Форма выпуска
Таблетки от бледно-желтого до желто-коричневого цвета, квадратные с закругленными углами, одна сторона плоская с выдавленной надписью "GSEЕ5", другая - многогранная с выпуклым квадратом с выдавленной цифрой "100".
Таблетки от бледно-желтого до желто-коричневого цвета, квадратные с закругленными углами, одна сторона плоская с выдавленной надписью "GSEЕ5", другая - многогранная с выпуклым квадратом с выдавленной цифрой "100".
Упаковка
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоэпилептический препарат. Ламотриджин является блокатором потенциал-зависимых натриевых каналов. В культуре нейронов он вызывает потенциал-зависимую блокаду непрерывно повторяющейся импульсации и подавляет патологическое высвобождение глутаминовой кислоты (аминокислота, играющая ключевую роль в развитии эпилептических припадков), а также ингибирует деполяризацию, вызванную глутаматом.
Эффективность Ламиктала в предотвращении расстройств настроения у пациентов с биполярными расстройствами была продемонстрирована в двух фундаментальных клинических исследованиях. В результате комбинированного анализа полученных результатов было установлено, что продолжительность ремиссии, определявшаяся как время до возникновения первого эпизода депрессии и до первого эпизода мании/гипомании/смешанного после стабилизации, дольше в группе ламотриджина по сравнению с плацебо. Продолжительность ремиссии более выражена для депрессии.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь ламотриджин быстро и полностью всасывается из ЖКТ, практически не подвергаясь пресистемному метаболизму первого прохождения. Сmax в плазме достигается приблизительно через 2.5 ч после приема препарата. Время достижения Сmax незначительно увеличивается после приема пищи, но степень абсорбции остается неизменной. Фармакокинетика ламотриджина имеет линейный характер при приеме однократной дозы до 450 мг (наибольшая исследованная доза). Наблюдаются значительные межиндивидуальные колебания Cmax в равновесном состоянии, однако с редкими колебаниями у каждого отдельного человека.
Распределение
Ламотриджин связывается с белками плазмы приблизительно на 55%. Маловероятно, чтобы высвобождение препарата из связи с белком могло приводить к развитию токсического эффекта. Vd составляет 0.92-1.22 л/кг.
Метаболизм
В метаболизме ламотриджина принимает участие фермент уридиндифосфатглюкуронилтранcфераза (УДФ-глюкуронилтрансфераза). Ламотриджин в небольшой степени повышает свой собственный метаболизм в зависимости от дозы. Однако нет никаких данных, подтверждающих, что ламотриджин влияет на фармакокинетику других противоэпилептических препаратов и что между ламотриджином и другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома Р450, возможно взаимодействие.
Выведение
У здоровых взрослых клиренс ламотриджина в состоянии равновесных концентраций составляет в среднем 39±14 мл/мин. Ламотриджин метаболизируется до глюкуронидов, которые выводятся почками. Менее 10% препарата выводится почками в неизмененном виде, около 2% - через кишечник. Клиренс и T1/2 не зависят от дозы. T1/2 у здоровых взрослых людей составляет в среднем от 24 ч до 35 ч. У больных с синдромом Жильбера наблюдалось снижение клиренса препарата на 32% по сравнению с контрольной группой, что, однако, не выходило за границы нормальных значений для общей популяции. На T1/2 ламотриджина большое влияние оказывают совместно принимаемые лекарственные препараты. Средний T1/2 снижается приблизительно до 14 ч при одновременном приеме с препаратами, стимулирующими глюкуронизацию, такими как карбамазепин и фенитоин, и повышается в среднем до 70 ч при совместном приеме с вальпроатом.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У детей клиренс ламотриджина при расчете на массу тела выше, чем у взрослых; он наиболее высок у детей до 5 лет. У детей T1/2 ламотриджина обычно меньше, чем у взрослых. Его среднее значение приблизительно равняется 7 ч при одновременном приеме с препаратами, стимулирующими глюкуронизацию, такими как карбамазепин и фенитоин, и повышается в среднем до 45-50 ч при совместном приеме с вальпроатом.
Клинически значимые различия в клиренсе ламотриджина у пациентов пожилого возраста в сравнении с молодыми пациентами не обнаружены.
При нарушении функции почек начальная доза ламотриджина вычисляется в соответствии со стандартной схемой назначения противоэпилептического препарата. Снижение дозы может потребоваться только при значительном снижении функции почек.
Начальная, возрастающая и поддерживающая дозы должны быть уменьшены приблизительно на 50% у пациентов с умеренной степенью печеночной недостаточности (класс В по шкале Чайлд-Пью) и на 75% - у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлд-Пью). Увеличение дозы и поддерживающая доза должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта.
Противоэпилептический препарат. Ламотриджин является блокатором потенциал-зависимых натриевых каналов. В культуре нейронов он вызывает потенциал-зависимую блокаду непрерывно повторяющейся импульсации и подавляет патологическое высвобождение глутаминовой кислоты (аминокислота, играющая ключевую роль в развитии эпилептических припадков), а также ингибирует деполяризацию, вызванную глутаматом.
Эффективность Ламиктала в предотвращении расстройств настроения у пациентов с биполярными расстройствами была продемонстрирована в двух фундаментальных клинических исследованиях. В результате комбинированного анализа полученных результатов было установлено, что продолжительность ремиссии, определявшаяся как время до возникновения первого эпизода депрессии и до первого эпизода мании/гипомании/смешанного после стабилизации, дольше в группе ламотриджина по сравнению с плацебо. Продолжительность ремиссии более выражена для депрессии.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь ламотриджин быстро и полностью всасывается из ЖКТ, практически не подвергаясь пресистемному метаболизму первого прохождения. Сmax в плазме достигается приблизительно через 2.5 ч после приема препарата. Время достижения Сmax незначительно увеличивается после приема пищи, но степень абсорбции остается неизменной. Фармакокинетика ламотриджина имеет линейный характер при приеме однократной дозы до 450 мг (наибольшая исследованная доза). Наблюдаются значительные межиндивидуальные колебания Cmax в равновесном состоянии, однако с редкими колебаниями у каждого отдельного человека.
Распределение
Ламотриджин связывается с белками плазмы приблизительно на 55%. Маловероятно, чтобы высвобождение препарата из связи с белком могло приводить к развитию токсического эффекта. Vd составляет 0.92-1.22 л/кг.
Метаболизм
В метаболизме ламотриджина принимает участие фермент уридиндифосфатглюкуронилтранcфераза (УДФ-глюкуронилтрансфераза). Ламотриджин в небольшой степени повышает свой собственный метаболизм в зависимости от дозы. Однако нет никаких данных, подтверждающих, что ламотриджин влияет на фармакокинетику других противоэпилептических препаратов и что между ламотриджином и другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома Р450, возможно взаимодействие.
Выведение
У здоровых взрослых клиренс ламотриджина в состоянии равновесных концентраций составляет в среднем 39±14 мл/мин. Ламотриджин метаболизируется до глюкуронидов, которые выводятся почками. Менее 10% препарата выводится почками в неизмененном виде, около 2% - через кишечник. Клиренс и T1/2 не зависят от дозы. T1/2 у здоровых взрослых людей составляет в среднем от 24 ч до 35 ч. У больных с синдромом Жильбера наблюдалось снижение клиренса препарата на 32% по сравнению с контрольной группой, что, однако, не выходило за границы нормальных значений для общей популяции. На T1/2 ламотриджина большое влияние оказывают совместно принимаемые лекарственные препараты. Средний T1/2 снижается приблизительно до 14 ч при одновременном приеме с препаратами, стимулирующими глюкуронизацию, такими как карбамазепин и фенитоин, и повышается в среднем до 70 ч при совместном приеме с вальпроатом.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У детей клиренс ламотриджина при расчете на массу тела выше, чем у взрослых; он наиболее высок у детей до 5 лет. У детей T1/2 ламотриджина обычно меньше, чем у взрослых. Его среднее значение приблизительно равняется 7 ч при одновременном приеме с препаратами, стимулирующими глюкуронизацию, такими как карбамазепин и фенитоин, и повышается в среднем до 45-50 ч при совместном приеме с вальпроатом.
Клинически значимые различия в клиренсе ламотриджина у пациентов пожилого возраста в сравнении с молодыми пациентами не обнаружены.
При нарушении функции почек начальная доза ламотриджина вычисляется в соответствии со стандартной схемой назначения противоэпилептического препарата. Снижение дозы может потребоваться только при значительном снижении функции почек.
Начальная, возрастающая и поддерживающая дозы должны быть уменьшены приблизительно на 50% у пациентов с умеренной степенью печеночной недостаточности (класс В по шкале Чайлд-Пью) и на 75% - у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлд-Пью). Увеличение дозы и поддерживающая доза должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта.
Показания
Эпилепсия
для взрослых и детей старше 12 лет
- эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии или монотерапии.
для детей от 3 до 12 лет
- эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии. После достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в монотерапии;
- монотерапия типичных абсансов.
Биполярные расстройства
для взрослых (18 лет и старше)
- предупреждение нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у больных с биполярными аффективными расстройствами.
Эпилепсия
для взрослых и детей старше 12 лет
- эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии или монотерапии.
для детей от 3 до 12 лет
- эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии. После достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в монотерапии;
- монотерапия типичных абсансов.
Биполярные расстройства
для взрослых (18 лет и старше)
- предупреждение нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у больных с биполярными аффективными расстройствами.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к ламотриджину или любому компоненту препарата.
Применение при нарушениях функции печениНарушение функции печени
Начальную, возрастающую и поддерживающую дозы следует уменьшить приблизительно на 50% и 75% у пациентов с умеренной (стадия В) и тяжелой (стадия С) степенью нарушения функции печени соответственно. Возрастающая и поддерживающая дозы должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта.
Применение при нарушениях функции почекНарушение функции почек
Пациентам с почечной недостаточностью ламотриджин следует назначать с осторожностью. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью начальная доза ламотриджина вычисляется в соответствии со стандартной схемой назначения препарата; для пациентов со значительным снижением функции почек может быть рекомендовано снижение поддерживающей дозы.
Применение у детейВозможно применение по некоторым показаниям и в дозах, установленных с учетом возраста пациента.
Ламотриджин не показан при биполярных расстройствах детям и подросткам младше 18 лет. Безопасность и эффективность ламотриджина при биполярном расстройстве у пациентов этой возрастной группы не оценивались.
Применение у пожилых пациентов
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Фармакокинетика ламотриджина в этой возрастной группе практически не отличается от таковой у других взрослых пациентов, поэтому изменения схемы подбора дозы препарата не требуется.
- повышенная чувствительность к ламотриджину или любому компоненту препарата.
Нарушение функции печени
Начальную, возрастающую и поддерживающую дозы следует уменьшить приблизительно на 50% и 75% у пациентов с умеренной (стадия В) и тяжелой (стадия С) степенью нарушения функции печени соответственно. Возрастающая и поддерживающая дозы должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта.
Нарушение функции почек
Пациентам с почечной недостаточностью ламотриджин следует назначать с осторожностью. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью начальная доза ламотриджина вычисляется в соответствии со стандартной схемой назначения препарата; для пациентов со значительным снижением функции почек может быть рекомендовано снижение поддерживающей дозы.
Возможно применение по некоторым показаниям и в дозах, установленных с учетом возраста пациента.
Ламотриджин не показан при биполярных расстройствах детям и подросткам младше 18 лет. Безопасность и эффективность ламотриджина при биполярном расстройстве у пациентов этой возрастной группы не оценивались.
Применение у пожилых пациентов
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Фармакокинетика ламотриджина в этой возрастной группе практически не отличается от таковой у других взрослых пациентов, поэтому изменения схемы подбора дозы препарата не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Пострегистрационные наблюдения позволили задокументировать исходы беременности около 2000 женщин, получавших монотерапию ламотриджином в течение I триместра беременности. Несмотря на то, что полученные данные не подтверждают общего увеличения риска развития врожденных аномалий, по нескольким регистрам имеется сообщение об увеличении риска пороков развития ротовой полости. Увеличение риска не подтверждено при суммарном анализе данных других регистров. Также как и другие препараты, ламотриджин должен назначаться при беременности только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает потенциальный риск. Физиологические изменения, развивающиеся при беременности, могут оказывать влияние на уровень ламотриджина и/или его терапевтический эффект. Имеются сообщения о снижении концентрации ламотриджина во время беременности. Назначение ламотриджина беременным должно быть обеспечено соответствующей состоянию тактикой ведения больных.
Ламотриджин в различной степени проникает в грудное молоко, общий уровень ламотриджина у младенцев может достигать примерно 50% от уровня, зарегистрированного у матери. Таким образом, у некоторых детей, находящихся на грудном вскармливании, сывороточные концентрации ламотриджина могут достигать уровней, при которых проявляются фармакологические эффекты. Необходимо соотносить потенциальную пользу от кормления грудным молоком и возможный риск развития побочных эффектов у младенца.
Изучение репродуктивной функции в экспериментальных исследованиях на животных не выявило нарушения фертильности при назначении ламотриджина. Исследования по влиянию ламотриджина на фертильность человека не проводились.
Пострегистрационные наблюдения позволили задокументировать исходы беременности около 2000 женщин, получавших монотерапию ламотриджином в течение I триместра беременности. Несмотря на то, что полученные данные не подтверждают общего увеличения риска развития врожденных аномалий, по нескольким регистрам имеется сообщение об увеличении риска пороков развития ротовой полости. Увеличение риска не подтверждено при суммарном анализе данных других регистров. Также как и другие препараты, ламотриджин должен назначаться при беременности только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает потенциальный риск. Физиологические изменения, развивающиеся при беременности, могут оказывать влияние на уровень ламотриджина и/или его терапевтический эффект. Имеются сообщения о снижении концентрации ламотриджина во время беременности. Назначение ламотриджина беременным должно быть обеспечено соответствующей состоянию тактикой ведения больных.
Ламотриджин в различной степени проникает в грудное молоко, общий уровень ламотриджина у младенцев может достигать примерно 50% от уровня, зарегистрированного у матери. Таким образом, у некоторых детей, находящихся на грудном вскармливании, сывороточные концентрации ламотриджина могут достигать уровней, при которых проявляются фармакологические эффекты. Необходимо соотносить потенциальную пользу от кормления грудным молоком и возможный риск развития побочных эффектов у младенца.
Изучение репродуктивной функции в экспериментальных исследованиях на животных не выявило нарушения фертильности при назначении ламотриджина. Исследования по влиянию ламотриджина на фертильность человека не проводились.
Особые указания
Кожная сыпь
Имеются данные о развитии кожных высыпаний, которые обычно отмечались в течение первых 8 недель после начала лечения Ламикталом. В большинстве случаев кожные высыпания выражены незначительно и проходят самостоятельно, но вместе с тем иногда отмечались серьезные случаи, требующие госпитализации пациента и отмены Ламиктала (например, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла).
Тяжелые кожные реакции у взрослых, принимающих Ламиктал® в соответствии с общепринятыми рекомендациями, развиваются с частотой примерно 1 на 500 больных эпилепсией. Примерно в половине этих случаев зарегистрирован синдром Стивенса-Джонсона (1 на 1000). У больных с биполярными расстройствами частота тяжелых кожных высыпаний по данным клинических исследований составляет приблизительно 1 на 1000 больных.
У детей риск развития тяжелых кожных высыпаний выше, чем у взрослых. По имеющимся данным частота кожных высыпаний, потребовавших госпитализации, у детей, больных эпилепсией, составляла от 1 на 300 до 1 на 100 детей.
У детей начальные проявления сыпи могут быть ошибочно приняты за инфекцию, поэтому следует принимать во внимание возможность реакции детей на препарат, проявляющейся развитием сыпи и лихорадки в первые 8 недель терапии.
Кроме того, суммарный риск развития сыпи в значительной мере связан с высокой начальной дозой Ламиктала и превышением рекомендуемой скорости повышения его, а также с сочетанным применением с препаратами вальпроатами.
Осторожность необходима при назначении пациентам, имеющим в анамнезе аллергические реакции или сыпь в ответ на прием других противоэпилептических препаратов, поскольку частота развития сыпи (не классифицировавшейся как серьезная) у пациентов с таким анамнезом наблюдалась в 3 раза чаще при назначении ламотриджина, чем у пациентов с неотягощенным анамнезом.
При обнаружении сыпи все пациенты (взрослые и дети) должны быть сразу осмотрены врачом. Прием ламотриджина должен быть немедленно прекращен за исключением тех случаев, когда очевидно, что развитие сыпи не связано с приемом препарата. Не рекомендуется возобновлять прием ламотриджина в случаях, когда его предшествующее назначение было отменено в связи с развитием кожной реакции, если только ожидаемый терапевтический эффект от применения препарата не превышает риск побочных эффектов.
Сообщалось, что сыпь может быть частью синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями, включая лихорадку, лимфаденопатию, отечность лица и нарушения со стороны крови и печени. Тяжесть проявления синдрома варьирует в широких пределах и в редких случаях может приводить к развитию ДВС-синдрома и полиорганной недостаточности. Необходимо отметить, что ранние проявления синдрома гиперчувствительности (т.е. лихорадки, лимфаденопатии) могут наблюдаться, даже если нет явных проявлений сыпи. При развитии подобных симптомов пациент должен быть немедленно осмотрен врачом и, если не будет установлена другая причина симптомов, ламотриджин должен быть отменен.
Асептический менингит
Развитие асептического менингита является обратимым при отмене препарата в большинстве случаев и возобновляется в ряде случаев при повторном назначении. Повторное назначение приводит к быстрому возвращению симптомов, которые часто бывают более тяжелые. Ламотриджин не назначают повторно пациентам, у которых прекращение лечения было ассоциировано с асептическим менингитом.
Гормональные контрацептивы
1. Влияние гормональных контрацептивов на фармакокинетику ламотриджина
Было показано, что комбинированный препарат этинилэстрадиол/левоноргестрел (30 мкг/150 мкг) приблизительно в 2 раза повышает клиренс ламотриджина, что приводит к снижению его уровня в плазме. При его назначении для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо повышение поддерживающих доз ламотриджина, но не более, чем в 2 раза. У женщин, уже не принимающих индукторы глюкуронизации ламотриджина и принимающих гормональные контрацептивы, схема лечения которых включает неделю приема неактивного препарата (или недельный перерыв в приеме контрацептива), в этот период времени будет наблюдаться постепенное транзиторное повышение концентрации ламотриджина. Повышение концентрации будет выражено больше, если очередное увеличение дозы ламотриджина будет проводиться непосредственно перед или в период приема неактивного препарата.
Медицинские работники должны овладеть клиническими навыками ведения женщин, которые на фоне лечения ламотриджином начинают или прекращают принимать гормональные контрацептивы, поскольку это может потребовать коррекции дозы ламотриджина.
Другие пероральные контрацептивы и гормональная заместительная терапия не были изучены, хотя они могут подобным образом влиять на фармакокинетические параметры ламотриджина.
2. Влияние ламотриджина на фармакокинетику гормональных контрацептивов
Совместное назначение ламотриджина и комбинированного гормонального контрацептива (этинилэстрадиол/левоноргестрел) приводит к умеренному повышению клиренса левоноргестрела и изменениям концентрации ФСГ и ЛГ. Влияние этих изменений на овуляторную активность яичников неизвестно. Однако нельзя исключить возможность, что у некоторых пациенток, принимающих ламотриджин и гормональные контрацептивы, эти изменения могут вызвать снижение эффективности контрацептивов. Пациентки должны быть проинформированы о необходимости немедленно сообщать врачу об изменениях в характере менструального цикла, т.е. о внезапных кровотечениях.
Дигидрофолатредуктаза
Ламотриджин является слабым ингибитором дигидрофолатредуктазы, и поэтому препарат при длительной терапии может влиять на метаболизм фолатов. Однако было показано, что даже при длительном применении ламотриджин не вызывал серьезных изменений содержания гемоглобина, среднего объема эритроцитов, концентрации фолатов в сыворотке (при приеме длительностью до 1 года) или эритроцитах (при приеме длительностью до 5 лет).
Влияние ламотриджина на катионный переносчик органических субстратов
Ламотриджин является ингибитором канальцевой секреции посредством влияния на катионный переносчик белков. Это может привести к повышению плазменных концентраций некоторых лекарственных средств, которые выводятся главным образом через почки. Совместное назначение ламотриджина и субстратов с узким терапевтическим диапазоном, например дофетилида, не рекомендуется.
Почечная недостаточность
Однократное назначение ламотриджина больным с тяжелой почечной недостаточностью не выявило значительных изменений концентрации ламотриджина. Однако накопление глюкуронидного метаболита весьма вероятно, поэтому необходимо проявлять осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью.
Пациенты, принимающие другие препараты, содержащие ламотриджин
Если пациент получает любой другой препарат, содержащий ламотриджин, то он не должен принимать Ламиктал® без консультации врача.
Эпилепсия
Резкая отмена приема ламотриджина, как и других ПЭП, может спровоцировать развитие судорог. Если резкое прекращение терапии не является требованием безопасности (например, при появлении сыпи), дозу ламотриджина следует снижать постепенно в течение 2-х недель. В литературе имеются сообщения о том, что тяжелые судорожные приступы, включая эпилептический статус, могут привести к развитию рабдомиолиза, полиорганных нарушений и диссеминированного внутри сосудистого свертывания, иногда с фатальным исходом. Подобные случаи наблюдались и при лечении больных ламотриджином.
Суицидальный риск
Симптомы депрессии и/или биполярного расстройства могут отмечаться у пациентов с эпилепсией. Пациенты с эпилепсией и сопутствующим биполярным расстройством находятся в группе высокого риска суицидов. У 25-50% пациентов с биполярным расстройством наблюдалась хотя бы одна суицидальная попытка; у таких пациентов может отмечаться усугубление суицидальных мыслей и суицидального поведения (суицидальность) на фоне приема препаратов для лечения биполярного расстройства, включая ламотриджин, а также и без лечения.
Суицидальные мысли и суицидальное поведение отмечались у пациентов, принимавших ПЭП по нескольким показаниям, включая эпилепсию и биполярное расстройство. Мета-анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований ПЭП (включая ламотриджин) показал небольшое увеличение суицидального риска. Механизм этого действия неизвестен, и доступные данные не исключают возможность повышения риска суицида при применении ламотриджина. Таким образом, пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет возникновения суицидальных мыслей и поведения. Пациенты и лица, осуществляющие уход, должны быть проинформированы о необходимости медицинской консультации при возникновении таких симптомов.
Биполярное аффективное расстройство
Дети и подростки младше 18 лет
Лечение антидепрессантами связано с увеличением рисков суицидальных мыслей и поведения у детей и подростков с большой депрессией и другими психическими нарушениями.
Клиническое ухудшение у пациентов с биполярным аффективным расстройством
У пациентов с биполярным расстройством, получающих ламотриджин, необходимо тщательно мониторировать симптомы клинического ухудшения (включая появление новых симптомов) и суицидальности, особенно в начале курса лечения и в момент изменения дозы. Пациенты, у которых в анамнезе отмечались суицидальные мысли или суицидальное поведение, молодые пациенты и пациенты, у которых было выявлено возникновение в значительной степени суицидальных мыслей до начала терапии, находятся в группе высокого риска возникновения суицидальных мыслей или суицидального поведения, такие пациенты должны находиться под строгим наблюдением во время лечения.
Пациенты (и лица, осуществляющие уход за пациентами) должны быть предупреждены о необходимости наблюдения за любыми ухудшениями состояния пациентов (включая появление новых симптомов) и/или появлением суицидальных мыслей/поведения или мыслей о причинении вреда себе и должны обратиться за медицинской помощью немедленно, если эти симптомы имеются.
При этом следует оценить ситуацию и внести соответствующие изменения в режим терапии, включая возможность отмены препарата у пациентов, у которых имеется клиническое ухудшение (включая появление новых симптомов) и/или появление суицидальных мыслей/поведения, особенно если эти симптомы тяжелые, с внезапным началом и ранее не отмечавшиеся.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Два проведенных исследования с участием здоровых добровольцев показали, что влияние ламотриджина на точную визуально-двигательную координацию, движения глаз и субъективный седативный эффект не отличалось от влияния плацебо. Имеются сообщения о побочных эффектах ламотриджина неврологического характера, таких как головокружение и диплопия. Поэтому прежде, чем сесть за руль автомобиля или управлять механизмами, больные должны оценить влияние ламотриджина на свое состояние.
Т.к. эффект всех противоэпилептических средств имеет индивидуальную вариабельность, то пациенты должны проконсультироваться со своим врачом о возможности водить машину.
Кожная сыпь
Имеются данные о развитии кожных высыпаний, которые обычно отмечались в течение первых 8 недель после начала лечения Ламикталом. В большинстве случаев кожные высыпания выражены незначительно и проходят самостоятельно, но вместе с тем иногда отмечались серьезные случаи, требующие госпитализации пациента и отмены Ламиктала (например, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла).
Тяжелые кожные реакции у взрослых, принимающих Ламиктал® в соответствии с общепринятыми рекомендациями, развиваются с частотой примерно 1 на 500 больных эпилепсией. Примерно в половине этих случаев зарегистрирован синдром Стивенса-Джонсона (1 на 1000). У больных с биполярными расстройствами частота тяжелых кожных высыпаний по данным клинических исследований составляет приблизительно 1 на 1000 больных.
У детей риск развития тяжелых кожных высыпаний выше, чем у взрослых. По имеющимся данным частота кожных высыпаний, потребовавших госпитализации, у детей, больных эпилепсией, составляла от 1 на 300 до 1 на 100 детей.
У детей начальные проявления сыпи могут быть ошибочно приняты за инфекцию, поэтому следует принимать во внимание возможность реакции детей на препарат, проявляющейся развитием сыпи и лихорадки в первые 8 недель терапии.
Кроме того, суммарный риск развития сыпи в значительной мере связан с высокой начальной дозой Ламиктала и превышением рекомендуемой скорости повышения его, а также с сочетанным применением с препаратами вальпроатами.
Осторожность необходима при назначении пациентам, имеющим в анамнезе аллергические реакции или сыпь в ответ на прием других противоэпилептических препаратов, поскольку частота развития сыпи (не классифицировавшейся как серьезная) у пациентов с таким анамнезом наблюдалась в 3 раза чаще при назначении ламотриджина, чем у пациентов с неотягощенным анамнезом.
При обнаружении сыпи все пациенты (взрослые и дети) должны быть сразу осмотрены врачом. Прием ламотриджина должен быть немедленно прекращен за исключением тех случаев, когда очевидно, что развитие сыпи не связано с приемом препарата. Не рекомендуется возобновлять прием ламотриджина в случаях, когда его предшествующее назначение было отменено в связи с развитием кожной реакции, если только ожидаемый терапевтический эффект от применения препарата не превышает риск побочных эффектов.
Сообщалось, что сыпь может быть частью синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями, включая лихорадку, лимфаденопатию, отечность лица и нарушения со стороны крови и печени. Тяжесть проявления синдрома варьирует в широких пределах и в редких случаях может приводить к развитию ДВС-синдрома и полиорганной недостаточности. Необходимо отметить, что ранние проявления синдрома гиперчувствительности (т.е. лихорадки, лимфаденопатии) могут наблюдаться, даже если нет явных проявлений сыпи. При развитии подобных симптомов пациент должен быть немедленно осмотрен врачом и, если не будет установлена другая причина симптомов, ламотриджин должен быть отменен.
Асептический менингит
Развитие асептического менингита является обратимым при отмене препарата в большинстве случаев и возобновляется в ряде случаев при повторном назначении. Повторное назначение приводит к быстрому возвращению симптомов, которые часто бывают более тяжелые. Ламотриджин не назначают повторно пациентам, у которых прекращение лечения было ассоциировано с асептическим менингитом.
Гормональные контрацептивы
1. Влияние гормональных контрацептивов на фармакокинетику ламотриджина
Было показано, что комбинированный препарат этинилэстрадиол/левоноргестрел (30 мкг/150 мкг) приблизительно в 2 раза повышает клиренс ламотриджина, что приводит к снижению его уровня в плазме. При его назначении для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо повышение поддерживающих доз ламотриджина, но не более, чем в 2 раза. У женщин, уже не принимающих индукторы глюкуронизации ламотриджина и принимающих гормональные контрацептивы, схема лечения которых включает неделю приема неактивного препарата (или недельный перерыв в приеме контрацептива), в этот период времени будет наблюдаться постепенное транзиторное повышение концентрации ламотриджина. Повышение концентрации будет выражено больше, если очередное увеличение дозы ламотриджина будет проводиться непосредственно перед или в период приема неактивного препарата.
Медицинские работники должны овладеть клиническими навыками ведения женщин, которые на фоне лечения ламотриджином начинают или прекращают принимать гормональные контрацептивы, поскольку это может потребовать коррекции дозы ламотриджина.
Другие пероральные контрацептивы и гормональная заместительная терапия не были изучены, хотя они могут подобным образом влиять на фармакокинетические параметры ламотриджина.
2. Влияние ламотриджина на фармакокинетику гормональных контрацептивов
Совместное назначение ламотриджина и комбинированного гормонального контрацептива (этинилэстрадиол/левоноргестрел) приводит к умеренному повышению клиренса левоноргестрела и изменениям концентрации ФСГ и ЛГ. Влияние этих изменений на овуляторную активность яичников неизвестно. Однако нельзя исключить возможность, что у некоторых пациенток, принимающих ламотриджин и гормональные контрацептивы, эти изменения могут вызвать снижение эффективности контрацептивов. Пациентки должны быть проинформированы о необходимости немедленно сообщать врачу об изменениях в характере менструального цикла, т.е. о внезапных кровотечениях.
Дигидрофолатредуктаза
Ламотриджин является слабым ингибитором дигидрофолатредуктазы, и поэтому препарат при длительной терапии может влиять на метаболизм фолатов. Однако было показано, что даже при длительном применении ламотриджин не вызывал серьезных изменений содержания гемоглобина, среднего объема эритроцитов, концентрации фолатов в сыворотке (при приеме длительностью до 1 года) или эритроцитах (при приеме длительностью до 5 лет).
Влияние ламотриджина на катионный переносчик органических субстратов
Ламотриджин является ингибитором канальцевой секреции посредством влияния на катионный переносчик белков. Это может привести к повышению плазменных концентраций некоторых лекарственных средств, которые выводятся главным образом через почки. Совместное назначение ламотриджина и субстратов с узким терапевтическим диапазоном, например дофетилида, не рекомендуется.
Почечная недостаточность
Однократное назначение ламотриджина больным с тяжелой почечной недостаточностью не выявило значительных изменений концентрации ламотриджина. Однако накопление глюкуронидного метаболита весьма вероятно, поэтому необходимо проявлять осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью.
Пациенты, принимающие другие препараты, содержащие ламотриджин
Если пациент получает любой другой препарат, содержащий ламотриджин, то он не должен принимать Ламиктал® без консультации врача.
Эпилепсия
Резкая отмена приема ламотриджина, как и других ПЭП, может спровоцировать развитие судорог. Если резкое прекращение терапии не является требованием безопасности (например, при появлении сыпи), дозу ламотриджина следует снижать постепенно в течение 2-х недель. В литературе имеются сообщения о том, что тяжелые судорожные приступы, включая эпилептический статус, могут привести к развитию рабдомиолиза, полиорганных нарушений и диссеминированного внутри сосудистого свертывания, иногда с фатальным исходом. Подобные случаи наблюдались и при лечении больных ламотриджином.
Суицидальный риск
Симптомы депрессии и/или биполярного расстройства могут отмечаться у пациентов с эпилепсией. Пациенты с эпилепсией и сопутствующим биполярным расстройством находятся в группе высокого риска суицидов. У 25-50% пациентов с биполярным расстройством наблюдалась хотя бы одна суицидальная попытка; у таких пациентов может отмечаться усугубление суицидальных мыслей и суицидального поведения (суицидальность) на фоне приема препаратов для лечения биполярного расстройства, включая ламотриджин, а также и без лечения.
Суицидальные мысли и суицидальное поведение отмечались у пациентов, принимавших ПЭП по нескольким показаниям, включая эпилепсию и биполярное расстройство. Мета-анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований ПЭП (включая ламотриджин) показал небольшое увеличение суицидального риска. Механизм этого действия неизвестен, и доступные данные не исключают возможность повышения риска суицида при применении ламотриджина. Таким образом, пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет возникновения суицидальных мыслей и поведения. Пациенты и лица, осуществляющие уход, должны быть проинформированы о необходимости медицинской консультации при возникновении таких симптомов.
Биполярное аффективное расстройство
Дети и подростки младше 18 лет
Лечение антидепрессантами связано с увеличением рисков суицидальных мыслей и поведения у детей и подростков с большой депрессией и другими психическими нарушениями.
Клиническое ухудшение у пациентов с биполярным аффективным расстройством
У пациентов с биполярным расстройством, получающих ламотриджин, необходимо тщательно мониторировать симптомы клинического ухудшения (включая появление новых симптомов) и суицидальности, особенно в начале курса лечения и в момент изменения дозы. Пациенты, у которых в анамнезе отмечались суицидальные мысли или суицидальное поведение, молодые пациенты и пациенты, у которых было выявлено возникновение в значительной степени суицидальных мыслей до начала терапии, находятся в группе высокого риска возникновения суицидальных мыслей или суицидального поведения, такие пациенты должны находиться под строгим наблюдением во время лечения.
Пациенты (и лица, осуществляющие уход за пациентами) должны быть предупреждены о необходимости наблюдения за любыми ухудшениями состояния пациентов (включая появление новых симптомов) и/или появлением суицидальных мыслей/поведения или мыслей о причинении вреда себе и должны обратиться за медицинской помощью немедленно, если эти симптомы имеются.
При этом следует оценить ситуацию и внести соответствующие изменения в режим терапии, включая возможность отмены препарата у пациентов, у которых имеется клиническое ухудшение (включая появление новых симптомов) и/или появление суицидальных мыслей/поведения, особенно если эти симптомы тяжелые, с внезапным началом и ранее не отмечавшиеся.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Два проведенных исследования с участием здоровых добровольцев показали, что влияние ламотриджина на точную визуально-двигательную координацию, движения глаз и субъективный седативный эффект не отличалось от влияния плацебо. Имеются сообщения о побочных эффектах ламотриджина неврологического характера, таких как головокружение и диплопия. Поэтому прежде, чем сесть за руль автомобиля или управлять механизмами, больные должны оценить влияние ламотриджина на свое состояние.
Т.к. эффект всех противоэпилептических средств имеет индивидуальную вариабельность, то пациенты должны проконсультироваться со своим врачом о возможности водить машину.
Состав
1 таб. ламотриджин 100 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 98.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 98.8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 10 мг, повидон - 10 мг, магния стеарат - 1.6 мг, железа оксид желтый (Е172) - 0.8 мг.
| 1 таб. | |
| ламотриджин | 100 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 98.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 98.8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 10 мг, повидон - 10 мг, магния стеарат - 1.6 мг, железа оксид желтый (Е172) - 0.8 мг.
Способ применения и дозы
Эпилепсия
Монотерапия эпилепсии
Взрослые и дети старше 12 лет (таблица 1)
Начальная доза Ламиктала составляет 25 мг 1 раз/сут в течение первых 2 недель с последующим повышением дозы до 50 мг 1 раз/сут в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличивать на 50-100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Стандартная поддерживающая доза для сохранения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут в 1-2 приема. Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта требуется назначение Ламиктала в дозе 500 мг/сут.
Дети в возрасте от 3 до 12 лет (таблица 2)
Начальная доза ламотриджина при монотерапии больных с типичными абсансами составляет 0.3 мг/кг/сут в 1 или 2 приема в течение 2 недель с последующим повышением дозы до 0.6 мг/кг/сут в 1 или 2 приема в течение 2 недель. Затем дозу следует повышать не более чем на 0.6 мг/кг каждые 1-2 недели до тех пор, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Данное обстоятельство позволяет относительно точно дозировать препарат у детей с массой тела 40 кг и более. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет от 1 до 10 г/кг/сут в 1 или 2 приема, хотя некоторым пациентам с типичными абсансами для достижения терапевтического эффекта требуются более высокие дозы.
Из-за риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и рекомендованный режим титрации дозы.
В составе комбинированной терапии эпилепсии
Взрослые и дети старше 12 лет (таблица 1)
У пациентов, которые уже получают препарат вальпроевой кислоты в сочетании с другими ПЭП или без них, начальная доза ламотриджина составляет 25 мг через день в течение 2 недель, в дальнейшем по 25 мг 1 раз/сут в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать не более чем на 25-50 мг/сут каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут 1 или 2 раза/сут.
У пациентов, которые получают сопутствующую терапию ПЭП или другие препараты, которые индуцируют глюкуронирование ламотриджина, в сочетании или без других ПЭП (за исключением вальпроатов), начальная доза ламотриджина составляет 50 мг 1 раз/сут в течение 2 недель, в дальнейшем 100 мг/сут в 2 приема в течение 2 недель. Затем доза увеличивается не более чем на 100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Обычная поддерживающая доза составляет 200-400 мг/сут в 2 приема. Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта может потребоваться доза 700 мг/сут.
У больных, принимающих препараты, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронирование ламотриджина, начальная доза ламотриджина составляет 25 мг 1 раз/сут в течение 2 недель, в дальнейшем 50 мг/сут в 1 прием в течение 2 недель. Затем доза увеличивается не более чем на 50-100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Обычная поддерживающая доза составляет 100-200 мг/сут в 1 или 2 приема.
Таблица 1. Рекомендуемый режим дозирования при лечении эпилепсии у взрослых и детей старше 12 лет.
Режим назначения Неделя 1-2 Неделя 3-4 Поддерживающая доза Монотерапия 25 мг 1 раз/сут 50 мг 1 раз/сут 100-200 мг 1 или 2 раза/сут; для достижения терапевтического эффекта доза может быть увеличена на 50-100 мг каждые 1-2 недели Комбинированная терапия Ламикталом и препаратами вальпроевой кислоты вне зависимости от другой сопутствующей терапии 12.5 мг (или 25 мг через день) 25 мг 1 раз/сут 100-200 мг (в 1 или в 2 приема); для достижения терапевтического эффекта доза может быть увеличена на 25-50 мг каждые 1-2 недели Комбинированная терапия без препаратов вальпроевой кислоты: с фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, примидоном или другими индукторами глюкуронирование ламотриджина 50 мг 1 раз/сут 100 мг (в 2 приема) 200-400 мг (в 2 приема); для достижения терапевтического эффекта дозу увеличивают на 100 мг каждые 1-2 недели с другими препаратами, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронирование ламотриджина 25 мг 1 раз/сут 50 мг 1 раз/сут
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия. Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: подергивание мышц, парестезии, ощущение онемения, эпилептические припадки, головная боль, сонливость, у детей – психоз. Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность - нарушение функции почек (олигурия, протеинурия, микрогематурия), в редких случаях - тубулярный некроз. Со стороны органов чувств: ототоксичность - шум в ушах, снижение слуха, вестибулярные и лабиринтные нарушения, необратимая глухота. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка, отек Квинке, эозинофилия. Лабораторные показатели: у детей - гипокальциемия, гипокалиемия, гипомагниемия. Прочие: лихорадка, развитие суперинфекции. Передозировка. Симптомы: снижение нервно-мышечной проводимости (остановка дыхания). Лечение: взрослым в/в вводят антихолинэстеразные препараты (прозерин), а также препараты кальция (кальция хлорид 10% 5-10 мл, кальция глюконат 10% 5-10 мл). Перед введением прозерина предварительно в/в вводят атропин в дозе 0.5-0.7 мг, ожидают учащения пульса и через 1.5-2 мин вводят в/в 1.5 мг (3 мл 0.05% раствора) прозерина. Если эффект этой дозы оказался недостаточным, вводят повторно такую же дозу прозерина (при появлении брадикардии делают дополнительную инъекцию атропина). Детям вводят препараты кальция. В тяжелых случаях угнетения дыхания необходима вспомогательная или искусственная вентиляция легких. Может выводиться с помощью гемодиализа (более эффективен) и перитонеального диализа.
Особые указания
При наличии жизненных показаний может быть использован у беременных и кормящих женщин. Пациентам с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется принимать повышенное количество жидкости.
Взаимодействие
Фармацевтически несовместим (нельзя смешивать в одном шприце) с др. ЛС (в т.ч. с др. аминогликозидами, амфотерицином В, гепарином, ампициллином, бензилпенициллином, клоксациллином, карбенициллином, капреомицином).
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать). Срок годности 5 лет
112920 ГЕПА-МЕРЦ 5г/10мл N10 концентрат д/приготовления р-ра д/инфузий B.Braun Melsungen Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Упаковка
10 ампул по 10 мл.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Гепа-Мерц участвует в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (биосинтез мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и СТГ. Улучшает дезинтоксикационную функцию печени, понижает повышенный уровень аммиака в плазме. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.
Фармакокинетика
Диссоциирует на орнитин и аспартат, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.
Показания
- острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;
- печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная), в т.ч. в составе комплексной терапии при нарушениях сознания (прекома или кома);
- парентеральное питание пациентов с белковой недостаточностью (как корригирующая добавка).
Противопоказания
- Почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин > 3 мг/1 дл);
- Период лактации (грудного вскармливания);
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности применение Гепа-Мерц возможно только под строгим наблюдением врача. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание
Особые указания
При возникновении тошноты или рвоты следует снизить скорость введения препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При печеночной энцефалопатии необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Состав
активное вещество: орнитина аспартат 5 г;
вспомогательные вещества: вода для инъекций
Способ применения и дозы
Внутривенно, обычно — 20 г (4 ампулы), при печеночной энцефалопатии, в зависимости от степени тяжести состояния — до 40 г (8 ампул) в сутки; максимальная скорость инфузии — 5 г/ч.
Побочные действия
Редко — кожные реакции, в отдельных случаях — тошнота, рвота.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
109020 ГЕПАТРОМБИН Г 20г мазь д/наружного применения Хемофарм
Состав и форма выпуска
Мазь, содержит: действующие вещества гепарин натрий, преднизолона ацетат, лауромакрогол 400 (полидоканол), вспомогательные вещества: парафин твердый, парафин вязкий, ланолин безводный, кремния диоксид. Туба 20 гр.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирущим действием для местного применения в проктологии.
Показания
Наружный и внутренний геморрой. Тромбофлебит вен заднего прохода. Свищи, экзема и зуд в области ануса. Трещины ануса.
Противопоказания
Бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи. Туберкулез. Сифилис. Опухоли кожи. Реакции на вакцинацию. Предрасположенность к кровотечениям. I триместр беременности. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Наружно на пораженные участки мазь наносят тонким слоем 2-4 раза/сут.; после исчезновения болезненных ощущений – 1 раз/сут. в течение 7 дней. Для введения мази в прямую кишку используется навинчивающийся на тюбик наконечник, который вводят в прямую кишку и легким нажатием на тюбик выдавливают небольшое количество мази.
Побочные действия
Местные реакции: аллергические реакции, гиперемия кожи. При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты.
Особые указания
При нанесении большого количества препарата на поврежденную кожу или слизистые оболочки отмечается замедление процессов регенерации.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре от 15° до 25°С. Срок годности 3 года.
109021 ГЕПАТРОМБИН Г N10 суппозитории ректальные Хемофарм Фармакологическое действие
Гепатромбин Г - комбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирущим действием для местного применения в проктологии.
Гепарин.
Антикоагулянт прямого действия. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоэкссудативное и умеренное противовоспалительное действие; способствует регенерации соединительной ткани; предотвращает коагуляцию крови в геморроидальных узлах.
Преднизолон
ГКС, оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное и противоаллергическое действие, уменьшает зуд, чувство жжения, боль в аноректальной области.
Лауромакрогол (полидоканол).
Оказывает местноанестезирующее действие и обеспечивает склерозирование геморроидальных узлов.
Показания
Наружный и внутренний геморрой.
Тромбофлебит вен заднего прохода.
Свищи, экзема и зуд в области ануса.
Трещины ануса.
Противопоказания
Бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи.
Туберкулез.
Сифилис.
Опухоли кожи.
Реакции на вакцинацию.
Предрасположенность к кровотечениям.
I триместр беременности.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Состав
1 супп. содержит гепарин (1 МЕ гепарина натрия — антикоагулянтная активность соответствует активности 0,0077 мг II Международного стандарта гепарина (ВОЗ) 120 МЕ, преднизолона ацетат 1,675 мг, лауромакрогол 600 30 мг.
Способ применения и дозы
Ректально, суппозитории вводят 1–2 раза в сутки в полость прямой кишки после дефекации.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15° до 25°С
Срок годности
3 года.
106106 ГИНЕЗОЛ свечи N7 ГИНЕЗОЛ свечи N7
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные, один содержит миконазола нитрат 100 мг, 7 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство, является производным имидазола.
Показания
Вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами; грибковый баланит.
Противопоказания
Кандидоз слизистой полости рта, глотки и ЖКТ; вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами; грибковый баланит.
Способ применения и дозы
Интравагинально, суппозитории вводят глубоко во влагалище, перед сном — по 1 супп. в течение 6-7 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Особые указания
Следует избегать применения у пациентов с нарушениями функции печени.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 20 °C. Срок годности 4 года
110556 ГИПОКСЕН 250мг N30 капс. ОЛИФЕН Корпорация
Состав и форма выпуска
Таблетки по 30 шт. в упаковке, одна содержит полидигидроксифенилентиосульфонат натрия 250 мг.
Фармакологическое действие
Оказывает антиоксидантное, метаболическое, вазодилатирующее и гипотензивное действие. Повышает эффективность тканевого дыхания в условиях гипоксии, особенно в органах с высоким содержанием обмена (головной мозг, сердечная мышца, печень). Обеспечивает снижение потребления кислорода при значительных физических нагрузках, улучшение тканевого дыхания, уменьшение умственного и физического утомления, выполнение трудоемких физических операций.
Показания
Тяжелые травматические поражения, кровопотеря, обширные оперативные вмешательства (в составе комплексной терапии). Внутрь - экстремальные и неблагоприятные условия, сопровождающиеся недостатком кислорода: высокогорье, условия Заполярья, подводные работы (для повышения работоспособности организма); переутомление, утомляемость, умственное и физическое перенапряжение, повышенные нагрузки, операторская деятельность.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, геморрагический инсульт.
Способ применения и дозы
Внутрь, до приема пищи или во время еды с небольшим количеством воды. Разовая доза для взрослых - 0.5-1 г., суточная - 1.5-3 .; для детей разовая доза - 0.25 г., суточная - 0.75 г. Курс лечения - 3-14 дней, в зависимости от условий, в которых предстоит находиться организму, или тяжести состояния пациента.
Побочные действия
Аллергические реакции, сонливость, сухость во рту, тошнота, абдоминальные боли. При быстром в/в введении - снижение АД. Передозировка: угнетение дыхательного центра.
Применение в период беременности и лактации
Гипоксен противопоказан при беременности.
На время лечения Гипоксеном следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
В прохладном, защищенном от света месте. Срок годности: 2 года.
112595 ГЛИДИАБ 80мг N60 таб. Акрихин ГЛИДИАБ таблетки 80 мг N60
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит гликлазид 80 мг. По 60 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Гипогликемический препарат, производное сульфонилмочевины II поколения. Глидиаб стимулирует секрецию инсулина поджелудочной железой, потенцирует инсулиносекреторное действие глюкозы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину.
Уменьшает период времени от момента приема пищи до начала секреции инсулина. Глидиаб восстанавливает ранний пик секреции инсулина (в отличие от других производных сульфонилмочевины, например, глибенкламида и хлорпропамида, которые действуют, главным образом, в ходе второй фазы секреции). Уменьшает пик гипергликемии после приема пищи.
Показания
Инсулиннезависимый сахарный диабет (тип II) среднетяжелого течения (в т.ч. осложненный микроангиопатией); профилактика гемореологических нарушений у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом (в составе комбинированной терапии с другими сульфаниламидными гипогликемизирующими препаратами).
Противопоказания
Гиперчувствительность, сахарный диабет типа 1, ювенильный сахарный диабет типа 1, сахарный диабет типа 2 лабильного течения, диабетический кетоацидоз, прекома и кома, тяжелая микроангиопатия, выраженная печеночно-почечная недостаточность; инфекционные заболевания, инсулома; хирургическое вмешательство, беременность, лактация.
Способ применения и дозы
Внутрь, 2 раза в сутки за 30 мин до еды. Начальная суточная доза — 80 мг, средняя суточная — 160-320 мг. Величина дозы Глидиаба зависит от возраста, тяжести течения диабета, уровня гликемии натощак и через 2 ч после еды.
Побочные действия
Гипогликемия, гипогликемическая кома (при нарушении режима дозирования и неадекватной дозе); аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), тошнота, диарея, тяжесть в эпигастрии; парезы, нарушения чувствительности; нарушение кроветворения (панцитопения), нарушение функции печени (холестаз), фотосенсибилизация, головная боль, усталость, слабость, головокружение.
Особые указания
Лечение проводят на фоне низкокалорийной диеты с малым содержанием углеводов. Необходимо регулярно контролировать уровень глюкозы в крови натощак и после приема пищи, суточную кривую уровня глюкозы в крови и моче. При физическом и эмоциональном перенапряжении, изменении режима питания необходима коррекция дозы.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113259 АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 10мг N90 таб. покрытые пленочной оболочкой Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Фармакологическое действие
Акатинол Мемантин - миорелаксант центрального действия. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.
Показания
- Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.
- Снижение памяти, способности к концентрации и способности к обучению.
- Церебральный и спинальный спастический синдром, в том числе вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта.
- Противопоказанияиндивидуальная
- повышенная чувствительность к препарату;выраженные нарушения функции почек;беременность;грудное вскармливание;детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).С осторожностью:
тиреотоксикоз;эпилепсия;судороги (в т.ч. в анамнезе);инфаркт миокарда;сердечная недостаточность. - Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Особые указания
У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами. - Способ применения и дозы
Акатинол Мемантин принимают внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.Взрослым при деменции в течение 1-й недели терапии — в дозе 5 мг/сут, 2-й недели — в дозе 10 мг/сут, 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы — 30 мг.Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю. - Побочные действия
Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100–Со стороны организма в целом — общие побочные реакцииЧастоГоловная больРедкоУтомляемостьИнфекцииРедкоГрибковые инфекцииПсихические нарушенияЧастоСонливостьРедкоСпутанность сознанияРедкоГаллюцинации1Частота не установленаПсихотические реакции2Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системыРедкоГипертензияРедкоВенозный тромбоз/тромбоэмболияЖелудочно-кишечные нарушенияЧастоЗапорРедкоТошнота, рвотаЧастота не установленаПанкреатит2Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системыЧастоГоловокружениеРедкоНарушение походкиОчень редкоСудороги1Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.2Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином. - Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных действий.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.Условия хранения
При температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей.Срок годности
4 года.Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
110798 АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Фармакологическое действие
Акатинол Мемантин - миорелаксант центрального действия. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.
Показания
Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Снижение памяти, способности к концентрации и способности к обучению.Церебральный и спинальный спастический синдром, в том числе вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта.
Противопоказания индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;выраженные нарушения функции почек;беременность;грудное вскармливание;детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).С осторожностью:
тиреотоксикоз;эпилепсия;судороги (в т.ч. в анамнезе);инфаркт миокарда;сердечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.
Состав
Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.мемантин гидрохлорид 10 мгвспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; кремния диоксид коллоидный; тальк; магния стеарат оболочка: метакриловой кислоты сополимер; натрия лаурилсульфат; полисорбат 80; триацетин; симетикона эмульсия; тальк
Способ применения и дозы
Акатинол Мемантин принимают внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.
Взрослым при деменции в течение 1-й недели терапии — в дозе 5 мг/сут, 2-й недели — в дозе 10 мг/сут, 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы — 30 мг.
Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.
Побочные действияПобочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100–
Со стороны организма в целом — общие побочные реакции Часто Головная больРедко УтомляемостьИнфекции Редко Грибковые инфекцииПсихические нарушения Часто СонливостьРедко Спутанность сознанияРедко Галлюцинации1Частота не установлена Психотические реакции2Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Редко ГипертензияРедко Венозный тромбоз/тромбоэмболияЖелудочно-кишечные нарушения Часто ЗапорРедко Тошнота, рвотаЧастота не установлена Панкреатит2Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы Часто ГоловокружениеРедко Нарушение походкиОчень редко Судороги1Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.
2Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных действий.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей.
Срок годности
4 года.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
103451 АЛКЕРАН 2мг N25 таб. покрытые пленочной оболочкой Экселла ГмбХ АЛКЕРАН таблетки 2 мг №25
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит мелфалан гидрохлорид 2 мг. В упаковке 25 шт.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое (цитостатическое).
Показания
Миеломная болезнь, рак яичников, молочной железы, яичка (особенно при наличии метастазов), лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, гемангиоэндотелиома, костная ретикулосаркома, нейробластома, саркома мягких тканей, эритремия, опухоль Юинга, лимфоэпителиальная опухоль Шминке, холангиоцеллюлярный рак печени, метастазирующая и локализованная формы злокачественной меланомы (регионарное введение).
Противопоказания
Гиперчувствительность, угнетение функции костного мозга (снижение числа лейкоцитов ниже 2·109/л и тромбоцитов ниже 50·109/л), нарушение функции почек.
Способ применения
Используется как альтернатива хирургическому лечению на ранних стадиях процесса и как паллиативное лечение при запущенных, но локализованных формах рака.
Множественная миелома: внутрь - 0,15 мг/кг/сут в несколько приемов в течение 4 дней, перерыв между курсами - 6 нед; в/в - от 8 мг/м^2 до 30 мг/м^2 с перерывами 4-6 нед (при комбинировании с цитостатиками) или 0,4 мг/кг (16 мг/м^2) 1 раз в 4 нед при монотерапии, или однократное в/в введение от 100 до 200 мг/м^2 (2,5-5,0 мг/кг).
Аденокарцинома яичников: внутрь - по 0,2 мг/кг/сут в течение 5 дней, курс повторяют каждые 4-8 нед. В/в, при монотерапии - 1 мг/кг (40 мг/м^2) с интервалами 4 нед. При сочетании с цитостатиками - 0,3-0,4 мг/кг (12-16 мг/м^2) с интервалами 4-6 нед.
Карцинома молочной железы: внутрь - 0,15 мг/кг/сут или 6 мг/м^2 в течение 5 дней с интервалами 6 нед.
Полицитемия истинная: 6-10 мг/сут в течение 5-7 дней (индукция ремиссии), затем - 2-4 мг/сут. Поддерживающая терапия - 2-6 мг 1 раз в неделю.
Нейробластома у детей: 100-240 мг/м^2 (иногда в течение 3 дней).
Злокачественная меланома и саркома мягких тканей: гипертермическая региональная перфузия.
Побочное действие
Миелодепрессия (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), диспепсия (тошнота, рвота, диарея), стоматит, аллергическая сыпь, зуд, облысение, гиперурикемия; редко: пневмофиброз, гемолитическая анемия, у женщин (в период менопаузы) - подавление функции яичников.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея (иногда геморрагического типа). Основное токсическое действие мелфалана заключается в подавлении функции костного мозга с развитием лейкопении, тромбоцитопении и анемии.
Лечение: при необходимости проводят общую поддерживающую терапию совместно с переливанием компонентов крови и тромбоцитарной массы; следует решить вопрос о госпитализации пациента, назначении антибактериальной терапии и применении гемопоэтических факторов роста. Специфического антидота не существует. Необходимо тщательно контролировать гематологические показатели в течение не менее 4 недель, пока не будет отмечено признаков их нормализации.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C. Срок годности: 2 года.
103624 АМАРИЛ 2мг N30 таб. Санофи-Авентис С.П.А. АМАРИЛ таблетки 2 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит глимепирида 2 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Пероральный гипогликемический препарат.
Показания
Сахарный диабет типа 2 в качестве монотерапии или в комбинации с метформином или инсулином.
Противопоказания
Сахарный диабет типа 1; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек (в т.ч. больные, находящиеся на гемодиализе); беременность; лактация; повышенная чувствительность к глимепириду или другим компонентам препарата, другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам.
Способ применения и дозы
Внутрь, до или во время приема пищи, 1–2 раза в день.
Применение у взрослых пациентов. Дозирование гипогликемических лекарственных средств должно проводиться индивидуально, с учетом концентрации глюкозы в крови больного. Как правило, рекомендуется начинать лечение с наименьшей эффективной дозы и в зависимости от концентрации глюкозы в крови больного увеличивать дозу. Для этого необходимо проводить соответствующий мониторинг концентрации глюкозы в крови.
Применение у пациентов детского возраста. Изучение безопасности и эффективности препарата у детей с сахарным диабетом типа 2 не проводилось.
Применение у пациентов пожилого возраста. Известно, что метформин выводится главным образом почками, а поскольку риск развития тяжелых нежелательных реакций на препарат у больных с нарушением функции почек выше, его можно применять только у больных с нормальной функцией почек. В связи с тем, что с возрастом функция почек снижается, метформин у пожилых пациентов следует применять с осторожностью. Необходимо тщательно подбирать дозу и обеспечивать регулярный мониторинг функции почек.
Побочное действие
Со стороны обмена веществ: возможна гипогликемия, которая, как и при применении других производных сульфонилмочевины, может быть продолжительной. Симптомы гипогликемии - головная боль, чувство голода, тошнота, рвота, чувство усталости, сонливость, нарушения сна, беспокойство, агрессивность, нарушение концентрации внимания, бдительности и скорости реакций, депрессия, спутанность сознания, речевые расстройства, афазия, зрительные расстройства, тремор, парез, сенсорные нарушения, головокружение, потеря самоконтроля, делирий, церебральные судороги, нарушение сознания или потеря сознания вплоть до комы, поверхностное дыхание, брадикардия. Кроме этого могут возникать проявления адренергической контррегуляции в ответ на гипогликемию, такие как появление холодного липкого пота, беспокойство, тахикардия, артериальная гипертензия, стенокардия, сердцебиение и нарушения сердечного ритма. Клиническая картина тяжелой гипогликемии может напоминать инсульт. Симптомы гипогликемии почти всегда исчезают после ее устранения.
Со стороны органа зрения: возможны (особенно в начале лечения) транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови. Их причиной является временное изменение набухания хрусталиков, зависящее от концентрации глюкозы в крови, и за счет этого изменение показателя преломления хрусталиков.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, ощущение тяжести или переполнения в эпигастрии, боли в животе, диарея; в отдельных случаях - гепатит, повышение активности печеночных ферментов и/или холестаз и желтуха, которые могут прогрессировать до угрожающей жизни печеночной недостаточности, но могут подвергнуться обратному развитию при отмене препарата.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; в отдельных случаях - лейкопения, гемолитическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз и панцитопения.
Аллергические реакции: редко - аллергические и псевдоаллергические реакции, такие как зуд, крапивница, кожная сыпь, которые могут переходить в тяжелые реакции с одышкой, резким снижением АД, и могут прогрессировать вплоть до анафилактического шока; в отдельных случаях - аллергический васкулит.
Прочие: в отдельных случаях - гипонатриемия, фотосенсибилизация.
При появлении симптомов крапивницы следует немедленно обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Амарил противопоказан к применению при беременности. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулин. В период лактации следует перевести женщину на инсулин или прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: гипогликемия (из-за содержания в препарате глимепирида), лактоацидоз (из-за содержания в препарате метформина).
Лечение: легкую гипогликемию без потери сознания и неврологических изменений необходимо лечить с помощью перорального приема глюкозы и коррекции дозы препарата и/или диеты больного. Тяжелые случаи гипогликемии, которые сопровождаются комой, судорогами и другими неврологическими симптомами, встречаются часто и являются неотложным состоянием, требующим немедленной госпитализации пациента. Если диагностирована гипогликемическая кома или есть подозрение на ее возникновение, больному необходимо ввести концентрированный (40%) раствор глюкозы в/в струйно, а затем проводить продолжительное инфузионное введение менее концентрированного (10%) раствора глюкозы со скоростью, которая обеспечивает поддержание стабильного уровня глюкозы в крови выше 100 мг/дл. За больным необходимо постоянное наблюдение на протяжении не менее 24–48 ч, поскольку после улучшения состояния больного гипогликемия может повториться.
Метформин способен выводиться с помощью диализа с клиренсом до 170 мл/мин при хорошей гемодинамике. Поэтому при подозрении на передозировку проведение гемодиализа может быть полезным для выведения накопившегося в организме препарата.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112432 АМАРИЛ 4мг N30 таб. Санофи-Авентис С.П.А.
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит глимепирида 4 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Пероральный гипогликемический препарат.
Показания
Сахарный диабет типа 2 в качестве монотерапии или в комбинации с метформином или инсулином.
Противопоказания
Сахарный диабет типа 1; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек (в т.ч. больные, находящиеся на гемодиализе); беременность; лактация; повышенная чувствительность к глимепириду или другим компонентам препарата, другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам.
Способ применения и дозы
Внутрь, до или во время приема пищи, 1–2 раза в день.
Применение у взрослых пациентов. Дозирование гипогликемических лекарственных средств должно проводиться индивидуально, с учетом концентрации глюкозы в крови больного. Как правило, рекомендуется начинать лечение с наименьшей эффективной дозы и в зависимости от концентрации глюкозы в крови больного увеличивать дозу. Для этого необходимо проводить соответствующий мониторинг концентрации глюкозы в крови.
Применение у пациентов детского возраста. Изучение безопасности и эффективности препарата у детей с сахарным диабетом типа 2 не проводилось.
Применение у пациентов пожилого возраста. Известно, что метформин выводится главным образом почками, а поскольку риск развития тяжелых нежелательных реакций на препарат у больных с нарушением функции почек выше, его можно применять только у больных с нормальной функцией почек. В связи с тем, что с возрастом функция почек снижается, метформин у пожилых пациентов следует применять с осторожностью. Необходимо тщательно подбирать дозу и обеспечивать регулярный мониторинг функции почек.
Побочное действие
Со стороны обмена веществ: возможна гипогликемия, которая, как и при применении других производных сульфонилмочевины, может быть продолжительной. Симптомы гипогликемии - головная боль, чувство голода, тошнота, рвота, чувство усталости, сонливость, нарушения сна, беспокойство, агрессивность, нарушение концентрации внимания, бдительности и скорости реакций, депрессия, спутанность сознания, речевые расстройства, афазия, зрительные расстройства, тремор, парез, сенсорные нарушения, головокружение, потеря самоконтроля, делирий, церебральные судороги, нарушение сознания или потеря сознания вплоть до комы, поверхностное дыхание, брадикардия. Кроме этого могут возникать проявления адренергической контррегуляции в ответ на гипогликемию, такие как появление холодного липкого пота, беспокойство, тахикардия, артериальная гипертензия, стенокардия, сердцебиение и нарушения сердечного ритма. Клиническая картина тяжелой гипогликемии может напоминать инсульт. Симптомы гипогликемии почти всегда исчезают после ее устранения.
Со стороны органа зрения: возможны (особенно в начале лечения) транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови. Их причиной является временное изменение набухания хрусталиков, зависящее от концентрации глюкозы в крови, и за счет этого изменение показателя преломления хрусталиков.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, ощущение тяжести или переполнения в эпигастрии, боли в животе, диарея; в отдельных случаях - гепатит, повышение активности печеночных ферментов и/или холестаз и желтуха, которые могут прогрессировать до угрожающей жизни печеночной недостаточности, но могут подвергнуться обратному развитию при отмене препарата.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; в отдельных случаях - лейкопения, гемолитическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз и панцитопения.
Аллергические реакции: редко - аллергические и псевдоаллергические реакции, такие как зуд, крапивница, кожная сыпь, которые могут переходить в тяжелые реакции с одышкой, резким снижением АД, и могут прогрессировать вплоть до анафилактического шока; в отдельных случаях - аллергический васкулит.
Прочие: в отдельных случаях - гипонатриемия, фотосенсибилизация.
При появлении симптомов крапивницы следует немедленно обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Амарил противопоказан к применению при беременности. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулин. В период лактации следует перевести женщину на инсулин или прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: гипогликемия (из-за содержания в препарате глимепирида), лактоацидоз (из-за содержания в препарате метформина).
Лечение: легкую гипогликемию без потери сознания и неврологических изменений необходимо лечить с помощью перорального приема глюкозы и коррекции дозы препарата и/или диеты больного. Тяжелые случаи гипогликемии, которые сопровождаются комой, судорогами и другими неврологическими симптомами, встречаются часто и являются неотложным состоянием, требующим немедленной госпитализации пациента. Если диагностирована гипогликемическая кома или есть подозрение на ее возникновение, больному необходимо ввести концентрированный (40%) раствор глюкозы в/в струйно, а затем проводить продолжительное инфузионное введение менее концентрированного (10%) раствора глюкозы со скоростью, которая обеспечивает поддержание стабильного уровня глюкозы в крови выше 100 мг/дл. За больным необходимо постоянное наблюдение на протяжении не менее 24–48 ч, поскольку после улучшения состояния больного гипогликемия может повториться.
Метформин способен выводиться с помощью диализа с клиренсом до 170 мл/мин при хорошей гемодинамике. Поэтому при подозрении на передозировку проведение гемодиализа может быть полезным для выведения накопившегося в организме препарата.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
108549 СПРЕГАЛЬ 152г аэрозоль Лаборатории Омега Фарма СПРЕГАЛЬ аэрозоль 152 г
Состав и форма выпуска
Аэрозоль для наружного применения, 10 г раствора содержат эсдепаллетрин (эсбиол) 66 мг, пиперонила бутоксид 531 м. В баллонах аэрозольных алюминиевых 152 г.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения чесотки. Входящий в состав препарата эсдепаллетрин является нейротоксичным ядом для насекомых.
Показания
Лечение чесотки.
Противопоказания
Бронхиальная астма; хронический обструктивный бронхит; лактация (грудное вскармливание); индивидуальная непереносимость одного из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Лечение предпочтительно начинать вечером (после 18-19 ч), чтобы препарат действовал в течение ночи. После нанесения препарата не следует мыться. Перед употреблением необходимо тщательно встряхнуть баллон. Путем распыления препарат тщательно наносят на поверхность тела (кроме кожи лица и головы) на расстоянии 20-30 см от поверхности кожи. Препарат вначале наносят на туловище, а потом на конечности (обработанные участки начинают лосниться). Особенно тщательно препарат наносят между пальцами рук, ног, в области подмышек, промежности, на все сгибы и пораженные участки и оставляют на коже на 12 ч. Через 12 ч необходимо тщательно вымыться с мылом и вытереться.
Как правило, однократного применения Спрегаля достаточно. Однако необходимо иметь в виду, что, даже в случае эффективности проведенного лечения, зуд и другие симптомы могут наблюдаться еще 8-10 дней. Если по истечении этого срока симптомы сохраняются, можно нанести препарат повторно.
При лечении детей и новорожденных во время распыления препарата необходимо закрыть им нос и рот салфеткой; в случае смены пеленок необходимо заново обработать всю зону ягодиц. При локализации расчесов на лице их обрабатывают ватным тампоном, смоченным Спрегалем.
Побочное действие
Местные реакции: возможно появление ощущения легкого жжения, которое обычно быстро проходит.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания на период лечения.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности - 2 года.
100211 ГРУДНОЙ ЭЛИКСИР 25мл ГРУДНОЙ ЭЛИКСИР 25 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 100 мл содержат экстракт солодкового корня густой, масла эфирного анисового ректифицированного, аммиака водного концентрированного, спирта этилового 90%, воды дистиллированной до 100 мл, во флаконах по 25 мл.
Фармакологическое действие
Грудной эликсир оказывает отхаркивающее действие.
Показания
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого секрета: трахеобронхит, бронхит, бронхиальная астма, муковисцидоз, пневмония.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Грудной эликсир принимают внутрь. Взрослым - по 20-40 кап на прием по нескольку раз в день; детям - количество капель, соответствующее возрасту.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
108638 ДАЙВОНЕКС 0,005% 30г мазь Leo Laboratories Limited
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения, 1 г. содержит кальципотриола гидрат 50 мкг.; тубы по 30 г.
Показания
Псориаз вульгарный (в т.ч. хронический псориаз волосистой части головы).
Противопоказания
Заболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Для взрослых максимальная суточная доза не должна превышать 15 г., максимальная доза за неделю - не более 100 г.. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 р/с. Терапевтический эффект обычно наблюдается через 1-2 недели от начала лечения. Продолжительность курса лечения - не более 6-8 недель. Для детей в возрасте старше 12 лет максимальная доза за неделю не должна превышать 75 г. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 р/с.Для детей в возрасте от 6 до 12 лет максимальная доза за неделю - не более 50 г. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 р/с.
Побочное действие
Дерматологические реакции: наиболее типичные - локальное раздражение кожи; типичные - эритема и зуд кожи; нетипичные - дерматит (в т.ч. дерматит кожи лица и периоральный при применении раствора), обострение псориаза; очень редкие - гиперпигментация, фотосенсибилизация.
Со стороны обмена веществ: очень редкие - гиперкальциурия, гиперкальциемия.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - ангионевротический отек и отек в области лица (при применении препарата в форме раствора).
Применение при беременности и кормлении грудью
Следует избегать применения Дайвонекса при беременности и в период лактации. Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации не установлена. Не известно, выделяется ли кальципотриол с грудным молоком.
Особые указания
Перед применением Дайвонекса необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
111098 ДАЛАЦИН 100мг N3 суппозитории вагинальные Pharmacia & Upjohn Company ДАЛАЦИН свечи вагинальные N3
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные, один содержит клиндамицин (в форме фосфата) 100 мг, вспомогательные вещества, 3 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Далацин - антибиотик группы линкозамидов для местного применения.
Показания
Бактериальный вагиноз.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к клиндамицину, линкомицину или любому компоненту препарата.
Способ применения и дозы
Разовую дозу (1 суппозиторий) вводят во влагалище перед сном в течение 3 дней подряд. Суппозитории можно вводить без аппликатора и с аппликатором. После каждого использования аппликатор следует вымыть теплой водой с мылом и хорошо просушить.
Побочное действие
Частота возникновения перечисленных ниже побочных эффектов - менее 10%.
Со стороны половой системы: раздражение слизистой оболочки вульвы и влагалища, боль во влагалище, выделения из влагалища, вагинальный кандидоз, вульвовагинит, трихомонадный вагинит, вагинальные инфекции, нарушения менструального цикла, маточное кровотечение, аномальные роды, эндометриоз.
Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит), протеинурия.
Со стороны пищеварительной системы: генерализованная боль в животе, локализованная боль в животе, спазмы в животе, вздутие живота, диспепсия, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, неприятный запах изо рта, извращение вкуса.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Дерматологические реакции: сыпь, зуд, макуло-папулезная сыпь, эритема, кандидоз кожи.
Аллергические реакции: крапивница.
Со стороны эндокринной системы: глюкозурия, гипертиреоз.
Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, лихорадка, боль в боку, боль в спине, боль в низу живота, генерализованная боль, бактериальные инфекции, воспалительный отек, инфекции верхних дыхательных путей, носовое кровотечение, отклонение результатов микробиологических анализов от нормы.
Местные реакции: зуд и боль в месте введения.
Особые указания
Совместное применение препарата Далацин с другими препаратами для интравагинального введения не рекомендуется.
Пациентка должна быть информирована о том, что во время применения вагинального крема и суппозиториев вагинальных следует избегать половых контактов, а также использования других видов изделий, предназначенных для интравагинального введения (например, тампонов, спринцеваний).
Далацин в форме вагинальных суппозиториев и вагинального крема содержит компоненты, которые могут уменьшать прочность изделий из латекса или каучука (презервативы, противозачаточные вагинальные диафрагмы). Поэтому использование подобных изделий во время лечения Далацином в форме вагинальных суппозиториев и вагинального крема не рекомендуется.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Не замораживать.
103926 МЕМОПЛАНТ 40мг N30 таб. Доктор Вильмар Швабе ГмбХ
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, действующее вещество сухой экстракт из листьев гинкго билоба (35-67:1). В 1 таблетке 40 мг, из которых 9,6 мг составляют гинкго-флавонгликозиды и 2,4 мг - терпенлактоны (гинкголид, билобалид), в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Фитопрепарат, активным компонентом которого является экстракт листьев гинкго билоба. Улучшает мозговое кровообращение и периферическое кровообращение, улучшает реологию крови.
Показания
Недостаточность мозгового кровообращения и дегенеративная патология головного мозга с такими симптомами, как головокружение, головная боль, ухудшение памяти, сниженная способность к концентрации внимания, снижение умственных способностей; нейросенсорные расстройства сосудистой и дегенеративной природы, проявляющиеся снижением слуха и зрения, шумом в ушах; нарушение периферического артериального кровообращения, сопровождающееся болями в икроножных мышцах, онемением, ощущением холода и изменением окраски кожи в области пальцев стоп.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам Мемопланта; гипокоагуляция; эрозивный гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; острые нарушения мозгового кровообращения; острый инфаркт миокарда; детский возраст до 12 лет (недостаточно данных о применении).
Режим дозирования
Назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут. Средняя продолжительность курса лечения 3 мес. Возможен длительный прием препарата.
Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение Мемопланта в период беременности и грудного вскармливания.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), желудочно-кишечные расстройства, головная боль, нарушения слуха, головокружение, снижение свертываемости крови.
Наблюдались единичные случаи кровотечения у пациентов, одновременно принимавших средства, снижающие свертываемость крови (причинно-следственная связь кровотечений с приемом препарата Гинкго двулопастного EGb 761 не подтверждена).
В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и проконсультироваться с врачом.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет.
110494 МИДРИАЦИЛ 1% 15мл капли глазные Алкон
Состав и форма выпуска
Глазные капли, 1 мл 0,5 % раствора содержит: тропикамид 10 мг. Во флакон-капельнице 15 мл раствора. В упаковке 1 флакон.
Показания
Для диагностических целей при необходимости мидриаза и циклоплегии, в т.ч. при исследовании глазного дна и определении рефракции. Повышенная чувствительность к другим препаратам, расширяющим зрачок (атропин, скополамин). В составе комплексной терапии воспалительных процессов и синехий.
Противопоказания
Глаукома, особенно закрытоугольная и смешанная первичная глаукома. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Конъюнктивально. Для расширения зрачка закапывают по 1 капле и еще 1 каплю - через 5 мин, при трехразовом закапывании через 10 мин можно проводить офтальмоскопию. Для скиаскопии закапывают 6 раз через 5-10 мин, через 1 ч наступает спазм аккомодации. В лечебных целях (вместо атропина или скополамина) закапывают по 1-2 капли до 6 раз в день.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, повышение внутриглазного давления, парез аккомодации, фотофобия. Системные побочные эффекты: головная боль, психотические реакции, тахикардия, снижение АД, гипертермия, сухость во рту, дизурические явления. Передозировка: в качестве антидота - физостигмина салицилат (0.03 мг/кг в/в медленно), бензодиазепины, бета-адреноблокаторы, для устранения гипертермии - холодные компрессы.
Передозировка
Симптомы: сухость кожи (у детей может быть сыпь), нечеткость зрения, тахикардия , нерегулярный пульс, жар, вздутие живота у детей, судороги, галлюцинации, потеря нейро-мышечной координации, при высоких дозах - кома и паралич дыхания. Лечение: симптоматическое. У детей младшего возраста следует увлажнять поверхность кожных покровов. При случайном приеме внутрь вызвать рвоту и сделать промывание желудка.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
109425 МИКРОЛАКС 5мл N4 клизма МакНил Мэньюфэкчуринг МИКРОЛАКС 5 мл N4
Состав и форма выпуска
Раствор для ректального применения: 1 мл содржит натрия цитрат 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70% 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбита 70% 893 мг (соответствует 625 мг сорбита); вспомогательные вещества: кислота сорбиновая; глицерин; вода. В упаковке 4 микроклизмы для однократного применения по 5 мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный слабительный препарат.
Показания
Запор (в т.ч. с энкопрезом); подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Микролакса.
Способ применения и дозы
Микролакс применяют ректально.
Взрослым и детям старше 3 лет — 1 микроклизма (5 мл). Наконечник следует вводить в прямую кишку на всю длину.
Новорожденным и детям до 3 лет наконечник следует вводить на половину длины (см. отметку на наконечнике).
Указания по применению:
Отломить пломбу на наконечнике тюбика. Слегка надавить на тюбик так, чтобы капля Микролакса смазала кончик клизмы (для облегчения процесса введения). Ввести наконечник микроклизмы на всю длину (детям до 3 лет — на половину длины) в прямую кишку. Сдавливая тюбик, выдавить полностью его содержимое. Извлечь наконечник, продолжая слегка сдавливать тюбик.
Побочные действия
Легкое ощущение жжения в ректальной области; в отдельных случаях — повышенная чувствительность.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
110381 МОНУРАЛ 2г N1 гранулы д/приготовления раствора для приема внутрь Zambon Switzerland Ltd МОНУРАЛ саше 2 г №1
Состав и форма выпуска
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, один пакет содержит фосфомицина трометамола 3.7541 г, (эквивалентно 2 г фосфомицина). В упаковке 1 пакет (саше).
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, оказывает бактерицидное действие.
Показания
Острый бактериальный цистит; острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; бактериальный неспецифический уретрит; бессимптомная массивная бактериурия у беременных; послеоперационные инфекции мочевыводящих путей; профилактика инфекции мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве и трансуретральных диагностических исследованиях.
Противопоказания
Тяжелая степень почечной недостаточности (КК<10 мл/мин); детский возраст младше 5 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают по 3 г 1 раз/сут. Курс лечения составляет 1 день. При необходимости (при тяжелых или рецидивирующих инфекциях, лицам пожилого возраста) возможен повторный прием препарата в дозе 3 г через 24 ч.
С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах препарат принимают в дозе 3 г за 3 ч до вмешательства и 3 г через 24 ч после первого приема.
Детям в возрасте старше 5 лет препарат назначают в дозе 2 г только однократно.
При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью следует уменьшить дозу и увеличить интервал между приемами.
Перед приемом гранулы растворяют в 1/3 стакана воды. Препарат принимают 1 раз/сут натощак за 2 ч до или после еды (предпочтительно перед сном), предварительно опорожнив мочевой пузырь.
Побочное действие
Cо стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея.
Прочие: кожная сыпь, аллергические реакции.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случае, если предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск развития тератогенного действия.
Передозировка
Риск передозировки минимален. Лечение: форсированный диурез.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
105304 ЭСПОЛ 10% 30г мазь д/наружного применения Нижфарм
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения, 100 г содержат экстракт стручкового перца густого 10 г, димексид 3 г, масло эфирное кориандровое 0,25 г, масло эфирное лавандовое 0,25 г, хлороформ 2,5 г, ланолин безводный и вазелин — до 100 г. В тубах по 30 г.
Фармакологическое действие
Оказывает анальгезирующее, местнораздражающее, отвлекающее действие.
Показания
Мышечные, суставные и невралгические боли (невралгия, радикулит, деформирующий артроз, люмбаго); ушибы, растяжения и разрыв мышц без нарушения целостности кожных покровов; последствия вывихов и переломов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость Эспола; нарушение целостности кожных покровов; беременность;
период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Применяют накожно, слегка втирают 2-3 г 2-3 раза в сутки в течение 1-10 дней (после втирания пальцами необходимо тщательно вымыть руки); эффект усиливается при наложении сухой согревающей повязки.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (зуд, шелушение кожи).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности — 2 года.
102203 ДИПРОСАЛИК 30мл лосьон Шеринг-Плау С.А. ДИПРОСАЛИК лосьон 30 мл
Состав и форма выпуска
Лосьон, 1 г содержит 0,64 мг бетаметазона дипропионата. Флаконы по 30 мл.
Фармакологические свойства
Дипросалик - противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, кератолитическое, противомикробное средство.
Показания
Лосьон применяют для уменьшения воспалительных проявлений гиперкератических и сухих кортикостероидочувствительных дерматозов, таких как псориаз, хронический атопический дерматит, нейродермит, плоский лишай, экзема (в том числе монетовидная экзема, экзема кистей рук, экзематозный дерматит), дисгидроз ("водяница"), себорейный дерматит волосистой части головы, обыкновенный ихтиоз и другие ихтиозоформные дерматозы.
Противопоказания
Повышенной чувствительность к какому-либо компоненту преперата.
Способ применения и дозы
Несколько капель лосьона втирают в пораженные участки кожи 2 раза в сутки - утром и на ночь. У некоторых больных поддерживающего эффекта можно достичь менее частыми аппликациями.
Побочное действие
Нежелательные явления включают жжение, зуд, раздражение, сухость, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментацию, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При применении окклюзионных повязок возникают мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии, потница. Салициловая кислота может вызвать дерматит.
Предупреждения
При появлении симптомов раздражения или сенсибилизации на фоне применения лосьона лечение следует прекратить. При наличии инфекции назначают соответствующую терапию.
При длительном применении препарата на обширных поверхностях (особенно при использовании окклюзионных повязок) возможны побочные эффекты, обусловленные резорбтивным действием бетаметазона, в т.ч. угнетение коры надпочечников.
Безопасность применения местных глюкокортикостероидов у беременных женщин не установлена. Назначение этой группы лекарственных средств в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза превосходит потенциальный риск для плода.
Условия и сроки хранения
При температуре от 2 до 30°С. Беречь от света.
109511 ДИРОТОН 10мг N28 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит: лизиноприла 10 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Ингибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг.
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Применение при беременности и лактации
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия.
Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112087 ДИРОТОН 2,5мг N28 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит лизиноприла 2.5 мг, вспомогательные вещества, 28 шт в упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Беременность и лактация
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109668 ДИРОТОН 20мг N28 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит лизиноприла 20 мг, вспомогательные вещества, 28 шт в упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Беременность и лактация
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109851 ДИРОТОН 5мг N28 таб. Гедеон Рихтер ДИРОТОН таблетки 5 мг N28
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит лизиноприла 5 мг, вспомогательные вещества, 28 шт в упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Беременность и лактация
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
9617 ДИФЛЮКАН раствор для инфузий 2 мг./ мл. 50мл. флакон №1 ДИФЛЮКАН раствор для инфузий 2 мг./ мл. 50мл. флакон №1
Состав и форма выпуска
Дифлюкан раствор для инфузий, 1 мл. содержит флуконазол 2 мг., вспомогательные вещества, во флаконах объемом 50 мл.
Фармакологическое действие
Дифлюкан - противогрибковый препарат, представитель нового класса триазольных противогрибковых средств.
Показания
Криптококкоз, включая криптококковый менингит и инфекции другой локализации (например, легких, кожи). Лечение может проводиться у больных с нормальным иммунным ответом и у больных СПИД, реципиентов пересаженных органов и больных с другими формами иммунодефицита. Флуконазол можно использовать для поддерживающей терапии с целью профилактики рецидивов криптококкоза у больных СПИД;
генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции. К ним относят инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей. Лечение может проводиться у больных со злокачественными опухолями, больных отделений интенсивной терапии, больных, получающих цитотоксические или иммуносупрессивные средства, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки, пищевода, неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия, кожно-слизистый и хронический оральный атрофический кандидоз (связанный с ношением зубных протезов). Лечение может проводиться у больных с нормальным и со сниженным иммунитетом. Профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
генитальный кандидоз. Вагинальный кандидоз, острый или рецидивирующий. Профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год). Кандидозный баланит;
профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными опухолями, которые предрасположены к их развитию в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии;
микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикозы и кожные кандидозные инфекции;
глубокие эндемические микозы, кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Способ применения и дозы
Суточная доза флуконазола зависит от характера и тяжести грибковой инфекции.
При вагинальном кандидозе в большинстве случаев эффективен однократный прием препарата.
При инфекциях, требующих повторного приема противогрибкового препарата, лечение следует продолжать до исчезновения клинических или лабораторных признаков грибковой инфекции. Больным СПИД и криптококковым менингитом или рецидивирующим орофарингеальным кандидозом для профилактики рецидива инфекции обычно необходима поддерживающая терапия.
Взрослым при криптококковом менингите и криптококковых инфекциях другой локализации в первый день назначают в среднем 400 мг., а затем продолжают лечение в дозе 200-400 мг. 1 раз/сут. Длительность лечения криптококковых инфекций зависит от наличия клинического и микологического эффекта; при криптококковом менингите его обычно продолжают, по крайней мере, 6-8 недель.
Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИД, после завершения полного курса первичного лечения, терапию флуконазолом в дозе 200 мг./сут. можно продолжать в течение очень длительного срока.
При кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях доза составляет в среднем 400 мг. в первые сутки, а затем по 200 мг./сут. В зависимости от выраженности клинического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг./сут. Длительность терапии зависит от клинической эффективности.
При орофарингеальном кандидозе препарат назначают в среднем по 50-100 мг. 1 раз/сут на 7-14 дней. При необходимости, у больных с выраженным снижением иммунитета, лечение можно продолжать в течение более длительного времени. При атрофическом кандидозе полости рта, связанном с ношением зубных протезов, препарат назначают в средней дозе 50 мг. 1 раз/сут на 14 дней в сочетании с местными антисептическими средствами для обработки протеза.
При других кандидозных инфекциях слизистых оболочек (за исключением генитального кандидоза), например, эзофагите, неинвазивных бронхолегочных инфекциях, кандидурии, кандидозе кожи и слизистых оболочек, эффективная доза составляет в среднем 50-100 мг./сут. при длительности лечения 14-30 дней.
Для профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у больных СПИД после завершения полного курса первичной терапии флуконазол может быть назначен по 150 мг. 1 раз/нед.
Для профилактики кандидоза рекомендуемая доза флуконазола составляет 50-400 мг. 1 раз/сут в зависимости от степени риска развития грибковой инфекции. При наличии высокого риска генерализованной инфекции, например, у больных с ожидаемой выраженной или длительно сохраняющейся нейтропенией, рекомендуемая доза составляет 400 мг. 1 раз/сут. Флуконазол назначают за несколько дней до ожидаемого появления нейтропении; после повышения числа нейтрофилов более 1000/мкл. лечение продолжают еще в течение 7 сут.
При инфекциях кожи, включая микозы стоп, гладкой кожи, паховой области и кандидозных инфекциях, рекомендуемая доза составляет 150 мг. 1 раз/нед. или 50 мг. 1 раз/сут. Длительность терапии в обычных случаях составляет 2-4 нед., однако, при микозах стоп может потребоваться более длительная терапия (до 6 нед.).
При отрубевидном лишае рекомендуемая доза составляет 300 мг. 1 раз/нед. в течение 2 недель; некоторым больным требуется третья доза 300 мг./нед., в то время как в части случаев оказывается достаточным однократный прием препарата в дозе 300-400 мг. Альтернативной схемой лечения является применение препарата по 50 мг. 1 раз/сут в течение 2-4 нед.
При онихомикозе рекомендуемая доза составляет 150 мг. 1 раз/нед. Лечение следует продолжать до замещения инфицированного ногтя (вырастания неинфицированного ногтя). Для повторного роста ногтей на пальцах рук и стоп в норме требуется 3-6 мес. и 6-12 мес. соответственно. Однако скорость роста может варьировать в широких пределах у разных людей, а также в зависимости от возраста. После успешного лечения длительно сохранявшихся хронических инфекций иногда наблюдается изменение формы ногтей.
При глубоких эндемических микозах может потребоваться применение препарата в дозе 200-400 мг./сут. в течение до 2 лет. Длительность терапии определяют индивидуально; она составляет 11-24 мес. при кокцидиомикозе, 2-17 мес. при паракокцидиомикозе, 1-16 мес. при споротрихозе и 3-17 мес. при гистоплазмозе.
У детей, как и при сходных инфекциях у взрослых, длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта. У детей препарат не следует применять в суточной дозе, превышающей таковую у взрослых. Флуконазол применяют ежедневно 1 раз/сут.
При кандидозе слизистых оболочек рекомендуемая доза флуконазола составляет 3 мг./кг./сут. В первый день может быть назначена ударная доза 6 мг./кг. с целью более быстрого достижения постоянных равновесных концентраций.
Для лечения генерализованного кандидоза и криптококковой инфекции рекомендуемая доза составляет 6-12 мг./кг./сут. в зависимости от тяжести заболевания.
Для профилактики грибковых инфекций у больных со сниженным иммунитетом, у которых риск развития инфекции связан с нейтропенией, развивающейся в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии, препарат назначают по 3-12 мг./кг./сут. в зависимости от выраженности и длительности сохранения индуцированной нейтропении.
При применении препарата у детей в возрасте 4 недель и менее следует иметь в виду, что у новорожденных флуконазол выводится медленно. В первые 2 недели жизни препарат назначают в той же дозе (в мг./кг.), что и детям более старшего возраста, но с интервалом 72 ч. Детям в возрасте 3 и 4 недель жизни ту же дозу вводят с интервалом 48 ч.
У пожилых пациентов при отсутствии признаков почечной недостаточности препарат используют в средней дозе.
Побочное действие
Наиболее часто встречались побочные эффекты, которые были зарегистрированы в клинических исследованиях флуконазола.
Со стороны ЦНС: головная боль.
Дерматологические реакции: сыпь.
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота, токсическое действие на печень (включая редкие случаи с летальным исходом), повышение уровня ЩФ, билирубина, повышение сывороточного уровня аминотрансфераз (АЛТ и АСТ).
У некоторых больных, особенно с серьезными заболеваниями (СПИД, злокачественные новообразования), при лечении флуконазолом и сходными препаратами наблюдались изменения показателей крови, функции почек и печени, однако клиническое значение этих изменений и их связь с лечением не установлены.
В процессе широкого применения дополнительно зарегистрированы следующие побочные эффекты.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, судороги.
Дерматологические реакции: алопеция, эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, рвота, нарушение функции печени, гепатит, некроз гепатоцитов, желтуха, повышение сывороточного уровня АЛТ и АСТ.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, включая нейтропению и агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Со стороны обмена веществ: повышение уровня холестерина и триглицеридов в плазме, гипокалиемия.
Аллергические реакции: анафилактические реакции, ангионевротический отек, отек лица, зуд.
Прочие: изменение вкуса.
Противопоказания
Одновременное применение цизаприда; одновременное применение терфенадина и астемизола; повышенная чувствительность к препарату или азольным веществам, близким к нему по химической структуре.
Беременность и лактация
Следует избегать применения флуконазола при беременности, за исключением случаев тяжелых и потенциально угрожающих жизни грибковых инфекций, когда ожидаемая польза лечения превышает возможный риск для плода.
Флуконазол обнаруживают в грудном молоке в тех же концентрациях, что и в крови, поэтому применять Дифлюкан в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуют.
Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С, в недоступном для детей месте.
8606414 ДИЦИНОН ампулы 2 мл. N5 ДИЦИНОН ампулы 2 мл. N5
Состав и форма выпуска
Дицинон раствор для инъекций, каждая ампула по 2 мл., содержит 250 мг. этамзилата, 5 штук в упаковке.
Фармакологическое действие
Гемостатический препарат. После в/в введения препарат начинает действовать через 5-15 мин.; максимальный эффект наблюдается через 1 ч., продолжительность действия составляет 4-6 ч.
Показания
Лечение внутренних капиллярных кровотечений различной этиологии, особенно если кровотечение вызвано повреждением эндотелия: профилактика и лечение кровотечений во время и после хирургических операций на всех хорошо васкуляризированных тканях в оториноларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии и пластической хирургии; профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии и локализации: гематурия, метроррагия, первичная метроррагия, меноррагия у женщин с внутриматочными контрацептивами, носовое кровотечение, кровоточивость десен; в неонатологии: профилактика перивентрикулярных кровотечений у новорожденных.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, тромбоз, тромбоэмболия, острая порфирия, гемобластоз.
Способ применения и дозы
Оптимальная доза для взрослых: 10-20 мг. Дицинона на кг веса тела в 3-4 приема. Поэтому, как для профилактики, так и для лечения доза составляет 1-2 ампулы Дицинона 3-4 раза в сутки; в тяжелых случаях - 3 ампулы 3-4 раза в сутки.
Рекомендуемая дозировка для детей:10-15 мг. Дицинона на кг. веса тела в сутки, разделенная на 3-4 приема.
Профилактически следует вводить 1-2 ампулы Дицинона внутривенно или внутримышечно за час до операции или 2-3 таблетки за 3 часа. В случае необходимости следует ввести 1-2 ампулы внутривенно в течение операции. Если существует опасность кровотечения, после операции следует профилактически вводить от 2 до 4 ампул равномерно в течение 24 часов. Экстренно следует немедленно вводить 1-2 ампулы внутривенно или внутримышечно, а затем через каждые 4-6 часов по 1 ампуле.
В качестве гемостатического и антигеморрагического агента Дицинон применяют до тех пор, пока сохраняется риск кровотечения: как ангиопротектор он применяется до исчезновения риска нарушения микроциркуляции (как правило, несколько месяцев).Содержимое ампулы можно применять местно (кожный трансплантат, экстракция зуба и др.). Стерильный тампон пропитывают Дициноном и накладывают на рану.
Меры предосторожности
Применение Дицинона не рекомендуется у пациентов с тромбозом или эмболией в анамнезе; у пациентов с фибрилляцией предсердий аурикулярной этиологии и у больных стенокардией напряжения.
Побочные эффекты
При приеме препарата иногда появляются изжога, чувство тяжести в подложечной области, головная боль, головокружение, гиперемия лица, слабое преходящее снижение систолического давления, парестезии нижних конечностей.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 5 лет.
108145 ИЗОФРА 1,25% 15мл спрей назальный Софартекс ИЗОФРА спрей 15 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный 1.25%, 1 мл содержит фрамицетина сульфат 12.5 мг, вспомогательные вещества, 15 мл во флаконе в комплекте с распылителем.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат из группы аминогликозидов для местного применения в ЛОР-практике. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Показания
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.: риниты; ринофарингиты; синуситы (при отсутствии повреждений перегородки).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов;
беременность и период лактации.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки. Детям – по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки. Средняя продолжительность - 7 дней. При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Особые указания
Если в течение 7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, препарат необходимо отменить.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
100685 ДОПЕГИТ 250мг N50 таб. Эгис ДОПЕГИТ таблетки 250 мг N50
Состав и форма выпуска
Допегит - таблетки для приема внутрь, одна содержит метилдопа сесквигидрат 250 мг, 50 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, оказывающий влияние на центральные механизмы регуляции АД. Максимальный гипотензивный эффект наступает через 4-6 ч. после приема и продолжается 24-48 ч.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Феохромоцитома; острые и хронические заболевания печени; депрессия; почечная недостаточность; аутоиммунная гемолитическая анемия; порфирия; повышенная чувствительность к препарату.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. Взрослым назначают в первые 2 дня по 250 мг. (1 таб.) вечером, затем суточную дозу постепенно увеличивают (каждые 2 дня на 250 мг.) до 1-2 г. (максимальная суточная доза для взрослых) в 2-3 приема, в зависимости от выраженности снижения АД. При достижении необходимого стабильного гипотензивного эффекта суточную дозу постепенно уменьшают (каждые 2 дня на 250 мг.) до поддерживающей, минимальной эффективной дозы.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, общая слабость, сонливость; редко - синдром паркинсонизма, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, брадикардия, периферические отеки.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, незначительная сухость во рту, запоры, диарея, сиалоаденит, панкреатит, нарушения функции печени с развитием холестаза, желтухи.
Со стороны системы кроветворения: редко - обратимая лейкопения и тромбоцитопения, аутоиммунная гемолитическая анемия.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, галакторея, снижение либидо и потенции.
Аллергические реакции: экзантема.
Прочие: редко - лихорадка, миалгии, артралгии.
Беременность и лактация
Возможно применение Допегита при беременности по показаниям. Альфа-метилдопа выделяется с грудным молоком. При необходимости применения Допегита в период лактации следует контролировать его эффекты у новорожденного.
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, тремор, брадикардия, атония кишечника, рвота, психическая заторможенность.
Лечение: учитывая отсутствие специфических антидотов, проводят промывание желудка (если прием препарата был недавно); в случаях, когда детоксикацию начинают через большой отрезок времени от момента приема Допегита, эффективнее использовать гемодиализ, чем метод форсированного диуреза. По показаниям назначают адреномиметики: норадреналин, адреналин.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре (не выше 25°C). Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
111948 ДОСТИНЕКС 0,5мг N2 таб. Pfizer Italia S.r.L ДОСТИНЕКС таблетки №2
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит каберголина 500 мкг, вспомогательные вещества, по 2 шт во флаконах темного стекла, в пачке картонной 1 флакон.
Фармакологическое действие
Гипопролактинемическое.
Показания
Предотвращение физиологической послеродовой лактации (только по медицинским показаниям); подавление уже установившейся лактации (только по медицинским показаниям); лечение нарушений, связанных с гиперпролактинемией, включая такие функциональные расстройства, как аменорея, олигоменорея, ановуляция и галакторея; пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро- и макропролактиномы, идиопатическая гиперпролактинемия или синдром "пустого" турецкого седла в сочетании с гиперпролактинемией.
Противопоказания
Послеродовая артериальная гипертензия; преэклампсия; беременность; повышенная чувствительность к каберголину или другим компонентам препарата, а также к любым алкалоидам спорыньи.
Способ применения и дозы
Принимать внутрь, желательно во время приема пищи.
Для предотвращения лактации назначают препарат в дозе 1 мг. (2 таб.) однократно в первый день после родов.
Для подавления установившейся лактации назначают по 0.25 мг. (1/2 таб.) 2 раза/сут в течение 2 дней (общая доза равна 1 мг.).
Для лечения нарушений, связанных с гиперпролактинемией, препарат назначают в дозе 0.5 мг. в неделю в 1 или 2 приема (по 1/2 таб., например в понедельник и в четверг). Повышение недельной дозы следует проводить постепенно - на 0.5 мг. с интервалом в 1 мес. до достижения оптимального терапевтического эффекта. Средняя терапевтическая доза составляет 1 мг. в неделю, но может колебаться в диапазоне от 0.25 мг. до 2 мг. в неделю. У пациенток с гиперпролактинемией применяют дозы до 4.5 мг. в неделю.
При назначении препарата в дозе 1 мг. в неделю и выше прием препарата следует разбивать на 2 или более приемов в неделю в зависимости от переносимости.
Побочное действие
Часто: снижение АД, головокружение, тошнота, рвота, головная боль.
Возможно: учащенное сердцебиение, боли в эпигастральной области, запор, гастрит, нарушения сна, носовое кровотечение, транзиторная гемианопсия (дефект поля зрения в одной половине каждого глаза), астения, приливы жара к лицу, болезненность молочных желез, депрессия, парестезии.
Редко: спазмы сосудов пальцев, судорожные подергивания мышц ног, обмороки.
Указанные симптомы умеренно выражены и носят преходящий характер.
Беременность и лактация
Следует избегать наступления беременности в течение не менее 1 мес после прекращения лечения Достинексом, поскольку он характеризуется длительным периодом полувыведения, а кроме того, имеются лишь ограниченные данные о воздействии препарата на плод, хотя применение Достинекса по 0.5-2 мг. в неделю при заболеваниях, связанных с гиперпролактинемией, не сопровождается повышенным риском выкидыша, преждевременных родов, различных аномалий беременности и врожденных пороков развития плода.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диспептические расстройства, ортостатическая гипотензия, спутанность сознания/психоз или галлюцинации.
Лечение: следует проводить мероприятия, направленные на выведение невсосавшегося препарата (промывание желудка) и на поддержание АД. Рекомендуется назначение антагонистов допамина.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
109655 ДРИПТАН 5мг N30 таб. Recipharm Fontaine ДРИПТАН таблетки 5 мг N30
Состав и форма выпуска
Дриптан - таблетки для приема внутрь, одна содержит оксибутинина гидрохлорид 5 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Спазмолитическое, миотропное. Дриптан расслабляет детрузор (мышца, сокращающая мочевой пузырь). Увеличивает вместимость мочевого пузыря, снижает частоту сокращений детрузора, сдерживает позывы к мочеиспусканию.
Показания
Недержание мочи, связанное с нестабильностью функции мочевого пузыря, нарушенной либо в результате расстройств нейрогенного характера (гиперрефлекс детрузора), например при распространенном склерозе или spina bifida, либо при идиопатических нарушениях функции детрузора (моторное недержание); ночной энурез у детей старше 5 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Дриптан; закрытоугольная глаукома; обструкция ЖКТ, атония кишечника, расширение ободочной кишки, язвенный колит; миастения; обструктивная уропатия; кровотечение; период кормления грудью; детский возраст до 5 лет.
Способ применения и дозы
Дриптан принимают внутрь. Взрослым — по 5 мг. 2-3 раза в сутки, детям и пациентам пожилого возраста— по 5 мг. 2 раза в сутки.
Побочные действия
Тошнота, запор, диарея, дискомфорт в абдоминальной области, задержка мочевыделения, сонливость или бессонница, общая слабость, головная боль, головокружение, аритмия, нарушение зрения (мидриаз, паралич аккомодации), повышение внутриглазного давления, пониженное потоотделение, сухость во рту, импотенция, аллергические реакции.
Беременность и лактация
При беременности Дриптан применяют только по строгим показаниям. При необходимости примененияДриптана в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
Осторожность необходима при нарушении функции почек и печени, гипертиреозе, ИБС, сердечной недостаточности, аритмии, артериальной гипертензии, аденоме предстательной железы, грыже пищеводного отверстия диафрагмы.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
108099 ДЮСПАТАЛИН 200мг N30 капс. с пролонгированным высвобождением Верофарм АО ДЮСПАТАЛИН ретард капсулы N30
Состав и форма выпуска
Капсулы пролонгированного действия, одна содержит мебеверина гидрохлорид 200 мг., 30 шт. в упаковке
Фармакологическое действие
Миотропный спазмолитик. Оказывает прямое расслабляющее действие на гладкую мускулатуру ЖКТ. Понижает тонус и уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры, не влияя на нормальную перистальтику кишечника. Капсулы ретард являются особой формой выпуска, обеспечивающей постепенное высвобождение активного вещества и пролонгированное действие препарата.
Показания
Лечение вторичных спазмов в ЖКТ, обусловленных органическими заболеваниями; симптоматическое лечение болей, спастических состояний, неприятных ощущений при синдроме раздраженного кишечника.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому компоненту Дюспаталина.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, за 20 мин до еды, не разжевывая и запивая водой, — по 200 мг. 2 раза в сутки (утром и вечером).
Побочные действия
Редко — головокружение, крайне редко — крапивница, отек Квинке, отек лица и экзантема.
Применение при беременности и кормлении грудью
При назначении Дюспаталина в период беременности необходимо соотносить пользу для матери и потенциальный риск для плода. Возможно его применение в период грудного вскармливания.
Особые указания
В период лечения Дюспаталином следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и во время занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре 5-30 °C. Срок годности - 3 года.
112717 КЛАЦИД 125мг/5мл 60мл порошок д/приготовления суспензии Abbott S.p.A. КЛАЦИД порошок для приготовления суспензии 125 мг / 5 мл 60 мл
Состав и форма выпуска
Клацид порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 5 мл готовой суспензии содержит кларитромицина 125 мг, флаконы полиэтиленовые объемом 60 мл в комплекте с дозировочной ложкой или шприцем.
Фармакологическое действие
Клацид - антибиотик группы макролидов. Оказывает антибактериальное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, тонзиллит и синусит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония); средний отит; инфекции кожи и мягких тканей (импетиго, фолликулит, целлюлит, абсцессы); диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium или Mycobacterium intracellulare; локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae.
Противопоказания
Инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония); инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, синусит); отиты; инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, рожа); распространенные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare; локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii; эрадикация Нelicobacter pylori и снижение частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для применения в педиатрии. Готовую детскую суспензию следует принимать внутрь независимо от приема пищи (можно с молоком). Для приготовления суспензии во флакон с гранулами постепенно добавляют воду до метки, затем флакон встряхивают. Готовую суспензию можно хранить в течение14 дней при комнатной температуре. В 60 мл суспензии: в 5 мл - 125 мг кларитромицина. В 100 мл суспензии: в 5 мл - 250 мг кларитромицина. Рекомендуемая суточная доза суспензии кларитромицина при немикобактериальных инфекциях у детей составляет 7.5 мг/кг 2 раза/сут. Максимальная доза - 500 мг 2 раза/сут. Обычная продолжительность лечения составляет 5-7 дней в зависимости от возбудителя и тяжести состояния пациента. Перед каждым употреблением следует хорошо встряхнуть флакон с препаратом.Рекомендуемые дозы препарата у детей с учетом массы тела Масса тела* (кг) Дозы указаны в стандартных чайных ложках (5 мл) 2 125 мг /5 мл 250 мг /5 мл 8-11 0.5 - 12-19 1 0.5 20-29 1.5 0.75 30-40 2 1 *у детей с массой тела.
Побочное действие
Пероральный прием суспензии Клацид очень редко может сопровождаться симптомами, характерными для приема кларитромицина: искажение вкусовых ощущений, расстройства функции ЖКТ (диспепсия, тошнота, рвота, диарея), повышение уровней ферментов печени; головная боль, вертиго, тревожность, бессонница, кошмарные сновидения, шум в ушах; в редких случаях возможны дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания, тромбоцитопения; в единичных случаях - потеря слуха, проходящая после отмены препарата.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре (не выше 30°С). Срок годности - 2 г. После приготовления суспензию следует хранить при температуре от 15° до 30°С в полипропеленовых бутылках высокой плотности с крышкой из полипропилена и использовать в течение 14 дней.
Препарат отпускается по рецепту.
106526 КОЛМЕ 60мг/мл 15мл N4 капли Лаборатория Витория С.А. КОЛМЕ капли 15 мл N4
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, активное вещество - цианамид 3 мг в 1 капле, 60 мг в 1 мл. Ампулы темного стекла (4) по 15 мл, в комплекте с капельницей - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Колме - препарат для лечения алкогольной зависимости.
Показания
109488 КОРТЕКСИН 10мг (22мг) N10 лиофилизат д/приготовления р-ра для в/м введения Фермент Фирма КОРТЕКСИН 10 мг N10
Состав и форма выпуска
Кортексин лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, из которого готовят бесцветный прозрачный раствор.
1 флакон содержит кортексина (комплекс полипептидных фракций, выделенных из коры головного мозга крупного рогатого скота и свиней) - 10 мг, во флаконах по 10 мг, в пачке картонной 10 флаконов.
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий мозговой метаболизм.
Показания
Нарушения мозгового кровообращения; энцефалопатии различного генеза; острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты; вегето-сосудистая дистония; эпилепсия; черепно-мозговая травма; вирусные и бактериальные нейроинфекции; детский церебральный паралич; задержка психомоторного и речевого развития у детей; астения; нарушение памяти, мышления, снижение способности к обучению.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата; беременность.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают в/м в дозе 10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 1-6 мес.
У детей с массой тела менее 20 кг препарат применяют в дозе 0.5 мг/кг массы тела, с массой тела более 20 кг - 10 мг/сут. Препарат вводят в/м 1 раз/сут в течение 10 дней.
Правила приготовления раствора. Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора новокаина, воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Кортексин не сообщалось.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 2 года.
110290 ВАЗИЛИП 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг. В упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат. Активным веществом препарата является симвастатин, основным эффектом которого является снижение содержания холестерина в плазме крови. Терапевтический эффект наступает через 2 недели, максимальный эффект наблюдается через 4-6 недель лечения.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия или смешанная дислипидемия (дополнительно к диете и при неэффективности других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела); гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия (дополнительно к специальной диете и гиполипидемической терапии, например аферезу ЛПНП), или при неэффективности этих мер.
Сердечно-сосудистая профилактика: уменьшение сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с клиническими проявлениями атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний или сахарным диабетом; при нормальном или повышенном уровне холестерина и в качестве дополнительной меры к коррекции других факторов риска и кардиопротективной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата;
заболевания печени в активной фазе или стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии;
одновременный прием ингибиторов цитохрома, например итраконазол, кетоконазол, ингибиторы протеаз ВИЧ, эритромицин, кларитромицин, телитромицин и нефазодон;
беременность и период лактации;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не изучены).
Способ применения и дозы
Вазилип принимают внутрь, 1 раз в сутки, вечером. Время приема препарата не следует связывать с приемом пищи. Рекомендуемая доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки.
Длительность применения препарата определяется лечащим врачом индивидуально.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, гастралгия, абдоминальные боли, запор или диарея, метеоризм), гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, КФК; редко - острый панкреатит.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: астенический синдром, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, парестезии, периферическая невропатия.
Со стороны органов чувств: расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, миалгия, мышечная слабость; редко - рабдомиолиз.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение СОЭ, артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, приливы крови к коже лица, одышка.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вазилип противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Если в период лечения наступает беременность, препарат следует отменить, а пациентку предупредить о возможной опасности для плода.
Передозировка
Лечение: предотвращение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств) мониторинг, поддержание жизненных функций.
При развитии миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточности (редкий, но тяжелый побочный эффект) следует немедленно прекратить прием препарата и ввести диуретик и натрия бикарбонат (в/в). При необходимости показан гемодиализ. Рабдомиолиз может вызывать гиперкалиемию, которую можно устранить в/в введением кальция хлорида или кальция глюконата, инфузией глюкозы с инсулином, использованием калиевых ионообменников или, в тяжелых случаях, с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112199 ВАЗОКАРДИН 50мг N50 таб. Zentiva a.s ВАЗОКАРДИН таблетки 50 мг № 50
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрата 50 мг, 50 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия, гиперкинетический кардиальный синдром, инфаркт миокарда, гипертиреоз, аритмии. Профилактика приступов стенокардии, мигрени.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к метопрололу, другим компонентам препарата и другим бета-адреноблокаторам. AV блокада, кардиогенный шок, декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, заболевания периферических сосудов, синусовая брадикардия, хронические обструктивные заболевания легких, лабильный инсулинзависимый сахарный диабет, метаболический ацидоз; возраст до 18 лет
Способ применения и дозы
Принимают внутрь (после еды в одно и то же время), по 50 - 100 мг в 1 - 2 приема. Максимальная суточная доза - 200 мг.
Побочные действия
Диспептические явления, головная боль, головокружение, слабость, бессонница, депрессия, одышка, брадикардия, гипотензия, сердечная недостаточность, синдром Рейно, ухудшение зрения, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности назначают по строгим показаниям в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Если прием препарата необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, выраженное снижение АД, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок, при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), кардиалгия, гипогликемия, гиперкалиемия, судороги, остановка дыхания. Первые признаки передозировки проявляются через 20 мин - 2ч после приема препарата.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств; симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - больной должен находиться в положении Тренделенбурга; в случае чрезмерного снижения АД, брадикардии и сердечной недостаточности - внутривенно, с интервалом в 2-5 мин, β-адреностимуляторы - до достижения желаемого эффекта или внутривенно 0,5-2 мг атропина сульфата. При отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин (норадреналин). В качестве последующих мер, возможно, назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме следует ввести внутривенно стимуляторы β 2 -адренорецепторов. Гемодиализ неэффективен.
Особые указания
Следует помнить, что Вазокардин отрицательно влияет на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую высокой скорости психических и физических реакций.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 3 года.
112413 ЗИПРЕКСА 5мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Лилли С.А.
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит оланзапина 5 мг, 28 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое, нейролептическое средство Зипрекса оказывает седативный эффект, притупляет остроту эмоциональных переживаний, ослабляет агрессивность и импульсивность поведенченских реакций, способствует развитию толерантности к окружающей действительности и снижению личной инициативы. Купирует возбуждение и корригирует поведенченские и мыслительные нарушения у психотических больных.
Показания
Психозы, в том числе шизофрения (продуктивные и негативные симптомы при острой форме) купирование вторичных аффективных расстройств при шизофрении, тошнота, рвота, упорная икота.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, нарушение функции печени, эпилепсия и состояния, сопровождающиеся повышенной судорожной готовностью, миелосупрессия, миелопролиферативные заболевания, гиперэозинофильный синдром, аденома предстательной железы, паралитический илеус, закрытоугольная глаукома, детский и юношеский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — от 10 мг./сут., однократно. Затем суточная доза может варьироваться — от 5 до 20 мг./сут., в зависимости от клинического состояния.
Побочные действия
При приеме препарата может наблюдаться сонливость, головокружение, акатизия, гиперлактинемия, увеличение массы тела, периферические отеки, ортостатическая гипотензия, сухость во рту, обстипация, эстрапирамидальные нарушения, злокачественный нейролептический синдром, холестатическая желтуха, транзисторная лейкопения, эозинофилия, преходящее повышение активности трансаминаз, кожные аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости назначения в период беременности следует тщательно соотнести предполагаемую пользу для матери и риск для плода. В период лактации кормящим матерям следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: тошнота, сонливость, спутанность речи, выраженный мидриаз, дыхательная недостаточность, гипотония, тахикардия, экстрапирамидальные расстройства. Лечение: промывание желудка, введение активированного угля, поддержание жизненно важных функций.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
112259 КАЛИМИН 60 Н 60мг N100 таб. Klocke Pharma-Service
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит пиридостигмина бромид 60 мг, вспомогательные вещества. Во флаконе темного стекла 100 таблеток. В упаковке 1 флакон.
Показания
Миастения. Миастенический синдром. Атония мускулатуры ЖКТ. Атония мочевого пузыря.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; механическая непроходимость ЖКТ; окклюзия мочевыводящих путей; заболевания, сопровождающиеся повышенным тонусом бронхиальной мускулатуры (в т.ч. бронхиальная астма и хронический обструктивный бронхит); одновременное применение деполяризующих миорелаксантов; беременность; лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
При начальных симптомах миастении препарат назначают в суточной дозе 30-120 мг в 1 или 2 приема, при прогрессировании заболевания - 120-720 мг в 2-4 приема. Максимальная суточная доза - 720 мг.
При атонии мускулатуры желудочно-кишечного тракта и мочевого пузыря Калимин 60 Н назначают в дозе по 60 мг каждые 4 ч.
Побочные действия
Симптомы: возможно развитие тяжелого холинергического криза, который сопровождается нарастающей слабостью вплоть до развития паралича (в т.ч. паралича дыхательных мышц), угрожающего жизни больного.
Лечение: отмена препарата, срочное введение в/в медленно атропина сульфата в дозе 1-2 мг; при необходимости и в зависимости от ЧСС возможно повторное введение атропина сульфата в такой же дозе через 2-4 ч.
Беременность и лактация
Калимин 60 Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: увеличение секреции слезных, слюнных и потовых желез, гиперемия кожи, резкая слабость, нарушение зрения, миоз, головокружение, тошнота, рвота, непроизвольная дефекация и мочеиспускание, кишечная колика, бронхоспазм, отек легких, выраженная или нарастающая мышечная слабость, паралич дыхательных мышц, снижение АД, коллапс, брадикардия, парадоксальная тахикардия, остановка сердца.
Лечение: отмена препарата, в/в введение (медленно) атропина сульфата в дозе 1-2 мг. При необходимости и в зависимости от ЧСС возможно повторное введение атропина сульфата в такой же дозе через 2-4 ч. Проводят симптоматическую терапию.
Меры предосторожности
Пациент должен быть информирован о том, что если он забыл своевременно принять очередную дозу препарата, не следует принимать эту дозу дополнительно к предписанной схеме дозирования.
В процессе лечения больным запрещается употребление алкоголя.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года.
113346 ЗОФРАН 16мг N1 суппозитории ректальные Фармаклер
Состав и форма выпуска
Зофран - суппозитории ректальные, действующее вещество - ондансетрон 16 мг. В упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Противорвотный препарат.
Показания
Предупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванных проведением цитостатической химио- или радиотерапии; предупреждение и устранение послеоперационной тошноты и рвоты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту Зофрана; беременность; лактация; детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность применения не изучалась).
Способ применения и дозы
При умеренно-эметогенной химио- или радиотерапии: суппозитории, ректально - по 1 супп. за 1-2 ч до проведения основной терапии. Для предупреждения рвоты через 24 ч. после окончания лечения - 1 супп. 1 раз в сутки (до 5 дней после окончания курса химиотерапии). При высокоэметогенной химиотерапии: ректально - по 1 супп. 16 мг за 1-2 ч. до химиотерапии (вместе с дексаметазоном 20 мг в/в); Для предотвращения рвоты в последующие дни - ректально - по 1 супп. 1 раз в сутки, в течение 5 дней после химиотерапии.
Побочные действия
Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.
Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, запоры или диарея, иногда — бессимптомное преходящее повышение активности печеночных тестов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в грудной клетке, в ряде случаев — с депрессией сегмента ST, аритмии, брадикардия, снижение АД.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги.
Прочие: прилив крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия, гиперкреатининемия.
Передозировка
В настоящее время данные о передозировке Зофрана ограничены.
Симптомы. У двух пациентов, получивших дозы 84 мг и 145 мг в/в, наблюдались лишь легкие побочные эффекты, не требующие медикаментозной терапии.
Лечение. В случаях предполагаемой передозировки показана симптоматическая терапия. При передозировке ондансетрона не рекомендуется применение ипекакуаны, так как маловероятно, что этот препарат будет эффективен в период антиэметического действия Зофрана.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте при комнатной температуре.
107533 КЛАЦИД СР 500мг N5 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Эйсика Куинборо Лимитед КЛАЦИД СР таблетки 500 мг N5
Состав и форма выпуска
Одна таблетка пролонгированного действия, покрытая оболочкой, содержит кларитромицин 500 мг. В упаковке 5 шт.
Показания
Инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония); инфекции верхних отделов дыхательных путей (в т.ч. фарингит, синусит); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фолликулит, рожа).
Противопоказания
Выраженные нарушения функции почек (при КК менее 30 мл/мин); таким пациентам назначают кларитромицин быстрого высвобождения; одновременный прием астемизола, цизаприда, пимозида, терфенадина; порфирия; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.
Режим дозирования
Взрослым Клацид СР назначают по 500 мг (1 таб.) 1 раз/сут. При тяжелых инфекциях дозу увеличивают до 1 г (2 таб.) 1 раз/сут. Таблетки следует принимать во время еды, проглатывая целиком, не разламывая и не разжевывая.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию (при увеличении интервала QT).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в животе, рвота, диарея, гастралгия, панкреатит, глоссит, стоматит, кандидоз полости рта, обесцвечивание языка и зубов; редко — псевдомембранозный энтероколит. Обесцвечивание зубов обратимо и обычно восстанавливается профессиональной чисткой у зубного врача. Редко отмечались нарушения функции печени, в т.ч. увеличение активности печеночных ферментов, печеночноклеточный и/или холестатический гепатит с желтухой или без нее. Эти нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно они обратимы. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны ЦНС: преходящие головные боли, головокружения, тревожность, бессонница, кошмарные сновидения, звон в ушах, деперсонализация, галлюцинации, судороги, чувство страха; редко - психоз, спутанность сознания; в отдельных случаях - потеря слуха (при прекращении приема кларитромицина слух восстанавливался), изменение обоняния (обычно в сопровождении с искажениями вкусовых ощущений).
Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны лабораторных показателей: увеличение содержания креатинина в крови; редко - гипогликемия (при одновременном приеме гипогликемических препаратов).
Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов.
Беременность и лактация
Применять препарат Клацид СР при беременности и лактации следует только в тех случаях, когда нет более безопасной альтернативы, а риск, связанный с самим заболеванием, превышает возможный вред для матери и плода.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию (при увеличении интервала QT).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в животе, рвота, диарея, гастралгия, панкреатит, глоссит, стоматит, кандидоз полости рта, обесцвечивание языка и зубов; редко — псевдомембранозный энтероколит . Обесцвечивание зубов обратимо и обычно восстанавливается профессиональной чисткой у зубного врача. Редко отмечались нарушения функции печени, в т.ч. увеличение активности печеночных ферментов, печеночноклеточный и/или холестатический гепатит с желтухой или без нее. Эти нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно они обратимы. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны ЦНС: преходящие головные боли, головокружения, тревожность, бессонница, кошмарные сновидения, звон в ушах, деперсонализация, галлюцинации, судороги, чувство страха; редко - психоз, спутанность сознания; в отдельных случаях - потеря слуха (при прекращении приема кларитромицина слух восстанавливался), изменение обоняния (обычно в сопровождении с искажениями вкусовых ощущений).
Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны лабораторных показателей: увеличение содержания креатинина в крови ; редко - гипогликемия (при одновременном приеме гипогликемических препаратов).
Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея. У одного пациента с биполярным расстройством в анамнезе после приема кларитромицина в дозе 8 г появились изменения психического состояния, параноидальное поведение, гипокалиемия и гипоксемия.
Лечение: следует удалить неабсорбированный препарат из ЖКТ и проводить симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не оказывает существенного влияния на уровень кларитромицина в сыворотке.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
101061 КОРИНФАР РЕТАРД 20мг N30 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Pliva Hrvatska d.o.o. КОРИНФАР РЕТАРД 20 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит нифедипин 20 мг. В упаковке 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, гипотензивное.
Показания
Стабильная стенокардия (стенокардия напряжения). Ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия). Эссенциальная артериальная гипертензия .
Противопоказания
Гиперчувствительность к нифедипину и другим производным 1,4-дигидропиридина, артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм рт. ст.), кардиогенный шок, выраженный аортальный стеноз, нестабильная стенокардия, острый период инфаркта миокарда (в течение первых 4 нед), беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Средняя доза составляет 20 мг 2 раза/сут. При недостаточной выраженности клинического эффекта возможно постепенное повышение дозы Коринфара ретард до 40 мг 2 раза/сут. Максимальная суточная доза 80 мг. Интервал между приемами не должен быть меньше 4 ч. При назначении препарата 2 раза/сут. рекомендуемый интервал в приеме составляет примерно 12 ч (утром и вечером). Таблетки принимают после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - гиперемия лица и кожи верхней части туловища с ощущением жара, увеличение частоты, продолжительности и степени тяжести стенокардии; возможно возникновение состояния оглушенности, тахикардии, снижения АД, отеков голеней,; в единичных случаях - развитие инфаркта миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, ощущение переполнения в эпигастрии, диарея; в единичных случаях - повышение уровня печеночных трансаминаз, аллергические гепатиты, гиперплазия десен.
Со стороны мочевыделительной системы: редко (вскоре после приема препарата в начале лечения) - возможно усиленное выделение мочи; у пациентов с нарушениями функции почек возможно временное ухудшение функции почек.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, экзантема; в единичных случаях - возникновение эксфолиативного дерматита.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения часто - преходящие головные боли; иногда - состояние оцепенения, головокружение, чувство усталости, парестезии; в единичных случаях - возникновение тремора, легких расстройств зрения (особенно при применении препарата в высоких дозах).
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения (иногда с проявлениями пурпуры).
Прочие: транзиторное повышение уровня глюкозы в плазме крови; в отдельных случаях - миалгия (особенно при применении препарата в высоких дозах). Описаны единичные случаи гинекомастии (у пациентов пожилого возраста, особенно при длительном применении препарата).
Передозировка
Симптомы: потеря сознания вплоть до развития комы, падение АД, тахикардия или брадикардия, гипергликемия, метаболический ацидоз, гипоксия.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка, симптоматическая терапия, направленная на поддержание деятельности сердечно-сосудистой системы.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре ниже 30 °C, 3 года.
111200 ИЗОНИАЗИД 300мг N100 таб. Фармасинтез АО ИЗОНИАЗИД таблетки 0,3 г №100
Состав и форма выпуска
Изониазид — таблетки. одна содержит изониазида 0,3 г. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Противотуберкулезное.
Показания
Туберкулез всех форм и локализаций (лечение и профилактика).
Противопоказания
Гиперчувствительность, эпилепсия, склонность к судорогам, легочно-сердечная недостаточность III степени, артериальная гипертензия II-III степени, ИБС, атеросклероз, бронхиальная астма, заболевания нервной системы, гипотиреоз, псориаз, почечная недостаточность, гепатит, цирроз печени, микседема, беременность.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, до 600-900 мг/сут. в 1-3 приема, максимальная разовая доза – 600 мг, суточная – 900 мг; детям – по 5-15 мг/кг/сут, кратность приема 1-2 приема раза в сутки, максимальная доза – 500 мг/сут.
С целью профилактики – внутрь, по 5-10 мг/кг/сут, в два приема в сутки , в течение 2 мес. В период беременности и при тяжелой форме легочно-сердечной недостаточности, выраженном атеросклерозе, ишемической болезни сердца и артериальной гипертензии не следует назначать в дозах больше 10 мг/кг.
Побочные действия
Головная боль, раздражительность, нарушения сна, парестезии, полиневрит (требуется отмена препарата), психозы, судорожный синдром, сердцебиение, стенокардия, артериальная гипертензия, токсический гепатит, аллергические реакции.
Особые указания
Изониазид совместим со всеми противотуберкулезными средствами (кроме циклосерина); вероятность побочных эффектов снижается при комбинировании с витаминами B6 и глутаминовой кислотой.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 5 лет.
110365 ЛОМИЛАН 10мг N10 таб. Lek ЛОМИЛАН таблетки N10
Состав и форма выпуска
Ломилан таблетки, одна содержит лоратадин - 10 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает длительное противоаллергическое действие, противозудное и антиэкссудативное действие.
Показания
Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний: сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); псевдоаллергические реакции; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут. - 1 таб.; детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут. 1/2 таб. Препарат принимают 1 раз в сутки.
Максимальная суточная доза 40 мг. Курс лечения 28 дней.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, рвота; редко (менее чем у 1%) - повышение аппетита, тошнота.
Со стороны ЦНС: редко (менее чем у 1%) головокружение; в отдельных случаях - головная боль, утомляемость.
Прочие: редко (менее чем у 1%) - кашель, ощущение сердцебиения.
Передозировка
Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.в высоких дозах следует немедленно принять меры по удалению препарата из ЖКТ и уменьшению абсорбции (искусственная рвота, промывание желудка, прием активированного угля).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года.
114109 ИКСЕЛ 25мг N56 капс. Pierre Fabre Medicament Production Фармакологическое действие
Иксел - антидепрессант активирующего действия. Ингибирует обратный захват норадреналина и серотонина. Не имеет сродства к м-холинорецепторам, a1-адренорецепторам, гистаминовым Н1-рецепторам, а также допаминовым, бензодиазепиновым и опиоидным рецепторам.
Показания
Депрессивные расстройства различной степени тяжести.
Противопоказания
Абсолютные
- детский и подростковый возраст до 15 лет;
- повышенная чувствительность к препарату;
- одновременный прием неселективных и селективных ингибиторов МАО типа B;
- одновременный прием селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (суматриптана).
Относительные
- одновременный прием с адреналином, норадреналином, клонидином и его производными;
- доброкачественная гиперплазия предстательной железы и обструкция мочевыводящих путей другого генеза;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание).
Особые указания
С осторожностью назначают препарат пациентам с судорожными припадками в анамнезе, с артериальной гипертензией, кардиомиопатией.
Иксел можно назначать не ранее, чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО. Кроме того от момента отмены препарата Иксел до начала терапии ингибиторами МАО должно пройти не менее 7 дней.
Для уменьшения выраженности побочных эффектов рекомендуется постепенное повышение дозы препарата.
При проведении на фоне терапии препаратом Иксел местной анестезии препаратами, содержащими адреналин или норадреналин, доза анестетиков не должна превышать 0.1 мг за 10 мин и 0.3 мг за 1 ч.
В период лечения Икселом не следует употреблять алкоголь.
Влияние на способность к вождению и управлению механизмами
В период применения препарата следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Состав
1 капсула содержит:
Активное вещество: милнаципрана гидрохлорид 25 мг
Способ применения и дозы
Средняя суточная доза составляет 100 мг; препарат следует принимать в 2 приема в первой половине дня. В зависимости от выраженности симптоматики доза препарата может быть увеличена до 250 мг.
Препарат предпочтительно принимать во время еды.
Длительность терапии устанавливают индивидуально.
У пациентов с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы в зависимости от значений клиренса креатинина.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: чувство тревоги, головокружение; редко - тремор.
Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, запоры; в единичных случаях - умеренное повышение активности трансаминаз.
Прочие: редко - сердцебиение, усиление потоотделения, приливы, затрудненное мочеиспускание; в единичных случаях - серотонинергический синдром.
Побочные эффекты отмечаются редко, преимущественно в течение первых 2 недель терапии, обычно самостоятельно купируются по мере регрессии депрессивной симптоматики и не требуют отмены препарата.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Иксела с ингибиторами МАО, суматриптаном, препаратами лития возникает опасность развития серотонинергического синдрома.
Одновременное применение Иксела с адреналином и норадреналином может провоцировать развитие гипертонического криза и нарушений сердечного ритма.
При одновременном приеме с дигоксином (особенно при парентеральном введении) существует опасность потенцирования гемодинамических расстройств.
При одновременном применении Иксел ингибирует гипотензивный эффект клонидина и его производных.
Передозировка
Симптомы: при случайном увеличении дозы - тошнота, рвота, потливость, запоры. При приеме препарата в дозе, превышающей 800-1000 мг - рвота, затруднение дыхания, тахикардия. После приема в чрезмерно высокой дозе (1900-2800 мг милнаципрана) в сочетании с другими психотропными препаратами (чаще всего бензодиазепинами) к описанным выше симптомам добавляются сонливость, гиперкапния, нарушения сознания.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Рекомендуется медицинское наблюдение за состоянием пациента не менее суток. Специфического антидота нет.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, прохладном месте при температуре не выше 30°.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
113907 ИКСЕЛ 50мг N56 капс. Pierre Fabre Medicament Production
Одна таблетка содержит теразозина в виде моногидрохлорида дигидрата 2 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.
Показания
Симптоматическое лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы; монотерапия артериальной гипертензии слабой и умеренной степени, лечение в комбинации с другими антигипертензивными средствами тяжелых форм гипертензии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст.
Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз в сутки, перед сном. При доброкачественной гиперплазии предстательной железы начальная доза составляет 1 мг/сут, с постепенным увеличением до 2, 5 и 10 мг/сут до достижения оптимального эффекта. При гипертензии — начальная доза 1 мг, затем ее постепенно увеличивают, добиваясь стабилизации АД. Максимальная суточная доза 20 мг.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Побочные явления слабовыраженные и преходящие.
При лечении гипертензии: ортостатическая гипотензия (у 1% пациентов, преимущественно получающих диуретики или бета-адреноблокаторы), астения, заложенность носа, периферические отеки, сонливость — редко. Тошнота, сердцебиение, нарушение четкости зрительного восприятия — крайне редко.
При лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы:астения (возникновение отмечалось достоверно чаще в опытной группе по сравнению с контрольной плацебо). Крайне редко — ортостатическая гипотензия, сомнолентность, заложенность носа.
Передозировка
Симптомы: гипотензия. Лечение: принять лежачее положение головой вниз и далее — симптоматическое. Диализ неэффективен.
Условия хранения
При температуре не выше 25 град. Срок годности 2 года.
106284 ЛЕН СЕМЕНА 100г Красногорсклексредства ЛЕН СЕМЕНА 100 г
Состав и форма выпуска
Льна семена - лекарственное растительное сырье. В упаковке семена льна цельные, в пачках по 100 г.
Фармакологическое действие
Слизь семян льна обладает обволакивающим, противовоспалительным, а также мягким слабительным действием.
Показания
Применяют в качестве обволакивающего средства для уменьшения раздражения при воспалительных и язвенных поражениях слизистой оболочки ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гастрит, энтерит, колит) и при ожогах.
Противопоказания
Гиперчувствительность, диспептические явления (диарея), обострение холецистита.
Способ применения и дозы
Около 8 г (2 чайные ложки) цельных семян помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, перемешивают в течение 15 минут, процеживают и оставшееся сырье отжимают; получают слизь. При воспалительных и язвенных процессах желудочно-кишечного тракта слизь принимают внутрь по 1/4 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 2-3 недели.
1 чайную ложку семян заливают 2 чайными ложками кипятка, перемешивают и оставляют на 15 минут для получения набухших семян. При запорах набухшие семена принимают внутрь 2-3 раза в день по 1-3 чайные ложки, запивая водой.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. Иногда - тошнота; в первые дни приема - кашицеобразный стул.
Особые указания
Используют только свежеприготовленные слизь и набухшие семена льна, которые готовятся по мере необходимости и хранению не подлежат.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
108789 КАЛЕНДУЛА 30г мазь гомеопатическая МФФ КАЛЕНДУЛА мазь гомеопатическая 30 г
Состав и форма выпуска
Мазь гомеопатическая, действующее вещество - календулы лекарственной цветки, 30 г в тубах.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное средство для лечения небольших опрелостей и трещин кожи.
Показания
Применяется в качестве противовоспалительного средства для лечения небольших опрелостей и трещин кожи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Мазь наносить тонким слоем на на поврежденнные участки кожи 1-2 раза в день. Курс лечения составляет 1-2 недели.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 20°С. Срок годности - 1.5 года.
110839 КАМИРЕН 2мг N30 таб. КРКА, д.д., Ново место КАМИРЕН таблетки 2 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит доксазозина 2 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 3 упаковки.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, сосудорасширяющее, гиполипидемическое, спазмолитическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия мягкой или умеренной степени тяжести (монотерапия или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами), доброкачественная гиперплазия предстательной железы (симптоматическое лечение).
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к другим производным хиназолина (празозин, теразозин) или к другим компонентам Камирена, непроходимость ЖКТ или пищевода, сужение ЖКТ любой степени, детский возраст.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Артериальная гипертензия и доброкачественная гиперплазия предстательной железы у больных с артериальной гипертензией: начальная доза (вечером перед сном) — 1 мг в сутки с постепенным увеличением до 2, 4 и 8 мг 1 раз в сутки с интервалом в 1-2 нед. Обычная суточная доза Камирена — 2-8 мг, максимальная — 16 мг. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы у больных с нормальным артериальным давлением: начальная доза (вечером перед сном)
1 мг /сут с постепенным увеличением до 2, 4 и 8 мг 1 раз в сутки (интервал — 1-2 нед). Средняя суточная доза — 2-4 мг, максимальная — 8 мг.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия (особенно в начале лечения и при увеличении дозы Камирена при переходе из положения лежа или сидя в положение стоя), очень редко — обострение стенокардии, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт, нарушение сердечного ритма (однако не было установлено, что причиной является применение доксазозина); тромбоцитопения.
Со стороны респираторной системы: заложенность носа или выделения из носа, гриппоподобные симптомы, бронхит, одышка.
Со стороны органов ЖКТ: очень редко — тошнота, холестаз, гепатит, нарушение показателей функции печени.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, ощущение усталости, сонливость.
Со стороны кожных покровов: очень редко — кожная сыпь, пурпура.
Прочие: гематурия, носовые кровотечения, отек лодыжек и голеней.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: чрезмерная артериальная гипотензия, головокружение, возможен обморок.
Лечение: в большинстве случаев достаточно уменьшения дозы или временного прерывания терапии. Пациенту следует придать положение лежа на спине с низким изголовьем и слегка приподнятыми ногами. Не рекомендуется вызывать рвоту. Для выведения неабсорбировавшегося препарата из ЖКТ следует провести промывание желудка, назначить активированный уголь, слабительное. Назначают агонисты адренорецепторов (например, норадреналин). Гемодиализ неэффективен (поскольку доксазозин практически полностью связывается с белками плазмы).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет.
9702 КАМФОРНЫЙ спирт 40 мл КАМФОРНЫЙ спирт 40 мл
Характеристика
Таблетки 10 мг: светло-розовые, двояковыпуклые, продолговатой формы, в оболочке, с гравировкой 10 mg на одной стороне и фирменным значком — на другой. Таблетки 20 мг: розовые, двояковыпуклые, продолговатой формы, в оболочке, с гравировкой 20 mg на одной стороне и фирменным значком — на другой. Таблетки 40 мг: красно-коричневые, двояковыпуклые, продолговатой формы, в оболочке, с гравировкой 40 mg на одной стороне и фирменным значком — на другой.
Фармакологическое действие
Специфически угнетает активность H+К+АТФазы (протонный насос) в париетальных клетках желудка.
Фармакодинамика
Тормозит последний этап образования соляной кислоты, угнетает базальную и стимулированную (вне зависимости от типа индуктора) секрецию соляной кислоты.
Клиническая фармакология
Максимальное ингибирование дневной и ночной секреции соляной кислоты достигается в течение 4 дней. У пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в дозе 20 мг вызывает устойчивое понижение суточной кислотности желудочного сока не менее чем на 80%.
Показания
1. язвенная болезнь желудка, ассоциированная с Helicobacter pylori;
2. гастроэзофагеальный рефлюкс (в т.ч. симптоматический);
3. кислотозависимая диспепсия;
4. синдром Золлингера-Эллисона.
5. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. язвы и эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с приемом НПВС; 6. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также эрозивные поражения гастродуоденального отдела ЖКТ у ВИЧ-инфицированных больных;
Лосек - противоязвенный препарат, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Влияние омепразола на последнюю стадию процесса образования соляной кислоты является дозозависимым и обеспечивает эффективное ингибирование базальной и стимулированной секреции, независимо от природы стимулирующего фактора. Лосек МАПС при ежедневном приеме обеспечивает быстрое и эффективное ингибирование дневной и ночной секреции соляной кислоты. Максимальный эффект достигается в течение 4 дней. У пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки препарат Лосек МАПС в дозе 20 мг вызывает устойчивое снижение желудочной секреции не менее, чем на 80% в течение 24 ч. При этом достигается снижение максимальной концентрации соляной кислоты после стимуляции пентагастрином на 70% в течение 24 ч. Применение препарата Лосек МАПС поддерживает значение рН>=3 в течение 17 ч в сут. Ингибирование секреции соляной кислоты зависит от AUC, а не от реальной концентрации омепразола в плазме в данный момент времени. Действие Лосека МАПС совместно с антибактериальными препаратами приводит к эрадикации Helicobacter pylori, что позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой оболочки и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ, а также исчезает необходимость проведения длительной противоязвенной терапии.
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату.
Указания для детей и беременных
Препарат Лосек МАПС следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. При введении препарата Лосек МАПС в дозах до 80 мг/сут роженицам не были отмечены какие-либо отрицательные побочные эффекты у новорожденных. В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено какой-либо опасности при применении препарата при беременности и в период лактации. Токсичность для плода или тератогенный эффект также не были обнаружены.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль; редко - головокружение, парестезия, сонливость, бессонница, неясность зрения, нарушение вкусовых ощущений; в отдельных случаях - обратимая спутанность сознания, возбуждение, депрессия, галлюцинации (преимущественно у пациентов с тяжелой формой заболевания). Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм; редко - повышение активности трансаминаз печени; в отдельных случаях - сухость во рту, стоматит, кандидоз ЖКТ, энцефалопатия на фоне тяжелого заболевания печени, гепатит, желтуха, нарушения функции печени. Со стороны эндокринной системы: в отдельных случаях - гинекомастия. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения. Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - боль в суставах, мышечная слабость, боль в мышцах. Дерматологические реакции: редко - сыпь и/или зуд; в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция. Аллергические реакции: редко - крапивница; в отдельных случаях - отек Квинке, лихорадка, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок. Прочие: редко - недомогание; в отдельных случаях - усиление потоотделения, периферические отеки, понижение концентрации натрия в крови. Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата Лосек МАПС, обычно слабо выражены и носят преходящий характер. Приведенные побочные эффекты были отмечены при проведении клинических испытаний, а также при повседневном использовании, хотя в большинстве случаев связь этих явлений с проводимым лечением не была установлена.
Лекарственное взаимодействие
Замедляет выведение диазепама, варфарина, фенитоина. Увеличивает концентрацию кларитромицина в плазме.
Дозировка
Таблетки Лосек МАПС рекомендуется принимать утром, таблетку следует глотать целиком, запивая жидкостью, не разжевывая. Таблетки можно растворять в воде или слегка подкисленной жидкости, например, во фруктовом соке. Этот раствор должен быть использован в течение 30 мин. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения рекомендуется принимать препарат по 20 мг/сут. Курс лечения в среднем составляет 2 недели. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата полное рубцевание не наступает, обычно назначают повторный двухнедельный курс терапии. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, резистентной к терапии, препарат назначают по 40 мг/сут; рубцевание происходит в течение 4 недель. Для профилактики обострений язвенной болезни двенадцатиперстной кишки следует принимать препарат в дозе 10 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 20-40 мг. При язвенной болезни желудка в фазе обострения Лосек МАПС назначают по 20 мг/сут. Курс лечения в среднем составляет 4 недели. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата язва полностью не зарубцевалась, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение. При язвенной болезни желудка, резистентной к терапии, препарат назначают по 40 мг/сут; излечение обычно наступает в течение 8 недель. Для профилактики обострений язвенной болезни желудка рекомендуют принимать препарат по 20 мг/сут. В случае необходимости дозу можно увеличить до 40 мг. При эрозивно-язвенных поражениях гастродуоденального отдела ЖКТ у ВИЧ-инфицированных больных Лосек МАПС назначают по 20 мг/сут. Лечение может проводиться на фоне лечения ВИЧ-инфекции. Курс лечения в среднем составляет 4 недели. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата полное излечение не наступает, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение. Для профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, возникновения эрозивных поражений гастродуоденального отдела, а также диспептических симптомов при язвенной болезни желудка рекомендуют принимать Лосек МАПС по 20 мг/сут. При язвенной болезни желудка, ассоциированной с Helicobacter pylori, возможно использование различных схем лечения. При проведении "тройной терапии" возможно применение Лосека МАПС в разовой дозе 20 мг, амоксициллина 1 г и кларитромицина 500 мг или Лосека МАПС 20 мг, метронидазола 400 мг (или тинидазола 500 мг) и кларитромицина 250 мг. Все препараты принимать 2 раза/сут в течение недели. Возможно также применение Лосека МАПС по 40 мг/сут, в сочетании с амоксициллином по 500 мг и метронидазолом по 400 мг 3 раза/сут в течение недели. При проведении "двойной терапии" Лосек МАПС назначают по 40-80 мг/сут, амоксициллин 1.5 г/сут (дозу следует делить на части) в течение 2 недель. Во время клинических испытаний применяли Лосек МАПС по 40 мг/сут и кларитромицин 500 мг 3 раза/сут в течение 2 недель. После проведения эрадикации Helicobacter pylori дальнейшее лечение язвенной болезни желудка в фазе обострения следует проводить по стандартной схеме лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и язвенной болезни желудка. В тех случаях, когда после проведения терапии проба на Helicobacter pylori остается положительной, курс лечения может быть повторен. При эзофагеальном рефлюксе препарат назначают по 20 мг/сут. Курс терапии составляет в среднем 4 недели. В тех случаях, когда после первого курса полное излечение не наступает, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение. Пациентам с тяжелой формой эзофагеального рефлюкса назначают Лосек МАПС по 40 мг/сут; курс лечения составляет в среднем 8 недель. Пациентам с эзофагеальным рефлюксом в фазе ремиссии назначают Лосек МАПС по 10 мг/сут в виде длительных курсов поддерживающей терапии. В случае необходимости дозу можно увеличить до 20-40 мг. При симптоматическом гастроэзофагеальном рефлюксе режим дозирования устанавливают индивидуально. Препарат назначают по 10-20 мг/сут. Курс лечения составляет 4 недели. Если по окончания терапии симптомы не исчезают, рекомендуется изменить схему лечения. При болях, изжоге или дискомфорте в эпигастральной области, связанных с кислотозависимой диспепсией, начальная доза составляет 10 мг/сут, при необходимости возможно повышение суточной дозы до 20 мг. Если после 4 недель применения Лосек МАПС по 20 мг/сут симптомы не исчезают, рекомендуется изменить схему лечения. При синдроме Золлингера-Эллисона режим дозирования устанавливают индивидуально. Рекомендуемая начальная доза - 60 мг/сут. У всех пациентов с тяжелой формой заболевания, а также в тех случаях, когда другие терапевтические методы не привели к желаемому результату, применение Лосека МАПС было эффективным. Более 90% пациентов получали Лосек МАПС по 20-120 мг ежедневно. В тех случаях, когда суточная доза препарата превышает 80 мг, дозу следует делить на 2 части и принимать 2 раза/сут. При нарушении функции почек коррекции режима дозирования не требуется. При нарушении функции печени биодоступность и клиренс омепразола увеличиваются. В связи с этим терапевтическая доза обычно не превышает 10-20 мг/сут. Коррекции схемы лечения для пациентов пожилого возраста не требуется.
Меры предосторожностиПеред началом терапии необходимо исключить злокачественное заболевание (лечение маскирует симптоматику и затрудняет постановку диагноза).
110301 ЛУЦЕТАМ 800мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Эгис
Состав и форма выпуска
Луцетам - таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит пирацетам 800 мг. В упаковке по 30 шт.
Фармакологическое действие
Луцетам является ноотропным препаратом, который непосредственно воздействует на головной мозг.
Показания
Симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых больных, страдающих снижением памяти, концентрации внимания и общей активности, головокружением, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией альцгеймеровского типа. Лечение таких последствий ишемического инсульта, как нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, двигательной и психической активности. Хронический алкоголизм — для лечения психоорганического и абстинентного синдромов.
В период восстановления после травм и интоксикаций головного мозга.
Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения психического происхождения.
В составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей, особенно в случае затруднения приобретения специфических навыков чтения, письма, счета, которые не могут быть объяснены умственной отсталостью, неадекватным обучением или особенностью семейной обстановки.
Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или комплексной терапии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также к другим компонентам Луцетама; геморрагический инсульт; конечная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина
Способ применения и дозы
Применяют внутрь, в/в, в/м. Средняя суточная доза 30-320 мг/кг, начальная доза 1,2-2,4 г/сут, при остром нарушении мозгового кровообращения, коматозном состоянии, абстинентном синдроме при алкоголизме — 9-12 г/сут; поддерживающая — 1,2-4,8 г/сут в 2-4 приема. Курс лечения от 2-3 нед до 2-6 мес, отмена постепенная. Детям: 30-50 мг/кг/сут, до 5 лет — 0,6-0,8 г/сут, 5-16 лет — 1,2-1,8 г/сут, 8-13 лет (при пониженной обучаемости) — до 3,3 г/сут.
При кортикальной миоклонии начальная доза 7,2 г/сут, увеличение дозы на 4,8 г/сут каждые 3-4 дня до максимальной дозы 24 г в сутки; отмена постепенная.
При серповидно-клеточной анемии: 160 мг/кг/сут в 4 приема.
У больных с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы: при Cl креатинина 50-79 мл/мин — до 2/3 обычной дозы, 30-49 мл/мин — в 3 раза, 20-29 мл/мин — в 6 раз. При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
За исключением особых обстоятельств Луцетам не должен применяться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине Луцетама.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: гиперкинезия (>1%), повышенная раздражительность (>1%), сонливость (
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, обострение коронарной недостаточности.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (>1%).
Со стороны кожных покровов: кожные реакции гиперчувствительности.
Передозировка
Симптомы (при приеме 75 г пирацетама в лекарственной форме раствор для приема внутрь): такие диспептические явления, как диарея с кровью и боль в животе. Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия, гемодиализ. Эффективность гемодиализа составляет 50–60%. Специфического антидота нет.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
110396 КЕТОНАЛ 50мг/мл 2мл N10 р-р для в/в и в/м введения Лек д.д. КЕТОНАЛ ампулы 2 мл N10
Состав и форма выпуска
Кетонал раствор для инъекций, ампулы по 2 мл, активное вещество - кетопрофен 100 мг. В коробке 10 шт.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее.
Показания к применению
Купирование болевых синдромов различного генеза, в т.ч. послеоперационные и травматические боли, почечная колика; болевые синдромы в стоматологической, гинекологической, неврологической, онкологической практике. Симптоматическое и патогенетическое лечение воспалительных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов: ревматоидного артрита, неспецифического спондилоартрита, остеоартроза, подагрического артрита, внесуставного ревматизма, ушибов и растяжений мышц.
Противопоказания
Гиперчувствительность, почечная и печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, "аспириновая" астма, беременность и детский возраст.
Способ применения и дозировка
Для купирования острого болевого синдрома препарат вводят в/м по 2 мл 1-2 раза/сут. Длительность парентеральной терапии обычно составляет несколько дней. После достижения необходимого эффекта препарат назначают в форме капсул, таблеток или суппозиториев.
Побочное действие
Головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость, слабость, зрительные расстройства, диспептические явления (тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея, метеоризм, запор, анорексия), стоматит, нарушение функции почек и печени, гиперемия, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Кетонала в III триместре беременности противопоказано. Применение Кетонала в I и II триместрах беременности возможно только в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.
При необходимости применения Кетонала в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Нет данных. Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Прием кетопрофена может маскировать признаки инфекционного заболевания. При нарушении функции почек и печени необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения следует отказаться от приема спиртосодержащих напитков. У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим диатезом применение Кетопрофена может вызвать бронхоспазм.
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
113271 КЕТОСТЕРИЛ 50мг N100 таб. покрытые пленочной оболочкой Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Состав форма выпуска
Кетостерил таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: альфа-кетоаналог изолейцина, альфа-кетоаналог лейцина, альфа-кетоаналог фенилаланина, альфа-кетоаналог валина, альфа-гидроксианалог метионина, L-лизина моноацетат, L-треонин, L-триптофан, L-гистидин, L-тирозин. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Нормализующее обменные процессы. При систематическом применении препарата отмечено улучшение состояния пациентов с хронической почечной недостаточностью.
Показания к применению
Белково-энергетическая недостаточность, профилактика и лечение нарушений, вызванных измененным или недостаточным белковым метаболизмом при хронической почечной недостаточности у взрослых и детей от 3 лет. В основном, применяется у пациентов со скоростью клубочковой фильтрации ниже 25 мл/мин.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, гиперкальциемия, нарушение обмена аминокислот. При наследственной фенилкетонурии следует учитывать, что препарат содержит фенилаланин. Опыт применения при беременности отсутствует.
Способ применения и дозировка
Внутрь, не разжевывая, во время еды. Взрослым и детям от 3 лет - по 1 таблетке на 5 кг массы тела в день или 0,1г/кг стандартного веса тела в сутки. Обычная доза для взрослого массой тела 70 кг - 4-8 таблеток 3 раза в день; для детей - по 1 таблетке на 5 кг массы тела в день. Препарат назначают в течение всего периода, когда скорость клубочковой фильтрации ниже 25 мл/мин. В преддиализный период рекомендуемое содержание белка в пище - не более 40г белка в день (в зависимости от степени хронической почечной недостаточности). Рекомендуемое содержание белка в пище для детей 3-10 лет - 1,4-0,8 г/кг/сутки, от 10 лет и старше - 1-0,6 г/кг/сутки. У больных, находящихся на диализе, потребление белка должно быть в соответствии с принятыми рекомендациями.
Побочное действие
В отдельных случаях — гиперкальциемия, возможно развитие аллергических реакций (у больных с гиперчувствительностью к компонентам препарата).
Передозировка
Информация отсутствует.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
111873 КЛАБАКС 250мг N12 таб. покрытые пленочной оболочкой Ranbaxy КЛАБАКС таблетки 0,25 N12
Состав и форма выпуска
Клабакс - таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит кларитромицин 250 мг, в упаковке 12 шт.
Фармакологическое действие
Полусинтетический макролидный антибиотик широкого спектра действия. Оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие.
Показания
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит), нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония, атипичная пневмония), кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, раневая инфекция), средний отит; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, микобактериоз, хламидиоз.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к эритромицину и другим макролидам), порфирия, одновременный прием цизаприда, пимозида, астемизола, терфенадина. Ограничения к применению: Почечная и/или печеночная недостаточность, новорожденные и дети до 6 мес (безопасность применения не установлена).
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Взрослым — по 250-500 мг 2 раза в сутки в течение 6-14 дней. Детям — 7,5 мг/кг/сут, максимум — 500 мг/сут, в течение 7-10 дней.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тревожность, страх, бессонница, "кошмарные" сновидения; редко - дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, диарея, стоматит, глоссит, повышение активности "печеночных" трансаминаз, холестатическая желтуха, редко - псевдомембранозный энтероколит. Со стороны органов чувств: шум в ушах, изменение вкуса (дисгевзия); в единичных случаях - потеря слуха, проходящая после отмены препарата. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: редко - тромбоцитопения (необычные кровотечения, кровоизлияния). Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), анафилактоидные реакции. Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Клабакса при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода при отсутствии альтернативной подходящей терапии . На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (кларитромицин и его активный метаболит проникают в грудное молоко, безопасность применения при кормлении грудью не установлена).
Передозировка
Симптомы: нарушение функции ЖКТ, головная боль, спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
113811 КЛЕКСАН 20мг/0,2мл N2 р-р д/инъекций шприц Санофи Винтроп Индустрия КЛЕКСАН раствор для инъекций 20 мг/0,2 мл N2
Состав и форма выпуска
Клексан - раствор для инъекций, один шприц содержит эноксапарин натрий 2000 анти-Ха МЕ, в упаковке 2 шприца по 0,2 мл.
Фармакологическое действие
Оказывает антитромботическое действие.
Показания
Профилактика венозных тромбозов и эмболий, особенно при ортопедических и общехирургических операциях; профилактика венозных тромбозов и эмболий у больных с острыми терапевтическими заболеваниями, находящихся на постельном режиме (хроническая сердечная недостаточность III или IV класс NYHA), острая дыхательная недостаточность; острая инфекция; острые ревматические состояния в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования; лечение тромбоза глубоких вен в сочетании с тромбоэмболией легочной артерии или без нее; лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой; профилактика образования тромбоза в экстракорпоральном кровотоке во время гемодиализа.
Противопоказания
Состояния и заболевания, при которых имеется высокий риск развития кровотечения (угрожающий аборт, аневризма сосудов головного мозга или расслаивающая аневризма аорты /за исключением хирургического вмешательства/, геморрагический инсульт, неконтролируемое кровотечение, тяжелая эноксапарин- или гепарин-индуцированная тромбоцитопения); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к эноксапарину, гепарину и его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины; не рекомендуется применение Клексана у беременных с искусственными клапанами сердца.
Способ применения и дозы
Вводят п/к, в положении «лежа» в передне- и заднелатеральную область брюшной стенки на уровне пояса. Профилактика послеоперационных венозных тромбозов и тромбоэмболий — 20 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней (первая доза за 2 ч до операции), при очень высоком риске — 40 мг/кг ежедневно, в течение 10 дней (первая доза за 12 ч до операции).
Тромбозы глубоких вен — по 1 мг/кг каждые 12 ч или 1,5 мг/кг 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Профилактика коагуляции при гемодиализе — 0,5-1 мг/кг в артериальную линию в начале гемодиализа, проводимого в течение 4 ч.
Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — по 1 мг/кг каждые 12 ч до стабилизации состояния (обычно 3-8 сут), на фоне приема ацетилсалициловой кислоты.
Побочное действие
Со стороны свертывающей системы крови: в первые дни лечения возможна умеренная асимптоматическая тромбоцитопения. При соблюдении рекомендуемого режима дозирования геморрагические осложнения развиваются чрезвычайно редко.
Местные реакции: умеренное покраснение, болезненность; иногда - плотные воспалительные узлы (рассасываются через несколько дней, при этом не требуется прекращения лечения); в отдельных случаях - некрозы в месте введения (при этом следует немедленно прекратить введение препарата).
Прочие: возможно обратимое повышение активности печеночных ферментов; редко - местные или системные аллергические реакции.
Беременность и лактация
При беременности Клексан применяют строго по показаниям. Противопоказан к применению у беременных женщин, имеющих пороки митрального клапана. При применении Клексана в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: повышенная кровоточивость.
Лечение: в качестве нейтрализующего средства показано медленное в/в введение протамина в виде сульфата или гидрохлорида. При этом необходимо принимать во внимание, что 1 мг протамина нейтрализует анти-IIа активность, вызываемую 1 мг Клексана. Даже высокие дозы протамина не нейтрализуют полностью анти-Ха активность эноксапарина (максимально 60%).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112722 МАДОПАР 250 200мг+50мг N100 таб. Roche S.p.A. МАДОПАР таблетки 250 мг №100
Состав и форма выпуска
Одна таблетка, розового цвета, содержит 200 мг леводопа, 50 мг бенсеразида, 100 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Комбинированный противопаркинсонический препарат.
Показания
Мадопар назначают для больных болезнью Паркинсона (заторможенность движения, речи и т.д.).
Противопоказания
При нарушении работы функций печени, почек и сердца; при проблемах со зрением; при тяжелых психических заболеваниях; при повышенной чувствительности ко всем компонентам препарата Мадопар.
Способ применения и дозы
Режим дозирования Мадопара варьирует. В каждом отдельном случае лечащий врач индивидуально подбирает и определяет дозу препарата. Подробная информация содержится в полной инструкции к применению Мадопара.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, на более поздних стадиях лечения иногда - самопроизвольные движения (типа хореи или атетоза), эпизоды "застывания", ослабления эффекта к концу периода действия дозы, феномен "включения-выключения", выраженная сонливость, эпизоды внезапной сонливости, усиление проявлений синдрома "беспокойных ног", ажитация, тревога, бессонница, галлюцинации, бред, временная дезориентация, депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, отдельные случаи потери или изменения вкусовых ощущений, сухость слизистой полости рта.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, ортостатическая гипотензия (ослабевает после уменьшения дозы Мадопара), артериальная гипертензия.
Со стороны дыхательной системы: ринит, бронхит.
Со стороны системы кроветворения: редко - гемолитическая анемия, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения.
Дерматологические реакции: редко - зуд, сыпь.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, повышение азота мочевины крови, изменение цвета мочи до красного, темнеющего при стоянии.
Прочие: фебрильная инфекция.
Передозировка
Самыми частыми симптомами передозировки являются непроизвольные движения, спутанность сознания, бессонница, реже - тошнота, рвота или аритмии. В случае передозировки рекомендуется немедленно произвести промывание желудка, а также установить наблюдение над функцией дыхания и сердечной деятельностью. Может оказаться необходимым назначить дыхательные аналептики и/или антиаритмические средства или, в соответствующих случаях, нейролептики.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 4 года.
112522 КЛЕКСАН 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл 0,4мл N10 р-р д/инъекций шприц с устройством защиты иглы Санофи Винтроп Индустрия Состав и форма выпускаРаствор для инъекций:
- 2000 анти-Xa МЕ/0,2 мл; 4000 анти-Xa МЕ/0,4 мл; 6000 анти-Xa МЕ/0,6 мл; 8000 анти-Xa МЕ/0,8 мл; 10000 анти-Xa МЕ/1 мл.
* масса рассчитана на основании содержания используемого эноксапарина натрия (теоретическая активность 100 анти-Xa МЕ/мг).
Для дозировок 2000 анти-Ха МЕ/0,2 мл; 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл; 8000 анти-Ха МЕ/0,8 мл: 0,2 мл, или 0,4 мл, или 0,8 мл раствора препарата в стеклянный шприц соответственно.
По 2 шприца в блистер. По 1 или 5 блистеров в картонную пачку/
Для дозировок 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл; 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: 0,6 мл или 1 мл раствора препарата в стеклянный шприц соответственно.
По 2 шприца в блистер. По 1 блистеру в картонную пачку.
Описание лекарственной формыПрозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.
ФармакокинетикаФармакокинетика эноксапарина в указанных режимах дозирования носит линейный характер. Вариабельность внутри и между группами пациентов низкая. После повторного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия один раз в сутки и п/к введения эноксапарина натрия в дозе 1,5 мг/кг один раз в сутки у здоровых добровольцев равновесная концентрация достигается ко 2 дню, причем площадь под фармакокинетической кривой в среднем на 15% выше, чем после однократного введения.
После повторных п/к введений эноксапарина натрия в суточной дозе 1 мг/кг два раза в сутки равновесная концентрация достигается через 3-4 дня, причем площадь под фармакокинетической кривой в среднем на 65% выше, чем после однократного введения и средние значения Cmax составляют соответственно 1,2 и 0,52 МЕ/мл. Биодоступность эноксапарина натрия при п/к введении, оцениваемая на основании анти-Ха активности, близка к 100%. Объем распределения анти-Ха активности эноксапарина натрия составляет примерно 5 л и приближается к объему крови. Эноксапарин натрия является препаратом с низким клиренсом. После в/в введения в течение 6 ч в дозе 1,5 мг/кг среднее значение клиренса анти-Ха в плазме составляет 0,74 л/ч. Выведение препарата носит монофазный характер с T1/2 4 ч (после однократного подкожного введения) и 7 ч (после многократного введения препарата). Эноксапарин натрия в основном метаболизируется в печени путем десульфатирования и/или деполимеризации с образованием низкомолекулярных веществ с очень низкой биологической активностью.
Выведение через почки активных фрагментов препарата составляет примерно 10% от введенной дозы и общая экскреция активных и неактивных фрагментов составляет примерно 40% от введенной дозы. Возможна задержка выведения эноксапарина натрия у пожилых пациентов в результате снижения функции почек с возрастом. Отмечено уменьшение клиренса эноксапарина натрия у больных со сниженной функцией почек.
После повторного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия один раз в сутки происходит увеличение активности анти-Ха, представленной площадью под фармакокинетической кривой у больных с незначительным (Cl креатинина 50-80 мл/мин) и умеренным (Cl креатинина 30-50 мл/мин) нарушением функции почек.
У больных с тяжелым нарушением функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин) площадь под фармакокинетической кривой в состоянии равновесия в среднем на 65% выше при повторном п/к введении 40 мг препарата один раз в сутки.
У людей с избыточной массой тела при п/к введении препарата клиренс несколько меньше. Если не делать поправку дозы с учетом массы тела больного, то после однократного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия анти-Ха активность будет на 50% выше у женщин с массой тела менее 45 кг и на 27% выше у мужчин с массой тела менее 57 кг по сравнению с пациентами с обычной средней массой тела.
ФармакодинамикаЭноксапарин натрия — низкомолекулярный гепарин со средней молекулярной массой около 4500 дальтон: менее 2000 дальтон — <20%, от 2000 до 8000 дальтон — >68%, более 8000 дальтон — <18%. Эноксапарин натрия получают щелочным гидролизом бензилового эфира гепарина, выделенного из слизистой оболочки тонкого кишечника свиньи. Его структура характеризуется невосстанавливающимся фрагментом 2-О-сульфо-4-енпиразиносуроновой кислоты и восстанавливающимся фрагментом 2-N,6-О-дисульфо-D-глюкопиранозида.
Структура эноксапарина содержит около 20% (в пределах от 15 до 25%) 1,6-ангидропроизводного в восстанавливающемся фрагменте полисахаридной цепи. В очищенной системе in vitro эноксапарин натрия обладает анти-Ха активностью (примерно 100 МЕ/мл) и низкой анти-IIа или антитромбиновой активностью (примерно 28 МЕ/мл). При использовании его в профилактических дозах он незначительно изменяет АЧТВ, практически не оказывает воздействия на агрегацию тромбоцитов и на уровень связывания фибриногена с рецепторами тромбоцитов. Анти-IIa активность в плазме примерно в 10 раз ниже, чем анти-Xа активность.
Средняя максимальная анти-IIа активность наблюдается примерно через 3-4 ч после п/к введения и достигает 0,13 МЕ/мл и 0,19 МЕ/мл после повторного введения 1 мг/кг — при двукратном введении и 1,5 мг/кг — при однократном введении соответственно. Средняя максимальная анти-Ха активность плазмы наблюдается через 3-5 ч после п/к введения препарата и составляет примерно 0,2; 0,4; 1,0 и 1,3 анти-Ха МЕ/мл после п/к введения 20, 40 мг и 1 мг/кг и 1,5 мг/кг соответственно.
ПоказанияКлексан - низкомолекулярный гепарин, антикоагулянт прямого действия.
Применяется для профилактики тромбозов глубоких вен в хирургии, травматологии, ортопедии, у госпитализированных пациентов терапевтического профиля, для профилактики образования тромбов в экстракорпоральном кровотоке при гемодиализе. Клексан применяется для лечения тромбозов глубоких вен, для лечения острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST на ЭКГ.
ПротивопоказанияКлексан не следует применять в случае наличия реакций гиперчувствительности к гепарину и его производным, а также при любых состояниях или заболеваниях с высоким риском развития кровотечения. Не рекомендуется применение у беременных женщин с искусственными клапанами сердца и у пациентов возрастом до 18 лет.
Указания для детей и беременныхНе рекомендовано применять Клексан во время беременности и период лактации. Не применяется у пациентов до 18 лет.
Побочные действияПри применении Клексана возможно возникновение побочных реакций: точечные кровоизлияния (петехии), экхимозы, редко - геморрагический синдром (в т.ч. забрюшинные и внутричерепные кровотечения, вплоть до летального исхода), гиперемия и болезненность в месте введения, редко - гематома, возникновение плотных воспалительных узлов (рассасываются через несколько дней, прекращения лечения не требуется); редко - некроз в месте введения, которому предшествует пурпура или эритематозные бляшки (инфильтрированные и болезненные); асимптоматическая тромбоцитопения (в первые дни лечения), редко - иммуноаллергическая тромбоцитопения (на 5-21 день лечения) с развитием рикошетных тромбозов (гепариновая тромботическая тромбоцитопения), которые могут осложняться инфарктом органа или ишемией конечности; повышение активности «печеночных» трансаминаз. Редко - системные и кожные аллергические реакции.
При травматично проведенной спинальной/эпидуральной анестезии (вероятность увеличивается при использовании постоянного послеоперационного эпидурального катетера) - внутриспинальная гематома (редко), которая может привести к временному или постоянному параличу.
Лекарственное взаимодействиеКлексан® нельзя смешивать с другими препаратами.
Не следует чередовать применение эноксапарин натрия и других низкомолекулярных гепаринов, т.к. они отличаются друг от друга способом производства, молекулярным весом, специфической анти-Ха активностью, единицами измерения и дозировкой. И, как следствие этого, препараты характеризуются различной фармакокинетикой и биологической активностью (анти-IIа активность, взаимодействие с тромбоцитами
. С салицилатами системного действия, ацетилсалициловой кислотой, НПВС (включая кеторолак), декстраном с молекулярной массой 40 кДа, тиклопидином и клопидогрелом, системными ГКС, тромболитиками или антикоагулянтами, другими антитромбоцитарными препаратами (включая антагонисты гликопротеина IIb/IIIа) — возрастание риска развития кровотечения.
ДозировкаКлексан вводят пациенту в положении лежа, только подкожно в передне- или заднелатеральную области (боковые области) брюшной стенки на уровне пояса.
При хирургических вмешательствах препарат вводят за 2 часа до обшехирургической и за 12 часов до ортопедической операции.
Для профилактики тромбозов рекомендуемая доза составляет 20-40 мг в сутки.
Для лечения доза и длительность лечения подбираются индивидуально от 0.5 мг/кг массы тела до 1.5 мг/кг массы тела в зависимости от заболевания.
ПередозировкаСлучайная передозировка Клексана® (при в/в, п/к или экстракорпоральном применении) может привести к геморрагическим осложнениям. При приеме внутрь даже больших доз всасывание препарата маловероятно. Антикоагулянтные эффекты можно в основном нейтрализовать путем медленного в/в введения протамина сульфата, доза которого зависит от дозы введенного Клексана®. 1 мг протамина сульфата нейтрализует антикоагулянтную активность 1 мг Клексана®, если эноксапарин натрия вводился не более чем за 8 ч до введения протамина. 0,5 мг протамина нейтрализует антикоагулянтный эффект 1 мг Клексана®, если он вводился более 8 ч назад или при необходимости введения второй дозы протамина. Если же после введения эноксапарина натрия прошло 12 ч и более, введения протамина не требуется. Однако даже при введении больших доз протамина сульфата, анти-Ха активность Клексана® полностью не нейтрализуется (максимально — на 60%).
112004 КЛЕКСАН 60мг/0,6мл N2 р-р д/инъекций шприц Санофи Винтроп Индустрия
Состав и форма выпуска
Клексан - раствор для инъекций, один шприц содержит эноксапарин натрий 6000 анти-Ха МЕ, в упаковке 2 шприца по 0,6 мл.
Фармакологическое действие
Оказывает антитромботическое действие.
Показания
Профилактика венозных тромбозов и эмболий, особенно при ортопедических и общехирургических операциях; профилактика венозных тромбозов и эмболий у больных с острыми терапевтическими заболеваниями, находящихся на постельном режиме (хроническая сердечная недостаточность III или IV класс NYHA), острая дыхательная недостаточность; острая инфекция; острые ревматические состояния в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования; лечение тромбоза глубоких вен в сочетании с тромбоэмболией легочной артерии или без нее; лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой; профилактика образования тромбоза в экстракорпоральном кровотоке во время гемодиализа.
Противопоказания
Состояния и заболевания, при которых имеется высокий риск развития кровотечения (угрожающий аборт, аневризма сосудов головного мозга или расслаивающая аневризма аорты /за исключением хирургического вмешательства/, геморрагический инсульт, неконтролируемое кровотечение, тяжелая эноксапарин- или гепарин-индуцированная тромбоцитопения); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к эноксапарину, гепарину и его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины; не рекомендуется применение Клексана у беременных с искусственными клапанами сердца.
Способ применения и дозы
Вводят п/к, в положении «лежа» в передне- и заднелатеральную область брюшной стенки на уровне пояса. Профилактика послеоперационных венозных тромбозов и тромбоэмболий — 20 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней (первая доза за 2 ч до операции), при очень высоком риске — 40 мг/кг ежедневно, в течение 10 дней (первая доза за 12 ч до операции).
Тромбозы глубоких вен — по 1 мг/кг каждые 12 ч или 1,5 мг/кг 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Профилактика коагуляции при гемодиализе — 0,5-1 мг/кг в артериальную линию в начале гемодиализа, проводимого в течение 4 ч.
Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — по 1 мг/кг каждые 12 ч до стабилизации состояния (обычно 3-8 сут), на фоне приема ацетилсалициловой кислоты.
Побочное действие
Со стороны свертывающей системы крови: в первые дни лечения возможна умеренная асимптоматическая тромбоцитопения. При соблюдении рекомендуемого режима дозирования геморрагические осложнения развиваются чрезвычайно редко.
Местные реакции: умеренное покраснение, болезненность; иногда - плотные воспалительные узлы (рассасываются через несколько дней, при этом не требуется прекращения лечения); в отдельных случаях - некрозы в месте введения (при этом следует немедленно прекратить введение препарата).
Прочие: возможно обратимое повышение активности печеночных ферментов; редко - местные или системные аллергические реакции.
Беременность и лактация
При беременности Клексан применяют строго по показаниям. Противопоказан к применению у беременных женщин, имеющих пороки митрального клапана. При применении Клексана в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: повышенная кровоточивость.
Лечение: в качестве нейтрализующего средства показано медленное в/в введение протамина в виде сульфата или гидрохлорида. При этом необходимо принимать во внимание, что 1 мг протамина нейтрализует анти-IIа активность, вызываемую 1 мг Клексана. Даже высокие дозы протамина не нейтрализуют полностью анти-Ха активность эноксапарина (максимально 60%).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112721 МАДОПАР БЫСТРОДЕЙСТВУЮЩИЕ ТАБЛЕТКИ (ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ) "125" 100мг+25мг N100 Roche S.p.A.
Состав и форма выпуска
Таблетки быстродействующие, (диспергируемые), белые. Одна содержит леводопы 100 мг, бенсеразида 25 мг. Во флаконе 100 таблеток.
Фармакологическое действие
Комбинированный противопаркинсонический препарат.
Показания
Мадопар назначают для больных болезнью Паркинсона (заторможенность движения, речи и т.д.). Быстродействующий Мадопар - специальная лекарственная форма для больных с дисфагией (нарушениями глотания) и тех случаев, когда требуется более быстрое начало действия, то есть для больных с акинезией в ранние утренние часы и во второй половине дня, а также для больных с феноменом «запаздывания» или «отключения».
Противопоказания
При нарушении работы функций печени, почек и сердца; при проблемах со зрением; при тяжелых психических заболеваниях; при повышенной чувствительности ко всем компонентам препарата Мадопар.
Способ применения и дозы
Лечение Мадопаром следует начинать постепенно, индивидуально подбирая дозы и доводя их эффект до оптимального.
Быстродействующие таблетки Мадопара нужно растворять в четверти стакана воды (25-50 мл). Таблетка полностью растворяется за несколько минут с образованием молочно-белого раствора. Поскольку быстро может образоваться осадок, перед приемом раствор рекомендуется помешать.
Быстродействующий Мадопар нужно принимать не позже, чем через полчаса после растворения таблетки. Препарат следует принимать, по возможности, не менее, чем за 30 минут до или через 1 час после еды.
Побочное действие
Анорексия, тошнота, рвота и диарея, отдельные случаи потери или изменения вкусовых ощущений. Эти побочные явления, возможные на начальной стадии лечения, можно в значительной степени устранить, если принимать Мадопар во время еды или с достаточным количеством пищи или жидкости, а также если увеличивать дозу медленно. В редких случаях - кожные реакции в виде зуда и сыпи. Иногда - аритмии или орто-статическая гипотония. Обычно ортостатические нарушения ослабевают после уменьшения дозы Мадопара.
Имеются сообщения о редких случаях гемолитической анемии, а также транзиторной лейкопении и тромбоцитопении. Следовательно, при любой длительной терапии леводопой необходимо периодически определять формулу крови и контролировать функцию печени и почек.
На более поздних стадиях лечения иногда возникают самопроизвольные движения (например, типа хореи или атетоза). Их обычно можно устранить или ослабить до приемлемого уровня, уменьшив дозу. При длительном применении препарата его терапевтическая эффективность может варьировать. Это
проявляется в эпизодах «застывания», ослабления эффекта к концу периода действия дозы и феномена «включения-выключения». Обычно эти явления можно устранить или значительно уменьшить путем снижения дозы или назначения препарата в меньшей дозе, но чаще. Впоследствии можно попробовать вновь увеличить дозу для усиления эффекта лечения.
У больных старческого возраста, а также при наличии аналогичных расстройств в анамнезе могут наблюдаться ажитация, тревога, бессонница, галлюцинации, бред и временная дезориентация. При лечении Мадопаром может возникнуть депрессия, хотя она бывает и проявлением основного заболевания.
Передозировка
Самыми частыми симптомами передозировки являются непроизвольные движения, спутанность сознания, бессонница, реже - тошнота, рвота или аритмии. В случае передозировки рекомендуется немедленно произвести промывание желудка, а также установить наблюдение над функцией дыхания и сердечной деятельностью. Может оказаться необходимым назначить дыхательные аналептики и/или антиаритмические средства или, в соответствующих случаях, нейролептики.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
107043 КО-РЕНИТЕК N14 таб. Мерк Шарп и Доум КО-РЕНИТЕК таблетки N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эналаприла малеат 20 мг, гидрохлоротиазида 12,5 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Ко-ренитек - антигипертензивный препарат.
Показания
Лечение артериальной гипертензии у пациентов, для которых более эффективна комбинированная терапия.
Противопоказания
Анурия; Гемодиализ у пациентов с почечной недостаточностью; Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); Ангионевротический отек в анамнезе, связанный с назначением ранее ингибиторов АПФ, а также наследственный или идиопатический ангионевротический отек; Повышенная чувствительность к компонентам препарата; Повышенная чувствительность к другим производным сульфонамида; Беременность и лактация.
С осторожностью следует назначать препарат при аортальном стенозе, цереброваскулярных заболеваниях (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения), ишемической болезни сердца, хронической сердечной недостаточности, тяжелых аутоиммунных системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия), угнетении костномозгового кроветворения, сахарном диабете, гиперкалиемии, двустороннем стенозе почечных артерий, стенозе артерии единственной почки, состоянии после трансплантации почки, почечной и/или печеночной недостаточности, диете с ограничением натрия, состояниях, сопровождающихся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), пациентам пожилого возраста.
Способ применения и дозы
Ко-ренитек назначают внутрь, независимо от приема пищи.
При артериальной гипертензии назначают по 1 таб. 1 раз/сут. В случае необходимости дозу можно увеличить до 2 таб. 1 раз/сут.
У пациентов с нарушениями функции почек тиазиды могут оказаться недостаточно эффективными, а при КК 30 мл/мин и менее (т.е. при умеренной или выраженной почечной недостаточности) являются неэффективными.
При КК более 30 мл/мин, но менее 80 мл/мин Ко-ренитек следует применять только после предварительного подбора доз каждого из компонентов.
При умеренной почечной недостаточности рекомендуемая доза эналаприла малеата, принимаемого отдельно, составляет от 5 мг до 10 мг.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: 1-2% - ортостатические эффекты, включая артериальную гипотензию; менее часто - обморок, артериальная гипотензия, сердцебиение, тахикардия, боли в груди.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головокружение, повышенная утомляемость (обычно проходили при снижении дозы и редко требовали отмены препарата); 1-2% - астения, головные боли; менее часто - бессонница, сонливость, парестезии, повышенная нервная возбудимость.
Со стороны дыхательной системы: 1-2% - кашель; менее часто одышка.
Со стороны пищеварительной системы: 1-2% - тошнота; менее часто - диарея, рвота, диспепсия, боли в животе, метеоризм, запор, сухость во рту, панкреатит.
Со стороны костно-мышечной системы: 1-2% - мышечные судороги; менее часто артралгия.
Аллергические реакции: менее часто - кожная сыпь, зуд; редко - ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани. Имеются редкие сообщения о развитии интестинального ангионевротического отека, связанного с приемом ингибиторов АПФ, включая эналаприл.
Дерматологические реакции: менее часто - синдром Стивенса-Джонсона, гипергидроз, кожная сыпь, зуд.
Со стороны мочевыделительной системы: менее часто - нарушения функции почек, почечная недостаточность.
Со стороны половой системы: 1-2% - импотенция; менее часто - снижение либидо.
Со стороны лабораторных показателей: гипергликемия, гиперурикемия, гипо- или гиперкалиемия, повышение концентрации мочевины в крови, сывороточного креатинина, повышение активности печеночных ферментов и/или повышение сывороточного билирубина (эти показатели обычно нормализовались после прекращения терапии Ко-ренитеком); в отдельных случаях - снижение гемоглобина и гематокрита.
Прочие: менее часто - шум в ушах, подагра. Описан симптомокомплекс, который может включать лихорадку, серозит, васкулит, миалгию, миозит, артралгию/артрит, положительный тест на антинуклеарные антитела, ускорение СОЭ, эозинофилию и лейкоцитоз; возможно развитие фотосенсибилизации.
Передозировка
Симптомы: наиболее выраженными симптомами передозировки эналаприлом, по современным данным, является выраженная артериальная гипотензия вследствие блокады системы ренин-ангиотензин, начинающаяся приблизительно через 6 ч после приема препарата, и ступор. После приема эналаприла малеата в дозах 330 и 440 мг концентрации эналаприлата в плазме крови превышали соответственно в 100 и 200 раз его концентрации при терапевтических дозах.
При передозировке гидрохлоротиазида наиболее часто наблюдаются симптомы, вызванные гипокалиемией, гипохлоремией, гипонатриемией и дегидратацией вследствие чрезмерного диуреза. Если ранее проводилась терапия препаратами дигиталиса, возможно усиление аритмии вследствие гипокалиемии.
Лечение: Ко-ренитек следует отменить; рекомендуется промывание желудка, если препарат был принят недавно; проведение симптоматической и поддерживающей терапии с целью коррекции нарушений водно-электролитного баланса и артериальной гипотензии.
При передозировке эналаприла малеата рекомендуется в/в вливание физиологического раствора, при наличии ангиотензина II его введение может оказаться полезным. Эналаприлат может быть удален из системного кровообращения с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 30°C, в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
111918 КО-ДИОВАН 80мг+12,5мг N28 таб. Новартис Фарма С.П.А. Фармакологическое действие
Ко-диован - антигипертензивный препарат, в состав которого входят антагонист рецепторов ангиотензина II и тиазидный диуретик.
Активным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) является ангиотензин II, который образуется из ангиотензина I при участии АПФ. Ангиотензин II связывается со специфическими рецепторами, расположенными на клеточных мембранах в различных тканях. Он имеет широкий спектр физиологических эффектов, включающих в первую очередь как непосредственное, так и опосредованное участие в регуляции АД. Являясь мощным сосудосуживающим веществом, ангиотензин II вызывает прямой прессорный ответ. Кроме того, он стимулирует секрецию альдостерона и способствует задержке натрия.
Валсартан - активный и специфический антагонист рецепторов ангиотензина II, предназначенный для приема внутрь. Он действует избирательно на рецепторы подтипа AT 1, которые ответственны за известные эффекты ангиотензина II. Увеличенные сывороточные уровни ангиотензина II вследствие блокады AT 1 -рецепторов валсартаном могут стимулировать свободные AT 2 -рецепторы, что уравновешивает эффект AT 1 -рецепторов. Сколько-нибудь выраженной агонистической активности в отношении AT 1 -рецепторов валсартан не проявляет. Сродство валсартана к AT 1 -рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT 2 -рецепторам.
Валсартан не ингибирует АПФ, известный также под названием кининазы II, который превращает ангиотензин I в ангиотензин II и разрушает брадикинин. Не наблюдается каких-либо побочных эффектов, обусловленных брадикинином. В клинических исследованиях, в которых проводилось сравнение валсартана с ингибитором АПФ, частота развития сухого кашля была достоверно (р < 0.05) ниже у больных, получавших валсартан, чем у больных, получавших ингибитор АПФ (2.6% против 7.9% соответственно). В клиническом исследовании, включавшем больных, у которых ранее при лечении ингибитором АПФ развивался сухой кашель, при лечении валсартаном это осложнение было отмечено в 19.5% случаев, а при лечении тиазидным диуретиком - в 19% случаев; в то время как в группе больных, получавших лечение ингибитором АПФ, кашель наблюдался в 68.5% случаев (р < 0.05). Валсартан не вступает во взаимодействие и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы.
При лечении валсартаном больных с артериальной гипертензией отмечается снижение АД, не сопровождающееся изменением частоты сердечных сокращений.
После назначения внутрь разовой дозы препарата у большинства больных начало антигипертензивного действия отмечается в пределах 2 ч, а максимальное снижение АД достигается в пределах 4-6 ч. После приема препарата антигипертензивное действие сохраняется более 24 ч. При повторных назначениях препарата максимальное снижение АД, вне зависимости от принятой дозы, обычно достигается в пределах 2-4 недель и поддерживается на достигнутом уровне в ходе длительной терапии. При комбинировании с гидрохлоротиазидом достигается достоверное дополнительное снижение АД.
Точкой приложения действия тиазидных диуретиков является корковый отдел дистальных извитых почечных канальцев, где расположены высоко чувствительные к действию диуретиков рецепторы и где происходит подавление транспорта ионов натрия и хлора. Механизм действия тиазидов связан с подавлением насоса Na + Cl -, что, по-видимому, происходит за счет конкуренции за места транспорта Cl - . В результате этого экскреция ионов натрия и хлора увеличивается примерно в одинаковой степени. В результате диуретического действия наблюдается уменьшение объема циркулирующей плазмы, вследствие чего повышается активность ренина, секреция альдостерона, выведение с мочой калия и, следовательно, снижение концентрации калия в сыворотке . Взаимосвязь между ренином и альдостероном опосредуется ангиотензином II, поэтому назначение антагониста рецепторов ангиотензина II уменьшит потери калия, связанные с применением тиазидного диуретика.
Показания
Артериальная гипертензия .
Противопоказания
- Тяжелые нарушения функции печени, билиарный цирроз и холестаз .
- Анурия, выраженные нарушения функции почек ( клиренс креатинина < 30 мл/мин).
- Гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия, гиперурикемия с клиническими проявлениями, рефрактерные к адекватной терапии.
- Беременность.
- Повышенная чувствительность к компонентам Ко-Диована.
Применение при беременности и кормлении грудью
Учитывая механизм действия антагонистов ангиотензина II, нельзя исключить риск негативного влияния на плод при применении препаратов этой группы. Известно, что действие ингибиторов АПФ на матку в случае их назначения беременным женщинам во II и III триместрах, приводит к повреждению или гибели развивающегося плода. Введение тиазидного диуретика в полость матки приводило к развитию тромбоцитопении у плода или в неонатальном периоде, а также к развитию других нежелательных явлений, которые отмечаются в последующем у взрослых. Поэтому Ко-Диован, как и любой другой препарат, оказывающий непосредственное влияние на РААС, не следует применять при беременности и в период лактации. Если беременность выявлена в период лечения Ко-Диованом, препарат следует отменить как можно скорее.
Не известно, проникает ли валсартан в грудное молоко у человека.
Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер, а также выделяется с грудным молоком. Поэтому не рекомендуется применять Ко-Диован у кормящих матерей.
В экспериментальных исследованиях показано, что валсартан выделяется с грудным молоком у крыс.
Особые указания
Изменения баланса электролитов сыворотки: Следует c осторожностью применять Ко-Диован одновременно с солями калия, калийсберегающими диуретиками, калийсодержащими заменителями пищевой соли, а также с лекарственными препаратами, которые могут вызвать повышение концентрации калия в крови (например, гепарином ). Имеются сообщения о развитии гипокалиемии при лечении тиазидными диуретиками. Рекомендуется частый контроль концентрации калия в крови. При применении тиазидных диуретиков может развиться гипонатриемия и гипохлоремический алкалоз . Тиазиды вызывают повышение экскреции с мочой магния, что может привести к гипомагниемии.
Дефицит в организме натрия и/или объема циркулирующей крови (ОЦК): У больных с выраженным дефицитом в организме натрия и/или ОЦК, например получающих высокие дозы диуретиков, в редких случаях в начале лечения Ко-Диованом может возникать артериальная гипотензия с клиническими проявлениями. Перед началом лечения Ко-Диованом следует провести коррекцию содержания натрия в организме и/или ОЦК. В случае развития гипотензии пациента следует уложить и, при необходимости, провести в/в инфузию физиологического раствора. После стабилизации АД лечение Ко-Диованом может быть продолжено.
Стеноз почечной артерии: С осторожностью следует применять препарат у пациентов с односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки. Безопасность применения Ко-Диована у больных с односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки не установлена.
Применение при нарушениях функции печени: Не требуется изменения дозы Ко-Диована у больных со слабо или умеренно выраженными нарушениями функции печени при отсутствии явлений холестаза, хотя у этой категории пациентов препарат следует применять с осторожностью. Заболевания печени не оказывают существенного влияния на фармакокинетику гидрохлоротиазида, поэтому снижения его дозы не требуется. В настоящее время нет данных по применению валсартана у больных с тяжелыми нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек: Больным с нарушением функции почек при клиренсе креатинина (КК) более 30 мл/мин не требуется коррекции дозы препарата. В настоящее время нет данных о применении Ко-Диована у больных с выраженными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) и у больных, находящихся на гемодиализе.
Другие метаболические нарушения: Тиазидные диуретики могут вызывать изменение толерантности к глюкозе, а также повышение концентрации холестерина, триглицеридов и мочевой кислоты в сыворотке крови .
Использование в педиатрии: Безопасность и эффективность применения Ко-Диована у детей до настоящего времени не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: При назначении Ко-Диована рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.
Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Валсартан 80 мг, Гидрохлоротиазид 125 мг
Вспомогательные вещества: Кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая
Состав оболочки: Гипромеллоза, макрогол 8000, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172)
Способ применения и дозы
Ко-Диован назначают по 1 таб. 1 раз/сут ежедневно.
Применение при нарушении функции печени: Пациентам со слабо или умеренно выраженной печеночной недостаточностью небилиарного генеза без сопутствующих явлений холестаза не требуется изменять дозу препарата.
Применение при нарушении функции почек: Пациентам со слабо или умеренно выраженными нарушениями функции почек ( клиренс креатинина > 30 мл/мин) изменений дозы препарата не требуется.
Побочные действия
С частотой менее 1% наблюдались такие нежелательные явления как боль в животе, нарушения зрения, беспокойство, артралгия, артрит, бронхит, диспепсия, одышка, импотенция, бессонница, судороги мышц нижних конечностей, учащенное мочеиспускание, ощущение сердцебиения, сыпь, растяжения, инфекции мочевыводящих путей, вирусные инфекции, отеки, астения, вертиго. Причинная связь этих явлений с применением Ко-Диована не установлена.
Постмаркетинговые исследования свидетельствуют об очень редких случаях ангионевротического отека, сыпи, зуда и других реакций повышенной чувствительности/аллергических реакций, включая сывороточную болезнь и васкулит. В отдельных случаях наблюдались нарушения функции почек.
Со стороны лабораторных показателей: у 2.2% пациентов, получавших Ко-Диован, концентрации калия в сыворотке снизилась более чем на 20% (снижение этого показателя в группе больных, получавших плацебо, составило 3.3%). В контролируемых клинических исследованиях у 1.4% пациентов, получавших Ко-Диован, было отмечено повышение концентрации креатинина сыворотки (в сравнении с 1.1% для группы больных, получавших плацебо).
В тех клинических исследованиях, где валсартан применяли в качестве монотерапии, были отмечены также другие нежелательные явления (причинная связь этих явлений с применением валсартана не установлена): с частотой более 1% - артралгия; с частотой менее 1% - отеки, астения, бессонница, сыпь, снижение либидо, вертиго.
Гидрохлоротиазид широко применяется в течение многих лет, причем чаще в дозах, превышающих ту, которая входит в состав Ко-Диована. Сообщалось о следующих нежелательных реакциях при проведении монотерапии тиазидными диуретиками, в т.ч. гидрохлоротиазидом. Часто - крапивница и другие виды сыпи, потеря аппетита, тошнота и рвота, постуральная гипотензия (выраженность которой возрастает при приеме алкоголя, применении средств для наркоза или седативных средств), импотенция. Редко - фотосенсибилизация, боли в животе, запор, диарея, ощущение дискомфорта в ЖКТ, внутрипеченочный холестаз, желтуха, аритмии, головная боль, головокружение, нарушения сна, депрессия, парестезии, нарушения зрения, тромбоцитопения, иногда с пурпурой. Очень редко - некротизирующий васкулит, токсический эпидермальный некролиз, волчаночноподобные реакции, обострение кожных проявлений системной красной волчанки, панкреатит, лейкопения, агранулоцитоз, угнетение костномозгового кроветворения, гемолитическая анемия, реакции повышенной чувствительности, нарушения со стороны дыхательной системы (в т.ч. пневмонит и отек легких). Возможны водно-электролитные и метаболические нарушения.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление антигипертензивного эффекта при совместном применении с другими антигипертензивными препаратами.
При одновременном применении солей калия, калийсберегающих диуретиков, калийсодержащих заменителей пищевой соли или любых других лекарственных препаратов, которые могут вызвать повышение концентрации калия в крови (например, гепарина ), требуется осторожность и частое определение концентрации калия в крови.
При одновременном назначении препаратов лития с ингибиторами АПФ или тиазидными диуретиками отмечалось обратимое повышение концентрации лития в сыворотке и усиление в связи с этим токсических проявлений. Опыт совместного применения валсартана и препаратов лития пока отсутствует, поэтому в этом случае рекомендуется контроль концентрации лития в сыворотке.
Не было отмечено клинически значимого взаимодействия при проведении монотерапии валсартаном на фоне применения следующих лекарственных средств: циметидина, варфарина, фуросемида, дигоксина, атенолола, индометацина, гидрохлоротиазида, амлодипина, глибенкламида .
Поскольку в состав Ко-Диована входит тиазидный диуретик, потенциально возможно следующее лекарственное взаимодействие.
Тиазиды потенцируют действие курареподобных миорелаксантов.
Возможно уменьшение диуретического и антигипертензивного действия гидрохлоротиазида, входящего в состав Ко-Диована, при одновременном применении с НПВС (например, с производными салициловой кислоты, индометацином). Сопутствующая гиповолемия может привести к развитию острой почечной недостаточности.
Риск развития гипокалиемии повышается при одновременном назначении салуретиков, кортикостероидов, АКТГ, амфотерицина, карбеноксолона, пенициллина G и производных салициловой кислоты.
Тиазидные диуретики могут вызвать такие нежелательные эффекты, как гипокалиемия или гипомагниемия, которые, в свою очередь, повышают риск развития аритмии при одновременном применении сердечных гликозидов.
Может потребоваться коррекция дозы инсулина или перорального гипогликемического препарата.
Одновременное назначение тиазидных диуретиков может увеличить частоту реакций повышенной чувствительности к аллопуринолу ; увеличить риск развития побочных эффектов амантадина ; усилить гипергликемическое действие диазоксида; уменьшить выведение почками цитотоксических препаратов (например, циклофосфамида, метотрексата ) и привести к потенцированию их миелосупрессивного действия.
Повышение биодоступности тиазидного диуретика наблюдается при одновременном назначении холиноблокаторов (например, атропина, биперидена ), что, по-видимому, связано со снижением двигательной активности ЖКТ и замедлением опорожнения желудка.
Сообщалось о случаях развития гемолитической анемии при одновременном назначении тиазидного диуретика и метилдопы .
Колестирамин уменьшает всасывание тиазидных диуретиков.
При совместном применении тиазидных диуретиков с витамином D или солями кальция возможно потенцирование повышения концентрации кальция в сыворотке .
Одновременное назначение циклоспорина может повысить риск развития гиперурикемии и появления симптомов, напоминающих обострение подагры.
Проверьте взаимодействие других препаратов с «Ко-Диован»
ДобавитьПередозировка
- Симптомы: хотя в настоящее время сведения о передозировке Ко-Диована отсутствуют, основным проявлением, которое можно было бы ожидать, является выраженная артериальная гипотензия.
- Лечение: если препарат был принят недавно, следует вызвать рвоту . При артериальной гипотензии обычным методом терапии является внутривенное введение физиологического раствора. Валсартан нельзя вывести из организма при помощи гемодиализа по причине его значительного связывания с белками плазмы. В то же время для выведения из организма гидрохлоротиазида гемодиализ эффективен.
Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С; предохранять от действия влаги.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
114188 МАННИТ 15% 200мл р-р д/инфузий МАННИТ раствор 15% 200 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий 15% прозрачный, бесцветный, 1 мл содержит маннитол 150 мг, во флаконах по 200 мл.
Фармакологическое действие
Осмотический диуретик.
Показания
Отек мозга. Внутричерепная гипертензия. Эпилептический статус. Внутриглазная гипертензия, острый приступ глаукомы. Олигурия при острой почечной недостаточности. Для определения скорости гломерулярной фильтрации при острой олигурии. Острая печеночная недостаточность. Острая печеночная недостаточность у пациентов с сохраненной фильтрационной способностью почек и других состояниях, требующих повышения диуреза. Отравление барбитуратами, салицилатами, бромидами, препаратами лития, форсированный диурез при других отравлениях. Посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови. Для профилактики гемолиза и гемоглобинемии при трансуретральной резекции предстательной железы или при выполнении хирургических манипуляций типа шунтирования на сердечно-легочной системе, при операциях с экстракорпоральным кровообращением.
Противопоказания
Хроническая почечная недостаточность, нарушение фильтрационной функции почек, левожелудочковая недостаточность (особенно сопровождающаяся отеком легких), геморрагический инсульт, субарахноидальное кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа), тяжелые формы дегидратации, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, повышенная чувствительность к маннитолу.
Способ применения и дозы
Маннит вводят в/в (медленно струйно или капельно). Профилактическая доза составляет 500 мг/кг массы тела, лечебная - 1-1.5 г/кг. Суточная доза не должна превышать 140-180 г. При операциях с экстракорпоральным кровообращением вводят в дозе 20-40 г непосредственно перед операцией.
Пациентам с олигурией следует предварительно ввести в/в капельно пробную дозу маннитола (200 мг/кг) в течение 3-5 мин. Если после этого в течение 2-3 ч не будет отмечено повышения скорости диуреза до 30-50 мл/г, то от дальнейшего введения маннитола следует воздержаться.
Побочные действия
Со стороны обмена веществ: нарушения водно-электролитного баланса (повышение ОЦК, гипонатриемия разведения, гиперкалиемия) и их проявления (мышечная слабость, судороги, сухость во рту, жажда, нарушение сознания). Прочие: тахикардия, боли за грудиной, тромбофлебит, кожная сыпь.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение маннитола при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или грудного ребенка.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
110134 КОЗААР 50мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Мерк Шарп и Доум КОЗААР таблетки 50 мг N14
Состав и форма выпуска
Козаар - таблетки, одна содержит лозартана калия 50 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.
Противопоказания
Беременность, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, независимо от приема пищи, однократно. Обычно — по 50 мг/сут. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг. У пациентов с дегидратацией начальная доза может составить 25 мг/сут. Для пациентов с сердечной недостаточностью начальная доза может составить 12,5 мг 1 раз в сутки.
Побочное действие
Головокружение, гипотензия (дозозависимая), гиперкалиемия (1,5% пациентов).
Передозировка
Головокружение, гипотензия (дозозависимая), гиперкалиемия (1,5% пациентов).
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности - 3 года.
103174 КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС N10 капс. пролонгированного действия Ranbaxy КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС капсулы №10
Состав и форма выпуска
Капсулы пролонгированного действия, содержат фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенамина (хлорфенирамина) малеат, парацетамол. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат пролонгированного действия. Хлорфенамин оказывает антиаллергическое действие, устраняет слезотечение, зуд в глазах и носу. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудних состояниях - боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру. Фенилэфрин оказыает сосудосуживающее действие - уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних дыхательных путей и придаточных пазух носа.
Показания
Симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из входящих в состоав компонентов; выраженный атеросклероз коронарных артерий; артериальная гипертензия; сахарный диабет; тиреотоксикоз; закрытоугольная глаукома; тяжелые заболевания печени, почек, сердца, мочевого пузыря; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; заболевания поджелудочной железы; затруднения мочеиспускания при аденоме предстательной железы; заболевания системы крови; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле каждые 12 ч в течение 3-5 дней. Продолжительность примема в качестве жаропонижающего средства - не более 3 дней; в качестве обезболивающего - не более 5 дней.
Побочное действие
Повышение АД, тахикардия, сонливость, нарушение засыпания, головокружение, повышенная возбудимость, сухость слизистых оболочек, мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, ухудшение аппетита, тошнота, эпигастральная боль, анемия. Очень редко: задержка мочи, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек). Редко: анемия, тромбоцитопения, лейкемия, агранулоцитоз. При длительном приеме в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротическое действие.
Применение при беременности и кормлении грудью
Колдакт® Флю Плюс капсулы не рекомендуется применять в период беременности и лактации.
Передозировка
Симптомы обусловены парацетамолом, проявляются после приёма свыше 10-15 г: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота, гепатонекроз, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени.
Лечение: промывание желудка в первые 6 часов, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина через 8-9 часов после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. При случайно передозировке следует немедленно обратиться к врачу вне зависимости от того, отмечаются какие-либо симптомы передозировки или нет.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
114255 ОКТАГАМ 50мг/мл 50мл р-р д/инфузий Октафарма ОКТАГАМ 50 мг/мл 50 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий, в 1 мл содержится 50 мг белка, не менее 95% которого составляет человеческий нормальный иммуноглобулин G, и иммуноглобулинов A и M менее 100 мкг, 50 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующее. Восполняет дефицит иммуноглобулинов.
Показания
Заместительная терапия: синдромы первичного иммунодефицита (врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия, неклассифицируемый вариабельный и тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича), вторичная гипогаммаглобулинемия у больных с хроническим лимфолейкозом и миеломной болезнью, сопровождающаяся повторными инфекциями. Иммуномодулирующая терапия: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура с высоким риском кровотечения или перед хирургическим вмешательством (для корректировки количества тромбоцитов), болезнь Кавасаки, пересадка костного мозга.
Противопоказания
Непереносимость гомологичных иммуноглобулинов, особенно иммуноглобулина A.
Способ применения и дозы
В/в, инфузионно (со скоростью 0,75–3 мл/мин). Дозы и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. При заместительной терапии первичных иммунодефицитов вводят 0,4–0,8 г/кг (начальная доза), затем по 0,2 г/кг каждые 3 нед (через 3–6 мес достигается уровень иммуноглобулина G в крови — 4–6 г/л). Доза, необходимая для достижения уровня 6 г/л, составляет 0,2–0,8 г/кг/мес, вторичных иммунодефицитов — 0,2–0,4 г/кг каждые 3–4 нед. Тромбоцитопеническая пурпура (лечение острых эпизодов) — по 0,8–1 г/кг с повторением при необходимости на 3 день или по 0,4 г/кг/сут в течение 2–5 дней, болезнь Кавасаки — 1,6–2 г/кг за 2–5 дней (на фоне приема аспирина), пересадка костного мозга — 0,5 г/кг/нед в течение 90 дней после трансплантации.
Побочные действия
Повышение температуры тела, озноб, ощущение холода и холодный пот; головная боль, головокружение, слабость, сонливость; тошнота, икота, повышение слюноотделения; боли в спине; прилив крови к лицу, незначительное снижение или повышение АД, сердцебиение; сухой кашель, одышка; эритема; анафилактоидные реакции (анафилактический шок и др.).
Передозировка
Симптомы. Задержка воды в организме, повышение вязкости крови (особенно у пациентов с нарушением функции почек или у лиц пожилого возраста). Лечение. Проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 25°C; не замораживать. Срок годности 2 года.
112209 МЕЛИСАНА 95мл капли д/приема внутрь Клостерфрау Берлин ГмбХ МЕЛИСАНА эликсир флакон 95 мл
Состав и форма выпуска
Клостерфрау МЕЛИСАНА - эликсир для приема внутрь и наружного использования: 100 мл содержат эфирные масла из: листьев мелиссы, корневищ девясила, корней дягиля, корневищ имбирямг, цветов гвоздики, корневищ калгана лекарственного, плодов черного перца, корней горечавки, семян мускатного ореха, кожуры апельсина, коры коричного дерева, цветов кассии, плодов кардамона, этанол. Во флаконе 95 мл эликсира. В пачке картонной 1 флакон.
Фармакологическое действие
Седативное, спазмолитическое, противовоспалительное действие.
Показания
Для применения внутрь у взрослых: психовегетативные нервные расстройства, такие как: повышенная нервная возбудимость, нарушения сна, трудности засыпания, головные боли, обусловленные нервным перенапряжением.
Диспептические явления нервного происхождения (метеоризм, ощущение тяжести в желудке, отсутствие аппетита).
Профилактика и поддерживающая терапия при простудных заболеваниях.
Для наружного применения: невралгические боли, мышечные боли (миалгии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, повреждения мозга, детский возраст.
Способ применения и дозы
Внутрь. При повышенной нервной возбудимости: 1-3 ч.ложки эликсира (5-15 мл), перед едой, предварительно разбавив двойным количеством теплой воды или чая. При необходимости можно подсластить сахаром или медом.
При нарушениях сна: 1-3 ч.ложки, предварительно разбавив двойным количеством теплой воды, за 15 мин до отхода ко сну.
При головных болях: 1-3 ч.ложки препарата, предварительно разбавив двойным количеством теплой воды.
При желудочно-кишечных расстройствах нервного происхождения (метеоризме, ощущении тяжести в желудке): 1-3 ч.ложки, предварительно разбавив двойным количеством теплой воды.
При простудных заболеваниях: при первых симптомах — 3 раза в день, по 1-3 ч.ложки, предварительно разбавив двойным количеством горячей воды или чая.
Курс лечения должен составлять не менее 7 дней.
Применяют наружно. При невралгиях и миалгиях. Препарат нанести на болезненную область и втирать до полного высыхания. При чувствительной коже препарат следует разводить двойным количеством воды. Использовать следует только на неповрежденной коже.
Продолжительность лечения не ограничена.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
При применении Клостерфрау МЕЛИСАНА в рекомендуемых дозах, побочные эффекты наблюдаются очень редко.
При применении внутрь в начале лечения редко могут отмечаться: изжога, расстройства желудка, ощущение жара, усталость, головокружение, кожные аллергические реакции (зуд). Реакции со стороны ЖКТ исчезают при приеме лекарства после еды. В случае возникновения кожных аллергических реакций, лечение должно быть прекращено.
Частое наружное применение может привести к дегидратации кожи.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 5 лет.
111340 КУТИВЕЙТ 0,05% 15г крем д/наружного применения GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
Состав и форма выпуска
Кутивейт - крем, 1 г содержит флутиказона пропионат 500 мкг, вспомогательные вещества, в тубах по 15 г.
Фармакологическое действие
Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и противозудное действие.
Показания
Препарат применяют у детей и взрослых для уменьшения симптомов воспаления и облегчения зуда при острых и хронических дерматозах, поддающихся терапии ГКС, в т.ч.: экзема (атопическая, дискоидная, у детей); узловатая почесуха; псориаз (исключая распространенный бляшечный); нейродерматозы (в т.ч. простой лишай, красный плоский лишай, себорейный дерматит); дискоидная красная волчанка; красная потница; генерализованная эритродермия (в качестве дополнительного средства к системной терапии); укусы насекомых, аллергические контактные реакции, зуд.
Противопоказания
Гиперчувствительность, угри розовые и обыкновенные, периоральный дерматит, первичные вирусные, грибковые и бактериальные инфекции кожи, зуд аногенитальной области.
Способ применения и дозы
Применяют местно. Лечение острых и хронических дерматозов. Крем наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки. Курс лечения — 2 нед.
Уменьшение риска развития рецидивов заболевания. После достижения терапевтического эффекта в острой фазе заболевания частоту применения крема уменьшают: рекомендуется однократно наносить препарат 2 раза в неделю без наложения окклюзионной повязки. Наносят на все ранее пораженные участки кожи или на участки, где можно ожидать проявления рецидива заболевания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Побочные действия
Аллергический контактный дерматит, местные аллергические реакции: жжение и зуд (требуют отмены препарата), вторичные инфекции. При длительном применении Кутивейта в высоких дозах — локальные атрофические изменения кожи (истончение, стрии, расширение поверхностных сосудов, гипертрихоз, гипопигментация), системная абсорбция с признаками гиперкортицизма, угнетение функции коры надпочечников, рецидивы, толерантность.
Передозировка
Вероятность острой передозировки крайне мала, однако при хронической передозировке возможно развитие признаков гиперкортицизма. В таком случае применение препарата следует немедленно прекратить.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
110511 КУТИВЕЙТ 0,005% 15г мазь д/наружного применения GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
Состав и форма выпуска
Кутивейт - мазь, 1 г содержит флутиказона пропионат 50 мкг, вспомогательные вещества, в тубах по 15 г.
Фармакологическое действие
Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и противозудное действие.
Показания
Препарат применяют у детей и взрослых для уменьшения симптомов воспаления и облегчения зуда при острых и хронических дерматозах, поддающихся терапии ГКС, в т.ч.: экзема (атопическая, дискоидная, у детей); узловатая почесуха; псориаз (исключая распространенный бляшечный); нейродерматозы (в т.ч. простой лишай, красный плоский лишай, себорейный дерматит); дискоидная красная волчанка; красная потница; генерализованная эритродермия (в качестве дополнительного средства к системной терапии); укусы насекомых, аллергические контактные реакции, зуд.
Противопоказания
Гиперчувствительность, угри розовые и обыкновенные, периоральный дерматит, первичные вирусные, грибковые и бактериальные инфекции кожи, зуд аногенитальной области.
Способ применения и дозы
Применяют местно. Лечение острых и хронических дерматозов. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки. Курс лечения — 2 нед.
Уменьшение риска развития рецидивов заболевания. После достижения терапевтического эффекта в острой фазе заболевания частоту применения мази уменьшают: рекомендуется однократно наносить препарат 2 раза в неделю без наложения окклюзионной повязки. Наносят на все ранее пораженные участки кожи или на участки, где можно ожидать проявления рецидива заболевания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Побочные действия
Аллергический контактный дерматит, местные аллергические реакции: жжение и зуд (требуют отмены препарата), вторичные инфекции. При длительном применении Кутивейта в высоких дозах — локальные атрофические изменения кожи (истончение, стрии, расширение поверхностных сосудов, гипертрихоз, гипопигментация), системная абсорбция с признаками гиперкортицизма, угнетение функции коры надпочечников, рецидивы, толерантность.
Передозировка
Вероятность острой передозировки крайне мала, однако при хронической передозировке возможно развитие признаков гиперкортицизма. В таком случае применение препарата следует немедленно прекратить.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
112211 МЕТАДОКСИЛ 500мг N30 таб. Baldacci Laboratoire spa
Состав и форма выпуска
Метадоксил - таблетки, одна содержит метадоксин (пиридоксин L-2 пирролидон 5-карбоксилат) 500 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает дезинтоксикационное, гепатопротективное, антиалкогольное действие.
Показания
Комплексная терапия заболеваний печени, особенно алкогольной этиологии; острая алкогольная интоксикация; хронический алкоголизм; алкогольный абстинентный синдром.
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту Метадоксила; беременность; грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Острая алкогольная интоксикация: 300-600 мг (5-10 мл) в/м или 300-900 мг (5-15 мл) в/в, в зависимости от степени интоксикации.
При в/в введении необходимую дозу Метадоксила разводят в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы) и вводят капельно в течение 1,5 ч.
Токсическое поражение печени алкогольной этиологии, профилактика формирования цирроза алкогольного происхождения и хронический алкоголизм: внутрь, по 1 табл. 2 раза в день (1000 мг) за 15-30 мин перед приемом пищи, дозу можно увеличить до 3 табл. (1500 мг) или по 300 мг (5 мл) в/м в день.
Курс терапии должен быть не менее 90 дней.
Алкогольный абстинентный синдром: 900 мг (15 мл) в виде в/в инфузии (см. выше) 1 раз в день в течение 3-7 дней в зависимости от состояния пациента.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
103946 МУЛЬТИПРОДУКТ ДЛЯ ПОЖИЛЫХ N10 таб. шипучие Натурпродукт
МУЛЬТИПРОДУКТ для людей пожилого возраста N10 шипучие таблетки
Состав и форма выпуска
Таблетки шипучие содержат активные компоненты: витамин А, витамин В1, витамин В2, витамин В5, витамин В6, витамин В12, витамин С, витамин Е, витамин РР, биотин, фолиевая кислота, кальций, магний , цинк, экстракт женьшеня, вспомогательные вещества. В пенале 10 шт.
Фармакология
Поливитамины с макро- и микроэлементами и растительными компонентами.
Показания к применению
Профилактика гиповитаминозов и дефицита минеральных веществ, при состояниях, сопровождающихся повышенной потребностью в витаминах и минералах; период выздоровления после перенесенных заболеваний; при неполноценном и несбалансированном питании.
Противопоказания
Тяжелая почечная недостаточность; гиперкальциемия; гемохроматоз; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Внутрь, предварительно растворив таблетку в стакане воды. По таблетки 1 раз/сут. (в первой половине дня). Курс приема препарата - 20 дней. Повторные курсы по рекомендации врача через 1-3 месяца.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат хранить при температуре 10-30°С, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.
110317 МЕТОКАРД 100мг N30 таб. Польфарма МЕТОКАРД таблетки 100 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, одна содержит метопролола тартрат 100 мг. В упаковке 30 шт.
Показания к применению
Артериальная гипертензия (в т.ч. гиперкинетический тип) в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами; ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика - комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии; нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия); гипертиреоз (комплексная терапия); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания к применению
Кардиогенный шок; AV-блокада II или III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия; хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации; стенокардия Принцметала; артериальная гипотензия (в случае использования при вторичной профилактике инфаркта миокарда - систолическое АД менее 100 мм рт.ст., ЧСС менее 45 уд./мин); период лактации; одновременный прием с ингибиторами МАО;одновременное в/в введение верапамила; возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к метопрололу или другим компонентам препарата, другим бета-адреноблокаторам.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь одновременно с приемом пищи или сразу после еды. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать, и запивать жидкостью.
Дозу определяют индивидуально в зависимости от переносимости и терапевтической эффективности. Максимальная доза - 400 мг/сут.
При артериальной гипертензии начальная доза составляет 50-100 мг/сут. в 1-2 приема. При необходимости суточную дозу постепенно увеличивают до 100-200 мг. При отсутствии удовлетворительного терапевтического эффекта Метокард можно назначать в комбинации с другими антигипертензивными средствами. Максимальная суточная доза - 200 мг.
При стенокардии, аритмии, профилактике приступов мигрени назначают по 100-200 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
При вторичной профилактике инфаркта миокарда назначают в дозе 200 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией препарат назначают в дозе 100 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
У пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа не требуется коррекции дозы препарата.
Побочное действие
Побочные эффекты зависят от индивидуальной чувствительности больного. Обычно они незначительные и исчезают после отмены препарата.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), депрессия, беспокойство, снижение внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия, головокружение, иногда - потеря сознания; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности (отеки, отечность стоп и/или нижней части голеней, одышка), аритмии, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушение проводимости миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, диарея, запор, изменение вкуса, нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов; крайне редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные кожные реакции, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах - утрата селективности и/или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипергликемия у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом, гипотиреоз.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения.
Влияние на плод: возможна внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Прочие: боль в спине или суставах; в единичных случаях - незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и/или потенции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110427 МЕТОКАРД 50мг N30 таб. Польфарма МЕТОКАРД таблетки 50 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, одна содержит метопролола тартрат 50 мг. В упаковке 30 шт.
Показания к применению
Артериальная гипертензия (в т.ч. гиперкинетический тип) в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами; ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика - комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии; нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия); гипертиреоз (комплексная терапия); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания к применению
Кардиогенный шок; AV-блокада II или III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия; хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации; стенокардия Принцметала; артериальная гипотензия (в случае использования при вторичной профилактике инфаркта миокарда - систолическое АД менее 100 мм рт.ст., ЧСС менее 45 уд./мин); период лактации; одновременный прием с ингибиторами МАО;одновременное в/в введение верапамила; возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к метопрололу или другим компонентам препарата, другим бета-адреноблокаторам.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь одновременно с приемом пищи или сразу после еды. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать, и запивать жидкостью.
Дозу определяют индивидуально в зависимости от переносимости и терапевтической эффективности. Максимальная доза - 400 мг/сут.
При артериальной гипертензии начальная доза составляет 50-100 мг/сут. в 1-2 приема. При необходимости суточную дозу постепенно увеличивают до 100-200 мг. При отсутствии удовлетворительного терапевтического эффекта Метокард можно назначать в комбинации с другими антигипертензивными средствами. Максимальная суточная доза - 200 мг.
При стенокардии, аритмии, профилактике приступов мигрени назначают по 100-200 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
При вторичной профилактике инфаркта миокарда назначают в дозе 200 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией препарат назначают в дозе 100 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
У пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа не требуется коррекции дозы препарата.
Побочное действие
Побочные эффекты зависят от индивидуальной чувствительности больного. Обычно они незначительные и исчезают после отмены препарата.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), депрессия, беспокойство, снижение внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия, головокружение, иногда - потеря сознания; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности (отеки, отечность стоп и/или нижней части голеней, одышка), аритмии, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушение проводимости миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, диарея, запор, изменение вкуса, нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов; крайне редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные кожные реакции, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах - утрата селективности и/или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипергликемия у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом, гипотиреоз.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения.
Влияние на плод: возможна внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Прочие: боль в спине или суставах; в единичных случаях - незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и/или потенции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
103613 МОНУРАЛ 3г N1 гранулы д/приготовления раствора для приема внутрь Zambon Switzerland Ltd
Состав и форма выпуска
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, один пакет содержит фосфомицина трометамола 5.631 г, (эквивалентно 3 г фосфомицина). В упаковке 1 пакет (саше).
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, оказывает бактерицидное действие.
Показания
Острый бактериальный цистит; острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; бактериальный неспецифический уретрит; бессимптомная массивная бактериурия у беременных; послеоперационные инфекции мочевыводящих путей; профилактика инфекции мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве и трансуретральных диагностических исследованиях.
Противопоказания
Тяжелая степень почечной недостаточности (КК<10 мл/мин); детский возраст младше 5 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают по 3 г 1 раз/сут. Курс лечения составляет 1 день. При необходимости (при тяжелых или рецидивирующих инфекциях, лицам пожилого возраста) возможен повторный прием препарата в дозе 3 г через 24 ч.
С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах препарат принимают в дозе 3 г за 3 ч до вмешательства и 3 г через 24 ч после первого приема.
Детям в возрасте старше 5 лет препарат назначают в дозе 2 г только однократно.
При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью следует уменьшить дозу и увеличить интервал между приемами.
Перед приемом гранулы растворяют в 1/3 стакана воды. Препарат принимают 1 раз/сут натощак за 2 ч до или после еды (предпочтительно перед сном), предварительно опорожнив мочевой пузырь.
Побочное действие
Cо стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея.
Прочие: кожная сыпь, аллергические реакции.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случае, если предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск развития тератогенного действия.
Передозировка
Риск передозировки минимален. Лечение: форсированный диурез.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
109742 МИДОКАЛМ 150мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Гедеон Рихтер МИДОКАЛМ таблетки 150 мг N30
Состав и форма выпуска
Мидокалм таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «150» на одной стороне. Одна содержит тольперизона гидрохлорид 150 мг, 30 шт в упаковке.
Показания
Органические и дегенеративные неврологические заболевания, сопровождающиеся усилением тонуса поперечно-полосатой мускулатуры (повреждения пирамидных путей, рассеянный склероз, миелопатия, энцефаломиелит, последствия ОНМК, мышечные контрактуры, ригидность мышц, спинальный автоматизм); гипертонус мышц; мышечные спазмы; детский церебральный паралич (болезнь Литтла); энцефалопатии, сопровождающиеся мышечной дистонией (в т.ч. в детском возрасте).
Противопоказания
Миастения; детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально в зависимости от клинической картины и переносимости препарата.
Взрослым назначают по 50 мг 2-3 раза в сут., постепенно повышая дозу до 150 мг/сут. 2-3 раза в сут.
Таблетки принимают после приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Детям в возрасте от 1 года до 6 лет Мидокалм® назначают внутрь в суточной дозе из расчета 5 мг/кг (в 3 приема в течение дня); в возрасте 7-14 лет - в суточной дозе 2-4 мг/кг в 3 приема. Таблетку, покрытую оболочкой, следует растирать, если ребенок не может ее проглотить. Для детей разрешается только применение таблеток, покрытых оболочкой, 50 мг.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, чувство дискомфорта в животе. Со стороны ЦНС: головная боль. Аллергические реакции: редко - кожный зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм. Прочие: мышечная слабость, артериальная гипотензия. При уменьшении дозы побочные реакции обычно проходят.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Мидокалма при беременности (особенно в I триместре) и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
108433 МИКОСИСТ 150мг N1 капс. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит флуконазола 150 мг, в упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат.
Показания к применению
Криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т.ч. у больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно использовать для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД;
генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции (в т.ч. инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, получающих цитотоксические или иммуносупрессивные средства, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (включая атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит;
профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии;
микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикозы и кандидоз кожи;
глубокие эндемические микозы, кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания к применению
Одновременный прием терфенадина или астемизола и других препаратов, удлиняющих интервал QT; детский возраст до 6 месяцев (для приема внутрь); повышенная чувствительность к препарату или близким по структуре азольным соединениям.
Способ применения и дозы
Суточная доза Микосиста зависит от характера и тяжести микотической инфекции. Лечение необходимо продолжать до достижения клинико-лабораторной ремиссии. При криптококковом менингите, рецидивирующем орофарингеальном кандидозе, у больных СПИД необходимо длительное применение препарата в поддерживающих дозах.
Взрослым при криптококкозе различной локализации препарат назначают в дозе 400 мг в 1-й день лечения, затем - по 200-400 мг 1 раз/сут. Длительность лечения зависит от клинической картины и данных лабораторных исследований.
При криптококковом менингите курс лечения составляет не менее 6-8 недель.
Для профилактики рецидива менингита у больных СПИД Микосист назначают после завершения курса лечения в поддерживающей дозе 200 мг/сут в течение длительного времени.
При хроническом генерализованном (гранулематозном) кандидозе, кандидемии, висцеральном кандидозе препарат назначают в дозе 400 мг в 1-й день терапии, затем - по 200 мг/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 400 мг. Продолжительность лечения определяется состоянием пациента.
При орофарингеальном кандидозе суточная доза препарата составляет 50-100 мг, курс лечения - 7-14 дней и более (при наличии иммунодефицитных состояний).
При развитии кандидоза полости рта на фоне ношения зубных протезов назначают в дозе 50 мг/сут в сочетании с местной антисептической терапией в течение 14 дней.
При кандидозе слизистых оболочек другой локализации (но не генитальном), например при эзофагитах, неинвазивных бронхопульмональных инфекциях, кандидурии, а также кандидозе кожи препарат назначают в суточной дозе 50-100 мг. Курс лечения - 14-30 дней.
При вагинальном кандидозе Микосист назначают однократно в дозе 150 мг.
При частых рецидивах хронического вагинального кандидоза препарат назначают по 150 мг 1 раз в мес в течение 4-12 мес. При необходимости кратность применения препарата может быть увеличена.
При профилактике рецидивов кандидоза у больных со сниженным иммунитетом суточная доза Микосиста составляет 50-400 мг.
При кандидозе кожи и дерматофитии препарат назначают в дозе 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг/сут. Курс лечения - 2-4 недели, при микозе стоп - до 6 недель.
При отрубевидном лишае Микосист назначают по 50 мг/сут в течение 2-4 недель.
При онихомикозах препарат назначают по 150 мг 1 раз в неделю. Курс лечения продолжается до полного замещения пораженного ногтя здоровым и составляет 3-6 мес при поражении ногтей на пальцах рук и 6-12 месяцев при поражении ногтей на пальцах ног. При длительном течении патологического процесса может отмечаться изменение формы ногтевой пластинки.
При глубоких эндемических микозах Микосист назначают в дозе 200-400 мг/сут в течение 1-2 лет.
Детям Микосист назначают ежедневно 1 раз/сут в дозе, не превышающей суточную дозу препарата для взрослых. Продолжительность курса лечения зависит от клинического эффекта и нормализации лабораторных показателей.
При кандидозе слизистых оболочек назначают в дозе из расчета 6 мг/кг в 1-й день лечения (с целью достижения необходимой концентрации препарата в плазме крови), затем - 3 мг/кг/сут.
При хроническом генерализованном (гранулематозном) кандидозе, кандидемии, висцеральном кандидозе, криптококкозе суточная доза составляет 6-12 мг/кг массы тела в зависимости от состояния пациента.
Для профилактики микозов у пациентов с нарушениями иммунной системы на фоне применения цитостатиков или лучевой терапии, препарат назначают в дозе 3-12 мг/кг массы тела/сут под контролем содержания нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови.
Новорожденным в возрасте до 4 недель Микосист назначают в той же дозе, что и детям более старшего возраста, но увеличивают интервалы между введением препарата: в возрасте до 2 недель Микосист вводят каждые 72 ч, в возрасте от 2 до 4 недель - каждые 48 ч.
Пациентам пожилого возраста при нормальной функции почек коррекция дозы препарата не требуется.
Взрослым при нарушениях функции почек при однократном применении препарата (например, при вагинальном кандидозе) коррекция дозы не требуется.
При курсовом лечении первая ударная доза составляет 50-400 мг. Затем дозу препарата или частоту применения необходимо корректировать в зависимости от КК.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, диарея; редко - нарушение функции печени (гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов /АЛТ, АСТ, ЩФ/). Со стороны ЦНС: головная боль; редко - судороги. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции. Прочие: редко - нарушение функции почек, алопеция, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Передозировка
Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение. Лечение: рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия. Поскольку флуконазол выводится с мочой, форсированный диурез повышает его выведение. Проведение гемодиализа в течение 3 ч снижает концентрацию флуконазола в плазме на 50%.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 30°С. Срок годности капсул - 5 лет.
110035 МИКОСИСТ 150мг N2 капс. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит флуконазола 150 мг, в упаковке 2 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат.
Показания к применению
Криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т.ч. у больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно использовать для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД;
генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции (в т.ч. инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, получающих цитотоксические или иммуносупрессивные средства, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (включая атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит;
профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии;
микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикозы и кандидоз кожи;
глубокие эндемические микозы, кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания к применению
Одновременный прием терфенадина или астемизола и других препаратов, удлиняющих интервал QT; детский возраст до 6 месяцев (для приема внутрь); повышенная чувствительность к препарату или близким по структуре азольным соединениям.
Способ применения и дозы
Суточная доза Микосиста зависит от характера и тяжести микотической инфекции. Лечение необходимо продолжать до достижения клинико-лабораторной ремиссии. При криптококковом менингите, рецидивирующем орофарингеальном кандидозе, у больных СПИД необходимо длительное применение препарата в поддерживающих дозах.
Взрослым при криптококкозе различной локализации препарат назначают в дозе 400 мг в 1-й день лечения, затем - по 200-400 мг 1 раз/сут. Длительность лечения зависит от клинической картины и данных лабораторных исследований.
При криптококковом менингите курс лечения составляет не менее 6-8 недель.
Для профилактики рецидива менингита у больных СПИД Микосист назначают после завершения курса лечения в поддерживающей дозе 200 мг/сут в течение длительного времени.
При хроническом генерализованном (гранулематозном) кандидозе, кандидемии, висцеральном кандидозе препарат назначают в дозе 400 мг в 1-й день терапии, затем - по 200 мг/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 400 мг. Продолжительность лечения определяется состоянием пациента.
При орофарингеальном кандидозе суточная доза препарата составляет 50-100 мг, курс лечения - 7-14 дней и более (при наличии иммунодефицитных состояний).
При развитии кандидоза полости рта на фоне ношения зубных протезов назначают в дозе 50 мг/сут в сочетании с местной антисептической терапией в течение 14 дней.
При кандидозе слизистых оболочек другой локализации (но не генитальном), например при эзофагитах, неинвазивных бронхопульмональных инфекциях, кандидурии, а также кандидозе кожи препарат назначают в суточной дозе 50-100 мг. Курс лечения - 14-30 дней.
При вагинальном кандидозе Микосист назначают однократно в дозе 150 мг.
При частых рецидивах хронического вагинального кандидоза препарат назначают по 150 мг 1 раз в мес в течение 4-12 мес. При необходимости кратность применения препарата может быть увеличена.
При профилактике рецидивов кандидоза у больных со сниженным иммунитетом суточная доза Микосиста составляет 50-400 мг.
При кандидозе кожи и дерматофитии препарат назначают в дозе 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг/сут. Курс лечения - 2-4 недели, при микозе стоп - до 6 недель.
При отрубевидном лишае Микосист назначают по 50 мг/сут в течение 2-4 недель.
При онихомикозах препарат назначают по 150 мг 1 раз в неделю. Курс лечения продолжается до полного замещения пораженного ногтя здоровым и составляет 3-6 мес при поражении ногтей на пальцах рук и 6-12 месяцев при поражении ногтей на пальцах ног. При длительном течении патологического процесса может отмечаться изменение формы ногтевой пластинки.
При глубоких эндемических микозах Микосист назначают в дозе 200-400 мг/сут в течение 1-2 лет.
Детям Микосист назначают ежедневно 1 раз/сут в дозе, не превышающей суточную дозу препарата для взрослых. Продолжительность курса лечения зависит от клинического эффекта и нормализации лабораторных показателей.
При кандидозе слизистых оболочек назначают в дозе из расчета 6 мг/кг в 1-й день лечения (с целью достижения необходимой концентрации препарата в плазме крови), затем - 3 мг/кг/сут.
При хроническом генерализованном (гранулематозном) кандидозе, кандидемии, висцеральном кандидозе, криптококкозе суточная доза составляет 6-12 мг/кг массы тела в зависимости от состояния пациента.
Для профилактики микозов у пациентов с нарушениями иммунной системы на фоне применения цитостатиков или лучевой терапии, препарат назначают в дозе 3-12 мг/кг массы тела/сут под контролем содержания нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови.
Новорожденным в возрасте до 4 недель Микосист назначают в той же дозе, что и детям более старшего возраста, но увеличивают интервалы между введением препарата: в возрасте до 2 недель Микосист вводят каждые 72 ч, в возрасте от 2 до 4 недель - каждые 48 ч.
Пациентам пожилого возраста при нормальной функции почек коррекция дозы препарата не требуется.
Взрослым при нарушениях функции почек при однократном применении препарата (например, при вагинальном кандидозе) коррекция дозы не требуется.
При курсовом лечении первая ударная доза составляет 50-400 мг. Затем дозу препарата или частоту применения необходимо корректировать в зависимости от КК.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, диарея; редко - нарушение функции печени (гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов /АЛТ, АСТ, ЩФ/). Со стороны ЦНС: головная боль; редко - судороги. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции. Прочие: редко - нарушение функции почек, алопеция, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Передозировка
Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение. Лечение: рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия. Поскольку флуконазол выводится с мочой, форсированный диурез повышает его выведение. Проведение гемодиализа в течение 3 ч снижает концентрацию флуконазола в плазме на 50%.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 30°С. Срок годности капсул - 5 лет.
110568 НАКОМ N100 таб. Lek
Состав и форма выпуска
Таблетки овальные, голубого цвета, с насечкой на одной стороне. Одна содержит леводопа 250 мг, карбидопа 25 мг. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Противопаркинсонический препарат.
Показания
Лечение болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма.
Противопоказания
Закрытоугольная глаукома; меланома установленная или подозреваемая; кожные заболевания неизвестной этиологии; одновременный прием с неселективными ингибиторами МАО; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Инструкция по применению / дозировка
Оптимальную суточную дозу определяют путем тщательного индивидуального подбора. Форма таблетки позволяет делить ее на две части с минимальным усилием.
В процессе лечения может потребоваться коррекция как индивидуально подобранной дозы, так и частоты приема препарата.
Начальную дозу подбирают в соответствии с показаниями и реакцией пациента на лечение. Начальная доза препарата составляет 1/2 таблетки 1-2 раза/сут. Однако такая доза может не обеспечить оптимального количества карбидопы, которое потребуется пациенту. Поэтому в случае необходимости добавляют 1/2 таблетки каждый день или через день до достижения оптимального эффекта. Терапевтический эффект наблюдается в первый же день, а иногда - после приема первой дозы. Полный эффект достигается в течение 7 дней.
Максимальная рекомендуемая доза препарата Наком составляет 8 таблетки/сут. (200 мг карбидопы и 2 г леводопы). Это примерно 3 мг карбидопы и 30 мг леводопы на 1 кг массы тела (при массе тела пациента 70 кг).
Побочное действие
Наиболее часто - дискинезии, включая непроизвольные движения (в т.ч. хорееподобные, дистонические), тошнота.
Ранними признаками, на основании которых может быть принято решение об отмене препарата являются мышечные подергивания и блефароспазм.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: злокачественный нейролептический синдром, эпизоды брадикинезии ("on-off"-синдром), головокружение, сонливость, парестезия, эпизоды психотических состояний, включая иллюзии, галлюцинации и параноидное мышление, депрессия с развитием суицидальных намерений или без таковых, деменция, расстройства сна, возбуждение, спутанность сознания, повышение либидо.
В редких случаях - судороги (причинная связь с приемом препарат Наком не установлена).
Со стороны пищеварительной системы: возможны анорексия, рвота, кровотечение из ЖКТ, обострение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, диарея, потемнение слюны.
Со стороны организма в целом: возможны обмороки, боль в груди.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии и/или сердцебиение, ортостатические эффекты (в т.ч. эпизоды повышения или снижения АД), флебит.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия (в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны дыхательной системы: возможно диспноэ.
Дерматологические реакции: возможны алопеция, кожная сыпь, потемнение секрета потовых желез.
Со стороны мочеполовой системы: потемнение мочи.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, кожный зуд, болезнь Шенлейн-Геноха.
Другие побочные эффекты, которые могут наблюдаться в результате приема леводопы
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, сухость во рту, чувство горечи во рту, сиалорея, дисфагия, бруксизм, приступы икоты, боли и чувство дискомфорта в животе, запор, метеоризм, ощущение жжения языка.
Со стороны обмена веществ: снижение или повышение массы тела, отеки.
Со стороны ЦНС: слабость, обмороки, утомляемость, головная боль, астения, снижение мыслительной активности, дезориентация, атаксия, оцепенение, усиление тремора рук, мышечные судороги, тризм, активация скрытого синдрома Бернара-Горнера, бессонница, чувство тревоги, эйфория, психомоторное возбуждение, неустойчивость походки.
Со стороны органов чувств: диплопия, нечеткость зрения, расширение зрачков, окулогирные кризы.
Со стороны мочеполовой системы: задержка мочеиспускания, недержание мочи, приапизм.
Прочие: охриплость голоса, недомогание, приливы крови к коже лица, шеи и грудной клетки, диспноэ, злокачественная меланома.
Беременность и лактация
Применение препарата возможно только в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос либо о прекращении грудного вскармливания, либо отмене препарата Наком.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: следует обеспечить тщательное наблюдение и ЭКГ-мониторинг с целью выявления возможной аритмии, при необходимости следует проводить адекватную антиаритмическую терапию. Необходимо учитывать возможность того, что наряду с препаратом Наком пациент принимал и другие лекарственные препараты.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109586 НАСОБЕК 50мкг/доза 200доз спрей назальный дозированный Teva Czech Industries s.r.o. НАСОБЕК спрей 200 доз
Состав и форма выпуска
Насобек - спрей для назального применения дозированный, 200 доз. Одна доза содержит беклометазона дипропионат 50 мкг, во флаконе с дозирующим устройством 15 мл.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие.
Показания
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, вазомоторный ринит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Насобека, геморрагический диатез, частые носовые кровотечения, детский возраст до 6 лет, системные инфекции (грибковые, в т.ч. кандидоз верхних дыхательных путей, бактериальные в т.ч. туберкулез легких), герпетическое поражение глаз, ОРЗ.
Способ применения и дозы
Интраназально. Пред применением освободить носовые ходы. Взрослым и детям старше 6 лет: по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2-4 раза в день (200-400 мкг). Затем дозу снижают в зависимости от реакции больного.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допускается только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При лечении Насобеком в период грудного вскармливания следует соблюдать осторожность.
Побочные действия
При применении в терапевтических дозах побочные эффекты встречаются редко.
Возможно. Чиханье, раздражение, жжение, сухость в носу; сыпь, крапивница, ангионевротический отек, инфекции носоглотки, вызванные грибами, ринорея, головная боль.
В редких случаях. Носовое кровотечение, гиперемия конъюнктивы, повышение внутриглазного давления, миалгия, кашель, снижение вкусовых ощущений, атрофия слизистой оболочки носа.
Крайне редко. Перфорация носовой перегородки, изъязвление слизистой оболочки полости носа.
Передозировка
При длительном применении в высоких дозах, а также при одновременном приеме других системных ГКС могут появиться симптомы гиперкортицизма. В этом случае применение препарата следует прекратить, постепенно снижая дозу.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
107408 НИГЕПАН N10 суппозитории ректальные Нижфарм Фармакологическое действие
Нигепан - местноанестезирующее, антикоагулянтное, противовоспалительное. Оказывает антитромботическое, противовоспалительное и обезболивающее действие. Гепарин — антикоагулянт прямого действия, при местном применении препятствует образованию тромбов и обладает противовоспалительным действием. Анестезин оказывает местное обезболивающее действие.
Показания
Тромбоз наружных и внутренних геморроидальных узлов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения препарата Нигепан при беременности и в период лактации не установлена.
Состав
Действующие вещества:
Гепарин натрий 1000 МЕ (8.3 мг).
Бензокаин 50 мг.
Вспомогательные вещества:
Витепсол, моноглицериды дистиллированные, вода очищенная.
Способ применения и дозы
Ректально, по 1 супп. 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Нигепан не описано.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Нигепан не сообщалось.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
108948 НИТРОКОР 0,5мг N40 таб. подъязычные Фармстандарт-Лексредства НИТРОКОР таблетки N40
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, одна содержит нитроглицерин 500 мг, в упаковке 40 шт.
Показания
Для купирования и профилактики приступов стенокардии.
Противопоказания
Шок; сосудистый коллапс; острый инфаркт миокарда с низким давлением заполнения левого желудочка; артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст.); недавно перенесенная травма головы; геморрагический инсульт; состояния, сопровождающиеся снижением давления заполнения левого желудочка (констриктивный перикардит, изолированный митральный стеноз); закрытоугольная форма глаукомы; гипертрофическая кардиомиопатия (возможно обострение стенокардии); токсический отек легких; одновременный прием сильденафила; беременность; период лактации (грудное вскармливание); детский возраст; повышенная чувствительность к нитратам.
Режим дозирования
При стенокардии Нитрокор следует принять сублингвально сразу же после возникновения боли в дозе 1 таблетки У многих больных со стабильной стенокардией эффект наступает и от меньшей дозы (1/2-1/3 таблетки). Поэтому, если боль быстро проходит, остаток таблетки, который не рассосался, рекомендуется выплюнуть. Обычно антиангинальный эффект проявляется уже через 0.5-2 мин; у 75% больных – через 3 мин, у 15% больных – в течение 4-5 мин. При отсутствии антиангинального эффекта в течение первых 5 мин следует принять еще 1 таблетки При отсутствии терапевтического эффекта после приема 2-3 таблетки пациент должен немедленно вызвать врача. Длительность действия Нитрокора – около 45 мин. При частых приступах стенокардии целесообразно назначать пролонгированные формы нитратов. Если приступ стенокардии развивается на фоне лечения пролонгированными нитратами, для купирования острого приступа необходимо принять нитроглицерин сублингвально. Толерантность к сублингвальным формам нитроглицерина развивается нечасто, тем не менее при ее возникновении у некоторых больных дозу приходиться постепенно увеличивать до 2-3 таблетки.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: нечеткость зрения, головная боль (особенно в начале курса лечения, при длительной терапии уменьшается), головокружение и чувство слабости, двигательное беспокойство. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, в т.ч. ортостатическая (при переходе в вертикальное положение из положения лежа или сидя), рефлекторная тахикардия, гиперемия лица. В редких случаях при резком падении АД может наблюдаться усиление симптомов стенокардии (парадоксальные "нитратные" реакции). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота. Дерматологические реакции: дерматит, кожная сыпь.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации применение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Передозировка
Симптомы: цианоз губ, ногтей или ладоней, сильное головокружение или обморок, ощущение сильного давления в голове, одышка, выраженная усталость или слабость, слабое и учащенное сердцебиение, повышенная температура, судороги. Лечение: при появлении симптомов передозировки следует немедленно уложить больного, приподнять ему ноги; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в прохладном, защищенном от света и недоступном для детей месте, вдали от источников тепла. Срок годности – 2 года.
109681 НИТРОСПРЕЙ 0,4мг/доза 200 доз 10мл спрей подъязычный дозированный Фармстандарт-Лексредства НИТРОСПРЕЙ спрей 1% флакон
Состав и форма выпуска
Нитроспрей - спрей, 100 мл содержат нитроглицерина 1 г, в полипропиленовых флаконах с дозирующим устройством по 10 мл (200 доз, 1 доза — 0,4 мг), в картонной пачке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, расширяет вены и артерии, снижает пред- и постнагрузку, ОПСС. Улучшает коронарный кровоток и перераспределяет его в пользу ишемизированных участков миокарда, уменьшает работу сердца. Ингибирует агрегацию и адгезию тромбоцитов.
Показания
Купирование и профилактика приступов стенокардии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, шок, коллапс, острый инфаркт миокарда с низким давлением наполнения левого желудочка, артериальная гипотензия (ниже 90 мм рт.ст.), гипертрофическая кардиомиопатия, геморрагический инсульт, травма головы, токсический отек легких, закрытоугольная глаукома.
Способ применения и дозы
Принимают сублингвально, в положении сидя, на фоне задержки дыхания.
Купирование приступа стенокардии: 1-2 дозы, содержащие 0,4-0,8 мг нитроглицерина (при необходимости повторно не менее, чем через 30 с), максимально 3 дозы с интервалами в 5 мин. Профилактика приступов стенокардии: 1 доза за 5-10 мин до предполагаемой нагрузки или стресса. Максимальная разовая доза — 1,6 мг (4 дозы), суточная — 6,4 мг (16 доз).
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или новорожденного.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость, нечеткость зрения, двигательное беспокойство.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия, рефлекторная тахикардия, усиление симптомов стенокардии (редко).Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту.Со стороны кожных покровов: гиперемия лица, дерматит, сыпь.
Передозировка
Симптомы: цианоз губ, ногтей, ладоней, головокружение, обморок, ощущение сильного давления в голове, одышка, необычная усталость или слабость, слабое и учащенное сердцебиение, повышенная температура тела, судороги. Лечение: перевод пациента в положение лежа с приподнятыми ногами, проведение симптоматической и поддерживающей терапии.
Особые указания
Необходимо соблюдать осторожность при резком переходе в вертикальное положение из положения «лежа» или «сидя», длительном стоянии, выполнении физических нагрузок, жаркой погоде (возможно развитие ортостатических реакций).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
108693 КАЛЕНДУЛА ЦВЕТКИ N20 ф/п Красногорсклексредства КАЛЕНДУЛА ЦВЕТКИ фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Календула цветки, сырье растительное, в упаковке 20 фильтро/пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения. Комбинированный препарат, оказывает антисептическое, противовоспалительное и ранозаживляющее, мягкое седативное, спазмолитическое и желчегонное действие.
Показания
Воспалительные заболевания полости рта, тонзиллит, гнойные раны, ожоги; в гинекологической практике; дискинезия желчных путей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам календулы.
Способ применения и дозы
Применяется внутрь. Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний и лекарственной формы. Внутрь или для полоскания, в виде настоя (1-4 ф/п на стакан кипящей воды) по 1-2 ст.ложке 2-3 раза в день. Для полоскания - 8 г (1-2 ф/п) помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стаканом) холодной кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде (водяной бане) 15 мин, охлаждают при комнатной температуре 45 мин, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Применяют (в теплом виде) для полоскания глотки и полости рта 3-5 раз в день.
Побочные действия
Аллергические реакции; при приеме внутрь возможно ощущение горечи во рту, чувство жжения в эпигастральной области, боли в животе.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
110748 НОРМОДИПИН 10мг N30 таб. Гедеон Рихтер НОРМОДИПИН таблетки 10 мг N30
Состав и форма выпуска
Нормодипин - таблетки. одна содержит амлодипин 10 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказвает антиангинальное, гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ).
Стабильная стенокардия напряжения (в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами, в т.ч. у больных, рефрактерных к лечению нитратами и/или бета-адреноблокаторами).
Ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) (в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами, в т.ч. у больных, рефрактерных к лечению нитратами).
Противопоказания
Выраженная артериальная гипотензия; коллапс; кардиогенный шок; клинически выраженный стеноз аорты; нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала); беременность (из-за отсутствия клинического опыта по применению); период лактации (безопасность применения не установлена); возраст до 18 лет (из-за отсутствия соответствующего клинического опыта); повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, 1 раз в день. При артериальной гипертензии и стенокардии обычная начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 10 мг 1 раз в сутки. Обычно для оценки клинического эффекта требуется 7-14 дней лечения. При артериальной гипертензии поддерживающая доза — 5-10 мг/сут. При стенокардии напряжения и вазоспастической стенокардии — 5-10 мг/сут. При почечной недостаточности изменение дозы не требуется, т.к. концентрация амлодипина в плазме крови не зависит от степени снижения функции почек.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, выраженное снижение АД, обморок, васкулит, отеки (отечность лодыжек и стоп), приливы крови к лицу; редко - нарушения сердечного ритма (брадикардия, желудочковая тахикардия, трепетание предсердий), боль в грудной клетке, ортостатическая гипотензия; очень редко - развитие или усугубление сердечной недостаточности, экстрасистолия, мигрень. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в эпигастрии; очень редко - повышение уровня печеночных трансаминаз, желтуха, диспепсия, гиперплазия десен. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, изменение настроения, нарушение зрения, диплопия; редко - потеря сознания, гиперестезия, нервозность, парестезии, тремор, вертиго, астения, недомогание, бессонница, депрессия, необычные сновидения; в единичных случаях - атаксия, апатия, ажитация, амнезия. Со стороны мочевыделительной системы: редко - поллакиурия, дизурия, никтурия; в единичных случаях - полиурия. Со стороны половой системы: редко - нарушение сексуальной функции (в т.ч. снижение потенции), гинекомастия. Аллергические реакции: редко - многоформная эритема, ангионевротический отек; Дерматологические реакции: очень редко - сухость кожи, алопеция, пурпура, дерматит, изменение цвета кожи. Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, артроз, миалгия (при длительном применении); очень редко - миастения. Прочие: гипогликемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: чрезмерная периферическая вазодилатация, выраженное и длительное снижение АД, рефлекторная тахикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, возвышенное положение конечностей, контроль показателей функции сердца, легких, ОЦК и диуреза, поддержание функции сердечно-сосудистой системы с восполнением ОЦК в случае необходимости. При недостаточности выше перечисленных мер и при отсутствии противопоказаний - применение вазопрессивных препаратов, в/в введение глюконата кальция для устранения блокады кальциевых каналов. Поскольку амлодипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не эффективен.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности —3 года.
108435 НОРМОДИПИН 5мг N30 таб. Гедеон Рихтер
НОРМОДИПИН таблетки 5 мг N30
Состав и форма выпуска
Нормодипин - таблетки. одна содержит амлодипин 5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказвает антиангинальное, гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ).
Стабильная стенокардия напряжения (в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами, в т.ч. у больных, рефрактерных к лечению нитратами и/или бета-адреноблокаторами).
Ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) (в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами, в т.ч. у больных, рефрактерных к лечению нитратами).
Противопоказания
Выраженная артериальная гипотензия; коллапс; кардиогенный шок; клинически выраженный стеноз аорты; нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала); беременность (из-за отсутствия клинического опыта по применению); период лактации (безопасность применения не установлена); возраст до 18 лет (из-за отсутствия соответствующего клинического опыта); повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, 1 раз в день. При артериальной гипертензии и стенокардии обычная начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 10 мг 1 раз в сутки. Обычно для оценки клинического эффекта требуется 7-14 дней лечения. При артериальной гипертензии поддерживающая доза — 5-10 мг/сут. При стенокардии напряжения и вазоспастической стенокардии — 5-10 мг/сут. При почечной недостаточности изменение дозы не требуется, т.к. концентрация амлодипина в плазме крови не зависит от степени снижения функции почек.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, выраженное снижение АД, обморок, васкулит, отеки (отечность лодыжек и стоп), приливы крови к лицу; редко - нарушения сердечного ритма (брадикардия, желудочковая тахикардия, трепетание предсердий), боль в грудной клетке, ортостатическая гипотензия; очень редко - развитие или усугубление сердечной недостаточности, экстрасистолия, мигрень. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в эпигастрии; очень редко - повышение уровня печеночных трансаминаз, желтуха, диспепсия, гиперплазия десен. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, изменение настроения, нарушение зрения, диплопия; редко - потеря сознания, гиперестезия, нервозность, парестезии, тремор, вертиго, астения, недомогание, бессонница, депрессия, необычные сновидения; в единичных случаях - атаксия, апатия, ажитация, амнезия. Со стороны мочевыделительной системы: редко - поллакиурия, дизурия, никтурия; в единичных случаях - полиурия. Со стороны половой системы: редко - нарушение сексуальной функции (в т.ч. снижение потенции), гинекомастия. Аллергические реакции: редко - многоформная эритема, ангионевротический отек; Дерматологические реакции: очень редко - сухость кожи, алопеция, пурпура, дерматит, изменение цвета кожи. Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, артроз, миалгия (при длительном применении); очень редко - миастения. Прочие: гипогликемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: чрезмерная периферическая вазодилатация, выраженное и длительное снижение АД, рефлекторная тахикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, возвышенное положение конечностей, контроль показателей функции сердца, легких, ОЦК и диуреза, поддержание функции сердечно-сосудистой системы с восполнением ОЦК в случае необходимости. При недостаточности выше перечисленных мер и при отсутствии противопоказаний - применение вазопрессивных препаратов, в/в введение глюконата кальция для устранения блокады кальциевых каналов. Поскольку амлодипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не эффективен.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности —3 года.
104884 ОКУМЕД 0,25% 5мл капли глазные Промед Экспортс Пвт.Лтд ОКУМЕД глазные капли 0,25%
Состав и форма выпуска
Капли глазные 0,25% - бесцветный, прозрачный раствор. В 1 мл препарата содержится тимолола малеат USP, эквивалентного тимололу - 2,5 бензалкония хлорид ВР - 0,1, натрия фосфат двузамещенный, натрия фосфат однозамещенный, вода для инъекции, по 5 мл в пластиковых флаконах-капельницах.
Фармакологическое действие
Противоглаукомное средство.
Показания к применению
Повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия); октрытоугольная глаукома; афакическая глаукома и другие виды вторичной глаукомы; в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольнои глаукоме (в комбинации смиотиками); врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к тимололу а также пациентам, в т.ч. в анамнезе которых присутствуют слеедующие заболевания: бронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей; синусовая брадикардия; атриовентрикулярная блокада II или III степени; выраженная сердечная недостаточность; кардиогенный шок; аллергические реакции с генерализованными кожными высыпаниями; тяжелый атрофический ринит; дистрофия роговицы; период новорожденности.
Способ применения и дозы
Местно. Взрослым и детям старше 10 лет закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2 раза/сут., при недостаточной эффективности - по 1 капле ( капли глазные 0.5% ) 2 раза/сут. При нормализации внутриглазного давления поддерживающая доза - 1 капля 1 раз/ст.
Детям до 10 лет назначают по 1 капле (капли глазные 0.25%) 2 раза/сут.
Препарат предназначен для длительного постоянного применения.
Применение при беременности и лактации
Возможно применение препарата для лечения детей, беременных и кормящих матерей, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Побочное действие
Местные реакции: раздраженней гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопэтия, гипостезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз, кратковременное нарушение остроты зрения, блефарит, конъюнктивит; кератит.
При проведении, антиглаукоматозных операции возможно развитие отслойки сосудистой оболочки глаза в послеоперационном периоде.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение артериального давления, коллапс, атриовентрикулярна я блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парестезии.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея. Аллергические реакции; крапивница, экзема. Ринит, нарушение половых функций, алопеция.
В случае возникновения побочных эффектов, следует прекратить применение препарата и как можно скорее обратиться к лечащему врачу
Условия и сроки хранения
При комнатной температуре (до 25°С) в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать. Срок хранения - 2 года. После вскрытия флакона срок годности 1 месяц.
112678 ОКУМЕД 0,5% 10мл капли глазные Сентисс Фарма Пвт.Лтд.
ОКУМЕД глазные капли 0,5% 5 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные 0,5% - бесцветный, прозрачный раствор. В 1 мл препарата содержится тимолола малеат USP, эквивалентного тимололу - 5 мг, бензалкония хлорид ВР - 0,1, натрия фосфат двузамещенный, натрия фосфат однозамещенный, вода для инъекции, по 10 мл в пластиковых флаконах-капельницах.
Фармакологическое действие
Противоглаукомное средство.
Показания к применению
Повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия); октрытоугольная глаукома; афакическая глаукома и другие виды вторичной глаукомы; в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольнои глаукоме (в комбинации смиотиками); врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к тимололу а также пациентам, в т.ч. в анамнезе которых присутствуют слеедующие заболевания: бронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей; синусовая брадикардия; атриовентрикулярная блокада II или III степени; выраженная сердечная недостаточность; кардиогенный шок; аллергические реакции с генерализованными кожными высыпаниями; тяжелый атрофический ринит; дистрофия роговицы; период новорожденности.
Способ применения и дозы
Местно. Взрослым и детям старше 10 лет закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2 раза/сут., при недостаточной эффективности - по 1 капле ( капли глазные 0.5% ) 2 раза/сут. При нормализации внутриглазного давления поддерживающая доза - 1 капля 1 раз/ст.
Детям до 10 лет назначают по 1 капле (капли глазные 0.25%) 2 раза/сут.
Препарат предназначен для длительного постоянного применения.
Применение при беременности и лактации
Возможно применение препарата для лечения детей, беременных и кормящих матерей, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Побочное действие
Местные реакции: раздраженней гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопэтия, гипостезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз, кратковременное нарушение остроты зрения, блефарит, конъюнктивит; кератит.
При проведении, антиглаукоматозных операции возможно развитие отслойки сосудистой оболочки глаза в послеоперационном периоде.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение артериального давления, коллапс, атриовентрикулярна я блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парестезии.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея. Аллергические реакции; крапивница, экзема. Ринит, нарушение половых функций, алопеция.
В случае возникновения побочных эффектов, следует прекратить применение препарата и как можно скорее обратиться к лечащему врачу
Условия и сроки хранения
При комнатной температуре (до 25°С) в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать. Срок хранения - 2 года. После вскрытия флакона срок годности 1 месяц.
8702358 ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20 мг N14 САНДОЗ ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20 мг N14 САНДОЗ
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит омепразола 20 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
ОМЕПРАЗОЛ - противоязвенное.
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, в т.ч. рефрактерная к терапии H2-антигистаминными средствами, рефлюкс-эзофагит, в т.ч. эрозивный и язвенный, патологические гиперсекреторные состояния (синдром Золлингера — Эллисона, полиэндокринный аденоматоз, системный мастоцитоз, стрессовая язва, в т.ч. профилактика), пептическая язва ЖКТ, вызванная Helicobacter pylori, НПВС-гастроэнтеропатии, эрозивные и язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки у ВИЧ-инфицированных больных, неязвенная диспепсия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь. Капсулы Омепразол Сандоз ® принимают перед едой (обычно утром перед завтраком).
Капсулу следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Если пациент не может проглотить капсулу целиком, можно растворить ее содержимое в небольшом количестве воды или фруктового сока (например, яблочного или апельсинового).
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки. По 20 мг один раз в сутки в течение 2 недель. В случае, если после первого курса приема препарата не наступает полное рубцевание, назначают повторный двухнедельный курс терапии.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, резистентной к терапии, назначают Омепразол Сандоз ® капсулы 40 мг 1 раз в сутки, курс лечения может быть продлен до 4 недель.
Язвенная болезнь желудка. По 20 мг 1 раз в сутки в течение 4 недель. В случае, если после первого курса приема препарата не наступает полное рубцевание, назначают повторный четырехнедельный курс терапии.
При язвенной болезни желудка, резистентной к терапии, назначают Омепразол Сандоз ® капсулы 40 мг 1 раз в сутки, курс лечения может быть продлен до 8 недель.
Эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии. Омепразол Сандоз ® капсулы по 20 мг два раза в сутки перед едой в течение 2 недель в сочетании с антибактериальными препаратами.
Рефлюкс-эзофагит. 20 мг один раз в сутки в течение 4 недель. В случае, если после первого курса приема препарата не наступает полное излечение, назначают повторный четырехнедельный курс терапии. При тяжелых формах эзофагеального рефлюкса курс лечения может быть продлен до 8 недель.
Гиперсекреторные состояния. Доза Омепразол Сандоз ® и продолжительность курса лечения для пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона подбирается индивидуально. Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 60 мг один раз в сутки. Максимальная - 120 мг/сут. При назначении дозы, превышающей 80 мг/сут, ее делят на несколько приемов.
Профилактика и лечение повреждений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Профилактика - по 1 капсуле Омепразол Сандоз ® 20 мг ежедневно перед завтраком в течение всего курса лечения НПВП. Лечение - по 20 мг/сут в течение 4-8 недель. Суточная доза для пациентов старшей возрастной группы и для пациентов с тяжелыми заболеваниями печени не должна превышать 20 мг. Для пациентов с нарушениями функции почек коррекции доз не требуется.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея, запор, в отдельных случаях — изменение вкусовой чувствительности, стоматит и кандидоз ЖКТ, полипоз дна желудка, атрофический гастрит, повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, редко — недомогание, астения, головокружение, нарушение сна, сонливость, парестезии, в отдельных случаях — беспокойство, возбуждение, тревога, депрессия, обратимые психические нарушения, галлюцинации, нарушения зрения, в т.ч. необратимые.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случаях — артралгия, мышечная слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: в отдельных случаях — тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, эозинопения, панцитопения, лейкоцитоз, анемия.
Со стороны мочеполовой системы: редко — гематурия, протеинурия, периферические отеки, инфекция мочевых путей.
Со стороны кожных покровов: в отдельных случаях — фотосенсибилизация, многоформная эритема, алопеция.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, зуд, в отдельных случаях — бронхоспазм, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, анафилактический шок.
Прочие: в отдельных случаях — боль в грудной клетке, гинекомастия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, тошнота, нечеткость зрения, головная боль, усиление потоотделения, прилив крови к лицу, тахикардия, сонливость, спутанность сознания. Лечение: симптоматическое; диализ малоэффективен.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности: 3 года.
110315 ЭГИЛОК 100мг N60 таб. Эгис
ЭГИЛОК таблетки 100 мг №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрат 100 мг, в упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в дополнение к стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами); ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии); нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия); гиперкинетический кардиальный синдром; гипертиреоз (в составе комплексной терапии); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
Кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); период лактации; одновременный прием ингибиторов МАО; одновременное в/в введение верапамила.
Способ применения и дозы
Назначают при артериальной гипертензии в суточной дозе 50-100 мг/сут в 1 или 2 приема. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг.
При стенокардии, наджелудочковых аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени следует применять препарат в меньших дозах, в связи с замедлением метаболизма метопролола.
Таблетки следует принимать внутрь во время или сразу после приема пищи. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях, депрессия, беспокойство, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, астенический синдром, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, ксерофтальм, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности, аритмии, усиление нарушений периферического кровообращения (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушения проводимости миокарда; в единичных случаях - AV-блокада, кардиалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, изменение вкуса; повышение активности печеночных трансаминаз; редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные изменения кожи, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (у больных, получающих инсулин); редко - гипергликемия.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: боль в спине или суставах, незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и /или потенции.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Женщинам, принимающим Эгилок, следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, артериальная гипотензия, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца.
Первые признаки передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - положение Тренделенбурга, в случае острой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности - в/в (с интервалом 2-5 мин) введение бета-адреностимуляторов или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата, при отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме - в/в введение бета2-адреностимуляторов, при судорогах - медленное в/в введение диазепама. Метопролол плохо выводится с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
107437 ЭГИЛОК 25мг N60 таб. Эгис
ЭГИЛОК таблетки 25 мг №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрат 25 мг, в упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в дополнение к стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами); ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии); нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия); гиперкинетический кардиальный синдром; гипертиреоз (в составе комплексной терапии); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
Кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); период лактации; одновременный прием ингибиторов МАО; одновременное в/в введение верапамила.
Способ применения и дозы
Назначают при артериальной гипертензии в суточной дозе 50-100 мг/сут в 1 или 2 приема. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг.
При стенокардии, наджелудочковых аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени следует применять препарат в меньших дозах, в связи с замедлением метаболизма метопролола.
Таблетки следует принимать внутрь во время или сразу после приема пищи. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях, депрессия, беспокойство, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, астенический синдром, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, ксерофтальм, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности, аритмии, усиление нарушений периферического кровообращения (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушения проводимости миокарда; в единичных случаях - AV-блокада, кардиалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, изменение вкуса; повышение активности печеночных трансаминаз; редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные изменения кожи, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (у больных, получающих инсулин); редко - гипергликемия.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: боль в спине или суставах, незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и /или потенции.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Женщинам, принимающим Эгилок, следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, артериальная гипотензия, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца.
Первые признаки передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - положение Тренделенбурга, в случае острой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности - в/в (с интервалом 2-5 мин) введение бета-адреностимуляторов или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата, при отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме - в/в введение бета2-адреностимуляторов, при судорогах - медленное в/в введение диазепама. Метопролол плохо выводится с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
107529 ЭГИЛОК 50мг N60 таб. Эгис
ЭГИЛОК таблетки 50 мг №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрат 50 мг, в упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в дополнение к стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами); ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии); нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия); гиперкинетический кардиальный синдром; гипертиреоз (в составе комплексной терапии); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
Кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); период лактации; одновременный прием ингибиторов МАО; одновременное в/в введение верапамила.
Способ применения и дозы
Назначают при артериальной гипертензии в суточной дозе 50-100 мг/сут в 1 или 2 приема. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг.
При стенокардии, наджелудочковых аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени следует применять препарат в меньших дозах, в связи с замедлением метаболизма метопролола.
Таблетки следует принимать внутрь во время или сразу после приема пищи. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях, депрессия, беспокойство, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, астенический синдром, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, ксерофтальм, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности, аритмии, усиление нарушений периферического кровообращения (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушения проводимости миокарда; в единичных случаях - AV-блокада, кардиалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, изменение вкуса; повышение активности печеночных трансаминаз; редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные изменения кожи, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (у больных, получающих инсулин); редко - гипергликемия.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: боль в спине или суставах, незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и /или потенции.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Женщинам, принимающим Эгилок, следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, артериальная гипотензия, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца.
Первые признаки передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - положение Тренделенбурга, в случае острой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности - в/в (с интервалом 2-5 мин) введение бета-адреностимуляторов или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата, при отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме - в/в введение бета2-адреностимуляторов, при судорогах - медленное в/в введение диазепама. Метопролол плохо выводится с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109457 ЭКЗИФИН 250мг N16 таб. Dr. Reddy.s Laboratories Ltd.
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит тербинафина гидрохлорид 281,31 мг (соответствует 250 мг тербинафина). В упаковке 16 шт.
Фармакологическое действие
Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Показания
Микозы волосистой части головы (трихофития, микроспория); микозы кожи и ногтей, обусловленные Trychophyton (Т. rubrum, Т. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum (M. canis, M. gypseum) и Epidermophyton floccosum; онихомикозы; тяжелые, распространенные дерматомикозы гладкой кожи туловища и конечностей, требующие системного лечения; кандидозы кожи и слизистых оболочек.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту крема; детский возраст до 2 лет, т.к. нет достаточного количества данных о применении препарата детьми с массой тела менее 12 кг; беременность; период кормления грудью.
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь. Длительность курса лечения и режим дозирования устанавливаются в индивидуальном порядке и зависят от локализации процесса и тяжести заболевания.
Взрослым: обычная доза — 250 мг (1 табл.) 1 раз в день.
Побочные действия
Побочные действия обычно средней и легкой степени тяжести и носят временный характер.
Со стороны органов системы пищеварения: часто — чувство переполненного желудка, диспепсия, тошнота, потеря аппетита, боли в животе, диарея; не часто — нарушение вкусового восприятия, в т.ч. потеря вкуса, которая восстанавливается через несколько недель после прекращения лечения; редко — холестаз, желтуха, гепатит, бессимптомное увеличение уровня трансаминаз печени. Не смотря на недоказанность причинной связи этих нарушений с приемом тербинафина, в случае развития гепатобилиарной дисфункции лечение Экзифином следует прекратить.
Со стороны ЦНС: редко — парестезия, гипостезия, головокружение; очень редко — депрессия, чувство повышенной тревоги.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — артралгия, миалгия.
Со стороны системы кроветворения: очень редко — нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: часто — крапивница, многоформная эритема; редко — системные аллергические реакции (реакции подобные сывороточной болезни, ангиоэдема); очень редко — тяжелые кожные реакции (токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность). При прогрессировании кожных высыпаний лечение тербинафином следует прекратить.
Прочие: часто — головная боль, плохое самочувствие, чувство усталости; очень редко — экзацербация псориаза, усиленное выпадение волос.
Применение при беременности и кормлении грудью
Прием тербинафина во время беременности противопоказан из-за отсутствия достаточного количества данных о его безопасности во время беременности. Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому его назначение противопоказано в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в нижней части живота, в эпигастральной области.
Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля и/или симптоматическая терапия
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113230 ЭКСЕЛОН 3мг N28 капс. Новартис Фармасьютика С.А. Фармакологическое действие
Экселон - селективный ингибитор ацетил- и бутирилхолинэстеразы головного мозга, применяемый для лечения болезни Альцгеймера и деменции при болезни Паркинсона .
Ривастигмин замедляет разрушение медиатора ацетилхолина, вырабатываемого функционально сохранными нейронами. При этом ривастигмин селективно увеличивает содержание ацетилхолина в коре головного мозга и гиппокампе, и, таким образом, способствует улучшению холинергической нервной передачи.
Экселон может оказывать положительное действие при снижении когнитивных функций, связанных с дефицитом ацетилхолина, в частности, при деменции, ассоциированной с болезнью Альцгеймера и болезнью Паркинсона.
Кроме того, существуют доказательства того, что ингибирование холинэстераз может замедлять образование фрагментов белкового предшественника бета-амилоида, принимающего участие в амилоидогенезе, и, таким образом, замедлять формирование амилоидных бляшек, являющихся одним из главных патологических признаков болезни Альцгеймера.
Ривастигмин взаимодействует с ферментом-мишенью с образованием ковалентной связи, что ведет к временной инактивации фермента. Было показано, что у молодых здоровых мужчин после приема Экселона в дозе 3 мг активность ацетилхолинэстеразы в спинномозговой жидкости (СМЖ) снижается приблизительно на 40% в течение первых 1,5 часов. После достижения максимального ингибирующего эффекта активность фермента возвращается к исходному уровню примерно через 9 часов. Показано, что активность бутирилхолинэстеразы в СМЖ у молодых здоровых добровольцев ингибируется обратимо и восстанавливается до исходной через 3-6 часов. У пациентов с болезнью Альцгеймера ингибирование ривастигмином активности ацетилхолинэстеразы в СМЖ имеет дозозависимый характер в изученном диапазоне доз (до наивысшей дозы по 6 мг два раза в сутки). И
нгибирование бутирилхолинэстеразы также дозозависимо: доза 6 мг 2 раза в сутки вызывает снижение активности фермента более чем на 60% по сравнению с исходной. Данный эффект Экселона сохранялся на протяжении 12 месяцев терапии (максимальный изученный период). Были показаны статистически значимые корреляции между степенью ингибирования ривастигмином обоих ферментов в СМЖ и изменениями когнитивных функций у пациентов с болезнью Альцгеймера; при этом, именно ингибирование бутирилхолинэстеразы в СМЖ достоверно и стабильно коррелирует с улучшением результатов тестов памяти, внимания и быстроты реакции.
Эффективность терапии Экселоном при болезни Альцгеймера была показана у больных с легкой и умеренной выраженностью деменции (10-24 баллов по краткой шкале оценки психического статуса, Mini Mental State Examination, MMSE). По данным клинических исследований, терапия Экселоном приводит к значимому улучшению когнитивных функций (внимания, памяти, речи и др.), функционального статуса и активности в повседневной жизни, а также к снижению степени тяжести заболевания и выраженности психических и поведенческих проявлений (таких как ажитация, плаксивость, иллюзии, галлюцинации и др.).
Исследования показали, что эффект терапии Экселоном отмечается приблизительно на 12-й неделе и сохраняется в течение 6 месяцев терапии, при этом за контрольный период времени в группе пациентов, получавших плацебо, наблюдалось ухудшение соответствующих показателей.
При деменции, ассоциированной с болезнью Паркинсона, эффективность Экселона была продемонстрирована в плацебо-контролируемом исследовании длительностью 24 недели у пациентов с легкой и умеренной выраженностью деменции (10 - 24 баллов по MMSE). У пациентов, получавших Экселон, отмечалось статистически достоверное улучшение когнитивных функций (внимания, памяти, речи и др.), при этом у пациентов, получавших плацебо, аналогичные показатели ухудшались.
Показания
- Слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа: вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера.
- Слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к ривастигмину, другим производным карбамата или прочим ингридиентам, входящим в состав препарата.
- Экселон противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, поскольку его применение в данной популяции не изучено.
С осторожностью:
- Экселон, как и другие холиномиметические средства, следует применять с осторожностью у больных с синдромом слабости синусового узла или нарушениями проводимости6 сино-артриальная блокада, атриовентрикулярная блокада.
- Холинергическая стимуляция может повышать секрецию соляной кислоты в желудке, приводить к усилению обструкции мочевыводящих путей и обострению судорожного синдрома, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении Экселона больным, предрасположенным к этим состояниям.
- Экселон, так же как и другие холиномиметики, должен применяться с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей в анамнезе. Принимая во внимание фармакодинамические свойства Экселона, его не следует назначать одновременно с другими холиномиметическими препаратами.
В период подбора дозы, так же как и при пририменении других холиномиметиков, нежелательные явления отмечались в течение короткого периода после повышения дозы. Степень выраженности нежелательных явлений может снижаться в ответ на снижение дозы препарата. В противном случае Экселон следует отменить.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения Экселона при беременности у человека до настоящего времени не установлена, поэтому препарат можно назначать при беременности только в тех случаях, когда ожидаемый успех лечения превосходит потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли ривастигмин с грудным молоком. Поэтому во время применения препарата следует отказаться от грудного вскармливания. Экспериментальные исследования показали, что ривастигмин не имеет тератогенных свойств.
Особые указания
Как при применении другие холиномиметиков, при приеме ривастигмина возможно развитие экстрапирамидных расстройств или увеличение их выраженности. При применении ривастигмина у пациентов с деменцией при болезни Паркинсона отмечалось увеличение выраженности двигательных нарушений (включая брадикинезию, дискинезию, нарушения походки), а также повышение частоты и степени тяжести тремора (потребовавшие в ряде случаев отмены терапии препаратом). Следует регулярно контролировать состояние пациентов для выявления данных нежелательных явлений.
Воздействие на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами У пациентов, получавших Экселон, не было выявлено каких-либо нарушений двигательной функции. Тем не менее, способность пациента с болезнью Альцгеймера управлять автотранспортом и работать со сложными механизмами должна регулярно оцениваться лечащим врачом.
Состав
1 капсула содержит:
Активное вещество: ривастигмин в форме гидротартрата) 3 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза (гипромеллоза), целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, титана диоксид (Е 171), желатин, железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172).
Способ применения и дозы
Экселон следует принимать внутрь 2 раза в сутки, во время завтрака и ужина.
При применении препарата у больных, особенно чувствительных к воздействию холинергических препаратов, лечение следует начинать с применения препарата в дозе 1 мг 2 раза в сутки.
Начальная рекомендуемая доза - по 1,5 мг (0,75 мл раствора) 2 раза в сутки. Если по прошествии минимум двух недель лечения отмечается хорошая переносимость этой дозы, она может быть увеличена до 3,0 мг 2 раза в сутки. В случае хорошей переносимости принимаемой больным дозы возможно дальнейшее ее увеличение - до 4.5 мг 2 раза в сутки и далее до 6 мг 2 раза в сутки - с интервалом времени не менее 2-х недель после каждого увеличения дозы.
Нежелательные явления, а именно, тошнота, рвота, боли в животе, снижение аппетита или снижение массы тела, наблюдающиеся во время лечения, могут уменьшиться после пропуска одной или нескольких доз препарата. Если нежелательные явления сохраняются, суточную дозу препарата следует снизить до предыдущей хорошо переносимой больным дозы.
Поддерживающая доза составляет: от 1.5 мг до 6.0 мг 2 раза в сутки. С целью достижения наилучшего терапевтического эффекта дозу препарата следует сохранять на максимальном хорошо переносимом уровне.
Максимальная суточная доза: по 6.0 мг 2 раза в сутки.
Если перерыв в приеме препарата составил несколько дней и более, возобновлять лечение следует с начальной дозы для уменьшения риска возобновления побочных реакций (например, тяжелой рвоты). Постепенное увеличение дозы проводят ступенчато, как описано выше. Равные дозы Экселона, применяемые в виде капсул или в виде раствора для приема внутрь, являются взаимозаменяемыми.
Побочные действия
Общая частота развития нежелательных явлений на фоне терапии ТТС Экселон 9.5/24 ч (50.5%) была ниже по сравнению с пероральной терапией с использованием капсул в суточной дозе 3-12 мг (63.3%) (для сравнения, в группе плацебо этот показатель составлял 46%).
Наиболее часто наблюдались реакции со стороны пищеварительной системы. Тошнота (7.2%) и рвота (6.2%) отмечались значительно реже при применении ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч по сравнению с капсулами для приема внутрь, 23.1% и 17.0% соответственно (в группе плацебо те же показатели составляли 5.0% и 3.3%).
Частота возникновения нежелательных реакций у пациентов (291 человек) с деменцией альцгеймеровского типа, получавших терапию ТТС Экселон (все дозировки), определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥ 1/100, меньше 1/10), нечасто (≥1/1000, меньше 1/100), редко (≥1/10 000, меньше 1/1000), очень редко (меньше 1/10 000), отдельно представлены нежелательные реакции, частота которых точно не установлена.
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - инфекции мочевыводящих путей.
Со стороны обмена веществ: часто - анорексия.
Со стороны нервной системы: часто - тревожность, депрессия, делирий, головная боль, обморок; очень редко - экстрапирамидные нарушения; частота неизвестна - галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - брадикардия, нарушения мозгового кровообращения.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе; нечасто - язвенное поражение желудка.
Дерматологические реакции: часто - сыпь.
Со стороны организма в целом и реакции в месте прикрепления ТТС: часто - эритема, отек и зуд, раздражение, воспаление в месте аппликации, повышенная утомляемость, астения, повышение температуры тела, снижение массы тела.
В клинических исследованиях при применении препарата в дозах более 9.5 мг/24 ч следующие нежелательные реакции отмечались значительно чаще, чем в группах ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч и плацебо: головокружение, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность (возможно связанные с повышением дозы). Частота этих нежелательных реакций на фоне терапии ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч была сходной с таковой в группе плацебо.
Следующие побочные реакции, наблюдались только при лечении капсулами или раствором Экселон для приема внутрь и не были зарегистрированы при применении ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч: головокружение (очень часто), возбуждение, сонливость, общее недомогание, тремор, спутанность сознания, повышенное потоотделение (часто), бессонница, случайные падения, повышение показателей печеночной активности (иногда), судороги, язвенное поражение двенадцатиперстной кишки, стенокардия, инфаркт миокарда (редко), аритмии (например, AV-блокада, фибрилляция предсердий, тахикардия), повышение АД, панкреатит, желудочно-кишечные кровотечения, галлюцинации (очень редко); в отдельных случаях - тяжелая рвота, приводящая к разрыву пищевода (частота неизвестна).
Дерматологические реакции
При применении ТТС Экселон наиболее часто отмечалось покраснение кожи (эритема) в месте аппликации, обычно исчезающее у большинства пациентов в течение 24 ч. В клинических исследованиях при применении ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч отмечалось легкое (21.8%), умеренное (12.5%), выраженное (6.5%) покраснение кожи, зуд легкой (11.9%), умеренной (7.3%) и выраженной (5%) степени.
На фоне терапии ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч зуд и эритема наблюдались у 1.7% и 1.1% пациентов, соответственно. Большинство кожных реакций развивались только в области аппликации ТТС. При применении ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч прекращение лечения препаратом из-за развития дерматологических реакций отмечалось только в 2.4% случаев.
Лекарственное взаимодействие
Ривастигмин метаболизируется преимущественно путем гидролиза при участии эстераз. Метаболизм ривастигмина при участии основных изоферментов цитохрома Р450 происходит в минимальной степени. Таким образом, фармакокинетических взаимодействий ривастигмина с другими лекарственными средствами, метаболизирующимися с участием данных ферментов маловероятно.
У здоровых добровольцев фармакокинетического взаимодействия между ривастигмином и дигоксином, варфарином, диазепамом или флуоксетином выявлено не было. Вызванное варфарином увеличение протромбинового времени при назначении ривастигмина не изменялось. При одновременном применении ривастигмина и дигоксина неблагоприятного влияния на внутрисердечную проводимость отмечено не было.
Одновременное применение ривастигмина с такими часто используемыми препаратами, как антациды, противорвотные средства, противодиабетические средства, антигипертензивные средства центрального действия, бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, препараты, оказывающие положительное инотропное действие, антиангинальные средства, нестероидные противовоспалительные препараты, эстрогены, анальгетики, бензодиазепины и антигистаминные средства, не сопровождалось какими-либо изменениями кинетики ривастигмина или повышением риска возникновения клинически значимых нежелательных явлений. При проведении анестезии ривастигмин, являясь ингибитором холинэстеразы, может усиливать эффекты деполяризующих миорелаксантов (миорелаксантов сукцинилхолинового типа).
Передозировка
Симптомы. Случайная передозировка препарата в большинстве случаев не сопровождалась какими-либо клиническими проявлениями; практически все пациенты продолжали лечение Экселоном. При передозировке отмечались тошнота, рвота, диарея, выраженное повышение АД, галлюцинации. Учитывая ваготонический эффект ингибиторов холинэстеразы на частоту сердечных сокращений (ЧСС), нельзя исключить возникновение браикардии и/или обморочных состояний. В одном случае было принято 46 мг препарата; после консервативного лечения через 24 часа наблюдалось полное выздоровление.
Лечение. Поскольку период полувыведения ривастигмина из плазмы составляет около 1 часа, а длительность ингибирования ацетилхолинэстеразы составляет около 9 часов, в случаях бессимптомно протекающей передозировки рекомендуется не применять Экселон в течение последующих 24 часов. Если передозировка сопровождается выраженной тошнотой и рвотой, следует рассмотреть вопрос о применении противорвотных средств. При возникновении других нежелательных явлений при необходимости проводят соответствующее симптоматическое лечение.
При значительной передозировке может быть применен атропин, начальная доза которого составляет 0.03 мг/кг внутривенно; последующее дозирование зависит от клинического эффекта. Применение скополамина в качестве антидота не рекомендуется.
Условия хранения
При температуре не выше 30°С.
Срок годности
5 лет
Условия отпу аптекОтпускается по рецепту врача
115599 ЭНАЛАПРИЛ 20мг N20 таб. Хемофарм
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эналаприла малеат - 20 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное, сосудорасширяющее.
Показания
Артериальная гипертония (в том числе реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе; Прогрессирующая азотемия при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе почечной артерии единственной почки; Беременность; Лактация; Детский возраст;
Повышенная чувствительность к ингибиторам АПФ.
Способ применения и дозы
При лечении артериальной гипертонии (эссенциальной и реноваскулярной) и хронической сердечной недостаточности средняя суточная доза препарата составляет 10-20 мг. Кратность приема 1 раз в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 40 мг в сутки. При отсутствии достаточного контроля за больным суточную дозу в 40 мг рекомендуется разделить на 2 приема.
Начальная доза препарата у больных с почечной недостаточностью и у больных, принимающих диуретики, составляет 2.5 мг.
За 2-3 дня до начала лечения Эналаприлом диуретики рекомендуется отменить.
Побочные действия
Эналаприл в целом хорошо переносится и в большинстве случаев не вызывает побочных действий, требующих отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко - загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), крайне редко - аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2-3%), очень редко при применении высоких доз - нервозность, депрессия, парестезии.
Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, анорексия, диспепсические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтух.
Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, крайне редко – дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины , повышение активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия. Отмечаются в некоторых случаях снижение гематокрита, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия.
Прочие: алопеция, снижение либидо, приливы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги, ступор.
Лечение: больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем. В легких случаях показаны промывание желудка и прием внутрь солевого раствора, в более тяжелых случаях - мероприятия, направленные на стабилизацию АД: внутривенное введение физиологического раствора, плазмозаменителей, при необходимости - введение ангиотензина II, гемодиализ (скорость выведения эналаприлата в среднем составляет 62 мл/мин).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110471 ЭНЕРИОН 200мг N20 таб. Servier Laboratoires Фармакологическое действие
Препарат Энерион является синтетическим соединением, близким по строению к тиамину, по сравнению с которым молекула имеет открытый тиазольный цикл, дополнительную дисульфидную связь, липофильный эфир. Благодаря такой модификации сульбутиамин хорошо растворим в жирах, быстро всасывается из ЖКТ и легко проникает через ГЭБ; в отличие от тиамина, способен накапливаться в клетках ретикулярной формации, гиппокампе и зубчатой извилине, а также клетках Пуркинье и клубочках зернистого слоя коры мозжечка. На фоне приема Энериона улучшается координация движения и увеличивается устойчивость к физическим нагрузкам, повышается устойчивость структур коры головного мозга к повторяющейся аноксии. Препарат эффективен при симптоматическом лечении функциональной астении.
Фармакокинетика
Сульбутиамин быстро всасывается, Cmax препарата в плазме крови достигается через 1–2 часа после приема. T1/2 — около 5 часов. Препарат выводится с мочой.
Показания
Симптоматическое лечение функциональной астении.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Энерион.
С осторожностью: лица до 18 лет (препарат не рекомендуется назначать из-за отсутствия клинических данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Согласно результатам клинических исследований, препарат не влияет на развитие плода. Тем не менее, в связи с отсутствием достаточных клинических данных Энерион не рекомендуется принимать во время беременности, а также во время кормления грудью, т.к. в настоящее время неизвестно, способен ли сульбутиамин проникать в грудное молоко.
Особые указания
В состав вспомогательных веществ препарата Энерион входит лактозы моногидрат. Вследствие этого данный препарат не рекомендуется назначать лицам с лактозной недостаточностью, галактоземией или синдромом глюкозной/галактозной мальабсорбции.
Влияние на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций. Не влияет.
Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
активное вещество: сульбутиамин 200 мг,
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 12 мг; крахмальная паста высушенная — 40 мг; глюкоза (декстроза) безводная — 20 мг; лактозы моногидрат — 65,5 мг; магния стеарат — 3,5 мг; тальк — 9 мг,
оболочка: натрия гидрокарбонат — 0,603 мг; натрия карбоксиметилцеллюлоза — 0,556 мг; белый пчелиный воск — 0,201 мг; титана диоксид (E171) — 8,43 мг; этилцеллюлоза — 0,485 мг; «Сансет» желтый (Sunset yellow FCF, E110) — 3 мг; глицерола моноолеат — 0,242 мг; полисорбат 80 — 0,302 мг; повидон — 0,692 мг; сахароза — 106,956 мг; кремния диоксид коллоидный безводный (Aerosil 130) — 0,404 мг, тальк — 28,21 мг
Способ применения и дозы
Внутрь. Препарат Энерион рекомендован для применения только у взрослых пациентов.
Суточная доза — 2–3 таблетки (400–600 мг) в 2 приема (во время завтрака и обеда). Продолжительность лечения не должна превышать 4 недели.
Побочные действия
Аллергические реакции (наличие в составе препарата красителя «Сансет» желтый), нарушения пищеварения, психоневрологические реакции (тремор, головная боль, возбуждение, общее недомогание).
Передозировка
Симптомы: возбуждение с явлениями эйфории и тремором конечностей носят транзиторный характер и не требуют специального лечения.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
112998 ЭТАЛЬФА капсулы 0,25 мкг №30 ЭТАЛЬФА капсулы 0,25 мкг №30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит альфакальцидол 0,25 мкг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Регулятор фосфорно-кальциевого обмена. Восполняет дефицит витамина D3.
Показания
Заболевания, вызванные нарушением обмена кальция и фосфора вследствие недостаточного эндогенного производства 1,25-дигидровитамина D3: почечная остеодистрофия, послеоперационный или идиопатический гипопаратиреоз, псевдогипопаратиреоз, гиперпаратиреоз с поражением костей, витамин D-резистентный рахит или остеомаляция, витамин D-зависимый рахит, гипокальциемия или рахит новорожденных, малабсорбция кальция, остеопороз, рахит, связанный с малабсорбцией и недостаточностью питания, остеомаляция.
Противопоказания
Гиперкальциемия, повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата. Раствор для в/в инъекций не следует применять у больных с повышенной чувствительностью к растворам для инъекций, содержащим пропилен гликоль; гиперфосфатемия (за исключением гиперфосфатемии при гипопаратиреозе); гипермагниемия; интоксикация витамином D.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь. Длительность курса определяется врачом индивидуально в зависимости от характера заболевания, эффективности терапии. В отдельных случаях препарат применяют в течение всей жизни.
Взрослым при остеомаляции, обусловленной экзогенным дефицитом витамина D, заболеваниями ЖКТ или длительной противосудорожной терапией, препарат назначают внутрь в дозе 1-3 мкг/сут.
При гипопаратиреозе суточная доза составляет 2-4 мкг.
При остеодистрофии при хронической почечной недостаточности суточная доза - до 2 мкг.
Детям с массой тела менее 20 кг препарат назначают по 0.01-0.05 мкг/кг/сут, детям с массой 20 кг и выше - 1 мкг/кг/сут (кроме случаев почечной остеодистрофии). При почечной остеодистрофии доза составляет 0.04-0.08 мкг/кг/сут.
Применение пи беременности и кормлении грудью
Вопрос о назначении препарата у этой категории больных врач решает индивидуально. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные действия
Со стороны обмена веществ: редко - гиперкальциемия; в отдельных случаях - незначительное повышение содержания ЛПВП в плазме крови. У пациентов с выраженным нарушением функции почек возможна гиперфосфатемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, ощущение дискомфорта в эпигастрии; редко - незначительное повышение активности АЛТ и АСТ в плазме.
Со стороны ЦНС: редко - слабость, утомляемость, головокружение, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.
Передозировка
Симптомы: слабость, вялость, головокружение, головная боль; тошнота, сухость во рту, запор, диарея, изжога, рвота, боли в эпигастрии, боли в животе, боли в костях, зуд, ощущение сердцебиения.
Лечение: следует прекратить прием препарата. В ранние сроки острой передозировки может оказать положительный эффект промывание желудка и/или назначение минерального масла (что способствует уменьшению всасывания и увеличению выведения препарата с калом).
В тяжелых случаях применяют в/в введение изотонического раствора хлорида натрия, назначение петлевых диуретиков, глюкокортикостероидов.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности 2 года.
502715 ЦЫГАПАН капс. 400мг N30 Планета Здоровья
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна (400 мг) содержит порошок из рогов северного оленя. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка. Не является лекарством. Оказывает общеукрепляющее действие, способствует повышению жизненного тонуса и работоспособности, обладает антиоксидантной активностью, способствует нормализации фосфорно-кальциевого обмена, улучшению функционального состояния сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, способствует выведению из организма солей тяжелых металлов.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника кальция, фосфора, микроэлементов (хрома, кремния, кобальта, бора, селена, молибдена, ванадия).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым по 400 мг 1-2 раза в день во время еды. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 1200-1600 мг в день. Продолжительность приема: 1-2 месяца. Повторные курсы рекомендуются через 2-3 месяца.
Особые указания
Перед применением проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25°С. Срок годности: 3 года.
502910 ЦЫГАПАН капс. 400мг N60 Планета Здоровья
ЦЫГАПАН капсулы 0,4 г N60
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна (400 мг) содержит порошок из рогов северного оленя. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка. Не является лекарством. Оказывает общеукрепляющее действие, способствует повышению жизненного тонуса и работоспособности, обладает антиоксидантной активностью, способствует нормализации фосфорно-кальциевого обмена, улучшению функционального состояния сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, способствует выведению из организма солей тяжелых металлов.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника кальция, фосфора, микроэлементов (хрома, кремния, кобальта, бора, селена, молибдена, ванадия).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым по 400 мг 1-2 раза в день во время еды. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 1200-1600 мг в день. Продолжительность приема: 1-2 месяца. Повторные курсы рекомендуются через 2-3 месяца.
Особые указания
Перед применением проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25°С. Срок годности: 3 года.
8605806 ЦИТОХРОМ C 10мг 5мл N5 лиофилизат д/приготовления р-ра д/инъекций Самсон-Мед
Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, в 1 флаконе содержится 10 мг цитохром С. Во флаконе 10 мг лиофилизата, в упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Натуральный ферментный препарат из группы антигипоксических и метаболических средств. Оказывает антигипоксическое, трофическое действие, стимулирует процессы регенерации. Является ферментом, принимающим участие в процессах тканевого дыхания (является катализатором клеточного дыхания).
Цитохром С применяется в кардиологической практике в случае инфаркта миокарда, приводит к быстрому восстановлению больных. Цитохром С хорошо зарекомендовал себя как профилактическое средство при заболеваниях печени, сердечно-сосудистой системы.
Показания
Вирусный гепатит, асфиксия (в том числе новорожденных), пневмония, астматические состояния, ишемическая болезнь сердца, старческая дегенерация сетчатки глаз, интоксикации.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Вводят в/м или в/в (капельно); в/м по 4-8 мл 1-2 раза в день 10-14 дней; при заболеваниях сердца в/в капельно со скоростью 30-40 капель/мин в течение 6-8 ч (суточная доза 12-32 мл) (4-8 мл Цитохром C растворяют в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы); в послеоперационном периоде в/в по 4 мл 2 раза в день; при асфиксии новорожденных в пупочную вену в первые 2 мин после рождения в дозе 4 мл; при бронхиальной астме в/м по 2-4 мл 2 раза в день 14-25 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
При быстром введении в вену может возникнуть озноб с повышением температуры.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в период беременности и лактации.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре 4-20°C. Срок годности — 2 года.
111683 НОВОНОРМ 2мг N30 таб. Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
НОВОНОРМ таблетки 2 мг №30
Состав и форма выпуска
НовоНорм - таблетки, одна содержит репаглинид 2 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Пероральный гипогликемический препарат нового поколения короткого действия.
Показания
Инсулиннезависимый сахарный диабет (тип II).
Противопоказания
Инсулинзависимый сахарный диабет (тип I). Диабетический кетоацидоз (в т.ч. с коматозным состоянием). Тяжелые нарушения функции почек. Тяжелые нарушения функции печени. Сопутствующее лечение лекарственными препаратами, ингибирующими или индуцирующими CYP3A4. Беременность (в т.ч. планируемая). Лактация (грудное вскармливание). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Данный препарат назначается в качестве дополнения к диете и физическим нагрузкам для снижения уровня глюкозы крови, его введение должно быть приурочено к приемам пищи.
Препарат принимают внутрь перед основными приемами пищи. Рекомендуется принимать препарат за 15 мин до основного приема пищи. Допускается прием препарата в интервале от 0 до 30 мин. Пациенты, у которых возможны пропуски приема пищи (или дополнительные приемы пищи), должны получить инструкцию соответственно, о пропуске (или дополнительном приеме) дозы препарата. Доза подбирается индивидуально для каждого пациента в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Помимо контроля концентрации глюкозы в крови, который осуществляет сам пациент, также необходимо, чтобы уровень глюкозы в крови периодически определял врач, что позволит установить минимальную эффективную дозу для данного пациента. Концентрации гликозилированного гемоглобина также является показателем ответа пациента на терапию. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа, у которых сахарный диабет обычно хорошо контролируется с помощью диеты, в периоды временной потери гликемического контроля может оказаться достаточным проведение короткого курса терапии репаглинидом. Рекомендуемая начальная разовая доза перед основным приемом пищи составляет 0.5 мг. Коррекция дозы проводится 1 раз в неделю или 1 раз в 2 недели (при этом ориентируются на концентрацию глюкозы в крови как на показатель ответа на терапию). Если пациент переходит с приема другого перорального гипогликемического средства на лечение препаратом НовоНорм®, то рекомендованная начальная доза перед каждым основным приемом пищи должна быть 1 мг. Рекомендуемая максимальная разовая доза перед основными приемами пищи составляет 4 мг. Суммарная максимальная суточная доза не должна превышать 16 мг.
Побочные действия
Наиболее частыми побочными эффектами являются изменения уровня глюкозы в крови, т.е. гипогликемия. Частота таких реакций зависит, как и при применении любого вида терапии сахарного диабета, от индивидуальных факторов, таких как пищевые привычки, дозировка препарата, физическая нагрузка и стресс. Могут выявляться реакции гиперчувствительности, такие как зуд, сыпь, крапивница. Очень редко могут отмечаться реакции генерализованной гиперчувствительности или иммунологические реакции, такие как васкулиты. Гипогликемия. Как и при применении других гипогликемических средств, при применении репаглинида может развиваться гипогликемия. Гипогликемия может проявляться следующими симптомами: ощущение тревоги, головокружение, потливость, тремор, голод, затруднение концентрации внимания. Эти реакции в большинстве случаев бывают нетяжелыми и их можно устранить приемом углеводов. При тяжелых реакциях (гипогликемия с потерей сознания, гипогликемическая кома) может потребоваться медицинская помощь, в частности внутривенное введение декстрозы (глюкозы). Однако такие реакции встречаются крайне редко, невозможно определить их частоту, исходя из имеющихся данных. Риск развития гипогликемии может возрастать при взаимодействии репаглинида с другими ЛС. Изменения уровня глюкозы в крови могут приводить к расстройствам зрения, особенно на начальном этапе терапии гипогликемическими препаратами. Однако, обычно эти изменения носят преходящий характер. Возможно появление болей в животе, диареи, тошноты, рвоты и запора. Однако частота и тяжесть этих симптомов не отличались от таковых при применении других пероральных препаратов, стимулирующих секрецию инсулина. Нарушения функции печени — в очень редких случаях, сообщалось о тяжелых нарушениях функции печени, однако причинная связь с приемом репаглинида установлена не была.
Применение при беременности и кормлении грудью
Принимать НовоНорм® при беременности и в период кормления грудью не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 4 года.
113812 МАДОПАР 125 100мг+25мг N100 капс. Roche S.p.A. Форма выпуска
Капсулы.
Состав
- Действующие вещества
- Леводопа 100 мг.
- Бенсеразид 25 мг.
- Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая, тальк, повидон, магния стеарат.
- Состав крышечки капсул Краситель индигокармин, титана диоксид, желатин.
- Состав корпуса капсул Краситель железа оксид красный, титана диоксид, желатин.
Упаковка
В упаковке 30 шт
Фармакологическое действие
Мадопар - комбинированный противопаркинсонический препарат, содержащий предшественник допамина и ингибитор периферической допа-декарбоксилазы.
При паркинсонизме нейромедиатор головного мозга допамин образуется в базальных ганглиях в недостаточных количествах. Заместительная терапия проводится путем назначения леводопы, непосредственного метаболического предшественника допамина, поскольку последний плохо проникает через ГЭБ.
После приема внутрь леводопа быстро декарбоксилируется в допамин как в церебральных, так и в экстрацеребральных тканях. В результате большая часть введенной леводопы не достигает базальных ганглиев, а периферический допамин часто вызывает побочные явления. Блокирование экстрацеребрального декарбоксилирования леводопы является поэтому весьма желательным. Это достигается путем одновременного введения леводопы и бенсеразида, ингибитора периферической допа-декарбоксилазы. Мадопар представляет собой комбинацию этих веществ в соотношении 4:1, которая является оптимальной и обладает такой же эффективностью, как леводопа в высоких дозах.
Точный механизм синдрома "беспокойных ног" неизвестен, но допаминергическая система играет важную роль в патогенезе этого синдрома.
Мадопар 125, показания к применению
- Паркинсонизм , в т.ч.:
- У пациентов с дисфагией , с акинезией в ранние утренние часы и во второй половине дня, пациенты с феноменами "истощения эффекта однократной дозы" или "увеличения латентного периода" до наступления клинического эффекта препарата для тех случаев, когда требуется более быстрое начало действия (преимущественно Мадопар быстродействующие таблетки "125" ).
- У пациентов с любыми типами колебаний действия леводопы, а именно, "дискинезии пика дозы" и феномен "истощения однократной дозы", например, неподвижность в ночное время (преимущественно Мадопар ГСС "125").
Противопоказания
- Декомпенсированное нарушение функций органов эндокринной системы.
- Декомпенсированное нарушение функций печени.
- Декомпенсированное нарушение функций почек (за исключением пациентов с синдромом "беспокойных ног", получающих диализ).
- Декомпенсированное нарушение функций сердечно-сосудистой системы.
- Психические заболевания с психотическим компонентом.
- Закрытоугольная глаукома.
- Одновременный прием с неселективными ингибиторами МАО, сочетание ингибиторов МАО типа А и МАО типа В (что эквивалентно неселективному ингибированию МАО).
- Возраст до 25 лет (должно быть закончено развитие костного скелета).
- Женщины детородного возраста, не применяющие надежные методы контрацепции.
- Беременность.
- Период грудного вскармливания.
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать, по возможности, не менее, чем за 30 мин до или через 1 ч после еды.
Лечение следует начинать постепенно, индивидуально подбирая дозы до достижения оптимального терапевтического эффекта. Приведенные ниже указания по режиму дозирования следует рассматривать как общие рекомендации.
Капсулы Мадопар "125" следует проглатывать целиком, не разжевывая.
- Стандартный режим дозирования
- Паркинсонизм На ранней стадии болезни Паркинсона рекомендуется начинать лечение с приема Мадопара в дозе, содержащей 50 мг леводопы + 12.5 мг бенсеразида 3-4 раза/сут. При хорошей переносимости дозу следует постепенно увеличивать, в зависимости от реакции пациента. Оптимальный эффект достигается, как правило, при суточной дозе, содержащей 300-800 мг леводопы + 75-200 мг бенсеразида, принимаемой в 3 или более приемов. Для достижения оптимального эффекта может потребоваться от 4 до 6 недель. Дальнейшее увеличение суточной дозы, в случае необходимости, следует проводить с интервалами в 1 месяц. Средняя поддерживающая доза составляет 125 мг (100 мг леводопы + 25 мг бенсеразида) Мадопара 3-6 раз/сут. Частота приема (не менее 3 раз) в течение дня должна быть распределена так, чтобы обеспечить оптимальный эффект. Для оптимизации эффекта может потребоваться замена Мадопара "125" в форме обычных капсул на Мадопар быстродействующие таблетки (диспергируемые) "125" или Мадопар ГСС "125".
- Синдром "беспокойных ног" Препарат следует принимать за 1 ч до сна, с небольшим количеством пищи. Максимальная доза - 500 мг/сут.
- Идиопатический синдром "беспокойных ног" с нарушениями засыпания Рекомендуется назначать капсулы Мадопар "125". Начальная доза 62.5-125 мг, максимальная доза - 250 мг.
- Идиопатический синдром "беспокойных ног" с нарушениями сна Начальная доза - 1 капсула Мадопар ГСС "125" и 1 капсула Мадопар "125" за 1 ч до сна. При недостаточном эффекте дозу Мадопара ГСС "125" следует увеличить до 250 мг (2 капсулы).
- Идиопатический синдром "беспокойных ног" с нарушениями в течение суток Препарат следует принимать в дозе 1 капсула Мадопар "125", максимальная доза - 500 мг/сутки.
- Синдром "беспокойных ног" у больных с хронической почечной недостаточностью, получающих диализ Препарат следует принимать в дозе 125 мг (1 капсула Мадопар "125") за 30 мин до диализа.
Для исключения нарастания симптомов синдрома "беспокойных ног" (ранее появление в течение дня, усиление степени тяжести и вовлечение других частей тела) суточная доза не должна превышать рекомендованную максимальную дозу - 500 мг/сут. При нарастании клинической симптоматики следует уменьшить дозу леводопы или постепенно отменить леводопу и назначить другую терапию.
- Режим дозирования в особых случаях Мадопар можно комбинировать с другими противопаркинсоническими средствами. Однако по мере продолжения лечения Мадопаром и проявления его терапевтического действия может возникнуть необходимость в уменьшении дозы других препаратов или их постепенной отмене. Если в течение дня у больного наблюдаются сильные моторные флюктуации (феномен " включения-выключения", феномен "истощения эффекта однократной дозы"), рекомендуется либо более частый прием соответственно меньших разовых доз, либо - что предпочтительнее - применение Мадопара ГСС "125". Клинического эффекта можно достичь быстрее, назначив Мадопар ГСС "125" вместе с капсулами Мадопар "125". Это может оказаться приемлемым в качестве первой утренней дозы, которая должна быть несколько выше, чем последующие. Если Мадопар ГСС "125" недостаточно эффективен даже в суточной дозе, соответствующей 1500 мг леводопы, то рекомендуется вернуться к применявшемуся ранее лечению Мадопаром "125". Самопроизвольные движения типа хореи или атетоза на поздних стадиях лечения можно устранить или ослабить, уменьшив дозу. При длительном применении препарата появление эпизодов "застывания", ослабления эффекта к концу периода действия дозы и феномена "включения-выключения" можно устранить или значительно уменьшить путем снижения дозы или назначения препарата в меньшей дозе, но чаще. Впоследствии можно попробовать вновь увеличить дозу для усиления эффекта лечения.
- Применение при почечной недостаточночти У пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести коррекции дозы не требуется. Мадопар хорошо переносится пациентами, получающими сеансы гемодиализа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Мадопар противопоказан при беременности и женщинам детородного возраста, не применяющим надежные методы контрацепции.
Если на фоне лечения Мадопаром возникает беременность, препарат следует немедленно отменить.
В экспериментальных исследованиях на животных показано, что Мадопар может вызывать нарушения развития скелета у плода.
Неизвестно, выделяется ли бенсеразид с грудным молоком. При необходимости применения Мадопара в период лактации грудное вскармливание следует прекратить, поскольку нельзя исключить нарушения развития скелета у ребенка.
Особые указания
У лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможно развитие соответствующих реакций.
Побочные явления со стороны ЖКТ, возможные на начальной стадии лечения, в значительной степени устраняются, если принимать Мадопар с небольшим количеством пищи или жидкости, а также при медленном увеличении дозы.
Пациентам с открытоугольной глаукомой следует регулярно измерять внутриглазное давление, поскольку теоретически леводопа может повысить внутриглазное давление.
В ходе лечения следует контролировать функцию печени и почек, формулу крови.
Пациентам с сахарным диабетом следует часто контролировать уровень глюкозы в крови и корригировать дозу пероральных гипогликемических препаратов.
По возможности, прием Мадопара следует продолжать как можно дольше перед общей анестезией, за исключением галотанового наркоза. Поскольку у пациента, получающего Мадопар, во время галотанового наркоза могут возникнуть колебания АД и аритмии прием Мадопара должен быть отменен за 12-48 ч перед оперативным вмешательством. После операции лечение возобновляют, постепенно повышая дозу до прежнего уровня.
Мадопар нельзя отменять резко. Резкая отмена препарата может привести к ЗНС (повышение температуры, ригидность мышц, а также возможные психические изменения и повышение КФК в сыворотке ), который может принять угрожающую жизни форму. При возникновении таких симптомов пациенту следует находиться под наблюдением врача (при необходимости - госпитализация) и получать соответствующую симптоматическую терапию, которая может включать повторное назначение Мадопара после соответствующей оценки состояния пациента.
Депрессия может быть клиническим проявлением основного заболевания ( паркинсонизм , синдром "беспокойных ног") и так же может возникать на фоне терапии Мадопаром. Пациентов, принимающих Мадопар, следует тщательно наблюдать в плане возможного появления психических побочных реакций.
У некоторых пациентов с паркинсонизмом отмечено появление поведенческих и когнитивных расстройств в результате неконтролируемого применения возрастающих доз препарата, несмотря на рекомендации врача и значительное превышение терапевтических доз препарата.
- Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при декомпенсированном нарушении функции печени.
- Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при декомпенсированном нарушении функции почек.
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При возникновении сонливости, внезапных эпизодов сонливости пациент должен отказаться от вождения автомобиля или работы с машинами и механизмами. При появлении этих симптомов следует рассмотреть возможность снижения дозы или отмены терапии.
Лекарственное взаимодействие
- Фармакокинетическое взаимодействие При одновременном применении тригексифенидила (антихолинергический препарат) с обычными лекарственными формами Мадопара (Капсулы Мадопар "125") происходит уменьшение скорости, но не степени всасывания леводопы. Сульфат железа снижает C max в плазме крови и AUC леводопы на 30-50%; эти изменения в некоторых случаях являются клинически значимыми. Метоклопрамид увеличивает скорость всасывания леводопы. Леводопа не вступает в фармакокинетическое взаимодействие с бромокриптином , амантадином , селегилином и домперидоном .
- Фармакодинамическое взаимодействие Нейролептики, опиаты и антигипертензивные препараты, содержащие резерпин , подавляют действие Мадопара. При необходимости назначения Мадопара пациентам, получающим необратимые неселективные ингибиторы МАО, с момента прекращения приема ингибитора МАО до начала приема Мадопара должно пройти не менее 2 недель. Селективные ингибиторы МАО типа В (в т.ч. селегилин, разагилин) и селективные ингибиторы МАО типа А ( моклобемид ) можно назначать на фоне лечения Мадопаром. При этом рекомендуется скорректировать дозу леводопы в зависимости от индивидуальной потребности пациента в плане эффективности и переносимости. Сочетание ингибиторов МАО типа А и МАО типа В эквивалентно приему неселективного ингибитора МАО, поэтому подобную комбинацию не следует назначать одновременно с Мадопаром. Мадопар не следует назначать одновременно с симпатомиметиками ( эпинефрин , норэпинефрин , изопротеренол, амфетамин ), поскольку леводопа может потенцировать их действие. Если одновременный прием все же обязателен, следует тщательно контролировать состояние сердечно-сосудистой системы и при необходимости уменьшить дозу симпатомиметиков. Возможно комбинированное применение препарата с другими противопаркинсоническими средствами (антихолинергическими, амантадином , агонистами допамина ), при этом могут усиливаться не только желательные, но и нежелательные эффекты. Может возникнуть необходимость уменьшения дозы Мадопара или другого препарата. При одновременном применении Мадопара с ингибитором КОМТ, может потребоваться уменьшение дозы Мадопара. Если лечение Мадопаром начато, антихолинергические препараты не следует отменять резко, поскольку леводопа начинает действовать не сразу. Поскольку у пациента, получающего Мадопар, во время галотанового наркоза могут возникнуть колебания АД и аритмии , прием Мадопара должен быть отменен за 12-48 ч перед оперативным вмешательством. Леводопа может повлиять на результаты лабораторного определения катехоламинов, креатинина, мочевой кислоты и глюкозы, возможен ложноположительный результат пробы Кумбса. У пациентов, получающих Мадопар, прием препарата одновременно с богатой белками пищей может нарушить всасывание леводопы из ЖКТ.
Передозировка
- Симптомы: усиление проявлений побочного действия - аритмия , спутанность сознания, бессонница , тошнота и рвота , патологические непроизвольные движения.
- Лечение: симптоматическая терапия - дыхательные аналептики, антиаритмические средства, нейролептики; необходимо контролировать жизненно важные функции.
Условия хранения
- Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С.
Срок годности
3 года.
111288 ЛАКТАЗА ФЕРМЕНТ капс. N100 Нэйчерс Вэй Продактс,Инк. ЛАКТАЗА ФЕРМЕНТ капсулы N100
Состав и форма выпуска
ЛАКТАЗА ФЕРМЕНТ капсулы, одна содержит 3450 единиц фермента лактазы. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
В раннем детстве Лактаза Фермент помогает малышам эффективнее переваривать грудное молоко, уменьшая вздутие живота, ликвидируя детские колики. У взрослых же прием позволяет полноценно использовать в рационе питания коровье молоко. ЛАКТАЗА ФЕРМЕНТ рекомендуется применять взрослым при плохой переносимости молока, смене стереотипа питания, при переезде в другую местность ( дачные сезоны с преимущественно молочным питанием ), а также в пожилом и старческом возрасте и после перенесенных кишечных инфекций в период реабилитации. Данный продукт используют и для заместительной терапии при лактазной недостаточности у детей, начиная с периода новорожденности. Прием фермента приводит к быстрому исчезновению симптомов дефицита лактазы, улучшая качество пищеварения.
Показания
Как дополнительный источник фермента лактазы. С целью лучшего усвоения молочных продуктов при их плохой переносимости, для предотвращения таких симптомов дефицита лактазы как метеоризм, кишечные спазмы, диарея. При лактазной недостаточности у детей первого года жизни при функциональной незрелости ферментативных систем.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Лактазы. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Препарат Лактаза следует принимать по 1 капсуле во время каждого приема пищи, содержащей молочные продукты или лактозу. Дети, находящиеся на грудном вскармливании — перед началом кормления грудью в 30 мл предварительно сцеженного грудного молока добавляют 1/6 капсулы, через несколько минут ребенку из бутылочки дают ферментированное молоко, а затем докармливают грудью.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
103699 ПАНАДОЛ 120мг/5мл 100мл суспензия д/приема внутрь д/детей Farmaclair ПАНАДОЛ суспензия для детей 100 мл
Состав и форма выпуска
Суспензии для приема внутрь, 5 мл содержат парацетамола 120 мг. По 100 мл во флаконах, снабженных пластиковой мерной ложкой и специальным защитным колпачком.
Фармакологическое действие
Детский Панадол – анальгетик-антипиретик. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Применяют у детей в возрасте от 3 мес до 12 лет: для снижения повышенной температуры тела на фоне простудных заболеваний, гриппа и детских инфекционных заболеваний (в т.ч. ветряная оспа, паротит, корь, краснуха, скарлатина); при зубной боли (в т.ч. при прорезывании зубов), головной боли, ушной боли при отите и при боли в горле.
У детей 2-3 мес жизни возможен однократный прием для снижения температуры тела после вакцинации.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому компоненту препарата; выраженные нарушения функции печени или почек; период новорожденности.
Способ применения и дозы
Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка.
Детский Панадол суспензия принимают внутрь. Перед употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать. Мерный шприц, вложенный внутрь упаковки, позволяет правильно и рационально дозировать препарат.
Детям старше 3 мес. препарат назначают по 15 мг/кг массы тела 3-4 раза в сутки, максимальная суточная доза составляет не более 60 мг/кг массы тела. При необходимости можно принимать препарат каждые 4-6 ч в разовой дозе (15 мг/кг), но не более 4 раз в течение 24 ч.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: иногда - тошнота, рвота, боли в области желудка.
Аллергические реакции: иногда - кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, тромбоцитопения, лейкопения.
При приеме в рекомендованных дозах парацетамол редко оказывает побочное действие. При появлении побочных реакций следует немедленно прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Особые указания
Детский Панадол нельзя применять с другими парацетамол-содержащими средствами.
Детям от 2 до 3 мес и детям, родившимся недоношенными, Детский Панадол можно давать только по назначению врача.
При приеме препарата более 7 дней рекомендуется контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
109666 ПЛЕНДИЛ 10мг N30 таб. Astrazeneca Показания
Артериальная гипертензия, стенокардия (напряжения, вазоспастическая, нестабильная при неэффективности бета-адреноблокаторов и нитратов), синдром Рейно (в качестве симптоматического ЛС).
Противопоказания
гиперчувствительность, тяжелая артериальная гипотензия
Указания для детей и беременных
применение в период беременности и кормления грудью противопоказано, оказывает тератогенное и фетотоксическое действие - нарушение развития фаланг пальцев плода
Побочные действия
Со стороны ССС: тахикардия, чрезмерное снижение АД (редко), стенокардия, усугубление ХСН, "приливы" крови к коже лица, проявления прекапиллярной вазодилатации (отечность в области голеностопных суставов, отечность десен, периферические отеки), бессимптомная аритмия.Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, чувство усталости, астения, сонливость, экстрапирамидные (паркинсонические) нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, ригидность мышц, тремор кистей и пальцев рук, затруднение глотания); редко - депрессия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры или диарея, повышение аппетита, гепатит, повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - гиперплазия десен (кровоточивость, отечность, болезненность), сухость во рту.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, болезненность и отечность суставов, миалгия. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, анемия, бессимптомная тромбоцитопения, бессимптомный агранулоцитоз. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек; редко - реакция фотосенсибилизации.Прочие: нарушение зрения, затруднение дыхания, кашель, стридорозное дыхание, увеличение массы тела.
Дозировка
Внутрь (следует принимать утром, вне зависимости от приема пищи). Таблетки необходимо проглатывать целиком, не разламывая и не разжевывая, запивая водой. При артериальной гипертензии -по 5 мг 1 раз в сутки, при необходимости дозу корректируют с интервалами не менее 2 нед, поддерживающая доза - 5-10 мг/сут.При стенокардии - по 5 мг/сут, при необходимости - 10 мг/сут.
110114 ПРОПРОТЕН-100 25мл капли д/приема внутрь Материа Медика Холдинг НПФ ООО
Состав и форма выпуска
Капли гомеопатические, для приема внутрь, содержат на 100 г капель: Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные С1000 - 1г, спирт этиловый около 25% (об/об) - до 100 г. Во флаконе-капельнице по 25 мл из темного стекла.
Фармакологические свойства
Гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывет противоалкогольное действие, уменьшая влечение к алкоголю и снижая вероятность рецидивов.
Показания к применению
Алкогольный абстинентный (похмельный) синдром легкой и средней тяжести, предупреждение рецидивов алкоголизма.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают по 10 капель в столовой ложке воды на прием, за 15 - 20 минут до еды. В первые 2 часа препарат принимают по 10 капель (в одной столовой ложке воды) каждые 30 минут; в последующие 8 - 10 часов - по 10 капель в час. В случае наступления сна прием возобновляют после пробуждения. В дальнейшем при улучшении состояния препарат принимают по 10 капель каждые 2-3 часа (4-6 приемов в сутки). При утяжелении симптомов алкогольной абстиненции необходимо присоединить лекарственные средства, традиционно используемые в детоксикации.
Для профилактики рецидивов препарат принимают по 10 капель 1-2 раза в сутки в течение 2 -3 месяцев. После случайного употребления алкоголя принять дополнительно 10 капель препарата 2 раза: днем и на ночь.
Побочные действия
Наблюдались единичные случаи кратковременного (5 -10 минут) нарушения аккомодации (двоения в глазах).
Применение при беременности икормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период кормления грудью.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25 С. Срок годности- 2 года.
109400 ОФТАГЕЛЬ 0,25% 10г гель глазной Ursapharm Arzneimittel GmbH ОФТАГЕЛЬ гель 10 г
Состав и форма выпуска
Гель глазной, 1 г содержит карбомер 974Р 2,5 мг, во флаконах по 10 г.
Фармакологическое действие
Препарат для увлажнения роговицы.
Показания
Заболевания, сопровождающиеся синдромом сухого глаза, проявляющимся компенсаторным слезотечением, зудом, жжением, ощущением инородного тела в глазу, в т.ч.: сухой кератоконъюнктивит; раздражение глаз (в результате воздействия пыли, дыма, при работе на компьютере - "офисный глазной синдром"); недостаточное слезоотделение; синдром Стивенса-Джонсона; болезнь Шегрена; заболевания век, приводящие к недостаточному контакту роговицы со слезой. Восстановительная терапия после лазерных и хирургических вмешательств на роговице.
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту Офтагеля.
Способ применения и дозы
Применяют конъюнктивально. По 1 капле в пораженный глаз 1-4 раза в сутки. Перед применением препарата необходимо вымыть руки; перед закапыванием Офтагеля голову следует наклонить назад, оттянуть нижнее веко и закапать 1 каплю геля в конъюнктивальный мешок между нижним веком и глазом. Не следует касаться глаза и века кончиком пипетки. После применения препарата необходимо сразу закрыть флакон.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если благоприятное действие на мать превышает риск для плода или ребенка.
Побочные действия
Сразу после закапывания возможны преходящее затуманивание зрения, кратковременное ощущение покалывания и местное раздражение глаз.
Особые указания
Гель может вызывать кратковременное снижение остроты зрения. Перед началом вождения автомобиля или работы с механическими устройствами следует подождать, пока острота зрения полностью восстановится.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности — 2 года.
106423 ПОЛИДЕКСА 10,5мл капли ушные Лаборатории Бушара-Рекордати ПОЛИДЕКСА ушные капли 10,5 мл
Состав и форма выпуска
Капли ушные: 1 мл содержит неомицина сульфат 10 мг (6.5 тыс.ЕД), полимиксина B сульфат 10 тыс.ЕД, дексаметазона натрия метилсульфобензоат 1 мг, 10.5 мл во флаконе темного стекла в комплекте с дозировочной пипеткой.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения в оториноларингологии, оказывает антибактериальное, противовоспалительное действие.
Показания
Наружный отит без повреждения барабанной перепонки (в т.ч. инфицированная экзема наружного слухового прохода); острый средний отит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, перфорация барабанной перепонки (инфекционная или травматическая).
Способ применения и дозы
Назначают по 1-5 капель в каждое ухо 2 раза/сут в течение 6-10 дней. Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. После закапывания препарата в одно ухо следует наклонить голову в противоположную сторону на несколько минут, а затем закапать в другое ухо.
Побочное действие
Аллергические реакции: редко - кожные проявления.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Полидекса при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109526 ПОЛИДЕКСА С ФЕНИЛЭФРИНОМ 15мл спрей назальный Софартекс ПОЛИДЕКСА С ФЕНИЛЭФРИНОМ спрей 15 мл
Состав и форма выпуска
Спрей для носа, 100 мл содержат: неомицина сульфата 1 г (650000 ЕД), полимиксина B сульфата 1000000 ЕД, дексаметазона натрия метасульфобензоата 25 мг и фенилефрина гидрохлорида 250 мг. Во флаконе с распылителем 15 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающее, антибактериальное, противовоспалительное. Комбинированный препарат для местного применения в оториноларингологии.
Показания
Ринофарингит, синусит.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аминогликозидам), заболевания вирусной этиологии, заболевания почек, сопровождающиеся альбуминурией, почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, прием ингибиторов МАО, детский возраст (до 2,5 лет).
Способ применения и дозы
Интраназально (держать флакон в вертикальном положении). Взрослым — по 3–5 впрыскиваний в каждый носовой ход в день, детям (от 2,5 до 15 лет) — по 3 впрыскивания в каждый носовой ход в течение 5–10 дней (не более).
Побочные действия
Редко — кожные аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114830 СТАБИЗОЛ ГЭК 6% 500мл р-р д/инфузий Берлин-Хеми СТАБИЗОЛ раствор для инфузий 6% 500 мл флакон
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий 6%, в 100 мл содержится гидроксиэтилкрахмал (ГЭК 450/0,7) 6 г, во флаконах по 500 мл.
Фармакологическое действие
Плазмозамещающее.
Показания
Гиповолемия; профилактика и терапия гиповолемического шока при хирургических вмешательствах, ранениях, инфекционных заболеваниях, ожогах, травмах, интоксикациях и других состояниях, требующих возмещения ОЦК; гемодилюция, для уменьшения объемов препаратов крови при кровезамещении.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гиперволемия, гипергидратация, тяжелая застойная сердечная недостаточность, почечная недостаточность — содержание креатинина в сыворотке 2 мг/дл, тяжелые геморрагические диатезы, отек легких, хронических заболеваниях печени, детский возраст до 10 лет (данных о применении нет).
Способ применения и дозы
В/в, капельно первые 10–20 мл вводят медленно, контролируя состояние больного. При гиповолемии — по 250–1000 мл/сут (до 20 мл/кг/сут), при гемодилюции — по 500 мл/сут, в течение нескольких дней подряд, общая доза — не более 5 л (при превышении в исключительных случаях может быть распределена на срок до 4 нед). Дозу, скорость и длительность вливания устанавливают в зависимости от тяжести кровопотери и гиповолемии, от значения гематокрита. При отсутствии экстренной ситуации рекомендуемая продолжительность вливания не менее 30 мин на 500 мл.
Побочные действия
Увеличение уровня амилазы (приходит в норму через 3–5 дней), симптомы повышенной кровоточивости (при введении высоких доз). Анафилактоидные реакции (частота — в пересчете на введенное количество единиц инфузионного раствора — около 0,085%), проявляются в виде рвоты, легкого повышения температуры, озноба, зуда, наблюдались увеличение верхней подчелюстной и околоушной слюнных желез, симптомы гриппа (головная боль, ломота в мышцах), периферические отеки нижних конечностей.
Исключительно редко (частота — в пересчете на введенное количество единиц инфузионного раствора — около 0,006%) реакции непереносимости, сопровождающиеся шоком и угрожающими жизни симптомами (иногда вплоть до прекращения кровообращения и остановки дыхания). В этом случае вливание следует немедленно прекратить, предпринять все необходимые меры экстренной помощи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
Передозировка
При введении препарата в чрезмерной дозе или при высокой скорости вливания имеется риск перегрузки системы кровообращения.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте и температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
112238 САЛОФАЛЬК 250мг N10 суппозитории ректальные Вифор АГ САЛОФАЛЬК суппозиторий 250 мг N10
Состав и форма выпуска
Свечи ректальные, один суппозиторий содержит месалазина 250 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает противовоспалительное действие.
Показания
Дистальные формы неспецифического язвенного колита: Профилактика. Лечение обострений.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата и другим производным салициловой кислоты. Выраженные нарушения функции печени и/или почек. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Геморрагический диатез (с наклонностью к кровотечениям). Детский возраст (до 2 лет).
Способ применения и дозы
Взрослые. Ректально по 2 суппозитория 3 раза в сутки. При тяжелых формах заболевания доза может быть удвоена. При длительном поддерживающем лечении и для профилактики рецидивов - по 1 суппозиторию 3 раза в сутки.
Дети. При массе тела до 40 кг назначается примерно половина дозы, рекомендованной для взрослых (по 1 суппозиторию 3 раза в сутки). При массе тела свыше 40 кг - обычная доза для взрослых. Для профилактики рецидивов рекомендуется пероральный прием Салофалька в виде таблеток в дозе 15-30 мг/кг массы тела в сутки.
Суточная доза должна быть разделена на 2 приема.
Побочные действия
Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта: Диарея, тошнота, боли в животе, метеоризм, потеря аппетита, рвота, стоматит, сухость во рту, повышение уровня печеночных ферментов в крови.
Побочные эффекты со стороны центральной нервной системы: Головная боль, депрессия, головокружение, нарушения сна, недомогание, парестезии, судороги, тремор, шум в ушах.
Реакции, связанные с повышенной чувствительностью: Кожная сыпь, зуд, эритема, лихорадка, бронхоспазм, перикардит и миокардит, острый панкреатит, интерстициальный нефрит. Наблюдались отдельные случаи аллергического альвеолита и панколита. При определенных условиях месалазин и препараты, имеющие аналогичную химическую структуру, могут привести к развитию синдрома, сходного с синдромом системной красной волчанки. Редко - тахикардия, артериальная гипертония или гипотония, боли за грудиной, одышка; миалгии, артралгии.
Применение при беременности и лактации
В I триместре беременности назначение препарата возможно только по строгим показаниям. Если позволяет индивидуальное течение заболевания, в последние 2–4 нед беременности прием препарата следует прекратить. На время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Случаев передозировки не выявлено. В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности 3 года.
110527 САЛОФАЛЬК 500мг N50 таб. покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой Лозан Фарма ГмбХ САЛОФАЛЬК таблетки 500 мг N50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, одна содержит месалазина 500 мг, в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает противовоспалительное действие.
Показания
Неспецифический язвенный колит (НЯК); болезнь Крона (профилактика, лечение обострений).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата и другим производным салициловой кислоты. Выраженные нарушения функции печени и/или почек. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Геморрагический диатез (с наклонностью к кровотечениям). Детский возраст (до 3 лет).
Способ применения и дозы
Приём препарата строго по назначению врача.
Взрослые, внутрь по 500 мг 3 раза в сутки. При тяжелых формах заболевания доза может быть увеличена до 3-4 г в сутки на срок 8-12 недель.
Для профилактики рецидивов препарат назначают по 500 мг 3 раза в сутки, при необходимости в течение нескольких лет.
Дети, до 40 кг массы тела 1/2 суточной дозы для взрослых, (необходимо использовать таблетки по 250 мг 3 раза в сутки). Более 40 кг массы тела - суточная доза для взрослых 1 таблетка 500 мг 3 раза в сутки.
Для профилактики рецидивов препарат назначают по 250 мг 3 раза в сутки, при необходимости в течение нескольких лет.
Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, после еды и запивать большим количеством воды.
Побочные действия
Редко - боли в области живота, диарея, метеоризм, головные боли и головокружение, аллергические реакции, в единичных случаях - интерстициальный нефрит, синдром системной красной волчанки, метгемоглобинемия, тромбоцитопения.
Применение при беременности и лактации
В I триместре беременности назначение препарата возможно только по строгим показаниям. Если позволяет индивидуальное течение заболевания, в последние 2–4 нед беременности прием препарата следует прекратить. На время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание в связи с отсутствием достаточного клинического опыта применения препарата в этот период. Если у новорожденного, вскармливаемого грудью, появляется диарея, грудное кормление необходимо прекратить.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, слабость, сонливость. Лечение: промывание желудка, назначение слабительного, симптоматическая терапия. В случаях передозировки при необходимости проводится вливание растворов электролитов (форсированный диурез).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности 3 года.
115740 СУЛЬФАРГИН 1% 50г мазь д/наружного применения Таллинский ФЗ АО СУЛЬФАРГИН мазь 50 г туба
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения 1% , 1 г содержит сульфадиазин серебра 10 мг. В тубе 50 г.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство широкого спектра действия, сульфаниламид. Оказывает бактерицидное действие.
Показания
У взрослых и детей старше 1 года для профилактики и лечения гнойных ран и ожогов со слабовыраженной экссудацией, а также трофических язв, пролежней: при обработке свежих ожоговых поверхностей для профилактики развития инфекции; для лечения раневых и ожоговых поверхностей в первой стадии раневого процесса со слабо выраженной экссудацией; для лечения ран и ожогов I-IIIA степени во второй и третьей стадии раневого процесса; для лечения трофических язв, пролежней, длительно незаживающих ран (в т.ч. ран культи).
Противопоказания
Беременность. Период лактации. Выраженный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Детский возраст до 1 года. Повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Способ применения и дозы
Наружно. После хирургической обработки раны и удаления некротических тканей мазь наносят на поврежденную поверхность тонким слоем (2-4 мм) под повязку или открытым способом. Повязку меняют 1-2 разили реже. Максимальная разовая доза - 300 г. Длительность лечения - до 3 недель.
Побочные действия
Транзиторная лейкопения с пониженным количеством нейтрофилов, диспептические явления, многоформная эритема, обесцвечивание и некроз кожи, интерстициальный нефрит, кожные аллергические реакции, ощущение жжения и боль в месте аппликации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Условия и сроки хранения
Мазь следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года. Не хранить тубы в холодильнике и морозильной камере.
113439 ПК-МЕРЦ 100мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merz Pharma GmbH & Co. KGaA ПК-МЕРЦ 100 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит амантадина сульфат - 100 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Противопаркинсоническое, нейропротективное средство.
Показания
Болезнь Паркинсона (мышечная ригидность, тремор, гипо- или акинезия); экстрапирамидные расстройства, вызванные приемом нейролептиков или другими препаратами; невралгия при опоясывающем герпесе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата; сердечная недостаточность; пониженное содержание в крови калия и магния; беременнолсть и лактация; детский возраст; выраженная почечная недостаточность.
Режим дозирования
Внутрь, после еды. Дозировка подбирается индивидуально, обычно - 100 мг/сут в течение 3 дней, затем до 200 мг/сут с дальнейшим повышением на 100 мг в неделю (последний дневной прием перед ужином). Максимальная доза - 600 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - тревога, раздражительность, зрительные галлюцинации, психомоторное возбуждение, головокружение, головная боль, снижение остроты зрения, бессонница; очень редко - эпилептические припадки, периферическая невропатия, временная потеря зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - аритмия, тахикардия, фибрилляция желудочков, удлинение интервала QТ, развитие или усугубление сердечной недостаточности, ортостатическая гипотензия; часто - синдром мраморной кожи в сочетании с отеком лодыжек и голени.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диспепсия.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы; очень редко - полиурия, никтурия.
Дерматологические реакции: очень редко - кожные аллергические реакции, дерматоз, фотосенсибилизация.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, тремор, атаксия, снижение остроты зрения, летаргическое состояние, дизартрия, эпилептические припадки, аритмия. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
107288 РИНЗА N10 таб. Юник Фармасьютикал РИНЗА таблетки №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, содержит парацетамола 500 мг, кофеина 30 мг, фенилэфрина гидрохлорида 10 мг и хлорфенамина 2 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях, - боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру. Фенилэфрин - оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух носа. Хлорфенамин - оказывает противоаллергическое действие, уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, устраняет зуд в глазах и носу, уменьшает экссудативные проявления. Кофеин обладает стимулирующим влиянием на ЦНС, что приводит к уменьшению усталости и сонливости, к повышению умственной и физической работоспособности.
Показания
Простудные заболевания, сопровождающиеся насморком, заложенностью носа, головной болью, лихорадкой; болевой синдром: головная и зубная боль, артралгия, миалгия, невралгия, боль при травмах, ожогах; острый ринит, аллергический ринит, ринофарингит, синусит, воспаление околоносовых пазух.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе острый инфаркт миокарда, тяжелый стеноз устья аорты, атеросклероз); легочная и артериальная гипертензия, тахиаритмия, частая желудочковая экстрасистолия, феохромоцитома, склонность к спазмам сосудов, метаболический ацидоз, гиповолемия, гиперкапния, гипоксия, глаукома, нарушение сна, повышенная возбудимость, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, порфирия, тяжелые формы сахарного диабета; тиреотоксикоз; тяжелые нарушения функции печени и почек; гипертрофия предстательной железы; системные заболевания крови; врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст (до 15 лет), беременность, лактация.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет по 1 табл. 3 раза в сутки, запивая большим количеством жидкости. Интервал между приемами препарата - 8 часов. Курс лечения - не более 5 дней. Если симптомы заболевания не проходят в течение 5-х дней, обратитесь к врачу.
Побочные действия
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, психомоторное возбуждение беспокойство, тревожность, тремор, парестезии.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: обострение язвенной болезни, повышение активности "печеночных" ферментов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, брадикардия или тахикардия, аритмия.
Со стороны мочевыделительной системы: почечная колика, интерстициальный нефрит.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия.
Со стороны органов кроветворения: при длительном применении, в больших дозах - панцитопения, нейтропения.
Со стороны кожных покровов: сыпь на коже и слизистых (обычно эритематозная или уртикарная), мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (Синдром Лайелла), анафилактические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Передозировка
Обусловленная, как правило, парацетамолом, передозировка проявляется после приема свыше 10-15 г последнего. Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, гепатонекроз, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени. Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля, симптоматическая терапия, введение метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
108016 ПРОСТАМОЛ УНО 320мг N30 капс. Каталент Джермани Эбербах ГмбХ Фармакодинамика
Фитопрепарат, применяемый при функциональных нарушениях мочеиспускания, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.
Ингибирует синтез дигидротестостерона (за счет блокады 5-альфа редуктазы типа I и II) и его фиксации к цитозольным рецепторам, что препятствует проникновению гормона в ядро и приводит к снижению синтеза белка. Уменьшает образование дигидротестостерона и фосфолипазы А2 и высвобождение арахидоновой кислоты, уменьшает синтез простагландинов, которые регулируют тонус и перистальтику нижних отделов мочевыводящих путей. Обладает вазопротекторным и противовоспалительным действием, уменьшает проницаемость сосудов.
Антиандрогенное и вазопротекторное действия способствуют уменьшению симптомов доброкачественной гипертрофии предстательной железы.
Фармакокинетика
Действие препарата Простамол Уно является совокупным действием компонентов экстракта плодов Sabalis serrulatae, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.
Показания
Функциональные нарушения мочеиспускания, обусловленные доброкачественной гиперплазией предстательной железы I и II стадии.
Для устранения симптомов дизурии (расстройство мочеиспускания, ночная поллакиурия, болевой синдром) при хроническом простатите (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Препарат уменьшает выраженность симптомов, обусловленных гиперплазией предстательной железы, не уменьшая ее размеры.
Состав
1 капсула содержит:
Активные вещества: спиртовой экстракт плодов пальмы сабаля (9-11:1) 320 мг.
Вспомогательные вещества: желатин сукцинилированный, глицерол, вода очищенная, титана диоксид, железа оксид черный, краситель Понсо 4R.
Способ применения и дозы
Препарат назначают по 320 мг (1 капсула) 1 раз /сутки. Продолжительность курса лечения устанавливает врач.
Капсулы следует принимать в одно и то же время суток, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции.
В редких случаях: боли в области желудка, тошнота.
Лекарственное взаимодействие
В настоящее время о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Простамол Уно не сообщалось.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Простамол Уно не сообщалось.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года.
112237 РИСПОЛЕПТ 1мг/мл 30мл р-р д/приема внутрь Янссен Фармацевтика Н.В.
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 1 мл содержит рисперидон 1 мг. Во флаконе темного стекла 30 мл раствора. В упаковке 1 флакон в комплекте с градуированной пипеткой.
Фармакологическое действие
Антипсихотический препарат, оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие.
Показания
Купирование острых приступов и длительная поддерживающая терапия: Острой и хронической шизофрении и других психотических расстройств с продуктивной и негативной симптоматикой. Аффективных расстройств при различных психических заболеваниях. Поведенческих расстройств у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессии (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах. Расстройств поведения у подростков с 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития в случаях, если деструктивное поведение (агрессия, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезни. Для стабилизации настроения при лечении маний при биполярных расстройствах (в качестве средства вспомогательной терапии).
Противопоказания
Период лактации. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Шизофрения. Взрослым и детям старше 15 лет — 1 или 2 раза в сутки.
Начальная доза — 2 мг/сут; на второй день дозу следует увеличить до 4 мг/сут. С этого момента дозу либо сохраняют на прежнем уровне, либо при необходимости индивидуально корректируют. Обычно оптимальной является доза 4–6 мг/сут. В ряде случаев могут быть оправданы более медленное повышение дозы и более низкие начальная и поддерживающая дозы.
Дозы выше 10 мг/сут не обладают более высокой эффективностью по сравнению с меньшими и могут вызвать появление экстрапирамидных симптомов. В связи с тем, что безопасность доз выше 16 мг/сут не изучалась, их применять нельзя.
Пожилые пациенты: рекомендуемая начальная доза — 0,5 мг 2 раза в сутки. Дозировку можно индивидуально увеличить по 0,5 мг 2 раза в сутки до 1–2 мг 2 раза в сутки.
Заболевания печени и почек: рекомендуемая начальная доза — 0,5 мг на прием 2 раза в сутки. Эту дозу постепенно можно увеличить до 1–2 мг 2 раза в сутки.
Злоупотребление ЛС или лекарственная зависимость: рекомендуемая доза препарата — 2–4 мг/сут.
Поведенческие расстройства у больных с деменцией. Рекомендуемая начальная доза — 0,25 мг 2 раза в день. Дозировку при необходимости можно индивидуально увеличивать по 0,25 мг 2 раза в сутки, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной является доза 0,5 мг 2 раза в день. Однако некоторым пациентам показан прием в дозе 1 мг 2 раза в день. По достижении оптимальной дозы может быть рекомендован прием препарата 1 раз в день.
Биполярные расстройства (при маниях). Рекомендуемая начальная доза препарата — 2 мг в день за 1 прием. При необходимости эта доза может быть повышена на 2 мг в день, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной является доза 2–6 мг/сут.
Расстройства поведения у пациентов с задержкой умственного развития или с доминированием в клинической картине деструктивных тенденций
Пациенты массой тела 50 кг и более: рекомендуемая начальная доза препарата — 0,5 мг 1 раз в день. При необходимости эта доза может быть повышена на 0,5 мг в день, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является доза 1 мг в день. Однако для некоторых пациентов предпочтителен прием по 0,5 мг в день, тогда как некоторым требуется увеличение дозы до 1,5 мг в день.
Пациенты массой тела менее 50 кг: рекомендуемая начальная доза препарата — 0,25 мг 1 раз день. При необходимости эта доза может быть повышена на 0,25 мг в день, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной является доза 0,5 мг в день. Однако для некоторых пациентов предпочтителен прием по 0,25 мг в день, тогда как некоторым требуется увеличение дозы до 0,75 мг в день.
Длительный прием Рисполепта у подростков должен проводиться под постоянным контролем врача.
Применение у детей младше 15 лет не рекомендуется.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: бессонница, ажитация, тревожность, головная боль; иногда — сонливость, утомляемость, головокружение, нарушение концентрации внимания, неясность зрения; редко — экстрапирамидные симптомы: тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая дистония.
У больных шизофренией: гиперволемия (либо из-за полидипсии, либо из-за синдрома неадекватной секреции АДГ), поздняя дискинезия (непроизвольные ритмические движения преимущественно языка и/или лица), нейролептический злокачественный синдром (гипертермия, мышечная ригидность, нестабильность автономных функций, нарушение сознания и повышение уровня креатинфосфокиназы), нарушения терморегуляции и эпилептические припадки.
Со стороны пищеварительной системы: запоры, диспепсия, тошнота или рвота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов, сухость во рту, гипо- или гиперсаливация, анорексия, усиление аппетита, повышение или снижение массы тела.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия, повышение АД. На фоне терапии Рисполептом описано развитие инсультов, в основном у пожилых больных с предрасполагающими факторами.
Со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны эндокринной системы: галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла и аменорея; в очень редких случаях сообщалось о возникновении гипергликемии и обострении существовавшего ранее сахарного диабета у пациентов.
Со стороны мочеполовой системы: приапизм, нарушения эрекции, нарушения эякуляции, аноргазмия, недержание мочи.
Аллергические реакции: ринит, сыпь, ангионевротический отек, фотосенсебилизация.
Со стороны кожных покровов: сухость кожи, гиперпигментация, зуд, себорея.
Прочие: артралгия.
Передозировка
Симптомы: усиление фармакологических эффектов - сонливость, седативный эффект, тахикардия, артериальная гипотензия, экстрапирамидные симптомы. Лечение: следует добиться и поддерживать свободную проходимость дыхательных путей для обеспечения адекватного снабжения кислородом и вентиляции, промывание желудка (после интубации, если больной без сознания) и назначение активированного угля вместе со слабительным. Следует немедленно начать мониторирование ЭКГ для выявления возможных аритмий.
Специфического антидота не существует, должна проводиться соответствующая симптоматическая терапия. Артериальную гипотонию и сосудистый коллапс следует устранять в/в инфузиями жидкости и/или симпатомиметическими препаратами. В случае развития острых экстрапирамидных симптомов следует назначить антихолинергические препараты. Постоянное медицинское наблюдение и мониторирование следует продолжать до исчезновения симптомов интоксикации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C, нельзя замораживать. Срок годности - 3 года.
112235 РИСПОЛЕПТ 4мг N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Янссен-Силаг С.п.А.
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит рисперидон 4 мг. В упаковке 20 таблеток.
Фармакологическое действие
Антипсихотический препарат, оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие.
Показания
Купирование острых приступов и длительная поддерживающая терапия: острой и хронической шизофрении и других психотических расстройств с продуктивной и негативной симптоматикой; аффективных расстройств при различных психических заболеваниях; поведенческих расстройств у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессии (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах; расстройств поведения у подростков с 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития в случаях, если деструктивное поведение (агрессия, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезни.
Для стабилизации настроения при лечении маний при биполярных расстройствах (в качестве средства вспомогательной терапии).
Противопоказания
Период лактации. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, принимать без воды или запивать водой или другой жидкостью, но если их принимают во время еды, то во рту не должно быть пищи, когда пациент кладет таблетку на язык. Таблетки начинают распадаться во рту уже через несколько секунд, и после этого их можно сразу проглотить.
Шизофрения
Взрослым и детям старше 15 лет можно назначать 1-2 раза/сут. Начальная доза - 2 мг/сут. На 2-й день дозу следует увеличить до 4 мг/сут. С этого момента дозу можно либо сохранить на прежнем уровне, либо индивидуально скорректировать при необходимости. Обычно оптимальной дозой является 4-6 мг/сут.
Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза по 500 мкг 2 раза/сут. При необходимости дозу можно увеличить - по 500 мкг 2 раза/сут. до 1-2 мг 2 раза/сут.
Применение при заболеваниях печени и почек - рекомендуется начальная доза по 500 мкг 2 раза/сут. Эту дозу постепенно можно увеличить до 1-2 мг 2 раза/сут.
Применение при злоупотреблении лекарственными средствами и лекарственной зависимости - рекомендуемая суточная доза препарата составляет 2-4 мг.
Поведенческие расстройства у больных с деменцией - рекомендуется начальная доза 250 мкг 2 раза/сут. При необходимости дозу можно увеличивать по 250 мкг 2 раза/сут., не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 500 мкг 2 раза/сут.
Биполярные расстройства при маниях Рекомендованная начальная доза препарата - 2 мг/сут. за 1 прием. При необходимости эта доза может быть повышена на 2 мг/сут., не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 2-6 мг/сут.
Расстройства поведения у пациентов с задержкой умственного развития или с доминированием в клинической картине деструктивных тенденций
Пациенты с массой тела 50 кг и более - рекомендованная начальная доза препарата – 500 мкг 1 раз/сут. При необходимости эта доза может быть повышена на 500 мкг/сут., не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной является доза 1 мг/сут.
Пациенты с массой тела менее 50 кг - рекомендованная начальная доза препарата - 250 мкг 1 раз/сут. При необходимости эта доза может быть повышена на 250 мкг 1 раз/сут., не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является доза 500 мкг/сут.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, ажитация, тревожность, головная боль; иногда - сонливость, утомляемость, головокружение, нарушение концентрации внимания, неясность зрения; редко - экстрапирамидные симптомы (тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая дистония). У больных шизофренией - гиперволемия (либо из-за полидипсии, либо из-за синдрома неадекватной секреции АДГ), поздняя дискинезия (непроизвольные ритмичные движения преимущественно языка и/или лица), ЗНС (гипертермия, мышечная ригидность, нестабильность автономных функций, нарушение сознания и повышение уровня КФК), нарушения терморегуляции и эпилептические припадки.
Со стороны пищеварительной системы: запоры, диспепсия, тошнота или рвота, боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, сухость во рту, гипо - или гиперсаливация, анорексия, усиление аппетита, повышение или снижение массы тела.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия, повышение АД; описано развитие инсультов (в основном у пожилых больных с предрасполагающими факторами).
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны эндокринной системы: галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла и аменорея; в отдельных случаях - гипергликемия и обострение существовавшего ранее сахарного диабета.
Со стороны половой системы: приапизм, нарушения эрекции, нарушения эякуляции, аноргазмия.
Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи.
Аллергические реакции: ринит, сыпь, ангионевротический отек, фотосенсибилизация.
Дерматологические реакции: сухость кожи, гиперпигментация, зуд, себорея.
Прочие: артралгия.
Передозировка
Симптомы: усиление фармакологических эффектов - сонливость, седативный эффект, тахикардия, артериальная гипотензия, экстрапирамидные симптомы.
Лечение: следует добиться и поддерживать свободную проходимость дыхательных путей для обеспечения адекватного снабжения кислородом и вентиляции; промывание желудка (после интубации, если больной без сознания) и назначение активированного угля вместе со слабительным. Специфического антидота не существует. Необходимо проводить соответствующую симптоматическую терапию. Артериальную гипотензию и сосудистый коллапс следует устранять в/в инфузиями жидкости и/или симпатомиметическими препаратами. В случае развития острых экстрапирамидных симптомов следует назначить антихолинергические препараты. Постоянное медицинское наблюдение и мониторирование следует продолжать до исчезновения симптомов интоксикации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 3 года.
500015 ПАРА ПЛЮС 116г аэрозоль Аэрофарм ПАРА ПЛЮС аэрозоль 116 г
Состав и форма выпуска
Аэрозоль для наружного применения. В баллонах аэрозольных, алюминиевых, с клапаном непрерывного действия и распылительным устройством по 116 г, содержится малатион,
перметрин, пиперонилбутоксид.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения педикулеза волосистой части головы.
Показания
Педикулез волосистой части головы (вши и гниды).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; бронхиальная астма; детский возраст до 2,5 года.
Способ применения и дозы
Наружно. Кратковременными нажатиями препарат распыляют на кожу головы и на всю длину волос. Экспозиция препарата составляет 10 мин, при этом голову не покрывают. Затем голову необходимо вымыть обычным шампунем. Мертвых насекомых вычесывают частой расческой. Во избежание повторного заражения следует обработать все текстильные изделия, с которыми контактировал пациент (в т.ч. подушки, головные уборы, воротники одежды). В случае сильного заражения рекомендуется повторить обработку через неделю.
Побочные действия
Местные реакции: очень редко — ощущение легкого пощипывания или жжения кожи головы.
Особые указания
Препарат следует распылять в хорошо проветриваемом помещении. Во время распыления и экспозиции препарата следует находиться вдали от огня.
Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки. При случайном попадании в глаза тщательно промыть их теплой водой.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 50°С. Срок годности - 4 года.
108502 СЕЛМЕВИТ N30 таб. Фармстандарт-УфаВИТА Фармакологическое действие
Препарат Селмевит представляет собой витаминно-минеральный комплекс с антиоксидантами. Содержит 11 витаминов и 9 минералов. Совместимость компонентов в одной таблетке обеспечена специальной технологией производства витаминно-минеральных комплексов. Фармакологическое действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав витаминов и минералов (в том числе, обладающих антиоксидантным действием).
Ретинола ацетат - обеспечивает нормальную функцию кожи, слизистых оболочек, а также
функцию зрения.
a - Токоферола ацетат - обладает антиоксидантными свойствами, поддерживает стабильность эритроцитов, предупреждает гемолиз; оказывает положительное влияние на функции половых желез, нервной и мышечной ткани.
Тиамина гидрохлорид - в качестве коэнзима участвует в углеводном обмене, функционировании нервной системы.
Рибофлавин - важнейший катализатор процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия.
Пиридоксина гидрохлорид - в качестве коэнзима принимает участие в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов.
Аскорбиновая кислота - обеспечивает синтез коллагена; участвует в формировании и поддержании структуры и функции хрящей, костей, зубов; влияет на образование гемоглобина, созревание эритроцитов.
Никотинамид - участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена.
Фолиевая кислота - принимает участие в синтезе аминокислот, нуклеотидов, нуклеиновых кислот; необходима для нормального эритропоэза.
Рутозид - участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантными свойствами, способствует депонированию аскорбиновой кислоты в тканях.
Кальция пантотенат - в качестве составной части коэнзима А участвует в процессах ацетилирования и окисления; способствует построению, регенерации эпителия и эндотелия.
Цианокобаламин - участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.
Липоевая кислота - участвует в регулировании липидного и углеводного обменов, оказывает липотропный эффект, влияет на обмен холестерина, улучшает функцию печени.
Метионин - оказывает метаболическое, гепатопротекторное, антиоксидантное действие. Участвует в обмене многих биологически важных соединений, активирует действие гормонов, витаминов, ферментов, белков.
Железо - участвует в эритропоэзе, в составе гемоглобина обеспечивает транспорт кислорода в ткани.
Кобальт - регулирует метаболические процессы, повышает защитные силы организма.
Кальций - необходим для формирования костного вещества, свертывания крови, осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, нормальной деятельности миокарда.
Медь – предупреждает анемию и кислородное голодание органов и тканей, способствует профилактике остеопороза. Укрепляет стенки сосудов.
Цинк – участвует в метаболизме нуклеиновых кислот, белков, жиров, углеводов, жирных кислот и гормонов.
Магний – нормализует артериальное давление, оказывает успокаивающее действие, стимулирует совместно с кальцием выработку кальцитонина и паратиреоидного гормона, предупреждает образование камней в почках.
Фосфор - укрепляет костную ткань и зубы, усиливает минерализацию, входит в состав АТФ - источника энергии клеток.
Марганец - влияет на развитие костной ткани, участвует в тканевом дыхании, иммунных реакциях.
Селен - оказывает антиоксидантное действие, снижает воздействие на организм внешних негативных факторов (неблагоприятной экологии, стрессов, курения, химических канцерогенов, радиации), способных усиливать образование свободных радикалов.
Показания
Препарат рекомендован взрослым и детям старше 12 лет:
- Профилактика и лечение витаминно-минеральной недостаточности (особенно в экологических неблагоприятных и селен-дефицитных районах).
- Повышенные физические и умственные нагрузки.
- Повышение сопротивляемости организма к стрессовым ситуациям и неблагоприятным факторам внешней среды.
- Восстановительный период после травм, операций, обострений хронических заболеваний.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Селмевит.
Детский возраст до 12 лет.
Особые указания
Не рекомендуется принимать одновременно другие препараты, содержащие в своем составе поливитамины с микроэлементами и превышать рекомендуемую суточную дозу.
Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
активные вещества: Ретинола ацетат (вит. А) 0,568 мг (1650 МЕ), a-Токоферола ацетат (вит. Е) 7,5 мг, Тиамина гидрохлорид (вит. В1) 0,581 мг, Рибофлавин (вит. В2) 1 мг, Пиридоксина гидрохлорид (вит. В6) 2,5 мг, Аскорбиновая кислота (вит. С) 35 мг, Никотинамид 4 мг, Фолиевая кислота 50 мкг, Рутин 12,5 мг, Кальция пантотенат 2,5 мг, Цианокобаламин (вит. В12) 3 мкг, Липоевая кислота 1 мг, Метионин 100 мг, Фосфор (в форме кальция и магния фосфата) 30 мг, Железо (в форме сульфата) 2,5 мг, Марганец (в форме сульфата) 1,25 мг, Медь (в форме сульфата) 400 мкг, Цинк (в форме сульфата) 2 мг, Магний (в форме фосфата и основного карбоната) 40 мг, Кальций (в форме сульфата) 25 мг, Кобальт (в форме сульфата) 50 мкг, Селен (в форме натрия селенита) 25 мкг,
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лимонная кислота, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), кальция стеарат, тальк, сахароза (сахар), желатин, кремния диоксид коллоидный (аэросил), мука пшеничная, магния карбонат (магния гидроксикарбонат), метилцеллюлоза водорастворимая, титана диоксид, краситель азорубин, воск пчелиный.
Способ применения и дозы
Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом.
Селмевит принимают внутрь после еды.
Взрослым и детям старше 12 лет с целью профилактики витаминно-минеральной недостаточности по 1 таблетке в сутки.
Для восполнения дефицита витаминов и минеральных веществ, при напряженной умственной или физической работе, стрессах рекомендуется по 1 таблетке 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения определяется врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции к компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействие
Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови салицилатов, этинилэстрадиола, бензилпенициллина и тетрациклинов; снижает концентрацию пероральных контрацептивов; уменьшает антикоагулянтный эффект производных кумарина.
Препараты кальция, колестирамин, неомицин уменьшают всасывание ретинола ацетата.
a -Токоферола ацетат усиливает эффект сердечных гликозидов, стероидных и нестероидных противовоспалительных заболеваний.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
2 года.
Возможные названия товара
111390 СЕРЕТИД МУЛЬТИДИСК 50мкг/100мкг 60доз порошок д/ингаляций дозированный GlaxoSmithKline СЕРЕТИД МУЛЬТИДИСК порошок для ингаляций 50/100 мкг 60 доз
Состав и форма выпуска
Серетид Мультидиск — порошок для ингаляций дозированный, 1 доза содержит салметерола ксинафоат 50 мкг, флутиказона пропионат 100 мкг. В ингаляторе «Мультидиск» 60 доз.
Фармакологическое действие
Действие ингалятора Серетид Мультидиск обусловлено сочетанием действующих компонентов – салметерола и флутиказона. Салметерол способствует устранению симптомов бронхиальной астмы, а флутиказон улучшает дыхание и предупреждает возможные обострения болезни. Составляющие компоненты препарата надолго снимают удушье. Серетид Мультидиск позволяет свободно дышать, облегчая состояния при спазме бронхов.
Показания
Базисная терапия заболеваний, сопровождающихся обратимой обструкцией дыхательных путей (включая бронхиальную астму у детей и взрослых), когда целесообразно назначение комбинированной терапии — бронходилататор и препарат из группы ингаляционных ГКС у пациентов: получающих эффективные поддерживающие дозы агонистов бета-адренорецепторов длительного действия и ингаляционных ГКС; у которых сохраняются симптомы заболевания на фоне терапии ингаляционными ГКС; получающих регулярное лечение бронходилататорами и нуждающихся в ингаляционных ГКС.
Поддерживающая терапия при хронической обструктивной болезни легких.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Серетид Мультидиск, детский возраст до 4 лет.
Способ применения и дозы
Серетид Мультидиск применяют ингаляционно. Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше — 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки или 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 125 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки, или 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки.
Детям в возрасте 4 лет и старше — 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки.
Побочное действие
При использовании препарата возможны сердцебиение, приступы аритмии, бронхоспазм, боль в животе, тошнота, рвота, головная боль. Препарат может вызвать тремор конечностей, судороги, угнетение функции надпочечников, у детей возможна задержка роста, различные аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) Серетид® Мультидиск можно назначать только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает любой потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: тремор, головная боль и тахикардия, вызванные действием салметерола; временное угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что обусловлено действием флутиказона.
При длительной ингаляции препарата Серетид® Мультидиск в чрезмерно высоких дозах возможно заметное угнетение функции надпочечников.
Лечение: симптомы, обусловленные действием салметерола, следует купировать введением антидота - кардиоселективного бета-адреноблокатора. В тех случаях, когда требуется отмена Серетида Мультидиска вследствие передозировки входящего в его состав салметерола, пациенту следует назначить соответствующий замещающий ГКС.
Симптомы, вызванные действием флутиказона пропионата, обычно не требуют экстренной терапии, поскольку в большинстве случаев нормальная функция надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней.
При хронической передозировке рекомендуется проводить контроль резервной функции коры надпочечников.
Во избежание передозировки пациенты не должны применять Серетид® Мультидиск в дозах, превышающих рекомендуемые. Важное значение имеет регулярная оценка эффективности терапии и снижение дозы Серетида Мультидиска до минимального уровня, который обеспечивает эффективный контроль симптомов заболевания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 18 месяцев.
Препарат отпускается по рецепту.
111272 СЕРЕТИД МУЛЬТИДИСК 50мкг/250мкг 60доз порошок д/ингаляций дозированный GlaxoSmithKline
Состав и форма выпуска
Серетид Мультидиск — порошок для ингаляций дозированный, 1 доза содержит салметерола ксинафоат 50 мкг, флутиказона пропионат 250 мкг. В ингаляторе «Мультидиск» 60 доз.
Фармакологическое действие
Действие ингалятора Серетид Мультидиск обусловлено сочетанием действующих компонентов – салметерола и флутиказона. Салметерол способствует устранению симптомов бронхиальной астмы, а флутиказон улучшает дыхание и предупреждает возможные обострения болезни. Составляющие компоненты препарата надолго снимают удушье. Серетид Мультидиск позволяет свободно дышать, облегчая состояния при спазме бронхов.
Показания
Базисная терапия заболеваний, сопровождающихся обратимой обструкцией дыхательных путей (включая бронхиальную астму у детей и взрослых), когда целесообразно назначение комбинированной терапии — бронходилататор и препарат из группы ингаляционных ГКС у пациентов: получающих эффективные поддерживающие дозы агонистов бета-адренорецепторов длительного действия и ингаляционных ГКС; у которых сохраняются симптомы заболевания на фоне терапии ингаляционными ГКС; получающих регулярное лечение бронходилататорами и нуждающихся в ингаляционных ГКС.
Поддерживающая терапия при хронической обструктивной болезни легких.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Серетид Мультидиск, детский возраст до 4 лет.
Способ применения и дозы
Серетид Мультидиск применяют ингаляционно. Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше — 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки или 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 125 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки, или 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки.
Детям в возрасте 4 лет и старше — 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки.
Побочное действие
При использовании препарата возможны сердцебиение, приступы аритмии, бронхоспазм, боль в животе, тошнота, рвота, головная боль. Препарат может вызвать тремор конечностей, судороги, угнетение функции надпочечников, у детей возможна задержка роста, различные аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) Серетид® Мультидиск можно назначать только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает любой потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: тремор, головная боль и тахикардия, вызванные действием салметерола; временное угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что обусловлено действием флутиказона.
При длительной ингаляции препарата Серетид® Мультидиск в чрезмерно высоких дозах возможно заметное угнетение функции надпочечников.
Лечение: симптомы, обусловленные действием салметерола, следует купировать введением антидота - кардиоселективного бета-адреноблокатора. В тех случаях, когда требуется отмена Серетида Мультидиска вследствие передозировки входящего в его состав салметерола, пациенту следует назначить соответствующий замещающий ГКС.
Симптомы, вызванные действием флутиказона пропионата, обычно не требуют экстренной терапии, поскольку в большинстве случаев нормальная функция надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней.
При хронической передозировке рекомендуется проводить контроль резервной функции коры надпочечников.
Во избежание передозировки пациенты не должны применять Серетид® Мультидиск в дозах, превышающих рекомендуемые. Важное значение имеет регулярная оценка эффективности терапии и снижение дозы Серетида Мультидиска до минимального уровня, который обеспечивает эффективный контроль симптомов заболевания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 18 месяцев.
Препарат отпускается по рецепту.
113659 СЕРОКВЕЛЬ 25мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой АстраЗенека Фармасьютикал Ко. Лтд
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, одна содержит кветиапин (в виде фумарата) 25 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Антипсихотический препарат (нейролептик).
Показания
Острые и хронические психозы, включая шизофрению.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, 2 раза в сутки.
Взрослые. Суточная доза в течение первых 4 дней терапии составляет: в первый день — 50 мг, второй день — 100 мг, третий день — 200 мг, 4 день — 300 мг. Начиная с 4 дня доза должна титроваться до обычно эффективной дозировки, в пределах от 300 до 450 мг/сут. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной переносимости пациентом, доза может варьироваться в пределах от 150 до 750 мг/сут.
Пожилые. Подобно другим антипсихотическим препаратам, Сероквель должен использоваться с осторожностью у людей пожилого возраста, особенно в начальный период терапии. У пожилых пациентов начальная доза Сероквеля должна составлять 25 мг в день. Доза должна увеличиваться ежедневно на 25–50 мг до достижения эффективной дозы, которая, вероятно, будет меньше, чем у более молодых пациентов.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, гипертензия, тахикардия, лейкопения.
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, головокружение, тревога, редко — злокачественный нейролептический синдром.
Со стороны обмена веществ: увеличение уровня холестерина, сывороточных триглицеридов, АЛТ и АСТ, изменение уровня печеночных ферментов.
Со стороны ЖКТ: сухость во рту, диарея или запор, диспепсия.
Со стороны кожных покровов: сыпь, сухость кожи.
Прочие: болевой синдром (боль абдоминальная, головная, в пояснице, мышцах, грудной клетке, ухе), астения, ринит, инфекции мочевыводящих путей, лихорадка, увеличение массы тела.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: сонливость, седативный эффект, тахикардия, гипотензия.
Лечение: симптоматическое; восстановление и контроль проходимости верхних дыхательных путей, обеспечение адекватной оксигенации и вентиляции, мониторинг и поддержание деятельности сердечно-сосудистой системы.
Особые указания
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112944 СЕТЕГИС 1мг N30 таб. Эгис СЕТЕГИС таблетки 1 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит теразозин 1 мг, в упаковке 30 шт.
Показания
Симптоматическая терапия доброкачественной гиперплазии предстательной железы; артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к теразозину или другим альфа-адреноблокирующим средствам. Детский возраст.
Способ применения и дозы
Внутрь, принимать целиком, не разжевывая, независимо от приема пищи.
ДГПЖ: начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — 5-10 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
В начале лечения возможно возникновение «феномена первой дозы» — ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния. Кроме того, могут возникнуть головокружение, головная боль, астения, сонливость, ощущение сердцебиения, тошнота, заложенность носа, нарушение зрения, периферические отеки, увеличение массы тела; редко — постуральная гипотензия, тахикардия, явления гемодилюции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и лактации Сетегис применяют с большой осторожностью, только после тщательного сопоставления соотношения между риском для плода или ребенка и положительным эффектом для матери.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, нарушение координации движений, обморок. Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен. При развитии шока необходимо увеличить ОЦК с последующим введением вазопрессорных препаратов.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
110429 СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 160мкг/4,5мкг 60доз порошок д/ингаляций дозированный Astrazeneca
Состав и форма выпуска
Порошок для ингаляций дозированный в виде гранул, 1 доза (доставленная) содержит будезонид 160 мкг, формотерола фумарата дигидрат 4.5 мкг. Турбухалеры 60 доз.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения бронхиальной астмы. Содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы.
Показания
Бронхиальная астма (недостаточно контролируемая применением ингаляционных ГКС и бета2-адреномиметиков короткого действия в качестве терапии по требованию, или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и β2-адреномиметиками длительного действия), в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов;
симптоматическая терапия у пациентов с тяжелой хронической обструктивной болезнью легких и с повторяющимися обострениями в анамнезе, при наличии выраженных симптомов заболевания, несмотря на терапию бронходилататорами длительного действия.
Противопоказания
Детский возраст до 6 лет; повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе.
Способ применения и дозы
Взрослым (18 лет и старше) назначаю 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут. При необходимости возможно увеличение дозы до 4 ингаляций 2 раза/сут.
Подросткам (12-17 лет) назначают 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут.
Детям в возрасте старше 6 лет назначают 80/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: часто - головная боль; менее часто - психомоторное возбуждение, беспокойство, тошнота, головокружение, нарушения сна; очень редко - депрессия, нарушения поведения (главным образом, у детей), нарушения вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - сердцебиение; менее часто - тахикардия; редко - фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия; очень редко - стенокардия, колебания АД.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - тремор; менее часто - мышечные судороги.
Со стороны дыхательной системы: часто - кандидоз слизистой оболочки полости рта и глотки, легкое раздражение в горле, кашель, хрипота; редко - бронхоспазм.
Дерматологические реакции: менее часто - кровоподтеки; редко - экзантема, крапивница, зуд, дерматиты, ангионевротический отек.
Метаболические нарушения: редко - гипокалиемия; очень редко) - гипергликемия, симптомы системного действия ГКС (включая гипофункцию надпочечников).
Применение при беременности и кормлении грудью
Только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Можно применять кормящим женщинам, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Передозировка
Симптомы - тремор, головная боль, тахикардия, в отдельных случаях - гипергликемия, гипокалиемия, удлинение интервала QTc, аритмии, тошнота, рвота. Лечение поддерживающее и симптоматическое лечение.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
114689 СИНГУЛЯР 5мг N14 таб. жевательные Мерк Шарп и Доум
Состав и форма выпуска
Жевательные таблетки, в одной содержится монтелукаст 5 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Сингуляр препарат для лечения бронхиальной астмы и аллергического ринита.
Показания
Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у взрослых и детей, начиная с 2-летнего возраста, контроль дневных и ночных симптомов заболевания. Облегчение симптомов аллергического ринита (сезонного и круглогодичного) у детей, начиная с 2-х летнего возраста.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: беременность, период кормления грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз/сут независимо от приема пищи.
При бронхиальной астме: 1 таблетка на ночь.
При бронхиальной астме и аллергическом рините: 1 таблетка на ночь.
При аллергическом рините: 1 таблетка в день в индивидуальном режиме, в зависимости от времени наибольшего обострения симптомов.
Детям в возрасте от 2 до 5 лет: в дозе 4 мг (1 таб. жевательная) в сутки.
Побочные действия
В целом, препарат хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и, как правило, не требуют отмены препарата.
Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница; очень редко - эозинофильные инфильтраты печени.
Со стороны ЦНС: необычные яркие сновидения, галлюцинации, сонливость, раздражительность, возбуждение, включая агрессивное поведение, утомляемость, бессонница, парестезии/гипестезии, головная боль; очень редко - судорожные припадки.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боли в животе.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.
Прочие: тенденция к усилению кровоточивости, образованию подкожных кровоизлияний, сердцебиение, отёки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять при беременности и в период лактации только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Наиболее частыми симптомами были чувство жажды, сонливость, мидриаз, гиперкинезы и боли в животе. Лечение: проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114688 СИНГУЛЯР 10мг N14 таб. покрытые оболочкой Мерк Шарп и Доум
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, в одной содержится монтелукаст 10 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Препарат для лечения бронхиальной астмы и аллергического ринита.
Показания
Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше, включая: предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания; лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.
Купирование дневных и ночных симптомов: сезонных аллергических ринитов у взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше; постоянных аллергических ринитов у взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: беременность, период кормления грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз/сут независимо от приема пищи.
При бронхиальной астме: 1 таблетка на ночь.
При бронхиальной астме и аллергическом рините: 1 таблетка на ночь.
При аллергическом рините: 1 таблетка в день в индивидуальном режиме, в зависимости от времени наибольшего обострения симптомов.
Побочные действия
В целом, препарат хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и, как правило, не требуют отмены препарата.
Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница; очень редко - эозинофильные инфильтраты печени.
Со стороны ЦНС: необычные яркие сновидения, галлюцинации, сонливость, раздражительность, возбуждение, включая агрессивное поведение, утомляемость, бессонница, парестезии/гипестезии, головная боль; очень редко - судорожные припадки.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боли в животе.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.
Прочие: тенденция к усилению кровоточивости, образованию подкожных кровоизлияний, сердцебиение, отёки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять при беременности и в период лактации только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Наиболее частыми симптомами были чувство жажды, сонливость, мидриаз, гиперкинезы и боли в животе. Лечение: проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности таблеток, покрытых оболочкой, 10 мг - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
101591 СОРБИФЕР ДУРУЛЕС N30 таб. покрытые пленочной оболочкой ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит железа сульфат 320 мг, кислоту аскорбиновую 60 мг; во флаконах темного стекла по 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противоанемическое действие, восполняющее дефицит железа.
Показания
Железодефицитная анемия; дефицит железа. Профилактическое применение при беременности, лактации и у доноров крови.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, стеноз пищевода и/или обструктивные изменения пищеварительного тракта, повышенное содержание железа в организме (гемосидероз, гемохроматоз), нарушение утилизации железа (свинцовая анемия, сидеробластная анемия, гемолитическая анемия), детский возраст до 12 лет (из-за отсутствия клинических данных).
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетку следует глотать целиком (нельзя делить или разжевывать), запивая не менее 0,5 стакана жидкости.
Взрослым и подросткам: по 1 табл. 1-2 раза в сутки. При необходимости, больным железодефицитной анемией, дозу можно повысить до 3-4 табл. в сутки в 2 приема (утром и вечером) в течение 3-4 мес (до восполнения депо железа в организме).
Беременным и в период кормления грудью: профилактика — по 1 табл. в сутки, лечебная доза — по 1 табл. 2 раза в сутки (утром и вечером).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат можно применять при беременности и кормлении грудью.
Побочные действия
Тошнота, рвота, боли в животе, диарея или запор. Частота побочных эффектов со стороны ЖКТ может нарастать с повышением дозы от 100 до 400 мг.
Условия хранения и срок годности
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 3 года.
106950 СТОПАНГИН-ТЕВА 0.2% 30мл спрей д/местного применения Teva Czech Industries s.r.o. Форма выпуска
Спрей для местного применения, раствор для наружного применения.
Стопангин. Раствор для местного применения 0.1% прозрачный, светло-красного цвета, со специфическим запахом; допускается появление незначительного осадка, не влияющего на качество препарата.
Состав
Стопангин спрей
1 флакон содержит:
Активное вещество: гексэтидин0,0577 г;
Вспомогательные вещества: метилсалицилат; анисовое эфирное масло; эвкалиптовое эфирное масло; эфирное масло цветков апельсина; сассафрасное эфирное масло; эфирное масло мяты перечной; левоментол; натрия сахарината моногидрат; глицерол 85%; этанол 96%.
Стопангин раствор для наружного применения
100 мл раствора содержит:
Активное вещество: гексэтидин 0,1 г;
Вспомогательные вещества :метилсалицилат - 17.55 мг, эфирное масло мяты перечной - 60.6 мг, масло гвоздичное - 8.4 мг, масло анисовое эфирное - 36.45 мг, масло эвкалиптовое эфирное - 1.05 мг, масло сассафры эфирное - 8.4 мг, левоментол - 17.55 мг, натрия сахарината моногидрат - 20.36 мг, лимонной кислоты моногидрат - 45 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) - 15 мг, полисорбат 60 - 700 мг, этанол 96% - 4 г, вода очищенная - до 100 мл.
Упаковка
Флакон 30 мл.
100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - коробки картонные.
Фармакологическое действие
Антисептик для местного применения в стоматологии и ЛОР-практике. Обладает также противогрибковой активностью и анальгезирующим действием при нанесении на слизистую оболочку. Кроме того, Стопангин оказывает обволакивающее действие.
Длительность действия - 10-12 ч.
Показания
Стопангин, показания к применению
- инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и гортани (тонзиллит, в т.ч. ангина Венсана, фарингит, стоматит, афтозные язвы полости рта, глоссит, периодонтит, кровоточивость десен);
- грибковые заболевания (кандидоз) полости рта и гортани до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани;
- травмы полости рта и гортани;
- профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба;
- гигиена полости рта для устранения неприятного запаха изо рта (дезодорирующее средство);
- профилактика суперинфекции при разрушающих опухолях полости рта и гортани.
Противопоказания
- атрофический фарингит;
- детский возраст до 6 лет;
- I триместр беременности;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Местно.
Препарат следует применять после еды или в промежутках между приемами пищи в течение 5–7 дней.
Раствор для местного применения
Если врач не назначил иначе, рекомендуется 2 раза в день полоскать полость рта (в течение не менее 30 с) неразбавленным раствором в объеме 10–15 мл (1 дес. или ст.ложка).
Можно также смазывать слизистую оболочку полости рта с помощью ватного тампона на палочке. Такой способ применения подходит для использования у детей.
Спрей для местного применения
Снять защитный колпачок и присоединить аппликатор. Нажать 2–3 раза, для того чтобы раствор поступил в распылитель. Затем задержать дыхание и прыснуть на пораженный участок. Процедуру следует проводить 2 раза в день, если врач не назначил иначе. После применения аппликатор следует ополоснуть теплой водой.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
Возможно применение препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Побочные действия
Местные реакции: возможно ощущение жжения слизистой оболочки полости рта (быстро самопроизвольно проходит).
Прочие: в исключительных случаях у пациентов с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции; при случайном проглатывании препарата при полоскании возможна тошнота (проходит самопроизвольно).
В случае появления необычных реакций пациент должен посоветоваться с врачом о целесообразность дальнейшего применения препарата.
Особые указания
Пациента следует предупредить о необходимости консультации врача в следующих случаях: при появлении необычных реакций при применении препарата; при ухудшении самочувствия, повышении температуры тела, неэффективности проведения лечебных процедур; при необходимости одновременного применения препарата Стопангин с другими лекарственными средствами; при передозировке.
Целесообразность одновременного применения препарата Стопангин с другими лекарственными средствами определяет врач.
Раствор для местного применения содержит 4% этанола.
Использование в педиатрии
Стопангин в форме раствора для местного применения можно назначать детям с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого проглатывания препарата.
Следует предупредить родителей о том, что если ребенок случайно принял препарат внутрь, необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациентам, принимающим Стопангин, в течение 30 мин после его применения следует воздерживаться от вождения автотранспорта.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Стопангин не описано.
Передозировка
Случаи передозировки препаратом неизвестны.
Срок годности
2 года
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°C; не замораживать.
113204 ПУЛЬМИКОРТ 0,25мг/мл 2мл N20 суспензия д/ингаляций дозированная Astrazeneca Фармакологическое действие
ГКС для ингаляций с выраженным местным противовоспалительным действием.
Точный механизм действия ГКС при лечении бронхиальной астмы до конца не ясен. Противовоспалительное действие, такое как ингибирование высвобождения медиаторов воспаления и ингибирование цитокин-опосредованного иммунного ответа с участием Т-клеток, эозинофилов и тучных клеток, является наиболее важным. Сродство будесонида к ГКС-рецепторам в 15 раз выше, чем у преднизолона.
Исследования выявили антианафилактическое и противовоспалительное действие будесонида, проявляющееся в уменьшении обструкции бронхов при ранних и поздних аллергических реакциях.
Назначение будесонида в рекомендованных дозах не приводило к клинически значимому изменению базальной концентрации кортизола, а также концентрации кортизола в плазме крови в ответ на стимуляцию с АКТГ. У здоровых пациентов после кратковременного приема будесонида наблюдалось дозозависимое снижение содержания кортизола в плазме крови и моче.
Применение будесонида в дозе до 400 мкг/сут у детей старше 3 лет не приводило к возникновению системных эффектов. Биохимические признаки системного эффекта препарата могут отмечаться при применении препарата в дозе от 400 до 800 мкг/сут. При превышении дозы 800 мкг/сут системные эффекты препарата встречаются часто.
Применение ГКС при бронхиальной астме может вызывать нарушение роста. Результаты наблюдений за детьми и подростками, получавшими будесонид в течение длительного периода (до 11 лет), показали, что рост пациентов достигает ожидаемых нормативных показателей.
Применение Пульмикорта эффективно при бронхиальной астме физического усилия.
Показания
– бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии ГКС;
– хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Наблюдение за беременными женщинами, принимавшими будесонид, не выявило аномалий развития у плода, тем не менее нельзя полностью исключить риск их развития, поэтому при беременности в связи с возможностью ухудшения течения бронхиальной астмы следует использовать минимальную эффективную дозу препарата.
Будесонид выделяется с грудным молоком, однако при применении Пульмикорта в терапевтических дозах воздействие на ребенка не отмечено. Пульмикорт может применяться при грудном вксармливании.
Особые указания
При назначении препарата Пульмикорт следует принимать во внимание возможное проявление системного действия ГКС.
Состав
1 мл суспензии содержит будесонид,25 мг.
Способ применения и дозы
Ингаляционно. Бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких: доза препарата подбирается индивидуально. В случае если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/сут, всю дозу Пульмикорта можно принять за 1 раз (единовременно). В случае более высокой дозы рекомендуется ее разделить на 2 приема.
Рекомендуемая начальная доза:
Дети от 6 мес и старше — 0,25-0,5 мг/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сут.
Взрослые/пожилые пациенты — 1-2 мг в сутки.
Дети от 6 мес и старше — 0,25-2 мг в сутки.
Взрослые — 0,5-4 мг в сутки. В случае тяжелых обострений доза может быть увеличена.
Побочные действия
Кандидоз ротоглотки, раздражение слизистой оболочки глотки, кашель, охриплость голоса, сухость во рту, аллергические реакции, ангионевротический отек, возможны нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения.
Лекарственное взаимодействие
Не установлено клинически значимого взаимодействия будесонида с другими препаратами, используемыми при лечении бронхиальной астмы.
При совместном приеме кетоконазол (в дозе 200 мг 1 раз/сут) повышает плазменную концентрацию будесонида (принимаемого внутрь в дозе 3 мг 1 раз/сут) в среднем в 6 раз. При приеме кетоконазола через 12 ч после приема будесонида концентрация последнего в плазме крови увеличивалась в среднем в 3 раза. Вероятно, что и другие потенциальные ингибиторы фермента CYP3A4 вызовут значительное увеличение плазменного уровня будесонида.
Фармацевтическое взаимодействие
Препарат Пульмикорт можно разбавлять 0.9% раствором натрия хлорида, а также смешивать с растворами тербуталина, сальбутамола, кромогликата натрия и ипратропия бромида.
Передозировка
При острой передозировке препаратом Пульмикорт в форме суспензии для ингаляций, даже при использовании очень высоких доз, клинических проблем не возникает.
При длительном использовании препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно развитие системных эффектов ГКС.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111587 ПУЛЬМИКОРТ 0,5мг/мл 2мл N20 суспензия д/ингаляций дозированная Astrazeneca Фармакологическое действие
ГКС для ингаляций с выраженным местным противовоспалительным действием.
Точный механизм действия ГКС при лечении бронхиальной астмы до конца не ясен. Противовоспалительное действие, такое как ингибирование высвобождения медиаторов воспаления и ингибирование цитокин-опосредованного иммунного ответа с участием Т-клеток, эозинофилов и тучных клеток, является наиболее важным. Сродство будесонида к ГКС-рецепторам в 15 раз выше, чем у преднизолона.
Исследования выявили антианафилактическое и противовоспалительное действие будесонида, проявляющееся в уменьшении обструкции бронхов при ранних и поздних аллергических реакциях.
Назначение будесонида в рекомендованных дозах не приводило к клинически значимому изменению базальной концентрации кортизола, а также концентрации кортизола в плазме крови в ответ на стимуляцию с АКТГ. У здоровых пациентов после кратковременного приема будесонида наблюдалось дозозависимое снижение содержания кортизола в плазме крови и моче.
Применение будесонида в дозе до 400 мкг/сут у детей старше 3 лет не приводило к возникновению системных эффектов. Биохимические признаки системного эффекта препарата могут отмечаться при применении препарата в дозе от 400 до 800 мкг/сут. При превышении дозы 800 мкг/сут системные эффекты препарата встречаются часто.
Применение ГКС при бронхиальной астме может вызывать нарушение роста. Результаты наблюдений за детьми и подростками, получавшими будесонид в течение длительного периода (до 11 лет), показали, что рост пациентов достигает ожидаемых нормативных показателей.
Применение Пульмикорта эффективно при бронхиальной астме физического усилия.
Показания
– бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии ГКС;
– хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Пульмикорт.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости использования Пульмикорт назначают в минимальной эффективной дозе.
Результаты экспериментальных исследований на животных показали, что ГКС могут вызывать аномалии развития плода. Однако отсутствуют клинические данные о повышении частоты развития аномалий у плода на фоне применения будесонида в рекомендуемых дозах при беременности.
Данные о выделении будесонида с грудным молоком отсутствуют.
Особые указания
Следует избегать совместного назначения будесонида и кетоконазола или других потенциальных ингибиторов CYP3A4. В случае, если такая комбинация необходима, следует увеличить время между приемами препаратов до максимально возможного или рассмотреть вопрос о снижении дозы будесонида.
Особое внимание необходимо уделять пациентам, которые переводятся с системных на ингаляционные ГКС (Пульмикорт) в случаях, когда можно ожидать развитие гипофизарно-надпочечниковой недостаточности. У таких пациентов следует с особой осторожностью снижать дозу ГКС для системного применения и контролировать показатели функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Этой категории пациентов может потребоваться дополнительное назначение ГКС для приема внутрь в период стрессовых ситуаций, при травмах, хирургических вмешательствах.
При переходе от приема ГКС внутрь к применению Пульмикорта возможно развитие болей в мышцах и в суставах, что иногда приводит к необходимости временного увеличения дозы ГКС для приема внутрь. В редких случаях отмечаются чувство усталости, головная боль, тошнота и рвота, указывающие на системную недостаточность ГКС.
При переходе с ГКС для приема внутрь на ингаляционные иногда возможно обострение существующих аллергических реакций, ринита и экземы, которые ранее купировались системными препаратами.
Для снижения риска возникновения кандидоза полости рта и глотки пациент должен прополоскать рот водой после каждой ингаляции препарата Пульмикорт.
Для предупреждения раздражения кожи после использования небулайзера с маской лицо следует вымыть.
Камеру небулайзера и мундштук или маску моют теплой водой, используя мягкий детергент (в соответствии с инструкцией фирмы-производителя). Небулайзер следует хорошо прополоскать и высушить, соединив камеру с компрессором или входным воздушным клапаном.
Камеру небулайзера следует очищать после каждого употребления.
Использование в педиатрии
У детей и подростков, получающих ГКС (любые формы) в течение продолжительного периода, рекомендуется регулярно контролировать показатели роста. При назначении ГКС следует оценить соотношение предполагаемой пользы от применения препарата и потенциального риска замедления роста.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат Пульмикорт не влияет на способность к занятиям потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.
Состав
1 мл содержит будезонид 500 мкг.
Способ применения и дозы
Дозу препарата Пульмикорт устанавливают индивидуально. В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/сут, всю дозу препарата вводят единовременно. При применении в более высокой дозе препарат рекомендуют вводить дважды.
Начальная доза для взрослых (в т.ч. пациентов пожилого возраста) составляет 1-2 мг/сут.
Поддерживающая доза составляет 0.5-4 мг/сут. В случае тяжелых обострений доза может быть увеличена.
Детям в возрасте 6 мес и старше рекомендуемая начальная доза составляет 0.25-0.5 мг/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сут.
Поддерживающая доза составляет 0.25-2 мг/сут.
Побочные действия
Кандидоз ротоглотки, раздражение слизистой оболочки глотки, кашель, охриплость голоса, сухость во рту, аллергические реакции, ангионевротический отек, возможны нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения.
Лекарственное взаимодействие
Не установлено клинически значимого взаимодействия будесонида с другими препаратами, используемыми при лечении бронхиальной астмы.
При совместном приеме кетоконазол (в дозе 200 мг 1 раз/сут) повышает плазменную концентрацию будесонида (принимаемого внутрь в дозе 3 мг 1 раз/сут) в среднем в 6 раз. При приеме кетоконазола через 12 ч после приема будесонида концентрация последнего в плазме крови увеличивалась в среднем в 3 раза. Вероятно, что и другие потенциальные ингибиторы фермента CYP3A4 вызовут значительное увеличение плазменного уровня будесонида.
Фармацевтическое взаимодействие
Препарат Пульмикорт можно разбавлять 0.9% раствором натрия хлорида, а также смешивать с растворами тербуталина, сальбутамола, кромогликата натрия и ипратропия бромида.
Передозировка
При острой передозировке препаратом Пульмикорт в форме суспензии для ингаляций, даже при использовании очень высоких доз, клинических проблем не возникает.
При длительном использовании препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно развитие системных эффектов ГКС.
Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
100418 ТАВАНИК 250мг N5 таб. покрытые пленочной оболочкой Санофи Винтроп Индустрия ТАВАНИК таблетки 250 мг N5
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержат левофлоксацина 250 мг. В упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Обладает широким спектром противомикробного действия.
Показания
Острый синусит; обострение хронического бронхита; внебольничная пневмония; осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит); неосложненные инфекции мочевыводящих путей; простатит; инфекции кожных покровов и мягких тканей; септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями; интраабдоминальная инфекция; для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам; эпилепсия; поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; детский и подростковый возраст (период роста) до 18 лет; беременность; период лактации.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь по 250-500 мг 1-2 раза в сутки. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Таблетки принимать внутрь, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана), перед едой или в любое время между приемами пищи. Следует строго придерживаться инструкции по применению, поскольку в ином случае Таваник может вызвать неадекватный эффект.
Побочные действия
Аллергические реакции: иногда - зуд и покраснение кожи; редко - анафилактические и анафилактоидные реакции (проявляющиеся такими симптомами, как крапивница, бронхоспазм и возможное тяжелое удушье); очень редко - отеки кожи и слизистых оболочек (например, в области лица, гортани), внезапное падение АД, шок, аллергический пневмонит, васкулит; в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная многоформная эритема.
Дерматологические реакции: очень редко - фотосенсибилизация.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диарея, повышение активности АЛТ, АСТ; иногда - потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения; редко - повышение уровня билирубина в сыворотке крови, диарея с кровью (в очень редких случаях это может являться признаком воспаления кишечника или псевдомембранозного колита); очень редко - гепатит.
Со стороны обмена веществ: очень редко - гипогликемия (проявляющаяся резким повышением аппетита, нервозностью, испариной, дрожью).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда - головная боль, головокружение и/или скованность, сонливость, нарушения сна; редко - депрессия, беспокойство, психотические реакции типа галлюцинаций, парестезии в кистях рук, дрожь, возбужденное состояние, судороги и спутанность сознания; очень редко - нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, падение АД; очень редко - сосудистый коллапс; в отдельных случаях - удлинение интервала QT.
Со стороны костно-мышечной системы: редко - поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли; очень редко - разрыв сухожилий, например, ахиллова сухожилия (может носить двусторонний характер и проявляться в течение 48 ч после начала лечения), мышечная слабость (имеет особое значение для больных, страдающих астеническим бульбарным параличом); в отдельных случаях - рабдомиолиз.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - повышение уровня креатинина в сыворотке крови; очень редко - ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности (например, вследствие аллергических реакций - интерстициальный нефрит).
Со стороны системы кроветворения: иногда - эозинофилия, лейкопения; редко - нейтропения, тромбоцитопения (усиление склонности к кровоизлияниям или кровотечениям); очень редко - агранулоцитоз и развитие тяжелых инфекций (сопровождается стойким или рецидивирующим повышением температуры тела, воспалением миндалин и стойким ухудшением самочувствия; в отдельных случаях - гемолитическая анемия, панцитопения.
Прочие: иногда - астения; очень редко - лихорадка, аллергический пневмонит. Любая антибиотикотерапия может вызывать изменения микрофлоры (бактерии и грибы), которая в норме присутствует у человека.
Местные реакции: часто - боль в месте введения, покраснение, флебит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог по типу эпилептических припадков, тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек. В клинико-фармакологических исследованиях при применении левофлоксацина в дозах, превышающих средние терапевтические, наблюдалось удлинение интервала QT.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Левофлоксацин не выводится путем диализа. Специфического антидота не существует. Ошибочный прием одной лишней таблетки 250 мг препарата не оказывает отрицательного действия.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
104105 СУМАМЕД ФОРТЕ 200мг/5мл 16,74г (15мл) порошок д/приготовления суспензии Банан Pliva Hrvatska d.o.o. СУМАМЕД ФОРТЕ сироп 20 мл
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, гранулированный, действующее вещество азитромицина дигидрат 200 мг в 5 мл готовой супензии, 800 мг в 1 флаконе. Флаконы темного стекла объемом 20 мл (1) в комплекте с двусторонней дозировочной ложкой (на 2.5 мл и 5 мл) и калиброванным дозировочным шприцем емкостью 5 мл - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы макролидов - азалид. Обладает широким спектром противомикробного действия.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и уха (бактериальный фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита); инфекции кожи и мягких тканей (хроническая мигрирующая эритема - начальная стадия, болезнь Лайма, рожа, импетиго, вторичные дерматозы); инфекции, передаваемые половым путем (уретрит, цервицит); заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Противопоказания
Тяжелые нарушения функции печени и почек; повышенная чувствительность к антибиотиками группы макролидов.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды 1 раз в сутки. Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей: взрослым — 500 мг (1 табл. по 500 мг или 2 капс. по 250 мг) ежедневно в течение 3-х дней. Детям — суспензия (после предварительного разведения дистиллированной или прокипяченной водой и взбалтывания; затем необходимо выпить несколько глотков чая, чтобы смыть и проглотить оставшееся количество суспензии в полости рта) или таблетки (капсулы) — 10 мг/кг ежедневно в течение 3-х дней.
Хроническая мигрирующая эритема: взрослым, в 1-й день — 1 г, со 2-го по 5-й день — по 500 мг.
Детям — суспензия, табл. 125 мг или капс. 250 мг — в 1-й день — в дозе 20 мг/кг, со 2-го по 5-й день — по 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
В случае пропуска одной дозы — пропущенную дозу принимают как можно раньше, а последующие — с перерывами в 24 ч.
Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori: 1 г/сут (2 табл. по 500 мг) в течение 3-х дней в сочетании с антисекреторным средством и др. лекарственными средствами, назначенными врачом.
Для правильного дозирования в упаковку вложен шприц для дозирования (детям до 1 года) и двусторонняя ложечка (по 2,5 и 5 мл).
Правила приготовления и приема суспензии
Суспензию готовят путем разведения порошка дистиллированной или кипяченой водой. Во флакон, содержащий 400 мг или 800 мг активного вещества, добавляют 12 мл воды (с помощью дозировочного шприца), во флакон, содержащий 1.2 г активного вещества, - 18 мл воды. Срок годности приготовленной суспензии составляет 5 дней.
Перед приемом содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Непосредственно после приема суспензии ребенку дают выпить несколько глотков чая для того, чтобы смыть и проглотить оставшуюся в полости рта суспензию.
После использования дозировочный шприц разбирают, промывают проточной водой, сушат и хранят в сухом месте.
Побочное действие
Встречаются редко (в 1% случаев и менее).
Со стороны пищеварительной системы: мелена, холестатическая желтуха, тошнота, рвота, диарея, запор, снижение аппетита, гастрит, обратимое умеренное повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны мочевыделительной системы: нефрит.
Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боли в грудной клетке.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость, повышенная утомляемость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна.
Аллергические реакции: кожные высыпания, отек Квинке, крапивница, конъюнктивит.
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, зуд.
Со стороны лабораторных показателей: в отдельных случаях - нейтрофилия, эозинофилия (измененные показатели возвращаются к норме через 2-3 недели после прекращения лечения).
Беременность и лактация
При беременности препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения женщинам в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности приготовленной суспензии 5 дней.
Препарат отпускается по рецепту.
110720 СУПРАКС 100мг/5мл 30г (60мл) гранулы д/приготовления суспензии ЭйСиЭс Добфар С.п.А. СУПРАКС суспензия 100мг/5мл 60 мл
Состав и форма выпуска
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 5 мл готовой суспензии содержат цефиксим 100 мг. Во флаконах темного стекла объемом 60 мл (1) в комплекте с дозирующей ложкой.
Фармакологическое действие
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия III поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синусит; острый и хронический бронхит; средний отит; неосложненные инфекции мочевыводящих путей; неосложненная гонорея.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.
Способ применения и дозы
Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг средняя суточная доза – 400 мг (1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки). Средняя продолжительность курса лечения – 7–10 дней.
При неосложненной гонорее – 400 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг однократно или в 2 приема (по 4 мг/кг каждые 12 ч). Для детей в возрасте от 6 мес до 1 года суточная доза суспензии – 2,5–4 мл, в возрасте 2–4 лет – 5 мл, в возрасте 5–11 лет – 6–10 мл.
При заболеваниях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения – не менее 10 дней.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при Cl креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При Cl креатинина менее или равном 20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Способ приготовления суспензии: перевернуть флакон и встряхнуть порошок. Добавить 40 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии. После этого необходимо дать суспензии отстояться в течение 5 мин для обеспечения полного растворения порошка. Перед применением готовую суспензию следует взбалтывать.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха), кандидоз ЖКТ; редко – стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Со стороны нервной системы:головокружение, головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию, которая при необходимости включает применение антигистаминных препаратов, ГКС, прессорных аминов, оксигенотерапию, переливание инфузионных растворов, ИВЛ. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110721 СУПРАКС 400мг N6 капс. Джазира Фармасьютикал Индастриз/Факта Фармачеутичи С.п.А.
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит цефиксим 400 мг. В упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия III поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синусит; острый и хронический бронхит; средний отит; неосложненные инфекции мочевыводящих путей; неосложненная гонорея.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.
Способ применения и дозы
Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг средняя суточная доза – 400 мг (1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки). Средняя продолжительность курса лечения – 7–10 дней.
При неосложненной гонорее – 400 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг однократно или в 2 приема (по 4 мг/кг каждые 12 ч). Для детей в возрасте от 6 мес до 1 года суточная доза суспензии – 2,5–4 мл, в возрасте 2–4 лет – 5 мл, в возрасте 5–11 лет – 6–10 мл.
При заболеваниях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения – не менее 10 дней.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при Cl креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При Cl креатинина менее или равном 20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха), кандидоз ЖКТ; редко – стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Со стороны нервной системы:головокружение, головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию, которая при необходимости включает применение антигистаминных препаратов, ГКС, прессорных аминов, оксигенотерапию, переливание инфузионных растворов, ИВЛ. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110597 ТЕВЕТЕН 600мг N14 таб. Abbott Healthcare SAS ТЕВЕТЕН таблетки N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, содержат активное вещество эпросартан, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, вазодилатирующее действие.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Теветена; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Рекомендуемая суточная доза — 600 мг 1 раз в день утром. Длительность лечения препаратом не ограничена.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, астения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — снижение АД, в т.ч. постуральная гипотензия.
Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: редко — кожные реакции (сыпь, зуд и крапивница); очень редко — отек лица, ангионевротический отек.
Прочие: редко — кашель.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Препарат хорошо переносится при приеме внутрь. Симптомы: наиболее вероятно выраженное снижение АД. Лечение: проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 2 года.
113293 ЛЕНДАЦИН 1г N5 порошок д/приготовления р-ра д/в/в и в/м введения Lek ЛЕНДАЦИН порошок для приготовления раствора 1000 мг N5 флакон
Состав и форма выпуска
Флакон с лиофилизированным порошком (1 г) для приготовления инъекционного раствора содержит цефтриаксона в виде натриевой соли 1000 мг, в пачке 5 флаконов.
Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное).
Показания
Бактериальный менингит, бактериальный эндокардит, сепсис, инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит, холангит), шигеллез, сальмонеллез, хирургическая практика и лечение инфекций в хирургии, инфекции костей, суставов, кожи, мягких тканей и ран, верхних и нижних дыхательных путей, половых органов (в т.ч. гонорея), болезнь Лайма (боррелиоз).
Противопоказания
Гиперчувствительность к цефалоспоринам.
Способ применения и дозы
В/м (250 мг препарата растворяют в 2 мл, а 1000 мг - в 3,5 мл 1% раствора лидокаина), глубоко в ягодичную мышцу; в/в (250 мг препарата растворяют в 5 мл, а 1000 мг - в 10 мл воды для инъекций), медленно, от 2 до 4 мин. В/в инфузия - минимум 30 мин (2000 мг препарата растворяют в 40 мл инфузионного раствора, не содержащего кальция: 0,45 или 0,9% раствор натрия хлорида, 2,5, 5 или 10% раствор глюкозы, 5% раствор левулозы, 6% раствор декстрана в глюкозе).
Взрослым и детям старше 12 лет: 1-2 г (до 50 мг/кг) 1-2 раза в сутки (но не более 4 г); при угрожающих жизни инфекциях максимальная суточная доза - 4 г в виде в/в инфузии по 2 г в течение 30 мин каждые 12 ч.
Детям до 12 лет: не более 50-75 мг/кг в сутки в 2 приема (не более 2 г в сутки); максимальная суточная доза 2 г. При менингите у грудных детей и детей старшего возраста начальная доза 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Показано в случаях, когда ожидаемый эффект превышает возможное негативное влияние на плод. Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Диспепсия, понос, рвота, стоматит, тромбоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, псевдомембранозный колит (редко), кожные реакции (экзантема, аллергический дерматит, крапивница), инфильтраты, флебит (в месте инъекции).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года. Готовый раствор - 6 ч при комнатной температуре, 24 ч - при температуре 2-8 °C (в холодильнике).
112731 ТРУКСАЛ 50мг N50 таб. Х.Лундбек А/О ТРУКСАЛ таблетки покрытые оболочкой 50 мг N50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержитхлорпротиксена гидрохлорид 50 мг.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое средство (нейролептик). Оказывает антипсихотическое, выраженное седативное и умеренное антидепрессивное действие.
Показания
Психозы, в т.ч. шизофрения и маниакальные состояния, протекающие с психомоторным возбуждением, ажитацией и тревогой; абстинентный синдром при хроническом алкоголизме и наркоманиях; гиперактивность, раздражительность, возбуждение, спутанность сознания у пожилых пациентов; нарушения поведения у детей; депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства; бессонница; болевой синдром (в комбинации с анальгетиками).
Противопоказания
Гиперчувствительность; отравление средствами, угнетающими ЦНС (включая алкоголь), коматозные состояния, сосудистый коллапс, феохромоцитома, заболевания органов кроветворения, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 6 лет).
Способ применения и дозы
Психозы, включая шизофрению и маниакальные состояния. Лечение начинают с 50 - 100 мг/сутки, постепенно наращивая дозу до достижения оптимального эффекта, обычно до 300 мг/сутки. В отдельных случаях доза может быть увеличена до 1200 мг/сутки. Поддерживающая доза обычно составляет 100 - 200 мг/сутки.
Суточную дозу Труксала обычно делят на 2 - 3 приема, учитывая выраженное седативное действие Труксала, рекомендуется назначать меньшую часть суточной дозы в дневное время, а большую часть - вечером.
Похмельный абстинентный синдром при алкоголизме и наркоманиях.
Суточная доза, разделенная на 2 - 3 приема, составляет 500 мг. Курс лечения обычно длится 7 дней. После исчезновения проявлений абстиненции доза постепенно снижается. Поддерживающая доза 15 - 45 мг/сутки позволяет стабилизировать состояние, уменьшает риск развития очередного запоя.
У пожилых пациентов при наличии гиперактивности, раздражительности, возбуждения, спутанности сознания назначается 15 - 90 мг/сутки. Суточная доза, как правило, делится на 3 приема.
У детей для коррекции нарушений поведения Труксал назначается из расчета 0,5 - 2 мг на 1 кг веса.
Депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства. Труксал может применяться при депрессиях, особенно сочетающихся с тревогой, напряжением, в качестве дополнения к терапии антидепрессантами или самостоятельно. Труксал может назначаться при неврозах и психосоматических нарушениях, сопровождающихся тревогой и депрессивными расстройствами, до 90 мг/сут. Суточная доза, как правило, делится на 2-3 приема. Поскольку прием Труксала не вызывает развития привыкания или лекарственной зависимости, он может применяться длительно.
Бессонница. По 15 - 30 мг вечером за 1 час до сна.
Боли. Способность Труксала потенцировать действие анальгетиков может быть использована при лечении пациентов с болями. В этих случаях Труксал назначают совместно с анальгетиками в дозах от 15 до 300 мг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: в начале лечения возможны сонливость, нарушения аккомодации; редко - головокружение; очень редко - экстрапирамидные симптомы; в отдельных случаях - снижение порога судорожной готовности.
Со стороны пищеварительной системы: в начале лечения - сухость во рту; редко - запор; при длительном применении (особенно в высоких дозах) возможна холестатическая желтуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - тахикардия; возможна ортостатическая гипотензия (особенно при применении в высоких дозах).
Со стороны эндокринной системы: редко - дисменорея; при длительном применении (особенно в высоких дозах) - галакторея, гинекомастия, ослабление потенции и либидо.
Со стороны обмена веществ: в начале лечения возможно усиление потоотделения; при длительном применении (особенно в высоких дозах) - повышение аппетита, увеличение массы тела.
Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях - транзиторная доброкачественная лейкопения и гемолитическая анемия.
Аллергические реакции: редко - кожные высыпания.
Побочные эффекты, возникающие в начале лечения, часто исчезают по мере его продолжения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: сонливость, гипо- или гипертермия, экстрапирамидные симптомы, судороги, шок, кома.
Лечение: следует как можно быстрее после приема провести промывание желудка, рекомендуется применение сорбента. Следует принять меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной системы и сердечно-сосудистой системы. Не следует применять эпинефрин (адреналин), т.к. это может привести к последующему понижению АД. Судороги можно купировать диазепамом, экстрапирамидные симптомы - бипериденом.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
112730 ТРУКСАЛ 25мг N100 таб. Х.Лундбек А/О
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит хлорпротиксена гидрохлорид 25 мг.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое средство (нейролептик). Оказывает антипсихотическое, выраженное седативное и умеренное антидепрессивное действие.
Показания
Психозы, в т.ч. шизофрения и маниакальные состояния, протекающие с психомоторным возбуждением, ажитацией и тревогой; абстинентный синдром при хроническом алкоголизме и наркоманиях; гиперактивность, раздражительность, возбуждение, спутанность сознания у пожилых пациентов; нарушения поведения у детей; депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства; бессонница; болевой синдром (в комбинации с анальгетиками).
Противопоказания
Гиперчувствительность; отравление средствами, угнетающими ЦНС (включая алкоголь), коматозные состояния, сосудистый коллапс, феохромоцитома, заболевания органов кроветворения, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 6 лет).
Способ применения и дозы
Психозы, включая шизофрению и маниакальные состояния. Лечение начинают с 50 - 100 мг/сутки, постепенно наращивая дозу до достижения оптимального эффекта, обычно до 300 мг/сутки. В отдельных случаях доза может быть увеличена до 1200 мг/сутки. Поддерживающая доза обычно составляет 100 - 200 мг/сутки.
Суточную дозу Труксала обычно делят на 2 - 3 приема, учитывая выраженное седативное действие Труксала, рекомендуется назначать меньшую часть суточной дозы в дневное время, а большую часть - вечером.
Похмельный абстинентный синдром при алкоголизме и наркоманиях.
Суточная доза, разделенная на 2 - 3 приема, составляет 500 мг. Курс лечения обычно длится 7 дней. После исчезновения проявлений абстиненции доза постепенно снижается. Поддерживающая доза 15 - 45 мг/сутки позволяет стабилизировать состояние, уменьшает риск развития очередного запоя.
У пожилых пациентов при наличии гиперактивности, раздражительности, возбуждения, спутанности сознания назначается 15 - 90 мг/сутки. Суточная доза, как правило, делится на 3 приема.
У детей для коррекции нарушений поведения Труксал назначается из расчета 0,5 - 2 мг на 1 кг веса.
Депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства. Труксал может применяться при депрессиях, особенно сочетающихся с тревогой, напряжением, в качестве дополнения к терапии антидепрессантами или самостоятельно. Труксал может назначаться при неврозах и психосоматических нарушениях, сопровождающихся тревогой и депрессивными расстройствами, до 90 мг/сут. Суточная доза, как правило, делится на 2-3 приема. Поскольку прием Труксала не вызывает развития привыкания или лекарственной зависимости, он может применяться длительно.
Бессонница. По 15 - 30 мг вечером за 1 час до сна.
Боли. Способность Труксала потенцировать действие анальгетиков может быть использована при лечении пациентов с болями. В этих случаях Труксал назначают совместно с анальгетиками в дозах от 15 до 300 мг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: в начале лечения возможны сонливость, нарушения аккомодации; редко - головокружение; очень редко - экстрапирамидные симптомы; в отдельных случаях - снижение порога судорожной готовности.
Со стороны пищеварительной системы: в начале лечения - сухость во рту; редко - запор; при длительном применении (особенно в высоких дозах) возможна холестатическая желтуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - тахикардия; возможна ортостатическая гипотензия (особенно при применении в высоких дозах).
Со стороны эндокринной системы: редко - дисменорея; при длительном применении (особенно в высоких дозах) - галакторея, гинекомастия, ослабление потенции и либидо.
Со стороны обмена веществ: в начале лечения возможно усиление потоотделения; при длительном применении (особенно в высоких дозах) - повышение аппетита, увеличение массы тела.
Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях - транзиторная доброкачественная лейкопения и гемолитическая анемия.
Аллергические реакции: редко - кожные высыпания.
Побочные эффекты, возникающие в начале лечения, часто исчезают по мере его продолжения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: сонливость, гипо- или гипертермия, экстрапирамидные симптомы, судороги, шок, кома.
Лечение: следует как можно быстрее после приема провести промывание желудка, рекомендуется применение сорбента. Следует принять меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной системы и сердечно-сосудистой системы. Не следует применять эпинефрин (адреналин), т.к. это может привести к последующему понижению АД. Судороги можно купировать диазепамом, экстрапирамидные симптомы - бипериденом.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
112772 ФАРЕСТОН 20мг N30 таб. Орион Корпорейшн Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Противоопухолевый антиэстрогенный нестероидный препарат, производное трифенилэтилена.
Торемифен специфически связывается с эстрогенными рецепторами, конкурируя с эстрадиолом, ингибирует вызванный эстрогенами синтез ДНК и репликацию клеток. В высоких дозах торемифен может оказывать противоопухолевый эффект, не связанный с эстрогенозависимым действием.
У больных раком молочной железы противоопухолевое действие торемифена в основном связано с его антиэстрогенной активностью, хотя нельзя исключить и другие механизмы (регуляция экспрессии онкогена, секреции фактора роста, индукция апоптоза, влияние на кинетику клеточного цикла).
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь торемифен полностью абсорбируется. Cmax в плазме крови достигается через 3 ч (2-5 ч). Прием пищи не оказывает влияния на полноту абсорбции, но может увеличить время достижения Cmaxна 1,5-2 ч. Эти изменения не имеют клинического значения.
Распределение
Связывание с белками плазмы (главным образом с альбумином) - 99,5%. Css в плазме крови устанавливается в течение 3-4 недель (при дозе 60 мг/сутки).
Метаболизм и выведение
За быстрой фазой распределения со средним T1/2 около 4 ч (2-12 ч) наступает фаза медленного выведения со средним T1/2 около 5 сутки (2-10 сутки).
Торемифен метаболизируется в печени путем гидроксилирования и деметилирования при участии изофермента CYP3A4 с образованием активного метаболита - N-деметилторемифена. Средний T1/2 N-деметилторемифена - 11 сут (4-20 сутки). В сыворотке крови обнаружены еще 3 метаболита: деаминогидрокситоремифен, 4-гидрокситоремифен и N,N-дидеметилторемифен. Общий клиренс - 5 л/ч.
Выводится через кишечник, в основном в виде метаболитов; около 10% - почками.
Показания
Эстрогенозависимый рак молочной железы у женщин в постменопаузном периоде.
Противопоказания
- Гиперплазия эндометрия (в т.ч. в анамнезе);
- тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. в анамнезе);
- тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе);
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью: назначают препарат при лейкопении, тромбоцитопении, гиперкальциемии (в т.ч. при метастазах в костную ткань).
Применение при беременности и кормлении грудью
Фарестон противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Перед началом лечения пациентка должна пройти обследование у гинеколога. Особое внимание следует уделить состоянию слизистой эндометрия. Затем гинекологические обследования необходимо повторять не менее 1 раза в год.
Пациентки, страдающие такими заболеваниями как артериальная гипертензия, сахарный диабет, имеющие высокий уровень индекса массы тела (>30) или получавшие длительную ЗГТ, находятся в группе риска по возникновению рака эндометрия и поэтому нуждаются в тщательном мониторинге.
Торемифен не рекомендуется применять у пациенток, у которых в анамнезе были случаи тяжелой тромбоэмболической болезни.
Больные с декомпенсированной сердечной недостаточностью или тяжелой стенокардией нуждаются в тщательном мониторинге.
Поскольку у больных с метастазами в кости в начале лечения препаратом может развиться гиперкальциемия, эти пациентки нуждаются в тщательном мониторинге.
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: торемифен (в форме цитрата) 20 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, повидон, натрия крахмала гликолат (тип А), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный.
Способ применения и дозы
Назначают внутрь. Режим дозирования устанавливается индивидуально.
В качестве стандартной дозы для первой линии гормонотерапии рекомендуется прием в дозе 60 мг ежедневно длительно.
При назначении Фарестона в качестве второй линии гормонального лечения доза препарата может быть увеличена до 240 мг/сутки (по 120 мг 2 раза/сутки).
При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата отменяют.
Побочные действия
Эффекты, обусловленные антиэстрогенным действием: наиболее часто - приступообразные ощущения жара (приливы), повышенная потливость, влагалищные кровотечения или выделения, повышенная утомляемость, тошнота, сыпь, зуд в области гениталий, задержка жидкости, головокружение, депрессия. Эти эффекты выражены обычно в легкой степени.
Со стороны эндокринной системы: редко - увеличение массы тела.
Со стороны пищеварительной системы: редко - анорексия, рвота, запор.
Со стороны ЦНС: редко - головная боль, бессонница, повышение уровня трансаминаз; в отдельных случаях - тяжелые нарушения функции печени (желтуха).
Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, включая изменения роговицы, катаракту.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии.
Дерматологические реакции: редко - кожная сыпь, алопеция.
Прочие: редко - одышка.
У пациенток с метастазами в кости отмечались случаи развития гиперкальциемии в самом начале лечения.
Повышается риск изменений эндометрия, таких как гиперплазия, полипоз и рак. Это может быть вызвано главным фармакологическим свойством препарата - эстрогенной стимуляцией.
Лекарственное взаимодействие
Препараты, снижающие почечную экскрецию кальция (в т.ч. тиазидные диуретики), могут повышать риск возникновения гиперкальциемии.
Индукторы микросомального окисления (например, фенобарбитал, фенитоин или карбамазепин), могут ускорять метаболизм торемифена, снижая его концентрацию в сыворотке. В таких случаях суточную дозу следует удвоить.
Взаимодействие между антиэстрогенами и варфарином может привести к выраженному увеличению времени кровотечения (следует избегать одновременного применения торемифена и препаратов этой группы).
Теоретически метаболизм торемифена может замедляться под влиянием препаратов, ингибирующих изофермент CYP3A4, при участии которого осуществляется метаболизм торемифена. К таким препаратам относятся кетоконазол и другие подобные противогрибковые препараты, а также эритромицин, олеандомицин.
Передозировка
Симптомы: при суточной дозе Фарестона 680 мг наблюдались головокружение, головные боли, тошнота и/или рвота. Теоретически передозировка может проявляться усилением антиэстрогенных эффектов (приливы) или эстрогенных эффектов (вагинальные кровотечения).
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Условия хранения
Хранить в сухом недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
110980 ФЕЛОДИП 10мг N30 таб. с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой Клоке Фарма-Сервис Гмбх
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит фелодипин 10 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, стабильная стенокардия (в т.ч. стенокардия Принцметала).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим дигидропиридинам), нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда и период в течение 1 мес после перенесенного инфаркта миокарда, кардиогенный шок, клинически значимый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, беременность и кормление грудью, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь (таблетки нельзя раскусывать, делить или размельчать), 1 раз в сутки утром перед едой или после легкого завтрака. Дозировка определяется индивидуально.
Артериальная гипертензия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить, обычно поддерживающая доза составляет 5-10 мг/сут. Для определения индивидуальной дозы предпочтительнее использовать таблетки с содержанием фелодипина 2,5 мг. У пожилых людей или у больных с нарушением функции печени рекомендуемая начальная доза — 2,5 мг/сут.
Стабильная стенокардия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить до 10 мг. Максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
Как и при применении других БКК, возможны покраснение лица, головная боль, сердцебиение (носят обратимый характер, чаще всего проявляются в начале лечения или при повышении дозы). Дозозависимый эффект — периферические отеки, которые являются следствием прекапиллярной дилатации. У пациентов с воспалением десен или периодонтитом возможен легкий отек десен.
Кожа: редко — крапивница и зуд, в единичных случаях — реакции фотосенсибилизации.
Скелетно-мышечная система: в единичных случаях — артралгия, миалгия.
Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, в редких случаях — парестезии.
Желудочно-кишечный тракт: редко — тошнота, гиперплазия десен.
Печень: в редких случаях — повышение уровня печеночных ферментов.
Сердечно-сосудистая система: редко — тахикардия, сердцебиение, периферические отеки.
Прочие: редко — утомляемость, в единичных случаях — реакции повышенной чувствительности, в т.ч. ангионевротический отек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, брадикардия. Лечение: проводят симптоматическую терапию. При выраженной артериальной гипотензии больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При брадикардии - в/в введение атропина в дозе 0.5-1 мг. При необходимости для увеличения объема плазмы проводят инфузии раствора глюкозы, натрия хлорида или декстрана.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 4 года.
111215 ФЕЛОДИП 2,5мг N30 таб. с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой Клоке Фарма-Сервис Гмбх ФЕЛОДИП таблетки 2,5 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит фелодипин 2,5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, стабильная стенокардия (в т.ч. стенокардия Принцметала).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим дигидропиридинам), нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда и период в течение 1 мес после перенесенного инфаркта миокарда, кардиогенный шок, клинически значимый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, беременность и кормление грудью, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь (таблетки нельзя раскусывать, делить или размельчать), 1 раз в сутки утром перед едой или после легкого завтрака. Дозировка определяется индивидуально.
Артериальная гипертензия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить, обычно поддерживающая доза составляет 5-10 мг/сут. Для определения индивидуальной дозы предпочтительнее использовать таблетки с содержанием фелодипина 2,5 мг. У пожилых людей или у больных с нарушением функции печени рекомендуемая начальная доза — 2,5 мг/сут.
Стабильная стенокардия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить до 10 мг. Максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
Как и при применении других БКК, возможны покраснение лица, головная боль, сердцебиение (носят обратимый характер, чаще всего проявляются в начале лечения или при повышении дозы). Дозозависимый эффект — периферические отеки, которые являются следствием прекапиллярной дилатации. У пациентов с воспалением десен или периодонтитом возможен легкий отек десен.
Кожа: редко — крапивница и зуд, в единичных случаях — реакции фотосенсибилизации.
Скелетно-мышечная система: в единичных случаях — артралгия, миалгия.
Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, в редких случаях — парестезии.
Желудочно-кишечный тракт: редко — тошнота, гиперплазия десен.
Печень: в редких случаях — повышение уровня печеночных ферментов.
Сердечно-сосудистая система: редко — тахикардия, сердцебиение, периферические отеки.
Прочие: редко — утомляемость, в единичных случаях — реакции повышенной чувствительности, в т.ч. ангионевротический отек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, брадикардия. Лечение: проводят симптоматическую терапию. При выраженной артериальной гипотензии больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При брадикардии - в/в введение атропина в дозе 0.5-1 мг. При необходимости для увеличения объема плазмы проводят инфузии раствора глюкозы, натрия хлорида или декстрана.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 4 года.
110794 ФЕЛОДИП 5мг N30 таб. с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой Клоке Фарма-Сервис Гмбх
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит фелодипин 5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, стабильная стенокардия (в т.ч. стенокардия Принцметала).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим дигидропиридинам), нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда и период в течение 1 мес после перенесенного инфаркта миокарда, кардиогенный шок, клинически значимый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, беременность и кормление грудью, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь (таблетки нельзя раскусывать, делить или размельчать), 1 раз в сутки утром перед едой или после легкого завтрака. Дозировка определяется индивидуально.
Артериальная гипертензия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить, обычно поддерживающая доза составляет 5-10 мг/сут. Для определения индивидуальной дозы предпочтительнее использовать таблетки с содержанием фелодипина 2,5 мг. У пожилых людей или у больных с нарушением функции печени рекомендуемая начальная доза — 2,5 мг/сут.
Стабильная стенокардия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить до 10 мг. Максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
Как и при применении других БКК, возможны покраснение лица, головная боль, сердцебиение (носят обратимый характер, чаще всего проявляются в начале лечения или при повышении дозы). Дозозависимый эффект — периферические отеки, которые являются следствием прекапиллярной дилатации. У пациентов с воспалением десен или периодонтитом возможен легкий отек десен.
Кожа: редко — крапивница и зуд, в единичных случаях — реакции фотосенсибилизации.
Скелетно-мышечная система: в единичных случаях — артралгия, миалгия.
Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, в редких случаях — парестезии.
Желудочно-кишечный тракт: редко — тошнота, гиперплазия десен.
Печень: в редких случаях — повышение уровня печеночных ферментов.
Сердечно-сосудистая система: редко — тахикардия, сердцебиение, периферические отеки.
Прочие: редко — утомляемость, в единичных случаях — реакции повышенной чувствительности, в т.ч. ангионевротический отек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, брадикардия. Лечение: проводят симптоматическую терапию. При выраженной артериальной гипотензии больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При брадикардии - в/в введение атропина в дозе 0.5-1 мг. При необходимости для увеличения объема плазмы проводят инфузии раствора глюкозы, натрия хлорида или декстрана.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 4 года.
504562 ФЕМИКАПС ИЗИ ЛАЙФ капс. N120 Hankintatukku Oy
Состав и форма выпуска
Капсулы, в одной содержится экстракт плодов Витекса священного, масло примулы вечерней холодного прессования, экстракт цветков пассифлоры, оксид магния, D-альфа-токоферол (витамин Е), пиридоксина гидрохлорид (витамин В6), соевый лецитин, воск. Упаковка 120 шт.
Фармакологическое действие
Каждый из входящих в состав препарата ингредиентов обладает своим выраженным биологическим действием. Экстракт Витекса нормализует уровень женского полового гормона прогестерона, увеличивая выработку лютеинизирующего гормона и подавляя синтез фолликулостимулирующего гормона гипофизом, модулирует секрецию пролактина данной железой. Благодаря своему допаминергическому эффекту экстракт Витекса является эффективным альтернативным фитотерапевтическим средством в комплексном лечении гиперпролактинэмии. Масло Примулы вечерней нормализует уровень гаммалиноленовых кислот в организме, что приводит к восстановлению биосинтеза простагландина Е 1 и других эйкозаноидов, участвующих в подавлении воспалительных, атопических, аутоиммунных процессов. Клинические исследования масла Примулы вечерней убедительно показали, что оно эффективно у женщин при различных нарушениях гормонального фона, липидного обмена, менструального цикла, возрастных климактерических расстройствах. Отмечены положительные результаты в комплексном лечении мастопатии, фибромиомы, других новообразований, гинекологических воспалений, обусловленных дисбалансом в тканях простагландинов, простаноидов, гормонов, других биологически активных веществ эндогенного происхождения. К тому же, данный компонент успешно применяется при атопическом дерматите, ряде аллергических состояний, псориазе, ревматоидном артрите и некоторых дисфункциях иммунной и эндокринной систем. Масло Примулы вечерней способствует сохранению эластичности, упругости и внешней привлекательности кожи. Экстракт Пассифлоры обладает седативным и спазмолитическим действием при неврастении, нейровегетативной дистонии, успокаивает нервную систему, улучшает сон, снимает напряжение, депрессию. Витамин Е является мощным антиоксидантом, предохраняющим клетки от повреждающего действия свободных кислородных и перекисных радикалов. Магний и витамин В 6 устраняют раздражительность, перепады настроения, уменьшают задержку воды в организме, отечность. Удачное сочетание всех выше перечисленных компонентов обеспечивает препарату широкий спектр биологического действия при указанных функциональных нарушениях у женщин.
Показания
Рекомендуется для коррекции ряда гинекологических заболеваний у женщин, обусловленных нарушением гормонального фона, в качестве общеукрепляющего средства, дополнительного источника магния, витаминов В6 и Е. Фемикапс с успехом применяется в комплексном лечении таких гинекологических заболеваний и состояний как:предменструальный синдром; мастопатия; фибромиома матки; кисты яичников; эндометриоз; гиперменорея, полименорея; бесплодие; климактерические расстройства.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) компонентов Фемикапса; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Фемикапс назначают по 2 капсулы 2 раза в день после еды в течение 3 месяцев (рекомендуемый курс).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности 2 года.
110318 ФИЗИОТЕНЗ 0,2мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика/Роттендорф Фарма ГмбХ ФИЗИОТЕНЗ 0,2 мг N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: моксонидин 200 мкг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Синдром слабости синусового узла (СССУ). Выраженная брадикардия. Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи. Назначают в начальной дозе 200 мкг/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг; максимальная суточная доза - 600 мкг (разделенная на 2 приема).
Для пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная разовая доза составляет 200 мкг. Максимальная суточная доза - 400 мкг. Прекращать прием Физиотенза следует постепенно.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: астения, периферические отеки.
Побочные эффекты обычно постепенно уменьшаются в течение первых недель лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности Физиотенз следует применять с осторожностью и только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения Физиотенза в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Лечение: специфических антидотов не существует. В случае артериальной гипотензии рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина. Брадикардия может быть купирована атропином . Антагонисты α-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальную артериальную гипертензию при передозировке Физиотенза.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года.
101813 ФИНЛЕПСИН РЕТАРД 200мг N50 таб. Teva Operations Poland Sp z.o.o. ФИНЛЕПСИН РЕТАРД таблетки 200 мг N50
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, одна содержит карбамазепина 200 мг. В упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Противосудорожный препарат (производное дибензазепина). Оказывает также антидепрессивное, антипсихотическое, антиманиакальное и антидиуретическое действие, обладает анальгезирующим эффектом у больных с невралгией.
Показания
Эпилепсия: парциальные припадки как с простой, так и со сложной симптоматикой; генерализованные тонико-клонические судороги, в основном фокального генеза (большие припадки во время сна, диффузные большие припадки); смешанные формы эпилепсии; синдром алкогольной абстиненции (применяют в условиях стационара); невралгии: невралгия тройничного нерва; глоссофарингеальная невралгия; болевой синдром при диабетической невропатии; эпилептиформные болезненные судороги при рассеянном склерозе (например, мышц лица при невралгии тройничного нерва); тонические судороги; пароксизмальная дизартрия и атаксия; пароксизмальные парестезии и приступы боли; психозы (особенно маниакально-депрессивный психоз, тревожно-ажитированные и ипохондрические депрессии, кататоническое возбуждение).
Противопоказания
Нарушения костномозгового кроветворения; AV блокада (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма); одновременный прием ингибиторов МАО; одновременный прием препаратов лития; повышенная чувствительность к карбамазепину и трициклическим антидепрессантам.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально с учетом показаний и состояния пациента.
Взрослым назначают в начальной суточной дозе 200-300 мг; затем дозу постепенно повышают до 600 мг-1.2 г/сут. Кратность назначения составляет 3-4 раза/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Для детей средняя поддерживающая доза составляет 10-20 мг/кг массы тела/сут.
Рекомендуется следующая схема дозирования:
Пациенты Начальная доза Поддерживающая доза
Дети от 6 до 10 лет
200 мг вечером
200 мг утром и 200-400 мг вечером
Дети от 11 до 15 лет
150-200 мг вечером
200-400 мг утром и по 400-600 мг вечером
Взрослые
200-300 мг вечером
200-600 мг утром и 400-600 мг вечером
Лечение эпилепсии проводится годами. Снизить дозу препарата или отменить его можно только после 2-3-летнего отсутствия припадков. Лечение прекращают постепенным понижением дозы препарата в течение 1-2 лет.
Для предупреждения развития судорожных припадков при синдроме алкогольной абстиненции в условиях стационара препарат назначают в средней суточной дозе 200 мг утром и 400 мг вечером. В тяжелых случаях в первые дни лечения суточную дозу можно повысить до 1.2 г. Лечение прекращают постепенным снижением дозы в течение 7-10 дней. В ходе лечения необходимо регулярно контролировать уровень карбамазепина в плазме крови.
При невралгии тройничного нерва и глоссофарингеальной невралгии препарат назначают в начальной дозе 200-400 мг/сут. Эту дозу повышают вплоть до полного исчезновения болей до 400-800 мг/сут, которые распределяют на 1-2 приема. После этого лечение можно продолжать поддерживающей дозой, составляющей 400 мг/сут и распределенной на 2 приема.
При болевом синдроме при диабетической невропатии средняя суточная доза составляет 200 мг утром и 400 мг вечером. В исключительных случаях можно назначать до 1.2 г/сут.
При эпилептиформных судорогах при рассеянном склерозе средняя суточная доза составляет 400-800 мг, распределенная на 2 приема.
Для лечения и профилактики психозов препарат назначают в дозе 200-400 мг/сут. При необходимости эту дозу можно повышать до 800 мг/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Таблетки пролонгированного действия следует принимать во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетки пролонгированного действия можно принимать после предварительного растворения их в воде (в виде суспензии).
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: преимущественно в начале лечения возможны головные боли, головокружение, расстройства зрения, сонливость, атаксия; у пациентов пожилого возраста возможны также спутанность сознания и беспокойство; редко - нарушения речи, непроизвольные движения, парестезии, мышечная слабость, галлюцинации, подавленное настроение, заторможенность, снижение активности, агрессивное поведение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада; редко - артериальная гипо- или гипертензия; в отдельных случаях - тромбоэмболии.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота; редко - диарея, запор, повышение активности печеночных трансаминаз; в отдельных случаях - желтуха, гепатит.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - кожный зуд, сыпь, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, пурпура, алопеция, усиление потоотделения, диссеминированная красная волчанка.
Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях - пневмонит, одышка.
Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, альбуминурия, гематурия, олигурия, дизурия.
Прочие: редко - гипонатриемия, отеки, увеличение массы тела; в отдельных случаях - конъюнктивит, лимфаденопатия, галакторея, гинекомастия, половые дисфункции.
Беременность и лактация
Применение Финлепсина при беременности возможно только по жизненным показаниям. В случае необходимости назначения беременной женщине противосудорожной терапии следует проводить монотерапию каким-либо одним препаратом, избегая применения комбинаций. При необходимости применения препарата в ранние сроки беременности (особенно между 20 и 40 днем) следует применять минимальные дозы препарата.
При необходимости применения Финлепсина у кормящей матери следует рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: головокружение, атаксия, ступор, тошнота, рвота, беспокойство, спутанность сознания, непроизвольные движения, мидриаз, нистагм, ощущение жара, задержка мочи, цианоз, опистотонус, ослабление или повышение рефлексов, тремор, возбуждение, тонико-клонические судороги, а также нарушения дыхания, артериальная гипотензия (иногда гипертензия), тахикардия, AV блокада, вплоть до остановки дыхания и сердца.
Лечение: специфического антидота нет. Проводят промывание желудка или искусственно вызывают рвоту, назначают активированный уголь, слабительные препараты. Далее проводят симптоматическую терапию, направленную на поддержание функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При развитии судорожных припадков назначают другие противосудорожные средства, кроме барбитуратов, из-за их угнетающего влияния на дыхание. Форсированный диурез, гемодиализ, перитонеальный диализ мало эффективны.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
110434 ФИНЛЕПСИН РЕТАРД 400мг N50 таб. Teva Operations Poland Sp z.o.o.
ФИНЛЕПСИН РЕТАРД таблетки 400 мг N50
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, одна содержит карбамазепина 400 мг. В упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Противосудорожный препарат (производное дибензазепина). Оказывает также антидепрессивное, антипсихотическое, антиманиакальное и антидиуретическое действие, обладает анальгезирующим эффектом у больных с невралгией.
Показания
Эпилепсия: парциальные припадки как с простой, так и со сложной симптоматикой; генерализованные тонико-клонические судороги, в основном фокального генеза (большие припадки во время сна, диффузные большие припадки); смешанные формы эпилепсии; синдром алкогольной абстиненции (применяют в условиях стационара); невралгии: невралгия тройничного нерва; глоссофарингеальная невралгия; болевой синдром при диабетической невропатии; эпилептиформные болезненные судороги при рассеянном склерозе (например, мышц лица при невралгии тройничного нерва); тонические судороги; пароксизмальная дизартрия и атаксия; пароксизмальные парестезии и приступы боли; психозы (особенно маниакально-депрессивный психоз, тревожно-ажитированные и ипохондрические депрессии, кататоническое возбуждение).
Противопоказания
Нарушения костномозгового кроветворения; AV блокада (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма); одновременный прием ингибиторов МАО; одновременный прием препаратов лития; повышенная чувствительность к карбамазепину и трициклическим антидепрессантам.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально с учетом показаний и состояния пациента.
Взрослым назначают в начальной суточной дозе 200-300 мг; затем дозу постепенно повышают до 600 мг-1.2 г/сут. Кратность назначения составляет 3-4 раза/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Для детей средняя поддерживающая доза составляет 10-20 мг/кг массы тела/сут.
Рекомендуется следующая схема дозирования:
Пациенты Начальная доза Поддерживающая доза
Дети от 6 до 10 лет
200 мг вечером
200 мг утром и 200-400 мг вечером
Дети от 11 до 15 лет
150-200 мг вечером
200-400 мг утром и по 400-600 мг вечером
Взрослые
200-300 мг вечером
200-600 мг утром и 400-600 мг вечером
Лечение эпилепсии проводится годами. Снизить дозу препарата или отменить его можно только после 2-3-летнего отсутствия припадков. Лечение прекращают постепенным понижением дозы препарата в течение 1-2 лет.
Для предупреждения развития судорожных припадков при синдроме алкогольной абстиненции в условиях стационара препарат назначают в средней суточной дозе 200 мг утром и 400 мг вечером. В тяжелых случаях в первые дни лечения суточную дозу можно повысить до 1.2 г. Лечение прекращают постепенным снижением дозы в течение 7-10 дней. В ходе лечения необходимо регулярно контролировать уровень карбамазепина в плазме крови.
При невралгии тройничного нерва и глоссофарингеальной невралгии препарат назначают в начальной дозе 200-400 мг/сут. Эту дозу повышают вплоть до полного исчезновения болей до 400-800 мг/сут, которые распределяют на 1-2 приема. После этого лечение можно продолжать поддерживающей дозой, составляющей 400 мг/сут и распределенной на 2 приема.
При болевом синдроме при диабетической невропатии средняя суточная доза составляет 200 мг утром и 400 мг вечером. В исключительных случаях можно назначать до 1.2 г/сут.
При эпилептиформных судорогах при рассеянном склерозе средняя суточная доза составляет 400-800 мг, распределенная на 2 приема.
Для лечения и профилактики психозов препарат назначают в дозе 200-400 мг/сут. При необходимости эту дозу можно повышать до 800 мг/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Таблетки пролонгированного действия следует принимать во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетки пролонгированного действия можно принимать после предварительного растворения их в воде (в виде суспензии).
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: преимущественно в начале лечения возможны головные боли, головокружение, расстройства зрения, сонливость, атаксия; у пациентов пожилого возраста возможны также спутанность сознания и беспокойство; редко - нарушения речи, непроизвольные движения, парестезии, мышечная слабость, галлюцинации, подавленное настроение, заторможенность, снижение активности, агрессивное поведение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада; редко - артериальная гипо- или гипертензия; в отдельных случаях - тромбоэмболии.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота; редко - диарея, запор, повышение активности печеночных трансаминаз; в отдельных случаях - желтуха, гепатит.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - кожный зуд, сыпь, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, пурпура, алопеция, усиление потоотделения, диссеминированная красная волчанка.
Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях - пневмонит, одышка.
Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, альбуминурия, гематурия, олигурия, дизурия.
Прочие: редко - гипонатриемия, отеки, увеличение массы тела; в отдельных случаях - конъюнктивит, лимфаденопатия, галакторея, гинекомастия, половые дисфункции.
Беременность и лактация
Применение Финлепсина при беременности возможно только по жизненным показаниям. В случае необходимости назначения беременной женщине противосудорожной терапии следует проводить монотерапию каким-либо одним препаратом, избегая применения комбинаций. При необходимости применения препарата в ранние сроки беременности (особенно между 20 и 40 днем) следует применять минимальные дозы препарата.
При необходимости применения Финлепсина у кормящей матери следует рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: головокружение, атаксия, ступор, тошнота, рвота, беспокойство, спутанность сознания, непроизвольные движения, мидриаз, нистагм, ощущение жара, задержка мочи, цианоз, опистотонус, ослабление или повышение рефлексов, тремор, возбуждение, тонико-клонические судороги, а также нарушения дыхания, артериальная гипотензия (иногда гипертензия), тахикардия, AV блокада, вплоть до остановки дыхания и сердца.
Лечение: специфического антидота нет. Проводят промывание желудка или искусственно вызывают рвоту, назначают активированный уголь, слабительные препараты. Далее проводят симптоматическую терапию, направленную на поддержание функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При развитии судорожных припадков назначают другие противосудорожные средства, кроме барбитуратов, из-за их угнетающего влияния на дыхание. Форсированный диурез, гемодиализ, перитонеальный диализ мало эффективны.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
116332 ЦИПРОЛЕТ 2мг/мл 100мл р-р д/инфузий Dr. Reddy.s Laboratories Ltd. ЦИПРОЛЕТ раствор для инфузий 200 мг 100 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий, в 100 мл содержится ципрофлоксацин 200 мг. Во флаконе 100 мл раствора.
Фармакологическое действие
Антибактериальное, бактерицидное.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч.: инфекции дыхательных путей; инфекции ЛОР-органов; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции половых органов (гонорея, простатит, аднексит) и послеродовые инфекции; инфекции ЖКТ (в т.ч. рта, зубов, челюстей); инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей; инфекции кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей; инфекции костно-мышечной системы; сепсис; перитонит.
Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам группы хинолонов; беременность; лактация; детский и подростковый возраст, псевдомембранозный колит.
Способ применения и дозы
Препарат следует вводить в/в капельно в течение 30 мин (200 мг) и 60 мин (400 мг). Раствор для инфузии совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225% или 0.45% раствором натрия хлорида.
Доза зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела и функции почек у пациента.
Разовая доза, в среднем, составляет 200 мг (при тяжелых инфекциях - 400 мг), кратность введения - 2 раза/сут. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и составляет 1-2 недели, при необходимости возможно более длительное введение препарата.
При острой гонорее препарат назначают в/в однократно в дозе 100 мг.
Для профилактики послеоперационных инфекций вводят в/в за 30-60 мин до операции в дозе 200-400 мг.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы в очень редких случаях - тахикардия, приливы жара.
Со стороны ЖКТ и печени тошнота, рвота, диарея, боли в животе, метеоризм, отсутствие аппетита.
Со стороны нервной системы и психики головокружение, головная боль, усталость, бессонница, возбуждение, тремор, мигрень, обморок.
Примение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать. Срок годности 3 года.
110373 ФЛЕКСЕН 50мг N30 капс. Капсуджель Плоэрмель ФЛЕКСЕН капсулы 50 мг N30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит кетопрофен 50 мг. Упаковка - 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действия.
Показания
Симптоматическое лечение острого болевого синдрома при воспалительных процессах различного происхождения: остеоартроз, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), ревматоидный артрит, псориатический артрит; бурсит, тендосиновит; ишиалгия, миалгия, невралгия, дорсалгия, радикулит; ушибы и растяжения мышц; аднексит, отит; головная и зубная боль; болевой синдром при онкологических заболеваниях; посттравматический и послеоперационный болевой синдром; альгодисменорея.
Противопоказания
Заболевания ЖКТ в фазе обострения; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; лейкопения, тромбоцитопения; нарушения свертывания крови; "аспириновая триада"; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к кетопрофену или другим НПВС.
Способ применения и дозы
Капсулы, внутрь, после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды, по 50-100 мг 2-3 раза в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм; редко - кровотечения в ЖКТ; при ректальном применении - тенезмы, жидкий стул.
Со стороны ЦНС: редко - астения, сильная головная боль, головокружение.
Прочие: редко - транзиторная дизурия, кожная сыпь; при наружном применении - кожные аллергические реакции (зуд, крапивница).
Применение при беременности и кормлении грудью
Несмотря на то, что кетопрофен в терапевтических дозах не оказывает эмбрио- и фетотоксического действия, Флексен противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Лечение: специфического антидота нет; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом прохладном месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 5 лет.
110508 ФЛЕКСЕН 100мг N12 суппозитории ректальные Фултон Медичинали С.п.А. ФЛЕКСЕН суппозитории 100 мг N12
Состав и форма выпуска
Суппозиторий ректальный, один содержит кетопрофен 100 мг. Упаковка - 12 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действия.
Показания
Симптоматическое лечение острого болевого синдрома при воспалительных процессах различного происхождения: остеоартроз, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), ревматоидный артрит, псориатический артрит; бурсит, тендосиновит; ишиалгия, миалгия, невралгия, дорсалгия, радикулит; ушибы и растяжения мышц; аднексит, отит; головная и зубная боль; болевой синдром при онкологических заболеваниях; посттравматический и послеоперационный болевой синдром; альгодисменорея.
Противопоказания
Заболевания ЖКТ в фазе обострения; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; лейкопения, тромбоцитопения; нарушения свертывания крови; "аспириновая триада"; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к кетопрофену или другим НПВС.
Способ применения и дозы
Ректально, по 1 супп. (100 мг) 1-2 раза в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм; редко - кровотечения в ЖКТ; при ректальном применении - тенезмы, жидкий стул.
Со стороны ЦНС: редко - астения, сильная головная боль, головокружение.
Прочие: редко - транзиторная дизурия, кожная сыпь; при наружном применении - кожные аллергические реакции (зуд, крапивница).
Применение при беременности и кормлении грудью
Несмотря на то, что кетопрофен в терапевтических дозах не оказывает эмбрио- и фетотоксического действия, Флексен противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Лечение: специфического антидота нет; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом прохладном месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 5 лет.
110947 ФЛОКСАЛ 0,3% 5мл капли глазные Dr.Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH ФЛОКСАЛ капли глазные 5 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные 3%, в 1 г содержится офлоксацин 3 мг. Во флаконе с крышкой-капельницей 5 мл капель.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов для местного применения в офтальмологии.
Показания
Инфекции передней камеры глаза, вызванные чувствительными к офлоксацину патогенными микроорганизмами — конъюнктивит, кератит, блефарит и дакриоцистит, ячмень и язва роговицы, хламидийные инфекции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым в конъюнктивальный мешок пораженного глаза обычно закапывают по 1 капле 0,3% р-ра 4 раза в сутки. Продолжительность применения глазных капель не должна превышать 2 недели.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности (гиперемия конъюнктивы и/или легкое ощущение жжения в глазу). В большинстве случаев эти симптомы непродолжительные. В единичных случаях развивались системные реакции гиперчувствительности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
При температуре до 25°С. Срок годности - 3 года.
111051 ФОРАДИЛ 12мкг N30 капс. д/ингаляций Новартис Фарма Штейн АГ
Состав и форма выпуска
Капсулы с порошком для ингаляций, одна содержит формотерола фумарат 12 мкг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает бронхорасширяющее действие у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей.
Показания
Профилактика и лечение бронхоспазма у больных с бронхиальной астмой. Профилактика бронхоспазма, вызванного вдыхаемыми аллергенами, холодным воздухом или физической нагрузкой. Профилактика и лечение нарушений бронхиальной проходимости у больных с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), при наличии как обратимой, так и необратимой бронхиальной обструкции, хроническим бронхитом и эмфиземой легких.
Противопоказания
Детский возраст до 5 лет; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Ингаляционно. Предназначен для ингаляционного применения у взрослых и детей в возрасте 5 лет и старше.
Доза препарата подбирается индивидуально в зависимости от потребностей пациента. Следует использовать наименьшую дозу, обеспечивающую терапевтический зффект. Препарат представляет собой порошок для ингаляций, который следует применять только с помощью специального устройства — Аэролайзера, который входит в комплект упаковки.
Взрослые. При бронхиальной астме доза препарата для регулярной поддерживающей терапии — 12–24 мкг (содержимое 1–2 капс.) 2 раза в день.
Не следует превышать максимальную рекомендованную дозу препарата для взрослых (48 мкг/сут). Учитывая, что максимальная суточная доза препарата Форадил — 48 мкг, при необходимости дополнительно можно применить 12–24 мкг в сутки для облегчения симптомов бронхиальной астмы.
Дети в возрасте 5 лет и старше. Максимальная рекомендуемая доза препарата — 24 мкг в сутки.
При бронхиальной астме доза препарата для регулярной поддерживающей терапии — 12 мкг 2 раза в день. С целью профилактики бронхоспазма, вызываемого физической нагрузкой или неизбежным воздействием известного аллергена, за 15 мин до предполагаемого контакта с аллергеном или до нагрузки следует ингалировать 12 мкг препарата (содержимое 1 капс.).
Инструкции по проведению ингаляций см. в упаковке «Инструкция по применению Аэролайзера».
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции повышенной чувствительности, такие как артериальная гипотензия, крапивница, ангионевротический отек, зуд, экзантема.
Психические нарушения: иногда — ажитация, чувство тревоги, повышенная возбудимость, бессонница.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, тремор; иногда — головокружение; очень редко — нарушения вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — ощущение сердцебиения; иногда — тахикардия; очень редко — периферические отеки.
Со стороны дыхательной системы: иногда — бронхоспазм, включая парадоксальный.
Местные реакции: иногда — раздражение слизистой оболочки глотки и гортани.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота.
Со стороны мышечно-скелетной системы: иногда — судороги в мышцах, миалгии.
Прочие: искажение вкусовых ощущений.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головная боль, тремор, сонливость, сердцебиение, тахикардия, желудочковые аритмии, метаболический ацидоз, гипокалиемия, гипергликемия.
Лечение: показано проведение поддерживающей и симптоматической терапии. В серьезных случаях необходима госпитализация.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Во время приема Форадила грудное вскармливание следует прекратить.
Условия и сроки хранения
Препарат следует предохранять от воздействия влаги. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
2000041247 АФОБАЗОЛ РЕТАРД 30мг N20 таб. Фармстандарт-Лексредства 1 табл: активное вещество: фабомотизол (фабомотизола дигидрохлорид) – 30,0 мг. Вспомогательные вещества: коллидон SR [поливинилацетат, повидон, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид] - 120,0 мг, гипромеллоза - 25,0 мг, лактоза - 23,0 мг, магния стеарат – 2,0 мг.
Описание лекарственной формы
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро почти белого или белого с желтовато-коричневатым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Анксиолитическое средство (транквилизатор).
Фармакокинетика
После перорального приема Афобазол® Ретард хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание препарата и на параметры фармакокинетики.
Максимальная концентрация препарата в плазме (Сmax) после однократного приема – 47,740±43,252 нг/мл, после многократного - 27,668±13,770 нг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmax) – 2,1±1,1 и 2,6±1,0 часа после однократного и многократного приема соответственно.
Метаболизм: Афобазол® Ретард подвергается «эффекту первого прохождения» через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту.
Афобазол® Ретард интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани).
Период полувыведения Афобазол® Ретард при приеме внутрь составляет 8,41±5,01 часа после однократного приема и 6,05±3,54 часа после многократного приема. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде почками и через кишечник.
Фармакодинамика
Афобазол® Ретард – селективный небензодиазепиновый анксиолитик.
Действуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол® Ретард стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Афобазол® Ретард также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и оказывает нейропротективное действие: восстанавливает и защищает нервные клетки.
Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов.
Афобазол® Ретард уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения), раздражительность, напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), депрессивное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в т.ч. возникающие при стрессорных расстройствах (расстройствах адаптации). Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.
Афобазол® Ретард не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется привыкание, лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».
Показания к применению
Афобазол Ретард применяется у взрослых при тревожных состояниях:
генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у пациентов с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и др. заболеваниях; при лечении нарушений сна, связанных с тревогой.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность к фабомотизолу и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата
- Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
- Беременность, период грудного вскармливания
- Детский возраст до 18 лет.
- Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом
Применение при беременности и детям
Применение препарата Афобазол Ретард противопоказано при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Перед применением препарата Афобазол Ретард, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Нежелательные эффекты, которые могут развиваться во время лечения препаратом Афобазол Ретард, классифицированы в соответствии со следующей частотой встречаемости: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.
Со стороны нервной системы: редко – головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Лекарственное взаимодействие
Афобазол® Ретард не взаимодействует с этанолом и не оказывает влияния на гипнотическое действие тиопентала.
Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Афобазол® Ретард проконсультируйтесь с врачом.
Дозировка
Применяется внутрь.
По 1 таблетке 1 раз в сутки, утром, независимо от приема пищи.
Длительность курсового применения препарата составляет от 2 до 4 недели.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Передозировка
Симптомы. При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. Лечение. В качестве неотложной помощи применяется кофеин 20 % раствор в ампулах по 1,0 мл 2–3 раза в день подкожно.
При появлении симптомов передозировки следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
111328 ХВОЩ ПОЛЕВОЙ ТРАВА N20 ф/п Красногорсклексредства ХВОЩ ТРАВА фильтр-пакеты 1,5 г N20
Состав и форма выпуска
Хвоща полевого трава - сырье растительное измельченное. Фильтр-пакеты по 1,5 г, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Настой травы хвоща полевого оказывает диуретическое и противовоспалительное действие.
Показания
В комплексной терапии при отечном синдроме различного генеза, в том числе застойные явления сердечного происхождения (пороки сердца, ишемическая болезнь сердца, миокардит).
При воспалительных процессах мочевого пузыря и мочевыводящих путей ( цистит, уретрит).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Нефрит.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет поместить в чашку, залить стаканом кипятка (150 мл) и дать настояться 10-15 минут. Принимают по 1/4 стакана 3-4 раза в день за 15 минут до еды. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года. Приготовленный настой - в прохладном месте не более 2-х суток.
110218 ТЕЛФАСТ 30мг N10 таб. покрытые пленочной оболочкой Санофи-Авентис США ЛЛСи ТЕЛФАСТ таблетки 30 мг N10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит фексофенадина гидрохлорид 30 мг. В упаковке 10 таблеток.
Показания
Сезонный аллергический ринит (в т.ч. чиханье, зуд, насморк, покраснение конъюнктивы) у взрослых и детей старше 12 лет. Хроническая крапивница (в т.ч. покраснение, кожный зуд) у взрослых и детей старше 12 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая водой. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают Телфаст в форме таблеток, покрытых оболочкой, содержащих 180 мг, 1 раз в сутки. Нет необходимости в коррекции дозы Телфаста у пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушением функции печени и почек.
Побочные эффекты
Головная боль, сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, тошнота. Частота возникновения указанных явлений при приеме фексофенадина сопоставима с их частотой при приеме плацебо.
Передозировка
Случаи передозировки крайне редки. Отмечают головокружение, сонливость, усталость, ощущение сухости в рту. Рекомендуется промывание желудка. Лечение симптоматическое.
Условия хранения
При температуре до 25 °С.
110867 ФИЗИОТЕНЗ 0,4мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика/Роттендорф Фарма ГмбХ ФИЗИОТЕНЗ 0,4 мг N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: моксонидин 400 мкг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Синдром слабости синусового узла (СССУ). Выраженная брадикардия. Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи. Назначают в начальной дозе 200 мкг/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг; максимальная суточная доза - 600 мкг (разделенная на 2 приема).
Для пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная разовая доза составляет 200 мкг. Максимальная суточная доза - 400 мкг. Прекращать прием Физиотенза следует постепенно.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: астения, периферические отеки.
Побочные эффекты обычно постепенно уменьшаются в течение первых недель лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности Физиотенз следует применять с осторожностью и только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения Физиотенза в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Лечение: специфических антидотов не существует. В случае артериальной гипотензии рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина. Брадикардия может быть купирована атропином . Антагонисты α-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальную артериальную гипертензию при передозировке Физиотенза.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года.
109091 МОНОПРИЛ 20мг N28 таб. Bristol-Myers Squibb МОНОПРИЛ таблетки 20 мг N28
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит фозиноприла натрия 20 мг, в упаковке 28 шт.
Показания
Артериальная гипертензия (для монотерапии или в составе комбинированной терапии); сердечная недостаточность (в комбинации с диуретиками).
Противопоказания
Ангионевротический отек на применение ингибиторов АПФ в анамнезе; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к фозиноприлу и другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. Дозу необходимо подбирать в зависимости от динамики снижения АД. Средняя доза составляет 10-40 мг 1 раз/сут. При отсутствии достаточного гипотензивного эффекта возможно дополнительное назначение диуретиков.
При хронической сердечной недостаточности рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. В зависимости от терапевтической эффективности дозу можно повышать с недельным интервалом, увеличивая ее максимально до 40 мг 1 раз/сут. В начале и во время лечения требуется тщательное медицинское наблюдение. Развитие артериальной гипотензии после приема начальной дозы не должно мешать тщательному подбору дозы Моноприла после эффективного купирования артериальной гипотензии. При сердечной недостаточности Моноприл рекомендуется применять в комбинации с диуретиком.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, ощущение сердцебиения, загрудинные боли.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: чувство усталости, нарушение чувствительности (в т.ч. парестезии).
Со стороны костно-мышечной системы: миалгии.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, нарушение вкусовой чувствительности.
Как правило, побочные реакции при приеме препарата Моноприл носят легкий и временный характер у пациентов как молодого, так и старшего возраста.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности. При необходимости применения Моноприла в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической и поддерживающей терапии, контроль клинического состояния пациента.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
8112489 ГОРДОКС 100000КИЕ 10мл N1 р-р для в/в введения Гедеон Рихтер (Р) ГОРДОКС ампулы 100000 КИЕ 10 мл №1
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций, одна ампула, 10 мл, содержит апротинин, КИЕ 100000, 1 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Антипротеазное, антифибринолитическое.
Показания
Острый и хронический панкреатит, панкреонекроз, профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах; гиперфибринолиз; острый послеоперационный паротит; тяжелые формы различных видов шока; ангионевротический отек; обширные и глубокие повреждения тканей.
Противопоказания
Гиперчувствительность, синдром ДВС. Побочные действия. Аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Гордокс ввожят в/в, медленно, исключительно в положении больного «лежа». Пробная доза: не менее чем за 10 мин до введения начальной дозы в/в вводят пробную дозу, равную 1 мл. (10000 КИЕ апротинина) для определения наличия повышенной чувствительности к препарату.В лечебных целях: начальная доза — 50000 КИЕ (максимальная скорость — 5 мл/мин), затем в/в капельно по 50000 КИЕ/ч.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: психотические реакции, галлюцинации, спутанность сознания.
Аллергические реакции: крапивница, зуд, ринит, конъюнктивит, бронхоспазм, анафилаксия, анафилактоидные реакции (кожная сыпь, зуд, одышка, тошнота, учащение сердечного ритма - данные симптомы могут прогрессировать до анафилактического шока при явлениях недостаточности кровообращения, в отдельных случаях с летальным исходом). При повторном введении препарата частота возникновения анафилактических реакций — менее 0.5%. Даже при удовлетворительной переносимости второй дозы, дальнейшее введение апротинина может вызвать тяжелую анафилаксию, опасность которой продолжает возрастать при повторных дозах. В отдельных случаях анафилактоидная реакция наблюдается уже после первой дозы. В случае развития реакций гиперчувствительности в ходе инфузии введение препарата следует сразу же прекратить, при необходимости провести стандартные мероприятия экстренной терапии (например, введение эпинефрина, ГКС, проведение регидратации организма). При хирургических операциях на сердце и введении апротинина в высоких дозах возможно (< 1%) временное повышение уровня креатинина, в очень редких случаях сопровождающееся клинически значимыми симптомами.
Co стороны сердечно-сосудистой системы: учащение случаев развития инфаркта миокарда при повторных операциях by-pass на коронарных сосудах по сравнению с группами контроля (при этом показатели смертности одинаковы); снижение АД, тахикардия.
Применение при беременности и кормении грудью
Препарат противопоказан к применению в I и III триместры беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Особые указания
При возникновении симптомов побочного действия препарата во время введения следует немедленно прекратить введение Гордокса.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет.
108592 ПОЛУДАН 100ЕД N1 лиофилизат д/приготовления капель глазных ЛЭНС ПОЛУДАН глазные капли 100 ЕД N1
Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления глазных капель, флакон (1) содержит: комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот 100 ЕД, полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 100 мкг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 107 мкг. В упаковке 1 флакон - 5 мл, с крышкой-капельницей.
Фармакологическое действие
Противовирусный и иммуномодулирующий препарат.
Показания
Вирусные заболевания глаз (в т.ч. аденовирусные и герпетические конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератиты и кератоиридоциклиты, кератоувеиты, стромальные кератиты, иридоциклиты, хориоретиниты). Неврит зрительного нерва (вирусной этиологии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Препарат применяют у взрослых в виде глазных капель.
При лечении аденовирусных и герпетических конъюнктивитов, поверхностных кератоконъюнктивитов и кератитов раствор закапывают в конъюнктивальный мешок больного глаза по 1-2 капли 6-8 раз/сут. По мере стихания воспалительного процесса число инстилляций сокращают до 3-4 раз/сут.
Правила приготовления раствора: раствор Полудана, предназначенный для инстилляции в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона (200 мкг) в 2 мл дистиллированной воды.
Побочные действия
При применении препарата в виде глазных капель: редко - аллергические реакции в виде зуда, ощущения инородного тела в глазу, усиления инъецированности склер, возникновения отдельных фолликулов в нижней переходной складке.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 4°С. Срок годности 4 года. Приготовленный раствор можно хранить в холодильнике не более 1 недели.
102959 ФЕЗАМ 400мг+25мг N60 капс. Балканфарма-Дупница АД ФЕЗАМ капсулы N60
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит пирацетама - 400 мг, циннаризина - 25 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим действием.
Показания
Недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, после черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза); интоксикации; заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения); психоорганический синдром с преобладанием симптомов астении и адинамии; астенический синдром; лабиринтопатии; синдром Меньера; профилактика кинетозов; профилактика мигрени; отставание интеллектуального развития у детей.
Противопоказания
Тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек; паркинсонизм; беременность; лактация; детский возраст до 5 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают по 1-2 капс. 3 раза/сут в течение 1-3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения - 2-3 раза в год.
Детям старше 5 лет назначают по 1-2 капс. 1-2 раза/сут (не более 3 мес).
Побочное действие
Возможно: диспепсия, головная боль, нарушения сна. Редко: аллергические реакции в виде кожной сыпи.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
503604 МАСЛО АБРИКОСОВОЕ 50мл МАСЛО АБРИКОСОВОЕ флакон 50 мл
Состав форма выпуска
Абрикосовое масло 100%, содержит: триглицериды, природный воск, стеарины. витамин А, витамин В, витамин С, витамин Е, витамин F. Флакон 50 мл.
Фармакологическое действие
Абрикосовое масло обладает высокой биологической активностью, замедляет процессы старения. Применение абрикосового масла способствует хорошему питанию, смягчению, и увлажнению кожи, предотвращая ее сухость и шелушение, а также помогает ускорить процесс отслаивания ороговевших чешуек при шелушащейся коже; стимулирует синтез коллагена и эластина, что предотвращает кожу от потери ее упругости и эластичности; оказывает омолаживающее действие, и помогает разгладить имеющиеся на лице морщинки; замечательно оживляет и тонизирует кожу; улучшает цвет лица; благодаря своим противовоспалительным свойствам помогает снять различные кожные воспаления, что особенно хорошо при проблемной и чувствительной коже.
Применение абрикосового масла для лица в первую очередь рекомендуется при обезвоженной, сухой и огрубевшей коже, а также при начинающей терять свою эластичность и упругость, увядающей и дряблой коже.
Не менее полезным будет использование масла абрикосовых косточек и для чувствительной кожи, которая негативно реагирует на многие косметические препараты, и для комбинированной кожи, особенно если она склонна к образованию прыщей.
Кроме того абрикосовое масло хорошо подойдет для ухода за детской кожей, а также для питания, и профилактики старения кожи век.
Показания
Для ежедневного ухода за кожей лица и тела, в том числе сухой и увядающей. При ожогах и трещинах кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость масла.
Применение
Применяется как в чистом виде, так и для обогащения кремов, а также в качестве основы для приготовления масок, проведения массажа. Масло можно смешивать с эфирными и другими маслами (3-4 капли эфирного масла на 20г абрикосового).
Для питания и массажа кожи: нанести несколько капель масла/смеси масел на кончики пальцев рук и втереть в кожу легкими массирующими движениями.
Для очищения кожи лица: нанести несколько капель масла/смеси масел на смоченный в теплой воде и отжатый тампон и протереть кожу.
Для укрепления ногтей: смешать 5 мл (1 чайная ложка) абрикосового масла и 1-2 капли эфирного масла лимона ГаленоФарм. Нанести смесь масел на ногти, втирая ее до полного впитывания.
112272 НИМОТОП 10мг 50мл р-р д/инфузий фл. + соединительная трубка Bayer Bitterfeld GmbH НИМОТОП флакон 10 мг / 50 мл N1
Состав и форма выпуска
Нимотоп - раствор для инфузий: 1 мл раствора содержит нимодипин 10 мг; во флаконах темного стекла по 50 мл; в упаковке 1 флакон
Фармакологическое действие
Оказывает сосудорасширяющее, нейропротективное действие.
Показания
Профилактика и лечение ишемических неврологических расстройств, вызванных спазмом сосудов головного мозга на фоне субарахноидального кровоизлияния, вызванного разрывом аневризмы.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, возраст до 18 лет.
Режим дозирования
Режим дозирования устанавливают индивидуально. В/в, путем инфузии. Рекомендуется соблюдать следующий режим дозирования: В начале терапии в течение 2 ч вводится по 1 мг нимодипина в час (5 мл инфузионного раствора), приблизительно 15 мкг/кг/ч.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: значительное снижение АД, особенно при повышенных исходных значениях, приливы крови к лицу, брадикардия, тахикардия, чувство жара в голове, повышенная потливость, развитие или усугубление имевшейся сердечной недостаточности и ишемии миокарда, периферические отеки. Со стороны пищеварительной системы: диспептические расстройства, тошнота, диарея, запор, метеоризм, сухость во рту, изменение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ и ГГТ; редко - илеус. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, тремор, обморочные состояния, гиперкинезы. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек с повышением концентрации мочевины и/или креатинина в плазме крови. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия или брадикардия, рвота, боли в эпигастральной области, симптомы нарушения деятельности ЦНС. Лечение: в случае передозировки применение препарата следует немедленно прекратить. Проводят симптоматическую терапию. Если отмечается значительное снижение АД, следует ввести в/в допамин или норэпинефрин. Специфические антидоты нимодипина неизвестны.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 4 года.
Препарат отпускается по рецепту.
102779 ТЕНОРИК 100мг+25мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Ипка Лабораториз Лимитед ТЕНОРИК таблетки 100 N28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит атенолол 100 мг, хлорталидон 25.5, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV блокада II-III ст.; ХСН (резистентная к лечению сердечными гликозидами); брадикардия; кардиогенный шок; печеночная и/или почечная недостаточность; бронхиальная астма; беременность, период лактации, детский возраст.
Способ применения и дозы
Режим дозирования дан в пересчете на атенолол.
Средняя доза для взрослых составляет 100 мг; начальная доза составляет 50 мг 1 раз/сут.
Как правило, применение препарата в дозе, соответствующей 100 мг атенолола, дает хороший клинический эффект. Последующее увеличение дозы или не приводит к дальнейшему снижению АД, или снижает его очень незначительно. При необходимости может быть назначено дополнительное антигипертензивное средство. Лицам пожилого возраста препарат следует назначать в более низких дозах.
Побочные действия
Гиперурикемия, гипокалиемия, нарушение толерантности к глюкозе, брадикардия, блокада сердца, ортостатическая гипотония, сердечная недостаточность, похолодание конечностей, перемежающаяся хромота, синдром Рейно, спутанность сознания, смена настроения, галлюцинации, бессонница, кошмарные сновидения, сухость глаз, диспептические расстройства и зрительные расстройства, лейкопения, тромбоцитопения, пурпура, алопеция, псориаз, парестезия, бронхоспазм.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: при развитии выраженной брадикардии следует ввести в/в 1-2 мг атропина, при необходимости - 10 мг глюкагона в/в в виде болюса. Введение глюкагона можно повторить. При отсутствии глюкагона или его неэффективности возможно в/в введение добутамина (в дозе 2.5 мкг/мин/кг массы тела) или изопреналина в дозе 10-25 мкг в/в капельно со скоростью, не превышающей 5 мкг/мин.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
112227 НЕОТОН 1г N1 лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфузий Альфа Вассерманн С.п.А. НЕОТОН флакон 1г N1 /с растворителем/
Состав и форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий. В одном флаконе, объёмом 50 мл содержится активного вещества фосфокреатина (в виде натриевой соли) 1 г. В упаковке 1 флакон, в комплекте с растворителем (вода для инъекций).
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и мышечной ткани.
Показания
В комплексной терапии: острого инфаркта миокарда, хронической сердечной недостаточности, интраоперационной ишемии миокарда, интраоперационной ишемии конечностей, острого нарушения мозгового кровообращения, в спортивной медицине: для профилактики развития синдрома физического перенапряжения и улучшения адаптации к экстремальным физическим нагрузкам.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
При остром инфаркте миокарда: в первые сутки вводят 2-4 г в/в струйно с последующей капельной инфузией 8–16 г в 200 мл 5% раствора глюкозы в течение 2 ч. Во вторые сутки — по 2-4 г в/в капельно 2 раза в сутки. В третьи сутки — по 2 г в/в капельно 2 раза в сутки. При необходимости курс инфузий по 2 г 2 раза в сутки можно проводить в течение 6 дней.
При хронической сердечной недостаточности: вводят в/в капельно по 1-2 г в/в капельно 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
При интраоперационной ишемии миокарда: вводят в составе кардиоплегического раствора в количестве 3 г на 1 литр. Неотон добавляют в состав раствора непосредственно перед введением. Рекомендуется проведение курса инфузий по 2 г 2 раза в сутки в течение 3–5 дней, предшествующих хирургическому вмешательству, и в течение 1–2 дней после операции.
При возможности развития интраоперационной ишемии конечностей рекомендуется в/в струйно ввести 2-4 г препарата до операции с последующей инфузией 8-10 г в 5% растворе глюкозы в течение операции и периода реперфузии.
Побочные действия
Резкое понижение АД (при быстром в/в введении).
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30°C. Срок годности 3 года (для растворителя 5 лет).
110519 ПАРИЕТ 10мг N14 таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Бушу Фармасьютикалз Лтд Мисато Фэктори ПАРИЕТ таблетки 10 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит рабепразол натрий 10 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Противоязвенное средство.
Показания
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. Детский возраст, тяжелая почечная недостаточность.
Способ применения и дозы
Париет принимается внутрь, по 20 мг 1 раз в сутки, утром. Курс лечения при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - 4-6 нед, при необходимости - до 12 нед; при рефлюкс-эзофагите - 4-8 нед. Таблетки париета проглатывают целиком, не разжевывая и не измельчая.
Побочные действия
Тошнота, запоры или диарея, боль в животе, метеоризм, головная боль, головокружение, сонливость, слабость, кожная сыпь, повышение активности "печеночных" трансаминаз, тромбоцитопения, лейкопения; фарингит, ринит, астения, боль в спине, гриппоподобный синдром, миалгия, сухость во рту, судороги икроножных мышц, артралгия, лихорадка. Редко - снижение аппетита, увеличение массы тела, депрессия, нарушение зрения или вкусовых ощущений, стоматит, повышенное потоотделение.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности2 года.
114401 НАЛТРЕКСОН ФВ 50мг N10 капс. МФФ НАЛТРЕКСОН ФВ капсулы 50 мг N10
Состав
Капсулы, в одной содержится налтрексона гидрохлорид - 50 мг. В упаковке 10 шт.
Показания
Комплексное лечение опиоидной наркомании (зависимости) с целью поддержания у больного состояния, при котором опиоиды не смогут оказать характерного действия (препарат назначают только после купирования абстинентного синдрома). Комплексное лечение алкоголизма, в т.ч. при поддерживающей терапии в тех же дозировках, что и при героиновой наркомании, на фоне психотерапии.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к налоксону). Острый гепатит, печеночная недостаточность.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Разовая доза составляет 25-50 мг. Схема и длительность лечения устанавливаются индивидуально.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - повышение аппетита, сухость во рту, метеоризм, усугубление симптомов геморроя, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, боль в животе, повышение активности «печеночных ферментов».
Со стороны нервной системы и органов чувств: более часто - необычайная усталость; редко - нечеткость зрительного восприятия, спутанность сознания, галлюцинации, угнетение центральной нервной системы, звон и ощущение заложенности в ушах, боль и чувство жжения в глазах, светобоязнь, раздражительность, сонливость, дезориентация во времени и пространстве.
Со стороны дыхательной системы: редко - охриплость голоса, заложенность носа (гиперемия сосудов носовой полости), чиханье, одышка, сухость в горле, повышенное отделение слизистой мокроты, синусит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боль в груди, неспецифические изменения ЭКГ.
Со стороны мочеполовой системы: дискомфорт при мочеиспускании, учащение мочеиспускания.
Аллергические реакции: менее часто - кожная сыпь; редко - гипертермия, кожный зуд, повышение секреции сальных желез.
Прочие: редко - жажда, увеличение или потеря массы тела, боль в паховой области, увеличение лимфатических узлов, лимфоцитоз. В одном случае описано развитие идиопатической тромбоцитопенической пурпуры на фоне предварительной сенсибилизации к препарату.
Синдром «отмены» опиоидов: абдоминальная боль, спазмы в эпигастрии, беспокойство, нервозность, усталость, раздражительность, диарея, тахикардия, гипертермия, ринорея, чиханье, «гусиная кожа», потливость, зевота, артралгия, миалгия, анорексия, тошнота и/или рвота, тремор, общая слабость.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности 3 года.
107381 НАТАЛЬСИД 250мг N10 суппозитории ректальные Нижфарм Фармакологическое действие
Активное вещество натальсида - натрия альгинат - природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.
Показания
Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 14 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Натальсид® не противопоказан для применения в период беременности и лактации.
Состав
Действующее вещество: натрия альгинат 250 мг;Основа для суппозиториев: жир твердый (витепсол, суппосир) — достаточное количество до получения суппозитория массой 2,25 г.Способ применения и дозы
Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, предварительно смочив его водой. Взрослым и детям старше 14 лет применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность курса лечения препаратом Натальсид® составляет 7-14 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
3 года.
112185 ДИЛТИАЗЕМ ЛАННАХЕР 90мг N20 таб. пролонгированного действия G.L.Pharma ДИЛТИАЗЕМ таблетки 90 мг N20 ЛАНАХЕР
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит дилтиазема хлорид 90 мг, 20 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, антигипертензивное, сосудорасширяющее, антиаритмическое.
Показания
Стенокардия (профилактика приступов), артериальная гипертензия, профилактика приступов наджелудочковых аритмий (пароксизмальная тахикардия, мерцание или трепетание предсердий, экстрасистолия).
Противопоказания
Гиперчувствительность, синдром слабости синусового узла, AV блокада II-III степени, кардиогенный шок, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, тяжелая печеночно-почечная недостаточность, детский возраст, беременность.
Способ применения и дозы
Дилтиазем Ланнахер принимают внутрь, перед едой, по 180-360 мг./сут. (в 2 приема); для длительной поддерживающей терапии — 90-180 мг. 1 раз в сутки, утром.
Побочные действия
Слабость, головокружение, головные боли, синусовая брадикардия, нарушения AV проводимости, симптомы сердечной недостаточности, артериальная гипотония, тошнота, запоры или диарея, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, покраснение кожи, зуд.
Особые указания
Дилтиазем Ланнахер может оказывать влияние на выполнение работы, требующей быстроты психомоторных реакций (управление механизмами, транспортными средствами).
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
111810 МЕКСИДОЛ 125мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой ЗиО-Здоровье ЗАО Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны 2 слоя: внутренний (ядро) серого или серого с кремоватым оттенком цвета и наружный белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
Упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4, 5 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Фармакологическое действие
Антиоксидантное средство.
Фармакодинамика
Мексидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Механизм действия Мексидола® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Мексидол® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Мексидол® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола® усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.
Фармакокинетика
Всасывание
При введении Мексидола в дозах 400-500 мг Сmax в плазме составляет 3.5-4.0 мкг/мл и достигается в течение 0.45-0.5 ч.
Распределение
После в/м введения препарат определяется в плазме крови в течение 4 ч. Среднее время удержания препарата в организме составляет 0.7-1.3 ч.
Выведение
Выводится из организма с мочой в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах - в неизмененном виде.
Показания
- последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
- легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
- энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
- синдром вегетативной дистонии;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
- астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
- воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
- ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
- острая почечная недостаточность;
- острая печеночная недостаточность.
В связи с недостаточной изученностью действия препарата — детский возраст, беременность, грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол® при беременности и кормлении грудью не проводилось.
Особые указания
Мексидол можно сочетать со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
Использование в педиатрии
Мексидол не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
Состав
Активное вещество:
этилметилгидроксипиридина сукцинат (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат) – 125,0 мг
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат – 97,5 мг
повидон – 25,0 мг
магния стеарат – 2,50 мг
Пленочная оболочка:
опадрай II белый 33G28435 – 7,5 мг (гипромеллоза – 3,0 мг, титана диоксид – 1,875 мг, лактозы моногидрат – 1,575 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) – 0,6 мг, триацетин – 0,45 мг)
Способ применения и дозы
Внутрь, по 125–250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл.).
Длительность лечения — 2–6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5–7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.
Начальная доза — 125–250 мг (1–2 табл.) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл.).
Продолжительность курса терапии у больных ИБС — не менее 1,5–2 мес. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.
Прочие: редко - аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Мексидол® сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
При совместном применении Мексидол® усиливает действие производных бензодиазепина, антидепрессантов, анксиолитиков, противопаркинсонических и противосудорожных средств.
Мексидол® уменьшает токсическое действие этанола.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие сонливости.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать позже срока, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
112300 ЦИПРАМИЛ 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Х.Лундбек А/О Фармакологическое действие
ЦИПРАМИЛ является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС).
Фармакодинамика. ЦИПРАМИЛ не имеет или имеет очень слабую способность связываться с целым рядом рецепторов, включая гистаминовые, мускариновые и адренорецепторы. Этим в значительной степени объясняется отсутствие у ЦИПРАМИЛА кардиотоксичности и побочного действия в виде ортостатической гипотонии, седативного эффекта, сухости во рту. ЦИПРАМИЛ лишь в очень малой степени ингибирует цитохром Р450IID6, и, следовательно, не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися этим ферментом.
Антидепрессивный эффект обычно развивается после 2-4 недель лечения. ЦИПРАМИЛ не оказывает влияния на проводящую систему сердца и артериальное давление, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела.
Фармакокинетика. Биодоступность циталопрама при приеме внутрь составляет около 80%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-4 часа после приема. Связывание с белками - ниже 80%. Метаболизм осуществляется путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Неизмененный циталопрам является основным соединением в плазме крови; его кинетика линейна. Постоянная концентрация в плазме устанавливается через 1-2 недели лечения. Период полувыведения препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется с мочой и калом.
Показания
- Терапия депрессий различной этиологии и структуры у взрослых.
- Лечение панического расстройства с/без агорафобии.
- Лечение обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).
Противопоказания
ЦИПРАМИЛ противопоказан при повышенной чувствительности к циталопраму или любому из вспомогательных веществ.
Препарат не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), в том числе селегилином, а также в течение 14 дней после прекращения их приема. Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема ЦИПРАМИЛА.
Не следует назначать ЦИПРАМИЛ беременным и кормящим грудью женщинам, если потенциальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у человека не установлена.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
Риск совершения самоубийства свойственен депрессии и может сохраняться до существенного улучшения состояния, наступившего спонтанно или вследствие проводимой терапии. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, находящимися на лечении антидепрессантами особенно в начале лечения из-за возможности клинического ухудшения и/или появления суицидальных проявлений (мыслей и поведения). Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств из-за возможности одновременного заболевания депрессивным эпизодом.
Использование СИОЗС в третьем триместре беременности может негативно сказаться на психофизическом развитии новорожденного. Зарегистрированы следующие нарушения у новорожденных, чьи матери принимали СИОЗС вплоть до родов: раздражительность, тремор, гипертония, повышенный мышечный тонус, постоянный плач, трудности сосания, плохой сон. Нарушения могут свидетельствовать о серотонинергических эффектах или о возникновении синдрома отмены. В случае использования СИОЗС во время беременности их прием не должен резко прерываться.
ЦИПРАМИЛ следует с осторожностью применять у лиц, деятельность которых связана с механизмами или управлением движущимися средствами. ЦИПРАМИЛ не снижает интеллектуальные способности и скорость психомоторных реакций. Однако можно ожидать, что пациентам, которым назначено лечение ЦИПРАМИЛОМ, присуще некоторое снижение внимания и сосредоточения вследствие имеющегося заболевания, проводимого лечения или того и другого вместе.
Состав
действующее вещество: циталопрама гидробромид 20 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, коповидон, глицерин 85%, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармелоза, магния стеарат.
оболочка: гипромеллоза 5, макрогол 400, двуокись титана (Е 171).
Способ применения и дозы
ЦИПРАМИЛ назначают один раз в сутки. Препарат можно применять в любое время дня вне зависимости от приема пищи.
Депрессии: терапию депрессий начинают с приема 20 мг ЦИПРАМИЛА в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и тяжести депрессии доза может быть увеличена до максимальной - 60 мг в сутки.
Паническое расстройство: в течение первой недели лечения рекомендуется доза 10 мг ЦИПРАМИЛА в сутки, затем доза повышается до 20 мг в сутки. Суточная доза, в зависимости от индивидуальной реакции больного, в дальнейшем может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг/сут.
Обсессивно-компульсивное расстройство: начальная доза ЦИПРАМИЛА составляет 20 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг в сутки.
Пожилые пациенты (старше 65 лет). Рекомендуемая суточная доза для пожилых составляет 20 мг. В зависимости от индивидуальной реакции и тяжести депрессии доза может быть повышена до максимальной - 40 мг в сутки.
При печеночной недостаточности прием препарата следует ограничить минимальными рекомендуемыми дозами. Максимальная доза - 30 мг в сутки.
При малой и умеренно выраженной почечной недостаточности корректировки доз не требуется.
Побочные действия
Нежелательные эффекты ЦИПРАМИЛА имеют транзиторный характер и выражены слабо. Они наблюдаются в течение первых одной-двух недель лечения и обычно существенно ослабевают по мере улучшения состояния больных.
Возможно появление сухости во рту, тошноты, сонливости, слабости, повышенного потоотделения, тремора, ажитации, бессонницы, поноса, сексуальных нарушений.
ЦИПРАМИЛ может быть причиной незначительного снижения частоты сердечных сокращений, что обычно не имеет клинического значения. Однако у пациентов с изначально низкой частотой сердечных сокращений это может привести к брадикардии. В исключительных случаях при применении больших доз препарата возможно развитие судорожных припадков. Крайне редко могут возникать гипонатриемия, проявления серотонинового синдрома, синдрома отмены, экстрапирамидные нарушения, пурпура.
При инверсии фазы и развитии маниакального состояния ЦИПРАМИЛ должен быть отменен.
Лекарственное взаимодействие
Химически несовместимых комбинаций не установлено.
Одновременное применение ЦИПРАМИЛА и ингибиторов МАО может вызвать гипертонический криз (серотониновый синдром).
ЦИПРАМИЛ может усиливать эффекты суматриптана и других серотонинергических препаратов.
При одновременном применении циметидин вызывает умеренное повышение равновесной концентрации ЦИПРАМИЛА в крови. Поэтому рекомендуется проявлять осторожность при назначении максимальных доз ЦИПРАМИЛА одновременно с применением высоких доз циметидина.
Не выявлено взаимодействия ЦИПРАМИЛА с литием и алкоголем. Однако одновременное употребление ЦИПРАМИЛА и алкоголя не рекомендуется.
Не установлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия с фенотиазинами и трициклическими антидепрессантами.
В клинических исследованиях не выявлено фармакодинамического взаимодействия ЦИПРАМИЛА и бензодиазепинов, нейролептиков, аналгетиков, лития, антигистаминовых, антигипертензивных средств, бета-адреноблокаторов и других кардиотропных препаратов.
Передозировка
Симптомы. Могут возникать следующие симптомы и признаки: сонливость, кома, нарушения артикуляции, эпизоды больших судорожных припадков (grand mal), синусовая тахикардия, иногда узловой ритм, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, цианоз, гипервентиляция. Клиническая картина не является характерной.
Лечение. Специфический антидот отсутствует. Лечение симптоматическое и поддерживающее. После перорального введения ЦИПРАМИЛА промывание желудка должно быть проведено как можно скорее. Рекомендуется медицинское наблюдение.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111603 НИФЕКАРД ХЛ таблетки 60 мг № 30
НИФЕКАРД ХЛ таблетки 60 мг № 30
Состав и форма выпуска
Нифекард XЛ таблетки контролируемого высвобождения, одна содержит 60 мг нифедипина, по 30 штук в упаковке
Фармакологическое действие
Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, ИБС: стабильная стенокардия, вазоспастическая стенокардия.
Противопоказания
Артериальная гипотония, тяжёлый стеноз аортального клапана, обструктивная кардиомиопатия, гиперчувствительность к нифедипину.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. Начальная доза препарата составляет 30 мг или 60 мг в сут. Подбор дозы осуществляют постепенно, с интервалами в 7-14 дней. Максимальная суточная доза - 90 мг.
При необходимости отмены препарата дозу уменьшают постепенно.
Препарат принимают 1 раз/сут. Таблетки проглатывают целиком (нельзя дробить и делить), не разжевывая.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны головная боль, покраснение лица, отеки лодыжек; в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, сердцебиение, сердечная недостаточность, боли в грудной клетке.
Со стороны ЦНС: редко - головокружение, слабость.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; в отдельных случаях - гиперплазия десен, диарея.
Прочие: редко - судороги мышц верхних и нижних конечностей, аллергические реакции.
Передозировка
Передозировка нифедипина вызывает периферическую вазодилатацию с выраженной и, возможно, пролонгированной системной гипотонией.
Лечение передозировки заключается в удалении препарата из организма и тщательном контроле жизненных функций, деятельности сердца, лёгких и выделительной системы.
Беременность и лактация
Прием препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25 С. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113238 СИМВАКАРД 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
СИМВАКАРД таблетки 20 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентам препарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения Симвакарда в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Передозировка
Ни в одном из известных случаев передозировки не отмечалось каких-либо клинически значимых симптомов. Лечение: следует вызвать рвоту, принять активированный уголь; показано проведение симптоматической терапии. При необходимости показан гемодиализ.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 3 года.
505097 МОСКИТОЛ АКТИВ спрей от комаров 100мл Биогард МОСКИТОЛ спрей от комаров Активная защита 100 мл
Состав и форма выпуска
Активные компоненты: 20% ДЭТА, пропиленгликоль, изопропанол, отдушка, вода. Во флаконе-спрее 100 мл.
Показания
Инсектицидное действие от комаров, мошек, слепней. Для взрослых.
Свойства
Для защиты от укусов комаров, мошек, слепней в местах с максимальным скоплением насекомых. Благодаря удобному распылителю, средство быстро и легко наносится как на тело, так и для большей эффективности - на одежду. Приятный аромат лимона. Время действия - до 4 часов. Не оставляет жирных следов на одежде.
Применение
Распылить средство на ладонь и нанести, не втирая, на открытые части тела: лицо, руки, шею, ноги. При необходимости обработку повторить.
Меры предосторожности
Рекомендуется использовать не более 3-х раз в сутки. Избегать попадания в глаза, рот и на поврежденные участки кожи. В случае попадания обильно промыть водой. Не рекомендуется применять детям, беременным и кормящим, лицам с повышенной чувствительностью кожи.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом помещении, отдельно от пищевых продуктов и лекарств при температуре от 0°С до +30°C. Срок годности: 4 года.
105879 БИОТРЕДИН N30 таб. подъязычные Биотики БИОТРЕДИН таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки подъязычные: содержат L- треонин, пиридоксина гидрохлорид; вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), лимонная кислота, магния стеарат; 30 шт. в упаковке.
Фармакологические свойства
Биотредин является регулятором тканевого обмена, повышает умственную работоспособность, обладает лечебным эффектом при алкогольном абстинентном состоянии, уменьшает влечение к алкоголю. Препарат способен: уменьшать психоэмоциональное напряжение; улучшать краткосрочную и долгосрочную память; концентрировать внимание; улучшать настроение; повышать умственную работоспособность; повышать и нормализовать уровень содержания эндогенного ацетальдегида и, тем самым, уменьшить явление алкогольного абстинентного синдрома и влечение к алкоголю. Действие Биотредина проявляется через 10-20 минут после приема под язык.
Показания
Назначают детям, подросткам и практически здоровым лицам при снижении умственной работоспособности и концентрации внимания.
Препарат назначают лицам, злоупотребляющим алкоголем, больным хроническим алкоголизмом при актуализации патологического влечения к алкоголю, сочетающегося с аффективными (раздражительность, сниженное настроение, внутренний дискомфорт), сенсорными (чувство голода) и идеаторными (мысли об алкоголе) нарушениями, при алкогольном абстинентном синдроме, а также для поддержания ремиссий.
Противопоказания
Алкогольное опьянение, одновременный прием лекарственных средств, угнетающих ЦНС (анксиолитиков, антипсихотических средств (нейролептиков), антидепрессантов и пр.).
Способ применения и дозы
Биотредин назначают в таблетках под язык или в виде порошка после измельчения таблетки.
В качестве средства, повышающего внимание, умственную работоспособность: детям, подросткам и взрослым по 1 таблетке 2-3 раза в день в течение 3-10 дней. При необходимости курс повторяют 3-4 раза и более в год.
Больным хроническим алкоголизмом и злоупотребляющим алкоголем назначают по 1-3 таблетке на прием 2-3 раза в день в течение 4-5 дней. При необходимости курсы повторяют 5-10 раз в год.
При лечении алкогольного абстинентного синдрома назначают в первые сутки 1-4 таблетки 3-4 раза в день (суточная доза 3-16 таблеток), во вторые сутки и далее по 1-2 таблетке на прием 2-3 раза в день (суточная доза 3-6 таблеток) в течение 21-28 дней. Длительность курса может укорачиваться до 10-14 дней.
Наибольший эффект Биотредина достигается при его сочетании с препаратом Глицин (таблетка 0,1 г). Глицин принимают под язык за 10-15 минут до приема Биотредина. В период ремиссии для выявления скрытого влечения к алкоголю принимают 2-3 таблетки Биотредина натощак. Появление в течение 10-20 минут легкого головокружения, успокаивающего эффекта, покраснения лица, потоотделения свидетельствует о наличии «скрытой тяги». В этих случаях рекомендуется 5-10 дневный курс Биотредина по 1-2 таблетке 2-3 раза в день вместе с Глицином 0,1 г под язык за 10-15 минут до приема Биотредина.
Побочное действие
Головокружение, повышенное потоотделение.
Применение при беременности и лактации
Препарат может применяться при беременности и во время грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25° С, в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
111398 ЙОДОМАРИН 200 200мкг N100 таб. Берлин-Хеми Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Препарат йода для лечения и профилактики заболеваний щитовидной железы. Йод является жизненно важным микроэлементом, необходимым для нормальной работы щитовидной железы. Тиреоидные гормоны выполняют множество жизненно важных функций, в т.ч. регулируют обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме, деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, а также рост и развитие ребенка.
Применение препарата Йодомарин® восполняет дефицит йода в организме, препятствуя развитию йододефицитных заболеваний, способствует нормализации функции щитовидной железы, что особенно важно для детей и подростков, а также при беременности и в период лактации.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Йодомарин® не предоставлены.
Показания
- Профилактика эндемического зоба (особенно у детей, подростков, у женщин при беременности и в период грудного вскармливания);
- профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или после окончания медикаментозного лечения препаратами гормонов щитовидной железы;
- лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых в возрасте до 40 лет.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к йоду;
- гипертиреоз;
- токсическая аденома щитовидной железы, узловой зоб при применении в дозах более 300 мкг/сутки (за исключением периода предоперационной йодотерапии с целью блокады функции щитовидной железы);
- герпетиформный (старческий) дерматит Дюринга.
Препарат не следует применять при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.
Следует избегать назначения препарата при терапии радиоактивным йодом, наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение препарата Йодомарин® в достаточных дозах (200 мкг/сутки) для обеспечения адекватного поступления йода в организм.
Применение препарата Йодомарин® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в рекомендуемых дозах, т.к. активное вещество проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания
Йодомарин® не влияет на способность к управлению транспортными средствами и к другим потенциально опасным видам деятельности.
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: калия йодид 262 мкг, что соответствует содержанию йода 200 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 150,238 мг, магния карбонат основной - 56,5 мг, желатин - 8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 9,5 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,5 мг, магния стеарат - 2 мг.
Способ применения и дозы
Профилактика эндемического зоба
- Новорожденные и дети в возрасте до 12 лет: 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 50-100 мкг йода).
- Дети страше 12 лет и взрослые: 1-2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
- При беременности и в период лактации: 2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 200 мкг йода).
Профилактика рецидива зоба
1-2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Лечение эутиреоидного зоба
- Новорожденные и дети в возрасте от 1 года до 18 лет: 1-2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
- Взрослые до 40 лет: 3-5 таб. препарата Йодомарин® 100 в сутки или 11/2-21/2 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 300-500 мкг йода).
Препарат принимают после еды, запивая достаточным количеством жидкости. При применении у детей рекомендуется предварительно растворить препарат в молоке или соке.
Профилактический прием проводится в течение нескольких лет, при наличии показаний - пожизненно.
Для лечения зоба у новорожденных, в среднем, достаточно 2-4 недель; у детей, подростков и взрослых обычно требуется 6-12 месяцев, возможен длительный прием.
Продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом.
Побочные действия
При профилактическом применении препарата Йодомарин® у пациентов любого возраста побочных эффектов, как правило, не наблюдается.
Со стороны эндокринной системы: при применении препарата в дозе более 150 мкг йода/сут скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму; при применении препарата в дозе, превышающей 300 мкг йода/сутки, возможно развитие йод-индуцированного тиреотоксикоза (особенно у пациентов пожилого возраста, страдающих зобом в течение длительного времени, при наличии узлового зоба или диффузного токсического зоба).
Аллергические реакции: редко - йодизм, проявляющийся металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек ("йодный" ринит, конъюнктивит, бронхит), "йодной" лихорадкой, "йодными" угрями; в отдельных случаях - отек Квинке, эксфолиативный дерматит.
Лекарственное взаимодействие
Дефицит йода повышает, а избыток йода понижает эффективность терапии гипертиреоза тиреостатическими средствами (перед или во время лечения гипертиреоза рекомендуется, по возможности, избегать любого применения йода). С другой стороны, тиреостатические средства ингибируют переход йода в органическое соединение в щитовидной железе и, таким образом, могут вызывать образование зоба.
Одновременное лечение высокими дозами йода и препаратами солей лития может способствовать возникновению зоба и гипотиреоза.
Высокие дозы препарата в сочетании с калийсберегающими диуретиками могут приводить к гиперкалиемии.
Передозировка
Симптомы: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота (при наличии в пище крахмал содержащих компонентов рвотные массы приобретают синюю окраску), боли в животе и диарея (возможно, мелена). В тяжелых случаях возможно развитие дегидратации и шока. В редких случаях наблюдались стеноз пищевода, феномен "йодизма".
Лечение: при острой интоксикации - отмена препарата, промывание желудка раствором крахмала, белка или 5% раствором натрия тиосульфата до удаления всех следов йода; при хронической интоксикации - отмена препарата. Симптоматическая терапия нарушения водного баланса, электролитного баланса, противошоковая терапия.
При лечении йод-индуцированного гипотиреоза - отмена препарата, нормализация обмена веществ с помощью гормонов щитовидной железы.
При лечении йод-индуцированного тиреотоксикоза - при мягких формах лечения не требуется, при тяжелых формах требуется проведение тиреостатической терапии (эффект которой всегда отсрочен). В тяжелейших случаях (тиреотоксический криз) необходимо проведение интенсивной терапии, плазмафереза или тиреоидэктомии.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
111433 МАСТОДИНОН 100мл капли д/приема внутрь Bionorica SE
Мастодинон капли для приема внутрь. Прозрачная, слегка желтоватая жидкость. Содержит: витекс священный или Авраамово дерево, стеблелист василистниковидный, цикламен европейский, чилибуха игнация, ирис разноцветный, лилия тигровая. Во флаконах по 100 мл.
Фармакологическое действие
Мастодинон - комбинированный гомеопатический препарат.
Показания к применению
В качестве симптоматического средства при лечении: предменструального синдрома (мастодинии (напряжения молочных желез), психической лабильности, запоров, отеков, головной боли/мигрени); фиброзно-кистозной мастопатии; нарушений менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью жёлтого тела.
Противопоказания
Детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не следует применять во время беременности и в период грудного кормления.
Способ применения и дозы
Принимать по 30 капель 2 раза в день (утром и вечером), немного разбавляя их водой или другой жидкостью.
Препарат должен приниматься не менее 3 месяцев, в том числе во время менструации. Улучшение обычно наступает через 6 недель. Если после прекращения приема жалобы возобновляются, то терапию следует продолжить после консультации с лечащим врачом. Перед употреблением взбалтывать!
Препарат может быть рекомендован для длительной терапии.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В очень редких случаях возможны боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение веса, зудящие экзантемы, угри и головные боли, а также, в связи с содержанием Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации. В этих случаях необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Срок годности- 3 года. В процессе хранения возможно лёгкое помутнение и выпадение осадка что не влияет на качество препарата.
113193 СЕДАЛЬГИН-НЕО N10 таб. Балканфарма-Дупница АД СЕДАЛЬГИН-НЕО №10 таблетки
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит: парацетамола 300 мг, метамизола натрия (анальгина) 150 мг, кофеина 50 мг, фенобарбитала 15 мг, кодеина фосфата 10 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Седальгин НЕО - анальгетик-антипиретик комбинированного состава. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее действие, менее выраженное противовоспалительное и седативное действие..
Показания
Невралгия, неврит, мигрень, болевой синдром: боль головная, зубная, ревматическая, фантомная, послеожоговая, травматическая, послеоперационная; простудные заболевания, сопровождающиеся болевым синдромом и гипертермией; дисменорея.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к любому из компонентов), геморрагический диатез, анемия, нарушения функции печени и/или почек, бронхиальная астма, активная форма язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, беременность, кормление грудью, возраст до 14 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь во время еды, запивая жидкостью, взрослым: по 1 табл. 4 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 2 табл., суточная — 6 табл.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, нарушение координации движений, быстрая утомляемость, тремор, беспокойство, раздражительность, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, очень редко — гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, эпигастральная боль, диарея или запор, нарушение функции печени.
Прочие: бронхоспазм, нарушение функции почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: головокружение, сонливость, замедление рефлексов, сухость во рту, угнетение дыхания, слабость, редко — потеря сознания.
Лечение: стимуляция рвоты, промывание желудка водой с активированным углем; симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
102641 ГОРЕЦ ПТИЧИЙ (СПОРЫШ) ТРАВА 50г Красногорсклексредства СПОРЫШ 50 гр
Состав и форма выпуска
Спорыш (горец птичий), трава, сырье растительное измельченное. Содержит флавоноиды, фенолкарбоновые кислоты, кумарины, кремниевая кислота, витамины С, Е, К, каротин (витамин А), горечи, слизи, дубильные вещества, следы эфирных масел и смол, достаточное количество цинка и марганца, концентрирует медь, молибден и бром.
В пачке 50 г.
Свойства и действие
Трава спорыша обладает мочегонным, противоглистным, общеукрепляющим, вяжущим, кровоостанавливающим, противовоспалительным, тонизирующим, повышающим иммунитет действием.
Оказывает общеукрепляющее действие при нервном истощении, повышает жизненный тонус после перенесенных заболеваний и в пожилом возрасте, уменьшает проницаемость сосудов, препятствует камнеобразованию в мочевыводящей системе (растворимые соединения кремниевой кислоты).
Спорыш ускоряет свертываемость крови, понижает артериальное давление, увеличивает амплитуду дыхательных движений и вентиляционный объем легких, увеличивает выделение из организма вредных веществ, таких как натрия и хлора.
Показания
Применяют в качестве кровоостанавливающего средства и способствующего отхождению мелких конкрементов при камнях в почках и мочевом пузыре.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость
Применение
Столовую ложку измельченной травы заливают 200 мл кипятка, кипятят 5-10 мин на водяной бане, настаивают 1-2 ч, процеживают. Принимают по столовой ложке 3-4 раза в день.
Другой вариант приготовления настоя: столовую ложку свежей или сухой измельченной травы заливают 400 мл кипятка, настаивают, укутав, 4 ч, процеживают. Принимают по 1/2 стакана 4 раза в день до еды (при заболеваниях органов дыхания, в частности туберкулезе легких и коклюше).
Столовую ложку измельченного корня спорыша заливают 200 мл воды комнатной температуры, ставят на 30 мин на кипящую водяную баню, настаивают 15 мин, процеживают. Принимают по столовой ложке 3-4 раза в день (при заболеваниях желчных путей, желчного пузыря, печени, желудочно-кишечного тракта).
402831 ЛАКАЛЮТ зубная паста Флюор 50мл Dr. Theiss Naturwaren GmbH ЛАКАЛЮТ ФЛЮОР зубная паста 50 мл
Показания
Лечебно-профилактическая зубная паста. Реминерализует и укрепляет зубную эмаль. Защищает от кариеса.
Лечение и профилактика зубной пастой LACALUT fluor
LACALUT fluor – зубная паста, в которой фтор играет самую важную роль. В пасту включена специальная комбинация веществ – фтористых компонентов, которые укрепляют твердые ткани зубов, защищают их от разъедающих кислот и предупреждают образование окрашивающего бактериального налета.
LACALUT fluor помогает сохранить природную белизну зубов, замедляет процесс потемнения эмали, предотвращает образование зубного камня, не оставляя кариесу никаких шансов. Антибактериальная защита зубов и десен тоже входит в «обязанности» лакалют флуор, поэтому она эффективна и при пародонтите, и для профилактики галитоза (неприятного запаха изо рта).
Советы по использованию LACALUT fluor
Паста LACALUT fluor рекомендуется для ежедневного применения, а также для применения между лечебно-профилактическими курсами LACALUT aktiv и LACALUT sensitive.
8702388 ДИКЛОЗАН ФОРТЕ гель разогревающий экстракты трав/эфирные масла 75мл Вис ДИКЛОЗАН форте гель 75 мл
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, содержит: экстракт сабельника, экстракт красного перца, Д-пантенол, витамины В3, экстракт хмеля, эфирное масло розмарина, эфирное масло лаванды, эфирное масло полыни. Туба 75 мл.
Фармакологическое действие
ДИКЛОЗАН форте гель способствует исчезновению болей и восстановлению подвижности суставов в результате нормализации обменных процессов и кровоснабжения в околосуставных тканях, а также в результате разогревающего действия красного перца, применяемого в народной медицине при широком спектре суставных проблем, мышечных болевых синдромов и спазмов.
Экстракт сабельника – обладает обезболивающим, противовоспалительным, солевыводящим и противоревматическим действиями. В народной медицине сабельник применяют при ревматизме, остеохондрозе, артрозе, радикулите, подагре, рассеянном склерозе, при суставных и мышечных болях.
Экстракт красного перца – сильнейший антиоксидант, мощное местнораздражающее и разогревающее средство, которое улучшает кровообращение. Инициируя прилив крови к месту нанесения геля, способствует усилению обменных процессов и рефлекторному снятию боли. Уникальный эффект достигается благодаря способности красного жгучего перца проникать глубоко в ткани, не задерживаясь на коже, и разогревать в отличие от обычных средств изнутри.
Д-пантенол – разглаживает и смягчает кожу. Стимулирует регенерацию кожи, нормализует клеточный метаболизм, оказывает противовоспалительное действие.
Витамины В3 – помогает увеличивать подвижность суставов и значительно уменьшать боли, укрепляет стенки сосудов.
Экстракт хмеля – улучшает обменные процессы в эпидермисе, повышает тонус кожи, оказывает ранозаживляющее действие.
Эфирное масло розмарина – устраняет воспалительные процессы, способствует улучшению местного кровообращения и обновлению клеток, оказывает болеутоляющее действие при артритах, остеохондрозе.
Эфирное масло лаванды – широко используется в народной медицине при отеках, ушибах и вывихах.
Эфирное масло полыни – обладает ярко выраженным противовоспалительным действием, ускоряет рассасывание отеков при воспалительных процессах.
Показания
Средство растительного происхождения. Рекомендуется в качестве средства, нормализующего обмен веществ при остеохондрозах, артрозах, артритах различного генеза
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения и дозы
Наносить на кожу тонким слоем массирующими движениями 2-3 раз в сутки. Рекомендуется для ежедневного использования.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре 5-25°С. Срок годности 2 года.
111966 АКВА МАРИС 10мл капли назальные д/детей Ядран Фармакологическое действие
Средство лечения заболеваний носа.
КОД АТХ: R01АХ10
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Стерилизованная изотоническая морская вода способствует поддержанию нормального физио- логического состояния слизистой оболочки полости носа. Препарат способствует разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости. Микроэлементы, входящие в состав препарата, улучшают функцию мерцательного эпителия, оказывают противовоспалительное, очищающее, стимулирующее, восстановительное действие на слизистую оболочку полости носа. При аллергических и вазомоторных ринитах препарат способствует смыванию и удалению аллергенов и гаптенов со слизистой носа, уменьшению местного воспалительного процесса. Аква Марис ®, применяемый с гигиеническими целями, способствует очищению слизистой от осевшей на ней уличной и комнатной пыли.
Показания
- острые и хронические воспалительные заболевания полости носа, придаточных пазух и носоглотки;
- аденоиды;
- послеоперационный период (после операций на полости носа);
- аллергические и вазомоторные риниты (особенно у лиц, предрасположенных или страдающих повышенной чувствительностью к лекарственным препаратам, в том числе у беременных женщин и в период лактации);
- профилактика и лечение в составе комплексной терапии инфекций полости носа в осенне-зимний период (в том числе у беременных женщин и в период лактации); сухость слизистой оболочки полости носа;
- сохранение физиологических характеристик слизистой оболочки полости носа в измененных микроклиматических условиях – у лиц, живущих и работающих в помещениях с кондиционированным воздухом и/или центральным отоплением;
- у людей, слизистая оболочка верхних дыхательных путей которых постоянно подвергается вредным воздействиям (курильщики, водители автотранспорта, люди, работающие в горячих и запыленных цехах, а также находящиеся в регионах с суровыми климатическими условиями).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 1 года (для спрея назального дозированного).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность и кормление грудью не являются противопоказаниями к применению.
Особые указания
Новорожденным, во избежание риска инфицирования среднего уха закапывать раствор в полость носа с осторожностью, с минимальным нажатием на флакон.
СПОСОБНОСТЬ ВЛИЯТЬ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ПРИ УПРАВЛЕНИИ АВТОТРАНСПОРТОМ ИЛИ РАБОТЕ С ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ
Нет данных.
Состав
100 мл раствора содержат 30 мл воды Адриатического моря с натуральными микроэлементами и 70 мл воды очищенной.
Не содержит консервантов.
Присутствие ионов: Na + - не менее 2,50 мг/мл; Ca2+ - не менее 0,08 мг/мл; Mg2+ - не менее 0,35 мг/мл; Cl – - не менее 5,50 мг/мл; SO 4 2 – - не менее 0,60 мг/мл; HCO 3 – - не менее 0,03 мг/мл.
Способ применения и дозы
Лечение:
Аква Марис ® капли назальные для детей: детям с 1 дня жизни: 4 раза в день по 2 капли в каждый носовой ход;
Профилактика: Аква Марис ® капли назальные для детей: детям с 1 дня жизни проводить туалет в виде закапывания капель Аква Марис® 2–3 раза в день по 1-2 капли в каждый носовой ход.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Так как препарат не оказывает системного воздействия на организм, взаимодействия с другими лекарственными препаратами не отмечено. Возможно применение с другими лекарственными средствами, используемыми для лечения насморка.
112785 РОМАЗУЛАН 50мл р-р д/приема внутрь и наружного применения Biofarm РОМАЗУЛАН 50 мл флакон
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, 100 г содержит: жидкий экстракт ромашки аптечной (44:100) 95881 г, гвайазулен 37 мг, экстрагент этанол 50%, аммиака раствор концентрированный (до pH 80-85). Во флаконе 50мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный фитопрепарат препарат, оказывает противовоспалительное действие, а также спазмолитическое, ветрогонное и некоторое противомикробное действие.
Показания
Внутрь: в комплексной терапии гастрита, дуоденита, колита, метеоризма.
Наружно: при воспалительных заболеваниях кожи (трещины, укусы насекомых).
Местно: при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта и глотки, вагинитах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. При приеме внутрь: беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
При заболеваниях органов ЖКТ препарат принимают внутрь 2-3 раза/сут по 0.5 чайной ложки раствора, разведенного в 200 мл теплой воды. Курс лечения составляет 2-3 недели, при необходимости его повторяют.
Для наружного и местного применения 0.5 столовой ложки препарата разводят в 1 л воды. Раствор Ромазулана для наружного и местного применения (0.5 столовой ложки на 1 л воды) можно использовать с повязками, для промывания, а также для клизм, полосканий и влагалищных спринцеваний.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан для приема внутрь при беременности и в период лактации.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 15°С. Срок годности - 2 года.
504169 АТЕРОКЛЕФИТ капли 50мл Эвалар ТЕРОКЛЕФИТ капли 50 мл.
Состав
В 50 мл капель содержится: Клевер красный (основное действующее вещество). Спирт этиловый 20% (об.). Флакон 50 мл.
«Атероклефит» - эффективное растительное средство для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы и борьбы с атеросклерозом и его последствиями.
Эффективность препарата «Атероклефит» подтверждена клиническими исследованиями. В результате достоверно отмечено снижение уровня холестерина в крови, благоприятные изменения в липидном обмене, уменьшение таких симптомов сосудистых расстройств, как головокружение, сердцебиение, шум в ушах. При этом, в отличие от широко применяемых при атеросклерозе статинов, при использовании препарата «Атероклефит» в настоящее время побочных эффектов не выявлено.
Свойства:
Красный клевер - издавна известное растение для улучшения сердечной деятельности, на которое российские ученые обратили внимание еще в 70-е годы. Исследования флавоноидов красного клевера показали, что лучшего «чистильщика» сосудов от холестерина природа не создала.
Показания
«Атероклефит» рекомендован для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы: эффективно снижает уровень холестерина в крови, укрепляет сосуды, уменьшает тромбообразование, обладает общеукрепляющим действием за счет стимуляции иммунной системы.
«Атероклефит» может применяться как средство: для профилактики атеросклероза, а также в составе комплексной терапии при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.
Регулярный прием «Атероклефита» способствует не только снижению уровня холестерина и улучшению деятельности сердечно-сосудистой системы, но и оздоровлению организма в целом.
Режим дозирования
Принимать по 20-30 капель 2-3 раза в день во время еды, предварительно растворив в 1/2 стакана воды. Длительность приема 25-30 дней, повторный прием через 2 недели. Рекомендуется 3-4 курса в год. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Побочное действие
По сравнению с лекарственными средствами «Атероклефит» не вызывает побочного действия на организм, не вызывает привыкания. Может применяться длительно, что особенно важно при атеросклерозе - заболевании, которое предполагает продолжительное, практически постоянное воздействие.
Противопоказания
Не рекомендуется при индивидуальной непереносимостью компонентов продукта.
Условия и сроки хранения
2 года.
502671 ГИНКГО БИЛОБА таб. N40 Эвалар ГИНКГО БИЛОБА 0,2 №40
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит 40 мг экстракта Гинкго Билоба, 20 мг глицина. В упаковке 40 шт.
Фармакологическое действие
БАД. Способствует нормализации мозгового кровообращения, повышению умственной работоспособности. Экстракт гинкго билоба улучшает кровообращением и снабжение мозга кровью и кислородом; способствует поддержанию эластичности и прочности кровеносных сосудов. Глицин улучшает метаболические процессы в тканях мозга; способствует улучшению памяти и внимания.
Показания
Нарушение мозгового и периферического кровообращения, снижение интеллектуальных способностей, расстройства памяти и внимания.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, возраст до 12 лет.
Способ применения
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 табл. в день во время еды. Курс приема 3 недели. Прием рекомендуется повторять 3 раза в год.
Применение при берерменности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Условия хранения: хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Срок годности 2 года.
113107 АРТРОФООН N40 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО АРТРОФООН таблетки №40
Состав
Аффинно очищенные антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200. Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Таблетки 0,3 г 40 шт. в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Артрофоон - гомеопатический препарат, оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Ингибирует синтез медиаторов воспаления, улучшает трофику тканей. В составе комплексной терапии сокращает сроки лечения и позволяет снизить дозы лекарственных препаратов, используемых для лечения заболеваний суставов.
Показания
Хронические воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартроз, подагрический артрит, псориатический артрит, остеоартроз и др.) в стадии обострения - в качестве монотерапии; при лечении острых артритов - в составе комплексной терапии.
Способ применения
На один прием 1 таблетку Артрофоон держать во рту до полного растворения.
При обострении хронических заболеваний суставов, в зависимости от выраженности симптомов, принимать препарат 4-8 раз в сутки - вне приема пищи. При улучшении состояния (обычно на 4-5 день лечения) достаточно применять по 1 таблетке 3 раза в день.
Прием прекращать при достижении ремиссии (стойкого улучшения).
При использовании в комплексной терапии достаточно с первого дня терапии принимать Артрофоон по 1 таблетке 3 раза в день.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность.
Особые указания
В период ремиссии в качестве профилактического средстваАртрофоон не назначается.
Взаимодействие
Терапевтическиий эффект усиливается при одновременном применении НПВП.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности: 3 года.
109728 ОКУМЕТИЛ 10мл капли глазные ВИПС-МЕД ОКУМЕТИЛ капли 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные. Один флакон содержит цинка сульфат 10 мг, дифенгидрамина гидрохлорид 10 мг, нафазолина гидрохлорида 10 мг, во флакон-капельнице 10 мл раствора.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения. Оказывает противоаллергическое, сосудосуживающее, противомикробное и противовоспалительное действие.
Показания
Хронический неспецифический, аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит; ангулярный конъюнктивит, симптомы раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела).
Противопоказания
Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, синдром "сухого глаза", беременность, период лактации, детский возраст (до 2 лет).
Способ применения и дозы
Местно. Если нет иных предписаний врача, то закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 2-3 раза в день. Если во время применения препарата в течение 72 часов не наблюдается уменьшение симптомов, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Побочные действия
Местные реакции: легкое жжение, аллергические реакции; реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки глаза; парез аккомодации. Системные реакции: тахикардия, повышение АД, тошнота, головная боль, фотосенсебилизация, сухость и онемение слизистых оболочек, сонливость, слабость, снижение скорости психомоторных реакций, нарушение координации движений, головокружение.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
111790 ТЕРБИЗИЛ 1% 15г крем Гедеон Рихтер ТЕРБИЗИЛ крем 1% 15 г
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения, в 1 г содержится тербинафин 10 мг, туба 15 г.
Фармакологическое действие
Является противогрибковым средством для наружного применения.
Показания
Микозы кожи, вызванные дерматофитами и дрожжеподобными грибами (в основном рода Candida), разноцветный лишай.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
Продолжительность терапии определяется характером и тяжестью заболевания. Нерегулярное применение или преждевременное прекращение лечения приводит к рецидиву заболевания.
Применяют 1-2 раза/сут; при кандидозе кожи и разноцветном лишае - до 2 раз/сут. Перед нанесением крема необходимо очистить и подсушить пораженные участки. Крем накладывают тонким слоем на пораженную кожу и прилегающие участки и слегка втирают. При инфекциях, сопровождающихся опрелостью (под молочными железами, в межпальцевых промежутках, между ягодицами, в паховой области), крем можно наносить под повязку.
Средняя продолжительность применения крема: При дерматомикозе туловища, ног - 1-2 недели. При дерматомикозе стоп - 2-4 недели. При кандидозе кожи - 1-2 недели. При разноцветном лишае - 2 недели.
Побочные действия
В редких случаях на месте нанесения крема возникает покраснение кожи, зуд или чувство жжения, требующие прекращения лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат можно применять только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Противопоказан в период грудного вскармливания. При необходимости лечение в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 5 лет.
406358 ЛАК Укрепитель ногтей 15 мл ЛАК Укрепитель ногтей 15 мл
Состав
Продукт высокого качества с тонко сбалансированной комбинацией витаминов В5, А, коллагена и шелкового протеина. Флакон 15 мл.
Фармакологическое действие
Укрепляет и оздоравливает роговую ткань расслоившихся ногтей. Предохраняет ногти от ломки и крошения. Придает ногтям здоровый натуральный вид. Гарантирует быстрый рост ногтей за 14 дней.
Показания к применению
Средство для укрепления ногтей.
Способ применения
Нанести средство на чистые сухие ногти в 1-2 слоя. В течение последующих 4-х дней повторять процедуру, не удаляя предыдущие слои. На 6-й день удалить покрытие «Комплексом 2 в одном». 7-й день дать ногтям отдохнуть. Повторять цикл в течение 4-х недель. Затем, в профилактических целях, средство можно использовать как базовое под маникюр.
112807 САБЕЛЬНИК крем д/ног 75мл КоролевФарм САБЕЛЬНИК крем для ног 75 мл
Состав и форма выпуска
Крем для ног, содержит глицерин, воск эмульсионный, стеарат ДЭГ, растительные масла: кукурузное, облепиховое, ланолин, масляные экстракты: сабельника, шиповника, каштана конского, череды, крапивы, одуванчика, мать-и-мачехи, софоры японской, витамины А и Е, гидролизат коллагена, D-пантенол, витанол. В тубе 75 мл.
Фармакологическое действие
Крем для ног "Сабельник" содержит природные, растительные компоненты, которые, воздействуя на систему микроциркуляции, приносят значительное облегчение больным, страдающим заболеванием вен.
Сабельник - издавна используется в народной медицине при болях в суставах, позвоночнике, при заболеваниях вен. В его состав входят флавоноиды, обладающие антиоксидантной активностью и защищающие сосуды от разрушительного действия свободных радикалов.
Показания
Усталость и отечность ног. Варикозное расширение вен. Тромбофлебит.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения и дозы
Нанести крем на пораженный участок, интенсивно втирая круговыми движениями в течение 3-х минут 2-3 раза в день. Курс 5-7 недель.
Побочные действия
Редко: аллергические реакции.
Меры предосторожности
Перед использованием проконсультироваться с врачом. При появлении аллергических реакций прекратить применение.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре от +5°С до +25°С. Срок годности: 2 года.
110146 НИМЕСИЛ 100мг 2г N30 гранулы д/приготовления суспензии Лабораториос Менарини С.А. НИМЕСИЛ пакетики №30
Состав и форма выпуска
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь в виде светло-желтого зернистого порошка с апельсиновым запахом. Активное вещество нимесулид. Пакетики по 2 г., в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает жаропонижающее, противовоспалительное, а также обезболивающее действие.
Показания к применению
Лечение острых болей (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе, включая травмы, растяжения связок и вывихи суставов, тендениты, бурситы; зубная боль); симптоматическое лечение остеоартроза с болевым синдромом; альгодисменорея. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к любому из компонентов препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС), острое кровотечение в ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелые нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание.
Режим дозирования
Препарат назначают только взрослым. Средняя разовая доза составляет 100 мг 2 раза/сут. При необходимости дозу препарата можно повысить в зависимости от тяжести состояния и эффективности препарата. Препарат применяют для купирования острого болевого синдрома и для длительной терапии.
Пожилым пациентам дозу препарата подбирают индивидуально.
Нимесил следует принимать после еды. Порошок растворяют в 250 мл воды.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: иногда - изжога, тошнота, боли в желудке (носят транзиторный характер и редко требуют отмены препарата); в отдельных случаях - дегтеобразный стул, мелена, связанные с кровотечениями и эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ.
Со стороны ЦНС: редко - головные боли, головокружение, сонливость.
Аллергические реакции: кожная сыпь, эритема, крапивница. При применении препарата следует учитывать возможность развития синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома Лайелла, а также анафилактоидных реакций (случаев развития таких осложнений при применении Нимесила до настоящего времени не описаны).
Прочие: редко - олигурия, скопление жидкости в организме, местные или системные отеки; в отдельных случаях - точечные и поверхностные кровоизлияния в кожу (пурпура), в исключительных случаях сопровождающиеся тромбоцитопенией.
Передозировка
Симптомы: апатия, сонливость, тошнота, рвота. Может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114117 РЕБЕТОЛ 200мг N140 капс. Шеринг-Плау Лабо Н.В. РЕБЕТОЛ капсулы 200 мг N140
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит рибавирин 200 мг, в упаковке 140 шт.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат.
Показания
Только в сочетании с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b:
Лечение больных хроническим гепатитом С, ранее получавших лечение альфа интерфероном или пегинтерфероном альфа-2b и имевших благоприятный ответ на проведенную терапию (нормализация АЛТ к концу лечебного курса), у которых впоследствии возник рецидив заболевания.
Лечение больных хроническим гепатитом С, которым лечение ранее не проводилось, не имеющих признаков декомпенсации заболевания печени, с увеличенной АЛТ, серопозитивных к РНК-вирусу гепатита С, при наличии фиброза или выраженной воспалительной активности.
Противопоказания
Гиперчувствительность к рибавирину или любому другому компоненту Ребетола®; тяжелое заболевание сердца, включая нестабильные и неконтролируемые формы, существовавшее, как минимум, в течение 6 мес, предшествующих лечению; заболевания щитовидной железы, если они не поддаются лечению обычными методами; гемоглобинопатии (например талассемия, серповидно-клеточная анемия); тяжелые, изнуряющие заболевания (в т.ч. — хроническая почечная недостаточность, Cl креатинина ниже 50 мл/мин, необходимость проведения гемодиализа); значительное нарушение функции печени или декомпенсированный цирроз печени; выраженная депрессия, суицидальные мысли или попытки суицида, в т.ч. по данным анамнеза; аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания беременность; период лактации; возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Ребетол принимают внутрь в дозе 1000-1200 мг в день, эту дозу разделяют на два приема (утром и вечером) и совмещают с приемом пищи. Одновременно назначается интерферон альфа-2б в виде подкожных инъекций три раза в неделю по 3 млн. МЕ. Рекомендуемые дозы ребетола зависят от массы тела пациента:
при массе тела 75 кг и ниже пациент должен получать в день 1000 мг препарата в два приема: две капсулы по 200 мг утром и три капсулы по 200 мг вечером;
при массе тела выше 75 кг пациент должен получать в день 1200 мг препарата в два приема: три капсулы по 200 мг утром и три капсулы по 200 мг вечером.
Длительность лечения зависит от клинического течения заболевания.
Рекомендуемая продолжительность курса лечения для больных с рецидивом заболевания после предшествующего лечения - 6 месяцев, а для больных, которым лечение ранее не проводилось, - минимум 24 недели. Лечение в последнем случае должно быть продлено на такой же 24-недельный период (в общей сложности до 48 недель) тем больным, с вирусом генотипа 1, у кого перед началом лечения определялась высокая вирусная нагрузка (концентрация РНК-вируса гепатита С в крови), а к концу первых 24 недель лечения РНК-вирус гепатита С перестал выявляться.
При возникновении серьезных нежелательных явлений или отклонений в лабораторных показателях во время применения ребетола следует скорректировать дозу или приостановить прием препарата до прекращения нежелательных явлений.
Побочные действия
Нежелательные явления при комбинированной терапии могут быть связаны как с Ребетолом®, так и интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b, а также их комбинацией.
Со стороны системы кроветворения: гемолиз — основной токсический эффект Ребетола®. Однако снижение содержания гемоглобина само по себе обычно не служит причиной прекращения терапии. Снижение содержания гемоглобина на величину ≥4 г/дл отмечается у 37% больных, получающих комбинированную терапию Ребетолом® и интерфероном альфа-2b, и у 30% больных, получающих комбинированную терапию Ребетолом® и пегинтерфероном альфа-2b. Содержание гемоглобина ниже уровня 10 г/дл отмечается только у 14% больных. Большинство отклонений лабораторных показателей корректируется с помощью подбора дозы.
В большинстве случаев анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения и тромбоцитопения умеренно выражены (по критериям ВОЗ).
В очень редких случаях применение Ребетола® в комбинации с интерфероном альфа-2b может быть ассоциировано с развитием апластической анемии.
Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: алопеция, зуд, сухость кожи, сыпь, эритема, экзема, herpes simplex, реакции повышенной светочувствительности. В очень редких случаях применение Ребетола® в комбинации с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b может быть ассоциировано с развитием мультиформной эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза.
Со стороны нервной системы: депрессия, раздражительность, бессонница, беспокойство, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, нервозность, эмоциональное возбуждение, агрессивное поведение, спутанное сознание, в редких случаях — суицидальные мысли и попытки (при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, запор, диспепсия, извращение вкуса, панкреатит (при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b), метеоризм, стоматит, глоссит, кровотечение из десен.
Со стороны эндокринной системы: гипотиреоидизм. Нарушение функции щитовидной железы (изменение содержания тиреотропного гормона), требующее терапевтических мер, наблюдается в 3% случаев у больных, не имевших ранее таких нарушений.
Другие: реакции гиперчувствительности, боль в месте инъекции, боль в грудной клетке, тахикардия, снижение или повышение АД, изменение лабораторных показателей, головная боль, головокружение, слабость, недомогание, озноб, лихорадка, гриппоподобный синдром, астения, миалгия, повышение тонуса гладких мышц, тремор, артралгия, снижение массы тела, сухость во рту, жажда, грибковая инфекция, вирусная инфекция, фарингит, кашель, одышка, бронхит, средний отит, синусит, ринит, повышенная потливость, приливы, снижение либидо, нарушение менструального цикла, аменорея, меноррагия, простатит, парестезии, гиперестезия, гипестезия, поражение слезной железы, конъюнктивит, расстройство зрения, нарушение/потеря слуха, шум в ушах, сердцебиение, обморок, лимфаденопатия, нарушение структуры волос.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30 °C (не замораживать). Срок годности 2 года.
110505 СБОР ГРУДНОЙ №4 N20 ф/п Красногорсклексредства СБОР ГРУДНОЙ фильтро-пакеты №4 №20
Состав и форма выпуска
Сбор растительный - сырье измельченное, фильтр-пакеты по 2 г, 20 шт. В 1 содержатся побеги багульника болотного, цветки календулы лекарственной, листья мяты перечной, цветки ромашки аптечной, корни солодки голой, трава фиалки трехцветной.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает отхаркивающее, спазмолитическое и противовоспалительное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей: острый бронхит, хронический бронхит, трахеит, пневмония; бронхиальная астма.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение
Внутрь, в виде настоя. 2 фильтр-пакета (4 г) сбора помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл кипятка, нагревают на кипящей водяной бане 15 мин, настаивают при комнатной температуре 45 мин, отжимают, полученный настой доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают в горячем виде, по 70-100 мл 3-4 раза/сутки в течение 2-3 недель. Перед употреблением взбалтывают.
Побочные эффекты
Аллергические реакции.
Особые указания
Готовый настой хранят в прохладном месте не более 48 ч.
110219 ЛОМИЛАН 5мг/5мл 120мл суспензия д/приема внутрь Lek ЛОМИЛАН суспензия 120 мл
Состав и форма выпуска
Ломилан суспензия для приема внутрь гомогенная, от белого до почти белого цвета, 5 мл суспензии содержат лоратадин - 5 мг. Во флаконе темного стекла, в комплекте с дозировочной ложкой, 120 мл суспензии.
Фармакологическое действие
Оказывает длительное противоаллергическое действие, противозудное и антиэкссудативное действие.
Показания
Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний: сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); псевдоаллергические реакции; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут (1 таб. или 2 дозировочные ложки /10 мл/); детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут (1 дозировочная ложка /5 мл/ или 1/2 таб.). Препарат принимают 1 раз в сутки.
Максимальная суточная доза 40 мг. Курс лечения 28 дней.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, рвота; редко (менее чем у 1%) - повышение аппетита, тошнота.
Со стороны ЦНС: редко (менее чем у 1%) головокружение; в отдельных случаях - головная боль, утомляемость.
Прочие: редко (менее чем у 1%) - кашель, ощущение сердцебиения.
Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки лоратадина не описаны. При случайном приеме препарата в высоких дозах следует немедленно принять меры по удалению препарата из ЖКТ и уменьшению абсорбции (искусственная рвота, промывание желудка, прием активированного угля).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года.
111754 РЕВАЛГИН N20 таб. Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. РЕВАЛГИН таблетки №20
Состав
1 таблетка содержит: метамизол 500 мг, фенпивериния бромид 0,1 мг, питофенона гидрохлорид 5 мг,
20 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат из группы анальгетических и спазмолитических средств.
В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия (анальгин), миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.
Показания
Слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и другие спастические состояния внутренних органов. Может быть использован для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии. Как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств. При необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно- воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к производным пиразолона и другим компонентам препарата; выраженные нарушения функции печени или почек; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; закрытоугольная форма глаукомы; гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи; желудочно-кишечная непроходимость; мегаколон; заболевания системы крови; коллаптоидные состояния; первый триместр и последние 6 недель беременности; период лактации. Таблетки не применяют для детей младше 5 лет.
Способ применения и дозы
Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают внутрь (лучше после еды) по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
У детей препарат применяют только по назначению врача.
для детей 6-8 лет - 1/2 таблетки;
для детей 9-12 лет - 3/4 таблетки;
для детей 13-15 лет - по 1 таблетке;
Кратность назначения - 2-3 раза в сутки. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.
Побочные действия
В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко - анафилактический шок). В единичных случаях - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль. Возможны головокружение, снижение артериального давления, тахикардия, цианоз.
При длительном приеме - случаи нарушения системы крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.
Передозировка
Симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потовыделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение - симптоматическое.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности - 3 года.
106038 СПЕЦИАЛЬНОЕ ДРАЖЕ МЕРЦ N60 драже Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
Состав и форма выпуска
Драже, в одном содержится: цистин 30 мг, бетакаротен 0.9 мг, етинола ацетат 1500 МЕ, тиамина мононитрат 1.2 мг, никотинамид 10 мг, пиридоксина гидрохлорид 1,2 мг, аскорбиновая кислота 75 мг, цианокобаламин 2 мкг, рибофлавин 1.6 мг, альфа-токоферола ацетат 9 мг, биотин 0,01 мг, колекальциферол 50 МЕ, кальция пантотенат 3мг, дрожжей экстракт 100 мг, железа фумарат 20 мг. В упаковке 60 драже.
Фармакологическое действие
Восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ, восполняющее дефицит железа.
Показания к применению
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище, дополнительного источника витаминов группы В, витаминов С, А, Е, РР, пантотеновой, фолиевой кислот, биотина, железа и цинка.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозировка
Принимайте внутрь по одной драже утром и вечером. Проглотите с небольшим количеством воды.
Всего 2 драже в день и заметные результаты проявятся уже через 3 недели.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Особые указания
Дозы препарата установлены с учетом суточной потребности организма в витаминах, но препарат содержит железо, которое в больших дозах может оказать вредное воздействие. Не превышайте рекомендованной суточной дозы! При случайном применении очень высоких доз следует немедленно обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте.
111594 ТЫСЯЧЕЛИСТНИК ТРАВА N20 ф/п Красногорсклексредства ТЫСЯЧЕЛИСТНИК ТРАВА фильтропакеты №20
Состав и форма выпуска
Тысячелистника трава сырье растительное, содержит эфирное масло, флавоноиды. В упаковке 20 фильтр-пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Настой травы тысячелистника обладает гемостатическим, противовоспалительным действием.
Показания
Применяют в качестве кровоостанавливающего средства при физиологических обильных менструальных кровотечениях, необильных кровотечениях в посткоагуляционный период лечения шейки матки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают и настаивают 15 минут, периодически надавливая на пакетик ложкой, затем его отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл.
Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 -1/3 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды.
Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Побочные действия
Аллергические реакции, тошнота.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
112519 ФИЗИОМЕР 135мл спрей назальный Laboratoires Goemar S.A. Упаковка
По 135 мл препарата помещают в полиэтиленовый баллон, который помещают в резиновый рукав, оказывающий давление на поверхность эластичного баллона.
Резиновый рукав помещают в полиэтиленовый флакон, запечатанный полиэтиленовой пробкой. На каждый флакон наклеивают этикетку и помещают
вместе с распылительной насадкой и инструкцией по применению в картонную пачку.
135 млФармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа: средство лечения з·аболеваний носа.
Код АТХ: R 01АХ10.
Фармакологические свойства: Физиомер обеспечивает активное орошение полости носа, оказывает противовоспалительное, увлажняющее, очищающее действие и улучшает процессы регенерации слизистой оболочки носа.
Совместное действие всех полезных минералов и микроэлементов морской воды способствует удалению слизи, уменьшению выделений и отечности слизистой оболочки носа, вызванной аллергическими и патогенными факторами, улучшению носового дыхания, размягчению и удалению корок.
Существующие разновидности Физиомера отличаются разным давлением спрея распылителя и, следовательно, различными дозами при разовом распылении, а также различной формой распылительных насадок.
Показания
Физиомер спрей назальный применяется у детей от 6 лет и старше, а также у взрослых.
- Дополнительная терапия ОРВИ и инфекций уха, горла и носа, в частности, инфекционный ринит, аллергический ринит, ринофарингит, риносинусит, суб- и атрофический ринит с образованием корок, обострение хронического ринита;
- профилактика инфекционных заболеваний носа и носоглотки;
- гигиена слизистой оболочки носа.
Противопоказания
Препарат противопоказан детям до 6 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказаний для использования препарата во время беременности и кормления грудью нет.
Состав
Стерильная изотоническая морская вода - 100%.
Способ применения и дозы
Препарат применяется интраназально.
При ОРВИ и заболеваниях носа и носоглотки: ежедневно от 2 до 6 орошений каждого носового хода.
Для профилактики инфекционных заболеваний носа, носоглотки и гигиены слизистой носа: ежедневно по 1 орошению каждого носового хода (при необходимости можно чаще).
Продолжительность лечения: Препарат можно использовать достаточно длительно - от 1-2 дней до нескольких месяцев.
Метод применения спрея:
- Надеть распылительную насадку на флакон.
- Наклонить голову набок и аккуратно ввести распылительную насадку в носовой ход.
- Нажать на распылительную насадку и орошать носовую полость в течение 2 - 3 секунд.
- Повторить это с другим носовым ходом.
- Высморкаться. При необходимости процедуру повторить.
После каждого использования необходимо снять насадку с флакона, промыть горячей водой, просушить и хранить прикрепленной к флакону.
Побочные действия
При применении в соответствии с инструкцией по применению побочные реакции не установлены.
Лекарственное взаимодействие
Физиомер может применяться в комплексе с другими лекарственными средствами.
Передозировка
не сообщалось.
Условия хранения
При температуре от -4°С до 35°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
112964 ФИЗИОМЕР 115мл спрей назальный д/детей от 3-х лет Laboratoires Goemar S.A. ФИЗИОМЕР спрей для детей от 3 лет
Состав и форма выпуска
Спрей назальный для детей, 1 флакон содержит изотонический стерильный раствор природной морской воды (соответствует 0,9% раствору натрия хлорида). Во флаконах по 115 мл, в комплекте с насадкой-распылителем; в коробке 1 комплект.
Фармакологическое действие
Является натуральной стерильной морской водой, предназначенной для активного орошения, промывания и очищения полостей носа, восстановления свободного носового дыхания.
Обеспечивает активное промывание полости носа, оказывает противовоспалительное, увлажняющее, очищающее действие и улучшает процессы регенерации слизистой оболочки носа.
Препарат способствует: удалению слизи, уменьшению выделений и отечности слизистой оболочки носа, вызванной аллергическими и патогенными факторами, улучшению носового дыхания, размягчению и удалению корок, ускоряет процессы заживления после операций.
Показания
Для детей от 3-х лет и старше. ОРВИ и острые заболевания носа и носоглотки: инфекционный ринит, аллергический ринит, риносинусит, ринофарингит, суб- и атрофический ринит с образованием корок, обострение хронического ринита; профилактика инфекционных заболеваний носа и носоглотки; гигиена слизистой оболочки носа.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к Физиомеру или морской воде.
Способ применения и дозы
Применяют интраназально. При ОРВИ и заболеваниях носа и носоглотки: детям от 3 лет и старше — по 2-4 промывания каждого носового хода ежедневно (при необходимости можно чаще).
Для профилактики инфекционных заболеваний носа, носоглотки и гигиены слизистой носа: детям от 3 лет и старше — по 1 промыванию каждого носового хода ежедневно (при необходимости можно чаще).
Побочные действия
При применении в соответствии с инструкцией по применению побочные реакции не установлены.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказаний для использования Физиомера во время беременности и кормления грудью нет.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
107528 ФЛЮКОСТАТ 50мг N7 капс. Фармстандарт-Лексредства Фармакологическое действие
Флюкостат - противогрибковое.
Селективно ингибирует синтез стеролов в клеточной стенке грибов.
Фармакодинамика
Активен в отношении Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichoptyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо всасывается в ЖКТ. Cmax достигается через 0,5–1,5 ч после приема натощак. Хорошо проникает во все жидкости организма, через 6 мес после завершения терапии определяется в ногтях. Выводится почками до 80%.
После в/в введения флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте соответствуют концентрациям в плазме. У больных грибковым менингитом содержание флуконазола в спинно-мозговой жидкости достигает 80% соответствующих уровней в плазме. После нескольких введений по 1 дозе в сутки 90% уровень равновесной концентрации достигается к 4–5-му дню, при введении в 1-й день дозы, в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, — ко 2-му дню. Кажущийся объем распределения приближается к общему объему воды в организме. С белками плазмы связывается 11–12% флуконазола. Т1/2 — 30 ч. Выводится почками 80% в неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. Метаболитов в периферической крови не обнаружено.
Показания
- криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т.ч. у больных СПИД, при трансплантации органов); препарат может использоваться для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИДом;
- генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
- кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
- генитальный кандидоз: лечение вагинального кандидоза, профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза, кандидозный баланит;
- профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;
- микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай, онихомикоз; кандидоз кожи;
- глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к близким по структуре азольным соединениям), одновременное применение терфенадина, астемизола, цизаприда.Особые указания
В редких случаях применение флуконазола сопровождалось токсическими изменениями печени, в т.ч. с летальным исходом, главным образом у больных с серьезными сопутствующими заболеваниями. В случае гепатотоксических эффектов, связанных с флуконазолом, не отмечено явной зависимости их от общей суточной дозы, длительности терапии, пола и возраста больного. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым; признаки его исчезали после прекращения терапии. При появлении клинических признаков поражения печени, которые могут быть связаны с флуконазолом, препарат следует отменить.
Больные СПИД более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. В тех случаях, когда у больных с поверхностной грибковой инфекцией развивается сыпь и она расценивается как определенно связанная с флуконазолом, пре-парат следует отменить. При появлении сыпи у больных с инвазивными/системными грибковыми инфекциями, их следует тщательно наблюдать и отменить флуконазол при появлении буллезных изменений или многоформной эритемы.
Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме флуконазола с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома P450.
Лечение необходимо продолжать до появления клинико-гематологической ремиссии, так как преждевременное его прекращение приводит к рецидивам.
Состав
1 капсула содержит:
Активное вещество: флуконазола 50 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, двуокись кремния, магния стеарат, натрия сульфат.
Способ применения и дозы
Внутрь.
При криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях: в 1-й день — 400 мг, затем — 200–400 мг 1 раз в сутки.
Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИДом после полного курса первичного лечения: 200 мг/сут в течение длительного периода.
При атрофическом оральном кандидозе, связанном с ношением зубных протезов: 50 мг 1 раз в сутки в течение 10–14 дней.
При других кандидозных инфекциях слизистых оболочек: 50–100 мг/сут в течение 14–30 дней.
Для профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у больных СПИДом после завершения полного курса первичного лечения: по 150 мг 1 раз в неделю.
При вагинальном кандидозе и баланите: однократно 150 мг. Для профилактики рецидивов — 150 мг 1 раз в месяц, в течение 4–12 мес.
Для профилактики кандидоза у онкологических больных во время цитостатической химио- или лучевой терапии: 50–400 мг 1 раз в сутки. При наличии высокого риска развития генерализованной инфекции: 400 мг 1 раз в сутки за несколько дней до ожидаемого появления нейтропении; после повышения числа нейтрофилов более 1000/мм3 лечение продолжают еще в течение 7 сут.
При микозах кожи (стоп, паховой области и др.), в т.ч кандидозных инфекциях: 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг 1 раз в сутки. Длительность терапии — 2–4 нед, при микозах стоп — до 6 нед.
При отрубевидном лишае: 50 мг 1 раз в сутки в течение 2–4 нед.
При онихомикозе: 150 мг 1 раз в неделю до вырастания неинфицированного ногтя (3–6 и 6–12 мес для ногтей пальцев рук и ног соответственно).
При глубоких эндемических микозах: 200–400 мг/сут в течение 11–24 мес (кокцидиоидомикоз), 2–17 мес (паракокцидиомикоз), 1–16 мес (споротрихоз), 3–17 мес (гистоплазмоз).
Детям при кандидозе слизистых оболочек в 1-й день — 6 мг/кг/сут, далее — 3 мг/кг/сут, при системных кандидозах или криптококкозах — 6–12 мг/кг в зависимости от тяжести заболевания. Для профилактики на фоне сниженного иммунитета (в зависимости от выраженности нейтропении) — 3–12 мг/кг/сут.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диарея, метеоризм.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение.
Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции.
Лекарственное взаимодействие
При сочетании с кумариновыми антикоагулянтами возможно увеличение протромбинового времени (следует его контролировать), с терфенадином — возможен риск развития аритмии, цизапридом — увеличение побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы, в т.ч. пароксизмальной желудочковой тахикардии. Удлиняет T1/2 препаратов сульфонилмочевины из сыворотки (повышается риск развития гипогликемии). Повышает концентрацию фенитоина, циклоспорина, зидовудина в крови. Рифампицин укорачивает T1/2 Флюкостата.
Передозировка
При передозировке необходимо промывание желудка и проведение симптоматической терапии, форсированного диуреза или гемодиализа (гемодиализ в течение 3 ч уменьшает концентрацию флуконазола на 50%).
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
2 года.
10756 ВИТАОН для полости рта 30 мл. ВИТАОН для полости рта 30 мл.
Характеристика
«Витаон», это масляный экстракт из целебных растений: мяты, ромашки, чистотела, полыни горькой, почек сосны, плодов фенхеля, шиповника, тмина, тысячелистника, чабреца, календулы, зверобоя. Он обладает противовоспалительным, противоинфекционным, обезболивающим и восстанавливающим действием.
Масло обволакивает пораженное место, мята обезболивает, календула убивает бактерии. Каждая из трав привносит в «Витаон» свое незаменимое свойство, а все вместе они защищают организм от неблагоприятных воздействий внешней среды (теплового, химического, биологического) и повышают его сопротивление болезням.
«Витаон» обладает «нежным воздействием» на кожу при любых ее повреждениях. Его хорошо переносят слизистые. При ожоге или порезе, воспалении десны или болях в горле он очень эффективен.
Показания к применению
Бальзам предназначен для ежедневного и специального ухода за полостью рта. Богатый микроэлементный состав и витамины обеспечивают высокоэффективный уход за полостью рта.
Противопоказания
Непереносимость отдельных компонентов.
Способ применения
При уходе за полостью рта наносить бальзам на десны и поверхность полости рта утром и вечером после чистки зубов.
При стоматологических заболеваниях. При стоматите и пародонтозе 2—3 раза в день смазывать десны и нёбо бальзамом «Витаон». При зубной боли приложить к десне возле беспокоящего зуба ватку, смоченную в «Витаоне». Держать 10—15 минут.
Условия хранения
При комнатной температуре в защищенном от света месте.Срок годности 2 года
111897 ПРОСТАНОРМ 100мл экстракт жидкий Вилар Фармцентр ПРОСТАНОРМ 100 мл
Состав и форма выпуска
Жидкий экстракт для приема внутрь, содержит смесь растительного сырья — травы зверобоя, травы золотарника канадского, корня солодки, корневищ с корнями эхинацеи пурпурной; содержание этилового спирта не менее 37%; во флаконах темного стекла по 100 мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения. Характеризуется умеренной андрогенной активностью, противовоспалительными, анальгезирующими свойствами, а также способностью улучшать микроциркуляцию в тканях предстательной железы; нормализует диурез.
Показания
Хронический простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый гломерулонефрит.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1/2 ч.ложки (2,5 мл) жидкости, разведенной в 1/4 стакана воды, или по 1-2 табл. 3 раза в день за 30 мин до или через 40 мин после еды. Курс — 4-6 нед. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
113235 ФИЛЬТРУМ-СТИ 400мг N50 таб. АВВА РУС ФИЛЬТРУМ СТИ таблетки 0,4 г №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит 0,4 г лигнина гидролизного (полифана) (в пересчете на 100 % вещество). 50 таблеток в упаковке.
Фармакологические свойства
Природный энтеросорбент, состоящий из продуктов гидролиза компонентов древесины - полимера лигнина, структурными элементами которого являются производные фенилпропана и гидроцеллюлозы. Обладает высокой сорбирующей активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием.
Фильтрум®-СТИ связывает и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, яды, соли тяжелых металлов, алкоголь, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в том числе билирубина, холестерина, мочевины, метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.
Не токсичен, не всасывается, полностью выводится из кишечника в течение 24 часов.
Показания
Применяется в качестве дезинтоксикационного средства у взрослых и детей при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения: острые отравления лекарственными препаратами, алкалоидами, солями тяжелых металлов, алкоголем и другими ядами; комплексное лечение пищевых токсикоинфекций, сальмонеллеза, дизентерии, диспепсии; гнойно-воспалительных заболеваний, сопровождающиеся выраженной интоксикацией; гипербилирубинемия и гиперазотемия (печеночная и почечная недостаточность); пищевая и лекарственная аллергия; профилактика хронических интоксикаций у работников вредных производств.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата. Не желательно использовать препарат при обострении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, атонии кишечника.
Способ применения и дозы
Внутрь, желательно после предварительного измельчения, запивая водой за час до еды и приема других лекарственных средств.
Доза препарата зависит от возраста, массы тела и тяжести заболевания и составляет для детей: до 1 года – 1/4 - 1/2 таблетки; 1-3 года – 1/2 - 1 таблетку; 4-7 лет – 1 таблетку; 7-12 лет – 1-2 таблетки; для взрослых – 2-3 таблетки.
При необходимости, по рекомендации врача суточная доза может быть увеличена до 20-30 г в 3-4 приема.
Длительность лечения при острых состояниях 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях до 14-21 дней.
Повторные курсы лечения спустя 2 недели по рекомендации врача.
Побочное действие
Редко - аллергические реакции, запор.Длительное применение может приводить к нарушению всасывания витаминов, кальция, в связи с чем, рекомендуется профилактический прием поливитаминов и препаратов кальция.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 30 °С. Срок годности - 2 года.
111476 НЕО-ПЕНОТРАН N14 суппозитории вагинальные Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С.
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные, один содержит метронидазола 500 мг и миконазола нитрата 100 мг, 14 шт. в стрипах пластиковых в комплекте с одноразовыми напальчниками в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает антибактериальное, противогрибковое и противопротозойное действие.
Показания
Вагинальные инфекции, вызванные грибковыми (в т. ч. Candida albicans), некоторыми бактериальными и другими патогенными микроорганизмами (в т. ч. Trichomonas vaginalis).
Противопоказания
Гиперчувствительность, кормление грудью, беременность (I триместр), порфирия,эпилепсия, тяжелые нарушения функции печени;
Способ применения и дозы
Интравагинально, глубоко, с помощью одноразовых напальчников, содержащихся в упаковке. По 1 вагинальному супп. на ночь и 1 вагинальному супп. утром в течение 7 дней. При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к другим видам лечения, Нео-Пенотран следует применять в течение 14 дней. Для пожилых пациенток (старше 65 лет): те же рекомендации, что и для более молодых.
Побочное действие
В редких случаях могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь) и такие побочные эффекты, как боли в животе, головная боль, вагинальный зуд, жжение и раздражение влагалища.
Местные реакции: миконазола нитрат, как и все другие противогрибковые средства-производные имидазола, которые вводятся во влагалище, может вызывать раздражение влагалища (жжение, зуд) (в 2–6% случаев).
Из-за воспаления слизистой влагалища при вагините, раздражение влагалища (жжение, зуд) может усиливаться после введения первого суппозитория или к 3-му дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают по мере продолжения лечения. При сильном раздражении лечение следует прекратить.
Системные побочные эффекты возникают очень редко, поскольку при вагинальной абсорбции уровень метронидазола в плазме очень низкий.
Беременность и лактация
Назначение противопоказано в I триместре беременности. Во II и в III триместре беременности Нео-Пенотран можно назначать только по строгим показаниям и под тщательным наблюдением врача.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено, т.к. метронидазол выделяется с грудным молоком. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Нео-Пенотран не сообщалось.
Лечение. При случайном приеме внутрь большого количества препарата проводят промывание желудка, симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
По рецепту
111229 ТЕМПАЛГИН N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Софарма
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит метамизол натрия 500 мг, триацетонамин-4-толуенсульфонат (темпидон) 20 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный анальгетик-антипиретик. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, слабо выраженное противовоспалительное и седативное действие.
Показания
Болевой синдром умеренно и слабовыраженный (в т.ч. головная и зубная боль, мигрень, неврит, люмбаго, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея), особенно у больных с повышенной нервной возбудимостью. Болевой синдром при почечной, печеночной, кишечной колике слабовыраженный (в комбинации со спазмолитиками). Болевой синдром после хирургических и диагностических вмешательств (в составе комбинированной терапии). Лихорадочный синдром при ОРВИ и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипотензия (сАД ниже 100 мм рт. ст.), угнетение кроветворения (гранулоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, «аспириновая» астма, беременность (I триместр и последние 6 нед), период лактации, детский возраст (до 14 лет).
С осторожностью назначают при заболеваниях почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, в т.ч. в анамнезе), печеночной/почечной недостаточности умеренной степени тяжести, при бронхиальной астме, предрасположенности к развитию артериальной гипотензии, при длительном злоупотреблении алкоголем.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, во время или после еды.
Взрослым по 1 таблетке 1–3 раза в день, при недостаточной эффективности можно принять еще 1 таблетку. Максимальная разовая доза - 2 табл., максимальная суточная - 6 табл.
Продолжительность приема - не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: редко — жжение в эпигастральной области, сухость во рту, холестаз, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — головная боль, головокружение; в единичных случаях — галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение или повышение АД, тахикардия, цианоз; агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны респираторной системы: бронхоспазм (у предрасположенных пациентов).
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (при использовании высоких доз) — олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, в редких случаях — многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. Не следует применять препарат в период лактации, т.к. оба компонента выделяются с грудным молоком.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
111848 БИЛОБИЛ N60 капс. КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит сухой экстракт из листьев Гинкго Билоба, 60 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.
Показания
Нарушения мозгового кровообращения у лиц пожилого возраста, сопровождающиеся нарушениями внимания и/или памяти, нарушением интеллектуальных способностей, чувством тревоги, страха, головокружением, шумом в ушах, нарушениями сна; нарушения кровообращения нижних конечностей.
Противопоказания
Пониженная свертываемость крови; эрозивный гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Режим дозирования
Назначают по 1 капс. препарата 3 раза/сут после еды. Продолжительность курса лечения должна составлять не менее 3 мес. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения по рекомендации врача. Капсулы следует проглатывать, запивая небольшим количеством воды.
Побочное действие
Редко: аллергические реакции, диспепсия, головная боль, кожная сыпь, снижение свертываемости крови.
Беременность и лактация
Не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Следует учитывать, что улучшение состояния отмечается через 1 мес после начала лечения.
Билобил не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
110292 МИКОЗОРАЛ 2% 15г мазь д/наружного применения Акрихин
Состав
Мазь для наружного применения 2%. Активное вещество: кетоконазола 0,02 г в 1 г мази. Туба 15 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противогрибковое действие.
Показания
Лечение микозов кожи, вызванных чувствительными к препарату грибами: дерматомикоз гладкой кожи; паховая эпидермофития; эпидермофития кистей и стоп; кандидоз кожи; отрубевидный лишай; себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения мази.
Способ применения и дозы
Местно. При дерматомикозе гладкой кожи мазь Микозорал наносят на пораженную и непосредственно прилегающую к ней поверхность 1 раз в сутки, при себорейном дерматите — 1-2 раза в сутки (в зависимости от тяжести поражения). Средняя продолжительность лечения при дерматомикозе гладкой кожи — 3-4 нед, паховой эпидермофитии и себорейном дерматите — 2-4 нед, эпидермофитии стоп — 4-6 нед, дрожжевых инфекциях и отрубевидном лишае — 2-3 нед.
Побочные действия
Местные реакции: чувство жжения, кожная сыпь, контактный дерматит. Аллергические реакции: крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно.
Условия хранения
При температуре от 15 до 25 °С в защищенном от света, недоступном для детей месте.
Срок годности 2 года. Не применять препарат по истечении срока годности.
110909 НАЙЗ 50мг N20 таб. диспергируемые Dr. Reddy.s Laboratories Ltd.
НАЙЗ таблетки 50 мг №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит нимесулида 50 мг, 20 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Найз относится к новому поколению нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Оказывает противовоспалительное, анальгизирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Применяется для симптоматической терапии остеоартрита (в т.ч. ревматоидный артрит), остеоартроза, тенденита, бурсита; для облегчения болей в послеоперационном периоде, при травмах, заболеваниях уха, горла, носа, в стоматологии, гинекологии; при лихорадке различного генеза.
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; кровотечения из ЖКТ; "аспириновая триада"; нарушения функции печени; выраженная почечная недостаточность (ККС осторожностью следует назначать препарат при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сахарном диабете тип 2 (инсулиннезависимом).
Способ применения и дозы
Внутрь взрослым назначают по 100 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 400 мг.
Таблетки следует принимать с достаточным количеством воды предпочтительно до еды. При наличии заболеваний ЖКТ препарат желательно принимать в конце еды или после приема пищи.
Детям старше 12 лет препарат назначают в разовой дозе 1.5 мг/кг массы тела ребенка 2-3раза в сутки. Максимальная доза - 5 мг/кг/сут. Подросткам с массой тела более 40 кг препарат назначают по 100 мг не более 2 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактический шок, бронхоспазм.
Прочие: задержка жидкости, удлинение времени кровотечения, гематурия.
Передозировка
В настоящее время случаи передозировки препарата Найз не описаны. Специфического антидота не существует.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
112490 ПЕНЗИТАЛ N30 таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. ПЕНЗИТАЛ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой - одна содержит: панкреатин 212,5 мг с энзимной активностью: липазы 6000 ЕД FIP; амилазы 4500 ЕД FIP; протеазы 300 ЕД FIP. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Ферментный продукт. Компенсирует дефицитность внешнесекреторной функции поджелудочной железы, оказывает протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие.
Показания
Заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы: хронический панкреатит, панкреатэктомия, состояние после облучения, диспепсия, синдром Ремхельда (гастрокардиальный синдром), муковисцидоз; метеоризм, диарея неинфекционного генеза. Нарушение усвоения пищи (состояние после резекции желудка и тонкого кишечника); для улучшения переваривания пищи у лиц с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании (употребление жирной пищи, большое количество пищи, нерегулярное питание), при нарушениях жевательной функции, малоподвижном образе жизни, длительной иммобилизации.Подготовка к рентгенологическому исследованию и УЗИ органов брюшной полости.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый панкреатит, обострение хронического панкреатита.
Способ применения и дозы
Внутрь, принимают во время или после еды, не разжевывая и запивая нещелочной жидкостью (вода, фруктовые соки). Доза определяется индивидуально, в зависимости от степени нарушения пищеварения. Взрослые обычно - по 1-2 таблетки 3 раза в сутки. У детей препарат применяется по назначению врача. Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, ощущение дискомфорта в области желудка, тошнота (однако причинно-следственная связь этих побочных эффектов с приемом препарата не установлена, т.к. указанные реакции относятся к симптомам внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы). Прочие: аллергические реакции. Следует учитывать, что при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, гиперурикемии. При муковисцидозе в случае превышения рекомендуемой дозы возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе в восходящей ободочной кишке. При применении панкреатина в высоких дозах у детей возможно возникновение перианального раздражения и раздражения слизистой оболочки полости рта.
Передозировка
Симптомы гиперурикозурии, гиперурикемии. У детей - запор. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 2° до 25°С. Срок годности – 3 года.
110284 РУТАЦИД N20 таб. жевательные КРКА, д.д., Ново место РУТАЦИД таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки жевательные, одна содержит гидроталцита 500 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Антацидный препарат.
Показания
Острый гастрит. Хронический гастрит с повышенной секреторной функцией в фазе обострения. Острый и хронический дуоденит. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Рефлюкс-эзофагит. Дискомфорт и боли в эпигастрии, изжога , кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, приема лекарственных средств.
Противопоказания
Гиперчувствительность, почечная недостаточность, возраст до 6 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, тщательно разжевывая, взрослым и детям старше 12 лет — по 500-1000 мг 3-4 раза в сутки через 1 ч после еды и перед сном; при эпизодическом применении (дискомфорт после погрешностей в диете и др.) — по 500-1000 мг однократно; детям 6-12 лет — 1/2 дозы для взрослых.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, диарея отрыжка.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности разрешено в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Возможно применение в период грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 5 лет.
112308 ЧЕРЕДА ТРАВА 1,5г N20 ф/п Красногорсклексредства ЧЕРЕДА трава фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
Трава череды, сырье растительное, измельченное. В упаковке 20 фильтр-пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Настой травы Череды оказывает противовоспалительное, потогонное, противомикробное, диуретическое действие. Содержит флавоноиды, полисахариды и другие биологически активные вещества.
Показания
Для приема внутрь: простудные заболевания. Для приема наружно: эксудативный диатез, пиодермия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Внутрь: Беременность. Период лактации. Детский возраст до 12 лет.
Режим дозирования
2 фильтр-пакета (3,0 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, закрывают и настаивают 15 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл. Настой принимают внутрь в теплом виде по 1/4-1/3 стакана 2-3 раза в день после еды.
Наружно: для ванн из расчета 1 стакан настоя на 10 литров воды. Курс лечения 20-25 дней. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 2 года. Приготовленный настой хранить в прохладном месте не более 2-х суток.
111697 АЛЬБАРЕЛ 1мг N10 таб. Эгис АЛЬБАРЕЛ таблетки 1 мг №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит рилменидин 1 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, производное оксазолина.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженная депрессия, тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 15 мл/мин), беременность и кормление грудью, детский возраст (отсутствует достаточный клинический опыт)
Способ применения
Внутрь. Рекомендуемая доза — 1 мг/сут утром. Если после приема в течение 1 мес нормализация АД не достигнута, дозу можно увеличить до 2 мг/сут (по 1 мг утром и вечером во время приема пищи). Лечение проводится постоянно и длительно. При отмене дозу уменьшают постепенно.
Побочные действия
Побочные эффекты отмечаются редко, как правило, слабо выражены и имеют транзиторный характер.
Со стороны ЦНС возможны астения, бессонница, сонливость, повышенная усталость при физических нагрузках; в единичных случаях - тревожность, депрессия, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы возможно сердцебиение; в единичных случаях - похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы возможны боли в эпигастрии, сухость во рту, диарея; в единичных случаях - тошнота, запор.
Дерматологические реакции редко - кожная сыпь, зуд.
Прочие, в единичных случаях - периферические отеки , приливы, расстройство половой функции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, психические нарушения.
Лечение: промывание желудка; затем - симпатомиметическая терапия. Рилменидин плохо выводится при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 2 года.
115075 СОЛЬВЕНЦИЙ 25мл капли гомеопатические Талион-А СОЛЬВЕНЦИЙ капли 25 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, содержат действующие вещества: кальциум флюоратум D12, сульфур D12, ликоподиум клаватум (ликоподиум) D12, берберис вульгарис (берберис)) D6, туя окциденталис (туя) D6. Во флаконе 25 мл капель. В картонной коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Гомеопатический композиционный препарат для лечения отложения солей. Препарат действует регулирующим и укрепляющим образом на обмен веществ, при этом отложения солей рассасываются, устраняются сопутствующие симптомы и осложнения (полиартрит, невралгия, вегетативные нарушения).
Показания
Остеохондроз (отложение солей), артриты и полиартриты обменного происхождения.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. Возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
По 8-10 капель 1 раз в день; 4 дня принимать, 3 дня перерыв и т. д. В случае реакции (ухудшения) - перерыв 1-3 недели. Препарат разводят в воде (примерно четверть стакана) и пьют маленькими глотками, подольше не глотая. Принимать за полчаса и более до еды и через полчаса и более после еды. При приеме препарата возможно первичное ухудшение или временное усиление имеющихся симптомов заболевания. При первом ее появлении необходимо сделать перерыв в приеме препарата на 1-2 недели.
Курс лечения 1,5 месяца. Возможны повторные курсы.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет.
112123 СПАЗМЕКС 5мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Dr.R.Pfleger Chemische Fabrik GmbH
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит троспия хлорид 5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает спазмолитическое действие.
Показания
Недержание мочи и императивные позывы к мочеиспусканию при идиопатической и нейрогенной гиперактивности детрузора (рассеянный склероз, спинальные травмы, врожденные и приобретенные заболевания спинного мозга, инсульты, паркинсонизм и др.); детрузор-сфинктерная диссинергия на фоне интермиттирующего катетеризма; в комплексной терапии циститов, сопровождающихся императивной симптоматикой; поллакиурия и никтурия, ночной и дневной энурез; смешанные формы недержания мочи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Спазмекса; задержка мочи; узкоугольная глаукома; тахиаритмия; миастения; возраст до 14 лет (адекватных и строго контролируемых исследований применения троспия хлорида у детей не проводилось).
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым и детям с 14 лет препарат назначают индивидуально в зависимости от клинической картины и тяжести заболевания — по 10 мг 3 раза в сутки (30 мг/сут) или по 15 мг 2-3 раза в сутки (30-45 мг/сут). При суточной дозе 45 мг также допустимо принимать 30 мг утром и 15 мг вечером.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.
Со стороны ЖКТ: часто — сухость во рту, диспепсия, запор, тошнота.
Со стороны ЦНС: иногда — парез аккомодации.
Со стороны мочевыделительной системы: иногда — нарушение опорожнения мочевого пузыря.
Аллергические реакции: иногда — кожная сыпь.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, тахикардия, сухость во рту, гиперемия кожных покровов.
Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (в т.ч. активированный уголь), катетеризация при задержке мочи, пациентам с глаукомой - пилокарпин для местного применения. В тяжелых случаях - введение холиномиметиков (неостигмин). При недостаточном эффекте, выраженной тахикардии и/или нестабильности кровообращения - введение бета-блокаторов (1 мг пропанолола в/в под контролем ЭКГ и АД).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
110164 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Ананас Юник Фармасьютикал ДОКТОР МОМ пастилки №20 ананас
Состав и форма выпуска
Растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом ананаса. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
109514 СЛАБИЛЕН 0,75% 15мл капли д/приема внутрь Верофарм СЛАБИЛЕН капли 15 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, 1 мл содержит натрия пикосульфата 7,5 мг, во флаконах по 15 мл.
Фармакологическое действие
Слабительное средство.
Показания
Запоры, обусловленные гипотонией и вялой перистальтикой толстой кишки. Регулирование стула при геморрое, проктите, анальных трещинах. Подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям.
Противопоказания
Кишечная непроходимость, ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, перитонит, боли в животе неясного генеза, кровотечения из ЖКТ, маточные кровотечения, цистит, спастический запор, детский возраст до 4 лет, I триместр беременности, тяжелая дегидратация, повышенная чувствительность к натрия пикосульфату.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед сном, с небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 10 лет — по 10-20 капель. В зависимости от полученного эффекта последующую дозу либо увеличивают, либо уменьшают. Детям 4-10 лет — по 5-10 капель. Курс лечения не более 10 дней.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание
Побочные действия
Возможно: диарея, которая может привести к чрезмерной потере жидкости и электролитов, возникновению слабости, судорог, артериальной гипотензии, абдоминальным болям.
Передозировка
Симптомы: усиление побочного действия; при хронической передозировке возможно развитие ишемии толстой кишки, вторичного гиперальдостеронизма, мочекаменной болезни, поражения почечных канальцев. Лечение: промывание желудка, коррекция нарушений водно-электролитного баланса, спазмолитические средства.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности —3 года.
110608 ХОНДРОЛОН 100мг N10 лиофилизат д/приготовления р-ра д/инъекций Микроген
Состав и форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора, 1 ампула с 1 дозой лиофилизированного порошка содержит хондроитина сульфата (А и C) натриевых солей из хрящей крупного рогатого скота 100 мг. В упаковке 10 ампул с лиофилизатом.
Фармакологическое действие
Оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани действие.
Показания
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз и др.
Противопоказания
Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.
Способ применения и дозы
Хондролон вводят в/м, предварительно растворив лиофилизат в 1 мл воды для инъекций. По 100 мг (1 ампула) через день; с четвертой инъекции разовую дозу можно увеличить до 200 мг (2 ампулы). Курс — 25-30 инъекций; повторные — через 6 мес.
Побочные действия
Аллергические реакции, геморрагии (в месте инъекции).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
108983 АДРИАНОЛ 10мл капли назальные д/детей Здравле-Лесковац ХФЗ АО АДРИАНОЛ капли в нос для детей 10 мл
Состав и форма выпуска
Адрианол капли назальные для детей, 1 мл содержит фенилэфрина хлорид 0,5 мг, трамазолина хлорид 0,5 мг. Во флаконе 10 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Улучшает носовое дыхание и снижает риск возникновения отитов.
Показания
Острый ринит (в том числе аллергический ринит).
Противопоказания
Тиреотоксикоз, глаукома, выраженные нарушения функции почек.
Способ применения
Закапывают детям в возрасте от 1 до 5 лет по 2 капли в каждую ноздрю 3 раза/сут, детям в возрасте до 1 года - по 1 капле в каждую ноздрю за 30 мин до начала кормления.
Побочные действия
Местные реакции: редко - чувство жжения, болезненность, сухость слизистой оболочки полости носа (не требует отмены препарата).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
112404 АГРИ ДЕТСКИЙ (АНТИГРИППИН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ ДЛЯ ДЕТЕЙ) N40 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО АГРИ Детский таблетки №40
Состав и форма выпуска
Таблетки, гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
В блистере №1 (состав №1) 20 таблеток, в блистере №2 (состав №2) 20 таблеток. В упаковке 2 блистера.
Показания
Для профилактики гриппа и других ОРВИ у детей старше 3-х лет.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Режим дозирования
Назначают в одинаковой дозе независимо от возраста по следующей схеме:
1-2 день - по 5 гранул из пакета №1 и №2 чередовать каждые 30 мин, исключая перерыв на сон.
В последующие дни - по 5 гранул из пакета №1 и №2 чередовать каждые 2 ч (исключая перерыв на сон) до выздоровления. По мере улучшения состояния возможен более редкий прием (до 2-3 раз в сутки). Целесообразно начинать прием препарата при появлении первых признаков заболевания. Гранулы держат под языком до полного рассасывания не менее, чем за 15 мин до еды. При необходимости частого приема (в первые два дня) препарат можно принимать без учета времени приема пищи.
При сохранении выраженных симптомов лихорадки (высокая температура, озноб) в течение 12 ч с момента начала лечения препаратом, его необходимо отменить и обратиться к врачу.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
112118 ПРОСТАТИЛЕН 30мг N5 суппозитории ректальные Цитомед МБНПК,ЗАО
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит комплекс водорастворимых пептидов, экстрагированных из предстательной железы бычков, достигших половой зрелости 30 мг; 5 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат животного происхождения для лечения заболеваний предстательной железы.
Показания
Хронический простатит, состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Суппозитории вводят ректально по 1 шт. 1-2 (утром и вечером). Препарат следует применять после опорожнения кишечника и проведения гигиенических процедур. Перед применением суппозитории следует смочить водой. Суппозитории вводят глубоко в задний проход. После введения рекомендуется пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 мин. Длительность лечения - 5-10 дней.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Суппозитории следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8° до 15°C. Срок годности - 3 года.
106999 САНОРИН С МАСЛОМ ЭВКАЛИПТА 0,1% 10мл капли назальные Teva Czech Industries s.r.o. САНОРИН эмульсия 0,1% 10 мл
Состав и форма выпуска
Эмульсия назальная 0,1%, 1 мл содержит нафазолина нитрат 1 мг, во флаконах-капельницах темного стекла по 10 мл. В упаковке 1 флакон с капельницей "SANO" и крышкой.
Фармакологическое действие
При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах.Через 5-7 дней возникает толерантность.
Показания
Острый ринит, синусит, ларингит, евстахиит, риноскопия, необходимость остановки носовых кровотечений; в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.1%).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, хронический ринит, артериальная гипертензия, увеличение щитовидной железы, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, сахарный диабет, одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; детский возраст до 2 лет, детский возраст до 15 лет (0,1% раствор).
Способ применения и дозы
Применять кратковременно: у взрослых - не более 1 недели, у детей - не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата можно закончить раньше. Повторное применение возможно через несколько дней.
Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.
При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии, взрослым, детям и подросткам старше 15 лет - капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.
Побочные действия
Тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия. Реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носа.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое введение препарата в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко - кома. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 4 года. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.
112844 ТЕРАФЛЕКС N30 капс. Контракт Фармакал Корпорейшн ТЕРАФЛЕКС капсулы №30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит глюкозамина сульфат 500 мг, хондроитин сульфат натрия 400 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I–III стадии; остеохондроз.
Противопоказания
Гиперчувствительность; тяжелая ХПН; беременность; период лактации; детский возраст до 15 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 15 лет — в первые 3 нед назначают по 1 капс. 3 раза в сутки; в последующие дни — по 1 капс. 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.
Побочные действия
Терафлекс хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Применение препарата при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
При передозировке возможны следующие симптомы: геморрагическая сыпь, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
112803 ТЕРАФЛЕКС N60 капс. Контракт Фармакал Корпорейшн ТЕРАФЛЕКС капсулы №60
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит глюкозамина сульфат 500 мг, хондроитин сульфат натрия 400 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I–III стадии; остеохондроз.
Противопоказания
Гиперчувствительность; тяжелая ХПН; беременность; период лактации; детский возраст до 15 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 15 лет — в первые 3 нед назначают по 1 капс. 3 раза в сутки; в последующие дни — по 1 капс. 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.
Побочные действия
Терафлекс хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Применение препарата при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
При передозировке возможны следующие симптомы: геморрагическая сыпь, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
113328 СИМВАКАРД 10мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
СИМВАКАРД таблетки 10 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит симвастатин 10 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентам препарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения Симвакарда в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Передозировка
Ни в одном из известных случаев передозировки не отмечалось каких-либо клинически значимых симптомов. Лечение: следует вызвать рвоту, принять активированный уголь; показано проведение симптоматической терапии. При необходимости показан гемодиализ.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 3 года.
110197 КОРНЕРЕГЕЛЬ 5% 5г гель глазной Др. Герхард Манн, Хим.-фарм. предп. ГмбХ КОРНЕРЕГЕЛЬ гель глазной 5 г
Состав и форма выпуска
Гель глазной 5%, действующее вещество - декспантенол. В тубе 5 г.
Фармакологическое действие
Дерматопротективное, регенерирующее, противовоспалительное. Восполняет дефицит пантотеновой кислоты, обладает противовоспалительным действием, стимулирует процессы регенерации и перистальтику кишечника.
Показания к применению
Эрозии роговицы; ожоги глаз; кератиты различной этиологии; дистрофические заболевания роговицы; профилактика провреждений роговицы при ношении контактных линз.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозировка
Гель глазной закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 3-5 раз в день и 1 раз перед сном. При закапывании тюбик следует держать вертикально над глазам, не касаясь конъюнктивы.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Особые указания
При ношении контактных линз их следует снять перед использованием геля и не вставлять раньше, чем через 15 мин после применения препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
После применения препарата следует соблюдать осторожность при вождении машины и работе с механизмами.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C. Срок годности - 2 года.
109164 ЛЕККЕР БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ раствор спиртовой 3мл фломастер Леккер Спб ЛЕККЕР бриллиантовый зеленый 3 мл
Состав и форма выпуска
Устройство типа маркера заполненное раствором "бриллиантовый зеленый 1%", обьемом 3 мл.
Фармакологическое действие
Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий).
Показания
Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Накожно, наносят на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани.
Побочные действия
При попадании на слизистую оболочку глаза - жжение, слезотечение.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
112295 ЦЕЛЕБРЕКС 200мг N30 капс. Pfizer Pharmaceuticals LLC ЦЕЛЕБРЕКС 200 мг N30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит целекоксиб 200 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.
Показания
Симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита; болевой синдром: боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие (сравнимые по интенсивности) виды боли); лечение первичной дисменореи.
Противопоказания
Указания в анамнезе на аллергические реакции (крапивница, бронхоспазм), связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; III триместр беременности; лактация (грудное вскармливание); известная повышенная чувствительность к сульфонамидам; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым при остеоартрозе препарат назначают в суточной дозе 200 мг в 1 или 2 приема.
При ревматоидном артрите препарат назначают в суточной дозе 200-400 мг, разделенной на 2 приема. В клинических исследованиях использовались дозы до 800 мг/сут.
При болевом синдроме рекомендуемая разовая доза составляет 100-200 мг. При необходимости возможно последующее применение препарата в той же дозе с интервалом между приемами не менее 4-6 ч до достижения максимальной суточной дозы 400 мг.
При острой боли и альгодисменорее рекомендуемая начальная доза составляет 400 мг, затем при необходимости возможен еще один прием препарата в дозе 200 мг; максимальная доза в первый день лечения - 600 мг/сут; в последующие дни суточная доза препарата может варьировать от 200 мг до 400 мг.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто – боль в животе, диарея, диспепсия; редко - тошнота, рвота, изжога, анорексия; при длительном применении в высоких дозах - изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение, НПВП-гастропатия, запор, метеоризм, повышение активности АСТ и АЛТ.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, нечеткость зрения, депрессия, возбуждение, спутанность сознания, беспокойство, галлюцинации, снижение слуха, шум в ушах.
Со стороны дыхательной системы: редко - боль в горле, кашель, одышка, бронхоспазм.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - почечная недостаточность, отечный синдром.
Со стороны системы кроветворения: редко – агранулоцитоз, анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – артериальная гипертензия, аритмия, приливы, сердцебиение, застойная сердечная недостаточность, тахикардия.
Аллергические реакции: буллезная кожная сыпь, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия, васкулит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: алопеция, повышенное потоотделение, носовое кровотечение. Имеются отдельные сообщения об остром панкреатите.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности (осбенно в III триместре) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения Целебрекса в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Клинического опыта по передозировке не имеется.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Проведение гемодиализа неэффективно.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности 3 года.
504304 ТРИОСОН таб. N20 Витамер ТРИОСОН таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит зверобой, боярышник, хмель. В упаковке 20 таблеток.
Фармакологическое действие
Зверобой- в последние годы интерес к нему резко возрос. В 1998г. зверобой был признан растением года и антидепрессантом номер один. Это произошло после того, как были открыты новые свойства растения: подавление депрессии, снотворное действие. Эффект зверобоя превосходит многие известные синтетические антидепресантные препараты.
Боярышник- старинное средство успешно используемое как успокаивающее, понижающее возбудимость, улучшающее функции сердечно-сосудистой системны, способствующее хорошему сну. Хмель- оказывает выраженное седативное действие. Масло хмеля входит в ряд известных успокаивающих и снотворных средств.
Показания
Триосон - мягкое седативное снотворное средство. Нарушение сна - явление всё более частое. Бессонница, как правило, имеет свои причины: дневные стрессы, перегрузки и др. Новый препарат "Триосон" оказывает мягкое и многостороннее действие на организм: снимает дневное напряжение, успокаивающе влияет на сердечно - сосудистую систему, оказывает расслабляющее воздействие на весь организм, способствует быстрому засыпанию и глубокому сну. Воспользуйтесь эффективными, естественными снотворными средствами. Новое среди них - "Триосон". Поможет снять дневное напряжение, восстановить свои силы во время здорового сна. Если в Вашей жизни слишком много стресса, принимайте новый растительный препарат Триосон. На ранних стадиях развития бессонницы, не прибегайте к сильнодействующим синтетическим препаратам, после приема которых многие люди ощущают вялость и сонливость в утренние часы, а также другие побочные эффекты. Часто более эффективными оказываются простые методы. Триосон рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника флавоноидов, дубильных веществ, органических кислот. Применяется в качестве мягкого успокаивающего средства.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуеуся проконсультироваться с врачом.
Дозировка
Взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во второй половине дня вовремя еды. Курс приема 4 недели. Курс желательно повторить через 1 месяц.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности - 2 года.
111579 БЕТАЛОК ЗОК 25мг N14 таб. с замедленным высвобождением покрытые Astrazeneca
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, замедленного высвобождения: 1 таблетка содержит метопролола сукцинат 23,75 мг (что соответствует 25 мг метопролола тартрата); 14 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое.
Показания
Гипертензия, стенокардия, нарушение сердечного ритма, особенно суправентрикулярная тахикардия; постинфарктный период (поддерживающая терапия), функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся сердцебиением; мигрень (профилактика).
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV блокада II или III степени, выраженная синусовая брадикардия, синдром слабости синусного узла, декомпенсированная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, нарушение периферического кровообращения.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, 1 раз в сутки (предпочтительно утром), вне зависимости от приема пищи, не разжевывая, запивая жидкостью. При подборе дозы Беталока ЗОК необходимо избегать развития брадикардии.
Побочные действия
Брадикардия, постуральные нарушения, похолодание конечностей, сердцебиение;
усиление симптомов сердечно-сосудистой недостаточности, AV блокада I степени, отек, боль в перикарде; нарушения проводимости, аритмия; гангрена (при тяжелых расстройствах периферического кровообращения), тромбоцитопения; слабость, головокружение, головная боль; парестезия, судороги, депрессия, ослабление концентрации внимания, сонливость или бессонница, ночные кошмары; нервозность, тревога, нарушение зрения, сухость и/или раздражение глаз, конъюнктивит; амнезия, нарушение памяти, спутанность сознания, галлюцинации, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений; тошнота, боль в животе, диарея или запор;
сухость во рту, нарушение функции печени; одышка при физическом усилии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допустимо, однако следует учитывать возможность развития брадикардии у плода, новорожденного или ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Особые указания
Беталок ЗОК не следует назначать пациентам с подозрением на острый инфаркт миокарда.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 10 °C. Срок годности 5 лет.
109451 ГЕКСИКОН 16мг N10 суппозитории вагинальные Нижфарм
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные, 1 содержит хлоргексидина биглюконат - 0,016 г. В пачке 10 шт.
Фармакологическое действие
Антисептический препарат для местного применения.
Показания
Профилактика инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес и др.). Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии: Перед оперативным лечением гинекологических заболеваний. Перед родами и абортом. До и после установки внутриматочной спирали. До и после диатермокоагуляции шейки матки. Перед внутриматочными исследованиями. Лечение хронических экзо- и эндоцервицитов, вагинитов (в т.ч. неспецифических, смешанных, трихомонадных).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дерматиты, аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Для профилактики венерических заболеваний. Назначают однократно 1 суп. Препарат следует применять не позже 2 ч после полового акта.
Для лечения. Назначают по 1 суп. 2 раза/сут в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление терапии до 20 дней.
Побочное действие
Возможны: аллергические реакции, зуд, проходящие после отмены препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Условия хранения и срок годности
Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 2 года.
113294 СКИНОРЕН 15% 30г гель Bayer HealthCare Manufacturing S.r.L. СКИНОРЕН гель 30 г
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения 15%, 1 г содержит азелаиновой кислоты (микронизированной) - 150 мг. В тубах по 30 г.
Фармакологическое действие
Препарат для лечения обыкновенных или юношеских угрей и гиперпигментации.
Показания
Угри обыкновенные, розацеа.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.
У пациентов с угрями обыкновенными улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев.
Побочное действие
Местные реакции: редко (преимущественно в начале терапии) - раздражение кожи, эритема, чувство жжения, зуд, шелушение, которые проходят самостоятельно в ходе дальнейшего лечения; после нанесения крема на кожу лица может возникнуть чувство жжения и покалывания, которое проходит в течение 15 мин. В очень редких случаях при применении геля возможны кожные аллергические реакции (сыпь), контактный дерматит, фолликулит.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
113717 ЗОКСОН 2мг N30 таб. Zentiva a.s ЗОКСОН таблетки 2 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит доксазозин (в форме мезилата) 2 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Зоксон - селективный блокатор α1-адренорецепторов.
Показания
Лечение нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном уровне АД); артериальная гипертензия (в виде монотерапии или при ее неэффективности в комбинации с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов, ингибиторами АПФ).
Противопоказания
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к доксазозину, производным хиназолина или другим компонентам препарата. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени, аортальным и митральным стенозом, ортостатической гипотензией.
Способ применения и дозы
Внутрь 1 раз/ (утром или вечером) независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
При лечении нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, без артериальной гипертензии рекомендуемая доза составляет 2-4 мг 1 раз/ Максимальна доза - 8 мг/. При лечении артериальной гипертензии дозы препарата в зависимости от особенностей течения заболевания и тяжести состояния могут варьировать от 1 мг/ до 16 мг/ Максимальная доза - 16 мг/. Начальная доза препарата составляет 1 мг 1 раз/ перед сном. После приема первой дозы пациент должен находиться в положении лежа в течение 6-8 ч. Это требуется в связи с возможностью развития 'феномена первой дозы', особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков. При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг только через 1-2 недели непрерывного лечения препаратом. В последующем через 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта. У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг/ После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают, средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно составляет 2-4 мг/
Препарат Зоксон применяют длительно. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (редко с обморочным состоянием), периферические отеки. Причинно-следственная связь не установлена - брадикардия, тахикардия, ощущения сердцебиения, боли в груди, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, аритмия, цереброваскулярные нарушения.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Прочие: астения, утомляемость, недомогание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, иногда с обмороком. Лечение: прекратить прием препарата, уложить пациента на спину, опустив голову вниз и приподняв ноги. При появлении признаков передозировки необходимо промыть желудок, назначить активированный уголь.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Зоксон больным с нарушением функции печени, особенно в тех случаях, когда одновременно применяют препараты, способные отрицательно повлиять на функции печени. В случае ухудшения показателей функционального состояния печени препарат следует немедленно отменить.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
112443 ПЕКТРОЛ 40мг N30 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой КРКА-Рус ПЕКТРОЛ РЕТАРД 40 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, одна содержит изосорбида-5-мононитрат 40 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды. Антиангинальный препарат пролонгированного действия.
Показания
Профилактика приступов стенокардии у больных с ИБС, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитратам или другим компонентам препарата; артериальная гипотензия и гиповолемия; острая сердечная недостаточность; шок; сосудистый коллапс; левожелудочковая недостаточность; острый инфаркт миокарда; тампонада сердца; токсический отек легких; заболевания, сопровождающиеся повышением внутричерепного давления (в т.ч. геморрагический инсульт, ЧМТ); период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, проглатывая целиком и запивая стаканом воды. Обычная начальная доза — 40 мг 1 раз в сутки (утром). Дозу препарата можно увеличить до 60 мг 1 раз в сутки или до 80 мг (по 40 мг 2 раза в сутки).
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: «нитратная» головная боль, головокружение, преходящая гиперемия кожи лица, ощущение жара, тахикардия, выраженное снижение АД; в редких случаях — усиление приступов стенокардии (парадоксальная реакция), ортостатический коллапс.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, возможно появление ощущения легкого жжения языка, сухость во рту.Со стороны ЦНС: скованность, сонливость, нечеткость зрения, снижение способности к быстрым психическим и двигательным реакциям (особенно в начале лечения); в редких случаях — ишемия головного мозга.Аллергические реакции: кожная сыпь, в отдельных случаях — эксфолиативный дерматит.Прочие: развитие толерантности (в т.ч. перекрестной к другим нитратам).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода или ребенка. При назначении препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: головная боль, артериальная гипотензия, головокружение, тахикардия, одышка; в тяжелых случаях – потоотделение, сухость во рту, нарушения зрения, обморок. Лечение: если пациент находится в сознании, необходимо вызвать рвоту. При артериальной гипотензии больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При необходимости проводят симптоматическую терапию. В тяжелых случаях показана инфузионная терапия и симпатомиметики. При выраженной метгемоглобинемии, проявляющейся в виде сухого цианоза губ и конечностей и дыхания Куссмауля, может потребоваться назначение антидота (толуидиновый синий).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111273 ЦИПРОМЕД 0,3% 10мл капли ушные Сентисс Фарма ЦИПРОМЕД капли ушные 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли ушные (0,3% раствор) - 1 мл препарата содержит ципрофлоксацин
(в форме лактата) - 3 мг, по 10 мл в пластиковом флакон-капельнице.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.
Показания
Лечение острых и хронических инфекционных заболеваний уха, вызванных чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами. Воспаление наружнего слухового прохода (наружний отит). Острый и хронический средний отит. Внутренний отит и инфекционные воспаления евстахиевой трубы.
Профилактика инфекционных отитов до и после хирургических вмешательств, при травмах уха, извлечении инородного тела из наружного слухового прохода, сопровождающемся повреждением тканей уха
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим хинолонам, беременность, период грудного вскармливания и детский возраст до 1 года.
Способы применения и дозы
Закапывают по 2-3 капли в ухо 3 раза в день. Капли должны быть теплыми (температура тела).
Побочное действие
В некоторых случаях возможно развитие аллергических реакций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
При комнатной температуре (до 25°С) в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать. Срок хранения - 2 года. Срок годности после вскрытия флакона 1 месяц.
Препарат отпускается по рецепту.
111037 ЧИСТОВИТ-ВЭЛ таб. N100 В-Мин ООО
ЧИСТОВИТ ВЭЛ таблетки N100
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит плоды подорожника, спирулины, лакричного корня, фенхеля и мяты. В упаковке 100 шт.
Действие
Фитокомплес восстанавливает регулярную и правильную работу кишечника. Пищевые волокна (растворимые и нерастворимые) способствуют активному функционированию и очищению толстого кишечника, нормализации кишечной микрофлоры.
Показания
Рекомендуется в качестве дополнительного источника пищевых волокон, флавоноидов и глицирризиновой кислоты. Оказывает мягкое послабляющее действие, способствует нормализации микрофлоры кишечника. Может использоваться в качестве средства, улучшающего деятельность органов пищеварения, при склонности к запорам, при неполном опорожнении толстой кишки.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения
Взрослым и детям старше 12 лет - по 2 таблетки 2-3 раза в день во время еды. При упорных запорах дозу рекомендуется увеличить до 12 таблеток в день.
Длительность приема 3-4 недели. При необходимости прием повторить через 2 недели.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
110594 ПРОЛИТ СУПЕР капс. N60 P.T. Industri Jamu Borobudur
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна (600 мг) содержит: экстракты листьев шелковочашечника курчавого, листьев почечного чая, корней женьшеня настоящего, морского конька, корневищ императы цилиндрической, корней солодки голой. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище, способствует нормализации функционального состояния мочевыводящей системы и желчевыводящих путей.
Шелковочашечник курчавый давно известен как лекарственное растение, эффективно растворяющее конкременты различного состава, обладающее мочегонным, гипогликемическим и слабительным свойствами.
Почечный чай (кошачий ус) обладает выраженными диуретическими свойствами. Мочегонный эффект сопровождается усиленным выделением из организма мочевины, мочевой кислоты и хлоридов. Повышает клубочковую фильтрацию, улучшает функцию канальцев. Его применяют при острых и хронических заболеваниях почек, сопровождающихся отеками, альбуминурией, азотемией и образованием почечных камней; при циститах, уретритах, подагре, диабете; при холецистите, желчнокаменной болезни, сердечных заболеваниях, сопровождающихся отеками. Эффективен в условиях длительного применения при заболеваниях почек. Не вызывает побочного действия.
Женьшень применяется как тонизирующее, общеукрепляющее и адаптогенное средство при гипотонии, умственном и физическом переутомлении, неврастении.
Морской конек считается в традиционной медицине ценным общеукрепляющим средством, афродизиаком.
Солодка голая применяют как отхаркивающее, противовоспалительное, спазмолитическое, антиаллергическое средство.
Императа цилиндрическая обладает диуретическим, противолихорадочным свойствами. Применяют как мочегонное средство, при воспалительных заболеваниях мочевого пузыря и мочеиспускательного канала, хроническом гепатите, почечных и сердечных отеках.
Показания
Рекомендован в качестве БАД к пище - дополнительного источника глицирризиновой кислоты, органических кислот (в том числе яблочная кислота), дубильных веществ (танины) и панаксозидов.
Противопоказания
Повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременным и кормящим женщинам, индивидуальная непереносимость компонентов продукта.
Способ применения и дозы
Взрослым - по 1-2 капсуле 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 4-8 недель.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Условия и сроки хранения
в сухом месте при температуре от 15 до 30°С. Срок годности - 3 года.
8714586 АКТОВЕГИН 2мл N5 р-р д/инъекций Такеда Австрия ГмбХ АКТОВЕГИН ампулы 2 мл. №5
Состав и форма выпуска:
Представляет собой раствор прозрачного или слабо-желтого цвета. В состав 1 мл раствора входит 40 мг сухого депротеинизированного гемодеривата крови телят, хлорид натрия и вода для инъекций. В ампулах по 2 мл. В одной упаковке находится 5 ампул.
Действие:
Оказывает антигипоксическое, ранозаживляющее действие за счет увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода. Этот процесс способствует повышению энергетических ресурсов клеток, стимуляции обмена веществ. Актовегин в ампулах назначают при нарушениях церебрального метаболизма (ишемический инсульт, черепно-мозговые травмы), венозного и артериального кровообращения (артериальная ангиопатия, язвы голени), при различных повреждениях кожи: пролежни, язвы, плохо заживающие раны, солнечные, химические ожоги.
Способ применения:
Препарат необходимо использовать строго по указаниям врача во избежание осложнений. Он применяется внутримышечно, внутривенно, внутриартериально по 10-20 мл каждый день или несколько раз в неделю. Затем дозировка уменьшается. Следует отметить, что внутримышечно вводят не более 5 мл.
Если необходим инфузионный раствор, 5 мл препарата разводят в 300-500 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. С другими препаратами актовегин смешивать не рекомендуется.
Побочные явления:
Наблюдаются в редких случаях, как правило, вследствие аллергической реакции. Спустя 30-40 минут после приема препарата может повыситься температура, появиться высыпания на теле. В этом случае необходимо остановить курс лечения.
Противопоказания:
Актовегин в ампулах имеет физиологическую основу, поэтому противопоказанием является только индивидуальная непереносимость. Использование инфузионного раствора не рекомендуется при следующих заболеваниях: Декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.
111694 НАЗОЛ АДВАНС 0,05% 30мл спрей назальный Институт де Ангели НАЗОЛ АДВАНС 30 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный 0,05%, в виде прозрачного, бесцветного раствора со слабым запахом ментола и камфоры, содержит оксиметазолина гидрохлорид 0,05 г, флакон с распылителем по 30 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. При закапывании в конъюнктивальный мешок уменьшает отечность конъюнктивы. Действие проявляется через 15 мин после применения и продолжается в течение 6-8 ч.
Показания
Для облегчения носового дыхания при простудных заболеваниях и вирусных инфекциях верхних отделов дыхательных путей, синусите, рините любой этиологии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, атрофический ринит, беременность, период лактации, ХСН, аритмии, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, ХПН, закрытоугольная глаукома, детский возраст до 6 лет.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход, детям в возрасте от 6 до 12 лет (под наблюдением взрослых) - по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход. Интервал между введением препарата должен составлять не менее 12 ч.
Не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа.
Побочные действия
Местные реакции: иногда чувство жжения или сухость носовых оболочек, сухость в полости рта и глотки, чиханье, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа. В редких случаях, после того, как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство "заложенности" носа (реактивная гиперемия).
Системные реакции: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышенная тревожность, тошнота, бессонница. При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, атрофия слизистой оболочки носа.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата в глаза. Препарат оказывает влияние на зрение, возможно снижение скорости реакции. Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое применение препарата в носовую полость может вызвать тошноту, повышение АД, тахикардию, угнетение ЦНС. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
108316 ПОЛИОКСИДОНИЙ 6мг N10 суппозитории вагинальные и ректальные Петровакс Фарм НПО ИНСТРУКЦИЯ
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПОЛИОКСИДОНИЙ® (POLYOXIDONIUM®)
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Это лекарство отпускается без рецепта. Для достижения оптимальных результатов его следует использовать, строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер: P N002935/03
Торговое наименование: Полиоксидоний®
Международное непатентованное наименование: Азоксимера бромид (Аzoximeri bromidum)
Химическое название: сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиметил)-1,4-этиленпиперазиний бромида
Лекарственная форма: суппозитории вагинальные и ректальные
Состав на один суппозиторий:
Действующее вещество: Азоксимера бромид – 6 мг или 12 мг;
Вспомогательные вещества:
маннитол – 1,8 мг, повидон К 17 – 1,2 мг, масло какао – 1291,0 мг (для дозировки 6 мг);
маннитол – 3,6 мг, повидон К 17 – 2,4 мг, масло какао – 1282,0 мг (для дозировки 12 мг).
Описание: суппозитории торпедообразной формы, светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом масла какао.
Суппозитории должны быть однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство.
Код АТХ: [L0З]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Азоксимера бромид обладает комплексным действием: иммуномодулирующим, детоксицирующим, антиоксидантным, умеренным противовоспалительным.
Основой механизма иммуномодулирующего действия Азоксимера бромида является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования и синтеза интерферона-альфа и интерферона-гамма.
Детоксикационные и антиоксидантные свойства Азоксимера бромида во многом определяются структурой и высокомолекулярной природой препарата.
Азоксимера бромид увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций бактериальной, грибковой и вирусной этиологии. Восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными инфекциями, травмами, осложнениями после хирургических операций, ожогами, аутоиммунными заболеваниями, злокачественными новообразованиями, применением химиотерапевтических средств, цитостатиков, стероидных гормонов.
Азоксимера бромид блокирует растворимые токсические вещества и микрочастицы, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов как за счет перехвата свободных радикалов, так и посредством элиминации каталитически активных ионов Fe2+. Азоксимера бромид снижает воспалительную реакцию посредством нормализации синтеза про- и противовоспалительных цитокинов.
Азоксимера бромид хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Фармакокинетика
Азоксимера бромид в суппозиториях при ректальном введении обладает высокой биодоступностью (не менее 70 %), достигая максимальной концентрации в крови через
1 час после введения. Период полураспределения – около 0,5 часа, период полуэлиминации – 36,2 часа. В организме гидролизуется до олигомеров, которые выводятся преимущественно почками. Кумулятивный эффект отсутствует.
Показания к применению
Применяется у взрослых и детей старше 6 лет для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний (вирусной, бактериальной и грибковой этиологии), в стадии обострения и ремиссии.
Для лечения (в комплексной терапии):
- острых и обострения хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний различной локализации, бактериальной, вирусной и грибковой этиологии;
- воспалительных заболеваний урогенитального тракта (уретрита, цистита, пиелонефрита, простатита, сальпингоофорита, эндомиометрита, кольпита, цервицита, цервикоза, бактериальных вагинозов);
- различных форм туберкулеза легких;
- аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы, атопического дерматита), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией;
- ревматоидного артрита, осложненного рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией, на фоне длительного приема иммунодепрессантов;
- для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы);
- в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии, для снижения нефро - и гепатотоксического действия лекарственных препаратов.
Для профилактики (монотерапия):
- рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта;
- обострений хронических очагов инфекций;
- гриппа и других острых респираторных инфекций в предэпидемический и эпидемический период у иммунокомпрометированных лиц;
- вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность;
- беременность, период грудного вскармливания;
- детский возраст до 6 лет;
- острая почечная недостаточность.
С осторожностью
Если у Вас есть заболевания, указанные в данном разделе, обратитесь к врачу перед началом приема лекарственного препарата:
- хроническая почечная недостаточность (назначают не чаще, чем 2 раза в неделю).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (клинический опыт применения отсутствует).
При экспериментальном применении препарата Полиоксидоний® у животных не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия, влияния на развитие плода.
Перед применением препарата Полиоксидоний®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
В период грудного вскармливания перед применением препарата Полиоксидоний® необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Ректально и вагинально 1 раз в суткиежедневно, через день или 2 раза в неделю.
При необходимости возможно проведение повторных курсов терапии через 3-4 месяца. При повторном назначении препарата эффективность его не снижается.
Рекомендуемые схемы применения препарата
Для лечения взрослым:
– ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки после очищения кишечника;
– вагинально при гинекологических заболеваниях по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (на ночь) вводится во влагалище в положении лежа.
- при хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях в стадии обострения – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при острых инфекционных процессах и для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы) – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при гинекологических заболеваниях – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 10 суппозиториев;
- при обострении урологических заболеваний (уретрит, пиелонефрит, цистит, простатит) – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения –
10 суппозиториев; - при легочной форме туберкулеза – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 20 суппозиториев. Далее возможно использование поддерживающей терапии суппозиториями 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 2-3 месяцев;
- в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии – суппозитории 12 мг ежедневно за 2-3 дня до начала курса химио- или лучевой терапии. Далее по 12 мг 2 раза в неделю, курсом до
20 суппозиториев; - при аллергических заболеваниях, осложненных инфекционным синдромом, – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при ревматоидном артрите – суппозитории 12 мг через день. Курс лечения –
10 суппозиториев.
Для профилактики (монотерапия):
- обострений хронических очагов инфекций, рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта – суппозитории 12 мг через день.
Курс – 10 суппозиториев; - гриппа и ОРВИ – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки. Курс – 10 суппозиториев;
- вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения – суппозитории 12 мг 2 раза в неделю. Курс – 10 суппозиториев, 2-3 раза в год.
Для лечения детям и подросткам от 6 до 18 лет:
Детям и подросткам от 6 до 18 лет суппозитории вводятся только ректально,
по 1 суппозиторию 6 мг 1 раз в сутки после очищения кишечника.
- при хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях в стадии обострения – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при острых инфекционных процессах и для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы) – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при обострении урологических заболеваний (уретрит, пиелонефрит, цистит, простатит) – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения –
10 суппозиториев; - при легочной форме туберкулеза – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 20 суппозиториев. Далее возможно использование поддерживающей терапии суппозитории 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 2-3 месяцев;
- в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии – суппозитории 6 мг ежедневно за 2-3 дня до начала курса химио- или лучевой терапии. Далее по 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 20 суппозиториев;
- при аллергических заболеваниях, осложненных инфекционным синдромом, – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при ревматоидном артрите – суппозитории 6 мг через день. Курс лечения –
10 суппозиториев.
Для профилактики (монотерапия):
- обострений хронических очагов инфекций, рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта – суппозитории 6 мг через день.
Курс – 10 суппозиториев; - гриппа и ОРВИ – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки, Курс 10 суппозиториев.
Для больных, длительно получающих иммуносупрессивную терапию, онкологических, подвергшихся облучению, имеющих приобретенный дефект иммунной системы – ВИЧ, показана длительная от 2-3 месяцев до 1 года поддерживающая терапия Полиоксидонием (взрослым по 12 мг, детям старше 6 лет – по 6 мг 1-2 раза в неделю).
Побочное действие
Очень редко: местные реакции в виде покраснения, отека, зуда перианальной зоны, вагинального зуда в связи с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
Если Вы заметили какие либо побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Азоксимера бромид не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, цитохрома Р-450, поэтому препарат совместимсо многими лекарственными средствами, в том числе с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками.
Если Вы принимаете вышеперечисленные илидругие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед началом приема Полиоксидония проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
При развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата Полиоксидоний® и обратиться к врачу.
При необходимости прекращения терапии препаратом, отмену можно проводить сразу. В случае пропуска разовой дозы препарата необходимо принять его как можно раньше, но если наступило время приема следующей дозы, дозу на прием не увеличивать.
Не используйте препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета суппозитория).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата Полиоксидоний® не влияет на способность управления транспортными средствами, обслуживание механизмов и другие виды работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные и ректальные, 6 мг, 12 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Не следует применять препарат после истечения срока годности.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре от 2 до15 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Без рецепта.
111559 СТРУКТУМ 500мг N60 капс. Pierre Fabre Medicament Production Показания
- остеоартрозы;
- межпозвонковый остеохондроз.
Противопоказания- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).
Указания для детей и беременныхПротивопоказан при беременности и кормлении грудью.
Побочные действияРедко — аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд); тошнота, рвота.
ДозировкаВнутрь, запивая водой. Взрослым и подросткам с 15 лет — 1 г/сут: по 2 капс. (250 мг) или по 1 капс. (500 мг) 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность начального курса — 6 мес, период действия препарата после его отмены — 3–5 мес в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов устанавливается врачом.
109590 АИР КОРНЕВИЩА N20 ф/п Красногорсклексредства АИР КОРНЕВИЩА фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Аира корневища 100%, сырье растительное измельченное. В упаковке 20 фильтр/пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Аира корневища (БАД) применяют в качестве ароматической горечи для улучшения аппетита и пищеварения, как тонизирующее, мочегонное и желчегонное средство. Наружно – для полоскания полости рта и горла.
Показания
Для приема внутрь: анорексия, хронический гастрит, диспепсии различного генеза, дискинезия желчевыводящих путей, хронический холецистит. Для наружного и местного применения: суставной ревматизм, заболевания десен, тонзиллиты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам аира. Беременность. Период лактации. Детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
Принимают в теплом виде по 1/3 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды. Перед употреблением взбалтывать.
Особые указания
Приготовленный настой хранить в прохладном месте не более 2 суток.
Условия и сроки хранения
Хранить сырье в сухом, защищенном от света месте. Срок годности: сырье - 2 года.
113662 БРУСНИКА ЛИСТЬЯ 1,5г N20 ф/п Красногорсклексредства БРУСНИКА ЛИСТЬЯ фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Брусники листья - сырье растительное, 20 фильтр-пакетов по 1,5 г в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения. Оказывает противомикробное, противовоспалительное, диуретическое, вяжущее, желчегонное и деминерализующее действие.
Показания
В составе комплексной терапии: пиелонефрит, простатит, гонорея, отечный синдром, нефропатия беременных; артрит, спондилез; нефроуролитиаз; пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхит; пародонтоз, стоматит, тонзиллит, гингивит, язвенные поражения слизистой оболочки полости рта; гипо- и антацидный гастрит, гепатит.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
4 фильтр-пакета (6 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, накрывают крышкой и настаивают в течение 20 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объём доводят кипяченой водой до 200 мл.
Принимают внутрь по 1-2 столовые ложки 3-4 раза в день через 40 минут после еды. Курс лечения 20-25 дней. Возможно повторение курса после 10-12 дневного перерыва, но не более 4-х курсов в год. Перед употреблением настой необходимо взбалтывать.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года.
112362 ФЕМОСТОН 2 N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Abbott Biologicals B.V. ФЕМОСТОН таблетки 2/10 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки розового цвета, одна содержит эстрадиола 2 мг. В упаковке 14 шт.
Таблетки светло-желтого цвета, одна содержит эстрадиола 2 мг, дидрогестерона 10 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный двухфазный препарат для гормональной заместительной терапии, содержащие в качестве эстрогенного компонента микронизированный 17-b-эстрадиол и в качестве гестагенного составляющего дидрогестерон. Оба компонента химически и биологически идентичны эндогенным половым гормонам женщины, вырабатываемым в яичниках (эстрадиолу и прогестерону).
Показания
Заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных естественной менопаузой или менопаузой, наступившей в результате хирургического вмешательства; профилактика остеопороза в постменопаузе.
Противопоказания
Установленная или предполагаемая беременность; период лактации (грудного вскармливания); диагностированный или подозреваемый рак молочной железы; рак молочной железы в анамнезе; диагностированные или подозреваемые эстрогензависимые злокачественные новообразования; вагинальные кровотечения неясной этиологии; предшествующая идиопатическая или подтвержденная тромбоэмболия вен (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочных сосудов); активная или недавно перенесенная артериальная тромбоэмболия; острые заболевания печени, а также заболевания печени в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени); нелеченная гиперплазия эндометрия; порфирия.
Способ применения и дозы
ФЕМОСТОН 2/10 принимают по 1 таб./сут (желательно в одно и то же время суток) без перерыва.
В первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 таб. розового цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "1"), содержащей 2 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней - ежедневно по 1 таб. светло-желтого цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "2"), содержащей 2 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона.
Пациенткам, у которых менструации не прекратились, рекомендуют начинать лечение в первый день менструального цикла. Пациенткам с нерегулярным менструальным циклом целесообразно начинать лечение после 10-14 дней монотерапии гестагеном ("химический кюретаж").
Пациентки, у которых последняя менструация наблюдалась более 1 года назад, могут начинать лечение в любое время.
При приеме препарата ежемесячно наблюдается закономерная менструальноподобная реакция.
Побочное действие
Со стороны половой системы: возможны болезненность молочных желез, прорывные кровотечения, боли в области таза; иногда - изменения эрозии шейки матки, изменение секреции, дисменорея; редко - увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром; в отдельных случаях - изменение либидо.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, метеоризм, боль в животе; иногда - холецистит; редко (0.01-0.1%) - нарушение функции печени, в некоторых случаях сопровождающиеся астенией, недомоганием, желтухой или болью в животе; очень редко - рвота.
Со стороны ЦНС: головная боль, мигрень (1-10%); иногда (0.1-1%) - головокружение, нервозность, депрессия; очень редко - хорея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - венозная тромбоэмболия; очень редко - инфаркт миокарда.
Со стороны системы кроветворения: очень редко (менее 0.01%) - гемолитическая анемия.
Дерматологические реакции: иногда - сыпь, зуд; очень редко - хлоазма, меланодермия, полиморфная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура.
Аллергические реакции: иногда - крапивница; в отдельных случаях - ангионевротический отек.
Прочие: изменение массы тела; иногда - вагинальный кандидоз, карцинома молочной железы, увеличение размера лейомиомы; редко - периферические отеки, непереносимость контактных линз, увеличение кривизны роговицы; в отдельных случаях (менее 0.01%) - обострение порфирии.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, головокружение. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
800564 ОКУЛИСТ капс. N30 Диод
Состав и форма выпуска
Капсулы, в одной содержится ягоды черники сублимационной сушки, диквертин (дигидрокверцетин), комплексная пищевая добавка "Бета-каротин", селексен - органический источник селена. В упаковке 30 шт.
Свойства
БАД "Окулист" - комплексный препарат, активные компоненты которого обеспечивают нормальное питание, жизнедеятельность и правильную работу глаз.
Бета-каротин - принимает активное участие в процессах обмена, происходящих в сетчатке глаза. Достаточное поступление бета-каротина необходимо для хорошего цве-товосприятия, темновой адаптации глаз и сумеречного зрения. В организме бета-каротин превращается в витамин А, без которого невозможна нормальная жизнедеятельность сетчатки. Именно из витамина А в глазу создаются новые молекулы родопсина - светочувствительного вещества. Если витамина А не хватает, синтез родопсина будет замедляться, а может и вообще прекратиться.
В ОКУЛИСТ входит тонко гранулированный бета-каротин в защитной матрице, что позволяет сохранять биологическую активность этого незаменимого для глаз вещества на высоком уровне.
Антоцианы черники - вещества, которые придают ягоде ее насыщенный, темно-фиолетовый цвет. Они обладают ценнейшей для глаз способностью увеличивать скорость образования родопсина. Благодаря этому, антоцианы черники улучшают чувствительность сетчатки глаза к изменениям интенсивности света, усиливают остроту зрения при низкой освещенности. При этом ускоряется обновление сетчатки, снижается усталость глаз от продолжительной работы.
Входящая в ОКУЛИСТ дикорастущая черника, благодаря особой технологии, сохраняет максимально возможное количество естественных антоцианов.
Селен – играет роль преобразователя световой энергии в электрический нервный импульс. Ученые обнаружили содержание селена в сетчатке глаза, и выявили прямую зависимость между остротой зрения и содержанием этого элемента. Не зря значит, в глазах у зоркого орла селена в сто раз больше, чем у человека. У человека его оказалось немного - около 7 мкг, зато у зоркого орла - в 100 с лишним раз больше, 780 мкг. Поэтому очень важно, чтобы глаз не испытывал недостатка в селене.
ОКУЛИСТ содержит органический источник биодоступного селена, обладающий очень важной особенностью: попадая в организм, этот селен сам стремится оказаться в тканях глаза.
Дигидрокверцетин - уникальный компонент, улучшающий работу сети кровеносных капилляров в глазах. Важность этого трудно переоценить. Если капилляры работают плохо, если они закрыты или закупорены тромбами, ткани глаза не смогут получить необходимые им кислород и питательные вещества, даже если всего этого в организме будет в избытке.
Дигидрокверцетин укрепляет стенки и регулирует тонус кровеносных сосудов, помогает раскрытию и включению в работу закупоренных капилляров, снижает риск образования тромбов и стимулирует кровоток в тканях глаза. Усиливается их питание, снабжение кислородом, улучшается отток продуктов обмена. Это помогает восстановлению поврежденных тканей, укрепляются мышцы и связки глаза, повышаются его зрительные функции и острота зрения, улучшается чувствительность и проводимость зрительного нерва, уменьшается дефицит полей зрения. Нормализуется проницаемость капилляров, повышается их прочность, что значительно снижает риск развития отеков и кровоизлияний в тканях глаза.
Дигидрокверцетин, входящий в состав препарата, - это натуральный флавоноид лиственницы сибирской, по праву занимающий одно из лидирующих мест среди природных антиоксидантов.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника антоцианов, селена, флавоноидов (дигидрокверцетина), бета-каротина при: прогрессирующей близорукости, синдроме компьютерного зрения, возрастных изменениях остроты зрения, ухудшении сумеречного зрения у водителей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Способ применения и дозы
Принимать по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Длительность приема - 2-3 недели.
Меры предосторожности
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности - 36 месяцев.
111744 МОВАЛИС 15мг 1,5мл N3 р-р д/инъекций Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м введения прозрачный, желтовато-зеленоватого цвета, 1 мл содержит мелоксикама 10 мг (1 ампула - 15 мг). В упаковке 3 шт.
Фармакологическое действие
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), относится к производным еноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Для начального периода лечения болевого синдрома и краткосрочной симптоматической терапии ревматоидного артрита, остеоартрита, анкилозирующего спондилита.
Противопоказания
Симптомы бронхиальной астмы, полипоз носа, ангионевротический отек или крапивница после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в анамнезе; язвенная болезнь/перфорация желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенная; болезнь Крона или язвенный колит в фазе обострения; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ); острое желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваскулярное кровотечение или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови; выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность; терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 12 лет (за исключением применения при установленном диагнозе - ювенильный ревматоидный артрит); повышенная чувствительность к активному ингредиенту или вспомогательным компонентам препарата (существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП).
Режим дозирования
Препарат назначают взрослым.
Мовалис можно применять в/м только в первые несколько дней лечения. Для последующей терапии следует назначать лекарственные формы препарата для приема внутрь (таблетки).
При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.
При остеоартрозе суточная доза составляет 7.5-15 мг/сут.
Максимальная суточная доза - 15 мг.
Внутрь У лиц с повышенным риском возникновения побочных эффектов лечение следует начинать с дозы 7.5 мг/сут.
Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести, находящимся на гемодиализе, препарат назначают в суточной дозе 7.5 мг.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется. Раствор следует вводить глубоко в/м.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея; - преходящие изменения показателей функции печени (в т.ч. повышение уровня трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, язвенные поражения ЖКТ, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение; перфорация ЖКТ, колит, гастрит.
Со стороны системы кроветворения: анемия; изменение гемограммы, в т.ч. изменение количества отдельных типов лейкоцитов, лейкопения, тромбоцитопения.
Дерматологические реакции: зуд, сыпь; стоматит, крапивница; фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - буллезные реакции, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны дыхательной системы: острые приступы бронхиальной астмы.
Со стороны нервной системы: головная боль; головокружение, шум в ушах, сонливость; нарушение ориентации, изменение настроения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки; повышение АД, сердцебиение, приливы.
Со стороны мочевыделительной системы: изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в крови); острая почечная недостаточность; в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром.
Со стороны органа зрения: конъюнктивит, зрительные нарушения, в т.ч. нечеткость зрения.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая анафилактоидные и анафилактические.
Беременность и лактация
Мовалис противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок хранения - 5 лет
Препарат отпускается по рецепту.
111081 ЕССЕНТУКИ вода минеральная №17 1,5л ЕССЕНТУКИ-17 1.5 л.
МИНЕРАЛЬНАЯ ВОДА "ЕССЕНТУКИ 17" ГАЗИРОВАННАЯ
Питьевая, лечебная, (хлоридно-гидрокарбонатная) вода. Является ценным лечебно-профилактическим средством. Допускается естественный осадок минеральных солей. Стеклянная бутылка - 1.5 л.
Показания
Хронические колиты и энтероколиты. Хронические заболевание печени и желчевыводящих путей. Постхолецистэктомический синдром. Хронические панкреатиты. Болезни обмена веществ. Хронические гастриты с нормальной и пониженной секреторной функцией желудка.
Хранить при температуре от +5 до +20'C в темных сухих помещениях.
Срок годности 12 месяцев
111082 ЕССЕНТУКИ вода минеральная №4 1,5л ЕССЕНТУКИ-4 1.5 л.
Минеральная питьевая лечебно-столовая газированная вода.
Является ценным лечебно-профилактическим средством.
Группа: хлоридно-гидрокарбонатная натриевая. Минерализация: 6.0 – 9.0 г./л. Пластик. бутылка - 1,5 л.
Показания
Применяется минеральная вода "Ессентуки" при хронических гастритах и колитах, энтероколитах, хронических заболеваниях печени, желчевыводящих путей, хронических панкреатитах, болезни обмена веществ, хронических заболеваниях мочевыводящих путей, улучшает течение сахарного диабета, снижает уровень кислотности желудочного сока (исчезает изжога), при ее систематическом употреблении помогает решить такую деликатную проблему, как половое бессилие.
Условия и сроки хранения
Хранить в темном сухом месте при t от 5 до 20'С.Срок хранения 12 месяцев.
111405 ЛАМИЗИЛ 1% 15мл спрей д/наружного применения Делфарм Унинж САС ЛАМИЗИЛ спрей 15 мл
Состав и форма выпуска
Спрей для наружного применения 1% в виде прозрачной или светло-желтой жидкости. 1 г раствора содержит тербинафина гидрохлорида 10 мг, вспомогательные вещества. 15 мл во флаконах полипропиленовых с распылителем, 1 флакон в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат, аллиламин. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Показания
Грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами, такими как Trichophyton (в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum; дрожжевые инфекции кожи, главным образом вызванные Candida (в т.ч. Candida albicans); разноцветный лишай (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Перед применением Ламизила спрея необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки. Препарат распыляют на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносят на прилегающие участки как пораженной, так и интактной кожи.
Продолжительность и кратность применения Ламизила спрея при дерматомикозе туловища, голеней - 1 неделя, 1 раз/сут; при дерматомикозе стоп - 1 неделя, 1 раз/сут; при разноцветном лишае - 1 неделя, 2 раза/сут.
При применении Ламизила уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через неделю лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз.
Побочное действие
Местные реакции: редко - покраснение, ощущение зуда или жжения. Эти явления редко приводили к необходимости прекращать лечение.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, генерализованная сыпь и/или покраснение, крапивница, ангионевротический отек. При развитии указанных эффектов необходимо прекратить лечение.
Беременность и лактация
Препарат можно применять только по строгим показаниям. Известно, что тербинафин выделяется с грудным молоком. Однако при применении у кормящей матери Ламизила крема или спрея какое-либо отрицательное влияние на младенца маловероятно, поскольку системное всасывание крема через кожу незначительно.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С, не замораживать. Срок годности 3 года.
109186 СТРЕПТОЦИД 2г N1 порошок СТРЕПТОЦИД порошок 2 г
Состав и форма выпуска
Порошок для наружного применения, в 1 пакете содержится стрептоцид - 2,0 г. В пакете 2 г порошка.
Фармакологическое действие
Антибактериальное средство широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие.
Показания
Местное лечение: тонзиллит, инфицированные раны различной этиологии, ожоги (I-II ст.), фолликулиты, фурункул, карбункул, вульгарные угри, импетиго, др. гнойно-воспалительные процессы кожи, рожа.
Противопоказания
Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь по 0,5—1 г 5—6 раз в день. Детям дозы уменьшают соответственно возрасту. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая — 2 г, суточная — 7 г. Местно, вводят в рану 5—15 г стерильного порошка.
Побочные действия
Аллергические реакции. При длительном применении больших доз - системное действие: головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, кристаллурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению в I и II триместрах беременности и в период лактации.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
112299 ЦИПРАМИЛ 20мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Х.Лундбек А/О Фармакологическое действие
ЦИПРАМИЛ является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС).
Фармакодинамика. ЦИПРАМИЛ не имеет или имеет очень слабую способность связываться с целым рядом рецепторов, включая гистаминовые, мускариновые и адренорецепторы. Этим в значительной степени объясняется отсутствие у ЦИПРАМИЛА кардиотоксичности и побочного действия в виде ортостатической гипотонии, седативного эффекта, сухости во рту. ЦИПРАМИЛ лишь в очень малой степени ингибирует цитохром Р450IID6, и, следовательно, не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися этим ферментом.
Антидепрессивный эффект обычно развивается после 2-4 недель лечения. ЦИПРАМИЛ не оказывает влияния на проводящую систему сердца и артериальное давление, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела.
Фармакокинетика. Биодоступность циталопрама при приеме внутрь составляет около 80%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-4 часа после приема. Связывание с белками - ниже 80%. Метаболизм осуществляется путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Неизмененный циталопрам является основным соединением в плазме крови; его кинетика линейна. Постоянная концентрация в плазме устанавливается через 1-2 недели лечения. Период полувыведения препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется с мочой и калом.
Показания
- Терапия депрессий различной этиологии и структуры у взрослых.
- Лечение панического расстройства с/без агорафобии.
- Лечение обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).
Противопоказания
ЦИПРАМИЛ противопоказан при повышенной чувствительности к циталопраму или любому из вспомогательных веществ.
Препарат не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), в том числе селегилином, а также в течение 14 дней после прекращения их приема. Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема ЦИПРАМИЛА.
Не следует назначать ЦИПРАМИЛ беременным и кормящим грудью женщинам, если потенциальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у человека не установлена.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения циталопрама при беременности и в период лактации не установлена. Применение оправдано только в тех случаях, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия и какого-либо влияния циталопрама на репродуктивную функцию и перинатальное развитие плода.
Особые указания
Риск совершения самоубийства свойственен депрессии и может сохраняться до существенного улучшения состояния, наступившего спонтанно или вследствие проводимой терапии. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, находящимися на лечении антидепрессантами особенно в начале лечения из-за возможности клинического ухудшения и/или появления суицидальных проявлений (мыслей и поведения). Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств из-за возможности одновременного заболевания депрессивным эпизодом.
Использование СИОЗС в третьем триместре беременности может негативно сказаться на психофизическом развитии новорожденного. Зарегистрированы следующие нарушения у новорожденных, чьи матери принимали СИОЗС вплоть до родов: раздражительность, тремор, гипертония, повышенный мышечный тонус, постоянный плач, трудности сосания, плохой сон. Нарушения могут свидетельствовать о серотонинергических эффектах или о возникновении синдрома отмены. В случае использования СИОЗС во время беременности их прием не должен резко прерываться.
ЦИПРАМИЛ следует с осторожностью применять у лиц, деятельность которых связана с механизмами или управлением движущимися средствами. ЦИПРАМИЛ не снижает интеллектуальные способности и скорость психомоторных реакций. Однако можно ожидать, что пациентам, которым назначено лечение ЦИПРАМИЛОМ, присуще некоторое снижение внимания и сосредоточения вследствие имеющегося заболевания, проводимого лечения или того и другого вместе.
Состав
действующее вещество: циталопрама гидробромид 20 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, коповидон, глицерин 85%, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармелоза, магния стеарат.
оболочка: гипромеллоза 5, макрогол 400, двуокись титана (Е 171).
Способ применения и дозы
ЦИПРАМИЛ назначают один раз в сутки. Препарат можно применять в любое время дня вне зависимости от приема пищи.
Депрессии: терапию депрессий начинают с приема 20 мг ЦИПРАМИЛА в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и тяжести депрессии доза может быть увеличена до максимальной - 60 мг в сутки.
Паническое расстройство: в течение первой недели лечения рекомендуется доза 10 мг ЦИПРАМИЛА в сутки, затем доза повышается до 20 мг в сутки. Суточная доза, в зависимости от индивидуальной реакции больного, в дальнейшем может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг/сут.
Обсессивно-компульсивное расстройство: начальная доза ЦИПРАМИЛА составляет 20 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг в сутки.
Пожилые пациенты (старше 65 лет). Рекомендуемая суточная доза для пожилых составляет 20 мг. В зависимости от индивидуальной реакции и тяжести депрессии доза может быть повышена до максимальной - 40 мг в сутки.
При печеночной недостаточности прием препарата следует ограничить минимальными рекомендуемыми дозами. Максимальная доза - 30 мг в сутки.
При малой и умеренно выраженной почечной недостаточности корректировки доз не требуется.
Побочные действия
Нежелательные эффекты ЦИПРАМИЛА имеют транзиторный характер и выражены слабо. Они наблюдаются в течение первых одной-двух недель лечения и обычно существенно ослабевают по мере улучшения состояния больных.
Возможно появление сухости во рту, тошноты, сонливости, слабости, повышенного потоотделения, тремора, ажитации, бессонницы, поноса, сексуальных нарушений.
ЦИПРАМИЛ может быть причиной незначительного снижения частоты сердечных сокращений, что обычно не имеет клинического значения. Однако у пациентов с изначально низкой частотой сердечных сокращений это может привести к брадикардии. В исключительных случаях при применении больших доз препарата возможно развитие судорожных припадков. Крайне редко могут возникать гипонатриемия, проявления серотонинового синдрома, синдрома отмены, экстрапирамидные нарушения, пурпура.
При инверсии фазы и развитии маниакального состояния ЦИПРАМИЛ должен быть отменен.
Лекарственное взаимодействие
Химически несовместимых комбинаций не установлено.
Одновременное применение ЦИПРАМИЛА и ингибиторов МАО может вызвать гипертонический криз (серотониновый синдром).
ЦИПРАМИЛ может усиливать эффекты суматриптана и других серотонинергических препаратов.
При одновременном применении циметидин вызывает умеренное повышение равновесной концентрации ЦИПРАМИЛА в крови. Поэтому рекомендуется проявлять осторожность при назначении максимальных доз ЦИПРАМИЛА одновременно с применением высоких доз циметидина.
Не выявлено взаимодействия ЦИПРАМИЛА с литием и алкоголем. Однако одновременное употребление ЦИПРАМИЛА и алкоголя не рекомендуется.
Не установлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия с фенотиазинами и трициклическими антидепрессантами.
В клинических исследованиях не выявлено фармакодинамического взаимодействия ЦИПРАМИЛА и бензодиазепинов, нейролептиков, аналгетиков, лития, антигистаминовых, антигипертензивных средств, бета-адреноблокаторов и других кардиотропных препаратов.
Передозировка
Симптомы. Могут возникать следующие симптомы и признаки: сонливость, кома, нарушения артикуляции, эпизоды больших судорожных припадков (grand mal), синусовая тахикардия, иногда узловой ритм, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, цианоз, гипервентиляция. Клиническая картина не является характерной.
Лечение. Специфический антидот отсутствует. Лечение симптоматическое и поддерживающее. После перорального введения ЦИПРАМИЛА промывание желудка должно быть проведено как можно скорее. Рекомендуется медицинское наблюдение.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
111415 ЭГИЛОК 100мг N30 таб. Эгис ЭГИЛОК таблетки 100 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрат 100 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в дополнение к стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами); ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии); нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия); гиперкинетический кардиальный синдром; гипертиреоз (в составе комплексной терапии); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
Кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); период лактации; одновременный прием ингибиторов МАО; одновременное в/в введение верапамила.
Способ применения и дозы
Назначают при артериальной гипертензии в суточной дозе 50-100 мг/сут в 1 или 2 приема. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг.
При стенокардии, наджелудочковых аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени следует применять препарат в меньших дозах, в связи с замедлением метаболизма метопролола.
Таблетки следует принимать внутрь во время или сразу после приема пищи. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях, депрессия, беспокойство, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, астенический синдром, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, ксерофтальм, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности, аритмии, усиление нарушений периферического кровообращения (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушения проводимости миокарда; в единичных случаях - AV-блокада, кардиалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, изменение вкуса; повышение активности печеночных трансаминаз; редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные изменения кожи, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (у больных, получающих инсулин); редко - гипергликемия.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: боль в спине или суставах, незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и /или потенции.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Женщинам, принимающим Эгилок, следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, артериальная гипотензия, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца.
Первые признаки передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - положение Тренделенбурга, в случае острой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности - в/в (с интервалом 2-5 мин) введение бета-адреностимуляторов или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата, при отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме - в/в введение бета2-адреностимуляторов, при судорогах - медленное в/в введение диазепама. Метопролол плохо выводится с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
101728 АРУТИМОЛ 5мг/мл 5мл капли глазные Лаборатория Шовен С.А. АРУТИМОЛ капли глазные 0.5% 5 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные 0,5%, 1 мл содержит тимолола 5 мг. Во флаконе-капельнице 5 мл.
Фармакологическое действие
Противоглаукомное. Блокирует бета-адренорецепторы
и уменьшает секрецию водянистой влаги, снижая внутриглазное давление.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелые обструктивные заболевания дыхательных путей, синусовая брадикардия, AV блокада, сердечная недостаточность, тяжелый аллергический ринит.
Показания
Глаукома (все формы)
Способ применения и дозы
Конъюнктивально. В начале терапии закапывают по 1 капле препарата Арутимол 0,25 или 0,5% в больной глаз 2 раза в день.
Если внутриглазное давление при регулярном применении нормализуется, следует ограничить дозировку до 1 раза в день по 1 капле препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
При применении в I триместре беременности необходимо сопоставлять возможную пользу и потенциальный риск.
Побочные действия
Тошнота, диарея, слабость и быстрая утомляемость, дезориентация, галлюцинации, нарушения дыхания, брадиаритмия, гипотония, бронхоспазм, уменьшение слезной секреции, блефарит, конъюнктивит, кератит, аллергические реакции, тахифилаксия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от +5 С до +15°C. Срок годности: 2 года.
112475 NULL
Витрум Кидс для детей 4–7 лет. Оптимально сбалансированный комплекс 12 витаминов и 10 минералов, в котором полностью учтены потребности детского организма в период интенсивного роста.
Выпускается в форме вкусных жевательных «мишек», которые так нравятся детям. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, содержащий поливитамины, макро- и микроэлементы в специально подобранных дозах, соответствующих полной суточной потребности детского организма. Фармакологическое действие препарата определяется свойствами входящих в его состав ингредиентов.
Показания к применению
Профилактика и лечение гиповитаминозов и недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста; период выздоровления после перенесенных заболеваний; несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, тщательно разжевать таблетку. Детям от 4-х до 7 лет — по 1 таблетке в день.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата.
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре 10-30° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 5 лет.
112474 ВИТРУМ КИДС жевательные таблетки №60 ВИТРУМ КИДС жевательные таблетки №60
Витрум Кидс для детей 4–7 лет. Оптимально сбалансированный комплекс 12 витаминов и 10 минералов, в котором полностью учтены потребности детского организма в период интенсивного роста.
Выпускается в форме вкусных жевательных «мишек», которые так нравятся детям. В упаковке 60 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, содержащий поливитамины, макро- и микроэлементы в специально подобранных дозах, соответствующих полной суточной потребности детского организма. Фармакологическое действие препарата определяется свойствами входящих в его состав ингредиентов.
Показания к применению
Профилактика и лечение гиповитаминозов и недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста; период выздоровления после перенесенных заболеваний; несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, тщательно разжевать таблетку. Детям от 4-х до 7 лет — по 1 таблетке в день.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата.
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре 10-30° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 5 лет.
8725824 НУРОФЕН ЭКСПРЕСС капсулы 200 мг N10 НУРОФЕН ЭКСПРЕСС капсулы 200 мг N10
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит ибупрофен в виде жидкого раствора 200 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
НУРОФЕН® обладает тройным действием: избавляет от боли, снимает жар, устраняет воспаление.
Показания
Головная и зубная боль. Мигрень. Болезненные менструации. Невралгия. Боль в спине. Мышечные и ревматические боли. Лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения, в том числе язвенный колит. Тяжелое течение артериальной гипертензии. Повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата. «Аспириновая» бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВП. Заболевания зрительного нерва; нарушение цветового зрения, амблиолия, скотома. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемофилия, состояния гипокоагуляции, лейкопения. Беременность, период лактации. Выраженные нарушения функции печени и/или почек. Снижение слуха, патология вестибулярного аппарата. Детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле 3-4 раза в сутки. Капсулы следует принимать после еды и запивать водой. Не принимать больше 6 капсул за 24 часа. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Побочное действие
При применении препарата Нурофен ® Экспресс в течение 2-3 дней побочные действия практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, анорексия, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, боли в животе.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, сонливость, депрессия, снижение слуха, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, нарушение функции почек.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Прочие: бронхоспазм, усиление потоотделения.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан в период беременности и лактации.
Передозировка
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота , заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома , острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
109165 ЛЕККЕР ЙОД раствор спиртовой 3мл фломастер Леккер Спб ЛЕККЕР-ЙОД 3 мл
Состав и форма выпуска
Леккер-Йод - устройство типа маркера заполненное фармакопейным раствором йода спиртового 5%, обьемом 3 мл.
Фармакологическое действие
Обладает выраженными противомикробными свойствами. Традиционные лекарственные средства помещенные в удобную для хранения и применения форму - это совмещение новых технологии с проверенными годами препаратами. Изделия предназначены для домашнего применения, но удобны и в экстремальных ситуациях, раствором йода можно локально обработать поврежденный участок кожи. Основное назначение ЛЕККЕР-Йод - профилактика раневой инфекции.
Показания
Для наружного применения: инфекционно-воспалительные поражения кожи, травмы, раны, миалгии.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Применяют наружно — смазывают пораженные участки кожи.
Побочные действия
Йодизм (насморк, кожные высыпания по типу крапивницы, слюнотечение, слезотечение и др.).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
113342 ОФТАЛЬМОФЕРОН 10мл капли глазные Фирн-М ЗАО
Состав и форма выпуска
Капли глазные, 1 мл содержит интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 - не менее 10000 ME, димедрол - 0,001 г, борную кислоту - 0,0031 г. Во флакон-капельнице 10 мл капель.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат для местного применения в офтальмологии.
Показания
Аденовирусные, геморрагические (энтеровирусные), герпетические конъюктивиты; аденовирусные, герпетические (везикулезный, точечный, древовидный, картообразный) кератиты; гепертические стромальные кератиты с изъявлением роговицы и без изъявления; аденовирусные и герпетические кератоконъюктивиты; герпетические увеиты; герпетические кератоувеиты (с изъявлением и без него).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
В острой стадии заболевания Офтальмоферон применяется в виде инстилляций в глаза по 1-2 капли до 6-8 раз в день. По мере купирования воспалительного процесса число инстилляций уменьшают до 2-3 раз в день. Курс лечения продолжают до исчезновения симптомов заболевания.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 2 года.
111290 НИФЕКАРД ХЛ таблетки 30 мг № 30 НИФЕКАРД ХЛ таблетки 30 мг № 30
Состав и форма выпуска
Нифекард XЛ таблетки контролируемого высвобождения, одна содержит 30 мг нифедипина, по 30 штук в упаковке
Фармакологическое действие
Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, ИБС: стабильная стенокардия, вазоспастическая стенокардия.
Противопоказания
Артериальная гипотония, тяжёлый стеноз аортального клапана, обструктивная кардиомиопатия, гиперчувствительность к нифедипину.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. Начальная доза препарата составляет 30 мг или 60 мг в сут. Подбор дозы осуществляют постепенно, с интервалами в 7-14 дней. Максимальная суточная доза - 90 мг.
При необходимости отмены препарата дозу уменьшают постепенно.
Препарат принимают 1 раз/сут. Таблетки проглатывают целиком (нельзя дробить и делить), не разжевывая.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны головная боль, покраснение лица, отеки лодыжек; в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, сердцебиение, сердечная недостаточность, боли в грудной клетке.
Со стороны ЦНС: редко - головокружение, слабость.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; в отдельных случаях - гиперплазия десен, диарея.
Прочие: редко - судороги мышц верхних и нижних конечностей, аллергические реакции.
Передозировка
Передозировка нифедипина вызывает периферическую вазодилатацию с выраженной и, возможно, пролонгированной системной гипотонией.
Лечение передозировки заключается в удалении препарата из организма и тщательном контроле жизненных функций, деятельности сердца, лёгких и выделительной системы.
Беременность и лактация
Прием препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25 С. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111765 АВИА-МОРЕ N20 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО АВИА-МОРЕ таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит Чемерица белая С200, Кукульван С200, Натрий борнокислый С200. В упаковке 20 шт.
Показания
«Укачивание» в авиа-, автотранспорте. Головокружение, тошнота, рвота, другие вегетативные реакции, связанные с укачиванием. Профилактика «укачивания».
Противопоказания
Не выявлены.
Способ применения и дозы
На один приём использовать 1 таблетка (доза не зависит от возраста и массы тела); держать во рту до полного растворения.
Первый приём осуществляют за 1 час до посадки в транспортное средство; повторно применять при необходимости, каждые 30 минут, но не более 5 раз в день.
Для курсового лечения применяют препарат в форме гранул, для разового применения и пролонгации эффекта рекомендуется карамель.
Особые указания
Эффективен даже у тех людей, у которых обычные препараты от укачивания недейственны. При этом не только лечит симптомы укачивания, но и предотвращает их появление.
Единственный из известных препаратов от укачивания устраняет редкий симптом —боязнь движения вниз (воздушных ям).
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности: 3 года.
112504 АГРИ (АНТИГРИППИН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ) N40 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО АГРИ таблетки №40
Состав и форма выпуска
Таблетки: состав №1 — Aconitum (аконит аптечный) C200, Arsenicum iodatum (мышьяка (III) йодид) C200, Rhus toxicodendron (Токсикодендрон дуболистный) C200;
состав № 2 — Bryonia alba (Переступень белый) C200, Phytolacca (Лаконос американский) C200, Hepar sulfur С200.
В упаковке 40 шт.
Терапевтическое действие
Обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием на начальной и развернутой клинической стадии острых респираторных заболеваний.
Показания
Препарат предназначен для симптоматической терапии и профилактики острых респираторных заболеваний (ОРЗ, ОРВИ).
Устраняет симптомы лихорадки (повышенная температура, озноб), катаральные (кашель, насморк, слезотечение) и аллергические явления.
Способ применения и дозы
На один прием держать во рту до полного растворения 5 гранул (вне зависимости от возраста и массы тела). Препарат принимать не менее чем за 15 минут до еды.
При наличии лихорадочных явлений в первые два дня принимать препарат каждые 30 минут попеременно то из одного, то из другого пакетика. В последующие дни (так же чередуя пакетики) по 5 крупинок каждые 2 часа до выздоровления.
По мере улучшения состояния возможен более редкий прием (до 2-3 раз в сутки). Для профилактики во время эпидемии принимать утром натощак в течение 2-3 недель, чередуя ежедневно пакеты c гранулами.
При отсутствии эффекта в течение 12 часов с момента начала лечения препаратом необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности: 3 года.
112908 МАЛАВИТ крем 30г На здоровье плюс ООО МАЛАВИТ крем
Свойства
Крем Малавит предназначен для оздоровительных, гигиенических и косметических целей.
Обеспечивает глубокое проникновение ингридиентов в ткани, их длительное действие, что приводит к эффективной регенерации и быстрой ликвидации патологического очага.
Крем Малавит - натуропатический многофункциональный оздоровительный препарат; парафармацевтическое и косметическое средство для наружного применения.
Обладает антисептическим, антибактериальным, антивирусным, антигрибковым, обезболивающим действием.
Состав
Крем содержит гигиеническое натуропатическое многофункциональное средство «Малавит», освященную дистиллированную воду, глицерин, ментол, виноградное масло, в тубах по 50 мл.
Показания и применение
При наличии неповрежденной поверхности кожи, гематомах на теле рекомендуется смазывать 2-3 раза в сутки область поражения кремом;
При травматических воспалениях мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (вывихи, растяжения) необходимо осторожно втирать крем в больные участки тела для уменьшения отека и обезболивающего эффекта.
В косметологии крем применяется для ухода за проблемной кожей, профилактики воспалений, для предотвращения высыхания и преждевременного старения. Крем рекомендуется использовать ежедневно, нанося на чистую кожу 1-2 раза в день.
В дерматологии рекомендуется применять крем при герпетических поражениях губ и кожи. Крем наносится на поверхность высыпаний 3-4 раза в день не смывая.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Условия хранения
Хранить при температуре от + 5° С до + 25°С. Срок годности 18 месяцев с даты, указанной на упаковке.
111187 ФУНГОТЕРБИН 1% 15г крем Нижфарм
Состав и форма выпуска
Крем, 1 г крема содержит 0,01 г тербинафина гидрохлорида. В тубе 15 г.
Фармакологические свойства
Противогрибковый препарат для наружного применения из группы аллиламинов. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Показания
Грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами, дрожжевые инфекции кожи, в основном вызванные Candida (в т.ч. Candida albicans), разноцветный лишай, вызываемый Pityrosporum orbiculare.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применение препарата у детей до 12 лет.
Способ применения и дозы
Наносят на кожу один или два раза в сутки. Перед нанесением крема необходимо очистить и подсушить поражённые участки. Крем накладывают тонким слоем на поражённую кожу и прилегающие участки и слегка втирают.
Средняя продолжительность лечения: дерматомикоз туловища, голеней: 1 неделя 1 раз в день; дерматомикоз стоп: 1 неделя 1 раз в день; кандидоз кожи: 1 – 2 недели 1 или 2 раза в день; разноцветный лишай: 2 недели 1 или 2 раза в день.
Побочное действие
В месте нанесения препарата в редких случаях отмечалось покраснение, ощущение зуда или жжения, однако эти явления редко приводили к необходимости прекращать лечение. Эти вышеназванные симптомы следует отличать от аллергических реакций, например крапивницы, которые возникают редко, однако при их появлении необходимо прекратить лечение.
Применение в периоды беременности и лактации
Препарат во время беременности следует применять только по очень строгим показаниям и если потенциальный лечебный эффект превышает возможный риск терапии. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре от 2 до 30 °С. Срок годности - 3 года.
110465 ВИРУ-МЕРЦ СЕРОЛ 1% 5г гель Merz Pharma GmbH & Co. KGaA ВИРУ-МЕРЦ гель 5 гр
Состав и форма выпуска
Виру-Мерц - гель 1%, в 100 гсодержится активное вещество: тромантадина гидрохлорид 1 г, вспомогательные вещества. В алюминиевых тубах по 5 г.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат для наружного применения.
Показания
Первоначальные клинические проявления заболевания кожных покровов, вызванные вирусом Herpes simplex типа 1 ( герпес губ , носа, лицевого нерва) и типа 2 (генитальный герпес) с локализацией на кожных покровах и слизистых оболочках.
Первоначальные клинические проявления заболевания кожных покровов , вызванные вирусом Herpes zoster (опоясывающий лишай).
Противопоказания
Герпетическая инфекция на стадии образования везикул повышенная чувствительность к тромантадмину и парабенам.
Способ применения и дозы
Гель Виру-Мерц серол наносят на поврежденные участки 3-5 раз в сутки (при необходимости, чаще), слегка втирая. Лечение препаратом необходимо прекратить и обратиться к врачу, если в течение 2 дней не будет наблюдаться улучшение.
Побочные действия
Возможен контактный аллергический дерматит, проявляющийся усилением зуда, отека, покраснения и боли.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период кормления грудью.
Условия хранения и срок годности
Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 5 лет.
110195 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Клубника Юник Фармасьютикал ДОКТОР МОМ пастилки №20 клубника
Состав и форма выпуска
Доктор МОМ - растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом клубники. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препаратаДоктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
112439 НО-ШПАЛГИН N12 таб. Chinoin Pharmaceutical and Chemical Work НО-ШПАЛГИН таблетки N12
Состав и форма выпуска
Таблетки, в одной содержится парацетамол 500 мг., дротаверина гидрохлорид 40 мг., кодеина фосфат (в форме гемигидрата) 8 мг., в упаковке 12 шт.
Фармакологическое действие
Спазмоанальгетик.
Показания
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различной этиологии.
Противопоказания
Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность; тяжелая сердечная недостаточность (снижение сердечного выброса); AV-блокада II-III степени; дыхательная недостаточность; обострение бронхиальной астмы; хронический алкоголизм и наркомания; состояние после черепно-мозговой травмы; внутричерепная гипертензия; заболевания крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; лечение ингибиторами МАО и период до 14 дней после его окончания; детский возраст до 6 лет; беременность; период лактации (грудного вскармливания); лечение другими препаратами, содержащими парацетамол; головная боль, вызванная приемом лекарственных средств (анальгетиков, эрготамина); токсическая диспепсия, диарея на фоне псевдомембранозного колита, обусловленного применением цефалоспоринов, линкозамидов, пенициллинов (из-за содержания в составе препарата кодеина); острое угнетение дыхательного центра (связи с наличием в составе препарата кодеина); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Препарат предназначен для приема внутрь. Для достижения быстрого обезболивающего действия рекомендуется принимать препарат натощак (до еды или через 2 ч после еды) и запивать 1 стаканом воды. Взрослые и дети старше 12 лет: при головной боли однократная доза составляет 1-2 таблетки, при необходимости препарат в этой дозе можно принимать повторно каждые 8 ч. При коротком (не более 3 дней) курсе лечения максимальная суточная доза составляет 6 таблетки, а при длительном лечении (более 3 дней) суточная доза не должна превышать 4 таблетки. Дети в возрасте от 6 до 12 лет: однократная доза составляет 0.5-1 таблетки, препарат в этой дозе можно принимать повторно каждые 10-12 ч. Максимальная суточная доза составляет 2 таблетки. Пациентам пожилого возраста при отсутствии серьезных функции печени и почек рекомендуется принимать препарат в обычной дозе, предназначенной для взрослых.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение АД, сердцебиение. Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, сонливость. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, запор, панкреатит (из-за содержания в составе препарата кодеина). Со стороны печени и желчевыводящих путей: при приеме препарата в высоких дозах, особенно длительно, возможно токсическое поражение печени, а при приеме препарата в очень высоких дозах (превышающих рекомендованные дозы) может развиться опасное для жизни поражение печени (необратимый некроз печеночной ткани). Со стороны системы кроветворения: редко - нарушения кроветворения (агранулоцитоз, тромбоцитопения). Дерматологические реакции: у пациентов с повышенной чувствительностью возможны сыпь, гиперемия кожи. Аллергические реакции: очень редко - системные аллергические реакции, в т.ч. бронхоспазм, сенная лихорадка, отек слизистой оболочки носа, Со стороны мочевыделительной системы: при длительном приеме в высоких дозах возможно снижение функции почек. Прочие: очень редко - преходящая метгемоглобинемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте, в плотно закрытой упаковке при температуре до 25°C. Срок годности 3 года.
111726 СПАЗМЕКС 15мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Dr.R.Pfleger Chemische Fabrik GmbH
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит троспия хлорид 15 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает спазмолитическое действие.
Показания
Недержание мочи и императивные позывы к мочеиспусканию при идиопатической и нейрогенной гиперактивности детрузора (рассеянный склероз, спинальные травмы, врожденные и приобретенные заболевания спинного мозга, инсульты, паркинсонизм и др.); детрузор-сфинктерная диссинергия на фоне интермиттирующего катетеризма; в комплексной терапии циститов, сопровождающихся императивной симптоматикой; поллакиурия и никтурия, ночной и дневной энурез; смешанные формы недержания мочи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Спазмекса; задержка мочи; узкоугольная глаукома; тахиаритмия; миастения; возраст до 14 лет (адекватных и строго контролируемых исследований применения троспия хлорида у детей не проводилось).
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым и детям с 14 лет препарат назначают индивидуально в зависимости от клинической картины и тяжести заболевания — по 10 мг 3 раза в сутки (30 мг/сут) или по 15 мг 2-3 раза в сутки (30-45 мг/сут). При суточной дозе 45 мг также допустимо принимать 30 мг утром и 15 мг вечером.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.
Со стороны ЖКТ: часто — сухость во рту, диспепсия, запор, тошнота.
Со стороны ЦНС: иногда — парез аккомодации.
Со стороны мочевыделительной системы: иногда — нарушение опорожнения мочевого пузыря.
Аллергические реакции: иногда — кожная сыпь.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, тахикардия, сухость во рту, гиперемия кожных покровов.
Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (в т.ч. активированный уголь), катетеризация при задержке мочи, пациентам с глаукомой - пилокарпин для местного применения. В тяжелых случаях - введение холиномиметиков (неостигмин). При недостаточном эффекте, выраженной тахикардии и/или нестабильности кровообращения - введение бета-блокаторов (1 мг пропанолола в/в под контролем ЭКГ и АД).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 5 лет.
111461 БИОЛИФТ N100 пил.(идеальная грудь) БИОЛИФТ пилюли №100
Состав и форма выпуска
Содержат экстракты листьев бэккеи кустарниковой, листьев мелалеуки белодревесной, корневищ куркумы длинной, корневищ бэзенбергии круглой, плодов айована душистого, коптис. 100 пилюль по 225 мг в упаковке.
Фармакологическое действие
Лекарственные растения, входящие в состав БАД Биолифт, нормализуют естественную гормональную деятельность матки и яичников, что способствует полноценному развитию вторичных половых признаков, особенно молочных желез. Биологически активные вещества трав, входящих в состав Биолифт, улучшают клеточный обмен веществ, усиливают кровообращение, предотвращают дряблость кожи, создают благоприятные условия для роста мышечно-ретикулярной ткани, поддерживающей грудь, а также способствуют увеличению объема, повышению тонуса и эластичности мышц, чем достигается эффект высокой, упругой груди.
Показания
Биолифт рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище для: увеличения груди, в том числе в юношеском возрасте; повышения упругости груди, ее тонуса и эластичности; поддержания формы груди, в том числе после родов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Биолифт. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не противопоказано. Рекомендуется консультация врача до начала приема.
Способ применения и дозы
Взрослым - по 5 пилюль 2 раза в день во время еды с пищей. Курс приема Биолифт - 30 дней.
Особые указания
Не является лекарством.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности -3 года.
111172 ТАНАКАН 30мл р-р д/приема внутрь Бофур Ипсен Индастри
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь. Сухой стандартизованный экстракт Гинкго билоба (EGb 761) 40 мг в 1 мл, в том числе гетерозидов 24%, гинкголидов-билобалидов 6%. Во флаконах по 30 мл в комплекте с дозирующей пипеткой.
Фармакологическое действие
Улучшающее микроциркуляцию, улучшающее мозговое кровообращение, стимулирующее клеточный метаболизм, антиагрегационное, антигипоксическое, противоотечное.
Показания
Энцефалопатия различного генеза (последствия инсульта, черепно-мозговых травм) развившиеся в старческом возрасте, проявляющаяся расстройствами внимания и/или памяти, снижением интеллектуальных способностей, нарушением сна.
Нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции, в т.ч. артериопатии нижних конечностей, синдром Рейно.
Нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия, старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая полинейропатия).
Астенические состояния - психогенные, невротическая депрессия и обусловленные травматическим поражением головного мозга.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; беременность; период лактации.
Способ применения и дозы
Назначается по 1 мл раствора для приема внутрь 3 раза в сутки во время еды. (120 мг/ в сутки).
При терапии астенических расстройств оптимальная суточная доза препарата составляет 240 мг - 2 мл перорального раствора 3 раза в день.
Продолжительность курса лечения составляет от 1 до 3 месяцев.
Побочное действие
Редко - расстройства пищеварения, кожные аллергические реакции, головные боли.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации в связи с отсутствием клинических данных.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
106745 ЭЛЬКАР раствор 50 МЛ Описание препарата Элькар:
Элькар – российский лекарственный препарат, содержащий L-карнитин – природное витаминоподобное вещество – один из важнейших регуляторов обмена веществ и энергии, который помогает организму человека использовать жиры в качестве источника энергии.
Если кратко обобщить значение карнитина, то можно сказать, что он делает организм сильным, поддерживает способность преодолевать высокие нагрузки, повышает его защитные силы. В первую очередь, это касается деятельности наиболее энергозатратных органов и систем организма -мозга, сердца, мышц, почек. В связи с этим уже давно для многих исследователей чрезвычайно заманчивой идеей стало применение карнитина в качестве лечебного средства.
Многие эксперты считают, что в настоящее время L-карнитин - это наиболее исследованное биологически активное соединение, официально разрешенное к применению в США, Японии, странах Европы (включая Россию). Несмотря на большое количество на российском рынке продуктов содержащих карнитин, список лекарственных препаратов крайне ограничен. Одним из наиболее известных и изученных является лекарственный препарат на основе L-карнитина (левокарнитина) под торговым названием Элькар, представляющий собой водный раствор левокарнитина для применения внутрь, выпускаемый компанией ПИК-ФАРМА. Как препарат метаболического действия Элькар широко применяется для лечения и профилактики энергодефицитных состояний, карнитиновой недостаточности, коррекции нарушений энергообмена у детей и взрослых.
На основании многочисленных научных исследований и большого опыта клинического применения он рекомендован для использования в разных областях медицины. Десятилетний опыт применения Элькара позволяет считать его эффективным и безопасным профилактическим и лечебным средством при различных заболеваниях и состояниях как у детей, начиная с первых дней жизни, так и у взрослых.
Показания к применению
Элькар применяют в составе комплексной терапии при острых гипоксических состояниях (острая гипоксия мозга, ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака). Препарат назначают в остром, подостром и восстановительном периодах нарушений мозгового кровообращения. Применяют при дисциркуляторной энцефалопатии и различных травматических и токсических поражениях головного мозга, в восстановительном периоде после хирургических вмешательств. Элькар показан при первичном и вторичном дефиците карнитина, в том числе у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе; при кардиомиопатии, ишемической болезни сердца (стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктные состояния), гипоперфузии вследствие кардиогенного шока и других нарушениях метаболизма в миокарде.
Способ применения и дозы
Элькар вводят внутривенно капельно медленно или струйно (2-3 мин) или в/м. Перед в/в введением содержимое ампулы растворяют в 100-200 мл растворителя (0,9 % раствор хлорида натрия или 5 % раствор декстрозы (глюкозы)).
При острых нарушениях мозгового кровообращения назначают 1 г/сутки в течение 3 дней, а затем 0,5 г/сут в течение 7 дней. Через 10-12 дней возможны повторные курсы в течение 3-5 дней.
При назначении препарата в подостром и восстановительном периоде, при дисциркуляторной энцефалопатии и различных поражениях головного мозга, дефиците карнитина больным вводят раствор элькара из расчета 0,5-1 г/сутки внутривенно (капельно, струйно) или в/м (2-3 раза в день) без разведения в течение 3-7 дней. При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс.
Внутривенное введение, медленно (2-3мин.) назначают при вторичном дефиците карнитина при гемодиализе – 2 г однократно (после процедуры); при остром инфаркте миокарда, острой сердечной недостаточности – 3-5 г/сутки, разделённых на 2-3 приема в первые 2-3 суток с последующим снижением дозы в 2 раза; при кардиогенном шоке – 3-5 г/сутки, разделённых на 2-3 приема до выхода пациента из шока. Далее переходят на пероральный прием Элькара.
112798 ДИЛАТРЕНД 25мг N30 таб. Roche S.p.A.
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит карведилола - 25 мг, 30 таблеток в картонной пачке.
Показания к применению
Артериальная гипертензия. Дилатренд показан, главным образом, при эссенциальной гипертензии (в виде монотерапии или комбинированной терапии с другими антигипертензивными препаратами, например, блокаторами "медленных" кальциевых каналов или диуретиками).
Ишемическая болезнь сердца (в том числе у больных с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда).
Хроническая сердечная недостаточность. Дилатренд показан для лечения клинически проявляющейся легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности ишемического или неишемического генеза, для снижения числа осложнений (госпитализации по сердечно-сосудистым причинам) и смертности, а также улучшения самочувствия и замедления прогрессировал™ заболевания, при использовании в сочетании с ингибиторами АПФ, диуретиками и, иногда, препаратами дигиталиса (стандартная терапия). Дилатренд можно назначать как в дополнение к стандартной терапии, так и больным, которые не получают препараты дигиталиса, вазодилататоры, или нитраты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к карведилолу или любому компоненту препарата, острая сердечная недостаточность, клинически значимое нарушение функции печени, период кормления грудью.
Как и другие бета-адреноблокаторы, Дилатренд не следует назначать больным с атриовентрику-лярной блокадой II и III степени (если не установлен постоянный водитель ритма), выраженной брадикардией (менее 50 уд/мин), синдромом слабости синусового узла, выраженной артериальной гипотензией (систолическое артериальное давление менее 85 мм рт. ст.), кардиогенным шоком, анамнестическими указаниями на бронхоспазм и бронхиальную астму. С осторожностью применяют препарат при эмфиземе легких, депрессии, миастении, беременности.
Способ применения и дозы
При эссенциальной гипертензии начальная доза для взрослых составляет 12.5 мг./сут. в 1 прием в течение 2 дней, затем назначают по 25 мг./сут. При необходимости дозу увеличивают с интервалом не менее 2 недель до максимальной суточной дозы 50 мг. в 1 или 2 приема. У больных старческого возраста начальная суточная доза не должна превышать 12.5 мг.
При стенокардии начальная доза составляет 12.5 мг. 2 раза/сут. в течение 2 дней, затем - по 25 мг. 2 раза/сут. При необходимости дозу увеличивают с интервалами не менее 2 недель до максимальной суточной дозы 100 мг. в 2 приема. Для больных старческого возраста максимальная суточная доза составляет 50 мг. в 2 приема.
При недостаточности кровообращения режим дозирования устанавливают индивидуально. Начальная доза составляет 3.125 мг. 2 раза/сут в течение первых 2 недель. При хорошей переносимости суточную дозу можно увеличивать с интервалами не менее 2 недель до 6.25 мг. 2 раза/сут, затем до 12.5 мг. 2 раза/сут, а в последующем - до 25 мг. 2 раза/сут. Максимальная суточная доза для больных с массой тела менее 85 кг. составляет 25 мг., для больных с массой тела более 85 к.г - 50 мг. в 2 приема.
Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.
Препарат принимают независимо от приема пищи, однако больным с недостаточностью кровообращения предпочтительнее назначать его во время еды (для замедления скорости всасывания и снижения риска возникновения ортостатических реакций).
Побочное действие
Сердечно-сосудистая система. Частые: брадикардия, постуральная гипотензия, синкопальные состояния, особенно в начале терапии. Нечастые: нарушения периферического кровообращения (похолодание конечностей, обострение синдрома "перемежающейся" хромоты и синдром Рейно), атриовентрикулярная блокада стенокардия (боли в грудной клетке), симптомы сердечной недостаточности и периферические отеки.
Органы дыхания. Частые: бронхоспазм и одышка у предрасположенных больных. Редкие: заложенность носа.
Желудочно-кишечный тракт. Частые: диспептические расстройства (в т.ч. тошнота, боли в животе, диарея). Нечастые: запор, рвота.
Кожные покровы. Нечастые: кожные реакции (аллергическая сыпь, дерматит, крапивница и зуд).
Лабораторные показатели. Отдельные случаи повышения активности "печеночных" трансаминаз - аланинаминотранс-феразы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT) и гамма-глютамилтрансферазы, тромбо-цитопении и лейкопении.
Прочие. Частые: боли в конечностях, уменьшение слезоотделения и раздражение глаз. Нечастые: снижение потенции, нарушение зрения. Редкие: сухость во рту и нарушения мочеиспускания.
Отдельные случаи кожных аллергических реакций (экзантема, крапивница, зуд, высыпания), обострение псориатических высыпаний, чиханье, заложенность носа, бронхоспазм, одышка (у предрасположенных пациентов). Отдельные случаи гриппоподобного синдрома.
Наличие у препарата бета-адреноблокирующих свойств не исключает возможность манифестации латентно протекающего сахарного диабета, ухудшения компенсации уже имеющегося сахарного диабета или угнетения контринсулярной системы.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, остановка сердца; возможны нарушения дыхания, бронхоспазм, рвота, спутанность сознания и генерализованные судороги.
Лечение: помимо мероприятий общего характера, необходимо проводить мониторинг и коррекцию жизненноважных показателей, при необходимости - в отделении интенсивной терапии. Можно использовать следующие мероприятия: уложить больного на спину,
при выраженной брадикардии - атропин по 0.5-2 мг. внутривенно;
для поддержания сердечно-сосудистой деятельности - глюкагон по 1-10 мг. внутривенно струйно, затем по 2-5 мг. в час в виде длительной инфузии;
симпатомиметики (добутамин, изопреналин, орципреналин или адреналин) в различных дозах, в зависимости от массы тела и терапевтической эффективности. При необходимости введения препаратов с положительным инотропным действием, назначают ингибиторы фосфодиэстеразы. Если в клинической картине передозировки доминирует артериальная гипотензия, вводят норадреналин; его назначают в условиях непрерывного мониторинга показателей кровообращения.
Беременность и период лактации.
Применение Дилатренда при беременности показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для развития плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Поскольку при воздействии света цвет таблеток изменяется, рекомендуется хранить их в закрытых коробочках. Срок годности - таблетки 25 мг. - 5 лет.
111526 БЕТАДИН 200мг N7 суппозитории вагинальные Эгис БЕТАДИН свечи N7
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные торпедообразные, темно-коричневого цвета. 1 суппозиторий ссодержит 200 мг повидон-йода; вспомогательные вещества: макрогол 1000; в блистере 7 шт., в пачке картонной 1 блистер.
Фармакологическое действие
Антисептический и дезинфицирующий препарат.
Показания
Обработка кожи пациента до и после проведения оперативных вмешательств (в т.ч. инъекции, пункции, биопсия, взятие крови); обработка ран, ожогов, трофических язв, пролежней, суперинфекционных дерматитов; гигиеническая обработка больных; острые и хронические вагиниты (смешанные, неспецифические инфекции); острые и хронические вагиниты (смешанные, неспецифические инфекции); бактериальный вагиноз; кандидоз; трихомониаз; генитальный герпес.
Противопоказания
Гипертиреоз; аденома щитовидной железы; герпетиформный дерматит Дюринга; одновременное применение радиоактивного йода; детский возраст до 8 лет; повышенная чувствительность к йоду и другим компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
После предварительной гигиенической обработки суппозитории вводят глубоко во влагалище.
При острых вагинитах назначают по 1 вагинальному суппозиторию 2 раза/сут в течение 7 дней.
При подострых и хронических вагинитах назначают по 1 суппозиторию 1 раз/сут перед сном в течение 14 дней. При необходимости курс лечения может быть продлен.
Побочное действие
Возможно: местное проявление аллергической реакции на йод (зуд, гиперемия), что требует отмены препарата.
Беременность и лактация
Бетадин не рекомендуется применять с 3 месяца беременности и в период лактации. При необходимости проведения терапии вопрос о назначении препарата врач решает индивидуально.
Необходимо контролировать функцию щитовидной железы у новорожденных и грудных детей, матери которых применяли Бетадин.
Особые указания
Во время применения суппозиториев можно рекомендовать использование гигиенических прокладок.
Лекарственное взаимодействие
Бетадин несовместим с другими дезинфицирующими и антисептическими средствами, особенно содержащими щелочи, ферменты и ртуть.
Условия и сроки хранения
Суппозитории вагинальные следует хранить в сухом, прохладном месте. Срок хранения - 2 года.
111994 СЕТЕГИС 2мг N30 таб. Эгис Форма выпуска
Таблетки.
Упаковка
30 шт.
Фармакологическое действие
Сетегис оказывает альфа-адренолитическое действие. Блокируя постсинаптические альфа1-адренорецепторы гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной железы, уменьшает сопротивление току мочи и нормализует мочеиспускание у больных с ДГПЖ.
Показания
ДГПЖ, артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к теразозину или другим альфа-адреноблокирующим средствам.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и лактации Сетегис применяют с большой осторожностью, только после тщательного сопоставления соотношения между риском для плода или ребенка и положительным эффектом для матери.
Особые указания
После первого приема препарата или в первые дни курса лечения возможно возникновение "эффекта первой дозы": выраженное падение АД, в основном в форме ортостатической гипотензии с головокружением, чувством неуверенности и обмороком. Гиповолемия и ограничение потребления соли повышают риск возникновения "эффекта первой дозы". Это же явление может наблюдаться при возобновлении лечения после нескольких дней перерыва, поэтому возобновлять лечение следует, применяя начальную дозу.
Обмороки наблюдаются примерно в 1% случаев. Кроме "эффекта первой дозы" слишком быстрое повышение дозы и одновременное применение диуретиков и других антигипертензивных препаратов также может вызвать обморок. Обморок прежде всего обусловлен выраженной ортостатической гипотензией, однако может быть связан с тахикардией (120-160 уд./мин). Ортостатическая гипотензия наиболее выражена вскоре после приема препарата, а риск обморока наиболее высок между 30-й и 90-й мин. Вставание из горизонтального или сидячего положения, длительное стояние на ногах, интенсивное физическое усилие, высокая температура окружающей среды и одновременный прием алкоголя могут спровоцировать головокружение, чувство неуверенности или даже потерю сознания. При обмороке пациента следует уложить, придать ногам возвышенное положение, а при необходимости применить другие меры поддерживающей терапии.
При применении Сетегиса совместно с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами его дозу рекомендуется уменьшить. Во избежание развития выраженной артериальной гипотензии сопутствующий препарат рекомендуется назначать в низкой дозе и осуществлять при этом тщательный медицинский контроль состояния пациента. Те же меры предосторожности необходимы при добавлении Сетегиса к текущей антигипертензивной терапии. Начальная доза Сетегиса в этих случаях также 1 мг.
У пожилых пациентов может быть повышена чувствительность к гипотензивному эффекту теразозина.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с предрасположенностью к ортостатической гипотензии, при ИБС или других заболеваниях сердца, нарушениях мозгового кровообращения, гипертензивной ретинопатии III или IV степени, инсулинзависимом сахарном диабете, нарушениях функции печени и почек.
Перед началом лечения Сетегисом доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует исключить злокачественное новообразование предстательной железы. При назначении препарата больным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует контролировать АД в начале лечения и при изменении дозы в процессе терапии. Эффективность Сетегиса при данном заболевании оценивают через 4-6 недель лечения поддерживающими дозами.
При непереносимости лактозы следует учитывать ее содержание в таблетках (55 мг в каждой таблетке 1 мг, 110 мг в каждой таблетке 2 мг, 5 мг и 10 мг).
Использование в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начале лечения и при увеличении дозы препарата больным не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение транспортных средств) на протяжении периода времени, длительность которого определяется индивидуально. В дальнейшем степень ограничений следует устанавливать в зависимости от индивидуальной реакции пациента.
Состав
1 табл. содержит теразозин 2 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки Сетегис следует принимать целиком, не разжевывая, независимо от приема пищи.
ДГПЖ: начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — 5-10 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
В начале лечения возможно возникновение «феномена первой дозы» — ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния. Кроме того, при лечении Сетегисом могут возникнуть головокружение, головная боль, астения, сонливость, ощущение сердцебиения, тошнота, заложенность носа, нарушение зрения, периферические отеки, увеличение массы тела; редко — постуральная гипотензия, тахикардия, явления гемодилюции.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Сетегиса с другими антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, нарушение координации движений, обморок.
Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен, т.к. теразозин в высокой степени связывается с белками плазмы крови. При развитии шока необходимо увеличить ОЦК с последующим введением вазопрессорных препаратов.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111995 СЕТЕГИС 5мг N30 таб. Эгис Фармакологическое действие
Сетегис оказывает альфа-адренолитическое действие. Блокируя постсинаптические альфа1-адренорецепторы гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной железы, уменьшает сопротивление току мочи и нормализует мочеиспускание у больных с ДГПЖ.
Показания
ДГПЖ, артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к теразозину или другим альфа-адреноблокирующим средствам.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и лактации Сетегис применяют с большой осторожностью, только после тщательного сопоставления соотношения между риском для плода или ребенка и положительным эффектом для матери.
Особые указания
После первого приема препарата или в первые дни курса лечения возможно возникновение "эффекта первой дозы": выраженное падение АД, в основном в форме ортостатической гипотензии с головокружением, чувством неуверенности и обмороком. Гиповолемия и ограничение потребления соли повышают риск возникновения "эффекта первой дозы". Это же явление может наблюдаться при возобновлении лечения после нескольких дней перерыва, поэтому возобновлять лечение следует, применяя начальную дозу.
Обмороки наблюдаются примерно в 1% случаев. Кроме "эффекта первой дозы" слишком быстрое повышение дозы и одновременное применение диуретиков и других антигипертензивных препаратов также может вызвать обморок. Обморок прежде всего обусловлен выраженной ортостатической гипотензией, однако может быть связан с тахикардией (120-160 уд./мин). Ортостатическая гипотензия наиболее выражена вскоре после приема препарата, а риск обморока наиболее высок между 30-й и 90-й мин. Вставание из горизонтального или сидячего положения, длительное стояние на ногах, интенсивное физическое усилие, высокая температура окружающей среды и одновременный прием алкоголя могут спровоцировать головокружение, чувство неуверенности или даже потерю сознания. При обмороке пациента следует уложить, придать ногам возвышенное положение, а при необходимости применить другие меры поддерживающей терапии.
При применении Сетегиса совместно с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами его дозу рекомендуется уменьшить. Во избежание развития выраженной артериальной гипотензии сопутствующий препарат рекомендуется назначать в низкой дозе и осуществлять при этом тщательный медицинский контроль состояния пациента. Те же меры предосторожности необходимы при добавлении Сетегиса к текущей антигипертензивной терапии. Начальная доза Сетегиса в этих случаях также 1 мг.
У пожилых пациентов может быть повышена чувствительность к гипотензивному эффекту теразозина.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с предрасположенностью к ортостатической гипотензии, при ИБС или других заболеваниях сердца, нарушениях мозгового кровообращения, гипертензивной ретинопатии III или IV степени, инсулинзависимом сахарном диабете, нарушениях функции печени и почек.
Перед началом лечения Сетегисом доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует исключить злокачественное новообразование предстательной железы. При назначении препарата больным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует контролировать АД в начале лечения и при изменении дозы в процессе терапии. Эффективность Сетегиса при данном заболевании оценивают через 4-6 недель лечения поддерживающими дозами.
При непереносимости лактозы следует учитывать ее содержание в таблетках (55 мг в каждой таблетке 1 мг, 110 мг в каждой таблетке 2 мг, 5 мг и 10 мг).
Использование в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начале лечения и при увеличении дозы препарата больным не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение транспортных средств) на протяжении периода времени, длительность которого определяется индивидуально. В дальнейшем степень ограничений следует устанавливать в зависимости от индивидуальной реакции пациента.
Состав
1 табл. содержит теразозин 5 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки Сетегис следует принимать целиком, не разжевывая, независимо от приема пищи.
ДГПЖ: начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — 5-10 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
В начале лечения возможно возникновение «феномена первой дозы» — ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния. Кроме того, при лечении Сетегисом могут возникнуть головокружение, головная боль, астения, сонливость, ощущение сердцебиения, тошнота, заложенность носа, нарушение зрения, периферические отеки, увеличение массы тела; редко — постуральная гипотензия, тахикардия, явления гемодилюции.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Сетегиса с другими антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, нарушение координации движений, обморок.
Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен, т.к. теразозин в высокой степени связывается с белками плазмы крови. При развитии шока необходимо увеличить ОЦК с последующим введением вазопрессорных препаратов.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111538 ТАРКА 2мг+180мг N28 таб. модифицированного высвобождения п/п/о Abbott Products GmbH ТАРКА капсулы №28
Состав и форма выпуска
Капсулы пролонгированного действия (2 мг + 180 мг), одна содержит трандолаприл 2 мг, верапамила гидрохлорид 180 мг. В упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащий трандолаприл (ингибитор АПФ) и верапамил (блокатор медленных кальциевых каналов пролонгированного действия).
Показания
Эссенциальная артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Противопоказания
Известная повышенная чувствительность к любому компоненту Тарки или к любому другому ингибитору АПФ, включая наличие в анамнезе ангионевротического отека, связанного с лечением ингибиторами АПФ; кардиогенный шок; хроническая сердечная недостаточность IIБ и III стадии;
одновременный прием бета-адреноблокаторов; AV блокада II–III степени (за исключением больных с искусственным водителем ритма); острый инфаркт миокарда; синдром слабости синусного узла (за исключением больных с искусственным водителем ритма); острая сердечная недостаточность; фибрилляция/трепетание предсердий; синдром WPW и Лауна-Ганонга-Левина; выраженная брадикардия; выраженная артериальная гипотензия; нарушение функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин); беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь. Капсулу проглатывают целиком, запивая водой. Препарат лучше всего принимать утром после еды. Рекомендуемая доза взрослым — 1 капс. в день.
Побочные действия
В редких случаях возможны резкое снижение АД (головокружение, нарушение зрения, обморок), сухой кашель, одышка, тошнота, рвота, запоры, отечность суставов, покраснение лица, кожный зуд, крапивница, выпадение волос, нарушение функции почек, головная боль, депрессия, нарушение сна, импотенция, парестезии. Описаны единичные случаи: инфаркт миокарда, инсульт, атриовентрикулярная блокада.
Не выявлено никаких новых побочных действий, кроме уже описанных для каждого из двух компонентов в отдельности, входящих в состав Тарки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в период грудного вскармливания. Во время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Возможны следующие симптомы, вызванные верапамилом: выраженное снижение АД, AV-блокада, брадикардия, асистолия. Зарегистрированы случаи смерти от передозировки.
Вызванные трандолаприлом: выраженное снижение АД, шок, ступор, брадикардия, электролитные нарушения, почечная недостаточность.
Лечение: симптоматическое. Лечение передозировки верапамила включает парентеральное введение препаратов кальция, применение бета-адреномиметиков и промывание желудка. Учитывая замедленное всасывание препарата пролонгированного действия, следует контролировать состояние пациента в течение 48 ч; в этот период может потребоваться госпитализация. Верапамил не удаляется при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
110338 КВАДРОПРИЛ 6мг N30 таб. Klocke Pharma-Service КВАДРОПРИЛ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Квадроприл таблетки, одна содержит 6,21 мг спираприла гидрохлорида (соответствует 6,0 мг спираприла). вспомогательные вещества, 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат.
Показание к применению
Повышенное артериальное давление, не обусловленное патологическими изменениями в ряде органов и тканей (эссенциальная гипертензия).
Противопоказания
Противопоказано применять при: повышенной чувствительности к одному из содержащихся в препарате веществ; анамнестические сведения об ангионевратическом отеке на препарат из группы ингибиторов ангиоте нзин-превращающего фермента); стенозе почечных артерий (одностороннее или дустороннее);тяжелом нарушении функции почек (клиренс креатинина меньше 10 мл/мин); после трансплантации почек; существенном для гемодинамики сужении аортального или митрального клапана, гипертрофическая кардиомиопатия; повышенной концентрации гормона альдостерона в крови; беременности (предварительное исключение, а также предупреждение наступления беременности); в период лактации (прекращают грудное вскармливание!), возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Без специальных указаний вашего лечащего врача для квадроприла действительны нижеследующие режимы доз. Пожалуйста, придерживайтесь предписанных врачом доз, т. к. иначе квадроприл не окажет лечебного действия!
У больных с тяжелой формой течения повышенного артериального давления (злокачественная гипертензия) фазу вхождения в терапию Квадроприлом проводят в стационаре.
Назначают в начальной дозе по 1/2 таблетки (3 мг спираприла) утром. Если после приема этой дозы артериальное давление не возвращается к норме, то дозу можно повышать до 1 таблетки (6 мг спираприла). Дозу повышают только через 3 недели. Поддерживающая доза, как правило, составляет 1 таблетку квадроприла в сутки.
Таблетки квадроприла принимают внутрь до, во время и после еды, заливая достаточным количеством жидкости, утром, не разжевывая.
У больных с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин лечение квадроприлом не проводят.
У больных с пониженной функцией почек (клиренс креатинина 30—60 мл/мин) или печени, а также у больных пожилого возраста снижения дозы не требуется.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко — обморок; в единичных случаях — тахикардия, аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда, усиление проявлений недостаточности периферического кровообращения.
Со стороны мочеполовой системы: развитие и усиление хронической почечной недостаточности, протеинурия, снижение потенции.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость; при использовании в высоких дозах — бессонница, тревожность, депрессия, спутанность сознания, парестезии, нарушение равновесия.
Со стороны органов чувств: нарушения функции вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах, изменения вкуса или временная потеря вкуса.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, холестатическая желтуха, диспепсия, запор, снижение аппетита, стоматит, глоссит, сухость во рту, в единичных случаях — кишечная непроходимость, обострение болезни Рейно; в единичных случаях — нарушения функции печени, гепатит, панкреатит, холестатическая желтуха, прогрессирующий некроз печени (иногда — со смертельным исходом).
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, легочные инфильтраты, бронхоспазм, одышка, ринит, ринорея, синусит, фарингит дисфония.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация; ангионевротический отек тканей лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, полиформная эритема, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, редко — эозинофилия, в единичных случаях — агранулоцитоз, панцитопения и гемолиз, повышенный титр антинуклеарных антител.
Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гиперкалиемия (у больных сахарным диабетом), гипонатриемия.
Влияние на плод: нарушение развития почек плода, снижение АД у плода и новорожденного, нарушение функции почек, гиперкалиемия, гипоплазия черепа, олигогидрамнион, контрактура конечностей, деформация черепа, гипоплазия легких.
Прочие: алопеция, онихолиз.
Передозировка
В зависимости от степени передозировки могут отмечаться следующие симптомы: сильное артериального давления, замедление частоты сердечных сокращений с пульсом меньше 60 ударов в минуту (брадикардия), сердечно-сосудистый шок, нарушения электролитного равновесия, почечная недостаточность.
Лечение: терапевтические меры при передозировке или отравлении проводятся в зависимости от способа и времени приема лекарственного средства, а также от характера и тяжести симптомов.
Наряду с общими лечебными мероприятиями, направленными на выведение квадроприла из организма (например, промывание желудка, применение адсорбирующих веществ и сульфата натрия в первые 30 минут после приема Квадроприла), в отделении интенсивной терапии следует установить наблюдение за жизненно важными функциями организма (например, дыхание, удары сердца) и при необходимости провести их коррекцию. Квадроприл можно удалить из организма посредством очистки крови (диализ). При сильном падении артериального давления прежде всего восполняют объем крови внутривенным вливанием физиологического раствора поваренной соли.
При отсутствии реакции затем дополнительно внутривенно вводят катехоламины. При сильно замедленной частоте сердечных сокращений (брадикардия), которая не поддается влиянию препаратов, имплантируют искусственный водитель ритма. Постоянно контролируют концентрацию минеральных солей (электролитов) и креатинина в крови.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
111385 ВАЗИЛИП 20мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА-Рус ВАЗИЛИП таблетки 20 мг N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат. Активным веществом препарата является симвастатин, основным эффектом которого является снижение содержания холестерина в плазме крови. Терапевтический эффект наступает через 2 недели, максимальный эффект наблюдается через 4-6 недель лечения.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия или смешанная дислипидемия (дополнительно к диете и при неэффективности других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела); гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия (дополнительно к специальной диете и гиполипидемической терапии, например аферезу ЛПНП), или при неэффективности этих мер.
Сердечно-сосудистая профилактика: уменьшение сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с клиническими проявлениями атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний или сахарным диабетом; при нормальном или повышенном уровне холестерина и в качестве дополнительной меры к коррекции других факторов риска и кардиопротективной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата;
заболевания печени в активной фазе или стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии;
одновременный прием ингибиторов цитохрома, например итраконазол, кетоконазол, ингибиторы протеаз ВИЧ, эритромицин, кларитромицин, телитромицин и нефазодон;
беременность и период лактации;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не изучены).
Способ применения и дозы
Вазилип принимают внутрь, 1 раз в сутки, вечером. Время приема препарата не следует связывать с приемом пищи. Рекомендуемая доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки.
Длительность применения препарата определяется лечащим врачом индивидуально.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, гастралгия, абдоминальные боли, запор или диарея, метеоризм), гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, КФК; редко - острый панкреатит.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: астенический синдром, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, парестезии, периферическая невропатия.
Со стороны органов чувств: расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, миалгия, мышечная слабость; редко - рабдомиолиз.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение СОЭ, артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, приливы крови к коже лица, одышка.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вазилип противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Если в период лечения наступает беременность, препарат следует отменить, а пациентку предупредить о возможной опасности для плода.
Передозировка
Лечение: предотвращение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств) мониторинг, поддержание жизненных функций.
При развитии миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточности (редкий, но тяжелый побочный эффект) следует немедленно прекратить прием препарата и ввести диуретик и натрия бикарбонат (в/в). При необходимости показан гемодиализ. Рабдомиолиз может вызывать гиперкалиемию, которую можно устранить в/в введением кальция хлорида или кальция глюконата, инфузией глюкозы с инсулином, использованием калиевых ионообменников или, в тяжелых случаях, с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110414 КУРАНТИЛ N 25мг N120 таб. Берлин-Хеми
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, одна содержит дипиридамола 25 мг, вспомогательные вещества. Во флаконах бесцветного стекла 120 шт., пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антиагрегант, ангиопротектор, иммуномодулятор.
Показания
Лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу; дисциркуляторная энцефалопатия; профилактика артериальных и венозных тромбозов и их осложнений; профилактика тромбоэмболии после операции по протезированию клапанов сердца; профилактика плацентарной недостаточности при осложненной беременности; нарушения микроциркуляции любого типа (в составе комплексной терапии); профилактика и лечение гриппа, ОРВИ (в качестве индуктора интерферона и иммуномодулятора).
Противопоказания
Острый инфаркт миокарда; нестабильная стенокардия; распространенный стенозирующий атеросклероз коронарных артерий; субаортальный стеноз аорты; сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; артериальная гипотензия; коллапс; тяжелые нарушения сердечного ритма; геморрагические диатезы; заболевания с повышенным риском развития кровотечений (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Доза препарата подбирается в зависимости от тяжести заболевания и индивидуальной реакции пациента.
При ИБС рекомендуется прием по 75 мг 3 раза в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена под контролем врача.
Для профилактики и лечения нарушений мозгового кровообращения, а также для профилактики назначают по 75 мг 3-6 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 450 мг.
Для уменьшения агрегации тромбоцитов Курантил назначают в дозе 75-225 мг/сутки в несколько приемов. В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 600 мг/сутки.
Для профилактики гриппа и ОРВИ, особенно в период эпидемий, Курантил N25 и Курантил 25 назначают по 50 мг (2 таблетки или 2 драже)/сутки в 1 прием. Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 4-5 недель.
Для профилактики рецидивов ОРВИ у часто болеющих респираторными вирусными инфекциями пациентов Курантил N25 и Курантил 25 назначают по 100 мг/сутки (по 2 таблетки или драже 2 раза в сутки с интервалом между приемами в 2 ч). Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 8-10 недель.
Таблетки следует принимать натощак, не разламывая и не раскусывая, запивая небольшим количеством жидкости. Длительность курса лечения определяется врачом.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах - артериальная гипотензия, приливы, тахикардия (особенно при одновременном приеме вазодилататоров).
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Прочие: миалгия; в отдельных случаях - повышенная кровоточивость во время или после хирургического вмешательства.
При использовании препарата в терапевтических дозах побочные эффекты обычно незначительно выражены и носят преходящий характер.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата при беременности по показаниям. Применение препарата в период лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск.
Особые указания
При одновременном употреблении чая или кофе (содержат производные ксантина) сосудорасширяющее действие Курантила может уменьшаться.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности – 3 года.
109671 РЕНИПРИЛ 10мг N20 таб. Фармстандарт-Лексредства РЕНИПРИЛ 10 мг №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эналаприла малеата 10 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, ингибитор АПФ.
Показания
Различные формы артериальной гипертензии (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. При артериальной гипертензии начальная доза — 10-20 мг однократно, затем 20-40 мг (не более).
При застойной сердечной недостаточности начальная доза — 2,5 мг с постепенным увеличением до 10-20 мг 1-2 раза в сутки.
Побочные действия
Головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, сухой кашель, ортостатическая гипотензия, сердцебиение, боль в области сердца, тошнота.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: поместить пациента в положение с приподнятыми ногами. В легких случаях назначать внутрь солевой раствор. В более тяжелых случаях в условиях стационара проводят мероприятия, направленные на стабилизацию АД: в/в введение физиологического раствора или плазмозаменителей. Возможно применение гемодиализа.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
109038 КУРАНТИЛ N 75мг N40 таб. Берлин-Хеми
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, одна содержит дипиридамола 75 мг, вспомогательные вещества. В блистере 20 шт., в коробке 2 блистера.
Фармакологическое действие
Антиагрегант, ангиопротектор, иммуномодулятор.
Показания
Лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу; дисциркуляторная энцефалопатия; профилактика артериальных и венозных тромбозов и их осложнений; профилактика тромбоэмболии после операции по протезированию клапанов сердца; профилактика плацентарной недостаточности при осложненной беременности; нарушения микроциркуляции любого типа (в составе комплексной терапии); профилактика и лечение гриппа, ОРВИ (в качестве индуктора интерферона и иммуномодулятора).
Противопоказания
Острый инфаркт миокарда; нестабильная стенокардия; распространенный стенозирующий атеросклероз коронарных артерий; субаортальный стеноз аорты; сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; артериальная гипотензия; коллапс; тяжелые нарушения сердечного ритма; геморрагические диатезы; заболевания с повышенным риском развития кровотечений (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
При применении в качестве антиагреганта Курантил N75 назначают в дозе от 75 до 225 мг (1-3 таб.)/сут в несколько приемов. В тяжелых случаях дозу можно повысить до 600 мг/сут.
Для профилактики гриппа и ОРВИ, особенно в период эпидемий, Курантил N25 назначают по 50 мг (2 таб.)/сут в 1 прием. Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 4-5 недель.
Для профилактики рецидивов ОРВИ у часто болеющих респираторными вирусными инфекциями пациентов Курантил N25 назначают по 100 мг/сут (по 2 таб. 2 раза/сут с интервалом между приемами в 2 ч). Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 8-10 недель.
Таблетки следует принимать натощак, не разламывая и не раскусывая, запивая небольшим количеством жидкости. Длительность курса лечения определяется врачом.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах - артериальная гипотензия, приливы, тахикардия (особенно при одновременном приеме вазодилататоров).
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Прочие: миалгия; в отдельных случаях - повышенная кровоточивость во время или после хирургического вмешательства.
При использовании препарата в терапевтических дозах побочные эффекты обычно незначительно выражены и носят преходящий характер.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата при беременности по показаниям. Применение препарата в период лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск.
Особые указания
При одновременном употреблении чая или кофе (содержат производные ксантина) сосудорасширяющее действие Курантила может уменьшаться.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности – 3 года.
110293 СИМГАЛ таблетки 10 мг №28 СИМГАЛ таблетки 10 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит содержит симвастатин 10 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентампрепарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан беременным женщинам. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 2 года.
110294 СИМГАЛ таблетки 20 мг №28
СИМГАЛ таблетки 20 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит содержит симвастатин 20 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентампрепарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан беременным женщинам. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
108641 ДИРОТОН 2,5мг N14 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит лизиноприла 2.5 мг, вспомогательные вещества, 14 шт в упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Беременность и лактация
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111247 БЕРЛИПРИЛ 5 5мг N30 таб. Берлин-Хеми БЕРЛИПРИЛ таблетки 5 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки круглые, одна содержит эналаприла малеат 5 мг, 30 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная гипертензия), хроническая сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим ингибиторам АПФ), ангионевротический отек, связанный с лечением ингибитором АПФ в анамнезе, порфирия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко — стенокардия (загрудинная боль), инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок, в некоторых случаях — снижение содержания гемоглобина, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2–3%), очень редко (при применении высоких доз) — нервозность, депрессия, парестезии, нарушения вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.
Со стороны респираторной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.
112914 БЕРЛИПРИЛ 10 10мг N30 таб. Берлин-Хеми БЕРЛИПРИЛ 10 таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки круглые, одна содержит эналаприла малеат 10 мг. 30 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная гипертензия), хроническая сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим ингибиторам АПФ), ангионевротический отек, связанный с лечением ингибитором АПФ в анамнезе, порфирия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко — стенокардия (загрудинная боль), инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок, в некоторых случаях — снижение содержания гемоглобина, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2–3%), очень редко (при применении высоких доз) — нервозность, депрессия, парестезии, нарушения вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.
Со стороны респираторной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.
112012 ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 20мг N20 таб. Salutas Pharma Фармакологическое действие
Код АТХ: С09АА02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Эналаприл – ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), применяемый для лечения артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, диабетической нефропатии. Клинический эффект эналаприла обусловлен подавлением активности АПФ и, как следствие, уменьшением образования ангиотензина II из ангиотензина I в тканях и циркулирующей крови. Уменьшение концентрации ангиотензина II, в свою очередь, приводит к вазодилатации, уменьшению секреции альдостерона, повышению содержания калия и концентрации ренина в плазме крови.
Гемодинамическими последствиями этих изменений становятся снижение общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС), систолического и диастолического артериального давления, повышение сердечного выброса, уменьшение пост- и преднагрузки на миокард. Эналаприл расширяет в большей степени артерии, чем вены, при этом не отмечается рефлекторного повышения частоты сердечных сокращений (ЧСС). Уменьшает деградацию брадикинина, увеличивает синтез простагландинов. Антигипертензивный эффект более выражен при высокой концентрации ренина, чем при нормальном или сниженном его уровне. Время наступления антигипертензивного эффекта при приеме внутрь – 1 ч, который достигает максимума через 4-6 ч и сохраняется до 24 ч.
У некоторых пациентов для достижения оптимального артериального давления (АД) необходима терапия на протяжении нескольких недель. При хронической сердечной недостаточности заметный клинический эффект наблюдается при длительном лечении – 6 месяцев и более. Длительность терапевтического действия носит дозозависимый характер.
Вазодилатирующий и некоторый диуретический эффект эналаприла также обеспечиваются блокадой разрушения брадикинина, который, в свою очередь, стимулирует синтез вазодилатирующих и почечных простагландинов. Повышение содержания брадикинина как в плазме крови, так и локально в органах и тканях организма блокирует патологические процессы, происходящие при хронической сердечной недостаточности в миокарде, почках, гладкой мускулатуре сосудов. При этом наблюдается усиление коронарного и почечного кровотока, при длительном применении (от 3-4 недель лечения) уменьшается гипертрофия левого желудочка и миофибрилл стенок артерий резистивного типа, замедляется дилатация левого желудочка и улучшается кровоснабжение ишемизированного миокарда, улучшается метаболизм и снижается частота возникновения аритмий, отмечающихся после восстановления кровоснабжения сердечной мышцы.
Благодаря умеренному диуретическому эффекту препарата уменьшается внутриклубочковая гипертензия, замедляется развитие гломерулосклероза и снижается риск возникновения хронической почечной недостаточности.
Снижение АД в терапевтических пределах (не ниже 110/60 мм рт. ст.) не оказывает влияния на мозговое кровообращение: поступление крови к головному мозгу поддерживается на должном уровне и на фоне сниженного АД.
Внезапная отмена лечения не приводит к синдрому «отмены» (резкому подъему АД).
Эналаприл не вызывает метаболических нарушений, не влияет на метаболизм глюкозы, не повышает концентрацию мочевой кислоты, не меняет профиль липопротеинов крови. Эналаприл может уменьшать гипокалиемический эффект тиазидных диуретиков.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь эналаприл быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 ч.
Эналаприл хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в течение 1 ч (максимум 4-8 ч) после приема внутрь достигается терапевтический эффект. Прием пищи не влияет на всасывание препарата.
Распределение
У пациентов с нормальной функцией почек равновесная концентрация эналаприла в плазме крови достигается на 2-3 день после начала приема. Не кумулирует. Связь с белками плазмы крови около 50%.
Выведение
Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита – эналаприлата, максимальная концентрация которого определяется через 4 ч после приема. Выведение эналаприла осуществляется преимущественно через почки – 60% (20% – в виде эналаприла и 40% – в виде эналаприлата), через кишечник – 33% (6% – в виде эналаприла и 27% – в виде эналаприлата). Период полувыведения (Т1/2) составляет 11 ч.
У пациентов с клиренсом креатинина (КК) менее 30 мл/мин Т1/2 эналаприла увеличивается. Снижение почечной секреции эналаприла может увеличивать гидролиз до эналаприлата и увеличивать экстраренальную экскрецию препарата.
Скорость гидролиза эналаприла может снижаться у пациентов с нарушением функции печени без снижения терапевтического эффекта.
Проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком. Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Не накапливается в каких-либо тканях и органах.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
• повышенная чувствительность к эналаприлу и к другим ингибиторам АПФ, а также к любому другому компоненту препарата;
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предыдущим применением ингибиторов АПФ, наследственный ангионевротический отек или идиопатический ангионевротический отек;
• одновременное применение эналаприла и алискирена у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин);
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• беременность.
• период грудного вскармливания.
С осторожностью следует применять Эналаприл Гексал при наличии у пациентов двустороннего стеноза почечных артерий или стеноза артерии единственной почки, первичного гиперальдостеронизма, гиперкалиемии, состояния после трансплантации почки; цереброваскулярных заболеваний (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения); ишемической болезни сердца (ИБС), недавно перенесенного инфаркта миокарда (до 3 месяцев); хронической сердечной недостаточности, аортального и/или митрального стеноза (с нарушениями показателей гемодинамики), гипертрофической обструктивной кардиомиопатии; гиповолемического состояния (связанного с длительным приемом диуретиков, наличием диеты с ограничением соли, диареей или рвотой, гемодиализом, после хирургического вмешательства); тяжелых аутоиммунных системных заболеваний соединительной ткани (в т.ч. склеродермия, системная красная волчанка); при угнетении костномозгового кроветворения; при печеночной недостаточности; в пожилом возрасте (старше 65 лет); при сахарном диабете; при почечной недостаточности (протеинурия – более 1 г/сутки); при одновременном применении с иммунодепрессантами и диуретиками; у пациентов, находящихся на диализе с применением высокопроточных мембран (таких как AN69®); во время проведения десенсибилизации; у пациентов негроидной расы; при аферезе липопротеинов низкой плотности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Эналаприл Гексал при беременности не рекомендуется. При наступлении беременности прием препарата Эналаприл Гексал следует немедленно прекратить. Ингибиторы АПФ могут вызывать заболевание или гибель плода или новорожденного при назначении во II и III триместрах беременности. Применение ингибиторов АПФ во время этого периода сопровождалось отрицательным воздействием на плод и новорожденного, включая развитие артериальной гипотензии, почечной недостаточности, гиперкалиемии и/или гипоплазии костей черепа у новорожденного. Возможно развитие олигогидрамниона, по-видимому, вследствие снижения функции почек плода. Это осложнение может приводить к контрактуре конечностей, деформации костей черепа, включая его лицевую часть, гипоплазии легких. При назначении препарата Эналаприл Гексал необходимо информировать пациентку относительно потенциального риска для плода. Эналаприл, который проникает через плаценту, может быть частично удален из кровообращения новорожденного с помощью перитонеального диализа; теоретически он может быть удален посредством обменного переливания крови.
За новорожденными и грудными детьми, которые подвергались внутриутробному воздействию препарата Эналаприл Гексал, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии и неврологических расстройств, возможных вследствие уменьшения почечного и мозгового кровотока при снижении АД, вызываемом ингибиторами АПФ. При олигурии необходимо поддержание АД и почечной перфузии путем введения соответствующих жидкостей и сосудосуживающих лекарственных средств.
Эналаприл и эналаприлат выделяются с грудным молоком в следовых концентрациях, при применении препарата в терапевтических дозах воздействие на ребенка маловероятно. Однако прием препарата противопоказан при грудном вскармливании недоношенных детей и в первые несколько недель после родов в связи с риском развития побочного действия у новорожденных со стороны сердечно-сосудистой системы и почек, а также ввиду отсутствия достаточного клинического опыта. При необходимости назначения препарата Эналаприл Гексал кормящей матери, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
С особой осторожностью применяют у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, сахарным диабетом, нарушениями функции печени, тяжелой формой стеноза аорты, субаортальным мышечным стенозом неясного генеза, гипертрофической кардиомиопатией, при потере жидкости и солей. В случае предшествующего лечения салуретиками, в частности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, повышается риск развития ортостатической гипотензии, поэтому перед началом лечения эналаприлом необходимо компенсировать потерю жидкости и солей.
При длительном лечении эналаприлом необходимо периодически контролировать картину периферической крови. Внезапное прекращение приема эналаприла не вызывает резкого повышения АД.
При хирургических вмешательствах в период лечения эналаприлом возможно развитие артериальной гипотензии, которую следует корригировать введением достаточного количества жидкости.
Состав
Эналаприла малеат 20 мг.
Способ применения и дозы
При приеме внутрь начальная доза - 2.5-5 мг 1 раз/ Средняя доза - 10-20 мг/ в 2 приема.
При в/в введении - по 1.25 мг каждые 6 ч. Для выявления чрезмерной гипотензии пациентам с дефицитом натрия и дегидратацией, обусловленной предшествующей терапией диуретиками, пациентам, получающим диуретики, а также при почечной недостаточности вводят начальную дозу 625 мг. При неадекватном клиническом ответе эту дозу можно повторить через 1 ч и продолжать лечение в дозе 1.25 мг каждые 6 ч.
Максимальная суточная доза при приеме внутрь составляет 80 мг.
Побочные действия
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1,000 до <1/100), редко (от ≥1/10,000 до <1/1,000), очень редко (<1/10,000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
очень часто: головокружение;
часто: выраженное снижение АД (в том числе ортостатическое), синкопальные состояния, боль в грудной клетке, аритмия, тахикардия, стенокардия;
нечасто: ощущение сердцебиения, инфаркт миокарда, инсульт, в т.ч. вторичный после развития выраженной гипотензии;
редко: тромбоэмболия ветви легочной артерии, синдром Рейно.
Со стороны центральной нервной системы
часто: головная боль, депрессия;
нечасто: головокружение, сонливость, бессонница, повышенная возбудимость, спутанность сознания, парестезия, вертиго;
редко: необычные сновидения, нарушение сна.
Со стороны дыхательной системы
очень часто: кашель;
часто: одышка;
нечасто: ринорея, боль в горле, осиплость голоса, бронхоспазм (бронхиальная астма);
редко: инфильтрат в легких, ринит, аллергический альвеолит, (эозинофильная пневмония).
Со стороны пищеварительной системы
очень часто: тошнота;
часто: диарея, боль в брюшной полости, нарушение вкусовых ощущений;
нечасто: кишечная непроходимость, панкреатит, рвота, диспепсия, запор, анорексия, пептическая язва, сухость слизистой оболочки полости рта, синдром раздраженного кишечника;
редко: стоматит/афтозные язвы, глоссит, печеночная недостаточность, гепатит (включая некроз печени), холестаз, желтуха, увеличение активности «печеночных» трансаминаз и билирубина в плазме крови;
очень редко: интестинальный ангионевротический отек.
Со стороны мочеполовой системы
нечасто: нарушение функции почек, почечная недостаточность, протеинурия, импотенция, увеличение концентрации мочевины в плазме крови;
редко: олигурия, гинекомастия.
Со стороны органа зрения
очень часто: нарушение зрения.
Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы
нечасто: анемия (включая апластическую, гемолитическую);
редко: нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, угнетение костномозгового кроветворения, панцитопения, снижение гемоглобина, снижение гематокрита, лимфоаденопатия, аутоиммунные заболевания.
Со стороны эндокринной системы
частота неизвестна: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.
Аллергические реакции
часто: крапивница, кожная сыпь, экзантема, реакции повышенной чувствительности/ангионевротический отек (описан ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, глотки и/или гортани);
нечасто: повышенное потоотделение, кожный зуд, крапивница, алопеция;
редко: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, пузырчатка, эритродермия.
Описан симптомокомплекс, который может включать лихорадку, миалгию и артралгию, серозит, васкулит, повышение скорости оседания эритроцитов, лейкоцитоз и эозинофилию, кожную сыпь, положительный тест на антинуклеарные антитела. Также описан симптомокомплекс, который включает гиперемию кожи лица, тошноту, рвоту и артериальную гипотензию и может развиться при одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота (натрия ауротиомалат) внутривенно.
Прочие
очень часто: астения;
часто: повышенная утомляемость, гиперкалиемия, повышение концентрации креатинина в крови;
нечасто: мышечные подергивания, тиннитус (шум в ушах), гиперемия (покраснение кожных покровов), недомогание, лихорадка, дисфония, гипогликемия, гипонатриемия, повышение концентрации мочевины крови.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение ингибиторов АПФ с другими средствами, действующими на ренин-ангиотензин-альдостероновой систему (РААС) повышает риск развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушений функции почек (в том числе, острой почечной недостаточности).
Как и в случае с другими ингибиторами АПФ и антагонистами рецепторов ангиотензина II, противопоказано совместное применение эналаприла и алискирена у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин).
Взаимное усиление действия при одновременном применении эналаприла с другими гипотензивными средствами.
Одновременное применение с нитроглицерином или другими нитратами, или другими вазодилататорами, трициклическими антидепрессантами, нейролептиками, общими анестетиками, наркотическими лекарственными средствами приводит к усилению антигипертензивного эффекта.
При одновременном применении эналаприла с диуретиками (тиазидными или «петлевыми» диуретиками) возможно усиление антигипертензивного эффекта. Не рекомендуется одновременное применение эналаприла и калийсберегающих диуретиков (таких как спиронолактон, эплеренон, триамтерен, амилорид), препаратов калия или калийсодержащих заменителей пищевой соли, а также применение других препаратов, способствующих повышению содержания калия в плазме крови (например, гепарин).
Одновременное применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (в т.ч. селективных ингибиторов циклооксигензы-2 (ЦОГ-2)) может ослаблять антигипертензивный эффект гипотензивных препаратов, вследствие увеличения содержания калия в плазме крови, что приводит к обратимому нарушению функции почек, задержке жидкости. Таким образом, антигипертензивный эффект антагонистов рецепторов ангиотензина II или ингибиторов АПФ может быть ослаблен НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2.
НПВП и ингибиторы АПФ оказывают аддитивный эффект в отношении повышения содержания калия в сыворотке крови, что может привести к ухудшению функции почек, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек. Этот эффект обратим. Совместное применение следует проводить с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек.
Не рекомендуется одновременное применение эналаприла и препаратов лития, поскольку увеличивается концентрация лития в плазме крови и, соответственно, наблюдается усиление его токсических эффектов. При одновременном применении эналаприла и препаратов лития необходимо контролировать концентрацию лития в плазме крови.
Одновременное применение с тиазидными диуретиками приводит к увеличению концентрации солей лития в плазме крови.
При одновременном применении эналаприла с препаратами золота для парентерального введения (натрия ауротиомалат) возможно возникновение симптомокомплекса, включающего гиперемию лица, тошноту, рвоту, артериальную гипотензию.
Ослабляет действие лекарственных средств, содержащих теофиллин.
Одновременный прием с инсулином и гипогликемическими средствами для приема внутрь повышает риск развития гипогликемии.
Иммунодепрессанты, аллопуринол, цитостатики усиливают гематотоксичность.
Лекарственные средства, вызывающие угнетение функции костного мозга, повышают риск развития нейтропении и/ или агранулоцитоза.
Этанол усиливает антигипертензивный эффект эналаприла.
Эналаприл можно применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой (в качестве антиагрегантного средства), тромболитиками и β-адреноблокаторами. Одновременное применение с другими ингибиторами АПФ может повышать риск развития гиперкалиемии. Антациды могут уменьшать биодоступность ингибиторов АПФ. Симпатомиметики могут уменьшать антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.
110332 ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 5мг N20 таб. Salutas Pharma
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эналаприла малеат - 5 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное, сосудорасширяющее.
Показания
Артериальная гипертония (в том числе реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе; Прогрессирующая азотемия при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе почечной артерии единственной почки; Беременность; Лактация; Детский возраст;
Повышенная чувствительность к ингибиторам АПФ.
Способ применения и дозы
При лечении артериальной гипертонии (эссенциальной и реноваскулярной) и хронической сердечной недостаточности средняя суточная доза препарата составляет 10-20 мг. Кратность приема 1 раз в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 40 мг в сутки. При отсутствии достаточного контроля за больным суточную дозу в 40 мг рекомендуется разделить на 2 приема.
Начальная доза препарата у больных с почечной недостаточностью и у больных, принимающих диуретики, составляет 2.5 мг.
За 2-3 дня до начала лечения Эналаприлом диуретики рекомендуется отменить.
Побочные действия
Эналаприл в целом хорошо переносится и в большинстве случаев не вызывает побочных действий, требующих отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко - загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), крайне редко - аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2-3%), очень редко при применении высоких доз - нервозность, депрессия, парестезии.
Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, анорексия, диспепсические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтух.
Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, крайне редко – дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины , повышение активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия. Отмечаются в некоторых случаях снижение гематокрита, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия.
Прочие: алопеция, снижение либидо, приливы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги, ступор.
Лечение: больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем. В легких случаях показаны промывание желудка и прием внутрь солевого раствора, в более тяжелых случаях - мероприятия, направленные на стабилизацию АД: внутривенное введение физиологического раствора, плазмозаменителей, при необходимости - введение ангиотензина II, гемодиализ (скорость выведения эналаприлата в среднем составляет 62 мл/мин).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111611 КАРДИЛОПИН 5мг N10 таб. Эгис КАРДИЛОПИН таблетки 5 мг №10
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; острый гастрит; хронический гастрит; гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; рефлюкс-эзофагит; профилактика и лечение диспептических явлений, возникающих в результате применения НПВС и ГКС; дискомфорт или боли в эпигастрии, диспептические явления (изжога, кислая отрыжка), возникающие после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек, болезнь Альцгеймера, период новорожденности, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Взрослые.
Внутрь, по 2 мерные ложки суспензии 4 раза/сут. через 1 ч после приема пищи и вечером перед сном. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 4 мерных ложек, но максимальная суточная доза не должна превышать 12 мерных ложек.
Дети старше 10 лет.
Дозировку определяет лечащий врач - обычно 1/2 дозы для взрослых.
Курс лечения - не более 4 недель. Перед приемом суспензию необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон. Желательно принимать Алмагель Нео в неразведенном виде. Не рекомендуется прием жидкости в течение получаса после приема препарата.
Побочное действие
Аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запор, диарея. При длительном приеме в высоких дозах - гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек. У больных с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение артериального давления, гипорефлексия.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: продолжительное применение высоких доз может привести к развитию гипермагниемии, что характеризируется быстрой утомляемостью, покраснением лица, истощением, мышечной слабостью и неадекватностью поведения. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения, нарушение умственной деятельности, онемение или боль в мышцах, нервозность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.
Лечение: необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению препарата - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не допускать замерзания. Срок годности: 2 года.
114546 ГЕМАТОГЕН РУССКИЙ 50г Фарм-Про ГЕМАТОГЕН Русский Детский 50г.
Фармакологическое действие
Гематоген Русский Детский богат витаминами, ферментами и представляет собой специфическое лекарство, действующее как своеобразное переливание крови и эффективно противостоящее малокровию. При приеме гемоглобина в организм вводится совершенная белковая структура. Гематоген - это ценный белок с высоким питательным потенциалом. Особо надо сказать о гематогене как о продукте, богатом витамином А. Он способствует нормальному обмену веществ, нормализации зрительной функции, росту организма, устойчивости слизистых оболочек дыхательных путей и пищеварительного тракта.
Показания
Рекомендуется в качестве общеукрепляющего средства.
Побочное действие
Тошнота, диарея.
Противопоказания
Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа, нарушения углеводного обмена.
Режим дозирования
Гематоген принимают внутрь. Детям с 7 лет по 30 гр. в день, взрослым по 50 гр.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 8 мес.
500755 ЖЕНСКИЙ ДОКТОР капс. N60 Фитогаленика ЖЕНСКИЙ ДОКТОР капсулы 500 мг. №60
Препарат обладает низкой антикомплементарной активностью в результате обработки небольшим количеством пепсина в слабокислой среде с последующим удалением фермента гидроокисью алюминия.
Действующее вещество протеин плазмы 4.5%-5.5%. Не содержит консервантов и антибиотиков. Флакон вместимостью 25 мл (1) - пачки картонные.
Биологические и иммунологические свойства
Активным компонентом препарата являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител различной специфичности. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.
Показания
Лечение тяжелых токсических форм бактериальной и вирусной инфекций, послеоперационных осложнений, сопровождающихся септицемией у детей и взрослых.
Противопоказания
Иммуноглобулин не вводят лицам, имеющим в анамнезе аллергические реакции на препараты крови. В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе. Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных средств. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.
Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.
Препарат применяют только по назначению врача.
Введение Ииммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.
Способ применения и дозы
Для детей разовая доза препарата составляет 3–4 мл/кг массы тела, но не более 25 мл. Непосредственно перед введением препарат разводят стерильным 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы из расчета: 1 ч. препарата и 4 ч. растворителя. Разведенный Иммуноглобулин вводят в/в капельно со скоростью 8–10 капель в минуту. Инфузии проводят ежедневно в течение 3–5 сут.
Для взрослых разовая доза препарата составляет 25-50 мл. Иммуноглобулин (без дополнительного разведения) вводят в/в капельно со скоростью 30-40 капель в минуту. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3-10 трансфузий, проводимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).
Иммуноглобулин для в/в введения применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правила асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2 °C не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат.
Побочные действия
Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях — анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводится препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.
Условия хранения и транспортировки
Препарат хранят при температуре от 2 до 8°C. Замораживание не допускается. Срок годности - 1 год.
110366 МАЛАВИТ 50мл Малавит фирма ООО МАЛАВИТ раствор 50 мл
Состав
Активные био-комплексы меди и серебра, глицерин, мумие, каменное масло, камедь лиственницы, смола кедра и пихты, экстракты корней и трав уникального Горно-Алтайского региона (пион уклоняющийся, тысячелистник, шалфей лекарственный, бессмертник, мята перечная, календула, ромашка аптечная, аир болотный, чабрец, подорожник, чистотел, полынь, эхинацея, багульник, девясил, почки березы и сосны, кора дуба и осины, структурированная ионизированная вода родников и среднегорная роса.
Препарат не содержит этилового спирта, консервантов и красителей. Флаконы темного стекла с капельницей объемом 50 мл, упакованные в коробочки с аннотацией.
Клиническая фармакология
Малавит - натуропатическое многофункциональное оздоровительное средство для наружного применения, включая слизистые ЛОР-органов и гениталий, обладает мощным антисептическим и антибактериальным действием практически на все виды аэробной и анаэробной инфекции, с выраженным антивирусным,противогрибковым, обезболивающим, противоотечным и дезодорирующим эффектом.
Малавит зарекомендовал себя как высокоэффективное средство при любых острых воспалительных процессах, травмах, ссадинах, при растяжении связок, переломах, укусах (мошки, ос, комаров, клещей, змей, пауков), ожогах, обморожениях.
Антисептические свойства препарата исследованы на основных антибиотикоустойчивых тест-штаммах микроорганизмов. Показано, что и десятикратное разведение препарата полностью подавляет рост: синегнойной, кишечной и дифтерийной палочек. Золотистого стафилококка. Стрептококка А и В. Цитобактера. Сальмонелл. Шигелл дизентерии. Грибов рода кандида. Хламидий. Уреаплазму.
Установлено наличие у Малавита вирулицидного действия на: Вирус простого герпеса. Вирус гриппа. Вирус Коксаки В З . Вирус везикулярного стоматита.
За 17 лет микрофлора не выработала защиты от препарата.
Показания
Оказывает выраженное положительное действие на динамику физиологических процессов при: Гнойных хронических средних отитах. Хронических тонзиллитах. Ангинах. Гайморитах. Синуситах. Фарингомикозах. Вирусно-бактериальных микстах.
Противопоказания
Не выявлены, возможна повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.
Способы применения и дозы
Отиты. Закапывать Малавит в разведении водой от 1:10 до 1:100 (индивидуальный подход) 6-8 раз в день, также хорошо использовать турунды в уши и нос.
Синуситы. Промывать придаточные пазухи носа раствором Малавита в соотношении с водой 1:100; 10 дней 3-6 раз в день.
Хронический тонзиллит. При хроническом тонзиллите наиболее эффективно промывание небных миндалин на ультразвуковой установке «Тонзиллор» с использованием Малавита в разведении водой от 1:10 до 1:100 весной и осенью.
При острых респираторных заболеваниях и гриппе. В нос хорошо предварительно закапывать сосудосуживающие капли.
При наличии першения в горле. Полоскать горло разбавленным Малавитом (от 2 до 10 капель на 100 мл воды), смазывая Малавитом шею и грудь (Малавит при этом следует использовать без разведения). Закапывать в нос, как при синуситах. При гриппе дополнительно аппликации Малавита на поясницу (проекция почек), а при головных болях - втирать в места боли.
При невритах, невралгиях, мышечных болях, ирритативно - вегетативных синдромах, артритах, бурситах, тендовагинитах (за исключением дегенеративных органических процессов). Малавит снимает отек, боль, восстанавливает функции при невритах, невралгиях, мышечных болях, ирритативно - вегетативных синдромах, артритах, бурситах, тендовагинитах (за исключением дегенеративных органических процессов).
Наносится на кожу ватным тампоном в места проекции боли, обработанная кожа покрывается, например, марлевым бинтом и полиэтиленовой пленкой, затем утепляющим материалом на время от 20 минут до 2-3 часов. При подострых процессах желателен предварительный прогрев (грелка, баня, массаж), Малавит при этом используется без разведения. Следует подчеркнуть, что Малавит более эффективен при острых воспалениях и свежих травмах.
При заболеваниях кожи. Малавит очищает кожу лица от угревой сыпи, фурункулеза, герпеса лица и половых органов. Кожа обрабатывается 2-5 раз в день, а на слизистые - аппликации Малавита в разведении как при ЛОР-заболеваниях.
Дезодорирующее действие. Высоко эффективен при потливости рук, ног и подмышечных впадин (уменьшает выделение потовых и сальных желез, устраняет запах), подавляя микрофлору, достаточно 1 -2 аппликаций, фиксация до 30 минут.
В акушерско-гинекологической практике. Положительный эффект Малавита при санации беременных женщин с вульвовагинитами составляет 98%, а отсроченный (через два месяца) - 84%. Такая проблема женщин, как бактериальный вагиноз, решается с Малавитом в 95% случаев.
Предложена следующая методика применения Малавита:
Первый этап - влагалищные ванночки с раствором Малавита от 1:20 до 1:50 (индивидуально), экспозиция 3-5 минут либо фонофорез вагины с раствором 1:20 в течение 1 минуты.
Второй этап - в задний свод влагалища вводят рыхлый марлевый тампон, смоченный Малавитом 1:20 и оставляют его на 2-5 часов, после чего женщина извлекает его самостоятельно.
Курс применения 10 процедур, а с фонофорезом 5-6 процедур.
Малавит нормализует биоценоз влагалища, поэтому эффективен при уреаплазмозе, генитальном кандидозе, хламидиозе. При этом растет число палочек Додерляйна (молочно-кислые бактерии) - это редкое, ценное достоинство препарата.
Препарат рекомендован при угрозе выкидыша, маститах, вестибулитах, эндоцервицитах, эрозиях шейки матки, трещинах соска, остроконечных кондиломах, предродовой санации влагалища, перед искусственным прерыванием беременности и введением внутриматочных контрацептивов.ъ
При грибковых поражениях. Грибок, например, межпальцевой не переносит 10-минутного контакта с Малавитом. Достаточно 1-2 раза заложить между пальцами ватно-марлевые турундочки. Хорошо сочетать с густым раствором мумиё.
Чесоточный и энцефалитный клещ. Погибают от однократной аппликации Малавита без разведения за 7-10 минут (см. ниже).
При растяжении связок. Аппликации Малавита как можно раньше, минуя холодовые процедуры, например, обильно смочить и наложить марлевый бинт, сверху полиэтилен и затем бинт, лучше эластичный на 2-3 часа (2-3 раза в сутки).
При переломах. 10-20 мл Малавита вводить под лонгету или гипс 1-2 раза в день в течение 3-х дней, после снятия гипса - применение аналогично растяжению.
При обработке ран, пролежней, обморожений, ожогов, травм, гематом, синяков, ссадин. Без холода, чем раньше, тем эффект более выражен - разведение от 2 до 5 раз. Подтверждено, что обработка кожных покровов препаратом способствует заживлению ран и предупреждает вторичное инфицирование у больных с острым экзо- или эндотоксикозом, находящихся в критическом состоянии.
При спортивных травмах. Малавит в короткий срок снимает мышечное утомление (смазать кожу в болевых зонах), а также способствует быстрому заживлению травм, гематом, растяжений, переломов (см. выше).
В стоматологии. Используется при стоматитах, пародонтозах, зубной боли. Полоскать рот 2-5 раз в день (5-10 капель Малавита на стакан воды) или аппликации турунды смоченной в малавит-глицериновом растворе (1:1 или 1:2).
Антивирусная программа. Обеспечивает эффективную противовирусную защиту от таких вирусных инфекций, как гриппозная, герпетическая и др., в т.ч. при укусе клеща, зараженного вирусом клещевого энцефалита или тифа. Обработка раны в зоне укуса неразведенным Малавитом ослабляет проявление вторичных эффектов заражения. Ватка, обильно смоченная Малавитом, накладывается на клеща или на место укуса - экспозиция 7-10 минут, достаточно 3-х процедур в день укуса. Это дает возможность выиграть время для последующей профилактической инъекции гамма - глобулина.
Малавит дополняет любой вариант лечения воспалительных процессов и травм своим мощным оздоровительным действием.
Перед использованием флакон с Малавитом - встряхивать!!! Возможно помутнение раствора и незначительное появление осадка.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от + 50 С до + 250 С. Срок годности: 2 года.
110640 ЗОЛОТАЯ ЗВЕЗДА 5мл бальзам жидкий фл. Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани ЗОЛОТАЯ ЗВЕЗДА бальзам жидкий
Состав и форма выпуска
Бальзам для наружного применения. Прозрачная жидкость коричневато-красного цвета со специфичным для эфирных масел запахом. Активные вещества: ментол кристалл, камфора, масло мятное, масло эвкалиптовое, масло гвоздичное, масло коричное. По 5 мл в стеклянный флакон с навинчивающимся пластиковым колпачком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Фармакологические свойства
Препарат обладает местнораздражающим, отвлекающим, антисептическим действием.
Показания к применению
Применяют в качестве симптоматического средства в комплексной терапии при гриппе, головной боли, простудных заболеваниях, насморке, при укусах насекомых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Кожные заболевания и нарушения целостности кожных покровов в местах нанесения препарата. Детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Препарат наносят тонким слоем на болезненные участки кожи и втирают (при головной боли - в виски, затылок; при простудных заболеваниях растирают область спины и грудь, при насморке – крылья носа.) При укусе насекомых бальзам наносят на место укуса.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, при появлении которых применение препарата должно быть прекращено. Остатки бальзама необходимо смыть с кожи теплой водой с мылом.
Применение препарата во время беременности и лактации.
В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе не рекомендуется.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки отмечено не было.
Особые указания
Следует избегать попадания на слизистые оболочки глаз, носа. Не рекомендуется применять препарат в детском возрасте без консультации врача.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25оС. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
203894 РЕЛАКСАН ГОЛЬФЫ Гамбалетто 70den р.4 черный Calse GT ГОЛЬФЫ 70DEN р.4 /черные/
Состав
Эластам, полиамид. Упаковка-1 шт. Размер 4 (размер стопы 25,5-28 см.). Цвет черный.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость.
Плотность 70 den. Давление на щиколотке 12-17 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для профилактики варикозного расширения вен, улучшения кровообращения в ногах и снятия усталости, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
112024 ГЕПОН флакон 2 мг ГЕПОН флакон 2 мг
Состав и форма выпуска
В 1 флаконе с лиофилизатом для приготовления раствора для приема внутрь и наружного применения содержится: синтетический пептид, состоящий из 14 аминокислотных остатков 2 мг., ампула 5 мл - 1 шт., шприц - 1 шт.
Фармакологическое действие
Гепон - иммуномодулирующий препарат. Оказывает противовирусное действие.
Показания
Коррекция ослабленного иммунитета при иммунодефицитных состояниях. Лечение ВИЧ-инфекции. Повышение иммунной защиты от инфекций. Лечение и профилактика оппортунистических инфекций, вызванных бактериями, вирусами или грибами. Лечение и профилактика кандидоза кожи и слизистых оболочек (в том числе вследствие антибиотикотерапии). Уменьшение воспаления (покраснение, отек, зуд, жжение, боль) слизистых оболочек и кожи, а также сухости слизистых оболочек.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности не рекомендуется за исключением случаев, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется применять Гепон в период лактации.
Способ применения и дозы
Для местной обработки слизистых оболочек и кожи. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет в дозе 10 мг внутрь 1 раз/сут, или 1-2 мг в виде 0.02-0.04% раствора для местной обработки слизистых оболочек и кожи 1 раз/сут.
Для лечения оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции или при других иммунодефицитных состояниях Гепон назначают ежедневно по 10 мг внутрь в течение 1-3 мес.
Для лечения и профилактики инфекций слизистых оболочек и кожи, вызванных грибами рода Candida, рекомендуется местное применение Гепона (0.02-0.04% раствор) в виде орошения пораженных участков слизистых оболочек и кожи. Курс лечения - 3 орошения с интервалом 1-3 дня между процедурами.
При кандидозном вульвовагините, уретрите, цервиците у женщин применяют орошения 0.02-0.04% раствором Гепона слизистой оболочки вульвы, влагалища, шейки матки, а также примочки на пораженные участки кожи, прилегающие ко входу во влагалище.
При кандидозном уретрите, баланопостите у мужчин применяют инстилляции 0.02-0.04% раствора Гепона в уретру и примочки на пораженные участки кожи.
Для профилактики кандидоза слизистых оболочек и кожи как возможного осложнения при интенсивной антибиотикотерапии требуется проводить орошения или примочки 0.02-0.04% раствором Гепона во время курса лечения антибиотиком.
Для снижения интенсивности воспаления слизистые оболочки следует орошать 0.02-0.04% растворомГепона, а на воспаленные участки кожи прикладывать марлевые салфетки, смоченные 0.02-0.04% раствором Гепона.
Правила приготовления раствора. Перед применением порошок следует растворить в 5 мл воды для инъекций или физиологическом растворе.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 8°С. Срок годности 2 года
112484 ГАЛАВИТ 100мг N5 порошок д/приготовления р-ра д/в/м введения Сэлвим
Состав и форма выпуска
Галавит порошок для приготовления раствора для инъекций кристаллический, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 флакон содержит галавита- 100 мг.; во флаконе объемом 10 мл., в пачке картонной 5 флаконов.
Фармакологическое действие
Галавит - иммуномодулирующий препарат с противовоспалительным действием.
Показания
В качестве иммуномодулятора и противовоспалительного средства в комплексной терапии: инфекционных кишечных заболеваний, сопровождающихся интоксикацией и/или диареей; вирусных гепатитов (для в/м введения); хронической рецидивирующей герпетической инфекции; инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, хронический эндометрит) (для в/м введения); гнойно-септических процессов в до- и послеоперационном периоде и для профилактики хирургических осложнений; хронического рецидивирующего фурункулеза.
Противопоказания
Беременность; лактация; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально в зависимости от характера, тяжести и длительности заболевания и применяемой лекарственной формы.
Для приготовления раствора для в/м инъекций препарат в форме порошка для приготовления раствора для инъекций разводят в 2 мл воды для инъекций или в 0.9% растворе натрия хлорида.
При острых кишечных инфекциях, сопровождающихся диареей, начальная разовая доза составляет 200 мг однократно. Затем препарат вводят в дозе 100 мг 2 раза/сут до купирования симптомов интоксикации. Курс - 20 инъекций.
При вирусных гепатитах различной этиологии в остром периоде заболевания начальная доза - 200 мг однократно; затем переходят на введение препарата по 100 мг 2 раза/сут до купирования симптомов интоксикации. Возможно последующее продолжение курса терапии в дозе 100 мг с интервалом 72 ч. Курс - 25 инъекций.
При хронической рецидивирующей герпетической инфекции в течение 10 дней назначают инъекции по 100 мг 1 раз/сут, затем - по 100 мг через день. Курс - 25 инъекций.
При урогенитальных инфекциях (хламидийном и трихомонадном уретрите, хламидийном простатите) препарат назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 1 дня, затем переходят на введение препарата по 100 мг через день. Курс составляет 10-15 инъекций в зависимости от тяжести патологического процесса.
При остром и хроническом сальпингоофорите, эндометрите в остром периоде назначают в течение 2 дней по 200 мг 1 раз/сут, затем - по 100 мг с интервалом 72 ч. Курс - 15-25 инъекций.
Для профилактики и лечения хирургических осложнений в дооперационном периоде назначают по 100 мг через день - 5-10 инъекций, в послеоперационном периоде - по 100 мг через 72 ч. Курс - 20 инъекций.
При хроническом рецидивирующем фурункулезе назначают 100 мг препарата ежедневно в течение 5 дней, далее - по 100 мг через день. Курс - 20 инъекций.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, порошок для приготовления раствора для инъекций - при температуре от 15° до 25°C. Срок годности порошка для приготовления раствора для инъекций - 4 года.
504433 ТИМОГЕН 0,025% 10мл спрей назальный дозированный Цитомед МБНПК,ЗАО
Состав и форма выпуска
Спрей назальный дозированный, 1 г содержат тимоген (α-глутамил-триптофан в форме натриевой соли) 25 мкг. В 1 флаконе 10 мл спрея. В картонной пачке 1 флакон с дозирующим устройством.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующий препарат.
Показания
Комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением показателей клеточного иммунитета. Профилактика инфекционных осложнений, угнетения иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периоде, в процессе проведения лучевой терапии или химиотерапии, при использовании массивных доз антибиотиков. Профилактика и комплексная терапия вирусных и бактериальных инфекций, острых и хронических заболеваний дыхательных путей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Спрей дозированный вводят интраназально: взрослым – по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день; детям от 1 года до 6 лет – 1 дозу в один носовой ход, 7–14 лет – по 1 дозе в каждый носовой ход 1 раз в день. Продолжительность применения – 10 дней с лечебной целью или 3–5 дней с целью профилактики. Повторный курс проводится не ранее чем через 1 месяц.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: при 10-кратном превышении дозы возможно развитие гриппоподобного синдрома.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 2,5 года.
111298 ЦЕФЕКОН Д 50мг N10 суппозитории д/детей Нижфарм
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные для детей, один содержит парацетамол 0,05 г, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Применяют у детей с 3 мес до 12 лет в качестве: жаропонижающего средства при ОРЗ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной степени интенсивности, в т.ч. головная и зубная боль, боль в мышцах, невралгия, боли при травмах и ожогах.
У детей от 1 до 3 мес возможен однократный прием Цефекона Д для снижения температуры после вакцинации.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата; возраст до 1 мес жизни.
Способ применения и дозы
Ректально, после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Дозировка Цефекона Д рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей. Разовая доза составляет 10-15 мг/кг 2-3 раза в сутки через 4-6 ч. максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе. Аллергические реакции: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, отек Квинке. Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 2-25°C. Срок годности — 3 года.
114800 ИНФАГЕЛЬ мазь 2 г ИНФАГЕЛЬ мазь 2 г
Состав и форма выпуска
Инфагель - мазь для местного и наружного применения: содержит человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b. Флакон 2 г.
Фармакологическое действие
Обладает широким спектром противовирусной активности (грипп, герпес и др.), бактериостатическим и противовоспалительным действием.
Показания
Герпетические и др. вирусные заболеваниякожи и слизистых оболочек.
Противопоказания
Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, декомпенсированный цирроз печени, тяжелая депрессия, психоз, алкогольная или наркотическая зависимость, повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
При лечении герпетических поражений мазь наносится на пораженные участки кожи и слизистых тонким слоем 2 раза в сутки с интервалом 12 ч и подсушивается в течение 10-15 мин для образования защитной пленки. Продолжительность курса лечения составляет от 3 до 5 дней до полного исчезновения нарушений целостности кожного покрова и слизистых оболочек.
Побочное действие
Препарат не дает побочных действий.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные средства контрацепции.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
109314 ПРОБИФОР 500млн.КОЕ 0,85г N10 порошок д/приема внутрь ПроБиоФарм
Состав и форма выпуска
Порошок для приема внутрь, 1 пакетик содержит живые бифидобактерии, сорбированные на активированном угле не менее 500 млн КОЕ, лактоза до 0,85 г, В упаковке 10 пакетов порошка для приема внутрь.
Фармакологическое действие
Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик.
Показания
Острые и хронические кишечные инфекции бактериальной и вирусной природы (сальмонеллез, шигеллез, энтероколит, вызванные патогенными представителями рода энтеробактерий или стафилококками; ротавирусная инфекция) или неустановленной этиологии, пищевые токсикоинфекции; синдром диареи различной этиологии; хронические неспецифические воспалительные заболевания пищеварительного тракта, сопровождающиеся нарушением микрофлоры и угнетением репаративных процессов слизистой оболочки кишечника (гастродуоденит, панкреатит, проктосигмоидит, колит, в т.ч. язвенный колит); дисбактериоз различной этиологии, в т.ч. развившийся на фоне и после приема антибиотиков, цитостатической, лучевой терапии; осложняющий течение вирусных гепатитов, цирроза печени, дивертикулеза кишечника различной локализации; синдром раздраженного кишечника, другие функциональные кишечные нарушения; синдром нарушенного кишечного всасывания различной этиологии; новорожденным (в т.ч. недоношенным) детям с отягощенным преморбидным фоном, начиная с периода пребывания в родильном доме, для улучшения течения периода адаптации, а также при выраженных дисбактериозах; в комплексном лечении больных (в т.ч. новорожденных) с вторичными иммунодефицитными состояниями, при тяжелых инфекционно-воспалительных и гнойно-септических заболеваниях (сепсис, перитонит и др.); с кожными заболеваниями (атопический дерматит, стрептодермия, экзема); в комплексном лечении ОРВИ и гриппа; в комплексном лечении хирургических больных (в т.ч. травматологического профиля) для предоперационной подготовки и профилактики послеоперационных осложнений; при постгастрорезекционных расстройствах и состоянии после холецистэктомии; в комплексном лечении онкологических больных при проведении химиотерапии, лучевой терапии, до и после хирургических вмешательств; беременным женщинам при подготовке к родам, кесареву сечению (для снижения послеоперационных осложнений).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ применения и дозы
Внутрь во время приема пищи, при необходимости - независимо от приема пищи.
Препарат в форме порошка для приема внутрь назначают взрослым и детям всех возрастных групп. Порошок перед употреблением смешивают с жидкой пищей, предпочтительно с кисломолочным продуктом, для новорожденных и грудных детей - с материнским молоком или смесью для искусственного вскармливания. Порошок можно смешать с 30-50 мл кипяченой воды комнатной температуры, при этом образуется мутная взвесь с частичками сорбента. Полученную водную взвесь следует выпить, не добиваясь полного растворения.
Острая кишечная инфекция, пищевая токсикоинфекция, синдром диареи.
Взрослым и детям старше 7 лет назначают по 2-3 пакетика 2 раза/сут. Курс лечения - 3-5 дней. Детям старше 6 месяцев - по 1 пакетику 3-4 раза/сут (возможно с коротким интервалом в 2-3 часа). Курс лечения - 2-3 дня, при сохранении клинических симптомов курс лечения увеличивают до 4-5 дней. Детям в возрасте до 6 месяцев - по 1 пакетику 2 раза/сут. Курс лечения - 2-3 дня, при сохранении клинических симптомов курс лечения увеличивают до 4-5 дней.
Для прекращения диареи в ранние сроки заболевания.
Взрослым - по 3 пакетика 2 раза/сут с интервалом от 30 мин до 1 ч. Дозу можно увеличить до 6 пакетиков в один прием 1 раз/сут. Курс лечения - от 1 до 3 дней.
Хроническая патология ЖКТ и функциональные кишечные нарушения.
Взрослым и детям старше 5 лет назначают по 3 пакетика в один прием 1 раз/сут во время вечернего приема пищи. Взрослым можно также назначать по 2 пакетика 2 раза/сут. Детям младше 5 лет назначают по 3 пакетика 1 раз/сут во время вечернего приема пищи. Курс лечения составляет 5-15 дней.
При тяжелом течении заболевания.
Дозу для взрослых и детей старше 5 лет можно увеличить до 6 пакетиков в сут. Для детей в возрасте 1 года и старше - до 6 пакетиков в сут. Курс лечения увеличивают до 30 дней.
Дисбактериоз различной этиологии, хронические кишечные инфекции, пациенты с иммунодефицитными состояниями, с кожными заболеваниями, а также для улучшения течения периода адаптации у новорожденных.
Взрослым и детям старше 7 лет назначают по 2-3 пакетика 2 раза/сут. Детям в возрасте 3-7 лет - по 1 пакетику 3 раза/сут. Доношенным новорожденным и детям в возрасте до 3 лет - по 1 пакетику 2 раза/сут. Недоношенным новорожденным - по 1 пакетику 1-2 раза/сут. Курс лечения - 7-10 дней.
В составе комплексной терапии ОРВИ и гриппа.
Взрослым, пациентам пожилого возраста, детям старше 5 лет назначают с 1-2 дня заболевания по 1 пакетику 3 раза/сут. Детям в возрасте до 5 лет - по 1 пакетику 3 раза/сут. Курс лечения - 2 дня.
Хирургические больные, беременные женщины при подготовке к кесареву сечению с целью снижения послеоперационных осложнений.
До операции - по 1 пакетику 3 раза/сут в течение 2-3 дней; для пациентов с дисбактериозом кишечника , получавших антибиотики и химиотерапию, предоперационный курс удлиняется до 7 дней. Со 2-7 дня после операции - по 1 капсуле или 1 пакетику 3 раза/сут в течение 2-3 дней, по показаниям - 7-10 дней.
Применение при беременности и кормлении грудью
Разрешен для применения женщинам в период беременности и грудного вскармливания.
Побочные действия
Не установлены.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 18 мес.
109339 ПРОБИФОР 500млн.КОЕ 0,85г N6 порошок д/приема внутрь Партнер
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит живые бифидобактерии, сорбированные на активированном угле не менее 500 млн КОЕ, лактоза до 0,20 г, в упаковке 6 шт.
Порошок для приема внутрь, 1 пакетик содержит живые бифидобактерии, сорбированные на активированном угле не менее 500 млн КОЕ, лактоза до 0,85 г, В упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик.
Показания
Острые и хронические кишечные инфекции бактериальной и вирусной природы (сальмонеллез, шигеллез, энтероколит, вызванные патогенными представителями рода энтеробактерий или стафилококками; ротавирусная инфекция) или неустановленной этиологии, пищевые токсикоинфекции; синдром диареи различной этиологии; хронические неспецифические воспалительные заболевания пищеварительного тракта, сопровождающиеся нарушением микрофлоры и угнетением репаративных процессов слизистой оболочки кишечника (гастродуоденит, панкреатит, проктосигмоидит, колит, в т.ч. язвенный колит); дисбактериоз различной этиологии, в т.ч. развившийся на фоне и после приема антибиотиков, цитостатической, лучевой терапии; осложняющий течение вирусных гепатитов, цирроза печени, дивертикулеза кишечника различной локализации; синдром раздраженного кишечника, другие функциональные кишечные нарушения; синдром нарушенного кишечного всасывания различной этиологии; новорожденным (в т.ч. недоношенным) детям с отягощенным преморбидным фоном, начиная с периода пребывания в родильном доме, для улучшения течения периода адаптации, а также при выраженных дисбактериозах; в комплексном лечении больных (в т.ч. новорожденных) с вторичными иммунодефицитными состояниями, при тяжелых инфекционно-воспалительных и гнойно-септических заболеваниях (сепсис, перитонит и др.); с кожными заболеваниями (атопический дерматит, стрептодермия, экзема); в комплексном лечении ОРВИ и гриппа; в комплексном лечении хирургических больных (в т.ч. травматологического профиля) для предоперационной подготовки и профилактики послеоперационных осложнений; при постгастрорезекционных расстройствах и состоянии после холецистэктомии; в комплексном лечении онкологических больных при проведении химиотерапии, лучевой терапии, до и после хирургических вмешательств; беременным женщинам при подготовке к родам, кесареву сечению (для снижения послеоперационных осложнений).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время приема пищи, порошок смешивая с жидкой пищей или 30-50 мл кипяченой воды комнатной температуры, новорожденным и детям грудного возраста — с материнским молоком или детским питанием. Капсулы принимают, запивая кипяченой водой или кисломолочным продуктом. Доза Пробифора устанавливают индивидуально.
Применение при беременности и кормлении грудью
Разрешен для применения женщинам в период беременности и грудного вскармливания.
Побочные действия
Не установлены.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 18 мес.
112591 ПРОКТОЗАН N10 суппозитории ректальные Amcapharm Pharmaceutical
Суппозитории ректальные, один содержит буфексамак 250 мг, висмута субгаллат 100 мг, титана диоксид 100 мг, лидокаина гидрохлорид гидрат 10 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат с противовоспалительным, вяжущим, подсушивающим и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии.
Показания
Геморрой 1-2-й степени; трещины заднего прохода; острая и хроническая анальная экзема; воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез); беременность; грудное вскармливание; детский возраст.
Способ применения и дозы
Ректально, по 1 супп. 1-2 раза в сутки, по возможности после опорожнения кишечника.
Рекомендуется продолжение применения препарата после стихания острых явлений в течение 8-10 дней.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.).
Беременность и лактация
Проктозан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
112318 ЭМЛА 5г N5 крем Recipharm Karlskoga AB
Состав и форма выпуска
Крем для наружного и местного применения, 1 г содержит лидокаина 25 мг, прилокаина 25 мг. В тубах алюминиевых по 5 г. В коробке 5 туб.
Фармакологическое действие
Местноанестезирующий препарат; местный анестетик для поверхностной анестезии кожи и слизистых оболочек. Применяется для поверхностной анестезии кожных покровов и слизистой оболочки, в т.ч. половых органов: проведение инъекций, введение иглы для забора крови или катетеризации, поверхностные хирургические вмешательства, разрезы кожи или слизистой оболочки, удаление бородавок, хирургическая обработка хронических язв конечностей, взятие кожных лоскутов.
Показания
Поверхностная анестезия: кожи при пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах; трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке); слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков.
Противопоказания
Мтгемоглобинемия; недоношенные дети, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель; повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа или любому другому компоненту препарата.
Способ применения и дозы
Применяется наружно. Доза препарата и время аппликации зависят от проводимой манипуляции.
Взрослым для поверхностной анестезии интактной кожи крем следует наносить не менее, чем за 1 ч до начала процедуры, под повязку; препарат может быть оставлен на несколько часов. Нанести необходимое количество крема на поверхность кожи. Взять прилагаемую повязку и удалить ее центральную часть. Убрать защитную бумагу. Прикрыть крем так, чтобы образовался толстый слой под повязкой. Осторожно разгладить повязку, избегая утечки. Снять бумажную рамку. Время нанесения препарата можно указать непосредственно на повязке. Убирая повязку, вытереть остатки крема, очистить поверхность спиртом и подготовить пациента к операции.
Для анестезии кожи взрослым крем наносят около 1,5 г/10 см^2 в течение 1-5 ч (на малые процедуры - введение иглы, пункция или катетеризация сосуда, хирургическая обработка небольших повреждений) и 1,5-2 г/10 см^2 в течение 2-5 ч. (на большие поверхности - пересадка кожи).
Для поверхностной анестезии трофических язв нижних конечностей перед их хирургической обработкой (механической очисткой) крем следует нанести толстым слоем на язвенную поверхность под окклюзионную повязку из ПВХ в дозе 1-2 г/10 см2 (не более 10 г за процедуру) на 30 мин. Если проникновение препарата в ткани язвы затруднено, продолжительность аппликации можно увеличить до 60 мин. Механическую очистку язвы следует начинать не позднее 10 мин после удаления крема.
Для поверхностной анестезии половых органов перед инъекциями местных анестетиков крем Эмла следует нанести толстым слоем на кожу мужчинам в дозе 1-2 г/10 см^2 на 15 мин, женщинам в дозе 1 г/10 см^2 на 60 мин.
Анестезия слизистой половых органов у взрослых при хирургическом лечении локализованных повреждений, удалении бородавок (condylomata acuminata): 5-10 г крема на 5-10 мин (без плотной повязки). Процедуру следует проводить сразу же после удаления крема.
Детям для поверхностной анестезии интактной кожи перед пункцией сосуда или поверхностными хирургическими вмешательствами крем наносится толстым слоем на кожу под окклюзионную повязку. Доза препарата должна соответствовать обрабатываемой поверхности и не должна превышать 1 г крема на 10 см2.
Побочное действие
Бледность (часто), ощущение жжения или зуда, покраснение, отечность (слабо выражены и носят транзиторный характер), аллергические реакции (встречаются редко; в тяжелых случах возможно развитие анафилактического шока), геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния (особенно после длительной аппликации у детей с распространенным нейродермитом или контагиозным моллюском), метгемоглобинемия у детей.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям и в рекомендуемых дозах. Лидокаин и прилокаин выделяются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для младенца.
Передозировка
Симптомы: возбуждение ЦНС, в тяжелых случаях - угнетение ЦНС и сердечной деятельности. В отдельных случаях у детей отмечалось развитие клинически значимой метгемоглобинемии.
Нанесение 125 мг прилокаина продолжительностью 5 ч вызвало развитие умеренной метгемоглобинемии у трехмесячного ребенка. Нанесение лидокаина в дозе 8.6-17.2 мг/кг вызывало выраженную интоксикацию у новорожденных.
Лечение: следует удалить невсосавшуюся часть препарата с поверхности кожи. При возникновении симптомов со стороны ЦНС (судороги, угнетение ЦНС) показано проведение симптоматической терапии, в т.ч. назначение противосудорожной терапии и при необходимости ИВЛ. При развитии метгемоглобинемии в качестве антидота следует использовать метиленовый синий. Необходимо обеспечить наблюдение за пациентом в течение нескольких часов после начала лечения интоксикации из-за медленной системной абсорбции компонентов препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C; не замораживать. Срок годности - 3 года.
504857 АТЕРОКЛЕФИТ капсулы №30 АТЕРОКЛЕФИТ капсулы №30
Состав и форма выпуска
Капсулы, в одной содержатся клевера красного экстракт, боярышника цветки, витамин С, витамин РР (никотиновая кислота), рутин. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Способствует нормализации жирового обмена, быстрому преобразованию холестерина в фолиевые кислоты и выведению его из организма; оказывает стимулирующее действие на стенки кровеносных сосудов и капилляров, повышает их эластичность и снижает проницаемость; защищает клетки организма от разрушающего действия свободных радикалов, в избыточном количестве образующихся в ослабленном организме, стимулирует иммунитет; клевер луговой обладает мягким мочегонным действием и применяется как мочегонное при отеках сердечного происхождения. Атероклефит оказывает действие на сопутствующие атеросклерозу заболевания, при этом наблюдается: исчезновение шума в ушах и головокружений; снижение внутричерепного и артериального давления; улучшение слуха.
Показания
Рекомендован для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы: эффективно снижает уровень холестерина в крови, укрепляет сосуды, уменьшает тромбообразование, обладает общеукрепляющим действием за счет стимуляции иммунной системы.
Может применяться как средство: для профилактики атеросклероза, а также в составе комплексной терапии при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.
Регулярный прием «Атероклефита» способствует не только снижению уровня холестерина и улучшению деятельности сердечно-сосудистой системы, но и оздоровлению организма в целом.
Противопоказания
Не рекомендуется при индивидуальной непереносимостью компонентов продукта.
Способ применения и дозы
Принимать по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Длительность приема 25-30 дней, повторный прием через 2 недели. Рекомендуется 3-4 курса в год. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
По сравнению с лекарственными средствами «Атероклефит» не вызывает побочного действия на организм, не вызывает привыкания. Может применяться длительно, что особенно важно при атеросклерозе - заболевании, которое предполагает продолжительное, практически постоянное воздействие.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Условия и сроки годности
Хранить в сухом, прохладном, защищённом от света месте. Срок годности 2 года.
110841 ХАРТМАНН ОМНИФИЛЬМ пластырь фиксирующий 5мх1,25см прозрачный Paul Hartmann ПЛАСТЫРЬ ОМНИФИЛМ прозрачный 5м х 1,25см
Фиксирующий пластырь из прозрачной пленки.
Показания к применению
Для влагостойкой фиксации повязок всех видов.
Для закрепления канюль, зондов, катетеров.
Рекомендуется пациентам с чувствительной кожей.
Особенности
Гипоаллергенный фиксирующий пластырь из пористой прозрачной пленки с полиакрилатным клеем.
Воздухо- и паропроницаемый, водостойкий.
Надежно держится, удаляется безболезненно и без остатков.
Легко рвётся в обоих направлениях.
Индифферентен к рентгеновским лучам, устойчив к температурным воздействиям.
На пластмассовых катушках с защитным кольцом.
Размер 5м х 1,25 см.
110843 ХАРТМАНН ОМНИФИЛЬМ пластырь фиксирующий 5мх2,5см прозрачный Paul Hartmann
ПЛАСТЫРЬ ОМНИФИЛМ прозрачный 5м х 2,5см
Фиксирующий пластырь из прозрачной пленки.
Показания к применению
Для влагостойкой фиксации повязок всех видов.
Для закрепления канюль, зондов, катетеров.
Рекомендуется пациентам с чувствительной кожей.
Особенности
Гипоаллергенный фиксирующий пластырь из пористой прозрачной пленки с полиакрилатным клеем.
Воздухо- и паропроницаемый, водостойкий.
Надежно держится, удаляется безболезненно и без остатков.
Легко рвётся в обоих направлениях.
Индифферентен к рентгеновским лучам, устойчив к температурным воздействиям.
На пластмассовых катушках с защитным кольцом.
Размер 5 м х 2,5 см.
109393 КАПИЛАР таб. N100 Диод
Состав и форма выпуска
Таблетки 250 мг, содержат натуральные растительные компоненты (флавоноиды - гинкго билоба, пикногинол - кора ландской сосны, дигидрокверцетин - сибирская лиственница). В упаковке 100 шт.
Характеристика
Капилар - биологически активная добавка к пище, изготовленная из сибирской лиственницы, действующим началом которой является биофлавоноид дигидрокверцетин. Это сильный антиоксидант, действие которого выше, чем у витаминов А, С и Е. Обладает сосудорегулирующим действием на всю сосудистую систему: артерии, вены, капилляры. Способствует улучшению кровотока и уменьшению отёков за счет снижения вязкости крови и проницаемости сосудистой стенки.
Капилар защищает мембраны клеток и улучшает работу капилляров, восстанавливает микроциркуляцию крови во всем организме, нормализует обмен веществ на клеточном уровне. Его мощнейшее антиоксидантное действие во много раз превышает уровень витаминов А, С и Е.
Обладая лечебной самостоятельностью, Капилар повышает результативность комплексной терапии. Например, проведенные исследования показали, что включение капилара в комплексную терапию гипертензий и сердечных аритмий повысило эффективность лечения на 86.7%.
Кроме того, Капилар обладает противовоспалительным, противоотечным, антигистаминным действием, снижает уровень холестерина и тромбообразование, уменьшает вязкость крови.
Показания
Рекомендован: В качестве средства для нормализации периферического (капиллярного) кровообращения (в том числе мозгового). Для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы. В качестве дополнения к основной терапии при ишемической болезни сердца и гипертонической болезни.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 таблетки 2-3 раза в день во время еды. Длительность приема - 3-4 недели. Для устойчивого результата рекомендуется прием курсами.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте. Срок годности - 3 года.
112323 ПРОСТАКОР 5мг/мл 1мл N10 р-р д/инъекций Микроген ПРОСТАКОР ампулы 5 мг №10
Состав и форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций, содержит (1амп.) простакор 5 мг. в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат полипептидной природы, получаемый путем экстракции из предстательной железы крупного рогатого скота. Обладает органотропным действием на предстательную железу.
Показания
Хронический простатит; осложнения после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Препарат вводят взрослым в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес. Перед введением препарат растворяют в 1 мл 0.25-0.5% раствора новокаина, 0.9% раствора натрия хлорида или воды д/и.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускают по рецепту.
111662 ДОНА 400мг 2мл N6 р-р для в/м введения Биологические Лаборатории Италия
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м инъекций содержит: глюкозамин (в форме сульфата) - 400 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 6 ампул по 2 мл в комплекте с растворителем.
Фармакологическое действие
Дона - препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани.
Показания
Остеоартроз различной локализации (в т.ч. артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвонковый остеохондроз, спондилоартроз). Хондромаляция надколенника. Лопаточно-плечевой периартрит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата. Порошок для приема внутрь содержит аспартам и поэтому противопоказан при фенилкетонурии. Раствор для в/м введения содержит лидокаин и поэтому противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями проводимости сердца и острой сердечной недостаточностью, при указаниях в анамнезе на эпилептиформные судороги, детям в возрасте до 12 лет, при беременности и в период лактации, при повышенной чувствительности к лидокаину.
Способ применения и дозы
Внутрь назначают по 1 пакетику (1.5 г.) 1 раз/сут. в течение 6 недель. Перед применением содержимое пакетика растворяют в 200 мл. воды и принимают за 20 мин. до еды. Курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.
В/м вводят по 1 амп. (400 мг.) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Перед применением содержимое 1 амп. (2 мл.) развести прилагаемым растворителем (1 мл.) в одном шприце. В/м введение можно сочетать с приемом препарата внутрь.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд.
Эффекты, обусловленные действием лидокаина (раствор для в/м введения), возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, снемение языка и слизистой оболочки полости рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной деятельности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата Дона при беременности и в период лактации не проводилось.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре 25° ± 5°С. Срок годности 2 года.
110776 АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА 5% 2мл N10 р-р д/инъекций АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА раствор 5% ампулы 2 мл N10
Состав и форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1 мл содержит кислоты аскорбиновой - 50 мг. В 1 ампуле 2 мл раствора. В пачке картонной 10 ампул.
Фармакологическое действие
Восполняет дефицит витамина С. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В 1, В 2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами.
Показания
Профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гиперкоагуляция, тромбофлебит, сахарный диабет.
Способ применения и дозы
В/м, в/в. Дозы устанавливают индивидуально, с учетом характера и тяжести заболевания.
Для профилактики дефицитных состояний, 25-75 мг/сут, для лечения 250 мг/сут и более в разделенных дозах.
Побочные действия
Гипервитаминоз, гипоинсулинемия, гипергликемия, глюкозурия, артериальная гипертензия, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II-III триместрах беременности - около 60 мг. Минимальная ежедневная потребность в период грудного вскармливания - 80 мг. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты достаточна для профилактики дефицита витамина С у грудного ребенка (рекомендуется не превышать кормящей матерью максимум ежемесячной потребности в аскорбиновой кислоте).
Передозировка
Симптомы: при приеме более 1 г в день возможны тошнота, изжога, диарея, затрудненное мочеиспускание или окрашивание мочи в красный цвет, гемолиз (у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).
Лечение: при проявлении любых побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 1,5 года.
405382 ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ 2,2мл N5 р-р амп. Biologische Heilmittel Heel GmbH Показания
Атеросклероз сосудов головного мозга, дисциркуляторная энцефалопатия (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам Плаценты композитум.
Состав
1 амп. содержит: Placenta suis D6 22 мкл, Embryo suis D8 22 мкл, Vena suis D8 22 мкл, Arteria suis D10 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis D10 22 мкл, Hypophysis suis D10 22 мкл, Secale cornutum D4 22 мкл, Acidum sarcolacticum D4 22 мкл, Tabacum D10 22 мкл, Strophantus gratus D6 22 мкл, Aesculus hippocastanum D4 22 мкл, Melilotus officinalis D6 22 мкл, Cuprum sulfuricum D6 22 мкл, Natrium pyruvicum D8 22 мкл, Barium carbonicum D13 22 мкл, Plumbum jodatum D18 22 мкл, Vipera berus D10 22 мкл, Solanum nigrum D6 22 мкл.
Способ применения и дозы
Плацента композитум вводят в/м — по 2,2 мл 3 раза в неделю, в острых случаях — ежедневно.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
113855 ЛЮФФЕЛЬ 20мл спрей назальный Biologische Heilmittel Heel GmbH
Состав и форма выпуска
Люффель - спрей для назального применения (физиологический раствор с 0,01% бензалкония хлорида), во флаконах темного стекла с распылителем без газа-носителя по 20 мл.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, оказывающий противоаллергическое действие.
Показания
Аллергический ринит и риноконъюнктивит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к бензалкония хлориду (для назального спрея). При заболеваниях щитовидной железы не следует принимать без консультации с врачом.
Способ применения и дозы
Интраназально — по 1-2 вспрыскиванию в каждый носовой ход 3-5 раз в сутки. Курс лечения при острых состояниях — не более 1 нед.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Люффеля только после консультации с врачом.
Побочные действия
В редких случаях раздражение, жжение слизистой оболочки носа, усиление секреции из носа, носовое кровотечение.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 5 лет.
112481 КСЕНАКВИН 400мг N5 таб. покрытые пленочной оболочкой Промед Экспортс Пвт.Лтд КСЕНАКВИН таблетки 400 мг №5
Состав и форма выпуска
Ксенаквин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ломефлоксацина гидрохлорида, эквивалентного ломефлоксацину - 400 мг, 5 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
Фармакологические свойства
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.
Показания к применению
Инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. профилактика до и после трансуретральных хирургических операций: цистит, пиелонефрит, уретрит, простатит; ЖКТ (дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллез, холера) и желче вы водящих путей; инфекции органов дыхания (в т.ч. обострение хронического бронхита); гнойные инфекции кожи и мягких тканей, инфицированные раны, ожоги, остеомиелит; гонорея, хламидиоз.
Туберкулез легких (в составе комплексной терапии) - остропрогрессирующие формы, множественная лекарственная устойчивость микобактерии, плохая переносимость рифампицина.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим фтоохинолонам), беременность, период лактации, возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета).
С осторожностью: церебральный атеросклероз, эпилепсия и др. заболевания ЦНС с эпилептическим синдромом.
Способ применения и дозы
Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости) 1 раз в сутки. Доза и длительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей - 400 мг/сут в течение 3-5 дней, осложненные инфекции мочевыводящих путей - 400 мг/сут в течение 10-14 дней;
Профилактика инфекционно-воспалительных заболевании мочевыводящий путей при трансуретральных операциях - 400 мг однократно за 2-6 ч до операции;
Острая гонорея - 600 мг однократно; хроническая гонорея - 600 мг/сут в течение 5 дней (на фоне специфической иммунотерапии).
Урогенитальный хламидиоз (включая бактериально-хламидийную и гонорейно-хламидийную инфекции) 400-600 мг/сут. Курс лечения до 28 дней.
Хламидийная инфекция у больных ревматизмом - 400 мг/сут в течение 20 дней; хламидийный конъюнктивит - 400 мг/сут. Курс лечения - до 10 дней,
Гнойные инфекции мягких тканей, инфицированные раны - 400 мг/сут, в течение 5-14 дней;
Хронический остеомиелит - 400-800 мг/сут, 3-8 нед.
Туберкулез - по 200 мг 2 раза в сутки, в течение 14-28 дней и более;
Острые неосложненные бронхиты, бронхопневмонии - 400 мг/сут, курс лечения - до 10 дней; осложненная пневмония, обострение хронического бронхита - 400-800 мг/сут, курс лечения - до 14 дней.
При умеренном или выраженном нарушении функции почек (при КК менее 30 мл/мин и больным на гемодиализе) начальная доза - 400 мг/сут, с последующим снижением до 200 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, гасгралгия, боли в животе, диарея или запор, метеоризм, псевдомембранозный энтероколит, дисфагия, изменение цвета языка, анорексия или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Со стороны нервной системы: утомляемость, недомогание, астения, головная боль, головокружение, бессонница, галлюцинации, судороги, гиперкинез, тремор, парестезии, нервозность, тревожность, депрессия, возбуждение.
Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, кристаллурия, гематурия, задержка мочи, отеки; у женщин - вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный кандидоз; у мужчин-орхит, эпидидимит.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия, подагра.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: кровотечения из органов ЖКТ, тромооцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфаденопатия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, респираторные инфекции, бронхоспазм, кашель, гиперсекреция мокроты, гриппоподобные симптомы.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.
Со стороны ССС: обморок, снижение АД, тахикардия, брадикардия, эктрасистолия, аритмии, прогрессирование сердечной недостаточности, стенокардии, легочная эмболия, миокардиопатия, флебит.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: кандидоз, усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Сведения о передозировке очень ограничены, проводится симптоматическая терапия. Гемо- и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре до 25° С в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей. Срок годности - 3 года.
112642 ЦИПРИНОЛ 500мг N10 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
ЦИПРИНОЛ таблетки 500 мг №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида моногидрата) 500 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает антибактериальное, бактерицидное действие.
Показания
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей - острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз; инфекции ЛОР-органов - средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит; инфекции почек и мочевыводящих путей - цистит, пиелонефрит; инфекции органов малого таза и половых органов - простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит, гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз; инфекции брюшной полости - бактериальные инфекции ЖКТ, желчных путей, перитонит, внутрибрюшинные абсцессы, сальмонеллез, брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз, шигеллез, холера; инфекции кожи и мягких тканей - инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона; костей и суставов - остеомиелит, септический артрит; сепсис; инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией); профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов или любому другому компоненту Ципринола; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет (кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей от 5 до 17 лет с муковисцидозом легких, лечения и профилактики сибирской язвы); одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливости).
Способ применения и дозы
Внутрь, в/в. Натощак, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
По 0,25 г 2-3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции — 0,5-0,75 г 2 раза в сутки (каждые 12 ч).
Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела, функции почек пациента. Прием следует начинать сразу после предполагаемого или подтвержденного инфицирования. В начале лечения рекомендуется использование парентеральных форм. Общая продолжительность терапии — 60 дней. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще 3 дня после нормализации температуры. Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Побочные действия
Самыми частыми нежелательными реакциями при приеме ципрофлоксацина являются реакции гиперчувствительности (кожная экзантема, эритема и зуд, отеки лица), реже фотосенсибилизация, тошнота, рвота, боль в животе, нарушение стула.
Лечение следует прекратить при длительной диарее или симптомах псевдомембранозного колита. Другими нежелательными реакциями являются нарушения со стороны ЦНС (головокружение, головная боль, сенсорные и тревожные расстройства, судороги, повышение внутричерепного давления, токсический психоз и галлюцинации). Чрезвычайно редко отмечаются анафилактоидные реакции и эозинофилия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипо- или гипертензия, приступы пароксизмальная тахикардия.
Другие нежелательные реакции: суставные и мышечные боли, локальные реакции в месте инъекции, кристаллурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головная боль и головокружение, а в более тяжелых случаях — спутанность сознания, тремор, галлюцинации и судороги.
Лечение: симптоматическое, обеспечение достаточного поступления жидкости (для всех лекарственных форм), промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных средств (при приеме внутрь).
Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ не оказывает клинического эффекта при интоксикации.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25°C. Срок годности — 5 лет.
110243 ФРОМИЛИД 250мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит кларитромицин 250мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Фромилиду микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (острый и хронический тонзиллофарингит, острый и хронический рецидивирующий синусит, острый средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, в т.ч. пневмония, вызванная атипичными возбудителями); инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные микобактериями (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae); профилактика распространения инфекций, обусловленных комплексом Mycobacterium avium (MAC), у ВИЧ-инфицированных больных с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3; эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (всегда в комбинации с другими препаратами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кларитромицину или другим антибактериальным препаратам из группы макролидов или другим компонентам Фромилида; печеночная недостаточность тяжелой степени; гепатит (в анамнезе); порфирия; I триместр беременности; период лактации; одновременная терапия с терфенадином, цизапридом, пимозидом или астемизолом.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет, и/или массой тела ≥33 кг, обычно назначают по 250 мг каждые 12 ч. Для лечения острого синусита, тяжелых инфекций и в случае, когда инфекция вызвана Haemophilus influenzae назначают 500 мг кларитромицина каждые 12 ч. Курс лечения 7-14 дней.
Детям в возрасте младше 12 лет и/или массой тела менее 33 кг обычно назначают суспензию Фромилид в дозе 15 мг/кг/сут, разделенную на 2 приема. Рекомендуется давать немного жидкости после приема суспензии. Максимальная суточная доза составляет 2 г.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, стоматит, глоссит, кратковременное обесцвечивание зубов и языка, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, холестатическая желтуха, гепатит. Нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно обратимыми. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода, в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, вертиго, парестезии, сонливость, галлюцинации, судороги, психоз, головокружение, спутанность сознания, чувство страха, бессонница, кошмарные сновидения, деперсонализация, дезориентация.
Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов чувств: изменение вкуса (дисгевзия), обоняния; звон в ушах, кратковременная потеря слуха, проходящая после отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия типа «пируэт» («torsades de pointes»).
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны опорно-двигательной системы: артралгия, миалгия.
Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, отечность лица, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек Квинке.
Применение при беременности и кормлении грудью
Кларитромицин можно применять во II и III триместрах беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: рвота, боль в животе, головная боль и спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 5 лет.
110244 ФРОМИЛИД 500мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит кларитромицин 500 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Фромилиду микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (острый и хронический тонзиллофарингит, острый и хронический рецидивирующий синусит, острый средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, в т.ч. пневмония, вызванная атипичными возбудителями); инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные микобактериями (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae); профилактика распространения инфекций, обусловленных комплексом Mycobacterium avium (MAC), у ВИЧ-инфицированных больных с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3; эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (всегда в комбинации с другими препаратами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кларитромицину или другим антибактериальным препаратам из группы макролидов или другим компонентам Фромилида; печеночная недостаточность тяжелой степени; гепатит (в анамнезе); порфирия; I триместр беременности; период лактации; одновременная терапия с терфенадином, цизапридом, пимозидом или астемизолом; детский возраст до 6 мес (для лекарственной формы — гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь) — не имеется достаточного опыта относительно эффективности и безопасности применения; дети до 12 лет и/или массой тела менее 33 кг (для лекарственной формы — таблетки, покрытые пленочной оболочкой); врожденная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицит фермента сахаразы-изомальтазы (только для лекарственной формы — гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь).
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет, и/или массой тела ≥33 кг, обычно назначают по 250 мг каждые 12 ч. Для лечения острого синусита, тяжелых инфекций и в случае, когда инфекция вызвана Haemophilus influenzae назначают 500 мг кларитромицина каждые 12 ч. Курс лечения 7-14 дней.
Детям в возрасте младше 12 лет и/или массой тела менее 33 кг обычно назначают суспензию Фромилид в дозе 15 мг/кг/сут, разделенную на 2 приема. Рекомендуется давать немного жидкости после приема суспензии. Максимальная суточная доза составляет 2 г.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, стоматит, глоссит, кратковременное обесцвечивание зубов и языка, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, холестатическая желтуха, гепатит. Нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно обратимыми. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода, в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, вертиго, парестезии, сонливость, галлюцинации, судороги, психоз, головокружение, спутанность сознания, чувство страха, бессонница, кошмарные сновидения, деперсонализация, дезориентация.
Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов чувств: изменение вкуса (дисгевзия), обоняния; звон в ушах, кратковременная потеря слуха, проходящая после отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия типа «пируэт» («torsades de pointes»).
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны опорно-двигательной системы: артралгия, миалгия.
Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, отечность лица, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек Квинке.
Применение при беременности и кормлении грудью
Кларитромицин можно применять во II и III триместрах беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: рвота, боль в животе, головная боль и спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 5 лет.
111856 АМОКСИКЛАВ 875мг+125мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Lek
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит амоксициллина (в виде тригидрата) 875 мг соответственно и клавулановой кислоты (в виде калиевой соли) 125 мг. Во флаконах по 15 шт, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное). Блокирует синтез пептидогликана оболочки микробных клеток (амоксициллин), ингибирует бета-лактамазы (клавулановая кислота).
Показания
Инфекции: верхних и нижних дыхательных, мочевыводящих путей, смешанные полимикробные (гинекологические, хирургические, септицемия), желчных путей (холецистит, холангит), костной и соединительной тканей (в т.ч. хронический остеомиелит), кожи и мягких тканей (флегмона, раневая инфекция), одонтогенные инфекции (периодонтит); инфекции, передающиеся половым путем (гонорея, шанкроид).
Противопоказания
Гиперчувствительность, аллергические реакции, холестатическая желтуха, гепатит, вызванные приемом антибиотиков группы пенициллинов (в анамнезе); инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям массой тела более 40 кг - по 375 или 625 мг (в зависимости от тяжести инфекции) 3 раза в сутки (табл.).
Максимальная суточная доза амоксициллина - 6 г (для взрослых) и 45 мг/кг (для детей); клавулановой кислоты (в виде калиевой соли) - 600 мг (для взрослых) и 10 мг/кг массы тела (для детей). При почечной недостаточности необходимо понижение дозы или увеличение интервала между приемами (при Cl 10-30 мл/мин интервал между приемами - 12 ч, менее 10 мл/мин - 24 ч).
Побочные действия
Аллергические реакции: зуд, кожные высыпания, реакции немедленной чувствительности (ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактичсекий шок).
Прочие: возникновение суперинфекции, вагинит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: тошнота, диарея, рвота, возбуждение, бессонница, головокружение, судорожные припадки.
Лечение: симптоматическое, удаление препарата из ЖКТ (промывание желудка, прием активированного угля для уменьшения всасывания), эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности: 2 г.
8605252 КОДЕЛАК ФИТО 100мл эликсир Фармстандарт-Лексредства КОДЕЛАК ФИТО сироп 100 мл
Состав и форма выпуска
Сироп содержит кодеина фосфат 4.5 мг, сухой экстракт термопсиса 10 мг, густой экстракт корня солодки 200 мг, гидкий экстракт чабреца 1 г. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения кашля, оказывает муколитическое и отхаркивающее действие, а также обладает противовоспалительной активностью.
Показания
Симптоматическое лечение сухого кашля любой этиологии при бронхолегочных заболеваниях.
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст до 2 лет, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Принимается внутрь. Детям в возрасте от 2 до 5 лет суточная дозировка сиропа составляет 5 мл. В возрасте от 5 до 8 лет суточная дозировка составляет 10 мл. Детям в возрасте от 8 до 12 лет суточная дозировка составляет 10-15 мл. Детям старше 12 лет и взрослым сироп Коделак фито назначается в суточной дозировке 15-20 мл. Суточную дозу необходимо принимать за 2-3 приема с интервалом 8-12 часов. При усилении кашля только в ночное время можно ограничиться однократным приемом сиропа на ночь. Продолжительность приема препарата до 7-10 дней. Длительный прием прием препарата не рекомендуется из-за возможности развития привыкания к препарату.
Взрослым более предпочтительно назначение препарата Коделак в таблетках.
Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможно возникновение тошноты, рвоты, запора. Со стороны центральной нервной системы: возможно появление головной боли, сонливости. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности - 1,5 года.
8607226 АГАПУРИН СР 400мг N20 таб. пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s АГАПУРИН таблетки 400 мл №20
Состав и форма выпуска
Таблетка ретард, покрытая оболочкой, одна содержит пентоксифиллин 400 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Сосудорасширяющее, ангиопротективное, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию.
Показания
Нарушения периферического кровообращения (атеросклероз, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия, облитерирующий эндартериит и др.), трофические нарушения (постинсультный синдром, варикозные язвы, гангрена, обморожения и др.), ангионейропатии (парестезия, акроцианоз, болезнь Рейно); нарушения мозгового кровообращения (атеросклероз), острая и хроническая недостаточность кровоснабжения сетчатой и сосудистой оболочки глаза; острые функциональные нарушения внутреннего уха.
Противопоказания
Острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, церебральные геморрагии.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 табл. ретард 2 раза в сутки.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; тревожность, нарушения сна, судороги. Со стороны кожных покровов: гиперемия кожи лица, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.
Со стороны пищеварительной системы: ксеростомия, анорексия, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, скотома.
Со стороны ССС: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение АД.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия; кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника. Аллергические реакции: зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симтомы: слабость, головокружение, снижение АД, обморочное состояние, тахикардия, сонливость или возбуждение, потеря сознания, гипертермия, арефлексия, тоникоклонические судороги, признаки желудочно-кишечного кровотечения (рвота типа "кофейной гущи").
Лечение: промывание желудка с последующим введением внутрь активированного угля, симптоматическая терапия (в т.ч. меры, направленные на поддержание дыхания и АД), неотложные мероприятия при кровотечении.
Условия и сроки хранения
В сухом месте, при температуре 10-25 °C. Срок годности: 2 года.
112588 МЕТРОНИДАЗОЛ НИКОМЕД 500мг N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Такеда МЕТРОНИДАЗОЛ таблетки 500 мг №20 НИКОМЕД
Состав и форма выпуска
Метронидазол Никомед таблетки, одна содержит метронидазола 500 мг, по 20 шт. в контурной ячейковой упаковке.
Фармакологическое действие
Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью.
Показания к применению
Протозойные инфекции (внекишечный амебиаз /в т.ч. абсцесс печени/, кишечный амебиаз, трихомониаз, балантидиаз, лямблиоз (жиардиаз), кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит); инфекции, вызываемые Bacteroides spp., в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus (инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС /в т.ч. менингит, абсцесс мозга/, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких); инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. (инфекции брюшной полости /перитонит, абсцесс печени/, инфекции органов малого таза /эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища после хирургических вмешательств/, инфекции кожи и мягких тканей); сепсис, вызываемый Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis) и Clostridium spp.; псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков); гастрит или язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori; алкоголизм; в качестве радиосенсибилизирующего средства при лучевой терапии (в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в клетках опухоли); профилактика послеоперационных инфекций (особенно после операций на ободочной кишке, околоректальной области, аппендэктомии, гинекологических вмешательств).
Противопоказания к применению
Лейкопения (в т.ч. в анамнезе); органические поражения ЦНС; эпилепсия; печеночная недостаточность (при применении препарата в высоких дозах); беременность (I триместр); лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
При амебиазе Метронидазол назначают внутрь взрослым в течение 7 дней по 1,5 г в день в 3 приема;
детям по 30-40 мг/кг в день, также в 3 приема
При лямблиозе препарат назначают в течение 5 дней - взрослым по 750-1000 мг в день, детям 2-5 лет по 250 мг в день, дети 5-10 лет - по 375 мг в день, дети 10-15 лет - по 500 мг в день. Принимать после еды 2-3 раза в день.
При трихомониазе у женщин (уретрит и вагинит) назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения в течение 10 дней: по 1 таблетке (250 мг) 2 раза в день. Параллельно с приемом внутрь назначают вечером по 1 вагинальному суппозиторию или вагинальной таблетке, содержащей по 250 мг метронидазола.
Для исключения возможной реинфекции необходимо проводить лечение одновременно половых партнёров.
Курс лечения повторяют при необходимости через 4-6 недель.
При трихомониазе у мужчин (уретрит) назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения в течение 10 дней по 1 таблетке (250 мг) 2 раза в день.
При неспецифических вагинитах применяют по 500 мг 2 раза в день в течение 7 дней.
При лечении анаэробных инфекций взрослым назначают по 1-1,5 г в день,
детям - из расчета 20-30 мг/кг в день.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, анорексия, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, металлический привкус во рту, сухость во рту, глоссит, стоматит, панкреатит.
Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая невропатия.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгии.
Со стороны мочеполовой системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет.
Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца Т на ЭКГ.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Рекомендуется использовать до срока, указанного на упаковке.
Препарат отпускается по рецепту.
406671 СТОППРОБЛЕМ лосьон д/комбинированной кожи 100мл Мишель СМ ЛОСЬОН САЛИЦИЛОВЫЙ для комбинированной кожи 100 мл
Состав и форма выпуска
Очищенная вода, экстракты: шалфея, подорожника, календулы, пропиленгликоль, салициловая кислота, аллантоин. Флакон 100 мл.
Фармакологическое действие
Лосьон салициловый для комбинированной кожи, оказывает очищающее, дезинфицирующее, отшелушивающее действие. Кроме того подсушивает воспаления, сужает поры, регулирует секрецию сальных желез.
Показания
Для тонизирования и очищения комбинированной кожи лица.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам лосьона.
Способ применения
После умывания, протереть кожу лица и шеи, избегая области вокруг глаз. Процедуру повторять утром и вечером.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре. Срок годности 2 года.
406546 СТОППРОБЛЕМ лосьон д/чувствительной кожи 100мл Мишель СМ ЛОСЬОН САЛИЦИЛОВЫЙ для чувствительной кожи 100 мл
КОГИТУМ ампулы 10 мл №30
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, в 1 мл содержится калия ацетиламиносукцинат 25 мг. Ампулы по 10 мл, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
КОГИТУМ - действующим началом препарата является ацетиламиноянтарная кислота – биологически активное соединение, содержащееся в ЦНС. Препарат способствует нормализации процессов нервной регуляции, обладает стимулирующим эффектом.
Показания
Астенические состояния, повышенная утомляемость с/без снижения настроения; вспомогательное средство при лечении антидепрессантами.
Противопоказания
Детский возраст до 7 лет (клинические данные отсутствуют); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для приема внутрь. Доза назначается индивидуально врачом. Для взрослых средняя доза составляет 3 ампулы/: 2 – утром и 1 – на ночь. Максимальная доза не известна. Детям в возрасте от 7 до 10 лет рекомендуется принимать по 1 ампуле утром, детям в возрасте от 10 до 18 лет рекомендуется принимать по 2 ампулы утром. Для приема необходимо вскрыть ампулу с одной стороны, затем, подставив под вскрытый конец стакан или чашку, отломить противоположный конец ампулы. После этого жидкость беспрепятственно выльется в подставленную емкость. Вкусовые качества препарата позволяют использовать его без предварительного разведения. В случае его разведения водой возможна потеря бананового вкуса. Наиболее предпочтителен утренний прием препарата. Средняя продолжительность лечения у детей и взрослых составляет 3 недели. Если по каким-либо причинам была пропущена одна или более доз препарата, то лечение может быть продолжено без необходимости вторичной коррекции дозы. Лечение может быть также внезапно прекращено без каких-либо серьезных последствий для больного.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности -3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109377 САНГВИРИТРИН 0,2% 50мл р-р д/местного и наружного применения спиртовой Вилар Фармцентр САНГВИРИТРИН раствор 0,2% 50 мл
Состав и форма выпуска
Раствор спиртовой 0,2%, для наружного применения, в 100 мл содержится сангвиритрин (в пересчете на 100% вещество) 0,2 г. Во флаконах темного стекла по 50 мл.
Фармакологическое действие
Антисептическое и дезинфицирующее.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек, раневые и ожоговые инфекции, длительно незаживающие раны и язвы, эндоцервицит, кольпит, вагинит, эрозия шейки матки, пародонтит, афтозный стоматит, язвенно-некротический гингивостоматит, заболевания среднего уха и наружного слухового прохода, пиодермия, поверхностные бластомикозы, дерматомикозы, кандидомикозы, онихомикозы. Миопатия, остаточные явления полиомиелита и др. вялые параличи (как ингибитор холинэстеразы).
Противопоказания
Грибковые поражения с явлениями экзематизации.
Способ применения и дозы
Местно. Ежедневная обработка ран и кожных складок у новорожденных - 0,2% водно-спиртовой раствор; при ангинах, наружном отите, пиодермии и др. кожных заболеваниях, при инфицированных ранах и язвах, инфицированных открытых переломах - 0,01-0,1% водный раствор. Растворы наносят 1-2 раза в сутки, линимент - 1 раз в сутки ежедневно или через 1-2 дня при перевязках. Для лечения пародонтоза используют турунды, смоченные 0,2% водно-спиртовым или 0,01-0,1% водным раствором. При стоматитах - аппликации 1% линимента или водного раствора 2-3 раза в день в течение 2-5 дней (у детей младше 5 лет - 0,005% раствор). В гинекологии - примочки с 0,005-0,01% теплым водным раствором 1-2 раза в сутки ежедневно (курс - 5-10 процедур). Максимальная суточная доза у взрослых и детей старше 5 лет: водно-спиртового раствора - 15 мл, водных растворов - 30 мл; у детей младше 5 лет предельная норма водно-спиртового раствора - 10 мл, водных растворов - 20 мл. Как антихолинэстеразное средство назначают внутрь после еды: взрослым по 1-2 табл. (5-10 мг) 2 раза в день (максимум 3 табл.), детям - в зависимости от возраста, но не более 1 мг в сутки на 1 год жизни в 2 приема.
Побочное действие
Ощущение жжения или болезненности при аппликации на раневую поверхность (устраняется добавлением 0,5% раствора новокаина).
Условия и сроки годности
Хранить в защищенном от света месте при температуре 4-10°С. Срок годности 2 года.
111855 ДИНАМИЗАН таб. N30 Famar ДИНАМИЗАН таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки для приема внутрь, одна содержит витамины. минералы и микроэлементы, аминокислоты, женьшень, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Динамизан оказывает действие, восполняющее дефицит витаминов и микроэлементов, восполняющее дефицит аминокислот.
Показания
Как общеукрепляющее средство, для восполнения дефицита витаминов, микро- и макроэлементов, аминокислот.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, артериальная гипертензия.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время еды, в первой половине дня. Взрослым и детям старше 13 лет — по 1 табл. Не превышать рекомендуемую дозировку.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
109777 ПОДОРОЖНИК ЛИСТЬЯ 1,5г N20 ф/п Красногорсклексредства ПОДОРОЖНИК ЛИСТ фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
Препарат содержит подорожника большого листья 100%. В 1 фильтр-пакете 1,5 г порошка. В картонной пачке 20 фильтр-пакетов.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее средство растительного происхождения. Настой подорожника большого листьев усиливает секрецию бронхиальных оказывает муколитическое, противовоспалительное действие, стимулирует выделение желудочного сока, повышает его кислотность.
Показания
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей: Бронхиты. Трахеиты и др.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам подорожника большого. Гиперсекреция желудочного сока, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения, беременность, период лактации, детcкий возраст до 12 лет.
Способ применения
2 фильтр-пакета (3 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают и настаивают в течение 15 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл. Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 стакана 2-3 раза в день через 30 минут после еды в течение 7-10 дней. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте. Приготовленный настой хранить в прохладном месте не более 2 суток. Срок годности: 3 года.
111622 КРУШИНА КОРА N20 ф/п Красногорсклексредства КРУШИНА КОРА фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Крушины кора - лекарственное растительное сырье, 1 упаковка содержит измельченную кору крушины ольховидной. В пачке 20 фильтр-пакетов по 1.5 г.
Фармакологическое действие
Оказывает местнораздражающее действие на толстый кишечник, что проявляется усилением перистальтики.
Показания
Применяют как слабительное средство при хронических запорах.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, запоры неврогенного и эндокринного происхождения, спастические запоры, кишечная непроходимость, кровотечения, синдром острого живота, аппендицит, другие воспалительные процессы в брюшной полости, острые лихорадочные состояния; беременность, период грудного вскармливания
Побочные действия
Возможны аллергические реакции; при передозировке возможны коликообразные боли в животе, тенезмы, ощущение дискомфорта в животе, длительный прием приводит к привыканию и ослаблению или отсутствию слабительного эффекта
Способ применения и дозы
2-3 фильтр-пакета помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипящей воды, накрывают и настаивают 15 минут. Приготовленный настой принимают по 1 стакану на ночь
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
110463 ДИФЛАЗОН 50мг N7 капс. КРКА, д.д., Ново место ДИФЛАЗОН капсулы 50 мг №7
Состав и форма выпуска
Капсулы для приема внутрь, одна содержит флуконазол 50 мг. В упаковке 7 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат.
Показания
Криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т. ч. у больных СПИДом, при трансплантации органов);профилактика криптококковой инфекции у больных СПИДом; генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, пациентов отделений интенсивной терапии и проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИДом; генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз;кандидоз кожи;глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к флуконазолу, другим компонентам Дифлазона или другим азольным соединениям; одновременный прием терфенадина (на фоне постоянного приема флуконазола в дозе 400 мг/сут и более), цизаприда или астемизола и других препаратов, удлиняющих интервал QT и увеличивающих риск развития тяжелых нарушений ритма; период лактации; детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
Способ применения и дозы
Дифлазон принимают внутрь. Суточная доза зависит от характера и тяжести грибковой инфекции. Средняя доза 200-400 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, метеоризм, рвота, боль в животе, изменение вкуса, редко — повышение активности печеночных ферментов и нарушение функции печени (желтуха, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, ACT и ЩФ, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, в т.ч. с летальным исходом).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; редко — судороги.
Со стороны органов кроветворения: редко — агранулоцитоз, нейтропения. У пациентов с тяжелыми грибковыми инфекциями могут отмечаться гематологические изменения (лейкопения и тромбоцитопения).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение продолжительности интервала QТ на электрокардиограмме (ЭКГ), мерцание/трепетание желудочков.
Аллергические реакции: кожная сыпь, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхиальная астма (чаще при непереносимости ацетилсалициловой кислоты), анафилактоидные реакции (в т.ч. ангионевротический отек, отек лица, крапивница, кожный зуд).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности нецелесообразно, за исключением тяжелых или угрожающих жизни форм грибковых инфекций, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Назначение препарата в период лактации не рекомендуется.
Передозировка
Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение.
Лечение: рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия. Поскольку флуконазол выводится с мочой, форсированный диурез повышает его выведение. Проведение гемодиализа в течение 3 ч снижает концентрацию флуконазола в плазме на 50%.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
111940 КАВИНТОН ФОРТЕ 10мг N30 таб. Гедеон Рихтер КАВИНТОН ФОРТЕ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Кавинтон Форте таблетки белого или почти белого цвета, в форме диска со скошенными краями, на одной стороне с надписью «10 mg», на другой — с риской. Одна содержит винпоцетина 10 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Кавинтон - препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.
Показания
В неврологии — острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, состояния после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз сосудов мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия, вертебробазилярная недостаточность); психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью (в т.ч. нарушение памяти, головокружение, головная боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства).
В офтальмологии — сосудистые заболевания глаз (атеросклероз, ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки, дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, артериальные и венозные тромбозы или эмболии, вторичная глаукома).
В ЛОР-практике — снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза), болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение (лабиринтного происхождения); вазовегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
Ранее отмечавшаяся повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата; беременность; грудное вскармливание. Нет достаточного числа наблюдений по применению в возрасте до 18 лет.
Способ применения и дозы
Курс лечения и дозировка определяются лечащим врачом. В большинстве случаев принимают по 1 таблетке (10 мг) 3 раза в сутки. Принимать после еды. Курс от 1 до 8 месяцев, в среднем - 3-4 месяца. В случае отмены препарата дозу снижают в течение 2-3 дней.
Побочные действия
Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко. Возможны: покраснение кожи, аллергические кожные реакции, тошнота, изжога, сухость во рту, нарушение сердечного ритма (учащенное сердцебиение или аритмия), нарушение сна, головокружение, головная боль, слабость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности. Данные о безопасности применения Кавинтона в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре 15-30 °C. Срок годности 5 лет.
110903 ВИТРУМ БЬЮТИ таблетки №30 ВИТРУМ БЬЮТИ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: бетакаротен, витамины Е, С, В-1, В-2, В-6, В-12, D-3, никотинамид, биотин, кальция пантотенат, рутин, бетаина гидрохлорид, парааминобензойная кислота, инозитол, биофлавоноиды, холин, L-цистеин, L-метионин, папаин, марганец, кальций, железо, магний, цинк, селен, фосфор, йод, бор, хвощ полевой. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами веществ, входящих в состав препарата. Восполняющий дефицит витаминов и минеральных веществ. Участвует в формировании коллагена и других белков, способствующих улучшению структуры кожи, ногтей и волос; способствует нормализации обмена веществ, оказывает антиоксидантное действие.
Показания
Гиповитаминоз, авитаминоз и дефицит минеральных веществ (лечение и профилактика); улучшение структуры кожи, ногтей и волос, восстановление обмена веществ, повышенные физические и умственные нагрузки; период восстановления после продолжительных и/или тяжело протекающих заболеваний, в т.ч. инфекционных, несбалансированное и неполноценное питание.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Взрослым — по 2 табл. в сутки. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 3 табл. в сутки.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, слабость, потеря аппетита. При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированного угля внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
112962 РЕННИ N24 таб. жевательные Мята б/сахара Делфарм Гайярд РЕННИ таблетки жевательные мятные без сахара №24
Состав и форма выпуска
Таблетки жевательные с мятным вкусом, без сахара. Одна содержит кальция карбоната 680 мг, магния карбоната 80 мг. Прочие ингредиенты: сорбитол, крахмал кукурузный прежелатинизированный, крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, парафин жидкий легкий, ароматизатор мятный, натрия сахаринат. В упаковке 24 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избытка соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка. Действие наступает уже через 5 минут после приема.
Показания
Симптомы, вызываемые повышенной кислотностью желудочного сока (гиперацидностью): рефлюкс-эзофагит, гиперацидные состояния, изжога, чувство тяжести в эпигастрии, метеоризм, тошнота, кислая отрыжка. Ощущения дискомфорта в желудке как следствие погрешностей в диете, приема лекарств, злоупотребления алкоголем, кофе, никотином. Диспепсия беременных.
Противопоказания
Тяжелые формы почечной недостаточности, гиперкальциемия. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таблетки следует разжевать (или держать во рту до полного рассасывания). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза -16 таблетки.
Побочные эффекты
При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится. Возможны аллергические реакции: в очень редких случаях возможны сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.
Применение при беременности и лактации
Прием препарата в рекомендованных дозах при беременности и кормлении грудью не представляет опасности.
Меры предосторожности и особые указания
Применение Ренни® в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках. 1 таблетка Ренни® с запахом мяты содержит 400 мг сорбитола и сахарин и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 5 лет.
111026 ЦИТОВИР-3 N12 капс. Цитомед МБНПК,ЗАО ЦИТОВИР-3 капсулы N12
Состав и форма выпуска
Твердые желатиновые капсулы размером № 3, активные вещества: бендазол - 0,02 г, тимоген натрий - 0,0005 г, аскорбиновая кислота - 0,05 г. В упаковке 12 шт.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное средство (индуктор интерферона). Препарат является средством иммуностимулирующей терапии, поскольку обладает интерфероногенным действием. При приеме внутрь препарат полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Показания
Профилактика и симптоматическое лечение ранних стадий гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 лет, беременность и период лактации.
Режим дозирования
С целью профилактики и лечения внутрь за 30 мин до еды по одной капсуле 3 раза в день в течение 4 дней.
Побочное действие
Кратковременное снижение артериального давления у больных, страдающих вегето-сосудистой дистонией, возможны аллергические реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
В рекомендуемых дозах совместим со всеми средствами, применяемыми для симптоматического лечения гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С, в местах недоступных для детей. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Без рецепта.
110297 ГЕПАРИН 5000ЕД/мл 5мл N5 р-р д/инъекций
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций, 1 мл раствора содержит гепарина натрия 5000 ед, во флаконах по 5 мл, в упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Гепарин - антикоагулянт прямого действия.
Показания
Профилактика и лечение: тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии (в т.ч. при заболеваниях периферических вен), тромбоз коронарных артерий; нестабильная стенокардия; острый инфаркт миокарда; фибрилляция предсердий, сопровождающаяся эмболизацией; ДВС-синдром (первая фаза). Профилактика свертывания крови во время операций с использованием экстракорпоральных методов кровообращения, при переливании крови, проведении гемодиализа, при заборе крови на исследование.
Противопоказания
Заболевания, сопровождающиеся нарушением процессов свертывания крови; язвенные поражения ЖКТ (язвы желудка, двенадцатиперстной и подвздошной кишки, неспецифический язвенный колит, злокачественные новообразования); подострый бактериальный эндокардит; выраженные нарушения функции печени; выраженные нарушения функции почек; геморрагический инсульт; тяжелая артериальная гипертензия; недавно проведенные хирургические вмешательства на глазах, мозге, предстательной железе, печени и желчных путях, состояние после пункции спинного мозга; повышенная чувствительность к препарату. Осторожность требуется при назначении лицам, страдающим поливалентной аллергией (гепарин представляет собой экстракт из ткани животных).
Способ применения и дозы
В лечебных целях Гепарин назначают в виде в/в капельной инфузии в дозе 15 МЕ/кг/ч (т.е. для взрослых со средней массой тела — 1 тыс. МЕ/ч). Непосредственно перед инфузией, для достижения быстрого антикоагулянтного эффекта, препарат вводят в/в струйно в дозе 5 тыс. МЕ (1 мл). Если в/в введение по каким-либо причинам не может быть произведено, то препарат вводят п/к — по 10 тыс. МЕ (2 мл) 4 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 60—80 тыс. МЕ. Применение препарата в максимальной суточной дозе более 10 дней возможно только в исключительных случаях.
В профилактических целях для предупреждения тромбозов Гепаринвводят под кожу живота по 5 тыс. МЕ (1 мл) 2 раза в сутки.
Побочное действие
Аллергические реакции: ринит, крапивница, слезотечение, лихорадка, бронхоспазм.
Прочие: при использовании препарата в высоких дозах и/или при длительном лечении возможно кровотечение из слизистых оболочек и ран, развитие тромбоцитопении.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только по строгим показаниям. Возможно применение в период кормления грудью, так как нет сведений о проникновении гепарина в материнское молоко.
Особые указания
Гепарин нельзя вводить внутримышечно, так как возможно образование гематом в месте введения. Раствор гепарина может приобрести желтый оттенок, что не меняет его активности или переносимости. При назначении гепарина в лечебных целях его доза подбирается в зависимости от значения АЧТВ. Во время применения препарата не следует внутримышечно вводить другие лекарства и проводить биопсию органов. Для разведения гепарина используют только физиологический раствор.
Передозировка
Симптомы: кровотечения различной степени тяжести. Лечение: при небольшом кровотечении следует уменьшить дозу или временно прекратить применение препарата.
При обширных кровотечениях избыток Гепарина нейтрализуют протамина сульфатом (1 мг протамина сульфата на 100 ME гепарина). Надо иметь в виду, что гепарин быстро выводится, и если протамина сульфат назначен через 30 мин после предыдущей дозы гепарина, нужно ввести только половину необходимой дозы; максимальная доза протамина сульфата составляет 50 мг.
Условия и сроки хранения
В сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
115021 ФРАГМИН 5000МЕ/0,2мл N10 р-р д/инъекций Vetter Pharma-Fertigung
ФРАГМИН 5000МЕ/0,2 мл шприц №10
Состав и форма выпуска
Раствор для в/в и п/к введения, 0.2 мл содержат дальтепарин натрий 5000 МЕ анти-Ха. В шприце одноразовом 0.2 мл раствора. В упаковке 10 шприцев.
Фармакологическое действие
Антикоагулянт прямого действия.
Показания
Острый тромбоз глубоких вен; тромбоэмболия легочной артерии; профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью; профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах; нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без зубца Q на ЭКГ).
Противопоказания
Кровотечение (клинически значимое, например из ЖКТ на фоне язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, внутричерепное кровотечение); иммунная тромбоцитопения (вызванная гепарином) в анамнезе или подозрение на нее; недавние травмы или оперативные вмешательства на ЦНС, органах зрения, слуха; септический эндокардит; выраженные нарушения со стороны свертывающей системы крови; повышенная чувствительность к дальтепарину натрия или к другим низкомолекулярным гепаринам и/или к гепарину.
Способ применения и дозы
Фрагмин нельзя вводить в/м!
Для лечения острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии Фрагмин вводят п/к 1-2 раза/сут. При введении 1 раз/сут доза составляет 200 МЕ/кг массы тела. Разовая доза не должна превышать 18 000 МЕ. При введении 2 раза/сут разовая доза составляет 100 МЕ/кг. Рекомендованная максимальная концентрация препарата в плазме крови должна составлять 0.5-1 МЕ анти-Ха/мл.
Для профилактики свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации Фрагмин вводят в/в.
Пациентам с хронической почечной недостаточностью или пациентам без риска развития кровотечения в анамнезе как правило требуется незначительная коррекция режима дозирования, поэтому нет необходимости в частом мониторинге уровня анти-Ха. При введении рекомендованных доз во время гемодиализа обычно достигается уровень активности анти-Ха 0.5-1 МЕ/мл. При продолжительности гемодиализа или гемофильтрации не более 4 ч препарат вводят в/в струйно по 30-40 МЕ/кг массы тела с последующим в/в капельным введением со скоростью 10-15 МЕ/кг/ч, либо однократно струйно в дозе 5000 МЕ. При продолжительности гемодиализа или гемофильтрации более 4 ч проводят в/в струйное введение препарата в дозе из расчета 30-40 МЕ/кг с последующим введением 10-15 МЕ/кг/ч.
При применении Фрагмина у пациентов с острой почечной недостаточностью или у пациентов с высоким риском кровотечения препарат вводят в/в струйно из расчета 5-10 МЕ/кг, с последующим в/в капельным введением со скоростью 4-5 МЕ/кг/ч. При проведении экстренного гемодиализа требуется более тщательный мониторинг уровня активности анти-Ха, поскольку диапазон терапевтических доз для таких больных гораздо уже. Уровень активности анти-Ха должен находиться в пределах 0.2-0.4 МЕ/мл.
Для профилактики тромбообразования при хирургических вмешательствах Фрагмин вводят п/к. При применении препарата в рекомендованных дозах максимальные концентрации в плазме составляют от 0.1 до 0.4 МЕ анти-Ха/мл.
При проведении операции в общей хирургической практике у пациентов с риском развития тромбоэмболических осложнений препарат вводят п/к в дозе 2500 МЕ за 2 ч до операции, затем после операции по 2500 МЕ/сут (каждое утро) в течение всего периода, пока пациент находится на постельном режиме (обычно 5-7 дней). Пациентам с дополнительными факторами риска развития тромбоэмболических осложнений (в т.ч. пациентам со злокачественными опухолями) Фрагмин следует применять в течение всего периода, пока пациент находится на постельном режиме. При этом при начале терапии за день до операции Фрагмин вводят п/к в дозе 5000 МЕ вечером накануне операции, затем после операции по 5000 МЕ каждый вечер. При начале терапии в день проведения операции вводят п/к 2500 МЕ за 2 ч до операции и 2500 МЕ через 8-12 ч, но не ранее, чем через 4 ч после окончании операции; затем со следующего дня каждое утро по 5000 МЕ.
При проведении ортопедических операций (например, при эндопротезировании тазобедренного сустава) Фрагмин следует вводить в течение до 5 недель после операции, выбрав один из альтернативных режимов дозирования. При начале терапии вечером накануне операции разовая доза для п/к введения составляет 5000 МЕ, и препарат вводят вечером накануне операции и затем каждый вечер после операции. При начале терапии в день операции Фрагмин вводят п/к в дозе 2500 МЕ за 2 ч до операции и 2500 МЕ через 8-12 ч, но не ранее, чем через 4 ч после окончания операции; затем со следующего дня каждое утро по 5000 МЕ.
При начале терапии после операции препарат вводят п/к в дозе 2500 МЕ через 4-8 ч после операции; затем со следующего дня по 5000 МЕ/сут.
При нестабильной стенокардии или инфаркте миокарда без патологического зубца Q рекомендованная максимальная концентрация препарата в плазме должна составлять 0.5-1 МЕ анти-Ха/мл (одновременно целесообразно проводить терапию ацетилсалициловой кислотой в дозе от 75 до 325 мг/сут). Фрагмин вводят п/к по 120 МЕ/кг массы тела каждые 12 ч. Максимальная доза не должна превышать 10 000 МЕ/12 ч. Терапию следует продолжать до тех пор, пока клиническое состояние не станет стабильным (обычно не менее 6 дней) или дольше (на усмотрение врача). Общая длительность терапии не должна превышать 45 дней. Доза Фрагмина подбирается с учетом пола и массы тела пациента. Женщинам с массой тела менее 80 кг и мужчинам с массой тела менее 70 кг препарат следует вводить п/к по 5000 МЕ каждые 12 ч. Женщинам с массой тела 80 кг и более и мужчинам с массой тела 70 кг и более следует вводить по 7500 МЕ каждые 12 ч.
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения и свертывающей системы крови: редко - обратимая неиммунная тромбоцитопения, кровотечение (при применении в высоких дозах); в отдельных случаях - иммунная тромбоцитопения (с или без тромботических осложнений); развитие спинальной или эпидуральной гематомы.
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - преходящее повышение активности печеночных трансаминаз.
Местные реакции: гематома в месте инъекции, болезненность; редко - некроз кожи.
Прочие: в отдельных случаях - анафилактические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фрагмин можно назначать только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск.
Передозировка
Лечение: антикоагулянтный эффект дальтепарина натрия можно устранить введением протамина сульфата (средство неотложной терапии). 1 мг протамина частично ингибирует 100 МЕ дальтепарина натрия (и хотя отмечается полная нейтрализация индуцированного увеличения времени свертывания, но от 25 до 50% анти-Ха-активности дальтепарина натрия все же сохраняется).
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года.
112417 КОНКОР 5мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA/Нанолек
Состав и форма выпуска
Конкор таблетки, покрытые оболочкой, содержат бисопролола фумарат 5 мг. В упаковке 50 шт.
Показания
Артериальная гипертензия; ИБС (стенокардия); хроническая сердечная недостаточность.
Противопоказания
Шок; AV блокада II и III степени; СССУ; выраженная синоатриальная блокада; склонность к бронхоспазмам (бронхиальная астма, обструктивные заболевания дыхательных путей); поздние стадии нарушения периферического кровообращения; одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В); при указании в анамнезе на наличие у больного или его родственников псориаза (применение бета-адреноблокаторов, включая Конкор, должно производиться только после тщательной оценки соотношения пользы и риска; феохромоцитома (назначение Конкора больным с феохромоцитомой разрешается только после приема альфа-адреноблокаторов); у больных с хронической сердечной недостаточностью не следует применять при обострении сердечной недостаточности или во время эпизодов декомпенсации сердечной недостаточности, при которых требуется в/в введение препаратов, влияющих на сократимость миокарда; кроме того, для больных с хронической сердечной недостаточностью противопоказано применение Конкора при брадикардии, если пульс составляет менее 50-60/мин и при артериальной гипотензии, если систолическое АД менее 90-100 мм рт. ст; детский возраст.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и ИБС препарат назначают по 1 таб. (5 мг бисопролола фумарата) 1 раз в сутки. В начале лечения можно назначить 1/2 таблетки (2.5 мг бисопролола фумарата). При необходимости назначают 10 мг 1 раз/сут. Дальнейшее повышение дозы оправдано лишь в исключительных случаях. У всех пациентов дозу подбирают индивидуально, прежде всего с учетом эффективности лечения и частоты пульса.
Для больных с выраженными нарушениями функции почек (при КК менее 20 мл/мин) и пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.
Таблетки следует принимать утром натощак или во время завтрака; не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
В процессе лечения требуется регулярный контроль врача. Курс лечения, как правило, длительный.
Пациент не должен изменять дозу или прерывать лечение без указания лечащего врача. Не допускать внезапного прекращения лечения Конкором. Курс лечения следует заканчивать постепенным снижением дозы. Это особенно важно при лечении пациентов с заболеванием коронарных артерий, а также с хронической сердечной недостаточностью (в таких случаях дозу следует снижать в 2 раза еженедельно).
Во всех случаях длительность лечения препаратом определяет врач.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны (особенно в начале курса лечения) чувство усталости, головокружение, головная боль, нарушение сна, депрессия; редко – галлюцинации. Обычно эти явления выражены слабо и проходят, как правило, в течение 1-2 недель.
Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз), конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков; возможны парестезии и ощущение холода в конечностях. В начале лечения возможно ухудшение состояния у пациентов с перемежающейся хромотой или с синдромом Рейно.
Со стороны дыхательной системы: редко - одышка (у пациентов со склонностью к бронхоспазму, в т.ч. при бронхите с бронхообструктивным синдромом).
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запоры, тошнота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ), гепатит.
Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - мышечная слабость, судороги мышц, артропатия с поражением одного или нескольких суставов (моно- или полиартрит).
Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе (при латентном сахарном диабете) и замаскированные признаки гипогликемии; в отдельных случаях - повышение уровня триглицеридов в крови.
Со стороны половой системы: в отдельных случаях - нарушение потенции.
Дерматологические реакции: возможен зуд; редко – покраснение кожи, усиление потоотделения, сыпь.
Беременность и лактация
Не следует назначать Конкор при беременности и в период лактации (грудного вскармливания)
В исключительных случаях применения Конкора при беременности лечение им должно быть прекращено за 72 часа до ожидаемого срока родов из-за возможности брадикардии, гипогликемии и угнетения дыхания новорожденного.
Передозировка
Симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, бронхоспазм.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При брадикардии или артериальной гипотензии возможно в/в введение атропина в дозе от 1.5 до 2 мг, введение глюкагона в дозе 1-5 мг (до 10 мг). При бронхоспазме применяют бета2-адреномиметики (например, сальбутамол или фенотерол).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
112007 ЛИВАРОЛ 400мг N5 суппозитории вагинальные Нижфарм Фармакологическое действие
Ливарол – противогрибковый препарат из группы производных имидазолдиоксолана для местного применения. Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие, механизм которого заключается в угнетении биосинтеза эргостерола и изменении липидного состава мембраны грибов.
Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.) и дрожжей (Candida spp., Pityrosporum spp.).
Активен также в отношении Staphylococcus spp. и Streptococcus spp.
Фармакокинетика
Системная абсорбция при интравагинальном применении препарата Ливарол незначительная.
Показания
Лечение острого и хронического рецидивирующего микоза влагалища; профилактика возникновения грибковых инфекций влагалища при пониженной резистентности организма и на фоне лечения антибактериальными средствами и другими препаратами, нарушающими нормальную микрофлору влагалища.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: применять препарат при беременности и лактации.
Особые указания
Следует избегать контакта с латексными препаратами (контрацептивные диафрагмы, презервативы).
Состав
1 суппозиторий содержит:
Активное вещество: кетоконазол 400 мг;
Вспомогательные вещества: бутилоксианизол, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400
Способ применения и дозы
Интравагинально, освободив суппозиторий от контурной упаковки. В положении лежа на спине, глубоко — по 1 суппозиторию в сутки в течение 3–5 дней, в зависимости от течения заболевания.
При хроническом кандидозе — по 1 суппозиторию 10 дней.
Инструкция по применению
- Извлечь суппозиторий из контурной упаковки (упаковка снабжена специальными крылышками, которые позволяют легко и быстро извлечь суппозиторий, не повредив его).
- Ввести суппозиторий глубоко во влагалище, в положении лежа на спине.
- Не следует прерывать курс лечения самостоятельно, если беспокоящие симптомы исчезли, т.к. незавершенное лечение может привести к переходу заболевания в хроническую форму.
Побочные действия
Местные реакции: гиперемия и раздражение слизистой оболочки влагалища, зуд влагалища.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с рифампицином и изониазидом снижается концентрация кетоконазола в плазме.
При одновременном применении с циклоспорином, непрямыми антикоагулянтами и метилпреднизолоном кетоконазол может повышать концентрацию последних в плазме.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
2 года.
111535 САНДРА N30 таб. Фармцентр Вилар САНДРА таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки по 0,25 г, одна содержит смесь из 10-ти компонентов растительного, животного и минерального происхождения в гомеопатических дозах: аконит джунгарский, коровяк густоцветный, манжетка обыкновенная, эхинацея пурпурная, мята перечная, волчеягодник обыкновенный, пчела медоносная, беладонна-красавка, переступень белый, дихлорид ртути. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, общеукрепляющее действие.
Показания
Применяют в качестве средства вспомогательной терапии для профилактики и лечения простудных и острых респираторных вирусных заболеваний.
Противопоказания
Не выявлены.
Способ применения и дозы
Одну таблетк помещают под язык и держат во рту до полного растворения. В первые 1-3 дня применяют через каждые 2 часа 7-8 раз в сутки. После снижения температуры в течение последующих 2-3 дней используют по одной таблетке 4 раза в сутки. Курс лечения 5-6 дней.
Для индивидуальной профилактики в период вспышки ОРВИ принимают по 1 таблетке 4 раза в день.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 4-10 °C. Срок годности — 5 лет.
113895 ВЕРОШПИЛАКТОН 25мг N20 таб. Оболенское ФПО/Алиум АО
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит спиронолактон - 0,025 г., вспомогательные вещества. В контурной ячейковой упаковке 10 таблеток. В картонной пачке 2 упаковки.
Показания
Эссенциальная гипертензия (в составе комбинированной терапии). Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности (может применяться в виде монотерапии и в комбинации со стандартной терапией). Состояния, при которых может обнаруживаться вторичный гиперальдостеронизм, включая цирроз печени , сопровождающийся асцитом и/или отеками, нефротический синдром, а также другие состояния, сопровождающиеся отеками. Гипокалиемия/гипомагниемия (в качестве вспомогательного средства для ее профилактики во время лечения диуретиками и при невозможности применения других способов коррекции уровня калия ). Первичный гиперальдостеронизм (синдром Конна) - для короткого предоперационного курса лечения. Для установления диагноза первичного гиперальдостеронизма.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата. Болезнь Аддисона. Гиперкалиемия. Гипонатриемия. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин). Анурия. Беременность. Период кормления грудью. Детский возраст (до 3 лет), в связи с твердой лекарственной формой.
Способ применения и дозы
Принимать внутрь. При эссенциальной гипертензии суточная доза для взрослых обычно составляет 50-100 мг однократно и может быть увеличена до 200 мг, при этом увеличивать дозу следует постепенно, 1 раз в 2 недели. Чтобы добиться адекватного ответа на терапию, препарат необходимо принимать не менее 2 недель. При необходимости проводят корректировку дозы.
При идиопатическом гиперальдостеронизме 100-400 мг/сут.
При выраженном гиперальдостеронизме и гипокалиемии 300 мг/сут. (максимально 400 мг) за 2-3 приема, при улучшении состояния дозу постепенно снижают до 25 мг/сут.
При гипокалиемии и/или гипомагниемии, вызванных терапией диуретиками, назначают препарат в дозе 25-100 мг/сут, однократно или в несколько приемов. Максимальная суточная доза 400 мг, если пероральные препараты калия или другие методы восполнения его дефицита неэффективны.
Диагностика и лечение первичного гиперальдостеронизма. В качестве диагностического средства при коротком диагностическом тесте В течение 4 дней по 400 мг/сут, распределив на несколько приемов в день. При увеличении концентрации калия в крови во время приема препарата и снижении после отмены его можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.
При длительном диагностическом тесте в той же дозе в течение 3-4 недель. При достижении коррекции гипокалиемии и артериальной гипертензии можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.
Отеки на фоне нефротического синдрома суточная доза для взрослых обычно составляет 100-200 мг/сут.
При отечном синдроме на фоне хронической сердечной недостаточности ежедневно, в течение 5 дней по 100-200 мг/сут в 2-3 приема, в комбинации с "петлевым" или тиазидным диуретиком. В зависимости от эффекта, суточную дозу уменьшают до 25 мг. Поддерживающая доза подбирается индивидуально. Максимальная доза 200 мг/сут.
Отеки на фоне цирроза печени если в моче соотношение ионов натрия и калия (Na + /K + ) превышает 1,0, то суточная доза для взрослых обычно составляет 100 мг. Если соотношение меньше 1,0, то суточная доза для взрослых обычно равна 200-400 мг. Поддерживающая доза подбирается индивидуально.
Отеки у детей начальная доза составляет 1-3,3 мг/кг массы тела или 30-90 мг/м 2 /сут в 1-4 приема. Через 5 дней дозу корректируют и при необходимости увеличивают в 3 раза по сравнению с первоначальной.
Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта тошнота, рвота , диарея, изъязвления и кровотечения из желудочно-кишечного тракта, гастрит , кишечная колика, боль в животе, запор.
Со стороны печени нарушение функции печени.
Со стороны центральной нервной системы атаксия, заторможенность, головокружение , головная боль, сонливость, летаргия, спутанность сознания, мышечный спазм.
Со стороны кроветворной системы лейкопения (включая агранулоцитоз), тромбоцитопения.
Со стороны эндокринной системы огрубение голоса, у мужчин - гинекомастия (вероятность развития зависит от дозы, длительности лечения и, обычно, носит обратимый характер); снижение потенции и эрекции, у женщин - нарушение менструального цикла: дисменорея, аменорея, метроррагия в климактерическом периоде, гирсутизм, боли в области молочных желез, карцинома молочной железы (наличие связи с приемом препарата не установлена).
Метаболические нарушения гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины , нарушение водно-солевого обмена (гиперкалиемия, гипонатриемия) и кислотно-основного равновесия (метаболический гиперхлоремический ацидоз или алкалоз), гиперурикемия.
Аллергические реакции крапивница, редко макулопапулезная и эритематозная сыпь, лекарственная лихорадка, зуд.
Со стороны кожных покровов алопеция, гипертрихоз.
Со стороны мочевыделительной системы острая почечная недостаточность.
Со стороны опорно-двигательной системы судороги икроножных мышц.
При применении Верошпилактона может развиться гинекомастия. Вероятность возникновения гинекомастии зависит от дозы препарата и от длительности терапии. При этом гинекомастия обычно носит обратимый характер и после отмены препарата исчезает, и лишь в редких случаях грудная железа остается несколько увеличенной.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота , головокружение , диарея, кожная сыпь, гиперкалиемия (парестезии, мышечная слабость, аритмии ), гипонатриемия (сухость во рту, жажда, сонливость) гиперкальциемия, дегидратация, увеличение концентрации мочевины .
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение дегидратации и артериальной гипотензии. При гиперкалиемии необходимо нормализовать водно-электролитный обмен с помощью калийвыводящих диуретиков, быстрого парентерального введения 5-20% раствора декстрозы с инсулином из расчета 0,25-0,5 ЕД на 1 г декстрозы; при необходимости можно ввести повторно. В тяжелых случаях проводят гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах недоступных для детей. Не использовать после истечения срока годности. Срок годности 3 года
203049 ПОЯС послеоперационный р.4
ПОЯС послеоперационный р.4
Послеоперационный пояс предназначен для поддержания мышц брюшного пресса в тонусе после травм, при грыжах, опущениях почек и операций в этой области, а также рекомендуется женщинам для скорейшего приведения тонуса мышц живота в прежнее состояние после родов.
Показания
Применяется при лечении различных заболеваний: травмы и повреждения мышц брюшного пресса, грыжи белой линии живота, грыжи послеоперационные, опущение органов брюшной полости и почек, атония мышц брюшной полости.
Препятствует образованию послеоперационных грыж, регулирует экскурсию стенок брюшной полости.
Для сокращения сроков реабилитации после полостных и иных операций.
Противопоказания
Индивидуальная несовместимость с компонентами сырья изделия.
Особенности
Изготовлен из эластичного сетчатого трикотажного полотна, обеспечивающего воздухообмен и не раздражающего кожу
Снабжён регулируемой текстильной застёжкой velcro.
Высота пояса 24 см.
Состав сырья: полиэстер – 45%, хлопок – 28%, латекс – 27%.
Размер 4, диаметр 95-105 см.
108471 ПСОРИЛОМ 30г гранулы Алкой
Состав и форма выпуска
Гомеопатическоие гранулы содержат активные вещества: Berberis vulgaris D3, Graphites D8, Rhus toxicodendron D12, Fumaria officinalis D3, Solidago virgaurea D3, Kalium brornatum D6,по 30 г в банках картонной пачке.
Фармакологическое действие
Для лечения псориаза в его различных формах (ограниченный псориаз, бляшечный псориаз, ладонно-подошвенный псориаз и др.).
Будучи негормональным препаратом, что особенно важно для больных псориазом, традиционно получающим большие дозы гормональных лекарств, Псорилом® практически безопасен.
Уникальным свойством лекарственного препарата Псорилом® является его способность предупреждать сезонные обострения псориаза и удлинять период ремиссии.
Показания
Рекомендован в комплексной терапии псориаза. Монотерапия псориаза с ограниченной площадью поражений поверхности менее 20%.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам.
Способ применения и дозы
По 8 гранул 3 раза в день за 30 минут до или через 1 час после еды, рассасывать под языком.
Курс лечения: 2-3 месяца. При необходимости курс можно повторить с интервалом в 1 месяц.
При обострении принимать в растворенном виде (8 гранул на один стакан воды) по 1 чайной ложке 5-6 раз в день до стихания острых симптомов, далее в прежнем режиме.
Проконсультируйтесь о применении лекарственного препарата Псорилом при Вашей форме псориаза со своим врачом-дерматологом.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15 - 25° С в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
114130 NULL
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: бетакаротен, витамины Е, С, В-1, В-2, В-6, В-12, D-3, никотинамид, биотин, кальция пантотенат, рутин, бетаина гидрохлорид, парааминобензойная кислота, инозитол, биофлавоноиды, холин, L-цистеин, L-метионин, папаин, марганец, кальций, железо, магний, цинк, селен, фосфор, йод, бор, хвощ полевой. В упаковке 60 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами веществ, входящих в состав препарата. Восполняющий дефицит витаминов и минеральных веществ. Участвует в формировании коллагена и других белков, способствующих улучшению структуры кожи, ногтей и волос; способствует нормализации обмена веществ, оказывает антиоксидантное действие.
Показания
Гиповитаминоз, авитаминоз и дефицит минеральных веществ (лечение и профилактика); улучшение структуры кожи, ногтей и волос, восстановление обмена веществ, повышенные физические и умственные нагрузки; период восстановления после продолжительных и/или тяжело протекающих заболеваний, в т.ч. инфекционных, несбалансированное и неполноценное питание.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Взрослым — по 2 табл. в сутки. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 3 табл. в сутки.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, слабость, потеря аппетита. При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированного угля внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
111749 УЛЬТОП 20мг N14 капс. кишечнорастворимые КРКА, д.д., Ново место
УЛЬТОП капсулы 0,02 N14
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит омепразол 20 мг. В упаковке 14 капсул.
Фармакологическое действие
Противоязвенный препарат.
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения и противорецидивное лечение), в т.ч. ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии). Рефлюкс-эзофагит. Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС, стрессовые язвы. Синдром Золлингера-Эллисона.
Противопоказания
Детский возраст. Беременность. Лактация. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, перед приемом пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения - Ультоп назначают по 20 мг 1 раз/сут в течение 2-4 недель. В резистентных случаях возможно повышение дозы до 40 мг/сут.
При язвенной болезни желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенном эзофагите - по 20-40 мг/сут в течение 4-8 недель.
При эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, вызванных приемом НПВС - по 20 мг/сут в течение 4-8 недель.
При синдроме Золлингера-Эллисона - доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу повышают до 80-120 мг/сут в 2 приема.
Для эрадикации Helicobacter pylori - по 20 мг 2 раза/сут в течение 7 или 14 дней (в зависимости от применяемой схемы лечения) в сочетании с антибактериальными препаратами.
Для профилактики обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - Ультоп назначают в дозе 10-20 мг/сут.
Для профилактики обострения рефлюкс-эзофагита - по 20 мг/сут в течение длительного времени. Возможен прием препарата по требованию.
Применение у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью - суточная доза Ультопа не должна превышать 20 мг.
Побочные действия
В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные реакции:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, запор, боль в животе, метеоризм, сухость во рту, нарушение вкуса, стоматит, транзиторное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови. У пациентов с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени - гепатит (в т.ч. с желтухой), нарушение функции печени.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезии, депрессия, галлюцинации, нарушение зрения; у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - энцефалопатия.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия, артралгия.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; в отдельных случаях - агранулоцитоз, панцитопения.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, алопеция.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок, лихорадка.
Прочие: периферические отеки, усиление потоотделения, гинекомастия; редко - образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (возникают в результате ингибирования секреции соляной кислоты и являются доброкачественными и обратимыми).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, сонливость, возбуждение, спутанность сознания, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, аритмия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от влаги месте при температуре до 25°C. Срок годности 2 года.
110944 ДОКСИ-ХЕМ 500мг N30 капс. Хемофарм ДОКСИ-ХЕМ капсулы №30
Состав и форма выпуска
Докси-Хем -одна капсула содержит кальция добезилат 500 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий микроциркуляцию. Нормализует проницаемость капилляров, непосредственно влияя на эндотелий сосудов, повышает резистентность сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию, уменьшает агрегацию тромбоцитов и активность плазматических кининов, понижает вязкость крови.
Показания
Сосудистые поражения с повышенной ломкостью и проницаемостью капилляров (в т.ч. диабетическая ретинопатия и нефропатия); микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями; венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (в т.ч. предварикозное состояние с отеком тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты; варикозное расширение вен; трофические язвы).
Противопоказания
Кровотечения, вызванные приемом антикоагулянтов; I триместр беременности; повышенная чувствительность к компонентам Докси-Хем.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время еды — по 500 мг. 3 раза в сутки в течение 2-3 нед., затем дозу снижают до 500 мг./сут.При ретинопатии и микроангиопатии назначают по 500 мг. 3 раза в день в течение 4-6 мес., затем суточную дозу снижают до 500 мг. 1 раз в день.
Побочное действие
Редко: аллергический дерматоз, лихорадочные реакции, головная боль, головокружения, нарушения со стороны ЖКТ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Данные о безопасности и эффективности применения препарата Докси-хем в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
8602242 СФМ шприц трехкомпонентный 5мл с иглой 22G 0,7х40мм N10 СФМ Госпитал Продактс ГмбХ ШПРИЦ трехкомпонентый 5 мл №10
Состав и форма выпуска
Шприц (5 мл) состоит: резервуар (пластик), поршень (пластик), игла (сталь, пластик). В упаковке 10 шт.
Свойства
Безлатексная технология производства шприца обеспечивает отсутствие аллергической реакции на латекс.
Сила скольжения поршня снижена до 300г/см?, что обеспечивает плавное, без рывков, введение лекарств и легкую остановку поршня.
Герметичность шприца и наличие стопорного кольца на цилиндре сводит к минимуму риск утечки лекарств.
Шкала шприца - тисненная, устойчивая у смыванию, хорошо читаемая – обеспечивает удобство в применении и точность дозирования вводимого лекарства.
Цилиндр снабжен специальным приспособлением для удобного захвата, что обеспечивает стабильность и комфорт во время проведения инъекции одной рукой.
Поршень шприца имеет площадку для большого пальца – удобство при манипуляции одной рукой.
Стерильно
Показания
Шприц предназначен для всех видов инъекций в условиях стационара, амбулаторных и домашних условиях. Используется для внутривенного и внутримышечного введения, инъекционных лекарственных препаратов.
Способ применения
Дезинфекция кожи проводится этиловым или метиловым спиртом. Цена деления шкалы позволяет устанавливать дозу лекарственного вещества с требуемой точностью.
Меры предосторожности
Стерильно. Использовать только при неповрежденной упаковке.
Условия хранения и срок годности
Хранить в местах недоступных для детей. Срок годности - 4 года.
113325 РУМИКОЗ 100мг N6 капс. Валента Фармацевтика РУМИКОЗ 100 мг №6
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит 100 мг итраконазола, в упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Синтетический противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола.
Показания
Дерматомикозы; грибковый кератит; онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами; системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз; криптококкоз, включая криптококковый менингит (пациентам с иммунодефицитом и пациентам с криптококкозом ЦНС.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность.
Способ применения и дозы
Внутрь, сразу после приема пищи, капсулы проглатывают целиком. При вульвовагинальном кандидозе - 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня, или 200 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней; при отрубевидном лишае - 200 мг/сут в течение 7 дней; при дерматомикозах - 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней. При поражении кожи кистей, стоп проводят дополнительное лечение в той же дозе в течение 15 дней; при кандидозе слизистой полости рта - 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней; при грибковом кератите - 200 мг 1 раз в сутки в течение 21 дня; при онихомикозе - 200 мг/сут в течение 3 мес, или повторные курсы по 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 нед, с последующими перерывами. При поражении ногтей на ногах (независимо от наличия поражения ногтей на руках) проводят 3 курса лечения по 1 нед, с интервалом 3 нед. При поражении ногтей только на руках проводят 2 курса лечения по 1 нед, с интервалом 3 нед. При системном аспергиллезе - 200 мг/сут в течение 2-5 мес; при необходимости дозу увеличивают до 200 мг 2 раза в сутки. При системном кандидозе - 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 3 нед - 7 мес; при необходимости дозу увеличивают до 200 мг 2 раза в сутки. При системном криптококкозе без признаков менингита - 200 мг 1 раз в сутки, поддерживающая терапия - 200 мг 1 раз в сутки в течение от 2 мес до 1 года. При криптококковом менингите - 200 мг 2 раза в сутки. Лечение гистоплазмоза начинают с 200 мг 1 раз в сутки с увеличением кратности приема до 2 раз в сутки в течение 8 мес. При споротрихозе - 100 мг 1 раз в сутки в течение 3 мес. При паракокцидиоидозе - 100 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес; при хромомикозе - 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес. При бластомикозе - от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки в течение 6 мес.
Побочное действие
Наиболее часто отмечаемыми реакциями в связи с применением итраконазола были реакции со стороны ЖКТ, такие как: диспепсия, тошнота, боль в животе и запор.
Кроме того, отмечались: анорексия, головная боль, утомляемость, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит, нарушения менструального цикла, головокружение, аллергические реакции (такие как зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек), периферическая невропатия, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия.
В очень редких случаях при применении итраконазола развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат следует назначать только в том случае, когда потенциальная польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
505529 ФИТОСВЕЧИ УШНЫЕ классические N10 Реамед ФИТОСВЕЧИ ушные №10
Состав и форма выпуска
Свечи ушные, содержат пчелиный воск, экстракт прополиса, эфирные масла (эвкалиптовое, коричное, лавандовое, мятное и др.), композиции целебных трав. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Обеспечивают противовоспалительное, обезболивающее и спазмолитическое действие без побочных эффектов. Фитотерапевтический эффект достигается сочетанием естественного мягкого тепла и вакуумтерапии при горении свечи, что приводит к облегчению носового дыхания и улучшению слуха. Лечение может успешно проводиться в домашних условиях.
Показания
Заболевания уха, горла, носа воспалительного характера (острые и хронические риниты, отиты, тонзиллиты, фарингиты); воспалительные заболевания придаточных пазух (гаймориты, фронтиты); ушные серные пробки; шум в ушах, различные этиологии, некоторые случаи снижения слуха; головокружения, головные боли; мигрени; нарушения сна; нервозность, раздражительность, состояние стресса; неврит слухового нерва, отосклероз; стимуляция метаболических процессов; стимуляция и нормализация энергетики в этой области.
Противопоказания
Гнойные выделения из уха; повреждение барабанной перепонки и наружного слухового прохода; опухолевые процессы в области головы; аллергические реакции на продукты пчеловодства.
Способ применения
Для выполнения процедуры подготовьте: две фитосвечи, покрытие на голову, палочки с ваткой, спички, стакан с водой, детский крем, вату; ложитесь на правый бок, под голову положите маленькую подушку, голову прикройте хлопчатобумажной салфеткой с прорезью для уха; сделайте легкий массаж ушной раковины с кремом; зажгите верхний конец фитосвечи, нижний (с фольгой) аккуратно приставьте к наружному слуховому проходу Свеча должна догореть до уровня фольги (метки), после чего затушите ее стакане с водой; ухо очистите палочкой с ватой, заложите ватой на 10-15 минут; повторите процедуру для правого уха;остатки фитосвечей выньте из стакана с водой и проверьте их содержимое.
В день проведения процедуры не стоит мочить голову При хронических заболеваниях рекомендуется 5-6 сеансов лечения 1 раз в неделю, при острых -1 раз в 2-3 дня.
Условия и сроки хранения
В сухом, прохладном месте в полиэтиленовой упаковке. Срок годности - 12 мес.
110869 ЙОДОМАРИН 100 100мкг N100 таб. Берлин-Хеми Лекарственная форма: таблетки
Состав на 1 таблетку
Действующее вещество: калия йодид – 0,262 мг (что соответствует 0,2 мг йода);
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния карбонат основной, желатин, карбоксиметилкрахмала натриевая соль (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета со скошенными кромками, с фаской и односторонней риской.
Фармакотерапевтическая группа: тироксина синтеза регулятор – йода препарат
Код АТХ: H03CA.
Фармакологические свойства
Йод – жизненно важный микроэлемент, обеспечивающий нормальную работу щитовидной железы, гормоны которой выполняют множество жизненно важных функций. Они отвечают за обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме, регулируют деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, а также рост и развитие ребенка.
Особенно опасен дефицит йода для детей, подростков, беременных и кормящих женщин.
Йодомарин® 200 восполняет дефицит йода в организме, препятствуя развитию йоддефицитных заболеваний и способствуя нормализации функции щитовидной железы, нарушенной дефицитом йода.
Показания к применению
профилактика эндемического зоба (особенно у детей, подростков, беременных и кормящих женщин); профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или после окончания медикаментозного лечения препаратами гормонов щитовидной железы; лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых до 40 лет.Противопоказания гипертиреоз; повышенная чувствительность к йоду; токсическая аденома щитовидной железы, узловой зоб при применении в дозах более 300 мкг/сут (за исключением предоперационной терапии с целью блокады щитовидной железы); герпетиформный (старческий) дерматит Дюринга.
Препарат не следует применять при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.
Назначение препарата следует избегать при терапии радиоактивным йодом, наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.Применение при беременности и лактации
При беременности и лактации потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение в достаточных дозах (200 мкг/сут) для обеспечения адекватного поступления йода в организм.
Препарат проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата при беременности и лактации возможно только в рекомендуемых дозах.Способ применения и дозы
Профилактика эндемического зоба
Дети (с 1 года до 12 лет):
1/2 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100 мкг йода).
Дети старше 12 лет и взрослые:
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Период беременности и лактации:
1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 200 мкг йода).
Профилактика рецидива зоба
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Лечение эутиреоидного зоба
Дети (с 1 года до 18 лет)
1/2-1 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Взрослые до 40 лет:
1½-2½ таблеток Йодомарина® 200 (что соответствует 300-500 мкг йода).
Препарат принимают после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Детям рекомендуется предварительно растворить препарат в молоке или соке.
Профилактический прием проводится в течение нескольких лет, при наличии показаний - пожизненно.
Для лечения зоба у новорожденных в среднем достаточно 2-4-х недель, у детей, подростков и взрослых обычно требуется 6-12 месяцев, возможен длительный прием.
Продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом.Побочное действие
При профилактическом применении в любом возрасте, а также при лечении эутиреоидного зоба у новорожденных, детей и подростков побочных действий, как правило, не наблюдается. В редких случаях постоянный прием препарата может привести к развитию «йодизма», который может проявляться металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек (насморк, конъюнктивит, бронхит), «йодной лихорадкой», «йодными угрями». Крайне редко возможно развитие отека Квинке, эксфолиативного дерматита. При применении препарата в дозе, превышающей 150 мкг/сут, скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму. При длительном применении препарата в дозе, превышающей 300 мкг/сут, возможно развитие йод-индуцированного тиреотоксикоза (особенно у пожилых пациентов, страдающих зобом в течение длительного времени, при наличии узлового или диффузного токсического зоба).Передозировка
Симптомы: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота (при наличии в пище крахмалсодержащих компонентов рвотные массы приобретают синюю окраску), боли в животе и диарея (возможно, мелена). В тяжелых случаях возможно развитие дегидратации и шока. В редких случаях имели место стенозы пищевода, появление феномена «йодизма» (см. Побочное действие).
Лечение при острой интоксикации: промывание желудка раствором крахмала, белка или 5 % раствором натрия тиосульфата до удаления всех следов йода. Симптоматическая терапия нарушения водного баланса, электролитного баланса, противошоковая терапия.
Лечение при хронической интоксикации: отмена препарата.
Лечение йод-индуцированного гипотиреоза: отмена препарата, нормализация обмена веществ с помощью гормонов щитовидной железы.
Лечение йод-индуцированного тиреотоксикоза: при мягких формах лечения не требуется; при выраженных формах требуется проведение тиреостатической терапии (эффект которой всегда отсрочен). В тяжелейших случаях (тиреотоксический криз) необходимо проведение интенсивной терапии, плазмафереза или тиреоидэктомии.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Дефицит йода повышает, а избыток йода понижает эффективность терапии гипертиреоза тиреостатическими средствами. В этой связи перед или во время лечения гипертиреоза рекомендуется, по возможности, избегать любого приема йода. С другой стороны, тиреостатические средства тормозят переход йода в органическое соединение в щитовидной железе и, таким образом, могут вызывать образование зоба.
Одновременное лечение высокими дозами йода и солями лития может способствовать возникновению зоба и гипотиреоза. Высокие дозы препарата в сочетании с калийсберегающими диуретиками могут приводить к гиперкалиемии.Особые указания
Йодомарин® 200 не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.Форма выпуска
Таблетки 200 мкг. По 25 таблеток в контурных ячейковых упаковках (блистерах) [непрозрачная ПВХ-пленка / фольга алюминиевая]. По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
113478 ПОЛИЖИНАКС N12 капс. вагинальные Свисс Капс АГ ПОЛИЖИНАКС N12
Состав и форма выпуска
Капсулы вагинальные, одна содержит неомицина сульфат - 35 тыс. МЕ; полимиксина B сульфат - 35 тыс. МЕ; нистатин - 100 тыс. МЕ, в упаковке 12 шт.
Фармакологическое действие
Препарат с антибактериальным и противогрибковым действием для местного применения в гинекологии.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными микрооорганизмами: неспецифические вагиниты; грибковые вагиниты; смешанные вагиниты; вульвовагиниты; цервиковагиниты. Профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний: перед хирургическим вмешательством в области половых органов; до и после диатермокоагуляции шейки матки; перед внутриматочными диагностическими процедурами; перед родами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Одну капсулу вводят глубоко во влагалище вечером перед сном. Курс лечения - 12 дней. Профилактический курс - 6 дней. В случае пропуска одной или нескольких доз следует возобновить лечение в обычной дозе.
Побочные действия
Возможны: аллергические реакции. При длительном применении возможно системное проявление побочных действий аминогликозидов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности без консультации врача. Следует избегать применения препарата в период грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 1.5 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109817 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Апельсин Юник Фармасьютикал ДОКТОР МОМ пастилки №20 апельсин
Состав и форма выпуска
Доктор МОМ - растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом апельсина. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препаратаДоктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
110196 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Малина Юник Фармасьютикал ДОКТОР МОМ пастилки №20 малина
Состав и форма выпуска
Доктор МОМ - растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом малины. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
112995 ЭУТИРОКС 75мкг N100 таб. Merck KGaA
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 75 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
113153 АУГМЕНТИН 400мг+57мг/5мл 12,6г (70мл) порошок д/приготовления суспензии д/приема внутрь GlaxoSmithKline АУГМЕНТИН суспензия 457/5 мл 70 мл
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 5 мл готовой суспензии содержат амоксициллина (в форме тригидрата) - 400 мг, клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) - 57 мг;
12.6 г порошка во флаконе объемом 70 мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный антибиотик широкого спектра действия, устойчивый к действию b-лактамаз, содержащий амоксициллин и клавулановую кислоту.
Амоксициллин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит), обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis и Streptococcus pyogenes; инфекции нижних отделов дыхательных путей: обострения хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis; инфекции мочеполового тракта: цистит, уретрит, пиелонефрит, инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами семейства Enterobacteriaceae (преимущественно Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus и видами рода Enterococcus, а также гонорея, вызываемая Neisseria gonorrhoeae; инфекции кожи и мягких тканей, обычно вызываемые Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и видами рода Bacteroides; инфекции костей и суставов: остеомиелит, обычно вызываемый Staphylococcus aureus, при необходимости проведения длительной терапии; другие смешанные инфекции, например септический аборт, акушерский сепсис, интраабдоминальные инфекции.
Противопоказания
Желтуха или нарушение функции печени на фоне применения Аугментина в анамнезе; повышенная чувствительность к бета-лактамным антибиотикам (в т.ч. к пенициллинам и цефалоспоринам).
С осторожностью следует применять при инфекционном мононуклеозе, беременности, в период лактации, заболеваниях ЖКТ (в т.ч. при наличии в анамнезе указаний на перенесенный колит, связанный с применением пенициллинов), хронической почечной недостаточности.
Способ применения суспензии
Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Порошок следует растворить кипяченой водой, охлажденной до комнатной температуры, постепенно встряхивая и добавляя воду до метки на флаконе. Затем дать постоять около 5 мин, чтобы обеспечить полное растворение. Флакон следует хорошо встряхивать перед каждым использованием. Для точной дозировки препарата следует использовать мерный колпачок-крышку, который следует хорошо ополаскивать водой после каждого употребления. После разведения суспензию следует хранить не более 7 дней в холодильнике, но не замораживать.
В/В ИНЪЕКЦИИ
Доза зависит от возраста, массы тела, функции почек и тяжести течения инфекции.
Дозы Аугментина выражают в виде содержания амоксициллина к содержанию клавулановой кислоты.
Взрослые
Стандартная доза: 1000/200 мг каждые 8 ч.
Тяжелые инфекции: 1000/200 мг каждые 4-6 ч.
Профилактика хирургических инфекций при операциях длительностью менее 1 часа: 1000/200 мг во время вводного наркоза. При операциях длительностью более 1 ч: 1000/200 мг во время вводного наркоза в сочетании с введением до 4 доз по 1000/200 мг за 24 часа.
Явные признаки наличия инфекции во время операции требуют назначения стандартного курса терапии Аугментином в постоперационном периоде либо в виде в/в инъекций, либо для приема внутрь.
При нарушении функции почек режим дозирования Аугментинаустанавливают на основании максимальной дозы амоксициллина, которую можно применять при снижении функции почек в каждом конкретном случае. Коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от КК. (см. инструкцию, вложенную в упаковку.)
При проведении гемодиализа 1000/200 мг начальная доза, затем по 500/100 мг 1 раз/сут и дополнительно 500/100 мг в конце диализа, поскольку концентрация амоксициллина и клавулановой кислоты снижается.
Для пациентов пожилого возраста режим дозирования такой же как у взрослых.
Дети
У детей с массой тела менее 40 кг дозу устанавливают в зависимости от массы тела.
Детям в возрасте до 3 месяцев и массой тела менее 4 кг Аугментин назначают из расчета 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 12 ч.
Детям в возрасте до 3 месяцев и массой тела более 4 кг препарат назначают из расчета до 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 8 ч в зависимости от тяжести инфекции.
Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 лет препарат назначают из расчета 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 6-8 ч в зависимости от тяжести инфекции.
При нарушении функции почек проводят коррекцию режима дозирования в зависимости от КК. (см. инструкцию, вложенную в упаковку.)
Правила приготовления и введения раствора для в/в инъекции
Аугментин можно вводить в виде медленной в/в инъекции в течение 3-4 мин непосредственно в вену.
Нельзя вводить в/м.
Аугментин Растворитель (мл) Полученный объем (мл)
500/100 мг
10
10.5
1000/200 мг
20
20.9
Растворителем является вода для инъекций. Во время разведения может появиться временное розовое окрашивание раствора. Готовый раствор имеет светло-желтый цвет. Аугментин нельзя вводить в течение 20 минут после разведения.
Правила приготовления и введения раствора для в/в инфузии
Аугментин можно вводить в виде в/в инфузии в течение 30-40 мин.
Раствор Аугментина для в/в введения в дозе 500/100 мг и 1000/200 мг сразу же добавляется соответственно в 50 мл и 100 мл жидкости для инфузии. Для приготовления растворов Аугментина для в/в инфузий можно применять различные стандартные растворы для в/в инфузий. Достаточная концентрация антибиотиков сохраняется при 5° и 25°С в рекомендованных объемах приведенных ниже инфузионных растворов. Если разведение и хранение происходит при комнатной температуре, то инфузии должны быть сделаны в течение установленного времени.
Стандартные растворы для в/в инфузий Период стабильности при 25°С
Вода для инъекций
4 ч
Р-р натрия хлорида 0.9%
4 ч
р-р натрия лактата для в/в инфузии 1.85%
4 ч
Р-р Рингера
3 ч
Р-р Хартмана (Рингер лактат)
3 ч
Р-р калия хлорида (0.3%) и натрия хлорид (0.9%) для в/в инфузий
3 ч
Стабильность растворов Аугментина для в/в введения зависит от концентрации. При необходимости использования более концентрированных растворов период стабильности корректируется соответственно заданной концентрации.
При температуре 5°С приготовленные растворы Аугментина 500/100 мг и 1000/200 мг могут храниться до 8 ч при добавлении их в предварительно охлажденные инфузионные пакеты, после этого, тотчас же при достижении раствором комнатной температуры, его следует ввести пациенту.
Стандартные растворы для в/в инфузии Период стабильности при 5°С
Стандартные растворы для в/в инфузии
8 ч
Р-р натрия хлорида 0.9%
8 ч
Аугментин менее стабилен в инфузионных растворах, содержащих декстрозу, декстран или натрия бикарбонат. Приготовленный раствор Аугментина может быть введен через капельницу в течение 3-4 мин.
Нельзя использовать остатки раствора антибиотика.
Флаконы с Аугментином не предназначены для многократного использования.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: редко – обратимые лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения; очень редко - обратимые агранулоцитоз и гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения и протромбинового времени.
Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек, анафилаксия, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
В случае возникновения любой формы аллергического дерматита лечение Аугментином необходимо прекратить.
Дерматологические реакции: иногда - кожная сыпь, крапивница; редко - мультиформная эритема.
Со стороны ЦНС: иногда - головокружение, головная боль; очень редко - обратимые гиперактивность и судороги. Судороги могут возникать у пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, получающих препарат в высоких дозах.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – диарея (у взрослых); часто – диарея (у детей), тошнота (чаще при приеме препарата в высоких дозах), рвота; иногда – диспепсия; очень редко - изменение окраски поверхностного слоя зубной эмали (у детей, принимающих суспензию).
Со стороны печени: иногда при лечении бета-лактамными антибиотиками, наблюдается умеренное повышение уровней ACT и/или АЛТ (клиническое значение не установлено); очень редко - гепатит, холестатическая желтуха. Эти побочные эффекты наблюдаются при приеме других пенициллинов или цефалоспоринов.
Побочные эффекты со стороны печени являются обратимыми, возникают во время или вскоре после окончания лечения. У детей развиваются очень редко. Возникают преимущественно у мужчин и пожилых пациентов и могут быть связаны с длительной терапией.
В крайне редких случаях у пациентов с серьезными предшествующими заболеваниями или у тех, кто получал потенциально гепатотоксичные препараты, побочные эффекты могут быть тяжелыми и привести к летальному исходу.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - интерстициальный нефрит, кристаллурия.
Эффекты, обусловленные микробиологическим действием: часто - кандидоз слизистых оболочек; очень редко - псевдомембранозный и геморрагический колит.
При приеме Аугментина побочные эффекты возникают редко и бывают преимущественно легкими и транзиторными.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда, по мнению врача, это необходимо.
Аугментин можно применять в период грудного вскармливания. За исключением риска сенсибилизации, связанного с выделением в грудное молоко активных веществ препарата в следовых количествах, никаких других неблагоприятных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдалось.
Передозировка
Симптомы: возможны желудочно-кишечные расстройства и нарушения водно-электролитного баланса. Описана амоксициллиновая кристаллурия, в некоторых случаях приводящая к развитию почечной недостаточности.
Лечение: проведение симптоматической терапии, коррекция водно-электролитного баланса. Аугментин выводится из крови с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности порошка для приготовления суспензии - 2 года.
Приготовленную суспензию следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°C в течение 7 дней.
Препарат отпускается по рецепту.
8712663 ТЕВАБОН 70мг N12 таб.+1мкг N84 капс. R.P.Scherer Фармакологическое действие
Тевабон - набор из таблеток и капсул. Алендроновая кислота, являясь бисфосфонатом (БФ), ингибирует процесс активной резорбции костной ткани, обусловленный остеокластами, не оказывая прямого влияния на образование новой костной ткани. Имея тропность к гидроксиапатиту кости, алендроновая кислота накапливается преимущественно в зонах ее активной резорбции. Механизм действия связан с подавлением функциональной активности и стимулированием апоптоза остеокластов. На фоне терапии алендроновой кислотой происходит повышение минерализации кости и улучшение ее качественных характеристик. Альфакальцидол - регулятор кальциево-фосфорного обмена, предшественник активного метаболита витамина D 3 — кальцитриол. Повышает абсорбцию кальция и фосфора в кишечнике, увеличивает их реабсорбцию в почках, восстанавливает положительный кальциевый баланс при лечении синдрома кальциевой мальабсорбции, снижает концентрацию в крови паратиреоидного гормона. Воздействуя на обе части процесса костного ремоделирования (резорбцию и синтез), альфакальцидол не только увеличивает минерализацию костной ткани, но повышает ее упругость за счет стимулирования синтеза белков матрикса кости, костных морфогенетических белков, факторов роста кости. При лечении альфакальцидолом формируется кость с нормальной гистологической структурой, прочность костной ткани увеличивается во всех отделах скелета. Алендроновая кислота и альфакальцидол повышают прочность костной ткани, при этом их эффекты синергичны, благодаря различным механизмам действия. Ингибирование алендроновой кислотой катаболических процессов в костях дополняется костным анаболическим эффектом альфакальцидола, что приводит к формированию нормальной костной структуры. Благодаря фармакологическим эффектам обоих веществ, применение их в комбинации позволяет снизить потенциальный риск развития гипокальциемии, гиперкальциемии и гиперкальциурии. Значительное снижение риска переломов достигается не только за счет увеличения прочности кости, но и благодаря внекостному (плейотропному) эффекту альфакальцидола - увеличению мышечной силы, ускорению быстроты мышечной реакции.
Показания
Постменопаузальный остеопороз.
Остеопороз, вызванный применением глюкокортикостероидных препаратов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к алендроновой кислоте, альфакальцидолу и другим компонентам препарата.
- Состояния, приводящие к замедлению продвижения пищи по пищеводу (в т.ч. стриктуры или ахалазия пищевода).
- Неспособность пациента стоять или сидеть прямо в течение не менее 30 мин.
- Гипокальциемия.
- Гиперкальциемия.
- Синдром Бернетта и/или молочно-щелочной синдром (концентрации кальция в плазме более 2,6 ммоль/л, кальция фосфата более 3,7 (ммоль/л) 2, рН более 7,44).
- Нарушение функции почек тяжелой степени ( клиренс креатинина (КК) менее 35 мл/ мин).
- Пациенты, находящиеся на гемодиализе.
- Гипервитаминоз D.
- Гиперфосфатемия (за исключением гиперфосфатемии при гипопаратиреозе).
- Гипермагниемия.
- Дефицит сахаразы/изомальтазы.
- Непереносимость фруктозы.
- Глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- Детский возраст.
- Период беременности и грудного вскармливания.
С осторожностью:
Заболевания ЖКТ в фазе обострения, в том числе:
- Дисфагия.
- Эзофагит.
- Гастрит.
- Дуоденит.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с недостаточными данными по применению алендроновой кислоты и/или с риском передозировки альфакальцидола препарат Тевабон противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
Для применения алендроновой кислоты следует проявлять особое внимание к любым признакам возникновения побочных реакций в области пищевода. Пациент должен быть проинформирован о необходимости прекращения приема препарата и обращения к врачу при развитии дисфагии, боли при глотании, боли за грудиной, появления или усилении изжоги. В связи с имеющимся риском раздражения слизистой оболочки верхнего отдела ЖКТ, а также усугубления течения основного заболевания, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями ЖКТ в фазе обострения, такими как дисфагия, эзофагит, гастрит, дуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также недавно перенесенными (в течение предыдущего года) заболеваниями ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, активное кровотечение из ЖКТ, хирургическое вмешательство на верхнем отделе ЖКТ, кроме пилоропластики). Имеются сообщения о случаях остеонекроза челюсти, обычно связанном с удалением зуба и/или местной инфекцией (в том числе остеомиелитом), у пациентов с онкологическими заболеваниями, получающих схемы лечения, включающие БФ (в первую очередь, внутривенные). Многие из этих пациентов получали также химиотерапию и ГКС. Также имеются сообщения об остеонекрозе челюсти у пациентов с остеопорозом, получающих пероральные БФ. До применения БФ пациентам с сопутствующими факторами риска (например, рак, химиотерапия, лучевая терапия, терапия ГКС, недостаточная гигиена полости рта) необходимо пройти стоматологическое обследование с соответствующим профилактическим лечением зубов. Пациентам, находящимся на лечении БФ, следует по возможности избегать инвазивных стоматологических процедур. У пациентов с остеонекрозом челюсти, находящихся на терапии БФ, стоматологические хирургические вмешательства могут привести к ухудшению состояния. При необходимости проведения хирургических вмешательств следует учитывать, что данные о возможности снижения риска развития остеонекроза челюсти после отмены БФ отсутствуют. Назначения и рекомендации лечащего врача должны быть основаны на индивидуальной оценке соотношения польза/риск для каждого пациента. Время появления болей в костях, суставах и мышцах у пациентов во время терапии БФ, варьировало от 1 дня до нескольких месяцев после начала лечения. У большинства пациентов после прекращения лечения отмечалось уменьшение выраженности болей, у некоторых пациентов боли вновь появлялись при возобновлении терапии тем же или другим БФ. Если пациент забыл принять таблетку алендроновой кислоты, то ее следует принять утром следующего дня. Не следует принимать две таблетки в один день, необходимо продолжать принимать по 1 таблетке один раз в неделю в тот день, который был выбран для приема с самого начала лечения. У пациентов с гипокальциемией, гиповитаминозом D и гипопаратиреозом необходимо провести корригирующую терапию нарушений минерального обмена до начала лечения алендроновой кислотой. Вследствие положительного воздействия алендроновой кислоты на минеральную плотность костной ткани во время лечения может наблюдаться незначительное бессимптомное снижение концентрации кальция и фосфора в сыворотке крови. Имеются единичные сообщения о симптоматической гипокальциемии, иногда тяжело протекающей, обычно у пациентов с предрасположенностью к ней (например, при гипопаратиреозе, дефиците витамина D, мальабсорбции кальция). Имеются сообщения о возникновении стресс-переломов проксимального отдела бедренной кости при продолжительном лечении алендроновой кислотой (от 18 месяцев до 10 лет). Переломы возникали после минимальной травмы или без нее. У некоторых пациентов сначала появлялась боль в проксимальной части бедра, которая сохранялась в течение нескольких недель или даже месяцев, прежде чем этот симптом завершался переломом бедренной кости. Часто переломы были двусторонними, поэтому при переломе одной бедренной кости у пациента необходимо контролировать состояние другой бедренной кости. У пациентов, принимающих алендроновую кислоту, особенно при сопутствующей терапии ГКС, крайне важно обеспечить достаточное поступление в организм кальция и витамина D с пищей или в виде лекарственных препаратов. Абсорбция БФ в значительной степени снижается при одновременном приеме пищи. Для применения альфакальцидола: Альфакальцидол может усиливать гиперкальциемию и/или гиперкальциурию при его назначении пациентам с заболеванием, связанным с неконтролируемой гиперпродукцией кальцитриола (например, при лейкозе, лимфоме, саркоидозе ), а также может усиливать гиперфосфатемию. При концентрации кальция в плазме более 2,6 ммоль/л необходимо исключить прием других содержащих кальций препаратов. При отсутствии эффекта следует прекратить прием капсул альфакальцидола до нормализации концентрации кальция в сыворотке крови (2,2-2,6 ммоль/л). Контроль концентрации кальция и фосфатов в крови проводят до лечения альфакальцидолом и при необходимости проводят корригирующую терапию. При лечении альфакальцидолом концентрацию электролитов в начале определяют 1 раз в неделю, при достижении С mах и в течение всего периода лечения - каждые 3-5 нед, а также контролируют активность щелочной фосфатазы (при нарушении функции почек ( КК более 35 мл/мин) - еженедельный контроль). Арахисовое масло в редких случаях может вызывать тяжелые аллергические реакции. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией фруктозы не следует назначать препарат Тевабон, поскольку в набор входят капсулы альфакальцидола, содержащие сорбитол.
Состав
В 1 таблетке содержится: Натрия алендронат моногидрат 81,2 мг, Что соответствует 70 мг алендроновой кислоты
Вспомогательные вещества: Микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармелоза, магния стеарат
В 1 капсуле содержится: Альфакальцидол 1,0 мкг
Вспомогательные вещества: Лимонная кислота, пропилгаллат, альфа-токоферол, этанол, арахиса масло, желатин, глицерол 85%, анидрисорб 85/70 (сорбитол, сорбитан, маннитол, высшие полиолы, вода), титана диоксид Е171, чернила черные А10379 (шеллак, краситель железа оксид черный, этанол денатурированный (спирт метилированный), изопропанол, 1-бутанол, этилацетат)
Способ применения и дозы
Внутрь. Препарат Тевабон состоит из двух лекарственных форм: таблеток алендроновой кислоты и капсул альфакальцидола. Для обеспечения нормального всасывания и снижения риска развития побочных реакций следует строго соблюдать рекомендации по применению и дозированию. Алендроновая кислота - по 1 таблетке (70 мг) 1 раз в неделю, запивая стаканом воды, не менее чем за 30 мин до первого приема пищи, напитков или других лекарственных средств. Запивают только обычной водой, поскольку другие напитки (включая минеральную воду), пищевые продукты и некоторые лекарственные средства могут снижать биодоступность алендроновой кислоты. Таблетки нельзя разжевывать или рассасывать. После приема таблетки пациент должен сохранять вертикальное положение (стоя или сидя) в течение не менее 30 мин. Нельзя принимать таблетку перед сном или до утреннего подъема с постели. Пожилым пациентам коррекция дозы не требуется. При почечной недостаточности КК более 35 мл/мин коррекции дозы не требуется. Альфакальцидол - по 1 капсуле (1 мкг) 1 раз в сутки вечером ежедневно. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат Тевабон предназначен для длительного применения
Побочные действия
Побочные эффекты классифицированы в соответствии со следующей частотой: очень часто - ≥ 10%; часто - ≥ 1%, но < 10%; нечасто - ≥ 0.1%, но < 1%; редко - ≥ 0.01%, но < 0.1%; очень редко - < 0.01%, включая единичные случаи.
При применении алендроновой кислоты
Со стороны пищеварительной системы: часто - абдоминальная боль, диспепсия, кислая отрыжка, диарея, дисфагия, метеоризм, гастрит, язва желудка, изъязвление слизистой оболочки пищевода; нечасто - тошнота, рвота, запор, гастрит, эзофагит, эрозия слизистой оболочки пищевода, мелена; редко - стриктура пищевода, изъязвление слизистой оболочки ротоглотки, перфорация пищевода, кровотечение из верхних отделов ЖКТ (связь с приемом алендроновой кислоты не установлена).
Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в костях, мышцах, суставах, судороги в мышцах; редко - остеонекроз челюсти, в основном, у онкологических пациентов, принимавших бисфосфонаты, однако, подобные случаи отмечались и у пациентов, находящихся на терапии по поводу остеопороза; неизвестная частота - стресс-перелом проксимального отдела бедренной кости, связанный или не связанный с травмой.
Со стороны обмена веществ: редко - симптоматическая гипокальциемия, обычно связанная с предрасполагающими состояниями, гипофосфатемия.
Со стороны ЦНС: часто - головная боль.
Со стороны органов чувств: редко - увеит, склерит, эписклерит.
Аллергические реакции: нечасто - сыпь, зуд, эритема; редко - сыпь, связанная с фотосенсибилизацией, крапивница, ангионевротический отек; очень редко - тяжелые кожные реакции, включая многоформную экссудативную эритему (синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Прочие: редко - преходящие симптомы, сходные с симптомами в острой фазе заболевания (миалгия, недомогание и лихорадка), обычно в начале лечения.
При применении альфакальцидола
Со стороны обмена веществ: редко - гиперкальциемия; очень редко - незначительное повышение концентрации ЛПВП в плазме крови. У пациентов с выраженным нарушением функции почек возможно развитие гиперфосфатемии, гетеротопические кальцификаты в роговой оболочке глаза и кровеносных сосудах.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - анорексия, рвота, изжога, абдоминальная боль, тошнота, сухость во рту, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, запор, диарея; редко - незначительное повышение активности печеночных ферментов в плазме (АЛТ, АСТ).
Со стороны ЦНС: редко - слабость, утомляемость, головокружение, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - умеренная боль в мышцах, костях, суставах.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд; очень редко - анафилактический шок, имеющий связь с арахисовым маслом.
В связи с разнонаправленным влиянием алендроновой кислоты и альфакальцидола на концентрацию кальция в сыворотке крови, применение комбинации этих препаратов позволяет избегать резких колебаний концентрации кальция в сыворотке.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме с пищей, напитками, содержащими кальций (включая минеральную воду), пищевыми добавками, антацидами и другими лекарственными препаратами для приема внутрь возможно нарушение всасывания алендроновой кислоты. В связи с этим интервал между приемом алендроновой кислоты и другими пероральными препаратами должен составлять не менее 30 мин. Комбинированное применение алендроновой кислоты (но не одновременный прием) с препаратами эстрогенов не сопровождается изменением их действия и развитием побочных эффектов. Прием преднизолона внутрь не сопровождается клинически значимыми изменениями биодоступности алендроновой кислоты. ГКС усиливают побочное действие алендроновой кислоты на ЖКТ. При одновременном применении альфакальцидола с сердечными гликозидами повышается риск развития аритмии. Индукторы микросомальных ферментов печени (в т. ч. фенитоин и фенобарбитал ) снижают, а ингибиторы - повышают концентрацию альфакальцидолав плазме (возможно изменение его эффективности). Всасывание альфакальцидола уменьшается при его совместном применении с минеральным маслом (в течение длительного времени), колестирамином, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основе альбумина. В этой связи не следует принимать капсулы альфакальцидола одновременно с антацидами, содержащими алюминий, интервал между приемом этих лекарственных средств должен составлять не менее 2 ч. Прием антацидов повышает риск развития гипермагниемии и гипералюминиемии. Токсическое действие ослабляют ретинол, токоферол, аскорбиновая кислота, пантотеновая кислота, тиамин, рибофлавин. У женщин в перименопаузе действие альфакальцидола может усиливаться эстрогенами. Кальцитонин, производные этидроновой и памидроновой кислот, пликамицин и ГКС снижают эффект альфакальцидола. Альфакальцидол увеличивает абсорбцию фосфорсодержащих препаратов и риск возникновения гиперфосфатемии. Одновременное применение альфакальцидола с препаратами кальция, тиазидными диуретиками может вызвать гиперкальциемию, за счет повышения абсорбции кальция в кишечнике, увеличения его реабсорбции в почках. На фоне терапии альфакальцидолом не следует назначать другие лекарственные средства витамина D и его производные из-за возможного аддитивного взаимодействия и увеличения риска развития гиперкальциемии.
Передозировка
Алендроновая кислота:
Симптомы: возможны гипокальциемия, гипофосфатемия, диарея, изжога, эзофагит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ.
Лечение: прием молока или антацида для связывания алендроновой кислоты. Вследствие риска возникновения раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациент должен находиться в вертикальном положении.
Альфакальцидол:
Симптомы: гипервитаминоза D, ранние симптомы (обусловленные гиперкальциемией) диарея, запор, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, металлический вкус во рту, гиперкальциурия, полиурия, полидипсия, поллакиурия/никтурия, головная боль, утомляемость, общая слабость, миалгия, боль в костях. Поздние симптомы гипервитаминоза D: головокружение, спутанность сознания, сонливость, нарушение ритма сердца, кожный зуд, повышение артериального давления, гиперемия конъюнктивы, нефролитиаз, снижение массы тела, светобоязнь, панкреатит, гастралгия; редко - изменение психики и настроения. Симптомы хронической интоксикации витамином D: кальциноз мягких тканей, кровеносных сосудов и внутренних органов (почек, легких), почечная недостаточность, сердечно-сосудистая недостаточность, нарушение роста у детей.
Лечение: отменить препарат. В ранние сроки острой передозировки может оказать положительный эффект назначение минерального масла (что способствует уменьшению абсорбции и увеличению выведения альфакальцидола с калом). В тяжелых случаях проводят гидратацию с введением инфузионных солевых растворов, назначают «петлевые» диуретики, глюкокортикостероидные препараты (ГКС), бисфосфонаты, кальцитонин, проводят гемодиализ с применением растворов с низким содержанием кальция. Следует контролировать содержание электролитов в крови, функцию почек и сердца (по данным ЭКГ ), особенно у пациентов, получающих дигоксин. Специфического антидота не существует.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25С.
Срок годности
Таблетки - 2,5 года, капсулы - 3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
109297 ПИНОСОЛ 10г мазь назальная Zentiva a.s ПИНОСОЛ мазь 10 г
Состав и форма выпуска
Мазь назальная, 10 г содержит содержит масло сосны обыкновенной, масло эвкалиптовое, токоферола ацетат, тимол, ментол. В тубе 10 г.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения для местного применения в ЛОР-практике. Оказыват противовоспалительное и противомикробное действие.
Показания
Острый и хронический атрофический ринит; острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистой оболочки. Состояния после оперативного вмешательства в полости носа (в условиях стационара и амбулаторно).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; аллергический ринит; детский возраст до 2 лет.
Способ применения и дозы
Столбик мази длиной приблизительно 0.5 см наносят в каждую ноздрю на поверхность слизистой оболочки передних отделов носовой полости. Для введения можно использовать ватный тампон. Затем умеренным надавливанием на крылья носа растирают крем по слизистой оболочке.
Процедуру повторяют 3-4 раза в сутки. Длительность лечения составляет 5-7 дней. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
Местные реакции: зуд, чувство жжения, гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Пиносола при беременности и в период лактации по показаниям.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 2 года.
504690 КОЛЛАГЕН УЛЬТРА 8г Апельсин N7 пак. КОЛЛАГЕН УЛЬТРА №7 АПЕЛЬСИН
Состав и форма выпуска
Порошок, содержит: гидролизат коллагена, мальтодекстрин, витамин С, подсластитель, лимонная кислота, краситель сансет. В упаковке 7 пакетов по 8 г.
Биологически активная добавка к пище со вкусом апельсина.
Фармакологическое действие
Гидролизат коллагена - природный сбалансированный источник аминокислот, необходимых для обновления суставов, связок и сухожилий, синтеза внутрисуставной жидкости. Витамин С участвует в обмене веществ и синтезе коллагена. Действуя вместе, гидролизат коллагена и витамин С способствуют укреплению и восстановлению соединительной ткани, особенно после травм, операций, различных заболеваний суставов, предотвращают дегенеративные процессы в суставах.
Показания
Способствует восстановлению суставно-связочного аппарата позвоночника и суставов, предотвращает воспаление суставов, уменьшает боли в суставах и позвоночнике при остеохондрозе, является профилактикой артрита, является источником незаменимых аминокислот, улучшает упругость и состояние кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, фенилкутонурия.
Перед применением рекомендуется посоветоваться с врачом.
Способ употребления
Взрослым развести содержимое 1 пакета в 1/2 стакана воды, сока или любого напитка. Принимать 1 раз в день с приемом пищи. Продолжительность приема -1-1,5 месяца. Рекомендуется 2-3 приема в год.
Рекомендуется совместно с препаратом применять наружно в проблемных местах крем и гель «Коллаген Ультра», содержащие гидролизат коллагена и глюкозамин.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при t не выше 30°С. Срок годности 24 месяца.
113435 ЭУТИРОКС 100мкг N100 таб. Merck KGaA
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 100 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года.
110331 ДОНАТ MG вода минеральная 1л бутылка пэт. Droga Kolinska ДОНАТ MG вода минеральная 1 л
Состав и форма выпуска
«Donat Mg» - вода минеральная лечебная (газированная) гидрокарбонатная сульфатная магниево-натриевая. Регион добычи: Рогашка Слатина, Словения. Глубина скважины: 600 м. Минерализация: 13– 14 г./литр. Особенности: «Donat Mg» - это лечебная вода с высокой минерализацией, более 13 г./л., уникальная по содержанию электрически-активного ионного магния (Mg++) более 1000мг/л. Курорт Рогашка Слатина и лечебная вода «Donat Mg» широко известны в Европе с начала 19 века. А первые упоминания об источнике в Рогашке датируются 1680 годом. Уникальность воды заключается в ее лечебных свойствах, помогающих избавиться от многих недугов. Обьем 1 л.
Фармакологическое действие
Высокоминерализированная природная вода, которая содержит необходимые для организма минералы, среди которых на первом месте – магний.
Показания
Общее очищение организма, сахарный диабет, подагра, запор, ожирение, гастрит, изжога, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, хронический гепатит, панкреатит, холецистит, оксалурия и фосфотурия, стресс, синдром хронической усталости, похмелье, гипертония, профилактика образования желчных камней, мужское бесплодие, восполнение дифицита магния.
Противопоказания
Онкологические заболевания в период обострения, желчнокаменная болезнь (требующая хирургического вмешательства), недавние обострения язвенных болезней с кровотечениями, острая и хроническая почечная недостаточности.
Способ применения и дозы
Очищение организма - `Донат Mg` оказывает спазмалитическое действие на желудок (снимает спазмы), улучшает перистальтику, улучшает моторно-эвакуаторную функцию желудка, усиливает обмен веществ, кровообращение, оказывает желчегонное действие, способствует выведению токсинов, быстро обновляет клетки. Применение: строго за 15-20 мин. до еды - утром, натощак 200-300 мл.; за 15-20 мин. перед обедом, ужином 150-200 мл.
Сахарный диабет - `Донат Mg` снижает сахар в крови, улучшает его усвоение тканями, способствует лучшей выработке инсулина клетками поджелудочной железы, предупреждает развитие сосудистых осложнений сахарного диабета. Применение: строго за 15-20 мин. до еды - утром, натощак 150-200 мл.; за 15-20 мин. до обеда 100-150 мл.; за 15-20 мин. перед ужином 100-150 мл. При наличии сопутствующих заболеваний курс приема (режим, дозировку, тепературу) желательно согласовать с врачом.
Подагра - `Донат Mg` улучшает нуклеиновый обмен, снижает уровень мочевой кислоты в крови. Применение: за 15-20 мин. до еды - утром, натощак 200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Запор - `Донат Mg` повышает выделение желчи, а также усиливает перистальтику кишечника, тем самым, оказывая слабительное действие. Применение: в теплом виде, строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 300-350 мл., перед обедом 100-200 мл. (температура воды 20-25°С).
Ожирение - `Донат Mg` стимулирует обмен веществ, повышает расщепление и выведение жиров, ускоряет выведение шлаков и жидкости из организма, снижает вес без потери макро- и микроэлементов. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 200-300 мл.; за 15-20 мин. до обеда, ужина 150-200 мл.
Гастрит, изжога — `Донат Mg` нейтрализует кислотность, снимает спазмы, стимулирует перистальтику, улучшает кровообращение, регенерирует слизистую желудка и кишечника. Применение: за 15-20 мин. до еды: утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки — `Донат Mg` нейтрализует кислотность, снимает спазмы, стимулирует перистальтику, улучшает кровообращение, регенерирует слизистую желудка и кишечника. Применение: за 15-20 мин. до еды: утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Хронический гепатит, панкреатит, холецистит — `Донат Mg` улучшает опорожнение желчного пузыря, расслабляет сфинктер на выходе желчного канала, улучшает состав желчи, регенерирует клетки печени, улучшает кровообращение в печени и поджелудочной железе. Применение: за 15-20 мин. до еды утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед обедом, ужином 150 мл.
Оксалурия и фосфатурия — `Донат Mg` натуральный ингибитор образования кальциевых камней. Применение: за 15-20 мин. до еды: утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Стресс, синдром хронической усталости - `Донат Mg` снимает симптомы депрессии, апатии, уменьшает раздражительность, возбудимость, накапливает энергию в кетках, повышает внимание, память, нормализует передачу импульсов на мышечные клетки, повышая силу и тонус мышц. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Абстинентный синдром (похмелье) - `Донат Mg` восстанавливает кислотно-щелочной баланс крови, снимает симптомы обезвоживания и алкогольной интоксикации, восполняет потери важнейших микроэлементов, нормализует артериальное давление, снимает симптомы тревоги и беспокойства.
Нормализует сон. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 250-350 мл., затем через каждые 2 часа по 150 мл. в течение дня.
Гипертоническая болезнь, снижение холестерина в крови - магний благотворно влияет на тонус сосудов, снимая их спазмы, и, тем самым, нормализует артериальное давление, как следствие - снимаются симптомы мигрени, исчезает одышка. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл.
Предупреждение образования желчных камней - ионы магния - улучшают опорожнение желчного пузыря и, одновременно, расслабляют сфинктер на выходе желчного канала. Применение: утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл.
Мужское бесплодие - магний обеспечивает высокую подвижность сперматозоидов. В случае нарушения в них обмена магния или при его недостатке, происходит снижение двигательной активности (безжизненность). Применение: утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл.
Дефицит магния - в 500 мл. минеральной воды `Донат Mg ` содержится суточная норма магния (Mg2+), который хорошо усваивается в организме. В случае дефицита магния Донат является достаточным средством для эффективного лечения. Применение: утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл. Принимать лечебную минеральную воду `Donat Mg` рекомендуется только после консультации с врачом, который установит режим приема, температуру и дозировку минеральной воды!
112590 ПРОКТОЗАН 20г мазь д/ректального и наружного применения Штада Арцнаймиттель АГ ПРОКТОЗАН мазь
Состав и форма выпуска
Мазь, 1 г содержит буфексамак 50 мг, висмута субгаллат 50 мг, титана диоксид 50 мг, лидокаина гидрохлорид гидрат 5 мг. В тубах алюминиевых по 20 г, в комплекте с аппликатором.
Фармакологическое действие
Препарат с противовоспалительным, вяжущим, подсушивающим и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии.
Показания
Геморрой 1-2-й степени; трещины заднего прохода; острая и хроническая анальная экзема; воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез); беременность; грудное вскармливание; детский возраст.
Способ применения и дозы
Мазь, наружно, наносят на пораженный участок зоны заднего прохода 2 раза в сутки. Перед применением кожу следует вымыть теплой водой (без мыла) и вытереть мягкой салфеткой.
Ректальное применение: при помощи прилагаемого аппликатора вводится в прямую кишку 1-2 раза в сутки, по возможности после опорожнения кишечника.
Рекомендуется продолжение применения Проктозана после стихания острых явлений в течение 8-10 дней.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.).
Беременность и лактация
Проктозан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
114072 ТРИ-РЕГОЛ N28х3 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой розового цвета содержит: этинилэстрадиол 30 мкг, левоноргестрел 50 мкг.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой белого цвета содержит: этинилэстрадиол 40 мкг, левоноргестрел 75 мкг.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой темно-желтого цвета содержит: этинилэстрадиол 30 мкг, левоноргестрел 125 мкг.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой красновато-бурого цвета, содержит: по 76,05 мг фумарата железа.
В блистере 6 таблеток, покрытых оболочкой розового цвета, 5 таблеток, покрытых оболочкой белого цвета, 10 таблеток, покрытых оболочкой темно-желтого цвета, 7 таблеток покрытых сахарной оболочкой красновато-бурого цвета. В картонной пачке 3 блистера.
Фармакологическое действие
Комбинированный трехфазный пероральный гормональный контрацептивный препарат. Подавляет овуляцию.
Показания
Пероральная контрацепция. Функциональные нарушения менструального цикла.
Противопоказания
Тяжелые заболевания печени (в т.ч. врожденные гипербилирубинемии - синдромы Жильбера , Дубина-Джонсона и Ротора ; опухоли печени). Холелитиаз. Холецистит. Хронический колит. Наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания. Тромбоэмболии и предрасположенность к ним. Злокачественные опухоли (прежде всего рак молочных желез или эндометрия). Семейные формы гиперлипидемии. Тяжелые формы артериальной гипертензии. Эндокринные заболевания (в т.ч. тяжелые формы сахарного диабета). Серповидно-клеточная анемия. Хроническая гемолитическая анемия. Влагалищное кровотечение неизвестной этиологии. Мигрень. Отосклероз с ухудшением течения во время предшествующих беременностей. Идиопатическая желтуха беременных в анамнезе. Тяжелый кожный зуд беременных. Герпес беременных. Беременность. Период лактации (грудного вскармливания). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь в одно и то же время суток, по возможности вечером, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. С целью контрацепции в первом цикле Три-Регол назначают ежедневно по 1 таблетки/сут. в течение 21 дня, начиная с 1-го дня менструального цикла, затем делают 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение. Прием следующей упаковки, содержащей 21 таблетку, покрытую сахарной оболочкой, необходимо начинать на 8-й день после 7-дневного перерыва. Прием препарата осуществляется до тех пор, пока существует необходимость в контрацепции. При переходе от другого перорального контрацептива к приему Три-Регола применяется аналогичная схема.
После аборта прием препарата рекомендуется начинать в тот же или на следующий день после операции.
После родов прием препарата рекомендуется исключительно женщинам, не кормящим грудью. Прием следует начинать не ранее первого дня менструального цикла.
Если женщина не приняла Три-Регол в установленный срок, то следует принять пропущенную таблетку в течение ближайших 12 ч. Если после приема таблетки прошло 36 ч, контрацепция не может считаться надежной. Однако, во избежание межменструальных кровянистых выделений, необходимо продолжить прием препарата из уже начатой упаковки за вычетом пропущенной(ных) таблетки(ок). В это время рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (чаще всего - барьерный).
С целью лечения дозу Три-Регола и схему применения врач устанавливает индивидуально для каждой пациентки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны - тошнота, рвота; редко - желтуха, диарея.
Со стороны эндокринной системы: возможны - напряженность молочных желез, межменструальные кровянистые выделения; редко - повышение содержания глюкозы в крови, снижение толерантности к глюкозе.
Со стороны половой системы: возможно - изменение либидо; редко - изменение влагалищной секреции, кандидоз влагалища.
Со стороны ЦНС: возможно - головная боль, подавленное настроение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипертензия, тромбозы и венозные тромбоэмболии.
Со стороны обмена веществ: возможно - изменение массы тела; редко - повышение содержания ТГ в плазме крови.
Дерматологические реакции: редко - кожные высыпания; при длительном приеме очень редко - хлоазма.
Прочие: редко - повышенная утомляемость; в отдельных случаях - дискомфорт при ношении контактных линз.
Препарат, как правило, хорошо переносится.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: тошнота, маточное кровотечение.
Лечение: при появлении первых признаков передозировки в первые 2-3 ч рекомендуется промывание желудка. Показано проведение симптоматической терапии. Антидота нет.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 30°C. Срок годности 5 лет.
112941 ГЛЮКОФАЖ 1000мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C ГЛЮКОФАЖ таблетки 1000 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 1000 мг, вспомогательные вещества, 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
112943 ГЛЮКОФАЖ 850мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C ГЛЮКОФАЖ таблетки 850 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 850 мг,
вспомогательные вещества, 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности 3 года.
112992 ЭУТИРОКС 125мкг N100 таб. Merck KGaA Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 125 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
112993 ЭУТИРОКС 150мкг N100 таб. Merck KGaA Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 150 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года.
111563 ЙОДОКСИД 200мг N10 суппозитории вагинальные Нижфарм Фармакологическое действие
Йодоксид - противомикробное.
Блокирует аминогруппы клеточных белков. Препарат обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении бактерий (в т.ч. кишечной палочки, золотистого стафилококка), грибов, вирусов, простейших.
Активное вещество препарата — йод — находится в виде комплекса с поливинилпирролидоном. Повидон относится к йодофорам, которые связывают йод.
Концентрация активного йода — 0,1–1%.
Показания
- острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания влагалища (трихомонадные, грибковые, вирусные, неспецифические, смешанные инфекции);
- бактериальный вагинит;
- профилактика инфекционно-воспалительных осложнений перед проведением гинекологических вмешательств (искусственное прерывание беременности, установка и удаление внутриматочной спирали, диатермокоагуляция шейки матки, гистеросальпингография и другие).
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам Йодоксида;
- тиреотоксикоз;
- герпетиформный дерматит Дюринга;
- аденома щитовидной железы;
- одновременная терапия радиоактивным йодом;
- период новорожденности (особенно у недоношенных детей).
- С осторожностью:
- хроническая почечная недостаточность;
- беременность (II и III триместр);
- грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Йодоксид противопоказан во время беременности. Препарат Йодоксид нельзя использовать для обработки кожных покровов недоношенных и новорожденных детей.
Особые указания
В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшаться.
В случае неманифестного гипертиреоза и других заболеваний щитовидной железы (особенно у пожилых больных) препарат применяется только по строгим показаниям и под постоянным врачебным контролем.
Избегать попадания в глаза.
Состав
1 супп. содержит повидон-йод 0,2 г
Способ применения и дозы
Интравагинально. Йодоксид вводят глубоко во влагалище, лежа на спине. При острых вагинитах — по 1 супп. 2 раза в сутки в течение 7 дней; при подострых и хронических вагинитах — по 1 супп. 1 раз в сутки перед сном в течение 14 дней (независимо от фазы менструального цикла). При необходимости курс лечения может быть продлен.
Побочные действия
Зуд, гиперемия в месте применения, аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Йодоксид несовместим с дезинфицирующими средствами, препаратами, содержащими ртуть, окислителями, щелочами и веществами с кислой реакцией.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Йодоксид не предоставлены.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
2 года.
110227 АКРИДЕРМ СК 30г мазь д/наружного применения Акрихин
Состав и форма выпуска
1 г мази содержит бетаметазона дипропионата 0,64 мг (что эквивалентно 0,5 мг бетаметазона) и салициловой кислоты 30 мг; в тубах по 30 г, в картонной пачке 1 туба.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное, противоаллергическое, антисептичекое, кератолитическое.
Показания
Местное лечение дерматозов, сопровождающихся гиперкератозом: псориаз, ограниченный и диффузный нейродермит, красный плоский лишай, экзема, дисгидротический дерматит, ихтиоз и ихтиозоформные изменения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, туберкулез кожи, периоральный дерматит, розовые угри (розацеа), трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности, опухоли кожи (рак кожи, невус, атерома, эпителиома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома); кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, простой герпес, кожные поствакцинальные реакции, открытые раны, период лактации, детский возраст до 1 года.
Способ применения и дозы
Акридерм наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером). Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель.
Побочное действие
При местном применении глюкокортикостероидов могут наблюдаться: жжение, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При длительном применении, а также использовании окклюзионных повязок — мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, потница, пурпура. При нанесении на обширные поверхности тела, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов глюкокортикостероидов и салицилатов. При появлении побочных реакций, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата оправдано только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или в течение длительного времени. Следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Острая передозировка маловероятна, однако, при чрезмерном или длительном применении препарата возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Кушинга.
Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 3 года.
8703162 СЕПТОЛЕТЕ ПЛЮС N18 пастилки КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Септолете Плюс — пастилки, одна содержит бензокаин 5 мг, цетилпиридиния хлорид 1 мг. В упаковке 18 шт.
Фармакологическое действие
Септолете Плюс оказывает антисептическое, дезинфицирующее, освежающее действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки — фарингит, ларингит, катаральная ангина, гингивит, стоматит. Профилактика бактериальных осложнений при вирусных поражениях ротовой полости и глотки.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуют рассасывать по 1 пастилке каждые 2–3 ч, до 8 пастилок в сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет рекомендуют рассасывать по 1 пастилке каждые 4 ч, до 4 пастилок в сутки.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость какого-либо компонента препарата. Не назначают детям в возрасте до 6 лет.
Передозировка
Возможны тошнота, рвота и диарея. Необходимо прекратить прием таблеток и назначить обильное питье воды или молока.
Особые указания
Пастилки Септолете плюс нельзя принимать непосредственно перед едой или вместе с молоком. Препарат содержит полиолы, большие дозы которых могут вызвать диарею, особенно у детей.
Условия и сроки хранения
В сухом, темном месте при температуре до 25 °С.
404649 СЕБОЗОЛ шампунь от перхоти 100мл Дионис СПб ООО
Состав
Шампунь, 1 г содержит компонент против перхоти кетоконазол 10 мг. Во флаконе 100 мл.
Фармакологическое действие
Противомикробное и противогрибковое действие.
Свойства
Шампунь для наружного применения в дерматологии и косметологии. Восстанавливает структуру поврежденных волос. Устраняет явления себореи. Разработан специально для удаления перхоти (воздействует на грибковые и дрожжевые поражения кожи головы, лица и туловища). Можно использовать при заболеваниях, сопровождающихся следующими проявлениями: перхоть, себорейный дерматит (красно-коричневые бляшки с шелушением), отрубевидный лишай. Шампунь оказывает выраженное себостатическое, кератолитически-отшелушивающее действие, уничтожает перхоть, подавляя жизнедеятельность грибков, являющихся причиной образования перхоти. Данный шампунь может использоваться для профилактики перхоти.
При регулярном использовании полностью предупреждают повторное появление перхоти.
Противопоказания
Противопоказанием является повышенная чувствительность (покраснение, зуд) к шампуню.
Режим дозирования
Достаточно мыть голову раз в неделю или даже раз в две недели. 5 мл шампуня нанести на чистые влажные волосы и кожу волосистой части головы, вспенить и оставить на 5 минут. Затем тщательно смыть.
Применение включает 2 этапа: 1-й этап удаление перхоти (чтобы избавиться от нее надо мыть голову 2 раза в неделю в течение 4 недель); 2-й этап профилактика (чтобы перхоть не беспокоила, применять шампунь 1 раз в неделю или 1 раз в две недели в зависимости от выраженности перхоти до начала лечения). Уже после 3-4-х применений восстанавливается естественная функция кожи головы и перхоть исчезает.
При таком экономичном использовании одного флакона хватит на 2 - 3 месяца.
Побочное действие
Местно - раздражение, жжение, зуд; волосы могут становиться жирными или сухими, возможно изменение цвета у пациентов с химически поврежденными или седыми волосами.
Передозировка
Использование шампуня в чрезмерных количествах может привести к эритеме и ощущению жжения кожи, которые обычно исчезают после удаления шампуня. При попадании внутрь применять только поддерживающие меры. При необходимости проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности 2 года.
411426 ЭЛМЕКС ополаскиватель Сенситив Плюс 400мл GABA Internаtional ЭЛМЕКС СЕНСИТИВ ПЛЮС ополаскиватель 400 мл
Во флаконе 400 мл ополаскивателя.
Показания к применению
Ополаскиватель для полости рта для чувствительных зубов.
Свойства
Ополаскиватель для полости рта КОЛГЕЙТ ЭЛМЕКС Сенситив плюс разработан для эффективной защиты от пришеечного кариеса и ухода за зубами с повышенной чувствительностью.
Обеспечивает интенсивную защиту от повышенной чувствительности зубов и пришеечного кариеса.
Образует защитный слой, запечатывающий открытые дентинные канальцы.
Не содержит этилового спирта и красителей.
Способ применения
Полоскать один раз в день после чистки в течение 30 секунд 10-ю мл ополаскивателя (полный колпачок). Препарат не требует разведения. При резко повышенной чувствительности зубов применяйте средство дважды в день. Не глотать, после применения средства не полоскать рот водой. Ополаскиватель не пригоден для детей младше 6 лет. Не содержит этилового спирта и красителей.
109486 КУДЕСАН 30мг/мл 20мл капли д/приема внутрь Внешторг Фарма КУДЕСАН раствор 20 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 1 мл раствора содержит убидекаренон (коэнзим Q10) - 30 мг
вспомогательные вещества, во флаконах-капельницах по 20 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Препарат, нормализующий метаболизм миокарда, уменьшающий гипоксию тканей.
Показания
Взрослые: Для профилактики и в составе комплексной терапии различных заболеваний сердечно-сосудистой системы: хроническая сердечная недостаточность (в т.ч. дилатационная кардиомиопатия); ИБС, в т.ч. инфаркт миокарда (в период восстановительной терапии); аритмии; артериальная гипертензия; период подготовки к проведению операций на сердце (аортокоронарное шунтирование, при пороках сердца).
Дети старше 1 года: Для профилактики и в составе комплексной терапии: заболеваний сердечно-сосудистой системы: аритмии, хроническая сердечная недостаточность (в т.ч. дилатационная кардиомиопатия), период подготовки к проведению операций на сердце (врожденные и приобретенные пороки);заболеваний ЖКТ: хронический гастродуоденит; заболеваний почек:хронический пиелонефрит, метаболическая нефропатия; заболеваний нервной системы (в т.ч. наследственных нейродегенеративных заболеваний): мигрень, расстройства вегетативной нервной системы (НЦД), митохондриальная энцефаломиопатия (MELAS синдром), синдром Лейга, туберозный склероз, врожденные миопатии, мышечные дистрофии.
В комплексной терапии заболеваний, связанных с нарушением обменных процессов: астенический синдром; восстановительный период после тяжелых заболеваний и хирургических вмешательств.
Взрослые и дети старше 1 года: для профилактики и восполнения недостаточности коэнзима Q10; для улучшения адаптации к повышенным физическим нагрузкам у спортсменов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата; детский возраст до 1 года; беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью применять при артериальной гипотензии.
Способ применения и дозы
Капли Кудесан следует принимать внутрь 1 раз в сутки во время приема пищи в первой половине дня, предварительно растворив в небольшом количестве кипяченой воды или ином напитке комнатной температуры.
С целью профилактики принимать по всем заявленным показаниям в зависимости от возраста: 1-3 года – 2-4 капли; 3-7 лет – 4-8 капель; 7-12 лет – 8-12 капель; дети старше 12 лет и взрослые – 12-24 капли.
В комплексной терапии различных заболеваний Кудесан принимать в зависимости от возраста: 1-3 года – 4-10 капель; 3-7 лет – 10-16 капель; 7-12 лет – 16-20 капель; дети старше 12 лет и взрослые – 20-60 капель.
Длительность курса применения препарата Кудесан составляет 2-3 месяца. Возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, диарея. Прочие: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте , при температуре 15–25°C. Срок годности 2 года.
112364 МЕДЕРМА гель 20г МЕДЕРМА гель 20 г
Состав и форма выпуска
Медерма гель для косметических рубцов, содержит Cepalin , алантоин, ксантан, метилпарабенам, сорбиновая кислота, ароматизатор, PEG-4. В тубе 20 г.
Фармакологическое действие
Косметический гипоаллергенный гель разглаживает рубцы, делает их эластичнее, приближает к естественному цвету кожи, а также реставрирует полосы растяжения. Гипоаллергенный гель на запатентованной основе с растительным экстрактом.
Показания
Рекомендуется для косметических рубцов, возникающих в результате небольших повреждений кожи, угревой сыпи (в том числе после дермабразии), лазеротерапии (в том числе после удаления татуировок). Эффективен в отношении растяжек, возникающих в результате беременности или резкого изменения веса.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам геля Медерма.
Способ применения и дозы
Применяется только после заживления раны. При использовании геля рекомендуется специальная техника массажа. Гель втирается в проблемную зону 3-4 раза в день с легким давлением в течение 3-5 минут до полного всасывания. Массируют круговыми движениями, с легким нажимом и зигзагообразными движениями вдоль длины рубца или растяжения кожи от центра к периферии.
Побочные действия
Хорошая переносимость даже при длительном использовании. Редко наблюдаются местные кожные реакции.
Меры предосторожности
Избегать контакта с глазами. Не применять при открытых ранах. При появлении раздражения прекратить применение. Беречь от детей.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 2 года.
109454 ПРОЛИТ пилюли N100 P.T. Industri Jamu Borobudur
Состав и форма выпуска
Пилюли, одна (225 мг) содержит экстракты листьев почечного чая, листьев осота огородного, листьев шелковочашечника курчавого, травы филлантуса нирури, корневищ императы цилиндрической, плодов перца кубебы, листьев папайи (дынного дерева, во флаконах по 100 шт.
Фармакологическое действие
Шелковочашечник курчавый растворяет конкременты различного состава, обладает мочегонным, гипогликемическим и слабительным действием.
Почечный чай (кошачий ус) обладает выраженными диуретическими свойствами. Мочегонный эффект сопровождается усиленным выделением из организма мочевины, мочевой кислоты и хлоридов. Повышает клубочковую фильтрацию, улучшает функцию канальцев. Его применяют при острых и хронических заболеваниях почек, сопровождающихся отеками, альбуминурией, азотемией и образованием почечных камней; при циститах, уретритах, подагре, диабете; при холецистите, желчнокаменной болезни, сердечных заболеваниях, сопровождающихся отеками. Эффективен в условиях длительного применения при заболеваниях почек. Не вызывает побочного действия.
Филлантус нирури обладает сильным антимикробным и мочегонным действием, способствует разрыхлению почечных камней.
Осот огородный обладает мочегонным, желчегонным, противовоспалительным и легким послабляющим действием; применяется при заболеваниях мочевого пузыря.
Плоды перца кубебы обладают выраженным антисептическим действием, дезинфицирующим мочеполовые пути; используются для профилактики и лечения венерических заболеваний.
Листья и кожура зеленых плодов папайи содержат комплекс ферментов, включая папаин, прекрасно помогающий при нарушениях желудочно-кишечной секреции, особенно при затруднении переваривания белков. Эти вещества нормализуют работу гепатобилиарной системы, благодаря чему растворяются камни в печени и желчном пузыре.
Показания
Рекомендуется в качестве БАД - источника органических кислот, дубильных веществ, калия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность. Кормление грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды с пищей. Взрослым — по 5 пилюль 3 раза в день. Продолжительность приема — 3-6 нед.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности: 3 года.
Срок годности — 3 года.
109380 РЫБИЙ ЖИР С ПУСТЫРНИКОМ И ВАЛЕРИАНКОЙ капсулы №100 РЫБИЙ ЖИР С ПУСТЫРНИКОМ И ВАЛЕРИАНКОЙ капсулы №100
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит натуральный рыбий жир - 95,0%, экстракт валерианы - 2,5%, экстракт пустырника - 2,5%. Витаминов в 1 г: А - 230 М.Е., Д - 80 М.Е., Е - 17 М.Е. В 1 капсуле 0,25-0,27 г продукта. В упаковке 100 шт.
Свойства и действие
Рекомендован в качестве дополнительного источника незаменимых полиненасыщенных жирных кислот семейства Омега-3. Рыбий жир с экстрактом валерианы и пустырника рекомендован при повышенной нервной возбудимости. Способствует снижению нагрузок на сердце при стрессах.
Особенно полезны рыбные жиры при недостатке солнечного света и нехватке витаминов, когда взрослым и детям крайне важно поддержать ослабленный иммунитет. Необходим рыбный жир людям с ослабленным зрением и тем, кто проводит много времени за компьютером.
Рыбий жир повышает всасывание кальция в ЖКТ, регулирует фосфорно-кальциевый обмен, тормозит агрегацию тромбоцитов, улучшает реологические свойства крови, нормализует функцию паращитовидных желез, улучшает минерализацию костей. Применяется при гиперлипидемии, для профилактики атеросклероза и тромбозов (в т.ч. тромбоза коронарных артерий у пациентов с нарушениями реологических свойств крови).
Показания
Для профилактического питания при неврозах, повышенной нервной возбудимости, в качестве успокаивающего средства в менопаузе. Обладает антисклеротическим, антиоксидантным действием. Используется для профилактики рахита, при диабете, для нормализации обмена холестерина и липидов, сердечно-сосудистых и кожных заболеваниях. Используется при атеросклерозе, гипертонии, бронхиальной астме, нарушениях зрения, дерматитах, аллергических заболеваниях. Способствует снижению нагрузок на сердце при стрессах. Является эффективным стимулятором иммунной системы. Способствует уменьшения хрупкости костей и улучшению формирования костного скелета.
Противопоказания
Острые желудочно-кишечные инфекции, индивидуальная непереносимость, беременность, кормление грудью, желче-каменная болезнь, воспаление желчного пузыря и печени.
Способ применения и дозы
Взрослым по 5 капсул 3 раза в день во время приема пищи, что обеспечивает 60% суточной потребности в ПНЖК Омега-3.
Для детей до 1 года по 1 капсуле 2-3 раза в день.
Для детей от 2 до 7 лет по 2-3 капсулы 3 раза в день.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 2 года.
111280 КАРДИОМАГНИЛ 150мг+30,39мг N100 таб. Такеда Фармасьютикалс/Такеда ГмбХ
Состав и форма выпуска
Кардиомагнил - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ацетилсалициловую кислоту 150 мг, магния гидроксид 30,39 мг. Во флаконах по 100 шт.
Фармакологическое действие
Антиагрегант. Нестероидный противовоспалительный препарат.
Показания
Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов; профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика); нестабильная стенокардия.
Противопоказания
Кровотечение в ЖКТ в анамнезе; - кровоизлияние в мозг в анамнезе; - тромбоцитопения; - склонность к кровотечениям; - гемофилия; - геморрагический диатез; - гипопротромбинемия; - бронхиальная астма; - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - почечная недостаточность; - I и III триместры беременности; - лактация (грудное вскармливание); - детский возраст; - повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к салицилатам. Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть. Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 150 мг, в первые сутки, затем — по 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки. Нестабильная стенокардия — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Побочные действия
Возможно: ощущение дискомфорта в эпигастральной области.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Для взрослых опасной является доза препарата, соответствующая 150 мг ацетилсалициловой кислоты на 1 кг массы тела. Симптомы: шум в ушах, снижение остроты слуха, головокружение, повышенное потоотделение, беспокойство, боли в животе, тошнота, рвота (возможно с кровью), учащение дыхания, увеличение времени кровотечения; редко - нарушение работы сердца; в единичных случаях - отек легких. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 25 °C. Срок годности - 5 лет.
111219 КОРДАФЛЕКС 20мг N30 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Эгис КОРДАФЛЕКС таблетки 20 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, одна содержит нифедипин 20 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антиангинальное, гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия различного генеза; ИБС: профилактика, в отдельных случаях купирование приступов при различных формах стенокардии, в т.ч. вариантной — стенокардии Принцметала; синдром Рейно.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый период инфаркта миокарда (первые 8 дней), кардиогенный шок, тяжелый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Таблетки пролонгированного действия Кордафлекс 20 мг, принимают независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.
Препарат имеет большой терапевтический диапазон дозирования, который устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и реакции больного на проводимую терапию.
Обычная начальная доза — 1 табл. (20 мг) 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. При необходимости доза препарата титруется до получения требуемого клинического эффекта. Для длительной поддерживающей терапии, как правило, достаточно принимать 1-2 табл. (20-40 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 120 мг.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз: часто (в начале лечения) — гиперемия лица с ощущением жара, сердцебиение, тахикардия; редко — гипотензия (вплоть до обморока), боль, подобная стенокардической, очень редко — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны нервной системы и органов чувств: в начале лечения — головокружение, головная боль, редко — оглушенность, очень редко — изменение зрительного восприятия, нарушение чувствительности в руках и ногах.
Со стороны органов ЖКТ: часто — запор, редко — тошнота, диарея, очень редко — гиперплазия десен (при длительном лечении), повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны респираторной системы: очень редко — спазм бронхов.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия, тремор.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантемы, редко — эксфолиативный дерматит.
Прочие: часто (в начале лечения) — припухлость и покраснение рук и ног, очень редко — фотодерматит, гипергликемия, гинекомастия (у пациентов пожилого возраста), ощущение жжения в месте инъекции (при в/в введении).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, боль в груди (стенокардия), головная боль, коллапс, потеря сознания, узловая или желудочковая экстрасистолия в связи с угнетением деятельности синусового узла, брадикардия, обморок. В тяжелых случаях возможны нарушения сознания с переходом в кому, гиперкалиемия, метаболический алкалоз, гипоксия, кардиогенный шок с отеком легких.
Лечение: учитывая отсутствие специфического антидота, в случаях раннего проведения детоксикации осуществляют промывание желудка с назначением активированного угля. При необходимости можно сделать промывание тонкого отдела кишечника, которое более целесообразно в случае передозировки препаратов с контролируемым высвобождением. При назначении слабительных средств следует учитывать, что прием блокаторов медленных кальциевых каналов подавляет моторику кишечника до полной атонии.
Так как нифедипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не эффективен, а плазмаферез может оказаться эффективным.
Показана симптоматическая терапия. Симптомы нарушения сердечного ритма с брадикардией можно устранять введением бета-адреномиметиков и/или атропина. При угрожающей жизни брадикардии следует применять искусственный водитель ритма. При выраженном снижении АД показана инфузия обычных доз норэпинефрина (норадреналииа) или эпинефрина (адреналина), можно использовать допамин (максимальная доза 25 мкг/кг массы тела/мин), добутамин (максимальная доза 15 мкг/кг массы тела/мин), изопреналин и 10% раствор кальция глюконата (10-20 мл в/в). При развитии симптомов сердечной недостаточности рекомендуется в/в введение быстродействующих сердечных гликозидов.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 4 года.
8700084 ПИКОВИТ Д N30 таб. покрытые оболочкой КРКА, д.д., Ново место ПИКОВИТ Д пастилки N30 (без сахара)
Состав и форма выпуска
Витаминно-минеральные таблетки, одна содержит: ретинола пальмитат (вит. А) 600 МЕ, колекальциферол (вит. D3) 80 МЕ, аскорбиновую кислоту (вит. С) 10 мг, тиамина мононитрат (вит. B1) 250 мкг, рибофлавин (вит. B2) 300 мкг, кальция пантотенат (вит. B5) 1.2 мг, пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 300 мкг, фолиевую кислоту (вит. Bc) 40 мкг, цианокобаламин (вит. B12) 0.2 мкг, никотинамид (вит. PP) 3 мг, кальций (в форме гидрофосфата) 12.5 мг, фосфор (в форме гидрофосфата) 10 мг. Пиковит Д не содержат сахар. Препарат содержит подслащивающие вещества мальтитол и маннитол, которые не оказывают неблагоприятного воздействия на зубы. В упаковке 30 шт.
Показания
Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью у детей в витаминах, кальции и фосфоре:— снижение или отсутствие аппетита;— переутомление у детей школьного возраста;— в качестве вспомогательной терапии при приеме антибиотиков;— неполноценное и несбалансированное питание (в т.ч. в результате недостаточного потребления свежих овощей и фруктов).
Противопоказания
Гипервитаминоз А; гипервитаминоз D; почечная недостаточность тяжелой степени.
Способ применения
Применение препарата у детей в возрасте младше 14 лет - по рекомендации врача.У детей в возрасте от 4 до 6 лет применяют по 1 таблетки 4-5 раз. У детей в возрасте от 7 до 14 лет применяют по 1 таблетки 5-7 раз. Таблетки следует держать во рту до полного растворения. Продолжительность курса лечения составляет 1 месяц. Необходимость более длительного применения препарата определяется врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года, после открытия флакона - 2 месяца.
112804 ТРИХОПОЛ 500мг N10 таб. вагинальные Польфарма
Состав и форма выпуска
Таблетки вагинальные белого цвета с желтоватым оттенком. Одна содержит метронидазола 500 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Противомикробный и противопротозойный препарат широкого спектра действия, производное 5-нитроимидазола.
Показания
Для местного лечения неспецифического вагинита; трихомонадного вагинита.
Профилактика анаэробных инфекций при хирургических вмешательствах на органах брюшной полости и малого таза.
Противопоказания
Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим производным нитроимидазола), беременность, лактация, детский возраст (исключая случаи амебиаза).
Способ применения и дозировка
Интравагинально (глубоко), предварительно освободив таблетку из контурной упаковки и смочив ее прокипяченной охлажденной водой.Трихомонадный вагинит: 1 табл./сут в течение 7–10 дней в сочетании с приемом препарата внутрь.Неспецифический вагинит, бактериальный вагиноз: 1 табл./сут в течение 7 дней (при необходимости, сочетая с приемом препарата внутрь). Курс лечения — не более 10 дней и не чаще чем 2–3 раза в год.Побочное действие
Головная боль, головокружение, синкопальные состояния, атаксия, нарушения сознания, эпилептические припадки, нейтропения (лейкопения), тошнота, рвота, боль в животе, диарея, неприятный металлический привкус, эритематозные высыпания, кожный зуд, окрашивание мочи в темный цвет, аллергические реакции, тромбофлебит (после в/в введения).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат применяют с осторожностью во II и III триместре беременности. Грудное вскармливание в период применения препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания приема препарата.
Особые указания
При лечении метронидазолом иногда наблюдается избыточное развитие грибковой флоры влагалища (кандидоз), что требует назначения противогрибковых препаратов.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
113415 ИРУНИН 100мг N6 капс. Верофарм
Состав и форма выпуска
Ирунин капсулы желтого цвета. В одной капсуле содержится 0,1 г итраконазола. В упаковке 6 шт.
Фармакологические свойства
Противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола.
Показания к применению
Показан для лечения следующих микозов: дерматомикозы и дерматофитозы, включая тяжелые поражения кистей, стоп, онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами, плесневыми и диморфными грибками;
кандидомикозы (грибковые инфекции с поражением кожи и слизистых): разноцветный (отрубевидный) лишай, паховая эпидермофития, оральный и висцеральный (внутренних органов) кандидоз, кандидоз легких, вульвовагинальный кандидоз, грибковый кератит;
глубокие микозы: бластомикоз, кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз, мицетома стопы, гистоплазмоз, хромомикоз, пенициллез
системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз различной локализации, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие редко встречающиеся системные или тропические микозы
Противопоказания
Повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
Режим дозирования
Принимают Ирунин сразу после еды. Капсулы следует глотать целиком.
Показание
Доза
Продолжительность
Вульвовагинальный кандидоз
200 мг 2 раза в сутки или
200 мг 1 раз в сутки
1 день
3 дня
Отрубевидный лишай
200 мг 1 раз в сутки
7 дней
Дерматомикоз гладкой кожи
200 мг 1 раз в сутки или
100 мг 1 раз в сутки
7 дней
15 дней
Оральный кандидоз
100 мг 1 раз в сутки
15 дней
Грибковый кератит
200 мг 1 раз в сутки
21 день
При системных микозах рекомендуемые дозы варьируют в зависимости от вида инфекции.
Показание
Доза
Средняя продолжительность
Замечания
Аспергиллез
200 мг 1 раз в сутки
2-5 месяцев
Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивных или диссеминированных форм
Кандидоз
100-200 мг 1 раз в сутки
от 3 недель до 7 месяцев
Криптококкоз (кроме менингита)
200 мг 1 раз в сутки
от 2-х месяцев до 1 года
Поддерживающая терапия 200 мг 1 раз в сутки
Криптококковый менингит
200 мг два раза в сутки
Гистоплазмоз
от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки
8 месяцев
Споротрихоз
100 мг 1 раз в сутки
3 месяца
Паракокцидиоидомикоз
100 мг 1 раз в сутки
6 месяцев
Хромомикоз
100-200 мг 1 раз в сутки
6 месяцев
Бластомикоз
от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки
6 месяцев
При онихомикозах показана пульс-терапия. Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме Ирунина по 200 мг (2 капс.) 2 раза/сут в течение 1 недели с последующим трехнедельным перерывом.
При этом удаления ногтевой пластинки требуется только в случае наличия значительных кератотических масс (наростов ногтей пораженных грибками).
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется 2 курса.
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется 3 курса. Интервал между курсами составляет 3 недели.
Клинические результаты проявляются после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.
Локализация онихомикозов 1-я нед. 2-4-я нед. 5-я нед. 6-8-я нед. 9-я нед.
Поражение ногтевых пластинок стоп с или без поражения ногтевых пластинок кистей
1-й курс
интервал между курсами
2-й курс
интервал между курсами
3-й курс
Поражение только ногтевых пластинок кистей
1-й курс
интервал между курсами
2-й курс
При онихомикозах возможно применение непрерывной терапии: по 200 мг (2 капс.) 1 раз/сут в течение 3 месяцев.
Выведение итраконазола из кожи и ногтевой пластинки осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2-4 нед. после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6-9 мес после окончания лечения ногтевых инфекций.
Побочные реакции
Со стороны системы пищеварения: часто - диспепсия, тошнота, боли в животе, запор; возможны анорексия, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит; в отдельных случаях - токсическое поражение печени, в т.ч. случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая невропатия.
Со стороны половой системы: возможны нарушения менструального цикла.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, окрашивание мочи в темный цвет.
Со стороны обмена веществ: отеки, гиперкалиемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны хроническая сердечная недостаточность и отек легких.
Аллергические реакции: возможны зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: возможна алопеция.
Применение во время беременности и лактации
При беременности Ирунин назначают только в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает существующий риск для плода.
Итраконазол в небольших количествах выделяется с грудным молоком. При необходимости назначения препарата Ирунин в период лактации следует тщательно оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для грудного ребенка. В случае сомнений следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Женщинам детородного возраста в период применения Ирунинаследует использовать надежные методы контрацепции в течение всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
Передозировка
Данные отсутствуют. При случайной передозировке следует в течение первого часа после приема внутрь провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь. Лечение симптоматическое.
Итраконазол не выводится при гемодиализе.
Какого-либо специфического антидота не существует.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
По рецепту
113492 ХЕЛИЦИД 20мг N28 капс. кишечнорастворимые Zentiva a.s ХЕЛИЦИД капсулы 20 мг №28
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит омепразол 20 мг. В упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Противоязвенное.
Показания
Применяется для лечения и профилактики: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; рефлюкс-эзофагита; синдрома Золлингера-Эллисона; эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВП.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, рефлюкс-эзофагите препарат назначают в дозе 20 мг 1 раз/сут, утром. При необходимости дозу можно увеличить до 40 мг 1 раз/сут.
Продолжительность курса лечения зависит от длительности заживления язвы или эрозии, определяемой данными эндоскопического исследования, и составляет, как правило, при язве двенадцатиперстной кишки 2-4 недели, при язве желудка – 4-8 недель, при рефлюкс-эзофагите – 8-12 недель.
Для профилактики рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, рефлюкс-эзофагита препарат назначают в дозе 10-20 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 40 мг 1 раз/сут.
При этом следует подобрать наименьшую эффективную дозу, учитывая данные эндоскопического исследования.
При необходимости длительного лечения и профилактики легких форм рефлюкс-эзофагита, эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, препарат назначают в дозе 10 мг.
При лечении синдрома Золлингера-Эллисона начальная доза препарата составляет 60 мг/сут, при необходимости суточную дозу можно увеличить до 80 мг. Доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч (у больных, перенесших резекцию желудка, – менее 5 ммоль/ч). При назначении препарата в дозе 80 мг/сут суточную дозу следует разделить на 2 приема с интервалом в 12 ч. Продолжительность лечения определяется индивидуально.
При наличии у больного Helicobacter pylori Хелицид назначают в комбинации с противомикробными препаратами.
Капсулы следует принимать утром, проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости.
Побочное действие
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея, запор, в отдельных случаях - изменение вкусовой чувствительности, стоматит и кандидоз ЖКТ, полипоз дна желудка, атрофический гастрит, повышение активности печеночных ферментов. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, редко - недомогание, астения, головокружение, нарушение сна, сонливость, парестезии, в отдельных случаях - беспокойство, возбуждение, тревога, депрессия, обратимые психические нарушения, галлюцинации, нарушения зрения, в т.ч. необратимые.Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случаях - артралгия, мышечная слабость. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, эозинопения, панцитопения, лейкоцитоз, анемия. Со стороны мочеполовой системы: редко - гематурия, протеинурия, периферические отеки, инфекция мочевых путей. Со стороны кожных покровов: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, зуд, в отдельных случаях - бронхоспазм, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, анафилактический шок. Прочие: в отдельных случаях - боль в грудной клетке, гинекомастия.
Беременность и лактация
Во время беременности прием препарата возможен только по жизненным показаниям. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, тошнота, нечеткость зрения, головная боль, усиление потоотделения, прилив крови к лицу, тахикардия, сонливость, спутанность сознания.Лечение: симптоматическое; диализ малоэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°C. Флакон с капсулами после каждого приема препарата следует сразу же плотно закрывать крышкой, содержащей осушитель влаги.
Препарат отпускается по рецепту.
505134 ВИТАОН ЛЮКС бальзам Караваева 15мл Литомед ВИТАОН-Люкс 15 мл.
112416 РИНОСТОП 0,1% 10мл капли назальные Лекко
РИНОСТОП капли 0,1% 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли назальные, 1 мл содержит ксилометазолин (в виде гидрохлорида) 0,001 г. Во флаконе 10 мл раствора.
Фармакологическое действие
Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.
Показания
Острый аллергический ринит, синусит, поллиноз, средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки), подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах.
Противопоказания
Закрытоугольная глаукома, атрофический ринит, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), повышенная чувствительность к ксилометазолину, беременность, период лактации, детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Интраназально, в каждый носовой ход, взрослым и детям старше 6 лет — по 1-2 капли (0,1% раствор) 2-3 раза в сутки, детям от 2 до 6 лет — по 1-2 капли (0,05% раствор) 1-2 раза в сутки. Риностоп применять не более 3 раз в сутки 3-5 дней (при более длительном использовании необходим перерыв на 3-5 дней).
Побочные действия
При частом и/или длительном применении: раздражение слизистой, жжение, покалывание, чиханье, сухость слизистых носа, гиперсекреция.
Редко: отек слизистой оболочки носа (чаще при длительном применении), сердцебиение, нарушения сердечного ритма, повышение АД, головная боль, рвота, расстройства сна, нарушения зрения.
При длительном применении в высоких дозах: депрессивное состояние.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое под наблюдением врача.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
111331 КАРДИОМАГНИЛ 75мг+15,2мг N30 таб. Такеда Фармасьютикалс/Такеда ГмбХ
Состав и форма выпуска
Кардиомагнил - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ацетилсалициловую кислоту 75 мг, магния гидроксид 15.2 мг. Во флаконах по 30 шт.
Фармакологическое действие
Антиагрегант. Нестероидный противовоспалительный препарат.
Показания
Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов; профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика); нестабильная стенокардия.
Противопоказания
Кровотечение в ЖКТ в анамнезе; - кровоизлияние в мозг в анамнезе; - тромбоцитопения; - склонность к кровотечениям; - гемофилия; - геморрагический диатез; - гипопротромбинемия; - бронхиальная астма; - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - почечная недостаточность; - I и III триместры беременности; - лактация (грудное вскармливание); - детский возраст; - повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к салицилатам. Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть. Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 150 мг, в первые сутки, затем — по 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки. Нестабильная стенокардия — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Побочные действия
Возможно: ощущение дискомфорта в эпигастральной области.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Для взрослых опасной является доза препарата, соответствующая 150 мг ацетилсалициловой кислоты на 1 кг массы тела. Симптомы: шум в ушах, снижение остроты слуха, головокружение, повышенное потоотделение, беспокойство, боли в животе, тошнота, рвота (возможно с кровью), учащение дыхания, увеличение времени кровотечения; редко - нарушение работы сердца; в единичных случаях - отек легких. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 25 °C. Срок годности - 5 лет.
110119 ЦИНКТЕРАЛ-ТЕВА 124мг N25 таб. покрытые пленочной оболочкой Teva Operations Poland Sp z.o.o. ЦИНКТЕРАЛ таблетки 124 мг №25
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит цинка сульфат моногидрат 124 мг (эквивалентно 45 мг ионов цинка). В упаковке 25 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает восполняющее дефицит цинка действие, стимулирующее обменные процессы.
Показания
Цинк-дефицитные состояния и комплексная терапия ряда заболеваний, протекающих с уменьшением содержания цинка в организме. Энтеропатический акродерматит. Юношеские угри (папуло-пустулезные, конглобатные). Гнездная алопеция (очаговая, краевая, субтотальная и тотальная). Атопический дерматит. Пруриго. Длительно незаживающие раны. Период отмены глюкокортикостероидов.
Противопоказания
Гиперчувствительность, возраст до 4 лет.
Способ применения и дозы
Цинктерал принимают внутрь, во время или после еды (целиком, нельзя делить или разжевывать).
При энтеропатическом акродерматите и гнездной алопеции: взрослым и детям старше 4 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки во время или после еды. При достижении клинического улучшения дозу уменьшают до 1 табл. 2 раза в сутки, затем по 1 табл. в сутки до полного исчезновения симптомов заболевания.
При злокачественной алопеции: взрослым — по 1-2 табл. Цинктерала в сутки, детям старше 4 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки.
При пустулезных угрях, генерализованной почесухе: взрослым — по 1-2 табл. Цинктерала в сутки, детям старше 4 лет — по 1 табл. в сутки.
При состояниях, связанных с дефицитом цинка: взрослым — по 1 табл. 3 раза в сутки, по мере исчезновения симптомов дозу уменьшают до 1 табл. в сутки. Детям старше 4 лет — по 1 табл. в сутки.
Побочные действия
Цинк в организме не кумулирует и не обладает токсическими свойствами, поэтому Цинктерал обычно хорошо переносится даже при длительном (3 мес и более) приеме. Из нежелательных явлений наиболее часто отмечается тошнота. При ее появлении препарат следует принимать строго после еды.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно лечение препаратом во время беременности и кормления грудью.
Передозировка
Симптомы: жгучая боль в полости рта и горле, водянистый или кровавый понос, отрыжка, рвота, артериальная гипотония, отек легких. Могут также наблюдаться: гематурия, анурия, коллапс, судороги, гемолиз. Лечение: симптоматическое.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25°C. Срок годности — 3 года.
111165 ВОЛЬТАРЕН АКТИ 12,5мг N10 таб. покрытые пленочной оболочкой Фамар Л'Эгль ВОЛЬТАРЕН АКТИ таблетки N10
Состав и и форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, одна содержит диклофенака (в форме натриевой соли) - 12,5 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Нестероидное противовоспалительное средство.
Показания
Воспалительные заболевания суставов (ревматоидный артрит, ревматизм, анкилозирующий спондилит, хронический подагрический артрит), дегенеративные заболевания (деформирующий остеоартроз, остеохондроз), люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия, заболевания внесуставных тканей (тендовагинит, бурсит, ревматическое поражение мягких тканей), посттравматические болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением, послеоперационные боли, острый приступ подагры, первичная дисменорея, аднексит, приступы мигрени, почечная и печеночная колика, инфекции ЛОР-органов, остаточные явления пневмонии. В офтальмологии - неинфекционный конъюнктивит, посттравматическое воспаление после проникающих и непроникающих ранений глазного яблока, болевой синдром при применении эксимерного лазера, при проведении операции удаления и инплантации хрусталика (до- и послеоперационная профилактика миоза, цистоидного отека зрительного нерва).
Противопоказания
Гиперчувствительность, нарушение кроветворения, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, "аспириновая" бронхиальная астма, детский возраст (до 6 лет), последний триместр беременности.
Способ применения и дозировка
Для взрослых и подростков старше 14 лет начальная доза составляет 2 таблетки с последующим приемом 1-2 таблеток каждые 4-6 ч по мере необходимости. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток (75 мг).
Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая и запивая водой. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать до еды.
Без назначения врача длительность применения Вольтарена Акти при лихорадке составляет 3 дня, при болевом синдроме - 5 дней.
Побочное действие
Со стороны ЖКТ: гастралгия, тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка, диспепсия, метеоризм, анорексия. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, усталость. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия. В месте в/м введения - жжение. При использовании свечей - местное раздражение. Со стороны кожи: высыпания на коже, крапивница, зуд, жжение. При длительном применении и/или нанесении на обширные поверхности - системные побочные эффекты вследствие резорбтивного действия. Сразу после закапывания в глаза - проходящее чувство жжения и/или нечеткость зрения.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат назначают в минимальной эффективной дозе.
При необходимости назначения Вольтарена в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
При приеме внутрь: Симптомы: головокружение, головные боли, гипервентиляция, помутнение сознания, у детей - миоклонические судороги, расстройства ЖКТ, функций печени и почек. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111858 ТЕРАФЛЮ ЭКСТРА N10 порошок Яблоко-Корица Новартис Консьюмер Хелс ТЕРАФЛЮ ЭКСТРА №10
Состав и форма выпуска
Порошок дозированный для приготовления раствора для приема внутрь (саше) 21.78 г. Содержит парацетамол 650 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг, фенирамина малеат 20 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания: ОРВИ, в том числе: Грипп и "простуда", сопровождающиеся высокой температурой, ознобом, насморком, чиханием, заложенностью носа, болями в мышцах, головной болью.
Противопоказания
Гиперчувствительность; беременность, период лактации; детский возраст (до 12 лет). С осторожностью - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), сопутствующие заболевания сердца, артериальная гипертензия, заболевания щитовидной железы, сахарный диабет, эмфизема легких, хронический бронхит.
Дозировка
Внутрь, по 1 пакетику с интервалом 4 ч, не больше 4 пакетиков в сутки. Перед приемом содержимое пакетика растворить в стакане горячей воды.
Побочные действия
Повышенная возбудимость, головокружение, нарушения сна, тошнота, рвота, эпигастральная боль; аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек;
сухость во рту, задержка мочи, парез аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления;
анемия, тромбоцитопения, панцитопения; гемолитическая анемия, апластическая анемия; гепато- и нефротоксичность (в т.ч. папиллярный некроз); бронхоспазм.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: тошнота и рвота, боли в эпигастральной области, в тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние. Лечение: промывание желудка, внутрь - активированный уголь, проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25°С. Срок годности - 2 года.
114410 НИТТИФОР крем 115г НИТТИФОР крем 115 г
Состав и форма выпуска
Ниттифор - крем, 1 г крема содержит перметрин 10 мг, в полиэтиленовых флаконах по 115 г.
Фармакологическое действие
Педикулицидное средство.
Показания
Средство предназначено для наружного применения с целью уничтожения головных и лобковых вшей и их яиц (гнид) у взрослых и детей с 5-ти лет в практике медицинской дезинсекции профконтингентом и населением в быту.
Противопоказания
Не рекомендуется обрабатывать детей до 5 лет, беременных и кормящих женщин, а также людей, имеющих различные кожные заболевания, или с проявлениями аллергии к медицинским и косметическим средствам.
Режим дозирования
Сначала следует вымыть волосы обычным шампунем, затем сполоснуть водой и просушить полотенцем насухо. Перед применением средства флакон следует встряхнуть. Затем крем равномерно наносят на волосы головы или волосистые части тела (при лобковом педикулезе), втирая в корни волос. Через 10 мин с обработанных частей тела средство смыть проточной теплой водой с применением мыла или шампуня, волосы головы сполоснуть 5% водным раствором уксусной кислоты, прочесать частым гребнем для удаления погибших насекомых.
Норма расхода крема при головном педикулезе составляет 30-60 г на одну голову человека в зависимости от степени зараженности насекомыми, длины и густоты волос. При повторном заражении обработку повторить, но не более 2-х раз в месяц.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется обрабатывать беременных и кормящих грудью женщин.
Меры предосторожности
Во избежание попадания средства на слизистые оболочки глаз и носоглотки перед обработкой волос следует повязать вокруг головы (ниже волос) свернутую жгутом хлопчатобумажную косынку.
При лобковом педикулезе в случае попадания препарата на слизистые оболочки промежности и половых органов их следует тщательно промыть струей теплой воды.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
111617 ВИНПОЦЕТИН 5мг N50 таб. Россия Фармакологическое действие
Винпоцетин-Акри - препарат, улучшающий мозговое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы, это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл.
Улучшает метаболизм в тканях и расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно.
Винпоцетин эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.
Показания
- Острые (при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, деменция после перенесенных нарушений мозгового кровообращения.
- Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов.
- Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения.
- Вегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
- Выраженные нарушения сердечного ритма.
- ИБС (тяжелого течения).
- Острая стадия геморрагического инсульт.
- Беременность.
- Лактация (грудное вскармливание).
- Повышенная чувствительность к препарату.
Применение при беременности и кормлении грудью
Винпоцетин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
При применении Винпоцетина на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.
Состав
1 таблетка содержит: винпоцетин 5 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза низкомолекулярная, тальк, магния стеарат.
Способ применения и дозы
Винпоцетин следует назначать по 5-10 мг 3 раза/сут в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.
Лекарственное взаимодействие
При применении Винпоцетина на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Винпоцетин не сообщалось.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля ; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 35°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
112994 ЭУТИРОКС 50мкг N100 таб. Merck KGaA Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 50 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
112910 КАНДИБИОТИК 5мл капли ушные Гленмарк
Состав и форма выпуска
Кандибиотик - капли ушные. Активное вещество: хлорамфеникол, клотримазол, беклометазона дипропионат, лидокаина гидрохлорид. Во флаконах темного стекла по 5 мл, в комплекте с пробкой-пипеткой; в коробке 1 комплект.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения в ЛОР-практике. Оказывает противогрибковое местное, антибактериальное, противовоспалительное местное, противоаллергическое, местноанестезирующее действие.
Показания
Аллергические и воспалительные заболевания наружного и среднего уха: - острый и обострение хронического диффузного наружного отита; - острый и обострение хронического среднего отита; - состояние после хирургического вмешательства на ухе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Кандибиотика; нарушение целостности барабанной перепонки; детский возраст до 6 лет; беременность; период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Применяют местно, по 4-5 капель в наружный слуховой проход, 3-4 раза в день. Улучшение состояния наступает в течение 3-5 дней. Курс лечения — 7-10 дней.
Побочные действия
Редко — зуд и жжение в месте нанесения, возможны аллергические реакции.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Кандибиотик не предоставлены.Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
503920 ОЛЕОС масло косметическое Абрикосовое 30мл Олеос МАСЛО АБРИКОСОВОЕ флакон 30 мл (БИЙСК)
Состав форма выпуска
Абрикосовое масло 100%, содержит: триглицериды, природный воск, стеарины. витамин А, витамин В, витамин С, витамин Е, витамин F. Флакон 30 мл.
Фармакологическое действие
Абрикосовое масло обладает высокой биологической активностью, замедляет процессы старения. Обладает регенерирующим, тонизирующим действием. Способствует повышению упругости. Хорошо впитывается и усваивается кожей, обеспечивает питание ее глубоких слоев. Масло незаменимо в случае недостатка питательных веществ, неблагоприятного воздействия факторов окружающей среды. Оказывает выраженное положительное действие на кожу при ожогах и трещинах. Полезно для волос и ногтей.
Показания
Для ежедневного ухода за кожей лица и тела, в том числе сухой и увядающей. При ожогах и трещинах кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость масла.
Применение
Применяется как в чистом виде, так и для обогащения кремов, а также в качестве основы для приготовления масок, проведения массажа. Масло можно смешивать с эфирными и другими маслами (3-4 капли эфирного масла на 20г абрикосового).
Для питания и массажа кожи: нанести несколько капель масла/смеси масел на кончики пальцев рук и втереть в кожу легкими массирующими движениями.
Для очищения кожи лица: нанести несколько капель масла/смеси масел на смоченный в теплой воде и отжатый тампон и протереть кожу.
Для укрепления ногтей: смешать 5 мл (1 чайная ложка) абрикосового масла и 1-2 капли эфирного масла лимона ГаленоФарм. Нанести смесь масел на ногти, втирая ее до полного впитывания.
407465 ОЛЕОС масло косметическое Жожоба 10мл Олеос МАСЛО ЖОЖОБА флакон 10 мл
Косметические масла – это естественный концентрат витаминов и биологически активных веществ, полученных из природного растительного сырья. Регулярное использование косметических масел сделает Вашу кожу более нежной, увлажненной, повысит ее эластичность и упругость.
Масло Жожоба является прекрасным средством для ухода за сухой и нормальной кожей. Применяется в качестве базового масла при создании аромакосметических смесей с эфирными маслами.
Действие
Эффективное средство для лечения угревой сыпи;
подходит для временного устранения симптомов экземы, дерматита и псориаза;
обладает хорошими защитными свойствами, идеально для ухода за кожей новорожденных, образует защитную пленку, предупреждающую переувлажнение кожи ребенка при использовании подгузников;
эффективное средство для ухода за губами;
ускоряет рост волос, устраняет перхоть, восстанавливает структуру волос после химической завивки и окраски.
Витаминно-антиоксидантный комплекс ,
входящий в состав косметического масла,
повышает его биологическую активность;
обеспечивает двойную защиту кожи от разрушающего воздействия УФ-лучей и свободных радикалов;
повышает иммунитет кожи, замедляет процесс ее старения;
предотвращает появление пигментных пятен, обладает отбеливающим действием;
защищает от прогоркания.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2° до 15°С. Срок годности - 18 мес.
111930 ГЛЮКОФАЖ 1000мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C ГЛЮКОФАЖ таблетки 1000 мг N60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 1000 мг, вспомогательные вещества, 60 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
110295 СИМГАЛ таблетки 40 мг №28
СИМГАЛ таблетки 40 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит содержит симвастатин 40 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентампрепарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан беременным женщинам. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110972 ЦИКЛОФЕРОН 150мг N50 таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Полисан НТФФ ООО
ЦИКЛОФЕРОН таблетки №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, в одной содержитсямеглюмина акридонацетат в пересчете на акридонуксусную кислоту 150 мг. В упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Противовирусный и иммуномодулирующий препарат.
Показания
В составе комплексной терапии у взрослых: Герпетическая инфекция. Острые кишечные инфекции. Хронические вирусные гепатиты В и С. Грипп и острые респираторные заболевания. Нейроинфекции, включая серозные менингиты, клещевой бореллиоз (болезнь Лайма). ВИЧ-инфекция (стадии 2А-3В). Вторичные иммунодефициты, ассоциированные с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями.
В составе комплексной терапии у детей: Острые и хронические гепатиты В и С. Герпетическая инфекция. Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных заболеваний. Острые кишечные инфекции. ВИЧ-инфекция (стадия 2А-3В).
Противопоказания
Беременность, кормление грудью, цирроз печени, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки принимают 1 раз/сутки за 30 мин до еды, не разжевывая.
Взрослым при герпетической инфекции препарат назначают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки. Курс лечения - 40 таблеток. Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания.
При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний назначают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8 сутки. Курс лечения - 20 таблеток. Лечение необходимо начинать при первых симптомах инфекции. При тяжелом течении заболевания в первый прием принимают 6 таблеток. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, болеутоляющие, отхаркивающие средства).
При хронических вирусных гепатитах В и С препарат принимают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки лечения и далее по поддерживающей схеме по 4 таблетки на прием 1 раз в 3 дня в течение 6 мес при сохранении репликативной и цитолитической активности до 12 мес. Рекомендуется сочетание с интерферонами и противовирусными препаратами.
В комплексной терапии кишечных инфекций применяют по 2 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки. Курс лечения - 20 таблеток.
При нейроинфекциях назначают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сут и далее по поддерживающей схеме по 4 таблетки на прием 1 раз в 3 дня в течение 2.5 мес. Курс лечения - 140 таблеток.
При ВИЧ-инфекции (стадии 2А-2В) препарат назначают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 сутки, по 4 таблетки на прием и далее проводят поддерживающее лечение по 4 таблетки 1 раз в 3 дня в течение 2.5 мес. Курс лечения - 140 таблеток. Повторный курс проводят через 2-3 нед. после окончания предыдущего 2-3 раза.
При иммунодефицитных состояниях, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями назначают по 4 таблетки в первые 5 приемов на 1, 2, 4, 6, 8 сутки и по 2 таблетки в следующие 5 приемов на 11, 14, 17, 20, 23 сутки. Курс лечения - 30 таблеток.
Детям назначают по следующей базовой схеме: в возрасте 4-6 лет - по 150 мг (1 таблетка), в возрасте 7-11 лет - по 300 мг (2 таблетки), старше 12 лет - 450 мг (3 таблетки) на прием 1 раз/сутки. Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 нед. после окончания первого курса.
При герпетической инфекции принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 сутки лечения. Курс лечения может варьировать в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
При гриппе и острых респираторных вирусных инфекциях препарат назначают в возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 сутки и далее 1 раз в 3 дня. Курс лечения составляет от 5 до 15 приемов в зависимости от тяжести состояния и выраженности симптомов.
В качестве средства экстренной неспецифической профилактики острых респираторных заболеваний и гриппа в период повышенного подъема заболеваемости препарат назначают в указанных возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8 сут, далее еще 5 раз с интервалом 72 ч (3 сут).
При хронических формах гепатита В и/или С препарат назначают в указанных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 сут. и далее 1 раз в 3 дня в течение 6 мес при сохранении репликативной и цитолитической активности до 12 мес. Рекомендуется сочетание с интерферонами и противовирусными препаратами.
При острых кишечных инфекциях препарат назначают на 1, 2, 4, 6, 8, 11 сутки лечения 1 раз/сутки. Курс лечения - 6-18 таблеток.
При ВИЧ-инфекции (стадии 2А-2В) препарат принимают по базовой схеме на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 сут. терапии, далее 1 раз в 3 дня в течение 5 мес.
Побочные действия
Возможно повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света месте. Срок годности – 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113436 ЯРИНА N21 таб. покрытые пленочной оболочкой Bayer Pharma AG ЯРИНА таблетки №21
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит дроспиренона 3 мг, этинилэстрадиола 0,03 мг. В блистерной календарной упаковке 21 шт.
Фармакологическое действие
Низкодозированный монофазный комбинированный контрацептивный препарат с антиминералокортикоидными и антиандрогенными свойствами.
На фоне применения препарата Ярина менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность менструальных выделений, в результате чего снижается риск развития железодефицитной анемии.
Показания
Гормональная контрацепция. Препарат рекомендуется применять при угревой сыпи и себорее, а также при гормонозависимой задержке жидкости в организме.
Противопоказания
Наличие тромбозов (венозных и артериальных) в настоящее время или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения); наличие в настоящее время или в анамнезе состояний, предшествующих тромбозу (например, транзиторные нарушения мозгового кровообращения, стенокардия); сахарный диабет с сосудистыми осложнениями; наличие тяжелых или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза; наличие в настоящее время или в анамнезе тяжелых форм заболеваний печени (до тех пор, пока показатели печеночных проб не нормализуются); наличие в настоящее время или в анамнезе доброкачественных или злокачественных опухолей печени; выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания половых органов или молочных желез или подозрение на них; тяжелая или острая почечная недостаточность; вагинальное кровотечение неясного генеза; беременность или подозрение на нее; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать по 1 таб./сут непрерывно в течение 21 дня.
Таблетки следует принимать по порядку, указанному на упаковке, каждый день примерно в одно и тоже время, запивая небольшим количеством воды.
Прием каждой следующей упаковки начинают после 7-дневного перерыва, во время которого наблюдается кровотечение отмены (менструальноподобное кровотечение), которое обычно начинается на 2-3 день от приема последней таб. и может не закончиться до начала приема препарата из новой упаковки. Прием таблеток из следующей упаковки необходимо начинать на 8-й день даже в тех случаях, когда кровотечение продолжается. Следовательно, каждую новую упаковку начинают принимать в один и тот же день недели, а кровотечение отмены будет начинаться примерно в один и тот же день месяца.
При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце прием Ярины начинают в 1 день менструального цикла (т.е. в 1 день менструального кровотечения), при этом принимают таблетку, маркированную соответствующим днем недели. Допускается начало приема на 2-5 день менструального цикла, но в этом случае рекомендуется использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток из первой упаковки.
При переходе с комбинированных пероральных контрацептивов прием Ярины следует начинать на следующий день после приема последней таб. с активными компонентами предыдущего препарата, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 таб.) или после приема последней неактивной таб. (для препаратов, содержащих 28 таб. в упаковке).
При переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены ("мини-пили"), Ярину можно начать применять без перерыва.
При использовании инъекционных форм контрацептивов или имплантата Ярину начинают принимать со дня, когда должна быть сделана следующая инъекция или в день удаления имплантата. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток.
При приеме препарата Ярина после родов следует дождаться окончания первого нормального менструального цикла и принимать препарат по рекомендованной схеме. Необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Если женщина жила половой жизнью в период между родами и началом приема Ярины, то сначала следует исключить беременность.
Изменения в режиме дозирования
Если пропущено время приема очередной таблетки, то пропущенную таблетку женщина должна принять как можно скорее, следующую таблетку принимают в обычное время.
Если опоздание в приеме таблетки менее 12 ч, надежность контрацепции не снижается.
Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч, надежность контрацепции может быть снижена. При этом следует учитывать, что прием таблеток никогда не должен быть прерван более чем на 7 дней, и что 7 дней непрерывного приема препарата требуются для достижения адекватного подавления функции гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы.
Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч (интервал с момента приема последней таб. больше 36 ч) во время первой и второй недели приема препарата, то женщина должна принять пропущенную таб. как можно скорее, как только вспомнит (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующую таблетку принимают в обычное время. Дополнительно следует использовать барьерный метод контрацепции в течение следующих 7 дней. Если женщина жила половой жизнью в течение недели перед пропуском приема таблетки, необходимо учитывать возможность развития беременности. Чем больше пропущено таблеток, и чем ближе этот пропуск к 7-дневному перерыву в приеме таблеток, тем выше вероятность наступления беременности.
Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч (интервал с момента приема последней таблетки больше 36 ч) во время третьей недели приема препарата, то женщина должна принять пропущенную таб. как можно скорее, как только вспомнит (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующая таблетка принимается в обычное время. Дополнительно следует использовать барьерный метод контрацепции в течение следующих 7 дней. Кроме того, прием препарата из новой упаковки должен быть начат, как только закончится текущая упаковка, т.е. без перерыва. Вероятнее всего, что у женщины не будет кровотечения отмены до конца второй упаковки, но у нее могут наблюдаться мажущие кровянистые выделения или прорывное маточное кровотечение в дни приема препарата.
Если женщина пропустила прием таблетки, и затем в первый нормальный свободный от приема препарата интервал у нее нет кровотечения отмены, необходимо исключить беременность.
Если у женщины была рвота в пределах от 3 до 4 ч после приема Ярины, абсорбция активных веществ может быть неполной. В этом случае необходимо ориентироваться на рекомендации при пропуске таблеток. Если женщина не хочет изменять нормальный режим приема препарата, она должна принять при необходимости дополнительную таблетку (или несколько таблеток) из другой упаковки.
Для того, чтобы отсрочить начало менструации, женщина должна продолжить прием таблетки из новой упаковки Ярины сразу после того, как приняты все таблетки из предыдущей, без перерыва в приеме. Таблетки из этой новой упаковки можно принимать так долго, как желает женщина (до тех пор, пока упаковка не закончится). На фоне приема препарата из второй упаковки у женщины могут отмечаться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения. Возобновить прием Ярины из следующей новой упаковки следует после обычного 7-дневного перерыва.
Для того, чтобы перенести день начала менструации на другой день недели, женщине следует укоротить ближайший перерыв в приеме препарата на столько дней, на сколько она хочет. Чем короче интервал, тем выше вероятность того, что у нее не будет кровотечения отмены, и в дальнейшем будут мажущие кровянистые выделения и прорывные кровотечения во время приема второй упаковки (так же как в случае, когда она хотела бы отсрочить начало менструации).
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны половой системы: изменения влагалищной секреции.
Со стороны эндокринной системы: нагрубание, болезненность молочных желез, выделение из них секрета; изменение массы тела, изменение либидо.
Со стороны ЦНС: снижение настроения, головная боль, мигрень.
Прочие: различные кожные реакции, плохая переносимость контактных линз, задержка жидкости в организме, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, мажущие кровянистые выделения или метроррагия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
504750 ТИМОГЕН 100мкг/мл 1мл N5 р-р д/инъекций Деко компания
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м введения, 1 мл содержит тимоген (глутамил-триптофан) 100 мкг. В ампуле 1 мл раствора. В упаковке 5 ампул.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующий препарат.
Показания
Комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением показателей клеточного иммунитета. Профилактика инфекционных осложнений, угнетения иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периоде, в процессе проведения лучевой терапии или химиотерапии, при использовании массивных доз антибиотиков. Профилактика и комплексная терапия вирусных и бактериальных инфекций, острых и хронических заболеваний дыхательных путей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Раствор вводят внутримышечно 1 раз в сутки взрослым по 100 мкг (300 – 1000 мкг на курс);
детям до 1 года – 10 мкг, от 1 года до 3 лет – 10-20 мкг, от 4 до 6 лет – 20-30 мкг, от 7 до 14 лет – 50 мкг.
Длительность курса лечения 3-10 дней в зависити от выраженности нарушений иммунитета. Проведение повторного курса лечения возможно через 1-6 месяцев.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: при 10-кратном превышении дозы возможно развитие гриппоподобного синдрома.
Условия и сроки хранения
Раствор для в/м введения следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 4°C. Срок годности - 3 года.
112149 ТЕРБИЗИЛ 250мг N14 таб. Гедеон Рихтер ТЕРБИЗИЛ таблетки 250 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит тербинафин 250 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Является противогрибковым средством широким спектром действия.
Показания
Онихомикозы, микозы кожи, тяжелые распространенные микозы (тела, ног, стоп), микозы волосистой части головы, вызванные дерматофитами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 2 лет.
Способ применения и дозы
Продолжительность терапии определяется характером и тяжестью заболевания. Нерегулярное применение или преждевременное прекращение лечения приводит к рецидиву заболевания.
У детей старше 2 лет для лечения микозов волосистой части головы применяют таблетки 125 мг. Данных о применении препарата у детей в возрасте до 2 лет (или детей с массой тела менее 12 кг) не имеется. Назначают 1 раз/сут. Разовая доза зависит от массы тела ребенка. Взрослым назначают по 250 мг 1 раз/сут.
Продолжительность эффективного лечения составляет 2-12 недель. Оптимальный клинический эффект наблюдается спустя несколько месяцев после микологического излечения и прекращения терапии.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто - ощущение переполнения желудка, потеря аппетита, диспепсия, тошнота, слабо выраженные боли в животе, диарея; редко - нарушения или утрата вкусовых ощущений (восстановление происходит в пределах нескольких недель после прекращения лечения); в отдельных случаях - холестаз, желтуха, гепатит (хотя причинная связь этих нарушений с приемом препарата не установлена, в случае развития гепатобилиарной дисфункции лечение препаратом следует отменить).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - нейтропения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: часто - сыпь, крапивница; в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (при развитии прогрессирующей кожной сыпи лечение следует прекратить).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применяют только в случаях, когда ожидаемый положительный эффект превышает потенциальный риск. Препарат в период лактации противопоказан.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в низу живота.
Лечение: промывание желудка с последующим применением активированного угля. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°C.
110950 ПАНТОГАМ 10% 100мл сироп Пик-фарма ПАНТОГАМ сироп 100 мл
Состав и форма выпуска
Сироп 10% бесцветная или слегка желтоватая жидкость сладковатого вкуса с фруктовым запахом.
5 мл сиропа содержат пантогама (кальциевая соль гопантеновой кислоты) - 500 мг, во флаконах темного стекла по 100 мл (в комплекте с дозировочными ложками 2,5 или 5 мл).
Фармакологическое действие
Ноотропное средство.
Показания
Различные формы детского церебрального паралича. Детям с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни. Умственная отсталость различной степени тяжести, в том числе с поведенческими нарушениями. Нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.). Гиперкинетические расстройства (в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания). Неврозоподобные состояния (при заикании, тиках преимущественно клонической формы, неорганическом энкопрезе и энурезе). Снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза. Шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в составе комплексной терапии в комбинации с психотропными средствами). Экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (в том числе миоклоническая эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков. Эпилепсия с замедлением психических процессов и снижением когнитивной продуктивности (в комбинации с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания. Нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).
Противопоказания
Тяжелые заболевания почек; I триместр беременности; повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Внутрь через 15-30 мин после еды.
Для взрослых разовая доза составляет 2.5-10 мл (0.25-1 г), суточная доза - 15-30 мл (1.5-3 г).
Для детей разовая доза составляет 2.5-5 мл (0.25-0.5 г), суточная доза - 7.5-30 мл (0.75-3 г).
Курс лечения составляет 1-4 мес, иногда до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится в утренние и дневные часы.
При шизофрении (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами, транквилизаторами) Пантогам назначают в дозе от 5 мл до 30 мл (0.5-3 г) в сутки. Курс лечения составляет 1-3 месяца.
При эпилепсии (в комбинации с противосудорожными средствами) препарат назначают в дозе от 7.5 мл до 10 мл (0.75-1 г) в сутки. Курс лечения - до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями (в комбинации с проводимой терапией), доза Пантогама составляет до 30 мл (3 г) в сутки. Лечение проводится в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы (в комбинации с проводимой терапией) назначают от 5 до 30 мл (0.5-3 г) в сутки. Курс лечения - до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм - по 2.5 мл (0.25 г) 3-4 раза/сут.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях, связанных с преклонным возрастом, Пантогам назначают по 2.5 мл (0.25 г) 3 раза/сут.
Детям с различной патологией нервной системы в зависимости от возраста рекомендуются следующие суточные дозы:
Детям до 1 года - 5-10 мл (0.5-1 г);
Детям 1-3 лет - 15-20 мл (1.5-2 г);
Детям 3-15 лет - 25-30 мл (2.5-3 г)
Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе в течение 15-40 дней и постепенное снижение дозы в течение 7-8 дней до отмены Пантогама. Курс лечения - 30-90 дней с обязательным перерывом в течение 1-3 месяцев между последующим приемом как Пантогама, так и любого другого ноотропного средства.
При расстройствах мочеиспускания взрослым препарат назначают в дозе 5-10 мл (0.5-1 г) 2-3 раза/сут.
Детям - по 2.5-5 мл (0.25-0.5 г), суточная доза составляет 0.025-0.05 г/кг. Курс лечения 1-3 месяца.
Побочное действие
Аллергические реакции: возможны ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Прочие: возможны нарушения сна или сонливость, шум в ушах (данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата).
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
Передозировка
Симптомы: усиление описанных побочных эффектов. Лечение: активированный уголь, промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 20°C. Срок годности - 1,5 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111557 ДЖУНГЛИ N30 таб. жевательные Sagmel, Inc. ДЖУНГЛИ таблетки жевательные N30
Состав и форма выпуска
1 жевательная таблетка содержит витамина A 2500 МЕ (50% в виде бета-каротина), холекальциферола 400 МЕ, альфа-токоферола ацетата 15 МЕ, аскорбиновой кислоты 60 мг, тиамина мононитрата 1,05 мг, пиридоксина гидрохлорида 1,05 мг, рибофлавина 1,2 мг, цианокобаламина 4,5 мкг, ниацинамида 13,5 мг, кислоты фолиевой 0,3 мг; во флаконе 30 шт.
Фармакологическое действие
Метаболическое, нормализующее обменные процессы. Джунгли восполняют относительный или абсолютный дефицит витаминов. Стабилизируют биохимические процессы в организме.
Показания
Повышенная потребность в витаминах у детей (в т.ч. при переутомлении, отставании в росте, снижении аппетита, при лечении антибиотиками), особенно в зимнее и весеннее время.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гипервитаминоз A и D.
Побочные действия
Не выявлены.
Способ применения и дозы
Джунгли принимают внутрь, тщательно разжевав, детям 2-4 лет — по 1 табл. 1 раз в день, детям 4-12 лет — 1-2 раза в день, детям старше 12 лет и взрослым — 2-4 раза в день.
Особые указания
Нет
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
112919 КОНКОР 10мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA/Нанолек
Состав и форма выпуска
Конкор таблетки, покрытые оболочкой, содержат бисопролола фумарат 10 мг. В упаковке 50 шт.
Показания
Артериальная гипертензия; ИБС (стенокардия); хроническая сердечная недостаточность.
Противопоказания
Шок; AV блокада II и III степени; СССУ; выраженная синоатриальная блокада; склонность к бронхоспазмам (бронхиальная астма, обструктивные заболевания дыхательных путей); поздние стадии нарушения периферического кровообращения; одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В); при указании в анамнезе на наличие у больного или его родственников псориаза (применение бета-адреноблокаторов, включая Конкор, должно производиться только после тщательной оценки соотношения пользы и риска; феохромоцитома (назначение Конкора больным с феохромоцитомой разрешается только после приема альфа-адреноблокаторов); у больных с хронической сердечной недостаточностью не следует применять при обострении сердечной недостаточности или во время эпизодов декомпенсации сердечной недостаточности, при которых требуется в/в введение препаратов, влияющих на сократимость миокарда; кроме того, для больных с хронической сердечной недостаточностью противопоказано применение Конкора при брадикардии, если пульс составляет менее 50-60/мин и при артериальной гипотензии, если систолическое АД менее 90-100 мм рт. ст; детский возраст.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и ИБС препарат назначают по 1 таб. (5 мг бисопролола фумарата) 1 раз в сутки. В начале лечения можно назначить 1/2 таблетки (2.5 мг бисопролола фумарата). При необходимости назначают 10 мг 1 раз/сут. Дальнейшее повышение дозы оправдано лишь в исключительных случаях. У всех пациентов дозу подбирают индивидуально, прежде всего с учетом эффективности лечения и частоты пульса.
Для больных с выраженными нарушениями функции почек (при КК менее 20 мл/мин) и пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.
Таблетки следует принимать утром натощак или во время завтрака; не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
В процессе лечения требуется регулярный контроль врача. Курс лечения, как правило, длительный.
Пациент не должен изменять дозу или прерывать лечение без указания лечащего врача. Не допускать внезапного прекращения лечения Конкором. Курс лечения следует заканчивать постепенным снижением дозы. Это особенно важно при лечении пациентов с заболеванием коронарных артерий, а также с хронической сердечной недостаточностью (в таких случаях дозу следует снижать в 2 раза еженедельно).
Во всех случаях длительность лечения препаратом определяет врач.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны (особенно в начале курса лечения) чувство усталости, головокружение, головная боль, нарушение сна, депрессия; редко – галлюцинации. Обычно эти явления выражены слабо и проходят, как правило, в течение 1-2 недель.
Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз), конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков; возможны парестезии и ощущение холода в конечностях. В начале лечения возможно ухудшение состояния у пациентов с перемежающейся хромотой или с синдромом Рейно.
Со стороны дыхательной системы: редко - одышка (у пациентов со склонностью к бронхоспазму, в т.ч. при бронхите с бронхообструктивным синдромом).
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запоры, тошнота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ), гепатит.
Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - мышечная слабость, судороги мышц, артропатия с поражением одного или нескольких суставов (моно- или полиартрит).
Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе (при латентном сахарном диабете) и замаскированные признаки гипогликемии; в отдельных случаях - повышение уровня триглицеридов в крови.
Со стороны половой системы: в отдельных случаях - нарушение потенции.
Дерматологические реакции: возможен зуд; редко – покраснение кожи, усиление потоотделения, сыпь.
Беременность и лактация
Не следует назначать Конкор при беременности и в период лактации (грудного вскармливания)
В исключительных случаях применения Конкора при беременности лечение им должно быть прекращено за 72 часа до ожидаемого срока родов из-за возможности брадикардии, гипогликемии и угнетения дыхания новорожденного.
Передозировка
Симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, бронхоспазм.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При брадикардии или артериальной гипотензии возможно в/в введение атропина в дозе от 1.5 до 2 мг, введение глюкагона в дозе 1-5 мг (до 10 мг). При бронхоспазме применяют бета2-адреномиметики (например, сальбутамол или фенотерол).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
202815 ПРОТЕФИКС крем фиксирующий д/зубных протезов Экстра сильный 20мл/24г Queisser Pharma GmbH & Co. ПРОТЕФИКС крем 20 мл
Состав и форма выпуска
Крем, 100 г содержат смесь солей натрия/кальция кополимера из метил-винилового эфира и малеинового ангидрида, карбоксиметилцеллюлоза. Туба 20 мл.
Показания
Фиксирующий крем для зубных протезов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к составляющим компонентам крема.
Способ применения и дозы
Протезы и полости рта очистить от остатков пищи. На влажные протезы нанести тонкой прерывистой линией фиксирующий крем(в углубления на зубных протезах верхней и нижней челюсти, которые затем ложатся на десны). При необходимости можно нанести полоску фиксирующего крема и на заднюю часть десневой пластины протеза верхней челюсти. Затем вставьте протез и на несколько секунд прижмите его к деснам. В течение 5 минут не принимать пищу.
Способ нанесения крема:
Держите тюбик вертикально, это облегчает применение.
Необходимо давить на тюбик в нижней трети, тогда крем легче дозируется.
Иногда перед употреблением происходит выделение маслянистой жидкости из горлышка, что совершенно не влияет на фиксирующую силу крема. Пожалуйста, просто удалите её с протеза.
После применения тюбик тщательно закрыть, горлышко тюбика должно оставаться сухим и чистым, проникновение жидкости ведет к затвердеванию крема.
Остатки фиксирующего крема легко снимаются ватным тампоном с растительным маслом.
Побочные действия
В единичных случаях возможны реакции повышенной чувствительности слизистой оболочки полости рта или всего организма.
Особые указания
При подозрении на возникшую реакцию повышенной чувствительности немедленно обратитесь к врачу.
Применять только при здоровой слизистой оболочке полости рта!
Пользуйтесь экстра-сильным фиксирующим кремом Protefix очень экономно, так как передозировка снижает удерживающую способность крема.
Условия и сроки хранения
Срок годности: см. на упаковке.
202864 ПРОТЕФИКС порошок д/зубных протезов Экстра сильный 20г Queisser Pharma GmbH & Co. ПРОТЕФИКС порошок 20 г
Лекарственная форма
Порошок фиксирующий для зубных протезов, состоит из альгината натрия, вещества натурального происхождения, упаковка 20 г.
Свойства
Хорошо переносится, не имеет запаха и вкуса и отлично зарекомендовал себя.
Идеален при незначительных проблемах с креплением зубных протезов и при малом слюноотделении. Очень прост в применении.
Наносится на влажные зубные протезы;
Сильная и надежная фиксация зубных протезов в течение дня;
Рекомендуется при нормальном и пониженном слюноотделении;
Не влияет на вкус пищи и напитков;
Прост и экономичен в использовании;
Эффективность и безопасность подтверждена клиническими испытаниями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к составляющим компонентам крема.
Способ применения и дозы
Если в течение дня происходит преждевременное расшатывание протезов, Вы можете это исправить: просто посыпать влажные протезы небольшим количеством фиксирующего порошка Protefix (Протефикс), и Ваши протезы снова фиксируются на долгое время!
Протез можно сразу же вставлять — порошок немедленно схватывается и удерживает его на деснах несколько часов. Если протез все-таки расшатывается (например при применении большого количества жидкостей), нужно снять его, добавить на него немного порошка — протез снова хорошо сидит. Остатки порошка легко смываются с протеза зубной щеткой под проточной водой.
Не следует сжимать бутылочку во время обработки протеза (во избежание рассыпания порошка). Чтобы посыпать порошок на протез, достаточно наклонить бутылочку и слегка постучать по ней указательным пальцем.
Условия и сроки хранения
Хранить прт комнатной температуре. Срок годности 3 года
111945 АРТЕЗИН 2мг N30 таб. Валента Фармацевтика
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит активного вещества доксазозина мезилата в пересчете на доксазозин 2 мг. По 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия: применяется как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными средствами (тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы: как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном артериальном давлении.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к доксазозину, иным производным хиназолона или к любому из вспомогательных компонентов препарата.
С осторожностью: у больных с нарушением функции печени, аортальным и митральным стенозом, ортостатической гипотензией, в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Артезин принимают внутрь один раз в день (утром или вечером) независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.
При лечении артериальной гипертензии начальная доза составляет 1 мг в сутки перед сном. После приема первой дозы больной должен находиться в постели в течение 6-8 часов. Это требуется в связи с возможностью развития "феномена первой дозы", особенно выраженной на фоне предшествующего приема диуретиков.
При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг через 1-2 недели. В последующем через каждые 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг.
У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг в сутки. Максимальная доза - 16 мг в сутки, превышать нельзя. После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают (средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно равна 2-4 мг в сутки.).
При лечении больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы без артериальной гипертензии обычно используют дозы, равные 2-4 мг в сутки. Максимально допустимой является доза, равная 8 мг в сутки.
Препарат Артезин применяют длительно.
Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
Побочное действие
Артериальная гипертензия
В клинических исследованиях наиболее часто наблюдались, особенно в начале лечения, ортостатическая гипотензия, которая в редких случаях может привести к обморакам.
Общие реакции: астения, утомляемость, недомогание.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, обморок.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ)
У больных ДГПЖ встречаются те же побочные эффекты, что и у больных артериальной гипертензией, а также:
Общие реакции: аллергические реакции, кожная сыпь, крапивница, боль в спине, ощущение жара ("приливы").
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ортостатическая гипотензия.
Со стороны нервной системы: сухость во рту, приапизм, гипостезия, парастезии, тремор, импотенция, бессоница, повышенная возбудимость.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, запор, диарея, диспепсия, метеоризм, тошнота, потеря аппетита.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности "печеночных" трансаминаз, холестаз, гепатит, желтуха.
Со стороны мочевыделительной системы дизурия, гематурия, нарушение мочеиспускания, никтурия, полиурия, редко - недержание мочи;
Cо стороны кроветворения и системы гемостаза: тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения;
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение.
Со стороны кожных покровов: аллопеция.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, шум в ушах.
А также отмечались следующие побочные реакции у больных артериальной гипертензией (причинно-следственная связь не установлена): брадикардия, тахикардия, сердцебиение, боль в груди, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, аритмии.
Применение при беременности и в период кормления грудью
До настоящего времени опыт применения Артезина у больных артериальной гипертензией во время беременности и в период кормления грудью недостаточен. Поэтому, несмотря на отсутствие тератогенного и эмбриогенного эффектов по данным экспериментальных исследований, Артезин может назначаться при беременности и в период кормления грудью только после тщательного взвешивания лечащим врачом соотношения польза/риск.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение артериального давления, иногда сопровождающееся обмороками.
Лечение: больного необходимо немедленно поместить в горизонтальное положение, приподнять ноги. Проводится симптоматическая терапия. Диализ не эффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
8727994 РОЗУКАРД 20мг N90 таб. покрытые пленочной оболочкой Зентива к.с
РОЗУКАРД таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг N90
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит розувастатина 20 мг. В упаковке 90 шт.
Фармакологическое действие
Розукард гиполипидемическое средство из группы статинов.
Показания
Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию или смешанная (комбинированная) гиперхолестеринемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела) при неэффективности диетотерапии и немедикаментозных мероприятий; гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение уровня липидов (например, аферез ЛПНП), или если такие виды лечения не подходят пациенту; гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза - в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП; профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).П
Противопоказания
Для таблеток 10 и 20 мг. Заболевания печени в активной фазе или устойчивое повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза;
печеночная недостаточность (степень тяжести от 7 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
повышение концентрации КФК в крови более чем в 5 раз по сравнению с ВГН;
наследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы);
выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
миопатия;
пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
одновременный прием циклоспорина;
совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз;
женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методам контрацепции;
беременность; период лактации (грудного вскармливания);
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая водой, в любое время суток, независимо от приема пищи.
До начала терапии препаратом Розукард пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения.
Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым уровням липидов.
Рекомендуемая начальная доза препарата Розукард для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз/ При необходимости приема препарата в дозе 5 мг следует разделить таблетку 10 мг на две части по риске.
При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 недели доза препарата может быть увеличена.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме препарата в дозе 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, окончательное титрование до максимальной дозы 40 мг следует проводить только у пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с наследственной гиперхолестеринемией), у которых при приеме препарата в дозе 20 мг не был достигнут целевой уровень холестерина, и которые будут находиться под врачебным наблюдением.
У пациентов с печеночной недостаточностью со значениями ниже 7 баллов по шкале Чайлд-Пью коррекции дозы Розукарда не требуется.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести коррекция дозы Розукарда не требуется; рекомендуется начальная доза 5 мг/ У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) применение Розукарда в дозе 40 мг/ противопоказано. У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) тяжелой степени применение Розукарда противопоказано.
У пациентов пожилого возраста старше 65 лет коррекция дозы не требуется.
У пациентов с предрасположенностью к миопатии применение препарата Розукард в дозе 40 мг/ противопоказано. При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг/рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг/
При изучении фармакокинетических параметров розувастатина было отмечено увеличение системной концентрации препарата у представителей монголоидной расы. Следует учитывать данный факт при назначении Розукарда пациентам монголоидной расы. При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг/ Применение Розукарда в дозе 40 мг/ у представителей монголоидной расы противопоказано.
При назначении препарата Розукард с гемфброзилом доза не должна превышать 10 мг/.4
Побочное действие
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, астенический синдром; очень редко - периферическая невропатия, снижение памяти.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, запор, боль в животе; нечасто - рвота; редко - панкреатит; очень редко - гепатит, желтуха; не уточненной частоты - диарея.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - кашель, диспноэ.
Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет 2 типа.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия; очень редко - артралгия; редко - миопатия (включая миозиты), рабдомиолиз.
Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, крапивница, сыпь; редко - ангионевротический отек.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: не уточненной частоты - синдром Стивенса-Джонсона, периферические отеки.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - протеинурия (с частотой более 3% у пациентов, получающих препарат в дозе 40 мг), уменьшающаяся в процессе терапии и не связанная с возникновением заболевания почек, инфекции мочевыводящих путей; очень редко - гематурия.
Лабораторные показатели: нечасто - преходящее дозозависимое повышение активности сывороточной КФК, при повышении более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена; редко - транзиторное повышение активности АСТ и АЛТ. Отмечалось повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ЩФ, ГГТ.
Прочие: при применении других статинов - депрессия, бессонница, снижение потенции. При длительном применении розувастатина сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких.
Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, побочные эффекты обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно, частота их возникновения носит дозозависимый характер.
Применение при беременности и кормлении грудью
Розукард противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
202789 БИНТ ГИПСОВЫЙ 10смх3м БИНТ гипсовый 10 х 300 см
Бинт гипсовый - представляет собой полосы марли с зафиксированным с помощью бактериостатического и индеферентного к организму пластификатора медицинским гипсом, шириной 10 см, длиной 3,0 м, герметично упакованы в полимерную пленку по одному бинту в пакете. На каждом пакете указана инструкция по применению. Фактическая плотность бинтов 450-550 г/м2 при нормальной плотности марли 24-25 г/м2.
Применение
Извлечь гипсовый бинт из внешней целофановой оболочки, замочить( не разворачивая гипсовую повязку) в теплой воде при комнатной температуре(25 С) не более 5-7 секунд с последующим отжатием излишка влаги, время схватывания 3-8 минуты; раскручивая за один конец,наложить бинт на определенный участок конечности
Показания
Переломы конечностей
Особые указания
Не рекомендовано замачивать в слишком горячей воде и не более 7 сек.
105254 ПОЛЫНЬ 25мл настойка ПОЛЫНЬ НАСТОЙКА 25 мл
Состав и форма выпуска
Настойка травы полыни (1:5) на 70% спирте, в стеклянных флаконах по 25 мл.
Фармакологические свойства
Возбуждает аппетит, усиливает секреторную активность желудка, желчегонное.
Показания к применению
Пониженный аппетит, заболевания печени и желчного пузыря.
Противопоказания
Повышенная секреция желудка, язва желудка, рефлюкс-эзофагит.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослые и дети старше 12 лет принимают по 15-20 капель 3 раза на день за 15-30 мин до еды. Продолжительность применения зависит от тяжести заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого эффекта.
Побочные действия
Аллергические реакции, изжога. Применение в повышенных дозах, особенно продолжительное время, может привести к отравлению - развития судорг, галлюцинаций, потери сознания.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
111879 АРТРА N60 таб. покрытые пленочной оболочкой АмериФарма Лабс ЛЛС АРТРА таблетки №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит 500 мг хондроитин сульфат натрия и 500 мг глюкозамина гидрохлорид. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Эффективный и безопасный комбинированный лекарственный препарат для лечения остеоартроза. Стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Уменьшает боль и воспаление в суставах. Улучшает подвижность суставов. Позволяет снизить дозу или же полностью отменить принимаемые больным нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).
Показания к применению
Остеоартроз I-III ст.
Противопоказания
Гиперчувствительность, фенилкетонурия, выраженное нарушение функции почек.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.
Побочные эффекты
Глюкозамин: возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции.
Хондроитин: аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны.
Лечение промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВП и ГКС.
Беременность и лактация
Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации.
Условия и сроки хранения
При температуре 10-30°С, в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 5 лет. Не применять после даты, указанной на упаковке.
113046 ТЕРМИКОН 1% 30г спрей д/наружного применения Фармакологическое действие
Термикон - противогрибковый препарат, аллиламин. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Активен в отношении дерматофитов: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие на дерматофиты, плесневые грибы (в т.ч. Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) и некоторых диморфных грибов. На дрожжевые грибы рода Candida (главным образом Candida albicans) и их мицелиальные формы, в зависимости от вида, препарат оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие.
Термикон нарушает ранний этап биосинтеза основного компонента клеточной мембраны гриба эргостерола путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба.
Фармакокинетика
При наружном применении спрея всасывается менее 5% дозы, таким образом системное воздействие препарата минимально.
Показания
Профилактика и лечение грибковых инфекций кожи, в т.ч. микозов стоп, паховой эпидермофитии (tinea cruris), грибковых поражений гладкой кожи тела (tinea corporis), вызванных такими дерматофитами как Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis и Epidermophyton floccosum; разноцветный лишай, вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: следует применять препарат при печеночной и/или почечной недостаточности, алкоголизме, угнетении костномозгового кроветворения, опухолях, болезнях обмена веществ, окклюзионных заболеваниях сосудов конечностей, у детей в возрасте до 12 лет (отсутствие достаточного клинического опыта).
Применение при беременности и кормлении грудью
Термикон следует применять по строгим показаниям и в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В экспериментальных исследованиях тератогенных свойств тербинафина выявлено не было. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении Термикона.
Тербинафин выделяется с грудным молоком. Однако, в случае применения кормящей матерью Термикона спрея через кожу всасывается небольшое количество активного вещества, поэтому неблагоприятное воздействие на младенца маловероятно.
Особые указания
Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через неделю лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз.
Следует соблюдать осторожность при нанесении спрея Термикон® на поврежденные участки кожи, так как спирт может вызвать раздражение.
Термикон спрей предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания его в глаза, так как он может вызвать раздражение. При случайном попадании препарата в глаза, их следует немедленно промыть проточной водой, а в случае развития стойких явлений раздражения необходимо проконсультироваться с врачом.
Если препарат был случайно введен в дыхательные пути при ингаляции, то, в случае появления каких-либо симптомов и особенно при их стойком сохранении, необходимо проконсультироваться с врачом.
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат.
Состав
1 баллон (флакон) содержит:
Активное вещество: тербинафарина гидрохлорид (тербинафин) – 0,30 г;
Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый ректификованный), пропиленгликоль, полоксамер (проксанол 268), вода очищенная.
Способ применения и дозы
Наружно.
Термикон спрей взрослым можно применять 1 или 2 раза в день, в зависимости от показаний.
Перед применением препарата тщательно очистить и подсушить пораженные участки кожи.
В процессе использования баллон (флакон) следует держать вертикально.
Для обеспечения равномерного распыления содержимого предварительно произвести несколько кратковременных нажатий на насадку-распылитель.
Препарат наносят на пораженные участки кожи и прилегающие участки здоровой кожи в достаточном для их увлажнения количестве.
Продолжительность лечения и кратность применения препарата:
- дерматомикоз туловища, голеней: 1 неделя, 1 раз в сутки;
- дерматомикоз стоп: 1 неделя, 1 раз в сутки;
- разноцветный лишай: 1 неделя, 2 раза в сутки;
- паховая эпидермофития, опрелость, вызванная плесневыми грибами: 1 неделя, 1 раз в сутки.
Режим дозирования Термикон спрея у лиц пожилого возраста не отличается от вышеописанного.
Опыт применения Термикон спрея у детей до 12 лет ограничен, в связи с чем применение препарата у детей не рекомендуется.
Побочные действия
Местные реакции: в местах нанесения крема возможны покраснение, ощущение зуда или жжения, аллергические реакции.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось. Если Термикон® случайно будет принят внутрь, можно ожидать развития таких же симптомов, как и при передозировке таблеток: головная боль, тошнота, боли в эпигастрии и головокружение.
Лечение: активированный уголь, при необходимости - симптоматическая поддерживающая терапия.
Условия хранения
При температуре не выше 30°C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
113444 ГУБКА ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ КОЛЛАГЕНОВАЯ кровоостанавливающая 9х9см N1 ГУБКА гемостатическая коллагеновая 90Х90 мм N1
Состав
Губка гемостатическая коллагеновая содержит раствор коллагена, получаемый из гольевого спилка КРС, борную кислоту и фурацилин. Представляет собой сухую пористую массу желтого цвета со слабым запахом уксусной кислоты, хорошо впитывает жидкость, при этом слегка набухает. Выпускается в виде пластин толщиной 7±2мм размерами 90х90мм, в блистере, в стерильной упаковке.
Фармакологические свойства
Оказывает гемостатическое и антисептическое действие, стимулирует регенерацию тканей. Оставленная в ране или полости, она полностью рассасывается.
Показания к применению
Применяют в качестве гемостатического средства при бытовых травмах для остановки капиллярных кровотечений, при хирургических вмешательствах в амбулаторных или стационарных условиях.
Для заполнения дефектов паренхиматозных органов и остановки паренхиматозных кровотечений, для тампонады синусов твердой мозговой оболочки, для остановки кровотечения из костно-мозгового канала, в практике лор-врача, врача-офтальмолога, в стоматологии, при комплектации аптечек первой помощи (автомобильных).
Применение
Губку извлекают из пакета, накладывают на кровоточащее место, прижимают к нему в течение 1–2 минут или плотно тампонируют кровоточащую полость. После пропитывания кровью губка плотно прилегает к кровоточащей поверхности. Если кровотечение не останавливается, накладывается второй слой губки.
Гемостатическое действие губки усиливается, если ее дополнительно смочить раствором тромбина. После остановки кровотечения губку не удаляют, так как впоследствии она полностью рассасывается.
Противопоказания
Применение губки гемостатической коллагеновой противопоказано при артериальном кровотечении, непереносимости нитрофуранового ряда (фурацилин).
Срок годности
5 лет
113274 НЕМОЗОЛ 400мг N1 таб. покрытые пленочной оболочкой Ипка Лабораториз Лимитед НЕМОЗОЛ таблетки 400 мг №1
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, одна содержит альбендазол 400 мг, 1 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Противоглистное средство.
Показания
Нематодозы (аскаридоз, энтеробиоз, анкилостомидоз, некатороз, трихоцефалез); смешанные глистные инвазии; стронгилоидоз; нейроцистицеркоз, вызванный личиночной формой Taenia solium; эхинококкоз печени, легких, брюшины, вызванный личиночной формой Echinococcus granulosus; лямблиоз; токсокароз; в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении эхинококкозных кист.
Противопоказания
Поражение сетчатки; беременность; повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим производным бензимидазола.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, таблетки не разжевывают, запивают водой. Суточная доза - 0.4 г (за один прием), для детей - 6 мг/кг.
Применение слабительных ЛС и специальная диета не требуются.
Дети до 2 лет - цистицеркоз головного мозга: 15 мг/кг/сут в течение 8 сут; при необходимости повторяют.
Анкилостомидоз, энтеробиоз, аскаридоз: 0.2 г однократно, при необходимости повторяют через 3 нед.
Стронгилоидоз и цестодоз: 0.2 г 1 раз в сутки в течение 3 сут, при необходимости повторяют через 3 нед.
Дети старше 2 лет и взрослые - цистицеркоз головного мозга: 0.4 г 2 раза в сутки в течение 8-30 сут. Аскаридоз, трихоцефалез, энтеробиоз и анкилостомидоз - 0.4 г однократно, при необходимости повторяют через 3 нед.
Лямблиоз: 0.4 г 1 раз в сутки в течение 3 сут.
Стронгилоидоз и цестодоз: 0.4 г 1 раз в сутки в течение 3 сут, при необходимости повторяют через 3 нед.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, повышение активности "печеночных" трансаминаз.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, менингеальные симптомы.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Прочие: гипертермия, повышение АД, нарушение функции почек, алопеция, острая почечная недостаточность.
Передозировка
Лечение: симптоматическое, промывание желудка, активированный уголь.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности 3 года
Препарат отпускается по рецепту.
113538 АНАФЕРОН N20 таб. д/рассасывания д/взрослых Материа Медика Холдинг НПФ ООО АНАФЕРОН взрослый таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки для рассасывания гомеопатические, содержат: антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные, смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200, вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. По 20 таблеток упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие.
Показания к применению
Профилактика и лечение гриппа, ОРВИ, вирусных инфекций верхних дыхательных путей (риниты, фарингиты, ларингиты, трахеобронхиты).
Комплексная терапия и профилактика хронической рецидивирующей герпес-вирусной инфекции, в том числе простого генитального герпеса.
Лечение вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии.
Профилактика и лечение осложнений вирусных и бактериальных инфекций.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность, беременность.
Способ применения и дозы
Внутрь. На один прием - 1 таблетку ( держать во рту до полного растворения), вне связи с приемом пищи.
ОРВИ. Лечение начинать при появлении первых признаков заболевания по следующей схеме: первые 2 часа - по 1 таблетке каждые 30 минут; затем принять в течение первых суток еще 3 таблетки через равные промежутки времени. Со вторых суток и далее препарат принимать по 1 таблетке 3 раза в день до выздоровления.
При отсутствии улучшения к третьему дню лечения препаратом следует обратиться к врачу.
Для профилактики принимать 1 раз в день ежедневно в течение 1-3 месяцев (на протяжении всего эпидемического периода).
При острых проявлениях генитального герпеса принимать через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день - 8 раз/сут, 4-5 день - 7 раз/сут, 6-7 день - 6 раз/сут, 8-9 день - 5 раз/сут, 10-11 день - 4 раза/сутки. С 12 по 21 день лечения - 3 раза/сут. Для профилактики рецидивов - по 1 таблетке через день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса - 6 мес.
При необходимости препарат можно сочетать с симптоматическими средствами.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Особые указания
При отсутствии улучшения клинического состояния на 3 день приема препарата необходимо обратиться к врачу.
Препарат можно применять в составе комбинированной терапии с анальгетиками-антипиретиками и НПВС, что позволяет снизить дозы и сократить длительность приема последних.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С. Срок годности: 3 года.
113678 ЛЮФФЕЛЬ Н N50 таб. Biologische Heilmittel Heel GmbH
Состав и форма выпуска
Люффель - таблетки сублингвальные, одна содержит Aralia racemosa D1, Arsenicum jodatum D8, Lobelia inflata D6, Luffa operculata D12. В пеналах полипропиленовых по 50 шт.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, оказывающий противоаллергическое действие.
Показания
Аллергический ринит и риноконъюнктивит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к бензалкония хлориду (для назального спрея). При заболеваниях щитовидной железы не следует принимать без консультации с врачом.
Способ применения и дозы
Сублингвально, рассасывая до полного растворения, по 1 табл. 3 раза в сутки, при обострении заболевания — каждые 15 мин в течение 2 ч. Длительность курса лечения — 4 нед.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Люффеля только после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции, диспептические явления (диарея, метеоризм и др.) у лиц с непереносимостью лактозы при приеме больших количеств лекарственного средства.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 5 лет.
113594 МАСТОДИНОН N60 таб. Bionorica SE
Состав и форма выпуска
Мастодинон таблетки гомеопатические круглые, бежевого цвета. Одна содержит: витекс священный или Авраамово дерево, стеблелист василистниковидный, цикламен европейский, чилибуха игнация, ирис разноцветный, лилия тигровая. В упаковке 60 таблеток.
Фармакологическое действие
Мастодинон - комбинированный гомеопатический препарат.
Показания к применению
В качестве симптоматического средства при лечении: предменструального синдрома (мастодинии (напряжения молочных желез), психической лабильности, запоров, отеков, головной боли/мигрени); фиброзно-кистозной мастопатии; нарушений менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью жёлтого тела.
Противопоказания
Детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не следует применять во время беременности и в период грудного кормления.
Способ применения и дозы
Принимать по 2 таблетки 2 раза в день (утром и вечером), немного разбавляя их водой или другой жидкостью.
Препарат должен приниматься не менее 3 месяцев, в том числе во время менструации. Улучшение обычно наступает через 6 недель. Если после прекращения приема жалобы возобновляются, то терапию следует продолжить после консультации с лечащим врачом. Перед употреблением взбалтывать!
Препарат может быть рекомендован для длительной терапии.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В очень редких случаях возможны боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение веса, зудящие экзантемы, угри и головные боли, а также, в связи с содержанием Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации. В этих случаях необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Срок годности- 3 года.
111979 МЕДИФОКС 5% 24мл концентрат д/приготовления эмульсии д/наружного применения Фокс и Ко МЕДИФОКС концентрат для приготовления эмульсии 5% 24 мл флакон
Состав и форма выпуска
Медифокс - концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%. Флакон-капельницы темного стекла (1) 24 мл, коробки картонные.
Фармакологическое действие
Противопаразитарное средство, оказывает противопедикулезное, инсектицидное действие. Эффективен в отношении гнид, личинок и половозрелых особей головных и лобковых вшей, блох, клещей (в т.ч. чесоточных) и др. эктопаразитов семейства членистоногих.
Показания
Педикулез волосистой части головы, лобковый педикулез (в т.ч. гнидоносительство). Чесотка.
Противопоказания
Гиперчувствительность, период лактации (для лечения чесотки), детский возраст (до 1 года - для концентрата для приготовления эмульсии для наружного применения
Способ применения и дозы
Флакон, содержащий 24 мл препарата, рассчитан на трехдневный курс лечения. Для удобства применения на флакон нанесены метки.
Применяют наружно в виде свежеприготовленной 0.4% водной эмульсии, для чего 1/3 содержимого флакона (8 мл) добавляют к 100 мл кипяченой воды комнатной температуры. Готовую эмульсию 1 раз в день (на ночь) тщательно втирают в кожные покровы верхних конечностей, туловища, а затем нижних конечностей.
Не подлежат обработке кожа лица и шеи, а также волосистая часть головы. По окончании курса лечения на четвертый день больной должен принять душ и провести смену нательного и постельного белья.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь, отечность. В отдельных случаях может возникнуть ощущение жжения в местах нанесения препарата, которое проходит самостоятельно через несколько минут.
Меры предосторожности
Следует избегать нанесения на слизистые оболочки глаз, носовых ходов, ротовой полости и наружных половых органов, при обработке можно защищать ватным тампоном (в случае случайного попадания их следует промыть проточной водой). После обработки при лечении педикулеза следует вымыть руки.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности указан на упаковке.
113765 ТИРОЗОЛ 5мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA ТИРОЗОЛ таблетки 5 мг №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит тиамазол 5 мг, в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антитиреоидное действие.
Показания
Тиреотоксикоз; подготовка к хирургическому лечению тиреотоксикоза; подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом; терапия в латентный период действия радиоактивного йода (проводится до начала действия радиоактивного йода — в течение 4–6 мес); в исключительных случаях — длительная поддерживающая терапия тиреотоксикоза, когда в связи с общим состоянием или по индивидуальным причинам невозможно выполнить радикальное лечение; профилактика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода (включая случаи применения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств), при наличии латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тиамазолу и производным тиомочевины; агранулоцитоз во время ранее проводившейся терапии карбимазолом или тиамазолом; гранулоцитопения (в т.ч. в анамнезе);
холестаз перед началом лечения; терапия тмпмазолом в комбинации с левотироксином во время беременности. Относительное противопоказание — ранее наблюдаемые кожные аллергические реакции к производным тиомочевины.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. При легких и средних формах тиреотоксикоза - по 5 мг 3-4 раза в день. После наступления ремиссии (через 3-6 нед) суточную дозу уменьшают через каждые 5-10 дней на 5-10 мг и постепенно подбирают минимальные дозы (5 мг 1 раз в день, через день или 1 раз в 3 дня), которые назначают до получения стойкого терапевтического эффекта. При тяжелой форме тиреотоксикоза - по 40-60 мг/сут в 3-4 приема, после улучшения состояния 5-20 мг/сут. Курс - 1-1.5 года. Высшие дозы для взрослых: разовая - 10 мг, суточная - 60 мг. Беременным - в максимально низких дозах - 2.5-10 мг; детям - 0.3-0.5 мг/кг, поддерживающие дозы для детей - 0.2-0.3 мг/кг; поддерживающие дозы - однократно, утром после завтрака.
Побочные действия
Аллергические реакции (сыпь, крапивница), подавление миелопоэза (агранулоцитоз, гранулоцитопения, тромбоцитопения), апластическая анемия, лекарственная лихорадка, инсулиновый аутоиммунный синдром, генерализованная лимфоаденопатия, сиаладенопатия, неврит, нарушения вкуса, алопеция, полиневрит, волчаночноподобный синдром, гипопротромбинемия (петехии, кровотечения), периартериит, гепатит, холестатическая желтуха, зуд кожи, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, артралгия, миалгия, парестезии, выраженная слабость, головная боль, головокружение, гиперпигментация кожи, отеки, редко - нефрит.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат должен назначаться после полной оценки пользы и риска его применения в минимально эффективной дозе без дополнительного приема левотироксина. При необходимости продолжения лечения тиреотоксикоза в период грудного вскармливания препарат должен приниматься в низких дозах (до 10 мг/сут) без дополнительного приема левотироксина.
Передозировка
Симптомы: хроническая передозировка приводит к увеличению щитовидной железы и развитию гипотиреоза. Прием в очень высоких дозах (около 120 мг/сутки) может привести к развитию миелотоксических эффектов.
Лечение: при хронической передозировке необходима отмена препарата. Заместительную терапию левотироксином проводят в том случае, если это оправдывается степенью тяжести гипотиреоза. Как правило, после отмены препарата наблюдается спонтанное восстановление функции щитовидной железы. При передозировке следует отменить препарат, промыть желудок, принять активированный уголь, проводить симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 4 года.
108648 КАЛЧЕК 5мг N30 таб. Ипка КАЛЧЕК таблетки 5 мг №30
Состав и форма выпуска
Калчек таблетки, одна содержит амлодипин - 5 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, спазмолитическое и вазодилатирующее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ, альфа- и бета-адреноблокаторами); стабильная и нестабильная стенокардия (включая стенокардию Принцметала).
Противопоказания
Артериальная гипотензия; повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и стенокардии назначают препарат в дозе 5 мг/сут. При необходимости возможно увеличение суточной дозы до 10 мг. Больным с дилатационной кардиомиопатией лечение начинают с дозы 2.5 мг/сут, при хорошей переносимости возможно постепенное увеличение суточной дозы до 10 мг. Максимальная суточная доза - 10 мг. При применении Калчека в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ не требуется коррекции режима дозирования препарата.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, приливы.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, чувство усталости; редко - изменение настроения, астения, судороги мышц, миалгия, нарушение зрения, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боли в животе; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - мультиформная эритема.
Прочие: редко - гинекомастия, импотенция, учащение мочеиспускания, отеки, гиперплазия десен.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
112989 ФОСАМАКС 70мг N4 таб. Мерк Шарп и Доум ФОСАМАКС таблетки 70 мг №4
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит алендроната натрия 91,307 мг. В упаковке 4 шт.
Показания
Лечение остеопороза у женщин в постменопаузе с целью предупреждения развития переломов, в т.ч. переломов бедра и компрессионных переломов позвоночника; профилактика остеопороза при наличии риска его развития у женщин в постменопаузе с целью снижения вероятности развития переломов; лечение остеопороза у мужчин с целью предотвращения возникновения переломов; лечение и профилактика остеопороза, индуцированного глюкокортикоидами, у мужчин и женщин; лечение костной болезни Педжета у мужчин и женщин.
Противопоказания
Заболевания пищевода, замедляющие его опорожнение (например, стриктуры или ахалазия); неспособность больного оставаться в вертикальном положении в течение 30 мин; гипокальциемия; почечная недостаточность тяжелой степени (КК < 35 мл/мин); тяжелый гипопаратиреоз; тяжелый дефицит витамина D; мальабсорбции кальция; беременность; период лактации (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 18 лет; гиперчувствительность к любому компоненту Фосамакса.
Способ применения и дозы
Принимать, по крайней мере, за 30 мин до первого приема пищи, жидкости или лекарственных препаратов, запивая только простой водой. Другие напитки (включая минеральную воду), пища и некоторые лекарства могут уменьшить всасывание Фосамакса. Рекомендуемая доза составляет 1 таблетка (70 мг/70 мкг) 1 раз в неделю.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диспепсия, язва пищевода, дисфагия, метеоризм, запор, диарея, кислая отрыжка, тошнота, искажение вкуса, гастрит; редко - эзофагит, эрозии пищевода, язва желудка, в т.ч. язвенная болезнь желудка, осложненная кровотечением (мелена), локальный остеонекроз челюсти, ассоциированный главным образом с предшествующей экстракцией зуба и/или локальной инфекцией из-за несвоевременного лечения.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, боли в костях, суставах; редко - мышечные судороги.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружения.
Со стороны органа зрения: редко - увеит, склерит, эписклерит.
Дерматологические реакции: редко - кожная сыпь, эритема, фотосенсибилизация, зуд, тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности, включая крапивницу; редко - ангионевротический отек, преходящие симптомы, напоминающие фазу острой реакции (миалгия, недомогание, редко - лихорадка).
Со стороны обмена веществ: гипокальциемия; также отмечалось снижение уровня кальция и фосфатов в сыворотке крови (обычно легкое, бессимптомное и транзиторное.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: гипокальциемия, гипофосфатемия, нежелательные явления со стороны верхнего отдела ЖКТ, в т.ч. дипепсия, изжога, эзофагит, гастрит, язвы желудка и пищевода. Лечение: пациенту следует принять молоко или антациды для связывания алендроната. Для предотвращения раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациенты должны сохранять вертикальное положение. Данных о специфической терапии не имеется.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
8714660 КРЕМ д/ног ЧАЙНОЕ ДЕРЕВО КРЕМ для ног с маслом чайного дерева
Состав
Вода очищенная, полиэтиленгликоль 100 стеарат/глицерилстеарат, вазелиновое масло, этилгексилэтилгексаноат, изопропилмиристат/цетеарилоктаноат, глицерин, цетилстеариловый спирт, глицерилстеарат СЕ, экстракт шалфея, экстракт ромашки, пантенол, диметикон, масло чайного дерева, метилпарагидроксибензоат, бисаболол, пропилпарагидроксибензоат. В тубе 30 г.
Фармакологическое действие
Крем для ног Заживляющий с маслом Чайного дерева применяется для ухода за сухой, потрескавшейся и склонной к шелушению кожей стоп, оказывает смягчающее и увлажняющее действие. Оказывает антисептическое и дезодорирующее действие, уменьшает воспаление кожи. Способствует предупреждению и заживлению мелких трещин и потертостей. Крем может применяться с целью профилактики грибковых и инфекционных поражений кожи ног после посещения пляжей, бань и бассейнов.
Масло чайного дерева - натуральное уникальное противогрибковое и противомикробное средство, дезинфицирует и способствует заживлению трещин и потертостей, оказывает дезодорирующее действие.
Экстракт шалфея - обладает антисептическим и заживляющим действием.
Экстракт ромашки - обладает успокаивающим и противовоспалительным действием
Глицерин - оказывает увлажняющее действие, удерживает влагу в верхних слоях эпидермиса
Бисаболол - обладает противовоспалительным и успокаивающим действием, уменьшает воспаление и раздражение кожи.
Пантенол - провитамин В5, улучшает состояние кожи, обладает увлажняющим и заживляющим действием, способствует быстрой регенерации поврежденных тканей.
Показания
Рекомендуется для ежедневного ухода за кожей ног.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав крема.
Способ применения и дозы
Массирующими движениями нанести на чистую кожу cтоп, обращая тщательное внимание на кожу между пальцами.
Условия и сроки хранения
В прохладном месте. Срок годности 2 года.
107138 КАЛЧЕК 10мг N30 таб. Ипка КАЛЧЕК таблетки 10 мг №30
Состав и форма выпуска
Калчек таблетки, одна содержит амлодипин - 10 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, спазмолитическое и вазодилатирующее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ, альфа- и бета-адреноблокаторами); стабильная и нестабильная стенокардия (включая стенокардию Принцметала).
Противопоказания
Артериальная гипотензия; повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и стенокардии назначают препарат в дозе 5 мг/сут. При необходимости возможно увеличение суточной дозы до 10 мг. Больным с дилатационной кардиомиопатией лечение начинают с дозы 2.5 мг/сут, при хорошей переносимости возможно постепенное увеличение суточной дозы до 10 мг. Максимальная суточная доза - 10 мг. При применении Калчека в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ не требуется коррекции режима дозирования препарата.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, приливы.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, чувство усталости; редко - изменение настроения, астения, судороги мышц, миалгия, нарушение зрения, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боли в животе; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - мультиформная эритема.
Прочие: редко - гинекомастия, импотенция, учащение мочеиспускания, отеки, гиперплазия десен.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
113028 ВИНПОТРОПИЛ 5мг+400мг N50 капс. Канонфарма ВИНПОТРОПИЛ капсулы N30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит активные вещества: винпоцетин 5 мг, пирацетам 400 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.
Показания
Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта), энцефалопатии различного генеза в том числе при алкоголизме; паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печеночная недостаточность, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать Винпотропил .
Способ применения и дозы
Для пациентов от 18 лет и старше: внутрь, перед едой по 1-2 капсулы 2-3 раза в день. Последний прием - за 4 часа до сна. Поддерживающая доза -1 капсула 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 месяцев. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.
Побочные действия
Психомоторное возбуждение, тревога, нарушение сна, раздражительность, диспепсия, головокружение. Ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление предсердно-желудочковой проводимости. Повышает сексуальную активность, снижает аппетит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 4 года.
113481 РЕКСЕТИН 20мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Гедеон Рихтер РЕКСЕТИН таблетки 20 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит пароксетина гидрохлорида гемигидрат 22.76 мг, что соответствует содержанию пароксетина 20 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антидепрессант.
Показания
Депрессии различной этиологии, в т.ч. состояния, сопровождающиеся тревогой. Обсессивно-компульсивные расстройства (синдром навязчивости). Панические расстройства, в т.ч. со страхом пребывания в толпе (агорафобией). Социофобии. Генерализованное тревожное расстройство (ГТР). Посттравматические стрессорные расстройства. Применяется также в рамках противорецидивного лечения.
Противопоказания
Одновременный прием ингибиторов МАО и период 14 дней после их отмены. Беременность. Лактация (грудное вскармливание). Детский и подростковый возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинического опыта). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать 1 раз/сут., желательно утром, во время еды, не разжевывая.
Как и при терапии другими антидепрессантами, в зависимости от клинического состояния больного через 2-3 недели терапии дозу препарата можно изменить.
При депрессии: Рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг. Эффект в большинстве случаев развивается постепенно. Возможно повышение дозы препарата. Суточная доза может быть увеличена на 10 мг в неделю до достижения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза составляет 50 мг/сут.
При обсессивно-компульсивных расстройствах (синдром навязчивости): Начальная доза составляет 20 мг/сут. Доза может быть увеличена на 10 мг до достижения терапевтического ответа. Максимальная суточная доза составляет, как правило, 40 мг, но не должна превышать 60 мг.
При панических расстройствах: Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Терапию следует начинать с небольшой (10 мг/сут.) дозы, с еженедельным повышением на 10 мг в неделю до достижения требуемого эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг. Рекомендуемая низкая начальная доза препарата обусловлена возможностью временного нарастания интенсивности симптомов заболевания в начале терапии.
При социофобиях: Терапию можно начинать с дозы 20 мг/сут. Если после двухнедельного курса лечения не отмечается существенного улучшения в состоянии больного, дозу препарата можно повышать еженедельно на 10 мг до достижения желаемого эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг. Для поддерживающей терапии препарат применяют в дозе 20 мг/сут.
При генерализованном тревожном расстройстве: Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 20 мг/сут. В зависимости от реакции больного на терапию суточная доза может быть увеличена постепенно на 10 мг в неделю; максимальная суточная доза - 50 мг.
При посттравматических стрессорных расстройствах: Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 20 мг/сут. Суточная доза может быть увеличена на 10 мг/неделю, максимальная суточная доза составляет 50 мг.
В зависимости от клинического состояния больного для предотвращения возможности рецидивов необходимо проводить поддерживающую терапию. Курс поддерживающей терапии после исчезновения симптомов депрессии может составить 4-6 мес, а при обсессивных и панических расстройствах - более. Как и при применении других психотропных препаратов, следует избегать резкой отмены препарата.
Применение у ослабленных пациентов и лиц пожилого возраста: У ослабленных пациентов и лиц пожилого возраста концентрация пароксетина в сыворотке крови может нарастать быстрее обычного, поэтому рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг/сут. Эту дозу можно увеличивать на 10 мг с интервалом в 1 неделю в зависимости от состояния больного. Максимальная доза не должна превышать 40 мг/сут.
Применение у детей: Детям из-за отсутствия клинического опыта препарат не показан.
Применение у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью: При почечной ( КК <30 мл/мин) или печеночной недостаточности возрастает концентрация пароксетина в плазме крови, поэтому рекомендуемая суточная доза препарата в этих случаях составляет 20 мг. Эту дозу можно увеличивать в зависимости от состояния больного, но необходимо стремиться поддерживать дозу на минимально возможном уровне.
Побочное действие
Побочные реакции представлены с процентами выявленного соотношения от общего количества получавших данное лечение больных.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (12%); иногда - запор, диарея, снижение аппетита; редко - повышение показателей печеночных функциональных проб; в отдельных случаях - тяжелое нарушение функции печени. Между приемом пароксетина и изменением активности ферментов печени не доказана причинно-следственная связь, но в случае нарушения функции печени рекомендуется прекращение применения пароксетина.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость (9%); тремор (8%); общая слабость и повышенная утомляемость (7%), бессонница (6%); в отдельных случаях - головная боль, повышенная раздражительность, парестезии, головокружение, сомнамбулизм, снижение концентрации внимания; редко - экстрапирамидные нарушения, орофациальная дистония. Экстрапирамидные расстройства отмечаются преимущественно при предшествующем интенсивном применении нейролептиков. Редко наблюдались эпилептиформные припадки (что свойственно и терапии другими антидепрессантами); повышение внутричерепного давления.
Со стороны вегетативной нервной системы: повышенное потоотделение (9%), сухость во рту (7%).
Со стороны органа зрения: в отдельных случаях - нарушение зрения, мидриаз; редко - приступ острой глаукомы.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - тахикардия, изменения ЭКГ, лабильность АД, обморочные состояния.
Со стороны половой системы: расстройство эякуляции (13%), в отдельных случаях - изменение либидо.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - затруднение мочеиспускания.
Со стороны водно-электролитного баланса: в отдельных случаях - гипонатриемия с развитием периферических отеков, нарушением сознания или эпилептиформной симптоматикой. После отмены препарата уровень натрия в крови нормализуется. В некоторых случаях это состояние развивалось вследствие гиперпродукции антидиуретического гормона. Большинство подобных случаев наблюдалось у лиц престарелого возраста, которые помимо пароксетина получали мочегонные и другие лекарства.
Аллергические реакции: редко - гиперемия кожи, подкожные кровоизлияния, отеки в области лица и конечностей, анафилактические реакции (крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек), кожный зуд.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не должен применяться при беременности и в период лактации, за исключением случаев, когда с медицинской точки зрения потенциальная польза лечения превосходит возможный риск, связанный с приемом препарата. Женщинам детородного возраста во время терапии пароксетином рекомендуется контрацепция.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
100360 ЖЕЛУДОЧНЫЙ ДОКТОР капс. N50 Фитогаленика ЖЕЛУДОЧНЫЙ ДОКТОР капсулы №50
Состав и форма выпуска
Желудочный доктор - одна капсула содержит экстракт из 6 видов лекарственного сырья — лист мяты перечной; трава зверобоя продырявленного; цветки бессмертника песчаного; корни одуванчика лекарственного; корневища и корни девясила высокого; корневища аира болотного и пищевое льняное масло; в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Антиоксидантное, противовоспалительное, желчегонное, ранозаживляющее, общеукрепляющее.
Показания
Способствует улучшению функционального состояния желудочно-кишечного тракта. Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством.
Противопоказания
Не рекомендуется принимать беременным и кормящим женщинам при индивидуальной непереносимости компонентов продукта. Перед началом приема необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, запивая водой. Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 1-2 капсуле, 2-3 раза в день. Во время боли или изжоги сразу следует принять 2-3 капсулы, запивая водой.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 15°С. Срок годности - 1 год.
504647 БОРОВАЯ МАТКА трава 30г Эвалар БОРОВАЯ МАТКА чай 30 гр
Состав
Трава боровой матки (ортилии однобокой, в пачке 30 г.
Свойства
Боровая матка (ортилия однобокая) популярна в народной медицине при женских заболеваниях различного характера (воспаления, эрозии, бесплодие, нарушениях менструального цикла, дисфункциональные маточные кровотечения).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ приготовления
1 фильтр-пакет залить 1 стаканом кипятка, настоять 10-15 минут в темном месте. Принимать взрослым по 1/2 - 1/3 стакана 2-3 раза в день во время еды.
Срок годности
2 года.
503513 ВИТАОН БЭБИ бальзам Караваева 30мл Литомед ВИТАОН БЭБИ 30 мл
Состав и форма выпуска
Оливковое масло, экстракты, ромашка, календула, мята, чистотел, полынь, тысячелистник, почки сосны, шиповник, чабрец, тмин, фенхель, зверобой, натуральные ароматические масла, эфирная композиция, содержащая мятное и фенхелевое масла, камфора. В упаковке 30 мл.
Фармакологическое действие
Бальзам содержит растительные экстракты и эфирные масла с высоким содержанием биологически активных веществ и витаминов, обладающих противовоспалительным, антимикробным и ранозаживляющим свойствами.
Бэби Витаон эффективно питает кожу, уменьшает раздражения и зуд, предохраняет от опрелостей, ускоряет заживление поверхностных повреждений кожи (трещин, ссадин, ожогов, в том числе солнечных), защищает кожу младенца от воздействия хлорированной воды.
Бэби Витаон - прекрасное массажное масло, улучшает периферическое кровообращение и лимфоотток, нормализует мышечный тонус, обеспечивает легкое скольжение рук по телу ребенка.
Показания
Бэби Витаон рекомендован для ежедневного ухода за кожей ребенка всех возрастов, включая новорожденных, а также для ухода за грудью кормящей матери.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ применения и дозы
1-2 мл бальзама нанести тонким слоем на поверхность кожи ребенка. Дать впитаться.
При уходе за лицом малыша. После утреннего и вечернего умывания смазать лицо малыша мягким ватным жгутиком, смоченным бальзамом, прочистить носик и ушки.
При уходе за грудью кормящей матери. Нанести бальзам на чистую, сухую кожу груди и сосков до и после кормления ребенка. Дать бальзаму впитаться.
При смене пеленок и подгузников. После обычного гигиенического ухода за кожей ребенка смазать складки кожи малыша и участки сухости и раздражения.
При купании ребенка. После воздушных ванн, перед купанием нанести бальзам равномерно круговыми массирующими движениями на всю поверхность тела ребенка, начиная со стоп. Дать впитаться. Провести купание как обычно. После купания 1-2 мл бальзама нанести на кожу ребенка в области естественных складок и участки сухости и раздражения.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре. Срок годности 2 года.
110959 ЙОДОМАРИН 200 200мкг N50 таб. Берлин-Хеми Лекарственная форма: таблетки
Состав на 1 таблетку
Действующее вещество: калия йодид – 0,262 мг (что соответствует 0,2 мг йода);
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния карбонат основной, желатин, карбоксиметилкрахмала натриевая соль (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета со скошенными кромками, с фаской и односторонней риской.
Фармакотерапевтическая группа: тироксина синтеза регулятор – йода препарат
Код АТХ: H03CA.
Фармакологические свойства
Йод – жизненно важный микроэлемент, обеспечивающий нормальную работу щитовидной железы, гормоны которой выполняют множество жизненно важных функций. Они отвечают за обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме, регулируют деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, а также рост и развитие ребенка.
Особенно опасен дефицит йода для детей, подростков, беременных и кормящих женщин.
Йодомарин® 200 восполняет дефицит йода в организме, препятствуя развитию йоддефицитных заболеваний и способствуя нормализации функции щитовидной железы, нарушенной дефицитом йода.
Показания к применению
профилактика эндемического зоба (особенно у детей, подростков, беременных и кормящих женщин); профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или после окончания медикаментозного лечения препаратами гормонов щитовидной железы; лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых до 40 лет.Противопоказания гипертиреоз; повышенная чувствительность к йоду; токсическая аденома щитовидной железы, узловой зоб при применении в дозах более 300 мкг/сут (за исключением предоперационной терапии с целью блокады щитовидной железы); герпетиформный (старческий) дерматит Дюринга.
Препарат не следует применять при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.
Назначение препарата следует избегать при терапии радиоактивным йодом, наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.Применение при беременности и лактации
При беременности и лактации потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение в достаточных дозах (200 мкг/сут) для обеспечения адекватного поступления йода в организм.
Препарат проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата при беременности и лактации возможно только в рекомендуемых дозах.Способ применения и дозы
Профилактика эндемического зоба
Дети (с 1 года до 12 лет):
1/2 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100 мкг йода).
Дети старше 12 лет и взрослые:
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Период беременности и лактации:
1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 200 мкг йода).
Профилактика рецидива зоба
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Лечение эутиреоидного зоба
Дети (с 1 года до 18 лет)
1/2-1 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Взрослые до 40 лет:
1½-2½ таблеток Йодомарина® 200 (что соответствует 300-500 мкг йода).
Препарат принимают после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Детям рекомендуется предварительно растворить препарат в молоке или соке.
Профилактический прием проводится в течение нескольких лет, при наличии показаний - пожизненно.
Для лечения зоба у новорожденных в среднем достаточно 2-4-х недель, у детей, подростков и взрослых обычно требуется 6-12 месяцев, возможен длительный прием.
Продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом.Побочное действие
При профилактическом применении в любом возрасте, а также при лечении эутиреоидного зоба у новорожденных, детей и подростков побочных действий, как правило, не наблюдается. В редких случаях постоянный прием препарата может привести к развитию «йодизма», который может проявляться металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек (насморк, конъюнктивит, бронхит), «йодной лихорадкой», «йодными угрями». Крайне редко возможно развитие отека Квинке, эксфолиативного дерматита. При применении препарата в дозе, превышающей 150 мкг/сут, скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму. При длительном применении препарата в дозе, превышающей 300 мкг/сут, возможно развитие йод-индуцированного тиреотоксикоза (особенно у пожилых пациентов, страдающих зобом в течение длительного времени, при наличии узлового или диффузного токсического зоба).Передозировка
Симптомы: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота (при наличии в пище крахмалсодержащих компонентов рвотные массы приобретают синюю окраску), боли в животе и диарея (возможно, мелена). В тяжелых случаях возможно развитие дегидратации и шока. В редких случаях имели место стенозы пищевода, появление феномена «йодизма» (см. Побочное действие).
Лечение при острой интоксикации: промывание желудка раствором крахмала, белка или 5 % раствором натрия тиосульфата до удаления всех следов йода. Симптоматическая терапия нарушения водного баланса, электролитного баланса, противошоковая терапия.
Лечение при хронической интоксикации: отмена препарата.
Лечение йод-индуцированного гипотиреоза: отмена препарата, нормализация обмена веществ с помощью гормонов щитовидной железы.
Лечение йод-индуцированного тиреотоксикоза: при мягких формах лечения не требуется; при выраженных формах требуется проведение тиреостатической терапии (эффект которой всегда отсрочен). В тяжелейших случаях (тиреотоксический криз) необходимо проведение интенсивной терапии, плазмафереза или тиреоидэктомии.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Дефицит йода повышает, а избыток йода понижает эффективность терапии гипертиреоза тиреостатическими средствами. В этой связи перед или во время лечения гипертиреоза рекомендуется, по возможности, избегать любого приема йода. С другой стороны, тиреостатические средства тормозят переход йода в органическое соединение в щитовидной железе и, таким образом, могут вызывать образование зоба.
Одновременное лечение высокими дозами йода и солями лития может способствовать возникновению зоба и гипотиреоза. Высокие дозы препарата в сочетании с калийсберегающими диуретиками могут приводить к гиперкалиемии.Особые указания
Йодомарин® 200 не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.Форма выпуска
Таблетки 200 мкг. По 25 таблеток в контурных ячейковых упаковках (блистерах) [непрозрачная ПВХ-пленка / фольга алюминиевая]. По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
203397 ОРАЛ-БИ зубная щетка детская Stages2 2-4года Procter & Gamble Зубная щетка ОРАЛ-БИ детская-2 от 2-4
Показания
Возраст от 2 до 4 лет. Щетка предназначена для детей, у которых появляются молочные зубы. К концу этой стадии, у них есть уже все молочные зубы. Теперь они учатся сами чистить зубы.
Особенности
Oral-B совместно со стоматологами и педиаторами разработала специальную серию зубных щеток для детей – Stages. Дети растут, их зубы меняются и им нужен бережный уход на каждом этапе развития.
Oral-B Stages разработаны для полноценного ухода за растущими и меняющимися зубами, с учетом развития навыков и интересов малышей:
Закруглённая головка помогает защитить нежные дёсны от раздражения.
Стабилизаторы рукоятки придают щётке устойчивость на ровной поверхности, благодаря чему становится легче нанести зубную пасту.
Щётка остаётся чистой благодаря отсутствию контакта щетины с поверхностью стола.
Даже самые мягкие из наших щетинок эффективно очищают зубы.
Каждая зубная щётка Oral-B Stages отвечает принципу "3D", который важен для ухода за детской полостью рта:
Прорезывание зубов (Dentition) - Особая характеристика детской челюсти и зубов на разных стадиях роста.
Ловкость (Dexterity) - способность ребёнка правильно держать зубную щётку, чтобы очищать различные области рта.
Развитие (Development) – дети полюбят чистить зубы, т.к. На зубных щетках изображены герои мультфильмов и использованы оригинальные формы и конструкции.
Зубная щетка Oral-B Stages-2 (2-4 года) разработана для детей, у которых продолжают прорезываться молочные зубы. К концу этой стадии, у детей уже есть все молочные зубы.
Узкая головка зубной щётки для детей с маленьким ртом.
Щетинки Oral-B Power Tip предназначены для очистки задних зубов, проблемной области для многих, впервые начинающих чистить зубы.
Удобная для захвата толстая ручка имеет ребристое покрытие, помогающее детям учиться чистить зубы.
Диснеевские Микки Маус и его друзья, и Винни Пух и его друзья в четырёх весёлых расцветках привлекают детей, чтобы они регулярно чистили зубы.
112366 КОРИЛИП N10 суппозитории ректальные (с 1 года) Альтфарм
Состав и форма выпуска
Свечи ректальные, желтого цвета. Один суппозиторий содержит кокарбоксилазы гидрохлорид 0,025 г, рибофлавин 0,002 г, липоевую кислоту. 0,012 г, вспомогательные вещества. В ячейковой контурной упаковке 5 суппозиториев. В картонной пачке 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Метаболическое средство. Комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами входящих в его состав витаминов и коферментов, а также их синергичным действием.
Показания
Как самостоятельное лечение или как дополнение к базисной терапии при различных патологических состояниях у детей, в том числе: Хроническая тканевая гипоксия. Снижение иммунитета. Бактериальные и вирусные инфекции. Хронические соматические заболевания. Хронические интоксикации. Состояния после перенесенных тяжелых заболеваний. Нарушение питания (гипотрофия).
Противопоказания
Реакции гиперчувствительности на компоненты, входящие в состав препарата. Воспаление или кровотечение в прямой кишке (противопоказание, связанное с путем введения).
Способ применения и дозы
Препарат применяют ректально. Ввести суппозиторий в задний проход (после предварительного опорожнения кишечника). Детям раннего и дошкольного возраста (от 1 года до 6 лет) - по 1 суппозиторию в сутки. Детям от 6 до 14 лет - 1-2 суппозитория в сутки. Длительность курса лечения - 10 дней. Общая продолжительность лечения 3-4 курса с промежутком в 20 дней (3-4 месяца).
Побочные действия
В редких случаях возможны аллергические реакции: крапивница, зуд, бронхоспазм, диспептические явления. При появлении побочных реакций прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 9 С, в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
118041 МАСЛО ОБЛЕПИХОВОЕ капс. 300мг N100 РеалКапс ОБЛЕПИХОВОЕ МАСЛО капсулы №100
Состав
Капсулы, одна содержит комплекс биологически активных веществ из плодов облепихи: токоферолы, стерины, ПНЖК (линолевая, пальмитолеиновая, олеиновая, пальмитиновая) 0,3 г. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения, стимулирует репаративные процессы в коже и слизистых оболочках, ускоряет заживление поврежденных тканей. Оказывает общеукрепляющее действие, обладает антиоксидантным и цитопротекторным действием. Уменьшает интенсивность свободнорадикальных процессов и защищает от повреждения клеточные и субклеточные мембраны (благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов).
Показания
Для приема внутрь: лучевые поражения кожи и слизистых оболочек; кольпит, эндоцервицит, эрозия шейки матки; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидный гастрит, период после операций на ЖКТ, атрофический фарингит, ларингит, хронический колит, неспецифический язвенный колит (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Способ применения и дозы
Капсулы принимают внутрь 2 раза в день по 6-8 капсул (из расчета 1,6 г масла на прием), курс лечения 10-14 дней. В качестве общеукрепляющего средства по 3-4 капсулы (0,8 г) 1-2 раза в день.
Побочные действия
При приеме внутрь — горечь во рту, диарея. Возможны аллергические реакции.
Условия хранения
Хранить в темном, сухом, прохладном месте. Срок годности 1.5 года.
112775 БЛЕМАРЕН N80 таб. шипучие Esparma GmbH
Состав и форма выпуска
Шипучие таблетки для приготовления раствора, для приема внутрь, содержат лимонной кислоты 1197 мг, калия гидрокарбоната 967,5 мг, тринатрия цитрата безводного 835,5 мг. По 80 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Нефролитолитическое, ощелачивающее мочу.
Показания
Мочекаменная болезнь, растворение и предупреждение образования мочекислых и кальций-оксалатных камней, а также смешанных мочекисло-оксалатных камней, содержащих до 25% оксалатов, для подщелачивания мочи пациентов, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты, порфирия (симптоматическое лечение).
Противопоказания
Острая или хроническая почечная недостаточность, нарушение КЩС (метаболический алкалоз), хронические инфекционные заболевания мочевыводящих путей, вызванные бактериями, расщепляющими мочевину; строгая бессолевая диета (в т.ч. при тяжелых формах артериальной гипертензии).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется (отсутствуют данные о безопасности применения Блемарен).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Средняя суточная доза Блемарен колеблется от 2–6 шипучих таблеток. Суточную дозу делят равномерно на 2–3 приема.
Побочные действия
Аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия.
Особые указания
При растворении мочекислых камней не следует превышать терапевтическую дозу Блемарен, т.к. при щелочной реакции мочи (pH выше 7) происходит осаждение фосфатных солей на мочекислых камнях, что препятствует их дальнейшему растворению.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности 3 года
203703 РЕЛАКСАН БЭЙСИК чулки на резинке 70den арт.770 р.5 телесный Calze GT ЧУЛКИ 70 DEN р.5 (телесный)
Состав
Эластан 17%. Полиамид 83%. В упаковке 1 пара.
Свойства
Чулки Релаксан на резинке со слабой компрессией - 12-17 мм.рт.ст. Цвет: телесный. Размер 5. Плотность 70 den.
Изделия с легким расслабляющим распределенным давлением для профилактики варикозного расширения вен, вяжутся сотовидным стежком с укрепленной пяткой и укрепленной стопой для более длительной носки. Изделия рекомендуются для всех, кто занят слабоактивной работой, кто чувствует тяжесть в ногах и страдает легкими нарушениями кровообращения, а также для беременных женщин.
Показания
Профилактика варикозного расширения вен. Улучшение кровообращения в ногах и снятие усталости. При беременности.
Противопоказания
Не рекомендуется использование чулочных изделий: Во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует нормальному кровообращению. Людям, страдающим дерматитами. Людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий. В случаях индивидуальной аллергической реакции на материалы, используемые в производстве.
Применение
Надевать чулочные изделия RelaxSan рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения, чтобы не повредить его.
Осторожно соберите изделие от верхней части к носку. Вставьте Вашу ступню в часть изделия, соответствующую ступне. Правильно зафиксируйте на стопе носок и пятку изделия. Используя ладони Ваших рук, аккуратно, с небольшим усилием, растяните изделие от щиколотки до колена. Никогда не тяните изделие за верхнюю резинку, так как изделие может быть повреждено и не будет держаться на ноге. Расправьте складки на голени. Распределите изделие по бедру, исключая перекручивание.
203248 РЕЛАКСАН ГОЛЬФЫ Гамбалетто 70den р.5 бежевый Calse GT ГОЛЬФЫ 70DEN р.5 /телесные/
Состав
Эластам, полиамид. Упаковка-1 шт. Размер 5 (размер стопы 28-30,5 см.). Цвет телесный.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость.
Плотность 70 den. Давление на щиколотке 12-17 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для профилактики варикозного расширения вен, улучшения кровообращения в ногах и снятия усталости, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
203365 РЕЛАКСАН ГАМБАЛЕТТО гольфы 1 класс компрессии 140den арт.850 р.2 бежевый Calze GT ГОЛЬФЫ 140DEN р.2 /телесные/
Состав
Эластам, полиамид. Размер 2 (размер стопы 37-38). Цвет телесный. Упаковка-1 шт.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость. Плотность 140 den. Давление на щиколотке 18-22 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для лечения начальных проявлений хронической венозной недостаточности, улучшения кровообращения в ногах, для снятия отеков ног, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
203289 РЕЛАКСАН ГАМБАЛЕТТО гольфы 1 класс компрессии 140den арт.850 р.5 бежевый Calze GT ГОЛЬФЫ 140DEN р.5 /телесные/
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
202416 РЕЛАКСАН КОТТОН СОКС гольфы мужские 140den 18-22ммHg арт.820 р.3 черный Calze GT ГОЛЬФЫ мужские р.3 /черные/ 18-22MMHG
Гольфы с хлопком для мужчин для лечения варикозного расширения вен. Улучшают кровообращение, снимают отек ног. Используются при выраженных проявлениях варикозной болезни, после склеротерапии, для профилактики тромбоза глубоких вен. Рекомендуются для ношения при активных занятиях спортом, длительной нагрузки на ноги и при поднятии тяжестей.
Гольфы с хлопком, давление 18-22 мм. рт.ст. Размер 3 (соответствует 39-41 размеру стопы). Цвет черный.
Используются при начальных стадиях хронической венозной недостаточности, улучшают кровообращение, снимают отек ног.
Применение
Аккуратно соберите гольфы от эластичной резинки до носка.
Правильно зафиксируйте носок и пятку изделия на ноге.
Аккуратно натяните гольф от щиколотки до колена.
Окончательно распределите изделие по ноге, удалив любые складки.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать гольфы во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать гольфы с хлопком людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
8603334 ВИТ воск теплый д/депиляции с эфирными маслами 250мл Reckitt Benckiser ВИТ теплый воск для депиляции 250 мл
Состав и форма выпуска
Воск. Упаковка баночка с воском 250 мл (достаточно для двух процедур эпиляции ног), 12 тканевых полосок, которые можно использовать повторно, 1 деревянная лопатка с температурным индикатором, 1 листок-вкладыш с инструкциями
Фармакологическое действие
Воск теплый для депиляции ВИТ удаляет волосы с первого раза и оставляет кожу увлажненной. Ваша кожа нежная и гладкая до 4-х недель.
Показания
Предназначен для удаления волос на ногах,руках,подмышках,по линии бикини.
Способ применения и дозы
Удали защитную фольгу. Убедись, что на краях баночки нет остатков фольги. Избегай попадения воды в воск, воск становится неэффективным. Для наилучшего результата длина волос должна быть не меньше 5 мм. Кожа должна быть чистой, сухой и не раздраженной, без остатков крема или масла.
Разогревай воск только в микроволновой печи или на водяной бане. Воспользовавшись одним из способов нагрева, при повторном применении этого же продукта используй тот же способ.
Когда воск разогрелся, будь осторожна при обращении с нагретой баночкой, так как она может быть горячей.
Микроволновая печь. Всегда следи за подогревом воска по часам. Всегда держи баночку прямо, когда достаешь ее из микроволновой печи и не наклоняй.
Водяная баня. Заполни кастрюлю водой - уровень воды не должен быть выше уровня воска в баночке. Не закрывай крышкой. Когда вода закипит, уменьши нагрев до минимума и помести воск в кастрюлю, нагревая необходимое количество времени. Не допускай попадания воды в воск, избегай закипания воска, так как это приведет к неэффективности. (Время подогрева см. инструкцию).
Проверка температуры воска. Размешай воск лопаточкой (концом с синим квадратом) в течении 1 минуты от центра баночки к ее краям. Если через 1 минуту на лопаточке вместо синего квадрата появится надпись NO, воск слишком сильно разогрет. Оставь, чтобы он охладился. Аккуратно размешай воск и снова проверь температуру. Если надпись NO исчезла и на ее месте появился синий квадратик, воск можно применять. чтобы укорить остывание воска, тщательно размешай его лопаточкой.
Обязательно проверяй темпераратуру воска, нанося небольшое количество на внутреннюю сторону запястья, чтобы убедиться, что температура подходит для применения.
Если ты не пользовалась воском раньше, рекомендуется начать с депиляции ног. Только после того, как у тебя будет опыт, можешь переходить на чувствительные области бикини и подмышек, где настоятелно рекомендуется не использовать воск в одном и том же месте два раза подряд во время одной процедуры.
Удобная лопаточка разработана для различных участков тела. Всегда держи лопаточку за сторону с логотипом Veet: Вогнутая часть для применения в области ног. Закругленная часть для применения в подмышках. Плоская часть для применения в области бикини. Угловая часть для применения в области верхней губы.Рисунок лопаточки со стрелками, которые показывают, на каких частях тела можно использовать воск. "Подмышки", "Линия бикини", "Верхняя губа", "Ноги".
Используя соответсвтующую часть лопаточки, нанеси воск на кожу тонким ровным слоем в направлени роста волос. Чем тоньше слой воска, тем лучше результат.
Полоска воска должна быть короче тканевой полоски. Не старайся нанести воск на всю зону сразу.
Оставляй лопаточку внутри баночки на специальном выступе: это позволяет ей оставаться в защищенной зоне, без разведения грязи и может быть использовано для удаления чрезмерного количества воска на лопаточке.
Сразу наложите тканевуу полоску поверх воска, оставив нижний край ткани (хотя бы 1 см) свободным от воска. Разгладьте полоску по направлению волос.
Придерживая кожу одной рукой, другой рукой возьми за край ткани. Быстрым и решительным движением удали полоску ткани против роста волос. Никогда не поднимай полоску по направлению вверх, а держите ее параллельно и как можно ближе к коже. Чтобы снять чувство дискомфорта, потри кожу руками. При необходимости повтори (необязательно)
Одна тканевая полоска может быть использована несколько раз.
Ноги
При нанесении, используй соответсвующую часть палочки. Наноси воск по направлению от колен до щиколотки. Удалять полоску по напралению от щиколотки до колен
Подмышки
Для уменьшения чрезмерной влажности кожи настоятельно рекомендуем нанести на кожу тальк перед депиляцией. Разрежь тканевую полоску до подходящего размера. Волосы под мышками растут в двух направлениях, поэтому их удаляют в 2 приема. Поднять руку локтем вверх, чтобы кожа была натятнута. Используй соответсвующую часть лопаточки. Для верхней части подмышек нанести воск двигаясь в направлении от середины подмышек к локтю. Для нижней части подмышек наноси воск в обратном направлении. Удалять полоску против роста волос
Линия бикини
Разрежь тканевую полоску до подходящего размера. Наноси воск только на небольшие участки кожи. При нанесении, используйте соответсвующую часть палочки. Натянув кожу, нанеси тонкий слой воска в направлении роста волос. Удалять полоску против роста волос
Верхняя губа
Наносить воск сначала на одну, а затем на другую часть верхней губы. Разрежь тканевую полоску до подходящего размера. При нанесении, используй соответсвующую часть палочки. Натянув кожу, нанеси тонкий слой воска над одной стороной губы в направлении роста волос. Удалить полоску против роста волос. То же самое повтори для другой стороны верхней губы.
Воск можно смыть водой.После применения полоски можно прополоскатьв воде, высушить для повторного использования. Промой палочку теплой водой и высуши перед тем, как убрать обратно в коробку. Перед закрытием баночки сними влажной тканью излишки воска с края баночки и крышки. Важно, чтобы во время этого , вода не попадала в воск, он становится неэффективным.
Советы косметолога
За 24 часа до эпиляции воском проведите отшелушивание кожи: воск лучше прилипнет к волосам и будет лучше действовать. Чтобы успокоить кожу после удаления полоски, сразу же прижмите кожу руками. Всегда делайте эпиляцию заранее, чтобы было достаточно времени для исчезновения красноты. Чтобы избежать врастания волос после эпиляции, проводите отшелушивание и увлажняйте кожу регулярно
12786 ГЕМОРАТОН масло флакон 30 мл. ГЕМОРАТОН масло флакон 30 мл.
Фармакологическое действие
Зоксон - селективный блокатор α1-адренорецепторов.
Показания
Лечение нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном уровне АД); артериальная гипертензия (в виде монотерапии или при ее неэффективности в комбинации с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов, ингибиторами АПФ).
Противопоказания
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к доксазозину, производным хиназолина или другим компонентам препарата. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени, аортальным и митральным стенозом, ортостатической гипотензией.
Способ применения и дозы
Внутрь 1 раз/ (утром или вечером) независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
При лечении нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, без артериальной гипертензии рекомендуемая доза составляет 2-4 мг 1 раз/ Максимальна доза - 8 мг/. При лечении артериальной гипертензии дозы препарата в зависимости от особенностей течения заболевания и тяжести состояния могут варьировать от 1 мг/ до 16 мг/ Максимальная доза - 16 мг/. Начальная доза препарата составляет 1 мг 1 раз/ перед сном. После приема первой дозы пациент должен находиться в положении лежа в течение 6-8 ч. Это требуется в связи с возможностью развития 'феномена первой дозы', особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков. При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг только через 1-2 недели непрерывного лечения препаратом. В последующем через 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта. У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг/ После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают, средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно составляет 2-4 мг/
Препарат Зоксон применяют длительно. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (редко с обморочным состоянием), периферические отеки. Причинно-следственная связь не установлена - брадикардия, тахикардия, ощущения сердцебиения, боли в груди, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, аритмия, цереброваскулярные нарушения.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Прочие: астения, утомляемость, недомогание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, иногда с обмороком. Лечение: прекратить прием препарата, уложить пациента на спину, опустив голову вниз и приподняв ноги. При появлении признаков передозировки необходимо промыть желудок, назначить активированный уголь.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Зоксон больным с нарушением функции печени, особенно в тех случаях, когда одновременно применяют препараты, способные отрицательно повлиять на функции печени. В случае ухудшения показателей функционального состояния печени препарат следует немедленно отменить.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
113696 ЛОЗАП 50мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Санека Фармасьютикалс а.с. ЛОЗАП таблетки 50 мг №30
Состав и форма выпуска
Лозап - таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, одна содержит лозартан калия 50 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат.
Показания
Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ); снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка; диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Лозап; анурия; беременность; период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью следует применять препарат при артериальной гипотензии, снижении ОЦК, нарушениях водно-электролитного баланса, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, при почечной/печеночной недостаточности.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи. Кратность приема — 1 раз в сутки. При артериальной гипертензии средняя суточная доза — 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз в день. Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью — 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимости препарата пациентом. При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу Лозапа следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой менее 1% случаев, с применением лозартана не доказана.
В большинстве случаев Лозап хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия; из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия. Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ не эффективен.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
111595 ТОБРАДЕКС 5мл капли глазные Алкон
Состав и форма выпуска
Капли глазные, 1 мл содержит тобрамицин 3 мг, дексаметазон 1 мг. Во флаконах по 5 мл (с дозатором «Drop Tainer™»).
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием для местного применения в офтальмологии.
Показания
Профилактика послеоперационных инфекций; блефарит; конъюнктивит; кератит (без повреждения эпителия).
Противопоказания
Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата; вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы (в т.ч. кератит, вызванный Herpes simplex, ветряная оспа); микобактериальная инфекция глаз; грибковые заболевания глаз; состояние после удаления инородного тела роговицы.
Способ применения и дозы
В конъюнктивальный мешок. Капли глазные: по 1–2 капли через каждые 4–6 ч. В первые 24–48 ч доза может быть увеличена до 1–2 капель через каждые 2 ч.
Побочные действия
Гиперчувствительность и аллергические реакции (зуд, припухлость век, гиперемия конъюнктивы).
Побочные эффекты, обусловленные стероидным компонентом: повышение внутриглазного давления; задняя субкапсулярная катаракта, замедление процесса заживления ран.
Вторичная инфекция. Развитие вторичной инфекции наблюдается после применения комбинированных препаратов, содержащих ГКС в комбинации с антибиотиками. Грибковые инфекции на роговице имеют тенденцию возникать особенно часто при длительном применении стероидов. Появление на роговице незаживающих язв после длительного лечения стероидными препаратами может свидетельствовать о развитии грибковой инвазии. Вторичная бактериальная инфекция может возникнуть как следствие подавления защитной реакции организма больного.
Применение препарата при беременности и кормлении грудью
Возможно применение для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект для матери превышает риск развития возможных побочных эффектов у плода. Противопоказан в период лактации.
Передозировка
Симптомы: раздражение слизистой оболочки глаза, зуд, слезотечение, припухлость век, гиперемия конъюнктивы. Лечение: промывание глаз теплой водой, лечение — симптоматическое.
Условия и сроки хранения
Препарат хранить при температуре от 8° до 27°С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Препарат отпускается по рецепту.
113303 РЕКИЦЕН-РД порошок 100г Ягодное плюс РЕКИЦЕН РД 100 г
Состав и форма выпуска
Препарат состоит из винных дрожжей (Saccharomyces vini), которые были инактивированы прогреванием с последующим высушиванием, а также ферментированных пшеничных отрубей и минералов артезианской воды, использованных для роста этих микроорганизмов. Препарат содержит незаменимые аминокислоты, микроэлементы, витамины (особенно группы В, D), пектин и пищевые волокна. Порошок , упаковка 100 г.
Показания к применению и дозы
Препарат используется в качестве общеукрепляющего и профилактического средства: практически здоровыми людьми (взрослые и дети); при воздействии неблагоприятных экологических факторов (повышенная загрязненность окружающей среды, высокий радиационный фон); при дисбактериозе, онкозаболеваниях, сахарном диабете.
В этих ситуациях препарат используется у взрослых по 1 столовой ложке, а у детей (с 3-х лет) по 1 чайной ложке 3 раза в сутки за 30 мин. до еды курсами по 30 суток с перерывами 2-3 мес. Препарат может быть использован в виде сухого порошка, который запивают водой. Препарат можно предварительно замачивать в воде, после приготовления пищи добавлять перед употреблением в каши, супы, варенье, кефир, творог и т. д. Предварительно измельченный препарат может быть использован наружно в качестве компонента масок на кефире, меде и воде, что увеличивает их сорбционную способность.
Препарат применяется отдельно и в составе комплексной терапии при: заболеваниях желудочно-кишечного тракта (стоматиты, дисбактериоз, острые кишечные инфекции, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастриты, заболевания печени, колиты), а также для нормализации стула, устранения изжоги, уменьшения метеоризма; нарушениях обмена веществ (увеличение в крови атерогенных липопротеидов, увеличение глюкозы в крови, снижение антиоксидантного потенциала); алкогольной интоксикации и алкогольной патологии.
В этих ситуациях препарат используется у взрослых по 1 столовой ложке, а у детей (с 3-х лет) по 1 чайной ложке 3 раза в сутки до еды по 20 — 30 суток или до нормализации состояния. При алкогольной интоксикации доза препарата может колебаться от 1 до 4 столовых ложек 3-4 раза в сутки. Лицам, склонным к запорам, препарат рекомендуется принимать в первые 1-3 дня по 1 столовой ложке 3 раза в сутки, а затем дозу оставляют прежней или снижают до 1 чайной или десертной ложки 3 раза в сутки (подбор осуществляют индивидуально). Порошок запивают жидкостью, не менее 100 мл на 1 чайную ложку препарата. При этом общее количество жидкости, потребляемое в сутки, должно составлять не менее 2,0 л у взрослых, либо быть достаточным для предотвращения чувства жажды. При острых язвенных процессах в желудке или кишечнике «Рекицен-РД» следует измельчать в порошок (например, с использованием кофемолки) и предварительно размочить в воде.
Побочное действие
В первые два дня возможно учащение стула вследствие усиления перистальтики кишечника. Указанные проявления проходят самостоятельно. При длительном употреблении «Рекицена-РД» возможна некоторая потеря веса.
Условия и сроки хранения
Препарат хранится в сухом месте при температуре от 0 до 25°С, в течение 1 года со дня изготовления.
113630 ВИТАМИН F99 крем полужирный 50г РеалКосметикс ВИТАМИН Ф 99 крем полужирный 50 мл
Состав и форма выпуска
Крем содержит: липодерм/10, липосентол Ф, цетиол 868, масло соевое, глицерин, сульфат магния, гидрогинезированное касторовое масло, М парабен, ПР парабен, Вода спецподготовки. В тубе 50 мл крема.
Фармакологическое действие
Благодаря высокому содержанию в креме витамина F, он прекрасно подходит для ухода за сухой, шершавой, потрескавшейся кожей. Крем отлично питает, увлажняет, и разглаживает кожу. Витамин F источник незаменимых полиненасыщенных жирных кислот. Полиненасыщенные жирные кислоты эффективны при диатезе, угревой сыпи, возрастной и солнечной пигментации. Предотвращают увядание и старение кожи.
Показания
Крем предназначен для ухода за сухой, шершавой, потрескавшейся кожей лица, рук и тела.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к отдельным компонентам Витамина Ф99, обтурация желчевыводящих путей и калькулезный холецистит (капсулы).
Способ применения и дозы
Крем Витамин Ф99 наносят на очищенную пораженную поверхность и окружающую кожу слоем в 1-2 мм 2 раза в сутки; при необходимости накладывают повязку.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
113652 МЕКСИДОЛ ДЕНТ зубная паста Комплекс 65г Контракт Ltd Зубная паста MEXIDOL DENT COMPLEX 65 г
Показания
Для лечения парондонтита и кариеса.
Свойства
Содержит лекарственное средство - антиоксидант Мексидол, подавляющий воспаление и цитрат кальция, укрепляющий зубную эмаль. Он является естественным, органичным компонентом зубной эмали и поэтому способен участвовать в «построении» твердых тканей зуба. Цитрат кальция быстро проникает в эмаль зубов и, отдавая кальций, накапливается в ней. Таким образом, он эффективно участвует в «надстройке» участков, пораженных кариесом.
Уникальность Мексидола заключается в том, что он не только обладает антибактериальным действием, но и, как антиоксидант, способен останавливать развитие воспалительных процессов за счет блокирования окислительных реакций. Защищая таким образом мембрану клетки, он, как антигипоксант, стимулирует энергетические процессы внутри клетки, что способствует ее регенерации.
Именно благодаря такому комплексному воздействию Мексидола на поврежденные ткани и происходит ликвидация очагов воспаления, что дает высокий эффект в лечении пародонтита и предотвращает его дальнейшее распространение.
Мексидол уменьшает интоксикацию, восстанавливает микроциркуляцию крови в деснах, снимает отек, улучшает местный иммунитет, уменьшает кровоточивость десен и ускоряет заживление ран, в том числе и гнойных.
Эффективность MEXIDOL dent подтверждена клиническими исследованиями Московского Государственного Медико-стоматологического университета.
Средства серии MEXIDOL dent в своем составе не содержит фтора, что делает ее универсальной для применения в любом регионе, в том числе и в тех, где повышено содержание фтора в питьевой воде. Чрезмерное потребление фтора опасно для организма и может спровоцировать тяжелое заболевание – флюороз.
MEXIDOL dent содержат ксилит, что позволяет стабилизировать кислотно-щелочной баланс в полости рта и предупредить возникновение кариеса. Состав средств, входящих в серию оптимально сбалансирован и не содержит агрессивных антибактериальных компонентов, поэтому их можно применять постоянно без риска развития побочных эффектов и не нарушения экологию полости рта.
113650 МЕКСИДОЛ ДЕНТ зубная паста Фито 65г Контракт Ltd Зубная паста MEXIDOL DENT FITO 65 г
Показания
Для лечения пародонтита и профилактики пародонтоза.
Активные компоненты
Мексидол, ксилит, экстракты пихты и подорожника. Туба 65 г.
Свойства
С растительными экстрактами. Имеет нежно-зеленоватый цвет и приятный мятный вкус.
Оказывает антибактериальное действие.
Укрепляет десны. Уменьшает кровоточивость и воспаление десен.
Способствует заживлению ран в полости рта - Мягко и эффективно удаляет зубной налёт .
Мексидол, содержащийся в пасте, усиливает действие природных компонентов, а экстракты лекарственных растений эффективно дополняют комплексное воздействие Мексидола. Фитонциды хвои пихты оказывают эффективное антибактериальное воздействие, а экстракт подорожника способствует заживлению ран в деснах, уменьшает их кровоточивость.
Экстракты, содержащиеся в MEXIDOL dent Fito, изготовлены по уникальной технологии во много раз увеличивающей их активность (надкритическая экстракция).
Способ применения.
Чистить зубы в течение 3-5 минут не менее 2 раз в день. Рекомендуется сочетать с применением ополаскивателя для полости рта "MEXIDOL dent". Не имеет ограничения курса использования.
113651 МЕКСИДОЛ ДЕНТ зубная паста Сенситив 65г Контракт Ltd Зубная паста MEXIDOL DENT SENSETIVE 65 г
Показания
Для лечения пародонтита при повышенной чувствительности зубов и десен.
Свойства
Содержит лекарственное средство - антиоксидант Мексидол и азотнокислый калий.
MEXIDOL dent Sensitive эффективно снижает болезненную чувствительность зубов на внешние раздражители кислое и сладкое, холодное и горячее.
Защищает зубы с поврежденной эмалью и оголенные шейки зубов при пародонтите.
Паста низкоабразивна, что делает процесс чистки зубов более комфортным и нетравматичным для десен.
В тубе 65 г.
203453 БАЛЬЗАМЕД бальзам д/ног 40г Esparma GmbH БАЛЬЗАМЕД бальзам 40,0
Вода; мочевина; цетилстеариновый спирт; децилолеат; пантенол (провитамин B5); токоферола ацетат (витамин E); глицерин; молочная кислота; масло авокадо; натрия цетилстеарилсульфат; масло жожоба; трометанол; масляный раствор витамина A; метилпарабен; пропилпарабен. В тубах по 40 г; в картонной пачке 1 туба.
Свойства компонентов
Содержит сбалансированный состав жизненно важных витаминов, увлажняющих компонентов и смягчающих растительных масел. Витамин A способствует развитию здоровой кожи, защищает от чрезмерного ороговения и повышает ее сопротивляемость к инфекциям; витамин E связывает свободные радикалы, защищает клетки кожи от метаболических повреждений; витамин F повышает эластичность кожи, регулирует содержание в ней влаги; провитамин B5 ускоряет заживление мелких ран, улучшает водный баланс; мочевина увеличивает поглощение воды ороговевшими участками кожи и повышает ее проницаемость для витаминов; масло авокадо и масло жожоба смягчают и увлажняют кожу. Обеспечивает коже стоп достаточное увлажнение и питание, предотвращает образование натертостей и мозолей, появление шелушения, покраснения и раздражения на коже стоп.
Показания
Бальзамед — для ежедневного основного ухода за сухой чувствительной кожей стоп.
Способ применения и дозы
Наружно. Ежедневно наносят легкими массирующими движениями на кожу стоп.
Особые указания
Перед применением бальзама следует вымыть ноги теплой водой (t не более 37 °C) в течение не более 5 мин, используя только мягкое туалетное мыло и мочалку из махровой ткани (использование щеток исключается), затем сразу вытереть ноги и межпальцевые пространства насухо.
Меры предосторожности
Нельзя наносить на поврежденную кожу и открытые раны. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Не рекомендуется применять грудным детям и детям младшего возраста.
Побочные действия
Не выявлены.
203454 БАЛЬЗАМЕД бальзам д/ног Интенсив 40г Esparma GmbH БАЛЬЗАМЕД ИНТЕНСИВ-2 бальзам 40г.
Бальзамед интенсив — для ежедневного ухода за кожей стоп. Интенсивный уход за сухой чувствительной кожей стоп, особенно у больных диабетом. Более насыщен витаминами.
Способ применения и дозы
Чтобы получить оптимальный результат, рекомендуется ежедневно наносить бальзам на кожу стоп, особенно на участки, подвергающиеся давлению и трению. Втирать легкими массирующими движениями.
Наносить на кожу стоп несколько раз днем и обязательно на ночь.
Особые указания
Перед применением бальзама следует вымыть ноги теплой водой (t не более 37 °C) в течение не более 5 мин, используя только мягкое туалетное мыло и мочалку из махровой ткани (использование щеток исключается), затем сразу вытереть ноги и межпальцевые пространства насухо.
Меры предосторожности
Нельзя наносить на поврежденную кожу и открытые раны. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Не рекомендуется применять грудным детям и детям младшего возраста.
Побочные действия
Не выявлены.
113507 ЭДАС-917 Эдас 20г(Ларинол) ЭДАС-917 ЛАРИНОЛ гранулы 20 г
Состав и форма выпуска
Гранулы гомеопатические, содержат Калиум бихромикум, Гепар сульфур, Белладонна, Эхинацея, Туя. В упаковке 20 г.
Фармакологическое действие
Комплексное (многокомпонентное) лекарственное средство, приготовленное по специальной технологии, имеет широкий спектр лечебного действия на организм. Входящие в состав лекарства компоненты, взаимодополняя, воздействуют на центральную и вегетативную нервную, лимфатическую, иммунную системы, слизистые оболочки.
Показания
Применяется для лечения гайморита.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Разовая дозировка для взрослых: 5 гранул под язык до полного растворения 3 раза в сутки. Детям: до 2 лет – по 1 грануле от 2 до 5 лет – по 2 гранулы; от 5 до 10 лет – по 3 гранулы старше 10 лет – по 4 гранулы 3 раза в сутки. При необходимости растворить в чайной ложке воды.
Побочные действия
Не отмечены.
Применение при беременности и в период лактации
Исследования не проводились.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше + 25 °С. Срок годности: 2 года.
112592 АЗИТРОКС 250мг N6 капс. Фармстандарт-Лексредства АЗИТРОКС капсулы – макролидный антибиотик широкого спектра действия для взрослых и детей старше 12 лет.
Свойства молекулы и препарата:
- широкий спектр антибактериальной активности – действует на вне- и внутриклеточных возбудителей
- активность в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов, некоторых анаэробных, а также внутриклеточных патогенов
- замедление роста и размножение бактерий
- способность оказывать бактерицидный эффект
- устойчивость к кислой среде желудка, быстрое всасывание из желудочно-кишечного тракта
- высокие концентрации в тканях – до 50 раз выше, чем в плазме крови
- хорошее проникновение в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в кожу и мягкие ткани
- направленное, сильное, пролонгированное действие в очагах инфекции:
- концентрации в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелируют со степенью воспалительного отека
- сохранение бактерицидных концентраций в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы
- длительный период полувыведения обеспечивает возможность однократного приема в сутки
- короткие курсы лечения (3-дневные и 5-дневные)
Фармакологическое действие
Азитрокс - антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
К Азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. Viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5 дневные) курсы лечения.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
– инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);
– скарлатина;
– инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);
– инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
– инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);
– болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans);
– заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Противопоказания
- тяжелые нарушения функции печени;
- тяжелые нарушения функции почек;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- детский возраст до 12 лет;
- повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Азитрокс противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
Рекомендуется соблюдать перерыв по меньшей мере в 2 ч между приемом Азитрокса и антацидных препаратов.
Состав
1 капсула содержит азитромицина 500 мг.
вспомогательные вещества: лактоза безводная или маннит, крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат
Способ применения и дозы
Азитрокс следует обязательно принимать за 1 час до еды или через 2 ч после еды. Препарат принимают 1 раз/сутки.
При инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза – 1.5 г).
При неосложненном уретрите и/или церевите назначают однократно 1 г (4 капс. по 250 мг).
При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erithema migrans) назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в 1-ый день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-ый день (курсовая доза – 3 г).
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки , ассоциированных с HelicobacterPylori, назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в сут в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.
В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывом в 24 ч.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, диарея, боль в животе; редко – рвота, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных ферментов.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях – сыпь.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Азитрокс усиливает действие алкалоидов спорыньи, дигидроэрготамина.
При совместном применении Азитрокса и тетрациклинов или хлорамфеникола отмечается синергизм антибактериального действия.
Одновременное применение Азитрокса с линкозамидами снижает эффективность азитромицина.
При одновременном приеме антациды и этанол замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.
При совместном применении Азитрокс замедляет выведение, повышает концентрацию в сыворотке крови и усиливает токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина.
Азитромицин, ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, удлиняет T1/2, замедляет экскрецию, повышает концентрацию и токсичность карбамазепина, алкалоидов спорыньи, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, дизопирамида, бромокриптина, теофиллина (и других ксантиновых производных), пероральных гипогликемических средств.
Фармацевтическое взаимодействие
Фармацевтически несовместим с гепарином.
Передозировка
При приеме высоких доз препарата может наблюдаться усиление побочного действия: временная потеря слуха, сильная тошнота, рвота, понос. В этом случае показано промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 15° до 25°C.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111250 АКРИДИЛОЛ 12,5мг N30 таб. Акрихин АКРИДИЛОЛ таблетки 12,5 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит карведилола 12,5 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное.
Показания
Артериальная гипертензия (монотерапия или в составе комбинированной терапии), стабильная стенокардия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, выраженная брадикардия, синдром слабости синусового узла, AV-блокада II-III степени (за исключением пациентов с водителем ритма), нестабильная или декомпенсированная сердечная недостаточность, легочная гипертензия или кардиогенный шок, бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких с бронхоспастическим компонентом, выраженная печеночная недостаточность, детский и юношеский возраст (до 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, с небольшим количеством жидкости. Дозу подбирают индивидуально.Артериальная гипертензия: рекомендуемая доза в первые 7-14 дней лечения - 12,5 мг утром после завтрака или разделенная на 2 приема, затем в дозе 25 мг/сут однократно утром или разделенной на 2 приема. Через 14 дней доза может быть снова увеличена.Стабильная стенокардия: начальная доза - по 12,5 мг 2 раза в сутки, через 7-14 дней под контролем врача доза может быть увеличена до 25 мг 2 раза в сутки. Через 1-4 дня при недостаточной эффективности и хорошей переносимости дозу можно еще увеличить.Общая суточная доза не должна превышать 100 мг (по 50 мг 2 раза в сутки), пациентам старше 70 лет - 50 мг (по 25 мг 2 раза в сутки).При пропуске дозы препарат следует принять как можно скорее, однако если приближается время приема следующей дозы, то принимают только ее, без удвоения. Отмену препарата необходимо производить постепенно в течение 1-2 нед.Если препарат не принимался более 2 нед, лечение необходимо возобновить, начиная с наименьших доз.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, утомляемость, сонливость, нарушение сна, нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, эмоциональная лабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия (сопровождающаяся головокружением, особенно при вставании), нарушение ритма сердца, нарушения периферического кровообращения, медленный или неритмичный пульс (менее 55 уд./мин), боль в груди, повышенная кровоточивость.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, диарея, анорексия.
Аллергические реакции: зуд, сыпь.
Прочие: миалгия, артралгия, одышка, бронхоспазм, обморок, отек лодыжек, желтуха, гипергликемия, повышение уровня холестерина в крови, повышение уровня трансаминаз в крови, снижение потенции, быстрое уменьшение массы тела, нарушение мочеиспускания.
Беременность и лактация
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, бронхоспазм, одышка, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, нарушение сознания, вплоть до комы, генерализованные судороги, нарушение проводимости и остановка сердца.
Лечение: кардиотонические ЛС, мониторинг функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, функции почек.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре ниже 25 °C. Срок годности: 2 года.
111269 УРСОФАЛЬК 250мг N100 капс. Аллфамед Фарбил Арцнаймиттель ГмбХ
Состав и форма выпуска
Капсулы, 1 капсула содержит урсодезоксихолевой кислоты 250 мг, в блистере 10 шт, в коробке 10 блистеров.
Фармакологическое действие
Гепатопротективное, желчегонное, холелитолитическое, иммуномодулирующее.
Показания
Первичный билиарный цирроз печени, первичный склерозирующий холангит, хронический активный гепатит, атрезия внутрипеченочных желчных путей, холестаз при парентеральном питании, билиарный рефлюкс-гастрит, билиарный рефлюкс-эзофагит, дискинезия желчевыводящих путей, алкогольный гепатоз, острый гепатит, профилактика поражений печени при использовании гормональных контрацептивов и цитостатиков, растворение холестериновых желчных камней в желчном пузыре (при невозможности их удаления хирургическим или эндоскопическим методами).
Противопоказания
Острые инфекционные заболевания желчного пузыря и желчных протоков.
Противопоказано во время беременности. Данных о проникновении в грудное молоко нет.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, при лечении желчнокаменной болезни 1 раз перед сном; при заболеваниях печени - 2-3 раза в сутки.
Хронические заболевания печени, холестериновые желчные камни: непрерывно в течение длительного времени (от нескольких месяцев до 2 лет) в суточной дозе - 10 мг/кг (2-5 капс. или 1,25-25 мл суспензии).
Билиарный рефлюкс-гастрит: по 250 мг (1 капс.) или 5 мл суспензии (1 мерная ложка); курс - 10-14 дней.
Первичный билиарный цирроз: 10-15 мг/кг.
Побочные действия
Диарея, кальцинирование желчных камней.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок хранения: 5 лет
113744 НАЗОЛ БЭБИ 0,125% 10мл капли назальные Институт де Ангели НАЗОЛ БЭБИ капли
Состав и форма выпуска
Назол Бэби — капли назальные, в 1 мл содержится фенилэфрина гидрохлорид 0,125 г, во флаконах с закручивающимся колпачком по 15 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике.
Показания
Для облегчения носового дыхания при простудных заболеваниях и гриппе; сенной лихорадке или других аллергических заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом.
Противопоказания
Гиперчувствительность, атрофический ринит, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, детский возраст до 6 лет.
Режим дозирования
Препарат применяют интраназально. Продолжительность лечения составляет не более 3 дней.
Для детей в возрасте до 1 года разовая доза - 1 капля не чаще, чем каждые 6 ч.
Для детей в возрасте от 1 года до 6 лет разовая доза составляет 1-2 капли.
Для детей в возрасте старше 6 лет и взрослых разовая доза составляет 3-4 капли.
Для закапывания необходимо слегка сжать флакон, держа его вверх дном. После использования следует насухо вытереть пипетку на флаконе.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тремор, нарушение сна. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмия, повышение АД. Местные реакции: иногда - жжение, пощипывание или покалывание в носу. Прочие: потливость, бледность
Особые указания
У детей в возрасте до 1 года препарат следует применять строго по назначению врача и не чаще, чем каждые 6 ч. У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
113404 ВИТРУМ ВИЖН таблетки №60
ВИТРУМ ВИЖН таблетки №60
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: лютеин 6 мг, зеаксантин 0,5 мг, витамин С (аскорбиновая кислота) 60 мг, витамин Е (dl-альфа токоферола ацетат) 10 мг, витамин А (бетакаротен) 1,5 мг, цинк (цинка оксид) 5 мг, витамин В2 (рибофлавин) 1,2 мг, селен (Селена хелатный аминокислотный комплекс) 25 мкг, рутин 25 мг, черники экстракт 60 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологические свойства
Комплекс витаминов, минералов и растительных каротиноидов и антоцианозидов. Оказывает антиоксидантное и защитное действие. Оказывает метаболическое действие, укрепляет капилляры глаза, усиливает остроту зрения (в т.ч. у больных с осложненномиопией), улучшает сумеречное зрение, улучшает зрение при повышенных нагрузках на глаза.
Показания
Синдром зрительного утомления (усталость и боль в глазах) при чтении, ношении контактных линз, работе с компьютером; близорукость различной степени; диабетическая ретинопатия; центральная и периферическая дистрофия сетчатки; в период восстановления после оперативных вмешательств на глазах; нарушение механизмов адаптации зрения к темноте.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таблетке два раза в день после еды. Курс лечения 3 месяца.
Повторные курсы - по рекомендации врача.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможность применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) врач определяет индивидуально.
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре 10 - 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
111598 ПИЖМА ЦВЕТКИ N20 ф/п Красногорсклексредства ПИЖМА ЦВЕТКИ фильтр/пакеты №20
Состав
Пижмы цветки сырье растительное, измельченное, содержат эфирное масло, флавоноиды, органические кислоты, дубильные вещества, горечи и др. В упаковке 20 фильтр/пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Противогельминтное и желчегонное средство растительного происхождения. Противогельминтное действие цветков пижмы обусловлено наличием эфирного масла. Комплекс биологически активных веществ цветков пижмы оказывает также противомикробное, противовоспалительное действие, усиливает секрецию желчи, снижает содержание слизи в желчи.
Показания
В качестве антигельминтного средства - при аскаридозе. В качестве желчегонного средства при хроническом некалькулезном холецистите, гипомоторной дискинезии желчевыводящих путей (в комплексной терапии).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость. Беременность. Возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
1-2 ф/п помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре.
В качестве антигельминтного средства принимают внутрь по 1/2-1/3 стакана 2-3 раза в день за 15 минут до еды.
В качестве желчегонного средства принимают внутрь по 1-2 столовые ложки 2-3 раза в день за 15 минут до еды.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не применяется во время беременности и в период лактации.
Передозировка
При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны: тошнота, рвота, диарея.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте; приготовленный раствор - в прохладном месте не более 2-х суток. Срок годности - 3 года.
112206 МАРЕНА КРАСИЛЬНАЯ ЭКСТРАКТ 250мг N20 таб. Вилар Фармцентр МАРЕНЫ КРАСИЛЬНОЙ ЭКСТРАКТ таблетки 0,25 №20
Состав и форма выпуска
Марены красильной экстракт - таблетки, от светло-коричневого до коричневого цвета, одна содержит сухой экстракт корневищ с корнями марены красильной 250 мг, в упаковке 20 таблеток.
Фармакологическое действие
Спазмолитическое средство растительного происхождения. Основным действующим веществом препарата является марены красильной экстракт сухой, получаемый из корневищ и корней марены красильной и ее грузинской разновидности. Экстракт марены красильной сухой обладает диуретическим и спазмолитическим действием, способствует разрыхлению мочевых конкрементов, содержащих фосфаты кальция и магния и их выведению из почек и мочевыводящих путей.
Показания
Мочекаменная болезнь у взрослых - для уменьшения спазмов и облегчения отхождения мелких камней и песка.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь по 1 таблетки 3 раза в сут. При необходимости доза может быть увеличена до 2-3 таблетки 3 раза в сут. Таблетки перед приемом следует растворить в 1/2 стакана теплой воды.
Курс лечения составляет 20-30 дней. Проведение повторного курса лечения возможно через 4-6 недель после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции, окрашивает мочу в красный цвет.
Передозировка
Передозировка препаратов марены красильной может вызвать боли, связанные с отхождением конкрементов.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15°C. Срок годности — 2 года.
113560 КАТАДОЛОН капсулы №10 КАТАДОЛОН капсулы №10
Состав и форма выпуска
Катадолон капсулы, содержат флупиртина малеата 100 мг, по 10 штук в упаковке.
Фармакологические свойства
Катадолон (Флупиртин) – анальгетик принципиально нового класса с дополнительными спазмолитическим и нейропротективным свойствами. Обладает уникальным механизмом действия. Оказывает стойкий обезболивающий эффект при хорошей переносимости. Даже при длительном применении Катадолон, в отличие от НПВС, не вызывает образование язв желудка, не повышает артериальное давление. Кроме того, в отличие от опиоидных анальгетиков, к Катадолону не развивается привыкание и зависимость.
Показания
Лечение острой и хронической боли, вызванной мышечным спазмом, злокачественными новообразованиями, дисменореей; при головной боли, посттравматических болях, травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии, холестаз, выраженная миастения, алкоголизм, беременность, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью назначать препарат больным, имеющим нарушения функции почек, печени, больным старше 65 лет.
Режим дозирования
Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым: по 1 капс. 3–4 раза в день с равным интервалом между приемами. При выраженных болях — по 2 капс. 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (что соответствует 6 капс.). Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату.
Больным старше 65 лет: в начале лечения — по 1 капс. утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.
У больных с выраженными признаками снижения функции почек или гипоальбуминемией суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.). При необходимости назначения более высоких доз препарата за больными устанавливают тщательное наблюдение.
У больных со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капс.).
Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.
Побочное действие
Наиболее часто (>10% случаев): слабость (около 15% больных), встречающаяся в начале лечения.
Часто (от 1 до 10%): головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор/понос, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль.
Редко (от 0,1 до 1%): спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции (повышенная температура тела, крапивница и зуд).
Очень редко (менее 0,01%): повышение активности печеночных трансаминаз (после отмены препарата возвращаются к норме), гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без желтухи, с элементами холестаза или без).
Побочные действия в основном зависят от дозы препарата. Во многих случаях они исчезают сами по себе во время проведения или после окончания лечения.
Беременность и лактация
Противопоказано при беременности. В случае необходимости назначения препарата в период лактации требуется решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что незначительное количество активного вещества может проникать в материнское молоко.
Передозировка
Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, сухость во рту. Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, введение активированного угля и электролитов. Проведение симптоматической терапии. Специфический антидот неизвестен.
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30 °C. Срок годности 5 лет.
112160 АФЛОДЕРМ 0,05% 20г мазь д/наружного применения Белупо АФЛОДЕРМ мазь 20 мг
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения 0,05%, 1 г содержит алклометазона дипропионат 0,5 мг, в тубах по 20 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, антипролиферативное действие.
Показания
Дерматозы, реагирующие на топическую терапию препаратами ГКС у детей старше 6 мес и взрослых, в т.ч. с локализацией на коже лица и в аногенитальной области: дерматит атопический, аллергический и контактный, солнечный; экзема; псориаз; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Гиперчувствительность к алклометазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата; туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; вирусные инфекции кожи, кожные поствакцинальные реакции; открытые раны, трофические язвы; розацеа, вульгарные угри.
Способ применения и дозы
Мазь равномерно наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2–3 раза в день.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата у беременных допускается в случаях, когда по оценке лечащего врача потенциальная польза для беременной преобладает над возможным риском для плода. В этих случаях применение должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. Данные о тератогенном эффекте отсутствуют.
Применение препарата возможно у кормящих матерей. Необходимо соблюдение мер предосторожности при использовании препарата у кормящих матерей, в частности препарат нельзя наносить на кожу молочной железы до кормления.
Побочные действия
Побочные явления при наружном применении Афлодерм развиваются редко и носят обратимый характер.
Редко, как и при применении других ГКС, у 1–2% пациентов может развиться реакция гиперчувствительности (зуд, жжение, покраснение или сухость кожи, а также раздражение и сыпь в виде папул). Крайне редко — акнеподобные изменения, гипопигментация, потница, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, аллергический контактный дерматит и вторичные инфекции кожи.
Особые указания
Афлодерм предназначен только для наружного применения.
Как и другие местные ГКС, препарат нельзя наносить на кожу в области глаз (из-за возможного развития глаукомы и катаракты), а также на раневые поверхности.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
110408 НОРМАКС 400мг N6 таб. Ипка НОРМАКС таблетки 400 мг №6
Состав и форма выпуска
Нормакс - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит норфлоксацин 400 мг. В упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат из группы фторхинолонов. Обладает широким спектром бактерицидного действия.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: заболевания мочевыводящих путей; инфекции органов малого таза (включая аднексит, простатит); кишечные инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции придаточных пазух носа, глотки, гортани, среднего уха; офтальмологические инфекции.
Противопоказания
Детский и подростковый возраст до 15 лет; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к норфлоксакцину и другим препаратам фторхинолонового ряда.
Режим дозирования
Внутрь принимают по 400 мг 2 раза/сут. При тяжелых инфекциях разовую дозу можно увеличить до 800 мг. Длительность лечения определяется индивидуально. Минимальный курс лечения составляет 3 дня.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы:тошнота, изжога, анорексия, диарея, боли в животе.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, раздражительность, чувство тревоги.
Со стороны мочевыделительной системы:возможен интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: при приеме внутрь и местном применении возможны кожная сыпь, зуд, отек Квинке.
Беременность и лактация
Препарат не рекомендован к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности —3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
504691 КОЛЛАГЕН УЛЬТРА порошок Клубника 8г N7 Веда ООО КОЛЛАГЕН УЛЬТРА №7 КЛУБНИКА
Состав и форма выпуска
Порошок, содержит: гидролизат коллагена, мальтодекстрин, витамин С, подсластитель, лимонная кислота, краситель сансет. В упаковке 7 пакетов по 8 г.
Биологически активная добавка к пище со вкусом клубники.
Фармакологическое действие
Гидролизат коллагена - природный сбалансированный источник аминокислот, необходимых для обновления суставов, связок и сухожилий, синтеза внутрисуставной жидкости. Витамин С участвует в обмене веществ и синтезе коллагена. Действуя вместе, гидролизат коллагена и витамин С способствуют укреплению и восстановлению соединительной ткани, особенно после травм, операций, различных заболеваний суставов, предотвращают дегенеративные процессы в суставах.
Показания
Способствует восстановлению суставно-связочного аппарата позвоночника и суставов, предотвращает воспаление суставов, уменьшает боли в суставах и позвоночнике при остеохондрозе, является профилактикой артрита, является источником незаменимых аминокислот, улучшает упругость и состояние кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, фенилкутонурия.
Перед применением рекомендуется посоветоваться с врачом.
Способ употребления
Взрослым развести содержимое 1 пакета в 1/2 стакана воды, сока или любого напитка. Принимать 1 раз в день с приемом пищи. Продолжительность приема -1-1,5 месяца. Рекомендуется 2-3 приема в год.
Рекомендуется совместно с препаратом применять наружно в проблемных местах крем и гель «Коллаген Ультра», содержащие гидролизат коллагена и глюкозамин.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Срок годности 24 месяца.
107821 ДИКЛОВИТ 50мг N10 суппозитории ректальные Нижфарм Фармакологическое действие
Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек. При первичной альгодисменорее ослабляет боль и кровотечение.
Максимальная концентрация в плазме крови создается через 30–40 минут и находится в линейной зависимости от используемой дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается, не кумулирует.
Связь с белками плазмы — более 99 % (большая часть связывается с альбуминами). Проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости наблюдается на 2–4 ч позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости З—б ч (концентрация активного вещества в синовиальной жидкости через4–6 ч после введения препарата выше, чем в плазме, и остается выше еще в течение 12 ч). Взаимосвязь концентрации препарата в синовильной жидкости с клинической эффективностью препарата не выяснена.
Метаболизм: 50 % активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система Р450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака.
Период полувыведения из плазмы — 2 ч. 65 % введенной дозы выводится в виде метаболитов почками; менее 1 % выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью.
У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.
У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются.
Диклофенак проникает в грудное молоко.
Показания
- воспалительные и дегенеративные поражения суставов (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, болезнь Рейтера, псориатический артрит, подагра);
- ревматическое поражение мягких тканей;
- люмбаго;
- невралгии.
- Противопоказания
- гиперчувствительность, в т.ч. к аспирину или другим НПВС;
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- нарушения кроветворения неясной этиологии;
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в стадии обострения);
- «аспириновая» астма,
- «аспириновая» триада;
- детский возраст до 6 лет.
С осторожностью: индуцируемая острая печеночная порфирия; нарушение функций почек и печени. - Применение при беременности и кормлении грудью
- Противопоказан при беременности и в период лактации.
Особые указания
При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата.
113726 ЛИНКАС ЛОР N16 пастилки Мята Herbion Pakistan Privet Limited
Состав и форма выпуска
Линкас Лор - пастилки со вкусом и ароматом мяты. Одна пастилка содержит адхатоды сосудистой листьев экстракт сухой 30 мг, солодки голой корней экстракт сухой 7 мг, перца длинного плодов и корней экстракт сухой 6 мг, фиалки душистой цветков экстракт сухой 2 мг, иссопа лекарственного листьев экстракт сухой 3 мг, альпинии галанга (калган ложный) корневищ экстракт сухой 3 мг; вспомогательные вещества, в упаковке 16 шт.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее. Снижает интенсивность и увеличивает продуктивность кашля, оказывает отхаркивающее, муколитическое и противовоспалительное действие.
Показания
Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделимой мокротой (на фоне острых респираторных заболеваний, гриппа, трахеита, бронхита, трахеобронхита, пневмонии, бронхита «курильщиков» и других воспалительных заболеваний дыхательных путей).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Линкас Лор, возраст до 18 лет, не рекомендуется применять при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Взрослым следует медленно рассасывать в полости рта по 1 пастилке Линкас Лор каждые 2-3 ч. Максимальная суточная доза — 8 пастилок. Средний курс лечения — 3-7 дней.
Побочные действия
Редко — аллергические реакции.
Передозировка
Информация отсутствует.
Особые указания
Препараты содержат сахар, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также находящимся на низкокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
112915 БЕРЛИПРИЛ 20 20мг N30 таб. Берлин-Хеми БЕРЛИПРИЛ таблетки 20 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки круглые, одна содержит эналаприла малеат 20 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная гипертензия), хроническая сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим ингибиторам АПФ), ангионевротический отек, связанный с лечением ингибитором АПФ в анамнезе, порфирия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко — стенокардия (загрудинная боль), инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок, в некоторых случаях — снижение содержания гемоглобина, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2–3%), очень редко (при применении высоких доз) — нервозность, депрессия, парестезии, нарушения вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.
Со стороны респираторной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.
8707791 АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ 50мг+12,5мг N30 таб. Sandoz D.D. АТЕНОЛОЛ композитум Сандоз таблетки 50+12,5 №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит атенолол 50 мг, хлорталидон 12.5 мг. Упаковка 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат. Оказывает продолжительное гипотензивное действие, обеспечивающее в т.ч. утреннюю защиту. Предотвращает повторные инфаркты и инсульты. Эффект обусловлен действием двух компонентов - бета- адреноблокатора (атенолол) и диуретика (хлорталидон).
Показания
Эссенциальная гипертензия (профилактика и лечение). Комбинированный препарат Атенолол композитум Сандоз назначают в том случае, когда терапия отдельным активным веществом с целью нормализации АД недостаточна или же для более удобного назначения препаратов, дозы которых были подобраны в ходе раздельной терапии.
Противопоказания
AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, СССУ, брадикардия, (ЧСС менее 40 уд./мин), артериальная гипотензия (в случае применения при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм рт.ст.), кардиогенный шок, хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии, острая сердечная недостаточность, стенокардия Принцметала, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО, повышенная чувствительность к атенололу.
Способ применения и дозы
Назначают по 1 таблетке, содержащей 50 мг атенолола и 12,5 мг хлорталидона, один раз в сутки. При необходимости, и в зависимости от состояния больного, доза может быть увеличена до приема 2 раза в сутки по 1 таблетке. У больных с нарушением функции почек дозу препарата следует уменьшить. Препарат следует принимать перед завтраком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Отмену препарата после продолжительного лечения следует проводить, по-возможности, постепенно.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности.
Со стороны пищеварительной системы: в начале терапии возможны тошнота, запоры, диарея, сухость во рту.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале терапии возможны усталость, головокружение, депрессия, легкая головная боль, нарушения сна, ощущение холода и парестезии в конечностях, снижение реакционной способности пациента, уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит.
Со стороны эндокринной системы: снижение потенции, гипогликемические состояния у больных с сахарным диабетом.
Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов - появление симптомов бронхиальной обструкции.
Аллергические реакции: кожный зуд.
Прочие: усиление потоотделения, покраснение кожи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период кормления грудью противопоказано.
Передозировка
Симптомы: выраженная брадикардия, AV блокада II-III степени, нарастание симптомов сердечной недостаточности, чрезмерное снижение АД, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморок, аритмия, желудочковая экстрасистолия, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих лекарственных средств; при возникновении бронхоспазма показано ингаляционное или внутривенное введение бета 2 -адреномиметика сальбутамола.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 5 лет.
111144 АЭРТАЛ 100мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой Гедеон Рихтер АЭРТАЛ таблетки 100 мг №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит 100 мг ацеклофенака, 60 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Аэртал угнетает синтез ПГ и таким образом влияет на патогенез воспаления, возникновение боли и лихорадки. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие ацеклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента.
Показания
Ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит (симптоматическое лечение).
Ревматическое поражение мягких тканей, сопровождающееся болью.
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; желудочно-кишечное кровотечение или подозрение на него; анамнестические данные о бронхообструкции, крапивнице, рините, после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма);
период после проведения аортокоронарного шунтирования; выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени; нарушения кроветворения и коагуляции; выраженная почечная недостаточность, прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия; беременность;
период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослым — обычно по 1 таб. Аэртал (по 100 мг 2 раза в день); 1 табл. утром и 1 — вечером.
Побочные действия
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боли в области эпигастрия, кишечная колика, диспепсия, метеоризм, анорексия, запор; в редких случаях отмечено возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечения и перфорации ЖКТ (гематемезис, мелена), стоматит, в т.ч. афтозный, панкреатит.
Со стороны нервной системы: иногда отмечается головная боль, головокружение, нарушения сна (бессонница или сонливость), возбуждение, в отдельных случаях отмечены нарушения чувствительности, дезориентация, нарушения памяти, зрения, слуха, вкусовых ощущений, шум в ушах, судороги, раздражительность, тремор, депрессия, тревожность, вертиго, асептический менингит, парестезия.
Аллергические проявления: иногда возникает кожная сыпь, редко — крапивница, отмечены отдельные случаи экземы, полиморфной эритемы, эритродермия, редко отмечались приступы бронхиальной астмы; системные анафилактические реакции, в отдельных случаях — васкулит, пневмонит, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: клиническая картина определяется нарушениями со стороны ЦНС (в т.ч. головная боль, головокружение, явления гипервентиляции с повышенной судорожной готовностью) и пищеварительной системы (в т.ч. боли в животе, тошнота, рвота).
Лечение: промывание желудка, прием внутрь активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.
Особые указания
В период лечения Аэрталом следует проводить систематический контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследование кала на наличие крови. Пациентам, принимающим Аэртал, необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций, употребления алкоголя.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 4 года.
114805 ХОНДРОИТИН-АКОС 5% 30г мазь Синтез ХОНДРОИТИН мазь 30 г
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения, 1 г содержит хондроитина сульфат натрия 50 мг. Туба 30 г.
Фармакологическое действие
Обладает анальгезирующим и противовоспалительным действием, нормализует обмен веществ и стимулирует процессы восстановления в тканях суставов, приводит к уменьшению и исчезновению болезненности в суставах, увеличению подвижности суставов и к замедлению прогрессирования остеоартроза и остеохондроза.
Показания
Лечение и профилактика дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроза периферических суставов и остеохондроза позвоночника.
Противопоказания
Острый воспалительный процесс в области раны в месте предполагаемого нанесения мази. Распространенный некроз тканей. Избыточные грануляции, нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения мази. Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Мазь наносят 2-3 раза/сут на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания. Обычно курс лечения составляет от 2-3 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.
Побочные действия
Редко: аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Необходимость применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) врач определяет индивидуально.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113707 ЭНЗИСТАЛ N20 таб. покрытые оболочкой Torrent Pharmaceuticals Ltd ЭНЗИСТАЛ №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике, одна содержит панкреатин 192 мг (что соответствует 6000 ЕД (FIP) липазы, 4500 ЕД амилазы, 300 ЕД протеазы), гемицеллюлаза 50 мг, экстракт бычьей желчи 25 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы действие. Нормализует пищеварение.
Показания
Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы при муковисцидозе, хроническом панкреатите; после панкреатэктомии; при сдавлении протока поджелудочной железы опухолью; стеаторея при синдроме мальабсорбции; состояния после гастроэктомии, диспепсия в случае погрешностей в питании; при хронических заболеваниях органов пищеварения (особенно у пожилых людей) и у больных, находящихся на длительном постельном режиме, подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.
Противопоказания
Гиперчувствительность, непроходимость желчевыводящих путей, желтуха.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым — по 1-2 табл. 3 раза в сутки. Более высокие дозы Энзистала назначаются врачом. Детям старше 6 лет (по назначению врача) — по 1 табл. 2-3 раза в сутки.
Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Перед рентгенологическим исследованием или УЗИ — 2 табл. 2-3 раза в сутки в течение 2-3 дней перед исследованием.
Побочные действия
Тошнота, спастические боли в животе, диарея, болезненные ощущения в полости рта и в области анального отверстия (у детей), повышение концентрации мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции (чихание, слезотечение, крапивница, бронхоспазм).
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: гиперурикозурия, гиперурикемия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.
800825 КОНДРОНОВА N30 капс. Панацея Биотек Лтд. КОНДРОНОВА капсулы №30
Состав и форма выпуска
КОНДРОнова - капсулы, содержат глюкозамина сульфат 250 мг, хондроитин сульфат 200 мг, вспомогательные вещества, в упаковке 30 шт;
Фармакологическое действие
Хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное.
Показания
Остеоартроз I-III степени.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; сахарный диабет; бронхиальная астма; детский возраст; беременность; период лактации.
Способ применения
Внутрь. Взрослым — по 2 капс. 2-3 раза в сутки. Курс лечения — 1-2 мес. При необходимости, после консультации с врачом, возможен повторный курс.
Побочные действия
Наиболее часто — легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия; возможны аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны. При возникновении передозировки рекомендуется промывание желудка и проведение симптоматической терапии.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113566 ЛИВОЛИН ФОРТЕ N30 капс. Мега Лайфсайнсиз Лтд ЛИВОЛИН ФОРТЕ капсулы N30
Состав и форма выпуска
Ливолин Форте - капсулы. Одна содержит лецитин (содержащий 300 мг фосфатидилхолина) 857,13 мг, витамин Е (токоферола ацетат) 10 мг, витамин B1 (тиамина мононитрат) 10 мг, витамин B2 (рибофлавин) 6 мг, витамин B6 (пиридоксина гидрохлорид) 10 мг, витамин B12 (цианокобаламин) 0,01 мг, никотинамид 30 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гепатопротекторное средство. Регулирует липидный и углеводный обмен, улучшает функциональное состояние печени, её детоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов, тормозит формирование соединительной ткани в печени.
Показания
В составе комплексной терапии: гепатит (острый и хронический), жировая дистрофия печени различного генеза (сахарный диабет, хронические инфекции), токсический гепатит, цирроз печени, токсикоз беременности, лучевая болезнь, интоксикация, псориаз, нарушение функции печени при других соматических заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам парепарата.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь по 1-2 капс. 2-3 раза в день во время еды с небольшим количеством воды. Курс лечения — 3 мес, при необходимости может быть продолжен или повторен после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции, тошнота, боли в животе.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Срок годности — 2 года.
108694 БАЛАНС ФИТОЧАЙ ЩЕДРОСТЬ ПРИРОДЫ 2г N20 ф/п Красногорсклексредства ЧАЙ БАЛАНС фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
В препарате содержится: побеги черники, створки плодов фасоли, плоды шиповника. листья крапивы, листья подорожника большогоЯ, цветки ромашки, цветки ноготков, трава зверобоя. В одном фильтр-пакете 2 г растительного сырья, в упаковке 20 фильтр-пакетов.
Фармакологическое действие
Сахароснижающий напиток утолит жажду, улучшит самочувствие, снимет раздражительность. Регулярное его употребление способствует нормализации обмена веществ. Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством.
Показания
Рекомендовано к применению в качестве дополнительного источника флавоноидов, танинов, арбутина.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет залить 200 мл (1 стакан) кипятка, дать настояться 10-15 минут. Пить в горячем или холодном виде 1/4 стакана 3 раза в день. Продолжительность приема - 30 дней. При необходимости прием можно повторить через 1-2 месяца. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности-2 года.
113639 КРЕСТОР 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой IPR Pharmaceuticals Inc. Фармакологическое действие
Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина (Xc).
Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что, в свою очередь, приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Крестор снижает повышенное содержание Хс-ЛПНП, общего Хс, триглицеридов (ТГ), повышает содержание Хс-ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротеина B (АпоВ), Хс-неЛПВП, Хс-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина А-1 (АпоА-1), снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП и Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.
Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.
Крестор эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и с семейной гиперхолестеринемией.
У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа (средний исходный уровень Хс-ЛПНП около 4.8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень Хс-ЛПНП достигает значений У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20-80 мг отмечается положительная динамика липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение уровня Хс-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается уровень Хс-ЛПНПУ пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20 мг и 40 мг среднее снижение уровня Хс-ЛПНП составляет 22%.
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и с никотиновой кислотой в отношении содержания Хс-ЛПВП.
Исследования по влиянию розувастатина на снижение количества осложнений, вызываемых липидными нарушениями (такими как ИБС) пока не завершены.
Показания
Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);
- выраженные нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
- миопатия;
- одновременный прием циклоспорина;
- у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;
- пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Применение при беременности и кормлении грудью
Крестор противопоказан при беременности и в период лактации. При возникновении беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.
Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку Хс и продукты его биосинтеза важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата.
Клинические данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения Крестора в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
В экспериментальных исследованиях установлено, что розувастатин выделяется с молоком крыс.
Особые указания
С осторожностью применяют Крестор при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, пациентам в возрасте старше 70 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии.
До начала терапии Крестором пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время всего периода лечения. Дозу препарата подбирают индивидуально, в зависимости от целей терапии и ответа на лечение, принимая во внимание общепринятые рекомендации.
При применении Крестора в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.
У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.
Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять уровень КФК. Терапия должна быть прекращена, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше, по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и уровень КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении Крестора или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.
Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходный уровень КФК существенно повышен (в 5 раз выше ВГН), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходный уровень КФК (в 5 раз выше ВГН).
Рутинный мониторинг КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.
Не отмечено признаков увеличения токсического воздействия на скелетную мускулатуру при применении Крестора в составе комбинированной терапии. Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение Крестора и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении Крестора и фибратов или ниацина.
Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Прием Крестора следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома, терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения Крестором.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: розувастатин (в форме кальциевой соли) 20 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кальция фосфат; кросповидон; магния стеарат.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая и не измельчая таблетку, проглатывая целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток, независимо от приема пищи.
До начала терапии препаратом Крестор пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально, в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.
Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Крестор 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 нед.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 нед терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.
Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2–4 нед терапии и/или при повышении дозы препарата Крестор® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Пожилые пациенты. Не требуется коррекция дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Clкреатинина менее 30 мл/мин) применение препарата Крестор® противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью. Крестор® противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.
Особые популяции
Этнические группы. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина у японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Крестор® данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы.
Пациенты, предрасположенные к миопатии. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.
Побочные действия
Иммунная система: редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.
Эндокринная система: часто — сахарный диабет 2-го типа.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительного тракта: часто — запор, тошнота, боли в животе; редко — панкреатит.
Со стороны кожных покровов: нечасто — кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит), рабдомиолиз.
Прочие: часто — астенический синдром.
Со стороны мочевыводящей системы: у пациентов, получавших Крестор®, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются менее чем у 1% пациентов, получающих 10–20 мг препарата, и приблизительно у 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: при применении препарата Крестор® во всех дозировках и в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг — миалгия, миопатия (включая миозит); в редких случаях — рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее.
Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения уровня КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) терапия должна быть приостановлена (см. «Особые указания»).
Со стороны печени: при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.
Лабораторные показатели: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТП, ЩФ, признаки нарушения функции щитовидной железы.
Постмаркетинговое применение
Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Крестор®.
Со стороны пищеварительного тракта: очень редко — желтуха, гепатит; редко — повышение активности печеночных трансаминаз; неуточненной частоты — диарея.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — артралгия; неуточненной частоты — иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
Со стороны ЦНС: очень редко — полинейропатия, потеря памяти.
Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты — кашель, одышка.
Со стороны мочевыводящей системы: очень редко — гематурия.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: неуточненной частоты — синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: неуточненной частоты — гинекомастия.
Прочие: неуточненной частоты — периферические отеки.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.
Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени Международного Нормализованного Отношения (МНО), а отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).
Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.
Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.
Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).
Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов на фоне применения Крестора (подобная комбинация широко использовалась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами). Фармакокинетические данные по одновременному применению Крестора и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при использовании данного сочетания.
Не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином или фенофибратом. Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (>=1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном использовании с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. возможно, в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при использовании в качестве монотерапии.
Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с системой цитохрома Р450.
Передозировка
При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не меняются.
Лечение: специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическую терапию, необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
8605243 ВИШИ ЛИФТАКТИВ CxP крем от морщин SPF15 ВИШИ ЛИФТАКТИВ CxP крем от морщин SPF15
Состав
Пептид, витамин С в непрерыввном высвобождении. Банка 50 мл.
Показания
Крем от морщин для нормальной и смешанной кожи.
Действие
Антивозрастное средство для еще более эффективного разглаживания морщин и борьбы с потерей упругости кожи. Крем надолго восстанавливает упругость кожи.
Крем LIFTACTIV CxP - биологическая альтернатива процедурам лифтинга. Восстанавливает структуру кожи, непрерывно разглаживает кожу и сокращает морщины.
Vichy Liftactiv CxP стимулирует интенсивную выработку волокон коллагена и эластина. Увеличивает количество фибробластов - клеток, производящих молодые волокна кожи. Нежирная, нелипкая текстура крема.
Рекомендации по применению
Ежедневно наносить на лицо и область декольте. Видимые изменения через 4 дня. Кожа разглаживается, повышается ее упругость, морщины уменьшаются.
111430 ЛУЦЕТАМ 1200мг N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Эгис
Состав и форма выпуска
Луцетам - таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит пирацетам 1200 мг. В упаковке по 20 шт.
Фармакологическое действие
Луцетам является ноотропным препаратом, который непосредственно воздействует на головной мозг.
Показания
Симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых больных, страдающих снижением памяти, концентрации внимания и общей активности, головокружением, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией альцгеймеровского типа. Лечение таких последствий ишемического инсульта, как нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, двигательной и психической активности. Хронический алкоголизм — для лечения психоорганического и абстинентного синдромов.
В период восстановления после травм и интоксикаций головного мозга.
Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения психического происхождения.
В составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей, особенно в случае затруднения приобретения специфических навыков чтения, письма, счета, которые не могут быть объяснены умственной отсталостью, неадекватным обучением или особенностью семейной обстановки.
Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или комплексной терапии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также к другим компонентам Луцетама; геморрагический инсульт; конечная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина
Способ применения и дозы
Применяют внутрь, в/в, в/м. Средняя суточная доза 30-320 мг/кг, начальная доза 1,2-2,4 г/сут, при остром нарушении мозгового кровообращения, коматозном состоянии, абстинентном синдроме при алкоголизме — 9-12 г/сут; поддерживающая — 1,2-4,8 г/сут в 2-4 приема. Курс лечения от 2-3 нед до 2-6 мес, отмена постепенная. Детям: 30-50 мг/кг/сут, до 5 лет — 0,6-0,8 г/сут, 5-16 лет — 1,2-1,8 г/сут, 8-13 лет (при пониженной обучаемости) — до 3,3 г/сут.
При кортикальной миоклонии начальная доза 7,2 г/сут, увеличение дозы на 4,8 г/сут каждые 3-4 дня до максимальной дозы 24 г в сутки; отмена постепенная.
При серповидно-клеточной анемии: 160 мг/кг/сут в 4 приема.
У больных с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы: при Cl креатинина 50-79 мл/мин — до 2/3 обычной дозы, 30-49 мл/мин — в 3 раза, 20-29 мл/мин — в 6 раз. При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
За исключением особых обстоятельств Луцетам не должен применяться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине Луцетама.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: гиперкинезия (>1%), повышенная раздражительность (>1%), сонливость (
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, обострение коронарной недостаточности.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (>1%).
Со стороны кожных покровов: кожные реакции гиперчувствительности.
Передозировка
Симптомы (при приеме 75 г пирацетама в лекарственной форме раствор для приема внутрь): такие диспептические явления, как диарея с кровью и боль в животе. Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия, гемодиализ. Эффективность гемодиализа составляет 50–60%. Специфического антидота нет.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
503606 ЦИТРАЛГИН крем 50г Инфарма ЦИТРАЛГИН 50 мл
Состав и форма выпуска
Крем для массажа, 1 банка содержит цитратный комплекс (соли фруктовых кислот), диметикон, вазелин, ланолин, эмульгаторы, пчелиный воск, метилпарабен, пропилпарабен, отдушка, вода очищенная. В банке пластиковой 50 мл.
Фармакологическое действие
Обладает выраженным обезболивающим, противовоспалительным действием. При заболеваниях суставов улучшает питание хрящевой ткани, уменьшает отек сустава, утреннюю скованность, увеличивает объем активных и пассивных движений в пораженных суставах. Ускоряет рассасывание кровоизлияний и гематом. Усиливает эффективность массажа.
Показания
Рекомендуется в комплексной терапии хронических заболеваний суставов (артроз, артрит), в т.ч. позвоночника (остеохондроз, радикулит), травм, тромбофлебитов и посттромбофлебитических состояний.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенная кровоточивость.
Способ применения и дозы
Наружно. При заболеваниях суставов: 3-4 раза в день наносят на сухую кожу в области пораженного сустава, а также на 10-15 см выше и ниже сустава и втирают до полного впитывания. При быстром впитывании нанесение повторяют. Объем наносимого крема — не менее 0,5-1 мл на один сустав. После массажа небольшое количество крема дополнительно наносят на кожу, покрывают вощаной бумагой и оставляют до полного впитывания.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В начале применения возможно усиление боли или отека, что связано с усилением кровообращения в тканях. В этом случае количество Цитралгина временно уменьшают.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 4-20°C. Срок годности — 12 мес.
111648 КАРДИЛОПИН 5мг N30 таб. Эгис
Состав и форма выпуска
Кардилопин - таблетки, одна содержит амлодипин 5 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); стабильная стенокардия или вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала — в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к дигидропиридинам и/или к любым другим компонентам Кардилопина; нестабильная стенокардия; острый инфаркт миокарда и период в течение одного месяца после него; клинически значимый стеноз аорты.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Для лечения артериальной гипертензии или стенокардии обычная начальная доза составляет 5 мг 1 раз в день. С учетом реакции больного начальная доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз в день. Дозу не изменяют в случае его одновременного применения с диуретиками из группы тиазидов, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ.
Больным пожилого возраста, а также при нарушении функции почек препарат назначают в обычных дозах.
Доза должна быть снижена (до 2,5 мг в день) у больных с нарушением функции печени, т.к. Т1/2 препарата у таких больных увеличивается.
Побочные действия
Частые побочные эффекты, зависящие от дозы: периферические отеки (частота возникновения для дозы 5 мг — 3,0% и для 10 мг — 10,8%); головокружение (частота возникновения для дозы 5 мг и 10 мг — 3,4 %); приливы (для 5 мг — 1,4% и для 10 мг — 2,6%); сердцебиение (для 5 мг — 1,4 % и для 10 мг — 4,5%).
Частые побочные эффекты, не зависящие от дозы (в %): головная боль (7,3%); боль в животе (1,6%); повышенная утомляемость (4,5%); сонливость (1,4%); тошнота (2,9%).
Другие редкие побочные эффекты: кожная сыпь, гиперплазия десен, диспепсия, астения, артралгия, миалгия, спазмы мышц, сексуальные нарушения (как у мужчин, так и у женщин), диспноэ, зуд, поллакиурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации, назначение препарата беременным женщинам, а также женщинам, планирующим беременность и не использующим эффективные противозачаточные средства, требует тщательной оценки польза/риск.
Если кормящая мать принимает Кардилопин, то кормление грудью необходимо прекратить.
Передозировка
Симптомы: симптомы периферической вазодилатации, рефлекторная тахикардия.
Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Специфического антидота нет. Проводят промывание желудка, мониторинг жизненно важных функций организма и общие мероприятия, направленные на их поддержание, в/в вводят раствор кальция глюконата, возможно использование сосудосуживающих препаратов. Гемодиализ не эффективен из-за высокой степени связывания амлодипина с белками плазмы крови.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Срок годности - 3 года.
404870 ПРЕЗИДЕНТ ФЛОСС зубная нить с Хлоргексидином 50м арт.1115 PIAVE spazzolificio S.p.A. ПРЕЗИДЕНТ зубная нить с хлоргексидином
Зубная нить-флосс с хлоргексидином. В пластиковом контейнере 50 м. зубной нити. В упаковке 1 контейнер.
Фармакологическое действие
Президент нить-флосс для зубов с хлоргексидином - межзубный невощеный, антибактериальный флос усиленного действия.
Показания
Зубная-нить для очистки межзубного пространства.
Способ применения и дозы
Намотать около 25-40 см зубной нити на средние (или, кому удобнее, указательные) пальцы или на специальный держатель для флоссов. Мягко ввести нить под линию десны. Обвести вокруг зуба. Плавными движениями вверх-вниз очистить межзубные промежутки и удалить налет.
113704 РЕГЕЦИН гель 15г РЕГЕЦИН гель туба 15 г
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, содержит натрия гиалуронат, цинка хлорид, калия сорбат, натрия гидроксид, карбопол, воду очищенную. В тубе 15 г.
Фармакологическое действие
Гель, обладая выраженным антимикробным и регенерирующим действием, показан в качестве эффективного противоугревого средства.
Показания
Профилактика и лечение угревой болезни кожи.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам продукта.
Режим дозирования
Наносят равномерно тонким слоем на предварительно очищенные проблемные участки кожи лица. Необходимо использовать гель два раза в сутки. В целях профилактики образования новых угрей достаточно использовать 1-2 раза в неделю.
Побочное действие
Может возникать ощущение жжения в месте аппликации (в начале лечения), ощущение стягивания кожи (при сухой коже).
Условия и сроки храненеия
Хранить при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности - 2 года.
113329 ФЕНОТРОПИЛ 100мг N10 таб. Валента Фармацевтика ФЕНОТРОПИЛ таблетки 0,1 №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит фенотропил (фенилоксопирролидинилацетамид) 100 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Показания
Заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности. Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти. Нарушения процессов обучения. Депрессии легкой и средней степени тяжести. Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении. Судорожные состояния. Ожирение (алиментарно-конституционального генеза). Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу. Коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности. Коррекция суточного биоритма, регуляция цикла "сон-бодрствование". Хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования устанавливают индивидуально. Средняя разовая доза составляет 100-200 мг, средняя суточная доза - 200-300 мг. Максимальная суточная доза - 750 мг. Кратность приема - 1-2 раза/сут. Суточную дозу свыше 100 мг рекомендуется разделить на 2 приема. Продолжительность лечения - от 2 недель до 3 мес. Средний курс лечения - 30 дней. При необходимости назначают повторный курс лечения через месяц.
Для повышения работоспособности назначают 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 2 недель (для спортсменов - в течение 3 дней).
При алиментарно-конституциональном ожирении - 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 30-60 дней.
Фенотропил принимают внутрь после еды. Не рекомендуется принимать Фенотропил после 15 ч.
Побочные действия
Бессонница (при приеме препарата после 15 ч). У некоторых больных в первые 3 дня приема - психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, возможно незначительное повышение АД.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фенотропил не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований. Фенотропил не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Фенотропил не сообщалось. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 30 С. Срок годности 5 лет.
504212 СУЛЬСЕНА паста против перхоти 1% 40мл Амальгамма Люкс СУЛЬСЕНА паста 1% туба 40 г
Состав и форма выпуска
Сульсена паста 1%, действующее вещество дисульфид селена 1%, в тубе 40 мл.
Фармакологическое действие
Антисептическое и противосеборейное действие.
Показания
Профилактическое средство по уходу за волосистой частью головы против перхоти.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная непереносимость компонентов, беременность.
Способ применения и дозы
Волосы вымыть теплой водой с шампунем, после чего достаточное количество пасты втереть круговыми движениями кончиков пальцев в кожу волосистой части головы. После втирания выдержать 10 - 15 минут и смыть теплой проточной водой.
Для профилактики применять 1% пасту 2 раза в 1 неделю или 2% пасту 1 раз в неделю в течение 1 месяца. Периодичность - 1 раз в полгода.
Побочные действия
Возможны: раздражение кожи, аллергические реакции (кожный зуд, кожная сыпь, дерматит, экзема), локальная алопеция, изменение цвета волос.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
111065 ЗАНТАК 150мг N15 таб. шипучие Losan pharma ЗАНТАК шипучие таблетки 150 мг. №15
113766 ТИРОЗОЛ 10мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA ТИРОЗОЛ таблетки 10 мг №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит тиамазол 10 мг, в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антитиреоидное действие.
Показания
Тиреотоксикоз; подготовка к хирургическому лечению тиреотоксикоза; подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом; терапия в латентный период действия радиоактивного йода (проводится до начала действия радиоактивного йода — в течение 4–6 мес); в исключительных случаях — длительная поддерживающая терапия тиреотоксикоза, когда в связи с общим состоянием или по индивидуальным причинам невозможно выполнить радикальное лечение; профилактика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода (включая случаи применения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств), при наличии латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тиамазолу и производным тиомочевины; агранулоцитоз во время ранее проводившейся терапии карбимазолом или тиамазолом; гранулоцитопения (в т.ч. в анамнезе);
холестаз перед началом лечения; терапия тмпмазолом в комбинации с левотироксином во время беременности. Относительное противопоказание — ранее наблюдаемые кожные аллергические реакции к производным тиомочевины.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. При легких и средних формах тиреотоксикоза - по 5 мг 3-4 раза в день. После наступления ремиссии (через 3-6 нед) суточную дозу уменьшают через каждые 5-10 дней на 5-10 мг и постепенно подбирают минимальные дозы (5 мг 1 раз в день, через день или 1 раз в 3 дня), которые назначают до получения стойкого терапевтического эффекта. При тяжелой форме тиреотоксикоза - по 40-60 мг/сут в 3-4 приема, после улучшения состояния 5-20 мг/сут. Курс - 1-1.5 года. Высшие дозы для взрослых: разовая - 10 мг, суточная - 60 мг. Беременным - в максимально низких дозах - 2.5-10 мг; детям - 0.3-0.5 мг/кг, поддерживающие дозы для детей - 0.2-0.3 мг/кг; поддерживающие дозы - однократно, утром после завтрака.
Побочные действия
Аллергические реакции (сыпь, крапивница), подавление миелопоэза (агранулоцитоз, гранулоцитопения, тромбоцитопения), апластическая анемия, лекарственная лихорадка, инсулиновый аутоиммунный синдром, генерализованная лимфоаденопатия, сиаладенопатия, неврит, нарушения вкуса, алопеция, полиневрит, волчаночноподобный синдром, гипопротромбинемия (петехии, кровотечения), периартериит, гепатит, холестатическая желтуха, зуд кожи, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, артралгия, миалгия, парестезии, выраженная слабость, головная боль, головокружение, гиперпигментация кожи, отеки, редко - нефрит.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат должен назначаться после полной оценки пользы и риска его применения в минимально эффективной дозе без дополнительного приема левотироксина. При необходимости продолжения лечения тиреотоксикоза в период грудного вскармливания препарат должен приниматься в низких дозах (до 10 мг/сут) без дополнительного приема левотироксина.
Передозировка
Симптомы: хроническая передозировка приводит к увеличению щитовидной железы и развитию гипотиреоза. Прием в очень высоких дозах (около 120 мг/сутки) может привести к развитию миелотоксических эффектов.
Лечение: при хронической передозировке необходима отмена препарата. Заместительную терапию левотироксином проводят в том случае, если это оправдывается степенью тяжести гипотиреоза. Как правило, после отмены препарата наблюдается спонтанное восстановление функции щитовидной железы. При передозировке следует отменить препарат, промыть желудок, принять активированный уголь, проводить симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 4 года.
110491 МИКОМАКС 150мг N1 капс. Zentiva a.s МИКОМАКС капсулы 150 мг №1
Состав и форма выпуска
Микомакс капсулы, одна содержит флуконазол 150 мг, в упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат группы триазола.
Показания
Лечение и профилактика заболеваний, вызванных чувствительными к флуконазолу грибами: криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (легкие, кожа) как у пациентов с нормальным иммунным ответом, так и у пациентов с различными формами иммунодепрессивных состояний (в т.ч. больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно применять для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД; генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных путей, мочевых путей). Лечение можно проводить у больных со злокачественными новообразованиями, у больных ОИТ, получающих курс цитостатической или иммунодепрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза; кандидоз слизистых оболочек, включая поражение слизистой оболочки полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидоз кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД; генитальный кандидоз, включая вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз; глубокие эндемические микозы, включая кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом; профилактика грибковых поражений у больных со злокачественными новообразованиями, предрасположенных к подобным инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии.
Противопоказания
Одновременный прием астемизола, терфенадина и других препаратов, удлиняющих интервал QT; детский возраст до 3 лет (для препарата в форме капсул); повышенная чувствительность к флуконазолу или близким по структуре азольным соединениям, другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, одновременно с потенциально гепатотоксическими препаратами, у пациентов с алкоголизмом.
Способ применения и дозы
Капсулы Микомакс предназначены для применения у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет. Капсулы следует проглатывать целиком независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Суточная доза составляет 50 - 400 мг в зависимости от показаний. Препарат применяют ежедневно 1 раз в сутки.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изменения вкуса, рвота, тошнота, диарея, метеоризм, боли в животе; редко - нарушение функции печени (желтуха, гепатит, гепатонекроз, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ).
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; редко - судороги.
Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции.
Со стороны обмена веществ: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света, месте при температуре от 10 до 25°C. Срок годности - 3 года.
113794 ЛИНКАС ЛОР N16 пастилки Апельсин Herbion Pakistan Privet Limited ЛИНКАС ЛОР пастилки N16 Апельсин
Состав и форма выпуска
Линкас Лор - пастилки со вкусом и ароматом апельсина. Одна пастилка содержит адхатоды сосудистой листьев экстракт сухой 30 мг, солодки голой корней экстракт сухой 7 мг, перца длинного плодов и корней экстракт сухой 6 мг, фиалки душистой цветков экстракт сухой 2 мг, иссопа лекарственного листьев экстракт сухой 3 мг, альпинии галанга (калган ложный) корневищ экстракт сухой 3 мг; вспомогательные вещества, в упаковке 16 шт.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее. Снижает интенсивность и увеличивает продуктивность кашля, оказывает отхаркивающее, муколитическое и противовоспалительное действие.
Показания
Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделимой мокротой (на фоне острых респираторных заболеваний, гриппа, трахеита, бронхита, трахеобронхита, пневмонии, бронхита «курильщиков» и других воспалительных заболеваний дыхательных путей).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Линкас Лор, возраст до 18 лет, не рекомендуется применять при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Взрослым следует медленно рассасывать в полости рта по 1 пастилке Линкас Лор каждые 2-3 ч. Максимальная суточная доза — 8 пастилок. Средний курс лечения — 3-7 дней.
Побочные действия
Редко — аллергические реакции.
Передозировка
Информация отсутствует.
Особые указания
Препараты содержат сахар, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также находящимся на низкокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
113061 ФЕНОТРОПИЛ 100мг N30 таб. Валента Фармацевтика Упаковка
В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Фенотропил - ноотропный препарат. По механизму действия является нейромодулятором, действует на большинство нейромедиаторных систем головного мозга. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Фенотропил оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение головного мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках головного мозга. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в головном мозге. Не влияет на уровень содержания GABA, не связывается с GABAA- и GABAВ-рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга. Фенотропил не оказывает влияния на дыхательную и сердечно-сосудистую системы. Оказывает слабовыраженное диуретическое действие. Обладает анорексигенной активностью при курсовом применении. Фенотропил оказывает умеренно активирующее действие в отношении двигательных реакций, повышает физическую работоспособность, обладает выраженным антагонизмом в отношении каталептического действия нейролептиков, уменьшает выраженность снотворного действия этанола и гексенала.
Психостимулирующее действие Фенотропила преобладает в идеаторной сфере. Умеренный психоактивирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью. Фенотропил улучшает настроение, оказывает анальгезирующее действие, повышая порог болевой чувствительности. Фенотропил оказывает адаптогенное действие, повышая устойчивость организма к стрессу в условиях повышенных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах. На фоне применения Фенотропила отмечается улучшение зрения (увеличение остроты, яркости и полей зрения). Фенотропил улучшает кровоснабжение нижних конечностей. Фенотропил стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства, но в то же время не вызывает развитие реакций гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
При курсовом применении Фенотропила не развивается лекарственная зависимость и толерантность. При отмене препарата не отмечено развитие синдрома отмены. Действие Фенотропила проявляется уже после однократного приема, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.
Показания
- Заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности.
- Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти.
- Нарушения процессов обучения.
- Депрессии легкой и средней степени тяжести.
- Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении.
- Судорожные состояния.
- Ожирение (алиментарно-конституционального генеза).
- Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу.
- Коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности.
- Коррекция суточного биоритма, регуляция цикла "сон-бодрствование".
- Хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фенотропил не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований. Фенотропил не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями печени.
С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями почек.
С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, при выраженном атеросклерозе; больным, перенесшим панические атаки, острые психотические состояния, сопровождающиеся психомоторным возбуждением (т.к. возможно обострение тревоги, паники, галлюцинаций и бреда); больным, склонным к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона. Следует учитывать, что при чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием Фенотропила в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким пациентам в амбулаторных условиях рекомендуется начинать прием препарата в нерабочие дни.
Фенотропил не рекомендуют назначать детям в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата у детей.
Фенотропил характеризуется низкой токсичностью, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг. Не оказывает канцерогенного действия.
Состав
1 таблетка содержит: фенотропил (фенилоксопирролидинилацетамид) 100 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, кальция стеарат.
Способ применения и дозы
Режим дозирования устанавливают индивидуально. Средняя разовая доза составляет 100-200 мг, средняя суточная доза - 200-300 мг. Максимальная суточная доза - 750 мг. Кратность приема - 1-2 раза/сут. Суточную дозу свыше 100 мг рекомендуется разделить на 2 приема. Продолжительность лечения - от 2 недель до 3 мес. Средний курс лечения - 30 дней. При необходимости назначают повторный курс лечения через месяц.
Для повышения работоспособности назначают 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 2 недель (для спортсменов - в течение 3 дней).
При алиментарно-конституциональном ожирении - 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 30-60 дней.
Фенотропил принимают внутрь после еды. Не рекомендуется принимать Фенотропил после 15 ч.
Побочные действия
Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 часов). У некоторых больных в первые 1–3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД.
Лекарственное взаимодействие
Фенотропил может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Фенотропил не сообщалось. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 30 С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111643 ХАРТМАНН ОМНИФИЛЬМ пластырь фиксирующий 5мх5см прозрачный Paul Hartmann ПЛАСТЫРЬ ОМНИФИЛМ прозрачный 5м х 5см
Фиксирующий пластырь из прозрачной пленки.
Показания к применению
Для влагостойкой фиксации повязок всех видов.
Для закрепления канюль, зондов, катетеров.
Рекомендуется пациентам с чувствительной кожей.
Особенности
Гипоаллергенный фиксирующий пластырь из пористой прозрачной пленки с полиакрилатным клеем.
Воздухо- и паропроницаемый, водостойкий.
Надежно держится, удаляется безболезненно и без остатков.
Легко рвётся в обоих направлениях.
Индифферентен к рентгеновским лучам, устойчив к температурным воздействиям.
На пластмассовых катушках с защитным кольцом.
Размер 5м х 5 см.
800923 ГЕПАТРИН капс. 330мг N30 Эвалар ГЕПАТРИН капсулы №30
Состав и форма выпуска
Капсулы содержат: силимарин (экстракт расторопши), экстракт артишока, эссенциальные фосфолипиды (лецитин) и витамины В1, В2, В6, Е, 30 капсул по 0,25 г. в упаковке.
Свойства
Область применения БАД "Гепатрин" определяется оптимальным сочетанием гепатопротекторного действия экстракта расторопши, желчегонного действия экстракта артишока и восстанавливающего действия эссенциальных фосфолипидов.
Три натуральных компонента "Гепатрина" обеспечат тройную защиту печени: очистят печень от токсинов; защитят клетки печени от разрушения; восстановят поврежденные клетки печени.
Показания
Гепатрин рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника силимарина (суммы флаволигнанов), лецитина, эссенциальных фосфолипидов, витаминов В1, В2, В6, Е.
Противопоказания
Не рекомендуется при индивидуальной непереносимости компонентов продукта.
Способ применения и дозы
Гепатрин рекомендуется принимать взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 30 дней. Допускается применение до 90 дней с повторением курса через 1,5 - 2 месяца.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном месте. Срок годности - 2 года.
113408 ЛАПЧАТКИ КОРНЕВИЩА С КОРНЯМИ N20 ф/п Красногорсклексредства ЛАПЧАТКА фильтр-пакеты N20
Состав и форма выпуска
Лапчатки корневища с корнями - сырье растительное измельченное. Пачка 20 фильтр/пакетов по 2.5 г.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное и вяжущее средство. Полезные свойства лапчатки обусловлены её уникальным химическим составом. Подземная часть растения (корневища с корнями) содержит углеводы (крахмал), иридоиды, сапонины, фенолкарбоновые кислоты, флавоноиды (кверцетин), дубильные вещества (галлотанин) до 17% (максимум в фазу цветения).
Показания
При заболеваниях желудочно-кишечного тракта (диарея, энтериты, колиты), воспалительных процессах в полости рта (стоматиты /воспаление слизистой оболочки рта/, гингивиты /воспаление слизистой оболочки десны.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
2 фильтр-пакета (5 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, закрывают и настаивают 30 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного отвара доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают внутрь по ½-1/3 стакана 2-3 раза в день после еды. Отвар применяют наружно для полосканий и примочек. Перед употреблением отвар рекомендуется взбалтывать.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. Длительное применение больших доз может вызвать потерю аппетита, запоры.
Условия хранения и срок годности
Хранят в сухом, защищенном от света месте. Срок годности - 4 года.
114890 СЕНИ СУПЕР подгузники Экстра Ладж N10 TZMO S.A. ПАМПЕРС SENI EXTRA LARGE для взрослых №10
Показания
Памперс SENI EXTRA LARGE предназначены для взрослых, страдающих средней и тяжелой степенью недержания. Подгузники позволяют содержать постель больного в чистоте и защищают кожу от влаги. Предназначены как для лежачих больных, так для людей, ведущих активный образ жизни. Рекомендуются для особо чувствительной кожи.
Особенности
Повышенная впитываемость подгузников обеспечивается двойным впитывающим слоем с суперабсорбентом, состоит из мелких кристаллов, которые при попадании на них жидкости моментально превращаются в гель. Быстрое впитывание влаги предотвращает появление опрелостей и пролежней.
Удобство подгузников обеспечивают эластичный пояс на талии и боковые бортики из нетканого материала, благодаря которым подгузники идеально прилегают к телу. Двойные застежки-липучки надежно крепят подгузник и предназначены для многократной фиксации. В материалах, из которых производятся подгузники, не используется латекс.
Воздухопроницаемый наружный слой подгузников состоит из мягкого дышащего ламината. В отличие от полиэтиленовой пленки, используемой в обычных подгузниках, ламинат, благодаря микропорам, пропускает воздух, но не пропускает влагу наружу, этот материал не шелестит, поэтому ношение подгузников незаметно. Кожа в подгузнике не перегревается и остается сухой. Подгузники имеют индикатор влажности, который показывает когда необходимо сменить подгузник.
Суперабсорбент «Odour Stop» обладает специальным свойством, не позволяющим размножаться бактериям, которые вызывают неприятный запах.
Подгузники SENI EXTRA LARGE на ламинате имеют голубую полосу и предназначены для людей с объемом талии 130-170 см.
Впитываемость 6 капель, ( до 2100 мл).
Упаковка 10 шт.
113879 КОККУЛИН N30 таб. д/рассасывания Laboratoires Boiron КОККУЛИН таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки гомеопатические, одна содержит коккулюс индикус, нукс вомика, табакум, петролеум, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Действие - гомеопатическое.
Показания
Укачивание в транспорте (профилактика и лечение) у взрослых и детей с 3 лет.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам Коккулина; лактазная недостаточность.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. В профилактических целях рассасывать по 2 табл. 3 раза в день накануне и в день поездки. В лечебных целях рассасывать по 2 табл. каждый час до улучшения состояния.
Побочные действия
Отсутствуют.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат применяется по назначению врача.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Прием препарата не исключает лечение другими лекарственными средствами.
Не обладает седативным действием.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15 - 25°C. Срок годности - 5 лет.
112008 РЕТИНАЛАМИН 5мг N10 р-р для в/м и парабульбарного введения ГЕРОФАРМ Фармакологическое действие
Ретиналамин — комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.
Стимулятор репарации тканей. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Механизм действия Ретиналамина® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Фармакокинетика
Состав Ретиналамина®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.
Показания
- центральные или наследственные тапеторетинальные абиотрофии;
- пигментная дегенерация сетчатки различного генеза;
- диабетическая ретинопатия;
- вторичные посттравматические и поствоспалительные центральные дистрофии сетчатки.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата; беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям.
Состав
1 флакон содержит:
Активное вещество: ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота) 5 мг;
Вспомогательное вещество: глицин 17 мг.
Способ применения и дозы
Взрослым
При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.
Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 1–5 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.
Детям в возрасте 6–18 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5–5 мг 1 раз в сутки.
Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
Меры предосторожности при применении. Ретиналамин® следует использовать только по назначению врача!
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Побочные действия
При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 20°С.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
113808 ГЕРПФЕРОН 5г мазь д/местного и наружного применения Фирн-М ЗАО ГЕРПФЕРОН мазь 5 гр
Состав и форма выпуска
Мазь для местного применения, 1 г содержит интерферон альфа−2b человеческий рекомбинантный 20000 МЕ/г, ацикловир 3%, лидокаин 1%. В тубе по 5 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, обезболивающее действие.
Показания
первичные и рецидивирующие герпетические поражения кожи и слизистых оболочек;генитальный герпес, в особенности с выраженным болевым синдромом;опоясывающий герпес.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Местно, наносят на пораженные участки кожи и слизистых тонким слоем 5 раз в день с интервалом 4 ч. Продолжительность курса лечения — 5-10 дней.
Побочные действия
Возможно шелушение кожи в месте длительного нанесения мази.
Особые указания
Не рекомендуется применение Герпферона при тяжелых нарушениях функции почек.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года.
113269 РЕВАЛГИН 5мл N5 р-р д/инъекций Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. РЕВАЛГИН ампулы 5 мл N5
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций прозрачный,
1 мл содержит метамизола натрия 500 мг, питофенона гидрохлорида 2 мг, фенпивериния бромида 0,02 мг. В ампулах темного стекла по 5 мл, в картонной пачке 5 ампул.
Фармакологическое действие
Анальгезирующее, спазмолитическое, холинолитическое.
Показания
Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и др.), головная боль, мигрень, боль в суставах, невралгия, ишиалгия и миалгия (кратковременное симптоматическое лечение), боль после хирургических и диагностических вмешательств (вспомогательное средство), повышенная температура тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях (при необходимости).
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени или почек, генетический дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, закрытоугольная форма глаукомы, гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи, желудочно-кишечная непроходимость, мегаколон, заболевания системы крови, коллаптоидные состояния, I триместр и последние 6 нед беременности, кормление грудью, возраст до 5 лет (таблетки), до 3 мес/масса тела менее 5 кг (раствор для инъекций — в/м введение) и до 3–5 мес/масса тела 5–8 кг (раствор для инъекций — в/в введение).
Способ применения и дозы
Раствор для инъекций: в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин), больной в положении лежа, контроль за АД, ЧСС и дыханием, или в/м, взрослым и подросткам старше 15 лет разовая доза — 2–5 мл (в/в введение разовой дозы более 2 мл (1 г) возможно только после тщательного уточнения показаний), суточная — до 10 мл, детям: в/в: 1–2 года (9–15 кг) — 0,1–0,2 мл, 3–4 года (16–23 кг) — 0,2–0,3 мл, 5–7 лет (24–30 кг) — 0,3–0,4 мл, 8–12 лет (31–45 кг) — 0,5–0,6 мл, 12–15 лет (46–53 кг) — 0,8–1 мл; в/м: 3–5 мес (5–8 кг) — 0,1–0,2 мл, 1–2 года (9–15 кг) — 0,2–0,3 мл, 3–4 года (16–23 кг) — 0,3–0,4 мл, 5–7 лет (24–30 кг) — 0,4–0,5 мл, 8–12 лет (31–45 кг) — 0,6–0,7 мл, 12–15 лет (46–53 кг) — 0,8–1 мл.
Побочные действия препарата Ревалгин
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): понижение АД, тахикардия, цианоз, при длительном приеме — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: в единичных случаях — ощущение жжения в эпигастральной области, сухость во рту.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, очень редко — анафилактический шок.
Прочие: при склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано: беременность (I триместр и последние 6 недель); период лактации.
Передозировка
Симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потоотделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступных для детей местах. Срок годности - 3 года.
По рецепту.
101864 ГЕЛЬМИНТОКС 125мг/2,5мл 15мл N1 суспензия д/приема внутрь фл. Лаборатория Иннотек Интернасиональ Фармакологическое действие
ГЕЛЬМИНТОКС - Противогельминтный препарат. Вызывает нервно-мышечную блокаду чувствительных гельминтов и обеспечивает их изгнание из ЖКТ без возбуждения и стимуляции миграции пораженных гельминтов. В просвете кишечника эффективен против зрелых и незрелых чувствительных гельминтов обоего пола.
Высокоэффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), аскаридами (Ascaris lumbricoides), анкилостомами (Ankylostoma duodenale и Necator americanus).
Фармакокинетика
Всасывание
Практически не абсорбируется из ЖКТ. После приема разовой дозы 12.5 мг/кг массы тела концентрация пирантела в плазме крови в течение 1-3 ч составляет 0.05-0.13 мкг/мл.
Метаболизм и выведение
Частично метаболизируется в печени до К-метил-1,3-пропанедиамина.
Выводится через кишечник (около 93%) в неизмененном виде, почками (7%) - в неизмененном виде или в виде метаболита.
Показания
- аскаридоз;
- энтеробиоз;
- анкилостомидоз.
Противопоказания
- миастения;
- печеночная недостаточность;
- повышенная чувствительность к пирантелу и другим компонентам препарата.
Состорожностью: следует назначать препарат детям в возрасте до 6 месяцев.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат следует применять только в случае крайней необходимости.
Пирантел выводится с грудным молоком. Поэтому не рекомендуется применять препарат Гельминтокс в период грудного вскармливания.
Состав
1 мл. суспензии содержит:
Активное вещество: пирантел эмбонат;
Вспомогательные вещества: сорбитол кристаллизуемый 70%, глицерол, полисорбат 80, лецитин сои, поливидоновый эксципиент, лимонная кислота обезвоженная, натрия бензоат, силиконовая эмульсия, алюминия и магния силикат коллоидный, вода очищенная, ароматизатор - черносмородиновая карамель.
Способ применения и дозы
Внутрь, в любое время суток, без предварительного приема слабительных, не обязательно натощак.
Таблетки предназначены для взрослых и детей старше 6 лет.
Детям младше 6 лет рекомендуется только суспензия. Суспензия предназначена для детей массой тела более 12 кг. Суспензию перед употреблением взбалтывать.
1 мл суспензии содержит 50 мг пирантела основания, 1 мерная ложка (2,5 мл) — 125 мг пирантела основания.
Острицы и аскариды: при лечении энтеробиоза и аскаридоза препарат назначают однократно в рекомендуемой дозе.
Обычная дозировка — 12,5 мг/кг однократно:
- детям младше 6 лет — 1 мерная ложка суспензии на 10 кг массы тела;
- детям старше 6 лет — 1 мерная ложка суспензии или 1 таблетка 125 мг на 10 кг массы тела;
- взрослым массой тела менее 75 кг — 6 мерных ложек или 6 таблеток по 125 мг, или 3 табл. по 250 мг;
- взрослым массой тела более 75 кг — 8 мерных ложек суспензии или 8 таблеток по 125 мг, или 4 таблетки по 250 мг.
Для профилактики повторного заражения рекомендуется повторить прием препарата через 3 недели.
Анкилостомы: в зонах эндемии, в случае заражения Necator americanus или тяжелого зараженияAnkylostoma duodenale — 25 мг/кг/сут (в 1 или 2 приема) в течение 2–3 дней:
- детям — 250 мг на 10 кг массы тела ежедневно;
- взрослым массой тела менее 75 кг — 1,5 г в день;
- взрослым массой тела более 75 кг — 2 г в день.
В случае заражения Ankylostoma duodenale вне зон эндемии (протекает более легко) — в дозе 12,5 мг/кг за 1 прием.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: иногда - тошнота, рвота, боли в животе, диарея, потеря аппетита (чаще всего эти симптомы обусловлены гибелью гельминтов), незначительное кратковременное повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, ощущение усталости, сонливость или бессонница, нарушение слуха, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантема.
Прочие: гипертермия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении пирантел повышает концентрацию теофиллина в плазме крови.
Условия хранения
При температуре не выше 25С.
Срок годности
3 года
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
111154 ФЛОКСАЛ 0,3% 3г мазь глазная Dr.Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH ФЛОКСАЛ глазная мазь
Состав и форма выпуска
Мазь глазная, в 1 г содержится офлоксацин 3 мг. В тубе 3 г мази.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов для местного применения в офтальмологии.
Показания
Инфекции передней камеры глаза, вызванные чувствительными к офлоксацину патогенными микроорганизмами — конъюнктивит, кератит, блефарит и дакриоцистит, ячмень и язва роговицы, хламидийные инфекции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым обычно вводят в конъюнктивальный мешок пораженного глаза полоску мази длиной 1 см (эквивалентно 0,32 мг офлоксацина) 3 раза в сутки (при хламидийных инфекциях — 5 раз в сутки). Продолжительность лечения 0,3% глазной мазью Флоксал не должна превышать 2 недели.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности (гиперемия конъюнктивы и/или легкое ощущение жжения в глазу). В большинстве случаев эти симптомы непродолжительные. В единичных случаях развивались системные реакции гиперчувствительности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
При температуре до 25°С. Срок годности - 3 года.
205566 РЕЛАКСАН ГОЛЬФЫ Гамбалетто 70den р.3 бежевый Calse GT ГОЛЬФЫ 140DEN р.3 /светло телесный/
Состав
Эластам, полиамид. Размер 3 (размер стопы 23-25,5 см.). Цвет светло-телесный. Упаковка-1 шт.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость.
Плотность 140 den. Давление на щиколотке 18-22 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для лечения начальных проявлений хронической венозной недостаточности, улучшения кровообращения в ногах, для снятия отеков ног, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
404326 КОЛГЕЙТ ПРОПОЛИС зубная паста 50мл Colgate-Palmolive Зубная паста КОЛГЕЙТ ПРОПОЛИС Отбеливающая 75 г
Состав
Осажденный карбонат кальция, Вода, Сорбитол, Гидратированный диоксид кремния, Лаурилсульфат натрия, Вкусовая добавка, Монофторфосфат натрия 1,1% (1450 ррm F - ), Натриевая соль КМЦ, Алюмосиликат магния, Карбонат натрия, Сахаринат натрия, Бикарбонат натрия, Метилпарабен, Пропилпарабен, Экстракт прополиса, D-лимонен. В тубе 100 мл пасты.
Фармакологическое действие
Зубная паста Колгейт Прополис отбеливающая помогает сохранить зубы более белыми и крепкими, а десны здоровыми.
Борется с бактериями зубного налета и защищает от кариеса.
Очищающие микрочастицы бережно отбеливают зубы.
Показания
Зубная паста отбеливающая с прополисом.
Способ применения и дозы
Чистить зубы 2 раза в день.
202434 РЕЛАКСАН БЭЙСИК чулки на резинке 70den арт.770 р.3 телесный Calze GT
ЧУЛКИ 70 DEN р.3 (светлый)
Состав
Эластан 17%. Полиамид 83%. В упаковке 1 пара.
Свойства
Чулки Релаксан на резинке со слабой компрессией - 12-17 мм.рт.ст. Цвет: светлый. Размер 3. Плотность 70 den.
Изделия с легким расслабляющим распределенным давлением для профилактики варикозного расширения вен, вяжутся сотовидным стежком с укрепленной пяткой и укрепленной стопой для более длительной носки. Изделия рекомендуются для всех, кто занят слабоактивной работой, кто чувствует тяжесть в ногах и страдает легкими нарушениями кровообращения, а также для беременных женщин.
Показания
Профилактика варикозного расширения вен. Улучшение кровообращения в ногах и снятие усталости. При беременности.
Противопоказания
Не рекомендуется использование чулочных изделий: Во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует нормальному кровообращению. Людям, страдающим дерматитами. Людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий. В случаях индивидуальной аллергической реакции на материалы, используемые в производстве.
Применение
Надевать чулочные изделия RelaxSan рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения, чтобы не повредить его.
Осторожно соберите изделие от верхней части к носку. Вставьте Вашу ступню в часть изделия, соответствующую ступне. Правильно зафиксируйте на стопе носок и пятку изделия. Используя ладони Ваших рук, аккуратно, с небольшим усилием, растяните изделие от щиколотки до колена. Никогда не тяните изделие за верхнюю резинку, так как изделие может быть повреждено и не будет держаться на ноге. Расправьте складки на голени. Распределите изделие по бедру, исключая перекручивание.
204553 РЕЛАКСАН ЧУЛКИ на резинке Стэй-Ап 140den р.3 телесный Calse GT
ЧУЛКИ 140 DEN р.3 (телесный)
Состав
Эластан 25%. Полиамид 75%. В упаковке 1 пара.
Свойства
Чулки Релаксан на резинке со средней компрессией - 18-22 мм.рт.ст. Цвет: телесный. Размер 3. Плотность 140 den.
Изделия со средним распределенным давлением с эффективным компрессионным действием. Изделия обладают очень высоким качеством, изготовлены из лучших материалов сотовидным стежком и укрепленной пяткой, чтобы обеспечить мягкое, но очень эффективное давление и удобство. Изделия используются на ранних стадиях варикозного расширения вен, улучшают кровообращение и снимают отеки ног. Также рекомендуются беременным женщинам.
Показания
Лечение начальных проявлений хронической варикозной недостаточности. Улучшение кровообращения в ногах. Для снятия отеков ног. При беременности.
Противопоказания
Не рекомендуется использование чулочных изделий: Во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует нормальному кровообращению. Людям, страдающим дерматитами. Людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий. В случаях индивидуальной аллергической реакции на материалы, используемые в производстве.
Применение
Надевать чулочные изделия RelaxSan рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения, чтобы не повредить его.
Осторожно соберите изделие от верхней части к носку. Вставьте Вашу ступню в часть изделия, соответствующую ступне. Правильно зафиксируйте на стопе носок и пятку изделия. Используя ладони Ваших рук, аккуратно, с небольшим усилием, растяните изделие от щиколотки до колена. Никогда не тяните изделие за верхнюю резинку, так как изделие может быть повреждено и не будет держаться на ноге. Расправьте складки на голени. Распределите изделие по бедру, исключая перекручивание.
113783 ГАЛАВИТ 100мг N10 суппозитории ректальные Сэлвим ГАЛАВИТ свечи 0,1 N10
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит галавита - 100 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакология
Иммуномодулирующее и противовоспалительное средство.
Показания
В качестве иммуномодулирующего и противовоспалительного средства в комплексной терапии у взрослых:инфекционные кишечные заболевания, сопровождающиеся интоксикацией и/или диареей;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
вирусные гепатиты;
хронические рецидивирующие заболевания, вызванные вирусом герпеса;
заболевания, вызванные вирусом папилломы;
инфекционно-воспалительные урогенитальные заболевания (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, эндометрит);
гнойно-воспалительные заболевания органов малого таза; послеоперационная реабилитация больных с миомой матки; осложнения послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста;
послеоперационные гнойно-септические осложнения и их профилактика (в т.ч. у онкологических больных);
хронический рецидивирующий фурункулез, рожа;
астенические состояния, невротические и соматоформные расстройства, снижение физической работоспособности (в т.ч. у спортсменов);
психические, поведенческие и постабстинентные расстройства при алкогольной и наркотической зависимости;
воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и горла, заболевания пародонта.Противопоказания
Индивидуальная непереносимость; беременность; лактация.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально в зависимости от характера, тяжести и длительности заболевания. Суппозитории в остром периоде заболевания вводят в начальной дозе 200 мг (2 супп.), затем - по 100 мг (1 супп.) 2-3 раз/сут.
При хронических заболеваниях назначают по 100 мг (1 супп.) 2 раза/сут до исчезновения симптомов. Курс лечения в среднем составляет до 10 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Суппозитории - при температуре от 5° до 12°C. Срок годности суппозиториев - 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
800801 ГИСТАН крем 30мл Вис ГИСТАН крем 30 мл
Состав и форма выпуска
Крем содержит: масло ландыша, пептидный экстракт люпина, экстракт березовых почек, экстракт вероники колосистой, экстракт травы молочая, экстракт череды трехраздельной, экстракт фиалки трехцветной, экстракт травы водянки, экстракт цветков календулы, бетулин, диметикон. Туба 30 мл.
Фармакологическое действие
Крем Гистан - парафармацевтическое наружное средство, применяемое при аллергических высыпаниях на коже лица, рук и тела: при кожном зуде, крапивнице, везикулезных (пузырьковых) аллергических высыпаниях. Изготовлен на основе гипоаллергенной базы с добавлением природного антигистаминного вещества Бетулина, получаемого из тонкой коры березы. Не содержит гормонов.
Показания
Крем Гистан применяется для снятия зуда и профилактики новых высыпаний в качестве негормонального наружного средства: экзема; нейродермит; крапивница; укусы насекомых; кожный зуд;фотодерматоз; кожные проявления лекарственной аллергии; для предупреждения развития инфекционных осложнений на фоне применения кортикостероидных мазей.
Противопоказания
Гиперчувствительность (аллергия) на любой из компонентов Гистана;
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Крем Гистан: наносится на пораженные участки кожи тонким слоем, легкими массирующими движениями 2-4 раза в сутки.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
504523 НАЯТОКС 20г мазь д/наружного применения Mekophar Chemical-Pharmaceutical Joint НАЯТОКС мазь 20 г
Состав и форма выпуска
Наятокс - мазь, в 100 г мази содержится яд кобры обыкновенной сухой, мышиных единиц действия (МЕД) 12, метилсалицилат 4 г, камфора 3 г, масло эвкалиптовое 2 г, в тубе алюминиевой 20 г.
Фармакологическое действие
Оказывает местнораздражающее и обезболивающее действие.
Показания
Болевой синдром при заболеваниях опорно-двигательного аппарата: артриты различной этиологии, невралгия, миалгия, ишиас, радикулит.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам Наятокса, заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази, активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, выраженная недостаточность мозгового кровообращения, склонность к ангиоспазмам, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, период грудного вскармливания.
Режим дозирования
Местно, 5-10 г (1-2 ч.ложки) мази нанести на кожу болезненных участков 1 раз в сутки и втереть в кожу. При сильных болевых ощущениях - 2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома. Курс лечения без консультации с врачом не должен превышать 10 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции со стороны кожи (покраснение, зуд, высыпания), исчезающие после прекращения применения препарата.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Срок годности — 3 года.
113822 ТИЗИН КСИЛО 0,05% 10мл спрей назальный дозированный д/детей Famar Orleans ТИЗИН КСИЛО спрей 0,05% 10 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный, дозированный 0,05%, в 1 мл содержится ксилометазолина гидрохлорид 500 мкг. В 1 флаконе темного стекла 10 мл спрея (не менее 140 доз). В упаковке 1 флакон с дозирующим устройством.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Ксилометазолин (производное имидазола) — альфа-адреномиметик, сужает кровеносные сосуды слизистой оболочки полости носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки. Облегчает носовое дыхание при ринитах. Гиалуроновая кислота, входящая в состав препарата, оказывает увлажняющий эффект при ее использовании в назальных лекарственных средствах за счет способности поддерживать слизистые оболочки в увлажненном состоянии и создает оптимальные условия для восстановительных процессов. Действие обычно развивается в течение 5-10 мин.
Показания
Для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки и выделений при остром аллергическом рините, ОРЗ с ринитом, синусите, поллинозе, среднем отите; подготовка больных к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Противопоказания
Одновременный прием ингибиторов МАО или других препаратов, повышающих АД. Артериальная гипертензия. Тахикардия. Выраженный атеросклероз. Глаукома. Атрофический ринит. Хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе). Детский возраст до 2 лет. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Детям в возрасте от 2 до 6 лет по 1 дозе в каждый носовой ход 1-2 раза/сут. Доза зависит от индивидуальной чувствительности пациента и клинического эффекта. Не следует применять препарат более 5-7 дней без рекомендации врача. После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней. Длительность применения препарата у детей определяет врач.
Правила применения препарата: снять защитный колпачок. Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительную насадку до появления облачка "тумана". Флакон готов к использованию. При применении следует нажать 1 раз. Препарат вдыхать через нос. По возможности следует держать флакон-распылитель вертикально. Не распылять горизонтально или вниз. После применения флакон следует закрыть колпачком.
Побочные действия
Местные реакции: чувство жжения, парестезии, чиханье, гиперсекреция, в некоторых случаях - реактивная гиперемия; при частом и/или длительном применении или применении в высоких дозах - сухость слизистой оболочки носа, чувство жжения, реактивный застой с развитием медикаментозного ринита (этот эффект может наблюдаться даже через 5-7 дней после завершения лечения). При длительном применении возможно развитие сухого ринита (необратимое повреждение слизистой оболочки носа с образованием корок).
Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, бессонница, повышенная утомляемость, депрессия (при длительном применении в высоких дозах).
Системные реакции: в единичных случаях - сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД, нарушение зрения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности и во время кормления грудью.
Передозировка
Симптомы: мидриаз, тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, спазмы, тахикардия, сердечная аритмия, коллапс, остановка сердца, гипертензия, отек легких, нарушения дыхания, психические нарушения, подавление функции ЦНС, сопровождающееся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, шокоподобной гипотонией, апноэ, комой.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, при необходимости искусственное дыхание с введением кислорода. Для снижения АД - фентоламин (растворенный в физиологическом растворе) в/в медленно в дозе 5 мг или внутрь в дозе 100 мг.
Вазопрессорные средства противопоказаны. При необходимости применяют жаропонижающие и противосудорожные средства.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона срок годности - 1 год.
114996 ПЛАСТЫРЬ ПЕРЦОВЫЙ перфорированный 6 Х 10 см ПЛАСТЫРЬ ПЕРЦОВЫЙ перфорированный 6 Х 10 см
Состав и форма выпуска
Перцовый, перфорированный пластырь содержит белладонны экстракт, перца стручкового экстракт, камфара, мятное масло, цинк-оксид, желтый вазелин и ланолин. Основа: 100% перфорированная хлопковая ткань, позволяет коже «дышать». Размер 6см х 10см. В индивидуальной упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывающий анальгезирующее, местнораздражающее и отвлекающее действие. Является эффективным средством в случае ревматических и мускульных болей, миалгии, артритов, радикулитов, невралгии, при простуде.
Показания к применению
Радикулит, невралгия, миозит, люмбаго, миалгия, артралгия.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение
Наружно. Перед наложением кожу обезжиривают и протирают насухо. Снимают защитную пленку, накладывают на кожу и слегка прижимают. Носят до 2 сут, если нет сильного раздражения.
Побочное действие
Жжение в области аппликации.
Особые указания
Гипоаллергенный лейкопластырь, подходит для применения у пациентов с нормальной чувствительностью кожи. Присутствие оксида цинка в составе клеевой массы гарантирует минимальный риск возникновения раздражения после использования лейкопластыря. Входящая в состав действующего вещества камфара смягчает эффект жжения.
При появлении жжения пластырь снимают и кожу смазывают вазелином.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
113817 НОБЕН 30мг N30 капс. Биннофарм НОБЕН капсулы 30 мг №30
Состав и форма выпуска
Капсулы желтого цвета, одна содержит 30 мг идебенона. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Улучшает обменные процессы в головном мозге.
Показания
Психоорганический синдром на фоне нарушения мозгового кровообращения и возрастных инволюционных изменений головного мозга; цереброастенические расстройства сосудистой, травматической, психогенной (неврастения) этиологии: нарушения памяти и/или внимания, снижение интеллектуальной продуктивности и общей активности, эмоциональная неустойчивость; астенический и астенодепрессивный синдром, умеренно выраженный депрессивный синдром; головокружение, шум в ушах.
Противопоказания
Хроническая почечная недостаточность, повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью – беременность и период лактации.
Режим дозирования
Внутрь, по 30 мг 2-3 раза в день после еды, последний прием - до 17 ч. Курс лечения - 1.5-2 мес; при необходимости - проводят 2-3 курса в год.
Побочное действие
Аллергические реакции; нарушение засыпания, психическое возбуждение, головная боль, диспепсия.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных явлений. При необходимости назначают активированный уголь и проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 30 С. Срок годности 3 года
113159 СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 80мкг/4,5мкг 60доз порошок д/ингаляций дозированный Astrazeneca
Состав и форма выпуска
Порошок для ингаляций дозированный в виде гранул, 1 доза (доставленная) содержит будезонид 80 мкг, формотерола фумарата дигидрат 4,5 мкг. Турбухалеры 60 доз.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения бронхиальной астмы. Содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы.
Показания
Бронхиальная астма (недостаточно контролируемая применением ингаляционных ГКС и бета2-адреномиметиков короткого действия в качестве терапии по требованию, или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и β2-адреномиметиками длительного действия), в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов;
симптоматическая терапия у пациентов с тяжелой хронической обструктивной болезнью легких и с повторяющимися обострениями в анамнезе, при наличии выраженных симптомов заболевания, несмотря на терапию бронходилататорами длительного действия.
Противопоказания
Детский возраст до 6 лет; повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе.
Способ применения и дозы
Взрослым (18 лет и старше) назначаю 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут. При необходимости возможно увеличение дозы до 4 ингаляций 2 раза/сут.
Подросткам (12-17 лет) назначают 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут.
Детям в возрасте старше 6 лет назначают 80/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: часто - головная боль; менее часто - психомоторное возбуждение, беспокойство, тошнота, головокружение, нарушения сна; очень редко - депрессия, нарушения поведения (главным образом, у детей), нарушения вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - сердцебиение; менее часто - тахикардия; редко - фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия; очень редко - стенокардия, колебания АД.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - тремор; менее часто - мышечные судороги.
Со стороны дыхательной системы: часто - кандидоз слизистой оболочки полости рта и глотки, легкое раздражение в горле, кашель, хрипота; редко - бронхоспазм.
Дерматологические реакции: менее часто - кровоподтеки; редко - экзантема, крапивница, зуд, дерматиты, ангионевротический отек.
Метаболические нарушения: редко - гипокалиемия; очень редко) - гипергликемия, симптомы системного действия ГКС (включая гипофункцию надпочечников).
Применение при беременности и кормлении грудью
Только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Можно применять кормящим женщинам, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Передозировка
Симптомы - тремор, головная боль, тахикардия, в отдельных случаях - гипергликемия, гипокалиемия, удлинение интервала QTc, аритмии, тошнота, рвота. Лечение поддерживающее и симптоматическое лечение.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
113761 ЭЗЕТРОЛ 10мг N14 таб. Шеринг-Плау Лабо Н.В. ЭЗЕТРОЛ таблетки 10 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эзетимиб 10 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат для приема внутрь.
Показания
Первичная гиперхолестеринемия — назначается в комбинации с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами) или в качестве монотерапии в дополнение к диете для снижения повышенного уровня ОХ, ХС ЛПНП, апо-В и ТГ, а также для повышения уровня ХС ЛПВП у пациентов с первичной (гетерозиготной семейной и несемейной) гиперхолестеринемией;
гомозиготная семейная гиперхолестеринемия — в комбинации со статином рекомендуется для снижения повышенного уровня ОХ и ХС ЛПНП у больных гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Пациенты могут также получать вспомогательное лечение (например ЛПНП-аферез);
гомозиготная ситостеролемия (или фитостеролемия — повышенный уровень растительных стиролов в плазме крови при повышенном или нормальном уровне холестерина и нормальном уровне ТГ); Эзетрол рекомендуется для снижение повышенного уровня ситостерола и кампестерола у больных с гомозиготной семейной ситостеролемией.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентовпрепарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, в любое время суток, независимо от приема пищи.
Перед началом лечения пациенты должны перейти к соответствующей липидснижающей диете и продолжать соблюдать эту диету во время всего периода терапии Эзетролом. Рекомендуемая доза Эзетрола в монотерапии или в комбинации со статином составляет 10 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Мототерапия эзетимибом: головная боль, боль в животе, диарея.
Комбинированная терапия со статином: головная боль, утомляемость, боль в животе, запор, диарея, вздутие живота, тошнота, повышение АЛТ и ACT, миалгия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препаратво время беременности не рекомендуется. В случае наступления беременности прием должен быть прекращен. Если использование препарата необходимо, пациентка должна прекратить кормление грудью.
Передозировка
В случае передозировки проводят поддерживающую и симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113128 ДИКУЛЯ БАЛЬЗАМ массажный 75мл КоролевФарм БАЛЬЗАМ ДИКУЛЯ массажный 75 мл.
Медвежий жир, барсучий жир, мумие, экстракт чаги, воск пчелиный, прополис, масло облепиховое, масло кедровое, масло оливковое, масло льняное, экстракты: сабельника, золотого корня, ромашки, зверобоя, красного перца, эвкалипта, гидролизат коллагена, Д-пантенол, консерванты. В тубе 75 мл.
Показания к применению
Бальзам используется для профилактики обострений и при комплексном лечении остеохондроза, радикулита, подагры, артритов и других суставных заболеваний; при миозитах и невралгиях. При радикулите и остеохондрозе, артрозах, подагре, а также при ушибах, растяжениях и переломах бальзам оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию в крови. Использование бальзама усиливает лимфо- и кровообращение, способствует активизации обмена веществ, образованию синовиальной (суставной) жидкости, выведению солевых отложений, регенерации хрящевой ткани, ускоряет рассасывание очага воспаления. Связочный аппарат и суставы приобретают большую подвижность.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Побочных эффектов не выявлено.
Способ применения
При обострении остеохондроза, радикулита, невралгических болях- наносить крем легкими массирующими движениями в течении 7 минут 2 раза в день. Укутать больное место шерстяной тканью. Курс от 1 до 3 недель.
При артрите, артрозе, подагре- интенсивно втирать крем-бальзам круговыми движениями в течении 7-10 минут 2 раза в день. Укутать шерстяной тканью. Курс 2-4 недель.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость к компонентам. Побочных эффектов не выявлено.
Срок годности:
24 месяца. Дата изготовления указана на запайке.
113372 МИКОМАКС 150мг N3 капс. Zentiva a.s
Состав и форма выпуска
Микомакс капсулы, одна содержит флуконазол 150 мг, в упаковке 3 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат группы триазола.
Показания
Лечение и профилактика заболеваний, вызванных чувствительными к флуконазолу грибами: криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (легкие, кожа) как у пациентов с нормальным иммунным ответом, так и у пациентов с различными формами иммунодепрессивных состояний (в т.ч. больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно применять для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД; генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных путей, мочевых путей). Лечение можно проводить у больных со злокачественными новообразованиями, у больных ОИТ, получающих курс цитостатической или иммунодепрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза; кандидоз слизистых оболочек, включая поражение слизистой оболочки полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидоз кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД; генитальный кандидоз, включая вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз; глубокие эндемические микозы, включая кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом; профилактика грибковых поражений у больных со злокачественными новообразованиями, предрасположенных к подобным инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии.
Противопоказания
Одновременный прием астемизола, терфенадина и других препаратов, удлиняющих интервал QT; детский возраст до 3 лет (для препарата в форме капсул); повышенная чувствительность к флуконазолу или близким по структуре азольным соединениям, другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, одновременно с потенциально гепатотоксическими препаратами, у пациентов с алкоголизмом.
Способ применения и дозы
Капсулы Микомакс предназначены для применения у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет. Капсулы следует проглатывать целиком независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Суточная доза составляет 50 - 400 мг в зависимости от показаний. Препарат применяют ежедневно 1 раз в сутки.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изменения вкуса, рвота, тошнота, диарея, метеоризм, боли в животе; редко - нарушение функции печени (желтуха, гепатит, гепатонекроз, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ).
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; редко - судороги.
Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции.
Со стороны обмена веществ: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света, месте при температуре от 10 до 25°C. Срок годности - 3 года.
115604 АЛЛОПУРИНОЛ-ЭГИС 300мг N30 таб. Эгис АЛЛОПУРИНОЛ-ЭГИС таблетки 300 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит аллопуринола 300 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Противоподагрический препарат.
Показания
Лечение и профилактика подагры и гиперурикемии любого генеза (в т.ч. в сочетании с нефролитиазом, почечной недостаточностью, уратной нефропатией). Рецидивирующие смешанные оксалатно-кальциевые почечные камни при наличии гиперурикозурии. Повышенное образование уратов вследствие ферментных нарушений. Профилактика острой нефропатии при цитостатической и лучевой терапии опухолей и лейкозов, а также при полном лечебном голодании.
Противопоказания
Выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, лактация. Повышенная чувствительность к аллопуринолу.
Режим дозирования
Режим дозирования Аллопуринола-Эгис устанавливают индивидуально, под контролем концентрации уратов и мочевой кислоты в крови и в моче. Взрослым при приеме внутрь - 100-900 мг/сут, в зависимости от тяжести течения заболевания. Частота приема 2-4 раза/сут после еды. Детям в возрасте до 15 лет - 10-20 мг/кг/сут или 100-400 мг/сут. Максимальные дозы: при нарушениях функции почек (в т.ч. обусловленных уратной нефропатией) - 100 мг/сут. Увеличение дозы возможно в тех случаях, когда на фоне проводимой терапии сохраняется повышенная концентрация уратов в крови и моче.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях - артериальная гипертония, брадикардия.
Со стороны пищеварительной системы: возможны диспептические явления (в т.ч. тошнота, рвота), диарея, транзиторное повышение трансаминаз в сыворотке крови; редко - гепатит; в единичных случаях - стоматит, нарушения функции печени (преходящее повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы), стеаторея.
Со стороны ЦНС: в единичных случаях - слабость, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, атаксия, сонливость, депрессия, кома, парезы, парестезии, судороги, нейропатии, нарушения зрения, катаракта, изменения сосочка зрительного нерва, нарушения вкусовых ощущений.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, агранулоцитоз и апластическая анемия, лейкопения, которые наиболее вероятны у больных с нарушениями функции почек.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - интерстициальный нефрит; в единичных случаях - отеки, уремия, гематурия.
Со стороны эндокринной системы: в единичных случаях - бесплодие, импотенция, гинекомастия, сахарный диабет.
Со стороны обмена веществ: в единичных случаях - гиперлипидемия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, гиперемия, зуд; в отдельных случаях - ангиоиммунобластная лимфаденопатия, артралгия, лимфаденопатия, повышение температуры, эозинофилия, лихорадка.
Дерматологические реакции: в единичных случаях - фурункулез, алопеция, обесцвечивание волос.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея и головокружение.
Лечение: обычно никакого лечения не требуется при условии отмены препарата и обеспечении адекватного приема жидкости для ускорения экскреции препарата. Показана симптоматическая терапия. Эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности: 5 лет.
112462 АПОНИЛ 100мг N20 таб. Медокеми Лтд Фармакологическое действие
НПВП. Селективный ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2).
Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, механизм которого обусловлен селективным ингибированием ЦОГ-2, что приводит к снижению синтеза простагландинов в очаге воспаления, а также в гипоталамусе.
Влияние на синтез простагландинов в слизистой оболочке желудка и почках значительно менее выражено, что обуславливает хорошую переносимость нимесулида.
Препарат также угнетает перекисное окисление липидов и образование свободных кислородных радикалов, снижает образование фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухоли альфа, высвобождение гистамина, протеиназ и некоторых других медиаторов воспаления.
Показания
- болевой синдром различного генеза (в т.ч. головная боль, зубная боль, альгодисменорея, посттравматическая и послеоперационная боль),
- лихорадка различного генеза (в т.ч. при острых респираторных вирусных инфекциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях),
- воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, остеоартриты, тендовагиниты, бурситы, миозиты).
Противопоказания
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
- желудочно-кишечное кровотечение;
- аспириновая астма;
- тяжелые нарушения функции печени;
- тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
- детский возраст до 12 лет;
- повышенная чувствительность к нимесулиду и другим НПВП.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат может применяться при беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется назначать препарат в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие препарата.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Апонил при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и сахарном диабете типа 2.
С осторожностью и в низких дозах назначают Апонил при нарушениях функции почек, при нарушении функции печени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, системной красной волчанке, при одновременном применении диуретиков, антикоагулянтов и у лиц пожилого возраста.
При назначении Апонила пациентам с повышенной чувствительностью к другим НПВП возможно развитие аллергических реакций.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: нимесулид100 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия докузат, крахмал, натрия гликолат, гидроксипропилцеллюлоза, масло растительное гидрогенизированное, магния стеарат.
Способ применения и дозы
Для взрослых: разовая дозасоставляет от 50 до 200 мг, средняя доза - 100 мг, максимальная суточная доза - 400 мг.
Детям старше 12 лет: препарат назначают в разовой дозе из расчета 1.5 мг/кг массы тела (но не более 100 мг); максимальная суточная доза - 5 мг/кг.
Препарат принимают 2 раза/сут после еды; таблетки запивают водой.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, диарея, изжога, тошнота, повышение активности печеночных трансаминаз; редко - рвота.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - гематурия, олигурия, задержка жидкости в организме, отеки.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении нимесулид конкурирует за связывание с белками плазмы крови и повышает риск развития побочных эффектов производных сульфонилмочевины (в т.ч. пероральных гипогликемических средств), гидантоина, препаратов наперстянки, циклоспорина и метотрексата.
При совместном применении с ацетилсалициловой кислотой нимесулид вытесняется из связи с белками плазмы крови, при этом концентрация свободного нимесулида в плазме повышается в 2-3 раза.
При одновременном применении нимесулид усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении с препаратами лития нимесулид повышает концентрацию лития в плазме крови.
Передозировка
Симптомы: возможны тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов; при необходимости - инфузионная терапия, назначение осмотических диуретиков, проведение симптоматической терапии.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
110904 ВИТРУМ БЭБИ таблетки жевательные №60
Состав и форма выпуска
Таблетки жевательные в виде фигурок животных от светло-серого до темно-серого цвета, с небольшими светлыми и темными вкраплениями, с легким фруктово-ванильным вкусом и запахом. Упаковка 60 шт.
Фармакологические свойства
Витрум® Бэби — для детей 2–5 лет. Специально подобранный и сбалансированный комплекс 13 витаминов и 11 минералов, созданный с учетом возрастных потребностей детского организма. Способствует правильному и гармоничному развитию ребенка. Укрепляет защитные силы организма, нормализует аппетит. Помогает маленькому организму сопротивляться болезням, быстрее адаптироваться к повышенным физическим и эмоциональным нагрузкам.
Показания
Профилактика и лечение гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста и развития. Повышение защитных сил организма у ослабленных и/или часто болеющих детей. Период выздоровления после перенесенных заболеваний. Несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит. Повышенные физические нагрузки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет и старше 5 лет.
Способ применения и дозы
Детям с 2-х до 5 лет: по 1 таблетке в день. Внутрь после еды, разжевав таблетку.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет (не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата).
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
405770 РОКС ТИНС зубная паста д/школьников Вкус активного дня Кола-Лимон 74г ЕвроКосМед - Ступино ООО Зубная паста РОКС Кола и лимон для школьников
Показания
Для ежедневной гигиены полости рта детей школного возроста.
Свойства
Зубная паста для детей R.O.C.S. содержит уникальный запатентованный комплекс Amifluor, который является источником ксилита и аминофторида.
Зубная паста для детей R.O.C.S. обладает вкусом колы и лимона, который очень нравится детям школьного возроста, поэтому они чистят зубы с удовольствием.
Туба 74 г.
505002 СЕТАФИЛ лосьон очищающий 200мл Галдерма СА
Сетафил® лосьон специально разработан для ежедневного бережного и эффективного очищения кожи.
Свойства
Глубоко и бережно очищает кожу, не нарушая естественный защитный барьер и
нормальный рН-баланс кожи.
Не раздражает и не сушит кожу.
Успокаивает, смягчает и увлажняет кожу.
Не содержит липидов, этилового спирта и мыла.
Не требует смывания водой.
Не приводит к закупорке пор кожи (некомедогенный).
Показания
Благодаря высокой переносимости Сетафил® лосьон прекрасно подходит для:
Жирной кожи.
Проблемной кожи (при наличии угрей, атопического дерматита, экземы и других).
Кожи с повышенной чувствительностью, в том числе связанной с медикаментозным лечением, которое сушит или раздражает кожу.
Случаев непереносимости классических средств гигиены (мыло, дерматологические глины, очищающее молочко).
Кожи, подверженной климатическим воздействиям (ветер, солнце...).
Нежной кожи грудных детей и детей младшего возраста.
Режим дозирования
Рекомендуется применять для очищения кожи 2 раза в день утром и
вечером. Наносить на кожу легкими круговыми движениями. Затем удалить влажным
ватным тампоном или бумажной салфеткой. Можно не смывать водой.
Флакон 200 мл.
111446 СОЛКОСЕРИЛ 10% 20г гель Меда Фарма ГмбХ и Ко КГ СОЛКОСЕРИЛ гель 20 г
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, 1 мл содержит стандартизированный депротеинизированный диализат из крови молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 4,15 мг. В алюминиевой тубе 20 г геля.
Фармакологическое действие
Препарат улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации, для наружного применения.
Показания
Незначительные повреждения (ссадины, царапины, порезы); ожоги 1 и 2 степени (солнечные ожоги, термические ожоги); отморожения - трудно заживающие раны (в т.ч. трофические язвы и пролежни).
Солкосерил гель применяется в начальной стадии лечения и наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым или язвы с явлениями мокнутия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Местно, наносят непосредственно на раневую поверхность после предварительного очищения раны с применением дезинфицирующего раствора.
Перед началом лечения трофических язв, а также в случаях гнойного инфицирования раны необходима предварительная хирургическая обработка.
Солкосерил гель наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым, на язвы с явлениями мокнутия тонким слоем на очищенную рану 2-3 раза в сутки. Участки с начавшейся эпителизацией рекомендуется смазывать Солкосерилом мазью. Применение геля продолжают до образования выраженной грануляционной ткани на поврежденной поверхности кожи и подсыхания раны.
Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей рекомендуется одновременное использование парентеральных форм Солкосерила.
Побочные действия
В редких случаях в месте нанесения Солкосерила могут развиваться аллергические реакции в виде крапивницы, краевого дерматита. В этом случае необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
В месте нанесения геля может отмечаться кратковременное жжение. Если жжение долго не проходит, от применения геля следует отказаться.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности: 5 лет.
111927 ГЛЮКОФАЖ 850мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C ГЛЮКОФАЖ таблетки 850 мг N60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 850 мг,
вспомогательные вещества, 60 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности 3 года.
112976 ПСОРИНОХЕЛЬ Н 1,1мл N5 р-р д/инъекций Biologische Heilmittel Heel GmbH
Состав и форма выпуска
1 ампула с 1,1 мл раствора для инъекций содержит Psorinum, Medorrhinum, Sulfur, Thuja occidentalis, Bufo bufo, Natrium chloratum, Vaccininum, Bismutum kalium jodidum, Nerium oleander, Cicuta virosa, Bacillinum. В упаковке 5 ампул.
Фармакологическое действие.
Противовоспалительное, антиэкссудативное, регенерирующее, гепатопротективное, кератолитическое.
Показания
Хронические заболевания кожи и слизистых оболочек (пигментные родимые пятна, келлоидные рубцы, нейродермит, экзема, дерматоз, эритема, бородавки, волчанка); вялотекущие, трудно поддающиеся лечению острые и хронические заболевания внутренних органов.
Противопоказания
Нет.
Способ применения и дозы
Псоринохель Н вводят внутримышечно — по 1,1 мл. 1-3 раза в неделю.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при комнатной температуре, 5 лет
113961 ЗАЛАИН 2% 20г крем д/наружного применения Ferrer Internacional S.A. ЗАЛАИН крем 20 г
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения 2%, содержит сертаконазола нитрат, вспомогательные вещества, 20 гв тубе.
Фармакологическое действие
Залаин – противогрибковый препарат для местного применения.
Показания
Поверхностные микозы кожи: микозы голеней, стоп и кистей; микозы туловища; микозы бороды; кандидоз; разноцветный лишай.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сертаконазолу, производным имидазола, бензотифена и другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Крем Залаин следует наносить на пораженные участки кожи равномерным тонким слоем 2 раза в день с захватом примерно 1 см. поверхности здоровой кожи.
Продолжительность лечения зависит от этиологии возбудителя и локализации инфекции. Симптомы заболевания исчезают, как правило, через 2-4 недели. Рекомендуемая продолжительность лечения - 4 недели.
Побочные эффекты
Контактный дерматит. Возможны быстро проходящие местные эритематозные реакции, что не требует отмены препарата.
Беременность и лактация
Во время беременности возможно, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода (безопасность препарата у беременных женщин специально не изучалась).
В период лактации крем не следует наносить на молочные железы. Данных о применении препарата в период лактации в настоящее время нет, поэтому при необходимости применения вопрос о прекращении грудного вскармливания следует решить с врачом.
Особые указания
Крем Залаин не используется в офтальмологической практике.
Условия хранения
В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
112680 ПАКСИЛ 20мг N100 таб. покрытые пленочной оболочкой ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А. ПАКСИЛ таблетки 20 мг №100
Состав и форма выпуска
Таблетки, таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: пароксетина гидрохлорида гемигидрат 22.8 мг, что соответствует пароксетина 20 мг. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Паксил - антидепрессивное средство, уменьшает состояние тревоги, депрессии.
Показания
Депрессия различной этиологии (в т.ч. тревожная, реактивная, рекуррентная, атипичная и постпсихотическая, депрессивные эпизоды биполярного расстройства, дистимия, депрессии на фоне шизофрении, органических заболеваний ЦНС и алкоголизма). Обсессивно-компульсивные и панические расстройства.
Противопоказания
Гиперчувствительность, прием ингибиторов МАО и 2 нед после их отмены, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь, утром — по 20 мг. При недостаточном эффекте возможно увеличение дозы на 10 мг/сут с интервалом не менее 1 нед (максимальная доза — 50 мг/сут). У пожилых, истощенных больных, а также при нарушении функции почек и печени начальная доза — 10 мг/сут, максимальная — 40 мг/сут.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: бессонница, сонливость, головокружение, парестезии, тремор, нервозность, амнезия, ажитация, астения, снижение способности к концентрации внимания, тревожность.
Со стороны органов чувств: изменение вкуса, нарушение зрения.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миастения, миоклония, миопатический синдром.
Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи, учащение мочеиспускания, нарушения половой функции (в т.ч. снижение потенции, нарушение эякуляции), снижение либидо.
Со стороны пищеварительной системы: изменение аппетита (повышение или снижение), тошнота, сухость во рту, запоры или диарея.
Прочие: ринит, повышенное потоотделение, кожная сыпь.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, тремор, мидриаз, сухость во рту, раздражительность. Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости - симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
113638 КРЕСТОР 10мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой IPR Pharmaceuticals Inc. Фармакологическое действие
Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина (Xc).
Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что, в свою очередь, приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Крестор снижает повышенное содержание Хс-ЛПНП, общего Хс, триглицеридов (ТГ), повышает содержание Хс-ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротеина B (АпоВ), Хс-неЛПВП, Хс-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина А-1 (АпоА-1), снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП и Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.
Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.
Крестор эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и с семейной гиперхолестеринемией.
У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа (средний исходный уровень Хс-ЛПНП около 4.8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень Хс-ЛПНП достигает значений У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20-80 мг отмечается положительная динамика липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение уровня Хс-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается уровень Хс-ЛПНПУ пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20 мг и 40 мг среднее снижение уровня Хс-ЛПНП составляет 22%.
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и с никотиновой кислотой в отношении содержания Хс-ЛПВП.
Исследования по влиянию розувастатина на снижение количества осложнений, вызываемых липидными нарушениями (такими как ИБС) пока не завершены.
Показания
Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);
- выраженные нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
- миопатия;
- одновременный прием циклоспорина;
- у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;
- пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Применение при беременности и кормлении грудью
Крестор противопоказан при беременности и в период лактации. При возникновении беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.
Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку Хс и продукты его биосинтеза важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата.
Клинические данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения Крестора в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
В экспериментальных исследованиях установлено, что розувастатин выделяется с молоком крыс.
Особые указания
С осторожностью применяют Крестор при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, пациентам в возрасте старше 70 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии.
До начала терапии Крестором пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время всего периода лечения. Дозу препарата подбирают индивидуально, в зависимости от целей терапии и ответа на лечение, принимая во внимание общепринятые рекомендации.
При применении Крестора в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.
У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.
Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять уровень КФК. Терапия должна быть прекращена, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше, по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и уровень КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении Крестора или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.
Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходный уровень КФК существенно повышен (в 5 раз выше ВГН), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходный уровень КФК (в 5 раз выше ВГН).
Рутинный мониторинг КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.
Не отмечено признаков увеличения токсического воздействия на скелетную мускулатуру при применении Крестора в составе комбинированной терапии. Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение Крестора и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении Крестора и фибратов или ниацина.
Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Прием Крестора следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома, терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения Крестором.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: розувастатин (в форме кальциевой соли) 10 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кальция фосфат; кросповидон; магния стеарат.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая и не измельчая таблетку, проглатывая целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток, независимо от приема пищи.
До начала терапии препаратом Крестор пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально, в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.
Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Крестор 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 нед.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 нед терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.
Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2–4 нед терапии и/или при повышении дозы препарата Крестор® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Пожилые пациенты. Не требуется коррекция дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Clкреатинина менее 30 мл/мин) применение препарата Крестор® противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью. Крестор® противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.
Особые популяции
Этнические группы. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина у японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Крестор® данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы.
Пациенты, предрасположенные к миопатии. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.
Побочные действия
Иммунная система: редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.
Эндокринная система: часто — сахарный диабет 2-го типа.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительного тракта: часто — запор, тошнота, боли в животе; редко — панкреатит.
Со стороны кожных покровов: нечасто — кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит), рабдомиолиз.
Прочие: часто — астенический синдром.
Со стороны мочевыводящей системы: у пациентов, получавших Крестор®, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются менее чем у 1% пациентов, получающих 10–20 мг препарата, и приблизительно у 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: при применении препарата Крестор® во всех дозировках и в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг — миалгия, миопатия (включая миозит); в редких случаях — рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее.
Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения уровня КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) терапия должна быть приостановлена (см. «Особые указания»).
Со стороны печени: при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.
Лабораторные показатели: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТП, ЩФ, признаки нарушения функции щитовидной железы.
Постмаркетинговое применение
Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Крестор®.
Со стороны пищеварительного тракта: очень редко — желтуха, гепатит; редко — повышение активности печеночных трансаминаз; неуточненной частоты — диарея.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — артралгия; неуточненной частоты — иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
Со стороны ЦНС: очень редко — полинейропатия, потеря памяти.
Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты — кашель, одышка.
Со стороны мочевыводящей системы: очень редко — гематурия.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: неуточненной частоты — синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: неуточненной частоты — гинекомастия.
Прочие: неуточненной частоты — периферические отеки.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.
Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени Международного Нормализованного Отношения (МНО), а отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).
Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.
Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.
Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).
Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов на фоне применения Крестора (подобная комбинация широко использовалась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами). Фармакокинетические данные по одновременному применению Крестора и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при использовании данного сочетания.
Не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином или фенофибратом. Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (>=1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном использовании с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. возможно, в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при использовании в качестве монотерапии.
Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с системой цитохрома Р450.
Проверьте взаимодействие других препаратов с «Крестор»
ДобавитьПередозировка
При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не меняются.
Лечение: специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическую терапию, необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
504956 СТОПАРТРОЗ порошок 1200мг 3,6г N20 Ромфарм Компани СТОПАРТРОЗ пакетики N20
Состав и форма выпуска
Порошок для приема внутрь, в 1 пакетике содержится глюкозаминсульфат 1200 мг (в виде калия глюкозаминсульфата), и вспомогательные вещества (сорбит, кислота яблочная, аспартам, полиэтиленгликоль 4000 (Е1521)). В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище, содержащая глюкозамин (в форме калия глюкозаминсульфата). Не является лекарством. Восполняет недостаток глюкозаминсульфата в организме. Глюкозаминсульфат является естественным аминомоносахаридом и присутствует как физиологический компонент во всех тканях организма человека. Способствует формированию тканей организма: костей, связок, сухожилий, ногтей, клапанов сердца. Играет важную роль в выработке и удержании внутрисуставной жидкости, недостаток которой приводит к болезням суставов. Проявляет особый тропизм к хрящевой ткани, где он быстро инкорпорируется в протеогликаны хрящевого матрикса.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника глюкозаминсульфата.
Противопоказания
Гиперчувствительность, сухой фарингит атрофического типа, детский возраст (до 12 лет), беременность (I триместр).
Способ применения и дозы
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 50 мл воды и выпивают сразу после растворения. Взрослым по 1 пакетику в день во время еды с пищей. Продолжительность курса приема 3 месяца. Перерыв между курсами 2 месяца.
Побочные действия
Возможно ощущение дискомфорта в желудочно-кишечном тракте. Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
113635 ТРАВАТАН 40мкг/мл 2,5мл капли глазные Алкон
Состав и форма выпуска
Капли глазные, 1 мл содержит травопрост 0,04 мг. Во флаконах-капельницах пластиковых по 2,5 мл (с дозирующим устройством «Drop Tainer™»).
Фармакологическое действие
Противоглаукомный препарат.
Показания
Снижение повышенного внутриглазного давления при следующих состояниях: открытоугольная глаукома; повышенный офтальмотонус.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам Траватана;
детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
В конъюнктивальный мешок. По 1 капле 1 раз в сутки, вечером. Более частое применение препарата может приводить к снижению его эффективности.
Побочные действия
В 35% случаях наблюдается транзиторная слабо выраженная гиперемия конъюнктивы, проходящая без дополнительной терапии с течением времени.
В 5–10% случаев — снижение остроты зрения, ощущение дискомфорта и «чувства инородного тела», болевые ощущения, зуд, жжение в глазах.
В 1–4% случаев — зрительные расстройства, блефарит, «туман» перед глазами, катаракта, конъюнктивит, сухость конъюнктивы, изменения окраски радужки, кератит, образование корок на краях век, светобоязнь, субконъюнктивальные геморрагии и повышенное слезоотделение.
Системные побочные эффекты, наблюдаются в 1–5% случаев: общее беспокойство, головная боль, депрессия, повышение или снижение АД, брадикардия, стенокардия, боли в груди, артрит, боли в спине, гриппоподобный синдром, синусит, бронхит, гиперхолестеринемия, диспепсия, недержание мочи и инфекции мочевой системы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в период беременности. Возможно применение препарата для лечения кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов для ребенка.
Передозировка
Симптомы. Раздражение слизистой оболочки глаза, гиперемия конъюнктивы или эписклеры. Лечение. Проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
113440 ЛИПРИМАР 20мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Pfizer Ireland Pharmaceuticals
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит аторвастатин (в форме кальциевой соли) 20 мг. 30 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Синтетический гиполипидемический препарат.
Показания
В сочетании с диетой для снижения повышенного уровня общего холестерина, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения уровня Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией) и смешанной гиперлипидемией (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип IV по классификации Фредриксона) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по классификации Фредриксона), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
для снижения уровней общего холестерина и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения;
для снижения риска летальных исходов ИБС и риска развития инфаркта миокарда, стенокардии, инсульта и для уменьшения необходимости проведения процедур реваскуляризации у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и/или дислипидемией, а также в случае, если эти заболевания не выявлены, но имеется не менее трех факторов риска развития ИБС, таких как возраст более 55 лет, курение, артериальная гипертензия, низкие концентрации в плазме крови Хс-ЛПВП, случаи раннего развития ИБС у родственников.
Противопоказания
Активные заболевания печени или повышение сывороточной активности трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза; — возраст до 18 лет (недостаточно клинических данных по эффективности и безопасности для данной возрастной группы); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. C осторожностью следует применять у пациентов, злоупотребляющих алкоголем; при указаниях в анамнезе на заболевание печени.
Способ применения и дозы
Препарат можно принимать в любое время дня, независимо от приема пищи. Дозу препарата (от 10 до 80 мг 1 раз/сут) подбирают с учетом исходных уровней Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы Липримара необходимо каждые 2-4 недели контролировать уровни липидов в плазме и соответствующим образом корректировать дозу.
При первичной гиперхолестеринемии и комбинированной (смешанной) гиперлипидемии у большинства больных необходимого эффекта удается добиться при применении Липримара в дозе 10 мг 1 раз/сут. Терапевтическое действие проявляется в течение 2 недель и обычно достигает максимума в течение 4 недель. При длительном лечении эффект сохраняется.
Больным гомозиготной семейной гиперхолестеринемией препарат назначают в дозе 80 мг 1 раз/сут (в большинстве случаев терапия приводила к снижению уровня Хс-ЛПНП на 18-45%.
Нарушение функции почек не оказывает влияния на уровень аторвастатина в плазме или степень снижения содержания Хс-ЛПНП при применении Липримара, поэтому изменение дозы препарата не требуется.
При применении препарата у пациентов пожилого возраста различий в безопасности, эффективности или достижении целей гиполипидемической терапии в сравнении с общей популяцией не отмечалось.
Побочное действие
Липримар® обычно хорошо переносится. Побочные эффекты, как правило, легкие и преходящие.
Со стороны ЦНС: бессонница, головная боль, астенический синдром.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, боль в животе, диспепсия, запор, метеоризм. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия. Менее частые побочные реакции (≤1%).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: недомогание, головокружение, амнезия, парестезии, периферическая невропатия, гипестезия.
Со стороны пищеварительной системы: рвота, анорексия, гепатит, панкреатит, холестатическая желтуха.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, судороги мышц, миозит, миопатия, артралгии, рабдомиолиз. Аллергические реакции: крапивница, зуд, кожная сыпь, анафилактические реакции, буллезная сыпь, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны обмена веществ: гипогликемия, гипергликемия, повышение уровня сывороточной КФК.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения.
Прочие: импотенция, периферические отеки, увеличение массы тела, боль в груди, вторичная почечная недостаточность, алопеция, шум в ушах, повышенная утомляемость. Причинно-следственная связь с приемом препарата установлена не для всех перечисленных выше реакций.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
116200 ПЛАТИФИЛЛИН С ПАПАВЕРИНОМ 20мг+5мг N10 таб. Вифитех
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит платифиллина гидротартрат 5 мг, папаверина гидрохлорид 20 мг. В упаковке 10 шт.
Показания
Спазм гладких мышц: органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит, холелитиаз, кишечная колика, почечная колика, желчная колика), сосудов головного мозга, эндартериит; стенокардия (в составе комплексной терапии); бронхоспазм; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.
Противопоказания
Гиперчувствительность.Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.Побочные действия
Аллергические реакции; сухость во рту, жажда, снижение АД, мидриаз, паралич аккомодации, тахикардия, атония кишечника, головокружение, головная боль, фотофобия; задержка мочи; ателектаз легкого; AV блокада, желудочковая экстрасистолия; сонливость, повышение активности "печеночных" трансаминаз, эозинофилия.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью: беременность, период лактации.
Передозировка
Симптомы (обусловлены платифиллином): паралитическая кишечная непроходимость, острая задержка мочи (у больных с гиперплазией предстательной железы), паралич аккомодации, глаукома; сухость слизистых оболочек полости рта, носа и горла, затруднение глотания, речи, мидриаз (до полного исчезновения радужки), тремор, судороги, гипертермия, возбуждение, угнетение ЦНС, подавление активности дыхательного и сосудодвигательного центров.
Лечение: промывание желудка; парентеральное введение холиностимуляторов и ингибиторов холинэстеразы. При гипертермии - влажные обтирания, жаропонижающие лекарственные средства; при возбуждении - в/в введение тиопентала натрия или ректально - хлоралгидрата; при мидриазе - местно, в виде глазных капель - физостигмин, пилокарпин. В случае развития приступа глаукомы немедленно в конъюнктивальный мешок закапывают 1% р-р пилокарпина через каждый час по 2 капли и п/к - 1 мл 0.05% р-ра неостигмина метилсульфата 3-4 раза/сут.
Симптомы (обусловлены папаверином): диплопия, слабость, сонливость.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре, в защищенном от света месте. Срок годности: 2 года.
113858 ЭНЗИСТАЛ N80 таб. покрытые оболочкой Torrent Pharmaceuticals Ltd
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике, одна содержит панкреатин 192 мг (что соответствует 6000 ЕД (FIP) липазы, 4500 ЕД амилазы, 300 ЕД протеазы), гемицеллюлаза 50 мг, экстракт бычьей желчи 25 мг. В упаковке 80 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы действие. Нормализует пищеварение.
Показания
Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы при муковисцидозе, хроническом панкреатите; после панкреатэктомии; при сдавлении протока поджелудочной железы опухолью; стеаторея при синдроме мальабсорбции; состояния после гастроэктомии, диспепсия в случае погрешностей в питании; при хронических заболеваниях органов пищеварения (особенно у пожилых людей) и у больных, находящихся на длительном постельном режиме, подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.
Противопоказания
Гиперчувствительность, непроходимость желчевыводящих путей, желтуха.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым — по 1-2 табл. 3 раза в сутки. Более высокие дозы Энзистала назначаются врачом. Детям старше 6 лет (по назначению врача) — по 1 табл. 2-3 раза в сутки.
Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Перед рентгенологическим исследованием или УЗИ — 2 табл. 2-3 раза в сутки в течение 2-3 дней перед исследованием.
Побочные действия
Тошнота, спастические боли в животе, диарея, болезненные ощущения в полости рта и в области анального отверстия (у детей), повышение концентрации мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции (чихание, слезотечение, крапивница, бронхоспазм).
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: гиперурикозурия, гиперурикемия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.
116876 КАЛЕНДУЛА ДН N6 суппозитории ректальные гомеопатические Доктор Н
Состав и форма выпуска
КАЛЕНДУЛА ДН суппозитории ректальные гомеопатические. 1 гомеопатический суппозиторий массой 1,4 г содержит настойки календулы 0,057 г; в контурной ячейковой упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Препарат календулы оказывает выраженное противовоспалительное и антисептическое действие. Календула обладает также спазмолитическим и желчегонным эффектами, в связи с чем ее используют при гастрите, язвах желудка и двенадцатиперстной кишки, энтерите, гепатите, желчекаменной болезни. При применении календулы наблюдается седативное действие и снижается давление, поэтому препараты календулы рекомендуют при неврозах, гипертонии, атеросклерозе, в климактерическом периоде.
Растение обладает сильно выраженными бактерицидными свойствами в отношении некоторых возбудителей, особенно стафилококков и стрептококков. Усиливает процессы репаративной регенерации в слизистых оболочках, обладает гемостатическими свойствами.
Показания
В комплексной терапии эндоцервицита, кольпита, эндометрита, сальпингоофорита.
Способ применения и дозы
По 1 свече 1 раз в день на ночь ректально.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Условия хранения
Хранить при температуре 5-15°С, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
407487 МЕДЕЛА ПУРЕЛАН средство д/ухода за сосками 37г Медела ПУРЕЛАН крем для сосков 37 г
Показания
Предназначен для ухода за: чувствительными и покрасневшими сосками, болезненными и воспаленными сосками, эрозированными, имеющими трещины и кровоточащими неинфицированными сосками, потрескавшимися губами.
Особенности крема
Состоит из 100% высокоочищенного ланолина без добавок и консервантов
Является абсолютно естественным, нет необходимости удалять крем с кожи груди перед кормлением
Имеет низкий аллергический потенциал, поскольку не содержит ланолиновых спиртов
Рекомендации по использованию крема
При наличии повышенной чувствительности, покраснения сосков, смажьте очень тонким слоем (0,5 мм) покрасневшую часть соска. Крем обладает отличным смягчающим действием, так как он препятствует высушиванию кожи, увлажняя ее.
На болезеннные и воспаленные, но не имеющие трещин соски необходимо нанести крем тонким слоев (1мм). Крем для сосков предотвращает охлаждение и высушивание соска благодаря снижению потери влаги, поддерживает эластичность кожи.
При наличии трещин, эрозий, кровоточивости сосков без признаков инфицирования, необходимо нанести на поврежденный участок соска слой крема толщиной 2 мм, используя достаточное давление, чтобы обеспечить необходимый контакт крема с кожей. Достаточно толстый слой крема поддерживает оптимальную влажность, что способствует эпителизации поврежденных участков и восстановлению нормального состояния соска.
Срок годности - 3 года с момента изготовления (указан на тубе и упаковке)
13692 КЛЕКСАН раствор для инъекций 40мг/0,4мл N2 КЛЕКСАН раствор для инъекций 40мг/0,4мл N2
504981 ЧЕРНИКА-ФОРТЕ таб. 250мг Витамины/Цинк N150 Эвалар ЧЕРНИКА-ФОРТЕ 250 мг №150
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит плоды черники, витамины В1, В2, В6, С, Р, цинк (оксид), кремний (оксид), сахар, МКЦ. В упаковке 150 шт.
Фармакологическое действие
Предохраняет глаза от усталости, раздражения и ослабления зрения; улучшает адаптацию зрения в темноте; укрепляет капилляры глаз; поддерживает органы зрения необходимыми питательными веществами - витаминами и микроэлементами; является натуральным продуктом и оказывает общеукрепляющее действие.
Показания
Биологически активная добавка к пище является дополнительным источником витаминов В 1, В 2, В 6, С, рутина, цинка, антоцианов. Помогает снять напряжение с глаз и сохранить зрение. Способствует поддержанию функций зрительного аппарата.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Беременность. Кормление грудью.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет по 2 табл. 2 раза в день во время еды. Можно принимать длительное время (2-4 месяца). Допускается 10-дневный перерыв.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше + 25°С. Срок годности: 3 года.
113963 ДАЙВОБЕТ 30г мазь Leo Laboratories Limited
Состав и форма выпуска
Мазь, 1 г содержит бетаметазона дипропионат, кальципотриола моногидрат, вспомогательные вещества, в тубе 30 г мази.
Фармакологическое действие
Оказывает местное противовоспалительное, противозудное, вазоконстрикторное и иммуносупрессивное действие.
Показания
Хронический вульгарный бляшечный псориаз.
Противопоказания
Заболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция. Выраженная почечная и печеночная недостаточность. Вирусные (включая герпес или ветряную оспу), грибковые, бактериальные и паразитарные инфекции кожи, розацеа, розовые угри , вульгарные угри, периоральный дерматит, кожные проявления туберкулеза и сифилиса, атрофия кожи, язвы кожи, повышенная ломкость сосудов кожи, ихтиоз, перианальный и генитальный зуд. Псориатическая эритродермия, каплевидный, эксфолиативный, пустулезный псориаз. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Назначают взрослым. Наружно мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 раз/сут. Максимальная дневная доза составляет не более 15 г, максимальная недельная доза не должна превышать 100 г. Рекомендуемая продолжительность курса лечения - 4 недели. Возможно проведение повторных курсов лечения под наблюдением врача. Площадь нанесения препарата не должна превышать 30% поверхности тела.
Побочные действия
Со стороны кожных покровов и придатков кожи: частые - зуд, сыпь, ощущение жжения; нечастые - боль, раздражение, дерматит, эритема, обострение псориаза, нарушение пигментации на месте аппликации мази, фолликулит; редкие - пустулезный псориаз. Кальципотриол может вызывать локальное раздражение кожи, зуд, жжение, острую боль, сухость кожи, эритему, сыпь, дерматит, экзему и обострение псориаза. С длительным топическим применением бетаметазона (дипропионата) связывают развитие атрофии кожи, телеангиэктазий , стрий, фолликулита, гипертрихоза, периорального дерматита, аллергического контактного дерматита, депигментации, коллоидной дегенерации кожи, а также повышение риска развития генерализованного пустулезного псориаза, реакции гипер- и фоточувствительности, включая крайне редкие случаи ангионевротического отека и отека лица.
Системные реакции: при применении кальципотриола очень редким побочным эффектом является гиперкальциемия или гиперкальциурия. С топическим применением бетаметазона связывают (редкие, но иногда тяжелые, особенно при длительном применении, на больших поверхностях и при использовании окклюзионных повязок): подавление функции коры надпочечников, катаракта, инфекции, повышение внутриглазного давления.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно только тогда, когда по мнению врача терапия с его использованием необходима.
Передозировка
Симптомы: повышение содержания кальция в крови , подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы с развитием обратимой вторичной надпочечниковой недостаточности.
Лечение: отмена препарата; при необходимости проводят симптоматическую терапию. В случаях хронической токсичности ГКС следует отменять постепенно.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности 2 года. После первого вскрытия тубы срок годности - 3 месяца.
13721 БИСАКОДИЛ драже 5 мг. N30 ПОЛЬША БИСАКОДИЛ драже 5 мг. N30 ПОЛЬША
Состав
Действующее вещество - Бисакодил. Упаковка-30 шт.
Фармакологическое действие
Слабительное, ветрогонное. При приеме внутрь действие начинается через 6-8 ч, при ректальном введении - через 15 мин.
Показания к применению
Хронические запоры различной этиологии, очистка кишечника перед диагностическими и хирургическими вмешательствами.
Противопоказания
Гиперчувствительность, ущемленная грыжа, кишечная непроходимость, спастический запор, геморрой, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, кровотечения в ЖКТ и маточные, цистит, грудной возраст (до 1 года). Ограничения к применению. Печеночная и/или почечная недостаточность, беременность.
Побочное действие
Диспептические расстройства, боли в эпигастрии или по всей области живота, аллергические реакции.
Передозировка
Проявляется диареей с потерей большого количества жидкости и электролитов (мышечная слабость, судороги). Лечение: симптоматическое.
Способ применения и дозировка
Внутрь, перед сном, независимо от приема пищи; разовая доза для взрослых и детей 7-14 лет -5-10 мг; при недостаточном эффекте и отсутствии побочных явлений доза может быть увеличена до 15 мг, при необходимости можно принять 5-10 мг за 30 мин до завтрака; разовая доза для детей до 7 лет - 5 мг. При подготовке к оперативному вмешательству или к диагностическим исследованиям назначается 10-20 мг вечером внутрь и утром вводят 1 супп.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре 15-25 °C.
113531 ТЫКВЕОЛ N10 суппозитории Европа-Биофарм
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит масло семян тыквы 500 мл. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Комплексный препарат, содержащий биологически активные вещества, получаемые из семян тыквы.
Высокое содержание токоферолов (альфа-, бета-, гамма-, сигма-изомеры) и каротиноидов оказывает выраженное антиоксидантное действие, угнетающее процессы перекисного окисления липидов в биологических мембранах.
Эссенциальные фосфолипиды оказывают гепатопротекторное действие, способствуют восстановлению клеточной мембраны гепатоцитов, ее структуры и функции.
Эссенциальные жирные кислоты участвуют в липидном обмене, в регуляции обмена холестерина и триглицеридов, в метаболизме арахидоновой кислоты (как биохимического предшественника простагландинов).
Суммарная совокупность фармакологических свойств биологически активных веществ в препарате Тыквеол определяет его противовоспалительное и цитопротекторное действие при местном применении.
Тыквеол улучшает функциональное состояние желчевыводящих путей, изменяя химический состав желчи, обладает легким желчегонным действием, уменьшает воспалительные явления в эпителии желчевыводящей системы.
Тыквеол, обладая антиандрогенными свойствами, снижает пролиферацию клеток предстательной железы, нормализует ее функцию за счет улучшения микроциркуляции и противовоспалительного действия.
Показания
Хронический простатит; доброкачественная гиперплазия предстательной железы I-II стадии с сопутствующим простатитом
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Вводят в прямую кишку (предварительно смочив водой) по 1 супп. 1-3 раза/сут. Курс лечения составляет от 10 дней до 3 мес, или проводят короткие курсы лечения по 10-15 дней на протяжении 6 мес.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспепсия, диарея. Прочие: аллергические реакции.
Беременность и лактация
Клинические данные об эффективности и безопасности применения Тыквеола при беременности и в период лактации отсутствуют.
Передозировка
Симптомы: диарея. Лечение: необходимо снизить дозу препарата.
Условия и сроки хранения
Суппозитории ректальные следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 5°C. Срок годности - 2 года.
113947 ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ магний + кальций таблетки №30 ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ магний + кальций таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой (массой 1593 мг), одна содержит: кальций (карбонат) 350 мг, магний (оксид) 175 мг, витамин Д3, сульфат марганца II, сульфат меди II, гидроксил-пропил-метил-целлюлоза, модифицированный крахмал, стеариновая кислота, порошок свеклы, карбоксил-метил-целлюлоза, магния стеарат, МКЦ, оксид железа, диоксид кремния. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище, источник магния и кальция в составе комплексной терапии и для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и атеросклероза. При несбалансированном питании или при повышенной потребности в питательных веществах, а также при: повышенных умственных и физических нагрузках (спорт, подготовка к экзаменам и т.д.), нездоровом образе жизни (потребление табака и алкоголя и т.д.), повышенном неблагоприятном воздействии окружающей среды, стрессе.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника магния, кальция, меди, марганца, витамина Д3.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам, возраст до 12 лет.
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приёма - 2 месяца. После перерыва в 1 месяц возможен повторный приём.
Особые указания
Для больных сахарным диабетом: 1 капсула соответствует 1,2 ккал/4,8 кДж и 0,008 хлебной единицы.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше +25°С. Срок годности - 3 года.
114040 НАЗОЛ АДВАНС 0,05% 15мл спрей назальный Институт де Ангели НАЗОЛ АДВАНС 15 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный 0,05%, в виде прозрачного, бесцветного раствора со слабым запахом ментола и камфоры, содержит оксиметазолина гидрохлорид 0,05 г, флакон с распылителем по 15 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. При закапывании в конъюнктивальный мешок уменьшает отечность конъюнктивы. Действие проявляется через 15 мин после применения и продолжается в течение 6-8 ч.
Показания
Для облегчения носового дыхания при простудных заболеваниях и вирусных инфекциях верхних отделов дыхательных путей, синусите, рините любой этиологии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, атрофический ринит, беременность, период лактации, ХСН, аритмии, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, ХПН, закрытоугольная глаукома, детский возраст до 6 лет.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход, детям в возрасте от 6 до 12 лет (под наблюдением взрослых) - по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход. Интервал между введением препарата должен составлять не менее 12 ч.
Не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа.
Побочные действия
Местные реакции: иногда чувство жжения или сухость носовых оболочек, сухость в полости рта и глотки, чиханье, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа. В редких случаях, после того, как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство "заложенности" носа (реактивная гиперемия).
Системные реакции: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышенная тревожность, тошнота, бессонница. При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, атрофия слизистой оболочки носа.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата в глаза. Препарат оказывает влияние на зрение, возможно снижение скорости реакции. Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое применение препарата в носовую полость может вызвать тошноту, повышение АД, тахикардию, угнетение ЦНС. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
111258 АКРИДИЛОЛ 25мг N30 таб. Акрихин АКРИДИЛОЛ таблетки 25 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит карведилола 25 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное.
Показания
Артериальная гипертензия (монотерапия или в составе комбинированной терапии), стабильная стенокардия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, выраженная брадикардия, синдром слабости синусового узла, AV-блокада II-III степени (за исключением пациентов с водителем ритма), нестабильная или декомпенсированная сердечная недостаточность, легочная гипертензия или кардиогенный шок, бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких с бронхоспастическим компонентом, выраженная печеночная недостаточность, детский и юношеский возраст (до 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, с небольшим количеством жидкости. Дозу подбирают индивидуально.Артериальная гипертензия: рекомендуемая доза в первые 7-14 дней лечения - 12,5 мг утром после завтрака или разделенная на 2 приема, затем в дозе 25 мг/сут однократно утром или разделенной на 2 приема. Через 14 дней доза может быть снова увеличена.Стабильная стенокардия: начальная доза - по 12,5 мг 2 раза в сутки, через 7-14 дней под контролем врача доза может быть увеличена до 25 мг 2 раза в сутки. Через 1-4 дня при недостаточной эффективности и хорошей переносимости дозу можно еще увеличить.Общая суточная доза не должна превышать 100 мг (по 50 мг 2 раза в сутки), пациентам старше 70 лет - 50 мг (по 25 мг 2 раза в сутки).При пропуске дозы препарат следует принять как можно скорее, однако если приближается время приема следующей дозы, то принимают только ее, без удвоения. Отмену препарата необходимо производить постепенно в течение 1-2 нед.Если препарат не принимался более 2 нед, лечение необходимо возобновить, начиная с наименьших доз.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, утомляемость, сонливость, нарушение сна, нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, эмоциональная лабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия (сопровождающаяся головокружением, особенно при вставании), нарушение ритма сердца, нарушения периферического кровообращения, медленный или неритмичный пульс (менее 55 уд./мин), боль в груди, повышенная кровоточивость.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, диарея, анорексия.
Аллергические реакции: зуд, сыпь.
Прочие: миалгия, артралгия, одышка, бронхоспазм, обморок, отек лодыжек, желтуха, гипергликемия, повышение уровня холестерина в крови, повышение уровня трансаминаз в крови, снижение потенции, быстрое уменьшение массы тела, нарушение мочеиспускания.
Беременность и лактация
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, бронхоспазм, одышка, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, нарушение сознания, вплоть до комы, генерализованные судороги, нарушение проводимости и остановка сердца.
Лечение: кардиотонические ЛС, мониторинг функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, функции почек.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре ниже 25 °C. Срок годности: 2 года.
113767 КАТАДОЛОН капсулы №30 КАТАДОЛОН капсулы №30
Состав и форма выпуска
Катадолон капсулы, содержат флупиртина малеата 100 мг, по 30 штук в упаковке.
Фармакологические свойства
Катадолон (Флупиртин) – анальгетик принципиально нового класса с дополнительными спазмолитическим и нейропротективным свойствами. Катадолон обладает уникальным механизмом действия. Оказывает стойкий обезболивающий эффект при хорошей переносимости. Даже при длительном применении Катадолон, в отличие от НПВС, не вызывает образование язв желудка, не повышает артериальное давление. Кроме того, в отличие от опиоидных анальгетиков, к Катадолону не развивается привыкание и зависимость.
Показания
Лечение острой и хронической боли, вызванной мышечным спазмом, злокачественными новообразованиями, дисменореей; при головной боли, посттравматических болях, травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии, холестаз, выраженная миастения, алкоголизм, беременность, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью назначать препарат больным, имеющим нарушения функции почек, печени, больным старше 65 лет.
Режим дозирования
Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым: по 1 капс. 3–4 раза в день с равным интервалом между приемами. При выраженных болях — по 2 капс. 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (что соответствует 6 капс.). Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату.
Больным старше 65 лет: в начале лечения — по 1 капс. утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.
У больных с выраженными признаками снижения функции почек или гипоальбуминемией суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.). При необходимости назначения более высоких доз препарата за больными устанавливают тщательное наблюдение.
У больных со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капс.).
Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.
Побочное действие
Наиболее часто (>10% случаев): слабость (около 15% больных), встречающаяся в начале лечения.
Часто (от 1 до 10%): головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор/понос, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль.
Редко (от 0,1 до 1%): спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции (повышенная температура тела, крапивница и зуд).
Очень редко (менее 0,01%): повышение активности печеночных трансаминаз (после отмены препарата возвращаются к норме), гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без желтухи, с элементами холестаза или без).
Побочные действия в основном зависят от дозы препарата. Во многих случаях они исчезают сами по себе во время проведения или после окончания лечения.
Беременность и лактация
Противопоказано при беременности. В случае необходимости назначения препарата в период лактации требуется решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что незначительное количество активного вещества может проникать в материнское молоко.
Передозировка
Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, сухость во рту. Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, введение активированного угля и электролитов. Проведение симптоматической терапии. Специфический антидот неизвестен.
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30 °C. Срок годности 5 лет.
409345 СПЛАТ ПРОФЕШНЛ зубная паста Лечебные травы 100мл Органик Фармасьютикалз Зубная паста СПЛАТ Лечебные травы 100 мл
Показания
Комплексная защита и противовоспалительное действие на десны.
Свойства
Натуральные эфирные масла и экстракты лекарственных растений не только способствуют оздоровлению десен, но и оказывают благоприятное воздействие на весь организм. Их выраженное антибактериальное действие обеспечивает длительную свежесть дыхания, оздоравливает ткани полости рта и защищает от образования болезнетворных бактерий, сохраняя полезную микрофлору.
Терапевтическая зубная паста MEDICAL HERBS содержит экстракты шалфея, ромашки и боярышника для эффективного ухода за деснами, обладает противовоспалительным и кровоостанавливающим действием. Эфирное масло герани известно как мощный антисептик. Помимо этого оно оказывает успокаивающее влияние на эмоциональное состояние, создает хорошее настроение. Экстракт облепихи заживляет ткани полости рта. Кальцис®, полученный из яичной скорлупы, укрепляет эмаль и защищает от кариеса.
Активные компоненты
Экстракт облепихи, экстракт боярышника, экстракт ромашки, экстракт шалфея, эфирное масло герани, кальцис®, фторид натрия.
Туба 100 мл.
114048 РОКСИГЕКСАЛ 300мг N7 таб. покрытые оболочкой Salutas Pharma
РОКСИГЕКСАЛ таблетки 300 мг №7
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит рокситромицин 300 мг, в упаковке 7 шт.
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь, оказывает антибактериальное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (инфекции уха-горла-носа, например: тонзиллит, фарингит, синусит, средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония, бронхит); инфекции урогенитального тракта (за исключением гонококковых инфекций); инфекция кожи и мягких тканей (в т.ч. обыкновенные угри); одонтогенные инфекции; острый гастроэнтероколит (в т.ч. вызванный Campylobacter jejuni); язва двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит (вызванные Helicobacter pylori); инфекции, вызванные Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.; хронический простатит; профилактика ревматической лихорадки; другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами у пациентов с известной реакцией повышенной чувствительности к пенициллиновым антибиотикам.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рокситромицину, другим антибиотикам-макролидам или к составным частям препарата, порфирия, беременность (I триместр), одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин, дигидроэрготамин или другие алкалоиды Secale cornutum, одновременный прием с препаратами, содержащими такие субстанции, как терфенадин, астемизол, цизаприд и пимозид (аритмии torsades de pointes, удлинение QT-интервала).
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, примерно за четверть часа до еды.
Взрослым: по 300 мг/сут (по 150 мг каждые 12 ч или по 300 мг однократно перед едой).
Детям с массой тела более 40 кг: рекомендуемая доза — 5-8 мг/кг, в зависимости от вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса, в 2 приема или по 150 мг 2 раза в день (т.е. максимально 300 мг/сут).
Детям с массой тела до 40 кг: дневная доза, как правило, — 5-7,5 мг/кг в 2 приема.
В зависимости от массы тела рекомендуются следующие дозировки РоксиГЕКСАЛа: детям с массой тела от 7 до 13 кг — по 25 мг, от 14 до 26 кг — по 50 мг, от 27 до 40 кг — по 100 мг утром и вечером.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боль в желудке, диарея; редко — повышение уровня трансаминаз (АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансфераза); крайне редко — обратимая печеночная недостаточность.
Аллергические реакции: редко — реакции повышенной чувствительности, чаще всего на коже и слизистых оболочках: отеки, эритема, кожная сыпь.
Прочие: в единичных случаях — повышение температуры тела, головная боль, тиннит, увеличение числа эозинофилов.
Побочные явления возникают редко (3-4% пациентов), при их возникновении следует проконсультироваться с лечащим врачом. Как правило, отмены препарата не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Назначение препарата во II и III триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям и под контролем врача. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно только под тщательным контролем врача.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен. Специфический антидот отсутствует.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности - 3 года.
114049 РОКСИГЕКСАЛ 50мг N10 таб. покрытые оболочкой Salutas Pharma
РОКСИГЕКСАЛ таблетки 50 мг 10
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит рокситромицин 50 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь, оказывает антибактериальное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (инфекции уха-горла-носа, например: тонзиллит, фарингит, синусит, средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония, бронхит); инфекции урогенитального тракта (за исключением гонококковых инфекций); инфекция кожи и мягких тканей (в т.ч. обыкновенные угри); одонтогенные инфекции; острый гастроэнтероколит (в т.ч. вызванный Campylobacter jejuni); язва двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит (вызванные Helicobacter pylori); инфекции, вызванные Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.; хронический простатит; профилактика ревматической лихорадки; другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами у пациентов с известной реакцией повышенной чувствительности к пенициллиновым антибиотикам.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рокситромицину, другим антибиотикам-макролидам или к составным частям препарата, порфирия, беременность (I триместр), одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин, дигидроэрготамин или другие алкалоиды Secale cornutum, одновременный прием с препаратами, содержащими такие субстанции, как терфенадин, астемизол, цизаприд и пимозид (аритмии torsades de pointes, удлинение QT-интервала).
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, примерно за четверть часа до еды.
Взрослым: по 300 мг/сут (по 150 мг каждые 12 ч или по 300 мг однократно перед едой).
Детям с массой тела более 40 кг: рекомендуемая доза — 5-8 мг/кг, в зависимости от вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса, в 2 приема или по 150 мг 2 раза в день (т.е. максимально 300 мг/сут).
Детям с массой тела до 40 кг: дневная доза, как правило, — 5-7,5 мг/кг в 2 приема.
В зависимости от массы тела рекомендуются следующие дозировки РоксиГЕКСАЛа: детям с массой тела от 7 до 13 кг — по 25 мг, от 14 до 26 кг — по 50 мг, от 27 до 40 кг — по 100 мг утром и вечером.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боль в желудке, диарея; редко — повышение уровня трансаминаз (АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансфераза); крайне редко — обратимая печеночная недостаточность.
Аллергические реакции: редко — реакции повышенной чувствительности, чаще всего на коже и слизистых оболочках: отеки, эритема, кожная сыпь.
Прочие: в единичных случаях — повышение температуры тела, головная боль, тиннит, увеличение числа эозинофилов.
Побочные явления возникают редко (3-4% пациентов), при их возникновении следует проконсультироваться с лечащим врачом. Как правило, отмены препарата не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Назначение препарата во II и III триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям и под контролем врача. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно только под тщательным контролем врача.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен. Специфический антидот отсутствует.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности - 3 года.
114059 НУРОФЕН ФОРТЕ 400мг N12 таб. покрытые оболочкой Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд Фармакологическое действие
Нурофен Форте - НПВС. Является производным фенилпропионовой кислоты.
Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Эффект препарата обусловлен торможением синтеза простагландинов за счет блокирования фермента циклооксигеназы.
Показания
- головная боль;
- мигрень;
- зубная боль/состояние после экстракции зуба;
- невралгия;
- миалгия и артралгия;
- травмы опорно-двигательного аппарата легкой и средней тяжести;
- ревматические боли;
- альгодисменорея;
- симптомы простуды и гриппа;
- лихорадка различного происхождения.
Противопоказания
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит;
- сердечная недостаточность;
- тяжелое течение артериальной гипертензии;
- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС, в т.ч. "аспириновая триада";
- заболевания зрительного нерва, нарушение цветового зрения, амблиопия, скотома;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- гемофилия, нарушения свертывания крови;
- лейкопения;
- выраженные нарушения функции печени и/или почек;
- снижение слуха, патология вестибулярного аппарата;
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нурофен Форте противопоказан к применению в III триместре беременности.
Применение препарата в I и II триместре беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Особые указания
С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, гастритах, энтеритах, колитах, кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при сопутствующих заболеваниях печени и/или почек, хронической сердечной недостаточности, заболеваниях крови неясной этиологии, бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, гипербилирубинемии.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
Пациента необходимо проинформировать о том, что при появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Не рекомендуется одновременный прием шипучих таблеток Нурофен с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС.
На фоне применения препарата не рекомендуется употребление алкоголя.
Контроль лабораторных показателей
Во время длительного приема препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общего анализа крови (определение гемоглобина), анализа кала на скрытую кровь.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстроты психомоторных реакций.
Состав
1 таблетка содержит ибупрофена 400 мг;
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; стеариновая кислота; сахар; кальция сульфат; натрия карбоксицеллюлоза; акация; опалюкс белый; опаглос; воск карнаубы
Способ применения и дозы
Для взрослых и детей старше 12 лет начальная доза препарата составляет 200 мг 3-4 раза/сут.
Для достижения быстрого клинического эффекта возможно увеличение начальной дозы до 400 мг 3 раза/сут.
Максимальная суточная доза - 1200 мг.
Таблетки, покрытые оболочкой, следует запивать водой.
Детям 6–12 лет (с массой тела более 20 кг) — по 1 табл. не более 4 раз в день.
Побочные действия
При применении Нурофена Форте в течение 2-3 дней побочные эффекты практически не наблюдаются.
В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, анорексия, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, боли в животе.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, сонливость, депрессия, снижение слуха, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, нарушение функции почек.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Прочие: бронхоспазм, усиление потоотделения.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с Нурофен индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелой интоксикации. П
ри совместном применении ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.
При одновременном применении Нурофен снижает антигипертензивное действие вазодилататоров, натрийуретическое действие фуросемида и гипотиазида; снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
При совместном применении Нурофен усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов, этанола и гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.
При одновременном приеме антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. При совместном применении Нурофен повышает концентрацию в крови дигоксина, лития, метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.
Передозировка
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.
Лечение: промывание желудка (только в течение 1 ч после приема), назначение активированного угля, щелочного питья, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года.
110626 МИНИРИН 0,1мг N30 таб. Ферринг
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, с надписью '0.1'. Одна содержит десмопрессина ацетат 100 мкг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антидиуретик.
Показания
Несахарный диабет, первичный ночной энурез у детей (5 лет и старше), никтурия (ночная полиурия) у взрослых.
Противопоказания к применению
Привычная или психогенная полидипсия; сердечная недостаточность и другие состояния, требующие назначения мочегонных препаратов; гипонатриемия; почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК<50 мл/мин); синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона; повышенная чувствительность к десмопрессину или другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности, фиброзе мочевого пузыря, при нарушениях водно-электролитного баланса, потенциальном риске повышения внутричерепного давления, при беременности и у детей в возрасте до 1 года.
С особой осторожностью применяют препарат у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) в связи с высоким риском развития побочных эффектов (в т.ч. задержка жидкости, гипонатриемия). Если решение о лечении Минирином принято: до назначения препарата, через 3 дня после начала приема и при каждом увеличении дозы следует определять уровень натрия в плазме крови и контролировать состояние пациента.
Режим дозирования
Оптимальную дозу Минирина® следует подбирать индивидуально. Препарат следует принимать после еды, поскольку прием пищи может повлиять на всасывание препарата и его эффективность.При центральном несахарном диабете рекомендуемая начальная доза для детей и взрослых составляет 0.1 мг 1-3 В последующем дозу изменяют в зависимости от реакции на лечение. Обычно дневная доза находится в пределах 0.2-1.2 мг. Для большинства пациентов оптимальной поддерживающей дозой является 0.1-0.2 мг 1-3При первичном ночном энурезе рекомендуемая начальная доза составляет 0.2 мг на ночь. При отсутствии эффекта доза может быть увеличена до 0.4 мг. Необходим контроль за соблюдением ограничения приема жидкости в вечернее время. Рекомендуемый курс непрерывного лечения составляет 3 месяца. Решение о продолжении лечения следует принимать на основании клинических данных, которые будут наблюдаться после отмены препарата в течение 1 недели.При ночной полиурии у взрослых рекомендуемая начальная доза составляет 0.1 мг на ночь. При отсутствии эффекта в течение 1 недели дозу увеличивают до 0.2 мг и в последующем до 0.4 мг при увеличении дозы с частотой не более 1 раза в неделю. Следует помнить об опасности задержки жидкости в организме.Если после 4 недель лечения и корректировки дозы адекватного клинического эффекта не наблюдается, продолжать применение препарата не рекомендуется.
Побочное действие
Наиболее часто побочные эффекты наблюдаются в случаях, когда лечение проводится без ограничения приема жидкости и возникают задержка жидкости и/или гипонатриемия, которые могут быть бессимптомными или проявляться нижеперечисленными симптомами.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение; в тяжелых случаях - судороги.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.
Прочие: периферические отеки, увеличение массы тела.
Передозировка
Симптомы: передозировка приводит к увеличению длительности действия препарата и повышению риска возникновения задержки жидкости (в т.ч. судороги, потеря сознания) и гипонатриемии.
Лечение: при гипонатриемии - прекращение применения препарата, отмена ограничения по приему жидкости, возможно проведение инфузии изотонического или гипертонического раствора натрия хлорида. При выраженной задержке жидкости - к вышеперечисленной терапии следует присоединить фуросемид. При передозировке следует обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С; не следует удалять высушивающую капсулу из крышки. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113928 ФЛЕБОДИА 600 600мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Иннотера Шузи
ФЛЕБОДИА 600 таблетки 600 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит диосмин гранулированный (соответствует безводному очищенному) 600 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения.
Показания
Варикозное расширение вен нижних конечностей; хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей; геморрой; нарушения микроциркуляции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (младше 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь. При варикозном расширении вен нижних конечностей и начальной стадии хронической лимфовенозной недостаточности (тяжесть в ногах) — по 1 табл. в сутки утром до завтрака в течение 2 мес; при тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боль, судороги) лечение продолжают в течение 3-4 мес; при наличии трофических изменений и язв курс продлевают до 6 мес и более. Курс повторяют через 2-3 мес.
При обострении геморроя — по 2-3 табл. в сутки во время еды в течение 7 дней, далее при необходимости можно продолжать по 1 табл. 1 раз в день в течение 1-2 мес.
При лечении хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместров беременности — по 1 табл. 1 раз в день; препарат отменяют за 2-3 нед до родов.
При пропуске одного или нескольких приемов применение Флебодиа 600 следует продолжать в бычной дозировке.
Побочные действия
В редких случаях — повышенная чувствительность к компонентам Флебодиа 600 (требующая перерыва в лечении). Со стороны ЖКТ: диспептические расстройства. Со стороны ЦНС: головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно назначение по показаниям в рекомендуемых дозах. Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
113927 ФЛЕБОДИА 600 N15 таб. покрытые пленочной оболочкой Иннотера Шузи ФЛЕБОДИА 600 таблетки 600 мг №15
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит диосмин гранулированный (соответствует безводному очищенному) 600 мг. В упаковке 15 шт.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения.
Показания
Варикозное расширение вен нижних конечностей; хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей; геморрой; нарушения микроциркуляции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (младше 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь. При варикозном расширении вен нижних конечностей и начальной стадии хронической лимфовенозной недостаточности (тяжесть в ногах) — по 1 табл. в сутки утром до завтрака в течение 2 мес; при тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боль, судороги) лечение продолжают в течение 3-4 мес; при наличии трофических изменений и язв курс продлевают до 6 мес и более. Курс повторяют через 2-3 мес.
При обострении геморроя — по 2-3 табл. в сутки во время еды в течение 7 дней, далее при необходимости можно продолжать по 1 табл. 1 раз в день в течение 1-2 мес.
При лечении хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместров беременности — по 1 табл. 1 раз в день; препарат отменяют за 2-3 нед до родов.
При пропуске одного или нескольких приемов применение Флебодиа 600 следует продолжать в бычной дозировке.
Побочные действия
В редких случаях — повышенная чувствительность к компонентам Флебодиа 600 (требующая перерыва в лечении). Со стороны ЖКТ: диспептические расстройства. Со стороны ЦНС: головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно назначение по показаниям в рекомендуемых дозах. Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
113641 АТОРИС 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит аторвастатин (в форме кальциевой соли) 10 мг. В упаковке 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат из группы статинов.
Показания
Для снижения сывороточных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов у пациентов с первичной гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону), семейной гетерозиготной гиперхолестеринемией и смешанной гиперлипидемией.
Для снижения в плазме крови повышенных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП и аполипопротеина В у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией.
Повышает сывороточные уровни Хс-ЛПВН и снижает значения соотношений Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП и общего Хс/Хс-ЛПВП.
При недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.
Противопоказания
Заболевания печени в активной стадии (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит); печеночная недостаточность; цирроз печени различной этиологии; повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза; заболевания скелетных мышц; беременность; период лактации (грудное вскармливание); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлена); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат не назначают женщинам репродуктивного возраста, не использующим адекватные методы контрацепции.
Препарат содержит лактозу, поэтому не рекомендуется пациентам с галактоземией или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы, дефицитом лактазы.
С осторожностью следует назначать препарат при алкоголизме, заболеваниях печени в анамнезе.
Режим дозирования
Внутрь, принимать в любое время дня, независимо от приема пищи. Начальная доза Аториса - 10 мг 1 раз в сутки. Изменять дозу следует с интервалом не менее 4 нед. Максимальная суточная доза - 80 мг в 1 прием. При первичной гиперхолестеринемии и комбинированной (смешанной) гиперлипидемии назначают по 10 мг 1 раз в день. Эффект проявляется в течение 2 нед, максимальный эффект наблюдается в течение 4 нед. При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии назначают по 80 мг 1 раз в сутки (снижение содержания ЛПНП на 18-45%). Перед началом терапии больному необходимо назначить стандартную гипохолестеринемическую диету, которую он должен соблюдать во время лечения.
Побочное действие
Побочные эффекты бывают незначительными и временными у большинства пациентов. Расстройства со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции. Нарушение обмена веществ и питания: очень редко — анорексия. Растройства половой функции: очень редко — импотенция. Со стороны ЦНС: бессонница, головная боль; очень редко — парестезия, периферическая невропатия, головокружение. Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: очень редко — боль за грудиной. Со стороны ЖКТ: запор, метеоризм, диспепсия, тошнота, диарея, боль в животе; очень редко — рвота, панкреатит. Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — гепатит, холестаз. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — ангионевротический отек, кожная сыпь, прурит, алопеция. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: миалгия, слабость мышц; очень редко — миопатия, судороги мышц, миозит. Общие расстройства: астения. Нарушение лабораторных показателей: повышение уровня КФК в крови; редко — повышение уровня трансаминаз печени (АлАТ, АсАТ), повышение или снижение уровня глюкозы крови. Повышение уровня трансаминаз в плазме крови является дозозависимым. Повышение уровня КФК более чем в 10 раз показателя нормы наблюдалось у 0,4% пациентов. У 0,1% этих пациентов отмечали боль в мышцах, повышенную чувствительность или слабость мышц. Если наблюдаются тяжелые побочные эффекты, лечение препаратом необходимо прекратить.
Применение при беременности и кормлении грудью
Аторвастатин противопоказан к применению у беременных и кормящих матерей. Препарат назначают женщинам репродуктивного возраста только в том случае, если вероятность беременности у них очень низкая, а пациентка информирована о возможном риске для плода. Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны пользоваться адекватными методами контрацепции. Если женщина планирует беременность, она должна прекратить прием Аториса, по крайней мере, за месяц до запланированной беременности. При необходимости назначения Аториса следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Лечение: в случае передозировки необходимы следующие общие мероприятия: контроль и поддержание жизненных функций, и предупреждение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств). Специфического антидота нет.
При развитии миопатии с последующим рабдомиолизом и острой почечной недостаточностью (редкий, но тяжелый побочный эффект) препарат должен быть немедленно отменен, а больному необходимо ввести диуретик и раствор натрия гидрокарбоната. При необходимости следует провести гемодиализ.
Рабдомиолиз может приводить к гиперкалиемии, для устранения которой требуется в/в введение кальция хлорида или кальция глюконата, инфузия глюкозы с инсулином, использование обменников ионов калия или, в тяжелых случаях, проведение гемодиализа.
Поскольку аторвастатин в значительной степени связан с белками плазмы крови, гемодиализ является относительно малоэффективным способом удаления этого вещества из организма.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
112279 ТИОГАММА 600мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Artesan Pharma GmbH & Co.KG.
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, в одной содержится тиоктовая кислота 600 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гепатопротективное, гипогликемическое, дезинтоксикационное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое действие.
Показания
Диабетическая полиневропатия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости по 300–600 мг (0,5–1 табл.) 1 раз в сутки.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: редко (после в/в введения препарата) - судороги, диплопия; при быстром введении - повышение внутричерепного давления.
Со стороны свертывающей системы крови: после в/в введения препарата - геморрагическая сыпь, тромбофлебит, точечные кровоизлияния в слизистые оболочки и кожу.
Аллергические реакции: крапивница, системные реакции (вплоть до анафилактического шока).
Со стороны пищеварительной системы: при приеме препарата внутрь - диспепсия (в т.ч. тошнота, рвота, изжога).
Прочие: возможно развитие гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы); после быстрого в/в введения - затруднение дыхания (проходит самостоятельно).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головная боль. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
Особые указания
Пациентам, принимающим препарат Тиогамма, следует воздерживаться от употребления алкоголя.
В период лечения препаратом, особенно в начале терапии, пациентам с сахарным диабетом необходимо осуществлять контроль уровня глюкозы в крови. В некоторых случаях может потребоваться коррекция дозы гипогликемических препаратов.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет. Флаконы и ампулы следует хранить в первичной упаковке до непосредственного применения.
113480 ФЛИКСОТИД 50мкг 120доз аэрозоль GlaxoSmithKline
Состав и форма выпуска
Аэрозоль ингаляционный дозированный, одна доза содержит флутиказон 50 мкг, 120 доз - ингаляторы алюминиевые (1) с дозирующим устройством.
Фармакологическое действие
ГКС для ингаляционного применения. В рекомендуемых дозах оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие, что приводит к уменьшению выраженности симптомов и снижению частоты обострений заболеваний, сопровождающихся обструкцией дыхательных путей (бронхиальная астма, хронический бронхит, эмфизема).
Показания
Бронхиальная астма (базисная противовоспалительная терапия) у взрослых и детей 1 г и старше (в т.ч. с тяжелым течением заболевания, с зависимостью от системных ГКС), хроническая обструктивная болезнь легких у взрослых.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый бронхоспазм, астматический статус (в качестве первоочередного средства), бронхит неастматической природы, детский возраст (до 1 года).
Способ применения и дозы
Применяют ингаляционно, после ингаляций следует прополоскать рот водой.
Бронхиальная астма. Взрослым и подросткам старше 16 лет: по 100-1000 мкг 2 раза в день, в зависимости от тяжести заболевания: легкая форма астмы — 100-250 мкг, средняя форма — 250-500 мкг, тяжелая форма — 500-1000 мкг. В зависимости от индивидуального ответа пациента начальную дозу Фликсотида либо увеличивают до появления клинического эффекта либо снижают до минимальной эффективной дозы.
Детям старше 4 лет (только в форме аэрозоля для ингаляций, дозированного по 50 мкг флутиказона в одной дозе): рекомендуемая доза 50-100 мкг 2 раза в день.
Детям от 1 года до 4 лет: (только в форме аэрозоля для ингаляций дозированного по 50 мкг флутиказона в одной дозе): по 100 мкг 2 раза в день. Детям младшего возраста требуются более высокие дозы по сравнению с детьми старшего возраста вследствие сниженного поступления препарата при ингаляционном введении (применение спейсера, меньший просвет бронхов, интенсивное носовое дыхание). Фликсотид вводится с помощью ингалятора через спейсер с лицевой маской («Бэбихалер»). Хроническая обструктивная болезнь легких. Взрослым, по 500 мкг 2 раза в день.
Побочные действия
Кандидоз полости рта и глотки, охриплость (после ингаляции необходимо полоскать рот и горло водой), парадоксальный бронхоспазм (требует отмены препарата, и продолжения терапии другими средствами); редко — развитие аллергических реакций (кожная сыпь, ангионевротический отек, диспноэ или бронхоспазм, анафилактические реакции); возможно понижение функции коры надпочечников, остеопороз, задержка роста у детей, катаракта, повышение внутриглазного давления.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Передозировка
Острая передозировка препарата может привести к временному снижению функции коры надпочечников, что обычно не требует экстренной терапии, т.к. функция коры надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней. В случаях, когда пациент получает дозу выше рекомендованной, ее нужно постепенно снизить.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
112041 ДЕПО-МЕДРОЛ суспензия 40 мг 1 мл ДЕПО-МЕДРОЛ суспензия 40 мг 1 мл
Состав и форма выпуска
Суспензия для инъекций, 1 мл содержит метилпреднизолона ацетат 40 мг, флакон 1 шт.
Фармакологическое действие
При системном применении Депо-Медрол оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.
Показания
Первичная или вторичная недостаточность функции надпочечников, врожденная гиперплазия надпочечников, негнойный тиреоидит, гиперкальциемия вследствие опухолевого заболевания, ревматические заболевания, коллагеновые болезни, пузырчатка, буллезный герпетиформный дерматит, тяжелая многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, тяжелый псориаз, тяжелый себорейный дерматит, тяжелые аллергические заболевания, тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы с поражением глаз, симптоматический саркоидоз, синдром Леффлера (не поддающийся другой терапии), бериллиоз, очаговый или диссеминированный легочный туберкулез (одновременно с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых, вторичная тромбоцитопения у взрослых, приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия, эритробластопения (эритроцитарная анемия), врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия, острые лейкозы у детей, паллиативная терапия при злокачественных опухолях; для достижения ремиссии при нефротическом синдроме, в критическом периоде при язвенном колите и регионарном энтерите, рассеянном склерозе в фазе обострения; отек мозга вследствие опухоли или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией, черепно-мозговой травмой; шок вследствие недостаточности коры надпочечников или резистентный к стандартной терапии, туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком или с его угрозой (совместно с противотуберкулезной химиотерапией), трихинеллез с поражением нервной системы или миокарда, трансплантация органов; кратковременная терапия при заболеваниях опорно-двигательного аппарата ревматического и неспецифического генеза.
Противопоказания
Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе ("сухой" сустав, например при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей.
Способ применения и дозы
Индивидуальный, в зависимости от показаний, схемы лечения, применяемой лекарственной формы, возраста пациента, клинической ситуации.
Побочное действие
Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы, снижение толерантности к углеводам, стероидный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, замедление роста у детей, задержка полового развития у детей.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях - повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
Со стороны обмена веществ: отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белков, повышенное выведения кальция из организма, гипокальциемия, повышение массы тела, повышенное потоотделение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: потеря калия, гипокалиемический алкалоз, аритмия, брадикардия (вплоть до остановки сердца); стероидная миопатия, сердечная недостаточность (развитие или усиление симптомов), изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У пациентов с острым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.
Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко - патологические переломы, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, мышечная слабость, стероидная миопатия, уменьшение мышечной массы (атрофия).
Со стороны ЦНС: головная боль, повышение внутричерепного давления, делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, судорожные припадки.
Особые указания
Депо-Медрол с осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
113584 ПРОСТОПИН N15 суппозитории ректальные Алфарм ООО
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит активированный прополис (нативный и экстракты), молочко маточное пчелиное, перга сушеная, пыльца цветочная (обножка), собранная пчелами с лекарственных растений субальпийских лугов Северного Кавказа, мед полифлерный горный натуральный, воск пчелиный, ланолин безводный, масло какао. В упаковке 15 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает противовоспалительное и ранозаживляющее действие.
Показания
Препарат рекомендуется в комплексной терапии для лечения: Анальных трещин. Геморроя. Простатита.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства.
Способ применения и дозы
Ректально, после очистительной клизмы или естественного опорожнения кишечника. По 1 супп. 1 раз в день (на ночь). Курс лечения — 15-30 дней. Через 2-3 мес следует провести повторный курс.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 4 — 10 °C. Срок годности - 2 года.
113756 ТУЛИП 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Lek Фармакологическое действие
Тулип является селективным конкурентным ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А редуктазы (ГМГ-КoA-редуктазы), фермента, участвующего в превращении 3-гидрокси-3-метил-глютарил-коэнзима A в мевалонат, предшественника стероидов, в том числе холестерина. Холестерин и триглицериды циркулируют в сосудистом русле в составе молекул липопротеидов. Из триглицеридов (TГ) и холестерина в печени синтезируются липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП). Из печени они попадают в плазму крови и доставляются к периферическим тканям. ЛПНП образуются из ЛПОНП, катаболизм их осуществляется, в основном, посредством взаимодействия с рецепторами липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Аторвастатин снижает синтез и содержание холестерина ЛПНП, содержание общего холестерина, аполипопротеина В у пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, первичной гиперхолестеринемией и смешанной гиперлипидемией. Он вызывает также снижение уровня холестерина ЛПОНП и триглицеридов и повышение уровней ЛПВП-холестерина и аполипопротеина A. Аторвастатин снижает содержание общего холестерина, ЛПНП-холестерина, ЛПОНП-холестерина, аполипопротеина В, триглицеридов и не-ЛПВП-холестерина и повышает уровень ЛПВП-холестерина у пациентов с изолированной гипертриглицеридемией, уровень ЛПСП-холестерина у пациентов с дисбеталипопротеинемией. Как и ЛПНП, липопротеиды, обогащенные холестерином и богатые триглицеридами (ЛПОНП, липопротеиды промежуточной плотности и остатки хиломикронов) могут также способствовать прогрессированию атеросклероза. Повышение уровня триглицеридов в плазме крови часто сочетается со снижением уровня ЛПВП и появлением частиц ЛПНП небольшого размера, а также другими нелипидными метаболическими факторами риска ишемической болезни сердца (ИБС).
Показания
- Первичная гиперхолестеринемия (по Фредриксону типа IIa)
- Комбинированная гиперлипидемия (по Фредриксону типа IIb)
- Гетерозиготная и гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диете).
Противопоказания
- заболевания печени в активной стадии (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит);
- печеночная недостаточность;
- повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат не назначают женщинам репродуктивного возраста, не пользующимся адекватными методами контрацепции.
С осторожностью следует назначать Тулип при злоупотреблении алкоголем, заболеваниях печени в анамнезе, тяжелых нарушениях электролитного баланса, эндокринных и метаболических нарушениях, артериальной гипотензии, тяжелых острых инфекциях (в т.ч. сепсис), неконтролируемой эпилепсии, заболеваниях скелетных мышц, обширных хирургических вмешательствах, травмах, а также детям.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Особые указания
Нарушение функции печени. Применение ингибиторов ГМГ-КoA-редуктазы для снижения уровня липидов в крови может приводить к изменению биохимических показателей, отражающих функцию печени.
Функцию печени следует контролировать перед началом лечения, через 6 нед, 12 нед после начала приема Тулипа® и после каждого повышения дозы, а также периодически, например, каждые 6 мес. Изменение активности ферментов печени обычно наблюдается в течение первых трех месяцев после начала приема Тулипа®. Пациенты, у которых отмечается повышение уровня трансаминаз, должны находиться под контролем до возвращения уровня ферментов в норму. В том случае, если значения АЛТ или АСТ более чем в 3 раза превышают уровень верхнего допустимого предела, рекомендуется снизить дозу Тулипа® или прекратить лечение.
Скелетная мускулатура. Пациенты с диффузной миалгией, вялостью или слабостью мышц и/или значительным повышением КФК представляют собой группу риска в отношении развития миопатии (определяемой как боли в мышцах с сопутствующим повышением уровня КФК более чем в 10 раз по сравнению с верхней границей нормы).
При назначении сочетанной терапии Тулипом® и циклоспорином, производными фибровой кислоты, эритромицином, кларитромицином, иммунодепрессантами и противогрибковыми препаратами азоловой структуры, а также вызывающими снижение уровня липидов дозами ниацина, необходимо сопоставить потенциальную пользу и степень риска при данном лечении и осуществлять наблюдение за пациентами, у которых появляются признаки или симптомы мышечных болей, вялости или слабости, особенно в течение первых месяцев лечения и при повышении дозы какого-либо из препаратов.
Лечение Тулипом® должно быть временно приостановлено или прекращено при развитии тяжелого состояния, могущего явиться следствием миопатии, а также при наличии факторов риска в отношении развития острой почечной недостаточности вследствие рабдомиолиза (например, острой тяжелой инфекции, артериальной гипотензии, обширного хирургического вмешательства, травмы, тяжелых метаболических и эндокринных нарушений, а также нарушений электролитного баланса).
Больной должен немедленно обратиться к врачу при появлении необъяснимых болей или слабости в мышцах, особенно, если они сопровождаются недомоганием и лихорадкой. Женщинам репродуктивного возраста следует применять надежные методы контрацепции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и занятие другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
Тулип® не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и механизмами.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: аторвастин в форме кальциевой соли) 10 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, магния оксид тяжелый, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;
Состав оболочки: гипромеллоза, гидропропилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль 6000, тальк.
Способ применения и дозы
Перед началом лечения пациент должен быть переведен на диету с пониженным содержанием холестерина. Внутрь, в любое время дня, независимо от приема пищи.
Дозу препарата варьируют от 10 до 80 мг один раз в сутки, подбирая ее с учетом исходных уровней Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. Изменять дозу следует с интервалом не менее 4 нед.
Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия
Рекомендуемая начальная доза Тулипа® составляет 10 мг один раз в сутки. Затем индивидуально подбирается доза, составляющая 10–80 мг препарата в сутки в зависимости от целевого уровня холестерина и эффективности препарата. По прошествии 2–4-х нед после начала лечения и/или подбора дозы Тулипа®следует провести определение уровня липидов крови и в соответствии с ним откорректировать дозу препарата.
Семейная гиперхолестеринемия — гетерозиготная. Начальная доза Тулипа® составляет 10 мг в сутки, доза может быть увеличена до 80 мг в сутки.
- гомозиготная. Диапазон доз такой же, как и при других типах гиперлипидемии. Начальная доза подбирается индивидуально в зависимости от выраженности заболевания. Максимальная суточная доза 80 мг.
Дозировки для пациентов с почечной недостаточностью. При наличии у пациента заболеваний почек концентрация аторвастатина в плазме крови и его эффект на уровень холестерина ЛПНП не изменяются. В связи с этим коррекции дозы для пациентов с заболеваниями почек не требуется.
Дозировки для пациентов с печеночной недостаточностью. У больных с нарушениями функции печени необходимо соблюдать осторожность в связи с замедлением выведения препарата из организма. Следует тщательно контролировать клинические и лабораторные показатели и при выявлении значительных изменений доза должна быть уменьшена или лечение должно быть прекращено.
Пациенты старшей возрастной группы. Коррекции дозы для пациентов старше 70 лет не требуется.
Побочные действия
Пищеварительная система: в более 2% случаев — тошнота; в менее 2% — изжога, запор или диарея, метеоризм, абдоминальные боли, анорексия, снижение или повышение аппетита, сухость во рту, отрыжка, дисфагия, рвота, стоматит, эзофагит, глоссит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, гастроэнтерит, гепатит, желчная колика, хейлит, язва двенадцатиперстной кишки, панкреатит, холестатическая желтуха, нарушение функции печени, мелена, кровоточивость десен, тенезмы.
Дыхательная система: в более 2% случаев — бронхит, ринит; реже — пневмония, диспноэ, бронхиальная астма, носовое кровотечение.
Нервная система: в более 2% случаев — бессонница, головокружение; в менее 2% — головная боль, астения, недомогание, сонливость, необычные сновидения, парестезии, амнезия, эмоциональная лабильность, периферическая нейропатия, атаксия, паралич лицевого нерва, гиперкинезы, депрессия, гиперестезия, потеря сознания.
Опорно-двигательный аппарат: в более 2% случаев — артрит; в менее 2% — судороги мышц ног, бурсит, теносиновит, миозит, миопатия, артралгия, миалгия, контрактуры суставов, ригидность шейных мышц, рабдомиолиз.
Аллергические реакции: в менее 2% случаев — кожный зуд, кожная сыпь, контактный дерматит; редко — крапивница, анафилаксия, отек Квинке, мультиформная экссудативная эритема (синдром Cтивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация.
Кожные покровы: в менее 2% случаев — алопеция, потливость, экзема, себорея, экхимозы, петехии.
Мочеполовая система: в более 2% случаев — урогенитальные инфекции, периферические отеки; в менее 2% случаев — дизурия (в т.ч. поллакиурия, никтурия, недержание мочи или задержка мочеиспускания, императивные позывы на мочеиспускание), нефрит, гематурия, вагинальные кровотечения, мочекаменная болезнь, эпидидимит, снижение либидо, нарушение эякуляции, импотенция, маточные кровотечения.
Органы чувств: в менее 2% случаев — амблиопия, звон в ушах, сухость конъюнктивы, нарушение аккомодации, кровоизлияния в глаза, глухота, повышение внутриглазного давления, паросмия, извращение вкуса, потеря вкусовых ощущений.
Сердечно-сосудистая система: в более 2% случаев — боли в груди; в менее 2% — сердцебиение, вазодилатация, ортостатическая гипотензия, флебит, аритмия, стенокардия, повышение АД.
Система кроветворения: в менее 2% случаев — анемия, лимфаденопатия, тромбоцитопения.
Лабораторные показатели: в менее 2% случаев — гипергликемия, гипогликемия, повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК), альбуминурия.
Прочие: в менее 2% случаев — увеличение массы тела, гинекомастия, обострение подагры, мастодиния.
Лекарственное взаимодействие
Антациды: при одновременном назначении аторвастатина и антацидных препаратов в форме суспензии, содержащей магния и алюминия гидроокиси, концентрация аторвастатина в плазме крови снижается приблизительно на 35%, при этом степень снижения уровня холестерина ЛПНП остается неизменным.
Колестипол: при одновременном применении аторвастатина и колестипола концентрация аторвастатина в плазме крови снижается приблизительно на 25%, при этом гиполипидемический эффект комбинации аторвастатина и колестипола превосходит таковой каждого препарата в отдельности.
Дигоксин: при многократном одновременном приеме аторвастатина и дигоксина концентрация дигоксина в плазме крови повышается примерно на 20%, в связи с чем больной должен находиться под наблюдением.
Эритромицин: при одновременном приеме аторвастатина и эритромицина, оказывающего ингибирующее воздействие на цитохром P450 CYP3A4, концентрация аторвастатина в плазме крови увеличивается приблизительно на 40%.
Пероральные контрацептивы: при одновременном применении аторвастатина и пероральных противозачаточных препаратов значения AUC повышаются приблизительно на 30% для норэтистерон и 20% для этинилэстрадиола. Эти данные следует учитывать при подборе противозачаточных средств для пациенток, принимающих аторвастатин.
Варфарин: у пациентов, длительно принимающих варфарин, аторвастатин несколько снижает протромбиновое время в первые дни после начала его применения, однако, спустя 15 суток этот показатель нормализуется. После назначения аторвастатина пациентам, принимающим варфарин, следует чаще, чем обычно, контролировать ПВ.
При одновременном назначении циклоспорина, фибратов, кларитромицина, противогрибковых препаратов (относящихся к азолам) и никотинамида концентрация аторвастатина в плазме крови (риск возникновения миопатии) повышается.
Передозировка
Специфического лечения в случае передозировки Тулипом нет. Лечение симптоматическое; предпринимают меры для поддержания жизненноважных функций и предупреждение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля). В связи с тем, что препарат активно связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не представляется эффективным способом для ускорения выведения его из организма.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача
113426 МАЛАВИТ средство гигиеническое 30мл Малавит фирма ООО Форма выпуска
Жидкий концентрат для наружного применения.
Упаковка
Флакон 50 мл.
Фармакологическое действие
Малавит - натуропатический многофункциональный оздоровительный препарат; парафармацевтическое и косметическое средство для наружного применения. Малавит обладает антисептическим, антибактериальным, антивирусным, антигрибковым, обезболивающим действием.
Показания
- Простудные заболевания: ОРЗ, отиты, тонзилиты, гаймориты, герпетические высыпания на лице
- Акушерство и гинекология: вульво-вагиниты, кольпиты, кандидозы, хламидиозы
- Урология: циститы, уретриты Хирургия: травмотология, спортивная медицина
- Дерматология: дисфункция кожных желез, угревая сыпь, грибок
- Стоматология: парадонтозы, гингивиты, стоматиты
- Неврология
- Ветеринария
Противопоказания
- Внутреннее применение препарата;
- Индивидуальная непереносимость Малавита и его компонентов;
- Одновременное применение лекарства и других средств для наружного применения в одной области;
- Повышенная чувствительность к Малавиту и его компонентам.
Состав
Активные комплексы меди и серебра, минерал малахит; кислоты молочная; муравьиный спирт; сахар (свекловичный, молочный); мумие-традиционное и мумие белое (каменное масло); камедь и смола кедра; почки березы и сосны, кора дуба; экстракты корней и трав Алтайского региона (пион уклоняющийся, тысячелистник, шалфей лекарственный, бессмертник, мята перечная, календула, ромашка аптечная, аир болотный, чабрец) на воде из нескольких источников, считающихся целебными, с низким содержанием спирта, отсутствием консервантов и красителей.
Способ применения и дозы
Отиты - закапывать Малавит в разведении водой от 1:2 до 1:100 (индивидуальный подход), 6-8 раз в день, а также хорошо использовать турунды в уши и нос.
Синуситы - промывание придаточных пазух носа 1:100; 10 дней 3-6 раз в день; при хроническом тонзиллите наиболее эффективно промывание небных миндалин на ультразвуковой установке "Тонзиллор" с использованием раствора Малавит 1:100 весной и осенью.
Малавит очень эффективен при острых респираторных заболеваниях и гриппе. Это показало время. В нос хорошо предварительно закапывать сосудосуживающие капли.
При наличии першения полоскать горло разбавленным Малавитом (10 капель на 100 мл воды), смазать малавитом шею и грудь. Малавит при этом использовать без разведения. Закапывать в нос, как при синуситах. При гриппе дополнительно аппликации Малавита на поясницу (проекция почек), а при головных болях- втирать в места боли.
Снимает боль, отек, восстанавливает функции при невритах, невралгиях, мышечных болях, ирритативно вегетативных синдромах, артритах, бурситах, тендовагинитах. (Не помогает при дегенеративных органических процессах).
Малавит наноситься на кожу ватным тампоном в места проекции боли, обработанная кожа покрывается, например, марлевым бинтом и полиэтиленовой пленкой, затем утепляющим материалом на срок от 20 минут до 2-3 часов. При подострых процессах желателен предварительный прогрев (грелка, баня, массаж).Малавит при этом используется без разведения. Следует подчеркнуть, что Малавит более эффективен при острых воспалениях и свежих травмах.
Малавит очищает кожу лица от угревой сыпи, фурункулеза, герпеса лица и половых органов. Кожа обрабатывается 2-5 раз в день, а на слизистые - аппликации Малавита в разведении как при ЛОР- заболеваниях.
Дезодорирующее действие: высоко эффективен при потливости рук, ног и подмышечных впадин (уменьшает выделение потовых и сальных желез, устраняет запах), подавляя микрофлору, достаточно 1-2 аппликаций, фиксация до 30 минут.
Растяжения связок - аппликации Малавита как можно раньше, минуя холодовые процедуры, например, обильно смочить и наложить марлевый бинт, сверху полиэтилен и затем бинт, лучше эластичный (2-3 раза в сутки) на 2-3 часа.
Переломы: 10-20 мл Малавита вводить под лонгету или гипс 1-2 раза в день 3 дня, после снятия гипса - применение аналогично растяжению. Эффект удивляет.
Малавит целесообразно использовать при обработке ран, пролежней, обморожений, ожогов, травм, гематом, синяков, ссадин - без холода, чем раньше, тем выраженнее эффект - в разведении от 2 до 5 раз. Подтверждено, что обработка кожных покровов препаратом способствует заживлению ран и предупреждает вторичное инфицирование у больных с острым экзо- или эндотоксикозом, находящихся в критическом состоянии.
В стоматологии - стоматиты, пародонтозы, зубная боль. Полоскать рот 2-5 раз в день(5-10 капель на стакан воды) или аппликации турунды смоченной в малавит-глицериновом растворе (1:1 или 1:2).
Антивирусная программа Малавита обеспечивает эффективную противовирусную защиту от таких вирусных инфекций, как гриппозная, герпетическая и др., в т.ч. при укусе клеща, зараженного вирусом клещевого энцефалита или тифа. Обработка раны в зоне укуса неразведенным Малавитом ослабляет проявление вторичных эффектов заражения (ватка, обильно смоченная Малавитом, накладывается на клеща или на место укуса, экспозиция 7-10 минут, достаточно 3-х процедур в день укуса). Это дает возможность выиграть время для последующей профилактической инъекции гамма - глабулина.
Малавит дополняет любой вариант лечения воспалительных процессов и травм своим мощным оздоровительным действием.
Препарат разбавлять охлажденной кипяченой водой.
Перед использованием флакон с Малавитом - встряхивать!!!
Побочные действия
В единичных случаях были отмечены различные аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Негативного взаимодействия Малавита с остальными лекарственными средствами не описано.
Передозировка
Случаев передозировки Малавитом на сегодняшний день отмечено не было.
В случае приема препарата внутрь необходимо немедленно вызвать рвоту или промыть желудок. После этого нужно обязательно обратиться к лечащему врачу для получение дальнейших указаний.
Условия хранения
Препарат следует хранить в темном прохладном месте.
115207 ПСОРИЛОМ спрей д/тела 150мл Алкой ПСОРИЛОМ спрей 150 мл
Состав
В состав препарата входят экстракты чистотела и фиалки, шалфея, тысячелистника, зверобоя, бузины, масла расторопши и розового дерева, минеральное масло. Также эмульгейд SE-PF, пропиленгликоль и гелевый хитозан, диметикон, цетилстеариловый полиоксиэтилированный спирт, ликвид гермаль плюс, пиритионат цинка, аскорбилфосфат натрия.
Фармакология
Спрей Псорилом — негормональное гомеопатическое средство, помогающее эффективно бороться с псориазом, препятствующее возникновению рецидивов у больных любыми стадиями заболеваний. Средство противоаллергенно, не вызывает побочных эффектов, прекрасно подходит в качестве эффективного дополнения к комплексной терапии . Регулярно используя спрей, можно добиться полного исчезновения не только псориаза, но и разного рода экзем, атопического дерматита и многих других заболеваний кожи. В его составе находятся исключительно натуральные природные средства, нет никаких гормональных компонентов, отдушек и красителей.
Показания к применению
Псориаз (в комплексной терапии).
Противопоказания
Непереносимость отдельных компонентов.
Способ применения и дозы
Два — три раза следует распылять средство на кожу с расстояния в десять — двадцать сантиметров, по нескольку раз нажимая на головку распылителя. Флакон держите строго вертикально, направляя головку вверх.
Сроки годности и условия хранения.
Хранить спрей следует в недоступном для детей месте, температура воздуха в котором должна составлять от +5 до +25 градусов по шкале Цельсия. Срок годности спрея Псорилом — 2 года с момента его производства.
113667 ИРУНИН 100мг N14 капс. Верофарм ИРУНИН капсулы 100 мг №14
Состав и форма выпуска
Ирунин капсулы желтого цвета. В одной капсуле содержится 0,1 г итраконазола. В упаковке 14 шт.
Фармакологические свойства
Противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола.
Показания к применению
Показан для лечения следующих микозов: дерматомикозы и дерматофитозы, включая тяжелые поражения кистей, стоп, онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами, плесневыми и диморфными грибками;
кандидомикозы (грибковые инфекции с поражением кожи и слизистых): разноцветный (отрубевидный) лишай, паховая эпидермофития, оральный и висцеральный (внутренних органов) кандидоз, кандидоз легких, вульвовагинальный кандидоз, грибковый кератит;
глубокие микозы: бластомикоз, кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз, мицетома стопы, гистоплазмоз, хромомикоз, пенициллез
системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз различной локализации, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие редко встречающиеся системные или тропические микозы
Противопоказания
Повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
Режим дозирования
Принимают Ирунин сразу после еды. Капсулы следует глотать целиком.
Показание
Доза
Продолжительность
Вульвовагинальный кандидоз
200 мг 2 раза в сутки или
200 мг 1 раз в сутки
1 день
3 дня
Отрубевидный лишай
200 мг 1 раз в сутки
7 дней
Дерматомикоз гладкой кожи
200 мг 1 раз в сутки или
100 мг 1 раз в сутки
7 дней
15 дней
Оральный кандидоз
100 мг 1 раз в сутки
15 дней
Грибковый кератит
200 мг 1 раз в сутки
21 день
При системных микозах рекомендуемые дозы варьируют в зависимости от вида инфекции.
Показание
Доза
Средняя продолжительность
Замечания
Аспергиллез
200 мг 1 раз в сутки
2-5 месяцев
Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивных или диссеминированных форм
Кандидоз
100-200 мг 1 раз в сутки
от 3 недель до 7 месяцев
Криптококкоз (кроме менингита)
200 мг 1 раз в сутки
от 2-х месяцев до 1 года
Поддерживающая терапия 200 мг 1 раз в сутки
Криптококковый менингит
200 мг два раза в сутки
Гистоплазмоз
от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки
8 месяцев
Споротрихоз
100 мг 1 раз в сутки
3 месяца
Паракокцидиоидомикоз
100 мг 1 раз в сутки
6 месяцев
Хромомикоз
100-200 мг 1 раз в сутки
6 месяцев
Бластомикоз
от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки
6 месяцев
При онихомикозах показана пульс-терапия. Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме Ирунина по 200 мг (2 капс.) 2 раза/сут в течение 1 недели с последующим трехнедельным перерывом.
При этом удаления ногтевой пластинки требуется только в случае наличия значительных кератотических масс (наростов ногтей пораженных грибками).
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется 2 курса.
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется 3 курса. Интервал между курсами составляет 3 недели.
Клинические результаты проявляются после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.
Локализация онихомикозов 1-я нед. 2-4-я нед. 5-я нед. 6-8-я нед. 9-я нед.
Поражение ногтевых пластинок стоп с или без поражения ногтевых пластинок кистей
1-й курс
интервал между курсами
2-й курс
интервал между курсами
3-й курс
Поражение только ногтевых пластинок кистей
1-й курс
интервал между курсами
2-й курс
При онихомикозах возможно применение непрерывной терапии: по 200 мг (2 капс.) 1 раз/сут в течение 3 месяцев.
Выведение итраконазола из кожи и ногтевой пластинки осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2-4 нед. после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6-9 мес после окончания лечения ногтевых инфекций.
Побочные реакции
Со стороны системы пищеварения: часто - диспепсия, тошнота, боли в животе, запор; возможны анорексия, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит; в отдельных случаях - токсическое поражение печени, в т.ч. случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая невропатия.
Со стороны половой системы: возможны нарушения менструального цикла.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, окрашивание мочи в темный цвет.
Со стороны обмена веществ: отеки, гиперкалиемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны хроническая сердечная недостаточность и отек легких.
Аллергические реакции: возможны зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: возможна алопеция.
Применение во время беременности и лактации
При беременности Ирунин назначают только в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает существующий риск для плода.
Итраконазол в небольших количествах выделяется с грудным молоком. При необходимости назначения препарата Ирунин в период лактации следует тщательно оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для грудного ребенка. В случае сомнений следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Женщинам детородного возраста в период применения Ирунинаследует использовать надежные методы контрацепции в течение всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
Передозировка
Данные отсутствуют. При случайной передозировке следует в течение первого часа после приема внутрь провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь. Лечение симптоматическое.
Итраконазол не выводится при гемодиализе.
Какого-либо специфического антидота не существует.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
По рецепту
113005 СБОР УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ N2 N20 ф/п Красногорсклексредства СБОР УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ N2 фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
Сбор растительный-порошок содержит валерианы корневища с корнями 15%, мяты перечной листья 15%, пустырника трава 40%, солодки корни 10%, хмеля шишки 20%. В упаковке 20 фильтр-пакетов по 2 г.
Фармакологическое действие
Седативное.
Показания к применению
В составе комплексной терапии - повышенная возбудимость, нарушения сна, артериальная гипертензия (начальная стадия).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Дозировка
1 фильтр-пакет (2 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают и настаивают в течение 30 мин. Затем фильтр-пакет отжимают, объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл. Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 стакана 2 раза в день за 20-30 мин до еды в течение 2-4 недель. Повторение курса лечения возможно только по рекомендации врача. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
112760 АЦЕРБИН 80мл р-р д/наружного применения Монтавит Фармацойтише Фабрик ГмбХ АЦЕРБИН спрей 80 мл
Состав и форма выпуска
Спрей, 100 г содержит пропиленгликольмономалата 1,1 г, яблочной кислоты 1,37 г, пропиленгликоля 38,5 г, бензойной кислоты 0,14 г, салициловой кислоты 0,04 г. Упаковка 80 мл.
Фармакологическое действие
Ацербин оказывывает противомикробное, ранозаживляющее действие. Способствует быстрому очищению и заживлению раны.
Показания
Ожоги, раны, обусловленные травмами и заболеваниями кожи, варикозные язвы.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Местно, Ацербин распыляют на поврежденную поверхность (возможно наложение стерильной марлевой повязки, пропитанной раствором Ацербин) 2–3 раза в сутки, после рубцевания — 1 раз в сутки.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности 5 лет.
113485 ПИАСКЛЕДИН 300мг N15 капс. Laboratoires Expanscience Пиаскледин 300
Пиаскледин 300 - противовоспалительный препарат растительного происхождения, корректирующий метаболизм костной и соединительной ткани. Способствует замедлению развития дегенеративного процесса в хрящевой ткани, снимает боль, восстанавливает двигательную функцию. Применяется в комплексной терапии артрозов.
Состав
Капсулы, одна содержит активные действующие вещества: комплекс активных фитостиролей и насыщенных жирных кислот (масляный экстракт авокадо и соевых бобов). Упаковка 15 шт.
Фармакологическое действие
Регулирует обмен хрящевой ткани. Оказывает регенерирующее действие на хрящ, способствует восстановлению хрящевой ткани. Обладает симптоматическим противовоспалительным, обезболивающим действием на суставы.
Показания к применению
Симптоматическая терапия остеоартроза различной локализации (гонартроз, коксартроз, спондилоартроз, артроз мелких суставов кистей, стоп).
Противопоказания
Гиперчувствительность к одному из активных ингредиентов или какому-либо вспомогательному ингредиенту препарата.
Способ применения и режим дозирования
Принимать по 1 капсуле раз в день, утром во время еды, запивая 250мл воды. Курс лечения до 6 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно после консультации с врачом. На начальном этапе лечения прием может быть совмещен с нестероидными противовоспалительными и\\или обезболивающими средствами. По мере усиления действия Пиаскледина 300 дозу НПВП можно уменьшать.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
115994 КАЛЬЦИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТ 200мг N20 таб. Луганский ХФЗ КАЛЬЦИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТ таблетки 0,2 №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит глицерофосфата кальция 0,5 г, в контурной безъячейковой упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Общеукрепляющее. Стимулирует анаболические процессы.
Показания
Переутомление, дистрофия, рахит, гипокальциемия
Противопоказания
Гиперкальциемия.
Способ применения и дозы
Внутрь — по 0,2–0,5 г; детям — по 0,05–0,2 г на прием (часто в сочетании с препаратами железа, мышьяка, с малыми дозами стрихнина) 2–3 раза в день.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия и сроки хранения
В сухом месте. Срок годности 5 лет.
113578 ПРОСТАНОРМ 200мг N30 таб. покрытые оболочкой Вилар Фармцентр ПРОСТАНОРМ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит простанорма экстракт сухой 0,2 г (содержит смесь растительного сырья — травы зверобоя, травы золотарника канадского, корня солодки, корневищ с корнями эхинацеи пурпурной); в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения для лечения хронического простатита. Обладает простатотропным действием, обусловленным умеренной андрогенной активностью, противовоспалительными, анальгезирующими свойствами, а также способностью улучшать микроциркуляцию тканей предстательной железы. Нормализует диурез.
Показания
Хронический простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый гломерулонефрит.
Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать за 30 мин до или через 40 мин после еды. Препарат назначают по 1-2 таблетки 3 раза/сут. Продолжительность терапии составляет до 6-7 недель. Вопрос о повторном проведении курса лечения решается врачом индивидуально.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
111227 ГЕМАТОГЕН РУССКИЙ с кедровым орехом 40г Фарм-Про ГЕМАТОГЕН РУССКИЙ с кедровым орехом
Состав
Гематоген Русский с кедровым орехом - батончик 40 г., содержит пищевой альбумин, с добавлением сгущенного молока, меда, сахара, патоки, ароматизированных веществ.
Фармакологическое действие
Богат витаминами, ферментами и представляет собой специфическое лекарство, действующее как своеобразное переливание крови и эффективно противостоящее малокровию. При приеме гемоглобина в организм вводится совершенная белковая структура. Гематоген - это ценный белок с высоким питательным потенциалом. Особо надо сказать о гематогене как о продукте, богатом витамином А. Он способствует нормальному обмену веществ, нормализации зрительной функции, росту организма, устойчивости слизистых оболочек дыхательных путей и пищеварительного тракта.
Показания
Рекомендуется в качестве общеукрепляющего средства.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов Гематогена.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Режим дозирования
Гематоген Русский с кедровым орехом принимают внутрь. Детям с 7 лет по 30 гр. в день, взрослым по 50 гр.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 8 мес.
112498 МИКАРДИС 80мг N28 таб. Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, с гравировкой "52Н" на одной стороне и символом фирмы - на другой стороне.
Одна содержит телмисартан 80 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
МИКАРДИС - антигипертензивное средство.
Показания к применению
Артериальная гипертензия; снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Противопоказания
Обструкция желчевыводящих путей, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к телмисартану.
Способ применения и дозы
Для взрослых суточная доза составляет 20-40 мг (1 раз/сут.). У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при дозе 20 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 80 мг/сут.
Пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Для пациентов с нарушениями функции печени суточная доза составляет 40 мг.
Побочное действие
Наблюдаемые случаи побочных эффектов не коррелировали с полом, возрастом или расовой принадлежностью пациентов.
Инфекции: сепсис, включая сепсис с летальным исходом, инфекции мочевыводящих путей (включая цистит), инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны системы кроветворения: снижение уровня гемоглобина, анемия, эозинофилия, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: бессонница, тревожность, депрессия, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), брадикардия, тахикардия, обморок.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, метеоризм, дискомфорт в области желудка, рвота, диспепсия, диарея, абдоминальные боли, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (в т.ч. острая почечная недостаточность), периферические отеки, гиперкреатининемия.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, спазмы мышц (судороги икроножных мышц), боль в нижних конечностях, миалгия, боль в сухожилиях (симптомы, схожие с проявлением тендинита), боль в грудной клетке.
Аллергические реакции: анафилактические реакции, реакции повышенной чувствительности к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата, ангионевротический отек, экзема, эритема, кожный зуд, сыпь (в т.ч. лекарственная), крапивница, токсическая сыпь.
Лабораторные показатели: гиперурикемия, повышение уровня КФК крови, гиперкалиемия.
Прочие: гипергидроз, гриппоподобный синдром, расстройство зрения, астения (слабость).
Передозировка
Случаи передозировки препарата у людей не выявлены. Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия. Лечение: при артериальной гипотензии назначают симптоматическую терапию. Гемодиализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 4 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113943 АЗАФЕН 25мг N50 таб. Макиз-Фарма Фармакологическое действие
Азафен - трициклический антидепрессант. Блокируя обратный нейрональный захват моноаминов пресинаптическими мембранами, увеличивает их содержание в синаптической щели, что приводит к купированию симптомов депрессии. Тимолептическое действие препарата сочетается с седативной активностью и анксиолитическим эффектом. В отличие от трициклических антидепрессантов не обладает холиноблокирующими свойствами, не влияет на активность МАО, не оказывает кардиотоксического действия.
Показания
Депрессия (астенодепрессивный синдром, тревожно-депрессивное состояние, алкогольная депрессия, эндогенная депрессия, экзогенные депрессии, депрессивные состояния при хронических соматических заболеваниях).
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, ИБС, состояние после инсульта, инфекционные заболевания, сахарный диабет, беременность, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО. С осторожностью – детский возраст.
Особые указания
После перевода с терапии ингибиторами МАО на Азафен необходим интервал в 2 недели. Необходим периодический контроль функций печени и почек. В период лечения запрещено употребление алкоголя.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: пипофезин 25 мг;
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), магния стеарат.
Способ применения и дозы
Начальная доза Азафена для взрослых составляет 25-50 мг в 2 приема (утром и в обед). При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 150-200 мг/сут. (в 3-4 приема, последний прием перед сном), в некоторых случаях - до 400 мг/сут. Оптимальная суточная доза - 150-200 мг, максимальная суточная доза - 400-500 мг. При достижении желаемого эффекта переходят на поддерживающие дозы - 25-75 мг/сут. Курс лечения - до 1 года (не менее 1-1.5 мес).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Азафен потенцирует эффекты этанола и других средств, угнетающих ЦНС, антигистаминных препаратов и антикоагулянтов. Снижает эффективность противосудорожной терапии.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности
5 лет
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111153 НООКЛЕРИН 20% 100мл р-р д/приема внутрь Экохим-Инновация ООО НООКЛЕРИН 20% раствор 100 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь 20%, 100 мл раствора содержит N-ацетил-L-глутаминовая 13,6 г, 2-(диметиламино)-этанол 6,4 г. Во флаконах темного стекла по 100 мл.
Фармакологическое действие
Церебропротективное, ноотропное, психостимулирующее, психогармонирующее, антиастеническое.
Показания
ЧМТ (период реконвалесценции), сосудистые заболевания головного мозга (особенно у людей пожилого и старческого возраста). Астенические и астенодепрессивные расстройства, психооорганический синдром, алкогольный абстинентный синдром (купирование в составе комплексной терапии), снижение интеллектуально-мнестических функций.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность, период лактации, возраст до 10 лет.
Способ применения и дозы
Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1 ч.ложке 2–3 раза в день, последний прием не позднее 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 ч.ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 ч.ложек).
Лечебная суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1,0 г (1/2–1 ч.ложку) Нооклерина®, у детей старше 12 лет — 1–2 г (1–2 ч.ложки).
Продолжительность курса лечения — 1,5–2 мес 2–3 раза в год.
Побочные действия
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — депрессии (у лиц пожилого возраста).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия.
Первая помощь — промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей и в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес.
По рецепту врача.
8709461 ДОКСАЗОЗИН таблетки 4 мг №30 САНДОЗ ДОКСАЗОЗИН таблетки 4 мг №30 САНДОЗ
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит доксазозина мезилата 4 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное, сосудорасширяющее, гиполипидемическое, спазмолитическое.
Показания
Артериальная гипертензия (монотерапия и в комбинации с другими антигипертензивными средствами: тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов или ингибиторами АПФ), доброкачественная гиперплазия предстательной железы (при наличии артериальной гипертензии и при нормальном АД).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Доксазозин Сандоз принимают внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки (утром или вечером). Начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки (перед сном), после этого больной должен находиться в постели в течение 6-8 ч (возможно развитие феномена «первой дозы», особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков). При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу Доксазозина увеличивают до 2 мг только через 1-2 нед непрерывного лечения, затем с интервалом 1-2 нед дозу увеличивают на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта.
Побочные действия
При применении Доксазозина Сандоз, особенно в начале лечения, наиболее часто наблюдается ортостатическая гипотензия, которая в редких случаях может приводить к обморокам. С целью предотвращения ортостатической гипотензии больные должны избегать неожиданных и резких смен положения тела (переход из положения лежа в положение стоя).Могут отмечаться: головная боль, головокружение, общее чувство слабости, повышенная утомляемость, сонливость, ринит, тошнота. У больных артериальной гипертензией редко отмечаются: тахикардия, аритмия, боль в груди, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения.Отмечались единичные случаи аллергических реакций (кожная сыпь, желтуха, тромбоцитопеническая пурпура, повышение уровня трансаминаз), сухости во рту, носовых кровотечений, приапизма, недержания мочи, повышения аппетита, запора, повышения диуреза, миалгий, артралгий.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение возможно только в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, иногда сопровождающееся обморочным состоянием.
Лечение: уложить больного на спину, приподняв ноги; симптоматическая терапия. Диализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 2 года.
113695 ЛОЗАП 12,5мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s ЛОЗАП таблетки 12,5 мг №30
Состав и форма выпуска
Лозап - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит лозартан калия 12,5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат.
Показания
Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ); снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка; диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Лозап; анурия; беременность; период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью следует применять препарат при артериальной гипотензии, снижении ОЦК, нарушениях водно-электролитного баланса, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, при почечной/печеночной недостаточности.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи. Кратность приема — 1 раз в сутки. При артериальной гипертензии средняя суточная доза — 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз в день. Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью — 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимости препарата пациентом. При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу Лозапа следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой менее 1% случаев, с применением лозартана не доказана.
В большинстве случаев Лозап хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия; из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия. Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ не эффективен.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
110922 СИМЛО 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Ипка
СИМЛО таблетки 20 мг N28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг, в упаковке 28 шт.
Показания
Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии; смешанная гиперлипидемия (тип IIb по классификации Фредриксона).
Противопоказания
Острые заболевания печени; хронические заболевания печени в фазе обострения; стойкое повышение активности трансаминаз неясного генеза; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 17 лет; повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
В зависимости от выраженности гиперхолестеринемии начальная доза составляет 5 мг/сут. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, диарея, потеря аппетита, метеоризм, тошнота, боли в животе, панкреатит; возможно стойкое повышение уровня трансаминаз и КФК в плазме крови (как правило, в конце первого месяца проведения терапии). В промежутке между 2-й и 4-й неделей от начала терапии возможно повышение уровней АЛТ, АСТ и ЩФ в плазме крови. Максимальное увеличение данных показателей наблюдается приблизительно к 8-й неделе лечения. После прекращения терапии препаратом уровни ферментов снижаются до нормальных показателей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна артериальная гипотензия (чаще возникает при приеме препарата в дозе 10 мг/сут, носит преходящий характер и не требует коррекции режима дозирования).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, нарушения сна, астения, головокружение.
Со стороны костно-мышечной системы: редко - миопатия, рабдомиолиз.
Со стороны системы кроветворения: редко - эозинофилия, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - крапивница, ангионевротический отек.
Прочие: редко - фотосенсибилизация, васкулит, волчаночноподобный синдром.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Данные о передозировке препарата не предоставлены.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114198 МИКАРДИС 40мг N14 таб. Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ МИКАРДИС таблетки 40 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, с гравировкой "51Н" на одной стороне и символом фирмы - на другой стороне.
Одна содержит телмисартан 40 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
МИКАРДИС - антигипертензивное средство.
Показания к применению
Артериальная гипертензия; снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Противопоказания
Обструкция желчевыводящих путей, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к телмисартану.
Способ применения и дозы
Для взрослых суточная доза составляет 20-40 мг (1 раз/сут.). У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при дозе 20 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 80 мг/сут.
Пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Для пациентов с нарушениями функции печени суточная доза составляет 40 мг.
Побочное действие
Наблюдаемые случаи побочных эффектов не коррелировали с полом, возрастом или расовой принадлежностью пациентов.
Инфекции: сепсис, включая сепсис с летальным исходом, инфекции мочевыводящих путей (включая цистит), инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны системы кроветворения: снижение уровня гемоглобина, анемия, эозинофилия, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: бессонница, тревожность, депрессия, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), брадикардия, тахикардия, обморок.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, метеоризм, дискомфорт в области желудка, рвота, диспепсия, диарея, абдоминальные боли, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (в т.ч. острая почечная недостаточность), периферические отеки, гиперкреатининемия.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, спазмы мышц (судороги икроножных мышц), боль в нижних конечностях, миалгия, боль в сухожилиях (симптомы, схожие с проявлением тендинита), боль в грудной клетке.
Аллергические реакции: анафилактические реакции, реакции повышенной чувствительности к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата, ангионевротический отек, экзема, эритема, кожный зуд, сыпь (в т.ч. лекарственная), крапивница, токсическая сыпь.
Лабораторные показатели: гиперурикемия, повышение уровня КФК крови, гиперкалиемия.
Прочие: гипергидроз, гриппоподобный синдром, расстройство зрения, астения (слабость).
Передозировка
Случаи передозировки препарата у людей не выявлены. Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия. Лечение: при артериальной гипотензии назначают симптоматическую терапию. Гемодиализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 4 года.
Препарат отпускается по рецепту.
8733053 МАСЛО СОЛНЫШКО персиковое с ромашкой и календулой (А) МАСЛО СОЛНЫШКО персиковое с ромашкой и календулой (А)
Состав и форма выпуска
Персиковое масло, подсолнечное масло, витамины А и Е, экстракты ромашки и календулы, натуральный ароматизатор. Флакон 150 мл.
Действие
Персиковое масло идеально подходит для чувствительной кожи младенцев, оно увлажняет, смягчает и ускоряет заживление повреждений кожи.
Экстракты ромашки и календулы оказывают мягкое антисептическое действие, снимают раздражение и покраснение. Масло особо нежно очищает и ухаживает за чувствительной кожей младенцев при каждой смене подгузника.
Сохраняет кожное дыхание, успокаивает кожу. Идеально подходит для массажа.
Показания
Предназначено для ухода за нежной кожей малышей с рождения.
112151 МЕКСИКОР 100мг N20 капс. МираксБиоФарма МЕКСИКОР капсулы 0,1 №20
Состав и форма выпуска
Капсулы твердые желатиновые, желтого цвета, одна содержит этилметилгидроксипиридина сукцинат 100 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Антиоксидантный препарат.
Показания к применению
ИБС (в составе комплексной терапии); ишемический инсульт (в составе комплексной терапии); дисциркуляторная энцефалопатия; легкие и умеренные когнитивные расстройства.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, нарушения функций печени и почек, дети в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), период беременности и кормления грудью.
Режим дозирования
Внутрь. Начальная доза составляет 100 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Далее следует постепенно постепенно увеличивать дозу в зависимости от клинического течения заболевания и переносимости проводимой терапии. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 200 мг. Суточную дозу препарата желательно распределить на несколько приемов в течение дня. Курс лечения заканчивают постепенно, уменьшая ежедневно дозу препарата на 100 мг.
Продолжительность курса терапии Мексикором при применении его в составе комплексной терапии ИБС и нарушений кровообращения головного мозга должна составлять не менее 1.5-2 мес. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
При комплексной терапии дисциркуляторной энцефалопатии, легких и умеренных когнитивных расстройств Мексикор® назначается без ограничения курса лечения по продолжительности, в дозе 100 мг 3-4 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспепсия, сухость во рту, тошнота, диарея, которые быстро исчезают самостоятельно или при отмене препарата; при длительном применении - метеоризм. Со стороны ЦНС: при длительном применении - нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Прочие: редко - аллергические реакции.
Передозировка
В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. Симптомы: при случайной передозировке возможно возникновение симптомов нарушения сна - сонливости, бессонницы. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.
111560 НОРМАТЕНС N20 таб. покрытые оболочкой Ай Си Эн Польфа Жешув АО НОРМАТЕНС таблетки №20
Состав и форма выпуска
Норматенс - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит дигидроэргокристина мезилат 580 мкг, клопамид 5 мг, резерпин 100 мкг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащим в своем составе 3 взаимодополняющих друг друга компонента.
Показания
Артериальная гипертензия при недостаточной эффективности монотерапии — эссенциальная АГ; симптоматические АГ — ренальная (при гломерулонефрите, пиелонефрите, интерстициальном нефрите), вызванная атеросклерозом периферических сосудов, заболеваниями эндокринных желез (гипертиреоз, гиперфункция надпочечников, надпочечниково-половой синдром, первичный гиперальдостеронизм, феохромоцитома).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, резерпину и алкалоидам спорыньи, депрессия, эпилепсия, болезнь Паркинсона, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит, АГ при феохромоцитоме, период беременности и кормления грудью.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время или сразу после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Дозу устанавливает индивидуально. Рекомендуется начинать лечение с 1 таблетки 1 раз/сут., при необходимости (отсутствие удовлетворительного терапевтического эффекта) можно увеличить дозу до 2 раз/сут. (каждые 12 ч) по 1 таблетки, и только в исключительных случаях - до 3 раз/сут. (каждые 8 ч) по 1 таблетки. Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, сухость во рту, боли в животе, тошнота, рвота, обострение течения язвенной болезни, снижение аппетита. Редко - изъязвление слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения при применении резерпина в дозе выше 1 мг/сут (количество, содержащееся в 10 таб. Норматенса). Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, снижение АД, цереброваскулярные нарушения, ортостатическая гипотензия. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, тревожность, нарушение концентрации внимания, бессонница, экстрапирамидные нарушения (тремор, ступор, синдром Паркинсона); Так как в состав препарата входит резерпин, следует помнить о возможности появления депрессивных реакций (в т.ч., тенденций к самоубийству) и депрессивного синдрома; такие симптомы появляются редко и только в случаях применения больших доз резерпина (более 1 мг/сут, что соответствует содержанию резерпина более чем в 10 таб. Норматенса). Со стороны дыхательной системы: гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа. Резерпин может вызывать симптомы бронхоспазма, однако такое действие появляется редко, и, как правило, у больных с бронхиальной астмой или бронхообструктивным синдромом. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения с симптомами геморрагического диатеза. Прочие: галакторея.
При длительном применении в высоких дозах – парестезии, снижение либидо, снижение потенции, гинекомастия, нарушение мочеиспускания, спазм аккомодации, гиперемия конъюктивы, гипотермия.
Передозировка
Угнетение дыхания, апатия, выраженная артериальная гипотензия, нарушение ритма сердца, нарушение сознания, тошнота, рвота, гиперемия кожи, судорожные припадки. Показана симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 25°С. В недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
8607227 АГАПУРИН СР 800мг N20 таб. пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s АГАПУРИН таблетки 600 мг №20
Состав и форма выпуска
Таблетка ретард, одна содержит пентоксифиллин 600 мг. Упаковка 20 шт.
Фармакологическое действие
Сосудорасширяющее, ангиопротективное, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию.
Показания к применению
Нарушения периферического кровообращения (`перемежающаяся` хромота, диабетическая ангиопатия, облитерирующий эндартериит), болезнь Рейно, нарушения трофики тканей (посттромботический синдром, варикозное расширение вен, трофические язвы голени, гангрена, отморожения); нарушения мозгового кровообращения: ишемические и постапоплексические состояния; церебральный атеросклероз (головокружение, головная боль, нарушения памяти, нарушения сна), дисциркуляторная энцефалопатия, вирусная нейроинфекция (профилактика возможного нарушения микроциркуляции); ИБС, состояние после перенесенного инфаркта миокарда; острые нарушения кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза; отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха с постепенным снижением слуха; ХОБЛ (в т.ч. бронхиальная астма); импотенция сосудистого генеза.
Противопоказания
Гиперчувствительность к пентоксифиллину и др. производным ксантина; острый инфаркт миокарда; порфирия, массивное кровотечение, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, беременность, период лактации.
Способ применния и дозы
Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 табл. ретард 2 раза в сутки.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; тревожность, нарушения сна, судороги. Со стороны кожных покровов: гиперемия кожи лица, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.
Со стороны пищеварительной системы: ксеростомия, анорексия, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, скотома.
Со стороны ССС: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение АД.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия; кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника. Аллергические реакции: зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симтомы: слабость, головокружение, снижение АД, обморочное состояние, тахикардия, сонливость или возбуждение, потеря сознания, гипертермия, арефлексия, тоникоклонические судороги, признаки желудочно-кишечного кровотечения (рвота типа "кофейной гущи").
Лечение: промывание желудка с последующим введением внутрь активированного угля, симптоматическая терапия (в т.ч. меры, направленные на поддержание дыхания и АД), неотложные мероприятия при кровотечении.
Условия и сроки хранения
В сухом месте, при температуре 10-25 °C. Срок годности: 2 года.
113270 АКРИДЕРМ ГК 15г крем д/наружного применения Акрихин АКРИДЕРМ ГК крем 15,0
Состав и форма выпуска
Крем, 1 г содержит 0,64 мг бетаметазона дипропионат (эквивалентно 0,5 мг бетаметазона), 10 мг клотримазола, 1 мг гентамицина сульфат. В тубе 15 г.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для наружного применения с противовоспалительным, противоаллергическим, противогрибковым и антибактериальным действием.
Показания
Дерматозы, осложненные первичной и/или вторичной инфекцией; отрубевидный лишай; дерматомикозы (в т.ч. паховый, стоп); ограниченный или диффузный нейродермит.
Противопоказания
Туберкулез кожи; сифилис (кожные проявления); ветряная оспа; простой герпес; кожные реакции после вакцинации; открытые раны; перфорация барабанной перепонки (при лечении наружного отита); период лактации; детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Акридерм ГК наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером). Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, отек, эритема, аллергический контактный дерматит.
Дерматологические реакции: периоральный дерматит, угри, телеангиэктазии, пиодермия, стрии, гипертрихоз, фолликулит, фурункулез.
Местные реакции: чувство жжения, гиперемия, экссудация, зуд, сухость кожи, шелушение, нарушение пигментации, мацерация кожи, атрофия кожи, потница.
Прочие: парестезии. При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов ГКС (угнетение функции коры надпочечников).
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата оправдано только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или в течение длительного времени. Следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие симптомов гиперкортицизма: повышение массы тела, отеки, артериальная гипертензия, глюкозурия, гипокалиемия.
Лечение: симптоматическая терапия, при необходимости - коррекция водно-электролитного баланса. Рекомендуется постепенная отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 2 года.
113746 ПОЛИОКСИДОНИЙ 12мг N10 таб. Петровакс Фарм НПО МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСТРУКЦИЯ
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПОЛИОКСИДОНИЙ® (POLYOXIDONIUM®)
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Это лекарство отпускается без рецепта. Для достижения оптимальных результатов его следует использовать, строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер: P N002935/04
Торговое наименование: Полиоксидоний®
Международное непатентованное наименование: Азоксимера бромид (Аzoximeri bromidum)
Химическое название: сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиметил)-
1,4-этиленпиперазиний бромида
Лекарственная форма: таблетки
Состав на одну таблетку:
Действующее вещество: Азоксимера бромид – 12 мг;
Вспомогательные вещества: маннитол – 3,6 мг, повидон К 17 – 2,4 мг, лактозы моногидрат – 185,0 мг, крахмал картофельный – 45,0 мг, стеариновая кислота – 2,0 мг.
Описание: круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской, с риской – с одной стороны и с надписью «ПО» – с другой.
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство.
Код АТХ: [L0З]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Азоксимера бромид обладает комплексным действием: иммуномодулирующим, детоксицирующим, антиоксидантным, умеренным противовоспалительным.
Основой механизма иммуномодулирующего действия Азоксимера бромида является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования и синтеза интерферона-альфа и интерферона-гамма.
Детоксикационные и антиоксидантные свойства Азоксимера бромида во многом определяются структурой и высокомолекулярной природой препарата.
Азоксимера бромид увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций бактериальной, грибковой и вирусной этиологии. Восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными инфекциями, травмами, осложнениями после хирургических операций.
Характерной особенностью Азоксимера бромида при местном (сублингвальном) применении является способность активировать факторы ранней защиты организма от инфекции: препарат стимулирует бактерицидные свойства нейтрофилов, макрофагов, усиливает их способность поглощать бактерии, повышает бактерицидные свойства слюны и секрета слизистых верхних дыхательных путей.
При пероральном применении Азоксимера бромид активирует также лимфоидные клетки в лимфатических узлах кишечника.
Азоксимера бромидблокирует растворимые токсические вещества и микрочастицы, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов, как за счет перехвата свободных радикалов, так и посредством элиминации каталитически активных ионов Fe2+. Азоксимера бромид снижает воспалительную реакцию посредством нормализации синтеза про- и противовоспалительных цитокинов.
Азоксимера бромид хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Азоксимера бромид не имеет запаха и вкуса, не обладает местнораздражающим действием при нанесении на слизистые оболочки носа и ротоглотки.
Фармакокинетика
Азоксимера бромид после приёма внутрь быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность препарата при пероральном введении более 70 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 часа после приёма внутрь. Фармакокинетика Азоксимера бромида является линейной (концентрация в плазме крови пропорциональна принятой дозе).
Азоксимера бромид является гидрофильным соединением. Кажущийся объём распределения составляет примерно 0,5 л/кг, что говорит о том, что препарат распределяется в основном в межклеточной жидкости. Период полуабсорбции – 35 минут, период полувыведения – 18 часов.
Азоксимера бромид быстро распределяется по всем органам и тканям организма, проникает через гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры. Кумулятивный эффект отсутствует. В организме Азоксимера бромид подвергается биодеструкции до низкомолекулярных олигомеров, выводится преимущественно почками, с фекалиями – не более 3 %.
Показания к применению
Применяется у взрослых и детей от 3-х лет для лечения и профилактики острых и хронических респираторных заболеваний в стадии обострения и ремиссии.
Для лечения (в комплексной терапии):
- острых и обострения хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний ротоглотки, околоносовых пазух, верхних и нижних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха;
- аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией;
Для профилактики (монотерапия):
- рецидивирующей герпетической инфекции назальной и лабиальной области;
- обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха;
- вторичных иммунодефицитных состояний, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность;
- беременность, период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет;
- острая почечная недостаточность;
- редкая наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
С осторожностью
Если у Вас есть заболевания, указанные в данном разделе, обратитесь к врачу перед началом приема лекарственного препарата:
-хроническая почечная недостаточность (применяют не чаще 2-х раз в неделю).
Применение при беременности ив период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата Полиоксидоний® беременным и женщинам в период грудного вскармливания (клинический опыт применения отсутствует).
При экспериментальном применении препарата Полиоксидоний® у животных не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия, влияния на развитие плода.
Перед применением препарата Полиоксидоний®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
В период грудного вскармливания перед применением препарата Полиоксидоний® необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Перорально и сублингвально за 20-30 мин до еды ежедневно 2 раза в сутки: детям старше 10 лети взрослым – по 1 таблетке, детям от 3 до 10 лет - по ½ таблетки (6 мг).
При необходимости возможно проведение повторных курсов терапии через 3-4 месяца. При повторном назначении препарата эффективность его не снижается.
Рекомендуемые схемы лечения
Сублингвально
Для лечения взрослым:
- гриппа и острых респираторных инфекций – по 1 таблетке 2 раза в день 7 дней;
- воспалительных процессов ротоглотки – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
10 дней; - обострений хронических заболеваний верхних дыхательных путей, околоносовых придаточных пазух, хронических отитов – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
10 дней; - аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией –по 1 таблетке 2 раза в день в течение 10 дней.
Для лечения детям от 3 до 10 лет:
- гриппа и острых респираторных инфекций – по ½ таблетки 2 раза в день 7 дней;
- воспалительных процессов ротоглотки – по ½ таблетки 2 раза в день в течение
7 дней; - аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией – по ½ таблетки 2 раза в день в течение 7 дней.
- гриппа и острых респираторных инфекций – по 1 таблетке 2 раза в день 7 дней;
- воспалительных процессов ротоглотки – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
7 дней; - обострений хронических заболеваний верхних дыхательных путей, околоносовых придаточных пазух, хронических отитов – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
7 дней; - аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией – по 1 таблетке 2 раза в день в течение 7 дней.
Для лечения детям старше 10 лет:
Для профилактики взрослым:
- гриппа и острых респираторных инфекций в предэпидемический период – по
1 таблетке в день в течение 10 дней; - рецидивирующей герпетической инфекцииназальной и лабиальной области – по 1 таблетке 2 раза в день 10 дней;
- обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха – по 1 таблетке раз в день 10 дней;
- вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов – по 1 таблетке 1 раз в день 10 дней.
- гриппа и острых респираторных инфекций в предэпидемический период –
по ½ таблетки в день в течение 7 дней; - рецидивирующей герпетической инфекцииназальной и лабиальной области –
по ½ таблетки 2 раза в день 7 дней; - обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха – по ½ таблетки раз в день 10 дней.
- гриппа и острых респираторных инфекций в предэпидемический период –
по 1 таблетке в день в течение 7 дней; - рецидивирующей герпетической инфекцииназальной и лабиальной области –
по 1 таблетке 2 раза в день 7 дней; - обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха по 1 таблетке раз в день 10 дней.
Для профилактики детям от 3 до 10 лет:
Для профилактики детям старше 10 лет:
Перорально
Для лечения взрослым:
- заболеваний верхних и нижних дыхательных путей – по 1 таблетке 2 раза 10 дней.
Для лечения детям старше 10 лет:
- заболеваний верхних и нижних дыхательных путей – по 1 таблетке 2 раза 10 дней.
Побочное действие
Побочные эффекты не зарегистрированы.
Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственнымисредствами
Азоксимера бромид не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, цитохрома Р-450, поэтому препарат совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками.
Если Вы принимаете вышеперечисленные илидругие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед началом приема Полиоксидония проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
При развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата Полиоксидоний® и обратиться к врачу.
При необходимости прекращения приема препарата Полиоксидоний® отмену можно осуществить сразу, без постепенного уменьшения дозы.
В случае пропуска введения очередной дозы препарата последующее его применение следует проводить в обычном режиме, как указано в данной инструкции или рекомендовано врачом. Пациент не должен вводить удвоенную дозу с целью компенсации пропущенных доз.
Не используйте препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета таблетки).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами
Применение препарата Полиоксидоний® не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Таблетки, 12 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Одну или две контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения
При температуре от 2 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Без рецепта.
113837 ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ 2,5мг+20мг N15+30 набор таблеток Хемофарм ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ №45
Состав и форма выпуска
Таблетки двух видов: таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской: одна содержит эналаприла малеат 20 мг.
Таблетки покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, одна содержит индапамид 2,5 мг. В упаковке 45 шт. (30 +15).
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, содержащий два лекарственных средства в одной упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, утром, одновременно 1 табл. эналаприла (20 мг) и 1 табл. индапамида (2,5 мг), вечером 1 табл. эналаприла (20 мг). Максимальная суточная доза эналаприла составляет 40 мг, индапамида — 2,5 мг. При хронической почечной недостаточности доза эналаприла должна составлять 5-10 мг/сутки.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, утомляемость, сонливость (2-3%); в отдельных случаях при применении высоких доз — нервозность, депрессия, парестезии.
Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, диспептические явления (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в животе), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс; редко — загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок.
Со стороны водно-электролитного обмена: гиперкалиемия, гипонатриемия.
Со стороны системы кроветворения: редко — снижение гематокрита и концентрации гемоглобина, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия, повышение СОЭ.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Дерматологические реакции: алопеция, фотосенсибилизация.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.
Со стороны половой системы: снижение либидо, приливы.
Передозировка
Эналаприл. Симптомы: выраженное снижение АД вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги, ступор.
Лечение: больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем. Показано промывание желудка и прием внутрь солевого слабительного. При необходимости проводят мероприятия, направленные на стабилизацию АД: в/в введение физиологического раствора, плазмозаменителей, ангиотензина II, возможно проведение гемодиализа.
Индапамид. Симптомы: тошнота, рвота, слабость, нарушение функции ЖКТ, водно-электролитные нарушения; в некоторых случаях - чрезмерное снижение АД, головокружение, сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания. У пациентов с циррозом печени возможно развитие печеночной комы.
Лечение: промывание желудка и/или назначение активированного угля , коррекция водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности — 3 года.
115081 ФИТО НОВО-СЕД 100мл экстракт д/приема внутрь жидкий ФармВИЛАР ФПК
Состав и форма выпуска
Экстракт для приема внутрь (жидкий), в 100 мл содержится трава эхинацеи пурпурной - 6.25 г, мелисса лекарственная -12.5 г, плоды шиповника - 12.5 г, плоды боярышника - 6.25 г, трава пустырника - 12.5 г. Вспомогательные вещества: этанол 40%. Флакон 100 мл.
Фармакологическое действие
Седативный фитопрепарат. Обладает также анксиолитическими свойствами, способствует улучшению мозгового кровообращения; оказывает активизирующее влияние на детоксицирующую систему печени (на цитохром Р450 и глутатионтрансферазу), повышает устойчивость организма к физическим нагрузкам.Показания
Невротические реакции, сопровождающиеся раздражительностью, бессонницей, тревогой, страхом, головной болью.
Противопоказания
Прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, лейкемия, рассеянный склероз, аутоимунные заболевания); диффузные заболевания соединительной ткани (коллагенозы); СПИД и ВИЧ-инфекция; беременность; лактация (грудное вскармливание); возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства сложноцветных.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь взрослым по 2.5 мл экстракта (0.5 чайной ложки), разведенной в 50 мл (1/4 стакана) воды, 3 раза/сут за 30 мин до или через 40 мин после еды. Продолжительность курса лечения - до 2 недель. При необходимости возможно увеличение продолжительности приема и проведение повторных курсов лечения.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Фито Ново-Седа при беременности и в период лактации противопоказано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
405766 РОКС зубная паста Мята-Лимон 74г ЕвроКосМед - Ступино ООО Зубная паста РОКС Мята+лимон
Показания
Для ежедневной гигиены полости рта.
Свойства
Зубная паста R.O.C.S мята и лимон обеспечивает качественное удаление не только мягкого зубного налета, но и окрашивающих пигментов, ассоциированных с пелликулой, причем без применения жестких абразивов (абразивность ниже уровня обычных противокариесных зубных паст).Обладает выраженным противовоспалительным эффектом, что может быть объяснено как свойствами ее активных компонентов, так и снижением микробной нагрузки на пародонт, благодаря подавлению образования зубного налета. Результатом применения является также исчезновение неприятного запаха изо рта.
Зубная паста R.O.C.S для взрослых включает разнообразные вкусовые композиции природного происхождения, как на основе традиционных мятных отдушек, так и на базе фруктовых ароматов.
Туба 74 г.
112461 ЗИ-ФАКТОР 250мг N6 капс. Верофарм ЗИ-ФАКТОР капсулы 250 мг N6
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) 250 мг., в упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия группы азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Показания
Инфекции верхних (фарингит, тонзиллит) и нижних (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит) дыхательных путей, ЛОР-органов (средний отит, синусит), кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит), болезнь Лайма (лечение erythema migrans), заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам), печеночная и/или почечная недостаточность, грудное вскармливание, младенческий возраст до 1 года.
Способ применения и дозы
ЗИ-Фактор принимают внутрь за 1 ч. или через 2 ч. после еды 1 раз в сутки. Взрослым средняя доза - 500 мг./сут. за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г.). Детям назначают из расчета 10 мг./кг. 1 раз/сут. в течение 3 дней или в первый день - 10 мг./кг., затем 4 дня - по 5-10 мг./кг./сут. в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг./кг.).
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: — головокружение, головная боль, сонливость; у детей гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): — сердцебиение, боль в грудной клетке.
Со стороны органов ЖКТ: диарея, тошнота, абдоминальные боли; — диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз; у детей — запор, анорексия, гастрит.
Со стороны мочеполовой системы: — вагинальный кандидоз, нефрит.
Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.
Прочие: повышенная утомляемость, у детей — конъюнктивит, зуд, крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
114458 РЕЛПАКС 40мг N2 таб. покрытые пленочной оболочкой Pfizer Manufacturing Deutschland РЕЛПАКС таблетки 40 мг №2
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит элетриптан (в форме гидробромида) 40 мг. В упаковке 2 шт.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при мигрени.
Показания препарата
Купирование приступов мигрени с аурой или без ауры.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к элетриптану или любому другому компоненту препарата; тяжелые нарушения функции печени; возраст до 18 лет; одновременный прием с ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, кларитромицин, джозамицин) и ингибиторами протеазы (ритонавир, индинавир и нелфинавир). В течение 24 ч до или после приема элетриптана нельзя применять эрготамин или производные эрготамина, в т.ч. метисергид; купирование гемиплегической, офтальмоплегической или базилярной мигрени; редкие наследственные заболевания (непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-лактозная мальабсорбция).
Способ применения и дозы
Внутрь. проглатывая целиком, запивая водой. Взрослым (18–65 лет). Рекомендуемая начальная доза составляет 40 мг.
Если головная боль возобновляется в течение 24 ч: если мигренозная головная боль купируется, однако затем возобновляется в течение 24 ч, то Релпакс® можно назначить повторно в той же дозе. Если необходима вторая доза, ее следует принимать не ранее, чем через 2 ч после первой дозы.
При отсутствии эффекта: если первая доза Релпакса® не приводит к уменьшению головной боли в течение 2 ч, то для купирования приступа не следует принимать вторую дозу.
Если прием препарата в дозе 40 мг не позволяет добиться адекватного эффекта, то при последующих приступах мигрени может быть эффективной доза 80 мг.
Суточная доза не должна превышать 160 мг.
У больных с легким или умеренным нарушением функции печени изменение дозы не требуется.
Побочное действие
В целом препарат переносится хорошо. Обычно побочные эффекты носят преходящий характер, слабо или умеренно выражены и проходят самостоятельно без дополнительного лечения. Частота и тяжесть побочных реакций у пациентов, принимающих препарат 2 раза в одной и той же дозе для купирования приступа, подобны таковым у пациентов, принимающих препарат однократно.
У пациентов, принимающих Релпакс® в терапевтических дозах, наблюдались следующие побочные реакции (с частотой ≥1% по сравнению с плацебо).
Со стороны организма в целом: астения, боль в спине, боль и стеснение в груди, озноб.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение тепла или приливы жара к лицу, ощущение сердцебиения, тахикардия, стенокардитическая боль, повышение АД.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, головокружение, парестезии, головная боль, гипестезия, потливость, ощущение "кома" в горле, синкопе (в редких случаях).
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, сухость во рту, тошнота, диспепсия, ишемический колит (в редких случаях).
Со стороны костно-мышечной системы: миастения, миалгия.
Со стороны дыхательной системы: фарингит.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (некоторые из которых могут быть серьезными), в т.ч. сыпь, зуд, крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Во время грудного вскармливания Релпакс® следует применять с осторожностью. Риск воздействия препарата на новорожденного можно свести к минимуму, если не кормить его грудью в течение 24 ч после приема препарата.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие артериальной гипертензии или других более серьезных нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы.
Лечение: проведение поддерживающей терапии. T1/2 элетриптана составляет около 4 ч, поэтому в случае передозировки следует контролировать состояние пациентов в течение, по крайней мере, в течение 20 ч или до исчезновения клинических симптомов.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113333 АМИГРЕНИН 100мг N2 таб. покрытые пленочной оболочкой Верофарм
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит суматриптан (в виде сукцината) 100 мг. В упаковке 2 шт.
Фармакологическое действие
Противомигренозный препарат.
Показания
Купирование острых приступов мигрени, с аурой или без нее.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, ИБС, в т.ч. стенокардия, гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени, окклюзионные заболевания периферических артерий, неконтролируемая артериальная гипертензия, инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения в анамнезе, печеночная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст, пожилой возраст (старше 65 лет), одновременное применение с эрготамином и его производными.
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Взрослым разовая доза — 0,05 г (в некоторых случаях — 0,1 г), максимальная суточная доза — 0,3 г. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, прием второй дозы для купирования этого же приступа назначать не следует. Если симптомы уменьшились или прошли, а затем вновь возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч. Интервал между дозами — не менее 2 ч.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия кожи и слизистых оболочек, артериальная гипотензия, тахикардия, ощущение сердцебиения, приступ стенокардии, транзиторное повышение АД, преходящие изменения ЭКГ ишемического типа, брадикардия; в единичных случаях - проявления синдрома Рейно.
Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, сонливость, чувство усталости; нарушения зрения (диплопия, скотома, снижение остроты зрения).
Со стороны пищеварительной системы: ощущение дискомфорта в животе, дисфагия, тошнота, рвота; редко - ишемический колит, повышение активности ферментов печени.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, эритема, крапивница, анафилаксия.
Прочие: возможны ощущения покалывания, тепла, тяжести, давления или сжатия в различных частях тела, миалгия.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: в случае передозировки следует наблюдать больного в течение 10 ч, проводя симптоматическую терапию по мере необходимости.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 25°С. Не хранить в холодильнике. Срок годности - 2 года.
112796 АКТОВЕГИН 10% 250мл р-р д/инфузий с NaCl Никомед Австрия ГмбХ АКТОВЕГИН флакон 250 мл.+натрия хлорид 10%
Фармакологическое действие :
Метаболическое. Актовегин® является антигипоксантом, активирует метаболизм глюкозы и кислорода.
Показания:
Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, черепно-мозговая травма); периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы); заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения /пролежни/, ожоги, нарушение процессов заживления ран); профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.
Противопоказания:
Декомпенсированная сердечная недостаточность; отек легких; олигурия; анурия; задержка жидкости в организме; повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к аналогичным препаратам. С осторожностью следует назначать препарат при гиперхлоремии, гипернатриемии.
Способ применения:
Раствор для инъекций вводят в/а, в/в (в т.ч. и в виде инфузии) и в/м. В зависимости от тяжести клинической картины начальная доза составляет 10-20 мл/ в/в или в/а, в дальнейшем вводят по 5 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или несколько раз в неделю.При введении в форме инфузии к 200-300 мл инфузионного раствора (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы) добавляют 10-20 мл Актовегина®. Скорость введения - около 2 мл/мин.При метаболических и сосудистых нарушениях головного
Состав:
Раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида 10%)
Активное вещество:
депротеинизированный гемодериват крови телят.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций
Во флаконах по 250 мл; в пачке картонной 1 флакон.
113944 БИЛОБИЛ ФОРТЕ N20 капс. КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Капсулы розового цвета, одна содержит сухого экстракта из листьев Гинкго Билоба 80 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.
Показания
Нарушения мозгового кровообращения у лиц пожилого возраста, сопровождающиеся нарушениями внимания и/или памяти, нарушением интеллектуальных способностей, чувством тревоги, страха, головокружением, шумом в ушах, нарушениями сна; нарушения кровообращения нижних конечностей.
Противопоказания
Пониженная свертываемость крови; эрозивный гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Режим дозирования
Назначают по 1 капс. препарата 2 раза в сутки (утром и вечером), после еды. Продолжительность курса лечения должна составлять не менее 3 мес. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения по рекомендации врача. Капсулы следует проглатывать, запивая небольшим количеством воды.
Побочное действие
Редко: аллергические реакции, диспепсия, головная боль, кожная сыпь, снижение свертываемости крови.
Беременность и лактация
Препарат не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Следует учитывать, что улучшение состояния отмечается через 1 мес после начала лечения. Не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
115873 ФОКУС капс. N20 Внешторг Фарма
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит витамин А 0,5 мг, витамин С 70 мг, витамин В2 1.7 мг, витамин Е 10 мг, цинк 15 мг, экстракт черники стандартизованный (25% антоцианов) 50 мг, бета-каротин 3 мг, лютеин 2 мг, икопин 1 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Витаминно-минеральный комплекс, содержащий экстракт черники и важнейшие каротиноиды: бета-каротин, лютеин и ликопин. Экстракт черники стандартизован по содержанию основных действующих веществ — антоцианов. Оказывает антиоксидантное, ангиопротективное, восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ, действие.
Показания
Рекомендуются в качестве дополнительного источника витаминов, каротиноидов, цинка, антоцианов. В период повышенной зрительной нагрузки, для нормализации микроциркуляции крови в области глаз, при длительной работе за компьютером, «компьютерном зрительном синдроме», для профилактики заболеваний органа зрения и зрительных нарушений; в качестве антиоксидантного средства, при дистрофических изменениях сетчатки глаза, в составе комплексной терапии глаукомы, катаракты, диабетической ретинопатии; при нарушениях сумеречного зрения, работе в условиях яркого освещения, длительном пребывании на солнце, занятиях горными и водными видами спорта; при недостаточности бета-каротина, витаминов A, Е и C.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов.
Способ присенения и дозы
Внутрь, во время еды, проглатывая целиком и запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемый курс приема – 40-60 дней. При необходимости или по рекомендации специалиста курс приема повторить.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте при температуре 4-25°С. Срок годности - 2 года.
114092 АФЛОДЕРМ 0,05% 40г мазь д/наружного применения Белупо
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения 0,05%, 1 г содержит алклометазона дипропионат 0,5 мг, в тубах по 40 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, антипролиферативное действие.
Показания
Дерматозы, реагирующие на топическую терапию препаратами ГКС у детей старше 6 мес и взрослых, в т.ч. с локализацией на коже лица и в аногенитальной области: дерматит атопический, аллергический и контактный, солнечный; экзема; псориаз; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Гиперчувствительность к алклометазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата; туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; вирусные инфекции кожи, кожные поствакцинальные реакции; открытые раны, трофические язвы; розацеа, вульгарные угри.
Способ применения и дозы
Мазь равномерно наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2–3 раза в день.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата у беременных допускается в случаях, когда по оценке лечащего врача потенциальная польза для беременной преобладает над возможным риском для плода. В этих случаях применение должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. Данные о тератогенном эффекте отсутствуют.
Применение препарата возможно у кормящих матерей. Необходимо соблюдение мер предосторожности при использовании препарата у кормящих матерей, в частности препарат нельзя наносить на кожу молочной железы до кормления.
Побочные действия
Побочные явления при наружном применении Афлодерм развиваются редко и носят обратимый характер.
Редко, как и при применении других ГКС, у 1–2% пациентов может развиться реакция гиперчувствительности (зуд, жжение, покраснение или сухость кожи, а также раздражение и сыпь в виде папул). Крайне редко — акнеподобные изменения, гипопигментация, потница, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, аллергический контактный дерматит и вторичные инфекции кожи.
Особые указания
Афлодерм предназначен только для наружного применения.
Как и другие местные ГКС, препарат нельзя наносить на кожу в области глаз (из-за возможного развития глаукомы и катаракты), а также на раневые поверхности.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
114035 АРТРОЦИН крем глюкозамин и хондроитин 50мл Вис АРТРОЦИН крем 50 г
Состав и форма выпуска
Крем, в тубе содержится: вода, масло оливковое, стеарин, МГД, хондроитина сульфат; экстракты :коры белой ивы, крапивы, чемерицы, багульника, толокнянки, бессмертника, зверобоя, спорыша, тысячелистника, календулы; воск пчелиный, диметикон, глицерин, вазелиновое масло, цетиловый и стеариловый спирты, мед, синтален, отдушка, триол Б; эфирные масла: пихты, лаванды, арники, кориандра; витамины: В6, РР, D, Р(рутин); катон CG. В тубе 50 мл геля.
Фармакологическое действие
Хондопротекотор. Способствует замедлению прогрессирования заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Показания
Рекомендуется в качестве средства, улучшающего функциональное состояние опорно-двигательного аппарата при остеохондрозе, артритах, артрозах, радикулитах, ревматических заболеваниях суставов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Не рекомендуется применение Артроцина детям до 12 лет, беременным и кормящим женщинам.
Способ применения и дозы
Наносить тонким слоем мягкими, массирующими движениями в области проблемных суставов или позвоночника 2-3 раза в сутки.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от +5 С до +15°C. Срок годности: 2 года.
115143 АНГИОВИТ N60 таб. покрытые оболочкой Алтайвитамины АНГИОВИТ таблетки №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: пиридоксина гидрохлорид (витамин B6)4 мг., фолиевая кислота (витамин В9)5 мг., цианокобаламин (витамин B12)6 мкг., в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 6 упаковок.
Фармакологическое действие
Ангиопротективное, восполняющее дефицит витаминов группы B. После приема внутрь быстро всасывается. Витаминный комплекс для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с повышенным уровнем гомоцистеина, являющегося одним из факторов повреждения стенок сосудов.
Показания
Лечение и профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с повышенным уровнем гомоцистеина в крови: стенокардия 2–3 степени, инфаркт миокарда, ишемический инсульт, склеротические нарушения мозгового кровообращения, диабетические поражения сосудов; нарушения фетоплацентарного кровообращения (кровообращение между плодом и плацентой) на ранних и более поздних сроках беременности.
Противопоказания
Аллергические реакции на компоненты препарата.
Способ применения
Внутрь, по 1 табл. независимо от приема пищи. Курс лечения — 20–30 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года
111265 ГЛУТОКСИМ 10мг/мл 1мл N5 р-р д/инъекций Фарма ВАМ Фармакологическое действие
Глутоксим® оказывает иммуномодулирующее, гемостимулирующее, детоксицирующее, гепатопротекторное действие, подавляет лекарственную устойчивость опухолевых клеток к антибиотикам антрациклинового ряда, алкилирующим средствам; позволяет преодолеть лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis к изониазиду, ассоциированную с генами katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Глутоксим® потенцирует действие доксорубицина на опухолевые клетки, средств химиотерапии (изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина, катионного антимикробного пептида каталецидина) на Mycobacterium tuberculosis.
Иммуномодулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным влиянием на кальций зависимые сигнальные пути макрофагов, что приводит к повышению:
- выживаемости и функциональной дееспособности тканевых макрофагов;
- экзоцитоза подмембранных гранул с внутриклеточно паразитирующими формами Mycobacterium tuberculosis;
- активности лизосомальных ферментов;
- образования активных форм кислорода;
- поглощения и гибели микроорганизмов;
- секреции цитокинов: интерлейкина 1, интерлейкина 6, ФНО, интерферонов, эритропоэтина,
- интерлейкина 2; катионных противомикробных пептидов-дефенсинов, каталецидинов.
Гемостимулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным усилением костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза. Действие на клетки-предшественники разных линий форменных элементов крови опосредовано функционированием MAP- и инозитол киназной системами, приводит к повышению устойчивости дифференцирующихся гемопоэтических клеток, восстанавливает их чувствительность к действию эндогенных факторов гемопоэза.
Детоксицирующий и гепатопротекторный эффекты препарата обусловлены рецептор-опосредованным усилением экспрессии ферментов второй фазы детоксикации ксенобиотиков, включая глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, глутатион-S-трансферазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемоксигеназы-1, повышением внутриклеточного уровня восстановленного глутатиона, обеспечивающих защиту клеточных структур от токсического действия радикалов.
Глутоксим® оказывает прямое ингибирующее действие на активность фактора множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток - белок Р-гликопротеин (Pgp), который определяет устойчивость опухолевых клеток к действию средств химиотерапии, включая антрациклиновые антибиотики, препараты алкилирующего действия.
Глутоксим® инициирует реакцию трансформации изониазида - пролекарство, в фармакологически активную форму - изоникотиновую кислоту, обладающую бактериостатическим действием на Mycobacterium tuberculosis, что позволяет преодолеть лекарственную резистентность Mycobacterium tuberculosis, обусловленную негативной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы).
Глутоксим® стимулирует процессы экзоцитоза везикул из макрофагов с внутриклеточно паразитирующими микроорганизмами, включая Mycobacterium tuberculosis, обеспечивая их удаление из фармакологического убежища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин.
Глутоксим® усиливает секрецию катионных пептидов - дефенсинов и каталецидинов макрофагами, стимулирует их поглощение микобактериями туберкулеза, определяя опосредованное антибактериальное действие препарата.
Фармакокинетика.Всасывание
Относится к группе естественных метаболитов, что определяет особенности его метаболизма существующими клеточными ферментативными системами. После в/м, в/в или п/к введения биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. Cmax после в/в введения достигается в течение 2-5 мин, после в/м введения - в течение 7-10 мин.
Метаболизм и выведение
Как естественный продукт пептидной природы метаболизируется в органах и тканях организма. Выводится с мочой.
Показания
- профилактика и лечение вторичных иммунодефицитных состояний, связанных с радиационными, химическими и инфекционными факторами;
- восстановление подавленных иммунных реакций и угнетенного состояния костномозгового кроветворения;
- повышение устойчивости организма к различным воздействиям (инфекция, интоксикация, радиация);
- в качестве гепатопротекторного средства при хронических вирусных гепатитах В и С;
- потенцирование лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких;
- профилактика послеоперационных гнойных осложнений;
- тяжелые, распространенные формы туберкулеза различной локализации (в составе комплексной терапии);
- туберкулез, резистентный к лекарственной терапии;
- профилактика обострений хронического гепатита у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии;
- лечение токсических осложнений противотуберкулезной терапии;
- в составе комплексной терапии неосложненных форм псориаза, в т.ч. в составе комплексной терапии каплевидной и экссудативной форм псориаза, при псориатической эритродермии и артропатическом псориазе, у пациентов с токсическим или вирусным гепатитами, проявлениями неспецифического синдрома хронических заболеваний;
- в составе комплексной терапии злокачественных новообразований - для профилактики и лечения токсических проявлений химио- и лучевой терапии (способствует снижению гемо- и гепатотоксического действия).
Глутоксим® способствует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (анемия, усталость, снижение аппетита, повышенная болевая чувствительность).
Противопоказания
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинические исследования применения препарата Глутоксим® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводились.
Особые указания
Глутоксим® - российский инновационный препарат, представитель нового класса лекарственных средств - регуляторов защитных систем организма (innate defense regulators, IDR). Препараты данной группы, согласно их фармакологической активности, относятся к антибиотическим адъювантам: основным эффектом Глутоксима является потенцирование противотуберкулезной химиотерапии, в т.ч. повышение доступности микобактерий туберкулеза действию лекарственных препаратов и преодоление лекарственной устойчивости возбудителя.
Согласно результатам фундаментальных и клинических исследований, Глутоксим®усиливает секрецию макрофагами эндогенных антибиотиков - катионных антимикробных пептидов (КАП) (дефенсинов и каталецидинов), стимулирует их поглощение микобактериями. Действие КАП приводит, главным образом, к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны возбудителя, что, в свою очередь, ведет к гибели последнего. Антибактериальная активность препарата Глутоксим® проявляется при его введении in vivo, требует для своей реализации наличия способного к мобилизации пула эндогенных КАП, т. е. по отношению к действию препарата КАП выступают эффекторными молекулами, предопределяя его непрямой антибактериальный эффект.
Действие препарата дополняется эффектом преодоления лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis к изониазиду. Глутоксим® инициирует реакцию трансформации изониазида (пролекарства) в фармакологически активную форму – изоникотиновую кислоту, обладающую антимикобактериальным действием в отношении возбудителя, что позволяет преодолеть лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis, обусловленную негативной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Действие препарата сопровождается увеличением продукции пероксинитрита и нитозоглутатиона - соединений, обладающих самостоятельным бактерицидным действием.
Показано также, что Глутоксим® ограничивает возможности внутриклеточного паразитирования микобактерий туберкулеза. Препарат стимулирует экзоцитоз (выведение) везикул с внутриклеточно паразитирующими микобактериями из макрофагов, обеспечивая их удаление из фармакологического убежища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин. Фармакологический эффект Глутоксима применительно к антибактериальной активности перечисленных антибиотиков является потенцирующим, так как повышает доступность мишени (микроорганизмов) действию лекарства.
Глутоксим® увеличивает частоту прекращения бактериовыделения и сокращает сроки абациллирования мокроты. К концу 2-го месяца лечения среди больных, получавших Глутоксим®, бактериовыделение прекратилось у 91.1% больных с лекарственно-чувствительным туберкулезом (vs 61.1% в контрольной группе) и у 75.1% пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулезом (vs 38.9% в контроле) (р®сокращаются сроки рассасывания инфильтративных и очаговых изменений в легких: к концу 2-го месяца лечения, рассасывание инфильтративных и очаговых изменений было выявлено у 93.2% больных, получавших наряду с химиотерапией Глутоксим® (vs 62.2% пациентов контрольной группы) (р® (vs 70.8% пациентов контрольной группы) (р
Глутоксим® улучшает переносимость противотуберкулезной химиотерапии: токсические реакции (повышение активности АЛТ, ACT, содержания билирубина, креатинина в сыворотке крови) наблюдались лишь у 4.3% больных, в то время как к контрольной группе - у 11.1% пациентов (р® отмечались существенно реже - у 6.4% пациентов, при 20% в контрольной группе (р®, купировались преимущественно в первые 2 месяца лечения. Глутоксим® предупреждает обострение хронического гепатита при проведении химиотерапии при туберкулезе, а при уже развившемся медикаментозном поражении печени - позволяет продолжать химиотерапию в полном объеме, не прибегая к ее временной отмене. Глутоксим® более чем в 4 раза снижает частоту развития токсического гепатита.
Глутоксим® в комплексе с химиотерапией позволяет в сжатые сроки подготовить пациентов к оперативному лечению - препарат увеличивает частоту абациллирования мокроты и способствует исчезновению или существенному уменьшению частоты и интенсивности клинико-лабораторных симптомов болезни у больных, которым предстоит хирургическое лечение. У пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулезом, получавших в предоперационном периоде наряду с противотуберкулезной химиотерапией Глутоксим®, в 2 раза чаще (59.6% vs 28.9%) отмечается положительная динамика клинико-лабораторных симптомов болезни, прекращение бактериовыделения наблюдается в 1.9 раза чаще (38.3% vs 20% - в контроле). Глутоксим® улучшает непосредственные результаты хирургического лечения. Восстановление пневматизации легочной ткани к 21 суткам послеоперационного периода происходит у 82% больных, получавших наряду с противотуберкулезной химиотерапией Глутоксим®, и лишь у 35% пациентов, получавших только химиотерапию. Послеоперационные осложнения (эмпиема плевры, прогрессирование специфического процесса, неспецифическая пневмония) у пациентов, получавших Глутоксим®, развиваются в 4.5 раза реже (6.9% vs 32%) чем у больных, получавших только химиотерапию (р®, были короче в 1.5 раза и составили 42.1±1.7 койко-дня, а пациентов, получавших только химиотерапию, - 62.3±8.1 койко-дня (р
Глутоксим® улучшает переносимость химио-, лучевой и химиолучевой терапии в онкологии. Глутоксим® восстанавливает угнетенную химиотерапией и раковой интоксикацией чувствительность рецепторов стволовых клеток к эндогенным и экзогенным колониестимулирующим факторам и эритропоэтинам. Благодаря этому происходит восстановление лейкоцитарного, тромбоцитарного и эритроцитарного ростков кроветворения. Препарат позволяет уменьшить частоту развития лейкопении и тромбоцитопении либо сместить глубокую гематологическую токсичность в область умеренной. Присоединение Глутоксима при проведении химиотерапии у больных с морфологически подтвержденным НМРЛ IIIb-IV стадии по схеме этопозид + цисплатин, не получавших ранее химио- и лучевой терапии, позволило снизить частоту развития глубокой нейтропении (3 и 4 степени токсичности по ВОЗ) в 2.5 раза (р=0.002), частоту развития общей тромбоцитопении - в 1.6 раза (р
Глутоксим® способствует предупреждению или уменьшению выраженности реакций кожи (дерматитов) и слизистых (мукозитов, стоматитов, ректитов, цервицитов) на облучение и воздействие химиопрепаратов. Осложнения в виде ранних лучевых ректитов у больных раком шейки матки III стадии на фоне применения препарата Глутоксим® развиваются реже (6.15% vs 16.0%), восстановление функций тазовых органов происходит быстрее (р® у пациентов с опухолями орофарингеальной области способствует значительному снижению выраженности субъективных проявлений радиоэпителиита - существенно снижается частота появления кровоточивости десен, возникновения очагового эпителиита. Уменьшалась частота таких жалоб, как сухость во рту, боль при глотании, изменение вкуса.
Глутоксим® способствует улучшению или сохранению качества жизни больных, получающих ХТ/ЛТ, обеспечивает возможность проведения всех требуемых курсов ХТ. У больных с опухолями орофарингеальной области III-IV стадии, получавших лучевую терапию, Глутоксим® способствует восстановлению качества жизни - индекс Карновского возрастает до 90% (при 50-60% в контроле) (р® способствует проведению химио-, лучевой и химиолучевой терапии в полном объеме, без редукции запланированных курсов. В клинических исследованиях продемонстрировано увеличение частоты положительных ответов на радикальный курс лучевой терапии местно-распространенного рака шейки матки. Частота достижения полной ремиссии составила 77% (в контрольной группе - 38%). Отмечено более быстрое восстановление показателей периферической крови и улучшение общего состояния пациенток на фоне лучевой терапии.
Глутоксим® способствует увеличению частоты полной (в т.ч. морфологической) ремиссии и безрецидивной выживаемости. Частота положительных ответов на лучевую терапию у больных раком орофарингеальной области III-IV стадии (полная + частичная ремиссия) в группе больных, получавших Глутоксим®, была существенно выше, чем в контрольной группе - 83.4% и 61.5% соответственно. У больных HER-2(-) раком молочной железы II-III стадии присоединение к неоадьювантной терапии препарата Глутоксим® привело к удвоению достигавшейся ранее частоты полной морфологической ремиссии. При химиотерапии больных резистентным к препаратам платины раком яичников с включением препарата Глутоксим® медиана безрецидивной выживаемости составила 15.4 недель, в то время как без использования препарата, по данным исторического контроля, этот показатель составлял 8 недель у пациентов с таким же по интенсивности лечением. Средний период безрецидивной выживаемости составил 19.4 недель. Включение препарата Глутоксим® в схему химиотерапии показало клиническую целесообразность (полная ремиссия+частичная ремиссия+стабилизация) у 60% пациентов.
При назначении препарата Глутоксим® пациентам с псориазом, согласно результатам клинических исследований, у пациентов наблюдался более быстрый (на 5-6 день терапии) и полный регресс высыпаний (инфильтрации, шелушения, отечности), уменьшался зуд и улучшалось качество жизни: индекс PASI снижался с 39.5±4.0 до 11.7±5.2, в то время как у пациентов, получавших стандартную терапию – с 26.1±2.6 только до 21.0±2.9 (р® продемонстрировал гепатопротекторное и токсикомодифицирующее действие: через 7-10 дней терапии отмечалось уменьшение симптоматики со стороны печени – уменьшались или прекращались боли и/или тяжесть в правом подреберье, нормализовались показатели трансаминаз АЛТ с 65.9 ±34.5 Е/л до 45.9±15.0, АСТ с 98.1±25.4 Е/л до 45.5±13.4 Е/л (р® срок ремиссии составил в течение 6 мес – у 19% пациентов, в течение года – у 20.8% пациентов, более 1 года - у 51.2% пациентов, 1.5 года и более – у 9% пациентов.
В составе комплексной терапии инфекций, передаваемых половым путем, Глутоксим®, как антибиотический адъювант, способствует увеличению эффективности (потенцированию) этиотропной антибактериальной терапии урогенитальных инфекций (УГИ), одного из факторов формирования глубоких нарушений репродуктивной сферы (вплоть до бесплодия), снижает риск развития последующих рецидивов УГИ. Согласно результатам клинических исследований, эффективность терапии УГИ через 1 месяц после окончания лечения по результатам ПЦР (элиминация возбудителя) в группе пациентов, получавших лишь антибактериальную терапию, составила 64.5-73.6%, а в группе, получавшей наряду с антибактериальной терапией Глутоксим® – 97.4%-98.7%. При включении в схему препарата Глутоксим® также достоверно реже выявлялись рецидивы инфекции, причем отмечалось снижение вероятности повторного развития УГИ (при повторном инфицировании или реинфекции) на протяжении последующих за терапией 12 месяцев наблюдения.
Глутоксим® способствует увеличению эффективности комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщин. Включение препарата Глутоксим® в схемы лечения хронического воспалительного процесса внутренних половых органов у женщин репродуктивного возраста повышает эффективность лечения. Отмечается восстановление функции иммунной системы, в т.ч. на местном уровне: происходит активация и нормализация показателей неспецифической защиты - например, концентрации секреторного IgA и IgA цервикальной слизи. Купируются проявления воспалительной реакции (быстрый регресс болевого синдрома в течение первых 7 суток), отмечается улучшение качества жизни пациенток и стойкое клиническое выздоровление у 96.8% пациенток.
Глутоксим® способствует увеличению эффективности комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний мужских половых органов, в т.ч. осложненных экскреторно-токсическим бесплодием. В результате проведенных исследований эффективности включения препарата Глутоксим® в схемы лечения был выявлен выраженный противовоспалительный эффект: при световой микроскопии секрета предстательной железы до лечения лейкоциты 91.3±11.2 в поле зрения, после лечения – снижение до 11.9±1.8 (р® в схемы лечения хронического бактериального простатита (ХБП) сокращает время терапии до 3 недель (против стандартных 4-6 недель). В комплексной терапии ХБП в сочетании с УГИ включение препарата Глутоксим® позволяет увеличить сроки ремиссии и уменьшить частоту рецидивов в 3 раза. Включение препарата Глутоксим® в схемы лечения ХБП способствует улучшению эрекционной и эякуляторной составляющей копулятивного цикла мужчины.
Состав 1 мл 1 амп.глутамил-цистеинил-глицин динатрия 10 мг 20 мг
Способ применения и дозы
Взрослым препарат вводят в/в, в/м и п/к в дозе 5-40 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания. Курсовая доза - 50-300 мг.
С профилактической целью препарат применяют в/м в дозе 5-10 мг ежедневно в течение 2 недель.
При туберкулезе (в составе комплексной терапии) препарат назначают в/м по 60 мг 1 раз/сут ежедневно в первые 10 дней, последующие 20 дней Глутоксим® вводят в/м в дозе 60 мг через день. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес.
В составе комплексной терапии неосложненных форм псориаза Глутоксим®применяют в/м ежедневно в суточной дозе 10 мг в течение 15 дней, затем еще в течение 5 недель 2 раза в неделю в суточной дозе 10 мг. Всего 25 инъекций на курс лечения.
В качестве средства сопровождения химиотерапии в онкологии Глутоксим® вводят п/к в дозе 60 мг за 1.5-2 ч до применения противоопухолевых средств. Далее между курсами химиотерапии препарат вводят п/к в дозе 60 мг через день. При следующем курсе химиотерапии схема применения препарата повторяется.
В качестве средства сопровождения лучевой терапии Глутоксим® вводится п/к в дозе 60 мг через 0.5-1 ч после очередного сеанса облучения через день на протяжении всего курса лучевой терапии.
Глутоксим® можно вводить в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами.
Побочные действия
Возможно: в отдельных случаях - повышение температуры тела (37.1-37.5°С), болезненность в месте введения препарата (для уменьшения болезненности возможно введение препарата одновременно с 1-2 мл 0.5% раствора новокаина).
Лекарственное взаимодействие
Глутоксим® при сочетанном применении потенцирует бактериостатический эффект изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина на Mycobacterium tuberculosis, антрациклинового антибиотика доксорубицина, алкилирующего средства - этопозида на опухолевые клетки.
Глутоксим® снижает терапевтический эффект нифедипина и верапамила.
Ингибиторы циклооксигеназного пути окисления арахидоновой кислоты — индометацин, мелоксикам - снижают или полностью подавляют фармакологическое действие препарата Глутоксим®.
В качестве раствора-носителя для инфузионного введения используют изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Глутоксим® не сообщалось.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
112385 КЛИНДАЦИН 2% 20г крем вагинальный с аппликатором Акрихин
Состав и форма выпуска
Одна доза - 5 г крема вагинального 2% содержит клиндамицина фосфат 100 мг. В тубе 20 г крема. В пачке картонной 1 туба в комплекте с 3 аппликаторами.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы линкозамидов для местного применения в гинекологии.
Показания
Бактериальный вагиноз, вызванный чувствительными к препарату микроорганизмами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к клиндамицину или линкомицину .
Режим дозирования
Рекомендуемая разовая доза составляет 5 г крема, что соответствует 100 мг клиндамицина фосфата. Препарат вводят интравагинально (с помощью аппликатора) 1 раз/сут перед сном в течение 3-7 дней.
Правила использования аппликатора
С тубы с кремом следует снять колпачок и навинтить пластмассовый аппликатор на снабженное резьбой горлышко тубы. Скатывая тубу с противоположного конца, выдавить крем в аппликатор. Аппликатор заполнен, когда его поршень доходит до упора. Затем нужно отвинтить аппликатор от тубы и завернуть колпачок.
Лежа на спине, следует горизонтально ввести аппликатор во влагалище как можно дальше, но так, чтобы не вызвать неприятных ощущений. Медленно нажав на поршень до упора, ввести крем во влагалище. Затем следует осторожно извлечь аппликатор из влагалища и выбросить его.
Побочное действие
Со стороны половой системы: цервицит, вагинит, раздражение вульвы.
Со стороны пищеварительной системы: возможны - боль в животе, тошнота, рвота, диарея, запор.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114215 УРСОФАЛЬК 250мг N10 капс. Аллфамед Фарбил Арцнаймиттель ГмбХ УРСОФАЛЬК капсулы 250 мг N10
Состав и форма выпуска
1 капсула содержит урсодезоксихолевой кислоты 250 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер.
Фармакологическое действие
Гепатопротективное, желчегонное, холелитолитическое, иммуномодулирующее.
Показания
Первичный билиарный цирроз печени, первичный склерозирующий холангит, хронический активный гепатит, атрезия внутрипеченочных желчных путей, холестаз при парентеральном питании, билиарный рефлюкс-гастрит, билиарный рефлюкс-эзофагит, дискинезия желчевыводящих путей, алкогольный гепатоз, острый гепатит, профилактика поражений печени при использовании гормональных контрацептивов и цитостатиков, растворение холестериновых желчных камней в желчном пузыре (при невозможности их удаления хирургическим или эндоскопическим методами).
Противопоказания
Острые инфекционные заболевания желчного пузыря и желчных протоков.
Противопоказано во время беременности. Данных о проникновении в грудное молоко нет.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, при лечении желчнокаменной болезни 1 раз перед сном; при заболеваниях печени - 2-3 раза в сутки.
Хронические заболевания печени, холестериновые желчные камни: непрерывно в течение длительного времени (от нескольких месяцев до 2 лет) в суточной дозе - 10 мг/кг (2-5 капс. или 1,25-25 мл суспензии).
Билиарный рефлюкс-гастрит: по 250 мг (1 капс.) или 5 мл суспензии (1 мерная ложка); курс - 10-14 дней.
Первичный билиарный цирроз: 10-15 мг/кг.
Побочные действия
Диарея, кальцинирование желчных камней.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок хранения: 5 лет
114055 АНЖЕЛИК N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Bayer Bitterfeld GmbH Латинское название
ANGELIQ®
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Упаковка
28 шт.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Противоклимактерический препарат.
Препарат Анжелик® содержит эстроген - эстрадиол, который идентичен естественному 17β-эстрадиолу. Также в состав препарата Анжелик® входит производное спиронолактона - дроспиренон, обладающий гестагенным, антигонадотропным и антиандрогенным, а также антиминералокортикоидным действием.
Анжелик® представляет собой комбинированный препарат для заместительной гормональной терапии (ЗГТ) при климактерических расстройствах в постменопаузном периоде (естественная менопауза, гипогонадизм, кастрация или преждевременное истощение яичников), включая вазомоторные симптомы (такие как приливы жара, повышенное потоотделение), нарушения сна, снижение настроения, раздражительность, атрофические изменения мочеполового тракта у женщин с неудаленной маткой. Непрерывная заместительная гормональная терапия препаратом Анжелик® позволяет избежать регулярных кровотечений отмены, которые наблюдаются при циклической или фазовой ЗГТ.
Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное лечение психо-эмоциональных и вегетативных климактерических симптомов (таких как приливы, повышенное потоотделение, нарушения сна, повышенная нервная возбудимость, раздражительность, ощущение сердцебиения, кардиалгия, головокружение, головная боль, снижение либидо, мышечные и суставные боли); инволюции кожи и слизистых оболочек, особенно мочеполовой системы (недержание мочи, сухость и раздражение слизистой оболочки влагалища, болезненность при половом сношении).
Эстрадиол предупреждает потерю костной массы, вызванную дефицитом эстрогенов, что, главным образом, связано с подавлением функции остеокластов и сдвигом процесса костного ремоделирования в сторону образования кости. Было доказано, что длительное применение ЗГТ позволяет снизить риск переломов периферических костей у женщин после наступления менопаузы. При отмене ЗГТ темпы снижения костной массы сравнимы с показателями, характерными для периода непосредственно после менопаузы. Не доказано, что при проведении ЗГТ можно добиться восстановления костной массы до предклимактерического уровня.
ЗГТ также оказывает благотворное действие на содержание коллагена в коже, равно как и на ее плотность, и также может замедлить процесс образования морщин. Кроме того, благодаря антиандрогенным свойствам дроспиренона, Анжелик® оказывает терапевтическое воздействие на андрогензависимые заболевания, такие как акне, себорея, андрогенная алопеция.
Дроспиренон обладает антиминералокортикоидной активностью, увеличивает выведение натрия и воды, что может предупреждать повышение АД, увеличение массы тела, появление отеков, болезненность молочных желез и другие симптомы, связанные с задержкой жидкости. После 12 недель применения препарата Анжелик® отмечалось небольшое снижение АД (систолического – в среднем на 2-4 мм рт.ст., диастолического – на 1-3 мм рт.ст.). Оказываемое влияние на АД было более выраженным у женщин с артериальной гипертензией. Через 12 мес применения препарата Анжелик® средний показатель массы тела оставался неизменным или снижался на 1,1-1,2 кг.
Дроспиренон лишен какой-либо андрогенной, эстрогенной, глюкокортикостероидной и антиглюкокортикостероидной активности, не влияет на толерантность к глюкозе и инсулинорезистентность. Это, в сочетании с антиминералокортикоидным и антиандрогенным действием, обеспечивает дроспиренону биохимический и фармакологический профиль, сходный с естественным прогестероном.
Прием препарата Анжелик® ведет к снижению уровня общего холестерина и холестерина-ЛПНП, а также незначительному повышению уровня триглицеридов. Дроспиренон уменьшает рост концентрации триглицеридов, вызываемый эстрадиолом.
Добавление дроспиренона предупреждает развитие гиперплазии и рака эндометрия.
Наблюдательные исследования дают основания полагать, что среди женщин в постменопаузе при использовании ЗГТ снижается показатель заболеваемости раком толстой кишки. Механизм действия до настоящего времени неясен.
Фармакокинетика
Эстрадиол
Всасывание
После приема препарата внутрь эстрадиол быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Подвергается эффекту "первого прохождения" с образованием эстрона, эстриола и эстрона сульфата. Биодоступность при приеме внутрь составляет около 5% и не зависит от приема пищи. Cmax эстрадиола в сыворотке составляет приблизительно 22 пг/мл и достигается через 6-8 ч. Прием пищи не влияет на биодоступность эстрадиола.
Распределение
Связывается с альбумином и глобулином, связывающим половые стероиды (ГСПС). Свободная фракция эстрадиола в сыворотке составляет примерно 1-12%, а связанная ГСПС 40-45%. Кажущийся Vd после однократного в/в введения составляет около 1 л/кг. После многократного применения концентрация эстрадиола примерно в 2 раза выше, чем после однократного приема, при этом Css варьирует от 20 пг/мл до 43 пг/мл. После прекращения применения уровни эстрадиола и эстрона возвращаются к исходным значениям в течение приблизительно 5 сут.
Метаболизм
Эстрадиол метаболизируется преимущественно в печени, частично - в кишечнике, почках, скелетных мышцах и в органах-мишенях с образованием эстрона, эстриола, катехолэстрогенов, а также сульфатных и глюкуронидных конъюгатов этих соединений, которые обладают существенно меньшей эстрогенной активностью по сравнению с эстрадиолом или вообще неактивны.
Выведение
Клиренс эстрадиола из сыворотки - около 30 мл/мин/кг. Метаболиты эстрадиола выводятся с мочой и желчью. T1/2 составляет приблизительно 24 ч.
Дроспиренон
Всасывание
После приема внутрь дроспиренон быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 76-85% и не зависит от приема пищи. Прием пищи не влияет на биодоступность дроспиренона.
Распределение
После однократного или многократного приема в дозе 2 мг Сmax в сыворотке достигается через 1 ч и составляет около 22 нг/мл. После этого наблюдается двухфазное снижение концентрации дроспиренона в сыворотке с конечным T1/2 около 35-39 ч. Дроспиренон связывается с альбумином и не связывается с ГСПС и кортикоид-связывающим глобулином (КСГ); около 3-5% - свободная фракция. Вследствие длительного T1/2 Css достигается через 10 дней ежедневного приема препарата Анжелик® и превышает концентрацию после однократного приема в 2-3 раза.
Метаболизм
Основными метаболитами являются кислая форма дроспиренона и 4,5-дигидро-дроспиренон-3-сульфат, которые образуются без участия изоферментов системы цитохрома P450.
Выведение
Клиренс дроспиренона из сыворотки составляет 1,2-1,5 мл/мин/кг. Некоторая часть полученной дозы выводится в неизменном виде. Большая часть дозы выводится почками и через кишечник в виде метаболитов в соотношении 1,2:1,4; T1/2 - около 40 ч.
Показания
Заместительная гормональная терапия при климактерических расстройствах в постменопаузе.
Профилактика постменопаузного остеопороза.
Противопоказания
Не рекомендуется начинать прием препарата Анжелик® при наличии любого из перечисленных ниже состояний; если какое-либо из данных состояний возникнет во время приема препарата Анжелик®, то следует немедленно прекратить применение препарата:
- повышенная чувствительность к компонентам препарата Анжелик®;
- влагалищное кровотечение неясной этиологии;
- подтвержденный или предполагаемый рак молочной железы или рак молочной железы в анамнезе;
- подтвержденный или предполагаемый диагноз гормонозависимого предракового заболевания или гормонозависимой злокачественной опухоли;
- доброкачественные или злокачественные опухоли печени (в т.ч. в анамнезе);
- тяжелые заболевания печени;
- тяжелые заболевания почек в настоящее время или в анамнезе или острая почечная недостаточность (до нормализации показателей почечной функции);
- острый артериальный тромбоз или тромбоэмболия (в т.ч. приводящие к инфаркту миокарда, инсульту);
- тромбоз глубоких вен в стадии обострения, венозные тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе;
- наличие высокого риска венозных и артериальных тромбозов;
- тромбоэмболия легочной артерии;
- выраженная гипертриглицеридемия;
- беременность и лактация;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- врожденный дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Анжелик® следует назначать с осторожностью при следующих заболеваниях: артериальная гипертензия, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), холестатическая желтуха или холестатический зуд во время предшествующей беременности, эндометриоз, миома матки, сахарный диабет. Необходимо принять во внимание, что эстрогены отдельно или в сочетании с гестагенами следует применять с осторожностью при следующих заболеваниях и состояниях: курение, гиперхолестеринемия, ожирение, системная красная волчанка, деменция, заболевания желчного пузыря, тромбоз сосудов сетчатки, умеренная гипертриглицеридемия, отеки при хронической сердечной недостаточности, тяжелая гипокальциемия, эндометриоз, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, порфирия, гемангиомы печени, гиперкалиемия, состояния, предрасполагающие к развитию гиперкалиемии, прием препаратов, вызывающих гиперкалиемию (калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II и гепарина).
Применение при беременности и кормлении грудью
ЗГТ противопоказана при беременности и в период кормления грудью. Если беременность выявляется во время приема препарата Анжелик®, препарат следует сразу же отменить. Небольшое количество половых гормонов может выделяться с материнским молоком.
Особые указания
Препарат Анжелик® не применяется с целью контрацепции.
При необходимости контрацепции следует применять негормональные методы (за исключением календарного и температурного методов). При подозрении на беременность следует приостановить прием таблеток до тех пор, пока беременность не будет исключена.
При наличии или ухудшении какого-либо из указанных ниже состояний или факторов риска, прежде чем начать или продолжить прием препарата Анжелик®, следует оценить соотношение индивидуального риска и пользы лечения.
При назначении ЗГТ женщинам, имеющим несколько факторов риска развития тромбоза или высокую степень выраженности одного из факторов риска, следует учитывать возможность взаимного усиления действия факторов риска и назначенного лечения на развитие тромбоза. В подобных случаях суммарное значение имеющихся факторов риска повышается. При наличии высокого риска препарат Анжелик® противопоказан.
Венозная тромбоэмболия
В ряде контролируемых рандомизированных, а также эпидемиологических исследований выявлен повышенный относительный риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) на фоне ЗГТ, т.е. тромбоза глубоких вен или эмболии легочной артерии. Поэтому при назначении препарата Анжелик® женщинам с факторами риска ВТЭ соотношение риска и пользы от лечения должно быть тщательно взвешено и обсуждено с пациенткой.
Факторы риска развития ВТЭ включают индивидуальный и семейный анамнез (наличие ВТЭ у ближайших родственников в относительно молодом возрасте может указывать на генетическую предрасположенность) и тяжелое ожирение.
Риск ВТЭ также повышается с возрастом. Вопрос о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ остается спорным. Риск ВТЭ может временно увеличиваться при продолжительной иммобилизации, "больших" плановых и травматологических операциях или массивной травме. В зависимости от причины или продолжительности иммобилизации следует решить вопрос о целесообразности временного прекращения приема препарата Анжелик®.
Следует немедленно прекратить лечение при появлении симптомов тромботических нарушений или при подозрении на их возникновение.
Артериальная тромбоэмболия
В ходе рандомизированных контролируемых исследований при длительном применении конъюгированных лошадиных эстрогенов (КЛЭ) и медроксипрогестерон ацетата (МПА) не было получено доказательств положительного влияния на сердечно-сосудистую систему. В широкомасштабных клинических испытаниях этого соединения было выявлено возможное возрастание риска ИБС в первый год применения с последующим отсутствием положительного эффекта. В одном крупном клиническом исследовании при использовании только КЛЭ обнаружилось потенциальное сокращение случаев ИБС среди женщин в возрасте 50-59 лет при отсутствии общего положительного эффекта среди совокупной популяции исследования. В качестве вторичного результата в двух крупномасштабных клинических исследованиях с использованием КЛЭ как монотерапии или в сочетании с МПА было выявлено 30-40% возрастание риска развития инсульта. Поэтому неизвестно, распространяется ли этот повышенный риск на препараты для ЗГТ, содержащие другие виды эстрогенов и прогестагенов или на не пероральные способы применения.
Рак эндометрия
При длительной монотерапии эстрогенами повышается риск развития гиперплазии или карциномы эндометрия. Исследования подтвердили, что добавление гестагенов снижает риск гиперплазии и рака эндометрия.
Рак молочной железы
По данным клинических испытаний и результатам наблюдательных исследований было обнаружено увеличение относительного риска развития рака молочной железы у женщин, использующих ЗГТ в течение нескольких лет. Это может быть связано с более ранней диагностикой, ускорением роста уже имеющейся опухоли на фоне ЗГТ или сочетанием обоих факторов.
Относительный риск возрастает с увеличением продолжительности терапии, но может отсутствовать или быть сниженным при лечении только эстрогенами. Это возрастание сопоставимо с увеличением риска возникновения рака молочных желез у женщин при более позднем наступлении естественной менопаузы, а также при ожирении и злоупотреблении алкоголем. Повышенный риск постепенно снижается до обычного уровня в течение нескольких (но большей части пяти) лет после прекращения ЗГТ.
Предположения в отношении увеличения риска развития рака молочной железы сделаны на основании результатов более чем 50 эпидемиологических исследований (риск варьирует от 1 до 2).
В двух широкомасштабных рандомизированных исследованиях с КЛЭ отдельно или при постоянном сочетании с МПА были получены расчетные показатели риска, равные 0.77 (95% доверительный интервал: 0,59-1,01) или 1.24 (95% доверительный интервал: 1,01-1,54) после приблизительно 6 лет применения ЗГТ. Неизвестно, распространяется ли этот повышенный риск также и на другие продукты для ЗГТ.
ЗГТ увеличивает маммографическую плотность молочных желез, что в некоторых случаях может оказывать негативное влияние на рентгенологическое выявление рака молочной железы.
Опухоль печени
На фоне применения половых стероидов, к которым относятся и средства для ЗГТ, в редких случаях наблюдались доброкачественные, и еще реже - злокачественные опухоли печени. В отдельных случаях эти опухоли приводили к представляющему угрозу для жизни внутрибрюшному кровотечению. При болях в верхней части живота, увеличенной печени или признаках внутрибрюшного кровотечения при дифференциальной диагностике следует учесть вероятность наличия опухоли печени.
Желчнокаменная болезнь
Известно, что эстрогены увеличивают литогенность желчи. Некоторые женщины предрасположены к развитию желчнокаменной болезни при лечении с использованием эстрогенов.
Деменция
Имеются ограниченные данные клинических исследований о возможном повышении риска развития деменции у женщин, начинающих прием препаратов, содержащих КЛЭ, в возрасте 65 лет и старше. Как наблюдалось в исследованиях, риск может быть снижен, если прием препаратов для ЗГТ, содержащих КЛЭ, начат в ранней менопаузе. Неизвестно, распространяется ли это на другие препараты для ЗГТ.
Другие состояния
Следует немедленно прекратить лечение при появлении впервые мигренеподобных или частых и необычайно сильных головных болей, а также при появлении других симптомов - возможных предвестников тромботического инсульта головного мозга.
Взаимосвязь между ЗГТ и развитием клинически выраженной артериальной гипертензии не установлена. У женщин, принимающих ЗГТ, описано небольшое повышение АД, клинически значимое повышение отмечается редко. Однако в отдельных случаях, при развитии на фоне приема ЗГТ стойкой клинически значимой артериальной гипертензии, может быть рассмотрена отмена ЗГТ. У женщин с повышенным АД возможно некоторое снижение АД на фоне приема препарата Анжелик®. У женщин с нормальным АД значимых изменений АД не ожидается.
При почечной недостаточности может снижаться способность выведения калия. Прием дроспиренона не влияет на концентрацию калия в сыворотке у пациенток с легкой и умеренной формами почечной недостаточности. Риск развития гиперкалиемии теоретически нельзя исключить только в группе пациенток, у которых концентрация калия в сыворотке до лечения определялась на ВГН, и которые дополнительно принимают калийсберегающие препараты.
При нетяжелых нарушениях функции печени, в т.ч. различных формах гипербилирубинемии, таких как синдром Дубина-Джонсона или синдром Ротора, необходимы наблюдение врача, а также периодические исследования функции печени. При ухудшении показателей функции печени препарат Анжелик® следует отменить.
При рецидиве холестатической желтухи или холестатического зуда, наблюдавшихся в первый раз во время беременности или предшествующего лечения половыми стероидными гормонами, прием препарата Анжелик® необходимо немедленно прекратить.
Необходимо особое наблюдение за женщинами при повышении концентрации триглицеридов. В подобных случаях применение ЗГТ может вызвать дальнейшее возрастание концентрации триглицеридов в крови, что повышает риск острого панкреатита.
Хотя ЗГТ может влиять на периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, необходимости изменять схему лечения больных сахарным диабетом при проведении ЗГТ, обычно не возникает. Тем не менее, женщины, страдающие сахарным диабетом, при проведении ЗГТ должны находиться под наблюдением.
У некоторых пациенток под действием ЗГТ могут развиться нежелательные проявления стимуляции эстрогенами, например, патологическое маточное кровотечение. Частые или персистирующие патологические маточные кровотечения на фоне лечения являются показанием для исследования эндометрия с целью исключения заболевания органического характера.
Под влиянием эстрогенов миомы матки могут увеличиться в размерах. В этом случае лечение должно быть прекращено.
Рекомендуется прекратить лечение при развитии рецидива эндометриоза на фоне ЗГТ.
При подозрении на наличие пролактиномы перед началом лечения следует исключить это заболевание. В случае выявления пролактиномы, пациентка должна находиться под пристальным медицинским наблюдением (включая периодическую оценку концентрации препарата).
В некоторых случаях может наблюдаться хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Во время терапии препаратом Анжелик® женщины со склонностью к возникновению хлоазмы должны избегать длительного пребывания на солнце или ультрафиолетового излучения.
Следующие состояния могут возникать или усугубляться на фоне ЗГТ, и женщины с этими состояниями при проведении ЗГТ должны находиться под наблюдением врача: эпилепсия, доброкачественная опухоль молочной железы, бронхиальная астма, мигрень, порфирия, отосклероз, системная красная волчанка, малая хорея.
У женщин с наследственными формами ангионевротического отека экзогенные эстрогены могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического отека.
Дополнительная информация
Нет данных о необходимости коррекции дозы у женщин до 65 лет. При применении препарата Анжелик® у женщин старше 65 лет следует принимать во внимание информацию, представленную в подразделе "Деменция".
У женщин с легкой или умеренной печеночной недостаточностью дроспиренон переносится хорошо.
У женщин с легкими и умеренными нарушениями функции почек наблюдалось незначительное замедление выведения дроспиренона, что не носило клинически значимого характера.
Доклинические данные о безопасности Доклинические данные, полученные в ходе стандартных исследований на предмет выявления токсичности при многократном приеме доз препарата, а также генотоксичности, канцерогенного потенциала и токсичности для репродуктивной системы, не указывают на наличие особого риска для человека. Тем не менее, следует помнить, что половые стероиды могут способствовать росту некоторых гормонозависимых тканей и опухолей.
Медицинское обследование
Перед началом или возобновлением приема препарата Анжелик® следует подробно ознакомиться с историей болезни пациентки и провести физикальное и гинекологическое обследование. Частота и характер таких обследований должны основываться на существующих нормах медицинской практики при необходимом учете индивидуальных особенностей каждой пациентки (но не реже чем 1 раз в 6 месяцев) и должны включать измерение АД, оценку состояния молочных желез, органов брюшной полости и тазовых органов, включая цитологическое исследование эпителия шейки матки.
При наличии пролактиномы требуется периодическое определение концентрации пролактина.
Влияние на результаты лабораторных показателей
Прием половых стероидов может влиять на биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, на содержание в плазме транспортных белков, таких как глобулин, связывающий половые гормоны и липидные/липопротеиновые фракции, показатели углеводного обмена, коагуляции и фибринолиза. Анжелик® не оказывает негативного влияния на толерантность к глюкозе.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания
Не выявлено.
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: эстрадиол (в форме гемигидрата) 1 мг; дроспиренон 2 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 48,2 мг, крахмал кукурузный - 14,4 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 9,6 мг, повидон К25 - 4 мг, магния стеарат - 0,8 мг, гипромеллоза - 1,0112 мг, макрогол 6000 - 0,2024 мг, тальк - 0,2024 мг, титана диоксид - 0,5438 мг, краситель железа оксид красный - 0,0402 мг.
Способ применения и дозы
Если женщина не принимает эстрогенов или переходит на Анжелик® с другого комбинированного препарата для непрерывного приема, то она может начинать лечение в любое время. Пациентки, которые переходят на Анжелик® с комбинированного препарата для циклической ЗГТ, должны начинать прием после окончания кровотечения отмены.
Каждая упаковка рассчитана на 28-дневный прием.
Препарат следует принимать ежедневно по 1 таб. После окончания приема 28 таблеток из текущей упаковки на следующий день начинают новую упаковку Анжелик®, принимая первую таблетку в тот же день недели, что и первую таблетку из предыдущей упаковки.
Таблетку проглатывают целиком, запивая небольшим количеством жидкости.
Время суток, когда женщина принимает препарат, не имеет значения, однако если она начала принимать таблетки в какое-либо конкретное время, она должна придерживаться этого времени и дальше.
При пропуске приема пропущенную таблетку необходимо принять как можно скорее. Если же после обычного времени приема прошло более 24 ч, дополнительную таблетку принимать не следует. При пропуске нескольких таблеток возможно развитие вагинального кровотечения.
Побочные действия
Наиболее часто при применении препарата Анжелик® наблюдались такие нежелательные лекарственные реакции как болезненность молочных желез, кровотечения из половых путей, желудочно-кишечные боли и боли в животе. Эти реакции развиваются у ≥ 6% женщин, использующих препарат Анжелик®.
Нерегулярные кровотечения обычно исчезают при длительной терапии. Частота кровотечений снижается с увеличением длительности лечения.
Серьезные нежелательные реакции включают артериальные и венозные тромбоэмболические осложнения и рак молочной железы.
Нежелательные лекарственные реакции, описанные в клинических исследованиях с применением препарата Анжелик®, представлены в порядке уменьшения тяжести. Частота возникновения нежелательных явлений классифицировалась следующим образом:
- очень часто (≥1/10);
- часто (≥1/10, < 1/10);
- нечасто (≥1/1000, < 1/100);
- редко ( < 1/10 000).
Психические расстройства: часто - эмоциональная лабильность.
Со стороны ЦНС: часто - мигрень.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - венозные и артериальные тромбоэмболические осложнения (окклюзия периферических глубоких вен, тромбоз и эмболия/окклюзия легочных сосудов, тромбоз, эмболия и инфаркт/инфаркт миокарда/инфаркт головного мозга и инсульт, за исключением геморрагического).
Со стороны пищеварительной системы: часто - желудочно-кишечные боли, боль в животе.
Со стороны половой системы: очень часто - боль в молочных железах (включая дискомфорт в молочных железах), кровотечение из половых путей; часто - полип шейки матки; нечасто - рак молочной железы*.
* - Данные по взаимосвязи с применением препарата были получены по результатам постмаркетинговых наблюдений; данные по частоте получены из клинических исследований с применением препарата Анжелик®.
Дополнительно о венозных и артериальных тромбоэмболических осложнениях, раке молочной железы и мигрени см. "Противопоказания" и "Особые указания".
Нежелательные реакции, которые возникают в единичных случаях, или симптомы которых развиваются через очень длительное время после начала терапии и которые считаются связанными с применением препаратов из группы комбинированных средств для непрерывной ЗГТ: опухоли печени (доброкачественные и злокачественные); гормонозависимые злокачественные опухоли или гормонозависимые предраковые заболевания (если известно, что у пациентки имеются подобные состояния, это служит противопоказанием к применению препарата Анжелик®); желчнокаменная болезнь; деменция; рак эндометрия; артериальная гипертензия; нарушения функции печени; гипертриглицеридемия; изменения толерантности к глюкозе или влияние на резистентность периферических тканей к инсулину; увеличение размеров миомы матки; реактивация эндометриоза; пролактинома; хлоазма; желтуха и/или зуд, связанные с холестазом.
Возникновение или ухудшение состояний, для которых взаимосвязь с применением ЗГТ точно не доказана: эпилепсия; доброкачественные заболевания молочных желез; бронхиальная астма; порфирия; системная красная волчанка; отосклероз, малая хорея.
У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут способствовать обострению симптомов.
Также отмечались реакции гиперчувствительности (включая такие симптомы, как сыпь и крапивница).
Дополнительно о серьезных нежелательных явлениях, связанных с заместительной гормональной терапией, см. "Особые указания".
Лекарственное взаимодействие
Длительное лечение препаратами, индуцирующими ферменты печени (например, некоторыми противосудорожными и противомикробными препаратами) может увеличивать клиренс половых гормонов и снижать их клиническую эффективность. Подобное свойство - индуцировать ферменты печени - было обнаружено у гидантоинов, барбитуратов, примидона, карбамазепина и рифампицина, наличие этой особенности также предполагается у окскарбазепина, топирамата, фелбамата и гризеофульвина. Максимальная индукция ферментов обычно наблюдается не раньше чем через 2-3 недели, но затем она может сохраняться еще, по крайней мере, в течение 4 недель после прекращения приема препарата.
В редких случаях на фоне сопутствующего приема некоторых антибиотиков (например, пенициллины и тетрациклины) наблюдалось снижение уровня эстрадиола.
Основные метаболиты дроспиренона образуются в плазме без участия системы цитохрома Р450. Поэтому маловероятно влияние ингибиторов системы цитохрома Р450 на метаболизм дроспиренона. Тем не менее, ингибиторы CYP3A4 (например, циметидин, кетоконазол) могут ингибировать метаболизм эстрадиола.
На основании исследований взаимодействия in vitro, а также исследовании in vivo у женщин-добровольцев, принимающих омепразол, симвастатин и мидазолам в качестве маркеров, можно заключить, что влияние дроспиренона в дозе 3 мг на метаболизм других лекарственных субстанций маловероятен.
Применение Анжелика у женщин, получающих антигипертензивную терапию (например, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, гидрохлоротиазид), может несколько увеличивать антигипертензивный эффект.
Увеличение уровня сывороточного калия при комбинированном приеме Анжелика и НПВС или антигипертензивных препаратов маловероятно. Совместное применение трех вышеуказанных типов препаратов может приводить к незначительному повышению уровня сывороточного калия, более выраженному у женщин, страдающих сахарным диабетом 1 и 2 типа.
Чрезмерное потребление алкоголя во время ЗГТ может привести к увеличению уровня циркулирующего эстрадиола.
Передозировка
Исследования острой токсичности не выявили риска острых побочных эффектов при случайном приеме препарата в количестве, многократно превышающем суточную терапевтическую дозу. В клинических исследованиях применение дроспиренона до 100 мг или комбинированных эстроген/гестагенных препаратов с содержанием 4 мг эстрадиола хорошо переносилось.
Симптомы, которые могут отмечаться при передозировке: тошнота, рвота, кровотечение из влагалища.
Лечение: специфического антидота нет, при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
113689 NULL ВИТРУМ БЭБИ жевательные таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: бетакаротена (Витамин А) 900 мкг, d-альфа Токоферола ацетата (Витамин Е) 4,5 мг, колекальциферола (Витамин D3) 5 мкг, аскорбиновой кислоты (Витамин C) 60 мг, тиамина мононитрата (Витамин B1) 0,7 мг, рибофлавина (Витамин B2) 0,8 мг, кальция пантотената, эквивалентно пантотеновой кислоте 3 мг, пиридоксина гидрохлорида (Витамин B6) 1 мг, фолиевой кислоты 150 мкг, цианокобаламина (Витамин B12) 1,1 мкг,никотинамида 10 мг, биотина 20 мкг, фитоменадиона (Витамина К1) 10 мкг, кальция карбоната, эквивалентно кальцию 100 мг, магния оксида, эквивалентно магнию 40 мг, кальция гидроксида фосфата, эквивалентно фосфору 20 мг, железа фумарата, эквивалентно железу 9 мг, меди оксида, эквивалентно меди 1 мг, цинка оксида, эквивалентно цинку 10 мг, йодида калия, эквивалентно йоду 80 мкг, марганца сульфата, эквивалентно марганцу 1 мг, молибдата натрия, эквивалентно молибдену 20 мкг, натрия селената, эквивалентно селену 25 мкг, хрома аминокислого хелата, эквивалентно хрому 20 мкг. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Сбалансированный комплекс витаминов, минералов и микроэлементов, соответствующий ежедневной потребности ребенка в витаминах, макро- и микроэлементах. Способствует повышению защитных сил организма, здоровому росту и физическому развитию детей и подростков.
Показания
Профилактика и лечение гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста и развития. Повышение защитных сил организма у ослабленных и/или часто болеющих детей. Период выздоровления после перенесенных заболеваний. Несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит. Повышенные физические нагрузки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет и старше 5 лет.
Способ применения и дозы
Детям с 2-х до 5 лет: по 1 таблетке в день. Внутрь после еды, разжевав таблетку.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет (не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата).
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
114126 ВАЗОБРАЛ N30 таб. Кьези Фармацевтичи С.п.А. Состав
1 таблетка содержит:
действующие вещества: альфа-дигидроэргокриптина мезилат 4 мг, кофеин 40 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, безводный кремния диоксид коллоидный
Фармакологическое действие
Входящий в состав Вазобрала альфа-дигидроэргокриптин - дигидрированное производное спорыньи - блокирует альфа1- и альфа2-адренорецепторы гладкомышечных клеток сосудов. Оказывает стимулирующее влияние на допаминовые и серотониновые рецепторы ЦНС.
При применении препарата уменьшается агрегация тромбоцитов и эритроцитов, снижается проницаемость сосудистой стенки, улучшаются кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышается устойчивость тканей мозга к гипоксии.
Кофеиноказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом, на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры. Повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает чувство усталости.
Фармакокинетика
При пероральном приеме, всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина (время достижения максимальной концентрации 0,5 часа).
Максимальная концентрация после приема внутрь 8 мг a-дигидроэргокриптина составляет 227 пг/мл, а время полувыведения — менее 2 часов.
Вазобрал, показания к применению
- снижение умственной активности, нарушение внимания и памяти, нарушение ориентации в пространстве, вызванные возрастными изменениями;
- цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза);
- последствия нарушения мозгового кровообращения;
- профилактика мигрени;
- вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза;
- болезнь Меньера;
- ретинопатия (диабетическая и гипертоническая);
- нарушения периферического артериального кровообращения (синдром и болезнь Рейно);
- венозная недостаточность.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь (во время еды, с небольшим количеством жидкости) по 1/2-1 таблетке 2 раза в день. Продолжительность курса лечения 2-3 месяца, при необходимости курсы лечения можно проводить 1-2 раза в год.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет клинических данных о применения Вазобрала в период беременности и кормления грудью. Применение препарата в период грудного вскармливания может приводить к уменьшению лактации.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, боли в эпигастрии, диспепсия.
Со стороны ЦНС: редко (не более 1%) - головокружение, головная боль, возбуждение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко (не более 0.1%) - тахикардия, артериальная гипотензия.
Аллергические реакции:очень редко (не более 0.1%) - кожный зуд, сыпь.
Особые указания
Вазобрал оказывает сосудорасширяющее действие, не влияя на системное артериальное давление. Назначение Вазобрала больным с артериальной гипертензией не исключает необходимость применение антигипертензивных средств. Содержащийся в препарате кофеин может вызвать нарушение сна, тахикардию.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном назначении Вазобрала и гипотензивных препаратов возможно развитие артериальной гипотонии. Кофеин ослабляет действие снотворных средств.
Передозировка
Симптомы - усиление выраженности побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Условия хранения
При температуре 15 - 25 "С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
ЛАМИКТАЛ 100мг
₽4124.00
Описание
N30 таб. GlaxoSmithKline
В наличииФорма выпуска
Таблетки от бледно-желтого до желто-коричневого цвета, квадратные с закругленными углами, одна сторона плоская с выдавленной надписью "GSEЕ5", другая - многогранная с выпуклым квадратом с выдавленной цифрой "100".
Упаковка
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоэпилептический препарат. Ламотриджин является блокатором потенциал-зависимых натриевых каналов. В культуре нейронов он вызывает потенциал-зависимую блокаду непрерывно повторяющейся импульсации и подавляет патологическое высвобождение глутаминовой кислоты (аминокислота, играющая ключевую роль в развитии эпилептических припадков), а также ингибирует деполяризацию, вызванную глутаматом.
Эффективность Ламиктала в предотвращении расстройств настроения у пациентов с биполярными расстройствами была продемонстрирована в двух фундаментальных клинических исследованиях. В результате комбинированного анализа полученных результатов было установлено, что продолжительность ремиссии, определявшаяся как время до возникновения первого эпизода депрессии и до первого эпизода мании/гипомании/смешанного после стабилизации, дольше в группе ламотриджина по сравнению с плацебо. Продолжительность ремиссии более выражена для депрессии.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь ламотриджин быстро и полностью всасывается из ЖКТ, практически не подвергаясь пресистемному метаболизму первого прохождения. Сmax в плазме достигается приблизительно через 2.5 ч после приема препарата. Время достижения Сmax незначительно увеличивается после приема пищи, но степень абсорбции остается неизменной. Фармакокинетика ламотриджина имеет линейный характер при приеме однократной дозы до 450 мг (наибольшая исследованная доза). Наблюдаются значительные межиндивидуальные колебания Cmax в равновесном состоянии, однако с редкими колебаниями у каждого отдельного человека.
Распределение
Ламотриджин связывается с белками плазмы приблизительно на 55%. Маловероятно, чтобы высвобождение препарата из связи с белком могло приводить к развитию токсического эффекта. Vd составляет 0.92-1.22 л/кг.
Метаболизм
В метаболизме ламотриджина принимает участие фермент уридиндифосфатглюкуронилтранcфераза (УДФ-глюкуронилтрансфераза). Ламотриджин в небольшой степени повышает свой собственный метаболизм в зависимости от дозы. Однако нет никаких данных, подтверждающих, что ламотриджин влияет на фармакокинетику других противоэпилептических препаратов и что между ламотриджином и другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома Р450, возможно взаимодействие.
Выведение
У здоровых взрослых клиренс ламотриджина в состоянии равновесных концентраций составляет в среднем 39±14 мл/мин. Ламотриджин метаболизируется до глюкуронидов, которые выводятся почками. Менее 10% препарата выводится почками в неизмененном виде, около 2% - через кишечник. Клиренс и T1/2 не зависят от дозы. T1/2 у здоровых взрослых людей составляет в среднем от 24 ч до 35 ч. У больных с синдромом Жильбера наблюдалось снижение клиренса препарата на 32% по сравнению с контрольной группой, что, однако, не выходило за границы нормальных значений для общей популяции. На T1/2 ламотриджина большое влияние оказывают совместно принимаемые лекарственные препараты. Средний T1/2 снижается приблизительно до 14 ч при одновременном приеме с препаратами, стимулирующими глюкуронизацию, такими как карбамазепин и фенитоин, и повышается в среднем до 70 ч при совместном приеме с вальпроатом.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У детей клиренс ламотриджина при расчете на массу тела выше, чем у взрослых; он наиболее высок у детей до 5 лет. У детей T1/2 ламотриджина обычно меньше, чем у взрослых. Его среднее значение приблизительно равняется 7 ч при одновременном приеме с препаратами, стимулирующими глюкуронизацию, такими как карбамазепин и фенитоин, и повышается в среднем до 45-50 ч при совместном приеме с вальпроатом.
Клинически значимые различия в клиренсе ламотриджина у пациентов пожилого возраста в сравнении с молодыми пациентами не обнаружены.
При нарушении функции почек начальная доза ламотриджина вычисляется в соответствии со стандартной схемой назначения противоэпилептического препарата. Снижение дозы может потребоваться только при значительном снижении функции почек.
Начальная, возрастающая и поддерживающая дозы должны быть уменьшены приблизительно на 50% у пациентов с умеренной степенью печеночной недостаточности (класс В по шкале Чайлд-Пью) и на 75% - у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлд-Пью). Увеличение дозы и поддерживающая доза должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта.
Показания
Эпилепсия
для взрослых и детей старше 12 лет
- эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии или монотерапии.
для детей от 3 до 12 лет
- эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии. После достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в монотерапии;
- монотерапия типичных абсансов.
Биполярные расстройства
для взрослых (18 лет и старше)
- предупреждение нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у больных с биполярными аффективными расстройствами.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к ламотриджину или любому компоненту препарата.
Применение при нарушениях функции печениНарушение функции печени
Начальную, возрастающую и поддерживающую дозы следует уменьшить приблизительно на 50% и 75% у пациентов с умеренной (стадия В) и тяжелой (стадия С) степенью нарушения функции печени соответственно. Возрастающая и поддерживающая дозы должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта.
Применение при нарушениях функции почекНарушение функции почек
Пациентам с почечной недостаточностью ламотриджин следует назначать с осторожностью. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью начальная доза ламотриджина вычисляется в соответствии со стандартной схемой назначения препарата; для пациентов со значительным снижением функции почек может быть рекомендовано снижение поддерживающей дозы.
Применение у детейВозможно применение по некоторым показаниям и в дозах, установленных с учетом возраста пациента.
Ламотриджин не показан при биполярных расстройствах детям и подросткам младше 18 лет. Безопасность и эффективность ламотриджина при биполярном расстройстве у пациентов этой возрастной группы не оценивались.
Применение у пожилых пациентов
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Фармакокинетика ламотриджина в этой возрастной группе практически не отличается от таковой у других взрослых пациентов, поэтому изменения схемы подбора дозы препарата не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Пострегистрационные наблюдения позволили задокументировать исходы беременности около 2000 женщин, получавших монотерапию ламотриджином в течение I триместра беременности. Несмотря на то, что полученные данные не подтверждают общего увеличения риска развития врожденных аномалий, по нескольким регистрам имеется сообщение об увеличении риска пороков развития ротовой полости. Увеличение риска не подтверждено при суммарном анализе данных других регистров. Также как и другие препараты, ламотриджин должен назначаться при беременности только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает потенциальный риск. Физиологические изменения, развивающиеся при беременности, могут оказывать влияние на уровень ламотриджина и/или его терапевтический эффект. Имеются сообщения о снижении концентрации ламотриджина во время беременности. Назначение ламотриджина беременным должно быть обеспечено соответствующей состоянию тактикой ведения больных.
Ламотриджин в различной степени проникает в грудное молоко, общий уровень ламотриджина у младенцев может достигать примерно 50% от уровня, зарегистрированного у матери. Таким образом, у некоторых детей, находящихся на грудном вскармливании, сывороточные концентрации ламотриджина могут достигать уровней, при которых проявляются фармакологические эффекты. Необходимо соотносить потенциальную пользу от кормления грудным молоком и возможный риск развития побочных эффектов у младенца.
Изучение репродуктивной функции в экспериментальных исследованиях на животных не выявило нарушения фертильности при назначении ламотриджина. Исследования по влиянию ламотриджина на фертильность человека не проводились.
Особые указания
Кожная сыпь
Имеются данные о развитии кожных высыпаний, которые обычно отмечались в течение первых 8 недель после начала лечения Ламикталом. В большинстве случаев кожные высыпания выражены незначительно и проходят самостоятельно, но вместе с тем иногда отмечались серьезные случаи, требующие госпитализации пациента и отмены Ламиктала (например, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла).
Тяжелые кожные реакции у взрослых, принимающих Ламиктал® в соответствии с общепринятыми рекомендациями, развиваются с частотой примерно 1 на 500 больных эпилепсией. Примерно в половине этих случаев зарегистрирован синдром Стивенса-Джонсона (1 на 1000). У больных с биполярными расстройствами частота тяжелых кожных высыпаний по данным клинических исследований составляет приблизительно 1 на 1000 больных.
У детей риск развития тяжелых кожных высыпаний выше, чем у взрослых. По имеющимся данным частота кожных высыпаний, потребовавших госпитализации, у детей, больных эпилепсией, составляла от 1 на 300 до 1 на 100 детей.
У детей начальные проявления сыпи могут быть ошибочно приняты за инфекцию, поэтому следует принимать во внимание возможность реакции детей на препарат, проявляющейся развитием сыпи и лихорадки в первые 8 недель терапии.
Кроме того, суммарный риск развития сыпи в значительной мере связан с высокой начальной дозой Ламиктала и превышением рекомендуемой скорости повышения его, а также с сочетанным применением с препаратами вальпроатами.
Осторожность необходима при назначении пациентам, имеющим в анамнезе аллергические реакции или сыпь в ответ на прием других противоэпилептических препаратов, поскольку частота развития сыпи (не классифицировавшейся как серьезная) у пациентов с таким анамнезом наблюдалась в 3 раза чаще при назначении ламотриджина, чем у пациентов с неотягощенным анамнезом.
При обнаружении сыпи все пациенты (взрослые и дети) должны быть сразу осмотрены врачом. Прием ламотриджина должен быть немедленно прекращен за исключением тех случаев, когда очевидно, что развитие сыпи не связано с приемом препарата. Не рекомендуется возобновлять прием ламотриджина в случаях, когда его предшествующее назначение было отменено в связи с развитием кожной реакции, если только ожидаемый терапевтический эффект от применения препарата не превышает риск побочных эффектов.
Сообщалось, что сыпь может быть частью синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями, включая лихорадку, лимфаденопатию, отечность лица и нарушения со стороны крови и печени. Тяжесть проявления синдрома варьирует в широких пределах и в редких случаях может приводить к развитию ДВС-синдрома и полиорганной недостаточности. Необходимо отметить, что ранние проявления синдрома гиперчувствительности (т.е. лихорадки, лимфаденопатии) могут наблюдаться, даже если нет явных проявлений сыпи. При развитии подобных симптомов пациент должен быть немедленно осмотрен врачом и, если не будет установлена другая причина симптомов, ламотриджин должен быть отменен.
Асептический менингит
Развитие асептического менингита является обратимым при отмене препарата в большинстве случаев и возобновляется в ряде случаев при повторном назначении. Повторное назначение приводит к быстрому возвращению симптомов, которые часто бывают более тяжелые. Ламотриджин не назначают повторно пациентам, у которых прекращение лечения было ассоциировано с асептическим менингитом.
Гормональные контрацептивы
1. Влияние гормональных контрацептивов на фармакокинетику ламотриджина
Было показано, что комбинированный препарат этинилэстрадиол/левоноргестрел (30 мкг/150 мкг) приблизительно в 2 раза повышает клиренс ламотриджина, что приводит к снижению его уровня в плазме. При его назначении для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо повышение поддерживающих доз ламотриджина, но не более, чем в 2 раза. У женщин, уже не принимающих индукторы глюкуронизации ламотриджина и принимающих гормональные контрацептивы, схема лечения которых включает неделю приема неактивного препарата (или недельный перерыв в приеме контрацептива), в этот период времени будет наблюдаться постепенное транзиторное повышение концентрации ламотриджина. Повышение концентрации будет выражено больше, если очередное увеличение дозы ламотриджина будет проводиться непосредственно перед или в период приема неактивного препарата.
Медицинские работники должны овладеть клиническими навыками ведения женщин, которые на фоне лечения ламотриджином начинают или прекращают принимать гормональные контрацептивы, поскольку это может потребовать коррекции дозы ламотриджина.
Другие пероральные контрацептивы и гормональная заместительная терапия не были изучены, хотя они могут подобным образом влиять на фармакокинетические параметры ламотриджина.
2. Влияние ламотриджина на фармакокинетику гормональных контрацептивов
Совместное назначение ламотриджина и комбинированного гормонального контрацептива (этинилэстрадиол/левоноргестрел) приводит к умеренному повышению клиренса левоноргестрела и изменениям концентрации ФСГ и ЛГ. Влияние этих изменений на овуляторную активность яичников неизвестно. Однако нельзя исключить возможность, что у некоторых пациенток, принимающих ламотриджин и гормональные контрацептивы, эти изменения могут вызвать снижение эффективности контрацептивов. Пациентки должны быть проинформированы о необходимости немедленно сообщать врачу об изменениях в характере менструального цикла, т.е. о внезапных кровотечениях.
Дигидрофолатредуктаза
Ламотриджин является слабым ингибитором дигидрофолатредуктазы, и поэтому препарат при длительной терапии может влиять на метаболизм фолатов. Однако было показано, что даже при длительном применении ламотриджин не вызывал серьезных изменений содержания гемоглобина, среднего объема эритроцитов, концентрации фолатов в сыворотке (при приеме длительностью до 1 года) или эритроцитах (при приеме длительностью до 5 лет).
Влияние ламотриджина на катионный переносчик органических субстратов
Ламотриджин является ингибитором канальцевой секреции посредством влияния на катионный переносчик белков. Это может привести к повышению плазменных концентраций некоторых лекарственных средств, которые выводятся главным образом через почки. Совместное назначение ламотриджина и субстратов с узким терапевтическим диапазоном, например дофетилида, не рекомендуется.
Почечная недостаточность
Однократное назначение ламотриджина больным с тяжелой почечной недостаточностью не выявило значительных изменений концентрации ламотриджина. Однако накопление глюкуронидного метаболита весьма вероятно, поэтому необходимо проявлять осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью.
Пациенты, принимающие другие препараты, содержащие ламотриджин
Если пациент получает любой другой препарат, содержащий ламотриджин, то он не должен принимать Ламиктал® без консультации врача.
Эпилепсия
Резкая отмена приема ламотриджина, как и других ПЭП, может спровоцировать развитие судорог. Если резкое прекращение терапии не является требованием безопасности (например, при появлении сыпи), дозу ламотриджина следует снижать постепенно в течение 2-х недель. В литературе имеются сообщения о том, что тяжелые судорожные приступы, включая эпилептический статус, могут привести к развитию рабдомиолиза, полиорганных нарушений и диссеминированного внутри сосудистого свертывания, иногда с фатальным исходом. Подобные случаи наблюдались и при лечении больных ламотриджином.
Суицидальный риск
Симптомы депрессии и/или биполярного расстройства могут отмечаться у пациентов с эпилепсией. Пациенты с эпилепсией и сопутствующим биполярным расстройством находятся в группе высокого риска суицидов. У 25-50% пациентов с биполярным расстройством наблюдалась хотя бы одна суицидальная попытка; у таких пациентов может отмечаться усугубление суицидальных мыслей и суицидального поведения (суицидальность) на фоне приема препаратов для лечения биполярного расстройства, включая ламотриджин, а также и без лечения.
Суицидальные мысли и суицидальное поведение отмечались у пациентов, принимавших ПЭП по нескольким показаниям, включая эпилепсию и биполярное расстройство. Мета-анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований ПЭП (включая ламотриджин) показал небольшое увеличение суицидального риска. Механизм этого действия неизвестен, и доступные данные не исключают возможность повышения риска суицида при применении ламотриджина. Таким образом, пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет возникновения суицидальных мыслей и поведения. Пациенты и лица, осуществляющие уход, должны быть проинформированы о необходимости медицинской консультации при возникновении таких симптомов.
Биполярное аффективное расстройство
Дети и подростки младше 18 лет
Лечение антидепрессантами связано с увеличением рисков суицидальных мыслей и поведения у детей и подростков с большой депрессией и другими психическими нарушениями.
Клиническое ухудшение у пациентов с биполярным аффективным расстройством
У пациентов с биполярным расстройством, получающих ламотриджин, необходимо тщательно мониторировать симптомы клинического ухудшения (включая появление новых симптомов) и суицидальности, особенно в начале курса лечения и в момент изменения дозы. Пациенты, у которых в анамнезе отмечались суицидальные мысли или суицидальное поведение, молодые пациенты и пациенты, у которых было выявлено возникновение в значительной степени суицидальных мыслей до начала терапии, находятся в группе высокого риска возникновения суицидальных мыслей или суицидального поведения, такие пациенты должны находиться под строгим наблюдением во время лечения.
Пациенты (и лица, осуществляющие уход за пациентами) должны быть предупреждены о необходимости наблюдения за любыми ухудшениями состояния пациентов (включая появление новых симптомов) и/или появлением суицидальных мыслей/поведения или мыслей о причинении вреда себе и должны обратиться за медицинской помощью немедленно, если эти симптомы имеются.
При этом следует оценить ситуацию и внести соответствующие изменения в режим терапии, включая возможность отмены препарата у пациентов, у которых имеется клиническое ухудшение (включая появление новых симптомов) и/или появление суицидальных мыслей/поведения, особенно если эти симптомы тяжелые, с внезапным началом и ранее не отмечавшиеся.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Два проведенных исследования с участием здоровых добровольцев показали, что влияние ламотриджина на точную визуально-двигательную координацию, движения глаз и субъективный седативный эффект не отличалось от влияния плацебо. Имеются сообщения о побочных эффектах ламотриджина неврологического характера, таких как головокружение и диплопия. Поэтому прежде, чем сесть за руль автомобиля или управлять механизмами, больные должны оценить влияние ламотриджина на свое состояние.
Т.к. эффект всех противоэпилептических средств имеет индивидуальную вариабельность, то пациенты должны проконсультироваться со своим врачом о возможности водить машину.
Состав
1 таб. ламотриджин 100 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 98.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 98.8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 10 мг, повидон - 10 мг, магния стеарат - 1.6 мг, железа оксид желтый (Е172) - 0.8 мг.
Способ применения и дозы
Эпилепсия
Монотерапия эпилепсии
Взрослые и дети старше 12 лет (таблица 1)
Начальная доза Ламиктала составляет 25 мг 1 раз/сут в течение первых 2 недель с последующим повышением дозы до 50 мг 1 раз/сут в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличивать на 50-100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Стандартная поддерживающая доза для сохранения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут в 1-2 приема. Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта требуется назначение Ламиктала в дозе 500 мг/сут.
Дети в возрасте от 3 до 12 лет (таблица 2)
Начальная доза ламотриджина при монотерапии больных с типичными абсансами составляет 0.3 мг/кг/сут в 1 или 2 приема в течение 2 недель с последующим повышением дозы до 0.6 мг/кг/сут в 1 или 2 приема в течение 2 недель. Затем дозу следует повышать не более чем на 0.6 мг/кг каждые 1-2 недели до тех пор, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Данное обстоятельство позволяет относительно точно дозировать препарат у детей с массой тела 40 кг и более. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет от 1 до 10 г/кг/сут в 1 или 2 приема, хотя некоторым пациентам с типичными абсансами для достижения терапевтического эффекта требуются более высокие дозы.
Из-за риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и рекомендованный режим титрации дозы.
В составе комбинированной терапии эпилепсии
Взрослые и дети старше 12 лет (таблица 1)
У пациентов, которые уже получают препарат вальпроевой кислоты в сочетании с другими ПЭП или без них, начальная доза ламотриджина составляет 25 мг через день в течение 2 недель, в дальнейшем по 25 мг 1 раз/сут в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать не более чем на 25-50 мг/сут каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут 1 или 2 раза/сут.
У пациентов, которые получают сопутствующую терапию ПЭП или другие препараты, которые индуцируют глюкуронирование ламотриджина, в сочетании или без других ПЭП (за исключением вальпроатов), начальная доза ламотриджина составляет 50 мг 1 раз/сут в течение 2 недель, в дальнейшем 100 мг/сут в 2 приема в течение 2 недель. Затем доза увеличивается не более чем на 100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Обычная поддерживающая доза составляет 200-400 мг/сут в 2 приема. Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта может потребоваться доза 700 мг/сут.
У больных, принимающих препараты, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронирование ламотриджина, начальная доза ламотриджина составляет 25 мг 1 раз/сут в течение 2 недель, в дальнейшем 50 мг/сут в 1 прием в течение 2 недель. Затем доза увеличивается не более чем на 50-100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Обычная поддерживающая доза составляет 100-200 мг/сут в 1 или 2 приема.
Таблица 1. Рекомендуемый режим дозирования при лечении эпилепсии у взрослых и детей старше 12 лет.
Режим назначения Неделя 1-2 Неделя 3-4 Поддерживающая доза Монотерапия 25 мг 1 раз/сут 50 мг 1 раз/сут 100-200 мг 1 или 2 раза/сут; для достижения терапевтического эффекта доза может быть увеличена на 50-100 мг каждые 1-2 недели Комбинированная терапия Ламикталом и препаратами вальпроевой кислоты вне зависимости от другой сопутствующей терапии 12.5 мг (или 25 мг через день) 25 мг 1 раз/сут 100-200 мг (в 1 или в 2 приема); для достижения терапевтического эффекта доза может быть увеличена на 25-50 мг каждые 1-2 недели Комбинированная терапия без препаратов вальпроевой кислоты: с фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, примидоном или другими индукторами глюкуронирование ламотриджина 50 мг 1 раз/сут 100 мг (в 2 приема) 200-400 мг (в 2 приема); для достижения терапевтического эффекта дозу увеличивают на 100 мг каждые 1-2 недели с другими препаратами, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронирование ламотриджина 25 мг 1 раз/сут 50 мг 1 раз/сут
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия. Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: подергивание мышц, парестезии, ощущение онемения, эпилептические припадки, головная боль, сонливость, у детей – психоз. Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность - нарушение функции почек (олигурия, протеинурия, микрогематурия), в редких случаях - тубулярный некроз. Со стороны органов чувств: ототоксичность - шум в ушах, снижение слуха, вестибулярные и лабиринтные нарушения, необратимая глухота. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка, отек Квинке, эозинофилия. Лабораторные показатели: у детей - гипокальциемия, гипокалиемия, гипомагниемия. Прочие: лихорадка, развитие суперинфекции. Передозировка. Симптомы: снижение нервно-мышечной проводимости (остановка дыхания). Лечение: взрослым в/в вводят антихолинэстеразные препараты (прозерин), а также препараты кальция (кальция хлорид 10% 5-10 мл, кальция глюконат 10% 5-10 мл). Перед введением прозерина предварительно в/в вводят атропин в дозе 0.5-0.7 мг, ожидают учащения пульса и через 1.5-2 мин вводят в/в 1.5 мг (3 мл 0.05% раствора) прозерина. Если эффект этой дозы оказался недостаточным, вводят повторно такую же дозу прозерина (при появлении брадикардии делают дополнительную инъекцию атропина). Детям вводят препараты кальция. В тяжелых случаях угнетения дыхания необходима вспомогательная или искусственная вентиляция легких. Может выводиться с помощью гемодиализа (более эффективен) и перитонеального диализа.
Особые указания
При наличии жизненных показаний может быть использован у беременных и кормящих женщин. Пациентам с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется принимать повышенное количество жидкости.
Взаимодействие
Фармацевтически несовместим (нельзя смешивать в одном шприце) с др. ЛС (в т.ч. с др. аминогликозидами, амфотерицином В, гепарином, ампициллином, бензилпенициллином, клоксациллином, карбенициллином, капреомицином).
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать). Срок годности 5 лет
112920 ГЕПА-МЕРЦ 5г/10мл N10 концентрат д/приготовления р-ра д/инфузий B.Braun Melsungen Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Упаковка
10 ампул по 10 мл.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Гепа-Мерц участвует в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (биосинтез мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и СТГ. Улучшает дезинтоксикационную функцию печени, понижает повышенный уровень аммиака в плазме. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.
Фармакокинетика
Диссоциирует на орнитин и аспартат, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.
Показания
- острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;
- печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная), в т.ч. в составе комплексной терапии при нарушениях сознания (прекома или кома);
- парентеральное питание пациентов с белковой недостаточностью (как корригирующая добавка).
Противопоказания
- Почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин > 3 мг/1 дл);
- Период лактации (грудного вскармливания);
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности применение Гепа-Мерц возможно только под строгим наблюдением врача. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание
Особые указания
При возникновении тошноты или рвоты следует снизить скорость введения препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При печеночной энцефалопатии необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Состав
активное вещество: орнитина аспартат 5 г;
вспомогательные вещества: вода для инъекций
Способ применения и дозы
Внутривенно, обычно — 20 г (4 ампулы), при печеночной энцефалопатии, в зависимости от степени тяжести состояния — до 40 г (8 ампул) в сутки; максимальная скорость инфузии — 5 г/ч.
Побочные действия
Редко — кожные реакции, в отдельных случаях — тошнота, рвота.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
109020 ГЕПАТРОМБИН Г 20г мазь д/наружного применения Хемофарм
Состав и форма выпуска
Мазь, содержит: действующие вещества гепарин натрий, преднизолона ацетат, лауромакрогол 400 (полидоканол), вспомогательные вещества: парафин твердый, парафин вязкий, ланолин безводный, кремния диоксид. Туба 20 гр.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирущим действием для местного применения в проктологии.
Показания
Наружный и внутренний геморрой. Тромбофлебит вен заднего прохода. Свищи, экзема и зуд в области ануса. Трещины ануса.
Противопоказания
Бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи. Туберкулез. Сифилис. Опухоли кожи. Реакции на вакцинацию. Предрасположенность к кровотечениям. I триместр беременности. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Наружно на пораженные участки мазь наносят тонким слоем 2-4 раза/сут.; после исчезновения болезненных ощущений – 1 раз/сут. в течение 7 дней. Для введения мази в прямую кишку используется навинчивающийся на тюбик наконечник, который вводят в прямую кишку и легким нажатием на тюбик выдавливают небольшое количество мази.
Побочные действия
Местные реакции: аллергические реакции, гиперемия кожи. При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты.
Особые указания
При нанесении большого количества препарата на поврежденную кожу или слизистые оболочки отмечается замедление процессов регенерации.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре от 15° до 25°С. Срок годности 3 года.
109021 ГЕПАТРОМБИН Г N10 суппозитории ректальные Хемофарм Фармакологическое действие
Гепатромбин Г - комбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирущим действием для местного применения в проктологии.
Гепарин.
Антикоагулянт прямого действия. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоэкссудативное и умеренное противовоспалительное действие; способствует регенерации соединительной ткани; предотвращает коагуляцию крови в геморроидальных узлах.
Преднизолон
ГКС, оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное и противоаллергическое действие, уменьшает зуд, чувство жжения, боль в аноректальной области.
Лауромакрогол (полидоканол).
Оказывает местноанестезирующее действие и обеспечивает склерозирование геморроидальных узлов.
Показания
Наружный и внутренний геморрой.
Тромбофлебит вен заднего прохода.
Свищи, экзема и зуд в области ануса.
Трещины ануса.
Противопоказания
Бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи.
Туберкулез.
Сифилис.
Опухоли кожи.
Реакции на вакцинацию.
Предрасположенность к кровотечениям.
I триместр беременности.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Состав
1 супп. содержит гепарин (1 МЕ гепарина натрия — антикоагулянтная активность соответствует активности 0,0077 мг II Международного стандарта гепарина (ВОЗ) 120 МЕ, преднизолона ацетат 1,675 мг, лауромакрогол 600 30 мг.
Способ применения и дозы
Ректально, суппозитории вводят 1–2 раза в сутки в полость прямой кишки после дефекации.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15° до 25°С
Срок годности
3 года.
106106 ГИНЕЗОЛ свечи N7 ГИНЕЗОЛ свечи N7
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные, один содержит миконазола нитрат 100 мг, 7 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство, является производным имидазола.
Показания
Вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами; грибковый баланит.
Противопоказания
Кандидоз слизистой полости рта, глотки и ЖКТ; вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами; грибковый баланит.
Способ применения и дозы
Интравагинально, суппозитории вводят глубоко во влагалище, перед сном — по 1 супп. в течение 6-7 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Особые указания
Следует избегать применения у пациентов с нарушениями функции печени.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 20 °C. Срок годности 4 года
110556 ГИПОКСЕН 250мг N30 капс. ОЛИФЕН Корпорация
Состав и форма выпуска
Таблетки по 30 шт. в упаковке, одна содержит полидигидроксифенилентиосульфонат натрия 250 мг.
Фармакологическое действие
Оказывает антиоксидантное, метаболическое, вазодилатирующее и гипотензивное действие. Повышает эффективность тканевого дыхания в условиях гипоксии, особенно в органах с высоким содержанием обмена (головной мозг, сердечная мышца, печень). Обеспечивает снижение потребления кислорода при значительных физических нагрузках, улучшение тканевого дыхания, уменьшение умственного и физического утомления, выполнение трудоемких физических операций.
Показания
Тяжелые травматические поражения, кровопотеря, обширные оперативные вмешательства (в составе комплексной терапии). Внутрь - экстремальные и неблагоприятные условия, сопровождающиеся недостатком кислорода: высокогорье, условия Заполярья, подводные работы (для повышения работоспособности организма); переутомление, утомляемость, умственное и физическое перенапряжение, повышенные нагрузки, операторская деятельность.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, геморрагический инсульт.
Способ применения и дозы
Внутрь, до приема пищи или во время еды с небольшим количеством воды. Разовая доза для взрослых - 0.5-1 г., суточная - 1.5-3 .; для детей разовая доза - 0.25 г., суточная - 0.75 г. Курс лечения - 3-14 дней, в зависимости от условий, в которых предстоит находиться организму, или тяжести состояния пациента.
Побочные действия
Аллергические реакции, сонливость, сухость во рту, тошнота, абдоминальные боли. При быстром в/в введении - снижение АД. Передозировка: угнетение дыхательного центра.
Применение в период беременности и лактации
Гипоксен противопоказан при беременности.
На время лечения Гипоксеном следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
В прохладном, защищенном от света месте. Срок годности: 2 года.
112595 ГЛИДИАБ 80мг N60 таб. Акрихин ГЛИДИАБ таблетки 80 мг N60
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит гликлазид 80 мг. По 60 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Гипогликемический препарат, производное сульфонилмочевины II поколения. Глидиаб стимулирует секрецию инсулина поджелудочной железой, потенцирует инсулиносекреторное действие глюкозы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину.
Уменьшает период времени от момента приема пищи до начала секреции инсулина. Глидиаб восстанавливает ранний пик секреции инсулина (в отличие от других производных сульфонилмочевины, например, глибенкламида и хлорпропамида, которые действуют, главным образом, в ходе второй фазы секреции). Уменьшает пик гипергликемии после приема пищи.
Показания
Инсулиннезависимый сахарный диабет (тип II) среднетяжелого течения (в т.ч. осложненный микроангиопатией); профилактика гемореологических нарушений у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом (в составе комбинированной терапии с другими сульфаниламидными гипогликемизирующими препаратами).
Противопоказания
Гиперчувствительность, сахарный диабет типа 1, ювенильный сахарный диабет типа 1, сахарный диабет типа 2 лабильного течения, диабетический кетоацидоз, прекома и кома, тяжелая микроангиопатия, выраженная печеночно-почечная недостаточность; инфекционные заболевания, инсулома; хирургическое вмешательство, беременность, лактация.
Способ применения и дозы
Внутрь, 2 раза в сутки за 30 мин до еды. Начальная суточная доза — 80 мг, средняя суточная — 160-320 мг. Величина дозы Глидиаба зависит от возраста, тяжести течения диабета, уровня гликемии натощак и через 2 ч после еды.
Побочные действия
Гипогликемия, гипогликемическая кома (при нарушении режима дозирования и неадекватной дозе); аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), тошнота, диарея, тяжесть в эпигастрии; парезы, нарушения чувствительности; нарушение кроветворения (панцитопения), нарушение функции печени (холестаз), фотосенсибилизация, головная боль, усталость, слабость, головокружение.
Особые указания
Лечение проводят на фоне низкокалорийной диеты с малым содержанием углеводов. Необходимо регулярно контролировать уровень глюкозы в крови натощак и после приема пищи, суточную кривую уровня глюкозы в крови и моче. При физическом и эмоциональном перенапряжении, изменении режима питания необходима коррекция дозы.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113259 АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 10мг N90 таб. покрытые пленочной оболочкой Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Фармакологическое действие
Акатинол Мемантин - миорелаксант центрального действия. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.
Показания
- Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.
- Снижение памяти, способности к концентрации и способности к обучению.
- Церебральный и спинальный спастический синдром, в том числе вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта.
- Противопоказанияиндивидуальная
- повышенная чувствительность к препарату;выраженные нарушения функции почек;беременность;грудное вскармливание;детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).С осторожностью:
тиреотоксикоз;эпилепсия;судороги (в т.ч. в анамнезе);инфаркт миокарда;сердечная недостаточность. - Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Особые указания
У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами. - Способ применения и дозы
Акатинол Мемантин принимают внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.Взрослым при деменции в течение 1-й недели терапии — в дозе 5 мг/сут, 2-й недели — в дозе 10 мг/сут, 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы — 30 мг.Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю. - Побочные действия
Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100–Со стороны организма в целом — общие побочные реакцииЧастоГоловная больРедкоУтомляемостьИнфекцииРедкоГрибковые инфекцииПсихические нарушенияЧастоСонливостьРедкоСпутанность сознанияРедкоГаллюцинации1Частота не установленаПсихотические реакции2Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системыРедкоГипертензияРедкоВенозный тромбоз/тромбоэмболияЖелудочно-кишечные нарушенияЧастоЗапорРедкоТошнота, рвотаЧастота не установленаПанкреатит2Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системыЧастоГоловокружениеРедкоНарушение походкиОчень редкоСудороги1Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.2Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином. - Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных действий.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.Условия хранения
При температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей.Срок годности
4 года.Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
110798 АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Фармакологическое действие
Акатинол Мемантин - миорелаксант центрального действия. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.
Показания
Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Снижение памяти, способности к концентрации и способности к обучению.Церебральный и спинальный спастический синдром, в том числе вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта.
Противопоказания индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;выраженные нарушения функции почек;беременность;грудное вскармливание;детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).С осторожностью:
тиреотоксикоз;эпилепсия;судороги (в т.ч. в анамнезе);инфаркт миокарда;сердечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.
Состав
Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.мемантин гидрохлорид 10 мгвспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; кремния диоксид коллоидный; тальк; магния стеарат оболочка: метакриловой кислоты сополимер; натрия лаурилсульфат; полисорбат 80; триацетин; симетикона эмульсия; тальк
Способ применения и дозы
Акатинол Мемантин принимают внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.
Взрослым при деменции в течение 1-й недели терапии — в дозе 5 мг/сут, 2-й недели — в дозе 10 мг/сут, 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы — 30 мг.
Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.
Побочные действияПобочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100–
Со стороны организма в целом — общие побочные реакции Часто Головная больРедко УтомляемостьИнфекции Редко Грибковые инфекцииПсихические нарушения Часто СонливостьРедко Спутанность сознанияРедко Галлюцинации1Частота не установлена Психотические реакции2Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Редко ГипертензияРедко Венозный тромбоз/тромбоэмболияЖелудочно-кишечные нарушения Часто ЗапорРедко Тошнота, рвотаЧастота не установлена Панкреатит2Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы Часто ГоловокружениеРедко Нарушение походкиОчень редко Судороги1Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.
2Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных действий.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей.
Срок годности
4 года.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
103451 АЛКЕРАН 2мг N25 таб. покрытые пленочной оболочкой Экселла ГмбХ АЛКЕРАН таблетки 2 мг №25
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит мелфалан гидрохлорид 2 мг. В упаковке 25 шт.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое (цитостатическое).
Показания
Миеломная болезнь, рак яичников, молочной железы, яичка (особенно при наличии метастазов), лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, гемангиоэндотелиома, костная ретикулосаркома, нейробластома, саркома мягких тканей, эритремия, опухоль Юинга, лимфоэпителиальная опухоль Шминке, холангиоцеллюлярный рак печени, метастазирующая и локализованная формы злокачественной меланомы (регионарное введение).
Противопоказания
Гиперчувствительность, угнетение функции костного мозга (снижение числа лейкоцитов ниже 2·109/л и тромбоцитов ниже 50·109/л), нарушение функции почек.
Способ применения
Используется как альтернатива хирургическому лечению на ранних стадиях процесса и как паллиативное лечение при запущенных, но локализованных формах рака.
Множественная миелома: внутрь - 0,15 мг/кг/сут в несколько приемов в течение 4 дней, перерыв между курсами - 6 нед; в/в - от 8 мг/м^2 до 30 мг/м^2 с перерывами 4-6 нед (при комбинировании с цитостатиками) или 0,4 мг/кг (16 мг/м^2) 1 раз в 4 нед при монотерапии, или однократное в/в введение от 100 до 200 мг/м^2 (2,5-5,0 мг/кг).
Аденокарцинома яичников: внутрь - по 0,2 мг/кг/сут в течение 5 дней, курс повторяют каждые 4-8 нед. В/в, при монотерапии - 1 мг/кг (40 мг/м^2) с интервалами 4 нед. При сочетании с цитостатиками - 0,3-0,4 мг/кг (12-16 мг/м^2) с интервалами 4-6 нед.
Карцинома молочной железы: внутрь - 0,15 мг/кг/сут или 6 мг/м^2 в течение 5 дней с интервалами 6 нед.
Полицитемия истинная: 6-10 мг/сут в течение 5-7 дней (индукция ремиссии), затем - 2-4 мг/сут. Поддерживающая терапия - 2-6 мг 1 раз в неделю.
Нейробластома у детей: 100-240 мг/м^2 (иногда в течение 3 дней).
Злокачественная меланома и саркома мягких тканей: гипертермическая региональная перфузия.
Побочное действие
Миелодепрессия (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), диспепсия (тошнота, рвота, диарея), стоматит, аллергическая сыпь, зуд, облысение, гиперурикемия; редко: пневмофиброз, гемолитическая анемия, у женщин (в период менопаузы) - подавление функции яичников.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея (иногда геморрагического типа). Основное токсическое действие мелфалана заключается в подавлении функции костного мозга с развитием лейкопении, тромбоцитопении и анемии.
Лечение: при необходимости проводят общую поддерживающую терапию совместно с переливанием компонентов крови и тромбоцитарной массы; следует решить вопрос о госпитализации пациента, назначении антибактериальной терапии и применении гемопоэтических факторов роста. Специфического антидота не существует. Необходимо тщательно контролировать гематологические показатели в течение не менее 4 недель, пока не будет отмечено признаков их нормализации.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C. Срок годности: 2 года.
103624 АМАРИЛ 2мг N30 таб. Санофи-Авентис С.П.А. АМАРИЛ таблетки 2 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит глимепирида 2 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Пероральный гипогликемический препарат.
Показания
Сахарный диабет типа 2 в качестве монотерапии или в комбинации с метформином или инсулином.
Противопоказания
Сахарный диабет типа 1; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек (в т.ч. больные, находящиеся на гемодиализе); беременность; лактация; повышенная чувствительность к глимепириду или другим компонентам препарата, другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам.
Способ применения и дозы
Внутрь, до или во время приема пищи, 1–2 раза в день.
Применение у взрослых пациентов. Дозирование гипогликемических лекарственных средств должно проводиться индивидуально, с учетом концентрации глюкозы в крови больного. Как правило, рекомендуется начинать лечение с наименьшей эффективной дозы и в зависимости от концентрации глюкозы в крови больного увеличивать дозу. Для этого необходимо проводить соответствующий мониторинг концентрации глюкозы в крови.
Применение у пациентов детского возраста. Изучение безопасности и эффективности препарата у детей с сахарным диабетом типа 2 не проводилось.
Применение у пациентов пожилого возраста. Известно, что метформин выводится главным образом почками, а поскольку риск развития тяжелых нежелательных реакций на препарат у больных с нарушением функции почек выше, его можно применять только у больных с нормальной функцией почек. В связи с тем, что с возрастом функция почек снижается, метформин у пожилых пациентов следует применять с осторожностью. Необходимо тщательно подбирать дозу и обеспечивать регулярный мониторинг функции почек.
Побочное действие
Со стороны обмена веществ: возможна гипогликемия, которая, как и при применении других производных сульфонилмочевины, может быть продолжительной. Симптомы гипогликемии - головная боль, чувство голода, тошнота, рвота, чувство усталости, сонливость, нарушения сна, беспокойство, агрессивность, нарушение концентрации внимания, бдительности и скорости реакций, депрессия, спутанность сознания, речевые расстройства, афазия, зрительные расстройства, тремор, парез, сенсорные нарушения, головокружение, потеря самоконтроля, делирий, церебральные судороги, нарушение сознания или потеря сознания вплоть до комы, поверхностное дыхание, брадикардия. Кроме этого могут возникать проявления адренергической контррегуляции в ответ на гипогликемию, такие как появление холодного липкого пота, беспокойство, тахикардия, артериальная гипертензия, стенокардия, сердцебиение и нарушения сердечного ритма. Клиническая картина тяжелой гипогликемии может напоминать инсульт. Симптомы гипогликемии почти всегда исчезают после ее устранения.
Со стороны органа зрения: возможны (особенно в начале лечения) транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови. Их причиной является временное изменение набухания хрусталиков, зависящее от концентрации глюкозы в крови, и за счет этого изменение показателя преломления хрусталиков.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, ощущение тяжести или переполнения в эпигастрии, боли в животе, диарея; в отдельных случаях - гепатит, повышение активности печеночных ферментов и/или холестаз и желтуха, которые могут прогрессировать до угрожающей жизни печеночной недостаточности, но могут подвергнуться обратному развитию при отмене препарата.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; в отдельных случаях - лейкопения, гемолитическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз и панцитопения.
Аллергические реакции: редко - аллергические и псевдоаллергические реакции, такие как зуд, крапивница, кожная сыпь, которые могут переходить в тяжелые реакции с одышкой, резким снижением АД, и могут прогрессировать вплоть до анафилактического шока; в отдельных случаях - аллергический васкулит.
Прочие: в отдельных случаях - гипонатриемия, фотосенсибилизация.
При появлении симптомов крапивницы следует немедленно обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Амарил противопоказан к применению при беременности. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулин. В период лактации следует перевести женщину на инсулин или прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: гипогликемия (из-за содержания в препарате глимепирида), лактоацидоз (из-за содержания в препарате метформина).
Лечение: легкую гипогликемию без потери сознания и неврологических изменений необходимо лечить с помощью перорального приема глюкозы и коррекции дозы препарата и/или диеты больного. Тяжелые случаи гипогликемии, которые сопровождаются комой, судорогами и другими неврологическими симптомами, встречаются часто и являются неотложным состоянием, требующим немедленной госпитализации пациента. Если диагностирована гипогликемическая кома или есть подозрение на ее возникновение, больному необходимо ввести концентрированный (40%) раствор глюкозы в/в струйно, а затем проводить продолжительное инфузионное введение менее концентрированного (10%) раствора глюкозы со скоростью, которая обеспечивает поддержание стабильного уровня глюкозы в крови выше 100 мг/дл. За больным необходимо постоянное наблюдение на протяжении не менее 24–48 ч, поскольку после улучшения состояния больного гипогликемия может повториться.
Метформин способен выводиться с помощью диализа с клиренсом до 170 мл/мин при хорошей гемодинамике. Поэтому при подозрении на передозировку проведение гемодиализа может быть полезным для выведения накопившегося в организме препарата.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112432 АМАРИЛ 4мг N30 таб. Санофи-Авентис С.П.А.
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит глимепирида 4 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Пероральный гипогликемический препарат.
Показания
Сахарный диабет типа 2 в качестве монотерапии или в комбинации с метформином или инсулином.
Противопоказания
Сахарный диабет типа 1; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек (в т.ч. больные, находящиеся на гемодиализе); беременность; лактация; повышенная чувствительность к глимепириду или другим компонентам препарата, другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам.
Способ применения и дозы
Внутрь, до или во время приема пищи, 1–2 раза в день.
Применение у взрослых пациентов. Дозирование гипогликемических лекарственных средств должно проводиться индивидуально, с учетом концентрации глюкозы в крови больного. Как правило, рекомендуется начинать лечение с наименьшей эффективной дозы и в зависимости от концентрации глюкозы в крови больного увеличивать дозу. Для этого необходимо проводить соответствующий мониторинг концентрации глюкозы в крови.
Применение у пациентов детского возраста. Изучение безопасности и эффективности препарата у детей с сахарным диабетом типа 2 не проводилось.
Применение у пациентов пожилого возраста. Известно, что метформин выводится главным образом почками, а поскольку риск развития тяжелых нежелательных реакций на препарат у больных с нарушением функции почек выше, его можно применять только у больных с нормальной функцией почек. В связи с тем, что с возрастом функция почек снижается, метформин у пожилых пациентов следует применять с осторожностью. Необходимо тщательно подбирать дозу и обеспечивать регулярный мониторинг функции почек.
Побочное действие
Со стороны обмена веществ: возможна гипогликемия, которая, как и при применении других производных сульфонилмочевины, может быть продолжительной. Симптомы гипогликемии - головная боль, чувство голода, тошнота, рвота, чувство усталости, сонливость, нарушения сна, беспокойство, агрессивность, нарушение концентрации внимания, бдительности и скорости реакций, депрессия, спутанность сознания, речевые расстройства, афазия, зрительные расстройства, тремор, парез, сенсорные нарушения, головокружение, потеря самоконтроля, делирий, церебральные судороги, нарушение сознания или потеря сознания вплоть до комы, поверхностное дыхание, брадикардия. Кроме этого могут возникать проявления адренергической контррегуляции в ответ на гипогликемию, такие как появление холодного липкого пота, беспокойство, тахикардия, артериальная гипертензия, стенокардия, сердцебиение и нарушения сердечного ритма. Клиническая картина тяжелой гипогликемии может напоминать инсульт. Симптомы гипогликемии почти всегда исчезают после ее устранения.
Со стороны органа зрения: возможны (особенно в начале лечения) транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови. Их причиной является временное изменение набухания хрусталиков, зависящее от концентрации глюкозы в крови, и за счет этого изменение показателя преломления хрусталиков.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, ощущение тяжести или переполнения в эпигастрии, боли в животе, диарея; в отдельных случаях - гепатит, повышение активности печеночных ферментов и/или холестаз и желтуха, которые могут прогрессировать до угрожающей жизни печеночной недостаточности, но могут подвергнуться обратному развитию при отмене препарата.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; в отдельных случаях - лейкопения, гемолитическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз и панцитопения.
Аллергические реакции: редко - аллергические и псевдоаллергические реакции, такие как зуд, крапивница, кожная сыпь, которые могут переходить в тяжелые реакции с одышкой, резким снижением АД, и могут прогрессировать вплоть до анафилактического шока; в отдельных случаях - аллергический васкулит.
Прочие: в отдельных случаях - гипонатриемия, фотосенсибилизация.
При появлении симптомов крапивницы следует немедленно обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Амарил противопоказан к применению при беременности. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулин. В период лактации следует перевести женщину на инсулин или прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: гипогликемия (из-за содержания в препарате глимепирида), лактоацидоз (из-за содержания в препарате метформина).
Лечение: легкую гипогликемию без потери сознания и неврологических изменений необходимо лечить с помощью перорального приема глюкозы и коррекции дозы препарата и/или диеты больного. Тяжелые случаи гипогликемии, которые сопровождаются комой, судорогами и другими неврологическими симптомами, встречаются часто и являются неотложным состоянием, требующим немедленной госпитализации пациента. Если диагностирована гипогликемическая кома или есть подозрение на ее возникновение, больному необходимо ввести концентрированный (40%) раствор глюкозы в/в струйно, а затем проводить продолжительное инфузионное введение менее концентрированного (10%) раствора глюкозы со скоростью, которая обеспечивает поддержание стабильного уровня глюкозы в крови выше 100 мг/дл. За больным необходимо постоянное наблюдение на протяжении не менее 24–48 ч, поскольку после улучшения состояния больного гипогликемия может повториться.
Метформин способен выводиться с помощью диализа с клиренсом до 170 мл/мин при хорошей гемодинамике. Поэтому при подозрении на передозировку проведение гемодиализа может быть полезным для выведения накопившегося в организме препарата.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
108549 СПРЕГАЛЬ 152г аэрозоль Лаборатории Омега Фарма СПРЕГАЛЬ аэрозоль 152 г
Состав и форма выпуска
Аэрозоль для наружного применения, 10 г раствора содержат эсдепаллетрин (эсбиол) 66 мг, пиперонила бутоксид 531 м. В баллонах аэрозольных алюминиевых 152 г.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения чесотки. Входящий в состав препарата эсдепаллетрин является нейротоксичным ядом для насекомых.
Показания
Лечение чесотки.
Противопоказания
Бронхиальная астма; хронический обструктивный бронхит; лактация (грудное вскармливание); индивидуальная непереносимость одного из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Лечение предпочтительно начинать вечером (после 18-19 ч), чтобы препарат действовал в течение ночи. После нанесения препарата не следует мыться. Перед употреблением необходимо тщательно встряхнуть баллон. Путем распыления препарат тщательно наносят на поверхность тела (кроме кожи лица и головы) на расстоянии 20-30 см от поверхности кожи. Препарат вначале наносят на туловище, а потом на конечности (обработанные участки начинают лосниться). Особенно тщательно препарат наносят между пальцами рук, ног, в области подмышек, промежности, на все сгибы и пораженные участки и оставляют на коже на 12 ч. Через 12 ч необходимо тщательно вымыться с мылом и вытереться.
Как правило, однократного применения Спрегаля достаточно. Однако необходимо иметь в виду, что, даже в случае эффективности проведенного лечения, зуд и другие симптомы могут наблюдаться еще 8-10 дней. Если по истечении этого срока симптомы сохраняются, можно нанести препарат повторно.
При лечении детей и новорожденных во время распыления препарата необходимо закрыть им нос и рот салфеткой; в случае смены пеленок необходимо заново обработать всю зону ягодиц. При локализации расчесов на лице их обрабатывают ватным тампоном, смоченным Спрегалем.
Побочное действие
Местные реакции: возможно появление ощущения легкого жжения, которое обычно быстро проходит.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания на период лечения.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности - 2 года.
100211 ГРУДНОЙ ЭЛИКСИР 25мл ГРУДНОЙ ЭЛИКСИР 25 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 100 мл содержат экстракт солодкового корня густой, масла эфирного анисового ректифицированного, аммиака водного концентрированного, спирта этилового 90%, воды дистиллированной до 100 мл, во флаконах по 25 мл.
Фармакологическое действие
Грудной эликсир оказывает отхаркивающее действие.
Показания
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого секрета: трахеобронхит, бронхит, бронхиальная астма, муковисцидоз, пневмония.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Грудной эликсир принимают внутрь. Взрослым - по 20-40 кап на прием по нескольку раз в день; детям - количество капель, соответствующее возрасту.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
108638 ДАЙВОНЕКС 0,005% 30г мазь Leo Laboratories Limited
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения, 1 г. содержит кальципотриола гидрат 50 мкг.; тубы по 30 г.
Показания
Псориаз вульгарный (в т.ч. хронический псориаз волосистой части головы).
Противопоказания
Заболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Для взрослых максимальная суточная доза не должна превышать 15 г., максимальная доза за неделю - не более 100 г.. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 р/с. Терапевтический эффект обычно наблюдается через 1-2 недели от начала лечения. Продолжительность курса лечения - не более 6-8 недель. Для детей в возрасте старше 12 лет максимальная доза за неделю не должна превышать 75 г. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 р/с.Для детей в возрасте от 6 до 12 лет максимальная доза за неделю - не более 50 г. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 р/с.
Побочное действие
Дерматологические реакции: наиболее типичные - локальное раздражение кожи; типичные - эритема и зуд кожи; нетипичные - дерматит (в т.ч. дерматит кожи лица и периоральный при применении раствора), обострение псориаза; очень редкие - гиперпигментация, фотосенсибилизация.
Со стороны обмена веществ: очень редкие - гиперкальциурия, гиперкальциемия.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - ангионевротический отек и отек в области лица (при применении препарата в форме раствора).
Применение при беременности и кормлении грудью
Следует избегать применения Дайвонекса при беременности и в период лактации. Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации не установлена. Не известно, выделяется ли кальципотриол с грудным молоком.
Особые указания
Перед применением Дайвонекса необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
111098 ДАЛАЦИН 100мг N3 суппозитории вагинальные Pharmacia & Upjohn Company ДАЛАЦИН свечи вагинальные N3
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные, один содержит клиндамицин (в форме фосфата) 100 мг, вспомогательные вещества, 3 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Далацин - антибиотик группы линкозамидов для местного применения.
Показания
Бактериальный вагиноз.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к клиндамицину, линкомицину или любому компоненту препарата.
Способ применения и дозы
Разовую дозу (1 суппозиторий) вводят во влагалище перед сном в течение 3 дней подряд. Суппозитории можно вводить без аппликатора и с аппликатором. После каждого использования аппликатор следует вымыть теплой водой с мылом и хорошо просушить.
Побочное действие
Частота возникновения перечисленных ниже побочных эффектов - менее 10%.
Со стороны половой системы: раздражение слизистой оболочки вульвы и влагалища, боль во влагалище, выделения из влагалища, вагинальный кандидоз, вульвовагинит, трихомонадный вагинит, вагинальные инфекции, нарушения менструального цикла, маточное кровотечение, аномальные роды, эндометриоз.
Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит), протеинурия.
Со стороны пищеварительной системы: генерализованная боль в животе, локализованная боль в животе, спазмы в животе, вздутие живота, диспепсия, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, неприятный запах изо рта, извращение вкуса.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Дерматологические реакции: сыпь, зуд, макуло-папулезная сыпь, эритема, кандидоз кожи.
Аллергические реакции: крапивница.
Со стороны эндокринной системы: глюкозурия, гипертиреоз.
Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, лихорадка, боль в боку, боль в спине, боль в низу живота, генерализованная боль, бактериальные инфекции, воспалительный отек, инфекции верхних дыхательных путей, носовое кровотечение, отклонение результатов микробиологических анализов от нормы.
Местные реакции: зуд и боль в месте введения.
Особые указания
Совместное применение препарата Далацин с другими препаратами для интравагинального введения не рекомендуется.
Пациентка должна быть информирована о том, что во время применения вагинального крема и суппозиториев вагинальных следует избегать половых контактов, а также использования других видов изделий, предназначенных для интравагинального введения (например, тампонов, спринцеваний).
Далацин в форме вагинальных суппозиториев и вагинального крема содержит компоненты, которые могут уменьшать прочность изделий из латекса или каучука (презервативы, противозачаточные вагинальные диафрагмы). Поэтому использование подобных изделий во время лечения Далацином в форме вагинальных суппозиториев и вагинального крема не рекомендуется.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Не замораживать.
103926 МЕМОПЛАНТ 40мг N30 таб. Доктор Вильмар Швабе ГмбХ
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, действующее вещество сухой экстракт из листьев гинкго билоба (35-67:1). В 1 таблетке 40 мг, из которых 9,6 мг составляют гинкго-флавонгликозиды и 2,4 мг - терпенлактоны (гинкголид, билобалид), в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Фитопрепарат, активным компонентом которого является экстракт листьев гинкго билоба. Улучшает мозговое кровообращение и периферическое кровообращение, улучшает реологию крови.
Показания
Недостаточность мозгового кровообращения и дегенеративная патология головного мозга с такими симптомами, как головокружение, головная боль, ухудшение памяти, сниженная способность к концентрации внимания, снижение умственных способностей; нейросенсорные расстройства сосудистой и дегенеративной природы, проявляющиеся снижением слуха и зрения, шумом в ушах; нарушение периферического артериального кровообращения, сопровождающееся болями в икроножных мышцах, онемением, ощущением холода и изменением окраски кожи в области пальцев стоп.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам Мемопланта; гипокоагуляция; эрозивный гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; острые нарушения мозгового кровообращения; острый инфаркт миокарда; детский возраст до 12 лет (недостаточно данных о применении).
Режим дозирования
Назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут. Средняя продолжительность курса лечения 3 мес. Возможен длительный прием препарата.
Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение Мемопланта в период беременности и грудного вскармливания.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), желудочно-кишечные расстройства, головная боль, нарушения слуха, головокружение, снижение свертываемости крови.
Наблюдались единичные случаи кровотечения у пациентов, одновременно принимавших средства, снижающие свертываемость крови (причинно-следственная связь кровотечений с приемом препарата Гинкго двулопастного EGb 761 не подтверждена).
В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и проконсультироваться с врачом.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет.
110494 МИДРИАЦИЛ 1% 15мл капли глазные Алкон
Состав и форма выпуска
Глазные капли, 1 мл 0,5 % раствора содержит: тропикамид 10 мг. Во флакон-капельнице 15 мл раствора. В упаковке 1 флакон.
Показания
Для диагностических целей при необходимости мидриаза и циклоплегии, в т.ч. при исследовании глазного дна и определении рефракции. Повышенная чувствительность к другим препаратам, расширяющим зрачок (атропин, скополамин). В составе комплексной терапии воспалительных процессов и синехий.
Противопоказания
Глаукома, особенно закрытоугольная и смешанная первичная глаукома. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Конъюнктивально. Для расширения зрачка закапывают по 1 капле и еще 1 каплю - через 5 мин, при трехразовом закапывании через 10 мин можно проводить офтальмоскопию. Для скиаскопии закапывают 6 раз через 5-10 мин, через 1 ч наступает спазм аккомодации. В лечебных целях (вместо атропина или скополамина) закапывают по 1-2 капли до 6 раз в день.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, повышение внутриглазного давления, парез аккомодации, фотофобия. Системные побочные эффекты: головная боль, психотические реакции, тахикардия, снижение АД, гипертермия, сухость во рту, дизурические явления. Передозировка: в качестве антидота - физостигмина салицилат (0.03 мг/кг в/в медленно), бензодиазепины, бета-адреноблокаторы, для устранения гипертермии - холодные компрессы.
Передозировка
Симптомы: сухость кожи (у детей может быть сыпь), нечеткость зрения, тахикардия , нерегулярный пульс, жар, вздутие живота у детей, судороги, галлюцинации, потеря нейро-мышечной координации, при высоких дозах - кома и паралич дыхания. Лечение: симптоматическое. У детей младшего возраста следует увлажнять поверхность кожных покровов. При случайном приеме внутрь вызвать рвоту и сделать промывание желудка.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
109425 МИКРОЛАКС 5мл N4 клизма МакНил Мэньюфэкчуринг МИКРОЛАКС 5 мл N4
Состав и форма выпуска
Раствор для ректального применения: 1 мл содржит натрия цитрат 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70% 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбита 70% 893 мг (соответствует 625 мг сорбита); вспомогательные вещества: кислота сорбиновая; глицерин; вода. В упаковке 4 микроклизмы для однократного применения по 5 мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный слабительный препарат.
Показания
Запор (в т.ч. с энкопрезом); подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Микролакса.
Способ применения и дозы
Микролакс применяют ректально.
Взрослым и детям старше 3 лет — 1 микроклизма (5 мл). Наконечник следует вводить в прямую кишку на всю длину.
Новорожденным и детям до 3 лет наконечник следует вводить на половину длины (см. отметку на наконечнике).
Указания по применению:
Отломить пломбу на наконечнике тюбика. Слегка надавить на тюбик так, чтобы капля Микролакса смазала кончик клизмы (для облегчения процесса введения). Ввести наконечник микроклизмы на всю длину (детям до 3 лет — на половину длины) в прямую кишку. Сдавливая тюбик, выдавить полностью его содержимое. Извлечь наконечник, продолжая слегка сдавливать тюбик.
Побочные действия
Легкое ощущение жжения в ректальной области; в отдельных случаях — повышенная чувствительность.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
110381 МОНУРАЛ 2г N1 гранулы д/приготовления раствора для приема внутрь Zambon Switzerland Ltd МОНУРАЛ саше 2 г №1
Состав и форма выпуска
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, один пакет содержит фосфомицина трометамола 3.7541 г, (эквивалентно 2 г фосфомицина). В упаковке 1 пакет (саше).
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, оказывает бактерицидное действие.
Показания
Острый бактериальный цистит; острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; бактериальный неспецифический уретрит; бессимптомная массивная бактериурия у беременных; послеоперационные инфекции мочевыводящих путей; профилактика инфекции мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве и трансуретральных диагностических исследованиях.
Противопоказания
Тяжелая степень почечной недостаточности (КК<10 мл/мин); детский возраст младше 5 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают по 3 г 1 раз/сут. Курс лечения составляет 1 день. При необходимости (при тяжелых или рецидивирующих инфекциях, лицам пожилого возраста) возможен повторный прием препарата в дозе 3 г через 24 ч.
С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах препарат принимают в дозе 3 г за 3 ч до вмешательства и 3 г через 24 ч после первого приема.
Детям в возрасте старше 5 лет препарат назначают в дозе 2 г только однократно.
При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью следует уменьшить дозу и увеличить интервал между приемами.
Перед приемом гранулы растворяют в 1/3 стакана воды. Препарат принимают 1 раз/сут натощак за 2 ч до или после еды (предпочтительно перед сном), предварительно опорожнив мочевой пузырь.
Побочное действие
Cо стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея.
Прочие: кожная сыпь, аллергические реакции.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случае, если предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск развития тератогенного действия.
Передозировка
Риск передозировки минимален. Лечение: форсированный диурез.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
105304 ЭСПОЛ 10% 30г мазь д/наружного применения Нижфарм
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения, 100 г содержат экстракт стручкового перца густого 10 г, димексид 3 г, масло эфирное кориандровое 0,25 г, масло эфирное лавандовое 0,25 г, хлороформ 2,5 г, ланолин безводный и вазелин — до 100 г. В тубах по 30 г.
Фармакологическое действие
Оказывает анальгезирующее, местнораздражающее, отвлекающее действие.
Показания
Мышечные, суставные и невралгические боли (невралгия, радикулит, деформирующий артроз, люмбаго); ушибы, растяжения и разрыв мышц без нарушения целостности кожных покровов; последствия вывихов и переломов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость Эспола; нарушение целостности кожных покровов; беременность;
период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Применяют накожно, слегка втирают 2-3 г 2-3 раза в сутки в течение 1-10 дней (после втирания пальцами необходимо тщательно вымыть руки); эффект усиливается при наложении сухой согревающей повязки.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (зуд, шелушение кожи).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности — 2 года.
102203 ДИПРОСАЛИК 30мл лосьон Шеринг-Плау С.А. ДИПРОСАЛИК лосьон 30 мл
Состав и форма выпуска
Лосьон, 1 г содержит 0,64 мг бетаметазона дипропионата. Флаконы по 30 мл.
Фармакологические свойства
Дипросалик - противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, кератолитическое, противомикробное средство.
Показания
Лосьон применяют для уменьшения воспалительных проявлений гиперкератических и сухих кортикостероидочувствительных дерматозов, таких как псориаз, хронический атопический дерматит, нейродермит, плоский лишай, экзема (в том числе монетовидная экзема, экзема кистей рук, экзематозный дерматит), дисгидроз ("водяница"), себорейный дерматит волосистой части головы, обыкновенный ихтиоз и другие ихтиозоформные дерматозы.
Противопоказания
Повышенной чувствительность к какому-либо компоненту преперата.
Способ применения и дозы
Несколько капель лосьона втирают в пораженные участки кожи 2 раза в сутки - утром и на ночь. У некоторых больных поддерживающего эффекта можно достичь менее частыми аппликациями.
Побочное действие
Нежелательные явления включают жжение, зуд, раздражение, сухость, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментацию, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При применении окклюзионных повязок возникают мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии, потница. Салициловая кислота может вызвать дерматит.
Предупреждения
При появлении симптомов раздражения или сенсибилизации на фоне применения лосьона лечение следует прекратить. При наличии инфекции назначают соответствующую терапию.
При длительном применении препарата на обширных поверхностях (особенно при использовании окклюзионных повязок) возможны побочные эффекты, обусловленные резорбтивным действием бетаметазона, в т.ч. угнетение коры надпочечников.
Безопасность применения местных глюкокортикостероидов у беременных женщин не установлена. Назначение этой группы лекарственных средств в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза превосходит потенциальный риск для плода.
Условия и сроки хранения
При температуре от 2 до 30°С. Беречь от света.
109511 ДИРОТОН 10мг N28 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит: лизиноприла 10 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Ингибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг.
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Применение при беременности и лактации
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия.
Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112087 ДИРОТОН 2,5мг N28 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит лизиноприла 2.5 мг, вспомогательные вещества, 28 шт в упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Беременность и лактация
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109668 ДИРОТОН 20мг N28 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит лизиноприла 20 мг, вспомогательные вещества, 28 шт в упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Беременность и лактация
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109851 ДИРОТОН 5мг N28 таб. Гедеон Рихтер ДИРОТОН таблетки 5 мг N28
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит лизиноприла 5 мг, вспомогательные вещества, 28 шт в упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Беременность и лактация
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
9617 ДИФЛЮКАН раствор для инфузий 2 мг./ мл. 50мл. флакон №1 ДИФЛЮКАН раствор для инфузий 2 мг./ мл. 50мл. флакон №1
Состав и форма выпуска
Дифлюкан раствор для инфузий, 1 мл. содержит флуконазол 2 мг., вспомогательные вещества, во флаконах объемом 50 мл.
Фармакологическое действие
Дифлюкан - противогрибковый препарат, представитель нового класса триазольных противогрибковых средств.
Показания
Криптококкоз, включая криптококковый менингит и инфекции другой локализации (например, легких, кожи). Лечение может проводиться у больных с нормальным иммунным ответом и у больных СПИД, реципиентов пересаженных органов и больных с другими формами иммунодефицита. Флуконазол можно использовать для поддерживающей терапии с целью профилактики рецидивов криптококкоза у больных СПИД;
генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции. К ним относят инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей. Лечение может проводиться у больных со злокачественными опухолями, больных отделений интенсивной терапии, больных, получающих цитотоксические или иммуносупрессивные средства, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки, пищевода, неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия, кожно-слизистый и хронический оральный атрофический кандидоз (связанный с ношением зубных протезов). Лечение может проводиться у больных с нормальным и со сниженным иммунитетом. Профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
генитальный кандидоз. Вагинальный кандидоз, острый или рецидивирующий. Профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год). Кандидозный баланит;
профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными опухолями, которые предрасположены к их развитию в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии;
микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикозы и кожные кандидозные инфекции;
глубокие эндемические микозы, кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Способ применения и дозы
Суточная доза флуконазола зависит от характера и тяжести грибковой инфекции.
При вагинальном кандидозе в большинстве случаев эффективен однократный прием препарата.
При инфекциях, требующих повторного приема противогрибкового препарата, лечение следует продолжать до исчезновения клинических или лабораторных признаков грибковой инфекции. Больным СПИД и криптококковым менингитом или рецидивирующим орофарингеальным кандидозом для профилактики рецидива инфекции обычно необходима поддерживающая терапия.
Взрослым при криптококковом менингите и криптококковых инфекциях другой локализации в первый день назначают в среднем 400 мг., а затем продолжают лечение в дозе 200-400 мг. 1 раз/сут. Длительность лечения криптококковых инфекций зависит от наличия клинического и микологического эффекта; при криптококковом менингите его обычно продолжают, по крайней мере, 6-8 недель.
Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИД, после завершения полного курса первичного лечения, терапию флуконазолом в дозе 200 мг./сут. можно продолжать в течение очень длительного срока.
При кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях доза составляет в среднем 400 мг. в первые сутки, а затем по 200 мг./сут. В зависимости от выраженности клинического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг./сут. Длительность терапии зависит от клинической эффективности.
При орофарингеальном кандидозе препарат назначают в среднем по 50-100 мг. 1 раз/сут на 7-14 дней. При необходимости, у больных с выраженным снижением иммунитета, лечение можно продолжать в течение более длительного времени. При атрофическом кандидозе полости рта, связанном с ношением зубных протезов, препарат назначают в средней дозе 50 мг. 1 раз/сут на 14 дней в сочетании с местными антисептическими средствами для обработки протеза.
При других кандидозных инфекциях слизистых оболочек (за исключением генитального кандидоза), например, эзофагите, неинвазивных бронхолегочных инфекциях, кандидурии, кандидозе кожи и слизистых оболочек, эффективная доза составляет в среднем 50-100 мг./сут. при длительности лечения 14-30 дней.
Для профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у больных СПИД после завершения полного курса первичной терапии флуконазол может быть назначен по 150 мг. 1 раз/нед.
Для профилактики кандидоза рекомендуемая доза флуконазола составляет 50-400 мг. 1 раз/сут в зависимости от степени риска развития грибковой инфекции. При наличии высокого риска генерализованной инфекции, например, у больных с ожидаемой выраженной или длительно сохраняющейся нейтропенией, рекомендуемая доза составляет 400 мг. 1 раз/сут. Флуконазол назначают за несколько дней до ожидаемого появления нейтропении; после повышения числа нейтрофилов более 1000/мкл. лечение продолжают еще в течение 7 сут.
При инфекциях кожи, включая микозы стоп, гладкой кожи, паховой области и кандидозных инфекциях, рекомендуемая доза составляет 150 мг. 1 раз/нед. или 50 мг. 1 раз/сут. Длительность терапии в обычных случаях составляет 2-4 нед., однако, при микозах стоп может потребоваться более длительная терапия (до 6 нед.).
При отрубевидном лишае рекомендуемая доза составляет 300 мг. 1 раз/нед. в течение 2 недель; некоторым больным требуется третья доза 300 мг./нед., в то время как в части случаев оказывается достаточным однократный прием препарата в дозе 300-400 мг. Альтернативной схемой лечения является применение препарата по 50 мг. 1 раз/сут в течение 2-4 нед.
При онихомикозе рекомендуемая доза составляет 150 мг. 1 раз/нед. Лечение следует продолжать до замещения инфицированного ногтя (вырастания неинфицированного ногтя). Для повторного роста ногтей на пальцах рук и стоп в норме требуется 3-6 мес. и 6-12 мес. соответственно. Однако скорость роста может варьировать в широких пределах у разных людей, а также в зависимости от возраста. После успешного лечения длительно сохранявшихся хронических инфекций иногда наблюдается изменение формы ногтей.
При глубоких эндемических микозах может потребоваться применение препарата в дозе 200-400 мг./сут. в течение до 2 лет. Длительность терапии определяют индивидуально; она составляет 11-24 мес. при кокцидиомикозе, 2-17 мес. при паракокцидиомикозе, 1-16 мес. при споротрихозе и 3-17 мес. при гистоплазмозе.
У детей, как и при сходных инфекциях у взрослых, длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта. У детей препарат не следует применять в суточной дозе, превышающей таковую у взрослых. Флуконазол применяют ежедневно 1 раз/сут.
При кандидозе слизистых оболочек рекомендуемая доза флуконазола составляет 3 мг./кг./сут. В первый день может быть назначена ударная доза 6 мг./кг. с целью более быстрого достижения постоянных равновесных концентраций.
Для лечения генерализованного кандидоза и криптококковой инфекции рекомендуемая доза составляет 6-12 мг./кг./сут. в зависимости от тяжести заболевания.
Для профилактики грибковых инфекций у больных со сниженным иммунитетом, у которых риск развития инфекции связан с нейтропенией, развивающейся в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии, препарат назначают по 3-12 мг./кг./сут. в зависимости от выраженности и длительности сохранения индуцированной нейтропении.
При применении препарата у детей в возрасте 4 недель и менее следует иметь в виду, что у новорожденных флуконазол выводится медленно. В первые 2 недели жизни препарат назначают в той же дозе (в мг./кг.), что и детям более старшего возраста, но с интервалом 72 ч. Детям в возрасте 3 и 4 недель жизни ту же дозу вводят с интервалом 48 ч.
У пожилых пациентов при отсутствии признаков почечной недостаточности препарат используют в средней дозе.
Побочное действие
Наиболее часто встречались побочные эффекты, которые были зарегистрированы в клинических исследованиях флуконазола.
Со стороны ЦНС: головная боль.
Дерматологические реакции: сыпь.
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота, токсическое действие на печень (включая редкие случаи с летальным исходом), повышение уровня ЩФ, билирубина, повышение сывороточного уровня аминотрансфераз (АЛТ и АСТ).
У некоторых больных, особенно с серьезными заболеваниями (СПИД, злокачественные новообразования), при лечении флуконазолом и сходными препаратами наблюдались изменения показателей крови, функции почек и печени, однако клиническое значение этих изменений и их связь с лечением не установлены.
В процессе широкого применения дополнительно зарегистрированы следующие побочные эффекты.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, судороги.
Дерматологические реакции: алопеция, эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, рвота, нарушение функции печени, гепатит, некроз гепатоцитов, желтуха, повышение сывороточного уровня АЛТ и АСТ.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, включая нейтропению и агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Со стороны обмена веществ: повышение уровня холестерина и триглицеридов в плазме, гипокалиемия.
Аллергические реакции: анафилактические реакции, ангионевротический отек, отек лица, зуд.
Прочие: изменение вкуса.
Противопоказания
Одновременное применение цизаприда; одновременное применение терфенадина и астемизола; повышенная чувствительность к препарату или азольным веществам, близким к нему по химической структуре.
Беременность и лактация
Следует избегать применения флуконазола при беременности, за исключением случаев тяжелых и потенциально угрожающих жизни грибковых инфекций, когда ожидаемая польза лечения превышает возможный риск для плода.
Флуконазол обнаруживают в грудном молоке в тех же концентрациях, что и в крови, поэтому применять Дифлюкан в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуют.
Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С, в недоступном для детей месте.
8606414 ДИЦИНОН ампулы 2 мл. N5 ДИЦИНОН ампулы 2 мл. N5
Состав и форма выпуска
Дицинон раствор для инъекций, каждая ампула по 2 мл., содержит 250 мг. этамзилата, 5 штук в упаковке.
Фармакологическое действие
Гемостатический препарат. После в/в введения препарат начинает действовать через 5-15 мин.; максимальный эффект наблюдается через 1 ч., продолжительность действия составляет 4-6 ч.
Показания
Лечение внутренних капиллярных кровотечений различной этиологии, особенно если кровотечение вызвано повреждением эндотелия: профилактика и лечение кровотечений во время и после хирургических операций на всех хорошо васкуляризированных тканях в оториноларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии и пластической хирургии; профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии и локализации: гематурия, метроррагия, первичная метроррагия, меноррагия у женщин с внутриматочными контрацептивами, носовое кровотечение, кровоточивость десен; в неонатологии: профилактика перивентрикулярных кровотечений у новорожденных.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, тромбоз, тромбоэмболия, острая порфирия, гемобластоз.
Способ применения и дозы
Оптимальная доза для взрослых: 10-20 мг. Дицинона на кг веса тела в 3-4 приема. Поэтому, как для профилактики, так и для лечения доза составляет 1-2 ампулы Дицинона 3-4 раза в сутки; в тяжелых случаях - 3 ампулы 3-4 раза в сутки.
Рекомендуемая дозировка для детей:10-15 мг. Дицинона на кг. веса тела в сутки, разделенная на 3-4 приема.
Профилактически следует вводить 1-2 ампулы Дицинона внутривенно или внутримышечно за час до операции или 2-3 таблетки за 3 часа. В случае необходимости следует ввести 1-2 ампулы внутривенно в течение операции. Если существует опасность кровотечения, после операции следует профилактически вводить от 2 до 4 ампул равномерно в течение 24 часов. Экстренно следует немедленно вводить 1-2 ампулы внутривенно или внутримышечно, а затем через каждые 4-6 часов по 1 ампуле.
В качестве гемостатического и антигеморрагического агента Дицинон применяют до тех пор, пока сохраняется риск кровотечения: как ангиопротектор он применяется до исчезновения риска нарушения микроциркуляции (как правило, несколько месяцев).Содержимое ампулы можно применять местно (кожный трансплантат, экстракция зуба и др.). Стерильный тампон пропитывают Дициноном и накладывают на рану.
Меры предосторожности
Применение Дицинона не рекомендуется у пациентов с тромбозом или эмболией в анамнезе; у пациентов с фибрилляцией предсердий аурикулярной этиологии и у больных стенокардией напряжения.
Побочные эффекты
При приеме препарата иногда появляются изжога, чувство тяжести в подложечной области, головная боль, головокружение, гиперемия лица, слабое преходящее снижение систолического давления, парестезии нижних конечностей.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 5 лет.
108145 ИЗОФРА 1,25% 15мл спрей назальный Софартекс ИЗОФРА спрей 15 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный 1.25%, 1 мл содержит фрамицетина сульфат 12.5 мг, вспомогательные вещества, 15 мл во флаконе в комплекте с распылителем.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат из группы аминогликозидов для местного применения в ЛОР-практике. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Показания
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.: риниты; ринофарингиты; синуситы (при отсутствии повреждений перегородки).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов;
беременность и период лактации.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки. Детям – по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки. Средняя продолжительность - 7 дней. При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Особые указания
Если в течение 7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, препарат необходимо отменить.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
100685 ДОПЕГИТ 250мг N50 таб. Эгис ДОПЕГИТ таблетки 250 мг N50
Состав и форма выпуска
Допегит - таблетки для приема внутрь, одна содержит метилдопа сесквигидрат 250 мг, 50 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, оказывающий влияние на центральные механизмы регуляции АД. Максимальный гипотензивный эффект наступает через 4-6 ч. после приема и продолжается 24-48 ч.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Феохромоцитома; острые и хронические заболевания печени; депрессия; почечная недостаточность; аутоиммунная гемолитическая анемия; порфирия; повышенная чувствительность к препарату.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. Взрослым назначают в первые 2 дня по 250 мг. (1 таб.) вечером, затем суточную дозу постепенно увеличивают (каждые 2 дня на 250 мг.) до 1-2 г. (максимальная суточная доза для взрослых) в 2-3 приема, в зависимости от выраженности снижения АД. При достижении необходимого стабильного гипотензивного эффекта суточную дозу постепенно уменьшают (каждые 2 дня на 250 мг.) до поддерживающей, минимальной эффективной дозы.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, общая слабость, сонливость; редко - синдром паркинсонизма, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, брадикардия, периферические отеки.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, незначительная сухость во рту, запоры, диарея, сиалоаденит, панкреатит, нарушения функции печени с развитием холестаза, желтухи.
Со стороны системы кроветворения: редко - обратимая лейкопения и тромбоцитопения, аутоиммунная гемолитическая анемия.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, галакторея, снижение либидо и потенции.
Аллергические реакции: экзантема.
Прочие: редко - лихорадка, миалгии, артралгии.
Беременность и лактация
Возможно применение Допегита при беременности по показаниям. Альфа-метилдопа выделяется с грудным молоком. При необходимости применения Допегита в период лактации следует контролировать его эффекты у новорожденного.
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, тремор, брадикардия, атония кишечника, рвота, психическая заторможенность.
Лечение: учитывая отсутствие специфических антидотов, проводят промывание желудка (если прием препарата был недавно); в случаях, когда детоксикацию начинают через большой отрезок времени от момента приема Допегита, эффективнее использовать гемодиализ, чем метод форсированного диуреза. По показаниям назначают адреномиметики: норадреналин, адреналин.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре (не выше 25°C). Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
111948 ДОСТИНЕКС 0,5мг N2 таб. Pfizer Italia S.r.L ДОСТИНЕКС таблетки №2
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит каберголина 500 мкг, вспомогательные вещества, по 2 шт во флаконах темного стекла, в пачке картонной 1 флакон.
Фармакологическое действие
Гипопролактинемическое.
Показания
Предотвращение физиологической послеродовой лактации (только по медицинским показаниям); подавление уже установившейся лактации (только по медицинским показаниям); лечение нарушений, связанных с гиперпролактинемией, включая такие функциональные расстройства, как аменорея, олигоменорея, ановуляция и галакторея; пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро- и макропролактиномы, идиопатическая гиперпролактинемия или синдром "пустого" турецкого седла в сочетании с гиперпролактинемией.
Противопоказания
Послеродовая артериальная гипертензия; преэклампсия; беременность; повышенная чувствительность к каберголину или другим компонентам препарата, а также к любым алкалоидам спорыньи.
Способ применения и дозы
Принимать внутрь, желательно во время приема пищи.
Для предотвращения лактации назначают препарат в дозе 1 мг. (2 таб.) однократно в первый день после родов.
Для подавления установившейся лактации назначают по 0.25 мг. (1/2 таб.) 2 раза/сут в течение 2 дней (общая доза равна 1 мг.).
Для лечения нарушений, связанных с гиперпролактинемией, препарат назначают в дозе 0.5 мг. в неделю в 1 или 2 приема (по 1/2 таб., например в понедельник и в четверг). Повышение недельной дозы следует проводить постепенно - на 0.5 мг. с интервалом в 1 мес. до достижения оптимального терапевтического эффекта. Средняя терапевтическая доза составляет 1 мг. в неделю, но может колебаться в диапазоне от 0.25 мг. до 2 мг. в неделю. У пациенток с гиперпролактинемией применяют дозы до 4.5 мг. в неделю.
При назначении препарата в дозе 1 мг. в неделю и выше прием препарата следует разбивать на 2 или более приемов в неделю в зависимости от переносимости.
Побочное действие
Часто: снижение АД, головокружение, тошнота, рвота, головная боль.
Возможно: учащенное сердцебиение, боли в эпигастральной области, запор, гастрит, нарушения сна, носовое кровотечение, транзиторная гемианопсия (дефект поля зрения в одной половине каждого глаза), астения, приливы жара к лицу, болезненность молочных желез, депрессия, парестезии.
Редко: спазмы сосудов пальцев, судорожные подергивания мышц ног, обмороки.
Указанные симптомы умеренно выражены и носят преходящий характер.
Беременность и лактация
Следует избегать наступления беременности в течение не менее 1 мес после прекращения лечения Достинексом, поскольку он характеризуется длительным периодом полувыведения, а кроме того, имеются лишь ограниченные данные о воздействии препарата на плод, хотя применение Достинекса по 0.5-2 мг. в неделю при заболеваниях, связанных с гиперпролактинемией, не сопровождается повышенным риском выкидыша, преждевременных родов, различных аномалий беременности и врожденных пороков развития плода.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диспептические расстройства, ортостатическая гипотензия, спутанность сознания/психоз или галлюцинации.
Лечение: следует проводить мероприятия, направленные на выведение невсосавшегося препарата (промывание желудка) и на поддержание АД. Рекомендуется назначение антагонистов допамина.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
109655 ДРИПТАН 5мг N30 таб. Recipharm Fontaine ДРИПТАН таблетки 5 мг N30
Состав и форма выпуска
Дриптан - таблетки для приема внутрь, одна содержит оксибутинина гидрохлорид 5 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Спазмолитическое, миотропное. Дриптан расслабляет детрузор (мышца, сокращающая мочевой пузырь). Увеличивает вместимость мочевого пузыря, снижает частоту сокращений детрузора, сдерживает позывы к мочеиспусканию.
Показания
Недержание мочи, связанное с нестабильностью функции мочевого пузыря, нарушенной либо в результате расстройств нейрогенного характера (гиперрефлекс детрузора), например при распространенном склерозе или spina bifida, либо при идиопатических нарушениях функции детрузора (моторное недержание); ночной энурез у детей старше 5 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Дриптан; закрытоугольная глаукома; обструкция ЖКТ, атония кишечника, расширение ободочной кишки, язвенный колит; миастения; обструктивная уропатия; кровотечение; период кормления грудью; детский возраст до 5 лет.
Способ применения и дозы
Дриптан принимают внутрь. Взрослым — по 5 мг. 2-3 раза в сутки, детям и пациентам пожилого возраста— по 5 мг. 2 раза в сутки.
Побочные действия
Тошнота, запор, диарея, дискомфорт в абдоминальной области, задержка мочевыделения, сонливость или бессонница, общая слабость, головная боль, головокружение, аритмия, нарушение зрения (мидриаз, паралич аккомодации), повышение внутриглазного давления, пониженное потоотделение, сухость во рту, импотенция, аллергические реакции.
Беременность и лактация
При беременности Дриптан применяют только по строгим показаниям. При необходимости примененияДриптана в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
Осторожность необходима при нарушении функции почек и печени, гипертиреозе, ИБС, сердечной недостаточности, аритмии, артериальной гипертензии, аденоме предстательной железы, грыже пищеводного отверстия диафрагмы.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
108099 ДЮСПАТАЛИН 200мг N30 капс. с пролонгированным высвобождением Верофарм АО ДЮСПАТАЛИН ретард капсулы N30
Состав и форма выпуска
Капсулы пролонгированного действия, одна содержит мебеверина гидрохлорид 200 мг., 30 шт. в упаковке
Фармакологическое действие
Миотропный спазмолитик. Оказывает прямое расслабляющее действие на гладкую мускулатуру ЖКТ. Понижает тонус и уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры, не влияя на нормальную перистальтику кишечника. Капсулы ретард являются особой формой выпуска, обеспечивающей постепенное высвобождение активного вещества и пролонгированное действие препарата.
Показания
Лечение вторичных спазмов в ЖКТ, обусловленных органическими заболеваниями; симптоматическое лечение болей, спастических состояний, неприятных ощущений при синдроме раздраженного кишечника.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому компоненту Дюспаталина.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, за 20 мин до еды, не разжевывая и запивая водой, — по 200 мг. 2 раза в сутки (утром и вечером).
Побочные действия
Редко — головокружение, крайне редко — крапивница, отек Квинке, отек лица и экзантема.
Применение при беременности и кормлении грудью
При назначении Дюспаталина в период беременности необходимо соотносить пользу для матери и потенциальный риск для плода. Возможно его применение в период грудного вскармливания.
Особые указания
В период лечения Дюспаталином следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и во время занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре 5-30 °C. Срок годности - 3 года.
112717 КЛАЦИД 125мг/5мл 60мл порошок д/приготовления суспензии Abbott S.p.A. КЛАЦИД порошок для приготовления суспензии 125 мг / 5 мл 60 мл
Состав и форма выпуска
Клацид порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 5 мл готовой суспензии содержит кларитромицина 125 мг, флаконы полиэтиленовые объемом 60 мл в комплекте с дозировочной ложкой или шприцем.
Фармакологическое действие
Клацид - антибиотик группы макролидов. Оказывает антибактериальное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, тонзиллит и синусит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония); средний отит; инфекции кожи и мягких тканей (импетиго, фолликулит, целлюлит, абсцессы); диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium или Mycobacterium intracellulare; локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae.
Противопоказания
Инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония); инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, синусит); отиты; инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, рожа); распространенные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare; локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii; эрадикация Нelicobacter pylori и снижение частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для применения в педиатрии. Готовую детскую суспензию следует принимать внутрь независимо от приема пищи (можно с молоком). Для приготовления суспензии во флакон с гранулами постепенно добавляют воду до метки, затем флакон встряхивают. Готовую суспензию можно хранить в течение14 дней при комнатной температуре. В 60 мл суспензии: в 5 мл - 125 мг кларитромицина. В 100 мл суспензии: в 5 мл - 250 мг кларитромицина. Рекомендуемая суточная доза суспензии кларитромицина при немикобактериальных инфекциях у детей составляет 7.5 мг/кг 2 раза/сут. Максимальная доза - 500 мг 2 раза/сут. Обычная продолжительность лечения составляет 5-7 дней в зависимости от возбудителя и тяжести состояния пациента. Перед каждым употреблением следует хорошо встряхнуть флакон с препаратом.Рекомендуемые дозы препарата у детей с учетом массы тела Масса тела* (кг) Дозы указаны в стандартных чайных ложках (5 мл) 2 125 мг /5 мл 250 мг /5 мл 8-11 0.5 - 12-19 1 0.5 20-29 1.5 0.75 30-40 2 1 *у детей с массой тела.
Побочное действие
Пероральный прием суспензии Клацид очень редко может сопровождаться симптомами, характерными для приема кларитромицина: искажение вкусовых ощущений, расстройства функции ЖКТ (диспепсия, тошнота, рвота, диарея), повышение уровней ферментов печени; головная боль, вертиго, тревожность, бессонница, кошмарные сновидения, шум в ушах; в редких случаях возможны дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания, тромбоцитопения; в единичных случаях - потеря слуха, проходящая после отмены препарата.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре (не выше 30°С). Срок годности - 2 г. После приготовления суспензию следует хранить при температуре от 15° до 30°С в полипропеленовых бутылках высокой плотности с крышкой из полипропилена и использовать в течение 14 дней.
Препарат отпускается по рецепту.
106526 КОЛМЕ 60мг/мл 15мл N4 капли Лаборатория Витория С.А. КОЛМЕ капли 15 мл N4
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, активное вещество - цианамид 3 мг в 1 капле, 60 мг в 1 мл. Ампулы темного стекла (4) по 15 мл, в комплекте с капельницей - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Колме - препарат для лечения алкогольной зависимости.
Показания
109488 КОРТЕКСИН 10мг (22мг) N10 лиофилизат д/приготовления р-ра для в/м введения Фермент Фирма КОРТЕКСИН 10 мг N10
Состав и форма выпуска
Кортексин лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, из которого готовят бесцветный прозрачный раствор.
1 флакон содержит кортексина (комплекс полипептидных фракций, выделенных из коры головного мозга крупного рогатого скота и свиней) - 10 мг, во флаконах по 10 мг, в пачке картонной 10 флаконов.
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий мозговой метаболизм.
Показания
Нарушения мозгового кровообращения; энцефалопатии различного генеза; острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты; вегето-сосудистая дистония; эпилепсия; черепно-мозговая травма; вирусные и бактериальные нейроинфекции; детский церебральный паралич; задержка психомоторного и речевого развития у детей; астения; нарушение памяти, мышления, снижение способности к обучению.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата; беременность.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают в/м в дозе 10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 1-6 мес.
У детей с массой тела менее 20 кг препарат применяют в дозе 0.5 мг/кг массы тела, с массой тела более 20 кг - 10 мг/сут. Препарат вводят в/м 1 раз/сут в течение 10 дней.
Правила приготовления раствора. Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора новокаина, воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Кортексин не сообщалось.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 2 года.
110290 ВАЗИЛИП 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг. В упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат. Активным веществом препарата является симвастатин, основным эффектом которого является снижение содержания холестерина в плазме крови. Терапевтический эффект наступает через 2 недели, максимальный эффект наблюдается через 4-6 недель лечения.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия или смешанная дислипидемия (дополнительно к диете и при неэффективности других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела); гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия (дополнительно к специальной диете и гиполипидемической терапии, например аферезу ЛПНП), или при неэффективности этих мер.
Сердечно-сосудистая профилактика: уменьшение сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с клиническими проявлениями атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний или сахарным диабетом; при нормальном или повышенном уровне холестерина и в качестве дополнительной меры к коррекции других факторов риска и кардиопротективной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата;
заболевания печени в активной фазе или стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии;
одновременный прием ингибиторов цитохрома, например итраконазол, кетоконазол, ингибиторы протеаз ВИЧ, эритромицин, кларитромицин, телитромицин и нефазодон;
беременность и период лактации;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не изучены).
Способ применения и дозы
Вазилип принимают внутрь, 1 раз в сутки, вечером. Время приема препарата не следует связывать с приемом пищи. Рекомендуемая доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки.
Длительность применения препарата определяется лечащим врачом индивидуально.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, гастралгия, абдоминальные боли, запор или диарея, метеоризм), гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, КФК; редко - острый панкреатит.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: астенический синдром, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, парестезии, периферическая невропатия.
Со стороны органов чувств: расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, миалгия, мышечная слабость; редко - рабдомиолиз.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение СОЭ, артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, приливы крови к коже лица, одышка.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вазилип противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Если в период лечения наступает беременность, препарат следует отменить, а пациентку предупредить о возможной опасности для плода.
Передозировка
Лечение: предотвращение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств) мониторинг, поддержание жизненных функций.
При развитии миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточности (редкий, но тяжелый побочный эффект) следует немедленно прекратить прием препарата и ввести диуретик и натрия бикарбонат (в/в). При необходимости показан гемодиализ. Рабдомиолиз может вызывать гиперкалиемию, которую можно устранить в/в введением кальция хлорида или кальция глюконата, инфузией глюкозы с инсулином, использованием калиевых ионообменников или, в тяжелых случаях, с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112199 ВАЗОКАРДИН 50мг N50 таб. Zentiva a.s ВАЗОКАРДИН таблетки 50 мг № 50
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрата 50 мг, 50 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия, гиперкинетический кардиальный синдром, инфаркт миокарда, гипертиреоз, аритмии. Профилактика приступов стенокардии, мигрени.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к метопрололу, другим компонентам препарата и другим бета-адреноблокаторам. AV блокада, кардиогенный шок, декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, заболевания периферических сосудов, синусовая брадикардия, хронические обструктивные заболевания легких, лабильный инсулинзависимый сахарный диабет, метаболический ацидоз; возраст до 18 лет
Способ применения и дозы
Принимают внутрь (после еды в одно и то же время), по 50 - 100 мг в 1 - 2 приема. Максимальная суточная доза - 200 мг.
Побочные действия
Диспептические явления, головная боль, головокружение, слабость, бессонница, депрессия, одышка, брадикардия, гипотензия, сердечная недостаточность, синдром Рейно, ухудшение зрения, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности назначают по строгим показаниям в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Если прием препарата необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, выраженное снижение АД, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок, при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), кардиалгия, гипогликемия, гиперкалиемия, судороги, остановка дыхания. Первые признаки передозировки проявляются через 20 мин - 2ч после приема препарата.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств; симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - больной должен находиться в положении Тренделенбурга; в случае чрезмерного снижения АД, брадикардии и сердечной недостаточности - внутривенно, с интервалом в 2-5 мин, β-адреностимуляторы - до достижения желаемого эффекта или внутривенно 0,5-2 мг атропина сульфата. При отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин (норадреналин). В качестве последующих мер, возможно, назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме следует ввести внутривенно стимуляторы β 2 -адренорецепторов. Гемодиализ неэффективен.
Особые указания
Следует помнить, что Вазокардин отрицательно влияет на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую высокой скорости психических и физических реакций.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 3 года.
112413 ЗИПРЕКСА 5мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Лилли С.А.
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит оланзапина 5 мг, 28 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое, нейролептическое средство Зипрекса оказывает седативный эффект, притупляет остроту эмоциональных переживаний, ослабляет агрессивность и импульсивность поведенченских реакций, способствует развитию толерантности к окружающей действительности и снижению личной инициативы. Купирует возбуждение и корригирует поведенченские и мыслительные нарушения у психотических больных.
Показания
Психозы, в том числе шизофрения (продуктивные и негативные симптомы при острой форме) купирование вторичных аффективных расстройств при шизофрении, тошнота, рвота, упорная икота.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, нарушение функции печени, эпилепсия и состояния, сопровождающиеся повышенной судорожной готовностью, миелосупрессия, миелопролиферативные заболевания, гиперэозинофильный синдром, аденома предстательной железы, паралитический илеус, закрытоугольная глаукома, детский и юношеский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — от 10 мг./сут., однократно. Затем суточная доза может варьироваться — от 5 до 20 мг./сут., в зависимости от клинического состояния.
Побочные действия
При приеме препарата может наблюдаться сонливость, головокружение, акатизия, гиперлактинемия, увеличение массы тела, периферические отеки, ортостатическая гипотензия, сухость во рту, обстипация, эстрапирамидальные нарушения, злокачественный нейролептический синдром, холестатическая желтуха, транзисторная лейкопения, эозинофилия, преходящее повышение активности трансаминаз, кожные аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости назначения в период беременности следует тщательно соотнести предполагаемую пользу для матери и риск для плода. В период лактации кормящим матерям следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: тошнота, сонливость, спутанность речи, выраженный мидриаз, дыхательная недостаточность, гипотония, тахикардия, экстрапирамидальные расстройства. Лечение: промывание желудка, введение активированного угля, поддержание жизненно важных функций.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
112259 КАЛИМИН 60 Н 60мг N100 таб. Klocke Pharma-Service
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит пиридостигмина бромид 60 мг, вспомогательные вещества. Во флаконе темного стекла 100 таблеток. В упаковке 1 флакон.
Показания
Миастения. Миастенический синдром. Атония мускулатуры ЖКТ. Атония мочевого пузыря.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; механическая непроходимость ЖКТ; окклюзия мочевыводящих путей; заболевания, сопровождающиеся повышенным тонусом бронхиальной мускулатуры (в т.ч. бронхиальная астма и хронический обструктивный бронхит); одновременное применение деполяризующих миорелаксантов; беременность; лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
При начальных симптомах миастении препарат назначают в суточной дозе 30-120 мг в 1 или 2 приема, при прогрессировании заболевания - 120-720 мг в 2-4 приема. Максимальная суточная доза - 720 мг.
При атонии мускулатуры желудочно-кишечного тракта и мочевого пузыря Калимин 60 Н назначают в дозе по 60 мг каждые 4 ч.
Побочные действия
Симптомы: возможно развитие тяжелого холинергического криза, который сопровождается нарастающей слабостью вплоть до развития паралича (в т.ч. паралича дыхательных мышц), угрожающего жизни больного.
Лечение: отмена препарата, срочное введение в/в медленно атропина сульфата в дозе 1-2 мг; при необходимости и в зависимости от ЧСС возможно повторное введение атропина сульфата в такой же дозе через 2-4 ч.
Беременность и лактация
Калимин 60 Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: увеличение секреции слезных, слюнных и потовых желез, гиперемия кожи, резкая слабость, нарушение зрения, миоз, головокружение, тошнота, рвота, непроизвольная дефекация и мочеиспускание, кишечная колика, бронхоспазм, отек легких, выраженная или нарастающая мышечная слабость, паралич дыхательных мышц, снижение АД, коллапс, брадикардия, парадоксальная тахикардия, остановка сердца.
Лечение: отмена препарата, в/в введение (медленно) атропина сульфата в дозе 1-2 мг. При необходимости и в зависимости от ЧСС возможно повторное введение атропина сульфата в такой же дозе через 2-4 ч. Проводят симптоматическую терапию.
Меры предосторожности
Пациент должен быть информирован о том, что если он забыл своевременно принять очередную дозу препарата, не следует принимать эту дозу дополнительно к предписанной схеме дозирования.
В процессе лечения больным запрещается употребление алкоголя.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года.
113346 ЗОФРАН 16мг N1 суппозитории ректальные Фармаклер
Состав и форма выпуска
Зофран - суппозитории ректальные, действующее вещество - ондансетрон 16 мг. В упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Противорвотный препарат.
Показания
Предупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванных проведением цитостатической химио- или радиотерапии; предупреждение и устранение послеоперационной тошноты и рвоты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту Зофрана; беременность; лактация; детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность применения не изучалась).
Способ применения и дозы
При умеренно-эметогенной химио- или радиотерапии: суппозитории, ректально - по 1 супп. за 1-2 ч до проведения основной терапии. Для предупреждения рвоты через 24 ч. после окончания лечения - 1 супп. 1 раз в сутки (до 5 дней после окончания курса химиотерапии). При высокоэметогенной химиотерапии: ректально - по 1 супп. 16 мг за 1-2 ч. до химиотерапии (вместе с дексаметазоном 20 мг в/в); Для предотвращения рвоты в последующие дни - ректально - по 1 супп. 1 раз в сутки, в течение 5 дней после химиотерапии.
Побочные действия
Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.
Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, запоры или диарея, иногда — бессимптомное преходящее повышение активности печеночных тестов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в грудной клетке, в ряде случаев — с депрессией сегмента ST, аритмии, брадикардия, снижение АД.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги.
Прочие: прилив крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия, гиперкреатининемия.
Передозировка
В настоящее время данные о передозировке Зофрана ограничены.
Симптомы. У двух пациентов, получивших дозы 84 мг и 145 мг в/в, наблюдались лишь легкие побочные эффекты, не требующие медикаментозной терапии.
Лечение. В случаях предполагаемой передозировки показана симптоматическая терапия. При передозировке ондансетрона не рекомендуется применение ипекакуаны, так как маловероятно, что этот препарат будет эффективен в период антиэметического действия Зофрана.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте при комнатной температуре.
107533 КЛАЦИД СР 500мг N5 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Эйсика Куинборо Лимитед КЛАЦИД СР таблетки 500 мг N5
Состав и форма выпуска
Одна таблетка пролонгированного действия, покрытая оболочкой, содержит кларитромицин 500 мг. В упаковке 5 шт.
Показания
Инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония); инфекции верхних отделов дыхательных путей (в т.ч. фарингит, синусит); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фолликулит, рожа).
Противопоказания
Выраженные нарушения функции почек (при КК менее 30 мл/мин); таким пациентам назначают кларитромицин быстрого высвобождения; одновременный прием астемизола, цизаприда, пимозида, терфенадина; порфирия; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.
Режим дозирования
Взрослым Клацид СР назначают по 500 мг (1 таб.) 1 раз/сут. При тяжелых инфекциях дозу увеличивают до 1 г (2 таб.) 1 раз/сут. Таблетки следует принимать во время еды, проглатывая целиком, не разламывая и не разжевывая.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию (при увеличении интервала QT).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в животе, рвота, диарея, гастралгия, панкреатит, глоссит, стоматит, кандидоз полости рта, обесцвечивание языка и зубов; редко — псевдомембранозный энтероколит. Обесцвечивание зубов обратимо и обычно восстанавливается профессиональной чисткой у зубного врача. Редко отмечались нарушения функции печени, в т.ч. увеличение активности печеночных ферментов, печеночноклеточный и/или холестатический гепатит с желтухой или без нее. Эти нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно они обратимы. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны ЦНС: преходящие головные боли, головокружения, тревожность, бессонница, кошмарные сновидения, звон в ушах, деперсонализация, галлюцинации, судороги, чувство страха; редко - психоз, спутанность сознания; в отдельных случаях - потеря слуха (при прекращении приема кларитромицина слух восстанавливался), изменение обоняния (обычно в сопровождении с искажениями вкусовых ощущений).
Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны лабораторных показателей: увеличение содержания креатинина в крови; редко - гипогликемия (при одновременном приеме гипогликемических препаратов).
Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов.
Беременность и лактация
Применять препарат Клацид СР при беременности и лактации следует только в тех случаях, когда нет более безопасной альтернативы, а риск, связанный с самим заболеванием, превышает возможный вред для матери и плода.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию (при увеличении интервала QT).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в животе, рвота, диарея, гастралгия, панкреатит, глоссит, стоматит, кандидоз полости рта, обесцвечивание языка и зубов; редко — псевдомембранозный энтероколит . Обесцвечивание зубов обратимо и обычно восстанавливается профессиональной чисткой у зубного врача. Редко отмечались нарушения функции печени, в т.ч. увеличение активности печеночных ферментов, печеночноклеточный и/или холестатический гепатит с желтухой или без нее. Эти нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно они обратимы. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны ЦНС: преходящие головные боли, головокружения, тревожность, бессонница, кошмарные сновидения, звон в ушах, деперсонализация, галлюцинации, судороги, чувство страха; редко - психоз, спутанность сознания; в отдельных случаях - потеря слуха (при прекращении приема кларитромицина слух восстанавливался), изменение обоняния (обычно в сопровождении с искажениями вкусовых ощущений).
Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны лабораторных показателей: увеличение содержания креатинина в крови ; редко - гипогликемия (при одновременном приеме гипогликемических препаратов).
Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея. У одного пациента с биполярным расстройством в анамнезе после приема кларитромицина в дозе 8 г появились изменения психического состояния, параноидальное поведение, гипокалиемия и гипоксемия.
Лечение: следует удалить неабсорбированный препарат из ЖКТ и проводить симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не оказывает существенного влияния на уровень кларитромицина в сыворотке.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
101061 КОРИНФАР РЕТАРД 20мг N30 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Pliva Hrvatska d.o.o. КОРИНФАР РЕТАРД 20 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит нифедипин 20 мг. В упаковке 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, гипотензивное.
Показания
Стабильная стенокардия (стенокардия напряжения). Ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия). Эссенциальная артериальная гипертензия .
Противопоказания
Гиперчувствительность к нифедипину и другим производным 1,4-дигидропиридина, артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм рт. ст.), кардиогенный шок, выраженный аортальный стеноз, нестабильная стенокардия, острый период инфаркта миокарда (в течение первых 4 нед), беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Средняя доза составляет 20 мг 2 раза/сут. При недостаточной выраженности клинического эффекта возможно постепенное повышение дозы Коринфара ретард до 40 мг 2 раза/сут. Максимальная суточная доза 80 мг. Интервал между приемами не должен быть меньше 4 ч. При назначении препарата 2 раза/сут. рекомендуемый интервал в приеме составляет примерно 12 ч (утром и вечером). Таблетки принимают после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - гиперемия лица и кожи верхней части туловища с ощущением жара, увеличение частоты, продолжительности и степени тяжести стенокардии; возможно возникновение состояния оглушенности, тахикардии, снижения АД, отеков голеней,; в единичных случаях - развитие инфаркта миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, ощущение переполнения в эпигастрии, диарея; в единичных случаях - повышение уровня печеночных трансаминаз, аллергические гепатиты, гиперплазия десен.
Со стороны мочевыделительной системы: редко (вскоре после приема препарата в начале лечения) - возможно усиленное выделение мочи; у пациентов с нарушениями функции почек возможно временное ухудшение функции почек.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, экзантема; в единичных случаях - возникновение эксфолиативного дерматита.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения часто - преходящие головные боли; иногда - состояние оцепенения, головокружение, чувство усталости, парестезии; в единичных случаях - возникновение тремора, легких расстройств зрения (особенно при применении препарата в высоких дозах).
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения (иногда с проявлениями пурпуры).
Прочие: транзиторное повышение уровня глюкозы в плазме крови; в отдельных случаях - миалгия (особенно при применении препарата в высоких дозах). Описаны единичные случаи гинекомастии (у пациентов пожилого возраста, особенно при длительном применении препарата).
Передозировка
Симптомы: потеря сознания вплоть до развития комы, падение АД, тахикардия или брадикардия, гипергликемия, метаболический ацидоз, гипоксия.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка, симптоматическая терапия, направленная на поддержание деятельности сердечно-сосудистой системы.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре ниже 30 °C, 3 года.
111200 ИЗОНИАЗИД 300мг N100 таб. Фармасинтез АО ИЗОНИАЗИД таблетки 0,3 г №100
Состав и форма выпуска
Изониазид — таблетки. одна содержит изониазида 0,3 г. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Противотуберкулезное.
Показания
Туберкулез всех форм и локализаций (лечение и профилактика).
Противопоказания
Гиперчувствительность, эпилепсия, склонность к судорогам, легочно-сердечная недостаточность III степени, артериальная гипертензия II-III степени, ИБС, атеросклероз, бронхиальная астма, заболевания нервной системы, гипотиреоз, псориаз, почечная недостаточность, гепатит, цирроз печени, микседема, беременность.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, до 600-900 мг/сут. в 1-3 приема, максимальная разовая доза – 600 мг, суточная – 900 мг; детям – по 5-15 мг/кг/сут, кратность приема 1-2 приема раза в сутки, максимальная доза – 500 мг/сут.
С целью профилактики – внутрь, по 5-10 мг/кг/сут, в два приема в сутки , в течение 2 мес. В период беременности и при тяжелой форме легочно-сердечной недостаточности, выраженном атеросклерозе, ишемической болезни сердца и артериальной гипертензии не следует назначать в дозах больше 10 мг/кг.
Побочные действия
Головная боль, раздражительность, нарушения сна, парестезии, полиневрит (требуется отмена препарата), психозы, судорожный синдром, сердцебиение, стенокардия, артериальная гипертензия, токсический гепатит, аллергические реакции.
Особые указания
Изониазид совместим со всеми противотуберкулезными средствами (кроме циклосерина); вероятность побочных эффектов снижается при комбинировании с витаминами B6 и глутаминовой кислотой.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 5 лет.
110365 ЛОМИЛАН 10мг N10 таб. Lek ЛОМИЛАН таблетки N10
Состав и форма выпуска
Ломилан таблетки, одна содержит лоратадин - 10 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает длительное противоаллергическое действие, противозудное и антиэкссудативное действие.
Показания
Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний: сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); псевдоаллергические реакции; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут. - 1 таб.; детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут. 1/2 таб. Препарат принимают 1 раз в сутки.
Максимальная суточная доза 40 мг. Курс лечения 28 дней.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, рвота; редко (менее чем у 1%) - повышение аппетита, тошнота.
Со стороны ЦНС: редко (менее чем у 1%) головокружение; в отдельных случаях - головная боль, утомляемость.
Прочие: редко (менее чем у 1%) - кашель, ощущение сердцебиения.
Передозировка
Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.в высоких дозах следует немедленно принять меры по удалению препарата из ЖКТ и уменьшению абсорбции (искусственная рвота, промывание желудка, прием активированного угля).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года.
114109 ИКСЕЛ 25мг N56 капс. Pierre Fabre Medicament Production Фармакологическое действие
Иксел - антидепрессант активирующего действия. Ингибирует обратный захват норадреналина и серотонина. Не имеет сродства к м-холинорецепторам, a1-адренорецепторам, гистаминовым Н1-рецепторам, а также допаминовым, бензодиазепиновым и опиоидным рецепторам.
Показания
Депрессивные расстройства различной степени тяжести.
Противопоказания
Абсолютные
- детский и подростковый возраст до 15 лет;
- повышенная чувствительность к препарату;
- одновременный прием неселективных и селективных ингибиторов МАО типа B;
- одновременный прием селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (суматриптана).
Относительные
- одновременный прием с адреналином, норадреналином, клонидином и его производными;
- доброкачественная гиперплазия предстательной железы и обструкция мочевыводящих путей другого генеза;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание).
Особые указания
С осторожностью назначают препарат пациентам с судорожными припадками в анамнезе, с артериальной гипертензией, кардиомиопатией.
Иксел можно назначать не ранее, чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО. Кроме того от момента отмены препарата Иксел до начала терапии ингибиторами МАО должно пройти не менее 7 дней.
Для уменьшения выраженности побочных эффектов рекомендуется постепенное повышение дозы препарата.
При проведении на фоне терапии препаратом Иксел местной анестезии препаратами, содержащими адреналин или норадреналин, доза анестетиков не должна превышать 0.1 мг за 10 мин и 0.3 мг за 1 ч.
В период лечения Икселом не следует употреблять алкоголь.
Влияние на способность к вождению и управлению механизмами
В период применения препарата следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Состав
1 капсула содержит:
Активное вещество: милнаципрана гидрохлорид 25 мг
Способ применения и дозы
Средняя суточная доза составляет 100 мг; препарат следует принимать в 2 приема в первой половине дня. В зависимости от выраженности симптоматики доза препарата может быть увеличена до 250 мг.
Препарат предпочтительно принимать во время еды.
Длительность терапии устанавливают индивидуально.
У пациентов с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы в зависимости от значений клиренса креатинина.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: чувство тревоги, головокружение; редко - тремор.
Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, запоры; в единичных случаях - умеренное повышение активности трансаминаз.
Прочие: редко - сердцебиение, усиление потоотделения, приливы, затрудненное мочеиспускание; в единичных случаях - серотонинергический синдром.
Побочные эффекты отмечаются редко, преимущественно в течение первых 2 недель терапии, обычно самостоятельно купируются по мере регрессии депрессивной симптоматики и не требуют отмены препарата.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Иксела с ингибиторами МАО, суматриптаном, препаратами лития возникает опасность развития серотонинергического синдрома.
Одновременное применение Иксела с адреналином и норадреналином может провоцировать развитие гипертонического криза и нарушений сердечного ритма.
При одновременном приеме с дигоксином (особенно при парентеральном введении) существует опасность потенцирования гемодинамических расстройств.
При одновременном применении Иксел ингибирует гипотензивный эффект клонидина и его производных.
Передозировка
Симптомы: при случайном увеличении дозы - тошнота, рвота, потливость, запоры. При приеме препарата в дозе, превышающей 800-1000 мг - рвота, затруднение дыхания, тахикардия. После приема в чрезмерно высокой дозе (1900-2800 мг милнаципрана) в сочетании с другими психотропными препаратами (чаще всего бензодиазепинами) к описанным выше симптомам добавляются сонливость, гиперкапния, нарушения сознания.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Рекомендуется медицинское наблюдение за состоянием пациента не менее суток. Специфического антидота нет.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, прохладном месте при температуре не выше 30°.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
113907 ИКСЕЛ 50мг N56 капс. Pierre Fabre Medicament Production
Одна таблетка содержит теразозина в виде моногидрохлорида дигидрата 2 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.
Показания
Симптоматическое лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы; монотерапия артериальной гипертензии слабой и умеренной степени, лечение в комбинации с другими антигипертензивными средствами тяжелых форм гипертензии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст.
Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз в сутки, перед сном. При доброкачественной гиперплазии предстательной железы начальная доза составляет 1 мг/сут, с постепенным увеличением до 2, 5 и 10 мг/сут до достижения оптимального эффекта. При гипертензии — начальная доза 1 мг, затем ее постепенно увеличивают, добиваясь стабилизации АД. Максимальная суточная доза 20 мг.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Побочные явления слабовыраженные и преходящие.
При лечении гипертензии: ортостатическая гипотензия (у 1% пациентов, преимущественно получающих диуретики или бета-адреноблокаторы), астения, заложенность носа, периферические отеки, сонливость — редко. Тошнота, сердцебиение, нарушение четкости зрительного восприятия — крайне редко.
При лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы:астения (возникновение отмечалось достоверно чаще в опытной группе по сравнению с контрольной плацебо). Крайне редко — ортостатическая гипотензия, сомнолентность, заложенность носа.
Передозировка
Симптомы: гипотензия. Лечение: принять лежачее положение головой вниз и далее — симптоматическое. Диализ неэффективен.
Условия хранения
При температуре не выше 25 град. Срок годности 2 года.
106284 ЛЕН СЕМЕНА 100г Красногорсклексредства ЛЕН СЕМЕНА 100 г
Состав и форма выпуска
Льна семена - лекарственное растительное сырье. В упаковке семена льна цельные, в пачках по 100 г.
Фармакологическое действие
Слизь семян льна обладает обволакивающим, противовоспалительным, а также мягким слабительным действием.
Показания
Применяют в качестве обволакивающего средства для уменьшения раздражения при воспалительных и язвенных поражениях слизистой оболочки ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гастрит, энтерит, колит) и при ожогах.
Противопоказания
Гиперчувствительность, диспептические явления (диарея), обострение холецистита.
Способ применения и дозы
Около 8 г (2 чайные ложки) цельных семян помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, перемешивают в течение 15 минут, процеживают и оставшееся сырье отжимают; получают слизь. При воспалительных и язвенных процессах желудочно-кишечного тракта слизь принимают внутрь по 1/4 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 2-3 недели.
1 чайную ложку семян заливают 2 чайными ложками кипятка, перемешивают и оставляют на 15 минут для получения набухших семян. При запорах набухшие семена принимают внутрь 2-3 раза в день по 1-3 чайные ложки, запивая водой.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. Иногда - тошнота; в первые дни приема - кашицеобразный стул.
Особые указания
Используют только свежеприготовленные слизь и набухшие семена льна, которые готовятся по мере необходимости и хранению не подлежат.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
108789 КАЛЕНДУЛА 30г мазь гомеопатическая МФФ КАЛЕНДУЛА мазь гомеопатическая 30 г
Состав и форма выпуска
Мазь гомеопатическая, действующее вещество - календулы лекарственной цветки, 30 г в тубах.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное средство для лечения небольших опрелостей и трещин кожи.
Показания
Применяется в качестве противовоспалительного средства для лечения небольших опрелостей и трещин кожи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Мазь наносить тонким слоем на на поврежденнные участки кожи 1-2 раза в день. Курс лечения составляет 1-2 недели.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 20°С. Срок годности - 1.5 года.
110839 КАМИРЕН 2мг N30 таб. КРКА, д.д., Ново место КАМИРЕН таблетки 2 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит доксазозина 2 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 3 упаковки.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, сосудорасширяющее, гиполипидемическое, спазмолитическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия мягкой или умеренной степени тяжести (монотерапия или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами), доброкачественная гиперплазия предстательной железы (симптоматическое лечение).
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к другим производным хиназолина (празозин, теразозин) или к другим компонентам Камирена, непроходимость ЖКТ или пищевода, сужение ЖКТ любой степени, детский возраст.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Артериальная гипертензия и доброкачественная гиперплазия предстательной железы у больных с артериальной гипертензией: начальная доза (вечером перед сном) — 1 мг в сутки с постепенным увеличением до 2, 4 и 8 мг 1 раз в сутки с интервалом в 1-2 нед. Обычная суточная доза Камирена — 2-8 мг, максимальная — 16 мг. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы у больных с нормальным артериальным давлением: начальная доза (вечером перед сном)
1 мг /сут с постепенным увеличением до 2, 4 и 8 мг 1 раз в сутки (интервал — 1-2 нед). Средняя суточная доза — 2-4 мг, максимальная — 8 мг.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия (особенно в начале лечения и при увеличении дозы Камирена при переходе из положения лежа или сидя в положение стоя), очень редко — обострение стенокардии, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт, нарушение сердечного ритма (однако не было установлено, что причиной является применение доксазозина); тромбоцитопения.
Со стороны респираторной системы: заложенность носа или выделения из носа, гриппоподобные симптомы, бронхит, одышка.
Со стороны органов ЖКТ: очень редко — тошнота, холестаз, гепатит, нарушение показателей функции печени.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, ощущение усталости, сонливость.
Со стороны кожных покровов: очень редко — кожная сыпь, пурпура.
Прочие: гематурия, носовые кровотечения, отек лодыжек и голеней.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: чрезмерная артериальная гипотензия, головокружение, возможен обморок.
Лечение: в большинстве случаев достаточно уменьшения дозы или временного прерывания терапии. Пациенту следует придать положение лежа на спине с низким изголовьем и слегка приподнятыми ногами. Не рекомендуется вызывать рвоту. Для выведения неабсорбировавшегося препарата из ЖКТ следует провести промывание желудка, назначить активированный уголь, слабительное. Назначают агонисты адренорецепторов (например, норадреналин). Гемодиализ неэффективен (поскольку доксазозин практически полностью связывается с белками плазмы).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет.
9702 КАМФОРНЫЙ спирт 40 мл КАМФОРНЫЙ спирт 40 мл
Характеристика
Таблетки 10 мг: светло-розовые, двояковыпуклые, продолговатой формы, в оболочке, с гравировкой 10 mg на одной стороне и фирменным значком — на другой. Таблетки 20 мг: розовые, двояковыпуклые, продолговатой формы, в оболочке, с гравировкой 20 mg на одной стороне и фирменным значком — на другой. Таблетки 40 мг: красно-коричневые, двояковыпуклые, продолговатой формы, в оболочке, с гравировкой 40 mg на одной стороне и фирменным значком — на другой.
Фармакологическое действие
Специфически угнетает активность H+К+АТФазы (протонный насос) в париетальных клетках желудка.
Фармакодинамика
Тормозит последний этап образования соляной кислоты, угнетает базальную и стимулированную (вне зависимости от типа индуктора) секрецию соляной кислоты.
Клиническая фармакология
Максимальное ингибирование дневной и ночной секреции соляной кислоты достигается в течение 4 дней. У пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в дозе 20 мг вызывает устойчивое понижение суточной кислотности желудочного сока не менее чем на 80%.
Показания
1. язвенная болезнь желудка, ассоциированная с Helicobacter pylori;
2. гастроэзофагеальный рефлюкс (в т.ч. симптоматический);
3. кислотозависимая диспепсия;
4. синдром Золлингера-Эллисона.
5. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. язвы и эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с приемом НПВС; 6. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также эрозивные поражения гастродуоденального отдела ЖКТ у ВИЧ-инфицированных больных;
Лосек - противоязвенный препарат, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Влияние омепразола на последнюю стадию процесса образования соляной кислоты является дозозависимым и обеспечивает эффективное ингибирование базальной и стимулированной секреции, независимо от природы стимулирующего фактора. Лосек МАПС при ежедневном приеме обеспечивает быстрое и эффективное ингибирование дневной и ночной секреции соляной кислоты. Максимальный эффект достигается в течение 4 дней. У пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки препарат Лосек МАПС в дозе 20 мг вызывает устойчивое снижение желудочной секреции не менее, чем на 80% в течение 24 ч. При этом достигается снижение максимальной концентрации соляной кислоты после стимуляции пентагастрином на 70% в течение 24 ч. Применение препарата Лосек МАПС поддерживает значение рН>=3 в течение 17 ч в сут. Ингибирование секреции соляной кислоты зависит от AUC, а не от реальной концентрации омепразола в плазме в данный момент времени. Действие Лосека МАПС совместно с антибактериальными препаратами приводит к эрадикации Helicobacter pylori, что позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой оболочки и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ, а также исчезает необходимость проведения длительной противоязвенной терапии.
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату.
Указания для детей и беременных
Препарат Лосек МАПС следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. При введении препарата Лосек МАПС в дозах до 80 мг/сут роженицам не были отмечены какие-либо отрицательные побочные эффекты у новорожденных. В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено какой-либо опасности при применении препарата при беременности и в период лактации. Токсичность для плода или тератогенный эффект также не были обнаружены.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль; редко - головокружение, парестезия, сонливость, бессонница, неясность зрения, нарушение вкусовых ощущений; в отдельных случаях - обратимая спутанность сознания, возбуждение, депрессия, галлюцинации (преимущественно у пациентов с тяжелой формой заболевания). Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм; редко - повышение активности трансаминаз печени; в отдельных случаях - сухость во рту, стоматит, кандидоз ЖКТ, энцефалопатия на фоне тяжелого заболевания печени, гепатит, желтуха, нарушения функции печени. Со стороны эндокринной системы: в отдельных случаях - гинекомастия. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения. Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - боль в суставах, мышечная слабость, боль в мышцах. Дерматологические реакции: редко - сыпь и/или зуд; в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция. Аллергические реакции: редко - крапивница; в отдельных случаях - отек Квинке, лихорадка, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок. Прочие: редко - недомогание; в отдельных случаях - усиление потоотделения, периферические отеки, понижение концентрации натрия в крови. Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата Лосек МАПС, обычно слабо выражены и носят преходящий характер. Приведенные побочные эффекты были отмечены при проведении клинических испытаний, а также при повседневном использовании, хотя в большинстве случаев связь этих явлений с проводимым лечением не была установлена.
Лекарственное взаимодействие
Замедляет выведение диазепама, варфарина, фенитоина. Увеличивает концентрацию кларитромицина в плазме.
Дозировка
Таблетки Лосек МАПС рекомендуется принимать утром, таблетку следует глотать целиком, запивая жидкостью, не разжевывая. Таблетки можно растворять в воде или слегка подкисленной жидкости, например, во фруктовом соке. Этот раствор должен быть использован в течение 30 мин. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения рекомендуется принимать препарат по 20 мг/сут. Курс лечения в среднем составляет 2 недели. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата полное рубцевание не наступает, обычно назначают повторный двухнедельный курс терапии. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, резистентной к терапии, препарат назначают по 40 мг/сут; рубцевание происходит в течение 4 недель. Для профилактики обострений язвенной болезни двенадцатиперстной кишки следует принимать препарат в дозе 10 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 20-40 мг. При язвенной болезни желудка в фазе обострения Лосек МАПС назначают по 20 мг/сут. Курс лечения в среднем составляет 4 недели. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата язва полностью не зарубцевалась, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение. При язвенной болезни желудка, резистентной к терапии, препарат назначают по 40 мг/сут; излечение обычно наступает в течение 8 недель. Для профилактики обострений язвенной болезни желудка рекомендуют принимать препарат по 20 мг/сут. В случае необходимости дозу можно увеличить до 40 мг. При эрозивно-язвенных поражениях гастродуоденального отдела ЖКТ у ВИЧ-инфицированных больных Лосек МАПС назначают по 20 мг/сут. Лечение может проводиться на фоне лечения ВИЧ-инфекции. Курс лечения в среднем составляет 4 недели. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата полное излечение не наступает, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение. Для профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, возникновения эрозивных поражений гастродуоденального отдела, а также диспептических симптомов при язвенной болезни желудка рекомендуют принимать Лосек МАПС по 20 мг/сут. При язвенной болезни желудка, ассоциированной с Helicobacter pylori, возможно использование различных схем лечения. При проведении "тройной терапии" возможно применение Лосека МАПС в разовой дозе 20 мг, амоксициллина 1 г и кларитромицина 500 мг или Лосека МАПС 20 мг, метронидазола 400 мг (или тинидазола 500 мг) и кларитромицина 250 мг. Все препараты принимать 2 раза/сут в течение недели. Возможно также применение Лосека МАПС по 40 мг/сут, в сочетании с амоксициллином по 500 мг и метронидазолом по 400 мг 3 раза/сут в течение недели. При проведении "двойной терапии" Лосек МАПС назначают по 40-80 мг/сут, амоксициллин 1.5 г/сут (дозу следует делить на части) в течение 2 недель. Во время клинических испытаний применяли Лосек МАПС по 40 мг/сут и кларитромицин 500 мг 3 раза/сут в течение 2 недель. После проведения эрадикации Helicobacter pylori дальнейшее лечение язвенной болезни желудка в фазе обострения следует проводить по стандартной схеме лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и язвенной болезни желудка. В тех случаях, когда после проведения терапии проба на Helicobacter pylori остается положительной, курс лечения может быть повторен. При эзофагеальном рефлюксе препарат назначают по 20 мг/сут. Курс терапии составляет в среднем 4 недели. В тех случаях, когда после первого курса полное излечение не наступает, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение. Пациентам с тяжелой формой эзофагеального рефлюкса назначают Лосек МАПС по 40 мг/сут; курс лечения составляет в среднем 8 недель. Пациентам с эзофагеальным рефлюксом в фазе ремиссии назначают Лосек МАПС по 10 мг/сут в виде длительных курсов поддерживающей терапии. В случае необходимости дозу можно увеличить до 20-40 мг. При симптоматическом гастроэзофагеальном рефлюксе режим дозирования устанавливают индивидуально. Препарат назначают по 10-20 мг/сут. Курс лечения составляет 4 недели. Если по окончания терапии симптомы не исчезают, рекомендуется изменить схему лечения. При болях, изжоге или дискомфорте в эпигастральной области, связанных с кислотозависимой диспепсией, начальная доза составляет 10 мг/сут, при необходимости возможно повышение суточной дозы до 20 мг. Если после 4 недель применения Лосек МАПС по 20 мг/сут симптомы не исчезают, рекомендуется изменить схему лечения. При синдроме Золлингера-Эллисона режим дозирования устанавливают индивидуально. Рекомендуемая начальная доза - 60 мг/сут. У всех пациентов с тяжелой формой заболевания, а также в тех случаях, когда другие терапевтические методы не привели к желаемому результату, применение Лосека МАПС было эффективным. Более 90% пациентов получали Лосек МАПС по 20-120 мг ежедневно. В тех случаях, когда суточная доза препарата превышает 80 мг, дозу следует делить на 2 части и принимать 2 раза/сут. При нарушении функции почек коррекции режима дозирования не требуется. При нарушении функции печени биодоступность и клиренс омепразола увеличиваются. В связи с этим терапевтическая доза обычно не превышает 10-20 мг/сут. Коррекции схемы лечения для пациентов пожилого возраста не требуется.
Меры предосторожностиПеред началом терапии необходимо исключить злокачественное заболевание (лечение маскирует симптоматику и затрудняет постановку диагноза).
110301 ЛУЦЕТАМ 800мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Эгис
Состав и форма выпуска
Луцетам - таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит пирацетам 800 мг. В упаковке по 30 шт.
Фармакологическое действие
Луцетам является ноотропным препаратом, который непосредственно воздействует на головной мозг.
Показания
Симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых больных, страдающих снижением памяти, концентрации внимания и общей активности, головокружением, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией альцгеймеровского типа. Лечение таких последствий ишемического инсульта, как нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, двигательной и психической активности. Хронический алкоголизм — для лечения психоорганического и абстинентного синдромов.
В период восстановления после травм и интоксикаций головного мозга.
Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения психического происхождения.
В составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей, особенно в случае затруднения приобретения специфических навыков чтения, письма, счета, которые не могут быть объяснены умственной отсталостью, неадекватным обучением или особенностью семейной обстановки.
Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или комплексной терапии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также к другим компонентам Луцетама; геморрагический инсульт; конечная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина
Способ применения и дозы
Применяют внутрь, в/в, в/м. Средняя суточная доза 30-320 мг/кг, начальная доза 1,2-2,4 г/сут, при остром нарушении мозгового кровообращения, коматозном состоянии, абстинентном синдроме при алкоголизме — 9-12 г/сут; поддерживающая — 1,2-4,8 г/сут в 2-4 приема. Курс лечения от 2-3 нед до 2-6 мес, отмена постепенная. Детям: 30-50 мг/кг/сут, до 5 лет — 0,6-0,8 г/сут, 5-16 лет — 1,2-1,8 г/сут, 8-13 лет (при пониженной обучаемости) — до 3,3 г/сут.
При кортикальной миоклонии начальная доза 7,2 г/сут, увеличение дозы на 4,8 г/сут каждые 3-4 дня до максимальной дозы 24 г в сутки; отмена постепенная.
При серповидно-клеточной анемии: 160 мг/кг/сут в 4 приема.
У больных с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы: при Cl креатинина 50-79 мл/мин — до 2/3 обычной дозы, 30-49 мл/мин — в 3 раза, 20-29 мл/мин — в 6 раз. При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
За исключением особых обстоятельств Луцетам не должен применяться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине Луцетама.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: гиперкинезия (>1%), повышенная раздражительность (>1%), сонливость (
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, обострение коронарной недостаточности.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (>1%).
Со стороны кожных покровов: кожные реакции гиперчувствительности.
Передозировка
Симптомы (при приеме 75 г пирацетама в лекарственной форме раствор для приема внутрь): такие диспептические явления, как диарея с кровью и боль в животе. Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия, гемодиализ. Эффективность гемодиализа составляет 50–60%. Специфического антидота нет.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
110396 КЕТОНАЛ 50мг/мл 2мл N10 р-р для в/в и в/м введения Лек д.д. КЕТОНАЛ ампулы 2 мл N10
Состав и форма выпуска
Кетонал раствор для инъекций, ампулы по 2 мл, активное вещество - кетопрофен 100 мг. В коробке 10 шт.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее.
Показания к применению
Купирование болевых синдромов различного генеза, в т.ч. послеоперационные и травматические боли, почечная колика; болевые синдромы в стоматологической, гинекологической, неврологической, онкологической практике. Симптоматическое и патогенетическое лечение воспалительных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов: ревматоидного артрита, неспецифического спондилоартрита, остеоартроза, подагрического артрита, внесуставного ревматизма, ушибов и растяжений мышц.
Противопоказания
Гиперчувствительность, почечная и печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, "аспириновая" астма, беременность и детский возраст.
Способ применения и дозировка
Для купирования острого болевого синдрома препарат вводят в/м по 2 мл 1-2 раза/сут. Длительность парентеральной терапии обычно составляет несколько дней. После достижения необходимого эффекта препарат назначают в форме капсул, таблеток или суппозиториев.
Побочное действие
Головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость, слабость, зрительные расстройства, диспептические явления (тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея, метеоризм, запор, анорексия), стоматит, нарушение функции почек и печени, гиперемия, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Кетонала в III триместре беременности противопоказано. Применение Кетонала в I и II триместрах беременности возможно только в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.
При необходимости применения Кетонала в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Нет данных. Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Прием кетопрофена может маскировать признаки инфекционного заболевания. При нарушении функции почек и печени необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения следует отказаться от приема спиртосодержащих напитков. У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим диатезом применение Кетопрофена может вызвать бронхоспазм.
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
113271 КЕТОСТЕРИЛ 50мг N100 таб. покрытые пленочной оболочкой Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Состав форма выпуска
Кетостерил таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: альфа-кетоаналог изолейцина, альфа-кетоаналог лейцина, альфа-кетоаналог фенилаланина, альфа-кетоаналог валина, альфа-гидроксианалог метионина, L-лизина моноацетат, L-треонин, L-триптофан, L-гистидин, L-тирозин. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Нормализующее обменные процессы. При систематическом применении препарата отмечено улучшение состояния пациентов с хронической почечной недостаточностью.
Показания к применению
Белково-энергетическая недостаточность, профилактика и лечение нарушений, вызванных измененным или недостаточным белковым метаболизмом при хронической почечной недостаточности у взрослых и детей от 3 лет. В основном, применяется у пациентов со скоростью клубочковой фильтрации ниже 25 мл/мин.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, гиперкальциемия, нарушение обмена аминокислот. При наследственной фенилкетонурии следует учитывать, что препарат содержит фенилаланин. Опыт применения при беременности отсутствует.
Способ применения и дозировка
Внутрь, не разжевывая, во время еды. Взрослым и детям от 3 лет - по 1 таблетке на 5 кг массы тела в день или 0,1г/кг стандартного веса тела в сутки. Обычная доза для взрослого массой тела 70 кг - 4-8 таблеток 3 раза в день; для детей - по 1 таблетке на 5 кг массы тела в день. Препарат назначают в течение всего периода, когда скорость клубочковой фильтрации ниже 25 мл/мин. В преддиализный период рекомендуемое содержание белка в пище - не более 40г белка в день (в зависимости от степени хронической почечной недостаточности). Рекомендуемое содержание белка в пище для детей 3-10 лет - 1,4-0,8 г/кг/сутки, от 10 лет и старше - 1-0,6 г/кг/сутки. У больных, находящихся на диализе, потребление белка должно быть в соответствии с принятыми рекомендациями.
Побочное действие
В отдельных случаях — гиперкальциемия, возможно развитие аллергических реакций (у больных с гиперчувствительностью к компонентам препарата).
Передозировка
Информация отсутствует.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
111873 КЛАБАКС 250мг N12 таб. покрытые пленочной оболочкой Ranbaxy КЛАБАКС таблетки 0,25 N12
Состав и форма выпуска
Клабакс - таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит кларитромицин 250 мг, в упаковке 12 шт.
Фармакологическое действие
Полусинтетический макролидный антибиотик широкого спектра действия. Оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие.
Показания
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит), нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония, атипичная пневмония), кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, раневая инфекция), средний отит; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, микобактериоз, хламидиоз.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к эритромицину и другим макролидам), порфирия, одновременный прием цизаприда, пимозида, астемизола, терфенадина. Ограничения к применению: Почечная и/или печеночная недостаточность, новорожденные и дети до 6 мес (безопасность применения не установлена).
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Взрослым — по 250-500 мг 2 раза в сутки в течение 6-14 дней. Детям — 7,5 мг/кг/сут, максимум — 500 мг/сут, в течение 7-10 дней.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тревожность, страх, бессонница, "кошмарные" сновидения; редко - дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, диарея, стоматит, глоссит, повышение активности "печеночных" трансаминаз, холестатическая желтуха, редко - псевдомембранозный энтероколит. Со стороны органов чувств: шум в ушах, изменение вкуса (дисгевзия); в единичных случаях - потеря слуха, проходящая после отмены препарата. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: редко - тромбоцитопения (необычные кровотечения, кровоизлияния). Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), анафилактоидные реакции. Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Клабакса при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода при отсутствии альтернативной подходящей терапии . На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (кларитромицин и его активный метаболит проникают в грудное молоко, безопасность применения при кормлении грудью не установлена).
Передозировка
Симптомы: нарушение функции ЖКТ, головная боль, спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
113811 КЛЕКСАН 20мг/0,2мл N2 р-р д/инъекций шприц Санофи Винтроп Индустрия КЛЕКСАН раствор для инъекций 20 мг/0,2 мл N2
Состав и форма выпуска
Клексан - раствор для инъекций, один шприц содержит эноксапарин натрий 2000 анти-Ха МЕ, в упаковке 2 шприца по 0,2 мл.
Фармакологическое действие
Оказывает антитромботическое действие.
Показания
Профилактика венозных тромбозов и эмболий, особенно при ортопедических и общехирургических операциях; профилактика венозных тромбозов и эмболий у больных с острыми терапевтическими заболеваниями, находящихся на постельном режиме (хроническая сердечная недостаточность III или IV класс NYHA), острая дыхательная недостаточность; острая инфекция; острые ревматические состояния в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования; лечение тромбоза глубоких вен в сочетании с тромбоэмболией легочной артерии или без нее; лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой; профилактика образования тромбоза в экстракорпоральном кровотоке во время гемодиализа.
Противопоказания
Состояния и заболевания, при которых имеется высокий риск развития кровотечения (угрожающий аборт, аневризма сосудов головного мозга или расслаивающая аневризма аорты /за исключением хирургического вмешательства/, геморрагический инсульт, неконтролируемое кровотечение, тяжелая эноксапарин- или гепарин-индуцированная тромбоцитопения); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к эноксапарину, гепарину и его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины; не рекомендуется применение Клексана у беременных с искусственными клапанами сердца.
Способ применения и дозы
Вводят п/к, в положении «лежа» в передне- и заднелатеральную область брюшной стенки на уровне пояса. Профилактика послеоперационных венозных тромбозов и тромбоэмболий — 20 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней (первая доза за 2 ч до операции), при очень высоком риске — 40 мг/кг ежедневно, в течение 10 дней (первая доза за 12 ч до операции).
Тромбозы глубоких вен — по 1 мг/кг каждые 12 ч или 1,5 мг/кг 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Профилактика коагуляции при гемодиализе — 0,5-1 мг/кг в артериальную линию в начале гемодиализа, проводимого в течение 4 ч.
Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — по 1 мг/кг каждые 12 ч до стабилизации состояния (обычно 3-8 сут), на фоне приема ацетилсалициловой кислоты.
Побочное действие
Со стороны свертывающей системы крови: в первые дни лечения возможна умеренная асимптоматическая тромбоцитопения. При соблюдении рекомендуемого режима дозирования геморрагические осложнения развиваются чрезвычайно редко.
Местные реакции: умеренное покраснение, болезненность; иногда - плотные воспалительные узлы (рассасываются через несколько дней, при этом не требуется прекращения лечения); в отдельных случаях - некрозы в месте введения (при этом следует немедленно прекратить введение препарата).
Прочие: возможно обратимое повышение активности печеночных ферментов; редко - местные или системные аллергические реакции.
Беременность и лактация
При беременности Клексан применяют строго по показаниям. Противопоказан к применению у беременных женщин, имеющих пороки митрального клапана. При применении Клексана в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: повышенная кровоточивость.
Лечение: в качестве нейтрализующего средства показано медленное в/в введение протамина в виде сульфата или гидрохлорида. При этом необходимо принимать во внимание, что 1 мг протамина нейтрализует анти-IIа активность, вызываемую 1 мг Клексана. Даже высокие дозы протамина не нейтрализуют полностью анти-Ха активность эноксапарина (максимально 60%).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112722 МАДОПАР 250 200мг+50мг N100 таб. Roche S.p.A. МАДОПАР таблетки 250 мг №100
Состав и форма выпуска
Одна таблетка, розового цвета, содержит 200 мг леводопа, 50 мг бенсеразида, 100 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Комбинированный противопаркинсонический препарат.
Показания
Мадопар назначают для больных болезнью Паркинсона (заторможенность движения, речи и т.д.).
Противопоказания
При нарушении работы функций печени, почек и сердца; при проблемах со зрением; при тяжелых психических заболеваниях; при повышенной чувствительности ко всем компонентам препарата Мадопар.
Способ применения и дозы
Режим дозирования Мадопара варьирует. В каждом отдельном случае лечащий врач индивидуально подбирает и определяет дозу препарата. Подробная информация содержится в полной инструкции к применению Мадопара.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, на более поздних стадиях лечения иногда - самопроизвольные движения (типа хореи или атетоза), эпизоды "застывания", ослабления эффекта к концу периода действия дозы, феномен "включения-выключения", выраженная сонливость, эпизоды внезапной сонливости, усиление проявлений синдрома "беспокойных ног", ажитация, тревога, бессонница, галлюцинации, бред, временная дезориентация, депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, отдельные случаи потери или изменения вкусовых ощущений, сухость слизистой полости рта.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, ортостатическая гипотензия (ослабевает после уменьшения дозы Мадопара), артериальная гипертензия.
Со стороны дыхательной системы: ринит, бронхит.
Со стороны системы кроветворения: редко - гемолитическая анемия, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения.
Дерматологические реакции: редко - зуд, сыпь.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, повышение азота мочевины крови, изменение цвета мочи до красного, темнеющего при стоянии.
Прочие: фебрильная инфекция.
Передозировка
Самыми частыми симптомами передозировки являются непроизвольные движения, спутанность сознания, бессонница, реже - тошнота, рвота или аритмии. В случае передозировки рекомендуется немедленно произвести промывание желудка, а также установить наблюдение над функцией дыхания и сердечной деятельностью. Может оказаться необходимым назначить дыхательные аналептики и/или антиаритмические средства или, в соответствующих случаях, нейролептики.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 4 года.
112522 КЛЕКСАН 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл 0,4мл N10 р-р д/инъекций шприц с устройством защиты иглы Санофи Винтроп Индустрия Состав и форма выпускаРаствор для инъекций:
- 2000 анти-Xa МЕ/0,2 мл; 4000 анти-Xa МЕ/0,4 мл; 6000 анти-Xa МЕ/0,6 мл; 8000 анти-Xa МЕ/0,8 мл; 10000 анти-Xa МЕ/1 мл.
* масса рассчитана на основании содержания используемого эноксапарина натрия (теоретическая активность 100 анти-Xa МЕ/мг).
Для дозировок 2000 анти-Ха МЕ/0,2 мл; 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл; 8000 анти-Ха МЕ/0,8 мл: 0,2 мл, или 0,4 мл, или 0,8 мл раствора препарата в стеклянный шприц соответственно.
По 2 шприца в блистер. По 1 или 5 блистеров в картонную пачку/
Для дозировок 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл; 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: 0,6 мл или 1 мл раствора препарата в стеклянный шприц соответственно.
По 2 шприца в блистер. По 1 блистеру в картонную пачку.
Описание лекарственной формыПрозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.
ФармакокинетикаФармакокинетика эноксапарина в указанных режимах дозирования носит линейный характер. Вариабельность внутри и между группами пациентов низкая. После повторного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия один раз в сутки и п/к введения эноксапарина натрия в дозе 1,5 мг/кг один раз в сутки у здоровых добровольцев равновесная концентрация достигается ко 2 дню, причем площадь под фармакокинетической кривой в среднем на 15% выше, чем после однократного введения.
После повторных п/к введений эноксапарина натрия в суточной дозе 1 мг/кг два раза в сутки равновесная концентрация достигается через 3-4 дня, причем площадь под фармакокинетической кривой в среднем на 65% выше, чем после однократного введения и средние значения Cmax составляют соответственно 1,2 и 0,52 МЕ/мл. Биодоступность эноксапарина натрия при п/к введении, оцениваемая на основании анти-Ха активности, близка к 100%. Объем распределения анти-Ха активности эноксапарина натрия составляет примерно 5 л и приближается к объему крови. Эноксапарин натрия является препаратом с низким клиренсом. После в/в введения в течение 6 ч в дозе 1,5 мг/кг среднее значение клиренса анти-Ха в плазме составляет 0,74 л/ч. Выведение препарата носит монофазный характер с T1/2 4 ч (после однократного подкожного введения) и 7 ч (после многократного введения препарата). Эноксапарин натрия в основном метаболизируется в печени путем десульфатирования и/или деполимеризации с образованием низкомолекулярных веществ с очень низкой биологической активностью.
Выведение через почки активных фрагментов препарата составляет примерно 10% от введенной дозы и общая экскреция активных и неактивных фрагментов составляет примерно 40% от введенной дозы. Возможна задержка выведения эноксапарина натрия у пожилых пациентов в результате снижения функции почек с возрастом. Отмечено уменьшение клиренса эноксапарина натрия у больных со сниженной функцией почек.
После повторного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия один раз в сутки происходит увеличение активности анти-Ха, представленной площадью под фармакокинетической кривой у больных с незначительным (Cl креатинина 50-80 мл/мин) и умеренным (Cl креатинина 30-50 мл/мин) нарушением функции почек.
У больных с тяжелым нарушением функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин) площадь под фармакокинетической кривой в состоянии равновесия в среднем на 65% выше при повторном п/к введении 40 мг препарата один раз в сутки.
У людей с избыточной массой тела при п/к введении препарата клиренс несколько меньше. Если не делать поправку дозы с учетом массы тела больного, то после однократного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия анти-Ха активность будет на 50% выше у женщин с массой тела менее 45 кг и на 27% выше у мужчин с массой тела менее 57 кг по сравнению с пациентами с обычной средней массой тела.
ФармакодинамикаЭноксапарин натрия — низкомолекулярный гепарин со средней молекулярной массой около 4500 дальтон: менее 2000 дальтон — <20%, от 2000 до 8000 дальтон — >68%, более 8000 дальтон — <18%. Эноксапарин натрия получают щелочным гидролизом бензилового эфира гепарина, выделенного из слизистой оболочки тонкого кишечника свиньи. Его структура характеризуется невосстанавливающимся фрагментом 2-О-сульфо-4-енпиразиносуроновой кислоты и восстанавливающимся фрагментом 2-N,6-О-дисульфо-D-глюкопиранозида.
Структура эноксапарина содержит около 20% (в пределах от 15 до 25%) 1,6-ангидропроизводного в восстанавливающемся фрагменте полисахаридной цепи. В очищенной системе in vitro эноксапарин натрия обладает анти-Ха активностью (примерно 100 МЕ/мл) и низкой анти-IIа или антитромбиновой активностью (примерно 28 МЕ/мл). При использовании его в профилактических дозах он незначительно изменяет АЧТВ, практически не оказывает воздействия на агрегацию тромбоцитов и на уровень связывания фибриногена с рецепторами тромбоцитов. Анти-IIa активность в плазме примерно в 10 раз ниже, чем анти-Xа активность.
Средняя максимальная анти-IIа активность наблюдается примерно через 3-4 ч после п/к введения и достигает 0,13 МЕ/мл и 0,19 МЕ/мл после повторного введения 1 мг/кг — при двукратном введении и 1,5 мг/кг — при однократном введении соответственно. Средняя максимальная анти-Ха активность плазмы наблюдается через 3-5 ч после п/к введения препарата и составляет примерно 0,2; 0,4; 1,0 и 1,3 анти-Ха МЕ/мл после п/к введения 20, 40 мг и 1 мг/кг и 1,5 мг/кг соответственно.
ПоказанияКлексан - низкомолекулярный гепарин, антикоагулянт прямого действия.
Применяется для профилактики тромбозов глубоких вен в хирургии, травматологии, ортопедии, у госпитализированных пациентов терапевтического профиля, для профилактики образования тромбов в экстракорпоральном кровотоке при гемодиализе. Клексан применяется для лечения тромбозов глубоких вен, для лечения острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST на ЭКГ.
ПротивопоказанияКлексан не следует применять в случае наличия реакций гиперчувствительности к гепарину и его производным, а также при любых состояниях или заболеваниях с высоким риском развития кровотечения. Не рекомендуется применение у беременных женщин с искусственными клапанами сердца и у пациентов возрастом до 18 лет.
Указания для детей и беременныхНе рекомендовано применять Клексан во время беременности и период лактации. Не применяется у пациентов до 18 лет.
Побочные действияПри применении Клексана возможно возникновение побочных реакций: точечные кровоизлияния (петехии), экхимозы, редко - геморрагический синдром (в т.ч. забрюшинные и внутричерепные кровотечения, вплоть до летального исхода), гиперемия и болезненность в месте введения, редко - гематома, возникновение плотных воспалительных узлов (рассасываются через несколько дней, прекращения лечения не требуется); редко - некроз в месте введения, которому предшествует пурпура или эритематозные бляшки (инфильтрированные и болезненные); асимптоматическая тромбоцитопения (в первые дни лечения), редко - иммуноаллергическая тромбоцитопения (на 5-21 день лечения) с развитием рикошетных тромбозов (гепариновая тромботическая тромбоцитопения), которые могут осложняться инфарктом органа или ишемией конечности; повышение активности «печеночных» трансаминаз. Редко - системные и кожные аллергические реакции.
При травматично проведенной спинальной/эпидуральной анестезии (вероятность увеличивается при использовании постоянного послеоперационного эпидурального катетера) - внутриспинальная гематома (редко), которая может привести к временному или постоянному параличу.
Лекарственное взаимодействиеКлексан® нельзя смешивать с другими препаратами.
Не следует чередовать применение эноксапарин натрия и других низкомолекулярных гепаринов, т.к. они отличаются друг от друга способом производства, молекулярным весом, специфической анти-Ха активностью, единицами измерения и дозировкой. И, как следствие этого, препараты характеризуются различной фармакокинетикой и биологической активностью (анти-IIа активность, взаимодействие с тромбоцитами
. С салицилатами системного действия, ацетилсалициловой кислотой, НПВС (включая кеторолак), декстраном с молекулярной массой 40 кДа, тиклопидином и клопидогрелом, системными ГКС, тромболитиками или антикоагулянтами, другими антитромбоцитарными препаратами (включая антагонисты гликопротеина IIb/IIIа) — возрастание риска развития кровотечения.
ДозировкаКлексан вводят пациенту в положении лежа, только подкожно в передне- или заднелатеральную области (боковые области) брюшной стенки на уровне пояса.
При хирургических вмешательствах препарат вводят за 2 часа до обшехирургической и за 12 часов до ортопедической операции.
Для профилактики тромбозов рекомендуемая доза составляет 20-40 мг в сутки.
Для лечения доза и длительность лечения подбираются индивидуально от 0.5 мг/кг массы тела до 1.5 мг/кг массы тела в зависимости от заболевания.
ПередозировкаСлучайная передозировка Клексана® (при в/в, п/к или экстракорпоральном применении) может привести к геморрагическим осложнениям. При приеме внутрь даже больших доз всасывание препарата маловероятно. Антикоагулянтные эффекты можно в основном нейтрализовать путем медленного в/в введения протамина сульфата, доза которого зависит от дозы введенного Клексана®. 1 мг протамина сульфата нейтрализует антикоагулянтную активность 1 мг Клексана®, если эноксапарин натрия вводился не более чем за 8 ч до введения протамина. 0,5 мг протамина нейтрализует антикоагулянтный эффект 1 мг Клексана®, если он вводился более 8 ч назад или при необходимости введения второй дозы протамина. Если же после введения эноксапарина натрия прошло 12 ч и более, введения протамина не требуется. Однако даже при введении больших доз протамина сульфата, анти-Ха активность Клексана® полностью не нейтрализуется (максимально — на 60%).
112004 КЛЕКСАН 60мг/0,6мл N2 р-р д/инъекций шприц Санофи Винтроп Индустрия
Состав и форма выпуска
Клексан - раствор для инъекций, один шприц содержит эноксапарин натрий 6000 анти-Ха МЕ, в упаковке 2 шприца по 0,6 мл.
Фармакологическое действие
Оказывает антитромботическое действие.
Показания
Профилактика венозных тромбозов и эмболий, особенно при ортопедических и общехирургических операциях; профилактика венозных тромбозов и эмболий у больных с острыми терапевтическими заболеваниями, находящихся на постельном режиме (хроническая сердечная недостаточность III или IV класс NYHA), острая дыхательная недостаточность; острая инфекция; острые ревматические состояния в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования; лечение тромбоза глубоких вен в сочетании с тромбоэмболией легочной артерии или без нее; лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой; профилактика образования тромбоза в экстракорпоральном кровотоке во время гемодиализа.
Противопоказания
Состояния и заболевания, при которых имеется высокий риск развития кровотечения (угрожающий аборт, аневризма сосудов головного мозга или расслаивающая аневризма аорты /за исключением хирургического вмешательства/, геморрагический инсульт, неконтролируемое кровотечение, тяжелая эноксапарин- или гепарин-индуцированная тромбоцитопения); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к эноксапарину, гепарину и его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины; не рекомендуется применение Клексана у беременных с искусственными клапанами сердца.
Способ применения и дозы
Вводят п/к, в положении «лежа» в передне- и заднелатеральную область брюшной стенки на уровне пояса. Профилактика послеоперационных венозных тромбозов и тромбоэмболий — 20 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней (первая доза за 2 ч до операции), при очень высоком риске — 40 мг/кг ежедневно, в течение 10 дней (первая доза за 12 ч до операции).
Тромбозы глубоких вен — по 1 мг/кг каждые 12 ч или 1,5 мг/кг 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Профилактика коагуляции при гемодиализе — 0,5-1 мг/кг в артериальную линию в начале гемодиализа, проводимого в течение 4 ч.
Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — по 1 мг/кг каждые 12 ч до стабилизации состояния (обычно 3-8 сут), на фоне приема ацетилсалициловой кислоты.
Побочное действие
Со стороны свертывающей системы крови: в первые дни лечения возможна умеренная асимптоматическая тромбоцитопения. При соблюдении рекомендуемого режима дозирования геморрагические осложнения развиваются чрезвычайно редко.
Местные реакции: умеренное покраснение, болезненность; иногда - плотные воспалительные узлы (рассасываются через несколько дней, при этом не требуется прекращения лечения); в отдельных случаях - некрозы в месте введения (при этом следует немедленно прекратить введение препарата).
Прочие: возможно обратимое повышение активности печеночных ферментов; редко - местные или системные аллергические реакции.
Беременность и лактация
При беременности Клексан применяют строго по показаниям. Противопоказан к применению у беременных женщин, имеющих пороки митрального клапана. При применении Клексана в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: повышенная кровоточивость.
Лечение: в качестве нейтрализующего средства показано медленное в/в введение протамина в виде сульфата или гидрохлорида. При этом необходимо принимать во внимание, что 1 мг протамина нейтрализует анти-IIа активность, вызываемую 1 мг Клексана. Даже высокие дозы протамина не нейтрализуют полностью анти-Ха активность эноксапарина (максимально 60%).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112721 МАДОПАР БЫСТРОДЕЙСТВУЮЩИЕ ТАБЛЕТКИ (ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ) "125" 100мг+25мг N100 Roche S.p.A.
Состав и форма выпуска
Таблетки быстродействующие, (диспергируемые), белые. Одна содержит леводопы 100 мг, бенсеразида 25 мг. Во флаконе 100 таблеток.
Фармакологическое действие
Комбинированный противопаркинсонический препарат.
Показания
Мадопар назначают для больных болезнью Паркинсона (заторможенность движения, речи и т.д.). Быстродействующий Мадопар - специальная лекарственная форма для больных с дисфагией (нарушениями глотания) и тех случаев, когда требуется более быстрое начало действия, то есть для больных с акинезией в ранние утренние часы и во второй половине дня, а также для больных с феноменом «запаздывания» или «отключения».
Противопоказания
При нарушении работы функций печени, почек и сердца; при проблемах со зрением; при тяжелых психических заболеваниях; при повышенной чувствительности ко всем компонентам препарата Мадопар.
Способ применения и дозы
Лечение Мадопаром следует начинать постепенно, индивидуально подбирая дозы и доводя их эффект до оптимального.
Быстродействующие таблетки Мадопара нужно растворять в четверти стакана воды (25-50 мл). Таблетка полностью растворяется за несколько минут с образованием молочно-белого раствора. Поскольку быстро может образоваться осадок, перед приемом раствор рекомендуется помешать.
Быстродействующий Мадопар нужно принимать не позже, чем через полчаса после растворения таблетки. Препарат следует принимать, по возможности, не менее, чем за 30 минут до или через 1 час после еды.
Побочное действие
Анорексия, тошнота, рвота и диарея, отдельные случаи потери или изменения вкусовых ощущений. Эти побочные явления, возможные на начальной стадии лечения, можно в значительной степени устранить, если принимать Мадопар во время еды или с достаточным количеством пищи или жидкости, а также если увеличивать дозу медленно. В редких случаях - кожные реакции в виде зуда и сыпи. Иногда - аритмии или орто-статическая гипотония. Обычно ортостатические нарушения ослабевают после уменьшения дозы Мадопара.
Имеются сообщения о редких случаях гемолитической анемии, а также транзиторной лейкопении и тромбоцитопении. Следовательно, при любой длительной терапии леводопой необходимо периодически определять формулу крови и контролировать функцию печени и почек.
На более поздних стадиях лечения иногда возникают самопроизвольные движения (например, типа хореи или атетоза). Их обычно можно устранить или ослабить до приемлемого уровня, уменьшив дозу. При длительном применении препарата его терапевтическая эффективность может варьировать. Это
проявляется в эпизодах «застывания», ослабления эффекта к концу периода действия дозы и феномена «включения-выключения». Обычно эти явления можно устранить или значительно уменьшить путем снижения дозы или назначения препарата в меньшей дозе, но чаще. Впоследствии можно попробовать вновь увеличить дозу для усиления эффекта лечения.
У больных старческого возраста, а также при наличии аналогичных расстройств в анамнезе могут наблюдаться ажитация, тревога, бессонница, галлюцинации, бред и временная дезориентация. При лечении Мадопаром может возникнуть депрессия, хотя она бывает и проявлением основного заболевания.
Передозировка
Самыми частыми симптомами передозировки являются непроизвольные движения, спутанность сознания, бессонница, реже - тошнота, рвота или аритмии. В случае передозировки рекомендуется немедленно произвести промывание желудка, а также установить наблюдение над функцией дыхания и сердечной деятельностью. Может оказаться необходимым назначить дыхательные аналептики и/или антиаритмические средства или, в соответствующих случаях, нейролептики.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
107043 КО-РЕНИТЕК N14 таб. Мерк Шарп и Доум КО-РЕНИТЕК таблетки N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эналаприла малеат 20 мг, гидрохлоротиазида 12,5 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Ко-ренитек - антигипертензивный препарат.
Показания
Лечение артериальной гипертензии у пациентов, для которых более эффективна комбинированная терапия.
Противопоказания
Анурия; Гемодиализ у пациентов с почечной недостаточностью; Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); Ангионевротический отек в анамнезе, связанный с назначением ранее ингибиторов АПФ, а также наследственный или идиопатический ангионевротический отек; Повышенная чувствительность к компонентам препарата; Повышенная чувствительность к другим производным сульфонамида; Беременность и лактация.
С осторожностью следует назначать препарат при аортальном стенозе, цереброваскулярных заболеваниях (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения), ишемической болезни сердца, хронической сердечной недостаточности, тяжелых аутоиммунных системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия), угнетении костномозгового кроветворения, сахарном диабете, гиперкалиемии, двустороннем стенозе почечных артерий, стенозе артерии единственной почки, состоянии после трансплантации почки, почечной и/или печеночной недостаточности, диете с ограничением натрия, состояниях, сопровождающихся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), пациентам пожилого возраста.
Способ применения и дозы
Ко-ренитек назначают внутрь, независимо от приема пищи.
При артериальной гипертензии назначают по 1 таб. 1 раз/сут. В случае необходимости дозу можно увеличить до 2 таб. 1 раз/сут.
У пациентов с нарушениями функции почек тиазиды могут оказаться недостаточно эффективными, а при КК 30 мл/мин и менее (т.е. при умеренной или выраженной почечной недостаточности) являются неэффективными.
При КК более 30 мл/мин, но менее 80 мл/мин Ко-ренитек следует применять только после предварительного подбора доз каждого из компонентов.
При умеренной почечной недостаточности рекомендуемая доза эналаприла малеата, принимаемого отдельно, составляет от 5 мг до 10 мг.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: 1-2% - ортостатические эффекты, включая артериальную гипотензию; менее часто - обморок, артериальная гипотензия, сердцебиение, тахикардия, боли в груди.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головокружение, повышенная утомляемость (обычно проходили при снижении дозы и редко требовали отмены препарата); 1-2% - астения, головные боли; менее часто - бессонница, сонливость, парестезии, повышенная нервная возбудимость.
Со стороны дыхательной системы: 1-2% - кашель; менее часто одышка.
Со стороны пищеварительной системы: 1-2% - тошнота; менее часто - диарея, рвота, диспепсия, боли в животе, метеоризм, запор, сухость во рту, панкреатит.
Со стороны костно-мышечной системы: 1-2% - мышечные судороги; менее часто артралгия.
Аллергические реакции: менее часто - кожная сыпь, зуд; редко - ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани. Имеются редкие сообщения о развитии интестинального ангионевротического отека, связанного с приемом ингибиторов АПФ, включая эналаприл.
Дерматологические реакции: менее часто - синдром Стивенса-Джонсона, гипергидроз, кожная сыпь, зуд.
Со стороны мочевыделительной системы: менее часто - нарушения функции почек, почечная недостаточность.
Со стороны половой системы: 1-2% - импотенция; менее часто - снижение либидо.
Со стороны лабораторных показателей: гипергликемия, гиперурикемия, гипо- или гиперкалиемия, повышение концентрации мочевины в крови, сывороточного креатинина, повышение активности печеночных ферментов и/или повышение сывороточного билирубина (эти показатели обычно нормализовались после прекращения терапии Ко-ренитеком); в отдельных случаях - снижение гемоглобина и гематокрита.
Прочие: менее часто - шум в ушах, подагра. Описан симптомокомплекс, который может включать лихорадку, серозит, васкулит, миалгию, миозит, артралгию/артрит, положительный тест на антинуклеарные антитела, ускорение СОЭ, эозинофилию и лейкоцитоз; возможно развитие фотосенсибилизации.
Передозировка
Симптомы: наиболее выраженными симптомами передозировки эналаприлом, по современным данным, является выраженная артериальная гипотензия вследствие блокады системы ренин-ангиотензин, начинающаяся приблизительно через 6 ч после приема препарата, и ступор. После приема эналаприла малеата в дозах 330 и 440 мг концентрации эналаприлата в плазме крови превышали соответственно в 100 и 200 раз его концентрации при терапевтических дозах.
При передозировке гидрохлоротиазида наиболее часто наблюдаются симптомы, вызванные гипокалиемией, гипохлоремией, гипонатриемией и дегидратацией вследствие чрезмерного диуреза. Если ранее проводилась терапия препаратами дигиталиса, возможно усиление аритмии вследствие гипокалиемии.
Лечение: Ко-ренитек следует отменить; рекомендуется промывание желудка, если препарат был принят недавно; проведение симптоматической и поддерживающей терапии с целью коррекции нарушений водно-электролитного баланса и артериальной гипотензии.
При передозировке эналаприла малеата рекомендуется в/в вливание физиологического раствора, при наличии ангиотензина II его введение может оказаться полезным. Эналаприлат может быть удален из системного кровообращения с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 30°C, в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
111918 КО-ДИОВАН 80мг+12,5мг N28 таб. Новартис Фарма С.П.А. Фармакологическое действие
Ко-диован - антигипертензивный препарат, в состав которого входят антагонист рецепторов ангиотензина II и тиазидный диуретик.
Активным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) является ангиотензин II, который образуется из ангиотензина I при участии АПФ. Ангиотензин II связывается со специфическими рецепторами, расположенными на клеточных мембранах в различных тканях. Он имеет широкий спектр физиологических эффектов, включающих в первую очередь как непосредственное, так и опосредованное участие в регуляции АД. Являясь мощным сосудосуживающим веществом, ангиотензин II вызывает прямой прессорный ответ. Кроме того, он стимулирует секрецию альдостерона и способствует задержке натрия.
Валсартан - активный и специфический антагонист рецепторов ангиотензина II, предназначенный для приема внутрь. Он действует избирательно на рецепторы подтипа AT 1, которые ответственны за известные эффекты ангиотензина II. Увеличенные сывороточные уровни ангиотензина II вследствие блокады AT 1 -рецепторов валсартаном могут стимулировать свободные AT 2 -рецепторы, что уравновешивает эффект AT 1 -рецепторов. Сколько-нибудь выраженной агонистической активности в отношении AT 1 -рецепторов валсартан не проявляет. Сродство валсартана к AT 1 -рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT 2 -рецепторам.
Валсартан не ингибирует АПФ, известный также под названием кининазы II, который превращает ангиотензин I в ангиотензин II и разрушает брадикинин. Не наблюдается каких-либо побочных эффектов, обусловленных брадикинином. В клинических исследованиях, в которых проводилось сравнение валсартана с ингибитором АПФ, частота развития сухого кашля была достоверно (р < 0.05) ниже у больных, получавших валсартан, чем у больных, получавших ингибитор АПФ (2.6% против 7.9% соответственно). В клиническом исследовании, включавшем больных, у которых ранее при лечении ингибитором АПФ развивался сухой кашель, при лечении валсартаном это осложнение было отмечено в 19.5% случаев, а при лечении тиазидным диуретиком - в 19% случаев; в то время как в группе больных, получавших лечение ингибитором АПФ, кашель наблюдался в 68.5% случаев (р < 0.05). Валсартан не вступает во взаимодействие и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы.
При лечении валсартаном больных с артериальной гипертензией отмечается снижение АД, не сопровождающееся изменением частоты сердечных сокращений.
После назначения внутрь разовой дозы препарата у большинства больных начало антигипертензивного действия отмечается в пределах 2 ч, а максимальное снижение АД достигается в пределах 4-6 ч. После приема препарата антигипертензивное действие сохраняется более 24 ч. При повторных назначениях препарата максимальное снижение АД, вне зависимости от принятой дозы, обычно достигается в пределах 2-4 недель и поддерживается на достигнутом уровне в ходе длительной терапии. При комбинировании с гидрохлоротиазидом достигается достоверное дополнительное снижение АД.
Точкой приложения действия тиазидных диуретиков является корковый отдел дистальных извитых почечных канальцев, где расположены высоко чувствительные к действию диуретиков рецепторы и где происходит подавление транспорта ионов натрия и хлора. Механизм действия тиазидов связан с подавлением насоса Na + Cl -, что, по-видимому, происходит за счет конкуренции за места транспорта Cl - . В результате этого экскреция ионов натрия и хлора увеличивается примерно в одинаковой степени. В результате диуретического действия наблюдается уменьшение объема циркулирующей плазмы, вследствие чего повышается активность ренина, секреция альдостерона, выведение с мочой калия и, следовательно, снижение концентрации калия в сыворотке . Взаимосвязь между ренином и альдостероном опосредуется ангиотензином II, поэтому назначение антагониста рецепторов ангиотензина II уменьшит потери калия, связанные с применением тиазидного диуретика.
Показания
Артериальная гипертензия .
Противопоказания
- Тяжелые нарушения функции печени, билиарный цирроз и холестаз .
- Анурия, выраженные нарушения функции почек ( клиренс креатинина < 30 мл/мин).
- Гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия, гиперурикемия с клиническими проявлениями, рефрактерные к адекватной терапии.
- Беременность.
- Повышенная чувствительность к компонентам Ко-Диована.
Применение при беременности и кормлении грудью
Учитывая механизм действия антагонистов ангиотензина II, нельзя исключить риск негативного влияния на плод при применении препаратов этой группы. Известно, что действие ингибиторов АПФ на матку в случае их назначения беременным женщинам во II и III триместрах, приводит к повреждению или гибели развивающегося плода. Введение тиазидного диуретика в полость матки приводило к развитию тромбоцитопении у плода или в неонатальном периоде, а также к развитию других нежелательных явлений, которые отмечаются в последующем у взрослых. Поэтому Ко-Диован, как и любой другой препарат, оказывающий непосредственное влияние на РААС, не следует применять при беременности и в период лактации. Если беременность выявлена в период лечения Ко-Диованом, препарат следует отменить как можно скорее.
Не известно, проникает ли валсартан в грудное молоко у человека.
Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер, а также выделяется с грудным молоком. Поэтому не рекомендуется применять Ко-Диован у кормящих матерей.
В экспериментальных исследованиях показано, что валсартан выделяется с грудным молоком у крыс.
Особые указания
Изменения баланса электролитов сыворотки: Следует c осторожностью применять Ко-Диован одновременно с солями калия, калийсберегающими диуретиками, калийсодержащими заменителями пищевой соли, а также с лекарственными препаратами, которые могут вызвать повышение концентрации калия в крови (например, гепарином ). Имеются сообщения о развитии гипокалиемии при лечении тиазидными диуретиками. Рекомендуется частый контроль концентрации калия в крови. При применении тиазидных диуретиков может развиться гипонатриемия и гипохлоремический алкалоз . Тиазиды вызывают повышение экскреции с мочой магния, что может привести к гипомагниемии.
Дефицит в организме натрия и/или объема циркулирующей крови (ОЦК): У больных с выраженным дефицитом в организме натрия и/или ОЦК, например получающих высокие дозы диуретиков, в редких случаях в начале лечения Ко-Диованом может возникать артериальная гипотензия с клиническими проявлениями. Перед началом лечения Ко-Диованом следует провести коррекцию содержания натрия в организме и/или ОЦК. В случае развития гипотензии пациента следует уложить и, при необходимости, провести в/в инфузию физиологического раствора. После стабилизации АД лечение Ко-Диованом может быть продолжено.
Стеноз почечной артерии: С осторожностью следует применять препарат у пациентов с односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки. Безопасность применения Ко-Диована у больных с односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки не установлена.
Применение при нарушениях функции печени: Не требуется изменения дозы Ко-Диована у больных со слабо или умеренно выраженными нарушениями функции печени при отсутствии явлений холестаза, хотя у этой категории пациентов препарат следует применять с осторожностью. Заболевания печени не оказывают существенного влияния на фармакокинетику гидрохлоротиазида, поэтому снижения его дозы не требуется. В настоящее время нет данных по применению валсартана у больных с тяжелыми нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек: Больным с нарушением функции почек при клиренсе креатинина (КК) более 30 мл/мин не требуется коррекции дозы препарата. В настоящее время нет данных о применении Ко-Диована у больных с выраженными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) и у больных, находящихся на гемодиализе.
Другие метаболические нарушения: Тиазидные диуретики могут вызывать изменение толерантности к глюкозе, а также повышение концентрации холестерина, триглицеридов и мочевой кислоты в сыворотке крови .
Использование в педиатрии: Безопасность и эффективность применения Ко-Диована у детей до настоящего времени не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: При назначении Ко-Диована рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.
Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Валсартан 80 мг, Гидрохлоротиазид 125 мг
Вспомогательные вещества: Кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая
Состав оболочки: Гипромеллоза, макрогол 8000, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172)
Способ применения и дозы
Ко-Диован назначают по 1 таб. 1 раз/сут ежедневно.
Применение при нарушении функции печени: Пациентам со слабо или умеренно выраженной печеночной недостаточностью небилиарного генеза без сопутствующих явлений холестаза не требуется изменять дозу препарата.
Применение при нарушении функции почек: Пациентам со слабо или умеренно выраженными нарушениями функции почек ( клиренс креатинина > 30 мл/мин) изменений дозы препарата не требуется.
Побочные действия
С частотой менее 1% наблюдались такие нежелательные явления как боль в животе, нарушения зрения, беспокойство, артралгия, артрит, бронхит, диспепсия, одышка, импотенция, бессонница, судороги мышц нижних конечностей, учащенное мочеиспускание, ощущение сердцебиения, сыпь, растяжения, инфекции мочевыводящих путей, вирусные инфекции, отеки, астения, вертиго. Причинная связь этих явлений с применением Ко-Диована не установлена.
Постмаркетинговые исследования свидетельствуют об очень редких случаях ангионевротического отека, сыпи, зуда и других реакций повышенной чувствительности/аллергических реакций, включая сывороточную болезнь и васкулит. В отдельных случаях наблюдались нарушения функции почек.
Со стороны лабораторных показателей: у 2.2% пациентов, получавших Ко-Диован, концентрации калия в сыворотке снизилась более чем на 20% (снижение этого показателя в группе больных, получавших плацебо, составило 3.3%). В контролируемых клинических исследованиях у 1.4% пациентов, получавших Ко-Диован, было отмечено повышение концентрации креатинина сыворотки (в сравнении с 1.1% для группы больных, получавших плацебо).
В тех клинических исследованиях, где валсартан применяли в качестве монотерапии, были отмечены также другие нежелательные явления (причинная связь этих явлений с применением валсартана не установлена): с частотой более 1% - артралгия; с частотой менее 1% - отеки, астения, бессонница, сыпь, снижение либидо, вертиго.
Гидрохлоротиазид широко применяется в течение многих лет, причем чаще в дозах, превышающих ту, которая входит в состав Ко-Диована. Сообщалось о следующих нежелательных реакциях при проведении монотерапии тиазидными диуретиками, в т.ч. гидрохлоротиазидом. Часто - крапивница и другие виды сыпи, потеря аппетита, тошнота и рвота, постуральная гипотензия (выраженность которой возрастает при приеме алкоголя, применении средств для наркоза или седативных средств), импотенция. Редко - фотосенсибилизация, боли в животе, запор, диарея, ощущение дискомфорта в ЖКТ, внутрипеченочный холестаз, желтуха, аритмии, головная боль, головокружение, нарушения сна, депрессия, парестезии, нарушения зрения, тромбоцитопения, иногда с пурпурой. Очень редко - некротизирующий васкулит, токсический эпидермальный некролиз, волчаночноподобные реакции, обострение кожных проявлений системной красной волчанки, панкреатит, лейкопения, агранулоцитоз, угнетение костномозгового кроветворения, гемолитическая анемия, реакции повышенной чувствительности, нарушения со стороны дыхательной системы (в т.ч. пневмонит и отек легких). Возможны водно-электролитные и метаболические нарушения.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление антигипертензивного эффекта при совместном применении с другими антигипертензивными препаратами.
При одновременном применении солей калия, калийсберегающих диуретиков, калийсодержащих заменителей пищевой соли или любых других лекарственных препаратов, которые могут вызвать повышение концентрации калия в крови (например, гепарина ), требуется осторожность и частое определение концентрации калия в крови.
При одновременном назначении препаратов лития с ингибиторами АПФ или тиазидными диуретиками отмечалось обратимое повышение концентрации лития в сыворотке и усиление в связи с этим токсических проявлений. Опыт совместного применения валсартана и препаратов лития пока отсутствует, поэтому в этом случае рекомендуется контроль концентрации лития в сыворотке.
Не было отмечено клинически значимого взаимодействия при проведении монотерапии валсартаном на фоне применения следующих лекарственных средств: циметидина, варфарина, фуросемида, дигоксина, атенолола, индометацина, гидрохлоротиазида, амлодипина, глибенкламида .
Поскольку в состав Ко-Диована входит тиазидный диуретик, потенциально возможно следующее лекарственное взаимодействие.
Тиазиды потенцируют действие курареподобных миорелаксантов.
Возможно уменьшение диуретического и антигипертензивного действия гидрохлоротиазида, входящего в состав Ко-Диована, при одновременном применении с НПВС (например, с производными салициловой кислоты, индометацином). Сопутствующая гиповолемия может привести к развитию острой почечной недостаточности.
Риск развития гипокалиемии повышается при одновременном назначении салуретиков, кортикостероидов, АКТГ, амфотерицина, карбеноксолона, пенициллина G и производных салициловой кислоты.
Тиазидные диуретики могут вызвать такие нежелательные эффекты, как гипокалиемия или гипомагниемия, которые, в свою очередь, повышают риск развития аритмии при одновременном применении сердечных гликозидов.
Может потребоваться коррекция дозы инсулина или перорального гипогликемического препарата.
Одновременное назначение тиазидных диуретиков может увеличить частоту реакций повышенной чувствительности к аллопуринолу ; увеличить риск развития побочных эффектов амантадина ; усилить гипергликемическое действие диазоксида; уменьшить выведение почками цитотоксических препаратов (например, циклофосфамида, метотрексата ) и привести к потенцированию их миелосупрессивного действия.
Повышение биодоступности тиазидного диуретика наблюдается при одновременном назначении холиноблокаторов (например, атропина, биперидена ), что, по-видимому, связано со снижением двигательной активности ЖКТ и замедлением опорожнения желудка.
Сообщалось о случаях развития гемолитической анемии при одновременном назначении тиазидного диуретика и метилдопы .
Колестирамин уменьшает всасывание тиазидных диуретиков.
При совместном применении тиазидных диуретиков с витамином D или солями кальция возможно потенцирование повышения концентрации кальция в сыворотке .
Одновременное назначение циклоспорина может повысить риск развития гиперурикемии и появления симптомов, напоминающих обострение подагры.
Проверьте взаимодействие других препаратов с «Ко-Диован»
ДобавитьПередозировка
- Симптомы: хотя в настоящее время сведения о передозировке Ко-Диована отсутствуют, основным проявлением, которое можно было бы ожидать, является выраженная артериальная гипотензия.
- Лечение: если препарат был принят недавно, следует вызвать рвоту . При артериальной гипотензии обычным методом терапии является внутривенное введение физиологического раствора. Валсартан нельзя вывести из организма при помощи гемодиализа по причине его значительного связывания с белками плазмы. В то же время для выведения из организма гидрохлоротиазида гемодиализ эффективен.
Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С; предохранять от действия влаги.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
114188 МАННИТ 15% 200мл р-р д/инфузий МАННИТ раствор 15% 200 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий 15% прозрачный, бесцветный, 1 мл содержит маннитол 150 мг, во флаконах по 200 мл.
Фармакологическое действие
Осмотический диуретик.
Показания
Отек мозга. Внутричерепная гипертензия. Эпилептический статус. Внутриглазная гипертензия, острый приступ глаукомы. Олигурия при острой почечной недостаточности. Для определения скорости гломерулярной фильтрации при острой олигурии. Острая печеночная недостаточность. Острая печеночная недостаточность у пациентов с сохраненной фильтрационной способностью почек и других состояниях, требующих повышения диуреза. Отравление барбитуратами, салицилатами, бромидами, препаратами лития, форсированный диурез при других отравлениях. Посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови. Для профилактики гемолиза и гемоглобинемии при трансуретральной резекции предстательной железы или при выполнении хирургических манипуляций типа шунтирования на сердечно-легочной системе, при операциях с экстракорпоральным кровообращением.
Противопоказания
Хроническая почечная недостаточность, нарушение фильтрационной функции почек, левожелудочковая недостаточность (особенно сопровождающаяся отеком легких), геморрагический инсульт, субарахноидальное кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа), тяжелые формы дегидратации, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, повышенная чувствительность к маннитолу.
Способ применения и дозы
Маннит вводят в/в (медленно струйно или капельно). Профилактическая доза составляет 500 мг/кг массы тела, лечебная - 1-1.5 г/кг. Суточная доза не должна превышать 140-180 г. При операциях с экстракорпоральным кровообращением вводят в дозе 20-40 г непосредственно перед операцией.
Пациентам с олигурией следует предварительно ввести в/в капельно пробную дозу маннитола (200 мг/кг) в течение 3-5 мин. Если после этого в течение 2-3 ч не будет отмечено повышения скорости диуреза до 30-50 мл/г, то от дальнейшего введения маннитола следует воздержаться.
Побочные действия
Со стороны обмена веществ: нарушения водно-электролитного баланса (повышение ОЦК, гипонатриемия разведения, гиперкалиемия) и их проявления (мышечная слабость, судороги, сухость во рту, жажда, нарушение сознания). Прочие: тахикардия, боли за грудиной, тромбофлебит, кожная сыпь.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение маннитола при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или грудного ребенка.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
110134 КОЗААР 50мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Мерк Шарп и Доум КОЗААР таблетки 50 мг N14
Состав и форма выпуска
Козаар - таблетки, одна содержит лозартана калия 50 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.
Противопоказания
Беременность, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, независимо от приема пищи, однократно. Обычно — по 50 мг/сут. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг. У пациентов с дегидратацией начальная доза может составить 25 мг/сут. Для пациентов с сердечной недостаточностью начальная доза может составить 12,5 мг 1 раз в сутки.
Побочное действие
Головокружение, гипотензия (дозозависимая), гиперкалиемия (1,5% пациентов).
Передозировка
Головокружение, гипотензия (дозозависимая), гиперкалиемия (1,5% пациентов).
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности - 3 года.
103174 КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС N10 капс. пролонгированного действия Ranbaxy КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС капсулы №10
Состав и форма выпуска
Капсулы пролонгированного действия, содержат фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенамина (хлорфенирамина) малеат, парацетамол. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат пролонгированного действия. Хлорфенамин оказывает антиаллергическое действие, устраняет слезотечение, зуд в глазах и носу. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудних состояниях - боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру. Фенилэфрин оказыает сосудосуживающее действие - уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних дыхательных путей и придаточных пазух носа.
Показания
Симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из входящих в состоав компонентов; выраженный атеросклероз коронарных артерий; артериальная гипертензия; сахарный диабет; тиреотоксикоз; закрытоугольная глаукома; тяжелые заболевания печени, почек, сердца, мочевого пузыря; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; заболевания поджелудочной железы; затруднения мочеиспускания при аденоме предстательной железы; заболевания системы крови; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле каждые 12 ч в течение 3-5 дней. Продолжительность примема в качестве жаропонижающего средства - не более 3 дней; в качестве обезболивающего - не более 5 дней.
Побочное действие
Повышение АД, тахикардия, сонливость, нарушение засыпания, головокружение, повышенная возбудимость, сухость слизистых оболочек, мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, ухудшение аппетита, тошнота, эпигастральная боль, анемия. Очень редко: задержка мочи, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек). Редко: анемия, тромбоцитопения, лейкемия, агранулоцитоз. При длительном приеме в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротическое действие.
Применение при беременности и кормлении грудью
Колдакт® Флю Плюс капсулы не рекомендуется применять в период беременности и лактации.
Передозировка
Симптомы обусловены парацетамолом, проявляются после приёма свыше 10-15 г: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота, гепатонекроз, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени.
Лечение: промывание желудка в первые 6 часов, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина через 8-9 часов после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. При случайно передозировке следует немедленно обратиться к врачу вне зависимости от того, отмечаются какие-либо симптомы передозировки или нет.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
114255 ОКТАГАМ 50мг/мл 50мл р-р д/инфузий Октафарма ОКТАГАМ 50 мг/мл 50 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий, в 1 мл содержится 50 мг белка, не менее 95% которого составляет человеческий нормальный иммуноглобулин G, и иммуноглобулинов A и M менее 100 мкг, 50 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующее. Восполняет дефицит иммуноглобулинов.
Показания
Заместительная терапия: синдромы первичного иммунодефицита (врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия, неклассифицируемый вариабельный и тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича), вторичная гипогаммаглобулинемия у больных с хроническим лимфолейкозом и миеломной болезнью, сопровождающаяся повторными инфекциями. Иммуномодулирующая терапия: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура с высоким риском кровотечения или перед хирургическим вмешательством (для корректировки количества тромбоцитов), болезнь Кавасаки, пересадка костного мозга.
Противопоказания
Непереносимость гомологичных иммуноглобулинов, особенно иммуноглобулина A.
Способ применения и дозы
В/в, инфузионно (со скоростью 0,75–3 мл/мин). Дозы и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. При заместительной терапии первичных иммунодефицитов вводят 0,4–0,8 г/кг (начальная доза), затем по 0,2 г/кг каждые 3 нед (через 3–6 мес достигается уровень иммуноглобулина G в крови — 4–6 г/л). Доза, необходимая для достижения уровня 6 г/л, составляет 0,2–0,8 г/кг/мес, вторичных иммунодефицитов — 0,2–0,4 г/кг каждые 3–4 нед. Тромбоцитопеническая пурпура (лечение острых эпизодов) — по 0,8–1 г/кг с повторением при необходимости на 3 день или по 0,4 г/кг/сут в течение 2–5 дней, болезнь Кавасаки — 1,6–2 г/кг за 2–5 дней (на фоне приема аспирина), пересадка костного мозга — 0,5 г/кг/нед в течение 90 дней после трансплантации.
Побочные действия
Повышение температуры тела, озноб, ощущение холода и холодный пот; головная боль, головокружение, слабость, сонливость; тошнота, икота, повышение слюноотделения; боли в спине; прилив крови к лицу, незначительное снижение или повышение АД, сердцебиение; сухой кашель, одышка; эритема; анафилактоидные реакции (анафилактический шок и др.).
Передозировка
Симптомы. Задержка воды в организме, повышение вязкости крови (особенно у пациентов с нарушением функции почек или у лиц пожилого возраста). Лечение. Проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 25°C; не замораживать. Срок годности 2 года.
112209 МЕЛИСАНА 95мл капли д/приема внутрь Клостерфрау Берлин ГмбХ МЕЛИСАНА эликсир флакон 95 мл
Состав и форма выпуска
Клостерфрау МЕЛИСАНА - эликсир для приема внутрь и наружного использования: 100 мл содержат эфирные масла из: листьев мелиссы, корневищ девясила, корней дягиля, корневищ имбирямг, цветов гвоздики, корневищ калгана лекарственного, плодов черного перца, корней горечавки, семян мускатного ореха, кожуры апельсина, коры коричного дерева, цветов кассии, плодов кардамона, этанол. Во флаконе 95 мл эликсира. В пачке картонной 1 флакон.
Фармакологическое действие
Седативное, спазмолитическое, противовоспалительное действие.
Показания
Для применения внутрь у взрослых: психовегетативные нервные расстройства, такие как: повышенная нервная возбудимость, нарушения сна, трудности засыпания, головные боли, обусловленные нервным перенапряжением.
Диспептические явления нервного происхождения (метеоризм, ощущение тяжести в желудке, отсутствие аппетита).
Профилактика и поддерживающая терапия при простудных заболеваниях.
Для наружного применения: невралгические боли, мышечные боли (миалгии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, повреждения мозга, детский возраст.
Способ применения и дозы
Внутрь. При повышенной нервной возбудимости: 1-3 ч.ложки эликсира (5-15 мл), перед едой, предварительно разбавив двойным количеством теплой воды или чая. При необходимости можно подсластить сахаром или медом.
При нарушениях сна: 1-3 ч.ложки, предварительно разбавив двойным количеством теплой воды, за 15 мин до отхода ко сну.
При головных болях: 1-3 ч.ложки препарата, предварительно разбавив двойным количеством теплой воды.
При желудочно-кишечных расстройствах нервного происхождения (метеоризме, ощущении тяжести в желудке): 1-3 ч.ложки, предварительно разбавив двойным количеством теплой воды.
При простудных заболеваниях: при первых симптомах — 3 раза в день, по 1-3 ч.ложки, предварительно разбавив двойным количеством горячей воды или чая.
Курс лечения должен составлять не менее 7 дней.
Применяют наружно. При невралгиях и миалгиях. Препарат нанести на болезненную область и втирать до полного высыхания. При чувствительной коже препарат следует разводить двойным количеством воды. Использовать следует только на неповрежденной коже.
Продолжительность лечения не ограничена.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
При применении Клостерфрау МЕЛИСАНА в рекомендуемых дозах, побочные эффекты наблюдаются очень редко.
При применении внутрь в начале лечения редко могут отмечаться: изжога, расстройства желудка, ощущение жара, усталость, головокружение, кожные аллергические реакции (зуд). Реакции со стороны ЖКТ исчезают при приеме лекарства после еды. В случае возникновения кожных аллергических реакций, лечение должно быть прекращено.
Частое наружное применение может привести к дегидратации кожи.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 5 лет.
111340 КУТИВЕЙТ 0,05% 15г крем д/наружного применения GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
Состав и форма выпуска
Кутивейт - крем, 1 г содержит флутиказона пропионат 500 мкг, вспомогательные вещества, в тубах по 15 г.
Фармакологическое действие
Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и противозудное действие.
Показания
Препарат применяют у детей и взрослых для уменьшения симптомов воспаления и облегчения зуда при острых и хронических дерматозах, поддающихся терапии ГКС, в т.ч.: экзема (атопическая, дискоидная, у детей); узловатая почесуха; псориаз (исключая распространенный бляшечный); нейродерматозы (в т.ч. простой лишай, красный плоский лишай, себорейный дерматит); дискоидная красная волчанка; красная потница; генерализованная эритродермия (в качестве дополнительного средства к системной терапии); укусы насекомых, аллергические контактные реакции, зуд.
Противопоказания
Гиперчувствительность, угри розовые и обыкновенные, периоральный дерматит, первичные вирусные, грибковые и бактериальные инфекции кожи, зуд аногенитальной области.
Способ применения и дозы
Применяют местно. Лечение острых и хронических дерматозов. Крем наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки. Курс лечения — 2 нед.
Уменьшение риска развития рецидивов заболевания. После достижения терапевтического эффекта в острой фазе заболевания частоту применения крема уменьшают: рекомендуется однократно наносить препарат 2 раза в неделю без наложения окклюзионной повязки. Наносят на все ранее пораженные участки кожи или на участки, где можно ожидать проявления рецидива заболевания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Побочные действия
Аллергический контактный дерматит, местные аллергические реакции: жжение и зуд (требуют отмены препарата), вторичные инфекции. При длительном применении Кутивейта в высоких дозах — локальные атрофические изменения кожи (истончение, стрии, расширение поверхностных сосудов, гипертрихоз, гипопигментация), системная абсорбция с признаками гиперкортицизма, угнетение функции коры надпочечников, рецидивы, толерантность.
Передозировка
Вероятность острой передозировки крайне мала, однако при хронической передозировке возможно развитие признаков гиперкортицизма. В таком случае применение препарата следует немедленно прекратить.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
110511 КУТИВЕЙТ 0,005% 15г мазь д/наружного применения GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
Состав и форма выпуска
Кутивейт - мазь, 1 г содержит флутиказона пропионат 50 мкг, вспомогательные вещества, в тубах по 15 г.
Фармакологическое действие
Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и противозудное действие.
Показания
Препарат применяют у детей и взрослых для уменьшения симптомов воспаления и облегчения зуда при острых и хронических дерматозах, поддающихся терапии ГКС, в т.ч.: экзема (атопическая, дискоидная, у детей); узловатая почесуха; псориаз (исключая распространенный бляшечный); нейродерматозы (в т.ч. простой лишай, красный плоский лишай, себорейный дерматит); дискоидная красная волчанка; красная потница; генерализованная эритродермия (в качестве дополнительного средства к системной терапии); укусы насекомых, аллергические контактные реакции, зуд.
Противопоказания
Гиперчувствительность, угри розовые и обыкновенные, периоральный дерматит, первичные вирусные, грибковые и бактериальные инфекции кожи, зуд аногенитальной области.
Способ применения и дозы
Применяют местно. Лечение острых и хронических дерматозов. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки. Курс лечения — 2 нед.
Уменьшение риска развития рецидивов заболевания. После достижения терапевтического эффекта в острой фазе заболевания частоту применения мази уменьшают: рекомендуется однократно наносить препарат 2 раза в неделю без наложения окклюзионной повязки. Наносят на все ранее пораженные участки кожи или на участки, где можно ожидать проявления рецидива заболевания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Побочные действия
Аллергический контактный дерматит, местные аллергические реакции: жжение и зуд (требуют отмены препарата), вторичные инфекции. При длительном применении Кутивейта в высоких дозах — локальные атрофические изменения кожи (истончение, стрии, расширение поверхностных сосудов, гипертрихоз, гипопигментация), системная абсорбция с признаками гиперкортицизма, угнетение функции коры надпочечников, рецидивы, толерантность.
Передозировка
Вероятность острой передозировки крайне мала, однако при хронической передозировке возможно развитие признаков гиперкортицизма. В таком случае применение препарата следует немедленно прекратить.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
112211 МЕТАДОКСИЛ 500мг N30 таб. Baldacci Laboratoire spa
Состав и форма выпуска
Метадоксил - таблетки, одна содержит метадоксин (пиридоксин L-2 пирролидон 5-карбоксилат) 500 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает дезинтоксикационное, гепатопротективное, антиалкогольное действие.
Показания
Комплексная терапия заболеваний печени, особенно алкогольной этиологии; острая алкогольная интоксикация; хронический алкоголизм; алкогольный абстинентный синдром.
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту Метадоксила; беременность; грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Острая алкогольная интоксикация: 300-600 мг (5-10 мл) в/м или 300-900 мг (5-15 мл) в/в, в зависимости от степени интоксикации.
При в/в введении необходимую дозу Метадоксила разводят в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы) и вводят капельно в течение 1,5 ч.
Токсическое поражение печени алкогольной этиологии, профилактика формирования цирроза алкогольного происхождения и хронический алкоголизм: внутрь, по 1 табл. 2 раза в день (1000 мг) за 15-30 мин перед приемом пищи, дозу можно увеличить до 3 табл. (1500 мг) или по 300 мг (5 мл) в/м в день.
Курс терапии должен быть не менее 90 дней.
Алкогольный абстинентный синдром: 900 мг (15 мл) в виде в/в инфузии (см. выше) 1 раз в день в течение 3-7 дней в зависимости от состояния пациента.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
103946 МУЛЬТИПРОДУКТ ДЛЯ ПОЖИЛЫХ N10 таб. шипучие Натурпродукт
МУЛЬТИПРОДУКТ для людей пожилого возраста N10 шипучие таблетки
Состав и форма выпуска
Таблетки шипучие содержат активные компоненты: витамин А, витамин В1, витамин В2, витамин В5, витамин В6, витамин В12, витамин С, витамин Е, витамин РР, биотин, фолиевая кислота, кальций, магний , цинк, экстракт женьшеня, вспомогательные вещества. В пенале 10 шт.
Фармакология
Поливитамины с макро- и микроэлементами и растительными компонентами.
Показания к применению
Профилактика гиповитаминозов и дефицита минеральных веществ, при состояниях, сопровождающихся повышенной потребностью в витаминах и минералах; период выздоровления после перенесенных заболеваний; при неполноценном и несбалансированном питании.
Противопоказания
Тяжелая почечная недостаточность; гиперкальциемия; гемохроматоз; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Внутрь, предварительно растворив таблетку в стакане воды. По таблетки 1 раз/сут. (в первой половине дня). Курс приема препарата - 20 дней. Повторные курсы по рекомендации врача через 1-3 месяца.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат хранить при температуре 10-30°С, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.
110317 МЕТОКАРД 100мг N30 таб. Польфарма МЕТОКАРД таблетки 100 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, одна содержит метопролола тартрат 100 мг. В упаковке 30 шт.
Показания к применению
Артериальная гипертензия (в т.ч. гиперкинетический тип) в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами; ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика - комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии; нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия); гипертиреоз (комплексная терапия); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания к применению
Кардиогенный шок; AV-блокада II или III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия; хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации; стенокардия Принцметала; артериальная гипотензия (в случае использования при вторичной профилактике инфаркта миокарда - систолическое АД менее 100 мм рт.ст., ЧСС менее 45 уд./мин); период лактации; одновременный прием с ингибиторами МАО;одновременное в/в введение верапамила; возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к метопрололу или другим компонентам препарата, другим бета-адреноблокаторам.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь одновременно с приемом пищи или сразу после еды. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать, и запивать жидкостью.
Дозу определяют индивидуально в зависимости от переносимости и терапевтической эффективности. Максимальная доза - 400 мг/сут.
При артериальной гипертензии начальная доза составляет 50-100 мг/сут. в 1-2 приема. При необходимости суточную дозу постепенно увеличивают до 100-200 мг. При отсутствии удовлетворительного терапевтического эффекта Метокард можно назначать в комбинации с другими антигипертензивными средствами. Максимальная суточная доза - 200 мг.
При стенокардии, аритмии, профилактике приступов мигрени назначают по 100-200 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
При вторичной профилактике инфаркта миокарда назначают в дозе 200 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией препарат назначают в дозе 100 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
У пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа не требуется коррекции дозы препарата.
Побочное действие
Побочные эффекты зависят от индивидуальной чувствительности больного. Обычно они незначительные и исчезают после отмены препарата.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), депрессия, беспокойство, снижение внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия, головокружение, иногда - потеря сознания; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности (отеки, отечность стоп и/или нижней части голеней, одышка), аритмии, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушение проводимости миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, диарея, запор, изменение вкуса, нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов; крайне редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные кожные реакции, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах - утрата селективности и/или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипергликемия у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом, гипотиреоз.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения.
Влияние на плод: возможна внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Прочие: боль в спине или суставах; в единичных случаях - незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и/или потенции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110427 МЕТОКАРД 50мг N30 таб. Польфарма МЕТОКАРД таблетки 50 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, одна содержит метопролола тартрат 50 мг. В упаковке 30 шт.
Показания к применению
Артериальная гипертензия (в т.ч. гиперкинетический тип) в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами; ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика - комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии; нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия); гипертиреоз (комплексная терапия); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания к применению
Кардиогенный шок; AV-блокада II или III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия; хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации; стенокардия Принцметала; артериальная гипотензия (в случае использования при вторичной профилактике инфаркта миокарда - систолическое АД менее 100 мм рт.ст., ЧСС менее 45 уд./мин); период лактации; одновременный прием с ингибиторами МАО;одновременное в/в введение верапамила; возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к метопрололу или другим компонентам препарата, другим бета-адреноблокаторам.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь одновременно с приемом пищи или сразу после еды. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать, и запивать жидкостью.
Дозу определяют индивидуально в зависимости от переносимости и терапевтической эффективности. Максимальная доза - 400 мг/сут.
При артериальной гипертензии начальная доза составляет 50-100 мг/сут. в 1-2 приема. При необходимости суточную дозу постепенно увеличивают до 100-200 мг. При отсутствии удовлетворительного терапевтического эффекта Метокард можно назначать в комбинации с другими антигипертензивными средствами. Максимальная суточная доза - 200 мг.
При стенокардии, аритмии, профилактике приступов мигрени назначают по 100-200 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
При вторичной профилактике инфаркта миокарда назначают в дозе 200 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией препарат назначают в дозе 100 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
У пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа не требуется коррекции дозы препарата.
Побочное действие
Побочные эффекты зависят от индивидуальной чувствительности больного. Обычно они незначительные и исчезают после отмены препарата.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), депрессия, беспокойство, снижение внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия, головокружение, иногда - потеря сознания; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности (отеки, отечность стоп и/или нижней части голеней, одышка), аритмии, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушение проводимости миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, диарея, запор, изменение вкуса, нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов; крайне редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные кожные реакции, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах - утрата селективности и/или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипергликемия у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом, гипотиреоз.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения.
Влияние на плод: возможна внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Прочие: боль в спине или суставах; в единичных случаях - незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и/или потенции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
103613 МОНУРАЛ 3г N1 гранулы д/приготовления раствора для приема внутрь Zambon Switzerland Ltd
Состав и форма выпуска
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, один пакет содержит фосфомицина трометамола 5.631 г, (эквивалентно 3 г фосфомицина). В упаковке 1 пакет (саше).
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, оказывает бактерицидное действие.
Показания
Острый бактериальный цистит; острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; бактериальный неспецифический уретрит; бессимптомная массивная бактериурия у беременных; послеоперационные инфекции мочевыводящих путей; профилактика инфекции мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве и трансуретральных диагностических исследованиях.
Противопоказания
Тяжелая степень почечной недостаточности (КК<10 мл/мин); детский возраст младше 5 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают по 3 г 1 раз/сут. Курс лечения составляет 1 день. При необходимости (при тяжелых или рецидивирующих инфекциях, лицам пожилого возраста) возможен повторный прием препарата в дозе 3 г через 24 ч.
С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах препарат принимают в дозе 3 г за 3 ч до вмешательства и 3 г через 24 ч после первого приема.
Детям в возрасте старше 5 лет препарат назначают в дозе 2 г только однократно.
При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью следует уменьшить дозу и увеличить интервал между приемами.
Перед приемом гранулы растворяют в 1/3 стакана воды. Препарат принимают 1 раз/сут натощак за 2 ч до или после еды (предпочтительно перед сном), предварительно опорожнив мочевой пузырь.
Побочное действие
Cо стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея.
Прочие: кожная сыпь, аллергические реакции.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случае, если предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск развития тератогенного действия.
Передозировка
Риск передозировки минимален. Лечение: форсированный диурез.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
109742 МИДОКАЛМ 150мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Гедеон Рихтер МИДОКАЛМ таблетки 150 мг N30
Состав и форма выпуска
Мидокалм таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «150» на одной стороне. Одна содержит тольперизона гидрохлорид 150 мг, 30 шт в упаковке.
Показания
Органические и дегенеративные неврологические заболевания, сопровождающиеся усилением тонуса поперечно-полосатой мускулатуры (повреждения пирамидных путей, рассеянный склероз, миелопатия, энцефаломиелит, последствия ОНМК, мышечные контрактуры, ригидность мышц, спинальный автоматизм); гипертонус мышц; мышечные спазмы; детский церебральный паралич (болезнь Литтла); энцефалопатии, сопровождающиеся мышечной дистонией (в т.ч. в детском возрасте).
Противопоказания
Миастения; детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально в зависимости от клинической картины и переносимости препарата.
Взрослым назначают по 50 мг 2-3 раза в сут., постепенно повышая дозу до 150 мг/сут. 2-3 раза в сут.
Таблетки принимают после приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Детям в возрасте от 1 года до 6 лет Мидокалм® назначают внутрь в суточной дозе из расчета 5 мг/кг (в 3 приема в течение дня); в возрасте 7-14 лет - в суточной дозе 2-4 мг/кг в 3 приема. Таблетку, покрытую оболочкой, следует растирать, если ребенок не может ее проглотить. Для детей разрешается только применение таблеток, покрытых оболочкой, 50 мг.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, чувство дискомфорта в животе. Со стороны ЦНС: головная боль. Аллергические реакции: редко - кожный зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм. Прочие: мышечная слабость, артериальная гипотензия. При уменьшении дозы побочные реакции обычно проходят.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Мидокалма при беременности (особенно в I триместре) и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
108433 МИКОСИСТ 150мг N1 капс. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит флуконазола 150 мг, в упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат.
Показания к применению
Криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т.ч. у больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно использовать для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД;
генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции (в т.ч. инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, получающих цитотоксические или иммуносупрессивные средства, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (включая атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит;
профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии;
микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикозы и кандидоз кожи;
глубокие эндемические микозы, кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания к применению
Одновременный прием терфенадина или астемизола и других препаратов, удлиняющих интервал QT; детский возраст до 6 месяцев (для приема внутрь); повышенная чувствительность к препарату или близким по структуре азольным соединениям.
Способ применения и дозы
Суточная доза Микосиста зависит от характера и тяжести микотической инфекции. Лечение необходимо продолжать до достижения клинико-лабораторной ремиссии. При криптококковом менингите, рецидивирующем орофарингеальном кандидозе, у больных СПИД необходимо длительное применение препарата в поддерживающих дозах.
Взрослым при криптококкозе различной локализации препарат назначают в дозе 400 мг в 1-й день лечения, затем - по 200-400 мг 1 раз/сут. Длительность лечения зависит от клинической картины и данных лабораторных исследований.
При криптококковом менингите курс лечения составляет не менее 6-8 недель.
Для профилактики рецидива менингита у больных СПИД Микосист назначают после завершения курса лечения в поддерживающей дозе 200 мг/сут в течение длительного времени.
При хроническом генерализованном (гранулематозном) кандидозе, кандидемии, висцеральном кандидозе препарат назначают в дозе 400 мг в 1-й день терапии, затем - по 200 мг/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 400 мг. Продолжительность лечения определяется состоянием пациента.
При орофарингеальном кандидозе суточная доза препарата составляет 50-100 мг, курс лечения - 7-14 дней и более (при наличии иммунодефицитных состояний).
При развитии кандидоза полости рта на фоне ношения зубных протезов назначают в дозе 50 мг/сут в сочетании с местной антисептической терапией в течение 14 дней.
При кандидозе слизистых оболочек другой локализации (но не генитальном), например при эзофагитах, неинвазивных бронхопульмональных инфекциях, кандидурии, а также кандидозе кожи препарат назначают в суточной дозе 50-100 мг. Курс лечения - 14-30 дней.
При вагинальном кандидозе Микосист назначают однократно в дозе 150 мг.
При частых рецидивах хронического вагинального кандидоза препарат назначают по 150 мг 1 раз в мес в течение 4-12 мес. При необходимости кратность применения препарата может быть увеличена.
При профилактике рецидивов кандидоза у больных со сниженным иммунитетом суточная доза Микосиста составляет 50-400 мг.
При кандидозе кожи и дерматофитии препарат назначают в дозе 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг/сут. Курс лечения - 2-4 недели, при микозе стоп - до 6 недель.
При отрубевидном лишае Микосист назначают по 50 мг/сут в течение 2-4 недель.
При онихомикозах препарат назначают по 150 мг 1 раз в неделю. Курс лечения продолжается до полного замещения пораженного ногтя здоровым и составляет 3-6 мес при поражении ногтей на пальцах рук и 6-12 месяцев при поражении ногтей на пальцах ног. При длительном течении патологического процесса может отмечаться изменение формы ногтевой пластинки.
При глубоких эндемических микозах Микосист назначают в дозе 200-400 мг/сут в течение 1-2 лет.
Детям Микосист назначают ежедневно 1 раз/сут в дозе, не превышающей суточную дозу препарата для взрослых. Продолжительность курса лечения зависит от клинического эффекта и нормализации лабораторных показателей.
При кандидозе слизистых оболочек назначают в дозе из расчета 6 мг/кг в 1-й день лечения (с целью достижения необходимой концентрации препарата в плазме крови), затем - 3 мг/кг/сут.
При хроническом генерализованном (гранулематозном) кандидозе, кандидемии, висцеральном кандидозе, криптококкозе суточная доза составляет 6-12 мг/кг массы тела в зависимости от состояния пациента.
Для профилактики микозов у пациентов с нарушениями иммунной системы на фоне применения цитостатиков или лучевой терапии, препарат назначают в дозе 3-12 мг/кг массы тела/сут под контролем содержания нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови.
Новорожденным в возрасте до 4 недель Микосист назначают в той же дозе, что и детям более старшего возраста, но увеличивают интервалы между введением препарата: в возрасте до 2 недель Микосист вводят каждые 72 ч, в возрасте от 2 до 4 недель - каждые 48 ч.
Пациентам пожилого возраста при нормальной функции почек коррекция дозы препарата не требуется.
Взрослым при нарушениях функции почек при однократном применении препарата (например, при вагинальном кандидозе) коррекция дозы не требуется.
При курсовом лечении первая ударная доза составляет 50-400 мг. Затем дозу препарата или частоту применения необходимо корректировать в зависимости от КК.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, диарея; редко - нарушение функции печени (гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов /АЛТ, АСТ, ЩФ/). Со стороны ЦНС: головная боль; редко - судороги. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции. Прочие: редко - нарушение функции почек, алопеция, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Передозировка
Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение. Лечение: рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия. Поскольку флуконазол выводится с мочой, форсированный диурез повышает его выведение. Проведение гемодиализа в течение 3 ч снижает концентрацию флуконазола в плазме на 50%.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 30°С. Срок годности капсул - 5 лет.
110035 МИКОСИСТ 150мг N2 капс. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит флуконазола 150 мг, в упаковке 2 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат.
Показания к применению
Криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т.ч. у больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно использовать для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД;
генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции (в т.ч. инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, получающих цитотоксические или иммуносупрессивные средства, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (включая атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит;
профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии;
микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикозы и кандидоз кожи;
глубокие эндемические микозы, кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания к применению
Одновременный прием терфенадина или астемизола и других препаратов, удлиняющих интервал QT; детский возраст до 6 месяцев (для приема внутрь); повышенная чувствительность к препарату или близким по структуре азольным соединениям.
Способ применения и дозы
Суточная доза Микосиста зависит от характера и тяжести микотической инфекции. Лечение необходимо продолжать до достижения клинико-лабораторной ремиссии. При криптококковом менингите, рецидивирующем орофарингеальном кандидозе, у больных СПИД необходимо длительное применение препарата в поддерживающих дозах.
Взрослым при криптококкозе различной локализации препарат назначают в дозе 400 мг в 1-й день лечения, затем - по 200-400 мг 1 раз/сут. Длительность лечения зависит от клинической картины и данных лабораторных исследований.
При криптококковом менингите курс лечения составляет не менее 6-8 недель.
Для профилактики рецидива менингита у больных СПИД Микосист назначают после завершения курса лечения в поддерживающей дозе 200 мг/сут в течение длительного времени.
При хроническом генерализованном (гранулематозном) кандидозе, кандидемии, висцеральном кандидозе препарат назначают в дозе 400 мг в 1-й день терапии, затем - по 200 мг/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 400 мг. Продолжительность лечения определяется состоянием пациента.
При орофарингеальном кандидозе суточная доза препарата составляет 50-100 мг, курс лечения - 7-14 дней и более (при наличии иммунодефицитных состояний).
При развитии кандидоза полости рта на фоне ношения зубных протезов назначают в дозе 50 мг/сут в сочетании с местной антисептической терапией в течение 14 дней.
При кандидозе слизистых оболочек другой локализации (но не генитальном), например при эзофагитах, неинвазивных бронхопульмональных инфекциях, кандидурии, а также кандидозе кожи препарат назначают в суточной дозе 50-100 мг. Курс лечения - 14-30 дней.
При вагинальном кандидозе Микосист назначают однократно в дозе 150 мг.
При частых рецидивах хронического вагинального кандидоза препарат назначают по 150 мг 1 раз в мес в течение 4-12 мес. При необходимости кратность применения препарата может быть увеличена.
При профилактике рецидивов кандидоза у больных со сниженным иммунитетом суточная доза Микосиста составляет 50-400 мг.
При кандидозе кожи и дерматофитии препарат назначают в дозе 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг/сут. Курс лечения - 2-4 недели, при микозе стоп - до 6 недель.
При отрубевидном лишае Микосист назначают по 50 мг/сут в течение 2-4 недель.
При онихомикозах препарат назначают по 150 мг 1 раз в неделю. Курс лечения продолжается до полного замещения пораженного ногтя здоровым и составляет 3-6 мес при поражении ногтей на пальцах рук и 6-12 месяцев при поражении ногтей на пальцах ног. При длительном течении патологического процесса может отмечаться изменение формы ногтевой пластинки.
При глубоких эндемических микозах Микосист назначают в дозе 200-400 мг/сут в течение 1-2 лет.
Детям Микосист назначают ежедневно 1 раз/сут в дозе, не превышающей суточную дозу препарата для взрослых. Продолжительность курса лечения зависит от клинического эффекта и нормализации лабораторных показателей.
При кандидозе слизистых оболочек назначают в дозе из расчета 6 мг/кг в 1-й день лечения (с целью достижения необходимой концентрации препарата в плазме крови), затем - 3 мг/кг/сут.
При хроническом генерализованном (гранулематозном) кандидозе, кандидемии, висцеральном кандидозе, криптококкозе суточная доза составляет 6-12 мг/кг массы тела в зависимости от состояния пациента.
Для профилактики микозов у пациентов с нарушениями иммунной системы на фоне применения цитостатиков или лучевой терапии, препарат назначают в дозе 3-12 мг/кг массы тела/сут под контролем содержания нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови.
Новорожденным в возрасте до 4 недель Микосист назначают в той же дозе, что и детям более старшего возраста, но увеличивают интервалы между введением препарата: в возрасте до 2 недель Микосист вводят каждые 72 ч, в возрасте от 2 до 4 недель - каждые 48 ч.
Пациентам пожилого возраста при нормальной функции почек коррекция дозы препарата не требуется.
Взрослым при нарушениях функции почек при однократном применении препарата (например, при вагинальном кандидозе) коррекция дозы не требуется.
При курсовом лечении первая ударная доза составляет 50-400 мг. Затем дозу препарата или частоту применения необходимо корректировать в зависимости от КК.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, диарея; редко - нарушение функции печени (гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов /АЛТ, АСТ, ЩФ/). Со стороны ЦНС: головная боль; редко - судороги. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции. Прочие: редко - нарушение функции почек, алопеция, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Передозировка
Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение. Лечение: рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия. Поскольку флуконазол выводится с мочой, форсированный диурез повышает его выведение. Проведение гемодиализа в течение 3 ч снижает концентрацию флуконазола в плазме на 50%.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 30°С. Срок годности капсул - 5 лет.
110568 НАКОМ N100 таб. Lek
Состав и форма выпуска
Таблетки овальные, голубого цвета, с насечкой на одной стороне. Одна содержит леводопа 250 мг, карбидопа 25 мг. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Противопаркинсонический препарат.
Показания
Лечение болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма.
Противопоказания
Закрытоугольная глаукома; меланома установленная или подозреваемая; кожные заболевания неизвестной этиологии; одновременный прием с неселективными ингибиторами МАО; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Инструкция по применению / дозировка
Оптимальную суточную дозу определяют путем тщательного индивидуального подбора. Форма таблетки позволяет делить ее на две части с минимальным усилием.
В процессе лечения может потребоваться коррекция как индивидуально подобранной дозы, так и частоты приема препарата.
Начальную дозу подбирают в соответствии с показаниями и реакцией пациента на лечение. Начальная доза препарата составляет 1/2 таблетки 1-2 раза/сут. Однако такая доза может не обеспечить оптимального количества карбидопы, которое потребуется пациенту. Поэтому в случае необходимости добавляют 1/2 таблетки каждый день или через день до достижения оптимального эффекта. Терапевтический эффект наблюдается в первый же день, а иногда - после приема первой дозы. Полный эффект достигается в течение 7 дней.
Максимальная рекомендуемая доза препарата Наком составляет 8 таблетки/сут. (200 мг карбидопы и 2 г леводопы). Это примерно 3 мг карбидопы и 30 мг леводопы на 1 кг массы тела (при массе тела пациента 70 кг).
Побочное действие
Наиболее часто - дискинезии, включая непроизвольные движения (в т.ч. хорееподобные, дистонические), тошнота.
Ранними признаками, на основании которых может быть принято решение об отмене препарата являются мышечные подергивания и блефароспазм.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: злокачественный нейролептический синдром, эпизоды брадикинезии ("on-off"-синдром), головокружение, сонливость, парестезия, эпизоды психотических состояний, включая иллюзии, галлюцинации и параноидное мышление, депрессия с развитием суицидальных намерений или без таковых, деменция, расстройства сна, возбуждение, спутанность сознания, повышение либидо.
В редких случаях - судороги (причинная связь с приемом препарат Наком не установлена).
Со стороны пищеварительной системы: возможны анорексия, рвота, кровотечение из ЖКТ, обострение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, диарея, потемнение слюны.
Со стороны организма в целом: возможны обмороки, боль в груди.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии и/или сердцебиение, ортостатические эффекты (в т.ч. эпизоды повышения или снижения АД), флебит.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия (в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны дыхательной системы: возможно диспноэ.
Дерматологические реакции: возможны алопеция, кожная сыпь, потемнение секрета потовых желез.
Со стороны мочеполовой системы: потемнение мочи.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, кожный зуд, болезнь Шенлейн-Геноха.
Другие побочные эффекты, которые могут наблюдаться в результате приема леводопы
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, сухость во рту, чувство горечи во рту, сиалорея, дисфагия, бруксизм, приступы икоты, боли и чувство дискомфорта в животе, запор, метеоризм, ощущение жжения языка.
Со стороны обмена веществ: снижение или повышение массы тела, отеки.
Со стороны ЦНС: слабость, обмороки, утомляемость, головная боль, астения, снижение мыслительной активности, дезориентация, атаксия, оцепенение, усиление тремора рук, мышечные судороги, тризм, активация скрытого синдрома Бернара-Горнера, бессонница, чувство тревоги, эйфория, психомоторное возбуждение, неустойчивость походки.
Со стороны органов чувств: диплопия, нечеткость зрения, расширение зрачков, окулогирные кризы.
Со стороны мочеполовой системы: задержка мочеиспускания, недержание мочи, приапизм.
Прочие: охриплость голоса, недомогание, приливы крови к коже лица, шеи и грудной клетки, диспноэ, злокачественная меланома.
Беременность и лактация
Применение препарата возможно только в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос либо о прекращении грудного вскармливания, либо отмене препарата Наком.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: следует обеспечить тщательное наблюдение и ЭКГ-мониторинг с целью выявления возможной аритмии, при необходимости следует проводить адекватную антиаритмическую терапию. Необходимо учитывать возможность того, что наряду с препаратом Наком пациент принимал и другие лекарственные препараты.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109586 НАСОБЕК 50мкг/доза 200доз спрей назальный дозированный Teva Czech Industries s.r.o. НАСОБЕК спрей 200 доз
Состав и форма выпуска
Насобек - спрей для назального применения дозированный, 200 доз. Одна доза содержит беклометазона дипропионат 50 мкг, во флаконе с дозирующим устройством 15 мл.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие.
Показания
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, вазомоторный ринит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Насобека, геморрагический диатез, частые носовые кровотечения, детский возраст до 6 лет, системные инфекции (грибковые, в т.ч. кандидоз верхних дыхательных путей, бактериальные в т.ч. туберкулез легких), герпетическое поражение глаз, ОРЗ.
Способ применения и дозы
Интраназально. Пред применением освободить носовые ходы. Взрослым и детям старше 6 лет: по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2-4 раза в день (200-400 мкг). Затем дозу снижают в зависимости от реакции больного.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допускается только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При лечении Насобеком в период грудного вскармливания следует соблюдать осторожность.
Побочные действия
При применении в терапевтических дозах побочные эффекты встречаются редко.
Возможно. Чиханье, раздражение, жжение, сухость в носу; сыпь, крапивница, ангионевротический отек, инфекции носоглотки, вызванные грибами, ринорея, головная боль.
В редких случаях. Носовое кровотечение, гиперемия конъюнктивы, повышение внутриглазного давления, миалгия, кашель, снижение вкусовых ощущений, атрофия слизистой оболочки носа.
Крайне редко. Перфорация носовой перегородки, изъязвление слизистой оболочки полости носа.
Передозировка
При длительном применении в высоких дозах, а также при одновременном приеме других системных ГКС могут появиться симптомы гиперкортицизма. В этом случае применение препарата следует прекратить, постепенно снижая дозу.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
107408 НИГЕПАН N10 суппозитории ректальные Нижфарм Фармакологическое действие
Нигепан - местноанестезирующее, антикоагулянтное, противовоспалительное. Оказывает антитромботическое, противовоспалительное и обезболивающее действие. Гепарин — антикоагулянт прямого действия, при местном применении препятствует образованию тромбов и обладает противовоспалительным действием. Анестезин оказывает местное обезболивающее действие.
Показания
Тромбоз наружных и внутренних геморроидальных узлов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения препарата Нигепан при беременности и в период лактации не установлена.
Состав
Действующие вещества:
Гепарин натрий 1000 МЕ (8.3 мг).
Бензокаин 50 мг.
Вспомогательные вещества:
Витепсол, моноглицериды дистиллированные, вода очищенная.
Способ применения и дозы
Ректально, по 1 супп. 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Нигепан не описано.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Нигепан не сообщалось.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
108948 НИТРОКОР 0,5мг N40 таб. подъязычные Фармстандарт-Лексредства НИТРОКОР таблетки N40
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, одна содержит нитроглицерин 500 мг, в упаковке 40 шт.
Показания
Для купирования и профилактики приступов стенокардии.
Противопоказания
Шок; сосудистый коллапс; острый инфаркт миокарда с низким давлением заполнения левого желудочка; артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст.); недавно перенесенная травма головы; геморрагический инсульт; состояния, сопровождающиеся снижением давления заполнения левого желудочка (констриктивный перикардит, изолированный митральный стеноз); закрытоугольная форма глаукомы; гипертрофическая кардиомиопатия (возможно обострение стенокардии); токсический отек легких; одновременный прием сильденафила; беременность; период лактации (грудное вскармливание); детский возраст; повышенная чувствительность к нитратам.
Режим дозирования
При стенокардии Нитрокор следует принять сублингвально сразу же после возникновения боли в дозе 1 таблетки У многих больных со стабильной стенокардией эффект наступает и от меньшей дозы (1/2-1/3 таблетки). Поэтому, если боль быстро проходит, остаток таблетки, который не рассосался, рекомендуется выплюнуть. Обычно антиангинальный эффект проявляется уже через 0.5-2 мин; у 75% больных – через 3 мин, у 15% больных – в течение 4-5 мин. При отсутствии антиангинального эффекта в течение первых 5 мин следует принять еще 1 таблетки При отсутствии терапевтического эффекта после приема 2-3 таблетки пациент должен немедленно вызвать врача. Длительность действия Нитрокора – около 45 мин. При частых приступах стенокардии целесообразно назначать пролонгированные формы нитратов. Если приступ стенокардии развивается на фоне лечения пролонгированными нитратами, для купирования острого приступа необходимо принять нитроглицерин сублингвально. Толерантность к сублингвальным формам нитроглицерина развивается нечасто, тем не менее при ее возникновении у некоторых больных дозу приходиться постепенно увеличивать до 2-3 таблетки.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: нечеткость зрения, головная боль (особенно в начале курса лечения, при длительной терапии уменьшается), головокружение и чувство слабости, двигательное беспокойство. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, в т.ч. ортостатическая (при переходе в вертикальное положение из положения лежа или сидя), рефлекторная тахикардия, гиперемия лица. В редких случаях при резком падении АД может наблюдаться усиление симптомов стенокардии (парадоксальные "нитратные" реакции). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота. Дерматологические реакции: дерматит, кожная сыпь.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации применение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Передозировка
Симптомы: цианоз губ, ногтей или ладоней, сильное головокружение или обморок, ощущение сильного давления в голове, одышка, выраженная усталость или слабость, слабое и учащенное сердцебиение, повышенная температура, судороги. Лечение: при появлении симптомов передозировки следует немедленно уложить больного, приподнять ему ноги; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в прохладном, защищенном от света и недоступном для детей месте, вдали от источников тепла. Срок годности – 2 года.
109681 НИТРОСПРЕЙ 0,4мг/доза 200 доз 10мл спрей подъязычный дозированный Фармстандарт-Лексредства НИТРОСПРЕЙ спрей 1% флакон
Состав и форма выпуска
Нитроспрей - спрей, 100 мл содержат нитроглицерина 1 г, в полипропиленовых флаконах с дозирующим устройством по 10 мл (200 доз, 1 доза — 0,4 мг), в картонной пачке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, расширяет вены и артерии, снижает пред- и постнагрузку, ОПСС. Улучшает коронарный кровоток и перераспределяет его в пользу ишемизированных участков миокарда, уменьшает работу сердца. Ингибирует агрегацию и адгезию тромбоцитов.
Показания
Купирование и профилактика приступов стенокардии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, шок, коллапс, острый инфаркт миокарда с низким давлением наполнения левого желудочка, артериальная гипотензия (ниже 90 мм рт.ст.), гипертрофическая кардиомиопатия, геморрагический инсульт, травма головы, токсический отек легких, закрытоугольная глаукома.
Способ применения и дозы
Принимают сублингвально, в положении сидя, на фоне задержки дыхания.
Купирование приступа стенокардии: 1-2 дозы, содержащие 0,4-0,8 мг нитроглицерина (при необходимости повторно не менее, чем через 30 с), максимально 3 дозы с интервалами в 5 мин. Профилактика приступов стенокардии: 1 доза за 5-10 мин до предполагаемой нагрузки или стресса. Максимальная разовая доза — 1,6 мг (4 дозы), суточная — 6,4 мг (16 доз).
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или новорожденного.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость, нечеткость зрения, двигательное беспокойство.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия, рефлекторная тахикардия, усиление симптомов стенокардии (редко).Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту.Со стороны кожных покровов: гиперемия лица, дерматит, сыпь.
Передозировка
Симптомы: цианоз губ, ногтей, ладоней, головокружение, обморок, ощущение сильного давления в голове, одышка, необычная усталость или слабость, слабое и учащенное сердцебиение, повышенная температура тела, судороги. Лечение: перевод пациента в положение лежа с приподнятыми ногами, проведение симптоматической и поддерживающей терапии.
Особые указания
Необходимо соблюдать осторожность при резком переходе в вертикальное положение из положения «лежа» или «сидя», длительном стоянии, выполнении физических нагрузок, жаркой погоде (возможно развитие ортостатических реакций).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
108693 КАЛЕНДУЛА ЦВЕТКИ N20 ф/п Красногорсклексредства КАЛЕНДУЛА ЦВЕТКИ фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Календула цветки, сырье растительное, в упаковке 20 фильтро/пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения. Комбинированный препарат, оказывает антисептическое, противовоспалительное и ранозаживляющее, мягкое седативное, спазмолитическое и желчегонное действие.
Показания
Воспалительные заболевания полости рта, тонзиллит, гнойные раны, ожоги; в гинекологической практике; дискинезия желчных путей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам календулы.
Способ применения и дозы
Применяется внутрь. Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний и лекарственной формы. Внутрь или для полоскания, в виде настоя (1-4 ф/п на стакан кипящей воды) по 1-2 ст.ложке 2-3 раза в день. Для полоскания - 8 г (1-2 ф/п) помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стаканом) холодной кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде (водяной бане) 15 мин, охлаждают при комнатной температуре 45 мин, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Применяют (в теплом виде) для полоскания глотки и полости рта 3-5 раз в день.
Побочные действия
Аллергические реакции; при приеме внутрь возможно ощущение горечи во рту, чувство жжения в эпигастральной области, боли в животе.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
110748 НОРМОДИПИН 10мг N30 таб. Гедеон Рихтер НОРМОДИПИН таблетки 10 мг N30
Состав и форма выпуска
Нормодипин - таблетки. одна содержит амлодипин 10 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказвает антиангинальное, гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ).
Стабильная стенокардия напряжения (в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами, в т.ч. у больных, рефрактерных к лечению нитратами и/или бета-адреноблокаторами).
Ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) (в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами, в т.ч. у больных, рефрактерных к лечению нитратами).
Противопоказания
Выраженная артериальная гипотензия; коллапс; кардиогенный шок; клинически выраженный стеноз аорты; нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала); беременность (из-за отсутствия клинического опыта по применению); период лактации (безопасность применения не установлена); возраст до 18 лет (из-за отсутствия соответствующего клинического опыта); повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, 1 раз в день. При артериальной гипертензии и стенокардии обычная начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 10 мг 1 раз в сутки. Обычно для оценки клинического эффекта требуется 7-14 дней лечения. При артериальной гипертензии поддерживающая доза — 5-10 мг/сут. При стенокардии напряжения и вазоспастической стенокардии — 5-10 мг/сут. При почечной недостаточности изменение дозы не требуется, т.к. концентрация амлодипина в плазме крови не зависит от степени снижения функции почек.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, выраженное снижение АД, обморок, васкулит, отеки (отечность лодыжек и стоп), приливы крови к лицу; редко - нарушения сердечного ритма (брадикардия, желудочковая тахикардия, трепетание предсердий), боль в грудной клетке, ортостатическая гипотензия; очень редко - развитие или усугубление сердечной недостаточности, экстрасистолия, мигрень. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в эпигастрии; очень редко - повышение уровня печеночных трансаминаз, желтуха, диспепсия, гиперплазия десен. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, изменение настроения, нарушение зрения, диплопия; редко - потеря сознания, гиперестезия, нервозность, парестезии, тремор, вертиго, астения, недомогание, бессонница, депрессия, необычные сновидения; в единичных случаях - атаксия, апатия, ажитация, амнезия. Со стороны мочевыделительной системы: редко - поллакиурия, дизурия, никтурия; в единичных случаях - полиурия. Со стороны половой системы: редко - нарушение сексуальной функции (в т.ч. снижение потенции), гинекомастия. Аллергические реакции: редко - многоформная эритема, ангионевротический отек; Дерматологические реакции: очень редко - сухость кожи, алопеция, пурпура, дерматит, изменение цвета кожи. Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, артроз, миалгия (при длительном применении); очень редко - миастения. Прочие: гипогликемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: чрезмерная периферическая вазодилатация, выраженное и длительное снижение АД, рефлекторная тахикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, возвышенное положение конечностей, контроль показателей функции сердца, легких, ОЦК и диуреза, поддержание функции сердечно-сосудистой системы с восполнением ОЦК в случае необходимости. При недостаточности выше перечисленных мер и при отсутствии противопоказаний - применение вазопрессивных препаратов, в/в введение глюконата кальция для устранения блокады кальциевых каналов. Поскольку амлодипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не эффективен.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности —3 года.
108435 НОРМОДИПИН 5мг N30 таб. Гедеон Рихтер
НОРМОДИПИН таблетки 5 мг N30
Состав и форма выпуска
Нормодипин - таблетки. одна содержит амлодипин 5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказвает антиангинальное, гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ).
Стабильная стенокардия напряжения (в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами, в т.ч. у больных, рефрактерных к лечению нитратами и/или бета-адреноблокаторами).
Ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) (в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами, в т.ч. у больных, рефрактерных к лечению нитратами).
Противопоказания
Выраженная артериальная гипотензия; коллапс; кардиогенный шок; клинически выраженный стеноз аорты; нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала); беременность (из-за отсутствия клинического опыта по применению); период лактации (безопасность применения не установлена); возраст до 18 лет (из-за отсутствия соответствующего клинического опыта); повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, 1 раз в день. При артериальной гипертензии и стенокардии обычная начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 10 мг 1 раз в сутки. Обычно для оценки клинического эффекта требуется 7-14 дней лечения. При артериальной гипертензии поддерживающая доза — 5-10 мг/сут. При стенокардии напряжения и вазоспастической стенокардии — 5-10 мг/сут. При почечной недостаточности изменение дозы не требуется, т.к. концентрация амлодипина в плазме крови не зависит от степени снижения функции почек.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, выраженное снижение АД, обморок, васкулит, отеки (отечность лодыжек и стоп), приливы крови к лицу; редко - нарушения сердечного ритма (брадикардия, желудочковая тахикардия, трепетание предсердий), боль в грудной клетке, ортостатическая гипотензия; очень редко - развитие или усугубление сердечной недостаточности, экстрасистолия, мигрень. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в эпигастрии; очень редко - повышение уровня печеночных трансаминаз, желтуха, диспепсия, гиперплазия десен. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, изменение настроения, нарушение зрения, диплопия; редко - потеря сознания, гиперестезия, нервозность, парестезии, тремор, вертиго, астения, недомогание, бессонница, депрессия, необычные сновидения; в единичных случаях - атаксия, апатия, ажитация, амнезия. Со стороны мочевыделительной системы: редко - поллакиурия, дизурия, никтурия; в единичных случаях - полиурия. Со стороны половой системы: редко - нарушение сексуальной функции (в т.ч. снижение потенции), гинекомастия. Аллергические реакции: редко - многоформная эритема, ангионевротический отек; Дерматологические реакции: очень редко - сухость кожи, алопеция, пурпура, дерматит, изменение цвета кожи. Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, артроз, миалгия (при длительном применении); очень редко - миастения. Прочие: гипогликемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: чрезмерная периферическая вазодилатация, выраженное и длительное снижение АД, рефлекторная тахикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, возвышенное положение конечностей, контроль показателей функции сердца, легких, ОЦК и диуреза, поддержание функции сердечно-сосудистой системы с восполнением ОЦК в случае необходимости. При недостаточности выше перечисленных мер и при отсутствии противопоказаний - применение вазопрессивных препаратов, в/в введение глюконата кальция для устранения блокады кальциевых каналов. Поскольку амлодипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не эффективен.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности —3 года.
104884 ОКУМЕД 0,25% 5мл капли глазные Промед Экспортс Пвт.Лтд ОКУМЕД глазные капли 0,25%
Состав и форма выпуска
Капли глазные 0,25% - бесцветный, прозрачный раствор. В 1 мл препарата содержится тимолола малеат USP, эквивалентного тимололу - 2,5 бензалкония хлорид ВР - 0,1, натрия фосфат двузамещенный, натрия фосфат однозамещенный, вода для инъекции, по 5 мл в пластиковых флаконах-капельницах.
Фармакологическое действие
Противоглаукомное средство.
Показания к применению
Повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия); октрытоугольная глаукома; афакическая глаукома и другие виды вторичной глаукомы; в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольнои глаукоме (в комбинации смиотиками); врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к тимололу а также пациентам, в т.ч. в анамнезе которых присутствуют слеедующие заболевания: бронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей; синусовая брадикардия; атриовентрикулярная блокада II или III степени; выраженная сердечная недостаточность; кардиогенный шок; аллергические реакции с генерализованными кожными высыпаниями; тяжелый атрофический ринит; дистрофия роговицы; период новорожденности.
Способ применения и дозы
Местно. Взрослым и детям старше 10 лет закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2 раза/сут., при недостаточной эффективности - по 1 капле ( капли глазные 0.5% ) 2 раза/сут. При нормализации внутриглазного давления поддерживающая доза - 1 капля 1 раз/ст.
Детям до 10 лет назначают по 1 капле (капли глазные 0.25%) 2 раза/сут.
Препарат предназначен для длительного постоянного применения.
Применение при беременности и лактации
Возможно применение препарата для лечения детей, беременных и кормящих матерей, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Побочное действие
Местные реакции: раздраженней гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопэтия, гипостезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз, кратковременное нарушение остроты зрения, блефарит, конъюнктивит; кератит.
При проведении, антиглаукоматозных операции возможно развитие отслойки сосудистой оболочки глаза в послеоперационном периоде.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение артериального давления, коллапс, атриовентрикулярна я блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парестезии.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея. Аллергические реакции; крапивница, экзема. Ринит, нарушение половых функций, алопеция.
В случае возникновения побочных эффектов, следует прекратить применение препарата и как можно скорее обратиться к лечащему врачу
Условия и сроки хранения
При комнатной температуре (до 25°С) в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать. Срок хранения - 2 года. После вскрытия флакона срок годности 1 месяц.
112678 ОКУМЕД 0,5% 10мл капли глазные Сентисс Фарма Пвт.Лтд.
ОКУМЕД глазные капли 0,5% 5 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные 0,5% - бесцветный, прозрачный раствор. В 1 мл препарата содержится тимолола малеат USP, эквивалентного тимололу - 5 мг, бензалкония хлорид ВР - 0,1, натрия фосфат двузамещенный, натрия фосфат однозамещенный, вода для инъекции, по 10 мл в пластиковых флаконах-капельницах.
Фармакологическое действие
Противоглаукомное средство.
Показания к применению
Повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия); октрытоугольная глаукома; афакическая глаукома и другие виды вторичной глаукомы; в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольнои глаукоме (в комбинации смиотиками); врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к тимололу а также пациентам, в т.ч. в анамнезе которых присутствуют слеедующие заболевания: бронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей; синусовая брадикардия; атриовентрикулярная блокада II или III степени; выраженная сердечная недостаточность; кардиогенный шок; аллергические реакции с генерализованными кожными высыпаниями; тяжелый атрофический ринит; дистрофия роговицы; период новорожденности.
Способ применения и дозы
Местно. Взрослым и детям старше 10 лет закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2 раза/сут., при недостаточной эффективности - по 1 капле ( капли глазные 0.5% ) 2 раза/сут. При нормализации внутриглазного давления поддерживающая доза - 1 капля 1 раз/ст.
Детям до 10 лет назначают по 1 капле (капли глазные 0.25%) 2 раза/сут.
Препарат предназначен для длительного постоянного применения.
Применение при беременности и лактации
Возможно применение препарата для лечения детей, беременных и кормящих матерей, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Побочное действие
Местные реакции: раздраженней гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопэтия, гипостезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз, кратковременное нарушение остроты зрения, блефарит, конъюнктивит; кератит.
При проведении, антиглаукоматозных операции возможно развитие отслойки сосудистой оболочки глаза в послеоперационном периоде.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение артериального давления, коллапс, атриовентрикулярна я блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парестезии.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея. Аллергические реакции; крапивница, экзема. Ринит, нарушение половых функций, алопеция.
В случае возникновения побочных эффектов, следует прекратить применение препарата и как можно скорее обратиться к лечащему врачу
Условия и сроки хранения
При комнатной температуре (до 25°С) в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать. Срок хранения - 2 года. После вскрытия флакона срок годности 1 месяц.
8702358 ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20 мг N14 САНДОЗ ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20 мг N14 САНДОЗ
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит омепразола 20 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
ОМЕПРАЗОЛ - противоязвенное.
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, в т.ч. рефрактерная к терапии H2-антигистаминными средствами, рефлюкс-эзофагит, в т.ч. эрозивный и язвенный, патологические гиперсекреторные состояния (синдром Золлингера — Эллисона, полиэндокринный аденоматоз, системный мастоцитоз, стрессовая язва, в т.ч. профилактика), пептическая язва ЖКТ, вызванная Helicobacter pylori, НПВС-гастроэнтеропатии, эрозивные и язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки у ВИЧ-инфицированных больных, неязвенная диспепсия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь. Капсулы Омепразол Сандоз ® принимают перед едой (обычно утром перед завтраком).
Капсулу следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Если пациент не может проглотить капсулу целиком, можно растворить ее содержимое в небольшом количестве воды или фруктового сока (например, яблочного или апельсинового).
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки. По 20 мг один раз в сутки в течение 2 недель. В случае, если после первого курса приема препарата не наступает полное рубцевание, назначают повторный двухнедельный курс терапии.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, резистентной к терапии, назначают Омепразол Сандоз ® капсулы 40 мг 1 раз в сутки, курс лечения может быть продлен до 4 недель.
Язвенная болезнь желудка. По 20 мг 1 раз в сутки в течение 4 недель. В случае, если после первого курса приема препарата не наступает полное рубцевание, назначают повторный четырехнедельный курс терапии.
При язвенной болезни желудка, резистентной к терапии, назначают Омепразол Сандоз ® капсулы 40 мг 1 раз в сутки, курс лечения может быть продлен до 8 недель.
Эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии. Омепразол Сандоз ® капсулы по 20 мг два раза в сутки перед едой в течение 2 недель в сочетании с антибактериальными препаратами.
Рефлюкс-эзофагит. 20 мг один раз в сутки в течение 4 недель. В случае, если после первого курса приема препарата не наступает полное излечение, назначают повторный четырехнедельный курс терапии. При тяжелых формах эзофагеального рефлюкса курс лечения может быть продлен до 8 недель.
Гиперсекреторные состояния. Доза Омепразол Сандоз ® и продолжительность курса лечения для пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона подбирается индивидуально. Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 60 мг один раз в сутки. Максимальная - 120 мг/сут. При назначении дозы, превышающей 80 мг/сут, ее делят на несколько приемов.
Профилактика и лечение повреждений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Профилактика - по 1 капсуле Омепразол Сандоз ® 20 мг ежедневно перед завтраком в течение всего курса лечения НПВП. Лечение - по 20 мг/сут в течение 4-8 недель. Суточная доза для пациентов старшей возрастной группы и для пациентов с тяжелыми заболеваниями печени не должна превышать 20 мг. Для пациентов с нарушениями функции почек коррекции доз не требуется.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея, запор, в отдельных случаях — изменение вкусовой чувствительности, стоматит и кандидоз ЖКТ, полипоз дна желудка, атрофический гастрит, повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, редко — недомогание, астения, головокружение, нарушение сна, сонливость, парестезии, в отдельных случаях — беспокойство, возбуждение, тревога, депрессия, обратимые психические нарушения, галлюцинации, нарушения зрения, в т.ч. необратимые.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случаях — артралгия, мышечная слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: в отдельных случаях — тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, эозинопения, панцитопения, лейкоцитоз, анемия.
Со стороны мочеполовой системы: редко — гематурия, протеинурия, периферические отеки, инфекция мочевых путей.
Со стороны кожных покровов: в отдельных случаях — фотосенсибилизация, многоформная эритема, алопеция.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, зуд, в отдельных случаях — бронхоспазм, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, анафилактический шок.
Прочие: в отдельных случаях — боль в грудной клетке, гинекомастия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, тошнота, нечеткость зрения, головная боль, усиление потоотделения, прилив крови к лицу, тахикардия, сонливость, спутанность сознания. Лечение: симптоматическое; диализ малоэффективен.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности: 3 года.
110315 ЭГИЛОК 100мг N60 таб. Эгис
ЭГИЛОК таблетки 100 мг №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрат 100 мг, в упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в дополнение к стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами); ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии); нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия); гиперкинетический кардиальный синдром; гипертиреоз (в составе комплексной терапии); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
Кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); период лактации; одновременный прием ингибиторов МАО; одновременное в/в введение верапамила.
Способ применения и дозы
Назначают при артериальной гипертензии в суточной дозе 50-100 мг/сут в 1 или 2 приема. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг.
При стенокардии, наджелудочковых аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени следует применять препарат в меньших дозах, в связи с замедлением метаболизма метопролола.
Таблетки следует принимать внутрь во время или сразу после приема пищи. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях, депрессия, беспокойство, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, астенический синдром, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, ксерофтальм, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности, аритмии, усиление нарушений периферического кровообращения (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушения проводимости миокарда; в единичных случаях - AV-блокада, кардиалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, изменение вкуса; повышение активности печеночных трансаминаз; редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные изменения кожи, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (у больных, получающих инсулин); редко - гипергликемия.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: боль в спине или суставах, незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и /или потенции.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Женщинам, принимающим Эгилок, следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, артериальная гипотензия, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца.
Первые признаки передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - положение Тренделенбурга, в случае острой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности - в/в (с интервалом 2-5 мин) введение бета-адреностимуляторов или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата, при отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме - в/в введение бета2-адреностимуляторов, при судорогах - медленное в/в введение диазепама. Метопролол плохо выводится с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
107437 ЭГИЛОК 25мг N60 таб. Эгис
ЭГИЛОК таблетки 25 мг №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрат 25 мг, в упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в дополнение к стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами); ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии); нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия); гиперкинетический кардиальный синдром; гипертиреоз (в составе комплексной терапии); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
Кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); период лактации; одновременный прием ингибиторов МАО; одновременное в/в введение верапамила.
Способ применения и дозы
Назначают при артериальной гипертензии в суточной дозе 50-100 мг/сут в 1 или 2 приема. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг.
При стенокардии, наджелудочковых аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени следует применять препарат в меньших дозах, в связи с замедлением метаболизма метопролола.
Таблетки следует принимать внутрь во время или сразу после приема пищи. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях, депрессия, беспокойство, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, астенический синдром, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, ксерофтальм, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности, аритмии, усиление нарушений периферического кровообращения (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушения проводимости миокарда; в единичных случаях - AV-блокада, кардиалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, изменение вкуса; повышение активности печеночных трансаминаз; редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные изменения кожи, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (у больных, получающих инсулин); редко - гипергликемия.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: боль в спине или суставах, незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и /или потенции.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Женщинам, принимающим Эгилок, следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, артериальная гипотензия, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца.
Первые признаки передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - положение Тренделенбурга, в случае острой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности - в/в (с интервалом 2-5 мин) введение бета-адреностимуляторов или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата, при отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме - в/в введение бета2-адреностимуляторов, при судорогах - медленное в/в введение диазепама. Метопролол плохо выводится с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
107529 ЭГИЛОК 50мг N60 таб. Эгис
ЭГИЛОК таблетки 50 мг №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрат 50 мг, в упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в дополнение к стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами); ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии); нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия); гиперкинетический кардиальный синдром; гипертиреоз (в составе комплексной терапии); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
Кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); период лактации; одновременный прием ингибиторов МАО; одновременное в/в введение верапамила.
Способ применения и дозы
Назначают при артериальной гипертензии в суточной дозе 50-100 мг/сут в 1 или 2 приема. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг.
При стенокардии, наджелудочковых аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени следует применять препарат в меньших дозах, в связи с замедлением метаболизма метопролола.
Таблетки следует принимать внутрь во время или сразу после приема пищи. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях, депрессия, беспокойство, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, астенический синдром, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, ксерофтальм, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности, аритмии, усиление нарушений периферического кровообращения (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушения проводимости миокарда; в единичных случаях - AV-блокада, кардиалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, изменение вкуса; повышение активности печеночных трансаминаз; редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные изменения кожи, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (у больных, получающих инсулин); редко - гипергликемия.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: боль в спине или суставах, незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и /или потенции.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Женщинам, принимающим Эгилок, следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, артериальная гипотензия, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца.
Первые признаки передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - положение Тренделенбурга, в случае острой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности - в/в (с интервалом 2-5 мин) введение бета-адреностимуляторов или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата, при отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме - в/в введение бета2-адреностимуляторов, при судорогах - медленное в/в введение диазепама. Метопролол плохо выводится с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109457 ЭКЗИФИН 250мг N16 таб. Dr. Reddy.s Laboratories Ltd.
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит тербинафина гидрохлорид 281,31 мг (соответствует 250 мг тербинафина). В упаковке 16 шт.
Фармакологическое действие
Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Показания
Микозы волосистой части головы (трихофития, микроспория); микозы кожи и ногтей, обусловленные Trychophyton (Т. rubrum, Т. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum (M. canis, M. gypseum) и Epidermophyton floccosum; онихомикозы; тяжелые, распространенные дерматомикозы гладкой кожи туловища и конечностей, требующие системного лечения; кандидозы кожи и слизистых оболочек.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту крема; детский возраст до 2 лет, т.к. нет достаточного количества данных о применении препарата детьми с массой тела менее 12 кг; беременность; период кормления грудью.
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь. Длительность курса лечения и режим дозирования устанавливаются в индивидуальном порядке и зависят от локализации процесса и тяжести заболевания.
Взрослым: обычная доза — 250 мг (1 табл.) 1 раз в день.
Побочные действия
Побочные действия обычно средней и легкой степени тяжести и носят временный характер.
Со стороны органов системы пищеварения: часто — чувство переполненного желудка, диспепсия, тошнота, потеря аппетита, боли в животе, диарея; не часто — нарушение вкусового восприятия, в т.ч. потеря вкуса, которая восстанавливается через несколько недель после прекращения лечения; редко — холестаз, желтуха, гепатит, бессимптомное увеличение уровня трансаминаз печени. Не смотря на недоказанность причинной связи этих нарушений с приемом тербинафина, в случае развития гепатобилиарной дисфункции лечение Экзифином следует прекратить.
Со стороны ЦНС: редко — парестезия, гипостезия, головокружение; очень редко — депрессия, чувство повышенной тревоги.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — артралгия, миалгия.
Со стороны системы кроветворения: очень редко — нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: часто — крапивница, многоформная эритема; редко — системные аллергические реакции (реакции подобные сывороточной болезни, ангиоэдема); очень редко — тяжелые кожные реакции (токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность). При прогрессировании кожных высыпаний лечение тербинафином следует прекратить.
Прочие: часто — головная боль, плохое самочувствие, чувство усталости; очень редко — экзацербация псориаза, усиленное выпадение волос.
Применение при беременности и кормлении грудью
Прием тербинафина во время беременности противопоказан из-за отсутствия достаточного количества данных о его безопасности во время беременности. Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому его назначение противопоказано в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в нижней части живота, в эпигастральной области.
Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля и/или симптоматическая терапия
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113230 ЭКСЕЛОН 3мг N28 капс. Новартис Фармасьютика С.А. Фармакологическое действие
Экселон - селективный ингибитор ацетил- и бутирилхолинэстеразы головного мозга, применяемый для лечения болезни Альцгеймера и деменции при болезни Паркинсона .
Ривастигмин замедляет разрушение медиатора ацетилхолина, вырабатываемого функционально сохранными нейронами. При этом ривастигмин селективно увеличивает содержание ацетилхолина в коре головного мозга и гиппокампе, и, таким образом, способствует улучшению холинергической нервной передачи.
Экселон может оказывать положительное действие при снижении когнитивных функций, связанных с дефицитом ацетилхолина, в частности, при деменции, ассоциированной с болезнью Альцгеймера и болезнью Паркинсона.
Кроме того, существуют доказательства того, что ингибирование холинэстераз может замедлять образование фрагментов белкового предшественника бета-амилоида, принимающего участие в амилоидогенезе, и, таким образом, замедлять формирование амилоидных бляшек, являющихся одним из главных патологических признаков болезни Альцгеймера.
Ривастигмин взаимодействует с ферментом-мишенью с образованием ковалентной связи, что ведет к временной инактивации фермента. Было показано, что у молодых здоровых мужчин после приема Экселона в дозе 3 мг активность ацетилхолинэстеразы в спинномозговой жидкости (СМЖ) снижается приблизительно на 40% в течение первых 1,5 часов. После достижения максимального ингибирующего эффекта активность фермента возвращается к исходному уровню примерно через 9 часов. Показано, что активность бутирилхолинэстеразы в СМЖ у молодых здоровых добровольцев ингибируется обратимо и восстанавливается до исходной через 3-6 часов. У пациентов с болезнью Альцгеймера ингибирование ривастигмином активности ацетилхолинэстеразы в СМЖ имеет дозозависимый характер в изученном диапазоне доз (до наивысшей дозы по 6 мг два раза в сутки). И
нгибирование бутирилхолинэстеразы также дозозависимо: доза 6 мг 2 раза в сутки вызывает снижение активности фермента более чем на 60% по сравнению с исходной. Данный эффект Экселона сохранялся на протяжении 12 месяцев терапии (максимальный изученный период). Были показаны статистически значимые корреляции между степенью ингибирования ривастигмином обоих ферментов в СМЖ и изменениями когнитивных функций у пациентов с болезнью Альцгеймера; при этом, именно ингибирование бутирилхолинэстеразы в СМЖ достоверно и стабильно коррелирует с улучшением результатов тестов памяти, внимания и быстроты реакции.
Эффективность терапии Экселоном при болезни Альцгеймера была показана у больных с легкой и умеренной выраженностью деменции (10-24 баллов по краткой шкале оценки психического статуса, Mini Mental State Examination, MMSE). По данным клинических исследований, терапия Экселоном приводит к значимому улучшению когнитивных функций (внимания, памяти, речи и др.), функционального статуса и активности в повседневной жизни, а также к снижению степени тяжести заболевания и выраженности психических и поведенческих проявлений (таких как ажитация, плаксивость, иллюзии, галлюцинации и др.).
Исследования показали, что эффект терапии Экселоном отмечается приблизительно на 12-й неделе и сохраняется в течение 6 месяцев терапии, при этом за контрольный период времени в группе пациентов, получавших плацебо, наблюдалось ухудшение соответствующих показателей.
При деменции, ассоциированной с болезнью Паркинсона, эффективность Экселона была продемонстрирована в плацебо-контролируемом исследовании длительностью 24 недели у пациентов с легкой и умеренной выраженностью деменции (10 - 24 баллов по MMSE). У пациентов, получавших Экселон, отмечалось статистически достоверное улучшение когнитивных функций (внимания, памяти, речи и др.), при этом у пациентов, получавших плацебо, аналогичные показатели ухудшались.
Показания
- Слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа: вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера.
- Слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к ривастигмину, другим производным карбамата или прочим ингридиентам, входящим в состав препарата.
- Экселон противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, поскольку его применение в данной популяции не изучено.
С осторожностью:
- Экселон, как и другие холиномиметические средства, следует применять с осторожностью у больных с синдромом слабости синусового узла или нарушениями проводимости6 сино-артриальная блокада, атриовентрикулярная блокада.
- Холинергическая стимуляция может повышать секрецию соляной кислоты в желудке, приводить к усилению обструкции мочевыводящих путей и обострению судорожного синдрома, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении Экселона больным, предрасположенным к этим состояниям.
- Экселон, так же как и другие холиномиметики, должен применяться с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей в анамнезе. Принимая во внимание фармакодинамические свойства Экселона, его не следует назначать одновременно с другими холиномиметическими препаратами.
В период подбора дозы, так же как и при пририменении других холиномиметиков, нежелательные явления отмечались в течение короткого периода после повышения дозы. Степень выраженности нежелательных явлений может снижаться в ответ на снижение дозы препарата. В противном случае Экселон следует отменить.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения Экселона при беременности у человека до настоящего времени не установлена, поэтому препарат можно назначать при беременности только в тех случаях, когда ожидаемый успех лечения превосходит потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли ривастигмин с грудным молоком. Поэтому во время применения препарата следует отказаться от грудного вскармливания. Экспериментальные исследования показали, что ривастигмин не имеет тератогенных свойств.
Особые указания
Как при применении другие холиномиметиков, при приеме ривастигмина возможно развитие экстрапирамидных расстройств или увеличение их выраженности. При применении ривастигмина у пациентов с деменцией при болезни Паркинсона отмечалось увеличение выраженности двигательных нарушений (включая брадикинезию, дискинезию, нарушения походки), а также повышение частоты и степени тяжести тремора (потребовавшие в ряде случаев отмены терапии препаратом). Следует регулярно контролировать состояние пациентов для выявления данных нежелательных явлений.
Воздействие на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами У пациентов, получавших Экселон, не было выявлено каких-либо нарушений двигательной функции. Тем не менее, способность пациента с болезнью Альцгеймера управлять автотранспортом и работать со сложными механизмами должна регулярно оцениваться лечащим врачом.
Состав
1 капсула содержит:
Активное вещество: ривастигмин в форме гидротартрата) 3 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза (гипромеллоза), целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, титана диоксид (Е 171), желатин, железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172).
Способ применения и дозы
Экселон следует принимать внутрь 2 раза в сутки, во время завтрака и ужина.
При применении препарата у больных, особенно чувствительных к воздействию холинергических препаратов, лечение следует начинать с применения препарата в дозе 1 мг 2 раза в сутки.
Начальная рекомендуемая доза - по 1,5 мг (0,75 мл раствора) 2 раза в сутки. Если по прошествии минимум двух недель лечения отмечается хорошая переносимость этой дозы, она может быть увеличена до 3,0 мг 2 раза в сутки. В случае хорошей переносимости принимаемой больным дозы возможно дальнейшее ее увеличение - до 4.5 мг 2 раза в сутки и далее до 6 мг 2 раза в сутки - с интервалом времени не менее 2-х недель после каждого увеличения дозы.
Нежелательные явления, а именно, тошнота, рвота, боли в животе, снижение аппетита или снижение массы тела, наблюдающиеся во время лечения, могут уменьшиться после пропуска одной или нескольких доз препарата. Если нежелательные явления сохраняются, суточную дозу препарата следует снизить до предыдущей хорошо переносимой больным дозы.
Поддерживающая доза составляет: от 1.5 мг до 6.0 мг 2 раза в сутки. С целью достижения наилучшего терапевтического эффекта дозу препарата следует сохранять на максимальном хорошо переносимом уровне.
Максимальная суточная доза: по 6.0 мг 2 раза в сутки.
Если перерыв в приеме препарата составил несколько дней и более, возобновлять лечение следует с начальной дозы для уменьшения риска возобновления побочных реакций (например, тяжелой рвоты). Постепенное увеличение дозы проводят ступенчато, как описано выше. Равные дозы Экселона, применяемые в виде капсул или в виде раствора для приема внутрь, являются взаимозаменяемыми.
Побочные действия
Общая частота развития нежелательных явлений на фоне терапии ТТС Экселон 9.5/24 ч (50.5%) была ниже по сравнению с пероральной терапией с использованием капсул в суточной дозе 3-12 мг (63.3%) (для сравнения, в группе плацебо этот показатель составлял 46%).
Наиболее часто наблюдались реакции со стороны пищеварительной системы. Тошнота (7.2%) и рвота (6.2%) отмечались значительно реже при применении ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч по сравнению с капсулами для приема внутрь, 23.1% и 17.0% соответственно (в группе плацебо те же показатели составляли 5.0% и 3.3%).
Частота возникновения нежелательных реакций у пациентов (291 человек) с деменцией альцгеймеровского типа, получавших терапию ТТС Экселон (все дозировки), определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥ 1/100, меньше 1/10), нечасто (≥1/1000, меньше 1/100), редко (≥1/10 000, меньше 1/1000), очень редко (меньше 1/10 000), отдельно представлены нежелательные реакции, частота которых точно не установлена.
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - инфекции мочевыводящих путей.
Со стороны обмена веществ: часто - анорексия.
Со стороны нервной системы: часто - тревожность, депрессия, делирий, головная боль, обморок; очень редко - экстрапирамидные нарушения; частота неизвестна - галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - брадикардия, нарушения мозгового кровообращения.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе; нечасто - язвенное поражение желудка.
Дерматологические реакции: часто - сыпь.
Со стороны организма в целом и реакции в месте прикрепления ТТС: часто - эритема, отек и зуд, раздражение, воспаление в месте аппликации, повышенная утомляемость, астения, повышение температуры тела, снижение массы тела.
В клинических исследованиях при применении препарата в дозах более 9.5 мг/24 ч следующие нежелательные реакции отмечались значительно чаще, чем в группах ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч и плацебо: головокружение, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность (возможно связанные с повышением дозы). Частота этих нежелательных реакций на фоне терапии ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч была сходной с таковой в группе плацебо.
Следующие побочные реакции, наблюдались только при лечении капсулами или раствором Экселон для приема внутрь и не были зарегистрированы при применении ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч: головокружение (очень часто), возбуждение, сонливость, общее недомогание, тремор, спутанность сознания, повышенное потоотделение (часто), бессонница, случайные падения, повышение показателей печеночной активности (иногда), судороги, язвенное поражение двенадцатиперстной кишки, стенокардия, инфаркт миокарда (редко), аритмии (например, AV-блокада, фибрилляция предсердий, тахикардия), повышение АД, панкреатит, желудочно-кишечные кровотечения, галлюцинации (очень редко); в отдельных случаях - тяжелая рвота, приводящая к разрыву пищевода (частота неизвестна).
Дерматологические реакции
При применении ТТС Экселон наиболее часто отмечалось покраснение кожи (эритема) в месте аппликации, обычно исчезающее у большинства пациентов в течение 24 ч. В клинических исследованиях при применении ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч отмечалось легкое (21.8%), умеренное (12.5%), выраженное (6.5%) покраснение кожи, зуд легкой (11.9%), умеренной (7.3%) и выраженной (5%) степени.
На фоне терапии ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч зуд и эритема наблюдались у 1.7% и 1.1% пациентов, соответственно. Большинство кожных реакций развивались только в области аппликации ТТС. При применении ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч прекращение лечения препаратом из-за развития дерматологических реакций отмечалось только в 2.4% случаев.
Лекарственное взаимодействие
Ривастигмин метаболизируется преимущественно путем гидролиза при участии эстераз. Метаболизм ривастигмина при участии основных изоферментов цитохрома Р450 происходит в минимальной степени. Таким образом, фармакокинетических взаимодействий ривастигмина с другими лекарственными средствами, метаболизирующимися с участием данных ферментов маловероятно.
У здоровых добровольцев фармакокинетического взаимодействия между ривастигмином и дигоксином, варфарином, диазепамом или флуоксетином выявлено не было. Вызванное варфарином увеличение протромбинового времени при назначении ривастигмина не изменялось. При одновременном применении ривастигмина и дигоксина неблагоприятного влияния на внутрисердечную проводимость отмечено не было.
Одновременное применение ривастигмина с такими часто используемыми препаратами, как антациды, противорвотные средства, противодиабетические средства, антигипертензивные средства центрального действия, бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, препараты, оказывающие положительное инотропное действие, антиангинальные средства, нестероидные противовоспалительные препараты, эстрогены, анальгетики, бензодиазепины и антигистаминные средства, не сопровождалось какими-либо изменениями кинетики ривастигмина или повышением риска возникновения клинически значимых нежелательных явлений. При проведении анестезии ривастигмин, являясь ингибитором холинэстеразы, может усиливать эффекты деполяризующих миорелаксантов (миорелаксантов сукцинилхолинового типа).
Передозировка
Симптомы. Случайная передозировка препарата в большинстве случаев не сопровождалась какими-либо клиническими проявлениями; практически все пациенты продолжали лечение Экселоном. При передозировке отмечались тошнота, рвота, диарея, выраженное повышение АД, галлюцинации. Учитывая ваготонический эффект ингибиторов холинэстеразы на частоту сердечных сокращений (ЧСС), нельзя исключить возникновение браикардии и/или обморочных состояний. В одном случае было принято 46 мг препарата; после консервативного лечения через 24 часа наблюдалось полное выздоровление.
Лечение. Поскольку период полувыведения ривастигмина из плазмы составляет около 1 часа, а длительность ингибирования ацетилхолинэстеразы составляет около 9 часов, в случаях бессимптомно протекающей передозировки рекомендуется не применять Экселон в течение последующих 24 часов. Если передозировка сопровождается выраженной тошнотой и рвотой, следует рассмотреть вопрос о применении противорвотных средств. При возникновении других нежелательных явлений при необходимости проводят соответствующее симптоматическое лечение.
При значительной передозировке может быть применен атропин, начальная доза которого составляет 0.03 мг/кг внутривенно; последующее дозирование зависит от клинического эффекта. Применение скополамина в качестве антидота не рекомендуется.
Условия хранения
При температуре не выше 30°С.
Срок годности
5 лет
Условия отпу аптекОтпускается по рецепту врача
115599 ЭНАЛАПРИЛ 20мг N20 таб. Хемофарм
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эналаприла малеат - 20 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное, сосудорасширяющее.
Показания
Артериальная гипертония (в том числе реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе; Прогрессирующая азотемия при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе почечной артерии единственной почки; Беременность; Лактация; Детский возраст;
Повышенная чувствительность к ингибиторам АПФ.
Способ применения и дозы
При лечении артериальной гипертонии (эссенциальной и реноваскулярной) и хронической сердечной недостаточности средняя суточная доза препарата составляет 10-20 мг. Кратность приема 1 раз в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 40 мг в сутки. При отсутствии достаточного контроля за больным суточную дозу в 40 мг рекомендуется разделить на 2 приема.
Начальная доза препарата у больных с почечной недостаточностью и у больных, принимающих диуретики, составляет 2.5 мг.
За 2-3 дня до начала лечения Эналаприлом диуретики рекомендуется отменить.
Побочные действия
Эналаприл в целом хорошо переносится и в большинстве случаев не вызывает побочных действий, требующих отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко - загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), крайне редко - аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2-3%), очень редко при применении высоких доз - нервозность, депрессия, парестезии.
Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, анорексия, диспепсические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтух.
Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, крайне редко – дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины , повышение активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия. Отмечаются в некоторых случаях снижение гематокрита, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия.
Прочие: алопеция, снижение либидо, приливы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги, ступор.
Лечение: больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем. В легких случаях показаны промывание желудка и прием внутрь солевого раствора, в более тяжелых случаях - мероприятия, направленные на стабилизацию АД: внутривенное введение физиологического раствора, плазмозаменителей, при необходимости - введение ангиотензина II, гемодиализ (скорость выведения эналаприлата в среднем составляет 62 мл/мин).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110471 ЭНЕРИОН 200мг N20 таб. Servier Laboratoires Фармакологическое действие
Препарат Энерион является синтетическим соединением, близким по строению к тиамину, по сравнению с которым молекула имеет открытый тиазольный цикл, дополнительную дисульфидную связь, липофильный эфир. Благодаря такой модификации сульбутиамин хорошо растворим в жирах, быстро всасывается из ЖКТ и легко проникает через ГЭБ; в отличие от тиамина, способен накапливаться в клетках ретикулярной формации, гиппокампе и зубчатой извилине, а также клетках Пуркинье и клубочках зернистого слоя коры мозжечка. На фоне приема Энериона улучшается координация движения и увеличивается устойчивость к физическим нагрузкам, повышается устойчивость структур коры головного мозга к повторяющейся аноксии. Препарат эффективен при симптоматическом лечении функциональной астении.
Фармакокинетика
Сульбутиамин быстро всасывается, Cmax препарата в плазме крови достигается через 1–2 часа после приема. T1/2 — около 5 часов. Препарат выводится с мочой.
Показания
Симптоматическое лечение функциональной астении.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Энерион.
С осторожностью: лица до 18 лет (препарат не рекомендуется назначать из-за отсутствия клинических данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Согласно результатам клинических исследований, препарат не влияет на развитие плода. Тем не менее, в связи с отсутствием достаточных клинических данных Энерион не рекомендуется принимать во время беременности, а также во время кормления грудью, т.к. в настоящее время неизвестно, способен ли сульбутиамин проникать в грудное молоко.
Особые указания
В состав вспомогательных веществ препарата Энерион входит лактозы моногидрат. Вследствие этого данный препарат не рекомендуется назначать лицам с лактозной недостаточностью, галактоземией или синдромом глюкозной/галактозной мальабсорбции.
Влияние на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций. Не влияет.
Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
активное вещество: сульбутиамин 200 мг,
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 12 мг; крахмальная паста высушенная — 40 мг; глюкоза (декстроза) безводная — 20 мг; лактозы моногидрат — 65,5 мг; магния стеарат — 3,5 мг; тальк — 9 мг,
оболочка: натрия гидрокарбонат — 0,603 мг; натрия карбоксиметилцеллюлоза — 0,556 мг; белый пчелиный воск — 0,201 мг; титана диоксид (E171) — 8,43 мг; этилцеллюлоза — 0,485 мг; «Сансет» желтый (Sunset yellow FCF, E110) — 3 мг; глицерола моноолеат — 0,242 мг; полисорбат 80 — 0,302 мг; повидон — 0,692 мг; сахароза — 106,956 мг; кремния диоксид коллоидный безводный (Aerosil 130) — 0,404 мг, тальк — 28,21 мг
Способ применения и дозы
Внутрь. Препарат Энерион рекомендован для применения только у взрослых пациентов.
Суточная доза — 2–3 таблетки (400–600 мг) в 2 приема (во время завтрака и обеда). Продолжительность лечения не должна превышать 4 недели.
Побочные действия
Аллергические реакции (наличие в составе препарата красителя «Сансет» желтый), нарушения пищеварения, психоневрологические реакции (тремор, головная боль, возбуждение, общее недомогание).
Передозировка
Симптомы: возбуждение с явлениями эйфории и тремором конечностей носят транзиторный характер и не требуют специального лечения.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
112998 ЭТАЛЬФА капсулы 0,25 мкг №30 ЭТАЛЬФА капсулы 0,25 мкг №30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит альфакальцидол 0,25 мкг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Регулятор фосфорно-кальциевого обмена. Восполняет дефицит витамина D3.
Показания
Заболевания, вызванные нарушением обмена кальция и фосфора вследствие недостаточного эндогенного производства 1,25-дигидровитамина D3: почечная остеодистрофия, послеоперационный или идиопатический гипопаратиреоз, псевдогипопаратиреоз, гиперпаратиреоз с поражением костей, витамин D-резистентный рахит или остеомаляция, витамин D-зависимый рахит, гипокальциемия или рахит новорожденных, малабсорбция кальция, остеопороз, рахит, связанный с малабсорбцией и недостаточностью питания, остеомаляция.
Противопоказания
Гиперкальциемия, повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата. Раствор для в/в инъекций не следует применять у больных с повышенной чувствительностью к растворам для инъекций, содержащим пропилен гликоль; гиперфосфатемия (за исключением гиперфосфатемии при гипопаратиреозе); гипермагниемия; интоксикация витамином D.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь. Длительность курса определяется врачом индивидуально в зависимости от характера заболевания, эффективности терапии. В отдельных случаях препарат применяют в течение всей жизни.
Взрослым при остеомаляции, обусловленной экзогенным дефицитом витамина D, заболеваниями ЖКТ или длительной противосудорожной терапией, препарат назначают внутрь в дозе 1-3 мкг/сут.
При гипопаратиреозе суточная доза составляет 2-4 мкг.
При остеодистрофии при хронической почечной недостаточности суточная доза - до 2 мкг.
Детям с массой тела менее 20 кг препарат назначают по 0.01-0.05 мкг/кг/сут, детям с массой 20 кг и выше - 1 мкг/кг/сут (кроме случаев почечной остеодистрофии). При почечной остеодистрофии доза составляет 0.04-0.08 мкг/кг/сут.
Применение пи беременности и кормлении грудью
Вопрос о назначении препарата у этой категории больных врач решает индивидуально. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные действия
Со стороны обмена веществ: редко - гиперкальциемия; в отдельных случаях - незначительное повышение содержания ЛПВП в плазме крови. У пациентов с выраженным нарушением функции почек возможна гиперфосфатемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, ощущение дискомфорта в эпигастрии; редко - незначительное повышение активности АЛТ и АСТ в плазме.
Со стороны ЦНС: редко - слабость, утомляемость, головокружение, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.
Передозировка
Симптомы: слабость, вялость, головокружение, головная боль; тошнота, сухость во рту, запор, диарея, изжога, рвота, боли в эпигастрии, боли в животе, боли в костях, зуд, ощущение сердцебиения.
Лечение: следует прекратить прием препарата. В ранние сроки острой передозировки может оказать положительный эффект промывание желудка и/или назначение минерального масла (что способствует уменьшению всасывания и увеличению выведения препарата с калом).
В тяжелых случаях применяют в/в введение изотонического раствора хлорида натрия, назначение петлевых диуретиков, глюкокортикостероидов.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности 2 года.
502715 ЦЫГАПАН капс. 400мг N30 Планета Здоровья
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна (400 мг) содержит порошок из рогов северного оленя. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка. Не является лекарством. Оказывает общеукрепляющее действие, способствует повышению жизненного тонуса и работоспособности, обладает антиоксидантной активностью, способствует нормализации фосфорно-кальциевого обмена, улучшению функционального состояния сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, способствует выведению из организма солей тяжелых металлов.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника кальция, фосфора, микроэлементов (хрома, кремния, кобальта, бора, селена, молибдена, ванадия).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым по 400 мг 1-2 раза в день во время еды. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 1200-1600 мг в день. Продолжительность приема: 1-2 месяца. Повторные курсы рекомендуются через 2-3 месяца.
Особые указания
Перед применением проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25°С. Срок годности: 3 года.
502910 ЦЫГАПАН капс. 400мг N60 Планета Здоровья
ЦЫГАПАН капсулы 0,4 г N60
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна (400 мг) содержит порошок из рогов северного оленя. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка. Не является лекарством. Оказывает общеукрепляющее действие, способствует повышению жизненного тонуса и работоспособности, обладает антиоксидантной активностью, способствует нормализации фосфорно-кальциевого обмена, улучшению функционального состояния сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, способствует выведению из организма солей тяжелых металлов.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника кальция, фосфора, микроэлементов (хрома, кремния, кобальта, бора, селена, молибдена, ванадия).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым по 400 мг 1-2 раза в день во время еды. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 1200-1600 мг в день. Продолжительность приема: 1-2 месяца. Повторные курсы рекомендуются через 2-3 месяца.
Особые указания
Перед применением проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25°С. Срок годности: 3 года.
8605806 ЦИТОХРОМ C 10мг 5мл N5 лиофилизат д/приготовления р-ра д/инъекций Самсон-Мед
Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, в 1 флаконе содержится 10 мг цитохром С. Во флаконе 10 мг лиофилизата, в упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Натуральный ферментный препарат из группы антигипоксических и метаболических средств. Оказывает антигипоксическое, трофическое действие, стимулирует процессы регенерации. Является ферментом, принимающим участие в процессах тканевого дыхания (является катализатором клеточного дыхания).
Цитохром С применяется в кардиологической практике в случае инфаркта миокарда, приводит к быстрому восстановлению больных. Цитохром С хорошо зарекомендовал себя как профилактическое средство при заболеваниях печени, сердечно-сосудистой системы.
Показания
Вирусный гепатит, асфиксия (в том числе новорожденных), пневмония, астматические состояния, ишемическая болезнь сердца, старческая дегенерация сетчатки глаз, интоксикации.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Вводят в/м или в/в (капельно); в/м по 4-8 мл 1-2 раза в день 10-14 дней; при заболеваниях сердца в/в капельно со скоростью 30-40 капель/мин в течение 6-8 ч (суточная доза 12-32 мл) (4-8 мл Цитохром C растворяют в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы); в послеоперационном периоде в/в по 4 мл 2 раза в день; при асфиксии новорожденных в пупочную вену в первые 2 мин после рождения в дозе 4 мл; при бронхиальной астме в/м по 2-4 мл 2 раза в день 14-25 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
При быстром введении в вену может возникнуть озноб с повышением температуры.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в период беременности и лактации.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре 4-20°C. Срок годности — 2 года.
111683 НОВОНОРМ 2мг N30 таб. Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
НОВОНОРМ таблетки 2 мг №30
Состав и форма выпуска
НовоНорм - таблетки, одна содержит репаглинид 2 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Пероральный гипогликемический препарат нового поколения короткого действия.
Показания
Инсулиннезависимый сахарный диабет (тип II).
Противопоказания
Инсулинзависимый сахарный диабет (тип I). Диабетический кетоацидоз (в т.ч. с коматозным состоянием). Тяжелые нарушения функции почек. Тяжелые нарушения функции печени. Сопутствующее лечение лекарственными препаратами, ингибирующими или индуцирующими CYP3A4. Беременность (в т.ч. планируемая). Лактация (грудное вскармливание). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Данный препарат назначается в качестве дополнения к диете и физическим нагрузкам для снижения уровня глюкозы крови, его введение должно быть приурочено к приемам пищи.
Препарат принимают внутрь перед основными приемами пищи. Рекомендуется принимать препарат за 15 мин до основного приема пищи. Допускается прием препарата в интервале от 0 до 30 мин. Пациенты, у которых возможны пропуски приема пищи (или дополнительные приемы пищи), должны получить инструкцию соответственно, о пропуске (или дополнительном приеме) дозы препарата. Доза подбирается индивидуально для каждого пациента в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Помимо контроля концентрации глюкозы в крови, который осуществляет сам пациент, также необходимо, чтобы уровень глюкозы в крови периодически определял врач, что позволит установить минимальную эффективную дозу для данного пациента. Концентрации гликозилированного гемоглобина также является показателем ответа пациента на терапию. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа, у которых сахарный диабет обычно хорошо контролируется с помощью диеты, в периоды временной потери гликемического контроля может оказаться достаточным проведение короткого курса терапии репаглинидом. Рекомендуемая начальная разовая доза перед основным приемом пищи составляет 0.5 мг. Коррекция дозы проводится 1 раз в неделю или 1 раз в 2 недели (при этом ориентируются на концентрацию глюкозы в крови как на показатель ответа на терапию). Если пациент переходит с приема другого перорального гипогликемического средства на лечение препаратом НовоНорм®, то рекомендованная начальная доза перед каждым основным приемом пищи должна быть 1 мг. Рекомендуемая максимальная разовая доза перед основными приемами пищи составляет 4 мг. Суммарная максимальная суточная доза не должна превышать 16 мг.
Побочные действия
Наиболее частыми побочными эффектами являются изменения уровня глюкозы в крови, т.е. гипогликемия. Частота таких реакций зависит, как и при применении любого вида терапии сахарного диабета, от индивидуальных факторов, таких как пищевые привычки, дозировка препарата, физическая нагрузка и стресс. Могут выявляться реакции гиперчувствительности, такие как зуд, сыпь, крапивница. Очень редко могут отмечаться реакции генерализованной гиперчувствительности или иммунологические реакции, такие как васкулиты. Гипогликемия. Как и при применении других гипогликемических средств, при применении репаглинида может развиваться гипогликемия. Гипогликемия может проявляться следующими симптомами: ощущение тревоги, головокружение, потливость, тремор, голод, затруднение концентрации внимания. Эти реакции в большинстве случаев бывают нетяжелыми и их можно устранить приемом углеводов. При тяжелых реакциях (гипогликемия с потерей сознания, гипогликемическая кома) может потребоваться медицинская помощь, в частности внутривенное введение декстрозы (глюкозы). Однако такие реакции встречаются крайне редко, невозможно определить их частоту, исходя из имеющихся данных. Риск развития гипогликемии может возрастать при взаимодействии репаглинида с другими ЛС. Изменения уровня глюкозы в крови могут приводить к расстройствам зрения, особенно на начальном этапе терапии гипогликемическими препаратами. Однако, обычно эти изменения носят преходящий характер. Возможно появление болей в животе, диареи, тошноты, рвоты и запора. Однако частота и тяжесть этих симптомов не отличались от таковых при применении других пероральных препаратов, стимулирующих секрецию инсулина. Нарушения функции печени — в очень редких случаях, сообщалось о тяжелых нарушениях функции печени, однако причинная связь с приемом репаглинида установлена не была.
Применение при беременности и кормлении грудью
Принимать НовоНорм® при беременности и в период кормления грудью не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 4 года.
113812 МАДОПАР 125 100мг+25мг N100 капс. Roche S.p.A. Форма выпуска
Капсулы.
Состав
- Действующие вещества
- Леводопа 100 мг.
- Бенсеразид 25 мг.
- Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая, тальк, повидон, магния стеарат.
- Состав крышечки капсул Краситель индигокармин, титана диоксид, желатин.
- Состав корпуса капсул Краситель железа оксид красный, титана диоксид, желатин.
Упаковка
В упаковке 30 шт
Фармакологическое действие
Мадопар - комбинированный противопаркинсонический препарат, содержащий предшественник допамина и ингибитор периферической допа-декарбоксилазы.
При паркинсонизме нейромедиатор головного мозга допамин образуется в базальных ганглиях в недостаточных количествах. Заместительная терапия проводится путем назначения леводопы, непосредственного метаболического предшественника допамина, поскольку последний плохо проникает через ГЭБ.
После приема внутрь леводопа быстро декарбоксилируется в допамин как в церебральных, так и в экстрацеребральных тканях. В результате большая часть введенной леводопы не достигает базальных ганглиев, а периферический допамин часто вызывает побочные явления. Блокирование экстрацеребрального декарбоксилирования леводопы является поэтому весьма желательным. Это достигается путем одновременного введения леводопы и бенсеразида, ингибитора периферической допа-декарбоксилазы. Мадопар представляет собой комбинацию этих веществ в соотношении 4:1, которая является оптимальной и обладает такой же эффективностью, как леводопа в высоких дозах.
Точный механизм синдрома "беспокойных ног" неизвестен, но допаминергическая система играет важную роль в патогенезе этого синдрома.
Мадопар 125, показания к применению
- Паркинсонизм , в т.ч.:
- У пациентов с дисфагией , с акинезией в ранние утренние часы и во второй половине дня, пациенты с феноменами "истощения эффекта однократной дозы" или "увеличения латентного периода" до наступления клинического эффекта препарата для тех случаев, когда требуется более быстрое начало действия (преимущественно Мадопар быстродействующие таблетки "125" ).
- У пациентов с любыми типами колебаний действия леводопы, а именно, "дискинезии пика дозы" и феномен "истощения однократной дозы", например, неподвижность в ночное время (преимущественно Мадопар ГСС "125").
Противопоказания
- Декомпенсированное нарушение функций органов эндокринной системы.
- Декомпенсированное нарушение функций печени.
- Декомпенсированное нарушение функций почек (за исключением пациентов с синдромом "беспокойных ног", получающих диализ).
- Декомпенсированное нарушение функций сердечно-сосудистой системы.
- Психические заболевания с психотическим компонентом.
- Закрытоугольная глаукома.
- Одновременный прием с неселективными ингибиторами МАО, сочетание ингибиторов МАО типа А и МАО типа В (что эквивалентно неселективному ингибированию МАО).
- Возраст до 25 лет (должно быть закончено развитие костного скелета).
- Женщины детородного возраста, не применяющие надежные методы контрацепции.
- Беременность.
- Период грудного вскармливания.
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать, по возможности, не менее, чем за 30 мин до или через 1 ч после еды.
Лечение следует начинать постепенно, индивидуально подбирая дозы до достижения оптимального терапевтического эффекта. Приведенные ниже указания по режиму дозирования следует рассматривать как общие рекомендации.
Капсулы Мадопар "125" следует проглатывать целиком, не разжевывая.
- Стандартный режим дозирования
- Паркинсонизм На ранней стадии болезни Паркинсона рекомендуется начинать лечение с приема Мадопара в дозе, содержащей 50 мг леводопы + 12.5 мг бенсеразида 3-4 раза/сут. При хорошей переносимости дозу следует постепенно увеличивать, в зависимости от реакции пациента. Оптимальный эффект достигается, как правило, при суточной дозе, содержащей 300-800 мг леводопы + 75-200 мг бенсеразида, принимаемой в 3 или более приемов. Для достижения оптимального эффекта может потребоваться от 4 до 6 недель. Дальнейшее увеличение суточной дозы, в случае необходимости, следует проводить с интервалами в 1 месяц. Средняя поддерживающая доза составляет 125 мг (100 мг леводопы + 25 мг бенсеразида) Мадопара 3-6 раз/сут. Частота приема (не менее 3 раз) в течение дня должна быть распределена так, чтобы обеспечить оптимальный эффект. Для оптимизации эффекта может потребоваться замена Мадопара "125" в форме обычных капсул на Мадопар быстродействующие таблетки (диспергируемые) "125" или Мадопар ГСС "125".
- Синдром "беспокойных ног" Препарат следует принимать за 1 ч до сна, с небольшим количеством пищи. Максимальная доза - 500 мг/сут.
- Идиопатический синдром "беспокойных ног" с нарушениями засыпания Рекомендуется назначать капсулы Мадопар "125". Начальная доза 62.5-125 мг, максимальная доза - 250 мг.
- Идиопатический синдром "беспокойных ног" с нарушениями сна Начальная доза - 1 капсула Мадопар ГСС "125" и 1 капсула Мадопар "125" за 1 ч до сна. При недостаточном эффекте дозу Мадопара ГСС "125" следует увеличить до 250 мг (2 капсулы).
- Идиопатический синдром "беспокойных ног" с нарушениями в течение суток Препарат следует принимать в дозе 1 капсула Мадопар "125", максимальная доза - 500 мг/сутки.
- Синдром "беспокойных ног" у больных с хронической почечной недостаточностью, получающих диализ Препарат следует принимать в дозе 125 мг (1 капсула Мадопар "125") за 30 мин до диализа.
Для исключения нарастания симптомов синдрома "беспокойных ног" (ранее появление в течение дня, усиление степени тяжести и вовлечение других частей тела) суточная доза не должна превышать рекомендованную максимальную дозу - 500 мг/сут. При нарастании клинической симптоматики следует уменьшить дозу леводопы или постепенно отменить леводопу и назначить другую терапию.
- Режим дозирования в особых случаях Мадопар можно комбинировать с другими противопаркинсоническими средствами. Однако по мере продолжения лечения Мадопаром и проявления его терапевтического действия может возникнуть необходимость в уменьшении дозы других препаратов или их постепенной отмене. Если в течение дня у больного наблюдаются сильные моторные флюктуации (феномен " включения-выключения", феномен "истощения эффекта однократной дозы"), рекомендуется либо более частый прием соответственно меньших разовых доз, либо - что предпочтительнее - применение Мадопара ГСС "125". Клинического эффекта можно достичь быстрее, назначив Мадопар ГСС "125" вместе с капсулами Мадопар "125". Это может оказаться приемлемым в качестве первой утренней дозы, которая должна быть несколько выше, чем последующие. Если Мадопар ГСС "125" недостаточно эффективен даже в суточной дозе, соответствующей 1500 мг леводопы, то рекомендуется вернуться к применявшемуся ранее лечению Мадопаром "125". Самопроизвольные движения типа хореи или атетоза на поздних стадиях лечения можно устранить или ослабить, уменьшив дозу. При длительном применении препарата появление эпизодов "застывания", ослабления эффекта к концу периода действия дозы и феномена "включения-выключения" можно устранить или значительно уменьшить путем снижения дозы или назначения препарата в меньшей дозе, но чаще. Впоследствии можно попробовать вновь увеличить дозу для усиления эффекта лечения.
- Применение при почечной недостаточночти У пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести коррекции дозы не требуется. Мадопар хорошо переносится пациентами, получающими сеансы гемодиализа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Мадопар противопоказан при беременности и женщинам детородного возраста, не применяющим надежные методы контрацепции.
Если на фоне лечения Мадопаром возникает беременность, препарат следует немедленно отменить.
В экспериментальных исследованиях на животных показано, что Мадопар может вызывать нарушения развития скелета у плода.
Неизвестно, выделяется ли бенсеразид с грудным молоком. При необходимости применения Мадопара в период лактации грудное вскармливание следует прекратить, поскольку нельзя исключить нарушения развития скелета у ребенка.
Особые указания
У лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможно развитие соответствующих реакций.
Побочные явления со стороны ЖКТ, возможные на начальной стадии лечения, в значительной степени устраняются, если принимать Мадопар с небольшим количеством пищи или жидкости, а также при медленном увеличении дозы.
Пациентам с открытоугольной глаукомой следует регулярно измерять внутриглазное давление, поскольку теоретически леводопа может повысить внутриглазное давление.
В ходе лечения следует контролировать функцию печени и почек, формулу крови.
Пациентам с сахарным диабетом следует часто контролировать уровень глюкозы в крови и корригировать дозу пероральных гипогликемических препаратов.
По возможности, прием Мадопара следует продолжать как можно дольше перед общей анестезией, за исключением галотанового наркоза. Поскольку у пациента, получающего Мадопар, во время галотанового наркоза могут возникнуть колебания АД и аритмии прием Мадопара должен быть отменен за 12-48 ч перед оперативным вмешательством. После операции лечение возобновляют, постепенно повышая дозу до прежнего уровня.
Мадопар нельзя отменять резко. Резкая отмена препарата может привести к ЗНС (повышение температуры, ригидность мышц, а также возможные психические изменения и повышение КФК в сыворотке ), который может принять угрожающую жизни форму. При возникновении таких симптомов пациенту следует находиться под наблюдением врача (при необходимости - госпитализация) и получать соответствующую симптоматическую терапию, которая может включать повторное назначение Мадопара после соответствующей оценки состояния пациента.
Депрессия может быть клиническим проявлением основного заболевания ( паркинсонизм , синдром "беспокойных ног") и так же может возникать на фоне терапии Мадопаром. Пациентов, принимающих Мадопар, следует тщательно наблюдать в плане возможного появления психических побочных реакций.
У некоторых пациентов с паркинсонизмом отмечено появление поведенческих и когнитивных расстройств в результате неконтролируемого применения возрастающих доз препарата, несмотря на рекомендации врача и значительное превышение терапевтических доз препарата.
- Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при декомпенсированном нарушении функции печени.
- Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при декомпенсированном нарушении функции почек.
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При возникновении сонливости, внезапных эпизодов сонливости пациент должен отказаться от вождения автомобиля или работы с машинами и механизмами. При появлении этих симптомов следует рассмотреть возможность снижения дозы или отмены терапии.
Лекарственное взаимодействие
- Фармакокинетическое взаимодействие При одновременном применении тригексифенидила (антихолинергический препарат) с обычными лекарственными формами Мадопара (Капсулы Мадопар "125") происходит уменьшение скорости, но не степени всасывания леводопы. Сульфат железа снижает C max в плазме крови и AUC леводопы на 30-50%; эти изменения в некоторых случаях являются клинически значимыми. Метоклопрамид увеличивает скорость всасывания леводопы. Леводопа не вступает в фармакокинетическое взаимодействие с бромокриптином , амантадином , селегилином и домперидоном .
- Фармакодинамическое взаимодействие Нейролептики, опиаты и антигипертензивные препараты, содержащие резерпин , подавляют действие Мадопара. При необходимости назначения Мадопара пациентам, получающим необратимые неселективные ингибиторы МАО, с момента прекращения приема ингибитора МАО до начала приема Мадопара должно пройти не менее 2 недель. Селективные ингибиторы МАО типа В (в т.ч. селегилин, разагилин) и селективные ингибиторы МАО типа А ( моклобемид ) можно назначать на фоне лечения Мадопаром. При этом рекомендуется скорректировать дозу леводопы в зависимости от индивидуальной потребности пациента в плане эффективности и переносимости. Сочетание ингибиторов МАО типа А и МАО типа В эквивалентно приему неселективного ингибитора МАО, поэтому подобную комбинацию не следует назначать одновременно с Мадопаром. Мадопар не следует назначать одновременно с симпатомиметиками ( эпинефрин , норэпинефрин , изопротеренол, амфетамин ), поскольку леводопа может потенцировать их действие. Если одновременный прием все же обязателен, следует тщательно контролировать состояние сердечно-сосудистой системы и при необходимости уменьшить дозу симпатомиметиков. Возможно комбинированное применение препарата с другими противопаркинсоническими средствами (антихолинергическими, амантадином , агонистами допамина ), при этом могут усиливаться не только желательные, но и нежелательные эффекты. Может возникнуть необходимость уменьшения дозы Мадопара или другого препарата. При одновременном применении Мадопара с ингибитором КОМТ, может потребоваться уменьшение дозы Мадопара. Если лечение Мадопаром начато, антихолинергические препараты не следует отменять резко, поскольку леводопа начинает действовать не сразу. Поскольку у пациента, получающего Мадопар, во время галотанового наркоза могут возникнуть колебания АД и аритмии , прием Мадопара должен быть отменен за 12-48 ч перед оперативным вмешательством. Леводопа может повлиять на результаты лабораторного определения катехоламинов, креатинина, мочевой кислоты и глюкозы, возможен ложноположительный результат пробы Кумбса. У пациентов, получающих Мадопар, прием препарата одновременно с богатой белками пищей может нарушить всасывание леводопы из ЖКТ.
Передозировка
- Симптомы: усиление проявлений побочного действия - аритмия , спутанность сознания, бессонница , тошнота и рвота , патологические непроизвольные движения.
- Лечение: симптоматическая терапия - дыхательные аналептики, антиаритмические средства, нейролептики; необходимо контролировать жизненно важные функции.
Условия хранения
- Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С.
Срок годности
3 года.
111288 ЛАКТАЗА ФЕРМЕНТ капс. N100 Нэйчерс Вэй Продактс,Инк. ЛАКТАЗА ФЕРМЕНТ капсулы N100
Состав и форма выпуска
ЛАКТАЗА ФЕРМЕНТ капсулы, одна содержит 3450 единиц фермента лактазы. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
В раннем детстве Лактаза Фермент помогает малышам эффективнее переваривать грудное молоко, уменьшая вздутие живота, ликвидируя детские колики. У взрослых же прием позволяет полноценно использовать в рационе питания коровье молоко. ЛАКТАЗА ФЕРМЕНТ рекомендуется применять взрослым при плохой переносимости молока, смене стереотипа питания, при переезде в другую местность ( дачные сезоны с преимущественно молочным питанием ), а также в пожилом и старческом возрасте и после перенесенных кишечных инфекций в период реабилитации. Данный продукт используют и для заместительной терапии при лактазной недостаточности у детей, начиная с периода новорожденности. Прием фермента приводит к быстрому исчезновению симптомов дефицита лактазы, улучшая качество пищеварения.
Показания
Как дополнительный источник фермента лактазы. С целью лучшего усвоения молочных продуктов при их плохой переносимости, для предотвращения таких симптомов дефицита лактазы как метеоризм, кишечные спазмы, диарея. При лактазной недостаточности у детей первого года жизни при функциональной незрелости ферментативных систем.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Лактазы. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Препарат Лактаза следует принимать по 1 капсуле во время каждого приема пищи, содержащей молочные продукты или лактозу. Дети, находящиеся на грудном вскармливании — перед началом кормления грудью в 30 мл предварительно сцеженного грудного молока добавляют 1/6 капсулы, через несколько минут ребенку из бутылочки дают ферментированное молоко, а затем докармливают грудью.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
103699 ПАНАДОЛ 120мг/5мл 100мл суспензия д/приема внутрь д/детей Farmaclair ПАНАДОЛ суспензия для детей 100 мл
Состав и форма выпуска
Суспензии для приема внутрь, 5 мл содержат парацетамола 120 мг. По 100 мл во флаконах, снабженных пластиковой мерной ложкой и специальным защитным колпачком.
Фармакологическое действие
Детский Панадол – анальгетик-антипиретик. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Применяют у детей в возрасте от 3 мес до 12 лет: для снижения повышенной температуры тела на фоне простудных заболеваний, гриппа и детских инфекционных заболеваний (в т.ч. ветряная оспа, паротит, корь, краснуха, скарлатина); при зубной боли (в т.ч. при прорезывании зубов), головной боли, ушной боли при отите и при боли в горле.
У детей 2-3 мес жизни возможен однократный прием для снижения температуры тела после вакцинации.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому компоненту препарата; выраженные нарушения функции печени или почек; период новорожденности.
Способ применения и дозы
Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка.
Детский Панадол суспензия принимают внутрь. Перед употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать. Мерный шприц, вложенный внутрь упаковки, позволяет правильно и рационально дозировать препарат.
Детям старше 3 мес. препарат назначают по 15 мг/кг массы тела 3-4 раза в сутки, максимальная суточная доза составляет не более 60 мг/кг массы тела. При необходимости можно принимать препарат каждые 4-6 ч в разовой дозе (15 мг/кг), но не более 4 раз в течение 24 ч.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: иногда - тошнота, рвота, боли в области желудка.
Аллергические реакции: иногда - кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, тромбоцитопения, лейкопения.
При приеме в рекомендованных дозах парацетамол редко оказывает побочное действие. При появлении побочных реакций следует немедленно прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Особые указания
Детский Панадол нельзя применять с другими парацетамол-содержащими средствами.
Детям от 2 до 3 мес и детям, родившимся недоношенными, Детский Панадол можно давать только по назначению врача.
При приеме препарата более 7 дней рекомендуется контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
109666 ПЛЕНДИЛ 10мг N30 таб. Astrazeneca Показания
Артериальная гипертензия, стенокардия (напряжения, вазоспастическая, нестабильная при неэффективности бета-адреноблокаторов и нитратов), синдром Рейно (в качестве симптоматического ЛС).
Противопоказания
гиперчувствительность, тяжелая артериальная гипотензия
Указания для детей и беременных
применение в период беременности и кормления грудью противопоказано, оказывает тератогенное и фетотоксическое действие - нарушение развития фаланг пальцев плода
Побочные действия
Со стороны ССС: тахикардия, чрезмерное снижение АД (редко), стенокардия, усугубление ХСН, "приливы" крови к коже лица, проявления прекапиллярной вазодилатации (отечность в области голеностопных суставов, отечность десен, периферические отеки), бессимптомная аритмия.Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, чувство усталости, астения, сонливость, экстрапирамидные (паркинсонические) нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, ригидность мышц, тремор кистей и пальцев рук, затруднение глотания); редко - депрессия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры или диарея, повышение аппетита, гепатит, повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - гиперплазия десен (кровоточивость, отечность, болезненность), сухость во рту.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, болезненность и отечность суставов, миалгия. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, анемия, бессимптомная тромбоцитопения, бессимптомный агранулоцитоз. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек; редко - реакция фотосенсибилизации.Прочие: нарушение зрения, затруднение дыхания, кашель, стридорозное дыхание, увеличение массы тела.
Дозировка
Внутрь (следует принимать утром, вне зависимости от приема пищи). Таблетки необходимо проглатывать целиком, не разламывая и не разжевывая, запивая водой. При артериальной гипертензии -по 5 мг 1 раз в сутки, при необходимости дозу корректируют с интервалами не менее 2 нед, поддерживающая доза - 5-10 мг/сут.При стенокардии - по 5 мг/сут, при необходимости - 10 мг/сут.
110114 ПРОПРОТЕН-100 25мл капли д/приема внутрь Материа Медика Холдинг НПФ ООО
Состав и форма выпуска
Капли гомеопатические, для приема внутрь, содержат на 100 г капель: Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные С1000 - 1г, спирт этиловый около 25% (об/об) - до 100 г. Во флаконе-капельнице по 25 мл из темного стекла.
Фармакологические свойства
Гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывет противоалкогольное действие, уменьшая влечение к алкоголю и снижая вероятность рецидивов.
Показания к применению
Алкогольный абстинентный (похмельный) синдром легкой и средней тяжести, предупреждение рецидивов алкоголизма.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают по 10 капель в столовой ложке воды на прием, за 15 - 20 минут до еды. В первые 2 часа препарат принимают по 10 капель (в одной столовой ложке воды) каждые 30 минут; в последующие 8 - 10 часов - по 10 капель в час. В случае наступления сна прием возобновляют после пробуждения. В дальнейшем при улучшении состояния препарат принимают по 10 капель каждые 2-3 часа (4-6 приемов в сутки). При утяжелении симптомов алкогольной абстиненции необходимо присоединить лекарственные средства, традиционно используемые в детоксикации.
Для профилактики рецидивов препарат принимают по 10 капель 1-2 раза в сутки в течение 2 -3 месяцев. После случайного употребления алкоголя принять дополнительно 10 капель препарата 2 раза: днем и на ночь.
Побочные действия
Наблюдались единичные случаи кратковременного (5 -10 минут) нарушения аккомодации (двоения в глазах).
Применение при беременности икормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период кормления грудью.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25 С. Срок годности- 2 года.
109400 ОФТАГЕЛЬ 0,25% 10г гель глазной Ursapharm Arzneimittel GmbH ОФТАГЕЛЬ гель 10 г
Состав и форма выпуска
Гель глазной, 1 г содержит карбомер 974Р 2,5 мг, во флаконах по 10 г.
Фармакологическое действие
Препарат для увлажнения роговицы.
Показания
Заболевания, сопровождающиеся синдромом сухого глаза, проявляющимся компенсаторным слезотечением, зудом, жжением, ощущением инородного тела в глазу, в т.ч.: сухой кератоконъюнктивит; раздражение глаз (в результате воздействия пыли, дыма, при работе на компьютере - "офисный глазной синдром"); недостаточное слезоотделение; синдром Стивенса-Джонсона; болезнь Шегрена; заболевания век, приводящие к недостаточному контакту роговицы со слезой. Восстановительная терапия после лазерных и хирургических вмешательств на роговице.
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту Офтагеля.
Способ применения и дозы
Применяют конъюнктивально. По 1 капле в пораженный глаз 1-4 раза в сутки. Перед применением препарата необходимо вымыть руки; перед закапыванием Офтагеля голову следует наклонить назад, оттянуть нижнее веко и закапать 1 каплю геля в конъюнктивальный мешок между нижним веком и глазом. Не следует касаться глаза и века кончиком пипетки. После применения препарата необходимо сразу закрыть флакон.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если благоприятное действие на мать превышает риск для плода или ребенка.
Побочные действия
Сразу после закапывания возможны преходящее затуманивание зрения, кратковременное ощущение покалывания и местное раздражение глаз.
Особые указания
Гель может вызывать кратковременное снижение остроты зрения. Перед началом вождения автомобиля или работы с механическими устройствами следует подождать, пока острота зрения полностью восстановится.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности — 2 года.
106423 ПОЛИДЕКСА 10,5мл капли ушные Лаборатории Бушара-Рекордати ПОЛИДЕКСА ушные капли 10,5 мл
Состав и форма выпуска
Капли ушные: 1 мл содержит неомицина сульфат 10 мг (6.5 тыс.ЕД), полимиксина B сульфат 10 тыс.ЕД, дексаметазона натрия метилсульфобензоат 1 мг, 10.5 мл во флаконе темного стекла в комплекте с дозировочной пипеткой.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения в оториноларингологии, оказывает антибактериальное, противовоспалительное действие.
Показания
Наружный отит без повреждения барабанной перепонки (в т.ч. инфицированная экзема наружного слухового прохода); острый средний отит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, перфорация барабанной перепонки (инфекционная или травматическая).
Способ применения и дозы
Назначают по 1-5 капель в каждое ухо 2 раза/сут в течение 6-10 дней. Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. После закапывания препарата в одно ухо следует наклонить голову в противоположную сторону на несколько минут, а затем закапать в другое ухо.
Побочное действие
Аллергические реакции: редко - кожные проявления.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Полидекса при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109526 ПОЛИДЕКСА С ФЕНИЛЭФРИНОМ 15мл спрей назальный Софартекс ПОЛИДЕКСА С ФЕНИЛЭФРИНОМ спрей 15 мл
Состав и форма выпуска
Спрей для носа, 100 мл содержат: неомицина сульфата 1 г (650000 ЕД), полимиксина B сульфата 1000000 ЕД, дексаметазона натрия метасульфобензоата 25 мг и фенилефрина гидрохлорида 250 мг. Во флаконе с распылителем 15 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающее, антибактериальное, противовоспалительное. Комбинированный препарат для местного применения в оториноларингологии.
Показания
Ринофарингит, синусит.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аминогликозидам), заболевания вирусной этиологии, заболевания почек, сопровождающиеся альбуминурией, почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, прием ингибиторов МАО, детский возраст (до 2,5 лет).
Способ применения и дозы
Интраназально (держать флакон в вертикальном положении). Взрослым — по 3–5 впрыскиваний в каждый носовой ход в день, детям (от 2,5 до 15 лет) — по 3 впрыскивания в каждый носовой ход в течение 5–10 дней (не более).
Побочные действия
Редко — кожные аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114830 СТАБИЗОЛ ГЭК 6% 500мл р-р д/инфузий Берлин-Хеми СТАБИЗОЛ раствор для инфузий 6% 500 мл флакон
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий 6%, в 100 мл содержится гидроксиэтилкрахмал (ГЭК 450/0,7) 6 г, во флаконах по 500 мл.
Фармакологическое действие
Плазмозамещающее.
Показания
Гиповолемия; профилактика и терапия гиповолемического шока при хирургических вмешательствах, ранениях, инфекционных заболеваниях, ожогах, травмах, интоксикациях и других состояниях, требующих возмещения ОЦК; гемодилюция, для уменьшения объемов препаратов крови при кровезамещении.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гиперволемия, гипергидратация, тяжелая застойная сердечная недостаточность, почечная недостаточность — содержание креатинина в сыворотке 2 мг/дл, тяжелые геморрагические диатезы, отек легких, хронических заболеваниях печени, детский возраст до 10 лет (данных о применении нет).
Способ применения и дозы
В/в, капельно первые 10–20 мл вводят медленно, контролируя состояние больного. При гиповолемии — по 250–1000 мл/сут (до 20 мл/кг/сут), при гемодилюции — по 500 мл/сут, в течение нескольких дней подряд, общая доза — не более 5 л (при превышении в исключительных случаях может быть распределена на срок до 4 нед). Дозу, скорость и длительность вливания устанавливают в зависимости от тяжести кровопотери и гиповолемии, от значения гематокрита. При отсутствии экстренной ситуации рекомендуемая продолжительность вливания не менее 30 мин на 500 мл.
Побочные действия
Увеличение уровня амилазы (приходит в норму через 3–5 дней), симптомы повышенной кровоточивости (при введении высоких доз). Анафилактоидные реакции (частота — в пересчете на введенное количество единиц инфузионного раствора — около 0,085%), проявляются в виде рвоты, легкого повышения температуры, озноба, зуда, наблюдались увеличение верхней подчелюстной и околоушной слюнных желез, симптомы гриппа (головная боль, ломота в мышцах), периферические отеки нижних конечностей.
Исключительно редко (частота — в пересчете на введенное количество единиц инфузионного раствора — около 0,006%) реакции непереносимости, сопровождающиеся шоком и угрожающими жизни симптомами (иногда вплоть до прекращения кровообращения и остановки дыхания). В этом случае вливание следует немедленно прекратить, предпринять все необходимые меры экстренной помощи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
Передозировка
При введении препарата в чрезмерной дозе или при высокой скорости вливания имеется риск перегрузки системы кровообращения.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте и температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
112238 САЛОФАЛЬК 250мг N10 суппозитории ректальные Вифор АГ САЛОФАЛЬК суппозиторий 250 мг N10
Состав и форма выпуска
Свечи ректальные, один суппозиторий содержит месалазина 250 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает противовоспалительное действие.
Показания
Дистальные формы неспецифического язвенного колита: Профилактика. Лечение обострений.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата и другим производным салициловой кислоты. Выраженные нарушения функции печени и/или почек. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Геморрагический диатез (с наклонностью к кровотечениям). Детский возраст (до 2 лет).
Способ применения и дозы
Взрослые. Ректально по 2 суппозитория 3 раза в сутки. При тяжелых формах заболевания доза может быть удвоена. При длительном поддерживающем лечении и для профилактики рецидивов - по 1 суппозиторию 3 раза в сутки.
Дети. При массе тела до 40 кг назначается примерно половина дозы, рекомендованной для взрослых (по 1 суппозиторию 3 раза в сутки). При массе тела свыше 40 кг - обычная доза для взрослых. Для профилактики рецидивов рекомендуется пероральный прием Салофалька в виде таблеток в дозе 15-30 мг/кг массы тела в сутки.
Суточная доза должна быть разделена на 2 приема.
Побочные действия
Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта: Диарея, тошнота, боли в животе, метеоризм, потеря аппетита, рвота, стоматит, сухость во рту, повышение уровня печеночных ферментов в крови.
Побочные эффекты со стороны центральной нервной системы: Головная боль, депрессия, головокружение, нарушения сна, недомогание, парестезии, судороги, тремор, шум в ушах.
Реакции, связанные с повышенной чувствительностью: Кожная сыпь, зуд, эритема, лихорадка, бронхоспазм, перикардит и миокардит, острый панкреатит, интерстициальный нефрит. Наблюдались отдельные случаи аллергического альвеолита и панколита. При определенных условиях месалазин и препараты, имеющие аналогичную химическую структуру, могут привести к развитию синдрома, сходного с синдромом системной красной волчанки. Редко - тахикардия, артериальная гипертония или гипотония, боли за грудиной, одышка; миалгии, артралгии.
Применение при беременности и лактации
В I триместре беременности назначение препарата возможно только по строгим показаниям. Если позволяет индивидуальное течение заболевания, в последние 2–4 нед беременности прием препарата следует прекратить. На время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Случаев передозировки не выявлено. В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности 3 года.
110527 САЛОФАЛЬК 500мг N50 таб. покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой Лозан Фарма ГмбХ САЛОФАЛЬК таблетки 500 мг N50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, одна содержит месалазина 500 мг, в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает противовоспалительное действие.
Показания
Неспецифический язвенный колит (НЯК); болезнь Крона (профилактика, лечение обострений).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата и другим производным салициловой кислоты. Выраженные нарушения функции печени и/или почек. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Геморрагический диатез (с наклонностью к кровотечениям). Детский возраст (до 3 лет).
Способ применения и дозы
Приём препарата строго по назначению врача.
Взрослые, внутрь по 500 мг 3 раза в сутки. При тяжелых формах заболевания доза может быть увеличена до 3-4 г в сутки на срок 8-12 недель.
Для профилактики рецидивов препарат назначают по 500 мг 3 раза в сутки, при необходимости в течение нескольких лет.
Дети, до 40 кг массы тела 1/2 суточной дозы для взрослых, (необходимо использовать таблетки по 250 мг 3 раза в сутки). Более 40 кг массы тела - суточная доза для взрослых 1 таблетка 500 мг 3 раза в сутки.
Для профилактики рецидивов препарат назначают по 250 мг 3 раза в сутки, при необходимости в течение нескольких лет.
Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, после еды и запивать большим количеством воды.
Побочные действия
Редко - боли в области живота, диарея, метеоризм, головные боли и головокружение, аллергические реакции, в единичных случаях - интерстициальный нефрит, синдром системной красной волчанки, метгемоглобинемия, тромбоцитопения.
Применение при беременности и лактации
В I триместре беременности назначение препарата возможно только по строгим показаниям. Если позволяет индивидуальное течение заболевания, в последние 2–4 нед беременности прием препарата следует прекратить. На время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание в связи с отсутствием достаточного клинического опыта применения препарата в этот период. Если у новорожденного, вскармливаемого грудью, появляется диарея, грудное кормление необходимо прекратить.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, слабость, сонливость. Лечение: промывание желудка, назначение слабительного, симптоматическая терапия. В случаях передозировки при необходимости проводится вливание растворов электролитов (форсированный диурез).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности 3 года.
115740 СУЛЬФАРГИН 1% 50г мазь д/наружного применения Таллинский ФЗ АО СУЛЬФАРГИН мазь 50 г туба
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения 1% , 1 г содержит сульфадиазин серебра 10 мг. В тубе 50 г.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство широкого спектра действия, сульфаниламид. Оказывает бактерицидное действие.
Показания
У взрослых и детей старше 1 года для профилактики и лечения гнойных ран и ожогов со слабовыраженной экссудацией, а также трофических язв, пролежней: при обработке свежих ожоговых поверхностей для профилактики развития инфекции; для лечения раневых и ожоговых поверхностей в первой стадии раневого процесса со слабо выраженной экссудацией; для лечения ран и ожогов I-IIIA степени во второй и третьей стадии раневого процесса; для лечения трофических язв, пролежней, длительно незаживающих ран (в т.ч. ран культи).
Противопоказания
Беременность. Период лактации. Выраженный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Детский возраст до 1 года. Повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Способ применения и дозы
Наружно. После хирургической обработки раны и удаления некротических тканей мазь наносят на поврежденную поверхность тонким слоем (2-4 мм) под повязку или открытым способом. Повязку меняют 1-2 разили реже. Максимальная разовая доза - 300 г. Длительность лечения - до 3 недель.
Побочные действия
Транзиторная лейкопения с пониженным количеством нейтрофилов, диспептические явления, многоформная эритема, обесцвечивание и некроз кожи, интерстициальный нефрит, кожные аллергические реакции, ощущение жжения и боль в месте аппликации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Условия и сроки хранения
Мазь следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года. Не хранить тубы в холодильнике и морозильной камере.
113439 ПК-МЕРЦ 100мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merz Pharma GmbH & Co. KGaA ПК-МЕРЦ 100 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит амантадина сульфат - 100 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Противопаркинсоническое, нейропротективное средство.
Показания
Болезнь Паркинсона (мышечная ригидность, тремор, гипо- или акинезия); экстрапирамидные расстройства, вызванные приемом нейролептиков или другими препаратами; невралгия при опоясывающем герпесе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата; сердечная недостаточность; пониженное содержание в крови калия и магния; беременнолсть и лактация; детский возраст; выраженная почечная недостаточность.
Режим дозирования
Внутрь, после еды. Дозировка подбирается индивидуально, обычно - 100 мг/сут в течение 3 дней, затем до 200 мг/сут с дальнейшим повышением на 100 мг в неделю (последний дневной прием перед ужином). Максимальная доза - 600 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - тревога, раздражительность, зрительные галлюцинации, психомоторное возбуждение, головокружение, головная боль, снижение остроты зрения, бессонница; очень редко - эпилептические припадки, периферическая невропатия, временная потеря зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - аритмия, тахикардия, фибрилляция желудочков, удлинение интервала QТ, развитие или усугубление сердечной недостаточности, ортостатическая гипотензия; часто - синдром мраморной кожи в сочетании с отеком лодыжек и голени.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диспепсия.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы; очень редко - полиурия, никтурия.
Дерматологические реакции: очень редко - кожные аллергические реакции, дерматоз, фотосенсибилизация.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, тремор, атаксия, снижение остроты зрения, летаргическое состояние, дизартрия, эпилептические припадки, аритмия. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
107288 РИНЗА N10 таб. Юник Фармасьютикал РИНЗА таблетки №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, содержит парацетамола 500 мг, кофеина 30 мг, фенилэфрина гидрохлорида 10 мг и хлорфенамина 2 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях, - боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру. Фенилэфрин - оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух носа. Хлорфенамин - оказывает противоаллергическое действие, уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, устраняет зуд в глазах и носу, уменьшает экссудативные проявления. Кофеин обладает стимулирующим влиянием на ЦНС, что приводит к уменьшению усталости и сонливости, к повышению умственной и физической работоспособности.
Показания
Простудные заболевания, сопровождающиеся насморком, заложенностью носа, головной болью, лихорадкой; болевой синдром: головная и зубная боль, артралгия, миалгия, невралгия, боль при травмах, ожогах; острый ринит, аллергический ринит, ринофарингит, синусит, воспаление околоносовых пазух.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе острый инфаркт миокарда, тяжелый стеноз устья аорты, атеросклероз); легочная и артериальная гипертензия, тахиаритмия, частая желудочковая экстрасистолия, феохромоцитома, склонность к спазмам сосудов, метаболический ацидоз, гиповолемия, гиперкапния, гипоксия, глаукома, нарушение сна, повышенная возбудимость, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, порфирия, тяжелые формы сахарного диабета; тиреотоксикоз; тяжелые нарушения функции печени и почек; гипертрофия предстательной железы; системные заболевания крови; врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст (до 15 лет), беременность, лактация.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет по 1 табл. 3 раза в сутки, запивая большим количеством жидкости. Интервал между приемами препарата - 8 часов. Курс лечения - не более 5 дней. Если симптомы заболевания не проходят в течение 5-х дней, обратитесь к врачу.
Побочные действия
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, психомоторное возбуждение беспокойство, тревожность, тремор, парестезии.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: обострение язвенной болезни, повышение активности "печеночных" ферментов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, брадикардия или тахикардия, аритмия.
Со стороны мочевыделительной системы: почечная колика, интерстициальный нефрит.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия.
Со стороны органов кроветворения: при длительном применении, в больших дозах - панцитопения, нейтропения.
Со стороны кожных покровов: сыпь на коже и слизистых (обычно эритематозная или уртикарная), мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (Синдром Лайелла), анафилактические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Передозировка
Обусловленная, как правило, парацетамолом, передозировка проявляется после приема свыше 10-15 г последнего. Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, гепатонекроз, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени. Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля, симптоматическая терапия, введение метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
108016 ПРОСТАМОЛ УНО 320мг N30 капс. Каталент Джермани Эбербах ГмбХ Фармакодинамика
Фитопрепарат, применяемый при функциональных нарушениях мочеиспускания, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.
Ингибирует синтез дигидротестостерона (за счет блокады 5-альфа редуктазы типа I и II) и его фиксации к цитозольным рецепторам, что препятствует проникновению гормона в ядро и приводит к снижению синтеза белка. Уменьшает образование дигидротестостерона и фосфолипазы А2 и высвобождение арахидоновой кислоты, уменьшает синтез простагландинов, которые регулируют тонус и перистальтику нижних отделов мочевыводящих путей. Обладает вазопротекторным и противовоспалительным действием, уменьшает проницаемость сосудов.
Антиандрогенное и вазопротекторное действия способствуют уменьшению симптомов доброкачественной гипертрофии предстательной железы.
Фармакокинетика
Действие препарата Простамол Уно является совокупным действием компонентов экстракта плодов Sabalis serrulatae, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.
Показания
Функциональные нарушения мочеиспускания, обусловленные доброкачественной гиперплазией предстательной железы I и II стадии.
Для устранения симптомов дизурии (расстройство мочеиспускания, ночная поллакиурия, болевой синдром) при хроническом простатите (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Препарат уменьшает выраженность симптомов, обусловленных гиперплазией предстательной железы, не уменьшая ее размеры.
Состав
1 капсула содержит:
Активные вещества: спиртовой экстракт плодов пальмы сабаля (9-11:1) 320 мг.
Вспомогательные вещества: желатин сукцинилированный, глицерол, вода очищенная, титана диоксид, железа оксид черный, краситель Понсо 4R.
Способ применения и дозы
Препарат назначают по 320 мг (1 капсула) 1 раз /сутки. Продолжительность курса лечения устанавливает врач.
Капсулы следует принимать в одно и то же время суток, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции.
В редких случаях: боли в области желудка, тошнота.
Лекарственное взаимодействие
В настоящее время о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Простамол Уно не сообщалось.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Простамол Уно не сообщалось.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года.
112237 РИСПОЛЕПТ 1мг/мл 30мл р-р д/приема внутрь Янссен Фармацевтика Н.В.
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 1 мл содержит рисперидон 1 мг. Во флаконе темного стекла 30 мл раствора. В упаковке 1 флакон в комплекте с градуированной пипеткой.
Фармакологическое действие
Антипсихотический препарат, оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие.
Показания
Купирование острых приступов и длительная поддерживающая терапия: Острой и хронической шизофрении и других психотических расстройств с продуктивной и негативной симптоматикой. Аффективных расстройств при различных психических заболеваниях. Поведенческих расстройств у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессии (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах. Расстройств поведения у подростков с 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития в случаях, если деструктивное поведение (агрессия, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезни. Для стабилизации настроения при лечении маний при биполярных расстройствах (в качестве средства вспомогательной терапии).
Противопоказания
Период лактации. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Шизофрения. Взрослым и детям старше 15 лет — 1 или 2 раза в сутки.
Начальная доза — 2 мг/сут; на второй день дозу следует увеличить до 4 мг/сут. С этого момента дозу либо сохраняют на прежнем уровне, либо при необходимости индивидуально корректируют. Обычно оптимальной является доза 4–6 мг/сут. В ряде случаев могут быть оправданы более медленное повышение дозы и более низкие начальная и поддерживающая дозы.
Дозы выше 10 мг/сут не обладают более высокой эффективностью по сравнению с меньшими и могут вызвать появление экстрапирамидных симптомов. В связи с тем, что безопасность доз выше 16 мг/сут не изучалась, их применять нельзя.
Пожилые пациенты: рекомендуемая начальная доза — 0,5 мг 2 раза в сутки. Дозировку можно индивидуально увеличить по 0,5 мг 2 раза в сутки до 1–2 мг 2 раза в сутки.
Заболевания печени и почек: рекомендуемая начальная доза — 0,5 мг на прием 2 раза в сутки. Эту дозу постепенно можно увеличить до 1–2 мг 2 раза в сутки.
Злоупотребление ЛС или лекарственная зависимость: рекомендуемая доза препарата — 2–4 мг/сут.
Поведенческие расстройства у больных с деменцией. Рекомендуемая начальная доза — 0,25 мг 2 раза в день. Дозировку при необходимости можно индивидуально увеличивать по 0,25 мг 2 раза в сутки, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной является доза 0,5 мг 2 раза в день. Однако некоторым пациентам показан прием в дозе 1 мг 2 раза в день. По достижении оптимальной дозы может быть рекомендован прием препарата 1 раз в день.
Биполярные расстройства (при маниях). Рекомендуемая начальная доза препарата — 2 мг в день за 1 прием. При необходимости эта доза может быть повышена на 2 мг в день, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной является доза 2–6 мг/сут.
Расстройства поведения у пациентов с задержкой умственного развития или с доминированием в клинической картине деструктивных тенденций
Пациенты массой тела 50 кг и более: рекомендуемая начальная доза препарата — 0,5 мг 1 раз в день. При необходимости эта доза может быть повышена на 0,5 мг в день, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является доза 1 мг в день. Однако для некоторых пациентов предпочтителен прием по 0,5 мг в день, тогда как некоторым требуется увеличение дозы до 1,5 мг в день.
Пациенты массой тела менее 50 кг: рекомендуемая начальная доза препарата — 0,25 мг 1 раз день. При необходимости эта доза может быть повышена на 0,25 мг в день, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной является доза 0,5 мг в день. Однако для некоторых пациентов предпочтителен прием по 0,25 мг в день, тогда как некоторым требуется увеличение дозы до 0,75 мг в день.
Длительный прием Рисполепта у подростков должен проводиться под постоянным контролем врача.
Применение у детей младше 15 лет не рекомендуется.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: бессонница, ажитация, тревожность, головная боль; иногда — сонливость, утомляемость, головокружение, нарушение концентрации внимания, неясность зрения; редко — экстрапирамидные симптомы: тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая дистония.
У больных шизофренией: гиперволемия (либо из-за полидипсии, либо из-за синдрома неадекватной секреции АДГ), поздняя дискинезия (непроизвольные ритмические движения преимущественно языка и/или лица), нейролептический злокачественный синдром (гипертермия, мышечная ригидность, нестабильность автономных функций, нарушение сознания и повышение уровня креатинфосфокиназы), нарушения терморегуляции и эпилептические припадки.
Со стороны пищеварительной системы: запоры, диспепсия, тошнота или рвота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов, сухость во рту, гипо- или гиперсаливация, анорексия, усиление аппетита, повышение или снижение массы тела.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия, повышение АД. На фоне терапии Рисполептом описано развитие инсультов, в основном у пожилых больных с предрасполагающими факторами.
Со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны эндокринной системы: галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла и аменорея; в очень редких случаях сообщалось о возникновении гипергликемии и обострении существовавшего ранее сахарного диабета у пациентов.
Со стороны мочеполовой системы: приапизм, нарушения эрекции, нарушения эякуляции, аноргазмия, недержание мочи.
Аллергические реакции: ринит, сыпь, ангионевротический отек, фотосенсебилизация.
Со стороны кожных покровов: сухость кожи, гиперпигментация, зуд, себорея.
Прочие: артралгия.
Передозировка
Симптомы: усиление фармакологических эффектов - сонливость, седативный эффект, тахикардия, артериальная гипотензия, экстрапирамидные симптомы. Лечение: следует добиться и поддерживать свободную проходимость дыхательных путей для обеспечения адекватного снабжения кислородом и вентиляции, промывание желудка (после интубации, если больной без сознания) и назначение активированного угля вместе со слабительным. Следует немедленно начать мониторирование ЭКГ для выявления возможных аритмий.
Специфического антидота не существует, должна проводиться соответствующая симптоматическая терапия. Артериальную гипотонию и сосудистый коллапс следует устранять в/в инфузиями жидкости и/или симпатомиметическими препаратами. В случае развития острых экстрапирамидных симптомов следует назначить антихолинергические препараты. Постоянное медицинское наблюдение и мониторирование следует продолжать до исчезновения симптомов интоксикации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C, нельзя замораживать. Срок годности - 3 года.
112235 РИСПОЛЕПТ 4мг N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Янссен-Силаг С.п.А.
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит рисперидон 4 мг. В упаковке 20 таблеток.
Фармакологическое действие
Антипсихотический препарат, оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие.
Показания
Купирование острых приступов и длительная поддерживающая терапия: острой и хронической шизофрении и других психотических расстройств с продуктивной и негативной симптоматикой; аффективных расстройств при различных психических заболеваниях; поведенческих расстройств у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессии (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах; расстройств поведения у подростков с 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития в случаях, если деструктивное поведение (агрессия, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезни.
Для стабилизации настроения при лечении маний при биполярных расстройствах (в качестве средства вспомогательной терапии).
Противопоказания
Период лактации. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, принимать без воды или запивать водой или другой жидкостью, но если их принимают во время еды, то во рту не должно быть пищи, когда пациент кладет таблетку на язык. Таблетки начинают распадаться во рту уже через несколько секунд, и после этого их можно сразу проглотить.
Шизофрения
Взрослым и детям старше 15 лет можно назначать 1-2 раза/сут. Начальная доза - 2 мг/сут. На 2-й день дозу следует увеличить до 4 мг/сут. С этого момента дозу можно либо сохранить на прежнем уровне, либо индивидуально скорректировать при необходимости. Обычно оптимальной дозой является 4-6 мг/сут.
Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза по 500 мкг 2 раза/сут. При необходимости дозу можно увеличить - по 500 мкг 2 раза/сут. до 1-2 мг 2 раза/сут.
Применение при заболеваниях печени и почек - рекомендуется начальная доза по 500 мкг 2 раза/сут. Эту дозу постепенно можно увеличить до 1-2 мг 2 раза/сут.
Применение при злоупотреблении лекарственными средствами и лекарственной зависимости - рекомендуемая суточная доза препарата составляет 2-4 мг.
Поведенческие расстройства у больных с деменцией - рекомендуется начальная доза 250 мкг 2 раза/сут. При необходимости дозу можно увеличивать по 250 мкг 2 раза/сут., не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 500 мкг 2 раза/сут.
Биполярные расстройства при маниях Рекомендованная начальная доза препарата - 2 мг/сут. за 1 прием. При необходимости эта доза может быть повышена на 2 мг/сут., не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 2-6 мг/сут.
Расстройства поведения у пациентов с задержкой умственного развития или с доминированием в клинической картине деструктивных тенденций
Пациенты с массой тела 50 кг и более - рекомендованная начальная доза препарата – 500 мкг 1 раз/сут. При необходимости эта доза может быть повышена на 500 мкг/сут., не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной является доза 1 мг/сут.
Пациенты с массой тела менее 50 кг - рекомендованная начальная доза препарата - 250 мкг 1 раз/сут. При необходимости эта доза может быть повышена на 250 мкг 1 раз/сут., не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является доза 500 мкг/сут.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, ажитация, тревожность, головная боль; иногда - сонливость, утомляемость, головокружение, нарушение концентрации внимания, неясность зрения; редко - экстрапирамидные симптомы (тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая дистония). У больных шизофренией - гиперволемия (либо из-за полидипсии, либо из-за синдрома неадекватной секреции АДГ), поздняя дискинезия (непроизвольные ритмичные движения преимущественно языка и/или лица), ЗНС (гипертермия, мышечная ригидность, нестабильность автономных функций, нарушение сознания и повышение уровня КФК), нарушения терморегуляции и эпилептические припадки.
Со стороны пищеварительной системы: запоры, диспепсия, тошнота или рвота, боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, сухость во рту, гипо - или гиперсаливация, анорексия, усиление аппетита, повышение или снижение массы тела.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия, повышение АД; описано развитие инсультов (в основном у пожилых больных с предрасполагающими факторами).
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны эндокринной системы: галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла и аменорея; в отдельных случаях - гипергликемия и обострение существовавшего ранее сахарного диабета.
Со стороны половой системы: приапизм, нарушения эрекции, нарушения эякуляции, аноргазмия.
Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи.
Аллергические реакции: ринит, сыпь, ангионевротический отек, фотосенсибилизация.
Дерматологические реакции: сухость кожи, гиперпигментация, зуд, себорея.
Прочие: артралгия.
Передозировка
Симптомы: усиление фармакологических эффектов - сонливость, седативный эффект, тахикардия, артериальная гипотензия, экстрапирамидные симптомы.
Лечение: следует добиться и поддерживать свободную проходимость дыхательных путей для обеспечения адекватного снабжения кислородом и вентиляции; промывание желудка (после интубации, если больной без сознания) и назначение активированного угля вместе со слабительным. Специфического антидота не существует. Необходимо проводить соответствующую симптоматическую терапию. Артериальную гипотензию и сосудистый коллапс следует устранять в/в инфузиями жидкости и/или симпатомиметическими препаратами. В случае развития острых экстрапирамидных симптомов следует назначить антихолинергические препараты. Постоянное медицинское наблюдение и мониторирование следует продолжать до исчезновения симптомов интоксикации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 3 года.
500015 ПАРА ПЛЮС 116г аэрозоль Аэрофарм ПАРА ПЛЮС аэрозоль 116 г
Состав и форма выпуска
Аэрозоль для наружного применения. В баллонах аэрозольных, алюминиевых, с клапаном непрерывного действия и распылительным устройством по 116 г, содержится малатион,
перметрин, пиперонилбутоксид.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения педикулеза волосистой части головы.
Показания
Педикулез волосистой части головы (вши и гниды).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; бронхиальная астма; детский возраст до 2,5 года.
Способ применения и дозы
Наружно. Кратковременными нажатиями препарат распыляют на кожу головы и на всю длину волос. Экспозиция препарата составляет 10 мин, при этом голову не покрывают. Затем голову необходимо вымыть обычным шампунем. Мертвых насекомых вычесывают частой расческой. Во избежание повторного заражения следует обработать все текстильные изделия, с которыми контактировал пациент (в т.ч. подушки, головные уборы, воротники одежды). В случае сильного заражения рекомендуется повторить обработку через неделю.
Побочные действия
Местные реакции: очень редко — ощущение легкого пощипывания или жжения кожи головы.
Особые указания
Препарат следует распылять в хорошо проветриваемом помещении. Во время распыления и экспозиции препарата следует находиться вдали от огня.
Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки. При случайном попадании в глаза тщательно промыть их теплой водой.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 50°С. Срок годности - 4 года.
108502 СЕЛМЕВИТ N30 таб. Фармстандарт-УфаВИТА Фармакологическое действие
Препарат Селмевит представляет собой витаминно-минеральный комплекс с антиоксидантами. Содержит 11 витаминов и 9 минералов. Совместимость компонентов в одной таблетке обеспечена специальной технологией производства витаминно-минеральных комплексов. Фармакологическое действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав витаминов и минералов (в том числе, обладающих антиоксидантным действием).
Ретинола ацетат - обеспечивает нормальную функцию кожи, слизистых оболочек, а также
функцию зрения.
a - Токоферола ацетат - обладает антиоксидантными свойствами, поддерживает стабильность эритроцитов, предупреждает гемолиз; оказывает положительное влияние на функции половых желез, нервной и мышечной ткани.
Тиамина гидрохлорид - в качестве коэнзима участвует в углеводном обмене, функционировании нервной системы.
Рибофлавин - важнейший катализатор процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия.
Пиридоксина гидрохлорид - в качестве коэнзима принимает участие в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов.
Аскорбиновая кислота - обеспечивает синтез коллагена; участвует в формировании и поддержании структуры и функции хрящей, костей, зубов; влияет на образование гемоглобина, созревание эритроцитов.
Никотинамид - участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена.
Фолиевая кислота - принимает участие в синтезе аминокислот, нуклеотидов, нуклеиновых кислот; необходима для нормального эритропоэза.
Рутозид - участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантными свойствами, способствует депонированию аскорбиновой кислоты в тканях.
Кальция пантотенат - в качестве составной части коэнзима А участвует в процессах ацетилирования и окисления; способствует построению, регенерации эпителия и эндотелия.
Цианокобаламин - участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.
Липоевая кислота - участвует в регулировании липидного и углеводного обменов, оказывает липотропный эффект, влияет на обмен холестерина, улучшает функцию печени.
Метионин - оказывает метаболическое, гепатопротекторное, антиоксидантное действие. Участвует в обмене многих биологически важных соединений, активирует действие гормонов, витаминов, ферментов, белков.
Железо - участвует в эритропоэзе, в составе гемоглобина обеспечивает транспорт кислорода в ткани.
Кобальт - регулирует метаболические процессы, повышает защитные силы организма.
Кальций - необходим для формирования костного вещества, свертывания крови, осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, нормальной деятельности миокарда.
Медь – предупреждает анемию и кислородное голодание органов и тканей, способствует профилактике остеопороза. Укрепляет стенки сосудов.
Цинк – участвует в метаболизме нуклеиновых кислот, белков, жиров, углеводов, жирных кислот и гормонов.
Магний – нормализует артериальное давление, оказывает успокаивающее действие, стимулирует совместно с кальцием выработку кальцитонина и паратиреоидного гормона, предупреждает образование камней в почках.
Фосфор - укрепляет костную ткань и зубы, усиливает минерализацию, входит в состав АТФ - источника энергии клеток.
Марганец - влияет на развитие костной ткани, участвует в тканевом дыхании, иммунных реакциях.
Селен - оказывает антиоксидантное действие, снижает воздействие на организм внешних негативных факторов (неблагоприятной экологии, стрессов, курения, химических канцерогенов, радиации), способных усиливать образование свободных радикалов.
Показания
Препарат рекомендован взрослым и детям старше 12 лет:
- Профилактика и лечение витаминно-минеральной недостаточности (особенно в экологических неблагоприятных и селен-дефицитных районах).
- Повышенные физические и умственные нагрузки.
- Повышение сопротивляемости организма к стрессовым ситуациям и неблагоприятным факторам внешней среды.
- Восстановительный период после травм, операций, обострений хронических заболеваний.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Селмевит.
Детский возраст до 12 лет.
Особые указания
Не рекомендуется принимать одновременно другие препараты, содержащие в своем составе поливитамины с микроэлементами и превышать рекомендуемую суточную дозу.
Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
активные вещества: Ретинола ацетат (вит. А) 0,568 мг (1650 МЕ), a-Токоферола ацетат (вит. Е) 7,5 мг, Тиамина гидрохлорид (вит. В1) 0,581 мг, Рибофлавин (вит. В2) 1 мг, Пиридоксина гидрохлорид (вит. В6) 2,5 мг, Аскорбиновая кислота (вит. С) 35 мг, Никотинамид 4 мг, Фолиевая кислота 50 мкг, Рутин 12,5 мг, Кальция пантотенат 2,5 мг, Цианокобаламин (вит. В12) 3 мкг, Липоевая кислота 1 мг, Метионин 100 мг, Фосфор (в форме кальция и магния фосфата) 30 мг, Железо (в форме сульфата) 2,5 мг, Марганец (в форме сульфата) 1,25 мг, Медь (в форме сульфата) 400 мкг, Цинк (в форме сульфата) 2 мг, Магний (в форме фосфата и основного карбоната) 40 мг, Кальций (в форме сульфата) 25 мг, Кобальт (в форме сульфата) 50 мкг, Селен (в форме натрия селенита) 25 мкг,
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лимонная кислота, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), кальция стеарат, тальк, сахароза (сахар), желатин, кремния диоксид коллоидный (аэросил), мука пшеничная, магния карбонат (магния гидроксикарбонат), метилцеллюлоза водорастворимая, титана диоксид, краситель азорубин, воск пчелиный.
Способ применения и дозы
Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом.
Селмевит принимают внутрь после еды.
Взрослым и детям старше 12 лет с целью профилактики витаминно-минеральной недостаточности по 1 таблетке в сутки.
Для восполнения дефицита витаминов и минеральных веществ, при напряженной умственной или физической работе, стрессах рекомендуется по 1 таблетке 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения определяется врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции к компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействие
Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови салицилатов, этинилэстрадиола, бензилпенициллина и тетрациклинов; снижает концентрацию пероральных контрацептивов; уменьшает антикоагулянтный эффект производных кумарина.
Препараты кальция, колестирамин, неомицин уменьшают всасывание ретинола ацетата.
a -Токоферола ацетат усиливает эффект сердечных гликозидов, стероидных и нестероидных противовоспалительных заболеваний.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
2 года.
Возможные названия товара
111390 СЕРЕТИД МУЛЬТИДИСК 50мкг/100мкг 60доз порошок д/ингаляций дозированный GlaxoSmithKline СЕРЕТИД МУЛЬТИДИСК порошок для ингаляций 50/100 мкг 60 доз
Состав и форма выпуска
Серетид Мультидиск — порошок для ингаляций дозированный, 1 доза содержит салметерола ксинафоат 50 мкг, флутиказона пропионат 100 мкг. В ингаляторе «Мультидиск» 60 доз.
Фармакологическое действие
Действие ингалятора Серетид Мультидиск обусловлено сочетанием действующих компонентов – салметерола и флутиказона. Салметерол способствует устранению симптомов бронхиальной астмы, а флутиказон улучшает дыхание и предупреждает возможные обострения болезни. Составляющие компоненты препарата надолго снимают удушье. Серетид Мультидиск позволяет свободно дышать, облегчая состояния при спазме бронхов.
Показания
Базисная терапия заболеваний, сопровождающихся обратимой обструкцией дыхательных путей (включая бронхиальную астму у детей и взрослых), когда целесообразно назначение комбинированной терапии — бронходилататор и препарат из группы ингаляционных ГКС у пациентов: получающих эффективные поддерживающие дозы агонистов бета-адренорецепторов длительного действия и ингаляционных ГКС; у которых сохраняются симптомы заболевания на фоне терапии ингаляционными ГКС; получающих регулярное лечение бронходилататорами и нуждающихся в ингаляционных ГКС.
Поддерживающая терапия при хронической обструктивной болезни легких.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Серетид Мультидиск, детский возраст до 4 лет.
Способ применения и дозы
Серетид Мультидиск применяют ингаляционно. Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше — 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки или 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 125 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки, или 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки.
Детям в возрасте 4 лет и старше — 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки.
Побочное действие
При использовании препарата возможны сердцебиение, приступы аритмии, бронхоспазм, боль в животе, тошнота, рвота, головная боль. Препарат может вызвать тремор конечностей, судороги, угнетение функции надпочечников, у детей возможна задержка роста, различные аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) Серетид® Мультидиск можно назначать только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает любой потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: тремор, головная боль и тахикардия, вызванные действием салметерола; временное угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что обусловлено действием флутиказона.
При длительной ингаляции препарата Серетид® Мультидиск в чрезмерно высоких дозах возможно заметное угнетение функции надпочечников.
Лечение: симптомы, обусловленные действием салметерола, следует купировать введением антидота - кардиоселективного бета-адреноблокатора. В тех случаях, когда требуется отмена Серетида Мультидиска вследствие передозировки входящего в его состав салметерола, пациенту следует назначить соответствующий замещающий ГКС.
Симптомы, вызванные действием флутиказона пропионата, обычно не требуют экстренной терапии, поскольку в большинстве случаев нормальная функция надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней.
При хронической передозировке рекомендуется проводить контроль резервной функции коры надпочечников.
Во избежание передозировки пациенты не должны применять Серетид® Мультидиск в дозах, превышающих рекомендуемые. Важное значение имеет регулярная оценка эффективности терапии и снижение дозы Серетида Мультидиска до минимального уровня, который обеспечивает эффективный контроль симптомов заболевания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 18 месяцев.
Препарат отпускается по рецепту.
111272 СЕРЕТИД МУЛЬТИДИСК 50мкг/250мкг 60доз порошок д/ингаляций дозированный GlaxoSmithKline
Состав и форма выпуска
Серетид Мультидиск — порошок для ингаляций дозированный, 1 доза содержит салметерола ксинафоат 50 мкг, флутиказона пропионат 250 мкг. В ингаляторе «Мультидиск» 60 доз.
Фармакологическое действие
Действие ингалятора Серетид Мультидиск обусловлено сочетанием действующих компонентов – салметерола и флутиказона. Салметерол способствует устранению симптомов бронхиальной астмы, а флутиказон улучшает дыхание и предупреждает возможные обострения болезни. Составляющие компоненты препарата надолго снимают удушье. Серетид Мультидиск позволяет свободно дышать, облегчая состояния при спазме бронхов.
Показания
Базисная терапия заболеваний, сопровождающихся обратимой обструкцией дыхательных путей (включая бронхиальную астму у детей и взрослых), когда целесообразно назначение комбинированной терапии — бронходилататор и препарат из группы ингаляционных ГКС у пациентов: получающих эффективные поддерживающие дозы агонистов бета-адренорецепторов длительного действия и ингаляционных ГКС; у которых сохраняются симптомы заболевания на фоне терапии ингаляционными ГКС; получающих регулярное лечение бронходилататорами и нуждающихся в ингаляционных ГКС.
Поддерживающая терапия при хронической обструктивной болезни легких.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Серетид Мультидиск, детский возраст до 4 лет.
Способ применения и дозы
Серетид Мультидиск применяют ингаляционно. Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше — 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки или 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 125 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки, или 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки.
Детям в возрасте 4 лет и старше — 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки.
Побочное действие
При использовании препарата возможны сердцебиение, приступы аритмии, бронхоспазм, боль в животе, тошнота, рвота, головная боль. Препарат может вызвать тремор конечностей, судороги, угнетение функции надпочечников, у детей возможна задержка роста, различные аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) Серетид® Мультидиск можно назначать только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает любой потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: тремор, головная боль и тахикардия, вызванные действием салметерола; временное угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что обусловлено действием флутиказона.
При длительной ингаляции препарата Серетид® Мультидиск в чрезмерно высоких дозах возможно заметное угнетение функции надпочечников.
Лечение: симптомы, обусловленные действием салметерола, следует купировать введением антидота - кардиоселективного бета-адреноблокатора. В тех случаях, когда требуется отмена Серетида Мультидиска вследствие передозировки входящего в его состав салметерола, пациенту следует назначить соответствующий замещающий ГКС.
Симптомы, вызванные действием флутиказона пропионата, обычно не требуют экстренной терапии, поскольку в большинстве случаев нормальная функция надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней.
При хронической передозировке рекомендуется проводить контроль резервной функции коры надпочечников.
Во избежание передозировки пациенты не должны применять Серетид® Мультидиск в дозах, превышающих рекомендуемые. Важное значение имеет регулярная оценка эффективности терапии и снижение дозы Серетида Мультидиска до минимального уровня, который обеспечивает эффективный контроль симптомов заболевания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 18 месяцев.
Препарат отпускается по рецепту.
113659 СЕРОКВЕЛЬ 25мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой АстраЗенека Фармасьютикал Ко. Лтд
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, одна содержит кветиапин (в виде фумарата) 25 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Антипсихотический препарат (нейролептик).
Показания
Острые и хронические психозы, включая шизофрению.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, 2 раза в сутки.
Взрослые. Суточная доза в течение первых 4 дней терапии составляет: в первый день — 50 мг, второй день — 100 мг, третий день — 200 мг, 4 день — 300 мг. Начиная с 4 дня доза должна титроваться до обычно эффективной дозировки, в пределах от 300 до 450 мг/сут. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной переносимости пациентом, доза может варьироваться в пределах от 150 до 750 мг/сут.
Пожилые. Подобно другим антипсихотическим препаратам, Сероквель должен использоваться с осторожностью у людей пожилого возраста, особенно в начальный период терапии. У пожилых пациентов начальная доза Сероквеля должна составлять 25 мг в день. Доза должна увеличиваться ежедневно на 25–50 мг до достижения эффективной дозы, которая, вероятно, будет меньше, чем у более молодых пациентов.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, гипертензия, тахикардия, лейкопения.
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, головокружение, тревога, редко — злокачественный нейролептический синдром.
Со стороны обмена веществ: увеличение уровня холестерина, сывороточных триглицеридов, АЛТ и АСТ, изменение уровня печеночных ферментов.
Со стороны ЖКТ: сухость во рту, диарея или запор, диспепсия.
Со стороны кожных покровов: сыпь, сухость кожи.
Прочие: болевой синдром (боль абдоминальная, головная, в пояснице, мышцах, грудной клетке, ухе), астения, ринит, инфекции мочевыводящих путей, лихорадка, увеличение массы тела.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: сонливость, седативный эффект, тахикардия, гипотензия.
Лечение: симптоматическое; восстановление и контроль проходимости верхних дыхательных путей, обеспечение адекватной оксигенации и вентиляции, мониторинг и поддержание деятельности сердечно-сосудистой системы.
Особые указания
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112944 СЕТЕГИС 1мг N30 таб. Эгис СЕТЕГИС таблетки 1 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит теразозин 1 мг, в упаковке 30 шт.
Показания
Симптоматическая терапия доброкачественной гиперплазии предстательной железы; артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к теразозину или другим альфа-адреноблокирующим средствам. Детский возраст.
Способ применения и дозы
Внутрь, принимать целиком, не разжевывая, независимо от приема пищи.
ДГПЖ: начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — 5-10 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
В начале лечения возможно возникновение «феномена первой дозы» — ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния. Кроме того, могут возникнуть головокружение, головная боль, астения, сонливость, ощущение сердцебиения, тошнота, заложенность носа, нарушение зрения, периферические отеки, увеличение массы тела; редко — постуральная гипотензия, тахикардия, явления гемодилюции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и лактации Сетегис применяют с большой осторожностью, только после тщательного сопоставления соотношения между риском для плода или ребенка и положительным эффектом для матери.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, нарушение координации движений, обморок. Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен. При развитии шока необходимо увеличить ОЦК с последующим введением вазопрессорных препаратов.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
110429 СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 160мкг/4,5мкг 60доз порошок д/ингаляций дозированный Astrazeneca
Состав и форма выпуска
Порошок для ингаляций дозированный в виде гранул, 1 доза (доставленная) содержит будезонид 160 мкг, формотерола фумарата дигидрат 4.5 мкг. Турбухалеры 60 доз.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения бронхиальной астмы. Содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы.
Показания
Бронхиальная астма (недостаточно контролируемая применением ингаляционных ГКС и бета2-адреномиметиков короткого действия в качестве терапии по требованию, или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и β2-адреномиметиками длительного действия), в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов;
симптоматическая терапия у пациентов с тяжелой хронической обструктивной болезнью легких и с повторяющимися обострениями в анамнезе, при наличии выраженных симптомов заболевания, несмотря на терапию бронходилататорами длительного действия.
Противопоказания
Детский возраст до 6 лет; повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе.
Способ применения и дозы
Взрослым (18 лет и старше) назначаю 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут. При необходимости возможно увеличение дозы до 4 ингаляций 2 раза/сут.
Подросткам (12-17 лет) назначают 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут.
Детям в возрасте старше 6 лет назначают 80/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: часто - головная боль; менее часто - психомоторное возбуждение, беспокойство, тошнота, головокружение, нарушения сна; очень редко - депрессия, нарушения поведения (главным образом, у детей), нарушения вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - сердцебиение; менее часто - тахикардия; редко - фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия; очень редко - стенокардия, колебания АД.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - тремор; менее часто - мышечные судороги.
Со стороны дыхательной системы: часто - кандидоз слизистой оболочки полости рта и глотки, легкое раздражение в горле, кашель, хрипота; редко - бронхоспазм.
Дерматологические реакции: менее часто - кровоподтеки; редко - экзантема, крапивница, зуд, дерматиты, ангионевротический отек.
Метаболические нарушения: редко - гипокалиемия; очень редко) - гипергликемия, симптомы системного действия ГКС (включая гипофункцию надпочечников).
Применение при беременности и кормлении грудью
Только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Можно применять кормящим женщинам, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Передозировка
Симптомы - тремор, головная боль, тахикардия, в отдельных случаях - гипергликемия, гипокалиемия, удлинение интервала QTc, аритмии, тошнота, рвота. Лечение поддерживающее и симптоматическое лечение.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
114689 СИНГУЛЯР 5мг N14 таб. жевательные Мерк Шарп и Доум
Состав и форма выпуска
Жевательные таблетки, в одной содержится монтелукаст 5 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Сингуляр препарат для лечения бронхиальной астмы и аллергического ринита.
Показания
Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у взрослых и детей, начиная с 2-летнего возраста, контроль дневных и ночных симптомов заболевания. Облегчение симптомов аллергического ринита (сезонного и круглогодичного) у детей, начиная с 2-х летнего возраста.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: беременность, период кормления грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз/сут независимо от приема пищи.
При бронхиальной астме: 1 таблетка на ночь.
При бронхиальной астме и аллергическом рините: 1 таблетка на ночь.
При аллергическом рините: 1 таблетка в день в индивидуальном режиме, в зависимости от времени наибольшего обострения симптомов.
Детям в возрасте от 2 до 5 лет: в дозе 4 мг (1 таб. жевательная) в сутки.
Побочные действия
В целом, препарат хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и, как правило, не требуют отмены препарата.
Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница; очень редко - эозинофильные инфильтраты печени.
Со стороны ЦНС: необычные яркие сновидения, галлюцинации, сонливость, раздражительность, возбуждение, включая агрессивное поведение, утомляемость, бессонница, парестезии/гипестезии, головная боль; очень редко - судорожные припадки.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боли в животе.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.
Прочие: тенденция к усилению кровоточивости, образованию подкожных кровоизлияний, сердцебиение, отёки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять при беременности и в период лактации только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Наиболее частыми симптомами были чувство жажды, сонливость, мидриаз, гиперкинезы и боли в животе. Лечение: проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114688 СИНГУЛЯР 10мг N14 таб. покрытые оболочкой Мерк Шарп и Доум
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, в одной содержится монтелукаст 10 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Препарат для лечения бронхиальной астмы и аллергического ринита.
Показания
Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше, включая: предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания; лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.
Купирование дневных и ночных симптомов: сезонных аллергических ринитов у взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше; постоянных аллергических ринитов у взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: беременность, период кормления грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз/сут независимо от приема пищи.
При бронхиальной астме: 1 таблетка на ночь.
При бронхиальной астме и аллергическом рините: 1 таблетка на ночь.
При аллергическом рините: 1 таблетка в день в индивидуальном режиме, в зависимости от времени наибольшего обострения симптомов.
Побочные действия
В целом, препарат хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и, как правило, не требуют отмены препарата.
Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница; очень редко - эозинофильные инфильтраты печени.
Со стороны ЦНС: необычные яркие сновидения, галлюцинации, сонливость, раздражительность, возбуждение, включая агрессивное поведение, утомляемость, бессонница, парестезии/гипестезии, головная боль; очень редко - судорожные припадки.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боли в животе.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.
Прочие: тенденция к усилению кровоточивости, образованию подкожных кровоизлияний, сердцебиение, отёки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять при беременности и в период лактации только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Наиболее частыми симптомами были чувство жажды, сонливость, мидриаз, гиперкинезы и боли в животе. Лечение: проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности таблеток, покрытых оболочкой, 10 мг - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
101591 СОРБИФЕР ДУРУЛЕС N30 таб. покрытые пленочной оболочкой ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит железа сульфат 320 мг, кислоту аскорбиновую 60 мг; во флаконах темного стекла по 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противоанемическое действие, восполняющее дефицит железа.
Показания
Железодефицитная анемия; дефицит железа. Профилактическое применение при беременности, лактации и у доноров крови.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, стеноз пищевода и/или обструктивные изменения пищеварительного тракта, повышенное содержание железа в организме (гемосидероз, гемохроматоз), нарушение утилизации железа (свинцовая анемия, сидеробластная анемия, гемолитическая анемия), детский возраст до 12 лет (из-за отсутствия клинических данных).
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетку следует глотать целиком (нельзя делить или разжевывать), запивая не менее 0,5 стакана жидкости.
Взрослым и подросткам: по 1 табл. 1-2 раза в сутки. При необходимости, больным железодефицитной анемией, дозу можно повысить до 3-4 табл. в сутки в 2 приема (утром и вечером) в течение 3-4 мес (до восполнения депо железа в организме).
Беременным и в период кормления грудью: профилактика — по 1 табл. в сутки, лечебная доза — по 1 табл. 2 раза в сутки (утром и вечером).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат можно применять при беременности и кормлении грудью.
Побочные действия
Тошнота, рвота, боли в животе, диарея или запор. Частота побочных эффектов со стороны ЖКТ может нарастать с повышением дозы от 100 до 400 мг.
Условия хранения и срок годности
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 3 года.
106950 СТОПАНГИН-ТЕВА 0.2% 30мл спрей д/местного применения Teva Czech Industries s.r.o. Форма выпуска
Спрей для местного применения, раствор для наружного применения.
Стопангин. Раствор для местного применения 0.1% прозрачный, светло-красного цвета, со специфическим запахом; допускается появление незначительного осадка, не влияющего на качество препарата.
Состав
Стопангин спрей
1 флакон содержит:
Активное вещество: гексэтидин0,0577 г;
Вспомогательные вещества: метилсалицилат; анисовое эфирное масло; эвкалиптовое эфирное масло; эфирное масло цветков апельсина; сассафрасное эфирное масло; эфирное масло мяты перечной; левоментол; натрия сахарината моногидрат; глицерол 85%; этанол 96%.
Стопангин раствор для наружного применения
100 мл раствора содержит:
Активное вещество: гексэтидин 0,1 г;
Вспомогательные вещества :метилсалицилат - 17.55 мг, эфирное масло мяты перечной - 60.6 мг, масло гвоздичное - 8.4 мг, масло анисовое эфирное - 36.45 мг, масло эвкалиптовое эфирное - 1.05 мг, масло сассафры эфирное - 8.4 мг, левоментол - 17.55 мг, натрия сахарината моногидрат - 20.36 мг, лимонной кислоты моногидрат - 45 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) - 15 мг, полисорбат 60 - 700 мг, этанол 96% - 4 г, вода очищенная - до 100 мл.
Упаковка
Флакон 30 мл.
100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - коробки картонные.
Фармакологическое действие
Антисептик для местного применения в стоматологии и ЛОР-практике. Обладает также противогрибковой активностью и анальгезирующим действием при нанесении на слизистую оболочку. Кроме того, Стопангин оказывает обволакивающее действие.
Длительность действия - 10-12 ч.
Показания
Стопангин, показания к применению
- инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и гортани (тонзиллит, в т.ч. ангина Венсана, фарингит, стоматит, афтозные язвы полости рта, глоссит, периодонтит, кровоточивость десен);
- грибковые заболевания (кандидоз) полости рта и гортани до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани;
- травмы полости рта и гортани;
- профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба;
- гигиена полости рта для устранения неприятного запаха изо рта (дезодорирующее средство);
- профилактика суперинфекции при разрушающих опухолях полости рта и гортани.
Противопоказания
- атрофический фарингит;
- детский возраст до 6 лет;
- I триместр беременности;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Местно.
Препарат следует применять после еды или в промежутках между приемами пищи в течение 5–7 дней.
Раствор для местного применения
Если врач не назначил иначе, рекомендуется 2 раза в день полоскать полость рта (в течение не менее 30 с) неразбавленным раствором в объеме 10–15 мл (1 дес. или ст.ложка).
Можно также смазывать слизистую оболочку полости рта с помощью ватного тампона на палочке. Такой способ применения подходит для использования у детей.
Спрей для местного применения
Снять защитный колпачок и присоединить аппликатор. Нажать 2–3 раза, для того чтобы раствор поступил в распылитель. Затем задержать дыхание и прыснуть на пораженный участок. Процедуру следует проводить 2 раза в день, если врач не назначил иначе. После применения аппликатор следует ополоснуть теплой водой.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
Возможно применение препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Побочные действия
Местные реакции: возможно ощущение жжения слизистой оболочки полости рта (быстро самопроизвольно проходит).
Прочие: в исключительных случаях у пациентов с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции; при случайном проглатывании препарата при полоскании возможна тошнота (проходит самопроизвольно).
В случае появления необычных реакций пациент должен посоветоваться с врачом о целесообразность дальнейшего применения препарата.
Особые указания
Пациента следует предупредить о необходимости консультации врача в следующих случаях: при появлении необычных реакций при применении препарата; при ухудшении самочувствия, повышении температуры тела, неэффективности проведения лечебных процедур; при необходимости одновременного применения препарата Стопангин с другими лекарственными средствами; при передозировке.
Целесообразность одновременного применения препарата Стопангин с другими лекарственными средствами определяет врач.
Раствор для местного применения содержит 4% этанола.
Использование в педиатрии
Стопангин в форме раствора для местного применения можно назначать детям с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого проглатывания препарата.
Следует предупредить родителей о том, что если ребенок случайно принял препарат внутрь, необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациентам, принимающим Стопангин, в течение 30 мин после его применения следует воздерживаться от вождения автотранспорта.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Стопангин не описано.
Передозировка
Случаи передозировки препаратом неизвестны.
Срок годности
2 года
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°C; не замораживать.
113204 ПУЛЬМИКОРТ 0,25мг/мл 2мл N20 суспензия д/ингаляций дозированная Astrazeneca Фармакологическое действие
ГКС для ингаляций с выраженным местным противовоспалительным действием.
Точный механизм действия ГКС при лечении бронхиальной астмы до конца не ясен. Противовоспалительное действие, такое как ингибирование высвобождения медиаторов воспаления и ингибирование цитокин-опосредованного иммунного ответа с участием Т-клеток, эозинофилов и тучных клеток, является наиболее важным. Сродство будесонида к ГКС-рецепторам в 15 раз выше, чем у преднизолона.
Исследования выявили антианафилактическое и противовоспалительное действие будесонида, проявляющееся в уменьшении обструкции бронхов при ранних и поздних аллергических реакциях.
Назначение будесонида в рекомендованных дозах не приводило к клинически значимому изменению базальной концентрации кортизола, а также концентрации кортизола в плазме крови в ответ на стимуляцию с АКТГ. У здоровых пациентов после кратковременного приема будесонида наблюдалось дозозависимое снижение содержания кортизола в плазме крови и моче.
Применение будесонида в дозе до 400 мкг/сут у детей старше 3 лет не приводило к возникновению системных эффектов. Биохимические признаки системного эффекта препарата могут отмечаться при применении препарата в дозе от 400 до 800 мкг/сут. При превышении дозы 800 мкг/сут системные эффекты препарата встречаются часто.
Применение ГКС при бронхиальной астме может вызывать нарушение роста. Результаты наблюдений за детьми и подростками, получавшими будесонид в течение длительного периода (до 11 лет), показали, что рост пациентов достигает ожидаемых нормативных показателей.
Применение Пульмикорта эффективно при бронхиальной астме физического усилия.
Показания
– бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии ГКС;
– хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Наблюдение за беременными женщинами, принимавшими будесонид, не выявило аномалий развития у плода, тем не менее нельзя полностью исключить риск их развития, поэтому при беременности в связи с возможностью ухудшения течения бронхиальной астмы следует использовать минимальную эффективную дозу препарата.
Будесонид выделяется с грудным молоком, однако при применении Пульмикорта в терапевтических дозах воздействие на ребенка не отмечено. Пульмикорт может применяться при грудном вксармливании.
Особые указания
При назначении препарата Пульмикорт следует принимать во внимание возможное проявление системного действия ГКС.
Состав
1 мл суспензии содержит будесонид,25 мг.
Способ применения и дозы
Ингаляционно. Бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких: доза препарата подбирается индивидуально. В случае если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/сут, всю дозу Пульмикорта можно принять за 1 раз (единовременно). В случае более высокой дозы рекомендуется ее разделить на 2 приема.
Рекомендуемая начальная доза:
Дети от 6 мес и старше — 0,25-0,5 мг/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сут.
Взрослые/пожилые пациенты — 1-2 мг в сутки.
Дети от 6 мес и старше — 0,25-2 мг в сутки.
Взрослые — 0,5-4 мг в сутки. В случае тяжелых обострений доза может быть увеличена.
Побочные действия
Кандидоз ротоглотки, раздражение слизистой оболочки глотки, кашель, охриплость голоса, сухость во рту, аллергические реакции, ангионевротический отек, возможны нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения.
Лекарственное взаимодействие
Не установлено клинически значимого взаимодействия будесонида с другими препаратами, используемыми при лечении бронхиальной астмы.
При совместном приеме кетоконазол (в дозе 200 мг 1 раз/сут) повышает плазменную концентрацию будесонида (принимаемого внутрь в дозе 3 мг 1 раз/сут) в среднем в 6 раз. При приеме кетоконазола через 12 ч после приема будесонида концентрация последнего в плазме крови увеличивалась в среднем в 3 раза. Вероятно, что и другие потенциальные ингибиторы фермента CYP3A4 вызовут значительное увеличение плазменного уровня будесонида.
Фармацевтическое взаимодействие
Препарат Пульмикорт можно разбавлять 0.9% раствором натрия хлорида, а также смешивать с растворами тербуталина, сальбутамола, кромогликата натрия и ипратропия бромида.
Передозировка
При острой передозировке препаратом Пульмикорт в форме суспензии для ингаляций, даже при использовании очень высоких доз, клинических проблем не возникает.
При длительном использовании препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно развитие системных эффектов ГКС.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111587 ПУЛЬМИКОРТ 0,5мг/мл 2мл N20 суспензия д/ингаляций дозированная Astrazeneca Фармакологическое действие
ГКС для ингаляций с выраженным местным противовоспалительным действием.
Точный механизм действия ГКС при лечении бронхиальной астмы до конца не ясен. Противовоспалительное действие, такое как ингибирование высвобождения медиаторов воспаления и ингибирование цитокин-опосредованного иммунного ответа с участием Т-клеток, эозинофилов и тучных клеток, является наиболее важным. Сродство будесонида к ГКС-рецепторам в 15 раз выше, чем у преднизолона.
Исследования выявили антианафилактическое и противовоспалительное действие будесонида, проявляющееся в уменьшении обструкции бронхов при ранних и поздних аллергических реакциях.
Назначение будесонида в рекомендованных дозах не приводило к клинически значимому изменению базальной концентрации кортизола, а также концентрации кортизола в плазме крови в ответ на стимуляцию с АКТГ. У здоровых пациентов после кратковременного приема будесонида наблюдалось дозозависимое снижение содержания кортизола в плазме крови и моче.
Применение будесонида в дозе до 400 мкг/сут у детей старше 3 лет не приводило к возникновению системных эффектов. Биохимические признаки системного эффекта препарата могут отмечаться при применении препарата в дозе от 400 до 800 мкг/сут. При превышении дозы 800 мкг/сут системные эффекты препарата встречаются часто.
Применение ГКС при бронхиальной астме может вызывать нарушение роста. Результаты наблюдений за детьми и подростками, получавшими будесонид в течение длительного периода (до 11 лет), показали, что рост пациентов достигает ожидаемых нормативных показателей.
Применение Пульмикорта эффективно при бронхиальной астме физического усилия.
Показания
– бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии ГКС;
– хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Пульмикорт.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости использования Пульмикорт назначают в минимальной эффективной дозе.
Результаты экспериментальных исследований на животных показали, что ГКС могут вызывать аномалии развития плода. Однако отсутствуют клинические данные о повышении частоты развития аномалий у плода на фоне применения будесонида в рекомендуемых дозах при беременности.
Данные о выделении будесонида с грудным молоком отсутствуют.
Особые указания
Следует избегать совместного назначения будесонида и кетоконазола или других потенциальных ингибиторов CYP3A4. В случае, если такая комбинация необходима, следует увеличить время между приемами препаратов до максимально возможного или рассмотреть вопрос о снижении дозы будесонида.
Особое внимание необходимо уделять пациентам, которые переводятся с системных на ингаляционные ГКС (Пульмикорт) в случаях, когда можно ожидать развитие гипофизарно-надпочечниковой недостаточности. У таких пациентов следует с особой осторожностью снижать дозу ГКС для системного применения и контролировать показатели функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Этой категории пациентов может потребоваться дополнительное назначение ГКС для приема внутрь в период стрессовых ситуаций, при травмах, хирургических вмешательствах.
При переходе от приема ГКС внутрь к применению Пульмикорта возможно развитие болей в мышцах и в суставах, что иногда приводит к необходимости временного увеличения дозы ГКС для приема внутрь. В редких случаях отмечаются чувство усталости, головная боль, тошнота и рвота, указывающие на системную недостаточность ГКС.
При переходе с ГКС для приема внутрь на ингаляционные иногда возможно обострение существующих аллергических реакций, ринита и экземы, которые ранее купировались системными препаратами.
Для снижения риска возникновения кандидоза полости рта и глотки пациент должен прополоскать рот водой после каждой ингаляции препарата Пульмикорт.
Для предупреждения раздражения кожи после использования небулайзера с маской лицо следует вымыть.
Камеру небулайзера и мундштук или маску моют теплой водой, используя мягкий детергент (в соответствии с инструкцией фирмы-производителя). Небулайзер следует хорошо прополоскать и высушить, соединив камеру с компрессором или входным воздушным клапаном.
Камеру небулайзера следует очищать после каждого употребления.
Использование в педиатрии
У детей и подростков, получающих ГКС (любые формы) в течение продолжительного периода, рекомендуется регулярно контролировать показатели роста. При назначении ГКС следует оценить соотношение предполагаемой пользы от применения препарата и потенциального риска замедления роста.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат Пульмикорт не влияет на способность к занятиям потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.
Состав
1 мл содержит будезонид 500 мкг.
Способ применения и дозы
Дозу препарата Пульмикорт устанавливают индивидуально. В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/сут, всю дозу препарата вводят единовременно. При применении в более высокой дозе препарат рекомендуют вводить дважды.
Начальная доза для взрослых (в т.ч. пациентов пожилого возраста) составляет 1-2 мг/сут.
Поддерживающая доза составляет 0.5-4 мг/сут. В случае тяжелых обострений доза может быть увеличена.
Детям в возрасте 6 мес и старше рекомендуемая начальная доза составляет 0.25-0.5 мг/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сут.
Поддерживающая доза составляет 0.25-2 мг/сут.
Побочные действия
Кандидоз ротоглотки, раздражение слизистой оболочки глотки, кашель, охриплость голоса, сухость во рту, аллергические реакции, ангионевротический отек, возможны нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения.
Лекарственное взаимодействие
Не установлено клинически значимого взаимодействия будесонида с другими препаратами, используемыми при лечении бронхиальной астмы.
При совместном приеме кетоконазол (в дозе 200 мг 1 раз/сут) повышает плазменную концентрацию будесонида (принимаемого внутрь в дозе 3 мг 1 раз/сут) в среднем в 6 раз. При приеме кетоконазола через 12 ч после приема будесонида концентрация последнего в плазме крови увеличивалась в среднем в 3 раза. Вероятно, что и другие потенциальные ингибиторы фермента CYP3A4 вызовут значительное увеличение плазменного уровня будесонида.
Фармацевтическое взаимодействие
Препарат Пульмикорт можно разбавлять 0.9% раствором натрия хлорида, а также смешивать с растворами тербуталина, сальбутамола, кромогликата натрия и ипратропия бромида.
Передозировка
При острой передозировке препаратом Пульмикорт в форме суспензии для ингаляций, даже при использовании очень высоких доз, клинических проблем не возникает.
При длительном использовании препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно развитие системных эффектов ГКС.
Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
100418 ТАВАНИК 250мг N5 таб. покрытые пленочной оболочкой Санофи Винтроп Индустрия ТАВАНИК таблетки 250 мг N5
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержат левофлоксацина 250 мг. В упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Обладает широким спектром противомикробного действия.
Показания
Острый синусит; обострение хронического бронхита; внебольничная пневмония; осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит); неосложненные инфекции мочевыводящих путей; простатит; инфекции кожных покровов и мягких тканей; септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями; интраабдоминальная инфекция; для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам; эпилепсия; поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; детский и подростковый возраст (период роста) до 18 лет; беременность; период лактации.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь по 250-500 мг 1-2 раза в сутки. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Таблетки принимать внутрь, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана), перед едой или в любое время между приемами пищи. Следует строго придерживаться инструкции по применению, поскольку в ином случае Таваник может вызвать неадекватный эффект.
Побочные действия
Аллергические реакции: иногда - зуд и покраснение кожи; редко - анафилактические и анафилактоидные реакции (проявляющиеся такими симптомами, как крапивница, бронхоспазм и возможное тяжелое удушье); очень редко - отеки кожи и слизистых оболочек (например, в области лица, гортани), внезапное падение АД, шок, аллергический пневмонит, васкулит; в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная многоформная эритема.
Дерматологические реакции: очень редко - фотосенсибилизация.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диарея, повышение активности АЛТ, АСТ; иногда - потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения; редко - повышение уровня билирубина в сыворотке крови, диарея с кровью (в очень редких случаях это может являться признаком воспаления кишечника или псевдомембранозного колита); очень редко - гепатит.
Со стороны обмена веществ: очень редко - гипогликемия (проявляющаяся резким повышением аппетита, нервозностью, испариной, дрожью).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда - головная боль, головокружение и/или скованность, сонливость, нарушения сна; редко - депрессия, беспокойство, психотические реакции типа галлюцинаций, парестезии в кистях рук, дрожь, возбужденное состояние, судороги и спутанность сознания; очень редко - нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, падение АД; очень редко - сосудистый коллапс; в отдельных случаях - удлинение интервала QT.
Со стороны костно-мышечной системы: редко - поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли; очень редко - разрыв сухожилий, например, ахиллова сухожилия (может носить двусторонний характер и проявляться в течение 48 ч после начала лечения), мышечная слабость (имеет особое значение для больных, страдающих астеническим бульбарным параличом); в отдельных случаях - рабдомиолиз.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - повышение уровня креатинина в сыворотке крови; очень редко - ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности (например, вследствие аллергических реакций - интерстициальный нефрит).
Со стороны системы кроветворения: иногда - эозинофилия, лейкопения; редко - нейтропения, тромбоцитопения (усиление склонности к кровоизлияниям или кровотечениям); очень редко - агранулоцитоз и развитие тяжелых инфекций (сопровождается стойким или рецидивирующим повышением температуры тела, воспалением миндалин и стойким ухудшением самочувствия; в отдельных случаях - гемолитическая анемия, панцитопения.
Прочие: иногда - астения; очень редко - лихорадка, аллергический пневмонит. Любая антибиотикотерапия может вызывать изменения микрофлоры (бактерии и грибы), которая в норме присутствует у человека.
Местные реакции: часто - боль в месте введения, покраснение, флебит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог по типу эпилептических припадков, тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек. В клинико-фармакологических исследованиях при применении левофлоксацина в дозах, превышающих средние терапевтические, наблюдалось удлинение интервала QT.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Левофлоксацин не выводится путем диализа. Специфического антидота не существует. Ошибочный прием одной лишней таблетки 250 мг препарата не оказывает отрицательного действия.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
104105 СУМАМЕД ФОРТЕ 200мг/5мл 16,74г (15мл) порошок д/приготовления суспензии Банан Pliva Hrvatska d.o.o. СУМАМЕД ФОРТЕ сироп 20 мл
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, гранулированный, действующее вещество азитромицина дигидрат 200 мг в 5 мл готовой супензии, 800 мг в 1 флаконе. Флаконы темного стекла объемом 20 мл (1) в комплекте с двусторонней дозировочной ложкой (на 2.5 мл и 5 мл) и калиброванным дозировочным шприцем емкостью 5 мл - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы макролидов - азалид. Обладает широким спектром противомикробного действия.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и уха (бактериальный фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита); инфекции кожи и мягких тканей (хроническая мигрирующая эритема - начальная стадия, болезнь Лайма, рожа, импетиго, вторичные дерматозы); инфекции, передаваемые половым путем (уретрит, цервицит); заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Противопоказания
Тяжелые нарушения функции печени и почек; повышенная чувствительность к антибиотиками группы макролидов.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды 1 раз в сутки. Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей: взрослым — 500 мг (1 табл. по 500 мг или 2 капс. по 250 мг) ежедневно в течение 3-х дней. Детям — суспензия (после предварительного разведения дистиллированной или прокипяченной водой и взбалтывания; затем необходимо выпить несколько глотков чая, чтобы смыть и проглотить оставшееся количество суспензии в полости рта) или таблетки (капсулы) — 10 мг/кг ежедневно в течение 3-х дней.
Хроническая мигрирующая эритема: взрослым, в 1-й день — 1 г, со 2-го по 5-й день — по 500 мг.
Детям — суспензия, табл. 125 мг или капс. 250 мг — в 1-й день — в дозе 20 мг/кг, со 2-го по 5-й день — по 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
В случае пропуска одной дозы — пропущенную дозу принимают как можно раньше, а последующие — с перерывами в 24 ч.
Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori: 1 г/сут (2 табл. по 500 мг) в течение 3-х дней в сочетании с антисекреторным средством и др. лекарственными средствами, назначенными врачом.
Для правильного дозирования в упаковку вложен шприц для дозирования (детям до 1 года) и двусторонняя ложечка (по 2,5 и 5 мл).
Правила приготовления и приема суспензии
Суспензию готовят путем разведения порошка дистиллированной или кипяченой водой. Во флакон, содержащий 400 мг или 800 мг активного вещества, добавляют 12 мл воды (с помощью дозировочного шприца), во флакон, содержащий 1.2 г активного вещества, - 18 мл воды. Срок годности приготовленной суспензии составляет 5 дней.
Перед приемом содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Непосредственно после приема суспензии ребенку дают выпить несколько глотков чая для того, чтобы смыть и проглотить оставшуюся в полости рта суспензию.
После использования дозировочный шприц разбирают, промывают проточной водой, сушат и хранят в сухом месте.
Побочное действие
Встречаются редко (в 1% случаев и менее).
Со стороны пищеварительной системы: мелена, холестатическая желтуха, тошнота, рвота, диарея, запор, снижение аппетита, гастрит, обратимое умеренное повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны мочевыделительной системы: нефрит.
Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боли в грудной клетке.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость, повышенная утомляемость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна.
Аллергические реакции: кожные высыпания, отек Квинке, крапивница, конъюнктивит.
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, зуд.
Со стороны лабораторных показателей: в отдельных случаях - нейтрофилия, эозинофилия (измененные показатели возвращаются к норме через 2-3 недели после прекращения лечения).
Беременность и лактация
При беременности препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения женщинам в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности приготовленной суспензии 5 дней.
Препарат отпускается по рецепту.
110720 СУПРАКС 100мг/5мл 30г (60мл) гранулы д/приготовления суспензии ЭйСиЭс Добфар С.п.А. СУПРАКС суспензия 100мг/5мл 60 мл
Состав и форма выпуска
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 5 мл готовой суспензии содержат цефиксим 100 мг. Во флаконах темного стекла объемом 60 мл (1) в комплекте с дозирующей ложкой.
Фармакологическое действие
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия III поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синусит; острый и хронический бронхит; средний отит; неосложненные инфекции мочевыводящих путей; неосложненная гонорея.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.
Способ применения и дозы
Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг средняя суточная доза – 400 мг (1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки). Средняя продолжительность курса лечения – 7–10 дней.
При неосложненной гонорее – 400 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг однократно или в 2 приема (по 4 мг/кг каждые 12 ч). Для детей в возрасте от 6 мес до 1 года суточная доза суспензии – 2,5–4 мл, в возрасте 2–4 лет – 5 мл, в возрасте 5–11 лет – 6–10 мл.
При заболеваниях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения – не менее 10 дней.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при Cl креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При Cl креатинина менее или равном 20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Способ приготовления суспензии: перевернуть флакон и встряхнуть порошок. Добавить 40 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии. После этого необходимо дать суспензии отстояться в течение 5 мин для обеспечения полного растворения порошка. Перед применением готовую суспензию следует взбалтывать.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха), кандидоз ЖКТ; редко – стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Со стороны нервной системы:головокружение, головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию, которая при необходимости включает применение антигистаминных препаратов, ГКС, прессорных аминов, оксигенотерапию, переливание инфузионных растворов, ИВЛ. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110721 СУПРАКС 400мг N6 капс. Джазира Фармасьютикал Индастриз/Факта Фармачеутичи С.п.А.
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит цефиксим 400 мг. В упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия III поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синусит; острый и хронический бронхит; средний отит; неосложненные инфекции мочевыводящих путей; неосложненная гонорея.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.
Способ применения и дозы
Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг средняя суточная доза – 400 мг (1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки). Средняя продолжительность курса лечения – 7–10 дней.
При неосложненной гонорее – 400 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг однократно или в 2 приема (по 4 мг/кг каждые 12 ч). Для детей в возрасте от 6 мес до 1 года суточная доза суспензии – 2,5–4 мл, в возрасте 2–4 лет – 5 мл, в возрасте 5–11 лет – 6–10 мл.
При заболеваниях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения – не менее 10 дней.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при Cl креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При Cl креатинина менее или равном 20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха), кандидоз ЖКТ; редко – стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Со стороны нервной системы:головокружение, головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию, которая при необходимости включает применение антигистаминных препаратов, ГКС, прессорных аминов, оксигенотерапию, переливание инфузионных растворов, ИВЛ. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110597 ТЕВЕТЕН 600мг N14 таб. Abbott Healthcare SAS ТЕВЕТЕН таблетки N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, содержат активное вещество эпросартан, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, вазодилатирующее действие.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Теветена; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Рекомендуемая суточная доза — 600 мг 1 раз в день утром. Длительность лечения препаратом не ограничена.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, астения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — снижение АД, в т.ч. постуральная гипотензия.
Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: редко — кожные реакции (сыпь, зуд и крапивница); очень редко — отек лица, ангионевротический отек.
Прочие: редко — кашель.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Препарат хорошо переносится при приеме внутрь. Симптомы: наиболее вероятно выраженное снижение АД. Лечение: проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 2 года.
113293 ЛЕНДАЦИН 1г N5 порошок д/приготовления р-ра д/в/в и в/м введения Lek ЛЕНДАЦИН порошок для приготовления раствора 1000 мг N5 флакон
Состав и форма выпуска
Флакон с лиофилизированным порошком (1 г) для приготовления инъекционного раствора содержит цефтриаксона в виде натриевой соли 1000 мг, в пачке 5 флаконов.
Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное).
Показания
Бактериальный менингит, бактериальный эндокардит, сепсис, инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит, холангит), шигеллез, сальмонеллез, хирургическая практика и лечение инфекций в хирургии, инфекции костей, суставов, кожи, мягких тканей и ран, верхних и нижних дыхательных путей, половых органов (в т.ч. гонорея), болезнь Лайма (боррелиоз).
Противопоказания
Гиперчувствительность к цефалоспоринам.
Способ применения и дозы
В/м (250 мг препарата растворяют в 2 мл, а 1000 мг - в 3,5 мл 1% раствора лидокаина), глубоко в ягодичную мышцу; в/в (250 мг препарата растворяют в 5 мл, а 1000 мг - в 10 мл воды для инъекций), медленно, от 2 до 4 мин. В/в инфузия - минимум 30 мин (2000 мг препарата растворяют в 40 мл инфузионного раствора, не содержащего кальция: 0,45 или 0,9% раствор натрия хлорида, 2,5, 5 или 10% раствор глюкозы, 5% раствор левулозы, 6% раствор декстрана в глюкозе).
Взрослым и детям старше 12 лет: 1-2 г (до 50 мг/кг) 1-2 раза в сутки (но не более 4 г); при угрожающих жизни инфекциях максимальная суточная доза - 4 г в виде в/в инфузии по 2 г в течение 30 мин каждые 12 ч.
Детям до 12 лет: не более 50-75 мг/кг в сутки в 2 приема (не более 2 г в сутки); максимальная суточная доза 2 г. При менингите у грудных детей и детей старшего возраста начальная доза 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Показано в случаях, когда ожидаемый эффект превышает возможное негативное влияние на плод. Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Диспепсия, понос, рвота, стоматит, тромбоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, псевдомембранозный колит (редко), кожные реакции (экзантема, аллергический дерматит, крапивница), инфильтраты, флебит (в месте инъекции).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года. Готовый раствор - 6 ч при комнатной температуре, 24 ч - при температуре 2-8 °C (в холодильнике).
112731 ТРУКСАЛ 50мг N50 таб. Х.Лундбек А/О ТРУКСАЛ таблетки покрытые оболочкой 50 мг N50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержитхлорпротиксена гидрохлорид 50 мг.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое средство (нейролептик). Оказывает антипсихотическое, выраженное седативное и умеренное антидепрессивное действие.
Показания
Психозы, в т.ч. шизофрения и маниакальные состояния, протекающие с психомоторным возбуждением, ажитацией и тревогой; абстинентный синдром при хроническом алкоголизме и наркоманиях; гиперактивность, раздражительность, возбуждение, спутанность сознания у пожилых пациентов; нарушения поведения у детей; депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства; бессонница; болевой синдром (в комбинации с анальгетиками).
Противопоказания
Гиперчувствительность; отравление средствами, угнетающими ЦНС (включая алкоголь), коматозные состояния, сосудистый коллапс, феохромоцитома, заболевания органов кроветворения, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 6 лет).
Способ применения и дозы
Психозы, включая шизофрению и маниакальные состояния. Лечение начинают с 50 - 100 мг/сутки, постепенно наращивая дозу до достижения оптимального эффекта, обычно до 300 мг/сутки. В отдельных случаях доза может быть увеличена до 1200 мг/сутки. Поддерживающая доза обычно составляет 100 - 200 мг/сутки.
Суточную дозу Труксала обычно делят на 2 - 3 приема, учитывая выраженное седативное действие Труксала, рекомендуется назначать меньшую часть суточной дозы в дневное время, а большую часть - вечером.
Похмельный абстинентный синдром при алкоголизме и наркоманиях.
Суточная доза, разделенная на 2 - 3 приема, составляет 500 мг. Курс лечения обычно длится 7 дней. После исчезновения проявлений абстиненции доза постепенно снижается. Поддерживающая доза 15 - 45 мг/сутки позволяет стабилизировать состояние, уменьшает риск развития очередного запоя.
У пожилых пациентов при наличии гиперактивности, раздражительности, возбуждения, спутанности сознания назначается 15 - 90 мг/сутки. Суточная доза, как правило, делится на 3 приема.
У детей для коррекции нарушений поведения Труксал назначается из расчета 0,5 - 2 мг на 1 кг веса.
Депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства. Труксал может применяться при депрессиях, особенно сочетающихся с тревогой, напряжением, в качестве дополнения к терапии антидепрессантами или самостоятельно. Труксал может назначаться при неврозах и психосоматических нарушениях, сопровождающихся тревогой и депрессивными расстройствами, до 90 мг/сут. Суточная доза, как правило, делится на 2-3 приема. Поскольку прием Труксала не вызывает развития привыкания или лекарственной зависимости, он может применяться длительно.
Бессонница. По 15 - 30 мг вечером за 1 час до сна.
Боли. Способность Труксала потенцировать действие анальгетиков может быть использована при лечении пациентов с болями. В этих случаях Труксал назначают совместно с анальгетиками в дозах от 15 до 300 мг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: в начале лечения возможны сонливость, нарушения аккомодации; редко - головокружение; очень редко - экстрапирамидные симптомы; в отдельных случаях - снижение порога судорожной готовности.
Со стороны пищеварительной системы: в начале лечения - сухость во рту; редко - запор; при длительном применении (особенно в высоких дозах) возможна холестатическая желтуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - тахикардия; возможна ортостатическая гипотензия (особенно при применении в высоких дозах).
Со стороны эндокринной системы: редко - дисменорея; при длительном применении (особенно в высоких дозах) - галакторея, гинекомастия, ослабление потенции и либидо.
Со стороны обмена веществ: в начале лечения возможно усиление потоотделения; при длительном применении (особенно в высоких дозах) - повышение аппетита, увеличение массы тела.
Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях - транзиторная доброкачественная лейкопения и гемолитическая анемия.
Аллергические реакции: редко - кожные высыпания.
Побочные эффекты, возникающие в начале лечения, часто исчезают по мере его продолжения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: сонливость, гипо- или гипертермия, экстрапирамидные симптомы, судороги, шок, кома.
Лечение: следует как можно быстрее после приема провести промывание желудка, рекомендуется применение сорбента. Следует принять меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной системы и сердечно-сосудистой системы. Не следует применять эпинефрин (адреналин), т.к. это может привести к последующему понижению АД. Судороги можно купировать диазепамом, экстрапирамидные симптомы - бипериденом.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
112730 ТРУКСАЛ 25мг N100 таб. Х.Лундбек А/О
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит хлорпротиксена гидрохлорид 25 мг.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое средство (нейролептик). Оказывает антипсихотическое, выраженное седативное и умеренное антидепрессивное действие.
Показания
Психозы, в т.ч. шизофрения и маниакальные состояния, протекающие с психомоторным возбуждением, ажитацией и тревогой; абстинентный синдром при хроническом алкоголизме и наркоманиях; гиперактивность, раздражительность, возбуждение, спутанность сознания у пожилых пациентов; нарушения поведения у детей; депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства; бессонница; болевой синдром (в комбинации с анальгетиками).
Противопоказания
Гиперчувствительность; отравление средствами, угнетающими ЦНС (включая алкоголь), коматозные состояния, сосудистый коллапс, феохромоцитома, заболевания органов кроветворения, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 6 лет).
Способ применения и дозы
Психозы, включая шизофрению и маниакальные состояния. Лечение начинают с 50 - 100 мг/сутки, постепенно наращивая дозу до достижения оптимального эффекта, обычно до 300 мг/сутки. В отдельных случаях доза может быть увеличена до 1200 мг/сутки. Поддерживающая доза обычно составляет 100 - 200 мг/сутки.
Суточную дозу Труксала обычно делят на 2 - 3 приема, учитывая выраженное седативное действие Труксала, рекомендуется назначать меньшую часть суточной дозы в дневное время, а большую часть - вечером.
Похмельный абстинентный синдром при алкоголизме и наркоманиях.
Суточная доза, разделенная на 2 - 3 приема, составляет 500 мг. Курс лечения обычно длится 7 дней. После исчезновения проявлений абстиненции доза постепенно снижается. Поддерживающая доза 15 - 45 мг/сутки позволяет стабилизировать состояние, уменьшает риск развития очередного запоя.
У пожилых пациентов при наличии гиперактивности, раздражительности, возбуждения, спутанности сознания назначается 15 - 90 мг/сутки. Суточная доза, как правило, делится на 3 приема.
У детей для коррекции нарушений поведения Труксал назначается из расчета 0,5 - 2 мг на 1 кг веса.
Депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства. Труксал может применяться при депрессиях, особенно сочетающихся с тревогой, напряжением, в качестве дополнения к терапии антидепрессантами или самостоятельно. Труксал может назначаться при неврозах и психосоматических нарушениях, сопровождающихся тревогой и депрессивными расстройствами, до 90 мг/сут. Суточная доза, как правило, делится на 2-3 приема. Поскольку прием Труксала не вызывает развития привыкания или лекарственной зависимости, он может применяться длительно.
Бессонница. По 15 - 30 мг вечером за 1 час до сна.
Боли. Способность Труксала потенцировать действие анальгетиков может быть использована при лечении пациентов с болями. В этих случаях Труксал назначают совместно с анальгетиками в дозах от 15 до 300 мг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: в начале лечения возможны сонливость, нарушения аккомодации; редко - головокружение; очень редко - экстрапирамидные симптомы; в отдельных случаях - снижение порога судорожной готовности.
Со стороны пищеварительной системы: в начале лечения - сухость во рту; редко - запор; при длительном применении (особенно в высоких дозах) возможна холестатическая желтуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - тахикардия; возможна ортостатическая гипотензия (особенно при применении в высоких дозах).
Со стороны эндокринной системы: редко - дисменорея; при длительном применении (особенно в высоких дозах) - галакторея, гинекомастия, ослабление потенции и либидо.
Со стороны обмена веществ: в начале лечения возможно усиление потоотделения; при длительном применении (особенно в высоких дозах) - повышение аппетита, увеличение массы тела.
Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях - транзиторная доброкачественная лейкопения и гемолитическая анемия.
Аллергические реакции: редко - кожные высыпания.
Побочные эффекты, возникающие в начале лечения, часто исчезают по мере его продолжения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: сонливость, гипо- или гипертермия, экстрапирамидные симптомы, судороги, шок, кома.
Лечение: следует как можно быстрее после приема провести промывание желудка, рекомендуется применение сорбента. Следует принять меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной системы и сердечно-сосудистой системы. Не следует применять эпинефрин (адреналин), т.к. это может привести к последующему понижению АД. Судороги можно купировать диазепамом, экстрапирамидные симптомы - бипериденом.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
112772 ФАРЕСТОН 20мг N30 таб. Орион Корпорейшн Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Противоопухолевый антиэстрогенный нестероидный препарат, производное трифенилэтилена.
Торемифен специфически связывается с эстрогенными рецепторами, конкурируя с эстрадиолом, ингибирует вызванный эстрогенами синтез ДНК и репликацию клеток. В высоких дозах торемифен может оказывать противоопухолевый эффект, не связанный с эстрогенозависимым действием.
У больных раком молочной железы противоопухолевое действие торемифена в основном связано с его антиэстрогенной активностью, хотя нельзя исключить и другие механизмы (регуляция экспрессии онкогена, секреции фактора роста, индукция апоптоза, влияние на кинетику клеточного цикла).
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь торемифен полностью абсорбируется. Cmax в плазме крови достигается через 3 ч (2-5 ч). Прием пищи не оказывает влияния на полноту абсорбции, но может увеличить время достижения Cmaxна 1,5-2 ч. Эти изменения не имеют клинического значения.
Распределение
Связывание с белками плазмы (главным образом с альбумином) - 99,5%. Css в плазме крови устанавливается в течение 3-4 недель (при дозе 60 мг/сутки).
Метаболизм и выведение
За быстрой фазой распределения со средним T1/2 около 4 ч (2-12 ч) наступает фаза медленного выведения со средним T1/2 около 5 сутки (2-10 сутки).
Торемифен метаболизируется в печени путем гидроксилирования и деметилирования при участии изофермента CYP3A4 с образованием активного метаболита - N-деметилторемифена. Средний T1/2 N-деметилторемифена - 11 сут (4-20 сутки). В сыворотке крови обнаружены еще 3 метаболита: деаминогидрокситоремифен, 4-гидрокситоремифен и N,N-дидеметилторемифен. Общий клиренс - 5 л/ч.
Выводится через кишечник, в основном в виде метаболитов; около 10% - почками.
Показания
Эстрогенозависимый рак молочной железы у женщин в постменопаузном периоде.
Противопоказания
- Гиперплазия эндометрия (в т.ч. в анамнезе);
- тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. в анамнезе);
- тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе);
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью: назначают препарат при лейкопении, тромбоцитопении, гиперкальциемии (в т.ч. при метастазах в костную ткань).
Применение при беременности и кормлении грудью
Фарестон противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Перед началом лечения пациентка должна пройти обследование у гинеколога. Особое внимание следует уделить состоянию слизистой эндометрия. Затем гинекологические обследования необходимо повторять не менее 1 раза в год.
Пациентки, страдающие такими заболеваниями как артериальная гипертензия, сахарный диабет, имеющие высокий уровень индекса массы тела (>30) или получавшие длительную ЗГТ, находятся в группе риска по возникновению рака эндометрия и поэтому нуждаются в тщательном мониторинге.
Торемифен не рекомендуется применять у пациенток, у которых в анамнезе были случаи тяжелой тромбоэмболической болезни.
Больные с декомпенсированной сердечной недостаточностью или тяжелой стенокардией нуждаются в тщательном мониторинге.
Поскольку у больных с метастазами в кости в начале лечения препаратом может развиться гиперкальциемия, эти пациентки нуждаются в тщательном мониторинге.
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: торемифен (в форме цитрата) 20 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, повидон, натрия крахмала гликолат (тип А), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный.
Способ применения и дозы
Назначают внутрь. Режим дозирования устанавливается индивидуально.
В качестве стандартной дозы для первой линии гормонотерапии рекомендуется прием в дозе 60 мг ежедневно длительно.
При назначении Фарестона в качестве второй линии гормонального лечения доза препарата может быть увеличена до 240 мг/сутки (по 120 мг 2 раза/сутки).
При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата отменяют.
Побочные действия
Эффекты, обусловленные антиэстрогенным действием: наиболее часто - приступообразные ощущения жара (приливы), повышенная потливость, влагалищные кровотечения или выделения, повышенная утомляемость, тошнота, сыпь, зуд в области гениталий, задержка жидкости, головокружение, депрессия. Эти эффекты выражены обычно в легкой степени.
Со стороны эндокринной системы: редко - увеличение массы тела.
Со стороны пищеварительной системы: редко - анорексия, рвота, запор.
Со стороны ЦНС: редко - головная боль, бессонница, повышение уровня трансаминаз; в отдельных случаях - тяжелые нарушения функции печени (желтуха).
Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, включая изменения роговицы, катаракту.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии.
Дерматологические реакции: редко - кожная сыпь, алопеция.
Прочие: редко - одышка.
У пациенток с метастазами в кости отмечались случаи развития гиперкальциемии в самом начале лечения.
Повышается риск изменений эндометрия, таких как гиперплазия, полипоз и рак. Это может быть вызвано главным фармакологическим свойством препарата - эстрогенной стимуляцией.
Лекарственное взаимодействие
Препараты, снижающие почечную экскрецию кальция (в т.ч. тиазидные диуретики), могут повышать риск возникновения гиперкальциемии.
Индукторы микросомального окисления (например, фенобарбитал, фенитоин или карбамазепин), могут ускорять метаболизм торемифена, снижая его концентрацию в сыворотке. В таких случаях суточную дозу следует удвоить.
Взаимодействие между антиэстрогенами и варфарином может привести к выраженному увеличению времени кровотечения (следует избегать одновременного применения торемифена и препаратов этой группы).
Теоретически метаболизм торемифена может замедляться под влиянием препаратов, ингибирующих изофермент CYP3A4, при участии которого осуществляется метаболизм торемифена. К таким препаратам относятся кетоконазол и другие подобные противогрибковые препараты, а также эритромицин, олеандомицин.
Передозировка
Симптомы: при суточной дозе Фарестона 680 мг наблюдались головокружение, головные боли, тошнота и/или рвота. Теоретически передозировка может проявляться усилением антиэстрогенных эффектов (приливы) или эстрогенных эффектов (вагинальные кровотечения).
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Условия хранения
Хранить в сухом недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
110980 ФЕЛОДИП 10мг N30 таб. с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой Клоке Фарма-Сервис Гмбх
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит фелодипин 10 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, стабильная стенокардия (в т.ч. стенокардия Принцметала).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим дигидропиридинам), нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда и период в течение 1 мес после перенесенного инфаркта миокарда, кардиогенный шок, клинически значимый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, беременность и кормление грудью, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь (таблетки нельзя раскусывать, делить или размельчать), 1 раз в сутки утром перед едой или после легкого завтрака. Дозировка определяется индивидуально.
Артериальная гипертензия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить, обычно поддерживающая доза составляет 5-10 мг/сут. Для определения индивидуальной дозы предпочтительнее использовать таблетки с содержанием фелодипина 2,5 мг. У пожилых людей или у больных с нарушением функции печени рекомендуемая начальная доза — 2,5 мг/сут.
Стабильная стенокардия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить до 10 мг. Максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
Как и при применении других БКК, возможны покраснение лица, головная боль, сердцебиение (носят обратимый характер, чаще всего проявляются в начале лечения или при повышении дозы). Дозозависимый эффект — периферические отеки, которые являются следствием прекапиллярной дилатации. У пациентов с воспалением десен или периодонтитом возможен легкий отек десен.
Кожа: редко — крапивница и зуд, в единичных случаях — реакции фотосенсибилизации.
Скелетно-мышечная система: в единичных случаях — артралгия, миалгия.
Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, в редких случаях — парестезии.
Желудочно-кишечный тракт: редко — тошнота, гиперплазия десен.
Печень: в редких случаях — повышение уровня печеночных ферментов.
Сердечно-сосудистая система: редко — тахикардия, сердцебиение, периферические отеки.
Прочие: редко — утомляемость, в единичных случаях — реакции повышенной чувствительности, в т.ч. ангионевротический отек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, брадикардия. Лечение: проводят симптоматическую терапию. При выраженной артериальной гипотензии больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При брадикардии - в/в введение атропина в дозе 0.5-1 мг. При необходимости для увеличения объема плазмы проводят инфузии раствора глюкозы, натрия хлорида или декстрана.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 4 года.
111215 ФЕЛОДИП 2,5мг N30 таб. с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой Клоке Фарма-Сервис Гмбх ФЕЛОДИП таблетки 2,5 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит фелодипин 2,5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, стабильная стенокардия (в т.ч. стенокардия Принцметала).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим дигидропиридинам), нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда и период в течение 1 мес после перенесенного инфаркта миокарда, кардиогенный шок, клинически значимый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, беременность и кормление грудью, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь (таблетки нельзя раскусывать, делить или размельчать), 1 раз в сутки утром перед едой или после легкого завтрака. Дозировка определяется индивидуально.
Артериальная гипертензия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить, обычно поддерживающая доза составляет 5-10 мг/сут. Для определения индивидуальной дозы предпочтительнее использовать таблетки с содержанием фелодипина 2,5 мг. У пожилых людей или у больных с нарушением функции печени рекомендуемая начальная доза — 2,5 мг/сут.
Стабильная стенокардия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить до 10 мг. Максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
Как и при применении других БКК, возможны покраснение лица, головная боль, сердцебиение (носят обратимый характер, чаще всего проявляются в начале лечения или при повышении дозы). Дозозависимый эффект — периферические отеки, которые являются следствием прекапиллярной дилатации. У пациентов с воспалением десен или периодонтитом возможен легкий отек десен.
Кожа: редко — крапивница и зуд, в единичных случаях — реакции фотосенсибилизации.
Скелетно-мышечная система: в единичных случаях — артралгия, миалгия.
Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, в редких случаях — парестезии.
Желудочно-кишечный тракт: редко — тошнота, гиперплазия десен.
Печень: в редких случаях — повышение уровня печеночных ферментов.
Сердечно-сосудистая система: редко — тахикардия, сердцебиение, периферические отеки.
Прочие: редко — утомляемость, в единичных случаях — реакции повышенной чувствительности, в т.ч. ангионевротический отек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, брадикардия. Лечение: проводят симптоматическую терапию. При выраженной артериальной гипотензии больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При брадикардии - в/в введение атропина в дозе 0.5-1 мг. При необходимости для увеличения объема плазмы проводят инфузии раствора глюкозы, натрия хлорида или декстрана.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 4 года.
110794 ФЕЛОДИП 5мг N30 таб. с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой Клоке Фарма-Сервис Гмбх
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит фелодипин 5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, стабильная стенокардия (в т.ч. стенокардия Принцметала).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим дигидропиридинам), нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда и период в течение 1 мес после перенесенного инфаркта миокарда, кардиогенный шок, клинически значимый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, беременность и кормление грудью, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь (таблетки нельзя раскусывать, делить или размельчать), 1 раз в сутки утром перед едой или после легкого завтрака. Дозировка определяется индивидуально.
Артериальная гипертензия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить, обычно поддерживающая доза составляет 5-10 мг/сут. Для определения индивидуальной дозы предпочтительнее использовать таблетки с содержанием фелодипина 2,5 мг. У пожилых людей или у больных с нарушением функции печени рекомендуемая начальная доза — 2,5 мг/сут.
Стабильная стенокардия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить до 10 мг. Максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
Как и при применении других БКК, возможны покраснение лица, головная боль, сердцебиение (носят обратимый характер, чаще всего проявляются в начале лечения или при повышении дозы). Дозозависимый эффект — периферические отеки, которые являются следствием прекапиллярной дилатации. У пациентов с воспалением десен или периодонтитом возможен легкий отек десен.
Кожа: редко — крапивница и зуд, в единичных случаях — реакции фотосенсибилизации.
Скелетно-мышечная система: в единичных случаях — артралгия, миалгия.
Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, в редких случаях — парестезии.
Желудочно-кишечный тракт: редко — тошнота, гиперплазия десен.
Печень: в редких случаях — повышение уровня печеночных ферментов.
Сердечно-сосудистая система: редко — тахикардия, сердцебиение, периферические отеки.
Прочие: редко — утомляемость, в единичных случаях — реакции повышенной чувствительности, в т.ч. ангионевротический отек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, брадикардия. Лечение: проводят симптоматическую терапию. При выраженной артериальной гипотензии больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При брадикардии - в/в введение атропина в дозе 0.5-1 мг. При необходимости для увеличения объема плазмы проводят инфузии раствора глюкозы, натрия хлорида или декстрана.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 4 года.
504562 ФЕМИКАПС ИЗИ ЛАЙФ капс. N120 Hankintatukku Oy
Состав и форма выпуска
Капсулы, в одной содержится экстракт плодов Витекса священного, масло примулы вечерней холодного прессования, экстракт цветков пассифлоры, оксид магния, D-альфа-токоферол (витамин Е), пиридоксина гидрохлорид (витамин В6), соевый лецитин, воск. Упаковка 120 шт.
Фармакологическое действие
Каждый из входящих в состав препарата ингредиентов обладает своим выраженным биологическим действием. Экстракт Витекса нормализует уровень женского полового гормона прогестерона, увеличивая выработку лютеинизирующего гормона и подавляя синтез фолликулостимулирующего гормона гипофизом, модулирует секрецию пролактина данной железой. Благодаря своему допаминергическому эффекту экстракт Витекса является эффективным альтернативным фитотерапевтическим средством в комплексном лечении гиперпролактинэмии. Масло Примулы вечерней нормализует уровень гаммалиноленовых кислот в организме, что приводит к восстановлению биосинтеза простагландина Е 1 и других эйкозаноидов, участвующих в подавлении воспалительных, атопических, аутоиммунных процессов. Клинические исследования масла Примулы вечерней убедительно показали, что оно эффективно у женщин при различных нарушениях гормонального фона, липидного обмена, менструального цикла, возрастных климактерических расстройствах. Отмечены положительные результаты в комплексном лечении мастопатии, фибромиомы, других новообразований, гинекологических воспалений, обусловленных дисбалансом в тканях простагландинов, простаноидов, гормонов, других биологически активных веществ эндогенного происхождения. К тому же, данный компонент успешно применяется при атопическом дерматите, ряде аллергических состояний, псориазе, ревматоидном артрите и некоторых дисфункциях иммунной и эндокринной систем. Масло Примулы вечерней способствует сохранению эластичности, упругости и внешней привлекательности кожи. Экстракт Пассифлоры обладает седативным и спазмолитическим действием при неврастении, нейровегетативной дистонии, успокаивает нервную систему, улучшает сон, снимает напряжение, депрессию. Витамин Е является мощным антиоксидантом, предохраняющим клетки от повреждающего действия свободных кислородных и перекисных радикалов. Магний и витамин В 6 устраняют раздражительность, перепады настроения, уменьшают задержку воды в организме, отечность. Удачное сочетание всех выше перечисленных компонентов обеспечивает препарату широкий спектр биологического действия при указанных функциональных нарушениях у женщин.
Показания
Рекомендуется для коррекции ряда гинекологических заболеваний у женщин, обусловленных нарушением гормонального фона, в качестве общеукрепляющего средства, дополнительного источника магния, витаминов В6 и Е. Фемикапс с успехом применяется в комплексном лечении таких гинекологических заболеваний и состояний как:предменструальный синдром; мастопатия; фибромиома матки; кисты яичников; эндометриоз; гиперменорея, полименорея; бесплодие; климактерические расстройства.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) компонентов Фемикапса; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Фемикапс назначают по 2 капсулы 2 раза в день после еды в течение 3 месяцев (рекомендуемый курс).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности 2 года.
110318 ФИЗИОТЕНЗ 0,2мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика/Роттендорф Фарма ГмбХ ФИЗИОТЕНЗ 0,2 мг N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: моксонидин 200 мкг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Синдром слабости синусового узла (СССУ). Выраженная брадикардия. Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи. Назначают в начальной дозе 200 мкг/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг; максимальная суточная доза - 600 мкг (разделенная на 2 приема).
Для пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная разовая доза составляет 200 мкг. Максимальная суточная доза - 400 мкг. Прекращать прием Физиотенза следует постепенно.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: астения, периферические отеки.
Побочные эффекты обычно постепенно уменьшаются в течение первых недель лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности Физиотенз следует применять с осторожностью и только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения Физиотенза в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Лечение: специфических антидотов не существует. В случае артериальной гипотензии рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина. Брадикардия может быть купирована атропином . Антагонисты α-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальную артериальную гипертензию при передозировке Физиотенза.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года.
101813 ФИНЛЕПСИН РЕТАРД 200мг N50 таб. Teva Operations Poland Sp z.o.o. ФИНЛЕПСИН РЕТАРД таблетки 200 мг N50
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, одна содержит карбамазепина 200 мг. В упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Противосудорожный препарат (производное дибензазепина). Оказывает также антидепрессивное, антипсихотическое, антиманиакальное и антидиуретическое действие, обладает анальгезирующим эффектом у больных с невралгией.
Показания
Эпилепсия: парциальные припадки как с простой, так и со сложной симптоматикой; генерализованные тонико-клонические судороги, в основном фокального генеза (большие припадки во время сна, диффузные большие припадки); смешанные формы эпилепсии; синдром алкогольной абстиненции (применяют в условиях стационара); невралгии: невралгия тройничного нерва; глоссофарингеальная невралгия; болевой синдром при диабетической невропатии; эпилептиформные болезненные судороги при рассеянном склерозе (например, мышц лица при невралгии тройничного нерва); тонические судороги; пароксизмальная дизартрия и атаксия; пароксизмальные парестезии и приступы боли; психозы (особенно маниакально-депрессивный психоз, тревожно-ажитированные и ипохондрические депрессии, кататоническое возбуждение).
Противопоказания
Нарушения костномозгового кроветворения; AV блокада (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма); одновременный прием ингибиторов МАО; одновременный прием препаратов лития; повышенная чувствительность к карбамазепину и трициклическим антидепрессантам.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально с учетом показаний и состояния пациента.
Взрослым назначают в начальной суточной дозе 200-300 мг; затем дозу постепенно повышают до 600 мг-1.2 г/сут. Кратность назначения составляет 3-4 раза/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Для детей средняя поддерживающая доза составляет 10-20 мг/кг массы тела/сут.
Рекомендуется следующая схема дозирования:
Пациенты Начальная доза Поддерживающая доза
Дети от 6 до 10 лет
200 мг вечером
200 мг утром и 200-400 мг вечером
Дети от 11 до 15 лет
150-200 мг вечером
200-400 мг утром и по 400-600 мг вечером
Взрослые
200-300 мг вечером
200-600 мг утром и 400-600 мг вечером
Лечение эпилепсии проводится годами. Снизить дозу препарата или отменить его можно только после 2-3-летнего отсутствия припадков. Лечение прекращают постепенным понижением дозы препарата в течение 1-2 лет.
Для предупреждения развития судорожных припадков при синдроме алкогольной абстиненции в условиях стационара препарат назначают в средней суточной дозе 200 мг утром и 400 мг вечером. В тяжелых случаях в первые дни лечения суточную дозу можно повысить до 1.2 г. Лечение прекращают постепенным снижением дозы в течение 7-10 дней. В ходе лечения необходимо регулярно контролировать уровень карбамазепина в плазме крови.
При невралгии тройничного нерва и глоссофарингеальной невралгии препарат назначают в начальной дозе 200-400 мг/сут. Эту дозу повышают вплоть до полного исчезновения болей до 400-800 мг/сут, которые распределяют на 1-2 приема. После этого лечение можно продолжать поддерживающей дозой, составляющей 400 мг/сут и распределенной на 2 приема.
При болевом синдроме при диабетической невропатии средняя суточная доза составляет 200 мг утром и 400 мг вечером. В исключительных случаях можно назначать до 1.2 г/сут.
При эпилептиформных судорогах при рассеянном склерозе средняя суточная доза составляет 400-800 мг, распределенная на 2 приема.
Для лечения и профилактики психозов препарат назначают в дозе 200-400 мг/сут. При необходимости эту дозу можно повышать до 800 мг/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Таблетки пролонгированного действия следует принимать во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетки пролонгированного действия можно принимать после предварительного растворения их в воде (в виде суспензии).
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: преимущественно в начале лечения возможны головные боли, головокружение, расстройства зрения, сонливость, атаксия; у пациентов пожилого возраста возможны также спутанность сознания и беспокойство; редко - нарушения речи, непроизвольные движения, парестезии, мышечная слабость, галлюцинации, подавленное настроение, заторможенность, снижение активности, агрессивное поведение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада; редко - артериальная гипо- или гипертензия; в отдельных случаях - тромбоэмболии.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота; редко - диарея, запор, повышение активности печеночных трансаминаз; в отдельных случаях - желтуха, гепатит.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - кожный зуд, сыпь, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, пурпура, алопеция, усиление потоотделения, диссеминированная красная волчанка.
Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях - пневмонит, одышка.
Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, альбуминурия, гематурия, олигурия, дизурия.
Прочие: редко - гипонатриемия, отеки, увеличение массы тела; в отдельных случаях - конъюнктивит, лимфаденопатия, галакторея, гинекомастия, половые дисфункции.
Беременность и лактация
Применение Финлепсина при беременности возможно только по жизненным показаниям. В случае необходимости назначения беременной женщине противосудорожной терапии следует проводить монотерапию каким-либо одним препаратом, избегая применения комбинаций. При необходимости применения препарата в ранние сроки беременности (особенно между 20 и 40 днем) следует применять минимальные дозы препарата.
При необходимости применения Финлепсина у кормящей матери следует рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: головокружение, атаксия, ступор, тошнота, рвота, беспокойство, спутанность сознания, непроизвольные движения, мидриаз, нистагм, ощущение жара, задержка мочи, цианоз, опистотонус, ослабление или повышение рефлексов, тремор, возбуждение, тонико-клонические судороги, а также нарушения дыхания, артериальная гипотензия (иногда гипертензия), тахикардия, AV блокада, вплоть до остановки дыхания и сердца.
Лечение: специфического антидота нет. Проводят промывание желудка или искусственно вызывают рвоту, назначают активированный уголь, слабительные препараты. Далее проводят симптоматическую терапию, направленную на поддержание функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При развитии судорожных припадков назначают другие противосудорожные средства, кроме барбитуратов, из-за их угнетающего влияния на дыхание. Форсированный диурез, гемодиализ, перитонеальный диализ мало эффективны.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
110434 ФИНЛЕПСИН РЕТАРД 400мг N50 таб. Teva Operations Poland Sp z.o.o.
ФИНЛЕПСИН РЕТАРД таблетки 400 мг N50
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, одна содержит карбамазепина 400 мг. В упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Противосудорожный препарат (производное дибензазепина). Оказывает также антидепрессивное, антипсихотическое, антиманиакальное и антидиуретическое действие, обладает анальгезирующим эффектом у больных с невралгией.
Показания
Эпилепсия: парциальные припадки как с простой, так и со сложной симптоматикой; генерализованные тонико-клонические судороги, в основном фокального генеза (большие припадки во время сна, диффузные большие припадки); смешанные формы эпилепсии; синдром алкогольной абстиненции (применяют в условиях стационара); невралгии: невралгия тройничного нерва; глоссофарингеальная невралгия; болевой синдром при диабетической невропатии; эпилептиформные болезненные судороги при рассеянном склерозе (например, мышц лица при невралгии тройничного нерва); тонические судороги; пароксизмальная дизартрия и атаксия; пароксизмальные парестезии и приступы боли; психозы (особенно маниакально-депрессивный психоз, тревожно-ажитированные и ипохондрические депрессии, кататоническое возбуждение).
Противопоказания
Нарушения костномозгового кроветворения; AV блокада (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма); одновременный прием ингибиторов МАО; одновременный прием препаратов лития; повышенная чувствительность к карбамазепину и трициклическим антидепрессантам.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально с учетом показаний и состояния пациента.
Взрослым назначают в начальной суточной дозе 200-300 мг; затем дозу постепенно повышают до 600 мг-1.2 г/сут. Кратность назначения составляет 3-4 раза/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Для детей средняя поддерживающая доза составляет 10-20 мг/кг массы тела/сут.
Рекомендуется следующая схема дозирования:
Пациенты Начальная доза Поддерживающая доза
Дети от 6 до 10 лет
200 мг вечером
200 мг утром и 200-400 мг вечером
Дети от 11 до 15 лет
150-200 мг вечером
200-400 мг утром и по 400-600 мг вечером
Взрослые
200-300 мг вечером
200-600 мг утром и 400-600 мг вечером
Лечение эпилепсии проводится годами. Снизить дозу препарата или отменить его можно только после 2-3-летнего отсутствия припадков. Лечение прекращают постепенным понижением дозы препарата в течение 1-2 лет.
Для предупреждения развития судорожных припадков при синдроме алкогольной абстиненции в условиях стационара препарат назначают в средней суточной дозе 200 мг утром и 400 мг вечером. В тяжелых случаях в первые дни лечения суточную дозу можно повысить до 1.2 г. Лечение прекращают постепенным снижением дозы в течение 7-10 дней. В ходе лечения необходимо регулярно контролировать уровень карбамазепина в плазме крови.
При невралгии тройничного нерва и глоссофарингеальной невралгии препарат назначают в начальной дозе 200-400 мг/сут. Эту дозу повышают вплоть до полного исчезновения болей до 400-800 мг/сут, которые распределяют на 1-2 приема. После этого лечение можно продолжать поддерживающей дозой, составляющей 400 мг/сут и распределенной на 2 приема.
При болевом синдроме при диабетической невропатии средняя суточная доза составляет 200 мг утром и 400 мг вечером. В исключительных случаях можно назначать до 1.2 г/сут.
При эпилептиформных судорогах при рассеянном склерозе средняя суточная доза составляет 400-800 мг, распределенная на 2 приема.
Для лечения и профилактики психозов препарат назначают в дозе 200-400 мг/сут. При необходимости эту дозу можно повышать до 800 мг/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Таблетки пролонгированного действия следует принимать во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетки пролонгированного действия можно принимать после предварительного растворения их в воде (в виде суспензии).
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: преимущественно в начале лечения возможны головные боли, головокружение, расстройства зрения, сонливость, атаксия; у пациентов пожилого возраста возможны также спутанность сознания и беспокойство; редко - нарушения речи, непроизвольные движения, парестезии, мышечная слабость, галлюцинации, подавленное настроение, заторможенность, снижение активности, агрессивное поведение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада; редко - артериальная гипо- или гипертензия; в отдельных случаях - тромбоэмболии.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота; редко - диарея, запор, повышение активности печеночных трансаминаз; в отдельных случаях - желтуха, гепатит.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - кожный зуд, сыпь, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, пурпура, алопеция, усиление потоотделения, диссеминированная красная волчанка.
Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях - пневмонит, одышка.
Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, альбуминурия, гематурия, олигурия, дизурия.
Прочие: редко - гипонатриемия, отеки, увеличение массы тела; в отдельных случаях - конъюнктивит, лимфаденопатия, галакторея, гинекомастия, половые дисфункции.
Беременность и лактация
Применение Финлепсина при беременности возможно только по жизненным показаниям. В случае необходимости назначения беременной женщине противосудорожной терапии следует проводить монотерапию каким-либо одним препаратом, избегая применения комбинаций. При необходимости применения препарата в ранние сроки беременности (особенно между 20 и 40 днем) следует применять минимальные дозы препарата.
При необходимости применения Финлепсина у кормящей матери следует рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: головокружение, атаксия, ступор, тошнота, рвота, беспокойство, спутанность сознания, непроизвольные движения, мидриаз, нистагм, ощущение жара, задержка мочи, цианоз, опистотонус, ослабление или повышение рефлексов, тремор, возбуждение, тонико-клонические судороги, а также нарушения дыхания, артериальная гипотензия (иногда гипертензия), тахикардия, AV блокада, вплоть до остановки дыхания и сердца.
Лечение: специфического антидота нет. Проводят промывание желудка или искусственно вызывают рвоту, назначают активированный уголь, слабительные препараты. Далее проводят симптоматическую терапию, направленную на поддержание функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При развитии судорожных припадков назначают другие противосудорожные средства, кроме барбитуратов, из-за их угнетающего влияния на дыхание. Форсированный диурез, гемодиализ, перитонеальный диализ мало эффективны.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
116332 ЦИПРОЛЕТ 2мг/мл 100мл р-р д/инфузий Dr. Reddy.s Laboratories Ltd. ЦИПРОЛЕТ раствор для инфузий 200 мг 100 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий, в 100 мл содержится ципрофлоксацин 200 мг. Во флаконе 100 мл раствора.
Фармакологическое действие
Антибактериальное, бактерицидное.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч.: инфекции дыхательных путей; инфекции ЛОР-органов; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции половых органов (гонорея, простатит, аднексит) и послеродовые инфекции; инфекции ЖКТ (в т.ч. рта, зубов, челюстей); инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей; инфекции кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей; инфекции костно-мышечной системы; сепсис; перитонит.
Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам группы хинолонов; беременность; лактация; детский и подростковый возраст, псевдомембранозный колит.
Способ применения и дозы
Препарат следует вводить в/в капельно в течение 30 мин (200 мг) и 60 мин (400 мг). Раствор для инфузии совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225% или 0.45% раствором натрия хлорида.
Доза зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела и функции почек у пациента.
Разовая доза, в среднем, составляет 200 мг (при тяжелых инфекциях - 400 мг), кратность введения - 2 раза/сут. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и составляет 1-2 недели, при необходимости возможно более длительное введение препарата.
При острой гонорее препарат назначают в/в однократно в дозе 100 мг.
Для профилактики послеоперационных инфекций вводят в/в за 30-60 мин до операции в дозе 200-400 мг.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы в очень редких случаях - тахикардия, приливы жара.
Со стороны ЖКТ и печени тошнота, рвота, диарея, боли в животе, метеоризм, отсутствие аппетита.
Со стороны нервной системы и психики головокружение, головная боль, усталость, бессонница, возбуждение, тремор, мигрень, обморок.
Примение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать. Срок годности 3 года.
110373 ФЛЕКСЕН 50мг N30 капс. Капсуджель Плоэрмель ФЛЕКСЕН капсулы 50 мг N30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит кетопрофен 50 мг. Упаковка - 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действия.
Показания
Симптоматическое лечение острого болевого синдрома при воспалительных процессах различного происхождения: остеоартроз, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), ревматоидный артрит, псориатический артрит; бурсит, тендосиновит; ишиалгия, миалгия, невралгия, дорсалгия, радикулит; ушибы и растяжения мышц; аднексит, отит; головная и зубная боль; болевой синдром при онкологических заболеваниях; посттравматический и послеоперационный болевой синдром; альгодисменорея.
Противопоказания
Заболевания ЖКТ в фазе обострения; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; лейкопения, тромбоцитопения; нарушения свертывания крови; "аспириновая триада"; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к кетопрофену или другим НПВС.
Способ применения и дозы
Капсулы, внутрь, после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды, по 50-100 мг 2-3 раза в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм; редко - кровотечения в ЖКТ; при ректальном применении - тенезмы, жидкий стул.
Со стороны ЦНС: редко - астения, сильная головная боль, головокружение.
Прочие: редко - транзиторная дизурия, кожная сыпь; при наружном применении - кожные аллергические реакции (зуд, крапивница).
Применение при беременности и кормлении грудью
Несмотря на то, что кетопрофен в терапевтических дозах не оказывает эмбрио- и фетотоксического действия, Флексен противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Лечение: специфического антидота нет; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом прохладном месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 5 лет.
110508 ФЛЕКСЕН 100мг N12 суппозитории ректальные Фултон Медичинали С.п.А. ФЛЕКСЕН суппозитории 100 мг N12
Состав и форма выпуска
Суппозиторий ректальный, один содержит кетопрофен 100 мг. Упаковка - 12 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действия.
Показания
Симптоматическое лечение острого болевого синдрома при воспалительных процессах различного происхождения: остеоартроз, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), ревматоидный артрит, псориатический артрит; бурсит, тендосиновит; ишиалгия, миалгия, невралгия, дорсалгия, радикулит; ушибы и растяжения мышц; аднексит, отит; головная и зубная боль; болевой синдром при онкологических заболеваниях; посттравматический и послеоперационный болевой синдром; альгодисменорея.
Противопоказания
Заболевания ЖКТ в фазе обострения; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; лейкопения, тромбоцитопения; нарушения свертывания крови; "аспириновая триада"; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к кетопрофену или другим НПВС.
Способ применения и дозы
Ректально, по 1 супп. (100 мг) 1-2 раза в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм; редко - кровотечения в ЖКТ; при ректальном применении - тенезмы, жидкий стул.
Со стороны ЦНС: редко - астения, сильная головная боль, головокружение.
Прочие: редко - транзиторная дизурия, кожная сыпь; при наружном применении - кожные аллергические реакции (зуд, крапивница).
Применение при беременности и кормлении грудью
Несмотря на то, что кетопрофен в терапевтических дозах не оказывает эмбрио- и фетотоксического действия, Флексен противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Лечение: специфического антидота нет; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом прохладном месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 5 лет.
110947 ФЛОКСАЛ 0,3% 5мл капли глазные Dr.Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH ФЛОКСАЛ капли глазные 5 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные 3%, в 1 г содержится офлоксацин 3 мг. Во флаконе с крышкой-капельницей 5 мл капель.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов для местного применения в офтальмологии.
Показания
Инфекции передней камеры глаза, вызванные чувствительными к офлоксацину патогенными микроорганизмами — конъюнктивит, кератит, блефарит и дакриоцистит, ячмень и язва роговицы, хламидийные инфекции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым в конъюнктивальный мешок пораженного глаза обычно закапывают по 1 капле 0,3% р-ра 4 раза в сутки. Продолжительность применения глазных капель не должна превышать 2 недели.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности (гиперемия конъюнктивы и/или легкое ощущение жжения в глазу). В большинстве случаев эти симптомы непродолжительные. В единичных случаях развивались системные реакции гиперчувствительности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
При температуре до 25°С. Срок годности - 3 года.
111051 ФОРАДИЛ 12мкг N30 капс. д/ингаляций Новартис Фарма Штейн АГ
Состав и форма выпуска
Капсулы с порошком для ингаляций, одна содержит формотерола фумарат 12 мкг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает бронхорасширяющее действие у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей.
Показания
Профилактика и лечение бронхоспазма у больных с бронхиальной астмой. Профилактика бронхоспазма, вызванного вдыхаемыми аллергенами, холодным воздухом или физической нагрузкой. Профилактика и лечение нарушений бронхиальной проходимости у больных с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), при наличии как обратимой, так и необратимой бронхиальной обструкции, хроническим бронхитом и эмфиземой легких.
Противопоказания
Детский возраст до 5 лет; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Ингаляционно. Предназначен для ингаляционного применения у взрослых и детей в возрасте 5 лет и старше.
Доза препарата подбирается индивидуально в зависимости от потребностей пациента. Следует использовать наименьшую дозу, обеспечивающую терапевтический зффект. Препарат представляет собой порошок для ингаляций, который следует применять только с помощью специального устройства — Аэролайзера, который входит в комплект упаковки.
Взрослые. При бронхиальной астме доза препарата для регулярной поддерживающей терапии — 12–24 мкг (содержимое 1–2 капс.) 2 раза в день.
Не следует превышать максимальную рекомендованную дозу препарата для взрослых (48 мкг/сут). Учитывая, что максимальная суточная доза препарата Форадил — 48 мкг, при необходимости дополнительно можно применить 12–24 мкг в сутки для облегчения симптомов бронхиальной астмы.
Дети в возрасте 5 лет и старше. Максимальная рекомендуемая доза препарата — 24 мкг в сутки.
При бронхиальной астме доза препарата для регулярной поддерживающей терапии — 12 мкг 2 раза в день. С целью профилактики бронхоспазма, вызываемого физической нагрузкой или неизбежным воздействием известного аллергена, за 15 мин до предполагаемого контакта с аллергеном или до нагрузки следует ингалировать 12 мкг препарата (содержимое 1 капс.).
Инструкции по проведению ингаляций см. в упаковке «Инструкция по применению Аэролайзера».
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции повышенной чувствительности, такие как артериальная гипотензия, крапивница, ангионевротический отек, зуд, экзантема.
Психические нарушения: иногда — ажитация, чувство тревоги, повышенная возбудимость, бессонница.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, тремор; иногда — головокружение; очень редко — нарушения вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — ощущение сердцебиения; иногда — тахикардия; очень редко — периферические отеки.
Со стороны дыхательной системы: иногда — бронхоспазм, включая парадоксальный.
Местные реакции: иногда — раздражение слизистой оболочки глотки и гортани.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота.
Со стороны мышечно-скелетной системы: иногда — судороги в мышцах, миалгии.
Прочие: искажение вкусовых ощущений.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головная боль, тремор, сонливость, сердцебиение, тахикардия, желудочковые аритмии, метаболический ацидоз, гипокалиемия, гипергликемия.
Лечение: показано проведение поддерживающей и симптоматической терапии. В серьезных случаях необходима госпитализация.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Во время приема Форадила грудное вскармливание следует прекратить.
Условия и сроки хранения
Препарат следует предохранять от воздействия влаги. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
2000041247 АФОБАЗОЛ РЕТАРД 30мг N20 таб. Фармстандарт-Лексредства 1 табл: активное вещество: фабомотизол (фабомотизола дигидрохлорид) – 30,0 мг. Вспомогательные вещества: коллидон SR [поливинилацетат, повидон, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид] - 120,0 мг, гипромеллоза - 25,0 мг, лактоза - 23,0 мг, магния стеарат – 2,0 мг.
Описание лекарственной формы
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро почти белого или белого с желтовато-коричневатым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Анксиолитическое средство (транквилизатор).
Фармакокинетика
После перорального приема Афобазол® Ретард хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание препарата и на параметры фармакокинетики.
Максимальная концентрация препарата в плазме (Сmax) после однократного приема – 47,740±43,252 нг/мл, после многократного - 27,668±13,770 нг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmax) – 2,1±1,1 и 2,6±1,0 часа после однократного и многократного приема соответственно.
Метаболизм: Афобазол® Ретард подвергается «эффекту первого прохождения» через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту.
Афобазол® Ретард интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани).
Период полувыведения Афобазол® Ретард при приеме внутрь составляет 8,41±5,01 часа после однократного приема и 6,05±3,54 часа после многократного приема. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде почками и через кишечник.
Фармакодинамика
Афобазол® Ретард – селективный небензодиазепиновый анксиолитик.
Действуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол® Ретард стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Афобазол® Ретард также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и оказывает нейропротективное действие: восстанавливает и защищает нервные клетки.
Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов.
Афобазол® Ретард уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения), раздражительность, напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), депрессивное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в т.ч. возникающие при стрессорных расстройствах (расстройствах адаптации). Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.
Афобазол® Ретард не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется привыкание, лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».
Показания к применению
Афобазол Ретард применяется у взрослых при тревожных состояниях:
генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у пациентов с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и др. заболеваниях; при лечении нарушений сна, связанных с тревогой.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность к фабомотизолу и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата
- Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
- Беременность, период грудного вскармливания
- Детский возраст до 18 лет.
- Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом
Применение при беременности и детям
Применение препарата Афобазол Ретард противопоказано при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Перед применением препарата Афобазол Ретард, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Нежелательные эффекты, которые могут развиваться во время лечения препаратом Афобазол Ретард, классифицированы в соответствии со следующей частотой встречаемости: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.
Со стороны нервной системы: редко – головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Лекарственное взаимодействие
Афобазол® Ретард не взаимодействует с этанолом и не оказывает влияния на гипнотическое действие тиопентала.
Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Афобазол® Ретард проконсультируйтесь с врачом.
Дозировка
Применяется внутрь.
По 1 таблетке 1 раз в сутки, утром, независимо от приема пищи.
Длительность курсового применения препарата составляет от 2 до 4 недели.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Передозировка
Симптомы. При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. Лечение. В качестве неотложной помощи применяется кофеин 20 % раствор в ампулах по 1,0 мл 2–3 раза в день подкожно.
При появлении симптомов передозировки следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
111328 ХВОЩ ПОЛЕВОЙ ТРАВА N20 ф/п Красногорсклексредства ХВОЩ ТРАВА фильтр-пакеты 1,5 г N20
Состав и форма выпуска
Хвоща полевого трава - сырье растительное измельченное. Фильтр-пакеты по 1,5 г, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Настой травы хвоща полевого оказывает диуретическое и противовоспалительное действие.
Показания
В комплексной терапии при отечном синдроме различного генеза, в том числе застойные явления сердечного происхождения (пороки сердца, ишемическая болезнь сердца, миокардит).
При воспалительных процессах мочевого пузыря и мочевыводящих путей ( цистит, уретрит).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Нефрит.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет поместить в чашку, залить стаканом кипятка (150 мл) и дать настояться 10-15 минут. Принимают по 1/4 стакана 3-4 раза в день за 15 минут до еды. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года. Приготовленный настой - в прохладном месте не более 2-х суток.
110218 ТЕЛФАСТ 30мг N10 таб. покрытые пленочной оболочкой Санофи-Авентис США ЛЛСи ТЕЛФАСТ таблетки 30 мг N10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит фексофенадина гидрохлорид 30 мг. В упаковке 10 таблеток.
Показания
Сезонный аллергический ринит (в т.ч. чиханье, зуд, насморк, покраснение конъюнктивы) у взрослых и детей старше 12 лет. Хроническая крапивница (в т.ч. покраснение, кожный зуд) у взрослых и детей старше 12 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая водой. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают Телфаст в форме таблеток, покрытых оболочкой, содержащих 180 мг, 1 раз в сутки. Нет необходимости в коррекции дозы Телфаста у пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушением функции печени и почек.
Побочные эффекты
Головная боль, сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, тошнота. Частота возникновения указанных явлений при приеме фексофенадина сопоставима с их частотой при приеме плацебо.
Передозировка
Случаи передозировки крайне редки. Отмечают головокружение, сонливость, усталость, ощущение сухости в рту. Рекомендуется промывание желудка. Лечение симптоматическое.
Условия хранения
При температуре до 25 °С.
110867 ФИЗИОТЕНЗ 0,4мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика/Роттендорф Фарма ГмбХ ФИЗИОТЕНЗ 0,4 мг N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: моксонидин 400 мкг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Синдром слабости синусового узла (СССУ). Выраженная брадикардия. Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи. Назначают в начальной дозе 200 мкг/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг; максимальная суточная доза - 600 мкг (разделенная на 2 приема).
Для пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная разовая доза составляет 200 мкг. Максимальная суточная доза - 400 мкг. Прекращать прием Физиотенза следует постепенно.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: астения, периферические отеки.
Побочные эффекты обычно постепенно уменьшаются в течение первых недель лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности Физиотенз следует применять с осторожностью и только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения Физиотенза в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Лечение: специфических антидотов не существует. В случае артериальной гипотензии рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина. Брадикардия может быть купирована атропином . Антагонисты α-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальную артериальную гипертензию при передозировке Физиотенза.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года.
109091 МОНОПРИЛ 20мг N28 таб. Bristol-Myers Squibb МОНОПРИЛ таблетки 20 мг N28
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит фозиноприла натрия 20 мг, в упаковке 28 шт.
Показания
Артериальная гипертензия (для монотерапии или в составе комбинированной терапии); сердечная недостаточность (в комбинации с диуретиками).
Противопоказания
Ангионевротический отек на применение ингибиторов АПФ в анамнезе; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к фозиноприлу и другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. Дозу необходимо подбирать в зависимости от динамики снижения АД. Средняя доза составляет 10-40 мг 1 раз/сут. При отсутствии достаточного гипотензивного эффекта возможно дополнительное назначение диуретиков.
При хронической сердечной недостаточности рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. В зависимости от терапевтической эффективности дозу можно повышать с недельным интервалом, увеличивая ее максимально до 40 мг 1 раз/сут. В начале и во время лечения требуется тщательное медицинское наблюдение. Развитие артериальной гипотензии после приема начальной дозы не должно мешать тщательному подбору дозы Моноприла после эффективного купирования артериальной гипотензии. При сердечной недостаточности Моноприл рекомендуется применять в комбинации с диуретиком.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, ощущение сердцебиения, загрудинные боли.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: чувство усталости, нарушение чувствительности (в т.ч. парестезии).
Со стороны костно-мышечной системы: миалгии.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, нарушение вкусовой чувствительности.
Как правило, побочные реакции при приеме препарата Моноприл носят легкий и временный характер у пациентов как молодого, так и старшего возраста.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности. При необходимости применения Моноприла в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической и поддерживающей терапии, контроль клинического состояния пациента.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
8112489 ГОРДОКС 100000КИЕ 10мл N1 р-р для в/в введения Гедеон Рихтер (Р) ГОРДОКС ампулы 100000 КИЕ 10 мл №1
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций, одна ампула, 10 мл, содержит апротинин, КИЕ 100000, 1 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Антипротеазное, антифибринолитическое.
Показания
Острый и хронический панкреатит, панкреонекроз, профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах; гиперфибринолиз; острый послеоперационный паротит; тяжелые формы различных видов шока; ангионевротический отек; обширные и глубокие повреждения тканей.
Противопоказания
Гиперчувствительность, синдром ДВС. Побочные действия. Аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Гордокс ввожят в/в, медленно, исключительно в положении больного «лежа». Пробная доза: не менее чем за 10 мин до введения начальной дозы в/в вводят пробную дозу, равную 1 мл. (10000 КИЕ апротинина) для определения наличия повышенной чувствительности к препарату.В лечебных целях: начальная доза — 50000 КИЕ (максимальная скорость — 5 мл/мин), затем в/в капельно по 50000 КИЕ/ч.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: психотические реакции, галлюцинации, спутанность сознания.
Аллергические реакции: крапивница, зуд, ринит, конъюнктивит, бронхоспазм, анафилаксия, анафилактоидные реакции (кожная сыпь, зуд, одышка, тошнота, учащение сердечного ритма - данные симптомы могут прогрессировать до анафилактического шока при явлениях недостаточности кровообращения, в отдельных случаях с летальным исходом). При повторном введении препарата частота возникновения анафилактических реакций — менее 0.5%. Даже при удовлетворительной переносимости второй дозы, дальнейшее введение апротинина может вызвать тяжелую анафилаксию, опасность которой продолжает возрастать при повторных дозах. В отдельных случаях анафилактоидная реакция наблюдается уже после первой дозы. В случае развития реакций гиперчувствительности в ходе инфузии введение препарата следует сразу же прекратить, при необходимости провести стандартные мероприятия экстренной терапии (например, введение эпинефрина, ГКС, проведение регидратации организма). При хирургических операциях на сердце и введении апротинина в высоких дозах возможно (< 1%) временное повышение уровня креатинина, в очень редких случаях сопровождающееся клинически значимыми симптомами.
Co стороны сердечно-сосудистой системы: учащение случаев развития инфаркта миокарда при повторных операциях by-pass на коронарных сосудах по сравнению с группами контроля (при этом показатели смертности одинаковы); снижение АД, тахикардия.
Применение при беременности и кормении грудью
Препарат противопоказан к применению в I и III триместры беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Особые указания
При возникновении симптомов побочного действия препарата во время введения следует немедленно прекратить введение Гордокса.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет.
108592 ПОЛУДАН 100ЕД N1 лиофилизат д/приготовления капель глазных ЛЭНС ПОЛУДАН глазные капли 100 ЕД N1
Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления глазных капель, флакон (1) содержит: комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот 100 ЕД, полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 100 мкг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 107 мкг. В упаковке 1 флакон - 5 мл, с крышкой-капельницей.
Фармакологическое действие
Противовирусный и иммуномодулирующий препарат.
Показания
Вирусные заболевания глаз (в т.ч. аденовирусные и герпетические конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератиты и кератоиридоциклиты, кератоувеиты, стромальные кератиты, иридоциклиты, хориоретиниты). Неврит зрительного нерва (вирусной этиологии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Препарат применяют у взрослых в виде глазных капель.
При лечении аденовирусных и герпетических конъюнктивитов, поверхностных кератоконъюнктивитов и кератитов раствор закапывают в конъюнктивальный мешок больного глаза по 1-2 капли 6-8 раз/сут. По мере стихания воспалительного процесса число инстилляций сокращают до 3-4 раз/сут.
Правила приготовления раствора: раствор Полудана, предназначенный для инстилляции в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона (200 мкг) в 2 мл дистиллированной воды.
Побочные действия
При применении препарата в виде глазных капель: редко - аллергические реакции в виде зуда, ощущения инородного тела в глазу, усиления инъецированности склер, возникновения отдельных фолликулов в нижней переходной складке.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 4°С. Срок годности 4 года. Приготовленный раствор можно хранить в холодильнике не более 1 недели.
102959 ФЕЗАМ 400мг+25мг N60 капс. Балканфарма-Дупница АД ФЕЗАМ капсулы N60
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит пирацетама - 400 мг, циннаризина - 25 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим действием.
Показания
Недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, после черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза); интоксикации; заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения); психоорганический синдром с преобладанием симптомов астении и адинамии; астенический синдром; лабиринтопатии; синдром Меньера; профилактика кинетозов; профилактика мигрени; отставание интеллектуального развития у детей.
Противопоказания
Тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек; паркинсонизм; беременность; лактация; детский возраст до 5 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают по 1-2 капс. 3 раза/сут в течение 1-3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения - 2-3 раза в год.
Детям старше 5 лет назначают по 1-2 капс. 1-2 раза/сут (не более 3 мес).
Побочное действие
Возможно: диспепсия, головная боль, нарушения сна. Редко: аллергические реакции в виде кожной сыпи.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
503604 МАСЛО АБРИКОСОВОЕ 50мл МАСЛО АБРИКОСОВОЕ флакон 50 мл
Состав форма выпуска
Абрикосовое масло 100%, содержит: триглицериды, природный воск, стеарины. витамин А, витамин В, витамин С, витамин Е, витамин F. Флакон 50 мл.
Фармакологическое действие
Абрикосовое масло обладает высокой биологической активностью, замедляет процессы старения. Применение абрикосового масла способствует хорошему питанию, смягчению, и увлажнению кожи, предотвращая ее сухость и шелушение, а также помогает ускорить процесс отслаивания ороговевших чешуек при шелушащейся коже; стимулирует синтез коллагена и эластина, что предотвращает кожу от потери ее упругости и эластичности; оказывает омолаживающее действие, и помогает разгладить имеющиеся на лице морщинки; замечательно оживляет и тонизирует кожу; улучшает цвет лица; благодаря своим противовоспалительным свойствам помогает снять различные кожные воспаления, что особенно хорошо при проблемной и чувствительной коже.
Применение абрикосового масла для лица в первую очередь рекомендуется при обезвоженной, сухой и огрубевшей коже, а также при начинающей терять свою эластичность и упругость, увядающей и дряблой коже.
Не менее полезным будет использование масла абрикосовых косточек и для чувствительной кожи, которая негативно реагирует на многие косметические препараты, и для комбинированной кожи, особенно если она склонна к образованию прыщей.
Кроме того абрикосовое масло хорошо подойдет для ухода за детской кожей, а также для питания, и профилактики старения кожи век.
Показания
Для ежедневного ухода за кожей лица и тела, в том числе сухой и увядающей. При ожогах и трещинах кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость масла.
Применение
Применяется как в чистом виде, так и для обогащения кремов, а также в качестве основы для приготовления масок, проведения массажа. Масло можно смешивать с эфирными и другими маслами (3-4 капли эфирного масла на 20г абрикосового).
Для питания и массажа кожи: нанести несколько капель масла/смеси масел на кончики пальцев рук и втереть в кожу легкими массирующими движениями.
Для очищения кожи лица: нанести несколько капель масла/смеси масел на смоченный в теплой воде и отжатый тампон и протереть кожу.
Для укрепления ногтей: смешать 5 мл (1 чайная ложка) абрикосового масла и 1-2 капли эфирного масла лимона ГаленоФарм. Нанести смесь масел на ногти, втирая ее до полного впитывания.
112272 НИМОТОП 10мг 50мл р-р д/инфузий фл. + соединительная трубка Bayer Bitterfeld GmbH НИМОТОП флакон 10 мг / 50 мл N1
Состав и форма выпуска
Нимотоп - раствор для инфузий: 1 мл раствора содержит нимодипин 10 мг; во флаконах темного стекла по 50 мл; в упаковке 1 флакон
Фармакологическое действие
Оказывает сосудорасширяющее, нейропротективное действие.
Показания
Профилактика и лечение ишемических неврологических расстройств, вызванных спазмом сосудов головного мозга на фоне субарахноидального кровоизлияния, вызванного разрывом аневризмы.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, возраст до 18 лет.
Режим дозирования
Режим дозирования устанавливают индивидуально. В/в, путем инфузии. Рекомендуется соблюдать следующий режим дозирования: В начале терапии в течение 2 ч вводится по 1 мг нимодипина в час (5 мл инфузионного раствора), приблизительно 15 мкг/кг/ч.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: значительное снижение АД, особенно при повышенных исходных значениях, приливы крови к лицу, брадикардия, тахикардия, чувство жара в голове, повышенная потливость, развитие или усугубление имевшейся сердечной недостаточности и ишемии миокарда, периферические отеки. Со стороны пищеварительной системы: диспептические расстройства, тошнота, диарея, запор, метеоризм, сухость во рту, изменение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ и ГГТ; редко - илеус. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, тремор, обморочные состояния, гиперкинезы. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек с повышением концентрации мочевины и/или креатинина в плазме крови. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия или брадикардия, рвота, боли в эпигастральной области, симптомы нарушения деятельности ЦНС. Лечение: в случае передозировки применение препарата следует немедленно прекратить. Проводят симптоматическую терапию. Если отмечается значительное снижение АД, следует ввести в/в допамин или норэпинефрин. Специфические антидоты нимодипина неизвестны.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 4 года.
Препарат отпускается по рецепту.
102779 ТЕНОРИК 100мг+25мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Ипка Лабораториз Лимитед ТЕНОРИК таблетки 100 N28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит атенолол 100 мг, хлорталидон 25.5, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV блокада II-III ст.; ХСН (резистентная к лечению сердечными гликозидами); брадикардия; кардиогенный шок; печеночная и/или почечная недостаточность; бронхиальная астма; беременность, период лактации, детский возраст.
Способ применения и дозы
Режим дозирования дан в пересчете на атенолол.
Средняя доза для взрослых составляет 100 мг; начальная доза составляет 50 мг 1 раз/сут.
Как правило, применение препарата в дозе, соответствующей 100 мг атенолола, дает хороший клинический эффект. Последующее увеличение дозы или не приводит к дальнейшему снижению АД, или снижает его очень незначительно. При необходимости может быть назначено дополнительное антигипертензивное средство. Лицам пожилого возраста препарат следует назначать в более низких дозах.
Побочные действия
Гиперурикемия, гипокалиемия, нарушение толерантности к глюкозе, брадикардия, блокада сердца, ортостатическая гипотония, сердечная недостаточность, похолодание конечностей, перемежающаяся хромота, синдром Рейно, спутанность сознания, смена настроения, галлюцинации, бессонница, кошмарные сновидения, сухость глаз, диспептические расстройства и зрительные расстройства, лейкопения, тромбоцитопения, пурпура, алопеция, псориаз, парестезия, бронхоспазм.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: при развитии выраженной брадикардии следует ввести в/в 1-2 мг атропина, при необходимости - 10 мг глюкагона в/в в виде болюса. Введение глюкагона можно повторить. При отсутствии глюкагона или его неэффективности возможно в/в введение добутамина (в дозе 2.5 мкг/мин/кг массы тела) или изопреналина в дозе 10-25 мкг в/в капельно со скоростью, не превышающей 5 мкг/мин.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
112227 НЕОТОН 1г N1 лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфузий Альфа Вассерманн С.п.А. НЕОТОН флакон 1г N1 /с растворителем/
Состав и форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий. В одном флаконе, объёмом 50 мл содержится активного вещества фосфокреатина (в виде натриевой соли) 1 г. В упаковке 1 флакон, в комплекте с растворителем (вода для инъекций).
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и мышечной ткани.
Показания
В комплексной терапии: острого инфаркта миокарда, хронической сердечной недостаточности, интраоперационной ишемии миокарда, интраоперационной ишемии конечностей, острого нарушения мозгового кровообращения, в спортивной медицине: для профилактики развития синдрома физического перенапряжения и улучшения адаптации к экстремальным физическим нагрузкам.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
При остром инфаркте миокарда: в первые сутки вводят 2-4 г в/в струйно с последующей капельной инфузией 8–16 г в 200 мл 5% раствора глюкозы в течение 2 ч. Во вторые сутки — по 2-4 г в/в капельно 2 раза в сутки. В третьи сутки — по 2 г в/в капельно 2 раза в сутки. При необходимости курс инфузий по 2 г 2 раза в сутки можно проводить в течение 6 дней.
При хронической сердечной недостаточности: вводят в/в капельно по 1-2 г в/в капельно 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
При интраоперационной ишемии миокарда: вводят в составе кардиоплегического раствора в количестве 3 г на 1 литр. Неотон добавляют в состав раствора непосредственно перед введением. Рекомендуется проведение курса инфузий по 2 г 2 раза в сутки в течение 3–5 дней, предшествующих хирургическому вмешательству, и в течение 1–2 дней после операции.
При возможности развития интраоперационной ишемии конечностей рекомендуется в/в струйно ввести 2-4 г препарата до операции с последующей инфузией 8-10 г в 5% растворе глюкозы в течение операции и периода реперфузии.
Побочные действия
Резкое понижение АД (при быстром в/в введении).
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30°C. Срок годности 3 года (для растворителя 5 лет).
110519 ПАРИЕТ 10мг N14 таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Бушу Фармасьютикалз Лтд Мисато Фэктори ПАРИЕТ таблетки 10 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит рабепразол натрий 10 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Противоязвенное средство.
Показания
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. Детский возраст, тяжелая почечная недостаточность.
Способ применения и дозы
Париет принимается внутрь, по 20 мг 1 раз в сутки, утром. Курс лечения при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - 4-6 нед, при необходимости - до 12 нед; при рефлюкс-эзофагите - 4-8 нед. Таблетки париета проглатывают целиком, не разжевывая и не измельчая.
Побочные действия
Тошнота, запоры или диарея, боль в животе, метеоризм, головная боль, головокружение, сонливость, слабость, кожная сыпь, повышение активности "печеночных" трансаминаз, тромбоцитопения, лейкопения; фарингит, ринит, астения, боль в спине, гриппоподобный синдром, миалгия, сухость во рту, судороги икроножных мышц, артралгия, лихорадка. Редко - снижение аппетита, увеличение массы тела, депрессия, нарушение зрения или вкусовых ощущений, стоматит, повышенное потоотделение.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности2 года.
114401 НАЛТРЕКСОН ФВ 50мг N10 капс. МФФ НАЛТРЕКСОН ФВ капсулы 50 мг N10
Состав
Капсулы, в одной содержится налтрексона гидрохлорид - 50 мг. В упаковке 10 шт.
Показания
Комплексное лечение опиоидной наркомании (зависимости) с целью поддержания у больного состояния, при котором опиоиды не смогут оказать характерного действия (препарат назначают только после купирования абстинентного синдрома). Комплексное лечение алкоголизма, в т.ч. при поддерживающей терапии в тех же дозировках, что и при героиновой наркомании, на фоне психотерапии.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к налоксону). Острый гепатит, печеночная недостаточность.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Разовая доза составляет 25-50 мг. Схема и длительность лечения устанавливаются индивидуально.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - повышение аппетита, сухость во рту, метеоризм, усугубление симптомов геморроя, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, боль в животе, повышение активности «печеночных ферментов».
Со стороны нервной системы и органов чувств: более часто - необычайная усталость; редко - нечеткость зрительного восприятия, спутанность сознания, галлюцинации, угнетение центральной нервной системы, звон и ощущение заложенности в ушах, боль и чувство жжения в глазах, светобоязнь, раздражительность, сонливость, дезориентация во времени и пространстве.
Со стороны дыхательной системы: редко - охриплость голоса, заложенность носа (гиперемия сосудов носовой полости), чиханье, одышка, сухость в горле, повышенное отделение слизистой мокроты, синусит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боль в груди, неспецифические изменения ЭКГ.
Со стороны мочеполовой системы: дискомфорт при мочеиспускании, учащение мочеиспускания.
Аллергические реакции: менее часто - кожная сыпь; редко - гипертермия, кожный зуд, повышение секреции сальных желез.
Прочие: редко - жажда, увеличение или потеря массы тела, боль в паховой области, увеличение лимфатических узлов, лимфоцитоз. В одном случае описано развитие идиопатической тромбоцитопенической пурпуры на фоне предварительной сенсибилизации к препарату.
Синдром «отмены» опиоидов: абдоминальная боль, спазмы в эпигастрии, беспокойство, нервозность, усталость, раздражительность, диарея, тахикардия, гипертермия, ринорея, чиханье, «гусиная кожа», потливость, зевота, артралгия, миалгия, анорексия, тошнота и/или рвота, тремор, общая слабость.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности 3 года.
107381 НАТАЛЬСИД 250мг N10 суппозитории ректальные Нижфарм Фармакологическое действие
Активное вещество натальсида - натрия альгинат - природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.
Показания
Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 14 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Натальсид® не противопоказан для применения в период беременности и лактации.
Состав
Действующее вещество: натрия альгинат 250 мг;Основа для суппозиториев: жир твердый (витепсол, суппосир) — достаточное количество до получения суппозитория массой 2,25 г.Способ применения и дозы
Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, предварительно смочив его водой. Взрослым и детям старше 14 лет применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность курса лечения препаратом Натальсид® составляет 7-14 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
3 года.
112185 ДИЛТИАЗЕМ ЛАННАХЕР 90мг N20 таб. пролонгированного действия G.L.Pharma ДИЛТИАЗЕМ таблетки 90 мг N20 ЛАНАХЕР
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит дилтиазема хлорид 90 мг, 20 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, антигипертензивное, сосудорасширяющее, антиаритмическое.
Показания
Стенокардия (профилактика приступов), артериальная гипертензия, профилактика приступов наджелудочковых аритмий (пароксизмальная тахикардия, мерцание или трепетание предсердий, экстрасистолия).
Противопоказания
Гиперчувствительность, синдром слабости синусового узла, AV блокада II-III степени, кардиогенный шок, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, тяжелая печеночно-почечная недостаточность, детский возраст, беременность.
Способ применения и дозы
Дилтиазем Ланнахер принимают внутрь, перед едой, по 180-360 мг./сут. (в 2 приема); для длительной поддерживающей терапии — 90-180 мг. 1 раз в сутки, утром.
Побочные действия
Слабость, головокружение, головные боли, синусовая брадикардия, нарушения AV проводимости, симптомы сердечной недостаточности, артериальная гипотония, тошнота, запоры или диарея, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, покраснение кожи, зуд.
Особые указания
Дилтиазем Ланнахер может оказывать влияние на выполнение работы, требующей быстроты психомоторных реакций (управление механизмами, транспортными средствами).
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
111810 МЕКСИДОЛ 125мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой ЗиО-Здоровье ЗАО Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны 2 слоя: внутренний (ядро) серого или серого с кремоватым оттенком цвета и наружный белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
Упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4, 5 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Фармакологическое действие
Антиоксидантное средство.
Фармакодинамика
Мексидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Механизм действия Мексидола® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Мексидол® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Мексидол® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола® усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.
Фармакокинетика
Всасывание
При введении Мексидола в дозах 400-500 мг Сmax в плазме составляет 3.5-4.0 мкг/мл и достигается в течение 0.45-0.5 ч.
Распределение
После в/м введения препарат определяется в плазме крови в течение 4 ч. Среднее время удержания препарата в организме составляет 0.7-1.3 ч.
Выведение
Выводится из организма с мочой в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах - в неизмененном виде.
Показания
- последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
- легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
- энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
- синдром вегетативной дистонии;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
- астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
- воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
- ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
- острая почечная недостаточность;
- острая печеночная недостаточность.
В связи с недостаточной изученностью действия препарата — детский возраст, беременность, грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол® при беременности и кормлении грудью не проводилось.
Особые указания
Мексидол можно сочетать со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
Использование в педиатрии
Мексидол не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
Состав
Активное вещество:
этилметилгидроксипиридина сукцинат (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат) – 125,0 мг
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат – 97,5 мг
повидон – 25,0 мг
магния стеарат – 2,50 мг
Пленочная оболочка:
опадрай II белый 33G28435 – 7,5 мг (гипромеллоза – 3,0 мг, титана диоксид – 1,875 мг, лактозы моногидрат – 1,575 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) – 0,6 мг, триацетин – 0,45 мг)
Способ применения и дозы
Внутрь, по 125–250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл.).
Длительность лечения — 2–6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5–7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.
Начальная доза — 125–250 мг (1–2 табл.) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл.).
Продолжительность курса терапии у больных ИБС — не менее 1,5–2 мес. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.
Прочие: редко - аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Мексидол® сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
При совместном применении Мексидол® усиливает действие производных бензодиазепина, антидепрессантов, анксиолитиков, противопаркинсонических и противосудорожных средств.
Мексидол® уменьшает токсическое действие этанола.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие сонливости.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать позже срока, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
112300 ЦИПРАМИЛ 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Х.Лундбек А/О Фармакологическое действие
ЦИПРАМИЛ является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС).
Фармакодинамика. ЦИПРАМИЛ не имеет или имеет очень слабую способность связываться с целым рядом рецепторов, включая гистаминовые, мускариновые и адренорецепторы. Этим в значительной степени объясняется отсутствие у ЦИПРАМИЛА кардиотоксичности и побочного действия в виде ортостатической гипотонии, седативного эффекта, сухости во рту. ЦИПРАМИЛ лишь в очень малой степени ингибирует цитохром Р450IID6, и, следовательно, не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися этим ферментом.
Антидепрессивный эффект обычно развивается после 2-4 недель лечения. ЦИПРАМИЛ не оказывает влияния на проводящую систему сердца и артериальное давление, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела.
Фармакокинетика. Биодоступность циталопрама при приеме внутрь составляет около 80%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-4 часа после приема. Связывание с белками - ниже 80%. Метаболизм осуществляется путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Неизмененный циталопрам является основным соединением в плазме крови; его кинетика линейна. Постоянная концентрация в плазме устанавливается через 1-2 недели лечения. Период полувыведения препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется с мочой и калом.
Показания
- Терапия депрессий различной этиологии и структуры у взрослых.
- Лечение панического расстройства с/без агорафобии.
- Лечение обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).
Противопоказания
ЦИПРАМИЛ противопоказан при повышенной чувствительности к циталопраму или любому из вспомогательных веществ.
Препарат не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), в том числе селегилином, а также в течение 14 дней после прекращения их приема. Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема ЦИПРАМИЛА.
Не следует назначать ЦИПРАМИЛ беременным и кормящим грудью женщинам, если потенциальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у человека не установлена.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
Риск совершения самоубийства свойственен депрессии и может сохраняться до существенного улучшения состояния, наступившего спонтанно или вследствие проводимой терапии. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, находящимися на лечении антидепрессантами особенно в начале лечения из-за возможности клинического ухудшения и/или появления суицидальных проявлений (мыслей и поведения). Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств из-за возможности одновременного заболевания депрессивным эпизодом.
Использование СИОЗС в третьем триместре беременности может негативно сказаться на психофизическом развитии новорожденного. Зарегистрированы следующие нарушения у новорожденных, чьи матери принимали СИОЗС вплоть до родов: раздражительность, тремор, гипертония, повышенный мышечный тонус, постоянный плач, трудности сосания, плохой сон. Нарушения могут свидетельствовать о серотонинергических эффектах или о возникновении синдрома отмены. В случае использования СИОЗС во время беременности их прием не должен резко прерываться.
ЦИПРАМИЛ следует с осторожностью применять у лиц, деятельность которых связана с механизмами или управлением движущимися средствами. ЦИПРАМИЛ не снижает интеллектуальные способности и скорость психомоторных реакций. Однако можно ожидать, что пациентам, которым назначено лечение ЦИПРАМИЛОМ, присуще некоторое снижение внимания и сосредоточения вследствие имеющегося заболевания, проводимого лечения или того и другого вместе.
Состав
действующее вещество: циталопрама гидробромид 20 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, коповидон, глицерин 85%, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармелоза, магния стеарат.
оболочка: гипромеллоза 5, макрогол 400, двуокись титана (Е 171).
Способ применения и дозы
ЦИПРАМИЛ назначают один раз в сутки. Препарат можно применять в любое время дня вне зависимости от приема пищи.
Депрессии: терапию депрессий начинают с приема 20 мг ЦИПРАМИЛА в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и тяжести депрессии доза может быть увеличена до максимальной - 60 мг в сутки.
Паническое расстройство: в течение первой недели лечения рекомендуется доза 10 мг ЦИПРАМИЛА в сутки, затем доза повышается до 20 мг в сутки. Суточная доза, в зависимости от индивидуальной реакции больного, в дальнейшем может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг/сут.
Обсессивно-компульсивное расстройство: начальная доза ЦИПРАМИЛА составляет 20 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг в сутки.
Пожилые пациенты (старше 65 лет). Рекомендуемая суточная доза для пожилых составляет 20 мг. В зависимости от индивидуальной реакции и тяжести депрессии доза может быть повышена до максимальной - 40 мг в сутки.
При печеночной недостаточности прием препарата следует ограничить минимальными рекомендуемыми дозами. Максимальная доза - 30 мг в сутки.
При малой и умеренно выраженной почечной недостаточности корректировки доз не требуется.
Побочные действия
Нежелательные эффекты ЦИПРАМИЛА имеют транзиторный характер и выражены слабо. Они наблюдаются в течение первых одной-двух недель лечения и обычно существенно ослабевают по мере улучшения состояния больных.
Возможно появление сухости во рту, тошноты, сонливости, слабости, повышенного потоотделения, тремора, ажитации, бессонницы, поноса, сексуальных нарушений.
ЦИПРАМИЛ может быть причиной незначительного снижения частоты сердечных сокращений, что обычно не имеет клинического значения. Однако у пациентов с изначально низкой частотой сердечных сокращений это может привести к брадикардии. В исключительных случаях при применении больших доз препарата возможно развитие судорожных припадков. Крайне редко могут возникать гипонатриемия, проявления серотонинового синдрома, синдрома отмены, экстрапирамидные нарушения, пурпура.
При инверсии фазы и развитии маниакального состояния ЦИПРАМИЛ должен быть отменен.
Лекарственное взаимодействие
Химически несовместимых комбинаций не установлено.
Одновременное применение ЦИПРАМИЛА и ингибиторов МАО может вызвать гипертонический криз (серотониновый синдром).
ЦИПРАМИЛ может усиливать эффекты суматриптана и других серотонинергических препаратов.
При одновременном применении циметидин вызывает умеренное повышение равновесной концентрации ЦИПРАМИЛА в крови. Поэтому рекомендуется проявлять осторожность при назначении максимальных доз ЦИПРАМИЛА одновременно с применением высоких доз циметидина.
Не выявлено взаимодействия ЦИПРАМИЛА с литием и алкоголем. Однако одновременное употребление ЦИПРАМИЛА и алкоголя не рекомендуется.
Не установлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия с фенотиазинами и трициклическими антидепрессантами.
В клинических исследованиях не выявлено фармакодинамического взаимодействия ЦИПРАМИЛА и бензодиазепинов, нейролептиков, аналгетиков, лития, антигистаминовых, антигипертензивных средств, бета-адреноблокаторов и других кардиотропных препаратов.
Передозировка
Симптомы. Могут возникать следующие симптомы и признаки: сонливость, кома, нарушения артикуляции, эпизоды больших судорожных припадков (grand mal), синусовая тахикардия, иногда узловой ритм, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, цианоз, гипервентиляция. Клиническая картина не является характерной.
Лечение. Специфический антидот отсутствует. Лечение симптоматическое и поддерживающее. После перорального введения ЦИПРАМИЛА промывание желудка должно быть проведено как можно скорее. Рекомендуется медицинское наблюдение.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111603 НИФЕКАРД ХЛ таблетки 60 мг № 30
НИФЕКАРД ХЛ таблетки 60 мг № 30
Состав и форма выпуска
Нифекард XЛ таблетки контролируемого высвобождения, одна содержит 60 мг нифедипина, по 30 штук в упаковке
Фармакологическое действие
Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, ИБС: стабильная стенокардия, вазоспастическая стенокардия.
Противопоказания
Артериальная гипотония, тяжёлый стеноз аортального клапана, обструктивная кардиомиопатия, гиперчувствительность к нифедипину.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. Начальная доза препарата составляет 30 мг или 60 мг в сут. Подбор дозы осуществляют постепенно, с интервалами в 7-14 дней. Максимальная суточная доза - 90 мг.
При необходимости отмены препарата дозу уменьшают постепенно.
Препарат принимают 1 раз/сут. Таблетки проглатывают целиком (нельзя дробить и делить), не разжевывая.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны головная боль, покраснение лица, отеки лодыжек; в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, сердцебиение, сердечная недостаточность, боли в грудной клетке.
Со стороны ЦНС: редко - головокружение, слабость.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; в отдельных случаях - гиперплазия десен, диарея.
Прочие: редко - судороги мышц верхних и нижних конечностей, аллергические реакции.
Передозировка
Передозировка нифедипина вызывает периферическую вазодилатацию с выраженной и, возможно, пролонгированной системной гипотонией.
Лечение передозировки заключается в удалении препарата из организма и тщательном контроле жизненных функций, деятельности сердца, лёгких и выделительной системы.
Беременность и лактация
Прием препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25 С. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113238 СИМВАКАРД 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
СИМВАКАРД таблетки 20 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентам препарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения Симвакарда в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Передозировка
Ни в одном из известных случаев передозировки не отмечалось каких-либо клинически значимых симптомов. Лечение: следует вызвать рвоту, принять активированный уголь; показано проведение симптоматической терапии. При необходимости показан гемодиализ.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 3 года.
505097 МОСКИТОЛ АКТИВ спрей от комаров 100мл Биогард МОСКИТОЛ спрей от комаров Активная защита 100 мл
Состав и форма выпуска
Активные компоненты: 20% ДЭТА, пропиленгликоль, изопропанол, отдушка, вода. Во флаконе-спрее 100 мл.
Показания
Инсектицидное действие от комаров, мошек, слепней. Для взрослых.
Свойства
Для защиты от укусов комаров, мошек, слепней в местах с максимальным скоплением насекомых. Благодаря удобному распылителю, средство быстро и легко наносится как на тело, так и для большей эффективности - на одежду. Приятный аромат лимона. Время действия - до 4 часов. Не оставляет жирных следов на одежде.
Применение
Распылить средство на ладонь и нанести, не втирая, на открытые части тела: лицо, руки, шею, ноги. При необходимости обработку повторить.
Меры предосторожности
Рекомендуется использовать не более 3-х раз в сутки. Избегать попадания в глаза, рот и на поврежденные участки кожи. В случае попадания обильно промыть водой. Не рекомендуется применять детям, беременным и кормящим, лицам с повышенной чувствительностью кожи.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом помещении, отдельно от пищевых продуктов и лекарств при температуре от 0°С до +30°C. Срок годности: 4 года.
105879 БИОТРЕДИН N30 таб. подъязычные Биотики БИОТРЕДИН таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки подъязычные: содержат L- треонин, пиридоксина гидрохлорид; вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), лимонная кислота, магния стеарат; 30 шт. в упаковке.
Фармакологические свойства
Биотредин является регулятором тканевого обмена, повышает умственную работоспособность, обладает лечебным эффектом при алкогольном абстинентном состоянии, уменьшает влечение к алкоголю. Препарат способен: уменьшать психоэмоциональное напряжение; улучшать краткосрочную и долгосрочную память; концентрировать внимание; улучшать настроение; повышать умственную работоспособность; повышать и нормализовать уровень содержания эндогенного ацетальдегида и, тем самым, уменьшить явление алкогольного абстинентного синдрома и влечение к алкоголю. Действие Биотредина проявляется через 10-20 минут после приема под язык.
Показания
Назначают детям, подросткам и практически здоровым лицам при снижении умственной работоспособности и концентрации внимания.
Препарат назначают лицам, злоупотребляющим алкоголем, больным хроническим алкоголизмом при актуализации патологического влечения к алкоголю, сочетающегося с аффективными (раздражительность, сниженное настроение, внутренний дискомфорт), сенсорными (чувство голода) и идеаторными (мысли об алкоголе) нарушениями, при алкогольном абстинентном синдроме, а также для поддержания ремиссий.
Противопоказания
Алкогольное опьянение, одновременный прием лекарственных средств, угнетающих ЦНС (анксиолитиков, антипсихотических средств (нейролептиков), антидепрессантов и пр.).
Способ применения и дозы
Биотредин назначают в таблетках под язык или в виде порошка после измельчения таблетки.
В качестве средства, повышающего внимание, умственную работоспособность: детям, подросткам и взрослым по 1 таблетке 2-3 раза в день в течение 3-10 дней. При необходимости курс повторяют 3-4 раза и более в год.
Больным хроническим алкоголизмом и злоупотребляющим алкоголем назначают по 1-3 таблетке на прием 2-3 раза в день в течение 4-5 дней. При необходимости курсы повторяют 5-10 раз в год.
При лечении алкогольного абстинентного синдрома назначают в первые сутки 1-4 таблетки 3-4 раза в день (суточная доза 3-16 таблеток), во вторые сутки и далее по 1-2 таблетке на прием 2-3 раза в день (суточная доза 3-6 таблеток) в течение 21-28 дней. Длительность курса может укорачиваться до 10-14 дней.
Наибольший эффект Биотредина достигается при его сочетании с препаратом Глицин (таблетка 0,1 г). Глицин принимают под язык за 10-15 минут до приема Биотредина. В период ремиссии для выявления скрытого влечения к алкоголю принимают 2-3 таблетки Биотредина натощак. Появление в течение 10-20 минут легкого головокружения, успокаивающего эффекта, покраснения лица, потоотделения свидетельствует о наличии «скрытой тяги». В этих случаях рекомендуется 5-10 дневный курс Биотредина по 1-2 таблетке 2-3 раза в день вместе с Глицином 0,1 г под язык за 10-15 минут до приема Биотредина.
Побочное действие
Головокружение, повышенное потоотделение.
Применение при беременности и лактации
Препарат может применяться при беременности и во время грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25° С, в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
111398 ЙОДОМАРИН 200 200мкг N100 таб. Берлин-Хеми Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Препарат йода для лечения и профилактики заболеваний щитовидной железы. Йод является жизненно важным микроэлементом, необходимым для нормальной работы щитовидной железы. Тиреоидные гормоны выполняют множество жизненно важных функций, в т.ч. регулируют обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме, деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, а также рост и развитие ребенка.
Применение препарата Йодомарин® восполняет дефицит йода в организме, препятствуя развитию йододефицитных заболеваний, способствует нормализации функции щитовидной железы, что особенно важно для детей и подростков, а также при беременности и в период лактации.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Йодомарин® не предоставлены.
Показания
- Профилактика эндемического зоба (особенно у детей, подростков, у женщин при беременности и в период грудного вскармливания);
- профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или после окончания медикаментозного лечения препаратами гормонов щитовидной железы;
- лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых в возрасте до 40 лет.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к йоду;
- гипертиреоз;
- токсическая аденома щитовидной железы, узловой зоб при применении в дозах более 300 мкг/сутки (за исключением периода предоперационной йодотерапии с целью блокады функции щитовидной железы);
- герпетиформный (старческий) дерматит Дюринга.
Препарат не следует применять при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.
Следует избегать назначения препарата при терапии радиоактивным йодом, наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение препарата Йодомарин® в достаточных дозах (200 мкг/сутки) для обеспечения адекватного поступления йода в организм.
Применение препарата Йодомарин® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в рекомендуемых дозах, т.к. активное вещество проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания
Йодомарин® не влияет на способность к управлению транспортными средствами и к другим потенциально опасным видам деятельности.
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: калия йодид 262 мкг, что соответствует содержанию йода 200 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 150,238 мг, магния карбонат основной - 56,5 мг, желатин - 8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 9,5 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,5 мг, магния стеарат - 2 мг.
Способ применения и дозы
Профилактика эндемического зоба
- Новорожденные и дети в возрасте до 12 лет: 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 50-100 мкг йода).
- Дети страше 12 лет и взрослые: 1-2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
- При беременности и в период лактации: 2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 200 мкг йода).
Профилактика рецидива зоба
1-2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Лечение эутиреоидного зоба
- Новорожденные и дети в возрасте от 1 года до 18 лет: 1-2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
- Взрослые до 40 лет: 3-5 таб. препарата Йодомарин® 100 в сутки или 11/2-21/2 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 300-500 мкг йода).
Препарат принимают после еды, запивая достаточным количеством жидкости. При применении у детей рекомендуется предварительно растворить препарат в молоке или соке.
Профилактический прием проводится в течение нескольких лет, при наличии показаний - пожизненно.
Для лечения зоба у новорожденных, в среднем, достаточно 2-4 недель; у детей, подростков и взрослых обычно требуется 6-12 месяцев, возможен длительный прием.
Продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом.
Побочные действия
При профилактическом применении препарата Йодомарин® у пациентов любого возраста побочных эффектов, как правило, не наблюдается.
Со стороны эндокринной системы: при применении препарата в дозе более 150 мкг йода/сут скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму; при применении препарата в дозе, превышающей 300 мкг йода/сутки, возможно развитие йод-индуцированного тиреотоксикоза (особенно у пациентов пожилого возраста, страдающих зобом в течение длительного времени, при наличии узлового зоба или диффузного токсического зоба).
Аллергические реакции: редко - йодизм, проявляющийся металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек ("йодный" ринит, конъюнктивит, бронхит), "йодной" лихорадкой, "йодными" угрями; в отдельных случаях - отек Квинке, эксфолиативный дерматит.
Лекарственное взаимодействие
Дефицит йода повышает, а избыток йода понижает эффективность терапии гипертиреоза тиреостатическими средствами (перед или во время лечения гипертиреоза рекомендуется, по возможности, избегать любого применения йода). С другой стороны, тиреостатические средства ингибируют переход йода в органическое соединение в щитовидной железе и, таким образом, могут вызывать образование зоба.
Одновременное лечение высокими дозами йода и препаратами солей лития может способствовать возникновению зоба и гипотиреоза.
Высокие дозы препарата в сочетании с калийсберегающими диуретиками могут приводить к гиперкалиемии.
Передозировка
Симптомы: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота (при наличии в пище крахмал содержащих компонентов рвотные массы приобретают синюю окраску), боли в животе и диарея (возможно, мелена). В тяжелых случаях возможно развитие дегидратации и шока. В редких случаях наблюдались стеноз пищевода, феномен "йодизма".
Лечение: при острой интоксикации - отмена препарата, промывание желудка раствором крахмала, белка или 5% раствором натрия тиосульфата до удаления всех следов йода; при хронической интоксикации - отмена препарата. Симптоматическая терапия нарушения водного баланса, электролитного баланса, противошоковая терапия.
При лечении йод-индуцированного гипотиреоза - отмена препарата, нормализация обмена веществ с помощью гормонов щитовидной железы.
При лечении йод-индуцированного тиреотоксикоза - при мягких формах лечения не требуется, при тяжелых формах требуется проведение тиреостатической терапии (эффект которой всегда отсрочен). В тяжелейших случаях (тиреотоксический криз) необходимо проведение интенсивной терапии, плазмафереза или тиреоидэктомии.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
111433 МАСТОДИНОН 100мл капли д/приема внутрь Bionorica SE
Мастодинон капли для приема внутрь. Прозрачная, слегка желтоватая жидкость. Содержит: витекс священный или Авраамово дерево, стеблелист василистниковидный, цикламен европейский, чилибуха игнация, ирис разноцветный, лилия тигровая. Во флаконах по 100 мл.
Фармакологическое действие
Мастодинон - комбинированный гомеопатический препарат.
Показания к применению
В качестве симптоматического средства при лечении: предменструального синдрома (мастодинии (напряжения молочных желез), психической лабильности, запоров, отеков, головной боли/мигрени); фиброзно-кистозной мастопатии; нарушений менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью жёлтого тела.
Противопоказания
Детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не следует применять во время беременности и в период грудного кормления.
Способ применения и дозы
Принимать по 30 капель 2 раза в день (утром и вечером), немного разбавляя их водой или другой жидкостью.
Препарат должен приниматься не менее 3 месяцев, в том числе во время менструации. Улучшение обычно наступает через 6 недель. Если после прекращения приема жалобы возобновляются, то терапию следует продолжить после консультации с лечащим врачом. Перед употреблением взбалтывать!
Препарат может быть рекомендован для длительной терапии.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В очень редких случаях возможны боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение веса, зудящие экзантемы, угри и головные боли, а также, в связи с содержанием Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации. В этих случаях необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Срок годности- 3 года. В процессе хранения возможно лёгкое помутнение и выпадение осадка что не влияет на качество препарата.
113193 СЕДАЛЬГИН-НЕО N10 таб. Балканфарма-Дупница АД СЕДАЛЬГИН-НЕО №10 таблетки
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит: парацетамола 300 мг, метамизола натрия (анальгина) 150 мг, кофеина 50 мг, фенобарбитала 15 мг, кодеина фосфата 10 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Седальгин НЕО - анальгетик-антипиретик комбинированного состава. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее действие, менее выраженное противовоспалительное и седативное действие..
Показания
Невралгия, неврит, мигрень, болевой синдром: боль головная, зубная, ревматическая, фантомная, послеожоговая, травматическая, послеоперационная; простудные заболевания, сопровождающиеся болевым синдромом и гипертермией; дисменорея.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к любому из компонентов), геморрагический диатез, анемия, нарушения функции печени и/или почек, бронхиальная астма, активная форма язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, беременность, кормление грудью, возраст до 14 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь во время еды, запивая жидкостью, взрослым: по 1 табл. 4 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 2 табл., суточная — 6 табл.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, нарушение координации движений, быстрая утомляемость, тремор, беспокойство, раздражительность, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, очень редко — гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, эпигастральная боль, диарея или запор, нарушение функции печени.
Прочие: бронхоспазм, нарушение функции почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: головокружение, сонливость, замедление рефлексов, сухость во рту, угнетение дыхания, слабость, редко — потеря сознания.
Лечение: стимуляция рвоты, промывание желудка водой с активированным углем; симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
102641 ГОРЕЦ ПТИЧИЙ (СПОРЫШ) ТРАВА 50г Красногорсклексредства СПОРЫШ 50 гр
Состав и форма выпуска
Спорыш (горец птичий), трава, сырье растительное измельченное. Содержит флавоноиды, фенолкарбоновые кислоты, кумарины, кремниевая кислота, витамины С, Е, К, каротин (витамин А), горечи, слизи, дубильные вещества, следы эфирных масел и смол, достаточное количество цинка и марганца, концентрирует медь, молибден и бром.
В пачке 50 г.
Свойства и действие
Трава спорыша обладает мочегонным, противоглистным, общеукрепляющим, вяжущим, кровоостанавливающим, противовоспалительным, тонизирующим, повышающим иммунитет действием.
Оказывает общеукрепляющее действие при нервном истощении, повышает жизненный тонус после перенесенных заболеваний и в пожилом возрасте, уменьшает проницаемость сосудов, препятствует камнеобразованию в мочевыводящей системе (растворимые соединения кремниевой кислоты).
Спорыш ускоряет свертываемость крови, понижает артериальное давление, увеличивает амплитуду дыхательных движений и вентиляционный объем легких, увеличивает выделение из организма вредных веществ, таких как натрия и хлора.
Показания
Применяют в качестве кровоостанавливающего средства и способствующего отхождению мелких конкрементов при камнях в почках и мочевом пузыре.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость
Применение
Столовую ложку измельченной травы заливают 200 мл кипятка, кипятят 5-10 мин на водяной бане, настаивают 1-2 ч, процеживают. Принимают по столовой ложке 3-4 раза в день.
Другой вариант приготовления настоя: столовую ложку свежей или сухой измельченной травы заливают 400 мл кипятка, настаивают, укутав, 4 ч, процеживают. Принимают по 1/2 стакана 4 раза в день до еды (при заболеваниях органов дыхания, в частности туберкулезе легких и коклюше).
Столовую ложку измельченного корня спорыша заливают 200 мл воды комнатной температуры, ставят на 30 мин на кипящую водяную баню, настаивают 15 мин, процеживают. Принимают по столовой ложке 3-4 раза в день (при заболеваниях желчных путей, желчного пузыря, печени, желудочно-кишечного тракта).
402831 ЛАКАЛЮТ зубная паста Флюор 50мл Dr. Theiss Naturwaren GmbH ЛАКАЛЮТ ФЛЮОР зубная паста 50 мл
Показания
Лечебно-профилактическая зубная паста. Реминерализует и укрепляет зубную эмаль. Защищает от кариеса.
Лечение и профилактика зубной пастой LACALUT fluor
LACALUT fluor – зубная паста, в которой фтор играет самую важную роль. В пасту включена специальная комбинация веществ – фтористых компонентов, которые укрепляют твердые ткани зубов, защищают их от разъедающих кислот и предупреждают образование окрашивающего бактериального налета.
LACALUT fluor помогает сохранить природную белизну зубов, замедляет процесс потемнения эмали, предотвращает образование зубного камня, не оставляя кариесу никаких шансов. Антибактериальная защита зубов и десен тоже входит в «обязанности» лакалют флуор, поэтому она эффективна и при пародонтите, и для профилактики галитоза (неприятного запаха изо рта).
Советы по использованию LACALUT fluor
Паста LACALUT fluor рекомендуется для ежедневного применения, а также для применения между лечебно-профилактическими курсами LACALUT aktiv и LACALUT sensitive.
8702388 ДИКЛОЗАН ФОРТЕ гель разогревающий экстракты трав/эфирные масла 75мл Вис ДИКЛОЗАН форте гель 75 мл
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, содержит: экстракт сабельника, экстракт красного перца, Д-пантенол, витамины В3, экстракт хмеля, эфирное масло розмарина, эфирное масло лаванды, эфирное масло полыни. Туба 75 мл.
Фармакологическое действие
ДИКЛОЗАН форте гель способствует исчезновению болей и восстановлению подвижности суставов в результате нормализации обменных процессов и кровоснабжения в околосуставных тканях, а также в результате разогревающего действия красного перца, применяемого в народной медицине при широком спектре суставных проблем, мышечных болевых синдромов и спазмов.
Экстракт сабельника – обладает обезболивающим, противовоспалительным, солевыводящим и противоревматическим действиями. В народной медицине сабельник применяют при ревматизме, остеохондрозе, артрозе, радикулите, подагре, рассеянном склерозе, при суставных и мышечных болях.
Экстракт красного перца – сильнейший антиоксидант, мощное местнораздражающее и разогревающее средство, которое улучшает кровообращение. Инициируя прилив крови к месту нанесения геля, способствует усилению обменных процессов и рефлекторному снятию боли. Уникальный эффект достигается благодаря способности красного жгучего перца проникать глубоко в ткани, не задерживаясь на коже, и разогревать в отличие от обычных средств изнутри.
Д-пантенол – разглаживает и смягчает кожу. Стимулирует регенерацию кожи, нормализует клеточный метаболизм, оказывает противовоспалительное действие.
Витамины В3 – помогает увеличивать подвижность суставов и значительно уменьшать боли, укрепляет стенки сосудов.
Экстракт хмеля – улучшает обменные процессы в эпидермисе, повышает тонус кожи, оказывает ранозаживляющее действие.
Эфирное масло розмарина – устраняет воспалительные процессы, способствует улучшению местного кровообращения и обновлению клеток, оказывает болеутоляющее действие при артритах, остеохондрозе.
Эфирное масло лаванды – широко используется в народной медицине при отеках, ушибах и вывихах.
Эфирное масло полыни – обладает ярко выраженным противовоспалительным действием, ускоряет рассасывание отеков при воспалительных процессах.
Показания
Средство растительного происхождения. Рекомендуется в качестве средства, нормализующего обмен веществ при остеохондрозах, артрозах, артритах различного генеза
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения и дозы
Наносить на кожу тонким слоем массирующими движениями 2-3 раз в сутки. Рекомендуется для ежедневного использования.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре 5-25°С. Срок годности 2 года.
111966 АКВА МАРИС 10мл капли назальные д/детей Ядран Фармакологическое действие
Средство лечения заболеваний носа.
КОД АТХ: R01АХ10
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Стерилизованная изотоническая морская вода способствует поддержанию нормального физио- логического состояния слизистой оболочки полости носа. Препарат способствует разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости. Микроэлементы, входящие в состав препарата, улучшают функцию мерцательного эпителия, оказывают противовоспалительное, очищающее, стимулирующее, восстановительное действие на слизистую оболочку полости носа. При аллергических и вазомоторных ринитах препарат способствует смыванию и удалению аллергенов и гаптенов со слизистой носа, уменьшению местного воспалительного процесса. Аква Марис ®, применяемый с гигиеническими целями, способствует очищению слизистой от осевшей на ней уличной и комнатной пыли.
Показания
- острые и хронические воспалительные заболевания полости носа, придаточных пазух и носоглотки;
- аденоиды;
- послеоперационный период (после операций на полости носа);
- аллергические и вазомоторные риниты (особенно у лиц, предрасположенных или страдающих повышенной чувствительностью к лекарственным препаратам, в том числе у беременных женщин и в период лактации);
- профилактика и лечение в составе комплексной терапии инфекций полости носа в осенне-зимний период (в том числе у беременных женщин и в период лактации); сухость слизистой оболочки полости носа;
- сохранение физиологических характеристик слизистой оболочки полости носа в измененных микроклиматических условиях – у лиц, живущих и работающих в помещениях с кондиционированным воздухом и/или центральным отоплением;
- у людей, слизистая оболочка верхних дыхательных путей которых постоянно подвергается вредным воздействиям (курильщики, водители автотранспорта, люди, работающие в горячих и запыленных цехах, а также находящиеся в регионах с суровыми климатическими условиями).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 1 года (для спрея назального дозированного).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность и кормление грудью не являются противопоказаниями к применению.
Особые указания
Новорожденным, во избежание риска инфицирования среднего уха закапывать раствор в полость носа с осторожностью, с минимальным нажатием на флакон.
СПОСОБНОСТЬ ВЛИЯТЬ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ПРИ УПРАВЛЕНИИ АВТОТРАНСПОРТОМ ИЛИ РАБОТЕ С ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ
Нет данных.
Состав
100 мл раствора содержат 30 мл воды Адриатического моря с натуральными микроэлементами и 70 мл воды очищенной.
Не содержит консервантов.
Присутствие ионов: Na + - не менее 2,50 мг/мл; Ca2+ - не менее 0,08 мг/мл; Mg2+ - не менее 0,35 мг/мл; Cl – - не менее 5,50 мг/мл; SO 4 2 – - не менее 0,60 мг/мл; HCO 3 – - не менее 0,03 мг/мл.
Способ применения и дозы
Лечение:
Аква Марис ® капли назальные для детей: детям с 1 дня жизни: 4 раза в день по 2 капли в каждый носовой ход;
Профилактика: Аква Марис ® капли назальные для детей: детям с 1 дня жизни проводить туалет в виде закапывания капель Аква Марис® 2–3 раза в день по 1-2 капли в каждый носовой ход.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Так как препарат не оказывает системного воздействия на организм, взаимодействия с другими лекарственными препаратами не отмечено. Возможно применение с другими лекарственными средствами, используемыми для лечения насморка.
112785 РОМАЗУЛАН 50мл р-р д/приема внутрь и наружного применения Biofarm РОМАЗУЛАН 50 мл флакон
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, 100 г содержит: жидкий экстракт ромашки аптечной (44:100) 95881 г, гвайазулен 37 мг, экстрагент этанол 50%, аммиака раствор концентрированный (до pH 80-85). Во флаконе 50мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный фитопрепарат препарат, оказывает противовоспалительное действие, а также спазмолитическое, ветрогонное и некоторое противомикробное действие.
Показания
Внутрь: в комплексной терапии гастрита, дуоденита, колита, метеоризма.
Наружно: при воспалительных заболеваниях кожи (трещины, укусы насекомых).
Местно: при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта и глотки, вагинитах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. При приеме внутрь: беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
При заболеваниях органов ЖКТ препарат принимают внутрь 2-3 раза/сут по 0.5 чайной ложки раствора, разведенного в 200 мл теплой воды. Курс лечения составляет 2-3 недели, при необходимости его повторяют.
Для наружного и местного применения 0.5 столовой ложки препарата разводят в 1 л воды. Раствор Ромазулана для наружного и местного применения (0.5 столовой ложки на 1 л воды) можно использовать с повязками, для промывания, а также для клизм, полосканий и влагалищных спринцеваний.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан для приема внутрь при беременности и в период лактации.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 15°С. Срок годности - 2 года.
504169 АТЕРОКЛЕФИТ капли 50мл Эвалар ТЕРОКЛЕФИТ капли 50 мл.
Состав
В 50 мл капель содержится: Клевер красный (основное действующее вещество). Спирт этиловый 20% (об.). Флакон 50 мл.
«Атероклефит» - эффективное растительное средство для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы и борьбы с атеросклерозом и его последствиями.
Эффективность препарата «Атероклефит» подтверждена клиническими исследованиями. В результате достоверно отмечено снижение уровня холестерина в крови, благоприятные изменения в липидном обмене, уменьшение таких симптомов сосудистых расстройств, как головокружение, сердцебиение, шум в ушах. При этом, в отличие от широко применяемых при атеросклерозе статинов, при использовании препарата «Атероклефит» в настоящее время побочных эффектов не выявлено.
Свойства:
Красный клевер - издавна известное растение для улучшения сердечной деятельности, на которое российские ученые обратили внимание еще в 70-е годы. Исследования флавоноидов красного клевера показали, что лучшего «чистильщика» сосудов от холестерина природа не создала.
Показания
«Атероклефит» рекомендован для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы: эффективно снижает уровень холестерина в крови, укрепляет сосуды, уменьшает тромбообразование, обладает общеукрепляющим действием за счет стимуляции иммунной системы.
«Атероклефит» может применяться как средство: для профилактики атеросклероза, а также в составе комплексной терапии при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.
Регулярный прием «Атероклефита» способствует не только снижению уровня холестерина и улучшению деятельности сердечно-сосудистой системы, но и оздоровлению организма в целом.
Режим дозирования
Принимать по 20-30 капель 2-3 раза в день во время еды, предварительно растворив в 1/2 стакана воды. Длительность приема 25-30 дней, повторный прием через 2 недели. Рекомендуется 3-4 курса в год. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Побочное действие
По сравнению с лекарственными средствами «Атероклефит» не вызывает побочного действия на организм, не вызывает привыкания. Может применяться длительно, что особенно важно при атеросклерозе - заболевании, которое предполагает продолжительное, практически постоянное воздействие.
Противопоказания
Не рекомендуется при индивидуальной непереносимостью компонентов продукта.
Условия и сроки хранения
2 года.
502671 ГИНКГО БИЛОБА таб. N40 Эвалар ГИНКГО БИЛОБА 0,2 №40
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит 40 мг экстракта Гинкго Билоба, 20 мг глицина. В упаковке 40 шт.
Фармакологическое действие
БАД. Способствует нормализации мозгового кровообращения, повышению умственной работоспособности. Экстракт гинкго билоба улучшает кровообращением и снабжение мозга кровью и кислородом; способствует поддержанию эластичности и прочности кровеносных сосудов. Глицин улучшает метаболические процессы в тканях мозга; способствует улучшению памяти и внимания.
Показания
Нарушение мозгового и периферического кровообращения, снижение интеллектуальных способностей, расстройства памяти и внимания.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, возраст до 12 лет.
Способ применения
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 табл. в день во время еды. Курс приема 3 недели. Прием рекомендуется повторять 3 раза в год.
Применение при берерменности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Условия хранения: хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Срок годности 2 года.
113107 АРТРОФООН N40 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО АРТРОФООН таблетки №40
Состав
Аффинно очищенные антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200. Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Таблетки 0,3 г 40 шт. в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Артрофоон - гомеопатический препарат, оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Ингибирует синтез медиаторов воспаления, улучшает трофику тканей. В составе комплексной терапии сокращает сроки лечения и позволяет снизить дозы лекарственных препаратов, используемых для лечения заболеваний суставов.
Показания
Хронические воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартроз, подагрический артрит, псориатический артрит, остеоартроз и др.) в стадии обострения - в качестве монотерапии; при лечении острых артритов - в составе комплексной терапии.
Способ применения
На один прием 1 таблетку Артрофоон держать во рту до полного растворения.
При обострении хронических заболеваний суставов, в зависимости от выраженности симптомов, принимать препарат 4-8 раз в сутки - вне приема пищи. При улучшении состояния (обычно на 4-5 день лечения) достаточно применять по 1 таблетке 3 раза в день.
Прием прекращать при достижении ремиссии (стойкого улучшения).
При использовании в комплексной терапии достаточно с первого дня терапии принимать Артрофоон по 1 таблетке 3 раза в день.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность.
Особые указания
В период ремиссии в качестве профилактического средстваАртрофоон не назначается.
Взаимодействие
Терапевтическиий эффект усиливается при одновременном применении НПВП.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности: 3 года.
109728 ОКУМЕТИЛ 10мл капли глазные ВИПС-МЕД ОКУМЕТИЛ капли 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные. Один флакон содержит цинка сульфат 10 мг, дифенгидрамина гидрохлорид 10 мг, нафазолина гидрохлорида 10 мг, во флакон-капельнице 10 мл раствора.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения. Оказывает противоаллергическое, сосудосуживающее, противомикробное и противовоспалительное действие.
Показания
Хронический неспецифический, аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит; ангулярный конъюнктивит, симптомы раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела).
Противопоказания
Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, синдром "сухого глаза", беременность, период лактации, детский возраст (до 2 лет).
Способ применения и дозы
Местно. Если нет иных предписаний врача, то закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 2-3 раза в день. Если во время применения препарата в течение 72 часов не наблюдается уменьшение симптомов, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Побочные действия
Местные реакции: легкое жжение, аллергические реакции; реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки глаза; парез аккомодации. Системные реакции: тахикардия, повышение АД, тошнота, головная боль, фотосенсебилизация, сухость и онемение слизистых оболочек, сонливость, слабость, снижение скорости психомоторных реакций, нарушение координации движений, головокружение.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
111790 ТЕРБИЗИЛ 1% 15г крем Гедеон Рихтер ТЕРБИЗИЛ крем 1% 15 г
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения, в 1 г содержится тербинафин 10 мг, туба 15 г.
Фармакологическое действие
Является противогрибковым средством для наружного применения.
Показания
Микозы кожи, вызванные дерматофитами и дрожжеподобными грибами (в основном рода Candida), разноцветный лишай.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
Продолжительность терапии определяется характером и тяжестью заболевания. Нерегулярное применение или преждевременное прекращение лечения приводит к рецидиву заболевания.
Применяют 1-2 раза/сут; при кандидозе кожи и разноцветном лишае - до 2 раз/сут. Перед нанесением крема необходимо очистить и подсушить пораженные участки. Крем накладывают тонким слоем на пораженную кожу и прилегающие участки и слегка втирают. При инфекциях, сопровождающихся опрелостью (под молочными железами, в межпальцевых промежутках, между ягодицами, в паховой области), крем можно наносить под повязку.
Средняя продолжительность применения крема: При дерматомикозе туловища, ног - 1-2 недели. При дерматомикозе стоп - 2-4 недели. При кандидозе кожи - 1-2 недели. При разноцветном лишае - 2 недели.
Побочные действия
В редких случаях на месте нанесения крема возникает покраснение кожи, зуд или чувство жжения, требующие прекращения лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат можно применять только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Противопоказан в период грудного вскармливания. При необходимости лечение в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 5 лет.
406358 ЛАК Укрепитель ногтей 15 мл ЛАК Укрепитель ногтей 15 мл
Состав
Продукт высокого качества с тонко сбалансированной комбинацией витаминов В5, А, коллагена и шелкового протеина. Флакон 15 мл.
Фармакологическое действие
Укрепляет и оздоравливает роговую ткань расслоившихся ногтей. Предохраняет ногти от ломки и крошения. Придает ногтям здоровый натуральный вид. Гарантирует быстрый рост ногтей за 14 дней.
Показания к применению
Средство для укрепления ногтей.
Способ применения
Нанести средство на чистые сухие ногти в 1-2 слоя. В течение последующих 4-х дней повторять процедуру, не удаляя предыдущие слои. На 6-й день удалить покрытие «Комплексом 2 в одном». 7-й день дать ногтям отдохнуть. Повторять цикл в течение 4-х недель. Затем, в профилактических целях, средство можно использовать как базовое под маникюр.
112807 САБЕЛЬНИК крем д/ног 75мл КоролевФарм САБЕЛЬНИК крем для ног 75 мл
Состав и форма выпуска
Крем для ног, содержит глицерин, воск эмульсионный, стеарат ДЭГ, растительные масла: кукурузное, облепиховое, ланолин, масляные экстракты: сабельника, шиповника, каштана конского, череды, крапивы, одуванчика, мать-и-мачехи, софоры японской, витамины А и Е, гидролизат коллагена, D-пантенол, витанол. В тубе 75 мл.
Фармакологическое действие
Крем для ног "Сабельник" содержит природные, растительные компоненты, которые, воздействуя на систему микроциркуляции, приносят значительное облегчение больным, страдающим заболеванием вен.
Сабельник - издавна используется в народной медицине при болях в суставах, позвоночнике, при заболеваниях вен. В его состав входят флавоноиды, обладающие антиоксидантной активностью и защищающие сосуды от разрушительного действия свободных радикалов.
Показания
Усталость и отечность ног. Варикозное расширение вен. Тромбофлебит.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения и дозы
Нанести крем на пораженный участок, интенсивно втирая круговыми движениями в течение 3-х минут 2-3 раза в день. Курс 5-7 недель.
Побочные действия
Редко: аллергические реакции.
Меры предосторожности
Перед использованием проконсультироваться с врачом. При появлении аллергических реакций прекратить применение.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре от +5°С до +25°С. Срок годности: 2 года.
110146 НИМЕСИЛ 100мг 2г N30 гранулы д/приготовления суспензии Лабораториос Менарини С.А. НИМЕСИЛ пакетики №30
Состав и форма выпуска
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь в виде светло-желтого зернистого порошка с апельсиновым запахом. Активное вещество нимесулид. Пакетики по 2 г., в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает жаропонижающее, противовоспалительное, а также обезболивающее действие.
Показания к применению
Лечение острых болей (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе, включая травмы, растяжения связок и вывихи суставов, тендениты, бурситы; зубная боль); симптоматическое лечение остеоартроза с болевым синдромом; альгодисменорея. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к любому из компонентов препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС), острое кровотечение в ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелые нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание.
Режим дозирования
Препарат назначают только взрослым. Средняя разовая доза составляет 100 мг 2 раза/сут. При необходимости дозу препарата можно повысить в зависимости от тяжести состояния и эффективности препарата. Препарат применяют для купирования острого болевого синдрома и для длительной терапии.
Пожилым пациентам дозу препарата подбирают индивидуально.
Нимесил следует принимать после еды. Порошок растворяют в 250 мл воды.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: иногда - изжога, тошнота, боли в желудке (носят транзиторный характер и редко требуют отмены препарата); в отдельных случаях - дегтеобразный стул, мелена, связанные с кровотечениями и эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ.
Со стороны ЦНС: редко - головные боли, головокружение, сонливость.
Аллергические реакции: кожная сыпь, эритема, крапивница. При применении препарата следует учитывать возможность развития синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома Лайелла, а также анафилактоидных реакций (случаев развития таких осложнений при применении Нимесила до настоящего времени не описаны).
Прочие: редко - олигурия, скопление жидкости в организме, местные или системные отеки; в отдельных случаях - точечные и поверхностные кровоизлияния в кожу (пурпура), в исключительных случаях сопровождающиеся тромбоцитопенией.
Передозировка
Симптомы: апатия, сонливость, тошнота, рвота. Может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114117 РЕБЕТОЛ 200мг N140 капс. Шеринг-Плау Лабо Н.В. РЕБЕТОЛ капсулы 200 мг N140
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит рибавирин 200 мг, в упаковке 140 шт.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат.
Показания
Только в сочетании с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b:
Лечение больных хроническим гепатитом С, ранее получавших лечение альфа интерфероном или пегинтерфероном альфа-2b и имевших благоприятный ответ на проведенную терапию (нормализация АЛТ к концу лечебного курса), у которых впоследствии возник рецидив заболевания.
Лечение больных хроническим гепатитом С, которым лечение ранее не проводилось, не имеющих признаков декомпенсации заболевания печени, с увеличенной АЛТ, серопозитивных к РНК-вирусу гепатита С, при наличии фиброза или выраженной воспалительной активности.
Противопоказания
Гиперчувствительность к рибавирину или любому другому компоненту Ребетола®; тяжелое заболевание сердца, включая нестабильные и неконтролируемые формы, существовавшее, как минимум, в течение 6 мес, предшествующих лечению; заболевания щитовидной железы, если они не поддаются лечению обычными методами; гемоглобинопатии (например талассемия, серповидно-клеточная анемия); тяжелые, изнуряющие заболевания (в т.ч. — хроническая почечная недостаточность, Cl креатинина ниже 50 мл/мин, необходимость проведения гемодиализа); значительное нарушение функции печени или декомпенсированный цирроз печени; выраженная депрессия, суицидальные мысли или попытки суицида, в т.ч. по данным анамнеза; аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания беременность; период лактации; возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Ребетол принимают внутрь в дозе 1000-1200 мг в день, эту дозу разделяют на два приема (утром и вечером) и совмещают с приемом пищи. Одновременно назначается интерферон альфа-2б в виде подкожных инъекций три раза в неделю по 3 млн. МЕ. Рекомендуемые дозы ребетола зависят от массы тела пациента:
при массе тела 75 кг и ниже пациент должен получать в день 1000 мг препарата в два приема: две капсулы по 200 мг утром и три капсулы по 200 мг вечером;
при массе тела выше 75 кг пациент должен получать в день 1200 мг препарата в два приема: три капсулы по 200 мг утром и три капсулы по 200 мг вечером.
Длительность лечения зависит от клинического течения заболевания.
Рекомендуемая продолжительность курса лечения для больных с рецидивом заболевания после предшествующего лечения - 6 месяцев, а для больных, которым лечение ранее не проводилось, - минимум 24 недели. Лечение в последнем случае должно быть продлено на такой же 24-недельный период (в общей сложности до 48 недель) тем больным, с вирусом генотипа 1, у кого перед началом лечения определялась высокая вирусная нагрузка (концентрация РНК-вируса гепатита С в крови), а к концу первых 24 недель лечения РНК-вирус гепатита С перестал выявляться.
При возникновении серьезных нежелательных явлений или отклонений в лабораторных показателях во время применения ребетола следует скорректировать дозу или приостановить прием препарата до прекращения нежелательных явлений.
Побочные действия
Нежелательные явления при комбинированной терапии могут быть связаны как с Ребетолом®, так и интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b, а также их комбинацией.
Со стороны системы кроветворения: гемолиз — основной токсический эффект Ребетола®. Однако снижение содержания гемоглобина само по себе обычно не служит причиной прекращения терапии. Снижение содержания гемоглобина на величину ≥4 г/дл отмечается у 37% больных, получающих комбинированную терапию Ребетолом® и интерфероном альфа-2b, и у 30% больных, получающих комбинированную терапию Ребетолом® и пегинтерфероном альфа-2b. Содержание гемоглобина ниже уровня 10 г/дл отмечается только у 14% больных. Большинство отклонений лабораторных показателей корректируется с помощью подбора дозы.
В большинстве случаев анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения и тромбоцитопения умеренно выражены (по критериям ВОЗ).
В очень редких случаях применение Ребетола® в комбинации с интерфероном альфа-2b может быть ассоциировано с развитием апластической анемии.
Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: алопеция, зуд, сухость кожи, сыпь, эритема, экзема, herpes simplex, реакции повышенной светочувствительности. В очень редких случаях применение Ребетола® в комбинации с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b может быть ассоциировано с развитием мультиформной эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза.
Со стороны нервной системы: депрессия, раздражительность, бессонница, беспокойство, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, нервозность, эмоциональное возбуждение, агрессивное поведение, спутанное сознание, в редких случаях — суицидальные мысли и попытки (при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, запор, диспепсия, извращение вкуса, панкреатит (при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b), метеоризм, стоматит, глоссит, кровотечение из десен.
Со стороны эндокринной системы: гипотиреоидизм. Нарушение функции щитовидной железы (изменение содержания тиреотропного гормона), требующее терапевтических мер, наблюдается в 3% случаев у больных, не имевших ранее таких нарушений.
Другие: реакции гиперчувствительности, боль в месте инъекции, боль в грудной клетке, тахикардия, снижение или повышение АД, изменение лабораторных показателей, головная боль, головокружение, слабость, недомогание, озноб, лихорадка, гриппоподобный синдром, астения, миалгия, повышение тонуса гладких мышц, тремор, артралгия, снижение массы тела, сухость во рту, жажда, грибковая инфекция, вирусная инфекция, фарингит, кашель, одышка, бронхит, средний отит, синусит, ринит, повышенная потливость, приливы, снижение либидо, нарушение менструального цикла, аменорея, меноррагия, простатит, парестезии, гиперестезия, гипестезия, поражение слезной железы, конъюнктивит, расстройство зрения, нарушение/потеря слуха, шум в ушах, сердцебиение, обморок, лимфаденопатия, нарушение структуры волос.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30 °C (не замораживать). Срок годности 2 года.
110505 СБОР ГРУДНОЙ №4 N20 ф/п Красногорсклексредства СБОР ГРУДНОЙ фильтро-пакеты №4 №20
Состав и форма выпуска
Сбор растительный - сырье измельченное, фильтр-пакеты по 2 г, 20 шт. В 1 содержатся побеги багульника болотного, цветки календулы лекарственной, листья мяты перечной, цветки ромашки аптечной, корни солодки голой, трава фиалки трехцветной.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает отхаркивающее, спазмолитическое и противовоспалительное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей: острый бронхит, хронический бронхит, трахеит, пневмония; бронхиальная астма.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение
Внутрь, в виде настоя. 2 фильтр-пакета (4 г) сбора помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл кипятка, нагревают на кипящей водяной бане 15 мин, настаивают при комнатной температуре 45 мин, отжимают, полученный настой доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают в горячем виде, по 70-100 мл 3-4 раза/сутки в течение 2-3 недель. Перед употреблением взбалтывают.
Побочные эффекты
Аллергические реакции.
Особые указания
Готовый настой хранят в прохладном месте не более 48 ч.
110219 ЛОМИЛАН 5мг/5мл 120мл суспензия д/приема внутрь Lek ЛОМИЛАН суспензия 120 мл
Состав и форма выпуска
Ломилан суспензия для приема внутрь гомогенная, от белого до почти белого цвета, 5 мл суспензии содержат лоратадин - 5 мг. Во флаконе темного стекла, в комплекте с дозировочной ложкой, 120 мл суспензии.
Фармакологическое действие
Оказывает длительное противоаллергическое действие, противозудное и антиэкссудативное действие.
Показания
Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний: сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); псевдоаллергические реакции; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут (1 таб. или 2 дозировочные ложки /10 мл/); детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут (1 дозировочная ложка /5 мл/ или 1/2 таб.). Препарат принимают 1 раз в сутки.
Максимальная суточная доза 40 мг. Курс лечения 28 дней.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, рвота; редко (менее чем у 1%) - повышение аппетита, тошнота.
Со стороны ЦНС: редко (менее чем у 1%) головокружение; в отдельных случаях - головная боль, утомляемость.
Прочие: редко (менее чем у 1%) - кашель, ощущение сердцебиения.
Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки лоратадина не описаны. При случайном приеме препарата в высоких дозах следует немедленно принять меры по удалению препарата из ЖКТ и уменьшению абсорбции (искусственная рвота, промывание желудка, прием активированного угля).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года.
111754 РЕВАЛГИН N20 таб. Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. РЕВАЛГИН таблетки №20
Состав
1 таблетка содержит: метамизол 500 мг, фенпивериния бромид 0,1 мг, питофенона гидрохлорид 5 мг,
20 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат из группы анальгетических и спазмолитических средств.
В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия (анальгин), миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.
Показания
Слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и другие спастические состояния внутренних органов. Может быть использован для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии. Как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств. При необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно- воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к производным пиразолона и другим компонентам препарата; выраженные нарушения функции печени или почек; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; закрытоугольная форма глаукомы; гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи; желудочно-кишечная непроходимость; мегаколон; заболевания системы крови; коллаптоидные состояния; первый триместр и последние 6 недель беременности; период лактации. Таблетки не применяют для детей младше 5 лет.
Способ применения и дозы
Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают внутрь (лучше после еды) по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
У детей препарат применяют только по назначению врача.
для детей 6-8 лет - 1/2 таблетки;
для детей 9-12 лет - 3/4 таблетки;
для детей 13-15 лет - по 1 таблетке;
Кратность назначения - 2-3 раза в сутки. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.
Побочные действия
В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко - анафилактический шок). В единичных случаях - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль. Возможны головокружение, снижение артериального давления, тахикардия, цианоз.
При длительном приеме - случаи нарушения системы крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.
Передозировка
Симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потовыделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение - симптоматическое.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности - 3 года.
106038 СПЕЦИАЛЬНОЕ ДРАЖЕ МЕРЦ N60 драже Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
Состав и форма выпуска
Драже, в одном содержится: цистин 30 мг, бетакаротен 0.9 мг, етинола ацетат 1500 МЕ, тиамина мононитрат 1.2 мг, никотинамид 10 мг, пиридоксина гидрохлорид 1,2 мг, аскорбиновая кислота 75 мг, цианокобаламин 2 мкг, рибофлавин 1.6 мг, альфа-токоферола ацетат 9 мг, биотин 0,01 мг, колекальциферол 50 МЕ, кальция пантотенат 3мг, дрожжей экстракт 100 мг, железа фумарат 20 мг. В упаковке 60 драже.
Фармакологическое действие
Восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ, восполняющее дефицит железа.
Показания к применению
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище, дополнительного источника витаминов группы В, витаминов С, А, Е, РР, пантотеновой, фолиевой кислот, биотина, железа и цинка.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозировка
Принимайте внутрь по одной драже утром и вечером. Проглотите с небольшим количеством воды.
Всего 2 драже в день и заметные результаты проявятся уже через 3 недели.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Особые указания
Дозы препарата установлены с учетом суточной потребности организма в витаминах, но препарат содержит железо, которое в больших дозах может оказать вредное воздействие. Не превышайте рекомендованной суточной дозы! При случайном применении очень высоких доз следует немедленно обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте.
111594 ТЫСЯЧЕЛИСТНИК ТРАВА N20 ф/п Красногорсклексредства ТЫСЯЧЕЛИСТНИК ТРАВА фильтропакеты №20
Состав и форма выпуска
Тысячелистника трава сырье растительное, содержит эфирное масло, флавоноиды. В упаковке 20 фильтр-пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Настой травы тысячелистника обладает гемостатическим, противовоспалительным действием.
Показания
Применяют в качестве кровоостанавливающего средства при физиологических обильных менструальных кровотечениях, необильных кровотечениях в посткоагуляционный период лечения шейки матки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают и настаивают 15 минут, периодически надавливая на пакетик ложкой, затем его отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл.
Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 -1/3 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды.
Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Побочные действия
Аллергические реакции, тошнота.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
112519 ФИЗИОМЕР 135мл спрей назальный Laboratoires Goemar S.A. Упаковка
По 135 мл препарата помещают в полиэтиленовый баллон, который помещают в резиновый рукав, оказывающий давление на поверхность эластичного баллона.
Резиновый рукав помещают в полиэтиленовый флакон, запечатанный полиэтиленовой пробкой. На каждый флакон наклеивают этикетку и помещают
вместе с распылительной насадкой и инструкцией по применению в картонную пачку.
135 млФармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа: средство лечения з·аболеваний носа.
Код АТХ: R 01АХ10.
Фармакологические свойства: Физиомер обеспечивает активное орошение полости носа, оказывает противовоспалительное, увлажняющее, очищающее действие и улучшает процессы регенерации слизистой оболочки носа.
Совместное действие всех полезных минералов и микроэлементов морской воды способствует удалению слизи, уменьшению выделений и отечности слизистой оболочки носа, вызванной аллергическими и патогенными факторами, улучшению носового дыхания, размягчению и удалению корок.
Существующие разновидности Физиомера отличаются разным давлением спрея распылителя и, следовательно, различными дозами при разовом распылении, а также различной формой распылительных насадок.
Показания
Физиомер спрей назальный применяется у детей от 6 лет и старше, а также у взрослых.
- Дополнительная терапия ОРВИ и инфекций уха, горла и носа, в частности, инфекционный ринит, аллергический ринит, ринофарингит, риносинусит, суб- и атрофический ринит с образованием корок, обострение хронического ринита;
- профилактика инфекционных заболеваний носа и носоглотки;
- гигиена слизистой оболочки носа.
Противопоказания
Препарат противопоказан детям до 6 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказаний для использования препарата во время беременности и кормления грудью нет.
Состав
Стерильная изотоническая морская вода - 100%.
Способ применения и дозы
Препарат применяется интраназально.
При ОРВИ и заболеваниях носа и носоглотки: ежедневно от 2 до 6 орошений каждого носового хода.
Для профилактики инфекционных заболеваний носа, носоглотки и гигиены слизистой носа: ежедневно по 1 орошению каждого носового хода (при необходимости можно чаще).
Продолжительность лечения: Препарат можно использовать достаточно длительно - от 1-2 дней до нескольких месяцев.
Метод применения спрея:
- Надеть распылительную насадку на флакон.
- Наклонить голову набок и аккуратно ввести распылительную насадку в носовой ход.
- Нажать на распылительную насадку и орошать носовую полость в течение 2 - 3 секунд.
- Повторить это с другим носовым ходом.
- Высморкаться. При необходимости процедуру повторить.
После каждого использования необходимо снять насадку с флакона, промыть горячей водой, просушить и хранить прикрепленной к флакону.
Побочные действия
При применении в соответствии с инструкцией по применению побочные реакции не установлены.
Лекарственное взаимодействие
Физиомер может применяться в комплексе с другими лекарственными средствами.
Передозировка
не сообщалось.
Условия хранения
При температуре от -4°С до 35°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
112964 ФИЗИОМЕР 115мл спрей назальный д/детей от 3-х лет Laboratoires Goemar S.A. ФИЗИОМЕР спрей для детей от 3 лет
Состав и форма выпуска
Спрей назальный для детей, 1 флакон содержит изотонический стерильный раствор природной морской воды (соответствует 0,9% раствору натрия хлорида). Во флаконах по 115 мл, в комплекте с насадкой-распылителем; в коробке 1 комплект.
Фармакологическое действие
Является натуральной стерильной морской водой, предназначенной для активного орошения, промывания и очищения полостей носа, восстановления свободного носового дыхания.
Обеспечивает активное промывание полости носа, оказывает противовоспалительное, увлажняющее, очищающее действие и улучшает процессы регенерации слизистой оболочки носа.
Препарат способствует: удалению слизи, уменьшению выделений и отечности слизистой оболочки носа, вызванной аллергическими и патогенными факторами, улучшению носового дыхания, размягчению и удалению корок, ускоряет процессы заживления после операций.
Показания
Для детей от 3-х лет и старше. ОРВИ и острые заболевания носа и носоглотки: инфекционный ринит, аллергический ринит, риносинусит, ринофарингит, суб- и атрофический ринит с образованием корок, обострение хронического ринита; профилактика инфекционных заболеваний носа и носоглотки; гигиена слизистой оболочки носа.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к Физиомеру или морской воде.
Способ применения и дозы
Применяют интраназально. При ОРВИ и заболеваниях носа и носоглотки: детям от 3 лет и старше — по 2-4 промывания каждого носового хода ежедневно (при необходимости можно чаще).
Для профилактики инфекционных заболеваний носа, носоглотки и гигиены слизистой носа: детям от 3 лет и старше — по 1 промыванию каждого носового хода ежедневно (при необходимости можно чаще).
Побочные действия
При применении в соответствии с инструкцией по применению побочные реакции не установлены.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказаний для использования Физиомера во время беременности и кормления грудью нет.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
107528 ФЛЮКОСТАТ 50мг N7 капс. Фармстандарт-Лексредства Фармакологическое действие
Флюкостат - противогрибковое.
Селективно ингибирует синтез стеролов в клеточной стенке грибов.
Фармакодинамика
Активен в отношении Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichoptyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо всасывается в ЖКТ. Cmax достигается через 0,5–1,5 ч после приема натощак. Хорошо проникает во все жидкости организма, через 6 мес после завершения терапии определяется в ногтях. Выводится почками до 80%.
После в/в введения флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте соответствуют концентрациям в плазме. У больных грибковым менингитом содержание флуконазола в спинно-мозговой жидкости достигает 80% соответствующих уровней в плазме. После нескольких введений по 1 дозе в сутки 90% уровень равновесной концентрации достигается к 4–5-му дню, при введении в 1-й день дозы, в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, — ко 2-му дню. Кажущийся объем распределения приближается к общему объему воды в организме. С белками плазмы связывается 11–12% флуконазола. Т1/2 — 30 ч. Выводится почками 80% в неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. Метаболитов в периферической крови не обнаружено.
Показания
- криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т.ч. у больных СПИД, при трансплантации органов); препарат может использоваться для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИДом;
- генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
- кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
- генитальный кандидоз: лечение вагинального кандидоза, профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза, кандидозный баланит;
- профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;
- микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай, онихомикоз; кандидоз кожи;
- глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к близким по структуре азольным соединениям), одновременное применение терфенадина, астемизола, цизаприда.Особые указания
В редких случаях применение флуконазола сопровождалось токсическими изменениями печени, в т.ч. с летальным исходом, главным образом у больных с серьезными сопутствующими заболеваниями. В случае гепатотоксических эффектов, связанных с флуконазолом, не отмечено явной зависимости их от общей суточной дозы, длительности терапии, пола и возраста больного. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым; признаки его исчезали после прекращения терапии. При появлении клинических признаков поражения печени, которые могут быть связаны с флуконазолом, препарат следует отменить.
Больные СПИД более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. В тех случаях, когда у больных с поверхностной грибковой инфекцией развивается сыпь и она расценивается как определенно связанная с флуконазолом, пре-парат следует отменить. При появлении сыпи у больных с инвазивными/системными грибковыми инфекциями, их следует тщательно наблюдать и отменить флуконазол при появлении буллезных изменений или многоформной эритемы.
Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме флуконазола с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома P450.
Лечение необходимо продолжать до появления клинико-гематологической ремиссии, так как преждевременное его прекращение приводит к рецидивам.
Состав
1 капсула содержит:
Активное вещество: флуконазола 50 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, двуокись кремния, магния стеарат, натрия сульфат.
Способ применения и дозы
Внутрь.
При криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях: в 1-й день — 400 мг, затем — 200–400 мг 1 раз в сутки.
Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИДом после полного курса первичного лечения: 200 мг/сут в течение длительного периода.
При атрофическом оральном кандидозе, связанном с ношением зубных протезов: 50 мг 1 раз в сутки в течение 10–14 дней.
При других кандидозных инфекциях слизистых оболочек: 50–100 мг/сут в течение 14–30 дней.
Для профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у больных СПИДом после завершения полного курса первичного лечения: по 150 мг 1 раз в неделю.
При вагинальном кандидозе и баланите: однократно 150 мг. Для профилактики рецидивов — 150 мг 1 раз в месяц, в течение 4–12 мес.
Для профилактики кандидоза у онкологических больных во время цитостатической химио- или лучевой терапии: 50–400 мг 1 раз в сутки. При наличии высокого риска развития генерализованной инфекции: 400 мг 1 раз в сутки за несколько дней до ожидаемого появления нейтропении; после повышения числа нейтрофилов более 1000/мм3 лечение продолжают еще в течение 7 сут.
При микозах кожи (стоп, паховой области и др.), в т.ч кандидозных инфекциях: 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг 1 раз в сутки. Длительность терапии — 2–4 нед, при микозах стоп — до 6 нед.
При отрубевидном лишае: 50 мг 1 раз в сутки в течение 2–4 нед.
При онихомикозе: 150 мг 1 раз в неделю до вырастания неинфицированного ногтя (3–6 и 6–12 мес для ногтей пальцев рук и ног соответственно).
При глубоких эндемических микозах: 200–400 мг/сут в течение 11–24 мес (кокцидиоидомикоз), 2–17 мес (паракокцидиомикоз), 1–16 мес (споротрихоз), 3–17 мес (гистоплазмоз).
Детям при кандидозе слизистых оболочек в 1-й день — 6 мг/кг/сут, далее — 3 мг/кг/сут, при системных кандидозах или криптококкозах — 6–12 мг/кг в зависимости от тяжести заболевания. Для профилактики на фоне сниженного иммунитета (в зависимости от выраженности нейтропении) — 3–12 мг/кг/сут.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диарея, метеоризм.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение.
Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции.
Лекарственное взаимодействие
При сочетании с кумариновыми антикоагулянтами возможно увеличение протромбинового времени (следует его контролировать), с терфенадином — возможен риск развития аритмии, цизапридом — увеличение побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы, в т.ч. пароксизмальной желудочковой тахикардии. Удлиняет T1/2 препаратов сульфонилмочевины из сыворотки (повышается риск развития гипогликемии). Повышает концентрацию фенитоина, циклоспорина, зидовудина в крови. Рифампицин укорачивает T1/2 Флюкостата.
Передозировка
При передозировке необходимо промывание желудка и проведение симптоматической терапии, форсированного диуреза или гемодиализа (гемодиализ в течение 3 ч уменьшает концентрацию флуконазола на 50%).
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
2 года.
10756 ВИТАОН для полости рта 30 мл. ВИТАОН для полости рта 30 мл.
Характеристика
«Витаон», это масляный экстракт из целебных растений: мяты, ромашки, чистотела, полыни горькой, почек сосны, плодов фенхеля, шиповника, тмина, тысячелистника, чабреца, календулы, зверобоя. Он обладает противовоспалительным, противоинфекционным, обезболивающим и восстанавливающим действием.
Масло обволакивает пораженное место, мята обезболивает, календула убивает бактерии. Каждая из трав привносит в «Витаон» свое незаменимое свойство, а все вместе они защищают организм от неблагоприятных воздействий внешней среды (теплового, химического, биологического) и повышают его сопротивление болезням.
«Витаон» обладает «нежным воздействием» на кожу при любых ее повреждениях. Его хорошо переносят слизистые. При ожоге или порезе, воспалении десны или болях в горле он очень эффективен.
Показания к применению
Бальзам предназначен для ежедневного и специального ухода за полостью рта. Богатый микроэлементный состав и витамины обеспечивают высокоэффективный уход за полостью рта.
Противопоказания
Непереносимость отдельных компонентов.
Способ применения
При уходе за полостью рта наносить бальзам на десны и поверхность полости рта утром и вечером после чистки зубов.
При стоматологических заболеваниях. При стоматите и пародонтозе 2—3 раза в день смазывать десны и нёбо бальзамом «Витаон». При зубной боли приложить к десне возле беспокоящего зуба ватку, смоченную в «Витаоне». Держать 10—15 минут.
Условия хранения
При комнатной температуре в защищенном от света месте.Срок годности 2 года
111897 ПРОСТАНОРМ 100мл экстракт жидкий Вилар Фармцентр ПРОСТАНОРМ 100 мл
Состав и форма выпуска
Жидкий экстракт для приема внутрь, содержит смесь растительного сырья — травы зверобоя, травы золотарника канадского, корня солодки, корневищ с корнями эхинацеи пурпурной; содержание этилового спирта не менее 37%; во флаконах темного стекла по 100 мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения. Характеризуется умеренной андрогенной активностью, противовоспалительными, анальгезирующими свойствами, а также способностью улучшать микроциркуляцию в тканях предстательной железы; нормализует диурез.
Показания
Хронический простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый гломерулонефрит.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1/2 ч.ложки (2,5 мл) жидкости, разведенной в 1/4 стакана воды, или по 1-2 табл. 3 раза в день за 30 мин до или через 40 мин после еды. Курс — 4-6 нед. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
113235 ФИЛЬТРУМ-СТИ 400мг N50 таб. АВВА РУС ФИЛЬТРУМ СТИ таблетки 0,4 г №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит 0,4 г лигнина гидролизного (полифана) (в пересчете на 100 % вещество). 50 таблеток в упаковке.
Фармакологические свойства
Природный энтеросорбент, состоящий из продуктов гидролиза компонентов древесины - полимера лигнина, структурными элементами которого являются производные фенилпропана и гидроцеллюлозы. Обладает высокой сорбирующей активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием.
Фильтрум®-СТИ связывает и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, яды, соли тяжелых металлов, алкоголь, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в том числе билирубина, холестерина, мочевины, метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.
Не токсичен, не всасывается, полностью выводится из кишечника в течение 24 часов.
Показания
Применяется в качестве дезинтоксикационного средства у взрослых и детей при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения: острые отравления лекарственными препаратами, алкалоидами, солями тяжелых металлов, алкоголем и другими ядами; комплексное лечение пищевых токсикоинфекций, сальмонеллеза, дизентерии, диспепсии; гнойно-воспалительных заболеваний, сопровождающиеся выраженной интоксикацией; гипербилирубинемия и гиперазотемия (печеночная и почечная недостаточность); пищевая и лекарственная аллергия; профилактика хронических интоксикаций у работников вредных производств.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата. Не желательно использовать препарат при обострении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, атонии кишечника.
Способ применения и дозы
Внутрь, желательно после предварительного измельчения, запивая водой за час до еды и приема других лекарственных средств.
Доза препарата зависит от возраста, массы тела и тяжести заболевания и составляет для детей: до 1 года – 1/4 - 1/2 таблетки; 1-3 года – 1/2 - 1 таблетку; 4-7 лет – 1 таблетку; 7-12 лет – 1-2 таблетки; для взрослых – 2-3 таблетки.
При необходимости, по рекомендации врача суточная доза может быть увеличена до 20-30 г в 3-4 приема.
Длительность лечения при острых состояниях 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях до 14-21 дней.
Повторные курсы лечения спустя 2 недели по рекомендации врача.
Побочное действие
Редко - аллергические реакции, запор.Длительное применение может приводить к нарушению всасывания витаминов, кальция, в связи с чем, рекомендуется профилактический прием поливитаминов и препаратов кальция.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 30 °С. Срок годности - 2 года.
111476 НЕО-ПЕНОТРАН N14 суппозитории вагинальные Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С.
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные, один содержит метронидазола 500 мг и миконазола нитрата 100 мг, 14 шт. в стрипах пластиковых в комплекте с одноразовыми напальчниками в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает антибактериальное, противогрибковое и противопротозойное действие.
Показания
Вагинальные инфекции, вызванные грибковыми (в т. ч. Candida albicans), некоторыми бактериальными и другими патогенными микроорганизмами (в т. ч. Trichomonas vaginalis).
Противопоказания
Гиперчувствительность, кормление грудью, беременность (I триместр), порфирия,эпилепсия, тяжелые нарушения функции печени;
Способ применения и дозы
Интравагинально, глубоко, с помощью одноразовых напальчников, содержащихся в упаковке. По 1 вагинальному супп. на ночь и 1 вагинальному супп. утром в течение 7 дней. При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к другим видам лечения, Нео-Пенотран следует применять в течение 14 дней. Для пожилых пациенток (старше 65 лет): те же рекомендации, что и для более молодых.
Побочное действие
В редких случаях могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь) и такие побочные эффекты, как боли в животе, головная боль, вагинальный зуд, жжение и раздражение влагалища.
Местные реакции: миконазола нитрат, как и все другие противогрибковые средства-производные имидазола, которые вводятся во влагалище, может вызывать раздражение влагалища (жжение, зуд) (в 2–6% случаев).
Из-за воспаления слизистой влагалища при вагините, раздражение влагалища (жжение, зуд) может усиливаться после введения первого суппозитория или к 3-му дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают по мере продолжения лечения. При сильном раздражении лечение следует прекратить.
Системные побочные эффекты возникают очень редко, поскольку при вагинальной абсорбции уровень метронидазола в плазме очень низкий.
Беременность и лактация
Назначение противопоказано в I триместре беременности. Во II и в III триместре беременности Нео-Пенотран можно назначать только по строгим показаниям и под тщательным наблюдением врача.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено, т.к. метронидазол выделяется с грудным молоком. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Нео-Пенотран не сообщалось.
Лечение. При случайном приеме внутрь большого количества препарата проводят промывание желудка, симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
По рецепту
111229 ТЕМПАЛГИН N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Софарма
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит метамизол натрия 500 мг, триацетонамин-4-толуенсульфонат (темпидон) 20 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный анальгетик-антипиретик. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, слабо выраженное противовоспалительное и седативное действие.
Показания
Болевой синдром умеренно и слабовыраженный (в т.ч. головная и зубная боль, мигрень, неврит, люмбаго, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея), особенно у больных с повышенной нервной возбудимостью. Болевой синдром при почечной, печеночной, кишечной колике слабовыраженный (в комбинации со спазмолитиками). Болевой синдром после хирургических и диагностических вмешательств (в составе комбинированной терапии). Лихорадочный синдром при ОРВИ и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипотензия (сАД ниже 100 мм рт. ст.), угнетение кроветворения (гранулоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, «аспириновая» астма, беременность (I триместр и последние 6 нед), период лактации, детский возраст (до 14 лет).
С осторожностью назначают при заболеваниях почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, в т.ч. в анамнезе), печеночной/почечной недостаточности умеренной степени тяжести, при бронхиальной астме, предрасположенности к развитию артериальной гипотензии, при длительном злоупотреблении алкоголем.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, во время или после еды.
Взрослым по 1 таблетке 1–3 раза в день, при недостаточной эффективности можно принять еще 1 таблетку. Максимальная разовая доза - 2 табл., максимальная суточная - 6 табл.
Продолжительность приема - не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: редко — жжение в эпигастральной области, сухость во рту, холестаз, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — головная боль, головокружение; в единичных случаях — галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение или повышение АД, тахикардия, цианоз; агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны респираторной системы: бронхоспазм (у предрасположенных пациентов).
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (при использовании высоких доз) — олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, в редких случаях — многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. Не следует применять препарат в период лактации, т.к. оба компонента выделяются с грудным молоком.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
111848 БИЛОБИЛ N60 капс. КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит сухой экстракт из листьев Гинкго Билоба, 60 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.
Показания
Нарушения мозгового кровообращения у лиц пожилого возраста, сопровождающиеся нарушениями внимания и/или памяти, нарушением интеллектуальных способностей, чувством тревоги, страха, головокружением, шумом в ушах, нарушениями сна; нарушения кровообращения нижних конечностей.
Противопоказания
Пониженная свертываемость крови; эрозивный гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Режим дозирования
Назначают по 1 капс. препарата 3 раза/сут после еды. Продолжительность курса лечения должна составлять не менее 3 мес. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения по рекомендации врача. Капсулы следует проглатывать, запивая небольшим количеством воды.
Побочное действие
Редко: аллергические реакции, диспепсия, головная боль, кожная сыпь, снижение свертываемости крови.
Беременность и лактация
Не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Следует учитывать, что улучшение состояния отмечается через 1 мес после начала лечения.
Билобил не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
110292 МИКОЗОРАЛ 2% 15г мазь д/наружного применения Акрихин
Состав
Мазь для наружного применения 2%. Активное вещество: кетоконазола 0,02 г в 1 г мази. Туба 15 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противогрибковое действие.
Показания
Лечение микозов кожи, вызванных чувствительными к препарату грибами: дерматомикоз гладкой кожи; паховая эпидермофития; эпидермофития кистей и стоп; кандидоз кожи; отрубевидный лишай; себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения мази.
Способ применения и дозы
Местно. При дерматомикозе гладкой кожи мазь Микозорал наносят на пораженную и непосредственно прилегающую к ней поверхность 1 раз в сутки, при себорейном дерматите — 1-2 раза в сутки (в зависимости от тяжести поражения). Средняя продолжительность лечения при дерматомикозе гладкой кожи — 3-4 нед, паховой эпидермофитии и себорейном дерматите — 2-4 нед, эпидермофитии стоп — 4-6 нед, дрожжевых инфекциях и отрубевидном лишае — 2-3 нед.
Побочные действия
Местные реакции: чувство жжения, кожная сыпь, контактный дерматит. Аллергические реакции: крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно.
Условия хранения
При температуре от 15 до 25 °С в защищенном от света, недоступном для детей месте.
Срок годности 2 года. Не применять препарат по истечении срока годности.
110909 НАЙЗ 50мг N20 таб. диспергируемые Dr. Reddy.s Laboratories Ltd.
НАЙЗ таблетки 50 мг №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит нимесулида 50 мг, 20 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Найз относится к новому поколению нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Оказывает противовоспалительное, анальгизирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Применяется для симптоматической терапии остеоартрита (в т.ч. ревматоидный артрит), остеоартроза, тенденита, бурсита; для облегчения болей в послеоперационном периоде, при травмах, заболеваниях уха, горла, носа, в стоматологии, гинекологии; при лихорадке различного генеза.
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; кровотечения из ЖКТ; "аспириновая триада"; нарушения функции печени; выраженная почечная недостаточность (ККС осторожностью следует назначать препарат при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сахарном диабете тип 2 (инсулиннезависимом).
Способ применения и дозы
Внутрь взрослым назначают по 100 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 400 мг.
Таблетки следует принимать с достаточным количеством воды предпочтительно до еды. При наличии заболеваний ЖКТ препарат желательно принимать в конце еды или после приема пищи.
Детям старше 12 лет препарат назначают в разовой дозе 1.5 мг/кг массы тела ребенка 2-3раза в сутки. Максимальная доза - 5 мг/кг/сут. Подросткам с массой тела более 40 кг препарат назначают по 100 мг не более 2 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактический шок, бронхоспазм.
Прочие: задержка жидкости, удлинение времени кровотечения, гематурия.
Передозировка
В настоящее время случаи передозировки препарата Найз не описаны. Специфического антидота не существует.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
112490 ПЕНЗИТАЛ N30 таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. ПЕНЗИТАЛ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой - одна содержит: панкреатин 212,5 мг с энзимной активностью: липазы 6000 ЕД FIP; амилазы 4500 ЕД FIP; протеазы 300 ЕД FIP. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Ферментный продукт. Компенсирует дефицитность внешнесекреторной функции поджелудочной железы, оказывает протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие.
Показания
Заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы: хронический панкреатит, панкреатэктомия, состояние после облучения, диспепсия, синдром Ремхельда (гастрокардиальный синдром), муковисцидоз; метеоризм, диарея неинфекционного генеза. Нарушение усвоения пищи (состояние после резекции желудка и тонкого кишечника); для улучшения переваривания пищи у лиц с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании (употребление жирной пищи, большое количество пищи, нерегулярное питание), при нарушениях жевательной функции, малоподвижном образе жизни, длительной иммобилизации.Подготовка к рентгенологическому исследованию и УЗИ органов брюшной полости.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый панкреатит, обострение хронического панкреатита.
Способ применения и дозы
Внутрь, принимают во время или после еды, не разжевывая и запивая нещелочной жидкостью (вода, фруктовые соки). Доза определяется индивидуально, в зависимости от степени нарушения пищеварения. Взрослые обычно - по 1-2 таблетки 3 раза в сутки. У детей препарат применяется по назначению врача. Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, ощущение дискомфорта в области желудка, тошнота (однако причинно-следственная связь этих побочных эффектов с приемом препарата не установлена, т.к. указанные реакции относятся к симптомам внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы). Прочие: аллергические реакции. Следует учитывать, что при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, гиперурикемии. При муковисцидозе в случае превышения рекомендуемой дозы возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе в восходящей ободочной кишке. При применении панкреатина в высоких дозах у детей возможно возникновение перианального раздражения и раздражения слизистой оболочки полости рта.
Передозировка
Симптомы гиперурикозурии, гиперурикемии. У детей - запор. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 2° до 25°С. Срок годности – 3 года.
110284 РУТАЦИД N20 таб. жевательные КРКА, д.д., Ново место РУТАЦИД таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки жевательные, одна содержит гидроталцита 500 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Антацидный препарат.
Показания
Острый гастрит. Хронический гастрит с повышенной секреторной функцией в фазе обострения. Острый и хронический дуоденит. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Рефлюкс-эзофагит. Дискомфорт и боли в эпигастрии, изжога , кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, приема лекарственных средств.
Противопоказания
Гиперчувствительность, почечная недостаточность, возраст до 6 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, тщательно разжевывая, взрослым и детям старше 12 лет — по 500-1000 мг 3-4 раза в сутки через 1 ч после еды и перед сном; при эпизодическом применении (дискомфорт после погрешностей в диете и др.) — по 500-1000 мг однократно; детям 6-12 лет — 1/2 дозы для взрослых.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, диарея отрыжка.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности разрешено в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Возможно применение в период грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 5 лет.
112308 ЧЕРЕДА ТРАВА 1,5г N20 ф/п Красногорсклексредства ЧЕРЕДА трава фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
Трава череды, сырье растительное, измельченное. В упаковке 20 фильтр-пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Настой травы Череды оказывает противовоспалительное, потогонное, противомикробное, диуретическое действие. Содержит флавоноиды, полисахариды и другие биологически активные вещества.
Показания
Для приема внутрь: простудные заболевания. Для приема наружно: эксудативный диатез, пиодермия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Внутрь: Беременность. Период лактации. Детский возраст до 12 лет.
Режим дозирования
2 фильтр-пакета (3,0 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, закрывают и настаивают 15 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл. Настой принимают внутрь в теплом виде по 1/4-1/3 стакана 2-3 раза в день после еды.
Наружно: для ванн из расчета 1 стакан настоя на 10 литров воды. Курс лечения 20-25 дней. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 2 года. Приготовленный настой хранить в прохладном месте не более 2-х суток.
111697 АЛЬБАРЕЛ 1мг N10 таб. Эгис АЛЬБАРЕЛ таблетки 1 мг №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит рилменидин 1 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, производное оксазолина.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженная депрессия, тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 15 мл/мин), беременность и кормление грудью, детский возраст (отсутствует достаточный клинический опыт)
Способ применения
Внутрь. Рекомендуемая доза — 1 мг/сут утром. Если после приема в течение 1 мес нормализация АД не достигнута, дозу можно увеличить до 2 мг/сут (по 1 мг утром и вечером во время приема пищи). Лечение проводится постоянно и длительно. При отмене дозу уменьшают постепенно.
Побочные действия
Побочные эффекты отмечаются редко, как правило, слабо выражены и имеют транзиторный характер.
Со стороны ЦНС возможны астения, бессонница, сонливость, повышенная усталость при физических нагрузках; в единичных случаях - тревожность, депрессия, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы возможно сердцебиение; в единичных случаях - похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы возможны боли в эпигастрии, сухость во рту, диарея; в единичных случаях - тошнота, запор.
Дерматологические реакции редко - кожная сыпь, зуд.
Прочие, в единичных случаях - периферические отеки , приливы, расстройство половой функции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, психические нарушения.
Лечение: промывание желудка; затем - симпатомиметическая терапия. Рилменидин плохо выводится при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 2 года.
115075 СОЛЬВЕНЦИЙ 25мл капли гомеопатические Талион-А СОЛЬВЕНЦИЙ капли 25 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, содержат действующие вещества: кальциум флюоратум D12, сульфур D12, ликоподиум клаватум (ликоподиум) D12, берберис вульгарис (берберис)) D6, туя окциденталис (туя) D6. Во флаконе 25 мл капель. В картонной коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Гомеопатический композиционный препарат для лечения отложения солей. Препарат действует регулирующим и укрепляющим образом на обмен веществ, при этом отложения солей рассасываются, устраняются сопутствующие симптомы и осложнения (полиартрит, невралгия, вегетативные нарушения).
Показания
Остеохондроз (отложение солей), артриты и полиартриты обменного происхождения.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. Возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
По 8-10 капель 1 раз в день; 4 дня принимать, 3 дня перерыв и т. д. В случае реакции (ухудшения) - перерыв 1-3 недели. Препарат разводят в воде (примерно четверть стакана) и пьют маленькими глотками, подольше не глотая. Принимать за полчаса и более до еды и через полчаса и более после еды. При приеме препарата возможно первичное ухудшение или временное усиление имеющихся симптомов заболевания. При первом ее появлении необходимо сделать перерыв в приеме препарата на 1-2 недели.
Курс лечения 1,5 месяца. Возможны повторные курсы.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет.
112123 СПАЗМЕКС 5мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Dr.R.Pfleger Chemische Fabrik GmbH
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит троспия хлорид 5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает спазмолитическое действие.
Показания
Недержание мочи и императивные позывы к мочеиспусканию при идиопатической и нейрогенной гиперактивности детрузора (рассеянный склероз, спинальные травмы, врожденные и приобретенные заболевания спинного мозга, инсульты, паркинсонизм и др.); детрузор-сфинктерная диссинергия на фоне интермиттирующего катетеризма; в комплексной терапии циститов, сопровождающихся императивной симптоматикой; поллакиурия и никтурия, ночной и дневной энурез; смешанные формы недержания мочи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Спазмекса; задержка мочи; узкоугольная глаукома; тахиаритмия; миастения; возраст до 14 лет (адекватных и строго контролируемых исследований применения троспия хлорида у детей не проводилось).
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым и детям с 14 лет препарат назначают индивидуально в зависимости от клинической картины и тяжести заболевания — по 10 мг 3 раза в сутки (30 мг/сут) или по 15 мг 2-3 раза в сутки (30-45 мг/сут). При суточной дозе 45 мг также допустимо принимать 30 мг утром и 15 мг вечером.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.
Со стороны ЖКТ: часто — сухость во рту, диспепсия, запор, тошнота.
Со стороны ЦНС: иногда — парез аккомодации.
Со стороны мочевыделительной системы: иногда — нарушение опорожнения мочевого пузыря.
Аллергические реакции: иногда — кожная сыпь.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, тахикардия, сухость во рту, гиперемия кожных покровов.
Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (в т.ч. активированный уголь), катетеризация при задержке мочи, пациентам с глаукомой - пилокарпин для местного применения. В тяжелых случаях - введение холиномиметиков (неостигмин). При недостаточном эффекте, выраженной тахикардии и/или нестабильности кровообращения - введение бета-блокаторов (1 мг пропанолола в/в под контролем ЭКГ и АД).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
110164 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Ананас Юник Фармасьютикал ДОКТОР МОМ пастилки №20 ананас
Состав и форма выпуска
Растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом ананаса. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
109514 СЛАБИЛЕН 0,75% 15мл капли д/приема внутрь Верофарм СЛАБИЛЕН капли 15 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, 1 мл содержит натрия пикосульфата 7,5 мг, во флаконах по 15 мл.
Фармакологическое действие
Слабительное средство.
Показания
Запоры, обусловленные гипотонией и вялой перистальтикой толстой кишки. Регулирование стула при геморрое, проктите, анальных трещинах. Подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям.
Противопоказания
Кишечная непроходимость, ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, перитонит, боли в животе неясного генеза, кровотечения из ЖКТ, маточные кровотечения, цистит, спастический запор, детский возраст до 4 лет, I триместр беременности, тяжелая дегидратация, повышенная чувствительность к натрия пикосульфату.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед сном, с небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 10 лет — по 10-20 капель. В зависимости от полученного эффекта последующую дозу либо увеличивают, либо уменьшают. Детям 4-10 лет — по 5-10 капель. Курс лечения не более 10 дней.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание
Побочные действия
Возможно: диарея, которая может привести к чрезмерной потере жидкости и электролитов, возникновению слабости, судорог, артериальной гипотензии, абдоминальным болям.
Передозировка
Симптомы: усиление побочного действия; при хронической передозировке возможно развитие ишемии толстой кишки, вторичного гиперальдостеронизма, мочекаменной болезни, поражения почечных канальцев. Лечение: промывание желудка, коррекция нарушений водно-электролитного баланса, спазмолитические средства.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности —3 года.
110608 ХОНДРОЛОН 100мг N10 лиофилизат д/приготовления р-ра д/инъекций Микроген
Состав и форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора, 1 ампула с 1 дозой лиофилизированного порошка содержит хондроитина сульфата (А и C) натриевых солей из хрящей крупного рогатого скота 100 мг. В упаковке 10 ампул с лиофилизатом.
Фармакологическое действие
Оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани действие.
Показания
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз и др.
Противопоказания
Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.
Способ применения и дозы
Хондролон вводят в/м, предварительно растворив лиофилизат в 1 мл воды для инъекций. По 100 мг (1 ампула) через день; с четвертой инъекции разовую дозу можно увеличить до 200 мг (2 ампулы). Курс — 25-30 инъекций; повторные — через 6 мес.
Побочные действия
Аллергические реакции, геморрагии (в месте инъекции).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
108983 АДРИАНОЛ 10мл капли назальные д/детей Здравле-Лесковац ХФЗ АО АДРИАНОЛ капли в нос для детей 10 мл
Состав и форма выпуска
Адрианол капли назальные для детей, 1 мл содержит фенилэфрина хлорид 0,5 мг, трамазолина хлорид 0,5 мг. Во флаконе 10 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Улучшает носовое дыхание и снижает риск возникновения отитов.
Показания
Острый ринит (в том числе аллергический ринит).
Противопоказания
Тиреотоксикоз, глаукома, выраженные нарушения функции почек.
Способ применения
Закапывают детям в возрасте от 1 до 5 лет по 2 капли в каждую ноздрю 3 раза/сут, детям в возрасте до 1 года - по 1 капле в каждую ноздрю за 30 мин до начала кормления.
Побочные действия
Местные реакции: редко - чувство жжения, болезненность, сухость слизистой оболочки полости носа (не требует отмены препарата).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
112404 АГРИ ДЕТСКИЙ (АНТИГРИППИН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ ДЛЯ ДЕТЕЙ) N40 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО АГРИ Детский таблетки №40
Состав и форма выпуска
Таблетки, гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
В блистере №1 (состав №1) 20 таблеток, в блистере №2 (состав №2) 20 таблеток. В упаковке 2 блистера.
Показания
Для профилактики гриппа и других ОРВИ у детей старше 3-х лет.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Режим дозирования
Назначают в одинаковой дозе независимо от возраста по следующей схеме:
1-2 день - по 5 гранул из пакета №1 и №2 чередовать каждые 30 мин, исключая перерыв на сон.
В последующие дни - по 5 гранул из пакета №1 и №2 чередовать каждые 2 ч (исключая перерыв на сон) до выздоровления. По мере улучшения состояния возможен более редкий прием (до 2-3 раз в сутки). Целесообразно начинать прием препарата при появлении первых признаков заболевания. Гранулы держат под языком до полного рассасывания не менее, чем за 15 мин до еды. При необходимости частого приема (в первые два дня) препарат можно принимать без учета времени приема пищи.
При сохранении выраженных симптомов лихорадки (высокая температура, озноб) в течение 12 ч с момента начала лечения препаратом, его необходимо отменить и обратиться к врачу.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
112118 ПРОСТАТИЛЕН 30мг N5 суппозитории ректальные Цитомед МБНПК,ЗАО
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит комплекс водорастворимых пептидов, экстрагированных из предстательной железы бычков, достигших половой зрелости 30 мг; 5 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат животного происхождения для лечения заболеваний предстательной железы.
Показания
Хронический простатит, состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Суппозитории вводят ректально по 1 шт. 1-2 (утром и вечером). Препарат следует применять после опорожнения кишечника и проведения гигиенических процедур. Перед применением суппозитории следует смочить водой. Суппозитории вводят глубоко в задний проход. После введения рекомендуется пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 мин. Длительность лечения - 5-10 дней.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Суппозитории следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8° до 15°C. Срок годности - 3 года.
106999 САНОРИН С МАСЛОМ ЭВКАЛИПТА 0,1% 10мл капли назальные Teva Czech Industries s.r.o. САНОРИН эмульсия 0,1% 10 мл
Состав и форма выпуска
Эмульсия назальная 0,1%, 1 мл содержит нафазолина нитрат 1 мг, во флаконах-капельницах темного стекла по 10 мл. В упаковке 1 флакон с капельницей "SANO" и крышкой.
Фармакологическое действие
При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах.Через 5-7 дней возникает толерантность.
Показания
Острый ринит, синусит, ларингит, евстахиит, риноскопия, необходимость остановки носовых кровотечений; в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.1%).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, хронический ринит, артериальная гипертензия, увеличение щитовидной железы, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, сахарный диабет, одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; детский возраст до 2 лет, детский возраст до 15 лет (0,1% раствор).
Способ применения и дозы
Применять кратковременно: у взрослых - не более 1 недели, у детей - не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата можно закончить раньше. Повторное применение возможно через несколько дней.
Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.
При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии, взрослым, детям и подросткам старше 15 лет - капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.
Побочные действия
Тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия. Реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носа.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое введение препарата в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко - кома. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 4 года. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.
112844 ТЕРАФЛЕКС N30 капс. Контракт Фармакал Корпорейшн ТЕРАФЛЕКС капсулы №30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит глюкозамина сульфат 500 мг, хондроитин сульфат натрия 400 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I–III стадии; остеохондроз.
Противопоказания
Гиперчувствительность; тяжелая ХПН; беременность; период лактации; детский возраст до 15 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 15 лет — в первые 3 нед назначают по 1 капс. 3 раза в сутки; в последующие дни — по 1 капс. 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.
Побочные действия
Терафлекс хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Применение препарата при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
При передозировке возможны следующие симптомы: геморрагическая сыпь, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
112803 ТЕРАФЛЕКС N60 капс. Контракт Фармакал Корпорейшн ТЕРАФЛЕКС капсулы №60
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит глюкозамина сульфат 500 мг, хондроитин сульфат натрия 400 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I–III стадии; остеохондроз.
Противопоказания
Гиперчувствительность; тяжелая ХПН; беременность; период лактации; детский возраст до 15 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 15 лет — в первые 3 нед назначают по 1 капс. 3 раза в сутки; в последующие дни — по 1 капс. 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.
Побочные действия
Терафлекс хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Применение препарата при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
При передозировке возможны следующие симптомы: геморрагическая сыпь, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
113328 СИМВАКАРД 10мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
СИМВАКАРД таблетки 10 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит симвастатин 10 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентам препарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения Симвакарда в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Передозировка
Ни в одном из известных случаев передозировки не отмечалось каких-либо клинически значимых симптомов. Лечение: следует вызвать рвоту, принять активированный уголь; показано проведение симптоматической терапии. При необходимости показан гемодиализ.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 3 года.
110197 КОРНЕРЕГЕЛЬ 5% 5г гель глазной Др. Герхард Манн, Хим.-фарм. предп. ГмбХ КОРНЕРЕГЕЛЬ гель глазной 5 г
Состав и форма выпуска
Гель глазной 5%, действующее вещество - декспантенол. В тубе 5 г.
Фармакологическое действие
Дерматопротективное, регенерирующее, противовоспалительное. Восполняет дефицит пантотеновой кислоты, обладает противовоспалительным действием, стимулирует процессы регенерации и перистальтику кишечника.
Показания к применению
Эрозии роговицы; ожоги глаз; кератиты различной этиологии; дистрофические заболевания роговицы; профилактика провреждений роговицы при ношении контактных линз.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозировка
Гель глазной закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 3-5 раз в день и 1 раз перед сном. При закапывании тюбик следует держать вертикально над глазам, не касаясь конъюнктивы.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Особые указания
При ношении контактных линз их следует снять перед использованием геля и не вставлять раньше, чем через 15 мин после применения препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
После применения препарата следует соблюдать осторожность при вождении машины и работе с механизмами.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C. Срок годности - 2 года.
109164 ЛЕККЕР БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ раствор спиртовой 3мл фломастер Леккер Спб ЛЕККЕР бриллиантовый зеленый 3 мл
Состав и форма выпуска
Устройство типа маркера заполненное раствором "бриллиантовый зеленый 1%", обьемом 3 мл.
Фармакологическое действие
Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий).
Показания
Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Накожно, наносят на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани.
Побочные действия
При попадании на слизистую оболочку глаза - жжение, слезотечение.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
112295 ЦЕЛЕБРЕКС 200мг N30 капс. Pfizer Pharmaceuticals LLC ЦЕЛЕБРЕКС 200 мг N30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит целекоксиб 200 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.
Показания
Симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита; болевой синдром: боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие (сравнимые по интенсивности) виды боли); лечение первичной дисменореи.
Противопоказания
Указания в анамнезе на аллергические реакции (крапивница, бронхоспазм), связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; III триместр беременности; лактация (грудное вскармливание); известная повышенная чувствительность к сульфонамидам; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым при остеоартрозе препарат назначают в суточной дозе 200 мг в 1 или 2 приема.
При ревматоидном артрите препарат назначают в суточной дозе 200-400 мг, разделенной на 2 приема. В клинических исследованиях использовались дозы до 800 мг/сут.
При болевом синдроме рекомендуемая разовая доза составляет 100-200 мг. При необходимости возможно последующее применение препарата в той же дозе с интервалом между приемами не менее 4-6 ч до достижения максимальной суточной дозы 400 мг.
При острой боли и альгодисменорее рекомендуемая начальная доза составляет 400 мг, затем при необходимости возможен еще один прием препарата в дозе 200 мг; максимальная доза в первый день лечения - 600 мг/сут; в последующие дни суточная доза препарата может варьировать от 200 мг до 400 мг.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто – боль в животе, диарея, диспепсия; редко - тошнота, рвота, изжога, анорексия; при длительном применении в высоких дозах - изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение, НПВП-гастропатия, запор, метеоризм, повышение активности АСТ и АЛТ.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, нечеткость зрения, депрессия, возбуждение, спутанность сознания, беспокойство, галлюцинации, снижение слуха, шум в ушах.
Со стороны дыхательной системы: редко - боль в горле, кашель, одышка, бронхоспазм.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - почечная недостаточность, отечный синдром.
Со стороны системы кроветворения: редко – агранулоцитоз, анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – артериальная гипертензия, аритмия, приливы, сердцебиение, застойная сердечная недостаточность, тахикардия.
Аллергические реакции: буллезная кожная сыпь, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия, васкулит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: алопеция, повышенное потоотделение, носовое кровотечение. Имеются отдельные сообщения об остром панкреатите.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности (осбенно в III триместре) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения Целебрекса в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Клинического опыта по передозировке не имеется.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Проведение гемодиализа неэффективно.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности 3 года.
504304 ТРИОСОН таб. N20 Витамер ТРИОСОН таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит зверобой, боярышник, хмель. В упаковке 20 таблеток.
Фармакологическое действие
Зверобой- в последние годы интерес к нему резко возрос. В 1998г. зверобой был признан растением года и антидепрессантом номер один. Это произошло после того, как были открыты новые свойства растения: подавление депрессии, снотворное действие. Эффект зверобоя превосходит многие известные синтетические антидепресантные препараты.
Боярышник- старинное средство успешно используемое как успокаивающее, понижающее возбудимость, улучшающее функции сердечно-сосудистой системны, способствующее хорошему сну. Хмель- оказывает выраженное седативное действие. Масло хмеля входит в ряд известных успокаивающих и снотворных средств.
Показания
Триосон - мягкое седативное снотворное средство. Нарушение сна - явление всё более частое. Бессонница, как правило, имеет свои причины: дневные стрессы, перегрузки и др. Новый препарат "Триосон" оказывает мягкое и многостороннее действие на организм: снимает дневное напряжение, успокаивающе влияет на сердечно - сосудистую систему, оказывает расслабляющее воздействие на весь организм, способствует быстрому засыпанию и глубокому сну. Воспользуйтесь эффективными, естественными снотворными средствами. Новое среди них - "Триосон". Поможет снять дневное напряжение, восстановить свои силы во время здорового сна. Если в Вашей жизни слишком много стресса, принимайте новый растительный препарат Триосон. На ранних стадиях развития бессонницы, не прибегайте к сильнодействующим синтетическим препаратам, после приема которых многие люди ощущают вялость и сонливость в утренние часы, а также другие побочные эффекты. Часто более эффективными оказываются простые методы. Триосон рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника флавоноидов, дубильных веществ, органических кислот. Применяется в качестве мягкого успокаивающего средства.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуеуся проконсультироваться с врачом.
Дозировка
Взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во второй половине дня вовремя еды. Курс приема 4 недели. Курс желательно повторить через 1 месяц.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности - 2 года.
111579 БЕТАЛОК ЗОК 25мг N14 таб. с замедленным высвобождением покрытые Astrazeneca
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, замедленного высвобождения: 1 таблетка содержит метопролола сукцинат 23,75 мг (что соответствует 25 мг метопролола тартрата); 14 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое.
Показания
Гипертензия, стенокардия, нарушение сердечного ритма, особенно суправентрикулярная тахикардия; постинфарктный период (поддерживающая терапия), функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся сердцебиением; мигрень (профилактика).
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV блокада II или III степени, выраженная синусовая брадикардия, синдром слабости синусного узла, декомпенсированная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, нарушение периферического кровообращения.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, 1 раз в сутки (предпочтительно утром), вне зависимости от приема пищи, не разжевывая, запивая жидкостью. При подборе дозы Беталока ЗОК необходимо избегать развития брадикардии.
Побочные действия
Брадикардия, постуральные нарушения, похолодание конечностей, сердцебиение;
усиление симптомов сердечно-сосудистой недостаточности, AV блокада I степени, отек, боль в перикарде; нарушения проводимости, аритмия; гангрена (при тяжелых расстройствах периферического кровообращения), тромбоцитопения; слабость, головокружение, головная боль; парестезия, судороги, депрессия, ослабление концентрации внимания, сонливость или бессонница, ночные кошмары; нервозность, тревога, нарушение зрения, сухость и/или раздражение глаз, конъюнктивит; амнезия, нарушение памяти, спутанность сознания, галлюцинации, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений; тошнота, боль в животе, диарея или запор;
сухость во рту, нарушение функции печени; одышка при физическом усилии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допустимо, однако следует учитывать возможность развития брадикардии у плода, новорожденного или ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Особые указания
Беталок ЗОК не следует назначать пациентам с подозрением на острый инфаркт миокарда.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 10 °C. Срок годности 5 лет.
109451 ГЕКСИКОН 16мг N10 суппозитории вагинальные Нижфарм
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные, 1 содержит хлоргексидина биглюконат - 0,016 г. В пачке 10 шт.
Фармакологическое действие
Антисептический препарат для местного применения.
Показания
Профилактика инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес и др.). Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии: Перед оперативным лечением гинекологических заболеваний. Перед родами и абортом. До и после установки внутриматочной спирали. До и после диатермокоагуляции шейки матки. Перед внутриматочными исследованиями. Лечение хронических экзо- и эндоцервицитов, вагинитов (в т.ч. неспецифических, смешанных, трихомонадных).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дерматиты, аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Для профилактики венерических заболеваний. Назначают однократно 1 суп. Препарат следует применять не позже 2 ч после полового акта.
Для лечения. Назначают по 1 суп. 2 раза/сут в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление терапии до 20 дней.
Побочное действие
Возможны: аллергические реакции, зуд, проходящие после отмены препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Условия хранения и срок годности
Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 2 года.
113294 СКИНОРЕН 15% 30г гель Bayer HealthCare Manufacturing S.r.L. СКИНОРЕН гель 30 г
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения 15%, 1 г содержит азелаиновой кислоты (микронизированной) - 150 мг. В тубах по 30 г.
Фармакологическое действие
Препарат для лечения обыкновенных или юношеских угрей и гиперпигментации.
Показания
Угри обыкновенные, розацеа.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.
У пациентов с угрями обыкновенными улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев.
Побочное действие
Местные реакции: редко (преимущественно в начале терапии) - раздражение кожи, эритема, чувство жжения, зуд, шелушение, которые проходят самостоятельно в ходе дальнейшего лечения; после нанесения крема на кожу лица может возникнуть чувство жжения и покалывания, которое проходит в течение 15 мин. В очень редких случаях при применении геля возможны кожные аллергические реакции (сыпь), контактный дерматит, фолликулит.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
113717 ЗОКСОН 2мг N30 таб. Zentiva a.s ЗОКСОН таблетки 2 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит доксазозин (в форме мезилата) 2 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Зоксон - селективный блокатор α1-адренорецепторов.
Показания
Лечение нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном уровне АД); артериальная гипертензия (в виде монотерапии или при ее неэффективности в комбинации с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов, ингибиторами АПФ).
Противопоказания
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к доксазозину, производным хиназолина или другим компонентам препарата. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени, аортальным и митральным стенозом, ортостатической гипотензией.
Способ применения и дозы
Внутрь 1 раз/ (утром или вечером) независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
При лечении нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, без артериальной гипертензии рекомендуемая доза составляет 2-4 мг 1 раз/ Максимальна доза - 8 мг/. При лечении артериальной гипертензии дозы препарата в зависимости от особенностей течения заболевания и тяжести состояния могут варьировать от 1 мг/ до 16 мг/ Максимальная доза - 16 мг/. Начальная доза препарата составляет 1 мг 1 раз/ перед сном. После приема первой дозы пациент должен находиться в положении лежа в течение 6-8 ч. Это требуется в связи с возможностью развития 'феномена первой дозы', особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков. При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг только через 1-2 недели непрерывного лечения препаратом. В последующем через 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта. У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг/ После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают, средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно составляет 2-4 мг/
Препарат Зоксон применяют длительно. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (редко с обморочным состоянием), периферические отеки. Причинно-следственная связь не установлена - брадикардия, тахикардия, ощущения сердцебиения, боли в груди, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, аритмия, цереброваскулярные нарушения.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Прочие: астения, утомляемость, недомогание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, иногда с обмороком. Лечение: прекратить прием препарата, уложить пациента на спину, опустив голову вниз и приподняв ноги. При появлении признаков передозировки необходимо промыть желудок, назначить активированный уголь.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Зоксон больным с нарушением функции печени, особенно в тех случаях, когда одновременно применяют препараты, способные отрицательно повлиять на функции печени. В случае ухудшения показателей функционального состояния печени препарат следует немедленно отменить.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
112443 ПЕКТРОЛ 40мг N30 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой КРКА-Рус ПЕКТРОЛ РЕТАРД 40 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, одна содержит изосорбида-5-мононитрат 40 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды. Антиангинальный препарат пролонгированного действия.
Показания
Профилактика приступов стенокардии у больных с ИБС, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитратам или другим компонентам препарата; артериальная гипотензия и гиповолемия; острая сердечная недостаточность; шок; сосудистый коллапс; левожелудочковая недостаточность; острый инфаркт миокарда; тампонада сердца; токсический отек легких; заболевания, сопровождающиеся повышением внутричерепного давления (в т.ч. геморрагический инсульт, ЧМТ); период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, проглатывая целиком и запивая стаканом воды. Обычная начальная доза — 40 мг 1 раз в сутки (утром). Дозу препарата можно увеличить до 60 мг 1 раз в сутки или до 80 мг (по 40 мг 2 раза в сутки).
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: «нитратная» головная боль, головокружение, преходящая гиперемия кожи лица, ощущение жара, тахикардия, выраженное снижение АД; в редких случаях — усиление приступов стенокардии (парадоксальная реакция), ортостатический коллапс.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, возможно появление ощущения легкого жжения языка, сухость во рту.Со стороны ЦНС: скованность, сонливость, нечеткость зрения, снижение способности к быстрым психическим и двигательным реакциям (особенно в начале лечения); в редких случаях — ишемия головного мозга.Аллергические реакции: кожная сыпь, в отдельных случаях — эксфолиативный дерматит.Прочие: развитие толерантности (в т.ч. перекрестной к другим нитратам).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода или ребенка. При назначении препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: головная боль, артериальная гипотензия, головокружение, тахикардия, одышка; в тяжелых случаях – потоотделение, сухость во рту, нарушения зрения, обморок. Лечение: если пациент находится в сознании, необходимо вызвать рвоту. При артериальной гипотензии больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При необходимости проводят симптоматическую терапию. В тяжелых случаях показана инфузионная терапия и симпатомиметики. При выраженной метгемоглобинемии, проявляющейся в виде сухого цианоза губ и конечностей и дыхания Куссмауля, может потребоваться назначение антидота (толуидиновый синий).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111273 ЦИПРОМЕД 0,3% 10мл капли ушные Сентисс Фарма ЦИПРОМЕД капли ушные 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли ушные (0,3% раствор) - 1 мл препарата содержит ципрофлоксацин
(в форме лактата) - 3 мг, по 10 мл в пластиковом флакон-капельнице.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.
Показания
Лечение острых и хронических инфекционных заболеваний уха, вызванных чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами. Воспаление наружнего слухового прохода (наружний отит). Острый и хронический средний отит. Внутренний отит и инфекционные воспаления евстахиевой трубы.
Профилактика инфекционных отитов до и после хирургических вмешательств, при травмах уха, извлечении инородного тела из наружного слухового прохода, сопровождающемся повреждением тканей уха
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим хинолонам, беременность, период грудного вскармливания и детский возраст до 1 года.
Способы применения и дозы
Закапывают по 2-3 капли в ухо 3 раза в день. Капли должны быть теплыми (температура тела).
Побочное действие
В некоторых случаях возможно развитие аллергических реакций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
При комнатной температуре (до 25°С) в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать. Срок хранения - 2 года. Срок годности после вскрытия флакона 1 месяц.
Препарат отпускается по рецепту.
111037 ЧИСТОВИТ-ВЭЛ таб. N100 В-Мин ООО
ЧИСТОВИТ ВЭЛ таблетки N100
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит плоды подорожника, спирулины, лакричного корня, фенхеля и мяты. В упаковке 100 шт.
Действие
Фитокомплес восстанавливает регулярную и правильную работу кишечника. Пищевые волокна (растворимые и нерастворимые) способствуют активному функционированию и очищению толстого кишечника, нормализации кишечной микрофлоры.
Показания
Рекомендуется в качестве дополнительного источника пищевых волокон, флавоноидов и глицирризиновой кислоты. Оказывает мягкое послабляющее действие, способствует нормализации микрофлоры кишечника. Может использоваться в качестве средства, улучшающего деятельность органов пищеварения, при склонности к запорам, при неполном опорожнении толстой кишки.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения
Взрослым и детям старше 12 лет - по 2 таблетки 2-3 раза в день во время еды. При упорных запорах дозу рекомендуется увеличить до 12 таблеток в день.
Длительность приема 3-4 недели. При необходимости прием повторить через 2 недели.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
110594 ПРОЛИТ СУПЕР капс. N60 P.T. Industri Jamu Borobudur
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна (600 мг) содержит: экстракты листьев шелковочашечника курчавого, листьев почечного чая, корней женьшеня настоящего, морского конька, корневищ императы цилиндрической, корней солодки голой. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище, способствует нормализации функционального состояния мочевыводящей системы и желчевыводящих путей.
Шелковочашечник курчавый давно известен как лекарственное растение, эффективно растворяющее конкременты различного состава, обладающее мочегонным, гипогликемическим и слабительным свойствами.
Почечный чай (кошачий ус) обладает выраженными диуретическими свойствами. Мочегонный эффект сопровождается усиленным выделением из организма мочевины, мочевой кислоты и хлоридов. Повышает клубочковую фильтрацию, улучшает функцию канальцев. Его применяют при острых и хронических заболеваниях почек, сопровождающихся отеками, альбуминурией, азотемией и образованием почечных камней; при циститах, уретритах, подагре, диабете; при холецистите, желчнокаменной болезни, сердечных заболеваниях, сопровождающихся отеками. Эффективен в условиях длительного применения при заболеваниях почек. Не вызывает побочного действия.
Женьшень применяется как тонизирующее, общеукрепляющее и адаптогенное средство при гипотонии, умственном и физическом переутомлении, неврастении.
Морской конек считается в традиционной медицине ценным общеукрепляющим средством, афродизиаком.
Солодка голая применяют как отхаркивающее, противовоспалительное, спазмолитическое, антиаллергическое средство.
Императа цилиндрическая обладает диуретическим, противолихорадочным свойствами. Применяют как мочегонное средство, при воспалительных заболеваниях мочевого пузыря и мочеиспускательного канала, хроническом гепатите, почечных и сердечных отеках.
Показания
Рекомендован в качестве БАД к пище - дополнительного источника глицирризиновой кислоты, органических кислот (в том числе яблочная кислота), дубильных веществ (танины) и панаксозидов.
Противопоказания
Повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременным и кормящим женщинам, индивидуальная непереносимость компонентов продукта.
Способ применения и дозы
Взрослым - по 1-2 капсуле 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 4-8 недель.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Условия и сроки хранения
в сухом месте при температуре от 15 до 30°С. Срок годности - 3 года.
8714586 АКТОВЕГИН 2мл N5 р-р д/инъекций Такеда Австрия ГмбХ АКТОВЕГИН ампулы 2 мл. №5
Состав и форма выпуска:
Представляет собой раствор прозрачного или слабо-желтого цвета. В состав 1 мл раствора входит 40 мг сухого депротеинизированного гемодеривата крови телят, хлорид натрия и вода для инъекций. В ампулах по 2 мл. В одной упаковке находится 5 ампул.
Действие:
Оказывает антигипоксическое, ранозаживляющее действие за счет увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода. Этот процесс способствует повышению энергетических ресурсов клеток, стимуляции обмена веществ. Актовегин в ампулах назначают при нарушениях церебрального метаболизма (ишемический инсульт, черепно-мозговые травмы), венозного и артериального кровообращения (артериальная ангиопатия, язвы голени), при различных повреждениях кожи: пролежни, язвы, плохо заживающие раны, солнечные, химические ожоги.
Способ применения:
Препарат необходимо использовать строго по указаниям врача во избежание осложнений. Он применяется внутримышечно, внутривенно, внутриартериально по 10-20 мл каждый день или несколько раз в неделю. Затем дозировка уменьшается. Следует отметить, что внутримышечно вводят не более 5 мл.
Если необходим инфузионный раствор, 5 мл препарата разводят в 300-500 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. С другими препаратами актовегин смешивать не рекомендуется.
Побочные явления:
Наблюдаются в редких случаях, как правило, вследствие аллергической реакции. Спустя 30-40 минут после приема препарата может повыситься температура, появиться высыпания на теле. В этом случае необходимо остановить курс лечения.
Противопоказания:
Актовегин в ампулах имеет физиологическую основу, поэтому противопоказанием является только индивидуальная непереносимость. Использование инфузионного раствора не рекомендуется при следующих заболеваниях: Декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.
111694 НАЗОЛ АДВАНС 0,05% 30мл спрей назальный Институт де Ангели НАЗОЛ АДВАНС 30 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный 0,05%, в виде прозрачного, бесцветного раствора со слабым запахом ментола и камфоры, содержит оксиметазолина гидрохлорид 0,05 г, флакон с распылителем по 30 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. При закапывании в конъюнктивальный мешок уменьшает отечность конъюнктивы. Действие проявляется через 15 мин после применения и продолжается в течение 6-8 ч.
Показания
Для облегчения носового дыхания при простудных заболеваниях и вирусных инфекциях верхних отделов дыхательных путей, синусите, рините любой этиологии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, атрофический ринит, беременность, период лактации, ХСН, аритмии, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, ХПН, закрытоугольная глаукома, детский возраст до 6 лет.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход, детям в возрасте от 6 до 12 лет (под наблюдением взрослых) - по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход. Интервал между введением препарата должен составлять не менее 12 ч.
Не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа.
Побочные действия
Местные реакции: иногда чувство жжения или сухость носовых оболочек, сухость в полости рта и глотки, чиханье, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа. В редких случаях, после того, как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство "заложенности" носа (реактивная гиперемия).
Системные реакции: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышенная тревожность, тошнота, бессонница. При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, атрофия слизистой оболочки носа.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата в глаза. Препарат оказывает влияние на зрение, возможно снижение скорости реакции. Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое применение препарата в носовую полость может вызвать тошноту, повышение АД, тахикардию, угнетение ЦНС. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
108316 ПОЛИОКСИДОНИЙ 6мг N10 суппозитории вагинальные и ректальные Петровакс Фарм НПО ИНСТРУКЦИЯ
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПОЛИОКСИДОНИЙ® (POLYOXIDONIUM®)
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Это лекарство отпускается без рецепта. Для достижения оптимальных результатов его следует использовать, строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер: P N002935/03
Торговое наименование: Полиоксидоний®
Международное непатентованное наименование: Азоксимера бромид (Аzoximeri bromidum)
Химическое название: сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиметил)-1,4-этиленпиперазиний бромида
Лекарственная форма: суппозитории вагинальные и ректальные
Состав на один суппозиторий:
Действующее вещество: Азоксимера бромид – 6 мг или 12 мг;
Вспомогательные вещества:
маннитол – 1,8 мг, повидон К 17 – 1,2 мг, масло какао – 1291,0 мг (для дозировки 6 мг);
маннитол – 3,6 мг, повидон К 17 – 2,4 мг, масло какао – 1282,0 мг (для дозировки 12 мг).
Описание: суппозитории торпедообразной формы, светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом масла какао.
Суппозитории должны быть однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство.
Код АТХ: [L0З]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Азоксимера бромид обладает комплексным действием: иммуномодулирующим, детоксицирующим, антиоксидантным, умеренным противовоспалительным.
Основой механизма иммуномодулирующего действия Азоксимера бромида является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования и синтеза интерферона-альфа и интерферона-гамма.
Детоксикационные и антиоксидантные свойства Азоксимера бромида во многом определяются структурой и высокомолекулярной природой препарата.
Азоксимера бромид увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций бактериальной, грибковой и вирусной этиологии. Восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными инфекциями, травмами, осложнениями после хирургических операций, ожогами, аутоиммунными заболеваниями, злокачественными новообразованиями, применением химиотерапевтических средств, цитостатиков, стероидных гормонов.
Азоксимера бромид блокирует растворимые токсические вещества и микрочастицы, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов как за счет перехвата свободных радикалов, так и посредством элиминации каталитически активных ионов Fe2+. Азоксимера бромид снижает воспалительную реакцию посредством нормализации синтеза про- и противовоспалительных цитокинов.
Азоксимера бромид хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Фармакокинетика
Азоксимера бромид в суппозиториях при ректальном введении обладает высокой биодоступностью (не менее 70 %), достигая максимальной концентрации в крови через
1 час после введения. Период полураспределения – около 0,5 часа, период полуэлиминации – 36,2 часа. В организме гидролизуется до олигомеров, которые выводятся преимущественно почками. Кумулятивный эффект отсутствует.
Показания к применению
Применяется у взрослых и детей старше 6 лет для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний (вирусной, бактериальной и грибковой этиологии), в стадии обострения и ремиссии.
Для лечения (в комплексной терапии):
- острых и обострения хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний различной локализации, бактериальной, вирусной и грибковой этиологии;
- воспалительных заболеваний урогенитального тракта (уретрита, цистита, пиелонефрита, простатита, сальпингоофорита, эндомиометрита, кольпита, цервицита, цервикоза, бактериальных вагинозов);
- различных форм туберкулеза легких;
- аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы, атопического дерматита), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией;
- ревматоидного артрита, осложненного рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией, на фоне длительного приема иммунодепрессантов;
- для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы);
- в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии, для снижения нефро - и гепатотоксического действия лекарственных препаратов.
Для профилактики (монотерапия):
- рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта;
- обострений хронических очагов инфекций;
- гриппа и других острых респираторных инфекций в предэпидемический и эпидемический период у иммунокомпрометированных лиц;
- вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность;
- беременность, период грудного вскармливания;
- детский возраст до 6 лет;
- острая почечная недостаточность.
С осторожностью
Если у Вас есть заболевания, указанные в данном разделе, обратитесь к врачу перед началом приема лекарственного препарата:
- хроническая почечная недостаточность (назначают не чаще, чем 2 раза в неделю).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (клинический опыт применения отсутствует).
При экспериментальном применении препарата Полиоксидоний® у животных не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия, влияния на развитие плода.
Перед применением препарата Полиоксидоний®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
В период грудного вскармливания перед применением препарата Полиоксидоний® необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Ректально и вагинально 1 раз в суткиежедневно, через день или 2 раза в неделю.
При необходимости возможно проведение повторных курсов терапии через 3-4 месяца. При повторном назначении препарата эффективность его не снижается.
Рекомендуемые схемы применения препарата
Для лечения взрослым:
– ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки после очищения кишечника;
– вагинально при гинекологических заболеваниях по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (на ночь) вводится во влагалище в положении лежа.
- при хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях в стадии обострения – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при острых инфекционных процессах и для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы) – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при гинекологических заболеваниях – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 10 суппозиториев;
- при обострении урологических заболеваний (уретрит, пиелонефрит, цистит, простатит) – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения –
10 суппозиториев; - при легочной форме туберкулеза – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 20 суппозиториев. Далее возможно использование поддерживающей терапии суппозиториями 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 2-3 месяцев;
- в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии – суппозитории 12 мг ежедневно за 2-3 дня до начала курса химио- или лучевой терапии. Далее по 12 мг 2 раза в неделю, курсом до
20 суппозиториев; - при аллергических заболеваниях, осложненных инфекционным синдромом, – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при ревматоидном артрите – суппозитории 12 мг через день. Курс лечения –
10 суппозиториев.
Для профилактики (монотерапия):
- обострений хронических очагов инфекций, рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта – суппозитории 12 мг через день.
Курс – 10 суппозиториев; - гриппа и ОРВИ – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки. Курс – 10 суппозиториев;
- вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения – суппозитории 12 мг 2 раза в неделю. Курс – 10 суппозиториев, 2-3 раза в год.
Для лечения детям и подросткам от 6 до 18 лет:
Детям и подросткам от 6 до 18 лет суппозитории вводятся только ректально,
по 1 суппозиторию 6 мг 1 раз в сутки после очищения кишечника.
- при хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях в стадии обострения – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при острых инфекционных процессах и для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы) – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при обострении урологических заболеваний (уретрит, пиелонефрит, цистит, простатит) – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения –
10 суппозиториев; - при легочной форме туберкулеза – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 20 суппозиториев. Далее возможно использование поддерживающей терапии суппозитории 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 2-3 месяцев;
- в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии – суппозитории 6 мг ежедневно за 2-3 дня до начала курса химио- или лучевой терапии. Далее по 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 20 суппозиториев;
- при аллергических заболеваниях, осложненных инфекционным синдромом, – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при ревматоидном артрите – суппозитории 6 мг через день. Курс лечения –
10 суппозиториев.
Для профилактики (монотерапия):
- обострений хронических очагов инфекций, рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта – суппозитории 6 мг через день.
Курс – 10 суппозиториев; - гриппа и ОРВИ – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки, Курс 10 суппозиториев.
Для больных, длительно получающих иммуносупрессивную терапию, онкологических, подвергшихся облучению, имеющих приобретенный дефект иммунной системы – ВИЧ, показана длительная от 2-3 месяцев до 1 года поддерживающая терапия Полиоксидонием (взрослым по 12 мг, детям старше 6 лет – по 6 мг 1-2 раза в неделю).
Побочное действие
Очень редко: местные реакции в виде покраснения, отека, зуда перианальной зоны, вагинального зуда в связи с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
Если Вы заметили какие либо побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Азоксимера бромид не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, цитохрома Р-450, поэтому препарат совместимсо многими лекарственными средствами, в том числе с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками.
Если Вы принимаете вышеперечисленные илидругие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед началом приема Полиоксидония проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
При развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата Полиоксидоний® и обратиться к врачу.
При необходимости прекращения терапии препаратом, отмену можно проводить сразу. В случае пропуска разовой дозы препарата необходимо принять его как можно раньше, но если наступило время приема следующей дозы, дозу на прием не увеличивать.
Не используйте препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета суппозитория).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата Полиоксидоний® не влияет на способность управления транспортными средствами, обслуживание механизмов и другие виды работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные и ректальные, 6 мг, 12 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Не следует применять препарат после истечения срока годности.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре от 2 до15 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Без рецепта.
111559 СТРУКТУМ 500мг N60 капс. Pierre Fabre Medicament Production Показания
- остеоартрозы;
- межпозвонковый остеохондроз.
Противопоказания- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).
Указания для детей и беременныхПротивопоказан при беременности и кормлении грудью.
Побочные действияРедко — аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд); тошнота, рвота.
ДозировкаВнутрь, запивая водой. Взрослым и подросткам с 15 лет — 1 г/сут: по 2 капс. (250 мг) или по 1 капс. (500 мг) 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность начального курса — 6 мес, период действия препарата после его отмены — 3–5 мес в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов устанавливается врачом.
109590 АИР КОРНЕВИЩА N20 ф/п Красногорсклексредства АИР КОРНЕВИЩА фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Аира корневища 100%, сырье растительное измельченное. В упаковке 20 фильтр/пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Аира корневища (БАД) применяют в качестве ароматической горечи для улучшения аппетита и пищеварения, как тонизирующее, мочегонное и желчегонное средство. Наружно – для полоскания полости рта и горла.
Показания
Для приема внутрь: анорексия, хронический гастрит, диспепсии различного генеза, дискинезия желчевыводящих путей, хронический холецистит. Для наружного и местного применения: суставной ревматизм, заболевания десен, тонзиллиты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам аира. Беременность. Период лактации. Детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
Принимают в теплом виде по 1/3 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды. Перед употреблением взбалтывать.
Особые указания
Приготовленный настой хранить в прохладном месте не более 2 суток.
Условия и сроки хранения
Хранить сырье в сухом, защищенном от света месте. Срок годности: сырье - 2 года.
113662 БРУСНИКА ЛИСТЬЯ 1,5г N20 ф/п Красногорсклексредства БРУСНИКА ЛИСТЬЯ фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Брусники листья - сырье растительное, 20 фильтр-пакетов по 1,5 г в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения. Оказывает противомикробное, противовоспалительное, диуретическое, вяжущее, желчегонное и деминерализующее действие.
Показания
В составе комплексной терапии: пиелонефрит, простатит, гонорея, отечный синдром, нефропатия беременных; артрит, спондилез; нефроуролитиаз; пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхит; пародонтоз, стоматит, тонзиллит, гингивит, язвенные поражения слизистой оболочки полости рта; гипо- и антацидный гастрит, гепатит.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
4 фильтр-пакета (6 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, накрывают крышкой и настаивают в течение 20 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объём доводят кипяченой водой до 200 мл.
Принимают внутрь по 1-2 столовые ложки 3-4 раза в день через 40 минут после еды. Курс лечения 20-25 дней. Возможно повторение курса после 10-12 дневного перерыва, но не более 4-х курсов в год. Перед употреблением настой необходимо взбалтывать.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года.
112362 ФЕМОСТОН 2 N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Abbott Biologicals B.V. ФЕМОСТОН таблетки 2/10 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки розового цвета, одна содержит эстрадиола 2 мг. В упаковке 14 шт.
Таблетки светло-желтого цвета, одна содержит эстрадиола 2 мг, дидрогестерона 10 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный двухфазный препарат для гормональной заместительной терапии, содержащие в качестве эстрогенного компонента микронизированный 17-b-эстрадиол и в качестве гестагенного составляющего дидрогестерон. Оба компонента химически и биологически идентичны эндогенным половым гормонам женщины, вырабатываемым в яичниках (эстрадиолу и прогестерону).
Показания
Заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных естественной менопаузой или менопаузой, наступившей в результате хирургического вмешательства; профилактика остеопороза в постменопаузе.
Противопоказания
Установленная или предполагаемая беременность; период лактации (грудного вскармливания); диагностированный или подозреваемый рак молочной железы; рак молочной железы в анамнезе; диагностированные или подозреваемые эстрогензависимые злокачественные новообразования; вагинальные кровотечения неясной этиологии; предшествующая идиопатическая или подтвержденная тромбоэмболия вен (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочных сосудов); активная или недавно перенесенная артериальная тромбоэмболия; острые заболевания печени, а также заболевания печени в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени); нелеченная гиперплазия эндометрия; порфирия.
Способ применения и дозы
ФЕМОСТОН 2/10 принимают по 1 таб./сут (желательно в одно и то же время суток) без перерыва.
В первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 таб. розового цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "1"), содержащей 2 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней - ежедневно по 1 таб. светло-желтого цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "2"), содержащей 2 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона.
Пациенткам, у которых менструации не прекратились, рекомендуют начинать лечение в первый день менструального цикла. Пациенткам с нерегулярным менструальным циклом целесообразно начинать лечение после 10-14 дней монотерапии гестагеном ("химический кюретаж").
Пациентки, у которых последняя менструация наблюдалась более 1 года назад, могут начинать лечение в любое время.
При приеме препарата ежемесячно наблюдается закономерная менструальноподобная реакция.
Побочное действие
Со стороны половой системы: возможны болезненность молочных желез, прорывные кровотечения, боли в области таза; иногда - изменения эрозии шейки матки, изменение секреции, дисменорея; редко - увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром; в отдельных случаях - изменение либидо.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, метеоризм, боль в животе; иногда - холецистит; редко (0.01-0.1%) - нарушение функции печени, в некоторых случаях сопровождающиеся астенией, недомоганием, желтухой или болью в животе; очень редко - рвота.
Со стороны ЦНС: головная боль, мигрень (1-10%); иногда (0.1-1%) - головокружение, нервозность, депрессия; очень редко - хорея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - венозная тромбоэмболия; очень редко - инфаркт миокарда.
Со стороны системы кроветворения: очень редко (менее 0.01%) - гемолитическая анемия.
Дерматологические реакции: иногда - сыпь, зуд; очень редко - хлоазма, меланодермия, полиморфная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура.
Аллергические реакции: иногда - крапивница; в отдельных случаях - ангионевротический отек.
Прочие: изменение массы тела; иногда - вагинальный кандидоз, карцинома молочной железы, увеличение размера лейомиомы; редко - периферические отеки, непереносимость контактных линз, увеличение кривизны роговицы; в отдельных случаях (менее 0.01%) - обострение порфирии.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, головокружение. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
800564 ОКУЛИСТ капс. N30 Диод
Состав и форма выпуска
Капсулы, в одной содержится ягоды черники сублимационной сушки, диквертин (дигидрокверцетин), комплексная пищевая добавка "Бета-каротин", селексен - органический источник селена. В упаковке 30 шт.
Свойства
БАД "Окулист" - комплексный препарат, активные компоненты которого обеспечивают нормальное питание, жизнедеятельность и правильную работу глаз.
Бета-каротин - принимает активное участие в процессах обмена, происходящих в сетчатке глаза. Достаточное поступление бета-каротина необходимо для хорошего цве-товосприятия, темновой адаптации глаз и сумеречного зрения. В организме бета-каротин превращается в витамин А, без которого невозможна нормальная жизнедеятельность сетчатки. Именно из витамина А в глазу создаются новые молекулы родопсина - светочувствительного вещества. Если витамина А не хватает, синтез родопсина будет замедляться, а может и вообще прекратиться.
В ОКУЛИСТ входит тонко гранулированный бета-каротин в защитной матрице, что позволяет сохранять биологическую активность этого незаменимого для глаз вещества на высоком уровне.
Антоцианы черники - вещества, которые придают ягоде ее насыщенный, темно-фиолетовый цвет. Они обладают ценнейшей для глаз способностью увеличивать скорость образования родопсина. Благодаря этому, антоцианы черники улучшают чувствительность сетчатки глаза к изменениям интенсивности света, усиливают остроту зрения при низкой освещенности. При этом ускоряется обновление сетчатки, снижается усталость глаз от продолжительной работы.
Входящая в ОКУЛИСТ дикорастущая черника, благодаря особой технологии, сохраняет максимально возможное количество естественных антоцианов.
Селен – играет роль преобразователя световой энергии в электрический нервный импульс. Ученые обнаружили содержание селена в сетчатке глаза, и выявили прямую зависимость между остротой зрения и содержанием этого элемента. Не зря значит, в глазах у зоркого орла селена в сто раз больше, чем у человека. У человека его оказалось немного - около 7 мкг, зато у зоркого орла - в 100 с лишним раз больше, 780 мкг. Поэтому очень важно, чтобы глаз не испытывал недостатка в селене.
ОКУЛИСТ содержит органический источник биодоступного селена, обладающий очень важной особенностью: попадая в организм, этот селен сам стремится оказаться в тканях глаза.
Дигидрокверцетин - уникальный компонент, улучшающий работу сети кровеносных капилляров в глазах. Важность этого трудно переоценить. Если капилляры работают плохо, если они закрыты или закупорены тромбами, ткани глаза не смогут получить необходимые им кислород и питательные вещества, даже если всего этого в организме будет в избытке.
Дигидрокверцетин укрепляет стенки и регулирует тонус кровеносных сосудов, помогает раскрытию и включению в работу закупоренных капилляров, снижает риск образования тромбов и стимулирует кровоток в тканях глаза. Усиливается их питание, снабжение кислородом, улучшается отток продуктов обмена. Это помогает восстановлению поврежденных тканей, укрепляются мышцы и связки глаза, повышаются его зрительные функции и острота зрения, улучшается чувствительность и проводимость зрительного нерва, уменьшается дефицит полей зрения. Нормализуется проницаемость капилляров, повышается их прочность, что значительно снижает риск развития отеков и кровоизлияний в тканях глаза.
Дигидрокверцетин, входящий в состав препарата, - это натуральный флавоноид лиственницы сибирской, по праву занимающий одно из лидирующих мест среди природных антиоксидантов.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника антоцианов, селена, флавоноидов (дигидрокверцетина), бета-каротина при: прогрессирующей близорукости, синдроме компьютерного зрения, возрастных изменениях остроты зрения, ухудшении сумеречного зрения у водителей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Способ применения и дозы
Принимать по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Длительность приема - 2-3 недели.
Меры предосторожности
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности - 36 месяцев.
111744 МОВАЛИС 15мг 1,5мл N3 р-р д/инъекций Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м введения прозрачный, желтовато-зеленоватого цвета, 1 мл содержит мелоксикама 10 мг (1 ампула - 15 мг). В упаковке 3 шт.
Фармакологическое действие
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), относится к производным еноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Для начального периода лечения болевого синдрома и краткосрочной симптоматической терапии ревматоидного артрита, остеоартрита, анкилозирующего спондилита.
Противопоказания
Симптомы бронхиальной астмы, полипоз носа, ангионевротический отек или крапивница после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в анамнезе; язвенная болезнь/перфорация желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенная; болезнь Крона или язвенный колит в фазе обострения; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ); острое желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваскулярное кровотечение или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови; выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность; терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 12 лет (за исключением применения при установленном диагнозе - ювенильный ревматоидный артрит); повышенная чувствительность к активному ингредиенту или вспомогательным компонентам препарата (существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП).
Режим дозирования
Препарат назначают взрослым.
Мовалис можно применять в/м только в первые несколько дней лечения. Для последующей терапии следует назначать лекарственные формы препарата для приема внутрь (таблетки).
При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.
При остеоартрозе суточная доза составляет 7.5-15 мг/сут.
Максимальная суточная доза - 15 мг.
Внутрь У лиц с повышенным риском возникновения побочных эффектов лечение следует начинать с дозы 7.5 мг/сут.
Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести, находящимся на гемодиализе, препарат назначают в суточной дозе 7.5 мг.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется. Раствор следует вводить глубоко в/м.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея; - преходящие изменения показателей функции печени (в т.ч. повышение уровня трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, язвенные поражения ЖКТ, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение; перфорация ЖКТ, колит, гастрит.
Со стороны системы кроветворения: анемия; изменение гемограммы, в т.ч. изменение количества отдельных типов лейкоцитов, лейкопения, тромбоцитопения.
Дерматологические реакции: зуд, сыпь; стоматит, крапивница; фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - буллезные реакции, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны дыхательной системы: острые приступы бронхиальной астмы.
Со стороны нервной системы: головная боль; головокружение, шум в ушах, сонливость; нарушение ориентации, изменение настроения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки; повышение АД, сердцебиение, приливы.
Со стороны мочевыделительной системы: изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в крови); острая почечная недостаточность; в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром.
Со стороны органа зрения: конъюнктивит, зрительные нарушения, в т.ч. нечеткость зрения.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая анафилактоидные и анафилактические.
Беременность и лактация
Мовалис противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок хранения - 5 лет
Препарат отпускается по рецепту.
111081 ЕССЕНТУКИ вода минеральная №17 1,5л ЕССЕНТУКИ-17 1.5 л.
МИНЕРАЛЬНАЯ ВОДА "ЕССЕНТУКИ 17" ГАЗИРОВАННАЯ
Питьевая, лечебная, (хлоридно-гидрокарбонатная) вода. Является ценным лечебно-профилактическим средством. Допускается естественный осадок минеральных солей. Стеклянная бутылка - 1.5 л.
Показания
Хронические колиты и энтероколиты. Хронические заболевание печени и желчевыводящих путей. Постхолецистэктомический синдром. Хронические панкреатиты. Болезни обмена веществ. Хронические гастриты с нормальной и пониженной секреторной функцией желудка.
Хранить при температуре от +5 до +20'C в темных сухих помещениях.
Срок годности 12 месяцев
111082 ЕССЕНТУКИ вода минеральная №4 1,5л ЕССЕНТУКИ-4 1.5 л.
Минеральная питьевая лечебно-столовая газированная вода.
Является ценным лечебно-профилактическим средством.
Группа: хлоридно-гидрокарбонатная натриевая. Минерализация: 6.0 – 9.0 г./л. Пластик. бутылка - 1,5 л.
Показания
Применяется минеральная вода "Ессентуки" при хронических гастритах и колитах, энтероколитах, хронических заболеваниях печени, желчевыводящих путей, хронических панкреатитах, болезни обмена веществ, хронических заболеваниях мочевыводящих путей, улучшает течение сахарного диабета, снижает уровень кислотности желудочного сока (исчезает изжога), при ее систематическом употреблении помогает решить такую деликатную проблему, как половое бессилие.
Условия и сроки хранения
Хранить в темном сухом месте при t от 5 до 20'С.Срок хранения 12 месяцев.
111405 ЛАМИЗИЛ 1% 15мл спрей д/наружного применения Делфарм Унинж САС ЛАМИЗИЛ спрей 15 мл
Состав и форма выпуска
Спрей для наружного применения 1% в виде прозрачной или светло-желтой жидкости. 1 г раствора содержит тербинафина гидрохлорида 10 мг, вспомогательные вещества. 15 мл во флаконах полипропиленовых с распылителем, 1 флакон в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат, аллиламин. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Показания
Грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами, такими как Trichophyton (в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum; дрожжевые инфекции кожи, главным образом вызванные Candida (в т.ч. Candida albicans); разноцветный лишай (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Перед применением Ламизила спрея необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки. Препарат распыляют на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносят на прилегающие участки как пораженной, так и интактной кожи.
Продолжительность и кратность применения Ламизила спрея при дерматомикозе туловища, голеней - 1 неделя, 1 раз/сут; при дерматомикозе стоп - 1 неделя, 1 раз/сут; при разноцветном лишае - 1 неделя, 2 раза/сут.
При применении Ламизила уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через неделю лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз.
Побочное действие
Местные реакции: редко - покраснение, ощущение зуда или жжения. Эти явления редко приводили к необходимости прекращать лечение.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, генерализованная сыпь и/или покраснение, крапивница, ангионевротический отек. При развитии указанных эффектов необходимо прекратить лечение.
Беременность и лактация
Препарат можно применять только по строгим показаниям. Известно, что тербинафин выделяется с грудным молоком. Однако при применении у кормящей матери Ламизила крема или спрея какое-либо отрицательное влияние на младенца маловероятно, поскольку системное всасывание крема через кожу незначительно.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С, не замораживать. Срок годности 3 года.
109186 СТРЕПТОЦИД 2г N1 порошок СТРЕПТОЦИД порошок 2 г
Состав и форма выпуска
Порошок для наружного применения, в 1 пакете содержится стрептоцид - 2,0 г. В пакете 2 г порошка.
Фармакологическое действие
Антибактериальное средство широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие.
Показания
Местное лечение: тонзиллит, инфицированные раны различной этиологии, ожоги (I-II ст.), фолликулиты, фурункул, карбункул, вульгарные угри, импетиго, др. гнойно-воспалительные процессы кожи, рожа.
Противопоказания
Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь по 0,5—1 г 5—6 раз в день. Детям дозы уменьшают соответственно возрасту. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая — 2 г, суточная — 7 г. Местно, вводят в рану 5—15 г стерильного порошка.
Побочные действия
Аллергические реакции. При длительном применении больших доз - системное действие: головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, кристаллурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению в I и II триместрах беременности и в период лактации.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
112299 ЦИПРАМИЛ 20мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Х.Лундбек А/О Фармакологическое действие
ЦИПРАМИЛ является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС).
Фармакодинамика. ЦИПРАМИЛ не имеет или имеет очень слабую способность связываться с целым рядом рецепторов, включая гистаминовые, мускариновые и адренорецепторы. Этим в значительной степени объясняется отсутствие у ЦИПРАМИЛА кардиотоксичности и побочного действия в виде ортостатической гипотонии, седативного эффекта, сухости во рту. ЦИПРАМИЛ лишь в очень малой степени ингибирует цитохром Р450IID6, и, следовательно, не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися этим ферментом.
Антидепрессивный эффект обычно развивается после 2-4 недель лечения. ЦИПРАМИЛ не оказывает влияния на проводящую систему сердца и артериальное давление, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела.
Фармакокинетика. Биодоступность циталопрама при приеме внутрь составляет около 80%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-4 часа после приема. Связывание с белками - ниже 80%. Метаболизм осуществляется путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Неизмененный циталопрам является основным соединением в плазме крови; его кинетика линейна. Постоянная концентрация в плазме устанавливается через 1-2 недели лечения. Период полувыведения препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется с мочой и калом.
Показания
- Терапия депрессий различной этиологии и структуры у взрослых.
- Лечение панического расстройства с/без агорафобии.
- Лечение обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).
Противопоказания
ЦИПРАМИЛ противопоказан при повышенной чувствительности к циталопраму или любому из вспомогательных веществ.
Препарат не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), в том числе селегилином, а также в течение 14 дней после прекращения их приема. Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема ЦИПРАМИЛА.
Не следует назначать ЦИПРАМИЛ беременным и кормящим грудью женщинам, если потенциальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у человека не установлена.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения циталопрама при беременности и в период лактации не установлена. Применение оправдано только в тех случаях, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия и какого-либо влияния циталопрама на репродуктивную функцию и перинатальное развитие плода.
Особые указания
Риск совершения самоубийства свойственен депрессии и может сохраняться до существенного улучшения состояния, наступившего спонтанно или вследствие проводимой терапии. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, находящимися на лечении антидепрессантами особенно в начале лечения из-за возможности клинического ухудшения и/или появления суицидальных проявлений (мыслей и поведения). Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств из-за возможности одновременного заболевания депрессивным эпизодом.
Использование СИОЗС в третьем триместре беременности может негативно сказаться на психофизическом развитии новорожденного. Зарегистрированы следующие нарушения у новорожденных, чьи матери принимали СИОЗС вплоть до родов: раздражительность, тремор, гипертония, повышенный мышечный тонус, постоянный плач, трудности сосания, плохой сон. Нарушения могут свидетельствовать о серотонинергических эффектах или о возникновении синдрома отмены. В случае использования СИОЗС во время беременности их прием не должен резко прерываться.
ЦИПРАМИЛ следует с осторожностью применять у лиц, деятельность которых связана с механизмами или управлением движущимися средствами. ЦИПРАМИЛ не снижает интеллектуальные способности и скорость психомоторных реакций. Однако можно ожидать, что пациентам, которым назначено лечение ЦИПРАМИЛОМ, присуще некоторое снижение внимания и сосредоточения вследствие имеющегося заболевания, проводимого лечения или того и другого вместе.
Состав
действующее вещество: циталопрама гидробромид 20 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, коповидон, глицерин 85%, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармелоза, магния стеарат.
оболочка: гипромеллоза 5, макрогол 400, двуокись титана (Е 171).
Способ применения и дозы
ЦИПРАМИЛ назначают один раз в сутки. Препарат можно применять в любое время дня вне зависимости от приема пищи.
Депрессии: терапию депрессий начинают с приема 20 мг ЦИПРАМИЛА в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и тяжести депрессии доза может быть увеличена до максимальной - 60 мг в сутки.
Паническое расстройство: в течение первой недели лечения рекомендуется доза 10 мг ЦИПРАМИЛА в сутки, затем доза повышается до 20 мг в сутки. Суточная доза, в зависимости от индивидуальной реакции больного, в дальнейшем может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг/сут.
Обсессивно-компульсивное расстройство: начальная доза ЦИПРАМИЛА составляет 20 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг в сутки.
Пожилые пациенты (старше 65 лет). Рекомендуемая суточная доза для пожилых составляет 20 мг. В зависимости от индивидуальной реакции и тяжести депрессии доза может быть повышена до максимальной - 40 мг в сутки.
При печеночной недостаточности прием препарата следует ограничить минимальными рекомендуемыми дозами. Максимальная доза - 30 мг в сутки.
При малой и умеренно выраженной почечной недостаточности корректировки доз не требуется.
Побочные действия
Нежелательные эффекты ЦИПРАМИЛА имеют транзиторный характер и выражены слабо. Они наблюдаются в течение первых одной-двух недель лечения и обычно существенно ослабевают по мере улучшения состояния больных.
Возможно появление сухости во рту, тошноты, сонливости, слабости, повышенного потоотделения, тремора, ажитации, бессонницы, поноса, сексуальных нарушений.
ЦИПРАМИЛ может быть причиной незначительного снижения частоты сердечных сокращений, что обычно не имеет клинического значения. Однако у пациентов с изначально низкой частотой сердечных сокращений это может привести к брадикардии. В исключительных случаях при применении больших доз препарата возможно развитие судорожных припадков. Крайне редко могут возникать гипонатриемия, проявления серотонинового синдрома, синдрома отмены, экстрапирамидные нарушения, пурпура.
При инверсии фазы и развитии маниакального состояния ЦИПРАМИЛ должен быть отменен.
Лекарственное взаимодействие
Химически несовместимых комбинаций не установлено.
Одновременное применение ЦИПРАМИЛА и ингибиторов МАО может вызвать гипертонический криз (серотониновый синдром).
ЦИПРАМИЛ может усиливать эффекты суматриптана и других серотонинергических препаратов.
При одновременном применении циметидин вызывает умеренное повышение равновесной концентрации ЦИПРАМИЛА в крови. Поэтому рекомендуется проявлять осторожность при назначении максимальных доз ЦИПРАМИЛА одновременно с применением высоких доз циметидина.
Не выявлено взаимодействия ЦИПРАМИЛА с литием и алкоголем. Однако одновременное употребление ЦИПРАМИЛА и алкоголя не рекомендуется.
Не установлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия с фенотиазинами и трициклическими антидепрессантами.
В клинических исследованиях не выявлено фармакодинамического взаимодействия ЦИПРАМИЛА и бензодиазепинов, нейролептиков, аналгетиков, лития, антигистаминовых, антигипертензивных средств, бета-адреноблокаторов и других кардиотропных препаратов.
Передозировка
Симптомы. Могут возникать следующие симптомы и признаки: сонливость, кома, нарушения артикуляции, эпизоды больших судорожных припадков (grand mal), синусовая тахикардия, иногда узловой ритм, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, цианоз, гипервентиляция. Клиническая картина не является характерной.
Лечение. Специфический антидот отсутствует. Лечение симптоматическое и поддерживающее. После перорального введения ЦИПРАМИЛА промывание желудка должно быть проведено как можно скорее. Рекомендуется медицинское наблюдение.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
111415 ЭГИЛОК 100мг N30 таб. Эгис ЭГИЛОК таблетки 100 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрат 100 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в дополнение к стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами); ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии); нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия); гиперкинетический кардиальный синдром; гипертиреоз (в составе комплексной терапии); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
Кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); период лактации; одновременный прием ингибиторов МАО; одновременное в/в введение верапамила.
Способ применения и дозы
Назначают при артериальной гипертензии в суточной дозе 50-100 мг/сут в 1 или 2 приема. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг.
При стенокардии, наджелудочковых аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени следует применять препарат в меньших дозах, в связи с замедлением метаболизма метопролола.
Таблетки следует принимать внутрь во время или сразу после приема пищи. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях, депрессия, беспокойство, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, астенический синдром, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, ксерофтальм, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности, аритмии, усиление нарушений периферического кровообращения (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушения проводимости миокарда; в единичных случаях - AV-блокада, кардиалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, изменение вкуса; повышение активности печеночных трансаминаз; редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные изменения кожи, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (у больных, получающих инсулин); редко - гипергликемия.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: боль в спине или суставах, незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и /или потенции.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Женщинам, принимающим Эгилок, следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, артериальная гипотензия, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца.
Первые признаки передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - положение Тренделенбурга, в случае острой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности - в/в (с интервалом 2-5 мин) введение бета-адреностимуляторов или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата, при отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме - в/в введение бета2-адреностимуляторов, при судорогах - медленное в/в введение диазепама. Метопролол плохо выводится с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
101728 АРУТИМОЛ 5мг/мл 5мл капли глазные Лаборатория Шовен С.А. АРУТИМОЛ капли глазные 0.5% 5 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные 0,5%, 1 мл содержит тимолола 5 мг. Во флаконе-капельнице 5 мл.
Фармакологическое действие
Противоглаукомное. Блокирует бета-адренорецепторы
и уменьшает секрецию водянистой влаги, снижая внутриглазное давление.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелые обструктивные заболевания дыхательных путей, синусовая брадикардия, AV блокада, сердечная недостаточность, тяжелый аллергический ринит.
Показания
Глаукома (все формы)
Способ применения и дозы
Конъюнктивально. В начале терапии закапывают по 1 капле препарата Арутимол 0,25 или 0,5% в больной глаз 2 раза в день.
Если внутриглазное давление при регулярном применении нормализуется, следует ограничить дозировку до 1 раза в день по 1 капле препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
При применении в I триместре беременности необходимо сопоставлять возможную пользу и потенциальный риск.
Побочные действия
Тошнота, диарея, слабость и быстрая утомляемость, дезориентация, галлюцинации, нарушения дыхания, брадиаритмия, гипотония, бронхоспазм, уменьшение слезной секреции, блефарит, конъюнктивит, кератит, аллергические реакции, тахифилаксия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от +5 С до +15°C. Срок годности: 2 года.
112475 NULL
Витрум Кидс для детей 4–7 лет. Оптимально сбалансированный комплекс 12 витаминов и 10 минералов, в котором полностью учтены потребности детского организма в период интенсивного роста.
Выпускается в форме вкусных жевательных «мишек», которые так нравятся детям. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, содержащий поливитамины, макро- и микроэлементы в специально подобранных дозах, соответствующих полной суточной потребности детского организма. Фармакологическое действие препарата определяется свойствами входящих в его состав ингредиентов.
Показания к применению
Профилактика и лечение гиповитаминозов и недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста; период выздоровления после перенесенных заболеваний; несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, тщательно разжевать таблетку. Детям от 4-х до 7 лет — по 1 таблетке в день.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата.
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре 10-30° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 5 лет.
112474 ВИТРУМ КИДС жевательные таблетки №60 ВИТРУМ КИДС жевательные таблетки №60
Витрум Кидс для детей 4–7 лет. Оптимально сбалансированный комплекс 12 витаминов и 10 минералов, в котором полностью учтены потребности детского организма в период интенсивного роста.
Выпускается в форме вкусных жевательных «мишек», которые так нравятся детям. В упаковке 60 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, содержащий поливитамины, макро- и микроэлементы в специально подобранных дозах, соответствующих полной суточной потребности детского организма. Фармакологическое действие препарата определяется свойствами входящих в его состав ингредиентов.
Показания к применению
Профилактика и лечение гиповитаминозов и недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста; период выздоровления после перенесенных заболеваний; несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, тщательно разжевать таблетку. Детям от 4-х до 7 лет — по 1 таблетке в день.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата.
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре 10-30° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 5 лет.
8725824 НУРОФЕН ЭКСПРЕСС капсулы 200 мг N10 НУРОФЕН ЭКСПРЕСС капсулы 200 мг N10
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит ибупрофен в виде жидкого раствора 200 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
НУРОФЕН® обладает тройным действием: избавляет от боли, снимает жар, устраняет воспаление.
Показания
Головная и зубная боль. Мигрень. Болезненные менструации. Невралгия. Боль в спине. Мышечные и ревматические боли. Лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения, в том числе язвенный колит. Тяжелое течение артериальной гипертензии. Повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата. «Аспириновая» бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВП. Заболевания зрительного нерва; нарушение цветового зрения, амблиолия, скотома. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемофилия, состояния гипокоагуляции, лейкопения. Беременность, период лактации. Выраженные нарушения функции печени и/или почек. Снижение слуха, патология вестибулярного аппарата. Детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле 3-4 раза в сутки. Капсулы следует принимать после еды и запивать водой. Не принимать больше 6 капсул за 24 часа. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Побочное действие
При применении препарата Нурофен ® Экспресс в течение 2-3 дней побочные действия практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, анорексия, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, боли в животе.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, сонливость, депрессия, снижение слуха, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, нарушение функции почек.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Прочие: бронхоспазм, усиление потоотделения.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан в период беременности и лактации.
Передозировка
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота , заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома , острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
109165 ЛЕККЕР ЙОД раствор спиртовой 3мл фломастер Леккер Спб ЛЕККЕР-ЙОД 3 мл
Состав и форма выпуска
Леккер-Йод - устройство типа маркера заполненное фармакопейным раствором йода спиртового 5%, обьемом 3 мл.
Фармакологическое действие
Обладает выраженными противомикробными свойствами. Традиционные лекарственные средства помещенные в удобную для хранения и применения форму - это совмещение новых технологии с проверенными годами препаратами. Изделия предназначены для домашнего применения, но удобны и в экстремальных ситуациях, раствором йода можно локально обработать поврежденный участок кожи. Основное назначение ЛЕККЕР-Йод - профилактика раневой инфекции.
Показания
Для наружного применения: инфекционно-воспалительные поражения кожи, травмы, раны, миалгии.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Применяют наружно — смазывают пораженные участки кожи.
Побочные действия
Йодизм (насморк, кожные высыпания по типу крапивницы, слюнотечение, слезотечение и др.).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
113342 ОФТАЛЬМОФЕРОН 10мл капли глазные Фирн-М ЗАО
Состав и форма выпуска
Капли глазные, 1 мл содержит интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 - не менее 10000 ME, димедрол - 0,001 г, борную кислоту - 0,0031 г. Во флакон-капельнице 10 мл капель.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат для местного применения в офтальмологии.
Показания
Аденовирусные, геморрагические (энтеровирусные), герпетические конъюктивиты; аденовирусные, герпетические (везикулезный, точечный, древовидный, картообразный) кератиты; гепертические стромальные кератиты с изъявлением роговицы и без изъявления; аденовирусные и герпетические кератоконъюктивиты; герпетические увеиты; герпетические кератоувеиты (с изъявлением и без него).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
В острой стадии заболевания Офтальмоферон применяется в виде инстилляций в глаза по 1-2 капли до 6-8 раз в день. По мере купирования воспалительного процесса число инстилляций уменьшают до 2-3 раз в день. Курс лечения продолжают до исчезновения симптомов заболевания.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 2 года.
111290 НИФЕКАРД ХЛ таблетки 30 мг № 30 НИФЕКАРД ХЛ таблетки 30 мг № 30
Состав и форма выпуска
Нифекард XЛ таблетки контролируемого высвобождения, одна содержит 30 мг нифедипина, по 30 штук в упаковке
Фармакологическое действие
Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, ИБС: стабильная стенокардия, вазоспастическая стенокардия.
Противопоказания
Артериальная гипотония, тяжёлый стеноз аортального клапана, обструктивная кардиомиопатия, гиперчувствительность к нифедипину.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. Начальная доза препарата составляет 30 мг или 60 мг в сут. Подбор дозы осуществляют постепенно, с интервалами в 7-14 дней. Максимальная суточная доза - 90 мг.
При необходимости отмены препарата дозу уменьшают постепенно.
Препарат принимают 1 раз/сут. Таблетки проглатывают целиком (нельзя дробить и делить), не разжевывая.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны головная боль, покраснение лица, отеки лодыжек; в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, сердцебиение, сердечная недостаточность, боли в грудной клетке.
Со стороны ЦНС: редко - головокружение, слабость.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; в отдельных случаях - гиперплазия десен, диарея.
Прочие: редко - судороги мышц верхних и нижних конечностей, аллергические реакции.
Передозировка
Передозировка нифедипина вызывает периферическую вазодилатацию с выраженной и, возможно, пролонгированной системной гипотонией.
Лечение передозировки заключается в удалении препарата из организма и тщательном контроле жизненных функций, деятельности сердца, лёгких и выделительной системы.
Беременность и лактация
Прием препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25 С. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111765 АВИА-МОРЕ N20 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО АВИА-МОРЕ таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит Чемерица белая С200, Кукульван С200, Натрий борнокислый С200. В упаковке 20 шт.
Показания
«Укачивание» в авиа-, автотранспорте. Головокружение, тошнота, рвота, другие вегетативные реакции, связанные с укачиванием. Профилактика «укачивания».
Противопоказания
Не выявлены.
Способ применения и дозы
На один приём использовать 1 таблетка (доза не зависит от возраста и массы тела); держать во рту до полного растворения.
Первый приём осуществляют за 1 час до посадки в транспортное средство; повторно применять при необходимости, каждые 30 минут, но не более 5 раз в день.
Для курсового лечения применяют препарат в форме гранул, для разового применения и пролонгации эффекта рекомендуется карамель.
Особые указания
Эффективен даже у тех людей, у которых обычные препараты от укачивания недейственны. При этом не только лечит симптомы укачивания, но и предотвращает их появление.
Единственный из известных препаратов от укачивания устраняет редкий симптом —боязнь движения вниз (воздушных ям).
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности: 3 года.
112504 АГРИ (АНТИГРИППИН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ) N40 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО АГРИ таблетки №40
Состав и форма выпуска
Таблетки: состав №1 — Aconitum (аконит аптечный) C200, Arsenicum iodatum (мышьяка (III) йодид) C200, Rhus toxicodendron (Токсикодендрон дуболистный) C200;
состав № 2 — Bryonia alba (Переступень белый) C200, Phytolacca (Лаконос американский) C200, Hepar sulfur С200.
В упаковке 40 шт.
Терапевтическое действие
Обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием на начальной и развернутой клинической стадии острых респираторных заболеваний.
Показания
Препарат предназначен для симптоматической терапии и профилактики острых респираторных заболеваний (ОРЗ, ОРВИ).
Устраняет симптомы лихорадки (повышенная температура, озноб), катаральные (кашель, насморк, слезотечение) и аллергические явления.
Способ применения и дозы
На один прием держать во рту до полного растворения 5 гранул (вне зависимости от возраста и массы тела). Препарат принимать не менее чем за 15 минут до еды.
При наличии лихорадочных явлений в первые два дня принимать препарат каждые 30 минут попеременно то из одного, то из другого пакетика. В последующие дни (так же чередуя пакетики) по 5 крупинок каждые 2 часа до выздоровления.
По мере улучшения состояния возможен более редкий прием (до 2-3 раз в сутки). Для профилактики во время эпидемии принимать утром натощак в течение 2-3 недель, чередуя ежедневно пакеты c гранулами.
При отсутствии эффекта в течение 12 часов с момента начала лечения препаратом необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности: 3 года.
112908 МАЛАВИТ крем 30г На здоровье плюс ООО МАЛАВИТ крем
Свойства
Крем Малавит предназначен для оздоровительных, гигиенических и косметических целей.
Обеспечивает глубокое проникновение ингридиентов в ткани, их длительное действие, что приводит к эффективной регенерации и быстрой ликвидации патологического очага.
Крем Малавит - натуропатический многофункциональный оздоровительный препарат; парафармацевтическое и косметическое средство для наружного применения.
Обладает антисептическим, антибактериальным, антивирусным, антигрибковым, обезболивающим действием.
Состав
Крем содержит гигиеническое натуропатическое многофункциональное средство «Малавит», освященную дистиллированную воду, глицерин, ментол, виноградное масло, в тубах по 50 мл.
Показания и применение
При наличии неповрежденной поверхности кожи, гематомах на теле рекомендуется смазывать 2-3 раза в сутки область поражения кремом;
При травматических воспалениях мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (вывихи, растяжения) необходимо осторожно втирать крем в больные участки тела для уменьшения отека и обезболивающего эффекта.
В косметологии крем применяется для ухода за проблемной кожей, профилактики воспалений, для предотвращения высыхания и преждевременного старения. Крем рекомендуется использовать ежедневно, нанося на чистую кожу 1-2 раза в день.
В дерматологии рекомендуется применять крем при герпетических поражениях губ и кожи. Крем наносится на поверхность высыпаний 3-4 раза в день не смывая.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Условия хранения
Хранить при температуре от + 5° С до + 25°С. Срок годности 18 месяцев с даты, указанной на упаковке.
111187 ФУНГОТЕРБИН 1% 15г крем Нижфарм
Состав и форма выпуска
Крем, 1 г крема содержит 0,01 г тербинафина гидрохлорида. В тубе 15 г.
Фармакологические свойства
Противогрибковый препарат для наружного применения из группы аллиламинов. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Показания
Грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами, дрожжевые инфекции кожи, в основном вызванные Candida (в т.ч. Candida albicans), разноцветный лишай, вызываемый Pityrosporum orbiculare.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применение препарата у детей до 12 лет.
Способ применения и дозы
Наносят на кожу один или два раза в сутки. Перед нанесением крема необходимо очистить и подсушить поражённые участки. Крем накладывают тонким слоем на поражённую кожу и прилегающие участки и слегка втирают.
Средняя продолжительность лечения: дерматомикоз туловища, голеней: 1 неделя 1 раз в день; дерматомикоз стоп: 1 неделя 1 раз в день; кандидоз кожи: 1 – 2 недели 1 или 2 раза в день; разноцветный лишай: 2 недели 1 или 2 раза в день.
Побочное действие
В месте нанесения препарата в редких случаях отмечалось покраснение, ощущение зуда или жжения, однако эти явления редко приводили к необходимости прекращать лечение. Эти вышеназванные симптомы следует отличать от аллергических реакций, например крапивницы, которые возникают редко, однако при их появлении необходимо прекратить лечение.
Применение в периоды беременности и лактации
Препарат во время беременности следует применять только по очень строгим показаниям и если потенциальный лечебный эффект превышает возможный риск терапии. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре от 2 до 30 °С. Срок годности - 3 года.
110465 ВИРУ-МЕРЦ СЕРОЛ 1% 5г гель Merz Pharma GmbH & Co. KGaA ВИРУ-МЕРЦ гель 5 гр
Состав и форма выпуска
Виру-Мерц - гель 1%, в 100 гсодержится активное вещество: тромантадина гидрохлорид 1 г, вспомогательные вещества. В алюминиевых тубах по 5 г.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат для наружного применения.
Показания
Первоначальные клинические проявления заболевания кожных покровов, вызванные вирусом Herpes simplex типа 1 ( герпес губ , носа, лицевого нерва) и типа 2 (генитальный герпес) с локализацией на кожных покровах и слизистых оболочках.
Первоначальные клинические проявления заболевания кожных покровов , вызванные вирусом Herpes zoster (опоясывающий лишай).
Противопоказания
Герпетическая инфекция на стадии образования везикул повышенная чувствительность к тромантадмину и парабенам.
Способ применения и дозы
Гель Виру-Мерц серол наносят на поврежденные участки 3-5 раз в сутки (при необходимости, чаще), слегка втирая. Лечение препаратом необходимо прекратить и обратиться к врачу, если в течение 2 дней не будет наблюдаться улучшение.
Побочные действия
Возможен контактный аллергический дерматит, проявляющийся усилением зуда, отека, покраснения и боли.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период кормления грудью.
Условия хранения и срок годности
Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 5 лет.
110195 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Клубника Юник Фармасьютикал ДОКТОР МОМ пастилки №20 клубника
Состав и форма выпуска
Доктор МОМ - растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом клубники. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препаратаДоктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
112439 НО-ШПАЛГИН N12 таб. Chinoin Pharmaceutical and Chemical Work НО-ШПАЛГИН таблетки N12
Состав и форма выпуска
Таблетки, в одной содержится парацетамол 500 мг., дротаверина гидрохлорид 40 мг., кодеина фосфат (в форме гемигидрата) 8 мг., в упаковке 12 шт.
Фармакологическое действие
Спазмоанальгетик.
Показания
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различной этиологии.
Противопоказания
Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность; тяжелая сердечная недостаточность (снижение сердечного выброса); AV-блокада II-III степени; дыхательная недостаточность; обострение бронхиальной астмы; хронический алкоголизм и наркомания; состояние после черепно-мозговой травмы; внутричерепная гипертензия; заболевания крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; лечение ингибиторами МАО и период до 14 дней после его окончания; детский возраст до 6 лет; беременность; период лактации (грудного вскармливания); лечение другими препаратами, содержащими парацетамол; головная боль, вызванная приемом лекарственных средств (анальгетиков, эрготамина); токсическая диспепсия, диарея на фоне псевдомембранозного колита, обусловленного применением цефалоспоринов, линкозамидов, пенициллинов (из-за содержания в составе препарата кодеина); острое угнетение дыхательного центра (связи с наличием в составе препарата кодеина); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Препарат предназначен для приема внутрь. Для достижения быстрого обезболивающего действия рекомендуется принимать препарат натощак (до еды или через 2 ч после еды) и запивать 1 стаканом воды. Взрослые и дети старше 12 лет: при головной боли однократная доза составляет 1-2 таблетки, при необходимости препарат в этой дозе можно принимать повторно каждые 8 ч. При коротком (не более 3 дней) курсе лечения максимальная суточная доза составляет 6 таблетки, а при длительном лечении (более 3 дней) суточная доза не должна превышать 4 таблетки. Дети в возрасте от 6 до 12 лет: однократная доза составляет 0.5-1 таблетки, препарат в этой дозе можно принимать повторно каждые 10-12 ч. Максимальная суточная доза составляет 2 таблетки. Пациентам пожилого возраста при отсутствии серьезных функции печени и почек рекомендуется принимать препарат в обычной дозе, предназначенной для взрослых.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение АД, сердцебиение. Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, сонливость. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, запор, панкреатит (из-за содержания в составе препарата кодеина). Со стороны печени и желчевыводящих путей: при приеме препарата в высоких дозах, особенно длительно, возможно токсическое поражение печени, а при приеме препарата в очень высоких дозах (превышающих рекомендованные дозы) может развиться опасное для жизни поражение печени (необратимый некроз печеночной ткани). Со стороны системы кроветворения: редко - нарушения кроветворения (агранулоцитоз, тромбоцитопения). Дерматологические реакции: у пациентов с повышенной чувствительностью возможны сыпь, гиперемия кожи. Аллергические реакции: очень редко - системные аллергические реакции, в т.ч. бронхоспазм, сенная лихорадка, отек слизистой оболочки носа, Со стороны мочевыделительной системы: при длительном приеме в высоких дозах возможно снижение функции почек. Прочие: очень редко - преходящая метгемоглобинемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте, в плотно закрытой упаковке при температуре до 25°C. Срок годности 3 года.
111726 СПАЗМЕКС 15мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Dr.R.Pfleger Chemische Fabrik GmbH
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит троспия хлорид 15 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает спазмолитическое действие.
Показания
Недержание мочи и императивные позывы к мочеиспусканию при идиопатической и нейрогенной гиперактивности детрузора (рассеянный склероз, спинальные травмы, врожденные и приобретенные заболевания спинного мозга, инсульты, паркинсонизм и др.); детрузор-сфинктерная диссинергия на фоне интермиттирующего катетеризма; в комплексной терапии циститов, сопровождающихся императивной симптоматикой; поллакиурия и никтурия, ночной и дневной энурез; смешанные формы недержания мочи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Спазмекса; задержка мочи; узкоугольная глаукома; тахиаритмия; миастения; возраст до 14 лет (адекватных и строго контролируемых исследований применения троспия хлорида у детей не проводилось).
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым и детям с 14 лет препарат назначают индивидуально в зависимости от клинической картины и тяжести заболевания — по 10 мг 3 раза в сутки (30 мг/сут) или по 15 мг 2-3 раза в сутки (30-45 мг/сут). При суточной дозе 45 мг также допустимо принимать 30 мг утром и 15 мг вечером.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.
Со стороны ЖКТ: часто — сухость во рту, диспепсия, запор, тошнота.
Со стороны ЦНС: иногда — парез аккомодации.
Со стороны мочевыделительной системы: иногда — нарушение опорожнения мочевого пузыря.
Аллергические реакции: иногда — кожная сыпь.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, тахикардия, сухость во рту, гиперемия кожных покровов.
Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (в т.ч. активированный уголь), катетеризация при задержке мочи, пациентам с глаукомой - пилокарпин для местного применения. В тяжелых случаях - введение холиномиметиков (неостигмин). При недостаточном эффекте, выраженной тахикардии и/или нестабильности кровообращения - введение бета-блокаторов (1 мг пропанолола в/в под контролем ЭКГ и АД).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 5 лет.
111461 БИОЛИФТ N100 пил.(идеальная грудь) БИОЛИФТ пилюли №100
Состав и форма выпуска
Содержат экстракты листьев бэккеи кустарниковой, листьев мелалеуки белодревесной, корневищ куркумы длинной, корневищ бэзенбергии круглой, плодов айована душистого, коптис. 100 пилюль по 225 мг в упаковке.
Фармакологическое действие
Лекарственные растения, входящие в состав БАД Биолифт, нормализуют естественную гормональную деятельность матки и яичников, что способствует полноценному развитию вторичных половых признаков, особенно молочных желез. Биологически активные вещества трав, входящих в состав Биолифт, улучшают клеточный обмен веществ, усиливают кровообращение, предотвращают дряблость кожи, создают благоприятные условия для роста мышечно-ретикулярной ткани, поддерживающей грудь, а также способствуют увеличению объема, повышению тонуса и эластичности мышц, чем достигается эффект высокой, упругой груди.
Показания
Биолифт рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище для: увеличения груди, в том числе в юношеском возрасте; повышения упругости груди, ее тонуса и эластичности; поддержания формы груди, в том числе после родов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Биолифт. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не противопоказано. Рекомендуется консультация врача до начала приема.
Способ применения и дозы
Взрослым - по 5 пилюль 2 раза в день во время еды с пищей. Курс приема Биолифт - 30 дней.
Особые указания
Не является лекарством.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности -3 года.
111172 ТАНАКАН 30мл р-р д/приема внутрь Бофур Ипсен Индастри
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь. Сухой стандартизованный экстракт Гинкго билоба (EGb 761) 40 мг в 1 мл, в том числе гетерозидов 24%, гинкголидов-билобалидов 6%. Во флаконах по 30 мл в комплекте с дозирующей пипеткой.
Фармакологическое действие
Улучшающее микроциркуляцию, улучшающее мозговое кровообращение, стимулирующее клеточный метаболизм, антиагрегационное, антигипоксическое, противоотечное.
Показания
Энцефалопатия различного генеза (последствия инсульта, черепно-мозговых травм) развившиеся в старческом возрасте, проявляющаяся расстройствами внимания и/или памяти, снижением интеллектуальных способностей, нарушением сна.
Нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции, в т.ч. артериопатии нижних конечностей, синдром Рейно.
Нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия, старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая полинейропатия).
Астенические состояния - психогенные, невротическая депрессия и обусловленные травматическим поражением головного мозга.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; беременность; период лактации.
Способ применения и дозы
Назначается по 1 мл раствора для приема внутрь 3 раза в сутки во время еды. (120 мг/ в сутки).
При терапии астенических расстройств оптимальная суточная доза препарата составляет 240 мг - 2 мл перорального раствора 3 раза в день.
Продолжительность курса лечения составляет от 1 до 3 месяцев.
Побочное действие
Редко - расстройства пищеварения, кожные аллергические реакции, головные боли.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации в связи с отсутствием клинических данных.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
106745 ЭЛЬКАР раствор 50 МЛ Описание препарата Элькар:
Элькар – российский лекарственный препарат, содержащий L-карнитин – природное витаминоподобное вещество – один из важнейших регуляторов обмена веществ и энергии, который помогает организму человека использовать жиры в качестве источника энергии.
Если кратко обобщить значение карнитина, то можно сказать, что он делает организм сильным, поддерживает способность преодолевать высокие нагрузки, повышает его защитные силы. В первую очередь, это касается деятельности наиболее энергозатратных органов и систем организма -мозга, сердца, мышц, почек. В связи с этим уже давно для многих исследователей чрезвычайно заманчивой идеей стало применение карнитина в качестве лечебного средства.
Многие эксперты считают, что в настоящее время L-карнитин - это наиболее исследованное биологически активное соединение, официально разрешенное к применению в США, Японии, странах Европы (включая Россию). Несмотря на большое количество на российском рынке продуктов содержащих карнитин, список лекарственных препаратов крайне ограничен. Одним из наиболее известных и изученных является лекарственный препарат на основе L-карнитина (левокарнитина) под торговым названием Элькар, представляющий собой водный раствор левокарнитина для применения внутрь, выпускаемый компанией ПИК-ФАРМА. Как препарат метаболического действия Элькар широко применяется для лечения и профилактики энергодефицитных состояний, карнитиновой недостаточности, коррекции нарушений энергообмена у детей и взрослых.
На основании многочисленных научных исследований и большого опыта клинического применения он рекомендован для использования в разных областях медицины. Десятилетний опыт применения Элькара позволяет считать его эффективным и безопасным профилактическим и лечебным средством при различных заболеваниях и состояниях как у детей, начиная с первых дней жизни, так и у взрослых.
Показания к применению
Элькар применяют в составе комплексной терапии при острых гипоксических состояниях (острая гипоксия мозга, ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака). Препарат назначают в остром, подостром и восстановительном периодах нарушений мозгового кровообращения. Применяют при дисциркуляторной энцефалопатии и различных травматических и токсических поражениях головного мозга, в восстановительном периоде после хирургических вмешательств. Элькар показан при первичном и вторичном дефиците карнитина, в том числе у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе; при кардиомиопатии, ишемической болезни сердца (стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктные состояния), гипоперфузии вследствие кардиогенного шока и других нарушениях метаболизма в миокарде.
Способ применения и дозы
Элькар вводят внутривенно капельно медленно или струйно (2-3 мин) или в/м. Перед в/в введением содержимое ампулы растворяют в 100-200 мл растворителя (0,9 % раствор хлорида натрия или 5 % раствор декстрозы (глюкозы)).
При острых нарушениях мозгового кровообращения назначают 1 г/сутки в течение 3 дней, а затем 0,5 г/сут в течение 7 дней. Через 10-12 дней возможны повторные курсы в течение 3-5 дней.
При назначении препарата в подостром и восстановительном периоде, при дисциркуляторной энцефалопатии и различных поражениях головного мозга, дефиците карнитина больным вводят раствор элькара из расчета 0,5-1 г/сутки внутривенно (капельно, струйно) или в/м (2-3 раза в день) без разведения в течение 3-7 дней. При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс.
Внутривенное введение, медленно (2-3мин.) назначают при вторичном дефиците карнитина при гемодиализе – 2 г однократно (после процедуры); при остром инфаркте миокарда, острой сердечной недостаточности – 3-5 г/сутки, разделённых на 2-3 приема в первые 2-3 суток с последующим снижением дозы в 2 раза; при кардиогенном шоке – 3-5 г/сутки, разделённых на 2-3 приема до выхода пациента из шока. Далее переходят на пероральный прием Элькара.
112798 ДИЛАТРЕНД 25мг N30 таб. Roche S.p.A.
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит карведилола - 25 мг, 30 таблеток в картонной пачке.
Показания к применению
Артериальная гипертензия. Дилатренд показан, главным образом, при эссенциальной гипертензии (в виде монотерапии или комбинированной терапии с другими антигипертензивными препаратами, например, блокаторами "медленных" кальциевых каналов или диуретиками).
Ишемическая болезнь сердца (в том числе у больных с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда).
Хроническая сердечная недостаточность. Дилатренд показан для лечения клинически проявляющейся легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности ишемического или неишемического генеза, для снижения числа осложнений (госпитализации по сердечно-сосудистым причинам) и смертности, а также улучшения самочувствия и замедления прогрессировал™ заболевания, при использовании в сочетании с ингибиторами АПФ, диуретиками и, иногда, препаратами дигиталиса (стандартная терапия). Дилатренд можно назначать как в дополнение к стандартной терапии, так и больным, которые не получают препараты дигиталиса, вазодилататоры, или нитраты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к карведилолу или любому компоненту препарата, острая сердечная недостаточность, клинически значимое нарушение функции печени, период кормления грудью.
Как и другие бета-адреноблокаторы, Дилатренд не следует назначать больным с атриовентрику-лярной блокадой II и III степени (если не установлен постоянный водитель ритма), выраженной брадикардией (менее 50 уд/мин), синдромом слабости синусового узла, выраженной артериальной гипотензией (систолическое артериальное давление менее 85 мм рт. ст.), кардиогенным шоком, анамнестическими указаниями на бронхоспазм и бронхиальную астму. С осторожностью применяют препарат при эмфиземе легких, депрессии, миастении, беременности.
Способ применения и дозы
При эссенциальной гипертензии начальная доза для взрослых составляет 12.5 мг./сут. в 1 прием в течение 2 дней, затем назначают по 25 мг./сут. При необходимости дозу увеличивают с интервалом не менее 2 недель до максимальной суточной дозы 50 мг. в 1 или 2 приема. У больных старческого возраста начальная суточная доза не должна превышать 12.5 мг.
При стенокардии начальная доза составляет 12.5 мг. 2 раза/сут. в течение 2 дней, затем - по 25 мг. 2 раза/сут. При необходимости дозу увеличивают с интервалами не менее 2 недель до максимальной суточной дозы 100 мг. в 2 приема. Для больных старческого возраста максимальная суточная доза составляет 50 мг. в 2 приема.
При недостаточности кровообращения режим дозирования устанавливают индивидуально. Начальная доза составляет 3.125 мг. 2 раза/сут в течение первых 2 недель. При хорошей переносимости суточную дозу можно увеличивать с интервалами не менее 2 недель до 6.25 мг. 2 раза/сут, затем до 12.5 мг. 2 раза/сут, а в последующем - до 25 мг. 2 раза/сут. Максимальная суточная доза для больных с массой тела менее 85 кг. составляет 25 мг., для больных с массой тела более 85 к.г - 50 мг. в 2 приема.
Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.
Препарат принимают независимо от приема пищи, однако больным с недостаточностью кровообращения предпочтительнее назначать его во время еды (для замедления скорости всасывания и снижения риска возникновения ортостатических реакций).
Побочное действие
Сердечно-сосудистая система. Частые: брадикардия, постуральная гипотензия, синкопальные состояния, особенно в начале терапии. Нечастые: нарушения периферического кровообращения (похолодание конечностей, обострение синдрома "перемежающейся" хромоты и синдром Рейно), атриовентрикулярная блокада стенокардия (боли в грудной клетке), симптомы сердечной недостаточности и периферические отеки.
Органы дыхания. Частые: бронхоспазм и одышка у предрасположенных больных. Редкие: заложенность носа.
Желудочно-кишечный тракт. Частые: диспептические расстройства (в т.ч. тошнота, боли в животе, диарея). Нечастые: запор, рвота.
Кожные покровы. Нечастые: кожные реакции (аллергическая сыпь, дерматит, крапивница и зуд).
Лабораторные показатели. Отдельные случаи повышения активности "печеночных" трансаминаз - аланинаминотранс-феразы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT) и гамма-глютамилтрансферазы, тромбо-цитопении и лейкопении.
Прочие. Частые: боли в конечностях, уменьшение слезоотделения и раздражение глаз. Нечастые: снижение потенции, нарушение зрения. Редкие: сухость во рту и нарушения мочеиспускания.
Отдельные случаи кожных аллергических реакций (экзантема, крапивница, зуд, высыпания), обострение псориатических высыпаний, чиханье, заложенность носа, бронхоспазм, одышка (у предрасположенных пациентов). Отдельные случаи гриппоподобного синдрома.
Наличие у препарата бета-адреноблокирующих свойств не исключает возможность манифестации латентно протекающего сахарного диабета, ухудшения компенсации уже имеющегося сахарного диабета или угнетения контринсулярной системы.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, остановка сердца; возможны нарушения дыхания, бронхоспазм, рвота, спутанность сознания и генерализованные судороги.
Лечение: помимо мероприятий общего характера, необходимо проводить мониторинг и коррекцию жизненноважных показателей, при необходимости - в отделении интенсивной терапии. Можно использовать следующие мероприятия: уложить больного на спину,
при выраженной брадикардии - атропин по 0.5-2 мг. внутривенно;
для поддержания сердечно-сосудистой деятельности - глюкагон по 1-10 мг. внутривенно струйно, затем по 2-5 мг. в час в виде длительной инфузии;
симпатомиметики (добутамин, изопреналин, орципреналин или адреналин) в различных дозах, в зависимости от массы тела и терапевтической эффективности. При необходимости введения препаратов с положительным инотропным действием, назначают ингибиторы фосфодиэстеразы. Если в клинической картине передозировки доминирует артериальная гипотензия, вводят норадреналин; его назначают в условиях непрерывного мониторинга показателей кровообращения.
Беременность и период лактации.
Применение Дилатренда при беременности показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для развития плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Поскольку при воздействии света цвет таблеток изменяется, рекомендуется хранить их в закрытых коробочках. Срок годности - таблетки 25 мг. - 5 лет.
111526 БЕТАДИН 200мг N7 суппозитории вагинальные Эгис БЕТАДИН свечи N7
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные торпедообразные, темно-коричневого цвета. 1 суппозиторий ссодержит 200 мг повидон-йода; вспомогательные вещества: макрогол 1000; в блистере 7 шт., в пачке картонной 1 блистер.
Фармакологическое действие
Антисептический и дезинфицирующий препарат.
Показания
Обработка кожи пациента до и после проведения оперативных вмешательств (в т.ч. инъекции, пункции, биопсия, взятие крови); обработка ран, ожогов, трофических язв, пролежней, суперинфекционных дерматитов; гигиеническая обработка больных; острые и хронические вагиниты (смешанные, неспецифические инфекции); острые и хронические вагиниты (смешанные, неспецифические инфекции); бактериальный вагиноз; кандидоз; трихомониаз; генитальный герпес.
Противопоказания
Гипертиреоз; аденома щитовидной железы; герпетиформный дерматит Дюринга; одновременное применение радиоактивного йода; детский возраст до 8 лет; повышенная чувствительность к йоду и другим компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
После предварительной гигиенической обработки суппозитории вводят глубоко во влагалище.
При острых вагинитах назначают по 1 вагинальному суппозиторию 2 раза/сут в течение 7 дней.
При подострых и хронических вагинитах назначают по 1 суппозиторию 1 раз/сут перед сном в течение 14 дней. При необходимости курс лечения может быть продлен.
Побочное действие
Возможно: местное проявление аллергической реакции на йод (зуд, гиперемия), что требует отмены препарата.
Беременность и лактация
Бетадин не рекомендуется применять с 3 месяца беременности и в период лактации. При необходимости проведения терапии вопрос о назначении препарата врач решает индивидуально.
Необходимо контролировать функцию щитовидной железы у новорожденных и грудных детей, матери которых применяли Бетадин.
Особые указания
Во время применения суппозиториев можно рекомендовать использование гигиенических прокладок.
Лекарственное взаимодействие
Бетадин несовместим с другими дезинфицирующими и антисептическими средствами, особенно содержащими щелочи, ферменты и ртуть.
Условия и сроки хранения
Суппозитории вагинальные следует хранить в сухом, прохладном месте. Срок хранения - 2 года.
111994 СЕТЕГИС 2мг N30 таб. Эгис Форма выпуска
Таблетки.
Упаковка
30 шт.
Фармакологическое действие
Сетегис оказывает альфа-адренолитическое действие. Блокируя постсинаптические альфа1-адренорецепторы гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной железы, уменьшает сопротивление току мочи и нормализует мочеиспускание у больных с ДГПЖ.
Показания
ДГПЖ, артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к теразозину или другим альфа-адреноблокирующим средствам.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и лактации Сетегис применяют с большой осторожностью, только после тщательного сопоставления соотношения между риском для плода или ребенка и положительным эффектом для матери.
Особые указания
После первого приема препарата или в первые дни курса лечения возможно возникновение "эффекта первой дозы": выраженное падение АД, в основном в форме ортостатической гипотензии с головокружением, чувством неуверенности и обмороком. Гиповолемия и ограничение потребления соли повышают риск возникновения "эффекта первой дозы". Это же явление может наблюдаться при возобновлении лечения после нескольких дней перерыва, поэтому возобновлять лечение следует, применяя начальную дозу.
Обмороки наблюдаются примерно в 1% случаев. Кроме "эффекта первой дозы" слишком быстрое повышение дозы и одновременное применение диуретиков и других антигипертензивных препаратов также может вызвать обморок. Обморок прежде всего обусловлен выраженной ортостатической гипотензией, однако может быть связан с тахикардией (120-160 уд./мин). Ортостатическая гипотензия наиболее выражена вскоре после приема препарата, а риск обморока наиболее высок между 30-й и 90-й мин. Вставание из горизонтального или сидячего положения, длительное стояние на ногах, интенсивное физическое усилие, высокая температура окружающей среды и одновременный прием алкоголя могут спровоцировать головокружение, чувство неуверенности или даже потерю сознания. При обмороке пациента следует уложить, придать ногам возвышенное положение, а при необходимости применить другие меры поддерживающей терапии.
При применении Сетегиса совместно с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами его дозу рекомендуется уменьшить. Во избежание развития выраженной артериальной гипотензии сопутствующий препарат рекомендуется назначать в низкой дозе и осуществлять при этом тщательный медицинский контроль состояния пациента. Те же меры предосторожности необходимы при добавлении Сетегиса к текущей антигипертензивной терапии. Начальная доза Сетегиса в этих случаях также 1 мг.
У пожилых пациентов может быть повышена чувствительность к гипотензивному эффекту теразозина.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с предрасположенностью к ортостатической гипотензии, при ИБС или других заболеваниях сердца, нарушениях мозгового кровообращения, гипертензивной ретинопатии III или IV степени, инсулинзависимом сахарном диабете, нарушениях функции печени и почек.
Перед началом лечения Сетегисом доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует исключить злокачественное новообразование предстательной железы. При назначении препарата больным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует контролировать АД в начале лечения и при изменении дозы в процессе терапии. Эффективность Сетегиса при данном заболевании оценивают через 4-6 недель лечения поддерживающими дозами.
При непереносимости лактозы следует учитывать ее содержание в таблетках (55 мг в каждой таблетке 1 мг, 110 мг в каждой таблетке 2 мг, 5 мг и 10 мг).
Использование в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начале лечения и при увеличении дозы препарата больным не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение транспортных средств) на протяжении периода времени, длительность которого определяется индивидуально. В дальнейшем степень ограничений следует устанавливать в зависимости от индивидуальной реакции пациента.
Состав
1 табл. содержит теразозин 2 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки Сетегис следует принимать целиком, не разжевывая, независимо от приема пищи.
ДГПЖ: начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — 5-10 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
В начале лечения возможно возникновение «феномена первой дозы» — ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния. Кроме того, при лечении Сетегисом могут возникнуть головокружение, головная боль, астения, сонливость, ощущение сердцебиения, тошнота, заложенность носа, нарушение зрения, периферические отеки, увеличение массы тела; редко — постуральная гипотензия, тахикардия, явления гемодилюции.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Сетегиса с другими антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, нарушение координации движений, обморок.
Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен, т.к. теразозин в высокой степени связывается с белками плазмы крови. При развитии шока необходимо увеличить ОЦК с последующим введением вазопрессорных препаратов.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111995 СЕТЕГИС 5мг N30 таб. Эгис Фармакологическое действие
Сетегис оказывает альфа-адренолитическое действие. Блокируя постсинаптические альфа1-адренорецепторы гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной железы, уменьшает сопротивление току мочи и нормализует мочеиспускание у больных с ДГПЖ.
Показания
ДГПЖ, артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к теразозину или другим альфа-адреноблокирующим средствам.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и лактации Сетегис применяют с большой осторожностью, только после тщательного сопоставления соотношения между риском для плода или ребенка и положительным эффектом для матери.
Особые указания
После первого приема препарата или в первые дни курса лечения возможно возникновение "эффекта первой дозы": выраженное падение АД, в основном в форме ортостатической гипотензии с головокружением, чувством неуверенности и обмороком. Гиповолемия и ограничение потребления соли повышают риск возникновения "эффекта первой дозы". Это же явление может наблюдаться при возобновлении лечения после нескольких дней перерыва, поэтому возобновлять лечение следует, применяя начальную дозу.
Обмороки наблюдаются примерно в 1% случаев. Кроме "эффекта первой дозы" слишком быстрое повышение дозы и одновременное применение диуретиков и других антигипертензивных препаратов также может вызвать обморок. Обморок прежде всего обусловлен выраженной ортостатической гипотензией, однако может быть связан с тахикардией (120-160 уд./мин). Ортостатическая гипотензия наиболее выражена вскоре после приема препарата, а риск обморока наиболее высок между 30-й и 90-й мин. Вставание из горизонтального или сидячего положения, длительное стояние на ногах, интенсивное физическое усилие, высокая температура окружающей среды и одновременный прием алкоголя могут спровоцировать головокружение, чувство неуверенности или даже потерю сознания. При обмороке пациента следует уложить, придать ногам возвышенное положение, а при необходимости применить другие меры поддерживающей терапии.
При применении Сетегиса совместно с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами его дозу рекомендуется уменьшить. Во избежание развития выраженной артериальной гипотензии сопутствующий препарат рекомендуется назначать в низкой дозе и осуществлять при этом тщательный медицинский контроль состояния пациента. Те же меры предосторожности необходимы при добавлении Сетегиса к текущей антигипертензивной терапии. Начальная доза Сетегиса в этих случаях также 1 мг.
У пожилых пациентов может быть повышена чувствительность к гипотензивному эффекту теразозина.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с предрасположенностью к ортостатической гипотензии, при ИБС или других заболеваниях сердца, нарушениях мозгового кровообращения, гипертензивной ретинопатии III или IV степени, инсулинзависимом сахарном диабете, нарушениях функции печени и почек.
Перед началом лечения Сетегисом доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует исключить злокачественное новообразование предстательной железы. При назначении препарата больным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует контролировать АД в начале лечения и при изменении дозы в процессе терапии. Эффективность Сетегиса при данном заболевании оценивают через 4-6 недель лечения поддерживающими дозами.
При непереносимости лактозы следует учитывать ее содержание в таблетках (55 мг в каждой таблетке 1 мг, 110 мг в каждой таблетке 2 мг, 5 мг и 10 мг).
Использование в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начале лечения и при увеличении дозы препарата больным не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение транспортных средств) на протяжении периода времени, длительность которого определяется индивидуально. В дальнейшем степень ограничений следует устанавливать в зависимости от индивидуальной реакции пациента.
Состав
1 табл. содержит теразозин 5 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки Сетегис следует принимать целиком, не разжевывая, независимо от приема пищи.
ДГПЖ: начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — 5-10 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
В начале лечения возможно возникновение «феномена первой дозы» — ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния. Кроме того, при лечении Сетегисом могут возникнуть головокружение, головная боль, астения, сонливость, ощущение сердцебиения, тошнота, заложенность носа, нарушение зрения, периферические отеки, увеличение массы тела; редко — постуральная гипотензия, тахикардия, явления гемодилюции.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Сетегиса с другими антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, нарушение координации движений, обморок.
Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен, т.к. теразозин в высокой степени связывается с белками плазмы крови. При развитии шока необходимо увеличить ОЦК с последующим введением вазопрессорных препаратов.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111538 ТАРКА 2мг+180мг N28 таб. модифицированного высвобождения п/п/о Abbott Products GmbH ТАРКА капсулы №28
Состав и форма выпуска
Капсулы пролонгированного действия (2 мг + 180 мг), одна содержит трандолаприл 2 мг, верапамила гидрохлорид 180 мг. В упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащий трандолаприл (ингибитор АПФ) и верапамил (блокатор медленных кальциевых каналов пролонгированного действия).
Показания
Эссенциальная артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Противопоказания
Известная повышенная чувствительность к любому компоненту Тарки или к любому другому ингибитору АПФ, включая наличие в анамнезе ангионевротического отека, связанного с лечением ингибиторами АПФ; кардиогенный шок; хроническая сердечная недостаточность IIБ и III стадии;
одновременный прием бета-адреноблокаторов; AV блокада II–III степени (за исключением больных с искусственным водителем ритма); острый инфаркт миокарда; синдром слабости синусного узла (за исключением больных с искусственным водителем ритма); острая сердечная недостаточность; фибрилляция/трепетание предсердий; синдром WPW и Лауна-Ганонга-Левина; выраженная брадикардия; выраженная артериальная гипотензия; нарушение функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин); беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь. Капсулу проглатывают целиком, запивая водой. Препарат лучше всего принимать утром после еды. Рекомендуемая доза взрослым — 1 капс. в день.
Побочные действия
В редких случаях возможны резкое снижение АД (головокружение, нарушение зрения, обморок), сухой кашель, одышка, тошнота, рвота, запоры, отечность суставов, покраснение лица, кожный зуд, крапивница, выпадение волос, нарушение функции почек, головная боль, депрессия, нарушение сна, импотенция, парестезии. Описаны единичные случаи: инфаркт миокарда, инсульт, атриовентрикулярная блокада.
Не выявлено никаких новых побочных действий, кроме уже описанных для каждого из двух компонентов в отдельности, входящих в состав Тарки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в период грудного вскармливания. Во время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Возможны следующие симптомы, вызванные верапамилом: выраженное снижение АД, AV-блокада, брадикардия, асистолия. Зарегистрированы случаи смерти от передозировки.
Вызванные трандолаприлом: выраженное снижение АД, шок, ступор, брадикардия, электролитные нарушения, почечная недостаточность.
Лечение: симптоматическое. Лечение передозировки верапамила включает парентеральное введение препаратов кальция, применение бета-адреномиметиков и промывание желудка. Учитывая замедленное всасывание препарата пролонгированного действия, следует контролировать состояние пациента в течение 48 ч; в этот период может потребоваться госпитализация. Верапамил не удаляется при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
110338 КВАДРОПРИЛ 6мг N30 таб. Klocke Pharma-Service КВАДРОПРИЛ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Квадроприл таблетки, одна содержит 6,21 мг спираприла гидрохлорида (соответствует 6,0 мг спираприла). вспомогательные вещества, 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат.
Показание к применению
Повышенное артериальное давление, не обусловленное патологическими изменениями в ряде органов и тканей (эссенциальная гипертензия).
Противопоказания
Противопоказано применять при: повышенной чувствительности к одному из содержащихся в препарате веществ; анамнестические сведения об ангионевратическом отеке на препарат из группы ингибиторов ангиоте нзин-превращающего фермента); стенозе почечных артерий (одностороннее или дустороннее);тяжелом нарушении функции почек (клиренс креатинина меньше 10 мл/мин); после трансплантации почек; существенном для гемодинамики сужении аортального или митрального клапана, гипертрофическая кардиомиопатия; повышенной концентрации гормона альдостерона в крови; беременности (предварительное исключение, а также предупреждение наступления беременности); в период лактации (прекращают грудное вскармливание!), возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Без специальных указаний вашего лечащего врача для квадроприла действительны нижеследующие режимы доз. Пожалуйста, придерживайтесь предписанных врачом доз, т. к. иначе квадроприл не окажет лечебного действия!
У больных с тяжелой формой течения повышенного артериального давления (злокачественная гипертензия) фазу вхождения в терапию Квадроприлом проводят в стационаре.
Назначают в начальной дозе по 1/2 таблетки (3 мг спираприла) утром. Если после приема этой дозы артериальное давление не возвращается к норме, то дозу можно повышать до 1 таблетки (6 мг спираприла). Дозу повышают только через 3 недели. Поддерживающая доза, как правило, составляет 1 таблетку квадроприла в сутки.
Таблетки квадроприла принимают внутрь до, во время и после еды, заливая достаточным количеством жидкости, утром, не разжевывая.
У больных с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин лечение квадроприлом не проводят.
У больных с пониженной функцией почек (клиренс креатинина 30—60 мл/мин) или печени, а также у больных пожилого возраста снижения дозы не требуется.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко — обморок; в единичных случаях — тахикардия, аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда, усиление проявлений недостаточности периферического кровообращения.
Со стороны мочеполовой системы: развитие и усиление хронической почечной недостаточности, протеинурия, снижение потенции.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость; при использовании в высоких дозах — бессонница, тревожность, депрессия, спутанность сознания, парестезии, нарушение равновесия.
Со стороны органов чувств: нарушения функции вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах, изменения вкуса или временная потеря вкуса.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, холестатическая желтуха, диспепсия, запор, снижение аппетита, стоматит, глоссит, сухость во рту, в единичных случаях — кишечная непроходимость, обострение болезни Рейно; в единичных случаях — нарушения функции печени, гепатит, панкреатит, холестатическая желтуха, прогрессирующий некроз печени (иногда — со смертельным исходом).
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, легочные инфильтраты, бронхоспазм, одышка, ринит, ринорея, синусит, фарингит дисфония.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация; ангионевротический отек тканей лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, полиформная эритема, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, редко — эозинофилия, в единичных случаях — агранулоцитоз, панцитопения и гемолиз, повышенный титр антинуклеарных антител.
Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гиперкалиемия (у больных сахарным диабетом), гипонатриемия.
Влияние на плод: нарушение развития почек плода, снижение АД у плода и новорожденного, нарушение функции почек, гиперкалиемия, гипоплазия черепа, олигогидрамнион, контрактура конечностей, деформация черепа, гипоплазия легких.
Прочие: алопеция, онихолиз.
Передозировка
В зависимости от степени передозировки могут отмечаться следующие симптомы: сильное артериального давления, замедление частоты сердечных сокращений с пульсом меньше 60 ударов в минуту (брадикардия), сердечно-сосудистый шок, нарушения электролитного равновесия, почечная недостаточность.
Лечение: терапевтические меры при передозировке или отравлении проводятся в зависимости от способа и времени приема лекарственного средства, а также от характера и тяжести симптомов.
Наряду с общими лечебными мероприятиями, направленными на выведение квадроприла из организма (например, промывание желудка, применение адсорбирующих веществ и сульфата натрия в первые 30 минут после приема Квадроприла), в отделении интенсивной терапии следует установить наблюдение за жизненно важными функциями организма (например, дыхание, удары сердца) и при необходимости провести их коррекцию. Квадроприл можно удалить из организма посредством очистки крови (диализ). При сильном падении артериального давления прежде всего восполняют объем крови внутривенным вливанием физиологического раствора поваренной соли.
При отсутствии реакции затем дополнительно внутривенно вводят катехоламины. При сильно замедленной частоте сердечных сокращений (брадикардия), которая не поддается влиянию препаратов, имплантируют искусственный водитель ритма. Постоянно контролируют концентрацию минеральных солей (электролитов) и креатинина в крови.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
111385 ВАЗИЛИП 20мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА-Рус ВАЗИЛИП таблетки 20 мг N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат. Активным веществом препарата является симвастатин, основным эффектом которого является снижение содержания холестерина в плазме крови. Терапевтический эффект наступает через 2 недели, максимальный эффект наблюдается через 4-6 недель лечения.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия или смешанная дислипидемия (дополнительно к диете и при неэффективности других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела); гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия (дополнительно к специальной диете и гиполипидемической терапии, например аферезу ЛПНП), или при неэффективности этих мер.
Сердечно-сосудистая профилактика: уменьшение сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с клиническими проявлениями атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний или сахарным диабетом; при нормальном или повышенном уровне холестерина и в качестве дополнительной меры к коррекции других факторов риска и кардиопротективной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата;
заболевания печени в активной фазе или стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии;
одновременный прием ингибиторов цитохрома, например итраконазол, кетоконазол, ингибиторы протеаз ВИЧ, эритромицин, кларитромицин, телитромицин и нефазодон;
беременность и период лактации;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не изучены).
Способ применения и дозы
Вазилип принимают внутрь, 1 раз в сутки, вечером. Время приема препарата не следует связывать с приемом пищи. Рекомендуемая доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки.
Длительность применения препарата определяется лечащим врачом индивидуально.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, гастралгия, абдоминальные боли, запор или диарея, метеоризм), гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, КФК; редко - острый панкреатит.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: астенический синдром, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, парестезии, периферическая невропатия.
Со стороны органов чувств: расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, миалгия, мышечная слабость; редко - рабдомиолиз.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение СОЭ, артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, приливы крови к коже лица, одышка.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вазилип противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Если в период лечения наступает беременность, препарат следует отменить, а пациентку предупредить о возможной опасности для плода.
Передозировка
Лечение: предотвращение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств) мониторинг, поддержание жизненных функций.
При развитии миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточности (редкий, но тяжелый побочный эффект) следует немедленно прекратить прием препарата и ввести диуретик и натрия бикарбонат (в/в). При необходимости показан гемодиализ. Рабдомиолиз может вызывать гиперкалиемию, которую можно устранить в/в введением кальция хлорида или кальция глюконата, инфузией глюкозы с инсулином, использованием калиевых ионообменников или, в тяжелых случаях, с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110414 КУРАНТИЛ N 25мг N120 таб. Берлин-Хеми
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, одна содержит дипиридамола 25 мг, вспомогательные вещества. Во флаконах бесцветного стекла 120 шт., пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антиагрегант, ангиопротектор, иммуномодулятор.
Показания
Лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу; дисциркуляторная энцефалопатия; профилактика артериальных и венозных тромбозов и их осложнений; профилактика тромбоэмболии после операции по протезированию клапанов сердца; профилактика плацентарной недостаточности при осложненной беременности; нарушения микроциркуляции любого типа (в составе комплексной терапии); профилактика и лечение гриппа, ОРВИ (в качестве индуктора интерферона и иммуномодулятора).
Противопоказания
Острый инфаркт миокарда; нестабильная стенокардия; распространенный стенозирующий атеросклероз коронарных артерий; субаортальный стеноз аорты; сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; артериальная гипотензия; коллапс; тяжелые нарушения сердечного ритма; геморрагические диатезы; заболевания с повышенным риском развития кровотечений (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Доза препарата подбирается в зависимости от тяжести заболевания и индивидуальной реакции пациента.
При ИБС рекомендуется прием по 75 мг 3 раза в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена под контролем врача.
Для профилактики и лечения нарушений мозгового кровообращения, а также для профилактики назначают по 75 мг 3-6 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 450 мг.
Для уменьшения агрегации тромбоцитов Курантил назначают в дозе 75-225 мг/сутки в несколько приемов. В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 600 мг/сутки.
Для профилактики гриппа и ОРВИ, особенно в период эпидемий, Курантил N25 и Курантил 25 назначают по 50 мг (2 таблетки или 2 драже)/сутки в 1 прием. Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 4-5 недель.
Для профилактики рецидивов ОРВИ у часто болеющих респираторными вирусными инфекциями пациентов Курантил N25 и Курантил 25 назначают по 100 мг/сутки (по 2 таблетки или драже 2 раза в сутки с интервалом между приемами в 2 ч). Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 8-10 недель.
Таблетки следует принимать натощак, не разламывая и не раскусывая, запивая небольшим количеством жидкости. Длительность курса лечения определяется врачом.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах - артериальная гипотензия, приливы, тахикардия (особенно при одновременном приеме вазодилататоров).
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Прочие: миалгия; в отдельных случаях - повышенная кровоточивость во время или после хирургического вмешательства.
При использовании препарата в терапевтических дозах побочные эффекты обычно незначительно выражены и носят преходящий характер.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата при беременности по показаниям. Применение препарата в период лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск.
Особые указания
При одновременном употреблении чая или кофе (содержат производные ксантина) сосудорасширяющее действие Курантила может уменьшаться.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности – 3 года.
109671 РЕНИПРИЛ 10мг N20 таб. Фармстандарт-Лексредства РЕНИПРИЛ 10 мг №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эналаприла малеата 10 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, ингибитор АПФ.
Показания
Различные формы артериальной гипертензии (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. При артериальной гипертензии начальная доза — 10-20 мг однократно, затем 20-40 мг (не более).
При застойной сердечной недостаточности начальная доза — 2,5 мг с постепенным увеличением до 10-20 мг 1-2 раза в сутки.
Побочные действия
Головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, сухой кашель, ортостатическая гипотензия, сердцебиение, боль в области сердца, тошнота.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: поместить пациента в положение с приподнятыми ногами. В легких случаях назначать внутрь солевой раствор. В более тяжелых случаях в условиях стационара проводят мероприятия, направленные на стабилизацию АД: в/в введение физиологического раствора или плазмозаменителей. Возможно применение гемодиализа.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
109038 КУРАНТИЛ N 75мг N40 таб. Берлин-Хеми
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, одна содержит дипиридамола 75 мг, вспомогательные вещества. В блистере 20 шт., в коробке 2 блистера.
Фармакологическое действие
Антиагрегант, ангиопротектор, иммуномодулятор.
Показания
Лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу; дисциркуляторная энцефалопатия; профилактика артериальных и венозных тромбозов и их осложнений; профилактика тромбоэмболии после операции по протезированию клапанов сердца; профилактика плацентарной недостаточности при осложненной беременности; нарушения микроциркуляции любого типа (в составе комплексной терапии); профилактика и лечение гриппа, ОРВИ (в качестве индуктора интерферона и иммуномодулятора).
Противопоказания
Острый инфаркт миокарда; нестабильная стенокардия; распространенный стенозирующий атеросклероз коронарных артерий; субаортальный стеноз аорты; сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; артериальная гипотензия; коллапс; тяжелые нарушения сердечного ритма; геморрагические диатезы; заболевания с повышенным риском развития кровотечений (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
При применении в качестве антиагреганта Курантил N75 назначают в дозе от 75 до 225 мг (1-3 таб.)/сут в несколько приемов. В тяжелых случаях дозу можно повысить до 600 мг/сут.
Для профилактики гриппа и ОРВИ, особенно в период эпидемий, Курантил N25 назначают по 50 мг (2 таб.)/сут в 1 прием. Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 4-5 недель.
Для профилактики рецидивов ОРВИ у часто болеющих респираторными вирусными инфекциями пациентов Курантил N25 назначают по 100 мг/сут (по 2 таб. 2 раза/сут с интервалом между приемами в 2 ч). Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 8-10 недель.
Таблетки следует принимать натощак, не разламывая и не раскусывая, запивая небольшим количеством жидкости. Длительность курса лечения определяется врачом.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах - артериальная гипотензия, приливы, тахикардия (особенно при одновременном приеме вазодилататоров).
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Прочие: миалгия; в отдельных случаях - повышенная кровоточивость во время или после хирургического вмешательства.
При использовании препарата в терапевтических дозах побочные эффекты обычно незначительно выражены и носят преходящий характер.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата при беременности по показаниям. Применение препарата в период лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск.
Особые указания
При одновременном употреблении чая или кофе (содержат производные ксантина) сосудорасширяющее действие Курантила может уменьшаться.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности – 3 года.
110293 СИМГАЛ таблетки 10 мг №28 СИМГАЛ таблетки 10 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит содержит симвастатин 10 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентампрепарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан беременным женщинам. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 2 года.
110294 СИМГАЛ таблетки 20 мг №28
СИМГАЛ таблетки 20 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит содержит симвастатин 20 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентампрепарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан беременным женщинам. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
108641 ДИРОТОН 2,5мг N14 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит лизиноприла 2.5 мг, вспомогательные вещества, 14 шт в упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Беременность и лактация
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111247 БЕРЛИПРИЛ 5 5мг N30 таб. Берлин-Хеми БЕРЛИПРИЛ таблетки 5 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки круглые, одна содержит эналаприла малеат 5 мг, 30 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная гипертензия), хроническая сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим ингибиторам АПФ), ангионевротический отек, связанный с лечением ингибитором АПФ в анамнезе, порфирия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко — стенокардия (загрудинная боль), инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок, в некоторых случаях — снижение содержания гемоглобина, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2–3%), очень редко (при применении высоких доз) — нервозность, депрессия, парестезии, нарушения вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.
Со стороны респираторной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.
112914 БЕРЛИПРИЛ 10 10мг N30 таб. Берлин-Хеми БЕРЛИПРИЛ 10 таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки круглые, одна содержит эналаприла малеат 10 мг. 30 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная гипертензия), хроническая сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим ингибиторам АПФ), ангионевротический отек, связанный с лечением ингибитором АПФ в анамнезе, порфирия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко — стенокардия (загрудинная боль), инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок, в некоторых случаях — снижение содержания гемоглобина, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2–3%), очень редко (при применении высоких доз) — нервозность, депрессия, парестезии, нарушения вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.
Со стороны респираторной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.
112012 ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 20мг N20 таб. Salutas Pharma Фармакологическое действие
Код АТХ: С09АА02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Эналаприл – ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), применяемый для лечения артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, диабетической нефропатии. Клинический эффект эналаприла обусловлен подавлением активности АПФ и, как следствие, уменьшением образования ангиотензина II из ангиотензина I в тканях и циркулирующей крови. Уменьшение концентрации ангиотензина II, в свою очередь, приводит к вазодилатации, уменьшению секреции альдостерона, повышению содержания калия и концентрации ренина в плазме крови.
Гемодинамическими последствиями этих изменений становятся снижение общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС), систолического и диастолического артериального давления, повышение сердечного выброса, уменьшение пост- и преднагрузки на миокард. Эналаприл расширяет в большей степени артерии, чем вены, при этом не отмечается рефлекторного повышения частоты сердечных сокращений (ЧСС). Уменьшает деградацию брадикинина, увеличивает синтез простагландинов. Антигипертензивный эффект более выражен при высокой концентрации ренина, чем при нормальном или сниженном его уровне. Время наступления антигипертензивного эффекта при приеме внутрь – 1 ч, который достигает максимума через 4-6 ч и сохраняется до 24 ч.
У некоторых пациентов для достижения оптимального артериального давления (АД) необходима терапия на протяжении нескольких недель. При хронической сердечной недостаточности заметный клинический эффект наблюдается при длительном лечении – 6 месяцев и более. Длительность терапевтического действия носит дозозависимый характер.
Вазодилатирующий и некоторый диуретический эффект эналаприла также обеспечиваются блокадой разрушения брадикинина, который, в свою очередь, стимулирует синтез вазодилатирующих и почечных простагландинов. Повышение содержания брадикинина как в плазме крови, так и локально в органах и тканях организма блокирует патологические процессы, происходящие при хронической сердечной недостаточности в миокарде, почках, гладкой мускулатуре сосудов. При этом наблюдается усиление коронарного и почечного кровотока, при длительном применении (от 3-4 недель лечения) уменьшается гипертрофия левого желудочка и миофибрилл стенок артерий резистивного типа, замедляется дилатация левого желудочка и улучшается кровоснабжение ишемизированного миокарда, улучшается метаболизм и снижается частота возникновения аритмий, отмечающихся после восстановления кровоснабжения сердечной мышцы.
Благодаря умеренному диуретическому эффекту препарата уменьшается внутриклубочковая гипертензия, замедляется развитие гломерулосклероза и снижается риск возникновения хронической почечной недостаточности.
Снижение АД в терапевтических пределах (не ниже 110/60 мм рт. ст.) не оказывает влияния на мозговое кровообращение: поступление крови к головному мозгу поддерживается на должном уровне и на фоне сниженного АД.
Внезапная отмена лечения не приводит к синдрому «отмены» (резкому подъему АД).
Эналаприл не вызывает метаболических нарушений, не влияет на метаболизм глюкозы, не повышает концентрацию мочевой кислоты, не меняет профиль липопротеинов крови. Эналаприл может уменьшать гипокалиемический эффект тиазидных диуретиков.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь эналаприл быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 ч.
Эналаприл хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в течение 1 ч (максимум 4-8 ч) после приема внутрь достигается терапевтический эффект. Прием пищи не влияет на всасывание препарата.
Распределение
У пациентов с нормальной функцией почек равновесная концентрация эналаприла в плазме крови достигается на 2-3 день после начала приема. Не кумулирует. Связь с белками плазмы крови около 50%.
Выведение
Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита – эналаприлата, максимальная концентрация которого определяется через 4 ч после приема. Выведение эналаприла осуществляется преимущественно через почки – 60% (20% – в виде эналаприла и 40% – в виде эналаприлата), через кишечник – 33% (6% – в виде эналаприла и 27% – в виде эналаприлата). Период полувыведения (Т1/2) составляет 11 ч.
У пациентов с клиренсом креатинина (КК) менее 30 мл/мин Т1/2 эналаприла увеличивается. Снижение почечной секреции эналаприла может увеличивать гидролиз до эналаприлата и увеличивать экстраренальную экскрецию препарата.
Скорость гидролиза эналаприла может снижаться у пациентов с нарушением функции печени без снижения терапевтического эффекта.
Проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком. Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Не накапливается в каких-либо тканях и органах.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
• повышенная чувствительность к эналаприлу и к другим ингибиторам АПФ, а также к любому другому компоненту препарата;
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предыдущим применением ингибиторов АПФ, наследственный ангионевротический отек или идиопатический ангионевротический отек;
• одновременное применение эналаприла и алискирена у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин);
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• беременность.
• период грудного вскармливания.
С осторожностью следует применять Эналаприл Гексал при наличии у пациентов двустороннего стеноза почечных артерий или стеноза артерии единственной почки, первичного гиперальдостеронизма, гиперкалиемии, состояния после трансплантации почки; цереброваскулярных заболеваний (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения); ишемической болезни сердца (ИБС), недавно перенесенного инфаркта миокарда (до 3 месяцев); хронической сердечной недостаточности, аортального и/или митрального стеноза (с нарушениями показателей гемодинамики), гипертрофической обструктивной кардиомиопатии; гиповолемического состояния (связанного с длительным приемом диуретиков, наличием диеты с ограничением соли, диареей или рвотой, гемодиализом, после хирургического вмешательства); тяжелых аутоиммунных системных заболеваний соединительной ткани (в т.ч. склеродермия, системная красная волчанка); при угнетении костномозгового кроветворения; при печеночной недостаточности; в пожилом возрасте (старше 65 лет); при сахарном диабете; при почечной недостаточности (протеинурия – более 1 г/сутки); при одновременном применении с иммунодепрессантами и диуретиками; у пациентов, находящихся на диализе с применением высокопроточных мембран (таких как AN69®); во время проведения десенсибилизации; у пациентов негроидной расы; при аферезе липопротеинов низкой плотности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Эналаприл Гексал при беременности не рекомендуется. При наступлении беременности прием препарата Эналаприл Гексал следует немедленно прекратить. Ингибиторы АПФ могут вызывать заболевание или гибель плода или новорожденного при назначении во II и III триместрах беременности. Применение ингибиторов АПФ во время этого периода сопровождалось отрицательным воздействием на плод и новорожденного, включая развитие артериальной гипотензии, почечной недостаточности, гиперкалиемии и/или гипоплазии костей черепа у новорожденного. Возможно развитие олигогидрамниона, по-видимому, вследствие снижения функции почек плода. Это осложнение может приводить к контрактуре конечностей, деформации костей черепа, включая его лицевую часть, гипоплазии легких. При назначении препарата Эналаприл Гексал необходимо информировать пациентку относительно потенциального риска для плода. Эналаприл, который проникает через плаценту, может быть частично удален из кровообращения новорожденного с помощью перитонеального диализа; теоретически он может быть удален посредством обменного переливания крови.
За новорожденными и грудными детьми, которые подвергались внутриутробному воздействию препарата Эналаприл Гексал, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии и неврологических расстройств, возможных вследствие уменьшения почечного и мозгового кровотока при снижении АД, вызываемом ингибиторами АПФ. При олигурии необходимо поддержание АД и почечной перфузии путем введения соответствующих жидкостей и сосудосуживающих лекарственных средств.
Эналаприл и эналаприлат выделяются с грудным молоком в следовых концентрациях, при применении препарата в терапевтических дозах воздействие на ребенка маловероятно. Однако прием препарата противопоказан при грудном вскармливании недоношенных детей и в первые несколько недель после родов в связи с риском развития побочного действия у новорожденных со стороны сердечно-сосудистой системы и почек, а также ввиду отсутствия достаточного клинического опыта. При необходимости назначения препарата Эналаприл Гексал кормящей матери, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
С особой осторожностью применяют у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, сахарным диабетом, нарушениями функции печени, тяжелой формой стеноза аорты, субаортальным мышечным стенозом неясного генеза, гипертрофической кардиомиопатией, при потере жидкости и солей. В случае предшествующего лечения салуретиками, в частности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, повышается риск развития ортостатической гипотензии, поэтому перед началом лечения эналаприлом необходимо компенсировать потерю жидкости и солей.
При длительном лечении эналаприлом необходимо периодически контролировать картину периферической крови. Внезапное прекращение приема эналаприла не вызывает резкого повышения АД.
При хирургических вмешательствах в период лечения эналаприлом возможно развитие артериальной гипотензии, которую следует корригировать введением достаточного количества жидкости.
Состав
Эналаприла малеат 20 мг.
Способ применения и дозы
При приеме внутрь начальная доза - 2.5-5 мг 1 раз/ Средняя доза - 10-20 мг/ в 2 приема.
При в/в введении - по 1.25 мг каждые 6 ч. Для выявления чрезмерной гипотензии пациентам с дефицитом натрия и дегидратацией, обусловленной предшествующей терапией диуретиками, пациентам, получающим диуретики, а также при почечной недостаточности вводят начальную дозу 625 мг. При неадекватном клиническом ответе эту дозу можно повторить через 1 ч и продолжать лечение в дозе 1.25 мг каждые 6 ч.
Максимальная суточная доза при приеме внутрь составляет 80 мг.
Побочные действия
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1,000 до <1/100), редко (от ≥1/10,000 до <1/1,000), очень редко (<1/10,000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
очень часто: головокружение;
часто: выраженное снижение АД (в том числе ортостатическое), синкопальные состояния, боль в грудной клетке, аритмия, тахикардия, стенокардия;
нечасто: ощущение сердцебиения, инфаркт миокарда, инсульт, в т.ч. вторичный после развития выраженной гипотензии;
редко: тромбоэмболия ветви легочной артерии, синдром Рейно.
Со стороны центральной нервной системы
часто: головная боль, депрессия;
нечасто: головокружение, сонливость, бессонница, повышенная возбудимость, спутанность сознания, парестезия, вертиго;
редко: необычные сновидения, нарушение сна.
Со стороны дыхательной системы
очень часто: кашель;
часто: одышка;
нечасто: ринорея, боль в горле, осиплость голоса, бронхоспазм (бронхиальная астма);
редко: инфильтрат в легких, ринит, аллергический альвеолит, (эозинофильная пневмония).
Со стороны пищеварительной системы
очень часто: тошнота;
часто: диарея, боль в брюшной полости, нарушение вкусовых ощущений;
нечасто: кишечная непроходимость, панкреатит, рвота, диспепсия, запор, анорексия, пептическая язва, сухость слизистой оболочки полости рта, синдром раздраженного кишечника;
редко: стоматит/афтозные язвы, глоссит, печеночная недостаточность, гепатит (включая некроз печени), холестаз, желтуха, увеличение активности «печеночных» трансаминаз и билирубина в плазме крови;
очень редко: интестинальный ангионевротический отек.
Со стороны мочеполовой системы
нечасто: нарушение функции почек, почечная недостаточность, протеинурия, импотенция, увеличение концентрации мочевины в плазме крови;
редко: олигурия, гинекомастия.
Со стороны органа зрения
очень часто: нарушение зрения.
Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы
нечасто: анемия (включая апластическую, гемолитическую);
редко: нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, угнетение костномозгового кроветворения, панцитопения, снижение гемоглобина, снижение гематокрита, лимфоаденопатия, аутоиммунные заболевания.
Со стороны эндокринной системы
частота неизвестна: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.
Аллергические реакции
часто: крапивница, кожная сыпь, экзантема, реакции повышенной чувствительности/ангионевротический отек (описан ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, глотки и/или гортани);
нечасто: повышенное потоотделение, кожный зуд, крапивница, алопеция;
редко: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, пузырчатка, эритродермия.
Описан симптомокомплекс, который может включать лихорадку, миалгию и артралгию, серозит, васкулит, повышение скорости оседания эритроцитов, лейкоцитоз и эозинофилию, кожную сыпь, положительный тест на антинуклеарные антитела. Также описан симптомокомплекс, который включает гиперемию кожи лица, тошноту, рвоту и артериальную гипотензию и может развиться при одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота (натрия ауротиомалат) внутривенно.
Прочие
очень часто: астения;
часто: повышенная утомляемость, гиперкалиемия, повышение концентрации креатинина в крови;
нечасто: мышечные подергивания, тиннитус (шум в ушах), гиперемия (покраснение кожных покровов), недомогание, лихорадка, дисфония, гипогликемия, гипонатриемия, повышение концентрации мочевины крови.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение ингибиторов АПФ с другими средствами, действующими на ренин-ангиотензин-альдостероновой систему (РААС) повышает риск развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушений функции почек (в том числе, острой почечной недостаточности).
Как и в случае с другими ингибиторами АПФ и антагонистами рецепторов ангиотензина II, противопоказано совместное применение эналаприла и алискирена у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин).
Взаимное усиление действия при одновременном применении эналаприла с другими гипотензивными средствами.
Одновременное применение с нитроглицерином или другими нитратами, или другими вазодилататорами, трициклическими антидепрессантами, нейролептиками, общими анестетиками, наркотическими лекарственными средствами приводит к усилению антигипертензивного эффекта.
При одновременном применении эналаприла с диуретиками (тиазидными или «петлевыми» диуретиками) возможно усиление антигипертензивного эффекта. Не рекомендуется одновременное применение эналаприла и калийсберегающих диуретиков (таких как спиронолактон, эплеренон, триамтерен, амилорид), препаратов калия или калийсодержащих заменителей пищевой соли, а также применение других препаратов, способствующих повышению содержания калия в плазме крови (например, гепарин).
Одновременное применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (в т.ч. селективных ингибиторов циклооксигензы-2 (ЦОГ-2)) может ослаблять антигипертензивный эффект гипотензивных препаратов, вследствие увеличения содержания калия в плазме крови, что приводит к обратимому нарушению функции почек, задержке жидкости. Таким образом, антигипертензивный эффект антагонистов рецепторов ангиотензина II или ингибиторов АПФ может быть ослаблен НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2.
НПВП и ингибиторы АПФ оказывают аддитивный эффект в отношении повышения содержания калия в сыворотке крови, что может привести к ухудшению функции почек, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек. Этот эффект обратим. Совместное применение следует проводить с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек.
Не рекомендуется одновременное применение эналаприла и препаратов лития, поскольку увеличивается концентрация лития в плазме крови и, соответственно, наблюдается усиление его токсических эффектов. При одновременном применении эналаприла и препаратов лития необходимо контролировать концентрацию лития в плазме крови.
Одновременное применение с тиазидными диуретиками приводит к увеличению концентрации солей лития в плазме крови.
При одновременном применении эналаприла с препаратами золота для парентерального введения (натрия ауротиомалат) возможно возникновение симптомокомплекса, включающего гиперемию лица, тошноту, рвоту, артериальную гипотензию.
Ослабляет действие лекарственных средств, содержащих теофиллин.
Одновременный прием с инсулином и гипогликемическими средствами для приема внутрь повышает риск развития гипогликемии.
Иммунодепрессанты, аллопуринол, цитостатики усиливают гематотоксичность.
Лекарственные средства, вызывающие угнетение функции костного мозга, повышают риск развития нейтропении и/ или агранулоцитоза.
Этанол усиливает антигипертензивный эффект эналаприла.
Эналаприл можно применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой (в качестве антиагрегантного средства), тромболитиками и β-адреноблокаторами. Одновременное применение с другими ингибиторами АПФ может повышать риск развития гиперкалиемии. Антациды могут уменьшать биодоступность ингибиторов АПФ. Симпатомиметики могут уменьшать антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.
110332 ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 5мг N20 таб. Salutas Pharma
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эналаприла малеат - 5 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное, сосудорасширяющее.
Показания
Артериальная гипертония (в том числе реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе; Прогрессирующая азотемия при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе почечной артерии единственной почки; Беременность; Лактация; Детский возраст;
Повышенная чувствительность к ингибиторам АПФ.
Способ применения и дозы
При лечении артериальной гипертонии (эссенциальной и реноваскулярной) и хронической сердечной недостаточности средняя суточная доза препарата составляет 10-20 мг. Кратность приема 1 раз в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 40 мг в сутки. При отсутствии достаточного контроля за больным суточную дозу в 40 мг рекомендуется разделить на 2 приема.
Начальная доза препарата у больных с почечной недостаточностью и у больных, принимающих диуретики, составляет 2.5 мг.
За 2-3 дня до начала лечения Эналаприлом диуретики рекомендуется отменить.
Побочные действия
Эналаприл в целом хорошо переносится и в большинстве случаев не вызывает побочных действий, требующих отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко - загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), крайне редко - аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2-3%), очень редко при применении высоких доз - нервозность, депрессия, парестезии.
Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, анорексия, диспепсические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтух.
Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, крайне редко – дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины , повышение активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия. Отмечаются в некоторых случаях снижение гематокрита, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия.
Прочие: алопеция, снижение либидо, приливы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги, ступор.
Лечение: больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем. В легких случаях показаны промывание желудка и прием внутрь солевого раствора, в более тяжелых случаях - мероприятия, направленные на стабилизацию АД: внутривенное введение физиологического раствора, плазмозаменителей, при необходимости - введение ангиотензина II, гемодиализ (скорость выведения эналаприлата в среднем составляет 62 мл/мин).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111611 КАРДИЛОПИН 5мг N10 таб. Эгис КАРДИЛОПИН таблетки 5 мг №10
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; острый гастрит; хронический гастрит; гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; рефлюкс-эзофагит; профилактика и лечение диспептических явлений, возникающих в результате применения НПВС и ГКС; дискомфорт или боли в эпигастрии, диспептические явления (изжога, кислая отрыжка), возникающие после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек, болезнь Альцгеймера, период новорожденности, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Взрослые.
Внутрь, по 2 мерные ложки суспензии 4 раза/сут. через 1 ч после приема пищи и вечером перед сном. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 4 мерных ложек, но максимальная суточная доза не должна превышать 12 мерных ложек.
Дети старше 10 лет.
Дозировку определяет лечащий врач - обычно 1/2 дозы для взрослых.
Курс лечения - не более 4 недель. Перед приемом суспензию необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон. Желательно принимать Алмагель Нео в неразведенном виде. Не рекомендуется прием жидкости в течение получаса после приема препарата.
Побочное действие
Аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запор, диарея. При длительном приеме в высоких дозах - гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек. У больных с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение артериального давления, гипорефлексия.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: продолжительное применение высоких доз может привести к развитию гипермагниемии, что характеризируется быстрой утомляемостью, покраснением лица, истощением, мышечной слабостью и неадекватностью поведения. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения, нарушение умственной деятельности, онемение или боль в мышцах, нервозность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.
Лечение: необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению препарата - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не допускать замерзания. Срок годности: 2 года.
114546 ГЕМАТОГЕН РУССКИЙ 50г Фарм-Про ГЕМАТОГЕН Русский Детский 50г.
Фармакологическое действие
Гематоген Русский Детский богат витаминами, ферментами и представляет собой специфическое лекарство, действующее как своеобразное переливание крови и эффективно противостоящее малокровию. При приеме гемоглобина в организм вводится совершенная белковая структура. Гематоген - это ценный белок с высоким питательным потенциалом. Особо надо сказать о гематогене как о продукте, богатом витамином А. Он способствует нормальному обмену веществ, нормализации зрительной функции, росту организма, устойчивости слизистых оболочек дыхательных путей и пищеварительного тракта.
Показания
Рекомендуется в качестве общеукрепляющего средства.
Побочное действие
Тошнота, диарея.
Противопоказания
Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа, нарушения углеводного обмена.
Режим дозирования
Гематоген принимают внутрь. Детям с 7 лет по 30 гр. в день, взрослым по 50 гр.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 8 мес.
500755 ЖЕНСКИЙ ДОКТОР капс. N60 Фитогаленика ЖЕНСКИЙ ДОКТОР капсулы 500 мг. №60
Препарат обладает низкой антикомплементарной активностью в результате обработки небольшим количеством пепсина в слабокислой среде с последующим удалением фермента гидроокисью алюминия.
Действующее вещество протеин плазмы 4.5%-5.5%. Не содержит консервантов и антибиотиков. Флакон вместимостью 25 мл (1) - пачки картонные.
Биологические и иммунологические свойства
Активным компонентом препарата являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител различной специфичности. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.
Показания
Лечение тяжелых токсических форм бактериальной и вирусной инфекций, послеоперационных осложнений, сопровождающихся септицемией у детей и взрослых.
Противопоказания
Иммуноглобулин не вводят лицам, имеющим в анамнезе аллергические реакции на препараты крови. В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе. Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных средств. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.
Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.
Препарат применяют только по назначению врача.
Введение Ииммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.
Способ применения и дозы
Для детей разовая доза препарата составляет 3–4 мл/кг массы тела, но не более 25 мл. Непосредственно перед введением препарат разводят стерильным 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы из расчета: 1 ч. препарата и 4 ч. растворителя. Разведенный Иммуноглобулин вводят в/в капельно со скоростью 8–10 капель в минуту. Инфузии проводят ежедневно в течение 3–5 сут.
Для взрослых разовая доза препарата составляет 25-50 мл. Иммуноглобулин (без дополнительного разведения) вводят в/в капельно со скоростью 30-40 капель в минуту. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3-10 трансфузий, проводимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).
Иммуноглобулин для в/в введения применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правила асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2 °C не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат.
Побочные действия
Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях — анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводится препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.
Условия хранения и транспортировки
Препарат хранят при температуре от 2 до 8°C. Замораживание не допускается. Срок годности - 1 год.
110366 МАЛАВИТ 50мл Малавит фирма ООО МАЛАВИТ раствор 50 мл
Состав
Активные био-комплексы меди и серебра, глицерин, мумие, каменное масло, камедь лиственницы, смола кедра и пихты, экстракты корней и трав уникального Горно-Алтайского региона (пион уклоняющийся, тысячелистник, шалфей лекарственный, бессмертник, мята перечная, календула, ромашка аптечная, аир болотный, чабрец, подорожник, чистотел, полынь, эхинацея, багульник, девясил, почки березы и сосны, кора дуба и осины, структурированная ионизированная вода родников и среднегорная роса.
Препарат не содержит этилового спирта, консервантов и красителей. Флаконы темного стекла с капельницей объемом 50 мл, упакованные в коробочки с аннотацией.
Клиническая фармакология
Малавит - натуропатическое многофункциональное оздоровительное средство для наружного применения, включая слизистые ЛОР-органов и гениталий, обладает мощным антисептическим и антибактериальным действием практически на все виды аэробной и анаэробной инфекции, с выраженным антивирусным,противогрибковым, обезболивающим, противоотечным и дезодорирующим эффектом.
Малавит зарекомендовал себя как высокоэффективное средство при любых острых воспалительных процессах, травмах, ссадинах, при растяжении связок, переломах, укусах (мошки, ос, комаров, клещей, змей, пауков), ожогах, обморожениях.
Антисептические свойства препарата исследованы на основных антибиотикоустойчивых тест-штаммах микроорганизмов. Показано, что и десятикратное разведение препарата полностью подавляет рост: синегнойной, кишечной и дифтерийной палочек. Золотистого стафилококка. Стрептококка А и В. Цитобактера. Сальмонелл. Шигелл дизентерии. Грибов рода кандида. Хламидий. Уреаплазму.
Установлено наличие у Малавита вирулицидного действия на: Вирус простого герпеса. Вирус гриппа. Вирус Коксаки В З . Вирус везикулярного стоматита.
За 17 лет микрофлора не выработала защиты от препарата.
Показания
Оказывает выраженное положительное действие на динамику физиологических процессов при: Гнойных хронических средних отитах. Хронических тонзиллитах. Ангинах. Гайморитах. Синуситах. Фарингомикозах. Вирусно-бактериальных микстах.
Противопоказания
Не выявлены, возможна повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.
Способы применения и дозы
Отиты. Закапывать Малавит в разведении водой от 1:10 до 1:100 (индивидуальный подход) 6-8 раз в день, также хорошо использовать турунды в уши и нос.
Синуситы. Промывать придаточные пазухи носа раствором Малавита в соотношении с водой 1:100; 10 дней 3-6 раз в день.
Хронический тонзиллит. При хроническом тонзиллите наиболее эффективно промывание небных миндалин на ультразвуковой установке «Тонзиллор» с использованием Малавита в разведении водой от 1:10 до 1:100 весной и осенью.
При острых респираторных заболеваниях и гриппе. В нос хорошо предварительно закапывать сосудосуживающие капли.
При наличии першения в горле. Полоскать горло разбавленным Малавитом (от 2 до 10 капель на 100 мл воды), смазывая Малавитом шею и грудь (Малавит при этом следует использовать без разведения). Закапывать в нос, как при синуситах. При гриппе дополнительно аппликации Малавита на поясницу (проекция почек), а при головных болях - втирать в места боли.
При невритах, невралгиях, мышечных болях, ирритативно - вегетативных синдромах, артритах, бурситах, тендовагинитах (за исключением дегенеративных органических процессов). Малавит снимает отек, боль, восстанавливает функции при невритах, невралгиях, мышечных болях, ирритативно - вегетативных синдромах, артритах, бурситах, тендовагинитах (за исключением дегенеративных органических процессов).
Наносится на кожу ватным тампоном в места проекции боли, обработанная кожа покрывается, например, марлевым бинтом и полиэтиленовой пленкой, затем утепляющим материалом на время от 20 минут до 2-3 часов. При подострых процессах желателен предварительный прогрев (грелка, баня, массаж), Малавит при этом используется без разведения. Следует подчеркнуть, что Малавит более эффективен при острых воспалениях и свежих травмах.
При заболеваниях кожи. Малавит очищает кожу лица от угревой сыпи, фурункулеза, герпеса лица и половых органов. Кожа обрабатывается 2-5 раз в день, а на слизистые - аппликации Малавита в разведении как при ЛОР-заболеваниях.
Дезодорирующее действие. Высоко эффективен при потливости рук, ног и подмышечных впадин (уменьшает выделение потовых и сальных желез, устраняет запах), подавляя микрофлору, достаточно 1 -2 аппликаций, фиксация до 30 минут.
В акушерско-гинекологической практике. Положительный эффект Малавита при санации беременных женщин с вульвовагинитами составляет 98%, а отсроченный (через два месяца) - 84%. Такая проблема женщин, как бактериальный вагиноз, решается с Малавитом в 95% случаев.
Предложена следующая методика применения Малавита:
Первый этап - влагалищные ванночки с раствором Малавита от 1:20 до 1:50 (индивидуально), экспозиция 3-5 минут либо фонофорез вагины с раствором 1:20 в течение 1 минуты.
Второй этап - в задний свод влагалища вводят рыхлый марлевый тампон, смоченный Малавитом 1:20 и оставляют его на 2-5 часов, после чего женщина извлекает его самостоятельно.
Курс применения 10 процедур, а с фонофорезом 5-6 процедур.
Малавит нормализует биоценоз влагалища, поэтому эффективен при уреаплазмозе, генитальном кандидозе, хламидиозе. При этом растет число палочек Додерляйна (молочно-кислые бактерии) - это редкое, ценное достоинство препарата.
Препарат рекомендован при угрозе выкидыша, маститах, вестибулитах, эндоцервицитах, эрозиях шейки матки, трещинах соска, остроконечных кондиломах, предродовой санации влагалища, перед искусственным прерыванием беременности и введением внутриматочных контрацептивов.ъ
При грибковых поражениях. Грибок, например, межпальцевой не переносит 10-минутного контакта с Малавитом. Достаточно 1-2 раза заложить между пальцами ватно-марлевые турундочки. Хорошо сочетать с густым раствором мумиё.
Чесоточный и энцефалитный клещ. Погибают от однократной аппликации Малавита без разведения за 7-10 минут (см. ниже).
При растяжении связок. Аппликации Малавита как можно раньше, минуя холодовые процедуры, например, обильно смочить и наложить марлевый бинт, сверху полиэтилен и затем бинт, лучше эластичный на 2-3 часа (2-3 раза в сутки).
При переломах. 10-20 мл Малавита вводить под лонгету или гипс 1-2 раза в день в течение 3-х дней, после снятия гипса - применение аналогично растяжению.
При обработке ран, пролежней, обморожений, ожогов, травм, гематом, синяков, ссадин. Без холода, чем раньше, тем эффект более выражен - разведение от 2 до 5 раз. Подтверждено, что обработка кожных покровов препаратом способствует заживлению ран и предупреждает вторичное инфицирование у больных с острым экзо- или эндотоксикозом, находящихся в критическом состоянии.
При спортивных травмах. Малавит в короткий срок снимает мышечное утомление (смазать кожу в болевых зонах), а также способствует быстрому заживлению травм, гематом, растяжений, переломов (см. выше).
В стоматологии. Используется при стоматитах, пародонтозах, зубной боли. Полоскать рот 2-5 раз в день (5-10 капель Малавита на стакан воды) или аппликации турунды смоченной в малавит-глицериновом растворе (1:1 или 1:2).
Антивирусная программа. Обеспечивает эффективную противовирусную защиту от таких вирусных инфекций, как гриппозная, герпетическая и др., в т.ч. при укусе клеща, зараженного вирусом клещевого энцефалита или тифа. Обработка раны в зоне укуса неразведенным Малавитом ослабляет проявление вторичных эффектов заражения. Ватка, обильно смоченная Малавитом, накладывается на клеща или на место укуса - экспозиция 7-10 минут, достаточно 3-х процедур в день укуса. Это дает возможность выиграть время для последующей профилактической инъекции гамма - глобулина.
Малавит дополняет любой вариант лечения воспалительных процессов и травм своим мощным оздоровительным действием.
Перед использованием флакон с Малавитом - встряхивать!!! Возможно помутнение раствора и незначительное появление осадка.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от + 50 С до + 250 С. Срок годности: 2 года.
110640 ЗОЛОТАЯ ЗВЕЗДА 5мл бальзам жидкий фл. Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани ЗОЛОТАЯ ЗВЕЗДА бальзам жидкий
Состав и форма выпуска
Бальзам для наружного применения. Прозрачная жидкость коричневато-красного цвета со специфичным для эфирных масел запахом. Активные вещества: ментол кристалл, камфора, масло мятное, масло эвкалиптовое, масло гвоздичное, масло коричное. По 5 мл в стеклянный флакон с навинчивающимся пластиковым колпачком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Фармакологические свойства
Препарат обладает местнораздражающим, отвлекающим, антисептическим действием.
Показания к применению
Применяют в качестве симптоматического средства в комплексной терапии при гриппе, головной боли, простудных заболеваниях, насморке, при укусах насекомых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Кожные заболевания и нарушения целостности кожных покровов в местах нанесения препарата. Детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Препарат наносят тонким слоем на болезненные участки кожи и втирают (при головной боли - в виски, затылок; при простудных заболеваниях растирают область спины и грудь, при насморке – крылья носа.) При укусе насекомых бальзам наносят на место укуса.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, при появлении которых применение препарата должно быть прекращено. Остатки бальзама необходимо смыть с кожи теплой водой с мылом.
Применение препарата во время беременности и лактации.
В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе не рекомендуется.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки отмечено не было.
Особые указания
Следует избегать попадания на слизистые оболочки глаз, носа. Не рекомендуется применять препарат в детском возрасте без консультации врача.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25оС. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
203894 РЕЛАКСАН ГОЛЬФЫ Гамбалетто 70den р.4 черный Calse GT ГОЛЬФЫ 70DEN р.4 /черные/
Состав
Эластам, полиамид. Упаковка-1 шт. Размер 4 (размер стопы 25,5-28 см.). Цвет черный.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость.
Плотность 70 den. Давление на щиколотке 12-17 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для профилактики варикозного расширения вен, улучшения кровообращения в ногах и снятия усталости, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
112024 ГЕПОН флакон 2 мг ГЕПОН флакон 2 мг
Состав и форма выпуска
В 1 флаконе с лиофилизатом для приготовления раствора для приема внутрь и наружного применения содержится: синтетический пептид, состоящий из 14 аминокислотных остатков 2 мг., ампула 5 мл - 1 шт., шприц - 1 шт.
Фармакологическое действие
Гепон - иммуномодулирующий препарат. Оказывает противовирусное действие.
Показания
Коррекция ослабленного иммунитета при иммунодефицитных состояниях. Лечение ВИЧ-инфекции. Повышение иммунной защиты от инфекций. Лечение и профилактика оппортунистических инфекций, вызванных бактериями, вирусами или грибами. Лечение и профилактика кандидоза кожи и слизистых оболочек (в том числе вследствие антибиотикотерапии). Уменьшение воспаления (покраснение, отек, зуд, жжение, боль) слизистых оболочек и кожи, а также сухости слизистых оболочек.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности не рекомендуется за исключением случаев, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется применять Гепон в период лактации.
Способ применения и дозы
Для местной обработки слизистых оболочек и кожи. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет в дозе 10 мг внутрь 1 раз/сут, или 1-2 мг в виде 0.02-0.04% раствора для местной обработки слизистых оболочек и кожи 1 раз/сут.
Для лечения оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции или при других иммунодефицитных состояниях Гепон назначают ежедневно по 10 мг внутрь в течение 1-3 мес.
Для лечения и профилактики инфекций слизистых оболочек и кожи, вызванных грибами рода Candida, рекомендуется местное применение Гепона (0.02-0.04% раствор) в виде орошения пораженных участков слизистых оболочек и кожи. Курс лечения - 3 орошения с интервалом 1-3 дня между процедурами.
При кандидозном вульвовагините, уретрите, цервиците у женщин применяют орошения 0.02-0.04% раствором Гепона слизистой оболочки вульвы, влагалища, шейки матки, а также примочки на пораженные участки кожи, прилегающие ко входу во влагалище.
При кандидозном уретрите, баланопостите у мужчин применяют инстилляции 0.02-0.04% раствора Гепона в уретру и примочки на пораженные участки кожи.
Для профилактики кандидоза слизистых оболочек и кожи как возможного осложнения при интенсивной антибиотикотерапии требуется проводить орошения или примочки 0.02-0.04% раствором Гепона во время курса лечения антибиотиком.
Для снижения интенсивности воспаления слизистые оболочки следует орошать 0.02-0.04% растворомГепона, а на воспаленные участки кожи прикладывать марлевые салфетки, смоченные 0.02-0.04% раствором Гепона.
Правила приготовления раствора. Перед применением порошок следует растворить в 5 мл воды для инъекций или физиологическом растворе.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 8°С. Срок годности 2 года
112484 ГАЛАВИТ 100мг N5 порошок д/приготовления р-ра д/в/м введения Сэлвим
Состав и форма выпуска
Галавит порошок для приготовления раствора для инъекций кристаллический, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 флакон содержит галавита- 100 мг.; во флаконе объемом 10 мл., в пачке картонной 5 флаконов.
Фармакологическое действие
Галавит - иммуномодулирующий препарат с противовоспалительным действием.
Показания
В качестве иммуномодулятора и противовоспалительного средства в комплексной терапии: инфекционных кишечных заболеваний, сопровождающихся интоксикацией и/или диареей; вирусных гепатитов (для в/м введения); хронической рецидивирующей герпетической инфекции; инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, хронический эндометрит) (для в/м введения); гнойно-септических процессов в до- и послеоперационном периоде и для профилактики хирургических осложнений; хронического рецидивирующего фурункулеза.
Противопоказания
Беременность; лактация; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально в зависимости от характера, тяжести и длительности заболевания и применяемой лекарственной формы.
Для приготовления раствора для в/м инъекций препарат в форме порошка для приготовления раствора для инъекций разводят в 2 мл воды для инъекций или в 0.9% растворе натрия хлорида.
При острых кишечных инфекциях, сопровождающихся диареей, начальная разовая доза составляет 200 мг однократно. Затем препарат вводят в дозе 100 мг 2 раза/сут до купирования симптомов интоксикации. Курс - 20 инъекций.
При вирусных гепатитах различной этиологии в остром периоде заболевания начальная доза - 200 мг однократно; затем переходят на введение препарата по 100 мг 2 раза/сут до купирования симптомов интоксикации. Возможно последующее продолжение курса терапии в дозе 100 мг с интервалом 72 ч. Курс - 25 инъекций.
При хронической рецидивирующей герпетической инфекции в течение 10 дней назначают инъекции по 100 мг 1 раз/сут, затем - по 100 мг через день. Курс - 25 инъекций.
При урогенитальных инфекциях (хламидийном и трихомонадном уретрите, хламидийном простатите) препарат назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 1 дня, затем переходят на введение препарата по 100 мг через день. Курс составляет 10-15 инъекций в зависимости от тяжести патологического процесса.
При остром и хроническом сальпингоофорите, эндометрите в остром периоде назначают в течение 2 дней по 200 мг 1 раз/сут, затем - по 100 мг с интервалом 72 ч. Курс - 15-25 инъекций.
Для профилактики и лечения хирургических осложнений в дооперационном периоде назначают по 100 мг через день - 5-10 инъекций, в послеоперационном периоде - по 100 мг через 72 ч. Курс - 20 инъекций.
При хроническом рецидивирующем фурункулезе назначают 100 мг препарата ежедневно в течение 5 дней, далее - по 100 мг через день. Курс - 20 инъекций.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, порошок для приготовления раствора для инъекций - при температуре от 15° до 25°C. Срок годности порошка для приготовления раствора для инъекций - 4 года.
504433 ТИМОГЕН 0,025% 10мл спрей назальный дозированный Цитомед МБНПК,ЗАО
Состав и форма выпуска
Спрей назальный дозированный, 1 г содержат тимоген (α-глутамил-триптофан в форме натриевой соли) 25 мкг. В 1 флаконе 10 мл спрея. В картонной пачке 1 флакон с дозирующим устройством.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующий препарат.
Показания
Комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением показателей клеточного иммунитета. Профилактика инфекционных осложнений, угнетения иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периоде, в процессе проведения лучевой терапии или химиотерапии, при использовании массивных доз антибиотиков. Профилактика и комплексная терапия вирусных и бактериальных инфекций, острых и хронических заболеваний дыхательных путей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Спрей дозированный вводят интраназально: взрослым – по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день; детям от 1 года до 6 лет – 1 дозу в один носовой ход, 7–14 лет – по 1 дозе в каждый носовой ход 1 раз в день. Продолжительность применения – 10 дней с лечебной целью или 3–5 дней с целью профилактики. Повторный курс проводится не ранее чем через 1 месяц.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: при 10-кратном превышении дозы возможно развитие гриппоподобного синдрома.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 2,5 года.
111298 ЦЕФЕКОН Д 50мг N10 суппозитории д/детей Нижфарм
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные для детей, один содержит парацетамол 0,05 г, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Применяют у детей с 3 мес до 12 лет в качестве: жаропонижающего средства при ОРЗ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной степени интенсивности, в т.ч. головная и зубная боль, боль в мышцах, невралгия, боли при травмах и ожогах.
У детей от 1 до 3 мес возможен однократный прием Цефекона Д для снижения температуры после вакцинации.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата; возраст до 1 мес жизни.
Способ применения и дозы
Ректально, после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Дозировка Цефекона Д рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей. Разовая доза составляет 10-15 мг/кг 2-3 раза в сутки через 4-6 ч. максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе. Аллергические реакции: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, отек Квинке. Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 2-25°C. Срок годности — 3 года.
114800 ИНФАГЕЛЬ мазь 2 г ИНФАГЕЛЬ мазь 2 г
Состав и форма выпуска
Инфагель - мазь для местного и наружного применения: содержит человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b. Флакон 2 г.
Фармакологическое действие
Обладает широким спектром противовирусной активности (грипп, герпес и др.), бактериостатическим и противовоспалительным действием.
Показания
Герпетические и др. вирусные заболеваниякожи и слизистых оболочек.
Противопоказания
Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, декомпенсированный цирроз печени, тяжелая депрессия, психоз, алкогольная или наркотическая зависимость, повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
При лечении герпетических поражений мазь наносится на пораженные участки кожи и слизистых тонким слоем 2 раза в сутки с интервалом 12 ч и подсушивается в течение 10-15 мин для образования защитной пленки. Продолжительность курса лечения составляет от 3 до 5 дней до полного исчезновения нарушений целостности кожного покрова и слизистых оболочек.
Побочное действие
Препарат не дает побочных действий.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные средства контрацепции.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
109314 ПРОБИФОР 500млн.КОЕ 0,85г N10 порошок д/приема внутрь ПроБиоФарм
Состав и форма выпуска
Порошок для приема внутрь, 1 пакетик содержит живые бифидобактерии, сорбированные на активированном угле не менее 500 млн КОЕ, лактоза до 0,85 г, В упаковке 10 пакетов порошка для приема внутрь.
Фармакологическое действие
Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик.
Показания
Острые и хронические кишечные инфекции бактериальной и вирусной природы (сальмонеллез, шигеллез, энтероколит, вызванные патогенными представителями рода энтеробактерий или стафилококками; ротавирусная инфекция) или неустановленной этиологии, пищевые токсикоинфекции; синдром диареи различной этиологии; хронические неспецифические воспалительные заболевания пищеварительного тракта, сопровождающиеся нарушением микрофлоры и угнетением репаративных процессов слизистой оболочки кишечника (гастродуоденит, панкреатит, проктосигмоидит, колит, в т.ч. язвенный колит); дисбактериоз различной этиологии, в т.ч. развившийся на фоне и после приема антибиотиков, цитостатической, лучевой терапии; осложняющий течение вирусных гепатитов, цирроза печени, дивертикулеза кишечника различной локализации; синдром раздраженного кишечника, другие функциональные кишечные нарушения; синдром нарушенного кишечного всасывания различной этиологии; новорожденным (в т.ч. недоношенным) детям с отягощенным преморбидным фоном, начиная с периода пребывания в родильном доме, для улучшения течения периода адаптации, а также при выраженных дисбактериозах; в комплексном лечении больных (в т.ч. новорожденных) с вторичными иммунодефицитными состояниями, при тяжелых инфекционно-воспалительных и гнойно-септических заболеваниях (сепсис, перитонит и др.); с кожными заболеваниями (атопический дерматит, стрептодермия, экзема); в комплексном лечении ОРВИ и гриппа; в комплексном лечении хирургических больных (в т.ч. травматологического профиля) для предоперационной подготовки и профилактики послеоперационных осложнений; при постгастрорезекционных расстройствах и состоянии после холецистэктомии; в комплексном лечении онкологических больных при проведении химиотерапии, лучевой терапии, до и после хирургических вмешательств; беременным женщинам при подготовке к родам, кесареву сечению (для снижения послеоперационных осложнений).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ применения и дозы
Внутрь во время приема пищи, при необходимости - независимо от приема пищи.
Препарат в форме порошка для приема внутрь назначают взрослым и детям всех возрастных групп. Порошок перед употреблением смешивают с жидкой пищей, предпочтительно с кисломолочным продуктом, для новорожденных и грудных детей - с материнским молоком или смесью для искусственного вскармливания. Порошок можно смешать с 30-50 мл кипяченой воды комнатной температуры, при этом образуется мутная взвесь с частичками сорбента. Полученную водную взвесь следует выпить, не добиваясь полного растворения.
Острая кишечная инфекция, пищевая токсикоинфекция, синдром диареи.
Взрослым и детям старше 7 лет назначают по 2-3 пакетика 2 раза/сут. Курс лечения - 3-5 дней. Детям старше 6 месяцев - по 1 пакетику 3-4 раза/сут (возможно с коротким интервалом в 2-3 часа). Курс лечения - 2-3 дня, при сохранении клинических симптомов курс лечения увеличивают до 4-5 дней. Детям в возрасте до 6 месяцев - по 1 пакетику 2 раза/сут. Курс лечения - 2-3 дня, при сохранении клинических симптомов курс лечения увеличивают до 4-5 дней.
Для прекращения диареи в ранние сроки заболевания.
Взрослым - по 3 пакетика 2 раза/сут с интервалом от 30 мин до 1 ч. Дозу можно увеличить до 6 пакетиков в один прием 1 раз/сут. Курс лечения - от 1 до 3 дней.
Хроническая патология ЖКТ и функциональные кишечные нарушения.
Взрослым и детям старше 5 лет назначают по 3 пакетика в один прием 1 раз/сут во время вечернего приема пищи. Взрослым можно также назначать по 2 пакетика 2 раза/сут. Детям младше 5 лет назначают по 3 пакетика 1 раз/сут во время вечернего приема пищи. Курс лечения составляет 5-15 дней.
При тяжелом течении заболевания.
Дозу для взрослых и детей старше 5 лет можно увеличить до 6 пакетиков в сут. Для детей в возрасте 1 года и старше - до 6 пакетиков в сут. Курс лечения увеличивают до 30 дней.
Дисбактериоз различной этиологии, хронические кишечные инфекции, пациенты с иммунодефицитными состояниями, с кожными заболеваниями, а также для улучшения течения периода адаптации у новорожденных.
Взрослым и детям старше 7 лет назначают по 2-3 пакетика 2 раза/сут. Детям в возрасте 3-7 лет - по 1 пакетику 3 раза/сут. Доношенным новорожденным и детям в возрасте до 3 лет - по 1 пакетику 2 раза/сут. Недоношенным новорожденным - по 1 пакетику 1-2 раза/сут. Курс лечения - 7-10 дней.
В составе комплексной терапии ОРВИ и гриппа.
Взрослым, пациентам пожилого возраста, детям старше 5 лет назначают с 1-2 дня заболевания по 1 пакетику 3 раза/сут. Детям в возрасте до 5 лет - по 1 пакетику 3 раза/сут. Курс лечения - 2 дня.
Хирургические больные, беременные женщины при подготовке к кесареву сечению с целью снижения послеоперационных осложнений.
До операции - по 1 пакетику 3 раза/сут в течение 2-3 дней; для пациентов с дисбактериозом кишечника , получавших антибиотики и химиотерапию, предоперационный курс удлиняется до 7 дней. Со 2-7 дня после операции - по 1 капсуле или 1 пакетику 3 раза/сут в течение 2-3 дней, по показаниям - 7-10 дней.
Применение при беременности и кормлении грудью
Разрешен для применения женщинам в период беременности и грудного вскармливания.
Побочные действия
Не установлены.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 18 мес.
109339 ПРОБИФОР 500млн.КОЕ 0,85г N6 порошок д/приема внутрь Партнер
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит живые бифидобактерии, сорбированные на активированном угле не менее 500 млн КОЕ, лактоза до 0,20 г, в упаковке 6 шт.
Порошок для приема внутрь, 1 пакетик содержит живые бифидобактерии, сорбированные на активированном угле не менее 500 млн КОЕ, лактоза до 0,85 г, В упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик.
Показания
Острые и хронические кишечные инфекции бактериальной и вирусной природы (сальмонеллез, шигеллез, энтероколит, вызванные патогенными представителями рода энтеробактерий или стафилококками; ротавирусная инфекция) или неустановленной этиологии, пищевые токсикоинфекции; синдром диареи различной этиологии; хронические неспецифические воспалительные заболевания пищеварительного тракта, сопровождающиеся нарушением микрофлоры и угнетением репаративных процессов слизистой оболочки кишечника (гастродуоденит, панкреатит, проктосигмоидит, колит, в т.ч. язвенный колит); дисбактериоз различной этиологии, в т.ч. развившийся на фоне и после приема антибиотиков, цитостатической, лучевой терапии; осложняющий течение вирусных гепатитов, цирроза печени, дивертикулеза кишечника различной локализации; синдром раздраженного кишечника, другие функциональные кишечные нарушения; синдром нарушенного кишечного всасывания различной этиологии; новорожденным (в т.ч. недоношенным) детям с отягощенным преморбидным фоном, начиная с периода пребывания в родильном доме, для улучшения течения периода адаптации, а также при выраженных дисбактериозах; в комплексном лечении больных (в т.ч. новорожденных) с вторичными иммунодефицитными состояниями, при тяжелых инфекционно-воспалительных и гнойно-септических заболеваниях (сепсис, перитонит и др.); с кожными заболеваниями (атопический дерматит, стрептодермия, экзема); в комплексном лечении ОРВИ и гриппа; в комплексном лечении хирургических больных (в т.ч. травматологического профиля) для предоперационной подготовки и профилактики послеоперационных осложнений; при постгастрорезекционных расстройствах и состоянии после холецистэктомии; в комплексном лечении онкологических больных при проведении химиотерапии, лучевой терапии, до и после хирургических вмешательств; беременным женщинам при подготовке к родам, кесареву сечению (для снижения послеоперационных осложнений).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время приема пищи, порошок смешивая с жидкой пищей или 30-50 мл кипяченой воды комнатной температуры, новорожденным и детям грудного возраста — с материнским молоком или детским питанием. Капсулы принимают, запивая кипяченой водой или кисломолочным продуктом. Доза Пробифора устанавливают индивидуально.
Применение при беременности и кормлении грудью
Разрешен для применения женщинам в период беременности и грудного вскармливания.
Побочные действия
Не установлены.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 18 мес.
112591 ПРОКТОЗАН N10 суппозитории ректальные Amcapharm Pharmaceutical
Суппозитории ректальные, один содержит буфексамак 250 мг, висмута субгаллат 100 мг, титана диоксид 100 мг, лидокаина гидрохлорид гидрат 10 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат с противовоспалительным, вяжущим, подсушивающим и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии.
Показания
Геморрой 1-2-й степени; трещины заднего прохода; острая и хроническая анальная экзема; воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез); беременность; грудное вскармливание; детский возраст.
Способ применения и дозы
Ректально, по 1 супп. 1-2 раза в сутки, по возможности после опорожнения кишечника.
Рекомендуется продолжение применения препарата после стихания острых явлений в течение 8-10 дней.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.).
Беременность и лактация
Проктозан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
112318 ЭМЛА 5г N5 крем Recipharm Karlskoga AB
Состав и форма выпуска
Крем для наружного и местного применения, 1 г содержит лидокаина 25 мг, прилокаина 25 мг. В тубах алюминиевых по 5 г. В коробке 5 туб.
Фармакологическое действие
Местноанестезирующий препарат; местный анестетик для поверхностной анестезии кожи и слизистых оболочек. Применяется для поверхностной анестезии кожных покровов и слизистой оболочки, в т.ч. половых органов: проведение инъекций, введение иглы для забора крови или катетеризации, поверхностные хирургические вмешательства, разрезы кожи или слизистой оболочки, удаление бородавок, хирургическая обработка хронических язв конечностей, взятие кожных лоскутов.
Показания
Поверхностная анестезия: кожи при пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах; трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке); слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков.
Противопоказания
Мтгемоглобинемия; недоношенные дети, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель; повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа или любому другому компоненту препарата.
Способ применения и дозы
Применяется наружно. Доза препарата и время аппликации зависят от проводимой манипуляции.
Взрослым для поверхностной анестезии интактной кожи крем следует наносить не менее, чем за 1 ч до начала процедуры, под повязку; препарат может быть оставлен на несколько часов. Нанести необходимое количество крема на поверхность кожи. Взять прилагаемую повязку и удалить ее центральную часть. Убрать защитную бумагу. Прикрыть крем так, чтобы образовался толстый слой под повязкой. Осторожно разгладить повязку, избегая утечки. Снять бумажную рамку. Время нанесения препарата можно указать непосредственно на повязке. Убирая повязку, вытереть остатки крема, очистить поверхность спиртом и подготовить пациента к операции.
Для анестезии кожи взрослым крем наносят около 1,5 г/10 см^2 в течение 1-5 ч (на малые процедуры - введение иглы, пункция или катетеризация сосуда, хирургическая обработка небольших повреждений) и 1,5-2 г/10 см^2 в течение 2-5 ч. (на большие поверхности - пересадка кожи).
Для поверхностной анестезии трофических язв нижних конечностей перед их хирургической обработкой (механической очисткой) крем следует нанести толстым слоем на язвенную поверхность под окклюзионную повязку из ПВХ в дозе 1-2 г/10 см2 (не более 10 г за процедуру) на 30 мин. Если проникновение препарата в ткани язвы затруднено, продолжительность аппликации можно увеличить до 60 мин. Механическую очистку язвы следует начинать не позднее 10 мин после удаления крема.
Для поверхностной анестезии половых органов перед инъекциями местных анестетиков крем Эмла следует нанести толстым слоем на кожу мужчинам в дозе 1-2 г/10 см^2 на 15 мин, женщинам в дозе 1 г/10 см^2 на 60 мин.
Анестезия слизистой половых органов у взрослых при хирургическом лечении локализованных повреждений, удалении бородавок (condylomata acuminata): 5-10 г крема на 5-10 мин (без плотной повязки). Процедуру следует проводить сразу же после удаления крема.
Детям для поверхностной анестезии интактной кожи перед пункцией сосуда или поверхностными хирургическими вмешательствами крем наносится толстым слоем на кожу под окклюзионную повязку. Доза препарата должна соответствовать обрабатываемой поверхности и не должна превышать 1 г крема на 10 см2.
Побочное действие
Бледность (часто), ощущение жжения или зуда, покраснение, отечность (слабо выражены и носят транзиторный характер), аллергические реакции (встречаются редко; в тяжелых случах возможно развитие анафилактического шока), геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния (особенно после длительной аппликации у детей с распространенным нейродермитом или контагиозным моллюском), метгемоглобинемия у детей.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям и в рекомендуемых дозах. Лидокаин и прилокаин выделяются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для младенца.
Передозировка
Симптомы: возбуждение ЦНС, в тяжелых случаях - угнетение ЦНС и сердечной деятельности. В отдельных случаях у детей отмечалось развитие клинически значимой метгемоглобинемии.
Нанесение 125 мг прилокаина продолжительностью 5 ч вызвало развитие умеренной метгемоглобинемии у трехмесячного ребенка. Нанесение лидокаина в дозе 8.6-17.2 мг/кг вызывало выраженную интоксикацию у новорожденных.
Лечение: следует удалить невсосавшуюся часть препарата с поверхности кожи. При возникновении симптомов со стороны ЦНС (судороги, угнетение ЦНС) показано проведение симптоматической терапии, в т.ч. назначение противосудорожной терапии и при необходимости ИВЛ. При развитии метгемоглобинемии в качестве антидота следует использовать метиленовый синий. Необходимо обеспечить наблюдение за пациентом в течение нескольких часов после начала лечения интоксикации из-за медленной системной абсорбции компонентов препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C; не замораживать. Срок годности - 3 года.
504857 АТЕРОКЛЕФИТ капсулы №30 АТЕРОКЛЕФИТ капсулы №30
Состав и форма выпуска
Капсулы, в одной содержатся клевера красного экстракт, боярышника цветки, витамин С, витамин РР (никотиновая кислота), рутин. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Способствует нормализации жирового обмена, быстрому преобразованию холестерина в фолиевые кислоты и выведению его из организма; оказывает стимулирующее действие на стенки кровеносных сосудов и капилляров, повышает их эластичность и снижает проницаемость; защищает клетки организма от разрушающего действия свободных радикалов, в избыточном количестве образующихся в ослабленном организме, стимулирует иммунитет; клевер луговой обладает мягким мочегонным действием и применяется как мочегонное при отеках сердечного происхождения. Атероклефит оказывает действие на сопутствующие атеросклерозу заболевания, при этом наблюдается: исчезновение шума в ушах и головокружений; снижение внутричерепного и артериального давления; улучшение слуха.
Показания
Рекомендован для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы: эффективно снижает уровень холестерина в крови, укрепляет сосуды, уменьшает тромбообразование, обладает общеукрепляющим действием за счет стимуляции иммунной системы.
Может применяться как средство: для профилактики атеросклероза, а также в составе комплексной терапии при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.
Регулярный прием «Атероклефита» способствует не только снижению уровня холестерина и улучшению деятельности сердечно-сосудистой системы, но и оздоровлению организма в целом.
Противопоказания
Не рекомендуется при индивидуальной непереносимостью компонентов продукта.
Способ применения и дозы
Принимать по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Длительность приема 25-30 дней, повторный прием через 2 недели. Рекомендуется 3-4 курса в год. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
По сравнению с лекарственными средствами «Атероклефит» не вызывает побочного действия на организм, не вызывает привыкания. Может применяться длительно, что особенно важно при атеросклерозе - заболевании, которое предполагает продолжительное, практически постоянное воздействие.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Условия и сроки годности
Хранить в сухом, прохладном, защищённом от света месте. Срок годности 2 года.
110841 ХАРТМАНН ОМНИФИЛЬМ пластырь фиксирующий 5мх1,25см прозрачный Paul Hartmann ПЛАСТЫРЬ ОМНИФИЛМ прозрачный 5м х 1,25см
Фиксирующий пластырь из прозрачной пленки.
Показания к применению
Для влагостойкой фиксации повязок всех видов.
Для закрепления канюль, зондов, катетеров.
Рекомендуется пациентам с чувствительной кожей.
Особенности
Гипоаллергенный фиксирующий пластырь из пористой прозрачной пленки с полиакрилатным клеем.
Воздухо- и паропроницаемый, водостойкий.
Надежно держится, удаляется безболезненно и без остатков.
Легко рвётся в обоих направлениях.
Индифферентен к рентгеновским лучам, устойчив к температурным воздействиям.
На пластмассовых катушках с защитным кольцом.
Размер 5м х 1,25 см.
110843 ХАРТМАНН ОМНИФИЛЬМ пластырь фиксирующий 5мх2,5см прозрачный Paul Hartmann
ПЛАСТЫРЬ ОМНИФИЛМ прозрачный 5м х 2,5см
Фиксирующий пластырь из прозрачной пленки.
Показания к применению
Для влагостойкой фиксации повязок всех видов.
Для закрепления канюль, зондов, катетеров.
Рекомендуется пациентам с чувствительной кожей.
Особенности
Гипоаллергенный фиксирующий пластырь из пористой прозрачной пленки с полиакрилатным клеем.
Воздухо- и паропроницаемый, водостойкий.
Надежно держится, удаляется безболезненно и без остатков.
Легко рвётся в обоих направлениях.
Индифферентен к рентгеновским лучам, устойчив к температурным воздействиям.
На пластмассовых катушках с защитным кольцом.
Размер 5 м х 2,5 см.
109393 КАПИЛАР таб. N100 Диод
Состав и форма выпуска
Таблетки 250 мг, содержат натуральные растительные компоненты (флавоноиды - гинкго билоба, пикногинол - кора ландской сосны, дигидрокверцетин - сибирская лиственница). В упаковке 100 шт.
Характеристика
Капилар - биологически активная добавка к пище, изготовленная из сибирской лиственницы, действующим началом которой является биофлавоноид дигидрокверцетин. Это сильный антиоксидант, действие которого выше, чем у витаминов А, С и Е. Обладает сосудорегулирующим действием на всю сосудистую систему: артерии, вены, капилляры. Способствует улучшению кровотока и уменьшению отёков за счет снижения вязкости крови и проницаемости сосудистой стенки.
Капилар защищает мембраны клеток и улучшает работу капилляров, восстанавливает микроциркуляцию крови во всем организме, нормализует обмен веществ на клеточном уровне. Его мощнейшее антиоксидантное действие во много раз превышает уровень витаминов А, С и Е.
Обладая лечебной самостоятельностью, Капилар повышает результативность комплексной терапии. Например, проведенные исследования показали, что включение капилара в комплексную терапию гипертензий и сердечных аритмий повысило эффективность лечения на 86.7%.
Кроме того, Капилар обладает противовоспалительным, противоотечным, антигистаминным действием, снижает уровень холестерина и тромбообразование, уменьшает вязкость крови.
Показания
Рекомендован: В качестве средства для нормализации периферического (капиллярного) кровообращения (в том числе мозгового). Для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы. В качестве дополнения к основной терапии при ишемической болезни сердца и гипертонической болезни.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 таблетки 2-3 раза в день во время еды. Длительность приема - 3-4 недели. Для устойчивого результата рекомендуется прием курсами.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте. Срок годности - 3 года.
112323 ПРОСТАКОР 5мг/мл 1мл N10 р-р д/инъекций Микроген ПРОСТАКОР ампулы 5 мг №10
Состав и форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций, содержит (1амп.) простакор 5 мг. в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат полипептидной природы, получаемый путем экстракции из предстательной железы крупного рогатого скота. Обладает органотропным действием на предстательную железу.
Показания
Хронический простатит; осложнения после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Препарат вводят взрослым в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес. Перед введением препарат растворяют в 1 мл 0.25-0.5% раствора новокаина, 0.9% раствора натрия хлорида или воды д/и.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускают по рецепту.
111662 ДОНА 400мг 2мл N6 р-р для в/м введения Биологические Лаборатории Италия
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м инъекций содержит: глюкозамин (в форме сульфата) - 400 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 6 ампул по 2 мл в комплекте с растворителем.
Фармакологическое действие
Дона - препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани.
Показания
Остеоартроз различной локализации (в т.ч. артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвонковый остеохондроз, спондилоартроз). Хондромаляция надколенника. Лопаточно-плечевой периартрит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата. Порошок для приема внутрь содержит аспартам и поэтому противопоказан при фенилкетонурии. Раствор для в/м введения содержит лидокаин и поэтому противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями проводимости сердца и острой сердечной недостаточностью, при указаниях в анамнезе на эпилептиформные судороги, детям в возрасте до 12 лет, при беременности и в период лактации, при повышенной чувствительности к лидокаину.
Способ применения и дозы
Внутрь назначают по 1 пакетику (1.5 г.) 1 раз/сут. в течение 6 недель. Перед применением содержимое пакетика растворяют в 200 мл. воды и принимают за 20 мин. до еды. Курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.
В/м вводят по 1 амп. (400 мг.) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Перед применением содержимое 1 амп. (2 мл.) развести прилагаемым растворителем (1 мл.) в одном шприце. В/м введение можно сочетать с приемом препарата внутрь.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд.
Эффекты, обусловленные действием лидокаина (раствор для в/м введения), возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, снемение языка и слизистой оболочки полости рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной деятельности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата Дона при беременности и в период лактации не проводилось.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре 25° ± 5°С. Срок годности 2 года.
110776 АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА 5% 2мл N10 р-р д/инъекций АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА раствор 5% ампулы 2 мл N10
Состав и форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1 мл содержит кислоты аскорбиновой - 50 мг. В 1 ампуле 2 мл раствора. В пачке картонной 10 ампул.
Фармакологическое действие
Восполняет дефицит витамина С. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В 1, В 2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами.
Показания
Профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гиперкоагуляция, тромбофлебит, сахарный диабет.
Способ применения и дозы
В/м, в/в. Дозы устанавливают индивидуально, с учетом характера и тяжести заболевания.
Для профилактики дефицитных состояний, 25-75 мг/сут, для лечения 250 мг/сут и более в разделенных дозах.
Побочные действия
Гипервитаминоз, гипоинсулинемия, гипергликемия, глюкозурия, артериальная гипертензия, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II-III триместрах беременности - около 60 мг. Минимальная ежедневная потребность в период грудного вскармливания - 80 мг. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты достаточна для профилактики дефицита витамина С у грудного ребенка (рекомендуется не превышать кормящей матерью максимум ежемесячной потребности в аскорбиновой кислоте).
Передозировка
Симптомы: при приеме более 1 г в день возможны тошнота, изжога, диарея, затрудненное мочеиспускание или окрашивание мочи в красный цвет, гемолиз (у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).
Лечение: при проявлении любых побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 1,5 года.
405382 ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ 2,2мл N5 р-р амп. Biologische Heilmittel Heel GmbH Показания
Атеросклероз сосудов головного мозга, дисциркуляторная энцефалопатия (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам Плаценты композитум.
Состав
1 амп. содержит: Placenta suis D6 22 мкл, Embryo suis D8 22 мкл, Vena suis D8 22 мкл, Arteria suis D10 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis D10 22 мкл, Hypophysis suis D10 22 мкл, Secale cornutum D4 22 мкл, Acidum sarcolacticum D4 22 мкл, Tabacum D10 22 мкл, Strophantus gratus D6 22 мкл, Aesculus hippocastanum D4 22 мкл, Melilotus officinalis D6 22 мкл, Cuprum sulfuricum D6 22 мкл, Natrium pyruvicum D8 22 мкл, Barium carbonicum D13 22 мкл, Plumbum jodatum D18 22 мкл, Vipera berus D10 22 мкл, Solanum nigrum D6 22 мкл.
Способ применения и дозы
Плацента композитум вводят в/м — по 2,2 мл 3 раза в неделю, в острых случаях — ежедневно.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
113855 ЛЮФФЕЛЬ 20мл спрей назальный Biologische Heilmittel Heel GmbH
Состав и форма выпуска
Люффель - спрей для назального применения (физиологический раствор с 0,01% бензалкония хлорида), во флаконах темного стекла с распылителем без газа-носителя по 20 мл.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, оказывающий противоаллергическое действие.
Показания
Аллергический ринит и риноконъюнктивит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к бензалкония хлориду (для назального спрея). При заболеваниях щитовидной железы не следует принимать без консультации с врачом.
Способ применения и дозы
Интраназально — по 1-2 вспрыскиванию в каждый носовой ход 3-5 раз в сутки. Курс лечения при острых состояниях — не более 1 нед.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Люффеля только после консультации с врачом.
Побочные действия
В редких случаях раздражение, жжение слизистой оболочки носа, усиление секреции из носа, носовое кровотечение.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 5 лет.
112481 КСЕНАКВИН 400мг N5 таб. покрытые пленочной оболочкой Промед Экспортс Пвт.Лтд КСЕНАКВИН таблетки 400 мг №5
Состав и форма выпуска
Ксенаквин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ломефлоксацина гидрохлорида, эквивалентного ломефлоксацину - 400 мг, 5 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
Фармакологические свойства
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.
Показания к применению
Инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. профилактика до и после трансуретральных хирургических операций: цистит, пиелонефрит, уретрит, простатит; ЖКТ (дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллез, холера) и желче вы водящих путей; инфекции органов дыхания (в т.ч. обострение хронического бронхита); гнойные инфекции кожи и мягких тканей, инфицированные раны, ожоги, остеомиелит; гонорея, хламидиоз.
Туберкулез легких (в составе комплексной терапии) - остропрогрессирующие формы, множественная лекарственная устойчивость микобактерии, плохая переносимость рифампицина.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим фтоохинолонам), беременность, период лактации, возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета).
С осторожностью: церебральный атеросклероз, эпилепсия и др. заболевания ЦНС с эпилептическим синдромом.
Способ применения и дозы
Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости) 1 раз в сутки. Доза и длительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей - 400 мг/сут в течение 3-5 дней, осложненные инфекции мочевыводящих путей - 400 мг/сут в течение 10-14 дней;
Профилактика инфекционно-воспалительных заболевании мочевыводящий путей при трансуретральных операциях - 400 мг однократно за 2-6 ч до операции;
Острая гонорея - 600 мг однократно; хроническая гонорея - 600 мг/сут в течение 5 дней (на фоне специфической иммунотерапии).
Урогенитальный хламидиоз (включая бактериально-хламидийную и гонорейно-хламидийную инфекции) 400-600 мг/сут. Курс лечения до 28 дней.
Хламидийная инфекция у больных ревматизмом - 400 мг/сут в течение 20 дней; хламидийный конъюнктивит - 400 мг/сут. Курс лечения - до 10 дней,
Гнойные инфекции мягких тканей, инфицированные раны - 400 мг/сут, в течение 5-14 дней;
Хронический остеомиелит - 400-800 мг/сут, 3-8 нед.
Туберкулез - по 200 мг 2 раза в сутки, в течение 14-28 дней и более;
Острые неосложненные бронхиты, бронхопневмонии - 400 мг/сут, курс лечения - до 10 дней; осложненная пневмония, обострение хронического бронхита - 400-800 мг/сут, курс лечения - до 14 дней.
При умеренном или выраженном нарушении функции почек (при КК менее 30 мл/мин и больным на гемодиализе) начальная доза - 400 мг/сут, с последующим снижением до 200 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, гасгралгия, боли в животе, диарея или запор, метеоризм, псевдомембранозный энтероколит, дисфагия, изменение цвета языка, анорексия или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Со стороны нервной системы: утомляемость, недомогание, астения, головная боль, головокружение, бессонница, галлюцинации, судороги, гиперкинез, тремор, парестезии, нервозность, тревожность, депрессия, возбуждение.
Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, кристаллурия, гематурия, задержка мочи, отеки; у женщин - вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный кандидоз; у мужчин-орхит, эпидидимит.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия, подагра.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: кровотечения из органов ЖКТ, тромооцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфаденопатия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, респираторные инфекции, бронхоспазм, кашель, гиперсекреция мокроты, гриппоподобные симптомы.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.
Со стороны ССС: обморок, снижение АД, тахикардия, брадикардия, эктрасистолия, аритмии, прогрессирование сердечной недостаточности, стенокардии, легочная эмболия, миокардиопатия, флебит.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: кандидоз, усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Сведения о передозировке очень ограничены, проводится симптоматическая терапия. Гемо- и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре до 25° С в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей. Срок годности - 3 года.
112642 ЦИПРИНОЛ 500мг N10 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
ЦИПРИНОЛ таблетки 500 мг №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида моногидрата) 500 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает антибактериальное, бактерицидное действие.
Показания
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей - острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз; инфекции ЛОР-органов - средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит; инфекции почек и мочевыводящих путей - цистит, пиелонефрит; инфекции органов малого таза и половых органов - простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит, гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз; инфекции брюшной полости - бактериальные инфекции ЖКТ, желчных путей, перитонит, внутрибрюшинные абсцессы, сальмонеллез, брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз, шигеллез, холера; инфекции кожи и мягких тканей - инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона; костей и суставов - остеомиелит, септический артрит; сепсис; инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией); профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов или любому другому компоненту Ципринола; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет (кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей от 5 до 17 лет с муковисцидозом легких, лечения и профилактики сибирской язвы); одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливости).
Способ применения и дозы
Внутрь, в/в. Натощак, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
По 0,25 г 2-3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции — 0,5-0,75 г 2 раза в сутки (каждые 12 ч).
Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела, функции почек пациента. Прием следует начинать сразу после предполагаемого или подтвержденного инфицирования. В начале лечения рекомендуется использование парентеральных форм. Общая продолжительность терапии — 60 дней. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще 3 дня после нормализации температуры. Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Побочные действия
Самыми частыми нежелательными реакциями при приеме ципрофлоксацина являются реакции гиперчувствительности (кожная экзантема, эритема и зуд, отеки лица), реже фотосенсибилизация, тошнота, рвота, боль в животе, нарушение стула.
Лечение следует прекратить при длительной диарее или симптомах псевдомембранозного колита. Другими нежелательными реакциями являются нарушения со стороны ЦНС (головокружение, головная боль, сенсорные и тревожные расстройства, судороги, повышение внутричерепного давления, токсический психоз и галлюцинации). Чрезвычайно редко отмечаются анафилактоидные реакции и эозинофилия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипо- или гипертензия, приступы пароксизмальная тахикардия.
Другие нежелательные реакции: суставные и мышечные боли, локальные реакции в месте инъекции, кристаллурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головная боль и головокружение, а в более тяжелых случаях — спутанность сознания, тремор, галлюцинации и судороги.
Лечение: симптоматическое, обеспечение достаточного поступления жидкости (для всех лекарственных форм), промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных средств (при приеме внутрь).
Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ не оказывает клинического эффекта при интоксикации.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25°C. Срок годности — 5 лет.
110243 ФРОМИЛИД 250мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит кларитромицин 250мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Фромилиду микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (острый и хронический тонзиллофарингит, острый и хронический рецидивирующий синусит, острый средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, в т.ч. пневмония, вызванная атипичными возбудителями); инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные микобактериями (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae); профилактика распространения инфекций, обусловленных комплексом Mycobacterium avium (MAC), у ВИЧ-инфицированных больных с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3; эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (всегда в комбинации с другими препаратами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кларитромицину или другим антибактериальным препаратам из группы макролидов или другим компонентам Фромилида; печеночная недостаточность тяжелой степени; гепатит (в анамнезе); порфирия; I триместр беременности; период лактации; одновременная терапия с терфенадином, цизапридом, пимозидом или астемизолом.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет, и/или массой тела ≥33 кг, обычно назначают по 250 мг каждые 12 ч. Для лечения острого синусита, тяжелых инфекций и в случае, когда инфекция вызвана Haemophilus influenzae назначают 500 мг кларитромицина каждые 12 ч. Курс лечения 7-14 дней.
Детям в возрасте младше 12 лет и/или массой тела менее 33 кг обычно назначают суспензию Фромилид в дозе 15 мг/кг/сут, разделенную на 2 приема. Рекомендуется давать немного жидкости после приема суспензии. Максимальная суточная доза составляет 2 г.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, стоматит, глоссит, кратковременное обесцвечивание зубов и языка, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, холестатическая желтуха, гепатит. Нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно обратимыми. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода, в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, вертиго, парестезии, сонливость, галлюцинации, судороги, психоз, головокружение, спутанность сознания, чувство страха, бессонница, кошмарные сновидения, деперсонализация, дезориентация.
Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов чувств: изменение вкуса (дисгевзия), обоняния; звон в ушах, кратковременная потеря слуха, проходящая после отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия типа «пируэт» («torsades de pointes»).
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны опорно-двигательной системы: артралгия, миалгия.
Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, отечность лица, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек Квинке.
Применение при беременности и кормлении грудью
Кларитромицин можно применять во II и III триместрах беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: рвота, боль в животе, головная боль и спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 5 лет.
110244 ФРОМИЛИД 500мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит кларитромицин 500 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Фромилиду микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (острый и хронический тонзиллофарингит, острый и хронический рецидивирующий синусит, острый средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, в т.ч. пневмония, вызванная атипичными возбудителями); инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные микобактериями (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae); профилактика распространения инфекций, обусловленных комплексом Mycobacterium avium (MAC), у ВИЧ-инфицированных больных с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3; эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (всегда в комбинации с другими препаратами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кларитромицину или другим антибактериальным препаратам из группы макролидов или другим компонентам Фромилида; печеночная недостаточность тяжелой степени; гепатит (в анамнезе); порфирия; I триместр беременности; период лактации; одновременная терапия с терфенадином, цизапридом, пимозидом или астемизолом; детский возраст до 6 мес (для лекарственной формы — гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь) — не имеется достаточного опыта относительно эффективности и безопасности применения; дети до 12 лет и/или массой тела менее 33 кг (для лекарственной формы — таблетки, покрытые пленочной оболочкой); врожденная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицит фермента сахаразы-изомальтазы (только для лекарственной формы — гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь).
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет, и/или массой тела ≥33 кг, обычно назначают по 250 мг каждые 12 ч. Для лечения острого синусита, тяжелых инфекций и в случае, когда инфекция вызвана Haemophilus influenzae назначают 500 мг кларитромицина каждые 12 ч. Курс лечения 7-14 дней.
Детям в возрасте младше 12 лет и/или массой тела менее 33 кг обычно назначают суспензию Фромилид в дозе 15 мг/кг/сут, разделенную на 2 приема. Рекомендуется давать немного жидкости после приема суспензии. Максимальная суточная доза составляет 2 г.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, стоматит, глоссит, кратковременное обесцвечивание зубов и языка, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, холестатическая желтуха, гепатит. Нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно обратимыми. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода, в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, вертиго, парестезии, сонливость, галлюцинации, судороги, психоз, головокружение, спутанность сознания, чувство страха, бессонница, кошмарные сновидения, деперсонализация, дезориентация.
Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов чувств: изменение вкуса (дисгевзия), обоняния; звон в ушах, кратковременная потеря слуха, проходящая после отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия типа «пируэт» («torsades de pointes»).
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны опорно-двигательной системы: артралгия, миалгия.
Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, отечность лица, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек Квинке.
Применение при беременности и кормлении грудью
Кларитромицин можно применять во II и III триместрах беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: рвота, боль в животе, головная боль и спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 5 лет.
111856 АМОКСИКЛАВ 875мг+125мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Lek
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит амоксициллина (в виде тригидрата) 875 мг соответственно и клавулановой кислоты (в виде калиевой соли) 125 мг. Во флаконах по 15 шт, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное). Блокирует синтез пептидогликана оболочки микробных клеток (амоксициллин), ингибирует бета-лактамазы (клавулановая кислота).
Показания
Инфекции: верхних и нижних дыхательных, мочевыводящих путей, смешанные полимикробные (гинекологические, хирургические, септицемия), желчных путей (холецистит, холангит), костной и соединительной тканей (в т.ч. хронический остеомиелит), кожи и мягких тканей (флегмона, раневая инфекция), одонтогенные инфекции (периодонтит); инфекции, передающиеся половым путем (гонорея, шанкроид).
Противопоказания
Гиперчувствительность, аллергические реакции, холестатическая желтуха, гепатит, вызванные приемом антибиотиков группы пенициллинов (в анамнезе); инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям массой тела более 40 кг - по 375 или 625 мг (в зависимости от тяжести инфекции) 3 раза в сутки (табл.).
Максимальная суточная доза амоксициллина - 6 г (для взрослых) и 45 мг/кг (для детей); клавулановой кислоты (в виде калиевой соли) - 600 мг (для взрослых) и 10 мг/кг массы тела (для детей). При почечной недостаточности необходимо понижение дозы или увеличение интервала между приемами (при Cl 10-30 мл/мин интервал между приемами - 12 ч, менее 10 мл/мин - 24 ч).
Побочные действия
Аллергические реакции: зуд, кожные высыпания, реакции немедленной чувствительности (ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактичсекий шок).
Прочие: возникновение суперинфекции, вагинит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: тошнота, диарея, рвота, возбуждение, бессонница, головокружение, судорожные припадки.
Лечение: симптоматическое, удаление препарата из ЖКТ (промывание желудка, прием активированного угля для уменьшения всасывания), эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности: 2 г.
8605252 КОДЕЛАК ФИТО 100мл эликсир Фармстандарт-Лексредства КОДЕЛАК ФИТО сироп 100 мл
Состав и форма выпуска
Сироп содержит кодеина фосфат 4.5 мг, сухой экстракт термопсиса 10 мг, густой экстракт корня солодки 200 мг, гидкий экстракт чабреца 1 г. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения кашля, оказывает муколитическое и отхаркивающее действие, а также обладает противовоспалительной активностью.
Показания
Симптоматическое лечение сухого кашля любой этиологии при бронхолегочных заболеваниях.
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст до 2 лет, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Принимается внутрь. Детям в возрасте от 2 до 5 лет суточная дозировка сиропа составляет 5 мл. В возрасте от 5 до 8 лет суточная дозировка составляет 10 мл. Детям в возрасте от 8 до 12 лет суточная дозировка составляет 10-15 мл. Детям старше 12 лет и взрослым сироп Коделак фито назначается в суточной дозировке 15-20 мл. Суточную дозу необходимо принимать за 2-3 приема с интервалом 8-12 часов. При усилении кашля только в ночное время можно ограничиться однократным приемом сиропа на ночь. Продолжительность приема препарата до 7-10 дней. Длительный прием прием препарата не рекомендуется из-за возможности развития привыкания к препарату.
Взрослым более предпочтительно назначение препарата Коделак в таблетках.
Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможно возникновение тошноты, рвоты, запора. Со стороны центральной нервной системы: возможно появление головной боли, сонливости. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности - 1,5 года.
8607226 АГАПУРИН СР 400мг N20 таб. пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s АГАПУРИН таблетки 400 мл №20
Состав и форма выпуска
Таблетка ретард, покрытая оболочкой, одна содержит пентоксифиллин 400 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Сосудорасширяющее, ангиопротективное, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию.
Показания
Нарушения периферического кровообращения (атеросклероз, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия, облитерирующий эндартериит и др.), трофические нарушения (постинсультный синдром, варикозные язвы, гангрена, обморожения и др.), ангионейропатии (парестезия, акроцианоз, болезнь Рейно); нарушения мозгового кровообращения (атеросклероз), острая и хроническая недостаточность кровоснабжения сетчатой и сосудистой оболочки глаза; острые функциональные нарушения внутреннего уха.
Противопоказания
Острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, церебральные геморрагии.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 табл. ретард 2 раза в сутки.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; тревожность, нарушения сна, судороги. Со стороны кожных покровов: гиперемия кожи лица, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.
Со стороны пищеварительной системы: ксеростомия, анорексия, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, скотома.
Со стороны ССС: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение АД.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия; кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника. Аллергические реакции: зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симтомы: слабость, головокружение, снижение АД, обморочное состояние, тахикардия, сонливость или возбуждение, потеря сознания, гипертермия, арефлексия, тоникоклонические судороги, признаки желудочно-кишечного кровотечения (рвота типа "кофейной гущи").
Лечение: промывание желудка с последующим введением внутрь активированного угля, симптоматическая терапия (в т.ч. меры, направленные на поддержание дыхания и АД), неотложные мероприятия при кровотечении.
Условия и сроки хранения
В сухом месте, при температуре 10-25 °C. Срок годности: 2 года.
112588 МЕТРОНИДАЗОЛ НИКОМЕД 500мг N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Такеда МЕТРОНИДАЗОЛ таблетки 500 мг №20 НИКОМЕД
Состав и форма выпуска
Метронидазол Никомед таблетки, одна содержит метронидазола 500 мг, по 20 шт. в контурной ячейковой упаковке.
Фармакологическое действие
Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью.
Показания к применению
Протозойные инфекции (внекишечный амебиаз /в т.ч. абсцесс печени/, кишечный амебиаз, трихомониаз, балантидиаз, лямблиоз (жиардиаз), кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит); инфекции, вызываемые Bacteroides spp., в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus (инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС /в т.ч. менингит, абсцесс мозга/, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких); инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. (инфекции брюшной полости /перитонит, абсцесс печени/, инфекции органов малого таза /эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища после хирургических вмешательств/, инфекции кожи и мягких тканей); сепсис, вызываемый Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis) и Clostridium spp.; псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков); гастрит или язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori; алкоголизм; в качестве радиосенсибилизирующего средства при лучевой терапии (в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в клетках опухоли); профилактика послеоперационных инфекций (особенно после операций на ободочной кишке, околоректальной области, аппендэктомии, гинекологических вмешательств).
Противопоказания к применению
Лейкопения (в т.ч. в анамнезе); органические поражения ЦНС; эпилепсия; печеночная недостаточность (при применении препарата в высоких дозах); беременность (I триместр); лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
При амебиазе Метронидазол назначают внутрь взрослым в течение 7 дней по 1,5 г в день в 3 приема;
детям по 30-40 мг/кг в день, также в 3 приема
При лямблиозе препарат назначают в течение 5 дней - взрослым по 750-1000 мг в день, детям 2-5 лет по 250 мг в день, дети 5-10 лет - по 375 мг в день, дети 10-15 лет - по 500 мг в день. Принимать после еды 2-3 раза в день.
При трихомониазе у женщин (уретрит и вагинит) назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения в течение 10 дней: по 1 таблетке (250 мг) 2 раза в день. Параллельно с приемом внутрь назначают вечером по 1 вагинальному суппозиторию или вагинальной таблетке, содержащей по 250 мг метронидазола.
Для исключения возможной реинфекции необходимо проводить лечение одновременно половых партнёров.
Курс лечения повторяют при необходимости через 4-6 недель.
При трихомониазе у мужчин (уретрит) назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения в течение 10 дней по 1 таблетке (250 мг) 2 раза в день.
При неспецифических вагинитах применяют по 500 мг 2 раза в день в течение 7 дней.
При лечении анаэробных инфекций взрослым назначают по 1-1,5 г в день,
детям - из расчета 20-30 мг/кг в день.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, анорексия, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, металлический привкус во рту, сухость во рту, глоссит, стоматит, панкреатит.
Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая невропатия.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгии.
Со стороны мочеполовой системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет.
Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца Т на ЭКГ.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Рекомендуется использовать до срока, указанного на упаковке.
Препарат отпускается по рецепту.
406671 СТОППРОБЛЕМ лосьон д/комбинированной кожи 100мл Мишель СМ ЛОСЬОН САЛИЦИЛОВЫЙ для комбинированной кожи 100 мл
Состав и форма выпуска
Очищенная вода, экстракты: шалфея, подорожника, календулы, пропиленгликоль, салициловая кислота, аллантоин. Флакон 100 мл.
Фармакологическое действие
Лосьон салициловый для комбинированной кожи, оказывает очищающее, дезинфицирующее, отшелушивающее действие. Кроме того подсушивает воспаления, сужает поры, регулирует секрецию сальных желез.
Показания
Для тонизирования и очищения комбинированной кожи лица.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам лосьона.
Способ применения
После умывания, протереть кожу лица и шеи, избегая области вокруг глаз. Процедуру повторять утром и вечером.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре. Срок годности 2 года.
406546 СТОППРОБЛЕМ лосьон д/чувствительной кожи 100мл Мишель СМ ЛОСЬОН САЛИЦИЛОВЫЙ для чувствительной кожи 100 мл
КОГИТУМ ампулы 10 мл №30
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, в 1 мл содержится калия ацетиламиносукцинат 25 мг. Ампулы по 10 мл, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
КОГИТУМ - действующим началом препарата является ацетиламиноянтарная кислота – биологически активное соединение, содержащееся в ЦНС. Препарат способствует нормализации процессов нервной регуляции, обладает стимулирующим эффектом.
Показания
Астенические состояния, повышенная утомляемость с/без снижения настроения; вспомогательное средство при лечении антидепрессантами.
Противопоказания
Детский возраст до 7 лет (клинические данные отсутствуют); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для приема внутрь. Доза назначается индивидуально врачом. Для взрослых средняя доза составляет 3 ампулы/: 2 – утром и 1 – на ночь. Максимальная доза не известна. Детям в возрасте от 7 до 10 лет рекомендуется принимать по 1 ампуле утром, детям в возрасте от 10 до 18 лет рекомендуется принимать по 2 ампулы утром. Для приема необходимо вскрыть ампулу с одной стороны, затем, подставив под вскрытый конец стакан или чашку, отломить противоположный конец ампулы. После этого жидкость беспрепятственно выльется в подставленную емкость. Вкусовые качества препарата позволяют использовать его без предварительного разведения. В случае его разведения водой возможна потеря бананового вкуса. Наиболее предпочтителен утренний прием препарата. Средняя продолжительность лечения у детей и взрослых составляет 3 недели. Если по каким-либо причинам была пропущена одна или более доз препарата, то лечение может быть продолжено без необходимости вторичной коррекции дозы. Лечение может быть также внезапно прекращено без каких-либо серьезных последствий для больного.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности -3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109377 САНГВИРИТРИН 0,2% 50мл р-р д/местного и наружного применения спиртовой Вилар Фармцентр САНГВИРИТРИН раствор 0,2% 50 мл
Состав и форма выпуска
Раствор спиртовой 0,2%, для наружного применения, в 100 мл содержится сангвиритрин (в пересчете на 100% вещество) 0,2 г. Во флаконах темного стекла по 50 мл.
Фармакологическое действие
Антисептическое и дезинфицирующее.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек, раневые и ожоговые инфекции, длительно незаживающие раны и язвы, эндоцервицит, кольпит, вагинит, эрозия шейки матки, пародонтит, афтозный стоматит, язвенно-некротический гингивостоматит, заболевания среднего уха и наружного слухового прохода, пиодермия, поверхностные бластомикозы, дерматомикозы, кандидомикозы, онихомикозы. Миопатия, остаточные явления полиомиелита и др. вялые параличи (как ингибитор холинэстеразы).
Противопоказания
Грибковые поражения с явлениями экзематизации.
Способ применения и дозы
Местно. Ежедневная обработка ран и кожных складок у новорожденных - 0,2% водно-спиртовой раствор; при ангинах, наружном отите, пиодермии и др. кожных заболеваниях, при инфицированных ранах и язвах, инфицированных открытых переломах - 0,01-0,1% водный раствор. Растворы наносят 1-2 раза в сутки, линимент - 1 раз в сутки ежедневно или через 1-2 дня при перевязках. Для лечения пародонтоза используют турунды, смоченные 0,2% водно-спиртовым или 0,01-0,1% водным раствором. При стоматитах - аппликации 1% линимента или водного раствора 2-3 раза в день в течение 2-5 дней (у детей младше 5 лет - 0,005% раствор). В гинекологии - примочки с 0,005-0,01% теплым водным раствором 1-2 раза в сутки ежедневно (курс - 5-10 процедур). Максимальная суточная доза у взрослых и детей старше 5 лет: водно-спиртового раствора - 15 мл, водных растворов - 30 мл; у детей младше 5 лет предельная норма водно-спиртового раствора - 10 мл, водных растворов - 20 мл. Как антихолинэстеразное средство назначают внутрь после еды: взрослым по 1-2 табл. (5-10 мг) 2 раза в день (максимум 3 табл.), детям - в зависимости от возраста, но не более 1 мг в сутки на 1 год жизни в 2 приема.
Побочное действие
Ощущение жжения или болезненности при аппликации на раневую поверхность (устраняется добавлением 0,5% раствора новокаина).
Условия и сроки годности
Хранить в защищенном от света месте при температуре 4-10°С. Срок годности 2 года.
111855 ДИНАМИЗАН таб. N30 Famar ДИНАМИЗАН таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки для приема внутрь, одна содержит витамины. минералы и микроэлементы, аминокислоты, женьшень, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Динамизан оказывает действие, восполняющее дефицит витаминов и микроэлементов, восполняющее дефицит аминокислот.
Показания
Как общеукрепляющее средство, для восполнения дефицита витаминов, микро- и макроэлементов, аминокислот.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, артериальная гипертензия.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время еды, в первой половине дня. Взрослым и детям старше 13 лет — по 1 табл. Не превышать рекомендуемую дозировку.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
109777 ПОДОРОЖНИК ЛИСТЬЯ 1,5г N20 ф/п Красногорсклексредства ПОДОРОЖНИК ЛИСТ фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
Препарат содержит подорожника большого листья 100%. В 1 фильтр-пакете 1,5 г порошка. В картонной пачке 20 фильтр-пакетов.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее средство растительного происхождения. Настой подорожника большого листьев усиливает секрецию бронхиальных оказывает муколитическое, противовоспалительное действие, стимулирует выделение желудочного сока, повышает его кислотность.
Показания
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей: Бронхиты. Трахеиты и др.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам подорожника большого. Гиперсекреция желудочного сока, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения, беременность, период лактации, детcкий возраст до 12 лет.
Способ применения
2 фильтр-пакета (3 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают и настаивают в течение 15 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл. Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 стакана 2-3 раза в день через 30 минут после еды в течение 7-10 дней. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте. Приготовленный настой хранить в прохладном месте не более 2 суток. Срок годности: 3 года.
111622 КРУШИНА КОРА N20 ф/п Красногорсклексредства КРУШИНА КОРА фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Крушины кора - лекарственное растительное сырье, 1 упаковка содержит измельченную кору крушины ольховидной. В пачке 20 фильтр-пакетов по 1.5 г.
Фармакологическое действие
Оказывает местнораздражающее действие на толстый кишечник, что проявляется усилением перистальтики.
Показания
Применяют как слабительное средство при хронических запорах.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, запоры неврогенного и эндокринного происхождения, спастические запоры, кишечная непроходимость, кровотечения, синдром острого живота, аппендицит, другие воспалительные процессы в брюшной полости, острые лихорадочные состояния; беременность, период грудного вскармливания
Побочные действия
Возможны аллергические реакции; при передозировке возможны коликообразные боли в животе, тенезмы, ощущение дискомфорта в животе, длительный прием приводит к привыканию и ослаблению или отсутствию слабительного эффекта
Способ применения и дозы
2-3 фильтр-пакета помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипящей воды, накрывают и настаивают 15 минут. Приготовленный настой принимают по 1 стакану на ночь
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
110463 ДИФЛАЗОН 50мг N7 капс. КРКА, д.д., Ново место ДИФЛАЗОН капсулы 50 мг №7
Состав и форма выпуска
Капсулы для приема внутрь, одна содержит флуконазол 50 мг. В упаковке 7 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат.
Показания
Криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т. ч. у больных СПИДом, при трансплантации органов);профилактика криптококковой инфекции у больных СПИДом; генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, пациентов отделений интенсивной терапии и проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИДом; генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз;кандидоз кожи;глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к флуконазолу, другим компонентам Дифлазона или другим азольным соединениям; одновременный прием терфенадина (на фоне постоянного приема флуконазола в дозе 400 мг/сут и более), цизаприда или астемизола и других препаратов, удлиняющих интервал QT и увеличивающих риск развития тяжелых нарушений ритма; период лактации; детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
Способ применения и дозы
Дифлазон принимают внутрь. Суточная доза зависит от характера и тяжести грибковой инфекции. Средняя доза 200-400 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, метеоризм, рвота, боль в животе, изменение вкуса, редко — повышение активности печеночных ферментов и нарушение функции печени (желтуха, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, ACT и ЩФ, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, в т.ч. с летальным исходом).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; редко — судороги.
Со стороны органов кроветворения: редко — агранулоцитоз, нейтропения. У пациентов с тяжелыми грибковыми инфекциями могут отмечаться гематологические изменения (лейкопения и тромбоцитопения).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение продолжительности интервала QТ на электрокардиограмме (ЭКГ), мерцание/трепетание желудочков.
Аллергические реакции: кожная сыпь, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхиальная астма (чаще при непереносимости ацетилсалициловой кислоты), анафилактоидные реакции (в т.ч. ангионевротический отек, отек лица, крапивница, кожный зуд).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности нецелесообразно, за исключением тяжелых или угрожающих жизни форм грибковых инфекций, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Назначение препарата в период лактации не рекомендуется.
Передозировка
Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение.
Лечение: рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия. Поскольку флуконазол выводится с мочой, форсированный диурез повышает его выведение. Проведение гемодиализа в течение 3 ч снижает концентрацию флуконазола в плазме на 50%.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
111940 КАВИНТОН ФОРТЕ 10мг N30 таб. Гедеон Рихтер КАВИНТОН ФОРТЕ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Кавинтон Форте таблетки белого или почти белого цвета, в форме диска со скошенными краями, на одной стороне с надписью «10 mg», на другой — с риской. Одна содержит винпоцетина 10 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Кавинтон - препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.
Показания
В неврологии — острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, состояния после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз сосудов мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия, вертебробазилярная недостаточность); психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью (в т.ч. нарушение памяти, головокружение, головная боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства).
В офтальмологии — сосудистые заболевания глаз (атеросклероз, ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки, дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, артериальные и венозные тромбозы или эмболии, вторичная глаукома).
В ЛОР-практике — снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза), болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение (лабиринтного происхождения); вазовегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
Ранее отмечавшаяся повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата; беременность; грудное вскармливание. Нет достаточного числа наблюдений по применению в возрасте до 18 лет.
Способ применения и дозы
Курс лечения и дозировка определяются лечащим врачом. В большинстве случаев принимают по 1 таблетке (10 мг) 3 раза в сутки. Принимать после еды. Курс от 1 до 8 месяцев, в среднем - 3-4 месяца. В случае отмены препарата дозу снижают в течение 2-3 дней.
Побочные действия
Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко. Возможны: покраснение кожи, аллергические кожные реакции, тошнота, изжога, сухость во рту, нарушение сердечного ритма (учащенное сердцебиение или аритмия), нарушение сна, головокружение, головная боль, слабость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности. Данные о безопасности применения Кавинтона в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре 15-30 °C. Срок годности 5 лет.
110903 ВИТРУМ БЬЮТИ таблетки №30 ВИТРУМ БЬЮТИ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: бетакаротен, витамины Е, С, В-1, В-2, В-6, В-12, D-3, никотинамид, биотин, кальция пантотенат, рутин, бетаина гидрохлорид, парааминобензойная кислота, инозитол, биофлавоноиды, холин, L-цистеин, L-метионин, папаин, марганец, кальций, железо, магний, цинк, селен, фосфор, йод, бор, хвощ полевой. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами веществ, входящих в состав препарата. Восполняющий дефицит витаминов и минеральных веществ. Участвует в формировании коллагена и других белков, способствующих улучшению структуры кожи, ногтей и волос; способствует нормализации обмена веществ, оказывает антиоксидантное действие.
Показания
Гиповитаминоз, авитаминоз и дефицит минеральных веществ (лечение и профилактика); улучшение структуры кожи, ногтей и волос, восстановление обмена веществ, повышенные физические и умственные нагрузки; период восстановления после продолжительных и/или тяжело протекающих заболеваний, в т.ч. инфекционных, несбалансированное и неполноценное питание.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Взрослым — по 2 табл. в сутки. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 3 табл. в сутки.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, слабость, потеря аппетита. При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированного угля внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
112962 РЕННИ N24 таб. жевательные Мята б/сахара Делфарм Гайярд РЕННИ таблетки жевательные мятные без сахара №24
Состав и форма выпуска
Таблетки жевательные с мятным вкусом, без сахара. Одна содержит кальция карбоната 680 мг, магния карбоната 80 мг. Прочие ингредиенты: сорбитол, крахмал кукурузный прежелатинизированный, крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, парафин жидкий легкий, ароматизатор мятный, натрия сахаринат. В упаковке 24 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избытка соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка. Действие наступает уже через 5 минут после приема.
Показания
Симптомы, вызываемые повышенной кислотностью желудочного сока (гиперацидностью): рефлюкс-эзофагит, гиперацидные состояния, изжога, чувство тяжести в эпигастрии, метеоризм, тошнота, кислая отрыжка. Ощущения дискомфорта в желудке как следствие погрешностей в диете, приема лекарств, злоупотребления алкоголем, кофе, никотином. Диспепсия беременных.
Противопоказания
Тяжелые формы почечной недостаточности, гиперкальциемия. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таблетки следует разжевать (или держать во рту до полного рассасывания). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза -16 таблетки.
Побочные эффекты
При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится. Возможны аллергические реакции: в очень редких случаях возможны сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.
Применение при беременности и лактации
Прием препарата в рекомендованных дозах при беременности и кормлении грудью не представляет опасности.
Меры предосторожности и особые указания
Применение Ренни® в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках. 1 таблетка Ренни® с запахом мяты содержит 400 мг сорбитола и сахарин и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 5 лет.
111026 ЦИТОВИР-3 N12 капс. Цитомед МБНПК,ЗАО ЦИТОВИР-3 капсулы N12
Состав и форма выпуска
Твердые желатиновые капсулы размером № 3, активные вещества: бендазол - 0,02 г, тимоген натрий - 0,0005 г, аскорбиновая кислота - 0,05 г. В упаковке 12 шт.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное средство (индуктор интерферона). Препарат является средством иммуностимулирующей терапии, поскольку обладает интерфероногенным действием. При приеме внутрь препарат полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Показания
Профилактика и симптоматическое лечение ранних стадий гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 лет, беременность и период лактации.
Режим дозирования
С целью профилактики и лечения внутрь за 30 мин до еды по одной капсуле 3 раза в день в течение 4 дней.
Побочное действие
Кратковременное снижение артериального давления у больных, страдающих вегето-сосудистой дистонией, возможны аллергические реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
В рекомендуемых дозах совместим со всеми средствами, применяемыми для симптоматического лечения гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С, в местах недоступных для детей. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Без рецепта.
110297 ГЕПАРИН 5000ЕД/мл 5мл N5 р-р д/инъекций
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций, 1 мл раствора содержит гепарина натрия 5000 ед, во флаконах по 5 мл, в упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Гепарин - антикоагулянт прямого действия.
Показания
Профилактика и лечение: тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии (в т.ч. при заболеваниях периферических вен), тромбоз коронарных артерий; нестабильная стенокардия; острый инфаркт миокарда; фибрилляция предсердий, сопровождающаяся эмболизацией; ДВС-синдром (первая фаза). Профилактика свертывания крови во время операций с использованием экстракорпоральных методов кровообращения, при переливании крови, проведении гемодиализа, при заборе крови на исследование.
Противопоказания
Заболевания, сопровождающиеся нарушением процессов свертывания крови; язвенные поражения ЖКТ (язвы желудка, двенадцатиперстной и подвздошной кишки, неспецифический язвенный колит, злокачественные новообразования); подострый бактериальный эндокардит; выраженные нарушения функции печени; выраженные нарушения функции почек; геморрагический инсульт; тяжелая артериальная гипертензия; недавно проведенные хирургические вмешательства на глазах, мозге, предстательной железе, печени и желчных путях, состояние после пункции спинного мозга; повышенная чувствительность к препарату. Осторожность требуется при назначении лицам, страдающим поливалентной аллергией (гепарин представляет собой экстракт из ткани животных).
Способ применения и дозы
В лечебных целях Гепарин назначают в виде в/в капельной инфузии в дозе 15 МЕ/кг/ч (т.е. для взрослых со средней массой тела — 1 тыс. МЕ/ч). Непосредственно перед инфузией, для достижения быстрого антикоагулянтного эффекта, препарат вводят в/в струйно в дозе 5 тыс. МЕ (1 мл). Если в/в введение по каким-либо причинам не может быть произведено, то препарат вводят п/к — по 10 тыс. МЕ (2 мл) 4 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 60—80 тыс. МЕ. Применение препарата в максимальной суточной дозе более 10 дней возможно только в исключительных случаях.
В профилактических целях для предупреждения тромбозов Гепаринвводят под кожу живота по 5 тыс. МЕ (1 мл) 2 раза в сутки.
Побочное действие
Аллергические реакции: ринит, крапивница, слезотечение, лихорадка, бронхоспазм.
Прочие: при использовании препарата в высоких дозах и/или при длительном лечении возможно кровотечение из слизистых оболочек и ран, развитие тромбоцитопении.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только по строгим показаниям. Возможно применение в период кормления грудью, так как нет сведений о проникновении гепарина в материнское молоко.
Особые указания
Гепарин нельзя вводить внутримышечно, так как возможно образование гематом в месте введения. Раствор гепарина может приобрести желтый оттенок, что не меняет его активности или переносимости. При назначении гепарина в лечебных целях его доза подбирается в зависимости от значения АЧТВ. Во время применения препарата не следует внутримышечно вводить другие лекарства и проводить биопсию органов. Для разведения гепарина используют только физиологический раствор.
Передозировка
Симптомы: кровотечения различной степени тяжести. Лечение: при небольшом кровотечении следует уменьшить дозу или временно прекратить применение препарата.
При обширных кровотечениях избыток Гепарина нейтрализуют протамина сульфатом (1 мг протамина сульфата на 100 ME гепарина). Надо иметь в виду, что гепарин быстро выводится, и если протамина сульфат назначен через 30 мин после предыдущей дозы гепарина, нужно ввести только половину необходимой дозы; максимальная доза протамина сульфата составляет 50 мг.
Условия и сроки хранения
В сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
115021 ФРАГМИН 5000МЕ/0,2мл N10 р-р д/инъекций Vetter Pharma-Fertigung
ФРАГМИН 5000МЕ/0,2 мл шприц №10
Состав и форма выпуска
Раствор для в/в и п/к введения, 0.2 мл содержат дальтепарин натрий 5000 МЕ анти-Ха. В шприце одноразовом 0.2 мл раствора. В упаковке 10 шприцев.
Фармакологическое действие
Антикоагулянт прямого действия.
Показания
Острый тромбоз глубоких вен; тромбоэмболия легочной артерии; профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью; профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах; нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без зубца Q на ЭКГ).
Противопоказания
Кровотечение (клинически значимое, например из ЖКТ на фоне язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, внутричерепное кровотечение); иммунная тромбоцитопения (вызванная гепарином) в анамнезе или подозрение на нее; недавние травмы или оперативные вмешательства на ЦНС, органах зрения, слуха; септический эндокардит; выраженные нарушения со стороны свертывающей системы крови; повышенная чувствительность к дальтепарину натрия или к другим низкомолекулярным гепаринам и/или к гепарину.
Способ применения и дозы
Фрагмин нельзя вводить в/м!
Для лечения острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии Фрагмин вводят п/к 1-2 раза/сут. При введении 1 раз/сут доза составляет 200 МЕ/кг массы тела. Разовая доза не должна превышать 18 000 МЕ. При введении 2 раза/сут разовая доза составляет 100 МЕ/кг. Рекомендованная максимальная концентрация препарата в плазме крови должна составлять 0.5-1 МЕ анти-Ха/мл.
Для профилактики свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации Фрагмин вводят в/в.
Пациентам с хронической почечной недостаточностью или пациентам без риска развития кровотечения в анамнезе как правило требуется незначительная коррекция режима дозирования, поэтому нет необходимости в частом мониторинге уровня анти-Ха. При введении рекомендованных доз во время гемодиализа обычно достигается уровень активности анти-Ха 0.5-1 МЕ/мл. При продолжительности гемодиализа или гемофильтрации не более 4 ч препарат вводят в/в струйно по 30-40 МЕ/кг массы тела с последующим в/в капельным введением со скоростью 10-15 МЕ/кг/ч, либо однократно струйно в дозе 5000 МЕ. При продолжительности гемодиализа или гемофильтрации более 4 ч проводят в/в струйное введение препарата в дозе из расчета 30-40 МЕ/кг с последующим введением 10-15 МЕ/кг/ч.
При применении Фрагмина у пациентов с острой почечной недостаточностью или у пациентов с высоким риском кровотечения препарат вводят в/в струйно из расчета 5-10 МЕ/кг, с последующим в/в капельным введением со скоростью 4-5 МЕ/кг/ч. При проведении экстренного гемодиализа требуется более тщательный мониторинг уровня активности анти-Ха, поскольку диапазон терапевтических доз для таких больных гораздо уже. Уровень активности анти-Ха должен находиться в пределах 0.2-0.4 МЕ/мл.
Для профилактики тромбообразования при хирургических вмешательствах Фрагмин вводят п/к. При применении препарата в рекомендованных дозах максимальные концентрации в плазме составляют от 0.1 до 0.4 МЕ анти-Ха/мл.
При проведении операции в общей хирургической практике у пациентов с риском развития тромбоэмболических осложнений препарат вводят п/к в дозе 2500 МЕ за 2 ч до операции, затем после операции по 2500 МЕ/сут (каждое утро) в течение всего периода, пока пациент находится на постельном режиме (обычно 5-7 дней). Пациентам с дополнительными факторами риска развития тромбоэмболических осложнений (в т.ч. пациентам со злокачественными опухолями) Фрагмин следует применять в течение всего периода, пока пациент находится на постельном режиме. При этом при начале терапии за день до операции Фрагмин вводят п/к в дозе 5000 МЕ вечером накануне операции, затем после операции по 5000 МЕ каждый вечер. При начале терапии в день проведения операции вводят п/к 2500 МЕ за 2 ч до операции и 2500 МЕ через 8-12 ч, но не ранее, чем через 4 ч после окончании операции; затем со следующего дня каждое утро по 5000 МЕ.
При проведении ортопедических операций (например, при эндопротезировании тазобедренного сустава) Фрагмин следует вводить в течение до 5 недель после операции, выбрав один из альтернативных режимов дозирования. При начале терапии вечером накануне операции разовая доза для п/к введения составляет 5000 МЕ, и препарат вводят вечером накануне операции и затем каждый вечер после операции. При начале терапии в день операции Фрагмин вводят п/к в дозе 2500 МЕ за 2 ч до операции и 2500 МЕ через 8-12 ч, но не ранее, чем через 4 ч после окончания операции; затем со следующего дня каждое утро по 5000 МЕ.
При начале терапии после операции препарат вводят п/к в дозе 2500 МЕ через 4-8 ч после операции; затем со следующего дня по 5000 МЕ/сут.
При нестабильной стенокардии или инфаркте миокарда без патологического зубца Q рекомендованная максимальная концентрация препарата в плазме должна составлять 0.5-1 МЕ анти-Ха/мл (одновременно целесообразно проводить терапию ацетилсалициловой кислотой в дозе от 75 до 325 мг/сут). Фрагмин вводят п/к по 120 МЕ/кг массы тела каждые 12 ч. Максимальная доза не должна превышать 10 000 МЕ/12 ч. Терапию следует продолжать до тех пор, пока клиническое состояние не станет стабильным (обычно не менее 6 дней) или дольше (на усмотрение врача). Общая длительность терапии не должна превышать 45 дней. Доза Фрагмина подбирается с учетом пола и массы тела пациента. Женщинам с массой тела менее 80 кг и мужчинам с массой тела менее 70 кг препарат следует вводить п/к по 5000 МЕ каждые 12 ч. Женщинам с массой тела 80 кг и более и мужчинам с массой тела 70 кг и более следует вводить по 7500 МЕ каждые 12 ч.
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения и свертывающей системы крови: редко - обратимая неиммунная тромбоцитопения, кровотечение (при применении в высоких дозах); в отдельных случаях - иммунная тромбоцитопения (с или без тромботических осложнений); развитие спинальной или эпидуральной гематомы.
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - преходящее повышение активности печеночных трансаминаз.
Местные реакции: гематома в месте инъекции, болезненность; редко - некроз кожи.
Прочие: в отдельных случаях - анафилактические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фрагмин можно назначать только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск.
Передозировка
Лечение: антикоагулянтный эффект дальтепарина натрия можно устранить введением протамина сульфата (средство неотложной терапии). 1 мг протамина частично ингибирует 100 МЕ дальтепарина натрия (и хотя отмечается полная нейтрализация индуцированного увеличения времени свертывания, но от 25 до 50% анти-Ха-активности дальтепарина натрия все же сохраняется).
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года.
112417 КОНКОР 5мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA/Нанолек
Состав и форма выпуска
Конкор таблетки, покрытые оболочкой, содержат бисопролола фумарат 5 мг. В упаковке 50 шт.
Показания
Артериальная гипертензия; ИБС (стенокардия); хроническая сердечная недостаточность.
Противопоказания
Шок; AV блокада II и III степени; СССУ; выраженная синоатриальная блокада; склонность к бронхоспазмам (бронхиальная астма, обструктивные заболевания дыхательных путей); поздние стадии нарушения периферического кровообращения; одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В); при указании в анамнезе на наличие у больного или его родственников псориаза (применение бета-адреноблокаторов, включая Конкор, должно производиться только после тщательной оценки соотношения пользы и риска; феохромоцитома (назначение Конкора больным с феохромоцитомой разрешается только после приема альфа-адреноблокаторов); у больных с хронической сердечной недостаточностью не следует применять при обострении сердечной недостаточности или во время эпизодов декомпенсации сердечной недостаточности, при которых требуется в/в введение препаратов, влияющих на сократимость миокарда; кроме того, для больных с хронической сердечной недостаточностью противопоказано применение Конкора при брадикардии, если пульс составляет менее 50-60/мин и при артериальной гипотензии, если систолическое АД менее 90-100 мм рт. ст; детский возраст.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и ИБС препарат назначают по 1 таб. (5 мг бисопролола фумарата) 1 раз в сутки. В начале лечения можно назначить 1/2 таблетки (2.5 мг бисопролола фумарата). При необходимости назначают 10 мг 1 раз/сут. Дальнейшее повышение дозы оправдано лишь в исключительных случаях. У всех пациентов дозу подбирают индивидуально, прежде всего с учетом эффективности лечения и частоты пульса.
Для больных с выраженными нарушениями функции почек (при КК менее 20 мл/мин) и пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.
Таблетки следует принимать утром натощак или во время завтрака; не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
В процессе лечения требуется регулярный контроль врача. Курс лечения, как правило, длительный.
Пациент не должен изменять дозу или прерывать лечение без указания лечащего врача. Не допускать внезапного прекращения лечения Конкором. Курс лечения следует заканчивать постепенным снижением дозы. Это особенно важно при лечении пациентов с заболеванием коронарных артерий, а также с хронической сердечной недостаточностью (в таких случаях дозу следует снижать в 2 раза еженедельно).
Во всех случаях длительность лечения препаратом определяет врач.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны (особенно в начале курса лечения) чувство усталости, головокружение, головная боль, нарушение сна, депрессия; редко – галлюцинации. Обычно эти явления выражены слабо и проходят, как правило, в течение 1-2 недель.
Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз), конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков; возможны парестезии и ощущение холода в конечностях. В начале лечения возможно ухудшение состояния у пациентов с перемежающейся хромотой или с синдромом Рейно.
Со стороны дыхательной системы: редко - одышка (у пациентов со склонностью к бронхоспазму, в т.ч. при бронхите с бронхообструктивным синдромом).
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запоры, тошнота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ), гепатит.
Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - мышечная слабость, судороги мышц, артропатия с поражением одного или нескольких суставов (моно- или полиартрит).
Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе (при латентном сахарном диабете) и замаскированные признаки гипогликемии; в отдельных случаях - повышение уровня триглицеридов в крови.
Со стороны половой системы: в отдельных случаях - нарушение потенции.
Дерматологические реакции: возможен зуд; редко – покраснение кожи, усиление потоотделения, сыпь.
Беременность и лактация
Не следует назначать Конкор при беременности и в период лактации (грудного вскармливания)
В исключительных случаях применения Конкора при беременности лечение им должно быть прекращено за 72 часа до ожидаемого срока родов из-за возможности брадикардии, гипогликемии и угнетения дыхания новорожденного.
Передозировка
Симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, бронхоспазм.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При брадикардии или артериальной гипотензии возможно в/в введение атропина в дозе от 1.5 до 2 мг, введение глюкагона в дозе 1-5 мг (до 10 мг). При бронхоспазме применяют бета2-адреномиметики (например, сальбутамол или фенотерол).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
112007 ЛИВАРОЛ 400мг N5 суппозитории вагинальные Нижфарм Фармакологическое действие
Ливарол – противогрибковый препарат из группы производных имидазолдиоксолана для местного применения. Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие, механизм которого заключается в угнетении биосинтеза эргостерола и изменении липидного состава мембраны грибов.
Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.) и дрожжей (Candida spp., Pityrosporum spp.).
Активен также в отношении Staphylococcus spp. и Streptococcus spp.
Фармакокинетика
Системная абсорбция при интравагинальном применении препарата Ливарол незначительная.
Показания
Лечение острого и хронического рецидивирующего микоза влагалища; профилактика возникновения грибковых инфекций влагалища при пониженной резистентности организма и на фоне лечения антибактериальными средствами и другими препаратами, нарушающими нормальную микрофлору влагалища.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: применять препарат при беременности и лактации.
Особые указания
Следует избегать контакта с латексными препаратами (контрацептивные диафрагмы, презервативы).
Состав
1 суппозиторий содержит:
Активное вещество: кетоконазол 400 мг;
Вспомогательные вещества: бутилоксианизол, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400
Способ применения и дозы
Интравагинально, освободив суппозиторий от контурной упаковки. В положении лежа на спине, глубоко — по 1 суппозиторию в сутки в течение 3–5 дней, в зависимости от течения заболевания.
При хроническом кандидозе — по 1 суппозиторию 10 дней.
Инструкция по применению
- Извлечь суппозиторий из контурной упаковки (упаковка снабжена специальными крылышками, которые позволяют легко и быстро извлечь суппозиторий, не повредив его).
- Ввести суппозиторий глубоко во влагалище, в положении лежа на спине.
- Не следует прерывать курс лечения самостоятельно, если беспокоящие симптомы исчезли, т.к. незавершенное лечение может привести к переходу заболевания в хроническую форму.
Побочные действия
Местные реакции: гиперемия и раздражение слизистой оболочки влагалища, зуд влагалища.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с рифампицином и изониазидом снижается концентрация кетоконазола в плазме.
При одновременном применении с циклоспорином, непрямыми антикоагулянтами и метилпреднизолоном кетоконазол может повышать концентрацию последних в плазме.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
2 года.
111535 САНДРА N30 таб. Фармцентр Вилар САНДРА таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки по 0,25 г, одна содержит смесь из 10-ти компонентов растительного, животного и минерального происхождения в гомеопатических дозах: аконит джунгарский, коровяк густоцветный, манжетка обыкновенная, эхинацея пурпурная, мята перечная, волчеягодник обыкновенный, пчела медоносная, беладонна-красавка, переступень белый, дихлорид ртути. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, общеукрепляющее действие.
Показания
Применяют в качестве средства вспомогательной терапии для профилактики и лечения простудных и острых респираторных вирусных заболеваний.
Противопоказания
Не выявлены.
Способ применения и дозы
Одну таблетк помещают под язык и держат во рту до полного растворения. В первые 1-3 дня применяют через каждые 2 часа 7-8 раз в сутки. После снижения температуры в течение последующих 2-3 дней используют по одной таблетке 4 раза в сутки. Курс лечения 5-6 дней.
Для индивидуальной профилактики в период вспышки ОРВИ принимают по 1 таблетке 4 раза в день.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 4-10 °C. Срок годности — 5 лет.
113895 ВЕРОШПИЛАКТОН 25мг N20 таб. Оболенское ФПО/Алиум АО
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит спиронолактон - 0,025 г., вспомогательные вещества. В контурной ячейковой упаковке 10 таблеток. В картонной пачке 2 упаковки.
Показания
Эссенциальная гипертензия (в составе комбинированной терапии). Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности (может применяться в виде монотерапии и в комбинации со стандартной терапией). Состояния, при которых может обнаруживаться вторичный гиперальдостеронизм, включая цирроз печени , сопровождающийся асцитом и/или отеками, нефротический синдром, а также другие состояния, сопровождающиеся отеками. Гипокалиемия/гипомагниемия (в качестве вспомогательного средства для ее профилактики во время лечения диуретиками и при невозможности применения других способов коррекции уровня калия ). Первичный гиперальдостеронизм (синдром Конна) - для короткого предоперационного курса лечения. Для установления диагноза первичного гиперальдостеронизма.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата. Болезнь Аддисона. Гиперкалиемия. Гипонатриемия. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин). Анурия. Беременность. Период кормления грудью. Детский возраст (до 3 лет), в связи с твердой лекарственной формой.
Способ применения и дозы
Принимать внутрь. При эссенциальной гипертензии суточная доза для взрослых обычно составляет 50-100 мг однократно и может быть увеличена до 200 мг, при этом увеличивать дозу следует постепенно, 1 раз в 2 недели. Чтобы добиться адекватного ответа на терапию, препарат необходимо принимать не менее 2 недель. При необходимости проводят корректировку дозы.
При идиопатическом гиперальдостеронизме 100-400 мг/сут.
При выраженном гиперальдостеронизме и гипокалиемии 300 мг/сут. (максимально 400 мг) за 2-3 приема, при улучшении состояния дозу постепенно снижают до 25 мг/сут.
При гипокалиемии и/или гипомагниемии, вызванных терапией диуретиками, назначают препарат в дозе 25-100 мг/сут, однократно или в несколько приемов. Максимальная суточная доза 400 мг, если пероральные препараты калия или другие методы восполнения его дефицита неэффективны.
Диагностика и лечение первичного гиперальдостеронизма. В качестве диагностического средства при коротком диагностическом тесте В течение 4 дней по 400 мг/сут, распределив на несколько приемов в день. При увеличении концентрации калия в крови во время приема препарата и снижении после отмены его можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.
При длительном диагностическом тесте в той же дозе в течение 3-4 недель. При достижении коррекции гипокалиемии и артериальной гипертензии можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.
Отеки на фоне нефротического синдрома суточная доза для взрослых обычно составляет 100-200 мг/сут.
При отечном синдроме на фоне хронической сердечной недостаточности ежедневно, в течение 5 дней по 100-200 мг/сут в 2-3 приема, в комбинации с "петлевым" или тиазидным диуретиком. В зависимости от эффекта, суточную дозу уменьшают до 25 мг. Поддерживающая доза подбирается индивидуально. Максимальная доза 200 мг/сут.
Отеки на фоне цирроза печени если в моче соотношение ионов натрия и калия (Na + /K + ) превышает 1,0, то суточная доза для взрослых обычно составляет 100 мг. Если соотношение меньше 1,0, то суточная доза для взрослых обычно равна 200-400 мг. Поддерживающая доза подбирается индивидуально.
Отеки у детей начальная доза составляет 1-3,3 мг/кг массы тела или 30-90 мг/м 2 /сут в 1-4 приема. Через 5 дней дозу корректируют и при необходимости увеличивают в 3 раза по сравнению с первоначальной.
Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта тошнота, рвота , диарея, изъязвления и кровотечения из желудочно-кишечного тракта, гастрит , кишечная колика, боль в животе, запор.
Со стороны печени нарушение функции печени.
Со стороны центральной нервной системы атаксия, заторможенность, головокружение , головная боль, сонливость, летаргия, спутанность сознания, мышечный спазм.
Со стороны кроветворной системы лейкопения (включая агранулоцитоз), тромбоцитопения.
Со стороны эндокринной системы огрубение голоса, у мужчин - гинекомастия (вероятность развития зависит от дозы, длительности лечения и, обычно, носит обратимый характер); снижение потенции и эрекции, у женщин - нарушение менструального цикла: дисменорея, аменорея, метроррагия в климактерическом периоде, гирсутизм, боли в области молочных желез, карцинома молочной железы (наличие связи с приемом препарата не установлена).
Метаболические нарушения гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины , нарушение водно-солевого обмена (гиперкалиемия, гипонатриемия) и кислотно-основного равновесия (метаболический гиперхлоремический ацидоз или алкалоз), гиперурикемия.
Аллергические реакции крапивница, редко макулопапулезная и эритематозная сыпь, лекарственная лихорадка, зуд.
Со стороны кожных покровов алопеция, гипертрихоз.
Со стороны мочевыделительной системы острая почечная недостаточность.
Со стороны опорно-двигательной системы судороги икроножных мышц.
При применении Верошпилактона может развиться гинекомастия. Вероятность возникновения гинекомастии зависит от дозы препарата и от длительности терапии. При этом гинекомастия обычно носит обратимый характер и после отмены препарата исчезает, и лишь в редких случаях грудная железа остается несколько увеличенной.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота , головокружение , диарея, кожная сыпь, гиперкалиемия (парестезии, мышечная слабость, аритмии ), гипонатриемия (сухость во рту, жажда, сонливость) гиперкальциемия, дегидратация, увеличение концентрации мочевины .
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение дегидратации и артериальной гипотензии. При гиперкалиемии необходимо нормализовать водно-электролитный обмен с помощью калийвыводящих диуретиков, быстрого парентерального введения 5-20% раствора декстрозы с инсулином из расчета 0,25-0,5 ЕД на 1 г декстрозы; при необходимости можно ввести повторно. В тяжелых случаях проводят гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах недоступных для детей. Не использовать после истечения срока годности. Срок годности 3 года
203049 ПОЯС послеоперационный р.4
ПОЯС послеоперационный р.4
Послеоперационный пояс предназначен для поддержания мышц брюшного пресса в тонусе после травм, при грыжах, опущениях почек и операций в этой области, а также рекомендуется женщинам для скорейшего приведения тонуса мышц живота в прежнее состояние после родов.
Показания
Применяется при лечении различных заболеваний: травмы и повреждения мышц брюшного пресса, грыжи белой линии живота, грыжи послеоперационные, опущение органов брюшной полости и почек, атония мышц брюшной полости.
Препятствует образованию послеоперационных грыж, регулирует экскурсию стенок брюшной полости.
Для сокращения сроков реабилитации после полостных и иных операций.
Противопоказания
Индивидуальная несовместимость с компонентами сырья изделия.
Особенности
Изготовлен из эластичного сетчатого трикотажного полотна, обеспечивающего воздухообмен и не раздражающего кожу
Снабжён регулируемой текстильной застёжкой velcro.
Высота пояса 24 см.
Состав сырья: полиэстер – 45%, хлопок – 28%, латекс – 27%.
Размер 4, диаметр 95-105 см.
108471 ПСОРИЛОМ 30г гранулы Алкой
Состав и форма выпуска
Гомеопатическоие гранулы содержат активные вещества: Berberis vulgaris D3, Graphites D8, Rhus toxicodendron D12, Fumaria officinalis D3, Solidago virgaurea D3, Kalium brornatum D6,по 30 г в банках картонной пачке.
Фармакологическое действие
Для лечения псориаза в его различных формах (ограниченный псориаз, бляшечный псориаз, ладонно-подошвенный псориаз и др.).
Будучи негормональным препаратом, что особенно важно для больных псориазом, традиционно получающим большие дозы гормональных лекарств, Псорилом® практически безопасен.
Уникальным свойством лекарственного препарата Псорилом® является его способность предупреждать сезонные обострения псориаза и удлинять период ремиссии.
Показания
Рекомендован в комплексной терапии псориаза. Монотерапия псориаза с ограниченной площадью поражений поверхности менее 20%.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам.
Способ применения и дозы
По 8 гранул 3 раза в день за 30 минут до или через 1 час после еды, рассасывать под языком.
Курс лечения: 2-3 месяца. При необходимости курс можно повторить с интервалом в 1 месяц.
При обострении принимать в растворенном виде (8 гранул на один стакан воды) по 1 чайной ложке 5-6 раз в день до стихания острых симптомов, далее в прежнем режиме.
Проконсультируйтесь о применении лекарственного препарата Псорилом при Вашей форме псориаза со своим врачом-дерматологом.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15 - 25° С в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
114130 NULL
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: бетакаротен, витамины Е, С, В-1, В-2, В-6, В-12, D-3, никотинамид, биотин, кальция пантотенат, рутин, бетаина гидрохлорид, парааминобензойная кислота, инозитол, биофлавоноиды, холин, L-цистеин, L-метионин, папаин, марганец, кальций, железо, магний, цинк, селен, фосфор, йод, бор, хвощ полевой. В упаковке 60 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами веществ, входящих в состав препарата. Восполняющий дефицит витаминов и минеральных веществ. Участвует в формировании коллагена и других белков, способствующих улучшению структуры кожи, ногтей и волос; способствует нормализации обмена веществ, оказывает антиоксидантное действие.
Показания
Гиповитаминоз, авитаминоз и дефицит минеральных веществ (лечение и профилактика); улучшение структуры кожи, ногтей и волос, восстановление обмена веществ, повышенные физические и умственные нагрузки; период восстановления после продолжительных и/или тяжело протекающих заболеваний, в т.ч. инфекционных, несбалансированное и неполноценное питание.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Взрослым — по 2 табл. в сутки. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 3 табл. в сутки.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, слабость, потеря аппетита. При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированного угля внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
111749 УЛЬТОП 20мг N14 капс. кишечнорастворимые КРКА, д.д., Ново место
УЛЬТОП капсулы 0,02 N14
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит омепразол 20 мг. В упаковке 14 капсул.
Фармакологическое действие
Противоязвенный препарат.
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения и противорецидивное лечение), в т.ч. ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии). Рефлюкс-эзофагит. Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС, стрессовые язвы. Синдром Золлингера-Эллисона.
Противопоказания
Детский возраст. Беременность. Лактация. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, перед приемом пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения - Ультоп назначают по 20 мг 1 раз/сут в течение 2-4 недель. В резистентных случаях возможно повышение дозы до 40 мг/сут.
При язвенной болезни желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенном эзофагите - по 20-40 мг/сут в течение 4-8 недель.
При эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, вызванных приемом НПВС - по 20 мг/сут в течение 4-8 недель.
При синдроме Золлингера-Эллисона - доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу повышают до 80-120 мг/сут в 2 приема.
Для эрадикации Helicobacter pylori - по 20 мг 2 раза/сут в течение 7 или 14 дней (в зависимости от применяемой схемы лечения) в сочетании с антибактериальными препаратами.
Для профилактики обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - Ультоп назначают в дозе 10-20 мг/сут.
Для профилактики обострения рефлюкс-эзофагита - по 20 мг/сут в течение длительного времени. Возможен прием препарата по требованию.
Применение у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью - суточная доза Ультопа не должна превышать 20 мг.
Побочные действия
В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные реакции:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, запор, боль в животе, метеоризм, сухость во рту, нарушение вкуса, стоматит, транзиторное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови. У пациентов с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени - гепатит (в т.ч. с желтухой), нарушение функции печени.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезии, депрессия, галлюцинации, нарушение зрения; у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - энцефалопатия.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия, артралгия.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; в отдельных случаях - агранулоцитоз, панцитопения.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, алопеция.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок, лихорадка.
Прочие: периферические отеки, усиление потоотделения, гинекомастия; редко - образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (возникают в результате ингибирования секреции соляной кислоты и являются доброкачественными и обратимыми).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, сонливость, возбуждение, спутанность сознания, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, аритмия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от влаги месте при температуре до 25°C. Срок годности 2 года.
110944 ДОКСИ-ХЕМ 500мг N30 капс. Хемофарм ДОКСИ-ХЕМ капсулы №30
Состав и форма выпуска
Докси-Хем -одна капсула содержит кальция добезилат 500 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий микроциркуляцию. Нормализует проницаемость капилляров, непосредственно влияя на эндотелий сосудов, повышает резистентность сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию, уменьшает агрегацию тромбоцитов и активность плазматических кининов, понижает вязкость крови.
Показания
Сосудистые поражения с повышенной ломкостью и проницаемостью капилляров (в т.ч. диабетическая ретинопатия и нефропатия); микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями; венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (в т.ч. предварикозное состояние с отеком тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты; варикозное расширение вен; трофические язвы).
Противопоказания
Кровотечения, вызванные приемом антикоагулянтов; I триместр беременности; повышенная чувствительность к компонентам Докси-Хем.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время еды — по 500 мг. 3 раза в сутки в течение 2-3 нед., затем дозу снижают до 500 мг./сут.При ретинопатии и микроангиопатии назначают по 500 мг. 3 раза в день в течение 4-6 мес., затем суточную дозу снижают до 500 мг. 1 раз в день.
Побочное действие
Редко: аллергический дерматоз, лихорадочные реакции, головная боль, головокружения, нарушения со стороны ЖКТ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Данные о безопасности и эффективности применения препарата Докси-хем в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
8602242 СФМ шприц трехкомпонентный 5мл с иглой 22G 0,7х40мм N10 СФМ Госпитал Продактс ГмбХ ШПРИЦ трехкомпонентый 5 мл №10
Состав и форма выпуска
Шприц (5 мл) состоит: резервуар (пластик), поршень (пластик), игла (сталь, пластик). В упаковке 10 шт.
Свойства
Безлатексная технология производства шприца обеспечивает отсутствие аллергической реакции на латекс.
Сила скольжения поршня снижена до 300г/см?, что обеспечивает плавное, без рывков, введение лекарств и легкую остановку поршня.
Герметичность шприца и наличие стопорного кольца на цилиндре сводит к минимуму риск утечки лекарств.
Шкала шприца - тисненная, устойчивая у смыванию, хорошо читаемая – обеспечивает удобство в применении и точность дозирования вводимого лекарства.
Цилиндр снабжен специальным приспособлением для удобного захвата, что обеспечивает стабильность и комфорт во время проведения инъекции одной рукой.
Поршень шприца имеет площадку для большого пальца – удобство при манипуляции одной рукой.
Стерильно
Показания
Шприц предназначен для всех видов инъекций в условиях стационара, амбулаторных и домашних условиях. Используется для внутривенного и внутримышечного введения, инъекционных лекарственных препаратов.
Способ применения
Дезинфекция кожи проводится этиловым или метиловым спиртом. Цена деления шкалы позволяет устанавливать дозу лекарственного вещества с требуемой точностью.
Меры предосторожности
Стерильно. Использовать только при неповрежденной упаковке.
Условия хранения и срок годности
Хранить в местах недоступных для детей. Срок годности - 4 года.
113325 РУМИКОЗ 100мг N6 капс. Валента Фармацевтика РУМИКОЗ 100 мг №6
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит 100 мг итраконазола, в упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Синтетический противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола.
Показания
Дерматомикозы; грибковый кератит; онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами; системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз; криптококкоз, включая криптококковый менингит (пациентам с иммунодефицитом и пациентам с криптококкозом ЦНС.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность.
Способ применения и дозы
Внутрь, сразу после приема пищи, капсулы проглатывают целиком. При вульвовагинальном кандидозе - 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня, или 200 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней; при отрубевидном лишае - 200 мг/сут в течение 7 дней; при дерматомикозах - 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней. При поражении кожи кистей, стоп проводят дополнительное лечение в той же дозе в течение 15 дней; при кандидозе слизистой полости рта - 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней; при грибковом кератите - 200 мг 1 раз в сутки в течение 21 дня; при онихомикозе - 200 мг/сут в течение 3 мес, или повторные курсы по 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 нед, с последующими перерывами. При поражении ногтей на ногах (независимо от наличия поражения ногтей на руках) проводят 3 курса лечения по 1 нед, с интервалом 3 нед. При поражении ногтей только на руках проводят 2 курса лечения по 1 нед, с интервалом 3 нед. При системном аспергиллезе - 200 мг/сут в течение 2-5 мес; при необходимости дозу увеличивают до 200 мг 2 раза в сутки. При системном кандидозе - 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 3 нед - 7 мес; при необходимости дозу увеличивают до 200 мг 2 раза в сутки. При системном криптококкозе без признаков менингита - 200 мг 1 раз в сутки, поддерживающая терапия - 200 мг 1 раз в сутки в течение от 2 мес до 1 года. При криптококковом менингите - 200 мг 2 раза в сутки. Лечение гистоплазмоза начинают с 200 мг 1 раз в сутки с увеличением кратности приема до 2 раз в сутки в течение 8 мес. При споротрихозе - 100 мг 1 раз в сутки в течение 3 мес. При паракокцидиоидозе - 100 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес; при хромомикозе - 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес. При бластомикозе - от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки в течение 6 мес.
Побочное действие
Наиболее часто отмечаемыми реакциями в связи с применением итраконазола были реакции со стороны ЖКТ, такие как: диспепсия, тошнота, боль в животе и запор.
Кроме того, отмечались: анорексия, головная боль, утомляемость, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит, нарушения менструального цикла, головокружение, аллергические реакции (такие как зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек), периферическая невропатия, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия.
В очень редких случаях при применении итраконазола развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат следует назначать только в том случае, когда потенциальная польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
505529 ФИТОСВЕЧИ УШНЫЕ классические N10 Реамед ФИТОСВЕЧИ ушные №10
Состав и форма выпуска
Свечи ушные, содержат пчелиный воск, экстракт прополиса, эфирные масла (эвкалиптовое, коричное, лавандовое, мятное и др.), композиции целебных трав. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Обеспечивают противовоспалительное, обезболивающее и спазмолитическое действие без побочных эффектов. Фитотерапевтический эффект достигается сочетанием естественного мягкого тепла и вакуумтерапии при горении свечи, что приводит к облегчению носового дыхания и улучшению слуха. Лечение может успешно проводиться в домашних условиях.
Показания
Заболевания уха, горла, носа воспалительного характера (острые и хронические риниты, отиты, тонзиллиты, фарингиты); воспалительные заболевания придаточных пазух (гаймориты, фронтиты); ушные серные пробки; шум в ушах, различные этиологии, некоторые случаи снижения слуха; головокружения, головные боли; мигрени; нарушения сна; нервозность, раздражительность, состояние стресса; неврит слухового нерва, отосклероз; стимуляция метаболических процессов; стимуляция и нормализация энергетики в этой области.
Противопоказания
Гнойные выделения из уха; повреждение барабанной перепонки и наружного слухового прохода; опухолевые процессы в области головы; аллергические реакции на продукты пчеловодства.
Способ применения
Для выполнения процедуры подготовьте: две фитосвечи, покрытие на голову, палочки с ваткой, спички, стакан с водой, детский крем, вату; ложитесь на правый бок, под голову положите маленькую подушку, голову прикройте хлопчатобумажной салфеткой с прорезью для уха; сделайте легкий массаж ушной раковины с кремом; зажгите верхний конец фитосвечи, нижний (с фольгой) аккуратно приставьте к наружному слуховому проходу Свеча должна догореть до уровня фольги (метки), после чего затушите ее стакане с водой; ухо очистите палочкой с ватой, заложите ватой на 10-15 минут; повторите процедуру для правого уха;остатки фитосвечей выньте из стакана с водой и проверьте их содержимое.
В день проведения процедуры не стоит мочить голову При хронических заболеваниях рекомендуется 5-6 сеансов лечения 1 раз в неделю, при острых -1 раз в 2-3 дня.
Условия и сроки хранения
В сухом, прохладном месте в полиэтиленовой упаковке. Срок годности - 12 мес.
110869 ЙОДОМАРИН 100 100мкг N100 таб. Берлин-Хеми Лекарственная форма: таблетки
Состав на 1 таблетку
Действующее вещество: калия йодид – 0,262 мг (что соответствует 0,2 мг йода);
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния карбонат основной, желатин, карбоксиметилкрахмала натриевая соль (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета со скошенными кромками, с фаской и односторонней риской.
Фармакотерапевтическая группа: тироксина синтеза регулятор – йода препарат
Код АТХ: H03CA.
Фармакологические свойства
Йод – жизненно важный микроэлемент, обеспечивающий нормальную работу щитовидной железы, гормоны которой выполняют множество жизненно важных функций. Они отвечают за обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме, регулируют деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, а также рост и развитие ребенка.
Особенно опасен дефицит йода для детей, подростков, беременных и кормящих женщин.
Йодомарин® 200 восполняет дефицит йода в организме, препятствуя развитию йоддефицитных заболеваний и способствуя нормализации функции щитовидной железы, нарушенной дефицитом йода.
Показания к применению
профилактика эндемического зоба (особенно у детей, подростков, беременных и кормящих женщин); профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или после окончания медикаментозного лечения препаратами гормонов щитовидной железы; лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых до 40 лет.Противопоказания гипертиреоз; повышенная чувствительность к йоду; токсическая аденома щитовидной железы, узловой зоб при применении в дозах более 300 мкг/сут (за исключением предоперационной терапии с целью блокады щитовидной железы); герпетиформный (старческий) дерматит Дюринга.
Препарат не следует применять при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.
Назначение препарата следует избегать при терапии радиоактивным йодом, наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.Применение при беременности и лактации
При беременности и лактации потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение в достаточных дозах (200 мкг/сут) для обеспечения адекватного поступления йода в организм.
Препарат проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата при беременности и лактации возможно только в рекомендуемых дозах.Способ применения и дозы
Профилактика эндемического зоба
Дети (с 1 года до 12 лет):
1/2 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100 мкг йода).
Дети старше 12 лет и взрослые:
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Период беременности и лактации:
1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 200 мкг йода).
Профилактика рецидива зоба
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Лечение эутиреоидного зоба
Дети (с 1 года до 18 лет)
1/2-1 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Взрослые до 40 лет:
1½-2½ таблеток Йодомарина® 200 (что соответствует 300-500 мкг йода).
Препарат принимают после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Детям рекомендуется предварительно растворить препарат в молоке или соке.
Профилактический прием проводится в течение нескольких лет, при наличии показаний - пожизненно.
Для лечения зоба у новорожденных в среднем достаточно 2-4-х недель, у детей, подростков и взрослых обычно требуется 6-12 месяцев, возможен длительный прием.
Продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом.Побочное действие
При профилактическом применении в любом возрасте, а также при лечении эутиреоидного зоба у новорожденных, детей и подростков побочных действий, как правило, не наблюдается. В редких случаях постоянный прием препарата может привести к развитию «йодизма», который может проявляться металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек (насморк, конъюнктивит, бронхит), «йодной лихорадкой», «йодными угрями». Крайне редко возможно развитие отека Квинке, эксфолиативного дерматита. При применении препарата в дозе, превышающей 150 мкг/сут, скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму. При длительном применении препарата в дозе, превышающей 300 мкг/сут, возможно развитие йод-индуцированного тиреотоксикоза (особенно у пожилых пациентов, страдающих зобом в течение длительного времени, при наличии узлового или диффузного токсического зоба).Передозировка
Симптомы: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота (при наличии в пище крахмалсодержащих компонентов рвотные массы приобретают синюю окраску), боли в животе и диарея (возможно, мелена). В тяжелых случаях возможно развитие дегидратации и шока. В редких случаях имели место стенозы пищевода, появление феномена «йодизма» (см. Побочное действие).
Лечение при острой интоксикации: промывание желудка раствором крахмала, белка или 5 % раствором натрия тиосульфата до удаления всех следов йода. Симптоматическая терапия нарушения водного баланса, электролитного баланса, противошоковая терапия.
Лечение при хронической интоксикации: отмена препарата.
Лечение йод-индуцированного гипотиреоза: отмена препарата, нормализация обмена веществ с помощью гормонов щитовидной железы.
Лечение йод-индуцированного тиреотоксикоза: при мягких формах лечения не требуется; при выраженных формах требуется проведение тиреостатической терапии (эффект которой всегда отсрочен). В тяжелейших случаях (тиреотоксический криз) необходимо проведение интенсивной терапии, плазмафереза или тиреоидэктомии.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Дефицит йода повышает, а избыток йода понижает эффективность терапии гипертиреоза тиреостатическими средствами. В этой связи перед или во время лечения гипертиреоза рекомендуется, по возможности, избегать любого приема йода. С другой стороны, тиреостатические средства тормозят переход йода в органическое соединение в щитовидной железе и, таким образом, могут вызывать образование зоба.
Одновременное лечение высокими дозами йода и солями лития может способствовать возникновению зоба и гипотиреоза. Высокие дозы препарата в сочетании с калийсберегающими диуретиками могут приводить к гиперкалиемии.Особые указания
Йодомарин® 200 не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.Форма выпуска
Таблетки 200 мкг. По 25 таблеток в контурных ячейковых упаковках (блистерах) [непрозрачная ПВХ-пленка / фольга алюминиевая]. По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
113478 ПОЛИЖИНАКС N12 капс. вагинальные Свисс Капс АГ ПОЛИЖИНАКС N12
Состав и форма выпуска
Капсулы вагинальные, одна содержит неомицина сульфат - 35 тыс. МЕ; полимиксина B сульфат - 35 тыс. МЕ; нистатин - 100 тыс. МЕ, в упаковке 12 шт.
Фармакологическое действие
Препарат с антибактериальным и противогрибковым действием для местного применения в гинекологии.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными микрооорганизмами: неспецифические вагиниты; грибковые вагиниты; смешанные вагиниты; вульвовагиниты; цервиковагиниты. Профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний: перед хирургическим вмешательством в области половых органов; до и после диатермокоагуляции шейки матки; перед внутриматочными диагностическими процедурами; перед родами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Одну капсулу вводят глубоко во влагалище вечером перед сном. Курс лечения - 12 дней. Профилактический курс - 6 дней. В случае пропуска одной или нескольких доз следует возобновить лечение в обычной дозе.
Побочные действия
Возможны: аллергические реакции. При длительном применении возможно системное проявление побочных действий аминогликозидов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности без консультации врача. Следует избегать применения препарата в период грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 1.5 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109817 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Апельсин Юник Фармасьютикал ДОКТОР МОМ пастилки №20 апельсин
Состав и форма выпуска
Доктор МОМ - растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом апельсина. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препаратаДоктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
110196 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Малина Юник Фармасьютикал ДОКТОР МОМ пастилки №20 малина
Состав и форма выпуска
Доктор МОМ - растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом малины. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
112995 ЭУТИРОКС 75мкг N100 таб. Merck KGaA
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 75 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
113153 АУГМЕНТИН 400мг+57мг/5мл 12,6г (70мл) порошок д/приготовления суспензии д/приема внутрь GlaxoSmithKline АУГМЕНТИН суспензия 457/5 мл 70 мл
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 5 мл готовой суспензии содержат амоксициллина (в форме тригидрата) - 400 мг, клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) - 57 мг;
12.6 г порошка во флаконе объемом 70 мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный антибиотик широкого спектра действия, устойчивый к действию b-лактамаз, содержащий амоксициллин и клавулановую кислоту.
Амоксициллин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит), обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis и Streptococcus pyogenes; инфекции нижних отделов дыхательных путей: обострения хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis; инфекции мочеполового тракта: цистит, уретрит, пиелонефрит, инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами семейства Enterobacteriaceae (преимущественно Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus и видами рода Enterococcus, а также гонорея, вызываемая Neisseria gonorrhoeae; инфекции кожи и мягких тканей, обычно вызываемые Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и видами рода Bacteroides; инфекции костей и суставов: остеомиелит, обычно вызываемый Staphylococcus aureus, при необходимости проведения длительной терапии; другие смешанные инфекции, например септический аборт, акушерский сепсис, интраабдоминальные инфекции.
Противопоказания
Желтуха или нарушение функции печени на фоне применения Аугментина в анамнезе; повышенная чувствительность к бета-лактамным антибиотикам (в т.ч. к пенициллинам и цефалоспоринам).
С осторожностью следует применять при инфекционном мононуклеозе, беременности, в период лактации, заболеваниях ЖКТ (в т.ч. при наличии в анамнезе указаний на перенесенный колит, связанный с применением пенициллинов), хронической почечной недостаточности.
Способ применения суспензии
Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Порошок следует растворить кипяченой водой, охлажденной до комнатной температуры, постепенно встряхивая и добавляя воду до метки на флаконе. Затем дать постоять около 5 мин, чтобы обеспечить полное растворение. Флакон следует хорошо встряхивать перед каждым использованием. Для точной дозировки препарата следует использовать мерный колпачок-крышку, который следует хорошо ополаскивать водой после каждого употребления. После разведения суспензию следует хранить не более 7 дней в холодильнике, но не замораживать.
В/В ИНЪЕКЦИИ
Доза зависит от возраста, массы тела, функции почек и тяжести течения инфекции.
Дозы Аугментина выражают в виде содержания амоксициллина к содержанию клавулановой кислоты.
Взрослые
Стандартная доза: 1000/200 мг каждые 8 ч.
Тяжелые инфекции: 1000/200 мг каждые 4-6 ч.
Профилактика хирургических инфекций при операциях длительностью менее 1 часа: 1000/200 мг во время вводного наркоза. При операциях длительностью более 1 ч: 1000/200 мг во время вводного наркоза в сочетании с введением до 4 доз по 1000/200 мг за 24 часа.
Явные признаки наличия инфекции во время операции требуют назначения стандартного курса терапии Аугментином в постоперационном периоде либо в виде в/в инъекций, либо для приема внутрь.
При нарушении функции почек режим дозирования Аугментинаустанавливают на основании максимальной дозы амоксициллина, которую можно применять при снижении функции почек в каждом конкретном случае. Коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от КК. (см. инструкцию, вложенную в упаковку.)
При проведении гемодиализа 1000/200 мг начальная доза, затем по 500/100 мг 1 раз/сут и дополнительно 500/100 мг в конце диализа, поскольку концентрация амоксициллина и клавулановой кислоты снижается.
Для пациентов пожилого возраста режим дозирования такой же как у взрослых.
Дети
У детей с массой тела менее 40 кг дозу устанавливают в зависимости от массы тела.
Детям в возрасте до 3 месяцев и массой тела менее 4 кг Аугментин назначают из расчета 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 12 ч.
Детям в возрасте до 3 месяцев и массой тела более 4 кг препарат назначают из расчета до 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 8 ч в зависимости от тяжести инфекции.
Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 лет препарат назначают из расчета 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 6-8 ч в зависимости от тяжести инфекции.
При нарушении функции почек проводят коррекцию режима дозирования в зависимости от КК. (см. инструкцию, вложенную в упаковку.)
Правила приготовления и введения раствора для в/в инъекции
Аугментин можно вводить в виде медленной в/в инъекции в течение 3-4 мин непосредственно в вену.
Нельзя вводить в/м.
Аугментин Растворитель (мл) Полученный объем (мл)
500/100 мг
10
10.5
1000/200 мг
20
20.9
Растворителем является вода для инъекций. Во время разведения может появиться временное розовое окрашивание раствора. Готовый раствор имеет светло-желтый цвет. Аугментин нельзя вводить в течение 20 минут после разведения.
Правила приготовления и введения раствора для в/в инфузии
Аугментин можно вводить в виде в/в инфузии в течение 30-40 мин.
Раствор Аугментина для в/в введения в дозе 500/100 мг и 1000/200 мг сразу же добавляется соответственно в 50 мл и 100 мл жидкости для инфузии. Для приготовления растворов Аугментина для в/в инфузий можно применять различные стандартные растворы для в/в инфузий. Достаточная концентрация антибиотиков сохраняется при 5° и 25°С в рекомендованных объемах приведенных ниже инфузионных растворов. Если разведение и хранение происходит при комнатной температуре, то инфузии должны быть сделаны в течение установленного времени.
Стандартные растворы для в/в инфузий Период стабильности при 25°С
Вода для инъекций
4 ч
Р-р натрия хлорида 0.9%
4 ч
р-р натрия лактата для в/в инфузии 1.85%
4 ч
Р-р Рингера
3 ч
Р-р Хартмана (Рингер лактат)
3 ч
Р-р калия хлорида (0.3%) и натрия хлорид (0.9%) для в/в инфузий
3 ч
Стабильность растворов Аугментина для в/в введения зависит от концентрации. При необходимости использования более концентрированных растворов период стабильности корректируется соответственно заданной концентрации.
При температуре 5°С приготовленные растворы Аугментина 500/100 мг и 1000/200 мг могут храниться до 8 ч при добавлении их в предварительно охлажденные инфузионные пакеты, после этого, тотчас же при достижении раствором комнатной температуры, его следует ввести пациенту.
Стандартные растворы для в/в инфузии Период стабильности при 5°С
Стандартные растворы для в/в инфузии
8 ч
Р-р натрия хлорида 0.9%
8 ч
Аугментин менее стабилен в инфузионных растворах, содержащих декстрозу, декстран или натрия бикарбонат. Приготовленный раствор Аугментина может быть введен через капельницу в течение 3-4 мин.
Нельзя использовать остатки раствора антибиотика.
Флаконы с Аугментином не предназначены для многократного использования.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: редко – обратимые лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения; очень редко - обратимые агранулоцитоз и гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения и протромбинового времени.
Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек, анафилаксия, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
В случае возникновения любой формы аллергического дерматита лечение Аугментином необходимо прекратить.
Дерматологические реакции: иногда - кожная сыпь, крапивница; редко - мультиформная эритема.
Со стороны ЦНС: иногда - головокружение, головная боль; очень редко - обратимые гиперактивность и судороги. Судороги могут возникать у пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, получающих препарат в высоких дозах.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – диарея (у взрослых); часто – диарея (у детей), тошнота (чаще при приеме препарата в высоких дозах), рвота; иногда – диспепсия; очень редко - изменение окраски поверхностного слоя зубной эмали (у детей, принимающих суспензию).
Со стороны печени: иногда при лечении бета-лактамными антибиотиками, наблюдается умеренное повышение уровней ACT и/или АЛТ (клиническое значение не установлено); очень редко - гепатит, холестатическая желтуха. Эти побочные эффекты наблюдаются при приеме других пенициллинов или цефалоспоринов.
Побочные эффекты со стороны печени являются обратимыми, возникают во время или вскоре после окончания лечения. У детей развиваются очень редко. Возникают преимущественно у мужчин и пожилых пациентов и могут быть связаны с длительной терапией.
В крайне редких случаях у пациентов с серьезными предшествующими заболеваниями или у тех, кто получал потенциально гепатотоксичные препараты, побочные эффекты могут быть тяжелыми и привести к летальному исходу.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - интерстициальный нефрит, кристаллурия.
Эффекты, обусловленные микробиологическим действием: часто - кандидоз слизистых оболочек; очень редко - псевдомембранозный и геморрагический колит.
При приеме Аугментина побочные эффекты возникают редко и бывают преимущественно легкими и транзиторными.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда, по мнению врача, это необходимо.
Аугментин можно применять в период грудного вскармливания. За исключением риска сенсибилизации, связанного с выделением в грудное молоко активных веществ препарата в следовых количествах, никаких других неблагоприятных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдалось.
Передозировка
Симптомы: возможны желудочно-кишечные расстройства и нарушения водно-электролитного баланса. Описана амоксициллиновая кристаллурия, в некоторых случаях приводящая к развитию почечной недостаточности.
Лечение: проведение симптоматической терапии, коррекция водно-электролитного баланса. Аугментин выводится из крови с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности порошка для приготовления суспензии - 2 года.
Приготовленную суспензию следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°C в течение 7 дней.
Препарат отпускается по рецепту.
8712663 ТЕВАБОН 70мг N12 таб.+1мкг N84 капс. R.P.Scherer Фармакологическое действие
Тевабон - набор из таблеток и капсул. Алендроновая кислота, являясь бисфосфонатом (БФ), ингибирует процесс активной резорбции костной ткани, обусловленный остеокластами, не оказывая прямого влияния на образование новой костной ткани. Имея тропность к гидроксиапатиту кости, алендроновая кислота накапливается преимущественно в зонах ее активной резорбции. Механизм действия связан с подавлением функциональной активности и стимулированием апоптоза остеокластов. На фоне терапии алендроновой кислотой происходит повышение минерализации кости и улучшение ее качественных характеристик. Альфакальцидол - регулятор кальциево-фосфорного обмена, предшественник активного метаболита витамина D 3 — кальцитриол. Повышает абсорбцию кальция и фосфора в кишечнике, увеличивает их реабсорбцию в почках, восстанавливает положительный кальциевый баланс при лечении синдрома кальциевой мальабсорбции, снижает концентрацию в крови паратиреоидного гормона. Воздействуя на обе части процесса костного ремоделирования (резорбцию и синтез), альфакальцидол не только увеличивает минерализацию костной ткани, но повышает ее упругость за счет стимулирования синтеза белков матрикса кости, костных морфогенетических белков, факторов роста кости. При лечении альфакальцидолом формируется кость с нормальной гистологической структурой, прочность костной ткани увеличивается во всех отделах скелета. Алендроновая кислота и альфакальцидол повышают прочность костной ткани, при этом их эффекты синергичны, благодаря различным механизмам действия. Ингибирование алендроновой кислотой катаболических процессов в костях дополняется костным анаболическим эффектом альфакальцидола, что приводит к формированию нормальной костной структуры. Благодаря фармакологическим эффектам обоих веществ, применение их в комбинации позволяет снизить потенциальный риск развития гипокальциемии, гиперкальциемии и гиперкальциурии. Значительное снижение риска переломов достигается не только за счет увеличения прочности кости, но и благодаря внекостному (плейотропному) эффекту альфакальцидола - увеличению мышечной силы, ускорению быстроты мышечной реакции.
Показания
Постменопаузальный остеопороз.
Остеопороз, вызванный применением глюкокортикостероидных препаратов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к алендроновой кислоте, альфакальцидолу и другим компонентам препарата.
- Состояния, приводящие к замедлению продвижения пищи по пищеводу (в т.ч. стриктуры или ахалазия пищевода).
- Неспособность пациента стоять или сидеть прямо в течение не менее 30 мин.
- Гипокальциемия.
- Гиперкальциемия.
- Синдром Бернетта и/или молочно-щелочной синдром (концентрации кальция в плазме более 2,6 ммоль/л, кальция фосфата более 3,7 (ммоль/л) 2, рН более 7,44).
- Нарушение функции почек тяжелой степени ( клиренс креатинина (КК) менее 35 мл/ мин).
- Пациенты, находящиеся на гемодиализе.
- Гипервитаминоз D.
- Гиперфосфатемия (за исключением гиперфосфатемии при гипопаратиреозе).
- Гипермагниемия.
- Дефицит сахаразы/изомальтазы.
- Непереносимость фруктозы.
- Глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- Детский возраст.
- Период беременности и грудного вскармливания.
С осторожностью:
Заболевания ЖКТ в фазе обострения, в том числе:
- Дисфагия.
- Эзофагит.
- Гастрит.
- Дуоденит.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с недостаточными данными по применению алендроновой кислоты и/или с риском передозировки альфакальцидола препарат Тевабон противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
Для применения алендроновой кислоты следует проявлять особое внимание к любым признакам возникновения побочных реакций в области пищевода. Пациент должен быть проинформирован о необходимости прекращения приема препарата и обращения к врачу при развитии дисфагии, боли при глотании, боли за грудиной, появления или усилении изжоги. В связи с имеющимся риском раздражения слизистой оболочки верхнего отдела ЖКТ, а также усугубления течения основного заболевания, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями ЖКТ в фазе обострения, такими как дисфагия, эзофагит, гастрит, дуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также недавно перенесенными (в течение предыдущего года) заболеваниями ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, активное кровотечение из ЖКТ, хирургическое вмешательство на верхнем отделе ЖКТ, кроме пилоропластики). Имеются сообщения о случаях остеонекроза челюсти, обычно связанном с удалением зуба и/или местной инфекцией (в том числе остеомиелитом), у пациентов с онкологическими заболеваниями, получающих схемы лечения, включающие БФ (в первую очередь, внутривенные). Многие из этих пациентов получали также химиотерапию и ГКС. Также имеются сообщения об остеонекрозе челюсти у пациентов с остеопорозом, получающих пероральные БФ. До применения БФ пациентам с сопутствующими факторами риска (например, рак, химиотерапия, лучевая терапия, терапия ГКС, недостаточная гигиена полости рта) необходимо пройти стоматологическое обследование с соответствующим профилактическим лечением зубов. Пациентам, находящимся на лечении БФ, следует по возможности избегать инвазивных стоматологических процедур. У пациентов с остеонекрозом челюсти, находящихся на терапии БФ, стоматологические хирургические вмешательства могут привести к ухудшению состояния. При необходимости проведения хирургических вмешательств следует учитывать, что данные о возможности снижения риска развития остеонекроза челюсти после отмены БФ отсутствуют. Назначения и рекомендации лечащего врача должны быть основаны на индивидуальной оценке соотношения польза/риск для каждого пациента. Время появления болей в костях, суставах и мышцах у пациентов во время терапии БФ, варьировало от 1 дня до нескольких месяцев после начала лечения. У большинства пациентов после прекращения лечения отмечалось уменьшение выраженности болей, у некоторых пациентов боли вновь появлялись при возобновлении терапии тем же или другим БФ. Если пациент забыл принять таблетку алендроновой кислоты, то ее следует принять утром следующего дня. Не следует принимать две таблетки в один день, необходимо продолжать принимать по 1 таблетке один раз в неделю в тот день, который был выбран для приема с самого начала лечения. У пациентов с гипокальциемией, гиповитаминозом D и гипопаратиреозом необходимо провести корригирующую терапию нарушений минерального обмена до начала лечения алендроновой кислотой. Вследствие положительного воздействия алендроновой кислоты на минеральную плотность костной ткани во время лечения может наблюдаться незначительное бессимптомное снижение концентрации кальция и фосфора в сыворотке крови. Имеются единичные сообщения о симптоматической гипокальциемии, иногда тяжело протекающей, обычно у пациентов с предрасположенностью к ней (например, при гипопаратиреозе, дефиците витамина D, мальабсорбции кальция). Имеются сообщения о возникновении стресс-переломов проксимального отдела бедренной кости при продолжительном лечении алендроновой кислотой (от 18 месяцев до 10 лет). Переломы возникали после минимальной травмы или без нее. У некоторых пациентов сначала появлялась боль в проксимальной части бедра, которая сохранялась в течение нескольких недель или даже месяцев, прежде чем этот симптом завершался переломом бедренной кости. Часто переломы были двусторонними, поэтому при переломе одной бедренной кости у пациента необходимо контролировать состояние другой бедренной кости. У пациентов, принимающих алендроновую кислоту, особенно при сопутствующей терапии ГКС, крайне важно обеспечить достаточное поступление в организм кальция и витамина D с пищей или в виде лекарственных препаратов. Абсорбция БФ в значительной степени снижается при одновременном приеме пищи. Для применения альфакальцидола: Альфакальцидол может усиливать гиперкальциемию и/или гиперкальциурию при его назначении пациентам с заболеванием, связанным с неконтролируемой гиперпродукцией кальцитриола (например, при лейкозе, лимфоме, саркоидозе ), а также может усиливать гиперфосфатемию. При концентрации кальция в плазме более 2,6 ммоль/л необходимо исключить прием других содержащих кальций препаратов. При отсутствии эффекта следует прекратить прием капсул альфакальцидола до нормализации концентрации кальция в сыворотке крови (2,2-2,6 ммоль/л). Контроль концентрации кальция и фосфатов в крови проводят до лечения альфакальцидолом и при необходимости проводят корригирующую терапию. При лечении альфакальцидолом концентрацию электролитов в начале определяют 1 раз в неделю, при достижении С mах и в течение всего периода лечения - каждые 3-5 нед, а также контролируют активность щелочной фосфатазы (при нарушении функции почек ( КК более 35 мл/мин) - еженедельный контроль). Арахисовое масло в редких случаях может вызывать тяжелые аллергические реакции. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией фруктозы не следует назначать препарат Тевабон, поскольку в набор входят капсулы альфакальцидола, содержащие сорбитол.
Состав
В 1 таблетке содержится: Натрия алендронат моногидрат 81,2 мг, Что соответствует 70 мг алендроновой кислоты
Вспомогательные вещества: Микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармелоза, магния стеарат
В 1 капсуле содержится: Альфакальцидол 1,0 мкг
Вспомогательные вещества: Лимонная кислота, пропилгаллат, альфа-токоферол, этанол, арахиса масло, желатин, глицерол 85%, анидрисорб 85/70 (сорбитол, сорбитан, маннитол, высшие полиолы, вода), титана диоксид Е171, чернила черные А10379 (шеллак, краситель железа оксид черный, этанол денатурированный (спирт метилированный), изопропанол, 1-бутанол, этилацетат)
Способ применения и дозы
Внутрь. Препарат Тевабон состоит из двух лекарственных форм: таблеток алендроновой кислоты и капсул альфакальцидола. Для обеспечения нормального всасывания и снижения риска развития побочных реакций следует строго соблюдать рекомендации по применению и дозированию. Алендроновая кислота - по 1 таблетке (70 мг) 1 раз в неделю, запивая стаканом воды, не менее чем за 30 мин до первого приема пищи, напитков или других лекарственных средств. Запивают только обычной водой, поскольку другие напитки (включая минеральную воду), пищевые продукты и некоторые лекарственные средства могут снижать биодоступность алендроновой кислоты. Таблетки нельзя разжевывать или рассасывать. После приема таблетки пациент должен сохранять вертикальное положение (стоя или сидя) в течение не менее 30 мин. Нельзя принимать таблетку перед сном или до утреннего подъема с постели. Пожилым пациентам коррекция дозы не требуется. При почечной недостаточности КК более 35 мл/мин коррекции дозы не требуется. Альфакальцидол - по 1 капсуле (1 мкг) 1 раз в сутки вечером ежедневно. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат Тевабон предназначен для длительного применения
Побочные действия
Побочные эффекты классифицированы в соответствии со следующей частотой: очень часто - ≥ 10%; часто - ≥ 1%, но < 10%; нечасто - ≥ 0.1%, но < 1%; редко - ≥ 0.01%, но < 0.1%; очень редко - < 0.01%, включая единичные случаи.
При применении алендроновой кислоты
Со стороны пищеварительной системы: часто - абдоминальная боль, диспепсия, кислая отрыжка, диарея, дисфагия, метеоризм, гастрит, язва желудка, изъязвление слизистой оболочки пищевода; нечасто - тошнота, рвота, запор, гастрит, эзофагит, эрозия слизистой оболочки пищевода, мелена; редко - стриктура пищевода, изъязвление слизистой оболочки ротоглотки, перфорация пищевода, кровотечение из верхних отделов ЖКТ (связь с приемом алендроновой кислоты не установлена).
Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в костях, мышцах, суставах, судороги в мышцах; редко - остеонекроз челюсти, в основном, у онкологических пациентов, принимавших бисфосфонаты, однако, подобные случаи отмечались и у пациентов, находящихся на терапии по поводу остеопороза; неизвестная частота - стресс-перелом проксимального отдела бедренной кости, связанный или не связанный с травмой.
Со стороны обмена веществ: редко - симптоматическая гипокальциемия, обычно связанная с предрасполагающими состояниями, гипофосфатемия.
Со стороны ЦНС: часто - головная боль.
Со стороны органов чувств: редко - увеит, склерит, эписклерит.
Аллергические реакции: нечасто - сыпь, зуд, эритема; редко - сыпь, связанная с фотосенсибилизацией, крапивница, ангионевротический отек; очень редко - тяжелые кожные реакции, включая многоформную экссудативную эритему (синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Прочие: редко - преходящие симптомы, сходные с симптомами в острой фазе заболевания (миалгия, недомогание и лихорадка), обычно в начале лечения.
При применении альфакальцидола
Со стороны обмена веществ: редко - гиперкальциемия; очень редко - незначительное повышение концентрации ЛПВП в плазме крови. У пациентов с выраженным нарушением функции почек возможно развитие гиперфосфатемии, гетеротопические кальцификаты в роговой оболочке глаза и кровеносных сосудах.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - анорексия, рвота, изжога, абдоминальная боль, тошнота, сухость во рту, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, запор, диарея; редко - незначительное повышение активности печеночных ферментов в плазме (АЛТ, АСТ).
Со стороны ЦНС: редко - слабость, утомляемость, головокружение, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - умеренная боль в мышцах, костях, суставах.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд; очень редко - анафилактический шок, имеющий связь с арахисовым маслом.
В связи с разнонаправленным влиянием алендроновой кислоты и альфакальцидола на концентрацию кальция в сыворотке крови, применение комбинации этих препаратов позволяет избегать резких колебаний концентрации кальция в сыворотке.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме с пищей, напитками, содержащими кальций (включая минеральную воду), пищевыми добавками, антацидами и другими лекарственными препаратами для приема внутрь возможно нарушение всасывания алендроновой кислоты. В связи с этим интервал между приемом алендроновой кислоты и другими пероральными препаратами должен составлять не менее 30 мин. Комбинированное применение алендроновой кислоты (но не одновременный прием) с препаратами эстрогенов не сопровождается изменением их действия и развитием побочных эффектов. Прием преднизолона внутрь не сопровождается клинически значимыми изменениями биодоступности алендроновой кислоты. ГКС усиливают побочное действие алендроновой кислоты на ЖКТ. При одновременном применении альфакальцидола с сердечными гликозидами повышается риск развития аритмии. Индукторы микросомальных ферментов печени (в т. ч. фенитоин и фенобарбитал ) снижают, а ингибиторы - повышают концентрацию альфакальцидолав плазме (возможно изменение его эффективности). Всасывание альфакальцидола уменьшается при его совместном применении с минеральным маслом (в течение длительного времени), колестирамином, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основе альбумина. В этой связи не следует принимать капсулы альфакальцидола одновременно с антацидами, содержащими алюминий, интервал между приемом этих лекарственных средств должен составлять не менее 2 ч. Прием антацидов повышает риск развития гипермагниемии и гипералюминиемии. Токсическое действие ослабляют ретинол, токоферол, аскорбиновая кислота, пантотеновая кислота, тиамин, рибофлавин. У женщин в перименопаузе действие альфакальцидола может усиливаться эстрогенами. Кальцитонин, производные этидроновой и памидроновой кислот, пликамицин и ГКС снижают эффект альфакальцидола. Альфакальцидол увеличивает абсорбцию фосфорсодержащих препаратов и риск возникновения гиперфосфатемии. Одновременное применение альфакальцидола с препаратами кальция, тиазидными диуретиками может вызвать гиперкальциемию, за счет повышения абсорбции кальция в кишечнике, увеличения его реабсорбции в почках. На фоне терапии альфакальцидолом не следует назначать другие лекарственные средства витамина D и его производные из-за возможного аддитивного взаимодействия и увеличения риска развития гиперкальциемии.
Передозировка
Алендроновая кислота:
Симптомы: возможны гипокальциемия, гипофосфатемия, диарея, изжога, эзофагит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ.
Лечение: прием молока или антацида для связывания алендроновой кислоты. Вследствие риска возникновения раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациент должен находиться в вертикальном положении.
Альфакальцидол:
Симптомы: гипервитаминоза D, ранние симптомы (обусловленные гиперкальциемией) диарея, запор, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, металлический вкус во рту, гиперкальциурия, полиурия, полидипсия, поллакиурия/никтурия, головная боль, утомляемость, общая слабость, миалгия, боль в костях. Поздние симптомы гипервитаминоза D: головокружение, спутанность сознания, сонливость, нарушение ритма сердца, кожный зуд, повышение артериального давления, гиперемия конъюнктивы, нефролитиаз, снижение массы тела, светобоязнь, панкреатит, гастралгия; редко - изменение психики и настроения. Симптомы хронической интоксикации витамином D: кальциноз мягких тканей, кровеносных сосудов и внутренних органов (почек, легких), почечная недостаточность, сердечно-сосудистая недостаточность, нарушение роста у детей.
Лечение: отменить препарат. В ранние сроки острой передозировки может оказать положительный эффект назначение минерального масла (что способствует уменьшению абсорбции и увеличению выведения альфакальцидола с калом). В тяжелых случаях проводят гидратацию с введением инфузионных солевых растворов, назначают «петлевые» диуретики, глюкокортикостероидные препараты (ГКС), бисфосфонаты, кальцитонин, проводят гемодиализ с применением растворов с низким содержанием кальция. Следует контролировать содержание электролитов в крови, функцию почек и сердца (по данным ЭКГ ), особенно у пациентов, получающих дигоксин. Специфического антидота не существует.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25С.
Срок годности
Таблетки - 2,5 года, капсулы - 3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
109297 ПИНОСОЛ 10г мазь назальная Zentiva a.s ПИНОСОЛ мазь 10 г
Состав и форма выпуска
Мазь назальная, 10 г содержит содержит масло сосны обыкновенной, масло эвкалиптовое, токоферола ацетат, тимол, ментол. В тубе 10 г.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения для местного применения в ЛОР-практике. Оказыват противовоспалительное и противомикробное действие.
Показания
Острый и хронический атрофический ринит; острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистой оболочки. Состояния после оперативного вмешательства в полости носа (в условиях стационара и амбулаторно).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; аллергический ринит; детский возраст до 2 лет.
Способ применения и дозы
Столбик мази длиной приблизительно 0.5 см наносят в каждую ноздрю на поверхность слизистой оболочки передних отделов носовой полости. Для введения можно использовать ватный тампон. Затем умеренным надавливанием на крылья носа растирают крем по слизистой оболочке.
Процедуру повторяют 3-4 раза в сутки. Длительность лечения составляет 5-7 дней. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
Местные реакции: зуд, чувство жжения, гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Пиносола при беременности и в период лактации по показаниям.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 2 года.
504690 КОЛЛАГЕН УЛЬТРА 8г Апельсин N7 пак. КОЛЛАГЕН УЛЬТРА №7 АПЕЛЬСИН
Состав и форма выпуска
Порошок, содержит: гидролизат коллагена, мальтодекстрин, витамин С, подсластитель, лимонная кислота, краситель сансет. В упаковке 7 пакетов по 8 г.
Биологически активная добавка к пище со вкусом апельсина.
Фармакологическое действие
Гидролизат коллагена - природный сбалансированный источник аминокислот, необходимых для обновления суставов, связок и сухожилий, синтеза внутрисуставной жидкости. Витамин С участвует в обмене веществ и синтезе коллагена. Действуя вместе, гидролизат коллагена и витамин С способствуют укреплению и восстановлению соединительной ткани, особенно после травм, операций, различных заболеваний суставов, предотвращают дегенеративные процессы в суставах.
Показания
Способствует восстановлению суставно-связочного аппарата позвоночника и суставов, предотвращает воспаление суставов, уменьшает боли в суставах и позвоночнике при остеохондрозе, является профилактикой артрита, является источником незаменимых аминокислот, улучшает упругость и состояние кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, фенилкутонурия.
Перед применением рекомендуется посоветоваться с врачом.
Способ употребления
Взрослым развести содержимое 1 пакета в 1/2 стакана воды, сока или любого напитка. Принимать 1 раз в день с приемом пищи. Продолжительность приема -1-1,5 месяца. Рекомендуется 2-3 приема в год.
Рекомендуется совместно с препаратом применять наружно в проблемных местах крем и гель «Коллаген Ультра», содержащие гидролизат коллагена и глюкозамин.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при t не выше 30°С. Срок годности 24 месяца.
113435 ЭУТИРОКС 100мкг N100 таб. Merck KGaA
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 100 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года.
110331 ДОНАТ MG вода минеральная 1л бутылка пэт. Droga Kolinska ДОНАТ MG вода минеральная 1 л
Состав и форма выпуска
«Donat Mg» - вода минеральная лечебная (газированная) гидрокарбонатная сульфатная магниево-натриевая. Регион добычи: Рогашка Слатина, Словения. Глубина скважины: 600 м. Минерализация: 13– 14 г./литр. Особенности: «Donat Mg» - это лечебная вода с высокой минерализацией, более 13 г./л., уникальная по содержанию электрически-активного ионного магния (Mg++) более 1000мг/л. Курорт Рогашка Слатина и лечебная вода «Donat Mg» широко известны в Европе с начала 19 века. А первые упоминания об источнике в Рогашке датируются 1680 годом. Уникальность воды заключается в ее лечебных свойствах, помогающих избавиться от многих недугов. Обьем 1 л.
Фармакологическое действие
Высокоминерализированная природная вода, которая содержит необходимые для организма минералы, среди которых на первом месте – магний.
Показания
Общее очищение организма, сахарный диабет, подагра, запор, ожирение, гастрит, изжога, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, хронический гепатит, панкреатит, холецистит, оксалурия и фосфотурия, стресс, синдром хронической усталости, похмелье, гипертония, профилактика образования желчных камней, мужское бесплодие, восполнение дифицита магния.
Противопоказания
Онкологические заболевания в период обострения, желчнокаменная болезнь (требующая хирургического вмешательства), недавние обострения язвенных болезней с кровотечениями, острая и хроническая почечная недостаточности.
Способ применения и дозы
Очищение организма - `Донат Mg` оказывает спазмалитическое действие на желудок (снимает спазмы), улучшает перистальтику, улучшает моторно-эвакуаторную функцию желудка, усиливает обмен веществ, кровообращение, оказывает желчегонное действие, способствует выведению токсинов, быстро обновляет клетки. Применение: строго за 15-20 мин. до еды - утром, натощак 200-300 мл.; за 15-20 мин. перед обедом, ужином 150-200 мл.
Сахарный диабет - `Донат Mg` снижает сахар в крови, улучшает его усвоение тканями, способствует лучшей выработке инсулина клетками поджелудочной железы, предупреждает развитие сосудистых осложнений сахарного диабета. Применение: строго за 15-20 мин. до еды - утром, натощак 150-200 мл.; за 15-20 мин. до обеда 100-150 мл.; за 15-20 мин. перед ужином 100-150 мл. При наличии сопутствующих заболеваний курс приема (режим, дозировку, тепературу) желательно согласовать с врачом.
Подагра - `Донат Mg` улучшает нуклеиновый обмен, снижает уровень мочевой кислоты в крови. Применение: за 15-20 мин. до еды - утром, натощак 200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Запор - `Донат Mg` повышает выделение желчи, а также усиливает перистальтику кишечника, тем самым, оказывая слабительное действие. Применение: в теплом виде, строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 300-350 мл., перед обедом 100-200 мл. (температура воды 20-25°С).
Ожирение - `Донат Mg` стимулирует обмен веществ, повышает расщепление и выведение жиров, ускоряет выведение шлаков и жидкости из организма, снижает вес без потери макро- и микроэлементов. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 200-300 мл.; за 15-20 мин. до обеда, ужина 150-200 мл.
Гастрит, изжога — `Донат Mg` нейтрализует кислотность, снимает спазмы, стимулирует перистальтику, улучшает кровообращение, регенерирует слизистую желудка и кишечника. Применение: за 15-20 мин. до еды: утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки — `Донат Mg` нейтрализует кислотность, снимает спазмы, стимулирует перистальтику, улучшает кровообращение, регенерирует слизистую желудка и кишечника. Применение: за 15-20 мин. до еды: утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Хронический гепатит, панкреатит, холецистит — `Донат Mg` улучшает опорожнение желчного пузыря, расслабляет сфинктер на выходе желчного канала, улучшает состав желчи, регенерирует клетки печени, улучшает кровообращение в печени и поджелудочной железе. Применение: за 15-20 мин. до еды утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед обедом, ужином 150 мл.
Оксалурия и фосфатурия — `Донат Mg` натуральный ингибитор образования кальциевых камней. Применение: за 15-20 мин. до еды: утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Стресс, синдром хронической усталости - `Донат Mg` снимает симптомы депрессии, апатии, уменьшает раздражительность, возбудимость, накапливает энергию в кетках, повышает внимание, память, нормализует передачу импульсов на мышечные клетки, повышая силу и тонус мышц. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Абстинентный синдром (похмелье) - `Донат Mg` восстанавливает кислотно-щелочной баланс крови, снимает симптомы обезвоживания и алкогольной интоксикации, восполняет потери важнейших микроэлементов, нормализует артериальное давление, снимает симптомы тревоги и беспокойства.
Нормализует сон. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 250-350 мл., затем через каждые 2 часа по 150 мл. в течение дня.
Гипертоническая болезнь, снижение холестерина в крови - магний благотворно влияет на тонус сосудов, снимая их спазмы, и, тем самым, нормализует артериальное давление, как следствие - снимаются симптомы мигрени, исчезает одышка. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл.
Предупреждение образования желчных камней - ионы магния - улучшают опорожнение желчного пузыря и, одновременно, расслабляют сфинктер на выходе желчного канала. Применение: утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл.
Мужское бесплодие - магний обеспечивает высокую подвижность сперматозоидов. В случае нарушения в них обмена магния или при его недостатке, происходит снижение двигательной активности (безжизненность). Применение: утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл.
Дефицит магния - в 500 мл. минеральной воды `Донат Mg ` содержится суточная норма магния (Mg2+), который хорошо усваивается в организме. В случае дефицита магния Донат является достаточным средством для эффективного лечения. Применение: утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл. Принимать лечебную минеральную воду `Donat Mg` рекомендуется только после консультации с врачом, который установит режим приема, температуру и дозировку минеральной воды!
112590 ПРОКТОЗАН 20г мазь д/ректального и наружного применения Штада Арцнаймиттель АГ ПРОКТОЗАН мазь
Состав и форма выпуска
Мазь, 1 г содержит буфексамак 50 мг, висмута субгаллат 50 мг, титана диоксид 50 мг, лидокаина гидрохлорид гидрат 5 мг. В тубах алюминиевых по 20 г, в комплекте с аппликатором.
Фармакологическое действие
Препарат с противовоспалительным, вяжущим, подсушивающим и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии.
Показания
Геморрой 1-2-й степени; трещины заднего прохода; острая и хроническая анальная экзема; воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез); беременность; грудное вскармливание; детский возраст.
Способ применения и дозы
Мазь, наружно, наносят на пораженный участок зоны заднего прохода 2 раза в сутки. Перед применением кожу следует вымыть теплой водой (без мыла) и вытереть мягкой салфеткой.
Ректальное применение: при помощи прилагаемого аппликатора вводится в прямую кишку 1-2 раза в сутки, по возможности после опорожнения кишечника.
Рекомендуется продолжение применения Проктозана после стихания острых явлений в течение 8-10 дней.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.).
Беременность и лактация
Проктозан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
114072 ТРИ-РЕГОЛ N28х3 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой розового цвета содержит: этинилэстрадиол 30 мкг, левоноргестрел 50 мкг.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой белого цвета содержит: этинилэстрадиол 40 мкг, левоноргестрел 75 мкг.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой темно-желтого цвета содержит: этинилэстрадиол 30 мкг, левоноргестрел 125 мкг.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой красновато-бурого цвета, содержит: по 76,05 мг фумарата железа.
В блистере 6 таблеток, покрытых оболочкой розового цвета, 5 таблеток, покрытых оболочкой белого цвета, 10 таблеток, покрытых оболочкой темно-желтого цвета, 7 таблеток покрытых сахарной оболочкой красновато-бурого цвета. В картонной пачке 3 блистера.
Фармакологическое действие
Комбинированный трехфазный пероральный гормональный контрацептивный препарат. Подавляет овуляцию.
Показания
Пероральная контрацепция. Функциональные нарушения менструального цикла.
Противопоказания
Тяжелые заболевания печени (в т.ч. врожденные гипербилирубинемии - синдромы Жильбера , Дубина-Джонсона и Ротора ; опухоли печени). Холелитиаз. Холецистит. Хронический колит. Наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания. Тромбоэмболии и предрасположенность к ним. Злокачественные опухоли (прежде всего рак молочных желез или эндометрия). Семейные формы гиперлипидемии. Тяжелые формы артериальной гипертензии. Эндокринные заболевания (в т.ч. тяжелые формы сахарного диабета). Серповидно-клеточная анемия. Хроническая гемолитическая анемия. Влагалищное кровотечение неизвестной этиологии. Мигрень. Отосклероз с ухудшением течения во время предшествующих беременностей. Идиопатическая желтуха беременных в анамнезе. Тяжелый кожный зуд беременных. Герпес беременных. Беременность. Период лактации (грудного вскармливания). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь в одно и то же время суток, по возможности вечером, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. С целью контрацепции в первом цикле Три-Регол назначают ежедневно по 1 таблетки/сут. в течение 21 дня, начиная с 1-го дня менструального цикла, затем делают 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение. Прием следующей упаковки, содержащей 21 таблетку, покрытую сахарной оболочкой, необходимо начинать на 8-й день после 7-дневного перерыва. Прием препарата осуществляется до тех пор, пока существует необходимость в контрацепции. При переходе от другого перорального контрацептива к приему Три-Регола применяется аналогичная схема.
После аборта прием препарата рекомендуется начинать в тот же или на следующий день после операции.
После родов прием препарата рекомендуется исключительно женщинам, не кормящим грудью. Прием следует начинать не ранее первого дня менструального цикла.
Если женщина не приняла Три-Регол в установленный срок, то следует принять пропущенную таблетку в течение ближайших 12 ч. Если после приема таблетки прошло 36 ч, контрацепция не может считаться надежной. Однако, во избежание межменструальных кровянистых выделений, необходимо продолжить прием препарата из уже начатой упаковки за вычетом пропущенной(ных) таблетки(ок). В это время рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (чаще всего - барьерный).
С целью лечения дозу Три-Регола и схему применения врач устанавливает индивидуально для каждой пациентки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны - тошнота, рвота; редко - желтуха, диарея.
Со стороны эндокринной системы: возможны - напряженность молочных желез, межменструальные кровянистые выделения; редко - повышение содержания глюкозы в крови, снижение толерантности к глюкозе.
Со стороны половой системы: возможно - изменение либидо; редко - изменение влагалищной секреции, кандидоз влагалища.
Со стороны ЦНС: возможно - головная боль, подавленное настроение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипертензия, тромбозы и венозные тромбоэмболии.
Со стороны обмена веществ: возможно - изменение массы тела; редко - повышение содержания ТГ в плазме крови.
Дерматологические реакции: редко - кожные высыпания; при длительном приеме очень редко - хлоазма.
Прочие: редко - повышенная утомляемость; в отдельных случаях - дискомфорт при ношении контактных линз.
Препарат, как правило, хорошо переносится.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: тошнота, маточное кровотечение.
Лечение: при появлении первых признаков передозировки в первые 2-3 ч рекомендуется промывание желудка. Показано проведение симптоматической терапии. Антидота нет.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 30°C. Срок годности 5 лет.
112941 ГЛЮКОФАЖ 1000мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C ГЛЮКОФАЖ таблетки 1000 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 1000 мг, вспомогательные вещества, 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
112943 ГЛЮКОФАЖ 850мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C ГЛЮКОФАЖ таблетки 850 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 850 мг,
вспомогательные вещества, 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности 3 года.
112992 ЭУТИРОКС 125мкг N100 таб. Merck KGaA Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 125 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
112993 ЭУТИРОКС 150мкг N100 таб. Merck KGaA Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 150 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года.
111563 ЙОДОКСИД 200мг N10 суппозитории вагинальные Нижфарм Фармакологическое действие
Йодоксид - противомикробное.
Блокирует аминогруппы клеточных белков. Препарат обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении бактерий (в т.ч. кишечной палочки, золотистого стафилококка), грибов, вирусов, простейших.
Активное вещество препарата — йод — находится в виде комплекса с поливинилпирролидоном. Повидон относится к йодофорам, которые связывают йод.
Концентрация активного йода — 0,1–1%.
Показания
- острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания влагалища (трихомонадные, грибковые, вирусные, неспецифические, смешанные инфекции);
- бактериальный вагинит;
- профилактика инфекционно-воспалительных осложнений перед проведением гинекологических вмешательств (искусственное прерывание беременности, установка и удаление внутриматочной спирали, диатермокоагуляция шейки матки, гистеросальпингография и другие).
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам Йодоксида;
- тиреотоксикоз;
- герпетиформный дерматит Дюринга;
- аденома щитовидной железы;
- одновременная терапия радиоактивным йодом;
- период новорожденности (особенно у недоношенных детей).
- С осторожностью:
- хроническая почечная недостаточность;
- беременность (II и III триместр);
- грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Йодоксид противопоказан во время беременности. Препарат Йодоксид нельзя использовать для обработки кожных покровов недоношенных и новорожденных детей.
Особые указания
В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшаться.
В случае неманифестного гипертиреоза и других заболеваний щитовидной железы (особенно у пожилых больных) препарат применяется только по строгим показаниям и под постоянным врачебным контролем.
Избегать попадания в глаза.
Состав
1 супп. содержит повидон-йод 0,2 г
Способ применения и дозы
Интравагинально. Йодоксид вводят глубоко во влагалище, лежа на спине. При острых вагинитах — по 1 супп. 2 раза в сутки в течение 7 дней; при подострых и хронических вагинитах — по 1 супп. 1 раз в сутки перед сном в течение 14 дней (независимо от фазы менструального цикла). При необходимости курс лечения может быть продлен.
Побочные действия
Зуд, гиперемия в месте применения, аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Йодоксид несовместим с дезинфицирующими средствами, препаратами, содержащими ртуть, окислителями, щелочами и веществами с кислой реакцией.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Йодоксид не предоставлены.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
2 года.
110227 АКРИДЕРМ СК 30г мазь д/наружного применения Акрихин
Состав и форма выпуска
1 г мази содержит бетаметазона дипропионата 0,64 мг (что эквивалентно 0,5 мг бетаметазона) и салициловой кислоты 30 мг; в тубах по 30 г, в картонной пачке 1 туба.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное, противоаллергическое, антисептичекое, кератолитическое.
Показания
Местное лечение дерматозов, сопровождающихся гиперкератозом: псориаз, ограниченный и диффузный нейродермит, красный плоский лишай, экзема, дисгидротический дерматит, ихтиоз и ихтиозоформные изменения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, туберкулез кожи, периоральный дерматит, розовые угри (розацеа), трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности, опухоли кожи (рак кожи, невус, атерома, эпителиома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома); кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, простой герпес, кожные поствакцинальные реакции, открытые раны, период лактации, детский возраст до 1 года.
Способ применения и дозы
Акридерм наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером). Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель.
Побочное действие
При местном применении глюкокортикостероидов могут наблюдаться: жжение, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При длительном применении, а также использовании окклюзионных повязок — мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, потница, пурпура. При нанесении на обширные поверхности тела, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов глюкокортикостероидов и салицилатов. При появлении побочных реакций, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата оправдано только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или в течение длительного времени. Следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Острая передозировка маловероятна, однако, при чрезмерном или длительном применении препарата возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Кушинга.
Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 3 года.
8703162 СЕПТОЛЕТЕ ПЛЮС N18 пастилки КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Септолете Плюс — пастилки, одна содержит бензокаин 5 мг, цетилпиридиния хлорид 1 мг. В упаковке 18 шт.
Фармакологическое действие
Септолете Плюс оказывает антисептическое, дезинфицирующее, освежающее действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки — фарингит, ларингит, катаральная ангина, гингивит, стоматит. Профилактика бактериальных осложнений при вирусных поражениях ротовой полости и глотки.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуют рассасывать по 1 пастилке каждые 2–3 ч, до 8 пастилок в сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет рекомендуют рассасывать по 1 пастилке каждые 4 ч, до 4 пастилок в сутки.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость какого-либо компонента препарата. Не назначают детям в возрасте до 6 лет.
Передозировка
Возможны тошнота, рвота и диарея. Необходимо прекратить прием таблеток и назначить обильное питье воды или молока.
Особые указания
Пастилки Септолете плюс нельзя принимать непосредственно перед едой или вместе с молоком. Препарат содержит полиолы, большие дозы которых могут вызвать диарею, особенно у детей.
Условия и сроки хранения
В сухом, темном месте при температуре до 25 °С.
404649 СЕБОЗОЛ шампунь от перхоти 100мл Дионис СПб ООО
Состав
Шампунь, 1 г содержит компонент против перхоти кетоконазол 10 мг. Во флаконе 100 мл.
Фармакологическое действие
Противомикробное и противогрибковое действие.
Свойства
Шампунь для наружного применения в дерматологии и косметологии. Восстанавливает структуру поврежденных волос. Устраняет явления себореи. Разработан специально для удаления перхоти (воздействует на грибковые и дрожжевые поражения кожи головы, лица и туловища). Можно использовать при заболеваниях, сопровождающихся следующими проявлениями: перхоть, себорейный дерматит (красно-коричневые бляшки с шелушением), отрубевидный лишай. Шампунь оказывает выраженное себостатическое, кератолитически-отшелушивающее действие, уничтожает перхоть, подавляя жизнедеятельность грибков, являющихся причиной образования перхоти. Данный шампунь может использоваться для профилактики перхоти.
При регулярном использовании полностью предупреждают повторное появление перхоти.
Противопоказания
Противопоказанием является повышенная чувствительность (покраснение, зуд) к шампуню.
Режим дозирования
Достаточно мыть голову раз в неделю или даже раз в две недели. 5 мл шампуня нанести на чистые влажные волосы и кожу волосистой части головы, вспенить и оставить на 5 минут. Затем тщательно смыть.
Применение включает 2 этапа: 1-й этап удаление перхоти (чтобы избавиться от нее надо мыть голову 2 раза в неделю в течение 4 недель); 2-й этап профилактика (чтобы перхоть не беспокоила, применять шампунь 1 раз в неделю или 1 раз в две недели в зависимости от выраженности перхоти до начала лечения). Уже после 3-4-х применений восстанавливается естественная функция кожи головы и перхоть исчезает.
При таком экономичном использовании одного флакона хватит на 2 - 3 месяца.
Побочное действие
Местно - раздражение, жжение, зуд; волосы могут становиться жирными или сухими, возможно изменение цвета у пациентов с химически поврежденными или седыми волосами.
Передозировка
Использование шампуня в чрезмерных количествах может привести к эритеме и ощущению жжения кожи, которые обычно исчезают после удаления шампуня. При попадании внутрь применять только поддерживающие меры. При необходимости проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности 2 года.
411426 ЭЛМЕКС ополаскиватель Сенситив Плюс 400мл GABA Internаtional ЭЛМЕКС СЕНСИТИВ ПЛЮС ополаскиватель 400 мл
Во флаконе 400 мл ополаскивателя.
Показания к применению
Ополаскиватель для полости рта для чувствительных зубов.
Свойства
Ополаскиватель для полости рта КОЛГЕЙТ ЭЛМЕКС Сенситив плюс разработан для эффективной защиты от пришеечного кариеса и ухода за зубами с повышенной чувствительностью.
Обеспечивает интенсивную защиту от повышенной чувствительности зубов и пришеечного кариеса.
Образует защитный слой, запечатывающий открытые дентинные канальцы.
Не содержит этилового спирта и красителей.
Способ применения
Полоскать один раз в день после чистки в течение 30 секунд 10-ю мл ополаскивателя (полный колпачок). Препарат не требует разведения. При резко повышенной чувствительности зубов применяйте средство дважды в день. Не глотать, после применения средства не полоскать рот водой. Ополаскиватель не пригоден для детей младше 6 лет. Не содержит этилового спирта и красителей.
109486 КУДЕСАН 30мг/мл 20мл капли д/приема внутрь Внешторг Фарма КУДЕСАН раствор 20 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 1 мл раствора содержит убидекаренон (коэнзим Q10) - 30 мг
вспомогательные вещества, во флаконах-капельницах по 20 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Препарат, нормализующий метаболизм миокарда, уменьшающий гипоксию тканей.
Показания
Взрослые: Для профилактики и в составе комплексной терапии различных заболеваний сердечно-сосудистой системы: хроническая сердечная недостаточность (в т.ч. дилатационная кардиомиопатия); ИБС, в т.ч. инфаркт миокарда (в период восстановительной терапии); аритмии; артериальная гипертензия; период подготовки к проведению операций на сердце (аортокоронарное шунтирование, при пороках сердца).
Дети старше 1 года: Для профилактики и в составе комплексной терапии: заболеваний сердечно-сосудистой системы: аритмии, хроническая сердечная недостаточность (в т.ч. дилатационная кардиомиопатия), период подготовки к проведению операций на сердце (врожденные и приобретенные пороки);заболеваний ЖКТ: хронический гастродуоденит; заболеваний почек:хронический пиелонефрит, метаболическая нефропатия; заболеваний нервной системы (в т.ч. наследственных нейродегенеративных заболеваний): мигрень, расстройства вегетативной нервной системы (НЦД), митохондриальная энцефаломиопатия (MELAS синдром), синдром Лейга, туберозный склероз, врожденные миопатии, мышечные дистрофии.
В комплексной терапии заболеваний, связанных с нарушением обменных процессов: астенический синдром; восстановительный период после тяжелых заболеваний и хирургических вмешательств.
Взрослые и дети старше 1 года: для профилактики и восполнения недостаточности коэнзима Q10; для улучшения адаптации к повышенным физическим нагрузкам у спортсменов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата; детский возраст до 1 года; беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью применять при артериальной гипотензии.
Способ применения и дозы
Капли Кудесан следует принимать внутрь 1 раз в сутки во время приема пищи в первой половине дня, предварительно растворив в небольшом количестве кипяченой воды или ином напитке комнатной температуры.
С целью профилактики принимать по всем заявленным показаниям в зависимости от возраста: 1-3 года – 2-4 капли; 3-7 лет – 4-8 капель; 7-12 лет – 8-12 капель; дети старше 12 лет и взрослые – 12-24 капли.
В комплексной терапии различных заболеваний Кудесан принимать в зависимости от возраста: 1-3 года – 4-10 капель; 3-7 лет – 10-16 капель; 7-12 лет – 16-20 капель; дети старше 12 лет и взрослые – 20-60 капель.
Длительность курса применения препарата Кудесан составляет 2-3 месяца. Возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, диарея. Прочие: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте , при температуре 15–25°C. Срок годности 2 года.
112364 МЕДЕРМА гель 20г МЕДЕРМА гель 20 г
Состав и форма выпуска
Медерма гель для косметических рубцов, содержит Cepalin , алантоин, ксантан, метилпарабенам, сорбиновая кислота, ароматизатор, PEG-4. В тубе 20 г.
Фармакологическое действие
Косметический гипоаллергенный гель разглаживает рубцы, делает их эластичнее, приближает к естественному цвету кожи, а также реставрирует полосы растяжения. Гипоаллергенный гель на запатентованной основе с растительным экстрактом.
Показания
Рекомендуется для косметических рубцов, возникающих в результате небольших повреждений кожи, угревой сыпи (в том числе после дермабразии), лазеротерапии (в том числе после удаления татуировок). Эффективен в отношении растяжек, возникающих в результате беременности или резкого изменения веса.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам геля Медерма.
Способ применения и дозы
Применяется только после заживления раны. При использовании геля рекомендуется специальная техника массажа. Гель втирается в проблемную зону 3-4 раза в день с легким давлением в течение 3-5 минут до полного всасывания. Массируют круговыми движениями, с легким нажимом и зигзагообразными движениями вдоль длины рубца или растяжения кожи от центра к периферии.
Побочные действия
Хорошая переносимость даже при длительном использовании. Редко наблюдаются местные кожные реакции.
Меры предосторожности
Избегать контакта с глазами. Не применять при открытых ранах. При появлении раздражения прекратить применение. Беречь от детей.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 2 года.
109454 ПРОЛИТ пилюли N100 P.T. Industri Jamu Borobudur
Состав и форма выпуска
Пилюли, одна (225 мг) содержит экстракты листьев почечного чая, листьев осота огородного, листьев шелковочашечника курчавого, травы филлантуса нирури, корневищ императы цилиндрической, плодов перца кубебы, листьев папайи (дынного дерева, во флаконах по 100 шт.
Фармакологическое действие
Шелковочашечник курчавый растворяет конкременты различного состава, обладает мочегонным, гипогликемическим и слабительным действием.
Почечный чай (кошачий ус) обладает выраженными диуретическими свойствами. Мочегонный эффект сопровождается усиленным выделением из организма мочевины, мочевой кислоты и хлоридов. Повышает клубочковую фильтрацию, улучшает функцию канальцев. Его применяют при острых и хронических заболеваниях почек, сопровождающихся отеками, альбуминурией, азотемией и образованием почечных камней; при циститах, уретритах, подагре, диабете; при холецистите, желчнокаменной болезни, сердечных заболеваниях, сопровождающихся отеками. Эффективен в условиях длительного применения при заболеваниях почек. Не вызывает побочного действия.
Филлантус нирури обладает сильным антимикробным и мочегонным действием, способствует разрыхлению почечных камней.
Осот огородный обладает мочегонным, желчегонным, противовоспалительным и легким послабляющим действием; применяется при заболеваниях мочевого пузыря.
Плоды перца кубебы обладают выраженным антисептическим действием, дезинфицирующим мочеполовые пути; используются для профилактики и лечения венерических заболеваний.
Листья и кожура зеленых плодов папайи содержат комплекс ферментов, включая папаин, прекрасно помогающий при нарушениях желудочно-кишечной секреции, особенно при затруднении переваривания белков. Эти вещества нормализуют работу гепатобилиарной системы, благодаря чему растворяются камни в печени и желчном пузыре.
Показания
Рекомендуется в качестве БАД - источника органических кислот, дубильных веществ, калия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность. Кормление грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды с пищей. Взрослым — по 5 пилюль 3 раза в день. Продолжительность приема — 3-6 нед.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности: 3 года.
Срок годности — 3 года.
109380 РЫБИЙ ЖИР С ПУСТЫРНИКОМ И ВАЛЕРИАНКОЙ капсулы №100 РЫБИЙ ЖИР С ПУСТЫРНИКОМ И ВАЛЕРИАНКОЙ капсулы №100
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит натуральный рыбий жир - 95,0%, экстракт валерианы - 2,5%, экстракт пустырника - 2,5%. Витаминов в 1 г: А - 230 М.Е., Д - 80 М.Е., Е - 17 М.Е. В 1 капсуле 0,25-0,27 г продукта. В упаковке 100 шт.
Свойства и действие
Рекомендован в качестве дополнительного источника незаменимых полиненасыщенных жирных кислот семейства Омега-3. Рыбий жир с экстрактом валерианы и пустырника рекомендован при повышенной нервной возбудимости. Способствует снижению нагрузок на сердце при стрессах.
Особенно полезны рыбные жиры при недостатке солнечного света и нехватке витаминов, когда взрослым и детям крайне важно поддержать ослабленный иммунитет. Необходим рыбный жир людям с ослабленным зрением и тем, кто проводит много времени за компьютером.
Рыбий жир повышает всасывание кальция в ЖКТ, регулирует фосфорно-кальциевый обмен, тормозит агрегацию тромбоцитов, улучшает реологические свойства крови, нормализует функцию паращитовидных желез, улучшает минерализацию костей. Применяется при гиперлипидемии, для профилактики атеросклероза и тромбозов (в т.ч. тромбоза коронарных артерий у пациентов с нарушениями реологических свойств крови).
Показания
Для профилактического питания при неврозах, повышенной нервной возбудимости, в качестве успокаивающего средства в менопаузе. Обладает антисклеротическим, антиоксидантным действием. Используется для профилактики рахита, при диабете, для нормализации обмена холестерина и липидов, сердечно-сосудистых и кожных заболеваниях. Используется при атеросклерозе, гипертонии, бронхиальной астме, нарушениях зрения, дерматитах, аллергических заболеваниях. Способствует снижению нагрузок на сердце при стрессах. Является эффективным стимулятором иммунной системы. Способствует уменьшения хрупкости костей и улучшению формирования костного скелета.
Противопоказания
Острые желудочно-кишечные инфекции, индивидуальная непереносимость, беременность, кормление грудью, желче-каменная болезнь, воспаление желчного пузыря и печени.
Способ применения и дозы
Взрослым по 5 капсул 3 раза в день во время приема пищи, что обеспечивает 60% суточной потребности в ПНЖК Омега-3.
Для детей до 1 года по 1 капсуле 2-3 раза в день.
Для детей от 2 до 7 лет по 2-3 капсулы 3 раза в день.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 2 года.
111280 КАРДИОМАГНИЛ 150мг+30,39мг N100 таб. Такеда Фармасьютикалс/Такеда ГмбХ
Состав и форма выпуска
Кардиомагнил - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ацетилсалициловую кислоту 150 мг, магния гидроксид 30,39 мг. Во флаконах по 100 шт.
Фармакологическое действие
Антиагрегант. Нестероидный противовоспалительный препарат.
Показания
Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов; профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика); нестабильная стенокардия.
Противопоказания
Кровотечение в ЖКТ в анамнезе; - кровоизлияние в мозг в анамнезе; - тромбоцитопения; - склонность к кровотечениям; - гемофилия; - геморрагический диатез; - гипопротромбинемия; - бронхиальная астма; - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - почечная недостаточность; - I и III триместры беременности; - лактация (грудное вскармливание); - детский возраст; - повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к салицилатам. Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть. Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 150 мг, в первые сутки, затем — по 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки. Нестабильная стенокардия — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Побочные действия
Возможно: ощущение дискомфорта в эпигастральной области.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Для взрослых опасной является доза препарата, соответствующая 150 мг ацетилсалициловой кислоты на 1 кг массы тела. Симптомы: шум в ушах, снижение остроты слуха, головокружение, повышенное потоотделение, беспокойство, боли в животе, тошнота, рвота (возможно с кровью), учащение дыхания, увеличение времени кровотечения; редко - нарушение работы сердца; в единичных случаях - отек легких. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 25 °C. Срок годности - 5 лет.
111219 КОРДАФЛЕКС 20мг N30 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Эгис КОРДАФЛЕКС таблетки 20 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, одна содержит нифедипин 20 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антиангинальное, гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия различного генеза; ИБС: профилактика, в отдельных случаях купирование приступов при различных формах стенокардии, в т.ч. вариантной — стенокардии Принцметала; синдром Рейно.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый период инфаркта миокарда (первые 8 дней), кардиогенный шок, тяжелый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Таблетки пролонгированного действия Кордафлекс 20 мг, принимают независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.
Препарат имеет большой терапевтический диапазон дозирования, который устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и реакции больного на проводимую терапию.
Обычная начальная доза — 1 табл. (20 мг) 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. При необходимости доза препарата титруется до получения требуемого клинического эффекта. Для длительной поддерживающей терапии, как правило, достаточно принимать 1-2 табл. (20-40 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 120 мг.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз: часто (в начале лечения) — гиперемия лица с ощущением жара, сердцебиение, тахикардия; редко — гипотензия (вплоть до обморока), боль, подобная стенокардической, очень редко — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны нервной системы и органов чувств: в начале лечения — головокружение, головная боль, редко — оглушенность, очень редко — изменение зрительного восприятия, нарушение чувствительности в руках и ногах.
Со стороны органов ЖКТ: часто — запор, редко — тошнота, диарея, очень редко — гиперплазия десен (при длительном лечении), повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны респираторной системы: очень редко — спазм бронхов.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия, тремор.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантемы, редко — эксфолиативный дерматит.
Прочие: часто (в начале лечения) — припухлость и покраснение рук и ног, очень редко — фотодерматит, гипергликемия, гинекомастия (у пациентов пожилого возраста), ощущение жжения в месте инъекции (при в/в введении).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, боль в груди (стенокардия), головная боль, коллапс, потеря сознания, узловая или желудочковая экстрасистолия в связи с угнетением деятельности синусового узла, брадикардия, обморок. В тяжелых случаях возможны нарушения сознания с переходом в кому, гиперкалиемия, метаболический алкалоз, гипоксия, кардиогенный шок с отеком легких.
Лечение: учитывая отсутствие специфического антидота, в случаях раннего проведения детоксикации осуществляют промывание желудка с назначением активированного угля. При необходимости можно сделать промывание тонкого отдела кишечника, которое более целесообразно в случае передозировки препаратов с контролируемым высвобождением. При назначении слабительных средств следует учитывать, что прием блокаторов медленных кальциевых каналов подавляет моторику кишечника до полной атонии.
Так как нифедипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не эффективен, а плазмаферез может оказаться эффективным.
Показана симптоматическая терапия. Симптомы нарушения сердечного ритма с брадикардией можно устранять введением бета-адреномиметиков и/или атропина. При угрожающей жизни брадикардии следует применять искусственный водитель ритма. При выраженном снижении АД показана инфузия обычных доз норэпинефрина (норадреналииа) или эпинефрина (адреналина), можно использовать допамин (максимальная доза 25 мкг/кг массы тела/мин), добутамин (максимальная доза 15 мкг/кг массы тела/мин), изопреналин и 10% раствор кальция глюконата (10-20 мл в/в). При развитии симптомов сердечной недостаточности рекомендуется в/в введение быстродействующих сердечных гликозидов.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 4 года.
8700084 ПИКОВИТ Д N30 таб. покрытые оболочкой КРКА, д.д., Ново место ПИКОВИТ Д пастилки N30 (без сахара)
Состав и форма выпуска
Витаминно-минеральные таблетки, одна содержит: ретинола пальмитат (вит. А) 600 МЕ, колекальциферол (вит. D3) 80 МЕ, аскорбиновую кислоту (вит. С) 10 мг, тиамина мононитрат (вит. B1) 250 мкг, рибофлавин (вит. B2) 300 мкг, кальция пантотенат (вит. B5) 1.2 мг, пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 300 мкг, фолиевую кислоту (вит. Bc) 40 мкг, цианокобаламин (вит. B12) 0.2 мкг, никотинамид (вит. PP) 3 мг, кальций (в форме гидрофосфата) 12.5 мг, фосфор (в форме гидрофосфата) 10 мг. Пиковит Д не содержат сахар. Препарат содержит подслащивающие вещества мальтитол и маннитол, которые не оказывают неблагоприятного воздействия на зубы. В упаковке 30 шт.
Показания
Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью у детей в витаминах, кальции и фосфоре:— снижение или отсутствие аппетита;— переутомление у детей школьного возраста;— в качестве вспомогательной терапии при приеме антибиотиков;— неполноценное и несбалансированное питание (в т.ч. в результате недостаточного потребления свежих овощей и фруктов).
Противопоказания
Гипервитаминоз А; гипервитаминоз D; почечная недостаточность тяжелой степени.
Способ применения
Применение препарата у детей в возрасте младше 14 лет - по рекомендации врача.У детей в возрасте от 4 до 6 лет применяют по 1 таблетки 4-5 раз. У детей в возрасте от 7 до 14 лет применяют по 1 таблетки 5-7 раз. Таблетки следует держать во рту до полного растворения. Продолжительность курса лечения составляет 1 месяц. Необходимость более длительного применения препарата определяется врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года, после открытия флакона - 2 месяца.
112804 ТРИХОПОЛ 500мг N10 таб. вагинальные Польфарма
Состав и форма выпуска
Таблетки вагинальные белого цвета с желтоватым оттенком. Одна содержит метронидазола 500 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Противомикробный и противопротозойный препарат широкого спектра действия, производное 5-нитроимидазола.
Показания
Для местного лечения неспецифического вагинита; трихомонадного вагинита.
Профилактика анаэробных инфекций при хирургических вмешательствах на органах брюшной полости и малого таза.
Противопоказания
Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим производным нитроимидазола), беременность, лактация, детский возраст (исключая случаи амебиаза).
Способ применения и дозировка
Интравагинально (глубоко), предварительно освободив таблетку из контурной упаковки и смочив ее прокипяченной охлажденной водой.Трихомонадный вагинит: 1 табл./сут в течение 7–10 дней в сочетании с приемом препарата внутрь.Неспецифический вагинит, бактериальный вагиноз: 1 табл./сут в течение 7 дней (при необходимости, сочетая с приемом препарата внутрь). Курс лечения — не более 10 дней и не чаще чем 2–3 раза в год.Побочное действие
Головная боль, головокружение, синкопальные состояния, атаксия, нарушения сознания, эпилептические припадки, нейтропения (лейкопения), тошнота, рвота, боль в животе, диарея, неприятный металлический привкус, эритематозные высыпания, кожный зуд, окрашивание мочи в темный цвет, аллергические реакции, тромбофлебит (после в/в введения).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат применяют с осторожностью во II и III триместре беременности. Грудное вскармливание в период применения препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания приема препарата.
Особые указания
При лечении метронидазолом иногда наблюдается избыточное развитие грибковой флоры влагалища (кандидоз), что требует назначения противогрибковых препаратов.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
113415 ИРУНИН 100мг N6 капс. Верофарм
Состав и форма выпуска
Ирунин капсулы желтого цвета. В одной капсуле содержится 0,1 г итраконазола. В упаковке 6 шт.
Фармакологические свойства
Противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола.
Показания к применению
Показан для лечения следующих микозов: дерматомикозы и дерматофитозы, включая тяжелые поражения кистей, стоп, онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами, плесневыми и диморфными грибками;
кандидомикозы (грибковые инфекции с поражением кожи и слизистых): разноцветный (отрубевидный) лишай, паховая эпидермофития, оральный и висцеральный (внутренних органов) кандидоз, кандидоз легких, вульвовагинальный кандидоз, грибковый кератит;
глубокие микозы: бластомикоз, кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз, мицетома стопы, гистоплазмоз, хромомикоз, пенициллез
системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз различной локализации, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие редко встречающиеся системные или тропические микозы
Противопоказания
Повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
Режим дозирования
Принимают Ирунин сразу после еды. Капсулы следует глотать целиком.
Показание
Доза
Продолжительность
Вульвовагинальный кандидоз
200 мг 2 раза в сутки или
200 мг 1 раз в сутки
1 день
3 дня
Отрубевидный лишай
200 мг 1 раз в сутки
7 дней
Дерматомикоз гладкой кожи
200 мг 1 раз в сутки или
100 мг 1 раз в сутки
7 дней
15 дней
Оральный кандидоз
100 мг 1 раз в сутки
15 дней
Грибковый кератит
200 мг 1 раз в сутки
21 день
При системных микозах рекомендуемые дозы варьируют в зависимости от вида инфекции.
Показание
Доза
Средняя продолжительность
Замечания
Аспергиллез
200 мг 1 раз в сутки
2-5 месяцев
Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивных или диссеминированных форм
Кандидоз
100-200 мг 1 раз в сутки
от 3 недель до 7 месяцев
Криптококкоз (кроме менингита)
200 мг 1 раз в сутки
от 2-х месяцев до 1 года
Поддерживающая терапия 200 мг 1 раз в сутки
Криптококковый менингит
200 мг два раза в сутки
Гистоплазмоз
от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки
8 месяцев
Споротрихоз
100 мг 1 раз в сутки
3 месяца
Паракокцидиоидомикоз
100 мг 1 раз в сутки
6 месяцев
Хромомикоз
100-200 мг 1 раз в сутки
6 месяцев
Бластомикоз
от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки
6 месяцев
При онихомикозах показана пульс-терапия. Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме Ирунина по 200 мг (2 капс.) 2 раза/сут в течение 1 недели с последующим трехнедельным перерывом.
При этом удаления ногтевой пластинки требуется только в случае наличия значительных кератотических масс (наростов ногтей пораженных грибками).
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется 2 курса.
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется 3 курса. Интервал между курсами составляет 3 недели.
Клинические результаты проявляются после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.
Локализация онихомикозов 1-я нед. 2-4-я нед. 5-я нед. 6-8-я нед. 9-я нед.
Поражение ногтевых пластинок стоп с или без поражения ногтевых пластинок кистей
1-й курс
интервал между курсами
2-й курс
интервал между курсами
3-й курс
Поражение только ногтевых пластинок кистей
1-й курс
интервал между курсами
2-й курс
При онихомикозах возможно применение непрерывной терапии: по 200 мг (2 капс.) 1 раз/сут в течение 3 месяцев.
Выведение итраконазола из кожи и ногтевой пластинки осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2-4 нед. после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6-9 мес после окончания лечения ногтевых инфекций.
Побочные реакции
Со стороны системы пищеварения: часто - диспепсия, тошнота, боли в животе, запор; возможны анорексия, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит; в отдельных случаях - токсическое поражение печени, в т.ч. случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая невропатия.
Со стороны половой системы: возможны нарушения менструального цикла.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, окрашивание мочи в темный цвет.
Со стороны обмена веществ: отеки, гиперкалиемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны хроническая сердечная недостаточность и отек легких.
Аллергические реакции: возможны зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: возможна алопеция.
Применение во время беременности и лактации
При беременности Ирунин назначают только в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает существующий риск для плода.
Итраконазол в небольших количествах выделяется с грудным молоком. При необходимости назначения препарата Ирунин в период лактации следует тщательно оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для грудного ребенка. В случае сомнений следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Женщинам детородного возраста в период применения Ирунинаследует использовать надежные методы контрацепции в течение всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
Передозировка
Данные отсутствуют. При случайной передозировке следует в течение первого часа после приема внутрь провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь. Лечение симптоматическое.
Итраконазол не выводится при гемодиализе.
Какого-либо специфического антидота не существует.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
По рецепту
113492 ХЕЛИЦИД 20мг N28 капс. кишечнорастворимые Zentiva a.s ХЕЛИЦИД капсулы 20 мг №28
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит омепразол 20 мг. В упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Противоязвенное.
Показания
Применяется для лечения и профилактики: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; рефлюкс-эзофагита; синдрома Золлингера-Эллисона; эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВП.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, рефлюкс-эзофагите препарат назначают в дозе 20 мг 1 раз/сут, утром. При необходимости дозу можно увеличить до 40 мг 1 раз/сут.
Продолжительность курса лечения зависит от длительности заживления язвы или эрозии, определяемой данными эндоскопического исследования, и составляет, как правило, при язве двенадцатиперстной кишки 2-4 недели, при язве желудка – 4-8 недель, при рефлюкс-эзофагите – 8-12 недель.
Для профилактики рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, рефлюкс-эзофагита препарат назначают в дозе 10-20 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 40 мг 1 раз/сут.
При этом следует подобрать наименьшую эффективную дозу, учитывая данные эндоскопического исследования.
При необходимости длительного лечения и профилактики легких форм рефлюкс-эзофагита, эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, препарат назначают в дозе 10 мг.
При лечении синдрома Золлингера-Эллисона начальная доза препарата составляет 60 мг/сут, при необходимости суточную дозу можно увеличить до 80 мг. Доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч (у больных, перенесших резекцию желудка, – менее 5 ммоль/ч). При назначении препарата в дозе 80 мг/сут суточную дозу следует разделить на 2 приема с интервалом в 12 ч. Продолжительность лечения определяется индивидуально.
При наличии у больного Helicobacter pylori Хелицид назначают в комбинации с противомикробными препаратами.
Капсулы следует принимать утром, проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости.
Побочное действие
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея, запор, в отдельных случаях - изменение вкусовой чувствительности, стоматит и кандидоз ЖКТ, полипоз дна желудка, атрофический гастрит, повышение активности печеночных ферментов. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, редко - недомогание, астения, головокружение, нарушение сна, сонливость, парестезии, в отдельных случаях - беспокойство, возбуждение, тревога, депрессия, обратимые психические нарушения, галлюцинации, нарушения зрения, в т.ч. необратимые.Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случаях - артралгия, мышечная слабость. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, эозинопения, панцитопения, лейкоцитоз, анемия. Со стороны мочеполовой системы: редко - гематурия, протеинурия, периферические отеки, инфекция мочевых путей. Со стороны кожных покровов: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, зуд, в отдельных случаях - бронхоспазм, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, анафилактический шок. Прочие: в отдельных случаях - боль в грудной клетке, гинекомастия.
Беременность и лактация
Во время беременности прием препарата возможен только по жизненным показаниям. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, тошнота, нечеткость зрения, головная боль, усиление потоотделения, прилив крови к лицу, тахикардия, сонливость, спутанность сознания.Лечение: симптоматическое; диализ малоэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°C. Флакон с капсулами после каждого приема препарата следует сразу же плотно закрывать крышкой, содержащей осушитель влаги.
Препарат отпускается по рецепту.
505134 ВИТАОН ЛЮКС бальзам Караваева 15мл Литомед ВИТАОН-Люкс 15 мл.
112416 РИНОСТОП 0,1% 10мл капли назальные Лекко
РИНОСТОП капли 0,1% 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли назальные, 1 мл содержит ксилометазолин (в виде гидрохлорида) 0,001 г. Во флаконе 10 мл раствора.
Фармакологическое действие
Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.
Показания
Острый аллергический ринит, синусит, поллиноз, средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки), подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах.
Противопоказания
Закрытоугольная глаукома, атрофический ринит, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), повышенная чувствительность к ксилометазолину, беременность, период лактации, детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Интраназально, в каждый носовой ход, взрослым и детям старше 6 лет — по 1-2 капли (0,1% раствор) 2-3 раза в сутки, детям от 2 до 6 лет — по 1-2 капли (0,05% раствор) 1-2 раза в сутки. Риностоп применять не более 3 раз в сутки 3-5 дней (при более длительном использовании необходим перерыв на 3-5 дней).
Побочные действия
При частом и/или длительном применении: раздражение слизистой, жжение, покалывание, чиханье, сухость слизистых носа, гиперсекреция.
Редко: отек слизистой оболочки носа (чаще при длительном применении), сердцебиение, нарушения сердечного ритма, повышение АД, головная боль, рвота, расстройства сна, нарушения зрения.
При длительном применении в высоких дозах: депрессивное состояние.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое под наблюдением врача.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
111331 КАРДИОМАГНИЛ 75мг+15,2мг N30 таб. Такеда Фармасьютикалс/Такеда ГмбХ
Состав и форма выпуска
Кардиомагнил - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ацетилсалициловую кислоту 75 мг, магния гидроксид 15.2 мг. Во флаконах по 30 шт.
Фармакологическое действие
Антиагрегант. Нестероидный противовоспалительный препарат.
Показания
Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов; профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика); нестабильная стенокардия.
Противопоказания
Кровотечение в ЖКТ в анамнезе; - кровоизлияние в мозг в анамнезе; - тромбоцитопения; - склонность к кровотечениям; - гемофилия; - геморрагический диатез; - гипопротромбинемия; - бронхиальная астма; - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - почечная недостаточность; - I и III триместры беременности; - лактация (грудное вскармливание); - детский возраст; - повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к салицилатам. Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть. Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 150 мг, в первые сутки, затем — по 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки. Нестабильная стенокардия — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Побочные действия
Возможно: ощущение дискомфорта в эпигастральной области.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Для взрослых опасной является доза препарата, соответствующая 150 мг ацетилсалициловой кислоты на 1 кг массы тела. Симптомы: шум в ушах, снижение остроты слуха, головокружение, повышенное потоотделение, беспокойство, боли в животе, тошнота, рвота (возможно с кровью), учащение дыхания, увеличение времени кровотечения; редко - нарушение работы сердца; в единичных случаях - отек легких. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 25 °C. Срок годности - 5 лет.
110119 ЦИНКТЕРАЛ-ТЕВА 124мг N25 таб. покрытые пленочной оболочкой Teva Operations Poland Sp z.o.o. ЦИНКТЕРАЛ таблетки 124 мг №25
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит цинка сульфат моногидрат 124 мг (эквивалентно 45 мг ионов цинка). В упаковке 25 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает восполняющее дефицит цинка действие, стимулирующее обменные процессы.
Показания
Цинк-дефицитные состояния и комплексная терапия ряда заболеваний, протекающих с уменьшением содержания цинка в организме. Энтеропатический акродерматит. Юношеские угри (папуло-пустулезные, конглобатные). Гнездная алопеция (очаговая, краевая, субтотальная и тотальная). Атопический дерматит. Пруриго. Длительно незаживающие раны. Период отмены глюкокортикостероидов.
Противопоказания
Гиперчувствительность, возраст до 4 лет.
Способ применения и дозы
Цинктерал принимают внутрь, во время или после еды (целиком, нельзя делить или разжевывать).
При энтеропатическом акродерматите и гнездной алопеции: взрослым и детям старше 4 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки во время или после еды. При достижении клинического улучшения дозу уменьшают до 1 табл. 2 раза в сутки, затем по 1 табл. в сутки до полного исчезновения симптомов заболевания.
При злокачественной алопеции: взрослым — по 1-2 табл. Цинктерала в сутки, детям старше 4 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки.
При пустулезных угрях, генерализованной почесухе: взрослым — по 1-2 табл. Цинктерала в сутки, детям старше 4 лет — по 1 табл. в сутки.
При состояниях, связанных с дефицитом цинка: взрослым — по 1 табл. 3 раза в сутки, по мере исчезновения симптомов дозу уменьшают до 1 табл. в сутки. Детям старше 4 лет — по 1 табл. в сутки.
Побочные действия
Цинк в организме не кумулирует и не обладает токсическими свойствами, поэтому Цинктерал обычно хорошо переносится даже при длительном (3 мес и более) приеме. Из нежелательных явлений наиболее часто отмечается тошнота. При ее появлении препарат следует принимать строго после еды.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно лечение препаратом во время беременности и кормления грудью.
Передозировка
Симптомы: жгучая боль в полости рта и горле, водянистый или кровавый понос, отрыжка, рвота, артериальная гипотония, отек легких. Могут также наблюдаться: гематурия, анурия, коллапс, судороги, гемолиз. Лечение: симптоматическое.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25°C. Срок годности — 3 года.
111165 ВОЛЬТАРЕН АКТИ 12,5мг N10 таб. покрытые пленочной оболочкой Фамар Л'Эгль ВОЛЬТАРЕН АКТИ таблетки N10
Состав и и форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, одна содержит диклофенака (в форме натриевой соли) - 12,5 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Нестероидное противовоспалительное средство.
Показания
Воспалительные заболевания суставов (ревматоидный артрит, ревматизм, анкилозирующий спондилит, хронический подагрический артрит), дегенеративные заболевания (деформирующий остеоартроз, остеохондроз), люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия, заболевания внесуставных тканей (тендовагинит, бурсит, ревматическое поражение мягких тканей), посттравматические болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением, послеоперационные боли, острый приступ подагры, первичная дисменорея, аднексит, приступы мигрени, почечная и печеночная колика, инфекции ЛОР-органов, остаточные явления пневмонии. В офтальмологии - неинфекционный конъюнктивит, посттравматическое воспаление после проникающих и непроникающих ранений глазного яблока, болевой синдром при применении эксимерного лазера, при проведении операции удаления и инплантации хрусталика (до- и послеоперационная профилактика миоза, цистоидного отека зрительного нерва).
Противопоказания
Гиперчувствительность, нарушение кроветворения, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, "аспириновая" бронхиальная астма, детский возраст (до 6 лет), последний триместр беременности.
Способ применения и дозировка
Для взрослых и подростков старше 14 лет начальная доза составляет 2 таблетки с последующим приемом 1-2 таблеток каждые 4-6 ч по мере необходимости. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток (75 мг).
Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая и запивая водой. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать до еды.
Без назначения врача длительность применения Вольтарена Акти при лихорадке составляет 3 дня, при болевом синдроме - 5 дней.
Побочное действие
Со стороны ЖКТ: гастралгия, тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка, диспепсия, метеоризм, анорексия. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, усталость. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия. В месте в/м введения - жжение. При использовании свечей - местное раздражение. Со стороны кожи: высыпания на коже, крапивница, зуд, жжение. При длительном применении и/или нанесении на обширные поверхности - системные побочные эффекты вследствие резорбтивного действия. Сразу после закапывания в глаза - проходящее чувство жжения и/или нечеткость зрения.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат назначают в минимальной эффективной дозе.
При необходимости назначения Вольтарена в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
При приеме внутрь: Симптомы: головокружение, головные боли, гипервентиляция, помутнение сознания, у детей - миоклонические судороги, расстройства ЖКТ, функций печени и почек. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111858 ТЕРАФЛЮ ЭКСТРА N10 порошок Яблоко-Корица Новартис Консьюмер Хелс ТЕРАФЛЮ ЭКСТРА №10
Состав и форма выпуска
Порошок дозированный для приготовления раствора для приема внутрь (саше) 21.78 г. Содержит парацетамол 650 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг, фенирамина малеат 20 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания: ОРВИ, в том числе: Грипп и "простуда", сопровождающиеся высокой температурой, ознобом, насморком, чиханием, заложенностью носа, болями в мышцах, головной болью.
Противопоказания
Гиперчувствительность; беременность, период лактации; детский возраст (до 12 лет). С осторожностью - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), сопутствующие заболевания сердца, артериальная гипертензия, заболевания щитовидной железы, сахарный диабет, эмфизема легких, хронический бронхит.
Дозировка
Внутрь, по 1 пакетику с интервалом 4 ч, не больше 4 пакетиков в сутки. Перед приемом содержимое пакетика растворить в стакане горячей воды.
Побочные действия
Повышенная возбудимость, головокружение, нарушения сна, тошнота, рвота, эпигастральная боль; аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек;
сухость во рту, задержка мочи, парез аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления;
анемия, тромбоцитопения, панцитопения; гемолитическая анемия, апластическая анемия; гепато- и нефротоксичность (в т.ч. папиллярный некроз); бронхоспазм.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: тошнота и рвота, боли в эпигастральной области, в тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние. Лечение: промывание желудка, внутрь - активированный уголь, проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25°С. Срок годности - 2 года.
114410 НИТТИФОР крем 115г НИТТИФОР крем 115 г
Состав и форма выпуска
Ниттифор - крем, 1 г крема содержит перметрин 10 мг, в полиэтиленовых флаконах по 115 г.
Фармакологическое действие
Педикулицидное средство.
Показания
Средство предназначено для наружного применения с целью уничтожения головных и лобковых вшей и их яиц (гнид) у взрослых и детей с 5-ти лет в практике медицинской дезинсекции профконтингентом и населением в быту.
Противопоказания
Не рекомендуется обрабатывать детей до 5 лет, беременных и кормящих женщин, а также людей, имеющих различные кожные заболевания, или с проявлениями аллергии к медицинским и косметическим средствам.
Режим дозирования
Сначала следует вымыть волосы обычным шампунем, затем сполоснуть водой и просушить полотенцем насухо. Перед применением средства флакон следует встряхнуть. Затем крем равномерно наносят на волосы головы или волосистые части тела (при лобковом педикулезе), втирая в корни волос. Через 10 мин с обработанных частей тела средство смыть проточной теплой водой с применением мыла или шампуня, волосы головы сполоснуть 5% водным раствором уксусной кислоты, прочесать частым гребнем для удаления погибших насекомых.
Норма расхода крема при головном педикулезе составляет 30-60 г на одну голову человека в зависимости от степени зараженности насекомыми, длины и густоты волос. При повторном заражении обработку повторить, но не более 2-х раз в месяц.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется обрабатывать беременных и кормящих грудью женщин.
Меры предосторожности
Во избежание попадания средства на слизистые оболочки глаз и носоглотки перед обработкой волос следует повязать вокруг головы (ниже волос) свернутую жгутом хлопчатобумажную косынку.
При лобковом педикулезе в случае попадания препарата на слизистые оболочки промежности и половых органов их следует тщательно промыть струей теплой воды.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
111617 ВИНПОЦЕТИН 5мг N50 таб. Россия Фармакологическое действие
Винпоцетин-Акри - препарат, улучшающий мозговое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы, это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл.
Улучшает метаболизм в тканях и расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно.
Винпоцетин эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.
Показания
- Острые (при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, деменция после перенесенных нарушений мозгового кровообращения.
- Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов.
- Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения.
- Вегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
- Выраженные нарушения сердечного ритма.
- ИБС (тяжелого течения).
- Острая стадия геморрагического инсульт.
- Беременность.
- Лактация (грудное вскармливание).
- Повышенная чувствительность к препарату.
Применение при беременности и кормлении грудью
Винпоцетин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
При применении Винпоцетина на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.
Состав
1 таблетка содержит: винпоцетин 5 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза низкомолекулярная, тальк, магния стеарат.
Способ применения и дозы
Винпоцетин следует назначать по 5-10 мг 3 раза/сут в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.
Лекарственное взаимодействие
При применении Винпоцетина на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Винпоцетин не сообщалось.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля ; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 35°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
112994 ЭУТИРОКС 50мкг N100 таб. Merck KGaA Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 50 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
112910 КАНДИБИОТИК 5мл капли ушные Гленмарк
Состав и форма выпуска
Кандибиотик - капли ушные. Активное вещество: хлорамфеникол, клотримазол, беклометазона дипропионат, лидокаина гидрохлорид. Во флаконах темного стекла по 5 мл, в комплекте с пробкой-пипеткой; в коробке 1 комплект.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения в ЛОР-практике. Оказывает противогрибковое местное, антибактериальное, противовоспалительное местное, противоаллергическое, местноанестезирующее действие.
Показания
Аллергические и воспалительные заболевания наружного и среднего уха: - острый и обострение хронического диффузного наружного отита; - острый и обострение хронического среднего отита; - состояние после хирургического вмешательства на ухе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Кандибиотика; нарушение целостности барабанной перепонки; детский возраст до 6 лет; беременность; период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Применяют местно, по 4-5 капель в наружный слуховой проход, 3-4 раза в день. Улучшение состояния наступает в течение 3-5 дней. Курс лечения — 7-10 дней.
Побочные действия
Редко — зуд и жжение в месте нанесения, возможны аллергические реакции.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Кандибиотик не предоставлены.Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
503920 ОЛЕОС масло косметическое Абрикосовое 30мл Олеос МАСЛО АБРИКОСОВОЕ флакон 30 мл (БИЙСК)
Состав форма выпуска
Абрикосовое масло 100%, содержит: триглицериды, природный воск, стеарины. витамин А, витамин В, витамин С, витамин Е, витамин F. Флакон 30 мл.
Фармакологическое действие
Абрикосовое масло обладает высокой биологической активностью, замедляет процессы старения. Обладает регенерирующим, тонизирующим действием. Способствует повышению упругости. Хорошо впитывается и усваивается кожей, обеспечивает питание ее глубоких слоев. Масло незаменимо в случае недостатка питательных веществ, неблагоприятного воздействия факторов окружающей среды. Оказывает выраженное положительное действие на кожу при ожогах и трещинах. Полезно для волос и ногтей.
Показания
Для ежедневного ухода за кожей лица и тела, в том числе сухой и увядающей. При ожогах и трещинах кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость масла.
Применение
Применяется как в чистом виде, так и для обогащения кремов, а также в качестве основы для приготовления масок, проведения массажа. Масло можно смешивать с эфирными и другими маслами (3-4 капли эфирного масла на 20г абрикосового).
Для питания и массажа кожи: нанести несколько капель масла/смеси масел на кончики пальцев рук и втереть в кожу легкими массирующими движениями.
Для очищения кожи лица: нанести несколько капель масла/смеси масел на смоченный в теплой воде и отжатый тампон и протереть кожу.
Для укрепления ногтей: смешать 5 мл (1 чайная ложка) абрикосового масла и 1-2 капли эфирного масла лимона ГаленоФарм. Нанести смесь масел на ногти, втирая ее до полного впитывания.
407465 ОЛЕОС масло косметическое Жожоба 10мл Олеос МАСЛО ЖОЖОБА флакон 10 мл
Косметические масла – это естественный концентрат витаминов и биологически активных веществ, полученных из природного растительного сырья. Регулярное использование косметических масел сделает Вашу кожу более нежной, увлажненной, повысит ее эластичность и упругость.
Масло Жожоба является прекрасным средством для ухода за сухой и нормальной кожей. Применяется в качестве базового масла при создании аромакосметических смесей с эфирными маслами.
Действие
Эффективное средство для лечения угревой сыпи;
подходит для временного устранения симптомов экземы, дерматита и псориаза;
обладает хорошими защитными свойствами, идеально для ухода за кожей новорожденных, образует защитную пленку, предупреждающую переувлажнение кожи ребенка при использовании подгузников;
эффективное средство для ухода за губами;
ускоряет рост волос, устраняет перхоть, восстанавливает структуру волос после химической завивки и окраски.
Витаминно-антиоксидантный комплекс ,
входящий в состав косметического масла,
повышает его биологическую активность;
обеспечивает двойную защиту кожи от разрушающего воздействия УФ-лучей и свободных радикалов;
повышает иммунитет кожи, замедляет процесс ее старения;
предотвращает появление пигментных пятен, обладает отбеливающим действием;
защищает от прогоркания.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2° до 15°С. Срок годности - 18 мес.
111930 ГЛЮКОФАЖ 1000мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C ГЛЮКОФАЖ таблетки 1000 мг N60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 1000 мг, вспомогательные вещества, 60 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
110295 СИМГАЛ таблетки 40 мг №28
СИМГАЛ таблетки 40 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит содержит симвастатин 40 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентампрепарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан беременным женщинам. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110972 ЦИКЛОФЕРОН 150мг N50 таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Полисан НТФФ ООО
ЦИКЛОФЕРОН таблетки №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, в одной содержитсямеглюмина акридонацетат в пересчете на акридонуксусную кислоту 150 мг. В упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Противовирусный и иммуномодулирующий препарат.
Показания
В составе комплексной терапии у взрослых: Герпетическая инфекция. Острые кишечные инфекции. Хронические вирусные гепатиты В и С. Грипп и острые респираторные заболевания. Нейроинфекции, включая серозные менингиты, клещевой бореллиоз (болезнь Лайма). ВИЧ-инфекция (стадии 2А-3В). Вторичные иммунодефициты, ассоциированные с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями.
В составе комплексной терапии у детей: Острые и хронические гепатиты В и С. Герпетическая инфекция. Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных заболеваний. Острые кишечные инфекции. ВИЧ-инфекция (стадия 2А-3В).
Противопоказания
Беременность, кормление грудью, цирроз печени, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки принимают 1 раз/сутки за 30 мин до еды, не разжевывая.
Взрослым при герпетической инфекции препарат назначают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки. Курс лечения - 40 таблеток. Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания.
При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний назначают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8 сутки. Курс лечения - 20 таблеток. Лечение необходимо начинать при первых симптомах инфекции. При тяжелом течении заболевания в первый прием принимают 6 таблеток. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, болеутоляющие, отхаркивающие средства).
При хронических вирусных гепатитах В и С препарат принимают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки лечения и далее по поддерживающей схеме по 4 таблетки на прием 1 раз в 3 дня в течение 6 мес при сохранении репликативной и цитолитической активности до 12 мес. Рекомендуется сочетание с интерферонами и противовирусными препаратами.
В комплексной терапии кишечных инфекций применяют по 2 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки. Курс лечения - 20 таблеток.
При нейроинфекциях назначают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сут и далее по поддерживающей схеме по 4 таблетки на прием 1 раз в 3 дня в течение 2.5 мес. Курс лечения - 140 таблеток.
При ВИЧ-инфекции (стадии 2А-2В) препарат назначают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 сутки, по 4 таблетки на прием и далее проводят поддерживающее лечение по 4 таблетки 1 раз в 3 дня в течение 2.5 мес. Курс лечения - 140 таблеток. Повторный курс проводят через 2-3 нед. после окончания предыдущего 2-3 раза.
При иммунодефицитных состояниях, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями назначают по 4 таблетки в первые 5 приемов на 1, 2, 4, 6, 8 сутки и по 2 таблетки в следующие 5 приемов на 11, 14, 17, 20, 23 сутки. Курс лечения - 30 таблеток.
Детям назначают по следующей базовой схеме: в возрасте 4-6 лет - по 150 мг (1 таблетка), в возрасте 7-11 лет - по 300 мг (2 таблетки), старше 12 лет - 450 мг (3 таблетки) на прием 1 раз/сутки. Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 нед. после окончания первого курса.
При герпетической инфекции принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 сутки лечения. Курс лечения может варьировать в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
При гриппе и острых респираторных вирусных инфекциях препарат назначают в возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 сутки и далее 1 раз в 3 дня. Курс лечения составляет от 5 до 15 приемов в зависимости от тяжести состояния и выраженности симптомов.
В качестве средства экстренной неспецифической профилактики острых респираторных заболеваний и гриппа в период повышенного подъема заболеваемости препарат назначают в указанных возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8 сут, далее еще 5 раз с интервалом 72 ч (3 сут).
При хронических формах гепатита В и/или С препарат назначают в указанных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 сут. и далее 1 раз в 3 дня в течение 6 мес при сохранении репликативной и цитолитической активности до 12 мес. Рекомендуется сочетание с интерферонами и противовирусными препаратами.
При острых кишечных инфекциях препарат назначают на 1, 2, 4, 6, 8, 11 сутки лечения 1 раз/сутки. Курс лечения - 6-18 таблеток.
При ВИЧ-инфекции (стадии 2А-2В) препарат принимают по базовой схеме на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 сут. терапии, далее 1 раз в 3 дня в течение 5 мес.
Побочные действия
Возможно повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света месте. Срок годности – 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113436 ЯРИНА N21 таб. покрытые пленочной оболочкой Bayer Pharma AG ЯРИНА таблетки №21
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит дроспиренона 3 мг, этинилэстрадиола 0,03 мг. В блистерной календарной упаковке 21 шт.
Фармакологическое действие
Низкодозированный монофазный комбинированный контрацептивный препарат с антиминералокортикоидными и антиандрогенными свойствами.
На фоне применения препарата Ярина менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность менструальных выделений, в результате чего снижается риск развития железодефицитной анемии.
Показания
Гормональная контрацепция. Препарат рекомендуется применять при угревой сыпи и себорее, а также при гормонозависимой задержке жидкости в организме.
Противопоказания
Наличие тромбозов (венозных и артериальных) в настоящее время или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения); наличие в настоящее время или в анамнезе состояний, предшествующих тромбозу (например, транзиторные нарушения мозгового кровообращения, стенокардия); сахарный диабет с сосудистыми осложнениями; наличие тяжелых или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза; наличие в настоящее время или в анамнезе тяжелых форм заболеваний печени (до тех пор, пока показатели печеночных проб не нормализуются); наличие в настоящее время или в анамнезе доброкачественных или злокачественных опухолей печени; выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания половых органов или молочных желез или подозрение на них; тяжелая или острая почечная недостаточность; вагинальное кровотечение неясного генеза; беременность или подозрение на нее; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать по 1 таб./сут непрерывно в течение 21 дня.
Таблетки следует принимать по порядку, указанному на упаковке, каждый день примерно в одно и тоже время, запивая небольшим количеством воды.
Прием каждой следующей упаковки начинают после 7-дневного перерыва, во время которого наблюдается кровотечение отмены (менструальноподобное кровотечение), которое обычно начинается на 2-3 день от приема последней таб. и может не закончиться до начала приема препарата из новой упаковки. Прием таблеток из следующей упаковки необходимо начинать на 8-й день даже в тех случаях, когда кровотечение продолжается. Следовательно, каждую новую упаковку начинают принимать в один и тот же день недели, а кровотечение отмены будет начинаться примерно в один и тот же день месяца.
При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце прием Ярины начинают в 1 день менструального цикла (т.е. в 1 день менструального кровотечения), при этом принимают таблетку, маркированную соответствующим днем недели. Допускается начало приема на 2-5 день менструального цикла, но в этом случае рекомендуется использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток из первой упаковки.
При переходе с комбинированных пероральных контрацептивов прием Ярины следует начинать на следующий день после приема последней таб. с активными компонентами предыдущего препарата, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 таб.) или после приема последней неактивной таб. (для препаратов, содержащих 28 таб. в упаковке).
При переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены ("мини-пили"), Ярину можно начать применять без перерыва.
При использовании инъекционных форм контрацептивов или имплантата Ярину начинают принимать со дня, когда должна быть сделана следующая инъекция или в день удаления имплантата. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток.
При приеме препарата Ярина после родов следует дождаться окончания первого нормального менструального цикла и принимать препарат по рекомендованной схеме. Необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Если женщина жила половой жизнью в период между родами и началом приема Ярины, то сначала следует исключить беременность.
Изменения в режиме дозирования
Если пропущено время приема очередной таблетки, то пропущенную таблетку женщина должна принять как можно скорее, следующую таблетку принимают в обычное время.
Если опоздание в приеме таблетки менее 12 ч, надежность контрацепции не снижается.
Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч, надежность контрацепции может быть снижена. При этом следует учитывать, что прием таблеток никогда не должен быть прерван более чем на 7 дней, и что 7 дней непрерывного приема препарата требуются для достижения адекватного подавления функции гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы.
Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч (интервал с момента приема последней таб. больше 36 ч) во время первой и второй недели приема препарата, то женщина должна принять пропущенную таб. как можно скорее, как только вспомнит (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующую таблетку принимают в обычное время. Дополнительно следует использовать барьерный метод контрацепции в течение следующих 7 дней. Если женщина жила половой жизнью в течение недели перед пропуском приема таблетки, необходимо учитывать возможность развития беременности. Чем больше пропущено таблеток, и чем ближе этот пропуск к 7-дневному перерыву в приеме таблеток, тем выше вероятность наступления беременности.
Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч (интервал с момента приема последней таблетки больше 36 ч) во время третьей недели приема препарата, то женщина должна принять пропущенную таб. как можно скорее, как только вспомнит (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующая таблетка принимается в обычное время. Дополнительно следует использовать барьерный метод контрацепции в течение следующих 7 дней. Кроме того, прием препарата из новой упаковки должен быть начат, как только закончится текущая упаковка, т.е. без перерыва. Вероятнее всего, что у женщины не будет кровотечения отмены до конца второй упаковки, но у нее могут наблюдаться мажущие кровянистые выделения или прорывное маточное кровотечение в дни приема препарата.
Если женщина пропустила прием таблетки, и затем в первый нормальный свободный от приема препарата интервал у нее нет кровотечения отмены, необходимо исключить беременность.
Если у женщины была рвота в пределах от 3 до 4 ч после приема Ярины, абсорбция активных веществ может быть неполной. В этом случае необходимо ориентироваться на рекомендации при пропуске таблеток. Если женщина не хочет изменять нормальный режим приема препарата, она должна принять при необходимости дополнительную таблетку (или несколько таблеток) из другой упаковки.
Для того, чтобы отсрочить начало менструации, женщина должна продолжить прием таблетки из новой упаковки Ярины сразу после того, как приняты все таблетки из предыдущей, без перерыва в приеме. Таблетки из этой новой упаковки можно принимать так долго, как желает женщина (до тех пор, пока упаковка не закончится). На фоне приема препарата из второй упаковки у женщины могут отмечаться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения. Возобновить прием Ярины из следующей новой упаковки следует после обычного 7-дневного перерыва.
Для того, чтобы перенести день начала менструации на другой день недели, женщине следует укоротить ближайший перерыв в приеме препарата на столько дней, на сколько она хочет. Чем короче интервал, тем выше вероятность того, что у нее не будет кровотечения отмены, и в дальнейшем будут мажущие кровянистые выделения и прорывные кровотечения во время приема второй упаковки (так же как в случае, когда она хотела бы отсрочить начало менструации).
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны половой системы: изменения влагалищной секреции.
Со стороны эндокринной системы: нагрубание, болезненность молочных желез, выделение из них секрета; изменение массы тела, изменение либидо.
Со стороны ЦНС: снижение настроения, головная боль, мигрень.
Прочие: различные кожные реакции, плохая переносимость контактных линз, задержка жидкости в организме, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, мажущие кровянистые выделения или метроррагия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
504750 ТИМОГЕН 100мкг/мл 1мл N5 р-р д/инъекций Деко компания
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м введения, 1 мл содержит тимоген (глутамил-триптофан) 100 мкг. В ампуле 1 мл раствора. В упаковке 5 ампул.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующий препарат.
Показания
Комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением показателей клеточного иммунитета. Профилактика инфекционных осложнений, угнетения иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периоде, в процессе проведения лучевой терапии или химиотерапии, при использовании массивных доз антибиотиков. Профилактика и комплексная терапия вирусных и бактериальных инфекций, острых и хронических заболеваний дыхательных путей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Раствор вводят внутримышечно 1 раз в сутки взрослым по 100 мкг (300 – 1000 мкг на курс);
детям до 1 года – 10 мкг, от 1 года до 3 лет – 10-20 мкг, от 4 до 6 лет – 20-30 мкг, от 7 до 14 лет – 50 мкг.
Длительность курса лечения 3-10 дней в зависити от выраженности нарушений иммунитета. Проведение повторного курса лечения возможно через 1-6 месяцев.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: при 10-кратном превышении дозы возможно развитие гриппоподобного синдрома.
Условия и сроки хранения
Раствор для в/м введения следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 4°C. Срок годности - 3 года.
112149 ТЕРБИЗИЛ 250мг N14 таб. Гедеон Рихтер ТЕРБИЗИЛ таблетки 250 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит тербинафин 250 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Является противогрибковым средством широким спектром действия.
Показания
Онихомикозы, микозы кожи, тяжелые распространенные микозы (тела, ног, стоп), микозы волосистой части головы, вызванные дерматофитами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 2 лет.
Способ применения и дозы
Продолжительность терапии определяется характером и тяжестью заболевания. Нерегулярное применение или преждевременное прекращение лечения приводит к рецидиву заболевания.
У детей старше 2 лет для лечения микозов волосистой части головы применяют таблетки 125 мг. Данных о применении препарата у детей в возрасте до 2 лет (или детей с массой тела менее 12 кг) не имеется. Назначают 1 раз/сут. Разовая доза зависит от массы тела ребенка. Взрослым назначают по 250 мг 1 раз/сут.
Продолжительность эффективного лечения составляет 2-12 недель. Оптимальный клинический эффект наблюдается спустя несколько месяцев после микологического излечения и прекращения терапии.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто - ощущение переполнения желудка, потеря аппетита, диспепсия, тошнота, слабо выраженные боли в животе, диарея; редко - нарушения или утрата вкусовых ощущений (восстановление происходит в пределах нескольких недель после прекращения лечения); в отдельных случаях - холестаз, желтуха, гепатит (хотя причинная связь этих нарушений с приемом препарата не установлена, в случае развития гепатобилиарной дисфункции лечение препаратом следует отменить).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - нейтропения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: часто - сыпь, крапивница; в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (при развитии прогрессирующей кожной сыпи лечение следует прекратить).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применяют только в случаях, когда ожидаемый положительный эффект превышает потенциальный риск. Препарат в период лактации противопоказан.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в низу живота.
Лечение: промывание желудка с последующим применением активированного угля. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°C.
110950 ПАНТОГАМ 10% 100мл сироп Пик-фарма ПАНТОГАМ сироп 100 мл
Состав и форма выпуска
Сироп 10% бесцветная или слегка желтоватая жидкость сладковатого вкуса с фруктовым запахом.
5 мл сиропа содержат пантогама (кальциевая соль гопантеновой кислоты) - 500 мг, во флаконах темного стекла по 100 мл (в комплекте с дозировочными ложками 2,5 или 5 мл).
Фармакологическое действие
Ноотропное средство.
Показания
Различные формы детского церебрального паралича. Детям с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни. Умственная отсталость различной степени тяжести, в том числе с поведенческими нарушениями. Нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.). Гиперкинетические расстройства (в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания). Неврозоподобные состояния (при заикании, тиках преимущественно клонической формы, неорганическом энкопрезе и энурезе). Снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза. Шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в составе комплексной терапии в комбинации с психотропными средствами). Экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (в том числе миоклоническая эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков. Эпилепсия с замедлением психических процессов и снижением когнитивной продуктивности (в комбинации с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания. Нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).
Противопоказания
Тяжелые заболевания почек; I триместр беременности; повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Внутрь через 15-30 мин после еды.
Для взрослых разовая доза составляет 2.5-10 мл (0.25-1 г), суточная доза - 15-30 мл (1.5-3 г).
Для детей разовая доза составляет 2.5-5 мл (0.25-0.5 г), суточная доза - 7.5-30 мл (0.75-3 г).
Курс лечения составляет 1-4 мес, иногда до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится в утренние и дневные часы.
При шизофрении (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами, транквилизаторами) Пантогам назначают в дозе от 5 мл до 30 мл (0.5-3 г) в сутки. Курс лечения составляет 1-3 месяца.
При эпилепсии (в комбинации с противосудорожными средствами) препарат назначают в дозе от 7.5 мл до 10 мл (0.75-1 г) в сутки. Курс лечения - до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями (в комбинации с проводимой терапией), доза Пантогама составляет до 30 мл (3 г) в сутки. Лечение проводится в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы (в комбинации с проводимой терапией) назначают от 5 до 30 мл (0.5-3 г) в сутки. Курс лечения - до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм - по 2.5 мл (0.25 г) 3-4 раза/сут.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях, связанных с преклонным возрастом, Пантогам назначают по 2.5 мл (0.25 г) 3 раза/сут.
Детям с различной патологией нервной системы в зависимости от возраста рекомендуются следующие суточные дозы:
Детям до 1 года - 5-10 мл (0.5-1 г);
Детям 1-3 лет - 15-20 мл (1.5-2 г);
Детям 3-15 лет - 25-30 мл (2.5-3 г)
Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе в течение 15-40 дней и постепенное снижение дозы в течение 7-8 дней до отмены Пантогама. Курс лечения - 30-90 дней с обязательным перерывом в течение 1-3 месяцев между последующим приемом как Пантогама, так и любого другого ноотропного средства.
При расстройствах мочеиспускания взрослым препарат назначают в дозе 5-10 мл (0.5-1 г) 2-3 раза/сут.
Детям - по 2.5-5 мл (0.25-0.5 г), суточная доза составляет 0.025-0.05 г/кг. Курс лечения 1-3 месяца.
Побочное действие
Аллергические реакции: возможны ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Прочие: возможны нарушения сна или сонливость, шум в ушах (данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата).
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
Передозировка
Симптомы: усиление описанных побочных эффектов. Лечение: активированный уголь, промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 20°C. Срок годности - 1,5 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111557 ДЖУНГЛИ N30 таб. жевательные Sagmel, Inc. ДЖУНГЛИ таблетки жевательные N30
Состав и форма выпуска
1 жевательная таблетка содержит витамина A 2500 МЕ (50% в виде бета-каротина), холекальциферола 400 МЕ, альфа-токоферола ацетата 15 МЕ, аскорбиновой кислоты 60 мг, тиамина мононитрата 1,05 мг, пиридоксина гидрохлорида 1,05 мг, рибофлавина 1,2 мг, цианокобаламина 4,5 мкг, ниацинамида 13,5 мг, кислоты фолиевой 0,3 мг; во флаконе 30 шт.
Фармакологическое действие
Метаболическое, нормализующее обменные процессы. Джунгли восполняют относительный или абсолютный дефицит витаминов. Стабилизируют биохимические процессы в организме.
Показания
Повышенная потребность в витаминах у детей (в т.ч. при переутомлении, отставании в росте, снижении аппетита, при лечении антибиотиками), особенно в зимнее и весеннее время.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гипервитаминоз A и D.
Побочные действия
Не выявлены.
Способ применения и дозы
Джунгли принимают внутрь, тщательно разжевав, детям 2-4 лет — по 1 табл. 1 раз в день, детям 4-12 лет — 1-2 раза в день, детям старше 12 лет и взрослым — 2-4 раза в день.
Особые указания
Нет
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
112919 КОНКОР 10мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA/Нанолек
Состав и форма выпуска
Конкор таблетки, покрытые оболочкой, содержат бисопролола фумарат 10 мг. В упаковке 50 шт.
Показания
Артериальная гипертензия; ИБС (стенокардия); хроническая сердечная недостаточность.
Противопоказания
Шок; AV блокада II и III степени; СССУ; выраженная синоатриальная блокада; склонность к бронхоспазмам (бронхиальная астма, обструктивные заболевания дыхательных путей); поздние стадии нарушения периферического кровообращения; одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В); при указании в анамнезе на наличие у больного или его родственников псориаза (применение бета-адреноблокаторов, включая Конкор, должно производиться только после тщательной оценки соотношения пользы и риска; феохромоцитома (назначение Конкора больным с феохромоцитомой разрешается только после приема альфа-адреноблокаторов); у больных с хронической сердечной недостаточностью не следует применять при обострении сердечной недостаточности или во время эпизодов декомпенсации сердечной недостаточности, при которых требуется в/в введение препаратов, влияющих на сократимость миокарда; кроме того, для больных с хронической сердечной недостаточностью противопоказано применение Конкора при брадикардии, если пульс составляет менее 50-60/мин и при артериальной гипотензии, если систолическое АД менее 90-100 мм рт. ст; детский возраст.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и ИБС препарат назначают по 1 таб. (5 мг бисопролола фумарата) 1 раз в сутки. В начале лечения можно назначить 1/2 таблетки (2.5 мг бисопролола фумарата). При необходимости назначают 10 мг 1 раз/сут. Дальнейшее повышение дозы оправдано лишь в исключительных случаях. У всех пациентов дозу подбирают индивидуально, прежде всего с учетом эффективности лечения и частоты пульса.
Для больных с выраженными нарушениями функции почек (при КК менее 20 мл/мин) и пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.
Таблетки следует принимать утром натощак или во время завтрака; не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
В процессе лечения требуется регулярный контроль врача. Курс лечения, как правило, длительный.
Пациент не должен изменять дозу или прерывать лечение без указания лечащего врача. Не допускать внезапного прекращения лечения Конкором. Курс лечения следует заканчивать постепенным снижением дозы. Это особенно важно при лечении пациентов с заболеванием коронарных артерий, а также с хронической сердечной недостаточностью (в таких случаях дозу следует снижать в 2 раза еженедельно).
Во всех случаях длительность лечения препаратом определяет врач.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны (особенно в начале курса лечения) чувство усталости, головокружение, головная боль, нарушение сна, депрессия; редко – галлюцинации. Обычно эти явления выражены слабо и проходят, как правило, в течение 1-2 недель.
Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз), конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков; возможны парестезии и ощущение холода в конечностях. В начале лечения возможно ухудшение состояния у пациентов с перемежающейся хромотой или с синдромом Рейно.
Со стороны дыхательной системы: редко - одышка (у пациентов со склонностью к бронхоспазму, в т.ч. при бронхите с бронхообструктивным синдромом).
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запоры, тошнота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ), гепатит.
Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - мышечная слабость, судороги мышц, артропатия с поражением одного или нескольких суставов (моно- или полиартрит).
Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе (при латентном сахарном диабете) и замаскированные признаки гипогликемии; в отдельных случаях - повышение уровня триглицеридов в крови.
Со стороны половой системы: в отдельных случаях - нарушение потенции.
Дерматологические реакции: возможен зуд; редко – покраснение кожи, усиление потоотделения, сыпь.
Беременность и лактация
Не следует назначать Конкор при беременности и в период лактации (грудного вскармливания)
В исключительных случаях применения Конкора при беременности лечение им должно быть прекращено за 72 часа до ожидаемого срока родов из-за возможности брадикардии, гипогликемии и угнетения дыхания новорожденного.
Передозировка
Симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, бронхоспазм.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При брадикардии или артериальной гипотензии возможно в/в введение атропина в дозе от 1.5 до 2 мг, введение глюкагона в дозе 1-5 мг (до 10 мг). При бронхоспазме применяют бета2-адреномиметики (например, сальбутамол или фенотерол).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
202815 ПРОТЕФИКС крем фиксирующий д/зубных протезов Экстра сильный 20мл/24г Queisser Pharma GmbH & Co. ПРОТЕФИКС крем 20 мл
Состав и форма выпуска
Крем, 100 г содержат смесь солей натрия/кальция кополимера из метил-винилового эфира и малеинового ангидрида, карбоксиметилцеллюлоза. Туба 20 мл.
Показания
Фиксирующий крем для зубных протезов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к составляющим компонентам крема.
Способ применения и дозы
Протезы и полости рта очистить от остатков пищи. На влажные протезы нанести тонкой прерывистой линией фиксирующий крем(в углубления на зубных протезах верхней и нижней челюсти, которые затем ложатся на десны). При необходимости можно нанести полоску фиксирующего крема и на заднюю часть десневой пластины протеза верхней челюсти. Затем вставьте протез и на несколько секунд прижмите его к деснам. В течение 5 минут не принимать пищу.
Способ нанесения крема:
Держите тюбик вертикально, это облегчает применение.
Необходимо давить на тюбик в нижней трети, тогда крем легче дозируется.
Иногда перед употреблением происходит выделение маслянистой жидкости из горлышка, что совершенно не влияет на фиксирующую силу крема. Пожалуйста, просто удалите её с протеза.
После применения тюбик тщательно закрыть, горлышко тюбика должно оставаться сухим и чистым, проникновение жидкости ведет к затвердеванию крема.
Остатки фиксирующего крема легко снимаются ватным тампоном с растительным маслом.
Побочные действия
В единичных случаях возможны реакции повышенной чувствительности слизистой оболочки полости рта или всего организма.
Особые указания
При подозрении на возникшую реакцию повышенной чувствительности немедленно обратитесь к врачу.
Применять только при здоровой слизистой оболочке полости рта!
Пользуйтесь экстра-сильным фиксирующим кремом Protefix очень экономно, так как передозировка снижает удерживающую способность крема.
Условия и сроки хранения
Срок годности: см. на упаковке.
202864 ПРОТЕФИКС порошок д/зубных протезов Экстра сильный 20г Queisser Pharma GmbH & Co. ПРОТЕФИКС порошок 20 г
Лекарственная форма
Порошок фиксирующий для зубных протезов, состоит из альгината натрия, вещества натурального происхождения, упаковка 20 г.
Свойства
Хорошо переносится, не имеет запаха и вкуса и отлично зарекомендовал себя.
Идеален при незначительных проблемах с креплением зубных протезов и при малом слюноотделении. Очень прост в применении.
Наносится на влажные зубные протезы;
Сильная и надежная фиксация зубных протезов в течение дня;
Рекомендуется при нормальном и пониженном слюноотделении;
Не влияет на вкус пищи и напитков;
Прост и экономичен в использовании;
Эффективность и безопасность подтверждена клиническими испытаниями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к составляющим компонентам крема.
Способ применения и дозы
Если в течение дня происходит преждевременное расшатывание протезов, Вы можете это исправить: просто посыпать влажные протезы небольшим количеством фиксирующего порошка Protefix (Протефикс), и Ваши протезы снова фиксируются на долгое время!
Протез можно сразу же вставлять — порошок немедленно схватывается и удерживает его на деснах несколько часов. Если протез все-таки расшатывается (например при применении большого количества жидкостей), нужно снять его, добавить на него немного порошка — протез снова хорошо сидит. Остатки порошка легко смываются с протеза зубной щеткой под проточной водой.
Не следует сжимать бутылочку во время обработки протеза (во избежание рассыпания порошка). Чтобы посыпать порошок на протез, достаточно наклонить бутылочку и слегка постучать по ней указательным пальцем.
Условия и сроки хранения
Хранить прт комнатной температуре. Срок годности 3 года
111945 АРТЕЗИН 2мг N30 таб. Валента Фармацевтика
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит активного вещества доксазозина мезилата в пересчете на доксазозин 2 мг. По 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия: применяется как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными средствами (тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы: как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном артериальном давлении.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к доксазозину, иным производным хиназолона или к любому из вспомогательных компонентов препарата.
С осторожностью: у больных с нарушением функции печени, аортальным и митральным стенозом, ортостатической гипотензией, в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Артезин принимают внутрь один раз в день (утром или вечером) независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.
При лечении артериальной гипертензии начальная доза составляет 1 мг в сутки перед сном. После приема первой дозы больной должен находиться в постели в течение 6-8 часов. Это требуется в связи с возможностью развития "феномена первой дозы", особенно выраженной на фоне предшествующего приема диуретиков.
При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг через 1-2 недели. В последующем через каждые 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг.
У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг в сутки. Максимальная доза - 16 мг в сутки, превышать нельзя. После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают (средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно равна 2-4 мг в сутки.).
При лечении больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы без артериальной гипертензии обычно используют дозы, равные 2-4 мг в сутки. Максимально допустимой является доза, равная 8 мг в сутки.
Препарат Артезин применяют длительно.
Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
Побочное действие
Артериальная гипертензия
В клинических исследованиях наиболее часто наблюдались, особенно в начале лечения, ортостатическая гипотензия, которая в редких случаях может привести к обморакам.
Общие реакции: астения, утомляемость, недомогание.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, обморок.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ)
У больных ДГПЖ встречаются те же побочные эффекты, что и у больных артериальной гипертензией, а также:
Общие реакции: аллергические реакции, кожная сыпь, крапивница, боль в спине, ощущение жара ("приливы").
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ортостатическая гипотензия.
Со стороны нервной системы: сухость во рту, приапизм, гипостезия, парастезии, тремор, импотенция, бессоница, повышенная возбудимость.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, запор, диарея, диспепсия, метеоризм, тошнота, потеря аппетита.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности "печеночных" трансаминаз, холестаз, гепатит, желтуха.
Со стороны мочевыделительной системы дизурия, гематурия, нарушение мочеиспускания, никтурия, полиурия, редко - недержание мочи;
Cо стороны кроветворения и системы гемостаза: тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения;
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение.
Со стороны кожных покровов: аллопеция.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, шум в ушах.
А также отмечались следующие побочные реакции у больных артериальной гипертензией (причинно-следственная связь не установлена): брадикардия, тахикардия, сердцебиение, боль в груди, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, аритмии.
Применение при беременности и в период кормления грудью
До настоящего времени опыт применения Артезина у больных артериальной гипертензией во время беременности и в период кормления грудью недостаточен. Поэтому, несмотря на отсутствие тератогенного и эмбриогенного эффектов по данным экспериментальных исследований, Артезин может назначаться при беременности и в период кормления грудью только после тщательного взвешивания лечащим врачом соотношения польза/риск.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение артериального давления, иногда сопровождающееся обмороками.
Лечение: больного необходимо немедленно поместить в горизонтальное положение, приподнять ноги. Проводится симптоматическая терапия. Диализ не эффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
8727994 РОЗУКАРД 20мг N90 таб. покрытые пленочной оболочкой Зентива к.с
РОЗУКАРД таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг N90
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит розувастатина 20 мг. В упаковке 90 шт.
Фармакологическое действие
Розукард гиполипидемическое средство из группы статинов.
Показания
Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию или смешанная (комбинированная) гиперхолестеринемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела) при неэффективности диетотерапии и немедикаментозных мероприятий; гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение уровня липидов (например, аферез ЛПНП), или если такие виды лечения не подходят пациенту; гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза - в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП; профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).П
Противопоказания
Для таблеток 10 и 20 мг. Заболевания печени в активной фазе или устойчивое повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза;
печеночная недостаточность (степень тяжести от 7 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
повышение концентрации КФК в крови более чем в 5 раз по сравнению с ВГН;
наследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы);
выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
миопатия;
пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
одновременный прием циклоспорина;
совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз;
женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методам контрацепции;
беременность; период лактации (грудного вскармливания);
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая водой, в любое время суток, независимо от приема пищи.
До начала терапии препаратом Розукард пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения.
Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым уровням липидов.
Рекомендуемая начальная доза препарата Розукард для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз/ При необходимости приема препарата в дозе 5 мг следует разделить таблетку 10 мг на две части по риске.
При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 недели доза препарата может быть увеличена.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме препарата в дозе 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, окончательное титрование до максимальной дозы 40 мг следует проводить только у пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с наследственной гиперхолестеринемией), у которых при приеме препарата в дозе 20 мг не был достигнут целевой уровень холестерина, и которые будут находиться под врачебным наблюдением.
У пациентов с печеночной недостаточностью со значениями ниже 7 баллов по шкале Чайлд-Пью коррекции дозы Розукарда не требуется.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести коррекция дозы Розукарда не требуется; рекомендуется начальная доза 5 мг/ У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) применение Розукарда в дозе 40 мг/ противопоказано. У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) тяжелой степени применение Розукарда противопоказано.
У пациентов пожилого возраста старше 65 лет коррекция дозы не требуется.
У пациентов с предрасположенностью к миопатии применение препарата Розукард в дозе 40 мг/ противопоказано. При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг/рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг/
При изучении фармакокинетических параметров розувастатина было отмечено увеличение системной концентрации препарата у представителей монголоидной расы. Следует учитывать данный факт при назначении Розукарда пациентам монголоидной расы. При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг/ Применение Розукарда в дозе 40 мг/ у представителей монголоидной расы противопоказано.
При назначении препарата Розукард с гемфброзилом доза не должна превышать 10 мг/.4
Побочное действие
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, астенический синдром; очень редко - периферическая невропатия, снижение памяти.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, запор, боль в животе; нечасто - рвота; редко - панкреатит; очень редко - гепатит, желтуха; не уточненной частоты - диарея.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - кашель, диспноэ.
Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет 2 типа.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия; очень редко - артралгия; редко - миопатия (включая миозиты), рабдомиолиз.
Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, крапивница, сыпь; редко - ангионевротический отек.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: не уточненной частоты - синдром Стивенса-Джонсона, периферические отеки.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - протеинурия (с частотой более 3% у пациентов, получающих препарат в дозе 40 мг), уменьшающаяся в процессе терапии и не связанная с возникновением заболевания почек, инфекции мочевыводящих путей; очень редко - гематурия.
Лабораторные показатели: нечасто - преходящее дозозависимое повышение активности сывороточной КФК, при повышении более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена; редко - транзиторное повышение активности АСТ и АЛТ. Отмечалось повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ЩФ, ГГТ.
Прочие: при применении других статинов - депрессия, бессонница, снижение потенции. При длительном применении розувастатина сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких.
Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, побочные эффекты обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно, частота их возникновения носит дозозависимый характер.
Применение при беременности и кормлении грудью
Розукард противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
202789 БИНТ ГИПСОВЫЙ 10смх3м БИНТ гипсовый 10 х 300 см
Бинт гипсовый - представляет собой полосы марли с зафиксированным с помощью бактериостатического и индеферентного к организму пластификатора медицинским гипсом, шириной 10 см, длиной 3,0 м, герметично упакованы в полимерную пленку по одному бинту в пакете. На каждом пакете указана инструкция по применению. Фактическая плотность бинтов 450-550 г/м2 при нормальной плотности марли 24-25 г/м2.
Применение
Извлечь гипсовый бинт из внешней целофановой оболочки, замочить( не разворачивая гипсовую повязку) в теплой воде при комнатной температуре(25 С) не более 5-7 секунд с последующим отжатием излишка влаги, время схватывания 3-8 минуты; раскручивая за один конец,наложить бинт на определенный участок конечности
Показания
Переломы конечностей
Особые указания
Не рекомендовано замачивать в слишком горячей воде и не более 7 сек.
105254 ПОЛЫНЬ 25мл настойка ПОЛЫНЬ НАСТОЙКА 25 мл
Состав и форма выпуска
Настойка травы полыни (1:5) на 70% спирте, в стеклянных флаконах по 25 мл.
Фармакологические свойства
Возбуждает аппетит, усиливает секреторную активность желудка, желчегонное.
Показания к применению
Пониженный аппетит, заболевания печени и желчного пузыря.
Противопоказания
Повышенная секреция желудка, язва желудка, рефлюкс-эзофагит.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослые и дети старше 12 лет принимают по 15-20 капель 3 раза на день за 15-30 мин до еды. Продолжительность применения зависит от тяжести заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого эффекта.
Побочные действия
Аллергические реакции, изжога. Применение в повышенных дозах, особенно продолжительное время, может привести к отравлению - развития судорг, галлюцинаций, потери сознания.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
111879 АРТРА N60 таб. покрытые пленочной оболочкой АмериФарма Лабс ЛЛС АРТРА таблетки №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит 500 мг хондроитин сульфат натрия и 500 мг глюкозамина гидрохлорид. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Эффективный и безопасный комбинированный лекарственный препарат для лечения остеоартроза. Стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Уменьшает боль и воспаление в суставах. Улучшает подвижность суставов. Позволяет снизить дозу или же полностью отменить принимаемые больным нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).
Показания к применению
Остеоартроз I-III ст.
Противопоказания
Гиперчувствительность, фенилкетонурия, выраженное нарушение функции почек.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.
Побочные эффекты
Глюкозамин: возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции.
Хондроитин: аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны.
Лечение промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВП и ГКС.
Беременность и лактация
Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации.
Условия и сроки хранения
При температуре 10-30°С, в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 5 лет. Не применять после даты, указанной на упаковке.
113046 ТЕРМИКОН 1% 30г спрей д/наружного применения Фармакологическое действие
Термикон - противогрибковый препарат, аллиламин. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Активен в отношении дерматофитов: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие на дерматофиты, плесневые грибы (в т.ч. Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) и некоторых диморфных грибов. На дрожжевые грибы рода Candida (главным образом Candida albicans) и их мицелиальные формы, в зависимости от вида, препарат оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие.
Термикон нарушает ранний этап биосинтеза основного компонента клеточной мембраны гриба эргостерола путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба.
Фармакокинетика
При наружном применении спрея всасывается менее 5% дозы, таким образом системное воздействие препарата минимально.
Показания
Профилактика и лечение грибковых инфекций кожи, в т.ч. микозов стоп, паховой эпидермофитии (tinea cruris), грибковых поражений гладкой кожи тела (tinea corporis), вызванных такими дерматофитами как Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis и Epidermophyton floccosum; разноцветный лишай, вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: следует применять препарат при печеночной и/или почечной недостаточности, алкоголизме, угнетении костномозгового кроветворения, опухолях, болезнях обмена веществ, окклюзионных заболеваниях сосудов конечностей, у детей в возрасте до 12 лет (отсутствие достаточного клинического опыта).
Применение при беременности и кормлении грудью
Термикон следует применять по строгим показаниям и в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В экспериментальных исследованиях тератогенных свойств тербинафина выявлено не было. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении Термикона.
Тербинафин выделяется с грудным молоком. Однако, в случае применения кормящей матерью Термикона спрея через кожу всасывается небольшое количество активного вещества, поэтому неблагоприятное воздействие на младенца маловероятно.
Особые указания
Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через неделю лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз.
Следует соблюдать осторожность при нанесении спрея Термикон® на поврежденные участки кожи, так как спирт может вызвать раздражение.
Термикон спрей предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания его в глаза, так как он может вызвать раздражение. При случайном попадании препарата в глаза, их следует немедленно промыть проточной водой, а в случае развития стойких явлений раздражения необходимо проконсультироваться с врачом.
Если препарат был случайно введен в дыхательные пути при ингаляции, то, в случае появления каких-либо симптомов и особенно при их стойком сохранении, необходимо проконсультироваться с врачом.
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат.
Состав
1 баллон (флакон) содержит:
Активное вещество: тербинафарина гидрохлорид (тербинафин) – 0,30 г;
Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый ректификованный), пропиленгликоль, полоксамер (проксанол 268), вода очищенная.
Способ применения и дозы
Наружно.
Термикон спрей взрослым можно применять 1 или 2 раза в день, в зависимости от показаний.
Перед применением препарата тщательно очистить и подсушить пораженные участки кожи.
В процессе использования баллон (флакон) следует держать вертикально.
Для обеспечения равномерного распыления содержимого предварительно произвести несколько кратковременных нажатий на насадку-распылитель.
Препарат наносят на пораженные участки кожи и прилегающие участки здоровой кожи в достаточном для их увлажнения количестве.
Продолжительность лечения и кратность применения препарата:
- дерматомикоз туловища, голеней: 1 неделя, 1 раз в сутки;
- дерматомикоз стоп: 1 неделя, 1 раз в сутки;
- разноцветный лишай: 1 неделя, 2 раза в сутки;
- паховая эпидермофития, опрелость, вызванная плесневыми грибами: 1 неделя, 1 раз в сутки.
Режим дозирования Термикон спрея у лиц пожилого возраста не отличается от вышеописанного.
Опыт применения Термикон спрея у детей до 12 лет ограничен, в связи с чем применение препарата у детей не рекомендуется.
Побочные действия
Местные реакции: в местах нанесения крема возможны покраснение, ощущение зуда или жжения, аллергические реакции.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось. Если Термикон® случайно будет принят внутрь, можно ожидать развития таких же симптомов, как и при передозировке таблеток: головная боль, тошнота, боли в эпигастрии и головокружение.
Лечение: активированный уголь, при необходимости - симптоматическая поддерживающая терапия.
Условия хранения
При температуре не выше 30°C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
113444 ГУБКА ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ КОЛЛАГЕНОВАЯ кровоостанавливающая 9х9см N1 ГУБКА гемостатическая коллагеновая 90Х90 мм N1
Состав
Губка гемостатическая коллагеновая содержит раствор коллагена, получаемый из гольевого спилка КРС, борную кислоту и фурацилин. Представляет собой сухую пористую массу желтого цвета со слабым запахом уксусной кислоты, хорошо впитывает жидкость, при этом слегка набухает. Выпускается в виде пластин толщиной 7±2мм размерами 90х90мм, в блистере, в стерильной упаковке.
Фармакологические свойства
Оказывает гемостатическое и антисептическое действие, стимулирует регенерацию тканей. Оставленная в ране или полости, она полностью рассасывается.
Показания к применению
Применяют в качестве гемостатического средства при бытовых травмах для остановки капиллярных кровотечений, при хирургических вмешательствах в амбулаторных или стационарных условиях.
Для заполнения дефектов паренхиматозных органов и остановки паренхиматозных кровотечений, для тампонады синусов твердой мозговой оболочки, для остановки кровотечения из костно-мозгового канала, в практике лор-врача, врача-офтальмолога, в стоматологии, при комплектации аптечек первой помощи (автомобильных).
Применение
Губку извлекают из пакета, накладывают на кровоточащее место, прижимают к нему в течение 1–2 минут или плотно тампонируют кровоточащую полость. После пропитывания кровью губка плотно прилегает к кровоточащей поверхности. Если кровотечение не останавливается, накладывается второй слой губки.
Гемостатическое действие губки усиливается, если ее дополнительно смочить раствором тромбина. После остановки кровотечения губку не удаляют, так как впоследствии она полностью рассасывается.
Противопоказания
Применение губки гемостатической коллагеновой противопоказано при артериальном кровотечении, непереносимости нитрофуранового ряда (фурацилин).
Срок годности
5 лет
113274 НЕМОЗОЛ 400мг N1 таб. покрытые пленочной оболочкой Ипка Лабораториз Лимитед НЕМОЗОЛ таблетки 400 мг №1
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, одна содержит альбендазол 400 мг, 1 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Противоглистное средство.
Показания
Нематодозы (аскаридоз, энтеробиоз, анкилостомидоз, некатороз, трихоцефалез); смешанные глистные инвазии; стронгилоидоз; нейроцистицеркоз, вызванный личиночной формой Taenia solium; эхинококкоз печени, легких, брюшины, вызванный личиночной формой Echinococcus granulosus; лямблиоз; токсокароз; в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении эхинококкозных кист.
Противопоказания
Поражение сетчатки; беременность; повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим производным бензимидазола.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, таблетки не разжевывают, запивают водой. Суточная доза - 0.4 г (за один прием), для детей - 6 мг/кг.
Применение слабительных ЛС и специальная диета не требуются.
Дети до 2 лет - цистицеркоз головного мозга: 15 мг/кг/сут в течение 8 сут; при необходимости повторяют.
Анкилостомидоз, энтеробиоз, аскаридоз: 0.2 г однократно, при необходимости повторяют через 3 нед.
Стронгилоидоз и цестодоз: 0.2 г 1 раз в сутки в течение 3 сут, при необходимости повторяют через 3 нед.
Дети старше 2 лет и взрослые - цистицеркоз головного мозга: 0.4 г 2 раза в сутки в течение 8-30 сут. Аскаридоз, трихоцефалез, энтеробиоз и анкилостомидоз - 0.4 г однократно, при необходимости повторяют через 3 нед.
Лямблиоз: 0.4 г 1 раз в сутки в течение 3 сут.
Стронгилоидоз и цестодоз: 0.4 г 1 раз в сутки в течение 3 сут, при необходимости повторяют через 3 нед.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, повышение активности "печеночных" трансаминаз.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, менингеальные симптомы.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Прочие: гипертермия, повышение АД, нарушение функции почек, алопеция, острая почечная недостаточность.
Передозировка
Лечение: симптоматическое, промывание желудка, активированный уголь.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности 3 года
Препарат отпускается по рецепту.
113538 АНАФЕРОН N20 таб. д/рассасывания д/взрослых Материа Медика Холдинг НПФ ООО АНАФЕРОН взрослый таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки для рассасывания гомеопатические, содержат: антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные, смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200, вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. По 20 таблеток упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие.
Показания к применению
Профилактика и лечение гриппа, ОРВИ, вирусных инфекций верхних дыхательных путей (риниты, фарингиты, ларингиты, трахеобронхиты).
Комплексная терапия и профилактика хронической рецидивирующей герпес-вирусной инфекции, в том числе простого генитального герпеса.
Лечение вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии.
Профилактика и лечение осложнений вирусных и бактериальных инфекций.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность, беременность.
Способ применения и дозы
Внутрь. На один прием - 1 таблетку ( держать во рту до полного растворения), вне связи с приемом пищи.
ОРВИ. Лечение начинать при появлении первых признаков заболевания по следующей схеме: первые 2 часа - по 1 таблетке каждые 30 минут; затем принять в течение первых суток еще 3 таблетки через равные промежутки времени. Со вторых суток и далее препарат принимать по 1 таблетке 3 раза в день до выздоровления.
При отсутствии улучшения к третьему дню лечения препаратом следует обратиться к врачу.
Для профилактики принимать 1 раз в день ежедневно в течение 1-3 месяцев (на протяжении всего эпидемического периода).
При острых проявлениях генитального герпеса принимать через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день - 8 раз/сут, 4-5 день - 7 раз/сут, 6-7 день - 6 раз/сут, 8-9 день - 5 раз/сут, 10-11 день - 4 раза/сутки. С 12 по 21 день лечения - 3 раза/сут. Для профилактики рецидивов - по 1 таблетке через день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса - 6 мес.
При необходимости препарат можно сочетать с симптоматическими средствами.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Особые указания
При отсутствии улучшения клинического состояния на 3 день приема препарата необходимо обратиться к врачу.
Препарат можно применять в составе комбинированной терапии с анальгетиками-антипиретиками и НПВС, что позволяет снизить дозы и сократить длительность приема последних.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С. Срок годности: 3 года.
113678 ЛЮФФЕЛЬ Н N50 таб. Biologische Heilmittel Heel GmbH
Состав и форма выпуска
Люффель - таблетки сублингвальные, одна содержит Aralia racemosa D1, Arsenicum jodatum D8, Lobelia inflata D6, Luffa operculata D12. В пеналах полипропиленовых по 50 шт.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, оказывающий противоаллергическое действие.
Показания
Аллергический ринит и риноконъюнктивит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к бензалкония хлориду (для назального спрея). При заболеваниях щитовидной железы не следует принимать без консультации с врачом.
Способ применения и дозы
Сублингвально, рассасывая до полного растворения, по 1 табл. 3 раза в сутки, при обострении заболевания — каждые 15 мин в течение 2 ч. Длительность курса лечения — 4 нед.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Люффеля только после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции, диспептические явления (диарея, метеоризм и др.) у лиц с непереносимостью лактозы при приеме больших количеств лекарственного средства.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 5 лет.
113594 МАСТОДИНОН N60 таб. Bionorica SE
Состав и форма выпуска
Мастодинон таблетки гомеопатические круглые, бежевого цвета. Одна содержит: витекс священный или Авраамово дерево, стеблелист василистниковидный, цикламен европейский, чилибуха игнация, ирис разноцветный, лилия тигровая. В упаковке 60 таблеток.
Фармакологическое действие
Мастодинон - комбинированный гомеопатический препарат.
Показания к применению
В качестве симптоматического средства при лечении: предменструального синдрома (мастодинии (напряжения молочных желез), психической лабильности, запоров, отеков, головной боли/мигрени); фиброзно-кистозной мастопатии; нарушений менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью жёлтого тела.
Противопоказания
Детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не следует применять во время беременности и в период грудного кормления.
Способ применения и дозы
Принимать по 2 таблетки 2 раза в день (утром и вечером), немного разбавляя их водой или другой жидкостью.
Препарат должен приниматься не менее 3 месяцев, в том числе во время менструации. Улучшение обычно наступает через 6 недель. Если после прекращения приема жалобы возобновляются, то терапию следует продолжить после консультации с лечащим врачом. Перед употреблением взбалтывать!
Препарат может быть рекомендован для длительной терапии.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В очень редких случаях возможны боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение веса, зудящие экзантемы, угри и головные боли, а также, в связи с содержанием Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации. В этих случаях необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Срок годности- 3 года.
111979 МЕДИФОКС 5% 24мл концентрат д/приготовления эмульсии д/наружного применения Фокс и Ко МЕДИФОКС концентрат для приготовления эмульсии 5% 24 мл флакон
Состав и форма выпуска
Медифокс - концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%. Флакон-капельницы темного стекла (1) 24 мл, коробки картонные.
Фармакологическое действие
Противопаразитарное средство, оказывает противопедикулезное, инсектицидное действие. Эффективен в отношении гнид, личинок и половозрелых особей головных и лобковых вшей, блох, клещей (в т.ч. чесоточных) и др. эктопаразитов семейства членистоногих.
Показания
Педикулез волосистой части головы, лобковый педикулез (в т.ч. гнидоносительство). Чесотка.
Противопоказания
Гиперчувствительность, период лактации (для лечения чесотки), детский возраст (до 1 года - для концентрата для приготовления эмульсии для наружного применения
Способ применения и дозы
Флакон, содержащий 24 мл препарата, рассчитан на трехдневный курс лечения. Для удобства применения на флакон нанесены метки.
Применяют наружно в виде свежеприготовленной 0.4% водной эмульсии, для чего 1/3 содержимого флакона (8 мл) добавляют к 100 мл кипяченой воды комнатной температуры. Готовую эмульсию 1 раз в день (на ночь) тщательно втирают в кожные покровы верхних конечностей, туловища, а затем нижних конечностей.
Не подлежат обработке кожа лица и шеи, а также волосистая часть головы. По окончании курса лечения на четвертый день больной должен принять душ и провести смену нательного и постельного белья.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь, отечность. В отдельных случаях может возникнуть ощущение жжения в местах нанесения препарата, которое проходит самостоятельно через несколько минут.
Меры предосторожности
Следует избегать нанесения на слизистые оболочки глаз, носовых ходов, ротовой полости и наружных половых органов, при обработке можно защищать ватным тампоном (в случае случайного попадания их следует промыть проточной водой). После обработки при лечении педикулеза следует вымыть руки.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности указан на упаковке.
113765 ТИРОЗОЛ 5мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA ТИРОЗОЛ таблетки 5 мг №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит тиамазол 5 мг, в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антитиреоидное действие.
Показания
Тиреотоксикоз; подготовка к хирургическому лечению тиреотоксикоза; подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом; терапия в латентный период действия радиоактивного йода (проводится до начала действия радиоактивного йода — в течение 4–6 мес); в исключительных случаях — длительная поддерживающая терапия тиреотоксикоза, когда в связи с общим состоянием или по индивидуальным причинам невозможно выполнить радикальное лечение; профилактика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода (включая случаи применения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств), при наличии латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тиамазолу и производным тиомочевины; агранулоцитоз во время ранее проводившейся терапии карбимазолом или тиамазолом; гранулоцитопения (в т.ч. в анамнезе);
холестаз перед началом лечения; терапия тмпмазолом в комбинации с левотироксином во время беременности. Относительное противопоказание — ранее наблюдаемые кожные аллергические реакции к производным тиомочевины.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. При легких и средних формах тиреотоксикоза - по 5 мг 3-4 раза в день. После наступления ремиссии (через 3-6 нед) суточную дозу уменьшают через каждые 5-10 дней на 5-10 мг и постепенно подбирают минимальные дозы (5 мг 1 раз в день, через день или 1 раз в 3 дня), которые назначают до получения стойкого терапевтического эффекта. При тяжелой форме тиреотоксикоза - по 40-60 мг/сут в 3-4 приема, после улучшения состояния 5-20 мг/сут. Курс - 1-1.5 года. Высшие дозы для взрослых: разовая - 10 мг, суточная - 60 мг. Беременным - в максимально низких дозах - 2.5-10 мг; детям - 0.3-0.5 мг/кг, поддерживающие дозы для детей - 0.2-0.3 мг/кг; поддерживающие дозы - однократно, утром после завтрака.
Побочные действия
Аллергические реакции (сыпь, крапивница), подавление миелопоэза (агранулоцитоз, гранулоцитопения, тромбоцитопения), апластическая анемия, лекарственная лихорадка, инсулиновый аутоиммунный синдром, генерализованная лимфоаденопатия, сиаладенопатия, неврит, нарушения вкуса, алопеция, полиневрит, волчаночноподобный синдром, гипопротромбинемия (петехии, кровотечения), периартериит, гепатит, холестатическая желтуха, зуд кожи, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, артралгия, миалгия, парестезии, выраженная слабость, головная боль, головокружение, гиперпигментация кожи, отеки, редко - нефрит.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат должен назначаться после полной оценки пользы и риска его применения в минимально эффективной дозе без дополнительного приема левотироксина. При необходимости продолжения лечения тиреотоксикоза в период грудного вскармливания препарат должен приниматься в низких дозах (до 10 мг/сут) без дополнительного приема левотироксина.
Передозировка
Симптомы: хроническая передозировка приводит к увеличению щитовидной железы и развитию гипотиреоза. Прием в очень высоких дозах (около 120 мг/сутки) может привести к развитию миелотоксических эффектов.
Лечение: при хронической передозировке необходима отмена препарата. Заместительную терапию левотироксином проводят в том случае, если это оправдывается степенью тяжести гипотиреоза. Как правило, после отмены препарата наблюдается спонтанное восстановление функции щитовидной железы. При передозировке следует отменить препарат, промыть желудок, принять активированный уголь, проводить симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 4 года.
108648 КАЛЧЕК 5мг N30 таб. Ипка КАЛЧЕК таблетки 5 мг №30
Состав и форма выпуска
Калчек таблетки, одна содержит амлодипин - 5 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, спазмолитическое и вазодилатирующее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ, альфа- и бета-адреноблокаторами); стабильная и нестабильная стенокардия (включая стенокардию Принцметала).
Противопоказания
Артериальная гипотензия; повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и стенокардии назначают препарат в дозе 5 мг/сут. При необходимости возможно увеличение суточной дозы до 10 мг. Больным с дилатационной кардиомиопатией лечение начинают с дозы 2.5 мг/сут, при хорошей переносимости возможно постепенное увеличение суточной дозы до 10 мг. Максимальная суточная доза - 10 мг. При применении Калчека в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ не требуется коррекции режима дозирования препарата.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, приливы.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, чувство усталости; редко - изменение настроения, астения, судороги мышц, миалгия, нарушение зрения, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боли в животе; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - мультиформная эритема.
Прочие: редко - гинекомастия, импотенция, учащение мочеиспускания, отеки, гиперплазия десен.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
112989 ФОСАМАКС 70мг N4 таб. Мерк Шарп и Доум ФОСАМАКС таблетки 70 мг №4
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит алендроната натрия 91,307 мг. В упаковке 4 шт.
Показания
Лечение остеопороза у женщин в постменопаузе с целью предупреждения развития переломов, в т.ч. переломов бедра и компрессионных переломов позвоночника; профилактика остеопороза при наличии риска его развития у женщин в постменопаузе с целью снижения вероятности развития переломов; лечение остеопороза у мужчин с целью предотвращения возникновения переломов; лечение и профилактика остеопороза, индуцированного глюкокортикоидами, у мужчин и женщин; лечение костной болезни Педжета у мужчин и женщин.
Противопоказания
Заболевания пищевода, замедляющие его опорожнение (например, стриктуры или ахалазия); неспособность больного оставаться в вертикальном положении в течение 30 мин; гипокальциемия; почечная недостаточность тяжелой степени (КК < 35 мл/мин); тяжелый гипопаратиреоз; тяжелый дефицит витамина D; мальабсорбции кальция; беременность; период лактации (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 18 лет; гиперчувствительность к любому компоненту Фосамакса.
Способ применения и дозы
Принимать, по крайней мере, за 30 мин до первого приема пищи, жидкости или лекарственных препаратов, запивая только простой водой. Другие напитки (включая минеральную воду), пища и некоторые лекарства могут уменьшить всасывание Фосамакса. Рекомендуемая доза составляет 1 таблетка (70 мг/70 мкг) 1 раз в неделю.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диспепсия, язва пищевода, дисфагия, метеоризм, запор, диарея, кислая отрыжка, тошнота, искажение вкуса, гастрит; редко - эзофагит, эрозии пищевода, язва желудка, в т.ч. язвенная болезнь желудка, осложненная кровотечением (мелена), локальный остеонекроз челюсти, ассоциированный главным образом с предшествующей экстракцией зуба и/или локальной инфекцией из-за несвоевременного лечения.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, боли в костях, суставах; редко - мышечные судороги.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружения.
Со стороны органа зрения: редко - увеит, склерит, эписклерит.
Дерматологические реакции: редко - кожная сыпь, эритема, фотосенсибилизация, зуд, тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности, включая крапивницу; редко - ангионевротический отек, преходящие симптомы, напоминающие фазу острой реакции (миалгия, недомогание, редко - лихорадка).
Со стороны обмена веществ: гипокальциемия; также отмечалось снижение уровня кальция и фосфатов в сыворотке крови (обычно легкое, бессимптомное и транзиторное.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: гипокальциемия, гипофосфатемия, нежелательные явления со стороны верхнего отдела ЖКТ, в т.ч. дипепсия, изжога, эзофагит, гастрит, язвы желудка и пищевода. Лечение: пациенту следует принять молоко или антациды для связывания алендроната. Для предотвращения раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациенты должны сохранять вертикальное положение. Данных о специфической терапии не имеется.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
8714660 КРЕМ д/ног ЧАЙНОЕ ДЕРЕВО КРЕМ для ног с маслом чайного дерева
Состав
Вода очищенная, полиэтиленгликоль 100 стеарат/глицерилстеарат, вазелиновое масло, этилгексилэтилгексаноат, изопропилмиристат/цетеарилоктаноат, глицерин, цетилстеариловый спирт, глицерилстеарат СЕ, экстракт шалфея, экстракт ромашки, пантенол, диметикон, масло чайного дерева, метилпарагидроксибензоат, бисаболол, пропилпарагидроксибензоат. В тубе 30 г.
Фармакологическое действие
Крем для ног Заживляющий с маслом Чайного дерева применяется для ухода за сухой, потрескавшейся и склонной к шелушению кожей стоп, оказывает смягчающее и увлажняющее действие. Оказывает антисептическое и дезодорирующее действие, уменьшает воспаление кожи. Способствует предупреждению и заживлению мелких трещин и потертостей. Крем может применяться с целью профилактики грибковых и инфекционных поражений кожи ног после посещения пляжей, бань и бассейнов.
Масло чайного дерева - натуральное уникальное противогрибковое и противомикробное средство, дезинфицирует и способствует заживлению трещин и потертостей, оказывает дезодорирующее действие.
Экстракт шалфея - обладает антисептическим и заживляющим действием.
Экстракт ромашки - обладает успокаивающим и противовоспалительным действием
Глицерин - оказывает увлажняющее действие, удерживает влагу в верхних слоях эпидермиса
Бисаболол - обладает противовоспалительным и успокаивающим действием, уменьшает воспаление и раздражение кожи.
Пантенол - провитамин В5, улучшает состояние кожи, обладает увлажняющим и заживляющим действием, способствует быстрой регенерации поврежденных тканей.
Показания
Рекомендуется для ежедневного ухода за кожей ног.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав крема.
Способ применения и дозы
Массирующими движениями нанести на чистую кожу cтоп, обращая тщательное внимание на кожу между пальцами.
Условия и сроки хранения
В прохладном месте. Срок годности 2 года.
107138 КАЛЧЕК 10мг N30 таб. Ипка КАЛЧЕК таблетки 10 мг №30
Состав и форма выпуска
Калчек таблетки, одна содержит амлодипин - 10 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, спазмолитическое и вазодилатирующее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ, альфа- и бета-адреноблокаторами); стабильная и нестабильная стенокардия (включая стенокардию Принцметала).
Противопоказания
Артериальная гипотензия; повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и стенокардии назначают препарат в дозе 5 мг/сут. При необходимости возможно увеличение суточной дозы до 10 мг. Больным с дилатационной кардиомиопатией лечение начинают с дозы 2.5 мг/сут, при хорошей переносимости возможно постепенное увеличение суточной дозы до 10 мг. Максимальная суточная доза - 10 мг. При применении Калчека в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ не требуется коррекции режима дозирования препарата.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, приливы.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, чувство усталости; редко - изменение настроения, астения, судороги мышц, миалгия, нарушение зрения, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боли в животе; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - мультиформная эритема.
Прочие: редко - гинекомастия, импотенция, учащение мочеиспускания, отеки, гиперплазия десен.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
113028 ВИНПОТРОПИЛ 5мг+400мг N50 капс. Канонфарма ВИНПОТРОПИЛ капсулы N30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит активные вещества: винпоцетин 5 мг, пирацетам 400 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.
Показания
Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта), энцефалопатии различного генеза в том числе при алкоголизме; паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печеночная недостаточность, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать Винпотропил .
Способ применения и дозы
Для пациентов от 18 лет и старше: внутрь, перед едой по 1-2 капсулы 2-3 раза в день. Последний прием - за 4 часа до сна. Поддерживающая доза -1 капсула 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 месяцев. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.
Побочные действия
Психомоторное возбуждение, тревога, нарушение сна, раздражительность, диспепсия, головокружение. Ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление предсердно-желудочковой проводимости. Повышает сексуальную активность, снижает аппетит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 4 года.
113481 РЕКСЕТИН 20мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Гедеон Рихтер РЕКСЕТИН таблетки 20 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит пароксетина гидрохлорида гемигидрат 22.76 мг, что соответствует содержанию пароксетина 20 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антидепрессант.
Показания
Депрессии различной этиологии, в т.ч. состояния, сопровождающиеся тревогой. Обсессивно-компульсивные расстройства (синдром навязчивости). Панические расстройства, в т.ч. со страхом пребывания в толпе (агорафобией). Социофобии. Генерализованное тревожное расстройство (ГТР). Посттравматические стрессорные расстройства. Применяется также в рамках противорецидивного лечения.
Противопоказания
Одновременный прием ингибиторов МАО и период 14 дней после их отмены. Беременность. Лактация (грудное вскармливание). Детский и подростковый возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинического опыта). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать 1 раз/сут., желательно утром, во время еды, не разжевывая.
Как и при терапии другими антидепрессантами, в зависимости от клинического состояния больного через 2-3 недели терапии дозу препарата можно изменить.
При депрессии: Рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг. Эффект в большинстве случаев развивается постепенно. Возможно повышение дозы препарата. Суточная доза может быть увеличена на 10 мг в неделю до достижения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза составляет 50 мг/сут.
При обсессивно-компульсивных расстройствах (синдром навязчивости): Начальная доза составляет 20 мг/сут. Доза может быть увеличена на 10 мг до достижения терапевтического ответа. Максимальная суточная доза составляет, как правило, 40 мг, но не должна превышать 60 мг.
При панических расстройствах: Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Терапию следует начинать с небольшой (10 мг/сут.) дозы, с еженедельным повышением на 10 мг в неделю до достижения требуемого эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг. Рекомендуемая низкая начальная доза препарата обусловлена возможностью временного нарастания интенсивности симптомов заболевания в начале терапии.
При социофобиях: Терапию можно начинать с дозы 20 мг/сут. Если после двухнедельного курса лечения не отмечается существенного улучшения в состоянии больного, дозу препарата можно повышать еженедельно на 10 мг до достижения желаемого эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг. Для поддерживающей терапии препарат применяют в дозе 20 мг/сут.
При генерализованном тревожном расстройстве: Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 20 мг/сут. В зависимости от реакции больного на терапию суточная доза может быть увеличена постепенно на 10 мг в неделю; максимальная суточная доза - 50 мг.
При посттравматических стрессорных расстройствах: Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 20 мг/сут. Суточная доза может быть увеличена на 10 мг/неделю, максимальная суточная доза составляет 50 мг.
В зависимости от клинического состояния больного для предотвращения возможности рецидивов необходимо проводить поддерживающую терапию. Курс поддерживающей терапии после исчезновения симптомов депрессии может составить 4-6 мес, а при обсессивных и панических расстройствах - более. Как и при применении других психотропных препаратов, следует избегать резкой отмены препарата.
Применение у ослабленных пациентов и лиц пожилого возраста: У ослабленных пациентов и лиц пожилого возраста концентрация пароксетина в сыворотке крови может нарастать быстрее обычного, поэтому рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг/сут. Эту дозу можно увеличивать на 10 мг с интервалом в 1 неделю в зависимости от состояния больного. Максимальная доза не должна превышать 40 мг/сут.
Применение у детей: Детям из-за отсутствия клинического опыта препарат не показан.
Применение у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью: При почечной ( КК <30 мл/мин) или печеночной недостаточности возрастает концентрация пароксетина в плазме крови, поэтому рекомендуемая суточная доза препарата в этих случаях составляет 20 мг. Эту дозу можно увеличивать в зависимости от состояния больного, но необходимо стремиться поддерживать дозу на минимально возможном уровне.
Побочное действие
Побочные реакции представлены с процентами выявленного соотношения от общего количества получавших данное лечение больных.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (12%); иногда - запор, диарея, снижение аппетита; редко - повышение показателей печеночных функциональных проб; в отдельных случаях - тяжелое нарушение функции печени. Между приемом пароксетина и изменением активности ферментов печени не доказана причинно-следственная связь, но в случае нарушения функции печени рекомендуется прекращение применения пароксетина.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость (9%); тремор (8%); общая слабость и повышенная утомляемость (7%), бессонница (6%); в отдельных случаях - головная боль, повышенная раздражительность, парестезии, головокружение, сомнамбулизм, снижение концентрации внимания; редко - экстрапирамидные нарушения, орофациальная дистония. Экстрапирамидные расстройства отмечаются преимущественно при предшествующем интенсивном применении нейролептиков. Редко наблюдались эпилептиформные припадки (что свойственно и терапии другими антидепрессантами); повышение внутричерепного давления.
Со стороны вегетативной нервной системы: повышенное потоотделение (9%), сухость во рту (7%).
Со стороны органа зрения: в отдельных случаях - нарушение зрения, мидриаз; редко - приступ острой глаукомы.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - тахикардия, изменения ЭКГ, лабильность АД, обморочные состояния.
Со стороны половой системы: расстройство эякуляции (13%), в отдельных случаях - изменение либидо.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - затруднение мочеиспускания.
Со стороны водно-электролитного баланса: в отдельных случаях - гипонатриемия с развитием периферических отеков, нарушением сознания или эпилептиформной симптоматикой. После отмены препарата уровень натрия в крови нормализуется. В некоторых случаях это состояние развивалось вследствие гиперпродукции антидиуретического гормона. Большинство подобных случаев наблюдалось у лиц престарелого возраста, которые помимо пароксетина получали мочегонные и другие лекарства.
Аллергические реакции: редко - гиперемия кожи, подкожные кровоизлияния, отеки в области лица и конечностей, анафилактические реакции (крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек), кожный зуд.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не должен применяться при беременности и в период лактации, за исключением случаев, когда с медицинской точки зрения потенциальная польза лечения превосходит возможный риск, связанный с приемом препарата. Женщинам детородного возраста во время терапии пароксетином рекомендуется контрацепция.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
100360 ЖЕЛУДОЧНЫЙ ДОКТОР капс. N50 Фитогаленика ЖЕЛУДОЧНЫЙ ДОКТОР капсулы №50
Состав и форма выпуска
Желудочный доктор - одна капсула содержит экстракт из 6 видов лекарственного сырья — лист мяты перечной; трава зверобоя продырявленного; цветки бессмертника песчаного; корни одуванчика лекарственного; корневища и корни девясила высокого; корневища аира болотного и пищевое льняное масло; в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Антиоксидантное, противовоспалительное, желчегонное, ранозаживляющее, общеукрепляющее.
Показания
Способствует улучшению функционального состояния желудочно-кишечного тракта. Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством.
Противопоказания
Не рекомендуется принимать беременным и кормящим женщинам при индивидуальной непереносимости компонентов продукта. Перед началом приема необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, запивая водой. Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 1-2 капсуле, 2-3 раза в день. Во время боли или изжоги сразу следует принять 2-3 капсулы, запивая водой.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 15°С. Срок годности - 1 год.
504647 БОРОВАЯ МАТКА трава 30г Эвалар БОРОВАЯ МАТКА чай 30 гр
Состав
Трава боровой матки (ортилии однобокой, в пачке 30 г.
Свойства
Боровая матка (ортилия однобокая) популярна в народной медицине при женских заболеваниях различного характера (воспаления, эрозии, бесплодие, нарушениях менструального цикла, дисфункциональные маточные кровотечения).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ приготовления
1 фильтр-пакет залить 1 стаканом кипятка, настоять 10-15 минут в темном месте. Принимать взрослым по 1/2 - 1/3 стакана 2-3 раза в день во время еды.
Срок годности
2 года.
503513 ВИТАОН БЭБИ бальзам Караваева 30мл Литомед ВИТАОН БЭБИ 30 мл
Состав и форма выпуска
Оливковое масло, экстракты, ромашка, календула, мята, чистотел, полынь, тысячелистник, почки сосны, шиповник, чабрец, тмин, фенхель, зверобой, натуральные ароматические масла, эфирная композиция, содержащая мятное и фенхелевое масла, камфора. В упаковке 30 мл.
Фармакологическое действие
Бальзам содержит растительные экстракты и эфирные масла с высоким содержанием биологически активных веществ и витаминов, обладающих противовоспалительным, антимикробным и ранозаживляющим свойствами.
Бэби Витаон эффективно питает кожу, уменьшает раздражения и зуд, предохраняет от опрелостей, ускоряет заживление поверхностных повреждений кожи (трещин, ссадин, ожогов, в том числе солнечных), защищает кожу младенца от воздействия хлорированной воды.
Бэби Витаон - прекрасное массажное масло, улучшает периферическое кровообращение и лимфоотток, нормализует мышечный тонус, обеспечивает легкое скольжение рук по телу ребенка.
Показания
Бэби Витаон рекомендован для ежедневного ухода за кожей ребенка всех возрастов, включая новорожденных, а также для ухода за грудью кормящей матери.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ применения и дозы
1-2 мл бальзама нанести тонким слоем на поверхность кожи ребенка. Дать впитаться.
При уходе за лицом малыша. После утреннего и вечернего умывания смазать лицо малыша мягким ватным жгутиком, смоченным бальзамом, прочистить носик и ушки.
При уходе за грудью кормящей матери. Нанести бальзам на чистую, сухую кожу груди и сосков до и после кормления ребенка. Дать бальзаму впитаться.
При смене пеленок и подгузников. После обычного гигиенического ухода за кожей ребенка смазать складки кожи малыша и участки сухости и раздражения.
При купании ребенка. После воздушных ванн, перед купанием нанести бальзам равномерно круговыми массирующими движениями на всю поверхность тела ребенка, начиная со стоп. Дать впитаться. Провести купание как обычно. После купания 1-2 мл бальзама нанести на кожу ребенка в области естественных складок и участки сухости и раздражения.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре. Срок годности 2 года.
110959 ЙОДОМАРИН 200 200мкг N50 таб. Берлин-Хеми Лекарственная форма: таблетки
Состав на 1 таблетку
Действующее вещество: калия йодид – 0,262 мг (что соответствует 0,2 мг йода);
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния карбонат основной, желатин, карбоксиметилкрахмала натриевая соль (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета со скошенными кромками, с фаской и односторонней риской.
Фармакотерапевтическая группа: тироксина синтеза регулятор – йода препарат
Код АТХ: H03CA.
Фармакологические свойства
Йод – жизненно важный микроэлемент, обеспечивающий нормальную работу щитовидной железы, гормоны которой выполняют множество жизненно важных функций. Они отвечают за обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме, регулируют деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, а также рост и развитие ребенка.
Особенно опасен дефицит йода для детей, подростков, беременных и кормящих женщин.
Йодомарин® 200 восполняет дефицит йода в организме, препятствуя развитию йоддефицитных заболеваний и способствуя нормализации функции щитовидной железы, нарушенной дефицитом йода.
Показания к применению
профилактика эндемического зоба (особенно у детей, подростков, беременных и кормящих женщин); профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или после окончания медикаментозного лечения препаратами гормонов щитовидной железы; лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых до 40 лет.Противопоказания гипертиреоз; повышенная чувствительность к йоду; токсическая аденома щитовидной железы, узловой зоб при применении в дозах более 300 мкг/сут (за исключением предоперационной терапии с целью блокады щитовидной железы); герпетиформный (старческий) дерматит Дюринга.
Препарат не следует применять при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.
Назначение препарата следует избегать при терапии радиоактивным йодом, наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.Применение при беременности и лактации
При беременности и лактации потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение в достаточных дозах (200 мкг/сут) для обеспечения адекватного поступления йода в организм.
Препарат проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата при беременности и лактации возможно только в рекомендуемых дозах.Способ применения и дозы
Профилактика эндемического зоба
Дети (с 1 года до 12 лет):
1/2 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100 мкг йода).
Дети старше 12 лет и взрослые:
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Период беременности и лактации:
1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 200 мкг йода).
Профилактика рецидива зоба
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Лечение эутиреоидного зоба
Дети (с 1 года до 18 лет)
1/2-1 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Взрослые до 40 лет:
1½-2½ таблеток Йодомарина® 200 (что соответствует 300-500 мкг йода).
Препарат принимают после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Детям рекомендуется предварительно растворить препарат в молоке или соке.
Профилактический прием проводится в течение нескольких лет, при наличии показаний - пожизненно.
Для лечения зоба у новорожденных в среднем достаточно 2-4-х недель, у детей, подростков и взрослых обычно требуется 6-12 месяцев, возможен длительный прием.
Продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом.Побочное действие
При профилактическом применении в любом возрасте, а также при лечении эутиреоидного зоба у новорожденных, детей и подростков побочных действий, как правило, не наблюдается. В редких случаях постоянный прием препарата может привести к развитию «йодизма», который может проявляться металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек (насморк, конъюнктивит, бронхит), «йодной лихорадкой», «йодными угрями». Крайне редко возможно развитие отека Квинке, эксфолиативного дерматита. При применении препарата в дозе, превышающей 150 мкг/сут, скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму. При длительном применении препарата в дозе, превышающей 300 мкг/сут, возможно развитие йод-индуцированного тиреотоксикоза (особенно у пожилых пациентов, страдающих зобом в течение длительного времени, при наличии узлового или диффузного токсического зоба).Передозировка
Симптомы: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота (при наличии в пище крахмалсодержащих компонентов рвотные массы приобретают синюю окраску), боли в животе и диарея (возможно, мелена). В тяжелых случаях возможно развитие дегидратации и шока. В редких случаях имели место стенозы пищевода, появление феномена «йодизма» (см. Побочное действие).
Лечение при острой интоксикации: промывание желудка раствором крахмала, белка или 5 % раствором натрия тиосульфата до удаления всех следов йода. Симптоматическая терапия нарушения водного баланса, электролитного баланса, противошоковая терапия.
Лечение при хронической интоксикации: отмена препарата.
Лечение йод-индуцированного гипотиреоза: отмена препарата, нормализация обмена веществ с помощью гормонов щитовидной железы.
Лечение йод-индуцированного тиреотоксикоза: при мягких формах лечения не требуется; при выраженных формах требуется проведение тиреостатической терапии (эффект которой всегда отсрочен). В тяжелейших случаях (тиреотоксический криз) необходимо проведение интенсивной терапии, плазмафереза или тиреоидэктомии.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Дефицит йода повышает, а избыток йода понижает эффективность терапии гипертиреоза тиреостатическими средствами. В этой связи перед или во время лечения гипертиреоза рекомендуется, по возможности, избегать любого приема йода. С другой стороны, тиреостатические средства тормозят переход йода в органическое соединение в щитовидной железе и, таким образом, могут вызывать образование зоба.
Одновременное лечение высокими дозами йода и солями лития может способствовать возникновению зоба и гипотиреоза. Высокие дозы препарата в сочетании с калийсберегающими диуретиками могут приводить к гиперкалиемии.Особые указания
Йодомарин® 200 не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.Форма выпуска
Таблетки 200 мкг. По 25 таблеток в контурных ячейковых упаковках (блистерах) [непрозрачная ПВХ-пленка / фольга алюминиевая]. По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
203397 ОРАЛ-БИ зубная щетка детская Stages2 2-4года Procter & Gamble Зубная щетка ОРАЛ-БИ детская-2 от 2-4
Показания
Возраст от 2 до 4 лет. Щетка предназначена для детей, у которых появляются молочные зубы. К концу этой стадии, у них есть уже все молочные зубы. Теперь они учатся сами чистить зубы.
Особенности
Oral-B совместно со стоматологами и педиаторами разработала специальную серию зубных щеток для детей – Stages. Дети растут, их зубы меняются и им нужен бережный уход на каждом этапе развития.
Oral-B Stages разработаны для полноценного ухода за растущими и меняющимися зубами, с учетом развития навыков и интересов малышей:
Закруглённая головка помогает защитить нежные дёсны от раздражения.
Стабилизаторы рукоятки придают щётке устойчивость на ровной поверхности, благодаря чему становится легче нанести зубную пасту.
Щётка остаётся чистой благодаря отсутствию контакта щетины с поверхностью стола.
Даже самые мягкие из наших щетинок эффективно очищают зубы.
Каждая зубная щётка Oral-B Stages отвечает принципу "3D", который важен для ухода за детской полостью рта:
Прорезывание зубов (Dentition) - Особая характеристика детской челюсти и зубов на разных стадиях роста.
Ловкость (Dexterity) - способность ребёнка правильно держать зубную щётку, чтобы очищать различные области рта.
Развитие (Development) – дети полюбят чистить зубы, т.к. На зубных щетках изображены герои мультфильмов и использованы оригинальные формы и конструкции.
Зубная щетка Oral-B Stages-2 (2-4 года) разработана для детей, у которых продолжают прорезываться молочные зубы. К концу этой стадии, у детей уже есть все молочные зубы.
Узкая головка зубной щётки для детей с маленьким ртом.
Щетинки Oral-B Power Tip предназначены для очистки задних зубов, проблемной области для многих, впервые начинающих чистить зубы.
Удобная для захвата толстая ручка имеет ребристое покрытие, помогающее детям учиться чистить зубы.
Диснеевские Микки Маус и его друзья, и Винни Пух и его друзья в четырёх весёлых расцветках привлекают детей, чтобы они регулярно чистили зубы.
112366 КОРИЛИП N10 суппозитории ректальные (с 1 года) Альтфарм
Состав и форма выпуска
Свечи ректальные, желтого цвета. Один суппозиторий содержит кокарбоксилазы гидрохлорид 0,025 г, рибофлавин 0,002 г, липоевую кислоту. 0,012 г, вспомогательные вещества. В ячейковой контурной упаковке 5 суппозиториев. В картонной пачке 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Метаболическое средство. Комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами входящих в его состав витаминов и коферментов, а также их синергичным действием.
Показания
Как самостоятельное лечение или как дополнение к базисной терапии при различных патологических состояниях у детей, в том числе: Хроническая тканевая гипоксия. Снижение иммунитета. Бактериальные и вирусные инфекции. Хронические соматические заболевания. Хронические интоксикации. Состояния после перенесенных тяжелых заболеваний. Нарушение питания (гипотрофия).
Противопоказания
Реакции гиперчувствительности на компоненты, входящие в состав препарата. Воспаление или кровотечение в прямой кишке (противопоказание, связанное с путем введения).
Способ применения и дозы
Препарат применяют ректально. Ввести суппозиторий в задний проход (после предварительного опорожнения кишечника). Детям раннего и дошкольного возраста (от 1 года до 6 лет) - по 1 суппозиторию в сутки. Детям от 6 до 14 лет - 1-2 суппозитория в сутки. Длительность курса лечения - 10 дней. Общая продолжительность лечения 3-4 курса с промежутком в 20 дней (3-4 месяца).
Побочные действия
В редких случаях возможны аллергические реакции: крапивница, зуд, бронхоспазм, диспептические явления. При появлении побочных реакций прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 9 С, в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
118041 МАСЛО ОБЛЕПИХОВОЕ капс. 300мг N100 РеалКапс ОБЛЕПИХОВОЕ МАСЛО капсулы №100
Состав
Капсулы, одна содержит комплекс биологически активных веществ из плодов облепихи: токоферолы, стерины, ПНЖК (линолевая, пальмитолеиновая, олеиновая, пальмитиновая) 0,3 г. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения, стимулирует репаративные процессы в коже и слизистых оболочках, ускоряет заживление поврежденных тканей. Оказывает общеукрепляющее действие, обладает антиоксидантным и цитопротекторным действием. Уменьшает интенсивность свободнорадикальных процессов и защищает от повреждения клеточные и субклеточные мембраны (благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов).
Показания
Для приема внутрь: лучевые поражения кожи и слизистых оболочек; кольпит, эндоцервицит, эрозия шейки матки; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидный гастрит, период после операций на ЖКТ, атрофический фарингит, ларингит, хронический колит, неспецифический язвенный колит (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Способ применения и дозы
Капсулы принимают внутрь 2 раза в день по 6-8 капсул (из расчета 1,6 г масла на прием), курс лечения 10-14 дней. В качестве общеукрепляющего средства по 3-4 капсулы (0,8 г) 1-2 раза в день.
Побочные действия
При приеме внутрь — горечь во рту, диарея. Возможны аллергические реакции.
Условия хранения
Хранить в темном, сухом, прохладном месте. Срок годности 1.5 года.
112775 БЛЕМАРЕН N80 таб. шипучие Esparma GmbH
Состав и форма выпуска
Шипучие таблетки для приготовления раствора, для приема внутрь, содержат лимонной кислоты 1197 мг, калия гидрокарбоната 967,5 мг, тринатрия цитрата безводного 835,5 мг. По 80 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Нефролитолитическое, ощелачивающее мочу.
Показания
Мочекаменная болезнь, растворение и предупреждение образования мочекислых и кальций-оксалатных камней, а также смешанных мочекисло-оксалатных камней, содержащих до 25% оксалатов, для подщелачивания мочи пациентов, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты, порфирия (симптоматическое лечение).
Противопоказания
Острая или хроническая почечная недостаточность, нарушение КЩС (метаболический алкалоз), хронические инфекционные заболевания мочевыводящих путей, вызванные бактериями, расщепляющими мочевину; строгая бессолевая диета (в т.ч. при тяжелых формах артериальной гипертензии).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется (отсутствуют данные о безопасности применения Блемарен).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Средняя суточная доза Блемарен колеблется от 2–6 шипучих таблеток. Суточную дозу делят равномерно на 2–3 приема.
Побочные действия
Аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия.
Особые указания
При растворении мочекислых камней не следует превышать терапевтическую дозу Блемарен, т.к. при щелочной реакции мочи (pH выше 7) происходит осаждение фосфатных солей на мочекислых камнях, что препятствует их дальнейшему растворению.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности 3 года
203703 РЕЛАКСАН БЭЙСИК чулки на резинке 70den арт.770 р.5 телесный Calze GT ЧУЛКИ 70 DEN р.5 (телесный)
Состав
Эластан 17%. Полиамид 83%. В упаковке 1 пара.
Свойства
Чулки Релаксан на резинке со слабой компрессией - 12-17 мм.рт.ст. Цвет: телесный. Размер 5. Плотность 70 den.
Изделия с легким расслабляющим распределенным давлением для профилактики варикозного расширения вен, вяжутся сотовидным стежком с укрепленной пяткой и укрепленной стопой для более длительной носки. Изделия рекомендуются для всех, кто занят слабоактивной работой, кто чувствует тяжесть в ногах и страдает легкими нарушениями кровообращения, а также для беременных женщин.
Показания
Профилактика варикозного расширения вен. Улучшение кровообращения в ногах и снятие усталости. При беременности.
Противопоказания
Не рекомендуется использование чулочных изделий: Во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует нормальному кровообращению. Людям, страдающим дерматитами. Людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий. В случаях индивидуальной аллергической реакции на материалы, используемые в производстве.
Применение
Надевать чулочные изделия RelaxSan рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения, чтобы не повредить его.
Осторожно соберите изделие от верхней части к носку. Вставьте Вашу ступню в часть изделия, соответствующую ступне. Правильно зафиксируйте на стопе носок и пятку изделия. Используя ладони Ваших рук, аккуратно, с небольшим усилием, растяните изделие от щиколотки до колена. Никогда не тяните изделие за верхнюю резинку, так как изделие может быть повреждено и не будет держаться на ноге. Расправьте складки на голени. Распределите изделие по бедру, исключая перекручивание.
203248 РЕЛАКСАН ГОЛЬФЫ Гамбалетто 70den р.5 бежевый Calse GT ГОЛЬФЫ 70DEN р.5 /телесные/
Состав
Эластам, полиамид. Упаковка-1 шт. Размер 5 (размер стопы 28-30,5 см.). Цвет телесный.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость.
Плотность 70 den. Давление на щиколотке 12-17 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для профилактики варикозного расширения вен, улучшения кровообращения в ногах и снятия усталости, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
203365 РЕЛАКСАН ГАМБАЛЕТТО гольфы 1 класс компрессии 140den арт.850 р.2 бежевый Calze GT ГОЛЬФЫ 140DEN р.2 /телесные/
Состав
Эластам, полиамид. Размер 2 (размер стопы 37-38). Цвет телесный. Упаковка-1 шт.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость. Плотность 140 den. Давление на щиколотке 18-22 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для лечения начальных проявлений хронической венозной недостаточности, улучшения кровообращения в ногах, для снятия отеков ног, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
203289 РЕЛАКСАН ГАМБАЛЕТТО гольфы 1 класс компрессии 140den арт.850 р.5 бежевый Calze GT ГОЛЬФЫ 140DEN р.5 /телесные/
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
202416 РЕЛАКСАН КОТТОН СОКС гольфы мужские 140den 18-22ммHg арт.820 р.3 черный Calze GT ГОЛЬФЫ мужские р.3 /черные/ 18-22MMHG
Гольфы с хлопком для мужчин для лечения варикозного расширения вен. Улучшают кровообращение, снимают отек ног. Используются при выраженных проявлениях варикозной болезни, после склеротерапии, для профилактики тромбоза глубоких вен. Рекомендуются для ношения при активных занятиях спортом, длительной нагрузки на ноги и при поднятии тяжестей.
Гольфы с хлопком, давление 18-22 мм. рт.ст. Размер 3 (соответствует 39-41 размеру стопы). Цвет черный.
Используются при начальных стадиях хронической венозной недостаточности, улучшают кровообращение, снимают отек ног.
Применение
Аккуратно соберите гольфы от эластичной резинки до носка.
Правильно зафиксируйте носок и пятку изделия на ноге.
Аккуратно натяните гольф от щиколотки до колена.
Окончательно распределите изделие по ноге, удалив любые складки.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать гольфы во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать гольфы с хлопком людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
8603334 ВИТ воск теплый д/депиляции с эфирными маслами 250мл Reckitt Benckiser ВИТ теплый воск для депиляции 250 мл
Состав и форма выпуска
Воск. Упаковка баночка с воском 250 мл (достаточно для двух процедур эпиляции ног), 12 тканевых полосок, которые можно использовать повторно, 1 деревянная лопатка с температурным индикатором, 1 листок-вкладыш с инструкциями
Фармакологическое действие
Воск теплый для депиляции ВИТ удаляет волосы с первого раза и оставляет кожу увлажненной. Ваша кожа нежная и гладкая до 4-х недель.
Показания
Предназначен для удаления волос на ногах,руках,подмышках,по линии бикини.
Способ применения и дозы
Удали защитную фольгу. Убедись, что на краях баночки нет остатков фольги. Избегай попадения воды в воск, воск становится неэффективным. Для наилучшего результата длина волос должна быть не меньше 5 мм. Кожа должна быть чистой, сухой и не раздраженной, без остатков крема или масла.
Разогревай воск только в микроволновой печи или на водяной бане. Воспользовавшись одним из способов нагрева, при повторном применении этого же продукта используй тот же способ.
Когда воск разогрелся, будь осторожна при обращении с нагретой баночкой, так как она может быть горячей.
Микроволновая печь. Всегда следи за подогревом воска по часам. Всегда держи баночку прямо, когда достаешь ее из микроволновой печи и не наклоняй.
Водяная баня. Заполни кастрюлю водой - уровень воды не должен быть выше уровня воска в баночке. Не закрывай крышкой. Когда вода закипит, уменьши нагрев до минимума и помести воск в кастрюлю, нагревая необходимое количество времени. Не допускай попадания воды в воск, избегай закипания воска, так как это приведет к неэффективности. (Время подогрева см. инструкцию).
Проверка температуры воска. Размешай воск лопаточкой (концом с синим квадратом) в течении 1 минуты от центра баночки к ее краям. Если через 1 минуту на лопаточке вместо синего квадрата появится надпись NO, воск слишком сильно разогрет. Оставь, чтобы он охладился. Аккуратно размешай воск и снова проверь температуру. Если надпись NO исчезла и на ее месте появился синий квадратик, воск можно применять. чтобы укорить остывание воска, тщательно размешай его лопаточкой.
Обязательно проверяй темпераратуру воска, нанося небольшое количество на внутреннюю сторону запястья, чтобы убедиться, что температура подходит для применения.
Если ты не пользовалась воском раньше, рекомендуется начать с депиляции ног. Только после того, как у тебя будет опыт, можешь переходить на чувствительные области бикини и подмышек, где настоятелно рекомендуется не использовать воск в одном и том же месте два раза подряд во время одной процедуры.
Удобная лопаточка разработана для различных участков тела. Всегда держи лопаточку за сторону с логотипом Veet: Вогнутая часть для применения в области ног. Закругленная часть для применения в подмышках. Плоская часть для применения в области бикини. Угловая часть для применения в области верхней губы.Рисунок лопаточки со стрелками, которые показывают, на каких частях тела можно использовать воск. "Подмышки", "Линия бикини", "Верхняя губа", "Ноги".
Используя соответсвтующую часть лопаточки, нанеси воск на кожу тонким ровным слоем в направлени роста волос. Чем тоньше слой воска, тем лучше результат.
Полоска воска должна быть короче тканевой полоски. Не старайся нанести воск на всю зону сразу.
Оставляй лопаточку внутри баночки на специальном выступе: это позволяет ей оставаться в защищенной зоне, без разведения грязи и может быть использовано для удаления чрезмерного количества воска на лопаточке.
Сразу наложите тканевуу полоску поверх воска, оставив нижний край ткани (хотя бы 1 см) свободным от воска. Разгладьте полоску по направлению волос.
Придерживая кожу одной рукой, другой рукой возьми за край ткани. Быстрым и решительным движением удали полоску ткани против роста волос. Никогда не поднимай полоску по направлению вверх, а держите ее параллельно и как можно ближе к коже. Чтобы снять чувство дискомфорта, потри кожу руками. При необходимости повтори (необязательно)
Одна тканевая полоска может быть использована несколько раз.
Ноги
При нанесении, используй соответсвующую часть палочки. Наноси воск по направлению от колен до щиколотки. Удалять полоску по напралению от щиколотки до колен
Подмышки
Для уменьшения чрезмерной влажности кожи настоятельно рекомендуем нанести на кожу тальк перед депиляцией. Разрежь тканевую полоску до подходящего размера. Волосы под мышками растут в двух направлениях, поэтому их удаляют в 2 приема. Поднять руку локтем вверх, чтобы кожа была натятнута. Используй соответсвующую часть лопаточки. Для верхней части подмышек нанести воск двигаясь в направлении от середины подмышек к локтю. Для нижней части подмышек наноси воск в обратном направлении. Удалять полоску против роста волос
Линия бикини
Разрежь тканевую полоску до подходящего размера. Наноси воск только на небольшие участки кожи. При нанесении, используйте соответсвующую часть палочки. Натянув кожу, нанеси тонкий слой воска в направлении роста волос. Удалять полоску против роста волос
Верхняя губа
Наносить воск сначала на одну, а затем на другую часть верхней губы. Разрежь тканевую полоску до подходящего размера. При нанесении, используй соответсвующую часть палочки. Натянув кожу, нанеси тонкий слой воска над одной стороной губы в направлении роста волос. Удалить полоску против роста волос. То же самое повтори для другой стороны верхней губы.
Воск можно смыть водой.После применения полоски можно прополоскатьв воде, высушить для повторного использования. Промой палочку теплой водой и высуши перед тем, как убрать обратно в коробку. Перед закрытием баночки сними влажной тканью излишки воска с края баночки и крышки. Важно, чтобы во время этого , вода не попадала в воск, он становится неэффективным.
Советы косметолога
За 24 часа до эпиляции воском проведите отшелушивание кожи: воск лучше прилипнет к волосам и будет лучше действовать. Чтобы успокоить кожу после удаления полоски, сразу же прижмите кожу руками. Всегда делайте эпиляцию заранее, чтобы было достаточно времени для исчезновения красноты. Чтобы избежать врастания волос после эпиляции, проводите отшелушивание и увлажняйте кожу регулярно
12786 ГЕМОРАТОН масло флакон 30 мл. ГЕМОРАТОН масло флакон 30 мл.
Фармакологическое действие
Зоксон - селективный блокатор α1-адренорецепторов.
Показания
Лечение нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном уровне АД); артериальная гипертензия (в виде монотерапии или при ее неэффективности в комбинации с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов, ингибиторами АПФ).
Противопоказания
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к доксазозину, производным хиназолина или другим компонентам препарата. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени, аортальным и митральным стенозом, ортостатической гипотензией.
Способ применения и дозы
Внутрь 1 раз/ (утром или вечером) независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
При лечении нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, без артериальной гипертензии рекомендуемая доза составляет 2-4 мг 1 раз/ Максимальна доза - 8 мг/. При лечении артериальной гипертензии дозы препарата в зависимости от особенностей течения заболевания и тяжести состояния могут варьировать от 1 мг/ до 16 мг/ Максимальная доза - 16 мг/. Начальная доза препарата составляет 1 мг 1 раз/ перед сном. После приема первой дозы пациент должен находиться в положении лежа в течение 6-8 ч. Это требуется в связи с возможностью развития 'феномена первой дозы', особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков. При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг только через 1-2 недели непрерывного лечения препаратом. В последующем через 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта. У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг/ После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают, средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно составляет 2-4 мг/
Препарат Зоксон применяют длительно. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (редко с обморочным состоянием), периферические отеки. Причинно-следственная связь не установлена - брадикардия, тахикардия, ощущения сердцебиения, боли в груди, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, аритмия, цереброваскулярные нарушения.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Прочие: астения, утомляемость, недомогание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, иногда с обмороком. Лечение: прекратить прием препарата, уложить пациента на спину, опустив голову вниз и приподняв ноги. При появлении признаков передозировки необходимо промыть желудок, назначить активированный уголь.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Зоксон больным с нарушением функции печени, особенно в тех случаях, когда одновременно применяют препараты, способные отрицательно повлиять на функции печени. В случае ухудшения показателей функционального состояния печени препарат следует немедленно отменить.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
113696 ЛОЗАП 50мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Санека Фармасьютикалс а.с. ЛОЗАП таблетки 50 мг №30
Состав и форма выпуска
Лозап - таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, одна содержит лозартан калия 50 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат.
Показания
Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ); снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка; диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Лозап; анурия; беременность; период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью следует применять препарат при артериальной гипотензии, снижении ОЦК, нарушениях водно-электролитного баланса, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, при почечной/печеночной недостаточности.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи. Кратность приема — 1 раз в сутки. При артериальной гипертензии средняя суточная доза — 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз в день. Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью — 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимости препарата пациентом. При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу Лозапа следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой менее 1% случаев, с применением лозартана не доказана.
В большинстве случаев Лозап хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия; из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия. Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ не эффективен.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
111595 ТОБРАДЕКС 5мл капли глазные Алкон
Состав и форма выпуска
Капли глазные, 1 мл содержит тобрамицин 3 мг, дексаметазон 1 мг. Во флаконах по 5 мл (с дозатором «Drop Tainer™»).
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием для местного применения в офтальмологии.
Показания
Профилактика послеоперационных инфекций; блефарит; конъюнктивит; кератит (без повреждения эпителия).
Противопоказания
Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата; вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы (в т.ч. кератит, вызванный Herpes simplex, ветряная оспа); микобактериальная инфекция глаз; грибковые заболевания глаз; состояние после удаления инородного тела роговицы.
Способ применения и дозы
В конъюнктивальный мешок. Капли глазные: по 1–2 капли через каждые 4–6 ч. В первые 24–48 ч доза может быть увеличена до 1–2 капель через каждые 2 ч.
Побочные действия
Гиперчувствительность и аллергические реакции (зуд, припухлость век, гиперемия конъюнктивы).
Побочные эффекты, обусловленные стероидным компонентом: повышение внутриглазного давления; задняя субкапсулярная катаракта, замедление процесса заживления ран.
Вторичная инфекция. Развитие вторичной инфекции наблюдается после применения комбинированных препаратов, содержащих ГКС в комбинации с антибиотиками. Грибковые инфекции на роговице имеют тенденцию возникать особенно часто при длительном применении стероидов. Появление на роговице незаживающих язв после длительного лечения стероидными препаратами может свидетельствовать о развитии грибковой инвазии. Вторичная бактериальная инфекция может возникнуть как следствие подавления защитной реакции организма больного.
Применение препарата при беременности и кормлении грудью
Возможно применение для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект для матери превышает риск развития возможных побочных эффектов у плода. Противопоказан в период лактации.
Передозировка
Симптомы: раздражение слизистой оболочки глаза, зуд, слезотечение, припухлость век, гиперемия конъюнктивы. Лечение: промывание глаз теплой водой, лечение — симптоматическое.
Условия и сроки хранения
Препарат хранить при температуре от 8° до 27°С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Препарат отпускается по рецепту.
113303 РЕКИЦЕН-РД порошок 100г Ягодное плюс РЕКИЦЕН РД 100 г
Состав и форма выпуска
Препарат состоит из винных дрожжей (Saccharomyces vini), которые были инактивированы прогреванием с последующим высушиванием, а также ферментированных пшеничных отрубей и минералов артезианской воды, использованных для роста этих микроорганизмов. Препарат содержит незаменимые аминокислоты, микроэлементы, витамины (особенно группы В, D), пектин и пищевые волокна. Порошок , упаковка 100 г.
Показания к применению и дозы
Препарат используется в качестве общеукрепляющего и профилактического средства: практически здоровыми людьми (взрослые и дети); при воздействии неблагоприятных экологических факторов (повышенная загрязненность окружающей среды, высокий радиационный фон); при дисбактериозе, онкозаболеваниях, сахарном диабете.
В этих ситуациях препарат используется у взрослых по 1 столовой ложке, а у детей (с 3-х лет) по 1 чайной ложке 3 раза в сутки за 30 мин. до еды курсами по 30 суток с перерывами 2-3 мес. Препарат может быть использован в виде сухого порошка, который запивают водой. Препарат можно предварительно замачивать в воде, после приготовления пищи добавлять перед употреблением в каши, супы, варенье, кефир, творог и т. д. Предварительно измельченный препарат может быть использован наружно в качестве компонента масок на кефире, меде и воде, что увеличивает их сорбционную способность.
Препарат применяется отдельно и в составе комплексной терапии при: заболеваниях желудочно-кишечного тракта (стоматиты, дисбактериоз, острые кишечные инфекции, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастриты, заболевания печени, колиты), а также для нормализации стула, устранения изжоги, уменьшения метеоризма; нарушениях обмена веществ (увеличение в крови атерогенных липопротеидов, увеличение глюкозы в крови, снижение антиоксидантного потенциала); алкогольной интоксикации и алкогольной патологии.
В этих ситуациях препарат используется у взрослых по 1 столовой ложке, а у детей (с 3-х лет) по 1 чайной ложке 3 раза в сутки до еды по 20 — 30 суток или до нормализации состояния. При алкогольной интоксикации доза препарата может колебаться от 1 до 4 столовых ложек 3-4 раза в сутки. Лицам, склонным к запорам, препарат рекомендуется принимать в первые 1-3 дня по 1 столовой ложке 3 раза в сутки, а затем дозу оставляют прежней или снижают до 1 чайной или десертной ложки 3 раза в сутки (подбор осуществляют индивидуально). Порошок запивают жидкостью, не менее 100 мл на 1 чайную ложку препарата. При этом общее количество жидкости, потребляемое в сутки, должно составлять не менее 2,0 л у взрослых, либо быть достаточным для предотвращения чувства жажды. При острых язвенных процессах в желудке или кишечнике «Рекицен-РД» следует измельчать в порошок (например, с использованием кофемолки) и предварительно размочить в воде.
Побочное действие
В первые два дня возможно учащение стула вследствие усиления перистальтики кишечника. Указанные проявления проходят самостоятельно. При длительном употреблении «Рекицена-РД» возможна некоторая потеря веса.
Условия и сроки хранения
Препарат хранится в сухом месте при температуре от 0 до 25°С, в течение 1 года со дня изготовления.
113630 ВИТАМИН F99 крем полужирный 50г РеалКосметикс ВИТАМИН Ф 99 крем полужирный 50 мл
Состав и форма выпуска
Крем содержит: липодерм/10, липосентол Ф, цетиол 868, масло соевое, глицерин, сульфат магния, гидрогинезированное касторовое масло, М парабен, ПР парабен, Вода спецподготовки. В тубе 50 мл крема.
Фармакологическое действие
Благодаря высокому содержанию в креме витамина F, он прекрасно подходит для ухода за сухой, шершавой, потрескавшейся кожей. Крем отлично питает, увлажняет, и разглаживает кожу. Витамин F источник незаменимых полиненасыщенных жирных кислот. Полиненасыщенные жирные кислоты эффективны при диатезе, угревой сыпи, возрастной и солнечной пигментации. Предотвращают увядание и старение кожи.
Показания
Крем предназначен для ухода за сухой, шершавой, потрескавшейся кожей лица, рук и тела.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к отдельным компонентам Витамина Ф99, обтурация желчевыводящих путей и калькулезный холецистит (капсулы).
Способ применения и дозы
Крем Витамин Ф99 наносят на очищенную пораженную поверхность и окружающую кожу слоем в 1-2 мм 2 раза в сутки; при необходимости накладывают повязку.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
113652 МЕКСИДОЛ ДЕНТ зубная паста Комплекс 65г Контракт Ltd Зубная паста MEXIDOL DENT COMPLEX 65 г
Показания
Для лечения парондонтита и кариеса.
Свойства
Содержит лекарственное средство - антиоксидант Мексидол, подавляющий воспаление и цитрат кальция, укрепляющий зубную эмаль. Он является естественным, органичным компонентом зубной эмали и поэтому способен участвовать в «построении» твердых тканей зуба. Цитрат кальция быстро проникает в эмаль зубов и, отдавая кальций, накапливается в ней. Таким образом, он эффективно участвует в «надстройке» участков, пораженных кариесом.
Уникальность Мексидола заключается в том, что он не только обладает антибактериальным действием, но и, как антиоксидант, способен останавливать развитие воспалительных процессов за счет блокирования окислительных реакций. Защищая таким образом мембрану клетки, он, как антигипоксант, стимулирует энергетические процессы внутри клетки, что способствует ее регенерации.
Именно благодаря такому комплексному воздействию Мексидола на поврежденные ткани и происходит ликвидация очагов воспаления, что дает высокий эффект в лечении пародонтита и предотвращает его дальнейшее распространение.
Мексидол уменьшает интоксикацию, восстанавливает микроциркуляцию крови в деснах, снимает отек, улучшает местный иммунитет, уменьшает кровоточивость десен и ускоряет заживление ран, в том числе и гнойных.
Эффективность MEXIDOL dent подтверждена клиническими исследованиями Московского Государственного Медико-стоматологического университета.
Средства серии MEXIDOL dent в своем составе не содержит фтора, что делает ее универсальной для применения в любом регионе, в том числе и в тех, где повышено содержание фтора в питьевой воде. Чрезмерное потребление фтора опасно для организма и может спровоцировать тяжелое заболевание – флюороз.
MEXIDOL dent содержат ксилит, что позволяет стабилизировать кислотно-щелочной баланс в полости рта и предупредить возникновение кариеса. Состав средств, входящих в серию оптимально сбалансирован и не содержит агрессивных антибактериальных компонентов, поэтому их можно применять постоянно без риска развития побочных эффектов и не нарушения экологию полости рта.
113650 МЕКСИДОЛ ДЕНТ зубная паста Фито 65г Контракт Ltd Зубная паста MEXIDOL DENT FITO 65 г
Показания
Для лечения пародонтита и профилактики пародонтоза.
Активные компоненты
Мексидол, ксилит, экстракты пихты и подорожника. Туба 65 г.
Свойства
С растительными экстрактами. Имеет нежно-зеленоватый цвет и приятный мятный вкус.
Оказывает антибактериальное действие.
Укрепляет десны. Уменьшает кровоточивость и воспаление десен.
Способствует заживлению ран в полости рта - Мягко и эффективно удаляет зубной налёт .
Мексидол, содержащийся в пасте, усиливает действие природных компонентов, а экстракты лекарственных растений эффективно дополняют комплексное воздействие Мексидола. Фитонциды хвои пихты оказывают эффективное антибактериальное воздействие, а экстракт подорожника способствует заживлению ран в деснах, уменьшает их кровоточивость.
Экстракты, содержащиеся в MEXIDOL dent Fito, изготовлены по уникальной технологии во много раз увеличивающей их активность (надкритическая экстракция).
Способ применения.
Чистить зубы в течение 3-5 минут не менее 2 раз в день. Рекомендуется сочетать с применением ополаскивателя для полости рта "MEXIDOL dent". Не имеет ограничения курса использования.
113651 МЕКСИДОЛ ДЕНТ зубная паста Сенситив 65г Контракт Ltd Зубная паста MEXIDOL DENT SENSETIVE 65 г
Показания
Для лечения пародонтита при повышенной чувствительности зубов и десен.
Свойства
Содержит лекарственное средство - антиоксидант Мексидол и азотнокислый калий.
MEXIDOL dent Sensitive эффективно снижает болезненную чувствительность зубов на внешние раздражители кислое и сладкое, холодное и горячее.
Защищает зубы с поврежденной эмалью и оголенные шейки зубов при пародонтите.
Паста низкоабразивна, что делает процесс чистки зубов более комфортным и нетравматичным для десен.
В тубе 65 г.
203453 БАЛЬЗАМЕД бальзам д/ног 40г Esparma GmbH БАЛЬЗАМЕД бальзам 40,0
Вода; мочевина; цетилстеариновый спирт; децилолеат; пантенол (провитамин B5); токоферола ацетат (витамин E); глицерин; молочная кислота; масло авокадо; натрия цетилстеарилсульфат; масло жожоба; трометанол; масляный раствор витамина A; метилпарабен; пропилпарабен. В тубах по 40 г; в картонной пачке 1 туба.
Свойства компонентов
Содержит сбалансированный состав жизненно важных витаминов, увлажняющих компонентов и смягчающих растительных масел. Витамин A способствует развитию здоровой кожи, защищает от чрезмерного ороговения и повышает ее сопротивляемость к инфекциям; витамин E связывает свободные радикалы, защищает клетки кожи от метаболических повреждений; витамин F повышает эластичность кожи, регулирует содержание в ней влаги; провитамин B5 ускоряет заживление мелких ран, улучшает водный баланс; мочевина увеличивает поглощение воды ороговевшими участками кожи и повышает ее проницаемость для витаминов; масло авокадо и масло жожоба смягчают и увлажняют кожу. Обеспечивает коже стоп достаточное увлажнение и питание, предотвращает образование натертостей и мозолей, появление шелушения, покраснения и раздражения на коже стоп.
Показания
Бальзамед — для ежедневного основного ухода за сухой чувствительной кожей стоп.
Способ применения и дозы
Наружно. Ежедневно наносят легкими массирующими движениями на кожу стоп.
Особые указания
Перед применением бальзама следует вымыть ноги теплой водой (t не более 37 °C) в течение не более 5 мин, используя только мягкое туалетное мыло и мочалку из махровой ткани (использование щеток исключается), затем сразу вытереть ноги и межпальцевые пространства насухо.
Меры предосторожности
Нельзя наносить на поврежденную кожу и открытые раны. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Не рекомендуется применять грудным детям и детям младшего возраста.
Побочные действия
Не выявлены.
203454 БАЛЬЗАМЕД бальзам д/ног Интенсив 40г Esparma GmbH БАЛЬЗАМЕД ИНТЕНСИВ-2 бальзам 40г.
Бальзамед интенсив — для ежедневного ухода за кожей стоп. Интенсивный уход за сухой чувствительной кожей стоп, особенно у больных диабетом. Более насыщен витаминами.
Способ применения и дозы
Чтобы получить оптимальный результат, рекомендуется ежедневно наносить бальзам на кожу стоп, особенно на участки, подвергающиеся давлению и трению. Втирать легкими массирующими движениями.
Наносить на кожу стоп несколько раз днем и обязательно на ночь.
Особые указания
Перед применением бальзама следует вымыть ноги теплой водой (t не более 37 °C) в течение не более 5 мин, используя только мягкое туалетное мыло и мочалку из махровой ткани (использование щеток исключается), затем сразу вытереть ноги и межпальцевые пространства насухо.
Меры предосторожности
Нельзя наносить на поврежденную кожу и открытые раны. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Не рекомендуется применять грудным детям и детям младшего возраста.
Побочные действия
Не выявлены.
113507 ЭДАС-917 Эдас 20г(Ларинол) ЭДАС-917 ЛАРИНОЛ гранулы 20 г
Состав и форма выпуска
Гранулы гомеопатические, содержат Калиум бихромикум, Гепар сульфур, Белладонна, Эхинацея, Туя. В упаковке 20 г.
Фармакологическое действие
Комплексное (многокомпонентное) лекарственное средство, приготовленное по специальной технологии, имеет широкий спектр лечебного действия на организм. Входящие в состав лекарства компоненты, взаимодополняя, воздействуют на центральную и вегетативную нервную, лимфатическую, иммунную системы, слизистые оболочки.
Показания
Применяется для лечения гайморита.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Разовая дозировка для взрослых: 5 гранул под язык до полного растворения 3 раза в сутки. Детям: до 2 лет – по 1 грануле от 2 до 5 лет – по 2 гранулы; от 5 до 10 лет – по 3 гранулы старше 10 лет – по 4 гранулы 3 раза в сутки. При необходимости растворить в чайной ложке воды.
Побочные действия
Не отмечены.
Применение при беременности и в период лактации
Исследования не проводились.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше + 25 °С. Срок годности: 2 года.
112592 АЗИТРОКС 250мг N6 капс. Фармстандарт-Лексредства АЗИТРОКС капсулы – макролидный антибиотик широкого спектра действия для взрослых и детей старше 12 лет.
Свойства молекулы и препарата:
- широкий спектр антибактериальной активности – действует на вне- и внутриклеточных возбудителей
- активность в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов, некоторых анаэробных, а также внутриклеточных патогенов
- замедление роста и размножение бактерий
- способность оказывать бактерицидный эффект
- устойчивость к кислой среде желудка, быстрое всасывание из желудочно-кишечного тракта
- высокие концентрации в тканях – до 50 раз выше, чем в плазме крови
- хорошее проникновение в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в кожу и мягкие ткани
- направленное, сильное, пролонгированное действие в очагах инфекции:
- концентрации в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелируют со степенью воспалительного отека
- сохранение бактерицидных концентраций в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы
- длительный период полувыведения обеспечивает возможность однократного приема в сутки
- короткие курсы лечения (3-дневные и 5-дневные)
Фармакологическое действие
Азитрокс - антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
К Азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. Viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5 дневные) курсы лечения.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
– инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);
– скарлатина;
– инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);
– инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
– инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);
– болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans);
– заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Противопоказания
- тяжелые нарушения функции печени;
- тяжелые нарушения функции почек;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- детский возраст до 12 лет;
- повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Азитрокс противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
Рекомендуется соблюдать перерыв по меньшей мере в 2 ч между приемом Азитрокса и антацидных препаратов.
Состав
1 капсула содержит азитромицина 500 мг.
вспомогательные вещества: лактоза безводная или маннит, крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат
Способ применения и дозы
Азитрокс следует обязательно принимать за 1 час до еды или через 2 ч после еды. Препарат принимают 1 раз/сутки.
При инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза – 1.5 г).
При неосложненном уретрите и/или церевите назначают однократно 1 г (4 капс. по 250 мг).
При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erithema migrans) назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в 1-ый день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-ый день (курсовая доза – 3 г).
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки , ассоциированных с HelicobacterPylori, назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в сут в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.
В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывом в 24 ч.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, диарея, боль в животе; редко – рвота, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных ферментов.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях – сыпь.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Азитрокс усиливает действие алкалоидов спорыньи, дигидроэрготамина.
При совместном применении Азитрокса и тетрациклинов или хлорамфеникола отмечается синергизм антибактериального действия.
Одновременное применение Азитрокса с линкозамидами снижает эффективность азитромицина.
При одновременном приеме антациды и этанол замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.
При совместном применении Азитрокс замедляет выведение, повышает концентрацию в сыворотке крови и усиливает токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина.
Азитромицин, ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, удлиняет T1/2, замедляет экскрецию, повышает концентрацию и токсичность карбамазепина, алкалоидов спорыньи, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, дизопирамида, бромокриптина, теофиллина (и других ксантиновых производных), пероральных гипогликемических средств.
Фармацевтическое взаимодействие
Фармацевтически несовместим с гепарином.
Передозировка
При приеме высоких доз препарата может наблюдаться усиление побочного действия: временная потеря слуха, сильная тошнота, рвота, понос. В этом случае показано промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 15° до 25°C.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111250 АКРИДИЛОЛ 12,5мг N30 таб. Акрихин АКРИДИЛОЛ таблетки 12,5 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит карведилола 12,5 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное.
Показания
Артериальная гипертензия (монотерапия или в составе комбинированной терапии), стабильная стенокардия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, выраженная брадикардия, синдром слабости синусового узла, AV-блокада II-III степени (за исключением пациентов с водителем ритма), нестабильная или декомпенсированная сердечная недостаточность, легочная гипертензия или кардиогенный шок, бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких с бронхоспастическим компонентом, выраженная печеночная недостаточность, детский и юношеский возраст (до 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, с небольшим количеством жидкости. Дозу подбирают индивидуально.Артериальная гипертензия: рекомендуемая доза в первые 7-14 дней лечения - 12,5 мг утром после завтрака или разделенная на 2 приема, затем в дозе 25 мг/сут однократно утром или разделенной на 2 приема. Через 14 дней доза может быть снова увеличена.Стабильная стенокардия: начальная доза - по 12,5 мг 2 раза в сутки, через 7-14 дней под контролем врача доза может быть увеличена до 25 мг 2 раза в сутки. Через 1-4 дня при недостаточной эффективности и хорошей переносимости дозу можно еще увеличить.Общая суточная доза не должна превышать 100 мг (по 50 мг 2 раза в сутки), пациентам старше 70 лет - 50 мг (по 25 мг 2 раза в сутки).При пропуске дозы препарат следует принять как можно скорее, однако если приближается время приема следующей дозы, то принимают только ее, без удвоения. Отмену препарата необходимо производить постепенно в течение 1-2 нед.Если препарат не принимался более 2 нед, лечение необходимо возобновить, начиная с наименьших доз.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, утомляемость, сонливость, нарушение сна, нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, эмоциональная лабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия (сопровождающаяся головокружением, особенно при вставании), нарушение ритма сердца, нарушения периферического кровообращения, медленный или неритмичный пульс (менее 55 уд./мин), боль в груди, повышенная кровоточивость.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, диарея, анорексия.
Аллергические реакции: зуд, сыпь.
Прочие: миалгия, артралгия, одышка, бронхоспазм, обморок, отек лодыжек, желтуха, гипергликемия, повышение уровня холестерина в крови, повышение уровня трансаминаз в крови, снижение потенции, быстрое уменьшение массы тела, нарушение мочеиспускания.
Беременность и лактация
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, бронхоспазм, одышка, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, нарушение сознания, вплоть до комы, генерализованные судороги, нарушение проводимости и остановка сердца.
Лечение: кардиотонические ЛС, мониторинг функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, функции почек.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре ниже 25 °C. Срок годности: 2 года.
111269 УРСОФАЛЬК 250мг N100 капс. Аллфамед Фарбил Арцнаймиттель ГмбХ
Состав и форма выпуска
Капсулы, 1 капсула содержит урсодезоксихолевой кислоты 250 мг, в блистере 10 шт, в коробке 10 блистеров.
Фармакологическое действие
Гепатопротективное, желчегонное, холелитолитическое, иммуномодулирующее.
Показания
Первичный билиарный цирроз печени, первичный склерозирующий холангит, хронический активный гепатит, атрезия внутрипеченочных желчных путей, холестаз при парентеральном питании, билиарный рефлюкс-гастрит, билиарный рефлюкс-эзофагит, дискинезия желчевыводящих путей, алкогольный гепатоз, острый гепатит, профилактика поражений печени при использовании гормональных контрацептивов и цитостатиков, растворение холестериновых желчных камней в желчном пузыре (при невозможности их удаления хирургическим или эндоскопическим методами).
Противопоказания
Острые инфекционные заболевания желчного пузыря и желчных протоков.
Противопоказано во время беременности. Данных о проникновении в грудное молоко нет.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, при лечении желчнокаменной болезни 1 раз перед сном; при заболеваниях печени - 2-3 раза в сутки.
Хронические заболевания печени, холестериновые желчные камни: непрерывно в течение длительного времени (от нескольких месяцев до 2 лет) в суточной дозе - 10 мг/кг (2-5 капс. или 1,25-25 мл суспензии).
Билиарный рефлюкс-гастрит: по 250 мг (1 капс.) или 5 мл суспензии (1 мерная ложка); курс - 10-14 дней.
Первичный билиарный цирроз: 10-15 мг/кг.
Побочные действия
Диарея, кальцинирование желчных камней.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок хранения: 5 лет
113744 НАЗОЛ БЭБИ 0,125% 10мл капли назальные Институт де Ангели НАЗОЛ БЭБИ капли
Состав и форма выпуска
Назол Бэби — капли назальные, в 1 мл содержится фенилэфрина гидрохлорид 0,125 г, во флаконах с закручивающимся колпачком по 15 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике.
Показания
Для облегчения носового дыхания при простудных заболеваниях и гриппе; сенной лихорадке или других аллергических заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом.
Противопоказания
Гиперчувствительность, атрофический ринит, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, детский возраст до 6 лет.
Режим дозирования
Препарат применяют интраназально. Продолжительность лечения составляет не более 3 дней.
Для детей в возрасте до 1 года разовая доза - 1 капля не чаще, чем каждые 6 ч.
Для детей в возрасте от 1 года до 6 лет разовая доза составляет 1-2 капли.
Для детей в возрасте старше 6 лет и взрослых разовая доза составляет 3-4 капли.
Для закапывания необходимо слегка сжать флакон, держа его вверх дном. После использования следует насухо вытереть пипетку на флаконе.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тремор, нарушение сна. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмия, повышение АД. Местные реакции: иногда - жжение, пощипывание или покалывание в носу. Прочие: потливость, бледность
Особые указания
У детей в возрасте до 1 года препарат следует применять строго по назначению врача и не чаще, чем каждые 6 ч. У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
113404 ВИТРУМ ВИЖН таблетки №60
ВИТРУМ ВИЖН таблетки №60
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: лютеин 6 мг, зеаксантин 0,5 мг, витамин С (аскорбиновая кислота) 60 мг, витамин Е (dl-альфа токоферола ацетат) 10 мг, витамин А (бетакаротен) 1,5 мг, цинк (цинка оксид) 5 мг, витамин В2 (рибофлавин) 1,2 мг, селен (Селена хелатный аминокислотный комплекс) 25 мкг, рутин 25 мг, черники экстракт 60 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологические свойства
Комплекс витаминов, минералов и растительных каротиноидов и антоцианозидов. Оказывает антиоксидантное и защитное действие. Оказывает метаболическое действие, укрепляет капилляры глаза, усиливает остроту зрения (в т.ч. у больных с осложненномиопией), улучшает сумеречное зрение, улучшает зрение при повышенных нагрузках на глаза.
Показания
Синдром зрительного утомления (усталость и боль в глазах) при чтении, ношении контактных линз, работе с компьютером; близорукость различной степени; диабетическая ретинопатия; центральная и периферическая дистрофия сетчатки; в период восстановления после оперативных вмешательств на глазах; нарушение механизмов адаптации зрения к темноте.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таблетке два раза в день после еды. Курс лечения 3 месяца.
Повторные курсы - по рекомендации врача.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможность применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) врач определяет индивидуально.
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре 10 - 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
111598 ПИЖМА ЦВЕТКИ N20 ф/п Красногорсклексредства ПИЖМА ЦВЕТКИ фильтр/пакеты №20
Состав
Пижмы цветки сырье растительное, измельченное, содержат эфирное масло, флавоноиды, органические кислоты, дубильные вещества, горечи и др. В упаковке 20 фильтр/пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Противогельминтное и желчегонное средство растительного происхождения. Противогельминтное действие цветков пижмы обусловлено наличием эфирного масла. Комплекс биологически активных веществ цветков пижмы оказывает также противомикробное, противовоспалительное действие, усиливает секрецию желчи, снижает содержание слизи в желчи.
Показания
В качестве антигельминтного средства - при аскаридозе. В качестве желчегонного средства при хроническом некалькулезном холецистите, гипомоторной дискинезии желчевыводящих путей (в комплексной терапии).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость. Беременность. Возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
1-2 ф/п помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре.
В качестве антигельминтного средства принимают внутрь по 1/2-1/3 стакана 2-3 раза в день за 15 минут до еды.
В качестве желчегонного средства принимают внутрь по 1-2 столовые ложки 2-3 раза в день за 15 минут до еды.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не применяется во время беременности и в период лактации.
Передозировка
При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны: тошнота, рвота, диарея.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте; приготовленный раствор - в прохладном месте не более 2-х суток. Срок годности - 3 года.
112206 МАРЕНА КРАСИЛЬНАЯ ЭКСТРАКТ 250мг N20 таб. Вилар Фармцентр МАРЕНЫ КРАСИЛЬНОЙ ЭКСТРАКТ таблетки 0,25 №20
Состав и форма выпуска
Марены красильной экстракт - таблетки, от светло-коричневого до коричневого цвета, одна содержит сухой экстракт корневищ с корнями марены красильной 250 мг, в упаковке 20 таблеток.
Фармакологическое действие
Спазмолитическое средство растительного происхождения. Основным действующим веществом препарата является марены красильной экстракт сухой, получаемый из корневищ и корней марены красильной и ее грузинской разновидности. Экстракт марены красильной сухой обладает диуретическим и спазмолитическим действием, способствует разрыхлению мочевых конкрементов, содержащих фосфаты кальция и магния и их выведению из почек и мочевыводящих путей.
Показания
Мочекаменная болезнь у взрослых - для уменьшения спазмов и облегчения отхождения мелких камней и песка.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь по 1 таблетки 3 раза в сут. При необходимости доза может быть увеличена до 2-3 таблетки 3 раза в сут. Таблетки перед приемом следует растворить в 1/2 стакана теплой воды.
Курс лечения составляет 20-30 дней. Проведение повторного курса лечения возможно через 4-6 недель после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции, окрашивает мочу в красный цвет.
Передозировка
Передозировка препаратов марены красильной может вызвать боли, связанные с отхождением конкрементов.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15°C. Срок годности — 2 года.
113560 КАТАДОЛОН капсулы №10 КАТАДОЛОН капсулы №10
Состав и форма выпуска
Катадолон капсулы, содержат флупиртина малеата 100 мг, по 10 штук в упаковке.
Фармакологические свойства
Катадолон (Флупиртин) – анальгетик принципиально нового класса с дополнительными спазмолитическим и нейропротективным свойствами. Обладает уникальным механизмом действия. Оказывает стойкий обезболивающий эффект при хорошей переносимости. Даже при длительном применении Катадолон, в отличие от НПВС, не вызывает образование язв желудка, не повышает артериальное давление. Кроме того, в отличие от опиоидных анальгетиков, к Катадолону не развивается привыкание и зависимость.
Показания
Лечение острой и хронической боли, вызванной мышечным спазмом, злокачественными новообразованиями, дисменореей; при головной боли, посттравматических болях, травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии, холестаз, выраженная миастения, алкоголизм, беременность, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью назначать препарат больным, имеющим нарушения функции почек, печени, больным старше 65 лет.
Режим дозирования
Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым: по 1 капс. 3–4 раза в день с равным интервалом между приемами. При выраженных болях — по 2 капс. 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (что соответствует 6 капс.). Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату.
Больным старше 65 лет: в начале лечения — по 1 капс. утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.
У больных с выраженными признаками снижения функции почек или гипоальбуминемией суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.). При необходимости назначения более высоких доз препарата за больными устанавливают тщательное наблюдение.
У больных со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капс.).
Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.
Побочное действие
Наиболее часто (>10% случаев): слабость (около 15% больных), встречающаяся в начале лечения.
Часто (от 1 до 10%): головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор/понос, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль.
Редко (от 0,1 до 1%): спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции (повышенная температура тела, крапивница и зуд).
Очень редко (менее 0,01%): повышение активности печеночных трансаминаз (после отмены препарата возвращаются к норме), гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без желтухи, с элементами холестаза или без).
Побочные действия в основном зависят от дозы препарата. Во многих случаях они исчезают сами по себе во время проведения или после окончания лечения.
Беременность и лактация
Противопоказано при беременности. В случае необходимости назначения препарата в период лактации требуется решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что незначительное количество активного вещества может проникать в материнское молоко.
Передозировка
Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, сухость во рту. Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, введение активированного угля и электролитов. Проведение симптоматической терапии. Специфический антидот неизвестен.
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30 °C. Срок годности 5 лет.
112160 АФЛОДЕРМ 0,05% 20г мазь д/наружного применения Белупо АФЛОДЕРМ мазь 20 мг
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения 0,05%, 1 г содержит алклометазона дипропионат 0,5 мг, в тубах по 20 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, антипролиферативное действие.
Показания
Дерматозы, реагирующие на топическую терапию препаратами ГКС у детей старше 6 мес и взрослых, в т.ч. с локализацией на коже лица и в аногенитальной области: дерматит атопический, аллергический и контактный, солнечный; экзема; псориаз; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Гиперчувствительность к алклометазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата; туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; вирусные инфекции кожи, кожные поствакцинальные реакции; открытые раны, трофические язвы; розацеа, вульгарные угри.
Способ применения и дозы
Мазь равномерно наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2–3 раза в день.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата у беременных допускается в случаях, когда по оценке лечащего врача потенциальная польза для беременной преобладает над возможным риском для плода. В этих случаях применение должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. Данные о тератогенном эффекте отсутствуют.
Применение препарата возможно у кормящих матерей. Необходимо соблюдение мер предосторожности при использовании препарата у кормящих матерей, в частности препарат нельзя наносить на кожу молочной железы до кормления.
Побочные действия
Побочные явления при наружном применении Афлодерм развиваются редко и носят обратимый характер.
Редко, как и при применении других ГКС, у 1–2% пациентов может развиться реакция гиперчувствительности (зуд, жжение, покраснение или сухость кожи, а также раздражение и сыпь в виде папул). Крайне редко — акнеподобные изменения, гипопигментация, потница, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, аллергический контактный дерматит и вторичные инфекции кожи.
Особые указания
Афлодерм предназначен только для наружного применения.
Как и другие местные ГКС, препарат нельзя наносить на кожу в области глаз (из-за возможного развития глаукомы и катаракты), а также на раневые поверхности.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
110408 НОРМАКС 400мг N6 таб. Ипка НОРМАКС таблетки 400 мг №6
Состав и форма выпуска
Нормакс - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит норфлоксацин 400 мг. В упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат из группы фторхинолонов. Обладает широким спектром бактерицидного действия.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: заболевания мочевыводящих путей; инфекции органов малого таза (включая аднексит, простатит); кишечные инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции придаточных пазух носа, глотки, гортани, среднего уха; офтальмологические инфекции.
Противопоказания
Детский и подростковый возраст до 15 лет; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к норфлоксакцину и другим препаратам фторхинолонового ряда.
Режим дозирования
Внутрь принимают по 400 мг 2 раза/сут. При тяжелых инфекциях разовую дозу можно увеличить до 800 мг. Длительность лечения определяется индивидуально. Минимальный курс лечения составляет 3 дня.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы:тошнота, изжога, анорексия, диарея, боли в животе.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, раздражительность, чувство тревоги.
Со стороны мочевыделительной системы:возможен интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: при приеме внутрь и местном применении возможны кожная сыпь, зуд, отек Квинке.
Беременность и лактация
Препарат не рекомендован к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности —3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
504691 КОЛЛАГЕН УЛЬТРА порошок Клубника 8г N7 Веда ООО КОЛЛАГЕН УЛЬТРА №7 КЛУБНИКА
Состав и форма выпуска
Порошок, содержит: гидролизат коллагена, мальтодекстрин, витамин С, подсластитель, лимонная кислота, краситель сансет. В упаковке 7 пакетов по 8 г.
Биологически активная добавка к пище со вкусом клубники.
Фармакологическое действие
Гидролизат коллагена - природный сбалансированный источник аминокислот, необходимых для обновления суставов, связок и сухожилий, синтеза внутрисуставной жидкости. Витамин С участвует в обмене веществ и синтезе коллагена. Действуя вместе, гидролизат коллагена и витамин С способствуют укреплению и восстановлению соединительной ткани, особенно после травм, операций, различных заболеваний суставов, предотвращают дегенеративные процессы в суставах.
Показания
Способствует восстановлению суставно-связочного аппарата позвоночника и суставов, предотвращает воспаление суставов, уменьшает боли в суставах и позвоночнике при остеохондрозе, является профилактикой артрита, является источником незаменимых аминокислот, улучшает упругость и состояние кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, фенилкутонурия.
Перед применением рекомендуется посоветоваться с врачом.
Способ употребления
Взрослым развести содержимое 1 пакета в 1/2 стакана воды, сока или любого напитка. Принимать 1 раз в день с приемом пищи. Продолжительность приема -1-1,5 месяца. Рекомендуется 2-3 приема в год.
Рекомендуется совместно с препаратом применять наружно в проблемных местах крем и гель «Коллаген Ультра», содержащие гидролизат коллагена и глюкозамин.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Срок годности 24 месяца.
107821 ДИКЛОВИТ 50мг N10 суппозитории ректальные Нижфарм Фармакологическое действие
Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек. При первичной альгодисменорее ослабляет боль и кровотечение.
Максимальная концентрация в плазме крови создается через 30–40 минут и находится в линейной зависимости от используемой дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается, не кумулирует.
Связь с белками плазмы — более 99 % (большая часть связывается с альбуминами). Проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости наблюдается на 2–4 ч позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости З—б ч (концентрация активного вещества в синовиальной жидкости через4–6 ч после введения препарата выше, чем в плазме, и остается выше еще в течение 12 ч). Взаимосвязь концентрации препарата в синовильной жидкости с клинической эффективностью препарата не выяснена.
Метаболизм: 50 % активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система Р450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака.
Период полувыведения из плазмы — 2 ч. 65 % введенной дозы выводится в виде метаболитов почками; менее 1 % выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью.
У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.
У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются.
Диклофенак проникает в грудное молоко.
Показания
- воспалительные и дегенеративные поражения суставов (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, болезнь Рейтера, псориатический артрит, подагра);
- ревматическое поражение мягких тканей;
- люмбаго;
- невралгии.
- Противопоказания
- гиперчувствительность, в т.ч. к аспирину или другим НПВС;
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- нарушения кроветворения неясной этиологии;
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в стадии обострения);
- «аспириновая» астма,
- «аспириновая» триада;
- детский возраст до 6 лет.
С осторожностью: индуцируемая острая печеночная порфирия; нарушение функций почек и печени. - Применение при беременности и кормлении грудью
- Противопоказан при беременности и в период лактации.
Особые указания
При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата.
113726 ЛИНКАС ЛОР N16 пастилки Мята Herbion Pakistan Privet Limited
Состав и форма выпуска
Линкас Лор - пастилки со вкусом и ароматом мяты. Одна пастилка содержит адхатоды сосудистой листьев экстракт сухой 30 мг, солодки голой корней экстракт сухой 7 мг, перца длинного плодов и корней экстракт сухой 6 мг, фиалки душистой цветков экстракт сухой 2 мг, иссопа лекарственного листьев экстракт сухой 3 мг, альпинии галанга (калган ложный) корневищ экстракт сухой 3 мг; вспомогательные вещества, в упаковке 16 шт.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее. Снижает интенсивность и увеличивает продуктивность кашля, оказывает отхаркивающее, муколитическое и противовоспалительное действие.
Показания
Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделимой мокротой (на фоне острых респираторных заболеваний, гриппа, трахеита, бронхита, трахеобронхита, пневмонии, бронхита «курильщиков» и других воспалительных заболеваний дыхательных путей).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Линкас Лор, возраст до 18 лет, не рекомендуется применять при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Взрослым следует медленно рассасывать в полости рта по 1 пастилке Линкас Лор каждые 2-3 ч. Максимальная суточная доза — 8 пастилок. Средний курс лечения — 3-7 дней.
Побочные действия
Редко — аллергические реакции.
Передозировка
Информация отсутствует.
Особые указания
Препараты содержат сахар, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также находящимся на низкокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
112915 БЕРЛИПРИЛ 20 20мг N30 таб. Берлин-Хеми БЕРЛИПРИЛ таблетки 20 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки круглые, одна содержит эналаприла малеат 20 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная гипертензия), хроническая сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим ингибиторам АПФ), ангионевротический отек, связанный с лечением ингибитором АПФ в анамнезе, порфирия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко — стенокардия (загрудинная боль), инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок, в некоторых случаях — снижение содержания гемоглобина, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2–3%), очень редко (при применении высоких доз) — нервозность, депрессия, парестезии, нарушения вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.
Со стороны респираторной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.
8707791 АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ 50мг+12,5мг N30 таб. Sandoz D.D. АТЕНОЛОЛ композитум Сандоз таблетки 50+12,5 №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит атенолол 50 мг, хлорталидон 12.5 мг. Упаковка 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат. Оказывает продолжительное гипотензивное действие, обеспечивающее в т.ч. утреннюю защиту. Предотвращает повторные инфаркты и инсульты. Эффект обусловлен действием двух компонентов - бета- адреноблокатора (атенолол) и диуретика (хлорталидон).
Показания
Эссенциальная гипертензия (профилактика и лечение). Комбинированный препарат Атенолол композитум Сандоз назначают в том случае, когда терапия отдельным активным веществом с целью нормализации АД недостаточна или же для более удобного назначения препаратов, дозы которых были подобраны в ходе раздельной терапии.
Противопоказания
AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, СССУ, брадикардия, (ЧСС менее 40 уд./мин), артериальная гипотензия (в случае применения при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм рт.ст.), кардиогенный шок, хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии, острая сердечная недостаточность, стенокардия Принцметала, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО, повышенная чувствительность к атенололу.
Способ применения и дозы
Назначают по 1 таблетке, содержащей 50 мг атенолола и 12,5 мг хлорталидона, один раз в сутки. При необходимости, и в зависимости от состояния больного, доза может быть увеличена до приема 2 раза в сутки по 1 таблетке. У больных с нарушением функции почек дозу препарата следует уменьшить. Препарат следует принимать перед завтраком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Отмену препарата после продолжительного лечения следует проводить, по-возможности, постепенно.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности.
Со стороны пищеварительной системы: в начале терапии возможны тошнота, запоры, диарея, сухость во рту.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале терапии возможны усталость, головокружение, депрессия, легкая головная боль, нарушения сна, ощущение холода и парестезии в конечностях, снижение реакционной способности пациента, уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит.
Со стороны эндокринной системы: снижение потенции, гипогликемические состояния у больных с сахарным диабетом.
Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов - появление симптомов бронхиальной обструкции.
Аллергические реакции: кожный зуд.
Прочие: усиление потоотделения, покраснение кожи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период кормления грудью противопоказано.
Передозировка
Симптомы: выраженная брадикардия, AV блокада II-III степени, нарастание симптомов сердечной недостаточности, чрезмерное снижение АД, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморок, аритмия, желудочковая экстрасистолия, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих лекарственных средств; при возникновении бронхоспазма показано ингаляционное или внутривенное введение бета 2 -адреномиметика сальбутамола.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 5 лет.
111144 АЭРТАЛ 100мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой Гедеон Рихтер АЭРТАЛ таблетки 100 мг №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит 100 мг ацеклофенака, 60 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Аэртал угнетает синтез ПГ и таким образом влияет на патогенез воспаления, возникновение боли и лихорадки. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие ацеклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента.
Показания
Ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит (симптоматическое лечение).
Ревматическое поражение мягких тканей, сопровождающееся болью.
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; желудочно-кишечное кровотечение или подозрение на него; анамнестические данные о бронхообструкции, крапивнице, рините, после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма);
период после проведения аортокоронарного шунтирования; выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени; нарушения кроветворения и коагуляции; выраженная почечная недостаточность, прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия; беременность;
период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослым — обычно по 1 таб. Аэртал (по 100 мг 2 раза в день); 1 табл. утром и 1 — вечером.
Побочные действия
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боли в области эпигастрия, кишечная колика, диспепсия, метеоризм, анорексия, запор; в редких случаях отмечено возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечения и перфорации ЖКТ (гематемезис, мелена), стоматит, в т.ч. афтозный, панкреатит.
Со стороны нервной системы: иногда отмечается головная боль, головокружение, нарушения сна (бессонница или сонливость), возбуждение, в отдельных случаях отмечены нарушения чувствительности, дезориентация, нарушения памяти, зрения, слуха, вкусовых ощущений, шум в ушах, судороги, раздражительность, тремор, депрессия, тревожность, вертиго, асептический менингит, парестезия.
Аллергические проявления: иногда возникает кожная сыпь, редко — крапивница, отмечены отдельные случаи экземы, полиморфной эритемы, эритродермия, редко отмечались приступы бронхиальной астмы; системные анафилактические реакции, в отдельных случаях — васкулит, пневмонит, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: клиническая картина определяется нарушениями со стороны ЦНС (в т.ч. головная боль, головокружение, явления гипервентиляции с повышенной судорожной готовностью) и пищеварительной системы (в т.ч. боли в животе, тошнота, рвота).
Лечение: промывание желудка, прием внутрь активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.
Особые указания
В период лечения Аэрталом следует проводить систематический контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследование кала на наличие крови. Пациентам, принимающим Аэртал, необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций, употребления алкоголя.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 4 года.
114805 ХОНДРОИТИН-АКОС 5% 30г мазь Синтез ХОНДРОИТИН мазь 30 г
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения, 1 г содержит хондроитина сульфат натрия 50 мг. Туба 30 г.
Фармакологическое действие
Обладает анальгезирующим и противовоспалительным действием, нормализует обмен веществ и стимулирует процессы восстановления в тканях суставов, приводит к уменьшению и исчезновению болезненности в суставах, увеличению подвижности суставов и к замедлению прогрессирования остеоартроза и остеохондроза.
Показания
Лечение и профилактика дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроза периферических суставов и остеохондроза позвоночника.
Противопоказания
Острый воспалительный процесс в области раны в месте предполагаемого нанесения мази. Распространенный некроз тканей. Избыточные грануляции, нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения мази. Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Мазь наносят 2-3 раза/сут на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания. Обычно курс лечения составляет от 2-3 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.
Побочные действия
Редко: аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Необходимость применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) врач определяет индивидуально.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113707 ЭНЗИСТАЛ N20 таб. покрытые оболочкой Torrent Pharmaceuticals Ltd ЭНЗИСТАЛ №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике, одна содержит панкреатин 192 мг (что соответствует 6000 ЕД (FIP) липазы, 4500 ЕД амилазы, 300 ЕД протеазы), гемицеллюлаза 50 мг, экстракт бычьей желчи 25 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы действие. Нормализует пищеварение.
Показания
Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы при муковисцидозе, хроническом панкреатите; после панкреатэктомии; при сдавлении протока поджелудочной железы опухолью; стеаторея при синдроме мальабсорбции; состояния после гастроэктомии, диспепсия в случае погрешностей в питании; при хронических заболеваниях органов пищеварения (особенно у пожилых людей) и у больных, находящихся на длительном постельном режиме, подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.
Противопоказания
Гиперчувствительность, непроходимость желчевыводящих путей, желтуха.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым — по 1-2 табл. 3 раза в сутки. Более высокие дозы Энзистала назначаются врачом. Детям старше 6 лет (по назначению врача) — по 1 табл. 2-3 раза в сутки.
Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Перед рентгенологическим исследованием или УЗИ — 2 табл. 2-3 раза в сутки в течение 2-3 дней перед исследованием.
Побочные действия
Тошнота, спастические боли в животе, диарея, болезненные ощущения в полости рта и в области анального отверстия (у детей), повышение концентрации мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции (чихание, слезотечение, крапивница, бронхоспазм).
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: гиперурикозурия, гиперурикемия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.
800825 КОНДРОНОВА N30 капс. Панацея Биотек Лтд. КОНДРОНОВА капсулы №30
Состав и форма выпуска
КОНДРОнова - капсулы, содержат глюкозамина сульфат 250 мг, хондроитин сульфат 200 мг, вспомогательные вещества, в упаковке 30 шт;
Фармакологическое действие
Хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное.
Показания
Остеоартроз I-III степени.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; сахарный диабет; бронхиальная астма; детский возраст; беременность; период лактации.
Способ применения
Внутрь. Взрослым — по 2 капс. 2-3 раза в сутки. Курс лечения — 1-2 мес. При необходимости, после консультации с врачом, возможен повторный курс.
Побочные действия
Наиболее часто — легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия; возможны аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны. При возникновении передозировки рекомендуется промывание желудка и проведение симптоматической терапии.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113566 ЛИВОЛИН ФОРТЕ N30 капс. Мега Лайфсайнсиз Лтд ЛИВОЛИН ФОРТЕ капсулы N30
Состав и форма выпуска
Ливолин Форте - капсулы. Одна содержит лецитин (содержащий 300 мг фосфатидилхолина) 857,13 мг, витамин Е (токоферола ацетат) 10 мг, витамин B1 (тиамина мононитрат) 10 мг, витамин B2 (рибофлавин) 6 мг, витамин B6 (пиридоксина гидрохлорид) 10 мг, витамин B12 (цианокобаламин) 0,01 мг, никотинамид 30 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гепатопротекторное средство. Регулирует липидный и углеводный обмен, улучшает функциональное состояние печени, её детоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов, тормозит формирование соединительной ткани в печени.
Показания
В составе комплексной терапии: гепатит (острый и хронический), жировая дистрофия печени различного генеза (сахарный диабет, хронические инфекции), токсический гепатит, цирроз печени, токсикоз беременности, лучевая болезнь, интоксикация, псориаз, нарушение функции печени при других соматических заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам парепарата.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь по 1-2 капс. 2-3 раза в день во время еды с небольшим количеством воды. Курс лечения — 3 мес, при необходимости может быть продолжен или повторен после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции, тошнота, боли в животе.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Срок годности — 2 года.
108694 БАЛАНС ФИТОЧАЙ ЩЕДРОСТЬ ПРИРОДЫ 2г N20 ф/п Красногорсклексредства ЧАЙ БАЛАНС фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
В препарате содержится: побеги черники, створки плодов фасоли, плоды шиповника. листья крапивы, листья подорожника большогоЯ, цветки ромашки, цветки ноготков, трава зверобоя. В одном фильтр-пакете 2 г растительного сырья, в упаковке 20 фильтр-пакетов.
Фармакологическое действие
Сахароснижающий напиток утолит жажду, улучшит самочувствие, снимет раздражительность. Регулярное его употребление способствует нормализации обмена веществ. Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством.
Показания
Рекомендовано к применению в качестве дополнительного источника флавоноидов, танинов, арбутина.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет залить 200 мл (1 стакан) кипятка, дать настояться 10-15 минут. Пить в горячем или холодном виде 1/4 стакана 3 раза в день. Продолжительность приема - 30 дней. При необходимости прием можно повторить через 1-2 месяца. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности-2 года.
113639 КРЕСТОР 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой IPR Pharmaceuticals Inc. Фармакологическое действие
Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина (Xc).
Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что, в свою очередь, приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Крестор снижает повышенное содержание Хс-ЛПНП, общего Хс, триглицеридов (ТГ), повышает содержание Хс-ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротеина B (АпоВ), Хс-неЛПВП, Хс-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина А-1 (АпоА-1), снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП и Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.
Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.
Крестор эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и с семейной гиперхолестеринемией.
У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа (средний исходный уровень Хс-ЛПНП около 4.8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень Хс-ЛПНП достигает значений У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20-80 мг отмечается положительная динамика липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение уровня Хс-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается уровень Хс-ЛПНПУ пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20 мг и 40 мг среднее снижение уровня Хс-ЛПНП составляет 22%.
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и с никотиновой кислотой в отношении содержания Хс-ЛПВП.
Исследования по влиянию розувастатина на снижение количества осложнений, вызываемых липидными нарушениями (такими как ИБС) пока не завершены.
Показания
Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);
- выраженные нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
- миопатия;
- одновременный прием циклоспорина;
- у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;
- пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Применение при беременности и кормлении грудью
Крестор противопоказан при беременности и в период лактации. При возникновении беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.
Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку Хс и продукты его биосинтеза важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата.
Клинические данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения Крестора в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
В экспериментальных исследованиях установлено, что розувастатин выделяется с молоком крыс.
Особые указания
С осторожностью применяют Крестор при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, пациентам в возрасте старше 70 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии.
До начала терапии Крестором пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время всего периода лечения. Дозу препарата подбирают индивидуально, в зависимости от целей терапии и ответа на лечение, принимая во внимание общепринятые рекомендации.
При применении Крестора в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.
У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.
Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять уровень КФК. Терапия должна быть прекращена, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше, по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и уровень КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении Крестора или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.
Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходный уровень КФК существенно повышен (в 5 раз выше ВГН), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходный уровень КФК (в 5 раз выше ВГН).
Рутинный мониторинг КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.
Не отмечено признаков увеличения токсического воздействия на скелетную мускулатуру при применении Крестора в составе комбинированной терапии. Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение Крестора и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении Крестора и фибратов или ниацина.
Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Прием Крестора следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома, терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения Крестором.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: розувастатин (в форме кальциевой соли) 20 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кальция фосфат; кросповидон; магния стеарат.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая и не измельчая таблетку, проглатывая целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток, независимо от приема пищи.
До начала терапии препаратом Крестор пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально, в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.
Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Крестор 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 нед.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 нед терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.
Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2–4 нед терапии и/или при повышении дозы препарата Крестор® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Пожилые пациенты. Не требуется коррекция дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Clкреатинина менее 30 мл/мин) применение препарата Крестор® противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью. Крестор® противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.
Особые популяции
Этнические группы. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина у японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Крестор® данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы.
Пациенты, предрасположенные к миопатии. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.
Побочные действия
Иммунная система: редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.
Эндокринная система: часто — сахарный диабет 2-го типа.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительного тракта: часто — запор, тошнота, боли в животе; редко — панкреатит.
Со стороны кожных покровов: нечасто — кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит), рабдомиолиз.
Прочие: часто — астенический синдром.
Со стороны мочевыводящей системы: у пациентов, получавших Крестор®, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются менее чем у 1% пациентов, получающих 10–20 мг препарата, и приблизительно у 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: при применении препарата Крестор® во всех дозировках и в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг — миалгия, миопатия (включая миозит); в редких случаях — рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее.
Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения уровня КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) терапия должна быть приостановлена (см. «Особые указания»).
Со стороны печени: при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.
Лабораторные показатели: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТП, ЩФ, признаки нарушения функции щитовидной железы.
Постмаркетинговое применение
Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Крестор®.
Со стороны пищеварительного тракта: очень редко — желтуха, гепатит; редко — повышение активности печеночных трансаминаз; неуточненной частоты — диарея.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — артралгия; неуточненной частоты — иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
Со стороны ЦНС: очень редко — полинейропатия, потеря памяти.
Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты — кашель, одышка.
Со стороны мочевыводящей системы: очень редко — гематурия.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: неуточненной частоты — синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: неуточненной частоты — гинекомастия.
Прочие: неуточненной частоты — периферические отеки.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.
Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени Международного Нормализованного Отношения (МНО), а отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).
Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.
Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.
Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).
Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов на фоне применения Крестора (подобная комбинация широко использовалась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами). Фармакокинетические данные по одновременному применению Крестора и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при использовании данного сочетания.
Не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином или фенофибратом. Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (>=1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном использовании с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. возможно, в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при использовании в качестве монотерапии.
Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с системой цитохрома Р450.
Передозировка
При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не меняются.
Лечение: специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическую терапию, необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
8605243 ВИШИ ЛИФТАКТИВ CxP крем от морщин SPF15 ВИШИ ЛИФТАКТИВ CxP крем от морщин SPF15
Состав
Пептид, витамин С в непрерыввном высвобождении. Банка 50 мл.
Показания
Крем от морщин для нормальной и смешанной кожи.
Действие
Антивозрастное средство для еще более эффективного разглаживания морщин и борьбы с потерей упругости кожи. Крем надолго восстанавливает упругость кожи.
Крем LIFTACTIV CxP - биологическая альтернатива процедурам лифтинга. Восстанавливает структуру кожи, непрерывно разглаживает кожу и сокращает морщины.
Vichy Liftactiv CxP стимулирует интенсивную выработку волокон коллагена и эластина. Увеличивает количество фибробластов - клеток, производящих молодые волокна кожи. Нежирная, нелипкая текстура крема.
Рекомендации по применению
Ежедневно наносить на лицо и область декольте. Видимые изменения через 4 дня. Кожа разглаживается, повышается ее упругость, морщины уменьшаются.
111430 ЛУЦЕТАМ 1200мг N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Эгис
Состав и форма выпуска
Луцетам - таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит пирацетам 1200 мг. В упаковке по 20 шт.
Фармакологическое действие
Луцетам является ноотропным препаратом, который непосредственно воздействует на головной мозг.
Показания
Симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых больных, страдающих снижением памяти, концентрации внимания и общей активности, головокружением, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией альцгеймеровского типа. Лечение таких последствий ишемического инсульта, как нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, двигательной и психической активности. Хронический алкоголизм — для лечения психоорганического и абстинентного синдромов.
В период восстановления после травм и интоксикаций головного мозга.
Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения психического происхождения.
В составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей, особенно в случае затруднения приобретения специфических навыков чтения, письма, счета, которые не могут быть объяснены умственной отсталостью, неадекватным обучением или особенностью семейной обстановки.
Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или комплексной терапии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также к другим компонентам Луцетама; геморрагический инсульт; конечная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина
Способ применения и дозы
Применяют внутрь, в/в, в/м. Средняя суточная доза 30-320 мг/кг, начальная доза 1,2-2,4 г/сут, при остром нарушении мозгового кровообращения, коматозном состоянии, абстинентном синдроме при алкоголизме — 9-12 г/сут; поддерживающая — 1,2-4,8 г/сут в 2-4 приема. Курс лечения от 2-3 нед до 2-6 мес, отмена постепенная. Детям: 30-50 мг/кг/сут, до 5 лет — 0,6-0,8 г/сут, 5-16 лет — 1,2-1,8 г/сут, 8-13 лет (при пониженной обучаемости) — до 3,3 г/сут.
При кортикальной миоклонии начальная доза 7,2 г/сут, увеличение дозы на 4,8 г/сут каждые 3-4 дня до максимальной дозы 24 г в сутки; отмена постепенная.
При серповидно-клеточной анемии: 160 мг/кг/сут в 4 приема.
У больных с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы: при Cl креатинина 50-79 мл/мин — до 2/3 обычной дозы, 30-49 мл/мин — в 3 раза, 20-29 мл/мин — в 6 раз. При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
За исключением особых обстоятельств Луцетам не должен применяться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине Луцетама.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: гиперкинезия (>1%), повышенная раздражительность (>1%), сонливость (
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, обострение коронарной недостаточности.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (>1%).
Со стороны кожных покровов: кожные реакции гиперчувствительности.
Передозировка
Симптомы (при приеме 75 г пирацетама в лекарственной форме раствор для приема внутрь): такие диспептические явления, как диарея с кровью и боль в животе. Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия, гемодиализ. Эффективность гемодиализа составляет 50–60%. Специфического антидота нет.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
503606 ЦИТРАЛГИН крем 50г Инфарма ЦИТРАЛГИН 50 мл
Состав и форма выпуска
Крем для массажа, 1 банка содержит цитратный комплекс (соли фруктовых кислот), диметикон, вазелин, ланолин, эмульгаторы, пчелиный воск, метилпарабен, пропилпарабен, отдушка, вода очищенная. В банке пластиковой 50 мл.
Фармакологическое действие
Обладает выраженным обезболивающим, противовоспалительным действием. При заболеваниях суставов улучшает питание хрящевой ткани, уменьшает отек сустава, утреннюю скованность, увеличивает объем активных и пассивных движений в пораженных суставах. Ускоряет рассасывание кровоизлияний и гематом. Усиливает эффективность массажа.
Показания
Рекомендуется в комплексной терапии хронических заболеваний суставов (артроз, артрит), в т.ч. позвоночника (остеохондроз, радикулит), травм, тромбофлебитов и посттромбофлебитических состояний.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенная кровоточивость.
Способ применения и дозы
Наружно. При заболеваниях суставов: 3-4 раза в день наносят на сухую кожу в области пораженного сустава, а также на 10-15 см выше и ниже сустава и втирают до полного впитывания. При быстром впитывании нанесение повторяют. Объем наносимого крема — не менее 0,5-1 мл на один сустав. После массажа небольшое количество крема дополнительно наносят на кожу, покрывают вощаной бумагой и оставляют до полного впитывания.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В начале применения возможно усиление боли или отека, что связано с усилением кровообращения в тканях. В этом случае количество Цитралгина временно уменьшают.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 4-20°C. Срок годности — 12 мес.
111648 КАРДИЛОПИН 5мг N30 таб. Эгис
Состав и форма выпуска
Кардилопин - таблетки, одна содержит амлодипин 5 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); стабильная стенокардия или вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала — в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к дигидропиридинам и/или к любым другим компонентам Кардилопина; нестабильная стенокардия; острый инфаркт миокарда и период в течение одного месяца после него; клинически значимый стеноз аорты.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Для лечения артериальной гипертензии или стенокардии обычная начальная доза составляет 5 мг 1 раз в день. С учетом реакции больного начальная доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз в день. Дозу не изменяют в случае его одновременного применения с диуретиками из группы тиазидов, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ.
Больным пожилого возраста, а также при нарушении функции почек препарат назначают в обычных дозах.
Доза должна быть снижена (до 2,5 мг в день) у больных с нарушением функции печени, т.к. Т1/2 препарата у таких больных увеличивается.
Побочные действия
Частые побочные эффекты, зависящие от дозы: периферические отеки (частота возникновения для дозы 5 мг — 3,0% и для 10 мг — 10,8%); головокружение (частота возникновения для дозы 5 мг и 10 мг — 3,4 %); приливы (для 5 мг — 1,4% и для 10 мг — 2,6%); сердцебиение (для 5 мг — 1,4 % и для 10 мг — 4,5%).
Частые побочные эффекты, не зависящие от дозы (в %): головная боль (7,3%); боль в животе (1,6%); повышенная утомляемость (4,5%); сонливость (1,4%); тошнота (2,9%).
Другие редкие побочные эффекты: кожная сыпь, гиперплазия десен, диспепсия, астения, артралгия, миалгия, спазмы мышц, сексуальные нарушения (как у мужчин, так и у женщин), диспноэ, зуд, поллакиурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации, назначение препарата беременным женщинам, а также женщинам, планирующим беременность и не использующим эффективные противозачаточные средства, требует тщательной оценки польза/риск.
Если кормящая мать принимает Кардилопин, то кормление грудью необходимо прекратить.
Передозировка
Симптомы: симптомы периферической вазодилатации, рефлекторная тахикардия.
Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Специфического антидота нет. Проводят промывание желудка, мониторинг жизненно важных функций организма и общие мероприятия, направленные на их поддержание, в/в вводят раствор кальция глюконата, возможно использование сосудосуживающих препаратов. Гемодиализ не эффективен из-за высокой степени связывания амлодипина с белками плазмы крови.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Срок годности - 3 года.
404870 ПРЕЗИДЕНТ ФЛОСС зубная нить с Хлоргексидином 50м арт.1115 PIAVE spazzolificio S.p.A. ПРЕЗИДЕНТ зубная нить с хлоргексидином
Зубная нить-флосс с хлоргексидином. В пластиковом контейнере 50 м. зубной нити. В упаковке 1 контейнер.
Фармакологическое действие
Президент нить-флосс для зубов с хлоргексидином - межзубный невощеный, антибактериальный флос усиленного действия.
Показания
Зубная-нить для очистки межзубного пространства.
Способ применения и дозы
Намотать около 25-40 см зубной нити на средние (или, кому удобнее, указательные) пальцы или на специальный держатель для флоссов. Мягко ввести нить под линию десны. Обвести вокруг зуба. Плавными движениями вверх-вниз очистить межзубные промежутки и удалить налет.
113704 РЕГЕЦИН гель 15г РЕГЕЦИН гель туба 15 г
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, содержит натрия гиалуронат, цинка хлорид, калия сорбат, натрия гидроксид, карбопол, воду очищенную. В тубе 15 г.
Фармакологическое действие
Гель, обладая выраженным антимикробным и регенерирующим действием, показан в качестве эффективного противоугревого средства.
Показания
Профилактика и лечение угревой болезни кожи.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам продукта.
Режим дозирования
Наносят равномерно тонким слоем на предварительно очищенные проблемные участки кожи лица. Необходимо использовать гель два раза в сутки. В целях профилактики образования новых угрей достаточно использовать 1-2 раза в неделю.
Побочное действие
Может возникать ощущение жжения в месте аппликации (в начале лечения), ощущение стягивания кожи (при сухой коже).
Условия и сроки храненеия
Хранить при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности - 2 года.
113329 ФЕНОТРОПИЛ 100мг N10 таб. Валента Фармацевтика ФЕНОТРОПИЛ таблетки 0,1 №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит фенотропил (фенилоксопирролидинилацетамид) 100 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Показания
Заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности. Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти. Нарушения процессов обучения. Депрессии легкой и средней степени тяжести. Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении. Судорожные состояния. Ожирение (алиментарно-конституционального генеза). Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу. Коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности. Коррекция суточного биоритма, регуляция цикла "сон-бодрствование". Хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования устанавливают индивидуально. Средняя разовая доза составляет 100-200 мг, средняя суточная доза - 200-300 мг. Максимальная суточная доза - 750 мг. Кратность приема - 1-2 раза/сут. Суточную дозу свыше 100 мг рекомендуется разделить на 2 приема. Продолжительность лечения - от 2 недель до 3 мес. Средний курс лечения - 30 дней. При необходимости назначают повторный курс лечения через месяц.
Для повышения работоспособности назначают 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 2 недель (для спортсменов - в течение 3 дней).
При алиментарно-конституциональном ожирении - 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 30-60 дней.
Фенотропил принимают внутрь после еды. Не рекомендуется принимать Фенотропил после 15 ч.
Побочные действия
Бессонница (при приеме препарата после 15 ч). У некоторых больных в первые 3 дня приема - психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, возможно незначительное повышение АД.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фенотропил не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований. Фенотропил не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Фенотропил не сообщалось. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 30 С. Срок годности 5 лет.
504212 СУЛЬСЕНА паста против перхоти 1% 40мл Амальгамма Люкс СУЛЬСЕНА паста 1% туба 40 г
Состав и форма выпуска
Сульсена паста 1%, действующее вещество дисульфид селена 1%, в тубе 40 мл.
Фармакологическое действие
Антисептическое и противосеборейное действие.
Показания
Профилактическое средство по уходу за волосистой частью головы против перхоти.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная непереносимость компонентов, беременность.
Способ применения и дозы
Волосы вымыть теплой водой с шампунем, после чего достаточное количество пасты втереть круговыми движениями кончиков пальцев в кожу волосистой части головы. После втирания выдержать 10 - 15 минут и смыть теплой проточной водой.
Для профилактики применять 1% пасту 2 раза в 1 неделю или 2% пасту 1 раз в неделю в течение 1 месяца. Периодичность - 1 раз в полгода.
Побочные действия
Возможны: раздражение кожи, аллергические реакции (кожный зуд, кожная сыпь, дерматит, экзема), локальная алопеция, изменение цвета волос.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
111065 ЗАНТАК 150мг N15 таб. шипучие Losan pharma ЗАНТАК шипучие таблетки 150 мг. №15
113766 ТИРОЗОЛ 10мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA ТИРОЗОЛ таблетки 10 мг №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит тиамазол 10 мг, в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антитиреоидное действие.
Показания
Тиреотоксикоз; подготовка к хирургическому лечению тиреотоксикоза; подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом; терапия в латентный период действия радиоактивного йода (проводится до начала действия радиоактивного йода — в течение 4–6 мес); в исключительных случаях — длительная поддерживающая терапия тиреотоксикоза, когда в связи с общим состоянием или по индивидуальным причинам невозможно выполнить радикальное лечение; профилактика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода (включая случаи применения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств), при наличии латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тиамазолу и производным тиомочевины; агранулоцитоз во время ранее проводившейся терапии карбимазолом или тиамазолом; гранулоцитопения (в т.ч. в анамнезе);
холестаз перед началом лечения; терапия тмпмазолом в комбинации с левотироксином во время беременности. Относительное противопоказание — ранее наблюдаемые кожные аллергические реакции к производным тиомочевины.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. При легких и средних формах тиреотоксикоза - по 5 мг 3-4 раза в день. После наступления ремиссии (через 3-6 нед) суточную дозу уменьшают через каждые 5-10 дней на 5-10 мг и постепенно подбирают минимальные дозы (5 мг 1 раз в день, через день или 1 раз в 3 дня), которые назначают до получения стойкого терапевтического эффекта. При тяжелой форме тиреотоксикоза - по 40-60 мг/сут в 3-4 приема, после улучшения состояния 5-20 мг/сут. Курс - 1-1.5 года. Высшие дозы для взрослых: разовая - 10 мг, суточная - 60 мг. Беременным - в максимально низких дозах - 2.5-10 мг; детям - 0.3-0.5 мг/кг, поддерживающие дозы для детей - 0.2-0.3 мг/кг; поддерживающие дозы - однократно, утром после завтрака.
Побочные действия
Аллергические реакции (сыпь, крапивница), подавление миелопоэза (агранулоцитоз, гранулоцитопения, тромбоцитопения), апластическая анемия, лекарственная лихорадка, инсулиновый аутоиммунный синдром, генерализованная лимфоаденопатия, сиаладенопатия, неврит, нарушения вкуса, алопеция, полиневрит, волчаночноподобный синдром, гипопротромбинемия (петехии, кровотечения), периартериит, гепатит, холестатическая желтуха, зуд кожи, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, артралгия, миалгия, парестезии, выраженная слабость, головная боль, головокружение, гиперпигментация кожи, отеки, редко - нефрит.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат должен назначаться после полной оценки пользы и риска его применения в минимально эффективной дозе без дополнительного приема левотироксина. При необходимости продолжения лечения тиреотоксикоза в период грудного вскармливания препарат должен приниматься в низких дозах (до 10 мг/сут) без дополнительного приема левотироксина.
Передозировка
Симптомы: хроническая передозировка приводит к увеличению щитовидной железы и развитию гипотиреоза. Прием в очень высоких дозах (около 120 мг/сутки) может привести к развитию миелотоксических эффектов.
Лечение: при хронической передозировке необходима отмена препарата. Заместительную терапию левотироксином проводят в том случае, если это оправдывается степенью тяжести гипотиреоза. Как правило, после отмены препарата наблюдается спонтанное восстановление функции щитовидной железы. При передозировке следует отменить препарат, промыть желудок, принять активированный уголь, проводить симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 4 года.
110491 МИКОМАКС 150мг N1 капс. Zentiva a.s МИКОМАКС капсулы 150 мг №1
Состав и форма выпуска
Микомакс капсулы, одна содержит флуконазол 150 мг, в упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат группы триазола.
Показания
Лечение и профилактика заболеваний, вызванных чувствительными к флуконазолу грибами: криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (легкие, кожа) как у пациентов с нормальным иммунным ответом, так и у пациентов с различными формами иммунодепрессивных состояний (в т.ч. больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно применять для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД; генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных путей, мочевых путей). Лечение можно проводить у больных со злокачественными новообразованиями, у больных ОИТ, получающих курс цитостатической или иммунодепрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза; кандидоз слизистых оболочек, включая поражение слизистой оболочки полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидоз кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД; генитальный кандидоз, включая вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз; глубокие эндемические микозы, включая кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом; профилактика грибковых поражений у больных со злокачественными новообразованиями, предрасположенных к подобным инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии.
Противопоказания
Одновременный прием астемизола, терфенадина и других препаратов, удлиняющих интервал QT; детский возраст до 3 лет (для препарата в форме капсул); повышенная чувствительность к флуконазолу или близким по структуре азольным соединениям, другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, одновременно с потенциально гепатотоксическими препаратами, у пациентов с алкоголизмом.
Способ применения и дозы
Капсулы Микомакс предназначены для применения у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет. Капсулы следует проглатывать целиком независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Суточная доза составляет 50 - 400 мг в зависимости от показаний. Препарат применяют ежедневно 1 раз в сутки.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изменения вкуса, рвота, тошнота, диарея, метеоризм, боли в животе; редко - нарушение функции печени (желтуха, гепатит, гепатонекроз, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ).
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; редко - судороги.
Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции.
Со стороны обмена веществ: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света, месте при температуре от 10 до 25°C. Срок годности - 3 года.
113794 ЛИНКАС ЛОР N16 пастилки Апельсин Herbion Pakistan Privet Limited ЛИНКАС ЛОР пастилки N16 Апельсин
Состав и форма выпуска
Линкас Лор - пастилки со вкусом и ароматом апельсина. Одна пастилка содержит адхатоды сосудистой листьев экстракт сухой 30 мг, солодки голой корней экстракт сухой 7 мг, перца длинного плодов и корней экстракт сухой 6 мг, фиалки душистой цветков экстракт сухой 2 мг, иссопа лекарственного листьев экстракт сухой 3 мг, альпинии галанга (калган ложный) корневищ экстракт сухой 3 мг; вспомогательные вещества, в упаковке 16 шт.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее. Снижает интенсивность и увеличивает продуктивность кашля, оказывает отхаркивающее, муколитическое и противовоспалительное действие.
Показания
Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделимой мокротой (на фоне острых респираторных заболеваний, гриппа, трахеита, бронхита, трахеобронхита, пневмонии, бронхита «курильщиков» и других воспалительных заболеваний дыхательных путей).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Линкас Лор, возраст до 18 лет, не рекомендуется применять при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Взрослым следует медленно рассасывать в полости рта по 1 пастилке Линкас Лор каждые 2-3 ч. Максимальная суточная доза — 8 пастилок. Средний курс лечения — 3-7 дней.
Побочные действия
Редко — аллергические реакции.
Передозировка
Информация отсутствует.
Особые указания
Препараты содержат сахар, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также находящимся на низкокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
113061 ФЕНОТРОПИЛ 100мг N30 таб. Валента Фармацевтика Упаковка
В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Фенотропил - ноотропный препарат. По механизму действия является нейромодулятором, действует на большинство нейромедиаторных систем головного мозга. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Фенотропил оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение головного мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках головного мозга. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в головном мозге. Не влияет на уровень содержания GABA, не связывается с GABAA- и GABAВ-рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга. Фенотропил не оказывает влияния на дыхательную и сердечно-сосудистую системы. Оказывает слабовыраженное диуретическое действие. Обладает анорексигенной активностью при курсовом применении. Фенотропил оказывает умеренно активирующее действие в отношении двигательных реакций, повышает физическую работоспособность, обладает выраженным антагонизмом в отношении каталептического действия нейролептиков, уменьшает выраженность снотворного действия этанола и гексенала.
Психостимулирующее действие Фенотропила преобладает в идеаторной сфере. Умеренный психоактивирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью. Фенотропил улучшает настроение, оказывает анальгезирующее действие, повышая порог болевой чувствительности. Фенотропил оказывает адаптогенное действие, повышая устойчивость организма к стрессу в условиях повышенных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах. На фоне применения Фенотропила отмечается улучшение зрения (увеличение остроты, яркости и полей зрения). Фенотропил улучшает кровоснабжение нижних конечностей. Фенотропил стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства, но в то же время не вызывает развитие реакций гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
При курсовом применении Фенотропила не развивается лекарственная зависимость и толерантность. При отмене препарата не отмечено развитие синдрома отмены. Действие Фенотропила проявляется уже после однократного приема, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.
Показания
- Заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности.
- Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти.
- Нарушения процессов обучения.
- Депрессии легкой и средней степени тяжести.
- Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении.
- Судорожные состояния.
- Ожирение (алиментарно-конституционального генеза).
- Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу.
- Коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности.
- Коррекция суточного биоритма, регуляция цикла "сон-бодрствование".
- Хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фенотропил не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований. Фенотропил не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями печени.
С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями почек.
С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, при выраженном атеросклерозе; больным, перенесшим панические атаки, острые психотические состояния, сопровождающиеся психомоторным возбуждением (т.к. возможно обострение тревоги, паники, галлюцинаций и бреда); больным, склонным к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона. Следует учитывать, что при чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием Фенотропила в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким пациентам в амбулаторных условиях рекомендуется начинать прием препарата в нерабочие дни.
Фенотропил не рекомендуют назначать детям в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата у детей.
Фенотропил характеризуется низкой токсичностью, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг. Не оказывает канцерогенного действия.
Состав
1 таблетка содержит: фенотропил (фенилоксопирролидинилацетамид) 100 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, кальция стеарат.
Способ применения и дозы
Режим дозирования устанавливают индивидуально. Средняя разовая доза составляет 100-200 мг, средняя суточная доза - 200-300 мг. Максимальная суточная доза - 750 мг. Кратность приема - 1-2 раза/сут. Суточную дозу свыше 100 мг рекомендуется разделить на 2 приема. Продолжительность лечения - от 2 недель до 3 мес. Средний курс лечения - 30 дней. При необходимости назначают повторный курс лечения через месяц.
Для повышения работоспособности назначают 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 2 недель (для спортсменов - в течение 3 дней).
При алиментарно-конституциональном ожирении - 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 30-60 дней.
Фенотропил принимают внутрь после еды. Не рекомендуется принимать Фенотропил после 15 ч.
Побочные действия
Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 часов). У некоторых больных в первые 1–3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД.
Лекарственное взаимодействие
Фенотропил может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Фенотропил не сообщалось. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 30 С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111643 ХАРТМАНН ОМНИФИЛЬМ пластырь фиксирующий 5мх5см прозрачный Paul Hartmann ПЛАСТЫРЬ ОМНИФИЛМ прозрачный 5м х 5см
Фиксирующий пластырь из прозрачной пленки.
Показания к применению
Для влагостойкой фиксации повязок всех видов.
Для закрепления канюль, зондов, катетеров.
Рекомендуется пациентам с чувствительной кожей.
Особенности
Гипоаллергенный фиксирующий пластырь из пористой прозрачной пленки с полиакрилатным клеем.
Воздухо- и паропроницаемый, водостойкий.
Надежно держится, удаляется безболезненно и без остатков.
Легко рвётся в обоих направлениях.
Индифферентен к рентгеновским лучам, устойчив к температурным воздействиям.
На пластмассовых катушках с защитным кольцом.
Размер 5м х 5 см.
800923 ГЕПАТРИН капс. 330мг N30 Эвалар ГЕПАТРИН капсулы №30
Состав и форма выпуска
Капсулы содержат: силимарин (экстракт расторопши), экстракт артишока, эссенциальные фосфолипиды (лецитин) и витамины В1, В2, В6, Е, 30 капсул по 0,25 г. в упаковке.
Свойства
Область применения БАД "Гепатрин" определяется оптимальным сочетанием гепатопротекторного действия экстракта расторопши, желчегонного действия экстракта артишока и восстанавливающего действия эссенциальных фосфолипидов.
Три натуральных компонента "Гепатрина" обеспечат тройную защиту печени: очистят печень от токсинов; защитят клетки печени от разрушения; восстановят поврежденные клетки печени.
Показания
Гепатрин рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника силимарина (суммы флаволигнанов), лецитина, эссенциальных фосфолипидов, витаминов В1, В2, В6, Е.
Противопоказания
Не рекомендуется при индивидуальной непереносимости компонентов продукта.
Способ применения и дозы
Гепатрин рекомендуется принимать взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 30 дней. Допускается применение до 90 дней с повторением курса через 1,5 - 2 месяца.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном месте. Срок годности - 2 года.
113408 ЛАПЧАТКИ КОРНЕВИЩА С КОРНЯМИ N20 ф/п Красногорсклексредства ЛАПЧАТКА фильтр-пакеты N20
Состав и форма выпуска
Лапчатки корневища с корнями - сырье растительное измельченное. Пачка 20 фильтр/пакетов по 2.5 г.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное и вяжущее средство. Полезные свойства лапчатки обусловлены её уникальным химическим составом. Подземная часть растения (корневища с корнями) содержит углеводы (крахмал), иридоиды, сапонины, фенолкарбоновые кислоты, флавоноиды (кверцетин), дубильные вещества (галлотанин) до 17% (максимум в фазу цветения).
Показания
При заболеваниях желудочно-кишечного тракта (диарея, энтериты, колиты), воспалительных процессах в полости рта (стоматиты /воспаление слизистой оболочки рта/, гингивиты /воспаление слизистой оболочки десны.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
2 фильтр-пакета (5 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, закрывают и настаивают 30 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного отвара доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают внутрь по ½-1/3 стакана 2-3 раза в день после еды. Отвар применяют наружно для полосканий и примочек. Перед употреблением отвар рекомендуется взбалтывать.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. Длительное применение больших доз может вызвать потерю аппетита, запоры.
Условия хранения и срок годности
Хранят в сухом, защищенном от света месте. Срок годности - 4 года.
114890 СЕНИ СУПЕР подгузники Экстра Ладж N10 TZMO S.A. ПАМПЕРС SENI EXTRA LARGE для взрослых №10
Показания
Памперс SENI EXTRA LARGE предназначены для взрослых, страдающих средней и тяжелой степенью недержания. Подгузники позволяют содержать постель больного в чистоте и защищают кожу от влаги. Предназначены как для лежачих больных, так для людей, ведущих активный образ жизни. Рекомендуются для особо чувствительной кожи.
Особенности
Повышенная впитываемость подгузников обеспечивается двойным впитывающим слоем с суперабсорбентом, состоит из мелких кристаллов, которые при попадании на них жидкости моментально превращаются в гель. Быстрое впитывание влаги предотвращает появление опрелостей и пролежней.
Удобство подгузников обеспечивают эластичный пояс на талии и боковые бортики из нетканого материала, благодаря которым подгузники идеально прилегают к телу. Двойные застежки-липучки надежно крепят подгузник и предназначены для многократной фиксации. В материалах, из которых производятся подгузники, не используется латекс.
Воздухопроницаемый наружный слой подгузников состоит из мягкого дышащего ламината. В отличие от полиэтиленовой пленки, используемой в обычных подгузниках, ламинат, благодаря микропорам, пропускает воздух, но не пропускает влагу наружу, этот материал не шелестит, поэтому ношение подгузников незаметно. Кожа в подгузнике не перегревается и остается сухой. Подгузники имеют индикатор влажности, который показывает когда необходимо сменить подгузник.
Суперабсорбент «Odour Stop» обладает специальным свойством, не позволяющим размножаться бактериям, которые вызывают неприятный запах.
Подгузники SENI EXTRA LARGE на ламинате имеют голубую полосу и предназначены для людей с объемом талии 130-170 см.
Впитываемость 6 капель, ( до 2100 мл).
Упаковка 10 шт.
113879 КОККУЛИН N30 таб. д/рассасывания Laboratoires Boiron КОККУЛИН таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки гомеопатические, одна содержит коккулюс индикус, нукс вомика, табакум, петролеум, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Действие - гомеопатическое.
Показания
Укачивание в транспорте (профилактика и лечение) у взрослых и детей с 3 лет.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам Коккулина; лактазная недостаточность.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. В профилактических целях рассасывать по 2 табл. 3 раза в день накануне и в день поездки. В лечебных целях рассасывать по 2 табл. каждый час до улучшения состояния.
Побочные действия
Отсутствуют.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат применяется по назначению врача.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Прием препарата не исключает лечение другими лекарственными средствами.
Не обладает седативным действием.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15 - 25°C. Срок годности - 5 лет.
112008 РЕТИНАЛАМИН 5мг N10 р-р для в/м и парабульбарного введения ГЕРОФАРМ Фармакологическое действие
Ретиналамин — комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.
Стимулятор репарации тканей. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Механизм действия Ретиналамина® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Фармакокинетика
Состав Ретиналамина®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.
Показания
- центральные или наследственные тапеторетинальные абиотрофии;
- пигментная дегенерация сетчатки различного генеза;
- диабетическая ретинопатия;
- вторичные посттравматические и поствоспалительные центральные дистрофии сетчатки.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата; беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям.
Состав
1 флакон содержит:
Активное вещество: ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота) 5 мг;
Вспомогательное вещество: глицин 17 мг.
Способ применения и дозы
Взрослым
При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.
Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 1–5 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.
Детям в возрасте 6–18 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5–5 мг 1 раз в сутки.
Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
Меры предосторожности при применении. Ретиналамин® следует использовать только по назначению врача!
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Побочные действия
При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 20°С.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
113808 ГЕРПФЕРОН 5г мазь д/местного и наружного применения Фирн-М ЗАО ГЕРПФЕРОН мазь 5 гр
Состав и форма выпуска
Мазь для местного применения, 1 г содержит интерферон альфа−2b человеческий рекомбинантный 20000 МЕ/г, ацикловир 3%, лидокаин 1%. В тубе по 5 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, обезболивающее действие.
Показания
первичные и рецидивирующие герпетические поражения кожи и слизистых оболочек;генитальный герпес, в особенности с выраженным болевым синдромом;опоясывающий герпес.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Местно, наносят на пораженные участки кожи и слизистых тонким слоем 5 раз в день с интервалом 4 ч. Продолжительность курса лечения — 5-10 дней.
Побочные действия
Возможно шелушение кожи в месте длительного нанесения мази.
Особые указания
Не рекомендуется применение Герпферона при тяжелых нарушениях функции почек.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года.
113269 РЕВАЛГИН 5мл N5 р-р д/инъекций Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. РЕВАЛГИН ампулы 5 мл N5
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций прозрачный,
1 мл содержит метамизола натрия 500 мг, питофенона гидрохлорида 2 мг, фенпивериния бромида 0,02 мг. В ампулах темного стекла по 5 мл, в картонной пачке 5 ампул.
Фармакологическое действие
Анальгезирующее, спазмолитическое, холинолитическое.
Показания
Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и др.), головная боль, мигрень, боль в суставах, невралгия, ишиалгия и миалгия (кратковременное симптоматическое лечение), боль после хирургических и диагностических вмешательств (вспомогательное средство), повышенная температура тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях (при необходимости).
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени или почек, генетический дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, закрытоугольная форма глаукомы, гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи, желудочно-кишечная непроходимость, мегаколон, заболевания системы крови, коллаптоидные состояния, I триместр и последние 6 нед беременности, кормление грудью, возраст до 5 лет (таблетки), до 3 мес/масса тела менее 5 кг (раствор для инъекций — в/м введение) и до 3–5 мес/масса тела 5–8 кг (раствор для инъекций — в/в введение).
Способ применения и дозы
Раствор для инъекций: в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин), больной в положении лежа, контроль за АД, ЧСС и дыханием, или в/м, взрослым и подросткам старше 15 лет разовая доза — 2–5 мл (в/в введение разовой дозы более 2 мл (1 г) возможно только после тщательного уточнения показаний), суточная — до 10 мл, детям: в/в: 1–2 года (9–15 кг) — 0,1–0,2 мл, 3–4 года (16–23 кг) — 0,2–0,3 мл, 5–7 лет (24–30 кг) — 0,3–0,4 мл, 8–12 лет (31–45 кг) — 0,5–0,6 мл, 12–15 лет (46–53 кг) — 0,8–1 мл; в/м: 3–5 мес (5–8 кг) — 0,1–0,2 мл, 1–2 года (9–15 кг) — 0,2–0,3 мл, 3–4 года (16–23 кг) — 0,3–0,4 мл, 5–7 лет (24–30 кг) — 0,4–0,5 мл, 8–12 лет (31–45 кг) — 0,6–0,7 мл, 12–15 лет (46–53 кг) — 0,8–1 мл.
Побочные действия препарата Ревалгин
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): понижение АД, тахикардия, цианоз, при длительном приеме — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: в единичных случаях — ощущение жжения в эпигастральной области, сухость во рту.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, очень редко — анафилактический шок.
Прочие: при склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано: беременность (I триместр и последние 6 недель); период лактации.
Передозировка
Симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потоотделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступных для детей местах. Срок годности - 3 года.
По рецепту.
101864 ГЕЛЬМИНТОКС 125мг/2,5мл 15мл N1 суспензия д/приема внутрь фл. Лаборатория Иннотек Интернасиональ Фармакологическое действие
ГЕЛЬМИНТОКС - Противогельминтный препарат. Вызывает нервно-мышечную блокаду чувствительных гельминтов и обеспечивает их изгнание из ЖКТ без возбуждения и стимуляции миграции пораженных гельминтов. В просвете кишечника эффективен против зрелых и незрелых чувствительных гельминтов обоего пола.
Высокоэффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), аскаридами (Ascaris lumbricoides), анкилостомами (Ankylostoma duodenale и Necator americanus).
Фармакокинетика
Всасывание
Практически не абсорбируется из ЖКТ. После приема разовой дозы 12.5 мг/кг массы тела концентрация пирантела в плазме крови в течение 1-3 ч составляет 0.05-0.13 мкг/мл.
Метаболизм и выведение
Частично метаболизируется в печени до К-метил-1,3-пропанедиамина.
Выводится через кишечник (около 93%) в неизмененном виде, почками (7%) - в неизмененном виде или в виде метаболита.
Показания
- аскаридоз;
- энтеробиоз;
- анкилостомидоз.
Противопоказания
- миастения;
- печеночная недостаточность;
- повышенная чувствительность к пирантелу и другим компонентам препарата.
Состорожностью: следует назначать препарат детям в возрасте до 6 месяцев.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат следует применять только в случае крайней необходимости.
Пирантел выводится с грудным молоком. Поэтому не рекомендуется применять препарат Гельминтокс в период грудного вскармливания.
Состав
1 мл. суспензии содержит:
Активное вещество: пирантел эмбонат;
Вспомогательные вещества: сорбитол кристаллизуемый 70%, глицерол, полисорбат 80, лецитин сои, поливидоновый эксципиент, лимонная кислота обезвоженная, натрия бензоат, силиконовая эмульсия, алюминия и магния силикат коллоидный, вода очищенная, ароматизатор - черносмородиновая карамель.
Способ применения и дозы
Внутрь, в любое время суток, без предварительного приема слабительных, не обязательно натощак.
Таблетки предназначены для взрослых и детей старше 6 лет.
Детям младше 6 лет рекомендуется только суспензия. Суспензия предназначена для детей массой тела более 12 кг. Суспензию перед употреблением взбалтывать.
1 мл суспензии содержит 50 мг пирантела основания, 1 мерная ложка (2,5 мл) — 125 мг пирантела основания.
Острицы и аскариды: при лечении энтеробиоза и аскаридоза препарат назначают однократно в рекомендуемой дозе.
Обычная дозировка — 12,5 мг/кг однократно:
- детям младше 6 лет — 1 мерная ложка суспензии на 10 кг массы тела;
- детям старше 6 лет — 1 мерная ложка суспензии или 1 таблетка 125 мг на 10 кг массы тела;
- взрослым массой тела менее 75 кг — 6 мерных ложек или 6 таблеток по 125 мг, или 3 табл. по 250 мг;
- взрослым массой тела более 75 кг — 8 мерных ложек суспензии или 8 таблеток по 125 мг, или 4 таблетки по 250 мг.
Для профилактики повторного заражения рекомендуется повторить прием препарата через 3 недели.
Анкилостомы: в зонах эндемии, в случае заражения Necator americanus или тяжелого зараженияAnkylostoma duodenale — 25 мг/кг/сут (в 1 или 2 приема) в течение 2–3 дней:
- детям — 250 мг на 10 кг массы тела ежедневно;
- взрослым массой тела менее 75 кг — 1,5 г в день;
- взрослым массой тела более 75 кг — 2 г в день.
В случае заражения Ankylostoma duodenale вне зон эндемии (протекает более легко) — в дозе 12,5 мг/кг за 1 прием.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: иногда - тошнота, рвота, боли в животе, диарея, потеря аппетита (чаще всего эти симптомы обусловлены гибелью гельминтов), незначительное кратковременное повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, ощущение усталости, сонливость или бессонница, нарушение слуха, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантема.
Прочие: гипертермия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении пирантел повышает концентрацию теофиллина в плазме крови.
Условия хранения
При температуре не выше 25С.
Срок годности
3 года
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
111154 ФЛОКСАЛ 0,3% 3г мазь глазная Dr.Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH ФЛОКСАЛ глазная мазь
Состав и форма выпуска
Мазь глазная, в 1 г содержится офлоксацин 3 мг. В тубе 3 г мази.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов для местного применения в офтальмологии.
Показания
Инфекции передней камеры глаза, вызванные чувствительными к офлоксацину патогенными микроорганизмами — конъюнктивит, кератит, блефарит и дакриоцистит, ячмень и язва роговицы, хламидийные инфекции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым обычно вводят в конъюнктивальный мешок пораженного глаза полоску мази длиной 1 см (эквивалентно 0,32 мг офлоксацина) 3 раза в сутки (при хламидийных инфекциях — 5 раз в сутки). Продолжительность лечения 0,3% глазной мазью Флоксал не должна превышать 2 недели.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности (гиперемия конъюнктивы и/или легкое ощущение жжения в глазу). В большинстве случаев эти симптомы непродолжительные. В единичных случаях развивались системные реакции гиперчувствительности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
При температуре до 25°С. Срок годности - 3 года.
205566 РЕЛАКСАН ГОЛЬФЫ Гамбалетто 70den р.3 бежевый Calse GT ГОЛЬФЫ 140DEN р.3 /светло телесный/
Состав
Эластам, полиамид. Размер 3 (размер стопы 23-25,5 см.). Цвет светло-телесный. Упаковка-1 шт.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость.
Плотность 140 den. Давление на щиколотке 18-22 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для лечения начальных проявлений хронической венозной недостаточности, улучшения кровообращения в ногах, для снятия отеков ног, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
404326 КОЛГЕЙТ ПРОПОЛИС зубная паста 50мл Colgate-Palmolive Зубная паста КОЛГЕЙТ ПРОПОЛИС Отбеливающая 75 г
Состав
Осажденный карбонат кальция, Вода, Сорбитол, Гидратированный диоксид кремния, Лаурилсульфат натрия, Вкусовая добавка, Монофторфосфат натрия 1,1% (1450 ррm F - ), Натриевая соль КМЦ, Алюмосиликат магния, Карбонат натрия, Сахаринат натрия, Бикарбонат натрия, Метилпарабен, Пропилпарабен, Экстракт прополиса, D-лимонен. В тубе 100 мл пасты.
Фармакологическое действие
Зубная паста Колгейт Прополис отбеливающая помогает сохранить зубы более белыми и крепкими, а десны здоровыми.
Борется с бактериями зубного налета и защищает от кариеса.
Очищающие микрочастицы бережно отбеливают зубы.
Показания
Зубная паста отбеливающая с прополисом.
Способ применения и дозы
Чистить зубы 2 раза в день.
202434 РЕЛАКСАН БЭЙСИК чулки на резинке 70den арт.770 р.3 телесный Calze GT
ЧУЛКИ 70 DEN р.3 (светлый)
Состав
Эластан 17%. Полиамид 83%. В упаковке 1 пара.
Свойства
Чулки Релаксан на резинке со слабой компрессией - 12-17 мм.рт.ст. Цвет: светлый. Размер 3. Плотность 70 den.
Изделия с легким расслабляющим распределенным давлением для профилактики варикозного расширения вен, вяжутся сотовидным стежком с укрепленной пяткой и укрепленной стопой для более длительной носки. Изделия рекомендуются для всех, кто занят слабоактивной работой, кто чувствует тяжесть в ногах и страдает легкими нарушениями кровообращения, а также для беременных женщин.
Показания
Профилактика варикозного расширения вен. Улучшение кровообращения в ногах и снятие усталости. При беременности.
Противопоказания
Не рекомендуется использование чулочных изделий: Во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует нормальному кровообращению. Людям, страдающим дерматитами. Людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий. В случаях индивидуальной аллергической реакции на материалы, используемые в производстве.
Применение
Надевать чулочные изделия RelaxSan рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения, чтобы не повредить его.
Осторожно соберите изделие от верхней части к носку. Вставьте Вашу ступню в часть изделия, соответствующую ступне. Правильно зафиксируйте на стопе носок и пятку изделия. Используя ладони Ваших рук, аккуратно, с небольшим усилием, растяните изделие от щиколотки до колена. Никогда не тяните изделие за верхнюю резинку, так как изделие может быть повреждено и не будет держаться на ноге. Расправьте складки на голени. Распределите изделие по бедру, исключая перекручивание.
204553 РЕЛАКСАН ЧУЛКИ на резинке Стэй-Ап 140den р.3 телесный Calse GT
ЧУЛКИ 140 DEN р.3 (телесный)
Состав
Эластан 25%. Полиамид 75%. В упаковке 1 пара.
Свойства
Чулки Релаксан на резинке со средней компрессией - 18-22 мм.рт.ст. Цвет: телесный. Размер 3. Плотность 140 den.
Изделия со средним распределенным давлением с эффективным компрессионным действием. Изделия обладают очень высоким качеством, изготовлены из лучших материалов сотовидным стежком и укрепленной пяткой, чтобы обеспечить мягкое, но очень эффективное давление и удобство. Изделия используются на ранних стадиях варикозного расширения вен, улучшают кровообращение и снимают отеки ног. Также рекомендуются беременным женщинам.
Показания
Лечение начальных проявлений хронической варикозной недостаточности. Улучшение кровообращения в ногах. Для снятия отеков ног. При беременности.
Противопоказания
Не рекомендуется использование чулочных изделий: Во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует нормальному кровообращению. Людям, страдающим дерматитами. Людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий. В случаях индивидуальной аллергической реакции на материалы, используемые в производстве.
Применение
Надевать чулочные изделия RelaxSan рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения, чтобы не повредить его.
Осторожно соберите изделие от верхней части к носку. Вставьте Вашу ступню в часть изделия, соответствующую ступне. Правильно зафиксируйте на стопе носок и пятку изделия. Используя ладони Ваших рук, аккуратно, с небольшим усилием, растяните изделие от щиколотки до колена. Никогда не тяните изделие за верхнюю резинку, так как изделие может быть повреждено и не будет держаться на ноге. Расправьте складки на голени. Распределите изделие по бедру, исключая перекручивание.
113783 ГАЛАВИТ 100мг N10 суппозитории ректальные Сэлвим ГАЛАВИТ свечи 0,1 N10
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит галавита - 100 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакология
Иммуномодулирующее и противовоспалительное средство.
Показания
В качестве иммуномодулирующего и противовоспалительного средства в комплексной терапии у взрослых:инфекционные кишечные заболевания, сопровождающиеся интоксикацией и/или диареей;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
вирусные гепатиты;
хронические рецидивирующие заболевания, вызванные вирусом герпеса;
заболевания, вызванные вирусом папилломы;
инфекционно-воспалительные урогенитальные заболевания (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, эндометрит);
гнойно-воспалительные заболевания органов малого таза; послеоперационная реабилитация больных с миомой матки; осложнения послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста;
послеоперационные гнойно-септические осложнения и их профилактика (в т.ч. у онкологических больных);
хронический рецидивирующий фурункулез, рожа;
астенические состояния, невротические и соматоформные расстройства, снижение физической работоспособности (в т.ч. у спортсменов);
психические, поведенческие и постабстинентные расстройства при алкогольной и наркотической зависимости;
воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и горла, заболевания пародонта.Противопоказания
Индивидуальная непереносимость; беременность; лактация.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально в зависимости от характера, тяжести и длительности заболевания. Суппозитории в остром периоде заболевания вводят в начальной дозе 200 мг (2 супп.), затем - по 100 мг (1 супп.) 2-3 раз/сут.
При хронических заболеваниях назначают по 100 мг (1 супп.) 2 раза/сут до исчезновения симптомов. Курс лечения в среднем составляет до 10 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Суппозитории - при температуре от 5° до 12°C. Срок годности суппозиториев - 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
800801 ГИСТАН крем 30мл Вис ГИСТАН крем 30 мл
Состав и форма выпуска
Крем содержит: масло ландыша, пептидный экстракт люпина, экстракт березовых почек, экстракт вероники колосистой, экстракт травы молочая, экстракт череды трехраздельной, экстракт фиалки трехцветной, экстракт травы водянки, экстракт цветков календулы, бетулин, диметикон. Туба 30 мл.
Фармакологическое действие
Крем Гистан - парафармацевтическое наружное средство, применяемое при аллергических высыпаниях на коже лица, рук и тела: при кожном зуде, крапивнице, везикулезных (пузырьковых) аллергических высыпаниях. Изготовлен на основе гипоаллергенной базы с добавлением природного антигистаминного вещества Бетулина, получаемого из тонкой коры березы. Не содержит гормонов.
Показания
Крем Гистан применяется для снятия зуда и профилактики новых высыпаний в качестве негормонального наружного средства: экзема; нейродермит; крапивница; укусы насекомых; кожный зуд;фотодерматоз; кожные проявления лекарственной аллергии; для предупреждения развития инфекционных осложнений на фоне применения кортикостероидных мазей.
Противопоказания
Гиперчувствительность (аллергия) на любой из компонентов Гистана;
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Крем Гистан: наносится на пораженные участки кожи тонким слоем, легкими массирующими движениями 2-4 раза в сутки.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
504523 НАЯТОКС 20г мазь д/наружного применения Mekophar Chemical-Pharmaceutical Joint НАЯТОКС мазь 20 г
Состав и форма выпуска
Наятокс - мазь, в 100 г мази содержится яд кобры обыкновенной сухой, мышиных единиц действия (МЕД) 12, метилсалицилат 4 г, камфора 3 г, масло эвкалиптовое 2 г, в тубе алюминиевой 20 г.
Фармакологическое действие
Оказывает местнораздражающее и обезболивающее действие.
Показания
Болевой синдром при заболеваниях опорно-двигательного аппарата: артриты различной этиологии, невралгия, миалгия, ишиас, радикулит.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам Наятокса, заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази, активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, выраженная недостаточность мозгового кровообращения, склонность к ангиоспазмам, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, период грудного вскармливания.
Режим дозирования
Местно, 5-10 г (1-2 ч.ложки) мази нанести на кожу болезненных участков 1 раз в сутки и втереть в кожу. При сильных болевых ощущениях - 2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома. Курс лечения без консультации с врачом не должен превышать 10 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции со стороны кожи (покраснение, зуд, высыпания), исчезающие после прекращения применения препарата.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Срок годности — 3 года.
113822 ТИЗИН КСИЛО 0,05% 10мл спрей назальный дозированный д/детей Famar Orleans ТИЗИН КСИЛО спрей 0,05% 10 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный, дозированный 0,05%, в 1 мл содержится ксилометазолина гидрохлорид 500 мкг. В 1 флаконе темного стекла 10 мл спрея (не менее 140 доз). В упаковке 1 флакон с дозирующим устройством.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Ксилометазолин (производное имидазола) — альфа-адреномиметик, сужает кровеносные сосуды слизистой оболочки полости носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки. Облегчает носовое дыхание при ринитах. Гиалуроновая кислота, входящая в состав препарата, оказывает увлажняющий эффект при ее использовании в назальных лекарственных средствах за счет способности поддерживать слизистые оболочки в увлажненном состоянии и создает оптимальные условия для восстановительных процессов. Действие обычно развивается в течение 5-10 мин.
Показания
Для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки и выделений при остром аллергическом рините, ОРЗ с ринитом, синусите, поллинозе, среднем отите; подготовка больных к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Противопоказания
Одновременный прием ингибиторов МАО или других препаратов, повышающих АД. Артериальная гипертензия. Тахикардия. Выраженный атеросклероз. Глаукома. Атрофический ринит. Хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе). Детский возраст до 2 лет. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Детям в возрасте от 2 до 6 лет по 1 дозе в каждый носовой ход 1-2 раза/сут. Доза зависит от индивидуальной чувствительности пациента и клинического эффекта. Не следует применять препарат более 5-7 дней без рекомендации врача. После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней. Длительность применения препарата у детей определяет врач.
Правила применения препарата: снять защитный колпачок. Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительную насадку до появления облачка "тумана". Флакон готов к использованию. При применении следует нажать 1 раз. Препарат вдыхать через нос. По возможности следует держать флакон-распылитель вертикально. Не распылять горизонтально или вниз. После применения флакон следует закрыть колпачком.
Побочные действия
Местные реакции: чувство жжения, парестезии, чиханье, гиперсекреция, в некоторых случаях - реактивная гиперемия; при частом и/или длительном применении или применении в высоких дозах - сухость слизистой оболочки носа, чувство жжения, реактивный застой с развитием медикаментозного ринита (этот эффект может наблюдаться даже через 5-7 дней после завершения лечения). При длительном применении возможно развитие сухого ринита (необратимое повреждение слизистой оболочки носа с образованием корок).
Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, бессонница, повышенная утомляемость, депрессия (при длительном применении в высоких дозах).
Системные реакции: в единичных случаях - сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД, нарушение зрения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности и во время кормления грудью.
Передозировка
Симптомы: мидриаз, тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, спазмы, тахикардия, сердечная аритмия, коллапс, остановка сердца, гипертензия, отек легких, нарушения дыхания, психические нарушения, подавление функции ЦНС, сопровождающееся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, шокоподобной гипотонией, апноэ, комой.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, при необходимости искусственное дыхание с введением кислорода. Для снижения АД - фентоламин (растворенный в физиологическом растворе) в/в медленно в дозе 5 мг или внутрь в дозе 100 мг.
Вазопрессорные средства противопоказаны. При необходимости применяют жаропонижающие и противосудорожные средства.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона срок годности - 1 год.
114996 ПЛАСТЫРЬ ПЕРЦОВЫЙ перфорированный 6 Х 10 см ПЛАСТЫРЬ ПЕРЦОВЫЙ перфорированный 6 Х 10 см
Состав и форма выпуска
Перцовый, перфорированный пластырь содержит белладонны экстракт, перца стручкового экстракт, камфара, мятное масло, цинк-оксид, желтый вазелин и ланолин. Основа: 100% перфорированная хлопковая ткань, позволяет коже «дышать». Размер 6см х 10см. В индивидуальной упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывающий анальгезирующее, местнораздражающее и отвлекающее действие. Является эффективным средством в случае ревматических и мускульных болей, миалгии, артритов, радикулитов, невралгии, при простуде.
Показания к применению
Радикулит, невралгия, миозит, люмбаго, миалгия, артралгия.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение
Наружно. Перед наложением кожу обезжиривают и протирают насухо. Снимают защитную пленку, накладывают на кожу и слегка прижимают. Носят до 2 сут, если нет сильного раздражения.
Побочное действие
Жжение в области аппликации.
Особые указания
Гипоаллергенный лейкопластырь, подходит для применения у пациентов с нормальной чувствительностью кожи. Присутствие оксида цинка в составе клеевой массы гарантирует минимальный риск возникновения раздражения после использования лейкопластыря. Входящая в состав действующего вещества камфара смягчает эффект жжения.
При появлении жжения пластырь снимают и кожу смазывают вазелином.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
113817 НОБЕН 30мг N30 капс. Биннофарм НОБЕН капсулы 30 мг №30
Состав и форма выпуска
Капсулы желтого цвета, одна содержит 30 мг идебенона. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Улучшает обменные процессы в головном мозге.
Показания
Психоорганический синдром на фоне нарушения мозгового кровообращения и возрастных инволюционных изменений головного мозга; цереброастенические расстройства сосудистой, травматической, психогенной (неврастения) этиологии: нарушения памяти и/или внимания, снижение интеллектуальной продуктивности и общей активности, эмоциональная неустойчивость; астенический и астенодепрессивный синдром, умеренно выраженный депрессивный синдром; головокружение, шум в ушах.
Противопоказания
Хроническая почечная недостаточность, повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью – беременность и период лактации.
Режим дозирования
Внутрь, по 30 мг 2-3 раза в день после еды, последний прием - до 17 ч. Курс лечения - 1.5-2 мес; при необходимости - проводят 2-3 курса в год.
Побочное действие
Аллергические реакции; нарушение засыпания, психическое возбуждение, головная боль, диспепсия.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных явлений. При необходимости назначают активированный уголь и проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 30 С. Срок годности 3 года
113159 СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 80мкг/4,5мкг 60доз порошок д/ингаляций дозированный Astrazeneca
Состав и форма выпуска
Порошок для ингаляций дозированный в виде гранул, 1 доза (доставленная) содержит будезонид 80 мкг, формотерола фумарата дигидрат 4,5 мкг. Турбухалеры 60 доз.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения бронхиальной астмы. Содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы.
Показания
Бронхиальная астма (недостаточно контролируемая применением ингаляционных ГКС и бета2-адреномиметиков короткого действия в качестве терапии по требованию, или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и β2-адреномиметиками длительного действия), в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов;
симптоматическая терапия у пациентов с тяжелой хронической обструктивной болезнью легких и с повторяющимися обострениями в анамнезе, при наличии выраженных симптомов заболевания, несмотря на терапию бронходилататорами длительного действия.
Противопоказания
Детский возраст до 6 лет; повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе.
Способ применения и дозы
Взрослым (18 лет и старше) назначаю 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут. При необходимости возможно увеличение дозы до 4 ингаляций 2 раза/сут.
Подросткам (12-17 лет) назначают 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут.
Детям в возрасте старше 6 лет назначают 80/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: часто - головная боль; менее часто - психомоторное возбуждение, беспокойство, тошнота, головокружение, нарушения сна; очень редко - депрессия, нарушения поведения (главным образом, у детей), нарушения вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - сердцебиение; менее часто - тахикардия; редко - фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия; очень редко - стенокардия, колебания АД.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - тремор; менее часто - мышечные судороги.
Со стороны дыхательной системы: часто - кандидоз слизистой оболочки полости рта и глотки, легкое раздражение в горле, кашель, хрипота; редко - бронхоспазм.
Дерматологические реакции: менее часто - кровоподтеки; редко - экзантема, крапивница, зуд, дерматиты, ангионевротический отек.
Метаболические нарушения: редко - гипокалиемия; очень редко) - гипергликемия, симптомы системного действия ГКС (включая гипофункцию надпочечников).
Применение при беременности и кормлении грудью
Только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Можно применять кормящим женщинам, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Передозировка
Симптомы - тремор, головная боль, тахикардия, в отдельных случаях - гипергликемия, гипокалиемия, удлинение интервала QTc, аритмии, тошнота, рвота. Лечение поддерживающее и симптоматическое лечение.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
113761 ЭЗЕТРОЛ 10мг N14 таб. Шеринг-Плау Лабо Н.В. ЭЗЕТРОЛ таблетки 10 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эзетимиб 10 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат для приема внутрь.
Показания
Первичная гиперхолестеринемия — назначается в комбинации с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами) или в качестве монотерапии в дополнение к диете для снижения повышенного уровня ОХ, ХС ЛПНП, апо-В и ТГ, а также для повышения уровня ХС ЛПВП у пациентов с первичной (гетерозиготной семейной и несемейной) гиперхолестеринемией;
гомозиготная семейная гиперхолестеринемия — в комбинации со статином рекомендуется для снижения повышенного уровня ОХ и ХС ЛПНП у больных гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Пациенты могут также получать вспомогательное лечение (например ЛПНП-аферез);
гомозиготная ситостеролемия (или фитостеролемия — повышенный уровень растительных стиролов в плазме крови при повышенном или нормальном уровне холестерина и нормальном уровне ТГ); Эзетрол рекомендуется для снижение повышенного уровня ситостерола и кампестерола у больных с гомозиготной семейной ситостеролемией.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентовпрепарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, в любое время суток, независимо от приема пищи.
Перед началом лечения пациенты должны перейти к соответствующей липидснижающей диете и продолжать соблюдать эту диету во время всего периода терапии Эзетролом. Рекомендуемая доза Эзетрола в монотерапии или в комбинации со статином составляет 10 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Мототерапия эзетимибом: головная боль, боль в животе, диарея.
Комбинированная терапия со статином: головная боль, утомляемость, боль в животе, запор, диарея, вздутие живота, тошнота, повышение АЛТ и ACT, миалгия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препаратво время беременности не рекомендуется. В случае наступления беременности прием должен быть прекращен. Если использование препарата необходимо, пациентка должна прекратить кормление грудью.
Передозировка
В случае передозировки проводят поддерживающую и симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113128 ДИКУЛЯ БАЛЬЗАМ массажный 75мл КоролевФарм БАЛЬЗАМ ДИКУЛЯ массажный 75 мл.
Медвежий жир, барсучий жир, мумие, экстракт чаги, воск пчелиный, прополис, масло облепиховое, масло кедровое, масло оливковое, масло льняное, экстракты: сабельника, золотого корня, ромашки, зверобоя, красного перца, эвкалипта, гидролизат коллагена, Д-пантенол, консерванты. В тубе 75 мл.
Показания к применению
Бальзам используется для профилактики обострений и при комплексном лечении остеохондроза, радикулита, подагры, артритов и других суставных заболеваний; при миозитах и невралгиях. При радикулите и остеохондрозе, артрозах, подагре, а также при ушибах, растяжениях и переломах бальзам оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию в крови. Использование бальзама усиливает лимфо- и кровообращение, способствует активизации обмена веществ, образованию синовиальной (суставной) жидкости, выведению солевых отложений, регенерации хрящевой ткани, ускоряет рассасывание очага воспаления. Связочный аппарат и суставы приобретают большую подвижность.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Побочных эффектов не выявлено.
Способ применения
При обострении остеохондроза, радикулита, невралгических болях- наносить крем легкими массирующими движениями в течении 7 минут 2 раза в день. Укутать больное место шерстяной тканью. Курс от 1 до 3 недель.
При артрите, артрозе, подагре- интенсивно втирать крем-бальзам круговыми движениями в течении 7-10 минут 2 раза в день. Укутать шерстяной тканью. Курс 2-4 недель.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость к компонентам. Побочных эффектов не выявлено.
Срок годности:
24 месяца. Дата изготовления указана на запайке.
113372 МИКОМАКС 150мг N3 капс. Zentiva a.s
Состав и форма выпуска
Микомакс капсулы, одна содержит флуконазол 150 мг, в упаковке 3 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат группы триазола.
Показания
Лечение и профилактика заболеваний, вызванных чувствительными к флуконазолу грибами: криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (легкие, кожа) как у пациентов с нормальным иммунным ответом, так и у пациентов с различными формами иммунодепрессивных состояний (в т.ч. больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно применять для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД; генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных путей, мочевых путей). Лечение можно проводить у больных со злокачественными новообразованиями, у больных ОИТ, получающих курс цитостатической или иммунодепрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза; кандидоз слизистых оболочек, включая поражение слизистой оболочки полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидоз кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД; генитальный кандидоз, включая вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз; глубокие эндемические микозы, включая кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом; профилактика грибковых поражений у больных со злокачественными новообразованиями, предрасположенных к подобным инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии.
Противопоказания
Одновременный прием астемизола, терфенадина и других препаратов, удлиняющих интервал QT; детский возраст до 3 лет (для препарата в форме капсул); повышенная чувствительность к флуконазолу или близким по структуре азольным соединениям, другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, одновременно с потенциально гепатотоксическими препаратами, у пациентов с алкоголизмом.
Способ применения и дозы
Капсулы Микомакс предназначены для применения у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет. Капсулы следует проглатывать целиком независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Суточная доза составляет 50 - 400 мг в зависимости от показаний. Препарат применяют ежедневно 1 раз в сутки.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изменения вкуса, рвота, тошнота, диарея, метеоризм, боли в животе; редко - нарушение функции печени (желтуха, гепатит, гепатонекроз, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ).
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; редко - судороги.
Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции.
Со стороны обмена веществ: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света, месте при температуре от 10 до 25°C. Срок годности - 3 года.
115604 АЛЛОПУРИНОЛ-ЭГИС 300мг N30 таб. Эгис АЛЛОПУРИНОЛ-ЭГИС таблетки 300 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит аллопуринола 300 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Противоподагрический препарат.
Показания
Лечение и профилактика подагры и гиперурикемии любого генеза (в т.ч. в сочетании с нефролитиазом, почечной недостаточностью, уратной нефропатией). Рецидивирующие смешанные оксалатно-кальциевые почечные камни при наличии гиперурикозурии. Повышенное образование уратов вследствие ферментных нарушений. Профилактика острой нефропатии при цитостатической и лучевой терапии опухолей и лейкозов, а также при полном лечебном голодании.
Противопоказания
Выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, лактация. Повышенная чувствительность к аллопуринолу.
Режим дозирования
Режим дозирования Аллопуринола-Эгис устанавливают индивидуально, под контролем концентрации уратов и мочевой кислоты в крови и в моче. Взрослым при приеме внутрь - 100-900 мг/сут, в зависимости от тяжести течения заболевания. Частота приема 2-4 раза/сут после еды. Детям в возрасте до 15 лет - 10-20 мг/кг/сут или 100-400 мг/сут. Максимальные дозы: при нарушениях функции почек (в т.ч. обусловленных уратной нефропатией) - 100 мг/сут. Увеличение дозы возможно в тех случаях, когда на фоне проводимой терапии сохраняется повышенная концентрация уратов в крови и моче.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях - артериальная гипертония, брадикардия.
Со стороны пищеварительной системы: возможны диспептические явления (в т.ч. тошнота, рвота), диарея, транзиторное повышение трансаминаз в сыворотке крови; редко - гепатит; в единичных случаях - стоматит, нарушения функции печени (преходящее повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы), стеаторея.
Со стороны ЦНС: в единичных случаях - слабость, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, атаксия, сонливость, депрессия, кома, парезы, парестезии, судороги, нейропатии, нарушения зрения, катаракта, изменения сосочка зрительного нерва, нарушения вкусовых ощущений.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, агранулоцитоз и апластическая анемия, лейкопения, которые наиболее вероятны у больных с нарушениями функции почек.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - интерстициальный нефрит; в единичных случаях - отеки, уремия, гематурия.
Со стороны эндокринной системы: в единичных случаях - бесплодие, импотенция, гинекомастия, сахарный диабет.
Со стороны обмена веществ: в единичных случаях - гиперлипидемия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, гиперемия, зуд; в отдельных случаях - ангиоиммунобластная лимфаденопатия, артралгия, лимфаденопатия, повышение температуры, эозинофилия, лихорадка.
Дерматологические реакции: в единичных случаях - фурункулез, алопеция, обесцвечивание волос.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея и головокружение.
Лечение: обычно никакого лечения не требуется при условии отмены препарата и обеспечении адекватного приема жидкости для ускорения экскреции препарата. Показана симптоматическая терапия. Эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности: 5 лет.
112462 АПОНИЛ 100мг N20 таб. Медокеми Лтд Фармакологическое действие
НПВП. Селективный ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2).
Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, механизм которого обусловлен селективным ингибированием ЦОГ-2, что приводит к снижению синтеза простагландинов в очаге воспаления, а также в гипоталамусе.
Влияние на синтез простагландинов в слизистой оболочке желудка и почках значительно менее выражено, что обуславливает хорошую переносимость нимесулида.
Препарат также угнетает перекисное окисление липидов и образование свободных кислородных радикалов, снижает образование фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухоли альфа, высвобождение гистамина, протеиназ и некоторых других медиаторов воспаления.
Показания
- болевой синдром различного генеза (в т.ч. головная боль, зубная боль, альгодисменорея, посттравматическая и послеоперационная боль),
- лихорадка различного генеза (в т.ч. при острых респираторных вирусных инфекциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях),
- воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, остеоартриты, тендовагиниты, бурситы, миозиты).
Противопоказания
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
- желудочно-кишечное кровотечение;
- аспириновая астма;
- тяжелые нарушения функции печени;
- тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
- детский возраст до 12 лет;
- повышенная чувствительность к нимесулиду и другим НПВП.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат может применяться при беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется назначать препарат в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие препарата.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Апонил при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и сахарном диабете типа 2.
С осторожностью и в низких дозах назначают Апонил при нарушениях функции почек, при нарушении функции печени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, системной красной волчанке, при одновременном применении диуретиков, антикоагулянтов и у лиц пожилого возраста.
При назначении Апонила пациентам с повышенной чувствительностью к другим НПВП возможно развитие аллергических реакций.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: нимесулид100 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия докузат, крахмал, натрия гликолат, гидроксипропилцеллюлоза, масло растительное гидрогенизированное, магния стеарат.
Способ применения и дозы
Для взрослых: разовая дозасоставляет от 50 до 200 мг, средняя доза - 100 мг, максимальная суточная доза - 400 мг.
Детям старше 12 лет: препарат назначают в разовой дозе из расчета 1.5 мг/кг массы тела (но не более 100 мг); максимальная суточная доза - 5 мг/кг.
Препарат принимают 2 раза/сут после еды; таблетки запивают водой.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, диарея, изжога, тошнота, повышение активности печеночных трансаминаз; редко - рвота.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - гематурия, олигурия, задержка жидкости в организме, отеки.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении нимесулид конкурирует за связывание с белками плазмы крови и повышает риск развития побочных эффектов производных сульфонилмочевины (в т.ч. пероральных гипогликемических средств), гидантоина, препаратов наперстянки, циклоспорина и метотрексата.
При совместном применении с ацетилсалициловой кислотой нимесулид вытесняется из связи с белками плазмы крови, при этом концентрация свободного нимесулида в плазме повышается в 2-3 раза.
При одновременном применении нимесулид усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении с препаратами лития нимесулид повышает концентрацию лития в плазме крови.
Передозировка
Симптомы: возможны тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов; при необходимости - инфузионная терапия, назначение осмотических диуретиков, проведение симптоматической терапии.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
110904 ВИТРУМ БЭБИ таблетки жевательные №60
Состав и форма выпуска
Таблетки жевательные в виде фигурок животных от светло-серого до темно-серого цвета, с небольшими светлыми и темными вкраплениями, с легким фруктово-ванильным вкусом и запахом. Упаковка 60 шт.
Фармакологические свойства
Витрум® Бэби — для детей 2–5 лет. Специально подобранный и сбалансированный комплекс 13 витаминов и 11 минералов, созданный с учетом возрастных потребностей детского организма. Способствует правильному и гармоничному развитию ребенка. Укрепляет защитные силы организма, нормализует аппетит. Помогает маленькому организму сопротивляться болезням, быстрее адаптироваться к повышенным физическим и эмоциональным нагрузкам.
Показания
Профилактика и лечение гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста и развития. Повышение защитных сил организма у ослабленных и/или часто болеющих детей. Период выздоровления после перенесенных заболеваний. Несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит. Повышенные физические нагрузки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет и старше 5 лет.
Способ применения и дозы
Детям с 2-х до 5 лет: по 1 таблетке в день. Внутрь после еды, разжевав таблетку.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет (не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата).
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
405770 РОКС ТИНС зубная паста д/школьников Вкус активного дня Кола-Лимон 74г ЕвроКосМед - Ступино ООО Зубная паста РОКС Кола и лимон для школьников
Показания
Для ежедневной гигиены полости рта детей школного возроста.
Свойства
Зубная паста для детей R.O.C.S. содержит уникальный запатентованный комплекс Amifluor, который является источником ксилита и аминофторида.
Зубная паста для детей R.O.C.S. обладает вкусом колы и лимона, который очень нравится детям школьного возроста, поэтому они чистят зубы с удовольствием.
Туба 74 г.
505002 СЕТАФИЛ лосьон очищающий 200мл Галдерма СА
Сетафил® лосьон специально разработан для ежедневного бережного и эффективного очищения кожи.
Свойства
Глубоко и бережно очищает кожу, не нарушая естественный защитный барьер и
нормальный рН-баланс кожи.
Не раздражает и не сушит кожу.
Успокаивает, смягчает и увлажняет кожу.
Не содержит липидов, этилового спирта и мыла.
Не требует смывания водой.
Не приводит к закупорке пор кожи (некомедогенный).
Показания
Благодаря высокой переносимости Сетафил® лосьон прекрасно подходит для:
Жирной кожи.
Проблемной кожи (при наличии угрей, атопического дерматита, экземы и других).
Кожи с повышенной чувствительностью, в том числе связанной с медикаментозным лечением, которое сушит или раздражает кожу.
Случаев непереносимости классических средств гигиены (мыло, дерматологические глины, очищающее молочко).
Кожи, подверженной климатическим воздействиям (ветер, солнце...).
Нежной кожи грудных детей и детей младшего возраста.
Режим дозирования
Рекомендуется применять для очищения кожи 2 раза в день утром и
вечером. Наносить на кожу легкими круговыми движениями. Затем удалить влажным
ватным тампоном или бумажной салфеткой. Можно не смывать водой.
Флакон 200 мл.
111446 СОЛКОСЕРИЛ 10% 20г гель Меда Фарма ГмбХ и Ко КГ СОЛКОСЕРИЛ гель 20 г
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, 1 мл содержит стандартизированный депротеинизированный диализат из крови молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 4,15 мг. В алюминиевой тубе 20 г геля.
Фармакологическое действие
Препарат улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации, для наружного применения.
Показания
Незначительные повреждения (ссадины, царапины, порезы); ожоги 1 и 2 степени (солнечные ожоги, термические ожоги); отморожения - трудно заживающие раны (в т.ч. трофические язвы и пролежни).
Солкосерил гель применяется в начальной стадии лечения и наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым или язвы с явлениями мокнутия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Местно, наносят непосредственно на раневую поверхность после предварительного очищения раны с применением дезинфицирующего раствора.
Перед началом лечения трофических язв, а также в случаях гнойного инфицирования раны необходима предварительная хирургическая обработка.
Солкосерил гель наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым, на язвы с явлениями мокнутия тонким слоем на очищенную рану 2-3 раза в сутки. Участки с начавшейся эпителизацией рекомендуется смазывать Солкосерилом мазью. Применение геля продолжают до образования выраженной грануляционной ткани на поврежденной поверхности кожи и подсыхания раны.
Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей рекомендуется одновременное использование парентеральных форм Солкосерила.
Побочные действия
В редких случаях в месте нанесения Солкосерила могут развиваться аллергические реакции в виде крапивницы, краевого дерматита. В этом случае необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
В месте нанесения геля может отмечаться кратковременное жжение. Если жжение долго не проходит, от применения геля следует отказаться.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности: 5 лет.
111927 ГЛЮКОФАЖ 850мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C ГЛЮКОФАЖ таблетки 850 мг N60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 850 мг,
вспомогательные вещества, 60 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности 3 года.
112976 ПСОРИНОХЕЛЬ Н 1,1мл N5 р-р д/инъекций Biologische Heilmittel Heel GmbH
Состав и форма выпуска
1 ампула с 1,1 мл раствора для инъекций содержит Psorinum, Medorrhinum, Sulfur, Thuja occidentalis, Bufo bufo, Natrium chloratum, Vaccininum, Bismutum kalium jodidum, Nerium oleander, Cicuta virosa, Bacillinum. В упаковке 5 ампул.
Фармакологическое действие.
Противовоспалительное, антиэкссудативное, регенерирующее, гепатопротективное, кератолитическое.
Показания
Хронические заболевания кожи и слизистых оболочек (пигментные родимые пятна, келлоидные рубцы, нейродермит, экзема, дерматоз, эритема, бородавки, волчанка); вялотекущие, трудно поддающиеся лечению острые и хронические заболевания внутренних органов.
Противопоказания
Нет.
Способ применения и дозы
Псоринохель Н вводят внутримышечно — по 1,1 мл. 1-3 раза в неделю.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при комнатной температуре, 5 лет
113961 ЗАЛАИН 2% 20г крем д/наружного применения Ferrer Internacional S.A. ЗАЛАИН крем 20 г
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения 2%, содержит сертаконазола нитрат, вспомогательные вещества, 20 гв тубе.
Фармакологическое действие
Залаин – противогрибковый препарат для местного применения.
Показания
Поверхностные микозы кожи: микозы голеней, стоп и кистей; микозы туловища; микозы бороды; кандидоз; разноцветный лишай.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сертаконазолу, производным имидазола, бензотифена и другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Крем Залаин следует наносить на пораженные участки кожи равномерным тонким слоем 2 раза в день с захватом примерно 1 см. поверхности здоровой кожи.
Продолжительность лечения зависит от этиологии возбудителя и локализации инфекции. Симптомы заболевания исчезают, как правило, через 2-4 недели. Рекомендуемая продолжительность лечения - 4 недели.
Побочные эффекты
Контактный дерматит. Возможны быстро проходящие местные эритематозные реакции, что не требует отмены препарата.
Беременность и лактация
Во время беременности возможно, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода (безопасность препарата у беременных женщин специально не изучалась).
В период лактации крем не следует наносить на молочные железы. Данных о применении препарата в период лактации в настоящее время нет, поэтому при необходимости применения вопрос о прекращении грудного вскармливания следует решить с врачом.
Особые указания
Крем Залаин не используется в офтальмологической практике.
Условия хранения
В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
112680 ПАКСИЛ 20мг N100 таб. покрытые пленочной оболочкой ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А. ПАКСИЛ таблетки 20 мг №100
Состав и форма выпуска
Таблетки, таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: пароксетина гидрохлорида гемигидрат 22.8 мг, что соответствует пароксетина 20 мг. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Паксил - антидепрессивное средство, уменьшает состояние тревоги, депрессии.
Показания
Депрессия различной этиологии (в т.ч. тревожная, реактивная, рекуррентная, атипичная и постпсихотическая, депрессивные эпизоды биполярного расстройства, дистимия, депрессии на фоне шизофрении, органических заболеваний ЦНС и алкоголизма). Обсессивно-компульсивные и панические расстройства.
Противопоказания
Гиперчувствительность, прием ингибиторов МАО и 2 нед после их отмены, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь, утром — по 20 мг. При недостаточном эффекте возможно увеличение дозы на 10 мг/сут с интервалом не менее 1 нед (максимальная доза — 50 мг/сут). У пожилых, истощенных больных, а также при нарушении функции почек и печени начальная доза — 10 мг/сут, максимальная — 40 мг/сут.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: бессонница, сонливость, головокружение, парестезии, тремор, нервозность, амнезия, ажитация, астения, снижение способности к концентрации внимания, тревожность.
Со стороны органов чувств: изменение вкуса, нарушение зрения.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миастения, миоклония, миопатический синдром.
Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи, учащение мочеиспускания, нарушения половой функции (в т.ч. снижение потенции, нарушение эякуляции), снижение либидо.
Со стороны пищеварительной системы: изменение аппетита (повышение или снижение), тошнота, сухость во рту, запоры или диарея.
Прочие: ринит, повышенное потоотделение, кожная сыпь.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, тремор, мидриаз, сухость во рту, раздражительность. Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости - симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
113638 КРЕСТОР 10мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой IPR Pharmaceuticals Inc. Фармакологическое действие
Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина (Xc).
Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что, в свою очередь, приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Крестор снижает повышенное содержание Хс-ЛПНП, общего Хс, триглицеридов (ТГ), повышает содержание Хс-ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротеина B (АпоВ), Хс-неЛПВП, Хс-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина А-1 (АпоА-1), снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП и Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.
Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.
Крестор эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и с семейной гиперхолестеринемией.
У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа (средний исходный уровень Хс-ЛПНП около 4.8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень Хс-ЛПНП достигает значений У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20-80 мг отмечается положительная динамика липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение уровня Хс-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается уровень Хс-ЛПНПУ пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20 мг и 40 мг среднее снижение уровня Хс-ЛПНП составляет 22%.
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и с никотиновой кислотой в отношении содержания Хс-ЛПВП.
Исследования по влиянию розувастатина на снижение количества осложнений, вызываемых липидными нарушениями (такими как ИБС) пока не завершены.
Показания
Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);
- выраженные нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
- миопатия;
- одновременный прием циклоспорина;
- у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;
- пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Применение при беременности и кормлении грудью
Крестор противопоказан при беременности и в период лактации. При возникновении беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.
Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку Хс и продукты его биосинтеза важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата.
Клинические данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения Крестора в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
В экспериментальных исследованиях установлено, что розувастатин выделяется с молоком крыс.
Особые указания
С осторожностью применяют Крестор при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, пациентам в возрасте старше 70 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии.
До начала терапии Крестором пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время всего периода лечения. Дозу препарата подбирают индивидуально, в зависимости от целей терапии и ответа на лечение, принимая во внимание общепринятые рекомендации.
При применении Крестора в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.
У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.
Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять уровень КФК. Терапия должна быть прекращена, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше, по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и уровень КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении Крестора или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.
Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходный уровень КФК существенно повышен (в 5 раз выше ВГН), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходный уровень КФК (в 5 раз выше ВГН).
Рутинный мониторинг КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.
Не отмечено признаков увеличения токсического воздействия на скелетную мускулатуру при применении Крестора в составе комбинированной терапии. Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение Крестора и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении Крестора и фибратов или ниацина.
Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Прием Крестора следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома, терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения Крестором.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: розувастатин (в форме кальциевой соли) 10 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кальция фосфат; кросповидон; магния стеарат.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая и не измельчая таблетку, проглатывая целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток, независимо от приема пищи.
До начала терапии препаратом Крестор пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально, в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.
Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Крестор 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 нед.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 нед терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.
Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2–4 нед терапии и/или при повышении дозы препарата Крестор® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Пожилые пациенты. Не требуется коррекция дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Clкреатинина менее 30 мл/мин) применение препарата Крестор® противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью. Крестор® противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.
Особые популяции
Этнические группы. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина у японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Крестор® данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы.
Пациенты, предрасположенные к миопатии. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.
Побочные действия
Иммунная система: редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.
Эндокринная система: часто — сахарный диабет 2-го типа.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительного тракта: часто — запор, тошнота, боли в животе; редко — панкреатит.
Со стороны кожных покровов: нечасто — кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит), рабдомиолиз.
Прочие: часто — астенический синдром.
Со стороны мочевыводящей системы: у пациентов, получавших Крестор®, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются менее чем у 1% пациентов, получающих 10–20 мг препарата, и приблизительно у 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: при применении препарата Крестор® во всех дозировках и в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг — миалгия, миопатия (включая миозит); в редких случаях — рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее.
Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения уровня КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) терапия должна быть приостановлена (см. «Особые указания»).
Со стороны печени: при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.
Лабораторные показатели: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТП, ЩФ, признаки нарушения функции щитовидной железы.
Постмаркетинговое применение
Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Крестор®.
Со стороны пищеварительного тракта: очень редко — желтуха, гепатит; редко — повышение активности печеночных трансаминаз; неуточненной частоты — диарея.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — артралгия; неуточненной частоты — иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
Со стороны ЦНС: очень редко — полинейропатия, потеря памяти.
Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты — кашель, одышка.
Со стороны мочевыводящей системы: очень редко — гематурия.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: неуточненной частоты — синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: неуточненной частоты — гинекомастия.
Прочие: неуточненной частоты — периферические отеки.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.
Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени Международного Нормализованного Отношения (МНО), а отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).
Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.
Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.
Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).
Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов на фоне применения Крестора (подобная комбинация широко использовалась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами). Фармакокинетические данные по одновременному применению Крестора и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при использовании данного сочетания.
Не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином или фенофибратом. Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (>=1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном использовании с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. возможно, в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при использовании в качестве монотерапии.
Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с системой цитохрома Р450.
Проверьте взаимодействие других препаратов с «Крестор»
ДобавитьПередозировка
При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не меняются.
Лечение: специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическую терапию, необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
504956 СТОПАРТРОЗ порошок 1200мг 3,6г N20 Ромфарм Компани СТОПАРТРОЗ пакетики N20
Состав и форма выпуска
Порошок для приема внутрь, в 1 пакетике содержится глюкозаминсульфат 1200 мг (в виде калия глюкозаминсульфата), и вспомогательные вещества (сорбит, кислота яблочная, аспартам, полиэтиленгликоль 4000 (Е1521)). В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище, содержащая глюкозамин (в форме калия глюкозаминсульфата). Не является лекарством. Восполняет недостаток глюкозаминсульфата в организме. Глюкозаминсульфат является естественным аминомоносахаридом и присутствует как физиологический компонент во всех тканях организма человека. Способствует формированию тканей организма: костей, связок, сухожилий, ногтей, клапанов сердца. Играет важную роль в выработке и удержании внутрисуставной жидкости, недостаток которой приводит к болезням суставов. Проявляет особый тропизм к хрящевой ткани, где он быстро инкорпорируется в протеогликаны хрящевого матрикса.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника глюкозаминсульфата.
Противопоказания
Гиперчувствительность, сухой фарингит атрофического типа, детский возраст (до 12 лет), беременность (I триместр).
Способ применения и дозы
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 50 мл воды и выпивают сразу после растворения. Взрослым по 1 пакетику в день во время еды с пищей. Продолжительность курса приема 3 месяца. Перерыв между курсами 2 месяца.
Побочные действия
Возможно ощущение дискомфорта в желудочно-кишечном тракте. Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
113635 ТРАВАТАН 40мкг/мл 2,5мл капли глазные Алкон
Состав и форма выпуска
Капли глазные, 1 мл содержит травопрост 0,04 мг. Во флаконах-капельницах пластиковых по 2,5 мл (с дозирующим устройством «Drop Tainer™»).
Фармакологическое действие
Противоглаукомный препарат.
Показания
Снижение повышенного внутриглазного давления при следующих состояниях: открытоугольная глаукома; повышенный офтальмотонус.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам Траватана;
детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
В конъюнктивальный мешок. По 1 капле 1 раз в сутки, вечером. Более частое применение препарата может приводить к снижению его эффективности.
Побочные действия
В 35% случаях наблюдается транзиторная слабо выраженная гиперемия конъюнктивы, проходящая без дополнительной терапии с течением времени.
В 5–10% случаев — снижение остроты зрения, ощущение дискомфорта и «чувства инородного тела», болевые ощущения, зуд, жжение в глазах.
В 1–4% случаев — зрительные расстройства, блефарит, «туман» перед глазами, катаракта, конъюнктивит, сухость конъюнктивы, изменения окраски радужки, кератит, образование корок на краях век, светобоязнь, субконъюнктивальные геморрагии и повышенное слезоотделение.
Системные побочные эффекты, наблюдаются в 1–5% случаев: общее беспокойство, головная боль, депрессия, повышение или снижение АД, брадикардия, стенокардия, боли в груди, артрит, боли в спине, гриппоподобный синдром, синусит, бронхит, гиперхолестеринемия, диспепсия, недержание мочи и инфекции мочевой системы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в период беременности. Возможно применение препарата для лечения кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов для ребенка.
Передозировка
Симптомы. Раздражение слизистой оболочки глаза, гиперемия конъюнктивы или эписклеры. Лечение. Проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
113440 ЛИПРИМАР 20мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Pfizer Ireland Pharmaceuticals
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит аторвастатин (в форме кальциевой соли) 20 мг. 30 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Синтетический гиполипидемический препарат.
Показания
В сочетании с диетой для снижения повышенного уровня общего холестерина, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения уровня Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией) и смешанной гиперлипидемией (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип IV по классификации Фредриксона) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по классификации Фредриксона), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
для снижения уровней общего холестерина и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения;
для снижения риска летальных исходов ИБС и риска развития инфаркта миокарда, стенокардии, инсульта и для уменьшения необходимости проведения процедур реваскуляризации у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и/или дислипидемией, а также в случае, если эти заболевания не выявлены, но имеется не менее трех факторов риска развития ИБС, таких как возраст более 55 лет, курение, артериальная гипертензия, низкие концентрации в плазме крови Хс-ЛПВП, случаи раннего развития ИБС у родственников.
Противопоказания
Активные заболевания печени или повышение сывороточной активности трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза; — возраст до 18 лет (недостаточно клинических данных по эффективности и безопасности для данной возрастной группы); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. C осторожностью следует применять у пациентов, злоупотребляющих алкоголем; при указаниях в анамнезе на заболевание печени.
Способ применения и дозы
Препарат можно принимать в любое время дня, независимо от приема пищи. Дозу препарата (от 10 до 80 мг 1 раз/сут) подбирают с учетом исходных уровней Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы Липримара необходимо каждые 2-4 недели контролировать уровни липидов в плазме и соответствующим образом корректировать дозу.
При первичной гиперхолестеринемии и комбинированной (смешанной) гиперлипидемии у большинства больных необходимого эффекта удается добиться при применении Липримара в дозе 10 мг 1 раз/сут. Терапевтическое действие проявляется в течение 2 недель и обычно достигает максимума в течение 4 недель. При длительном лечении эффект сохраняется.
Больным гомозиготной семейной гиперхолестеринемией препарат назначают в дозе 80 мг 1 раз/сут (в большинстве случаев терапия приводила к снижению уровня Хс-ЛПНП на 18-45%.
Нарушение функции почек не оказывает влияния на уровень аторвастатина в плазме или степень снижения содержания Хс-ЛПНП при применении Липримара, поэтому изменение дозы препарата не требуется.
При применении препарата у пациентов пожилого возраста различий в безопасности, эффективности или достижении целей гиполипидемической терапии в сравнении с общей популяцией не отмечалось.
Побочное действие
Липримар® обычно хорошо переносится. Побочные эффекты, как правило, легкие и преходящие.
Со стороны ЦНС: бессонница, головная боль, астенический синдром.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, боль в животе, диспепсия, запор, метеоризм. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия. Менее частые побочные реакции (≤1%).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: недомогание, головокружение, амнезия, парестезии, периферическая невропатия, гипестезия.
Со стороны пищеварительной системы: рвота, анорексия, гепатит, панкреатит, холестатическая желтуха.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, судороги мышц, миозит, миопатия, артралгии, рабдомиолиз. Аллергические реакции: крапивница, зуд, кожная сыпь, анафилактические реакции, буллезная сыпь, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны обмена веществ: гипогликемия, гипергликемия, повышение уровня сывороточной КФК.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения.
Прочие: импотенция, периферические отеки, увеличение массы тела, боль в груди, вторичная почечная недостаточность, алопеция, шум в ушах, повышенная утомляемость. Причинно-следственная связь с приемом препарата установлена не для всех перечисленных выше реакций.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
116200 ПЛАТИФИЛЛИН С ПАПАВЕРИНОМ 20мг+5мг N10 таб. Вифитех
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит платифиллина гидротартрат 5 мг, папаверина гидрохлорид 20 мг. В упаковке 10 шт.
Показания
Спазм гладких мышц: органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит, холелитиаз, кишечная колика, почечная колика, желчная колика), сосудов головного мозга, эндартериит; стенокардия (в составе комплексной терапии); бронхоспазм; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.
Противопоказания
Гиперчувствительность.Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.Побочные действия
Аллергические реакции; сухость во рту, жажда, снижение АД, мидриаз, паралич аккомодации, тахикардия, атония кишечника, головокружение, головная боль, фотофобия; задержка мочи; ателектаз легкого; AV блокада, желудочковая экстрасистолия; сонливость, повышение активности "печеночных" трансаминаз, эозинофилия.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью: беременность, период лактации.
Передозировка
Симптомы (обусловлены платифиллином): паралитическая кишечная непроходимость, острая задержка мочи (у больных с гиперплазией предстательной железы), паралич аккомодации, глаукома; сухость слизистых оболочек полости рта, носа и горла, затруднение глотания, речи, мидриаз (до полного исчезновения радужки), тремор, судороги, гипертермия, возбуждение, угнетение ЦНС, подавление активности дыхательного и сосудодвигательного центров.
Лечение: промывание желудка; парентеральное введение холиностимуляторов и ингибиторов холинэстеразы. При гипертермии - влажные обтирания, жаропонижающие лекарственные средства; при возбуждении - в/в введение тиопентала натрия или ректально - хлоралгидрата; при мидриазе - местно, в виде глазных капель - физостигмин, пилокарпин. В случае развития приступа глаукомы немедленно в конъюнктивальный мешок закапывают 1% р-р пилокарпина через каждый час по 2 капли и п/к - 1 мл 0.05% р-ра неостигмина метилсульфата 3-4 раза/сут.
Симптомы (обусловлены папаверином): диплопия, слабость, сонливость.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре, в защищенном от света месте. Срок годности: 2 года.
113858 ЭНЗИСТАЛ N80 таб. покрытые оболочкой Torrent Pharmaceuticals Ltd
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике, одна содержит панкреатин 192 мг (что соответствует 6000 ЕД (FIP) липазы, 4500 ЕД амилазы, 300 ЕД протеазы), гемицеллюлаза 50 мг, экстракт бычьей желчи 25 мг. В упаковке 80 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы действие. Нормализует пищеварение.
Показания
Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы при муковисцидозе, хроническом панкреатите; после панкреатэктомии; при сдавлении протока поджелудочной железы опухолью; стеаторея при синдроме мальабсорбции; состояния после гастроэктомии, диспепсия в случае погрешностей в питании; при хронических заболеваниях органов пищеварения (особенно у пожилых людей) и у больных, находящихся на длительном постельном режиме, подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.
Противопоказания
Гиперчувствительность, непроходимость желчевыводящих путей, желтуха.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым — по 1-2 табл. 3 раза в сутки. Более высокие дозы Энзистала назначаются врачом. Детям старше 6 лет (по назначению врача) — по 1 табл. 2-3 раза в сутки.
Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Перед рентгенологическим исследованием или УЗИ — 2 табл. 2-3 раза в сутки в течение 2-3 дней перед исследованием.
Побочные действия
Тошнота, спастические боли в животе, диарея, болезненные ощущения в полости рта и в области анального отверстия (у детей), повышение концентрации мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции (чихание, слезотечение, крапивница, бронхоспазм).
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: гиперурикозурия, гиперурикемия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.
116876 КАЛЕНДУЛА ДН N6 суппозитории ректальные гомеопатические Доктор Н
Состав и форма выпуска
КАЛЕНДУЛА ДН суппозитории ректальные гомеопатические. 1 гомеопатический суппозиторий массой 1,4 г содержит настойки календулы 0,057 г; в контурной ячейковой упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Препарат календулы оказывает выраженное противовоспалительное и антисептическое действие. Календула обладает также спазмолитическим и желчегонным эффектами, в связи с чем ее используют при гастрите, язвах желудка и двенадцатиперстной кишки, энтерите, гепатите, желчекаменной болезни. При применении календулы наблюдается седативное действие и снижается давление, поэтому препараты календулы рекомендуют при неврозах, гипертонии, атеросклерозе, в климактерическом периоде.
Растение обладает сильно выраженными бактерицидными свойствами в отношении некоторых возбудителей, особенно стафилококков и стрептококков. Усиливает процессы репаративной регенерации в слизистых оболочках, обладает гемостатическими свойствами.
Показания
В комплексной терапии эндоцервицита, кольпита, эндометрита, сальпингоофорита.
Способ применения и дозы
По 1 свече 1 раз в день на ночь ректально.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Условия хранения
Хранить при температуре 5-15°С, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
407487 МЕДЕЛА ПУРЕЛАН средство д/ухода за сосками 37г Медела ПУРЕЛАН крем для сосков 37 г
Показания
Предназначен для ухода за: чувствительными и покрасневшими сосками, болезненными и воспаленными сосками, эрозированными, имеющими трещины и кровоточащими неинфицированными сосками, потрескавшимися губами.
Особенности крема
Состоит из 100% высокоочищенного ланолина без добавок и консервантов
Является абсолютно естественным, нет необходимости удалять крем с кожи груди перед кормлением
Имеет низкий аллергический потенциал, поскольку не содержит ланолиновых спиртов
Рекомендации по использованию крема
При наличии повышенной чувствительности, покраснения сосков, смажьте очень тонким слоем (0,5 мм) покрасневшую часть соска. Крем обладает отличным смягчающим действием, так как он препятствует высушиванию кожи, увлажняя ее.
На болезеннные и воспаленные, но не имеющие трещин соски необходимо нанести крем тонким слоев (1мм). Крем для сосков предотвращает охлаждение и высушивание соска благодаря снижению потери влаги, поддерживает эластичность кожи.
При наличии трещин, эрозий, кровоточивости сосков без признаков инфицирования, необходимо нанести на поврежденный участок соска слой крема толщиной 2 мм, используя достаточное давление, чтобы обеспечить необходимый контакт крема с кожей. Достаточно толстый слой крема поддерживает оптимальную влажность, что способствует эпителизации поврежденных участков и восстановлению нормального состояния соска.
Срок годности - 3 года с момента изготовления (указан на тубе и упаковке)
13692 КЛЕКСАН раствор для инъекций 40мг/0,4мл N2 КЛЕКСАН раствор для инъекций 40мг/0,4мл N2
504981 ЧЕРНИКА-ФОРТЕ таб. 250мг Витамины/Цинк N150 Эвалар ЧЕРНИКА-ФОРТЕ 250 мг №150
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит плоды черники, витамины В1, В2, В6, С, Р, цинк (оксид), кремний (оксид), сахар, МКЦ. В упаковке 150 шт.
Фармакологическое действие
Предохраняет глаза от усталости, раздражения и ослабления зрения; улучшает адаптацию зрения в темноте; укрепляет капилляры глаз; поддерживает органы зрения необходимыми питательными веществами - витаминами и микроэлементами; является натуральным продуктом и оказывает общеукрепляющее действие.
Показания
Биологически активная добавка к пище является дополнительным источником витаминов В 1, В 2, В 6, С, рутина, цинка, антоцианов. Помогает снять напряжение с глаз и сохранить зрение. Способствует поддержанию функций зрительного аппарата.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Беременность. Кормление грудью.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет по 2 табл. 2 раза в день во время еды. Можно принимать длительное время (2-4 месяца). Допускается 10-дневный перерыв.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше + 25°С. Срок годности: 3 года.
113963 ДАЙВОБЕТ 30г мазь Leo Laboratories Limited
Состав и форма выпуска
Мазь, 1 г содержит бетаметазона дипропионат, кальципотриола моногидрат, вспомогательные вещества, в тубе 30 г мази.
Фармакологическое действие
Оказывает местное противовоспалительное, противозудное, вазоконстрикторное и иммуносупрессивное действие.
Показания
Хронический вульгарный бляшечный псориаз.
Противопоказания
Заболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция. Выраженная почечная и печеночная недостаточность. Вирусные (включая герпес или ветряную оспу), грибковые, бактериальные и паразитарные инфекции кожи, розацеа, розовые угри , вульгарные угри, периоральный дерматит, кожные проявления туберкулеза и сифилиса, атрофия кожи, язвы кожи, повышенная ломкость сосудов кожи, ихтиоз, перианальный и генитальный зуд. Псориатическая эритродермия, каплевидный, эксфолиативный, пустулезный псориаз. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Назначают взрослым. Наружно мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 раз/сут. Максимальная дневная доза составляет не более 15 г, максимальная недельная доза не должна превышать 100 г. Рекомендуемая продолжительность курса лечения - 4 недели. Возможно проведение повторных курсов лечения под наблюдением врача. Площадь нанесения препарата не должна превышать 30% поверхности тела.
Побочные действия
Со стороны кожных покровов и придатков кожи: частые - зуд, сыпь, ощущение жжения; нечастые - боль, раздражение, дерматит, эритема, обострение псориаза, нарушение пигментации на месте аппликации мази, фолликулит; редкие - пустулезный псориаз. Кальципотриол может вызывать локальное раздражение кожи, зуд, жжение, острую боль, сухость кожи, эритему, сыпь, дерматит, экзему и обострение псориаза. С длительным топическим применением бетаметазона (дипропионата) связывают развитие атрофии кожи, телеангиэктазий , стрий, фолликулита, гипертрихоза, периорального дерматита, аллергического контактного дерматита, депигментации, коллоидной дегенерации кожи, а также повышение риска развития генерализованного пустулезного псориаза, реакции гипер- и фоточувствительности, включая крайне редкие случаи ангионевротического отека и отека лица.
Системные реакции: при применении кальципотриола очень редким побочным эффектом является гиперкальциемия или гиперкальциурия. С топическим применением бетаметазона связывают (редкие, но иногда тяжелые, особенно при длительном применении, на больших поверхностях и при использовании окклюзионных повязок): подавление функции коры надпочечников, катаракта, инфекции, повышение внутриглазного давления.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно только тогда, когда по мнению врача терапия с его использованием необходима.
Передозировка
Симптомы: повышение содержания кальция в крови , подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы с развитием обратимой вторичной надпочечниковой недостаточности.
Лечение: отмена препарата; при необходимости проводят симптоматическую терапию. В случаях хронической токсичности ГКС следует отменять постепенно.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности 2 года. После первого вскрытия тубы срок годности - 3 месяца.
13721 БИСАКОДИЛ драже 5 мг. N30 ПОЛЬША БИСАКОДИЛ драже 5 мг. N30 ПОЛЬША
Состав
Действующее вещество - Бисакодил. Упаковка-30 шт.
Фармакологическое действие
Слабительное, ветрогонное. При приеме внутрь действие начинается через 6-8 ч, при ректальном введении - через 15 мин.
Показания к применению
Хронические запоры различной этиологии, очистка кишечника перед диагностическими и хирургическими вмешательствами.
Противопоказания
Гиперчувствительность, ущемленная грыжа, кишечная непроходимость, спастический запор, геморрой, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, кровотечения в ЖКТ и маточные, цистит, грудной возраст (до 1 года). Ограничения к применению. Печеночная и/или почечная недостаточность, беременность.
Побочное действие
Диспептические расстройства, боли в эпигастрии или по всей области живота, аллергические реакции.
Передозировка
Проявляется диареей с потерей большого количества жидкости и электролитов (мышечная слабость, судороги). Лечение: симптоматическое.
Способ применения и дозировка
Внутрь, перед сном, независимо от приема пищи; разовая доза для взрослых и детей 7-14 лет -5-10 мг; при недостаточном эффекте и отсутствии побочных явлений доза может быть увеличена до 15 мг, при необходимости можно принять 5-10 мг за 30 мин до завтрака; разовая доза для детей до 7 лет - 5 мг. При подготовке к оперативному вмешательству или к диагностическим исследованиям назначается 10-20 мг вечером внутрь и утром вводят 1 супп.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре 15-25 °C.
113531 ТЫКВЕОЛ N10 суппозитории Европа-Биофарм
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит масло семян тыквы 500 мл. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Комплексный препарат, содержащий биологически активные вещества, получаемые из семян тыквы.
Высокое содержание токоферолов (альфа-, бета-, гамма-, сигма-изомеры) и каротиноидов оказывает выраженное антиоксидантное действие, угнетающее процессы перекисного окисления липидов в биологических мембранах.
Эссенциальные фосфолипиды оказывают гепатопротекторное действие, способствуют восстановлению клеточной мембраны гепатоцитов, ее структуры и функции.
Эссенциальные жирные кислоты участвуют в липидном обмене, в регуляции обмена холестерина и триглицеридов, в метаболизме арахидоновой кислоты (как биохимического предшественника простагландинов).
Суммарная совокупность фармакологических свойств биологически активных веществ в препарате Тыквеол определяет его противовоспалительное и цитопротекторное действие при местном применении.
Тыквеол улучшает функциональное состояние желчевыводящих путей, изменяя химический состав желчи, обладает легким желчегонным действием, уменьшает воспалительные явления в эпителии желчевыводящей системы.
Тыквеол, обладая антиандрогенными свойствами, снижает пролиферацию клеток предстательной железы, нормализует ее функцию за счет улучшения микроциркуляции и противовоспалительного действия.
Показания
Хронический простатит; доброкачественная гиперплазия предстательной железы I-II стадии с сопутствующим простатитом
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Вводят в прямую кишку (предварительно смочив водой) по 1 супп. 1-3 раза/сут. Курс лечения составляет от 10 дней до 3 мес, или проводят короткие курсы лечения по 10-15 дней на протяжении 6 мес.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспепсия, диарея. Прочие: аллергические реакции.
Беременность и лактация
Клинические данные об эффективности и безопасности применения Тыквеола при беременности и в период лактации отсутствуют.
Передозировка
Симптомы: диарея. Лечение: необходимо снизить дозу препарата.
Условия и сроки хранения
Суппозитории ректальные следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 5°C. Срок годности - 2 года.
113947 ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ магний + кальций таблетки №30 ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ магний + кальций таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой (массой 1593 мг), одна содержит: кальций (карбонат) 350 мг, магний (оксид) 175 мг, витамин Д3, сульфат марганца II, сульфат меди II, гидроксил-пропил-метил-целлюлоза, модифицированный крахмал, стеариновая кислота, порошок свеклы, карбоксил-метил-целлюлоза, магния стеарат, МКЦ, оксид железа, диоксид кремния. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище, источник магния и кальция в составе комплексной терапии и для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и атеросклероза. При несбалансированном питании или при повышенной потребности в питательных веществах, а также при: повышенных умственных и физических нагрузках (спорт, подготовка к экзаменам и т.д.), нездоровом образе жизни (потребление табака и алкоголя и т.д.), повышенном неблагоприятном воздействии окружающей среды, стрессе.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника магния, кальция, меди, марганца, витамина Д3.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам, возраст до 12 лет.
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приёма - 2 месяца. После перерыва в 1 месяц возможен повторный приём.
Особые указания
Для больных сахарным диабетом: 1 капсула соответствует 1,2 ккал/4,8 кДж и 0,008 хлебной единицы.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше +25°С. Срок годности - 3 года.
114040 НАЗОЛ АДВАНС 0,05% 15мл спрей назальный Институт де Ангели НАЗОЛ АДВАНС 15 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный 0,05%, в виде прозрачного, бесцветного раствора со слабым запахом ментола и камфоры, содержит оксиметазолина гидрохлорид 0,05 г, флакон с распылителем по 15 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. При закапывании в конъюнктивальный мешок уменьшает отечность конъюнктивы. Действие проявляется через 15 мин после применения и продолжается в течение 6-8 ч.
Показания
Для облегчения носового дыхания при простудных заболеваниях и вирусных инфекциях верхних отделов дыхательных путей, синусите, рините любой этиологии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, атрофический ринит, беременность, период лактации, ХСН, аритмии, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, ХПН, закрытоугольная глаукома, детский возраст до 6 лет.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход, детям в возрасте от 6 до 12 лет (под наблюдением взрослых) - по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход. Интервал между введением препарата должен составлять не менее 12 ч.
Не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа.
Побочные действия
Местные реакции: иногда чувство жжения или сухость носовых оболочек, сухость в полости рта и глотки, чиханье, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа. В редких случаях, после того, как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство "заложенности" носа (реактивная гиперемия).
Системные реакции: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышенная тревожность, тошнота, бессонница. При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, атрофия слизистой оболочки носа.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата в глаза. Препарат оказывает влияние на зрение, возможно снижение скорости реакции. Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое применение препарата в носовую полость может вызвать тошноту, повышение АД, тахикардию, угнетение ЦНС. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
111258 АКРИДИЛОЛ 25мг N30 таб. Акрихин АКРИДИЛОЛ таблетки 25 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит карведилола 25 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное.
Показания
Артериальная гипертензия (монотерапия или в составе комбинированной терапии), стабильная стенокардия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, выраженная брадикардия, синдром слабости синусового узла, AV-блокада II-III степени (за исключением пациентов с водителем ритма), нестабильная или декомпенсированная сердечная недостаточность, легочная гипертензия или кардиогенный шок, бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких с бронхоспастическим компонентом, выраженная печеночная недостаточность, детский и юношеский возраст (до 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, с небольшим количеством жидкости. Дозу подбирают индивидуально.Артериальная гипертензия: рекомендуемая доза в первые 7-14 дней лечения - 12,5 мг утром после завтрака или разделенная на 2 приема, затем в дозе 25 мг/сут однократно утром или разделенной на 2 приема. Через 14 дней доза может быть снова увеличена.Стабильная стенокардия: начальная доза - по 12,5 мг 2 раза в сутки, через 7-14 дней под контролем врача доза может быть увеличена до 25 мг 2 раза в сутки. Через 1-4 дня при недостаточной эффективности и хорошей переносимости дозу можно еще увеличить.Общая суточная доза не должна превышать 100 мг (по 50 мг 2 раза в сутки), пациентам старше 70 лет - 50 мг (по 25 мг 2 раза в сутки).При пропуске дозы препарат следует принять как можно скорее, однако если приближается время приема следующей дозы, то принимают только ее, без удвоения. Отмену препарата необходимо производить постепенно в течение 1-2 нед.Если препарат не принимался более 2 нед, лечение необходимо возобновить, начиная с наименьших доз.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, утомляемость, сонливость, нарушение сна, нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, эмоциональная лабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия (сопровождающаяся головокружением, особенно при вставании), нарушение ритма сердца, нарушения периферического кровообращения, медленный или неритмичный пульс (менее 55 уд./мин), боль в груди, повышенная кровоточивость.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, диарея, анорексия.
Аллергические реакции: зуд, сыпь.
Прочие: миалгия, артралгия, одышка, бронхоспазм, обморок, отек лодыжек, желтуха, гипергликемия, повышение уровня холестерина в крови, повышение уровня трансаминаз в крови, снижение потенции, быстрое уменьшение массы тела, нарушение мочеиспускания.
Беременность и лактация
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, бронхоспазм, одышка, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, нарушение сознания, вплоть до комы, генерализованные судороги, нарушение проводимости и остановка сердца.
Лечение: кардиотонические ЛС, мониторинг функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, функции почек.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре ниже 25 °C. Срок годности: 2 года.
113767 КАТАДОЛОН капсулы №30 КАТАДОЛОН капсулы №30
Состав и форма выпуска
Катадолон капсулы, содержат флупиртина малеата 100 мг, по 30 штук в упаковке.
Фармакологические свойства
Катадолон (Флупиртин) – анальгетик принципиально нового класса с дополнительными спазмолитическим и нейропротективным свойствами. Катадолон обладает уникальным механизмом действия. Оказывает стойкий обезболивающий эффект при хорошей переносимости. Даже при длительном применении Катадолон, в отличие от НПВС, не вызывает образование язв желудка, не повышает артериальное давление. Кроме того, в отличие от опиоидных анальгетиков, к Катадолону не развивается привыкание и зависимость.
Показания
Лечение острой и хронической боли, вызванной мышечным спазмом, злокачественными новообразованиями, дисменореей; при головной боли, посттравматических болях, травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии, холестаз, выраженная миастения, алкоголизм, беременность, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью назначать препарат больным, имеющим нарушения функции почек, печени, больным старше 65 лет.
Режим дозирования
Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым: по 1 капс. 3–4 раза в день с равным интервалом между приемами. При выраженных болях — по 2 капс. 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (что соответствует 6 капс.). Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату.
Больным старше 65 лет: в начале лечения — по 1 капс. утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.
У больных с выраженными признаками снижения функции почек или гипоальбуминемией суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.). При необходимости назначения более высоких доз препарата за больными устанавливают тщательное наблюдение.
У больных со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капс.).
Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.
Побочное действие
Наиболее часто (>10% случаев): слабость (около 15% больных), встречающаяся в начале лечения.
Часто (от 1 до 10%): головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор/понос, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль.
Редко (от 0,1 до 1%): спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции (повышенная температура тела, крапивница и зуд).
Очень редко (менее 0,01%): повышение активности печеночных трансаминаз (после отмены препарата возвращаются к норме), гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без желтухи, с элементами холестаза или без).
Побочные действия в основном зависят от дозы препарата. Во многих случаях они исчезают сами по себе во время проведения или после окончания лечения.
Беременность и лактация
Противопоказано при беременности. В случае необходимости назначения препарата в период лактации требуется решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что незначительное количество активного вещества может проникать в материнское молоко.
Передозировка
Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, сухость во рту. Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, введение активированного угля и электролитов. Проведение симптоматической терапии. Специфический антидот неизвестен.
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30 °C. Срок годности 5 лет.
409345 СПЛАТ ПРОФЕШНЛ зубная паста Лечебные травы 100мл Органик Фармасьютикалз Зубная паста СПЛАТ Лечебные травы 100 мл
Показания
Комплексная защита и противовоспалительное действие на десны.
Свойства
Натуральные эфирные масла и экстракты лекарственных растений не только способствуют оздоровлению десен, но и оказывают благоприятное воздействие на весь организм. Их выраженное антибактериальное действие обеспечивает длительную свежесть дыхания, оздоравливает ткани полости рта и защищает от образования болезнетворных бактерий, сохраняя полезную микрофлору.
Терапевтическая зубная паста MEDICAL HERBS содержит экстракты шалфея, ромашки и боярышника для эффективного ухода за деснами, обладает противовоспалительным и кровоостанавливающим действием. Эфирное масло герани известно как мощный антисептик. Помимо этого оно оказывает успокаивающее влияние на эмоциональное состояние, создает хорошее настроение. Экстракт облепихи заживляет ткани полости рта. Кальцис®, полученный из яичной скорлупы, укрепляет эмаль и защищает от кариеса.
Активные компоненты
Экстракт облепихи, экстракт боярышника, экстракт ромашки, экстракт шалфея, эфирное масло герани, кальцис®, фторид натрия.
Туба 100 мл.
114048 РОКСИГЕКСАЛ 300мг N7 таб. покрытые оболочкой Salutas Pharma
РОКСИГЕКСАЛ таблетки 300 мг №7
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит рокситромицин 300 мг, в упаковке 7 шт.
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь, оказывает антибактериальное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (инфекции уха-горла-носа, например: тонзиллит, фарингит, синусит, средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония, бронхит); инфекции урогенитального тракта (за исключением гонококковых инфекций); инфекция кожи и мягких тканей (в т.ч. обыкновенные угри); одонтогенные инфекции; острый гастроэнтероколит (в т.ч. вызванный Campylobacter jejuni); язва двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит (вызванные Helicobacter pylori); инфекции, вызванные Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.; хронический простатит; профилактика ревматической лихорадки; другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами у пациентов с известной реакцией повышенной чувствительности к пенициллиновым антибиотикам.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рокситромицину, другим антибиотикам-макролидам или к составным частям препарата, порфирия, беременность (I триместр), одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин, дигидроэрготамин или другие алкалоиды Secale cornutum, одновременный прием с препаратами, содержащими такие субстанции, как терфенадин, астемизол, цизаприд и пимозид (аритмии torsades de pointes, удлинение QT-интервала).
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, примерно за четверть часа до еды.
Взрослым: по 300 мг/сут (по 150 мг каждые 12 ч или по 300 мг однократно перед едой).
Детям с массой тела более 40 кг: рекомендуемая доза — 5-8 мг/кг, в зависимости от вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса, в 2 приема или по 150 мг 2 раза в день (т.е. максимально 300 мг/сут).
Детям с массой тела до 40 кг: дневная доза, как правило, — 5-7,5 мг/кг в 2 приема.
В зависимости от массы тела рекомендуются следующие дозировки РоксиГЕКСАЛа: детям с массой тела от 7 до 13 кг — по 25 мг, от 14 до 26 кг — по 50 мг, от 27 до 40 кг — по 100 мг утром и вечером.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боль в желудке, диарея; редко — повышение уровня трансаминаз (АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансфераза); крайне редко — обратимая печеночная недостаточность.
Аллергические реакции: редко — реакции повышенной чувствительности, чаще всего на коже и слизистых оболочках: отеки, эритема, кожная сыпь.
Прочие: в единичных случаях — повышение температуры тела, головная боль, тиннит, увеличение числа эозинофилов.
Побочные явления возникают редко (3-4% пациентов), при их возникновении следует проконсультироваться с лечащим врачом. Как правило, отмены препарата не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Назначение препарата во II и III триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям и под контролем врача. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно только под тщательным контролем врача.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен. Специфический антидот отсутствует.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности - 3 года.
114049 РОКСИГЕКСАЛ 50мг N10 таб. покрытые оболочкой Salutas Pharma
РОКСИГЕКСАЛ таблетки 50 мг 10
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит рокситромицин 50 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь, оказывает антибактериальное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (инфекции уха-горла-носа, например: тонзиллит, фарингит, синусит, средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония, бронхит); инфекции урогенитального тракта (за исключением гонококковых инфекций); инфекция кожи и мягких тканей (в т.ч. обыкновенные угри); одонтогенные инфекции; острый гастроэнтероколит (в т.ч. вызванный Campylobacter jejuni); язва двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит (вызванные Helicobacter pylori); инфекции, вызванные Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.; хронический простатит; профилактика ревматической лихорадки; другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами у пациентов с известной реакцией повышенной чувствительности к пенициллиновым антибиотикам.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рокситромицину, другим антибиотикам-макролидам или к составным частям препарата, порфирия, беременность (I триместр), одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин, дигидроэрготамин или другие алкалоиды Secale cornutum, одновременный прием с препаратами, содержащими такие субстанции, как терфенадин, астемизол, цизаприд и пимозид (аритмии torsades de pointes, удлинение QT-интервала).
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, примерно за четверть часа до еды.
Взрослым: по 300 мг/сут (по 150 мг каждые 12 ч или по 300 мг однократно перед едой).
Детям с массой тела более 40 кг: рекомендуемая доза — 5-8 мг/кг, в зависимости от вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса, в 2 приема или по 150 мг 2 раза в день (т.е. максимально 300 мг/сут).
Детям с массой тела до 40 кг: дневная доза, как правило, — 5-7,5 мг/кг в 2 приема.
В зависимости от массы тела рекомендуются следующие дозировки РоксиГЕКСАЛа: детям с массой тела от 7 до 13 кг — по 25 мг, от 14 до 26 кг — по 50 мг, от 27 до 40 кг — по 100 мг утром и вечером.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боль в желудке, диарея; редко — повышение уровня трансаминаз (АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансфераза); крайне редко — обратимая печеночная недостаточность.
Аллергические реакции: редко — реакции повышенной чувствительности, чаще всего на коже и слизистых оболочках: отеки, эритема, кожная сыпь.
Прочие: в единичных случаях — повышение температуры тела, головная боль, тиннит, увеличение числа эозинофилов.
Побочные явления возникают редко (3-4% пациентов), при их возникновении следует проконсультироваться с лечащим врачом. Как правило, отмены препарата не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Назначение препарата во II и III триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям и под контролем врача. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно только под тщательным контролем врача.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен. Специфический антидот отсутствует.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности - 3 года.
114059 НУРОФЕН ФОРТЕ 400мг N12 таб. покрытые оболочкой Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд Фармакологическое действие
Нурофен Форте - НПВС. Является производным фенилпропионовой кислоты.
Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Эффект препарата обусловлен торможением синтеза простагландинов за счет блокирования фермента циклооксигеназы.
Показания
- головная боль;
- мигрень;
- зубная боль/состояние после экстракции зуба;
- невралгия;
- миалгия и артралгия;
- травмы опорно-двигательного аппарата легкой и средней тяжести;
- ревматические боли;
- альгодисменорея;
- симптомы простуды и гриппа;
- лихорадка различного происхождения.
Противопоказания
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит;
- сердечная недостаточность;
- тяжелое течение артериальной гипертензии;
- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС, в т.ч. "аспириновая триада";
- заболевания зрительного нерва, нарушение цветового зрения, амблиопия, скотома;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- гемофилия, нарушения свертывания крови;
- лейкопения;
- выраженные нарушения функции печени и/или почек;
- снижение слуха, патология вестибулярного аппарата;
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нурофен Форте противопоказан к применению в III триместре беременности.
Применение препарата в I и II триместре беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Особые указания
С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, гастритах, энтеритах, колитах, кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при сопутствующих заболеваниях печени и/или почек, хронической сердечной недостаточности, заболеваниях крови неясной этиологии, бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, гипербилирубинемии.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
Пациента необходимо проинформировать о том, что при появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Не рекомендуется одновременный прием шипучих таблеток Нурофен с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС.
На фоне применения препарата не рекомендуется употребление алкоголя.
Контроль лабораторных показателей
Во время длительного приема препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общего анализа крови (определение гемоглобина), анализа кала на скрытую кровь.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстроты психомоторных реакций.
Состав
1 таблетка содержит ибупрофена 400 мг;
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; стеариновая кислота; сахар; кальция сульфат; натрия карбоксицеллюлоза; акация; опалюкс белый; опаглос; воск карнаубы
Способ применения и дозы
Для взрослых и детей старше 12 лет начальная доза препарата составляет 200 мг 3-4 раза/сут.
Для достижения быстрого клинического эффекта возможно увеличение начальной дозы до 400 мг 3 раза/сут.
Максимальная суточная доза - 1200 мг.
Таблетки, покрытые оболочкой, следует запивать водой.
Детям 6–12 лет (с массой тела более 20 кг) — по 1 табл. не более 4 раз в день.
Побочные действия
При применении Нурофена Форте в течение 2-3 дней побочные эффекты практически не наблюдаются.
В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, анорексия, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, боли в животе.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, сонливость, депрессия, снижение слуха, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, нарушение функции почек.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Прочие: бронхоспазм, усиление потоотделения.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с Нурофен индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелой интоксикации. П
ри совместном применении ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.
При одновременном применении Нурофен снижает антигипертензивное действие вазодилататоров, натрийуретическое действие фуросемида и гипотиазида; снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
При совместном применении Нурофен усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов, этанола и гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.
При одновременном приеме антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. При совместном применении Нурофен повышает концентрацию в крови дигоксина, лития, метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.
Передозировка
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.
Лечение: промывание желудка (только в течение 1 ч после приема), назначение активированного угля, щелочного питья, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года.
110626 МИНИРИН 0,1мг N30 таб. Ферринг
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, с надписью '0.1'. Одна содержит десмопрессина ацетат 100 мкг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антидиуретик.
Показания
Несахарный диабет, первичный ночной энурез у детей (5 лет и старше), никтурия (ночная полиурия) у взрослых.
Противопоказания к применению
Привычная или психогенная полидипсия; сердечная недостаточность и другие состояния, требующие назначения мочегонных препаратов; гипонатриемия; почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК<50 мл/мин); синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона; повышенная чувствительность к десмопрессину или другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности, фиброзе мочевого пузыря, при нарушениях водно-электролитного баланса, потенциальном риске повышения внутричерепного давления, при беременности и у детей в возрасте до 1 года.
С особой осторожностью применяют препарат у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) в связи с высоким риском развития побочных эффектов (в т.ч. задержка жидкости, гипонатриемия). Если решение о лечении Минирином принято: до назначения препарата, через 3 дня после начала приема и при каждом увеличении дозы следует определять уровень натрия в плазме крови и контролировать состояние пациента.
Режим дозирования
Оптимальную дозу Минирина® следует подбирать индивидуально. Препарат следует принимать после еды, поскольку прием пищи может повлиять на всасывание препарата и его эффективность.При центральном несахарном диабете рекомендуемая начальная доза для детей и взрослых составляет 0.1 мг 1-3 В последующем дозу изменяют в зависимости от реакции на лечение. Обычно дневная доза находится в пределах 0.2-1.2 мг. Для большинства пациентов оптимальной поддерживающей дозой является 0.1-0.2 мг 1-3При первичном ночном энурезе рекомендуемая начальная доза составляет 0.2 мг на ночь. При отсутствии эффекта доза может быть увеличена до 0.4 мг. Необходим контроль за соблюдением ограничения приема жидкости в вечернее время. Рекомендуемый курс непрерывного лечения составляет 3 месяца. Решение о продолжении лечения следует принимать на основании клинических данных, которые будут наблюдаться после отмены препарата в течение 1 недели.При ночной полиурии у взрослых рекомендуемая начальная доза составляет 0.1 мг на ночь. При отсутствии эффекта в течение 1 недели дозу увеличивают до 0.2 мг и в последующем до 0.4 мг при увеличении дозы с частотой не более 1 раза в неделю. Следует помнить об опасности задержки жидкости в организме.Если после 4 недель лечения и корректировки дозы адекватного клинического эффекта не наблюдается, продолжать применение препарата не рекомендуется.
Побочное действие
Наиболее часто побочные эффекты наблюдаются в случаях, когда лечение проводится без ограничения приема жидкости и возникают задержка жидкости и/или гипонатриемия, которые могут быть бессимптомными или проявляться нижеперечисленными симптомами.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение; в тяжелых случаях - судороги.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.
Прочие: периферические отеки, увеличение массы тела.
Передозировка
Симптомы: передозировка приводит к увеличению длительности действия препарата и повышению риска возникновения задержки жидкости (в т.ч. судороги, потеря сознания) и гипонатриемии.
Лечение: при гипонатриемии - прекращение применения препарата, отмена ограничения по приему жидкости, возможно проведение инфузии изотонического или гипертонического раствора натрия хлорида. При выраженной задержке жидкости - к вышеперечисленной терапии следует присоединить фуросемид. При передозировке следует обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С; не следует удалять высушивающую капсулу из крышки. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113928 ФЛЕБОДИА 600 600мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Иннотера Шузи
ФЛЕБОДИА 600 таблетки 600 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит диосмин гранулированный (соответствует безводному очищенному) 600 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения.
Показания
Варикозное расширение вен нижних конечностей; хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей; геморрой; нарушения микроциркуляции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (младше 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь. При варикозном расширении вен нижних конечностей и начальной стадии хронической лимфовенозной недостаточности (тяжесть в ногах) — по 1 табл. в сутки утром до завтрака в течение 2 мес; при тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боль, судороги) лечение продолжают в течение 3-4 мес; при наличии трофических изменений и язв курс продлевают до 6 мес и более. Курс повторяют через 2-3 мес.
При обострении геморроя — по 2-3 табл. в сутки во время еды в течение 7 дней, далее при необходимости можно продолжать по 1 табл. 1 раз в день в течение 1-2 мес.
При лечении хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместров беременности — по 1 табл. 1 раз в день; препарат отменяют за 2-3 нед до родов.
При пропуске одного или нескольких приемов применение Флебодиа 600 следует продолжать в бычной дозировке.
Побочные действия
В редких случаях — повышенная чувствительность к компонентам Флебодиа 600 (требующая перерыва в лечении). Со стороны ЖКТ: диспептические расстройства. Со стороны ЦНС: головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно назначение по показаниям в рекомендуемых дозах. Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
113927 ФЛЕБОДИА 600 N15 таб. покрытые пленочной оболочкой Иннотера Шузи ФЛЕБОДИА 600 таблетки 600 мг №15
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит диосмин гранулированный (соответствует безводному очищенному) 600 мг. В упаковке 15 шт.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения.
Показания
Варикозное расширение вен нижних конечностей; хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей; геморрой; нарушения микроциркуляции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (младше 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь. При варикозном расширении вен нижних конечностей и начальной стадии хронической лимфовенозной недостаточности (тяжесть в ногах) — по 1 табл. в сутки утром до завтрака в течение 2 мес; при тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боль, судороги) лечение продолжают в течение 3-4 мес; при наличии трофических изменений и язв курс продлевают до 6 мес и более. Курс повторяют через 2-3 мес.
При обострении геморроя — по 2-3 табл. в сутки во время еды в течение 7 дней, далее при необходимости можно продолжать по 1 табл. 1 раз в день в течение 1-2 мес.
При лечении хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместров беременности — по 1 табл. 1 раз в день; препарат отменяют за 2-3 нед до родов.
При пропуске одного или нескольких приемов применение Флебодиа 600 следует продолжать в бычной дозировке.
Побочные действия
В редких случаях — повышенная чувствительность к компонентам Флебодиа 600 (требующая перерыва в лечении). Со стороны ЖКТ: диспептические расстройства. Со стороны ЦНС: головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно назначение по показаниям в рекомендуемых дозах. Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
113641 АТОРИС 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит аторвастатин (в форме кальциевой соли) 10 мг. В упаковке 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат из группы статинов.
Показания
Для снижения сывороточных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов у пациентов с первичной гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону), семейной гетерозиготной гиперхолестеринемией и смешанной гиперлипидемией.
Для снижения в плазме крови повышенных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП и аполипопротеина В у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией.
Повышает сывороточные уровни Хс-ЛПВН и снижает значения соотношений Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП и общего Хс/Хс-ЛПВП.
При недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.
Противопоказания
Заболевания печени в активной стадии (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит); печеночная недостаточность; цирроз печени различной этиологии; повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза; заболевания скелетных мышц; беременность; период лактации (грудное вскармливание); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлена); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат не назначают женщинам репродуктивного возраста, не использующим адекватные методы контрацепции.
Препарат содержит лактозу, поэтому не рекомендуется пациентам с галактоземией или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы, дефицитом лактазы.
С осторожностью следует назначать препарат при алкоголизме, заболеваниях печени в анамнезе.
Режим дозирования
Внутрь, принимать в любое время дня, независимо от приема пищи. Начальная доза Аториса - 10 мг 1 раз в сутки. Изменять дозу следует с интервалом не менее 4 нед. Максимальная суточная доза - 80 мг в 1 прием. При первичной гиперхолестеринемии и комбинированной (смешанной) гиперлипидемии назначают по 10 мг 1 раз в день. Эффект проявляется в течение 2 нед, максимальный эффект наблюдается в течение 4 нед. При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии назначают по 80 мг 1 раз в сутки (снижение содержания ЛПНП на 18-45%). Перед началом терапии больному необходимо назначить стандартную гипохолестеринемическую диету, которую он должен соблюдать во время лечения.
Побочное действие
Побочные эффекты бывают незначительными и временными у большинства пациентов. Расстройства со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции. Нарушение обмена веществ и питания: очень редко — анорексия. Растройства половой функции: очень редко — импотенция. Со стороны ЦНС: бессонница, головная боль; очень редко — парестезия, периферическая невропатия, головокружение. Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: очень редко — боль за грудиной. Со стороны ЖКТ: запор, метеоризм, диспепсия, тошнота, диарея, боль в животе; очень редко — рвота, панкреатит. Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — гепатит, холестаз. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — ангионевротический отек, кожная сыпь, прурит, алопеция. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: миалгия, слабость мышц; очень редко — миопатия, судороги мышц, миозит. Общие расстройства: астения. Нарушение лабораторных показателей: повышение уровня КФК в крови; редко — повышение уровня трансаминаз печени (АлАТ, АсАТ), повышение или снижение уровня глюкозы крови. Повышение уровня трансаминаз в плазме крови является дозозависимым. Повышение уровня КФК более чем в 10 раз показателя нормы наблюдалось у 0,4% пациентов. У 0,1% этих пациентов отмечали боль в мышцах, повышенную чувствительность или слабость мышц. Если наблюдаются тяжелые побочные эффекты, лечение препаратом необходимо прекратить.
Применение при беременности и кормлении грудью
Аторвастатин противопоказан к применению у беременных и кормящих матерей. Препарат назначают женщинам репродуктивного возраста только в том случае, если вероятность беременности у них очень низкая, а пациентка информирована о возможном риске для плода. Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны пользоваться адекватными методами контрацепции. Если женщина планирует беременность, она должна прекратить прием Аториса, по крайней мере, за месяц до запланированной беременности. При необходимости назначения Аториса следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Лечение: в случае передозировки необходимы следующие общие мероприятия: контроль и поддержание жизненных функций, и предупреждение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств). Специфического антидота нет.
При развитии миопатии с последующим рабдомиолизом и острой почечной недостаточностью (редкий, но тяжелый побочный эффект) препарат должен быть немедленно отменен, а больному необходимо ввести диуретик и раствор натрия гидрокарбоната. При необходимости следует провести гемодиализ.
Рабдомиолиз может приводить к гиперкалиемии, для устранения которой требуется в/в введение кальция хлорида или кальция глюконата, инфузия глюкозы с инсулином, использование обменников ионов калия или, в тяжелых случаях, проведение гемодиализа.
Поскольку аторвастатин в значительной степени связан с белками плазмы крови, гемодиализ является относительно малоэффективным способом удаления этого вещества из организма.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
112279 ТИОГАММА 600мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Artesan Pharma GmbH & Co.KG.
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, в одной содержится тиоктовая кислота 600 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гепатопротективное, гипогликемическое, дезинтоксикационное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое действие.
Показания
Диабетическая полиневропатия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости по 300–600 мг (0,5–1 табл.) 1 раз в сутки.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: редко (после в/в введения препарата) - судороги, диплопия; при быстром введении - повышение внутричерепного давления.
Со стороны свертывающей системы крови: после в/в введения препарата - геморрагическая сыпь, тромбофлебит, точечные кровоизлияния в слизистые оболочки и кожу.
Аллергические реакции: крапивница, системные реакции (вплоть до анафилактического шока).
Со стороны пищеварительной системы: при приеме препарата внутрь - диспепсия (в т.ч. тошнота, рвота, изжога).
Прочие: возможно развитие гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы); после быстрого в/в введения - затруднение дыхания (проходит самостоятельно).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головная боль. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
Особые указания
Пациентам, принимающим препарат Тиогамма, следует воздерживаться от употребления алкоголя.
В период лечения препаратом, особенно в начале терапии, пациентам с сахарным диабетом необходимо осуществлять контроль уровня глюкозы в крови. В некоторых случаях может потребоваться коррекция дозы гипогликемических препаратов.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет. Флаконы и ампулы следует хранить в первичной упаковке до непосредственного применения.
113480 ФЛИКСОТИД 50мкг 120доз аэрозоль GlaxoSmithKline
Состав и форма выпуска
Аэрозоль ингаляционный дозированный, одна доза содержит флутиказон 50 мкг, 120 доз - ингаляторы алюминиевые (1) с дозирующим устройством.
Фармакологическое действие
ГКС для ингаляционного применения. В рекомендуемых дозах оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие, что приводит к уменьшению выраженности симптомов и снижению частоты обострений заболеваний, сопровождающихся обструкцией дыхательных путей (бронхиальная астма, хронический бронхит, эмфизема).
Показания
Бронхиальная астма (базисная противовоспалительная терапия) у взрослых и детей 1 г и старше (в т.ч. с тяжелым течением заболевания, с зависимостью от системных ГКС), хроническая обструктивная болезнь легких у взрослых.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый бронхоспазм, астматический статус (в качестве первоочередного средства), бронхит неастматической природы, детский возраст (до 1 года).
Способ применения и дозы
Применяют ингаляционно, после ингаляций следует прополоскать рот водой.
Бронхиальная астма. Взрослым и подросткам старше 16 лет: по 100-1000 мкг 2 раза в день, в зависимости от тяжести заболевания: легкая форма астмы — 100-250 мкг, средняя форма — 250-500 мкг, тяжелая форма — 500-1000 мкг. В зависимости от индивидуального ответа пациента начальную дозу Фликсотида либо увеличивают до появления клинического эффекта либо снижают до минимальной эффективной дозы.
Детям старше 4 лет (только в форме аэрозоля для ингаляций, дозированного по 50 мкг флутиказона в одной дозе): рекомендуемая доза 50-100 мкг 2 раза в день.
Детям от 1 года до 4 лет: (только в форме аэрозоля для ингаляций дозированного по 50 мкг флутиказона в одной дозе): по 100 мкг 2 раза в день. Детям младшего возраста требуются более высокие дозы по сравнению с детьми старшего возраста вследствие сниженного поступления препарата при ингаляционном введении (применение спейсера, меньший просвет бронхов, интенсивное носовое дыхание). Фликсотид вводится с помощью ингалятора через спейсер с лицевой маской («Бэбихалер»). Хроническая обструктивная болезнь легких. Взрослым, по 500 мкг 2 раза в день.
Побочные действия
Кандидоз полости рта и глотки, охриплость (после ингаляции необходимо полоскать рот и горло водой), парадоксальный бронхоспазм (требует отмены препарата, и продолжения терапии другими средствами); редко — развитие аллергических реакций (кожная сыпь, ангионевротический отек, диспноэ или бронхоспазм, анафилактические реакции); возможно понижение функции коры надпочечников, остеопороз, задержка роста у детей, катаракта, повышение внутриглазного давления.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Передозировка
Острая передозировка препарата может привести к временному снижению функции коры надпочечников, что обычно не требует экстренной терапии, т.к. функция коры надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней. В случаях, когда пациент получает дозу выше рекомендованной, ее нужно постепенно снизить.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
112041 ДЕПО-МЕДРОЛ суспензия 40 мг 1 мл ДЕПО-МЕДРОЛ суспензия 40 мг 1 мл
Состав и форма выпуска
Суспензия для инъекций, 1 мл содержит метилпреднизолона ацетат 40 мг, флакон 1 шт.
Фармакологическое действие
При системном применении Депо-Медрол оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.
Показания
Первичная или вторичная недостаточность функции надпочечников, врожденная гиперплазия надпочечников, негнойный тиреоидит, гиперкальциемия вследствие опухолевого заболевания, ревматические заболевания, коллагеновые болезни, пузырчатка, буллезный герпетиформный дерматит, тяжелая многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, тяжелый псориаз, тяжелый себорейный дерматит, тяжелые аллергические заболевания, тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы с поражением глаз, симптоматический саркоидоз, синдром Леффлера (не поддающийся другой терапии), бериллиоз, очаговый или диссеминированный легочный туберкулез (одновременно с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых, вторичная тромбоцитопения у взрослых, приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия, эритробластопения (эритроцитарная анемия), врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия, острые лейкозы у детей, паллиативная терапия при злокачественных опухолях; для достижения ремиссии при нефротическом синдроме, в критическом периоде при язвенном колите и регионарном энтерите, рассеянном склерозе в фазе обострения; отек мозга вследствие опухоли или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией, черепно-мозговой травмой; шок вследствие недостаточности коры надпочечников или резистентный к стандартной терапии, туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком или с его угрозой (совместно с противотуберкулезной химиотерапией), трихинеллез с поражением нервной системы или миокарда, трансплантация органов; кратковременная терапия при заболеваниях опорно-двигательного аппарата ревматического и неспецифического генеза.
Противопоказания
Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе ("сухой" сустав, например при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей.
Способ применения и дозы
Индивидуальный, в зависимости от показаний, схемы лечения, применяемой лекарственной формы, возраста пациента, клинической ситуации.
Побочное действие
Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы, снижение толерантности к углеводам, стероидный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, замедление роста у детей, задержка полового развития у детей.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях - повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
Со стороны обмена веществ: отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белков, повышенное выведения кальция из организма, гипокальциемия, повышение массы тела, повышенное потоотделение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: потеря калия, гипокалиемический алкалоз, аритмия, брадикардия (вплоть до остановки сердца); стероидная миопатия, сердечная недостаточность (развитие или усиление симптомов), изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У пациентов с острым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.
Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко - патологические переломы, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, мышечная слабость, стероидная миопатия, уменьшение мышечной массы (атрофия).
Со стороны ЦНС: головная боль, повышение внутричерепного давления, делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, судорожные припадки.
Особые указания
Депо-Медрол с осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
113584 ПРОСТОПИН N15 суппозитории ректальные Алфарм ООО
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит активированный прополис (нативный и экстракты), молочко маточное пчелиное, перга сушеная, пыльца цветочная (обножка), собранная пчелами с лекарственных растений субальпийских лугов Северного Кавказа, мед полифлерный горный натуральный, воск пчелиный, ланолин безводный, масло какао. В упаковке 15 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает противовоспалительное и ранозаживляющее действие.
Показания
Препарат рекомендуется в комплексной терапии для лечения: Анальных трещин. Геморроя. Простатита.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства.
Способ применения и дозы
Ректально, после очистительной клизмы или естественного опорожнения кишечника. По 1 супп. 1 раз в день (на ночь). Курс лечения — 15-30 дней. Через 2-3 мес следует провести повторный курс.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 4 — 10 °C. Срок годности - 2 года.
113756 ТУЛИП 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Lek Фармакологическое действие
Тулип является селективным конкурентным ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А редуктазы (ГМГ-КoA-редуктазы), фермента, участвующего в превращении 3-гидрокси-3-метил-глютарил-коэнзима A в мевалонат, предшественника стероидов, в том числе холестерина. Холестерин и триглицериды циркулируют в сосудистом русле в составе молекул липопротеидов. Из триглицеридов (TГ) и холестерина в печени синтезируются липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП). Из печени они попадают в плазму крови и доставляются к периферическим тканям. ЛПНП образуются из ЛПОНП, катаболизм их осуществляется, в основном, посредством взаимодействия с рецепторами липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Аторвастатин снижает синтез и содержание холестерина ЛПНП, содержание общего холестерина, аполипопротеина В у пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, первичной гиперхолестеринемией и смешанной гиперлипидемией. Он вызывает также снижение уровня холестерина ЛПОНП и триглицеридов и повышение уровней ЛПВП-холестерина и аполипопротеина A. Аторвастатин снижает содержание общего холестерина, ЛПНП-холестерина, ЛПОНП-холестерина, аполипопротеина В, триглицеридов и не-ЛПВП-холестерина и повышает уровень ЛПВП-холестерина у пациентов с изолированной гипертриглицеридемией, уровень ЛПСП-холестерина у пациентов с дисбеталипопротеинемией. Как и ЛПНП, липопротеиды, обогащенные холестерином и богатые триглицеридами (ЛПОНП, липопротеиды промежуточной плотности и остатки хиломикронов) могут также способствовать прогрессированию атеросклероза. Повышение уровня триглицеридов в плазме крови часто сочетается со снижением уровня ЛПВП и появлением частиц ЛПНП небольшого размера, а также другими нелипидными метаболическими факторами риска ишемической болезни сердца (ИБС).
Показания
- Первичная гиперхолестеринемия (по Фредриксону типа IIa)
- Комбинированная гиперлипидемия (по Фредриксону типа IIb)
- Гетерозиготная и гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диете).
Противопоказания
- заболевания печени в активной стадии (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит);
- печеночная недостаточность;
- повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат не назначают женщинам репродуктивного возраста, не пользующимся адекватными методами контрацепции.
С осторожностью следует назначать Тулип при злоупотреблении алкоголем, заболеваниях печени в анамнезе, тяжелых нарушениях электролитного баланса, эндокринных и метаболических нарушениях, артериальной гипотензии, тяжелых острых инфекциях (в т.ч. сепсис), неконтролируемой эпилепсии, заболеваниях скелетных мышц, обширных хирургических вмешательствах, травмах, а также детям.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Особые указания
Нарушение функции печени. Применение ингибиторов ГМГ-КoA-редуктазы для снижения уровня липидов в крови может приводить к изменению биохимических показателей, отражающих функцию печени.
Функцию печени следует контролировать перед началом лечения, через 6 нед, 12 нед после начала приема Тулипа® и после каждого повышения дозы, а также периодически, например, каждые 6 мес. Изменение активности ферментов печени обычно наблюдается в течение первых трех месяцев после начала приема Тулипа®. Пациенты, у которых отмечается повышение уровня трансаминаз, должны находиться под контролем до возвращения уровня ферментов в норму. В том случае, если значения АЛТ или АСТ более чем в 3 раза превышают уровень верхнего допустимого предела, рекомендуется снизить дозу Тулипа® или прекратить лечение.
Скелетная мускулатура. Пациенты с диффузной миалгией, вялостью или слабостью мышц и/или значительным повышением КФК представляют собой группу риска в отношении развития миопатии (определяемой как боли в мышцах с сопутствующим повышением уровня КФК более чем в 10 раз по сравнению с верхней границей нормы).
При назначении сочетанной терапии Тулипом® и циклоспорином, производными фибровой кислоты, эритромицином, кларитромицином, иммунодепрессантами и противогрибковыми препаратами азоловой структуры, а также вызывающими снижение уровня липидов дозами ниацина, необходимо сопоставить потенциальную пользу и степень риска при данном лечении и осуществлять наблюдение за пациентами, у которых появляются признаки или симптомы мышечных болей, вялости или слабости, особенно в течение первых месяцев лечения и при повышении дозы какого-либо из препаратов.
Лечение Тулипом® должно быть временно приостановлено или прекращено при развитии тяжелого состояния, могущего явиться следствием миопатии, а также при наличии факторов риска в отношении развития острой почечной недостаточности вследствие рабдомиолиза (например, острой тяжелой инфекции, артериальной гипотензии, обширного хирургического вмешательства, травмы, тяжелых метаболических и эндокринных нарушений, а также нарушений электролитного баланса).
Больной должен немедленно обратиться к врачу при появлении необъяснимых болей или слабости в мышцах, особенно, если они сопровождаются недомоганием и лихорадкой. Женщинам репродуктивного возраста следует применять надежные методы контрацепции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и занятие другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
Тулип® не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и механизмами.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: аторвастин в форме кальциевой соли) 10 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, магния оксид тяжелый, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;
Состав оболочки: гипромеллоза, гидропропилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль 6000, тальк.
Способ применения и дозы
Перед началом лечения пациент должен быть переведен на диету с пониженным содержанием холестерина. Внутрь, в любое время дня, независимо от приема пищи.
Дозу препарата варьируют от 10 до 80 мг один раз в сутки, подбирая ее с учетом исходных уровней Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. Изменять дозу следует с интервалом не менее 4 нед.
Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия
Рекомендуемая начальная доза Тулипа® составляет 10 мг один раз в сутки. Затем индивидуально подбирается доза, составляющая 10–80 мг препарата в сутки в зависимости от целевого уровня холестерина и эффективности препарата. По прошествии 2–4-х нед после начала лечения и/или подбора дозы Тулипа®следует провести определение уровня липидов крови и в соответствии с ним откорректировать дозу препарата.
Семейная гиперхолестеринемия — гетерозиготная. Начальная доза Тулипа® составляет 10 мг в сутки, доза может быть увеличена до 80 мг в сутки.
- гомозиготная. Диапазон доз такой же, как и при других типах гиперлипидемии. Начальная доза подбирается индивидуально в зависимости от выраженности заболевания. Максимальная суточная доза 80 мг.
Дозировки для пациентов с почечной недостаточностью. При наличии у пациента заболеваний почек концентрация аторвастатина в плазме крови и его эффект на уровень холестерина ЛПНП не изменяются. В связи с этим коррекции дозы для пациентов с заболеваниями почек не требуется.
Дозировки для пациентов с печеночной недостаточностью. У больных с нарушениями функции печени необходимо соблюдать осторожность в связи с замедлением выведения препарата из организма. Следует тщательно контролировать клинические и лабораторные показатели и при выявлении значительных изменений доза должна быть уменьшена или лечение должно быть прекращено.
Пациенты старшей возрастной группы. Коррекции дозы для пациентов старше 70 лет не требуется.
Побочные действия
Пищеварительная система: в более 2% случаев — тошнота; в менее 2% — изжога, запор или диарея, метеоризм, абдоминальные боли, анорексия, снижение или повышение аппетита, сухость во рту, отрыжка, дисфагия, рвота, стоматит, эзофагит, глоссит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, гастроэнтерит, гепатит, желчная колика, хейлит, язва двенадцатиперстной кишки, панкреатит, холестатическая желтуха, нарушение функции печени, мелена, кровоточивость десен, тенезмы.
Дыхательная система: в более 2% случаев — бронхит, ринит; реже — пневмония, диспноэ, бронхиальная астма, носовое кровотечение.
Нервная система: в более 2% случаев — бессонница, головокружение; в менее 2% — головная боль, астения, недомогание, сонливость, необычные сновидения, парестезии, амнезия, эмоциональная лабильность, периферическая нейропатия, атаксия, паралич лицевого нерва, гиперкинезы, депрессия, гиперестезия, потеря сознания.
Опорно-двигательный аппарат: в более 2% случаев — артрит; в менее 2% — судороги мышц ног, бурсит, теносиновит, миозит, миопатия, артралгия, миалгия, контрактуры суставов, ригидность шейных мышц, рабдомиолиз.
Аллергические реакции: в менее 2% случаев — кожный зуд, кожная сыпь, контактный дерматит; редко — крапивница, анафилаксия, отек Квинке, мультиформная экссудативная эритема (синдром Cтивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация.
Кожные покровы: в менее 2% случаев — алопеция, потливость, экзема, себорея, экхимозы, петехии.
Мочеполовая система: в более 2% случаев — урогенитальные инфекции, периферические отеки; в менее 2% случаев — дизурия (в т.ч. поллакиурия, никтурия, недержание мочи или задержка мочеиспускания, императивные позывы на мочеиспускание), нефрит, гематурия, вагинальные кровотечения, мочекаменная болезнь, эпидидимит, снижение либидо, нарушение эякуляции, импотенция, маточные кровотечения.
Органы чувств: в менее 2% случаев — амблиопия, звон в ушах, сухость конъюнктивы, нарушение аккомодации, кровоизлияния в глаза, глухота, повышение внутриглазного давления, паросмия, извращение вкуса, потеря вкусовых ощущений.
Сердечно-сосудистая система: в более 2% случаев — боли в груди; в менее 2% — сердцебиение, вазодилатация, ортостатическая гипотензия, флебит, аритмия, стенокардия, повышение АД.
Система кроветворения: в менее 2% случаев — анемия, лимфаденопатия, тромбоцитопения.
Лабораторные показатели: в менее 2% случаев — гипергликемия, гипогликемия, повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК), альбуминурия.
Прочие: в менее 2% случаев — увеличение массы тела, гинекомастия, обострение подагры, мастодиния.
Лекарственное взаимодействие
Антациды: при одновременном назначении аторвастатина и антацидных препаратов в форме суспензии, содержащей магния и алюминия гидроокиси, концентрация аторвастатина в плазме крови снижается приблизительно на 35%, при этом степень снижения уровня холестерина ЛПНП остается неизменным.
Колестипол: при одновременном применении аторвастатина и колестипола концентрация аторвастатина в плазме крови снижается приблизительно на 25%, при этом гиполипидемический эффект комбинации аторвастатина и колестипола превосходит таковой каждого препарата в отдельности.
Дигоксин: при многократном одновременном приеме аторвастатина и дигоксина концентрация дигоксина в плазме крови повышается примерно на 20%, в связи с чем больной должен находиться под наблюдением.
Эритромицин: при одновременном приеме аторвастатина и эритромицина, оказывающего ингибирующее воздействие на цитохром P450 CYP3A4, концентрация аторвастатина в плазме крови увеличивается приблизительно на 40%.
Пероральные контрацептивы: при одновременном применении аторвастатина и пероральных противозачаточных препаратов значения AUC повышаются приблизительно на 30% для норэтистерон и 20% для этинилэстрадиола. Эти данные следует учитывать при подборе противозачаточных средств для пациенток, принимающих аторвастатин.
Варфарин: у пациентов, длительно принимающих варфарин, аторвастатин несколько снижает протромбиновое время в первые дни после начала его применения, однако, спустя 15 суток этот показатель нормализуется. После назначения аторвастатина пациентам, принимающим варфарин, следует чаще, чем обычно, контролировать ПВ.
При одновременном назначении циклоспорина, фибратов, кларитромицина, противогрибковых препаратов (относящихся к азолам) и никотинамида концентрация аторвастатина в плазме крови (риск возникновения миопатии) повышается.
Передозировка
Специфического лечения в случае передозировки Тулипом нет. Лечение симптоматическое; предпринимают меры для поддержания жизненноважных функций и предупреждение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля). В связи с тем, что препарат активно связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не представляется эффективным способом для ускорения выведения его из организма.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача
113426 МАЛАВИТ средство гигиеническое 30мл Малавит фирма ООО Форма выпуска
Жидкий концентрат для наружного применения.
Упаковка
Флакон 50 мл.
Фармакологическое действие
Малавит - натуропатический многофункциональный оздоровительный препарат; парафармацевтическое и косметическое средство для наружного применения. Малавит обладает антисептическим, антибактериальным, антивирусным, антигрибковым, обезболивающим действием.
Показания
- Простудные заболевания: ОРЗ, отиты, тонзилиты, гаймориты, герпетические высыпания на лице
- Акушерство и гинекология: вульво-вагиниты, кольпиты, кандидозы, хламидиозы
- Урология: циститы, уретриты Хирургия: травмотология, спортивная медицина
- Дерматология: дисфункция кожных желез, угревая сыпь, грибок
- Стоматология: парадонтозы, гингивиты, стоматиты
- Неврология
- Ветеринария
Противопоказания
- Внутреннее применение препарата;
- Индивидуальная непереносимость Малавита и его компонентов;
- Одновременное применение лекарства и других средств для наружного применения в одной области;
- Повышенная чувствительность к Малавиту и его компонентам.
Состав
Активные комплексы меди и серебра, минерал малахит; кислоты молочная; муравьиный спирт; сахар (свекловичный, молочный); мумие-традиционное и мумие белое (каменное масло); камедь и смола кедра; почки березы и сосны, кора дуба; экстракты корней и трав Алтайского региона (пион уклоняющийся, тысячелистник, шалфей лекарственный, бессмертник, мята перечная, календула, ромашка аптечная, аир болотный, чабрец) на воде из нескольких источников, считающихся целебными, с низким содержанием спирта, отсутствием консервантов и красителей.
Способ применения и дозы
Отиты - закапывать Малавит в разведении водой от 1:2 до 1:100 (индивидуальный подход), 6-8 раз в день, а также хорошо использовать турунды в уши и нос.
Синуситы - промывание придаточных пазух носа 1:100; 10 дней 3-6 раз в день; при хроническом тонзиллите наиболее эффективно промывание небных миндалин на ультразвуковой установке "Тонзиллор" с использованием раствора Малавит 1:100 весной и осенью.
Малавит очень эффективен при острых респираторных заболеваниях и гриппе. Это показало время. В нос хорошо предварительно закапывать сосудосуживающие капли.
При наличии першения полоскать горло разбавленным Малавитом (10 капель на 100 мл воды), смазать малавитом шею и грудь. Малавит при этом использовать без разведения. Закапывать в нос, как при синуситах. При гриппе дополнительно аппликации Малавита на поясницу (проекция почек), а при головных болях- втирать в места боли.
Снимает боль, отек, восстанавливает функции при невритах, невралгиях, мышечных болях, ирритативно вегетативных синдромах, артритах, бурситах, тендовагинитах. (Не помогает при дегенеративных органических процессах).
Малавит наноситься на кожу ватным тампоном в места проекции боли, обработанная кожа покрывается, например, марлевым бинтом и полиэтиленовой пленкой, затем утепляющим материалом на срок от 20 минут до 2-3 часов. При подострых процессах желателен предварительный прогрев (грелка, баня, массаж).Малавит при этом используется без разведения. Следует подчеркнуть, что Малавит более эффективен при острых воспалениях и свежих травмах.
Малавит очищает кожу лица от угревой сыпи, фурункулеза, герпеса лица и половых органов. Кожа обрабатывается 2-5 раз в день, а на слизистые - аппликации Малавита в разведении как при ЛОР- заболеваниях.
Дезодорирующее действие: высоко эффективен при потливости рук, ног и подмышечных впадин (уменьшает выделение потовых и сальных желез, устраняет запах), подавляя микрофлору, достаточно 1-2 аппликаций, фиксация до 30 минут.
Растяжения связок - аппликации Малавита как можно раньше, минуя холодовые процедуры, например, обильно смочить и наложить марлевый бинт, сверху полиэтилен и затем бинт, лучше эластичный (2-3 раза в сутки) на 2-3 часа.
Переломы: 10-20 мл Малавита вводить под лонгету или гипс 1-2 раза в день 3 дня, после снятия гипса - применение аналогично растяжению. Эффект удивляет.
Малавит целесообразно использовать при обработке ран, пролежней, обморожений, ожогов, травм, гематом, синяков, ссадин - без холода, чем раньше, тем выраженнее эффект - в разведении от 2 до 5 раз. Подтверждено, что обработка кожных покровов препаратом способствует заживлению ран и предупреждает вторичное инфицирование у больных с острым экзо- или эндотоксикозом, находящихся в критическом состоянии.
В стоматологии - стоматиты, пародонтозы, зубная боль. Полоскать рот 2-5 раз в день(5-10 капель на стакан воды) или аппликации турунды смоченной в малавит-глицериновом растворе (1:1 или 1:2).
Антивирусная программа Малавита обеспечивает эффективную противовирусную защиту от таких вирусных инфекций, как гриппозная, герпетическая и др., в т.ч. при укусе клеща, зараженного вирусом клещевого энцефалита или тифа. Обработка раны в зоне укуса неразведенным Малавитом ослабляет проявление вторичных эффектов заражения (ватка, обильно смоченная Малавитом, накладывается на клеща или на место укуса, экспозиция 7-10 минут, достаточно 3-х процедур в день укуса). Это дает возможность выиграть время для последующей профилактической инъекции гамма - глабулина.
Малавит дополняет любой вариант лечения воспалительных процессов и травм своим мощным оздоровительным действием.
Препарат разбавлять охлажденной кипяченой водой.
Перед использованием флакон с Малавитом - встряхивать!!!
Побочные действия
В единичных случаях были отмечены различные аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Негативного взаимодействия Малавита с остальными лекарственными средствами не описано.
Передозировка
Случаев передозировки Малавитом на сегодняшний день отмечено не было.
В случае приема препарата внутрь необходимо немедленно вызвать рвоту или промыть желудок. После этого нужно обязательно обратиться к лечащему врачу для получение дальнейших указаний.
Условия хранения
Препарат следует хранить в темном прохладном месте.
115207 ПСОРИЛОМ спрей д/тела 150мл Алкой ПСОРИЛОМ спрей 150 мл
Состав
В состав препарата входят экстракты чистотела и фиалки, шалфея, тысячелистника, зверобоя, бузины, масла расторопши и розового дерева, минеральное масло. Также эмульгейд SE-PF, пропиленгликоль и гелевый хитозан, диметикон, цетилстеариловый полиоксиэтилированный спирт, ликвид гермаль плюс, пиритионат цинка, аскорбилфосфат натрия.
Фармакология
Спрей Псорилом — негормональное гомеопатическое средство, помогающее эффективно бороться с псориазом, препятствующее возникновению рецидивов у больных любыми стадиями заболеваний. Средство противоаллергенно, не вызывает побочных эффектов, прекрасно подходит в качестве эффективного дополнения к комплексной терапии . Регулярно используя спрей, можно добиться полного исчезновения не только псориаза, но и разного рода экзем, атопического дерматита и многих других заболеваний кожи. В его составе находятся исключительно натуральные природные средства, нет никаких гормональных компонентов, отдушек и красителей.
Показания к применению
Псориаз (в комплексной терапии).
Противопоказания
Непереносимость отдельных компонентов.
Способ применения и дозы
Два — три раза следует распылять средство на кожу с расстояния в десять — двадцать сантиметров, по нескольку раз нажимая на головку распылителя. Флакон держите строго вертикально, направляя головку вверх.
Сроки годности и условия хранения.
Хранить спрей следует в недоступном для детей месте, температура воздуха в котором должна составлять от +5 до +25 градусов по шкале Цельсия. Срок годности спрея Псорилом — 2 года с момента его производства.
113667 ИРУНИН 100мг N14 капс. Верофарм ИРУНИН капсулы 100 мг №14
Состав и форма выпуска
Ирунин капсулы желтого цвета. В одной капсуле содержится 0,1 г итраконазола. В упаковке 14 шт.
Фармакологические свойства
Противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола.
Показания к применению
Показан для лечения следующих микозов: дерматомикозы и дерматофитозы, включая тяжелые поражения кистей, стоп, онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами, плесневыми и диморфными грибками;
кандидомикозы (грибковые инфекции с поражением кожи и слизистых): разноцветный (отрубевидный) лишай, паховая эпидермофития, оральный и висцеральный (внутренних органов) кандидоз, кандидоз легких, вульвовагинальный кандидоз, грибковый кератит;
глубокие микозы: бластомикоз, кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз, мицетома стопы, гистоплазмоз, хромомикоз, пенициллез
системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз различной локализации, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие редко встречающиеся системные или тропические микозы
Противопоказания
Повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
Режим дозирования
Принимают Ирунин сразу после еды. Капсулы следует глотать целиком.
Показание
Доза
Продолжительность
Вульвовагинальный кандидоз
200 мг 2 раза в сутки или
200 мг 1 раз в сутки
1 день
3 дня
Отрубевидный лишай
200 мг 1 раз в сутки
7 дней
Дерматомикоз гладкой кожи
200 мг 1 раз в сутки или
100 мг 1 раз в сутки
7 дней
15 дней
Оральный кандидоз
100 мг 1 раз в сутки
15 дней
Грибковый кератит
200 мг 1 раз в сутки
21 день
При системных микозах рекомендуемые дозы варьируют в зависимости от вида инфекции.
Показание
Доза
Средняя продолжительность
Замечания
Аспергиллез
200 мг 1 раз в сутки
2-5 месяцев
Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивных или диссеминированных форм
Кандидоз
100-200 мг 1 раз в сутки
от 3 недель до 7 месяцев
Криптококкоз (кроме менингита)
200 мг 1 раз в сутки
от 2-х месяцев до 1 года
Поддерживающая терапия 200 мг 1 раз в сутки
Криптококковый менингит
200 мг два раза в сутки
Гистоплазмоз
от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки
8 месяцев
Споротрихоз
100 мг 1 раз в сутки
3 месяца
Паракокцидиоидомикоз
100 мг 1 раз в сутки
6 месяцев
Хромомикоз
100-200 мг 1 раз в сутки
6 месяцев
Бластомикоз
от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки
6 месяцев
При онихомикозах показана пульс-терапия. Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме Ирунина по 200 мг (2 капс.) 2 раза/сут в течение 1 недели с последующим трехнедельным перерывом.
При этом удаления ногтевой пластинки требуется только в случае наличия значительных кератотических масс (наростов ногтей пораженных грибками).
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется 2 курса.
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется 3 курса. Интервал между курсами составляет 3 недели.
Клинические результаты проявляются после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.
Локализация онихомикозов 1-я нед. 2-4-я нед. 5-я нед. 6-8-я нед. 9-я нед.
Поражение ногтевых пластинок стоп с или без поражения ногтевых пластинок кистей
1-й курс
интервал между курсами
2-й курс
интервал между курсами
3-й курс
Поражение только ногтевых пластинок кистей
1-й курс
интервал между курсами
2-й курс
При онихомикозах возможно применение непрерывной терапии: по 200 мг (2 капс.) 1 раз/сут в течение 3 месяцев.
Выведение итраконазола из кожи и ногтевой пластинки осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2-4 нед. после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6-9 мес после окончания лечения ногтевых инфекций.
Побочные реакции
Со стороны системы пищеварения: часто - диспепсия, тошнота, боли в животе, запор; возможны анорексия, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит; в отдельных случаях - токсическое поражение печени, в т.ч. случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая невропатия.
Со стороны половой системы: возможны нарушения менструального цикла.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, окрашивание мочи в темный цвет.
Со стороны обмена веществ: отеки, гиперкалиемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны хроническая сердечная недостаточность и отек легких.
Аллергические реакции: возможны зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: возможна алопеция.
Применение во время беременности и лактации
При беременности Ирунин назначают только в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает существующий риск для плода.
Итраконазол в небольших количествах выделяется с грудным молоком. При необходимости назначения препарата Ирунин в период лактации следует тщательно оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для грудного ребенка. В случае сомнений следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Женщинам детородного возраста в период применения Ирунинаследует использовать надежные методы контрацепции в течение всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
Передозировка
Данные отсутствуют. При случайной передозировке следует в течение первого часа после приема внутрь провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь. Лечение симптоматическое.
Итраконазол не выводится при гемодиализе.
Какого-либо специфического антидота не существует.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
По рецепту
113005 СБОР УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ N2 N20 ф/п Красногорсклексредства СБОР УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ N2 фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
Сбор растительный-порошок содержит валерианы корневища с корнями 15%, мяты перечной листья 15%, пустырника трава 40%, солодки корни 10%, хмеля шишки 20%. В упаковке 20 фильтр-пакетов по 2 г.
Фармакологическое действие
Седативное.
Показания к применению
В составе комплексной терапии - повышенная возбудимость, нарушения сна, артериальная гипертензия (начальная стадия).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Дозировка
1 фильтр-пакет (2 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают и настаивают в течение 30 мин. Затем фильтр-пакет отжимают, объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл. Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 стакана 2 раза в день за 20-30 мин до еды в течение 2-4 недель. Повторение курса лечения возможно только по рекомендации врача. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
112760 АЦЕРБИН 80мл р-р д/наружного применения Монтавит Фармацойтише Фабрик ГмбХ АЦЕРБИН спрей 80 мл
Состав и форма выпуска
Спрей, 100 г содержит пропиленгликольмономалата 1,1 г, яблочной кислоты 1,37 г, пропиленгликоля 38,5 г, бензойной кислоты 0,14 г, салициловой кислоты 0,04 г. Упаковка 80 мл.
Фармакологическое действие
Ацербин оказывывает противомикробное, ранозаживляющее действие. Способствует быстрому очищению и заживлению раны.
Показания
Ожоги, раны, обусловленные травмами и заболеваниями кожи, варикозные язвы.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Местно, Ацербин распыляют на поврежденную поверхность (возможно наложение стерильной марлевой повязки, пропитанной раствором Ацербин) 2–3 раза в сутки, после рубцевания — 1 раз в сутки.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности 5 лет.
113485 ПИАСКЛЕДИН 300мг N15 капс. Laboratoires Expanscience Пиаскледин 300
Пиаскледин 300 - противовоспалительный препарат растительного происхождения, корректирующий метаболизм костной и соединительной ткани. Способствует замедлению развития дегенеративного процесса в хрящевой ткани, снимает боль, восстанавливает двигательную функцию. Применяется в комплексной терапии артрозов.
Состав
Капсулы, одна содержит активные действующие вещества: комплекс активных фитостиролей и насыщенных жирных кислот (масляный экстракт авокадо и соевых бобов). Упаковка 15 шт.
Фармакологическое действие
Регулирует обмен хрящевой ткани. Оказывает регенерирующее действие на хрящ, способствует восстановлению хрящевой ткани. Обладает симптоматическим противовоспалительным, обезболивающим действием на суставы.
Показания к применению
Симптоматическая терапия остеоартроза различной локализации (гонартроз, коксартроз, спондилоартроз, артроз мелких суставов кистей, стоп).
Противопоказания
Гиперчувствительность к одному из активных ингредиентов или какому-либо вспомогательному ингредиенту препарата.
Способ применения и режим дозирования
Принимать по 1 капсуле раз в день, утром во время еды, запивая 250мл воды. Курс лечения до 6 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно после консультации с врачом. На начальном этапе лечения прием может быть совмещен с нестероидными противовоспалительными и\\или обезболивающими средствами. По мере усиления действия Пиаскледина 300 дозу НПВП можно уменьшать.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
115994 КАЛЬЦИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТ 200мг N20 таб. Луганский ХФЗ КАЛЬЦИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТ таблетки 0,2 №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит глицерофосфата кальция 0,5 г, в контурной безъячейковой упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Общеукрепляющее. Стимулирует анаболические процессы.
Показания
Переутомление, дистрофия, рахит, гипокальциемия
Противопоказания
Гиперкальциемия.
Способ применения и дозы
Внутрь — по 0,2–0,5 г; детям — по 0,05–0,2 г на прием (часто в сочетании с препаратами железа, мышьяка, с малыми дозами стрихнина) 2–3 раза в день.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия и сроки хранения
В сухом месте. Срок годности 5 лет.
113578 ПРОСТАНОРМ 200мг N30 таб. покрытые оболочкой Вилар Фармцентр ПРОСТАНОРМ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит простанорма экстракт сухой 0,2 г (содержит смесь растительного сырья — травы зверобоя, травы золотарника канадского, корня солодки, корневищ с корнями эхинацеи пурпурной); в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения для лечения хронического простатита. Обладает простатотропным действием, обусловленным умеренной андрогенной активностью, противовоспалительными, анальгезирующими свойствами, а также способностью улучшать микроциркуляцию тканей предстательной железы. Нормализует диурез.
Показания
Хронический простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый гломерулонефрит.
Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать за 30 мин до или через 40 мин после еды. Препарат назначают по 1-2 таблетки 3 раза/сут. Продолжительность терапии составляет до 6-7 недель. Вопрос о повторном проведении курса лечения решается врачом индивидуально.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
111227 ГЕМАТОГЕН РУССКИЙ с кедровым орехом 40г Фарм-Про ГЕМАТОГЕН РУССКИЙ с кедровым орехом
Состав
Гематоген Русский с кедровым орехом - батончик 40 г., содержит пищевой альбумин, с добавлением сгущенного молока, меда, сахара, патоки, ароматизированных веществ.
Фармакологическое действие
Богат витаминами, ферментами и представляет собой специфическое лекарство, действующее как своеобразное переливание крови и эффективно противостоящее малокровию. При приеме гемоглобина в организм вводится совершенная белковая структура. Гематоген - это ценный белок с высоким питательным потенциалом. Особо надо сказать о гематогене как о продукте, богатом витамином А. Он способствует нормальному обмену веществ, нормализации зрительной функции, росту организма, устойчивости слизистых оболочек дыхательных путей и пищеварительного тракта.
Показания
Рекомендуется в качестве общеукрепляющего средства.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов Гематогена.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Режим дозирования
Гематоген Русский с кедровым орехом принимают внутрь. Детям с 7 лет по 30 гр. в день, взрослым по 50 гр.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 8 мес.
112498 МИКАРДИС 80мг N28 таб. Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, с гравировкой "52Н" на одной стороне и символом фирмы - на другой стороне.
Одна содержит телмисартан 80 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
МИКАРДИС - антигипертензивное средство.
Показания к применению
Артериальная гипертензия; снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Противопоказания
Обструкция желчевыводящих путей, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к телмисартану.
Способ применения и дозы
Для взрослых суточная доза составляет 20-40 мг (1 раз/сут.). У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при дозе 20 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 80 мг/сут.
Пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Для пациентов с нарушениями функции печени суточная доза составляет 40 мг.
Побочное действие
Наблюдаемые случаи побочных эффектов не коррелировали с полом, возрастом или расовой принадлежностью пациентов.
Инфекции: сепсис, включая сепсис с летальным исходом, инфекции мочевыводящих путей (включая цистит), инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны системы кроветворения: снижение уровня гемоглобина, анемия, эозинофилия, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: бессонница, тревожность, депрессия, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), брадикардия, тахикардия, обморок.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, метеоризм, дискомфорт в области желудка, рвота, диспепсия, диарея, абдоминальные боли, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (в т.ч. острая почечная недостаточность), периферические отеки, гиперкреатининемия.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, спазмы мышц (судороги икроножных мышц), боль в нижних конечностях, миалгия, боль в сухожилиях (симптомы, схожие с проявлением тендинита), боль в грудной клетке.
Аллергические реакции: анафилактические реакции, реакции повышенной чувствительности к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата, ангионевротический отек, экзема, эритема, кожный зуд, сыпь (в т.ч. лекарственная), крапивница, токсическая сыпь.
Лабораторные показатели: гиперурикемия, повышение уровня КФК крови, гиперкалиемия.
Прочие: гипергидроз, гриппоподобный синдром, расстройство зрения, астения (слабость).
Передозировка
Случаи передозировки препарата у людей не выявлены. Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия. Лечение: при артериальной гипотензии назначают симптоматическую терапию. Гемодиализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 4 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113943 АЗАФЕН 25мг N50 таб. Макиз-Фарма Фармакологическое действие
Азафен - трициклический антидепрессант. Блокируя обратный нейрональный захват моноаминов пресинаптическими мембранами, увеличивает их содержание в синаптической щели, что приводит к купированию симптомов депрессии. Тимолептическое действие препарата сочетается с седативной активностью и анксиолитическим эффектом. В отличие от трициклических антидепрессантов не обладает холиноблокирующими свойствами, не влияет на активность МАО, не оказывает кардиотоксического действия.
Показания
Депрессия (астенодепрессивный синдром, тревожно-депрессивное состояние, алкогольная депрессия, эндогенная депрессия, экзогенные депрессии, депрессивные состояния при хронических соматических заболеваниях).
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, ИБС, состояние после инсульта, инфекционные заболевания, сахарный диабет, беременность, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО. С осторожностью – детский возраст.
Особые указания
После перевода с терапии ингибиторами МАО на Азафен необходим интервал в 2 недели. Необходим периодический контроль функций печени и почек. В период лечения запрещено употребление алкоголя.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: пипофезин 25 мг;
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), магния стеарат.
Способ применения и дозы
Начальная доза Азафена для взрослых составляет 25-50 мг в 2 приема (утром и в обед). При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 150-200 мг/сут. (в 3-4 приема, последний прием перед сном), в некоторых случаях - до 400 мг/сут. Оптимальная суточная доза - 150-200 мг, максимальная суточная доза - 400-500 мг. При достижении желаемого эффекта переходят на поддерживающие дозы - 25-75 мг/сут. Курс лечения - до 1 года (не менее 1-1.5 мес).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Азафен потенцирует эффекты этанола и других средств, угнетающих ЦНС, антигистаминных препаратов и антикоагулянтов. Снижает эффективность противосудорожной терапии.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности
5 лет
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111153 НООКЛЕРИН 20% 100мл р-р д/приема внутрь Экохим-Инновация ООО НООКЛЕРИН 20% раствор 100 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь 20%, 100 мл раствора содержит N-ацетил-L-глутаминовая 13,6 г, 2-(диметиламино)-этанол 6,4 г. Во флаконах темного стекла по 100 мл.
Фармакологическое действие
Церебропротективное, ноотропное, психостимулирующее, психогармонирующее, антиастеническое.
Показания
ЧМТ (период реконвалесценции), сосудистые заболевания головного мозга (особенно у людей пожилого и старческого возраста). Астенические и астенодепрессивные расстройства, психооорганический синдром, алкогольный абстинентный синдром (купирование в составе комплексной терапии), снижение интеллектуально-мнестических функций.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность, период лактации, возраст до 10 лет.
Способ применения и дозы
Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1 ч.ложке 2–3 раза в день, последний прием не позднее 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 ч.ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 ч.ложек).
Лечебная суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1,0 г (1/2–1 ч.ложку) Нооклерина®, у детей старше 12 лет — 1–2 г (1–2 ч.ложки).
Продолжительность курса лечения — 1,5–2 мес 2–3 раза в год.
Побочные действия
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — депрессии (у лиц пожилого возраста).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия.
Первая помощь — промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей и в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес.
По рецепту врача.
8709461 ДОКСАЗОЗИН таблетки 4 мг №30 САНДОЗ ДОКСАЗОЗИН таблетки 4 мг №30 САНДОЗ
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит доксазозина мезилата 4 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное, сосудорасширяющее, гиполипидемическое, спазмолитическое.
Показания
Артериальная гипертензия (монотерапия и в комбинации с другими антигипертензивными средствами: тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов или ингибиторами АПФ), доброкачественная гиперплазия предстательной железы (при наличии артериальной гипертензии и при нормальном АД).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Доксазозин Сандоз принимают внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки (утром или вечером). Начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки (перед сном), после этого больной должен находиться в постели в течение 6-8 ч (возможно развитие феномена «первой дозы», особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков). При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу Доксазозина увеличивают до 2 мг только через 1-2 нед непрерывного лечения, затем с интервалом 1-2 нед дозу увеличивают на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта.
Побочные действия
При применении Доксазозина Сандоз, особенно в начале лечения, наиболее часто наблюдается ортостатическая гипотензия, которая в редких случаях может приводить к обморокам. С целью предотвращения ортостатической гипотензии больные должны избегать неожиданных и резких смен положения тела (переход из положения лежа в положение стоя).Могут отмечаться: головная боль, головокружение, общее чувство слабости, повышенная утомляемость, сонливость, ринит, тошнота. У больных артериальной гипертензией редко отмечаются: тахикардия, аритмия, боль в груди, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения.Отмечались единичные случаи аллергических реакций (кожная сыпь, желтуха, тромбоцитопеническая пурпура, повышение уровня трансаминаз), сухости во рту, носовых кровотечений, приапизма, недержания мочи, повышения аппетита, запора, повышения диуреза, миалгий, артралгий.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение возможно только в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, иногда сопровождающееся обморочным состоянием.
Лечение: уложить больного на спину, приподняв ноги; симптоматическая терапия. Диализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 2 года.
113695 ЛОЗАП 12,5мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s ЛОЗАП таблетки 12,5 мг №30
Состав и форма выпуска
Лозап - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит лозартан калия 12,5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат.
Показания
Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ); снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка; диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Лозап; анурия; беременность; период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью следует применять препарат при артериальной гипотензии, снижении ОЦК, нарушениях водно-электролитного баланса, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, при почечной/печеночной недостаточности.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи. Кратность приема — 1 раз в сутки. При артериальной гипертензии средняя суточная доза — 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз в день. Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью — 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимости препарата пациентом. При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу Лозапа следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой менее 1% случаев, с применением лозартана не доказана.
В большинстве случаев Лозап хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия; из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия. Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ не эффективен.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
110922 СИМЛО 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Ипка
СИМЛО таблетки 20 мг N28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг, в упаковке 28 шт.
Показания
Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии; смешанная гиперлипидемия (тип IIb по классификации Фредриксона).
Противопоказания
Острые заболевания печени; хронические заболевания печени в фазе обострения; стойкое повышение активности трансаминаз неясного генеза; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 17 лет; повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
В зависимости от выраженности гиперхолестеринемии начальная доза составляет 5 мг/сут. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, диарея, потеря аппетита, метеоризм, тошнота, боли в животе, панкреатит; возможно стойкое повышение уровня трансаминаз и КФК в плазме крови (как правило, в конце первого месяца проведения терапии). В промежутке между 2-й и 4-й неделей от начала терапии возможно повышение уровней АЛТ, АСТ и ЩФ в плазме крови. Максимальное увеличение данных показателей наблюдается приблизительно к 8-й неделе лечения. После прекращения терапии препаратом уровни ферментов снижаются до нормальных показателей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна артериальная гипотензия (чаще возникает при приеме препарата в дозе 10 мг/сут, носит преходящий характер и не требует коррекции режима дозирования).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, нарушения сна, астения, головокружение.
Со стороны костно-мышечной системы: редко - миопатия, рабдомиолиз.
Со стороны системы кроветворения: редко - эозинофилия, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - крапивница, ангионевротический отек.
Прочие: редко - фотосенсибилизация, васкулит, волчаночноподобный синдром.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Данные о передозировке препарата не предоставлены.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114198 МИКАРДИС 40мг N14 таб. Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ МИКАРДИС таблетки 40 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, с гравировкой "51Н" на одной стороне и символом фирмы - на другой стороне.
Одна содержит телмисартан 40 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
МИКАРДИС - антигипертензивное средство.
Показания к применению
Артериальная гипертензия; снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Противопоказания
Обструкция желчевыводящих путей, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к телмисартану.
Способ применения и дозы
Для взрослых суточная доза составляет 20-40 мг (1 раз/сут.). У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при дозе 20 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 80 мг/сут.
Пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Для пациентов с нарушениями функции печени суточная доза составляет 40 мг.
Побочное действие
Наблюдаемые случаи побочных эффектов не коррелировали с полом, возрастом или расовой принадлежностью пациентов.
Инфекции: сепсис, включая сепсис с летальным исходом, инфекции мочевыводящих путей (включая цистит), инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны системы кроветворения: снижение уровня гемоглобина, анемия, эозинофилия, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: бессонница, тревожность, депрессия, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), брадикардия, тахикардия, обморок.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, метеоризм, дискомфорт в области желудка, рвота, диспепсия, диарея, абдоминальные боли, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (в т.ч. острая почечная недостаточность), периферические отеки, гиперкреатининемия.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, спазмы мышц (судороги икроножных мышц), боль в нижних конечностях, миалгия, боль в сухожилиях (симптомы, схожие с проявлением тендинита), боль в грудной клетке.
Аллергические реакции: анафилактические реакции, реакции повышенной чувствительности к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата, ангионевротический отек, экзема, эритема, кожный зуд, сыпь (в т.ч. лекарственная), крапивница, токсическая сыпь.
Лабораторные показатели: гиперурикемия, повышение уровня КФК крови, гиперкалиемия.
Прочие: гипергидроз, гриппоподобный синдром, расстройство зрения, астения (слабость).
Передозировка
Случаи передозировки препарата у людей не выявлены. Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия. Лечение: при артериальной гипотензии назначают симптоматическую терапию. Гемодиализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 4 года.
Препарат отпускается по рецепту.
8733053 МАСЛО СОЛНЫШКО персиковое с ромашкой и календулой (А) МАСЛО СОЛНЫШКО персиковое с ромашкой и календулой (А)
Состав и форма выпуска
Персиковое масло, подсолнечное масло, витамины А и Е, экстракты ромашки и календулы, натуральный ароматизатор. Флакон 150 мл.
Действие
Персиковое масло идеально подходит для чувствительной кожи младенцев, оно увлажняет, смягчает и ускоряет заживление повреждений кожи.
Экстракты ромашки и календулы оказывают мягкое антисептическое действие, снимают раздражение и покраснение. Масло особо нежно очищает и ухаживает за чувствительной кожей младенцев при каждой смене подгузника.
Сохраняет кожное дыхание, успокаивает кожу. Идеально подходит для массажа.
Показания
Предназначено для ухода за нежной кожей малышей с рождения.
112151 МЕКСИКОР 100мг N20 капс. МираксБиоФарма МЕКСИКОР капсулы 0,1 №20
Состав и форма выпуска
Капсулы твердые желатиновые, желтого цвета, одна содержит этилметилгидроксипиридина сукцинат 100 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Антиоксидантный препарат.
Показания к применению
ИБС (в составе комплексной терапии); ишемический инсульт (в составе комплексной терапии); дисциркуляторная энцефалопатия; легкие и умеренные когнитивные расстройства.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, нарушения функций печени и почек, дети в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), период беременности и кормления грудью.
Режим дозирования
Внутрь. Начальная доза составляет 100 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Далее следует постепенно постепенно увеличивать дозу в зависимости от клинического течения заболевания и переносимости проводимой терапии. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 200 мг. Суточную дозу препарата желательно распределить на несколько приемов в течение дня. Курс лечения заканчивают постепенно, уменьшая ежедневно дозу препарата на 100 мг.
Продолжительность курса терапии Мексикором при применении его в составе комплексной терапии ИБС и нарушений кровообращения головного мозга должна составлять не менее 1.5-2 мес. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
При комплексной терапии дисциркуляторной энцефалопатии, легких и умеренных когнитивных расстройств Мексикор® назначается без ограничения курса лечения по продолжительности, в дозе 100 мг 3-4 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспепсия, сухость во рту, тошнота, диарея, которые быстро исчезают самостоятельно или при отмене препарата; при длительном применении - метеоризм. Со стороны ЦНС: при длительном применении - нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Прочие: редко - аллергические реакции.
Передозировка
В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. Симптомы: при случайной передозировке возможно возникновение симптомов нарушения сна - сонливости, бессонницы. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.
111560 НОРМАТЕНС N20 таб. покрытые оболочкой Ай Си Эн Польфа Жешув АО НОРМАТЕНС таблетки №20
Состав и форма выпуска
Норматенс - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит дигидроэргокристина мезилат 580 мкг, клопамид 5 мг, резерпин 100 мкг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащим в своем составе 3 взаимодополняющих друг друга компонента.
Показания
Артериальная гипертензия при недостаточной эффективности монотерапии — эссенциальная АГ; симптоматические АГ — ренальная (при гломерулонефрите, пиелонефрите, интерстициальном нефрите), вызванная атеросклерозом периферических сосудов, заболеваниями эндокринных желез (гипертиреоз, гиперфункция надпочечников, надпочечниково-половой синдром, первичный гиперальдостеронизм, феохромоцитома).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, резерпину и алкалоидам спорыньи, депрессия, эпилепсия, болезнь Паркинсона, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит, АГ при феохромоцитоме, период беременности и кормления грудью.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время или сразу после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Дозу устанавливает индивидуально. Рекомендуется начинать лечение с 1 таблетки 1 раз/сут., при необходимости (отсутствие удовлетворительного терапевтического эффекта) можно увеличить дозу до 2 раз/сут. (каждые 12 ч) по 1 таблетки, и только в исключительных случаях - до 3 раз/сут. (каждые 8 ч) по 1 таблетки. Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, сухость во рту, боли в животе, тошнота, рвота, обострение течения язвенной болезни, снижение аппетита. Редко - изъязвление слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения при применении резерпина в дозе выше 1 мг/сут (количество, содержащееся в 10 таб. Норматенса). Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, снижение АД, цереброваскулярные нарушения, ортостатическая гипотензия. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, тревожность, нарушение концентрации внимания, бессонница, экстрапирамидные нарушения (тремор, ступор, синдром Паркинсона); Так как в состав препарата входит резерпин, следует помнить о возможности появления депрессивных реакций (в т.ч., тенденций к самоубийству) и депрессивного синдрома; такие симптомы появляются редко и только в случаях применения больших доз резерпина (более 1 мг/сут, что соответствует содержанию резерпина более чем в 10 таб. Норматенса). Со стороны дыхательной системы: гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа. Резерпин может вызывать симптомы бронхоспазма, однако такое действие появляется редко, и, как правило, у больных с бронхиальной астмой или бронхообструктивным синдромом. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения с симптомами геморрагического диатеза. Прочие: галакторея.
При длительном применении в высоких дозах – парестезии, снижение либидо, снижение потенции, гинекомастия, нарушение мочеиспускания, спазм аккомодации, гиперемия конъюктивы, гипотермия.
Передозировка
Угнетение дыхания, апатия, выраженная артериальная гипотензия, нарушение ритма сердца, нарушение сознания, тошнота, рвота, гиперемия кожи, судорожные припадки. Показана симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 25°С. В недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
8607227 АГАПУРИН СР 800мг N20 таб. пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s АГАПУРИН таблетки 600 мг №20
Состав и форма выпуска
Таблетка ретард, одна содержит пентоксифиллин 600 мг. Упаковка 20 шт.
Фармакологическое действие
Сосудорасширяющее, ангиопротективное, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию.
Показания к применению
Нарушения периферического кровообращения (`перемежающаяся` хромота, диабетическая ангиопатия, облитерирующий эндартериит), болезнь Рейно, нарушения трофики тканей (посттромботический синдром, варикозное расширение вен, трофические язвы голени, гангрена, отморожения); нарушения мозгового кровообращения: ишемические и постапоплексические состояния; церебральный атеросклероз (головокружение, головная боль, нарушения памяти, нарушения сна), дисциркуляторная энцефалопатия, вирусная нейроинфекция (профилактика возможного нарушения микроциркуляции); ИБС, состояние после перенесенного инфаркта миокарда; острые нарушения кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза; отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха с постепенным снижением слуха; ХОБЛ (в т.ч. бронхиальная астма); импотенция сосудистого генеза.
Противопоказания
Гиперчувствительность к пентоксифиллину и др. производным ксантина; острый инфаркт миокарда; порфирия, массивное кровотечение, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, беременность, период лактации.
Способ применния и дозы
Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 табл. ретард 2 раза в сутки.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; тревожность, нарушения сна, судороги. Со стороны кожных покровов: гиперемия кожи лица, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.
Со стороны пищеварительной системы: ксеростомия, анорексия, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, скотома.
Со стороны ССС: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение АД.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия; кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника. Аллергические реакции: зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симтомы: слабость, головокружение, снижение АД, обморочное состояние, тахикардия, сонливость или возбуждение, потеря сознания, гипертермия, арефлексия, тоникоклонические судороги, признаки желудочно-кишечного кровотечения (рвота типа "кофейной гущи").
Лечение: промывание желудка с последующим введением внутрь активированного угля, симптоматическая терапия (в т.ч. меры, направленные на поддержание дыхания и АД), неотложные мероприятия при кровотечении.
Условия и сроки хранения
В сухом месте, при температуре 10-25 °C. Срок годности: 2 года.
113270 АКРИДЕРМ ГК 15г крем д/наружного применения Акрихин АКРИДЕРМ ГК крем 15,0
Состав и форма выпуска
Крем, 1 г содержит 0,64 мг бетаметазона дипропионат (эквивалентно 0,5 мг бетаметазона), 10 мг клотримазола, 1 мг гентамицина сульфат. В тубе 15 г.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для наружного применения с противовоспалительным, противоаллергическим, противогрибковым и антибактериальным действием.
Показания
Дерматозы, осложненные первичной и/или вторичной инфекцией; отрубевидный лишай; дерматомикозы (в т.ч. паховый, стоп); ограниченный или диффузный нейродермит.
Противопоказания
Туберкулез кожи; сифилис (кожные проявления); ветряная оспа; простой герпес; кожные реакции после вакцинации; открытые раны; перфорация барабанной перепонки (при лечении наружного отита); период лактации; детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Акридерм ГК наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером). Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, отек, эритема, аллергический контактный дерматит.
Дерматологические реакции: периоральный дерматит, угри, телеангиэктазии, пиодермия, стрии, гипертрихоз, фолликулит, фурункулез.
Местные реакции: чувство жжения, гиперемия, экссудация, зуд, сухость кожи, шелушение, нарушение пигментации, мацерация кожи, атрофия кожи, потница.
Прочие: парестезии. При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов ГКС (угнетение функции коры надпочечников).
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата оправдано только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или в течение длительного времени. Следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие симптомов гиперкортицизма: повышение массы тела, отеки, артериальная гипертензия, глюкозурия, гипокалиемия.
Лечение: симптоматическая терапия, при необходимости - коррекция водно-электролитного баланса. Рекомендуется постепенная отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 2 года.
113746 ПОЛИОКСИДОНИЙ 12мг N10 таб. Петровакс Фарм НПО МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСТРУКЦИЯ
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПОЛИОКСИДОНИЙ® (POLYOXIDONIUM®)
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Это лекарство отпускается без рецепта. Для достижения оптимальных результатов его следует использовать, строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер: P N002935/04
Торговое наименование: Полиоксидоний®
Международное непатентованное наименование: Азоксимера бромид (Аzoximeri bromidum)
Химическое название: сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиметил)-
1,4-этиленпиперазиний бромида
Лекарственная форма: таблетки
Состав на одну таблетку:
Действующее вещество: Азоксимера бромид – 12 мг;
Вспомогательные вещества: маннитол – 3,6 мг, повидон К 17 – 2,4 мг, лактозы моногидрат – 185,0 мг, крахмал картофельный – 45,0 мг, стеариновая кислота – 2,0 мг.
Описание: круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской, с риской – с одной стороны и с надписью «ПО» – с другой.
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство.
Код АТХ: [L0З]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Азоксимера бромид обладает комплексным действием: иммуномодулирующим, детоксицирующим, антиоксидантным, умеренным противовоспалительным.
Основой механизма иммуномодулирующего действия Азоксимера бромида является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования и синтеза интерферона-альфа и интерферона-гамма.
Детоксикационные и антиоксидантные свойства Азоксимера бромида во многом определяются структурой и высокомолекулярной природой препарата.
Азоксимера бромид увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций бактериальной, грибковой и вирусной этиологии. Восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными инфекциями, травмами, осложнениями после хирургических операций.
Характерной особенностью Азоксимера бромида при местном (сублингвальном) применении является способность активировать факторы ранней защиты организма от инфекции: препарат стимулирует бактерицидные свойства нейтрофилов, макрофагов, усиливает их способность поглощать бактерии, повышает бактерицидные свойства слюны и секрета слизистых верхних дыхательных путей.
При пероральном применении Азоксимера бромид активирует также лимфоидные клетки в лимфатических узлах кишечника.
Азоксимера бромидблокирует растворимые токсические вещества и микрочастицы, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов, как за счет перехвата свободных радикалов, так и посредством элиминации каталитически активных ионов Fe2+. Азоксимера бромид снижает воспалительную реакцию посредством нормализации синтеза про- и противовоспалительных цитокинов.
Азоксимера бромид хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Азоксимера бромид не имеет запаха и вкуса, не обладает местнораздражающим действием при нанесении на слизистые оболочки носа и ротоглотки.
Фармакокинетика
Азоксимера бромид после приёма внутрь быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность препарата при пероральном введении более 70 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 часа после приёма внутрь. Фармакокинетика Азоксимера бромида является линейной (концентрация в плазме крови пропорциональна принятой дозе).
Азоксимера бромид является гидрофильным соединением. Кажущийся объём распределения составляет примерно 0,5 л/кг, что говорит о том, что препарат распределяется в основном в межклеточной жидкости. Период полуабсорбции – 35 минут, период полувыведения – 18 часов.
Азоксимера бромид быстро распределяется по всем органам и тканям организма, проникает через гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры. Кумулятивный эффект отсутствует. В организме Азоксимера бромид подвергается биодеструкции до низкомолекулярных олигомеров, выводится преимущественно почками, с фекалиями – не более 3 %.
Показания к применению
Применяется у взрослых и детей от 3-х лет для лечения и профилактики острых и хронических респираторных заболеваний в стадии обострения и ремиссии.
Для лечения (в комплексной терапии):
- острых и обострения хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний ротоглотки, околоносовых пазух, верхних и нижних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха;
- аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией;
Для профилактики (монотерапия):
- рецидивирующей герпетической инфекции назальной и лабиальной области;
- обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха;
- вторичных иммунодефицитных состояний, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность;
- беременность, период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет;
- острая почечная недостаточность;
- редкая наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
С осторожностью
Если у Вас есть заболевания, указанные в данном разделе, обратитесь к врачу перед началом приема лекарственного препарата:
-хроническая почечная недостаточность (применяют не чаще 2-х раз в неделю).
Применение при беременности ив период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата Полиоксидоний® беременным и женщинам в период грудного вскармливания (клинический опыт применения отсутствует).
При экспериментальном применении препарата Полиоксидоний® у животных не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия, влияния на развитие плода.
Перед применением препарата Полиоксидоний®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
В период грудного вскармливания перед применением препарата Полиоксидоний® необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Перорально и сублингвально за 20-30 мин до еды ежедневно 2 раза в сутки: детям старше 10 лети взрослым – по 1 таблетке, детям от 3 до 10 лет - по ½ таблетки (6 мг).
При необходимости возможно проведение повторных курсов терапии через 3-4 месяца. При повторном назначении препарата эффективность его не снижается.
Рекомендуемые схемы лечения
Сублингвально
Для лечения взрослым:
- гриппа и острых респираторных инфекций – по 1 таблетке 2 раза в день 7 дней;
- воспалительных процессов ротоглотки – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
10 дней; - обострений хронических заболеваний верхних дыхательных путей, околоносовых придаточных пазух, хронических отитов – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
10 дней; - аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией –по 1 таблетке 2 раза в день в течение 10 дней.
Для лечения детям от 3 до 10 лет:
- гриппа и острых респираторных инфекций – по ½ таблетки 2 раза в день 7 дней;
- воспалительных процессов ротоглотки – по ½ таблетки 2 раза в день в течение
7 дней; - аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией – по ½ таблетки 2 раза в день в течение 7 дней.
- гриппа и острых респираторных инфекций – по 1 таблетке 2 раза в день 7 дней;
- воспалительных процессов ротоглотки – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
7 дней; - обострений хронических заболеваний верхних дыхательных путей, околоносовых придаточных пазух, хронических отитов – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
7 дней; - аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией – по 1 таблетке 2 раза в день в течение 7 дней.
Для лечения детям старше 10 лет:
Для профилактики взрослым:
- гриппа и острых респираторных инфекций в предэпидемический период – по
1 таблетке в день в течение 10 дней; - рецидивирующей герпетической инфекцииназальной и лабиальной области – по 1 таблетке 2 раза в день 10 дней;
- обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха – по 1 таблетке раз в день 10 дней;
- вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов – по 1 таблетке 1 раз в день 10 дней.
- гриппа и острых респираторных инфекций в предэпидемический период –
по ½ таблетки в день в течение 7 дней; - рецидивирующей герпетической инфекцииназальной и лабиальной области –
по ½ таблетки 2 раза в день 7 дней; - обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха – по ½ таблетки раз в день 10 дней.
- гриппа и острых респираторных инфекций в предэпидемический период –
по 1 таблетке в день в течение 7 дней; - рецидивирующей герпетической инфекцииназальной и лабиальной области –
по 1 таблетке 2 раза в день 7 дней; - обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха по 1 таблетке раз в день 10 дней.
Для профилактики детям от 3 до 10 лет:
Для профилактики детям старше 10 лет:
Перорально
Для лечения взрослым:
- заболеваний верхних и нижних дыхательных путей – по 1 таблетке 2 раза 10 дней.
Для лечения детям старше 10 лет:
- заболеваний верхних и нижних дыхательных путей – по 1 таблетке 2 раза 10 дней.
Побочное действие
Побочные эффекты не зарегистрированы.
Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственнымисредствами
Азоксимера бромид не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, цитохрома Р-450, поэтому препарат совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками.
Если Вы принимаете вышеперечисленные илидругие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед началом приема Полиоксидония проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
При развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата Полиоксидоний® и обратиться к врачу.
При необходимости прекращения приема препарата Полиоксидоний® отмену можно осуществить сразу, без постепенного уменьшения дозы.
В случае пропуска введения очередной дозы препарата последующее его применение следует проводить в обычном режиме, как указано в данной инструкции или рекомендовано врачом. Пациент не должен вводить удвоенную дозу с целью компенсации пропущенных доз.
Не используйте препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета таблетки).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами
Применение препарата Полиоксидоний® не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Таблетки, 12 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Одну или две контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения
При температуре от 2 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Без рецепта.
113837 ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ 2,5мг+20мг N15+30 набор таблеток Хемофарм ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ №45
Состав и форма выпуска
Таблетки двух видов: таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской: одна содержит эналаприла малеат 20 мг.
Таблетки покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, одна содержит индапамид 2,5 мг. В упаковке 45 шт. (30 +15).
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, содержащий два лекарственных средства в одной упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, утром, одновременно 1 табл. эналаприла (20 мг) и 1 табл. индапамида (2,5 мг), вечером 1 табл. эналаприла (20 мг). Максимальная суточная доза эналаприла составляет 40 мг, индапамида — 2,5 мг. При хронической почечной недостаточности доза эналаприла должна составлять 5-10 мг/сутки.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, утомляемость, сонливость (2-3%); в отдельных случаях при применении высоких доз — нервозность, депрессия, парестезии.
Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, диспептические явления (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в животе), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс; редко — загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок.
Со стороны водно-электролитного обмена: гиперкалиемия, гипонатриемия.
Со стороны системы кроветворения: редко — снижение гематокрита и концентрации гемоглобина, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия, повышение СОЭ.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Дерматологические реакции: алопеция, фотосенсибилизация.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.
Со стороны половой системы: снижение либидо, приливы.
Передозировка
Эналаприл. Симптомы: выраженное снижение АД вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги, ступор.
Лечение: больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем. Показано промывание желудка и прием внутрь солевого слабительного. При необходимости проводят мероприятия, направленные на стабилизацию АД: в/в введение физиологического раствора, плазмозаменителей, ангиотензина II, возможно проведение гемодиализа.
Индапамид. Симптомы: тошнота, рвота, слабость, нарушение функции ЖКТ, водно-электролитные нарушения; в некоторых случаях - чрезмерное снижение АД, головокружение, сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания. У пациентов с циррозом печени возможно развитие печеночной комы.
Лечение: промывание желудка и/или назначение активированного угля , коррекция водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности — 3 года.
115081 ФИТО НОВО-СЕД 100мл экстракт д/приема внутрь жидкий ФармВИЛАР ФПК
Состав и форма выпуска
Экстракт для приема внутрь (жидкий), в 100 мл содержится трава эхинацеи пурпурной - 6.25 г, мелисса лекарственная -12.5 г, плоды шиповника - 12.5 г, плоды боярышника - 6.25 г, трава пустырника - 12.5 г. Вспомогательные вещества: этанол 40%. Флакон 100 мл.
Фармакологическое действие
Седативный фитопрепарат. Обладает также анксиолитическими свойствами, способствует улучшению мозгового кровообращения; оказывает активизирующее влияние на детоксицирующую систему печени (на цитохром Р450 и глутатионтрансферазу), повышает устойчивость организма к физическим нагрузкам.Показания
Невротические реакции, сопровождающиеся раздражительностью, бессонницей, тревогой, страхом, головной болью.
Противопоказания
Прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, лейкемия, рассеянный склероз, аутоимунные заболевания); диффузные заболевания соединительной ткани (коллагенозы); СПИД и ВИЧ-инфекция; беременность; лактация (грудное вскармливание); возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства сложноцветных.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь взрослым по 2.5 мл экстракта (0.5 чайной ложки), разведенной в 50 мл (1/4 стакана) воды, 3 раза/сут за 30 мин до или через 40 мин после еды. Продолжительность курса лечения - до 2 недель. При необходимости возможно увеличение продолжительности приема и проведение повторных курсов лечения.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Фито Ново-Седа при беременности и в период лактации противопоказано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
405766 РОКС зубная паста Мята-Лимон 74г ЕвроКосМед - Ступино ООО Зубная паста РОКС Мята+лимон
Показания
Для ежедневной гигиены полости рта.
Свойства
Зубная паста R.O.C.S мята и лимон обеспечивает качественное удаление не только мягкого зубного налета, но и окрашивающих пигментов, ассоциированных с пелликулой, причем без применения жестких абразивов (абразивность ниже уровня обычных противокариесных зубных паст).Обладает выраженным противовоспалительным эффектом, что может быть объяснено как свойствами ее активных компонентов, так и снижением микробной нагрузки на пародонт, благодаря подавлению образования зубного налета. Результатом применения является также исчезновение неприятного запаха изо рта.
Зубная паста R.O.C.S для взрослых включает разнообразные вкусовые композиции природного происхождения, как на основе традиционных мятных отдушек, так и на базе фруктовых ароматов.
Туба 74 г.
112461 ЗИ-ФАКТОР 250мг N6 капс. Верофарм ЗИ-ФАКТОР капсулы 250 мг N6
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) 250 мг., в упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия группы азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Показания
Инфекции верхних (фарингит, тонзиллит) и нижних (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит) дыхательных путей, ЛОР-органов (средний отит, синусит), кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит), болезнь Лайма (лечение erythema migrans), заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам), печеночная и/или почечная недостаточность, грудное вскармливание, младенческий возраст до 1 года.
Способ применения и дозы
ЗИ-Фактор принимают внутрь за 1 ч. или через 2 ч. после еды 1 раз в сутки. Взрослым средняя доза - 500 мг./сут. за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г.). Детям назначают из расчета 10 мг./кг. 1 раз/сут. в течение 3 дней или в первый день - 10 мг./кг., затем 4 дня - по 5-10 мг./кг./сут. в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг./кг.).
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: — головокружение, головная боль, сонливость; у детей гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): — сердцебиение, боль в грудной клетке.
Со стороны органов ЖКТ: диарея, тошнота, абдоминальные боли; — диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз; у детей — запор, анорексия, гастрит.
Со стороны мочеполовой системы: — вагинальный кандидоз, нефрит.
Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.
Прочие: повышенная утомляемость, у детей — конъюнктивит, зуд, крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
114458 РЕЛПАКС 40мг N2 таб. покрытые пленочной оболочкой Pfizer Manufacturing Deutschland РЕЛПАКС таблетки 40 мг №2
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит элетриптан (в форме гидробромида) 40 мг. В упаковке 2 шт.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при мигрени.
Показания препарата
Купирование приступов мигрени с аурой или без ауры.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к элетриптану или любому другому компоненту препарата; тяжелые нарушения функции печени; возраст до 18 лет; одновременный прием с ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, кларитромицин, джозамицин) и ингибиторами протеазы (ритонавир, индинавир и нелфинавир). В течение 24 ч до или после приема элетриптана нельзя применять эрготамин или производные эрготамина, в т.ч. метисергид; купирование гемиплегической, офтальмоплегической или базилярной мигрени; редкие наследственные заболевания (непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-лактозная мальабсорбция).
Способ применения и дозы
Внутрь. проглатывая целиком, запивая водой. Взрослым (18–65 лет). Рекомендуемая начальная доза составляет 40 мг.
Если головная боль возобновляется в течение 24 ч: если мигренозная головная боль купируется, однако затем возобновляется в течение 24 ч, то Релпакс® можно назначить повторно в той же дозе. Если необходима вторая доза, ее следует принимать не ранее, чем через 2 ч после первой дозы.
При отсутствии эффекта: если первая доза Релпакса® не приводит к уменьшению головной боли в течение 2 ч, то для купирования приступа не следует принимать вторую дозу.
Если прием препарата в дозе 40 мг не позволяет добиться адекватного эффекта, то при последующих приступах мигрени может быть эффективной доза 80 мг.
Суточная доза не должна превышать 160 мг.
У больных с легким или умеренным нарушением функции печени изменение дозы не требуется.
Побочное действие
В целом препарат переносится хорошо. Обычно побочные эффекты носят преходящий характер, слабо или умеренно выражены и проходят самостоятельно без дополнительного лечения. Частота и тяжесть побочных реакций у пациентов, принимающих препарат 2 раза в одной и той же дозе для купирования приступа, подобны таковым у пациентов, принимающих препарат однократно.
У пациентов, принимающих Релпакс® в терапевтических дозах, наблюдались следующие побочные реакции (с частотой ≥1% по сравнению с плацебо).
Со стороны организма в целом: астения, боль в спине, боль и стеснение в груди, озноб.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение тепла или приливы жара к лицу, ощущение сердцебиения, тахикардия, стенокардитическая боль, повышение АД.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, головокружение, парестезии, головная боль, гипестезия, потливость, ощущение "кома" в горле, синкопе (в редких случаях).
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, сухость во рту, тошнота, диспепсия, ишемический колит (в редких случаях).
Со стороны костно-мышечной системы: миастения, миалгия.
Со стороны дыхательной системы: фарингит.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (некоторые из которых могут быть серьезными), в т.ч. сыпь, зуд, крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Во время грудного вскармливания Релпакс® следует применять с осторожностью. Риск воздействия препарата на новорожденного можно свести к минимуму, если не кормить его грудью в течение 24 ч после приема препарата.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие артериальной гипертензии или других более серьезных нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы.
Лечение: проведение поддерживающей терапии. T1/2 элетриптана составляет около 4 ч, поэтому в случае передозировки следует контролировать состояние пациентов в течение, по крайней мере, в течение 20 ч или до исчезновения клинических симптомов.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113333 АМИГРЕНИН 100мг N2 таб. покрытые пленочной оболочкой Верофарм
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит суматриптан (в виде сукцината) 100 мг. В упаковке 2 шт.
Фармакологическое действие
Противомигренозный препарат.
Показания
Купирование острых приступов мигрени, с аурой или без нее.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, ИБС, в т.ч. стенокардия, гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени, окклюзионные заболевания периферических артерий, неконтролируемая артериальная гипертензия, инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения в анамнезе, печеночная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст, пожилой возраст (старше 65 лет), одновременное применение с эрготамином и его производными.
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Взрослым разовая доза — 0,05 г (в некоторых случаях — 0,1 г), максимальная суточная доза — 0,3 г. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, прием второй дозы для купирования этого же приступа назначать не следует. Если симптомы уменьшились или прошли, а затем вновь возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч. Интервал между дозами — не менее 2 ч.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия кожи и слизистых оболочек, артериальная гипотензия, тахикардия, ощущение сердцебиения, приступ стенокардии, транзиторное повышение АД, преходящие изменения ЭКГ ишемического типа, брадикардия; в единичных случаях - проявления синдрома Рейно.
Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, сонливость, чувство усталости; нарушения зрения (диплопия, скотома, снижение остроты зрения).
Со стороны пищеварительной системы: ощущение дискомфорта в животе, дисфагия, тошнота, рвота; редко - ишемический колит, повышение активности ферментов печени.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, эритема, крапивница, анафилаксия.
Прочие: возможны ощущения покалывания, тепла, тяжести, давления или сжатия в различных частях тела, миалгия.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: в случае передозировки следует наблюдать больного в течение 10 ч, проводя симптоматическую терапию по мере необходимости.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 25°С. Не хранить в холодильнике. Срок годности - 2 года.
112796 АКТОВЕГИН 10% 250мл р-р д/инфузий с NaCl Никомед Австрия ГмбХ АКТОВЕГИН флакон 250 мл.+натрия хлорид 10%
Фармакологическое действие :
Метаболическое. Актовегин® является антигипоксантом, активирует метаболизм глюкозы и кислорода.
Показания:
Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, черепно-мозговая травма); периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы); заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения /пролежни/, ожоги, нарушение процессов заживления ран); профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.
Противопоказания:
Декомпенсированная сердечная недостаточность; отек легких; олигурия; анурия; задержка жидкости в организме; повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к аналогичным препаратам. С осторожностью следует назначать препарат при гиперхлоремии, гипернатриемии.
Способ применения:
Раствор для инъекций вводят в/а, в/в (в т.ч. и в виде инфузии) и в/м. В зависимости от тяжести клинической картины начальная доза составляет 10-20 мл/ в/в или в/а, в дальнейшем вводят по 5 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или несколько раз в неделю.При введении в форме инфузии к 200-300 мл инфузионного раствора (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы) добавляют 10-20 мл Актовегина®. Скорость введения - около 2 мл/мин.При метаболических и сосудистых нарушениях головного
Состав:
Раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида 10%)
Активное вещество:
депротеинизированный гемодериват крови телят.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций
Во флаконах по 250 мл; в пачке картонной 1 флакон.
113944 БИЛОБИЛ ФОРТЕ N20 капс. КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Капсулы розового цвета, одна содержит сухого экстракта из листьев Гинкго Билоба 80 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.
Показания
Нарушения мозгового кровообращения у лиц пожилого возраста, сопровождающиеся нарушениями внимания и/или памяти, нарушением интеллектуальных способностей, чувством тревоги, страха, головокружением, шумом в ушах, нарушениями сна; нарушения кровообращения нижних конечностей.
Противопоказания
Пониженная свертываемость крови; эрозивный гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Режим дозирования
Назначают по 1 капс. препарата 2 раза в сутки (утром и вечером), после еды. Продолжительность курса лечения должна составлять не менее 3 мес. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения по рекомендации врача. Капсулы следует проглатывать, запивая небольшим количеством воды.
Побочное действие
Редко: аллергические реакции, диспепсия, головная боль, кожная сыпь, снижение свертываемости крови.
Беременность и лактация
Препарат не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Следует учитывать, что улучшение состояния отмечается через 1 мес после начала лечения. Не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
115873 ФОКУС капс. N20 Внешторг Фарма
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит витамин А 0,5 мг, витамин С 70 мг, витамин В2 1.7 мг, витамин Е 10 мг, цинк 15 мг, экстракт черники стандартизованный (25% антоцианов) 50 мг, бета-каротин 3 мг, лютеин 2 мг, икопин 1 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Витаминно-минеральный комплекс, содержащий экстракт черники и важнейшие каротиноиды: бета-каротин, лютеин и ликопин. Экстракт черники стандартизован по содержанию основных действующих веществ — антоцианов. Оказывает антиоксидантное, ангиопротективное, восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ, действие.
Показания
Рекомендуются в качестве дополнительного источника витаминов, каротиноидов, цинка, антоцианов. В период повышенной зрительной нагрузки, для нормализации микроциркуляции крови в области глаз, при длительной работе за компьютером, «компьютерном зрительном синдроме», для профилактики заболеваний органа зрения и зрительных нарушений; в качестве антиоксидантного средства, при дистрофических изменениях сетчатки глаза, в составе комплексной терапии глаукомы, катаракты, диабетической ретинопатии; при нарушениях сумеречного зрения, работе в условиях яркого освещения, длительном пребывании на солнце, занятиях горными и водными видами спорта; при недостаточности бета-каротина, витаминов A, Е и C.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов.
Способ присенения и дозы
Внутрь, во время еды, проглатывая целиком и запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемый курс приема – 40-60 дней. При необходимости или по рекомендации специалиста курс приема повторить.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте при температуре 4-25°С. Срок годности - 2 года.
114092 АФЛОДЕРМ 0,05% 40г мазь д/наружного применения Белупо
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения 0,05%, 1 г содержит алклометазона дипропионат 0,5 мг, в тубах по 40 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, антипролиферативное действие.
Показания
Дерматозы, реагирующие на топическую терапию препаратами ГКС у детей старше 6 мес и взрослых, в т.ч. с локализацией на коже лица и в аногенитальной области: дерматит атопический, аллергический и контактный, солнечный; экзема; псориаз; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Гиперчувствительность к алклометазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата; туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; вирусные инфекции кожи, кожные поствакцинальные реакции; открытые раны, трофические язвы; розацеа, вульгарные угри.
Способ применения и дозы
Мазь равномерно наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2–3 раза в день.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата у беременных допускается в случаях, когда по оценке лечащего врача потенциальная польза для беременной преобладает над возможным риском для плода. В этих случаях применение должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. Данные о тератогенном эффекте отсутствуют.
Применение препарата возможно у кормящих матерей. Необходимо соблюдение мер предосторожности при использовании препарата у кормящих матерей, в частности препарат нельзя наносить на кожу молочной железы до кормления.
Побочные действия
Побочные явления при наружном применении Афлодерм развиваются редко и носят обратимый характер.
Редко, как и при применении других ГКС, у 1–2% пациентов может развиться реакция гиперчувствительности (зуд, жжение, покраснение или сухость кожи, а также раздражение и сыпь в виде папул). Крайне редко — акнеподобные изменения, гипопигментация, потница, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, аллергический контактный дерматит и вторичные инфекции кожи.
Особые указания
Афлодерм предназначен только для наружного применения.
Как и другие местные ГКС, препарат нельзя наносить на кожу в области глаз (из-за возможного развития глаукомы и катаракты), а также на раневые поверхности.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
114035 АРТРОЦИН крем глюкозамин и хондроитин 50мл Вис АРТРОЦИН крем 50 г
Состав и форма выпуска
Крем, в тубе содержится: вода, масло оливковое, стеарин, МГД, хондроитина сульфат; экстракты :коры белой ивы, крапивы, чемерицы, багульника, толокнянки, бессмертника, зверобоя, спорыша, тысячелистника, календулы; воск пчелиный, диметикон, глицерин, вазелиновое масло, цетиловый и стеариловый спирты, мед, синтален, отдушка, триол Б; эфирные масла: пихты, лаванды, арники, кориандра; витамины: В6, РР, D, Р(рутин); катон CG. В тубе 50 мл геля.
Фармакологическое действие
Хондопротекотор. Способствует замедлению прогрессирования заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Показания
Рекомендуется в качестве средства, улучшающего функциональное состояние опорно-двигательного аппарата при остеохондрозе, артритах, артрозах, радикулитах, ревматических заболеваниях суставов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Не рекомендуется применение Артроцина детям до 12 лет, беременным и кормящим женщинам.
Способ применения и дозы
Наносить тонким слоем мягкими, массирующими движениями в области проблемных суставов или позвоночника 2-3 раза в сутки.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от +5 С до +15°C. Срок годности: 2 года.
115143 АНГИОВИТ N60 таб. покрытые оболочкой Алтайвитамины АНГИОВИТ таблетки №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: пиридоксина гидрохлорид (витамин B6)4 мг., фолиевая кислота (витамин В9)5 мг., цианокобаламин (витамин B12)6 мкг., в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 6 упаковок.
Фармакологическое действие
Ангиопротективное, восполняющее дефицит витаминов группы B. После приема внутрь быстро всасывается. Витаминный комплекс для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с повышенным уровнем гомоцистеина, являющегося одним из факторов повреждения стенок сосудов.
Показания
Лечение и профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с повышенным уровнем гомоцистеина в крови: стенокардия 2–3 степени, инфаркт миокарда, ишемический инсульт, склеротические нарушения мозгового кровообращения, диабетические поражения сосудов; нарушения фетоплацентарного кровообращения (кровообращение между плодом и плацентой) на ранних и более поздних сроках беременности.
Противопоказания
Аллергические реакции на компоненты препарата.
Способ применения
Внутрь, по 1 табл. независимо от приема пищи. Курс лечения — 20–30 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года
111265 ГЛУТОКСИМ 10мг/мл 1мл N5 р-р д/инъекций Фарма ВАМ Фармакологическое действие
Глутоксим® оказывает иммуномодулирующее, гемостимулирующее, детоксицирующее, гепатопротекторное действие, подавляет лекарственную устойчивость опухолевых клеток к антибиотикам антрациклинового ряда, алкилирующим средствам; позволяет преодолеть лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis к изониазиду, ассоциированную с генами katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Глутоксим® потенцирует действие доксорубицина на опухолевые клетки, средств химиотерапии (изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина, катионного антимикробного пептида каталецидина) на Mycobacterium tuberculosis.
Иммуномодулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным влиянием на кальций зависимые сигнальные пути макрофагов, что приводит к повышению:
- выживаемости и функциональной дееспособности тканевых макрофагов;
- экзоцитоза подмембранных гранул с внутриклеточно паразитирующими формами Mycobacterium tuberculosis;
- активности лизосомальных ферментов;
- образования активных форм кислорода;
- поглощения и гибели микроорганизмов;
- секреции цитокинов: интерлейкина 1, интерлейкина 6, ФНО, интерферонов, эритропоэтина,
- интерлейкина 2; катионных противомикробных пептидов-дефенсинов, каталецидинов.
Гемостимулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным усилением костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза. Действие на клетки-предшественники разных линий форменных элементов крови опосредовано функционированием MAP- и инозитол киназной системами, приводит к повышению устойчивости дифференцирующихся гемопоэтических клеток, восстанавливает их чувствительность к действию эндогенных факторов гемопоэза.
Детоксицирующий и гепатопротекторный эффекты препарата обусловлены рецептор-опосредованным усилением экспрессии ферментов второй фазы детоксикации ксенобиотиков, включая глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, глутатион-S-трансферазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемоксигеназы-1, повышением внутриклеточного уровня восстановленного глутатиона, обеспечивающих защиту клеточных структур от токсического действия радикалов.
Глутоксим® оказывает прямое ингибирующее действие на активность фактора множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток - белок Р-гликопротеин (Pgp), который определяет устойчивость опухолевых клеток к действию средств химиотерапии, включая антрациклиновые антибиотики, препараты алкилирующего действия.
Глутоксим® инициирует реакцию трансформации изониазида - пролекарство, в фармакологически активную форму - изоникотиновую кислоту, обладающую бактериостатическим действием на Mycobacterium tuberculosis, что позволяет преодолеть лекарственную резистентность Mycobacterium tuberculosis, обусловленную негативной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы).
Глутоксим® стимулирует процессы экзоцитоза везикул из макрофагов с внутриклеточно паразитирующими микроорганизмами, включая Mycobacterium tuberculosis, обеспечивая их удаление из фармакологического убежища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин.
Глутоксим® усиливает секрецию катионных пептидов - дефенсинов и каталецидинов макрофагами, стимулирует их поглощение микобактериями туберкулеза, определяя опосредованное антибактериальное действие препарата.
Фармакокинетика.Всасывание
Относится к группе естественных метаболитов, что определяет особенности его метаболизма существующими клеточными ферментативными системами. После в/м, в/в или п/к введения биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. Cmax после в/в введения достигается в течение 2-5 мин, после в/м введения - в течение 7-10 мин.
Метаболизм и выведение
Как естественный продукт пептидной природы метаболизируется в органах и тканях организма. Выводится с мочой.
Показания
- профилактика и лечение вторичных иммунодефицитных состояний, связанных с радиационными, химическими и инфекционными факторами;
- восстановление подавленных иммунных реакций и угнетенного состояния костномозгового кроветворения;
- повышение устойчивости организма к различным воздействиям (инфекция, интоксикация, радиация);
- в качестве гепатопротекторного средства при хронических вирусных гепатитах В и С;
- потенцирование лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких;
- профилактика послеоперационных гнойных осложнений;
- тяжелые, распространенные формы туберкулеза различной локализации (в составе комплексной терапии);
- туберкулез, резистентный к лекарственной терапии;
- профилактика обострений хронического гепатита у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии;
- лечение токсических осложнений противотуберкулезной терапии;
- в составе комплексной терапии неосложненных форм псориаза, в т.ч. в составе комплексной терапии каплевидной и экссудативной форм псориаза, при псориатической эритродермии и артропатическом псориазе, у пациентов с токсическим или вирусным гепатитами, проявлениями неспецифического синдрома хронических заболеваний;
- в составе комплексной терапии злокачественных новообразований - для профилактики и лечения токсических проявлений химио- и лучевой терапии (способствует снижению гемо- и гепатотоксического действия).
Глутоксим® способствует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (анемия, усталость, снижение аппетита, повышенная болевая чувствительность).
Противопоказания
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинические исследования применения препарата Глутоксим® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводились.
Особые указания
Глутоксим® - российский инновационный препарат, представитель нового класса лекарственных средств - регуляторов защитных систем организма (innate defense regulators, IDR). Препараты данной группы, согласно их фармакологической активности, относятся к антибиотическим адъювантам: основным эффектом Глутоксима является потенцирование противотуберкулезной химиотерапии, в т.ч. повышение доступности микобактерий туберкулеза действию лекарственных препаратов и преодоление лекарственной устойчивости возбудителя.
Согласно результатам фундаментальных и клинических исследований, Глутоксим®усиливает секрецию макрофагами эндогенных антибиотиков - катионных антимикробных пептидов (КАП) (дефенсинов и каталецидинов), стимулирует их поглощение микобактериями. Действие КАП приводит, главным образом, к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны возбудителя, что, в свою очередь, ведет к гибели последнего. Антибактериальная активность препарата Глутоксим® проявляется при его введении in vivo, требует для своей реализации наличия способного к мобилизации пула эндогенных КАП, т. е. по отношению к действию препарата КАП выступают эффекторными молекулами, предопределяя его непрямой антибактериальный эффект.
Действие препарата дополняется эффектом преодоления лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis к изониазиду. Глутоксим® инициирует реакцию трансформации изониазида (пролекарства) в фармакологически активную форму – изоникотиновую кислоту, обладающую антимикобактериальным действием в отношении возбудителя, что позволяет преодолеть лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis, обусловленную негативной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Действие препарата сопровождается увеличением продукции пероксинитрита и нитозоглутатиона - соединений, обладающих самостоятельным бактерицидным действием.
Показано также, что Глутоксим® ограничивает возможности внутриклеточного паразитирования микобактерий туберкулеза. Препарат стимулирует экзоцитоз (выведение) везикул с внутриклеточно паразитирующими микобактериями из макрофагов, обеспечивая их удаление из фармакологического убежища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин. Фармакологический эффект Глутоксима применительно к антибактериальной активности перечисленных антибиотиков является потенцирующим, так как повышает доступность мишени (микроорганизмов) действию лекарства.
Глутоксим® увеличивает частоту прекращения бактериовыделения и сокращает сроки абациллирования мокроты. К концу 2-го месяца лечения среди больных, получавших Глутоксим®, бактериовыделение прекратилось у 91.1% больных с лекарственно-чувствительным туберкулезом (vs 61.1% в контрольной группе) и у 75.1% пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулезом (vs 38.9% в контроле) (р®сокращаются сроки рассасывания инфильтративных и очаговых изменений в легких: к концу 2-го месяца лечения, рассасывание инфильтративных и очаговых изменений было выявлено у 93.2% больных, получавших наряду с химиотерапией Глутоксим® (vs 62.2% пациентов контрольной группы) (р® (vs 70.8% пациентов контрольной группы) (р
Глутоксим® улучшает переносимость противотуберкулезной химиотерапии: токсические реакции (повышение активности АЛТ, ACT, содержания билирубина, креатинина в сыворотке крови) наблюдались лишь у 4.3% больных, в то время как к контрольной группе - у 11.1% пациентов (р® отмечались существенно реже - у 6.4% пациентов, при 20% в контрольной группе (р®, купировались преимущественно в первые 2 месяца лечения. Глутоксим® предупреждает обострение хронического гепатита при проведении химиотерапии при туберкулезе, а при уже развившемся медикаментозном поражении печени - позволяет продолжать химиотерапию в полном объеме, не прибегая к ее временной отмене. Глутоксим® более чем в 4 раза снижает частоту развития токсического гепатита.
Глутоксим® в комплексе с химиотерапией позволяет в сжатые сроки подготовить пациентов к оперативному лечению - препарат увеличивает частоту абациллирования мокроты и способствует исчезновению или существенному уменьшению частоты и интенсивности клинико-лабораторных симптомов болезни у больных, которым предстоит хирургическое лечение. У пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулезом, получавших в предоперационном периоде наряду с противотуберкулезной химиотерапией Глутоксим®, в 2 раза чаще (59.6% vs 28.9%) отмечается положительная динамика клинико-лабораторных симптомов болезни, прекращение бактериовыделения наблюдается в 1.9 раза чаще (38.3% vs 20% - в контроле). Глутоксим® улучшает непосредственные результаты хирургического лечения. Восстановление пневматизации легочной ткани к 21 суткам послеоперационного периода происходит у 82% больных, получавших наряду с противотуберкулезной химиотерапией Глутоксим®, и лишь у 35% пациентов, получавших только химиотерапию. Послеоперационные осложнения (эмпиема плевры, прогрессирование специфического процесса, неспецифическая пневмония) у пациентов, получавших Глутоксим®, развиваются в 4.5 раза реже (6.9% vs 32%) чем у больных, получавших только химиотерапию (р®, были короче в 1.5 раза и составили 42.1±1.7 койко-дня, а пациентов, получавших только химиотерапию, - 62.3±8.1 койко-дня (р
Глутоксим® улучшает переносимость химио-, лучевой и химиолучевой терапии в онкологии. Глутоксим® восстанавливает угнетенную химиотерапией и раковой интоксикацией чувствительность рецепторов стволовых клеток к эндогенным и экзогенным колониестимулирующим факторам и эритропоэтинам. Благодаря этому происходит восстановление лейкоцитарного, тромбоцитарного и эритроцитарного ростков кроветворения. Препарат позволяет уменьшить частоту развития лейкопении и тромбоцитопении либо сместить глубокую гематологическую токсичность в область умеренной. Присоединение Глутоксима при проведении химиотерапии у больных с морфологически подтвержденным НМРЛ IIIb-IV стадии по схеме этопозид + цисплатин, не получавших ранее химио- и лучевой терапии, позволило снизить частоту развития глубокой нейтропении (3 и 4 степени токсичности по ВОЗ) в 2.5 раза (р=0.002), частоту развития общей тромбоцитопении - в 1.6 раза (р
Глутоксим® способствует предупреждению или уменьшению выраженности реакций кожи (дерматитов) и слизистых (мукозитов, стоматитов, ректитов, цервицитов) на облучение и воздействие химиопрепаратов. Осложнения в виде ранних лучевых ректитов у больных раком шейки матки III стадии на фоне применения препарата Глутоксим® развиваются реже (6.15% vs 16.0%), восстановление функций тазовых органов происходит быстрее (р® у пациентов с опухолями орофарингеальной области способствует значительному снижению выраженности субъективных проявлений радиоэпителиита - существенно снижается частота появления кровоточивости десен, возникновения очагового эпителиита. Уменьшалась частота таких жалоб, как сухость во рту, боль при глотании, изменение вкуса.
Глутоксим® способствует улучшению или сохранению качества жизни больных, получающих ХТ/ЛТ, обеспечивает возможность проведения всех требуемых курсов ХТ. У больных с опухолями орофарингеальной области III-IV стадии, получавших лучевую терапию, Глутоксим® способствует восстановлению качества жизни - индекс Карновского возрастает до 90% (при 50-60% в контроле) (р® способствует проведению химио-, лучевой и химиолучевой терапии в полном объеме, без редукции запланированных курсов. В клинических исследованиях продемонстрировано увеличение частоты положительных ответов на радикальный курс лучевой терапии местно-распространенного рака шейки матки. Частота достижения полной ремиссии составила 77% (в контрольной группе - 38%). Отмечено более быстрое восстановление показателей периферической крови и улучшение общего состояния пациенток на фоне лучевой терапии.
Глутоксим® способствует увеличению частоты полной (в т.ч. морфологической) ремиссии и безрецидивной выживаемости. Частота положительных ответов на лучевую терапию у больных раком орофарингеальной области III-IV стадии (полная + частичная ремиссия) в группе больных, получавших Глутоксим®, была существенно выше, чем в контрольной группе - 83.4% и 61.5% соответственно. У больных HER-2(-) раком молочной железы II-III стадии присоединение к неоадьювантной терапии препарата Глутоксим® привело к удвоению достигавшейся ранее частоты полной морфологической ремиссии. При химиотерапии больных резистентным к препаратам платины раком яичников с включением препарата Глутоксим® медиана безрецидивной выживаемости составила 15.4 недель, в то время как без использования препарата, по данным исторического контроля, этот показатель составлял 8 недель у пациентов с таким же по интенсивности лечением. Средний период безрецидивной выживаемости составил 19.4 недель. Включение препарата Глутоксим® в схему химиотерапии показало клиническую целесообразность (полная ремиссия+частичная ремиссия+стабилизация) у 60% пациентов.
При назначении препарата Глутоксим® пациентам с псориазом, согласно результатам клинических исследований, у пациентов наблюдался более быстрый (на 5-6 день терапии) и полный регресс высыпаний (инфильтрации, шелушения, отечности), уменьшался зуд и улучшалось качество жизни: индекс PASI снижался с 39.5±4.0 до 11.7±5.2, в то время как у пациентов, получавших стандартную терапию – с 26.1±2.6 только до 21.0±2.9 (р® продемонстрировал гепатопротекторное и токсикомодифицирующее действие: через 7-10 дней терапии отмечалось уменьшение симптоматики со стороны печени – уменьшались или прекращались боли и/или тяжесть в правом подреберье, нормализовались показатели трансаминаз АЛТ с 65.9 ±34.5 Е/л до 45.9±15.0, АСТ с 98.1±25.4 Е/л до 45.5±13.4 Е/л (р® срок ремиссии составил в течение 6 мес – у 19% пациентов, в течение года – у 20.8% пациентов, более 1 года - у 51.2% пациентов, 1.5 года и более – у 9% пациентов.
В составе комплексной терапии инфекций, передаваемых половым путем, Глутоксим®, как антибиотический адъювант, способствует увеличению эффективности (потенцированию) этиотропной антибактериальной терапии урогенитальных инфекций (УГИ), одного из факторов формирования глубоких нарушений репродуктивной сферы (вплоть до бесплодия), снижает риск развития последующих рецидивов УГИ. Согласно результатам клинических исследований, эффективность терапии УГИ через 1 месяц после окончания лечения по результатам ПЦР (элиминация возбудителя) в группе пациентов, получавших лишь антибактериальную терапию, составила 64.5-73.6%, а в группе, получавшей наряду с антибактериальной терапией Глутоксим® – 97.4%-98.7%. При включении в схему препарата Глутоксим® также достоверно реже выявлялись рецидивы инфекции, причем отмечалось снижение вероятности повторного развития УГИ (при повторном инфицировании или реинфекции) на протяжении последующих за терапией 12 месяцев наблюдения.
Глутоксим® способствует увеличению эффективности комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщин. Включение препарата Глутоксим® в схемы лечения хронического воспалительного процесса внутренних половых органов у женщин репродуктивного возраста повышает эффективность лечения. Отмечается восстановление функции иммунной системы, в т.ч. на местном уровне: происходит активация и нормализация показателей неспецифической защиты - например, концентрации секреторного IgA и IgA цервикальной слизи. Купируются проявления воспалительной реакции (быстрый регресс болевого синдрома в течение первых 7 суток), отмечается улучшение качества жизни пациенток и стойкое клиническое выздоровление у 96.8% пациенток.
Глутоксим® способствует увеличению эффективности комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний мужских половых органов, в т.ч. осложненных экскреторно-токсическим бесплодием. В результате проведенных исследований эффективности включения препарата Глутоксим® в схемы лечения был выявлен выраженный противовоспалительный эффект: при световой микроскопии секрета предстательной железы до лечения лейкоциты 91.3±11.2 в поле зрения, после лечения – снижение до 11.9±1.8 (р® в схемы лечения хронического бактериального простатита (ХБП) сокращает время терапии до 3 недель (против стандартных 4-6 недель). В комплексной терапии ХБП в сочетании с УГИ включение препарата Глутоксим® позволяет увеличить сроки ремиссии и уменьшить частоту рецидивов в 3 раза. Включение препарата Глутоксим® в схемы лечения ХБП способствует улучшению эрекционной и эякуляторной составляющей копулятивного цикла мужчины.
Состав 1 мл 1 амп.глутамил-цистеинил-глицин динатрия 10 мг 20 мг
Способ применения и дозы
Взрослым препарат вводят в/в, в/м и п/к в дозе 5-40 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания. Курсовая доза - 50-300 мг.
С профилактической целью препарат применяют в/м в дозе 5-10 мг ежедневно в течение 2 недель.
При туберкулезе (в составе комплексной терапии) препарат назначают в/м по 60 мг 1 раз/сут ежедневно в первые 10 дней, последующие 20 дней Глутоксим® вводят в/м в дозе 60 мг через день. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес.
В составе комплексной терапии неосложненных форм псориаза Глутоксим®применяют в/м ежедневно в суточной дозе 10 мг в течение 15 дней, затем еще в течение 5 недель 2 раза в неделю в суточной дозе 10 мг. Всего 25 инъекций на курс лечения.
В качестве средства сопровождения химиотерапии в онкологии Глутоксим® вводят п/к в дозе 60 мг за 1.5-2 ч до применения противоопухолевых средств. Далее между курсами химиотерапии препарат вводят п/к в дозе 60 мг через день. При следующем курсе химиотерапии схема применения препарата повторяется.
В качестве средства сопровождения лучевой терапии Глутоксим® вводится п/к в дозе 60 мг через 0.5-1 ч после очередного сеанса облучения через день на протяжении всего курса лучевой терапии.
Глутоксим® можно вводить в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами.
Побочные действия
Возможно: в отдельных случаях - повышение температуры тела (37.1-37.5°С), болезненность в месте введения препарата (для уменьшения болезненности возможно введение препарата одновременно с 1-2 мл 0.5% раствора новокаина).
Лекарственное взаимодействие
Глутоксим® при сочетанном применении потенцирует бактериостатический эффект изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина на Mycobacterium tuberculosis, антрациклинового антибиотика доксорубицина, алкилирующего средства - этопозида на опухолевые клетки.
Глутоксим® снижает терапевтический эффект нифедипина и верапамила.
Ингибиторы циклооксигеназного пути окисления арахидоновой кислоты — индометацин, мелоксикам - снижают или полностью подавляют фармакологическое действие препарата Глутоксим®.
В качестве раствора-носителя для инфузионного введения используют изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Глутоксим® не сообщалось.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
112385 КЛИНДАЦИН 2% 20г крем вагинальный с аппликатором Акрихин
Состав и форма выпуска
Одна доза - 5 г крема вагинального 2% содержит клиндамицина фосфат 100 мг. В тубе 20 г крема. В пачке картонной 1 туба в комплекте с 3 аппликаторами.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы линкозамидов для местного применения в гинекологии.
Показания
Бактериальный вагиноз, вызванный чувствительными к препарату микроорганизмами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к клиндамицину или линкомицину .
Режим дозирования
Рекомендуемая разовая доза составляет 5 г крема, что соответствует 100 мг клиндамицина фосфата. Препарат вводят интравагинально (с помощью аппликатора) 1 раз/сут перед сном в течение 3-7 дней.
Правила использования аппликатора
С тубы с кремом следует снять колпачок и навинтить пластмассовый аппликатор на снабженное резьбой горлышко тубы. Скатывая тубу с противоположного конца, выдавить крем в аппликатор. Аппликатор заполнен, когда его поршень доходит до упора. Затем нужно отвинтить аппликатор от тубы и завернуть колпачок.
Лежа на спине, следует горизонтально ввести аппликатор во влагалище как можно дальше, но так, чтобы не вызвать неприятных ощущений. Медленно нажав на поршень до упора, ввести крем во влагалище. Затем следует осторожно извлечь аппликатор из влагалища и выбросить его.
Побочное действие
Со стороны половой системы: цервицит, вагинит, раздражение вульвы.
Со стороны пищеварительной системы: возможны - боль в животе, тошнота, рвота, диарея, запор.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114215 УРСОФАЛЬК 250мг N10 капс. Аллфамед Фарбил Арцнаймиттель ГмбХ УРСОФАЛЬК капсулы 250 мг N10
Состав и форма выпуска
1 капсула содержит урсодезоксихолевой кислоты 250 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер.
Фармакологическое действие
Гепатопротективное, желчегонное, холелитолитическое, иммуномодулирующее.
Показания
Первичный билиарный цирроз печени, первичный склерозирующий холангит, хронический активный гепатит, атрезия внутрипеченочных желчных путей, холестаз при парентеральном питании, билиарный рефлюкс-гастрит, билиарный рефлюкс-эзофагит, дискинезия желчевыводящих путей, алкогольный гепатоз, острый гепатит, профилактика поражений печени при использовании гормональных контрацептивов и цитостатиков, растворение холестериновых желчных камней в желчном пузыре (при невозможности их удаления хирургическим или эндоскопическим методами).
Противопоказания
Острые инфекционные заболевания желчного пузыря и желчных протоков.
Противопоказано во время беременности. Данных о проникновении в грудное молоко нет.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, при лечении желчнокаменной болезни 1 раз перед сном; при заболеваниях печени - 2-3 раза в сутки.
Хронические заболевания печени, холестериновые желчные камни: непрерывно в течение длительного времени (от нескольких месяцев до 2 лет) в суточной дозе - 10 мг/кг (2-5 капс. или 1,25-25 мл суспензии).
Билиарный рефлюкс-гастрит: по 250 мг (1 капс.) или 5 мл суспензии (1 мерная ложка); курс - 10-14 дней.
Первичный билиарный цирроз: 10-15 мг/кг.
Побочные действия
Диарея, кальцинирование желчных камней.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок хранения: 5 лет
114055 АНЖЕЛИК N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Bayer Bitterfeld GmbH Латинское название
ANGELIQ®
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Упаковка
28 шт.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Противоклимактерический препарат.
Препарат Анжелик® содержит эстроген - эстрадиол, который идентичен естественному 17β-эстрадиолу. Также в состав препарата Анжелик® входит производное спиронолактона - дроспиренон, обладающий гестагенным, антигонадотропным и антиандрогенным, а также антиминералокортикоидным действием.
Анжелик® представляет собой комбинированный препарат для заместительной гормональной терапии (ЗГТ) при климактерических расстройствах в постменопаузном периоде (естественная менопауза, гипогонадизм, кастрация или преждевременное истощение яичников), включая вазомоторные симптомы (такие как приливы жара, повышенное потоотделение), нарушения сна, снижение настроения, раздражительность, атрофические изменения мочеполового тракта у женщин с неудаленной маткой. Непрерывная заместительная гормональная терапия препаратом Анжелик® позволяет избежать регулярных кровотечений отмены, которые наблюдаются при циклической или фазовой ЗГТ.
Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное лечение психо-эмоциональных и вегетативных климактерических симптомов (таких как приливы, повышенное потоотделение, нарушения сна, повышенная нервная возбудимость, раздражительность, ощущение сердцебиения, кардиалгия, головокружение, головная боль, снижение либидо, мышечные и суставные боли); инволюции кожи и слизистых оболочек, особенно мочеполовой системы (недержание мочи, сухость и раздражение слизистой оболочки влагалища, болезненность при половом сношении).
Эстрадиол предупреждает потерю костной массы, вызванную дефицитом эстрогенов, что, главным образом, связано с подавлением функции остеокластов и сдвигом процесса костного ремоделирования в сторону образования кости. Было доказано, что длительное применение ЗГТ позволяет снизить риск переломов периферических костей у женщин после наступления менопаузы. При отмене ЗГТ темпы снижения костной массы сравнимы с показателями, характерными для периода непосредственно после менопаузы. Не доказано, что при проведении ЗГТ можно добиться восстановления костной массы до предклимактерического уровня.
ЗГТ также оказывает благотворное действие на содержание коллагена в коже, равно как и на ее плотность, и также может замедлить процесс образования морщин. Кроме того, благодаря антиандрогенным свойствам дроспиренона, Анжелик® оказывает терапевтическое воздействие на андрогензависимые заболевания, такие как акне, себорея, андрогенная алопеция.
Дроспиренон обладает антиминералокортикоидной активностью, увеличивает выведение натрия и воды, что может предупреждать повышение АД, увеличение массы тела, появление отеков, болезненность молочных желез и другие симптомы, связанные с задержкой жидкости. После 12 недель применения препарата Анжелик® отмечалось небольшое снижение АД (систолического – в среднем на 2-4 мм рт.ст., диастолического – на 1-3 мм рт.ст.). Оказываемое влияние на АД было более выраженным у женщин с артериальной гипертензией. Через 12 мес применения препарата Анжелик® средний показатель массы тела оставался неизменным или снижался на 1,1-1,2 кг.
Дроспиренон лишен какой-либо андрогенной, эстрогенной, глюкокортикостероидной и антиглюкокортикостероидной активности, не влияет на толерантность к глюкозе и инсулинорезистентность. Это, в сочетании с антиминералокортикоидным и антиандрогенным действием, обеспечивает дроспиренону биохимический и фармакологический профиль, сходный с естественным прогестероном.
Прием препарата Анжелик® ведет к снижению уровня общего холестерина и холестерина-ЛПНП, а также незначительному повышению уровня триглицеридов. Дроспиренон уменьшает рост концентрации триглицеридов, вызываемый эстрадиолом.
Добавление дроспиренона предупреждает развитие гиперплазии и рака эндометрия.
Наблюдательные исследования дают основания полагать, что среди женщин в постменопаузе при использовании ЗГТ снижается показатель заболеваемости раком толстой кишки. Механизм действия до настоящего времени неясен.
Фармакокинетика
Эстрадиол
Всасывание
После приема препарата внутрь эстрадиол быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Подвергается эффекту "первого прохождения" с образованием эстрона, эстриола и эстрона сульфата. Биодоступность при приеме внутрь составляет около 5% и не зависит от приема пищи. Cmax эстрадиола в сыворотке составляет приблизительно 22 пг/мл и достигается через 6-8 ч. Прием пищи не влияет на биодоступность эстрадиола.
Распределение
Связывается с альбумином и глобулином, связывающим половые стероиды (ГСПС). Свободная фракция эстрадиола в сыворотке составляет примерно 1-12%, а связанная ГСПС 40-45%. Кажущийся Vd после однократного в/в введения составляет около 1 л/кг. После многократного применения концентрация эстрадиола примерно в 2 раза выше, чем после однократного приема, при этом Css варьирует от 20 пг/мл до 43 пг/мл. После прекращения применения уровни эстрадиола и эстрона возвращаются к исходным значениям в течение приблизительно 5 сут.
Метаболизм
Эстрадиол метаболизируется преимущественно в печени, частично - в кишечнике, почках, скелетных мышцах и в органах-мишенях с образованием эстрона, эстриола, катехолэстрогенов, а также сульфатных и глюкуронидных конъюгатов этих соединений, которые обладают существенно меньшей эстрогенной активностью по сравнению с эстрадиолом или вообще неактивны.
Выведение
Клиренс эстрадиола из сыворотки - около 30 мл/мин/кг. Метаболиты эстрадиола выводятся с мочой и желчью. T1/2 составляет приблизительно 24 ч.
Дроспиренон
Всасывание
После приема внутрь дроспиренон быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 76-85% и не зависит от приема пищи. Прием пищи не влияет на биодоступность дроспиренона.
Распределение
После однократного или многократного приема в дозе 2 мг Сmax в сыворотке достигается через 1 ч и составляет около 22 нг/мл. После этого наблюдается двухфазное снижение концентрации дроспиренона в сыворотке с конечным T1/2 около 35-39 ч. Дроспиренон связывается с альбумином и не связывается с ГСПС и кортикоид-связывающим глобулином (КСГ); около 3-5% - свободная фракция. Вследствие длительного T1/2 Css достигается через 10 дней ежедневного приема препарата Анжелик® и превышает концентрацию после однократного приема в 2-3 раза.
Метаболизм
Основными метаболитами являются кислая форма дроспиренона и 4,5-дигидро-дроспиренон-3-сульфат, которые образуются без участия изоферментов системы цитохрома P450.
Выведение
Клиренс дроспиренона из сыворотки составляет 1,2-1,5 мл/мин/кг. Некоторая часть полученной дозы выводится в неизменном виде. Большая часть дозы выводится почками и через кишечник в виде метаболитов в соотношении 1,2:1,4; T1/2 - около 40 ч.
Показания
Заместительная гормональная терапия при климактерических расстройствах в постменопаузе.
Профилактика постменопаузного остеопороза.
Противопоказания
Не рекомендуется начинать прием препарата Анжелик® при наличии любого из перечисленных ниже состояний; если какое-либо из данных состояний возникнет во время приема препарата Анжелик®, то следует немедленно прекратить применение препарата:
- повышенная чувствительность к компонентам препарата Анжелик®;
- влагалищное кровотечение неясной этиологии;
- подтвержденный или предполагаемый рак молочной железы или рак молочной железы в анамнезе;
- подтвержденный или предполагаемый диагноз гормонозависимого предракового заболевания или гормонозависимой злокачественной опухоли;
- доброкачественные или злокачественные опухоли печени (в т.ч. в анамнезе);
- тяжелые заболевания печени;
- тяжелые заболевания почек в настоящее время или в анамнезе или острая почечная недостаточность (до нормализации показателей почечной функции);
- острый артериальный тромбоз или тромбоэмболия (в т.ч. приводящие к инфаркту миокарда, инсульту);
- тромбоз глубоких вен в стадии обострения, венозные тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе;
- наличие высокого риска венозных и артериальных тромбозов;
- тромбоэмболия легочной артерии;
- выраженная гипертриглицеридемия;
- беременность и лактация;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- врожденный дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Анжелик® следует назначать с осторожностью при следующих заболеваниях: артериальная гипертензия, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), холестатическая желтуха или холестатический зуд во время предшествующей беременности, эндометриоз, миома матки, сахарный диабет. Необходимо принять во внимание, что эстрогены отдельно или в сочетании с гестагенами следует применять с осторожностью при следующих заболеваниях и состояниях: курение, гиперхолестеринемия, ожирение, системная красная волчанка, деменция, заболевания желчного пузыря, тромбоз сосудов сетчатки, умеренная гипертриглицеридемия, отеки при хронической сердечной недостаточности, тяжелая гипокальциемия, эндометриоз, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, порфирия, гемангиомы печени, гиперкалиемия, состояния, предрасполагающие к развитию гиперкалиемии, прием препаратов, вызывающих гиперкалиемию (калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II и гепарина).
Применение при беременности и кормлении грудью
ЗГТ противопоказана при беременности и в период кормления грудью. Если беременность выявляется во время приема препарата Анжелик®, препарат следует сразу же отменить. Небольшое количество половых гормонов может выделяться с материнским молоком.
Особые указания
Препарат Анжелик® не применяется с целью контрацепции.
При необходимости контрацепции следует применять негормональные методы (за исключением календарного и температурного методов). При подозрении на беременность следует приостановить прием таблеток до тех пор, пока беременность не будет исключена.
При наличии или ухудшении какого-либо из указанных ниже состояний или факторов риска, прежде чем начать или продолжить прием препарата Анжелик®, следует оценить соотношение индивидуального риска и пользы лечения.
При назначении ЗГТ женщинам, имеющим несколько факторов риска развития тромбоза или высокую степень выраженности одного из факторов риска, следует учитывать возможность взаимного усиления действия факторов риска и назначенного лечения на развитие тромбоза. В подобных случаях суммарное значение имеющихся факторов риска повышается. При наличии высокого риска препарат Анжелик® противопоказан.
Венозная тромбоэмболия
В ряде контролируемых рандомизированных, а также эпидемиологических исследований выявлен повышенный относительный риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) на фоне ЗГТ, т.е. тромбоза глубоких вен или эмболии легочной артерии. Поэтому при назначении препарата Анжелик® женщинам с факторами риска ВТЭ соотношение риска и пользы от лечения должно быть тщательно взвешено и обсуждено с пациенткой.
Факторы риска развития ВТЭ включают индивидуальный и семейный анамнез (наличие ВТЭ у ближайших родственников в относительно молодом возрасте может указывать на генетическую предрасположенность) и тяжелое ожирение.
Риск ВТЭ также повышается с возрастом. Вопрос о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ остается спорным. Риск ВТЭ может временно увеличиваться при продолжительной иммобилизации, "больших" плановых и травматологических операциях или массивной травме. В зависимости от причины или продолжительности иммобилизации следует решить вопрос о целесообразности временного прекращения приема препарата Анжелик®.
Следует немедленно прекратить лечение при появлении симптомов тромботических нарушений или при подозрении на их возникновение.
Артериальная тромбоэмболия
В ходе рандомизированных контролируемых исследований при длительном применении конъюгированных лошадиных эстрогенов (КЛЭ) и медроксипрогестерон ацетата (МПА) не было получено доказательств положительного влияния на сердечно-сосудистую систему. В широкомасштабных клинических испытаниях этого соединения было выявлено возможное возрастание риска ИБС в первый год применения с последующим отсутствием положительного эффекта. В одном крупном клиническом исследовании при использовании только КЛЭ обнаружилось потенциальное сокращение случаев ИБС среди женщин в возрасте 50-59 лет при отсутствии общего положительного эффекта среди совокупной популяции исследования. В качестве вторичного результата в двух крупномасштабных клинических исследованиях с использованием КЛЭ как монотерапии или в сочетании с МПА было выявлено 30-40% возрастание риска развития инсульта. Поэтому неизвестно, распространяется ли этот повышенный риск на препараты для ЗГТ, содержащие другие виды эстрогенов и прогестагенов или на не пероральные способы применения.
Рак эндометрия
При длительной монотерапии эстрогенами повышается риск развития гиперплазии или карциномы эндометрия. Исследования подтвердили, что добавление гестагенов снижает риск гиперплазии и рака эндометрия.
Рак молочной железы
По данным клинических испытаний и результатам наблюдательных исследований было обнаружено увеличение относительного риска развития рака молочной железы у женщин, использующих ЗГТ в течение нескольких лет. Это может быть связано с более ранней диагностикой, ускорением роста уже имеющейся опухоли на фоне ЗГТ или сочетанием обоих факторов.
Относительный риск возрастает с увеличением продолжительности терапии, но может отсутствовать или быть сниженным при лечении только эстрогенами. Это возрастание сопоставимо с увеличением риска возникновения рака молочных желез у женщин при более позднем наступлении естественной менопаузы, а также при ожирении и злоупотреблении алкоголем. Повышенный риск постепенно снижается до обычного уровня в течение нескольких (но большей части пяти) лет после прекращения ЗГТ.
Предположения в отношении увеличения риска развития рака молочной железы сделаны на основании результатов более чем 50 эпидемиологических исследований (риск варьирует от 1 до 2).
В двух широкомасштабных рандомизированных исследованиях с КЛЭ отдельно или при постоянном сочетании с МПА были получены расчетные показатели риска, равные 0.77 (95% доверительный интервал: 0,59-1,01) или 1.24 (95% доверительный интервал: 1,01-1,54) после приблизительно 6 лет применения ЗГТ. Неизвестно, распространяется ли этот повышенный риск также и на другие продукты для ЗГТ.
ЗГТ увеличивает маммографическую плотность молочных желез, что в некоторых случаях может оказывать негативное влияние на рентгенологическое выявление рака молочной железы.
Опухоль печени
На фоне применения половых стероидов, к которым относятся и средства для ЗГТ, в редких случаях наблюдались доброкачественные, и еще реже - злокачественные опухоли печени. В отдельных случаях эти опухоли приводили к представляющему угрозу для жизни внутрибрюшному кровотечению. При болях в верхней части живота, увеличенной печени или признаках внутрибрюшного кровотечения при дифференциальной диагностике следует учесть вероятность наличия опухоли печени.
Желчнокаменная болезнь
Известно, что эстрогены увеличивают литогенность желчи. Некоторые женщины предрасположены к развитию желчнокаменной болезни при лечении с использованием эстрогенов.
Деменция
Имеются ограниченные данные клинических исследований о возможном повышении риска развития деменции у женщин, начинающих прием препаратов, содержащих КЛЭ, в возрасте 65 лет и старше. Как наблюдалось в исследованиях, риск может быть снижен, если прием препаратов для ЗГТ, содержащих КЛЭ, начат в ранней менопаузе. Неизвестно, распространяется ли это на другие препараты для ЗГТ.
Другие состояния
Следует немедленно прекратить лечение при появлении впервые мигренеподобных или частых и необычайно сильных головных болей, а также при появлении других симптомов - возможных предвестников тромботического инсульта головного мозга.
Взаимосвязь между ЗГТ и развитием клинически выраженной артериальной гипертензии не установлена. У женщин, принимающих ЗГТ, описано небольшое повышение АД, клинически значимое повышение отмечается редко. Однако в отдельных случаях, при развитии на фоне приема ЗГТ стойкой клинически значимой артериальной гипертензии, может быть рассмотрена отмена ЗГТ. У женщин с повышенным АД возможно некоторое снижение АД на фоне приема препарата Анжелик®. У женщин с нормальным АД значимых изменений АД не ожидается.
При почечной недостаточности может снижаться способность выведения калия. Прием дроспиренона не влияет на концентрацию калия в сыворотке у пациенток с легкой и умеренной формами почечной недостаточности. Риск развития гиперкалиемии теоретически нельзя исключить только в группе пациенток, у которых концентрация калия в сыворотке до лечения определялась на ВГН, и которые дополнительно принимают калийсберегающие препараты.
При нетяжелых нарушениях функции печени, в т.ч. различных формах гипербилирубинемии, таких как синдром Дубина-Джонсона или синдром Ротора, необходимы наблюдение врача, а также периодические исследования функции печени. При ухудшении показателей функции печени препарат Анжелик® следует отменить.
При рецидиве холестатической желтухи или холестатического зуда, наблюдавшихся в первый раз во время беременности или предшествующего лечения половыми стероидными гормонами, прием препарата Анжелик® необходимо немедленно прекратить.
Необходимо особое наблюдение за женщинами при повышении концентрации триглицеридов. В подобных случаях применение ЗГТ может вызвать дальнейшее возрастание концентрации триглицеридов в крови, что повышает риск острого панкреатита.
Хотя ЗГТ может влиять на периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, необходимости изменять схему лечения больных сахарным диабетом при проведении ЗГТ, обычно не возникает. Тем не менее, женщины, страдающие сахарным диабетом, при проведении ЗГТ должны находиться под наблюдением.
У некоторых пациенток под действием ЗГТ могут развиться нежелательные проявления стимуляции эстрогенами, например, патологическое маточное кровотечение. Частые или персистирующие патологические маточные кровотечения на фоне лечения являются показанием для исследования эндометрия с целью исключения заболевания органического характера.
Под влиянием эстрогенов миомы матки могут увеличиться в размерах. В этом случае лечение должно быть прекращено.
Рекомендуется прекратить лечение при развитии рецидива эндометриоза на фоне ЗГТ.
При подозрении на наличие пролактиномы перед началом лечения следует исключить это заболевание. В случае выявления пролактиномы, пациентка должна находиться под пристальным медицинским наблюдением (включая периодическую оценку концентрации препарата).
В некоторых случаях может наблюдаться хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Во время терапии препаратом Анжелик® женщины со склонностью к возникновению хлоазмы должны избегать длительного пребывания на солнце или ультрафиолетового излучения.
Следующие состояния могут возникать или усугубляться на фоне ЗГТ, и женщины с этими состояниями при проведении ЗГТ должны находиться под наблюдением врача: эпилепсия, доброкачественная опухоль молочной железы, бронхиальная астма, мигрень, порфирия, отосклероз, системная красная волчанка, малая хорея.
У женщин с наследственными формами ангионевротического отека экзогенные эстрогены могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического отека.
Дополнительная информация
Нет данных о необходимости коррекции дозы у женщин до 65 лет. При применении препарата Анжелик® у женщин старше 65 лет следует принимать во внимание информацию, представленную в подразделе "Деменция".
У женщин с легкой или умеренной печеночной недостаточностью дроспиренон переносится хорошо.
У женщин с легкими и умеренными нарушениями функции почек наблюдалось незначительное замедление выведения дроспиренона, что не носило клинически значимого характера.
Доклинические данные о безопасности Доклинические данные, полученные в ходе стандартных исследований на предмет выявления токсичности при многократном приеме доз препарата, а также генотоксичности, канцерогенного потенциала и токсичности для репродуктивной системы, не указывают на наличие особого риска для человека. Тем не менее, следует помнить, что половые стероиды могут способствовать росту некоторых гормонозависимых тканей и опухолей.
Медицинское обследование
Перед началом или возобновлением приема препарата Анжелик® следует подробно ознакомиться с историей болезни пациентки и провести физикальное и гинекологическое обследование. Частота и характер таких обследований должны основываться на существующих нормах медицинской практики при необходимом учете индивидуальных особенностей каждой пациентки (но не реже чем 1 раз в 6 месяцев) и должны включать измерение АД, оценку состояния молочных желез, органов брюшной полости и тазовых органов, включая цитологическое исследование эпителия шейки матки.
При наличии пролактиномы требуется периодическое определение концентрации пролактина.
Влияние на результаты лабораторных показателей
Прием половых стероидов может влиять на биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, на содержание в плазме транспортных белков, таких как глобулин, связывающий половые гормоны и липидные/липопротеиновые фракции, показатели углеводного обмена, коагуляции и фибринолиза. Анжелик® не оказывает негативного влияния на толерантность к глюкозе.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания
Не выявлено.
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: эстрадиол (в форме гемигидрата) 1 мг; дроспиренон 2 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 48,2 мг, крахмал кукурузный - 14,4 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 9,6 мг, повидон К25 - 4 мг, магния стеарат - 0,8 мг, гипромеллоза - 1,0112 мг, макрогол 6000 - 0,2024 мг, тальк - 0,2024 мг, титана диоксид - 0,5438 мг, краситель железа оксид красный - 0,0402 мг.
Способ применения и дозы
Если женщина не принимает эстрогенов или переходит на Анжелик® с другого комбинированного препарата для непрерывного приема, то она может начинать лечение в любое время. Пациентки, которые переходят на Анжелик® с комбинированного препарата для циклической ЗГТ, должны начинать прием после окончания кровотечения отмены.
Каждая упаковка рассчитана на 28-дневный прием.
Препарат следует принимать ежедневно по 1 таб. После окончания приема 28 таблеток из текущей упаковки на следующий день начинают новую упаковку Анжелик®, принимая первую таблетку в тот же день недели, что и первую таблетку из предыдущей упаковки.
Таблетку проглатывают целиком, запивая небольшим количеством жидкости.
Время суток, когда женщина принимает препарат, не имеет значения, однако если она начала принимать таблетки в какое-либо конкретное время, она должна придерживаться этого времени и дальше.
При пропуске приема пропущенную таблетку необходимо принять как можно скорее. Если же после обычного времени приема прошло более 24 ч, дополнительную таблетку принимать не следует. При пропуске нескольких таблеток возможно развитие вагинального кровотечения.
Побочные действия
Наиболее часто при применении препарата Анжелик® наблюдались такие нежелательные лекарственные реакции как болезненность молочных желез, кровотечения из половых путей, желудочно-кишечные боли и боли в животе. Эти реакции развиваются у ≥ 6% женщин, использующих препарат Анжелик®.
Нерегулярные кровотечения обычно исчезают при длительной терапии. Частота кровотечений снижается с увеличением длительности лечения.
Серьезные нежелательные реакции включают артериальные и венозные тромбоэмболические осложнения и рак молочной железы.
Нежелательные лекарственные реакции, описанные в клинических исследованиях с применением препарата Анжелик®, представлены в порядке уменьшения тяжести. Частота возникновения нежелательных явлений классифицировалась следующим образом:
- очень часто (≥1/10);
- часто (≥1/10, < 1/10);
- нечасто (≥1/1000, < 1/100);
- редко ( < 1/10 000).
Психические расстройства: часто - эмоциональная лабильность.
Со стороны ЦНС: часто - мигрень.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - венозные и артериальные тромбоэмболические осложнения (окклюзия периферических глубоких вен, тромбоз и эмболия/окклюзия легочных сосудов, тромбоз, эмболия и инфаркт/инфаркт миокарда/инфаркт головного мозга и инсульт, за исключением геморрагического).
Со стороны пищеварительной системы: часто - желудочно-кишечные боли, боль в животе.
Со стороны половой системы: очень часто - боль в молочных железах (включая дискомфорт в молочных железах), кровотечение из половых путей; часто - полип шейки матки; нечасто - рак молочной железы*.
* - Данные по взаимосвязи с применением препарата были получены по результатам постмаркетинговых наблюдений; данные по частоте получены из клинических исследований с применением препарата Анжелик®.
Дополнительно о венозных и артериальных тромбоэмболических осложнениях, раке молочной железы и мигрени см. "Противопоказания" и "Особые указания".
Нежелательные реакции, которые возникают в единичных случаях, или симптомы которых развиваются через очень длительное время после начала терапии и которые считаются связанными с применением препаратов из группы комбинированных средств для непрерывной ЗГТ: опухоли печени (доброкачественные и злокачественные); гормонозависимые злокачественные опухоли или гормонозависимые предраковые заболевания (если известно, что у пациентки имеются подобные состояния, это служит противопоказанием к применению препарата Анжелик®); желчнокаменная болезнь; деменция; рак эндометрия; артериальная гипертензия; нарушения функции печени; гипертриглицеридемия; изменения толерантности к глюкозе или влияние на резистентность периферических тканей к инсулину; увеличение размеров миомы матки; реактивация эндометриоза; пролактинома; хлоазма; желтуха и/или зуд, связанные с холестазом.
Возникновение или ухудшение состояний, для которых взаимосвязь с применением ЗГТ точно не доказана: эпилепсия; доброкачественные заболевания молочных желез; бронхиальная астма; порфирия; системная красная волчанка; отосклероз, малая хорея.
У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут способствовать обострению симптомов.
Также отмечались реакции гиперчувствительности (включая такие симптомы, как сыпь и крапивница).
Дополнительно о серьезных нежелательных явлениях, связанных с заместительной гормональной терапией, см. "Особые указания".
Лекарственное взаимодействие
Длительное лечение препаратами, индуцирующими ферменты печени (например, некоторыми противосудорожными и противомикробными препаратами) может увеличивать клиренс половых гормонов и снижать их клиническую эффективность. Подобное свойство - индуцировать ферменты печени - было обнаружено у гидантоинов, барбитуратов, примидона, карбамазепина и рифампицина, наличие этой особенности также предполагается у окскарбазепина, топирамата, фелбамата и гризеофульвина. Максимальная индукция ферментов обычно наблюдается не раньше чем через 2-3 недели, но затем она может сохраняться еще, по крайней мере, в течение 4 недель после прекращения приема препарата.
В редких случаях на фоне сопутствующего приема некоторых антибиотиков (например, пенициллины и тетрациклины) наблюдалось снижение уровня эстрадиола.
Основные метаболиты дроспиренона образуются в плазме без участия системы цитохрома Р450. Поэтому маловероятно влияние ингибиторов системы цитохрома Р450 на метаболизм дроспиренона. Тем не менее, ингибиторы CYP3A4 (например, циметидин, кетоконазол) могут ингибировать метаболизм эстрадиола.
На основании исследований взаимодействия in vitro, а также исследовании in vivo у женщин-добровольцев, принимающих омепразол, симвастатин и мидазолам в качестве маркеров, можно заключить, что влияние дроспиренона в дозе 3 мг на метаболизм других лекарственных субстанций маловероятен.
Применение Анжелика у женщин, получающих антигипертензивную терапию (например, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, гидрохлоротиазид), может несколько увеличивать антигипертензивный эффект.
Увеличение уровня сывороточного калия при комбинированном приеме Анжелика и НПВС или антигипертензивных препаратов маловероятно. Совместное применение трех вышеуказанных типов препаратов может приводить к незначительному повышению уровня сывороточного калия, более выраженному у женщин, страдающих сахарным диабетом 1 и 2 типа.
Чрезмерное потребление алкоголя во время ЗГТ может привести к увеличению уровня циркулирующего эстрадиола.
Передозировка
Исследования острой токсичности не выявили риска острых побочных эффектов при случайном приеме препарата в количестве, многократно превышающем суточную терапевтическую дозу. В клинических исследованиях применение дроспиренона до 100 мг или комбинированных эстроген/гестагенных препаратов с содержанием 4 мг эстрадиола хорошо переносилось.
Симптомы, которые могут отмечаться при передозировке: тошнота, рвота, кровотечение из влагалища.
Лечение: специфического антидота нет, при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
113689 NULL ВИТРУМ БЭБИ жевательные таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: бетакаротена (Витамин А) 900 мкг, d-альфа Токоферола ацетата (Витамин Е) 4,5 мг, колекальциферола (Витамин D3) 5 мкг, аскорбиновой кислоты (Витамин C) 60 мг, тиамина мононитрата (Витамин B1) 0,7 мг, рибофлавина (Витамин B2) 0,8 мг, кальция пантотената, эквивалентно пантотеновой кислоте 3 мг, пиридоксина гидрохлорида (Витамин B6) 1 мг, фолиевой кислоты 150 мкг, цианокобаламина (Витамин B12) 1,1 мкг,никотинамида 10 мг, биотина 20 мкг, фитоменадиона (Витамина К1) 10 мкг, кальция карбоната, эквивалентно кальцию 100 мг, магния оксида, эквивалентно магнию 40 мг, кальция гидроксида фосфата, эквивалентно фосфору 20 мг, железа фумарата, эквивалентно железу 9 мг, меди оксида, эквивалентно меди 1 мг, цинка оксида, эквивалентно цинку 10 мг, йодида калия, эквивалентно йоду 80 мкг, марганца сульфата, эквивалентно марганцу 1 мг, молибдата натрия, эквивалентно молибдену 20 мкг, натрия селената, эквивалентно селену 25 мкг, хрома аминокислого хелата, эквивалентно хрому 20 мкг. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Сбалансированный комплекс витаминов, минералов и микроэлементов, соответствующий ежедневной потребности ребенка в витаминах, макро- и микроэлементах. Способствует повышению защитных сил организма, здоровому росту и физическому развитию детей и подростков.
Показания
Профилактика и лечение гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста и развития. Повышение защитных сил организма у ослабленных и/или часто болеющих детей. Период выздоровления после перенесенных заболеваний. Несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит. Повышенные физические нагрузки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет и старше 5 лет.
Способ применения и дозы
Детям с 2-х до 5 лет: по 1 таблетке в день. Внутрь после еды, разжевав таблетку.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет (не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата).
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
114126 ВАЗОБРАЛ N30 таб. Кьези Фармацевтичи С.п.А. Состав
1 таблетка содержит:
действующие вещества: альфа-дигидроэргокриптина мезилат 4 мг, кофеин 40 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, безводный кремния диоксид коллоидный
Фармакологическое действие
Входящий в состав Вазобрала альфа-дигидроэргокриптин - дигидрированное производное спорыньи - блокирует альфа1- и альфа2-адренорецепторы гладкомышечных клеток сосудов. Оказывает стимулирующее влияние на допаминовые и серотониновые рецепторы ЦНС.
При применении препарата уменьшается агрегация тромбоцитов и эритроцитов, снижается проницаемость сосудистой стенки, улучшаются кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышается устойчивость тканей мозга к гипоксии.
Кофеиноказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом, на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры. Повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает чувство усталости.
Фармакокинетика
При пероральном приеме, всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина (время достижения максимальной концентрации 0,5 часа).
Максимальная концентрация после приема внутрь 8 мг a-дигидроэргокриптина составляет 227 пг/мл, а время полувыведения — менее 2 часов.
Вазобрал, показания к применению
- снижение умственной активности, нарушение внимания и памяти, нарушение ориентации в пространстве, вызванные возрастными изменениями;
- цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза);
- последствия нарушения мозгового кровообращения;
- профилактика мигрени;
- вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза;
- болезнь Меньера;
- ретинопатия (диабетическая и гипертоническая);
- нарушения периферического артериального кровообращения (синдром и болезнь Рейно);
- венозная недостаточность.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь (во время еды, с небольшим количеством жидкости) по 1/2-1 таблетке 2 раза в день. Продолжительность курса лечения 2-3 месяца, при необходимости курсы лечения можно проводить 1-2 раза в год.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет клинических данных о применения Вазобрала в период беременности и кормления грудью. Применение препарата в период грудного вскармливания может приводить к уменьшению лактации.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, боли в эпигастрии, диспепсия.
Со стороны ЦНС: редко (не более 1%) - головокружение, головная боль, возбуждение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко (не более 0.1%) - тахикардия, артериальная гипотензия.
Аллергические реакции:очень редко (не более 0.1%) - кожный зуд, сыпь.
Особые указания
Вазобрал оказывает сосудорасширяющее действие, не влияя на системное артериальное давление. Назначение Вазобрала больным с артериальной гипертензией не исключает необходимость применение антигипертензивных средств. Содержащийся в препарате кофеин может вызвать нарушение сна, тахикардию.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном назначении Вазобрала и гипотензивных препаратов возможно развитие артериальной гипотонии. Кофеин ослабляет действие снотворных средств.
Передозировка
Симптомы - усиление выраженности побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Условия хранения
При температуре 15 - 25 "С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Эпилепсия
Монотерапия эпилепсии
Взрослые и дети старше 12 лет (таблица 1)
Начальная доза Ламиктала составляет 25 мг 1 раз/сут в течение первых 2 недель с последующим повышением дозы до 50 мг 1 раз/сут в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличивать на 50-100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Стандартная поддерживающая доза для сохранения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут в 1-2 приема. Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта требуется назначение Ламиктала в дозе 500 мг/сут.
Дети в возрасте от 3 до 12 лет (таблица 2)
Начальная доза ламотриджина при монотерапии больных с типичными абсансами составляет 0.3 мг/кг/сут в 1 или 2 приема в течение 2 недель с последующим повышением дозы до 0.6 мг/кг/сут в 1 или 2 приема в течение 2 недель. Затем дозу следует повышать не более чем на 0.6 мг/кг каждые 1-2 недели до тех пор, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Данное обстоятельство позволяет относительно точно дозировать препарат у детей с массой тела 40 кг и более. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет от 1 до 10 г/кг/сут в 1 или 2 приема, хотя некоторым пациентам с типичными абсансами для достижения терапевтического эффекта требуются более высокие дозы.
Из-за риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и рекомендованный режим титрации дозы.
В составе комбинированной терапии эпилепсии
Взрослые и дети старше 12 лет (таблица 1)
У пациентов, которые уже получают препарат вальпроевой кислоты в сочетании с другими ПЭП или без них, начальная доза ламотриджина составляет 25 мг через день в течение 2 недель, в дальнейшем по 25 мг 1 раз/сут в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать не более чем на 25-50 мг/сут каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут 1 или 2 раза/сут.
У пациентов, которые получают сопутствующую терапию ПЭП или другие препараты, которые индуцируют глюкуронирование ламотриджина, в сочетании или без других ПЭП (за исключением вальпроатов), начальная доза ламотриджина составляет 50 мг 1 раз/сут в течение 2 недель, в дальнейшем 100 мг/сут в 2 приема в течение 2 недель. Затем доза увеличивается не более чем на 100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Обычная поддерживающая доза составляет 200-400 мг/сут в 2 приема. Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта может потребоваться доза 700 мг/сут.
У больных, принимающих препараты, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронирование ламотриджина, начальная доза ламотриджина составляет 25 мг 1 раз/сут в течение 2 недель, в дальнейшем 50 мг/сут в 1 прием в течение 2 недель. Затем доза увеличивается не более чем на 50-100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Обычная поддерживающая доза составляет 100-200 мг/сут в 1 или 2 приема.
Таблица 1. Рекомендуемый режим дозирования при лечении эпилепсии у взрослых и детей старше 12 лет.
| Режим назначения | Неделя 1-2 | Неделя 3-4 | Поддерживающая доза | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Монотерапия | 25 мг 1 раз/сут | 50 мг 1 раз/сут | 100-200 мг 1 или 2 раза/сут; для достижения терапевтического эффекта доза может быть увеличена на 50-100 мг каждые 1-2 недели | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Комбинированная терапия Ламикталом и препаратами вальпроевой кислоты вне зависимости от другой сопутствующей терапии | 12.5 мг (или 25 мг через день) | 25 мг 1 раз/сут | 100-200 мг (в 1 или в 2 приема); для достижения терапевтического эффекта доза может быть увеличена на 25-50 мг каждые 1-2 недели | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Комбинированная терапия без препаратов вальпроевой кислоты: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| с фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, примидоном или другими индукторами глюкуронирование ламотриджина | 50 мг 1 раз/сут | 100 мг (в 2 приема) | 200-400 мг (в 2 приема); для достижения терапевтического эффекта дозу увеличивают на 100 мг каждые 1-2 недели | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| с другими препаратами, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронирование ламотриджина | 25 мг 1 раз/сут | 50 мг 1 раз/сут |
Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия. Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: подергивание мышц, парестезии, ощущение онемения, эпилептические припадки, головная боль, сонливость, у детей – психоз. Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность - нарушение функции почек (олигурия, протеинурия, микрогематурия), в редких случаях - тубулярный некроз. Со стороны органов чувств: ототоксичность - шум в ушах, снижение слуха, вестибулярные и лабиринтные нарушения, необратимая глухота. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка, отек Квинке, эозинофилия. Лабораторные показатели: у детей - гипокальциемия, гипокалиемия, гипомагниемия. Прочие: лихорадка, развитие суперинфекции. Передозировка. Симптомы: снижение нервно-мышечной проводимости (остановка дыхания). Лечение: взрослым в/в вводят антихолинэстеразные препараты (прозерин), а также препараты кальция (кальция хлорид 10% 5-10 мл, кальция глюконат 10% 5-10 мл). Перед введением прозерина предварительно в/в вводят атропин в дозе 0.5-0.7 мг, ожидают учащения пульса и через 1.5-2 мин вводят в/в 1.5 мг (3 мл 0.05% раствора) прозерина. Если эффект этой дозы оказался недостаточным, вводят повторно такую же дозу прозерина (при появлении брадикардии делают дополнительную инъекцию атропина). Детям вводят препараты кальция. В тяжелых случаях угнетения дыхания необходима вспомогательная или искусственная вентиляция легких. Может выводиться с помощью гемодиализа (более эффективен) и перитонеального диализа. Особые указанияПри наличии жизненных показаний может быть использован у беременных и кормящих женщин. Пациентам с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется принимать повышенное количество жидкости. ВзаимодействиеФармацевтически несовместим (нельзя смешивать в одном шприце) с др. ЛС (в т.ч. с др. аминогликозидами, амфотерицином В, гепарином, ампициллином, бензилпенициллином, клоксациллином, карбенициллином, капреомицином). Условия и сроки храненияПри температуре не выше 25 °C (не замораживать). Срок годности 5 лет 112920 ГЕПА-МЕРЦ 5г/10мл N10 концентрат д/приготовления р-ра д/инфузий B.Braun Melsungen Форма выпускаКонцентрат для приготовления раствора для инфузий Упаковка10 ампул по 10 мл. Фармакологическое действиеФармакодинамика Гепа-Мерц участвует в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (биосинтез мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и СТГ. Улучшает дезинтоксикационную функцию печени, понижает повышенный уровень аммиака в плазме. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Фармакокинетика Диссоциирует на орнитин и аспартат, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования. Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудьюВ период беременности применение Гепа-Мерц возможно только под строгим наблюдением врача. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание Особые указанияПри возникновении тошноты или рвоты следует снизить скорость введения препарата. Составактивное вещество: орнитина аспартат 5 г; Способ применения и дозыВнутривенно, обычно — 20 г (4 ампулы), при печеночной энцефалопатии, в зависимости от степени тяжести состояния — до 40 г (8 ампул) в сутки; максимальная скорость инфузии — 5 г/ч. Побочные действияРедко — кожные реакции, в отдельных случаях — тошнота, рвота. ПередозировкаСимптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Условия храненияПри температуре не выше 25 °C. Срок годности5 лет. Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача 109020 ГЕПАТРОМБИН Г 20г мазь д/наружного применения Хемофарм Состав и форма выпускаМазь, содержит: действующие вещества гепарин натрий, преднизолона ацетат, лауромакрогол 400 (полидоканол), вспомогательные вещества: парафин твердый, парафин вязкий, ланолин безводный, кремния диоксид. Туба 20 гр. Фармакологическое действиеКомбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирущим действием для местного применения в проктологии. ПоказанияНаружный и внутренний геморрой. Тромбофлебит вен заднего прохода. Свищи, экзема и зуд в области ануса. Трещины ануса. ПротивопоказанияБактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи. Туберкулез. Сифилис. Опухоли кожи. Реакции на вакцинацию. Предрасположенность к кровотечениям. I триместр беременности. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Способ применения и дозыНаружно на пораженные участки мазь наносят тонким слоем 2-4 раза/сут.; после исчезновения болезненных ощущений – 1 раз/сут. в течение 7 дней. Для введения мази в прямую кишку используется навинчивающийся на тюбик наконечник, который вводят в прямую кишку и легким нажатием на тюбик выдавливают небольшое количество мази. Побочные действияМестные реакции: аллергические реакции, гиперемия кожи. При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты. Особые указанияПри нанесении большого количества препарата на поврежденную кожу или слизистые оболочки отмечается замедление процессов регенерации. Условия и сроки храненияХранить при температуре от 15° до 25°С. Срок годности 3 года. 109021 ГЕПАТРОМБИН Г N10 суппозитории ректальные Хемофарм Фармакологическое действиеГепатромбин Г - комбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирущим действием для местного применения в проктологии. ПоказанияНаружный и внутренний геморрой. ПротивопоказанияБактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи. Состав1 супп. содержит гепарин (1 МЕ гепарина натрия — антикоагулянтная активность соответствует активности 0,0077 мг II Международного стандарта гепарина (ВОЗ) 120 МЕ, преднизолона ацетат 1,675 мг, лауромакрогол 600 30 мг. Способ применения и дозыРектально, суппозитории вводят 1–2 раза в сутки в полость прямой кишки после дефекации. Условия храненияХранить при температуре от 15° до 25°С Срок годности3 года. 106106 ГИНЕЗОЛ свечи N7 ГИНЕЗОЛ свечи N7Состав и форма выпускаСуппозитории вагинальные, один содержит миконазола нитрат 100 мг, 7 шт в упаковке. Фармакологическое действиеПротивогрибковое средство, является производным имидазола. ПоказанияВагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами; грибковый баланит. ПротивопоказанияКандидоз слизистой полости рта, глотки и ЖКТ; вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами; грибковый баланит. Способ применения и дозыИнтравагинально, суппозитории вводят глубоко во влагалище, перед сном — по 1 супп. в течение 6-7 дней. Побочные действияАллергические реакции. Особые указанияСледует избегать применения у пациентов с нарушениями функции печени. Условия и сроки храненияПри температуре не выше 20 °C. Срок годности 4 года 110556 ГИПОКСЕН 250мг N30 капс. ОЛИФЕН КорпорацияСостав и форма выпускаТаблетки по 30 шт. в упаковке, одна содержит полидигидроксифенилентиосульфонат натрия 250 мг. Фармакологическое действиеОказывает антиоксидантное, метаболическое, вазодилатирующее и гипотензивное действие. Повышает эффективность тканевого дыхания в условиях гипоксии, особенно в органах с высоким содержанием обмена (головной мозг, сердечная мышца, печень). Обеспечивает снижение потребления кислорода при значительных физических нагрузках, улучшение тканевого дыхания, уменьшение умственного и физического утомления, выполнение трудоемких физических операций. ПоказанияТяжелые травматические поражения, кровопотеря, обширные оперативные вмешательства (в составе комплексной терапии). Внутрь - экстремальные и неблагоприятные условия, сопровождающиеся недостатком кислорода: высокогорье, условия Заполярья, подводные работы (для повышения работоспособности организма); переутомление, утомляемость, умственное и физическое перенапряжение, повышенные нагрузки, операторская деятельность. ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность, период лактации, геморрагический инсульт. Способ применения и дозыВнутрь, до приема пищи или во время еды с небольшим количеством воды. Разовая доза для взрослых - 0.5-1 г., суточная - 1.5-3 .; для детей разовая доза - 0.25 г., суточная - 0.75 г. Курс лечения - 3-14 дней, в зависимости от условий, в которых предстоит находиться организму, или тяжести состояния пациента. Побочные действияАллергические реакции, сонливость, сухость во рту, тошнота, абдоминальные боли. При быстром в/в введении - снижение АД. Передозировка: угнетение дыхательного центра. Применение в период беременности и лактацииГипоксен противопоказан при беременности. Условия и сроки храненияВ прохладном, защищенном от света месте. Срок годности: 2 года. 112595 ГЛИДИАБ 80мг N60 таб. АкрихинГЛИДИАБ таблетки 80 мг N60Состав и форма выпускаТаблетки, одна содержит гликлазид 80 мг. По 60 шт. в упаковке. Фармакологическое действиеГипогликемический препарат, производное сульфонилмочевины II поколения. Глидиаб стимулирует секрецию инсулина поджелудочной железой, потенцирует инсулиносекреторное действие глюкозы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину. Уменьшает период времени от момента приема пищи до начала секреции инсулина. Глидиаб восстанавливает ранний пик секреции инсулина (в отличие от других производных сульфонилмочевины, например, глибенкламида и хлорпропамида, которые действуют, главным образом, в ходе второй фазы секреции). Уменьшает пик гипергликемии после приема пищи. ПоказанияИнсулиннезависимый сахарный диабет (тип II) среднетяжелого течения (в т.ч. осложненный микроангиопатией); профилактика гемореологических нарушений у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом (в составе комбинированной терапии с другими сульфаниламидными гипогликемизирующими препаратами). ПротивопоказанияГиперчувствительность, сахарный диабет типа 1, ювенильный сахарный диабет типа 1, сахарный диабет типа 2 лабильного течения, диабетический кетоацидоз, прекома и кома, тяжелая микроангиопатия, выраженная печеночно-почечная недостаточность; инфекционные заболевания, инсулома; хирургическое вмешательство, беременность, лактация. Способ применения и дозыВнутрь, 2 раза в сутки за 30 мин до еды. Начальная суточная доза — 80 мг, средняя суточная — 160-320 мг. Величина дозы Глидиаба зависит от возраста, тяжести течения диабета, уровня гликемии натощак и через 2 ч после еды. Побочные действияГипогликемия, гипогликемическая кома (при нарушении режима дозирования и неадекватной дозе); аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), тошнота, диарея, тяжесть в эпигастрии; парезы, нарушения чувствительности; нарушение кроветворения (панцитопения), нарушение функции печени (холестаз), фотосенсибилизация, головная боль, усталость, слабость, головокружение. Особые указанияЛечение проводят на фоне низкокалорийной диеты с малым содержанием углеводов. Необходимо регулярно контролировать уровень глюкозы в крови натощак и после приема пищи, суточную кривую уровня глюкозы в крови и моче. При физическом и эмоциональном перенапряжении, изменении режима питания необходима коррекция дозы. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113259 АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 10мг N90 таб. покрытые пленочной оболочкой Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Фармакологическое действиеАкатинол Мемантин - миорелаксант центрального действия. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность. Показания
110798 АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Фармакологическое действие Акатинол Мемантин - миорелаксант центрального действия. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность. Показания Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Снижение памяти, способности к концентрации и способности к обучению.Церебральный и спинальный спастический синдром, в том числе вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта. Противопоказания индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;выраженные нарушения функции почек;беременность;грудное вскармливание;детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).С осторожностью: Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Особые указания У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами. Состав Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.мемантин гидрохлорид 10 мгвспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; кремния диоксид коллоидный; тальк; магния стеарат оболочка: метакриловой кислоты сополимер; натрия лаурилсульфат; полисорбат 80; триацетин; симетикона эмульсия; тальк Способ применения и дозы Акатинол Мемантин принимают внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз. Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином. ПередозировкаСимптомы: усиление выраженности побочных действий. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Условия храненияПри температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей. Срок годности4 года. Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача 103451 АЛКЕРАН 2мг N25 таб. покрытые пленочной оболочкой Экселла ГмбХ АЛКЕРАН таблетки 2 мг №25Состав и форма выпускаТаблетки покрытые оболочкой, одна содержит мелфалан гидрохлорид 2 мг. В упаковке 25 шт.Фармакологическое действиеПротивоопухолевое (цитостатическое). ПоказанияМиеломная болезнь, рак яичников, молочной железы, яичка (особенно при наличии метастазов), лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, гемангиоэндотелиома, костная ретикулосаркома, нейробластома, саркома мягких тканей, эритремия, опухоль Юинга, лимфоэпителиальная опухоль Шминке, холангиоцеллюлярный рак печени, метастазирующая и локализованная формы злокачественной меланомы (регионарное введение). ПротивопоказанияГиперчувствительность, угнетение функции костного мозга (снижение числа лейкоцитов ниже 2·109/л и тромбоцитов ниже 50·109/л), нарушение функции почек. Способ примененияИспользуется как альтернатива хирургическому лечению на ранних стадиях процесса и как паллиативное лечение при запущенных, но локализованных формах рака. Побочное действиеМиелодепрессия (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), диспепсия (тошнота, рвота, диарея), стоматит, аллергическая сыпь, зуд, облысение, гиперурикемия; редко: пневмофиброз, гемолитическая анемия, у женщин (в период менопаузы) - подавление функции яичников. ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, диарея (иногда геморрагического типа). Основное токсическое действие мелфалана заключается в подавлении функции костного мозга с развитием лейкопении, тромбоцитопении и анемии. Условия и сроки храненияВ защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C. Срок годности: 2 года.103624 АМАРИЛ 2мг N30 таб. Санофи-Авентис С.П.А.АМАРИЛ таблетки 2 мг №30Состав и форма выпускаТаблетки, одна содержит глимепирида 2 мг. В упаковке 30 шт. Фармакологическое действиеПероральный гипогликемический препарат. ПоказанияСахарный диабет типа 2 в качестве монотерапии или в комбинации с метформином или инсулином. ПротивопоказанияСахарный диабет типа 1; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек (в т.ч. больные, находящиеся на гемодиализе); беременность; лактация; повышенная чувствительность к глимепириду или другим компонентам препарата, другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам. Способ применения и дозыВнутрь, до или во время приема пищи, 1–2 раза в день. Применение у взрослых пациентов. Дозирование гипогликемических лекарственных средств должно проводиться индивидуально, с учетом концентрации глюкозы в крови больного. Как правило, рекомендуется начинать лечение с наименьшей эффективной дозы и в зависимости от концентрации глюкозы в крови больного увеличивать дозу. Для этого необходимо проводить соответствующий мониторинг концентрации глюкозы в крови. Применение у пациентов детского возраста. Изучение безопасности и эффективности препарата у детей с сахарным диабетом типа 2 не проводилось. Применение у пациентов пожилого возраста. Известно, что метформин выводится главным образом почками, а поскольку риск развития тяжелых нежелательных реакций на препарат у больных с нарушением функции почек выше, его можно применять только у больных с нормальной функцией почек. В связи с тем, что с возрастом функция почек снижается, метформин у пожилых пациентов следует применять с осторожностью. Необходимо тщательно подбирать дозу и обеспечивать регулярный мониторинг функции почек. Побочное действиеСо стороны обмена веществ: возможна гипогликемия, которая, как и при применении других производных сульфонилмочевины, может быть продолжительной. Симптомы гипогликемии - головная боль, чувство голода, тошнота, рвота, чувство усталости, сонливость, нарушения сна, беспокойство, агрессивность, нарушение концентрации внимания, бдительности и скорости реакций, депрессия, спутанность сознания, речевые расстройства, афазия, зрительные расстройства, тремор, парез, сенсорные нарушения, головокружение, потеря самоконтроля, делирий, церебральные судороги, нарушение сознания или потеря сознания вплоть до комы, поверхностное дыхание, брадикардия. Кроме этого могут возникать проявления адренергической контррегуляции в ответ на гипогликемию, такие как появление холодного липкого пота, беспокойство, тахикардия, артериальная гипертензия, стенокардия, сердцебиение и нарушения сердечного ритма. Клиническая картина тяжелой гипогликемии может напоминать инсульт. Симптомы гипогликемии почти всегда исчезают после ее устранения. Со стороны органа зрения: возможны (особенно в начале лечения) транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови. Их причиной является временное изменение набухания хрусталиков, зависящее от концентрации глюкозы в крови, и за счет этого изменение показателя преломления хрусталиков. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, ощущение тяжести или переполнения в эпигастрии, боли в животе, диарея; в отдельных случаях - гепатит, повышение активности печеночных ферментов и/или холестаз и желтуха, которые могут прогрессировать до угрожающей жизни печеночной недостаточности, но могут подвергнуться обратному развитию при отмене препарата. Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; в отдельных случаях - лейкопения, гемолитическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз и панцитопения. Аллергические реакции: редко - аллергические и псевдоаллергические реакции, такие как зуд, крапивница, кожная сыпь, которые могут переходить в тяжелые реакции с одышкой, резким снижением АД, и могут прогрессировать вплоть до анафилактического шока; в отдельных случаях - аллергический васкулит. Прочие: в отдельных случаях - гипонатриемия, фотосенсибилизация. При появлении симптомов крапивницы следует немедленно обратиться к врачу. Применение при беременности и кормлении грудьюАмарил противопоказан к применению при беременности. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулин. В период лактации следует перевести женщину на инсулин или прекратить грудное вскармливание. ПередозировкаСимптомы: гипогликемия (из-за содержания в препарате глимепирида), лактоацидоз (из-за содержания в препарате метформина). Лечение: легкую гипогликемию без потери сознания и неврологических изменений необходимо лечить с помощью перорального приема глюкозы и коррекции дозы препарата и/или диеты больного. Тяжелые случаи гипогликемии, которые сопровождаются комой, судорогами и другими неврологическими симптомами, встречаются часто и являются неотложным состоянием, требующим немедленной госпитализации пациента. Если диагностирована гипогликемическая кома или есть подозрение на ее возникновение, больному необходимо ввести концентрированный (40%) раствор глюкозы в/в струйно, а затем проводить продолжительное инфузионное введение менее концентрированного (10%) раствора глюкозы со скоростью, которая обеспечивает поддержание стабильного уровня глюкозы в крови выше 100 мг/дл. За больным необходимо постоянное наблюдение на протяжении не менее 24–48 ч, поскольку после улучшения состояния больного гипогликемия может повториться. Метформин способен выводиться с помощью диализа с клиренсом до 170 мл/мин при хорошей гемодинамике. Поэтому при подозрении на передозировку проведение гемодиализа может быть полезным для выведения накопившегося в организме препарата. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112432 АМАРИЛ 4мг N30 таб. Санофи-Авентис С.П.А. Состав и форма выпускаТаблетки, одна содержит глимепирида 4 мг. В упаковке 30 шт. Фармакологическое действиеПероральный гипогликемический препарат. ПоказанияСахарный диабет типа 2 в качестве монотерапии или в комбинации с метформином или инсулином. ПротивопоказанияСахарный диабет типа 1; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек (в т.ч. больные, находящиеся на гемодиализе); беременность; лактация; повышенная чувствительность к глимепириду или другим компонентам препарата, другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам. Способ применения и дозыВнутрь, до или во время приема пищи, 1–2 раза в день. Применение у взрослых пациентов. Дозирование гипогликемических лекарственных средств должно проводиться индивидуально, с учетом концентрации глюкозы в крови больного. Как правило, рекомендуется начинать лечение с наименьшей эффективной дозы и в зависимости от концентрации глюкозы в крови больного увеличивать дозу. Для этого необходимо проводить соответствующий мониторинг концентрации глюкозы в крови. Применение у пациентов детского возраста. Изучение безопасности и эффективности препарата у детей с сахарным диабетом типа 2 не проводилось. Применение у пациентов пожилого возраста. Известно, что метформин выводится главным образом почками, а поскольку риск развития тяжелых нежелательных реакций на препарат у больных с нарушением функции почек выше, его можно применять только у больных с нормальной функцией почек. В связи с тем, что с возрастом функция почек снижается, метформин у пожилых пациентов следует применять с осторожностью. Необходимо тщательно подбирать дозу и обеспечивать регулярный мониторинг функции почек. Побочное действиеСо стороны обмена веществ: возможна гипогликемия, которая, как и при применении других производных сульфонилмочевины, может быть продолжительной. Симптомы гипогликемии - головная боль, чувство голода, тошнота, рвота, чувство усталости, сонливость, нарушения сна, беспокойство, агрессивность, нарушение концентрации внимания, бдительности и скорости реакций, депрессия, спутанность сознания, речевые расстройства, афазия, зрительные расстройства, тремор, парез, сенсорные нарушения, головокружение, потеря самоконтроля, делирий, церебральные судороги, нарушение сознания или потеря сознания вплоть до комы, поверхностное дыхание, брадикардия. Кроме этого могут возникать проявления адренергической контррегуляции в ответ на гипогликемию, такие как появление холодного липкого пота, беспокойство, тахикардия, артериальная гипертензия, стенокардия, сердцебиение и нарушения сердечного ритма. Клиническая картина тяжелой гипогликемии может напоминать инсульт. Симптомы гипогликемии почти всегда исчезают после ее устранения. Со стороны органа зрения: возможны (особенно в начале лечения) транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови. Их причиной является временное изменение набухания хрусталиков, зависящее от концентрации глюкозы в крови, и за счет этого изменение показателя преломления хрусталиков. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, ощущение тяжести или переполнения в эпигастрии, боли в животе, диарея; в отдельных случаях - гепатит, повышение активности печеночных ферментов и/или холестаз и желтуха, которые могут прогрессировать до угрожающей жизни печеночной недостаточности, но могут подвергнуться обратному развитию при отмене препарата. Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; в отдельных случаях - лейкопения, гемолитическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз и панцитопения. Аллергические реакции: редко - аллергические и псевдоаллергические реакции, такие как зуд, крапивница, кожная сыпь, которые могут переходить в тяжелые реакции с одышкой, резким снижением АД, и могут прогрессировать вплоть до анафилактического шока; в отдельных случаях - аллергический васкулит. Прочие: в отдельных случаях - гипонатриемия, фотосенсибилизация. При появлении симптомов крапивницы следует немедленно обратиться к врачу. Применение при беременности и кормлении грудьюАмарил противопоказан к применению при беременности. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулин. В период лактации следует перевести женщину на инсулин или прекратить грудное вскармливание. ПередозировкаСимптомы: гипогликемия (из-за содержания в препарате глимепирида), лактоацидоз (из-за содержания в препарате метформина). Лечение: легкую гипогликемию без потери сознания и неврологических изменений необходимо лечить с помощью перорального приема глюкозы и коррекции дозы препарата и/или диеты больного. Тяжелые случаи гипогликемии, которые сопровождаются комой, судорогами и другими неврологическими симптомами, встречаются часто и являются неотложным состоянием, требующим немедленной госпитализации пациента. Если диагностирована гипогликемическая кома или есть подозрение на ее возникновение, больному необходимо ввести концентрированный (40%) раствор глюкозы в/в струйно, а затем проводить продолжительное инфузионное введение менее концентрированного (10%) раствора глюкозы со скоростью, которая обеспечивает поддержание стабильного уровня глюкозы в крови выше 100 мг/дл. За больным необходимо постоянное наблюдение на протяжении не менее 24–48 ч, поскольку после улучшения состояния больного гипогликемия может повториться. Метформин способен выводиться с помощью диализа с клиренсом до 170 мл/мин при хорошей гемодинамике. Поэтому при подозрении на передозировку проведение гемодиализа может быть полезным для выведения накопившегося в организме препарата. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года. Препарат отпускается по рецепту. 108549 СПРЕГАЛЬ 152г аэрозоль Лаборатории Омега Фарма СПРЕГАЛЬ аэрозоль 152 гСостав и форма выпускаАэрозоль для наружного применения, 10 г раствора содержат эсдепаллетрин (эсбиол) 66 мг, пиперонила бутоксид 531 м. В баллонах аэрозольных алюминиевых 152 г. Фармакологическое действиеКомбинированный препарат для лечения чесотки. Входящий в состав препарата эсдепаллетрин является нейротоксичным ядом для насекомых. ПоказанияЛечение чесотки. ПротивопоказанияБронхиальная астма; хронический обструктивный бронхит; лактация (грудное вскармливание); индивидуальная непереносимость одного из компонентов препарата. Способ применения и дозыЛечение предпочтительно начинать вечером (после 18-19 ч), чтобы препарат действовал в течение ночи. После нанесения препарата не следует мыться. Перед употреблением необходимо тщательно встряхнуть баллон. Путем распыления препарат тщательно наносят на поверхность тела (кроме кожи лица и головы) на расстоянии 20-30 см от поверхности кожи. Препарат вначале наносят на туловище, а потом на конечности (обработанные участки начинают лосниться). Особенно тщательно препарат наносят между пальцами рук, ног, в области подмышек, промежности, на все сгибы и пораженные участки и оставляют на коже на 12 ч. Через 12 ч необходимо тщательно вымыться с мылом и вытереться. Побочное действиеМестные реакции: возможно появление ощущения легкого жжения, которое обычно быстро проходит. Беременность и лактацияПрименение препарата при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Условия и сроки храненияХранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности - 2 года. 100211 ГРУДНОЙ ЭЛИКСИР 25мл ГРУДНОЙ ЭЛИКСИР 25 млСостав и форма выпускаРаствор для приема внутрь, 100 мл содержат экстракт солодкового корня густой, масла эфирного анисового ректифицированного, аммиака водного концентрированного, спирта этилового 90%, воды дистиллированной до 100 мл, во флаконах по 25 мл. Фармакологическое действиеГрудной эликсир оказывает отхаркивающее действие. ПоказанияЗаболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого секрета: трахеобронхит, бронхит, бронхиальная астма, муковисцидоз, пневмония. ПротивопоказанияГиперчувствительность. Способ применения и дозыГрудной эликсир принимают внутрь. Взрослым - по 20-40 кап на прием по нескольку раз в день; детям - количество капель, соответствующее возрасту. Побочные действияАллергические реакции. Условия и сроки храненияХранить при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
108638 ДАЙВОНЕКС 0,005% 30г мазь Leo Laboratories LimitedСостав и форма выпускаМазь для наружного применения, 1 г. содержит кальципотриола гидрат 50 мкг.; тубы по 30 г. ПоказанияПсориаз вульгарный (в т.ч. хронический псориаз волосистой части головы). ПротивопоказанияЗаболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Способ применения и дозыДля взрослых максимальная суточная доза не должна превышать 15 г., максимальная доза за неделю - не более 100 г.. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 р/с. Терапевтический эффект обычно наблюдается через 1-2 недели от начала лечения. Продолжительность курса лечения - не более 6-8 недель. Для детей в возрасте старше 12 лет максимальная доза за неделю не должна превышать 75 г. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 р/с.Для детей в возрасте от 6 до 12 лет максимальная доза за неделю - не более 50 г. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 р/с. Побочное действиеДерматологические реакции: наиболее типичные - локальное раздражение кожи; типичные - эритема и зуд кожи; нетипичные - дерматит (в т.ч. дерматит кожи лица и периоральный при применении раствора), обострение псориаза; очень редкие - гиперпигментация, фотосенсибилизация. Со стороны обмена веществ: очень редкие - гиперкальциурия, гиперкальциемия. Аллергические реакции: в отдельных случаях - ангионевротический отек и отек в области лица (при применении препарата в форме раствора). Применение при беременности и кормлении грудьюСледует избегать применения Дайвонекса при беременности и в период лактации. Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации не установлена. Не известно, выделяется ли кальципотриол с грудным молоком. Особые указанияПеред применением Дайвонекса необходимо проконсультироваться с врачом. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года. 111098 ДАЛАЦИН 100мг N3 суппозитории вагинальные Pharmacia & Upjohn Company ДАЛАЦИН свечи вагинальные N3Состав и форма выпускаСуппозитории вагинальные, один содержит клиндамицин (в форме фосфата) 100 мг, вспомогательные вещества, 3 шт в упаковке. Фармакологическое действиеДалацин - антибиотик группы линкозамидов для местного применения. ПоказанияБактериальный вагиноз. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к клиндамицину, линкомицину или любому компоненту препарата. Способ применения и дозыРазовую дозу (1 суппозиторий) вводят во влагалище перед сном в течение 3 дней подряд. Суппозитории можно вводить без аппликатора и с аппликатором. После каждого использования аппликатор следует вымыть теплой водой с мылом и хорошо просушить. Побочное действиеЧастота возникновения перечисленных ниже побочных эффектов - менее 10%. Особые указанияСовместное применение препарата Далацин с другими препаратами для интравагинального введения не рекомендуется. Пациентка должна быть информирована о том, что во время применения вагинального крема и суппозиториев вагинальных следует избегать половых контактов, а также использования других видов изделий, предназначенных для интравагинального введения (например, тампонов, спринцеваний). Далацин в форме вагинальных суппозиториев и вагинального крема содержит компоненты, которые могут уменьшать прочность изделий из латекса или каучука (презервативы, противозачаточные вагинальные диафрагмы). Поэтому использование подобных изделий во время лечения Далацином в форме вагинальных суппозиториев и вагинального крема не рекомендуется. Условия и сроки храненияХранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Не замораживать.
103926 МЕМОПЛАНТ 40мг N30 таб. Доктор Вильмар Швабе ГмбХ Состав и форма выпускаТаблетки, покрытые оболочкой, действующее вещество сухой экстракт из листьев гинкго билоба (35-67:1). В 1 таблетке 40 мг, из которых 9,6 мг составляют гинкго-флавонгликозиды и 2,4 мг - терпенлактоны (гинкголид, билобалид), в упаковке 30 шт. Фармакологическое действиеФитопрепарат, активным компонентом которого является экстракт листьев гинкго билоба. Улучшает мозговое кровообращение и периферическое кровообращение, улучшает реологию крови. ПоказанияНедостаточность мозгового кровообращения и дегенеративная патология головного мозга с такими симптомами, как головокружение, головная боль, ухудшение памяти, сниженная способность к концентрации внимания, снижение умственных способностей; нейросенсорные расстройства сосудистой и дегенеративной природы, проявляющиеся снижением слуха и зрения, шумом в ушах; нарушение периферического артериального кровообращения, сопровождающееся болями в икроножных мышцах, онемением, ощущением холода и изменением окраски кожи в области пальцев стоп. ПротивопоказанияГиперчувствительность к компонентам Мемопланта; гипокоагуляция; эрозивный гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; острые нарушения мозгового кровообращения; острый инфаркт миокарда; детский возраст до 12 лет (недостаточно данных о применении). Режим дозированияНазначают по 1-2 таб. 3 раза/сут. Средняя продолжительность курса лечения 3 мес. Возможен длительный прием препарата. Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется применение Мемопланта в период беременности и грудного вскармливания. Побочные действияВозможны аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), желудочно-кишечные расстройства, головная боль, нарушения слуха, головокружение, снижение свертываемости крови. Наблюдались единичные случаи кровотечения у пациентов, одновременно принимавших средства, снижающие свертываемость крови (причинно-следственная связь кровотечений с приемом препарата Гинкго двулопастного EGb 761 не подтверждена). В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и проконсультироваться с врачом. ПередозировкаДо настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось. Условия хранения и срок годностиВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет. 110494 МИДРИАЦИЛ 1% 15мл капли глазные Алкон Состав и форма выпускаГлазные капли, 1 мл 0,5 % раствора содержит: тропикамид 10 мг. Во флакон-капельнице 15 мл раствора. В упаковке 1 флакон. ПоказанияДля диагностических целей при необходимости мидриаза и циклоплегии, в т.ч. при исследовании глазного дна и определении рефракции. Повышенная чувствительность к другим препаратам, расширяющим зрачок (атропин, скополамин). В составе комплексной терапии воспалительных процессов и синехий. ПротивопоказанияГлаукома, особенно закрытоугольная и смешанная первичная глаукома. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Режим дозированияКонъюнктивально. Для расширения зрачка закапывают по 1 капле и еще 1 каплю - через 5 мин, при трехразовом закапывании через 10 мин можно проводить офтальмоскопию. Для скиаскопии закапывают 6 раз через 5-10 мин, через 1 ч наступает спазм аккомодации. В лечебных целях (вместо атропина или скополамина) закапывают по 1-2 капли до 6 раз в день. Побочные эффектыАллергические реакции, повышение внутриглазного давления, парез аккомодации, фотофобия. Системные побочные эффекты: головная боль, психотические реакции, тахикардия, снижение АД, гипертермия, сухость во рту, дизурические явления. Передозировка: в качестве антидота - физостигмина салицилат (0.03 мг/кг в/в медленно), бензодиазепины, бета-адреноблокаторы, для устранения гипертермии - холодные компрессы. ПередозировкаСимптомы: сухость кожи (у детей может быть сыпь), нечеткость зрения, тахикардия , нерегулярный пульс, жар, вздутие живота у детей, судороги, галлюцинации, потеря нейро-мышечной координации, при высоких дозах - кома и паралич дыхания. Лечение: симптоматическое. У детей младшего возраста следует увлажнять поверхность кожных покровов. При случайном приеме внутрь вызвать рвоту и сделать промывание желудка. Условия и сроки храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года. 109425 МИКРОЛАКС 5мл N4 клизма МакНил Мэньюфэкчуринг МИКРОЛАКС 5 мл N4Состав и форма выпускаРаствор для ректального применения: 1 мл содржит натрия цитрат 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70% 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбита 70% 893 мг (соответствует 625 мг сорбита); вспомогательные вещества: кислота сорбиновая; глицерин; вода. В упаковке 4 микроклизмы для однократного применения по 5 мл. Фармакологическое действиеКомбинированный слабительный препарат. ПоказанияЗапор (в т.ч. с энкопрезом); подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ. ПротивопоказанияПовышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Микролакса. Способ применения и дозыМикролакс применяют ректально. Взрослым и детям старше 3 лет — 1 микроклизма (5 мл). Наконечник следует вводить в прямую кишку на всю длину. Новорожденным и детям до 3 лет наконечник следует вводить на половину длины (см. отметку на наконечнике). Указания по применению: Отломить пломбу на наконечнике тюбика. Слегка надавить на тюбик так, чтобы капля Микролакса смазала кончик клизмы (для облегчения процесса введения). Ввести наконечник микроклизмы на всю длину (детям до 3 лет — на половину длины) в прямую кишку. Сдавливая тюбик, выдавить полностью его содержимое. Извлечь наконечник, продолжая слегка сдавливать тюбик. Побочные действияЛегкое ощущение жжения в ректальной области; в отдельных случаях — повышенная чувствительность. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
110381 МОНУРАЛ 2г N1 гранулы д/приготовления раствора для приема внутрь Zambon Switzerland Ltd МОНУРАЛ саше 2 г №1Состав и форма выпускаГранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, один пакет содержит фосфомицина трометамола 3.7541 г, (эквивалентно 2 г фосфомицина). В упаковке 1 пакет (саше). Фармакологическое действиеАнтибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, оказывает бактерицидное действие. ПоказанияОстрый бактериальный цистит; острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; бактериальный неспецифический уретрит; бессимптомная массивная бактериурия у беременных; послеоперационные инфекции мочевыводящих путей; профилактика инфекции мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве и трансуретральных диагностических исследованиях. ПротивопоказанияТяжелая степень почечной недостаточности (КК<10 мл/мин); детский возраст младше 5 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Способ применения и дозыВзрослым препарат назначают по 3 г 1 раз/сут. Курс лечения составляет 1 день. При необходимости (при тяжелых или рецидивирующих инфекциях, лицам пожилого возраста) возможен повторный прием препарата в дозе 3 г через 24 ч. Побочное действиеCо стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея. Беременность и лактацияПрименение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случае, если предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск развития тератогенного действия. ПередозировкаРиск передозировки минимален. Лечение: форсированный диурез. Условия и сроки храненияХранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
105304 ЭСПОЛ 10% 30г мазь д/наружного применения Нижфарм Состав и форма выпускаМазь для наружного применения, 100 г содержат экстракт стручкового перца густого 10 г, димексид 3 г, масло эфирное кориандровое 0,25 г, масло эфирное лавандовое 0,25 г, хлороформ 2,5 г, ланолин безводный и вазелин — до 100 г. В тубах по 30 г. Фармакологическое действиеОказывает анальгезирующее, местнораздражающее, отвлекающее действие. ПоказанияМышечные, суставные и невралгические боли (невралгия, радикулит, деформирующий артроз, люмбаго); ушибы, растяжения и разрыв мышц без нарушения целостности кожных покровов; последствия вывихов и переломов. ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость Эспола; нарушение целостности кожных покровов; беременность; период грудного вскармливания. Способ применения и дозыПрименяют накожно, слегка втирают 2-3 г 2-3 раза в сутки в течение 1-10 дней (после втирания пальцами необходимо тщательно вымыть руки); эффект усиливается при наложении сухой согревающей повязки. Побочные действияВозможны аллергические реакции (зуд, шелушение кожи). Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Условия хранения и срок годностиПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности — 2 года. 102203 ДИПРОСАЛИК 30мл лосьон Шеринг-Плау С.А. ДИПРОСАЛИК лосьон 30 млСостав и форма выпускаЛосьон, 1 г содержит 0,64 мг бетаметазона дипропионата. Флаконы по 30 мл. Фармакологические свойстваДипросалик - противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, кератолитическое, противомикробное средство. ПоказанияЛосьон применяют для уменьшения воспалительных проявлений гиперкератических и сухих кортикостероидочувствительных дерматозов, таких как псориаз, хронический атопический дерматит, нейродермит, плоский лишай, экзема (в том числе монетовидная экзема, экзема кистей рук, экзематозный дерматит), дисгидроз ("водяница"), себорейный дерматит волосистой части головы, обыкновенный ихтиоз и другие ихтиозоформные дерматозы. ПротивопоказанияПовышенной чувствительность к какому-либо компоненту преперата. Способ применения и дозыНесколько капель лосьона втирают в пораженные участки кожи 2 раза в сутки - утром и на ночь. У некоторых больных поддерживающего эффекта можно достичь менее частыми аппликациями. Побочное действиеНежелательные явления включают жжение, зуд, раздражение, сухость, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментацию, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При применении окклюзионных повязок возникают мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии, потница. Салициловая кислота может вызвать дерматит. ПредупрежденияПри появлении симптомов раздражения или сенсибилизации на фоне применения лосьона лечение следует прекратить. При наличии инфекции назначают соответствующую терапию. Безопасность применения местных глюкокортикостероидов у беременных женщин не установлена. Назначение этой группы лекарственных средств в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза превосходит потенциальный риск для плода. Условия и сроки храненияПри температуре от 2 до 30°С. Беречь от света. 109511 ДИРОТОН 10мг N28 таб. Гедеон РихтерСостав и форма выпускаТаблетки, одна содержит: лизиноприла 10 мг. В упаковке 14 шт. Фармакологическое действиеИнгибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. ПоказанияАртериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); ПротивопоказанияАнгионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью. Способ применения и дозыПрепарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток. При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг. Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами. Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД. При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД. При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови. При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг. При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя. Побочное действиеСо стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции. Применение при беременности и лактацииПрименение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. ПередозировкаСимптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года. Препарат отпускается по рецепту. 112087 ДИРОТОН 2,5мг N28 таб. Гедеон РихтерСостав и форма выпускаОдна таблетка содержит лизиноприла 2.5 мг, вспомогательные вещества, 28 шт в упаковке. ПоказанияАртериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); ПротивопоказанияАнгионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью. Способ применения и дозыПрепарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток. При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг. Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами. Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД. При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД. При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови. При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг. При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя. Побочное действиеСо стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции. ПередозировкаСимптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе. Беременность и лактацияПрименение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года. Препарат отпускается по рецепту.109668 ДИРОТОН 20мг N28 таб. Гедеон Рихтер Состав и форма выпускаОдна таблетка содержит лизиноприла 20 мг, вспомогательные вещества, 28 шт в упаковке. ПоказанияАртериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); ПротивопоказанияАнгионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью. Способ применения и дозыПрепарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток. При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг. Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами. Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД. При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД. При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови. При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг. При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя. Побочное действиеСо стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции. ПередозировкаСимптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе. Беременность и лактацияПрименение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года. Препарат отпускается по рецепту. 109851 ДИРОТОН 5мг N28 таб. Гедеон Рихтер ДИРОТОН таблетки 5 мг N28Состав и форма выпускаОдна таблетка содержит лизиноприла 5 мг, вспомогательные вещества, 28 шт в упаковке. ПоказанияАртериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); ПротивопоказанияАнгионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью. Способ применения и дозыПрепарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток. При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг. Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами. Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД. При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД. При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови. При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг. При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя. Побочное действиеСо стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции. ПередозировкаСимптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе. Беременность и лактацияПрименение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года. Препарат отпускается по рецепту. 9617 ДИФЛЮКАН раствор для инфузий 2 мг./ мл. 50мл. флакон №1 ДИФЛЮКАН раствор для инфузий 2 мг./ мл. 50мл. флакон №1
Состав и форма выпускаДифлюкан раствор для инфузий, 1 мл. содержит флуконазол 2 мг., вспомогательные вещества, во флаконах объемом 50 мл. Фармакологическое действиеДифлюкан - противогрибковый препарат, представитель нового класса триазольных противогрибковых средств. ПоказанияКриптококкоз, включая криптококковый менингит и инфекции другой локализации (например, легких, кожи). Лечение может проводиться у больных с нормальным иммунным ответом и у больных СПИД, реципиентов пересаженных органов и больных с другими формами иммунодефицита. Флуконазол можно использовать для поддерживающей терапии с целью профилактики рецидивов криптококкоза у больных СПИД; Способ применения и дозыСуточная доза флуконазола зависит от характера и тяжести грибковой инфекции. У детей, как и при сходных инфекциях у взрослых, длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта. У детей препарат не следует применять в суточной дозе, превышающей таковую у взрослых. Флуконазол применяют ежедневно 1 раз/сут. Побочное действиеНаиболее часто встречались побочные эффекты, которые были зарегистрированы в клинических исследованиях флуконазола. ПротивопоказанияОдновременное применение цизаприда; одновременное применение терфенадина и астемизола; повышенная чувствительность к препарату или азольным веществам, близким к нему по химической структуре. Беременность и лактацияСледует избегать применения флуконазола при беременности, за исключением случаев тяжелых и потенциально угрожающих жизни грибковых инфекций, когда ожидаемая польза лечения превышает возможный риск для плода. Условия храненияПрепарат следует хранить при температуре не выше 30°С, в недоступном для детей месте. 8606414 ДИЦИНОН ампулы 2 мл. N5 ДИЦИНОН ампулы 2 мл. N5
Состав и форма выпускаДицинон раствор для инъекций, каждая ампула по 2 мл., содержит 250 мг. этамзилата, 5 штук в упаковке. Фармакологическое действиеГемостатический препарат. После в/в введения препарат начинает действовать через 5-15 мин.; максимальный эффект наблюдается через 1 ч., продолжительность действия составляет 4-6 ч. ПоказанияЛечение внутренних капиллярных кровотечений различной этиологии, особенно если кровотечение вызвано повреждением эндотелия: профилактика и лечение кровотечений во время и после хирургических операций на всех хорошо васкуляризированных тканях в оториноларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии и пластической хирургии; профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии и локализации: гематурия, метроррагия, первичная метроррагия, меноррагия у женщин с внутриматочными контрацептивами, носовое кровотечение, кровоточивость десен; в неонатологии: профилактика перивентрикулярных кровотечений у новорожденных. ПротивопоказанияГиперчувствительность к любому из ингредиентов, тромбоз, тромбоэмболия, острая порфирия, гемобластоз. Способ применения и дозыОптимальная доза для взрослых: 10-20 мг. Дицинона на кг веса тела в 3-4 приема. Поэтому, как для профилактики, так и для лечения доза составляет 1-2 ампулы Дицинона 3-4 раза в сутки; в тяжелых случаях - 3 ампулы 3-4 раза в сутки. Рекомендуемая дозировка для детей:10-15 мг. Дицинона на кг. веса тела в сутки, разделенная на 3-4 приема. Профилактически следует вводить 1-2 ампулы Дицинона внутривенно или внутримышечно за час до операции или 2-3 таблетки за 3 часа. В случае необходимости следует ввести 1-2 ампулы внутривенно в течение операции. Если существует опасность кровотечения, после операции следует профилактически вводить от 2 до 4 ампул равномерно в течение 24 часов. Экстренно следует немедленно вводить 1-2 ампулы внутривенно или внутримышечно, а затем через каждые 4-6 часов по 1 ампуле. В качестве гемостатического и антигеморрагического агента Дицинон применяют до тех пор, пока сохраняется риск кровотечения: как ангиопротектор он применяется до исчезновения риска нарушения микроциркуляции (как правило, несколько месяцев).Содержимое ампулы можно применять местно (кожный трансплантат, экстракция зуба и др.). Стерильный тампон пропитывают Дициноном и накладывают на рану. Меры предосторожностиПрименение Дицинона не рекомендуется у пациентов с тромбозом или эмболией в анамнезе; у пациентов с фибрилляцией предсердий аурикулярной этиологии и у больных стенокардией напряжения. Побочные эффектыПри приеме препарата иногда появляются изжога, чувство тяжести в подложечной области, головная боль, головокружение, гиперемия лица, слабое преходящее снижение систолического давления, парестезии нижних конечностей. Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 5 лет. 108145 ИЗОФРА 1,25% 15мл спрей назальный Софартекс ИЗОФРА спрей 15 млСостав и форма выпускаСпрей назальный 1.25%, 1 мл содержит фрамицетина сульфат 12.5 мг, вспомогательные вещества, 15 мл во флаконе в комплекте с распылителем. Фармакологическое действиеАнтибактериальный препарат из группы аминогликозидов для местного применения в ЛОР-практике. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей. ПоказанияВ составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.: риниты; ринофарингиты; синуситы (при отсутствии повреждений перегородки). ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов; Способ применения и дозыВзрослым назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки. Детям – по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки. Средняя продолжительность - 7 дней. При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении. Побочное действиеАллергические реакции. Особые указанияЕсли в течение 7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, препарат необходимо отменить. Условия и сроки храненияХранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
100685 ДОПЕГИТ 250мг N50 таб. Эгис ДОПЕГИТ таблетки 250 мг N50Состав и форма выпускаДопегит - таблетки для приема внутрь, одна содержит метилдопа сесквигидрат 250 мг, 50 шт в упаковке. Фармакологическое действиеАнтигипертензивный препарат, оказывающий влияние на центральные механизмы регуляции АД. Максимальный гипотензивный эффект наступает через 4-6 ч. после приема и продолжается 24-48 ч. ПоказанияАртериальная гипертензия. ПротивопоказанияФеохромоцитома; острые и хронические заболевания печени; депрессия; почечная недостаточность; аутоиммунная гемолитическая анемия; порфирия; повышенная чувствительность к препарату. Режим дозированияУстанавливают индивидуально. Взрослым назначают в первые 2 дня по 250 мг. (1 таб.) вечером, затем суточную дозу постепенно увеличивают (каждые 2 дня на 250 мг.) до 1-2 г. (максимальная суточная доза для взрослых) в 2-3 приема, в зависимости от выраженности снижения АД. При достижении необходимого стабильного гипотензивного эффекта суточную дозу постепенно уменьшают (каждые 2 дня на 250 мг.) до поддерживающей, минимальной эффективной дозы. Побочное действиеСо стороны ЦНС: головная боль, головокружение, общая слабость, сонливость; редко - синдром паркинсонизма, галлюцинации. Беременность и лактацияВозможно применение Допегита при беременности по показаниям. Альфа-метилдопа выделяется с грудным молоком. При необходимости применения Допегита в период лактации следует контролировать его эффекты у новорожденного. ПередозировкаСимптомы: выраженная артериальная гипотензия, тремор, брадикардия, атония кишечника, рвота, психическая заторможенность. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить при комнатной температуре (не выше 25°C). Срок годности - 5 лет. Препарат отпускается по рецепту.
111948 ДОСТИНЕКС 0,5мг N2 таб. Pfizer Italia S.r.L ДОСТИНЕКС таблетки №2Состав и форма выпускаТаблетки, одна содержит каберголина 500 мкг, вспомогательные вещества, по 2 шт во флаконах темного стекла, в пачке картонной 1 флакон.Фармакологическое действиеГипопролактинемическое. ПоказанияПредотвращение физиологической послеродовой лактации (только по медицинским показаниям); подавление уже установившейся лактации (только по медицинским показаниям); лечение нарушений, связанных с гиперпролактинемией, включая такие функциональные расстройства, как аменорея, олигоменорея, ановуляция и галакторея; пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро- и макропролактиномы, идиопатическая гиперпролактинемия или синдром "пустого" турецкого седла в сочетании с гиперпролактинемией. ПротивопоказанияПослеродовая артериальная гипертензия; преэклампсия; беременность; повышенная чувствительность к каберголину или другим компонентам препарата, а также к любым алкалоидам спорыньи. Способ применения и дозыПринимать внутрь, желательно во время приема пищи. Побочное действиеЧасто: снижение АД, головокружение, тошнота, рвота, головная боль. Беременность и лактацияСледует избегать наступления беременности в течение не менее 1 мес после прекращения лечения Достинексом, поскольку он характеризуется длительным периодом полувыведения, а кроме того, имеются лишь ограниченные данные о воздействии препарата на плод, хотя применение Достинекса по 0.5-2 мг. в неделю при заболеваниях, связанных с гиперпролактинемией, не сопровождается повышенным риском выкидыша, преждевременных родов, различных аномалий беременности и врожденных пороков развития плода. ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, диспептические расстройства, ортостатическая гипотензия, спутанность сознания/психоз или галлюцинации. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года. 109655 ДРИПТАН 5мг N30 таб. Recipharm Fontaine ДРИПТАН таблетки 5 мг N30Состав и форма выпускаДриптан - таблетки для приема внутрь, одна содержит оксибутинина гидрохлорид 5 мг, 30 шт в упаковке. Фармакологическое действиеСпазмолитическое, миотропное. Дриптан расслабляет детрузор (мышца, сокращающая мочевой пузырь). Увеличивает вместимость мочевого пузыря, снижает частоту сокращений детрузора, сдерживает позывы к мочеиспусканию. ПоказанияНедержание мочи, связанное с нестабильностью функции мочевого пузыря, нарушенной либо в результате расстройств нейрогенного характера (гиперрефлекс детрузора), например при распространенном склерозе или spina bifida, либо при идиопатических нарушениях функции детрузора (моторное недержание); ночной энурез у детей старше 5 лет. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам Дриптан; закрытоугольная глаукома; обструкция ЖКТ, атония кишечника, расширение ободочной кишки, язвенный колит; миастения; обструктивная уропатия; кровотечение; период кормления грудью; детский возраст до 5 лет. Способ применения и дозыДриптан принимают внутрь. Взрослым — по 5 мг. 2-3 раза в сутки, детям и пациентам пожилого возраста— по 5 мг. 2 раза в сутки. Побочные действияТошнота, запор, диарея, дискомфорт в абдоминальной области, задержка мочевыделения, сонливость или бессонница, общая слабость, головная боль, головокружение, аритмия, нарушение зрения (мидриаз, паралич аккомодации), повышение внутриглазного давления, пониженное потоотделение, сухость во рту, импотенция, аллергические реакции. Беременность и лактацияПри беременности Дриптан применяют только по строгим показаниям. При необходимости примененияДриптана в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Особые указанияОсторожность необходима при нарушении функции почек и печени, гипертиреозе, ИБС, сердечной недостаточности, аритмии, артериальной гипертензии, аденоме предстательной железы, грыже пищеводного отверстия диафрагмы. Условия хранения и срок годностиПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. 108099 ДЮСПАТАЛИН 200мг N30 капс. с пролонгированным высвобождением Верофарм АОДЮСПАТАЛИН ретард капсулы N30Состав и форма выпускаКапсулы пролонгированного действия, одна содержит мебеверина гидрохлорид 200 мг., 30 шт. в упаковке Фармакологическое действиеМиотропный спазмолитик. Оказывает прямое расслабляющее действие на гладкую мускулатуру ЖКТ. Понижает тонус и уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры, не влияя на нормальную перистальтику кишечника. Капсулы ретард являются особой формой выпуска, обеспечивающей постепенное высвобождение активного вещества и пролонгированное действие препарата. ПоказанияЛечение вторичных спазмов в ЖКТ, обусловленных органическими заболеваниями; симптоматическое лечение болей, спастических состояний, неприятных ощущений при синдроме раздраженного кишечника. ПротивопоказанияГиперчувствительность к любому компоненту Дюспаталина. Способ применения и дозыПринимают внутрь, за 20 мин до еды, не разжевывая и запивая водой, — по 200 мг. 2 раза в сутки (утром и вечером). Побочные действияРедко — головокружение, крайне редко — крапивница, отек Квинке, отек лица и экзантема. Применение при беременности и кормлении грудьюПри назначении Дюспаталина в период беременности необходимо соотносить пользу для матери и потенциальный риск для плода. Возможно его применение в период грудного вскармливания. Особые указанияВ период лечения Дюспаталином следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и во время занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и срок годностиВ сухом месте, при температуре 5-30 °C. Срок годности - 3 года. 112717 КЛАЦИД 125мг/5мл 60мл порошок д/приготовления суспензии Abbott S.p.A.КЛАЦИД порошок для приготовления суспензии 125 мг / 5 мл 60 млСостав и форма выпускаКлацид порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 5 мл готовой суспензии содержит кларитромицина 125 мг, флаконы полиэтиленовые объемом 60 мл в комплекте с дозировочной ложкой или шприцем. Фармакологическое действиеКлацид - антибиотик группы макролидов. Оказывает антибактериальное действие. ПоказанияИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, тонзиллит и синусит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония); средний отит; инфекции кожи и мягких тканей (импетиго, фолликулит, целлюлит, абсцессы); диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium или Mycobacterium intracellulare; локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae. ПротивопоказанияИнфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония); инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, синусит); отиты; инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, рожа); распространенные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare; локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii; эрадикация Нelicobacter pylori и снижение частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки. Способ применения и дозыПрепарат предназначен для применения в педиатрии. Готовую детскую суспензию следует принимать внутрь независимо от приема пищи (можно с молоком). Для приготовления суспензии во флакон с гранулами постепенно добавляют воду до метки, затем флакон встряхивают. Готовую суспензию можно хранить в течение14 дней при комнатной температуре. В 60 мл суспензии: в 5 мл - 125 мг кларитромицина. В 100 мл суспензии: в 5 мл - 250 мг кларитромицина. Рекомендуемая суточная доза суспензии кларитромицина при немикобактериальных инфекциях у детей составляет 7.5 мг/кг 2 раза/сут. Максимальная доза - 500 мг 2 раза/сут. Обычная продолжительность лечения составляет 5-7 дней в зависимости от возбудителя и тяжести состояния пациента. Перед каждым употреблением следует хорошо встряхнуть флакон с препаратом.Рекомендуемые дозы препарата у детей с учетом массы тела Масса тела* (кг) Дозы указаны в стандартных чайных ложках (5 мл) 2 125 мг /5 мл 250 мг /5 мл 8-11 0.5 - 12-19 1 0.5 20-29 1.5 0.75 30-40 2 1 *у детей с массой тела. Побочное действиеПероральный прием суспензии Клацид очень редко может сопровождаться симптомами, характерными для приема кларитромицина: искажение вкусовых ощущений, расстройства функции ЖКТ (диспепсия, тошнота, рвота, диарея), повышение уровней ферментов печени; головная боль, вертиго, тревожность, бессонница, кошмарные сновидения, шум в ушах; в редких случаях возможны дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания, тромбоцитопения; в единичных случаях - потеря слуха, проходящая после отмены препарата. ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, диарея. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить при комнатной температуре (не выше 30°С). Срок годности - 2 г. После приготовления суспензию следует хранить при температуре от 15° до 30°С в полипропеленовых бутылках высокой плотности с крышкой из полипропилена и использовать в течение 14 дней. 106526 КОЛМЕ 60мг/мл 15мл N4 капли Лаборатория Витория С.А.КОЛМЕ капли 15 мл N4Состав и форма выпускаКапли для приема внутрь, активное вещество - цианамид 3 мг в 1 капле, 60 мг в 1 мл. Ампулы темного стекла (4) по 15 мл, в комплекте с капельницей - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные. Фармакологическое действиеКолме - препарат для лечения алкогольной зависимости. Показания109488 КОРТЕКСИН 10мг (22мг) N10 лиофилизат д/приготовления р-ра для в/м введения Фермент Фирма КОРТЕКСИН 10 мг N10Состав и форма выпускаКортексин лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, из которого готовят бесцветный прозрачный раствор. Фармакологическое действиеПрепарат, улучшающий мозговой метаболизм. ПоказанияНарушения мозгового кровообращения; энцефалопатии различного генеза; острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты; вегето-сосудистая дистония; эпилепсия; черепно-мозговая травма; вирусные и бактериальные нейроинфекции; детский церебральный паралич; задержка психомоторного и речевого развития у детей; астения; нарушение памяти, мышления, снижение способности к обучению. ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость препарата; беременность. Способ применения и дозыВзрослым препарат назначают в/м в дозе 10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 1-6 мес. Беременность и лактацияПрепарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям. ПередозировкаВ настоящее время о случаях передозировки препарата Кортексин не сообщалось. Условия и сроки храненияХранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 2 года.
110290 ВАЗИЛИП 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место Состав и форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг. В упаковке 28 шт. Фармакологическое действиеГиполипидемический препарат. Активным веществом препарата является симвастатин, основным эффектом которого является снижение содержания холестерина в плазме крови. Терапевтический эффект наступает через 2 недели, максимальный эффект наблюдается через 4-6 недель лечения. ПоказанияГиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия или смешанная дислипидемия (дополнительно к диете и при неэффективности других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела); гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия (дополнительно к специальной диете и гиполипидемической терапии, например аферезу ЛПНП), или при неэффективности этих мер. Сердечно-сосудистая профилактика: уменьшение сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с клиническими проявлениями атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний или сахарным диабетом; при нормальном или повышенном уровне холестерина и в качестве дополнительной меры к коррекции других факторов риска и кардиопротективной терапии. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата; Способ применения и дозыВазилип принимают внутрь, 1 раз в сутки, вечером. Время приема препарата не следует связывать с приемом пищи. Рекомендуемая доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки. Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, гастралгия, абдоминальные боли, запор или диарея, метеоризм), гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, КФК; редко - острый панкреатит. Применение при беременности и кормлении грудьюВазилип противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Если в период лечения наступает беременность, препарат следует отменить, а пациентку предупредить о возможной опасности для плода. ПередозировкаЛечение: предотвращение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств) мониторинг, поддержание жизненных функций. При развитии миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточности (редкий, но тяжелый побочный эффект) следует немедленно прекратить прием препарата и ввести диуретик и натрия бикарбонат (в/в). При необходимости показан гемодиализ. Рабдомиолиз может вызывать гиперкалиемию, которую можно устранить в/в введением кальция хлорида или кальция глюконата, инфузией глюкозы с инсулином, использованием калиевых ионообменников или, в тяжелых случаях, с помощью гемодиализа. Условия и сроки храненияХранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 3 года. Препарат отпускается по рецепту. 112199 ВАЗОКАРДИН 50мг N50 таб. Zentiva a.sВАЗОКАРДИН таблетки 50 мг № 50Состав и форма выпускаТаблетки, одна содержит метопролола тартрата 50 мг, 50 шт в упаковке. Фармакологическое действиеОказывает антигипертензивное, антиангинальное, антиаритмическое действие. ПоказанияАртериальная гипертензия, гиперкинетический кардиальный синдром, инфаркт миокарда, гипертиреоз, аритмии. Профилактика приступов стенокардии, мигрени. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к метопрололу, другим компонентам препарата и другим бета-адреноблокаторам. AV блокада, кардиогенный шок, декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, заболевания периферических сосудов, синусовая брадикардия, хронические обструктивные заболевания легких, лабильный инсулинзависимый сахарный диабет, метаболический ацидоз; возраст до 18 лет Способ применения и дозыПринимают внутрь (после еды в одно и то же время), по 50 - 100 мг в 1 - 2 приема. Максимальная суточная доза - 200 мг. Побочные действияДиспептические явления, головная боль, головокружение, слабость, бессонница, депрессия, одышка, брадикардия, гипотензия, сердечная недостаточность, синдром Рейно, ухудшение зрения, аллергические реакции. Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности назначают по строгим показаниям в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Если прием препарата необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить. ПередозировкаСимптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, выраженное снижение АД, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок, при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), кардиалгия, гипогликемия, гиперкалиемия, судороги, остановка дыхания. Первые признаки передозировки проявляются через 20 мин - 2ч после приема препарата. Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств; симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - больной должен находиться в положении Тренделенбурга; в случае чрезмерного снижения АД, брадикардии и сердечной недостаточности - внутривенно, с интервалом в 2-5 мин, β-адреностимуляторы - до достижения желаемого эффекта или внутривенно 0,5-2 мг атропина сульфата. При отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин (норадреналин). В качестве последующих мер, возможно, назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме следует ввести внутривенно стимуляторы β 2 -адренорецепторов. Гемодиализ неэффективен. Особые указанияСледует помнить, что Вазокардин отрицательно влияет на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую высокой скорости психических и физических реакций. Условия и сроки храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 3 года.
112413 ЗИПРЕКСА 5мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Лилли С.А. Состав и форма выпускаТаблетки, одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит оланзапина 5 мг, 28 шт в упаковке. Фармакологическое действиеАнтипсихотическое, нейролептическое средство Зипрекса оказывает седативный эффект, притупляет остроту эмоциональных переживаний, ослабляет агрессивность и импульсивность поведенченских реакций, способствует развитию толерантности к окружающей действительности и снижению личной инициативы. Купирует возбуждение и корригирует поведенченские и мыслительные нарушения у психотических больных. ПоказанияПсихозы, в том числе шизофрения (продуктивные и негативные симптомы при острой форме) купирование вторичных аффективных расстройств при шизофрении, тошнота, рвота, упорная икота. ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность, кормление грудью, нарушение функции печени, эпилепсия и состояния, сопровождающиеся повышенной судорожной готовностью, миелосупрессия, миелопролиферативные заболевания, гиперэозинофильный синдром, аденома предстательной железы, паралитический илеус, закрытоугольная глаукома, детский и юношеский возраст до 18 лет. Способ применения и дозыПринимают внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — от 10 мг./сут., однократно. Затем суточная доза может варьироваться — от 5 до 20 мг./сут., в зависимости от клинического состояния. Побочные действияПри приеме препарата может наблюдаться сонливость, головокружение, акатизия, гиперлактинемия, увеличение массы тела, периферические отеки, ортостатическая гипотензия, сухость во рту, обстипация, эстрапирамидальные нарушения, злокачественный нейролептический синдром, холестатическая желтуха, транзисторная лейкопения, эозинофилия, преходящее повышение активности трансаминаз, кожные аллергические реакции. Применение при беременности и кормлении грудьюПри необходимости назначения в период беременности следует тщательно соотнести предполагаемую пользу для матери и риск для плода. В период лактации кормящим матерям следует прекратить грудное вскармливание. ПередозировкаСимптомы: тошнота, сонливость, спутанность речи, выраженный мидриаз, дыхательная недостаточность, гипотония, тахикардия, экстрапирамидальные расстройства. Лечение: промывание желудка, введение активированного угля, поддержание жизненно важных функций. Условия хранения и срок годностиПрепарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года. 112259 КАЛИМИН 60 Н 60мг N100 таб. Klocke Pharma-ServiceСостав и форма выпускаОдна таблетка содержит пиридостигмина бромид 60 мг, вспомогательные вещества. Во флаконе темного стекла 100 таблеток. В упаковке 1 флакон. ПоказанияМиастения. Миастенический синдром. Атония мускулатуры ЖКТ. Атония мочевого пузыря. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; механическая непроходимость ЖКТ; окклюзия мочевыводящих путей; заболевания, сопровождающиеся повышенным тонусом бронхиальной мускулатуры (в т.ч. бронхиальная астма и хронический обструктивный бронхит); одновременное применение деполяризующих миорелаксантов; беременность; лактация (грудное вскармливание). Способ применения и дозыПри начальных симптомах миастении препарат назначают в суточной дозе 30-120 мг в 1 или 2 приема, при прогрессировании заболевания - 120-720 мг в 2-4 приема. Максимальная суточная доза - 720 мг. При атонии мускулатуры желудочно-кишечного тракта и мочевого пузыря Калимин 60 Н назначают в дозе по 60 мг каждые 4 ч. Побочные действияСимптомы: возможно развитие тяжелого холинергического криза, который сопровождается нарастающей слабостью вплоть до развития паралича (в т.ч. паралича дыхательных мышц), угрожающего жизни больного. Беременность и лактацияКалимин 60 Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). ПередозировкаСимптомы: увеличение секреции слезных, слюнных и потовых желез, гиперемия кожи, резкая слабость, нарушение зрения, миоз, головокружение, тошнота, рвота, непроизвольная дефекация и мочеиспускание, кишечная колика, бронхоспазм, отек легких, выраженная или нарастающая мышечная слабость, паралич дыхательных мышц, снижение АД, коллапс, брадикардия, парадоксальная тахикардия, остановка сердца. Меры предосторожностиПациент должен быть информирован о том, что если он забыл своевременно принять очередную дозу препарата, не следует принимать эту дозу дополнительно к предписанной схеме дозирования. В процессе лечения больным запрещается употребление алкоголя. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года. 113346 ЗОФРАН 16мг N1 суппозитории ректальные ФармаклерСостав и форма выпускаЗофран - суппозитории ректальные, действующее вещество - ондансетрон 16 мг. В упаковке 1 шт. Фармакологическое действиеПротиворвотный препарат. ПоказанияПредупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванных проведением цитостатической химио- или радиотерапии; предупреждение и устранение послеоперационной тошноты и рвоты. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому компоненту Зофрана; беременность; лактация; детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность применения не изучалась). Способ применения и дозыПри умеренно-эметогенной химио- или радиотерапии: суппозитории, ректально - по 1 супп. за 1-2 ч до проведения основной терапии. Для предупреждения рвоты через 24 ч. после окончания лечения - 1 супп. 1 раз в сутки (до 5 дней после окончания курса химиотерапии). При высокоэметогенной химиотерапии: ректально - по 1 супп. 16 мг за 1-2 ч. до химиотерапии (вместе с дексаметазоном 20 мг в/в); Для предотвращения рвоты в последующие дни - ректально - по 1 супп. 1 раз в сутки, в течение 5 дней после химиотерапии. Побочные действияАллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия. Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, запоры или диарея, иногда — бессимптомное преходящее повышение активности печеночных тестов. Со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в грудной клетке, в ряде случаев — с депрессией сегмента ST, аритмии, брадикардия, снижение АД. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги. Прочие: прилив крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия, гиперкреатининемия. ПередозировкаВ настоящее время данные о передозировке Зофрана ограничены. Условия хранения и срок годностиВ защищенном от света месте при комнатной температуре. 107533 КЛАЦИД СР 500мг N5 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Эйсика Куинборо Лимитед КЛАЦИД СР таблетки 500 мг N5Состав и форма выпускаОдна таблетка пролонгированного действия, покрытая оболочкой, содержит кларитромицин 500 мг. В упаковке 5 шт. ПоказанияИнфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония); инфекции верхних отделов дыхательных путей (в т.ч. фарингит, синусит); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фолликулит, рожа). ПротивопоказанияВыраженные нарушения функции почек (при КК менее 30 мл/мин); таким пациентам назначают кларитромицин быстрого высвобождения; одновременный прием астемизола, цизаприда, пимозида, терфенадина; порфирия; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов. Режим дозированияВзрослым Клацид СР назначают по 500 мг (1 таб.) 1 раз/сут. При тяжелых инфекциях дозу увеличивают до 1 г (2 таб.) 1 раз/сут. Таблетки следует принимать во время еды, проглатывая целиком, не разламывая и не разжевывая. Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: редко - желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию (при увеличении интервала QT). Беременность и лактацияПрименять препарат Клацид СР при беременности и лактации следует только в тех случаях, когда нет более безопасной альтернативы, а риск, связанный с самим заболеванием, превышает возможный вред для матери и плода. Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы: редко - желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию (при увеличении интервала QT). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в животе, рвота, диарея, гастралгия, панкреатит, глоссит, стоматит, кандидоз полости рта, обесцвечивание языка и зубов; редко — псевдомембранозный энтероколит . Обесцвечивание зубов обратимо и обычно восстанавливается профессиональной чисткой у зубного врача. Редко отмечались нарушения функции печени, в т.ч. увеличение активности печеночных ферментов, печеночноклеточный и/или холестатический гепатит с желтухой или без нее. Эти нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно они обратимы. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии. Со стороны ЦНС: преходящие головные боли, головокружения, тревожность, бессонница, кошмарные сновидения, звон в ушах, деперсонализация, галлюцинации, судороги, чувство страха; редко - психоз, спутанность сознания; в отдельных случаях - потеря слуха (при прекращении приема кларитромицина слух восстанавливался), изменение обоняния (обычно в сопровождении с искажениями вкусовых ощущений). Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны лабораторных показателей: увеличение содержания креатинина в крови ; редко - гипогликемия (при одновременном приеме гипогликемических препаратов). Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов. ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея. У одного пациента с биполярным расстройством в анамнезе после приема кларитромицина в дозе 8 г появились изменения психического состояния, параноидальное поведение, гипокалиемия и гипоксемия. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года. 101061 КОРИНФАР РЕТАРД 20мг N30 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Pliva Hrvatska d.o.o. КОРИНФАР РЕТАРД 20 мг N30Состав и форма выпускаТаблетки покрытые оболочкой, одна содержит нифедипин 20 мг. В упаковке 30 таблеток. Фармакологическое действиеАнтиангинальное, гипотензивное. ПоказанияСтабильная стенокардия (стенокардия напряжения). Ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия). Эссенциальная артериальная гипертензия . ПротивопоказанияГиперчувствительность к нифедипину и другим производным 1,4-дигидропиридина, артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм рт. ст.), кардиогенный шок, выраженный аортальный стеноз, нестабильная стенокардия, острый период инфаркта миокарда (в течение первых 4 нед), беременность, кормление грудью. Способ применения и дозыУстанавливают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Средняя доза составляет 20 мг 2 раза/сут. При недостаточной выраженности клинического эффекта возможно постепенное повышение дозы Коринфара ретард до 40 мг 2 раза/сут. Максимальная суточная доза 80 мг. Интервал между приемами не должен быть меньше 4 ч. При назначении препарата 2 раза/сут. рекомендуемый интервал в приеме составляет примерно 12 ч (утром и вечером). Таблетки принимают после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - гиперемия лица и кожи верхней части туловища с ощущением жара, увеличение частоты, продолжительности и степени тяжести стенокардии; возможно возникновение состояния оглушенности, тахикардии, снижения АД, отеков голеней,; в единичных случаях - развитие инфаркта миокарда. ПередозировкаСимптомы: потеря сознания вплоть до развития комы, падение АД, тахикардия или брадикардия, гипергликемия, метаболический ацидоз, гипоксия. Условия и сроки храненияВ защищенном от света месте, при температуре ниже 30 °C, 3 года.
111200 ИЗОНИАЗИД 300мг N100 таб. Фармасинтез АО ИЗОНИАЗИД таблетки 0,3 г №100Состав и форма выпускаИзониазид — таблетки. одна содержит изониазида 0,3 г. В упаковке 100 шт. Фармакологическое действиеПротивотуберкулезное. ПоказанияТуберкулез всех форм и локализаций (лечение и профилактика). ПротивопоказанияГиперчувствительность, эпилепсия, склонность к судорогам, легочно-сердечная недостаточность III степени, артериальная гипертензия II-III степени, ИБС, атеросклероз, бронхиальная астма, заболевания нервной системы, гипотиреоз, псориаз, почечная недостаточность, гепатит, цирроз печени, микседема, беременность. Способ применения и дозыВнутрь, после еды, до 600-900 мг/сут. в 1-3 приема, максимальная разовая доза – 600 мг, суточная – 900 мг; детям – по 5-15 мг/кг/сут, кратность приема 1-2 приема раза в сутки, максимальная доза – 500 мг/сут. С целью профилактики – внутрь, по 5-10 мг/кг/сут, в два приема в сутки , в течение 2 мес. В период беременности и при тяжелой форме легочно-сердечной недостаточности, выраженном атеросклерозе, ишемической болезни сердца и артериальной гипертензии не следует назначать в дозах больше 10 мг/кг. Побочные действияГоловная боль, раздражительность, нарушения сна, парестезии, полиневрит (требуется отмена препарата), психозы, судорожный синдром, сердцебиение, стенокардия, артериальная гипертензия, токсический гепатит, аллергические реакции. Особые указанияИзониазид совместим со всеми противотуберкулезными средствами (кроме циклосерина); вероятность побочных эффектов снижается при комбинировании с витаминами B6 и глутаминовой кислотой. Условия хранения и срок годностиПрепарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 5 лет. 110365 ЛОМИЛАН 10мг N10 таб. LekЛОМИЛАН таблетки N10Состав и форма выпускаЛомилан таблетки, одна содержит лоратадин - 10 мг. В упаковке 10 шт. Фармакологическое действиеОказывает длительное противоаллергическое действие, противозудное и антиэкссудативное действие. ПоказанияПрофилактика и лечение следующих заболеваний и состояний: сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); псевдоаллергические реакции; аллергические реакции на укусы насекомых. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность ко всем компонентам препарата. Способ применения и дозыВзрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут. - 1 таб.; детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут. 1/2 таб. Препарат принимают 1 раз в сутки. Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: сухость во рту, рвота; редко (менее чем у 1%) - повышение аппетита, тошнота. ПередозировкаСимптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.в высоких дозах следует немедленно принять меры по удалению препарата из ЖКТ и уменьшению абсорбции (искусственная рвота, промывание желудка, прием активированного угля). Условия и сроки храненияХранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года.
114109 ИКСЕЛ 25мг N56 капс. Pierre Fabre Medicament Production Фармакологическое действиеИксел - антидепрессант активирующего действия. Ингибирует обратный захват норадреналина и серотонина. Не имеет сродства к м-холинорецепторам, a1-адренорецепторам, гистаминовым Н1-рецепторам, а также допаминовым, бензодиазепиновым и опиоидным рецепторам. ПоказанияДепрессивные расстройства различной степени тяжести. ПротивопоказанияАбсолютные
Относительные
Особые указанияС осторожностью назначают препарат пациентам с судорожными припадками в анамнезе, с артериальной гипертензией, кардиомиопатией. Состав1 капсула содержит: Активное вещество: милнаципрана гидрохлорид 25 мг Способ применения и дозыСредняя суточная доза составляет 100 мг; препарат следует принимать в 2 приема в первой половине дня. В зависимости от выраженности симптоматики доза препарата может быть увеличена до 250 мг. Побочные действияСо стороны ЦНС: чувство тревоги, головокружение; редко - тремор. Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении Иксела с ингибиторами МАО, суматриптаном, препаратами лития возникает опасность развития серотонинергического синдрома. ПередозировкаСимптомы: при случайном увеличении дозы - тошнота, рвота, потливость, запоры. При приеме препарата в дозе, превышающей 800-1000 мг - рвота, затруднение дыхания, тахикардия. После приема в чрезмерно высокой дозе (1900-2800 мг милнаципрана) в сочетании с другими психотропными препаратами (чаще всего бензодиазепинами) к описанным выше симптомам добавляются сонливость, гиперкапния, нарушения сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Рекомендуется медицинское наблюдение за состоянием пациента не менее суток. Специфического антидота нет. Условия храненияПрепарат следует хранить в сухом, прохладном месте при температуре не выше 30°. Срок годности3 года. Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача 113907 ИКСЕЛ 50мг N56 капс. Pierre Fabre Medicament Production
ПоказанияСимптоматическое лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы; монотерапия артериальной гипертензии слабой и умеренной степени, лечение в комбинации с другими антигипертензивными средствами тяжелых форм гипертензии. ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст. Способ применения и дозыВнутрь, 1 раз в сутки, перед сном. При доброкачественной гиперплазии предстательной железы начальная доза составляет 1 мг/сут, с постепенным увеличением до 2, 5 и 10 мг/сут до достижения оптимального эффекта. При гипертензии — начальная доза 1 мг, затем ее постепенно увеличивают, добиваясь стабилизации АД. Максимальная суточная доза 20 мг. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действияПобочные явления слабовыраженные и преходящие. При лечении гипертензии: ортостатическая гипотензия (у 1% пациентов, преимущественно получающих диуретики или бета-адреноблокаторы), астения, заложенность носа, периферические отеки, сонливость — редко. Тошнота, сердцебиение, нарушение четкости зрительного восприятия — крайне редко. При лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы:астения (возникновение отмечалось достоверно чаще в опытной группе по сравнению с контрольной плацебо). Крайне редко — ортостатическая гипотензия, сомнолентность, заложенность носа. ПередозировкаСимптомы: гипотензия. Лечение: принять лежачее положение головой вниз и далее — симптоматическое. Диализ неэффективен. Условия храненияПри температуре не выше 25 град. Срок годности 2 года.
106284 ЛЕН СЕМЕНА 100г Красногорсклексредства ЛЕН СЕМЕНА 100 гСостав и форма выпускаЛьна семена - лекарственное растительное сырье. В упаковке семена льна цельные, в пачках по 100 г. Фармакологическое действиеСлизь семян льна обладает обволакивающим, противовоспалительным, а также мягким слабительным действием. ПоказанияПрименяют в качестве обволакивающего средства для уменьшения раздражения при воспалительных и язвенных поражениях слизистой оболочки ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гастрит, энтерит, колит) и при ожогах. ПротивопоказанияГиперчувствительность, диспептические явления (диарея), обострение холецистита. Способ применения и дозыОколо 8 г (2 чайные ложки) цельных семян помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, перемешивают в течение 15 минут, процеживают и оставшееся сырье отжимают; получают слизь. При воспалительных и язвенных процессах желудочно-кишечного тракта слизь принимают внутрь по 1/4 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 2-3 недели. 1 чайную ложку семян заливают 2 чайными ложками кипятка, перемешивают и оставляют на 15 минут для получения набухших семян. При запорах набухшие семена принимают внутрь 2-3 раза в день по 1-3 чайные ложки, запивая водой. Побочные действияВозможны аллергические реакции. Иногда - тошнота; в первые дни приема - кашицеобразный стул. Особые указанияИспользуют только свежеприготовленные слизь и набухшие семена льна, которые готовятся по мере необходимости и хранению не подлежат. Условия хранения и срок годностиВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
108789 КАЛЕНДУЛА 30г мазь гомеопатическая МФФ КАЛЕНДУЛА мазь гомеопатическая 30 гСостав и форма выпускаМазь гомеопатическая, действующее вещество - календулы лекарственной цветки, 30 г в тубах. Фармакологическое действиеПротивовоспалительное средство для лечения небольших опрелостей и трещин кожи. ПоказанияПрименяется в качестве противовоспалительного средства для лечения небольших опрелостей и трещин кожи. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата. Способ применения и дозыМазь наносить тонким слоем на на поврежденнные участки кожи 1-2 раза в день. Курс лечения составляет 1-2 недели. Побочные действияВозможны аллергические реакции. Условия и сроки храненияХранить при температуре не выше 20°С. Срок годности - 1.5 года.
110839 КАМИРЕН 2мг N30 таб. КРКА, д.д., Ново местоКАМИРЕН таблетки 2 мг N30Состав и форма выпускаТаблетки, одна содержит доксазозина 2 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 3 упаковки. Фармакологическое действиеОказывает гипотензивное, сосудорасширяющее, гиполипидемическое, спазмолитическое действие. ПоказанияАртериальная гипертензия мягкой или умеренной степени тяжести (монотерапия или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами), доброкачественная гиперплазия предстательной железы (симптоматическое лечение). ПротивопоказанияГиперчувствительность, в т.ч. к другим производным хиназолина (празозин, теразозин) или к другим компонентам Камирена, непроходимость ЖКТ или пищевода, сужение ЖКТ любой степени, детский возраст. Способ применения и дозыПринимают внутрь, независимо от приема пищи. Артериальная гипертензия и доброкачественная гиперплазия предстательной железы у больных с артериальной гипертензией: начальная доза (вечером перед сном) — 1 мг в сутки с постепенным увеличением до 2, 4 и 8 мг 1 раз в сутки с интервалом в 1-2 нед. Обычная суточная доза Камирена — 2-8 мг, максимальная — 16 мг. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы у больных с нормальным артериальным давлением: начальная доза (вечером перед сном) 1 мг /сут с постепенным увеличением до 2, 4 и 8 мг 1 раз в сутки (интервал — 1-2 нед). Средняя суточная доза — 2-4 мг, максимальная — 8 мг. Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия (особенно в начале лечения и при увеличении дозы Камирена при переходе из положения лежа или сидя в положение стоя), очень редко — обострение стенокардии, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт, нарушение сердечного ритма (однако не было установлено, что причиной является применение доксазозина); тромбоцитопения. Со стороны респираторной системы: заложенность носа или выделения из носа, гриппоподобные симптомы, бронхит, одышка. Со стороны органов ЖКТ: очень редко — тошнота, холестаз, гепатит, нарушение показателей функции печени. Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость. Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, ощущение усталости, сонливость. Со стороны кожных покровов: очень редко — кожная сыпь, пурпура. Прочие: гематурия, носовые кровотечения, отек лодыжек и голеней. Применение при беременности и кормлении грудьюВозможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. ПередозировкаСимптомы: чрезмерная артериальная гипотензия, головокружение, возможен обморок.
Лечение: в большинстве случаев достаточно уменьшения дозы или временного прерывания терапии. Пациенту следует придать положение лежа на спине с низким изголовьем и слегка приподнятыми ногами. Не рекомендуется вызывать рвоту. Для выведения неабсорбировавшегося препарата из ЖКТ следует провести промывание желудка, назначить активированный уголь, слабительное. Назначают агонисты адренорецепторов (например, норадреналин). Гемодиализ неэффективен (поскольку доксазозин практически полностью связывается с белками плазмы).
Условия хранения и срок годностиВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет.
9702 КАМФОРНЫЙ спирт 40 млКАМФОРНЫЙ спирт 40 млХарактеристикаТаблетки 10 мг: светло-розовые, двояковыпуклые, продолговатой формы, в оболочке, с гравировкой 10 mg на одной стороне и фирменным значком — на другой. Таблетки 20 мг: розовые, двояковыпуклые, продолговатой формы, в оболочке, с гравировкой 20 mg на одной стороне и фирменным значком — на другой. Таблетки 40 мг: красно-коричневые, двояковыпуклые, продолговатой формы, в оболочке, с гравировкой 40 mg на одной стороне и фирменным значком — на другой. Фармакологическое действиеСпецифически угнетает активность H+К+АТФазы (протонный насос) в париетальных клетках желудка. ФармакодинамикаТормозит последний этап образования соляной кислоты, угнетает базальную и стимулированную (вне зависимости от типа индуктора) секрецию соляной кислоты. Клиническая фармакологияМаксимальное ингибирование дневной и ночной секреции соляной кислоты достигается в течение 4 дней. У пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в дозе 20 мг вызывает устойчивое понижение суточной кислотности желудочного сока не менее чем на 80%. Показания1. язвенная болезнь желудка, ассоциированная с Helicobacter pylori; Противопоказанияповышенная чувствительность к препарату. Указания для детей и беременныхПрепарат Лосек МАПС следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. При введении препарата Лосек МАПС в дозах до 80 мг/сут роженицам не были отмечены какие-либо отрицательные побочные эффекты у новорожденных. В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено какой-либо опасности при применении препарата при беременности и в период лактации. Токсичность для плода или тератогенный эффект также не были обнаружены. Побочные действияСо стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль; редко - головокружение, парестезия, сонливость, бессонница, неясность зрения, нарушение вкусовых ощущений; в отдельных случаях - обратимая спутанность сознания, возбуждение, депрессия, галлюцинации (преимущественно у пациентов с тяжелой формой заболевания). Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм; редко - повышение активности трансаминаз печени; в отдельных случаях - сухость во рту, стоматит, кандидоз ЖКТ, энцефалопатия на фоне тяжелого заболевания печени, гепатит, желтуха, нарушения функции печени. Со стороны эндокринной системы: в отдельных случаях - гинекомастия. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения. Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - боль в суставах, мышечная слабость, боль в мышцах. Дерматологические реакции: редко - сыпь и/или зуд; в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция. Аллергические реакции: редко - крапивница; в отдельных случаях - отек Квинке, лихорадка, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок. Прочие: редко - недомогание; в отдельных случаях - усиление потоотделения, периферические отеки, понижение концентрации натрия в крови. Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата Лосек МАПС, обычно слабо выражены и носят преходящий характер. Приведенные побочные эффекты были отмечены при проведении клинических испытаний, а также при повседневном использовании, хотя в большинстве случаев связь этих явлений с проводимым лечением не была установлена. Лекарственное взаимодействиеЗамедляет выведение диазепама, варфарина, фенитоина. Увеличивает концентрацию кларитромицина в плазме. ДозировкаТаблетки Лосек МАПС рекомендуется принимать утром, таблетку следует глотать целиком, запивая жидкостью, не разжевывая. Таблетки можно растворять в воде или слегка подкисленной жидкости, например, во фруктовом соке. Этот раствор должен быть использован в течение 30 мин. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения рекомендуется принимать препарат по 20 мг/сут. Курс лечения в среднем составляет 2 недели. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата полное рубцевание не наступает, обычно назначают повторный двухнедельный курс терапии. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, резистентной к терапии, препарат назначают по 40 мг/сут; рубцевание происходит в течение 4 недель. Для профилактики обострений язвенной болезни двенадцатиперстной кишки следует принимать препарат в дозе 10 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 20-40 мг. При язвенной болезни желудка в фазе обострения Лосек МАПС назначают по 20 мг/сут. Курс лечения в среднем составляет 4 недели. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата язва полностью не зарубцевалась, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение. При язвенной болезни желудка, резистентной к терапии, препарат назначают по 40 мг/сут; излечение обычно наступает в течение 8 недель. Для профилактики обострений язвенной болезни желудка рекомендуют принимать препарат по 20 мг/сут. В случае необходимости дозу можно увеличить до 40 мг. При эрозивно-язвенных поражениях гастродуоденального отдела ЖКТ у ВИЧ-инфицированных больных Лосек МАПС назначают по 20 мг/сут. Лечение может проводиться на фоне лечения ВИЧ-инфекции. Курс лечения в среднем составляет 4 недели. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата полное излечение не наступает, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение. Для профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, возникновения эрозивных поражений гастродуоденального отдела, а также диспептических симптомов при язвенной болезни желудка рекомендуют принимать Лосек МАПС по 20 мг/сут. При язвенной болезни желудка, ассоциированной с Helicobacter pylori, возможно использование различных схем лечения. При проведении "тройной терапии" возможно применение Лосека МАПС в разовой дозе 20 мг, амоксициллина 1 г и кларитромицина 500 мг или Лосека МАПС 20 мг, метронидазола 400 мг (или тинидазола 500 мг) и кларитромицина 250 мг. Все препараты принимать 2 раза/сут в течение недели. Возможно также применение Лосека МАПС по 40 мг/сут, в сочетании с амоксициллином по 500 мг и метронидазолом по 400 мг 3 раза/сут в течение недели. При проведении "двойной терапии" Лосек МАПС назначают по 40-80 мг/сут, амоксициллин 1.5 г/сут (дозу следует делить на части) в течение 2 недель. Во время клинических испытаний применяли Лосек МАПС по 40 мг/сут и кларитромицин 500 мг 3 раза/сут в течение 2 недель. После проведения эрадикации Helicobacter pylori дальнейшее лечение язвенной болезни желудка в фазе обострения следует проводить по стандартной схеме лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и язвенной болезни желудка. В тех случаях, когда после проведения терапии проба на Helicobacter pylori остается положительной, курс лечения может быть повторен. При эзофагеальном рефлюксе препарат назначают по 20 мг/сут. Курс терапии составляет в среднем 4 недели. В тех случаях, когда после первого курса полное излечение не наступает, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение. Пациентам с тяжелой формой эзофагеального рефлюкса назначают Лосек МАПС по 40 мг/сут; курс лечения составляет в среднем 8 недель. Пациентам с эзофагеальным рефлюксом в фазе ремиссии назначают Лосек МАПС по 10 мг/сут в виде длительных курсов поддерживающей терапии. В случае необходимости дозу можно увеличить до 20-40 мг. При симптоматическом гастроэзофагеальном рефлюксе режим дозирования устанавливают индивидуально. Препарат назначают по 10-20 мг/сут. Курс лечения составляет 4 недели. Если по окончания терапии симптомы не исчезают, рекомендуется изменить схему лечения. При болях, изжоге или дискомфорте в эпигастральной области, связанных с кислотозависимой диспепсией, начальная доза составляет 10 мг/сут, при необходимости возможно повышение суточной дозы до 20 мг. Если после 4 недель применения Лосек МАПС по 20 мг/сут симптомы не исчезают, рекомендуется изменить схему лечения. При синдроме Золлингера-Эллисона режим дозирования устанавливают индивидуально. Рекомендуемая начальная доза - 60 мг/сут. У всех пациентов с тяжелой формой заболевания, а также в тех случаях, когда другие терапевтические методы не привели к желаемому результату, применение Лосека МАПС было эффективным. Более 90% пациентов получали Лосек МАПС по 20-120 мг ежедневно. В тех случаях, когда суточная доза препарата превышает 80 мг, дозу следует делить на 2 части и принимать 2 раза/сут. При нарушении функции почек коррекции режима дозирования не требуется. При нарушении функции печени биодоступность и клиренс омепразола увеличиваются. В связи с этим терапевтическая доза обычно не превышает 10-20 мг/сут. Коррекции схемы лечения для пациентов пожилого возраста не требуется. Меры предосторожностиПеред началом терапии необходимо исключить злокачественное заболевание (лечение маскирует симптоматику и затрудняет постановку диагноза). 110301 ЛУЦЕТАМ 800мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Эгис Состав и форма выпускаЛуцетам - таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит пирацетам 800 мг. В упаковке по 30 шт. Фармакологическое действиеЛуцетам является ноотропным препаратом, который непосредственно воздействует на головной мозг. ПоказанияСимптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых больных, страдающих снижением памяти, концентрации внимания и общей активности, головокружением, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией альцгеймеровского типа. Лечение таких последствий ишемического инсульта, как нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, двигательной и психической активности. Хронический алкоголизм — для лечения психоорганического и абстинентного синдромов. В период восстановления после травм и интоксикаций головного мозга. Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения психического происхождения. В составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей, особенно в случае затруднения приобретения специфических навыков чтения, письма, счета, которые не могут быть объяснены умственной отсталостью, неадекватным обучением или особенностью семейной обстановки. Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или комплексной терапии. ПротивопоказанияГиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также к другим компонентам Луцетама; геморрагический инсульт; конечная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина Способ применения и дозыПрименяют внутрь, в/в, в/м. Средняя суточная доза 30-320 мг/кг, начальная доза 1,2-2,4 г/сут, при остром нарушении мозгового кровообращения, коматозном состоянии, абстинентном синдроме при алкоголизме — 9-12 г/сут; поддерживающая — 1,2-4,8 г/сут в 2-4 приема. Курс лечения от 2-3 нед до 2-6 мес, отмена постепенная. Детям: 30-50 мг/кг/сут, до 5 лет — 0,6-0,8 г/сут, 5-16 лет — 1,2-1,8 г/сут, 8-13 лет (при пониженной обучаемости) — до 3,3 г/сут. При кортикальной миоклонии начальная доза 7,2 г/сут, увеличение дозы на 4,8 г/сут каждые 3-4 дня до максимальной дозы 24 г в сутки; отмена постепенная. При серповидно-клеточной анемии: 160 мг/кг/сут в 4 приема. У больных с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы: при Cl креатинина 50-79 мл/мин — до 2/3 обычной дозы, 30-49 мл/мин — в 3 раза, 20-29 мл/мин — в 6 раз. При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется. Применение при беременности и кормлении грудьюЗа исключением особых обстоятельств Луцетам не должен применяться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине Луцетама. Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: гиперкинезия (>1%), повышенная раздражительность (>1%), сонливость ( Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, обострение коронарной недостаточности. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (>1%). Со стороны кожных покровов: кожные реакции гиперчувствительности. ПередозировкаСимптомы (при приеме 75 г пирацетама в лекарственной форме раствор для приема внутрь): такие диспептические явления, как диарея с кровью и боль в животе. Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия, гемодиализ. Эффективность гемодиализа составляет 50–60%. Специфического антидота нет. Условия хранения и срок годностиВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года. 110396 КЕТОНАЛ 50мг/мл 2мл N10 р-р для в/в и в/м введения Лек д.д.КЕТОНАЛ ампулы 2 мл N10Состав и форма выпускаКетонал раствор для инъекций, ампулы по 2 мл, активное вещество - кетопрофен 100 мг. В коробке 10 шт.
Фармакологическое действиеПротивовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее.
Показания к применениюКупирование болевых синдромов различного генеза, в т.ч. послеоперационные и травматические боли, почечная колика; болевые синдромы в стоматологической, гинекологической, неврологической, онкологической практике. Симптоматическое и патогенетическое лечение воспалительных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов: ревматоидного артрита, неспецифического спондилоартрита, остеоартроза, подагрического артрита, внесуставного ревматизма, ушибов и растяжений мышц.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, почечная и печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, "аспириновая" астма, беременность и детский возраст.
Способ применения и дозировкаДля купирования острого болевого синдрома препарат вводят в/м по 2 мл 1-2 раза/сут. Длительность парентеральной терапии обычно составляет несколько дней. После достижения необходимого эффекта препарат назначают в форме капсул, таблеток или суппозиториев.
Побочное действиеГоловная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость, слабость, зрительные расстройства, диспептические явления (тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея, метеоризм, запор, анорексия), стоматит, нарушение функции почек и печени, гиперемия, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Кетонала в III триместре беременности противопоказано. Применение Кетонала в I и II триместрах беременности возможно только в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. При необходимости применения Кетонала в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. ПередозировкаНет данных. Лечение: симптоматическое.
Особые указанияПрием кетопрофена может маскировать признаки инфекционного заболевания. При нарушении функции почек и печени необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения следует отказаться от приема спиртосодержащих напитков. У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим диатезом применение Кетопрофена может вызвать бронхоспазм.
Условия храненияХранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
113271 КЕТОСТЕРИЛ 50мг N100 таб. покрытые пленочной оболочкой Labesfal Laboratorios Almiro S.A. Состав форма выпуска Кетостерил таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: альфа-кетоаналог изолейцина, альфа-кетоаналог лейцина, альфа-кетоаналог фенилаланина, альфа-кетоаналог валина, альфа-гидроксианалог метионина, L-лизина моноацетат, L-треонин, L-триптофан, L-гистидин, L-тирозин. В упаковке 100 шт. Фармакологическое действиеНормализующее обменные процессы. При систематическом применении препарата отмечено улучшение состояния пациентов с хронической почечной недостаточностью. Показания к применениюБелково-энергетическая недостаточность, профилактика и лечение нарушений, вызванных измененным или недостаточным белковым метаболизмом при хронической почечной недостаточности у взрослых и детей от 3 лет. В основном, применяется у пациентов со скоростью клубочковой фильтрации ниже 25 мл/мин. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность, гиперкальциемия, нарушение обмена аминокислот. При наследственной фенилкетонурии следует учитывать, что препарат содержит фенилаланин. Опыт применения при беременности отсутствует. Способ применения и дозировкаВнутрь, не разжевывая, во время еды. Взрослым и детям от 3 лет - по 1 таблетке на 5 кг массы тела в день или 0,1г/кг стандартного веса тела в сутки. Обычная доза для взрослого массой тела 70 кг - 4-8 таблеток 3 раза в день; для детей - по 1 таблетке на 5 кг массы тела в день. Препарат назначают в течение всего периода, когда скорость клубочковой фильтрации ниже 25 мл/мин. В преддиализный период рекомендуемое содержание белка в пище - не более 40г белка в день (в зависимости от степени хронической почечной недостаточности). Рекомендуемое содержание белка в пище для детей 3-10 лет - 1,4-0,8 г/кг/сутки, от 10 лет и старше - 1-0,6 г/кг/сутки. У больных, находящихся на диализе, потребление белка должно быть в соответствии с принятыми рекомендациями. Побочное действиеВ отдельных случаях — гиперкальциемия, возможно развитие аллергических реакций (у больных с гиперчувствительностью к компонентам препарата). ПередозировкаИнформация отсутствует. Условия и сроки храненияХранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. 111873 КЛАБАКС 250мг N12 таб. покрытые пленочной оболочкой RanbaxyКЛАБАКС таблетки 0,25 N12Состав и форма выпускаКлабакс - таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит кларитромицин 250 мг, в упаковке 12 шт. Фармакологическое действиеПолусинтетический макролидный антибиотик широкого спектра действия. Оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие. ПоказанияБактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит), нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония, атипичная пневмония), кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, раневая инфекция), средний отит; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, микобактериоз, хламидиоз.
ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к эритромицину и другим макролидам), порфирия, одновременный прием цизаприда, пимозида, астемизола, терфенадина. Ограничения к применению: Почечная и/или печеночная недостаточность, новорожденные и дети до 6 мес (безопасность применения не установлена). Способ применения и дозыПринимают внутрь. Взрослым — по 250-500 мг 2 раза в сутки в течение 6-14 дней. Детям — 7,5 мг/кг/сут, максимум — 500 мг/сут, в течение 7-10 дней. Побочные действияСо стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тревожность, страх, бессонница, "кошмарные" сновидения; редко - дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, диарея, стоматит, глоссит, повышение активности "печеночных" трансаминаз, холестатическая желтуха, редко - псевдомембранозный энтероколит. Со стороны органов чувств: шум в ушах, изменение вкуса (дисгевзия); в единичных случаях - потеря слуха, проходящая после отмены препарата. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: редко - тромбоцитопения (необычные кровотечения, кровоизлияния). Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), анафилактоидные реакции. Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов. Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Клабакса при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода при отсутствии альтернативной подходящей терапии . На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (кларитромицин и его активный метаболит проникают в грудное молоко, безопасность применения при кормлении грудью не установлена). ПередозировкаСимптомы: нарушение функции ЖКТ, головная боль, спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Условия хранения и срок годностиВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
113811 КЛЕКСАН 20мг/0,2мл N2 р-р д/инъекций шприц Санофи Винтроп Индустрия КЛЕКСАН раствор для инъекций 20 мг/0,2 мл N2Состав и форма выпускаКлексан - раствор для инъекций, один шприц содержит эноксапарин натрий 2000 анти-Ха МЕ, в упаковке 2 шприца по 0,2 мл. Фармакологическое действиеОказывает антитромботическое действие. ПоказанияПрофилактика венозных тромбозов и эмболий, особенно при ортопедических и общехирургических операциях; профилактика венозных тромбозов и эмболий у больных с острыми терапевтическими заболеваниями, находящихся на постельном режиме (хроническая сердечная недостаточность III или IV класс NYHA), острая дыхательная недостаточность; острая инфекция; острые ревматические состояния в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования; лечение тромбоза глубоких вен в сочетании с тромбоэмболией легочной артерии или без нее; лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой; профилактика образования тромбоза в экстракорпоральном кровотоке во время гемодиализа. ПротивопоказанияСостояния и заболевания, при которых имеется высокий риск развития кровотечения (угрожающий аборт, аневризма сосудов головного мозга или расслаивающая аневризма аорты /за исключением хирургического вмешательства/, геморрагический инсульт, неконтролируемое кровотечение, тяжелая эноксапарин- или гепарин-индуцированная тромбоцитопения); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к эноксапарину, гепарину и его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины; не рекомендуется применение Клексана у беременных с искусственными клапанами сердца. Способ применения и дозыВводят п/к, в положении «лежа» в передне- и заднелатеральную область брюшной стенки на уровне пояса. Профилактика послеоперационных венозных тромбозов и тромбоэмболий — 20 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней (первая доза за 2 ч до операции), при очень высоком риске — 40 мг/кг ежедневно, в течение 10 дней (первая доза за 12 ч до операции). Тромбозы глубоких вен — по 1 мг/кг каждые 12 ч или 1,5 мг/кг 1 раз в сутки в течение 10 дней. Профилактика коагуляции при гемодиализе — 0,5-1 мг/кг в артериальную линию в начале гемодиализа, проводимого в течение 4 ч. Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — по 1 мг/кг каждые 12 ч до стабилизации состояния (обычно 3-8 сут), на фоне приема ацетилсалициловой кислоты. Побочное действиеСо стороны свертывающей системы крови: в первые дни лечения возможна умеренная асимптоматическая тромбоцитопения. При соблюдении рекомендуемого режима дозирования геморрагические осложнения развиваются чрезвычайно редко. Беременность и лактацияПри беременности Клексан применяют строго по показаниям. Противопоказан к применению у беременных женщин, имеющих пороки митрального клапана. При применении Клексана в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. ПередозировкаСимптомы: повышенная кровоточивость. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года. Препарат отпускается по рецепту.
112722 МАДОПАР 250 200мг+50мг N100 таб. Roche S.p.A. МАДОПАР таблетки 250 мг №100Состав и форма выпускаОдна таблетка, розового цвета, содержит 200 мг леводопа, 50 мг бенсеразида, 100 шт в упаковке. Фармакологическое действиеКомбинированный противопаркинсонический препарат. ПоказанияМадопар назначают для больных болезнью Паркинсона (заторможенность движения, речи и т.д.). ПротивопоказанияПри нарушении работы функций печени, почек и сердца; при проблемах со зрением; при тяжелых психических заболеваниях; при повышенной чувствительности ко всем компонентам препарата Мадопар. Способ применения и дозыРежим дозирования Мадопара варьирует. В каждом отдельном случае лечащий врач индивидуально подбирает и определяет дозу препарата. Подробная информация содержится в полной инструкции к применению Мадопара. Побочное действиеСо стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, на более поздних стадиях лечения иногда - самопроизвольные движения (типа хореи или атетоза), эпизоды "застывания", ослабления эффекта к концу периода действия дозы, феномен "включения-выключения", выраженная сонливость, эпизоды внезапной сонливости, усиление проявлений синдрома "беспокойных ног", ажитация, тревога, бессонница, галлюцинации, бред, временная дезориентация, депрессия. ПередозировкаСамыми частыми симптомами передозировки являются непроизвольные движения, спутанность сознания, бессонница, реже - тошнота, рвота или аритмии. В случае передозировки рекомендуется немедленно произвести промывание желудка, а также установить наблюдение над функцией дыхания и сердечной деятельностью. Может оказаться необходимым назначить дыхательные аналептики и/или антиаритмические средства или, в соответствующих случаях, нейролептики. Условия храненияХранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 4 года. 112522 КЛЕКСАН 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл 0,4мл N10 р-р д/инъекций шприц с устройством защиты иглы Санофи Винтроп Индустрия
Раствор для инъекций:
* масса рассчитана на основании содержания используемого эноксапарина натрия (теоретическая активность 100 анти-Xa МЕ/мг). Для дозировок 2000 анти-Ха МЕ/0,2 мл; 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл; 8000 анти-Ха МЕ/0,8 мл: 0,2 мл, или 0,4 мл, или 0,8 мл раствора препарата в стеклянный шприц соответственно. По 2 шприца в блистер. По 1 или 5 блистеров в картонную пачку/ Для дозировок 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл; 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: 0,6 мл или 1 мл раствора препарата в стеклянный шприц соответственно. По 2 шприца в блистер. По 1 блистеру в картонную пачку. Прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета. Фармакокинетика эноксапарина в указанных режимах дозирования носит линейный характер. Вариабельность внутри и между группами пациентов низкая. После повторного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия один раз в сутки и п/к введения эноксапарина натрия в дозе 1,5 мг/кг один раз в сутки у здоровых добровольцев равновесная концентрация достигается ко 2 дню, причем площадь под фармакокинетической кривой в среднем на 15% выше, чем после однократного введения. После повторных п/к введений эноксапарина натрия в суточной дозе 1 мг/кг два раза в сутки равновесная концентрация достигается через 3-4 дня, причем площадь под фармакокинетической кривой в среднем на 65% выше, чем после однократного введения и средние значения Cmax составляют соответственно 1,2 и 0,52 МЕ/мл. Биодоступность эноксапарина натрия при п/к введении, оцениваемая на основании анти-Ха активности, близка к 100%. Объем распределения анти-Ха активности эноксапарина натрия составляет примерно 5 л и приближается к объему крови. Эноксапарин натрия является препаратом с низким клиренсом. После в/в введения в течение 6 ч в дозе 1,5 мг/кг среднее значение клиренса анти-Ха в плазме составляет 0,74 л/ч. Выведение препарата носит монофазный характер с T1/2 4 ч (после однократного подкожного введения) и 7 ч (после многократного введения препарата). Эноксапарин натрия в основном метаболизируется в печени путем десульфатирования и/или деполимеризации с образованием низкомолекулярных веществ с очень низкой биологической активностью. Выведение через почки активных фрагментов препарата составляет примерно 10% от введенной дозы и общая экскреция активных и неактивных фрагментов составляет примерно 40% от введенной дозы. Возможна задержка выведения эноксапарина натрия у пожилых пациентов в результате снижения функции почек с возрастом. Отмечено уменьшение клиренса эноксапарина натрия у больных со сниженной функцией почек. После повторного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия один раз в сутки происходит увеличение активности анти-Ха, представленной площадью под фармакокинетической кривой у больных с незначительным (Cl креатинина 50-80 мл/мин) и умеренным (Cl креатинина 30-50 мл/мин) нарушением функции почек. У больных с тяжелым нарушением функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин) площадь под фармакокинетической кривой в состоянии равновесия в среднем на 65% выше при повторном п/к введении 40 мг препарата один раз в сутки. У людей с избыточной массой тела при п/к введении препарата клиренс несколько меньше. Если не делать поправку дозы с учетом массы тела больного, то после однократного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия анти-Ха активность будет на 50% выше у женщин с массой тела менее 45 кг и на 27% выше у мужчин с массой тела менее 57 кг по сравнению с пациентами с обычной средней массой тела. Эноксапарин натрия — низкомолекулярный гепарин со средней молекулярной массой около 4500 дальтон: менее 2000 дальтон — <20%, от 2000 до 8000 дальтон — >68%, более 8000 дальтон — <18%. Эноксапарин натрия получают щелочным гидролизом бензилового эфира гепарина, выделенного из слизистой оболочки тонкого кишечника свиньи. Его структура характеризуется невосстанавливающимся фрагментом 2-О-сульфо-4-енпиразиносуроновой кислоты и восстанавливающимся фрагментом 2-N,6-О-дисульфо-D-глюкопиранозида. Структура эноксапарина содержит около 20% (в пределах от 15 до 25%) 1,6-ангидропроизводного в восстанавливающемся фрагменте полисахаридной цепи. В очищенной системе in vitro эноксапарин натрия обладает анти-Ха активностью (примерно 100 МЕ/мл) и низкой анти-IIа или антитромбиновой активностью (примерно 28 МЕ/мл). При использовании его в профилактических дозах он незначительно изменяет АЧТВ, практически не оказывает воздействия на агрегацию тромбоцитов и на уровень связывания фибриногена с рецепторами тромбоцитов. Анти-IIa активность в плазме примерно в 10 раз ниже, чем анти-Xа активность. Средняя максимальная анти-IIа активность наблюдается примерно через 3-4 ч после п/к введения и достигает 0,13 МЕ/мл и 0,19 МЕ/мл после повторного введения 1 мг/кг — при двукратном введении и 1,5 мг/кг — при однократном введении соответственно. Средняя максимальная анти-Ха активность плазмы наблюдается через 3-5 ч после п/к введения препарата и составляет примерно 0,2; 0,4; 1,0 и 1,3 анти-Ха МЕ/мл после п/к введения 20, 40 мг и 1 мг/кг и 1,5 мг/кг соответственно. Клексан - низкомолекулярный гепарин, антикоагулянт прямого действия. Применяется для профилактики тромбозов глубоких вен в хирургии, травматологии, ортопедии, у госпитализированных пациентов терапевтического профиля, для профилактики образования тромбов в экстракорпоральном кровотоке при гемодиализе. Клексан применяется для лечения тромбозов глубоких вен, для лечения острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST на ЭКГ. Клексан не следует применять в случае наличия реакций гиперчувствительности к гепарину и его производным, а также при любых состояниях или заболеваниях с высоким риском развития кровотечения. Не рекомендуется применение у беременных женщин с искусственными клапанами сердца и у пациентов возрастом до 18 лет. Не рекомендовано применять Клексан во время беременности и период лактации. Не применяется у пациентов до 18 лет. При применении Клексана возможно возникновение побочных реакций: точечные кровоизлияния (петехии), экхимозы, редко - геморрагический синдром (в т.ч. забрюшинные и внутричерепные кровотечения, вплоть до летального исхода), гиперемия и болезненность в месте введения, редко - гематома, возникновение плотных воспалительных узлов (рассасываются через несколько дней, прекращения лечения не требуется); редко - некроз в месте введения, которому предшествует пурпура или эритематозные бляшки (инфильтрированные и болезненные); асимптоматическая тромбоцитопения (в первые дни лечения), редко - иммуноаллергическая тромбоцитопения (на 5-21 день лечения) с развитием рикошетных тромбозов (гепариновая тромботическая тромбоцитопения), которые могут осложняться инфарктом органа или ишемией конечности; повышение активности «печеночных» трансаминаз. Редко - системные и кожные аллергические реакции. При травматично проведенной спинальной/эпидуральной анестезии (вероятность увеличивается при использовании постоянного послеоперационного эпидурального катетера) - внутриспинальная гематома (редко), которая может привести к временному или постоянному параличу. Клексан® нельзя смешивать с другими препаратами. Не следует чередовать применение эноксапарин натрия и других низкомолекулярных гепаринов, т.к. они отличаются друг от друга способом производства, молекулярным весом, специфической анти-Ха активностью, единицами измерения и дозировкой. И, как следствие этого, препараты характеризуются различной фармакокинетикой и биологической активностью (анти-IIа активность, взаимодействие с тромбоцитами . С салицилатами системного действия, ацетилсалициловой кислотой, НПВС (включая кеторолак), декстраном с молекулярной массой 40 кДа, тиклопидином и клопидогрелом, системными ГКС, тромболитиками или антикоагулянтами, другими антитромбоцитарными препаратами (включая антагонисты гликопротеина IIb/IIIа) — возрастание риска развития кровотечения. Клексан вводят пациенту в положении лежа, только подкожно в передне- или заднелатеральную области (боковые области) брюшной стенки на уровне пояса. При хирургических вмешательствах препарат вводят за 2 часа до обшехирургической и за 12 часов до ортопедической операции. Для профилактики тромбозов рекомендуемая доза составляет 20-40 мг в сутки. Для лечения доза и длительность лечения подбираются индивидуально от 0.5 мг/кг массы тела до 1.5 мг/кг массы тела в зависимости от заболевания. Случайная передозировка Клексана® (при в/в, п/к или экстракорпоральном применении) может привести к геморрагическим осложнениям. При приеме внутрь даже больших доз всасывание препарата маловероятно. Антикоагулянтные эффекты можно в основном нейтрализовать путем медленного в/в введения протамина сульфата, доза которого зависит от дозы введенного Клексана®. 1 мг протамина сульфата нейтрализует антикоагулянтную активность 1 мг Клексана®, если эноксапарин натрия вводился не более чем за 8 ч до введения протамина. 0,5 мг протамина нейтрализует антикоагулянтный эффект 1 мг Клексана®, если он вводился более 8 ч назад или при необходимости введения второй дозы протамина. Если же после введения эноксапарина натрия прошло 12 ч и более, введения протамина не требуется. Однако даже при введении больших доз протамина сульфата, анти-Ха активность Клексана® полностью не нейтрализуется (максимально — на 60%). |
| Пациенты | Начальная доза | Поддерживающая доза |
|---|---|---|
| Дети от 6 до 10 лет | 200 мг вечером | 200 мг утром и 200-400 мг вечером |
| Дети от 11 до 15 лет | 150-200 мг вечером | 200-400 мг утром и по 400-600 мг вечером |
| Взрослые | 200-300 мг вечером | 200-600 мг утром и 400-600 мг вечером |
Лечение эпилепсии проводится годами. Снизить дозу препарата или отменить его можно только после 2-3-летнего отсутствия припадков. Лечение прекращают постепенным понижением дозы препарата в течение 1-2 лет.
Для предупреждения развития судорожных припадков при синдроме алкогольной абстиненции в условиях стационара препарат назначают в средней суточной дозе 200 мг утром и 400 мг вечером. В тяжелых случаях в первые дни лечения суточную дозу можно повысить до 1.2 г. Лечение прекращают постепенным снижением дозы в течение 7-10 дней. В ходе лечения необходимо регулярно контролировать уровень карбамазепина в плазме крови.
При невралгии тройничного нерва и глоссофарингеальной невралгии препарат назначают в начальной дозе 200-400 мг/сут. Эту дозу повышают вплоть до полного исчезновения болей до 400-800 мг/сут, которые распределяют на 1-2 приема. После этого лечение можно продолжать поддерживающей дозой, составляющей 400 мг/сут и распределенной на 2 приема.
При болевом синдроме при диабетической невропатии средняя суточная доза составляет 200 мг утром и 400 мг вечером. В исключительных случаях можно назначать до 1.2 г/сут.
При эпилептиформных судорогах при рассеянном склерозе средняя суточная доза составляет 400-800 мг, распределенная на 2 приема.
Для лечения и профилактики психозов препарат назначают в дозе 200-400 мг/сут. При необходимости эту дозу можно повышать до 800 мг/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Таблетки пролонгированного действия следует принимать во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетки пролонгированного действия можно принимать после предварительного растворения их в воде (в виде суспензии).
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: преимущественно в начале лечения возможны головные боли, головокружение, расстройства зрения, сонливость, атаксия; у пациентов пожилого возраста возможны также спутанность сознания и беспокойство; редко - нарушения речи, непроизвольные движения, парестезии, мышечная слабость, галлюцинации, подавленное настроение, заторможенность, снижение активности, агрессивное поведение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада; редко - артериальная гипо- или гипертензия; в отдельных случаях - тромбоэмболии.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота; редко - диарея, запор, повышение активности печеночных трансаминаз; в отдельных случаях - желтуха, гепатит.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - кожный зуд, сыпь, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, пурпура, алопеция, усиление потоотделения, диссеминированная красная волчанка.
Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях - пневмонит, одышка.
Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, альбуминурия, гематурия, олигурия, дизурия.
Прочие: редко - гипонатриемия, отеки, увеличение массы тела; в отдельных случаях - конъюнктивит, лимфаденопатия, галакторея, гинекомастия, половые дисфункции.
Беременность и лактация
Применение Финлепсина при беременности возможно только по жизненным показаниям. В случае необходимости назначения беременной женщине противосудорожной терапии следует проводить монотерапию каким-либо одним препаратом, избегая применения комбинаций. При необходимости применения препарата в ранние сроки беременности (особенно между 20 и 40 днем) следует применять минимальные дозы препарата.
При необходимости применения Финлепсина у кормящей матери следует рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: головокружение, атаксия, ступор, тошнота, рвота, беспокойство, спутанность сознания, непроизвольные движения, мидриаз, нистагм, ощущение жара, задержка мочи, цианоз, опистотонус, ослабление или повышение рефлексов, тремор, возбуждение, тонико-клонические судороги, а также нарушения дыхания, артериальная гипотензия (иногда гипертензия), тахикардия, AV блокада, вплоть до остановки дыхания и сердца.
Лечение: специфического антидота нет. Проводят промывание желудка или искусственно вызывают рвоту, назначают активированный уголь, слабительные препараты. Далее проводят симптоматическую терапию, направленную на поддержание функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При развитии судорожных припадков назначают другие противосудорожные средства, кроме барбитуратов, из-за их угнетающего влияния на дыхание. Форсированный диурез, гемодиализ, перитонеальный диализ мало эффективны.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
110434 ФИНЛЕПСИН РЕТАРД 400мг N50 таб. Teva Operations Poland Sp z.o.o.
ФИНЛЕПСИН РЕТАРД таблетки 400 мг N50
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, одна содержит карбамазепина 400 мг. В упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Противосудорожный препарат (производное дибензазепина). Оказывает также антидепрессивное, антипсихотическое, антиманиакальное и антидиуретическое действие, обладает анальгезирующим эффектом у больных с невралгией.
Показания
Эпилепсия: парциальные припадки как с простой, так и со сложной симптоматикой; генерализованные тонико-клонические судороги, в основном фокального генеза (большие припадки во время сна, диффузные большие припадки); смешанные формы эпилепсии; синдром алкогольной абстиненции (применяют в условиях стационара); невралгии: невралгия тройничного нерва; глоссофарингеальная невралгия; болевой синдром при диабетической невропатии; эпилептиформные болезненные судороги при рассеянном склерозе (например, мышц лица при невралгии тройничного нерва); тонические судороги; пароксизмальная дизартрия и атаксия; пароксизмальные парестезии и приступы боли; психозы (особенно маниакально-депрессивный психоз, тревожно-ажитированные и ипохондрические депрессии, кататоническое возбуждение).
Противопоказания
Нарушения костномозгового кроветворения; AV блокада (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма); одновременный прием ингибиторов МАО; одновременный прием препаратов лития; повышенная чувствительность к карбамазепину и трициклическим антидепрессантам.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально с учетом показаний и состояния пациента.
Взрослым назначают в начальной суточной дозе 200-300 мг; затем дозу постепенно повышают до 600 мг-1.2 г/сут. Кратность назначения составляет 3-4 раза/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Для детей средняя поддерживающая доза составляет 10-20 мг/кг массы тела/сут.
Рекомендуется следующая схема дозирования:
| Пациенты | Начальная доза | Поддерживающая доза |
|---|---|---|
| Дети от 6 до 10 лет | 200 мг вечером | 200 мг утром и 200-400 мг вечером |
| Дети от 11 до 15 лет | 150-200 мг вечером | 200-400 мг утром и по 400-600 мг вечером |
| Взрослые | 200-300 мг вечером | 200-600 мг утром и 400-600 мг вечером |
Лечение эпилепсии проводится годами. Снизить дозу препарата или отменить его можно только после 2-3-летнего отсутствия припадков. Лечение прекращают постепенным понижением дозы препарата в течение 1-2 лет.
Для предупреждения развития судорожных припадков при синдроме алкогольной абстиненции в условиях стационара препарат назначают в средней суточной дозе 200 мг утром и 400 мг вечером. В тяжелых случаях в первые дни лечения суточную дозу можно повысить до 1.2 г. Лечение прекращают постепенным снижением дозы в течение 7-10 дней. В ходе лечения необходимо регулярно контролировать уровень карбамазепина в плазме крови.
При невралгии тройничного нерва и глоссофарингеальной невралгии препарат назначают в начальной дозе 200-400 мг/сут. Эту дозу повышают вплоть до полного исчезновения болей до 400-800 мг/сут, которые распределяют на 1-2 приема. После этого лечение можно продолжать поддерживающей дозой, составляющей 400 мг/сут и распределенной на 2 приема.
При болевом синдроме при диабетической невропатии средняя суточная доза составляет 200 мг утром и 400 мг вечером. В исключительных случаях можно назначать до 1.2 г/сут.
При эпилептиформных судорогах при рассеянном склерозе средняя суточная доза составляет 400-800 мг, распределенная на 2 приема.
Для лечения и профилактики психозов препарат назначают в дозе 200-400 мг/сут. При необходимости эту дозу можно повышать до 800 мг/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Таблетки пролонгированного действия следует принимать во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетки пролонгированного действия можно принимать после предварительного растворения их в воде (в виде суспензии).
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: преимущественно в начале лечения возможны головные боли, головокружение, расстройства зрения, сонливость, атаксия; у пациентов пожилого возраста возможны также спутанность сознания и беспокойство; редко - нарушения речи, непроизвольные движения, парестезии, мышечная слабость, галлюцинации, подавленное настроение, заторможенность, снижение активности, агрессивное поведение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада; редко - артериальная гипо- или гипертензия; в отдельных случаях - тромбоэмболии.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота; редко - диарея, запор, повышение активности печеночных трансаминаз; в отдельных случаях - желтуха, гепатит.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - кожный зуд, сыпь, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, пурпура, алопеция, усиление потоотделения, диссеминированная красная волчанка.
Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях - пневмонит, одышка.
Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, альбуминурия, гематурия, олигурия, дизурия.
Прочие: редко - гипонатриемия, отеки, увеличение массы тела; в отдельных случаях - конъюнктивит, лимфаденопатия, галакторея, гинекомастия, половые дисфункции.
Беременность и лактация
Применение Финлепсина при беременности возможно только по жизненным показаниям. В случае необходимости назначения беременной женщине противосудорожной терапии следует проводить монотерапию каким-либо одним препаратом, избегая применения комбинаций. При необходимости применения препарата в ранние сроки беременности (особенно между 20 и 40 днем) следует применять минимальные дозы препарата.
При необходимости применения Финлепсина у кормящей матери следует рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: головокружение, атаксия, ступор, тошнота, рвота, беспокойство, спутанность сознания, непроизвольные движения, мидриаз, нистагм, ощущение жара, задержка мочи, цианоз, опистотонус, ослабление или повышение рефлексов, тремор, возбуждение, тонико-клонические судороги, а также нарушения дыхания, артериальная гипотензия (иногда гипертензия), тахикардия, AV блокада, вплоть до остановки дыхания и сердца.
Лечение: специфического антидота нет. Проводят промывание желудка или искусственно вызывают рвоту, назначают активированный уголь, слабительные препараты. Далее проводят симптоматическую терапию, направленную на поддержание функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При развитии судорожных припадков назначают другие противосудорожные средства, кроме барбитуратов, из-за их угнетающего влияния на дыхание. Форсированный диурез, гемодиализ, перитонеальный диализ мало эффективны.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
116332 ЦИПРОЛЕТ 2мг/мл 100мл р-р д/инфузий Dr. Reddy.s Laboratories Ltd.
ЦИПРОЛЕТ раствор для инфузий 200 мг 100 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий, в 100 мл содержится ципрофлоксацин 200 мг. Во флаконе 100 мл раствора.
Фармакологическое действие
Антибактериальное, бактерицидное.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч.: инфекции дыхательных путей; инфекции ЛОР-органов; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции половых органов (гонорея, простатит, аднексит) и послеродовые инфекции; инфекции ЖКТ (в т.ч. рта, зубов, челюстей); инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей; инфекции кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей; инфекции костно-мышечной системы; сепсис; перитонит.
Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам группы хинолонов; беременность; лактация; детский и подростковый возраст, псевдомембранозный колит.
Способ применения и дозы
Препарат следует вводить в/в капельно в течение 30 мин (200 мг) и 60 мин (400 мг). Раствор для инфузии совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225% или 0.45% раствором натрия хлорида.
Доза зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела и функции почек у пациента.
Разовая доза, в среднем, составляет 200 мг (при тяжелых инфекциях - 400 мг), кратность введения - 2 раза/сут. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и составляет 1-2 недели, при необходимости возможно более длительное введение препарата.
При острой гонорее препарат назначают в/в однократно в дозе 100 мг.
Для профилактики послеоперационных инфекций вводят в/в за 30-60 мин до операции в дозе 200-400 мг.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы в очень редких случаях - тахикардия, приливы жара.
Со стороны ЖКТ и печени тошнота, рвота, диарея, боли в животе, метеоризм, отсутствие аппетита.
Со стороны нервной системы и психики головокружение, головная боль, усталость, бессонница, возбуждение, тремор, мигрень, обморок.
Примение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать. Срок годности 3 года.
110373 ФЛЕКСЕН 50мг N30 капс. Капсуджель Плоэрмель
ФЛЕКСЕН капсулы 50 мг N30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит кетопрофен 50 мг. Упаковка - 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действия.
Показания
Симптоматическое лечение острого болевого синдрома при воспалительных процессах различного происхождения: остеоартроз, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), ревматоидный артрит, псориатический артрит; бурсит, тендосиновит; ишиалгия, миалгия, невралгия, дорсалгия, радикулит; ушибы и растяжения мышц; аднексит, отит; головная и зубная боль; болевой синдром при онкологических заболеваниях; посттравматический и послеоперационный болевой синдром; альгодисменорея.
Противопоказания
Заболевания ЖКТ в фазе обострения; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; лейкопения, тромбоцитопения; нарушения свертывания крови; "аспириновая триада"; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к кетопрофену или другим НПВС.
Способ применения и дозы
Капсулы, внутрь, после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды, по 50-100 мг 2-3 раза в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм; редко - кровотечения в ЖКТ; при ректальном применении - тенезмы, жидкий стул.
Со стороны ЦНС: редко - астения, сильная головная боль, головокружение.
Прочие: редко - транзиторная дизурия, кожная сыпь; при наружном применении - кожные аллергические реакции (зуд, крапивница).
Применение при беременности и кормлении грудью
Несмотря на то, что кетопрофен в терапевтических дозах не оказывает эмбрио- и фетотоксического действия, Флексен противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Лечение: специфического антидота нет; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом прохладном месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 5 лет.
110508 ФЛЕКСЕН 100мг N12 суппозитории ректальные Фултон Медичинали С.п.А.
ФЛЕКСЕН суппозитории 100 мг N12
Состав и форма выпуска
Суппозиторий ректальный, один содержит кетопрофен 100 мг. Упаковка - 12 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действия.
Показания
Симптоматическое лечение острого болевого синдрома при воспалительных процессах различного происхождения: остеоартроз, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), ревматоидный артрит, псориатический артрит; бурсит, тендосиновит; ишиалгия, миалгия, невралгия, дорсалгия, радикулит; ушибы и растяжения мышц; аднексит, отит; головная и зубная боль; болевой синдром при онкологических заболеваниях; посттравматический и послеоперационный болевой синдром; альгодисменорея.
Противопоказания
Заболевания ЖКТ в фазе обострения; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; лейкопения, тромбоцитопения; нарушения свертывания крови; "аспириновая триада"; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к кетопрофену или другим НПВС.
Способ применения и дозы
Ректально, по 1 супп. (100 мг) 1-2 раза в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм; редко - кровотечения в ЖКТ; при ректальном применении - тенезмы, жидкий стул.
Со стороны ЦНС: редко - астения, сильная головная боль, головокружение.
Прочие: редко - транзиторная дизурия, кожная сыпь; при наружном применении - кожные аллергические реакции (зуд, крапивница).
Применение при беременности и кормлении грудью
Несмотря на то, что кетопрофен в терапевтических дозах не оказывает эмбрио- и фетотоксического действия, Флексен противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Лечение: специфического антидота нет; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом прохладном месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 5 лет.
110947 ФЛОКСАЛ 0,3% 5мл капли глазные Dr.Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
ФЛОКСАЛ капли глазные 5 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные 3%, в 1 г содержится офлоксацин 3 мг. Во флаконе с крышкой-капельницей 5 мл капель.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов для местного применения в офтальмологии.
Показания
Инфекции передней камеры глаза, вызванные чувствительными к офлоксацину патогенными микроорганизмами — конъюнктивит, кератит, блефарит и дакриоцистит, ячмень и язва роговицы, хламидийные инфекции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым в конъюнктивальный мешок пораженного глаза обычно закапывают по 1 капле 0,3% р-ра 4 раза в сутки. Продолжительность применения глазных капель не должна превышать 2 недели.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности (гиперемия конъюнктивы и/или легкое ощущение жжения в глазу). В большинстве случаев эти симптомы непродолжительные. В единичных случаях развивались системные реакции гиперчувствительности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
При температуре до 25°С. Срок годности - 3 года.
111051 ФОРАДИЛ 12мкг N30 капс. д/ингаляций Новартис Фарма Штейн АГ
Состав и форма выпуска
Капсулы с порошком для ингаляций, одна содержит формотерола фумарат 12 мкг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает бронхорасширяющее действие у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей.
Показания
Профилактика и лечение бронхоспазма у больных с бронхиальной астмой. Профилактика бронхоспазма, вызванного вдыхаемыми аллергенами, холодным воздухом или физической нагрузкой. Профилактика и лечение нарушений бронхиальной проходимости у больных с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), при наличии как обратимой, так и необратимой бронхиальной обструкции, хроническим бронхитом и эмфиземой легких.
Противопоказания
Детский возраст до 5 лет; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Ингаляционно. Предназначен для ингаляционного применения у взрослых и детей в возрасте 5 лет и старше.
Доза препарата подбирается индивидуально в зависимости от потребностей пациента. Следует использовать наименьшую дозу, обеспечивающую терапевтический зффект. Препарат представляет собой порошок для ингаляций, который следует применять только с помощью специального устройства — Аэролайзера, который входит в комплект упаковки.
Взрослые. При бронхиальной астме доза препарата для регулярной поддерживающей терапии — 12–24 мкг (содержимое 1–2 капс.) 2 раза в день.
Не следует превышать максимальную рекомендованную дозу препарата для взрослых (48 мкг/сут). Учитывая, что максимальная суточная доза препарата Форадил — 48 мкг, при необходимости дополнительно можно применить 12–24 мкг в сутки для облегчения симптомов бронхиальной астмы.
Дети в возрасте 5 лет и старше. Максимальная рекомендуемая доза препарата — 24 мкг в сутки.
При бронхиальной астме доза препарата для регулярной поддерживающей терапии — 12 мкг 2 раза в день. С целью профилактики бронхоспазма, вызываемого физической нагрузкой или неизбежным воздействием известного аллергена, за 15 мин до предполагаемого контакта с аллергеном или до нагрузки следует ингалировать 12 мкг препарата (содержимое 1 капс.).
Инструкции по проведению ингаляций см. в упаковке «Инструкция по применению Аэролайзера».
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции повышенной чувствительности, такие как артериальная гипотензия, крапивница, ангионевротический отек, зуд, экзантема.
Психические нарушения: иногда — ажитация, чувство тревоги, повышенная возбудимость, бессонница.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, тремор; иногда — головокружение; очень редко — нарушения вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — ощущение сердцебиения; иногда — тахикардия; очень редко — периферические отеки.
Со стороны дыхательной системы: иногда — бронхоспазм, включая парадоксальный.
Местные реакции: иногда — раздражение слизистой оболочки глотки и гортани.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота.
Со стороны мышечно-скелетной системы: иногда — судороги в мышцах, миалгии.
Прочие: искажение вкусовых ощущений.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головная боль, тремор, сонливость, сердцебиение, тахикардия, желудочковые аритмии, метаболический ацидоз, гипокалиемия, гипергликемия.
Лечение: показано проведение поддерживающей и симптоматической терапии. В серьезных случаях необходима госпитализация.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Во время приема Форадила грудное вскармливание следует прекратить.
Условия и сроки хранения
Препарат следует предохранять от воздействия влаги. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
2000041247 АФОБАЗОЛ РЕТАРД 30мг N20 таб. Фармстандарт-Лексредства
1 табл: активное вещество: фабомотизол (фабомотизола дигидрохлорид) – 30,0 мг. Вспомогательные вещества: коллидон SR [поливинилацетат, повидон, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид] - 120,0 мг, гипромеллоза - 25,0 мг, лактоза - 23,0 мг, магния стеарат – 2,0 мг.
Описание лекарственной формы
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро почти белого или белого с желтовато-коричневатым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Анксиолитическое средство (транквилизатор).
Фармакокинетика
После перорального приема Афобазол® Ретард хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание препарата и на параметры фармакокинетики.
Максимальная концентрация препарата в плазме (Сmax) после однократного приема – 47,740±43,252 нг/мл, после многократного - 27,668±13,770 нг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmax) – 2,1±1,1 и 2,6±1,0 часа после однократного и многократного приема соответственно.
Метаболизм: Афобазол® Ретард подвергается «эффекту первого прохождения» через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту.
Афобазол® Ретард интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани).
Период полувыведения Афобазол® Ретард при приеме внутрь составляет 8,41±5,01 часа после однократного приема и 6,05±3,54 часа после многократного приема. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде почками и через кишечник.
Фармакодинамика
Афобазол® Ретард – селективный небензодиазепиновый анксиолитик.
Действуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол® Ретард стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Афобазол® Ретард также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и оказывает нейропротективное действие: восстанавливает и защищает нервные клетки.
Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов.
Афобазол® Ретард уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения), раздражительность, напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), депрессивное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в т.ч. возникающие при стрессорных расстройствах (расстройствах адаптации). Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.
Афобазол® Ретард не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется привыкание, лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».
Показания к применению
Афобазол Ретард применяется у взрослых при тревожных состояниях:
генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у пациентов с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и др. заболеваниях; при лечении нарушений сна, связанных с тревогой.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность к фабомотизолу и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата
- Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
- Беременность, период грудного вскармливания
- Детский возраст до 18 лет.
- Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом
Применение при беременности и детям
Применение препарата Афобазол Ретард противопоказано при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Перед применением препарата Афобазол Ретард, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Нежелательные эффекты, которые могут развиваться во время лечения препаратом Афобазол Ретард, классифицированы в соответствии со следующей частотой встречаемости: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.
Со стороны нервной системы: редко – головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Лекарственное взаимодействие
Афобазол® Ретард не взаимодействует с этанолом и не оказывает влияния на гипнотическое действие тиопентала.
Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Афобазол® Ретард проконсультируйтесь с врачом.
Дозировка
Применяется внутрь.
По 1 таблетке 1 раз в сутки, утром, независимо от приема пищи.
Длительность курсового применения препарата составляет от 2 до 4 недели.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Передозировка
Симптомы. При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. Лечение. В качестве неотложной помощи применяется кофеин 20 % раствор в ампулах по 1,0 мл 2–3 раза в день подкожно.
При появлении симптомов передозировки следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
111328 ХВОЩ ПОЛЕВОЙ ТРАВА N20 ф/п Красногорсклексредства
ХВОЩ ТРАВА фильтр-пакеты 1,5 г N20
Состав и форма выпуска
Хвоща полевого трава - сырье растительное измельченное. Фильтр-пакеты по 1,5 г, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Настой травы хвоща полевого оказывает диуретическое и противовоспалительное действие.
Показания
В комплексной терапии при отечном синдроме различного генеза, в том числе застойные явления сердечного происхождения (пороки сердца, ишемическая болезнь сердца, миокардит).
При воспалительных процессах мочевого пузыря и мочевыводящих путей ( цистит, уретрит).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Нефрит.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет поместить в чашку, залить стаканом кипятка (150 мл) и дать настояться 10-15 минут. Принимают по 1/4 стакана 3-4 раза в день за 15 минут до еды. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года. Приготовленный настой - в прохладном месте не более 2-х суток.
110218 ТЕЛФАСТ 30мг N10 таб. покрытые пленочной оболочкой Санофи-Авентис США ЛЛСи
ТЕЛФАСТ таблетки 30 мг N10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит фексофенадина гидрохлорид 30 мг. В упаковке 10 таблеток.
Показания
Сезонный аллергический ринит (в т.ч. чиханье, зуд, насморк, покраснение конъюнктивы) у взрослых и детей старше 12 лет. Хроническая крапивница (в т.ч. покраснение, кожный зуд) у взрослых и детей старше 12 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая водой. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают Телфаст в форме таблеток, покрытых оболочкой, содержащих 180 мг, 1 раз в сутки. Нет необходимости в коррекции дозы Телфаста у пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушением функции печени и почек.
Побочные эффекты
Головная боль, сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, тошнота. Частота возникновения указанных явлений при приеме фексофенадина сопоставима с их частотой при приеме плацебо.
Передозировка
Случаи передозировки крайне редки. Отмечают головокружение, сонливость, усталость, ощущение сухости в рту. Рекомендуется промывание желудка. Лечение симптоматическое.
Условия хранения
При температуре до 25 °С.
110867 ФИЗИОТЕНЗ 0,4мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика/Роттендорф Фарма ГмбХ
ФИЗИОТЕНЗ 0,4 мг N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: моксонидин 400 мкг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Синдром слабости синусового узла (СССУ). Выраженная брадикардия. Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи. Назначают в начальной дозе 200 мкг/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг; максимальная суточная доза - 600 мкг (разделенная на 2 приема).
Для пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная разовая доза составляет 200 мкг. Максимальная суточная доза - 400 мкг. Прекращать прием Физиотенза следует постепенно.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: астения, периферические отеки.
Побочные эффекты обычно постепенно уменьшаются в течение первых недель лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности Физиотенз следует применять с осторожностью и только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения Физиотенза в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Лечение: специфических антидотов не существует. В случае артериальной гипотензии рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина. Брадикардия может быть купирована атропином . Антагонисты α-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальную артериальную гипертензию при передозировке Физиотенза.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года.
109091 МОНОПРИЛ 20мг N28 таб. Bristol-Myers Squibb
МОНОПРИЛ таблетки 20 мг N28
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит фозиноприла натрия 20 мг, в упаковке 28 шт.
Показания
Артериальная гипертензия (для монотерапии или в составе комбинированной терапии); сердечная недостаточность (в комбинации с диуретиками).
Противопоказания
Ангионевротический отек на применение ингибиторов АПФ в анамнезе; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к фозиноприлу и другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. Дозу необходимо подбирать в зависимости от динамики снижения АД. Средняя доза составляет 10-40 мг 1 раз/сут. При отсутствии достаточного гипотензивного эффекта возможно дополнительное назначение диуретиков.
При хронической сердечной недостаточности рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. В зависимости от терапевтической эффективности дозу можно повышать с недельным интервалом, увеличивая ее максимально до 40 мг 1 раз/сут. В начале и во время лечения требуется тщательное медицинское наблюдение. Развитие артериальной гипотензии после приема начальной дозы не должно мешать тщательному подбору дозы Моноприла после эффективного купирования артериальной гипотензии. При сердечной недостаточности Моноприл рекомендуется применять в комбинации с диуретиком.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, ощущение сердцебиения, загрудинные боли.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: чувство усталости, нарушение чувствительности (в т.ч. парестезии).
Со стороны костно-мышечной системы: миалгии.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, нарушение вкусовой чувствительности.
Как правило, побочные реакции при приеме препарата Моноприл носят легкий и временный характер у пациентов как молодого, так и старшего возраста.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности. При необходимости применения Моноприла в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической и поддерживающей терапии, контроль клинического состояния пациента.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
8112489 ГОРДОКС 100000КИЕ 10мл N1 р-р для в/в введения Гедеон Рихтер (Р)
ГОРДОКС ампулы 100000 КИЕ 10 мл №1
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций, одна ампула, 10 мл, содержит апротинин, КИЕ 100000, 1 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Антипротеазное, антифибринолитическое.
Показания
Острый и хронический панкреатит, панкреонекроз, профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах; гиперфибринолиз; острый послеоперационный паротит; тяжелые формы различных видов шока; ангионевротический отек; обширные и глубокие повреждения тканей.
Противопоказания
Гиперчувствительность, синдром ДВС. Побочные действия. Аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Гордокс ввожят в/в, медленно, исключительно в положении больного «лежа». Пробная доза: не менее чем за 10 мин до введения начальной дозы в/в вводят пробную дозу, равную 1 мл. (10000 КИЕ апротинина) для определения наличия повышенной чувствительности к препарату.В лечебных целях: начальная доза — 50000 КИЕ (максимальная скорость — 5 мл/мин), затем в/в капельно по 50000 КИЕ/ч.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: психотические реакции, галлюцинации, спутанность сознания.
Аллергические реакции: крапивница, зуд, ринит, конъюнктивит, бронхоспазм, анафилаксия, анафилактоидные реакции (кожная сыпь, зуд, одышка, тошнота, учащение сердечного ритма - данные симптомы могут прогрессировать до анафилактического шока при явлениях недостаточности кровообращения, в отдельных случаях с летальным исходом). При повторном введении препарата частота возникновения анафилактических реакций — менее 0.5%. Даже при удовлетворительной переносимости второй дозы, дальнейшее введение апротинина может вызвать тяжелую анафилаксию, опасность которой продолжает возрастать при повторных дозах. В отдельных случаях анафилактоидная реакция наблюдается уже после первой дозы. В случае развития реакций гиперчувствительности в ходе инфузии введение препарата следует сразу же прекратить, при необходимости провести стандартные мероприятия экстренной терапии (например, введение эпинефрина, ГКС, проведение регидратации организма). При хирургических операциях на сердце и введении апротинина в высоких дозах возможно (< 1%) временное повышение уровня креатинина, в очень редких случаях сопровождающееся клинически значимыми симптомами.
Co стороны сердечно-сосудистой системы: учащение случаев развития инфаркта миокарда при повторных операциях by-pass на коронарных сосудах по сравнению с группами контроля (при этом показатели смертности одинаковы); снижение АД, тахикардия.
Применение при беременности и кормении грудью
Препарат противопоказан к применению в I и III триместры беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Особые указания
При возникновении симптомов побочного действия препарата во время введения следует немедленно прекратить введение Гордокса.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет.
108592 ПОЛУДАН 100ЕД N1 лиофилизат д/приготовления капель глазных ЛЭНС
ПОЛУДАН глазные капли 100 ЕД N1
Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления глазных капель, флакон (1) содержит: комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот 100 ЕД, полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 100 мкг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 107 мкг. В упаковке 1 флакон - 5 мл, с крышкой-капельницей.
Фармакологическое действие
Противовирусный и иммуномодулирующий препарат.
Показания
Вирусные заболевания глаз (в т.ч. аденовирусные и герпетические конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератиты и кератоиридоциклиты, кератоувеиты, стромальные кератиты, иридоциклиты, хориоретиниты). Неврит зрительного нерва (вирусной этиологии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Препарат применяют у взрослых в виде глазных капель.
При лечении аденовирусных и герпетических конъюнктивитов, поверхностных кератоконъюнктивитов и кератитов раствор закапывают в конъюнктивальный мешок больного глаза по 1-2 капли 6-8 раз/сут. По мере стихания воспалительного процесса число инстилляций сокращают до 3-4 раз/сут.
Правила приготовления раствора: раствор Полудана, предназначенный для инстилляции в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона (200 мкг) в 2 мл дистиллированной воды.
Побочные действия
При применении препарата в виде глазных капель: редко - аллергические реакции в виде зуда, ощущения инородного тела в глазу, усиления инъецированности склер, возникновения отдельных фолликулов в нижней переходной складке.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 4°С. Срок годности 4 года. Приготовленный раствор можно хранить в холодильнике не более 1 недели.
102959 ФЕЗАМ 400мг+25мг N60 капс. Балканфарма-Дупница АД
ФЕЗАМ капсулы N60
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит пирацетама - 400 мг, циннаризина - 25 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим действием.
Показания
Недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, после черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза); интоксикации; заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения); психоорганический синдром с преобладанием симптомов астении и адинамии; астенический синдром; лабиринтопатии; синдром Меньера; профилактика кинетозов; профилактика мигрени; отставание интеллектуального развития у детей.
Противопоказания
Тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек; паркинсонизм; беременность; лактация; детский возраст до 5 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают по 1-2 капс. 3 раза/сут в течение 1-3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения - 2-3 раза в год.
Детям старше 5 лет назначают по 1-2 капс. 1-2 раза/сут (не более 3 мес).
Побочное действие
Возможно: диспепсия, головная боль, нарушения сна. Редко: аллергические реакции в виде кожной сыпи.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
503604 МАСЛО АБРИКОСОВОЕ 50мл
МАСЛО АБРИКОСОВОЕ флакон 50 мл
Состав форма выпуска
Абрикосовое масло 100%, содержит: триглицериды, природный воск, стеарины. витамин А, витамин В, витамин С, витамин Е, витамин F. Флакон 50 мл.
Фармакологическое действие
Абрикосовое масло обладает высокой биологической активностью, замедляет процессы старения. Применение абрикосового масла способствует хорошему питанию, смягчению, и увлажнению кожи, предотвращая ее сухость и шелушение, а также помогает ускорить процесс отслаивания ороговевших чешуек при шелушащейся коже; стимулирует синтез коллагена и эластина, что предотвращает кожу от потери ее упругости и эластичности; оказывает омолаживающее действие, и помогает разгладить имеющиеся на лице морщинки; замечательно оживляет и тонизирует кожу; улучшает цвет лица; благодаря своим противовоспалительным свойствам помогает снять различные кожные воспаления, что особенно хорошо при проблемной и чувствительной коже.
Применение абрикосового масла для лица в первую очередь рекомендуется при обезвоженной, сухой и огрубевшей коже, а также при начинающей терять свою эластичность и упругость, увядающей и дряблой коже.
Не менее полезным будет использование масла абрикосовых косточек и для чувствительной кожи, которая негативно реагирует на многие косметические препараты, и для комбинированной кожи, особенно если она склонна к образованию прыщей.
Кроме того абрикосовое масло хорошо подойдет для ухода за детской кожей, а также для питания, и профилактики старения кожи век.
Показания
Для ежедневного ухода за кожей лица и тела, в том числе сухой и увядающей. При ожогах и трещинах кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость масла.
Применение
Применяется как в чистом виде, так и для обогащения кремов, а также в качестве основы для приготовления масок, проведения массажа. Масло можно смешивать с эфирными и другими маслами (3-4 капли эфирного масла на 20г абрикосового).
Для питания и массажа кожи: нанести несколько капель масла/смеси масел на кончики пальцев рук и втереть в кожу легкими массирующими движениями.
Для очищения кожи лица: нанести несколько капель масла/смеси масел на смоченный в теплой воде и отжатый тампон и протереть кожу.
Для укрепления ногтей: смешать 5 мл (1 чайная ложка) абрикосового масла и 1-2 капли эфирного масла лимона ГаленоФарм. Нанести смесь масел на ногти, втирая ее до полного впитывания.
112272 НИМОТОП 10мг 50мл р-р д/инфузий фл. + соединительная трубка Bayer Bitterfeld GmbH
НИМОТОП флакон 10 мг / 50 мл N1
Состав и форма выпуска
Нимотоп - раствор для инфузий: 1 мл раствора содержит нимодипин 10 мг; во флаконах темного стекла по 50 мл; в упаковке 1 флакон
Фармакологическое действие
Оказывает сосудорасширяющее, нейропротективное действие.
Показания
Профилактика и лечение ишемических неврологических расстройств, вызванных спазмом сосудов головного мозга на фоне субарахноидального кровоизлияния, вызванного разрывом аневризмы.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, возраст до 18 лет.
Режим дозирования
Режим дозирования устанавливают индивидуально. В/в, путем инфузии. Рекомендуется соблюдать следующий режим дозирования: В начале терапии в течение 2 ч вводится по 1 мг нимодипина в час (5 мл инфузионного раствора), приблизительно 15 мкг/кг/ч.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: значительное снижение АД, особенно при повышенных исходных значениях, приливы крови к лицу, брадикардия, тахикардия, чувство жара в голове, повышенная потливость, развитие или усугубление имевшейся сердечной недостаточности и ишемии миокарда, периферические отеки. Со стороны пищеварительной системы: диспептические расстройства, тошнота, диарея, запор, метеоризм, сухость во рту, изменение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ и ГГТ; редко - илеус. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, тремор, обморочные состояния, гиперкинезы. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек с повышением концентрации мочевины и/или креатинина в плазме крови. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия или брадикардия, рвота, боли в эпигастральной области, симптомы нарушения деятельности ЦНС. Лечение: в случае передозировки применение препарата следует немедленно прекратить. Проводят симптоматическую терапию. Если отмечается значительное снижение АД, следует ввести в/в допамин или норэпинефрин. Специфические антидоты нимодипина неизвестны.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 4 года.
Препарат отпускается по рецепту.
102779 ТЕНОРИК 100мг+25мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Ипка Лабораториз Лимитед
ТЕНОРИК таблетки 100 N28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит атенолол 100 мг, хлорталидон 25.5, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV блокада II-III ст.; ХСН (резистентная к лечению сердечными гликозидами); брадикардия; кардиогенный шок; печеночная и/или почечная недостаточность; бронхиальная астма; беременность, период лактации, детский возраст.
Способ применения и дозы
Режим дозирования дан в пересчете на атенолол.
Средняя доза для взрослых составляет 100 мг; начальная доза составляет 50 мг 1 раз/сут.
Как правило, применение препарата в дозе, соответствующей 100 мг атенолола, дает хороший клинический эффект. Последующее увеличение дозы или не приводит к дальнейшему снижению АД, или снижает его очень незначительно. При необходимости может быть назначено дополнительное антигипертензивное средство. Лицам пожилого возраста препарат следует назначать в более низких дозах.
Побочные действия
Гиперурикемия, гипокалиемия, нарушение толерантности к глюкозе, брадикардия, блокада сердца, ортостатическая гипотония, сердечная недостаточность, похолодание конечностей, перемежающаяся хромота, синдром Рейно, спутанность сознания, смена настроения, галлюцинации, бессонница, кошмарные сновидения, сухость глаз, диспептические расстройства и зрительные расстройства, лейкопения, тромбоцитопения, пурпура, алопеция, псориаз, парестезия, бронхоспазм.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: при развитии выраженной брадикардии следует ввести в/в 1-2 мг атропина, при необходимости - 10 мг глюкагона в/в в виде болюса. Введение глюкагона можно повторить. При отсутствии глюкагона или его неэффективности возможно в/в введение добутамина (в дозе 2.5 мкг/мин/кг массы тела) или изопреналина в дозе 10-25 мкг в/в капельно со скоростью, не превышающей 5 мкг/мин.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
112227 НЕОТОН 1г N1 лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфузий Альфа Вассерманн С.п.А.
НЕОТОН флакон 1г N1 /с растворителем/
Состав и форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий. В одном флаконе, объёмом 50 мл содержится активного вещества фосфокреатина (в виде натриевой соли) 1 г. В упаковке 1 флакон, в комплекте с растворителем (вода для инъекций).
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и мышечной ткани.
Показания
В комплексной терапии: острого инфаркта миокарда, хронической сердечной недостаточности, интраоперационной ишемии миокарда, интраоперационной ишемии конечностей, острого нарушения мозгового кровообращения, в спортивной медицине: для профилактики развития синдрома физического перенапряжения и улучшения адаптации к экстремальным физическим нагрузкам.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
При остром инфаркте миокарда: в первые сутки вводят 2-4 г в/в струйно с последующей капельной инфузией 8–16 г в 200 мл 5% раствора глюкозы в течение 2 ч. Во вторые сутки — по 2-4 г в/в капельно 2 раза в сутки. В третьи сутки — по 2 г в/в капельно 2 раза в сутки. При необходимости курс инфузий по 2 г 2 раза в сутки можно проводить в течение 6 дней.
При хронической сердечной недостаточности: вводят в/в капельно по 1-2 г в/в капельно 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
При интраоперационной ишемии миокарда: вводят в составе кардиоплегического раствора в количестве 3 г на 1 литр. Неотон добавляют в состав раствора непосредственно перед введением. Рекомендуется проведение курса инфузий по 2 г 2 раза в сутки в течение 3–5 дней, предшествующих хирургическому вмешательству, и в течение 1–2 дней после операции.
При возможности развития интраоперационной ишемии конечностей рекомендуется в/в струйно ввести 2-4 г препарата до операции с последующей инфузией 8-10 г в 5% растворе глюкозы в течение операции и периода реперфузии.
Побочные действия
Резкое понижение АД (при быстром в/в введении).
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30°C. Срок годности 3 года (для растворителя 5 лет).
110519 ПАРИЕТ 10мг N14 таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Бушу Фармасьютикалз Лтд Мисато Фэктори
ПАРИЕТ таблетки 10 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит рабепразол натрий 10 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные действия
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности2 года.
114401 НАЛТРЕКСОН ФВ 50мг N10 капс. МФФ
НАЛТРЕКСОН ФВ капсулы 50 мг N10
Состав
Капсулы, в одной содержится налтрексона гидрохлорид - 50 мг. В упаковке 10 шт.
Показания
Комплексное лечение опиоидной наркомании (зависимости) с целью поддержания у больного состояния, при котором опиоиды не смогут оказать характерного действия (препарат назначают только после купирования абстинентного синдрома). Комплексное лечение алкоголизма, в т.ч. при поддерживающей терапии в тех же дозировках, что и при героиновой наркомании, на фоне психотерапии.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к налоксону). Острый гепатит, печеночная недостаточность.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Разовая доза составляет 25-50 мг. Схема и длительность лечения устанавливаются индивидуально.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - повышение аппетита, сухость во рту, метеоризм, усугубление симптомов геморроя, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, боль в животе, повышение активности «печеночных ферментов».
Со стороны нервной системы и органов чувств: более часто - необычайная усталость; редко - нечеткость зрительного восприятия, спутанность сознания, галлюцинации, угнетение центральной нервной системы, звон и ощущение заложенности в ушах, боль и чувство жжения в глазах, светобоязнь, раздражительность, сонливость, дезориентация во времени и пространстве.
Со стороны дыхательной системы: редко - охриплость голоса, заложенность носа (гиперемия сосудов носовой полости), чиханье, одышка, сухость в горле, повышенное отделение слизистой мокроты, синусит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боль в груди, неспецифические изменения ЭКГ.
Со стороны мочеполовой системы: дискомфорт при мочеиспускании, учащение мочеиспускания.
Аллергические реакции: менее часто - кожная сыпь; редко - гипертермия, кожный зуд, повышение секреции сальных желез.
Прочие: редко - жажда, увеличение или потеря массы тела, боль в паховой области, увеличение лимфатических узлов, лимфоцитоз. В одном случае описано развитие идиопатической тромбоцитопенической пурпуры на фоне предварительной сенсибилизации к препарату.
Синдром «отмены» опиоидов: абдоминальная боль, спазмы в эпигастрии, беспокойство, нервозность, усталость, раздражительность, диарея, тахикардия, гипертермия, ринорея, чиханье, «гусиная кожа», потливость, зевота, артралгия, миалгия, анорексия, тошнота и/или рвота, тремор, общая слабость.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности 3 года.
107381 НАТАЛЬСИД 250мг N10 суппозитории ректальные Нижфарм
Фармакологическое действие
Активное вещество натальсида - натрия альгинат - природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.
Показания
Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 14 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Натальсид® не противопоказан для применения в период беременности и лактации.
Состав
Действующее вещество: натрия альгинат 250 мг;Основа для суппозиториев: жир твердый (витепсол, суппосир) — достаточное количество до получения суппозитория массой 2,25 г.Способ применения и дозы
Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, предварительно смочив его водой. Взрослым и детям старше 14 лет применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность курса лечения препаратом Натальсид® составляет 7-14 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
3 года.
112185 ДИЛТИАЗЕМ ЛАННАХЕР 90мг N20 таб. пролонгированного действия G.L.Pharma
ДИЛТИАЗЕМ таблетки 90 мг N20 ЛАНАХЕР
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит дилтиазема хлорид 90 мг, 20 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, антигипертензивное, сосудорасширяющее, антиаритмическое.
Показания
Стенокардия (профилактика приступов), артериальная гипертензия, профилактика приступов наджелудочковых аритмий (пароксизмальная тахикардия, мерцание или трепетание предсердий, экстрасистолия).
Противопоказания
Гиперчувствительность, синдром слабости синусового узла, AV блокада II-III степени, кардиогенный шок, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, тяжелая печеночно-почечная недостаточность, детский возраст, беременность.
Способ применения и дозы
Дилтиазем Ланнахер принимают внутрь, перед едой, по 180-360 мг./сут. (в 2 приема); для длительной поддерживающей терапии — 90-180 мг. 1 раз в сутки, утром.
Побочные действия
Слабость, головокружение, головные боли, синусовая брадикардия, нарушения AV проводимости, симптомы сердечной недостаточности, артериальная гипотония, тошнота, запоры или диарея, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, покраснение кожи, зуд.
Особые указания
Дилтиазем Ланнахер может оказывать влияние на выполнение работы, требующей быстроты психомоторных реакций (управление механизмами, транспортными средствами).
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
111810 МЕКСИДОЛ 125мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой ЗиО-Здоровье ЗАО
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны 2 слоя: внутренний (ядро) серого или серого с кремоватым оттенком цвета и наружный белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
Упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4, 5 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Фармакологическое действие
Антиоксидантное средство.
Фармакодинамика
Мексидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Механизм действия Мексидола® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Мексидол® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Мексидол® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола® усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.
Фармакокинетика
Всасывание
При введении Мексидола в дозах 400-500 мг Сmax в плазме составляет 3.5-4.0 мкг/мл и достигается в течение 0.45-0.5 ч.
Распределение
После в/м введения препарат определяется в плазме крови в течение 4 ч. Среднее время удержания препарата в организме составляет 0.7-1.3 ч.
Выведение
Выводится из организма с мочой в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах - в неизмененном виде.
Показания
- последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
- легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
- энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
- синдром вегетативной дистонии;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
- астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
- воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
- ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
- острая почечная недостаточность;
- острая печеночная недостаточность.
В связи с недостаточной изученностью действия препарата — детский возраст, беременность, грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол® при беременности и кормлении грудью не проводилось.
Особые указания
Мексидол можно сочетать со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
Использование в педиатрии
Мексидол не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
Состав
Активное вещество:
этилметилгидроксипиридина сукцинат (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат) – 125,0 мг
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат – 97,5 мг
повидон – 25,0 мг
магния стеарат – 2,50 мг
Пленочная оболочка:
опадрай II белый 33G28435 – 7,5 мг (гипромеллоза – 3,0 мг, титана диоксид – 1,875 мг, лактозы моногидрат – 1,575 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) – 0,6 мг, триацетин – 0,45 мг)
Способ применения и дозы
Внутрь, по 125–250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл.).
Длительность лечения — 2–6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5–7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.
Начальная доза — 125–250 мг (1–2 табл.) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл.).
Продолжительность курса терапии у больных ИБС — не менее 1,5–2 мес. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.
Прочие: редко - аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Мексидол® сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
При совместном применении Мексидол® усиливает действие производных бензодиазепина, антидепрессантов, анксиолитиков, противопаркинсонических и противосудорожных средств.
Мексидол® уменьшает токсическое действие этанола.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие сонливости.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать позже срока, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
112300 ЦИПРАМИЛ 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Х.Лундбек А/О
Фармакологическое действие
ЦИПРАМИЛ является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС).
Фармакодинамика. ЦИПРАМИЛ не имеет или имеет очень слабую способность связываться с целым рядом рецепторов, включая гистаминовые, мускариновые и адренорецепторы. Этим в значительной степени объясняется отсутствие у ЦИПРАМИЛА кардиотоксичности и побочного действия в виде ортостатической гипотонии, седативного эффекта, сухости во рту. ЦИПРАМИЛ лишь в очень малой степени ингибирует цитохром Р450IID6, и, следовательно, не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися этим ферментом.
Антидепрессивный эффект обычно развивается после 2-4 недель лечения. ЦИПРАМИЛ не оказывает влияния на проводящую систему сердца и артериальное давление, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела.
Фармакокинетика. Биодоступность циталопрама при приеме внутрь составляет около 80%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-4 часа после приема. Связывание с белками - ниже 80%. Метаболизм осуществляется путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Неизмененный циталопрам является основным соединением в плазме крови; его кинетика линейна. Постоянная концентрация в плазме устанавливается через 1-2 недели лечения. Период полувыведения препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется с мочой и калом.
Показания
- Терапия депрессий различной этиологии и структуры у взрослых.
- Лечение панического расстройства с/без агорафобии.
- Лечение обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).
Противопоказания
ЦИПРАМИЛ противопоказан при повышенной чувствительности к циталопраму или любому из вспомогательных веществ.
Препарат не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), в том числе селегилином, а также в течение 14 дней после прекращения их приема. Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема ЦИПРАМИЛА.
Не следует назначать ЦИПРАМИЛ беременным и кормящим грудью женщинам, если потенциальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у человека не установлена.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
Риск совершения самоубийства свойственен депрессии и может сохраняться до существенного улучшения состояния, наступившего спонтанно или вследствие проводимой терапии. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, находящимися на лечении антидепрессантами особенно в начале лечения из-за возможности клинического ухудшения и/или появления суицидальных проявлений (мыслей и поведения). Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств из-за возможности одновременного заболевания депрессивным эпизодом.
Использование СИОЗС в третьем триместре беременности может негативно сказаться на психофизическом развитии новорожденного. Зарегистрированы следующие нарушения у новорожденных, чьи матери принимали СИОЗС вплоть до родов: раздражительность, тремор, гипертония, повышенный мышечный тонус, постоянный плач, трудности сосания, плохой сон. Нарушения могут свидетельствовать о серотонинергических эффектах или о возникновении синдрома отмены. В случае использования СИОЗС во время беременности их прием не должен резко прерываться.
ЦИПРАМИЛ следует с осторожностью применять у лиц, деятельность которых связана с механизмами или управлением движущимися средствами. ЦИПРАМИЛ не снижает интеллектуальные способности и скорость психомоторных реакций. Однако можно ожидать, что пациентам, которым назначено лечение ЦИПРАМИЛОМ, присуще некоторое снижение внимания и сосредоточения вследствие имеющегося заболевания, проводимого лечения или того и другого вместе.
Состав
действующее вещество: циталопрама гидробромид 20 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, коповидон, глицерин 85%, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармелоза, магния стеарат.
оболочка: гипромеллоза 5, макрогол 400, двуокись титана (Е 171).
Способ применения и дозы
ЦИПРАМИЛ назначают один раз в сутки. Препарат можно применять в любое время дня вне зависимости от приема пищи.
Депрессии: терапию депрессий начинают с приема 20 мг ЦИПРАМИЛА в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и тяжести депрессии доза может быть увеличена до максимальной - 60 мг в сутки.
Паническое расстройство: в течение первой недели лечения рекомендуется доза 10 мг ЦИПРАМИЛА в сутки, затем доза повышается до 20 мг в сутки. Суточная доза, в зависимости от индивидуальной реакции больного, в дальнейшем может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг/сут.
Обсессивно-компульсивное расстройство: начальная доза ЦИПРАМИЛА составляет 20 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг в сутки.
Пожилые пациенты (старше 65 лет). Рекомендуемая суточная доза для пожилых составляет 20 мг. В зависимости от индивидуальной реакции и тяжести депрессии доза может быть повышена до максимальной - 40 мг в сутки.
При печеночной недостаточности прием препарата следует ограничить минимальными рекомендуемыми дозами. Максимальная доза - 30 мг в сутки.
При малой и умеренно выраженной почечной недостаточности корректировки доз не требуется.
Побочные действия
Нежелательные эффекты ЦИПРАМИЛА имеют транзиторный характер и выражены слабо. Они наблюдаются в течение первых одной-двух недель лечения и обычно существенно ослабевают по мере улучшения состояния больных.
Возможно появление сухости во рту, тошноты, сонливости, слабости, повышенного потоотделения, тремора, ажитации, бессонницы, поноса, сексуальных нарушений.
ЦИПРАМИЛ может быть причиной незначительного снижения частоты сердечных сокращений, что обычно не имеет клинического значения. Однако у пациентов с изначально низкой частотой сердечных сокращений это может привести к брадикардии. В исключительных случаях при применении больших доз препарата возможно развитие судорожных припадков. Крайне редко могут возникать гипонатриемия, проявления серотонинового синдрома, синдрома отмены, экстрапирамидные нарушения, пурпура.
При инверсии фазы и развитии маниакального состояния ЦИПРАМИЛ должен быть отменен.
Лекарственное взаимодействие
Химически несовместимых комбинаций не установлено.
Одновременное применение ЦИПРАМИЛА и ингибиторов МАО может вызвать гипертонический криз (серотониновый синдром).
ЦИПРАМИЛ может усиливать эффекты суматриптана и других серотонинергических препаратов.
При одновременном применении циметидин вызывает умеренное повышение равновесной концентрации ЦИПРАМИЛА в крови. Поэтому рекомендуется проявлять осторожность при назначении максимальных доз ЦИПРАМИЛА одновременно с применением высоких доз циметидина.
Не выявлено взаимодействия ЦИПРАМИЛА с литием и алкоголем. Однако одновременное употребление ЦИПРАМИЛА и алкоголя не рекомендуется.
Не установлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия с фенотиазинами и трициклическими антидепрессантами.
В клинических исследованиях не выявлено фармакодинамического взаимодействия ЦИПРАМИЛА и бензодиазепинов, нейролептиков, аналгетиков, лития, антигистаминовых, антигипертензивных средств, бета-адреноблокаторов и других кардиотропных препаратов.
Передозировка
Симптомы. Могут возникать следующие симптомы и признаки: сонливость, кома, нарушения артикуляции, эпизоды больших судорожных припадков (grand mal), синусовая тахикардия, иногда узловой ритм, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, цианоз, гипервентиляция. Клиническая картина не является характерной.
Лечение. Специфический антидот отсутствует. Лечение симптоматическое и поддерживающее. После перорального введения ЦИПРАМИЛА промывание желудка должно быть проведено как можно скорее. Рекомендуется медицинское наблюдение.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача111603 НИФЕКАРД ХЛ таблетки 60 мг № 30
НИФЕКАРД ХЛ таблетки 60 мг № 30
Состав и форма выпуска
Нифекард XЛ таблетки контролируемого высвобождения, одна содержит 60 мг нифедипина, по 30 штук в упаковке
Фармакологическое действие
Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, ИБС: стабильная стенокардия, вазоспастическая стенокардия.
Противопоказания
Артериальная гипотония, тяжёлый стеноз аортального клапана, обструктивная кардиомиопатия, гиперчувствительность к нифедипину.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. Начальная доза препарата составляет 30 мг или 60 мг в сут. Подбор дозы осуществляют постепенно, с интервалами в 7-14 дней. Максимальная суточная доза - 90 мг.
При необходимости отмены препарата дозу уменьшают постепенно.
Препарат принимают 1 раз/сут. Таблетки проглатывают целиком (нельзя дробить и делить), не разжевывая.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны головная боль, покраснение лица, отеки лодыжек; в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, сердцебиение, сердечная недостаточность, боли в грудной клетке.
Со стороны ЦНС: редко - головокружение, слабость.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; в отдельных случаях - гиперплазия десен, диарея.
Прочие: редко - судороги мышц верхних и нижних конечностей, аллергические реакции.
Передозировка
Передозировка нифедипина вызывает периферическую вазодилатацию с выраженной и, возможно, пролонгированной системной гипотонией.
Лечение передозировки заключается в удалении препарата из организма и тщательном контроле жизненных функций, деятельности сердца, лёгких и выделительной системы.
Беременность и лактация
Прием препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25 С. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113238 СИМВАКАРД 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
СИМВАКАРД таблетки 20 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентам препарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения Симвакарда в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Передозировка
Ни в одном из известных случаев передозировки не отмечалось каких-либо клинически значимых симптомов. Лечение: следует вызвать рвоту, принять активированный уголь; показано проведение симптоматической терапии. При необходимости показан гемодиализ.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 3 года.
505097 МОСКИТОЛ АКТИВ спрей от комаров 100мл Биогард
МОСКИТОЛ спрей от комаров Активная защита 100 мл
Состав и форма выпуска
Активные компоненты: 20% ДЭТА, пропиленгликоль, изопропанол, отдушка, вода. Во флаконе-спрее 100 мл.
Показания
Инсектицидное действие от комаров, мошек, слепней. Для взрослых.
Свойства
Для защиты от укусов комаров, мошек, слепней в местах с максимальным скоплением насекомых. Благодаря удобному распылителю, средство быстро и легко наносится как на тело, так и для большей эффективности - на одежду. Приятный аромат лимона. Время действия - до 4 часов. Не оставляет жирных следов на одежде.
Применение
Распылить средство на ладонь и нанести, не втирая, на открытые части тела: лицо, руки, шею, ноги. При необходимости обработку повторить.
Меры предосторожности
Рекомендуется использовать не более 3-х раз в сутки. Избегать попадания в глаза, рот и на поврежденные участки кожи. В случае попадания обильно промыть водой. Не рекомендуется применять детям, беременным и кормящим, лицам с повышенной чувствительностью кожи.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом помещении, отдельно от пищевых продуктов и лекарств при температуре от 0°С до +30°C. Срок годности: 4 года.
105879 БИОТРЕДИН N30 таб. подъязычные Биотики
БИОТРЕДИН таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки подъязычные: содержат L- треонин, пиридоксина гидрохлорид; вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), лимонная кислота, магния стеарат; 30 шт. в упаковке.
Фармакологические свойства
Биотредин является регулятором тканевого обмена, повышает умственную работоспособность, обладает лечебным эффектом при алкогольном абстинентном состоянии, уменьшает влечение к алкоголю. Препарат способен: уменьшать психоэмоциональное напряжение; улучшать краткосрочную и долгосрочную память; концентрировать внимание; улучшать настроение; повышать умственную работоспособность; повышать и нормализовать уровень содержания эндогенного ацетальдегида и, тем самым, уменьшить явление алкогольного абстинентного синдрома и влечение к алкоголю. Действие Биотредина проявляется через 10-20 минут после приема под язык.
Показания
Назначают детям, подросткам и практически здоровым лицам при снижении умственной работоспособности и концентрации внимания.
Препарат назначают лицам, злоупотребляющим алкоголем, больным хроническим алкоголизмом при актуализации патологического влечения к алкоголю, сочетающегося с аффективными (раздражительность, сниженное настроение, внутренний дискомфорт), сенсорными (чувство голода) и идеаторными (мысли об алкоголе) нарушениями, при алкогольном абстинентном синдроме, а также для поддержания ремиссий.
Противопоказания
Алкогольное опьянение, одновременный прием лекарственных средств, угнетающих ЦНС (анксиолитиков, антипсихотических средств (нейролептиков), антидепрессантов и пр.).
Способ применения и дозы
Биотредин назначают в таблетках под язык или в виде порошка после измельчения таблетки.
В качестве средства, повышающего внимание, умственную работоспособность: детям, подросткам и взрослым по 1 таблетке 2-3 раза в день в течение 3-10 дней. При необходимости курс повторяют 3-4 раза и более в год.
Больным хроническим алкоголизмом и злоупотребляющим алкоголем назначают по 1-3 таблетке на прием 2-3 раза в день в течение 4-5 дней. При необходимости курсы повторяют 5-10 раз в год.
При лечении алкогольного абстинентного синдрома назначают в первые сутки 1-4 таблетки 3-4 раза в день (суточная доза 3-16 таблеток), во вторые сутки и далее по 1-2 таблетке на прием 2-3 раза в день (суточная доза 3-6 таблеток) в течение 21-28 дней. Длительность курса может укорачиваться до 10-14 дней.
Наибольший эффект Биотредина достигается при его сочетании с препаратом Глицин (таблетка 0,1 г). Глицин принимают под язык за 10-15 минут до приема Биотредина. В период ремиссии для выявления скрытого влечения к алкоголю принимают 2-3 таблетки Биотредина натощак. Появление в течение 10-20 минут легкого головокружения, успокаивающего эффекта, покраснения лица, потоотделения свидетельствует о наличии «скрытой тяги». В этих случаях рекомендуется 5-10 дневный курс Биотредина по 1-2 таблетке 2-3 раза в день вместе с Глицином 0,1 г под язык за 10-15 минут до приема Биотредина.
Побочное действие
Головокружение, повышенное потоотделение.
Применение при беременности и лактации
Препарат может применяться при беременности и во время грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25° С, в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
111398 ЙОДОМАРИН 200 200мкг N100 таб. Берлин-Хеми
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Препарат йода для лечения и профилактики заболеваний щитовидной железы. Йод является жизненно важным микроэлементом, необходимым для нормальной работы щитовидной железы. Тиреоидные гормоны выполняют множество жизненно важных функций, в т.ч. регулируют обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме, деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, а также рост и развитие ребенка.
Применение препарата Йодомарин® восполняет дефицит йода в организме, препятствуя развитию йододефицитных заболеваний, способствует нормализации функции щитовидной железы, что особенно важно для детей и подростков, а также при беременности и в период лактации.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Йодомарин® не предоставлены.
Показания
- Профилактика эндемического зоба (особенно у детей, подростков, у женщин при беременности и в период грудного вскармливания);
- профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или после окончания медикаментозного лечения препаратами гормонов щитовидной железы;
- лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых в возрасте до 40 лет.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к йоду;
- гипертиреоз;
- токсическая аденома щитовидной железы, узловой зоб при применении в дозах более 300 мкг/сутки (за исключением периода предоперационной йодотерапии с целью блокады функции щитовидной железы);
- герпетиформный (старческий) дерматит Дюринга.
Препарат не следует применять при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.
Следует избегать назначения препарата при терапии радиоактивным йодом, наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение препарата Йодомарин® в достаточных дозах (200 мкг/сутки) для обеспечения адекватного поступления йода в организм.
Применение препарата Йодомарин® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в рекомендуемых дозах, т.к. активное вещество проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания
Йодомарин® не влияет на способность к управлению транспортными средствами и к другим потенциально опасным видам деятельности.
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: калия йодид 262 мкг, что соответствует содержанию йода 200 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 150,238 мг, магния карбонат основной - 56,5 мг, желатин - 8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 9,5 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,5 мг, магния стеарат - 2 мг.
Способ применения и дозы
Профилактика эндемического зоба
- Новорожденные и дети в возрасте до 12 лет: 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 50-100 мкг йода).
- Дети страше 12 лет и взрослые: 1-2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
- При беременности и в период лактации: 2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 200 мкг йода).
Профилактика рецидива зоба
1-2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Лечение эутиреоидного зоба
- Новорожденные и дети в возрасте от 1 года до 18 лет: 1-2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
- Взрослые до 40 лет: 3-5 таб. препарата Йодомарин® 100 в сутки или 11/2-21/2 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 300-500 мкг йода).
Препарат принимают после еды, запивая достаточным количеством жидкости. При применении у детей рекомендуется предварительно растворить препарат в молоке или соке.
Профилактический прием проводится в течение нескольких лет, при наличии показаний - пожизненно.
Для лечения зоба у новорожденных, в среднем, достаточно 2-4 недель; у детей, подростков и взрослых обычно требуется 6-12 месяцев, возможен длительный прием.
Продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом.
Побочные действия
При профилактическом применении препарата Йодомарин® у пациентов любого возраста побочных эффектов, как правило, не наблюдается.
Со стороны эндокринной системы: при применении препарата в дозе более 150 мкг йода/сут скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму; при применении препарата в дозе, превышающей 300 мкг йода/сутки, возможно развитие йод-индуцированного тиреотоксикоза (особенно у пациентов пожилого возраста, страдающих зобом в течение длительного времени, при наличии узлового зоба или диффузного токсического зоба).
Аллергические реакции: редко - йодизм, проявляющийся металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек ("йодный" ринит, конъюнктивит, бронхит), "йодной" лихорадкой, "йодными" угрями; в отдельных случаях - отек Квинке, эксфолиативный дерматит.
Лекарственное взаимодействие
Дефицит йода повышает, а избыток йода понижает эффективность терапии гипертиреоза тиреостатическими средствами (перед или во время лечения гипертиреоза рекомендуется, по возможности, избегать любого применения йода). С другой стороны, тиреостатические средства ингибируют переход йода в органическое соединение в щитовидной железе и, таким образом, могут вызывать образование зоба.
Одновременное лечение высокими дозами йода и препаратами солей лития может способствовать возникновению зоба и гипотиреоза.
Высокие дозы препарата в сочетании с калийсберегающими диуретиками могут приводить к гиперкалиемии.
Передозировка
Симптомы: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота (при наличии в пище крахмал содержащих компонентов рвотные массы приобретают синюю окраску), боли в животе и диарея (возможно, мелена). В тяжелых случаях возможно развитие дегидратации и шока. В редких случаях наблюдались стеноз пищевода, феномен "йодизма".
Лечение: при острой интоксикации - отмена препарата, промывание желудка раствором крахмала, белка или 5% раствором натрия тиосульфата до удаления всех следов йода; при хронической интоксикации - отмена препарата. Симптоматическая терапия нарушения водного баланса, электролитного баланса, противошоковая терапия.
При лечении йод-индуцированного гипотиреоза - отмена препарата, нормализация обмена веществ с помощью гормонов щитовидной железы.
При лечении йод-индуцированного тиреотоксикоза - при мягких формах лечения не требуется, при тяжелых формах требуется проведение тиреостатической терапии (эффект которой всегда отсрочен). В тяжелейших случаях (тиреотоксический криз) необходимо проведение интенсивной терапии, плазмафереза или тиреоидэктомии.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
111433 МАСТОДИНОН 100мл капли д/приема внутрь Bionorica SE
Мастодинон капли для приема внутрь. Прозрачная, слегка желтоватая жидкость. Содержит: витекс священный или Авраамово дерево, стеблелист василистниковидный, цикламен европейский, чилибуха игнация, ирис разноцветный, лилия тигровая. Во флаконах по 100 мл.
Фармакологическое действие
Мастодинон - комбинированный гомеопатический препарат.
Показания к применению
В качестве симптоматического средства при лечении: предменструального синдрома (мастодинии (напряжения молочных желез), психической лабильности, запоров, отеков, головной боли/мигрени); фиброзно-кистозной мастопатии; нарушений менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью жёлтого тела.
Противопоказания
Детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не следует применять во время беременности и в период грудного кормления.
Способ применения и дозы
Принимать по 30 капель 2 раза в день (утром и вечером), немного разбавляя их водой или другой жидкостью.
Препарат должен приниматься не менее 3 месяцев, в том числе во время менструации. Улучшение обычно наступает через 6 недель. Если после прекращения приема жалобы возобновляются, то терапию следует продолжить после консультации с лечащим врачом. Перед употреблением взбалтывать!
Препарат может быть рекомендован для длительной терапии.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В очень редких случаях возможны боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение веса, зудящие экзантемы, угри и головные боли, а также, в связи с содержанием Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации. В этих случаях необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Срок годности- 3 года. В процессе хранения возможно лёгкое помутнение и выпадение осадка что не влияет на качество препарата.
113193 СЕДАЛЬГИН-НЕО N10 таб. Балканфарма-Дупница АД
СЕДАЛЬГИН-НЕО №10 таблетки
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит: парацетамола 300 мг, метамизола натрия (анальгина) 150 мг, кофеина 50 мг, фенобарбитала 15 мг, кодеина фосфата 10 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Седальгин НЕО - анальгетик-антипиретик комбинированного состава. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее действие, менее выраженное противовоспалительное и седативное действие..
Показания
Невралгия, неврит, мигрень, болевой синдром: боль головная, зубная, ревматическая, фантомная, послеожоговая, травматическая, послеоперационная; простудные заболевания, сопровождающиеся болевым синдромом и гипертермией; дисменорея.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к любому из компонентов), геморрагический диатез, анемия, нарушения функции печени и/или почек, бронхиальная астма, активная форма язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, беременность, кормление грудью, возраст до 14 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь во время еды, запивая жидкостью, взрослым: по 1 табл. 4 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 2 табл., суточная — 6 табл.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, нарушение координации движений, быстрая утомляемость, тремор, беспокойство, раздражительность, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, очень редко — гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, эпигастральная боль, диарея или запор, нарушение функции печени.
Прочие: бронхоспазм, нарушение функции почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: головокружение, сонливость, замедление рефлексов, сухость во рту, угнетение дыхания, слабость, редко — потеря сознания.
Лечение: стимуляция рвоты, промывание желудка водой с активированным углем; симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
102641 ГОРЕЦ ПТИЧИЙ (СПОРЫШ) ТРАВА 50г Красногорсклексредства
СПОРЫШ 50 гр
Состав и форма выпуска
Спорыш (горец птичий), трава, сырье растительное измельченное. Содержит флавоноиды, фенолкарбоновые кислоты, кумарины, кремниевая кислота, витамины С, Е, К, каротин (витамин А), горечи, слизи, дубильные вещества, следы эфирных масел и смол, достаточное количество цинка и марганца, концентрирует медь, молибден и бром.
В пачке 50 г.
Свойства и действие
Трава спорыша обладает мочегонным, противоглистным, общеукрепляющим, вяжущим, кровоостанавливающим, противовоспалительным, тонизирующим, повышающим иммунитет действием.
Оказывает общеукрепляющее действие при нервном истощении, повышает жизненный тонус после перенесенных заболеваний и в пожилом возрасте, уменьшает проницаемость сосудов, препятствует камнеобразованию в мочевыводящей системе (растворимые соединения кремниевой кислоты).
Спорыш ускоряет свертываемость крови, понижает артериальное давление, увеличивает амплитуду дыхательных движений и вентиляционный объем легких, увеличивает выделение из организма вредных веществ, таких как натрия и хлора.
Показания
Применяют в качестве кровоостанавливающего средства и способствующего отхождению мелких конкрементов при камнях в почках и мочевом пузыре.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость
Применение
Столовую ложку измельченной травы заливают 200 мл кипятка, кипятят 5-10 мин на водяной бане, настаивают 1-2 ч, процеживают. Принимают по столовой ложке 3-4 раза в день.
Другой вариант приготовления настоя: столовую ложку свежей или сухой измельченной травы заливают 400 мл кипятка, настаивают, укутав, 4 ч, процеживают. Принимают по 1/2 стакана 4 раза в день до еды (при заболеваниях органов дыхания, в частности туберкулезе легких и коклюше).
Столовую ложку измельченного корня спорыша заливают 200 мл воды комнатной температуры, ставят на 30 мин на кипящую водяную баню, настаивают 15 мин, процеживают. Принимают по столовой ложке 3-4 раза в день (при заболеваниях желчных путей, желчного пузыря, печени, желудочно-кишечного тракта).
402831 ЛАКАЛЮТ зубная паста Флюор 50мл Dr. Theiss Naturwaren GmbH
ЛАКАЛЮТ ФЛЮОР зубная паста 50 мл
Показания
Лечебно-профилактическая зубная паста. Реминерализует и укрепляет зубную эмаль. Защищает от кариеса.
Лечение и профилактика зубной пастой LACALUT fluor
LACALUT fluor – зубная паста, в которой фтор играет самую важную роль. В пасту включена специальная комбинация веществ – фтористых компонентов, которые укрепляют твердые ткани зубов, защищают их от разъедающих кислот и предупреждают образование окрашивающего бактериального налета.
LACALUT fluor помогает сохранить природную белизну зубов, замедляет процесс потемнения эмали, предотвращает образование зубного камня, не оставляя кариесу никаких шансов. Антибактериальная защита зубов и десен тоже входит в «обязанности» лакалют флуор, поэтому она эффективна и при пародонтите, и для профилактики галитоза (неприятного запаха изо рта).
Советы по использованию LACALUT fluor
Паста LACALUT fluor рекомендуется для ежедневного применения, а также для применения между лечебно-профилактическими курсами LACALUT aktiv и LACALUT sensitive.
8702388 ДИКЛОЗАН ФОРТЕ гель разогревающий экстракты трав/эфирные масла 75мл Вис
ДИКЛОЗАН форте гель 75 мл
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, содержит: экстракт сабельника, экстракт красного перца, Д-пантенол, витамины В3, экстракт хмеля, эфирное масло розмарина, эфирное масло лаванды, эфирное масло полыни. Туба 75 мл.
Фармакологическое действие
ДИКЛОЗАН форте гель способствует исчезновению болей и восстановлению подвижности суставов в результате нормализации обменных процессов и кровоснабжения в околосуставных тканях, а также в результате разогревающего действия красного перца, применяемого в народной медицине при широком спектре суставных проблем, мышечных болевых синдромов и спазмов.
Экстракт сабельника – обладает обезболивающим, противовоспалительным, солевыводящим и противоревматическим действиями. В народной медицине сабельник применяют при ревматизме, остеохондрозе, артрозе, радикулите, подагре, рассеянном склерозе, при суставных и мышечных болях.
Экстракт красного перца – сильнейший антиоксидант, мощное местнораздражающее и разогревающее средство, которое улучшает кровообращение. Инициируя прилив крови к месту нанесения геля, способствует усилению обменных процессов и рефлекторному снятию боли. Уникальный эффект достигается благодаря способности красного жгучего перца проникать глубоко в ткани, не задерживаясь на коже, и разогревать в отличие от обычных средств изнутри.
Д-пантенол – разглаживает и смягчает кожу. Стимулирует регенерацию кожи, нормализует клеточный метаболизм, оказывает противовоспалительное действие.
Витамины В3 – помогает увеличивать подвижность суставов и значительно уменьшать боли, укрепляет стенки сосудов.
Экстракт хмеля – улучшает обменные процессы в эпидермисе, повышает тонус кожи, оказывает ранозаживляющее действие.
Эфирное масло розмарина – устраняет воспалительные процессы, способствует улучшению местного кровообращения и обновлению клеток, оказывает болеутоляющее действие при артритах, остеохондрозе.
Эфирное масло лаванды – широко используется в народной медицине при отеках, ушибах и вывихах.
Эфирное масло полыни – обладает ярко выраженным противовоспалительным действием, ускоряет рассасывание отеков при воспалительных процессах.
Показания
Средство растительного происхождения. Рекомендуется в качестве средства, нормализующего обмен веществ при остеохондрозах, артрозах, артритах различного генеза
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения и дозы
Наносить на кожу тонким слоем массирующими движениями 2-3 раз в сутки. Рекомендуется для ежедневного использования.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре 5-25°С. Срок годности 2 года.
111966 АКВА МАРИС 10мл капли назальные д/детей Ядран
Фармакологическое действие
Средство лечения заболеваний носа.
КОД АТХ: R01АХ10
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Стерилизованная изотоническая морская вода способствует поддержанию нормального физио- логического состояния слизистой оболочки полости носа. Препарат способствует разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости. Микроэлементы, входящие в состав препарата, улучшают функцию мерцательного эпителия, оказывают противовоспалительное, очищающее, стимулирующее, восстановительное действие на слизистую оболочку полости носа. При аллергических и вазомоторных ринитах препарат способствует смыванию и удалению аллергенов и гаптенов со слизистой носа, уменьшению местного воспалительного процесса. Аква Марис ®, применяемый с гигиеническими целями, способствует очищению слизистой от осевшей на ней уличной и комнатной пыли.
Показания
- острые и хронические воспалительные заболевания полости носа, придаточных пазух и носоглотки;
- аденоиды;
- послеоперационный период (после операций на полости носа);
- аллергические и вазомоторные риниты (особенно у лиц, предрасположенных или страдающих повышенной чувствительностью к лекарственным препаратам, в том числе у беременных женщин и в период лактации);
- профилактика и лечение в составе комплексной терапии инфекций полости носа в осенне-зимний период (в том числе у беременных женщин и в период лактации); сухость слизистой оболочки полости носа;
- сохранение физиологических характеристик слизистой оболочки полости носа в измененных микроклиматических условиях – у лиц, живущих и работающих в помещениях с кондиционированным воздухом и/или центральным отоплением;
- у людей, слизистая оболочка верхних дыхательных путей которых постоянно подвергается вредным воздействиям (курильщики, водители автотранспорта, люди, работающие в горячих и запыленных цехах, а также находящиеся в регионах с суровыми климатическими условиями).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 1 года (для спрея назального дозированного).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность и кормление грудью не являются противопоказаниями к применению.
Особые указания
Новорожденным, во избежание риска инфицирования среднего уха закапывать раствор в полость носа с осторожностью, с минимальным нажатием на флакон.
СПОСОБНОСТЬ ВЛИЯТЬ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ПРИ УПРАВЛЕНИИ АВТОТРАНСПОРТОМ ИЛИ РАБОТЕ С ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ
Нет данных.
Состав
100 мл раствора содержат 30 мл воды Адриатического моря с натуральными микроэлементами и 70 мл воды очищенной.
Не содержит консервантов.
Присутствие ионов: Na + - не менее 2,50 мг/мл; Ca2+ - не менее 0,08 мг/мл; Mg2+ - не менее 0,35 мг/мл; Cl – - не менее 5,50 мг/мл; SO 4 2 – - не менее 0,60 мг/мл; HCO 3 – - не менее 0,03 мг/мл.
Способ применения и дозы
Лечение:
Аква Марис ® капли назальные для детей: детям с 1 дня жизни: 4 раза в день по 2 капли в каждый носовой ход;
Профилактика: Аква Марис ® капли назальные для детей: детям с 1 дня жизни проводить туалет в виде закапывания капель Аква Марис® 2–3 раза в день по 1-2 капли в каждый носовой ход.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Так как препарат не оказывает системного воздействия на организм, взаимодействия с другими лекарственными препаратами не отмечено. Возможно применение с другими лекарственными средствами, используемыми для лечения насморка.
112785 РОМАЗУЛАН 50мл р-р д/приема внутрь и наружного применения Biofarm
РОМАЗУЛАН 50 мл флакон
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, 100 г содержит: жидкий экстракт ромашки аптечной (44:100) 95881 г, гвайазулен 37 мг, экстрагент этанол 50%, аммиака раствор концентрированный (до pH 80-85). Во флаконе 50мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный фитопрепарат препарат, оказывает противовоспалительное действие, а также спазмолитическое, ветрогонное и некоторое противомикробное действие.
Показания
Внутрь: в комплексной терапии гастрита, дуоденита, колита, метеоризма.
Наружно: при воспалительных заболеваниях кожи (трещины, укусы насекомых).
Местно: при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта и глотки, вагинитах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. При приеме внутрь: беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
При заболеваниях органов ЖКТ препарат принимают внутрь 2-3 раза/сут по 0.5 чайной ложки раствора, разведенного в 200 мл теплой воды. Курс лечения составляет 2-3 недели, при необходимости его повторяют.
Для наружного и местного применения 0.5 столовой ложки препарата разводят в 1 л воды. Раствор Ромазулана для наружного и местного применения (0.5 столовой ложки на 1 л воды) можно использовать с повязками, для промывания, а также для клизм, полосканий и влагалищных спринцеваний.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан для приема внутрь при беременности и в период лактации.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 15°С. Срок годности - 2 года.
504169 АТЕРОКЛЕФИТ капли 50мл Эвалар
ТЕРОКЛЕФИТ капли 50 мл.
Состав
В 50 мл капель содержится: Клевер красный (основное действующее вещество). Спирт этиловый 20% (об.). Флакон 50 мл.
«Атероклефит» - эффективное растительное средство для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы и борьбы с атеросклерозом и его последствиями.
Эффективность препарата «Атероклефит» подтверждена клиническими исследованиями. В результате достоверно отмечено снижение уровня холестерина в крови, благоприятные изменения в липидном обмене, уменьшение таких симптомов сосудистых расстройств, как головокружение, сердцебиение, шум в ушах. При этом, в отличие от широко применяемых при атеросклерозе статинов, при использовании препарата «Атероклефит» в настоящее время побочных эффектов не выявлено.
Свойства:
Красный клевер - издавна известное растение для улучшения сердечной деятельности, на которое российские ученые обратили внимание еще в 70-е годы. Исследования флавоноидов красного клевера показали, что лучшего «чистильщика» сосудов от холестерина природа не создала.
Показания
«Атероклефит» рекомендован для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы: эффективно снижает уровень холестерина в крови, укрепляет сосуды, уменьшает тромбообразование, обладает общеукрепляющим действием за счет стимуляции иммунной системы.
«Атероклефит» может применяться как средство: для профилактики атеросклероза, а также в составе комплексной терапии при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.
Регулярный прием «Атероклефита» способствует не только снижению уровня холестерина и улучшению деятельности сердечно-сосудистой системы, но и оздоровлению организма в целом.
Режим дозирования
Принимать по 20-30 капель 2-3 раза в день во время еды, предварительно растворив в 1/2 стакана воды. Длительность приема 25-30 дней, повторный прием через 2 недели. Рекомендуется 3-4 курса в год. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Побочное действие
По сравнению с лекарственными средствами «Атероклефит» не вызывает побочного действия на организм, не вызывает привыкания. Может применяться длительно, что особенно важно при атеросклерозе - заболевании, которое предполагает продолжительное, практически постоянное воздействие.
Противопоказания
Не рекомендуется при индивидуальной непереносимостью компонентов продукта.
Условия и сроки хранения
2 года.
502671 ГИНКГО БИЛОБА таб. N40 Эвалар
ГИНКГО БИЛОБА 0,2 №40
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит 40 мг экстракта Гинкго Билоба, 20 мг глицина. В упаковке 40 шт.
Фармакологическое действие
БАД. Способствует нормализации мозгового кровообращения, повышению умственной работоспособности. Экстракт гинкго билоба улучшает кровообращением и снабжение мозга кровью и кислородом; способствует поддержанию эластичности и прочности кровеносных сосудов. Глицин улучшает метаболические процессы в тканях мозга; способствует улучшению памяти и внимания.
Показания
Нарушение мозгового и периферического кровообращения, снижение интеллектуальных способностей, расстройства памяти и внимания.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, возраст до 12 лет.
Способ применения
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 табл. в день во время еды. Курс приема 3 недели. Прием рекомендуется повторять 3 раза в год.
Применение при берерменности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Условия хранения: хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Срок годности 2 года.
113107 АРТРОФООН N40 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО
АРТРОФООН таблетки №40
Состав
Аффинно очищенные антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200. Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Таблетки 0,3 г 40 шт. в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Артрофоон - гомеопатический препарат, оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Ингибирует синтез медиаторов воспаления, улучшает трофику тканей. В составе комплексной терапии сокращает сроки лечения и позволяет снизить дозы лекарственных препаратов, используемых для лечения заболеваний суставов.
Показания
Хронические воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартроз, подагрический артрит, псориатический артрит, остеоартроз и др.) в стадии обострения - в качестве монотерапии; при лечении острых артритов - в составе комплексной терапии.
Способ применения
На один прием 1 таблетку Артрофоон держать во рту до полного растворения.
При обострении хронических заболеваний суставов, в зависимости от выраженности симптомов, принимать препарат 4-8 раз в сутки - вне приема пищи. При улучшении состояния (обычно на 4-5 день лечения) достаточно применять по 1 таблетке 3 раза в день.
Прием прекращать при достижении ремиссии (стойкого улучшения).
При использовании в комплексной терапии достаточно с первого дня терапии принимать Артрофоон по 1 таблетке 3 раза в день.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность.
Особые указания
В период ремиссии в качестве профилактического средстваАртрофоон не назначается.
Взаимодействие
Терапевтическиий эффект усиливается при одновременном применении НПВП.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности: 3 года.
109728 ОКУМЕТИЛ 10мл капли глазные ВИПС-МЕД
ОКУМЕТИЛ капли 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные. Один флакон содержит цинка сульфат 10 мг, дифенгидрамина гидрохлорид 10 мг, нафазолина гидрохлорида 10 мг, во флакон-капельнице 10 мл раствора.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения. Оказывает противоаллергическое, сосудосуживающее, противомикробное и противовоспалительное действие.
Показания
Хронический неспецифический, аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит; ангулярный конъюнктивит, симптомы раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела).
Противопоказания
Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, синдром "сухого глаза", беременность, период лактации, детский возраст (до 2 лет).
Способ применения и дозы
Местно. Если нет иных предписаний врача, то закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 2-3 раза в день. Если во время применения препарата в течение 72 часов не наблюдается уменьшение симптомов, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Побочные действия
Местные реакции: легкое жжение, аллергические реакции; реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки глаза; парез аккомодации. Системные реакции: тахикардия, повышение АД, тошнота, головная боль, фотосенсебилизация, сухость и онемение слизистых оболочек, сонливость, слабость, снижение скорости психомоторных реакций, нарушение координации движений, головокружение.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
111790 ТЕРБИЗИЛ 1% 15г крем Гедеон Рихтер
ТЕРБИЗИЛ крем 1% 15 г
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения, в 1 г содержится тербинафин 10 мг, туба 15 г.
Фармакологическое действие
Является противогрибковым средством для наружного применения.
Показания
Микозы кожи, вызванные дерматофитами и дрожжеподобными грибами (в основном рода Candida), разноцветный лишай.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
Продолжительность терапии определяется характером и тяжестью заболевания. Нерегулярное применение или преждевременное прекращение лечения приводит к рецидиву заболевания.
Применяют 1-2 раза/сут; при кандидозе кожи и разноцветном лишае - до 2 раз/сут. Перед нанесением крема необходимо очистить и подсушить пораженные участки. Крем накладывают тонким слоем на пораженную кожу и прилегающие участки и слегка втирают. При инфекциях, сопровождающихся опрелостью (под молочными железами, в межпальцевых промежутках, между ягодицами, в паховой области), крем можно наносить под повязку.
Средняя продолжительность применения крема: При дерматомикозе туловища, ног - 1-2 недели. При дерматомикозе стоп - 2-4 недели. При кандидозе кожи - 1-2 недели. При разноцветном лишае - 2 недели.
Побочные действия
В редких случаях на месте нанесения крема возникает покраснение кожи, зуд или чувство жжения, требующие прекращения лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат можно применять только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Противопоказан в период грудного вскармливания. При необходимости лечение в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 5 лет.
406358 ЛАК Укрепитель ногтей 15 мл
ЛАК Укрепитель ногтей 15 мл
Состав
Продукт высокого качества с тонко сбалансированной комбинацией витаминов В5, А, коллагена и шелкового протеина. Флакон 15 мл.
Фармакологическое действие
Укрепляет и оздоравливает роговую ткань расслоившихся ногтей. Предохраняет ногти от ломки и крошения. Придает ногтям здоровый натуральный вид. Гарантирует быстрый рост ногтей за 14 дней.
Показания к применению
Средство для укрепления ногтей.
Способ применения
Нанести средство на чистые сухие ногти в 1-2 слоя. В течение последующих 4-х дней повторять процедуру, не удаляя предыдущие слои. На 6-й день удалить покрытие «Комплексом 2 в одном». 7-й день дать ногтям отдохнуть. Повторять цикл в течение 4-х недель. Затем, в профилактических целях, средство можно использовать как базовое под маникюр.
112807 САБЕЛЬНИК крем д/ног 75мл КоролевФарм
САБЕЛЬНИК крем для ног 75 мл
Состав и форма выпуска
Крем для ног, содержит глицерин, воск эмульсионный, стеарат ДЭГ, растительные масла: кукурузное, облепиховое, ланолин, масляные экстракты: сабельника, шиповника, каштана конского, череды, крапивы, одуванчика, мать-и-мачехи, софоры японской, витамины А и Е, гидролизат коллагена, D-пантенол, витанол. В тубе 75 мл.
Фармакологическое действие
Крем для ног "Сабельник" содержит природные, растительные компоненты, которые, воздействуя на систему микроциркуляции, приносят значительное облегчение больным, страдающим заболеванием вен.
Сабельник - издавна используется в народной медицине при болях в суставах, позвоночнике, при заболеваниях вен. В его состав входят флавоноиды, обладающие антиоксидантной активностью и защищающие сосуды от разрушительного действия свободных радикалов.
Показания
Усталость и отечность ног. Варикозное расширение вен. Тромбофлебит.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения и дозы
Нанести крем на пораженный участок, интенсивно втирая круговыми движениями в течение 3-х минут 2-3 раза в день. Курс 5-7 недель.
Побочные действия
Редко: аллергические реакции.
Меры предосторожности
Перед использованием проконсультироваться с врачом. При появлении аллергических реакций прекратить применение.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре от +5°С до +25°С. Срок годности: 2 года.
110146 НИМЕСИЛ 100мг 2г N30 гранулы д/приготовления суспензии Лабораториос Менарини С.А.
НИМЕСИЛ пакетики №30
Состав и форма выпуска
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь в виде светло-желтого зернистого порошка с апельсиновым запахом. Активное вещество нимесулид. Пакетики по 2 г., в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает жаропонижающее, противовоспалительное, а также обезболивающее действие.
Показания к применению
Лечение острых болей (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе, включая травмы, растяжения связок и вывихи суставов, тендениты, бурситы; зубная боль); симптоматическое лечение остеоартроза с болевым синдромом; альгодисменорея. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к любому из компонентов препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС), острое кровотечение в ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелые нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание.
Режим дозирования
Препарат назначают только взрослым. Средняя разовая доза составляет 100 мг 2 раза/сут. При необходимости дозу препарата можно повысить в зависимости от тяжести состояния и эффективности препарата. Препарат применяют для купирования острого болевого синдрома и для длительной терапии.
Пожилым пациентам дозу препарата подбирают индивидуально.
Нимесил следует принимать после еды. Порошок растворяют в 250 мл воды.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: иногда - изжога, тошнота, боли в желудке (носят транзиторный характер и редко требуют отмены препарата); в отдельных случаях - дегтеобразный стул, мелена, связанные с кровотечениями и эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ.
Со стороны ЦНС: редко - головные боли, головокружение, сонливость.
Аллергические реакции: кожная сыпь, эритема, крапивница. При применении препарата следует учитывать возможность развития синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома Лайелла, а также анафилактоидных реакций (случаев развития таких осложнений при применении Нимесила до настоящего времени не описаны).
Прочие: редко - олигурия, скопление жидкости в организме, местные или системные отеки; в отдельных случаях - точечные и поверхностные кровоизлияния в кожу (пурпура), в исключительных случаях сопровождающиеся тромбоцитопенией.
Передозировка
Симптомы: апатия, сонливость, тошнота, рвота. Может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114117 РЕБЕТОЛ 200мг N140 капс. Шеринг-Плау Лабо Н.В.
РЕБЕТОЛ капсулы 200 мг N140
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит рибавирин 200 мг, в упаковке 140 шт.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат.
Показания
Только в сочетании с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b:
Лечение больных хроническим гепатитом С, ранее получавших лечение альфа интерфероном или пегинтерфероном альфа-2b и имевших благоприятный ответ на проведенную терапию (нормализация АЛТ к концу лечебного курса), у которых впоследствии возник рецидив заболевания.
Лечение больных хроническим гепатитом С, которым лечение ранее не проводилось, не имеющих признаков декомпенсации заболевания печени, с увеличенной АЛТ, серопозитивных к РНК-вирусу гепатита С, при наличии фиброза или выраженной воспалительной активности.
Противопоказания
Гиперчувствительность к рибавирину или любому другому компоненту Ребетола®; тяжелое заболевание сердца, включая нестабильные и неконтролируемые формы, существовавшее, как минимум, в течение 6 мес, предшествующих лечению; заболевания щитовидной железы, если они не поддаются лечению обычными методами; гемоглобинопатии (например талассемия, серповидно-клеточная анемия); тяжелые, изнуряющие заболевания (в т.ч. — хроническая почечная недостаточность, Cl креатинина ниже 50 мл/мин, необходимость проведения гемодиализа); значительное нарушение функции печени или декомпенсированный цирроз печени; выраженная депрессия, суицидальные мысли или попытки суицида, в т.ч. по данным анамнеза; аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания беременность; период лактации; возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Ребетол принимают внутрь в дозе 1000-1200 мг в день, эту дозу разделяют на два приема (утром и вечером) и совмещают с приемом пищи. Одновременно назначается интерферон альфа-2б в виде подкожных инъекций три раза в неделю по 3 млн. МЕ. Рекомендуемые дозы ребетола зависят от массы тела пациента:
при массе тела 75 кг и ниже пациент должен получать в день 1000 мг препарата в два приема: две капсулы по 200 мг утром и три капсулы по 200 мг вечером;
при массе тела выше 75 кг пациент должен получать в день 1200 мг препарата в два приема: три капсулы по 200 мг утром и три капсулы по 200 мг вечером.
Длительность лечения зависит от клинического течения заболевания.
Рекомендуемая продолжительность курса лечения для больных с рецидивом заболевания после предшествующего лечения - 6 месяцев, а для больных, которым лечение ранее не проводилось, - минимум 24 недели. Лечение в последнем случае должно быть продлено на такой же 24-недельный период (в общей сложности до 48 недель) тем больным, с вирусом генотипа 1, у кого перед началом лечения определялась высокая вирусная нагрузка (концентрация РНК-вируса гепатита С в крови), а к концу первых 24 недель лечения РНК-вирус гепатита С перестал выявляться.
При возникновении серьезных нежелательных явлений или отклонений в лабораторных показателях во время применения ребетола следует скорректировать дозу или приостановить прием препарата до прекращения нежелательных явлений.
Побочные действия
Нежелательные явления при комбинированной терапии могут быть связаны как с Ребетолом®, так и интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b, а также их комбинацией.
Со стороны системы кроветворения: гемолиз — основной токсический эффект Ребетола®. Однако снижение содержания гемоглобина само по себе обычно не служит причиной прекращения терапии. Снижение содержания гемоглобина на величину ≥4 г/дл отмечается у 37% больных, получающих комбинированную терапию Ребетолом® и интерфероном альфа-2b, и у 30% больных, получающих комбинированную терапию Ребетолом® и пегинтерфероном альфа-2b. Содержание гемоглобина ниже уровня 10 г/дл отмечается только у 14% больных. Большинство отклонений лабораторных показателей корректируется с помощью подбора дозы.
В большинстве случаев анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения и тромбоцитопения умеренно выражены (по критериям ВОЗ).
В очень редких случаях применение Ребетола® в комбинации с интерфероном альфа-2b может быть ассоциировано с развитием апластической анемии.
Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: алопеция, зуд, сухость кожи, сыпь, эритема, экзема, herpes simplex, реакции повышенной светочувствительности. В очень редких случаях применение Ребетола® в комбинации с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b может быть ассоциировано с развитием мультиформной эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза.
Со стороны нервной системы: депрессия, раздражительность, бессонница, беспокойство, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, нервозность, эмоциональное возбуждение, агрессивное поведение, спутанное сознание, в редких случаях — суицидальные мысли и попытки (при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, запор, диспепсия, извращение вкуса, панкреатит (при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b), метеоризм, стоматит, глоссит, кровотечение из десен.
Со стороны эндокринной системы: гипотиреоидизм. Нарушение функции щитовидной железы (изменение содержания тиреотропного гормона), требующее терапевтических мер, наблюдается в 3% случаев у больных, не имевших ранее таких нарушений.
Другие: реакции гиперчувствительности, боль в месте инъекции, боль в грудной клетке, тахикардия, снижение или повышение АД, изменение лабораторных показателей, головная боль, головокружение, слабость, недомогание, озноб, лихорадка, гриппоподобный синдром, астения, миалгия, повышение тонуса гладких мышц, тремор, артралгия, снижение массы тела, сухость во рту, жажда, грибковая инфекция, вирусная инфекция, фарингит, кашель, одышка, бронхит, средний отит, синусит, ринит, повышенная потливость, приливы, снижение либидо, нарушение менструального цикла, аменорея, меноррагия, простатит, парестезии, гиперестезия, гипестезия, поражение слезной железы, конъюнктивит, расстройство зрения, нарушение/потеря слуха, шум в ушах, сердцебиение, обморок, лимфаденопатия, нарушение структуры волос.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30 °C (не замораживать). Срок годности 2 года.
110505 СБОР ГРУДНОЙ №4 N20 ф/п Красногорсклексредства
СБОР ГРУДНОЙ фильтро-пакеты №4 №20
Состав и форма выпуска
Сбор растительный - сырье измельченное, фильтр-пакеты по 2 г, 20 шт. В 1 содержатся побеги багульника болотного, цветки календулы лекарственной, листья мяты перечной, цветки ромашки аптечной, корни солодки голой, трава фиалки трехцветной.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает отхаркивающее, спазмолитическое и противовоспалительное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей: острый бронхит, хронический бронхит, трахеит, пневмония; бронхиальная астма.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение
Внутрь, в виде настоя. 2 фильтр-пакета (4 г) сбора помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл кипятка, нагревают на кипящей водяной бане 15 мин, настаивают при комнатной температуре 45 мин, отжимают, полученный настой доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают в горячем виде, по 70-100 мл 3-4 раза/сутки в течение 2-3 недель. Перед употреблением взбалтывают.
Побочные эффекты
Аллергические реакции.
Особые указания
Готовый настой хранят в прохладном месте не более 48 ч.
110219 ЛОМИЛАН 5мг/5мл 120мл суспензия д/приема внутрь Lek
ЛОМИЛАН суспензия 120 мл
Состав и форма выпуска
Ломилан суспензия для приема внутрь гомогенная, от белого до почти белого цвета, 5 мл суспензии содержат лоратадин - 5 мг. Во флаконе темного стекла, в комплекте с дозировочной ложкой, 120 мл суспензии.
Фармакологическое действие
Оказывает длительное противоаллергическое действие, противозудное и антиэкссудативное действие.
Показания
Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний: сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); псевдоаллергические реакции; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут (1 таб. или 2 дозировочные ложки /10 мл/); детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут (1 дозировочная ложка /5 мл/ или 1/2 таб.). Препарат принимают 1 раз в сутки.
Максимальная суточная доза 40 мг. Курс лечения 28 дней.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, рвота; редко (менее чем у 1%) - повышение аппетита, тошнота.
Со стороны ЦНС: редко (менее чем у 1%) головокружение; в отдельных случаях - головная боль, утомляемость.
Прочие: редко (менее чем у 1%) - кашель, ощущение сердцебиения.
Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки лоратадина не описаны. При случайном приеме препарата в высоких дозах следует немедленно принять меры по удалению препарата из ЖКТ и уменьшению абсорбции (искусственная рвота, промывание желудка, прием активированного угля).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года.
111754 РЕВАЛГИН N20 таб. Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.
РЕВАЛГИН таблетки №20
Состав
1 таблетка содержит: метамизол 500 мг, фенпивериния бромид 0,1 мг, питофенона гидрохлорид 5 мг,
20 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат из группы анальгетических и спазмолитических средств.
В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия (анальгин), миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.
Показания
Слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и другие спастические состояния внутренних органов. Может быть использован для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии. Как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств. При необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно- воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к производным пиразолона и другим компонентам препарата; выраженные нарушения функции печени или почек; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; закрытоугольная форма глаукомы; гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи; желудочно-кишечная непроходимость; мегаколон; заболевания системы крови; коллаптоидные состояния; первый триместр и последние 6 недель беременности; период лактации. Таблетки не применяют для детей младше 5 лет.
Способ применения и дозы
Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают внутрь (лучше после еды) по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
У детей препарат применяют только по назначению врача.
для детей 6-8 лет - 1/2 таблетки;
для детей 9-12 лет - 3/4 таблетки;
для детей 13-15 лет - по 1 таблетке;
Кратность назначения - 2-3 раза в сутки. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.
Побочные действия
В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко - анафилактический шок). В единичных случаях - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль. Возможны головокружение, снижение артериального давления, тахикардия, цианоз.
При длительном приеме - случаи нарушения системы крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.
Передозировка
Симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потовыделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение - симптоматическое.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности - 3 года.
106038 СПЕЦИАЛЬНОЕ ДРАЖЕ МЕРЦ N60 драже Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
Состав и форма выпуска
Драже, в одном содержится: цистин 30 мг, бетакаротен 0.9 мг, етинола ацетат 1500 МЕ, тиамина мононитрат 1.2 мг, никотинамид 10 мг, пиридоксина гидрохлорид 1,2 мг, аскорбиновая кислота 75 мг, цианокобаламин 2 мкг, рибофлавин 1.6 мг, альфа-токоферола ацетат 9 мг, биотин 0,01 мг, колекальциферол 50 МЕ, кальция пантотенат 3мг, дрожжей экстракт 100 мг, железа фумарат 20 мг. В упаковке 60 драже.
Фармакологическое действие
Восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ, восполняющее дефицит железа.
Показания к применению
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище, дополнительного источника витаминов группы В, витаминов С, А, Е, РР, пантотеновой, фолиевой кислот, биотина, железа и цинка.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозировка
Принимайте внутрь по одной драже утром и вечером. Проглотите с небольшим количеством воды.
Всего 2 драже в день и заметные результаты проявятся уже через 3 недели.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Особые указания
Дозы препарата установлены с учетом суточной потребности организма в витаминах, но препарат содержит железо, которое в больших дозах может оказать вредное воздействие. Не превышайте рекомендованной суточной дозы! При случайном применении очень высоких доз следует немедленно обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте.
111594 ТЫСЯЧЕЛИСТНИК ТРАВА N20 ф/п Красногорсклексредства
ТЫСЯЧЕЛИСТНИК ТРАВА фильтропакеты №20
Состав и форма выпуска
Тысячелистника трава сырье растительное, содержит эфирное масло, флавоноиды. В упаковке 20 фильтр-пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Настой травы тысячелистника обладает гемостатическим, противовоспалительным действием.
Показания
Применяют в качестве кровоостанавливающего средства при физиологических обильных менструальных кровотечениях, необильных кровотечениях в посткоагуляционный период лечения шейки матки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают и настаивают 15 минут, периодически надавливая на пакетик ложкой, затем его отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл.
Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 -1/3 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды.
Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Побочные действия
Аллергические реакции, тошнота.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
112519 ФИЗИОМЕР 135мл спрей назальный Laboratoires Goemar S.A.
Упаковка
По 135 мл препарата помещают в полиэтиленовый баллон, который помещают в резиновый рукав, оказывающий давление на поверхность эластичного баллона.
Резиновый рукав помещают в полиэтиленовый флакон, запечатанный полиэтиленовой пробкой. На каждый флакон наклеивают этикетку и помещают
вместе с распылительной насадкой и инструкцией по применению в картонную пачку.
135 млФармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа: средство лечения з·аболеваний носа.
Код АТХ: R 01АХ10.
Фармакологические свойства: Физиомер обеспечивает активное орошение полости носа, оказывает противовоспалительное, увлажняющее, очищающее действие и улучшает процессы регенерации слизистой оболочки носа.
Совместное действие всех полезных минералов и микроэлементов морской воды способствует удалению слизи, уменьшению выделений и отечности слизистой оболочки носа, вызванной аллергическими и патогенными факторами, улучшению носового дыхания, размягчению и удалению корок.
Существующие разновидности Физиомера отличаются разным давлением спрея распылителя и, следовательно, различными дозами при разовом распылении, а также различной формой распылительных насадок.
Показания
Физиомер спрей назальный применяется у детей от 6 лет и старше, а также у взрослых.
- Дополнительная терапия ОРВИ и инфекций уха, горла и носа, в частности, инфекционный ринит, аллергический ринит, ринофарингит, риносинусит, суб- и атрофический ринит с образованием корок, обострение хронического ринита;
- профилактика инфекционных заболеваний носа и носоглотки;
- гигиена слизистой оболочки носа.
Противопоказания
Препарат противопоказан детям до 6 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказаний для использования препарата во время беременности и кормления грудью нет.
Состав
Стерильная изотоническая морская вода - 100%.
Способ применения и дозы
Препарат применяется интраназально.
При ОРВИ и заболеваниях носа и носоглотки: ежедневно от 2 до 6 орошений каждого носового хода.
Для профилактики инфекционных заболеваний носа, носоглотки и гигиены слизистой носа: ежедневно по 1 орошению каждого носового хода (при необходимости можно чаще).
Продолжительность лечения: Препарат можно использовать достаточно длительно - от 1-2 дней до нескольких месяцев.
Метод применения спрея:
- Надеть распылительную насадку на флакон.
- Наклонить голову набок и аккуратно ввести распылительную насадку в носовой ход.
- Нажать на распылительную насадку и орошать носовую полость в течение 2 - 3 секунд.
- Повторить это с другим носовым ходом.
- Высморкаться. При необходимости процедуру повторить.
После каждого использования необходимо снять насадку с флакона, промыть горячей водой, просушить и хранить прикрепленной к флакону.
Побочные действия
При применении в соответствии с инструкцией по применению побочные реакции не установлены.
Лекарственное взаимодействие
Физиомер может применяться в комплексе с другими лекарственными средствами.
Передозировка
не сообщалось.
Условия хранения
При температуре от -4°С до 35°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
112964 ФИЗИОМЕР 115мл спрей назальный д/детей от 3-х лет Laboratoires Goemar S.A.
ФИЗИОМЕР спрей для детей от 3 лет
Состав и форма выпуска
Спрей назальный для детей, 1 флакон содержит изотонический стерильный раствор природной морской воды (соответствует 0,9% раствору натрия хлорида). Во флаконах по 115 мл, в комплекте с насадкой-распылителем; в коробке 1 комплект.
Фармакологическое действие
Является натуральной стерильной морской водой, предназначенной для активного орошения, промывания и очищения полостей носа, восстановления свободного носового дыхания.
Обеспечивает активное промывание полости носа, оказывает противовоспалительное, увлажняющее, очищающее действие и улучшает процессы регенерации слизистой оболочки носа.
Препарат способствует: удалению слизи, уменьшению выделений и отечности слизистой оболочки носа, вызванной аллергическими и патогенными факторами, улучшению носового дыхания, размягчению и удалению корок, ускоряет процессы заживления после операций.
Показания
Для детей от 3-х лет и старше. ОРВИ и острые заболевания носа и носоглотки: инфекционный ринит, аллергический ринит, риносинусит, ринофарингит, суб- и атрофический ринит с образованием корок, обострение хронического ринита; профилактика инфекционных заболеваний носа и носоглотки; гигиена слизистой оболочки носа.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к Физиомеру или морской воде.
Способ применения и дозы
Применяют интраназально. При ОРВИ и заболеваниях носа и носоглотки: детям от 3 лет и старше — по 2-4 промывания каждого носового хода ежедневно (при необходимости можно чаще).
Для профилактики инфекционных заболеваний носа, носоглотки и гигиены слизистой носа: детям от 3 лет и старше — по 1 промыванию каждого носового хода ежедневно (при необходимости можно чаще).
Побочные действия
При применении в соответствии с инструкцией по применению побочные реакции не установлены.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказаний для использования Физиомера во время беременности и кормления грудью нет.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
107528 ФЛЮКОСТАТ 50мг N7 капс. Фармстандарт-Лексредства
Фармакологическое действие
Флюкостат - противогрибковое.
Селективно ингибирует синтез стеролов в клеточной стенке грибов.
Фармакодинамика
Активен в отношении Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichoptyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо всасывается в ЖКТ. Cmax достигается через 0,5–1,5 ч после приема натощак. Хорошо проникает во все жидкости организма, через 6 мес после завершения терапии определяется в ногтях. Выводится почками до 80%.
После в/в введения флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте соответствуют концентрациям в плазме. У больных грибковым менингитом содержание флуконазола в спинно-мозговой жидкости достигает 80% соответствующих уровней в плазме. После нескольких введений по 1 дозе в сутки 90% уровень равновесной концентрации достигается к 4–5-му дню, при введении в 1-й день дозы, в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, — ко 2-му дню. Кажущийся объем распределения приближается к общему объему воды в организме. С белками плазмы связывается 11–12% флуконазола. Т1/2 — 30 ч. Выводится почками 80% в неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. Метаболитов в периферической крови не обнаружено.
Показания
- криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т.ч. у больных СПИД, при трансплантации органов); препарат может использоваться для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИДом;
- генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
- кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
- генитальный кандидоз: лечение вагинального кандидоза, профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза, кандидозный баланит;
- профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;
- микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай, онихомикоз; кандидоз кожи;
- глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к близким по структуре азольным соединениям), одновременное применение терфенадина, астемизола, цизаприда.Особые указания
В редких случаях применение флуконазола сопровождалось токсическими изменениями печени, в т.ч. с летальным исходом, главным образом у больных с серьезными сопутствующими заболеваниями. В случае гепатотоксических эффектов, связанных с флуконазолом, не отмечено явной зависимости их от общей суточной дозы, длительности терапии, пола и возраста больного. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым; признаки его исчезали после прекращения терапии. При появлении клинических признаков поражения печени, которые могут быть связаны с флуконазолом, препарат следует отменить.
Больные СПИД более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. В тех случаях, когда у больных с поверхностной грибковой инфекцией развивается сыпь и она расценивается как определенно связанная с флуконазолом, пре-парат следует отменить. При появлении сыпи у больных с инвазивными/системными грибковыми инфекциями, их следует тщательно наблюдать и отменить флуконазол при появлении буллезных изменений или многоформной эритемы.
Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме флуконазола с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома P450.
Лечение необходимо продолжать до появления клинико-гематологической ремиссии, так как преждевременное его прекращение приводит к рецидивам.
Состав
1 капсула содержит:
Активное вещество: флуконазола 50 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, двуокись кремния, магния стеарат, натрия сульфат.
Способ применения и дозы
Внутрь.
При криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях: в 1-й день — 400 мг, затем — 200–400 мг 1 раз в сутки.
Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИДом после полного курса первичного лечения: 200 мг/сут в течение длительного периода.
При атрофическом оральном кандидозе, связанном с ношением зубных протезов: 50 мг 1 раз в сутки в течение 10–14 дней.
При других кандидозных инфекциях слизистых оболочек: 50–100 мг/сут в течение 14–30 дней.
Для профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у больных СПИДом после завершения полного курса первичного лечения: по 150 мг 1 раз в неделю.
При вагинальном кандидозе и баланите: однократно 150 мг. Для профилактики рецидивов — 150 мг 1 раз в месяц, в течение 4–12 мес.
Для профилактики кандидоза у онкологических больных во время цитостатической химио- или лучевой терапии: 50–400 мг 1 раз в сутки. При наличии высокого риска развития генерализованной инфекции: 400 мг 1 раз в сутки за несколько дней до ожидаемого появления нейтропении; после повышения числа нейтрофилов более 1000/мм3 лечение продолжают еще в течение 7 сут.
При микозах кожи (стоп, паховой области и др.), в т.ч кандидозных инфекциях: 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг 1 раз в сутки. Длительность терапии — 2–4 нед, при микозах стоп — до 6 нед.
При отрубевидном лишае: 50 мг 1 раз в сутки в течение 2–4 нед.
При онихомикозе: 150 мг 1 раз в неделю до вырастания неинфицированного ногтя (3–6 и 6–12 мес для ногтей пальцев рук и ног соответственно).
При глубоких эндемических микозах: 200–400 мг/сут в течение 11–24 мес (кокцидиоидомикоз), 2–17 мес (паракокцидиомикоз), 1–16 мес (споротрихоз), 3–17 мес (гистоплазмоз).
Детям при кандидозе слизистых оболочек в 1-й день — 6 мг/кг/сут, далее — 3 мг/кг/сут, при системных кандидозах или криптококкозах — 6–12 мг/кг в зависимости от тяжести заболевания. Для профилактики на фоне сниженного иммунитета (в зависимости от выраженности нейтропении) — 3–12 мг/кг/сут.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диарея, метеоризм.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение.
Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции.
Лекарственное взаимодействие
При сочетании с кумариновыми антикоагулянтами возможно увеличение протромбинового времени (следует его контролировать), с терфенадином — возможен риск развития аритмии, цизапридом — увеличение побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы, в т.ч. пароксизмальной желудочковой тахикардии. Удлиняет T1/2 препаратов сульфонилмочевины из сыворотки (повышается риск развития гипогликемии). Повышает концентрацию фенитоина, циклоспорина, зидовудина в крови. Рифампицин укорачивает T1/2 Флюкостата.
Передозировка
При передозировке необходимо промывание желудка и проведение симптоматической терапии, форсированного диуреза или гемодиализа (гемодиализ в течение 3 ч уменьшает концентрацию флуконазола на 50%).
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
2 года.
ВИТАОН для полости рта 30 мл.
Характеристика
«Витаон», это масляный экстракт из целебных растений: мяты, ромашки, чистотела, полыни горькой, почек сосны, плодов фенхеля, шиповника, тмина, тысячелистника, чабреца, календулы, зверобоя. Он обладает противовоспалительным, противоинфекционным, обезболивающим и восстанавливающим действием.
Масло обволакивает пораженное место, мята обезболивает, календула убивает бактерии. Каждая из трав привносит в «Витаон» свое незаменимое свойство, а все вместе они защищают организм от неблагоприятных воздействий внешней среды (теплового, химического, биологического) и повышают его сопротивление болезням.
«Витаон» обладает «нежным воздействием» на кожу при любых ее повреждениях. Его хорошо переносят слизистые. При ожоге или порезе, воспалении десны или болях в горле он очень эффективен.
Показания к применению
Бальзам предназначен для ежедневного и специального ухода за полостью рта. Богатый микроэлементный состав и витамины обеспечивают высокоэффективный уход за полостью рта.
Противопоказания
Непереносимость отдельных компонентов.
Способ применения
При уходе за полостью рта наносить бальзам на десны и поверхность полости рта утром и вечером после чистки зубов.
При стоматологических заболеваниях. При стоматите и пародонтозе 2—3 раза в день смазывать десны и нёбо бальзамом «Витаон». При зубной боли приложить к десне возле беспокоящего зуба ватку, смоченную в «Витаоне». Держать 10—15 минут.
Условия хранения
При комнатной температуре в защищенном от света месте.Срок годности 2 года
111897 ПРОСТАНОРМ 100мл экстракт жидкий Вилар Фармцентр
ПРОСТАНОРМ 100 мл
Состав и форма выпуска
Жидкий экстракт для приема внутрь, содержит смесь растительного сырья — травы зверобоя, травы золотарника канадского, корня солодки, корневищ с корнями эхинацеи пурпурной; содержание этилового спирта не менее 37%; во флаконах темного стекла по 100 мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения. Характеризуется умеренной андрогенной активностью, противовоспалительными, анальгезирующими свойствами, а также способностью улучшать микроциркуляцию в тканях предстательной железы; нормализует диурез.
Показания
Хронический простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый гломерулонефрит.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1/2 ч.ложки (2,5 мл) жидкости, разведенной в 1/4 стакана воды, или по 1-2 табл. 3 раза в день за 30 мин до или через 40 мин после еды. Курс — 4-6 нед. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
113235 ФИЛЬТРУМ-СТИ 400мг N50 таб. АВВА РУС
ФИЛЬТРУМ СТИ таблетки 0,4 г №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит 0,4 г лигнина гидролизного (полифана) (в пересчете на 100 % вещество). 50 таблеток в упаковке.
Фармакологические свойства
Природный энтеросорбент, состоящий из продуктов гидролиза компонентов древесины - полимера лигнина, структурными элементами которого являются производные фенилпропана и гидроцеллюлозы. Обладает высокой сорбирующей активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием.
Фильтрум®-СТИ связывает и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, яды, соли тяжелых металлов, алкоголь, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в том числе билирубина, холестерина, мочевины, метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.
Не токсичен, не всасывается, полностью выводится из кишечника в течение 24 часов.
Показания
Применяется в качестве дезинтоксикационного средства у взрослых и детей при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения: острые отравления лекарственными препаратами, алкалоидами, солями тяжелых металлов, алкоголем и другими ядами; комплексное лечение пищевых токсикоинфекций, сальмонеллеза, дизентерии, диспепсии; гнойно-воспалительных заболеваний, сопровождающиеся выраженной интоксикацией; гипербилирубинемия и гиперазотемия (печеночная и почечная недостаточность); пищевая и лекарственная аллергия; профилактика хронических интоксикаций у работников вредных производств.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата. Не желательно использовать препарат при обострении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, атонии кишечника.
Способ применения и дозы
Внутрь, желательно после предварительного измельчения, запивая водой за час до еды и приема других лекарственных средств.
Доза препарата зависит от возраста, массы тела и тяжести заболевания и составляет для детей: до 1 года – 1/4 - 1/2 таблетки; 1-3 года – 1/2 - 1 таблетку; 4-7 лет – 1 таблетку; 7-12 лет – 1-2 таблетки; для взрослых – 2-3 таблетки.
При необходимости, по рекомендации врача суточная доза может быть увеличена до 20-30 г в 3-4 приема.
Длительность лечения при острых состояниях 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях до 14-21 дней.
Повторные курсы лечения спустя 2 недели по рекомендации врача.
Побочное действие
Редко - аллергические реакции, запор.Длительное применение может приводить к нарушению всасывания витаминов, кальция, в связи с чем, рекомендуется профилактический прием поливитаминов и препаратов кальция.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 30 °С. Срок годности - 2 года.
111476 НЕО-ПЕНОТРАН N14 суппозитории вагинальные Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С.
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные, один содержит метронидазола 500 мг и миконазола нитрата 100 мг, 14 шт. в стрипах пластиковых в комплекте с одноразовыми напальчниками в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает антибактериальное, противогрибковое и противопротозойное действие.
Показания
Вагинальные инфекции, вызванные грибковыми (в т. ч. Candida albicans), некоторыми бактериальными и другими патогенными микроорганизмами (в т. ч. Trichomonas vaginalis).
Противопоказания
Гиперчувствительность, кормление грудью, беременность (I триместр), порфирия,эпилепсия, тяжелые нарушения функции печени;
Способ применения и дозы
Интравагинально, глубоко, с помощью одноразовых напальчников, содержащихся в упаковке. По 1 вагинальному супп. на ночь и 1 вагинальному супп. утром в течение 7 дней. При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к другим видам лечения, Нео-Пенотран следует применять в течение 14 дней. Для пожилых пациенток (старше 65 лет): те же рекомендации, что и для более молодых.
Побочное действие
В редких случаях могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь) и такие побочные эффекты, как боли в животе, головная боль, вагинальный зуд, жжение и раздражение влагалища.
Местные реакции: миконазола нитрат, как и все другие противогрибковые средства-производные имидазола, которые вводятся во влагалище, может вызывать раздражение влагалища (жжение, зуд) (в 2–6% случаев).
Из-за воспаления слизистой влагалища при вагините, раздражение влагалища (жжение, зуд) может усиливаться после введения первого суппозитория или к 3-му дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают по мере продолжения лечения. При сильном раздражении лечение следует прекратить.
Системные побочные эффекты возникают очень редко, поскольку при вагинальной абсорбции уровень метронидазола в плазме очень низкий.
Беременность и лактация
Назначение противопоказано в I триместре беременности. Во II и в III триместре беременности Нео-Пенотран можно назначать только по строгим показаниям и под тщательным наблюдением врача.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено, т.к. метронидазол выделяется с грудным молоком. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Нео-Пенотран не сообщалось.
Лечение. При случайном приеме внутрь большого количества препарата проводят промывание желудка, симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
По рецепту
111229 ТЕМПАЛГИН N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Софарма
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит метамизол натрия 500 мг, триацетонамин-4-толуенсульфонат (темпидон) 20 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный анальгетик-антипиретик. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, слабо выраженное противовоспалительное и седативное действие.
Показания
Болевой синдром умеренно и слабовыраженный (в т.ч. головная и зубная боль, мигрень, неврит, люмбаго, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея), особенно у больных с повышенной нервной возбудимостью. Болевой синдром при почечной, печеночной, кишечной колике слабовыраженный (в комбинации со спазмолитиками). Болевой синдром после хирургических и диагностических вмешательств (в составе комбинированной терапии). Лихорадочный синдром при ОРВИ и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипотензия (сАД ниже 100 мм рт. ст.), угнетение кроветворения (гранулоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, «аспириновая» астма, беременность (I триместр и последние 6 нед), период лактации, детский возраст (до 14 лет).
С осторожностью назначают при заболеваниях почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, в т.ч. в анамнезе), печеночной/почечной недостаточности умеренной степени тяжести, при бронхиальной астме, предрасположенности к развитию артериальной гипотензии, при длительном злоупотреблении алкоголем.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, во время или после еды.
Взрослым по 1 таблетке 1–3 раза в день, при недостаточной эффективности можно принять еще 1 таблетку. Максимальная разовая доза - 2 табл., максимальная суточная - 6 табл.
Продолжительность приема - не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: редко — жжение в эпигастральной области, сухость во рту, холестаз, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — головная боль, головокружение; в единичных случаях — галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение или повышение АД, тахикардия, цианоз; агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны респираторной системы: бронхоспазм (у предрасположенных пациентов).
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (при использовании высоких доз) — олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, в редких случаях — многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. Не следует применять препарат в период лактации, т.к. оба компонента выделяются с грудным молоком.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
111848 БИЛОБИЛ N60 капс. КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит сухой экстракт из листьев Гинкго Билоба, 60 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.
Показания
Нарушения мозгового кровообращения у лиц пожилого возраста, сопровождающиеся нарушениями внимания и/или памяти, нарушением интеллектуальных способностей, чувством тревоги, страха, головокружением, шумом в ушах, нарушениями сна; нарушения кровообращения нижних конечностей.
Противопоказания
Пониженная свертываемость крови; эрозивный гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Режим дозирования
Назначают по 1 капс. препарата 3 раза/сут после еды. Продолжительность курса лечения должна составлять не менее 3 мес. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения по рекомендации врача. Капсулы следует проглатывать, запивая небольшим количеством воды.
Побочное действие
Редко: аллергические реакции, диспепсия, головная боль, кожная сыпь, снижение свертываемости крови.
Беременность и лактация
Не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Следует учитывать, что улучшение состояния отмечается через 1 мес после начала лечения.
Билобил не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
110292 МИКОЗОРАЛ 2% 15г мазь д/наружного применения Акрихин
Состав
Мазь для наружного применения 2%. Активное вещество: кетоконазола 0,02 г в 1 г мази. Туба 15 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противогрибковое действие.
Показания
Лечение микозов кожи, вызванных чувствительными к препарату грибами: дерматомикоз гладкой кожи; паховая эпидермофития; эпидермофития кистей и стоп; кандидоз кожи; отрубевидный лишай; себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения мази.
Способ применения и дозы
Местно. При дерматомикозе гладкой кожи мазь Микозорал наносят на пораженную и непосредственно прилегающую к ней поверхность 1 раз в сутки, при себорейном дерматите — 1-2 раза в сутки (в зависимости от тяжести поражения). Средняя продолжительность лечения при дерматомикозе гладкой кожи — 3-4 нед, паховой эпидермофитии и себорейном дерматите — 2-4 нед, эпидермофитии стоп — 4-6 нед, дрожжевых инфекциях и отрубевидном лишае — 2-3 нед.
Побочные действия
Местные реакции: чувство жжения, кожная сыпь, контактный дерматит. Аллергические реакции: крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно.
Условия хранения
При температуре от 15 до 25 °С в защищенном от света, недоступном для детей месте.
Срок годности 2 года. Не применять препарат по истечении срока годности.
110909 НАЙЗ 50мг N20 таб. диспергируемые Dr. Reddy.s Laboratories Ltd.
НАЙЗ таблетки 50 мг №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит нимесулида 50 мг, 20 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Найз относится к новому поколению нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Оказывает противовоспалительное, анальгизирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Применяется для симптоматической терапии остеоартрита (в т.ч. ревматоидный артрит), остеоартроза, тенденита, бурсита; для облегчения болей в послеоперационном периоде, при травмах, заболеваниях уха, горла, носа, в стоматологии, гинекологии; при лихорадке различного генеза.
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; кровотечения из ЖКТ; "аспириновая триада"; нарушения функции печени; выраженная почечная недостаточность (ККС осторожностью следует назначать препарат при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сахарном диабете тип 2 (инсулиннезависимом).
Способ применения и дозы
Внутрь взрослым назначают по 100 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 400 мг.
Таблетки следует принимать с достаточным количеством воды предпочтительно до еды. При наличии заболеваний ЖКТ препарат желательно принимать в конце еды или после приема пищи.
Детям старше 12 лет препарат назначают в разовой дозе 1.5 мг/кг массы тела ребенка 2-3раза в сутки. Максимальная доза - 5 мг/кг/сут. Подросткам с массой тела более 40 кг препарат назначают по 100 мг не более 2 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактический шок, бронхоспазм.
Прочие: задержка жидкости, удлинение времени кровотечения, гематурия.
Передозировка
В настоящее время случаи передозировки препарата Найз не описаны. Специфического антидота не существует.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
112490 ПЕНЗИТАЛ N30 таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.
ПЕНЗИТАЛ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой - одна содержит: панкреатин 212,5 мг с энзимной активностью: липазы 6000 ЕД FIP; амилазы 4500 ЕД FIP; протеазы 300 ЕД FIP. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Ферментный продукт. Компенсирует дефицитность внешнесекреторной функции поджелудочной железы, оказывает протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие.
Показания
Заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы: хронический панкреатит, панкреатэктомия, состояние после облучения, диспепсия, синдром Ремхельда (гастрокардиальный синдром), муковисцидоз; метеоризм, диарея неинфекционного генеза. Нарушение усвоения пищи (состояние после резекции желудка и тонкого кишечника); для улучшения переваривания пищи у лиц с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании (употребление жирной пищи, большое количество пищи, нерегулярное питание), при нарушениях жевательной функции, малоподвижном образе жизни, длительной иммобилизации.Подготовка к рентгенологическому исследованию и УЗИ органов брюшной полости.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый панкреатит, обострение хронического панкреатита.
Способ применения и дозы
Внутрь, принимают во время или после еды, не разжевывая и запивая нещелочной жидкостью (вода, фруктовые соки). Доза определяется индивидуально, в зависимости от степени нарушения пищеварения. Взрослые обычно - по 1-2 таблетки 3 раза в сутки. У детей препарат применяется по назначению врача. Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, ощущение дискомфорта в области желудка, тошнота (однако причинно-следственная связь этих побочных эффектов с приемом препарата не установлена, т.к. указанные реакции относятся к симптомам внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы). Прочие: аллергические реакции. Следует учитывать, что при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, гиперурикемии. При муковисцидозе в случае превышения рекомендуемой дозы возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе в восходящей ободочной кишке. При применении панкреатина в высоких дозах у детей возможно возникновение перианального раздражения и раздражения слизистой оболочки полости рта.
Передозировка
Симптомы гиперурикозурии, гиперурикемии. У детей - запор. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 2° до 25°С. Срок годности – 3 года.
110284 РУТАЦИД N20 таб. жевательные КРКА, д.д., Ново место
РУТАЦИД таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки жевательные, одна содержит гидроталцита 500 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Антацидный препарат.
Показания
Острый гастрит. Хронический гастрит с повышенной секреторной функцией в фазе обострения. Острый и хронический дуоденит. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Рефлюкс-эзофагит. Дискомфорт и боли в эпигастрии, изжога , кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, приема лекарственных средств.
Противопоказания
Гиперчувствительность, почечная недостаточность, возраст до 6 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, тщательно разжевывая, взрослым и детям старше 12 лет — по 500-1000 мг 3-4 раза в сутки через 1 ч после еды и перед сном; при эпизодическом применении (дискомфорт после погрешностей в диете и др.) — по 500-1000 мг однократно; детям 6-12 лет — 1/2 дозы для взрослых.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, диарея отрыжка.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности разрешено в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Возможно применение в период грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 5 лет.
112308 ЧЕРЕДА ТРАВА 1,5г N20 ф/п Красногорсклексредства
ЧЕРЕДА трава фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
Трава череды, сырье растительное, измельченное. В упаковке 20 фильтр-пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Настой травы Череды оказывает противовоспалительное, потогонное, противомикробное, диуретическое действие. Содержит флавоноиды, полисахариды и другие биологически активные вещества.
Показания
Для приема внутрь: простудные заболевания. Для приема наружно: эксудативный диатез, пиодермия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Внутрь: Беременность. Период лактации. Детский возраст до 12 лет.
Режим дозирования
2 фильтр-пакета (3,0 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, закрывают и настаивают 15 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл. Настой принимают внутрь в теплом виде по 1/4-1/3 стакана 2-3 раза в день после еды.
Наружно: для ванн из расчета 1 стакан настоя на 10 литров воды. Курс лечения 20-25 дней. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 2 года. Приготовленный настой хранить в прохладном месте не более 2-х суток.
111697 АЛЬБАРЕЛ 1мг N10 таб. Эгис
АЛЬБАРЕЛ таблетки 1 мг №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит рилменидин 1 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, производное оксазолина.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженная депрессия, тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 15 мл/мин), беременность и кормление грудью, детский возраст (отсутствует достаточный клинический опыт)
Способ применения
Внутрь. Рекомендуемая доза — 1 мг/сут утром. Если после приема в течение 1 мес нормализация АД не достигнута, дозу можно увеличить до 2 мг/сут (по 1 мг утром и вечером во время приема пищи). Лечение проводится постоянно и длительно. При отмене дозу уменьшают постепенно.
Побочные действия
Побочные эффекты отмечаются редко, как правило, слабо выражены и имеют транзиторный характер.
Со стороны ЦНС возможны астения, бессонница, сонливость, повышенная усталость при физических нагрузках; в единичных случаях - тревожность, депрессия, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы возможно сердцебиение; в единичных случаях - похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы возможны боли в эпигастрии, сухость во рту, диарея; в единичных случаях - тошнота, запор.
Дерматологические реакции редко - кожная сыпь, зуд.
Прочие, в единичных случаях - периферические отеки , приливы, расстройство половой функции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, психические нарушения.
Лечение: промывание желудка; затем - симпатомиметическая терапия. Рилменидин плохо выводится при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 2 года.
115075 СОЛЬВЕНЦИЙ 25мл капли гомеопатические Талион-А
СОЛЬВЕНЦИЙ капли 25 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, содержат действующие вещества: кальциум флюоратум D12, сульфур D12, ликоподиум клаватум (ликоподиум) D12, берберис вульгарис (берберис)) D6, туя окциденталис (туя) D6. Во флаконе 25 мл капель. В картонной коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Гомеопатический композиционный препарат для лечения отложения солей. Препарат действует регулирующим и укрепляющим образом на обмен веществ, при этом отложения солей рассасываются, устраняются сопутствующие симптомы и осложнения (полиартрит, невралгия, вегетативные нарушения).
Показания
Остеохондроз (отложение солей), артриты и полиартриты обменного происхождения.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. Возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
По 8-10 капель 1 раз в день; 4 дня принимать, 3 дня перерыв и т. д. В случае реакции (ухудшения) - перерыв 1-3 недели. Препарат разводят в воде (примерно четверть стакана) и пьют маленькими глотками, подольше не глотая. Принимать за полчаса и более до еды и через полчаса и более после еды. При приеме препарата возможно первичное ухудшение или временное усиление имеющихся симптомов заболевания. При первом ее появлении необходимо сделать перерыв в приеме препарата на 1-2 недели.
Курс лечения 1,5 месяца. Возможны повторные курсы.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет.
112123 СПАЗМЕКС 5мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Dr.R.Pfleger Chemische Fabrik GmbH
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит троспия хлорид 5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает спазмолитическое действие.
Показания
Недержание мочи и императивные позывы к мочеиспусканию при идиопатической и нейрогенной гиперактивности детрузора (рассеянный склероз, спинальные травмы, врожденные и приобретенные заболевания спинного мозга, инсульты, паркинсонизм и др.); детрузор-сфинктерная диссинергия на фоне интермиттирующего катетеризма; в комплексной терапии циститов, сопровождающихся императивной симптоматикой; поллакиурия и никтурия, ночной и дневной энурез; смешанные формы недержания мочи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Спазмекса; задержка мочи; узкоугольная глаукома; тахиаритмия; миастения; возраст до 14 лет (адекватных и строго контролируемых исследований применения троспия хлорида у детей не проводилось).
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым и детям с 14 лет препарат назначают индивидуально в зависимости от клинической картины и тяжести заболевания — по 10 мг 3 раза в сутки (30 мг/сут) или по 15 мг 2-3 раза в сутки (30-45 мг/сут). При суточной дозе 45 мг также допустимо принимать 30 мг утром и 15 мг вечером.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.
Со стороны ЖКТ: часто — сухость во рту, диспепсия, запор, тошнота.
Со стороны ЦНС: иногда — парез аккомодации.
Со стороны мочевыделительной системы: иногда — нарушение опорожнения мочевого пузыря.
Аллергические реакции: иногда — кожная сыпь.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, тахикардия, сухость во рту, гиперемия кожных покровов.
Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (в т.ч. активированный уголь), катетеризация при задержке мочи, пациентам с глаукомой - пилокарпин для местного применения. В тяжелых случаях - введение холиномиметиков (неостигмин). При недостаточном эффекте, выраженной тахикардии и/или нестабильности кровообращения - введение бета-блокаторов (1 мг пропанолола в/в под контролем ЭКГ и АД).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
110164 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Ананас Юник Фармасьютикал
ДОКТОР МОМ пастилки №20 ананас
Состав и форма выпуска
Растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом ананаса. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
109514 СЛАБИЛЕН 0,75% 15мл капли д/приема внутрь Верофарм
СЛАБИЛЕН капли 15 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, 1 мл содержит натрия пикосульфата 7,5 мг, во флаконах по 15 мл.
Фармакологическое действие
Слабительное средство.
Показания
Запоры, обусловленные гипотонией и вялой перистальтикой толстой кишки. Регулирование стула при геморрое, проктите, анальных трещинах. Подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям.
Противопоказания
Кишечная непроходимость, ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, перитонит, боли в животе неясного генеза, кровотечения из ЖКТ, маточные кровотечения, цистит, спастический запор, детский возраст до 4 лет, I триместр беременности, тяжелая дегидратация, повышенная чувствительность к натрия пикосульфату.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед сном, с небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 10 лет — по 10-20 капель. В зависимости от полученного эффекта последующую дозу либо увеличивают, либо уменьшают. Детям 4-10 лет — по 5-10 капель. Курс лечения не более 10 дней.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание
Побочные действия
Возможно: диарея, которая может привести к чрезмерной потере жидкости и электролитов, возникновению слабости, судорог, артериальной гипотензии, абдоминальным болям.
Передозировка
Симптомы: усиление побочного действия; при хронической передозировке возможно развитие ишемии толстой кишки, вторичного гиперальдостеронизма, мочекаменной болезни, поражения почечных канальцев. Лечение: промывание желудка, коррекция нарушений водно-электролитного баланса, спазмолитические средства.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности —3 года.
110608 ХОНДРОЛОН 100мг N10 лиофилизат д/приготовления р-ра д/инъекций Микроген
Состав и форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора, 1 ампула с 1 дозой лиофилизированного порошка содержит хондроитина сульфата (А и C) натриевых солей из хрящей крупного рогатого скота 100 мг. В упаковке 10 ампул с лиофилизатом.
Фармакологическое действие
Оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани действие.
Показания
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз и др.
Противопоказания
Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.
Способ применения и дозы
Хондролон вводят в/м, предварительно растворив лиофилизат в 1 мл воды для инъекций. По 100 мг (1 ампула) через день; с четвертой инъекции разовую дозу можно увеличить до 200 мг (2 ампулы). Курс — 25-30 инъекций; повторные — через 6 мес.
Побочные действия
Аллергические реакции, геморрагии (в месте инъекции).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
108983 АДРИАНОЛ 10мл капли назальные д/детей Здравле-Лесковац ХФЗ АО
АДРИАНОЛ капли в нос для детей 10 мл
Состав и форма выпуска
Адрианол капли назальные для детей, 1 мл содержит фенилэфрина хлорид 0,5 мг, трамазолина хлорид 0,5 мг. Во флаконе 10 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Улучшает носовое дыхание и снижает риск возникновения отитов.
Показания
Острый ринит (в том числе аллергический ринит).
Противопоказания
Тиреотоксикоз, глаукома, выраженные нарушения функции почек.
Способ применения
Закапывают детям в возрасте от 1 до 5 лет по 2 капли в каждую ноздрю 3 раза/сут, детям в возрасте до 1 года - по 1 капле в каждую ноздрю за 30 мин до начала кормления.
Побочные действия
Местные реакции: редко - чувство жжения, болезненность, сухость слизистой оболочки полости носа (не требует отмены препарата).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
112404 АГРИ ДЕТСКИЙ (АНТИГРИППИН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ ДЛЯ ДЕТЕЙ) N40 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО
АГРИ Детский таблетки №40
Состав и форма выпуска
Таблетки, гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
В блистере №1 (состав №1) 20 таблеток, в блистере №2 (состав №2) 20 таблеток. В упаковке 2 блистера.
Показания
Для профилактики гриппа и других ОРВИ у детей старше 3-х лет.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Режим дозирования
Назначают в одинаковой дозе независимо от возраста по следующей схеме:
1-2 день - по 5 гранул из пакета №1 и №2 чередовать каждые 30 мин, исключая перерыв на сон.
В последующие дни - по 5 гранул из пакета №1 и №2 чередовать каждые 2 ч (исключая перерыв на сон) до выздоровления. По мере улучшения состояния возможен более редкий прием (до 2-3 раз в сутки). Целесообразно начинать прием препарата при появлении первых признаков заболевания. Гранулы держат под языком до полного рассасывания не менее, чем за 15 мин до еды. При необходимости частого приема (в первые два дня) препарат можно принимать без учета времени приема пищи.
При сохранении выраженных симптомов лихорадки (высокая температура, озноб) в течение 12 ч с момента начала лечения препаратом, его необходимо отменить и обратиться к врачу.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
112118 ПРОСТАТИЛЕН 30мг N5 суппозитории ректальные Цитомед МБНПК,ЗАО
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит комплекс водорастворимых пептидов, экстрагированных из предстательной железы бычков, достигших половой зрелости 30 мг; 5 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат животного происхождения для лечения заболеваний предстательной железы.
Показания
Хронический простатит, состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Суппозитории вводят ректально по 1 шт. 1-2 (утром и вечером). Препарат следует применять после опорожнения кишечника и проведения гигиенических процедур. Перед применением суппозитории следует смочить водой. Суппозитории вводят глубоко в задний проход. После введения рекомендуется пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 мин. Длительность лечения - 5-10 дней.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Суппозитории следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8° до 15°C. Срок годности - 3 года.
106999 САНОРИН С МАСЛОМ ЭВКАЛИПТА 0,1% 10мл капли назальные Teva Czech Industries s.r.o.
САНОРИН эмульсия 0,1% 10 мл
Состав и форма выпуска
Эмульсия назальная 0,1%, 1 мл содержит нафазолина нитрат 1 мг, во флаконах-капельницах темного стекла по 10 мл. В упаковке 1 флакон с капельницей "SANO" и крышкой.
Фармакологическое действие
При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах.Через 5-7 дней возникает толерантность.
Показания
Острый ринит, синусит, ларингит, евстахиит, риноскопия, необходимость остановки носовых кровотечений; в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.1%).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, хронический ринит, артериальная гипертензия, увеличение щитовидной железы, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, сахарный диабет, одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; детский возраст до 2 лет, детский возраст до 15 лет (0,1% раствор).
Способ применения и дозы
Применять кратковременно: у взрослых - не более 1 недели, у детей - не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата можно закончить раньше. Повторное применение возможно через несколько дней.
Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.
При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии, взрослым, детям и подросткам старше 15 лет - капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.
Побочные действия
Тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия. Реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носа.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое введение препарата в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко - кома. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 4 года. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.
112844 ТЕРАФЛЕКС N30 капс. Контракт Фармакал Корпорейшн
ТЕРАФЛЕКС капсулы №30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит глюкозамина сульфат 500 мг, хондроитин сульфат натрия 400 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I–III стадии; остеохондроз.
Противопоказания
Гиперчувствительность; тяжелая ХПН; беременность; период лактации; детский возраст до 15 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 15 лет — в первые 3 нед назначают по 1 капс. 3 раза в сутки; в последующие дни — по 1 капс. 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.
Побочные действия
Терафлекс хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Применение препарата при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
При передозировке возможны следующие симптомы: геморрагическая сыпь, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
112803 ТЕРАФЛЕКС N60 капс. Контракт Фармакал Корпорейшн
ТЕРАФЛЕКС капсулы №60
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит глюкозамина сульфат 500 мг, хондроитин сульфат натрия 400 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I–III стадии; остеохондроз.
Противопоказания
Гиперчувствительность; тяжелая ХПН; беременность; период лактации; детский возраст до 15 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 15 лет — в первые 3 нед назначают по 1 капс. 3 раза в сутки; в последующие дни — по 1 капс. 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.
Побочные действия
Терафлекс хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Применение препарата при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
При передозировке возможны следующие симптомы: геморрагическая сыпь, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
113328 СИМВАКАРД 10мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
СИМВАКАРД таблетки 10 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит симвастатин 10 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентам препарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения Симвакарда в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Передозировка
Ни в одном из известных случаев передозировки не отмечалось каких-либо клинически значимых симптомов. Лечение: следует вызвать рвоту, принять активированный уголь; показано проведение симптоматической терапии. При необходимости показан гемодиализ.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 3 года.
110197 КОРНЕРЕГЕЛЬ 5% 5г гель глазной Др. Герхард Манн, Хим.-фарм. предп. ГмбХ
КОРНЕРЕГЕЛЬ гель глазной 5 г
Состав и форма выпуска
Гель глазной 5%, действующее вещество - декспантенол. В тубе 5 г.
Фармакологическое действие
Дерматопротективное, регенерирующее, противовоспалительное. Восполняет дефицит пантотеновой кислоты, обладает противовоспалительным действием, стимулирует процессы регенерации и перистальтику кишечника.
Показания к применению
Эрозии роговицы; ожоги глаз; кератиты различной этиологии; дистрофические заболевания роговицы; профилактика провреждений роговицы при ношении контактных линз.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозировка
Гель глазной закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 3-5 раз в день и 1 раз перед сном. При закапывании тюбик следует держать вертикально над глазам, не касаясь конъюнктивы.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Особые указания
При ношении контактных линз их следует снять перед использованием геля и не вставлять раньше, чем через 15 мин после применения препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
После применения препарата следует соблюдать осторожность при вождении машины и работе с механизмами.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C. Срок годности - 2 года.
109164 ЛЕККЕР БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ раствор спиртовой 3мл фломастер Леккер Спб
ЛЕККЕР бриллиантовый зеленый 3 мл
Состав и форма выпуска
Устройство типа маркера заполненное раствором "бриллиантовый зеленый 1%", обьемом 3 мл.
Фармакологическое действие
Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий).
Показания
Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Накожно, наносят на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани.
Побочные действия
При попадании на слизистую оболочку глаза - жжение, слезотечение.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
112295 ЦЕЛЕБРЕКС 200мг N30 капс. Pfizer Pharmaceuticals LLC
ЦЕЛЕБРЕКС 200 мг N30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит целекоксиб 200 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.
Показания
Симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита; болевой синдром: боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие (сравнимые по интенсивности) виды боли); лечение первичной дисменореи.
Противопоказания
Указания в анамнезе на аллергические реакции (крапивница, бронхоспазм), связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; III триместр беременности; лактация (грудное вскармливание); известная повышенная чувствительность к сульфонамидам; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым при остеоартрозе препарат назначают в суточной дозе 200 мг в 1 или 2 приема.
При ревматоидном артрите препарат назначают в суточной дозе 200-400 мг, разделенной на 2 приема. В клинических исследованиях использовались дозы до 800 мг/сут.
При болевом синдроме рекомендуемая разовая доза составляет 100-200 мг. При необходимости возможно последующее применение препарата в той же дозе с интервалом между приемами не менее 4-6 ч до достижения максимальной суточной дозы 400 мг.
При острой боли и альгодисменорее рекомендуемая начальная доза составляет 400 мг, затем при необходимости возможен еще один прием препарата в дозе 200 мг; максимальная доза в первый день лечения - 600 мг/сут; в последующие дни суточная доза препарата может варьировать от 200 мг до 400 мг.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто – боль в животе, диарея, диспепсия; редко - тошнота, рвота, изжога, анорексия; при длительном применении в высоких дозах - изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение, НПВП-гастропатия, запор, метеоризм, повышение активности АСТ и АЛТ.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, нечеткость зрения, депрессия, возбуждение, спутанность сознания, беспокойство, галлюцинации, снижение слуха, шум в ушах.
Со стороны дыхательной системы: редко - боль в горле, кашель, одышка, бронхоспазм.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - почечная недостаточность, отечный синдром.
Со стороны системы кроветворения: редко – агранулоцитоз, анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – артериальная гипертензия, аритмия, приливы, сердцебиение, застойная сердечная недостаточность, тахикардия.
Аллергические реакции: буллезная кожная сыпь, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия, васкулит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: алопеция, повышенное потоотделение, носовое кровотечение. Имеются отдельные сообщения об остром панкреатите.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности (осбенно в III триместре) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения Целебрекса в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Клинического опыта по передозировке не имеется.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Проведение гемодиализа неэффективно.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности 3 года.
504304 ТРИОСОН таб. N20 Витамер
ТРИОСОН таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит зверобой, боярышник, хмель. В упаковке 20 таблеток.
Фармакологическое действие
Зверобой- в последние годы интерес к нему резко возрос. В 1998г. зверобой был признан растением года и антидепрессантом номер один. Это произошло после того, как были открыты новые свойства растения: подавление депрессии, снотворное действие. Эффект зверобоя превосходит многие известные синтетические антидепресантные препараты.
Боярышник- старинное средство успешно используемое как успокаивающее, понижающее возбудимость, улучшающее функции сердечно-сосудистой системны, способствующее хорошему сну. Хмель- оказывает выраженное седативное действие. Масло хмеля входит в ряд известных успокаивающих и снотворных средств.
Показания
Триосон - мягкое седативное снотворное средство. Нарушение сна - явление всё более частое. Бессонница, как правило, имеет свои причины: дневные стрессы, перегрузки и др. Новый препарат "Триосон" оказывает мягкое и многостороннее действие на организм: снимает дневное напряжение, успокаивающе влияет на сердечно - сосудистую систему, оказывает расслабляющее воздействие на весь организм, способствует быстрому засыпанию и глубокому сну. Воспользуйтесь эффективными, естественными снотворными средствами. Новое среди них - "Триосон". Поможет снять дневное напряжение, восстановить свои силы во время здорового сна. Если в Вашей жизни слишком много стресса, принимайте новый растительный препарат Триосон. На ранних стадиях развития бессонницы, не прибегайте к сильнодействующим синтетическим препаратам, после приема которых многие люди ощущают вялость и сонливость в утренние часы, а также другие побочные эффекты. Часто более эффективными оказываются простые методы. Триосон рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника флавоноидов, дубильных веществ, органических кислот. Применяется в качестве мягкого успокаивающего средства.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуеуся проконсультироваться с врачом.
Дозировка
Взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во второй половине дня вовремя еды. Курс приема 4 недели. Курс желательно повторить через 1 месяц.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности - 2 года.
111579 БЕТАЛОК ЗОК 25мг N14 таб. с замедленным высвобождением покрытые Astrazeneca
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, замедленного высвобождения: 1 таблетка содержит метопролола сукцинат 23,75 мг (что соответствует 25 мг метопролола тартрата); 14 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое.
Показания
Гипертензия, стенокардия, нарушение сердечного ритма, особенно суправентрикулярная тахикардия; постинфарктный период (поддерживающая терапия), функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся сердцебиением; мигрень (профилактика).
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV блокада II или III степени, выраженная синусовая брадикардия, синдром слабости синусного узла, декомпенсированная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, нарушение периферического кровообращения.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, 1 раз в сутки (предпочтительно утром), вне зависимости от приема пищи, не разжевывая, запивая жидкостью. При подборе дозы Беталока ЗОК необходимо избегать развития брадикардии.
Побочные действия
Брадикардия, постуральные нарушения, похолодание конечностей, сердцебиение;
усиление симптомов сердечно-сосудистой недостаточности, AV блокада I степени, отек, боль в перикарде; нарушения проводимости, аритмия; гангрена (при тяжелых расстройствах периферического кровообращения), тромбоцитопения; слабость, головокружение, головная боль; парестезия, судороги, депрессия, ослабление концентрации внимания, сонливость или бессонница, ночные кошмары; нервозность, тревога, нарушение зрения, сухость и/или раздражение глаз, конъюнктивит; амнезия, нарушение памяти, спутанность сознания, галлюцинации, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений; тошнота, боль в животе, диарея или запор;
сухость во рту, нарушение функции печени; одышка при физическом усилии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допустимо, однако следует учитывать возможность развития брадикардии у плода, новорожденного или ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Особые указания
Беталок ЗОК не следует назначать пациентам с подозрением на острый инфаркт миокарда.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 10 °C. Срок годности 5 лет.
109451 ГЕКСИКОН 16мг N10 суппозитории вагинальные Нижфарм
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные, 1 содержит хлоргексидина биглюконат - 0,016 г. В пачке 10 шт.
Фармакологическое действие
Антисептический препарат для местного применения.
Показания
Профилактика инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес и др.). Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии: Перед оперативным лечением гинекологических заболеваний. Перед родами и абортом. До и после установки внутриматочной спирали. До и после диатермокоагуляции шейки матки. Перед внутриматочными исследованиями. Лечение хронических экзо- и эндоцервицитов, вагинитов (в т.ч. неспецифических, смешанных, трихомонадных).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дерматиты, аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Для профилактики венерических заболеваний. Назначают однократно 1 суп. Препарат следует применять не позже 2 ч после полового акта.
Для лечения. Назначают по 1 суп. 2 раза/сут в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление терапии до 20 дней.
Побочное действие
Возможны: аллергические реакции, зуд, проходящие после отмены препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Условия хранения и срок годности
Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 2 года.
113294 СКИНОРЕН 15% 30г гель Bayer HealthCare Manufacturing S.r.L.
СКИНОРЕН гель 30 г
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения 15%, 1 г содержит азелаиновой кислоты (микронизированной) - 150 мг. В тубах по 30 г.
Фармакологическое действие
Препарат для лечения обыкновенных или юношеских угрей и гиперпигментации.
Показания
Угри обыкновенные, розацеа.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.
У пациентов с угрями обыкновенными улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев.
Побочное действие
Местные реакции: редко (преимущественно в начале терапии) - раздражение кожи, эритема, чувство жжения, зуд, шелушение, которые проходят самостоятельно в ходе дальнейшего лечения; после нанесения крема на кожу лица может возникнуть чувство жжения и покалывания, которое проходит в течение 15 мин. В очень редких случаях при применении геля возможны кожные аллергические реакции (сыпь), контактный дерматит, фолликулит.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
113717 ЗОКСОН 2мг N30 таб. Zentiva a.s
ЗОКСОН таблетки 2 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит доксазозин (в форме мезилата) 2 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Зоксон - селективный блокатор α1-адренорецепторов.
Показания
Лечение нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном уровне АД); артериальная гипертензия (в виде монотерапии или при ее неэффективности в комбинации с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов, ингибиторами АПФ).
Противопоказания
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к доксазозину, производным хиназолина или другим компонентам препарата. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени, аортальным и митральным стенозом, ортостатической гипотензией.
Способ применения и дозы
Внутрь 1 раз/ (утром или вечером) независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
При лечении нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, без артериальной гипертензии рекомендуемая доза составляет 2-4 мг 1 раз/ Максимальна доза - 8 мг/. При лечении артериальной гипертензии дозы препарата в зависимости от особенностей течения заболевания и тяжести состояния могут варьировать от 1 мг/ до 16 мг/ Максимальная доза - 16 мг/. Начальная доза препарата составляет 1 мг 1 раз/ перед сном. После приема первой дозы пациент должен находиться в положении лежа в течение 6-8 ч. Это требуется в связи с возможностью развития 'феномена первой дозы', особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков. При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг только через 1-2 недели непрерывного лечения препаратом. В последующем через 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта. У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг/ После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают, средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно составляет 2-4 мг/
Препарат Зоксон применяют длительно. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (редко с обморочным состоянием), периферические отеки. Причинно-следственная связь не установлена - брадикардия, тахикардия, ощущения сердцебиения, боли в груди, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, аритмия, цереброваскулярные нарушения.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Прочие: астения, утомляемость, недомогание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, иногда с обмороком. Лечение: прекратить прием препарата, уложить пациента на спину, опустив голову вниз и приподняв ноги. При появлении признаков передозировки необходимо промыть желудок, назначить активированный уголь.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Зоксон больным с нарушением функции печени, особенно в тех случаях, когда одновременно применяют препараты, способные отрицательно повлиять на функции печени. В случае ухудшения показателей функционального состояния печени препарат следует немедленно отменить.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
112443 ПЕКТРОЛ 40мг N30 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой КРКА-Рус
ПЕКТРОЛ РЕТАРД 40 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, одна содержит изосорбида-5-мононитрат 40 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды. Антиангинальный препарат пролонгированного действия.
Показания
Профилактика приступов стенокардии у больных с ИБС, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитратам или другим компонентам препарата; артериальная гипотензия и гиповолемия; острая сердечная недостаточность; шок; сосудистый коллапс; левожелудочковая недостаточность; острый инфаркт миокарда; тампонада сердца; токсический отек легких; заболевания, сопровождающиеся повышением внутричерепного давления (в т.ч. геморрагический инсульт, ЧМТ); период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, проглатывая целиком и запивая стаканом воды. Обычная начальная доза — 40 мг 1 раз в сутки (утром). Дозу препарата можно увеличить до 60 мг 1 раз в сутки или до 80 мг (по 40 мг 2 раза в сутки).
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: «нитратная» головная боль, головокружение, преходящая гиперемия кожи лица, ощущение жара, тахикардия, выраженное снижение АД; в редких случаях — усиление приступов стенокардии (парадоксальная реакция), ортостатический коллапс.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, возможно появление ощущения легкого жжения языка, сухость во рту.Со стороны ЦНС: скованность, сонливость, нечеткость зрения, снижение способности к быстрым психическим и двигательным реакциям (особенно в начале лечения); в редких случаях — ишемия головного мозга.Аллергические реакции: кожная сыпь, в отдельных случаях — эксфолиативный дерматит.Прочие: развитие толерантности (в т.ч. перекрестной к другим нитратам).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода или ребенка. При назначении препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: головная боль, артериальная гипотензия, головокружение, тахикардия, одышка; в тяжелых случаях – потоотделение, сухость во рту, нарушения зрения, обморок. Лечение: если пациент находится в сознании, необходимо вызвать рвоту. При артериальной гипотензии больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При необходимости проводят симптоматическую терапию. В тяжелых случаях показана инфузионная терапия и симпатомиметики. При выраженной метгемоглобинемии, проявляющейся в виде сухого цианоза губ и конечностей и дыхания Куссмауля, может потребоваться назначение антидота (толуидиновый синий).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111273 ЦИПРОМЕД 0,3% 10мл капли ушные Сентисс Фарма
ЦИПРОМЕД капли ушные 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли ушные (0,3% раствор) - 1 мл препарата содержит ципрофлоксацин
(в форме лактата) - 3 мг, по 10 мл в пластиковом флакон-капельнице.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.
Показания
Лечение острых и хронических инфекционных заболеваний уха, вызванных чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами. Воспаление наружнего слухового прохода (наружний отит). Острый и хронический средний отит. Внутренний отит и инфекционные воспаления евстахиевой трубы.
Профилактика инфекционных отитов до и после хирургических вмешательств, при травмах уха, извлечении инородного тела из наружного слухового прохода, сопровождающемся повреждением тканей уха
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим хинолонам, беременность, период грудного вскармливания и детский возраст до 1 года.
Способы применения и дозы
Закапывают по 2-3 капли в ухо 3 раза в день. Капли должны быть теплыми (температура тела).
Побочное действие
В некоторых случаях возможно развитие аллергических реакций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
При комнатной температуре (до 25°С) в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать. Срок хранения - 2 года. Срок годности после вскрытия флакона 1 месяц.
Препарат отпускается по рецепту.
111037 ЧИСТОВИТ-ВЭЛ таб. N100 В-Мин ООО
ЧИСТОВИТ ВЭЛ таблетки N100
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит плоды подорожника, спирулины, лакричного корня, фенхеля и мяты. В упаковке 100 шт.
Действие
Фитокомплес восстанавливает регулярную и правильную работу кишечника. Пищевые волокна (растворимые и нерастворимые) способствуют активному функционированию и очищению толстого кишечника, нормализации кишечной микрофлоры.
Показания
Рекомендуется в качестве дополнительного источника пищевых волокон, флавоноидов и глицирризиновой кислоты. Оказывает мягкое послабляющее действие, способствует нормализации микрофлоры кишечника. Может использоваться в качестве средства, улучшающего деятельность органов пищеварения, при склонности к запорам, при неполном опорожнении толстой кишки.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения
Взрослым и детям старше 12 лет - по 2 таблетки 2-3 раза в день во время еды. При упорных запорах дозу рекомендуется увеличить до 12 таблеток в день.
Длительность приема 3-4 недели. При необходимости прием повторить через 2 недели.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
110594 ПРОЛИТ СУПЕР капс. N60 P.T. Industri Jamu Borobudur
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна (600 мг) содержит: экстракты листьев шелковочашечника курчавого, листьев почечного чая, корней женьшеня настоящего, морского конька, корневищ императы цилиндрической, корней солодки голой. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище, способствует нормализации функционального состояния мочевыводящей системы и желчевыводящих путей.
Шелковочашечник курчавый давно известен как лекарственное растение, эффективно растворяющее конкременты различного состава, обладающее мочегонным, гипогликемическим и слабительным свойствами.
Почечный чай (кошачий ус) обладает выраженными диуретическими свойствами. Мочегонный эффект сопровождается усиленным выделением из организма мочевины, мочевой кислоты и хлоридов. Повышает клубочковую фильтрацию, улучшает функцию канальцев. Его применяют при острых и хронических заболеваниях почек, сопровождающихся отеками, альбуминурией, азотемией и образованием почечных камней; при циститах, уретритах, подагре, диабете; при холецистите, желчнокаменной болезни, сердечных заболеваниях, сопровождающихся отеками. Эффективен в условиях длительного применения при заболеваниях почек. Не вызывает побочного действия.
Женьшень применяется как тонизирующее, общеукрепляющее и адаптогенное средство при гипотонии, умственном и физическом переутомлении, неврастении.
Морской конек считается в традиционной медицине ценным общеукрепляющим средством, афродизиаком.
Солодка голая применяют как отхаркивающее, противовоспалительное, спазмолитическое, антиаллергическое средство.
Императа цилиндрическая обладает диуретическим, противолихорадочным свойствами. Применяют как мочегонное средство, при воспалительных заболеваниях мочевого пузыря и мочеиспускательного канала, хроническом гепатите, почечных и сердечных отеках.
Показания
Рекомендован в качестве БАД к пище - дополнительного источника глицирризиновой кислоты, органических кислот (в том числе яблочная кислота), дубильных веществ (танины) и панаксозидов.
Противопоказания
Повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременным и кормящим женщинам, индивидуальная непереносимость компонентов продукта.
Способ применения и дозы
Взрослым - по 1-2 капсуле 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 4-8 недель.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Условия и сроки хранения
в сухом месте при температуре от 15 до 30°С. Срок годности - 3 года.
8714586 АКТОВЕГИН 2мл N5 р-р д/инъекций Такеда Австрия ГмбХ
АКТОВЕГИН ампулы 2 мл. №5
Состав и форма выпуска:
Представляет собой раствор прозрачного или слабо-желтого цвета. В состав 1 мл раствора входит 40 мг сухого депротеинизированного гемодеривата крови телят, хлорид натрия и вода для инъекций. В ампулах по 2 мл. В одной упаковке находится 5 ампул.
Действие:
Оказывает антигипоксическое, ранозаживляющее действие за счет увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода. Этот процесс способствует повышению энергетических ресурсов клеток, стимуляции обмена веществ. Актовегин в ампулах назначают при нарушениях церебрального метаболизма (ишемический инсульт, черепно-мозговые травмы), венозного и артериального кровообращения (артериальная ангиопатия, язвы голени), при различных повреждениях кожи: пролежни, язвы, плохо заживающие раны, солнечные, химические ожоги.
Способ применения:
Препарат необходимо использовать строго по указаниям врача во избежание осложнений. Он применяется внутримышечно, внутривенно, внутриартериально по 10-20 мл каждый день или несколько раз в неделю. Затем дозировка уменьшается. Следует отметить, что внутримышечно вводят не более 5 мл.
Если необходим инфузионный раствор, 5 мл препарата разводят в 300-500 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. С другими препаратами актовегин смешивать не рекомендуется.
Побочные явления:
Наблюдаются в редких случаях, как правило, вследствие аллергической реакции. Спустя 30-40 минут после приема препарата может повыситься температура, появиться высыпания на теле. В этом случае необходимо остановить курс лечения.
Противопоказания:
Актовегин в ампулах имеет физиологическую основу, поэтому противопоказанием является только индивидуальная непереносимость. Использование инфузионного раствора не рекомендуется при следующих заболеваниях: Декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.
111694 НАЗОЛ АДВАНС 0,05% 30мл спрей назальный Институт де Ангели
НАЗОЛ АДВАНС 30 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный 0,05%, в виде прозрачного, бесцветного раствора со слабым запахом ментола и камфоры, содержит оксиметазолина гидрохлорид 0,05 г, флакон с распылителем по 30 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. При закапывании в конъюнктивальный мешок уменьшает отечность конъюнктивы. Действие проявляется через 15 мин после применения и продолжается в течение 6-8 ч.
Показания
Для облегчения носового дыхания при простудных заболеваниях и вирусных инфекциях верхних отделов дыхательных путей, синусите, рините любой этиологии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, атрофический ринит, беременность, период лактации, ХСН, аритмии, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, ХПН, закрытоугольная глаукома, детский возраст до 6 лет.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход, детям в возрасте от 6 до 12 лет (под наблюдением взрослых) - по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход. Интервал между введением препарата должен составлять не менее 12 ч.
Не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа.
Побочные действия
Местные реакции: иногда чувство жжения или сухость носовых оболочек, сухость в полости рта и глотки, чиханье, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа. В редких случаях, после того, как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство "заложенности" носа (реактивная гиперемия).
Системные реакции: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышенная тревожность, тошнота, бессонница. При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, атрофия слизистой оболочки носа.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата в глаза. Препарат оказывает влияние на зрение, возможно снижение скорости реакции. Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое применение препарата в носовую полость может вызвать тошноту, повышение АД, тахикардию, угнетение ЦНС. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
108316 ПОЛИОКСИДОНИЙ 6мг N10 суппозитории вагинальные и ректальные Петровакс Фарм НПО
ИНСТРУКЦИЯ
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПОЛИОКСИДОНИЙ® (POLYOXIDONIUM®)
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Это лекарство отпускается без рецепта. Для достижения оптимальных результатов его следует использовать, строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер: P N002935/03
Торговое наименование: Полиоксидоний®
Международное непатентованное наименование: Азоксимера бромид (Аzoximeri bromidum)
Химическое название: сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиметил)-1,4-этиленпиперазиний бромида
Лекарственная форма: суппозитории вагинальные и ректальные
Состав на один суппозиторий:
Действующее вещество: Азоксимера бромид – 6 мг или 12 мг;
Вспомогательные вещества:
маннитол – 1,8 мг, повидон К 17 – 1,2 мг, масло какао – 1291,0 мг (для дозировки 6 мг);
маннитол – 3,6 мг, повидон К 17 – 2,4 мг, масло какао – 1282,0 мг (для дозировки 12 мг).
Описание: суппозитории торпедообразной формы, светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом масла какао.
Суппозитории должны быть однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство.
Код АТХ: [L0З]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Азоксимера бромид обладает комплексным действием: иммуномодулирующим, детоксицирующим, антиоксидантным, умеренным противовоспалительным.
Основой механизма иммуномодулирующего действия Азоксимера бромида является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования и синтеза интерферона-альфа и интерферона-гамма.
Детоксикационные и антиоксидантные свойства Азоксимера бромида во многом определяются структурой и высокомолекулярной природой препарата.
Азоксимера бромид увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций бактериальной, грибковой и вирусной этиологии. Восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными инфекциями, травмами, осложнениями после хирургических операций, ожогами, аутоиммунными заболеваниями, злокачественными новообразованиями, применением химиотерапевтических средств, цитостатиков, стероидных гормонов.
Азоксимера бромид блокирует растворимые токсические вещества и микрочастицы, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов как за счет перехвата свободных радикалов, так и посредством элиминации каталитически активных ионов Fe2+. Азоксимера бромид снижает воспалительную реакцию посредством нормализации синтеза про- и противовоспалительных цитокинов.
Азоксимера бромид хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Фармакокинетика
Азоксимера бромид в суппозиториях при ректальном введении обладает высокой биодоступностью (не менее 70 %), достигая максимальной концентрации в крови через
1 час после введения. Период полураспределения – около 0,5 часа, период полуэлиминации – 36,2 часа. В организме гидролизуется до олигомеров, которые выводятся преимущественно почками. Кумулятивный эффект отсутствует.
Показания к применению
Применяется у взрослых и детей старше 6 лет для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний (вирусной, бактериальной и грибковой этиологии), в стадии обострения и ремиссии.
Для лечения (в комплексной терапии):
- острых и обострения хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний различной локализации, бактериальной, вирусной и грибковой этиологии;
- воспалительных заболеваний урогенитального тракта (уретрита, цистита, пиелонефрита, простатита, сальпингоофорита, эндомиометрита, кольпита, цервицита, цервикоза, бактериальных вагинозов);
- различных форм туберкулеза легких;
- аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы, атопического дерматита), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией;
- ревматоидного артрита, осложненного рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией, на фоне длительного приема иммунодепрессантов;
- для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы);
- в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии, для снижения нефро - и гепатотоксического действия лекарственных препаратов.
Для профилактики (монотерапия):
- рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта;
- обострений хронических очагов инфекций;
- гриппа и других острых респираторных инфекций в предэпидемический и эпидемический период у иммунокомпрометированных лиц;
- вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность;
- беременность, период грудного вскармливания;
- детский возраст до 6 лет;
- острая почечная недостаточность.
С осторожностью
Если у Вас есть заболевания, указанные в данном разделе, обратитесь к врачу перед началом приема лекарственного препарата:
- хроническая почечная недостаточность (назначают не чаще, чем 2 раза в неделю).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (клинический опыт применения отсутствует).
При экспериментальном применении препарата Полиоксидоний® у животных не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия, влияния на развитие плода.
Перед применением препарата Полиоксидоний®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
В период грудного вскармливания перед применением препарата Полиоксидоний® необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Ректально и вагинально 1 раз в суткиежедневно, через день или 2 раза в неделю.
При необходимости возможно проведение повторных курсов терапии через 3-4 месяца. При повторном назначении препарата эффективность его не снижается.
Рекомендуемые схемы применения препарата
Для лечения взрослым:
– ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки после очищения кишечника;
– вагинально при гинекологических заболеваниях по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (на ночь) вводится во влагалище в положении лежа.
- при хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях в стадии обострения – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при острых инфекционных процессах и для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы) – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при гинекологических заболеваниях – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 10 суппозиториев;
- при обострении урологических заболеваний (уретрит, пиелонефрит, цистит, простатит) – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения –
10 суппозиториев; - при легочной форме туберкулеза – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 20 суппозиториев. Далее возможно использование поддерживающей терапии суппозиториями 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 2-3 месяцев;
- в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии – суппозитории 12 мг ежедневно за 2-3 дня до начала курса химио- или лучевой терапии. Далее по 12 мг 2 раза в неделю, курсом до
20 суппозиториев; - при аллергических заболеваниях, осложненных инфекционным синдромом, – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при ревматоидном артрите – суппозитории 12 мг через день. Курс лечения –
10 суппозиториев.
Для профилактики (монотерапия):
- обострений хронических очагов инфекций, рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта – суппозитории 12 мг через день.
Курс – 10 суппозиториев; - гриппа и ОРВИ – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки. Курс – 10 суппозиториев;
- вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения – суппозитории 12 мг 2 раза в неделю. Курс – 10 суппозиториев, 2-3 раза в год.
Для лечения детям и подросткам от 6 до 18 лет:
Детям и подросткам от 6 до 18 лет суппозитории вводятся только ректально,
по 1 суппозиторию 6 мг 1 раз в сутки после очищения кишечника.
- при хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях в стадии обострения – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при острых инфекционных процессах и для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы) – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при обострении урологических заболеваний (уретрит, пиелонефрит, цистит, простатит) – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения –
10 суппозиториев; - при легочной форме туберкулеза – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 20 суппозиториев. Далее возможно использование поддерживающей терапии суппозитории 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 2-3 месяцев;
- в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии – суппозитории 6 мг ежедневно за 2-3 дня до начала курса химио- или лучевой терапии. Далее по 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 20 суппозиториев;
- при аллергических заболеваниях, осложненных инфекционным синдромом, – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при ревматоидном артрите – суппозитории 6 мг через день. Курс лечения –
10 суппозиториев.
Для профилактики (монотерапия):
- обострений хронических очагов инфекций, рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта – суппозитории 6 мг через день.
Курс – 10 суппозиториев; - гриппа и ОРВИ – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки, Курс 10 суппозиториев.
Для больных, длительно получающих иммуносупрессивную терапию, онкологических, подвергшихся облучению, имеющих приобретенный дефект иммунной системы – ВИЧ, показана длительная от 2-3 месяцев до 1 года поддерживающая терапия Полиоксидонием (взрослым по 12 мг, детям старше 6 лет – по 6 мг 1-2 раза в неделю).
Побочное действие
Очень редко: местные реакции в виде покраснения, отека, зуда перианальной зоны, вагинального зуда в связи с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
Если Вы заметили какие либо побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Азоксимера бромид не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, цитохрома Р-450, поэтому препарат совместимсо многими лекарственными средствами, в том числе с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками.
Если Вы принимаете вышеперечисленные илидругие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед началом приема Полиоксидония проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
При развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата Полиоксидоний® и обратиться к врачу.
При необходимости прекращения терапии препаратом, отмену можно проводить сразу. В случае пропуска разовой дозы препарата необходимо принять его как можно раньше, но если наступило время приема следующей дозы, дозу на прием не увеличивать.
Не используйте препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета суппозитория).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата Полиоксидоний® не влияет на способность управления транспортными средствами, обслуживание механизмов и другие виды работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные и ректальные, 6 мг, 12 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Не следует применять препарат после истечения срока годности.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре от 2 до15 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Без рецепта.
111559 СТРУКТУМ 500мг N60 капс. Pierre Fabre Medicament Production
Показания
- остеоартрозы;
- межпозвонковый остеохондроз.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Побочные действияРедко — аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд); тошнота, рвота.
ДозировкаВнутрь, запивая водой. Взрослым и подросткам с 15 лет — 1 г/сут: по 2 капс. (250 мг) или по 1 капс. (500 мг) 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность начального курса — 6 мес, период действия препарата после его отмены — 3–5 мес в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов устанавливается врачом.
109590 АИР КОРНЕВИЩА N20 ф/п Красногорсклексредства
АИР КОРНЕВИЩА фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Аира корневища 100%, сырье растительное измельченное. В упаковке 20 фильтр/пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Аира корневища (БАД) применяют в качестве ароматической горечи для улучшения аппетита и пищеварения, как тонизирующее, мочегонное и желчегонное средство. Наружно – для полоскания полости рта и горла.
Показания
Для приема внутрь: анорексия, хронический гастрит, диспепсии различного генеза, дискинезия желчевыводящих путей, хронический холецистит. Для наружного и местного применения: суставной ревматизм, заболевания десен, тонзиллиты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам аира. Беременность. Период лактации. Детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
Принимают в теплом виде по 1/3 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды. Перед употреблением взбалтывать.
Особые указания
Приготовленный настой хранить в прохладном месте не более 2 суток.
Условия и сроки хранения
Хранить сырье в сухом, защищенном от света месте. Срок годности: сырье - 2 года.
113662 БРУСНИКА ЛИСТЬЯ 1,5г N20 ф/п Красногорсклексредства
БРУСНИКА ЛИСТЬЯ фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Брусники листья - сырье растительное, 20 фильтр-пакетов по 1,5 г в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения. Оказывает противомикробное, противовоспалительное, диуретическое, вяжущее, желчегонное и деминерализующее действие.
Показания
В составе комплексной терапии: пиелонефрит, простатит, гонорея, отечный синдром, нефропатия беременных; артрит, спондилез; нефроуролитиаз; пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхит; пародонтоз, стоматит, тонзиллит, гингивит, язвенные поражения слизистой оболочки полости рта; гипо- и антацидный гастрит, гепатит.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
4 фильтр-пакета (6 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, накрывают крышкой и настаивают в течение 20 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объём доводят кипяченой водой до 200 мл.
Принимают внутрь по 1-2 столовые ложки 3-4 раза в день через 40 минут после еды. Курс лечения 20-25 дней. Возможно повторение курса после 10-12 дневного перерыва, но не более 4-х курсов в год. Перед употреблением настой необходимо взбалтывать.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года.
112362 ФЕМОСТОН 2 N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Abbott Biologicals B.V.
ФЕМОСТОН таблетки 2/10 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки розового цвета, одна содержит эстрадиола 2 мг. В упаковке 14 шт.
Таблетки светло-желтого цвета, одна содержит эстрадиола 2 мг, дидрогестерона 10 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный двухфазный препарат для гормональной заместительной терапии, содержащие в качестве эстрогенного компонента микронизированный 17-b-эстрадиол и в качестве гестагенного составляющего дидрогестерон. Оба компонента химически и биологически идентичны эндогенным половым гормонам женщины, вырабатываемым в яичниках (эстрадиолу и прогестерону).
Показания
Заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных естественной менопаузой или менопаузой, наступившей в результате хирургического вмешательства; профилактика остеопороза в постменопаузе.
Противопоказания
Установленная или предполагаемая беременность; период лактации (грудного вскармливания); диагностированный или подозреваемый рак молочной железы; рак молочной железы в анамнезе; диагностированные или подозреваемые эстрогензависимые злокачественные новообразования; вагинальные кровотечения неясной этиологии; предшествующая идиопатическая или подтвержденная тромбоэмболия вен (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочных сосудов); активная или недавно перенесенная артериальная тромбоэмболия; острые заболевания печени, а также заболевания печени в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени); нелеченная гиперплазия эндометрия; порфирия.
Способ применения и дозы
ФЕМОСТОН 2/10 принимают по 1 таб./сут (желательно в одно и то же время суток) без перерыва.
В первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 таб. розового цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "1"), содержащей 2 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней - ежедневно по 1 таб. светло-желтого цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "2"), содержащей 2 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона.
Пациенткам, у которых менструации не прекратились, рекомендуют начинать лечение в первый день менструального цикла. Пациенткам с нерегулярным менструальным циклом целесообразно начинать лечение после 10-14 дней монотерапии гестагеном ("химический кюретаж").
Пациентки, у которых последняя менструация наблюдалась более 1 года назад, могут начинать лечение в любое время.
При приеме препарата ежемесячно наблюдается закономерная менструальноподобная реакция.
Побочное действие
Со стороны половой системы: возможны болезненность молочных желез, прорывные кровотечения, боли в области таза; иногда - изменения эрозии шейки матки, изменение секреции, дисменорея; редко - увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром; в отдельных случаях - изменение либидо.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, метеоризм, боль в животе; иногда - холецистит; редко (0.01-0.1%) - нарушение функции печени, в некоторых случаях сопровождающиеся астенией, недомоганием, желтухой или болью в животе; очень редко - рвота.
Со стороны ЦНС: головная боль, мигрень (1-10%); иногда (0.1-1%) - головокружение, нервозность, депрессия; очень редко - хорея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - венозная тромбоэмболия; очень редко - инфаркт миокарда.
Со стороны системы кроветворения: очень редко (менее 0.01%) - гемолитическая анемия.
Дерматологические реакции: иногда - сыпь, зуд; очень редко - хлоазма, меланодермия, полиморфная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура.
Аллергические реакции: иногда - крапивница; в отдельных случаях - ангионевротический отек.
Прочие: изменение массы тела; иногда - вагинальный кандидоз, карцинома молочной железы, увеличение размера лейомиомы; редко - периферические отеки, непереносимость контактных линз, увеличение кривизны роговицы; в отдельных случаях (менее 0.01%) - обострение порфирии.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, головокружение. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
800564 ОКУЛИСТ капс. N30 Диод
Состав и форма выпуска
Капсулы, в одной содержится ягоды черники сублимационной сушки, диквертин (дигидрокверцетин), комплексная пищевая добавка "Бета-каротин", селексен - органический источник селена. В упаковке 30 шт.
Свойства
БАД "Окулист" - комплексный препарат, активные компоненты которого обеспечивают нормальное питание, жизнедеятельность и правильную работу глаз.
Бета-каротин - принимает активное участие в процессах обмена, происходящих в сетчатке глаза. Достаточное поступление бета-каротина необходимо для хорошего цве-товосприятия, темновой адаптации глаз и сумеречного зрения. В организме бета-каротин превращается в витамин А, без которого невозможна нормальная жизнедеятельность сетчатки. Именно из витамина А в глазу создаются новые молекулы родопсина - светочувствительного вещества. Если витамина А не хватает, синтез родопсина будет замедляться, а может и вообще прекратиться.
В ОКУЛИСТ входит тонко гранулированный бета-каротин в защитной матрице, что позволяет сохранять биологическую активность этого незаменимого для глаз вещества на высоком уровне.
Антоцианы черники - вещества, которые придают ягоде ее насыщенный, темно-фиолетовый цвет. Они обладают ценнейшей для глаз способностью увеличивать скорость образования родопсина. Благодаря этому, антоцианы черники улучшают чувствительность сетчатки глаза к изменениям интенсивности света, усиливают остроту зрения при низкой освещенности. При этом ускоряется обновление сетчатки, снижается усталость глаз от продолжительной работы.
Входящая в ОКУЛИСТ дикорастущая черника, благодаря особой технологии, сохраняет максимально возможное количество естественных антоцианов.
Селен – играет роль преобразователя световой энергии в электрический нервный импульс. Ученые обнаружили содержание селена в сетчатке глаза, и выявили прямую зависимость между остротой зрения и содержанием этого элемента. Не зря значит, в глазах у зоркого орла селена в сто раз больше, чем у человека. У человека его оказалось немного - около 7 мкг, зато у зоркого орла - в 100 с лишним раз больше, 780 мкг. Поэтому очень важно, чтобы глаз не испытывал недостатка в селене.
ОКУЛИСТ содержит органический источник биодоступного селена, обладающий очень важной особенностью: попадая в организм, этот селен сам стремится оказаться в тканях глаза.
Дигидрокверцетин - уникальный компонент, улучшающий работу сети кровеносных капилляров в глазах. Важность этого трудно переоценить. Если капилляры работают плохо, если они закрыты или закупорены тромбами, ткани глаза не смогут получить необходимые им кислород и питательные вещества, даже если всего этого в организме будет в избытке.
Дигидрокверцетин укрепляет стенки и регулирует тонус кровеносных сосудов, помогает раскрытию и включению в работу закупоренных капилляров, снижает риск образования тромбов и стимулирует кровоток в тканях глаза. Усиливается их питание, снабжение кислородом, улучшается отток продуктов обмена. Это помогает восстановлению поврежденных тканей, укрепляются мышцы и связки глаза, повышаются его зрительные функции и острота зрения, улучшается чувствительность и проводимость зрительного нерва, уменьшается дефицит полей зрения. Нормализуется проницаемость капилляров, повышается их прочность, что значительно снижает риск развития отеков и кровоизлияний в тканях глаза.
Дигидрокверцетин, входящий в состав препарата, - это натуральный флавоноид лиственницы сибирской, по праву занимающий одно из лидирующих мест среди природных антиоксидантов.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника антоцианов, селена, флавоноидов (дигидрокверцетина), бета-каротина при: прогрессирующей близорукости, синдроме компьютерного зрения, возрастных изменениях остроты зрения, ухудшении сумеречного зрения у водителей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Способ применения и дозы
Принимать по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Длительность приема - 2-3 недели.
Меры предосторожности
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности - 36 месяцев.
111744 МОВАЛИС 15мг 1,5мл N3 р-р д/инъекций Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м введения прозрачный, желтовато-зеленоватого цвета, 1 мл содержит мелоксикама 10 мг (1 ампула - 15 мг). В упаковке 3 шт.
Фармакологическое действие
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), относится к производным еноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Для начального периода лечения болевого синдрома и краткосрочной симптоматической терапии ревматоидного артрита, остеоартрита, анкилозирующего спондилита.
Противопоказания
Симптомы бронхиальной астмы, полипоз носа, ангионевротический отек или крапивница после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в анамнезе; язвенная болезнь/перфорация желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенная; болезнь Крона или язвенный колит в фазе обострения; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ); острое желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваскулярное кровотечение или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови; выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность; терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 12 лет (за исключением применения при установленном диагнозе - ювенильный ревматоидный артрит); повышенная чувствительность к активному ингредиенту или вспомогательным компонентам препарата (существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП).
Режим дозирования
Препарат назначают взрослым.
Мовалис можно применять в/м только в первые несколько дней лечения. Для последующей терапии следует назначать лекарственные формы препарата для приема внутрь (таблетки).
При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.
При остеоартрозе суточная доза составляет 7.5-15 мг/сут.
Максимальная суточная доза - 15 мг.
Внутрь У лиц с повышенным риском возникновения побочных эффектов лечение следует начинать с дозы 7.5 мг/сут.
Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести, находящимся на гемодиализе, препарат назначают в суточной дозе 7.5 мг.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется. Раствор следует вводить глубоко в/м.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея; - преходящие изменения показателей функции печени (в т.ч. повышение уровня трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, язвенные поражения ЖКТ, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение; перфорация ЖКТ, колит, гастрит.
Со стороны системы кроветворения: анемия; изменение гемограммы, в т.ч. изменение количества отдельных типов лейкоцитов, лейкопения, тромбоцитопения.
Дерматологические реакции: зуд, сыпь; стоматит, крапивница; фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - буллезные реакции, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны дыхательной системы: острые приступы бронхиальной астмы.
Со стороны нервной системы: головная боль; головокружение, шум в ушах, сонливость; нарушение ориентации, изменение настроения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки; повышение АД, сердцебиение, приливы.
Со стороны мочевыделительной системы: изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в крови); острая почечная недостаточность; в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром.
Со стороны органа зрения: конъюнктивит, зрительные нарушения, в т.ч. нечеткость зрения.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая анафилактоидные и анафилактические.
Беременность и лактация
Мовалис противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок хранения - 5 лет
Препарат отпускается по рецепту.
111081 ЕССЕНТУКИ вода минеральная №17 1,5л
ЕССЕНТУКИ-17 1.5 л.
МИНЕРАЛЬНАЯ ВОДА "ЕССЕНТУКИ 17" ГАЗИРОВАННАЯ
Питьевая, лечебная, (хлоридно-гидрокарбонатная) вода. Является ценным лечебно-профилактическим средством. Допускается естественный осадок минеральных солей. Стеклянная бутылка - 1.5 л.
Показания
Хронические колиты и энтероколиты. Хронические заболевание печени и желчевыводящих путей. Постхолецистэктомический синдром. Хронические панкреатиты. Болезни обмена веществ. Хронические гастриты с нормальной и пониженной секреторной функцией желудка.
Хранить при температуре от +5 до +20'C в темных сухих помещениях.
Срок годности 12 месяцев
111082 ЕССЕНТУКИ вода минеральная №4 1,5л
ЕССЕНТУКИ-4 1.5 л.
Минеральная питьевая лечебно-столовая газированная вода.
Является ценным лечебно-профилактическим средством.
Группа: хлоридно-гидрокарбонатная натриевая. Минерализация: 6.0 – 9.0 г./л. Пластик. бутылка - 1,5 л.
Показания
Применяется минеральная вода "Ессентуки" при хронических гастритах и колитах, энтероколитах, хронических заболеваниях печени, желчевыводящих путей, хронических панкреатитах, болезни обмена веществ, хронических заболеваниях мочевыводящих путей, улучшает течение сахарного диабета, снижает уровень кислотности желудочного сока (исчезает изжога), при ее систематическом употреблении помогает решить такую деликатную проблему, как половое бессилие.
Условия и сроки хранения
Хранить в темном сухом месте при t от 5 до 20'С.Срок хранения 12 месяцев.
111405 ЛАМИЗИЛ 1% 15мл спрей д/наружного применения Делфарм Унинж САС
ЛАМИЗИЛ спрей 15 мл
Состав и форма выпуска
Спрей для наружного применения 1% в виде прозрачной или светло-желтой жидкости. 1 г раствора содержит тербинафина гидрохлорида 10 мг, вспомогательные вещества. 15 мл во флаконах полипропиленовых с распылителем, 1 флакон в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат, аллиламин. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Показания
Грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами, такими как Trichophyton (в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum; дрожжевые инфекции кожи, главным образом вызванные Candida (в т.ч. Candida albicans); разноцветный лишай (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Перед применением Ламизила спрея необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки. Препарат распыляют на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносят на прилегающие участки как пораженной, так и интактной кожи.
Продолжительность и кратность применения Ламизила спрея при дерматомикозе туловища, голеней - 1 неделя, 1 раз/сут; при дерматомикозе стоп - 1 неделя, 1 раз/сут; при разноцветном лишае - 1 неделя, 2 раза/сут.
При применении Ламизила уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через неделю лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз.
Побочное действие
Местные реакции: редко - покраснение, ощущение зуда или жжения. Эти явления редко приводили к необходимости прекращать лечение.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, генерализованная сыпь и/или покраснение, крапивница, ангионевротический отек. При развитии указанных эффектов необходимо прекратить лечение.
Беременность и лактация
Препарат можно применять только по строгим показаниям. Известно, что тербинафин выделяется с грудным молоком. Однако при применении у кормящей матери Ламизила крема или спрея какое-либо отрицательное влияние на младенца маловероятно, поскольку системное всасывание крема через кожу незначительно.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С, не замораживать. Срок годности 3 года.
109186 СТРЕПТОЦИД 2г N1 порошок
СТРЕПТОЦИД порошок 2 г
Состав и форма выпуска
Порошок для наружного применения, в 1 пакете содержится стрептоцид - 2,0 г. В пакете 2 г порошка.
Фармакологическое действие
Антибактериальное средство широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие.
Показания
Местное лечение: тонзиллит, инфицированные раны различной этиологии, ожоги (I-II ст.), фолликулиты, фурункул, карбункул, вульгарные угри, импетиго, др. гнойно-воспалительные процессы кожи, рожа.
Противопоказания
Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь по 0,5—1 г 5—6 раз в день. Детям дозы уменьшают соответственно возрасту. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая — 2 г, суточная — 7 г. Местно, вводят в рану 5—15 г стерильного порошка.
Побочные действия
Аллергические реакции. При длительном применении больших доз - системное действие: головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, кристаллурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению в I и II триместрах беременности и в период лактации.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
112299 ЦИПРАМИЛ 20мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Х.Лундбек А/О
Фармакологическое действие
ЦИПРАМИЛ является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС).
Фармакодинамика. ЦИПРАМИЛ не имеет или имеет очень слабую способность связываться с целым рядом рецепторов, включая гистаминовые, мускариновые и адренорецепторы. Этим в значительной степени объясняется отсутствие у ЦИПРАМИЛА кардиотоксичности и побочного действия в виде ортостатической гипотонии, седативного эффекта, сухости во рту. ЦИПРАМИЛ лишь в очень малой степени ингибирует цитохром Р450IID6, и, следовательно, не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися этим ферментом.
Антидепрессивный эффект обычно развивается после 2-4 недель лечения. ЦИПРАМИЛ не оказывает влияния на проводящую систему сердца и артериальное давление, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела.
Фармакокинетика. Биодоступность циталопрама при приеме внутрь составляет около 80%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-4 часа после приема. Связывание с белками - ниже 80%. Метаболизм осуществляется путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Неизмененный циталопрам является основным соединением в плазме крови; его кинетика линейна. Постоянная концентрация в плазме устанавливается через 1-2 недели лечения. Период полувыведения препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется с мочой и калом.
Показания
- Терапия депрессий различной этиологии и структуры у взрослых.
- Лечение панического расстройства с/без агорафобии.
- Лечение обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).
Противопоказания
ЦИПРАМИЛ противопоказан при повышенной чувствительности к циталопраму или любому из вспомогательных веществ.
Препарат не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), в том числе селегилином, а также в течение 14 дней после прекращения их приема. Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема ЦИПРАМИЛА.
Не следует назначать ЦИПРАМИЛ беременным и кормящим грудью женщинам, если потенциальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у человека не установлена.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения циталопрама при беременности и в период лактации не установлена. Применение оправдано только в тех случаях, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия и какого-либо влияния циталопрама на репродуктивную функцию и перинатальное развитие плода.
Особые указания
Риск совершения самоубийства свойственен депрессии и может сохраняться до существенного улучшения состояния, наступившего спонтанно или вследствие проводимой терапии. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, находящимися на лечении антидепрессантами особенно в начале лечения из-за возможности клинического ухудшения и/или появления суицидальных проявлений (мыслей и поведения). Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств из-за возможности одновременного заболевания депрессивным эпизодом.
Использование СИОЗС в третьем триместре беременности может негативно сказаться на психофизическом развитии новорожденного. Зарегистрированы следующие нарушения у новорожденных, чьи матери принимали СИОЗС вплоть до родов: раздражительность, тремор, гипертония, повышенный мышечный тонус, постоянный плач, трудности сосания, плохой сон. Нарушения могут свидетельствовать о серотонинергических эффектах или о возникновении синдрома отмены. В случае использования СИОЗС во время беременности их прием не должен резко прерываться.
ЦИПРАМИЛ следует с осторожностью применять у лиц, деятельность которых связана с механизмами или управлением движущимися средствами. ЦИПРАМИЛ не снижает интеллектуальные способности и скорость психомоторных реакций. Однако можно ожидать, что пациентам, которым назначено лечение ЦИПРАМИЛОМ, присуще некоторое снижение внимания и сосредоточения вследствие имеющегося заболевания, проводимого лечения или того и другого вместе.
Состав
действующее вещество: циталопрама гидробромид 20 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, коповидон, глицерин 85%, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармелоза, магния стеарат.
оболочка: гипромеллоза 5, макрогол 400, двуокись титана (Е 171).
Способ применения и дозы
ЦИПРАМИЛ назначают один раз в сутки. Препарат можно применять в любое время дня вне зависимости от приема пищи.
Депрессии: терапию депрессий начинают с приема 20 мг ЦИПРАМИЛА в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и тяжести депрессии доза может быть увеличена до максимальной - 60 мг в сутки.
Паническое расстройство: в течение первой недели лечения рекомендуется доза 10 мг ЦИПРАМИЛА в сутки, затем доза повышается до 20 мг в сутки. Суточная доза, в зависимости от индивидуальной реакции больного, в дальнейшем может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг/сут.
Обсессивно-компульсивное расстройство: начальная доза ЦИПРАМИЛА составляет 20 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг в сутки.
Пожилые пациенты (старше 65 лет). Рекомендуемая суточная доза для пожилых составляет 20 мг. В зависимости от индивидуальной реакции и тяжести депрессии доза может быть повышена до максимальной - 40 мг в сутки.
При печеночной недостаточности прием препарата следует ограничить минимальными рекомендуемыми дозами. Максимальная доза - 30 мг в сутки.
При малой и умеренно выраженной почечной недостаточности корректировки доз не требуется.
Побочные действия
Нежелательные эффекты ЦИПРАМИЛА имеют транзиторный характер и выражены слабо. Они наблюдаются в течение первых одной-двух недель лечения и обычно существенно ослабевают по мере улучшения состояния больных.
Возможно появление сухости во рту, тошноты, сонливости, слабости, повышенного потоотделения, тремора, ажитации, бессонницы, поноса, сексуальных нарушений.
ЦИПРАМИЛ может быть причиной незначительного снижения частоты сердечных сокращений, что обычно не имеет клинического значения. Однако у пациентов с изначально низкой частотой сердечных сокращений это может привести к брадикардии. В исключительных случаях при применении больших доз препарата возможно развитие судорожных припадков. Крайне редко могут возникать гипонатриемия, проявления серотонинового синдрома, синдрома отмены, экстрапирамидные нарушения, пурпура.
При инверсии фазы и развитии маниакального состояния ЦИПРАМИЛ должен быть отменен.
Лекарственное взаимодействие
Химически несовместимых комбинаций не установлено.
Одновременное применение ЦИПРАМИЛА и ингибиторов МАО может вызвать гипертонический криз (серотониновый синдром).
ЦИПРАМИЛ может усиливать эффекты суматриптана и других серотонинергических препаратов.
При одновременном применении циметидин вызывает умеренное повышение равновесной концентрации ЦИПРАМИЛА в крови. Поэтому рекомендуется проявлять осторожность при назначении максимальных доз ЦИПРАМИЛА одновременно с применением высоких доз циметидина.
Не выявлено взаимодействия ЦИПРАМИЛА с литием и алкоголем. Однако одновременное употребление ЦИПРАМИЛА и алкоголя не рекомендуется.
Не установлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия с фенотиазинами и трициклическими антидепрессантами.
В клинических исследованиях не выявлено фармакодинамического взаимодействия ЦИПРАМИЛА и бензодиазепинов, нейролептиков, аналгетиков, лития, антигистаминовых, антигипертензивных средств, бета-адреноблокаторов и других кардиотропных препаратов.
Передозировка
Симптомы. Могут возникать следующие симптомы и признаки: сонливость, кома, нарушения артикуляции, эпизоды больших судорожных припадков (grand mal), синусовая тахикардия, иногда узловой ритм, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, цианоз, гипервентиляция. Клиническая картина не является характерной.
Лечение. Специфический антидот отсутствует. Лечение симптоматическое и поддерживающее. После перорального введения ЦИПРАМИЛА промывание желудка должно быть проведено как можно скорее. Рекомендуется медицинское наблюдение.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача111415 ЭГИЛОК 100мг N30 таб. Эгис
ЭГИЛОК таблетки 100 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрат 100 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в дополнение к стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами); ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии); нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия); гиперкинетический кардиальный синдром; гипертиреоз (в составе комплексной терапии); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
Кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); период лактации; одновременный прием ингибиторов МАО; одновременное в/в введение верапамила.
Способ применения и дозы
Назначают при артериальной гипертензии в суточной дозе 50-100 мг/сут в 1 или 2 приема. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг.
При стенокардии, наджелудочковых аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени следует применять препарат в меньших дозах, в связи с замедлением метаболизма метопролола.
Таблетки следует принимать внутрь во время или сразу после приема пищи. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях, депрессия, беспокойство, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, астенический синдром, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, ксерофтальм, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности, аритмии, усиление нарушений периферического кровообращения (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушения проводимости миокарда; в единичных случаях - AV-блокада, кардиалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, изменение вкуса; повышение активности печеночных трансаминаз; редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные изменения кожи, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (у больных, получающих инсулин); редко - гипергликемия.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: боль в спине или суставах, незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и /или потенции.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Женщинам, принимающим Эгилок, следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, артериальная гипотензия, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца.
Первые признаки передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - положение Тренделенбурга, в случае острой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности - в/в (с интервалом 2-5 мин) введение бета-адреностимуляторов или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата, при отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме - в/в введение бета2-адреностимуляторов, при судорогах - медленное в/в введение диазепама. Метопролол плохо выводится с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
101728 АРУТИМОЛ 5мг/мл 5мл капли глазные Лаборатория Шовен С.А.
АРУТИМОЛ капли глазные 0.5% 5 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные 0,5%, 1 мл содержит тимолола 5 мг. Во флаконе-капельнице 5 мл.
Фармакологическое действие
Противоглаукомное. Блокирует бета-адренорецепторы
и уменьшает секрецию водянистой влаги, снижая внутриглазное давление.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелые обструктивные заболевания дыхательных путей, синусовая брадикардия, AV блокада, сердечная недостаточность, тяжелый аллергический ринит.
Показания
Глаукома (все формы)
Способ применения и дозы
Конъюнктивально. В начале терапии закапывают по 1 капле препарата Арутимол 0,25 или 0,5% в больной глаз 2 раза в день.
Если внутриглазное давление при регулярном применении нормализуется, следует ограничить дозировку до 1 раза в день по 1 капле препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
При применении в I триместре беременности необходимо сопоставлять возможную пользу и потенциальный риск.
Побочные действия
Тошнота, диарея, слабость и быстрая утомляемость, дезориентация, галлюцинации, нарушения дыхания, брадиаритмия, гипотония, бронхоспазм, уменьшение слезной секреции, блефарит, конъюнктивит, кератит, аллергические реакции, тахифилаксия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от +5 С до +15°C. Срок годности: 2 года.
112475 NULL
Витрум Кидс для детей 4–7 лет. Оптимально сбалансированный комплекс 12 витаминов и 10 минералов, в котором полностью учтены потребности детского организма в период интенсивного роста.
Выпускается в форме вкусных жевательных «мишек», которые так нравятся детям. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, содержащий поливитамины, макро- и микроэлементы в специально подобранных дозах, соответствующих полной суточной потребности детского организма. Фармакологическое действие препарата определяется свойствами входящих в его состав ингредиентов.
Показания к применению
Профилактика и лечение гиповитаминозов и недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста; период выздоровления после перенесенных заболеваний; несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, тщательно разжевать таблетку. Детям от 4-х до 7 лет — по 1 таблетке в день.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата.
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре 10-30° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 5 лет.
ВИТРУМ КИДС жевательные таблетки №60
Витрум Кидс для детей 4–7 лет. Оптимально сбалансированный комплекс 12 витаминов и 10 минералов, в котором полностью учтены потребности детского организма в период интенсивного роста.
Выпускается в форме вкусных жевательных «мишек», которые так нравятся детям. В упаковке 60 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, содержащий поливитамины, макро- и микроэлементы в специально подобранных дозах, соответствующих полной суточной потребности детского организма. Фармакологическое действие препарата определяется свойствами входящих в его состав ингредиентов.
Показания к применению
Профилактика и лечение гиповитаминозов и недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста; период выздоровления после перенесенных заболеваний; несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, тщательно разжевать таблетку. Детям от 4-х до 7 лет — по 1 таблетке в день.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата.
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре 10-30° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 5 лет.
8725824 НУРОФЕН ЭКСПРЕСС капсулы 200 мг N10
НУРОФЕН ЭКСПРЕСС капсулы 200 мг N10
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит ибупрофен в виде жидкого раствора 200 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
НУРОФЕН® обладает тройным действием: избавляет от боли, снимает жар, устраняет воспаление.
Показания
Головная и зубная боль. Мигрень. Болезненные менструации. Невралгия. Боль в спине. Мышечные и ревматические боли. Лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения, в том числе язвенный колит. Тяжелое течение артериальной гипертензии. Повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата. «Аспириновая» бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВП. Заболевания зрительного нерва; нарушение цветового зрения, амблиолия, скотома. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемофилия, состояния гипокоагуляции, лейкопения. Беременность, период лактации. Выраженные нарушения функции печени и/или почек. Снижение слуха, патология вестибулярного аппарата. Детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле 3-4 раза в сутки. Капсулы следует принимать после еды и запивать водой. Не принимать больше 6 капсул за 24 часа. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Побочное действие
При применении препарата Нурофен ® Экспресс в течение 2-3 дней побочные действия практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, анорексия, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, боли в животе.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, сонливость, депрессия, снижение слуха, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, нарушение функции почек.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Прочие: бронхоспазм, усиление потоотделения.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан в период беременности и лактации.
Передозировка
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота , заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома , острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
109165 ЛЕККЕР ЙОД раствор спиртовой 3мл фломастер Леккер Спб
ЛЕККЕР-ЙОД 3 мл
Состав и форма выпуска
Леккер-Йод - устройство типа маркера заполненное фармакопейным раствором йода спиртового 5%, обьемом 3 мл.
Фармакологическое действие
Обладает выраженными противомикробными свойствами. Традиционные лекарственные средства помещенные в удобную для хранения и применения форму - это совмещение новых технологии с проверенными годами препаратами. Изделия предназначены для домашнего применения, но удобны и в экстремальных ситуациях, раствором йода можно локально обработать поврежденный участок кожи. Основное назначение ЛЕККЕР-Йод - профилактика раневой инфекции.
Показания
Для наружного применения: инфекционно-воспалительные поражения кожи, травмы, раны, миалгии.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Применяют наружно — смазывают пораженные участки кожи.
Побочные действия
Йодизм (насморк, кожные высыпания по типу крапивницы, слюнотечение, слезотечение и др.).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
113342 ОФТАЛЬМОФЕРОН 10мл капли глазные Фирн-М ЗАО
Состав и форма выпуска
Капли глазные, 1 мл содержит интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 - не менее 10000 ME, димедрол - 0,001 г, борную кислоту - 0,0031 г. Во флакон-капельнице 10 мл капель.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат для местного применения в офтальмологии.
Показания
Аденовирусные, геморрагические (энтеровирусные), герпетические конъюктивиты; аденовирусные, герпетические (везикулезный, точечный, древовидный, картообразный) кератиты; гепертические стромальные кератиты с изъявлением роговицы и без изъявления; аденовирусные и герпетические кератоконъюктивиты; герпетические увеиты; герпетические кератоувеиты (с изъявлением и без него).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
В острой стадии заболевания Офтальмоферон применяется в виде инстилляций в глаза по 1-2 капли до 6-8 раз в день. По мере купирования воспалительного процесса число инстилляций уменьшают до 2-3 раз в день. Курс лечения продолжают до исчезновения симптомов заболевания.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 2 года.
111290 НИФЕКАРД ХЛ таблетки 30 мг № 30
НИФЕКАРД ХЛ таблетки 30 мг № 30
Состав и форма выпуска
Нифекард XЛ таблетки контролируемого высвобождения, одна содержит 30 мг нифедипина, по 30 штук в упаковке
Фармакологическое действие
Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, ИБС: стабильная стенокардия, вазоспастическая стенокардия.
Противопоказания
Артериальная гипотония, тяжёлый стеноз аортального клапана, обструктивная кардиомиопатия, гиперчувствительность к нифедипину.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. Начальная доза препарата составляет 30 мг или 60 мг в сут. Подбор дозы осуществляют постепенно, с интервалами в 7-14 дней. Максимальная суточная доза - 90 мг.
При необходимости отмены препарата дозу уменьшают постепенно.
Препарат принимают 1 раз/сут. Таблетки проглатывают целиком (нельзя дробить и делить), не разжевывая.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны головная боль, покраснение лица, отеки лодыжек; в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, сердцебиение, сердечная недостаточность, боли в грудной клетке.
Со стороны ЦНС: редко - головокружение, слабость.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; в отдельных случаях - гиперплазия десен, диарея.
Прочие: редко - судороги мышц верхних и нижних конечностей, аллергические реакции.
Передозировка
Передозировка нифедипина вызывает периферическую вазодилатацию с выраженной и, возможно, пролонгированной системной гипотонией.
Лечение передозировки заключается в удалении препарата из организма и тщательном контроле жизненных функций, деятельности сердца, лёгких и выделительной системы.
Беременность и лактация
Прием препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25 С. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111765 АВИА-МОРЕ N20 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО
АВИА-МОРЕ таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит Чемерица белая С200, Кукульван С200, Натрий борнокислый С200. В упаковке 20 шт.
Показания
«Укачивание» в авиа-, автотранспорте. Головокружение, тошнота, рвота, другие вегетативные реакции, связанные с укачиванием. Профилактика «укачивания».
Противопоказания
Не выявлены.
Способ применения и дозы
На один приём использовать 1 таблетка (доза не зависит от возраста и массы тела); держать во рту до полного растворения.
Первый приём осуществляют за 1 час до посадки в транспортное средство; повторно применять при необходимости, каждые 30 минут, но не более 5 раз в день.
Для курсового лечения применяют препарат в форме гранул, для разового применения и пролонгации эффекта рекомендуется карамель.
Особые указания
Эффективен даже у тех людей, у которых обычные препараты от укачивания недейственны. При этом не только лечит симптомы укачивания, но и предотвращает их появление.
Единственный из известных препаратов от укачивания устраняет редкий симптом —боязнь движения вниз (воздушных ям).
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности: 3 года.
112504 АГРИ (АНТИГРИППИН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ) N40 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО
АГРИ таблетки №40
Состав и форма выпуска
Таблетки: состав №1 — Aconitum (аконит аптечный) C200, Arsenicum iodatum (мышьяка (III) йодид) C200, Rhus toxicodendron (Токсикодендрон дуболистный) C200;
состав № 2 — Bryonia alba (Переступень белый) C200, Phytolacca (Лаконос американский) C200, Hepar sulfur С200.
В упаковке 40 шт.
Терапевтическое действие
Обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием на начальной и развернутой клинической стадии острых респираторных заболеваний.
Показания
Препарат предназначен для симптоматической терапии и профилактики острых респираторных заболеваний (ОРЗ, ОРВИ).
Устраняет симптомы лихорадки (повышенная температура, озноб), катаральные (кашель, насморк, слезотечение) и аллергические явления.
Способ применения и дозы
На один прием держать во рту до полного растворения 5 гранул (вне зависимости от возраста и массы тела). Препарат принимать не менее чем за 15 минут до еды.
При наличии лихорадочных явлений в первые два дня принимать препарат каждые 30 минут попеременно то из одного, то из другого пакетика. В последующие дни (так же чередуя пакетики) по 5 крупинок каждые 2 часа до выздоровления.
По мере улучшения состояния возможен более редкий прием (до 2-3 раз в сутки). Для профилактики во время эпидемии принимать утром натощак в течение 2-3 недель, чередуя ежедневно пакеты c гранулами.
При отсутствии эффекта в течение 12 часов с момента начала лечения препаратом необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности: 3 года.
112908 МАЛАВИТ крем 30г На здоровье плюс ООО
МАЛАВИТ крем
Свойства
Крем Малавит предназначен для оздоровительных, гигиенических и косметических целей.
Обеспечивает глубокое проникновение ингридиентов в ткани, их длительное действие, что приводит к эффективной регенерации и быстрой ликвидации патологического очага.
Крем Малавит - натуропатический многофункциональный оздоровительный препарат; парафармацевтическое и косметическое средство для наружного применения.
Обладает антисептическим, антибактериальным, антивирусным, антигрибковым, обезболивающим действием.
Состав
Крем содержит гигиеническое натуропатическое многофункциональное средство «Малавит», освященную дистиллированную воду, глицерин, ментол, виноградное масло, в тубах по 50 мл.
Показания и применение
При наличии неповрежденной поверхности кожи, гематомах на теле рекомендуется смазывать 2-3 раза в сутки область поражения кремом;
При травматических воспалениях мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (вывихи, растяжения) необходимо осторожно втирать крем в больные участки тела для уменьшения отека и обезболивающего эффекта.
В косметологии крем применяется для ухода за проблемной кожей, профилактики воспалений, для предотвращения высыхания и преждевременного старения. Крем рекомендуется использовать ежедневно, нанося на чистую кожу 1-2 раза в день.
В дерматологии рекомендуется применять крем при герпетических поражениях губ и кожи. Крем наносится на поверхность высыпаний 3-4 раза в день не смывая.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Условия хранения
Хранить при температуре от + 5° С до + 25°С. Срок годности 18 месяцев с даты, указанной на упаковке.
111187 ФУНГОТЕРБИН 1% 15г крем Нижфарм
Состав и форма выпуска
Крем, 1 г крема содержит 0,01 г тербинафина гидрохлорида. В тубе 15 г.
Фармакологические свойства
Противогрибковый препарат для наружного применения из группы аллиламинов. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Показания
Грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами, дрожжевые инфекции кожи, в основном вызванные Candida (в т.ч. Candida albicans), разноцветный лишай, вызываемый Pityrosporum orbiculare.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применение препарата у детей до 12 лет.
Способ применения и дозы
Наносят на кожу один или два раза в сутки. Перед нанесением крема необходимо очистить и подсушить поражённые участки. Крем накладывают тонким слоем на поражённую кожу и прилегающие участки и слегка втирают.
Средняя продолжительность лечения: дерматомикоз туловища, голеней: 1 неделя 1 раз в день; дерматомикоз стоп: 1 неделя 1 раз в день; кандидоз кожи: 1 – 2 недели 1 или 2 раза в день; разноцветный лишай: 2 недели 1 или 2 раза в день.
Побочное действие
В месте нанесения препарата в редких случаях отмечалось покраснение, ощущение зуда или жжения, однако эти явления редко приводили к необходимости прекращать лечение. Эти вышеназванные симптомы следует отличать от аллергических реакций, например крапивницы, которые возникают редко, однако при их появлении необходимо прекратить лечение.
Применение в периоды беременности и лактации
Препарат во время беременности следует применять только по очень строгим показаниям и если потенциальный лечебный эффект превышает возможный риск терапии. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре от 2 до 30 °С. Срок годности - 3 года.
110465 ВИРУ-МЕРЦ СЕРОЛ 1% 5г гель Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
ВИРУ-МЕРЦ гель 5 гр
Состав и форма выпуска
Виру-Мерц - гель 1%, в 100 гсодержится активное вещество: тромантадина гидрохлорид 1 г, вспомогательные вещества. В алюминиевых тубах по 5 г.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат для наружного применения.
Показания
Первоначальные клинические проявления заболевания кожных покровов, вызванные вирусом Herpes simplex типа 1 ( герпес губ , носа, лицевого нерва) и типа 2 (генитальный герпес) с локализацией на кожных покровах и слизистых оболочках.
Первоначальные клинические проявления заболевания кожных покровов , вызванные вирусом Herpes zoster (опоясывающий лишай).
Противопоказания
Герпетическая инфекция на стадии образования везикул повышенная чувствительность к тромантадмину и парабенам.
Способ применения и дозы
Гель Виру-Мерц серол наносят на поврежденные участки 3-5 раз в сутки (при необходимости, чаще), слегка втирая. Лечение препаратом необходимо прекратить и обратиться к врачу, если в течение 2 дней не будет наблюдаться улучшение.
Побочные действия
Возможен контактный аллергический дерматит, проявляющийся усилением зуда, отека, покраснения и боли.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период кормления грудью.
Условия хранения и срок годности
Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 5 лет.
110195 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Клубника Юник Фармасьютикал
ДОКТОР МОМ пастилки №20 клубника
Состав и форма выпуска
Доктор МОМ - растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом клубники. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препаратаДоктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
112439 НО-ШПАЛГИН N12 таб. Chinoin Pharmaceutical and Chemical Work
НО-ШПАЛГИН таблетки N12
Состав и форма выпуска
Таблетки, в одной содержится парацетамол 500 мг., дротаверина гидрохлорид 40 мг., кодеина фосфат (в форме гемигидрата) 8 мг., в упаковке 12 шт.
Фармакологическое действие
Спазмоанальгетик.
Показания
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различной этиологии.
Противопоказания
Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность; тяжелая сердечная недостаточность (снижение сердечного выброса); AV-блокада II-III степени; дыхательная недостаточность; обострение бронхиальной астмы; хронический алкоголизм и наркомания; состояние после черепно-мозговой травмы; внутричерепная гипертензия; заболевания крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; лечение ингибиторами МАО и период до 14 дней после его окончания; детский возраст до 6 лет; беременность; период лактации (грудного вскармливания); лечение другими препаратами, содержащими парацетамол; головная боль, вызванная приемом лекарственных средств (анальгетиков, эрготамина); токсическая диспепсия, диарея на фоне псевдомембранозного колита, обусловленного применением цефалоспоринов, линкозамидов, пенициллинов (из-за содержания в составе препарата кодеина); острое угнетение дыхательного центра (связи с наличием в составе препарата кодеина); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Препарат предназначен для приема внутрь. Для достижения быстрого обезболивающего действия рекомендуется принимать препарат натощак (до еды или через 2 ч после еды) и запивать 1 стаканом воды. Взрослые и дети старше 12 лет: при головной боли однократная доза составляет 1-2 таблетки, при необходимости препарат в этой дозе можно принимать повторно каждые 8 ч. При коротком (не более 3 дней) курсе лечения максимальная суточная доза составляет 6 таблетки, а при длительном лечении (более 3 дней) суточная доза не должна превышать 4 таблетки. Дети в возрасте от 6 до 12 лет: однократная доза составляет 0.5-1 таблетки, препарат в этой дозе можно принимать повторно каждые 10-12 ч. Максимальная суточная доза составляет 2 таблетки. Пациентам пожилого возраста при отсутствии серьезных функции печени и почек рекомендуется принимать препарат в обычной дозе, предназначенной для взрослых.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение АД, сердцебиение. Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, сонливость. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, запор, панкреатит (из-за содержания в составе препарата кодеина). Со стороны печени и желчевыводящих путей: при приеме препарата в высоких дозах, особенно длительно, возможно токсическое поражение печени, а при приеме препарата в очень высоких дозах (превышающих рекомендованные дозы) может развиться опасное для жизни поражение печени (необратимый некроз печеночной ткани). Со стороны системы кроветворения: редко - нарушения кроветворения (агранулоцитоз, тромбоцитопения). Дерматологические реакции: у пациентов с повышенной чувствительностью возможны сыпь, гиперемия кожи. Аллергические реакции: очень редко - системные аллергические реакции, в т.ч. бронхоспазм, сенная лихорадка, отек слизистой оболочки носа, Со стороны мочевыделительной системы: при длительном приеме в высоких дозах возможно снижение функции почек. Прочие: очень редко - преходящая метгемоглобинемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте, в плотно закрытой упаковке при температуре до 25°C. Срок годности 3 года.
111726 СПАЗМЕКС 15мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Dr.R.Pfleger Chemische Fabrik GmbH
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит троспия хлорид 15 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает спазмолитическое действие.
Показания
Недержание мочи и императивные позывы к мочеиспусканию при идиопатической и нейрогенной гиперактивности детрузора (рассеянный склероз, спинальные травмы, врожденные и приобретенные заболевания спинного мозга, инсульты, паркинсонизм и др.); детрузор-сфинктерная диссинергия на фоне интермиттирующего катетеризма; в комплексной терапии циститов, сопровождающихся императивной симптоматикой; поллакиурия и никтурия, ночной и дневной энурез; смешанные формы недержания мочи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Спазмекса; задержка мочи; узкоугольная глаукома; тахиаритмия; миастения; возраст до 14 лет (адекватных и строго контролируемых исследований применения троспия хлорида у детей не проводилось).
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым и детям с 14 лет препарат назначают индивидуально в зависимости от клинической картины и тяжести заболевания — по 10 мг 3 раза в сутки (30 мг/сут) или по 15 мг 2-3 раза в сутки (30-45 мг/сут). При суточной дозе 45 мг также допустимо принимать 30 мг утром и 15 мг вечером.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.
Со стороны ЖКТ: часто — сухость во рту, диспепсия, запор, тошнота.
Со стороны ЦНС: иногда — парез аккомодации.
Со стороны мочевыделительной системы: иногда — нарушение опорожнения мочевого пузыря.
Аллергические реакции: иногда — кожная сыпь.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, тахикардия, сухость во рту, гиперемия кожных покровов.
Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (в т.ч. активированный уголь), катетеризация при задержке мочи, пациентам с глаукомой - пилокарпин для местного применения. В тяжелых случаях - введение холиномиметиков (неостигмин). При недостаточном эффекте, выраженной тахикардии и/или нестабильности кровообращения - введение бета-блокаторов (1 мг пропанолола в/в под контролем ЭКГ и АД).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 5 лет.
111461 БИОЛИФТ N100 пил.(идеальная грудь)
БИОЛИФТ пилюли №100
Состав и форма выпуска
Содержат экстракты листьев бэккеи кустарниковой, листьев мелалеуки белодревесной, корневищ куркумы длинной, корневищ бэзенбергии круглой, плодов айована душистого, коптис. 100 пилюль по 225 мг в упаковке.
Фармакологическое действие
Лекарственные растения, входящие в состав БАД Биолифт, нормализуют естественную гормональную деятельность матки и яичников, что способствует полноценному развитию вторичных половых признаков, особенно молочных желез. Биологически активные вещества трав, входящих в состав Биолифт, улучшают клеточный обмен веществ, усиливают кровообращение, предотвращают дряблость кожи, создают благоприятные условия для роста мышечно-ретикулярной ткани, поддерживающей грудь, а также способствуют увеличению объема, повышению тонуса и эластичности мышц, чем достигается эффект высокой, упругой груди.
Показания
Биолифт рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище для: увеличения груди, в том числе в юношеском возрасте; повышения упругости груди, ее тонуса и эластичности; поддержания формы груди, в том числе после родов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Биолифт. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не противопоказано. Рекомендуется консультация врача до начала приема.
Способ применения и дозы
Взрослым - по 5 пилюль 2 раза в день во время еды с пищей. Курс приема Биолифт - 30 дней.
Особые указания
Не является лекарством.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности -3 года.
111172 ТАНАКАН 30мл р-р д/приема внутрь Бофур Ипсен Индастри
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь. Сухой стандартизованный экстракт Гинкго билоба (EGb 761) 40 мг в 1 мл, в том числе гетерозидов 24%, гинкголидов-билобалидов 6%. Во флаконах по 30 мл в комплекте с дозирующей пипеткой.
Фармакологическое действие
Улучшающее микроциркуляцию, улучшающее мозговое кровообращение, стимулирующее клеточный метаболизм, антиагрегационное, антигипоксическое, противоотечное.
Показания
Энцефалопатия различного генеза (последствия инсульта, черепно-мозговых травм) развившиеся в старческом возрасте, проявляющаяся расстройствами внимания и/или памяти, снижением интеллектуальных способностей, нарушением сна.
Нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции, в т.ч. артериопатии нижних конечностей, синдром Рейно.
Нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия, старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая полинейропатия).
Астенические состояния - психогенные, невротическая депрессия и обусловленные травматическим поражением головного мозга.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; беременность; период лактации.
Способ применения и дозы
Назначается по 1 мл раствора для приема внутрь 3 раза в сутки во время еды. (120 мг/ в сутки).
При терапии астенических расстройств оптимальная суточная доза препарата составляет 240 мг - 2 мл перорального раствора 3 раза в день.
Продолжительность курса лечения составляет от 1 до 3 месяцев.
Побочное действие
Редко - расстройства пищеварения, кожные аллергические реакции, головные боли.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации в связи с отсутствием клинических данных.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
106745 ЭЛЬКАР раствор 50 МЛ
Описание препарата Элькар:
Элькар – российский лекарственный препарат, содержащий L-карнитин – природное витаминоподобное вещество – один из важнейших регуляторов обмена веществ и энергии, который помогает организму человека использовать жиры в качестве источника энергии.
Если кратко обобщить значение карнитина, то можно сказать, что он делает организм сильным, поддерживает способность преодолевать высокие нагрузки, повышает его защитные силы. В первую очередь, это касается деятельности наиболее энергозатратных органов и систем организма -мозга, сердца, мышц, почек. В связи с этим уже давно для многих исследователей чрезвычайно заманчивой идеей стало применение карнитина в качестве лечебного средства.
Многие эксперты считают, что в настоящее время L-карнитин - это наиболее исследованное биологически активное соединение, официально разрешенное к применению в США, Японии, странах Европы (включая Россию). Несмотря на большое количество на российском рынке продуктов содержащих карнитин, список лекарственных препаратов крайне ограничен. Одним из наиболее известных и изученных является лекарственный препарат на основе L-карнитина (левокарнитина) под торговым названием Элькар, представляющий собой водный раствор левокарнитина для применения внутрь, выпускаемый компанией ПИК-ФАРМА. Как препарат метаболического действия Элькар широко применяется для лечения и профилактики энергодефицитных состояний, карнитиновой недостаточности, коррекции нарушений энергообмена у детей и взрослых.
На основании многочисленных научных исследований и большого опыта клинического применения он рекомендован для использования в разных областях медицины. Десятилетний опыт применения Элькара позволяет считать его эффективным и безопасным профилактическим и лечебным средством при различных заболеваниях и состояниях как у детей, начиная с первых дней жизни, так и у взрослых.
Показания к применению
Элькар применяют в составе комплексной терапии при острых гипоксических состояниях (острая гипоксия мозга, ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака). Препарат назначают в остром, подостром и восстановительном периодах нарушений мозгового кровообращения. Применяют при дисциркуляторной энцефалопатии и различных травматических и токсических поражениях головного мозга, в восстановительном периоде после хирургических вмешательств. Элькар показан при первичном и вторичном дефиците карнитина, в том числе у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе; при кардиомиопатии, ишемической болезни сердца (стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктные состояния), гипоперфузии вследствие кардиогенного шока и других нарушениях метаболизма в миокарде.
Способ применения и дозы
Элькар вводят внутривенно капельно медленно или струйно (2-3 мин) или в/м. Перед в/в введением содержимое ампулы растворяют в 100-200 мл растворителя (0,9 % раствор хлорида натрия или 5 % раствор декстрозы (глюкозы)).
При острых нарушениях мозгового кровообращения назначают 1 г/сутки в течение 3 дней, а затем 0,5 г/сут в течение 7 дней. Через 10-12 дней возможны повторные курсы в течение 3-5 дней.
При назначении препарата в подостром и восстановительном периоде, при дисциркуляторной энцефалопатии и различных поражениях головного мозга, дефиците карнитина больным вводят раствор элькара из расчета 0,5-1 г/сутки внутривенно (капельно, струйно) или в/м (2-3 раза в день) без разведения в течение 3-7 дней. При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс.
Внутривенное введение, медленно (2-3мин.) назначают при вторичном дефиците карнитина при гемодиализе – 2 г однократно (после процедуры); при остром инфаркте миокарда, острой сердечной недостаточности – 3-5 г/сутки, разделённых на 2-3 приема в первые 2-3 суток с последующим снижением дозы в 2 раза; при кардиогенном шоке – 3-5 г/сутки, разделённых на 2-3 приема до выхода пациента из шока. Далее переходят на пероральный прием Элькара.
112798 ДИЛАТРЕНД 25мг N30 таб. Roche S.p.A.
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит карведилола - 25 мг, 30 таблеток в картонной пачке.
Показания к применению
Артериальная гипертензия. Дилатренд показан, главным образом, при эссенциальной гипертензии (в виде монотерапии или комбинированной терапии с другими антигипертензивными препаратами, например, блокаторами "медленных" кальциевых каналов или диуретиками).
Ишемическая болезнь сердца (в том числе у больных с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда).
Хроническая сердечная недостаточность. Дилатренд показан для лечения клинически проявляющейся легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности ишемического или неишемического генеза, для снижения числа осложнений (госпитализации по сердечно-сосудистым причинам) и смертности, а также улучшения самочувствия и замедления прогрессировал™ заболевания, при использовании в сочетании с ингибиторами АПФ, диуретиками и, иногда, препаратами дигиталиса (стандартная терапия). Дилатренд можно назначать как в дополнение к стандартной терапии, так и больным, которые не получают препараты дигиталиса, вазодилататоры, или нитраты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к карведилолу или любому компоненту препарата, острая сердечная недостаточность, клинически значимое нарушение функции печени, период кормления грудью.
Как и другие бета-адреноблокаторы, Дилатренд не следует назначать больным с атриовентрику-лярной блокадой II и III степени (если не установлен постоянный водитель ритма), выраженной брадикардией (менее 50 уд/мин), синдромом слабости синусового узла, выраженной артериальной гипотензией (систолическое артериальное давление менее 85 мм рт. ст.), кардиогенным шоком, анамнестическими указаниями на бронхоспазм и бронхиальную астму. С осторожностью применяют препарат при эмфиземе легких, депрессии, миастении, беременности.
Способ применения и дозы
При эссенциальной гипертензии начальная доза для взрослых составляет 12.5 мг./сут. в 1 прием в течение 2 дней, затем назначают по 25 мг./сут. При необходимости дозу увеличивают с интервалом не менее 2 недель до максимальной суточной дозы 50 мг. в 1 или 2 приема. У больных старческого возраста начальная суточная доза не должна превышать 12.5 мг.
При стенокардии начальная доза составляет 12.5 мг. 2 раза/сут. в течение 2 дней, затем - по 25 мг. 2 раза/сут. При необходимости дозу увеличивают с интервалами не менее 2 недель до максимальной суточной дозы 100 мг. в 2 приема. Для больных старческого возраста максимальная суточная доза составляет 50 мг. в 2 приема.
При недостаточности кровообращения режим дозирования устанавливают индивидуально. Начальная доза составляет 3.125 мг. 2 раза/сут в течение первых 2 недель. При хорошей переносимости суточную дозу можно увеличивать с интервалами не менее 2 недель до 6.25 мг. 2 раза/сут, затем до 12.5 мг. 2 раза/сут, а в последующем - до 25 мг. 2 раза/сут. Максимальная суточная доза для больных с массой тела менее 85 кг. составляет 25 мг., для больных с массой тела более 85 к.г - 50 мг. в 2 приема.
Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.
Препарат принимают независимо от приема пищи, однако больным с недостаточностью кровообращения предпочтительнее назначать его во время еды (для замедления скорости всасывания и снижения риска возникновения ортостатических реакций).
Побочное действие
Сердечно-сосудистая система. Частые: брадикардия, постуральная гипотензия, синкопальные состояния, особенно в начале терапии. Нечастые: нарушения периферического кровообращения (похолодание конечностей, обострение синдрома "перемежающейся" хромоты и синдром Рейно), атриовентрикулярная блокада стенокардия (боли в грудной клетке), симптомы сердечной недостаточности и периферические отеки.
Органы дыхания. Частые: бронхоспазм и одышка у предрасположенных больных. Редкие: заложенность носа.
Желудочно-кишечный тракт. Частые: диспептические расстройства (в т.ч. тошнота, боли в животе, диарея). Нечастые: запор, рвота.
Кожные покровы. Нечастые: кожные реакции (аллергическая сыпь, дерматит, крапивница и зуд).
Лабораторные показатели. Отдельные случаи повышения активности "печеночных" трансаминаз - аланинаминотранс-феразы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT) и гамма-глютамилтрансферазы, тромбо-цитопении и лейкопении.
Прочие. Частые: боли в конечностях, уменьшение слезоотделения и раздражение глаз. Нечастые: снижение потенции, нарушение зрения. Редкие: сухость во рту и нарушения мочеиспускания.
Отдельные случаи кожных аллергических реакций (экзантема, крапивница, зуд, высыпания), обострение псориатических высыпаний, чиханье, заложенность носа, бронхоспазм, одышка (у предрасположенных пациентов). Отдельные случаи гриппоподобного синдрома.
Наличие у препарата бета-адреноблокирующих свойств не исключает возможность манифестации латентно протекающего сахарного диабета, ухудшения компенсации уже имеющегося сахарного диабета или угнетения контринсулярной системы.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, остановка сердца; возможны нарушения дыхания, бронхоспазм, рвота, спутанность сознания и генерализованные судороги.
Лечение: помимо мероприятий общего характера, необходимо проводить мониторинг и коррекцию жизненноважных показателей, при необходимости - в отделении интенсивной терапии. Можно использовать следующие мероприятия: уложить больного на спину,
при выраженной брадикардии - атропин по 0.5-2 мг. внутривенно;
для поддержания сердечно-сосудистой деятельности - глюкагон по 1-10 мг. внутривенно струйно, затем по 2-5 мг. в час в виде длительной инфузии;
симпатомиметики (добутамин, изопреналин, орципреналин или адреналин) в различных дозах, в зависимости от массы тела и терапевтической эффективности. При необходимости введения препаратов с положительным инотропным действием, назначают ингибиторы фосфодиэстеразы. Если в клинической картине передозировки доминирует артериальная гипотензия, вводят норадреналин; его назначают в условиях непрерывного мониторинга показателей кровообращения.
Беременность и период лактации.
Применение Дилатренда при беременности показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для развития плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Поскольку при воздействии света цвет таблеток изменяется, рекомендуется хранить их в закрытых коробочках. Срок годности - таблетки 25 мг. - 5 лет.
111526 БЕТАДИН 200мг N7 суппозитории вагинальные Эгис
БЕТАДИН свечи N7
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные торпедообразные, темно-коричневого цвета. 1 суппозиторий ссодержит 200 мг повидон-йода; вспомогательные вещества: макрогол 1000; в блистере 7 шт., в пачке картонной 1 блистер.
Фармакологическое действие
Антисептический и дезинфицирующий препарат.
Показания
Обработка кожи пациента до и после проведения оперативных вмешательств (в т.ч. инъекции, пункции, биопсия, взятие крови); обработка ран, ожогов, трофических язв, пролежней, суперинфекционных дерматитов; гигиеническая обработка больных; острые и хронические вагиниты (смешанные, неспецифические инфекции); острые и хронические вагиниты (смешанные, неспецифические инфекции); бактериальный вагиноз; кандидоз; трихомониаз; генитальный герпес.
Противопоказания
Гипертиреоз; аденома щитовидной железы; герпетиформный дерматит Дюринга; одновременное применение радиоактивного йода; детский возраст до 8 лет; повышенная чувствительность к йоду и другим компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
После предварительной гигиенической обработки суппозитории вводят глубоко во влагалище.
При острых вагинитах назначают по 1 вагинальному суппозиторию 2 раза/сут в течение 7 дней.
При подострых и хронических вагинитах назначают по 1 суппозиторию 1 раз/сут перед сном в течение 14 дней. При необходимости курс лечения может быть продлен.
Побочное действие
Возможно: местное проявление аллергической реакции на йод (зуд, гиперемия), что требует отмены препарата.
Беременность и лактация
Бетадин не рекомендуется применять с 3 месяца беременности и в период лактации. При необходимости проведения терапии вопрос о назначении препарата врач решает индивидуально.
Необходимо контролировать функцию щитовидной железы у новорожденных и грудных детей, матери которых применяли Бетадин.
Особые указания
Во время применения суппозиториев можно рекомендовать использование гигиенических прокладок.
Лекарственное взаимодействие
Бетадин несовместим с другими дезинфицирующими и антисептическими средствами, особенно содержащими щелочи, ферменты и ртуть.
Условия и сроки хранения
Суппозитории вагинальные следует хранить в сухом, прохладном месте. Срок хранения - 2 года.
111994 СЕТЕГИС 2мг N30 таб. Эгис
Форма выпуска
Таблетки.
Упаковка
30 шт.
Фармакологическое действие
Сетегис оказывает альфа-адренолитическое действие. Блокируя постсинаптические альфа1-адренорецепторы гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной железы, уменьшает сопротивление току мочи и нормализует мочеиспускание у больных с ДГПЖ.
Показания
ДГПЖ, артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к теразозину или другим альфа-адреноблокирующим средствам.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и лактации Сетегис применяют с большой осторожностью, только после тщательного сопоставления соотношения между риском для плода или ребенка и положительным эффектом для матери.
Особые указания
После первого приема препарата или в первые дни курса лечения возможно возникновение "эффекта первой дозы": выраженное падение АД, в основном в форме ортостатической гипотензии с головокружением, чувством неуверенности и обмороком. Гиповолемия и ограничение потребления соли повышают риск возникновения "эффекта первой дозы". Это же явление может наблюдаться при возобновлении лечения после нескольких дней перерыва, поэтому возобновлять лечение следует, применяя начальную дозу.
Обмороки наблюдаются примерно в 1% случаев. Кроме "эффекта первой дозы" слишком быстрое повышение дозы и одновременное применение диуретиков и других антигипертензивных препаратов также может вызвать обморок. Обморок прежде всего обусловлен выраженной ортостатической гипотензией, однако может быть связан с тахикардией (120-160 уд./мин). Ортостатическая гипотензия наиболее выражена вскоре после приема препарата, а риск обморока наиболее высок между 30-й и 90-й мин. Вставание из горизонтального или сидячего положения, длительное стояние на ногах, интенсивное физическое усилие, высокая температура окружающей среды и одновременный прием алкоголя могут спровоцировать головокружение, чувство неуверенности или даже потерю сознания. При обмороке пациента следует уложить, придать ногам возвышенное положение, а при необходимости применить другие меры поддерживающей терапии.
При применении Сетегиса совместно с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами его дозу рекомендуется уменьшить. Во избежание развития выраженной артериальной гипотензии сопутствующий препарат рекомендуется назначать в низкой дозе и осуществлять при этом тщательный медицинский контроль состояния пациента. Те же меры предосторожности необходимы при добавлении Сетегиса к текущей антигипертензивной терапии. Начальная доза Сетегиса в этих случаях также 1 мг.
У пожилых пациентов может быть повышена чувствительность к гипотензивному эффекту теразозина.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с предрасположенностью к ортостатической гипотензии, при ИБС или других заболеваниях сердца, нарушениях мозгового кровообращения, гипертензивной ретинопатии III или IV степени, инсулинзависимом сахарном диабете, нарушениях функции печени и почек.
Перед началом лечения Сетегисом доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует исключить злокачественное новообразование предстательной железы. При назначении препарата больным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует контролировать АД в начале лечения и при изменении дозы в процессе терапии. Эффективность Сетегиса при данном заболевании оценивают через 4-6 недель лечения поддерживающими дозами.
При непереносимости лактозы следует учитывать ее содержание в таблетках (55 мг в каждой таблетке 1 мг, 110 мг в каждой таблетке 2 мг, 5 мг и 10 мг).
Использование в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начале лечения и при увеличении дозы препарата больным не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение транспортных средств) на протяжении периода времени, длительность которого определяется индивидуально. В дальнейшем степень ограничений следует устанавливать в зависимости от индивидуальной реакции пациента.
Состав
1 табл. содержит теразозин 2 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки Сетегис следует принимать целиком, не разжевывая, независимо от приема пищи.
ДГПЖ: начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — 5-10 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
В начале лечения возможно возникновение «феномена первой дозы» — ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния. Кроме того, при лечении Сетегисом могут возникнуть головокружение, головная боль, астения, сонливость, ощущение сердцебиения, тошнота, заложенность носа, нарушение зрения, периферические отеки, увеличение массы тела; редко — постуральная гипотензия, тахикардия, явления гемодилюции.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Сетегиса с другими антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, нарушение координации движений, обморок.
Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен, т.к. теразозин в высокой степени связывается с белками плазмы крови. При развитии шока необходимо увеличить ОЦК с последующим введением вазопрессорных препаратов.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111995 СЕТЕГИС 5мг N30 таб. Эгис
Фармакологическое действие
Сетегис оказывает альфа-адренолитическое действие. Блокируя постсинаптические альфа1-адренорецепторы гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной железы, уменьшает сопротивление току мочи и нормализует мочеиспускание у больных с ДГПЖ.
Показания
ДГПЖ, артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к теразозину или другим альфа-адреноблокирующим средствам.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и лактации Сетегис применяют с большой осторожностью, только после тщательного сопоставления соотношения между риском для плода или ребенка и положительным эффектом для матери.
Особые указания
После первого приема препарата или в первые дни курса лечения возможно возникновение "эффекта первой дозы": выраженное падение АД, в основном в форме ортостатической гипотензии с головокружением, чувством неуверенности и обмороком. Гиповолемия и ограничение потребления соли повышают риск возникновения "эффекта первой дозы". Это же явление может наблюдаться при возобновлении лечения после нескольких дней перерыва, поэтому возобновлять лечение следует, применяя начальную дозу.
Обмороки наблюдаются примерно в 1% случаев. Кроме "эффекта первой дозы" слишком быстрое повышение дозы и одновременное применение диуретиков и других антигипертензивных препаратов также может вызвать обморок. Обморок прежде всего обусловлен выраженной ортостатической гипотензией, однако может быть связан с тахикардией (120-160 уд./мин). Ортостатическая гипотензия наиболее выражена вскоре после приема препарата, а риск обморока наиболее высок между 30-й и 90-й мин. Вставание из горизонтального или сидячего положения, длительное стояние на ногах, интенсивное физическое усилие, высокая температура окружающей среды и одновременный прием алкоголя могут спровоцировать головокружение, чувство неуверенности или даже потерю сознания. При обмороке пациента следует уложить, придать ногам возвышенное положение, а при необходимости применить другие меры поддерживающей терапии.
При применении Сетегиса совместно с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами его дозу рекомендуется уменьшить. Во избежание развития выраженной артериальной гипотензии сопутствующий препарат рекомендуется назначать в низкой дозе и осуществлять при этом тщательный медицинский контроль состояния пациента. Те же меры предосторожности необходимы при добавлении Сетегиса к текущей антигипертензивной терапии. Начальная доза Сетегиса в этих случаях также 1 мг.
У пожилых пациентов может быть повышена чувствительность к гипотензивному эффекту теразозина.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с предрасположенностью к ортостатической гипотензии, при ИБС или других заболеваниях сердца, нарушениях мозгового кровообращения, гипертензивной ретинопатии III или IV степени, инсулинзависимом сахарном диабете, нарушениях функции печени и почек.
Перед началом лечения Сетегисом доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует исключить злокачественное новообразование предстательной железы. При назначении препарата больным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует контролировать АД в начале лечения и при изменении дозы в процессе терапии. Эффективность Сетегиса при данном заболевании оценивают через 4-6 недель лечения поддерживающими дозами.
При непереносимости лактозы следует учитывать ее содержание в таблетках (55 мг в каждой таблетке 1 мг, 110 мг в каждой таблетке 2 мг, 5 мг и 10 мг).
Использование в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начале лечения и при увеличении дозы препарата больным не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение транспортных средств) на протяжении периода времени, длительность которого определяется индивидуально. В дальнейшем степень ограничений следует устанавливать в зависимости от индивидуальной реакции пациента.
Состав
1 табл. содержит теразозин 5 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки Сетегис следует принимать целиком, не разжевывая, независимо от приема пищи.
ДГПЖ: начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — 5-10 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
В начале лечения возможно возникновение «феномена первой дозы» — ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния. Кроме того, при лечении Сетегисом могут возникнуть головокружение, головная боль, астения, сонливость, ощущение сердцебиения, тошнота, заложенность носа, нарушение зрения, периферические отеки, увеличение массы тела; редко — постуральная гипотензия, тахикардия, явления гемодилюции.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Сетегиса с другими антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, нарушение координации движений, обморок.
Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен, т.к. теразозин в высокой степени связывается с белками плазмы крови. При развитии шока необходимо увеличить ОЦК с последующим введением вазопрессорных препаратов.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача111538 ТАРКА 2мг+180мг N28 таб. модифицированного высвобождения п/п/о Abbott Products GmbH
ТАРКА капсулы №28
Состав и форма выпуска
Капсулы пролонгированного действия (2 мг + 180 мг), одна содержит трандолаприл 2 мг, верапамила гидрохлорид 180 мг. В упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащий трандолаприл (ингибитор АПФ) и верапамил (блокатор медленных кальциевых каналов пролонгированного действия).
Показания
Эссенциальная артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Противопоказания
Известная повышенная чувствительность к любому компоненту Тарки или к любому другому ингибитору АПФ, включая наличие в анамнезе ангионевротического отека, связанного с лечением ингибиторами АПФ; кардиогенный шок; хроническая сердечная недостаточность IIБ и III стадии;
одновременный прием бета-адреноблокаторов; AV блокада II–III степени (за исключением больных с искусственным водителем ритма); острый инфаркт миокарда; синдром слабости синусного узла (за исключением больных с искусственным водителем ритма); острая сердечная недостаточность; фибрилляция/трепетание предсердий; синдром WPW и Лауна-Ганонга-Левина; выраженная брадикардия; выраженная артериальная гипотензия; нарушение функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин); беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь. Капсулу проглатывают целиком, запивая водой. Препарат лучше всего принимать утром после еды. Рекомендуемая доза взрослым — 1 капс. в день.
Побочные действия
В редких случаях возможны резкое снижение АД (головокружение, нарушение зрения, обморок), сухой кашель, одышка, тошнота, рвота, запоры, отечность суставов, покраснение лица, кожный зуд, крапивница, выпадение волос, нарушение функции почек, головная боль, депрессия, нарушение сна, импотенция, парестезии. Описаны единичные случаи: инфаркт миокарда, инсульт, атриовентрикулярная блокада.
Не выявлено никаких новых побочных действий, кроме уже описанных для каждого из двух компонентов в отдельности, входящих в состав Тарки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в период грудного вскармливания. Во время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Возможны следующие симптомы, вызванные верапамилом: выраженное снижение АД, AV-блокада, брадикардия, асистолия. Зарегистрированы случаи смерти от передозировки.
Вызванные трандолаприлом: выраженное снижение АД, шок, ступор, брадикардия, электролитные нарушения, почечная недостаточность.
Лечение: симптоматическое. Лечение передозировки верапамила включает парентеральное введение препаратов кальция, применение бета-адреномиметиков и промывание желудка. Учитывая замедленное всасывание препарата пролонгированного действия, следует контролировать состояние пациента в течение 48 ч; в этот период может потребоваться госпитализация. Верапамил не удаляется при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
110338 КВАДРОПРИЛ 6мг N30 таб. Klocke Pharma-Service
КВАДРОПРИЛ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Квадроприл таблетки, одна содержит 6,21 мг спираприла гидрохлорида (соответствует 6,0 мг спираприла). вспомогательные вещества, 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат.
Показание к применению
Повышенное артериальное давление, не обусловленное патологическими изменениями в ряде органов и тканей (эссенциальная гипертензия).
Противопоказания
Противопоказано применять при: повышенной чувствительности к одному из содержащихся в препарате веществ; анамнестические сведения об ангионевратическом отеке на препарат из группы ингибиторов ангиоте нзин-превращающего фермента); стенозе почечных артерий (одностороннее или дустороннее);тяжелом нарушении функции почек (клиренс креатинина меньше 10 мл/мин); после трансплантации почек; существенном для гемодинамики сужении аортального или митрального клапана, гипертрофическая кардиомиопатия; повышенной концентрации гормона альдостерона в крови; беременности (предварительное исключение, а также предупреждение наступления беременности); в период лактации (прекращают грудное вскармливание!), возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Без специальных указаний вашего лечащего врача для квадроприла действительны нижеследующие режимы доз. Пожалуйста, придерживайтесь предписанных врачом доз, т. к. иначе квадроприл не окажет лечебного действия!
У больных с тяжелой формой течения повышенного артериального давления (злокачественная гипертензия) фазу вхождения в терапию Квадроприлом проводят в стационаре.
Назначают в начальной дозе по 1/2 таблетки (3 мг спираприла) утром. Если после приема этой дозы артериальное давление не возвращается к норме, то дозу можно повышать до 1 таблетки (6 мг спираприла). Дозу повышают только через 3 недели. Поддерживающая доза, как правило, составляет 1 таблетку квадроприла в сутки.
Таблетки квадроприла принимают внутрь до, во время и после еды, заливая достаточным количеством жидкости, утром, не разжевывая.
У больных с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин лечение квадроприлом не проводят.
У больных с пониженной функцией почек (клиренс креатинина 30—60 мл/мин) или печени, а также у больных пожилого возраста снижения дозы не требуется.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко — обморок; в единичных случаях — тахикардия, аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда, усиление проявлений недостаточности периферического кровообращения.
Со стороны мочеполовой системы: развитие и усиление хронической почечной недостаточности, протеинурия, снижение потенции.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость; при использовании в высоких дозах — бессонница, тревожность, депрессия, спутанность сознания, парестезии, нарушение равновесия.
Со стороны органов чувств: нарушения функции вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах, изменения вкуса или временная потеря вкуса.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, холестатическая желтуха, диспепсия, запор, снижение аппетита, стоматит, глоссит, сухость во рту, в единичных случаях — кишечная непроходимость, обострение болезни Рейно; в единичных случаях — нарушения функции печени, гепатит, панкреатит, холестатическая желтуха, прогрессирующий некроз печени (иногда — со смертельным исходом).
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, легочные инфильтраты, бронхоспазм, одышка, ринит, ринорея, синусит, фарингит дисфония.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация; ангионевротический отек тканей лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, полиформная эритема, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, редко — эозинофилия, в единичных случаях — агранулоцитоз, панцитопения и гемолиз, повышенный титр антинуклеарных антител.
Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гиперкалиемия (у больных сахарным диабетом), гипонатриемия.
Влияние на плод: нарушение развития почек плода, снижение АД у плода и новорожденного, нарушение функции почек, гиперкалиемия, гипоплазия черепа, олигогидрамнион, контрактура конечностей, деформация черепа, гипоплазия легких.
Прочие: алопеция, онихолиз.
Передозировка
В зависимости от степени передозировки могут отмечаться следующие симптомы: сильное артериального давления, замедление частоты сердечных сокращений с пульсом меньше 60 ударов в минуту (брадикардия), сердечно-сосудистый шок, нарушения электролитного равновесия, почечная недостаточность.
Лечение: терапевтические меры при передозировке или отравлении проводятся в зависимости от способа и времени приема лекарственного средства, а также от характера и тяжести симптомов.
Наряду с общими лечебными мероприятиями, направленными на выведение квадроприла из организма (например, промывание желудка, применение адсорбирующих веществ и сульфата натрия в первые 30 минут после приема Квадроприла), в отделении интенсивной терапии следует установить наблюдение за жизненно важными функциями организма (например, дыхание, удары сердца) и при необходимости провести их коррекцию. Квадроприл можно удалить из организма посредством очистки крови (диализ). При сильном падении артериального давления прежде всего восполняют объем крови внутривенным вливанием физиологического раствора поваренной соли.
При отсутствии реакции затем дополнительно внутривенно вводят катехоламины. При сильно замедленной частоте сердечных сокращений (брадикардия), которая не поддается влиянию препаратов, имплантируют искусственный водитель ритма. Постоянно контролируют концентрацию минеральных солей (электролитов) и креатинина в крови.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
111385 ВАЗИЛИП 20мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА-Рус
ВАЗИЛИП таблетки 20 мг N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат. Активным веществом препарата является симвастатин, основным эффектом которого является снижение содержания холестерина в плазме крови. Терапевтический эффект наступает через 2 недели, максимальный эффект наблюдается через 4-6 недель лечения.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия или смешанная дислипидемия (дополнительно к диете и при неэффективности других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела); гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия (дополнительно к специальной диете и гиполипидемической терапии, например аферезу ЛПНП), или при неэффективности этих мер.
Сердечно-сосудистая профилактика: уменьшение сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с клиническими проявлениями атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний или сахарным диабетом; при нормальном или повышенном уровне холестерина и в качестве дополнительной меры к коррекции других факторов риска и кардиопротективной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата;
заболевания печени в активной фазе или стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии;
одновременный прием ингибиторов цитохрома, например итраконазол, кетоконазол, ингибиторы протеаз ВИЧ, эритромицин, кларитромицин, телитромицин и нефазодон;
беременность и период лактации;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не изучены).
Способ применения и дозы
Вазилип принимают внутрь, 1 раз в сутки, вечером. Время приема препарата не следует связывать с приемом пищи. Рекомендуемая доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки.
Длительность применения препарата определяется лечащим врачом индивидуально.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, гастралгия, абдоминальные боли, запор или диарея, метеоризм), гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, КФК; редко - острый панкреатит.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: астенический синдром, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, парестезии, периферическая невропатия.
Со стороны органов чувств: расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, миалгия, мышечная слабость; редко - рабдомиолиз.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение СОЭ, артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, приливы крови к коже лица, одышка.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вазилип противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Если в период лечения наступает беременность, препарат следует отменить, а пациентку предупредить о возможной опасности для плода.
Передозировка
Лечение: предотвращение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств) мониторинг, поддержание жизненных функций.
При развитии миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточности (редкий, но тяжелый побочный эффект) следует немедленно прекратить прием препарата и ввести диуретик и натрия бикарбонат (в/в). При необходимости показан гемодиализ. Рабдомиолиз может вызывать гиперкалиемию, которую можно устранить в/в введением кальция хлорида или кальция глюконата, инфузией глюкозы с инсулином, использованием калиевых ионообменников или, в тяжелых случаях, с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110414 КУРАНТИЛ N 25мг N120 таб. Берлин-Хеми
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, одна содержит дипиридамола 25 мг, вспомогательные вещества. Во флаконах бесцветного стекла 120 шт., пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антиагрегант, ангиопротектор, иммуномодулятор.
Показания
Лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу; дисциркуляторная энцефалопатия; профилактика артериальных и венозных тромбозов и их осложнений; профилактика тромбоэмболии после операции по протезированию клапанов сердца; профилактика плацентарной недостаточности при осложненной беременности; нарушения микроциркуляции любого типа (в составе комплексной терапии); профилактика и лечение гриппа, ОРВИ (в качестве индуктора интерферона и иммуномодулятора).
Противопоказания
Острый инфаркт миокарда; нестабильная стенокардия; распространенный стенозирующий атеросклероз коронарных артерий; субаортальный стеноз аорты; сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; артериальная гипотензия; коллапс; тяжелые нарушения сердечного ритма; геморрагические диатезы; заболевания с повышенным риском развития кровотечений (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Доза препарата подбирается в зависимости от тяжести заболевания и индивидуальной реакции пациента.
При ИБС рекомендуется прием по 75 мг 3 раза в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена под контролем врача.
Для профилактики и лечения нарушений мозгового кровообращения, а также для профилактики назначают по 75 мг 3-6 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 450 мг.
Для уменьшения агрегации тромбоцитов Курантил назначают в дозе 75-225 мг/сутки в несколько приемов. В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 600 мг/сутки.
Для профилактики гриппа и ОРВИ, особенно в период эпидемий, Курантил N25 и Курантил 25 назначают по 50 мг (2 таблетки или 2 драже)/сутки в 1 прием. Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 4-5 недель.
Для профилактики рецидивов ОРВИ у часто болеющих респираторными вирусными инфекциями пациентов Курантил N25 и Курантил 25 назначают по 100 мг/сутки (по 2 таблетки или драже 2 раза в сутки с интервалом между приемами в 2 ч). Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 8-10 недель.
Таблетки следует принимать натощак, не разламывая и не раскусывая, запивая небольшим количеством жидкости. Длительность курса лечения определяется врачом.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах - артериальная гипотензия, приливы, тахикардия (особенно при одновременном приеме вазодилататоров).
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Прочие: миалгия; в отдельных случаях - повышенная кровоточивость во время или после хирургического вмешательства.
При использовании препарата в терапевтических дозах побочные эффекты обычно незначительно выражены и носят преходящий характер.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата при беременности по показаниям. Применение препарата в период лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск.
Особые указания
При одновременном употреблении чая или кофе (содержат производные ксантина) сосудорасширяющее действие Курантила может уменьшаться.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности – 3 года.
109671 РЕНИПРИЛ 10мг N20 таб. Фармстандарт-Лексредства
РЕНИПРИЛ 10 мг №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эналаприла малеата 10 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, ингибитор АПФ.
Показания
Различные формы артериальной гипертензии (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. При артериальной гипертензии начальная доза — 10-20 мг однократно, затем 20-40 мг (не более).
При застойной сердечной недостаточности начальная доза — 2,5 мг с постепенным увеличением до 10-20 мг 1-2 раза в сутки.
Побочные действия
Головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, сухой кашель, ортостатическая гипотензия, сердцебиение, боль в области сердца, тошнота.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: поместить пациента в положение с приподнятыми ногами. В легких случаях назначать внутрь солевой раствор. В более тяжелых случаях в условиях стационара проводят мероприятия, направленные на стабилизацию АД: в/в введение физиологического раствора или плазмозаменителей. Возможно применение гемодиализа.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
109038 КУРАНТИЛ N 75мг N40 таб. Берлин-Хеми
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, одна содержит дипиридамола 75 мг, вспомогательные вещества. В блистере 20 шт., в коробке 2 блистера.
Фармакологическое действие
Антиагрегант, ангиопротектор, иммуномодулятор.
Показания
Лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу; дисциркуляторная энцефалопатия; профилактика артериальных и венозных тромбозов и их осложнений; профилактика тромбоэмболии после операции по протезированию клапанов сердца; профилактика плацентарной недостаточности при осложненной беременности; нарушения микроциркуляции любого типа (в составе комплексной терапии); профилактика и лечение гриппа, ОРВИ (в качестве индуктора интерферона и иммуномодулятора).
Противопоказания
Острый инфаркт миокарда; нестабильная стенокардия; распространенный стенозирующий атеросклероз коронарных артерий; субаортальный стеноз аорты; сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; артериальная гипотензия; коллапс; тяжелые нарушения сердечного ритма; геморрагические диатезы; заболевания с повышенным риском развития кровотечений (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
При применении в качестве антиагреганта Курантил N75 назначают в дозе от 75 до 225 мг (1-3 таб.)/сут в несколько приемов. В тяжелых случаях дозу можно повысить до 600 мг/сут.
Для профилактики гриппа и ОРВИ, особенно в период эпидемий, Курантил N25 назначают по 50 мг (2 таб.)/сут в 1 прием. Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 4-5 недель.
Для профилактики рецидивов ОРВИ у часто болеющих респираторными вирусными инфекциями пациентов Курантил N25 назначают по 100 мг/сут (по 2 таб. 2 раза/сут с интервалом между приемами в 2 ч). Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 8-10 недель.
Таблетки следует принимать натощак, не разламывая и не раскусывая, запивая небольшим количеством жидкости. Длительность курса лечения определяется врачом.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах - артериальная гипотензия, приливы, тахикардия (особенно при одновременном приеме вазодилататоров).
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Прочие: миалгия; в отдельных случаях - повышенная кровоточивость во время или после хирургического вмешательства.
При использовании препарата в терапевтических дозах побочные эффекты обычно незначительно выражены и носят преходящий характер.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата при беременности по показаниям. Применение препарата в период лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск.
Особые указания
При одновременном употреблении чая или кофе (содержат производные ксантина) сосудорасширяющее действие Курантила может уменьшаться.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности – 3 года.
110293 СИМГАЛ таблетки 10 мг №28
СИМГАЛ таблетки 10 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит содержит симвастатин 10 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентампрепарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан беременным женщинам. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 2 года.
110294 СИМГАЛ таблетки 20 мг №28
СИМГАЛ таблетки 20 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит содержит симвастатин 20 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентампрепарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан беременным женщинам. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
108641 ДИРОТОН 2,5мг N14 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит лизиноприла 2.5 мг, вспомогательные вещества, 14 шт в упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Беременность и лактация
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111247 БЕРЛИПРИЛ 5 5мг N30 таб. Берлин-Хеми
БЕРЛИПРИЛ таблетки 5 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки круглые, одна содержит эналаприла малеат 5 мг, 30 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная гипертензия), хроническая сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим ингибиторам АПФ), ангионевротический отек, связанный с лечением ингибитором АПФ в анамнезе, порфирия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко — стенокардия (загрудинная боль), инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок, в некоторых случаях — снижение содержания гемоглобина, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2–3%), очень редко (при применении высоких доз) — нервозность, депрессия, парестезии, нарушения вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.
Со стороны респираторной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.
112914 БЕРЛИПРИЛ 10 10мг N30 таб. Берлин-Хеми
БЕРЛИПРИЛ 10 таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки круглые, одна содержит эналаприла малеат 10 мг. 30 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная гипертензия), хроническая сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим ингибиторам АПФ), ангионевротический отек, связанный с лечением ингибитором АПФ в анамнезе, порфирия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко — стенокардия (загрудинная боль), инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок, в некоторых случаях — снижение содержания гемоглобина, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2–3%), очень редко (при применении высоких доз) — нервозность, депрессия, парестезии, нарушения вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.
Со стороны респираторной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.
112012 ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 20мг N20 таб. Salutas Pharma
Фармакологическое действие
Код АТХ: С09АА02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Эналаприл – ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), применяемый для лечения артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, диабетической нефропатии. Клинический эффект эналаприла обусловлен подавлением активности АПФ и, как следствие, уменьшением образования ангиотензина II из ангиотензина I в тканях и циркулирующей крови. Уменьшение концентрации ангиотензина II, в свою очередь, приводит к вазодилатации, уменьшению секреции альдостерона, повышению содержания калия и концентрации ренина в плазме крови.
Гемодинамическими последствиями этих изменений становятся снижение общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС), систолического и диастолического артериального давления, повышение сердечного выброса, уменьшение пост- и преднагрузки на миокард. Эналаприл расширяет в большей степени артерии, чем вены, при этом не отмечается рефлекторного повышения частоты сердечных сокращений (ЧСС). Уменьшает деградацию брадикинина, увеличивает синтез простагландинов. Антигипертензивный эффект более выражен при высокой концентрации ренина, чем при нормальном или сниженном его уровне. Время наступления антигипертензивного эффекта при приеме внутрь – 1 ч, который достигает максимума через 4-6 ч и сохраняется до 24 ч.
У некоторых пациентов для достижения оптимального артериального давления (АД) необходима терапия на протяжении нескольких недель. При хронической сердечной недостаточности заметный клинический эффект наблюдается при длительном лечении – 6 месяцев и более. Длительность терапевтического действия носит дозозависимый характер.
Вазодилатирующий и некоторый диуретический эффект эналаприла также обеспечиваются блокадой разрушения брадикинина, который, в свою очередь, стимулирует синтез вазодилатирующих и почечных простагландинов. Повышение содержания брадикинина как в плазме крови, так и локально в органах и тканях организма блокирует патологические процессы, происходящие при хронической сердечной недостаточности в миокарде, почках, гладкой мускулатуре сосудов. При этом наблюдается усиление коронарного и почечного кровотока, при длительном применении (от 3-4 недель лечения) уменьшается гипертрофия левого желудочка и миофибрилл стенок артерий резистивного типа, замедляется дилатация левого желудочка и улучшается кровоснабжение ишемизированного миокарда, улучшается метаболизм и снижается частота возникновения аритмий, отмечающихся после восстановления кровоснабжения сердечной мышцы.
Благодаря умеренному диуретическому эффекту препарата уменьшается внутриклубочковая гипертензия, замедляется развитие гломерулосклероза и снижается риск возникновения хронической почечной недостаточности.
Снижение АД в терапевтических пределах (не ниже 110/60 мм рт. ст.) не оказывает влияния на мозговое кровообращение: поступление крови к головному мозгу поддерживается на должном уровне и на фоне сниженного АД.
Внезапная отмена лечения не приводит к синдрому «отмены» (резкому подъему АД).
Эналаприл не вызывает метаболических нарушений, не влияет на метаболизм глюкозы, не повышает концентрацию мочевой кислоты, не меняет профиль липопротеинов крови. Эналаприл может уменьшать гипокалиемический эффект тиазидных диуретиков.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь эналаприл быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 ч.
Эналаприл хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в течение 1 ч (максимум 4-8 ч) после приема внутрь достигается терапевтический эффект. Прием пищи не влияет на всасывание препарата.
Распределение
У пациентов с нормальной функцией почек равновесная концентрация эналаприла в плазме крови достигается на 2-3 день после начала приема. Не кумулирует. Связь с белками плазмы крови около 50%.
Выведение
Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита – эналаприлата, максимальная концентрация которого определяется через 4 ч после приема. Выведение эналаприла осуществляется преимущественно через почки – 60% (20% – в виде эналаприла и 40% – в виде эналаприлата), через кишечник – 33% (6% – в виде эналаприла и 27% – в виде эналаприлата). Период полувыведения (Т1/2) составляет 11 ч.
У пациентов с клиренсом креатинина (КК) менее 30 мл/мин Т1/2 эналаприла увеличивается. Снижение почечной секреции эналаприла может увеличивать гидролиз до эналаприлата и увеличивать экстраренальную экскрецию препарата.
Скорость гидролиза эналаприла может снижаться у пациентов с нарушением функции печени без снижения терапевтического эффекта.
Проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком. Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Не накапливается в каких-либо тканях и органах.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
• повышенная чувствительность к эналаприлу и к другим ингибиторам АПФ, а также к любому другому компоненту препарата;
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предыдущим применением ингибиторов АПФ, наследственный ангионевротический отек или идиопатический ангионевротический отек;
• одновременное применение эналаприла и алискирена у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин);
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• беременность.
• период грудного вскармливания.
С осторожностью следует применять Эналаприл Гексал при наличии у пациентов двустороннего стеноза почечных артерий или стеноза артерии единственной почки, первичного гиперальдостеронизма, гиперкалиемии, состояния после трансплантации почки; цереброваскулярных заболеваний (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения); ишемической болезни сердца (ИБС), недавно перенесенного инфаркта миокарда (до 3 месяцев); хронической сердечной недостаточности, аортального и/или митрального стеноза (с нарушениями показателей гемодинамики), гипертрофической обструктивной кардиомиопатии; гиповолемического состояния (связанного с длительным приемом диуретиков, наличием диеты с ограничением соли, диареей или рвотой, гемодиализом, после хирургического вмешательства); тяжелых аутоиммунных системных заболеваний соединительной ткани (в т.ч. склеродермия, системная красная волчанка); при угнетении костномозгового кроветворения; при печеночной недостаточности; в пожилом возрасте (старше 65 лет); при сахарном диабете; при почечной недостаточности (протеинурия – более 1 г/сутки); при одновременном применении с иммунодепрессантами и диуретиками; у пациентов, находящихся на диализе с применением высокопроточных мембран (таких как AN69®); во время проведения десенсибилизации; у пациентов негроидной расы; при аферезе липопротеинов низкой плотности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Эналаприл Гексал при беременности не рекомендуется. При наступлении беременности прием препарата Эналаприл Гексал следует немедленно прекратить. Ингибиторы АПФ могут вызывать заболевание или гибель плода или новорожденного при назначении во II и III триместрах беременности. Применение ингибиторов АПФ во время этого периода сопровождалось отрицательным воздействием на плод и новорожденного, включая развитие артериальной гипотензии, почечной недостаточности, гиперкалиемии и/или гипоплазии костей черепа у новорожденного. Возможно развитие олигогидрамниона, по-видимому, вследствие снижения функции почек плода. Это осложнение может приводить к контрактуре конечностей, деформации костей черепа, включая его лицевую часть, гипоплазии легких. При назначении препарата Эналаприл Гексал необходимо информировать пациентку относительно потенциального риска для плода. Эналаприл, который проникает через плаценту, может быть частично удален из кровообращения новорожденного с помощью перитонеального диализа; теоретически он может быть удален посредством обменного переливания крови.
За новорожденными и грудными детьми, которые подвергались внутриутробному воздействию препарата Эналаприл Гексал, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии и неврологических расстройств, возможных вследствие уменьшения почечного и мозгового кровотока при снижении АД, вызываемом ингибиторами АПФ. При олигурии необходимо поддержание АД и почечной перфузии путем введения соответствующих жидкостей и сосудосуживающих лекарственных средств.
Эналаприл и эналаприлат выделяются с грудным молоком в следовых концентрациях, при применении препарата в терапевтических дозах воздействие на ребенка маловероятно. Однако прием препарата противопоказан при грудном вскармливании недоношенных детей и в первые несколько недель после родов в связи с риском развития побочного действия у новорожденных со стороны сердечно-сосудистой системы и почек, а также ввиду отсутствия достаточного клинического опыта. При необходимости назначения препарата Эналаприл Гексал кормящей матери, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
С особой осторожностью применяют у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, сахарным диабетом, нарушениями функции печени, тяжелой формой стеноза аорты, субаортальным мышечным стенозом неясного генеза, гипертрофической кардиомиопатией, при потере жидкости и солей. В случае предшествующего лечения салуретиками, в частности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, повышается риск развития ортостатической гипотензии, поэтому перед началом лечения эналаприлом необходимо компенсировать потерю жидкости и солей.
При длительном лечении эналаприлом необходимо периодически контролировать картину периферической крови. Внезапное прекращение приема эналаприла не вызывает резкого повышения АД.
При хирургических вмешательствах в период лечения эналаприлом возможно развитие артериальной гипотензии, которую следует корригировать введением достаточного количества жидкости.
Состав
Эналаприла малеат 20 мг.
Способ применения и дозы
При приеме внутрь начальная доза - 2.5-5 мг 1 раз/ Средняя доза - 10-20 мг/ в 2 приема.
При в/в введении - по 1.25 мг каждые 6 ч. Для выявления чрезмерной гипотензии пациентам с дефицитом натрия и дегидратацией, обусловленной предшествующей терапией диуретиками, пациентам, получающим диуретики, а также при почечной недостаточности вводят начальную дозу 625 мг. При неадекватном клиническом ответе эту дозу можно повторить через 1 ч и продолжать лечение в дозе 1.25 мг каждые 6 ч.
Максимальная суточная доза при приеме внутрь составляет 80 мг.
Побочные действия
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1,000 до <1/100), редко (от ≥1/10,000 до <1/1,000), очень редко (<1/10,000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
очень часто: головокружение;
часто: выраженное снижение АД (в том числе ортостатическое), синкопальные состояния, боль в грудной клетке, аритмия, тахикардия, стенокардия;
нечасто: ощущение сердцебиения, инфаркт миокарда, инсульт, в т.ч. вторичный после развития выраженной гипотензии;
редко: тромбоэмболия ветви легочной артерии, синдром Рейно.
Со стороны центральной нервной системы
часто: головная боль, депрессия;
нечасто: головокружение, сонливость, бессонница, повышенная возбудимость, спутанность сознания, парестезия, вертиго;
редко: необычные сновидения, нарушение сна.
Со стороны дыхательной системы
очень часто: кашель;
часто: одышка;
нечасто: ринорея, боль в горле, осиплость голоса, бронхоспазм (бронхиальная астма);
редко: инфильтрат в легких, ринит, аллергический альвеолит, (эозинофильная пневмония).
Со стороны пищеварительной системы
очень часто: тошнота;
часто: диарея, боль в брюшной полости, нарушение вкусовых ощущений;
нечасто: кишечная непроходимость, панкреатит, рвота, диспепсия, запор, анорексия, пептическая язва, сухость слизистой оболочки полости рта, синдром раздраженного кишечника;
редко: стоматит/афтозные язвы, глоссит, печеночная недостаточность, гепатит (включая некроз печени), холестаз, желтуха, увеличение активности «печеночных» трансаминаз и билирубина в плазме крови;
очень редко: интестинальный ангионевротический отек.
Со стороны мочеполовой системы
нечасто: нарушение функции почек, почечная недостаточность, протеинурия, импотенция, увеличение концентрации мочевины в плазме крови;
редко: олигурия, гинекомастия.
Со стороны органа зрения
очень часто: нарушение зрения.
Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы
нечасто: анемия (включая апластическую, гемолитическую);
редко: нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, угнетение костномозгового кроветворения, панцитопения, снижение гемоглобина, снижение гематокрита, лимфоаденопатия, аутоиммунные заболевания.
Со стороны эндокринной системы
частота неизвестна: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.
Аллергические реакции
часто: крапивница, кожная сыпь, экзантема, реакции повышенной чувствительности/ангионевротический отек (описан ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, глотки и/или гортани);
нечасто: повышенное потоотделение, кожный зуд, крапивница, алопеция;
редко: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, пузырчатка, эритродермия.
Описан симптомокомплекс, который может включать лихорадку, миалгию и артралгию, серозит, васкулит, повышение скорости оседания эритроцитов, лейкоцитоз и эозинофилию, кожную сыпь, положительный тест на антинуклеарные антитела. Также описан симптомокомплекс, который включает гиперемию кожи лица, тошноту, рвоту и артериальную гипотензию и может развиться при одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота (натрия ауротиомалат) внутривенно.
Прочие
очень часто: астения;
часто: повышенная утомляемость, гиперкалиемия, повышение концентрации креатинина в крови;
нечасто: мышечные подергивания, тиннитус (шум в ушах), гиперемия (покраснение кожных покровов), недомогание, лихорадка, дисфония, гипогликемия, гипонатриемия, повышение концентрации мочевины крови.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение ингибиторов АПФ с другими средствами, действующими на ренин-ангиотензин-альдостероновой систему (РААС) повышает риск развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушений функции почек (в том числе, острой почечной недостаточности).
Как и в случае с другими ингибиторами АПФ и антагонистами рецепторов ангиотензина II, противопоказано совместное применение эналаприла и алискирена у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин).
Взаимное усиление действия при одновременном применении эналаприла с другими гипотензивными средствами.
Одновременное применение с нитроглицерином или другими нитратами, или другими вазодилататорами, трициклическими антидепрессантами, нейролептиками, общими анестетиками, наркотическими лекарственными средствами приводит к усилению антигипертензивного эффекта.
При одновременном применении эналаприла с диуретиками (тиазидными или «петлевыми» диуретиками) возможно усиление антигипертензивного эффекта. Не рекомендуется одновременное применение эналаприла и калийсберегающих диуретиков (таких как спиронолактон, эплеренон, триамтерен, амилорид), препаратов калия или калийсодержащих заменителей пищевой соли, а также применение других препаратов, способствующих повышению содержания калия в плазме крови (например, гепарин).
Одновременное применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (в т.ч. селективных ингибиторов циклооксигензы-2 (ЦОГ-2)) может ослаблять антигипертензивный эффект гипотензивных препаратов, вследствие увеличения содержания калия в плазме крови, что приводит к обратимому нарушению функции почек, задержке жидкости. Таким образом, антигипертензивный эффект антагонистов рецепторов ангиотензина II или ингибиторов АПФ может быть ослаблен НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2.
НПВП и ингибиторы АПФ оказывают аддитивный эффект в отношении повышения содержания калия в сыворотке крови, что может привести к ухудшению функции почек, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек. Этот эффект обратим. Совместное применение следует проводить с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек.
Не рекомендуется одновременное применение эналаприла и препаратов лития, поскольку увеличивается концентрация лития в плазме крови и, соответственно, наблюдается усиление его токсических эффектов. При одновременном применении эналаприла и препаратов лития необходимо контролировать концентрацию лития в плазме крови.
Одновременное применение с тиазидными диуретиками приводит к увеличению концентрации солей лития в плазме крови.
При одновременном применении эналаприла с препаратами золота для парентерального введения (натрия ауротиомалат) возможно возникновение симптомокомплекса, включающего гиперемию лица, тошноту, рвоту, артериальную гипотензию.
Ослабляет действие лекарственных средств, содержащих теофиллин.
Одновременный прием с инсулином и гипогликемическими средствами для приема внутрь повышает риск развития гипогликемии.
Иммунодепрессанты, аллопуринол, цитостатики усиливают гематотоксичность.
Лекарственные средства, вызывающие угнетение функции костного мозга, повышают риск развития нейтропении и/ или агранулоцитоза.
Этанол усиливает антигипертензивный эффект эналаприла.
Эналаприл можно применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой (в качестве антиагрегантного средства), тромболитиками и β-адреноблокаторами. Одновременное применение с другими ингибиторами АПФ может повышать риск развития гиперкалиемии. Антациды могут уменьшать биодоступность ингибиторов АПФ. Симпатомиметики могут уменьшать антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.
110332 ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 5мг N20 таб. Salutas Pharma
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эналаприла малеат - 5 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное, сосудорасширяющее.
Показания
Артериальная гипертония (в том числе реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе; Прогрессирующая азотемия при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе почечной артерии единственной почки; Беременность; Лактация; Детский возраст;
Повышенная чувствительность к ингибиторам АПФ.
Способ применения и дозы
При лечении артериальной гипертонии (эссенциальной и реноваскулярной) и хронической сердечной недостаточности средняя суточная доза препарата составляет 10-20 мг. Кратность приема 1 раз в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 40 мг в сутки. При отсутствии достаточного контроля за больным суточную дозу в 40 мг рекомендуется разделить на 2 приема.
Начальная доза препарата у больных с почечной недостаточностью и у больных, принимающих диуретики, составляет 2.5 мг.
За 2-3 дня до начала лечения Эналаприлом диуретики рекомендуется отменить.
Побочные действия
Эналаприл в целом хорошо переносится и в большинстве случаев не вызывает побочных действий, требующих отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко - загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), крайне редко - аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2-3%), очень редко при применении высоких доз - нервозность, депрессия, парестезии.
Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, анорексия, диспепсические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтух.
Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, крайне редко – дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины , повышение активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия. Отмечаются в некоторых случаях снижение гематокрита, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия.
Прочие: алопеция, снижение либидо, приливы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги, ступор.
Лечение: больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем. В легких случаях показаны промывание желудка и прием внутрь солевого раствора, в более тяжелых случаях - мероприятия, направленные на стабилизацию АД: внутривенное введение физиологического раствора, плазмозаменителей, при необходимости - введение ангиотензина II, гемодиализ (скорость выведения эналаприлата в среднем составляет 62 мл/мин).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111611 КАРДИЛОПИН 5мг N10 таб. Эгис
КАРДИЛОПИН таблетки 5 мг №10
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; острый гастрит; хронический гастрит; гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; рефлюкс-эзофагит; профилактика и лечение диспептических явлений, возникающих в результате применения НПВС и ГКС; дискомфорт или боли в эпигастрии, диспептические явления (изжога, кислая отрыжка), возникающие после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек, болезнь Альцгеймера, период новорожденности, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Взрослые.
Внутрь, по 2 мерные ложки суспензии 4 раза/сут. через 1 ч после приема пищи и вечером перед сном. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 4 мерных ложек, но максимальная суточная доза не должна превышать 12 мерных ложек.
Дети старше 10 лет.
Дозировку определяет лечащий врач - обычно 1/2 дозы для взрослых.
Курс лечения - не более 4 недель. Перед приемом суспензию необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон. Желательно принимать Алмагель Нео в неразведенном виде. Не рекомендуется прием жидкости в течение получаса после приема препарата.
Побочное действие
Аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запор, диарея. При длительном приеме в высоких дозах - гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек. У больных с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение артериального давления, гипорефлексия.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: продолжительное применение высоких доз может привести к развитию гипермагниемии, что характеризируется быстрой утомляемостью, покраснением лица, истощением, мышечной слабостью и неадекватностью поведения. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения, нарушение умственной деятельности, онемение или боль в мышцах, нервозность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.
Лечение: необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению препарата - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не допускать замерзания. Срок годности: 2 года.
114546 ГЕМАТОГЕН РУССКИЙ 50г Фарм-Про
ГЕМАТОГЕН Русский Детский 50г.
Фармакологическое действие
Гематоген Русский Детский богат витаминами, ферментами и представляет собой специфическое лекарство, действующее как своеобразное переливание крови и эффективно противостоящее малокровию. При приеме гемоглобина в организм вводится совершенная белковая структура. Гематоген - это ценный белок с высоким питательным потенциалом. Особо надо сказать о гематогене как о продукте, богатом витамином А. Он способствует нормальному обмену веществ, нормализации зрительной функции, росту организма, устойчивости слизистых оболочек дыхательных путей и пищеварительного тракта.
Показания
Рекомендуется в качестве общеукрепляющего средства.
Побочное действие
Тошнота, диарея.
Противопоказания
Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа, нарушения углеводного обмена.
Режим дозирования
Гематоген принимают внутрь. Детям с 7 лет по 30 гр. в день, взрослым по 50 гр.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 8 мес.
500755 ЖЕНСКИЙ ДОКТОР капс. N60 Фитогаленика
ЖЕНСКИЙ ДОКТОР капсулы 500 мг. №60
Препарат обладает низкой антикомплементарной активностью в результате обработки небольшим количеством пепсина в слабокислой среде с последующим удалением фермента гидроокисью алюминия.
Действующее вещество протеин плазмы 4.5%-5.5%. Не содержит консервантов и антибиотиков. Флакон вместимостью 25 мл (1) - пачки картонные.
Биологические и иммунологические свойства
Активным компонентом препарата являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител различной специфичности. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.
Показания
Лечение тяжелых токсических форм бактериальной и вирусной инфекций, послеоперационных осложнений, сопровождающихся септицемией у детей и взрослых.
Противопоказания
Иммуноглобулин не вводят лицам, имеющим в анамнезе аллергические реакции на препараты крови. В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе. Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных средств. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.
Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.
Препарат применяют только по назначению врача.
Введение Ииммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.
Способ применения и дозы
Для детей разовая доза препарата составляет 3–4 мл/кг массы тела, но не более 25 мл. Непосредственно перед введением препарат разводят стерильным 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы из расчета: 1 ч. препарата и 4 ч. растворителя. Разведенный Иммуноглобулин вводят в/в капельно со скоростью 8–10 капель в минуту. Инфузии проводят ежедневно в течение 3–5 сут.
Для взрослых разовая доза препарата составляет 25-50 мл. Иммуноглобулин (без дополнительного разведения) вводят в/в капельно со скоростью 30-40 капель в минуту. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3-10 трансфузий, проводимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).
Иммуноглобулин для в/в введения применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правила асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2 °C не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат.
Побочные действия
Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях — анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводится препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.
Условия хранения и транспортировки
Препарат хранят при температуре от 2 до 8°C. Замораживание не допускается. Срок годности - 1 год.
110366 МАЛАВИТ 50мл Малавит фирма ООО
МАЛАВИТ раствор 50 мл
Состав
Активные био-комплексы меди и серебра, глицерин, мумие, каменное масло, камедь лиственницы, смола кедра и пихты, экстракты корней и трав уникального Горно-Алтайского региона (пион уклоняющийся, тысячелистник, шалфей лекарственный, бессмертник, мята перечная, календула, ромашка аптечная, аир болотный, чабрец, подорожник, чистотел, полынь, эхинацея, багульник, девясил, почки березы и сосны, кора дуба и осины, структурированная ионизированная вода родников и среднегорная роса.
Препарат не содержит этилового спирта, консервантов и красителей. Флаконы темного стекла с капельницей объемом 50 мл, упакованные в коробочки с аннотацией.
Клиническая фармакология
Малавит - натуропатическое многофункциональное оздоровительное средство для наружного применения, включая слизистые ЛОР-органов и гениталий, обладает мощным антисептическим и антибактериальным действием практически на все виды аэробной и анаэробной инфекции, с выраженным антивирусным,противогрибковым, обезболивающим, противоотечным и дезодорирующим эффектом.
Малавит зарекомендовал себя как высокоэффективное средство при любых острых воспалительных процессах, травмах, ссадинах, при растяжении связок, переломах, укусах (мошки, ос, комаров, клещей, змей, пауков), ожогах, обморожениях.
Антисептические свойства препарата исследованы на основных антибиотикоустойчивых тест-штаммах микроорганизмов. Показано, что и десятикратное разведение препарата полностью подавляет рост: синегнойной, кишечной и дифтерийной палочек. Золотистого стафилококка. Стрептококка А и В. Цитобактера. Сальмонелл. Шигелл дизентерии. Грибов рода кандида. Хламидий. Уреаплазму.
Установлено наличие у Малавита вирулицидного действия на: Вирус простого герпеса. Вирус гриппа. Вирус Коксаки В З . Вирус везикулярного стоматита.
За 17 лет микрофлора не выработала защиты от препарата.
Показания
Оказывает выраженное положительное действие на динамику физиологических процессов при: Гнойных хронических средних отитах. Хронических тонзиллитах. Ангинах. Гайморитах. Синуситах. Фарингомикозах. Вирусно-бактериальных микстах.
Противопоказания
Не выявлены, возможна повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.
Способы применения и дозы
Отиты. Закапывать Малавит в разведении водой от 1:10 до 1:100 (индивидуальный подход) 6-8 раз в день, также хорошо использовать турунды в уши и нос.
Синуситы. Промывать придаточные пазухи носа раствором Малавита в соотношении с водой 1:100; 10 дней 3-6 раз в день.
Хронический тонзиллит. При хроническом тонзиллите наиболее эффективно промывание небных миндалин на ультразвуковой установке «Тонзиллор» с использованием Малавита в разведении водой от 1:10 до 1:100 весной и осенью.
При острых респираторных заболеваниях и гриппе. В нос хорошо предварительно закапывать сосудосуживающие капли.
При наличии першения в горле. Полоскать горло разбавленным Малавитом (от 2 до 10 капель на 100 мл воды), смазывая Малавитом шею и грудь (Малавит при этом следует использовать без разведения). Закапывать в нос, как при синуситах. При гриппе дополнительно аппликации Малавита на поясницу (проекция почек), а при головных болях - втирать в места боли.
При невритах, невралгиях, мышечных болях, ирритативно - вегетативных синдромах, артритах, бурситах, тендовагинитах (за исключением дегенеративных органических процессов). Малавит снимает отек, боль, восстанавливает функции при невритах, невралгиях, мышечных болях, ирритативно - вегетативных синдромах, артритах, бурситах, тендовагинитах (за исключением дегенеративных органических процессов).
Наносится на кожу ватным тампоном в места проекции боли, обработанная кожа покрывается, например, марлевым бинтом и полиэтиленовой пленкой, затем утепляющим материалом на время от 20 минут до 2-3 часов. При подострых процессах желателен предварительный прогрев (грелка, баня, массаж), Малавит при этом используется без разведения. Следует подчеркнуть, что Малавит более эффективен при острых воспалениях и свежих травмах.
При заболеваниях кожи. Малавит очищает кожу лица от угревой сыпи, фурункулеза, герпеса лица и половых органов. Кожа обрабатывается 2-5 раз в день, а на слизистые - аппликации Малавита в разведении как при ЛОР-заболеваниях.
Дезодорирующее действие. Высоко эффективен при потливости рук, ног и подмышечных впадин (уменьшает выделение потовых и сальных желез, устраняет запах), подавляя микрофлору, достаточно 1 -2 аппликаций, фиксация до 30 минут.
В акушерско-гинекологической практике. Положительный эффект Малавита при санации беременных женщин с вульвовагинитами составляет 98%, а отсроченный (через два месяца) - 84%. Такая проблема женщин, как бактериальный вагиноз, решается с Малавитом в 95% случаев.
Предложена следующая методика применения Малавита:
Первый этап - влагалищные ванночки с раствором Малавита от 1:20 до 1:50 (индивидуально), экспозиция 3-5 минут либо фонофорез вагины с раствором 1:20 в течение 1 минуты.
Второй этап - в задний свод влагалища вводят рыхлый марлевый тампон, смоченный Малавитом 1:20 и оставляют его на 2-5 часов, после чего женщина извлекает его самостоятельно.
Курс применения 10 процедур, а с фонофорезом 5-6 процедур.
Малавит нормализует биоценоз влагалища, поэтому эффективен при уреаплазмозе, генитальном кандидозе, хламидиозе. При этом растет число палочек Додерляйна (молочно-кислые бактерии) - это редкое, ценное достоинство препарата.
Препарат рекомендован при угрозе выкидыша, маститах, вестибулитах, эндоцервицитах, эрозиях шейки матки, трещинах соска, остроконечных кондиломах, предродовой санации влагалища, перед искусственным прерыванием беременности и введением внутриматочных контрацептивов.ъ
При грибковых поражениях. Грибок, например, межпальцевой не переносит 10-минутного контакта с Малавитом. Достаточно 1-2 раза заложить между пальцами ватно-марлевые турундочки. Хорошо сочетать с густым раствором мумиё.
Чесоточный и энцефалитный клещ. Погибают от однократной аппликации Малавита без разведения за 7-10 минут (см. ниже).
При растяжении связок. Аппликации Малавита как можно раньше, минуя холодовые процедуры, например, обильно смочить и наложить марлевый бинт, сверху полиэтилен и затем бинт, лучше эластичный на 2-3 часа (2-3 раза в сутки).
При переломах. 10-20 мл Малавита вводить под лонгету или гипс 1-2 раза в день в течение 3-х дней, после снятия гипса - применение аналогично растяжению.
При обработке ран, пролежней, обморожений, ожогов, травм, гематом, синяков, ссадин. Без холода, чем раньше, тем эффект более выражен - разведение от 2 до 5 раз. Подтверждено, что обработка кожных покровов препаратом способствует заживлению ран и предупреждает вторичное инфицирование у больных с острым экзо- или эндотоксикозом, находящихся в критическом состоянии.
При спортивных травмах. Малавит в короткий срок снимает мышечное утомление (смазать кожу в болевых зонах), а также способствует быстрому заживлению травм, гематом, растяжений, переломов (см. выше).
В стоматологии. Используется при стоматитах, пародонтозах, зубной боли. Полоскать рот 2-5 раз в день (5-10 капель Малавита на стакан воды) или аппликации турунды смоченной в малавит-глицериновом растворе (1:1 или 1:2).
Антивирусная программа. Обеспечивает эффективную противовирусную защиту от таких вирусных инфекций, как гриппозная, герпетическая и др., в т.ч. при укусе клеща, зараженного вирусом клещевого энцефалита или тифа. Обработка раны в зоне укуса неразведенным Малавитом ослабляет проявление вторичных эффектов заражения. Ватка, обильно смоченная Малавитом, накладывается на клеща или на место укуса - экспозиция 7-10 минут, достаточно 3-х процедур в день укуса. Это дает возможность выиграть время для последующей профилактической инъекции гамма - глобулина.
Малавит дополняет любой вариант лечения воспалительных процессов и травм своим мощным оздоровительным действием.
Перед использованием флакон с Малавитом - встряхивать!!! Возможно помутнение раствора и незначительное появление осадка.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от + 50 С до + 250 С. Срок годности: 2 года.
110640 ЗОЛОТАЯ ЗВЕЗДА 5мл бальзам жидкий фл. Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани
ЗОЛОТАЯ ЗВЕЗДА бальзам жидкий
Состав и форма выпуска
Бальзам для наружного применения. Прозрачная жидкость коричневато-красного цвета со специфичным для эфирных масел запахом. Активные вещества: ментол кристалл, камфора, масло мятное, масло эвкалиптовое, масло гвоздичное, масло коричное. По 5 мл в стеклянный флакон с навинчивающимся пластиковым колпачком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Фармакологические свойства
Препарат обладает местнораздражающим, отвлекающим, антисептическим действием.
Показания к применению
Применяют в качестве симптоматического средства в комплексной терапии при гриппе, головной боли, простудных заболеваниях, насморке, при укусах насекомых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Кожные заболевания и нарушения целостности кожных покровов в местах нанесения препарата. Детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Препарат наносят тонким слоем на болезненные участки кожи и втирают (при головной боли - в виски, затылок; при простудных заболеваниях растирают область спины и грудь, при насморке – крылья носа.) При укусе насекомых бальзам наносят на место укуса.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, при появлении которых применение препарата должно быть прекращено. Остатки бальзама необходимо смыть с кожи теплой водой с мылом.
Применение препарата во время беременности и лактации.
В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе не рекомендуется.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки отмечено не было.
Особые указания
Следует избегать попадания на слизистые оболочки глаз, носа. Не рекомендуется применять препарат в детском возрасте без консультации врача.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25оС. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
203894 РЕЛАКСАН ГОЛЬФЫ Гамбалетто 70den р.4 черный Calse GT
ГОЛЬФЫ 70DEN р.4 /черные/
Состав
Эластам, полиамид. Упаковка-1 шт. Размер 4 (размер стопы 25,5-28 см.). Цвет черный.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость.
Плотность 70 den. Давление на щиколотке 12-17 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для профилактики варикозного расширения вен, улучшения кровообращения в ногах и снятия усталости, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
112024 ГЕПОН флакон 2 мг
ГЕПОН флакон 2 мг
Состав и форма выпуска
В 1 флаконе с лиофилизатом для приготовления раствора для приема внутрь и наружного применения содержится: синтетический пептид, состоящий из 14 аминокислотных остатков 2 мг., ампула 5 мл - 1 шт., шприц - 1 шт.
Фармакологическое действие
Гепон - иммуномодулирующий препарат. Оказывает противовирусное действие.
Показания
Коррекция ослабленного иммунитета при иммунодефицитных состояниях. Лечение ВИЧ-инфекции. Повышение иммунной защиты от инфекций. Лечение и профилактика оппортунистических инфекций, вызванных бактериями, вирусами или грибами. Лечение и профилактика кандидоза кожи и слизистых оболочек (в том числе вследствие антибиотикотерапии). Уменьшение воспаления (покраснение, отек, зуд, жжение, боль) слизистых оболочек и кожи, а также сухости слизистых оболочек.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности не рекомендуется за исключением случаев, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется применять Гепон в период лактации.
Способ применения и дозы
Для местной обработки слизистых оболочек и кожи. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет в дозе 10 мг внутрь 1 раз/сут, или 1-2 мг в виде 0.02-0.04% раствора для местной обработки слизистых оболочек и кожи 1 раз/сут.
Для лечения оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции или при других иммунодефицитных состояниях Гепон назначают ежедневно по 10 мг внутрь в течение 1-3 мес.
Для лечения и профилактики инфекций слизистых оболочек и кожи, вызванных грибами рода Candida, рекомендуется местное применение Гепона (0.02-0.04% раствор) в виде орошения пораженных участков слизистых оболочек и кожи. Курс лечения - 3 орошения с интервалом 1-3 дня между процедурами.
При кандидозном вульвовагините, уретрите, цервиците у женщин применяют орошения 0.02-0.04% раствором Гепона слизистой оболочки вульвы, влагалища, шейки матки, а также примочки на пораженные участки кожи, прилегающие ко входу во влагалище.
При кандидозном уретрите, баланопостите у мужчин применяют инстилляции 0.02-0.04% раствора Гепона в уретру и примочки на пораженные участки кожи.
Для профилактики кандидоза слизистых оболочек и кожи как возможного осложнения при интенсивной антибиотикотерапии требуется проводить орошения или примочки 0.02-0.04% раствором Гепона во время курса лечения антибиотиком.
Для снижения интенсивности воспаления слизистые оболочки следует орошать 0.02-0.04% растворомГепона, а на воспаленные участки кожи прикладывать марлевые салфетки, смоченные 0.02-0.04% раствором Гепона.
Правила приготовления раствора. Перед применением порошок следует растворить в 5 мл воды для инъекций или физиологическом растворе.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 8°С. Срок годности 2 года
112484 ГАЛАВИТ 100мг N5 порошок д/приготовления р-ра д/в/м введения Сэлвим
Состав и форма выпуска
Галавит порошок для приготовления раствора для инъекций кристаллический, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 флакон содержит галавита- 100 мг.; во флаконе объемом 10 мл., в пачке картонной 5 флаконов.
Фармакологическое действие
Галавит - иммуномодулирующий препарат с противовоспалительным действием.
Показания
В качестве иммуномодулятора и противовоспалительного средства в комплексной терапии: инфекционных кишечных заболеваний, сопровождающихся интоксикацией и/или диареей; вирусных гепатитов (для в/м введения); хронической рецидивирующей герпетической инфекции; инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, хронический эндометрит) (для в/м введения); гнойно-септических процессов в до- и послеоперационном периоде и для профилактики хирургических осложнений; хронического рецидивирующего фурункулеза.
Противопоказания
Беременность; лактация; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально в зависимости от характера, тяжести и длительности заболевания и применяемой лекарственной формы.
Для приготовления раствора для в/м инъекций препарат в форме порошка для приготовления раствора для инъекций разводят в 2 мл воды для инъекций или в 0.9% растворе натрия хлорида.
При острых кишечных инфекциях, сопровождающихся диареей, начальная разовая доза составляет 200 мг однократно. Затем препарат вводят в дозе 100 мг 2 раза/сут до купирования симптомов интоксикации. Курс - 20 инъекций.
При вирусных гепатитах различной этиологии в остром периоде заболевания начальная доза - 200 мг однократно; затем переходят на введение препарата по 100 мг 2 раза/сут до купирования симптомов интоксикации. Возможно последующее продолжение курса терапии в дозе 100 мг с интервалом 72 ч. Курс - 25 инъекций.
При хронической рецидивирующей герпетической инфекции в течение 10 дней назначают инъекции по 100 мг 1 раз/сут, затем - по 100 мг через день. Курс - 25 инъекций.
При урогенитальных инфекциях (хламидийном и трихомонадном уретрите, хламидийном простатите) препарат назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 1 дня, затем переходят на введение препарата по 100 мг через день. Курс составляет 10-15 инъекций в зависимости от тяжести патологического процесса.
При остром и хроническом сальпингоофорите, эндометрите в остром периоде назначают в течение 2 дней по 200 мг 1 раз/сут, затем - по 100 мг с интервалом 72 ч. Курс - 15-25 инъекций.
Для профилактики и лечения хирургических осложнений в дооперационном периоде назначают по 100 мг через день - 5-10 инъекций, в послеоперационном периоде - по 100 мг через 72 ч. Курс - 20 инъекций.
При хроническом рецидивирующем фурункулезе назначают 100 мг препарата ежедневно в течение 5 дней, далее - по 100 мг через день. Курс - 20 инъекций.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, порошок для приготовления раствора для инъекций - при температуре от 15° до 25°C. Срок годности порошка для приготовления раствора для инъекций - 4 года.
504433 ТИМОГЕН 0,025% 10мл спрей назальный дозированный Цитомед МБНПК,ЗАО
Состав и форма выпуска
Спрей назальный дозированный, 1 г содержат тимоген (α-глутамил-триптофан в форме натриевой соли) 25 мкг. В 1 флаконе 10 мл спрея. В картонной пачке 1 флакон с дозирующим устройством.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующий препарат.
Показания
Комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением показателей клеточного иммунитета. Профилактика инфекционных осложнений, угнетения иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периоде, в процессе проведения лучевой терапии или химиотерапии, при использовании массивных доз антибиотиков. Профилактика и комплексная терапия вирусных и бактериальных инфекций, острых и хронических заболеваний дыхательных путей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Спрей дозированный вводят интраназально: взрослым – по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день; детям от 1 года до 6 лет – 1 дозу в один носовой ход, 7–14 лет – по 1 дозе в каждый носовой ход 1 раз в день. Продолжительность применения – 10 дней с лечебной целью или 3–5 дней с целью профилактики. Повторный курс проводится не ранее чем через 1 месяц.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: при 10-кратном превышении дозы возможно развитие гриппоподобного синдрома.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 2,5 года.
111298 ЦЕФЕКОН Д 50мг N10 суппозитории д/детей Нижфарм
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные для детей, один содержит парацетамол 0,05 г, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Применяют у детей с 3 мес до 12 лет в качестве: жаропонижающего средства при ОРЗ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной степени интенсивности, в т.ч. головная и зубная боль, боль в мышцах, невралгия, боли при травмах и ожогах.
У детей от 1 до 3 мес возможен однократный прием Цефекона Д для снижения температуры после вакцинации.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата; возраст до 1 мес жизни.
Способ применения и дозы
Ректально, после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Дозировка Цефекона Д рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей. Разовая доза составляет 10-15 мг/кг 2-3 раза в сутки через 4-6 ч. максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе. Аллергические реакции: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, отек Квинке. Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 2-25°C. Срок годности — 3 года.
114800 ИНФАГЕЛЬ мазь 2 г
ИНФАГЕЛЬ мазь 2 г
Состав и форма выпуска
Инфагель - мазь для местного и наружного применения: содержит человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b. Флакон 2 г.
Фармакологическое действие
Обладает широким спектром противовирусной активности (грипп, герпес и др.), бактериостатическим и противовоспалительным действием.
Показания
Герпетические и др. вирусные заболеваниякожи и слизистых оболочек.
Противопоказания
Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, декомпенсированный цирроз печени, тяжелая депрессия, психоз, алкогольная или наркотическая зависимость, повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
При лечении герпетических поражений мазь наносится на пораженные участки кожи и слизистых тонким слоем 2 раза в сутки с интервалом 12 ч и подсушивается в течение 10-15 мин для образования защитной пленки. Продолжительность курса лечения составляет от 3 до 5 дней до полного исчезновения нарушений целостности кожного покрова и слизистых оболочек.
Побочное действие
Препарат не дает побочных действий.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные средства контрацепции.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
109314 ПРОБИФОР 500млн.КОЕ 0,85г N10 порошок д/приема внутрь ПроБиоФарм
Состав и форма выпуска
Порошок для приема внутрь, 1 пакетик содержит живые бифидобактерии, сорбированные на активированном угле не менее 500 млн КОЕ, лактоза до 0,85 г, В упаковке 10 пакетов порошка для приема внутрь.
Фармакологическое действие
Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик.
Показания
Острые и хронические кишечные инфекции бактериальной и вирусной природы (сальмонеллез, шигеллез, энтероколит, вызванные патогенными представителями рода энтеробактерий или стафилококками; ротавирусная инфекция) или неустановленной этиологии, пищевые токсикоинфекции; синдром диареи различной этиологии; хронические неспецифические воспалительные заболевания пищеварительного тракта, сопровождающиеся нарушением микрофлоры и угнетением репаративных процессов слизистой оболочки кишечника (гастродуоденит, панкреатит, проктосигмоидит, колит, в т.ч. язвенный колит); дисбактериоз различной этиологии, в т.ч. развившийся на фоне и после приема антибиотиков, цитостатической, лучевой терапии; осложняющий течение вирусных гепатитов, цирроза печени, дивертикулеза кишечника различной локализации; синдром раздраженного кишечника, другие функциональные кишечные нарушения; синдром нарушенного кишечного всасывания различной этиологии; новорожденным (в т.ч. недоношенным) детям с отягощенным преморбидным фоном, начиная с периода пребывания в родильном доме, для улучшения течения периода адаптации, а также при выраженных дисбактериозах; в комплексном лечении больных (в т.ч. новорожденных) с вторичными иммунодефицитными состояниями, при тяжелых инфекционно-воспалительных и гнойно-септических заболеваниях (сепсис, перитонит и др.); с кожными заболеваниями (атопический дерматит, стрептодермия, экзема); в комплексном лечении ОРВИ и гриппа; в комплексном лечении хирургических больных (в т.ч. травматологического профиля) для предоперационной подготовки и профилактики послеоперационных осложнений; при постгастрорезекционных расстройствах и состоянии после холецистэктомии; в комплексном лечении онкологических больных при проведении химиотерапии, лучевой терапии, до и после хирургических вмешательств; беременным женщинам при подготовке к родам, кесареву сечению (для снижения послеоперационных осложнений).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ применения и дозы
Внутрь во время приема пищи, при необходимости - независимо от приема пищи.
Препарат в форме порошка для приема внутрь назначают взрослым и детям всех возрастных групп. Порошок перед употреблением смешивают с жидкой пищей, предпочтительно с кисломолочным продуктом, для новорожденных и грудных детей - с материнским молоком или смесью для искусственного вскармливания. Порошок можно смешать с 30-50 мл кипяченой воды комнатной температуры, при этом образуется мутная взвесь с частичками сорбента. Полученную водную взвесь следует выпить, не добиваясь полного растворения.
Острая кишечная инфекция, пищевая токсикоинфекция, синдром диареи.
Взрослым и детям старше 7 лет назначают по 2-3 пакетика 2 раза/сут. Курс лечения - 3-5 дней. Детям старше 6 месяцев - по 1 пакетику 3-4 раза/сут (возможно с коротким интервалом в 2-3 часа). Курс лечения - 2-3 дня, при сохранении клинических симптомов курс лечения увеличивают до 4-5 дней. Детям в возрасте до 6 месяцев - по 1 пакетику 2 раза/сут. Курс лечения - 2-3 дня, при сохранении клинических симптомов курс лечения увеличивают до 4-5 дней.
Для прекращения диареи в ранние сроки заболевания.
Взрослым - по 3 пакетика 2 раза/сут с интервалом от 30 мин до 1 ч. Дозу можно увеличить до 6 пакетиков в один прием 1 раз/сут. Курс лечения - от 1 до 3 дней.
Хроническая патология ЖКТ и функциональные кишечные нарушения.
Взрослым и детям старше 5 лет назначают по 3 пакетика в один прием 1 раз/сут во время вечернего приема пищи. Взрослым можно также назначать по 2 пакетика 2 раза/сут. Детям младше 5 лет назначают по 3 пакетика 1 раз/сут во время вечернего приема пищи. Курс лечения составляет 5-15 дней.
При тяжелом течении заболевания.
Дозу для взрослых и детей старше 5 лет можно увеличить до 6 пакетиков в сут. Для детей в возрасте 1 года и старше - до 6 пакетиков в сут. Курс лечения увеличивают до 30 дней.
Дисбактериоз различной этиологии, хронические кишечные инфекции, пациенты с иммунодефицитными состояниями, с кожными заболеваниями, а также для улучшения течения периода адаптации у новорожденных.
Взрослым и детям старше 7 лет назначают по 2-3 пакетика 2 раза/сут. Детям в возрасте 3-7 лет - по 1 пакетику 3 раза/сут. Доношенным новорожденным и детям в возрасте до 3 лет - по 1 пакетику 2 раза/сут. Недоношенным новорожденным - по 1 пакетику 1-2 раза/сут. Курс лечения - 7-10 дней.
В составе комплексной терапии ОРВИ и гриппа.
Взрослым, пациентам пожилого возраста, детям старше 5 лет назначают с 1-2 дня заболевания по 1 пакетику 3 раза/сут. Детям в возрасте до 5 лет - по 1 пакетику 3 раза/сут. Курс лечения - 2 дня.
Хирургические больные, беременные женщины при подготовке к кесареву сечению с целью снижения послеоперационных осложнений.
До операции - по 1 пакетику 3 раза/сут в течение 2-3 дней; для пациентов с дисбактериозом кишечника , получавших антибиотики и химиотерапию, предоперационный курс удлиняется до 7 дней. Со 2-7 дня после операции - по 1 капсуле или 1 пакетику 3 раза/сут в течение 2-3 дней, по показаниям - 7-10 дней.
Применение при беременности и кормлении грудью
Разрешен для применения женщинам в период беременности и грудного вскармливания.
Побочные действия
Не установлены.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 18 мес.
109339 ПРОБИФОР 500млн.КОЕ 0,85г N6 порошок д/приема внутрь Партнер
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит живые бифидобактерии, сорбированные на активированном угле не менее 500 млн КОЕ, лактоза до 0,20 г, в упаковке 6 шт.
Порошок для приема внутрь, 1 пакетик содержит живые бифидобактерии, сорбированные на активированном угле не менее 500 млн КОЕ, лактоза до 0,85 г, В упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик.
Показания
Острые и хронические кишечные инфекции бактериальной и вирусной природы (сальмонеллез, шигеллез, энтероколит, вызванные патогенными представителями рода энтеробактерий или стафилококками; ротавирусная инфекция) или неустановленной этиологии, пищевые токсикоинфекции; синдром диареи различной этиологии; хронические неспецифические воспалительные заболевания пищеварительного тракта, сопровождающиеся нарушением микрофлоры и угнетением репаративных процессов слизистой оболочки кишечника (гастродуоденит, панкреатит, проктосигмоидит, колит, в т.ч. язвенный колит); дисбактериоз различной этиологии, в т.ч. развившийся на фоне и после приема антибиотиков, цитостатической, лучевой терапии; осложняющий течение вирусных гепатитов, цирроза печени, дивертикулеза кишечника различной локализации; синдром раздраженного кишечника, другие функциональные кишечные нарушения; синдром нарушенного кишечного всасывания различной этиологии; новорожденным (в т.ч. недоношенным) детям с отягощенным преморбидным фоном, начиная с периода пребывания в родильном доме, для улучшения течения периода адаптации, а также при выраженных дисбактериозах; в комплексном лечении больных (в т.ч. новорожденных) с вторичными иммунодефицитными состояниями, при тяжелых инфекционно-воспалительных и гнойно-септических заболеваниях (сепсис, перитонит и др.); с кожными заболеваниями (атопический дерматит, стрептодермия, экзема); в комплексном лечении ОРВИ и гриппа; в комплексном лечении хирургических больных (в т.ч. травматологического профиля) для предоперационной подготовки и профилактики послеоперационных осложнений; при постгастрорезекционных расстройствах и состоянии после холецистэктомии; в комплексном лечении онкологических больных при проведении химиотерапии, лучевой терапии, до и после хирургических вмешательств; беременным женщинам при подготовке к родам, кесареву сечению (для снижения послеоперационных осложнений).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время приема пищи, порошок смешивая с жидкой пищей или 30-50 мл кипяченой воды комнатной температуры, новорожденным и детям грудного возраста — с материнским молоком или детским питанием. Капсулы принимают, запивая кипяченой водой или кисломолочным продуктом. Доза Пробифора устанавливают индивидуально.
Применение при беременности и кормлении грудью
Разрешен для применения женщинам в период беременности и грудного вскармливания.
Побочные действия
Не установлены.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 18 мес.
112591 ПРОКТОЗАН N10 суппозитории ректальные Amcapharm Pharmaceutical
Суппозитории ректальные, один содержит буфексамак 250 мг, висмута субгаллат 100 мг, титана диоксид 100 мг, лидокаина гидрохлорид гидрат 10 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат с противовоспалительным, вяжущим, подсушивающим и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии.
Показания
Геморрой 1-2-й степени; трещины заднего прохода; острая и хроническая анальная экзема; воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез); беременность; грудное вскармливание; детский возраст.
Способ применения и дозы
Ректально, по 1 супп. 1-2 раза в сутки, по возможности после опорожнения кишечника.
Рекомендуется продолжение применения препарата после стихания острых явлений в течение 8-10 дней.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.).
Беременность и лактация
Проктозан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
112318 ЭМЛА 5г N5 крем Recipharm Karlskoga AB
Состав и форма выпуска
Крем для наружного и местного применения, 1 г содержит лидокаина 25 мг, прилокаина 25 мг. В тубах алюминиевых по 5 г. В коробке 5 туб.
Фармакологическое действие
Местноанестезирующий препарат; местный анестетик для поверхностной анестезии кожи и слизистых оболочек. Применяется для поверхностной анестезии кожных покровов и слизистой оболочки, в т.ч. половых органов: проведение инъекций, введение иглы для забора крови или катетеризации, поверхностные хирургические вмешательства, разрезы кожи или слизистой оболочки, удаление бородавок, хирургическая обработка хронических язв конечностей, взятие кожных лоскутов.
Показания
Поверхностная анестезия: кожи при пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах; трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке); слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков.
Противопоказания
Мтгемоглобинемия; недоношенные дети, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель; повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа или любому другому компоненту препарата.
Способ применения и дозы
Применяется наружно. Доза препарата и время аппликации зависят от проводимой манипуляции.
Взрослым для поверхностной анестезии интактной кожи крем следует наносить не менее, чем за 1 ч до начала процедуры, под повязку; препарат может быть оставлен на несколько часов. Нанести необходимое количество крема на поверхность кожи. Взять прилагаемую повязку и удалить ее центральную часть. Убрать защитную бумагу. Прикрыть крем так, чтобы образовался толстый слой под повязкой. Осторожно разгладить повязку, избегая утечки. Снять бумажную рамку. Время нанесения препарата можно указать непосредственно на повязке. Убирая повязку, вытереть остатки крема, очистить поверхность спиртом и подготовить пациента к операции.
Для анестезии кожи взрослым крем наносят около 1,5 г/10 см^2 в течение 1-5 ч (на малые процедуры - введение иглы, пункция или катетеризация сосуда, хирургическая обработка небольших повреждений) и 1,5-2 г/10 см^2 в течение 2-5 ч. (на большие поверхности - пересадка кожи).
Для поверхностной анестезии трофических язв нижних конечностей перед их хирургической обработкой (механической очисткой) крем следует нанести толстым слоем на язвенную поверхность под окклюзионную повязку из ПВХ в дозе 1-2 г/10 см2 (не более 10 г за процедуру) на 30 мин. Если проникновение препарата в ткани язвы затруднено, продолжительность аппликации можно увеличить до 60 мин. Механическую очистку язвы следует начинать не позднее 10 мин после удаления крема.
Для поверхностной анестезии половых органов перед инъекциями местных анестетиков крем Эмла следует нанести толстым слоем на кожу мужчинам в дозе 1-2 г/10 см^2 на 15 мин, женщинам в дозе 1 г/10 см^2 на 60 мин.
Анестезия слизистой половых органов у взрослых при хирургическом лечении локализованных повреждений, удалении бородавок (condylomata acuminata): 5-10 г крема на 5-10 мин (без плотной повязки). Процедуру следует проводить сразу же после удаления крема.
Детям для поверхностной анестезии интактной кожи перед пункцией сосуда или поверхностными хирургическими вмешательствами крем наносится толстым слоем на кожу под окклюзионную повязку. Доза препарата должна соответствовать обрабатываемой поверхности и не должна превышать 1 г крема на 10 см2.
Побочное действие
Бледность (часто), ощущение жжения или зуда, покраснение, отечность (слабо выражены и носят транзиторный характер), аллергические реакции (встречаются редко; в тяжелых случах возможно развитие анафилактического шока), геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния (особенно после длительной аппликации у детей с распространенным нейродермитом или контагиозным моллюском), метгемоглобинемия у детей.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям и в рекомендуемых дозах. Лидокаин и прилокаин выделяются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для младенца.
Передозировка
Симптомы: возбуждение ЦНС, в тяжелых случаях - угнетение ЦНС и сердечной деятельности. В отдельных случаях у детей отмечалось развитие клинически значимой метгемоглобинемии.
Нанесение 125 мг прилокаина продолжительностью 5 ч вызвало развитие умеренной метгемоглобинемии у трехмесячного ребенка. Нанесение лидокаина в дозе 8.6-17.2 мг/кг вызывало выраженную интоксикацию у новорожденных.
Лечение: следует удалить невсосавшуюся часть препарата с поверхности кожи. При возникновении симптомов со стороны ЦНС (судороги, угнетение ЦНС) показано проведение симптоматической терапии, в т.ч. назначение противосудорожной терапии и при необходимости ИВЛ. При развитии метгемоглобинемии в качестве антидота следует использовать метиленовый синий. Необходимо обеспечить наблюдение за пациентом в течение нескольких часов после начала лечения интоксикации из-за медленной системной абсорбции компонентов препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C; не замораживать. Срок годности - 3 года.
504857 АТЕРОКЛЕФИТ капсулы №30
АТЕРОКЛЕФИТ капсулы №30
Состав и форма выпуска
Капсулы, в одной содержатся клевера красного экстракт, боярышника цветки, витамин С, витамин РР (никотиновая кислота), рутин. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Способствует нормализации жирового обмена, быстрому преобразованию холестерина в фолиевые кислоты и выведению его из организма; оказывает стимулирующее действие на стенки кровеносных сосудов и капилляров, повышает их эластичность и снижает проницаемость; защищает клетки организма от разрушающего действия свободных радикалов, в избыточном количестве образующихся в ослабленном организме, стимулирует иммунитет; клевер луговой обладает мягким мочегонным действием и применяется как мочегонное при отеках сердечного происхождения. Атероклефит оказывает действие на сопутствующие атеросклерозу заболевания, при этом наблюдается: исчезновение шума в ушах и головокружений; снижение внутричерепного и артериального давления; улучшение слуха.
Показания
Может применяться как средство: для профилактики атеросклероза, а также в составе комплексной терапии при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.
Регулярный прием «Атероклефита» способствует не только снижению уровня холестерина и улучшению деятельности сердечно-сосудистой системы, но и оздоровлению организма в целом.
Противопоказания
Не рекомендуется при индивидуальной непереносимостью компонентов продукта.
Способ применения и дозы
Принимать по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Длительность приема 25-30 дней, повторный прием через 2 недели. Рекомендуется 3-4 курса в год. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
По сравнению с лекарственными средствами «Атероклефит» не вызывает побочного действия на организм, не вызывает привыкания. Может применяться длительно, что особенно важно при атеросклерозе - заболевании, которое предполагает продолжительное, практически постоянное воздействие.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Условия и сроки годности
Хранить в сухом, прохладном, защищённом от света месте. Срок годности 2 года.
110841 ХАРТМАНН ОМНИФИЛЬМ пластырь фиксирующий 5мх1,25см прозрачный Paul Hartmann
ПЛАСТЫРЬ ОМНИФИЛМ прозрачный 5м х 1,25см
Фиксирующий пластырь из прозрачной пленки.
Показания к применению
Для влагостойкой фиксации повязок всех видов.
Для закрепления канюль, зондов, катетеров.
Рекомендуется пациентам с чувствительной кожей.
Особенности
Гипоаллергенный фиксирующий пластырь из пористой прозрачной пленки с полиакрилатным клеем.
Воздухо- и паропроницаемый, водостойкий.
Надежно держится, удаляется безболезненно и без остатков.
Легко рвётся в обоих направлениях.
Индифферентен к рентгеновским лучам, устойчив к температурным воздействиям.
На пластмассовых катушках с защитным кольцом.
Размер 5м х 1,25 см.
110843 ХАРТМАНН ОМНИФИЛЬМ пластырь фиксирующий 5мх2,5см прозрачный Paul Hartmann
ПЛАСТЫРЬ ОМНИФИЛМ прозрачный 5м х 2,5см
Фиксирующий пластырь из прозрачной пленки.
Показания к применению
Для влагостойкой фиксации повязок всех видов.
Для закрепления канюль, зондов, катетеров.
Рекомендуется пациентам с чувствительной кожей.
Особенности
Гипоаллергенный фиксирующий пластырь из пористой прозрачной пленки с полиакрилатным клеем.
Воздухо- и паропроницаемый, водостойкий.
Надежно держится, удаляется безболезненно и без остатков.
Легко рвётся в обоих направлениях.
Индифферентен к рентгеновским лучам, устойчив к температурным воздействиям.
На пластмассовых катушках с защитным кольцом.
Размер 5 м х 2,5 см.
109393 КАПИЛАР таб. N100 Диод
Состав и форма выпуска
Таблетки 250 мг, содержат натуральные растительные компоненты (флавоноиды - гинкго билоба, пикногинол - кора ландской сосны, дигидрокверцетин - сибирская лиственница). В упаковке 100 шт.
Характеристика
Капилар - биологически активная добавка к пище, изготовленная из сибирской лиственницы, действующим началом которой является биофлавоноид дигидрокверцетин. Это сильный антиоксидант, действие которого выше, чем у витаминов А, С и Е. Обладает сосудорегулирующим действием на всю сосудистую систему: артерии, вены, капилляры. Способствует улучшению кровотока и уменьшению отёков за счет снижения вязкости крови и проницаемости сосудистой стенки.
Капилар защищает мембраны клеток и улучшает работу капилляров, восстанавливает микроциркуляцию крови во всем организме, нормализует обмен веществ на клеточном уровне. Его мощнейшее антиоксидантное действие во много раз превышает уровень витаминов А, С и Е.
Обладая лечебной самостоятельностью, Капилар повышает результативность комплексной терапии. Например, проведенные исследования показали, что включение капилара в комплексную терапию гипертензий и сердечных аритмий повысило эффективность лечения на 86.7%.
Кроме того, Капилар обладает противовоспалительным, противоотечным, антигистаминным действием, снижает уровень холестерина и тромбообразование, уменьшает вязкость крови.
Показания
Рекомендован: В качестве средства для нормализации периферического (капиллярного) кровообращения (в том числе мозгового). Для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы. В качестве дополнения к основной терапии при ишемической болезни сердца и гипертонической болезни.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 таблетки 2-3 раза в день во время еды. Длительность приема - 3-4 недели. Для устойчивого результата рекомендуется прием курсами.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте. Срок годности - 3 года.
112323 ПРОСТАКОР 5мг/мл 1мл N10 р-р д/инъекций Микроген
ПРОСТАКОР ампулы 5 мг №10
Состав и форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций, содержит (1амп.) простакор 5 мг. в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат полипептидной природы, получаемый путем экстракции из предстательной железы крупного рогатого скота. Обладает органотропным действием на предстательную железу.
Показания
Хронический простатит; осложнения после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Препарат вводят взрослым в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес. Перед введением препарат растворяют в 1 мл 0.25-0.5% раствора новокаина, 0.9% раствора натрия хлорида или воды д/и.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускают по рецепту.
111662 ДОНА 400мг 2мл N6 р-р для в/м введения Биологические Лаборатории Италия
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м инъекций содержит: глюкозамин (в форме сульфата) - 400 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 6 ампул по 2 мл в комплекте с растворителем.
Фармакологическое действие
Дона - препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани.
Показания
Остеоартроз различной локализации (в т.ч. артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвонковый остеохондроз, спондилоартроз). Хондромаляция надколенника. Лопаточно-плечевой периартрит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата. Порошок для приема внутрь содержит аспартам и поэтому противопоказан при фенилкетонурии. Раствор для в/м введения содержит лидокаин и поэтому противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями проводимости сердца и острой сердечной недостаточностью, при указаниях в анамнезе на эпилептиформные судороги, детям в возрасте до 12 лет, при беременности и в период лактации, при повышенной чувствительности к лидокаину.
Способ применения и дозы
Внутрь назначают по 1 пакетику (1.5 г.) 1 раз/сут. в течение 6 недель. Перед применением содержимое пакетика растворяют в 200 мл. воды и принимают за 20 мин. до еды. Курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.
В/м вводят по 1 амп. (400 мг.) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Перед применением содержимое 1 амп. (2 мл.) развести прилагаемым растворителем (1 мл.) в одном шприце. В/м введение можно сочетать с приемом препарата внутрь.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд.
Эффекты, обусловленные действием лидокаина (раствор для в/м введения), возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, снемение языка и слизистой оболочки полости рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной деятельности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата Дона при беременности и в период лактации не проводилось.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре 25° ± 5°С. Срок годности 2 года.
110776 АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА 5% 2мл N10 р-р д/инъекций
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА раствор 5% ампулы 2 мл N10
Состав и форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1 мл содержит кислоты аскорбиновой - 50 мг. В 1 ампуле 2 мл раствора. В пачке картонной 10 ампул.
Фармакологическое действие
Восполняет дефицит витамина С. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В 1, В 2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами.
Показания
Профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гиперкоагуляция, тромбофлебит, сахарный диабет.
Способ применения и дозы
В/м, в/в. Дозы устанавливают индивидуально, с учетом характера и тяжести заболевания.
Для профилактики дефицитных состояний, 25-75 мг/сут, для лечения 250 мг/сут и более в разделенных дозах.
Побочные действия
Гипервитаминоз, гипоинсулинемия, гипергликемия, глюкозурия, артериальная гипертензия, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II-III триместрах беременности - около 60 мг. Минимальная ежедневная потребность в период грудного вскармливания - 80 мг. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты достаточна для профилактики дефицита витамина С у грудного ребенка (рекомендуется не превышать кормящей матерью максимум ежемесячной потребности в аскорбиновой кислоте).
Передозировка
Симптомы: при приеме более 1 г в день возможны тошнота, изжога, диарея, затрудненное мочеиспускание или окрашивание мочи в красный цвет, гемолиз (у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).
Лечение: при проявлении любых побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 1,5 года.
405382 ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ 2,2мл N5 р-р амп. Biologische Heilmittel Heel GmbH
Показания
Атеросклероз сосудов головного мозга, дисциркуляторная энцефалопатия (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам Плаценты композитум.
Состав
1 амп. содержит: Placenta suis D6 22 мкл, Embryo suis D8 22 мкл, Vena suis D8 22 мкл, Arteria suis D10 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis D10 22 мкл, Hypophysis suis D10 22 мкл, Secale cornutum D4 22 мкл, Acidum sarcolacticum D4 22 мкл, Tabacum D10 22 мкл, Strophantus gratus D6 22 мкл, Aesculus hippocastanum D4 22 мкл, Melilotus officinalis D6 22 мкл, Cuprum sulfuricum D6 22 мкл, Natrium pyruvicum D8 22 мкл, Barium carbonicum D13 22 мкл, Plumbum jodatum D18 22 мкл, Vipera berus D10 22 мкл, Solanum nigrum D6 22 мкл.
Способ применения и дозы
Плацента композитум вводят в/м — по 2,2 мл 3 раза в неделю, в острых случаях — ежедневно.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
113855 ЛЮФФЕЛЬ 20мл спрей назальный Biologische Heilmittel Heel GmbH
Состав и форма выпуска
Люффель - спрей для назального применения (физиологический раствор с 0,01% бензалкония хлорида), во флаконах темного стекла с распылителем без газа-носителя по 20 мл.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, оказывающий противоаллергическое действие.
Показания
Аллергический ринит и риноконъюнктивит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к бензалкония хлориду (для назального спрея). При заболеваниях щитовидной железы не следует принимать без консультации с врачом.
Способ применения и дозы
Интраназально — по 1-2 вспрыскиванию в каждый носовой ход 3-5 раз в сутки. Курс лечения при острых состояниях — не более 1 нед.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Люффеля только после консультации с врачом.
Побочные действия
В редких случаях раздражение, жжение слизистой оболочки носа, усиление секреции из носа, носовое кровотечение.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 5 лет.
112481 КСЕНАКВИН 400мг N5 таб. покрытые пленочной оболочкой Промед Экспортс Пвт.Лтд
КСЕНАКВИН таблетки 400 мг №5
Состав и форма выпуска
Ксенаквин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ломефлоксацина гидрохлорида, эквивалентного ломефлоксацину - 400 мг, 5 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
Фармакологические свойства
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.
Показания к применению
Инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. профилактика до и после трансуретральных хирургических операций: цистит, пиелонефрит, уретрит, простатит; ЖКТ (дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллез, холера) и желче вы водящих путей; инфекции органов дыхания (в т.ч. обострение хронического бронхита); гнойные инфекции кожи и мягких тканей, инфицированные раны, ожоги, остеомиелит; гонорея, хламидиоз.
Туберкулез легких (в составе комплексной терапии) - остропрогрессирующие формы, множественная лекарственная устойчивость микобактерии, плохая переносимость рифампицина.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим фтоохинолонам), беременность, период лактации, возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета).
С осторожностью: церебральный атеросклероз, эпилепсия и др. заболевания ЦНС с эпилептическим синдромом.
Способ применения и дозы
Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости) 1 раз в сутки. Доза и длительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей - 400 мг/сут в течение 3-5 дней, осложненные инфекции мочевыводящих путей - 400 мг/сут в течение 10-14 дней;
Профилактика инфекционно-воспалительных заболевании мочевыводящий путей при трансуретральных операциях - 400 мг однократно за 2-6 ч до операции;
Острая гонорея - 600 мг однократно; хроническая гонорея - 600 мг/сут в течение 5 дней (на фоне специфической иммунотерапии).
Урогенитальный хламидиоз (включая бактериально-хламидийную и гонорейно-хламидийную инфекции) 400-600 мг/сут. Курс лечения до 28 дней.
Хламидийная инфекция у больных ревматизмом - 400 мг/сут в течение 20 дней; хламидийный конъюнктивит - 400 мг/сут. Курс лечения - до 10 дней,
Гнойные инфекции мягких тканей, инфицированные раны - 400 мг/сут, в течение 5-14 дней;
Хронический остеомиелит - 400-800 мг/сут, 3-8 нед.
Туберкулез - по 200 мг 2 раза в сутки, в течение 14-28 дней и более;
Острые неосложненные бронхиты, бронхопневмонии - 400 мг/сут, курс лечения - до 10 дней; осложненная пневмония, обострение хронического бронхита - 400-800 мг/сут, курс лечения - до 14 дней.
При умеренном или выраженном нарушении функции почек (при КК менее 30 мл/мин и больным на гемодиализе) начальная доза - 400 мг/сут, с последующим снижением до 200 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, гасгралгия, боли в животе, диарея или запор, метеоризм, псевдомембранозный энтероколит, дисфагия, изменение цвета языка, анорексия или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Со стороны нервной системы: утомляемость, недомогание, астения, головная боль, головокружение, бессонница, галлюцинации, судороги, гиперкинез, тремор, парестезии, нервозность, тревожность, депрессия, возбуждение.
Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, кристаллурия, гематурия, задержка мочи, отеки; у женщин - вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный кандидоз; у мужчин-орхит, эпидидимит.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия, подагра.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: кровотечения из органов ЖКТ, тромооцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфаденопатия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, респираторные инфекции, бронхоспазм, кашель, гиперсекреция мокроты, гриппоподобные симптомы.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.
Со стороны ССС: обморок, снижение АД, тахикардия, брадикардия, эктрасистолия, аритмии, прогрессирование сердечной недостаточности, стенокардии, легочная эмболия, миокардиопатия, флебит.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: кандидоз, усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Сведения о передозировке очень ограничены, проводится симптоматическая терапия. Гемо- и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре до 25° С в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей. Срок годности - 3 года.
112642 ЦИПРИНОЛ 500мг N10 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
ЦИПРИНОЛ таблетки 500 мг №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида моногидрата) 500 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает антибактериальное, бактерицидное действие.
Показания
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей - острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз; инфекции ЛОР-органов - средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит; инфекции почек и мочевыводящих путей - цистит, пиелонефрит; инфекции органов малого таза и половых органов - простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит, гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз; инфекции брюшной полости - бактериальные инфекции ЖКТ, желчных путей, перитонит, внутрибрюшинные абсцессы, сальмонеллез, брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз, шигеллез, холера; инфекции кожи и мягких тканей - инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона; костей и суставов - остеомиелит, септический артрит; сепсис; инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией); профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов или любому другому компоненту Ципринола; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет (кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей от 5 до 17 лет с муковисцидозом легких, лечения и профилактики сибирской язвы); одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливости).
Способ применения и дозы
Внутрь, в/в. Натощак, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
По 0,25 г 2-3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции — 0,5-0,75 г 2 раза в сутки (каждые 12 ч).
Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела, функции почек пациента. Прием следует начинать сразу после предполагаемого или подтвержденного инфицирования. В начале лечения рекомендуется использование парентеральных форм. Общая продолжительность терапии — 60 дней. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще 3 дня после нормализации температуры. Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Побочные действия
Самыми частыми нежелательными реакциями при приеме ципрофлоксацина являются реакции гиперчувствительности (кожная экзантема, эритема и зуд, отеки лица), реже фотосенсибилизация, тошнота, рвота, боль в животе, нарушение стула.
Лечение следует прекратить при длительной диарее или симптомах псевдомембранозного колита. Другими нежелательными реакциями являются нарушения со стороны ЦНС (головокружение, головная боль, сенсорные и тревожные расстройства, судороги, повышение внутричерепного давления, токсический психоз и галлюцинации). Чрезвычайно редко отмечаются анафилактоидные реакции и эозинофилия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипо- или гипертензия, приступы пароксизмальная тахикардия.
Другие нежелательные реакции: суставные и мышечные боли, локальные реакции в месте инъекции, кристаллурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головная боль и головокружение, а в более тяжелых случаях — спутанность сознания, тремор, галлюцинации и судороги.
Лечение: симптоматическое, обеспечение достаточного поступления жидкости (для всех лекарственных форм), промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных средств (при приеме внутрь).
Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ не оказывает клинического эффекта при интоксикации.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25°C. Срок годности — 5 лет.
110243 ФРОМИЛИД 250мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит кларитромицин 250мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Фромилиду микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (острый и хронический тонзиллофарингит, острый и хронический рецидивирующий синусит, острый средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, в т.ч. пневмония, вызванная атипичными возбудителями); инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные микобактериями (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae); профилактика распространения инфекций, обусловленных комплексом Mycobacterium avium (MAC), у ВИЧ-инфицированных больных с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3; эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (всегда в комбинации с другими препаратами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кларитромицину или другим антибактериальным препаратам из группы макролидов или другим компонентам Фромилида; печеночная недостаточность тяжелой степени; гепатит (в анамнезе); порфирия; I триместр беременности; период лактации; одновременная терапия с терфенадином, цизапридом, пимозидом или астемизолом.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет, и/или массой тела ≥33 кг, обычно назначают по 250 мг каждые 12 ч. Для лечения острого синусита, тяжелых инфекций и в случае, когда инфекция вызвана Haemophilus influenzae назначают 500 мг кларитромицина каждые 12 ч. Курс лечения 7-14 дней.
Детям в возрасте младше 12 лет и/или массой тела менее 33 кг обычно назначают суспензию Фромилид в дозе 15 мг/кг/сут, разделенную на 2 приема. Рекомендуется давать немного жидкости после приема суспензии. Максимальная суточная доза составляет 2 г.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, стоматит, глоссит, кратковременное обесцвечивание зубов и языка, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, холестатическая желтуха, гепатит. Нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно обратимыми. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода, в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, вертиго, парестезии, сонливость, галлюцинации, судороги, психоз, головокружение, спутанность сознания, чувство страха, бессонница, кошмарные сновидения, деперсонализация, дезориентация.
Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов чувств: изменение вкуса (дисгевзия), обоняния; звон в ушах, кратковременная потеря слуха, проходящая после отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия типа «пируэт» («torsades de pointes»).
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны опорно-двигательной системы: артралгия, миалгия.
Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, отечность лица, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек Квинке.
Применение при беременности и кормлении грудью
Кларитромицин можно применять во II и III триместрах беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: рвота, боль в животе, головная боль и спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 5 лет.
110244 ФРОМИЛИД 500мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит кларитромицин 500 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Фромилиду микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (острый и хронический тонзиллофарингит, острый и хронический рецидивирующий синусит, острый средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, в т.ч. пневмония, вызванная атипичными возбудителями); инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные микобактериями (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae); профилактика распространения инфекций, обусловленных комплексом Mycobacterium avium (MAC), у ВИЧ-инфицированных больных с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3; эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (всегда в комбинации с другими препаратами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кларитромицину или другим антибактериальным препаратам из группы макролидов или другим компонентам Фромилида; печеночная недостаточность тяжелой степени; гепатит (в анамнезе); порфирия; I триместр беременности; период лактации; одновременная терапия с терфенадином, цизапридом, пимозидом или астемизолом; детский возраст до 6 мес (для лекарственной формы — гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь) — не имеется достаточного опыта относительно эффективности и безопасности применения; дети до 12 лет и/или массой тела менее 33 кг (для лекарственной формы — таблетки, покрытые пленочной оболочкой); врожденная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицит фермента сахаразы-изомальтазы (только для лекарственной формы — гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь).
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет, и/или массой тела ≥33 кг, обычно назначают по 250 мг каждые 12 ч. Для лечения острого синусита, тяжелых инфекций и в случае, когда инфекция вызвана Haemophilus influenzae назначают 500 мг кларитромицина каждые 12 ч. Курс лечения 7-14 дней.
Детям в возрасте младше 12 лет и/или массой тела менее 33 кг обычно назначают суспензию Фромилид в дозе 15 мг/кг/сут, разделенную на 2 приема. Рекомендуется давать немного жидкости после приема суспензии. Максимальная суточная доза составляет 2 г.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, стоматит, глоссит, кратковременное обесцвечивание зубов и языка, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, холестатическая желтуха, гепатит. Нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно обратимыми. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода, в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, вертиго, парестезии, сонливость, галлюцинации, судороги, психоз, головокружение, спутанность сознания, чувство страха, бессонница, кошмарные сновидения, деперсонализация, дезориентация.
Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов чувств: изменение вкуса (дисгевзия), обоняния; звон в ушах, кратковременная потеря слуха, проходящая после отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия типа «пируэт» («torsades de pointes»).
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны опорно-двигательной системы: артралгия, миалгия.
Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, отечность лица, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек Квинке.
Применение при беременности и кормлении грудью
Кларитромицин можно применять во II и III триместрах беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: рвота, боль в животе, головная боль и спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 5 лет.
111856 АМОКСИКЛАВ 875мг+125мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Lek
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит амоксициллина (в виде тригидрата) 875 мг соответственно и клавулановой кислоты (в виде калиевой соли) 125 мг. Во флаконах по 15 шт, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное). Блокирует синтез пептидогликана оболочки микробных клеток (амоксициллин), ингибирует бета-лактамазы (клавулановая кислота).
Показания
Инфекции: верхних и нижних дыхательных, мочевыводящих путей, смешанные полимикробные (гинекологические, хирургические, септицемия), желчных путей (холецистит, холангит), костной и соединительной тканей (в т.ч. хронический остеомиелит), кожи и мягких тканей (флегмона, раневая инфекция), одонтогенные инфекции (периодонтит); инфекции, передающиеся половым путем (гонорея, шанкроид).
Противопоказания
Гиперчувствительность, аллергические реакции, холестатическая желтуха, гепатит, вызванные приемом антибиотиков группы пенициллинов (в анамнезе); инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям массой тела более 40 кг - по 375 или 625 мг (в зависимости от тяжести инфекции) 3 раза в сутки (табл.).
Максимальная суточная доза амоксициллина - 6 г (для взрослых) и 45 мг/кг (для детей); клавулановой кислоты (в виде калиевой соли) - 600 мг (для взрослых) и 10 мг/кг массы тела (для детей). При почечной недостаточности необходимо понижение дозы или увеличение интервала между приемами (при Cl 10-30 мл/мин интервал между приемами - 12 ч, менее 10 мл/мин - 24 ч).
Побочные действия
Аллергические реакции: зуд, кожные высыпания, реакции немедленной чувствительности (ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактичсекий шок).
Прочие: возникновение суперинфекции, вагинит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: тошнота, диарея, рвота, возбуждение, бессонница, головокружение, судорожные припадки.
Лечение: симптоматическое, удаление препарата из ЖКТ (промывание желудка, прием активированного угля для уменьшения всасывания), эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности: 2 г.
8605252 КОДЕЛАК ФИТО 100мл эликсир Фармстандарт-Лексредства
КОДЕЛАК ФИТО сироп 100 мл
Состав и форма выпуска
Сироп содержит кодеина фосфат 4.5 мг, сухой экстракт термопсиса 10 мг, густой экстракт корня солодки 200 мг, гидкий экстракт чабреца 1 г. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения кашля, оказывает муколитическое и отхаркивающее действие, а также обладает противовоспалительной активностью.
Показания
Симптоматическое лечение сухого кашля любой этиологии при бронхолегочных заболеваниях.
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст до 2 лет, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Принимается внутрь. Детям в возрасте от 2 до 5 лет суточная дозировка сиропа составляет 5 мл. В возрасте от 5 до 8 лет суточная дозировка составляет 10 мл. Детям в возрасте от 8 до 12 лет суточная дозировка составляет 10-15 мл. Детям старше 12 лет и взрослым сироп Коделак фито назначается в суточной дозировке 15-20 мл. Суточную дозу необходимо принимать за 2-3 приема с интервалом 8-12 часов. При усилении кашля только в ночное время можно ограничиться однократным приемом сиропа на ночь. Продолжительность приема препарата до 7-10 дней. Длительный прием прием препарата не рекомендуется из-за возможности развития привыкания к препарату.
Взрослым более предпочтительно назначение препарата Коделак в таблетках.
Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможно возникновение тошноты, рвоты, запора. Со стороны центральной нервной системы: возможно появление головной боли, сонливости. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности - 1,5 года.
8607226 АГАПУРИН СР 400мг N20 таб. пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
АГАПУРИН таблетки 400 мл №20
Состав и форма выпуска
Таблетка ретард, покрытая оболочкой, одна содержит пентоксифиллин 400 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Сосудорасширяющее, ангиопротективное, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию.
Показания
Нарушения периферического кровообращения (атеросклероз, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия, облитерирующий эндартериит и др.), трофические нарушения (постинсультный синдром, варикозные язвы, гангрена, обморожения и др.), ангионейропатии (парестезия, акроцианоз, болезнь Рейно); нарушения мозгового кровообращения (атеросклероз), острая и хроническая недостаточность кровоснабжения сетчатой и сосудистой оболочки глаза; острые функциональные нарушения внутреннего уха.
Противопоказания
Острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, церебральные геморрагии.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 табл. ретард 2 раза в сутки.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; тревожность, нарушения сна, судороги. Со стороны кожных покровов: гиперемия кожи лица, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.
Со стороны пищеварительной системы: ксеростомия, анорексия, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, скотома.
Со стороны ССС: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение АД.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия; кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника. Аллергические реакции: зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симтомы: слабость, головокружение, снижение АД, обморочное состояние, тахикардия, сонливость или возбуждение, потеря сознания, гипертермия, арефлексия, тоникоклонические судороги, признаки желудочно-кишечного кровотечения (рвота типа "кофейной гущи").
Лечение: промывание желудка с последующим введением внутрь активированного угля, симптоматическая терапия (в т.ч. меры, направленные на поддержание дыхания и АД), неотложные мероприятия при кровотечении.
Условия и сроки хранения
В сухом месте, при температуре 10-25 °C. Срок годности: 2 года.
112588 МЕТРОНИДАЗОЛ НИКОМЕД 500мг N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Такеда
МЕТРОНИДАЗОЛ таблетки 500 мг №20 НИКОМЕД
Состав и форма выпуска
Метронидазол Никомед таблетки, одна содержит метронидазола 500 мг, по 20 шт. в контурной ячейковой упаковке.
Фармакологическое действие
Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью.
Показания к применению
Протозойные инфекции (внекишечный амебиаз /в т.ч. абсцесс печени/, кишечный амебиаз, трихомониаз, балантидиаз, лямблиоз (жиардиаз), кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит); инфекции, вызываемые Bacteroides spp., в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus (инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС /в т.ч. менингит, абсцесс мозга/, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких); инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. (инфекции брюшной полости /перитонит, абсцесс печени/, инфекции органов малого таза /эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища после хирургических вмешательств/, инфекции кожи и мягких тканей); сепсис, вызываемый Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis) и Clostridium spp.; псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков); гастрит или язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori; алкоголизм; в качестве радиосенсибилизирующего средства при лучевой терапии (в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в клетках опухоли); профилактика послеоперационных инфекций (особенно после операций на ободочной кишке, околоректальной области, аппендэктомии, гинекологических вмешательств).
Противопоказания к применению
Лейкопения (в т.ч. в анамнезе); органические поражения ЦНС; эпилепсия; печеночная недостаточность (при применении препарата в высоких дозах); беременность (I триместр); лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
При амебиазе Метронидазол назначают внутрь взрослым в течение 7 дней по 1,5 г в день в 3 приема;
детям по 30-40 мг/кг в день, также в 3 приема
При лямблиозе препарат назначают в течение 5 дней - взрослым по 750-1000 мг в день, детям 2-5 лет по 250 мг в день, дети 5-10 лет - по 375 мг в день, дети 10-15 лет - по 500 мг в день. Принимать после еды 2-3 раза в день.
При трихомониазе у женщин (уретрит и вагинит) назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения в течение 10 дней: по 1 таблетке (250 мг) 2 раза в день. Параллельно с приемом внутрь назначают вечером по 1 вагинальному суппозиторию или вагинальной таблетке, содержащей по 250 мг метронидазола.
Для исключения возможной реинфекции необходимо проводить лечение одновременно половых партнёров.
Курс лечения повторяют при необходимости через 4-6 недель.
При трихомониазе у мужчин (уретрит) назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения в течение 10 дней по 1 таблетке (250 мг) 2 раза в день.
При неспецифических вагинитах применяют по 500 мг 2 раза в день в течение 7 дней.
При лечении анаэробных инфекций взрослым назначают по 1-1,5 г в день,
детям - из расчета 20-30 мг/кг в день.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, анорексия, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, металлический привкус во рту, сухость во рту, глоссит, стоматит, панкреатит.
Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая невропатия.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгии.
Со стороны мочеполовой системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет.
Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца Т на ЭКГ.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Рекомендуется использовать до срока, указанного на упаковке.
Препарат отпускается по рецепту.
406671 СТОППРОБЛЕМ лосьон д/комбинированной кожи 100мл Мишель СМ
ЛОСЬОН САЛИЦИЛОВЫЙ для комбинированной кожи 100 мл
Состав и форма выпуска
Очищенная вода, экстракты: шалфея, подорожника, календулы, пропиленгликоль, салициловая кислота, аллантоин. Флакон 100 мл.
Фармакологическое действие
Лосьон салициловый для комбинированной кожи, оказывает очищающее, дезинфицирующее, отшелушивающее действие. Кроме того подсушивает воспаления, сужает поры, регулирует секрецию сальных желез.
Показания
Для тонизирования и очищения комбинированной кожи лица.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам лосьона.
Способ применения
После умывания, протереть кожу лица и шеи, избегая области вокруг глаз. Процедуру повторять утром и вечером.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре. Срок годности 2 года.
406546 СТОППРОБЛЕМ лосьон д/чувствительной кожи 100мл Мишель СМ
ЛОСЬОН САЛИЦИЛОВЫЙ для чувствительной кожи 100 мл
КОГИТУМ ампулы 10 мл №30
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, в 1 мл содержится калия ацетиламиносукцинат 25 мг. Ампулы по 10 мл, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
КОГИТУМ - действующим началом препарата является ацетиламиноянтарная кислота – биологически активное соединение, содержащееся в ЦНС. Препарат способствует нормализации процессов нервной регуляции, обладает стимулирующим эффектом.
Показания
Астенические состояния, повышенная утомляемость с/без снижения настроения; вспомогательное средство при лечении антидепрессантами.
Противопоказания
Детский возраст до 7 лет (клинические данные отсутствуют); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для приема внутрь. Доза назначается индивидуально врачом. Для взрослых средняя доза составляет 3 ампулы/: 2 – утром и 1 – на ночь. Максимальная доза не известна. Детям в возрасте от 7 до 10 лет рекомендуется принимать по 1 ампуле утром, детям в возрасте от 10 до 18 лет рекомендуется принимать по 2 ампулы утром. Для приема необходимо вскрыть ампулу с одной стороны, затем, подставив под вскрытый конец стакан или чашку, отломить противоположный конец ампулы. После этого жидкость беспрепятственно выльется в подставленную емкость. Вкусовые качества препарата позволяют использовать его без предварительного разведения. В случае его разведения водой возможна потеря бананового вкуса. Наиболее предпочтителен утренний прием препарата. Средняя продолжительность лечения у детей и взрослых составляет 3 недели. Если по каким-либо причинам была пропущена одна или более доз препарата, то лечение может быть продолжено без необходимости вторичной коррекции дозы. Лечение может быть также внезапно прекращено без каких-либо серьезных последствий для больного.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности -3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109377 САНГВИРИТРИН 0,2% 50мл р-р д/местного и наружного применения спиртовой Вилар Фармцентр
САНГВИРИТРИН раствор 0,2% 50 мл
Состав и форма выпуска
Раствор спиртовой 0,2%, для наружного применения, в 100 мл содержится сангвиритрин (в пересчете на 100% вещество) 0,2 г. Во флаконах темного стекла по 50 мл.
Фармакологическое действие
Антисептическое и дезинфицирующее.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек, раневые и ожоговые инфекции, длительно незаживающие раны и язвы, эндоцервицит, кольпит, вагинит, эрозия шейки матки, пародонтит, афтозный стоматит, язвенно-некротический гингивостоматит, заболевания среднего уха и наружного слухового прохода, пиодермия, поверхностные бластомикозы, дерматомикозы, кандидомикозы, онихомикозы. Миопатия, остаточные явления полиомиелита и др. вялые параличи (как ингибитор холинэстеразы).
Противопоказания
Грибковые поражения с явлениями экзематизации.
Способ применения и дозы
Местно. Ежедневная обработка ран и кожных складок у новорожденных - 0,2% водно-спиртовой раствор; при ангинах, наружном отите, пиодермии и др. кожных заболеваниях, при инфицированных ранах и язвах, инфицированных открытых переломах - 0,01-0,1% водный раствор. Растворы наносят 1-2 раза в сутки, линимент - 1 раз в сутки ежедневно или через 1-2 дня при перевязках. Для лечения пародонтоза используют турунды, смоченные 0,2% водно-спиртовым или 0,01-0,1% водным раствором. При стоматитах - аппликации 1% линимента или водного раствора 2-3 раза в день в течение 2-5 дней (у детей младше 5 лет - 0,005% раствор). В гинекологии - примочки с 0,005-0,01% теплым водным раствором 1-2 раза в сутки ежедневно (курс - 5-10 процедур). Максимальная суточная доза у взрослых и детей старше 5 лет: водно-спиртового раствора - 15 мл, водных растворов - 30 мл; у детей младше 5 лет предельная норма водно-спиртового раствора - 10 мл, водных растворов - 20 мл. Как антихолинэстеразное средство назначают внутрь после еды: взрослым по 1-2 табл. (5-10 мг) 2 раза в день (максимум 3 табл.), детям - в зависимости от возраста, но не более 1 мг в сутки на 1 год жизни в 2 приема.
Побочное действие
Ощущение жжения или болезненности при аппликации на раневую поверхность (устраняется добавлением 0,5% раствора новокаина).
Условия и сроки годности
Хранить в защищенном от света месте при температуре 4-10°С. Срок годности 2 года.
111855 ДИНАМИЗАН таб. N30 Famar
ДИНАМИЗАН таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки для приема внутрь, одна содержит витамины. минералы и микроэлементы, аминокислоты, женьшень, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Динамизан оказывает действие, восполняющее дефицит витаминов и микроэлементов, восполняющее дефицит аминокислот.
Показания
Как общеукрепляющее средство, для восполнения дефицита витаминов, микро- и макроэлементов, аминокислот.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, артериальная гипертензия.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время еды, в первой половине дня. Взрослым и детям старше 13 лет — по 1 табл. Не превышать рекомендуемую дозировку.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
109777 ПОДОРОЖНИК ЛИСТЬЯ 1,5г N20 ф/п Красногорсклексредства
ПОДОРОЖНИК ЛИСТ фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
Препарат содержит подорожника большого листья 100%. В 1 фильтр-пакете 1,5 г порошка. В картонной пачке 20 фильтр-пакетов.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее средство растительного происхождения. Настой подорожника большого листьев усиливает секрецию бронхиальных оказывает муколитическое, противовоспалительное действие, стимулирует выделение желудочного сока, повышает его кислотность.
Показания
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей: Бронхиты. Трахеиты и др.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам подорожника большого. Гиперсекреция желудочного сока, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения, беременность, период лактации, детcкий возраст до 12 лет.
Способ применения
2 фильтр-пакета (3 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают и настаивают в течение 15 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл. Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 стакана 2-3 раза в день через 30 минут после еды в течение 7-10 дней. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте. Приготовленный настой хранить в прохладном месте не более 2 суток. Срок годности: 3 года.
111622 КРУШИНА КОРА N20 ф/п Красногорсклексредства
КРУШИНА КОРА фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Крушины кора - лекарственное растительное сырье, 1 упаковка содержит измельченную кору крушины ольховидной. В пачке 20 фильтр-пакетов по 1.5 г.
Фармакологическое действие
Оказывает местнораздражающее действие на толстый кишечник, что проявляется усилением перистальтики.
Показания
Применяют как слабительное средство при хронических запорах.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, запоры неврогенного и эндокринного происхождения, спастические запоры, кишечная непроходимость, кровотечения, синдром острого живота, аппендицит, другие воспалительные процессы в брюшной полости, острые лихорадочные состояния; беременность, период грудного вскармливания
Побочные действия
Возможны аллергические реакции; при передозировке возможны коликообразные боли в животе, тенезмы, ощущение дискомфорта в животе, длительный прием приводит к привыканию и ослаблению или отсутствию слабительного эффекта
Способ применения и дозы
2-3 фильтр-пакета помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипящей воды, накрывают и настаивают 15 минут. Приготовленный настой принимают по 1 стакану на ночь
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
110463 ДИФЛАЗОН 50мг N7 капс. КРКА, д.д., Ново место
ДИФЛАЗОН капсулы 50 мг №7
Состав и форма выпуска
Капсулы для приема внутрь, одна содержит флуконазол 50 мг. В упаковке 7 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат.
Показания
Криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т. ч. у больных СПИДом, при трансплантации органов);профилактика криптококковой инфекции у больных СПИДом; генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, пациентов отделений интенсивной терапии и проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИДом; генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз;кандидоз кожи;глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к флуконазолу, другим компонентам Дифлазона или другим азольным соединениям; одновременный прием терфенадина (на фоне постоянного приема флуконазола в дозе 400 мг/сут и более), цизаприда или астемизола и других препаратов, удлиняющих интервал QT и увеличивающих риск развития тяжелых нарушений ритма; период лактации; детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
Способ применения и дозы
Дифлазон принимают внутрь. Суточная доза зависит от характера и тяжести грибковой инфекции. Средняя доза 200-400 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, метеоризм, рвота, боль в животе, изменение вкуса, редко — повышение активности печеночных ферментов и нарушение функции печени (желтуха, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, ACT и ЩФ, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, в т.ч. с летальным исходом).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; редко — судороги.
Со стороны органов кроветворения: редко — агранулоцитоз, нейтропения. У пациентов с тяжелыми грибковыми инфекциями могут отмечаться гематологические изменения (лейкопения и тромбоцитопения).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение продолжительности интервала QТ на электрокардиограмме (ЭКГ), мерцание/трепетание желудочков.
Аллергические реакции: кожная сыпь, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхиальная астма (чаще при непереносимости ацетилсалициловой кислоты), анафилактоидные реакции (в т.ч. ангионевротический отек, отек лица, крапивница, кожный зуд).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности нецелесообразно, за исключением тяжелых или угрожающих жизни форм грибковых инфекций, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Назначение препарата в период лактации не рекомендуется.
Передозировка
Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение.
Лечение: рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия. Поскольку флуконазол выводится с мочой, форсированный диурез повышает его выведение. Проведение гемодиализа в течение 3 ч снижает концентрацию флуконазола в плазме на 50%.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
111940 КАВИНТОН ФОРТЕ 10мг N30 таб. Гедеон Рихтер
КАВИНТОН ФОРТЕ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Кавинтон Форте таблетки белого или почти белого цвета, в форме диска со скошенными краями, на одной стороне с надписью «10 mg», на другой — с риской. Одна содержит винпоцетина 10 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Кавинтон - препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.
Показания
В неврологии — острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, состояния после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз сосудов мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия, вертебробазилярная недостаточность); психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью (в т.ч. нарушение памяти, головокружение, головная боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства).
В офтальмологии — сосудистые заболевания глаз (атеросклероз, ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки, дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, артериальные и венозные тромбозы или эмболии, вторичная глаукома).
В ЛОР-практике — снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза), болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение (лабиринтного происхождения); вазовегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
Ранее отмечавшаяся повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата; беременность; грудное вскармливание. Нет достаточного числа наблюдений по применению в возрасте до 18 лет.
Способ применения и дозы
Курс лечения и дозировка определяются лечащим врачом. В большинстве случаев принимают по 1 таблетке (10 мг) 3 раза в сутки. Принимать после еды. Курс от 1 до 8 месяцев, в среднем - 3-4 месяца. В случае отмены препарата дозу снижают в течение 2-3 дней.
Побочные действия
Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко. Возможны: покраснение кожи, аллергические кожные реакции, тошнота, изжога, сухость во рту, нарушение сердечного ритма (учащенное сердцебиение или аритмия), нарушение сна, головокружение, головная боль, слабость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности. Данные о безопасности применения Кавинтона в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре 15-30 °C. Срок годности 5 лет.
110903 ВИТРУМ БЬЮТИ таблетки №30
ВИТРУМ БЬЮТИ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: бетакаротен, витамины Е, С, В-1, В-2, В-6, В-12, D-3, никотинамид, биотин, кальция пантотенат, рутин, бетаина гидрохлорид, парааминобензойная кислота, инозитол, биофлавоноиды, холин, L-цистеин, L-метионин, папаин, марганец, кальций, железо, магний, цинк, селен, фосфор, йод, бор, хвощ полевой. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами веществ, входящих в состав препарата. Восполняющий дефицит витаминов и минеральных веществ. Участвует в формировании коллагена и других белков, способствующих улучшению структуры кожи, ногтей и волос; способствует нормализации обмена веществ, оказывает антиоксидантное действие.
Показания
Гиповитаминоз, авитаминоз и дефицит минеральных веществ (лечение и профилактика); улучшение структуры кожи, ногтей и волос, восстановление обмена веществ, повышенные физические и умственные нагрузки; период восстановления после продолжительных и/или тяжело протекающих заболеваний, в т.ч. инфекционных, несбалансированное и неполноценное питание.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Взрослым — по 2 табл. в сутки. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 3 табл. в сутки.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, слабость, потеря аппетита. При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированного угля внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
112962 РЕННИ N24 таб. жевательные Мята б/сахара Делфарм Гайярд
РЕННИ таблетки жевательные мятные без сахара №24
Состав и форма выпуска
Таблетки жевательные с мятным вкусом, без сахара. Одна содержит кальция карбоната 680 мг, магния карбоната 80 мг. Прочие ингредиенты: сорбитол, крахмал кукурузный прежелатинизированный, крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, парафин жидкий легкий, ароматизатор мятный, натрия сахаринат. В упаковке 24 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избытка соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка. Действие наступает уже через 5 минут после приема.
Показания
Симптомы, вызываемые повышенной кислотностью желудочного сока (гиперацидностью): рефлюкс-эзофагит, гиперацидные состояния, изжога, чувство тяжести в эпигастрии, метеоризм, тошнота, кислая отрыжка. Ощущения дискомфорта в желудке как следствие погрешностей в диете, приема лекарств, злоупотребления алкоголем, кофе, никотином. Диспепсия беременных.
Противопоказания
Тяжелые формы почечной недостаточности, гиперкальциемия. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таблетки следует разжевать (или держать во рту до полного рассасывания). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза -16 таблетки.
Побочные эффекты
При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится. Возможны аллергические реакции: в очень редких случаях возможны сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.
Применение при беременности и лактации
Прием препарата в рекомендованных дозах при беременности и кормлении грудью не представляет опасности.
Меры предосторожности и особые указания
Применение Ренни® в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках. 1 таблетка Ренни® с запахом мяты содержит 400 мг сорбитола и сахарин и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 5 лет.
111026 ЦИТОВИР-3 N12 капс. Цитомед МБНПК,ЗАО
ЦИТОВИР-3 капсулы N12
Состав и форма выпуска
Твердые желатиновые капсулы размером № 3, активные вещества: бендазол - 0,02 г, тимоген натрий - 0,0005 г, аскорбиновая кислота - 0,05 г. В упаковке 12 шт.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное средство (индуктор интерферона). Препарат является средством иммуностимулирующей терапии, поскольку обладает интерфероногенным действием. При приеме внутрь препарат полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Показания
Профилактика и симптоматическое лечение ранних стадий гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 лет, беременность и период лактации.
Режим дозирования
С целью профилактики и лечения внутрь за 30 мин до еды по одной капсуле 3 раза в день в течение 4 дней.
Побочное действие
Кратковременное снижение артериального давления у больных, страдающих вегето-сосудистой дистонией, возможны аллергические реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
В рекомендуемых дозах совместим со всеми средствами, применяемыми для симптоматического лечения гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С, в местах недоступных для детей. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Без рецепта.
110297 ГЕПАРИН 5000ЕД/мл 5мл N5 р-р д/инъекций
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций, 1 мл раствора содержит гепарина натрия 5000 ед, во флаконах по 5 мл, в упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Гепарин - антикоагулянт прямого действия.
Показания
Профилактика и лечение: тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии (в т.ч. при заболеваниях периферических вен), тромбоз коронарных артерий; нестабильная стенокардия; острый инфаркт миокарда; фибрилляция предсердий, сопровождающаяся эмболизацией; ДВС-синдром (первая фаза). Профилактика свертывания крови во время операций с использованием экстракорпоральных методов кровообращения, при переливании крови, проведении гемодиализа, при заборе крови на исследование.
Противопоказания
Заболевания, сопровождающиеся нарушением процессов свертывания крови; язвенные поражения ЖКТ (язвы желудка, двенадцатиперстной и подвздошной кишки, неспецифический язвенный колит, злокачественные новообразования); подострый бактериальный эндокардит; выраженные нарушения функции печени; выраженные нарушения функции почек; геморрагический инсульт; тяжелая артериальная гипертензия; недавно проведенные хирургические вмешательства на глазах, мозге, предстательной железе, печени и желчных путях, состояние после пункции спинного мозга; повышенная чувствительность к препарату. Осторожность требуется при назначении лицам, страдающим поливалентной аллергией (гепарин представляет собой экстракт из ткани животных).
Способ применения и дозы
В лечебных целях Гепарин назначают в виде в/в капельной инфузии в дозе 15 МЕ/кг/ч (т.е. для взрослых со средней массой тела — 1 тыс. МЕ/ч). Непосредственно перед инфузией, для достижения быстрого антикоагулянтного эффекта, препарат вводят в/в струйно в дозе 5 тыс. МЕ (1 мл). Если в/в введение по каким-либо причинам не может быть произведено, то препарат вводят п/к — по 10 тыс. МЕ (2 мл) 4 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 60—80 тыс. МЕ. Применение препарата в максимальной суточной дозе более 10 дней возможно только в исключительных случаях.
В профилактических целях для предупреждения тромбозов Гепаринвводят под кожу живота по 5 тыс. МЕ (1 мл) 2 раза в сутки.
Побочное действие
Аллергические реакции: ринит, крапивница, слезотечение, лихорадка, бронхоспазм.
Прочие: при использовании препарата в высоких дозах и/или при длительном лечении возможно кровотечение из слизистых оболочек и ран, развитие тромбоцитопении.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только по строгим показаниям. Возможно применение в период кормления грудью, так как нет сведений о проникновении гепарина в материнское молоко.
Особые указания
Гепарин нельзя вводить внутримышечно, так как возможно образование гематом в месте введения. Раствор гепарина может приобрести желтый оттенок, что не меняет его активности или переносимости. При назначении гепарина в лечебных целях его доза подбирается в зависимости от значения АЧТВ. Во время применения препарата не следует внутримышечно вводить другие лекарства и проводить биопсию органов. Для разведения гепарина используют только физиологический раствор.
Передозировка
Симптомы: кровотечения различной степени тяжести. Лечение: при небольшом кровотечении следует уменьшить дозу или временно прекратить применение препарата.
При обширных кровотечениях избыток Гепарина нейтрализуют протамина сульфатом (1 мг протамина сульфата на 100 ME гепарина). Надо иметь в виду, что гепарин быстро выводится, и если протамина сульфат назначен через 30 мин после предыдущей дозы гепарина, нужно ввести только половину необходимой дозы; максимальная доза протамина сульфата составляет 50 мг.
Условия и сроки хранения
В сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
115021 ФРАГМИН 5000МЕ/0,2мл N10 р-р д/инъекций Vetter Pharma-Fertigung
ФРАГМИН 5000МЕ/0,2 мл шприц №10
Состав и форма выпуска
Раствор для в/в и п/к введения, 0.2 мл содержат дальтепарин натрий 5000 МЕ анти-Ха. В шприце одноразовом 0.2 мл раствора. В упаковке 10 шприцев.
Фармакологическое действие
Антикоагулянт прямого действия.
Показания
Острый тромбоз глубоких вен; тромбоэмболия легочной артерии; профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью; профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах; нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без зубца Q на ЭКГ).
Противопоказания
Кровотечение (клинически значимое, например из ЖКТ на фоне язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, внутричерепное кровотечение); иммунная тромбоцитопения (вызванная гепарином) в анамнезе или подозрение на нее; недавние травмы или оперативные вмешательства на ЦНС, органах зрения, слуха; септический эндокардит; выраженные нарушения со стороны свертывающей системы крови; повышенная чувствительность к дальтепарину натрия или к другим низкомолекулярным гепаринам и/или к гепарину.
Способ применения и дозы
Фрагмин нельзя вводить в/м!
Для лечения острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии Фрагмин вводят п/к 1-2 раза/сут. При введении 1 раз/сут доза составляет 200 МЕ/кг массы тела. Разовая доза не должна превышать 18 000 МЕ. При введении 2 раза/сут разовая доза составляет 100 МЕ/кг. Рекомендованная максимальная концентрация препарата в плазме крови должна составлять 0.5-1 МЕ анти-Ха/мл.
Для профилактики свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации Фрагмин вводят в/в.
Пациентам с хронической почечной недостаточностью или пациентам без риска развития кровотечения в анамнезе как правило требуется незначительная коррекция режима дозирования, поэтому нет необходимости в частом мониторинге уровня анти-Ха. При введении рекомендованных доз во время гемодиализа обычно достигается уровень активности анти-Ха 0.5-1 МЕ/мл. При продолжительности гемодиализа или гемофильтрации не более 4 ч препарат вводят в/в струйно по 30-40 МЕ/кг массы тела с последующим в/в капельным введением со скоростью 10-15 МЕ/кг/ч, либо однократно струйно в дозе 5000 МЕ. При продолжительности гемодиализа или гемофильтрации более 4 ч проводят в/в струйное введение препарата в дозе из расчета 30-40 МЕ/кг с последующим введением 10-15 МЕ/кг/ч.
При применении Фрагмина у пациентов с острой почечной недостаточностью или у пациентов с высоким риском кровотечения препарат вводят в/в струйно из расчета 5-10 МЕ/кг, с последующим в/в капельным введением со скоростью 4-5 МЕ/кг/ч. При проведении экстренного гемодиализа требуется более тщательный мониторинг уровня активности анти-Ха, поскольку диапазон терапевтических доз для таких больных гораздо уже. Уровень активности анти-Ха должен находиться в пределах 0.2-0.4 МЕ/мл.
Для профилактики тромбообразования при хирургических вмешательствах Фрагмин вводят п/к. При применении препарата в рекомендованных дозах максимальные концентрации в плазме составляют от 0.1 до 0.4 МЕ анти-Ха/мл.
При проведении операции в общей хирургической практике у пациентов с риском развития тромбоэмболических осложнений препарат вводят п/к в дозе 2500 МЕ за 2 ч до операции, затем после операции по 2500 МЕ/сут (каждое утро) в течение всего периода, пока пациент находится на постельном режиме (обычно 5-7 дней). Пациентам с дополнительными факторами риска развития тромбоэмболических осложнений (в т.ч. пациентам со злокачественными опухолями) Фрагмин следует применять в течение всего периода, пока пациент находится на постельном режиме. При этом при начале терапии за день до операции Фрагмин вводят п/к в дозе 5000 МЕ вечером накануне операции, затем после операции по 5000 МЕ каждый вечер. При начале терапии в день проведения операции вводят п/к 2500 МЕ за 2 ч до операции и 2500 МЕ через 8-12 ч, но не ранее, чем через 4 ч после окончании операции; затем со следующего дня каждое утро по 5000 МЕ.
При проведении ортопедических операций (например, при эндопротезировании тазобедренного сустава) Фрагмин следует вводить в течение до 5 недель после операции, выбрав один из альтернативных режимов дозирования. При начале терапии вечером накануне операции разовая доза для п/к введения составляет 5000 МЕ, и препарат вводят вечером накануне операции и затем каждый вечер после операции. При начале терапии в день операции Фрагмин вводят п/к в дозе 2500 МЕ за 2 ч до операции и 2500 МЕ через 8-12 ч, но не ранее, чем через 4 ч после окончания операции; затем со следующего дня каждое утро по 5000 МЕ.
При начале терапии после операции препарат вводят п/к в дозе 2500 МЕ через 4-8 ч после операции; затем со следующего дня по 5000 МЕ/сут.
При нестабильной стенокардии или инфаркте миокарда без патологического зубца Q рекомендованная максимальная концентрация препарата в плазме должна составлять 0.5-1 МЕ анти-Ха/мл (одновременно целесообразно проводить терапию ацетилсалициловой кислотой в дозе от 75 до 325 мг/сут). Фрагмин вводят п/к по 120 МЕ/кг массы тела каждые 12 ч. Максимальная доза не должна превышать 10 000 МЕ/12 ч. Терапию следует продолжать до тех пор, пока клиническое состояние не станет стабильным (обычно не менее 6 дней) или дольше (на усмотрение врача). Общая длительность терапии не должна превышать 45 дней. Доза Фрагмина подбирается с учетом пола и массы тела пациента. Женщинам с массой тела менее 80 кг и мужчинам с массой тела менее 70 кг препарат следует вводить п/к по 5000 МЕ каждые 12 ч. Женщинам с массой тела 80 кг и более и мужчинам с массой тела 70 кг и более следует вводить по 7500 МЕ каждые 12 ч.
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения и свертывающей системы крови: редко - обратимая неиммунная тромбоцитопения, кровотечение (при применении в высоких дозах); в отдельных случаях - иммунная тромбоцитопения (с или без тромботических осложнений); развитие спинальной или эпидуральной гематомы.
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - преходящее повышение активности печеночных трансаминаз.
Местные реакции: гематома в месте инъекции, болезненность; редко - некроз кожи.
Прочие: в отдельных случаях - анафилактические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фрагмин можно назначать только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск.
Передозировка
Лечение: антикоагулянтный эффект дальтепарина натрия можно устранить введением протамина сульфата (средство неотложной терапии). 1 мг протамина частично ингибирует 100 МЕ дальтепарина натрия (и хотя отмечается полная нейтрализация индуцированного увеличения времени свертывания, но от 25 до 50% анти-Ха-активности дальтепарина натрия все же сохраняется).
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года.
112417 КОНКОР 5мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA/Нанолек
Состав и форма выпуска
Конкор таблетки, покрытые оболочкой, содержат бисопролола фумарат 5 мг. В упаковке 50 шт.
Показания
Артериальная гипертензия; ИБС (стенокардия); хроническая сердечная недостаточность.
Противопоказания
Шок; AV блокада II и III степени; СССУ; выраженная синоатриальная блокада; склонность к бронхоспазмам (бронхиальная астма, обструктивные заболевания дыхательных путей); поздние стадии нарушения периферического кровообращения; одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В); при указании в анамнезе на наличие у больного или его родственников псориаза (применение бета-адреноблокаторов, включая Конкор, должно производиться только после тщательной оценки соотношения пользы и риска; феохромоцитома (назначение Конкора больным с феохромоцитомой разрешается только после приема альфа-адреноблокаторов); у больных с хронической сердечной недостаточностью не следует применять при обострении сердечной недостаточности или во время эпизодов декомпенсации сердечной недостаточности, при которых требуется в/в введение препаратов, влияющих на сократимость миокарда; кроме того, для больных с хронической сердечной недостаточностью противопоказано применение Конкора при брадикардии, если пульс составляет менее 50-60/мин и при артериальной гипотензии, если систолическое АД менее 90-100 мм рт. ст; детский возраст.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и ИБС препарат назначают по 1 таб. (5 мг бисопролола фумарата) 1 раз в сутки. В начале лечения можно назначить 1/2 таблетки (2.5 мг бисопролола фумарата). При необходимости назначают 10 мг 1 раз/сут. Дальнейшее повышение дозы оправдано лишь в исключительных случаях. У всех пациентов дозу подбирают индивидуально, прежде всего с учетом эффективности лечения и частоты пульса.
Для больных с выраженными нарушениями функции почек (при КК менее 20 мл/мин) и пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.
Таблетки следует принимать утром натощак или во время завтрака; не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
В процессе лечения требуется регулярный контроль врача. Курс лечения, как правило, длительный.
Пациент не должен изменять дозу или прерывать лечение без указания лечащего врача. Не допускать внезапного прекращения лечения Конкором. Курс лечения следует заканчивать постепенным снижением дозы. Это особенно важно при лечении пациентов с заболеванием коронарных артерий, а также с хронической сердечной недостаточностью (в таких случаях дозу следует снижать в 2 раза еженедельно).
Во всех случаях длительность лечения препаратом определяет врач.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны (особенно в начале курса лечения) чувство усталости, головокружение, головная боль, нарушение сна, депрессия; редко – галлюцинации. Обычно эти явления выражены слабо и проходят, как правило, в течение 1-2 недель.
Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз), конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков; возможны парестезии и ощущение холода в конечностях. В начале лечения возможно ухудшение состояния у пациентов с перемежающейся хромотой или с синдромом Рейно.
Со стороны дыхательной системы: редко - одышка (у пациентов со склонностью к бронхоспазму, в т.ч. при бронхите с бронхообструктивным синдромом).
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запоры, тошнота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ), гепатит.
Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - мышечная слабость, судороги мышц, артропатия с поражением одного или нескольких суставов (моно- или полиартрит).
Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе (при латентном сахарном диабете) и замаскированные признаки гипогликемии; в отдельных случаях - повышение уровня триглицеридов в крови.
Со стороны половой системы: в отдельных случаях - нарушение потенции.
Дерматологические реакции: возможен зуд; редко – покраснение кожи, усиление потоотделения, сыпь.
Беременность и лактация
Не следует назначать Конкор при беременности и в период лактации (грудного вскармливания)
В исключительных случаях применения Конкора при беременности лечение им должно быть прекращено за 72 часа до ожидаемого срока родов из-за возможности брадикардии, гипогликемии и угнетения дыхания новорожденного.
Передозировка
Симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, бронхоспазм.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При брадикардии или артериальной гипотензии возможно в/в введение атропина в дозе от 1.5 до 2 мг, введение глюкагона в дозе 1-5 мг (до 10 мг). При бронхоспазме применяют бета2-адреномиметики (например, сальбутамол или фенотерол).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
112007 ЛИВАРОЛ 400мг N5 суппозитории вагинальные Нижфарм
Фармакологическое действие
Ливарол – противогрибковый препарат из группы производных имидазолдиоксолана для местного применения. Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие, механизм которого заключается в угнетении биосинтеза эргостерола и изменении липидного состава мембраны грибов.
Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.) и дрожжей (Candida spp., Pityrosporum spp.).
Активен также в отношении Staphylococcus spp. и Streptococcus spp.
Фармакокинетика
Системная абсорбция при интравагинальном применении препарата Ливарол незначительная.
Показания
Лечение острого и хронического рецидивирующего микоза влагалища; профилактика возникновения грибковых инфекций влагалища при пониженной резистентности организма и на фоне лечения антибактериальными средствами и другими препаратами, нарушающими нормальную микрофлору влагалища.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: применять препарат при беременности и лактации.
Особые указания
Следует избегать контакта с латексными препаратами (контрацептивные диафрагмы, презервативы).
Состав
1 суппозиторий содержит:
Активное вещество: кетоконазол 400 мг;
Вспомогательные вещества: бутилоксианизол, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400
Способ применения и дозы
Интравагинально, освободив суппозиторий от контурной упаковки. В положении лежа на спине, глубоко — по 1 суппозиторию в сутки в течение 3–5 дней, в зависимости от течения заболевания.
При хроническом кандидозе — по 1 суппозиторию 10 дней.
Инструкция по применению
- Извлечь суппозиторий из контурной упаковки (упаковка снабжена специальными крылышками, которые позволяют легко и быстро извлечь суппозиторий, не повредив его).
- Ввести суппозиторий глубоко во влагалище, в положении лежа на спине.
- Не следует прерывать курс лечения самостоятельно, если беспокоящие симптомы исчезли, т.к. незавершенное лечение может привести к переходу заболевания в хроническую форму.
Побочные действия
Местные реакции: гиперемия и раздражение слизистой оболочки влагалища, зуд влагалища.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с рифампицином и изониазидом снижается концентрация кетоконазола в плазме.
При одновременном применении с циклоспорином, непрямыми антикоагулянтами и метилпреднизолоном кетоконазол может повышать концентрацию последних в плазме.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
2 года.
111535 САНДРА N30 таб. Фармцентр Вилар
САНДРА таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки по 0,25 г, одна содержит смесь из 10-ти компонентов растительного, животного и минерального происхождения в гомеопатических дозах: аконит джунгарский, коровяк густоцветный, манжетка обыкновенная, эхинацея пурпурная, мята перечная, волчеягодник обыкновенный, пчела медоносная, беладонна-красавка, переступень белый, дихлорид ртути. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, общеукрепляющее действие.
Показания
Применяют в качестве средства вспомогательной терапии для профилактики и лечения простудных и острых респираторных вирусных заболеваний.
Противопоказания
Не выявлены.
Способ применения и дозы
Одну таблетк помещают под язык и держат во рту до полного растворения. В первые 1-3 дня применяют через каждые 2 часа 7-8 раз в сутки. После снижения температуры в течение последующих 2-3 дней используют по одной таблетке 4 раза в сутки. Курс лечения 5-6 дней.
Для индивидуальной профилактики в период вспышки ОРВИ принимают по 1 таблетке 4 раза в день.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 4-10 °C. Срок годности — 5 лет.
113895 ВЕРОШПИЛАКТОН 25мг N20 таб. Оболенское ФПО/Алиум АО
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит спиронолактон - 0,025 г., вспомогательные вещества. В контурной ячейковой упаковке 10 таблеток. В картонной пачке 2 упаковки.
Показания
Эссенциальная гипертензия (в составе комбинированной терапии). Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности (может применяться в виде монотерапии и в комбинации со стандартной терапией). Состояния, при которых может обнаруживаться вторичный гиперальдостеронизм, включая цирроз печени , сопровождающийся асцитом и/или отеками, нефротический синдром, а также другие состояния, сопровождающиеся отеками. Гипокалиемия/гипомагниемия (в качестве вспомогательного средства для ее профилактики во время лечения диуретиками и при невозможности применения других способов коррекции уровня калия ). Первичный гиперальдостеронизм (синдром Конна) - для короткого предоперационного курса лечения. Для установления диагноза первичного гиперальдостеронизма.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата. Болезнь Аддисона. Гиперкалиемия. Гипонатриемия. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин). Анурия. Беременность. Период кормления грудью. Детский возраст (до 3 лет), в связи с твердой лекарственной формой.
Способ применения и дозы
Принимать внутрь. При эссенциальной гипертензии суточная доза для взрослых обычно составляет 50-100 мг однократно и может быть увеличена до 200 мг, при этом увеличивать дозу следует постепенно, 1 раз в 2 недели. Чтобы добиться адекватного ответа на терапию, препарат необходимо принимать не менее 2 недель. При необходимости проводят корректировку дозы.
При идиопатическом гиперальдостеронизме 100-400 мг/сут.
При выраженном гиперальдостеронизме и гипокалиемии 300 мг/сут. (максимально 400 мг) за 2-3 приема, при улучшении состояния дозу постепенно снижают до 25 мг/сут.
При гипокалиемии и/или гипомагниемии, вызванных терапией диуретиками, назначают препарат в дозе 25-100 мг/сут, однократно или в несколько приемов. Максимальная суточная доза 400 мг, если пероральные препараты калия или другие методы восполнения его дефицита неэффективны.
Диагностика и лечение первичного гиперальдостеронизма. В качестве диагностического средства при коротком диагностическом тесте В течение 4 дней по 400 мг/сут, распределив на несколько приемов в день. При увеличении концентрации калия в крови во время приема препарата и снижении после отмены его можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.
При длительном диагностическом тесте в той же дозе в течение 3-4 недель. При достижении коррекции гипокалиемии и артериальной гипертензии можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.
Отеки на фоне нефротического синдрома суточная доза для взрослых обычно составляет 100-200 мг/сут.
При отечном синдроме на фоне хронической сердечной недостаточности ежедневно, в течение 5 дней по 100-200 мг/сут в 2-3 приема, в комбинации с "петлевым" или тиазидным диуретиком. В зависимости от эффекта, суточную дозу уменьшают до 25 мг. Поддерживающая доза подбирается индивидуально. Максимальная доза 200 мг/сут.
Отеки на фоне цирроза печени если в моче соотношение ионов натрия и калия (Na + /K + ) превышает 1,0, то суточная доза для взрослых обычно составляет 100 мг. Если соотношение меньше 1,0, то суточная доза для взрослых обычно равна 200-400 мг. Поддерживающая доза подбирается индивидуально.
Отеки у детей начальная доза составляет 1-3,3 мг/кг массы тела или 30-90 мг/м 2 /сут в 1-4 приема. Через 5 дней дозу корректируют и при необходимости увеличивают в 3 раза по сравнению с первоначальной.
Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта тошнота, рвота , диарея, изъязвления и кровотечения из желудочно-кишечного тракта, гастрит , кишечная колика, боль в животе, запор.
Со стороны печени нарушение функции печени.
Со стороны центральной нервной системы атаксия, заторможенность, головокружение , головная боль, сонливость, летаргия, спутанность сознания, мышечный спазм.
Со стороны кроветворной системы лейкопения (включая агранулоцитоз), тромбоцитопения.
Со стороны эндокринной системы огрубение голоса, у мужчин - гинекомастия (вероятность развития зависит от дозы, длительности лечения и, обычно, носит обратимый характер); снижение потенции и эрекции, у женщин - нарушение менструального цикла: дисменорея, аменорея, метроррагия в климактерическом периоде, гирсутизм, боли в области молочных желез, карцинома молочной железы (наличие связи с приемом препарата не установлена).
Метаболические нарушения гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины , нарушение водно-солевого обмена (гиперкалиемия, гипонатриемия) и кислотно-основного равновесия (метаболический гиперхлоремический ацидоз или алкалоз), гиперурикемия.
Аллергические реакции крапивница, редко макулопапулезная и эритематозная сыпь, лекарственная лихорадка, зуд.
Со стороны кожных покровов алопеция, гипертрихоз.
Со стороны мочевыделительной системы острая почечная недостаточность.
Со стороны опорно-двигательной системы судороги икроножных мышц.
При применении Верошпилактона может развиться гинекомастия. Вероятность возникновения гинекомастии зависит от дозы препарата и от длительности терапии. При этом гинекомастия обычно носит обратимый характер и после отмены препарата исчезает, и лишь в редких случаях грудная железа остается несколько увеличенной.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота , головокружение , диарея, кожная сыпь, гиперкалиемия (парестезии, мышечная слабость, аритмии ), гипонатриемия (сухость во рту, жажда, сонливость) гиперкальциемия, дегидратация, увеличение концентрации мочевины .
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение дегидратации и артериальной гипотензии. При гиперкалиемии необходимо нормализовать водно-электролитный обмен с помощью калийвыводящих диуретиков, быстрого парентерального введения 5-20% раствора декстрозы с инсулином из расчета 0,25-0,5 ЕД на 1 г декстрозы; при необходимости можно ввести повторно. В тяжелых случаях проводят гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах недоступных для детей. Не использовать после истечения срока годности. Срок годности 3 года
203049 ПОЯС послеоперационный р.4
ПОЯС послеоперационный р.4
Послеоперационный пояс предназначен для поддержания мышц брюшного пресса в тонусе после травм, при грыжах, опущениях почек и операций в этой области, а также рекомендуется женщинам для скорейшего приведения тонуса мышц живота в прежнее состояние после родов.
Показания
Применяется при лечении различных заболеваний: травмы и повреждения мышц брюшного пресса, грыжи белой линии живота, грыжи послеоперационные, опущение органов брюшной полости и почек, атония мышц брюшной полости.
Препятствует образованию послеоперационных грыж, регулирует экскурсию стенок брюшной полости.
Для сокращения сроков реабилитации после полостных и иных операций.
Противопоказания
Индивидуальная несовместимость с компонентами сырья изделия.
Особенности
Изготовлен из эластичного сетчатого трикотажного полотна, обеспечивающего воздухообмен и не раздражающего кожу
Снабжён регулируемой текстильной застёжкой velcro.
Высота пояса 24 см.
Состав сырья: полиэстер – 45%, хлопок – 28%, латекс – 27%.
Размер 4, диаметр 95-105 см.
108471 ПСОРИЛОМ 30г гранулы Алкой
Состав и форма выпуска
Гомеопатическоие гранулы содержат активные вещества: Berberis vulgaris D3, Graphites D8, Rhus toxicodendron D12, Fumaria officinalis D3, Solidago virgaurea D3, Kalium brornatum D6,по 30 г в банках картонной пачке.
Фармакологическое действие
Для лечения псориаза в его различных формах (ограниченный псориаз, бляшечный псориаз, ладонно-подошвенный псориаз и др.).
Будучи негормональным препаратом, что особенно важно для больных псориазом, традиционно получающим большие дозы гормональных лекарств, Псорилом® практически безопасен.
Уникальным свойством лекарственного препарата Псорилом® является его способность предупреждать сезонные обострения псориаза и удлинять период ремиссии.
Показания
Рекомендован в комплексной терапии псориаза. Монотерапия псориаза с ограниченной площадью поражений поверхности менее 20%.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам.
Способ применения и дозы
По 8 гранул 3 раза в день за 30 минут до или через 1 час после еды, рассасывать под языком.
Курс лечения: 2-3 месяца. При необходимости курс можно повторить с интервалом в 1 месяц.
При обострении принимать в растворенном виде (8 гранул на один стакан воды) по 1 чайной ложке 5-6 раз в день до стихания острых симптомов, далее в прежнем режиме.
Проконсультируйтесь о применении лекарственного препарата Псорилом при Вашей форме псориаза со своим врачом-дерматологом.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15 - 25° С в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
114130 NULL
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: бетакаротен, витамины Е, С, В-1, В-2, В-6, В-12, D-3, никотинамид, биотин, кальция пантотенат, рутин, бетаина гидрохлорид, парааминобензойная кислота, инозитол, биофлавоноиды, холин, L-цистеин, L-метионин, папаин, марганец, кальций, железо, магний, цинк, селен, фосфор, йод, бор, хвощ полевой. В упаковке 60 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами веществ, входящих в состав препарата. Восполняющий дефицит витаминов и минеральных веществ. Участвует в формировании коллагена и других белков, способствующих улучшению структуры кожи, ногтей и волос; способствует нормализации обмена веществ, оказывает антиоксидантное действие.
Показания
Гиповитаминоз, авитаминоз и дефицит минеральных веществ (лечение и профилактика); улучшение структуры кожи, ногтей и волос, восстановление обмена веществ, повышенные физические и умственные нагрузки; период восстановления после продолжительных и/или тяжело протекающих заболеваний, в т.ч. инфекционных, несбалансированное и неполноценное питание.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Взрослым — по 2 табл. в сутки. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 3 табл. в сутки.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, слабость, потеря аппетита. При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированного угля внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
111749 УЛЬТОП 20мг N14 капс. кишечнорастворимые КРКА, д.д., Ново место
УЛЬТОП капсулы 0,02 N14
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит омепразол 20 мг. В упаковке 14 капсул.
Фармакологическое действие
Противоязвенный препарат.
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения и противорецидивное лечение), в т.ч. ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии). Рефлюкс-эзофагит. Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС, стрессовые язвы. Синдром Золлингера-Эллисона.
Противопоказания
Детский возраст. Беременность. Лактация. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, перед приемом пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения - Ультоп назначают по 20 мг 1 раз/сут в течение 2-4 недель. В резистентных случаях возможно повышение дозы до 40 мг/сут.
При язвенной болезни желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенном эзофагите - по 20-40 мг/сут в течение 4-8 недель.
При эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, вызванных приемом НПВС - по 20 мг/сут в течение 4-8 недель.
При синдроме Золлингера-Эллисона - доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу повышают до 80-120 мг/сут в 2 приема.
Для эрадикации Helicobacter pylori - по 20 мг 2 раза/сут в течение 7 или 14 дней (в зависимости от применяемой схемы лечения) в сочетании с антибактериальными препаратами.
Для профилактики обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - Ультоп назначают в дозе 10-20 мг/сут.
Для профилактики обострения рефлюкс-эзофагита - по 20 мг/сут в течение длительного времени. Возможен прием препарата по требованию.
Применение у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью - суточная доза Ультопа не должна превышать 20 мг.
Побочные действия
В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные реакции:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, запор, боль в животе, метеоризм, сухость во рту, нарушение вкуса, стоматит, транзиторное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови. У пациентов с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени - гепатит (в т.ч. с желтухой), нарушение функции печени.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезии, депрессия, галлюцинации, нарушение зрения; у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - энцефалопатия.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия, артралгия.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; в отдельных случаях - агранулоцитоз, панцитопения.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, алопеция.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок, лихорадка.
Прочие: периферические отеки, усиление потоотделения, гинекомастия; редко - образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (возникают в результате ингибирования секреции соляной кислоты и являются доброкачественными и обратимыми).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, сонливость, возбуждение, спутанность сознания, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, аритмия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от влаги месте при температуре до 25°C. Срок годности 2 года.
110944 ДОКСИ-ХЕМ 500мг N30 капс. Хемофарм
ДОКСИ-ХЕМ капсулы №30
Состав и форма выпуска
Докси-Хем -одна капсула содержит кальция добезилат 500 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий микроциркуляцию. Нормализует проницаемость капилляров, непосредственно влияя на эндотелий сосудов, повышает резистентность сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию, уменьшает агрегацию тромбоцитов и активность плазматических кининов, понижает вязкость крови.
Показания
Сосудистые поражения с повышенной ломкостью и проницаемостью капилляров (в т.ч. диабетическая ретинопатия и нефропатия); микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями; венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (в т.ч. предварикозное состояние с отеком тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты; варикозное расширение вен; трофические язвы).
Противопоказания
Кровотечения, вызванные приемом антикоагулянтов; I триместр беременности; повышенная чувствительность к компонентам Докси-Хем.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время еды — по 500 мг. 3 раза в сутки в течение 2-3 нед., затем дозу снижают до 500 мг./сут.При ретинопатии и микроангиопатии назначают по 500 мг. 3 раза в день в течение 4-6 мес., затем суточную дозу снижают до 500 мг. 1 раз в день.
Побочное действие
Редко: аллергический дерматоз, лихорадочные реакции, головная боль, головокружения, нарушения со стороны ЖКТ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Данные о безопасности и эффективности применения препарата Докси-хем в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
8602242 СФМ шприц трехкомпонентный 5мл с иглой 22G 0,7х40мм N10 СФМ Госпитал Продактс ГмбХ
ШПРИЦ трехкомпонентый 5 мл №10
Состав и форма выпуска
Шприц (5 мл) состоит: резервуар (пластик), поршень (пластик), игла (сталь, пластик). В упаковке 10 шт.
Свойства
Безлатексная технология производства шприца обеспечивает отсутствие аллергической реакции на латекс.
Сила скольжения поршня снижена до 300г/см?, что обеспечивает плавное, без рывков, введение лекарств и легкую остановку поршня.
Герметичность шприца и наличие стопорного кольца на цилиндре сводит к минимуму риск утечки лекарств.
Шкала шприца - тисненная, устойчивая у смыванию, хорошо читаемая – обеспечивает удобство в применении и точность дозирования вводимого лекарства.
Цилиндр снабжен специальным приспособлением для удобного захвата, что обеспечивает стабильность и комфорт во время проведения инъекции одной рукой.
Поршень шприца имеет площадку для большого пальца – удобство при манипуляции одной рукой.
Стерильно
Показания
Шприц предназначен для всех видов инъекций в условиях стационара, амбулаторных и домашних условиях. Используется для внутривенного и внутримышечного введения, инъекционных лекарственных препаратов.
Способ применения
Дезинфекция кожи проводится этиловым или метиловым спиртом. Цена деления шкалы позволяет устанавливать дозу лекарственного вещества с требуемой точностью.
Меры предосторожности
Стерильно. Использовать только при неповрежденной упаковке.
Условия хранения и срок годности
Хранить в местах недоступных для детей. Срок годности - 4 года.
113325 РУМИКОЗ 100мг N6 капс. Валента Фармацевтика
РУМИКОЗ 100 мг №6
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит 100 мг итраконазола, в упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Синтетический противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола.
Показания
Дерматомикозы; грибковый кератит; онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами; системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз; криптококкоз, включая криптококковый менингит (пациентам с иммунодефицитом и пациентам с криптококкозом ЦНС.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность.
Способ применения и дозы
Внутрь, сразу после приема пищи, капсулы проглатывают целиком. При вульвовагинальном кандидозе - 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня, или 200 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней; при отрубевидном лишае - 200 мг/сут в течение 7 дней; при дерматомикозах - 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней. При поражении кожи кистей, стоп проводят дополнительное лечение в той же дозе в течение 15 дней; при кандидозе слизистой полости рта - 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней; при грибковом кератите - 200 мг 1 раз в сутки в течение 21 дня; при онихомикозе - 200 мг/сут в течение 3 мес, или повторные курсы по 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 нед, с последующими перерывами. При поражении ногтей на ногах (независимо от наличия поражения ногтей на руках) проводят 3 курса лечения по 1 нед, с интервалом 3 нед. При поражении ногтей только на руках проводят 2 курса лечения по 1 нед, с интервалом 3 нед. При системном аспергиллезе - 200 мг/сут в течение 2-5 мес; при необходимости дозу увеличивают до 200 мг 2 раза в сутки. При системном кандидозе - 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 3 нед - 7 мес; при необходимости дозу увеличивают до 200 мг 2 раза в сутки. При системном криптококкозе без признаков менингита - 200 мг 1 раз в сутки, поддерживающая терапия - 200 мг 1 раз в сутки в течение от 2 мес до 1 года. При криптококковом менингите - 200 мг 2 раза в сутки. Лечение гистоплазмоза начинают с 200 мг 1 раз в сутки с увеличением кратности приема до 2 раз в сутки в течение 8 мес. При споротрихозе - 100 мг 1 раз в сутки в течение 3 мес. При паракокцидиоидозе - 100 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес; при хромомикозе - 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес. При бластомикозе - от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки в течение 6 мес.
Побочное действие
Наиболее часто отмечаемыми реакциями в связи с применением итраконазола были реакции со стороны ЖКТ, такие как: диспепсия, тошнота, боль в животе и запор.
Кроме того, отмечались: анорексия, головная боль, утомляемость, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит, нарушения менструального цикла, головокружение, аллергические реакции (такие как зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек), периферическая невропатия, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия.
В очень редких случаях при применении итраконазола развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат следует назначать только в том случае, когда потенциальная польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
505529 ФИТОСВЕЧИ УШНЫЕ классические N10 Реамед
ФИТОСВЕЧИ ушные №10
Состав и форма выпуска
Свечи ушные, содержат пчелиный воск, экстракт прополиса, эфирные масла (эвкалиптовое, коричное, лавандовое, мятное и др.), композиции целебных трав. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Обеспечивают противовоспалительное, обезболивающее и спазмолитическое действие без побочных эффектов. Фитотерапевтический эффект достигается сочетанием естественного мягкого тепла и вакуумтерапии при горении свечи, что приводит к облегчению носового дыхания и улучшению слуха. Лечение может успешно проводиться в домашних условиях.
Показания
Заболевания уха, горла, носа воспалительного характера (острые и хронические риниты, отиты, тонзиллиты, фарингиты); воспалительные заболевания придаточных пазух (гаймориты, фронтиты); ушные серные пробки; шум в ушах, различные этиологии, некоторые случаи снижения слуха; головокружения, головные боли; мигрени; нарушения сна; нервозность, раздражительность, состояние стресса; неврит слухового нерва, отосклероз; стимуляция метаболических процессов; стимуляция и нормализация энергетики в этой области.
Противопоказания
Гнойные выделения из уха; повреждение барабанной перепонки и наружного слухового прохода; опухолевые процессы в области головы; аллергические реакции на продукты пчеловодства.
Способ применения
Для выполнения процедуры подготовьте: две фитосвечи, покрытие на голову, палочки с ваткой, спички, стакан с водой, детский крем, вату; ложитесь на правый бок, под голову положите маленькую подушку, голову прикройте хлопчатобумажной салфеткой с прорезью для уха; сделайте легкий массаж ушной раковины с кремом; зажгите верхний конец фитосвечи, нижний (с фольгой) аккуратно приставьте к наружному слуховому проходу Свеча должна догореть до уровня фольги (метки), после чего затушите ее стакане с водой; ухо очистите палочкой с ватой, заложите ватой на 10-15 минут; повторите процедуру для правого уха;остатки фитосвечей выньте из стакана с водой и проверьте их содержимое.
В день проведения процедуры не стоит мочить голову При хронических заболеваниях рекомендуется 5-6 сеансов лечения 1 раз в неделю, при острых -1 раз в 2-3 дня.
Условия и сроки хранения
В сухом, прохладном месте в полиэтиленовой упаковке. Срок годности - 12 мес.
110869 ЙОДОМАРИН 100 100мкг N100 таб. Берлин-Хеми
Лекарственная форма: таблетки
Состав на 1 таблетку
Действующее вещество: калия йодид – 0,262 мг (что соответствует 0,2 мг йода);
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния карбонат основной, желатин, карбоксиметилкрахмала натриевая соль (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета со скошенными кромками, с фаской и односторонней риской.
Фармакотерапевтическая группа: тироксина синтеза регулятор – йода препарат
Код АТХ: H03CA.
Фармакологические свойства
Йод – жизненно важный микроэлемент, обеспечивающий нормальную работу щитовидной железы, гормоны которой выполняют множество жизненно важных функций. Они отвечают за обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме, регулируют деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, а также рост и развитие ребенка.
Особенно опасен дефицит йода для детей, подростков, беременных и кормящих женщин.
Йодомарин® 200 восполняет дефицит йода в организме, препятствуя развитию йоддефицитных заболеваний и способствуя нормализации функции щитовидной железы, нарушенной дефицитом йода.
Показания к применению
Препарат не следует применять при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.
Назначение препарата следует избегать при терапии радиоактивным йодом, наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.Применение при беременности и лактации
При беременности и лактации потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение в достаточных дозах (200 мкг/сут) для обеспечения адекватного поступления йода в организм.
Препарат проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата при беременности и лактации возможно только в рекомендуемых дозах.Способ применения и дозы
Профилактика эндемического зоба
Дети (с 1 года до 12 лет):
1/2 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100 мкг йода).
Дети старше 12 лет и взрослые:
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Период беременности и лактации:
1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 200 мкг йода).
Профилактика рецидива зоба
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Лечение эутиреоидного зоба
Дети (с 1 года до 18 лет)
1/2-1 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Взрослые до 40 лет:
1½-2½ таблеток Йодомарина® 200 (что соответствует 300-500 мкг йода).
Препарат принимают после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Детям рекомендуется предварительно растворить препарат в молоке или соке.
Профилактический прием проводится в течение нескольких лет, при наличии показаний - пожизненно.
Для лечения зоба у новорожденных в среднем достаточно 2-4-х недель, у детей, подростков и взрослых обычно требуется 6-12 месяцев, возможен длительный прием.
Продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом.Побочное действие
При профилактическом применении в любом возрасте, а также при лечении эутиреоидного зоба у новорожденных, детей и подростков побочных действий, как правило, не наблюдается. В редких случаях постоянный прием препарата может привести к развитию «йодизма», который может проявляться металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек (насморк, конъюнктивит, бронхит), «йодной лихорадкой», «йодными угрями». Крайне редко возможно развитие отека Квинке, эксфолиативного дерматита. При применении препарата в дозе, превышающей 150 мкг/сут, скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму. При длительном применении препарата в дозе, превышающей 300 мкг/сут, возможно развитие йод-индуцированного тиреотоксикоза (особенно у пожилых пациентов, страдающих зобом в течение длительного времени, при наличии узлового или диффузного токсического зоба).Передозировка
Симптомы: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота (при наличии в пище крахмалсодержащих компонентов рвотные массы приобретают синюю окраску), боли в животе и диарея (возможно, мелена). В тяжелых случаях возможно развитие дегидратации и шока. В редких случаях имели место стенозы пищевода, появление феномена «йодизма» (см. Побочное действие).
Лечение при острой интоксикации: промывание желудка раствором крахмала, белка или 5 % раствором натрия тиосульфата до удаления всех следов йода. Симптоматическая терапия нарушения водного баланса, электролитного баланса, противошоковая терапия.
Лечение при хронической интоксикации: отмена препарата.
Лечение йод-индуцированного гипотиреоза: отмена препарата, нормализация обмена веществ с помощью гормонов щитовидной железы.
Лечение йод-индуцированного тиреотоксикоза: при мягких формах лечения не требуется; при выраженных формах требуется проведение тиреостатической терапии (эффект которой всегда отсрочен). В тяжелейших случаях (тиреотоксический криз) необходимо проведение интенсивной терапии, плазмафереза или тиреоидэктомии.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Дефицит йода повышает, а избыток йода понижает эффективность терапии гипертиреоза тиреостатическими средствами. В этой связи перед или во время лечения гипертиреоза рекомендуется, по возможности, избегать любого приема йода. С другой стороны, тиреостатические средства тормозят переход йода в органическое соединение в щитовидной железе и, таким образом, могут вызывать образование зоба.
Одновременное лечение высокими дозами йода и солями лития может способствовать возникновению зоба и гипотиреоза. Высокие дозы препарата в сочетании с калийсберегающими диуретиками могут приводить к гиперкалиемии.Особые указания
Йодомарин® 200 не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.Форма выпуска
Таблетки 200 мкг. По 25 таблеток в контурных ячейковых упаковках (блистерах) [непрозрачная ПВХ-пленка / фольга алюминиевая]. По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года.
Не применять после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
113478 ПОЛИЖИНАКС N12 капс. вагинальные Свисс Капс АГ
ПОЛИЖИНАКС N12
Состав и форма выпуска
Капсулы вагинальные, одна содержит неомицина сульфат - 35 тыс. МЕ; полимиксина B сульфат - 35 тыс. МЕ; нистатин - 100 тыс. МЕ, в упаковке 12 шт.
Фармакологическое действие
Препарат с антибактериальным и противогрибковым действием для местного применения в гинекологии.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными микрооорганизмами: неспецифические вагиниты; грибковые вагиниты; смешанные вагиниты; вульвовагиниты; цервиковагиниты. Профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний: перед хирургическим вмешательством в области половых органов; до и после диатермокоагуляции шейки матки; перед внутриматочными диагностическими процедурами; перед родами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Одну капсулу вводят глубоко во влагалище вечером перед сном. Курс лечения - 12 дней. Профилактический курс - 6 дней. В случае пропуска одной или нескольких доз следует возобновить лечение в обычной дозе.
Побочные действия
Возможны: аллергические реакции. При длительном применении возможно системное проявление побочных действий аминогликозидов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности без консультации врача. Следует избегать применения препарата в период грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 1.5 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109817 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Апельсин Юник Фармасьютикал
ДОКТОР МОМ пастилки №20 апельсин
Состав и форма выпуска
Доктор МОМ - растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом апельсина. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препаратаДоктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
110196 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Малина Юник Фармасьютикал
ДОКТОР МОМ пастилки №20 малина
Состав и форма выпуска
Доктор МОМ - растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом малины. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
112995 ЭУТИРОКС 75мкг N100 таб. Merck KGaA
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 75 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
113153 АУГМЕНТИН 400мг+57мг/5мл 12,6г (70мл) порошок д/приготовления суспензии д/приема внутрь GlaxoSmithKline
АУГМЕНТИН суспензия 457/5 мл 70 мл
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 5 мл готовой суспензии содержат амоксициллина (в форме тригидрата) - 400 мг, клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) - 57 мг;
12.6 г порошка во флаконе объемом 70 мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный антибиотик широкого спектра действия, устойчивый к действию b-лактамаз, содержащий амоксициллин и клавулановую кислоту.
Амоксициллин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит), обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis и Streptococcus pyogenes; инфекции нижних отделов дыхательных путей: обострения хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis; инфекции мочеполового тракта: цистит, уретрит, пиелонефрит, инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами семейства Enterobacteriaceae (преимущественно Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus и видами рода Enterococcus, а также гонорея, вызываемая Neisseria gonorrhoeae; инфекции кожи и мягких тканей, обычно вызываемые Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и видами рода Bacteroides; инфекции костей и суставов: остеомиелит, обычно вызываемый Staphylococcus aureus, при необходимости проведения длительной терапии; другие смешанные инфекции, например септический аборт, акушерский сепсис, интраабдоминальные инфекции.
Противопоказания
Желтуха или нарушение функции печени на фоне применения Аугментина в анамнезе; повышенная чувствительность к бета-лактамным антибиотикам (в т.ч. к пенициллинам и цефалоспоринам).
С осторожностью следует применять при инфекционном мононуклеозе, беременности, в период лактации, заболеваниях ЖКТ (в т.ч. при наличии в анамнезе указаний на перенесенный колит, связанный с применением пенициллинов), хронической почечной недостаточности.
Способ применения суспензии
Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Порошок следует растворить кипяченой водой, охлажденной до комнатной температуры, постепенно встряхивая и добавляя воду до метки на флаконе. Затем дать постоять около 5 мин, чтобы обеспечить полное растворение. Флакон следует хорошо встряхивать перед каждым использованием. Для точной дозировки препарата следует использовать мерный колпачок-крышку, который следует хорошо ополаскивать водой после каждого употребления. После разведения суспензию следует хранить не более 7 дней в холодильнике, но не замораживать.
В/В ИНЪЕКЦИИ
Доза зависит от возраста, массы тела, функции почек и тяжести течения инфекции.
Дозы Аугментина выражают в виде содержания амоксициллина к содержанию клавулановой кислоты.
Взрослые
Стандартная доза: 1000/200 мг каждые 8 ч.
Тяжелые инфекции: 1000/200 мг каждые 4-6 ч.
Профилактика хирургических инфекций при операциях длительностью менее 1 часа: 1000/200 мг во время вводного наркоза. При операциях длительностью более 1 ч: 1000/200 мг во время вводного наркоза в сочетании с введением до 4 доз по 1000/200 мг за 24 часа.
Явные признаки наличия инфекции во время операции требуют назначения стандартного курса терапии Аугментином в постоперационном периоде либо в виде в/в инъекций, либо для приема внутрь.
При нарушении функции почек режим дозирования Аугментинаустанавливают на основании максимальной дозы амоксициллина, которую можно применять при снижении функции почек в каждом конкретном случае. Коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от КК. (см. инструкцию, вложенную в упаковку.)
При проведении гемодиализа 1000/200 мг начальная доза, затем по 500/100 мг 1 раз/сут и дополнительно 500/100 мг в конце диализа, поскольку концентрация амоксициллина и клавулановой кислоты снижается.
Для пациентов пожилого возраста режим дозирования такой же как у взрослых.
Дети
У детей с массой тела менее 40 кг дозу устанавливают в зависимости от массы тела.
Детям в возрасте до 3 месяцев и массой тела менее 4 кг Аугментин назначают из расчета 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 12 ч.
Детям в возрасте до 3 месяцев и массой тела более 4 кг препарат назначают из расчета до 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 8 ч в зависимости от тяжести инфекции.
Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 лет препарат назначают из расчета 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 6-8 ч в зависимости от тяжести инфекции.
При нарушении функции почек проводят коррекцию режима дозирования в зависимости от КК. (см. инструкцию, вложенную в упаковку.)
Правила приготовления и введения раствора для в/в инъекции
Аугментин можно вводить в виде медленной в/в инъекции в течение 3-4 мин непосредственно в вену.
Нельзя вводить в/м.
| Аугментин | Растворитель (мл) | Полученный объем (мл) |
|---|---|---|
| 500/100 мг | 10 | 10.5 |
| 1000/200 мг | 20 | 20.9 |
Растворителем является вода для инъекций. Во время разведения может появиться временное розовое окрашивание раствора. Готовый раствор имеет светло-желтый цвет. Аугментин нельзя вводить в течение 20 минут после разведения.
Правила приготовления и введения раствора для в/в инфузии
Аугментин можно вводить в виде в/в инфузии в течение 30-40 мин.
Раствор Аугментина для в/в введения в дозе 500/100 мг и 1000/200 мг сразу же добавляется соответственно в 50 мл и 100 мл жидкости для инфузии. Для приготовления растворов Аугментина для в/в инфузий можно применять различные стандартные растворы для в/в инфузий. Достаточная концентрация антибиотиков сохраняется при 5° и 25°С в рекомендованных объемах приведенных ниже инфузионных растворов. Если разведение и хранение происходит при комнатной температуре, то инфузии должны быть сделаны в течение установленного времени.
| Стандартные растворы для в/в инфузий | Период стабильности при 25°С |
|---|---|
| Вода для инъекций | 4 ч |
| Р-р натрия хлорида 0.9% | 4 ч |
| р-р натрия лактата для в/в инфузии 1.85% | 4 ч |
| Р-р Рингера | 3 ч |
| Р-р Хартмана (Рингер лактат) | 3 ч |
| Р-р калия хлорида (0.3%) и натрия хлорид (0.9%) для в/в инфузий | 3 ч |
Стабильность растворов Аугментина для в/в введения зависит от концентрации. При необходимости использования более концентрированных растворов период стабильности корректируется соответственно заданной концентрации.
При температуре 5°С приготовленные растворы Аугментина 500/100 мг и 1000/200 мг могут храниться до 8 ч при добавлении их в предварительно охлажденные инфузионные пакеты, после этого, тотчас же при достижении раствором комнатной температуры, его следует ввести пациенту.
| Стандартные растворы для в/в инфузии | Период стабильности при 5°С |
|---|---|
| Стандартные растворы для в/в инфузии | 8 ч |
| Р-р натрия хлорида 0.9% | 8 ч |
Аугментин менее стабилен в инфузионных растворах, содержащих декстрозу, декстран или натрия бикарбонат. Приготовленный раствор Аугментина может быть введен через капельницу в течение 3-4 мин.
Нельзя использовать остатки раствора антибиотика.
Флаконы с Аугментином не предназначены для многократного использования.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: редко – обратимые лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения; очень редко - обратимые агранулоцитоз и гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения и протромбинового времени.
Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек, анафилаксия, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
В случае возникновения любой формы аллергического дерматита лечение Аугментином необходимо прекратить.
Дерматологические реакции: иногда - кожная сыпь, крапивница; редко - мультиформная эритема.
Со стороны ЦНС: иногда - головокружение, головная боль; очень редко - обратимые гиперактивность и судороги. Судороги могут возникать у пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, получающих препарат в высоких дозах.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – диарея (у взрослых); часто – диарея (у детей), тошнота (чаще при приеме препарата в высоких дозах), рвота; иногда – диспепсия; очень редко - изменение окраски поверхностного слоя зубной эмали (у детей, принимающих суспензию).
Со стороны печени: иногда при лечении бета-лактамными антибиотиками, наблюдается умеренное повышение уровней ACT и/или АЛТ (клиническое значение не установлено); очень редко - гепатит, холестатическая желтуха. Эти побочные эффекты наблюдаются при приеме других пенициллинов или цефалоспоринов.
Побочные эффекты со стороны печени являются обратимыми, возникают во время или вскоре после окончания лечения. У детей развиваются очень редко. Возникают преимущественно у мужчин и пожилых пациентов и могут быть связаны с длительной терапией.
В крайне редких случаях у пациентов с серьезными предшествующими заболеваниями или у тех, кто получал потенциально гепатотоксичные препараты, побочные эффекты могут быть тяжелыми и привести к летальному исходу.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - интерстициальный нефрит, кристаллурия.
Эффекты, обусловленные микробиологическим действием: часто - кандидоз слизистых оболочек; очень редко - псевдомембранозный и геморрагический колит.
При приеме Аугментина побочные эффекты возникают редко и бывают преимущественно легкими и транзиторными.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда, по мнению врача, это необходимо.
Аугментин можно применять в период грудного вскармливания. За исключением риска сенсибилизации, связанного с выделением в грудное молоко активных веществ препарата в следовых количествах, никаких других неблагоприятных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдалось.
Передозировка
Симптомы: возможны желудочно-кишечные расстройства и нарушения водно-электролитного баланса. Описана амоксициллиновая кристаллурия, в некоторых случаях приводящая к развитию почечной недостаточности.
Лечение: проведение симптоматической терапии, коррекция водно-электролитного баланса. Аугментин выводится из крови с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности порошка для приготовления суспензии - 2 года.
Приготовленную суспензию следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°C в течение 7 дней.
Препарат отпускается по рецепту.
8712663 ТЕВАБОН 70мг N12 таб.+1мкг N84 капс. R.P.Scherer
Фармакологическое действие
Тевабон - набор из таблеток и капсул. Алендроновая кислота, являясь бисфосфонатом (БФ), ингибирует процесс активной резорбции костной ткани, обусловленный остеокластами, не оказывая прямого влияния на образование новой костной ткани. Имея тропность к гидроксиапатиту кости, алендроновая кислота накапливается преимущественно в зонах ее активной резорбции. Механизм действия связан с подавлением функциональной активности и стимулированием апоптоза остеокластов. На фоне терапии алендроновой кислотой происходит повышение минерализации кости и улучшение ее качественных характеристик. Альфакальцидол - регулятор кальциево-фосфорного обмена, предшественник активного метаболита витамина D 3 — кальцитриол. Повышает абсорбцию кальция и фосфора в кишечнике, увеличивает их реабсорбцию в почках, восстанавливает положительный кальциевый баланс при лечении синдрома кальциевой мальабсорбции, снижает концентрацию в крови паратиреоидного гормона. Воздействуя на обе части процесса костного ремоделирования (резорбцию и синтез), альфакальцидол не только увеличивает минерализацию костной ткани, но повышает ее упругость за счет стимулирования синтеза белков матрикса кости, костных морфогенетических белков, факторов роста кости. При лечении альфакальцидолом формируется кость с нормальной гистологической структурой, прочность костной ткани увеличивается во всех отделах скелета. Алендроновая кислота и альфакальцидол повышают прочность костной ткани, при этом их эффекты синергичны, благодаря различным механизмам действия. Ингибирование алендроновой кислотой катаболических процессов в костях дополняется костным анаболическим эффектом альфакальцидола, что приводит к формированию нормальной костной структуры. Благодаря фармакологическим эффектам обоих веществ, применение их в комбинации позволяет снизить потенциальный риск развития гипокальциемии, гиперкальциемии и гиперкальциурии. Значительное снижение риска переломов достигается не только за счет увеличения прочности кости, но и благодаря внекостному (плейотропному) эффекту альфакальцидола - увеличению мышечной силы, ускорению быстроты мышечной реакции.
Показания
Постменопаузальный остеопороз.
Остеопороз, вызванный применением глюкокортикостероидных препаратов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к алендроновой кислоте, альфакальцидолу и другим компонентам препарата.
- Состояния, приводящие к замедлению продвижения пищи по пищеводу (в т.ч. стриктуры или ахалазия пищевода).
- Неспособность пациента стоять или сидеть прямо в течение не менее 30 мин.
- Гипокальциемия.
- Гиперкальциемия.
- Синдром Бернетта и/или молочно-щелочной синдром (концентрации кальция в плазме более 2,6 ммоль/л, кальция фосфата более 3,7 (ммоль/л) 2, рН более 7,44).
- Нарушение функции почек тяжелой степени ( клиренс креатинина (КК) менее 35 мл/ мин).
- Пациенты, находящиеся на гемодиализе.
- Гипервитаминоз D.
- Гиперфосфатемия (за исключением гиперфосфатемии при гипопаратиреозе).
- Гипермагниемия.
- Дефицит сахаразы/изомальтазы.
- Непереносимость фруктозы.
- Глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- Детский возраст.
- Период беременности и грудного вскармливания.
С осторожностью:
Заболевания ЖКТ в фазе обострения, в том числе:
- Дисфагия.
- Эзофагит.
- Гастрит.
- Дуоденит.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с недостаточными данными по применению алендроновой кислоты и/или с риском передозировки альфакальцидола препарат Тевабон противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
Для применения алендроновой кислоты следует проявлять особое внимание к любым признакам возникновения побочных реакций в области пищевода. Пациент должен быть проинформирован о необходимости прекращения приема препарата и обращения к врачу при развитии дисфагии, боли при глотании, боли за грудиной, появления или усилении изжоги. В связи с имеющимся риском раздражения слизистой оболочки верхнего отдела ЖКТ, а также усугубления течения основного заболевания, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями ЖКТ в фазе обострения, такими как дисфагия, эзофагит, гастрит, дуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также недавно перенесенными (в течение предыдущего года) заболеваниями ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, активное кровотечение из ЖКТ, хирургическое вмешательство на верхнем отделе ЖКТ, кроме пилоропластики). Имеются сообщения о случаях остеонекроза челюсти, обычно связанном с удалением зуба и/или местной инфекцией (в том числе остеомиелитом), у пациентов с онкологическими заболеваниями, получающих схемы лечения, включающие БФ (в первую очередь, внутривенные). Многие из этих пациентов получали также химиотерапию и ГКС. Также имеются сообщения об остеонекрозе челюсти у пациентов с остеопорозом, получающих пероральные БФ. До применения БФ пациентам с сопутствующими факторами риска (например, рак, химиотерапия, лучевая терапия, терапия ГКС, недостаточная гигиена полости рта) необходимо пройти стоматологическое обследование с соответствующим профилактическим лечением зубов. Пациентам, находящимся на лечении БФ, следует по возможности избегать инвазивных стоматологических процедур. У пациентов с остеонекрозом челюсти, находящихся на терапии БФ, стоматологические хирургические вмешательства могут привести к ухудшению состояния. При необходимости проведения хирургических вмешательств следует учитывать, что данные о возможности снижения риска развития остеонекроза челюсти после отмены БФ отсутствуют. Назначения и рекомендации лечащего врача должны быть основаны на индивидуальной оценке соотношения польза/риск для каждого пациента. Время появления болей в костях, суставах и мышцах у пациентов во время терапии БФ, варьировало от 1 дня до нескольких месяцев после начала лечения. У большинства пациентов после прекращения лечения отмечалось уменьшение выраженности болей, у некоторых пациентов боли вновь появлялись при возобновлении терапии тем же или другим БФ. Если пациент забыл принять таблетку алендроновой кислоты, то ее следует принять утром следующего дня. Не следует принимать две таблетки в один день, необходимо продолжать принимать по 1 таблетке один раз в неделю в тот день, который был выбран для приема с самого начала лечения. У пациентов с гипокальциемией, гиповитаминозом D и гипопаратиреозом необходимо провести корригирующую терапию нарушений минерального обмена до начала лечения алендроновой кислотой. Вследствие положительного воздействия алендроновой кислоты на минеральную плотность костной ткани во время лечения может наблюдаться незначительное бессимптомное снижение концентрации кальция и фосфора в сыворотке крови. Имеются единичные сообщения о симптоматической гипокальциемии, иногда тяжело протекающей, обычно у пациентов с предрасположенностью к ней (например, при гипопаратиреозе, дефиците витамина D, мальабсорбции кальция). Имеются сообщения о возникновении стресс-переломов проксимального отдела бедренной кости при продолжительном лечении алендроновой кислотой (от 18 месяцев до 10 лет). Переломы возникали после минимальной травмы или без нее. У некоторых пациентов сначала появлялась боль в проксимальной части бедра, которая сохранялась в течение нескольких недель или даже месяцев, прежде чем этот симптом завершался переломом бедренной кости. Часто переломы были двусторонними, поэтому при переломе одной бедренной кости у пациента необходимо контролировать состояние другой бедренной кости. У пациентов, принимающих алендроновую кислоту, особенно при сопутствующей терапии ГКС, крайне важно обеспечить достаточное поступление в организм кальция и витамина D с пищей или в виде лекарственных препаратов. Абсорбция БФ в значительной степени снижается при одновременном приеме пищи. Для применения альфакальцидола: Альфакальцидол может усиливать гиперкальциемию и/или гиперкальциурию при его назначении пациентам с заболеванием, связанным с неконтролируемой гиперпродукцией кальцитриола (например, при лейкозе, лимфоме, саркоидозе ), а также может усиливать гиперфосфатемию. При концентрации кальция в плазме более 2,6 ммоль/л необходимо исключить прием других содержащих кальций препаратов. При отсутствии эффекта следует прекратить прием капсул альфакальцидола до нормализации концентрации кальция в сыворотке крови (2,2-2,6 ммоль/л). Контроль концентрации кальция и фосфатов в крови проводят до лечения альфакальцидолом и при необходимости проводят корригирующую терапию. При лечении альфакальцидолом концентрацию электролитов в начале определяют 1 раз в неделю, при достижении С mах и в течение всего периода лечения - каждые 3-5 нед, а также контролируют активность щелочной фосфатазы (при нарушении функции почек ( КК более 35 мл/мин) - еженедельный контроль). Арахисовое масло в редких случаях может вызывать тяжелые аллергические реакции. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией фруктозы не следует назначать препарат Тевабон, поскольку в набор входят капсулы альфакальцидола, содержащие сорбитол.
Состав
В 1 таблетке содержится: Натрия алендронат моногидрат 81,2 мг, Что соответствует 70 мг алендроновой кислоты
Вспомогательные вещества: Микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармелоза, магния стеарат
В 1 капсуле содержится: Альфакальцидол 1,0 мкг
Вспомогательные вещества: Лимонная кислота, пропилгаллат, альфа-токоферол, этанол, арахиса масло, желатин, глицерол 85%, анидрисорб 85/70 (сорбитол, сорбитан, маннитол, высшие полиолы, вода), титана диоксид Е171, чернила черные А10379 (шеллак, краситель железа оксид черный, этанол денатурированный (спирт метилированный), изопропанол, 1-бутанол, этилацетат)
Способ применения и дозы
Внутрь. Препарат Тевабон состоит из двух лекарственных форм: таблеток алендроновой кислоты и капсул альфакальцидола. Для обеспечения нормального всасывания и снижения риска развития побочных реакций следует строго соблюдать рекомендации по применению и дозированию. Алендроновая кислота - по 1 таблетке (70 мг) 1 раз в неделю, запивая стаканом воды, не менее чем за 30 мин до первого приема пищи, напитков или других лекарственных средств. Запивают только обычной водой, поскольку другие напитки (включая минеральную воду), пищевые продукты и некоторые лекарственные средства могут снижать биодоступность алендроновой кислоты. Таблетки нельзя разжевывать или рассасывать. После приема таблетки пациент должен сохранять вертикальное положение (стоя или сидя) в течение не менее 30 мин. Нельзя принимать таблетку перед сном или до утреннего подъема с постели. Пожилым пациентам коррекция дозы не требуется. При почечной недостаточности КК более 35 мл/мин коррекции дозы не требуется. Альфакальцидол - по 1 капсуле (1 мкг) 1 раз в сутки вечером ежедневно. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат Тевабон предназначен для длительного применения
Побочные действия
Побочные эффекты классифицированы в соответствии со следующей частотой: очень часто - ≥ 10%; часто - ≥ 1%, но < 10%; нечасто - ≥ 0.1%, но < 1%; редко - ≥ 0.01%, но < 0.1%; очень редко - < 0.01%, включая единичные случаи.
При применении алендроновой кислоты
Со стороны пищеварительной системы: часто - абдоминальная боль, диспепсия, кислая отрыжка, диарея, дисфагия, метеоризм, гастрит, язва желудка, изъязвление слизистой оболочки пищевода; нечасто - тошнота, рвота, запор, гастрит, эзофагит, эрозия слизистой оболочки пищевода, мелена; редко - стриктура пищевода, изъязвление слизистой оболочки ротоглотки, перфорация пищевода, кровотечение из верхних отделов ЖКТ (связь с приемом алендроновой кислоты не установлена).
Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в костях, мышцах, суставах, судороги в мышцах; редко - остеонекроз челюсти, в основном, у онкологических пациентов, принимавших бисфосфонаты, однако, подобные случаи отмечались и у пациентов, находящихся на терапии по поводу остеопороза; неизвестная частота - стресс-перелом проксимального отдела бедренной кости, связанный или не связанный с травмой.
Со стороны обмена веществ: редко - симптоматическая гипокальциемия, обычно связанная с предрасполагающими состояниями, гипофосфатемия.
Со стороны ЦНС: часто - головная боль.
Со стороны органов чувств: редко - увеит, склерит, эписклерит.
Аллергические реакции: нечасто - сыпь, зуд, эритема; редко - сыпь, связанная с фотосенсибилизацией, крапивница, ангионевротический отек; очень редко - тяжелые кожные реакции, включая многоформную экссудативную эритему (синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Прочие: редко - преходящие симптомы, сходные с симптомами в острой фазе заболевания (миалгия, недомогание и лихорадка), обычно в начале лечения.
При применении альфакальцидола
Со стороны обмена веществ: редко - гиперкальциемия; очень редко - незначительное повышение концентрации ЛПВП в плазме крови. У пациентов с выраженным нарушением функции почек возможно развитие гиперфосфатемии, гетеротопические кальцификаты в роговой оболочке глаза и кровеносных сосудах.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - анорексия, рвота, изжога, абдоминальная боль, тошнота, сухость во рту, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, запор, диарея; редко - незначительное повышение активности печеночных ферментов в плазме (АЛТ, АСТ).
Со стороны ЦНС: редко - слабость, утомляемость, головокружение, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - умеренная боль в мышцах, костях, суставах.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд; очень редко - анафилактический шок, имеющий связь с арахисовым маслом.
В связи с разнонаправленным влиянием алендроновой кислоты и альфакальцидола на концентрацию кальция в сыворотке крови, применение комбинации этих препаратов позволяет избегать резких колебаний концентрации кальция в сыворотке.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме с пищей, напитками, содержащими кальций (включая минеральную воду), пищевыми добавками, антацидами и другими лекарственными препаратами для приема внутрь возможно нарушение всасывания алендроновой кислоты. В связи с этим интервал между приемом алендроновой кислоты и другими пероральными препаратами должен составлять не менее 30 мин. Комбинированное применение алендроновой кислоты (но не одновременный прием) с препаратами эстрогенов не сопровождается изменением их действия и развитием побочных эффектов. Прием преднизолона внутрь не сопровождается клинически значимыми изменениями биодоступности алендроновой кислоты. ГКС усиливают побочное действие алендроновой кислоты на ЖКТ. При одновременном применении альфакальцидола с сердечными гликозидами повышается риск развития аритмии. Индукторы микросомальных ферментов печени (в т. ч. фенитоин и фенобарбитал ) снижают, а ингибиторы - повышают концентрацию альфакальцидолав плазме (возможно изменение его эффективности). Всасывание альфакальцидола уменьшается при его совместном применении с минеральным маслом (в течение длительного времени), колестирамином, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основе альбумина. В этой связи не следует принимать капсулы альфакальцидола одновременно с антацидами, содержащими алюминий, интервал между приемом этих лекарственных средств должен составлять не менее 2 ч. Прием антацидов повышает риск развития гипермагниемии и гипералюминиемии. Токсическое действие ослабляют ретинол, токоферол, аскорбиновая кислота, пантотеновая кислота, тиамин, рибофлавин. У женщин в перименопаузе действие альфакальцидола может усиливаться эстрогенами. Кальцитонин, производные этидроновой и памидроновой кислот, пликамицин и ГКС снижают эффект альфакальцидола. Альфакальцидол увеличивает абсорбцию фосфорсодержащих препаратов и риск возникновения гиперфосфатемии. Одновременное применение альфакальцидола с препаратами кальция, тиазидными диуретиками может вызвать гиперкальциемию, за счет повышения абсорбции кальция в кишечнике, увеличения его реабсорбции в почках. На фоне терапии альфакальцидолом не следует назначать другие лекарственные средства витамина D и его производные из-за возможного аддитивного взаимодействия и увеличения риска развития гиперкальциемии.
Передозировка
Алендроновая кислота:
Симптомы: возможны гипокальциемия, гипофосфатемия, диарея, изжога, эзофагит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ.
Лечение: прием молока или антацида для связывания алендроновой кислоты. Вследствие риска возникновения раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациент должен находиться в вертикальном положении.
Альфакальцидол:
Симптомы: гипервитаминоза D, ранние симптомы (обусловленные гиперкальциемией) диарея, запор, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, металлический вкус во рту, гиперкальциурия, полиурия, полидипсия, поллакиурия/никтурия, головная боль, утомляемость, общая слабость, миалгия, боль в костях. Поздние симптомы гипервитаминоза D: головокружение, спутанность сознания, сонливость, нарушение ритма сердца, кожный зуд, повышение артериального давления, гиперемия конъюнктивы, нефролитиаз, снижение массы тела, светобоязнь, панкреатит, гастралгия; редко - изменение психики и настроения. Симптомы хронической интоксикации витамином D: кальциноз мягких тканей, кровеносных сосудов и внутренних органов (почек, легких), почечная недостаточность, сердечно-сосудистая недостаточность, нарушение роста у детей.
Лечение: отменить препарат. В ранние сроки острой передозировки может оказать положительный эффект назначение минерального масла (что способствует уменьшению абсорбции и увеличению выведения альфакальцидола с калом). В тяжелых случаях проводят гидратацию с введением инфузионных солевых растворов, назначают «петлевые» диуретики, глюкокортикостероидные препараты (ГКС), бисфосфонаты, кальцитонин, проводят гемодиализ с применением растворов с низким содержанием кальция. Следует контролировать содержание электролитов в крови, функцию почек и сердца (по данным ЭКГ ), особенно у пациентов, получающих дигоксин. Специфического антидота не существует.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25С.
Срок годности
Таблетки - 2,5 года, капсулы - 3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
109297 ПИНОСОЛ 10г мазь назальная Zentiva a.s
ПИНОСОЛ мазь 10 г
Состав и форма выпуска
Мазь назальная, 10 г содержит содержит масло сосны обыкновенной, масло эвкалиптовое, токоферола ацетат, тимол, ментол. В тубе 10 г.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения для местного применения в ЛОР-практике. Оказыват противовоспалительное и противомикробное действие.
Показания
Острый и хронический атрофический ринит; острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистой оболочки. Состояния после оперативного вмешательства в полости носа (в условиях стационара и амбулаторно).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; аллергический ринит; детский возраст до 2 лет.
Способ применения и дозы
Столбик мази длиной приблизительно 0.5 см наносят в каждую ноздрю на поверхность слизистой оболочки передних отделов носовой полости. Для введения можно использовать ватный тампон. Затем умеренным надавливанием на крылья носа растирают крем по слизистой оболочке.
Процедуру повторяют 3-4 раза в сутки. Длительность лечения составляет 5-7 дней. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
Местные реакции: зуд, чувство жжения, гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Пиносола при беременности и в период лактации по показаниям.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 2 года.
504690 КОЛЛАГЕН УЛЬТРА 8г Апельсин N7 пак.
КОЛЛАГЕН УЛЬТРА №7 АПЕЛЬСИН
Состав и форма выпуска
Порошок, содержит: гидролизат коллагена, мальтодекстрин, витамин С, подсластитель, лимонная кислота, краситель сансет. В упаковке 7 пакетов по 8 г.
Биологически активная добавка к пище со вкусом апельсина.
Фармакологическое действие
Гидролизат коллагена - природный сбалансированный источник аминокислот, необходимых для обновления суставов, связок и сухожилий, синтеза внутрисуставной жидкости. Витамин С участвует в обмене веществ и синтезе коллагена. Действуя вместе, гидролизат коллагена и витамин С способствуют укреплению и восстановлению соединительной ткани, особенно после травм, операций, различных заболеваний суставов, предотвращают дегенеративные процессы в суставах.
Показания
Способствует восстановлению суставно-связочного аппарата позвоночника и суставов, предотвращает воспаление суставов, уменьшает боли в суставах и позвоночнике при остеохондрозе, является профилактикой артрита, является источником незаменимых аминокислот, улучшает упругость и состояние кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, фенилкутонурия.
Перед применением рекомендуется посоветоваться с врачом.
Способ употребления
Взрослым развести содержимое 1 пакета в 1/2 стакана воды, сока или любого напитка. Принимать 1 раз в день с приемом пищи. Продолжительность приема -1-1,5 месяца. Рекомендуется 2-3 приема в год.
Рекомендуется совместно с препаратом применять наружно в проблемных местах крем и гель «Коллаген Ультра», содержащие гидролизат коллагена и глюкозамин.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при t не выше 30°С. Срок годности 24 месяца.
113435 ЭУТИРОКС 100мкг N100 таб. Merck KGaA
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 100 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года.
110331 ДОНАТ MG вода минеральная 1л бутылка пэт. Droga Kolinska
ДОНАТ MG вода минеральная 1 л
Состав и форма выпуска
«Donat Mg» - вода минеральная лечебная (газированная) гидрокарбонатная сульфатная магниево-натриевая. Регион добычи: Рогашка Слатина, Словения. Глубина скважины: 600 м. Минерализация: 13– 14 г./литр. Особенности: «Donat Mg» - это лечебная вода с высокой минерализацией, более 13 г./л., уникальная по содержанию электрически-активного ионного магния (Mg++) более 1000мг/л. Курорт Рогашка Слатина и лечебная вода «Donat Mg» широко известны в Европе с начала 19 века. А первые упоминания об источнике в Рогашке датируются 1680 годом. Уникальность воды заключается в ее лечебных свойствах, помогающих избавиться от многих недугов. Обьем 1 л.
Фармакологическое действие
Высокоминерализированная природная вода, которая содержит необходимые для организма минералы, среди которых на первом месте – магний.
Показания
Общее очищение организма, сахарный диабет, подагра, запор, ожирение, гастрит, изжога, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, хронический гепатит, панкреатит, холецистит, оксалурия и фосфотурия, стресс, синдром хронической усталости, похмелье, гипертония, профилактика образования желчных камней, мужское бесплодие, восполнение дифицита магния.
Противопоказания
Онкологические заболевания в период обострения, желчнокаменная болезнь (требующая хирургического вмешательства), недавние обострения язвенных болезней с кровотечениями, острая и хроническая почечная недостаточности.
Способ применения и дозы
Очищение организма - `Донат Mg` оказывает спазмалитическое действие на желудок (снимает спазмы), улучшает перистальтику, улучшает моторно-эвакуаторную функцию желудка, усиливает обмен веществ, кровообращение, оказывает желчегонное действие, способствует выведению токсинов, быстро обновляет клетки. Применение: строго за 15-20 мин. до еды - утром, натощак 200-300 мл.; за 15-20 мин. перед обедом, ужином 150-200 мл.
Сахарный диабет - `Донат Mg` снижает сахар в крови, улучшает его усвоение тканями, способствует лучшей выработке инсулина клетками поджелудочной железы, предупреждает развитие сосудистых осложнений сахарного диабета. Применение: строго за 15-20 мин. до еды - утром, натощак 150-200 мл.; за 15-20 мин. до обеда 100-150 мл.; за 15-20 мин. перед ужином 100-150 мл. При наличии сопутствующих заболеваний курс приема (режим, дозировку, тепературу) желательно согласовать с врачом.
Подагра - `Донат Mg` улучшает нуклеиновый обмен, снижает уровень мочевой кислоты в крови. Применение: за 15-20 мин. до еды - утром, натощак 200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Запор - `Донат Mg` повышает выделение желчи, а также усиливает перистальтику кишечника, тем самым, оказывая слабительное действие. Применение: в теплом виде, строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 300-350 мл., перед обедом 100-200 мл. (температура воды 20-25°С).
Ожирение - `Донат Mg` стимулирует обмен веществ, повышает расщепление и выведение жиров, ускоряет выведение шлаков и жидкости из организма, снижает вес без потери макро- и микроэлементов. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 200-300 мл.; за 15-20 мин. до обеда, ужина 150-200 мл.
Гастрит, изжога — `Донат Mg` нейтрализует кислотность, снимает спазмы, стимулирует перистальтику, улучшает кровообращение, регенерирует слизистую желудка и кишечника. Применение: за 15-20 мин. до еды: утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки — `Донат Mg` нейтрализует кислотность, снимает спазмы, стимулирует перистальтику, улучшает кровообращение, регенерирует слизистую желудка и кишечника. Применение: за 15-20 мин. до еды: утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Хронический гепатит, панкреатит, холецистит — `Донат Mg` улучшает опорожнение желчного пузыря, расслабляет сфинктер на выходе желчного канала, улучшает состав желчи, регенерирует клетки печени, улучшает кровообращение в печени и поджелудочной железе. Применение: за 15-20 мин. до еды утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед обедом, ужином 150 мл.
Оксалурия и фосфатурия — `Донат Mg` натуральный ингибитор образования кальциевых камней. Применение: за 15-20 мин. до еды: утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Стресс, синдром хронической усталости - `Донат Mg` снимает симптомы депрессии, апатии, уменьшает раздражительность, возбудимость, накапливает энергию в кетках, повышает внимание, память, нормализует передачу импульсов на мышечные клетки, повышая силу и тонус мышц. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Абстинентный синдром (похмелье) - `Донат Mg` восстанавливает кислотно-щелочной баланс крови, снимает симптомы обезвоживания и алкогольной интоксикации, восполняет потери важнейших микроэлементов, нормализует артериальное давление, снимает симптомы тревоги и беспокойства.
Нормализует сон. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 250-350 мл., затем через каждые 2 часа по 150 мл. в течение дня.
Гипертоническая болезнь, снижение холестерина в крови - магний благотворно влияет на тонус сосудов, снимая их спазмы, и, тем самым, нормализует артериальное давление, как следствие - снимаются симптомы мигрени, исчезает одышка. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл.
Предупреждение образования желчных камней - ионы магния - улучшают опорожнение желчного пузыря и, одновременно, расслабляют сфинктер на выходе желчного канала. Применение: утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл.
Мужское бесплодие - магний обеспечивает высокую подвижность сперматозоидов. В случае нарушения в них обмена магния или при его недостатке, происходит снижение двигательной активности (безжизненность). Применение: утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл.
Дефицит магния - в 500 мл. минеральной воды `Донат Mg ` содержится суточная норма магния (Mg2+), который хорошо усваивается в организме. В случае дефицита магния Донат является достаточным средством для эффективного лечения. Применение: утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл. Принимать лечебную минеральную воду `Donat Mg` рекомендуется только после консультации с врачом, который установит режим приема, температуру и дозировку минеральной воды!
112590 ПРОКТОЗАН 20г мазь д/ректального и наружного применения Штада Арцнаймиттель АГ
ПРОКТОЗАН мазь
Состав и форма выпуска
Мазь, 1 г содержит буфексамак 50 мг, висмута субгаллат 50 мг, титана диоксид 50 мг, лидокаина гидрохлорид гидрат 5 мг. В тубах алюминиевых по 20 г, в комплекте с аппликатором.
Фармакологическое действие
Препарат с противовоспалительным, вяжущим, подсушивающим и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии.
Показания
Геморрой 1-2-й степени; трещины заднего прохода; острая и хроническая анальная экзема; воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез); беременность; грудное вскармливание; детский возраст.
Способ применения и дозы
Мазь, наружно, наносят на пораженный участок зоны заднего прохода 2 раза в сутки. Перед применением кожу следует вымыть теплой водой (без мыла) и вытереть мягкой салфеткой.
Ректальное применение: при помощи прилагаемого аппликатора вводится в прямую кишку 1-2 раза в сутки, по возможности после опорожнения кишечника.
Рекомендуется продолжение применения Проктозана после стихания острых явлений в течение 8-10 дней.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.).
Беременность и лактация
Проктозан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
114072 ТРИ-РЕГОЛ N28х3 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой розового цвета содержит: этинилэстрадиол 30 мкг, левоноргестрел 50 мкг.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой белого цвета содержит: этинилэстрадиол 40 мкг, левоноргестрел 75 мкг.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой темно-желтого цвета содержит: этинилэстрадиол 30 мкг, левоноргестрел 125 мкг.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой красновато-бурого цвета, содержит: по 76,05 мг фумарата железа.
В блистере 6 таблеток, покрытых оболочкой розового цвета, 5 таблеток, покрытых оболочкой белого цвета, 10 таблеток, покрытых оболочкой темно-желтого цвета, 7 таблеток покрытых сахарной оболочкой красновато-бурого цвета. В картонной пачке 3 блистера.
Фармакологическое действие
Комбинированный трехфазный пероральный гормональный контрацептивный препарат. Подавляет овуляцию.
Показания
Пероральная контрацепция. Функциональные нарушения менструального цикла.
Противопоказания
Тяжелые заболевания печени (в т.ч. врожденные гипербилирубинемии - синдромы Жильбера , Дубина-Джонсона и Ротора ; опухоли печени). Холелитиаз. Холецистит. Хронический колит. Наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания. Тромбоэмболии и предрасположенность к ним. Злокачественные опухоли (прежде всего рак молочных желез или эндометрия). Семейные формы гиперлипидемии. Тяжелые формы артериальной гипертензии. Эндокринные заболевания (в т.ч. тяжелые формы сахарного диабета). Серповидно-клеточная анемия. Хроническая гемолитическая анемия. Влагалищное кровотечение неизвестной этиологии. Мигрень. Отосклероз с ухудшением течения во время предшествующих беременностей. Идиопатическая желтуха беременных в анамнезе. Тяжелый кожный зуд беременных. Герпес беременных. Беременность. Период лактации (грудного вскармливания). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь в одно и то же время суток, по возможности вечером, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. С целью контрацепции в первом цикле Три-Регол назначают ежедневно по 1 таблетки/сут. в течение 21 дня, начиная с 1-го дня менструального цикла, затем делают 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение. Прием следующей упаковки, содержащей 21 таблетку, покрытую сахарной оболочкой, необходимо начинать на 8-й день после 7-дневного перерыва. Прием препарата осуществляется до тех пор, пока существует необходимость в контрацепции. При переходе от другого перорального контрацептива к приему Три-Регола применяется аналогичная схема.
После аборта прием препарата рекомендуется начинать в тот же или на следующий день после операции.
После родов прием препарата рекомендуется исключительно женщинам, не кормящим грудью. Прием следует начинать не ранее первого дня менструального цикла.
Если женщина не приняла Три-Регол в установленный срок, то следует принять пропущенную таблетку в течение ближайших 12 ч. Если после приема таблетки прошло 36 ч, контрацепция не может считаться надежной. Однако, во избежание межменструальных кровянистых выделений, необходимо продолжить прием препарата из уже начатой упаковки за вычетом пропущенной(ных) таблетки(ок). В это время рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (чаще всего - барьерный).
С целью лечения дозу Три-Регола и схему применения врач устанавливает индивидуально для каждой пациентки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны - тошнота, рвота; редко - желтуха, диарея.
Со стороны эндокринной системы: возможны - напряженность молочных желез, межменструальные кровянистые выделения; редко - повышение содержания глюкозы в крови, снижение толерантности к глюкозе.
Со стороны половой системы: возможно - изменение либидо; редко - изменение влагалищной секреции, кандидоз влагалища.
Со стороны ЦНС: возможно - головная боль, подавленное настроение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипертензия, тромбозы и венозные тромбоэмболии.
Со стороны обмена веществ: возможно - изменение массы тела; редко - повышение содержания ТГ в плазме крови.
Дерматологические реакции: редко - кожные высыпания; при длительном приеме очень редко - хлоазма.
Прочие: редко - повышенная утомляемость; в отдельных случаях - дискомфорт при ношении контактных линз.
Препарат, как правило, хорошо переносится.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: тошнота, маточное кровотечение.
Лечение: при появлении первых признаков передозировки в первые 2-3 ч рекомендуется промывание желудка. Показано проведение симптоматической терапии. Антидота нет.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 30°C. Срок годности 5 лет.
112941 ГЛЮКОФАЖ 1000мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C
ГЛЮКОФАЖ таблетки 1000 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 1000 мг, вспомогательные вещества, 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
112943 ГЛЮКОФАЖ 850мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C
ГЛЮКОФАЖ таблетки 850 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 850 мг,
вспомогательные вещества, 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности 3 года.
112992 ЭУТИРОКС 125мкг N100 таб. Merck KGaA
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 125 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
112993 ЭУТИРОКС 150мкг N100 таб. Merck KGaA
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 150 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года.
111563 ЙОДОКСИД 200мг N10 суппозитории вагинальные Нижфарм
Фармакологическое действие
Йодоксид - противомикробное.
Блокирует аминогруппы клеточных белков. Препарат обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении бактерий (в т.ч. кишечной палочки, золотистого стафилококка), грибов, вирусов, простейших.
Активное вещество препарата — йод — находится в виде комплекса с поливинилпирролидоном. Повидон относится к йодофорам, которые связывают йод.
Концентрация активного йода — 0,1–1%.
Показания
- острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания влагалища (трихомонадные, грибковые, вирусные, неспецифические, смешанные инфекции);
- бактериальный вагинит;
- профилактика инфекционно-воспалительных осложнений перед проведением гинекологических вмешательств (искусственное прерывание беременности, установка и удаление внутриматочной спирали, диатермокоагуляция шейки матки, гистеросальпингография и другие).
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам Йодоксида;
- тиреотоксикоз;
- герпетиформный дерматит Дюринга;
- аденома щитовидной железы;
- одновременная терапия радиоактивным йодом;
- период новорожденности (особенно у недоношенных детей).
- С осторожностью:
- хроническая почечная недостаточность;
- беременность (II и III триместр);
- грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Йодоксид противопоказан во время беременности. Препарат Йодоксид нельзя использовать для обработки кожных покровов недоношенных и новорожденных детей.
Особые указания
В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшаться.
В случае неманифестного гипертиреоза и других заболеваний щитовидной железы (особенно у пожилых больных) препарат применяется только по строгим показаниям и под постоянным врачебным контролем.
Избегать попадания в глаза.
Состав
1 супп. содержит повидон-йод 0,2 г
Способ применения и дозы
Интравагинально. Йодоксид вводят глубоко во влагалище, лежа на спине. При острых вагинитах — по 1 супп. 2 раза в сутки в течение 7 дней; при подострых и хронических вагинитах — по 1 супп. 1 раз в сутки перед сном в течение 14 дней (независимо от фазы менструального цикла). При необходимости курс лечения может быть продлен.
Побочные действия
Зуд, гиперемия в месте применения, аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Йодоксид несовместим с дезинфицирующими средствами, препаратами, содержащими ртуть, окислителями, щелочами и веществами с кислой реакцией.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Йодоксид не предоставлены.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
2 года.
110227 АКРИДЕРМ СК 30г мазь д/наружного применения Акрихин
Состав и форма выпуска
1 г мази содержит бетаметазона дипропионата 0,64 мг (что эквивалентно 0,5 мг бетаметазона) и салициловой кислоты 30 мг; в тубах по 30 г, в картонной пачке 1 туба.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное, противоаллергическое, антисептичекое, кератолитическое.
Показания
Местное лечение дерматозов, сопровождающихся гиперкератозом: псориаз, ограниченный и диффузный нейродермит, красный плоский лишай, экзема, дисгидротический дерматит, ихтиоз и ихтиозоформные изменения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, туберкулез кожи, периоральный дерматит, розовые угри (розацеа), трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности, опухоли кожи (рак кожи, невус, атерома, эпителиома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома); кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, простой герпес, кожные поствакцинальные реакции, открытые раны, период лактации, детский возраст до 1 года.
Способ применения и дозы
Акридерм наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером). Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель.
Побочное действие
При местном применении глюкокортикостероидов могут наблюдаться: жжение, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При длительном применении, а также использовании окклюзионных повязок — мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, потница, пурпура. При нанесении на обширные поверхности тела, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов глюкокортикостероидов и салицилатов. При появлении побочных реакций, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата оправдано только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или в течение длительного времени. Следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Острая передозировка маловероятна, однако, при чрезмерном или длительном применении препарата возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Кушинга.
Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 3 года.
8703162 СЕПТОЛЕТЕ ПЛЮС N18 пастилки КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Септолете Плюс — пастилки, одна содержит бензокаин 5 мг, цетилпиридиния хлорид 1 мг. В упаковке 18 шт.
Фармакологическое действие
Септолете Плюс оказывает антисептическое, дезинфицирующее, освежающее действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки — фарингит, ларингит, катаральная ангина, гингивит, стоматит. Профилактика бактериальных осложнений при вирусных поражениях ротовой полости и глотки.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуют рассасывать по 1 пастилке каждые 2–3 ч, до 8 пастилок в сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет рекомендуют рассасывать по 1 пастилке каждые 4 ч, до 4 пастилок в сутки.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость какого-либо компонента препарата. Не назначают детям в возрасте до 6 лет.
Передозировка
Возможны тошнота, рвота и диарея. Необходимо прекратить прием таблеток и назначить обильное питье воды или молока.
Особые указания
Пастилки Септолете плюс нельзя принимать непосредственно перед едой или вместе с молоком. Препарат содержит полиолы, большие дозы которых могут вызвать диарею, особенно у детей.
Условия и сроки хранения
В сухом, темном месте при температуре до 25 °С.
404649 СЕБОЗОЛ шампунь от перхоти 100мл Дионис СПб ООО
Состав
Шампунь, 1 г содержит компонент против перхоти кетоконазол 10 мг. Во флаконе 100 мл.
Фармакологическое действие
Противомикробное и противогрибковое действие.
Свойства
Шампунь для наружного применения в дерматологии и косметологии. Восстанавливает структуру поврежденных волос. Устраняет явления себореи. Разработан специально для удаления перхоти (воздействует на грибковые и дрожжевые поражения кожи головы, лица и туловища). Можно использовать при заболеваниях, сопровождающихся следующими проявлениями: перхоть, себорейный дерматит (красно-коричневые бляшки с шелушением), отрубевидный лишай. Шампунь оказывает выраженное себостатическое, кератолитически-отшелушивающее действие, уничтожает перхоть, подавляя жизнедеятельность грибков, являющихся причиной образования перхоти. Данный шампунь может использоваться для профилактики перхоти.
При регулярном использовании полностью предупреждают повторное появление перхоти.
Противопоказания
Противопоказанием является повышенная чувствительность (покраснение, зуд) к шампуню.
Режим дозирования
Достаточно мыть голову раз в неделю или даже раз в две недели. 5 мл шампуня нанести на чистые влажные волосы и кожу волосистой части головы, вспенить и оставить на 5 минут. Затем тщательно смыть.
Применение включает 2 этапа: 1-й этап удаление перхоти (чтобы избавиться от нее надо мыть голову 2 раза в неделю в течение 4 недель); 2-й этап профилактика (чтобы перхоть не беспокоила, применять шампунь 1 раз в неделю или 1 раз в две недели в зависимости от выраженности перхоти до начала лечения). Уже после 3-4-х применений восстанавливается естественная функция кожи головы и перхоть исчезает.
При таком экономичном использовании одного флакона хватит на 2 - 3 месяца.
Побочное действие
Местно - раздражение, жжение, зуд; волосы могут становиться жирными или сухими, возможно изменение цвета у пациентов с химически поврежденными или седыми волосами.
Передозировка
Использование шампуня в чрезмерных количествах может привести к эритеме и ощущению жжения кожи, которые обычно исчезают после удаления шампуня. При попадании внутрь применять только поддерживающие меры. При необходимости проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности 2 года.
411426 ЭЛМЕКС ополаскиватель Сенситив Плюс 400мл GABA Internаtional
ЭЛМЕКС СЕНСИТИВ ПЛЮС ополаскиватель 400 мл
Во флаконе 400 мл ополаскивателя.
Показания к применению
Ополаскиватель для полости рта для чувствительных зубов.
Свойства
Ополаскиватель для полости рта КОЛГЕЙТ ЭЛМЕКС Сенситив плюс разработан для эффективной защиты от пришеечного кариеса и ухода за зубами с повышенной чувствительностью.
Обеспечивает интенсивную защиту от повышенной чувствительности зубов и пришеечного кариеса.
Образует защитный слой, запечатывающий открытые дентинные канальцы.
Не содержит этилового спирта и красителей.
Способ применения
Полоскать один раз в день после чистки в течение 30 секунд 10-ю мл ополаскивателя (полный колпачок). Препарат не требует разведения. При резко повышенной чувствительности зубов применяйте средство дважды в день. Не глотать, после применения средства не полоскать рот водой. Ополаскиватель не пригоден для детей младше 6 лет. Не содержит этилового спирта и красителей.
109486 КУДЕСАН 30мг/мл 20мл капли д/приема внутрь Внешторг Фарма
КУДЕСАН раствор 20 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 1 мл раствора содержит убидекаренон (коэнзим Q10) - 30 мг
вспомогательные вещества, во флаконах-капельницах по 20 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Препарат, нормализующий метаболизм миокарда, уменьшающий гипоксию тканей.
Показания
Взрослые: Для профилактики и в составе комплексной терапии различных заболеваний сердечно-сосудистой системы: хроническая сердечная недостаточность (в т.ч. дилатационная кардиомиопатия); ИБС, в т.ч. инфаркт миокарда (в период восстановительной терапии); аритмии; артериальная гипертензия; период подготовки к проведению операций на сердце (аортокоронарное шунтирование, при пороках сердца).
Дети старше 1 года: Для профилактики и в составе комплексной терапии: заболеваний сердечно-сосудистой системы: аритмии, хроническая сердечная недостаточность (в т.ч. дилатационная кардиомиопатия), период подготовки к проведению операций на сердце (врожденные и приобретенные пороки);заболеваний ЖКТ: хронический гастродуоденит; заболеваний почек:хронический пиелонефрит, метаболическая нефропатия; заболеваний нервной системы (в т.ч. наследственных нейродегенеративных заболеваний): мигрень, расстройства вегетативной нервной системы (НЦД), митохондриальная энцефаломиопатия (MELAS синдром), синдром Лейга, туберозный склероз, врожденные миопатии, мышечные дистрофии.
В комплексной терапии заболеваний, связанных с нарушением обменных процессов: астенический синдром; восстановительный период после тяжелых заболеваний и хирургических вмешательств.
Взрослые и дети старше 1 года: для профилактики и восполнения недостаточности коэнзима Q10; для улучшения адаптации к повышенным физическим нагрузкам у спортсменов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата; детский возраст до 1 года; беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью применять при артериальной гипотензии.
Способ применения и дозы
Капли Кудесан следует принимать внутрь 1 раз в сутки во время приема пищи в первой половине дня, предварительно растворив в небольшом количестве кипяченой воды или ином напитке комнатной температуры.
С целью профилактики принимать по всем заявленным показаниям в зависимости от возраста: 1-3 года – 2-4 капли; 3-7 лет – 4-8 капель; 7-12 лет – 8-12 капель; дети старше 12 лет и взрослые – 12-24 капли.
В комплексной терапии различных заболеваний Кудесан принимать в зависимости от возраста: 1-3 года – 4-10 капель; 3-7 лет – 10-16 капель; 7-12 лет – 16-20 капель; дети старше 12 лет и взрослые – 20-60 капель.
Длительность курса применения препарата Кудесан составляет 2-3 месяца. Возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, диарея. Прочие: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте , при температуре 15–25°C. Срок годности 2 года.
112364 МЕДЕРМА гель 20г
МЕДЕРМА гель 20 г
Состав и форма выпуска
Медерма гель для косметических рубцов, содержит Cepalin , алантоин, ксантан, метилпарабенам, сорбиновая кислота, ароматизатор, PEG-4. В тубе 20 г.
Фармакологическое действие
Косметический гипоаллергенный гель разглаживает рубцы, делает их эластичнее, приближает к естественному цвету кожи, а также реставрирует полосы растяжения. Гипоаллергенный гель на запатентованной основе с растительным экстрактом.
Показания
Рекомендуется для косметических рубцов, возникающих в результате небольших повреждений кожи, угревой сыпи (в том числе после дермабразии), лазеротерапии (в том числе после удаления татуировок). Эффективен в отношении растяжек, возникающих в результате беременности или резкого изменения веса.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам геля Медерма.
Способ применения и дозы
Применяется только после заживления раны. При использовании геля рекомендуется специальная техника массажа. Гель втирается в проблемную зону 3-4 раза в день с легким давлением в течение 3-5 минут до полного всасывания. Массируют круговыми движениями, с легким нажимом и зигзагообразными движениями вдоль длины рубца или растяжения кожи от центра к периферии.
Побочные действия
Хорошая переносимость даже при длительном использовании. Редко наблюдаются местные кожные реакции.
Меры предосторожности
Избегать контакта с глазами. Не применять при открытых ранах. При появлении раздражения прекратить применение. Беречь от детей.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 2 года.
109454 ПРОЛИТ пилюли N100 P.T. Industri Jamu Borobudur
Состав и форма выпуска
Пилюли, одна (225 мг) содержит экстракты листьев почечного чая, листьев осота огородного, листьев шелковочашечника курчавого, травы филлантуса нирури, корневищ императы цилиндрической, плодов перца кубебы, листьев папайи (дынного дерева, во флаконах по 100 шт.
Фармакологическое действие
Шелковочашечник курчавый растворяет конкременты различного состава, обладает мочегонным, гипогликемическим и слабительным действием.
Почечный чай (кошачий ус) обладает выраженными диуретическими свойствами. Мочегонный эффект сопровождается усиленным выделением из организма мочевины, мочевой кислоты и хлоридов. Повышает клубочковую фильтрацию, улучшает функцию канальцев. Его применяют при острых и хронических заболеваниях почек, сопровождающихся отеками, альбуминурией, азотемией и образованием почечных камней; при циститах, уретритах, подагре, диабете; при холецистите, желчнокаменной болезни, сердечных заболеваниях, сопровождающихся отеками. Эффективен в условиях длительного применения при заболеваниях почек. Не вызывает побочного действия.
Филлантус нирури обладает сильным антимикробным и мочегонным действием, способствует разрыхлению почечных камней.
Осот огородный обладает мочегонным, желчегонным, противовоспалительным и легким послабляющим действием; применяется при заболеваниях мочевого пузыря.
Плоды перца кубебы обладают выраженным антисептическим действием, дезинфицирующим мочеполовые пути; используются для профилактики и лечения венерических заболеваний.
Листья и кожура зеленых плодов папайи содержат комплекс ферментов, включая папаин, прекрасно помогающий при нарушениях желудочно-кишечной секреции, особенно при затруднении переваривания белков. Эти вещества нормализуют работу гепатобилиарной системы, благодаря чему растворяются камни в печени и желчном пузыре.
Показания
Рекомендуется в качестве БАД - источника органических кислот, дубильных веществ, калия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность. Кормление грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды с пищей. Взрослым — по 5 пилюль 3 раза в день. Продолжительность приема — 3-6 нед.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности: 3 года.
Срок годности — 3 года.
109380 РЫБИЙ ЖИР С ПУСТЫРНИКОМ И ВАЛЕРИАНКОЙ капсулы №100
РЫБИЙ ЖИР С ПУСТЫРНИКОМ И ВАЛЕРИАНКОЙ капсулы №100
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит натуральный рыбий жир - 95,0%, экстракт валерианы - 2,5%, экстракт пустырника - 2,5%. Витаминов в 1 г: А - 230 М.Е., Д - 80 М.Е., Е - 17 М.Е. В 1 капсуле 0,25-0,27 г продукта. В упаковке 100 шт.
Свойства и действие
Рекомендован в качестве дополнительного источника незаменимых полиненасыщенных жирных кислот семейства Омега-3. Рыбий жир с экстрактом валерианы и пустырника рекомендован при повышенной нервной возбудимости. Способствует снижению нагрузок на сердце при стрессах.
Особенно полезны рыбные жиры при недостатке солнечного света и нехватке витаминов, когда взрослым и детям крайне важно поддержать ослабленный иммунитет. Необходим рыбный жир людям с ослабленным зрением и тем, кто проводит много времени за компьютером.
Рыбий жир повышает всасывание кальция в ЖКТ, регулирует фосфорно-кальциевый обмен, тормозит агрегацию тромбоцитов, улучшает реологические свойства крови, нормализует функцию паращитовидных желез, улучшает минерализацию костей. Применяется при гиперлипидемии, для профилактики атеросклероза и тромбозов (в т.ч. тромбоза коронарных артерий у пациентов с нарушениями реологических свойств крови).
Показания
Для профилактического питания при неврозах, повышенной нервной возбудимости, в качестве успокаивающего средства в менопаузе. Обладает антисклеротическим, антиоксидантным действием. Используется для профилактики рахита, при диабете, для нормализации обмена холестерина и липидов, сердечно-сосудистых и кожных заболеваниях. Используется при атеросклерозе, гипертонии, бронхиальной астме, нарушениях зрения, дерматитах, аллергических заболеваниях. Способствует снижению нагрузок на сердце при стрессах. Является эффективным стимулятором иммунной системы. Способствует уменьшения хрупкости костей и улучшению формирования костного скелета.
Противопоказания
Острые желудочно-кишечные инфекции, индивидуальная непереносимость, беременность, кормление грудью, желче-каменная болезнь, воспаление желчного пузыря и печени.
Способ применения и дозы
Взрослым по 5 капсул 3 раза в день во время приема пищи, что обеспечивает 60% суточной потребности в ПНЖК Омега-3.
Для детей до 1 года по 1 капсуле 2-3 раза в день.
Для детей от 2 до 7 лет по 2-3 капсулы 3 раза в день.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 2 года.
111280 КАРДИОМАГНИЛ 150мг+30,39мг N100 таб. Такеда Фармасьютикалс/Такеда ГмбХ
Состав и форма выпуска
Кардиомагнил - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ацетилсалициловую кислоту 150 мг, магния гидроксид 30,39 мг. Во флаконах по 100 шт.
Фармакологическое действие
Антиагрегант. Нестероидный противовоспалительный препарат.
Показания
Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов; профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика); нестабильная стенокардия.
Противопоказания
Кровотечение в ЖКТ в анамнезе; - кровоизлияние в мозг в анамнезе; - тромбоцитопения; - склонность к кровотечениям; - гемофилия; - геморрагический диатез; - гипопротромбинемия; - бронхиальная астма; - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - почечная недостаточность; - I и III триместры беременности; - лактация (грудное вскармливание); - детский возраст; - повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к салицилатам. Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть. Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 150 мг, в первые сутки, затем — по 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки. Нестабильная стенокардия — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Побочные действия
Возможно: ощущение дискомфорта в эпигастральной области.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Для взрослых опасной является доза препарата, соответствующая 150 мг ацетилсалициловой кислоты на 1 кг массы тела. Симптомы: шум в ушах, снижение остроты слуха, головокружение, повышенное потоотделение, беспокойство, боли в животе, тошнота, рвота (возможно с кровью), учащение дыхания, увеличение времени кровотечения; редко - нарушение работы сердца; в единичных случаях - отек легких. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 25 °C. Срок годности - 5 лет.
111219 КОРДАФЛЕКС 20мг N30 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Эгис
КОРДАФЛЕКС таблетки 20 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, одна содержит нифедипин 20 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антиангинальное, гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия различного генеза; ИБС: профилактика, в отдельных случаях купирование приступов при различных формах стенокардии, в т.ч. вариантной — стенокардии Принцметала; синдром Рейно.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый период инфаркта миокарда (первые 8 дней), кардиогенный шок, тяжелый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Таблетки пролонгированного действия Кордафлекс 20 мг, принимают независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.
Препарат имеет большой терапевтический диапазон дозирования, который устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и реакции больного на проводимую терапию.
Обычная начальная доза — 1 табл. (20 мг) 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. При необходимости доза препарата титруется до получения требуемого клинического эффекта. Для длительной поддерживающей терапии, как правило, достаточно принимать 1-2 табл. (20-40 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 120 мг.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз: часто (в начале лечения) — гиперемия лица с ощущением жара, сердцебиение, тахикардия; редко — гипотензия (вплоть до обморока), боль, подобная стенокардической, очень редко — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны нервной системы и органов чувств: в начале лечения — головокружение, головная боль, редко — оглушенность, очень редко — изменение зрительного восприятия, нарушение чувствительности в руках и ногах.
Со стороны органов ЖКТ: часто — запор, редко — тошнота, диарея, очень редко — гиперплазия десен (при длительном лечении), повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны респираторной системы: очень редко — спазм бронхов.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия, тремор.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантемы, редко — эксфолиативный дерматит.
Прочие: часто (в начале лечения) — припухлость и покраснение рук и ног, очень редко — фотодерматит, гипергликемия, гинекомастия (у пациентов пожилого возраста), ощущение жжения в месте инъекции (при в/в введении).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, боль в груди (стенокардия), головная боль, коллапс, потеря сознания, узловая или желудочковая экстрасистолия в связи с угнетением деятельности синусового узла, брадикардия, обморок. В тяжелых случаях возможны нарушения сознания с переходом в кому, гиперкалиемия, метаболический алкалоз, гипоксия, кардиогенный шок с отеком легких.
Лечение: учитывая отсутствие специфического антидота, в случаях раннего проведения детоксикации осуществляют промывание желудка с назначением активированного угля. При необходимости можно сделать промывание тонкого отдела кишечника, которое более целесообразно в случае передозировки препаратов с контролируемым высвобождением. При назначении слабительных средств следует учитывать, что прием блокаторов медленных кальциевых каналов подавляет моторику кишечника до полной атонии.
Так как нифедипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не эффективен, а плазмаферез может оказаться эффективным.
Показана симптоматическая терапия. Симптомы нарушения сердечного ритма с брадикардией можно устранять введением бета-адреномиметиков и/или атропина. При угрожающей жизни брадикардии следует применять искусственный водитель ритма. При выраженном снижении АД показана инфузия обычных доз норэпинефрина (норадреналииа) или эпинефрина (адреналина), можно использовать допамин (максимальная доза 25 мкг/кг массы тела/мин), добутамин (максимальная доза 15 мкг/кг массы тела/мин), изопреналин и 10% раствор кальция глюконата (10-20 мл в/в). При развитии симптомов сердечной недостаточности рекомендуется в/в введение быстродействующих сердечных гликозидов.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 4 года.
8700084 ПИКОВИТ Д N30 таб. покрытые оболочкой КРКА, д.д., Ново место
ПИКОВИТ Д пастилки N30 (без сахара)
Состав и форма выпуска
Витаминно-минеральные таблетки, одна содержит: ретинола пальмитат (вит. А) 600 МЕ, колекальциферол (вит. D3) 80 МЕ, аскорбиновую кислоту (вит. С) 10 мг, тиамина мононитрат (вит. B1) 250 мкг, рибофлавин (вит. B2) 300 мкг, кальция пантотенат (вит. B5) 1.2 мг, пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 300 мкг, фолиевую кислоту (вит. Bc) 40 мкг, цианокобаламин (вит. B12) 0.2 мкг, никотинамид (вит. PP) 3 мг, кальций (в форме гидрофосфата) 12.5 мг, фосфор (в форме гидрофосфата) 10 мг. Пиковит Д не содержат сахар. Препарат содержит подслащивающие вещества мальтитол и маннитол, которые не оказывают неблагоприятного воздействия на зубы. В упаковке 30 шт.
Показания
Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью у детей в витаминах, кальции и фосфоре:— снижение или отсутствие аппетита;— переутомление у детей школьного возраста;— в качестве вспомогательной терапии при приеме антибиотиков;— неполноценное и несбалансированное питание (в т.ч. в результате недостаточного потребления свежих овощей и фруктов).
Противопоказания
Гипервитаминоз А; гипервитаминоз D; почечная недостаточность тяжелой степени.
Способ применения
Применение препарата у детей в возрасте младше 14 лет - по рекомендации врача.У детей в возрасте от 4 до 6 лет применяют по 1 таблетки 4-5 раз. У детей в возрасте от 7 до 14 лет применяют по 1 таблетки 5-7 раз. Таблетки следует держать во рту до полного растворения. Продолжительность курса лечения составляет 1 месяц. Необходимость более длительного применения препарата определяется врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года, после открытия флакона - 2 месяца.
112804 ТРИХОПОЛ 500мг N10 таб. вагинальные Польфарма
Состав и форма выпуска
Таблетки вагинальные белого цвета с желтоватым оттенком. Одна содержит метронидазола 500 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Противомикробный и противопротозойный препарат широкого спектра действия, производное 5-нитроимидазола.
Показания
Для местного лечения неспецифического вагинита; трихомонадного вагинита.
Профилактика анаэробных инфекций при хирургических вмешательствах на органах брюшной полости и малого таза.
Противопоказания
Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим производным нитроимидазола), беременность, лактация, детский возраст (исключая случаи амебиаза).
Способ применения и дозировка
Побочное действие
Головная боль, головокружение, синкопальные состояния, атаксия, нарушения сознания, эпилептические припадки, нейтропения (лейкопения), тошнота, рвота, боль в животе, диарея, неприятный металлический привкус, эритематозные высыпания, кожный зуд, окрашивание мочи в темный цвет, аллергические реакции, тромбофлебит (после в/в введения).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат применяют с осторожностью во II и III триместре беременности. Грудное вскармливание в период применения препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания приема препарата.
Особые указания
При лечении метронидазолом иногда наблюдается избыточное развитие грибковой флоры влагалища (кандидоз), что требует назначения противогрибковых препаратов.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
113415 ИРУНИН 100мг N6 капс. Верофарм
Состав и форма выпуска
Ирунин капсулы желтого цвета. В одной капсуле содержится 0,1 г итраконазола. В упаковке 6 шт.
Фармакологические свойства
Противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола.
Показания к применению
Показан для лечения следующих микозов: дерматомикозы и дерматофитозы, включая тяжелые поражения кистей, стоп, онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами, плесневыми и диморфными грибками;
кандидомикозы (грибковые инфекции с поражением кожи и слизистых): разноцветный (отрубевидный) лишай, паховая эпидермофития, оральный и висцеральный (внутренних органов) кандидоз, кандидоз легких, вульвовагинальный кандидоз, грибковый кератит;
глубокие микозы: бластомикоз, кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз, мицетома стопы, гистоплазмоз, хромомикоз, пенициллез
системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз различной локализации, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие редко встречающиеся системные или тропические микозы
Противопоказания
Повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
Режим дозирования
Принимают Ирунин сразу после еды. Капсулы следует глотать целиком.
| Показание | Доза | Продолжительность |
| Вульвовагинальный кандидоз | 200 мг 2 раза в сутки или 200 мг 1 раз в сутки |
1 день 3 дня |
| Отрубевидный лишай | 200 мг 1 раз в сутки | 7 дней |
| Дерматомикоз гладкой кожи | 200 мг 1 раз в сутки или 100 мг 1 раз в сутки |
7 дней 15 дней |
| Оральный кандидоз | 100 мг 1 раз в сутки | 15 дней |
| Грибковый кератит | 200 мг 1 раз в сутки | 21 день |
При системных микозах рекомендуемые дозы варьируют в зависимости от вида инфекции.
| Показание | Доза | Средняя продолжительность | Замечания |
| Аспергиллез | 200 мг 1 раз в сутки | 2-5 месяцев | Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивных или диссеминированных форм |
| Кандидоз | 100-200 мг 1 раз в сутки | от 3 недель до 7 месяцев | |
| Криптококкоз (кроме менингита) | 200 мг 1 раз в сутки | от 2-х месяцев до 1 года | Поддерживающая терапия 200 мг 1 раз в сутки |
| Криптококковый менингит | 200 мг два раза в сутки | ||
| Гистоплазмоз | от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки | 8 месяцев | |
| Споротрихоз | 100 мг 1 раз в сутки | 3 месяца | |
| Паракокцидиоидомикоз | 100 мг 1 раз в сутки | 6 месяцев | |
| Хромомикоз | 100-200 мг 1 раз в сутки | 6 месяцев | |
| Бластомикоз | от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки | 6 месяцев |
При онихомикозах показана пульс-терапия. Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме Ирунина по 200 мг (2 капс.) 2 раза/сут в течение 1 недели с последующим трехнедельным перерывом.
При этом удаления ногтевой пластинки требуется только в случае наличия значительных кератотических масс (наростов ногтей пораженных грибками).
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется 2 курса.
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется 3 курса. Интервал между курсами составляет 3 недели.
Клинические результаты проявляются после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.
| Локализация онихомикозов | 1-я нед. | 2-4-я нед. | 5-я нед. | 6-8-я нед. | 9-я нед. |
|---|---|---|---|---|---|
| Поражение ногтевых пластинок стоп с или без поражения ногтевых пластинок кистей | 1-й курс | интервал между курсами | 2-й курс | интервал между курсами | 3-й курс |
| Поражение только ногтевых пластинок кистей | 1-й курс | интервал между курсами | 2-й курс |
При онихомикозах возможно применение непрерывной терапии: по 200 мг (2 капс.) 1 раз/сут в течение 3 месяцев.
Выведение итраконазола из кожи и ногтевой пластинки осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2-4 нед. после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6-9 мес после окончания лечения ногтевых инфекций.
Побочные реакции
Со стороны системы пищеварения: часто - диспепсия, тошнота, боли в животе, запор; возможны анорексия, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит; в отдельных случаях - токсическое поражение печени, в т.ч. случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая невропатия.
Со стороны половой системы: возможны нарушения менструального цикла.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, окрашивание мочи в темный цвет.
Со стороны обмена веществ: отеки, гиперкалиемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны хроническая сердечная недостаточность и отек легких.
Аллергические реакции: возможны зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: возможна алопеция.
Применение во время беременности и лактации
При беременности Ирунин назначают только в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает существующий риск для плода.
Итраконазол в небольших количествах выделяется с грудным молоком. При необходимости назначения препарата Ирунин в период лактации следует тщательно оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для грудного ребенка. В случае сомнений следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Женщинам детородного возраста в период применения Ирунинаследует использовать надежные методы контрацепции в течение всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
Передозировка
Данные отсутствуют. При случайной передозировке следует в течение первого часа после приема внутрь провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь. Лечение симптоматическое.
Итраконазол не выводится при гемодиализе.
Какого-либо специфического антидота не существует.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
По рецепту
113492 ХЕЛИЦИД 20мг N28 капс. кишечнорастворимые Zentiva a.s
ХЕЛИЦИД капсулы 20 мг №28
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит омепразол 20 мг. В упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Противоязвенное.
Показания
Применяется для лечения и профилактики: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; рефлюкс-эзофагита; синдрома Золлингера-Эллисона; эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВП.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, рефлюкс-эзофагите препарат назначают в дозе 20 мг 1 раз/сут, утром. При необходимости дозу можно увеличить до 40 мг 1 раз/сут.
Продолжительность курса лечения зависит от длительности заживления язвы или эрозии, определяемой данными эндоскопического исследования, и составляет, как правило, при язве двенадцатиперстной кишки 2-4 недели, при язве желудка – 4-8 недель, при рефлюкс-эзофагите – 8-12 недель.
Для профилактики рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, рефлюкс-эзофагита препарат назначают в дозе 10-20 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 40 мг 1 раз/сут.
При этом следует подобрать наименьшую эффективную дозу, учитывая данные эндоскопического исследования.
При необходимости длительного лечения и профилактики легких форм рефлюкс-эзофагита, эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, препарат назначают в дозе 10 мг.
При лечении синдрома Золлингера-Эллисона начальная доза препарата составляет 60 мг/сут, при необходимости суточную дозу можно увеличить до 80 мг. Доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч (у больных, перенесших резекцию желудка, – менее 5 ммоль/ч). При назначении препарата в дозе 80 мг/сут суточную дозу следует разделить на 2 приема с интервалом в 12 ч. Продолжительность лечения определяется индивидуально.
При наличии у больного Helicobacter pylori Хелицид назначают в комбинации с противомикробными препаратами.
Капсулы следует принимать утром, проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости.
Побочное действие
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея, запор, в отдельных случаях - изменение вкусовой чувствительности, стоматит и кандидоз ЖКТ, полипоз дна желудка, атрофический гастрит, повышение активности печеночных ферментов. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, редко - недомогание, астения, головокружение, нарушение сна, сонливость, парестезии, в отдельных случаях - беспокойство, возбуждение, тревога, депрессия, обратимые психические нарушения, галлюцинации, нарушения зрения, в т.ч. необратимые.Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случаях - артралгия, мышечная слабость. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, эозинопения, панцитопения, лейкоцитоз, анемия. Со стороны мочеполовой системы: редко - гематурия, протеинурия, периферические отеки, инфекция мочевых путей. Со стороны кожных покровов: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, зуд, в отдельных случаях - бронхоспазм, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, анафилактический шок. Прочие: в отдельных случаях - боль в грудной клетке, гинекомастия.
Беременность и лактация
Во время беременности прием препарата возможен только по жизненным показаниям. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, тошнота, нечеткость зрения, головная боль, усиление потоотделения, прилив крови к лицу, тахикардия, сонливость, спутанность сознания.Лечение: симптоматическое; диализ малоэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°C. Флакон с капсулами после каждого приема препарата следует сразу же плотно закрывать крышкой, содержащей осушитель влаги.
Препарат отпускается по рецепту.
505134 ВИТАОН ЛЮКС бальзам Караваева 15мл Литомед
ВИТАОН-Люкс 15 мл.
112416 РИНОСТОП 0,1% 10мл капли назальные Лекко
РИНОСТОП капли 0,1% 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли назальные, 1 мл содержит ксилометазолин (в виде гидрохлорида) 0,001 г. Во флаконе 10 мл раствора.
Фармакологическое действие
Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.
Показания
Острый аллергический ринит, синусит, поллиноз, средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки), подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах.
Противопоказания
Закрытоугольная глаукома, атрофический ринит, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), повышенная чувствительность к ксилометазолину, беременность, период лактации, детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Интраназально, в каждый носовой ход, взрослым и детям старше 6 лет — по 1-2 капли (0,1% раствор) 2-3 раза в сутки, детям от 2 до 6 лет — по 1-2 капли (0,05% раствор) 1-2 раза в сутки. Риностоп применять не более 3 раз в сутки 3-5 дней (при более длительном использовании необходим перерыв на 3-5 дней).
Побочные действия
При частом и/или длительном применении: раздражение слизистой, жжение, покалывание, чиханье, сухость слизистых носа, гиперсекреция.
Редко: отек слизистой оболочки носа (чаще при длительном применении), сердцебиение, нарушения сердечного ритма, повышение АД, головная боль, рвота, расстройства сна, нарушения зрения.
При длительном применении в высоких дозах: депрессивное состояние.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое под наблюдением врача.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
111331 КАРДИОМАГНИЛ 75мг+15,2мг N30 таб. Такеда Фармасьютикалс/Такеда ГмбХ
Состав и форма выпуска
Кардиомагнил - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ацетилсалициловую кислоту 75 мг, магния гидроксид 15.2 мг. Во флаконах по 30 шт.
Фармакологическое действие
Антиагрегант. Нестероидный противовоспалительный препарат.
Показания
Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов; профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика); нестабильная стенокардия.
Противопоказания
Кровотечение в ЖКТ в анамнезе; - кровоизлияние в мозг в анамнезе; - тромбоцитопения; - склонность к кровотечениям; - гемофилия; - геморрагический диатез; - гипопротромбинемия; - бронхиальная астма; - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - почечная недостаточность; - I и III триместры беременности; - лактация (грудное вскармливание); - детский возраст; - повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к салицилатам. Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть. Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 150 мг, в первые сутки, затем — по 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки. Нестабильная стенокардия — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Побочные действия
Возможно: ощущение дискомфорта в эпигастральной области.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Для взрослых опасной является доза препарата, соответствующая 150 мг ацетилсалициловой кислоты на 1 кг массы тела. Симптомы: шум в ушах, снижение остроты слуха, головокружение, повышенное потоотделение, беспокойство, боли в животе, тошнота, рвота (возможно с кровью), учащение дыхания, увеличение времени кровотечения; редко - нарушение работы сердца; в единичных случаях - отек легких. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 25 °C. Срок годности - 5 лет.
110119 ЦИНКТЕРАЛ-ТЕВА 124мг N25 таб. покрытые пленочной оболочкой Teva Operations Poland Sp z.o.o.
ЦИНКТЕРАЛ таблетки 124 мг №25
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит цинка сульфат моногидрат 124 мг (эквивалентно 45 мг ионов цинка). В упаковке 25 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает восполняющее дефицит цинка действие, стимулирующее обменные процессы.
Показания
Цинк-дефицитные состояния и комплексная терапия ряда заболеваний, протекающих с уменьшением содержания цинка в организме. Энтеропатический акродерматит. Юношеские угри (папуло-пустулезные, конглобатные). Гнездная алопеция (очаговая, краевая, субтотальная и тотальная). Атопический дерматит. Пруриго. Длительно незаживающие раны. Период отмены глюкокортикостероидов.
Противопоказания
Гиперчувствительность, возраст до 4 лет.
Способ применения и дозы
Цинктерал принимают внутрь, во время или после еды (целиком, нельзя делить или разжевывать).
При энтеропатическом акродерматите и гнездной алопеции: взрослым и детям старше 4 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки во время или после еды. При достижении клинического улучшения дозу уменьшают до 1 табл. 2 раза в сутки, затем по 1 табл. в сутки до полного исчезновения симптомов заболевания.
При злокачественной алопеции: взрослым — по 1-2 табл. Цинктерала в сутки, детям старше 4 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки.
При пустулезных угрях, генерализованной почесухе: взрослым — по 1-2 табл. Цинктерала в сутки, детям старше 4 лет — по 1 табл. в сутки.
При состояниях, связанных с дефицитом цинка: взрослым — по 1 табл. 3 раза в сутки, по мере исчезновения симптомов дозу уменьшают до 1 табл. в сутки. Детям старше 4 лет — по 1 табл. в сутки.
Побочные действия
Цинк в организме не кумулирует и не обладает токсическими свойствами, поэтому Цинктерал обычно хорошо переносится даже при длительном (3 мес и более) приеме. Из нежелательных явлений наиболее часто отмечается тошнота. При ее появлении препарат следует принимать строго после еды.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно лечение препаратом во время беременности и кормления грудью.
Передозировка
Симптомы: жгучая боль в полости рта и горле, водянистый или кровавый понос, отрыжка, рвота, артериальная гипотония, отек легких. Могут также наблюдаться: гематурия, анурия, коллапс, судороги, гемолиз. Лечение: симптоматическое.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25°C. Срок годности — 3 года.
111165 ВОЛЬТАРЕН АКТИ 12,5мг N10 таб. покрытые пленочной оболочкой Фамар Л'Эгль
ВОЛЬТАРЕН АКТИ таблетки N10
Состав и и форма выпуска
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозировка
Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая и запивая водой. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать до еды.
Без назначения врача длительность применения Вольтарена Акти при лихорадке составляет 3 дня, при болевом синдроме - 5 дней.
Побочное действие
Беременность и лактация
При необходимости назначения Вольтарена в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Условия и сроки хранения
111858 ТЕРАФЛЮ ЭКСТРА N10 порошок Яблоко-Корица Новартис Консьюмер Хелс
ТЕРАФЛЮ ЭКСТРА №10
Состав и форма выпуска
Порошок дозированный для приготовления раствора для приема внутрь (саше) 21.78 г. Содержит парацетамол 650 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг, фенирамина малеат 20 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания: ОРВИ, в том числе: Грипп и "простуда", сопровождающиеся высокой температурой, ознобом, насморком, чиханием, заложенностью носа, болями в мышцах, головной болью.
Противопоказания
Гиперчувствительность; беременность, период лактации; детский возраст (до 12 лет). С осторожностью - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), сопутствующие заболевания сердца, артериальная гипертензия, заболевания щитовидной железы, сахарный диабет, эмфизема легких, хронический бронхит.
Дозировка
Внутрь, по 1 пакетику с интервалом 4 ч, не больше 4 пакетиков в сутки. Перед приемом содержимое пакетика растворить в стакане горячей воды.
Побочные действия
Повышенная возбудимость, головокружение, нарушения сна, тошнота, рвота, эпигастральная боль; аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек;
сухость во рту, задержка мочи, парез аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления;
анемия, тромбоцитопения, панцитопения; гемолитическая анемия, апластическая анемия; гепато- и нефротоксичность (в т.ч. папиллярный некроз); бронхоспазм.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: тошнота и рвота, боли в эпигастральной области, в тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние. Лечение: промывание желудка, внутрь - активированный уголь, проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25°С. Срок годности - 2 года.
114410 НИТТИФОР крем 115г
НИТТИФОР крем 115 г
Состав и форма выпуска
Ниттифор - крем, 1 г крема содержит перметрин 10 мг, в полиэтиленовых флаконах по 115 г.
Фармакологическое действие
Педикулицидное средство.
Показания
Средство предназначено для наружного применения с целью уничтожения головных и лобковых вшей и их яиц (гнид) у взрослых и детей с 5-ти лет в практике медицинской дезинсекции профконтингентом и населением в быту.
Противопоказания
Не рекомендуется обрабатывать детей до 5 лет, беременных и кормящих женщин, а также людей, имеющих различные кожные заболевания, или с проявлениями аллергии к медицинским и косметическим средствам.
Режим дозирования
Сначала следует вымыть волосы обычным шампунем, затем сполоснуть водой и просушить полотенцем насухо. Перед применением средства флакон следует встряхнуть. Затем крем равномерно наносят на волосы головы или волосистые части тела (при лобковом педикулезе), втирая в корни волос. Через 10 мин с обработанных частей тела средство смыть проточной теплой водой с применением мыла или шампуня, волосы головы сполоснуть 5% водным раствором уксусной кислоты, прочесать частым гребнем для удаления погибших насекомых.
Норма расхода крема при головном педикулезе составляет 30-60 г на одну голову человека в зависимости от степени зараженности насекомыми, длины и густоты волос. При повторном заражении обработку повторить, но не более 2-х раз в месяц.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется обрабатывать беременных и кормящих грудью женщин.
Меры предосторожности
Во избежание попадания средства на слизистые оболочки глаз и носоглотки перед обработкой волос следует повязать вокруг головы (ниже волос) свернутую жгутом хлопчатобумажную косынку.
При лобковом педикулезе в случае попадания препарата на слизистые оболочки промежности и половых органов их следует тщательно промыть струей теплой воды.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
111617 ВИНПОЦЕТИН 5мг N50 таб. Россия
Фармакологическое действие
Винпоцетин-Акри - препарат, улучшающий мозговое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы, это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл.
Улучшает метаболизм в тканях и расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно.
Винпоцетин эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.
Показания
- Острые (при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, деменция после перенесенных нарушений мозгового кровообращения.
- Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов.
- Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения.
- Вегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
- Выраженные нарушения сердечного ритма.
- ИБС (тяжелого течения).
- Острая стадия геморрагического инсульт.
- Беременность.
- Лактация (грудное вскармливание).
- Повышенная чувствительность к препарату.
Применение при беременности и кормлении грудью
Винпоцетин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
При применении Винпоцетина на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.
Состав
1 таблетка содержит: винпоцетин 5 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза низкомолекулярная, тальк, магния стеарат.
Способ применения и дозы
Винпоцетин следует назначать по 5-10 мг 3 раза/сут в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.
Лекарственное взаимодействие
При применении Винпоцетина на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Винпоцетин не сообщалось.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля ; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 35°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача112994 ЭУТИРОКС 50мкг N100 таб. Merck KGaA
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 50 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
112910 КАНДИБИОТИК 5мл капли ушные Гленмарк
Состав и форма выпуска
Кандибиотик - капли ушные. Активное вещество: хлорамфеникол, клотримазол, беклометазона дипропионат, лидокаина гидрохлорид. Во флаконах темного стекла по 5 мл, в комплекте с пробкой-пипеткой; в коробке 1 комплект.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения в ЛОР-практике. Оказывает противогрибковое местное, антибактериальное, противовоспалительное местное, противоаллергическое, местноанестезирующее действие.
Показания
Аллергические и воспалительные заболевания наружного и среднего уха: - острый и обострение хронического диффузного наружного отита; - острый и обострение хронического среднего отита; - состояние после хирургического вмешательства на ухе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Кандибиотика; нарушение целостности барабанной перепонки; детский возраст до 6 лет; беременность; период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Применяют местно, по 4-5 капель в наружный слуховой проход, 3-4 раза в день. Улучшение состояния наступает в течение 3-5 дней. Курс лечения — 7-10 дней.
Побочные действия
Редко — зуд и жжение в месте нанесения, возможны аллергические реакции.
Передозировка
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
503920 ОЛЕОС масло косметическое Абрикосовое 30мл Олеос
МАСЛО АБРИКОСОВОЕ флакон 30 мл (БИЙСК)
Состав форма выпуска
Абрикосовое масло 100%, содержит: триглицериды, природный воск, стеарины. витамин А, витамин В, витамин С, витамин Е, витамин F. Флакон 30 мл.
Фармакологическое действие
Абрикосовое масло обладает высокой биологической активностью, замедляет процессы старения. Обладает регенерирующим, тонизирующим действием. Способствует повышению упругости. Хорошо впитывается и усваивается кожей, обеспечивает питание ее глубоких слоев. Масло незаменимо в случае недостатка питательных веществ, неблагоприятного воздействия факторов окружающей среды. Оказывает выраженное положительное действие на кожу при ожогах и трещинах. Полезно для волос и ногтей.
Показания
Для ежедневного ухода за кожей лица и тела, в том числе сухой и увядающей. При ожогах и трещинах кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость масла.
Применение
Применяется как в чистом виде, так и для обогащения кремов, а также в качестве основы для приготовления масок, проведения массажа. Масло можно смешивать с эфирными и другими маслами (3-4 капли эфирного масла на 20г абрикосового).
Для питания и массажа кожи: нанести несколько капель масла/смеси масел на кончики пальцев рук и втереть в кожу легкими массирующими движениями.
Для очищения кожи лица: нанести несколько капель масла/смеси масел на смоченный в теплой воде и отжатый тампон и протереть кожу.
Для укрепления ногтей: смешать 5 мл (1 чайная ложка) абрикосового масла и 1-2 капли эфирного масла лимона ГаленоФарм. Нанести смесь масел на ногти, втирая ее до полного впитывания.
407465 ОЛЕОС масло косметическое Жожоба 10мл Олеос
МАСЛО ЖОЖОБА флакон 10 мл
Косметические масла – это естественный концентрат витаминов и биологически активных веществ, полученных из природного растительного сырья. Регулярное использование косметических масел сделает Вашу кожу более нежной, увлажненной, повысит ее эластичность и упругость.
Масло Жожоба является прекрасным средством для ухода за сухой и нормальной кожей. Применяется в качестве базового масла при создании аромакосметических смесей с эфирными маслами.
Действие
Эффективное средство для лечения угревой сыпи;
подходит для временного устранения симптомов экземы, дерматита и псориаза;
обладает хорошими защитными свойствами, идеально для ухода за кожей новорожденных, образует защитную пленку, предупреждающую переувлажнение кожи ребенка при использовании подгузников;
эффективное средство для ухода за губами;
ускоряет рост волос, устраняет перхоть, восстанавливает структуру волос после химической завивки и окраски.
Витаминно-антиоксидантный комплекс ,
входящий в состав косметического масла,
повышает его биологическую активность;
обеспечивает двойную защиту кожи от разрушающего воздействия УФ-лучей и свободных радикалов;
повышает иммунитет кожи, замедляет процесс ее старения;
предотвращает появление пигментных пятен, обладает отбеливающим действием;
защищает от прогоркания.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2° до 15°С. Срок годности - 18 мес.
111930 ГЛЮКОФАЖ 1000мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C
ГЛЮКОФАЖ таблетки 1000 мг N60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 1000 мг, вспомогательные вещества, 60 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
110295 СИМГАЛ таблетки 40 мг №28
СИМГАЛ таблетки 40 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит содержит симвастатин 40 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентампрепарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан беременным женщинам. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110972 ЦИКЛОФЕРОН 150мг N50 таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Полисан НТФФ ООО
ЦИКЛОФЕРОН таблетки №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, в одной содержитсямеглюмина акридонацетат в пересчете на акридонуксусную кислоту 150 мг. В упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Противовирусный и иммуномодулирующий препарат.
Показания
В составе комплексной терапии у взрослых: Герпетическая инфекция. Острые кишечные инфекции. Хронические вирусные гепатиты В и С. Грипп и острые респираторные заболевания. Нейроинфекции, включая серозные менингиты, клещевой бореллиоз (болезнь Лайма). ВИЧ-инфекция (стадии 2А-3В). Вторичные иммунодефициты, ассоциированные с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями.
В составе комплексной терапии у детей: Острые и хронические гепатиты В и С. Герпетическая инфекция. Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных заболеваний. Острые кишечные инфекции. ВИЧ-инфекция (стадия 2А-3В).
Противопоказания
Беременность, кормление грудью, цирроз печени, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки принимают 1 раз/сутки за 30 мин до еды, не разжевывая.
Взрослым при герпетической инфекции препарат назначают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки. Курс лечения - 40 таблеток. Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания.
При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний назначают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8 сутки. Курс лечения - 20 таблеток. Лечение необходимо начинать при первых симптомах инфекции. При тяжелом течении заболевания в первый прием принимают 6 таблеток. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, болеутоляющие, отхаркивающие средства).
При хронических вирусных гепатитах В и С препарат принимают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки лечения и далее по поддерживающей схеме по 4 таблетки на прием 1 раз в 3 дня в течение 6 мес при сохранении репликативной и цитолитической активности до 12 мес. Рекомендуется сочетание с интерферонами и противовирусными препаратами.
В комплексной терапии кишечных инфекций применяют по 2 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки. Курс лечения - 20 таблеток.
При нейроинфекциях назначают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сут и далее по поддерживающей схеме по 4 таблетки на прием 1 раз в 3 дня в течение 2.5 мес. Курс лечения - 140 таблеток.
При ВИЧ-инфекции (стадии 2А-2В) препарат назначают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 сутки, по 4 таблетки на прием и далее проводят поддерживающее лечение по 4 таблетки 1 раз в 3 дня в течение 2.5 мес. Курс лечения - 140 таблеток. Повторный курс проводят через 2-3 нед. после окончания предыдущего 2-3 раза.
При иммунодефицитных состояниях, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями назначают по 4 таблетки в первые 5 приемов на 1, 2, 4, 6, 8 сутки и по 2 таблетки в следующие 5 приемов на 11, 14, 17, 20, 23 сутки. Курс лечения - 30 таблеток.
Детям назначают по следующей базовой схеме: в возрасте 4-6 лет - по 150 мг (1 таблетка), в возрасте 7-11 лет - по 300 мг (2 таблетки), старше 12 лет - 450 мг (3 таблетки) на прием 1 раз/сутки. Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 нед. после окончания первого курса.
При герпетической инфекции принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 сутки лечения. Курс лечения может варьировать в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
При гриппе и острых респираторных вирусных инфекциях препарат назначают в возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 сутки и далее 1 раз в 3 дня. Курс лечения составляет от 5 до 15 приемов в зависимости от тяжести состояния и выраженности симптомов.
В качестве средства экстренной неспецифической профилактики острых респираторных заболеваний и гриппа в период повышенного подъема заболеваемости препарат назначают в указанных возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8 сут, далее еще 5 раз с интервалом 72 ч (3 сут).
При хронических формах гепатита В и/или С препарат назначают в указанных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 сут. и далее 1 раз в 3 дня в течение 6 мес при сохранении репликативной и цитолитической активности до 12 мес. Рекомендуется сочетание с интерферонами и противовирусными препаратами.
При острых кишечных инфекциях препарат назначают на 1, 2, 4, 6, 8, 11 сутки лечения 1 раз/сутки. Курс лечения - 6-18 таблеток.
При ВИЧ-инфекции (стадии 2А-2В) препарат принимают по базовой схеме на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 сут. терапии, далее 1 раз в 3 дня в течение 5 мес.
Побочные действия
Возможно повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света месте. Срок годности – 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113436 ЯРИНА N21 таб. покрытые пленочной оболочкой Bayer Pharma AG
ЯРИНА таблетки №21
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит дроспиренона 3 мг, этинилэстрадиола 0,03 мг. В блистерной календарной упаковке 21 шт.
Фармакологическое действие
Низкодозированный монофазный комбинированный контрацептивный препарат с антиминералокортикоидными и антиандрогенными свойствами.
На фоне применения препарата Ярина менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность менструальных выделений, в результате чего снижается риск развития железодефицитной анемии.
Показания
Гормональная контрацепция. Препарат рекомендуется применять при угревой сыпи и себорее, а также при гормонозависимой задержке жидкости в организме.
Противопоказания
Наличие тромбозов (венозных и артериальных) в настоящее время или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения); наличие в настоящее время или в анамнезе состояний, предшествующих тромбозу (например, транзиторные нарушения мозгового кровообращения, стенокардия); сахарный диабет с сосудистыми осложнениями; наличие тяжелых или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза; наличие в настоящее время или в анамнезе тяжелых форм заболеваний печени (до тех пор, пока показатели печеночных проб не нормализуются); наличие в настоящее время или в анамнезе доброкачественных или злокачественных опухолей печени; выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания половых органов или молочных желез или подозрение на них; тяжелая или острая почечная недостаточность; вагинальное кровотечение неясного генеза; беременность или подозрение на нее; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать по 1 таб./сут непрерывно в течение 21 дня.
Таблетки следует принимать по порядку, указанному на упаковке, каждый день примерно в одно и тоже время, запивая небольшим количеством воды.
Прием каждой следующей упаковки начинают после 7-дневного перерыва, во время которого наблюдается кровотечение отмены (менструальноподобное кровотечение), которое обычно начинается на 2-3 день от приема последней таб. и может не закончиться до начала приема препарата из новой упаковки. Прием таблеток из следующей упаковки необходимо начинать на 8-й день даже в тех случаях, когда кровотечение продолжается. Следовательно, каждую новую упаковку начинают принимать в один и тот же день недели, а кровотечение отмены будет начинаться примерно в один и тот же день месяца.
При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце прием Ярины начинают в 1 день менструального цикла (т.е. в 1 день менструального кровотечения), при этом принимают таблетку, маркированную соответствующим днем недели. Допускается начало приема на 2-5 день менструального цикла, но в этом случае рекомендуется использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток из первой упаковки.
При переходе с комбинированных пероральных контрацептивов прием Ярины следует начинать на следующий день после приема последней таб. с активными компонентами предыдущего препарата, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 таб.) или после приема последней неактивной таб. (для препаратов, содержащих 28 таб. в упаковке).
При переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены ("мини-пили"), Ярину можно начать применять без перерыва.
При использовании инъекционных форм контрацептивов или имплантата Ярину начинают принимать со дня, когда должна быть сделана следующая инъекция или в день удаления имплантата. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток.
При приеме препарата Ярина после родов следует дождаться окончания первого нормального менструального цикла и принимать препарат по рекомендованной схеме. Необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Если женщина жила половой жизнью в период между родами и началом приема Ярины, то сначала следует исключить беременность.
Изменения в режиме дозирования
Если пропущено время приема очередной таблетки, то пропущенную таблетку женщина должна принять как можно скорее, следующую таблетку принимают в обычное время.
Если опоздание в приеме таблетки менее 12 ч, надежность контрацепции не снижается.
Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч, надежность контрацепции может быть снижена. При этом следует учитывать, что прием таблеток никогда не должен быть прерван более чем на 7 дней, и что 7 дней непрерывного приема препарата требуются для достижения адекватного подавления функции гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы.
Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч (интервал с момента приема последней таб. больше 36 ч) во время первой и второй недели приема препарата, то женщина должна принять пропущенную таб. как можно скорее, как только вспомнит (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующую таблетку принимают в обычное время. Дополнительно следует использовать барьерный метод контрацепции в течение следующих 7 дней. Если женщина жила половой жизнью в течение недели перед пропуском приема таблетки, необходимо учитывать возможность развития беременности. Чем больше пропущено таблеток, и чем ближе этот пропуск к 7-дневному перерыву в приеме таблеток, тем выше вероятность наступления беременности.
Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч (интервал с момента приема последней таблетки больше 36 ч) во время третьей недели приема препарата, то женщина должна принять пропущенную таб. как можно скорее, как только вспомнит (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующая таблетка принимается в обычное время. Дополнительно следует использовать барьерный метод контрацепции в течение следующих 7 дней. Кроме того, прием препарата из новой упаковки должен быть начат, как только закончится текущая упаковка, т.е. без перерыва. Вероятнее всего, что у женщины не будет кровотечения отмены до конца второй упаковки, но у нее могут наблюдаться мажущие кровянистые выделения или прорывное маточное кровотечение в дни приема препарата.
Если женщина пропустила прием таблетки, и затем в первый нормальный свободный от приема препарата интервал у нее нет кровотечения отмены, необходимо исключить беременность.
Если у женщины была рвота в пределах от 3 до 4 ч после приема Ярины, абсорбция активных веществ может быть неполной. В этом случае необходимо ориентироваться на рекомендации при пропуске таблеток. Если женщина не хочет изменять нормальный режим приема препарата, она должна принять при необходимости дополнительную таблетку (или несколько таблеток) из другой упаковки.
Для того, чтобы отсрочить начало менструации, женщина должна продолжить прием таблетки из новой упаковки Ярины сразу после того, как приняты все таблетки из предыдущей, без перерыва в приеме. Таблетки из этой новой упаковки можно принимать так долго, как желает женщина (до тех пор, пока упаковка не закончится). На фоне приема препарата из второй упаковки у женщины могут отмечаться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения. Возобновить прием Ярины из следующей новой упаковки следует после обычного 7-дневного перерыва.
Для того, чтобы перенести день начала менструации на другой день недели, женщине следует укоротить ближайший перерыв в приеме препарата на столько дней, на сколько она хочет. Чем короче интервал, тем выше вероятность того, что у нее не будет кровотечения отмены, и в дальнейшем будут мажущие кровянистые выделения и прорывные кровотечения во время приема второй упаковки (так же как в случае, когда она хотела бы отсрочить начало менструации).
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны половой системы: изменения влагалищной секреции.
Со стороны эндокринной системы: нагрубание, болезненность молочных желез, выделение из них секрета; изменение массы тела, изменение либидо.
Со стороны ЦНС: снижение настроения, головная боль, мигрень.
Прочие: различные кожные реакции, плохая переносимость контактных линз, задержка жидкости в организме, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, мажущие кровянистые выделения или метроррагия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
504750 ТИМОГЕН 100мкг/мл 1мл N5 р-р д/инъекций Деко компания
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м введения, 1 мл содержит тимоген (глутамил-триптофан) 100 мкг. В ампуле 1 мл раствора. В упаковке 5 ампул.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующий препарат.
Показания
Комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением показателей клеточного иммунитета. Профилактика инфекционных осложнений, угнетения иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периоде, в процессе проведения лучевой терапии или химиотерапии, при использовании массивных доз антибиотиков. Профилактика и комплексная терапия вирусных и бактериальных инфекций, острых и хронических заболеваний дыхательных путей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Раствор вводят внутримышечно 1 раз в сутки взрослым по 100 мкг (300 – 1000 мкг на курс);
детям до 1 года – 10 мкг, от 1 года до 3 лет – 10-20 мкг, от 4 до 6 лет – 20-30 мкг, от 7 до 14 лет – 50 мкг.
Длительность курса лечения 3-10 дней в зависити от выраженности нарушений иммунитета. Проведение повторного курса лечения возможно через 1-6 месяцев.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: при 10-кратном превышении дозы возможно развитие гриппоподобного синдрома.
Условия и сроки хранения
Раствор для в/м введения следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 4°C. Срок годности - 3 года.
112149 ТЕРБИЗИЛ 250мг N14 таб. Гедеон Рихтер
ТЕРБИЗИЛ таблетки 250 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит тербинафин 250 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Является противогрибковым средством широким спектром действия.
Показания
Онихомикозы, микозы кожи, тяжелые распространенные микозы (тела, ног, стоп), микозы волосистой части головы, вызванные дерматофитами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 2 лет.
Способ применения и дозы
Продолжительность терапии определяется характером и тяжестью заболевания. Нерегулярное применение или преждевременное прекращение лечения приводит к рецидиву заболевания.
У детей старше 2 лет для лечения микозов волосистой части головы применяют таблетки 125 мг. Данных о применении препарата у детей в возрасте до 2 лет (или детей с массой тела менее 12 кг) не имеется. Назначают 1 раз/сут. Разовая доза зависит от массы тела ребенка. Взрослым назначают по 250 мг 1 раз/сут.
Продолжительность эффективного лечения составляет 2-12 недель. Оптимальный клинический эффект наблюдается спустя несколько месяцев после микологического излечения и прекращения терапии.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто - ощущение переполнения желудка, потеря аппетита, диспепсия, тошнота, слабо выраженные боли в животе, диарея; редко - нарушения или утрата вкусовых ощущений (восстановление происходит в пределах нескольких недель после прекращения лечения); в отдельных случаях - холестаз, желтуха, гепатит (хотя причинная связь этих нарушений с приемом препарата не установлена, в случае развития гепатобилиарной дисфункции лечение препаратом следует отменить).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - нейтропения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: часто - сыпь, крапивница; в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (при развитии прогрессирующей кожной сыпи лечение следует прекратить).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применяют только в случаях, когда ожидаемый положительный эффект превышает потенциальный риск. Препарат в период лактации противопоказан.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в низу живота.
Лечение: промывание желудка с последующим применением активированного угля. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°C.
110950 ПАНТОГАМ 10% 100мл сироп Пик-фарма
ПАНТОГАМ сироп 100 мл
Состав и форма выпуска
Сироп 10% бесцветная или слегка желтоватая жидкость сладковатого вкуса с фруктовым запахом.
5 мл сиропа содержат пантогама (кальциевая соль гопантеновой кислоты) - 500 мг, во флаконах темного стекла по 100 мл (в комплекте с дозировочными ложками 2,5 или 5 мл).
Фармакологическое действие
Ноотропное средство.
Показания
Различные формы детского церебрального паралича. Детям с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни. Умственная отсталость различной степени тяжести, в том числе с поведенческими нарушениями. Нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.). Гиперкинетические расстройства (в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания). Неврозоподобные состояния (при заикании, тиках преимущественно клонической формы, неорганическом энкопрезе и энурезе). Снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза. Шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в составе комплексной терапии в комбинации с психотропными средствами). Экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (в том числе миоклоническая эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков. Эпилепсия с замедлением психических процессов и снижением когнитивной продуктивности (в комбинации с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания. Нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).
Противопоказания
Тяжелые заболевания почек; I триместр беременности; повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Внутрь через 15-30 мин после еды.
Для взрослых разовая доза составляет 2.5-10 мл (0.25-1 г), суточная доза - 15-30 мл (1.5-3 г).
Для детей разовая доза составляет 2.5-5 мл (0.25-0.5 г), суточная доза - 7.5-30 мл (0.75-3 г).
Курс лечения составляет 1-4 мес, иногда до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится в утренние и дневные часы.
При шизофрении (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами, транквилизаторами) Пантогам назначают в дозе от 5 мл до 30 мл (0.5-3 г) в сутки. Курс лечения составляет 1-3 месяца.
При эпилепсии (в комбинации с противосудорожными средствами) препарат назначают в дозе от 7.5 мл до 10 мл (0.75-1 г) в сутки. Курс лечения - до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями (в комбинации с проводимой терапией), доза Пантогама составляет до 30 мл (3 г) в сутки. Лечение проводится в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы (в комбинации с проводимой терапией) назначают от 5 до 30 мл (0.5-3 г) в сутки. Курс лечения - до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм - по 2.5 мл (0.25 г) 3-4 раза/сут.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях, связанных с преклонным возрастом, Пантогам назначают по 2.5 мл (0.25 г) 3 раза/сут.
Детям с различной патологией нервной системы в зависимости от возраста рекомендуются следующие суточные дозы:
Детям до 1 года - 5-10 мл (0.5-1 г);
Детям 1-3 лет - 15-20 мл (1.5-2 г);
Детям 3-15 лет - 25-30 мл (2.5-3 г)
Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе в течение 15-40 дней и постепенное снижение дозы в течение 7-8 дней до отмены Пантогама. Курс лечения - 30-90 дней с обязательным перерывом в течение 1-3 месяцев между последующим приемом как Пантогама, так и любого другого ноотропного средства.
При расстройствах мочеиспускания взрослым препарат назначают в дозе 5-10 мл (0.5-1 г) 2-3 раза/сут.
Детям - по 2.5-5 мл (0.25-0.5 г), суточная доза составляет 0.025-0.05 г/кг. Курс лечения 1-3 месяца.
Побочное действие
Аллергические реакции: возможны ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Прочие: возможны нарушения сна или сонливость, шум в ушах (данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата).
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
Передозировка
Симптомы: усиление описанных побочных эффектов. Лечение: активированный уголь, промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 20°C. Срок годности - 1,5 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111557 ДЖУНГЛИ N30 таб. жевательные Sagmel, Inc.
ДЖУНГЛИ таблетки жевательные N30
Состав и форма выпуска
1 жевательная таблетка содержит витамина A 2500 МЕ (50% в виде бета-каротина), холекальциферола 400 МЕ, альфа-токоферола ацетата 15 МЕ, аскорбиновой кислоты 60 мг, тиамина мононитрата 1,05 мг, пиридоксина гидрохлорида 1,05 мг, рибофлавина 1,2 мг, цианокобаламина 4,5 мкг, ниацинамида 13,5 мг, кислоты фолиевой 0,3 мг; во флаконе 30 шт.
Фармакологическое действие
Метаболическое, нормализующее обменные процессы. Джунгли восполняют относительный или абсолютный дефицит витаминов. Стабилизируют биохимические процессы в организме.
Показания
Повышенная потребность в витаминах у детей (в т.ч. при переутомлении, отставании в росте, снижении аппетита, при лечении антибиотиками), особенно в зимнее и весеннее время.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гипервитаминоз A и D.
Побочные действия
Не выявлены.
Способ применения и дозы
Джунгли принимают внутрь, тщательно разжевав, детям 2-4 лет — по 1 табл. 1 раз в день, детям 4-12 лет — 1-2 раза в день, детям старше 12 лет и взрослым — 2-4 раза в день.
Особые указания
Нет
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
112919 КОНКОР 10мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA/Нанолек
Состав и форма выпуска
Конкор таблетки, покрытые оболочкой, содержат бисопролола фумарат 10 мг. В упаковке 50 шт.
Показания
Артериальная гипертензия; ИБС (стенокардия); хроническая сердечная недостаточность.
Противопоказания
Шок; AV блокада II и III степени; СССУ; выраженная синоатриальная блокада; склонность к бронхоспазмам (бронхиальная астма, обструктивные заболевания дыхательных путей); поздние стадии нарушения периферического кровообращения; одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В); при указании в анамнезе на наличие у больного или его родственников псориаза (применение бета-адреноблокаторов, включая Конкор, должно производиться только после тщательной оценки соотношения пользы и риска; феохромоцитома (назначение Конкора больным с феохромоцитомой разрешается только после приема альфа-адреноблокаторов); у больных с хронической сердечной недостаточностью не следует применять при обострении сердечной недостаточности или во время эпизодов декомпенсации сердечной недостаточности, при которых требуется в/в введение препаратов, влияющих на сократимость миокарда; кроме того, для больных с хронической сердечной недостаточностью противопоказано применение Конкора при брадикардии, если пульс составляет менее 50-60/мин и при артериальной гипотензии, если систолическое АД менее 90-100 мм рт. ст; детский возраст.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и ИБС препарат назначают по 1 таб. (5 мг бисопролола фумарата) 1 раз в сутки. В начале лечения можно назначить 1/2 таблетки (2.5 мг бисопролола фумарата). При необходимости назначают 10 мг 1 раз/сут. Дальнейшее повышение дозы оправдано лишь в исключительных случаях. У всех пациентов дозу подбирают индивидуально, прежде всего с учетом эффективности лечения и частоты пульса.
Для больных с выраженными нарушениями функции почек (при КК менее 20 мл/мин) и пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.
Таблетки следует принимать утром натощак или во время завтрака; не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
В процессе лечения требуется регулярный контроль врача. Курс лечения, как правило, длительный.
Пациент не должен изменять дозу или прерывать лечение без указания лечащего врача. Не допускать внезапного прекращения лечения Конкором. Курс лечения следует заканчивать постепенным снижением дозы. Это особенно важно при лечении пациентов с заболеванием коронарных артерий, а также с хронической сердечной недостаточностью (в таких случаях дозу следует снижать в 2 раза еженедельно).
Во всех случаях длительность лечения препаратом определяет врач.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны (особенно в начале курса лечения) чувство усталости, головокружение, головная боль, нарушение сна, депрессия; редко – галлюцинации. Обычно эти явления выражены слабо и проходят, как правило, в течение 1-2 недель.
Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз), конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков; возможны парестезии и ощущение холода в конечностях. В начале лечения возможно ухудшение состояния у пациентов с перемежающейся хромотой или с синдромом Рейно.
Со стороны дыхательной системы: редко - одышка (у пациентов со склонностью к бронхоспазму, в т.ч. при бронхите с бронхообструктивным синдромом).
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запоры, тошнота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ), гепатит.
Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - мышечная слабость, судороги мышц, артропатия с поражением одного или нескольких суставов (моно- или полиартрит).
Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе (при латентном сахарном диабете) и замаскированные признаки гипогликемии; в отдельных случаях - повышение уровня триглицеридов в крови.
Со стороны половой системы: в отдельных случаях - нарушение потенции.
Дерматологические реакции: возможен зуд; редко – покраснение кожи, усиление потоотделения, сыпь.
Беременность и лактация
Не следует назначать Конкор при беременности и в период лактации (грудного вскармливания)
В исключительных случаях применения Конкора при беременности лечение им должно быть прекращено за 72 часа до ожидаемого срока родов из-за возможности брадикардии, гипогликемии и угнетения дыхания новорожденного.
Передозировка
Симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, бронхоспазм.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При брадикардии или артериальной гипотензии возможно в/в введение атропина в дозе от 1.5 до 2 мг, введение глюкагона в дозе 1-5 мг (до 10 мг). При бронхоспазме применяют бета2-адреномиметики (например, сальбутамол или фенотерол).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
202815 ПРОТЕФИКС крем фиксирующий д/зубных протезов Экстра сильный 20мл/24г Queisser Pharma GmbH & Co.
ПРОТЕФИКС крем 20 мл
Состав и форма выпуска
Крем, 100 г содержат смесь солей натрия/кальция кополимера из метил-винилового эфира и малеинового ангидрида, карбоксиметилцеллюлоза. Туба 20 мл.
Показания
Фиксирующий крем для зубных протезов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к составляющим компонентам крема.
Способ применения и дозы
Протезы и полости рта очистить от остатков пищи. На влажные протезы нанести тонкой прерывистой линией фиксирующий крем(в углубления на зубных протезах верхней и нижней челюсти, которые затем ложатся на десны). При необходимости можно нанести полоску фиксирующего крема и на заднюю часть десневой пластины протеза верхней челюсти. Затем вставьте протез и на несколько секунд прижмите его к деснам. В течение 5 минут не принимать пищу.
Способ нанесения крема:
Держите тюбик вертикально, это облегчает применение.
Необходимо давить на тюбик в нижней трети, тогда крем легче дозируется.
Иногда перед употреблением происходит выделение маслянистой жидкости из горлышка, что совершенно не влияет на фиксирующую силу крема. Пожалуйста, просто удалите её с протеза.
После применения тюбик тщательно закрыть, горлышко тюбика должно оставаться сухим и чистым, проникновение жидкости ведет к затвердеванию крема.
Остатки фиксирующего крема легко снимаются ватным тампоном с растительным маслом.
Побочные действия
В единичных случаях возможны реакции повышенной чувствительности слизистой оболочки полости рта или всего организма.
Особые указания
При подозрении на возникшую реакцию повышенной чувствительности немедленно обратитесь к врачу.
Применять только при здоровой слизистой оболочке полости рта!
Пользуйтесь экстра-сильным фиксирующим кремом Protefix очень экономно, так как передозировка снижает удерживающую способность крема.
Условия и сроки хранения
Срок годности: см. на упаковке.
202864 ПРОТЕФИКС порошок д/зубных протезов Экстра сильный 20г Queisser Pharma GmbH & Co.
ПРОТЕФИКС порошок 20 г
Лекарственная форма
Свойства
Хорошо переносится, не имеет запаха и вкуса и отлично зарекомендовал себя.
Идеален при незначительных проблемах с креплением зубных протезов и при малом слюноотделении. Очень прост в применении.
Наносится на влажные зубные протезы;
Сильная и надежная фиксация зубных протезов в течение дня;
Рекомендуется при нормальном и пониженном слюноотделении;
Не влияет на вкус пищи и напитков;
Прост и экономичен в использовании;
Эффективность и безопасность подтверждена клиническими испытаниями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к составляющим компонентам крема.
Способ применения и дозы
Если в течение дня происходит преждевременное расшатывание протезов, Вы можете это исправить: просто посыпать влажные протезы небольшим количеством фиксирующего порошка Protefix (Протефикс), и Ваши протезы снова фиксируются на долгое время!
Протез можно сразу же вставлять — порошок немедленно схватывается и удерживает его на деснах несколько часов. Если протез все-таки расшатывается (например при применении большого количества жидкостей), нужно снять его, добавить на него немного порошка — протез снова хорошо сидит. Остатки порошка легко смываются с протеза зубной щеткой под проточной водой.
Не следует сжимать бутылочку во время обработки протеза (во избежание рассыпания порошка). Чтобы посыпать порошок на протез, достаточно наклонить бутылочку и слегка постучать по ней указательным пальцем.
Условия и сроки хранения
Хранить прт комнатной температуре. Срок годности 3 года
111945 АРТЕЗИН 2мг N30 таб. Валента Фармацевтика
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит активного вещества доксазозина мезилата в пересчете на доксазозин 2 мг. По 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия: применяется как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными средствами (тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы: как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном артериальном давлении.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к доксазозину, иным производным хиназолона или к любому из вспомогательных компонентов препарата.
С осторожностью: у больных с нарушением функции печени, аортальным и митральным стенозом, ортостатической гипотензией, в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Артезин принимают внутрь один раз в день (утром или вечером) независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.
При лечении артериальной гипертензии начальная доза составляет 1 мг в сутки перед сном. После приема первой дозы больной должен находиться в постели в течение 6-8 часов. Это требуется в связи с возможностью развития "феномена первой дозы", особенно выраженной на фоне предшествующего приема диуретиков.
При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг через 1-2 недели. В последующем через каждые 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг.
У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг в сутки. Максимальная доза - 16 мг в сутки, превышать нельзя. После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают (средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно равна 2-4 мг в сутки.).
При лечении больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы без артериальной гипертензии обычно используют дозы, равные 2-4 мг в сутки. Максимально допустимой является доза, равная 8 мг в сутки.
Препарат Артезин применяют длительно.
Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
Побочное действие
Артериальная гипертензия
В клинических исследованиях наиболее часто наблюдались, особенно в начале лечения, ортостатическая гипотензия, которая в редких случаях может привести к обморакам.
Общие реакции: астения, утомляемость, недомогание.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, обморок.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ)
У больных ДГПЖ встречаются те же побочные эффекты, что и у больных артериальной гипертензией, а также:
Общие реакции: аллергические реакции, кожная сыпь, крапивница, боль в спине, ощущение жара ("приливы").
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ортостатическая гипотензия.
Со стороны нервной системы: сухость во рту, приапизм, гипостезия, парастезии, тремор, импотенция, бессоница, повышенная возбудимость.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, запор, диарея, диспепсия, метеоризм, тошнота, потеря аппетита.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности "печеночных" трансаминаз, холестаз, гепатит, желтуха.
Со стороны мочевыделительной системы дизурия, гематурия, нарушение мочеиспускания, никтурия, полиурия, редко - недержание мочи;
Cо стороны кроветворения и системы гемостаза: тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения;
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение.
Со стороны кожных покровов: аллопеция.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, шум в ушах.
А также отмечались следующие побочные реакции у больных артериальной гипертензией (причинно-следственная связь не установлена): брадикардия, тахикардия, сердцебиение, боль в груди, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, аритмии.
Применение при беременности и в период кормления грудью
До настоящего времени опыт применения Артезина у больных артериальной гипертензией во время беременности и в период кормления грудью недостаточен. Поэтому, несмотря на отсутствие тератогенного и эмбриогенного эффектов по данным экспериментальных исследований, Артезин может назначаться при беременности и в период кормления грудью только после тщательного взвешивания лечащим врачом соотношения польза/риск.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение артериального давления, иногда сопровождающееся обмороками.
Лечение: больного необходимо немедленно поместить в горизонтальное положение, приподнять ноги. Проводится симптоматическая терапия. Диализ не эффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
8727994 РОЗУКАРД 20мг N90 таб. покрытые пленочной оболочкой Зентива к.с
РОЗУКАРД таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг N90
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит розувастатина 20 мг. В упаковке 90 шт.
Фармакологическое действие
Розукард гиполипидемическое средство из группы статинов.
Показания
Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию или смешанная (комбинированная) гиперхолестеринемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела) при неэффективности диетотерапии и немедикаментозных мероприятий; гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение уровня липидов (например, аферез ЛПНП), или если такие виды лечения не подходят пациенту; гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза - в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП; профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).П
Противопоказания
Для таблеток 10 и 20 мг. Заболевания печени в активной фазе или устойчивое повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза;
печеночная недостаточность (степень тяжести от 7 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
повышение концентрации КФК в крови более чем в 5 раз по сравнению с ВГН;
наследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы);
выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
миопатия;
пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
одновременный прием циклоспорина;
совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз;
женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методам контрацепции;
беременность; период лактации (грудного вскармливания);
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая водой, в любое время суток, независимо от приема пищи.
До начала терапии препаратом Розукард пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения.
Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым уровням липидов.
Рекомендуемая начальная доза препарата Розукард для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз/ При необходимости приема препарата в дозе 5 мг следует разделить таблетку 10 мг на две части по риске.
При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 недели доза препарата может быть увеличена.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме препарата в дозе 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, окончательное титрование до максимальной дозы 40 мг следует проводить только у пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с наследственной гиперхолестеринемией), у которых при приеме препарата в дозе 20 мг не был достигнут целевой уровень холестерина, и которые будут находиться под врачебным наблюдением.
У пациентов с печеночной недостаточностью со значениями ниже 7 баллов по шкале Чайлд-Пью коррекции дозы Розукарда не требуется.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести коррекция дозы Розукарда не требуется; рекомендуется начальная доза 5 мг/ У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) применение Розукарда в дозе 40 мг/ противопоказано. У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) тяжелой степени применение Розукарда противопоказано.
У пациентов пожилого возраста старше 65 лет коррекция дозы не требуется.
У пациентов с предрасположенностью к миопатии применение препарата Розукард в дозе 40 мг/ противопоказано. При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг/рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг/
При изучении фармакокинетических параметров розувастатина было отмечено увеличение системной концентрации препарата у представителей монголоидной расы. Следует учитывать данный факт при назначении Розукарда пациентам монголоидной расы. При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг/ Применение Розукарда в дозе 40 мг/ у представителей монголоидной расы противопоказано.
При назначении препарата Розукард с гемфброзилом доза не должна превышать 10 мг/.4
Побочное действие
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, астенический синдром; очень редко - периферическая невропатия, снижение памяти.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, запор, боль в животе; нечасто - рвота; редко - панкреатит; очень редко - гепатит, желтуха; не уточненной частоты - диарея.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - кашель, диспноэ.
Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет 2 типа.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия; очень редко - артралгия; редко - миопатия (включая миозиты), рабдомиолиз.
Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, крапивница, сыпь; редко - ангионевротический отек.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: не уточненной частоты - синдром Стивенса-Джонсона, периферические отеки.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - протеинурия (с частотой более 3% у пациентов, получающих препарат в дозе 40 мг), уменьшающаяся в процессе терапии и не связанная с возникновением заболевания почек, инфекции мочевыводящих путей; очень редко - гематурия.
Лабораторные показатели: нечасто - преходящее дозозависимое повышение активности сывороточной КФК, при повышении более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена; редко - транзиторное повышение активности АСТ и АЛТ. Отмечалось повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ЩФ, ГГТ.
Прочие: при применении других статинов - депрессия, бессонница, снижение потенции. При длительном применении розувастатина сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких.
Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, побочные эффекты обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно, частота их возникновения носит дозозависимый характер.
Применение при беременности и кормлении грудью
Розукард противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
202789 БИНТ ГИПСОВЫЙ 10смх3м
БИНТ гипсовый 10 х 300 см
Бинт гипсовый - представляет собой полосы марли с зафиксированным с помощью бактериостатического и индеферентного к организму пластификатора медицинским гипсом, шириной 10 см, длиной 3,0 м, герметично упакованы в полимерную пленку по одному бинту в пакете. На каждом пакете указана инструкция по применению. Фактическая плотность бинтов 450-550 г/м2 при нормальной плотности марли 24-25 г/м2.
Применение
Извлечь гипсовый бинт из внешней целофановой оболочки, замочить( не разворачивая гипсовую повязку) в теплой воде при комнатной температуре(25 С) не более 5-7 секунд с последующим отжатием излишка влаги, время схватывания 3-8 минуты; раскручивая за один конец,наложить бинт на определенный участок конечности
Показания
Переломы конечностей
Особые указания
Не рекомендовано замачивать в слишком горячей воде и не более 7 сек.
105254 ПОЛЫНЬ 25мл настойка
ПОЛЫНЬ НАСТОЙКА 25 мл
Состав и форма выпуска
Настойка травы полыни (1:5) на 70% спирте, в стеклянных флаконах по 25 мл.
Фармакологические свойства
Возбуждает аппетит, усиливает секреторную активность желудка, желчегонное.
Показания к применению
Пониженный аппетит, заболевания печени и желчного пузыря.
Противопоказания
Повышенная секреция желудка, язва желудка, рефлюкс-эзофагит.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослые и дети старше 12 лет принимают по 15-20 капель 3 раза на день за 15-30 мин до еды. Продолжительность применения зависит от тяжести заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого эффекта.
Побочные действия
Аллергические реакции, изжога. Применение в повышенных дозах, особенно продолжительное время, может привести к отравлению - развития судорг, галлюцинаций, потери сознания.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
111879 АРТРА N60 таб. покрытые пленочной оболочкой АмериФарма Лабс ЛЛС
АРТРА таблетки №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит 500 мг хондроитин сульфат натрия и 500 мг глюкозамина гидрохлорид. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Эффективный и безопасный комбинированный лекарственный препарат для лечения остеоартроза. Стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Уменьшает боль и воспаление в суставах. Улучшает подвижность суставов. Позволяет снизить дозу или же полностью отменить принимаемые больным нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).
Показания к применению
Остеоартроз I-III ст.
Противопоказания
Гиперчувствительность, фенилкетонурия, выраженное нарушение функции почек.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.
Побочные эффекты
Глюкозамин: возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции.
Хондроитин: аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны.
Лечение промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВП и ГКС.
Беременность и лактация
Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации.
Условия и сроки хранения
При температуре 10-30°С, в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 5 лет. Не применять после даты, указанной на упаковке.
113046 ТЕРМИКОН 1% 30г спрей д/наружного применения
Фармакологическое действие
Термикон - противогрибковый препарат, аллиламин. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Активен в отношении дерматофитов: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие на дерматофиты, плесневые грибы (в т.ч. Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) и некоторых диморфных грибов. На дрожжевые грибы рода Candida (главным образом Candida albicans) и их мицелиальные формы, в зависимости от вида, препарат оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие.
Термикон нарушает ранний этап биосинтеза основного компонента клеточной мембраны гриба эргостерола путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба.
Фармакокинетика
При наружном применении спрея всасывается менее 5% дозы, таким образом системное воздействие препарата минимально.
Показания
Профилактика и лечение грибковых инфекций кожи, в т.ч. микозов стоп, паховой эпидермофитии (tinea cruris), грибковых поражений гладкой кожи тела (tinea corporis), вызванных такими дерматофитами как Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis и Epidermophyton floccosum; разноцветный лишай, вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: следует применять препарат при печеночной и/или почечной недостаточности, алкоголизме, угнетении костномозгового кроветворения, опухолях, болезнях обмена веществ, окклюзионных заболеваниях сосудов конечностей, у детей в возрасте до 12 лет (отсутствие достаточного клинического опыта).
Применение при беременности и кормлении грудью
Термикон следует применять по строгим показаниям и в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В экспериментальных исследованиях тератогенных свойств тербинафина выявлено не было. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении Термикона.
Тербинафин выделяется с грудным молоком. Однако, в случае применения кормящей матерью Термикона спрея через кожу всасывается небольшое количество активного вещества, поэтому неблагоприятное воздействие на младенца маловероятно.
Особые указания
Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через неделю лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз.
Следует соблюдать осторожность при нанесении спрея Термикон® на поврежденные участки кожи, так как спирт может вызвать раздражение.
Термикон спрей предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания его в глаза, так как он может вызвать раздражение. При случайном попадании препарата в глаза, их следует немедленно промыть проточной водой, а в случае развития стойких явлений раздражения необходимо проконсультироваться с врачом.
Если препарат был случайно введен в дыхательные пути при ингаляции, то, в случае появления каких-либо симптомов и особенно при их стойком сохранении, необходимо проконсультироваться с врачом.
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат.
Состав
1 баллон (флакон) содержит:
Активное вещество: тербинафарина гидрохлорид (тербинафин) – 0,30 г;
Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый ректификованный), пропиленгликоль, полоксамер (проксанол 268), вода очищенная.
Способ применения и дозы
Наружно.
Термикон спрей взрослым можно применять 1 или 2 раза в день, в зависимости от показаний.
Перед применением препарата тщательно очистить и подсушить пораженные участки кожи.
В процессе использования баллон (флакон) следует держать вертикально.
Для обеспечения равномерного распыления содержимого предварительно произвести несколько кратковременных нажатий на насадку-распылитель.
Препарат наносят на пораженные участки кожи и прилегающие участки здоровой кожи в достаточном для их увлажнения количестве.
Продолжительность лечения и кратность применения препарата:
- дерматомикоз туловища, голеней: 1 неделя, 1 раз в сутки;
- дерматомикоз стоп: 1 неделя, 1 раз в сутки;
- разноцветный лишай: 1 неделя, 2 раза в сутки;
- паховая эпидермофития, опрелость, вызванная плесневыми грибами: 1 неделя, 1 раз в сутки.
Режим дозирования Термикон спрея у лиц пожилого возраста не отличается от вышеописанного.
Опыт применения Термикон спрея у детей до 12 лет ограничен, в связи с чем применение препарата у детей не рекомендуется.
Побочные действия
Местные реакции: в местах нанесения крема возможны покраснение, ощущение зуда или жжения, аллергические реакции.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось. Если Термикон® случайно будет принят внутрь, можно ожидать развития таких же симптомов, как и при передозировке таблеток: головная боль, тошнота, боли в эпигастрии и головокружение.
Лечение: активированный уголь, при необходимости - симптоматическая поддерживающая терапия.
Условия хранения
При температуре не выше 30°C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
ГУБКА гемостатическая коллагеновая 90Х90 мм N1
Состав
Губка гемостатическая коллагеновая содержит раствор коллагена, получаемый из гольевого спилка КРС, борную кислоту и фурацилин. Представляет собой сухую пористую массу желтого цвета со слабым запахом уксусной кислоты, хорошо впитывает жидкость, при этом слегка набухает. Выпускается в виде пластин толщиной 7±2мм размерами 90х90мм, в блистере, в стерильной упаковке.
Фармакологические свойства
Оказывает гемостатическое и антисептическое действие, стимулирует регенерацию тканей. Оставленная в ране или полости, она полностью рассасывается.
Показания к применению
Применяют в качестве гемостатического средства при бытовых травмах для остановки капиллярных кровотечений, при хирургических вмешательствах в амбулаторных или стационарных условиях.
Для заполнения дефектов паренхиматозных органов и остановки паренхиматозных кровотечений, для тампонады синусов твердой мозговой оболочки, для остановки кровотечения из костно-мозгового канала, в практике лор-врача, врача-офтальмолога, в стоматологии, при комплектации аптечек первой помощи (автомобильных).
Применение
Губку извлекают из пакета, накладывают на кровоточащее место, прижимают к нему в течение 1–2 минут или плотно тампонируют кровоточащую полость. После пропитывания кровью губка плотно прилегает к кровоточащей поверхности. Если кровотечение не останавливается, накладывается второй слой губки.
Гемостатическое действие губки усиливается, если ее дополнительно смочить раствором тромбина. После остановки кровотечения губку не удаляют, так как впоследствии она полностью рассасывается.
Противопоказания
Применение губки гемостатической коллагеновой противопоказано при артериальном кровотечении, непереносимости нитрофуранового ряда (фурацилин).
Срок годности
5 лет
113274 НЕМОЗОЛ 400мг N1 таб. покрытые пленочной оболочкой Ипка Лабораториз Лимитед
НЕМОЗОЛ таблетки 400 мг №1
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, одна содержит альбендазол 400 мг, 1 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Противоглистное средство.
Показания
Нематодозы (аскаридоз, энтеробиоз, анкилостомидоз, некатороз, трихоцефалез); смешанные глистные инвазии; стронгилоидоз; нейроцистицеркоз, вызванный личиночной формой Taenia solium; эхинококкоз печени, легких, брюшины, вызванный личиночной формой Echinococcus granulosus; лямблиоз; токсокароз; в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении эхинококкозных кист.
Противопоказания
Поражение сетчатки; беременность; повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим производным бензимидазола.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, таблетки не разжевывают, запивают водой. Суточная доза - 0.4 г (за один прием), для детей - 6 мг/кг.
Применение слабительных ЛС и специальная диета не требуются.
Дети до 2 лет - цистицеркоз головного мозга: 15 мг/кг/сут в течение 8 сут; при необходимости повторяют.
Анкилостомидоз, энтеробиоз, аскаридоз: 0.2 г однократно, при необходимости повторяют через 3 нед.
Стронгилоидоз и цестодоз: 0.2 г 1 раз в сутки в течение 3 сут, при необходимости повторяют через 3 нед.
Дети старше 2 лет и взрослые - цистицеркоз головного мозга: 0.4 г 2 раза в сутки в течение 8-30 сут. Аскаридоз, трихоцефалез, энтеробиоз и анкилостомидоз - 0.4 г однократно, при необходимости повторяют через 3 нед.
Лямблиоз: 0.4 г 1 раз в сутки в течение 3 сут.
Стронгилоидоз и цестодоз: 0.4 г 1 раз в сутки в течение 3 сут, при необходимости повторяют через 3 нед.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, повышение активности "печеночных" трансаминаз.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, менингеальные симптомы.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Прочие: гипертермия, повышение АД, нарушение функции почек, алопеция, острая почечная недостаточность.
Передозировка
Лечение: симптоматическое, промывание желудка, активированный уголь.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности 3 года
Препарат отпускается по рецепту.
113538 АНАФЕРОН N20 таб. д/рассасывания д/взрослых Материа Медика Холдинг НПФ ООО
АНАФЕРОН взрослый таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки для рассасывания гомеопатические, содержат: антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные, смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200, вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. По 20 таблеток упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие.
Показания к применению
Профилактика и лечение гриппа, ОРВИ, вирусных инфекций верхних дыхательных путей (риниты, фарингиты, ларингиты, трахеобронхиты).
Комплексная терапия и профилактика хронической рецидивирующей герпес-вирусной инфекции, в том числе простого генитального герпеса.
Лечение вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии.
Профилактика и лечение осложнений вирусных и бактериальных инфекций.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность, беременность.
Способ применения и дозы
Внутрь. На один прием - 1 таблетку ( держать во рту до полного растворения), вне связи с приемом пищи.
ОРВИ. Лечение начинать при появлении первых признаков заболевания по следующей схеме: первые 2 часа - по 1 таблетке каждые 30 минут; затем принять в течение первых суток еще 3 таблетки через равные промежутки времени. Со вторых суток и далее препарат принимать по 1 таблетке 3 раза в день до выздоровления.
При отсутствии улучшения к третьему дню лечения препаратом следует обратиться к врачу.
Для профилактики принимать 1 раз в день ежедневно в течение 1-3 месяцев (на протяжении всего эпидемического периода).
При острых проявлениях генитального герпеса принимать через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день - 8 раз/сут, 4-5 день - 7 раз/сут, 6-7 день - 6 раз/сут, 8-9 день - 5 раз/сут, 10-11 день - 4 раза/сутки. С 12 по 21 день лечения - 3 раза/сут. Для профилактики рецидивов - по 1 таблетке через день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса - 6 мес.
При необходимости препарат можно сочетать с симптоматическими средствами.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Особые указания
При отсутствии улучшения клинического состояния на 3 день приема препарата необходимо обратиться к врачу.
Препарат можно применять в составе комбинированной терапии с анальгетиками-антипиретиками и НПВС, что позволяет снизить дозы и сократить длительность приема последних.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С. Срок годности: 3 года.
113678 ЛЮФФЕЛЬ Н N50 таб. Biologische Heilmittel Heel GmbH
Состав и форма выпуска
Люффель - таблетки сублингвальные, одна содержит Aralia racemosa D1, Arsenicum jodatum D8, Lobelia inflata D6, Luffa operculata D12. В пеналах полипропиленовых по 50 шт.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, оказывающий противоаллергическое действие.
Показания
Аллергический ринит и риноконъюнктивит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к бензалкония хлориду (для назального спрея). При заболеваниях щитовидной железы не следует принимать без консультации с врачом.
Способ применения и дозы
Сублингвально, рассасывая до полного растворения, по 1 табл. 3 раза в сутки, при обострении заболевания — каждые 15 мин в течение 2 ч. Длительность курса лечения — 4 нед.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Люффеля только после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции, диспептические явления (диарея, метеоризм и др.) у лиц с непереносимостью лактозы при приеме больших количеств лекарственного средства.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 5 лет.
113594 МАСТОДИНОН N60 таб. Bionorica SE
Состав и форма выпуска
Мастодинон таблетки гомеопатические круглые, бежевого цвета. Одна содержит: витекс священный или Авраамово дерево, стеблелист василистниковидный, цикламен европейский, чилибуха игнация, ирис разноцветный, лилия тигровая. В упаковке 60 таблеток.
Фармакологическое действие
Мастодинон - комбинированный гомеопатический препарат.
Показания к применению
В качестве симптоматического средства при лечении: предменструального синдрома (мастодинии (напряжения молочных желез), психической лабильности, запоров, отеков, головной боли/мигрени); фиброзно-кистозной мастопатии; нарушений менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью жёлтого тела.
Противопоказания
Детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не следует применять во время беременности и в период грудного кормления.
Способ применения и дозы
Принимать по 2 таблетки 2 раза в день (утром и вечером), немного разбавляя их водой или другой жидкостью.
Препарат должен приниматься не менее 3 месяцев, в том числе во время менструации. Улучшение обычно наступает через 6 недель. Если после прекращения приема жалобы возобновляются, то терапию следует продолжить после консультации с лечащим врачом. Перед употреблением взбалтывать!
Препарат может быть рекомендован для длительной терапии.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В очень редких случаях возможны боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение веса, зудящие экзантемы, угри и головные боли, а также, в связи с содержанием Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации. В этих случаях необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Срок годности- 3 года.
111979 МЕДИФОКС 5% 24мл концентрат д/приготовления эмульсии д/наружного применения Фокс и Ко
МЕДИФОКС концентрат для приготовления эмульсии 5% 24 мл флакон
Состав и форма выпуска
Медифокс - концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%. Флакон-капельницы темного стекла (1) 24 мл, коробки картонные.
Фармакологическое действие
Противопаразитарное средство, оказывает противопедикулезное, инсектицидное действие. Эффективен в отношении гнид, личинок и половозрелых особей головных и лобковых вшей, блох, клещей (в т.ч. чесоточных) и др. эктопаразитов семейства членистоногих.
Показания
Педикулез волосистой части головы, лобковый педикулез (в т.ч. гнидоносительство). Чесотка.
Противопоказания
Гиперчувствительность, период лактации (для лечения чесотки), детский возраст (до 1 года - для концентрата для приготовления эмульсии для наружного применения
Способ применения и дозы
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь, отечность. В отдельных случаях может возникнуть ощущение жжения в местах нанесения препарата, которое проходит самостоятельно через несколько минут.
Меры предосторожности
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности указан на упаковке.
113765 ТИРОЗОЛ 5мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA
ТИРОЗОЛ таблетки 5 мг №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит тиамазол 5 мг, в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антитиреоидное действие.
Показания
Тиреотоксикоз; подготовка к хирургическому лечению тиреотоксикоза; подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом; терапия в латентный период действия радиоактивного йода (проводится до начала действия радиоактивного йода — в течение 4–6 мес); в исключительных случаях — длительная поддерживающая терапия тиреотоксикоза, когда в связи с общим состоянием или по индивидуальным причинам невозможно выполнить радикальное лечение; профилактика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода (включая случаи применения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств), при наличии латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тиамазолу и производным тиомочевины; агранулоцитоз во время ранее проводившейся терапии карбимазолом или тиамазолом; гранулоцитопения (в т.ч. в анамнезе);
холестаз перед началом лечения; терапия тмпмазолом в комбинации с левотироксином во время беременности. Относительное противопоказание — ранее наблюдаемые кожные аллергические реакции к производным тиомочевины.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. При легких и средних формах тиреотоксикоза - по 5 мг 3-4 раза в день. После наступления ремиссии (через 3-6 нед) суточную дозу уменьшают через каждые 5-10 дней на 5-10 мг и постепенно подбирают минимальные дозы (5 мг 1 раз в день, через день или 1 раз в 3 дня), которые назначают до получения стойкого терапевтического эффекта. При тяжелой форме тиреотоксикоза - по 40-60 мг/сут в 3-4 приема, после улучшения состояния 5-20 мг/сут. Курс - 1-1.5 года. Высшие дозы для взрослых: разовая - 10 мг, суточная - 60 мг. Беременным - в максимально низких дозах - 2.5-10 мг; детям - 0.3-0.5 мг/кг, поддерживающие дозы для детей - 0.2-0.3 мг/кг; поддерживающие дозы - однократно, утром после завтрака.
Побочные действия
Аллергические реакции (сыпь, крапивница), подавление миелопоэза (агранулоцитоз, гранулоцитопения, тромбоцитопения), апластическая анемия, лекарственная лихорадка, инсулиновый аутоиммунный синдром, генерализованная лимфоаденопатия, сиаладенопатия, неврит, нарушения вкуса, алопеция, полиневрит, волчаночноподобный синдром, гипопротромбинемия (петехии, кровотечения), периартериит, гепатит, холестатическая желтуха, зуд кожи, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, артралгия, миалгия, парестезии, выраженная слабость, головная боль, головокружение, гиперпигментация кожи, отеки, редко - нефрит.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат должен назначаться после полной оценки пользы и риска его применения в минимально эффективной дозе без дополнительного приема левотироксина. При необходимости продолжения лечения тиреотоксикоза в период грудного вскармливания препарат должен приниматься в низких дозах (до 10 мг/сут) без дополнительного приема левотироксина.
Передозировка
Симптомы: хроническая передозировка приводит к увеличению щитовидной железы и развитию гипотиреоза. Прием в очень высоких дозах (около 120 мг/сутки) может привести к развитию миелотоксических эффектов.
Лечение: при хронической передозировке необходима отмена препарата. Заместительную терапию левотироксином проводят в том случае, если это оправдывается степенью тяжести гипотиреоза. Как правило, после отмены препарата наблюдается спонтанное восстановление функции щитовидной железы. При передозировке следует отменить препарат, промыть желудок, принять активированный уголь, проводить симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 4 года.
108648 КАЛЧЕК 5мг N30 таб. Ипка
КАЛЧЕК таблетки 5 мг №30
Состав и форма выпуска
Калчек таблетки, одна содержит амлодипин - 5 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, спазмолитическое и вазодилатирующее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ, альфа- и бета-адреноблокаторами); стабильная и нестабильная стенокардия (включая стенокардию Принцметала).
Противопоказания
Артериальная гипотензия; повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и стенокардии назначают препарат в дозе 5 мг/сут. При необходимости возможно увеличение суточной дозы до 10 мг. Больным с дилатационной кардиомиопатией лечение начинают с дозы 2.5 мг/сут, при хорошей переносимости возможно постепенное увеличение суточной дозы до 10 мг. Максимальная суточная доза - 10 мг. При применении Калчека в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ не требуется коррекции режима дозирования препарата.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, приливы.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, чувство усталости; редко - изменение настроения, астения, судороги мышц, миалгия, нарушение зрения, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боли в животе; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - мультиформная эритема.
Прочие: редко - гинекомастия, импотенция, учащение мочеиспускания, отеки, гиперплазия десен.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
112989 ФОСАМАКС 70мг N4 таб. Мерк Шарп и Доум
ФОСАМАКС таблетки 70 мг №4
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит алендроната натрия 91,307 мг. В упаковке 4 шт.
Показания
Лечение остеопороза у женщин в постменопаузе с целью предупреждения развития переломов, в т.ч. переломов бедра и компрессионных переломов позвоночника; профилактика остеопороза при наличии риска его развития у женщин в постменопаузе с целью снижения вероятности развития переломов; лечение остеопороза у мужчин с целью предотвращения возникновения переломов; лечение и профилактика остеопороза, индуцированного глюкокортикоидами, у мужчин и женщин; лечение костной болезни Педжета у мужчин и женщин.
Противопоказания
Заболевания пищевода, замедляющие его опорожнение (например, стриктуры или ахалазия); неспособность больного оставаться в вертикальном положении в течение 30 мин; гипокальциемия; почечная недостаточность тяжелой степени (КК < 35 мл/мин); тяжелый гипопаратиреоз; тяжелый дефицит витамина D; мальабсорбции кальция; беременность; период лактации (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 18 лет; гиперчувствительность к любому компоненту Фосамакса.
Способ применения и дозы
Принимать, по крайней мере, за 30 мин до первого приема пищи, жидкости или лекарственных препаратов, запивая только простой водой. Другие напитки (включая минеральную воду), пища и некоторые лекарства могут уменьшить всасывание Фосамакса. Рекомендуемая доза составляет 1 таблетка (70 мг/70 мкг) 1 раз в неделю.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диспепсия, язва пищевода, дисфагия, метеоризм, запор, диарея, кислая отрыжка, тошнота, искажение вкуса, гастрит; редко - эзофагит, эрозии пищевода, язва желудка, в т.ч. язвенная болезнь желудка, осложненная кровотечением (мелена), локальный остеонекроз челюсти, ассоциированный главным образом с предшествующей экстракцией зуба и/или локальной инфекцией из-за несвоевременного лечения.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, боли в костях, суставах; редко - мышечные судороги.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружения.
Со стороны органа зрения: редко - увеит, склерит, эписклерит.
Дерматологические реакции: редко - кожная сыпь, эритема, фотосенсибилизация, зуд, тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности, включая крапивницу; редко - ангионевротический отек, преходящие симптомы, напоминающие фазу острой реакции (миалгия, недомогание, редко - лихорадка).
Со стороны обмена веществ: гипокальциемия; также отмечалось снижение уровня кальция и фосфатов в сыворотке крови (обычно легкое, бессимптомное и транзиторное.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: гипокальциемия, гипофосфатемия, нежелательные явления со стороны верхнего отдела ЖКТ, в т.ч. дипепсия, изжога, эзофагит, гастрит, язвы желудка и пищевода. Лечение: пациенту следует принять молоко или антациды для связывания алендроната. Для предотвращения раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациенты должны сохранять вертикальное положение. Данных о специфической терапии не имеется.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
8714660 КРЕМ д/ног ЧАЙНОЕ ДЕРЕВО
КРЕМ для ног с маслом чайного дерева
Состав
Вода очищенная, полиэтиленгликоль 100 стеарат/глицерилстеарат, вазелиновое масло, этилгексилэтилгексаноат, изопропилмиристат/цетеарилоктаноат, глицерин, цетилстеариловый спирт, глицерилстеарат СЕ, экстракт шалфея, экстракт ромашки, пантенол, диметикон, масло чайного дерева, метилпарагидроксибензоат, бисаболол, пропилпарагидроксибензоат. В тубе 30 г.
Фармакологическое действие
Крем для ног Заживляющий с маслом Чайного дерева применяется для ухода за сухой, потрескавшейся и склонной к шелушению кожей стоп, оказывает смягчающее и увлажняющее действие. Оказывает антисептическое и дезодорирующее действие, уменьшает воспаление кожи. Способствует предупреждению и заживлению мелких трещин и потертостей. Крем может применяться с целью профилактики грибковых и инфекционных поражений кожи ног после посещения пляжей, бань и бассейнов.
Масло чайного дерева - натуральное уникальное противогрибковое и противомикробное средство, дезинфицирует и способствует заживлению трещин и потертостей, оказывает дезодорирующее действие.
Экстракт шалфея - обладает антисептическим и заживляющим действием.
Экстракт ромашки - обладает успокаивающим и противовоспалительным действием
Глицерин - оказывает увлажняющее действие, удерживает влагу в верхних слоях эпидермиса
Бисаболол - обладает противовоспалительным и успокаивающим действием, уменьшает воспаление и раздражение кожи.
Пантенол - провитамин В5, улучшает состояние кожи, обладает увлажняющим и заживляющим действием, способствует быстрой регенерации поврежденных тканей.
Показания
Рекомендуется для ежедневного ухода за кожей ног.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав крема.
Способ применения и дозы
Массирующими движениями нанести на чистую кожу cтоп, обращая тщательное внимание на кожу между пальцами.
Условия и сроки хранения
В прохладном месте. Срок годности 2 года.
107138 КАЛЧЕК 10мг N30 таб. Ипка
КАЛЧЕК таблетки 10 мг №30
Состав и форма выпуска
Калчек таблетки, одна содержит амлодипин - 10 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, спазмолитическое и вазодилатирующее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ, альфа- и бета-адреноблокаторами); стабильная и нестабильная стенокардия (включая стенокардию Принцметала).
Противопоказания
Артериальная гипотензия; повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и стенокардии назначают препарат в дозе 5 мг/сут. При необходимости возможно увеличение суточной дозы до 10 мг. Больным с дилатационной кардиомиопатией лечение начинают с дозы 2.5 мг/сут, при хорошей переносимости возможно постепенное увеличение суточной дозы до 10 мг. Максимальная суточная доза - 10 мг. При применении Калчека в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ не требуется коррекции режима дозирования препарата.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, приливы.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, чувство усталости; редко - изменение настроения, астения, судороги мышц, миалгия, нарушение зрения, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боли в животе; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - мультиформная эритема.
Прочие: редко - гинекомастия, импотенция, учащение мочеиспускания, отеки, гиперплазия десен.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
113028 ВИНПОТРОПИЛ 5мг+400мг N50 капс. Канонфарма
ВИНПОТРОПИЛ капсулы N30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит активные вещества: винпоцетин 5 мг, пирацетам 400 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.
Показания
Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта), энцефалопатии различного генеза в том числе при алкоголизме; паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печеночная недостаточность, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать Винпотропил .
Способ применения и дозы
Для пациентов от 18 лет и старше: внутрь, перед едой по 1-2 капсулы 2-3 раза в день. Последний прием - за 4 часа до сна. Поддерживающая доза -1 капсула 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 месяцев. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.
Побочные действия
Психомоторное возбуждение, тревога, нарушение сна, раздражительность, диспепсия, головокружение. Ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление предсердно-желудочковой проводимости. Повышает сексуальную активность, снижает аппетит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 4 года.
113481 РЕКСЕТИН 20мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Гедеон Рихтер
РЕКСЕТИН таблетки 20 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит пароксетина гидрохлорида гемигидрат 22.76 мг, что соответствует содержанию пароксетина 20 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антидепрессант.
Показания
Депрессии различной этиологии, в т.ч. состояния, сопровождающиеся тревогой. Обсессивно-компульсивные расстройства (синдром навязчивости). Панические расстройства, в т.ч. со страхом пребывания в толпе (агорафобией). Социофобии. Генерализованное тревожное расстройство (ГТР). Посттравматические стрессорные расстройства. Применяется также в рамках противорецидивного лечения.
Противопоказания
Одновременный прием ингибиторов МАО и период 14 дней после их отмены. Беременность. Лактация (грудное вскармливание). Детский и подростковый возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинического опыта). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать 1 раз/сут., желательно утром, во время еды, не разжевывая.
Как и при терапии другими антидепрессантами, в зависимости от клинического состояния больного через 2-3 недели терапии дозу препарата можно изменить.
При депрессии: Рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг. Эффект в большинстве случаев развивается постепенно. Возможно повышение дозы препарата. Суточная доза может быть увеличена на 10 мг в неделю до достижения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза составляет 50 мг/сут.
При обсессивно-компульсивных расстройствах (синдром навязчивости): Начальная доза составляет 20 мг/сут. Доза может быть увеличена на 10 мг до достижения терапевтического ответа. Максимальная суточная доза составляет, как правило, 40 мг, но не должна превышать 60 мг.
При панических расстройствах: Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Терапию следует начинать с небольшой (10 мг/сут.) дозы, с еженедельным повышением на 10 мг в неделю до достижения требуемого эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг. Рекомендуемая низкая начальная доза препарата обусловлена возможностью временного нарастания интенсивности симптомов заболевания в начале терапии.
При социофобиях: Терапию можно начинать с дозы 20 мг/сут. Если после двухнедельного курса лечения не отмечается существенного улучшения в состоянии больного, дозу препарата можно повышать еженедельно на 10 мг до достижения желаемого эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг. Для поддерживающей терапии препарат применяют в дозе 20 мг/сут.
При генерализованном тревожном расстройстве: Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 20 мг/сут. В зависимости от реакции больного на терапию суточная доза может быть увеличена постепенно на 10 мг в неделю; максимальная суточная доза - 50 мг.
При посттравматических стрессорных расстройствах: Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 20 мг/сут. Суточная доза может быть увеличена на 10 мг/неделю, максимальная суточная доза составляет 50 мг.
В зависимости от клинического состояния больного для предотвращения возможности рецидивов необходимо проводить поддерживающую терапию. Курс поддерживающей терапии после исчезновения симптомов депрессии может составить 4-6 мес, а при обсессивных и панических расстройствах - более. Как и при применении других психотропных препаратов, следует избегать резкой отмены препарата.
Применение у ослабленных пациентов и лиц пожилого возраста: У ослабленных пациентов и лиц пожилого возраста концентрация пароксетина в сыворотке крови может нарастать быстрее обычного, поэтому рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг/сут. Эту дозу можно увеличивать на 10 мг с интервалом в 1 неделю в зависимости от состояния больного. Максимальная доза не должна превышать 40 мг/сут.
Применение у детей: Детям из-за отсутствия клинического опыта препарат не показан.
Применение у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью: При почечной ( КК <30 мл/мин) или печеночной недостаточности возрастает концентрация пароксетина в плазме крови, поэтому рекомендуемая суточная доза препарата в этих случаях составляет 20 мг. Эту дозу можно увеличивать в зависимости от состояния больного, но необходимо стремиться поддерживать дозу на минимально возможном уровне.
Побочное действие
Побочные реакции представлены с процентами выявленного соотношения от общего количества получавших данное лечение больных.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (12%); иногда - запор, диарея, снижение аппетита; редко - повышение показателей печеночных функциональных проб; в отдельных случаях - тяжелое нарушение функции печени. Между приемом пароксетина и изменением активности ферментов печени не доказана причинно-следственная связь, но в случае нарушения функции печени рекомендуется прекращение применения пароксетина.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость (9%); тремор (8%); общая слабость и повышенная утомляемость (7%), бессонница (6%); в отдельных случаях - головная боль, повышенная раздражительность, парестезии, головокружение, сомнамбулизм, снижение концентрации внимания; редко - экстрапирамидные нарушения, орофациальная дистония. Экстрапирамидные расстройства отмечаются преимущественно при предшествующем интенсивном применении нейролептиков. Редко наблюдались эпилептиформные припадки (что свойственно и терапии другими антидепрессантами); повышение внутричерепного давления.
Со стороны вегетативной нервной системы: повышенное потоотделение (9%), сухость во рту (7%).
Со стороны органа зрения: в отдельных случаях - нарушение зрения, мидриаз; редко - приступ острой глаукомы.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - тахикардия, изменения ЭКГ, лабильность АД, обморочные состояния.
Со стороны половой системы: расстройство эякуляции (13%), в отдельных случаях - изменение либидо.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - затруднение мочеиспускания.
Со стороны водно-электролитного баланса: в отдельных случаях - гипонатриемия с развитием периферических отеков, нарушением сознания или эпилептиформной симптоматикой. После отмены препарата уровень натрия в крови нормализуется. В некоторых случаях это состояние развивалось вследствие гиперпродукции антидиуретического гормона. Большинство подобных случаев наблюдалось у лиц престарелого возраста, которые помимо пароксетина получали мочегонные и другие лекарства.
Аллергические реакции: редко - гиперемия кожи, подкожные кровоизлияния, отеки в области лица и конечностей, анафилактические реакции (крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек), кожный зуд.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не должен применяться при беременности и в период лактации, за исключением случаев, когда с медицинской точки зрения потенциальная польза лечения превосходит возможный риск, связанный с приемом препарата. Женщинам детородного возраста во время терапии пароксетином рекомендуется контрацепция.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
100360 ЖЕЛУДОЧНЫЙ ДОКТОР капс. N50 Фитогаленика
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ДОКТОР капсулы №50
Состав и форма выпуска
Желудочный доктор - одна капсула содержит экстракт из 6 видов лекарственного сырья — лист мяты перечной; трава зверобоя продырявленного; цветки бессмертника песчаного; корни одуванчика лекарственного; корневища и корни девясила высокого; корневища аира болотного и пищевое льняное масло; в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Антиоксидантное, противовоспалительное, желчегонное, ранозаживляющее, общеукрепляющее.
Показания
Способствует улучшению функционального состояния желудочно-кишечного тракта. Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством.
Противопоказания
Не рекомендуется принимать беременным и кормящим женщинам при индивидуальной непереносимости компонентов продукта. Перед началом приема необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, запивая водой. Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 1-2 капсуле, 2-3 раза в день. Во время боли или изжоги сразу следует принять 2-3 капсулы, запивая водой.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 15°С. Срок годности - 1 год.
504647 БОРОВАЯ МАТКА трава 30г Эвалар
БОРОВАЯ МАТКА чай 30 гр
Состав
Трава боровой матки (ортилии однобокой, в пачке 30 г.
Свойства
Боровая матка (ортилия однобокая) популярна в народной медицине при женских заболеваниях различного характера (воспаления, эрозии, бесплодие, нарушениях менструального цикла, дисфункциональные маточные кровотечения).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ приготовления
1 фильтр-пакет залить 1 стаканом кипятка, настоять 10-15 минут в темном месте. Принимать взрослым по 1/2 - 1/3 стакана 2-3 раза в день во время еды.
Срок годности
2 года.
503513 ВИТАОН БЭБИ бальзам Караваева 30мл ЛитомедВИТАОН БЭБИ 30 мл
Состав и форма выпуска
Оливковое масло, экстракты, ромашка, календула, мята, чистотел, полынь, тысячелистник, почки сосны, шиповник, чабрец, тмин, фенхель, зверобой, натуральные ароматические масла, эфирная композиция, содержащая мятное и фенхелевое масла, камфора. В упаковке 30 мл.
Фармакологическое действие
Бальзам содержит растительные экстракты и эфирные масла с высоким содержанием биологически активных веществ и витаминов, обладающих противовоспалительным, антимикробным и ранозаживляющим свойствами.
Бэби Витаон эффективно питает кожу, уменьшает раздражения и зуд, предохраняет от опрелостей, ускоряет заживление поверхностных повреждений кожи (трещин, ссадин, ожогов, в том числе солнечных), защищает кожу младенца от воздействия хлорированной воды.
Бэби Витаон - прекрасное массажное масло, улучшает периферическое кровообращение и лимфоотток, нормализует мышечный тонус, обеспечивает легкое скольжение рук по телу ребенка.
Показания
Бэби Витаон рекомендован для ежедневного ухода за кожей ребенка всех возрастов, включая новорожденных, а также для ухода за грудью кормящей матери.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ применения и дозы
1-2 мл бальзама нанести тонким слоем на поверхность кожи ребенка. Дать впитаться.
При уходе за лицом малыша. После утреннего и вечернего умывания смазать лицо малыша мягким ватным жгутиком, смоченным бальзамом, прочистить носик и ушки.
При уходе за грудью кормящей матери. Нанести бальзам на чистую, сухую кожу груди и сосков до и после кормления ребенка. Дать бальзаму впитаться.
При смене пеленок и подгузников. После обычного гигиенического ухода за кожей ребенка смазать складки кожи малыша и участки сухости и раздражения.
При купании ребенка. После воздушных ванн, перед купанием нанести бальзам равномерно круговыми массирующими движениями на всю поверхность тела ребенка, начиная со стоп. Дать впитаться. Провести купание как обычно. После купания 1-2 мл бальзама нанести на кожу ребенка в области естественных складок и участки сухости и раздражения.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре. Срок годности 2 года.
110959 ЙОДОМАРИН 200 200мкг N50 таб. Берлин-Хеми
Лекарственная форма: таблетки
Состав на 1 таблетку
Действующее вещество: калия йодид – 0,262 мг (что соответствует 0,2 мг йода);
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния карбонат основной, желатин, карбоксиметилкрахмала натриевая соль (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета со скошенными кромками, с фаской и односторонней риской.
Фармакотерапевтическая группа: тироксина синтеза регулятор – йода препарат
Код АТХ: H03CA.
Фармакологические свойства
Йод – жизненно важный микроэлемент, обеспечивающий нормальную работу щитовидной железы, гормоны которой выполняют множество жизненно важных функций. Они отвечают за обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме, регулируют деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, а также рост и развитие ребенка.
Особенно опасен дефицит йода для детей, подростков, беременных и кормящих женщин.
Йодомарин® 200 восполняет дефицит йода в организме, препятствуя развитию йоддефицитных заболеваний и способствуя нормализации функции щитовидной железы, нарушенной дефицитом йода.
Показания к применению
Препарат не следует применять при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.
Назначение препарата следует избегать при терапии радиоактивным йодом, наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.Применение при беременности и лактации
При беременности и лактации потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение в достаточных дозах (200 мкг/сут) для обеспечения адекватного поступления йода в организм.
Препарат проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата при беременности и лактации возможно только в рекомендуемых дозах.Способ применения и дозы
Профилактика эндемического зоба
Дети (с 1 года до 12 лет):
1/2 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100 мкг йода).
Дети старше 12 лет и взрослые:
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Период беременности и лактации:
1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 200 мкг йода).
Профилактика рецидива зоба
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Лечение эутиреоидного зоба
Дети (с 1 года до 18 лет)
1/2-1 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Взрослые до 40 лет:
1½-2½ таблеток Йодомарина® 200 (что соответствует 300-500 мкг йода).
Препарат принимают после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Детям рекомендуется предварительно растворить препарат в молоке или соке.
Профилактический прием проводится в течение нескольких лет, при наличии показаний - пожизненно.
Для лечения зоба у новорожденных в среднем достаточно 2-4-х недель, у детей, подростков и взрослых обычно требуется 6-12 месяцев, возможен длительный прием.
Продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом.Побочное действие
При профилактическом применении в любом возрасте, а также при лечении эутиреоидного зоба у новорожденных, детей и подростков побочных действий, как правило, не наблюдается. В редких случаях постоянный прием препарата может привести к развитию «йодизма», который может проявляться металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек (насморк, конъюнктивит, бронхит), «йодной лихорадкой», «йодными угрями». Крайне редко возможно развитие отека Квинке, эксфолиативного дерматита. При применении препарата в дозе, превышающей 150 мкг/сут, скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму. При длительном применении препарата в дозе, превышающей 300 мкг/сут, возможно развитие йод-индуцированного тиреотоксикоза (особенно у пожилых пациентов, страдающих зобом в течение длительного времени, при наличии узлового или диффузного токсического зоба).Передозировка
Симптомы: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота (при наличии в пище крахмалсодержащих компонентов рвотные массы приобретают синюю окраску), боли в животе и диарея (возможно, мелена). В тяжелых случаях возможно развитие дегидратации и шока. В редких случаях имели место стенозы пищевода, появление феномена «йодизма» (см. Побочное действие).
Лечение при острой интоксикации: промывание желудка раствором крахмала, белка или 5 % раствором натрия тиосульфата до удаления всех следов йода. Симптоматическая терапия нарушения водного баланса, электролитного баланса, противошоковая терапия.
Лечение при хронической интоксикации: отмена препарата.
Лечение йод-индуцированного гипотиреоза: отмена препарата, нормализация обмена веществ с помощью гормонов щитовидной железы.
Лечение йод-индуцированного тиреотоксикоза: при мягких формах лечения не требуется; при выраженных формах требуется проведение тиреостатической терапии (эффект которой всегда отсрочен). В тяжелейших случаях (тиреотоксический криз) необходимо проведение интенсивной терапии, плазмафереза или тиреоидэктомии.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Дефицит йода повышает, а избыток йода понижает эффективность терапии гипертиреоза тиреостатическими средствами. В этой связи перед или во время лечения гипертиреоза рекомендуется, по возможности, избегать любого приема йода. С другой стороны, тиреостатические средства тормозят переход йода в органическое соединение в щитовидной железе и, таким образом, могут вызывать образование зоба.
Одновременное лечение высокими дозами йода и солями лития может способствовать возникновению зоба и гипотиреоза. Высокие дозы препарата в сочетании с калийсберегающими диуретиками могут приводить к гиперкалиемии.Особые указания
Йодомарин® 200 не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.Форма выпуска
Таблетки 200 мкг. По 25 таблеток в контурных ячейковых упаковках (блистерах) [непрозрачная ПВХ-пленка / фольга алюминиевая]. По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Хранить в недоступном для детей месте!Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
203397 ОРАЛ-БИ зубная щетка детская Stages2 2-4года Procter & Gamble
Зубная щетка ОРАЛ-БИ детская-2 от 2-4
Показания
Возраст от 2 до 4 лет. Щетка предназначена для детей, у которых появляются молочные зубы. К концу этой стадии, у них есть уже все молочные зубы. Теперь они учатся сами чистить зубы.
Особенности
Oral-B совместно со стоматологами и педиаторами разработала специальную серию зубных щеток для детей – Stages. Дети растут, их зубы меняются и им нужен бережный уход на каждом этапе развития.
Oral-B Stages разработаны для полноценного ухода за растущими и меняющимися зубами, с учетом развития навыков и интересов малышей:
Закруглённая головка помогает защитить нежные дёсны от раздражения.
Стабилизаторы рукоятки придают щётке устойчивость на ровной поверхности, благодаря чему становится легче нанести зубную пасту.
Щётка остаётся чистой благодаря отсутствию контакта щетины с поверхностью стола.
Даже самые мягкие из наших щетинок эффективно очищают зубы.
Каждая зубная щётка Oral-B Stages отвечает принципу "3D", который важен для ухода за детской полостью рта:
Прорезывание зубов (Dentition) - Особая характеристика детской челюсти и зубов на разных стадиях роста.
Ловкость (Dexterity) - способность ребёнка правильно держать зубную щётку, чтобы очищать различные области рта.
Развитие (Development) – дети полюбят чистить зубы, т.к. На зубных щетках изображены герои мультфильмов и использованы оригинальные формы и конструкции.
Зубная щетка Oral-B Stages-2 (2-4 года) разработана для детей, у которых продолжают прорезываться молочные зубы. К концу этой стадии, у детей уже есть все молочные зубы.
Узкая головка зубной щётки для детей с маленьким ртом.
Щетинки Oral-B Power Tip предназначены для очистки задних зубов, проблемной области для многих, впервые начинающих чистить зубы.
Удобная для захвата толстая ручка имеет ребристое покрытие, помогающее детям учиться чистить зубы.
Диснеевские Микки Маус и его друзья, и Винни Пух и его друзья в четырёх весёлых расцветках привлекают детей, чтобы они регулярно чистили зубы.
112366 КОРИЛИП N10 суппозитории ректальные (с 1 года) Альтфарм
Состав и форма выпуска
Свечи ректальные, желтого цвета. Один суппозиторий содержит кокарбоксилазы гидрохлорид 0,025 г, рибофлавин 0,002 г, липоевую кислоту. 0,012 г, вспомогательные вещества. В ячейковой контурной упаковке 5 суппозиториев. В картонной пачке 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Метаболическое средство. Комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами входящих в его состав витаминов и коферментов, а также их синергичным действием.
Показания
Как самостоятельное лечение или как дополнение к базисной терапии при различных патологических состояниях у детей, в том числе: Хроническая тканевая гипоксия. Снижение иммунитета. Бактериальные и вирусные инфекции. Хронические соматические заболевания. Хронические интоксикации. Состояния после перенесенных тяжелых заболеваний. Нарушение питания (гипотрофия).
Противопоказания
Реакции гиперчувствительности на компоненты, входящие в состав препарата. Воспаление или кровотечение в прямой кишке (противопоказание, связанное с путем введения).
Способ применения и дозы
Препарат применяют ректально. Ввести суппозиторий в задний проход (после предварительного опорожнения кишечника). Детям раннего и дошкольного возраста (от 1 года до 6 лет) - по 1 суппозиторию в сутки. Детям от 6 до 14 лет - 1-2 суппозитория в сутки. Длительность курса лечения - 10 дней. Общая продолжительность лечения 3-4 курса с промежутком в 20 дней (3-4 месяца).
Побочные действия
В редких случаях возможны аллергические реакции: крапивница, зуд, бронхоспазм, диспептические явления. При появлении побочных реакций прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 9 С, в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
118041 МАСЛО ОБЛЕПИХОВОЕ капс. 300мг N100 РеалКапс
ОБЛЕПИХОВОЕ МАСЛО капсулы №100
Состав
Капсулы, одна содержит комплекс биологически активных веществ из плодов облепихи: токоферолы, стерины, ПНЖК (линолевая, пальмитолеиновая, олеиновая, пальмитиновая) 0,3 г. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения, стимулирует репаративные процессы в коже и слизистых оболочках, ускоряет заживление поврежденных тканей. Оказывает общеукрепляющее действие, обладает антиоксидантным и цитопротекторным действием. Уменьшает интенсивность свободнорадикальных процессов и защищает от повреждения клеточные и субклеточные мембраны (благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов).
Показания
Для приема внутрь: лучевые поражения кожи и слизистых оболочек; кольпит, эндоцервицит, эрозия шейки матки; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидный гастрит, период после операций на ЖКТ, атрофический фарингит, ларингит, хронический колит, неспецифический язвенный колит (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Способ применения и дозы
Капсулы принимают внутрь 2 раза в день по 6-8 капсул (из расчета 1,6 г масла на прием), курс лечения 10-14 дней. В качестве общеукрепляющего средства по 3-4 капсулы (0,8 г) 1-2 раза в день.
Побочные действия
При приеме внутрь — горечь во рту, диарея. Возможны аллергические реакции.
Условия хранения
Хранить в темном, сухом, прохладном месте. Срок годности 1.5 года.
112775 БЛЕМАРЕН N80 таб. шипучие Esparma GmbH
Состав и форма выпуска
Шипучие таблетки для приготовления раствора, для приема внутрь, содержат лимонной кислоты 1197 мг, калия гидрокарбоната 967,5 мг, тринатрия цитрата безводного 835,5 мг. По 80 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Нефролитолитическое, ощелачивающее мочу.
Показания
Мочекаменная болезнь, растворение и предупреждение образования мочекислых и кальций-оксалатных камней, а также смешанных мочекисло-оксалатных камней, содержащих до 25% оксалатов, для подщелачивания мочи пациентов, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты, порфирия (симптоматическое лечение).
Противопоказания
Острая или хроническая почечная недостаточность, нарушение КЩС (метаболический алкалоз), хронические инфекционные заболевания мочевыводящих путей, вызванные бактериями, расщепляющими мочевину; строгая бессолевая диета (в т.ч. при тяжелых формах артериальной гипертензии).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется (отсутствуют данные о безопасности применения Блемарен).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Средняя суточная доза Блемарен колеблется от 2–6 шипучих таблеток. Суточную дозу делят равномерно на 2–3 приема.
Побочные действия
Аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия.
Особые указания
При растворении мочекислых камней не следует превышать терапевтическую дозу Блемарен, т.к. при щелочной реакции мочи (pH выше 7) происходит осаждение фосфатных солей на мочекислых камнях, что препятствует их дальнейшему растворению.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности 3 года
203703 РЕЛАКСАН БЭЙСИК чулки на резинке 70den арт.770 р.5 телесный Calze GT
ЧУЛКИ 70 DEN р.5 (телесный)
Состав
Эластан 17%. Полиамид 83%. В упаковке 1 пара.
Свойства
Чулки Релаксан на резинке со слабой компрессией - 12-17 мм.рт.ст. Цвет: телесный. Размер 5. Плотность 70 den.
Изделия с легким расслабляющим распределенным давлением для профилактики варикозного расширения вен, вяжутся сотовидным стежком с укрепленной пяткой и укрепленной стопой для более длительной носки. Изделия рекомендуются для всех, кто занят слабоактивной работой, кто чувствует тяжесть в ногах и страдает легкими нарушениями кровообращения, а также для беременных женщин.
Показания
Профилактика варикозного расширения вен. Улучшение кровообращения в ногах и снятие усталости. При беременности.
Противопоказания
Не рекомендуется использование чулочных изделий: Во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует нормальному кровообращению. Людям, страдающим дерматитами. Людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий. В случаях индивидуальной аллергической реакции на материалы, используемые в производстве.
Применение
Надевать чулочные изделия RelaxSan рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения, чтобы не повредить его.
Осторожно соберите изделие от верхней части к носку. Вставьте Вашу ступню в часть изделия, соответствующую ступне. Правильно зафиксируйте на стопе носок и пятку изделия. Используя ладони Ваших рук, аккуратно, с небольшим усилием, растяните изделие от щиколотки до колена. Никогда не тяните изделие за верхнюю резинку, так как изделие может быть повреждено и не будет держаться на ноге. Расправьте складки на голени. Распределите изделие по бедру, исключая перекручивание.
203248 РЕЛАКСАН ГОЛЬФЫ Гамбалетто 70den р.5 бежевый Calse GT
ГОЛЬФЫ 70DEN р.5 /телесные/
Состав
Эластам, полиамид. Упаковка-1 шт. Размер 5 (размер стопы 28-30,5 см.). Цвет телесный.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость.
Плотность 70 den. Давление на щиколотке 12-17 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для профилактики варикозного расширения вен, улучшения кровообращения в ногах и снятия усталости, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
203365 РЕЛАКСАН ГАМБАЛЕТТО гольфы 1 класс компрессии 140den арт.850 р.2 бежевый Calze GT
ГОЛЬФЫ 140DEN р.2 /телесные/
Состав
Эластам, полиамид. Размер 2 (размер стопы 37-38). Цвет телесный. Упаковка-1 шт.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость. Плотность 140 den. Давление на щиколотке 18-22 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для лечения начальных проявлений хронической венозной недостаточности, улучшения кровообращения в ногах, для снятия отеков ног, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
203289 РЕЛАКСАН ГАМБАЛЕТТО гольфы 1 класс компрессии 140den арт.850 р.5 бежевый Calze GT
ГОЛЬФЫ 140DEN р.5 /телесные/
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
202416 РЕЛАКСАН КОТТОН СОКС гольфы мужские 140den 18-22ммHg арт.820 р.3 черный Calze GT
ГОЛЬФЫ мужские р.3 /черные/ 18-22MMHG
Гольфы с хлопком для мужчин для лечения варикозного расширения вен. Улучшают кровообращение, снимают отек ног. Используются при выраженных проявлениях варикозной болезни, после склеротерапии, для профилактики тромбоза глубоких вен. Рекомендуются для ношения при активных занятиях спортом, длительной нагрузки на ноги и при поднятии тяжестей.
Гольфы с хлопком, давление 18-22 мм. рт.ст. Размер 3 (соответствует 39-41 размеру стопы). Цвет черный.
Используются при начальных стадиях хронической венозной недостаточности, улучшают кровообращение, снимают отек ног.
Применение
Аккуратно соберите гольфы от эластичной резинки до носка.
Правильно зафиксируйте носок и пятку изделия на ноге.
Аккуратно натяните гольф от щиколотки до колена.
Окончательно распределите изделие по ноге, удалив любые складки.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать гольфы во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать гольфы с хлопком людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
8603334 ВИТ воск теплый д/депиляции с эфирными маслами 250мл Reckitt Benckiser
ВИТ теплый воск для депиляции 250 мл
Состав и форма выпуска
Воск. Упаковка баночка с воском 250 мл (достаточно для двух процедур эпиляции ног), 12 тканевых полосок, которые можно использовать повторно, 1 деревянная лопатка с температурным индикатором, 1 листок-вкладыш с инструкциями
Фармакологическое действие
Воск теплый для депиляции ВИТ удаляет волосы с первого раза и оставляет кожу увлажненной. Ваша кожа нежная и гладкая до 4-х недель.
Показания
Предназначен для удаления волос на ногах,руках,подмышках,по линии бикини.
Способ применения и дозы
Удали защитную фольгу. Убедись, что на краях баночки нет остатков фольги. Избегай попадения воды в воск, воск становится неэффективным. Для наилучшего результата длина волос должна быть не меньше 5 мм. Кожа должна быть чистой, сухой и не раздраженной, без остатков крема или масла.
Разогревай воск только в микроволновой печи или на водяной бане. Воспользовавшись одним из способов нагрева, при повторном применении этого же продукта используй тот же способ.
Когда воск разогрелся, будь осторожна при обращении с нагретой баночкой, так как она может быть горячей.
Микроволновая печь. Всегда следи за подогревом воска по часам. Всегда держи баночку прямо, когда достаешь ее из микроволновой печи и не наклоняй.
Водяная баня. Заполни кастрюлю водой - уровень воды не должен быть выше уровня воска в баночке. Не закрывай крышкой. Когда вода закипит, уменьши нагрев до минимума и помести воск в кастрюлю, нагревая необходимое количество времени. Не допускай попадания воды в воск, избегай закипания воска, так как это приведет к неэффективности. (Время подогрева см. инструкцию).
Проверка температуры воска. Размешай воск лопаточкой (концом с синим квадратом) в течении 1 минуты от центра баночки к ее краям. Если через 1 минуту на лопаточке вместо синего квадрата появится надпись NO, воск слишком сильно разогрет. Оставь, чтобы он охладился. Аккуратно размешай воск и снова проверь температуру. Если надпись NO исчезла и на ее месте появился синий квадратик, воск можно применять. чтобы укорить остывание воска, тщательно размешай его лопаточкой.
Обязательно проверяй темпераратуру воска, нанося небольшое количество на внутреннюю сторону запястья, чтобы убедиться, что температура подходит для применения.
Если ты не пользовалась воском раньше, рекомендуется начать с депиляции ног. Только после того, как у тебя будет опыт, можешь переходить на чувствительные области бикини и подмышек, где настоятелно рекомендуется не использовать воск в одном и том же месте два раза подряд во время одной процедуры.
Удобная лопаточка разработана для различных участков тела. Всегда держи лопаточку за сторону с логотипом Veet: Вогнутая часть для применения в области ног. Закругленная часть для применения в подмышках. Плоская часть для применения в области бикини. Угловая часть для применения в области верхней губы.Рисунок лопаточки со стрелками, которые показывают, на каких частях тела можно использовать воск. "Подмышки", "Линия бикини", "Верхняя губа", "Ноги".
Используя соответсвтующую часть лопаточки, нанеси воск на кожу тонким ровным слоем в направлени роста волос. Чем тоньше слой воска, тем лучше результат.
Полоска воска должна быть короче тканевой полоски. Не старайся нанести воск на всю зону сразу.
Оставляй лопаточку внутри баночки на специальном выступе: это позволяет ей оставаться в защищенной зоне, без разведения грязи и может быть использовано для удаления чрезмерного количества воска на лопаточке.
Сразу наложите тканевуу полоску поверх воска, оставив нижний край ткани (хотя бы 1 см) свободным от воска. Разгладьте полоску по направлению волос.
Придерживая кожу одной рукой, другой рукой возьми за край ткани. Быстрым и решительным движением удали полоску ткани против роста волос. Никогда не поднимай полоску по направлению вверх, а держите ее параллельно и как можно ближе к коже. Чтобы снять чувство дискомфорта, потри кожу руками. При необходимости повтори (необязательно)
Одна тканевая полоска может быть использована несколько раз.
Ноги
При нанесении, используй соответсвующую часть палочки. Наноси воск по направлению от колен до щиколотки. Удалять полоску по напралению от щиколотки до колен
Подмышки
Для уменьшения чрезмерной влажности кожи настоятельно рекомендуем нанести на кожу тальк перед депиляцией. Разрежь тканевую полоску до подходящего размера. Волосы под мышками растут в двух направлениях, поэтому их удаляют в 2 приема. Поднять руку локтем вверх, чтобы кожа была натятнута. Используй соответсвующую часть лопаточки. Для верхней части подмышек нанести воск двигаясь в направлении от середины подмышек к локтю. Для нижней части подмышек наноси воск в обратном направлении. Удалять полоску против роста волос
Линия бикини
Разрежь тканевую полоску до подходящего размера. Наноси воск только на небольшие участки кожи. При нанесении, используйте соответсвующую часть палочки. Натянув кожу, нанеси тонкий слой воска в направлении роста волос. Удалять полоску против роста волос
Верхняя губа
Наносить воск сначала на одну, а затем на другую часть верхней губы. Разрежь тканевую полоску до подходящего размера. При нанесении, используй соответсвующую часть палочки. Натянув кожу, нанеси тонкий слой воска над одной стороной губы в направлении роста волос. Удалить полоску против роста волос. То же самое повтори для другой стороны верхней губы.
Воск можно смыть водой.После применения полоски можно прополоскатьв воде, высушить для повторного использования. Промой палочку теплой водой и высуши перед тем, как убрать обратно в коробку. Перед закрытием баночки сними влажной тканью излишки воска с края баночки и крышки. Важно, чтобы во время этого , вода не попадала в воск, он становится неэффективным.
Советы косметолога
За 24 часа до эпиляции воском проведите отшелушивание кожи: воск лучше прилипнет к волосам и будет лучше действовать. Чтобы успокоить кожу после удаления полоски, сразу же прижмите кожу руками. Всегда делайте эпиляцию заранее, чтобы было достаточно времени для исчезновения красноты. Чтобы избежать врастания волос после эпиляции, проводите отшелушивание и увлажняйте кожу регулярно
12786 ГЕМОРАТОН масло флакон 30 мл.
ГЕМОРАТОН масло флакон 30 мл.
Фармакологическое действие
Зоксон - селективный блокатор α1-адренорецепторов.
Показания
Лечение нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном уровне АД); артериальная гипертензия (в виде монотерапии или при ее неэффективности в комбинации с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов, ингибиторами АПФ).
Противопоказания
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к доксазозину, производным хиназолина или другим компонентам препарата. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени, аортальным и митральным стенозом, ортостатической гипотензией.
Способ применения и дозы
Внутрь 1 раз/ (утром или вечером) независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
При лечении нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, без артериальной гипертензии рекомендуемая доза составляет 2-4 мг 1 раз/ Максимальна доза - 8 мг/. При лечении артериальной гипертензии дозы препарата в зависимости от особенностей течения заболевания и тяжести состояния могут варьировать от 1 мг/ до 16 мг/ Максимальная доза - 16 мг/. Начальная доза препарата составляет 1 мг 1 раз/ перед сном. После приема первой дозы пациент должен находиться в положении лежа в течение 6-8 ч. Это требуется в связи с возможностью развития 'феномена первой дозы', особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков. При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг только через 1-2 недели непрерывного лечения препаратом. В последующем через 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта. У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг/ После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают, средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно составляет 2-4 мг/
Препарат Зоксон применяют длительно. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (редко с обморочным состоянием), периферические отеки. Причинно-следственная связь не установлена - брадикардия, тахикардия, ощущения сердцебиения, боли в груди, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, аритмия, цереброваскулярные нарушения.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Прочие: астения, утомляемость, недомогание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, иногда с обмороком. Лечение: прекратить прием препарата, уложить пациента на спину, опустив голову вниз и приподняв ноги. При появлении признаков передозировки необходимо промыть желудок, назначить активированный уголь.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Зоксон больным с нарушением функции печени, особенно в тех случаях, когда одновременно применяют препараты, способные отрицательно повлиять на функции печени. В случае ухудшения показателей функционального состояния печени препарат следует немедленно отменить.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
113696 ЛОЗАП 50мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Санека Фармасьютикалс а.с.
ЛОЗАП таблетки 50 мг №30
Состав и форма выпуска
Лозап - таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, одна содержит лозартан калия 50 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат.
Показания
Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ); снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка; диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Лозап; анурия; беременность; период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью следует применять препарат при артериальной гипотензии, снижении ОЦК, нарушениях водно-электролитного баланса, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, при почечной/печеночной недостаточности.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи. Кратность приема — 1 раз в сутки. При артериальной гипертензии средняя суточная доза — 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз в день. Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью — 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимости препарата пациентом. При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу Лозапа следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой менее 1% случаев, с применением лозартана не доказана.
В большинстве случаев Лозап хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия; из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия. Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ не эффективен.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
111595 ТОБРАДЕКС 5мл капли глазные Алкон
Состав и форма выпуска
Капли глазные, 1 мл содержит тобрамицин 3 мг, дексаметазон 1 мг. Во флаконах по 5 мл (с дозатором «Drop Tainer™»).
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием для местного применения в офтальмологии.
Показания
Профилактика послеоперационных инфекций; блефарит; конъюнктивит; кератит (без повреждения эпителия).
Противопоказания
Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата; вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы (в т.ч. кератит, вызванный Herpes simplex, ветряная оспа); микобактериальная инфекция глаз; грибковые заболевания глаз; состояние после удаления инородного тела роговицы.
Способ применения и дозы
В конъюнктивальный мешок. Капли глазные: по 1–2 капли через каждые 4–6 ч. В первые 24–48 ч доза может быть увеличена до 1–2 капель через каждые 2 ч.
Побочные действия
Гиперчувствительность и аллергические реакции (зуд, припухлость век, гиперемия конъюнктивы).
Побочные эффекты, обусловленные стероидным компонентом: повышение внутриглазного давления; задняя субкапсулярная катаракта, замедление процесса заживления ран.
Вторичная инфекция. Развитие вторичной инфекции наблюдается после применения комбинированных препаратов, содержащих ГКС в комбинации с антибиотиками. Грибковые инфекции на роговице имеют тенденцию возникать особенно часто при длительном применении стероидов. Появление на роговице незаживающих язв после длительного лечения стероидными препаратами может свидетельствовать о развитии грибковой инвазии. Вторичная бактериальная инфекция может возникнуть как следствие подавления защитной реакции организма больного.
Применение препарата при беременности и кормлении грудью
Возможно применение для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект для матери превышает риск развития возможных побочных эффектов у плода. Противопоказан в период лактации.
Передозировка
Симптомы: раздражение слизистой оболочки глаза, зуд, слезотечение, припухлость век, гиперемия конъюнктивы. Лечение: промывание глаз теплой водой, лечение — симптоматическое.
Условия и сроки хранения
Препарат хранить при температуре от 8° до 27°С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Препарат отпускается по рецепту.
113303 РЕКИЦЕН-РД порошок 100г Ягодное плюс
РЕКИЦЕН РД 100 г
Состав и форма выпуска
Препарат состоит из винных дрожжей (Saccharomyces vini), которые были инактивированы прогреванием с последующим высушиванием, а также ферментированных пшеничных отрубей и минералов артезианской воды, использованных для роста этих микроорганизмов. Препарат содержит незаменимые аминокислоты, микроэлементы, витамины (особенно группы В, D), пектин и пищевые волокна. Порошок , упаковка 100 г.
Показания к применению и дозы
Препарат используется в качестве общеукрепляющего и профилактического средства: практически здоровыми людьми (взрослые и дети); при воздействии неблагоприятных экологических факторов (повышенная загрязненность окружающей среды, высокий радиационный фон); при дисбактериозе, онкозаболеваниях, сахарном диабете.
В этих ситуациях препарат используется у взрослых по 1 столовой ложке, а у детей (с 3-х лет) по 1 чайной ложке 3 раза в сутки за 30 мин. до еды курсами по 30 суток с перерывами 2-3 мес. Препарат может быть использован в виде сухого порошка, который запивают водой. Препарат можно предварительно замачивать в воде, после приготовления пищи добавлять перед употреблением в каши, супы, варенье, кефир, творог и т. д. Предварительно измельченный препарат может быть использован наружно в качестве компонента масок на кефире, меде и воде, что увеличивает их сорбционную способность.
Препарат применяется отдельно и в составе комплексной терапии при: заболеваниях желудочно-кишечного тракта (стоматиты, дисбактериоз, острые кишечные инфекции, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастриты, заболевания печени, колиты), а также для нормализации стула, устранения изжоги, уменьшения метеоризма; нарушениях обмена веществ (увеличение в крови атерогенных липопротеидов, увеличение глюкозы в крови, снижение антиоксидантного потенциала); алкогольной интоксикации и алкогольной патологии.
В этих ситуациях препарат используется у взрослых по 1 столовой ложке, а у детей (с 3-х лет) по 1 чайной ложке 3 раза в сутки до еды по 20 — 30 суток или до нормализации состояния. При алкогольной интоксикации доза препарата может колебаться от 1 до 4 столовых ложек 3-4 раза в сутки. Лицам, склонным к запорам, препарат рекомендуется принимать в первые 1-3 дня по 1 столовой ложке 3 раза в сутки, а затем дозу оставляют прежней или снижают до 1 чайной или десертной ложки 3 раза в сутки (подбор осуществляют индивидуально). Порошок запивают жидкостью, не менее 100 мл на 1 чайную ложку препарата. При этом общее количество жидкости, потребляемое в сутки, должно составлять не менее 2,0 л у взрослых, либо быть достаточным для предотвращения чувства жажды. При острых язвенных процессах в желудке или кишечнике «Рекицен-РД» следует измельчать в порошок (например, с использованием кофемолки) и предварительно размочить в воде.
Побочное действие
В первые два дня возможно учащение стула вследствие усиления перистальтики кишечника. Указанные проявления проходят самостоятельно. При длительном употреблении «Рекицена-РД» возможна некоторая потеря веса.
Условия и сроки хранения
Препарат хранится в сухом месте при температуре от 0 до 25°С, в течение 1 года со дня изготовления.
113630 ВИТАМИН F99 крем полужирный 50г РеалКосметикс
ВИТАМИН Ф 99 крем полужирный 50 мл
Состав и форма выпуска
Крем содержит: липодерм/10, липосентол Ф, цетиол 868, масло соевое, глицерин, сульфат магния, гидрогинезированное касторовое масло, М парабен, ПР парабен, Вода спецподготовки. В тубе 50 мл крема.
Фармакологическое действие
Благодаря высокому содержанию в креме витамина F, он прекрасно подходит для ухода за сухой, шершавой, потрескавшейся кожей. Крем отлично питает, увлажняет, и разглаживает кожу. Витамин F источник незаменимых полиненасыщенных жирных кислот. Полиненасыщенные жирные кислоты эффективны при диатезе, угревой сыпи, возрастной и солнечной пигментации. Предотвращают увядание и старение кожи.
Показания
Крем предназначен для ухода за сухой, шершавой, потрескавшейся кожей лица, рук и тела.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к отдельным компонентам Витамина Ф99, обтурация желчевыводящих путей и калькулезный холецистит (капсулы).
Способ применения и дозы
Крем Витамин Ф99 наносят на очищенную пораженную поверхность и окружающую кожу слоем в 1-2 мм 2 раза в сутки; при необходимости накладывают повязку.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
113652 МЕКСИДОЛ ДЕНТ зубная паста Комплекс 65г Контракт Ltd
Зубная паста MEXIDOL DENT COMPLEX 65 г
Показания
Для лечения парондонтита и кариеса.
Свойства
Содержит лекарственное средство - антиоксидант Мексидол, подавляющий воспаление и цитрат кальция, укрепляющий зубную эмаль. Он является естественным, органичным компонентом зубной эмали и поэтому способен участвовать в «построении» твердых тканей зуба. Цитрат кальция быстро проникает в эмаль зубов и, отдавая кальций, накапливается в ней. Таким образом, он эффективно участвует в «надстройке» участков, пораженных кариесом.
Уникальность Мексидола заключается в том, что он не только обладает антибактериальным действием, но и, как антиоксидант, способен останавливать развитие воспалительных процессов за счет блокирования окислительных реакций. Защищая таким образом мембрану клетки, он, как антигипоксант, стимулирует энергетические процессы внутри клетки, что способствует ее регенерации.
Именно благодаря такому комплексному воздействию Мексидола на поврежденные ткани и происходит ликвидация очагов воспаления, что дает высокий эффект в лечении пародонтита и предотвращает его дальнейшее распространение.
Мексидол уменьшает интоксикацию, восстанавливает микроциркуляцию крови в деснах, снимает отек, улучшает местный иммунитет, уменьшает кровоточивость десен и ускоряет заживление ран, в том числе и гнойных.
Эффективность MEXIDOL dent подтверждена клиническими исследованиями Московского Государственного Медико-стоматологического университета.
Средства серии MEXIDOL dent в своем составе не содержит фтора, что делает ее универсальной для применения в любом регионе, в том числе и в тех, где повышено содержание фтора в питьевой воде. Чрезмерное потребление фтора опасно для организма и может спровоцировать тяжелое заболевание – флюороз.
MEXIDOL dent содержат ксилит, что позволяет стабилизировать кислотно-щелочной баланс в полости рта и предупредить возникновение кариеса. Состав средств, входящих в серию оптимально сбалансирован и не содержит агрессивных антибактериальных компонентов, поэтому их можно применять постоянно без риска развития побочных эффектов и не нарушения экологию полости рта.
113650 МЕКСИДОЛ ДЕНТ зубная паста Фито 65г Контракт Ltd
Зубная паста MEXIDOL DENT FITO 65 г
Показания
Для лечения пародонтита и профилактики пародонтоза.
Активные компоненты
Мексидол, ксилит, экстракты пихты и подорожника. Туба 65 г.
Свойства
С растительными экстрактами. Имеет нежно-зеленоватый цвет и приятный мятный вкус.
Оказывает антибактериальное действие.
Укрепляет десны. Уменьшает кровоточивость и воспаление десен.
Способствует заживлению ран в полости рта - Мягко и эффективно удаляет зубной налёт .
Мексидол, содержащийся в пасте, усиливает действие природных компонентов, а экстракты лекарственных растений эффективно дополняют комплексное воздействие Мексидола. Фитонциды хвои пихты оказывают эффективное антибактериальное воздействие, а экстракт подорожника способствует заживлению ран в деснах, уменьшает их кровоточивость.
Экстракты, содержащиеся в MEXIDOL dent Fito, изготовлены по уникальной технологии во много раз увеличивающей их активность (надкритическая экстракция).
Способ применения.
Чистить зубы в течение 3-5 минут не менее 2 раз в день. Рекомендуется сочетать с применением ополаскивателя для полости рта "MEXIDOL dent". Не имеет ограничения курса использования.
113651 МЕКСИДОЛ ДЕНТ зубная паста Сенситив 65г Контракт LtdЗубная паста MEXIDOL DENT SENSETIVE 65 г
Показания
Для лечения пародонтита при повышенной чувствительности зубов и десен.
Свойства
Содержит лекарственное средство - антиоксидант Мексидол и азотнокислый калий.
MEXIDOL dent Sensitive эффективно снижает болезненную чувствительность зубов на внешние раздражители кислое и сладкое, холодное и горячее.
Защищает зубы с поврежденной эмалью и оголенные шейки зубов при пародонтите.
Паста низкоабразивна, что делает процесс чистки зубов более комфортным и нетравматичным для десен.
В тубе 65 г.
203453 БАЛЬЗАМЕД бальзам д/ног 40г Esparma GmbH
БАЛЬЗАМЕД бальзам 40,0
Вода; мочевина; цетилстеариновый спирт; децилолеат; пантенол (провитамин B5); токоферола ацетат (витамин E); глицерин; молочная кислота; масло авокадо; натрия цетилстеарилсульфат; масло жожоба; трометанол; масляный раствор витамина A; метилпарабен; пропилпарабен. В тубах по 40 г; в картонной пачке 1 туба.
Свойства компонентов
Содержит сбалансированный состав жизненно важных витаминов, увлажняющих компонентов и смягчающих растительных масел. Витамин A способствует развитию здоровой кожи, защищает от чрезмерного ороговения и повышает ее сопротивляемость к инфекциям; витамин E связывает свободные радикалы, защищает клетки кожи от метаболических повреждений; витамин F повышает эластичность кожи, регулирует содержание в ней влаги; провитамин B5 ускоряет заживление мелких ран, улучшает водный баланс; мочевина увеличивает поглощение воды ороговевшими участками кожи и повышает ее проницаемость для витаминов; масло авокадо и масло жожоба смягчают и увлажняют кожу. Обеспечивает коже стоп достаточное увлажнение и питание, предотвращает образование натертостей и мозолей, появление шелушения, покраснения и раздражения на коже стоп.
Показания
Бальзамед — для ежедневного основного ухода за сухой чувствительной кожей стоп.
Способ применения и дозы
Наружно. Ежедневно наносят легкими массирующими движениями на кожу стоп.
Особые указания
Перед применением бальзама следует вымыть ноги теплой водой (t не более 37 °C) в течение не более 5 мин, используя только мягкое туалетное мыло и мочалку из махровой ткани (использование щеток исключается), затем сразу вытереть ноги и межпальцевые пространства насухо.
Меры предосторожности
Нельзя наносить на поврежденную кожу и открытые раны. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Не рекомендуется применять грудным детям и детям младшего возраста.
Побочные действия
Не выявлены.
203454 БАЛЬЗАМЕД бальзам д/ног Интенсив 40г Esparma GmbH
БАЛЬЗАМЕД ИНТЕНСИВ-2 бальзам 40г.
Бальзамед интенсив — для ежедневного ухода за кожей стоп. Интенсивный уход за сухой чувствительной кожей стоп, особенно у больных диабетом. Более насыщен витаминами.
Способ применения и дозы
Чтобы получить оптимальный результат, рекомендуется ежедневно наносить бальзам на кожу стоп, особенно на участки, подвергающиеся давлению и трению. Втирать легкими массирующими движениями.
Наносить на кожу стоп несколько раз днем и обязательно на ночь.
Особые указания
Перед применением бальзама следует вымыть ноги теплой водой (t не более 37 °C) в течение не более 5 мин, используя только мягкое туалетное мыло и мочалку из махровой ткани (использование щеток исключается), затем сразу вытереть ноги и межпальцевые пространства насухо.
Меры предосторожности
Нельзя наносить на поврежденную кожу и открытые раны. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Не рекомендуется применять грудным детям и детям младшего возраста.
Побочные действия
Не выявлены.
113507 ЭДАС-917 Эдас 20г(Ларинол)
ЭДАС-917 ЛАРИНОЛ гранулы 20 г
Состав и форма выпуска
Гранулы гомеопатические, содержат Калиум бихромикум, Гепар сульфур, Белладонна, Эхинацея, Туя. В упаковке 20 г.
Фармакологическое действие
Комплексное (многокомпонентное) лекарственное средство, приготовленное по специальной технологии, имеет широкий спектр лечебного действия на организм. Входящие в состав лекарства компоненты, взаимодополняя, воздействуют на центральную и вегетативную нервную, лимфатическую, иммунную системы, слизистые оболочки.
Показания
Применяется для лечения гайморита.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Разовая дозировка для взрослых: 5 гранул под язык до полного растворения 3 раза в сутки. Детям: до 2 лет – по 1 грануле от 2 до 5 лет – по 2 гранулы; от 5 до 10 лет – по 3 гранулы старше 10 лет – по 4 гранулы 3 раза в сутки. При необходимости растворить в чайной ложке воды.
Побочные действия
Не отмечены.
Применение при беременности и в период лактации
Исследования не проводились.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше + 25 °С. Срок годности: 2 года.
112592 АЗИТРОКС 250мг N6 капс. Фармстандарт-Лексредства
АЗИТРОКС капсулы – макролидный антибиотик широкого спектра действия для взрослых и детей старше 12 лет.
Свойства молекулы и препарата:
- широкий спектр антибактериальной активности – действует на вне- и внутриклеточных возбудителей
- активность в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов, некоторых анаэробных, а также внутриклеточных патогенов
- замедление роста и размножение бактерий
- способность оказывать бактерицидный эффект
- устойчивость к кислой среде желудка, быстрое всасывание из желудочно-кишечного тракта
- высокие концентрации в тканях – до 50 раз выше, чем в плазме крови
- хорошее проникновение в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в кожу и мягкие ткани
- направленное, сильное, пролонгированное действие в очагах инфекции:
- концентрации в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелируют со степенью воспалительного отека
- сохранение бактерицидных концентраций в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы
- длительный период полувыведения обеспечивает возможность однократного приема в сутки
- короткие курсы лечения (3-дневные и 5-дневные)
Фармакологическое действие
Азитрокс - антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
К Азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. Viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5 дневные) курсы лечения.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
– инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);
– скарлатина;
– инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);
– инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
– инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);
– болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans);
– заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Противопоказания
- тяжелые нарушения функции печени;
- тяжелые нарушения функции почек;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- детский возраст до 12 лет;
- повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Азитрокс противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
Рекомендуется соблюдать перерыв по меньшей мере в 2 ч между приемом Азитрокса и антацидных препаратов.
Состав
1 капсула содержит азитромицина 500 мг.
вспомогательные вещества: лактоза безводная или маннит, крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат
Способ применения и дозы
Азитрокс следует обязательно принимать за 1 час до еды или через 2 ч после еды. Препарат принимают 1 раз/сутки.
При инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза – 1.5 г).
При неосложненном уретрите и/или церевите назначают однократно 1 г (4 капс. по 250 мг).
При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erithema migrans) назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в 1-ый день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-ый день (курсовая доза – 3 г).
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки , ассоциированных с HelicobacterPylori, назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в сут в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.
В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывом в 24 ч.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, диарея, боль в животе; редко – рвота, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных ферментов.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях – сыпь.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Азитрокс усиливает действие алкалоидов спорыньи, дигидроэрготамина.
При совместном применении Азитрокса и тетрациклинов или хлорамфеникола отмечается синергизм антибактериального действия.
Одновременное применение Азитрокса с линкозамидами снижает эффективность азитромицина.
При одновременном приеме антациды и этанол замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.
При совместном применении Азитрокс замедляет выведение, повышает концентрацию в сыворотке крови и усиливает токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина.
Азитромицин, ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, удлиняет T1/2, замедляет экскрецию, повышает концентрацию и токсичность карбамазепина, алкалоидов спорыньи, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, дизопирамида, бромокриптина, теофиллина (и других ксантиновых производных), пероральных гипогликемических средств.
Фармацевтическое взаимодействие
Фармацевтически несовместим с гепарином.
Передозировка
При приеме высоких доз препарата может наблюдаться усиление побочного действия: временная потеря слуха, сильная тошнота, рвота, понос. В этом случае показано промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 15° до 25°C.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врачаАКРИДИЛОЛ таблетки 12,5 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит карведилола 12,5 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное.
Показания
Артериальная гипертензия (монотерапия или в составе комбинированной терапии), стабильная стенокардия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, выраженная брадикардия, синдром слабости синусового узла, AV-блокада II-III степени (за исключением пациентов с водителем ритма), нестабильная или декомпенсированная сердечная недостаточность, легочная гипертензия или кардиогенный шок, бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких с бронхоспастическим компонентом, выраженная печеночная недостаточность, детский и юношеский возраст (до 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, с небольшим количеством жидкости. Дозу подбирают индивидуально.Артериальная гипертензия: рекомендуемая доза в первые 7-14 дней лечения - 12,5 мг утром после завтрака или разделенная на 2 приема, затем в дозе 25 мг/сут однократно утром или разделенной на 2 приема. Через 14 дней доза может быть снова увеличена.Стабильная стенокардия: начальная доза - по 12,5 мг 2 раза в сутки, через 7-14 дней под контролем врача доза может быть увеличена до 25 мг 2 раза в сутки. Через 1-4 дня при недостаточной эффективности и хорошей переносимости дозу можно еще увеличить.Общая суточная доза не должна превышать 100 мг (по 50 мг 2 раза в сутки), пациентам старше 70 лет - 50 мг (по 25 мг 2 раза в сутки).При пропуске дозы препарат следует принять как можно скорее, однако если приближается время приема следующей дозы, то принимают только ее, без удвоения. Отмену препарата необходимо производить постепенно в течение 1-2 нед.Если препарат не принимался более 2 нед, лечение необходимо возобновить, начиная с наименьших доз.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, утомляемость, сонливость, нарушение сна, нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, эмоциональная лабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия (сопровождающаяся головокружением, особенно при вставании), нарушение ритма сердца, нарушения периферического кровообращения, медленный или неритмичный пульс (менее 55 уд./мин), боль в груди, повышенная кровоточивость.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, диарея, анорексия.
Аллергические реакции: зуд, сыпь.
Прочие: миалгия, артралгия, одышка, бронхоспазм, обморок, отек лодыжек, желтуха, гипергликемия, повышение уровня холестерина в крови, повышение уровня трансаминаз в крови, снижение потенции, быстрое уменьшение массы тела, нарушение мочеиспускания.
Беременность и лактация
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, бронхоспазм, одышка, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, нарушение сознания, вплоть до комы, генерализованные судороги, нарушение проводимости и остановка сердца.
Лечение: кардиотонические ЛС, мониторинг функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, функции почек.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре ниже 25 °C. Срок годности: 2 года.
111269 УРСОФАЛЬК 250мг N100 капс. Аллфамед Фарбил Арцнаймиттель ГмбХ
Состав и форма выпуска
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные действия
Условия и сроки хранения
113744 НАЗОЛ БЭБИ 0,125% 10мл капли назальные Институт де Ангели
НАЗОЛ БЭБИ капли
Состав и форма выпуска
Назол Бэби — капли назальные, в 1 мл содержится фенилэфрина гидрохлорид 0,125 г, во флаконах с закручивающимся колпачком по 15 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике.
Показания
Для облегчения носового дыхания при простудных заболеваниях и гриппе; сенной лихорадке или других аллергических заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом.
Противопоказания
Гиперчувствительность, атрофический ринит, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, детский возраст до 6 лет.
Режим дозирования
Препарат применяют интраназально. Продолжительность лечения составляет не более 3 дней.
Для детей в возрасте до 1 года разовая доза - 1 капля не чаще, чем каждые 6 ч.
Для детей в возрасте от 1 года до 6 лет разовая доза составляет 1-2 капли.
Для детей в возрасте старше 6 лет и взрослых разовая доза составляет 3-4 капли.
Для закапывания необходимо слегка сжать флакон, держа его вверх дном. После использования следует насухо вытереть пипетку на флаконе.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тремор, нарушение сна. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмия, повышение АД. Местные реакции: иногда - жжение, пощипывание или покалывание в носу. Прочие: потливость, бледность
Особые указания
У детей в возрасте до 1 года препарат следует применять строго по назначению врача и не чаще, чем каждые 6 ч. У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
113404 ВИТРУМ ВИЖН таблетки №60
ВИТРУМ ВИЖН таблетки №60
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: лютеин 6 мг, зеаксантин 0,5 мг, витамин С (аскорбиновая кислота) 60 мг, витамин Е (dl-альфа токоферола ацетат) 10 мг, витамин А (бетакаротен) 1,5 мг, цинк (цинка оксид) 5 мг, витамин В2 (рибофлавин) 1,2 мг, селен (Селена хелатный аминокислотный комплекс) 25 мкг, рутин 25 мг, черники экстракт 60 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологические свойства
Комплекс витаминов, минералов и растительных каротиноидов и антоцианозидов. Оказывает антиоксидантное и защитное действие. Оказывает метаболическое действие, укрепляет капилляры глаза, усиливает остроту зрения (в т.ч. у больных с осложненномиопией), улучшает сумеречное зрение, улучшает зрение при повышенных нагрузках на глаза.
Показания
Синдром зрительного утомления (усталость и боль в глазах) при чтении, ношении контактных линз, работе с компьютером; близорукость различной степени; диабетическая ретинопатия; центральная и периферическая дистрофия сетчатки; в период восстановления после оперативных вмешательств на глазах; нарушение механизмов адаптации зрения к темноте.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таблетке два раза в день после еды. Курс лечения 3 месяца.
Повторные курсы - по рекомендации врача.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможность применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) врач определяет индивидуально.
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре 10 - 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
111598 ПИЖМА ЦВЕТКИ N20 ф/п Красногорсклексредства
ПИЖМА ЦВЕТКИ фильтр/пакеты №20
Состав
Пижмы цветки сырье растительное, измельченное, содержат эфирное масло, флавоноиды, органические кислоты, дубильные вещества, горечи и др. В упаковке 20 фильтр/пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Противогельминтное и желчегонное средство растительного происхождения. Противогельминтное действие цветков пижмы обусловлено наличием эфирного масла. Комплекс биологически активных веществ цветков пижмы оказывает также противомикробное, противовоспалительное действие, усиливает секрецию желчи, снижает содержание слизи в желчи.
Показания
В качестве антигельминтного средства - при аскаридозе. В качестве желчегонного средства при хроническом некалькулезном холецистите, гипомоторной дискинезии желчевыводящих путей (в комплексной терапии).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость. Беременность. Возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
1-2 ф/п помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре.
В качестве антигельминтного средства принимают внутрь по 1/2-1/3 стакана 2-3 раза в день за 15 минут до еды.
В качестве желчегонного средства принимают внутрь по 1-2 столовые ложки 2-3 раза в день за 15 минут до еды.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не применяется во время беременности и в период лактации.
Передозировка
При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны: тошнота, рвота, диарея.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте; приготовленный раствор - в прохладном месте не более 2-х суток. Срок годности - 3 года.
112206 МАРЕНА КРАСИЛЬНАЯ ЭКСТРАКТ 250мг N20 таб. Вилар Фармцентр
МАРЕНЫ КРАСИЛЬНОЙ ЭКСТРАКТ таблетки 0,25 №20
Состав и форма выпуска
Марены красильной экстракт - таблетки, от светло-коричневого до коричневого цвета, одна содержит сухой экстракт корневищ с корнями марены красильной 250 мг, в упаковке 20 таблеток.
Фармакологическое действие
Спазмолитическое средство растительного происхождения. Основным действующим веществом препарата является марены красильной экстракт сухой, получаемый из корневищ и корней марены красильной и ее грузинской разновидности. Экстракт марены красильной сухой обладает диуретическим и спазмолитическим действием, способствует разрыхлению мочевых конкрементов, содержащих фосфаты кальция и магния и их выведению из почек и мочевыводящих путей.
Показания
Мочекаменная болезнь у взрослых - для уменьшения спазмов и облегчения отхождения мелких камней и песка.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь по 1 таблетки 3 раза в сут. При необходимости доза может быть увеличена до 2-3 таблетки 3 раза в сут. Таблетки перед приемом следует растворить в 1/2 стакана теплой воды.
Курс лечения составляет 20-30 дней. Проведение повторного курса лечения возможно через 4-6 недель после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции, окрашивает мочу в красный цвет.
Передозировка
Передозировка препаратов марены красильной может вызвать боли, связанные с отхождением конкрементов.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15°C. Срок годности — 2 года.
113560 КАТАДОЛОН капсулы №10
КАТАДОЛОН капсулы №10
Состав и форма выпуска
Катадолон капсулы, содержат флупиртина малеата 100 мг, по 10 штук в упаковке.
Фармакологические свойства
Катадолон (Флупиртин) – анальгетик принципиально нового класса с дополнительными спазмолитическим и нейропротективным свойствами. Обладает уникальным механизмом действия. Оказывает стойкий обезболивающий эффект при хорошей переносимости. Даже при длительном применении Катадолон, в отличие от НПВС, не вызывает образование язв желудка, не повышает артериальное давление. Кроме того, в отличие от опиоидных анальгетиков, к Катадолону не развивается привыкание и зависимость.
Показания
Лечение острой и хронической боли, вызванной мышечным спазмом, злокачественными новообразованиями, дисменореей; при головной боли, посттравматических болях, травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии, холестаз, выраженная миастения, алкоголизм, беременность, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью назначать препарат больным, имеющим нарушения функции почек, печени, больным старше 65 лет.
Режим дозирования
Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым: по 1 капс. 3–4 раза в день с равным интервалом между приемами. При выраженных болях — по 2 капс. 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (что соответствует 6 капс.). Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату.
Больным старше 65 лет: в начале лечения — по 1 капс. утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.
У больных с выраженными признаками снижения функции почек или гипоальбуминемией суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.). При необходимости назначения более высоких доз препарата за больными устанавливают тщательное наблюдение.
У больных со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капс.).
Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.
Побочное действие
Наиболее часто (>10% случаев): слабость (около 15% больных), встречающаяся в начале лечения.
Часто (от 1 до 10%): головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор/понос, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль.
Редко (от 0,1 до 1%): спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции (повышенная температура тела, крапивница и зуд).
Очень редко (менее 0,01%): повышение активности печеночных трансаминаз (после отмены препарата возвращаются к норме), гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без желтухи, с элементами холестаза или без).
Побочные действия в основном зависят от дозы препарата. Во многих случаях они исчезают сами по себе во время проведения или после окончания лечения.
Беременность и лактация
Противопоказано при беременности. В случае необходимости назначения препарата в период лактации требуется решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что незначительное количество активного вещества может проникать в материнское молоко.
Передозировка
Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, сухость во рту. Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, введение активированного угля и электролитов. Проведение симптоматической терапии. Специфический антидот неизвестен.
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30 °C. Срок годности 5 лет.
112160 АФЛОДЕРМ 0,05% 20г мазь д/наружного применения Белупо
АФЛОДЕРМ мазь 20 мг
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения 0,05%, 1 г содержит алклометазона дипропионат 0,5 мг, в тубах по 20 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, антипролиферативное действие.
Показания
Дерматозы, реагирующие на топическую терапию препаратами ГКС у детей старше 6 мес и взрослых, в т.ч. с локализацией на коже лица и в аногенитальной области: дерматит атопический, аллергический и контактный, солнечный; экзема; псориаз; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Гиперчувствительность к алклометазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата; туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; вирусные инфекции кожи, кожные поствакцинальные реакции; открытые раны, трофические язвы; розацеа, вульгарные угри.
Способ применения и дозы
Мазь равномерно наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2–3 раза в день.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата у беременных допускается в случаях, когда по оценке лечащего врача потенциальная польза для беременной преобладает над возможным риском для плода. В этих случаях применение должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. Данные о тератогенном эффекте отсутствуют.
Применение препарата возможно у кормящих матерей. Необходимо соблюдение мер предосторожности при использовании препарата у кормящих матерей, в частности препарат нельзя наносить на кожу молочной железы до кормления.
Побочные действия
Побочные явления при наружном применении Афлодерм развиваются редко и носят обратимый характер.
Редко, как и при применении других ГКС, у 1–2% пациентов может развиться реакция гиперчувствительности (зуд, жжение, покраснение или сухость кожи, а также раздражение и сыпь в виде папул). Крайне редко — акнеподобные изменения, гипопигментация, потница, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, аллергический контактный дерматит и вторичные инфекции кожи.
Особые указания
Афлодерм предназначен только для наружного применения.
Как и другие местные ГКС, препарат нельзя наносить на кожу в области глаз (из-за возможного развития глаукомы и катаракты), а также на раневые поверхности.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
110408 НОРМАКС 400мг N6 таб. Ипка
НОРМАКС таблетки 400 мг №6
Состав и форма выпуска
Нормакс - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит норфлоксацин 400 мг. В упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат из группы фторхинолонов. Обладает широким спектром бактерицидного действия.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: заболевания мочевыводящих путей; инфекции органов малого таза (включая аднексит, простатит); кишечные инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции придаточных пазух носа, глотки, гортани, среднего уха; офтальмологические инфекции.
Противопоказания
Детский и подростковый возраст до 15 лет; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к норфлоксакцину и другим препаратам фторхинолонового ряда.
Режим дозирования
Внутрь принимают по 400 мг 2 раза/сут. При тяжелых инфекциях разовую дозу можно увеличить до 800 мг. Длительность лечения определяется индивидуально. Минимальный курс лечения составляет 3 дня.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы:тошнота, изжога, анорексия, диарея, боли в животе.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, раздражительность, чувство тревоги.
Со стороны мочевыделительной системы:возможен интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: при приеме внутрь и местном применении возможны кожная сыпь, зуд, отек Квинке.
Беременность и лактация
Препарат не рекомендован к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности —3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
504691 КОЛЛАГЕН УЛЬТРА порошок Клубника 8г N7 Веда ООО
КОЛЛАГЕН УЛЬТРА №7 КЛУБНИКА
Состав и форма выпуска
Порошок, содержит: гидролизат коллагена, мальтодекстрин, витамин С, подсластитель, лимонная кислота, краситель сансет. В упаковке 7 пакетов по 8 г.
Биологически активная добавка к пище со вкусом клубники.
Фармакологическое действие
Гидролизат коллагена - природный сбалансированный источник аминокислот, необходимых для обновления суставов, связок и сухожилий, синтеза внутрисуставной жидкости. Витамин С участвует в обмене веществ и синтезе коллагена. Действуя вместе, гидролизат коллагена и витамин С способствуют укреплению и восстановлению соединительной ткани, особенно после травм, операций, различных заболеваний суставов, предотвращают дегенеративные процессы в суставах.
Показания
Способствует восстановлению суставно-связочного аппарата позвоночника и суставов, предотвращает воспаление суставов, уменьшает боли в суставах и позвоночнике при остеохондрозе, является профилактикой артрита, является источником незаменимых аминокислот, улучшает упругость и состояние кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, фенилкутонурия.
Перед применением рекомендуется посоветоваться с врачом.
Способ употребления
Взрослым развести содержимое 1 пакета в 1/2 стакана воды, сока или любого напитка. Принимать 1 раз в день с приемом пищи. Продолжительность приема -1-1,5 месяца. Рекомендуется 2-3 приема в год.
Рекомендуется совместно с препаратом применять наружно в проблемных местах крем и гель «Коллаген Ультра», содержащие гидролизат коллагена и глюкозамин.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Срок годности 24 месяца.
107821 ДИКЛОВИТ 50мг N10 суппозитории ректальные Нижфарм
Фармакологическое действие
Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек. При первичной альгодисменорее ослабляет боль и кровотечение.
Максимальная концентрация в плазме крови создается через 30–40 минут и находится в линейной зависимости от используемой дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается, не кумулирует.
Связь с белками плазмы — более 99 % (большая часть связывается с альбуминами). Проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости наблюдается на 2–4 ч позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости З—б ч (концентрация активного вещества в синовиальной жидкости через4–6 ч после введения препарата выше, чем в плазме, и остается выше еще в течение 12 ч). Взаимосвязь концентрации препарата в синовильной жидкости с клинической эффективностью препарата не выяснена.
Метаболизм: 50 % активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система Р450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака.
Период полувыведения из плазмы — 2 ч. 65 % введенной дозы выводится в виде метаболитов почками; менее 1 % выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью.
У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.
У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются.
Диклофенак проникает в грудное молоко.
Показания
- воспалительные и дегенеративные поражения суставов (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, болезнь Рейтера, псориатический артрит, подагра);
- ревматическое поражение мягких тканей;
- люмбаго;
- невралгии.
- Противопоказания
- гиперчувствительность, в т.ч. к аспирину или другим НПВС;
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- нарушения кроветворения неясной этиологии;
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в стадии обострения);
- «аспириновая» астма,
- «аспириновая» триада;
- детский возраст до 6 лет.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Противопоказан при беременности и в период лактации.
Особые указания
При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата.
113726 ЛИНКАС ЛОР N16 пастилки Мята Herbion Pakistan Privet Limited
Состав и форма выпуска
Линкас Лор - пастилки со вкусом и ароматом мяты. Одна пастилка содержит адхатоды сосудистой листьев экстракт сухой 30 мг, солодки голой корней экстракт сухой 7 мг, перца длинного плодов и корней экстракт сухой 6 мг, фиалки душистой цветков экстракт сухой 2 мг, иссопа лекарственного листьев экстракт сухой 3 мг, альпинии галанга (калган ложный) корневищ экстракт сухой 3 мг; вспомогательные вещества, в упаковке 16 шт.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее. Снижает интенсивность и увеличивает продуктивность кашля, оказывает отхаркивающее, муколитическое и противовоспалительное действие.
Показания
Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделимой мокротой (на фоне острых респираторных заболеваний, гриппа, трахеита, бронхита, трахеобронхита, пневмонии, бронхита «курильщиков» и других воспалительных заболеваний дыхательных путей).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Линкас Лор, возраст до 18 лет, не рекомендуется применять при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Взрослым следует медленно рассасывать в полости рта по 1 пастилке Линкас Лор каждые 2-3 ч. Максимальная суточная доза — 8 пастилок. Средний курс лечения — 3-7 дней.
Побочные действия
Редко — аллергические реакции.
Передозировка
Информация отсутствует.
Особые указания
Препараты содержат сахар, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также находящимся на низкокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
112915 БЕРЛИПРИЛ 20 20мг N30 таб. Берлин-Хеми
БЕРЛИПРИЛ таблетки 20 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки круглые, одна содержит эналаприла малеат 20 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная гипертензия), хроническая сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим ингибиторам АПФ), ангионевротический отек, связанный с лечением ингибитором АПФ в анамнезе, порфирия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко — стенокардия (загрудинная боль), инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок, в некоторых случаях — снижение содержания гемоглобина, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2–3%), очень редко (при применении высоких доз) — нервозность, депрессия, парестезии, нарушения вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.
Со стороны респираторной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.
8707791 АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ 50мг+12,5мг N30 таб. Sandoz D.D.
АТЕНОЛОЛ композитум Сандоз таблетки 50+12,5 №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит атенолол 50 мг, хлорталидон 12.5 мг. Упаковка 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат. Оказывает продолжительное гипотензивное действие, обеспечивающее в т.ч. утреннюю защиту. Предотвращает повторные инфаркты и инсульты. Эффект обусловлен действием двух компонентов - бета- адреноблокатора (атенолол) и диуретика (хлорталидон).
Показания
Эссенциальная гипертензия (профилактика и лечение). Комбинированный препарат Атенолол композитум Сандоз назначают в том случае, когда терапия отдельным активным веществом с целью нормализации АД недостаточна или же для более удобного назначения препаратов, дозы которых были подобраны в ходе раздельной терапии.
Противопоказания
AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, СССУ, брадикардия, (ЧСС менее 40 уд./мин), артериальная гипотензия (в случае применения при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм рт.ст.), кардиогенный шок, хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии, острая сердечная недостаточность, стенокардия Принцметала, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО, повышенная чувствительность к атенололу.
Способ применения и дозы
Назначают по 1 таблетке, содержащей 50 мг атенолола и 12,5 мг хлорталидона, один раз в сутки. При необходимости, и в зависимости от состояния больного, доза может быть увеличена до приема 2 раза в сутки по 1 таблетке. У больных с нарушением функции почек дозу препарата следует уменьшить. Препарат следует принимать перед завтраком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Отмену препарата после продолжительного лечения следует проводить, по-возможности, постепенно.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности.
Со стороны пищеварительной системы: в начале терапии возможны тошнота, запоры, диарея, сухость во рту.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале терапии возможны усталость, головокружение, депрессия, легкая головная боль, нарушения сна, ощущение холода и парестезии в конечностях, снижение реакционной способности пациента, уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит.
Со стороны эндокринной системы: снижение потенции, гипогликемические состояния у больных с сахарным диабетом.
Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов - появление симптомов бронхиальной обструкции.
Аллергические реакции: кожный зуд.
Прочие: усиление потоотделения, покраснение кожи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период кормления грудью противопоказано.
Передозировка
Симптомы: выраженная брадикардия, AV блокада II-III степени, нарастание симптомов сердечной недостаточности, чрезмерное снижение АД, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморок, аритмия, желудочковая экстрасистолия, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих лекарственных средств; при возникновении бронхоспазма показано ингаляционное или внутривенное введение бета 2 -адреномиметика сальбутамола.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 5 лет.
111144 АЭРТАЛ 100мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой Гедеон Рихтер
АЭРТАЛ таблетки 100 мг №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит 100 мг ацеклофенака, 60 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Аэртал угнетает синтез ПГ и таким образом влияет на патогенез воспаления, возникновение боли и лихорадки. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие ацеклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента.
Показания
Ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит (симптоматическое лечение).
Ревматическое поражение мягких тканей, сопровождающееся болью.
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; желудочно-кишечное кровотечение или подозрение на него; анамнестические данные о бронхообструкции, крапивнице, рините, после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма);
период после проведения аортокоронарного шунтирования; выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени; нарушения кроветворения и коагуляции; выраженная почечная недостаточность, прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия; беременность;
период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослым — обычно по 1 таб. Аэртал (по 100 мг 2 раза в день); 1 табл. утром и 1 — вечером.
Побочные действия
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боли в области эпигастрия, кишечная колика, диспепсия, метеоризм, анорексия, запор; в редких случаях отмечено возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечения и перфорации ЖКТ (гематемезис, мелена), стоматит, в т.ч. афтозный, панкреатит.
Со стороны нервной системы: иногда отмечается головная боль, головокружение, нарушения сна (бессонница или сонливость), возбуждение, в отдельных случаях отмечены нарушения чувствительности, дезориентация, нарушения памяти, зрения, слуха, вкусовых ощущений, шум в ушах, судороги, раздражительность, тремор, депрессия, тревожность, вертиго, асептический менингит, парестезия.
Аллергические проявления: иногда возникает кожная сыпь, редко — крапивница, отмечены отдельные случаи экземы, полиморфной эритемы, эритродермия, редко отмечались приступы бронхиальной астмы; системные анафилактические реакции, в отдельных случаях — васкулит, пневмонит, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: клиническая картина определяется нарушениями со стороны ЦНС (в т.ч. головная боль, головокружение, явления гипервентиляции с повышенной судорожной готовностью) и пищеварительной системы (в т.ч. боли в животе, тошнота, рвота).
Лечение: промывание желудка, прием внутрь активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.
Особые указания
В период лечения Аэрталом следует проводить систематический контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследование кала на наличие крови. Пациентам, принимающим Аэртал, необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций, употребления алкоголя.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 4 года.
114805 ХОНДРОИТИН-АКОС 5% 30г мазь Синтез
ХОНДРОИТИН мазь 30 г
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения, 1 г содержит хондроитина сульфат натрия 50 мг. Туба 30 г.
Фармакологическое действие
Обладает анальгезирующим и противовоспалительным действием, нормализует обмен веществ и стимулирует процессы восстановления в тканях суставов, приводит к уменьшению и исчезновению болезненности в суставах, увеличению подвижности суставов и к замедлению прогрессирования остеоартроза и остеохондроза.
Показания
Лечение и профилактика дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроза периферических суставов и остеохондроза позвоночника.
Противопоказания
Острый воспалительный процесс в области раны в месте предполагаемого нанесения мази. Распространенный некроз тканей. Избыточные грануляции, нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения мази. Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Мазь наносят 2-3 раза/сут на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания. Обычно курс лечения составляет от 2-3 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.
Побочные действия
Редко: аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Необходимость применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) врач определяет индивидуально.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113707 ЭНЗИСТАЛ N20 таб. покрытые оболочкой Torrent Pharmaceuticals Ltd
ЭНЗИСТАЛ №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике, одна содержит панкреатин 192 мг (что соответствует 6000 ЕД (FIP) липазы, 4500 ЕД амилазы, 300 ЕД протеазы), гемицеллюлаза 50 мг, экстракт бычьей желчи 25 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы действие. Нормализует пищеварение.
Показания
Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы при муковисцидозе, хроническом панкреатите; после панкреатэктомии; при сдавлении протока поджелудочной железы опухолью; стеаторея при синдроме мальабсорбции; состояния после гастроэктомии, диспепсия в случае погрешностей в питании; при хронических заболеваниях органов пищеварения (особенно у пожилых людей) и у больных, находящихся на длительном постельном режиме, подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.
Противопоказания
Гиперчувствительность, непроходимость желчевыводящих путей, желтуха.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым — по 1-2 табл. 3 раза в сутки. Более высокие дозы Энзистала назначаются врачом. Детям старше 6 лет (по назначению врача) — по 1 табл. 2-3 раза в сутки.
Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Перед рентгенологическим исследованием или УЗИ — 2 табл. 2-3 раза в сутки в течение 2-3 дней перед исследованием.
Побочные действия
Тошнота, спастические боли в животе, диарея, болезненные ощущения в полости рта и в области анального отверстия (у детей), повышение концентрации мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции (чихание, слезотечение, крапивница, бронхоспазм).
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: гиперурикозурия, гиперурикемия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.
800825 КОНДРОНОВА N30 капс. Панацея Биотек Лтд.
КОНДРОНОВА капсулы №30
Состав и форма выпуска
КОНДРОнова - капсулы, содержат глюкозамина сульфат 250 мг, хондроитин сульфат 200 мг, вспомогательные вещества, в упаковке 30 шт;
Фармакологическое действие
Хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное.
Показания
Остеоартроз I-III степени.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; сахарный диабет; бронхиальная астма; детский возраст; беременность; период лактации.
Способ применения
Внутрь. Взрослым — по 2 капс. 2-3 раза в сутки. Курс лечения — 1-2 мес. При необходимости, после консультации с врачом, возможен повторный курс.
Побочные действия
Наиболее часто — легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия; возможны аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.
Передозировка
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113566 ЛИВОЛИН ФОРТЕ N30 капс. Мега Лайфсайнсиз Лтд
ЛИВОЛИН ФОРТЕ капсулы N30
Состав и форма выпуска
Ливолин Форте - капсулы. Одна содержит лецитин (содержащий 300 мг фосфатидилхолина) 857,13 мг, витамин Е (токоферола ацетат) 10 мг, витамин B1 (тиамина мононитрат) 10 мг, витамин B2 (рибофлавин) 6 мг, витамин B6 (пиридоксина гидрохлорид) 10 мг, витамин B12 (цианокобаламин) 0,01 мг, никотинамид 30 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гепатопротекторное средство. Регулирует липидный и углеводный обмен, улучшает функциональное состояние печени, её детоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов, тормозит формирование соединительной ткани в печени.
Показания
В составе комплексной терапии: гепатит (острый и хронический), жировая дистрофия печени различного генеза (сахарный диабет, хронические инфекции), токсический гепатит, цирроз печени, токсикоз беременности, лучевая болезнь, интоксикация, псориаз, нарушение функции печени при других соматических заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам парепарата.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь по 1-2 капс. 2-3 раза в день во время еды с небольшим количеством воды. Курс лечения — 3 мес, при необходимости может быть продолжен или повторен после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции, тошнота, боли в животе.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Срок годности — 2 года.
108694 БАЛАНС ФИТОЧАЙ ЩЕДРОСТЬ ПРИРОДЫ 2г N20 ф/п Красногорсклексредства
ЧАЙ БАЛАНС фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
В препарате содержится: побеги черники, створки плодов фасоли, плоды шиповника. листья крапивы, листья подорожника большогоЯ, цветки ромашки, цветки ноготков, трава зверобоя. В одном фильтр-пакете 2 г растительного сырья, в упаковке 20 фильтр-пакетов.
Фармакологическое действие
Сахароснижающий напиток утолит жажду, улучшит самочувствие, снимет раздражительность. Регулярное его употребление способствует нормализации обмена веществ. Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством.
Показания
Рекомендовано к применению в качестве дополнительного источника флавоноидов, танинов, арбутина.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет залить 200 мл (1 стакан) кипятка, дать настояться 10-15 минут. Пить в горячем или холодном виде 1/4 стакана 3 раза в день. Продолжительность приема - 30 дней. При необходимости прием можно повторить через 1-2 месяца. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности-2 года.
113639 КРЕСТОР 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой IPR Pharmaceuticals Inc.
Фармакологическое действие
Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина (Xc).
Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что, в свою очередь, приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Крестор снижает повышенное содержание Хс-ЛПНП, общего Хс, триглицеридов (ТГ), повышает содержание Хс-ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротеина B (АпоВ), Хс-неЛПВП, Хс-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина А-1 (АпоА-1), снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП и Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.
Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.
Крестор эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и с семейной гиперхолестеринемией.
У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа (средний исходный уровень Хс-ЛПНП около 4.8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень Хс-ЛПНП достигает значений У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20-80 мг отмечается положительная динамика липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение уровня Хс-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается уровень Хс-ЛПНПУ пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20 мг и 40 мг среднее снижение уровня Хс-ЛПНП составляет 22%.
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и с никотиновой кислотой в отношении содержания Хс-ЛПВП.
Исследования по влиянию розувастатина на снижение количества осложнений, вызываемых липидными нарушениями (такими как ИБС) пока не завершены.
Показания
Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);
- выраженные нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
- миопатия;
- одновременный прием циклоспорина;
- у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;
- пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Применение при беременности и кормлении грудью
Крестор противопоказан при беременности и в период лактации. При возникновении беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.
Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку Хс и продукты его биосинтеза важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата.
Клинические данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения Крестора в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
В экспериментальных исследованиях установлено, что розувастатин выделяется с молоком крыс.
Особые указания
С осторожностью применяют Крестор при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, пациентам в возрасте старше 70 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии.
До начала терапии Крестором пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время всего периода лечения. Дозу препарата подбирают индивидуально, в зависимости от целей терапии и ответа на лечение, принимая во внимание общепринятые рекомендации.
При применении Крестора в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.
У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.
Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять уровень КФК. Терапия должна быть прекращена, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше, по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и уровень КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении Крестора или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.
Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходный уровень КФК существенно повышен (в 5 раз выше ВГН), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходный уровень КФК (в 5 раз выше ВГН).
Рутинный мониторинг КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.
Не отмечено признаков увеличения токсического воздействия на скелетную мускулатуру при применении Крестора в составе комбинированной терапии. Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение Крестора и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении Крестора и фибратов или ниацина.
Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Прием Крестора следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома, терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения Крестором.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: розувастатин (в форме кальциевой соли) 20 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кальция фосфат; кросповидон; магния стеарат.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая и не измельчая таблетку, проглатывая целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток, независимо от приема пищи.
До начала терапии препаратом Крестор пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально, в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.
Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Крестор 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 нед.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 нед терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.
Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2–4 нед терапии и/или при повышении дозы препарата Крестор® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Пожилые пациенты. Не требуется коррекция дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Clкреатинина менее 30 мл/мин) применение препарата Крестор® противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью. Крестор® противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.
Особые популяции
Этнические группы. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина у японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Крестор® данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы.
Пациенты, предрасположенные к миопатии. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.
Побочные действия
Иммунная система: редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.
Эндокринная система: часто — сахарный диабет 2-го типа.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительного тракта: часто — запор, тошнота, боли в животе; редко — панкреатит.
Со стороны кожных покровов: нечасто — кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит), рабдомиолиз.
Прочие: часто — астенический синдром.
Со стороны мочевыводящей системы: у пациентов, получавших Крестор®, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются менее чем у 1% пациентов, получающих 10–20 мг препарата, и приблизительно у 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: при применении препарата Крестор® во всех дозировках и в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг — миалгия, миопатия (включая миозит); в редких случаях — рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее.
Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения уровня КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) терапия должна быть приостановлена (см. «Особые указания»).
Со стороны печени: при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.
Лабораторные показатели: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТП, ЩФ, признаки нарушения функции щитовидной железы.
Постмаркетинговое применение
Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Крестор®.
Со стороны пищеварительного тракта: очень редко — желтуха, гепатит; редко — повышение активности печеночных трансаминаз; неуточненной частоты — диарея.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — артралгия; неуточненной частоты — иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
Со стороны ЦНС: очень редко — полинейропатия, потеря памяти.
Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты — кашель, одышка.
Со стороны мочевыводящей системы: очень редко — гематурия.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: неуточненной частоты — синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: неуточненной частоты — гинекомастия.
Прочие: неуточненной частоты — периферические отеки.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.
Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени Международного Нормализованного Отношения (МНО), а отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).
Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.
Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.
Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).
Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов на фоне применения Крестора (подобная комбинация широко использовалась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами). Фармакокинетические данные по одновременному применению Крестора и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при использовании данного сочетания.
Не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином или фенофибратом. Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (>=1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном использовании с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. возможно, в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при использовании в качестве монотерапии.
Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с системой цитохрома Р450.
Передозировка
При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не меняются.
Лечение: специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическую терапию, необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача8605243 ВИШИ ЛИФТАКТИВ CxP крем от морщин SPF15
ВИШИ ЛИФТАКТИВ CxP крем от морщин SPF15
Состав
Пептид, витамин С в непрерыввном высвобождении. Банка 50 мл.
Показания
Крем от морщин для нормальной и смешанной кожи.
Действие
Антивозрастное средство для еще более эффективного разглаживания морщин и борьбы с потерей упругости кожи. Крем надолго восстанавливает упругость кожи.
Крем LIFTACTIV CxP - биологическая альтернатива процедурам лифтинга. Восстанавливает структуру кожи, непрерывно разглаживает кожу и сокращает морщины.
Vichy Liftactiv CxP стимулирует интенсивную выработку волокон коллагена и эластина. Увеличивает количество фибробластов - клеток, производящих молодые волокна кожи. Нежирная, нелипкая текстура крема.
Рекомендации по применению
Ежедневно наносить на лицо и область декольте. Видимые изменения через 4 дня. Кожа разглаживается, повышается ее упругость, морщины уменьшаются.
111430 ЛУЦЕТАМ 1200мг N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Эгис
Состав и форма выпуска
Луцетам - таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит пирацетам 1200 мг. В упаковке по 20 шт.
Фармакологическое действие
Луцетам является ноотропным препаратом, который непосредственно воздействует на головной мозг.
Показания
Симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых больных, страдающих снижением памяти, концентрации внимания и общей активности, головокружением, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией альцгеймеровского типа. Лечение таких последствий ишемического инсульта, как нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, двигательной и психической активности. Хронический алкоголизм — для лечения психоорганического и абстинентного синдромов.
В период восстановления после травм и интоксикаций головного мозга.
Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения психического происхождения.
В составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей, особенно в случае затруднения приобретения специфических навыков чтения, письма, счета, которые не могут быть объяснены умственной отсталостью, неадекватным обучением или особенностью семейной обстановки.
Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или комплексной терапии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также к другим компонентам Луцетама; геморрагический инсульт; конечная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина
Способ применения и дозы
Применяют внутрь, в/в, в/м. Средняя суточная доза 30-320 мг/кг, начальная доза 1,2-2,4 г/сут, при остром нарушении мозгового кровообращения, коматозном состоянии, абстинентном синдроме при алкоголизме — 9-12 г/сут; поддерживающая — 1,2-4,8 г/сут в 2-4 приема. Курс лечения от 2-3 нед до 2-6 мес, отмена постепенная. Детям: 30-50 мг/кг/сут, до 5 лет — 0,6-0,8 г/сут, 5-16 лет — 1,2-1,8 г/сут, 8-13 лет (при пониженной обучаемости) — до 3,3 г/сут.
При кортикальной миоклонии начальная доза 7,2 г/сут, увеличение дозы на 4,8 г/сут каждые 3-4 дня до максимальной дозы 24 г в сутки; отмена постепенная.
При серповидно-клеточной анемии: 160 мг/кг/сут в 4 приема.
У больных с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы: при Cl креатинина 50-79 мл/мин — до 2/3 обычной дозы, 30-49 мл/мин — в 3 раза, 20-29 мл/мин — в 6 раз. При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
За исключением особых обстоятельств Луцетам не должен применяться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине Луцетама.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: гиперкинезия (>1%), повышенная раздражительность (>1%), сонливость (
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, обострение коронарной недостаточности.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (>1%).
Со стороны кожных покровов: кожные реакции гиперчувствительности.
Передозировка
Симптомы (при приеме 75 г пирацетама в лекарственной форме раствор для приема внутрь): такие диспептические явления, как диарея с кровью и боль в животе. Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия, гемодиализ. Эффективность гемодиализа составляет 50–60%. Специфического антидота нет.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
503606 ЦИТРАЛГИН крем 50г Инфарма
ЦИТРАЛГИН 50 мл
Состав и форма выпуска
Крем для массажа, 1 банка содержит цитратный комплекс (соли фруктовых кислот), диметикон, вазелин, ланолин, эмульгаторы, пчелиный воск, метилпарабен, пропилпарабен, отдушка, вода очищенная. В банке пластиковой 50 мл.
Фармакологическое действие
Обладает выраженным обезболивающим, противовоспалительным действием. При заболеваниях суставов улучшает питание хрящевой ткани, уменьшает отек сустава, утреннюю скованность, увеличивает объем активных и пассивных движений в пораженных суставах. Ускоряет рассасывание кровоизлияний и гематом. Усиливает эффективность массажа.
Показания
Рекомендуется в комплексной терапии хронических заболеваний суставов (артроз, артрит), в т.ч. позвоночника (остеохондроз, радикулит), травм, тромбофлебитов и посттромбофлебитических состояний.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенная кровоточивость.
Способ применения и дозы
Наружно. При заболеваниях суставов: 3-4 раза в день наносят на сухую кожу в области пораженного сустава, а также на 10-15 см выше и ниже сустава и втирают до полного впитывания. При быстром впитывании нанесение повторяют. Объем наносимого крема — не менее 0,5-1 мл на один сустав. После массажа небольшое количество крема дополнительно наносят на кожу, покрывают вощаной бумагой и оставляют до полного впитывания.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В начале применения возможно усиление боли или отека, что связано с усилением кровообращения в тканях. В этом случае количество Цитралгина временно уменьшают.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 4-20°C. Срок годности — 12 мес.
111648 КАРДИЛОПИН 5мг N30 таб. Эгис
Состав и форма выпуска
Кардилопин - таблетки, одна содержит амлодипин 5 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); стабильная стенокардия или вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала — в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к дигидропиридинам и/или к любым другим компонентам Кардилопина; нестабильная стенокардия; острый инфаркт миокарда и период в течение одного месяца после него; клинически значимый стеноз аорты.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Для лечения артериальной гипертензии или стенокардии обычная начальная доза составляет 5 мг 1 раз в день. С учетом реакции больного начальная доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз в день. Дозу не изменяют в случае его одновременного применения с диуретиками из группы тиазидов, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ.
Больным пожилого возраста, а также при нарушении функции почек препарат назначают в обычных дозах.
Доза должна быть снижена (до 2,5 мг в день) у больных с нарушением функции печени, т.к. Т1/2 препарата у таких больных увеличивается.
Побочные действия
Частые побочные эффекты, зависящие от дозы: периферические отеки (частота возникновения для дозы 5 мг — 3,0% и для 10 мг — 10,8%); головокружение (частота возникновения для дозы 5 мг и 10 мг — 3,4 %); приливы (для 5 мг — 1,4% и для 10 мг — 2,6%); сердцебиение (для 5 мг — 1,4 % и для 10 мг — 4,5%).
Частые побочные эффекты, не зависящие от дозы (в %): головная боль (7,3%); боль в животе (1,6%); повышенная утомляемость (4,5%); сонливость (1,4%); тошнота (2,9%).
Другие редкие побочные эффекты: кожная сыпь, гиперплазия десен, диспепсия, астения, артралгия, миалгия, спазмы мышц, сексуальные нарушения (как у мужчин, так и у женщин), диспноэ, зуд, поллакиурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации, назначение препарата беременным женщинам, а также женщинам, планирующим беременность и не использующим эффективные противозачаточные средства, требует тщательной оценки польза/риск.
Если кормящая мать принимает Кардилопин, то кормление грудью необходимо прекратить.
Передозировка
Симптомы: симптомы периферической вазодилатации, рефлекторная тахикардия.
Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Специфического антидота нет. Проводят промывание желудка, мониторинг жизненно важных функций организма и общие мероприятия, направленные на их поддержание, в/в вводят раствор кальция глюконата, возможно использование сосудосуживающих препаратов. Гемодиализ не эффективен из-за высокой степени связывания амлодипина с белками плазмы крови.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Срок годности - 3 года.
404870 ПРЕЗИДЕНТ ФЛОСС зубная нить с Хлоргексидином 50м арт.1115 PIAVE spazzolificio S.p.A.
ПРЕЗИДЕНТ зубная нить с хлоргексидином
Зубная нить-флосс с хлоргексидином. В пластиковом контейнере 50 м. зубной нити. В упаковке 1 контейнер.
Фармакологическое действие
Президент нить-флосс для зубов с хлоргексидином - межзубный невощеный, антибактериальный флос усиленного действия.
Показания
Зубная-нить для очистки межзубного пространства.
Способ применения и дозы
Намотать около 25-40 см зубной нити на средние (или, кому удобнее, указательные) пальцы или на специальный держатель для флоссов. Мягко ввести нить под линию десны. Обвести вокруг зуба. Плавными движениями вверх-вниз очистить межзубные промежутки и удалить налет.
113704 РЕГЕЦИН гель 15г
РЕГЕЦИН гель туба 15 г
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, содержит натрия гиалуронат, цинка хлорид, калия сорбат, натрия гидроксид, карбопол, воду очищенную. В тубе 15 г.
Фармакологическое действие
Гель, обладая выраженным антимикробным и регенерирующим действием, показан в качестве эффективного противоугревого средства.
Показания
Профилактика и лечение угревой болезни кожи.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам продукта.
Режим дозирования
Наносят равномерно тонким слоем на предварительно очищенные проблемные участки кожи лица. Необходимо использовать гель два раза в сутки. В целях профилактики образования новых угрей достаточно использовать 1-2 раза в неделю.
Побочное действие
Может возникать ощущение жжения в месте аппликации (в начале лечения), ощущение стягивания кожи (при сухой коже).
Условия и сроки храненеия
Хранить при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности - 2 года.
113329 ФЕНОТРОПИЛ 100мг N10 таб. Валента Фармацевтика
ФЕНОТРОПИЛ таблетки 0,1 №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит фенотропил (фенилоксопирролидинилацетамид) 100 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Показания
Заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности. Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти. Нарушения процессов обучения. Депрессии легкой и средней степени тяжести. Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении. Судорожные состояния. Ожирение (алиментарно-конституционального генеза). Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу. Коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности. Коррекция суточного биоритма, регуляция цикла "сон-бодрствование". Хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования устанавливают индивидуально. Средняя разовая доза составляет 100-200 мг, средняя суточная доза - 200-300 мг. Максимальная суточная доза - 750 мг. Кратность приема - 1-2 раза/сут. Суточную дозу свыше 100 мг рекомендуется разделить на 2 приема. Продолжительность лечения - от 2 недель до 3 мес. Средний курс лечения - 30 дней. При необходимости назначают повторный курс лечения через месяц.
Для повышения работоспособности назначают 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 2 недель (для спортсменов - в течение 3 дней).
При алиментарно-конституциональном ожирении - 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 30-60 дней.
Фенотропил принимают внутрь после еды. Не рекомендуется принимать Фенотропил после 15 ч.
Побочные действия
Бессонница (при приеме препарата после 15 ч). У некоторых больных в первые 3 дня приема - психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, возможно незначительное повышение АД.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фенотропил не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований. Фенотропил не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Фенотропил не сообщалось. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 30 С. Срок годности 5 лет.
504212 СУЛЬСЕНА паста против перхоти 1% 40мл Амальгамма Люкс
СУЛЬСЕНА паста 1% туба 40 г
Состав и форма выпуска
Сульсена паста 1%, действующее вещество дисульфид селена 1%, в тубе 40 мл.
Фармакологическое действие
Антисептическое и противосеборейное действие.
Показания
Профилактическое средство по уходу за волосистой частью головы против перхоти.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная непереносимость компонентов, беременность.
Способ применения и дозы
Волосы вымыть теплой водой с шампунем, после чего достаточное количество пасты втереть круговыми движениями кончиков пальцев в кожу волосистой части головы. После втирания выдержать 10 - 15 минут и смыть теплой проточной водой.
Для профилактики применять 1% пасту 2 раза в 1 неделю или 2% пасту 1 раз в неделю в течение 1 месяца. Периодичность - 1 раз в полгода.
Побочные действия
Возможны: раздражение кожи, аллергические реакции (кожный зуд, кожная сыпь, дерматит, экзема), локальная алопеция, изменение цвета волос.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
111065 ЗАНТАК 150мг N15 таб. шипучие Losan pharma
ЗАНТАК шипучие таблетки 150 мг. №15
113766 ТИРОЗОЛ 10мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA
ТИРОЗОЛ таблетки 10 мг №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит тиамазол 10 мг, в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антитиреоидное действие.
Показания
Тиреотоксикоз; подготовка к хирургическому лечению тиреотоксикоза; подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом; терапия в латентный период действия радиоактивного йода (проводится до начала действия радиоактивного йода — в течение 4–6 мес); в исключительных случаях — длительная поддерживающая терапия тиреотоксикоза, когда в связи с общим состоянием или по индивидуальным причинам невозможно выполнить радикальное лечение; профилактика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода (включая случаи применения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств), при наличии латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тиамазолу и производным тиомочевины; агранулоцитоз во время ранее проводившейся терапии карбимазолом или тиамазолом; гранулоцитопения (в т.ч. в анамнезе);
холестаз перед началом лечения; терапия тмпмазолом в комбинации с левотироксином во время беременности. Относительное противопоказание — ранее наблюдаемые кожные аллергические реакции к производным тиомочевины.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. При легких и средних формах тиреотоксикоза - по 5 мг 3-4 раза в день. После наступления ремиссии (через 3-6 нед) суточную дозу уменьшают через каждые 5-10 дней на 5-10 мг и постепенно подбирают минимальные дозы (5 мг 1 раз в день, через день или 1 раз в 3 дня), которые назначают до получения стойкого терапевтического эффекта. При тяжелой форме тиреотоксикоза - по 40-60 мг/сут в 3-4 приема, после улучшения состояния 5-20 мг/сут. Курс - 1-1.5 года. Высшие дозы для взрослых: разовая - 10 мг, суточная - 60 мг. Беременным - в максимально низких дозах - 2.5-10 мг; детям - 0.3-0.5 мг/кг, поддерживающие дозы для детей - 0.2-0.3 мг/кг; поддерживающие дозы - однократно, утром после завтрака.
Побочные действия
Аллергические реакции (сыпь, крапивница), подавление миелопоэза (агранулоцитоз, гранулоцитопения, тромбоцитопения), апластическая анемия, лекарственная лихорадка, инсулиновый аутоиммунный синдром, генерализованная лимфоаденопатия, сиаладенопатия, неврит, нарушения вкуса, алопеция, полиневрит, волчаночноподобный синдром, гипопротромбинемия (петехии, кровотечения), периартериит, гепатит, холестатическая желтуха, зуд кожи, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, артралгия, миалгия, парестезии, выраженная слабость, головная боль, головокружение, гиперпигментация кожи, отеки, редко - нефрит.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат должен назначаться после полной оценки пользы и риска его применения в минимально эффективной дозе без дополнительного приема левотироксина. При необходимости продолжения лечения тиреотоксикоза в период грудного вскармливания препарат должен приниматься в низких дозах (до 10 мг/сут) без дополнительного приема левотироксина.
Передозировка
Симптомы: хроническая передозировка приводит к увеличению щитовидной железы и развитию гипотиреоза. Прием в очень высоких дозах (около 120 мг/сутки) может привести к развитию миелотоксических эффектов.
Лечение: при хронической передозировке необходима отмена препарата. Заместительную терапию левотироксином проводят в том случае, если это оправдывается степенью тяжести гипотиреоза. Как правило, после отмены препарата наблюдается спонтанное восстановление функции щитовидной железы. При передозировке следует отменить препарат, промыть желудок, принять активированный уголь, проводить симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 4 года.
110491 МИКОМАКС 150мг N1 капс. Zentiva a.s
МИКОМАКС капсулы 150 мг №1
Состав и форма выпуска
Микомакс капсулы, одна содержит флуконазол 150 мг, в упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат группы триазола.
Показания
Лечение и профилактика заболеваний, вызванных чувствительными к флуконазолу грибами: криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (легкие, кожа) как у пациентов с нормальным иммунным ответом, так и у пациентов с различными формами иммунодепрессивных состояний (в т.ч. больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно применять для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД; генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных путей, мочевых путей). Лечение можно проводить у больных со злокачественными новообразованиями, у больных ОИТ, получающих курс цитостатической или иммунодепрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза; кандидоз слизистых оболочек, включая поражение слизистой оболочки полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидоз кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД; генитальный кандидоз, включая вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз; глубокие эндемические микозы, включая кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом; профилактика грибковых поражений у больных со злокачественными новообразованиями, предрасположенных к подобным инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии.
Противопоказания
Одновременный прием астемизола, терфенадина и других препаратов, удлиняющих интервал QT; детский возраст до 3 лет (для препарата в форме капсул); повышенная чувствительность к флуконазолу или близким по структуре азольным соединениям, другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, одновременно с потенциально гепатотоксическими препаратами, у пациентов с алкоголизмом.
Способ применения и дозы
Капсулы Микомакс предназначены для применения у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет. Капсулы следует проглатывать целиком независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Суточная доза составляет 50 - 400 мг в зависимости от показаний. Препарат применяют ежедневно 1 раз в сутки.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изменения вкуса, рвота, тошнота, диарея, метеоризм, боли в животе; редко - нарушение функции печени (желтуха, гепатит, гепатонекроз, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ).
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; редко - судороги.
Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции.
Со стороны обмена веществ: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света, месте при температуре от 10 до 25°C. Срок годности - 3 года.
113794 ЛИНКАС ЛОР N16 пастилки Апельсин Herbion Pakistan Privet Limited
ЛИНКАС ЛОР пастилки N16 Апельсин
Состав и форма выпуска
Линкас Лор - пастилки со вкусом и ароматом апельсина. Одна пастилка содержит адхатоды сосудистой листьев экстракт сухой 30 мг, солодки голой корней экстракт сухой 7 мг, перца длинного плодов и корней экстракт сухой 6 мг, фиалки душистой цветков экстракт сухой 2 мг, иссопа лекарственного листьев экстракт сухой 3 мг, альпинии галанга (калган ложный) корневищ экстракт сухой 3 мг; вспомогательные вещества, в упаковке 16 шт.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее. Снижает интенсивность и увеличивает продуктивность кашля, оказывает отхаркивающее, муколитическое и противовоспалительное действие.
Показания
Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделимой мокротой (на фоне острых респираторных заболеваний, гриппа, трахеита, бронхита, трахеобронхита, пневмонии, бронхита «курильщиков» и других воспалительных заболеваний дыхательных путей).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Линкас Лор, возраст до 18 лет, не рекомендуется применять при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Взрослым следует медленно рассасывать в полости рта по 1 пастилке Линкас Лор каждые 2-3 ч. Максимальная суточная доза — 8 пастилок. Средний курс лечения — 3-7 дней.
Побочные действия
Редко — аллергические реакции.
Передозировка
Информация отсутствует.
Особые указания
Препараты содержат сахар, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также находящимся на низкокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
113061 ФЕНОТРОПИЛ 100мг N30 таб. Валента Фармацевтика
Упаковка
В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Фенотропил - ноотропный препарат. По механизму действия является нейромодулятором, действует на большинство нейромедиаторных систем головного мозга. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Фенотропил оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение головного мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках головного мозга. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в головном мозге. Не влияет на уровень содержания GABA, не связывается с GABAA- и GABAВ-рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга. Фенотропил не оказывает влияния на дыхательную и сердечно-сосудистую системы. Оказывает слабовыраженное диуретическое действие. Обладает анорексигенной активностью при курсовом применении. Фенотропил оказывает умеренно активирующее действие в отношении двигательных реакций, повышает физическую работоспособность, обладает выраженным антагонизмом в отношении каталептического действия нейролептиков, уменьшает выраженность снотворного действия этанола и гексенала.
Психостимулирующее действие Фенотропила преобладает в идеаторной сфере. Умеренный психоактивирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью. Фенотропил улучшает настроение, оказывает анальгезирующее действие, повышая порог болевой чувствительности. Фенотропил оказывает адаптогенное действие, повышая устойчивость организма к стрессу в условиях повышенных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах. На фоне применения Фенотропила отмечается улучшение зрения (увеличение остроты, яркости и полей зрения). Фенотропил улучшает кровоснабжение нижних конечностей. Фенотропил стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства, но в то же время не вызывает развитие реакций гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
При курсовом применении Фенотропила не развивается лекарственная зависимость и толерантность. При отмене препарата не отмечено развитие синдрома отмены. Действие Фенотропила проявляется уже после однократного приема, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.
Показания
- Заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности.
- Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти.
- Нарушения процессов обучения.
- Депрессии легкой и средней степени тяжести.
- Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении.
- Судорожные состояния.
- Ожирение (алиментарно-конституционального генеза).
- Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу.
- Коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности.
- Коррекция суточного биоритма, регуляция цикла "сон-бодрствование".
- Хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фенотропил не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований. Фенотропил не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями печени.
С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями почек.
С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, при выраженном атеросклерозе; больным, перенесшим панические атаки, острые психотические состояния, сопровождающиеся психомоторным возбуждением (т.к. возможно обострение тревоги, паники, галлюцинаций и бреда); больным, склонным к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона. Следует учитывать, что при чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием Фенотропила в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким пациентам в амбулаторных условиях рекомендуется начинать прием препарата в нерабочие дни.
Фенотропил не рекомендуют назначать детям в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата у детей.
Фенотропил характеризуется низкой токсичностью, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг. Не оказывает канцерогенного действия.
Состав
1 таблетка содержит: фенотропил (фенилоксопирролидинилацетамид) 100 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, кальция стеарат.
Способ применения и дозы
Режим дозирования устанавливают индивидуально. Средняя разовая доза составляет 100-200 мг, средняя суточная доза - 200-300 мг. Максимальная суточная доза - 750 мг. Кратность приема - 1-2 раза/сут. Суточную дозу свыше 100 мг рекомендуется разделить на 2 приема. Продолжительность лечения - от 2 недель до 3 мес. Средний курс лечения - 30 дней. При необходимости назначают повторный курс лечения через месяц.
Для повышения работоспособности назначают 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 2 недель (для спортсменов - в течение 3 дней).
При алиментарно-конституциональном ожирении - 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 30-60 дней.
Фенотропил принимают внутрь после еды. Не рекомендуется принимать Фенотропил после 15 ч.
Побочные действия
Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 часов). У некоторых больных в первые 1–3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД.
Лекарственное взаимодействие
Фенотропил может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Фенотропил не сообщалось. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 30 С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача111643 ХАРТМАНН ОМНИФИЛЬМ пластырь фиксирующий 5мх5см прозрачный Paul Hartmann
ПЛАСТЫРЬ ОМНИФИЛМ прозрачный 5м х 5см
Фиксирующий пластырь из прозрачной пленки.
Показания к применению
Для влагостойкой фиксации повязок всех видов.
Для закрепления канюль, зондов, катетеров.
Рекомендуется пациентам с чувствительной кожей.
Особенности
Гипоаллергенный фиксирующий пластырь из пористой прозрачной пленки с полиакрилатным клеем.
Воздухо- и паропроницаемый, водостойкий.
Надежно держится, удаляется безболезненно и без остатков.
Легко рвётся в обоих направлениях.
Индифферентен к рентгеновским лучам, устойчив к температурным воздействиям.
На пластмассовых катушках с защитным кольцом.
Размер 5м х 5 см.
800923 ГЕПАТРИН капс. 330мг N30 Эвалар
ГЕПАТРИН капсулы №30
Состав и форма выпуска
Капсулы содержат: силимарин (экстракт расторопши), экстракт артишока, эссенциальные фосфолипиды (лецитин) и витамины В1, В2, В6, Е, 30 капсул по 0,25 г. в упаковке.
Свойства
Область применения БАД "Гепатрин" определяется оптимальным сочетанием гепатопротекторного действия экстракта расторопши, желчегонного действия экстракта артишока и восстанавливающего действия эссенциальных фосфолипидов.
Три натуральных компонента "Гепатрина" обеспечат тройную защиту печени: очистят печень от токсинов; защитят клетки печени от разрушения; восстановят поврежденные клетки печени.
Показания
Гепатрин рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника силимарина (суммы флаволигнанов), лецитина, эссенциальных фосфолипидов, витаминов В1, В2, В6, Е.
Противопоказания
Не рекомендуется при индивидуальной непереносимости компонентов продукта.
Способ применения и дозы
Гепатрин рекомендуется принимать взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 30 дней. Допускается применение до 90 дней с повторением курса через 1,5 - 2 месяца.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном месте. Срок годности - 2 года.
113408 ЛАПЧАТКИ КОРНЕВИЩА С КОРНЯМИ N20 ф/п Красногорсклексредства
ЛАПЧАТКА фильтр-пакеты N20
Состав и форма выпуска
Лапчатки корневища с корнями - сырье растительное измельченное. Пачка 20 фильтр/пакетов по 2.5 г.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное и вяжущее средство. Полезные свойства лапчатки обусловлены её уникальным химическим составом. Подземная часть растения (корневища с корнями) содержит углеводы (крахмал), иридоиды, сапонины, фенолкарбоновые кислоты, флавоноиды (кверцетин), дубильные вещества (галлотанин) до 17% (максимум в фазу цветения).
Показания
При заболеваниях желудочно-кишечного тракта (диарея, энтериты, колиты), воспалительных процессах в полости рта (стоматиты /воспаление слизистой оболочки рта/, гингивиты /воспаление слизистой оболочки десны.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
2 фильтр-пакета (5 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, закрывают и настаивают 30 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного отвара доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают внутрь по ½-1/3 стакана 2-3 раза в день после еды. Отвар применяют наружно для полосканий и примочек. Перед употреблением отвар рекомендуется взбалтывать.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. Длительное применение больших доз может вызвать потерю аппетита, запоры.
Условия хранения и срок годности
Хранят в сухом, защищенном от света месте. Срок годности - 4 года.
114890 СЕНИ СУПЕР подгузники Экстра Ладж N10 TZMO S.A.
ПАМПЕРС SENI EXTRA LARGE для взрослых №10
Показания
Памперс SENI EXTRA LARGE предназначены для взрослых, страдающих средней и тяжелой степенью недержания. Подгузники позволяют содержать постель больного в чистоте и защищают кожу от влаги. Предназначены как для лежачих больных, так для людей, ведущих активный образ жизни. Рекомендуются для особо чувствительной кожи.
Особенности
Повышенная впитываемость подгузников обеспечивается двойным впитывающим слоем с суперабсорбентом, состоит из мелких кристаллов, которые при попадании на них жидкости моментально превращаются в гель. Быстрое впитывание влаги предотвращает появление опрелостей и пролежней.
Удобство подгузников обеспечивают эластичный пояс на талии и боковые бортики из нетканого материала, благодаря которым подгузники идеально прилегают к телу. Двойные застежки-липучки надежно крепят подгузник и предназначены для многократной фиксации. В материалах, из которых производятся подгузники, не используется латекс.
Воздухопроницаемый наружный слой подгузников состоит из мягкого дышащего ламината. В отличие от полиэтиленовой пленки, используемой в обычных подгузниках, ламинат, благодаря микропорам, пропускает воздух, но не пропускает влагу наружу, этот материал не шелестит, поэтому ношение подгузников незаметно. Кожа в подгузнике не перегревается и остается сухой. Подгузники имеют индикатор влажности, который показывает когда необходимо сменить подгузник.
Суперабсорбент «Odour Stop» обладает специальным свойством, не позволяющим размножаться бактериям, которые вызывают неприятный запах.
Подгузники SENI EXTRA LARGE на ламинате имеют голубую полосу и предназначены для людей с объемом талии 130-170 см.
Впитываемость 6 капель, ( до 2100 мл).
Упаковка 10 шт.
113879 КОККУЛИН N30 таб. д/рассасывания Laboratoires Boiron
КОККУЛИН таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки гомеопатические, одна содержит коккулюс индикус, нукс вомика, табакум, петролеум, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Действие - гомеопатическое.
Показания
Укачивание в транспорте (профилактика и лечение) у взрослых и детей с 3 лет.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам Коккулина; лактазная недостаточность.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. В профилактических целях рассасывать по 2 табл. 3 раза в день накануне и в день поездки. В лечебных целях рассасывать по 2 табл. каждый час до улучшения состояния.
Побочные действия
Отсутствуют.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат применяется по назначению врача.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Прием препарата не исключает лечение другими лекарственными средствами.
Не обладает седативным действием.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15 - 25°C. Срок годности - 5 лет.
112008 РЕТИНАЛАМИН 5мг N10 р-р для в/м и парабульбарного введения ГЕРОФАРМ
Фармакологическое действие
Ретиналамин — комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.
Стимулятор репарации тканей. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Механизм действия Ретиналамина® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Фармакокинетика
Состав Ретиналамина®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.
Показания
- центральные или наследственные тапеторетинальные абиотрофии;
- пигментная дегенерация сетчатки различного генеза;
- диабетическая ретинопатия;
- вторичные посттравматические и поствоспалительные центральные дистрофии сетчатки.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата; беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям.
Состав
1 флакон содержит:
Активное вещество: ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота) 5 мг;
Вспомогательное вещество: глицин 17 мг.
Способ применения и дозы
Взрослым
При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.
Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 1–5 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.
Детям в возрасте 6–18 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5–5 мг 1 раз в сутки.
Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
Меры предосторожности при применении. Ретиналамин® следует использовать только по назначению врача!
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Побочные действия
При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 20°С.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
113808 ГЕРПФЕРОН 5г мазь д/местного и наружного применения Фирн-М ЗАО
ГЕРПФЕРОН мазь 5 гр
Состав и форма выпуска
Мазь для местного применения, 1 г содержит интерферон альфа−2b человеческий рекомбинантный 20000 МЕ/г, ацикловир 3%, лидокаин 1%. В тубе по 5 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, обезболивающее действие.
Показания
первичные и рецидивирующие герпетические поражения кожи и слизистых оболочек;генитальный герпес, в особенности с выраженным болевым синдромом;опоясывающий герпес.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Местно, наносят на пораженные участки кожи и слизистых тонким слоем 5 раз в день с интервалом 4 ч. Продолжительность курса лечения — 5-10 дней.
Побочные действия
Возможно шелушение кожи в месте длительного нанесения мази.
Особые указания
Не рекомендуется применение Герпферона при тяжелых нарушениях функции почек.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года.
113269 РЕВАЛГИН 5мл N5 р-р д/инъекций Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.
РЕВАЛГИН ампулы 5 мл N5
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций прозрачный,
1 мл содержит метамизола натрия 500 мг, питофенона гидрохлорида 2 мг, фенпивериния бромида 0,02 мг. В ампулах темного стекла по 5 мл, в картонной пачке 5 ампул.
Фармакологическое действие
Анальгезирующее, спазмолитическое, холинолитическое.
Показания
Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и др.), головная боль, мигрень, боль в суставах, невралгия, ишиалгия и миалгия (кратковременное симптоматическое лечение), боль после хирургических и диагностических вмешательств (вспомогательное средство), повышенная температура тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях (при необходимости).
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени или почек, генетический дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, закрытоугольная форма глаукомы, гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи, желудочно-кишечная непроходимость, мегаколон, заболевания системы крови, коллаптоидные состояния, I триместр и последние 6 нед беременности, кормление грудью, возраст до 5 лет (таблетки), до 3 мес/масса тела менее 5 кг (раствор для инъекций — в/м введение) и до 3–5 мес/масса тела 5–8 кг (раствор для инъекций — в/в введение).
Способ применения и дозы
Раствор для инъекций: в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин), больной в положении лежа, контроль за АД, ЧСС и дыханием, или в/м, взрослым и подросткам старше 15 лет разовая доза — 2–5 мл (в/в введение разовой дозы более 2 мл (1 г) возможно только после тщательного уточнения показаний), суточная — до 10 мл, детям: в/в: 1–2 года (9–15 кг) — 0,1–0,2 мл, 3–4 года (16–23 кг) — 0,2–0,3 мл, 5–7 лет (24–30 кг) — 0,3–0,4 мл, 8–12 лет (31–45 кг) — 0,5–0,6 мл, 12–15 лет (46–53 кг) — 0,8–1 мл; в/м: 3–5 мес (5–8 кг) — 0,1–0,2 мл, 1–2 года (9–15 кг) — 0,2–0,3 мл, 3–4 года (16–23 кг) — 0,3–0,4 мл, 5–7 лет (24–30 кг) — 0,4–0,5 мл, 8–12 лет (31–45 кг) — 0,6–0,7 мл, 12–15 лет (46–53 кг) — 0,8–1 мл.
Побочные действия препарата Ревалгин
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): понижение АД, тахикардия, цианоз, при длительном приеме — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: в единичных случаях — ощущение жжения в эпигастральной области, сухость во рту.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, очень редко — анафилактический шок.
Прочие: при склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано: беременность (I триместр и последние 6 недель); период лактации.
Передозировка
Симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потоотделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступных для детей местах. Срок годности - 3 года.
По рецепту.
101864 ГЕЛЬМИНТОКС 125мг/2,5мл 15мл N1 суспензия д/приема внутрь фл. Лаборатория Иннотек Интернасиональ
Фармакологическое действие
ГЕЛЬМИНТОКС - Противогельминтный препарат. Вызывает нервно-мышечную блокаду чувствительных гельминтов и обеспечивает их изгнание из ЖКТ без возбуждения и стимуляции миграции пораженных гельминтов. В просвете кишечника эффективен против зрелых и незрелых чувствительных гельминтов обоего пола.
Высокоэффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), аскаридами (Ascaris lumbricoides), анкилостомами (Ankylostoma duodenale и Necator americanus).
Фармакокинетика
Всасывание
Практически не абсорбируется из ЖКТ. После приема разовой дозы 12.5 мг/кг массы тела концентрация пирантела в плазме крови в течение 1-3 ч составляет 0.05-0.13 мкг/мл.
Метаболизм и выведение
Частично метаболизируется в печени до К-метил-1,3-пропанедиамина.
Выводится через кишечник (около 93%) в неизмененном виде, почками (7%) - в неизмененном виде или в виде метаболита.
Показания
- аскаридоз;
- энтеробиоз;
- анкилостомидоз.
Противопоказания
- миастения;
- печеночная недостаточность;
- повышенная чувствительность к пирантелу и другим компонентам препарата.
Состорожностью: следует назначать препарат детям в возрасте до 6 месяцев.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат следует применять только в случае крайней необходимости.
Пирантел выводится с грудным молоком. Поэтому не рекомендуется применять препарат Гельминтокс в период грудного вскармливания.
Состав
1 мл. суспензии содержит:
Активное вещество: пирантел эмбонат;
Вспомогательные вещества: сорбитол кристаллизуемый 70%, глицерол, полисорбат 80, лецитин сои, поливидоновый эксципиент, лимонная кислота обезвоженная, натрия бензоат, силиконовая эмульсия, алюминия и магния силикат коллоидный, вода очищенная, ароматизатор - черносмородиновая карамель.
Способ применения и дозы
Внутрь, в любое время суток, без предварительного приема слабительных, не обязательно натощак.
Таблетки предназначены для взрослых и детей старше 6 лет.
Детям младше 6 лет рекомендуется только суспензия. Суспензия предназначена для детей массой тела более 12 кг. Суспензию перед употреблением взбалтывать.
1 мл суспензии содержит 50 мг пирантела основания, 1 мерная ложка (2,5 мл) — 125 мг пирантела основания.
Острицы и аскариды: при лечении энтеробиоза и аскаридоза препарат назначают однократно в рекомендуемой дозе.
Обычная дозировка — 12,5 мг/кг однократно:
- детям младше 6 лет — 1 мерная ложка суспензии на 10 кг массы тела;
- детям старше 6 лет — 1 мерная ложка суспензии или 1 таблетка 125 мг на 10 кг массы тела;
- взрослым массой тела менее 75 кг — 6 мерных ложек или 6 таблеток по 125 мг, или 3 табл. по 250 мг;
- взрослым массой тела более 75 кг — 8 мерных ложек суспензии или 8 таблеток по 125 мг, или 4 таблетки по 250 мг.
Для профилактики повторного заражения рекомендуется повторить прием препарата через 3 недели.
Анкилостомы: в зонах эндемии, в случае заражения Necator americanus или тяжелого зараженияAnkylostoma duodenale — 25 мг/кг/сут (в 1 или 2 приема) в течение 2–3 дней:
- детям — 250 мг на 10 кг массы тела ежедневно;
- взрослым массой тела менее 75 кг — 1,5 г в день;
- взрослым массой тела более 75 кг — 2 г в день.
В случае заражения Ankylostoma duodenale вне зон эндемии (протекает более легко) — в дозе 12,5 мг/кг за 1 прием.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: иногда - тошнота, рвота, боли в животе, диарея, потеря аппетита (чаще всего эти симптомы обусловлены гибелью гельминтов), незначительное кратковременное повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, ощущение усталости, сонливость или бессонница, нарушение слуха, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантема.
Прочие: гипертермия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении пирантел повышает концентрацию теофиллина в плазме крови.
Условия хранения
При температуре не выше 25С.
Срок годности
3 года
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача111154 ФЛОКСАЛ 0,3% 3г мазь глазная Dr.Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
ФЛОКСАЛ глазная мазь
Состав и форма выпуска
Мазь глазная, в 1 г содержится офлоксацин 3 мг. В тубе 3 г мази.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов для местного применения в офтальмологии.
Показания
Инфекции передней камеры глаза, вызванные чувствительными к офлоксацину патогенными микроорганизмами — конъюнктивит, кератит, блефарит и дакриоцистит, ячмень и язва роговицы, хламидийные инфекции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым обычно вводят в конъюнктивальный мешок пораженного глаза полоску мази длиной 1 см (эквивалентно 0,32 мг офлоксацина) 3 раза в сутки (при хламидийных инфекциях — 5 раз в сутки). Продолжительность лечения 0,3% глазной мазью Флоксал не должна превышать 2 недели.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности (гиперемия конъюнктивы и/или легкое ощущение жжения в глазу). В большинстве случаев эти симптомы непродолжительные. В единичных случаях развивались системные реакции гиперчувствительности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
При температуре до 25°С. Срок годности - 3 года.
205566 РЕЛАКСАН ГОЛЬФЫ Гамбалетто 70den р.3 бежевый Calse GT
ГОЛЬФЫ 140DEN р.3 /светло телесный/
Состав
Эластам, полиамид. Размер 3 (размер стопы 23-25,5 см.). Цвет светло-телесный. Упаковка-1 шт.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость.
Плотность 140 den. Давление на щиколотке 18-22 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для лечения начальных проявлений хронической венозной недостаточности, улучшения кровообращения в ногах, для снятия отеков ног, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
404326 КОЛГЕЙТ ПРОПОЛИС зубная паста 50мл Colgate-Palmolive
Зубная паста КОЛГЕЙТ ПРОПОЛИС Отбеливающая 75 г
Состав
Осажденный карбонат кальция, Вода, Сорбитол, Гидратированный диоксид кремния, Лаурилсульфат натрия, Вкусовая добавка, Монофторфосфат натрия 1,1% (1450 ррm F - ), Натриевая соль КМЦ, Алюмосиликат магния, Карбонат натрия, Сахаринат натрия, Бикарбонат натрия, Метилпарабен, Пропилпарабен, Экстракт прополиса, D-лимонен. В тубе 100 мл пасты.
Фармакологическое действие
Зубная паста Колгейт Прополис отбеливающая помогает сохранить зубы более белыми и крепкими, а десны здоровыми.
Борется с бактериями зубного налета и защищает от кариеса.
Очищающие микрочастицы бережно отбеливают зубы.
Показания
Зубная паста отбеливающая с прополисом.
Способ применения и дозы
Чистить зубы 2 раза в день.
202434 РЕЛАКСАН БЭЙСИК чулки на резинке 70den арт.770 р.3 телесный Calze GT
ЧУЛКИ 70 DEN р.3 (светлый)
Состав
Эластан 17%. Полиамид 83%. В упаковке 1 пара.
Свойства
Чулки Релаксан на резинке со слабой компрессией - 12-17 мм.рт.ст. Цвет: светлый. Размер 3. Плотность 70 den.
Изделия с легким расслабляющим распределенным давлением для профилактики варикозного расширения вен, вяжутся сотовидным стежком с укрепленной пяткой и укрепленной стопой для более длительной носки. Изделия рекомендуются для всех, кто занят слабоактивной работой, кто чувствует тяжесть в ногах и страдает легкими нарушениями кровообращения, а также для беременных женщин.
Показания
Профилактика варикозного расширения вен. Улучшение кровообращения в ногах и снятие усталости. При беременности.
Противопоказания
Не рекомендуется использование чулочных изделий: Во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует нормальному кровообращению. Людям, страдающим дерматитами. Людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий. В случаях индивидуальной аллергической реакции на материалы, используемые в производстве.
Применение
Надевать чулочные изделия RelaxSan рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения, чтобы не повредить его.
Осторожно соберите изделие от верхней части к носку. Вставьте Вашу ступню в часть изделия, соответствующую ступне. Правильно зафиксируйте на стопе носок и пятку изделия. Используя ладони Ваших рук, аккуратно, с небольшим усилием, растяните изделие от щиколотки до колена. Никогда не тяните изделие за верхнюю резинку, так как изделие может быть повреждено и не будет держаться на ноге. Расправьте складки на голени. Распределите изделие по бедру, исключая перекручивание.
204553 РЕЛАКСАН ЧУЛКИ на резинке Стэй-Ап 140den р.3 телесный Calse GT
ЧУЛКИ 140 DEN р.3 (телесный)
Состав
Эластан 25%. Полиамид 75%. В упаковке 1 пара.
Свойства
Чулки Релаксан на резинке со средней компрессией - 18-22 мм.рт.ст. Цвет: телесный. Размер 3. Плотность 140 den.
Изделия со средним распределенным давлением с эффективным компрессионным действием. Изделия обладают очень высоким качеством, изготовлены из лучших материалов сотовидным стежком и укрепленной пяткой, чтобы обеспечить мягкое, но очень эффективное давление и удобство. Изделия используются на ранних стадиях варикозного расширения вен, улучшают кровообращение и снимают отеки ног. Также рекомендуются беременным женщинам.
Показания
Лечение начальных проявлений хронической варикозной недостаточности. Улучшение кровообращения в ногах. Для снятия отеков ног. При беременности.
Противопоказания
Не рекомендуется использование чулочных изделий: Во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует нормальному кровообращению. Людям, страдающим дерматитами. Людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий. В случаях индивидуальной аллергической реакции на материалы, используемые в производстве.
Применение
Надевать чулочные изделия RelaxSan рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения, чтобы не повредить его.
Осторожно соберите изделие от верхней части к носку. Вставьте Вашу ступню в часть изделия, соответствующую ступне. Правильно зафиксируйте на стопе носок и пятку изделия. Используя ладони Ваших рук, аккуратно, с небольшим усилием, растяните изделие от щиколотки до колена. Никогда не тяните изделие за верхнюю резинку, так как изделие может быть повреждено и не будет держаться на ноге. Расправьте складки на голени. Распределите изделие по бедру, исключая перекручивание.
113783 ГАЛАВИТ 100мг N10 суппозитории ректальные Сэлвим
ГАЛАВИТ свечи 0,1 N10
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит галавита - 100 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакология
Иммуномодулирующее и противовоспалительное средство.
Показания
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
вирусные гепатиты;
хронические рецидивирующие заболевания, вызванные вирусом герпеса;
заболевания, вызванные вирусом папилломы;
инфекционно-воспалительные урогенитальные заболевания (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, эндометрит);
гнойно-воспалительные заболевания органов малого таза; послеоперационная реабилитация больных с миомой матки; осложнения послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста;
послеоперационные гнойно-септические осложнения и их профилактика (в т.ч. у онкологических больных);
хронический рецидивирующий фурункулез, рожа;
астенические состояния, невротические и соматоформные расстройства, снижение физической работоспособности (в т.ч. у спортсменов);
психические, поведенческие и постабстинентные расстройства при алкогольной и наркотической зависимости;
воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и горла, заболевания пародонта.
Противопоказания
Способ применения и дозы
При хронических заболеваниях назначают по 100 мг (1 супп.) 2 раза/сут до исчезновения симптомов. Курс лечения в среднем составляет до 10 дней.
Побочные действия
Условия и сроки хранения
Суппозитории - при температуре от 5° до 12°C. Срок годности суппозиториев - 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
800801 ГИСТАН крем 30мл Вис
ГИСТАН крем 30 мл
Состав и форма выпуска
Крем содержит: масло ландыша, пептидный экстракт люпина, экстракт березовых почек, экстракт вероники колосистой, экстракт травы молочая, экстракт череды трехраздельной, экстракт фиалки трехцветной, экстракт травы водянки, экстракт цветков календулы, бетулин, диметикон. Туба 30 мл.
Фармакологическое действие
Крем Гистан - парафармацевтическое наружное средство, применяемое при аллергических высыпаниях на коже лица, рук и тела: при кожном зуде, крапивнице, везикулезных (пузырьковых) аллергических высыпаниях. Изготовлен на основе гипоаллергенной базы с добавлением природного антигистаминного вещества Бетулина, получаемого из тонкой коры березы. Не содержит гормонов.
Показания
Крем Гистан применяется для снятия зуда и профилактики новых высыпаний в качестве негормонального наружного средства: экзема; нейродермит; крапивница; укусы насекомых; кожный зуд;фотодерматоз; кожные проявления лекарственной аллергии; для предупреждения развития инфекционных осложнений на фоне применения кортикостероидных мазей.
Противопоказания
Гиперчувствительность (аллергия) на любой из компонентов Гистана;
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Крем Гистан: наносится на пораженные участки кожи тонким слоем, легкими массирующими движениями 2-4 раза в сутки.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
504523 НАЯТОКС 20г мазь д/наружного применения Mekophar Chemical-Pharmaceutical Joint
НАЯТОКС мазь 20 г
Состав и форма выпуска
Наятокс - мазь, в 100 г мази содержится яд кобры обыкновенной сухой, мышиных единиц действия (МЕД) 12, метилсалицилат 4 г, камфора 3 г, масло эвкалиптовое 2 г, в тубе алюминиевой 20 г.
Фармакологическое действие
Оказывает местнораздражающее и обезболивающее действие.
Показания
Болевой синдром при заболеваниях опорно-двигательного аппарата: артриты различной этиологии, невралгия, миалгия, ишиас, радикулит.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам Наятокса, заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази, активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, выраженная недостаточность мозгового кровообращения, склонность к ангиоспазмам, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, период грудного вскармливания.
Режим дозирования
Местно, 5-10 г (1-2 ч.ложки) мази нанести на кожу болезненных участков 1 раз в сутки и втереть в кожу. При сильных болевых ощущениях - 2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома. Курс лечения без консультации с врачом не должен превышать 10 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции со стороны кожи (покраснение, зуд, высыпания), исчезающие после прекращения применения препарата.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Срок годности — 3 года.
113822 ТИЗИН КСИЛО 0,05% 10мл спрей назальный дозированный д/детей Famar Orleans
ТИЗИН КСИЛО спрей 0,05% 10 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный, дозированный 0,05%, в 1 мл содержится ксилометазолина гидрохлорид 500 мкг. В 1 флаконе темного стекла 10 мл спрея (не менее 140 доз). В упаковке 1 флакон с дозирующим устройством.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Ксилометазолин (производное имидазола) — альфа-адреномиметик, сужает кровеносные сосуды слизистой оболочки полости носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки. Облегчает носовое дыхание при ринитах. Гиалуроновая кислота, входящая в состав препарата, оказывает увлажняющий эффект при ее использовании в назальных лекарственных средствах за счет способности поддерживать слизистые оболочки в увлажненном состоянии и создает оптимальные условия для восстановительных процессов. Действие обычно развивается в течение 5-10 мин.
Показания
Для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки и выделений при остром аллергическом рините, ОРЗ с ринитом, синусите, поллинозе, среднем отите; подготовка больных к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Противопоказания
Одновременный прием ингибиторов МАО или других препаратов, повышающих АД. Артериальная гипертензия. Тахикардия. Выраженный атеросклероз. Глаукома. Атрофический ринит. Хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе). Детский возраст до 2 лет. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Детям в возрасте от 2 до 6 лет по 1 дозе в каждый носовой ход 1-2 раза/сут. Доза зависит от индивидуальной чувствительности пациента и клинического эффекта. Не следует применять препарат более 5-7 дней без рекомендации врача. После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней. Длительность применения препарата у детей определяет врач.
Правила применения препарата: снять защитный колпачок. Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительную насадку до появления облачка "тумана". Флакон готов к использованию. При применении следует нажать 1 раз. Препарат вдыхать через нос. По возможности следует держать флакон-распылитель вертикально. Не распылять горизонтально или вниз. После применения флакон следует закрыть колпачком.
Побочные действия
Местные реакции: чувство жжения, парестезии, чиханье, гиперсекреция, в некоторых случаях - реактивная гиперемия; при частом и/или длительном применении или применении в высоких дозах - сухость слизистой оболочки носа, чувство жжения, реактивный застой с развитием медикаментозного ринита (этот эффект может наблюдаться даже через 5-7 дней после завершения лечения). При длительном применении возможно развитие сухого ринита (необратимое повреждение слизистой оболочки носа с образованием корок).
Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, бессонница, повышенная утомляемость, депрессия (при длительном применении в высоких дозах).
Системные реакции: в единичных случаях - сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД, нарушение зрения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности и во время кормления грудью.
Передозировка
Симптомы: мидриаз, тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, спазмы, тахикардия, сердечная аритмия, коллапс, остановка сердца, гипертензия, отек легких, нарушения дыхания, психические нарушения, подавление функции ЦНС, сопровождающееся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, шокоподобной гипотонией, апноэ, комой.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, при необходимости искусственное дыхание с введением кислорода. Для снижения АД - фентоламин (растворенный в физиологическом растворе) в/в медленно в дозе 5 мг или внутрь в дозе 100 мг.
Вазопрессорные средства противопоказаны. При необходимости применяют жаропонижающие и противосудорожные средства.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона срок годности - 1 год.
114996 ПЛАСТЫРЬ ПЕРЦОВЫЙ перфорированный 6 Х 10 см
ПЛАСТЫРЬ ПЕРЦОВЫЙ перфорированный 6 Х 10 см
Состав и форма выпуска
Перцовый, перфорированный пластырь содержит белладонны экстракт, перца стручкового экстракт, камфара, мятное масло, цинк-оксид, желтый вазелин и ланолин. Основа: 100% перфорированная хлопковая ткань, позволяет коже «дышать». Размер 6см х 10см. В индивидуальной упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывающий анальгезирующее, местнораздражающее и отвлекающее действие. Является эффективным средством в случае ревматических и мускульных болей, миалгии, артритов, радикулитов, невралгии, при простуде.
Показания к применению
Радикулит, невралгия, миозит, люмбаго, миалгия, артралгия.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение
Наружно. Перед наложением кожу обезжиривают и протирают насухо. Снимают защитную пленку, накладывают на кожу и слегка прижимают. Носят до 2 сут, если нет сильного раздражения.
Побочное действие
Жжение в области аппликации.
Особые указания
Гипоаллергенный лейкопластырь, подходит для применения у пациентов с нормальной чувствительностью кожи. Присутствие оксида цинка в составе клеевой массы гарантирует минимальный риск возникновения раздражения после использования лейкопластыря. Входящая в состав действующего вещества камфара смягчает эффект жжения.
При появлении жжения пластырь снимают и кожу смазывают вазелином.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
113817 НОБЕН 30мг N30 капс. Биннофарм
НОБЕН капсулы 30 мг №30
Состав и форма выпуска
Капсулы желтого цвета, одна содержит 30 мг идебенона. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Улучшает обменные процессы в головном мозге.
Показания
Психоорганический синдром на фоне нарушения мозгового кровообращения и возрастных инволюционных изменений головного мозга; цереброастенические расстройства сосудистой, травматической, психогенной (неврастения) этиологии: нарушения памяти и/или внимания, снижение интеллектуальной продуктивности и общей активности, эмоциональная неустойчивость; астенический и астенодепрессивный синдром, умеренно выраженный депрессивный синдром; головокружение, шум в ушах.
Противопоказания
Хроническая почечная недостаточность, повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью – беременность и период лактации.
Режим дозирования
Внутрь, по 30 мг 2-3 раза в день после еды, последний прием - до 17 ч. Курс лечения - 1.5-2 мес; при необходимости - проводят 2-3 курса в год.
Побочное действие
Аллергические реакции; нарушение засыпания, психическое возбуждение, головная боль, диспепсия.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных явлений. При необходимости назначают активированный уголь и проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 30 С. Срок годности 3 года
113159 СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 80мкг/4,5мкг 60доз порошок д/ингаляций дозированный Astrazeneca
Состав и форма выпуска
Порошок для ингаляций дозированный в виде гранул, 1 доза (доставленная) содержит будезонид 80 мкг, формотерола фумарата дигидрат 4,5 мкг. Турбухалеры 60 доз.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения бронхиальной астмы. Содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы.
Показания
Бронхиальная астма (недостаточно контролируемая применением ингаляционных ГКС и бета2-адреномиметиков короткого действия в качестве терапии по требованию, или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и β2-адреномиметиками длительного действия), в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов;
симптоматическая терапия у пациентов с тяжелой хронической обструктивной болезнью легких и с повторяющимися обострениями в анамнезе, при наличии выраженных симптомов заболевания, несмотря на терапию бронходилататорами длительного действия.
Противопоказания
Детский возраст до 6 лет; повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе.
Способ применения и дозы
Взрослым (18 лет и старше) назначаю 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут. При необходимости возможно увеличение дозы до 4 ингаляций 2 раза/сут.
Подросткам (12-17 лет) назначают 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут.
Детям в возрасте старше 6 лет назначают 80/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: часто - головная боль; менее часто - психомоторное возбуждение, беспокойство, тошнота, головокружение, нарушения сна; очень редко - депрессия, нарушения поведения (главным образом, у детей), нарушения вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - сердцебиение; менее часто - тахикардия; редко - фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия; очень редко - стенокардия, колебания АД.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - тремор; менее часто - мышечные судороги.
Со стороны дыхательной системы: часто - кандидоз слизистой оболочки полости рта и глотки, легкое раздражение в горле, кашель, хрипота; редко - бронхоспазм.
Дерматологические реакции: менее часто - кровоподтеки; редко - экзантема, крапивница, зуд, дерматиты, ангионевротический отек.
Метаболические нарушения: редко - гипокалиемия; очень редко) - гипергликемия, симптомы системного действия ГКС (включая гипофункцию надпочечников).
Применение при беременности и кормлении грудью
Только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Можно применять кормящим женщинам, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Передозировка
Симптомы - тремор, головная боль, тахикардия, в отдельных случаях - гипергликемия, гипокалиемия, удлинение интервала QTc, аритмии, тошнота, рвота. Лечение поддерживающее и симптоматическое лечение.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
113761 ЭЗЕТРОЛ 10мг N14 таб. Шеринг-Плау Лабо Н.В.
ЭЗЕТРОЛ таблетки 10 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эзетимиб 10 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат для приема внутрь.
Показания
Первичная гиперхолестеринемия — назначается в комбинации с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами) или в качестве монотерапии в дополнение к диете для снижения повышенного уровня ОХ, ХС ЛПНП, апо-В и ТГ, а также для повышения уровня ХС ЛПВП у пациентов с первичной (гетерозиготной семейной и несемейной) гиперхолестеринемией;
гомозиготная семейная гиперхолестеринемия — в комбинации со статином рекомендуется для снижения повышенного уровня ОХ и ХС ЛПНП у больных гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Пациенты могут также получать вспомогательное лечение (например ЛПНП-аферез);
гомозиготная ситостеролемия (или фитостеролемия — повышенный уровень растительных стиролов в плазме крови при повышенном или нормальном уровне холестерина и нормальном уровне ТГ); Эзетрол рекомендуется для снижение повышенного уровня ситостерола и кампестерола у больных с гомозиготной семейной ситостеролемией.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентовпрепарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, в любое время суток, независимо от приема пищи.
Перед началом лечения пациенты должны перейти к соответствующей липидснижающей диете и продолжать соблюдать эту диету во время всего периода терапии Эзетролом. Рекомендуемая доза Эзетрола в монотерапии или в комбинации со статином составляет 10 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Мототерапия эзетимибом: головная боль, боль в животе, диарея.
Комбинированная терапия со статином: головная боль, утомляемость, боль в животе, запор, диарея, вздутие живота, тошнота, повышение АЛТ и ACT, миалгия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препаратво время беременности не рекомендуется. В случае наступления беременности прием должен быть прекращен. Если использование препарата необходимо, пациентка должна прекратить кормление грудью.
Передозировка
В случае передозировки проводят поддерживающую и симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113128 ДИКУЛЯ БАЛЬЗАМ массажный 75мл КоролевФарм
БАЛЬЗАМ ДИКУЛЯ массажный 75 мл.
Медвежий жир, барсучий жир, мумие, экстракт чаги, воск пчелиный, прополис, масло облепиховое, масло кедровое, масло оливковое, масло льняное, экстракты: сабельника, золотого корня, ромашки, зверобоя, красного перца, эвкалипта, гидролизат коллагена, Д-пантенол, консерванты. В тубе 75 мл.
Показания к применению
Бальзам используется для профилактики обострений и при комплексном лечении остеохондроза, радикулита, подагры, артритов и других суставных заболеваний; при миозитах и невралгиях. При радикулите и остеохондрозе, артрозах, подагре, а также при ушибах, растяжениях и переломах бальзам оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию в крови. Использование бальзама усиливает лимфо- и кровообращение, способствует активизации обмена веществ, образованию синовиальной (суставной) жидкости, выведению солевых отложений, регенерации хрящевой ткани, ускоряет рассасывание очага воспаления. Связочный аппарат и суставы приобретают большую подвижность.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Побочных эффектов не выявлено.
Способ применения
При обострении остеохондроза, радикулита, невралгических болях- наносить крем легкими массирующими движениями в течении 7 минут 2 раза в день. Укутать больное место шерстяной тканью. Курс от 1 до 3 недель.
При артрите, артрозе, подагре- интенсивно втирать крем-бальзам круговыми движениями в течении 7-10 минут 2 раза в день. Укутать шерстяной тканью. Курс 2-4 недель.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость к компонентам. Побочных эффектов не выявлено.
Срок годности:
24 месяца. Дата изготовления указана на запайке.
113372 МИКОМАКС 150мг N3 капс. Zentiva a.s
Состав и форма выпуска
Микомакс капсулы, одна содержит флуконазол 150 мг, в упаковке 3 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат группы триазола.
Показания
Лечение и профилактика заболеваний, вызванных чувствительными к флуконазолу грибами: криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (легкие, кожа) как у пациентов с нормальным иммунным ответом, так и у пациентов с различными формами иммунодепрессивных состояний (в т.ч. больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно применять для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД; генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных путей, мочевых путей). Лечение можно проводить у больных со злокачественными новообразованиями, у больных ОИТ, получающих курс цитостатической или иммунодепрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза; кандидоз слизистых оболочек, включая поражение слизистой оболочки полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидоз кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД; генитальный кандидоз, включая вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз; глубокие эндемические микозы, включая кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом; профилактика грибковых поражений у больных со злокачественными новообразованиями, предрасположенных к подобным инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии.
Противопоказания
Одновременный прием астемизола, терфенадина и других препаратов, удлиняющих интервал QT; детский возраст до 3 лет (для препарата в форме капсул); повышенная чувствительность к флуконазолу или близким по структуре азольным соединениям, другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, одновременно с потенциально гепатотоксическими препаратами, у пациентов с алкоголизмом.
Способ применения и дозы
Капсулы Микомакс предназначены для применения у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет. Капсулы следует проглатывать целиком независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Суточная доза составляет 50 - 400 мг в зависимости от показаний. Препарат применяют ежедневно 1 раз в сутки.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изменения вкуса, рвота, тошнота, диарея, метеоризм, боли в животе; редко - нарушение функции печени (желтуха, гепатит, гепатонекроз, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ).
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; редко - судороги.
Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции.
Со стороны обмена веществ: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света, месте при температуре от 10 до 25°C. Срок годности - 3 года.
115604 АЛЛОПУРИНОЛ-ЭГИС 300мг N30 таб. Эгис
АЛЛОПУРИНОЛ-ЭГИС таблетки 300 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит аллопуринола 300 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Противоподагрический препарат.
Показания
Лечение и профилактика подагры и гиперурикемии любого генеза (в т.ч. в сочетании с нефролитиазом, почечной недостаточностью, уратной нефропатией). Рецидивирующие смешанные оксалатно-кальциевые почечные камни при наличии гиперурикозурии. Повышенное образование уратов вследствие ферментных нарушений. Профилактика острой нефропатии при цитостатической и лучевой терапии опухолей и лейкозов, а также при полном лечебном голодании.
Противопоказания
Выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, лактация. Повышенная чувствительность к аллопуринолу.
Режим дозирования
Режим дозирования Аллопуринола-Эгис устанавливают индивидуально, под контролем концентрации уратов и мочевой кислоты в крови и в моче. Взрослым при приеме внутрь - 100-900 мг/сут, в зависимости от тяжести течения заболевания. Частота приема 2-4 раза/сут после еды. Детям в возрасте до 15 лет - 10-20 мг/кг/сут или 100-400 мг/сут. Максимальные дозы: при нарушениях функции почек (в т.ч. обусловленных уратной нефропатией) - 100 мг/сут. Увеличение дозы возможно в тех случаях, когда на фоне проводимой терапии сохраняется повышенная концентрация уратов в крови и моче.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях - артериальная гипертония, брадикардия.
Со стороны пищеварительной системы: возможны диспептические явления (в т.ч. тошнота, рвота), диарея, транзиторное повышение трансаминаз в сыворотке крови; редко - гепатит; в единичных случаях - стоматит, нарушения функции печени (преходящее повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы), стеаторея.
Со стороны ЦНС: в единичных случаях - слабость, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, атаксия, сонливость, депрессия, кома, парезы, парестезии, судороги, нейропатии, нарушения зрения, катаракта, изменения сосочка зрительного нерва, нарушения вкусовых ощущений.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, агранулоцитоз и апластическая анемия, лейкопения, которые наиболее вероятны у больных с нарушениями функции почек.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - интерстициальный нефрит; в единичных случаях - отеки, уремия, гематурия.
Со стороны эндокринной системы: в единичных случаях - бесплодие, импотенция, гинекомастия, сахарный диабет.
Со стороны обмена веществ: в единичных случаях - гиперлипидемия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, гиперемия, зуд; в отдельных случаях - ангиоиммунобластная лимфаденопатия, артралгия, лимфаденопатия, повышение температуры, эозинофилия, лихорадка.
Дерматологические реакции: в единичных случаях - фурункулез, алопеция, обесцвечивание волос.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея и головокружение.
Лечение: обычно никакого лечения не требуется при условии отмены препарата и обеспечении адекватного приема жидкости для ускорения экскреции препарата. Показана симптоматическая терапия. Эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности: 5 лет.
112462 АПОНИЛ 100мг N20 таб. Медокеми Лтд
Фармакологическое действие
НПВП. Селективный ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2).
Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, механизм которого обусловлен селективным ингибированием ЦОГ-2, что приводит к снижению синтеза простагландинов в очаге воспаления, а также в гипоталамусе.
Влияние на синтез простагландинов в слизистой оболочке желудка и почках значительно менее выражено, что обуславливает хорошую переносимость нимесулида.
Препарат также угнетает перекисное окисление липидов и образование свободных кислородных радикалов, снижает образование фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухоли альфа, высвобождение гистамина, протеиназ и некоторых других медиаторов воспаления.
Показания
- болевой синдром различного генеза (в т.ч. головная боль, зубная боль, альгодисменорея, посттравматическая и послеоперационная боль),
- лихорадка различного генеза (в т.ч. при острых респираторных вирусных инфекциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях),
- воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, остеоартриты, тендовагиниты, бурситы, миозиты).
Противопоказания
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
- желудочно-кишечное кровотечение;
- аспириновая астма;
- тяжелые нарушения функции печени;
- тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
- детский возраст до 12 лет;
- повышенная чувствительность к нимесулиду и другим НПВП.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат может применяться при беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется назначать препарат в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие препарата.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Апонил при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и сахарном диабете типа 2.
С осторожностью и в низких дозах назначают Апонил при нарушениях функции почек, при нарушении функции печени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, системной красной волчанке, при одновременном применении диуретиков, антикоагулянтов и у лиц пожилого возраста.
При назначении Апонила пациентам с повышенной чувствительностью к другим НПВП возможно развитие аллергических реакций.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: нимесулид100 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия докузат, крахмал, натрия гликолат, гидроксипропилцеллюлоза, масло растительное гидрогенизированное, магния стеарат.
Способ применения и дозы
Для взрослых: разовая дозасоставляет от 50 до 200 мг, средняя доза - 100 мг, максимальная суточная доза - 400 мг.
Детям старше 12 лет: препарат назначают в разовой дозе из расчета 1.5 мг/кг массы тела (но не более 100 мг); максимальная суточная доза - 5 мг/кг.
Препарат принимают 2 раза/сут после еды; таблетки запивают водой.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, диарея, изжога, тошнота, повышение активности печеночных трансаминаз; редко - рвота.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - гематурия, олигурия, задержка жидкости в организме, отеки.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении нимесулид конкурирует за связывание с белками плазмы крови и повышает риск развития побочных эффектов производных сульфонилмочевины (в т.ч. пероральных гипогликемических средств), гидантоина, препаратов наперстянки, циклоспорина и метотрексата.
При совместном применении с ацетилсалициловой кислотой нимесулид вытесняется из связи с белками плазмы крови, при этом концентрация свободного нимесулида в плазме повышается в 2-3 раза.
При одновременном применении нимесулид усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении с препаратами лития нимесулид повышает концентрацию лития в плазме крови.
Передозировка
Симптомы: возможны тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов; при необходимости - инфузионная терапия, назначение осмотических диуретиков, проведение симптоматической терапии.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача110904 ВИТРУМ БЭБИ таблетки жевательные №60
Состав и форма выпуска
Таблетки жевательные в виде фигурок животных от светло-серого до темно-серого цвета, с небольшими светлыми и темными вкраплениями, с легким фруктово-ванильным вкусом и запахом. Упаковка 60 шт.
Фармакологические свойства
Витрум® Бэби — для детей 2–5 лет. Специально подобранный и сбалансированный комплекс 13 витаминов и 11 минералов, созданный с учетом возрастных потребностей детского организма. Способствует правильному и гармоничному развитию ребенка. Укрепляет защитные силы организма, нормализует аппетит. Помогает маленькому организму сопротивляться болезням, быстрее адаптироваться к повышенным физическим и эмоциональным нагрузкам.
Показания
Профилактика и лечение гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста и развития. Повышение защитных сил организма у ослабленных и/или часто болеющих детей. Период выздоровления после перенесенных заболеваний. Несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит. Повышенные физические нагрузки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет и старше 5 лет.
Способ применения и дозы
Детям с 2-х до 5 лет: по 1 таблетке в день. Внутрь после еды, разжевав таблетку.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет (не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата).
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
405770 РОКС ТИНС зубная паста д/школьников Вкус активного дня Кола-Лимон 74г ЕвроКосМед - Ступино ООО
Зубная паста РОКС Кола и лимон для школьников
Показания
Для ежедневной гигиены полости рта детей школного возроста.
Свойства
Зубная паста для детей R.O.C.S. содержит уникальный запатентованный комплекс Amifluor, который является источником ксилита и аминофторида.
Зубная паста для детей R.O.C.S. обладает вкусом колы и лимона, который очень нравится детям школьного возроста, поэтому они чистят зубы с удовольствием.
Туба 74 г.
505002 СЕТАФИЛ лосьон очищающий 200мл Галдерма СА
Сетафил® лосьон специально разработан для ежедневного бережного и эффективного очищения кожи.
Свойства
Глубоко и бережно очищает кожу, не нарушая естественный защитный барьер и
нормальный рН-баланс кожи.
Не раздражает и не сушит кожу.
Успокаивает, смягчает и увлажняет кожу.
Не содержит липидов, этилового спирта и мыла.
Не требует смывания водой.
Не приводит к закупорке пор кожи (некомедогенный).
Показания
Благодаря высокой переносимости Сетафил® лосьон прекрасно подходит для:
Жирной кожи.
Проблемной кожи (при наличии угрей, атопического дерматита, экземы и других).
Кожи с повышенной чувствительностью, в том числе связанной с медикаментозным лечением, которое сушит или раздражает кожу.
Случаев непереносимости классических средств гигиены (мыло, дерматологические глины, очищающее молочко).
Кожи, подверженной климатическим воздействиям (ветер, солнце...).
Нежной кожи грудных детей и детей младшего возраста.
Режим дозирования
Рекомендуется применять для очищения кожи 2 раза в день утром и
вечером. Наносить на кожу легкими круговыми движениями. Затем удалить влажным
ватным тампоном или бумажной салфеткой. Можно не смывать водой.
Флакон 200 мл.
111446 СОЛКОСЕРИЛ 10% 20г гель Меда Фарма ГмбХ и Ко КГ
СОЛКОСЕРИЛ гель 20 г
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, 1 мл содержит стандартизированный депротеинизированный диализат из крови молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 4,15 мг. В алюминиевой тубе 20 г геля.
Фармакологическое действие
Препарат улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации, для наружного применения.
Показания
Незначительные повреждения (ссадины, царапины, порезы); ожоги 1 и 2 степени (солнечные ожоги, термические ожоги); отморожения - трудно заживающие раны (в т.ч. трофические язвы и пролежни).
Солкосерил гель применяется в начальной стадии лечения и наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым или язвы с явлениями мокнутия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Местно, наносят непосредственно на раневую поверхность после предварительного очищения раны с применением дезинфицирующего раствора.
Перед началом лечения трофических язв, а также в случаях гнойного инфицирования раны необходима предварительная хирургическая обработка.
Солкосерил гель наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым, на язвы с явлениями мокнутия тонким слоем на очищенную рану 2-3 раза в сутки. Участки с начавшейся эпителизацией рекомендуется смазывать Солкосерилом мазью. Применение геля продолжают до образования выраженной грануляционной ткани на поврежденной поверхности кожи и подсыхания раны.
Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей рекомендуется одновременное использование парентеральных форм Солкосерила.
Побочные действия
В редких случаях в месте нанесения Солкосерила могут развиваться аллергические реакции в виде крапивницы, краевого дерматита. В этом случае необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
В месте нанесения геля может отмечаться кратковременное жжение. Если жжение долго не проходит, от применения геля следует отказаться.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности: 5 лет.
111927 ГЛЮКОФАЖ 850мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C
ГЛЮКОФАЖ таблетки 850 мг N60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 850 мг,
вспомогательные вещества, 60 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности 3 года.
112976 ПСОРИНОХЕЛЬ Н 1,1мл N5 р-р д/инъекций Biologische Heilmittel Heel GmbH
Состав и форма выпуска
1 ампула с 1,1 мл раствора для инъекций содержит Psorinum, Medorrhinum, Sulfur, Thuja occidentalis, Bufo bufo, Natrium chloratum, Vaccininum, Bismutum kalium jodidum, Nerium oleander, Cicuta virosa, Bacillinum. В упаковке 5 ампул.
Фармакологическое действие.
Противовоспалительное, антиэкссудативное, регенерирующее, гепатопротективное, кератолитическое.
Показания
Хронические заболевания кожи и слизистых оболочек (пигментные родимые пятна, келлоидные рубцы, нейродермит, экзема, дерматоз, эритема, бородавки, волчанка); вялотекущие, трудно поддающиеся лечению острые и хронические заболевания внутренних органов.
Противопоказания
Нет.
Способ применения и дозы
Псоринохель Н вводят внутримышечно — по 1,1 мл. 1-3 раза в неделю.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при комнатной температуре, 5 лет
113961 ЗАЛАИН 2% 20г крем д/наружного применения Ferrer Internacional S.A.
ЗАЛАИН крем 20 г
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения 2%, содержит сертаконазола нитрат, вспомогательные вещества, 20 гв тубе.
Фармакологическое действие
Залаин – противогрибковый препарат для местного применения.
Показания
Поверхностные микозы кожи: микозы голеней, стоп и кистей; микозы туловища; микозы бороды; кандидоз; разноцветный лишай.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сертаконазолу, производным имидазола, бензотифена и другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Крем Залаин следует наносить на пораженные участки кожи равномерным тонким слоем 2 раза в день с захватом примерно 1 см. поверхности здоровой кожи.
Продолжительность лечения зависит от этиологии возбудителя и локализации инфекции. Симптомы заболевания исчезают, как правило, через 2-4 недели. Рекомендуемая продолжительность лечения - 4 недели.
Побочные эффекты
Контактный дерматит. Возможны быстро проходящие местные эритематозные реакции, что не требует отмены препарата.
Беременность и лактация
Во время беременности возможно, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода (безопасность препарата у беременных женщин специально не изучалась).
В период лактации крем не следует наносить на молочные железы. Данных о применении препарата в период лактации в настоящее время нет, поэтому при необходимости применения вопрос о прекращении грудного вскармливания следует решить с врачом.
Особые указания
Крем Залаин не используется в офтальмологической практике.
Условия хранения
В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
112680 ПАКСИЛ 20мг N100 таб. покрытые пленочной оболочкой ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.
ПАКСИЛ таблетки 20 мг №100
Состав и форма выпуска
Таблетки, таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: пароксетина гидрохлорида гемигидрат 22.8 мг, что соответствует пароксетина 20 мг. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Паксил - антидепрессивное средство, уменьшает состояние тревоги, депрессии.
Показания
Депрессия различной этиологии (в т.ч. тревожная, реактивная, рекуррентная, атипичная и постпсихотическая, депрессивные эпизоды биполярного расстройства, дистимия, депрессии на фоне шизофрении, органических заболеваний ЦНС и алкоголизма). Обсессивно-компульсивные и панические расстройства.
Противопоказания
Гиперчувствительность, прием ингибиторов МАО и 2 нед после их отмены, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь, утром — по 20 мг. При недостаточном эффекте возможно увеличение дозы на 10 мг/сут с интервалом не менее 1 нед (максимальная доза — 50 мг/сут). У пожилых, истощенных больных, а также при нарушении функции почек и печени начальная доза — 10 мг/сут, максимальная — 40 мг/сут.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: бессонница, сонливость, головокружение, парестезии, тремор, нервозность, амнезия, ажитация, астения, снижение способности к концентрации внимания, тревожность.
Со стороны органов чувств: изменение вкуса, нарушение зрения.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миастения, миоклония, миопатический синдром.
Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи, учащение мочеиспускания, нарушения половой функции (в т.ч. снижение потенции, нарушение эякуляции), снижение либидо.
Со стороны пищеварительной системы: изменение аппетита (повышение или снижение), тошнота, сухость во рту, запоры или диарея.
Прочие: ринит, повышенное потоотделение, кожная сыпь.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, тремор, мидриаз, сухость во рту, раздражительность. Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости - симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
113638 КРЕСТОР 10мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой IPR Pharmaceuticals Inc.
Фармакологическое действие
Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина (Xc).
Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что, в свою очередь, приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Крестор снижает повышенное содержание Хс-ЛПНП, общего Хс, триглицеридов (ТГ), повышает содержание Хс-ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротеина B (АпоВ), Хс-неЛПВП, Хс-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина А-1 (АпоА-1), снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП и Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.
Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.
Крестор эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и с семейной гиперхолестеринемией.
У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа (средний исходный уровень Хс-ЛПНП около 4.8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень Хс-ЛПНП достигает значений У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20-80 мг отмечается положительная динамика липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение уровня Хс-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается уровень Хс-ЛПНПУ пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20 мг и 40 мг среднее снижение уровня Хс-ЛПНП составляет 22%.
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и с никотиновой кислотой в отношении содержания Хс-ЛПВП.
Исследования по влиянию розувастатина на снижение количества осложнений, вызываемых липидными нарушениями (такими как ИБС) пока не завершены.
Показания
Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);
- выраженные нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
- миопатия;
- одновременный прием циклоспорина;
- у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;
- пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Применение при беременности и кормлении грудью
Крестор противопоказан при беременности и в период лактации. При возникновении беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.
Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку Хс и продукты его биосинтеза важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата.
Клинические данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения Крестора в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
В экспериментальных исследованиях установлено, что розувастатин выделяется с молоком крыс.
Особые указания
С осторожностью применяют Крестор при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, пациентам в возрасте старше 70 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии.
До начала терапии Крестором пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время всего периода лечения. Дозу препарата подбирают индивидуально, в зависимости от целей терапии и ответа на лечение, принимая во внимание общепринятые рекомендации.
При применении Крестора в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.
У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.
Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять уровень КФК. Терапия должна быть прекращена, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше, по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и уровень КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении Крестора или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.
Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходный уровень КФК существенно повышен (в 5 раз выше ВГН), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходный уровень КФК (в 5 раз выше ВГН).
Рутинный мониторинг КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.
Не отмечено признаков увеличения токсического воздействия на скелетную мускулатуру при применении Крестора в составе комбинированной терапии. Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение Крестора и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении Крестора и фибратов или ниацина.
Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Прием Крестора следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома, терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения Крестором.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: розувастатин (в форме кальциевой соли) 10 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кальция фосфат; кросповидон; магния стеарат.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая и не измельчая таблетку, проглатывая целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток, независимо от приема пищи.
До начала терапии препаратом Крестор пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально, в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.
Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Крестор 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 нед.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 нед терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.
Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2–4 нед терапии и/или при повышении дозы препарата Крестор® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Пожилые пациенты. Не требуется коррекция дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Clкреатинина менее 30 мл/мин) применение препарата Крестор® противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью. Крестор® противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.
Особые популяции
Этнические группы. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина у японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Крестор® данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы.
Пациенты, предрасположенные к миопатии. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.
Побочные действия
Иммунная система: редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.
Эндокринная система: часто — сахарный диабет 2-го типа.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительного тракта: часто — запор, тошнота, боли в животе; редко — панкреатит.
Со стороны кожных покровов: нечасто — кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит), рабдомиолиз.
Прочие: часто — астенический синдром.
Со стороны мочевыводящей системы: у пациентов, получавших Крестор®, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются менее чем у 1% пациентов, получающих 10–20 мг препарата, и приблизительно у 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: при применении препарата Крестор® во всех дозировках и в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг — миалгия, миопатия (включая миозит); в редких случаях — рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее.
Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения уровня КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) терапия должна быть приостановлена (см. «Особые указания»).
Со стороны печени: при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.
Лабораторные показатели: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТП, ЩФ, признаки нарушения функции щитовидной железы.
Постмаркетинговое применение
Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Крестор®.
Со стороны пищеварительного тракта: очень редко — желтуха, гепатит; редко — повышение активности печеночных трансаминаз; неуточненной частоты — диарея.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — артралгия; неуточненной частоты — иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
Со стороны ЦНС: очень редко — полинейропатия, потеря памяти.
Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты — кашель, одышка.
Со стороны мочевыводящей системы: очень редко — гематурия.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: неуточненной частоты — синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: неуточненной частоты — гинекомастия.
Прочие: неуточненной частоты — периферические отеки.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.
Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени Международного Нормализованного Отношения (МНО), а отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).
Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.
Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.
Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).
Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов на фоне применения Крестора (подобная комбинация широко использовалась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами). Фармакокинетические данные по одновременному применению Крестора и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при использовании данного сочетания.
Не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином или фенофибратом. Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (>=1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном использовании с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. возможно, в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при использовании в качестве монотерапии.
Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с системой цитохрома Р450.
Проверьте взаимодействие других препаратов с «Крестор»
ДобавитьПередозировка
При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не меняются.
Лечение: специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическую терапию, необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача504956 СТОПАРТРОЗ порошок 1200мг 3,6г N20 Ромфарм Компани
СТОПАРТРОЗ пакетики N20
Состав и форма выпуска
Порошок для приема внутрь, в 1 пакетике содержится глюкозаминсульфат 1200 мг (в виде калия глюкозаминсульфата), и вспомогательные вещества (сорбит, кислота яблочная, аспартам, полиэтиленгликоль 4000 (Е1521)). В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище, содержащая глюкозамин (в форме калия глюкозаминсульфата). Не является лекарством. Восполняет недостаток глюкозаминсульфата в организме. Глюкозаминсульфат является естественным аминомоносахаридом и присутствует как физиологический компонент во всех тканях организма человека. Способствует формированию тканей организма: костей, связок, сухожилий, ногтей, клапанов сердца. Играет важную роль в выработке и удержании внутрисуставной жидкости, недостаток которой приводит к болезням суставов. Проявляет особый тропизм к хрящевой ткани, где он быстро инкорпорируется в протеогликаны хрящевого матрикса.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника глюкозаминсульфата.
Противопоказания
Гиперчувствительность, сухой фарингит атрофического типа, детский возраст (до 12 лет), беременность (I триместр).
Способ применения и дозы
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 50 мл воды и выпивают сразу после растворения. Взрослым по 1 пакетику в день во время еды с пищей. Продолжительность курса приема 3 месяца. Перерыв между курсами 2 месяца.
Побочные действия
Возможно ощущение дискомфорта в желудочно-кишечном тракте. Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
113635 ТРАВАТАН 40мкг/мл 2,5мл капли глазные Алкон
Состав и форма выпуска
Капли глазные, 1 мл содержит травопрост 0,04 мг. Во флаконах-капельницах пластиковых по 2,5 мл (с дозирующим устройством «Drop Tainer™»).
Фармакологическое действие
Противоглаукомный препарат.
Показания
Снижение повышенного внутриглазного давления при следующих состояниях: открытоугольная глаукома; повышенный офтальмотонус.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам Траватана;
детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
В конъюнктивальный мешок. По 1 капле 1 раз в сутки, вечером. Более частое применение препарата может приводить к снижению его эффективности.
Побочные действия
В 35% случаях наблюдается транзиторная слабо выраженная гиперемия конъюнктивы, проходящая без дополнительной терапии с течением времени.
В 5–10% случаев — снижение остроты зрения, ощущение дискомфорта и «чувства инородного тела», болевые ощущения, зуд, жжение в глазах.
В 1–4% случаев — зрительные расстройства, блефарит, «туман» перед глазами, катаракта, конъюнктивит, сухость конъюнктивы, изменения окраски радужки, кератит, образование корок на краях век, светобоязнь, субконъюнктивальные геморрагии и повышенное слезоотделение.
Системные побочные эффекты, наблюдаются в 1–5% случаев: общее беспокойство, головная боль, депрессия, повышение или снижение АД, брадикардия, стенокардия, боли в груди, артрит, боли в спине, гриппоподобный синдром, синусит, бронхит, гиперхолестеринемия, диспепсия, недержание мочи и инфекции мочевой системы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в период беременности. Возможно применение препарата для лечения кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов для ребенка.
Передозировка
Симптомы. Раздражение слизистой оболочки глаза, гиперемия конъюнктивы или эписклеры. Лечение. Проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
113440 ЛИПРИМАР 20мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Pfizer Ireland Pharmaceuticals
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит аторвастатин (в форме кальциевой соли) 20 мг. 30 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Синтетический гиполипидемический препарат.
Показания
В сочетании с диетой для снижения повышенного уровня общего холестерина, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения уровня Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией) и смешанной гиперлипидемией (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип IV по классификации Фредриксона) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по классификации Фредриксона), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
для снижения уровней общего холестерина и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения;
для снижения риска летальных исходов ИБС и риска развития инфаркта миокарда, стенокардии, инсульта и для уменьшения необходимости проведения процедур реваскуляризации у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и/или дислипидемией, а также в случае, если эти заболевания не выявлены, но имеется не менее трех факторов риска развития ИБС, таких как возраст более 55 лет, курение, артериальная гипертензия, низкие концентрации в плазме крови Хс-ЛПВП, случаи раннего развития ИБС у родственников.
Противопоказания
Активные заболевания печени или повышение сывороточной активности трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза; — возраст до 18 лет (недостаточно клинических данных по эффективности и безопасности для данной возрастной группы); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. C осторожностью следует применять у пациентов, злоупотребляющих алкоголем; при указаниях в анамнезе на заболевание печени.
Способ применения и дозы
Препарат можно принимать в любое время дня, независимо от приема пищи. Дозу препарата (от 10 до 80 мг 1 раз/сут) подбирают с учетом исходных уровней Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы Липримара необходимо каждые 2-4 недели контролировать уровни липидов в плазме и соответствующим образом корректировать дозу.
При первичной гиперхолестеринемии и комбинированной (смешанной) гиперлипидемии у большинства больных необходимого эффекта удается добиться при применении Липримара в дозе 10 мг 1 раз/сут. Терапевтическое действие проявляется в течение 2 недель и обычно достигает максимума в течение 4 недель. При длительном лечении эффект сохраняется.
Больным гомозиготной семейной гиперхолестеринемией препарат назначают в дозе 80 мг 1 раз/сут (в большинстве случаев терапия приводила к снижению уровня Хс-ЛПНП на 18-45%.
Нарушение функции почек не оказывает влияния на уровень аторвастатина в плазме или степень снижения содержания Хс-ЛПНП при применении Липримара, поэтому изменение дозы препарата не требуется.
При применении препарата у пациентов пожилого возраста различий в безопасности, эффективности или достижении целей гиполипидемической терапии в сравнении с общей популяцией не отмечалось.
Побочное действие
Липримар® обычно хорошо переносится. Побочные эффекты, как правило, легкие и преходящие.
Со стороны ЦНС: бессонница, головная боль, астенический синдром.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, боль в животе, диспепсия, запор, метеоризм. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия. Менее частые побочные реакции (≤1%).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: недомогание, головокружение, амнезия, парестезии, периферическая невропатия, гипестезия.
Со стороны пищеварительной системы: рвота, анорексия, гепатит, панкреатит, холестатическая желтуха.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, судороги мышц, миозит, миопатия, артралгии, рабдомиолиз. Аллергические реакции: крапивница, зуд, кожная сыпь, анафилактические реакции, буллезная сыпь, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны обмена веществ: гипогликемия, гипергликемия, повышение уровня сывороточной КФК.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения.
Прочие: импотенция, периферические отеки, увеличение массы тела, боль в груди, вторичная почечная недостаточность, алопеция, шум в ушах, повышенная утомляемость. Причинно-следственная связь с приемом препарата установлена не для всех перечисленных выше реакций.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
116200 ПЛАТИФИЛЛИН С ПАПАВЕРИНОМ 20мг+5мг N10 таб. Вифитех
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит платифиллина гидротартрат 5 мг, папаверина гидрохлорид 20 мг. В упаковке 10 шт.
Показания
Спазм гладких мышц: органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит, холелитиаз, кишечная колика, почечная колика, желчная колика), сосудов головного мозга, эндартериит; стенокардия (в составе комплексной терапии); бронхоспазм; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные действия
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью: беременность, период лактации.
Передозировка
Симптомы (обусловлены платифиллином): паралитическая кишечная непроходимость, острая задержка мочи (у больных с гиперплазией предстательной железы), паралич аккомодации, глаукома; сухость слизистых оболочек полости рта, носа и горла, затруднение глотания, речи, мидриаз (до полного исчезновения радужки), тремор, судороги, гипертермия, возбуждение, угнетение ЦНС, подавление активности дыхательного и сосудодвигательного центров.
Лечение: промывание желудка; парентеральное введение холиностимуляторов и ингибиторов холинэстеразы. При гипертермии - влажные обтирания, жаропонижающие лекарственные средства; при возбуждении - в/в введение тиопентала натрия или ректально - хлоралгидрата; при мидриазе - местно, в виде глазных капель - физостигмин, пилокарпин. В случае развития приступа глаукомы немедленно в конъюнктивальный мешок закапывают 1% р-р пилокарпина через каждый час по 2 капли и п/к - 1 мл 0.05% р-ра неостигмина метилсульфата 3-4 раза/сут.
Симптомы (обусловлены папаверином): диплопия, слабость, сонливость.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре, в защищенном от света месте. Срок годности: 2 года.
113858 ЭНЗИСТАЛ N80 таб. покрытые оболочкой Torrent Pharmaceuticals Ltd
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике, одна содержит панкреатин 192 мг (что соответствует 6000 ЕД (FIP) липазы, 4500 ЕД амилазы, 300 ЕД протеазы), гемицеллюлаза 50 мг, экстракт бычьей желчи 25 мг. В упаковке 80 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы действие. Нормализует пищеварение.
Показания
Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы при муковисцидозе, хроническом панкреатите; после панкреатэктомии; при сдавлении протока поджелудочной железы опухолью; стеаторея при синдроме мальабсорбции; состояния после гастроэктомии, диспепсия в случае погрешностей в питании; при хронических заболеваниях органов пищеварения (особенно у пожилых людей) и у больных, находящихся на длительном постельном режиме, подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.
Противопоказания
Гиперчувствительность, непроходимость желчевыводящих путей, желтуха.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым — по 1-2 табл. 3 раза в сутки. Более высокие дозы Энзистала назначаются врачом. Детям старше 6 лет (по назначению врача) — по 1 табл. 2-3 раза в сутки.
Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Перед рентгенологическим исследованием или УЗИ — 2 табл. 2-3 раза в сутки в течение 2-3 дней перед исследованием.
Побочные действия
Тошнота, спастические боли в животе, диарея, болезненные ощущения в полости рта и в области анального отверстия (у детей), повышение концентрации мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции (чихание, слезотечение, крапивница, бронхоспазм).
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: гиперурикозурия, гиперурикемия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.
116876 КАЛЕНДУЛА ДН N6 суппозитории ректальные гомеопатические Доктор Н
Состав и форма выпуска
КАЛЕНДУЛА ДН суппозитории ректальные гомеопатические. 1 гомеопатический суппозиторий массой 1,4 г содержит настойки календулы 0,057 г; в контурной ячейковой упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Препарат календулы оказывает выраженное противовоспалительное и антисептическое действие. Календула обладает также спазмолитическим и желчегонным эффектами, в связи с чем ее используют при гастрите, язвах желудка и двенадцатиперстной кишки, энтерите, гепатите, желчекаменной болезни. При применении календулы наблюдается седативное действие и снижается давление, поэтому препараты календулы рекомендуют при неврозах, гипертонии, атеросклерозе, в климактерическом периоде.
Растение обладает сильно выраженными бактерицидными свойствами в отношении некоторых возбудителей, особенно стафилококков и стрептококков. Усиливает процессы репаративной регенерации в слизистых оболочках, обладает гемостатическими свойствами.
Показания
В комплексной терапии эндоцервицита, кольпита, эндометрита, сальпингоофорита.
Способ применения и дозы
По 1 свече 1 раз в день на ночь ректально.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Условия хранения
Хранить при температуре 5-15°С, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
407487 МЕДЕЛА ПУРЕЛАН средство д/ухода за сосками 37г Медела
ПУРЕЛАН крем для сосков 37 г
Показания
Предназначен для ухода за: чувствительными и покрасневшими сосками, болезненными и воспаленными сосками, эрозированными, имеющими трещины и кровоточащими неинфицированными сосками, потрескавшимися губами.
Особенности крема
Состоит из 100% высокоочищенного ланолина без добавок и консервантов
Является абсолютно естественным, нет необходимости удалять крем с кожи груди перед кормлением
Имеет низкий аллергический потенциал, поскольку не содержит ланолиновых спиртов
Рекомендации по использованию крема
При наличии повышенной чувствительности, покраснения сосков, смажьте очень тонким слоем (0,5 мм) покрасневшую часть соска. Крем обладает отличным смягчающим действием, так как он препятствует высушиванию кожи, увлажняя ее.
На болезеннные и воспаленные, но не имеющие трещин соски необходимо нанести крем тонким слоев (1мм). Крем для сосков предотвращает охлаждение и высушивание соска благодаря снижению потери влаги, поддерживает эластичность кожи.
При наличии трещин, эрозий, кровоточивости сосков без признаков инфицирования, необходимо нанести на поврежденный участок соска слой крема толщиной 2 мм, используя достаточное давление, чтобы обеспечить необходимый контакт крема с кожей. Достаточно толстый слой крема поддерживает оптимальную влажность, что способствует эпителизации поврежденных участков и восстановлению нормального состояния соска.
Срок годности - 3 года с момента изготовления (указан на тубе и упаковке)
13692 КЛЕКСАН раствор для инъекций 40мг/0,4мл N2
КЛЕКСАН раствор для инъекций 40мг/0,4мл N2
504981 ЧЕРНИКА-ФОРТЕ таб. 250мг Витамины/Цинк N150 Эвалар
ЧЕРНИКА-ФОРТЕ 250 мг №150
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит плоды черники, витамины В1, В2, В6, С, Р, цинк (оксид), кремний (оксид), сахар, МКЦ. В упаковке 150 шт.
Фармакологическое действие
Предохраняет глаза от усталости, раздражения и ослабления зрения; улучшает адаптацию зрения в темноте; укрепляет капилляры глаз; поддерживает органы зрения необходимыми питательными веществами - витаминами и микроэлементами; является натуральным продуктом и оказывает общеукрепляющее действие.
Показания
Биологически активная добавка к пище является дополнительным источником витаминов В 1, В 2, В 6, С, рутина, цинка, антоцианов. Помогает снять напряжение с глаз и сохранить зрение. Способствует поддержанию функций зрительного аппарата.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Беременность. Кормление грудью.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет по 2 табл. 2 раза в день во время еды. Можно принимать длительное время (2-4 месяца). Допускается 10-дневный перерыв.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше + 25°С. Срок годности: 3 года.
113963 ДАЙВОБЕТ 30г мазь Leo Laboratories Limited
Состав и форма выпуска
Мазь, 1 г содержит бетаметазона дипропионат, кальципотриола моногидрат, вспомогательные вещества, в тубе 30 г мази.
Фармакологическое действие
Оказывает местное противовоспалительное, противозудное, вазоконстрикторное и иммуносупрессивное действие.
Показания
Хронический вульгарный бляшечный псориаз.
Противопоказания
Заболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция. Выраженная почечная и печеночная недостаточность. Вирусные (включая герпес или ветряную оспу), грибковые, бактериальные и паразитарные инфекции кожи, розацеа, розовые угри , вульгарные угри, периоральный дерматит, кожные проявления туберкулеза и сифилиса, атрофия кожи, язвы кожи, повышенная ломкость сосудов кожи, ихтиоз, перианальный и генитальный зуд. Псориатическая эритродермия, каплевидный, эксфолиативный, пустулезный псориаз. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Назначают взрослым. Наружно мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 раз/сут. Максимальная дневная доза составляет не более 15 г, максимальная недельная доза не должна превышать 100 г. Рекомендуемая продолжительность курса лечения - 4 недели. Возможно проведение повторных курсов лечения под наблюдением врача. Площадь нанесения препарата не должна превышать 30% поверхности тела.
Побочные действия
Со стороны кожных покровов и придатков кожи: частые - зуд, сыпь, ощущение жжения; нечастые - боль, раздражение, дерматит, эритема, обострение псориаза, нарушение пигментации на месте аппликации мази, фолликулит; редкие - пустулезный псориаз. Кальципотриол может вызывать локальное раздражение кожи, зуд, жжение, острую боль, сухость кожи, эритему, сыпь, дерматит, экзему и обострение псориаза. С длительным топическим применением бетаметазона (дипропионата) связывают развитие атрофии кожи, телеангиэктазий , стрий, фолликулита, гипертрихоза, периорального дерматита, аллергического контактного дерматита, депигментации, коллоидной дегенерации кожи, а также повышение риска развития генерализованного пустулезного псориаза, реакции гипер- и фоточувствительности, включая крайне редкие случаи ангионевротического отека и отека лица.
Системные реакции: при применении кальципотриола очень редким побочным эффектом является гиперкальциемия или гиперкальциурия. С топическим применением бетаметазона связывают (редкие, но иногда тяжелые, особенно при длительном применении, на больших поверхностях и при использовании окклюзионных повязок): подавление функции коры надпочечников, катаракта, инфекции, повышение внутриглазного давления.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно только тогда, когда по мнению врача терапия с его использованием необходима.
Передозировка
Симптомы: повышение содержания кальция в крови , подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы с развитием обратимой вторичной надпочечниковой недостаточности.
Лечение: отмена препарата; при необходимости проводят симптоматическую терапию. В случаях хронической токсичности ГКС следует отменять постепенно.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности 2 года. После первого вскрытия тубы срок годности - 3 месяца.
13721 БИСАКОДИЛ драже 5 мг. N30 ПОЛЬША
БИСАКОДИЛ драже 5 мг. N30 ПОЛЬША
Состав
Фармакологическое действие
Показания к применению
Противопоказания
Побочное действие
Передозировка
Способ применения и дозировка
Условия хранения
113531 ТЫКВЕОЛ N10 суппозитории Европа-Биофарм
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит масло семян тыквы 500 мл. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Комплексный препарат, содержащий биологически активные вещества, получаемые из семян тыквы.
Высокое содержание токоферолов (альфа-, бета-, гамма-, сигма-изомеры) и каротиноидов оказывает выраженное антиоксидантное действие, угнетающее процессы перекисного окисления липидов в биологических мембранах.
Эссенциальные фосфолипиды оказывают гепатопротекторное действие, способствуют восстановлению клеточной мембраны гепатоцитов, ее структуры и функции.
Эссенциальные жирные кислоты участвуют в липидном обмене, в регуляции обмена холестерина и триглицеридов, в метаболизме арахидоновой кислоты (как биохимического предшественника простагландинов).
Суммарная совокупность фармакологических свойств биологически активных веществ в препарате Тыквеол определяет его противовоспалительное и цитопротекторное действие при местном применении.
Тыквеол улучшает функциональное состояние желчевыводящих путей, изменяя химический состав желчи, обладает легким желчегонным действием, уменьшает воспалительные явления в эпителии желчевыводящей системы.
Тыквеол, обладая антиандрогенными свойствами, снижает пролиферацию клеток предстательной железы, нормализует ее функцию за счет улучшения микроциркуляции и противовоспалительного действия.
Показания
Хронический простатит; доброкачественная гиперплазия предстательной железы I-II стадии с сопутствующим простатитом
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Вводят в прямую кишку (предварительно смочив водой) по 1 супп. 1-3 раза/сут. Курс лечения составляет от 10 дней до 3 мес, или проводят короткие курсы лечения по 10-15 дней на протяжении 6 мес.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспепсия, диарея. Прочие: аллергические реакции.
Беременность и лактация
Клинические данные об эффективности и безопасности применения Тыквеола при беременности и в период лактации отсутствуют.
Передозировка
Симптомы: диарея. Лечение: необходимо снизить дозу препарата.
Условия и сроки хранения
Суппозитории ректальные следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 5°C. Срок годности - 2 года.
113947 ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ магний + кальций таблетки №30
ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ магний + кальций таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой (массой 1593 мг), одна содержит: кальций (карбонат) 350 мг, магний (оксид) 175 мг, витамин Д3, сульфат марганца II, сульфат меди II, гидроксил-пропил-метил-целлюлоза, модифицированный крахмал, стеариновая кислота, порошок свеклы, карбоксил-метил-целлюлоза, магния стеарат, МКЦ, оксид железа, диоксид кремния. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище, источник магния и кальция в составе комплексной терапии и для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и атеросклероза. При несбалансированном питании или при повышенной потребности в питательных веществах, а также при: повышенных умственных и физических нагрузках (спорт, подготовка к экзаменам и т.д.), нездоровом образе жизни (потребление табака и алкоголя и т.д.), повышенном неблагоприятном воздействии окружающей среды, стрессе.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника магния, кальция, меди, марганца, витамина Д3.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам, возраст до 12 лет.
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приёма - 2 месяца. После перерыва в 1 месяц возможен повторный приём.
Особые указания
Для больных сахарным диабетом: 1 капсула соответствует 1,2 ккал/4,8 кДж и 0,008 хлебной единицы.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше +25°С. Срок годности - 3 года.
114040 НАЗОЛ АДВАНС 0,05% 15мл спрей назальный Институт де Ангели
НАЗОЛ АДВАНС 15 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный 0,05%, в виде прозрачного, бесцветного раствора со слабым запахом ментола и камфоры, содержит оксиметазолина гидрохлорид 0,05 г, флакон с распылителем по 15 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. При закапывании в конъюнктивальный мешок уменьшает отечность конъюнктивы. Действие проявляется через 15 мин после применения и продолжается в течение 6-8 ч.
Показания
Для облегчения носового дыхания при простудных заболеваниях и вирусных инфекциях верхних отделов дыхательных путей, синусите, рините любой этиологии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, атрофический ринит, беременность, период лактации, ХСН, аритмии, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, ХПН, закрытоугольная глаукома, детский возраст до 6 лет.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход, детям в возрасте от 6 до 12 лет (под наблюдением взрослых) - по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход. Интервал между введением препарата должен составлять не менее 12 ч.
Не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа.
Побочные действия
Местные реакции: иногда чувство жжения или сухость носовых оболочек, сухость в полости рта и глотки, чиханье, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа. В редких случаях, после того, как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство "заложенности" носа (реактивная гиперемия).
Системные реакции: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышенная тревожность, тошнота, бессонница. При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, атрофия слизистой оболочки носа.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата в глаза. Препарат оказывает влияние на зрение, возможно снижение скорости реакции. Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое применение препарата в носовую полость может вызвать тошноту, повышение АД, тахикардию, угнетение ЦНС. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
111258 АКРИДИЛОЛ 25мг N30 таб. Акрихин
АКРИДИЛОЛ таблетки 25 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит карведилола 25 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное.
Показания
Артериальная гипертензия (монотерапия или в составе комбинированной терапии), стабильная стенокардия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, выраженная брадикардия, синдром слабости синусового узла, AV-блокада II-III степени (за исключением пациентов с водителем ритма), нестабильная или декомпенсированная сердечная недостаточность, легочная гипертензия или кардиогенный шок, бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких с бронхоспастическим компонентом, выраженная печеночная недостаточность, детский и юношеский возраст (до 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, с небольшим количеством жидкости. Дозу подбирают индивидуально.Артериальная гипертензия: рекомендуемая доза в первые 7-14 дней лечения - 12,5 мг утром после завтрака или разделенная на 2 приема, затем в дозе 25 мг/сут однократно утром или разделенной на 2 приема. Через 14 дней доза может быть снова увеличена.Стабильная стенокардия: начальная доза - по 12,5 мг 2 раза в сутки, через 7-14 дней под контролем врача доза может быть увеличена до 25 мг 2 раза в сутки. Через 1-4 дня при недостаточной эффективности и хорошей переносимости дозу можно еще увеличить.Общая суточная доза не должна превышать 100 мг (по 50 мг 2 раза в сутки), пациентам старше 70 лет - 50 мг (по 25 мг 2 раза в сутки).При пропуске дозы препарат следует принять как можно скорее, однако если приближается время приема следующей дозы, то принимают только ее, без удвоения. Отмену препарата необходимо производить постепенно в течение 1-2 нед.Если препарат не принимался более 2 нед, лечение необходимо возобновить, начиная с наименьших доз.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, утомляемость, сонливость, нарушение сна, нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, эмоциональная лабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия (сопровождающаяся головокружением, особенно при вставании), нарушение ритма сердца, нарушения периферического кровообращения, медленный или неритмичный пульс (менее 55 уд./мин), боль в груди, повышенная кровоточивость.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, диарея, анорексия.
Аллергические реакции: зуд, сыпь.
Прочие: миалгия, артралгия, одышка, бронхоспазм, обморок, отек лодыжек, желтуха, гипергликемия, повышение уровня холестерина в крови, повышение уровня трансаминаз в крови, снижение потенции, быстрое уменьшение массы тела, нарушение мочеиспускания.
Беременность и лактация
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, бронхоспазм, одышка, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, нарушение сознания, вплоть до комы, генерализованные судороги, нарушение проводимости и остановка сердца.
Лечение: кардиотонические ЛС, мониторинг функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, функции почек.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре ниже 25 °C. Срок годности: 2 года.
113767 КАТАДОЛОН капсулы №30
КАТАДОЛОН капсулы №30
Состав и форма выпуска
Катадолон капсулы, содержат флупиртина малеата 100 мг, по 30 штук в упаковке.
Фармакологические свойства
Катадолон (Флупиртин) – анальгетик принципиально нового класса с дополнительными спазмолитическим и нейропротективным свойствами. Катадолон обладает уникальным механизмом действия. Оказывает стойкий обезболивающий эффект при хорошей переносимости. Даже при длительном применении Катадолон, в отличие от НПВС, не вызывает образование язв желудка, не повышает артериальное давление. Кроме того, в отличие от опиоидных анальгетиков, к Катадолону не развивается привыкание и зависимость.
Показания
Лечение острой и хронической боли, вызванной мышечным спазмом, злокачественными новообразованиями, дисменореей; при головной боли, посттравматических болях, травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии, холестаз, выраженная миастения, алкоголизм, беременность, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью назначать препарат больным, имеющим нарушения функции почек, печени, больным старше 65 лет.
Режим дозирования
Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым: по 1 капс. 3–4 раза в день с равным интервалом между приемами. При выраженных болях — по 2 капс. 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (что соответствует 6 капс.). Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату.
Больным старше 65 лет: в начале лечения — по 1 капс. утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.
У больных с выраженными признаками снижения функции почек или гипоальбуминемией суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.). При необходимости назначения более высоких доз препарата за больными устанавливают тщательное наблюдение.
У больных со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капс.).
Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.
Побочное действие
Наиболее часто (>10% случаев): слабость (около 15% больных), встречающаяся в начале лечения.
Часто (от 1 до 10%): головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор/понос, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль.
Редко (от 0,1 до 1%): спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции (повышенная температура тела, крапивница и зуд).
Очень редко (менее 0,01%): повышение активности печеночных трансаминаз (после отмены препарата возвращаются к норме), гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без желтухи, с элементами холестаза или без).
Побочные действия в основном зависят от дозы препарата. Во многих случаях они исчезают сами по себе во время проведения или после окончания лечения.
Беременность и лактация
Противопоказано при беременности. В случае необходимости назначения препарата в период лактации требуется решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что незначительное количество активного вещества может проникать в материнское молоко.
Передозировка
Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, сухость во рту. Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, введение активированного угля и электролитов. Проведение симптоматической терапии. Специфический антидот неизвестен.
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30 °C. Срок годности 5 лет.
409345 СПЛАТ ПРОФЕШНЛ зубная паста Лечебные травы 100мл Органик Фармасьютикалз
Зубная паста СПЛАТ Лечебные травы 100 мл
Показания
Комплексная защита и противовоспалительное действие на десны.
Свойства
Натуральные эфирные масла и экстракты лекарственных растений не только способствуют оздоровлению десен, но и оказывают благоприятное воздействие на весь организм. Их выраженное антибактериальное действие обеспечивает длительную свежесть дыхания, оздоравливает ткани полости рта и защищает от образования болезнетворных бактерий, сохраняя полезную микрофлору.
Терапевтическая зубная паста MEDICAL HERBS содержит экстракты шалфея, ромашки и боярышника для эффективного ухода за деснами, обладает противовоспалительным и кровоостанавливающим действием. Эфирное масло герани известно как мощный антисептик. Помимо этого оно оказывает успокаивающее влияние на эмоциональное состояние, создает хорошее настроение. Экстракт облепихи заживляет ткани полости рта. Кальцис®, полученный из яичной скорлупы, укрепляет эмаль и защищает от кариеса.
Активные компоненты
Экстракт облепихи, экстракт боярышника, экстракт ромашки, экстракт шалфея, эфирное масло герани, кальцис®, фторид натрия.
Туба 100 мл.
114048 РОКСИГЕКСАЛ 300мг N7 таб. покрытые оболочкой Salutas Pharma
РОКСИГЕКСАЛ таблетки 300 мг №7
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит рокситромицин 300 мг, в упаковке 7 шт.
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь, оказывает антибактериальное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (инфекции уха-горла-носа, например: тонзиллит, фарингит, синусит, средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония, бронхит); инфекции урогенитального тракта (за исключением гонококковых инфекций); инфекция кожи и мягких тканей (в т.ч. обыкновенные угри); одонтогенные инфекции; острый гастроэнтероколит (в т.ч. вызванный Campylobacter jejuni); язва двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит (вызванные Helicobacter pylori); инфекции, вызванные Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.; хронический простатит; профилактика ревматической лихорадки; другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами у пациентов с известной реакцией повышенной чувствительности к пенициллиновым антибиотикам.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рокситромицину, другим антибиотикам-макролидам или к составным частям препарата, порфирия, беременность (I триместр), одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин, дигидроэрготамин или другие алкалоиды Secale cornutum, одновременный прием с препаратами, содержащими такие субстанции, как терфенадин, астемизол, цизаприд и пимозид (аритмии torsades de pointes, удлинение QT-интервала).
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, примерно за четверть часа до еды.
Взрослым: по 300 мг/сут (по 150 мг каждые 12 ч или по 300 мг однократно перед едой).
Детям с массой тела более 40 кг: рекомендуемая доза — 5-8 мг/кг, в зависимости от вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса, в 2 приема или по 150 мг 2 раза в день (т.е. максимально 300 мг/сут).
Детям с массой тела до 40 кг: дневная доза, как правило, — 5-7,5 мг/кг в 2 приема.
В зависимости от массы тела рекомендуются следующие дозировки РоксиГЕКСАЛа: детям с массой тела от 7 до 13 кг — по 25 мг, от 14 до 26 кг — по 50 мг, от 27 до 40 кг — по 100 мг утром и вечером.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боль в желудке, диарея; редко — повышение уровня трансаминаз (АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансфераза); крайне редко — обратимая печеночная недостаточность.
Аллергические реакции: редко — реакции повышенной чувствительности, чаще всего на коже и слизистых оболочках: отеки, эритема, кожная сыпь.
Прочие: в единичных случаях — повышение температуры тела, головная боль, тиннит, увеличение числа эозинофилов.
Побочные явления возникают редко (3-4% пациентов), при их возникновении следует проконсультироваться с лечащим врачом. Как правило, отмены препарата не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Назначение препарата во II и III триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям и под контролем врача. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно только под тщательным контролем врача.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен. Специфический антидот отсутствует.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности - 3 года.
114049 РОКСИГЕКСАЛ 50мг N10 таб. покрытые оболочкой Salutas Pharma
РОКСИГЕКСАЛ таблетки 50 мг 10
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит рокситромицин 50 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь, оказывает антибактериальное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (инфекции уха-горла-носа, например: тонзиллит, фарингит, синусит, средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония, бронхит); инфекции урогенитального тракта (за исключением гонококковых инфекций); инфекция кожи и мягких тканей (в т.ч. обыкновенные угри); одонтогенные инфекции; острый гастроэнтероколит (в т.ч. вызванный Campylobacter jejuni); язва двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит (вызванные Helicobacter pylori); инфекции, вызванные Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.; хронический простатит; профилактика ревматической лихорадки; другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами у пациентов с известной реакцией повышенной чувствительности к пенициллиновым антибиотикам.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рокситромицину, другим антибиотикам-макролидам или к составным частям препарата, порфирия, беременность (I триместр), одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин, дигидроэрготамин или другие алкалоиды Secale cornutum, одновременный прием с препаратами, содержащими такие субстанции, как терфенадин, астемизол, цизаприд и пимозид (аритмии torsades de pointes, удлинение QT-интервала).
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, примерно за четверть часа до еды.
Взрослым: по 300 мг/сут (по 150 мг каждые 12 ч или по 300 мг однократно перед едой).
Детям с массой тела более 40 кг: рекомендуемая доза — 5-8 мг/кг, в зависимости от вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса, в 2 приема или по 150 мг 2 раза в день (т.е. максимально 300 мг/сут).
Детям с массой тела до 40 кг: дневная доза, как правило, — 5-7,5 мг/кг в 2 приема.
В зависимости от массы тела рекомендуются следующие дозировки РоксиГЕКСАЛа: детям с массой тела от 7 до 13 кг — по 25 мг, от 14 до 26 кг — по 50 мг, от 27 до 40 кг — по 100 мг утром и вечером.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боль в желудке, диарея; редко — повышение уровня трансаминаз (АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансфераза); крайне редко — обратимая печеночная недостаточность.
Аллергические реакции: редко — реакции повышенной чувствительности, чаще всего на коже и слизистых оболочках: отеки, эритема, кожная сыпь.
Прочие: в единичных случаях — повышение температуры тела, головная боль, тиннит, увеличение числа эозинофилов.
Побочные явления возникают редко (3-4% пациентов), при их возникновении следует проконсультироваться с лечащим врачом. Как правило, отмены препарата не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Назначение препарата во II и III триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям и под контролем врача. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно только под тщательным контролем врача.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен. Специфический антидот отсутствует.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности - 3 года.
114059 НУРОФЕН ФОРТЕ 400мг N12 таб. покрытые оболочкой Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Фармакологическое действие
Нурофен Форте - НПВС. Является производным фенилпропионовой кислоты.
Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Эффект препарата обусловлен торможением синтеза простагландинов за счет блокирования фермента циклооксигеназы.
Показания
- головная боль;
- мигрень;
- зубная боль/состояние после экстракции зуба;
- невралгия;
- миалгия и артралгия;
- травмы опорно-двигательного аппарата легкой и средней тяжести;
- ревматические боли;
- альгодисменорея;
- симптомы простуды и гриппа;
- лихорадка различного происхождения.
Противопоказания
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит;
- сердечная недостаточность;
- тяжелое течение артериальной гипертензии;
- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС, в т.ч. "аспириновая триада";
- заболевания зрительного нерва, нарушение цветового зрения, амблиопия, скотома;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- гемофилия, нарушения свертывания крови;
- лейкопения;
- выраженные нарушения функции печени и/или почек;
- снижение слуха, патология вестибулярного аппарата;
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нурофен Форте противопоказан к применению в III триместре беременности.
Применение препарата в I и II триместре беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Особые указания
С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, гастритах, энтеритах, колитах, кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при сопутствующих заболеваниях печени и/или почек, хронической сердечной недостаточности, заболеваниях крови неясной этиологии, бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, гипербилирубинемии.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
Пациента необходимо проинформировать о том, что при появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Не рекомендуется одновременный прием шипучих таблеток Нурофен с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС.
На фоне применения препарата не рекомендуется употребление алкоголя.
Контроль лабораторных показателей
Во время длительного приема препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общего анализа крови (определение гемоглобина), анализа кала на скрытую кровь.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстроты психомоторных реакций.
Состав
1 таблетка содержит ибупрофена 400 мг;
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; стеариновая кислота; сахар; кальция сульфат; натрия карбоксицеллюлоза; акация; опалюкс белый; опаглос; воск карнаубы
Способ применения и дозы
Для взрослых и детей старше 12 лет начальная доза препарата составляет 200 мг 3-4 раза/сут.
Для достижения быстрого клинического эффекта возможно увеличение начальной дозы до 400 мг 3 раза/сут.
Максимальная суточная доза - 1200 мг.
Таблетки, покрытые оболочкой, следует запивать водой.
Детям 6–12 лет (с массой тела более 20 кг) — по 1 табл. не более 4 раз в день.
Побочные действия
При применении Нурофена Форте в течение 2-3 дней побочные эффекты практически не наблюдаются.
В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, анорексия, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, боли в животе.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, сонливость, депрессия, снижение слуха, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, нарушение функции почек.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Прочие: бронхоспазм, усиление потоотделения.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с Нурофен индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелой интоксикации. П
ри совместном применении ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.
При одновременном применении Нурофен снижает антигипертензивное действие вазодилататоров, натрийуретическое действие фуросемида и гипотиазида; снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
При совместном применении Нурофен усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов, этанола и гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.
При одновременном приеме антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. При совместном применении Нурофен повышает концентрацию в крови дигоксина, лития, метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.
Передозировка
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.
Лечение: промывание желудка (только в течение 1 ч после приема), назначение активированного угля, щелочного питья, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года.
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, с надписью '0.1'. Одна содержит десмопрессина ацетат 100 мкг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антидиуретик.
Показания
Несахарный диабет, первичный ночной энурез у детей (5 лет и старше), никтурия (ночная полиурия) у взрослых.
Противопоказания к применению
Привычная или психогенная полидипсия; сердечная недостаточность и другие состояния, требующие назначения мочегонных препаратов; гипонатриемия; почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК<50 мл/мин); синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона; повышенная чувствительность к десмопрессину или другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности, фиброзе мочевого пузыря, при нарушениях водно-электролитного баланса, потенциальном риске повышения внутричерепного давления, при беременности и у детей в возрасте до 1 года.
С особой осторожностью применяют препарат у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) в связи с высоким риском развития побочных эффектов (в т.ч. задержка жидкости, гипонатриемия). Если решение о лечении Минирином принято: до назначения препарата, через 3 дня после начала приема и при каждом увеличении дозы следует определять уровень натрия в плазме крови и контролировать состояние пациента.
Режим дозирования
Побочное действие
Наиболее часто побочные эффекты наблюдаются в случаях, когда лечение проводится без ограничения приема жидкости и возникают задержка жидкости и/или гипонатриемия, которые могут быть бессимптомными или проявляться нижеперечисленными симптомами.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение; в тяжелых случаях - судороги.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.
Прочие: периферические отеки, увеличение массы тела.
Передозировка
Симптомы: передозировка приводит к увеличению длительности действия препарата и повышению риска возникновения задержки жидкости (в т.ч. судороги, потеря сознания) и гипонатриемии.
Лечение: при гипонатриемии - прекращение применения препарата, отмена ограничения по приему жидкости, возможно проведение инфузии изотонического или гипертонического раствора натрия хлорида. При выраженной задержке жидкости - к вышеперечисленной терапии следует присоединить фуросемид. При передозировке следует обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С; не следует удалять высушивающую капсулу из крышки. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113928 ФЛЕБОДИА 600 600мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Иннотера Шузи
ФЛЕБОДИА 600 таблетки 600 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит диосмин гранулированный (соответствует безводному очищенному) 600 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения.
Показания
Варикозное расширение вен нижних конечностей; хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей; геморрой; нарушения микроциркуляции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (младше 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь. При варикозном расширении вен нижних конечностей и начальной стадии хронической лимфовенозной недостаточности (тяжесть в ногах) — по 1 табл. в сутки утром до завтрака в течение 2 мес; при тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боль, судороги) лечение продолжают в течение 3-4 мес; при наличии трофических изменений и язв курс продлевают до 6 мес и более. Курс повторяют через 2-3 мес.
При обострении геморроя — по 2-3 табл. в сутки во время еды в течение 7 дней, далее при необходимости можно продолжать по 1 табл. 1 раз в день в течение 1-2 мес.
При лечении хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместров беременности — по 1 табл. 1 раз в день; препарат отменяют за 2-3 нед до родов.
При пропуске одного или нескольких приемов применение Флебодиа 600 следует продолжать в бычной дозировке.
Побочные действия
В редких случаях — повышенная чувствительность к компонентам Флебодиа 600 (требующая перерыва в лечении). Со стороны ЖКТ: диспептические расстройства. Со стороны ЦНС: головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно назначение по показаниям в рекомендуемых дозах. Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
113927 ФЛЕБОДИА 600 N15 таб. покрытые пленочной оболочкой Иннотера Шузи
ФЛЕБОДИА 600 таблетки 600 мг №15
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит диосмин гранулированный (соответствует безводному очищенному) 600 мг. В упаковке 15 шт.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения.
Показания
Варикозное расширение вен нижних конечностей; хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей; геморрой; нарушения микроциркуляции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (младше 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь. При варикозном расширении вен нижних конечностей и начальной стадии хронической лимфовенозной недостаточности (тяжесть в ногах) — по 1 табл. в сутки утром до завтрака в течение 2 мес; при тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боль, судороги) лечение продолжают в течение 3-4 мес; при наличии трофических изменений и язв курс продлевают до 6 мес и более. Курс повторяют через 2-3 мес.
При обострении геморроя — по 2-3 табл. в сутки во время еды в течение 7 дней, далее при необходимости можно продолжать по 1 табл. 1 раз в день в течение 1-2 мес.
При лечении хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместров беременности — по 1 табл. 1 раз в день; препарат отменяют за 2-3 нед до родов.
При пропуске одного или нескольких приемов применение Флебодиа 600 следует продолжать в бычной дозировке.
Побочные действия
В редких случаях — повышенная чувствительность к компонентам Флебодиа 600 (требующая перерыва в лечении). Со стороны ЖКТ: диспептические расстройства. Со стороны ЦНС: головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно назначение по показаниям в рекомендуемых дозах. Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
113641 АТОРИС 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит аторвастатин (в форме кальциевой соли) 10 мг. В упаковке 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат из группы статинов.
Показания
Для снижения сывороточных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов у пациентов с первичной гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону), семейной гетерозиготной гиперхолестеринемией и смешанной гиперлипидемией.
Для снижения в плазме крови повышенных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП и аполипопротеина В у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией.
Повышает сывороточные уровни Хс-ЛПВН и снижает значения соотношений Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП и общего Хс/Хс-ЛПВП.
При недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.
Противопоказания
Заболевания печени в активной стадии (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит); печеночная недостаточность; цирроз печени различной этиологии; повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза; заболевания скелетных мышц; беременность; период лактации (грудное вскармливание); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлена); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат не назначают женщинам репродуктивного возраста, не использующим адекватные методы контрацепции.
Препарат содержит лактозу, поэтому не рекомендуется пациентам с галактоземией или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы, дефицитом лактазы.
С осторожностью следует назначать препарат при алкоголизме, заболеваниях печени в анамнезе.
Режим дозирования
Внутрь, принимать в любое время дня, независимо от приема пищи. Начальная доза Аториса - 10 мг 1 раз в сутки. Изменять дозу следует с интервалом не менее 4 нед. Максимальная суточная доза - 80 мг в 1 прием. При первичной гиперхолестеринемии и комбинированной (смешанной) гиперлипидемии назначают по 10 мг 1 раз в день. Эффект проявляется в течение 2 нед, максимальный эффект наблюдается в течение 4 нед. При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии назначают по 80 мг 1 раз в сутки (снижение содержания ЛПНП на 18-45%). Перед началом терапии больному необходимо назначить стандартную гипохолестеринемическую диету, которую он должен соблюдать во время лечения.
Побочное действие
Побочные эффекты бывают незначительными и временными у большинства пациентов. Расстройства со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции. Нарушение обмена веществ и питания: очень редко — анорексия. Растройства половой функции: очень редко — импотенция. Со стороны ЦНС: бессонница, головная боль; очень редко — парестезия, периферическая невропатия, головокружение. Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: очень редко — боль за грудиной. Со стороны ЖКТ: запор, метеоризм, диспепсия, тошнота, диарея, боль в животе; очень редко — рвота, панкреатит. Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — гепатит, холестаз. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — ангионевротический отек, кожная сыпь, прурит, алопеция. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: миалгия, слабость мышц; очень редко — миопатия, судороги мышц, миозит. Общие расстройства: астения. Нарушение лабораторных показателей: повышение уровня КФК в крови; редко — повышение уровня трансаминаз печени (АлАТ, АсАТ), повышение или снижение уровня глюкозы крови. Повышение уровня трансаминаз в плазме крови является дозозависимым. Повышение уровня КФК более чем в 10 раз показателя нормы наблюдалось у 0,4% пациентов. У 0,1% этих пациентов отмечали боль в мышцах, повышенную чувствительность или слабость мышц. Если наблюдаются тяжелые побочные эффекты, лечение препаратом необходимо прекратить.
Применение при беременности и кормлении грудью
Аторвастатин противопоказан к применению у беременных и кормящих матерей. Препарат назначают женщинам репродуктивного возраста только в том случае, если вероятность беременности у них очень низкая, а пациентка информирована о возможном риске для плода. Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны пользоваться адекватными методами контрацепции. Если женщина планирует беременность, она должна прекратить прием Аториса, по крайней мере, за месяц до запланированной беременности. При необходимости назначения Аториса следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Лечение: в случае передозировки необходимы следующие общие мероприятия: контроль и поддержание жизненных функций, и предупреждение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств). Специфического антидота нет.
При развитии миопатии с последующим рабдомиолизом и острой почечной недостаточностью (редкий, но тяжелый побочный эффект) препарат должен быть немедленно отменен, а больному необходимо ввести диуретик и раствор натрия гидрокарбоната. При необходимости следует провести гемодиализ.
Рабдомиолиз может приводить к гиперкалиемии, для устранения которой требуется в/в введение кальция хлорида или кальция глюконата, инфузия глюкозы с инсулином, использование обменников ионов калия или, в тяжелых случаях, проведение гемодиализа.
Поскольку аторвастатин в значительной степени связан с белками плазмы крови, гемодиализ является относительно малоэффективным способом удаления этого вещества из организма.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
112279 ТИОГАММА 600мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Artesan Pharma GmbH & Co.KG.
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, в одной содержится тиоктовая кислота 600 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гепатопротективное, гипогликемическое, дезинтоксикационное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое действие.
Показания
Диабетическая полиневропатия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости по 300–600 мг (0,5–1 табл.) 1 раз в сутки.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: редко (после в/в введения препарата) - судороги, диплопия; при быстром введении - повышение внутричерепного давления.
Со стороны свертывающей системы крови: после в/в введения препарата - геморрагическая сыпь, тромбофлебит, точечные кровоизлияния в слизистые оболочки и кожу.
Аллергические реакции: крапивница, системные реакции (вплоть до анафилактического шока).
Со стороны пищеварительной системы: при приеме препарата внутрь - диспепсия (в т.ч. тошнота, рвота, изжога).
Прочие: возможно развитие гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы); после быстрого в/в введения - затруднение дыхания (проходит самостоятельно).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головная боль. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
Особые указания
Пациентам, принимающим препарат Тиогамма, следует воздерживаться от употребления алкоголя.
В период лечения препаратом, особенно в начале терапии, пациентам с сахарным диабетом необходимо осуществлять контроль уровня глюкозы в крови. В некоторых случаях может потребоваться коррекция дозы гипогликемических препаратов.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет. Флаконы и ампулы следует хранить в первичной упаковке до непосредственного применения.
113480 ФЛИКСОТИД 50мкг 120доз аэрозоль GlaxoSmithKline
Состав и форма выпуска
Аэрозоль ингаляционный дозированный, одна доза содержит флутиказон 50 мкг, 120 доз - ингаляторы алюминиевые (1) с дозирующим устройством.
Фармакологическое действие
ГКС для ингаляционного применения. В рекомендуемых дозах оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие, что приводит к уменьшению выраженности симптомов и снижению частоты обострений заболеваний, сопровождающихся обструкцией дыхательных путей (бронхиальная астма, хронический бронхит, эмфизема).
Показания
Бронхиальная астма (базисная противовоспалительная терапия) у взрослых и детей 1 г и старше (в т.ч. с тяжелым течением заболевания, с зависимостью от системных ГКС), хроническая обструктивная болезнь легких у взрослых.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый бронхоспазм, астматический статус (в качестве первоочередного средства), бронхит неастматической природы, детский возраст (до 1 года).
Способ применения и дозы
Применяют ингаляционно, после ингаляций следует прополоскать рот водой.
Бронхиальная астма. Взрослым и подросткам старше 16 лет: по 100-1000 мкг 2 раза в день, в зависимости от тяжести заболевания: легкая форма астмы — 100-250 мкг, средняя форма — 250-500 мкг, тяжелая форма — 500-1000 мкг. В зависимости от индивидуального ответа пациента начальную дозу Фликсотида либо увеличивают до появления клинического эффекта либо снижают до минимальной эффективной дозы.
Детям старше 4 лет (только в форме аэрозоля для ингаляций, дозированного по 50 мкг флутиказона в одной дозе): рекомендуемая доза 50-100 мкг 2 раза в день.
Детям от 1 года до 4 лет: (только в форме аэрозоля для ингаляций дозированного по 50 мкг флутиказона в одной дозе): по 100 мкг 2 раза в день. Детям младшего возраста требуются более высокие дозы по сравнению с детьми старшего возраста вследствие сниженного поступления препарата при ингаляционном введении (применение спейсера, меньший просвет бронхов, интенсивное носовое дыхание). Фликсотид вводится с помощью ингалятора через спейсер с лицевой маской («Бэбихалер»). Хроническая обструктивная болезнь легких. Взрослым, по 500 мкг 2 раза в день.
Побочные действия
Кандидоз полости рта и глотки, охриплость (после ингаляции необходимо полоскать рот и горло водой), парадоксальный бронхоспазм (требует отмены препарата, и продолжения терапии другими средствами); редко — развитие аллергических реакций (кожная сыпь, ангионевротический отек, диспноэ или бронхоспазм, анафилактические реакции); возможно понижение функции коры надпочечников, остеопороз, задержка роста у детей, катаракта, повышение внутриглазного давления.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Передозировка
Острая передозировка препарата может привести к временному снижению функции коры надпочечников, что обычно не требует экстренной терапии, т.к. функция коры надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней. В случаях, когда пациент получает дозу выше рекомендованной, ее нужно постепенно снизить.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
112041 ДЕПО-МЕДРОЛ суспензия 40 мг 1 мл
ДЕПО-МЕДРОЛ суспензия 40 мг 1 мл
Состав и форма выпуска
Суспензия для инъекций, 1 мл содержит метилпреднизолона ацетат 40 мг, флакон 1 шт.
Фармакологическое действие
При системном применении Депо-Медрол оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.
Показания
Первичная или вторичная недостаточность функции надпочечников, врожденная гиперплазия надпочечников, негнойный тиреоидит, гиперкальциемия вследствие опухолевого заболевания, ревматические заболевания, коллагеновые болезни, пузырчатка, буллезный герпетиформный дерматит, тяжелая многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, тяжелый псориаз, тяжелый себорейный дерматит, тяжелые аллергические заболевания, тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы с поражением глаз, симптоматический саркоидоз, синдром Леффлера (не поддающийся другой терапии), бериллиоз, очаговый или диссеминированный легочный туберкулез (одновременно с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых, вторичная тромбоцитопения у взрослых, приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия, эритробластопения (эритроцитарная анемия), врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия, острые лейкозы у детей, паллиативная терапия при злокачественных опухолях; для достижения ремиссии при нефротическом синдроме, в критическом периоде при язвенном колите и регионарном энтерите, рассеянном склерозе в фазе обострения; отек мозга вследствие опухоли или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией, черепно-мозговой травмой; шок вследствие недостаточности коры надпочечников или резистентный к стандартной терапии, туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком или с его угрозой (совместно с противотуберкулезной химиотерапией), трихинеллез с поражением нервной системы или миокарда, трансплантация органов; кратковременная терапия при заболеваниях опорно-двигательного аппарата ревматического и неспецифического генеза.
Противопоказания
Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе ("сухой" сустав, например при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей.
Способ применения и дозы
Индивидуальный, в зависимости от показаний, схемы лечения, применяемой лекарственной формы, возраста пациента, клинической ситуации.
Побочное действие
Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы, снижение толерантности к углеводам, стероидный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, замедление роста у детей, задержка полового развития у детей.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях - повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
Со стороны обмена веществ: отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белков, повышенное выведения кальция из организма, гипокальциемия, повышение массы тела, повышенное потоотделение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: потеря калия, гипокалиемический алкалоз, аритмия, брадикардия (вплоть до остановки сердца); стероидная миопатия, сердечная недостаточность (развитие или усиление симптомов), изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У пациентов с острым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.
Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко - патологические переломы, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, мышечная слабость, стероидная миопатия, уменьшение мышечной массы (атрофия).
Со стороны ЦНС: головная боль, повышение внутричерепного давления, делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, судорожные припадки.
Особые указания
Депо-Медрол с осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
113584 ПРОСТОПИН N15 суппозитории ректальные Алфарм ООО
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит активированный прополис (нативный и экстракты), молочко маточное пчелиное, перга сушеная, пыльца цветочная (обножка), собранная пчелами с лекарственных растений субальпийских лугов Северного Кавказа, мед полифлерный горный натуральный, воск пчелиный, ланолин безводный, масло какао. В упаковке 15 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает противовоспалительное и ранозаживляющее действие.
Показания
Препарат рекомендуется в комплексной терапии для лечения: Анальных трещин. Геморроя. Простатита.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства.
Способ применения и дозы
Ректально, после очистительной клизмы или естественного опорожнения кишечника. По 1 супп. 1 раз в день (на ночь). Курс лечения — 15-30 дней. Через 2-3 мес следует провести повторный курс.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 4 — 10 °C. Срок годности - 2 года.
113756 ТУЛИП 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Lek
Фармакологическое действие
Тулип является селективным конкурентным ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А редуктазы (ГМГ-КoA-редуктазы), фермента, участвующего в превращении 3-гидрокси-3-метил-глютарил-коэнзима A в мевалонат, предшественника стероидов, в том числе холестерина. Холестерин и триглицериды циркулируют в сосудистом русле в составе молекул липопротеидов. Из триглицеридов (TГ) и холестерина в печени синтезируются липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП). Из печени они попадают в плазму крови и доставляются к периферическим тканям. ЛПНП образуются из ЛПОНП, катаболизм их осуществляется, в основном, посредством взаимодействия с рецепторами липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Аторвастатин снижает синтез и содержание холестерина ЛПНП, содержание общего холестерина, аполипопротеина В у пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, первичной гиперхолестеринемией и смешанной гиперлипидемией. Он вызывает также снижение уровня холестерина ЛПОНП и триглицеридов и повышение уровней ЛПВП-холестерина и аполипопротеина A. Аторвастатин снижает содержание общего холестерина, ЛПНП-холестерина, ЛПОНП-холестерина, аполипопротеина В, триглицеридов и не-ЛПВП-холестерина и повышает уровень ЛПВП-холестерина у пациентов с изолированной гипертриглицеридемией, уровень ЛПСП-холестерина у пациентов с дисбеталипопротеинемией. Как и ЛПНП, липопротеиды, обогащенные холестерином и богатые триглицеридами (ЛПОНП, липопротеиды промежуточной плотности и остатки хиломикронов) могут также способствовать прогрессированию атеросклероза. Повышение уровня триглицеридов в плазме крови часто сочетается со снижением уровня ЛПВП и появлением частиц ЛПНП небольшого размера, а также другими нелипидными метаболическими факторами риска ишемической болезни сердца (ИБС).
Показания
- Первичная гиперхолестеринемия (по Фредриксону типа IIa)
- Комбинированная гиперлипидемия (по Фредриксону типа IIb)
- Гетерозиготная и гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диете).
Противопоказания
- заболевания печени в активной стадии (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит);
- печеночная недостаточность;
- повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат не назначают женщинам репродуктивного возраста, не пользующимся адекватными методами контрацепции.
С осторожностью следует назначать Тулип при злоупотреблении алкоголем, заболеваниях печени в анамнезе, тяжелых нарушениях электролитного баланса, эндокринных и метаболических нарушениях, артериальной гипотензии, тяжелых острых инфекциях (в т.ч. сепсис), неконтролируемой эпилепсии, заболеваниях скелетных мышц, обширных хирургических вмешательствах, травмах, а также детям.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Особые указания
Нарушение функции печени. Применение ингибиторов ГМГ-КoA-редуктазы для снижения уровня липидов в крови может приводить к изменению биохимических показателей, отражающих функцию печени.
Функцию печени следует контролировать перед началом лечения, через 6 нед, 12 нед после начала приема Тулипа® и после каждого повышения дозы, а также периодически, например, каждые 6 мес. Изменение активности ферментов печени обычно наблюдается в течение первых трех месяцев после начала приема Тулипа®. Пациенты, у которых отмечается повышение уровня трансаминаз, должны находиться под контролем до возвращения уровня ферментов в норму. В том случае, если значения АЛТ или АСТ более чем в 3 раза превышают уровень верхнего допустимого предела, рекомендуется снизить дозу Тулипа® или прекратить лечение.
Скелетная мускулатура. Пациенты с диффузной миалгией, вялостью или слабостью мышц и/или значительным повышением КФК представляют собой группу риска в отношении развития миопатии (определяемой как боли в мышцах с сопутствующим повышением уровня КФК более чем в 10 раз по сравнению с верхней границей нормы).
При назначении сочетанной терапии Тулипом® и циклоспорином, производными фибровой кислоты, эритромицином, кларитромицином, иммунодепрессантами и противогрибковыми препаратами азоловой структуры, а также вызывающими снижение уровня липидов дозами ниацина, необходимо сопоставить потенциальную пользу и степень риска при данном лечении и осуществлять наблюдение за пациентами, у которых появляются признаки или симптомы мышечных болей, вялости или слабости, особенно в течение первых месяцев лечения и при повышении дозы какого-либо из препаратов.
Лечение Тулипом® должно быть временно приостановлено или прекращено при развитии тяжелого состояния, могущего явиться следствием миопатии, а также при наличии факторов риска в отношении развития острой почечной недостаточности вследствие рабдомиолиза (например, острой тяжелой инфекции, артериальной гипотензии, обширного хирургического вмешательства, травмы, тяжелых метаболических и эндокринных нарушений, а также нарушений электролитного баланса).
Больной должен немедленно обратиться к врачу при появлении необъяснимых болей или слабости в мышцах, особенно, если они сопровождаются недомоганием и лихорадкой. Женщинам репродуктивного возраста следует применять надежные методы контрацепции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и занятие другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
Тулип® не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и механизмами.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: аторвастин в форме кальциевой соли) 10 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, магния оксид тяжелый, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;
Состав оболочки: гипромеллоза, гидропропилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль 6000, тальк.
Способ применения и дозы
Перед началом лечения пациент должен быть переведен на диету с пониженным содержанием холестерина. Внутрь, в любое время дня, независимо от приема пищи.
Дозу препарата варьируют от 10 до 80 мг один раз в сутки, подбирая ее с учетом исходных уровней Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. Изменять дозу следует с интервалом не менее 4 нед.
Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия
Рекомендуемая начальная доза Тулипа® составляет 10 мг один раз в сутки. Затем индивидуально подбирается доза, составляющая 10–80 мг препарата в сутки в зависимости от целевого уровня холестерина и эффективности препарата. По прошествии 2–4-х нед после начала лечения и/или подбора дозы Тулипа®следует провести определение уровня липидов крови и в соответствии с ним откорректировать дозу препарата.
Семейная гиперхолестеринемия — гетерозиготная. Начальная доза Тулипа® составляет 10 мг в сутки, доза может быть увеличена до 80 мг в сутки.
- гомозиготная. Диапазон доз такой же, как и при других типах гиперлипидемии. Начальная доза подбирается индивидуально в зависимости от выраженности заболевания. Максимальная суточная доза 80 мг.
Дозировки для пациентов с почечной недостаточностью. При наличии у пациента заболеваний почек концентрация аторвастатина в плазме крови и его эффект на уровень холестерина ЛПНП не изменяются. В связи с этим коррекции дозы для пациентов с заболеваниями почек не требуется.
Дозировки для пациентов с печеночной недостаточностью. У больных с нарушениями функции печени необходимо соблюдать осторожность в связи с замедлением выведения препарата из организма. Следует тщательно контролировать клинические и лабораторные показатели и при выявлении значительных изменений доза должна быть уменьшена или лечение должно быть прекращено.
Пациенты старшей возрастной группы. Коррекции дозы для пациентов старше 70 лет не требуется.
Побочные действия
Пищеварительная система: в более 2% случаев — тошнота; в менее 2% — изжога, запор или диарея, метеоризм, абдоминальные боли, анорексия, снижение или повышение аппетита, сухость во рту, отрыжка, дисфагия, рвота, стоматит, эзофагит, глоссит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, гастроэнтерит, гепатит, желчная колика, хейлит, язва двенадцатиперстной кишки, панкреатит, холестатическая желтуха, нарушение функции печени, мелена, кровоточивость десен, тенезмы.
Дыхательная система: в более 2% случаев — бронхит, ринит; реже — пневмония, диспноэ, бронхиальная астма, носовое кровотечение.
Нервная система: в более 2% случаев — бессонница, головокружение; в менее 2% — головная боль, астения, недомогание, сонливость, необычные сновидения, парестезии, амнезия, эмоциональная лабильность, периферическая нейропатия, атаксия, паралич лицевого нерва, гиперкинезы, депрессия, гиперестезия, потеря сознания.
Опорно-двигательный аппарат: в более 2% случаев — артрит; в менее 2% — судороги мышц ног, бурсит, теносиновит, миозит, миопатия, артралгия, миалгия, контрактуры суставов, ригидность шейных мышц, рабдомиолиз.
Аллергические реакции: в менее 2% случаев — кожный зуд, кожная сыпь, контактный дерматит; редко — крапивница, анафилаксия, отек Квинке, мультиформная экссудативная эритема (синдром Cтивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация.
Кожные покровы: в менее 2% случаев — алопеция, потливость, экзема, себорея, экхимозы, петехии.
Мочеполовая система: в более 2% случаев — урогенитальные инфекции, периферические отеки; в менее 2% случаев — дизурия (в т.ч. поллакиурия, никтурия, недержание мочи или задержка мочеиспускания, императивные позывы на мочеиспускание), нефрит, гематурия, вагинальные кровотечения, мочекаменная болезнь, эпидидимит, снижение либидо, нарушение эякуляции, импотенция, маточные кровотечения.
Органы чувств: в менее 2% случаев — амблиопия, звон в ушах, сухость конъюнктивы, нарушение аккомодации, кровоизлияния в глаза, глухота, повышение внутриглазного давления, паросмия, извращение вкуса, потеря вкусовых ощущений.
Сердечно-сосудистая система: в более 2% случаев — боли в груди; в менее 2% — сердцебиение, вазодилатация, ортостатическая гипотензия, флебит, аритмия, стенокардия, повышение АД.
Система кроветворения: в менее 2% случаев — анемия, лимфаденопатия, тромбоцитопения.
Лабораторные показатели: в менее 2% случаев — гипергликемия, гипогликемия, повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК), альбуминурия.
Прочие: в менее 2% случаев — увеличение массы тела, гинекомастия, обострение подагры, мастодиния.
Лекарственное взаимодействие
Антациды: при одновременном назначении аторвастатина и антацидных препаратов в форме суспензии, содержащей магния и алюминия гидроокиси, концентрация аторвастатина в плазме крови снижается приблизительно на 35%, при этом степень снижения уровня холестерина ЛПНП остается неизменным.
Колестипол: при одновременном применении аторвастатина и колестипола концентрация аторвастатина в плазме крови снижается приблизительно на 25%, при этом гиполипидемический эффект комбинации аторвастатина и колестипола превосходит таковой каждого препарата в отдельности.
Дигоксин: при многократном одновременном приеме аторвастатина и дигоксина концентрация дигоксина в плазме крови повышается примерно на 20%, в связи с чем больной должен находиться под наблюдением.
Эритромицин: при одновременном приеме аторвастатина и эритромицина, оказывающего ингибирующее воздействие на цитохром P450 CYP3A4, концентрация аторвастатина в плазме крови увеличивается приблизительно на 40%.
Пероральные контрацептивы: при одновременном применении аторвастатина и пероральных противозачаточных препаратов значения AUC повышаются приблизительно на 30% для норэтистерон и 20% для этинилэстрадиола. Эти данные следует учитывать при подборе противозачаточных средств для пациенток, принимающих аторвастатин.
Варфарин: у пациентов, длительно принимающих варфарин, аторвастатин несколько снижает протромбиновое время в первые дни после начала его применения, однако, спустя 15 суток этот показатель нормализуется. После назначения аторвастатина пациентам, принимающим варфарин, следует чаще, чем обычно, контролировать ПВ.
При одновременном назначении циклоспорина, фибратов, кларитромицина, противогрибковых препаратов (относящихся к азолам) и никотинамида концентрация аторвастатина в плазме крови (риск возникновения миопатии) повышается.
Передозировка
Специфического лечения в случае передозировки Тулипом нет. Лечение симптоматическое; предпринимают меры для поддержания жизненноважных функций и предупреждение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля). В связи с тем, что препарат активно связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не представляется эффективным способом для ускорения выведения его из организма.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача
113426 МАЛАВИТ средство гигиеническое 30мл Малавит фирма ООО
Форма выпуска
Жидкий концентрат для наружного применения.
Упаковка
Флакон 50 мл.
Фармакологическое действие
Малавит - натуропатический многофункциональный оздоровительный препарат; парафармацевтическое и косметическое средство для наружного применения. Малавит обладает антисептическим, антибактериальным, антивирусным, антигрибковым, обезболивающим действием.
Показания
- Простудные заболевания: ОРЗ, отиты, тонзилиты, гаймориты, герпетические высыпания на лице
- Акушерство и гинекология: вульво-вагиниты, кольпиты, кандидозы, хламидиозы
- Урология: циститы, уретриты Хирургия: травмотология, спортивная медицина
- Дерматология: дисфункция кожных желез, угревая сыпь, грибок
- Стоматология: парадонтозы, гингивиты, стоматиты
- Неврология
- Ветеринария
Противопоказания
- Внутреннее применение препарата;
- Индивидуальная непереносимость Малавита и его компонентов;
- Одновременное применение лекарства и других средств для наружного применения в одной области;
- Повышенная чувствительность к Малавиту и его компонентам.
Состав
Активные комплексы меди и серебра, минерал малахит; кислоты молочная; муравьиный спирт; сахар (свекловичный, молочный); мумие-традиционное и мумие белое (каменное масло); камедь и смола кедра; почки березы и сосны, кора дуба; экстракты корней и трав Алтайского региона (пион уклоняющийся, тысячелистник, шалфей лекарственный, бессмертник, мята перечная, календула, ромашка аптечная, аир болотный, чабрец) на воде из нескольких источников, считающихся целебными, с низким содержанием спирта, отсутствием консервантов и красителей.
Способ применения и дозы
Отиты - закапывать Малавит в разведении водой от 1:2 до 1:100 (индивидуальный подход), 6-8 раз в день, а также хорошо использовать турунды в уши и нос.
Синуситы - промывание придаточных пазух носа 1:100; 10 дней 3-6 раз в день; при хроническом тонзиллите наиболее эффективно промывание небных миндалин на ультразвуковой установке "Тонзиллор" с использованием раствора Малавит 1:100 весной и осенью.
Малавит очень эффективен при острых респираторных заболеваниях и гриппе. Это показало время. В нос хорошо предварительно закапывать сосудосуживающие капли.
При наличии першения полоскать горло разбавленным Малавитом (10 капель на 100 мл воды), смазать малавитом шею и грудь. Малавит при этом использовать без разведения. Закапывать в нос, как при синуситах. При гриппе дополнительно аппликации Малавита на поясницу (проекция почек), а при головных болях- втирать в места боли.
Снимает боль, отек, восстанавливает функции при невритах, невралгиях, мышечных болях, ирритативно вегетативных синдромах, артритах, бурситах, тендовагинитах. (Не помогает при дегенеративных органических процессах).
Малавит наноситься на кожу ватным тампоном в места проекции боли, обработанная кожа покрывается, например, марлевым бинтом и полиэтиленовой пленкой, затем утепляющим материалом на срок от 20 минут до 2-3 часов. При подострых процессах желателен предварительный прогрев (грелка, баня, массаж).Малавит при этом используется без разведения. Следует подчеркнуть, что Малавит более эффективен при острых воспалениях и свежих травмах.
Малавит очищает кожу лица от угревой сыпи, фурункулеза, герпеса лица и половых органов. Кожа обрабатывается 2-5 раз в день, а на слизистые - аппликации Малавита в разведении как при ЛОР- заболеваниях.
Дезодорирующее действие: высоко эффективен при потливости рук, ног и подмышечных впадин (уменьшает выделение потовых и сальных желез, устраняет запах), подавляя микрофлору, достаточно 1-2 аппликаций, фиксация до 30 минут.
Растяжения связок - аппликации Малавита как можно раньше, минуя холодовые процедуры, например, обильно смочить и наложить марлевый бинт, сверху полиэтилен и затем бинт, лучше эластичный (2-3 раза в сутки) на 2-3 часа.
Переломы: 10-20 мл Малавита вводить под лонгету или гипс 1-2 раза в день 3 дня, после снятия гипса - применение аналогично растяжению. Эффект удивляет.
Малавит целесообразно использовать при обработке ран, пролежней, обморожений, ожогов, травм, гематом, синяков, ссадин - без холода, чем раньше, тем выраженнее эффект - в разведении от 2 до 5 раз. Подтверждено, что обработка кожных покровов препаратом способствует заживлению ран и предупреждает вторичное инфицирование у больных с острым экзо- или эндотоксикозом, находящихся в критическом состоянии.
В стоматологии - стоматиты, пародонтозы, зубная боль. Полоскать рот 2-5 раз в день(5-10 капель на стакан воды) или аппликации турунды смоченной в малавит-глицериновом растворе (1:1 или 1:2).
Антивирусная программа Малавита обеспечивает эффективную противовирусную защиту от таких вирусных инфекций, как гриппозная, герпетическая и др., в т.ч. при укусе клеща, зараженного вирусом клещевого энцефалита или тифа. Обработка раны в зоне укуса неразведенным Малавитом ослабляет проявление вторичных эффектов заражения (ватка, обильно смоченная Малавитом, накладывается на клеща или на место укуса, экспозиция 7-10 минут, достаточно 3-х процедур в день укуса). Это дает возможность выиграть время для последующей профилактической инъекции гамма - глабулина.
Малавит дополняет любой вариант лечения воспалительных процессов и травм своим мощным оздоровительным действием.
Препарат разбавлять охлажденной кипяченой водой.
Перед использованием флакон с Малавитом - встряхивать!!!
Побочные действия
В единичных случаях были отмечены различные аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Негативного взаимодействия Малавита с остальными лекарственными средствами не описано.
Передозировка
Случаев передозировки Малавитом на сегодняшний день отмечено не было.
В случае приема препарата внутрь необходимо немедленно вызвать рвоту или промыть желудок. После этого нужно обязательно обратиться к лечащему врачу для получение дальнейших указаний.
Условия хранения
Препарат следует хранить в темном прохладном месте.
115207 ПСОРИЛОМ спрей д/тела 150мл Алкой
ПСОРИЛОМ спрей 150 мл
Состав
В состав препарата входят экстракты чистотела и фиалки, шалфея, тысячелистника, зверобоя, бузины, масла расторопши и розового дерева, минеральное масло. Также эмульгейд SE-PF, пропиленгликоль и гелевый хитозан, диметикон, цетилстеариловый полиоксиэтилированный спирт, ликвид гермаль плюс, пиритионат цинка, аскорбилфосфат натрия.
Фармакология
Спрей Псорилом — негормональное гомеопатическое средство, помогающее эффективно бороться с псориазом, препятствующее возникновению рецидивов у больных любыми стадиями заболеваний. Средство противоаллергенно, не вызывает побочных эффектов, прекрасно подходит в качестве эффективного дополнения к комплексной терапии . Регулярно используя спрей, можно добиться полного исчезновения не только псориаза, но и разного рода экзем, атопического дерматита и многих других заболеваний кожи. В его составе находятся исключительно натуральные природные средства, нет никаких гормональных компонентов, отдушек и красителей.
Показания к применению
Псориаз (в комплексной терапии).
Противопоказания
Непереносимость отдельных компонентов.
Способ применения и дозы
Два — три раза следует распылять средство на кожу с расстояния в десять — двадцать сантиметров, по нескольку раз нажимая на головку распылителя. Флакон держите строго вертикально, направляя головку вверх.
Сроки годности и условия хранения.
Хранить спрей следует в недоступном для детей месте, температура воздуха в котором должна составлять от +5 до +25 градусов по шкале Цельсия. Срок годности спрея Псорилом — 2 года с момента его производства.
113667 ИРУНИН 100мг N14 капс. Верофарм
ИРУНИН капсулы 100 мг №14
Состав и форма выпуска
Ирунин капсулы желтого цвета. В одной капсуле содержится 0,1 г итраконазола. В упаковке 14 шт.
Фармакологические свойства
Противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола.
Показания к применению
Показан для лечения следующих микозов: дерматомикозы и дерматофитозы, включая тяжелые поражения кистей, стоп, онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами, плесневыми и диморфными грибками;
кандидомикозы (грибковые инфекции с поражением кожи и слизистых): разноцветный (отрубевидный) лишай, паховая эпидермофития, оральный и висцеральный (внутренних органов) кандидоз, кандидоз легких, вульвовагинальный кандидоз, грибковый кератит;
глубокие микозы: бластомикоз, кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз, мицетома стопы, гистоплазмоз, хромомикоз, пенициллез
системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз различной локализации, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие редко встречающиеся системные или тропические микозы
Противопоказания
Повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
Режим дозирования
Принимают Ирунин сразу после еды. Капсулы следует глотать целиком.
| Показание | Доза | Продолжительность |
| Вульвовагинальный кандидоз | 200 мг 2 раза в сутки или 200 мг 1 раз в сутки |
1 день 3 дня |
| Отрубевидный лишай | 200 мг 1 раз в сутки | 7 дней |
| Дерматомикоз гладкой кожи | 200 мг 1 раз в сутки или 100 мг 1 раз в сутки |
7 дней 15 дней |
| Оральный кандидоз | 100 мг 1 раз в сутки | 15 дней |
| Грибковый кератит | 200 мг 1 раз в сутки | 21 день |
При системных микозах рекомендуемые дозы варьируют в зависимости от вида инфекции.
| Показание | Доза | Средняя продолжительность | Замечания |
| Аспергиллез | 200 мг 1 раз в сутки | 2-5 месяцев | Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивных или диссеминированных форм |
| Кандидоз | 100-200 мг 1 раз в сутки | от 3 недель до 7 месяцев | |
| Криптококкоз (кроме менингита) | 200 мг 1 раз в сутки | от 2-х месяцев до 1 года | Поддерживающая терапия 200 мг 1 раз в сутки |
| Криптококковый менингит | 200 мг два раза в сутки | ||
| Гистоплазмоз | от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки | 8 месяцев | |
| Споротрихоз | 100 мг 1 раз в сутки | 3 месяца | |
| Паракокцидиоидомикоз | 100 мг 1 раз в сутки | 6 месяцев | |
| Хромомикоз | 100-200 мг 1 раз в сутки | 6 месяцев | |
| Бластомикоз | от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки | 6 месяцев |
При онихомикозах показана пульс-терапия. Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме Ирунина по 200 мг (2 капс.) 2 раза/сут в течение 1 недели с последующим трехнедельным перерывом.
При этом удаления ногтевой пластинки требуется только в случае наличия значительных кератотических масс (наростов ногтей пораженных грибками).
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется 2 курса.
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется 3 курса. Интервал между курсами составляет 3 недели.
Клинические результаты проявляются после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.
| Локализация онихомикозов | 1-я нед. | 2-4-я нед. | 5-я нед. | 6-8-я нед. | 9-я нед. |
|---|---|---|---|---|---|
| Поражение ногтевых пластинок стоп с или без поражения ногтевых пластинок кистей | 1-й курс | интервал между курсами | 2-й курс | интервал между курсами | 3-й курс |
| Поражение только ногтевых пластинок кистей | 1-й курс | интервал между курсами | 2-й курс |
При онихомикозах возможно применение непрерывной терапии: по 200 мг (2 капс.) 1 раз/сут в течение 3 месяцев.
Выведение итраконазола из кожи и ногтевой пластинки осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2-4 нед. после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6-9 мес после окончания лечения ногтевых инфекций.
Побочные реакции
Со стороны системы пищеварения: часто - диспепсия, тошнота, боли в животе, запор; возможны анорексия, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит; в отдельных случаях - токсическое поражение печени, в т.ч. случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая невропатия.
Со стороны половой системы: возможны нарушения менструального цикла.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, окрашивание мочи в темный цвет.
Со стороны обмена веществ: отеки, гиперкалиемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны хроническая сердечная недостаточность и отек легких.
Аллергические реакции: возможны зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: возможна алопеция.
Применение во время беременности и лактации
При беременности Ирунин назначают только в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает существующий риск для плода.
Итраконазол в небольших количествах выделяется с грудным молоком. При необходимости назначения препарата Ирунин в период лактации следует тщательно оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для грудного ребенка. В случае сомнений следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Женщинам детородного возраста в период применения Ирунинаследует использовать надежные методы контрацепции в течение всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
Передозировка
Данные отсутствуют. При случайной передозировке следует в течение первого часа после приема внутрь провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь. Лечение симптоматическое.
Итраконазол не выводится при гемодиализе.
Какого-либо специфического антидота не существует.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
По рецепту
113005 СБОР УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ N2 N20 ф/п Красногорсклексредства
СБОР УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ N2 фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
Сбор растительный-порошок содержит валерианы корневища с корнями 15%, мяты перечной листья 15%, пустырника трава 40%, солодки корни 10%, хмеля шишки 20%. В упаковке 20 фильтр-пакетов по 2 г.
Фармакологическое действие
Седативное.
Показания к применению
В составе комплексной терапии - повышенная возбудимость, нарушения сна, артериальная гипертензия (начальная стадия).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Дозировка
1 фильтр-пакет (2 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают и настаивают в течение 30 мин. Затем фильтр-пакет отжимают, объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл. Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 стакана 2 раза в день за 20-30 мин до еды в течение 2-4 недель. Повторение курса лечения возможно только по рекомендации врача. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
112760 АЦЕРБИН 80мл р-р д/наружного применения Монтавит Фармацойтише Фабрик ГмбХ
АЦЕРБИН спрей 80 мл
Состав и форма выпуска
Спрей, 100 г содержит пропиленгликольмономалата 1,1 г, яблочной кислоты 1,37 г, пропиленгликоля 38,5 г, бензойной кислоты 0,14 г, салициловой кислоты 0,04 г. Упаковка 80 мл.
Фармакологическое действие
Ацербин оказывывает противомикробное, ранозаживляющее действие. Способствует быстрому очищению и заживлению раны.
Показания
Ожоги, раны, обусловленные травмами и заболеваниями кожи, варикозные язвы.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Местно, Ацербин распыляют на поврежденную поверхность (возможно наложение стерильной марлевой повязки, пропитанной раствором Ацербин) 2–3 раза в сутки, после рубцевания — 1 раз в сутки.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности 5 лет.
113485 ПИАСКЛЕДИН 300мг N15 капс. Laboratoires Expanscience
Пиаскледин 300
Пиаскледин 300 - противовоспалительный препарат растительного происхождения, корректирующий метаболизм костной и соединительной ткани. Способствует замедлению развития дегенеративного процесса в хрящевой ткани, снимает боль, восстанавливает двигательную функцию. Применяется в комплексной терапии артрозов.
Состав
Капсулы, одна содержит активные действующие вещества: комплекс активных фитостиролей и насыщенных жирных кислот (масляный экстракт авокадо и соевых бобов). Упаковка 15 шт.
Фармакологическое действие
Регулирует обмен хрящевой ткани. Оказывает регенерирующее действие на хрящ, способствует восстановлению хрящевой ткани. Обладает симптоматическим противовоспалительным, обезболивающим действием на суставы.
Показания к применению
Симптоматическая терапия остеоартроза различной локализации (гонартроз, коксартроз, спондилоартроз, артроз мелких суставов кистей, стоп).
Противопоказания
Гиперчувствительность к одному из активных ингредиентов или какому-либо вспомогательному ингредиенту препарата.
Способ применения и режим дозирования
Принимать по 1 капсуле раз в день, утром во время еды, запивая 250мл воды. Курс лечения до 6 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно после консультации с врачом. На начальном этапе лечения прием может быть совмещен с нестероидными противовоспалительными и\\или обезболивающими средствами. По мере усиления действия Пиаскледина 300 дозу НПВП можно уменьшать.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
115994 КАЛЬЦИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТ 200мг N20 таб. Луганский ХФЗ
КАЛЬЦИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТ таблетки 0,2 №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит глицерофосфата кальция 0,5 г, в контурной безъячейковой упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Общеукрепляющее. Стимулирует анаболические процессы.
Показания
Переутомление, дистрофия, рахит, гипокальциемия
Противопоказания
Гиперкальциемия.
Способ применения и дозы
Внутрь — по 0,2–0,5 г; детям — по 0,05–0,2 г на прием (часто в сочетании с препаратами железа, мышьяка, с малыми дозами стрихнина) 2–3 раза в день.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия и сроки хранения
В сухом месте. Срок годности 5 лет.
113578 ПРОСТАНОРМ 200мг N30 таб. покрытые оболочкой Вилар Фармцентр
ПРОСТАНОРМ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит простанорма экстракт сухой 0,2 г (содержит смесь растительного сырья — травы зверобоя, травы золотарника канадского, корня солодки, корневищ с корнями эхинацеи пурпурной); в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения для лечения хронического простатита. Обладает простатотропным действием, обусловленным умеренной андрогенной активностью, противовоспалительными, анальгезирующими свойствами, а также способностью улучшать микроциркуляцию тканей предстательной железы. Нормализует диурез.
Показания
Хронический простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый гломерулонефрит.
Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать за 30 мин до или через 40 мин после еды. Препарат назначают по 1-2 таблетки 3 раза/сут. Продолжительность терапии составляет до 6-7 недель. Вопрос о повторном проведении курса лечения решается врачом индивидуально.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
111227 ГЕМАТОГЕН РУССКИЙ с кедровым орехом 40г Фарм-Про
ГЕМАТОГЕН РУССКИЙ с кедровым орехом
Состав
Гематоген Русский с кедровым орехом - батончик 40 г., содержит пищевой альбумин, с добавлением сгущенного молока, меда, сахара, патоки, ароматизированных веществ.
Фармакологическое действие
Богат витаминами, ферментами и представляет собой специфическое лекарство, действующее как своеобразное переливание крови и эффективно противостоящее малокровию. При приеме гемоглобина в организм вводится совершенная белковая структура. Гематоген - это ценный белок с высоким питательным потенциалом. Особо надо сказать о гематогене как о продукте, богатом витамином А. Он способствует нормальному обмену веществ, нормализации зрительной функции, росту организма, устойчивости слизистых оболочек дыхательных путей и пищеварительного тракта.
Показания
Рекомендуется в качестве общеукрепляющего средства.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов Гематогена.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Режим дозирования
Гематоген Русский с кедровым орехом принимают внутрь. Детям с 7 лет по 30 гр. в день, взрослым по 50 гр.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 8 мес.
112498 МИКАРДИС 80мг N28 таб. Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, с гравировкой "52Н" на одной стороне и символом фирмы - на другой стороне.
Одна содержит телмисартан 80 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
МИКАРДИС - антигипертензивное средство.
Показания к применению
Артериальная гипертензия; снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Противопоказания
Обструкция желчевыводящих путей, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к телмисартану.
Способ применения и дозы
Для взрослых суточная доза составляет 20-40 мг (1 раз/сут.). У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при дозе 20 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 80 мг/сут.
Пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Для пациентов с нарушениями функции печени суточная доза составляет 40 мг.
Побочное действие
Наблюдаемые случаи побочных эффектов не коррелировали с полом, возрастом или расовой принадлежностью пациентов.
Инфекции: сепсис, включая сепсис с летальным исходом, инфекции мочевыводящих путей (включая цистит), инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны системы кроветворения: снижение уровня гемоглобина, анемия, эозинофилия, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: бессонница, тревожность, депрессия, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), брадикардия, тахикардия, обморок.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, метеоризм, дискомфорт в области желудка, рвота, диспепсия, диарея, абдоминальные боли, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (в т.ч. острая почечная недостаточность), периферические отеки, гиперкреатининемия.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, спазмы мышц (судороги икроножных мышц), боль в нижних конечностях, миалгия, боль в сухожилиях (симптомы, схожие с проявлением тендинита), боль в грудной клетке.
Аллергические реакции: анафилактические реакции, реакции повышенной чувствительности к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата, ангионевротический отек, экзема, эритема, кожный зуд, сыпь (в т.ч. лекарственная), крапивница, токсическая сыпь.
Лабораторные показатели: гиперурикемия, повышение уровня КФК крови, гиперкалиемия.
Прочие: гипергидроз, гриппоподобный синдром, расстройство зрения, астения (слабость).
Передозировка
Случаи передозировки препарата у людей не выявлены. Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия. Лечение: при артериальной гипотензии назначают симптоматическую терапию. Гемодиализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 4 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113943 АЗАФЕН 25мг N50 таб. Макиз-Фарма
Фармакологическое действие
Азафен - трициклический антидепрессант. Блокируя обратный нейрональный захват моноаминов пресинаптическими мембранами, увеличивает их содержание в синаптической щели, что приводит к купированию симптомов депрессии. Тимолептическое действие препарата сочетается с седативной активностью и анксиолитическим эффектом. В отличие от трициклических антидепрессантов не обладает холиноблокирующими свойствами, не влияет на активность МАО, не оказывает кардиотоксического действия.
Показания
Депрессия (астенодепрессивный синдром, тревожно-депрессивное состояние, алкогольная депрессия, эндогенная депрессия, экзогенные депрессии, депрессивные состояния при хронических соматических заболеваниях).
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, ИБС, состояние после инсульта, инфекционные заболевания, сахарный диабет, беременность, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО. С осторожностью – детский возраст.
Особые указания
После перевода с терапии ингибиторами МАО на Азафен необходим интервал в 2 недели. Необходим периодический контроль функций печени и почек. В период лечения запрещено употребление алкоголя.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: пипофезин 25 мг;
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), магния стеарат.
Способ применения и дозы
Начальная доза Азафена для взрослых составляет 25-50 мг в 2 приема (утром и в обед). При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 150-200 мг/сут. (в 3-4 приема, последний прием перед сном), в некоторых случаях - до 400 мг/сут. Оптимальная суточная доза - 150-200 мг, максимальная суточная доза - 400-500 мг. При достижении желаемого эффекта переходят на поддерживающие дозы - 25-75 мг/сут. Курс лечения - до 1 года (не менее 1-1.5 мес).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Азафен потенцирует эффекты этанола и других средств, угнетающих ЦНС, антигистаминных препаратов и антикоагулянтов. Снижает эффективность противосудорожной терапии.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности
5 лет
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111153 НООКЛЕРИН 20% 100мл р-р д/приема внутрь Экохим-Инновация ООО
НООКЛЕРИН 20% раствор 100 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь 20%, 100 мл раствора содержит N-ацетил-L-глутаминовая 13,6 г, 2-(диметиламино)-этанол 6,4 г. Во флаконах темного стекла по 100 мл.
Фармакологическое действие
Церебропротективное, ноотропное, психостимулирующее, психогармонирующее, антиастеническое.
Показания
ЧМТ (период реконвалесценции), сосудистые заболевания головного мозга (особенно у людей пожилого и старческого возраста). Астенические и астенодепрессивные расстройства, психооорганический синдром, алкогольный абстинентный синдром (купирование в составе комплексной терапии), снижение интеллектуально-мнестических функций.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность, период лактации, возраст до 10 лет.
Способ применения и дозы
Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1 ч.ложке 2–3 раза в день, последний прием не позднее 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 ч.ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 ч.ложек).
Лечебная суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1,0 г (1/2–1 ч.ложку) Нооклерина®, у детей старше 12 лет — 1–2 г (1–2 ч.ложки).
Продолжительность курса лечения — 1,5–2 мес 2–3 раза в год.
Побочные действия
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — депрессии (у лиц пожилого возраста).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия.
Первая помощь — промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей и в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес.
По рецепту врача.
8709461 ДОКСАЗОЗИН таблетки 4 мг №30 САНДОЗ
ДОКСАЗОЗИН таблетки 4 мг №30 САНДОЗ
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит доксазозина мезилата 4 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное, сосудорасширяющее, гиполипидемическое, спазмолитическое.
Показания
Артериальная гипертензия (монотерапия и в комбинации с другими антигипертензивными средствами: тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов или ингибиторами АПФ), доброкачественная гиперплазия предстательной железы (при наличии артериальной гипертензии и при нормальном АД).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Доксазозин Сандоз принимают внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки (утром или вечером). Начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки (перед сном), после этого больной должен находиться в постели в течение 6-8 ч (возможно развитие феномена «первой дозы», особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков). При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу Доксазозина увеличивают до 2 мг только через 1-2 нед непрерывного лечения, затем с интервалом 1-2 нед дозу увеличивают на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта.
Побочные действия
При применении Доксазозина Сандоз, особенно в начале лечения, наиболее часто наблюдается ортостатическая гипотензия, которая в редких случаях может приводить к обморокам. С целью предотвращения ортостатической гипотензии больные должны избегать неожиданных и резких смен положения тела (переход из положения лежа в положение стоя).Могут отмечаться: головная боль, головокружение, общее чувство слабости, повышенная утомляемость, сонливость, ринит, тошнота. У больных артериальной гипертензией редко отмечаются: тахикардия, аритмия, боль в груди, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения.Отмечались единичные случаи аллергических реакций (кожная сыпь, желтуха, тромбоцитопеническая пурпура, повышение уровня трансаминаз), сухости во рту, носовых кровотечений, приапизма, недержания мочи, повышения аппетита, запора, повышения диуреза, миалгий, артралгий.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение возможно только в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, иногда сопровождающееся обморочным состоянием.
Лечение: уложить больного на спину, приподняв ноги; симптоматическая терапия. Диализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 2 года.
113695 ЛОЗАП 12,5мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
ЛОЗАП таблетки 12,5 мг №30
Состав и форма выпуска
Лозап - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит лозартан калия 12,5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат.
Показания
Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ); снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка; диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Лозап; анурия; беременность; период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью следует применять препарат при артериальной гипотензии, снижении ОЦК, нарушениях водно-электролитного баланса, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, при почечной/печеночной недостаточности.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи. Кратность приема — 1 раз в сутки. При артериальной гипертензии средняя суточная доза — 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз в день. Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью — 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимости препарата пациентом. При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу Лозапа следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой менее 1% случаев, с применением лозартана не доказана.
В большинстве случаев Лозап хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия; из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия. Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ не эффективен.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
110922 СИМЛО 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Ипка
СИМЛО таблетки 20 мг N28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг, в упаковке 28 шт.
Показания
Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии; смешанная гиперлипидемия (тип IIb по классификации Фредриксона).
Противопоказания
Острые заболевания печени; хронические заболевания печени в фазе обострения; стойкое повышение активности трансаминаз неясного генеза; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 17 лет; повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
В зависимости от выраженности гиперхолестеринемии начальная доза составляет 5 мг/сут. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, диарея, потеря аппетита, метеоризм, тошнота, боли в животе, панкреатит; возможно стойкое повышение уровня трансаминаз и КФК в плазме крови (как правило, в конце первого месяца проведения терапии). В промежутке между 2-й и 4-й неделей от начала терапии возможно повышение уровней АЛТ, АСТ и ЩФ в плазме крови. Максимальное увеличение данных показателей наблюдается приблизительно к 8-й неделе лечения. После прекращения терапии препаратом уровни ферментов снижаются до нормальных показателей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна артериальная гипотензия (чаще возникает при приеме препарата в дозе 10 мг/сут, носит преходящий характер и не требует коррекции режима дозирования).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, нарушения сна, астения, головокружение.
Со стороны костно-мышечной системы: редко - миопатия, рабдомиолиз.
Со стороны системы кроветворения: редко - эозинофилия, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - крапивница, ангионевротический отек.
Прочие: редко - фотосенсибилизация, васкулит, волчаночноподобный синдром.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Данные о передозировке препарата не предоставлены.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114198 МИКАРДИС 40мг N14 таб. Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
МИКАРДИС таблетки 40 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, с гравировкой "51Н" на одной стороне и символом фирмы - на другой стороне.
Одна содержит телмисартан 40 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
МИКАРДИС - антигипертензивное средство.
Показания к применению
Артериальная гипертензия; снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Противопоказания
Обструкция желчевыводящих путей, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к телмисартану.
Способ применения и дозы
Для взрослых суточная доза составляет 20-40 мг (1 раз/сут.). У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при дозе 20 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 80 мг/сут.
Пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Для пациентов с нарушениями функции печени суточная доза составляет 40 мг.
Побочное действие
Наблюдаемые случаи побочных эффектов не коррелировали с полом, возрастом или расовой принадлежностью пациентов.
Инфекции: сепсис, включая сепсис с летальным исходом, инфекции мочевыводящих путей (включая цистит), инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны системы кроветворения: снижение уровня гемоглобина, анемия, эозинофилия, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: бессонница, тревожность, депрессия, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), брадикардия, тахикардия, обморок.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, метеоризм, дискомфорт в области желудка, рвота, диспепсия, диарея, абдоминальные боли, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (в т.ч. острая почечная недостаточность), периферические отеки, гиперкреатининемия.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, спазмы мышц (судороги икроножных мышц), боль в нижних конечностях, миалгия, боль в сухожилиях (симптомы, схожие с проявлением тендинита), боль в грудной клетке.
Аллергические реакции: анафилактические реакции, реакции повышенной чувствительности к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата, ангионевротический отек, экзема, эритема, кожный зуд, сыпь (в т.ч. лекарственная), крапивница, токсическая сыпь.
Лабораторные показатели: гиперурикемия, повышение уровня КФК крови, гиперкалиемия.
Прочие: гипергидроз, гриппоподобный синдром, расстройство зрения, астения (слабость).
Передозировка
Случаи передозировки препарата у людей не выявлены. Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия. Лечение: при артериальной гипотензии назначают симптоматическую терапию. Гемодиализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 4 года.
Препарат отпускается по рецепту.
8733053 МАСЛО СОЛНЫШКО персиковое с ромашкой и календулой (А)
МАСЛО СОЛНЫШКО персиковое с ромашкой и календулой (А)
Состав и форма выпуска
Персиковое масло, подсолнечное масло, витамины А и Е, экстракты ромашки и календулы, натуральный ароматизатор. Флакон 150 мл.
Действие
Персиковое масло идеально подходит для чувствительной кожи младенцев, оно увлажняет, смягчает и ускоряет заживление повреждений кожи.
Экстракты ромашки и календулы оказывают мягкое антисептическое действие, снимают раздражение и покраснение. Масло особо нежно очищает и ухаживает за чувствительной кожей младенцев при каждой смене подгузника.
Сохраняет кожное дыхание, успокаивает кожу. Идеально подходит для массажа.
Показания
Предназначено для ухода за нежной кожей малышей с рождения.
112151 МЕКСИКОР 100мг N20 капс. МираксБиоФарма
МЕКСИКОР капсулы 0,1 №20
Состав и форма выпуска
Капсулы твердые желатиновые, желтого цвета, одна содержит этилметилгидроксипиридина сукцинат 100 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Антиоксидантный препарат.
Показания к применению
ИБС (в составе комплексной терапии); ишемический инсульт (в составе комплексной терапии); дисциркуляторная энцефалопатия; легкие и умеренные когнитивные расстройства.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, нарушения функций печени и почек, дети в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), период беременности и кормления грудью.
Режим дозирования
Внутрь. Начальная доза составляет 100 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Далее следует постепенно постепенно увеличивать дозу в зависимости от клинического течения заболевания и переносимости проводимой терапии. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 200 мг. Суточную дозу препарата желательно распределить на несколько приемов в течение дня. Курс лечения заканчивают постепенно, уменьшая ежедневно дозу препарата на 100 мг.
Продолжительность курса терапии Мексикором при применении его в составе комплексной терапии ИБС и нарушений кровообращения головного мозга должна составлять не менее 1.5-2 мес. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
При комплексной терапии дисциркуляторной энцефалопатии, легких и умеренных когнитивных расстройств Мексикор® назначается без ограничения курса лечения по продолжительности, в дозе 100 мг 3-4 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспепсия, сухость во рту, тошнота, диарея, которые быстро исчезают самостоятельно или при отмене препарата; при длительном применении - метеоризм. Со стороны ЦНС: при длительном применении - нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Прочие: редко - аллергические реакции.
Передозировка
В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. Симптомы: при случайной передозировке возможно возникновение симптомов нарушения сна - сонливости, бессонницы. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.
111560 НОРМАТЕНС N20 таб. покрытые оболочкой Ай Си Эн Польфа Жешув АО
НОРМАТЕНС таблетки №20
Состав и форма выпуска
Норматенс - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит дигидроэргокристина мезилат 580 мкг, клопамид 5 мг, резерпин 100 мкг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащим в своем составе 3 взаимодополняющих друг друга компонента.
Показания
Артериальная гипертензия при недостаточной эффективности монотерапии — эссенциальная АГ; симптоматические АГ — ренальная (при гломерулонефрите, пиелонефрите, интерстициальном нефрите), вызванная атеросклерозом периферических сосудов, заболеваниями эндокринных желез (гипертиреоз, гиперфункция надпочечников, надпочечниково-половой синдром, первичный гиперальдостеронизм, феохромоцитома).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, резерпину и алкалоидам спорыньи, депрессия, эпилепсия, болезнь Паркинсона, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит, АГ при феохромоцитоме, период беременности и кормления грудью.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время или сразу после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Дозу устанавливает индивидуально. Рекомендуется начинать лечение с 1 таблетки 1 раз/сут., при необходимости (отсутствие удовлетворительного терапевтического эффекта) можно увеличить дозу до 2 раз/сут. (каждые 12 ч) по 1 таблетки, и только в исключительных случаях - до 3 раз/сут. (каждые 8 ч) по 1 таблетки. Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, сухость во рту, боли в животе, тошнота, рвота, обострение течения язвенной болезни, снижение аппетита. Редко - изъязвление слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения при применении резерпина в дозе выше 1 мг/сут (количество, содержащееся в 10 таб. Норматенса). Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, снижение АД, цереброваскулярные нарушения, ортостатическая гипотензия. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, тревожность, нарушение концентрации внимания, бессонница, экстрапирамидные нарушения (тремор, ступор, синдром Паркинсона); Так как в состав препарата входит резерпин, следует помнить о возможности появления депрессивных реакций (в т.ч., тенденций к самоубийству) и депрессивного синдрома; такие симптомы появляются редко и только в случаях применения больших доз резерпина (более 1 мг/сут, что соответствует содержанию резерпина более чем в 10 таб. Норматенса). Со стороны дыхательной системы: гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа. Резерпин может вызывать симптомы бронхоспазма, однако такое действие появляется редко, и, как правило, у больных с бронхиальной астмой или бронхообструктивным синдромом. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения с симптомами геморрагического диатеза. Прочие: галакторея.
При длительном применении в высоких дозах – парестезии, снижение либидо, снижение потенции, гинекомастия, нарушение мочеиспускания, спазм аккомодации, гиперемия конъюктивы, гипотермия.
Передозировка
Угнетение дыхания, апатия, выраженная артериальная гипотензия, нарушение ритма сердца, нарушение сознания, тошнота, рвота, гиперемия кожи, судорожные припадки. Показана симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 25°С. В недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
8607227 АГАПУРИН СР 800мг N20 таб. пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
АГАПУРИН таблетки 600 мг №20
Состав и форма выпуска
Таблетка ретард, одна содержит пентоксифиллин 600 мг. Упаковка 20 шт.
Фармакологическое действие
Сосудорасширяющее, ангиопротективное, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию.
Показания к применению
Нарушения периферического кровообращения (`перемежающаяся` хромота, диабетическая ангиопатия, облитерирующий эндартериит), болезнь Рейно, нарушения трофики тканей (посттромботический синдром, варикозное расширение вен, трофические язвы голени, гангрена, отморожения); нарушения мозгового кровообращения: ишемические и постапоплексические состояния; церебральный атеросклероз (головокружение, головная боль, нарушения памяти, нарушения сна), дисциркуляторная энцефалопатия, вирусная нейроинфекция (профилактика возможного нарушения микроциркуляции); ИБС, состояние после перенесенного инфаркта миокарда; острые нарушения кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза; отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха с постепенным снижением слуха; ХОБЛ (в т.ч. бронхиальная астма); импотенция сосудистого генеза.
Противопоказания
Гиперчувствительность к пентоксифиллину и др. производным ксантина; острый инфаркт миокарда; порфирия, массивное кровотечение, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, беременность, период лактации.
Способ применния и дозы
Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 табл. ретард 2 раза в сутки.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; тревожность, нарушения сна, судороги. Со стороны кожных покровов: гиперемия кожи лица, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.
Со стороны пищеварительной системы: ксеростомия, анорексия, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, скотома.
Со стороны ССС: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение АД.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия; кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника. Аллергические реакции: зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симтомы: слабость, головокружение, снижение АД, обморочное состояние, тахикардия, сонливость или возбуждение, потеря сознания, гипертермия, арефлексия, тоникоклонические судороги, признаки желудочно-кишечного кровотечения (рвота типа "кофейной гущи").
Лечение: промывание желудка с последующим введением внутрь активированного угля, симптоматическая терапия (в т.ч. меры, направленные на поддержание дыхания и АД), неотложные мероприятия при кровотечении.
Условия и сроки хранения
В сухом месте, при температуре 10-25 °C. Срок годности: 2 года.
113270 АКРИДЕРМ ГК 15г крем д/наружного применения Акрихин
АКРИДЕРМ ГК крем 15,0
Состав и форма выпуска
Крем, 1 г содержит 0,64 мг бетаметазона дипропионат (эквивалентно 0,5 мг бетаметазона), 10 мг клотримазола, 1 мг гентамицина сульфат. В тубе 15 г.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для наружного применения с противовоспалительным, противоаллергическим, противогрибковым и антибактериальным действием.
Показания
Дерматозы, осложненные первичной и/или вторичной инфекцией; отрубевидный лишай; дерматомикозы (в т.ч. паховый, стоп); ограниченный или диффузный нейродермит.
Противопоказания
Туберкулез кожи; сифилис (кожные проявления); ветряная оспа; простой герпес; кожные реакции после вакцинации; открытые раны; перфорация барабанной перепонки (при лечении наружного отита); период лактации; детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Акридерм ГК наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером). Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, отек, эритема, аллергический контактный дерматит.
Дерматологические реакции: периоральный дерматит, угри, телеангиэктазии, пиодермия, стрии, гипертрихоз, фолликулит, фурункулез.
Местные реакции: чувство жжения, гиперемия, экссудация, зуд, сухость кожи, шелушение, нарушение пигментации, мацерация кожи, атрофия кожи, потница.
Прочие: парестезии. При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов ГКС (угнетение функции коры надпочечников).
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата оправдано только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или в течение длительного времени. Следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие симптомов гиперкортицизма: повышение массы тела, отеки, артериальная гипертензия, глюкозурия, гипокалиемия.
Лечение: симптоматическая терапия, при необходимости - коррекция водно-электролитного баланса. Рекомендуется постепенная отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 2 года.
113746 ПОЛИОКСИДОНИЙ 12мг N10 таб. Петровакс Фарм НПО
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСТРУКЦИЯ
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПОЛИОКСИДОНИЙ® (POLYOXIDONIUM®)
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Это лекарство отпускается без рецепта. Для достижения оптимальных результатов его следует использовать, строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер: P N002935/04
Торговое наименование: Полиоксидоний®
Международное непатентованное наименование: Азоксимера бромид (Аzoximeri bromidum)
Химическое название: сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиметил)-
1,4-этиленпиперазиний бромида
Лекарственная форма: таблетки
Состав на одну таблетку:
Действующее вещество: Азоксимера бромид – 12 мг;
Вспомогательные вещества: маннитол – 3,6 мг, повидон К 17 – 2,4 мг, лактозы моногидрат – 185,0 мг, крахмал картофельный – 45,0 мг, стеариновая кислота – 2,0 мг.
Описание: круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской, с риской – с одной стороны и с надписью «ПО» – с другой.
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство.
Код АТХ: [L0З]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Азоксимера бромид обладает комплексным действием: иммуномодулирующим, детоксицирующим, антиоксидантным, умеренным противовоспалительным.
Основой механизма иммуномодулирующего действия Азоксимера бромида является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования и синтеза интерферона-альфа и интерферона-гамма.
Детоксикационные и антиоксидантные свойства Азоксимера бромида во многом определяются структурой и высокомолекулярной природой препарата.
Азоксимера бромид увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций бактериальной, грибковой и вирусной этиологии. Восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными инфекциями, травмами, осложнениями после хирургических операций.
Характерной особенностью Азоксимера бромида при местном (сублингвальном) применении является способность активировать факторы ранней защиты организма от инфекции: препарат стимулирует бактерицидные свойства нейтрофилов, макрофагов, усиливает их способность поглощать бактерии, повышает бактерицидные свойства слюны и секрета слизистых верхних дыхательных путей.
При пероральном применении Азоксимера бромид активирует также лимфоидные клетки в лимфатических узлах кишечника.
Азоксимера бромидблокирует растворимые токсические вещества и микрочастицы, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов, как за счет перехвата свободных радикалов, так и посредством элиминации каталитически активных ионов Fe2+. Азоксимера бромид снижает воспалительную реакцию посредством нормализации синтеза про- и противовоспалительных цитокинов.
Азоксимера бромид хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Азоксимера бромид не имеет запаха и вкуса, не обладает местнораздражающим действием при нанесении на слизистые оболочки носа и ротоглотки.
Фармакокинетика
Азоксимера бромид после приёма внутрь быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность препарата при пероральном введении более 70 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 часа после приёма внутрь. Фармакокинетика Азоксимера бромида является линейной (концентрация в плазме крови пропорциональна принятой дозе).
Азоксимера бромид является гидрофильным соединением. Кажущийся объём распределения составляет примерно 0,5 л/кг, что говорит о том, что препарат распределяется в основном в межклеточной жидкости. Период полуабсорбции – 35 минут, период полувыведения – 18 часов.
Азоксимера бромид быстро распределяется по всем органам и тканям организма, проникает через гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры. Кумулятивный эффект отсутствует. В организме Азоксимера бромид подвергается биодеструкции до низкомолекулярных олигомеров, выводится преимущественно почками, с фекалиями – не более 3 %.
Показания к применению
Применяется у взрослых и детей от 3-х лет для лечения и профилактики острых и хронических респираторных заболеваний в стадии обострения и ремиссии.
Для лечения (в комплексной терапии):
- острых и обострения хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний ротоглотки, околоносовых пазух, верхних и нижних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха;
- аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией;
Для профилактики (монотерапия):
- рецидивирующей герпетической инфекции назальной и лабиальной области;
- обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха;
- вторичных иммунодефицитных состояний, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность;
- беременность, период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет;
- острая почечная недостаточность;
- редкая наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
С осторожностью
Если у Вас есть заболевания, указанные в данном разделе, обратитесь к врачу перед началом приема лекарственного препарата:
-хроническая почечная недостаточность (применяют не чаще 2-х раз в неделю).
Применение при беременности ив период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата Полиоксидоний® беременным и женщинам в период грудного вскармливания (клинический опыт применения отсутствует).
При экспериментальном применении препарата Полиоксидоний® у животных не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия, влияния на развитие плода.
Перед применением препарата Полиоксидоний®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
В период грудного вскармливания перед применением препарата Полиоксидоний® необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Перорально и сублингвально за 20-30 мин до еды ежедневно 2 раза в сутки: детям старше 10 лети взрослым – по 1 таблетке, детям от 3 до 10 лет - по ½ таблетки (6 мг).
При необходимости возможно проведение повторных курсов терапии через 3-4 месяца. При повторном назначении препарата эффективность его не снижается.
Рекомендуемые схемы лечения
Сублингвально
Для лечения взрослым:
- гриппа и острых респираторных инфекций – по 1 таблетке 2 раза в день 7 дней;
- воспалительных процессов ротоглотки – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
10 дней; - обострений хронических заболеваний верхних дыхательных путей, околоносовых придаточных пазух, хронических отитов – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
10 дней; - аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией –по 1 таблетке 2 раза в день в течение 10 дней.
Для лечения детям от 3 до 10 лет:
- гриппа и острых респираторных инфекций – по ½ таблетки 2 раза в день 7 дней;
- воспалительных процессов ротоглотки – по ½ таблетки 2 раза в день в течение
7 дней; - аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией – по ½ таблетки 2 раза в день в течение 7 дней.
- гриппа и острых респираторных инфекций – по 1 таблетке 2 раза в день 7 дней;
- воспалительных процессов ротоглотки – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
7 дней; - обострений хронических заболеваний верхних дыхательных путей, околоносовых придаточных пазух, хронических отитов – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
7 дней; - аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией – по 1 таблетке 2 раза в день в течение 7 дней.
Для лечения детям старше 10 лет:
Для профилактики взрослым:
- гриппа и острых респираторных инфекций в предэпидемический период – по
1 таблетке в день в течение 10 дней; - рецидивирующей герпетической инфекцииназальной и лабиальной области – по 1 таблетке 2 раза в день 10 дней;
- обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха – по 1 таблетке раз в день 10 дней;
- вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов – по 1 таблетке 1 раз в день 10 дней.
- гриппа и острых респираторных инфекций в предэпидемический период –
по ½ таблетки в день в течение 7 дней; - рецидивирующей герпетической инфекцииназальной и лабиальной области –
по ½ таблетки 2 раза в день 7 дней; - обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха – по ½ таблетки раз в день 10 дней.
- гриппа и острых респираторных инфекций в предэпидемический период –
по 1 таблетке в день в течение 7 дней; - рецидивирующей герпетической инфекцииназальной и лабиальной области –
по 1 таблетке 2 раза в день 7 дней; - обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха по 1 таблетке раз в день 10 дней.
Для профилактики детям от 3 до 10 лет:
Для профилактики детям старше 10 лет:
Перорально
Для лечения взрослым:
- заболеваний верхних и нижних дыхательных путей – по 1 таблетке 2 раза 10 дней.
Для лечения детям старше 10 лет:
- заболеваний верхних и нижних дыхательных путей – по 1 таблетке 2 раза 10 дней.
Побочное действие
Побочные эффекты не зарегистрированы.
Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственнымисредствами
Азоксимера бромид не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, цитохрома Р-450, поэтому препарат совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками.
Если Вы принимаете вышеперечисленные илидругие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед началом приема Полиоксидония проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
При развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата Полиоксидоний® и обратиться к врачу.
При необходимости прекращения приема препарата Полиоксидоний® отмену можно осуществить сразу, без постепенного уменьшения дозы.
В случае пропуска введения очередной дозы препарата последующее его применение следует проводить в обычном режиме, как указано в данной инструкции или рекомендовано врачом. Пациент не должен вводить удвоенную дозу с целью компенсации пропущенных доз.
Не используйте препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета таблетки).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами
Применение препарата Полиоксидоний® не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Таблетки, 12 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Одну или две контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения
При температуре от 2 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Без рецепта.
113837 ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ 2,5мг+20мг N15+30 набор таблеток Хемофарм
ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ №45
Состав и форма выпуска
Таблетки двух видов: таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской: одна содержит эналаприла малеат 20 мг.
Таблетки покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, одна содержит индапамид 2,5 мг. В упаковке 45 шт. (30 +15).
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, содержащий два лекарственных средства в одной упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, утром, одновременно 1 табл. эналаприла (20 мг) и 1 табл. индапамида (2,5 мг), вечером 1 табл. эналаприла (20 мг). Максимальная суточная доза эналаприла составляет 40 мг, индапамида — 2,5 мг. При хронической почечной недостаточности доза эналаприла должна составлять 5-10 мг/сутки.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, утомляемость, сонливость (2-3%); в отдельных случаях при применении высоких доз — нервозность, депрессия, парестезии.
Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, диспептические явления (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в животе), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс; редко — загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок.
Со стороны водно-электролитного обмена: гиперкалиемия, гипонатриемия.
Со стороны системы кроветворения: редко — снижение гематокрита и концентрации гемоглобина, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия, повышение СОЭ.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Дерматологические реакции: алопеция, фотосенсибилизация.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.
Со стороны половой системы: снижение либидо, приливы.
Передозировка
Эналаприл. Симптомы: выраженное снижение АД вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги, ступор.
Лечение: больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем. Показано промывание желудка и прием внутрь солевого слабительного. При необходимости проводят мероприятия, направленные на стабилизацию АД: в/в введение физиологического раствора, плазмозаменителей, ангиотензина II, возможно проведение гемодиализа.
Индапамид. Симптомы: тошнота, рвота, слабость, нарушение функции ЖКТ, водно-электролитные нарушения; в некоторых случаях - чрезмерное снижение АД, головокружение, сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания. У пациентов с циррозом печени возможно развитие печеночной комы.
Лечение: промывание желудка и/или назначение активированного угля , коррекция водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности — 3 года.
115081 ФИТО НОВО-СЕД 100мл экстракт д/приема внутрь жидкий ФармВИЛАР ФПК
Состав и форма выпуска
Экстракт для приема внутрь (жидкий), в 100 мл содержится трава эхинацеи пурпурной - 6.25 г, мелисса лекарственная -12.5 г, плоды шиповника - 12.5 г, плоды боярышника - 6.25 г, трава пустырника - 12.5 г. Вспомогательные вещества: этанол 40%. Флакон 100 мл.
Фармакологическое действие
Показания
Невротические реакции, сопровождающиеся раздражительностью, бессонницей, тревогой, страхом, головной болью.
Противопоказания
Прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, лейкемия, рассеянный склероз, аутоимунные заболевания); диффузные заболевания соединительной ткани (коллагенозы); СПИД и ВИЧ-инфекция; беременность; лактация (грудное вскармливание); возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства сложноцветных.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь взрослым по 2.5 мл экстракта (0.5 чайной ложки), разведенной в 50 мл (1/4 стакана) воды, 3 раза/сут за 30 мин до или через 40 мин после еды. Продолжительность курса лечения - до 2 недель. При необходимости возможно увеличение продолжительности приема и проведение повторных курсов лечения.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Фито Ново-Седа при беременности и в период лактации противопоказано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
405766 РОКС зубная паста Мята-Лимон 74г ЕвроКосМед - Ступино ООО
Зубная паста РОКС Мята+лимон
Показания
Для ежедневной гигиены полости рта.
Свойства
Зубная паста R.O.C.S мята и лимон обеспечивает качественное удаление не только мягкого зубного налета, но и окрашивающих пигментов, ассоциированных с пелликулой, причем без применения жестких абразивов (абразивность ниже уровня обычных противокариесных зубных паст).Обладает выраженным противовоспалительным эффектом, что может быть объяснено как свойствами ее активных компонентов, так и снижением микробной нагрузки на пародонт, благодаря подавлению образования зубного налета. Результатом применения является также исчезновение неприятного запаха изо рта.
Зубная паста R.O.C.S для взрослых включает разнообразные вкусовые композиции природного происхождения, как на основе традиционных мятных отдушек, так и на базе фруктовых ароматов.
Туба 74 г.
112461 ЗИ-ФАКТОР 250мг N6 капс. Верофарм
ЗИ-ФАКТОР капсулы 250 мг N6
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) 250 мг., в упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия группы азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Показания
Инфекции верхних (фарингит, тонзиллит) и нижних (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит) дыхательных путей, ЛОР-органов (средний отит, синусит), кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит), болезнь Лайма (лечение erythema migrans), заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам), печеночная и/или почечная недостаточность, грудное вскармливание, младенческий возраст до 1 года.
Способ применения и дозы
ЗИ-Фактор принимают внутрь за 1 ч. или через 2 ч. после еды 1 раз в сутки. Взрослым средняя доза - 500 мг./сут. за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г.). Детям назначают из расчета 10 мг./кг. 1 раз/сут. в течение 3 дней или в первый день - 10 мг./кг., затем 4 дня - по 5-10 мг./кг./сут. в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг./кг.).
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: — головокружение, головная боль, сонливость; у детей гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): — сердцебиение, боль в грудной клетке.
Со стороны органов ЖКТ: диарея, тошнота, абдоминальные боли; — диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз; у детей — запор, анорексия, гастрит.
Со стороны мочеполовой системы: — вагинальный кандидоз, нефрит.
Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.
Прочие: повышенная утомляемость, у детей — конъюнктивит, зуд, крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
114458 РЕЛПАКС 40мг N2 таб. покрытые пленочной оболочкой Pfizer Manufacturing Deutschland
РЕЛПАКС таблетки 40 мг №2
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит элетриптан (в форме гидробромида) 40 мг. В упаковке 2 шт.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при мигрени.
Показания препарата
Купирование приступов мигрени с аурой или без ауры.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к элетриптану или любому другому компоненту препарата; тяжелые нарушения функции печени; возраст до 18 лет; одновременный прием с ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, кларитромицин, джозамицин) и ингибиторами протеазы (ритонавир, индинавир и нелфинавир). В течение 24 ч до или после приема элетриптана нельзя применять эрготамин или производные эрготамина, в т.ч. метисергид; купирование гемиплегической, офтальмоплегической или базилярной мигрени; редкие наследственные заболевания (непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-лактозная мальабсорбция).
Способ применения и дозы
Внутрь. проглатывая целиком, запивая водой. Взрослым (18–65 лет). Рекомендуемая начальная доза составляет 40 мг.
Если головная боль возобновляется в течение 24 ч: если мигренозная головная боль купируется, однако затем возобновляется в течение 24 ч, то Релпакс® можно назначить повторно в той же дозе. Если необходима вторая доза, ее следует принимать не ранее, чем через 2 ч после первой дозы.
При отсутствии эффекта: если первая доза Релпакса® не приводит к уменьшению головной боли в течение 2 ч, то для купирования приступа не следует принимать вторую дозу.
Если прием препарата в дозе 40 мг не позволяет добиться адекватного эффекта, то при последующих приступах мигрени может быть эффективной доза 80 мг.
Суточная доза не должна превышать 160 мг.
У больных с легким или умеренным нарушением функции печени изменение дозы не требуется.
Побочное действие
В целом препарат переносится хорошо. Обычно побочные эффекты носят преходящий характер, слабо или умеренно выражены и проходят самостоятельно без дополнительного лечения. Частота и тяжесть побочных реакций у пациентов, принимающих препарат 2 раза в одной и той же дозе для купирования приступа, подобны таковым у пациентов, принимающих препарат однократно.
У пациентов, принимающих Релпакс® в терапевтических дозах, наблюдались следующие побочные реакции (с частотой ≥1% по сравнению с плацебо).
Со стороны организма в целом: астения, боль в спине, боль и стеснение в груди, озноб.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение тепла или приливы жара к лицу, ощущение сердцебиения, тахикардия, стенокардитическая боль, повышение АД.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, головокружение, парестезии, головная боль, гипестезия, потливость, ощущение "кома" в горле, синкопе (в редких случаях).
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, сухость во рту, тошнота, диспепсия, ишемический колит (в редких случаях).
Со стороны костно-мышечной системы: миастения, миалгия.
Со стороны дыхательной системы: фарингит.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (некоторые из которых могут быть серьезными), в т.ч. сыпь, зуд, крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Во время грудного вскармливания Релпакс® следует применять с осторожностью. Риск воздействия препарата на новорожденного можно свести к минимуму, если не кормить его грудью в течение 24 ч после приема препарата.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие артериальной гипертензии или других более серьезных нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы.
Лечение: проведение поддерживающей терапии. T1/2 элетриптана составляет около 4 ч, поэтому в случае передозировки следует контролировать состояние пациентов в течение, по крайней мере, в течение 20 ч или до исчезновения клинических симптомов.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113333 АМИГРЕНИН 100мг N2 таб. покрытые пленочной оболочкой Верофарм
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит суматриптан (в виде сукцината) 100 мг. В упаковке 2 шт.
Фармакологическое действие
Противомигренозный препарат.
Показания
Купирование острых приступов мигрени, с аурой или без нее.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, ИБС, в т.ч. стенокардия, гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени, окклюзионные заболевания периферических артерий, неконтролируемая артериальная гипертензия, инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения в анамнезе, печеночная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст, пожилой возраст (старше 65 лет), одновременное применение с эрготамином и его производными.
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Взрослым разовая доза — 0,05 г (в некоторых случаях — 0,1 г), максимальная суточная доза — 0,3 г. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, прием второй дозы для купирования этого же приступа назначать не следует. Если симптомы уменьшились или прошли, а затем вновь возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч. Интервал между дозами — не менее 2 ч.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия кожи и слизистых оболочек, артериальная гипотензия, тахикардия, ощущение сердцебиения, приступ стенокардии, транзиторное повышение АД, преходящие изменения ЭКГ ишемического типа, брадикардия; в единичных случаях - проявления синдрома Рейно.
Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, сонливость, чувство усталости; нарушения зрения (диплопия, скотома, снижение остроты зрения).
Со стороны пищеварительной системы: ощущение дискомфорта в животе, дисфагия, тошнота, рвота; редко - ишемический колит, повышение активности ферментов печени.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, эритема, крапивница, анафилаксия.
Прочие: возможны ощущения покалывания, тепла, тяжести, давления или сжатия в различных частях тела, миалгия.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: в случае передозировки следует наблюдать больного в течение 10 ч, проводя симптоматическую терапию по мере необходимости.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 25°С. Не хранить в холодильнике. Срок годности - 2 года.
112796 АКТОВЕГИН 10% 250мл р-р д/инфузий с NaCl Никомед Австрия ГмбХ
АКТОВЕГИН флакон 250 мл.+натрия хлорид 10%
Фармакологическое действие :
Метаболическое. Актовегин® является антигипоксантом, активирует метаболизм глюкозы и кислорода.
Показания:
Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, черепно-мозговая травма); периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы); заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения /пролежни/, ожоги, нарушение процессов заживления ран); профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.
Противопоказания:
Декомпенсированная сердечная недостаточность; отек легких; олигурия; анурия; задержка жидкости в организме; повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к аналогичным препаратам. С осторожностью следует назначать препарат при гиперхлоремии, гипернатриемии.
Способ применения:
Раствор для инъекций вводят в/а, в/в (в т.ч. и в виде инфузии) и в/м. В зависимости от тяжести клинической картины начальная доза составляет 10-20 мл/ в/в или в/а, в дальнейшем вводят по 5 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или несколько раз в неделю.При введении в форме инфузии к 200-300 мл инфузионного раствора (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы) добавляют 10-20 мл Актовегина®. Скорость введения - около 2 мл/мин.При метаболических и сосудистых нарушениях головного
Состав:
Раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида 10%)
Активное вещество:
депротеинизированный гемодериват крови телят.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций
Во флаконах по 250 мл; в пачке картонной 1 флакон.
113944 БИЛОБИЛ ФОРТЕ N20 капс. КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Капсулы розового цвета, одна содержит сухого экстракта из листьев Гинкго Билоба 80 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.
Показания
Нарушения мозгового кровообращения у лиц пожилого возраста, сопровождающиеся нарушениями внимания и/или памяти, нарушением интеллектуальных способностей, чувством тревоги, страха, головокружением, шумом в ушах, нарушениями сна; нарушения кровообращения нижних конечностей.
Противопоказания
Пониженная свертываемость крови; эрозивный гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Режим дозирования
Назначают по 1 капс. препарата 2 раза в сутки (утром и вечером), после еды. Продолжительность курса лечения должна составлять не менее 3 мес. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения по рекомендации врача. Капсулы следует проглатывать, запивая небольшим количеством воды.
Побочное действие
Редко: аллергические реакции, диспепсия, головная боль, кожная сыпь, снижение свертываемости крови.
Беременность и лактация
Препарат не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Следует учитывать, что улучшение состояния отмечается через 1 мес после начала лечения. Не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
115873 ФОКУС капс. N20 Внешторг Фарма
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит витамин А 0,5 мг, витамин С 70 мг, витамин В2 1.7 мг, витамин Е 10 мг, цинк 15 мг, экстракт черники стандартизованный (25% антоцианов) 50 мг, бета-каротин 3 мг, лютеин 2 мг, икопин 1 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Витаминно-минеральный комплекс, содержащий экстракт черники и важнейшие каротиноиды: бета-каротин, лютеин и ликопин. Экстракт черники стандартизован по содержанию основных действующих веществ — антоцианов. Оказывает антиоксидантное, ангиопротективное, восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ, действие.
Показания
Рекомендуются в качестве дополнительного источника витаминов, каротиноидов, цинка, антоцианов. В период повышенной зрительной нагрузки, для нормализации микроциркуляции крови в области глаз, при длительной работе за компьютером, «компьютерном зрительном синдроме», для профилактики заболеваний органа зрения и зрительных нарушений; в качестве антиоксидантного средства, при дистрофических изменениях сетчатки глаза, в составе комплексной терапии глаукомы, катаракты, диабетической ретинопатии; при нарушениях сумеречного зрения, работе в условиях яркого освещения, длительном пребывании на солнце, занятиях горными и водными видами спорта; при недостаточности бета-каротина, витаминов A, Е и C.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов.
Способ присенения и дозы
Внутрь, во время еды, проглатывая целиком и запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемый курс приема – 40-60 дней. При необходимости или по рекомендации специалиста курс приема повторить.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте при температуре 4-25°С. Срок годности - 2 года.
114092 АФЛОДЕРМ 0,05% 40г мазь д/наружного применения Белупо
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения 0,05%, 1 г содержит алклометазона дипропионат 0,5 мг, в тубах по 40 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, антипролиферативное действие.
Показания
Дерматозы, реагирующие на топическую терапию препаратами ГКС у детей старше 6 мес и взрослых, в т.ч. с локализацией на коже лица и в аногенитальной области: дерматит атопический, аллергический и контактный, солнечный; экзема; псориаз; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Гиперчувствительность к алклометазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата; туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; вирусные инфекции кожи, кожные поствакцинальные реакции; открытые раны, трофические язвы; розацеа, вульгарные угри.
Способ применения и дозы
Мазь равномерно наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2–3 раза в день.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата у беременных допускается в случаях, когда по оценке лечащего врача потенциальная польза для беременной преобладает над возможным риском для плода. В этих случаях применение должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. Данные о тератогенном эффекте отсутствуют.
Применение препарата возможно у кормящих матерей. Необходимо соблюдение мер предосторожности при использовании препарата у кормящих матерей, в частности препарат нельзя наносить на кожу молочной железы до кормления.
Побочные действия
Побочные явления при наружном применении Афлодерм развиваются редко и носят обратимый характер.
Редко, как и при применении других ГКС, у 1–2% пациентов может развиться реакция гиперчувствительности (зуд, жжение, покраснение или сухость кожи, а также раздражение и сыпь в виде папул). Крайне редко — акнеподобные изменения, гипопигментация, потница, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, аллергический контактный дерматит и вторичные инфекции кожи.
Особые указания
Афлодерм предназначен только для наружного применения.
Как и другие местные ГКС, препарат нельзя наносить на кожу в области глаз (из-за возможного развития глаукомы и катаракты), а также на раневые поверхности.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
114035 АРТРОЦИН крем глюкозамин и хондроитин 50мл Вис
АРТРОЦИН крем 50 г
Состав и форма выпуска
Крем, в тубе содержится: вода, масло оливковое, стеарин, МГД, хондроитина сульфат; экстракты :коры белой ивы, крапивы, чемерицы, багульника, толокнянки, бессмертника, зверобоя, спорыша, тысячелистника, календулы; воск пчелиный, диметикон, глицерин, вазелиновое масло, цетиловый и стеариловый спирты, мед, синтален, отдушка, триол Б; эфирные масла: пихты, лаванды, арники, кориандра; витамины: В6, РР, D, Р(рутин); катон CG. В тубе 50 мл геля.
Фармакологическое действие
Хондопротекотор. Способствует замедлению прогрессирования заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Показания
Рекомендуется в качестве средства, улучшающего функциональное состояние опорно-двигательного аппарата при остеохондрозе, артритах, артрозах, радикулитах, ревматических заболеваниях суставов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Не рекомендуется применение Артроцина детям до 12 лет, беременным и кормящим женщинам.
Способ применения и дозы
Наносить тонким слоем мягкими, массирующими движениями в области проблемных суставов или позвоночника 2-3 раза в сутки.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от +5 С до +15°C. Срок годности: 2 года.
115143 АНГИОВИТ N60 таб. покрытые оболочкой Алтайвитамины
АНГИОВИТ таблетки №60
Состав и форма выпуска
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Способ применения
Побочные действия
Условия и сроки хранения
111265 ГЛУТОКСИМ 10мг/мл 1мл N5 р-р д/инъекций Фарма ВАМ
Фармакологическое действие
Глутоксим® оказывает иммуномодулирующее, гемостимулирующее, детоксицирующее, гепатопротекторное действие, подавляет лекарственную устойчивость опухолевых клеток к антибиотикам антрациклинового ряда, алкилирующим средствам; позволяет преодолеть лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis к изониазиду, ассоциированную с генами katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Глутоксим® потенцирует действие доксорубицина на опухолевые клетки, средств химиотерапии (изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина, катионного антимикробного пептида каталецидина) на Mycobacterium tuberculosis.
Иммуномодулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным влиянием на кальций зависимые сигнальные пути макрофагов, что приводит к повышению:
- выживаемости и функциональной дееспособности тканевых макрофагов;
- экзоцитоза подмембранных гранул с внутриклеточно паразитирующими формами Mycobacterium tuberculosis;
- активности лизосомальных ферментов;
- образования активных форм кислорода;
- поглощения и гибели микроорганизмов;
- секреции цитокинов: интерлейкина 1, интерлейкина 6, ФНО, интерферонов, эритропоэтина,
- интерлейкина 2; катионных противомикробных пептидов-дефенсинов, каталецидинов.
Гемостимулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным усилением костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза. Действие на клетки-предшественники разных линий форменных элементов крови опосредовано функционированием MAP- и инозитол киназной системами, приводит к повышению устойчивости дифференцирующихся гемопоэтических клеток, восстанавливает их чувствительность к действию эндогенных факторов гемопоэза.
Детоксицирующий и гепатопротекторный эффекты препарата обусловлены рецептор-опосредованным усилением экспрессии ферментов второй фазы детоксикации ксенобиотиков, включая глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, глутатион-S-трансферазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемоксигеназы-1, повышением внутриклеточного уровня восстановленного глутатиона, обеспечивающих защиту клеточных структур от токсического действия радикалов.
Глутоксим® оказывает прямое ингибирующее действие на активность фактора множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток - белок Р-гликопротеин (Pgp), который определяет устойчивость опухолевых клеток к действию средств химиотерапии, включая антрациклиновые антибиотики, препараты алкилирующего действия.
Глутоксим® инициирует реакцию трансформации изониазида - пролекарство, в фармакологически активную форму - изоникотиновую кислоту, обладающую бактериостатическим действием на Mycobacterium tuberculosis, что позволяет преодолеть лекарственную резистентность Mycobacterium tuberculosis, обусловленную негативной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы).
Глутоксим® стимулирует процессы экзоцитоза везикул из макрофагов с внутриклеточно паразитирующими микроорганизмами, включая Mycobacterium tuberculosis, обеспечивая их удаление из фармакологического убежища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин.
Глутоксим® усиливает секрецию катионных пептидов - дефенсинов и каталецидинов макрофагами, стимулирует их поглощение микобактериями туберкулеза, определяя опосредованное антибактериальное действие препарата.
Фармакокинетика.Всасывание
Относится к группе естественных метаболитов, что определяет особенности его метаболизма существующими клеточными ферментативными системами. После в/м, в/в или п/к введения биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. Cmax после в/в введения достигается в течение 2-5 мин, после в/м введения - в течение 7-10 мин.
Метаболизм и выведение
Как естественный продукт пептидной природы метаболизируется в органах и тканях организма. Выводится с мочой.
Показания
- профилактика и лечение вторичных иммунодефицитных состояний, связанных с радиационными, химическими и инфекционными факторами;
- восстановление подавленных иммунных реакций и угнетенного состояния костномозгового кроветворения;
- повышение устойчивости организма к различным воздействиям (инфекция, интоксикация, радиация);
- в качестве гепатопротекторного средства при хронических вирусных гепатитах В и С;
- потенцирование лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких;
- профилактика послеоперационных гнойных осложнений;
- тяжелые, распространенные формы туберкулеза различной локализации (в составе комплексной терапии);
- туберкулез, резистентный к лекарственной терапии;
- профилактика обострений хронического гепатита у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии;
- лечение токсических осложнений противотуберкулезной терапии;
- в составе комплексной терапии неосложненных форм псориаза, в т.ч. в составе комплексной терапии каплевидной и экссудативной форм псориаза, при псориатической эритродермии и артропатическом псориазе, у пациентов с токсическим или вирусным гепатитами, проявлениями неспецифического синдрома хронических заболеваний;
- в составе комплексной терапии злокачественных новообразований - для профилактики и лечения токсических проявлений химио- и лучевой терапии (способствует снижению гемо- и гепатотоксического действия).
Глутоксим® способствует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (анемия, усталость, снижение аппетита, повышенная болевая чувствительность).
Противопоказания
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинические исследования применения препарата Глутоксим® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводились.
Особые указания
Глутоксим® - российский инновационный препарат, представитель нового класса лекарственных средств - регуляторов защитных систем организма (innate defense regulators, IDR). Препараты данной группы, согласно их фармакологической активности, относятся к антибиотическим адъювантам: основным эффектом Глутоксима является потенцирование противотуберкулезной химиотерапии, в т.ч. повышение доступности микобактерий туберкулеза действию лекарственных препаратов и преодоление лекарственной устойчивости возбудителя.
Согласно результатам фундаментальных и клинических исследований, Глутоксим®усиливает секрецию макрофагами эндогенных антибиотиков - катионных антимикробных пептидов (КАП) (дефенсинов и каталецидинов), стимулирует их поглощение микобактериями. Действие КАП приводит, главным образом, к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны возбудителя, что, в свою очередь, ведет к гибели последнего. Антибактериальная активность препарата Глутоксим® проявляется при его введении in vivo, требует для своей реализации наличия способного к мобилизации пула эндогенных КАП, т. е. по отношению к действию препарата КАП выступают эффекторными молекулами, предопределяя его непрямой антибактериальный эффект.
Действие препарата дополняется эффектом преодоления лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis к изониазиду. Глутоксим® инициирует реакцию трансформации изониазида (пролекарства) в фармакологически активную форму – изоникотиновую кислоту, обладающую антимикобактериальным действием в отношении возбудителя, что позволяет преодолеть лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis, обусловленную негативной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Действие препарата сопровождается увеличением продукции пероксинитрита и нитозоглутатиона - соединений, обладающих самостоятельным бактерицидным действием.
Показано также, что Глутоксим® ограничивает возможности внутриклеточного паразитирования микобактерий туберкулеза. Препарат стимулирует экзоцитоз (выведение) везикул с внутриклеточно паразитирующими микобактериями из макрофагов, обеспечивая их удаление из фармакологического убежища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин. Фармакологический эффект Глутоксима применительно к антибактериальной активности перечисленных антибиотиков является потенцирующим, так как повышает доступность мишени (микроорганизмов) действию лекарства.
Глутоксим® увеличивает частоту прекращения бактериовыделения и сокращает сроки абациллирования мокроты. К концу 2-го месяца лечения среди больных, получавших Глутоксим®, бактериовыделение прекратилось у 91.1% больных с лекарственно-чувствительным туберкулезом (vs 61.1% в контрольной группе) и у 75.1% пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулезом (vs 38.9% в контроле) (р®сокращаются сроки рассасывания инфильтративных и очаговых изменений в легких: к концу 2-го месяца лечения, рассасывание инфильтративных и очаговых изменений было выявлено у 93.2% больных, получавших наряду с химиотерапией Глутоксим® (vs 62.2% пациентов контрольной группы) (р® (vs 70.8% пациентов контрольной группы) (р
Глутоксим® улучшает переносимость противотуберкулезной химиотерапии: токсические реакции (повышение активности АЛТ, ACT, содержания билирубина, креатинина в сыворотке крови) наблюдались лишь у 4.3% больных, в то время как к контрольной группе - у 11.1% пациентов (р® отмечались существенно реже - у 6.4% пациентов, при 20% в контрольной группе (р®, купировались преимущественно в первые 2 месяца лечения. Глутоксим® предупреждает обострение хронического гепатита при проведении химиотерапии при туберкулезе, а при уже развившемся медикаментозном поражении печени - позволяет продолжать химиотерапию в полном объеме, не прибегая к ее временной отмене. Глутоксим® более чем в 4 раза снижает частоту развития токсического гепатита.
Глутоксим® в комплексе с химиотерапией позволяет в сжатые сроки подготовить пациентов к оперативному лечению - препарат увеличивает частоту абациллирования мокроты и способствует исчезновению или существенному уменьшению частоты и интенсивности клинико-лабораторных симптомов болезни у больных, которым предстоит хирургическое лечение. У пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулезом, получавших в предоперационном периоде наряду с противотуберкулезной химиотерапией Глутоксим®, в 2 раза чаще (59.6% vs 28.9%) отмечается положительная динамика клинико-лабораторных симптомов болезни, прекращение бактериовыделения наблюдается в 1.9 раза чаще (38.3% vs 20% - в контроле). Глутоксим® улучшает непосредственные результаты хирургического лечения. Восстановление пневматизации легочной ткани к 21 суткам послеоперационного периода происходит у 82% больных, получавших наряду с противотуберкулезной химиотерапией Глутоксим®, и лишь у 35% пациентов, получавших только химиотерапию. Послеоперационные осложнения (эмпиема плевры, прогрессирование специфического процесса, неспецифическая пневмония) у пациентов, получавших Глутоксим®, развиваются в 4.5 раза реже (6.9% vs 32%) чем у больных, получавших только химиотерапию (р®, были короче в 1.5 раза и составили 42.1±1.7 койко-дня, а пациентов, получавших только химиотерапию, - 62.3±8.1 койко-дня (р
Глутоксим® улучшает переносимость химио-, лучевой и химиолучевой терапии в онкологии. Глутоксим® восстанавливает угнетенную химиотерапией и раковой интоксикацией чувствительность рецепторов стволовых клеток к эндогенным и экзогенным колониестимулирующим факторам и эритропоэтинам. Благодаря этому происходит восстановление лейкоцитарного, тромбоцитарного и эритроцитарного ростков кроветворения. Препарат позволяет уменьшить частоту развития лейкопении и тромбоцитопении либо сместить глубокую гематологическую токсичность в область умеренной. Присоединение Глутоксима при проведении химиотерапии у больных с морфологически подтвержденным НМРЛ IIIb-IV стадии по схеме этопозид + цисплатин, не получавших ранее химио- и лучевой терапии, позволило снизить частоту развития глубокой нейтропении (3 и 4 степени токсичности по ВОЗ) в 2.5 раза (р=0.002), частоту развития общей тромбоцитопении - в 1.6 раза (р
Глутоксим® способствует предупреждению или уменьшению выраженности реакций кожи (дерматитов) и слизистых (мукозитов, стоматитов, ректитов, цервицитов) на облучение и воздействие химиопрепаратов. Осложнения в виде ранних лучевых ректитов у больных раком шейки матки III стадии на фоне применения препарата Глутоксим® развиваются реже (6.15% vs 16.0%), восстановление функций тазовых органов происходит быстрее (р® у пациентов с опухолями орофарингеальной области способствует значительному снижению выраженности субъективных проявлений радиоэпителиита - существенно снижается частота появления кровоточивости десен, возникновения очагового эпителиита. Уменьшалась частота таких жалоб, как сухость во рту, боль при глотании, изменение вкуса.
Глутоксим® способствует улучшению или сохранению качества жизни больных, получающих ХТ/ЛТ, обеспечивает возможность проведения всех требуемых курсов ХТ. У больных с опухолями орофарингеальной области III-IV стадии, получавших лучевую терапию, Глутоксим® способствует восстановлению качества жизни - индекс Карновского возрастает до 90% (при 50-60% в контроле) (р® способствует проведению химио-, лучевой и химиолучевой терапии в полном объеме, без редукции запланированных курсов. В клинических исследованиях продемонстрировано увеличение частоты положительных ответов на радикальный курс лучевой терапии местно-распространенного рака шейки матки. Частота достижения полной ремиссии составила 77% (в контрольной группе - 38%). Отмечено более быстрое восстановление показателей периферической крови и улучшение общего состояния пациенток на фоне лучевой терапии.
Глутоксим® способствует увеличению частоты полной (в т.ч. морфологической) ремиссии и безрецидивной выживаемости. Частота положительных ответов на лучевую терапию у больных раком орофарингеальной области III-IV стадии (полная + частичная ремиссия) в группе больных, получавших Глутоксим®, была существенно выше, чем в контрольной группе - 83.4% и 61.5% соответственно. У больных HER-2(-) раком молочной железы II-III стадии присоединение к неоадьювантной терапии препарата Глутоксим® привело к удвоению достигавшейся ранее частоты полной морфологической ремиссии. При химиотерапии больных резистентным к препаратам платины раком яичников с включением препарата Глутоксим® медиана безрецидивной выживаемости составила 15.4 недель, в то время как без использования препарата, по данным исторического контроля, этот показатель составлял 8 недель у пациентов с таким же по интенсивности лечением. Средний период безрецидивной выживаемости составил 19.4 недель. Включение препарата Глутоксим® в схему химиотерапии показало клиническую целесообразность (полная ремиссия+частичная ремиссия+стабилизация) у 60% пациентов.
При назначении препарата Глутоксим® пациентам с псориазом, согласно результатам клинических исследований, у пациентов наблюдался более быстрый (на 5-6 день терапии) и полный регресс высыпаний (инфильтрации, шелушения, отечности), уменьшался зуд и улучшалось качество жизни: индекс PASI снижался с 39.5±4.0 до 11.7±5.2, в то время как у пациентов, получавших стандартную терапию – с 26.1±2.6 только до 21.0±2.9 (р® продемонстрировал гепатопротекторное и токсикомодифицирующее действие: через 7-10 дней терапии отмечалось уменьшение симптоматики со стороны печени – уменьшались или прекращались боли и/или тяжесть в правом подреберье, нормализовались показатели трансаминаз АЛТ с 65.9 ±34.5 Е/л до 45.9±15.0, АСТ с 98.1±25.4 Е/л до 45.5±13.4 Е/л (р® срок ремиссии составил в течение 6 мес – у 19% пациентов, в течение года – у 20.8% пациентов, более 1 года - у 51.2% пациентов, 1.5 года и более – у 9% пациентов.
В составе комплексной терапии инфекций, передаваемых половым путем, Глутоксим®, как антибиотический адъювант, способствует увеличению эффективности (потенцированию) этиотропной антибактериальной терапии урогенитальных инфекций (УГИ), одного из факторов формирования глубоких нарушений репродуктивной сферы (вплоть до бесплодия), снижает риск развития последующих рецидивов УГИ. Согласно результатам клинических исследований, эффективность терапии УГИ через 1 месяц после окончания лечения по результатам ПЦР (элиминация возбудителя) в группе пациентов, получавших лишь антибактериальную терапию, составила 64.5-73.6%, а в группе, получавшей наряду с антибактериальной терапией Глутоксим® – 97.4%-98.7%. При включении в схему препарата Глутоксим® также достоверно реже выявлялись рецидивы инфекции, причем отмечалось снижение вероятности повторного развития УГИ (при повторном инфицировании или реинфекции) на протяжении последующих за терапией 12 месяцев наблюдения.
Глутоксим® способствует увеличению эффективности комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщин. Включение препарата Глутоксим® в схемы лечения хронического воспалительного процесса внутренних половых органов у женщин репродуктивного возраста повышает эффективность лечения. Отмечается восстановление функции иммунной системы, в т.ч. на местном уровне: происходит активация и нормализация показателей неспецифической защиты - например, концентрации секреторного IgA и IgA цервикальной слизи. Купируются проявления воспалительной реакции (быстрый регресс болевого синдрома в течение первых 7 суток), отмечается улучшение качества жизни пациенток и стойкое клиническое выздоровление у 96.8% пациенток.
Глутоксим® способствует увеличению эффективности комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний мужских половых органов, в т.ч. осложненных экскреторно-токсическим бесплодием. В результате проведенных исследований эффективности включения препарата Глутоксим® в схемы лечения был выявлен выраженный противовоспалительный эффект: при световой микроскопии секрета предстательной железы до лечения лейкоциты 91.3±11.2 в поле зрения, после лечения – снижение до 11.9±1.8 (р® в схемы лечения хронического бактериального простатита (ХБП) сокращает время терапии до 3 недель (против стандартных 4-6 недель). В комплексной терапии ХБП в сочетании с УГИ включение препарата Глутоксим® позволяет увеличить сроки ремиссии и уменьшить частоту рецидивов в 3 раза. Включение препарата Глутоксим® в схемы лечения ХБП способствует улучшению эрекционной и эякуляторной составляющей копулятивного цикла мужчины.
Состав 1 мл 1 амп.глутамил-цистеинил-глицин динатрия 10 мг 20 мг
Способ применения и дозы
Взрослым препарат вводят в/в, в/м и п/к в дозе 5-40 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания. Курсовая доза - 50-300 мг.
С профилактической целью препарат применяют в/м в дозе 5-10 мг ежедневно в течение 2 недель.
При туберкулезе (в составе комплексной терапии) препарат назначают в/м по 60 мг 1 раз/сут ежедневно в первые 10 дней, последующие 20 дней Глутоксим® вводят в/м в дозе 60 мг через день. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес.
В составе комплексной терапии неосложненных форм псориаза Глутоксим®применяют в/м ежедневно в суточной дозе 10 мг в течение 15 дней, затем еще в течение 5 недель 2 раза в неделю в суточной дозе 10 мг. Всего 25 инъекций на курс лечения.
В качестве средства сопровождения химиотерапии в онкологии Глутоксим® вводят п/к в дозе 60 мг за 1.5-2 ч до применения противоопухолевых средств. Далее между курсами химиотерапии препарат вводят п/к в дозе 60 мг через день. При следующем курсе химиотерапии схема применения препарата повторяется.
В качестве средства сопровождения лучевой терапии Глутоксим® вводится п/к в дозе 60 мг через 0.5-1 ч после очередного сеанса облучения через день на протяжении всего курса лучевой терапии.
Глутоксим® можно вводить в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами.
Побочные действия
Возможно: в отдельных случаях - повышение температуры тела (37.1-37.5°С), болезненность в месте введения препарата (для уменьшения болезненности возможно введение препарата одновременно с 1-2 мл 0.5% раствора новокаина).
Лекарственное взаимодействие
Глутоксим® при сочетанном применении потенцирует бактериостатический эффект изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина на Mycobacterium tuberculosis, антрациклинового антибиотика доксорубицина, алкилирующего средства - этопозида на опухолевые клетки.
Глутоксим® снижает терапевтический эффект нифедипина и верапамила.
Ингибиторы циклооксигеназного пути окисления арахидоновой кислоты — индометацин, мелоксикам - снижают или полностью подавляют фармакологическое действие препарата Глутоксим®.
В качестве раствора-носителя для инфузионного введения используют изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Глутоксим® не сообщалось.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
112385 КЛИНДАЦИН 2% 20г крем вагинальный с аппликатором Акрихин
Состав и форма выпуска
Одна доза - 5 г крема вагинального 2% содержит клиндамицина фосфат 100 мг. В тубе 20 г крема. В пачке картонной 1 туба в комплекте с 3 аппликаторами.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы линкозамидов для местного применения в гинекологии.
Показания
Бактериальный вагиноз, вызванный чувствительными к препарату микроорганизмами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к клиндамицину или линкомицину .
Режим дозирования
Рекомендуемая разовая доза составляет 5 г крема, что соответствует 100 мг клиндамицина фосфата. Препарат вводят интравагинально (с помощью аппликатора) 1 раз/сут перед сном в течение 3-7 дней.
Правила использования аппликатора
С тубы с кремом следует снять колпачок и навинтить пластмассовый аппликатор на снабженное резьбой горлышко тубы. Скатывая тубу с противоположного конца, выдавить крем в аппликатор. Аппликатор заполнен, когда его поршень доходит до упора. Затем нужно отвинтить аппликатор от тубы и завернуть колпачок.
Лежа на спине, следует горизонтально ввести аппликатор во влагалище как можно дальше, но так, чтобы не вызвать неприятных ощущений. Медленно нажав на поршень до упора, ввести крем во влагалище. Затем следует осторожно извлечь аппликатор из влагалища и выбросить его.
Побочное действие
Со стороны половой системы: цервицит, вагинит, раздражение вульвы.
Со стороны пищеварительной системы: возможны - боль в животе, тошнота, рвота, диарея, запор.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114215 УРСОФАЛЬК 250мг N10 капс. Аллфамед Фарбил Арцнаймиттель ГмбХ
УРСОФАЛЬК капсулы 250 мг N10
Состав и форма выпуска
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные действия
Условия и сроки хранения
114055 АНЖЕЛИК N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Bayer Bitterfeld GmbH
Латинское название
ANGELIQ®
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Упаковка
28 шт.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Противоклимактерический препарат.
Препарат Анжелик® содержит эстроген - эстрадиол, который идентичен естественному 17β-эстрадиолу. Также в состав препарата Анжелик® входит производное спиронолактона - дроспиренон, обладающий гестагенным, антигонадотропным и антиандрогенным, а также антиминералокортикоидным действием.
Анжелик® представляет собой комбинированный препарат для заместительной гормональной терапии (ЗГТ) при климактерических расстройствах в постменопаузном периоде (естественная менопауза, гипогонадизм, кастрация или преждевременное истощение яичников), включая вазомоторные симптомы (такие как приливы жара, повышенное потоотделение), нарушения сна, снижение настроения, раздражительность, атрофические изменения мочеполового тракта у женщин с неудаленной маткой. Непрерывная заместительная гормональная терапия препаратом Анжелик® позволяет избежать регулярных кровотечений отмены, которые наблюдаются при циклической или фазовой ЗГТ.
Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное лечение психо-эмоциональных и вегетативных климактерических симптомов (таких как приливы, повышенное потоотделение, нарушения сна, повышенная нервная возбудимость, раздражительность, ощущение сердцебиения, кардиалгия, головокружение, головная боль, снижение либидо, мышечные и суставные боли); инволюции кожи и слизистых оболочек, особенно мочеполовой системы (недержание мочи, сухость и раздражение слизистой оболочки влагалища, болезненность при половом сношении).
Эстрадиол предупреждает потерю костной массы, вызванную дефицитом эстрогенов, что, главным образом, связано с подавлением функции остеокластов и сдвигом процесса костного ремоделирования в сторону образования кости. Было доказано, что длительное применение ЗГТ позволяет снизить риск переломов периферических костей у женщин после наступления менопаузы. При отмене ЗГТ темпы снижения костной массы сравнимы с показателями, характерными для периода непосредственно после менопаузы. Не доказано, что при проведении ЗГТ можно добиться восстановления костной массы до предклимактерического уровня.
ЗГТ также оказывает благотворное действие на содержание коллагена в коже, равно как и на ее плотность, и также может замедлить процесс образования морщин. Кроме того, благодаря антиандрогенным свойствам дроспиренона, Анжелик® оказывает терапевтическое воздействие на андрогензависимые заболевания, такие как акне, себорея, андрогенная алопеция.
Дроспиренон обладает антиминералокортикоидной активностью, увеличивает выведение натрия и воды, что может предупреждать повышение АД, увеличение массы тела, появление отеков, болезненность молочных желез и другие симптомы, связанные с задержкой жидкости. После 12 недель применения препарата Анжелик® отмечалось небольшое снижение АД (систолического – в среднем на 2-4 мм рт.ст., диастолического – на 1-3 мм рт.ст.). Оказываемое влияние на АД было более выраженным у женщин с артериальной гипертензией. Через 12 мес применения препарата Анжелик® средний показатель массы тела оставался неизменным или снижался на 1,1-1,2 кг.
Дроспиренон лишен какой-либо андрогенной, эстрогенной, глюкокортикостероидной и антиглюкокортикостероидной активности, не влияет на толерантность к глюкозе и инсулинорезистентность. Это, в сочетании с антиминералокортикоидным и антиандрогенным действием, обеспечивает дроспиренону биохимический и фармакологический профиль, сходный с естественным прогестероном.
Прием препарата Анжелик® ведет к снижению уровня общего холестерина и холестерина-ЛПНП, а также незначительному повышению уровня триглицеридов. Дроспиренон уменьшает рост концентрации триглицеридов, вызываемый эстрадиолом.
Добавление дроспиренона предупреждает развитие гиперплазии и рака эндометрия.
Наблюдательные исследования дают основания полагать, что среди женщин в постменопаузе при использовании ЗГТ снижается показатель заболеваемости раком толстой кишки. Механизм действия до настоящего времени неясен.
Фармакокинетика
Эстрадиол
Всасывание
После приема препарата внутрь эстрадиол быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Подвергается эффекту "первого прохождения" с образованием эстрона, эстриола и эстрона сульфата. Биодоступность при приеме внутрь составляет около 5% и не зависит от приема пищи. Cmax эстрадиола в сыворотке составляет приблизительно 22 пг/мл и достигается через 6-8 ч. Прием пищи не влияет на биодоступность эстрадиола.
Распределение
Связывается с альбумином и глобулином, связывающим половые стероиды (ГСПС). Свободная фракция эстрадиола в сыворотке составляет примерно 1-12%, а связанная ГСПС 40-45%. Кажущийся Vd после однократного в/в введения составляет около 1 л/кг. После многократного применения концентрация эстрадиола примерно в 2 раза выше, чем после однократного приема, при этом Css варьирует от 20 пг/мл до 43 пг/мл. После прекращения применения уровни эстрадиола и эстрона возвращаются к исходным значениям в течение приблизительно 5 сут.
Метаболизм
Эстрадиол метаболизируется преимущественно в печени, частично - в кишечнике, почках, скелетных мышцах и в органах-мишенях с образованием эстрона, эстриола, катехолэстрогенов, а также сульфатных и глюкуронидных конъюгатов этих соединений, которые обладают существенно меньшей эстрогенной активностью по сравнению с эстрадиолом или вообще неактивны.
Выведение
Клиренс эстрадиола из сыворотки - около 30 мл/мин/кг. Метаболиты эстрадиола выводятся с мочой и желчью. T1/2 составляет приблизительно 24 ч.
Дроспиренон
Всасывание
После приема внутрь дроспиренон быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 76-85% и не зависит от приема пищи. Прием пищи не влияет на биодоступность дроспиренона.
Распределение
После однократного или многократного приема в дозе 2 мг Сmax в сыворотке достигается через 1 ч и составляет около 22 нг/мл. После этого наблюдается двухфазное снижение концентрации дроспиренона в сыворотке с конечным T1/2 около 35-39 ч. Дроспиренон связывается с альбумином и не связывается с ГСПС и кортикоид-связывающим глобулином (КСГ); около 3-5% - свободная фракция. Вследствие длительного T1/2 Css достигается через 10 дней ежедневного приема препарата Анжелик® и превышает концентрацию после однократного приема в 2-3 раза.
Метаболизм
Основными метаболитами являются кислая форма дроспиренона и 4,5-дигидро-дроспиренон-3-сульфат, которые образуются без участия изоферментов системы цитохрома P450.
Выведение
Клиренс дроспиренона из сыворотки составляет 1,2-1,5 мл/мин/кг. Некоторая часть полученной дозы выводится в неизменном виде. Большая часть дозы выводится почками и через кишечник в виде метаболитов в соотношении 1,2:1,4; T1/2 - около 40 ч.
Показания
Заместительная гормональная терапия при климактерических расстройствах в постменопаузе.
Профилактика постменопаузного остеопороза.
Противопоказания
Не рекомендуется начинать прием препарата Анжелик® при наличии любого из перечисленных ниже состояний; если какое-либо из данных состояний возникнет во время приема препарата Анжелик®, то следует немедленно прекратить применение препарата:
- повышенная чувствительность к компонентам препарата Анжелик®;
- влагалищное кровотечение неясной этиологии;
- подтвержденный или предполагаемый рак молочной железы или рак молочной железы в анамнезе;
- подтвержденный или предполагаемый диагноз гормонозависимого предракового заболевания или гормонозависимой злокачественной опухоли;
- доброкачественные или злокачественные опухоли печени (в т.ч. в анамнезе);
- тяжелые заболевания печени;
- тяжелые заболевания почек в настоящее время или в анамнезе или острая почечная недостаточность (до нормализации показателей почечной функции);
- острый артериальный тромбоз или тромбоэмболия (в т.ч. приводящие к инфаркту миокарда, инсульту);
- тромбоз глубоких вен в стадии обострения, венозные тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе;
- наличие высокого риска венозных и артериальных тромбозов;
- тромбоэмболия легочной артерии;
- выраженная гипертриглицеридемия;
- беременность и лактация;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- врожденный дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Анжелик® следует назначать с осторожностью при следующих заболеваниях: артериальная гипертензия, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), холестатическая желтуха или холестатический зуд во время предшествующей беременности, эндометриоз, миома матки, сахарный диабет. Необходимо принять во внимание, что эстрогены отдельно или в сочетании с гестагенами следует применять с осторожностью при следующих заболеваниях и состояниях: курение, гиперхолестеринемия, ожирение, системная красная волчанка, деменция, заболевания желчного пузыря, тромбоз сосудов сетчатки, умеренная гипертриглицеридемия, отеки при хронической сердечной недостаточности, тяжелая гипокальциемия, эндометриоз, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, порфирия, гемангиомы печени, гиперкалиемия, состояния, предрасполагающие к развитию гиперкалиемии, прием препаратов, вызывающих гиперкалиемию (калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II и гепарина).
Применение при беременности и кормлении грудью
ЗГТ противопоказана при беременности и в период кормления грудью. Если беременность выявляется во время приема препарата Анжелик®, препарат следует сразу же отменить. Небольшое количество половых гормонов может выделяться с материнским молоком.
Особые указания
Препарат Анжелик® не применяется с целью контрацепции.
При необходимости контрацепции следует применять негормональные методы (за исключением календарного и температурного методов). При подозрении на беременность следует приостановить прием таблеток до тех пор, пока беременность не будет исключена.
При наличии или ухудшении какого-либо из указанных ниже состояний или факторов риска, прежде чем начать или продолжить прием препарата Анжелик®, следует оценить соотношение индивидуального риска и пользы лечения.
При назначении ЗГТ женщинам, имеющим несколько факторов риска развития тромбоза или высокую степень выраженности одного из факторов риска, следует учитывать возможность взаимного усиления действия факторов риска и назначенного лечения на развитие тромбоза. В подобных случаях суммарное значение имеющихся факторов риска повышается. При наличии высокого риска препарат Анжелик® противопоказан.
Венозная тромбоэмболия
В ряде контролируемых рандомизированных, а также эпидемиологических исследований выявлен повышенный относительный риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) на фоне ЗГТ, т.е. тромбоза глубоких вен или эмболии легочной артерии. Поэтому при назначении препарата Анжелик® женщинам с факторами риска ВТЭ соотношение риска и пользы от лечения должно быть тщательно взвешено и обсуждено с пациенткой.
Факторы риска развития ВТЭ включают индивидуальный и семейный анамнез (наличие ВТЭ у ближайших родственников в относительно молодом возрасте может указывать на генетическую предрасположенность) и тяжелое ожирение.
Риск ВТЭ также повышается с возрастом. Вопрос о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ остается спорным. Риск ВТЭ может временно увеличиваться при продолжительной иммобилизации, "больших" плановых и травматологических операциях или массивной травме. В зависимости от причины или продолжительности иммобилизации следует решить вопрос о целесообразности временного прекращения приема препарата Анжелик®.
Следует немедленно прекратить лечение при появлении симптомов тромботических нарушений или при подозрении на их возникновение.
Артериальная тромбоэмболия
В ходе рандомизированных контролируемых исследований при длительном применении конъюгированных лошадиных эстрогенов (КЛЭ) и медроксипрогестерон ацетата (МПА) не было получено доказательств положительного влияния на сердечно-сосудистую систему. В широкомасштабных клинических испытаниях этого соединения было выявлено возможное возрастание риска ИБС в первый год применения с последующим отсутствием положительного эффекта. В одном крупном клиническом исследовании при использовании только КЛЭ обнаружилось потенциальное сокращение случаев ИБС среди женщин в возрасте 50-59 лет при отсутствии общего положительного эффекта среди совокупной популяции исследования. В качестве вторичного результата в двух крупномасштабных клинических исследованиях с использованием КЛЭ как монотерапии или в сочетании с МПА было выявлено 30-40% возрастание риска развития инсульта. Поэтому неизвестно, распространяется ли этот повышенный риск на препараты для ЗГТ, содержащие другие виды эстрогенов и прогестагенов или на не пероральные способы применения.
Рак эндометрия
При длительной монотерапии эстрогенами повышается риск развития гиперплазии или карциномы эндометрия. Исследования подтвердили, что добавление гестагенов снижает риск гиперплазии и рака эндометрия.
Рак молочной железы
По данным клинических испытаний и результатам наблюдательных исследований было обнаружено увеличение относительного риска развития рака молочной железы у женщин, использующих ЗГТ в течение нескольких лет. Это может быть связано с более ранней диагностикой, ускорением роста уже имеющейся опухоли на фоне ЗГТ или сочетанием обоих факторов.
Относительный риск возрастает с увеличением продолжительности терапии, но может отсутствовать или быть сниженным при лечении только эстрогенами. Это возрастание сопоставимо с увеличением риска возникновения рака молочных желез у женщин при более позднем наступлении естественной менопаузы, а также при ожирении и злоупотреблении алкоголем. Повышенный риск постепенно снижается до обычного уровня в течение нескольких (но большей части пяти) лет после прекращения ЗГТ.
Предположения в отношении увеличения риска развития рака молочной железы сделаны на основании результатов более чем 50 эпидемиологических исследований (риск варьирует от 1 до 2).
В двух широкомасштабных рандомизированных исследованиях с КЛЭ отдельно или при постоянном сочетании с МПА были получены расчетные показатели риска, равные 0.77 (95% доверительный интервал: 0,59-1,01) или 1.24 (95% доверительный интервал: 1,01-1,54) после приблизительно 6 лет применения ЗГТ. Неизвестно, распространяется ли этот повышенный риск также и на другие продукты для ЗГТ.
ЗГТ увеличивает маммографическую плотность молочных желез, что в некоторых случаях может оказывать негативное влияние на рентгенологическое выявление рака молочной железы.
Опухоль печени
На фоне применения половых стероидов, к которым относятся и средства для ЗГТ, в редких случаях наблюдались доброкачественные, и еще реже - злокачественные опухоли печени. В отдельных случаях эти опухоли приводили к представляющему угрозу для жизни внутрибрюшному кровотечению. При болях в верхней части живота, увеличенной печени или признаках внутрибрюшного кровотечения при дифференциальной диагностике следует учесть вероятность наличия опухоли печени.
Желчнокаменная болезнь
Известно, что эстрогены увеличивают литогенность желчи. Некоторые женщины предрасположены к развитию желчнокаменной болезни при лечении с использованием эстрогенов.
Деменция
Имеются ограниченные данные клинических исследований о возможном повышении риска развития деменции у женщин, начинающих прием препаратов, содержащих КЛЭ, в возрасте 65 лет и старше. Как наблюдалось в исследованиях, риск может быть снижен, если прием препаратов для ЗГТ, содержащих КЛЭ, начат в ранней менопаузе. Неизвестно, распространяется ли это на другие препараты для ЗГТ.
Другие состояния
Следует немедленно прекратить лечение при появлении впервые мигренеподобных или частых и необычайно сильных головных болей, а также при появлении других симптомов - возможных предвестников тромботического инсульта головного мозга.
Взаимосвязь между ЗГТ и развитием клинически выраженной артериальной гипертензии не установлена. У женщин, принимающих ЗГТ, описано небольшое повышение АД, клинически значимое повышение отмечается редко. Однако в отдельных случаях, при развитии на фоне приема ЗГТ стойкой клинически значимой артериальной гипертензии, может быть рассмотрена отмена ЗГТ. У женщин с повышенным АД возможно некоторое снижение АД на фоне приема препарата Анжелик®. У женщин с нормальным АД значимых изменений АД не ожидается.
При почечной недостаточности может снижаться способность выведения калия. Прием дроспиренона не влияет на концентрацию калия в сыворотке у пациенток с легкой и умеренной формами почечной недостаточности. Риск развития гиперкалиемии теоретически нельзя исключить только в группе пациенток, у которых концентрация калия в сыворотке до лечения определялась на ВГН, и которые дополнительно принимают калийсберегающие препараты.
При нетяжелых нарушениях функции печени, в т.ч. различных формах гипербилирубинемии, таких как синдром Дубина-Джонсона или синдром Ротора, необходимы наблюдение врача, а также периодические исследования функции печени. При ухудшении показателей функции печени препарат Анжелик® следует отменить.
При рецидиве холестатической желтухи или холестатического зуда, наблюдавшихся в первый раз во время беременности или предшествующего лечения половыми стероидными гормонами, прием препарата Анжелик® необходимо немедленно прекратить.
Необходимо особое наблюдение за женщинами при повышении концентрации триглицеридов. В подобных случаях применение ЗГТ может вызвать дальнейшее возрастание концентрации триглицеридов в крови, что повышает риск острого панкреатита.
Хотя ЗГТ может влиять на периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, необходимости изменять схему лечения больных сахарным диабетом при проведении ЗГТ, обычно не возникает. Тем не менее, женщины, страдающие сахарным диабетом, при проведении ЗГТ должны находиться под наблюдением.
У некоторых пациенток под действием ЗГТ могут развиться нежелательные проявления стимуляции эстрогенами, например, патологическое маточное кровотечение. Частые или персистирующие патологические маточные кровотечения на фоне лечения являются показанием для исследования эндометрия с целью исключения заболевания органического характера.
Под влиянием эстрогенов миомы матки могут увеличиться в размерах. В этом случае лечение должно быть прекращено.
Рекомендуется прекратить лечение при развитии рецидива эндометриоза на фоне ЗГТ.
При подозрении на наличие пролактиномы перед началом лечения следует исключить это заболевание. В случае выявления пролактиномы, пациентка должна находиться под пристальным медицинским наблюдением (включая периодическую оценку концентрации препарата).
В некоторых случаях может наблюдаться хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Во время терапии препаратом Анжелик® женщины со склонностью к возникновению хлоазмы должны избегать длительного пребывания на солнце или ультрафиолетового излучения.
Следующие состояния могут возникать или усугубляться на фоне ЗГТ, и женщины с этими состояниями при проведении ЗГТ должны находиться под наблюдением врача: эпилепсия, доброкачественная опухоль молочной железы, бронхиальная астма, мигрень, порфирия, отосклероз, системная красная волчанка, малая хорея.
У женщин с наследственными формами ангионевротического отека экзогенные эстрогены могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического отека.
Дополнительная информация
Нет данных о необходимости коррекции дозы у женщин до 65 лет. При применении препарата Анжелик® у женщин старше 65 лет следует принимать во внимание информацию, представленную в подразделе "Деменция".
У женщин с легкой или умеренной печеночной недостаточностью дроспиренон переносится хорошо.
У женщин с легкими и умеренными нарушениями функции почек наблюдалось незначительное замедление выведения дроспиренона, что не носило клинически значимого характера.
Доклинические данные о безопасности Доклинические данные, полученные в ходе стандартных исследований на предмет выявления токсичности при многократном приеме доз препарата, а также генотоксичности, канцерогенного потенциала и токсичности для репродуктивной системы, не указывают на наличие особого риска для человека. Тем не менее, следует помнить, что половые стероиды могут способствовать росту некоторых гормонозависимых тканей и опухолей.
Медицинское обследование
Перед началом или возобновлением приема препарата Анжелик® следует подробно ознакомиться с историей болезни пациентки и провести физикальное и гинекологическое обследование. Частота и характер таких обследований должны основываться на существующих нормах медицинской практики при необходимом учете индивидуальных особенностей каждой пациентки (но не реже чем 1 раз в 6 месяцев) и должны включать измерение АД, оценку состояния молочных желез, органов брюшной полости и тазовых органов, включая цитологическое исследование эпителия шейки матки.
При наличии пролактиномы требуется периодическое определение концентрации пролактина.
Влияние на результаты лабораторных показателей
Прием половых стероидов может влиять на биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, на содержание в плазме транспортных белков, таких как глобулин, связывающий половые гормоны и липидные/липопротеиновые фракции, показатели углеводного обмена, коагуляции и фибринолиза. Анжелик® не оказывает негативного влияния на толерантность к глюкозе.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания
Не выявлено.
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: эстрадиол (в форме гемигидрата) 1 мг; дроспиренон 2 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 48,2 мг, крахмал кукурузный - 14,4 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 9,6 мг, повидон К25 - 4 мг, магния стеарат - 0,8 мг, гипромеллоза - 1,0112 мг, макрогол 6000 - 0,2024 мг, тальк - 0,2024 мг, титана диоксид - 0,5438 мг, краситель железа оксид красный - 0,0402 мг.
Способ применения и дозы
Если женщина не принимает эстрогенов или переходит на Анжелик® с другого комбинированного препарата для непрерывного приема, то она может начинать лечение в любое время. Пациентки, которые переходят на Анжелик® с комбинированного препарата для циклической ЗГТ, должны начинать прием после окончания кровотечения отмены.
Каждая упаковка рассчитана на 28-дневный прием.
Препарат следует принимать ежедневно по 1 таб. После окончания приема 28 таблеток из текущей упаковки на следующий день начинают новую упаковку Анжелик®, принимая первую таблетку в тот же день недели, что и первую таблетку из предыдущей упаковки.
Таблетку проглатывают целиком, запивая небольшим количеством жидкости.
Время суток, когда женщина принимает препарат, не имеет значения, однако если она начала принимать таблетки в какое-либо конкретное время, она должна придерживаться этого времени и дальше.
При пропуске приема пропущенную таблетку необходимо принять как можно скорее. Если же после обычного времени приема прошло более 24 ч, дополнительную таблетку принимать не следует. При пропуске нескольких таблеток возможно развитие вагинального кровотечения.
Побочные действия
Наиболее часто при применении препарата Анжелик® наблюдались такие нежелательные лекарственные реакции как болезненность молочных желез, кровотечения из половых путей, желудочно-кишечные боли и боли в животе. Эти реакции развиваются у ≥ 6% женщин, использующих препарат Анжелик®.
Нерегулярные кровотечения обычно исчезают при длительной терапии. Частота кровотечений снижается с увеличением длительности лечения.
Серьезные нежелательные реакции включают артериальные и венозные тромбоэмболические осложнения и рак молочной железы.
Нежелательные лекарственные реакции, описанные в клинических исследованиях с применением препарата Анжелик®, представлены в порядке уменьшения тяжести. Частота возникновения нежелательных явлений классифицировалась следующим образом:
- очень часто (≥1/10);
- часто (≥1/10, < 1/10);
- нечасто (≥1/1000, < 1/100);
- редко ( < 1/10 000).
Психические расстройства: часто - эмоциональная лабильность.
Со стороны ЦНС: часто - мигрень.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - венозные и артериальные тромбоэмболические осложнения (окклюзия периферических глубоких вен, тромбоз и эмболия/окклюзия легочных сосудов, тромбоз, эмболия и инфаркт/инфаркт миокарда/инфаркт головного мозга и инсульт, за исключением геморрагического).
Со стороны пищеварительной системы: часто - желудочно-кишечные боли, боль в животе.
Со стороны половой системы: очень часто - боль в молочных железах (включая дискомфорт в молочных железах), кровотечение из половых путей; часто - полип шейки матки; нечасто - рак молочной железы*.
* - Данные по взаимосвязи с применением препарата были получены по результатам постмаркетинговых наблюдений; данные по частоте получены из клинических исследований с применением препарата Анжелик®.
Дополнительно о венозных и артериальных тромбоэмболических осложнениях, раке молочной железы и мигрени см. "Противопоказания" и "Особые указания".
Нежелательные реакции, которые возникают в единичных случаях, или симптомы которых развиваются через очень длительное время после начала терапии и которые считаются связанными с применением препаратов из группы комбинированных средств для непрерывной ЗГТ: опухоли печени (доброкачественные и злокачественные); гормонозависимые злокачественные опухоли или гормонозависимые предраковые заболевания (если известно, что у пациентки имеются подобные состояния, это служит противопоказанием к применению препарата Анжелик®); желчнокаменная болезнь; деменция; рак эндометрия; артериальная гипертензия; нарушения функции печени; гипертриглицеридемия; изменения толерантности к глюкозе или влияние на резистентность периферических тканей к инсулину; увеличение размеров миомы матки; реактивация эндометриоза; пролактинома; хлоазма; желтуха и/или зуд, связанные с холестазом.
Возникновение или ухудшение состояний, для которых взаимосвязь с применением ЗГТ точно не доказана: эпилепсия; доброкачественные заболевания молочных желез; бронхиальная астма; порфирия; системная красная волчанка; отосклероз, малая хорея.
У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут способствовать обострению симптомов.
Также отмечались реакции гиперчувствительности (включая такие симптомы, как сыпь и крапивница).
Дополнительно о серьезных нежелательных явлениях, связанных с заместительной гормональной терапией, см. "Особые указания".
Лекарственное взаимодействие
Длительное лечение препаратами, индуцирующими ферменты печени (например, некоторыми противосудорожными и противомикробными препаратами) может увеличивать клиренс половых гормонов и снижать их клиническую эффективность. Подобное свойство - индуцировать ферменты печени - было обнаружено у гидантоинов, барбитуратов, примидона, карбамазепина и рифампицина, наличие этой особенности также предполагается у окскарбазепина, топирамата, фелбамата и гризеофульвина. Максимальная индукция ферментов обычно наблюдается не раньше чем через 2-3 недели, но затем она может сохраняться еще, по крайней мере, в течение 4 недель после прекращения приема препарата.
В редких случаях на фоне сопутствующего приема некоторых антибиотиков (например, пенициллины и тетрациклины) наблюдалось снижение уровня эстрадиола.
Основные метаболиты дроспиренона образуются в плазме без участия системы цитохрома Р450. Поэтому маловероятно влияние ингибиторов системы цитохрома Р450 на метаболизм дроспиренона. Тем не менее, ингибиторы CYP3A4 (например, циметидин, кетоконазол) могут ингибировать метаболизм эстрадиола.
На основании исследований взаимодействия in vitro, а также исследовании in vivo у женщин-добровольцев, принимающих омепразол, симвастатин и мидазолам в качестве маркеров, можно заключить, что влияние дроспиренона в дозе 3 мг на метаболизм других лекарственных субстанций маловероятен.
Применение Анжелика у женщин, получающих антигипертензивную терапию (например, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, гидрохлоротиазид), может несколько увеличивать антигипертензивный эффект.
Увеличение уровня сывороточного калия при комбинированном приеме Анжелика и НПВС или антигипертензивных препаратов маловероятно. Совместное применение трех вышеуказанных типов препаратов может приводить к незначительному повышению уровня сывороточного калия, более выраженному у женщин, страдающих сахарным диабетом 1 и 2 типа.
Чрезмерное потребление алкоголя во время ЗГТ может привести к увеличению уровня циркулирующего эстрадиола.
Передозировка
Исследования острой токсичности не выявили риска острых побочных эффектов при случайном приеме препарата в количестве, многократно превышающем суточную терапевтическую дозу. В клинических исследованиях применение дроспиренона до 100 мг или комбинированных эстроген/гестагенных препаратов с содержанием 4 мг эстрадиола хорошо переносилось.
Симптомы, которые могут отмечаться при передозировке: тошнота, рвота, кровотечение из влагалища.
Лечение: специфического антидота нет, при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
113689 NULL
ВИТРУМ БЭБИ жевательные таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: бетакаротена (Витамин А) 900 мкг, d-альфа Токоферола ацетата (Витамин Е) 4,5 мг, колекальциферола (Витамин D3) 5 мкг, аскорбиновой кислоты (Витамин C) 60 мг, тиамина мононитрата (Витамин B1) 0,7 мг, рибофлавина (Витамин B2) 0,8 мг, кальция пантотената, эквивалентно пантотеновой кислоте 3 мг, пиридоксина гидрохлорида (Витамин B6) 1 мг, фолиевой кислоты 150 мкг, цианокобаламина (Витамин B12) 1,1 мкг,никотинамида 10 мг, биотина 20 мкг, фитоменадиона (Витамина К1) 10 мкг, кальция карбоната, эквивалентно кальцию 100 мг, магния оксида, эквивалентно магнию 40 мг, кальция гидроксида фосфата, эквивалентно фосфору 20 мг, железа фумарата, эквивалентно железу 9 мг, меди оксида, эквивалентно меди 1 мг, цинка оксида, эквивалентно цинку 10 мг, йодида калия, эквивалентно йоду 80 мкг, марганца сульфата, эквивалентно марганцу 1 мг, молибдата натрия, эквивалентно молибдену 20 мкг, натрия селената, эквивалентно селену 25 мкг, хрома аминокислого хелата, эквивалентно хрому 20 мкг. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Сбалансированный комплекс витаминов, минералов и микроэлементов, соответствующий ежедневной потребности ребенка в витаминах, макро- и микроэлементах. Способствует повышению защитных сил организма, здоровому росту и физическому развитию детей и подростков.
Показания
Профилактика и лечение гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста и развития. Повышение защитных сил организма у ослабленных и/или часто болеющих детей. Период выздоровления после перенесенных заболеваний. Несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит. Повышенные физические нагрузки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет и старше 5 лет.
Способ применения и дозы
Детям с 2-х до 5 лет: по 1 таблетке в день. Внутрь после еды, разжевав таблетку.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет (не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата).
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
114126 ВАЗОБРАЛ N30 таб. Кьези Фармацевтичи С.п.А.
Состав
- 1 таблетка содержит:
действующие вещества: альфа-дигидроэргокриптина мезилат 4 мг, кофеин 40 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, безводный кремния диоксид коллоидный
Фармакологическое действие
Входящий в состав Вазобрала альфа-дигидроэргокриптин - дигидрированное производное спорыньи - блокирует альфа1- и альфа2-адренорецепторы гладкомышечных клеток сосудов. Оказывает стимулирующее влияние на допаминовые и серотониновые рецепторы ЦНС.
При применении препарата уменьшается агрегация тромбоцитов и эритроцитов, снижается проницаемость сосудистой стенки, улучшаются кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышается устойчивость тканей мозга к гипоксии.
Кофеиноказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом, на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры. Повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает чувство усталости.
Фармакокинетика
При пероральном приеме, всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина (время достижения максимальной концентрации 0,5 часа).
Максимальная концентрация после приема внутрь 8 мг a-дигидроэргокриптина составляет 227 пг/мл, а время полувыведения — менее 2 часов.
Вазобрал, показания к применению
- снижение умственной активности, нарушение внимания и памяти, нарушение ориентации в пространстве, вызванные возрастными изменениями;
- цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза);
- последствия нарушения мозгового кровообращения;
- профилактика мигрени;
- вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза;
- болезнь Меньера;
- ретинопатия (диабетическая и гипертоническая);
- нарушения периферического артериального кровообращения (синдром и болезнь Рейно);
- венозная недостаточность.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь (во время еды, с небольшим количеством жидкости) по 1/2-1 таблетке 2 раза в день. Продолжительность курса лечения 2-3 месяца, при необходимости курсы лечения можно проводить 1-2 раза в год.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет клинических данных о применения Вазобрала в период беременности и кормления грудью. Применение препарата в период грудного вскармливания может приводить к уменьшению лактации.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, боли в эпигастрии, диспепсия.
Со стороны ЦНС: редко (не более 1%) - головокружение, головная боль, возбуждение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко (не более 0.1%) - тахикардия, артериальная гипотензия.
Аллергические реакции:очень редко (не более 0.1%) - кожный зуд, сыпь.
Особые указания
Вазобрал оказывает сосудорасширяющее действие, не влияя на системное артериальное давление. Назначение Вазобрала больным с артериальной гипертензией не исключает необходимость применение антигипертензивных средств. Содержащийся в препарате кофеин может вызвать нарушение сна, тахикардию.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном назначении Вазобрала и гипотензивных препаратов возможно развитие артериальной гипотонии. Кофеин ослабляет действие снотворных средств.
Передозировка
Симптомы - усиление выраженности побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Условия хранения
При температуре 15 - 25 "С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
ЛАМИКТАЛ 100мг
₽4124.00
Описание
N30 таб. GlaxoSmithKline
Форма выпуска
Таблетки от бледно-желтого до желто-коричневого цвета, квадратные с закругленными углами, одна сторона плоская с выдавленной надписью "GSEЕ5", другая - многогранная с выпуклым квадратом с выдавленной цифрой "100".
Таблетки от бледно-желтого до желто-коричневого цвета, квадратные с закругленными углами, одна сторона плоская с выдавленной надписью "GSEЕ5", другая - многогранная с выпуклым квадратом с выдавленной цифрой "100".
Упаковка
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоэпилептический препарат. Ламотриджин является блокатором потенциал-зависимых натриевых каналов. В культуре нейронов он вызывает потенциал-зависимую блокаду непрерывно повторяющейся импульсации и подавляет патологическое высвобождение глутаминовой кислоты (аминокислота, играющая ключевую роль в развитии эпилептических припадков), а также ингибирует деполяризацию, вызванную глутаматом.
Эффективность Ламиктала в предотвращении расстройств настроения у пациентов с биполярными расстройствами была продемонстрирована в двух фундаментальных клинических исследованиях. В результате комбинированного анализа полученных результатов было установлено, что продолжительность ремиссии, определявшаяся как время до возникновения первого эпизода депрессии и до первого эпизода мании/гипомании/смешанного после стабилизации, дольше в группе ламотриджина по сравнению с плацебо. Продолжительность ремиссии более выражена для депрессии.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь ламотриджин быстро и полностью всасывается из ЖКТ, практически не подвергаясь пресистемному метаболизму первого прохождения. Сmax в плазме достигается приблизительно через 2.5 ч после приема препарата. Время достижения Сmax незначительно увеличивается после приема пищи, но степень абсорбции остается неизменной. Фармакокинетика ламотриджина имеет линейный характер при приеме однократной дозы до 450 мг (наибольшая исследованная доза). Наблюдаются значительные межиндивидуальные колебания Cmax в равновесном состоянии, однако с редкими колебаниями у каждого отдельного человека.
Распределение
Ламотриджин связывается с белками плазмы приблизительно на 55%. Маловероятно, чтобы высвобождение препарата из связи с белком могло приводить к развитию токсического эффекта. Vd составляет 0.92-1.22 л/кг.
Метаболизм
В метаболизме ламотриджина принимает участие фермент уридиндифосфатглюкуронилтранcфераза (УДФ-глюкуронилтрансфераза). Ламотриджин в небольшой степени повышает свой собственный метаболизм в зависимости от дозы. Однако нет никаких данных, подтверждающих, что ламотриджин влияет на фармакокинетику других противоэпилептических препаратов и что между ламотриджином и другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома Р450, возможно взаимодействие.
Выведение
У здоровых взрослых клиренс ламотриджина в состоянии равновесных концентраций составляет в среднем 39±14 мл/мин. Ламотриджин метаболизируется до глюкуронидов, которые выводятся почками. Менее 10% препарата выводится почками в неизмененном виде, около 2% - через кишечник. Клиренс и T1/2 не зависят от дозы. T1/2 у здоровых взрослых людей составляет в среднем от 24 ч до 35 ч. У больных с синдромом Жильбера наблюдалось снижение клиренса препарата на 32% по сравнению с контрольной группой, что, однако, не выходило за границы нормальных значений для общей популяции. На T1/2 ламотриджина большое влияние оказывают совместно принимаемые лекарственные препараты. Средний T1/2 снижается приблизительно до 14 ч при одновременном приеме с препаратами, стимулирующими глюкуронизацию, такими как карбамазепин и фенитоин, и повышается в среднем до 70 ч при совместном приеме с вальпроатом.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У детей клиренс ламотриджина при расчете на массу тела выше, чем у взрослых; он наиболее высок у детей до 5 лет. У детей T1/2 ламотриджина обычно меньше, чем у взрослых. Его среднее значение приблизительно равняется 7 ч при одновременном приеме с препаратами, стимулирующими глюкуронизацию, такими как карбамазепин и фенитоин, и повышается в среднем до 45-50 ч при совместном приеме с вальпроатом.
Клинически значимые различия в клиренсе ламотриджина у пациентов пожилого возраста в сравнении с молодыми пациентами не обнаружены.
При нарушении функции почек начальная доза ламотриджина вычисляется в соответствии со стандартной схемой назначения противоэпилептического препарата. Снижение дозы может потребоваться только при значительном снижении функции почек.
Начальная, возрастающая и поддерживающая дозы должны быть уменьшены приблизительно на 50% у пациентов с умеренной степенью печеночной недостаточности (класс В по шкале Чайлд-Пью) и на 75% - у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлд-Пью). Увеличение дозы и поддерживающая доза должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта.
Противоэпилептический препарат. Ламотриджин является блокатором потенциал-зависимых натриевых каналов. В культуре нейронов он вызывает потенциал-зависимую блокаду непрерывно повторяющейся импульсации и подавляет патологическое высвобождение глутаминовой кислоты (аминокислота, играющая ключевую роль в развитии эпилептических припадков), а также ингибирует деполяризацию, вызванную глутаматом.
Эффективность Ламиктала в предотвращении расстройств настроения у пациентов с биполярными расстройствами была продемонстрирована в двух фундаментальных клинических исследованиях. В результате комбинированного анализа полученных результатов было установлено, что продолжительность ремиссии, определявшаяся как время до возникновения первого эпизода депрессии и до первого эпизода мании/гипомании/смешанного после стабилизации, дольше в группе ламотриджина по сравнению с плацебо. Продолжительность ремиссии более выражена для депрессии.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь ламотриджин быстро и полностью всасывается из ЖКТ, практически не подвергаясь пресистемному метаболизму первого прохождения. Сmax в плазме достигается приблизительно через 2.5 ч после приема препарата. Время достижения Сmax незначительно увеличивается после приема пищи, но степень абсорбции остается неизменной. Фармакокинетика ламотриджина имеет линейный характер при приеме однократной дозы до 450 мг (наибольшая исследованная доза). Наблюдаются значительные межиндивидуальные колебания Cmax в равновесном состоянии, однако с редкими колебаниями у каждого отдельного человека.
Распределение
Ламотриджин связывается с белками плазмы приблизительно на 55%. Маловероятно, чтобы высвобождение препарата из связи с белком могло приводить к развитию токсического эффекта. Vd составляет 0.92-1.22 л/кг.
Метаболизм
В метаболизме ламотриджина принимает участие фермент уридиндифосфатглюкуронилтранcфераза (УДФ-глюкуронилтрансфераза). Ламотриджин в небольшой степени повышает свой собственный метаболизм в зависимости от дозы. Однако нет никаких данных, подтверждающих, что ламотриджин влияет на фармакокинетику других противоэпилептических препаратов и что между ламотриджином и другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома Р450, возможно взаимодействие.
Выведение
У здоровых взрослых клиренс ламотриджина в состоянии равновесных концентраций составляет в среднем 39±14 мл/мин. Ламотриджин метаболизируется до глюкуронидов, которые выводятся почками. Менее 10% препарата выводится почками в неизмененном виде, около 2% - через кишечник. Клиренс и T1/2 не зависят от дозы. T1/2 у здоровых взрослых людей составляет в среднем от 24 ч до 35 ч. У больных с синдромом Жильбера наблюдалось снижение клиренса препарата на 32% по сравнению с контрольной группой, что, однако, не выходило за границы нормальных значений для общей популяции. На T1/2 ламотриджина большое влияние оказывают совместно принимаемые лекарственные препараты. Средний T1/2 снижается приблизительно до 14 ч при одновременном приеме с препаратами, стимулирующими глюкуронизацию, такими как карбамазепин и фенитоин, и повышается в среднем до 70 ч при совместном приеме с вальпроатом.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У детей клиренс ламотриджина при расчете на массу тела выше, чем у взрослых; он наиболее высок у детей до 5 лет. У детей T1/2 ламотриджина обычно меньше, чем у взрослых. Его среднее значение приблизительно равняется 7 ч при одновременном приеме с препаратами, стимулирующими глюкуронизацию, такими как карбамазепин и фенитоин, и повышается в среднем до 45-50 ч при совместном приеме с вальпроатом.
Клинически значимые различия в клиренсе ламотриджина у пациентов пожилого возраста в сравнении с молодыми пациентами не обнаружены.
При нарушении функции почек начальная доза ламотриджина вычисляется в соответствии со стандартной схемой назначения противоэпилептического препарата. Снижение дозы может потребоваться только при значительном снижении функции почек.
Начальная, возрастающая и поддерживающая дозы должны быть уменьшены приблизительно на 50% у пациентов с умеренной степенью печеночной недостаточности (класс В по шкале Чайлд-Пью) и на 75% - у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлд-Пью). Увеличение дозы и поддерживающая доза должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта.
Показания
Эпилепсия
для взрослых и детей старше 12 лет
- эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии или монотерапии.
для детей от 3 до 12 лет
- эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии. После достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в монотерапии;
- монотерапия типичных абсансов.
Биполярные расстройства
для взрослых (18 лет и старше)
- предупреждение нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у больных с биполярными аффективными расстройствами.
Эпилепсия
для взрослых и детей старше 12 лет
- эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии или монотерапии.
для детей от 3 до 12 лет
- эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии. После достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в монотерапии;
- монотерапия типичных абсансов.
Биполярные расстройства
для взрослых (18 лет и старше)
- предупреждение нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у больных с биполярными аффективными расстройствами.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к ламотриджину или любому компоненту препарата.
Применение при нарушениях функции печениНарушение функции печени
Начальную, возрастающую и поддерживающую дозы следует уменьшить приблизительно на 50% и 75% у пациентов с умеренной (стадия В) и тяжелой (стадия С) степенью нарушения функции печени соответственно. Возрастающая и поддерживающая дозы должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта.
Применение при нарушениях функции почекНарушение функции почек
Пациентам с почечной недостаточностью ламотриджин следует назначать с осторожностью. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью начальная доза ламотриджина вычисляется в соответствии со стандартной схемой назначения препарата; для пациентов со значительным снижением функции почек может быть рекомендовано снижение поддерживающей дозы.
Применение у детейВозможно применение по некоторым показаниям и в дозах, установленных с учетом возраста пациента.
Ламотриджин не показан при биполярных расстройствах детям и подросткам младше 18 лет. Безопасность и эффективность ламотриджина при биполярном расстройстве у пациентов этой возрастной группы не оценивались.
Применение у пожилых пациентов
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Фармакокинетика ламотриджина в этой возрастной группе практически не отличается от таковой у других взрослых пациентов, поэтому изменения схемы подбора дозы препарата не требуется.
- повышенная чувствительность к ламотриджину или любому компоненту препарата.
Нарушение функции печени
Начальную, возрастающую и поддерживающую дозы следует уменьшить приблизительно на 50% и 75% у пациентов с умеренной (стадия В) и тяжелой (стадия С) степенью нарушения функции печени соответственно. Возрастающая и поддерживающая дозы должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта.
Нарушение функции почек
Пациентам с почечной недостаточностью ламотриджин следует назначать с осторожностью. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью начальная доза ламотриджина вычисляется в соответствии со стандартной схемой назначения препарата; для пациентов со значительным снижением функции почек может быть рекомендовано снижение поддерживающей дозы.
Возможно применение по некоторым показаниям и в дозах, установленных с учетом возраста пациента.
Ламотриджин не показан при биполярных расстройствах детям и подросткам младше 18 лет. Безопасность и эффективность ламотриджина при биполярном расстройстве у пациентов этой возрастной группы не оценивались.
Применение у пожилых пациентов
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Фармакокинетика ламотриджина в этой возрастной группе практически не отличается от таковой у других взрослых пациентов, поэтому изменения схемы подбора дозы препарата не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Пострегистрационные наблюдения позволили задокументировать исходы беременности около 2000 женщин, получавших монотерапию ламотриджином в течение I триместра беременности. Несмотря на то, что полученные данные не подтверждают общего увеличения риска развития врожденных аномалий, по нескольким регистрам имеется сообщение об увеличении риска пороков развития ротовой полости. Увеличение риска не подтверждено при суммарном анализе данных других регистров. Также как и другие препараты, ламотриджин должен назначаться при беременности только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает потенциальный риск. Физиологические изменения, развивающиеся при беременности, могут оказывать влияние на уровень ламотриджина и/или его терапевтический эффект. Имеются сообщения о снижении концентрации ламотриджина во время беременности. Назначение ламотриджина беременным должно быть обеспечено соответствующей состоянию тактикой ведения больных.
Ламотриджин в различной степени проникает в грудное молоко, общий уровень ламотриджина у младенцев может достигать примерно 50% от уровня, зарегистрированного у матери. Таким образом, у некоторых детей, находящихся на грудном вскармливании, сывороточные концентрации ламотриджина могут достигать уровней, при которых проявляются фармакологические эффекты. Необходимо соотносить потенциальную пользу от кормления грудным молоком и возможный риск развития побочных эффектов у младенца.
Изучение репродуктивной функции в экспериментальных исследованиях на животных не выявило нарушения фертильности при назначении ламотриджина. Исследования по влиянию ламотриджина на фертильность человека не проводились.
Пострегистрационные наблюдения позволили задокументировать исходы беременности около 2000 женщин, получавших монотерапию ламотриджином в течение I триместра беременности. Несмотря на то, что полученные данные не подтверждают общего увеличения риска развития врожденных аномалий, по нескольким регистрам имеется сообщение об увеличении риска пороков развития ротовой полости. Увеличение риска не подтверждено при суммарном анализе данных других регистров. Также как и другие препараты, ламотриджин должен назначаться при беременности только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает потенциальный риск. Физиологические изменения, развивающиеся при беременности, могут оказывать влияние на уровень ламотриджина и/или его терапевтический эффект. Имеются сообщения о снижении концентрации ламотриджина во время беременности. Назначение ламотриджина беременным должно быть обеспечено соответствующей состоянию тактикой ведения больных.
Ламотриджин в различной степени проникает в грудное молоко, общий уровень ламотриджина у младенцев может достигать примерно 50% от уровня, зарегистрированного у матери. Таким образом, у некоторых детей, находящихся на грудном вскармливании, сывороточные концентрации ламотриджина могут достигать уровней, при которых проявляются фармакологические эффекты. Необходимо соотносить потенциальную пользу от кормления грудным молоком и возможный риск развития побочных эффектов у младенца.
Изучение репродуктивной функции в экспериментальных исследованиях на животных не выявило нарушения фертильности при назначении ламотриджина. Исследования по влиянию ламотриджина на фертильность человека не проводились.
Особые указания
Кожная сыпь
Имеются данные о развитии кожных высыпаний, которые обычно отмечались в течение первых 8 недель после начала лечения Ламикталом. В большинстве случаев кожные высыпания выражены незначительно и проходят самостоятельно, но вместе с тем иногда отмечались серьезные случаи, требующие госпитализации пациента и отмены Ламиктала (например, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла).
Тяжелые кожные реакции у взрослых, принимающих Ламиктал® в соответствии с общепринятыми рекомендациями, развиваются с частотой примерно 1 на 500 больных эпилепсией. Примерно в половине этих случаев зарегистрирован синдром Стивенса-Джонсона (1 на 1000). У больных с биполярными расстройствами частота тяжелых кожных высыпаний по данным клинических исследований составляет приблизительно 1 на 1000 больных.
У детей риск развития тяжелых кожных высыпаний выше, чем у взрослых. По имеющимся данным частота кожных высыпаний, потребовавших госпитализации, у детей, больных эпилепсией, составляла от 1 на 300 до 1 на 100 детей.
У детей начальные проявления сыпи могут быть ошибочно приняты за инфекцию, поэтому следует принимать во внимание возможность реакции детей на препарат, проявляющейся развитием сыпи и лихорадки в первые 8 недель терапии.
Кроме того, суммарный риск развития сыпи в значительной мере связан с высокой начальной дозой Ламиктала и превышением рекомендуемой скорости повышения его, а также с сочетанным применением с препаратами вальпроатами.
Осторожность необходима при назначении пациентам, имеющим в анамнезе аллергические реакции или сыпь в ответ на прием других противоэпилептических препаратов, поскольку частота развития сыпи (не классифицировавшейся как серьезная) у пациентов с таким анамнезом наблюдалась в 3 раза чаще при назначении ламотриджина, чем у пациентов с неотягощенным анамнезом.
При обнаружении сыпи все пациенты (взрослые и дети) должны быть сразу осмотрены врачом. Прием ламотриджина должен быть немедленно прекращен за исключением тех случаев, когда очевидно, что развитие сыпи не связано с приемом препарата. Не рекомендуется возобновлять прием ламотриджина в случаях, когда его предшествующее назначение было отменено в связи с развитием кожной реакции, если только ожидаемый терапевтический эффект от применения препарата не превышает риск побочных эффектов.
Сообщалось, что сыпь может быть частью синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями, включая лихорадку, лимфаденопатию, отечность лица и нарушения со стороны крови и печени. Тяжесть проявления синдрома варьирует в широких пределах и в редких случаях может приводить к развитию ДВС-синдрома и полиорганной недостаточности. Необходимо отметить, что ранние проявления синдрома гиперчувствительности (т.е. лихорадки, лимфаденопатии) могут наблюдаться, даже если нет явных проявлений сыпи. При развитии подобных симптомов пациент должен быть немедленно осмотрен врачом и, если не будет установлена другая причина симптомов, ламотриджин должен быть отменен.
Асептический менингит
Развитие асептического менингита является обратимым при отмене препарата в большинстве случаев и возобновляется в ряде случаев при повторном назначении. Повторное назначение приводит к быстрому возвращению симптомов, которые часто бывают более тяжелые. Ламотриджин не назначают повторно пациентам, у которых прекращение лечения было ассоциировано с асептическим менингитом.
Гормональные контрацептивы
1. Влияние гормональных контрацептивов на фармакокинетику ламотриджина
Было показано, что комбинированный препарат этинилэстрадиол/левоноргестрел (30 мкг/150 мкг) приблизительно в 2 раза повышает клиренс ламотриджина, что приводит к снижению его уровня в плазме. При его назначении для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо повышение поддерживающих доз ламотриджина, но не более, чем в 2 раза. У женщин, уже не принимающих индукторы глюкуронизации ламотриджина и принимающих гормональные контрацептивы, схема лечения которых включает неделю приема неактивного препарата (или недельный перерыв в приеме контрацептива), в этот период времени будет наблюдаться постепенное транзиторное повышение концентрации ламотриджина. Повышение концентрации будет выражено больше, если очередное увеличение дозы ламотриджина будет проводиться непосредственно перед или в период приема неактивного препарата.
Медицинские работники должны овладеть клиническими навыками ведения женщин, которые на фоне лечения ламотриджином начинают или прекращают принимать гормональные контрацептивы, поскольку это может потребовать коррекции дозы ламотриджина.
Другие пероральные контрацептивы и гормональная заместительная терапия не были изучены, хотя они могут подобным образом влиять на фармакокинетические параметры ламотриджина.
2. Влияние ламотриджина на фармакокинетику гормональных контрацептивов
Совместное назначение ламотриджина и комбинированного гормонального контрацептива (этинилэстрадиол/левоноргестрел) приводит к умеренному повышению клиренса левоноргестрела и изменениям концентрации ФСГ и ЛГ. Влияние этих изменений на овуляторную активность яичников неизвестно. Однако нельзя исключить возможность, что у некоторых пациенток, принимающих ламотриджин и гормональные контрацептивы, эти изменения могут вызвать снижение эффективности контрацептивов. Пациентки должны быть проинформированы о необходимости немедленно сообщать врачу об изменениях в характере менструального цикла, т.е. о внезапных кровотечениях.
Дигидрофолатредуктаза
Ламотриджин является слабым ингибитором дигидрофолатредуктазы, и поэтому препарат при длительной терапии может влиять на метаболизм фолатов. Однако было показано, что даже при длительном применении ламотриджин не вызывал серьезных изменений содержания гемоглобина, среднего объема эритроцитов, концентрации фолатов в сыворотке (при приеме длительностью до 1 года) или эритроцитах (при приеме длительностью до 5 лет).
Влияние ламотриджина на катионный переносчик органических субстратов
Ламотриджин является ингибитором канальцевой секреции посредством влияния на катионный переносчик белков. Это может привести к повышению плазменных концентраций некоторых лекарственных средств, которые выводятся главным образом через почки. Совместное назначение ламотриджина и субстратов с узким терапевтическим диапазоном, например дофетилида, не рекомендуется.
Почечная недостаточность
Однократное назначение ламотриджина больным с тяжелой почечной недостаточностью не выявило значительных изменений концентрации ламотриджина. Однако накопление глюкуронидного метаболита весьма вероятно, поэтому необходимо проявлять осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью.
Пациенты, принимающие другие препараты, содержащие ламотриджин
Если пациент получает любой другой препарат, содержащий ламотриджин, то он не должен принимать Ламиктал® без консультации врача.
Эпилепсия
Резкая отмена приема ламотриджина, как и других ПЭП, может спровоцировать развитие судорог. Если резкое прекращение терапии не является требованием безопасности (например, при появлении сыпи), дозу ламотриджина следует снижать постепенно в течение 2-х недель. В литературе имеются сообщения о том, что тяжелые судорожные приступы, включая эпилептический статус, могут привести к развитию рабдомиолиза, полиорганных нарушений и диссеминированного внутри сосудистого свертывания, иногда с фатальным исходом. Подобные случаи наблюдались и при лечении больных ламотриджином.
Суицидальный риск
Симптомы депрессии и/или биполярного расстройства могут отмечаться у пациентов с эпилепсией. Пациенты с эпилепсией и сопутствующим биполярным расстройством находятся в группе высокого риска суицидов. У 25-50% пациентов с биполярным расстройством наблюдалась хотя бы одна суицидальная попытка; у таких пациентов может отмечаться усугубление суицидальных мыслей и суицидального поведения (суицидальность) на фоне приема препаратов для лечения биполярного расстройства, включая ламотриджин, а также и без лечения.
Суицидальные мысли и суицидальное поведение отмечались у пациентов, принимавших ПЭП по нескольким показаниям, включая эпилепсию и биполярное расстройство. Мета-анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований ПЭП (включая ламотриджин) показал небольшое увеличение суицидального риска. Механизм этого действия неизвестен, и доступные данные не исключают возможность повышения риска суицида при применении ламотриджина. Таким образом, пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет возникновения суицидальных мыслей и поведения. Пациенты и лица, осуществляющие уход, должны быть проинформированы о необходимости медицинской консультации при возникновении таких симптомов.
Биполярное аффективное расстройство
Дети и подростки младше 18 лет
Лечение антидепрессантами связано с увеличением рисков суицидальных мыслей и поведения у детей и подростков с большой депрессией и другими психическими нарушениями.
Клиническое ухудшение у пациентов с биполярным аффективным расстройством
У пациентов с биполярным расстройством, получающих ламотриджин, необходимо тщательно мониторировать симптомы клинического ухудшения (включая появление новых симптомов) и суицидальности, особенно в начале курса лечения и в момент изменения дозы. Пациенты, у которых в анамнезе отмечались суицидальные мысли или суицидальное поведение, молодые пациенты и пациенты, у которых было выявлено возникновение в значительной степени суицидальных мыслей до начала терапии, находятся в группе высокого риска возникновения суицидальных мыслей или суицидального поведения, такие пациенты должны находиться под строгим наблюдением во время лечения.
Пациенты (и лица, осуществляющие уход за пациентами) должны быть предупреждены о необходимости наблюдения за любыми ухудшениями состояния пациентов (включая появление новых симптомов) и/или появлением суицидальных мыслей/поведения или мыслей о причинении вреда себе и должны обратиться за медицинской помощью немедленно, если эти симптомы имеются.
При этом следует оценить ситуацию и внести соответствующие изменения в режим терапии, включая возможность отмены препарата у пациентов, у которых имеется клиническое ухудшение (включая появление новых симптомов) и/или появление суицидальных мыслей/поведения, особенно если эти симптомы тяжелые, с внезапным началом и ранее не отмечавшиеся.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Два проведенных исследования с участием здоровых добровольцев показали, что влияние ламотриджина на точную визуально-двигательную координацию, движения глаз и субъективный седативный эффект не отличалось от влияния плацебо. Имеются сообщения о побочных эффектах ламотриджина неврологического характера, таких как головокружение и диплопия. Поэтому прежде, чем сесть за руль автомобиля или управлять механизмами, больные должны оценить влияние ламотриджина на свое состояние.
Т.к. эффект всех противоэпилептических средств имеет индивидуальную вариабельность, то пациенты должны проконсультироваться со своим врачом о возможности водить машину.
Кожная сыпь
Имеются данные о развитии кожных высыпаний, которые обычно отмечались в течение первых 8 недель после начала лечения Ламикталом. В большинстве случаев кожные высыпания выражены незначительно и проходят самостоятельно, но вместе с тем иногда отмечались серьезные случаи, требующие госпитализации пациента и отмены Ламиктала (например, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла).
Тяжелые кожные реакции у взрослых, принимающих Ламиктал® в соответствии с общепринятыми рекомендациями, развиваются с частотой примерно 1 на 500 больных эпилепсией. Примерно в половине этих случаев зарегистрирован синдром Стивенса-Джонсона (1 на 1000). У больных с биполярными расстройствами частота тяжелых кожных высыпаний по данным клинических исследований составляет приблизительно 1 на 1000 больных.
У детей риск развития тяжелых кожных высыпаний выше, чем у взрослых. По имеющимся данным частота кожных высыпаний, потребовавших госпитализации, у детей, больных эпилепсией, составляла от 1 на 300 до 1 на 100 детей.
У детей начальные проявления сыпи могут быть ошибочно приняты за инфекцию, поэтому следует принимать во внимание возможность реакции детей на препарат, проявляющейся развитием сыпи и лихорадки в первые 8 недель терапии.
Кроме того, суммарный риск развития сыпи в значительной мере связан с высокой начальной дозой Ламиктала и превышением рекомендуемой скорости повышения его, а также с сочетанным применением с препаратами вальпроатами.
Осторожность необходима при назначении пациентам, имеющим в анамнезе аллергические реакции или сыпь в ответ на прием других противоэпилептических препаратов, поскольку частота развития сыпи (не классифицировавшейся как серьезная) у пациентов с таким анамнезом наблюдалась в 3 раза чаще при назначении ламотриджина, чем у пациентов с неотягощенным анамнезом.
При обнаружении сыпи все пациенты (взрослые и дети) должны быть сразу осмотрены врачом. Прием ламотриджина должен быть немедленно прекращен за исключением тех случаев, когда очевидно, что развитие сыпи не связано с приемом препарата. Не рекомендуется возобновлять прием ламотриджина в случаях, когда его предшествующее назначение было отменено в связи с развитием кожной реакции, если только ожидаемый терапевтический эффект от применения препарата не превышает риск побочных эффектов.
Сообщалось, что сыпь может быть частью синдрома гиперчувствительности, связанного с различными системными проявлениями, включая лихорадку, лимфаденопатию, отечность лица и нарушения со стороны крови и печени. Тяжесть проявления синдрома варьирует в широких пределах и в редких случаях может приводить к развитию ДВС-синдрома и полиорганной недостаточности. Необходимо отметить, что ранние проявления синдрома гиперчувствительности (т.е. лихорадки, лимфаденопатии) могут наблюдаться, даже если нет явных проявлений сыпи. При развитии подобных симптомов пациент должен быть немедленно осмотрен врачом и, если не будет установлена другая причина симптомов, ламотриджин должен быть отменен.
Асептический менингит
Развитие асептического менингита является обратимым при отмене препарата в большинстве случаев и возобновляется в ряде случаев при повторном назначении. Повторное назначение приводит к быстрому возвращению симптомов, которые часто бывают более тяжелые. Ламотриджин не назначают повторно пациентам, у которых прекращение лечения было ассоциировано с асептическим менингитом.
Гормональные контрацептивы
1. Влияние гормональных контрацептивов на фармакокинетику ламотриджина
Было показано, что комбинированный препарат этинилэстрадиол/левоноргестрел (30 мкг/150 мкг) приблизительно в 2 раза повышает клиренс ламотриджина, что приводит к снижению его уровня в плазме. При его назначении для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо повышение поддерживающих доз ламотриджина, но не более, чем в 2 раза. У женщин, уже не принимающих индукторы глюкуронизации ламотриджина и принимающих гормональные контрацептивы, схема лечения которых включает неделю приема неактивного препарата (или недельный перерыв в приеме контрацептива), в этот период времени будет наблюдаться постепенное транзиторное повышение концентрации ламотриджина. Повышение концентрации будет выражено больше, если очередное увеличение дозы ламотриджина будет проводиться непосредственно перед или в период приема неактивного препарата.
Медицинские работники должны овладеть клиническими навыками ведения женщин, которые на фоне лечения ламотриджином начинают или прекращают принимать гормональные контрацептивы, поскольку это может потребовать коррекции дозы ламотриджина.
Другие пероральные контрацептивы и гормональная заместительная терапия не были изучены, хотя они могут подобным образом влиять на фармакокинетические параметры ламотриджина.
2. Влияние ламотриджина на фармакокинетику гормональных контрацептивов
Совместное назначение ламотриджина и комбинированного гормонального контрацептива (этинилэстрадиол/левоноргестрел) приводит к умеренному повышению клиренса левоноргестрела и изменениям концентрации ФСГ и ЛГ. Влияние этих изменений на овуляторную активность яичников неизвестно. Однако нельзя исключить возможность, что у некоторых пациенток, принимающих ламотриджин и гормональные контрацептивы, эти изменения могут вызвать снижение эффективности контрацептивов. Пациентки должны быть проинформированы о необходимости немедленно сообщать врачу об изменениях в характере менструального цикла, т.е. о внезапных кровотечениях.
Дигидрофолатредуктаза
Ламотриджин является слабым ингибитором дигидрофолатредуктазы, и поэтому препарат при длительной терапии может влиять на метаболизм фолатов. Однако было показано, что даже при длительном применении ламотриджин не вызывал серьезных изменений содержания гемоглобина, среднего объема эритроцитов, концентрации фолатов в сыворотке (при приеме длительностью до 1 года) или эритроцитах (при приеме длительностью до 5 лет).
Влияние ламотриджина на катионный переносчик органических субстратов
Ламотриджин является ингибитором канальцевой секреции посредством влияния на катионный переносчик белков. Это может привести к повышению плазменных концентраций некоторых лекарственных средств, которые выводятся главным образом через почки. Совместное назначение ламотриджина и субстратов с узким терапевтическим диапазоном, например дофетилида, не рекомендуется.
Почечная недостаточность
Однократное назначение ламотриджина больным с тяжелой почечной недостаточностью не выявило значительных изменений концентрации ламотриджина. Однако накопление глюкуронидного метаболита весьма вероятно, поэтому необходимо проявлять осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью.
Пациенты, принимающие другие препараты, содержащие ламотриджин
Если пациент получает любой другой препарат, содержащий ламотриджин, то он не должен принимать Ламиктал® без консультации врача.
Эпилепсия
Резкая отмена приема ламотриджина, как и других ПЭП, может спровоцировать развитие судорог. Если резкое прекращение терапии не является требованием безопасности (например, при появлении сыпи), дозу ламотриджина следует снижать постепенно в течение 2-х недель. В литературе имеются сообщения о том, что тяжелые судорожные приступы, включая эпилептический статус, могут привести к развитию рабдомиолиза, полиорганных нарушений и диссеминированного внутри сосудистого свертывания, иногда с фатальным исходом. Подобные случаи наблюдались и при лечении больных ламотриджином.
Суицидальный риск
Симптомы депрессии и/или биполярного расстройства могут отмечаться у пациентов с эпилепсией. Пациенты с эпилепсией и сопутствующим биполярным расстройством находятся в группе высокого риска суицидов. У 25-50% пациентов с биполярным расстройством наблюдалась хотя бы одна суицидальная попытка; у таких пациентов может отмечаться усугубление суицидальных мыслей и суицидального поведения (суицидальность) на фоне приема препаратов для лечения биполярного расстройства, включая ламотриджин, а также и без лечения.
Суицидальные мысли и суицидальное поведение отмечались у пациентов, принимавших ПЭП по нескольким показаниям, включая эпилепсию и биполярное расстройство. Мета-анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований ПЭП (включая ламотриджин) показал небольшое увеличение суицидального риска. Механизм этого действия неизвестен, и доступные данные не исключают возможность повышения риска суицида при применении ламотриджина. Таким образом, пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на предмет возникновения суицидальных мыслей и поведения. Пациенты и лица, осуществляющие уход, должны быть проинформированы о необходимости медицинской консультации при возникновении таких симптомов.
Биполярное аффективное расстройство
Дети и подростки младше 18 лет
Лечение антидепрессантами связано с увеличением рисков суицидальных мыслей и поведения у детей и подростков с большой депрессией и другими психическими нарушениями.
Клиническое ухудшение у пациентов с биполярным аффективным расстройством
У пациентов с биполярным расстройством, получающих ламотриджин, необходимо тщательно мониторировать симптомы клинического ухудшения (включая появление новых симптомов) и суицидальности, особенно в начале курса лечения и в момент изменения дозы. Пациенты, у которых в анамнезе отмечались суицидальные мысли или суицидальное поведение, молодые пациенты и пациенты, у которых было выявлено возникновение в значительной степени суицидальных мыслей до начала терапии, находятся в группе высокого риска возникновения суицидальных мыслей или суицидального поведения, такие пациенты должны находиться под строгим наблюдением во время лечения.
Пациенты (и лица, осуществляющие уход за пациентами) должны быть предупреждены о необходимости наблюдения за любыми ухудшениями состояния пациентов (включая появление новых симптомов) и/или появлением суицидальных мыслей/поведения или мыслей о причинении вреда себе и должны обратиться за медицинской помощью немедленно, если эти симптомы имеются.
При этом следует оценить ситуацию и внести соответствующие изменения в режим терапии, включая возможность отмены препарата у пациентов, у которых имеется клиническое ухудшение (включая появление новых симптомов) и/или появление суицидальных мыслей/поведения, особенно если эти симптомы тяжелые, с внезапным началом и ранее не отмечавшиеся.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Два проведенных исследования с участием здоровых добровольцев показали, что влияние ламотриджина на точную визуально-двигательную координацию, движения глаз и субъективный седативный эффект не отличалось от влияния плацебо. Имеются сообщения о побочных эффектах ламотриджина неврологического характера, таких как головокружение и диплопия. Поэтому прежде, чем сесть за руль автомобиля или управлять механизмами, больные должны оценить влияние ламотриджина на свое состояние.
Т.к. эффект всех противоэпилептических средств имеет индивидуальную вариабельность, то пациенты должны проконсультироваться со своим врачом о возможности водить машину.
Состав
1 таб. ламотриджин 100 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 98.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 98.8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 10 мг, повидон - 10 мг, магния стеарат - 1.6 мг, железа оксид желтый (Е172) - 0.8 мг.
| 1 таб. | |
| ламотриджин | 100 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 98.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 98.8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 10 мг, повидон - 10 мг, магния стеарат - 1.6 мг, железа оксид желтый (Е172) - 0.8 мг.
Способ применения и дозы
Эпилепсия
Монотерапия эпилепсии
Взрослые и дети старше 12 лет (таблица 1)
Начальная доза Ламиктала составляет 25 мг 1 раз/сут в течение первых 2 недель с последующим повышением дозы до 50 мг 1 раз/сут в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличивать на 50-100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Стандартная поддерживающая доза для сохранения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут в 1-2 приема. Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта требуется назначение Ламиктала в дозе 500 мг/сут.
Дети в возрасте от 3 до 12 лет (таблица 2)
Начальная доза ламотриджина при монотерапии больных с типичными абсансами составляет 0.3 мг/кг/сут в 1 или 2 приема в течение 2 недель с последующим повышением дозы до 0.6 мг/кг/сут в 1 или 2 приема в течение 2 недель. Затем дозу следует повышать не более чем на 0.6 мг/кг каждые 1-2 недели до тех пор, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Данное обстоятельство позволяет относительно точно дозировать препарат у детей с массой тела 40 кг и более. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет от 1 до 10 г/кг/сут в 1 или 2 приема, хотя некоторым пациентам с типичными абсансами для достижения терапевтического эффекта требуются более высокие дозы.
Из-за риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и рекомендованный режим титрации дозы.
В составе комбинированной терапии эпилепсии
Взрослые и дети старше 12 лет (таблица 1)
У пациентов, которые уже получают препарат вальпроевой кислоты в сочетании с другими ПЭП или без них, начальная доза ламотриджина составляет 25 мг через день в течение 2 недель, в дальнейшем по 25 мг 1 раз/сут в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать не более чем на 25-50 мг/сут каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут 1 или 2 раза/сут.
У пациентов, которые получают сопутствующую терапию ПЭП или другие препараты, которые индуцируют глюкуронирование ламотриджина, в сочетании или без других ПЭП (за исключением вальпроатов), начальная доза ламотриджина составляет 50 мг 1 раз/сут в течение 2 недель, в дальнейшем 100 мг/сут в 2 приема в течение 2 недель. Затем доза увеличивается не более чем на 100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Обычная поддерживающая доза составляет 200-400 мг/сут в 2 приема. Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта может потребоваться доза 700 мг/сут.
У больных, принимающих препараты, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронирование ламотриджина, начальная доза ламотриджина составляет 25 мг 1 раз/сут в течение 2 недель, в дальнейшем 50 мг/сут в 1 прием в течение 2 недель. Затем доза увеличивается не более чем на 50-100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Обычная поддерживающая доза составляет 100-200 мг/сут в 1 или 2 приема.
Таблица 1. Рекомендуемый режим дозирования при лечении эпилепсии у взрослых и детей старше 12 лет.
Режим назначения Неделя 1-2 Неделя 3-4 Поддерживающая доза Монотерапия 25 мг 1 раз/сут 50 мг 1 раз/сут 100-200 мг 1 или 2 раза/сут; для достижения терапевтического эффекта доза может быть увеличена на 50-100 мг каждые 1-2 недели Комбинированная терапия Ламикталом и препаратами вальпроевой кислоты вне зависимости от другой сопутствующей терапии 12.5 мг (или 25 мг через день) 25 мг 1 раз/сут 100-200 мг (в 1 или в 2 приема); для достижения терапевтического эффекта доза может быть увеличена на 25-50 мг каждые 1-2 недели Комбинированная терапия без препаратов вальпроевой кислоты: с фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, примидоном или другими индукторами глюкуронирование ламотриджина 50 мг 1 раз/сут 100 мг (в 2 приема) 200-400 мг (в 2 приема); для достижения терапевтического эффекта дозу увеличивают на 100 мг каждые 1-2 недели с другими препаратами, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронирование ламотриджина 25 мг 1 раз/сут 50 мг 1 раз/сут
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия. Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: подергивание мышц, парестезии, ощущение онемения, эпилептические припадки, головная боль, сонливость, у детей – психоз. Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность - нарушение функции почек (олигурия, протеинурия, микрогематурия), в редких случаях - тубулярный некроз. Со стороны органов чувств: ототоксичность - шум в ушах, снижение слуха, вестибулярные и лабиринтные нарушения, необратимая глухота. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка, отек Квинке, эозинофилия. Лабораторные показатели: у детей - гипокальциемия, гипокалиемия, гипомагниемия. Прочие: лихорадка, развитие суперинфекции. Передозировка. Симптомы: снижение нервно-мышечной проводимости (остановка дыхания). Лечение: взрослым в/в вводят антихолинэстеразные препараты (прозерин), а также препараты кальция (кальция хлорид 10% 5-10 мл, кальция глюконат 10% 5-10 мл). Перед введением прозерина предварительно в/в вводят атропин в дозе 0.5-0.7 мг, ожидают учащения пульса и через 1.5-2 мин вводят в/в 1.5 мг (3 мл 0.05% раствора) прозерина. Если эффект этой дозы оказался недостаточным, вводят повторно такую же дозу прозерина (при появлении брадикардии делают дополнительную инъекцию атропина). Детям вводят препараты кальция. В тяжелых случаях угнетения дыхания необходима вспомогательная или искусственная вентиляция легких. Может выводиться с помощью гемодиализа (более эффективен) и перитонеального диализа.
Особые указания
При наличии жизненных показаний может быть использован у беременных и кормящих женщин. Пациентам с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется принимать повышенное количество жидкости.
Взаимодействие
Фармацевтически несовместим (нельзя смешивать в одном шприце) с др. ЛС (в т.ч. с др. аминогликозидами, амфотерицином В, гепарином, ампициллином, бензилпенициллином, клоксациллином, карбенициллином, капреомицином).
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать). Срок годности 5 лет
112920 ГЕПА-МЕРЦ 5г/10мл N10 концентрат д/приготовления р-ра д/инфузий B.Braun Melsungen Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Упаковка
10 ампул по 10 мл.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Гепа-Мерц участвует в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (биосинтез мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и СТГ. Улучшает дезинтоксикационную функцию печени, понижает повышенный уровень аммиака в плазме. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.
Фармакокинетика
Диссоциирует на орнитин и аспартат, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.
Показания
- острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;
- печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная), в т.ч. в составе комплексной терапии при нарушениях сознания (прекома или кома);
- парентеральное питание пациентов с белковой недостаточностью (как корригирующая добавка).
Противопоказания
- Почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин > 3 мг/1 дл);
- Период лактации (грудного вскармливания);
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности применение Гепа-Мерц возможно только под строгим наблюдением врача. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание
Особые указания
При возникновении тошноты или рвоты следует снизить скорость введения препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При печеночной энцефалопатии необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Состав
активное вещество: орнитина аспартат 5 г;
вспомогательные вещества: вода для инъекций
Способ применения и дозы
Внутривенно, обычно — 20 г (4 ампулы), при печеночной энцефалопатии, в зависимости от степени тяжести состояния — до 40 г (8 ампул) в сутки; максимальная скорость инфузии — 5 г/ч.
Побочные действия
Редко — кожные реакции, в отдельных случаях — тошнота, рвота.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
109020 ГЕПАТРОМБИН Г 20г мазь д/наружного применения Хемофарм
Состав и форма выпуска
Мазь, содержит: действующие вещества гепарин натрий, преднизолона ацетат, лауромакрогол 400 (полидоканол), вспомогательные вещества: парафин твердый, парафин вязкий, ланолин безводный, кремния диоксид. Туба 20 гр.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирущим действием для местного применения в проктологии.
Показания
Наружный и внутренний геморрой. Тромбофлебит вен заднего прохода. Свищи, экзема и зуд в области ануса. Трещины ануса.
Противопоказания
Бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи. Туберкулез. Сифилис. Опухоли кожи. Реакции на вакцинацию. Предрасположенность к кровотечениям. I триместр беременности. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Наружно на пораженные участки мазь наносят тонким слоем 2-4 раза/сут.; после исчезновения болезненных ощущений – 1 раз/сут. в течение 7 дней. Для введения мази в прямую кишку используется навинчивающийся на тюбик наконечник, который вводят в прямую кишку и легким нажатием на тюбик выдавливают небольшое количество мази.
Побочные действия
Местные реакции: аллергические реакции, гиперемия кожи. При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты.
Особые указания
При нанесении большого количества препарата на поврежденную кожу или слизистые оболочки отмечается замедление процессов регенерации.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре от 15° до 25°С. Срок годности 3 года.
109021 ГЕПАТРОМБИН Г N10 суппозитории ректальные Хемофарм Фармакологическое действие
Гепатромбин Г - комбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирущим действием для местного применения в проктологии.
Гепарин.
Антикоагулянт прямого действия. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоэкссудативное и умеренное противовоспалительное действие; способствует регенерации соединительной ткани; предотвращает коагуляцию крови в геморроидальных узлах.
Преднизолон
ГКС, оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное и противоаллергическое действие, уменьшает зуд, чувство жжения, боль в аноректальной области.
Лауромакрогол (полидоканол).
Оказывает местноанестезирующее действие и обеспечивает склерозирование геморроидальных узлов.
Показания
Наружный и внутренний геморрой.
Тромбофлебит вен заднего прохода.
Свищи, экзема и зуд в области ануса.
Трещины ануса.
Противопоказания
Бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи.
Туберкулез.
Сифилис.
Опухоли кожи.
Реакции на вакцинацию.
Предрасположенность к кровотечениям.
I триместр беременности.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Состав
1 супп. содержит гепарин (1 МЕ гепарина натрия — антикоагулянтная активность соответствует активности 0,0077 мг II Международного стандарта гепарина (ВОЗ) 120 МЕ, преднизолона ацетат 1,675 мг, лауромакрогол 600 30 мг.
Способ применения и дозы
Ректально, суппозитории вводят 1–2 раза в сутки в полость прямой кишки после дефекации.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15° до 25°С
Срок годности
3 года.
106106 ГИНЕЗОЛ свечи N7 ГИНЕЗОЛ свечи N7
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные, один содержит миконазола нитрат 100 мг, 7 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Противогрибковое средство, является производным имидазола.
Показания
Вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами; грибковый баланит.
Противопоказания
Кандидоз слизистой полости рта, глотки и ЖКТ; вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами; грибковый баланит.
Способ применения и дозы
Интравагинально, суппозитории вводят глубоко во влагалище, перед сном — по 1 супп. в течение 6-7 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Особые указания
Следует избегать применения у пациентов с нарушениями функции печени.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 20 °C. Срок годности 4 года
110556 ГИПОКСЕН 250мг N30 капс. ОЛИФЕН Корпорация
Состав и форма выпуска
Таблетки по 30 шт. в упаковке, одна содержит полидигидроксифенилентиосульфонат натрия 250 мг.
Фармакологическое действие
Оказывает антиоксидантное, метаболическое, вазодилатирующее и гипотензивное действие. Повышает эффективность тканевого дыхания в условиях гипоксии, особенно в органах с высоким содержанием обмена (головной мозг, сердечная мышца, печень). Обеспечивает снижение потребления кислорода при значительных физических нагрузках, улучшение тканевого дыхания, уменьшение умственного и физического утомления, выполнение трудоемких физических операций.
Показания
Тяжелые травматические поражения, кровопотеря, обширные оперативные вмешательства (в составе комплексной терапии). Внутрь - экстремальные и неблагоприятные условия, сопровождающиеся недостатком кислорода: высокогорье, условия Заполярья, подводные работы (для повышения работоспособности организма); переутомление, утомляемость, умственное и физическое перенапряжение, повышенные нагрузки, операторская деятельность.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, геморрагический инсульт.
Способ применения и дозы
Внутрь, до приема пищи или во время еды с небольшим количеством воды. Разовая доза для взрослых - 0.5-1 г., суточная - 1.5-3 .; для детей разовая доза - 0.25 г., суточная - 0.75 г. Курс лечения - 3-14 дней, в зависимости от условий, в которых предстоит находиться организму, или тяжести состояния пациента.
Побочные действия
Аллергические реакции, сонливость, сухость во рту, тошнота, абдоминальные боли. При быстром в/в введении - снижение АД. Передозировка: угнетение дыхательного центра.
Применение в период беременности и лактации
Гипоксен противопоказан при беременности.
На время лечения Гипоксеном следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
В прохладном, защищенном от света месте. Срок годности: 2 года.
112595 ГЛИДИАБ 80мг N60 таб. Акрихин ГЛИДИАБ таблетки 80 мг N60
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит гликлазид 80 мг. По 60 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Гипогликемический препарат, производное сульфонилмочевины II поколения. Глидиаб стимулирует секрецию инсулина поджелудочной железой, потенцирует инсулиносекреторное действие глюкозы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину.
Уменьшает период времени от момента приема пищи до начала секреции инсулина. Глидиаб восстанавливает ранний пик секреции инсулина (в отличие от других производных сульфонилмочевины, например, глибенкламида и хлорпропамида, которые действуют, главным образом, в ходе второй фазы секреции). Уменьшает пик гипергликемии после приема пищи.
Показания
Инсулиннезависимый сахарный диабет (тип II) среднетяжелого течения (в т.ч. осложненный микроангиопатией); профилактика гемореологических нарушений у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом (в составе комбинированной терапии с другими сульфаниламидными гипогликемизирующими препаратами).
Противопоказания
Гиперчувствительность, сахарный диабет типа 1, ювенильный сахарный диабет типа 1, сахарный диабет типа 2 лабильного течения, диабетический кетоацидоз, прекома и кома, тяжелая микроангиопатия, выраженная печеночно-почечная недостаточность; инфекционные заболевания, инсулома; хирургическое вмешательство, беременность, лактация.
Способ применения и дозы
Внутрь, 2 раза в сутки за 30 мин до еды. Начальная суточная доза — 80 мг, средняя суточная — 160-320 мг. Величина дозы Глидиаба зависит от возраста, тяжести течения диабета, уровня гликемии натощак и через 2 ч после еды.
Побочные действия
Гипогликемия, гипогликемическая кома (при нарушении режима дозирования и неадекватной дозе); аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), тошнота, диарея, тяжесть в эпигастрии; парезы, нарушения чувствительности; нарушение кроветворения (панцитопения), нарушение функции печени (холестаз), фотосенсибилизация, головная боль, усталость, слабость, головокружение.
Особые указания
Лечение проводят на фоне низкокалорийной диеты с малым содержанием углеводов. Необходимо регулярно контролировать уровень глюкозы в крови натощак и после приема пищи, суточную кривую уровня глюкозы в крови и моче. При физическом и эмоциональном перенапряжении, изменении режима питания необходима коррекция дозы.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113259 АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 10мг N90 таб. покрытые пленочной оболочкой Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Фармакологическое действие
Акатинол Мемантин - миорелаксант центрального действия. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.
Показания
- Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.
- Снижение памяти, способности к концентрации и способности к обучению.
- Церебральный и спинальный спастический синдром, в том числе вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта.
- Противопоказанияиндивидуальная
- повышенная чувствительность к препарату;выраженные нарушения функции почек;беременность;грудное вскармливание;детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).С осторожностью:
тиреотоксикоз;эпилепсия;судороги (в т.ч. в анамнезе);инфаркт миокарда;сердечная недостаточность. - Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Особые указания
У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами. - Способ применения и дозы
Акатинол Мемантин принимают внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.Взрослым при деменции в течение 1-й недели терапии — в дозе 5 мг/сут, 2-й недели — в дозе 10 мг/сут, 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы — 30 мг.Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю. - Побочные действия
Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100–Со стороны организма в целом — общие побочные реакцииЧастоГоловная больРедкоУтомляемостьИнфекцииРедкоГрибковые инфекцииПсихические нарушенияЧастоСонливостьРедкоСпутанность сознанияРедкоГаллюцинации1Частота не установленаПсихотические реакции2Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системыРедкоГипертензияРедкоВенозный тромбоз/тромбоэмболияЖелудочно-кишечные нарушенияЧастоЗапорРедкоТошнота, рвотаЧастота не установленаПанкреатит2Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системыЧастоГоловокружениеРедкоНарушение походкиОчень редкоСудороги1Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.2Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином. - Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных действий.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.Условия хранения
При температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей.Срок годности
4 года.Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
110798 АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Фармакологическое действие
Акатинол Мемантин - миорелаксант центрального действия. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.
Показания
Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Снижение памяти, способности к концентрации и способности к обучению.Церебральный и спинальный спастический синдром, в том числе вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта.
Противопоказания индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;выраженные нарушения функции почек;беременность;грудное вскармливание;детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).С осторожностью:
тиреотоксикоз;эпилепсия;судороги (в т.ч. в анамнезе);инфаркт миокарда;сердечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.
Состав
Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.мемантин гидрохлорид 10 мгвспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; кремния диоксид коллоидный; тальк; магния стеарат оболочка: метакриловой кислоты сополимер; натрия лаурилсульфат; полисорбат 80; триацетин; симетикона эмульсия; тальк
Способ применения и дозы
Акатинол Мемантин принимают внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.
Взрослым при деменции в течение 1-й недели терапии — в дозе 5 мг/сут, 2-й недели — в дозе 10 мг/сут, 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы — 30 мг.
Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.
Побочные действияПобочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100–
Со стороны организма в целом — общие побочные реакции Часто Головная больРедко УтомляемостьИнфекции Редко Грибковые инфекцииПсихические нарушения Часто СонливостьРедко Спутанность сознанияРедко Галлюцинации1Частота не установлена Психотические реакции2Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Редко ГипертензияРедко Венозный тромбоз/тромбоэмболияЖелудочно-кишечные нарушения Часто ЗапорРедко Тошнота, рвотаЧастота не установлена Панкреатит2Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы Часто ГоловокружениеРедко Нарушение походкиОчень редко Судороги1Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.
2Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных действий.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей.
Срок годности
4 года.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
103451 АЛКЕРАН 2мг N25 таб. покрытые пленочной оболочкой Экселла ГмбХ АЛКЕРАН таблетки 2 мг №25
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит мелфалан гидрохлорид 2 мг. В упаковке 25 шт.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое (цитостатическое).
Показания
Миеломная болезнь, рак яичников, молочной железы, яичка (особенно при наличии метастазов), лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, гемангиоэндотелиома, костная ретикулосаркома, нейробластома, саркома мягких тканей, эритремия, опухоль Юинга, лимфоэпителиальная опухоль Шминке, холангиоцеллюлярный рак печени, метастазирующая и локализованная формы злокачественной меланомы (регионарное введение).
Противопоказания
Гиперчувствительность, угнетение функции костного мозга (снижение числа лейкоцитов ниже 2·109/л и тромбоцитов ниже 50·109/л), нарушение функции почек.
Способ применения
Используется как альтернатива хирургическому лечению на ранних стадиях процесса и как паллиативное лечение при запущенных, но локализованных формах рака.
Множественная миелома: внутрь - 0,15 мг/кг/сут в несколько приемов в течение 4 дней, перерыв между курсами - 6 нед; в/в - от 8 мг/м^2 до 30 мг/м^2 с перерывами 4-6 нед (при комбинировании с цитостатиками) или 0,4 мг/кг (16 мг/м^2) 1 раз в 4 нед при монотерапии, или однократное в/в введение от 100 до 200 мг/м^2 (2,5-5,0 мг/кг).
Аденокарцинома яичников: внутрь - по 0,2 мг/кг/сут в течение 5 дней, курс повторяют каждые 4-8 нед. В/в, при монотерапии - 1 мг/кг (40 мг/м^2) с интервалами 4 нед. При сочетании с цитостатиками - 0,3-0,4 мг/кг (12-16 мг/м^2) с интервалами 4-6 нед.
Карцинома молочной железы: внутрь - 0,15 мг/кг/сут или 6 мг/м^2 в течение 5 дней с интервалами 6 нед.
Полицитемия истинная: 6-10 мг/сут в течение 5-7 дней (индукция ремиссии), затем - 2-4 мг/сут. Поддерживающая терапия - 2-6 мг 1 раз в неделю.
Нейробластома у детей: 100-240 мг/м^2 (иногда в течение 3 дней).
Злокачественная меланома и саркома мягких тканей: гипертермическая региональная перфузия.
Побочное действие
Миелодепрессия (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), диспепсия (тошнота, рвота, диарея), стоматит, аллергическая сыпь, зуд, облысение, гиперурикемия; редко: пневмофиброз, гемолитическая анемия, у женщин (в период менопаузы) - подавление функции яичников.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея (иногда геморрагического типа). Основное токсическое действие мелфалана заключается в подавлении функции костного мозга с развитием лейкопении, тромбоцитопении и анемии.
Лечение: при необходимости проводят общую поддерживающую терапию совместно с переливанием компонентов крови и тромбоцитарной массы; следует решить вопрос о госпитализации пациента, назначении антибактериальной терапии и применении гемопоэтических факторов роста. Специфического антидота не существует. Необходимо тщательно контролировать гематологические показатели в течение не менее 4 недель, пока не будет отмечено признаков их нормализации.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C. Срок годности: 2 года.
103624 АМАРИЛ 2мг N30 таб. Санофи-Авентис С.П.А. АМАРИЛ таблетки 2 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит глимепирида 2 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Пероральный гипогликемический препарат.
Показания
Сахарный диабет типа 2 в качестве монотерапии или в комбинации с метформином или инсулином.
Противопоказания
Сахарный диабет типа 1; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек (в т.ч. больные, находящиеся на гемодиализе); беременность; лактация; повышенная чувствительность к глимепириду или другим компонентам препарата, другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам.
Способ применения и дозы
Внутрь, до или во время приема пищи, 1–2 раза в день.
Применение у взрослых пациентов. Дозирование гипогликемических лекарственных средств должно проводиться индивидуально, с учетом концентрации глюкозы в крови больного. Как правило, рекомендуется начинать лечение с наименьшей эффективной дозы и в зависимости от концентрации глюкозы в крови больного увеличивать дозу. Для этого необходимо проводить соответствующий мониторинг концентрации глюкозы в крови.
Применение у пациентов детского возраста. Изучение безопасности и эффективности препарата у детей с сахарным диабетом типа 2 не проводилось.
Применение у пациентов пожилого возраста. Известно, что метформин выводится главным образом почками, а поскольку риск развития тяжелых нежелательных реакций на препарат у больных с нарушением функции почек выше, его можно применять только у больных с нормальной функцией почек. В связи с тем, что с возрастом функция почек снижается, метформин у пожилых пациентов следует применять с осторожностью. Необходимо тщательно подбирать дозу и обеспечивать регулярный мониторинг функции почек.
Побочное действие
Со стороны обмена веществ: возможна гипогликемия, которая, как и при применении других производных сульфонилмочевины, может быть продолжительной. Симптомы гипогликемии - головная боль, чувство голода, тошнота, рвота, чувство усталости, сонливость, нарушения сна, беспокойство, агрессивность, нарушение концентрации внимания, бдительности и скорости реакций, депрессия, спутанность сознания, речевые расстройства, афазия, зрительные расстройства, тремор, парез, сенсорные нарушения, головокружение, потеря самоконтроля, делирий, церебральные судороги, нарушение сознания или потеря сознания вплоть до комы, поверхностное дыхание, брадикардия. Кроме этого могут возникать проявления адренергической контррегуляции в ответ на гипогликемию, такие как появление холодного липкого пота, беспокойство, тахикардия, артериальная гипертензия, стенокардия, сердцебиение и нарушения сердечного ритма. Клиническая картина тяжелой гипогликемии может напоминать инсульт. Симптомы гипогликемии почти всегда исчезают после ее устранения.
Со стороны органа зрения: возможны (особенно в начале лечения) транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови. Их причиной является временное изменение набухания хрусталиков, зависящее от концентрации глюкозы в крови, и за счет этого изменение показателя преломления хрусталиков.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, ощущение тяжести или переполнения в эпигастрии, боли в животе, диарея; в отдельных случаях - гепатит, повышение активности печеночных ферментов и/или холестаз и желтуха, которые могут прогрессировать до угрожающей жизни печеночной недостаточности, но могут подвергнуться обратному развитию при отмене препарата.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; в отдельных случаях - лейкопения, гемолитическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз и панцитопения.
Аллергические реакции: редко - аллергические и псевдоаллергические реакции, такие как зуд, крапивница, кожная сыпь, которые могут переходить в тяжелые реакции с одышкой, резким снижением АД, и могут прогрессировать вплоть до анафилактического шока; в отдельных случаях - аллергический васкулит.
Прочие: в отдельных случаях - гипонатриемия, фотосенсибилизация.
При появлении симптомов крапивницы следует немедленно обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Амарил противопоказан к применению при беременности. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулин. В период лактации следует перевести женщину на инсулин или прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: гипогликемия (из-за содержания в препарате глимепирида), лактоацидоз (из-за содержания в препарате метформина).
Лечение: легкую гипогликемию без потери сознания и неврологических изменений необходимо лечить с помощью перорального приема глюкозы и коррекции дозы препарата и/или диеты больного. Тяжелые случаи гипогликемии, которые сопровождаются комой, судорогами и другими неврологическими симптомами, встречаются часто и являются неотложным состоянием, требующим немедленной госпитализации пациента. Если диагностирована гипогликемическая кома или есть подозрение на ее возникновение, больному необходимо ввести концентрированный (40%) раствор глюкозы в/в струйно, а затем проводить продолжительное инфузионное введение менее концентрированного (10%) раствора глюкозы со скоростью, которая обеспечивает поддержание стабильного уровня глюкозы в крови выше 100 мг/дл. За больным необходимо постоянное наблюдение на протяжении не менее 24–48 ч, поскольку после улучшения состояния больного гипогликемия может повториться.
Метформин способен выводиться с помощью диализа с клиренсом до 170 мл/мин при хорошей гемодинамике. Поэтому при подозрении на передозировку проведение гемодиализа может быть полезным для выведения накопившегося в организме препарата.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112432 АМАРИЛ 4мг N30 таб. Санофи-Авентис С.П.А.
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит глимепирида 4 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Пероральный гипогликемический препарат.
Показания
Сахарный диабет типа 2 в качестве монотерапии или в комбинации с метформином или инсулином.
Противопоказания
Сахарный диабет типа 1; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек (в т.ч. больные, находящиеся на гемодиализе); беременность; лактация; повышенная чувствительность к глимепириду или другим компонентам препарата, другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам.
Способ применения и дозы
Внутрь, до или во время приема пищи, 1–2 раза в день.
Применение у взрослых пациентов. Дозирование гипогликемических лекарственных средств должно проводиться индивидуально, с учетом концентрации глюкозы в крови больного. Как правило, рекомендуется начинать лечение с наименьшей эффективной дозы и в зависимости от концентрации глюкозы в крови больного увеличивать дозу. Для этого необходимо проводить соответствующий мониторинг концентрации глюкозы в крови.
Применение у пациентов детского возраста. Изучение безопасности и эффективности препарата у детей с сахарным диабетом типа 2 не проводилось.
Применение у пациентов пожилого возраста. Известно, что метформин выводится главным образом почками, а поскольку риск развития тяжелых нежелательных реакций на препарат у больных с нарушением функции почек выше, его можно применять только у больных с нормальной функцией почек. В связи с тем, что с возрастом функция почек снижается, метформин у пожилых пациентов следует применять с осторожностью. Необходимо тщательно подбирать дозу и обеспечивать регулярный мониторинг функции почек.
Побочное действие
Со стороны обмена веществ: возможна гипогликемия, которая, как и при применении других производных сульфонилмочевины, может быть продолжительной. Симптомы гипогликемии - головная боль, чувство голода, тошнота, рвота, чувство усталости, сонливость, нарушения сна, беспокойство, агрессивность, нарушение концентрации внимания, бдительности и скорости реакций, депрессия, спутанность сознания, речевые расстройства, афазия, зрительные расстройства, тремор, парез, сенсорные нарушения, головокружение, потеря самоконтроля, делирий, церебральные судороги, нарушение сознания или потеря сознания вплоть до комы, поверхностное дыхание, брадикардия. Кроме этого могут возникать проявления адренергической контррегуляции в ответ на гипогликемию, такие как появление холодного липкого пота, беспокойство, тахикардия, артериальная гипертензия, стенокардия, сердцебиение и нарушения сердечного ритма. Клиническая картина тяжелой гипогликемии может напоминать инсульт. Симптомы гипогликемии почти всегда исчезают после ее устранения.
Со стороны органа зрения: возможны (особенно в начале лечения) транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови. Их причиной является временное изменение набухания хрусталиков, зависящее от концентрации глюкозы в крови, и за счет этого изменение показателя преломления хрусталиков.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, ощущение тяжести или переполнения в эпигастрии, боли в животе, диарея; в отдельных случаях - гепатит, повышение активности печеночных ферментов и/или холестаз и желтуха, которые могут прогрессировать до угрожающей жизни печеночной недостаточности, но могут подвергнуться обратному развитию при отмене препарата.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; в отдельных случаях - лейкопения, гемолитическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз и панцитопения.
Аллергические реакции: редко - аллергические и псевдоаллергические реакции, такие как зуд, крапивница, кожная сыпь, которые могут переходить в тяжелые реакции с одышкой, резким снижением АД, и могут прогрессировать вплоть до анафилактического шока; в отдельных случаях - аллергический васкулит.
Прочие: в отдельных случаях - гипонатриемия, фотосенсибилизация.
При появлении симптомов крапивницы следует немедленно обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Амарил противопоказан к применению при беременности. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулин. В период лактации следует перевести женщину на инсулин или прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: гипогликемия (из-за содержания в препарате глимепирида), лактоацидоз (из-за содержания в препарате метформина).
Лечение: легкую гипогликемию без потери сознания и неврологических изменений необходимо лечить с помощью перорального приема глюкозы и коррекции дозы препарата и/или диеты больного. Тяжелые случаи гипогликемии, которые сопровождаются комой, судорогами и другими неврологическими симптомами, встречаются часто и являются неотложным состоянием, требующим немедленной госпитализации пациента. Если диагностирована гипогликемическая кома или есть подозрение на ее возникновение, больному необходимо ввести концентрированный (40%) раствор глюкозы в/в струйно, а затем проводить продолжительное инфузионное введение менее концентрированного (10%) раствора глюкозы со скоростью, которая обеспечивает поддержание стабильного уровня глюкозы в крови выше 100 мг/дл. За больным необходимо постоянное наблюдение на протяжении не менее 24–48 ч, поскольку после улучшения состояния больного гипогликемия может повториться.
Метформин способен выводиться с помощью диализа с клиренсом до 170 мл/мин при хорошей гемодинамике. Поэтому при подозрении на передозировку проведение гемодиализа может быть полезным для выведения накопившегося в организме препарата.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
108549 СПРЕГАЛЬ 152г аэрозоль Лаборатории Омега Фарма СПРЕГАЛЬ аэрозоль 152 г
Состав и форма выпуска
Аэрозоль для наружного применения, 10 г раствора содержат эсдепаллетрин (эсбиол) 66 мг, пиперонила бутоксид 531 м. В баллонах аэрозольных алюминиевых 152 г.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения чесотки. Входящий в состав препарата эсдепаллетрин является нейротоксичным ядом для насекомых.
Показания
Лечение чесотки.
Противопоказания
Бронхиальная астма; хронический обструктивный бронхит; лактация (грудное вскармливание); индивидуальная непереносимость одного из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Лечение предпочтительно начинать вечером (после 18-19 ч), чтобы препарат действовал в течение ночи. После нанесения препарата не следует мыться. Перед употреблением необходимо тщательно встряхнуть баллон. Путем распыления препарат тщательно наносят на поверхность тела (кроме кожи лица и головы) на расстоянии 20-30 см от поверхности кожи. Препарат вначале наносят на туловище, а потом на конечности (обработанные участки начинают лосниться). Особенно тщательно препарат наносят между пальцами рук, ног, в области подмышек, промежности, на все сгибы и пораженные участки и оставляют на коже на 12 ч. Через 12 ч необходимо тщательно вымыться с мылом и вытереться.
Как правило, однократного применения Спрегаля достаточно. Однако необходимо иметь в виду, что, даже в случае эффективности проведенного лечения, зуд и другие симптомы могут наблюдаться еще 8-10 дней. Если по истечении этого срока симптомы сохраняются, можно нанести препарат повторно.
При лечении детей и новорожденных во время распыления препарата необходимо закрыть им нос и рот салфеткой; в случае смены пеленок необходимо заново обработать всю зону ягодиц. При локализации расчесов на лице их обрабатывают ватным тампоном, смоченным Спрегалем.
Побочное действие
Местные реакции: возможно появление ощущения легкого жжения, которое обычно быстро проходит.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания на период лечения.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности - 2 года.
100211 ГРУДНОЙ ЭЛИКСИР 25мл ГРУДНОЙ ЭЛИКСИР 25 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 100 мл содержат экстракт солодкового корня густой, масла эфирного анисового ректифицированного, аммиака водного концентрированного, спирта этилового 90%, воды дистиллированной до 100 мл, во флаконах по 25 мл.
Фармакологическое действие
Грудной эликсир оказывает отхаркивающее действие.
Показания
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого секрета: трахеобронхит, бронхит, бронхиальная астма, муковисцидоз, пневмония.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Грудной эликсир принимают внутрь. Взрослым - по 20-40 кап на прием по нескольку раз в день; детям - количество капель, соответствующее возрасту.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
108638 ДАЙВОНЕКС 0,005% 30г мазь Leo Laboratories Limited
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения, 1 г. содержит кальципотриола гидрат 50 мкг.; тубы по 30 г.
Показания
Псориаз вульгарный (в т.ч. хронический псориаз волосистой части головы).
Противопоказания
Заболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Для взрослых максимальная суточная доза не должна превышать 15 г., максимальная доза за неделю - не более 100 г.. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 р/с. Терапевтический эффект обычно наблюдается через 1-2 недели от начала лечения. Продолжительность курса лечения - не более 6-8 недель. Для детей в возрасте старше 12 лет максимальная доза за неделю не должна превышать 75 г. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 р/с.Для детей в возрасте от 6 до 12 лет максимальная доза за неделю - не более 50 г. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 р/с.
Побочное действие
Дерматологические реакции: наиболее типичные - локальное раздражение кожи; типичные - эритема и зуд кожи; нетипичные - дерматит (в т.ч. дерматит кожи лица и периоральный при применении раствора), обострение псориаза; очень редкие - гиперпигментация, фотосенсибилизация.
Со стороны обмена веществ: очень редкие - гиперкальциурия, гиперкальциемия.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - ангионевротический отек и отек в области лица (при применении препарата в форме раствора).
Применение при беременности и кормлении грудью
Следует избегать применения Дайвонекса при беременности и в период лактации. Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации не установлена. Не известно, выделяется ли кальципотриол с грудным молоком.
Особые указания
Перед применением Дайвонекса необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
111098 ДАЛАЦИН 100мг N3 суппозитории вагинальные Pharmacia & Upjohn Company ДАЛАЦИН свечи вагинальные N3
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные, один содержит клиндамицин (в форме фосфата) 100 мг, вспомогательные вещества, 3 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Далацин - антибиотик группы линкозамидов для местного применения.
Показания
Бактериальный вагиноз.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к клиндамицину, линкомицину или любому компоненту препарата.
Способ применения и дозы
Разовую дозу (1 суппозиторий) вводят во влагалище перед сном в течение 3 дней подряд. Суппозитории можно вводить без аппликатора и с аппликатором. После каждого использования аппликатор следует вымыть теплой водой с мылом и хорошо просушить.
Побочное действие
Частота возникновения перечисленных ниже побочных эффектов - менее 10%.
Со стороны половой системы: раздражение слизистой оболочки вульвы и влагалища, боль во влагалище, выделения из влагалища, вагинальный кандидоз, вульвовагинит, трихомонадный вагинит, вагинальные инфекции, нарушения менструального цикла, маточное кровотечение, аномальные роды, эндометриоз.
Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит), протеинурия.
Со стороны пищеварительной системы: генерализованная боль в животе, локализованная боль в животе, спазмы в животе, вздутие живота, диспепсия, тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, неприятный запах изо рта, извращение вкуса.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Дерматологические реакции: сыпь, зуд, макуло-папулезная сыпь, эритема, кандидоз кожи.
Аллергические реакции: крапивница.
Со стороны эндокринной системы: глюкозурия, гипертиреоз.
Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, лихорадка, боль в боку, боль в спине, боль в низу живота, генерализованная боль, бактериальные инфекции, воспалительный отек, инфекции верхних дыхательных путей, носовое кровотечение, отклонение результатов микробиологических анализов от нормы.
Местные реакции: зуд и боль в месте введения.
Особые указания
Совместное применение препарата Далацин с другими препаратами для интравагинального введения не рекомендуется.
Пациентка должна быть информирована о том, что во время применения вагинального крема и суппозиториев вагинальных следует избегать половых контактов, а также использования других видов изделий, предназначенных для интравагинального введения (например, тампонов, спринцеваний).
Далацин в форме вагинальных суппозиториев и вагинального крема содержит компоненты, которые могут уменьшать прочность изделий из латекса или каучука (презервативы, противозачаточные вагинальные диафрагмы). Поэтому использование подобных изделий во время лечения Далацином в форме вагинальных суппозиториев и вагинального крема не рекомендуется.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Не замораживать.
103926 МЕМОПЛАНТ 40мг N30 таб. Доктор Вильмар Швабе ГмбХ
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, действующее вещество сухой экстракт из листьев гинкго билоба (35-67:1). В 1 таблетке 40 мг, из которых 9,6 мг составляют гинкго-флавонгликозиды и 2,4 мг - терпенлактоны (гинкголид, билобалид), в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Фитопрепарат, активным компонентом которого является экстракт листьев гинкго билоба. Улучшает мозговое кровообращение и периферическое кровообращение, улучшает реологию крови.
Показания
Недостаточность мозгового кровообращения и дегенеративная патология головного мозга с такими симптомами, как головокружение, головная боль, ухудшение памяти, сниженная способность к концентрации внимания, снижение умственных способностей; нейросенсорные расстройства сосудистой и дегенеративной природы, проявляющиеся снижением слуха и зрения, шумом в ушах; нарушение периферического артериального кровообращения, сопровождающееся болями в икроножных мышцах, онемением, ощущением холода и изменением окраски кожи в области пальцев стоп.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам Мемопланта; гипокоагуляция; эрозивный гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; острые нарушения мозгового кровообращения; острый инфаркт миокарда; детский возраст до 12 лет (недостаточно данных о применении).
Режим дозирования
Назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут. Средняя продолжительность курса лечения 3 мес. Возможен длительный прием препарата.
Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение Мемопланта в период беременности и грудного вскармливания.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), желудочно-кишечные расстройства, головная боль, нарушения слуха, головокружение, снижение свертываемости крови.
Наблюдались единичные случаи кровотечения у пациентов, одновременно принимавших средства, снижающие свертываемость крови (причинно-следственная связь кровотечений с приемом препарата Гинкго двулопастного EGb 761 не подтверждена).
В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и проконсультироваться с врачом.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет.
110494 МИДРИАЦИЛ 1% 15мл капли глазные Алкон
Состав и форма выпуска
Глазные капли, 1 мл 0,5 % раствора содержит: тропикамид 10 мг. Во флакон-капельнице 15 мл раствора. В упаковке 1 флакон.
Показания
Для диагностических целей при необходимости мидриаза и циклоплегии, в т.ч. при исследовании глазного дна и определении рефракции. Повышенная чувствительность к другим препаратам, расширяющим зрачок (атропин, скополамин). В составе комплексной терапии воспалительных процессов и синехий.
Противопоказания
Глаукома, особенно закрытоугольная и смешанная первичная глаукома. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Конъюнктивально. Для расширения зрачка закапывают по 1 капле и еще 1 каплю - через 5 мин, при трехразовом закапывании через 10 мин можно проводить офтальмоскопию. Для скиаскопии закапывают 6 раз через 5-10 мин, через 1 ч наступает спазм аккомодации. В лечебных целях (вместо атропина или скополамина) закапывают по 1-2 капли до 6 раз в день.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, повышение внутриглазного давления, парез аккомодации, фотофобия. Системные побочные эффекты: головная боль, психотические реакции, тахикардия, снижение АД, гипертермия, сухость во рту, дизурические явления. Передозировка: в качестве антидота - физостигмина салицилат (0.03 мг/кг в/в медленно), бензодиазепины, бета-адреноблокаторы, для устранения гипертермии - холодные компрессы.
Передозировка
Симптомы: сухость кожи (у детей может быть сыпь), нечеткость зрения, тахикардия , нерегулярный пульс, жар, вздутие живота у детей, судороги, галлюцинации, потеря нейро-мышечной координации, при высоких дозах - кома и паралич дыхания. Лечение: симптоматическое. У детей младшего возраста следует увлажнять поверхность кожных покровов. При случайном приеме внутрь вызвать рвоту и сделать промывание желудка.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
109425 МИКРОЛАКС 5мл N4 клизма МакНил Мэньюфэкчуринг МИКРОЛАКС 5 мл N4
Состав и форма выпуска
Раствор для ректального применения: 1 мл содржит натрия цитрат 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70% 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбита 70% 893 мг (соответствует 625 мг сорбита); вспомогательные вещества: кислота сорбиновая; глицерин; вода. В упаковке 4 микроклизмы для однократного применения по 5 мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный слабительный препарат.
Показания
Запор (в т.ч. с энкопрезом); подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Микролакса.
Способ применения и дозы
Микролакс применяют ректально.
Взрослым и детям старше 3 лет — 1 микроклизма (5 мл). Наконечник следует вводить в прямую кишку на всю длину.
Новорожденным и детям до 3 лет наконечник следует вводить на половину длины (см. отметку на наконечнике).
Указания по применению:
Отломить пломбу на наконечнике тюбика. Слегка надавить на тюбик так, чтобы капля Микролакса смазала кончик клизмы (для облегчения процесса введения). Ввести наконечник микроклизмы на всю длину (детям до 3 лет — на половину длины) в прямую кишку. Сдавливая тюбик, выдавить полностью его содержимое. Извлечь наконечник, продолжая слегка сдавливать тюбик.
Побочные действия
Легкое ощущение жжения в ректальной области; в отдельных случаях — повышенная чувствительность.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
110381 МОНУРАЛ 2г N1 гранулы д/приготовления раствора для приема внутрь Zambon Switzerland Ltd МОНУРАЛ саше 2 г №1
Состав и форма выпуска
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, один пакет содержит фосфомицина трометамола 3.7541 г, (эквивалентно 2 г фосфомицина). В упаковке 1 пакет (саше).
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, оказывает бактерицидное действие.
Показания
Острый бактериальный цистит; острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; бактериальный неспецифический уретрит; бессимптомная массивная бактериурия у беременных; послеоперационные инфекции мочевыводящих путей; профилактика инфекции мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве и трансуретральных диагностических исследованиях.
Противопоказания
Тяжелая степень почечной недостаточности (КК<10 мл/мин); детский возраст младше 5 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают по 3 г 1 раз/сут. Курс лечения составляет 1 день. При необходимости (при тяжелых или рецидивирующих инфекциях, лицам пожилого возраста) возможен повторный прием препарата в дозе 3 г через 24 ч.
С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах препарат принимают в дозе 3 г за 3 ч до вмешательства и 3 г через 24 ч после первого приема.
Детям в возрасте старше 5 лет препарат назначают в дозе 2 г только однократно.
При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью следует уменьшить дозу и увеличить интервал между приемами.
Перед приемом гранулы растворяют в 1/3 стакана воды. Препарат принимают 1 раз/сут натощак за 2 ч до или после еды (предпочтительно перед сном), предварительно опорожнив мочевой пузырь.
Побочное действие
Cо стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея.
Прочие: кожная сыпь, аллергические реакции.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случае, если предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск развития тератогенного действия.
Передозировка
Риск передозировки минимален. Лечение: форсированный диурез.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
105304 ЭСПОЛ 10% 30г мазь д/наружного применения Нижфарм
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения, 100 г содержат экстракт стручкового перца густого 10 г, димексид 3 г, масло эфирное кориандровое 0,25 г, масло эфирное лавандовое 0,25 г, хлороформ 2,5 г, ланолин безводный и вазелин — до 100 г. В тубах по 30 г.
Фармакологическое действие
Оказывает анальгезирующее, местнораздражающее, отвлекающее действие.
Показания
Мышечные, суставные и невралгические боли (невралгия, радикулит, деформирующий артроз, люмбаго); ушибы, растяжения и разрыв мышц без нарушения целостности кожных покровов; последствия вывихов и переломов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость Эспола; нарушение целостности кожных покровов; беременность;
период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Применяют накожно, слегка втирают 2-3 г 2-3 раза в сутки в течение 1-10 дней (после втирания пальцами необходимо тщательно вымыть руки); эффект усиливается при наложении сухой согревающей повязки.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (зуд, шелушение кожи).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности — 2 года.
102203 ДИПРОСАЛИК 30мл лосьон Шеринг-Плау С.А. ДИПРОСАЛИК лосьон 30 мл
Состав и форма выпуска
Лосьон, 1 г содержит 0,64 мг бетаметазона дипропионата. Флаконы по 30 мл.
Фармакологические свойства
Дипросалик - противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, кератолитическое, противомикробное средство.
Показания
Лосьон применяют для уменьшения воспалительных проявлений гиперкератических и сухих кортикостероидочувствительных дерматозов, таких как псориаз, хронический атопический дерматит, нейродермит, плоский лишай, экзема (в том числе монетовидная экзема, экзема кистей рук, экзематозный дерматит), дисгидроз ("водяница"), себорейный дерматит волосистой части головы, обыкновенный ихтиоз и другие ихтиозоформные дерматозы.
Противопоказания
Повышенной чувствительность к какому-либо компоненту преперата.
Способ применения и дозы
Несколько капель лосьона втирают в пораженные участки кожи 2 раза в сутки - утром и на ночь. У некоторых больных поддерживающего эффекта можно достичь менее частыми аппликациями.
Побочное действие
Нежелательные явления включают жжение, зуд, раздражение, сухость, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментацию, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При применении окклюзионных повязок возникают мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии, потница. Салициловая кислота может вызвать дерматит.
Предупреждения
При появлении симптомов раздражения или сенсибилизации на фоне применения лосьона лечение следует прекратить. При наличии инфекции назначают соответствующую терапию.
При длительном применении препарата на обширных поверхностях (особенно при использовании окклюзионных повязок) возможны побочные эффекты, обусловленные резорбтивным действием бетаметазона, в т.ч. угнетение коры надпочечников.
Безопасность применения местных глюкокортикостероидов у беременных женщин не установлена. Назначение этой группы лекарственных средств в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза превосходит потенциальный риск для плода.
Условия и сроки хранения
При температуре от 2 до 30°С. Беречь от света.
109511 ДИРОТОН 10мг N28 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит: лизиноприла 10 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Ингибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг.
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Применение при беременности и лактации
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия.
Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112087 ДИРОТОН 2,5мг N28 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит лизиноприла 2.5 мг, вспомогательные вещества, 28 шт в упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Беременность и лактация
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109668 ДИРОТОН 20мг N28 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит лизиноприла 20 мг, вспомогательные вещества, 28 шт в упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Беременность и лактация
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109851 ДИРОТОН 5мг N28 таб. Гедеон Рихтер ДИРОТОН таблетки 5 мг N28
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит лизиноприла 5 мг, вспомогательные вещества, 28 шт в упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Беременность и лактация
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
9617 ДИФЛЮКАН раствор для инфузий 2 мг./ мл. 50мл. флакон №1 ДИФЛЮКАН раствор для инфузий 2 мг./ мл. 50мл. флакон №1
Состав и форма выпуска
Дифлюкан раствор для инфузий, 1 мл. содержит флуконазол 2 мг., вспомогательные вещества, во флаконах объемом 50 мл.
Фармакологическое действие
Дифлюкан - противогрибковый препарат, представитель нового класса триазольных противогрибковых средств.
Показания
Криптококкоз, включая криптококковый менингит и инфекции другой локализации (например, легких, кожи). Лечение может проводиться у больных с нормальным иммунным ответом и у больных СПИД, реципиентов пересаженных органов и больных с другими формами иммунодефицита. Флуконазол можно использовать для поддерживающей терапии с целью профилактики рецидивов криптококкоза у больных СПИД;
генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции. К ним относят инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей. Лечение может проводиться у больных со злокачественными опухолями, больных отделений интенсивной терапии, больных, получающих цитотоксические или иммуносупрессивные средства, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки, пищевода, неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия, кожно-слизистый и хронический оральный атрофический кандидоз (связанный с ношением зубных протезов). Лечение может проводиться у больных с нормальным и со сниженным иммунитетом. Профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
генитальный кандидоз. Вагинальный кандидоз, острый или рецидивирующий. Профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год). Кандидозный баланит;
профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными опухолями, которые предрасположены к их развитию в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии;
микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикозы и кожные кандидозные инфекции;
глубокие эндемические микозы, кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Способ применения и дозы
Суточная доза флуконазола зависит от характера и тяжести грибковой инфекции.
При вагинальном кандидозе в большинстве случаев эффективен однократный прием препарата.
При инфекциях, требующих повторного приема противогрибкового препарата, лечение следует продолжать до исчезновения клинических или лабораторных признаков грибковой инфекции. Больным СПИД и криптококковым менингитом или рецидивирующим орофарингеальным кандидозом для профилактики рецидива инфекции обычно необходима поддерживающая терапия.
Взрослым при криптококковом менингите и криптококковых инфекциях другой локализации в первый день назначают в среднем 400 мг., а затем продолжают лечение в дозе 200-400 мг. 1 раз/сут. Длительность лечения криптококковых инфекций зависит от наличия клинического и микологического эффекта; при криптококковом менингите его обычно продолжают, по крайней мере, 6-8 недель.
Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИД, после завершения полного курса первичного лечения, терапию флуконазолом в дозе 200 мг./сут. можно продолжать в течение очень длительного срока.
При кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях доза составляет в среднем 400 мг. в первые сутки, а затем по 200 мг./сут. В зависимости от выраженности клинического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг./сут. Длительность терапии зависит от клинической эффективности.
При орофарингеальном кандидозе препарат назначают в среднем по 50-100 мг. 1 раз/сут на 7-14 дней. При необходимости, у больных с выраженным снижением иммунитета, лечение можно продолжать в течение более длительного времени. При атрофическом кандидозе полости рта, связанном с ношением зубных протезов, препарат назначают в средней дозе 50 мг. 1 раз/сут на 14 дней в сочетании с местными антисептическими средствами для обработки протеза.
При других кандидозных инфекциях слизистых оболочек (за исключением генитального кандидоза), например, эзофагите, неинвазивных бронхолегочных инфекциях, кандидурии, кандидозе кожи и слизистых оболочек, эффективная доза составляет в среднем 50-100 мг./сут. при длительности лечения 14-30 дней.
Для профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у больных СПИД после завершения полного курса первичной терапии флуконазол может быть назначен по 150 мг. 1 раз/нед.
Для профилактики кандидоза рекомендуемая доза флуконазола составляет 50-400 мг. 1 раз/сут в зависимости от степени риска развития грибковой инфекции. При наличии высокого риска генерализованной инфекции, например, у больных с ожидаемой выраженной или длительно сохраняющейся нейтропенией, рекомендуемая доза составляет 400 мг. 1 раз/сут. Флуконазол назначают за несколько дней до ожидаемого появления нейтропении; после повышения числа нейтрофилов более 1000/мкл. лечение продолжают еще в течение 7 сут.
При инфекциях кожи, включая микозы стоп, гладкой кожи, паховой области и кандидозных инфекциях, рекомендуемая доза составляет 150 мг. 1 раз/нед. или 50 мг. 1 раз/сут. Длительность терапии в обычных случаях составляет 2-4 нед., однако, при микозах стоп может потребоваться более длительная терапия (до 6 нед.).
При отрубевидном лишае рекомендуемая доза составляет 300 мг. 1 раз/нед. в течение 2 недель; некоторым больным требуется третья доза 300 мг./нед., в то время как в части случаев оказывается достаточным однократный прием препарата в дозе 300-400 мг. Альтернативной схемой лечения является применение препарата по 50 мг. 1 раз/сут в течение 2-4 нед.
При онихомикозе рекомендуемая доза составляет 150 мг. 1 раз/нед. Лечение следует продолжать до замещения инфицированного ногтя (вырастания неинфицированного ногтя). Для повторного роста ногтей на пальцах рук и стоп в норме требуется 3-6 мес. и 6-12 мес. соответственно. Однако скорость роста может варьировать в широких пределах у разных людей, а также в зависимости от возраста. После успешного лечения длительно сохранявшихся хронических инфекций иногда наблюдается изменение формы ногтей.
При глубоких эндемических микозах может потребоваться применение препарата в дозе 200-400 мг./сут. в течение до 2 лет. Длительность терапии определяют индивидуально; она составляет 11-24 мес. при кокцидиомикозе, 2-17 мес. при паракокцидиомикозе, 1-16 мес. при споротрихозе и 3-17 мес. при гистоплазмозе.
У детей, как и при сходных инфекциях у взрослых, длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта. У детей препарат не следует применять в суточной дозе, превышающей таковую у взрослых. Флуконазол применяют ежедневно 1 раз/сут.
При кандидозе слизистых оболочек рекомендуемая доза флуконазола составляет 3 мг./кг./сут. В первый день может быть назначена ударная доза 6 мг./кг. с целью более быстрого достижения постоянных равновесных концентраций.
Для лечения генерализованного кандидоза и криптококковой инфекции рекомендуемая доза составляет 6-12 мг./кг./сут. в зависимости от тяжести заболевания.
Для профилактики грибковых инфекций у больных со сниженным иммунитетом, у которых риск развития инфекции связан с нейтропенией, развивающейся в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии, препарат назначают по 3-12 мг./кг./сут. в зависимости от выраженности и длительности сохранения индуцированной нейтропении.
При применении препарата у детей в возрасте 4 недель и менее следует иметь в виду, что у новорожденных флуконазол выводится медленно. В первые 2 недели жизни препарат назначают в той же дозе (в мг./кг.), что и детям более старшего возраста, но с интервалом 72 ч. Детям в возрасте 3 и 4 недель жизни ту же дозу вводят с интервалом 48 ч.
У пожилых пациентов при отсутствии признаков почечной недостаточности препарат используют в средней дозе.
Побочное действие
Наиболее часто встречались побочные эффекты, которые были зарегистрированы в клинических исследованиях флуконазола.
Со стороны ЦНС: головная боль.
Дерматологические реакции: сыпь.
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота, токсическое действие на печень (включая редкие случаи с летальным исходом), повышение уровня ЩФ, билирубина, повышение сывороточного уровня аминотрансфераз (АЛТ и АСТ).
У некоторых больных, особенно с серьезными заболеваниями (СПИД, злокачественные новообразования), при лечении флуконазолом и сходными препаратами наблюдались изменения показателей крови, функции почек и печени, однако клиническое значение этих изменений и их связь с лечением не установлены.
В процессе широкого применения дополнительно зарегистрированы следующие побочные эффекты.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, судороги.
Дерматологические реакции: алопеция, эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, рвота, нарушение функции печени, гепатит, некроз гепатоцитов, желтуха, повышение сывороточного уровня АЛТ и АСТ.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, включая нейтропению и агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Со стороны обмена веществ: повышение уровня холестерина и триглицеридов в плазме, гипокалиемия.
Аллергические реакции: анафилактические реакции, ангионевротический отек, отек лица, зуд.
Прочие: изменение вкуса.
Противопоказания
Одновременное применение цизаприда; одновременное применение терфенадина и астемизола; повышенная чувствительность к препарату или азольным веществам, близким к нему по химической структуре.
Беременность и лактация
Следует избегать применения флуконазола при беременности, за исключением случаев тяжелых и потенциально угрожающих жизни грибковых инфекций, когда ожидаемая польза лечения превышает возможный риск для плода.
Флуконазол обнаруживают в грудном молоке в тех же концентрациях, что и в крови, поэтому применять Дифлюкан в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуют.
Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С, в недоступном для детей месте.
8606414 ДИЦИНОН ампулы 2 мл. N5 ДИЦИНОН ампулы 2 мл. N5
Состав и форма выпуска
Дицинон раствор для инъекций, каждая ампула по 2 мл., содержит 250 мг. этамзилата, 5 штук в упаковке.
Фармакологическое действие
Гемостатический препарат. После в/в введения препарат начинает действовать через 5-15 мин.; максимальный эффект наблюдается через 1 ч., продолжительность действия составляет 4-6 ч.
Показания
Лечение внутренних капиллярных кровотечений различной этиологии, особенно если кровотечение вызвано повреждением эндотелия: профилактика и лечение кровотечений во время и после хирургических операций на всех хорошо васкуляризированных тканях в оториноларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии и пластической хирургии; профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии и локализации: гематурия, метроррагия, первичная метроррагия, меноррагия у женщин с внутриматочными контрацептивами, носовое кровотечение, кровоточивость десен; в неонатологии: профилактика перивентрикулярных кровотечений у новорожденных.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, тромбоз, тромбоэмболия, острая порфирия, гемобластоз.
Способ применения и дозы
Оптимальная доза для взрослых: 10-20 мг. Дицинона на кг веса тела в 3-4 приема. Поэтому, как для профилактики, так и для лечения доза составляет 1-2 ампулы Дицинона 3-4 раза в сутки; в тяжелых случаях - 3 ампулы 3-4 раза в сутки.
Рекомендуемая дозировка для детей:10-15 мг. Дицинона на кг. веса тела в сутки, разделенная на 3-4 приема.
Профилактически следует вводить 1-2 ампулы Дицинона внутривенно или внутримышечно за час до операции или 2-3 таблетки за 3 часа. В случае необходимости следует ввести 1-2 ампулы внутривенно в течение операции. Если существует опасность кровотечения, после операции следует профилактически вводить от 2 до 4 ампул равномерно в течение 24 часов. Экстренно следует немедленно вводить 1-2 ампулы внутривенно или внутримышечно, а затем через каждые 4-6 часов по 1 ампуле.
В качестве гемостатического и антигеморрагического агента Дицинон применяют до тех пор, пока сохраняется риск кровотечения: как ангиопротектор он применяется до исчезновения риска нарушения микроциркуляции (как правило, несколько месяцев).Содержимое ампулы можно применять местно (кожный трансплантат, экстракция зуба и др.). Стерильный тампон пропитывают Дициноном и накладывают на рану.
Меры предосторожности
Применение Дицинона не рекомендуется у пациентов с тромбозом или эмболией в анамнезе; у пациентов с фибрилляцией предсердий аурикулярной этиологии и у больных стенокардией напряжения.
Побочные эффекты
При приеме препарата иногда появляются изжога, чувство тяжести в подложечной области, головная боль, головокружение, гиперемия лица, слабое преходящее снижение систолического давления, парестезии нижних конечностей.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 5 лет.
108145 ИЗОФРА 1,25% 15мл спрей назальный Софартекс ИЗОФРА спрей 15 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный 1.25%, 1 мл содержит фрамицетина сульфат 12.5 мг, вспомогательные вещества, 15 мл во флаконе в комплекте с распылителем.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат из группы аминогликозидов для местного применения в ЛОР-практике. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Показания
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.: риниты; ринофарингиты; синуситы (при отсутствии повреждений перегородки).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов;
беременность и период лактации.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки. Детям – по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки. Средняя продолжительность - 7 дней. При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Особые указания
Если в течение 7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, препарат необходимо отменить.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
100685 ДОПЕГИТ 250мг N50 таб. Эгис ДОПЕГИТ таблетки 250 мг N50
Состав и форма выпуска
Допегит - таблетки для приема внутрь, одна содержит метилдопа сесквигидрат 250 мг, 50 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, оказывающий влияние на центральные механизмы регуляции АД. Максимальный гипотензивный эффект наступает через 4-6 ч. после приема и продолжается 24-48 ч.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Феохромоцитома; острые и хронические заболевания печени; депрессия; почечная недостаточность; аутоиммунная гемолитическая анемия; порфирия; повышенная чувствительность к препарату.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. Взрослым назначают в первые 2 дня по 250 мг. (1 таб.) вечером, затем суточную дозу постепенно увеличивают (каждые 2 дня на 250 мг.) до 1-2 г. (максимальная суточная доза для взрослых) в 2-3 приема, в зависимости от выраженности снижения АД. При достижении необходимого стабильного гипотензивного эффекта суточную дозу постепенно уменьшают (каждые 2 дня на 250 мг.) до поддерживающей, минимальной эффективной дозы.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, общая слабость, сонливость; редко - синдром паркинсонизма, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, брадикардия, периферические отеки.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, незначительная сухость во рту, запоры, диарея, сиалоаденит, панкреатит, нарушения функции печени с развитием холестаза, желтухи.
Со стороны системы кроветворения: редко - обратимая лейкопения и тромбоцитопения, аутоиммунная гемолитическая анемия.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, галакторея, снижение либидо и потенции.
Аллергические реакции: экзантема.
Прочие: редко - лихорадка, миалгии, артралгии.
Беременность и лактация
Возможно применение Допегита при беременности по показаниям. Альфа-метилдопа выделяется с грудным молоком. При необходимости применения Допегита в период лактации следует контролировать его эффекты у новорожденного.
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, тремор, брадикардия, атония кишечника, рвота, психическая заторможенность.
Лечение: учитывая отсутствие специфических антидотов, проводят промывание желудка (если прием препарата был недавно); в случаях, когда детоксикацию начинают через большой отрезок времени от момента приема Допегита, эффективнее использовать гемодиализ, чем метод форсированного диуреза. По показаниям назначают адреномиметики: норадреналин, адреналин.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре (не выше 25°C). Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
111948 ДОСТИНЕКС 0,5мг N2 таб. Pfizer Italia S.r.L ДОСТИНЕКС таблетки №2
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит каберголина 500 мкг, вспомогательные вещества, по 2 шт во флаконах темного стекла, в пачке картонной 1 флакон.
Фармакологическое действие
Гипопролактинемическое.
Показания
Предотвращение физиологической послеродовой лактации (только по медицинским показаниям); подавление уже установившейся лактации (только по медицинским показаниям); лечение нарушений, связанных с гиперпролактинемией, включая такие функциональные расстройства, как аменорея, олигоменорея, ановуляция и галакторея; пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро- и макропролактиномы, идиопатическая гиперпролактинемия или синдром "пустого" турецкого седла в сочетании с гиперпролактинемией.
Противопоказания
Послеродовая артериальная гипертензия; преэклампсия; беременность; повышенная чувствительность к каберголину или другим компонентам препарата, а также к любым алкалоидам спорыньи.
Способ применения и дозы
Принимать внутрь, желательно во время приема пищи.
Для предотвращения лактации назначают препарат в дозе 1 мг. (2 таб.) однократно в первый день после родов.
Для подавления установившейся лактации назначают по 0.25 мг. (1/2 таб.) 2 раза/сут в течение 2 дней (общая доза равна 1 мг.).
Для лечения нарушений, связанных с гиперпролактинемией, препарат назначают в дозе 0.5 мг. в неделю в 1 или 2 приема (по 1/2 таб., например в понедельник и в четверг). Повышение недельной дозы следует проводить постепенно - на 0.5 мг. с интервалом в 1 мес. до достижения оптимального терапевтического эффекта. Средняя терапевтическая доза составляет 1 мг. в неделю, но может колебаться в диапазоне от 0.25 мг. до 2 мг. в неделю. У пациенток с гиперпролактинемией применяют дозы до 4.5 мг. в неделю.
При назначении препарата в дозе 1 мг. в неделю и выше прием препарата следует разбивать на 2 или более приемов в неделю в зависимости от переносимости.
Побочное действие
Часто: снижение АД, головокружение, тошнота, рвота, головная боль.
Возможно: учащенное сердцебиение, боли в эпигастральной области, запор, гастрит, нарушения сна, носовое кровотечение, транзиторная гемианопсия (дефект поля зрения в одной половине каждого глаза), астения, приливы жара к лицу, болезненность молочных желез, депрессия, парестезии.
Редко: спазмы сосудов пальцев, судорожные подергивания мышц ног, обмороки.
Указанные симптомы умеренно выражены и носят преходящий характер.
Беременность и лактация
Следует избегать наступления беременности в течение не менее 1 мес после прекращения лечения Достинексом, поскольку он характеризуется длительным периодом полувыведения, а кроме того, имеются лишь ограниченные данные о воздействии препарата на плод, хотя применение Достинекса по 0.5-2 мг. в неделю при заболеваниях, связанных с гиперпролактинемией, не сопровождается повышенным риском выкидыша, преждевременных родов, различных аномалий беременности и врожденных пороков развития плода.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диспептические расстройства, ортостатическая гипотензия, спутанность сознания/психоз или галлюцинации.
Лечение: следует проводить мероприятия, направленные на выведение невсосавшегося препарата (промывание желудка) и на поддержание АД. Рекомендуется назначение антагонистов допамина.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
109655 ДРИПТАН 5мг N30 таб. Recipharm Fontaine ДРИПТАН таблетки 5 мг N30
Состав и форма выпуска
Дриптан - таблетки для приема внутрь, одна содержит оксибутинина гидрохлорид 5 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Спазмолитическое, миотропное. Дриптан расслабляет детрузор (мышца, сокращающая мочевой пузырь). Увеличивает вместимость мочевого пузыря, снижает частоту сокращений детрузора, сдерживает позывы к мочеиспусканию.
Показания
Недержание мочи, связанное с нестабильностью функции мочевого пузыря, нарушенной либо в результате расстройств нейрогенного характера (гиперрефлекс детрузора), например при распространенном склерозе или spina bifida, либо при идиопатических нарушениях функции детрузора (моторное недержание); ночной энурез у детей старше 5 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Дриптан; закрытоугольная глаукома; обструкция ЖКТ, атония кишечника, расширение ободочной кишки, язвенный колит; миастения; обструктивная уропатия; кровотечение; период кормления грудью; детский возраст до 5 лет.
Способ применения и дозы
Дриптан принимают внутрь. Взрослым — по 5 мг. 2-3 раза в сутки, детям и пациентам пожилого возраста— по 5 мг. 2 раза в сутки.
Побочные действия
Тошнота, запор, диарея, дискомфорт в абдоминальной области, задержка мочевыделения, сонливость или бессонница, общая слабость, головная боль, головокружение, аритмия, нарушение зрения (мидриаз, паралич аккомодации), повышение внутриглазного давления, пониженное потоотделение, сухость во рту, импотенция, аллергические реакции.
Беременность и лактация
При беременности Дриптан применяют только по строгим показаниям. При необходимости примененияДриптана в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
Осторожность необходима при нарушении функции почек и печени, гипертиреозе, ИБС, сердечной недостаточности, аритмии, артериальной гипертензии, аденоме предстательной железы, грыже пищеводного отверстия диафрагмы.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
108099 ДЮСПАТАЛИН 200мг N30 капс. с пролонгированным высвобождением Верофарм АО ДЮСПАТАЛИН ретард капсулы N30
Состав и форма выпуска
Капсулы пролонгированного действия, одна содержит мебеверина гидрохлорид 200 мг., 30 шт. в упаковке
Фармакологическое действие
Миотропный спазмолитик. Оказывает прямое расслабляющее действие на гладкую мускулатуру ЖКТ. Понижает тонус и уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры, не влияя на нормальную перистальтику кишечника. Капсулы ретард являются особой формой выпуска, обеспечивающей постепенное высвобождение активного вещества и пролонгированное действие препарата.
Показания
Лечение вторичных спазмов в ЖКТ, обусловленных органическими заболеваниями; симптоматическое лечение болей, спастических состояний, неприятных ощущений при синдроме раздраженного кишечника.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому компоненту Дюспаталина.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, за 20 мин до еды, не разжевывая и запивая водой, — по 200 мг. 2 раза в сутки (утром и вечером).
Побочные действия
Редко — головокружение, крайне редко — крапивница, отек Квинке, отек лица и экзантема.
Применение при беременности и кормлении грудью
При назначении Дюспаталина в период беременности необходимо соотносить пользу для матери и потенциальный риск для плода. Возможно его применение в период грудного вскармливания.
Особые указания
В период лечения Дюспаталином следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и во время занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре 5-30 °C. Срок годности - 3 года.
112717 КЛАЦИД 125мг/5мл 60мл порошок д/приготовления суспензии Abbott S.p.A. КЛАЦИД порошок для приготовления суспензии 125 мг / 5 мл 60 мл
Состав и форма выпуска
Клацид порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 5 мл готовой суспензии содержит кларитромицина 125 мг, флаконы полиэтиленовые объемом 60 мл в комплекте с дозировочной ложкой или шприцем.
Фармакологическое действие
Клацид - антибиотик группы макролидов. Оказывает антибактериальное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, тонзиллит и синусит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония); средний отит; инфекции кожи и мягких тканей (импетиго, фолликулит, целлюлит, абсцессы); диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium или Mycobacterium intracellulare; локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae.
Противопоказания
Инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония); инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, синусит); отиты; инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, рожа); распространенные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare; локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii; эрадикация Нelicobacter pylori и снижение частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для применения в педиатрии. Готовую детскую суспензию следует принимать внутрь независимо от приема пищи (можно с молоком). Для приготовления суспензии во флакон с гранулами постепенно добавляют воду до метки, затем флакон встряхивают. Готовую суспензию можно хранить в течение14 дней при комнатной температуре. В 60 мл суспензии: в 5 мл - 125 мг кларитромицина. В 100 мл суспензии: в 5 мл - 250 мг кларитромицина. Рекомендуемая суточная доза суспензии кларитромицина при немикобактериальных инфекциях у детей составляет 7.5 мг/кг 2 раза/сут. Максимальная доза - 500 мг 2 раза/сут. Обычная продолжительность лечения составляет 5-7 дней в зависимости от возбудителя и тяжести состояния пациента. Перед каждым употреблением следует хорошо встряхнуть флакон с препаратом.Рекомендуемые дозы препарата у детей с учетом массы тела Масса тела* (кг) Дозы указаны в стандартных чайных ложках (5 мл) 2 125 мг /5 мл 250 мг /5 мл 8-11 0.5 - 12-19 1 0.5 20-29 1.5 0.75 30-40 2 1 *у детей с массой тела.
Побочное действие
Пероральный прием суспензии Клацид очень редко может сопровождаться симптомами, характерными для приема кларитромицина: искажение вкусовых ощущений, расстройства функции ЖКТ (диспепсия, тошнота, рвота, диарея), повышение уровней ферментов печени; головная боль, вертиго, тревожность, бессонница, кошмарные сновидения, шум в ушах; в редких случаях возможны дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания, тромбоцитопения; в единичных случаях - потеря слуха, проходящая после отмены препарата.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре (не выше 30°С). Срок годности - 2 г. После приготовления суспензию следует хранить при температуре от 15° до 30°С в полипропеленовых бутылках высокой плотности с крышкой из полипропилена и использовать в течение 14 дней.
Препарат отпускается по рецепту.
106526 КОЛМЕ 60мг/мл 15мл N4 капли Лаборатория Витория С.А. КОЛМЕ капли 15 мл N4
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, активное вещество - цианамид 3 мг в 1 капле, 60 мг в 1 мл. Ампулы темного стекла (4) по 15 мл, в комплекте с капельницей - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Колме - препарат для лечения алкогольной зависимости.
Показания
109488 КОРТЕКСИН 10мг (22мг) N10 лиофилизат д/приготовления р-ра для в/м введения Фермент Фирма КОРТЕКСИН 10 мг N10
Состав и форма выпуска
Кортексин лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, из которого готовят бесцветный прозрачный раствор.
1 флакон содержит кортексина (комплекс полипептидных фракций, выделенных из коры головного мозга крупного рогатого скота и свиней) - 10 мг, во флаконах по 10 мг, в пачке картонной 10 флаконов.
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий мозговой метаболизм.
Показания
Нарушения мозгового кровообращения; энцефалопатии различного генеза; острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты; вегето-сосудистая дистония; эпилепсия; черепно-мозговая травма; вирусные и бактериальные нейроинфекции; детский церебральный паралич; задержка психомоторного и речевого развития у детей; астения; нарушение памяти, мышления, снижение способности к обучению.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата; беременность.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают в/м в дозе 10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 1-6 мес.
У детей с массой тела менее 20 кг препарат применяют в дозе 0.5 мг/кг массы тела, с массой тела более 20 кг - 10 мг/сут. Препарат вводят в/м 1 раз/сут в течение 10 дней.
Правила приготовления раствора. Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора новокаина, воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Кортексин не сообщалось.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 2 года.
110290 ВАЗИЛИП 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг. В упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат. Активным веществом препарата является симвастатин, основным эффектом которого является снижение содержания холестерина в плазме крови. Терапевтический эффект наступает через 2 недели, максимальный эффект наблюдается через 4-6 недель лечения.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия или смешанная дислипидемия (дополнительно к диете и при неэффективности других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела); гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия (дополнительно к специальной диете и гиполипидемической терапии, например аферезу ЛПНП), или при неэффективности этих мер.
Сердечно-сосудистая профилактика: уменьшение сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с клиническими проявлениями атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний или сахарным диабетом; при нормальном или повышенном уровне холестерина и в качестве дополнительной меры к коррекции других факторов риска и кардиопротективной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата;
заболевания печени в активной фазе или стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии;
одновременный прием ингибиторов цитохрома, например итраконазол, кетоконазол, ингибиторы протеаз ВИЧ, эритромицин, кларитромицин, телитромицин и нефазодон;
беременность и период лактации;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не изучены).
Способ применения и дозы
Вазилип принимают внутрь, 1 раз в сутки, вечером. Время приема препарата не следует связывать с приемом пищи. Рекомендуемая доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки.
Длительность применения препарата определяется лечащим врачом индивидуально.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, гастралгия, абдоминальные боли, запор или диарея, метеоризм), гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, КФК; редко - острый панкреатит.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: астенический синдром, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, парестезии, периферическая невропатия.
Со стороны органов чувств: расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, миалгия, мышечная слабость; редко - рабдомиолиз.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение СОЭ, артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, приливы крови к коже лица, одышка.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вазилип противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Если в период лечения наступает беременность, препарат следует отменить, а пациентку предупредить о возможной опасности для плода.
Передозировка
Лечение: предотвращение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств) мониторинг, поддержание жизненных функций.
При развитии миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточности (редкий, но тяжелый побочный эффект) следует немедленно прекратить прием препарата и ввести диуретик и натрия бикарбонат (в/в). При необходимости показан гемодиализ. Рабдомиолиз может вызывать гиперкалиемию, которую можно устранить в/в введением кальция хлорида или кальция глюконата, инфузией глюкозы с инсулином, использованием калиевых ионообменников или, в тяжелых случаях, с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112199 ВАЗОКАРДИН 50мг N50 таб. Zentiva a.s ВАЗОКАРДИН таблетки 50 мг № 50
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрата 50 мг, 50 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия, гиперкинетический кардиальный синдром, инфаркт миокарда, гипертиреоз, аритмии. Профилактика приступов стенокардии, мигрени.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к метопрололу, другим компонентам препарата и другим бета-адреноблокаторам. AV блокада, кардиогенный шок, декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, заболевания периферических сосудов, синусовая брадикардия, хронические обструктивные заболевания легких, лабильный инсулинзависимый сахарный диабет, метаболический ацидоз; возраст до 18 лет
Способ применения и дозы
Принимают внутрь (после еды в одно и то же время), по 50 - 100 мг в 1 - 2 приема. Максимальная суточная доза - 200 мг.
Побочные действия
Диспептические явления, головная боль, головокружение, слабость, бессонница, депрессия, одышка, брадикардия, гипотензия, сердечная недостаточность, синдром Рейно, ухудшение зрения, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности назначают по строгим показаниям в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Если прием препарата необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, выраженное снижение АД, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок, при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), кардиалгия, гипогликемия, гиперкалиемия, судороги, остановка дыхания. Первые признаки передозировки проявляются через 20 мин - 2ч после приема препарата.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств; симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - больной должен находиться в положении Тренделенбурга; в случае чрезмерного снижения АД, брадикардии и сердечной недостаточности - внутривенно, с интервалом в 2-5 мин, β-адреностимуляторы - до достижения желаемого эффекта или внутривенно 0,5-2 мг атропина сульфата. При отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин (норадреналин). В качестве последующих мер, возможно, назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме следует ввести внутривенно стимуляторы β 2 -адренорецепторов. Гемодиализ неэффективен.
Особые указания
Следует помнить, что Вазокардин отрицательно влияет на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую высокой скорости психических и физических реакций.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 3 года.
112413 ЗИПРЕКСА 5мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Лилли С.А.
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит оланзапина 5 мг, 28 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое, нейролептическое средство Зипрекса оказывает седативный эффект, притупляет остроту эмоциональных переживаний, ослабляет агрессивность и импульсивность поведенченских реакций, способствует развитию толерантности к окружающей действительности и снижению личной инициативы. Купирует возбуждение и корригирует поведенченские и мыслительные нарушения у психотических больных.
Показания
Психозы, в том числе шизофрения (продуктивные и негативные симптомы при острой форме) купирование вторичных аффективных расстройств при шизофрении, тошнота, рвота, упорная икота.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, нарушение функции печени, эпилепсия и состояния, сопровождающиеся повышенной судорожной готовностью, миелосупрессия, миелопролиферативные заболевания, гиперэозинофильный синдром, аденома предстательной железы, паралитический илеус, закрытоугольная глаукома, детский и юношеский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — от 10 мг./сут., однократно. Затем суточная доза может варьироваться — от 5 до 20 мг./сут., в зависимости от клинического состояния.
Побочные действия
При приеме препарата может наблюдаться сонливость, головокружение, акатизия, гиперлактинемия, увеличение массы тела, периферические отеки, ортостатическая гипотензия, сухость во рту, обстипация, эстрапирамидальные нарушения, злокачественный нейролептический синдром, холестатическая желтуха, транзисторная лейкопения, эозинофилия, преходящее повышение активности трансаминаз, кожные аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости назначения в период беременности следует тщательно соотнести предполагаемую пользу для матери и риск для плода. В период лактации кормящим матерям следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: тошнота, сонливость, спутанность речи, выраженный мидриаз, дыхательная недостаточность, гипотония, тахикардия, экстрапирамидальные расстройства. Лечение: промывание желудка, введение активированного угля, поддержание жизненно важных функций.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
112259 КАЛИМИН 60 Н 60мг N100 таб. Klocke Pharma-Service
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит пиридостигмина бромид 60 мг, вспомогательные вещества. Во флаконе темного стекла 100 таблеток. В упаковке 1 флакон.
Показания
Миастения. Миастенический синдром. Атония мускулатуры ЖКТ. Атония мочевого пузыря.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; механическая непроходимость ЖКТ; окклюзия мочевыводящих путей; заболевания, сопровождающиеся повышенным тонусом бронхиальной мускулатуры (в т.ч. бронхиальная астма и хронический обструктивный бронхит); одновременное применение деполяризующих миорелаксантов; беременность; лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
При начальных симптомах миастении препарат назначают в суточной дозе 30-120 мг в 1 или 2 приема, при прогрессировании заболевания - 120-720 мг в 2-4 приема. Максимальная суточная доза - 720 мг.
При атонии мускулатуры желудочно-кишечного тракта и мочевого пузыря Калимин 60 Н назначают в дозе по 60 мг каждые 4 ч.
Побочные действия
Симптомы: возможно развитие тяжелого холинергического криза, который сопровождается нарастающей слабостью вплоть до развития паралича (в т.ч. паралича дыхательных мышц), угрожающего жизни больного.
Лечение: отмена препарата, срочное введение в/в медленно атропина сульфата в дозе 1-2 мг; при необходимости и в зависимости от ЧСС возможно повторное введение атропина сульфата в такой же дозе через 2-4 ч.
Беременность и лактация
Калимин 60 Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: увеличение секреции слезных, слюнных и потовых желез, гиперемия кожи, резкая слабость, нарушение зрения, миоз, головокружение, тошнота, рвота, непроизвольная дефекация и мочеиспускание, кишечная колика, бронхоспазм, отек легких, выраженная или нарастающая мышечная слабость, паралич дыхательных мышц, снижение АД, коллапс, брадикардия, парадоксальная тахикардия, остановка сердца.
Лечение: отмена препарата, в/в введение (медленно) атропина сульфата в дозе 1-2 мг. При необходимости и в зависимости от ЧСС возможно повторное введение атропина сульфата в такой же дозе через 2-4 ч. Проводят симптоматическую терапию.
Меры предосторожности
Пациент должен быть информирован о том, что если он забыл своевременно принять очередную дозу препарата, не следует принимать эту дозу дополнительно к предписанной схеме дозирования.
В процессе лечения больным запрещается употребление алкоголя.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года.
113346 ЗОФРАН 16мг N1 суппозитории ректальные Фармаклер
Состав и форма выпуска
Зофран - суппозитории ректальные, действующее вещество - ондансетрон 16 мг. В упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Противорвотный препарат.
Показания
Предупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванных проведением цитостатической химио- или радиотерапии; предупреждение и устранение послеоперационной тошноты и рвоты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту Зофрана; беременность; лактация; детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность применения не изучалась).
Способ применения и дозы
При умеренно-эметогенной химио- или радиотерапии: суппозитории, ректально - по 1 супп. за 1-2 ч до проведения основной терапии. Для предупреждения рвоты через 24 ч. после окончания лечения - 1 супп. 1 раз в сутки (до 5 дней после окончания курса химиотерапии). При высокоэметогенной химиотерапии: ректально - по 1 супп. 16 мг за 1-2 ч. до химиотерапии (вместе с дексаметазоном 20 мг в/в); Для предотвращения рвоты в последующие дни - ректально - по 1 супп. 1 раз в сутки, в течение 5 дней после химиотерапии.
Побочные действия
Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.
Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, запоры или диарея, иногда — бессимптомное преходящее повышение активности печеночных тестов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в грудной клетке, в ряде случаев — с депрессией сегмента ST, аритмии, брадикардия, снижение АД.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги.
Прочие: прилив крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия, гиперкреатининемия.
Передозировка
В настоящее время данные о передозировке Зофрана ограничены.
Симптомы. У двух пациентов, получивших дозы 84 мг и 145 мг в/в, наблюдались лишь легкие побочные эффекты, не требующие медикаментозной терапии.
Лечение. В случаях предполагаемой передозировки показана симптоматическая терапия. При передозировке ондансетрона не рекомендуется применение ипекакуаны, так как маловероятно, что этот препарат будет эффективен в период антиэметического действия Зофрана.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте при комнатной температуре.
107533 КЛАЦИД СР 500мг N5 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Эйсика Куинборо Лимитед КЛАЦИД СР таблетки 500 мг N5
Состав и форма выпуска
Одна таблетка пролонгированного действия, покрытая оболочкой, содержит кларитромицин 500 мг. В упаковке 5 шт.
Показания
Инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония); инфекции верхних отделов дыхательных путей (в т.ч. фарингит, синусит); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фолликулит, рожа).
Противопоказания
Выраженные нарушения функции почек (при КК менее 30 мл/мин); таким пациентам назначают кларитромицин быстрого высвобождения; одновременный прием астемизола, цизаприда, пимозида, терфенадина; порфирия; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.
Режим дозирования
Взрослым Клацид СР назначают по 500 мг (1 таб.) 1 раз/сут. При тяжелых инфекциях дозу увеличивают до 1 г (2 таб.) 1 раз/сут. Таблетки следует принимать во время еды, проглатывая целиком, не разламывая и не разжевывая.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию (при увеличении интервала QT).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в животе, рвота, диарея, гастралгия, панкреатит, глоссит, стоматит, кандидоз полости рта, обесцвечивание языка и зубов; редко — псевдомембранозный энтероколит. Обесцвечивание зубов обратимо и обычно восстанавливается профессиональной чисткой у зубного врача. Редко отмечались нарушения функции печени, в т.ч. увеличение активности печеночных ферментов, печеночноклеточный и/или холестатический гепатит с желтухой или без нее. Эти нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно они обратимы. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны ЦНС: преходящие головные боли, головокружения, тревожность, бессонница, кошмарные сновидения, звон в ушах, деперсонализация, галлюцинации, судороги, чувство страха; редко - психоз, спутанность сознания; в отдельных случаях - потеря слуха (при прекращении приема кларитромицина слух восстанавливался), изменение обоняния (обычно в сопровождении с искажениями вкусовых ощущений).
Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны лабораторных показателей: увеличение содержания креатинина в крови; редко - гипогликемия (при одновременном приеме гипогликемических препаратов).
Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов.
Беременность и лактация
Применять препарат Клацид СР при беременности и лактации следует только в тех случаях, когда нет более безопасной альтернативы, а риск, связанный с самим заболеванием, превышает возможный вред для матери и плода.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию (при увеличении интервала QT).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в животе, рвота, диарея, гастралгия, панкреатит, глоссит, стоматит, кандидоз полости рта, обесцвечивание языка и зубов; редко — псевдомембранозный энтероколит . Обесцвечивание зубов обратимо и обычно восстанавливается профессиональной чисткой у зубного врача. Редко отмечались нарушения функции печени, в т.ч. увеличение активности печеночных ферментов, печеночноклеточный и/или холестатический гепатит с желтухой или без нее. Эти нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно они обратимы. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны ЦНС: преходящие головные боли, головокружения, тревожность, бессонница, кошмарные сновидения, звон в ушах, деперсонализация, галлюцинации, судороги, чувство страха; редко - психоз, спутанность сознания; в отдельных случаях - потеря слуха (при прекращении приема кларитромицина слух восстанавливался), изменение обоняния (обычно в сопровождении с искажениями вкусовых ощущений).
Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны лабораторных показателей: увеличение содержания креатинина в крови ; редко - гипогликемия (при одновременном приеме гипогликемических препаратов).
Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея. У одного пациента с биполярным расстройством в анамнезе после приема кларитромицина в дозе 8 г появились изменения психического состояния, параноидальное поведение, гипокалиемия и гипоксемия.
Лечение: следует удалить неабсорбированный препарат из ЖКТ и проводить симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не оказывает существенного влияния на уровень кларитромицина в сыворотке.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
101061 КОРИНФАР РЕТАРД 20мг N30 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Pliva Hrvatska d.o.o. КОРИНФАР РЕТАРД 20 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит нифедипин 20 мг. В упаковке 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, гипотензивное.
Показания
Стабильная стенокардия (стенокардия напряжения). Ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия). Эссенциальная артериальная гипертензия .
Противопоказания
Гиперчувствительность к нифедипину и другим производным 1,4-дигидропиридина, артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм рт. ст.), кардиогенный шок, выраженный аортальный стеноз, нестабильная стенокардия, острый период инфаркта миокарда (в течение первых 4 нед), беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Средняя доза составляет 20 мг 2 раза/сут. При недостаточной выраженности клинического эффекта возможно постепенное повышение дозы Коринфара ретард до 40 мг 2 раза/сут. Максимальная суточная доза 80 мг. Интервал между приемами не должен быть меньше 4 ч. При назначении препарата 2 раза/сут. рекомендуемый интервал в приеме составляет примерно 12 ч (утром и вечером). Таблетки принимают после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - гиперемия лица и кожи верхней части туловища с ощущением жара, увеличение частоты, продолжительности и степени тяжести стенокардии; возможно возникновение состояния оглушенности, тахикардии, снижения АД, отеков голеней,; в единичных случаях - развитие инфаркта миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, ощущение переполнения в эпигастрии, диарея; в единичных случаях - повышение уровня печеночных трансаминаз, аллергические гепатиты, гиперплазия десен.
Со стороны мочевыделительной системы: редко (вскоре после приема препарата в начале лечения) - возможно усиленное выделение мочи; у пациентов с нарушениями функции почек возможно временное ухудшение функции почек.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, экзантема; в единичных случаях - возникновение эксфолиативного дерматита.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения часто - преходящие головные боли; иногда - состояние оцепенения, головокружение, чувство усталости, парестезии; в единичных случаях - возникновение тремора, легких расстройств зрения (особенно при применении препарата в высоких дозах).
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения (иногда с проявлениями пурпуры).
Прочие: транзиторное повышение уровня глюкозы в плазме крови; в отдельных случаях - миалгия (особенно при применении препарата в высоких дозах). Описаны единичные случаи гинекомастии (у пациентов пожилого возраста, особенно при длительном применении препарата).
Передозировка
Симптомы: потеря сознания вплоть до развития комы, падение АД, тахикардия или брадикардия, гипергликемия, метаболический ацидоз, гипоксия.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка, симптоматическая терапия, направленная на поддержание деятельности сердечно-сосудистой системы.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре ниже 30 °C, 3 года.
111200 ИЗОНИАЗИД 300мг N100 таб. Фармасинтез АО ИЗОНИАЗИД таблетки 0,3 г №100
Состав и форма выпуска
Изониазид — таблетки. одна содержит изониазида 0,3 г. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Противотуберкулезное.
Показания
Туберкулез всех форм и локализаций (лечение и профилактика).
Противопоказания
Гиперчувствительность, эпилепсия, склонность к судорогам, легочно-сердечная недостаточность III степени, артериальная гипертензия II-III степени, ИБС, атеросклероз, бронхиальная астма, заболевания нервной системы, гипотиреоз, псориаз, почечная недостаточность, гепатит, цирроз печени, микседема, беременность.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, до 600-900 мг/сут. в 1-3 приема, максимальная разовая доза – 600 мг, суточная – 900 мг; детям – по 5-15 мг/кг/сут, кратность приема 1-2 приема раза в сутки, максимальная доза – 500 мг/сут.
С целью профилактики – внутрь, по 5-10 мг/кг/сут, в два приема в сутки , в течение 2 мес. В период беременности и при тяжелой форме легочно-сердечной недостаточности, выраженном атеросклерозе, ишемической болезни сердца и артериальной гипертензии не следует назначать в дозах больше 10 мг/кг.
Побочные действия
Головная боль, раздражительность, нарушения сна, парестезии, полиневрит (требуется отмена препарата), психозы, судорожный синдром, сердцебиение, стенокардия, артериальная гипертензия, токсический гепатит, аллергические реакции.
Особые указания
Изониазид совместим со всеми противотуберкулезными средствами (кроме циклосерина); вероятность побочных эффектов снижается при комбинировании с витаминами B6 и глутаминовой кислотой.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 5 лет.
110365 ЛОМИЛАН 10мг N10 таб. Lek ЛОМИЛАН таблетки N10
Состав и форма выпуска
Ломилан таблетки, одна содержит лоратадин - 10 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает длительное противоаллергическое действие, противозудное и антиэкссудативное действие.
Показания
Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний: сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); псевдоаллергические реакции; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут. - 1 таб.; детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут. 1/2 таб. Препарат принимают 1 раз в сутки.
Максимальная суточная доза 40 мг. Курс лечения 28 дней.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, рвота; редко (менее чем у 1%) - повышение аппетита, тошнота.
Со стороны ЦНС: редко (менее чем у 1%) головокружение; в отдельных случаях - головная боль, утомляемость.
Прочие: редко (менее чем у 1%) - кашель, ощущение сердцебиения.
Передозировка
Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.в высоких дозах следует немедленно принять меры по удалению препарата из ЖКТ и уменьшению абсорбции (искусственная рвота, промывание желудка, прием активированного угля).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года.
114109 ИКСЕЛ 25мг N56 капс. Pierre Fabre Medicament Production Фармакологическое действие
Иксел - антидепрессант активирующего действия. Ингибирует обратный захват норадреналина и серотонина. Не имеет сродства к м-холинорецепторам, a1-адренорецепторам, гистаминовым Н1-рецепторам, а также допаминовым, бензодиазепиновым и опиоидным рецепторам.
Показания
Депрессивные расстройства различной степени тяжести.
Противопоказания
Абсолютные
- детский и подростковый возраст до 15 лет;
- повышенная чувствительность к препарату;
- одновременный прием неселективных и селективных ингибиторов МАО типа B;
- одновременный прием селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (суматриптана).
Относительные
- одновременный прием с адреналином, норадреналином, клонидином и его производными;
- доброкачественная гиперплазия предстательной железы и обструкция мочевыводящих путей другого генеза;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание).
Особые указания
С осторожностью назначают препарат пациентам с судорожными припадками в анамнезе, с артериальной гипертензией, кардиомиопатией.
Иксел можно назначать не ранее, чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО. Кроме того от момента отмены препарата Иксел до начала терапии ингибиторами МАО должно пройти не менее 7 дней.
Для уменьшения выраженности побочных эффектов рекомендуется постепенное повышение дозы препарата.
При проведении на фоне терапии препаратом Иксел местной анестезии препаратами, содержащими адреналин или норадреналин, доза анестетиков не должна превышать 0.1 мг за 10 мин и 0.3 мг за 1 ч.
В период лечения Икселом не следует употреблять алкоголь.
Влияние на способность к вождению и управлению механизмами
В период применения препарата следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Состав
1 капсула содержит:
Активное вещество: милнаципрана гидрохлорид 25 мг
Способ применения и дозы
Средняя суточная доза составляет 100 мг; препарат следует принимать в 2 приема в первой половине дня. В зависимости от выраженности симптоматики доза препарата может быть увеличена до 250 мг.
Препарат предпочтительно принимать во время еды.
Длительность терапии устанавливают индивидуально.
У пациентов с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы в зависимости от значений клиренса креатинина.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: чувство тревоги, головокружение; редко - тремор.
Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, запоры; в единичных случаях - умеренное повышение активности трансаминаз.
Прочие: редко - сердцебиение, усиление потоотделения, приливы, затрудненное мочеиспускание; в единичных случаях - серотонинергический синдром.
Побочные эффекты отмечаются редко, преимущественно в течение первых 2 недель терапии, обычно самостоятельно купируются по мере регрессии депрессивной симптоматики и не требуют отмены препарата.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Иксела с ингибиторами МАО, суматриптаном, препаратами лития возникает опасность развития серотонинергического синдрома.
Одновременное применение Иксела с адреналином и норадреналином может провоцировать развитие гипертонического криза и нарушений сердечного ритма.
При одновременном приеме с дигоксином (особенно при парентеральном введении) существует опасность потенцирования гемодинамических расстройств.
При одновременном применении Иксел ингибирует гипотензивный эффект клонидина и его производных.
Передозировка
Симптомы: при случайном увеличении дозы - тошнота, рвота, потливость, запоры. При приеме препарата в дозе, превышающей 800-1000 мг - рвота, затруднение дыхания, тахикардия. После приема в чрезмерно высокой дозе (1900-2800 мг милнаципрана) в сочетании с другими психотропными препаратами (чаще всего бензодиазепинами) к описанным выше симптомам добавляются сонливость, гиперкапния, нарушения сознания.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Рекомендуется медицинское наблюдение за состоянием пациента не менее суток. Специфического антидота нет.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, прохладном месте при температуре не выше 30°.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
113907 ИКСЕЛ 50мг N56 капс. Pierre Fabre Medicament Production
Одна таблетка содержит теразозина в виде моногидрохлорида дигидрата 2 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера.
Показания
Симптоматическое лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы; монотерапия артериальной гипертензии слабой и умеренной степени, лечение в комбинации с другими антигипертензивными средствами тяжелых форм гипертензии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст.
Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз в сутки, перед сном. При доброкачественной гиперплазии предстательной железы начальная доза составляет 1 мг/сут, с постепенным увеличением до 2, 5 и 10 мг/сут до достижения оптимального эффекта. При гипертензии — начальная доза 1 мг, затем ее постепенно увеличивают, добиваясь стабилизации АД. Максимальная суточная доза 20 мг.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Побочные явления слабовыраженные и преходящие.
При лечении гипертензии: ортостатическая гипотензия (у 1% пациентов, преимущественно получающих диуретики или бета-адреноблокаторы), астения, заложенность носа, периферические отеки, сонливость — редко. Тошнота, сердцебиение, нарушение четкости зрительного восприятия — крайне редко.
При лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы:астения (возникновение отмечалось достоверно чаще в опытной группе по сравнению с контрольной плацебо). Крайне редко — ортостатическая гипотензия, сомнолентность, заложенность носа.
Передозировка
Симптомы: гипотензия. Лечение: принять лежачее положение головой вниз и далее — симптоматическое. Диализ неэффективен.
Условия хранения
При температуре не выше 25 град. Срок годности 2 года.
106284 ЛЕН СЕМЕНА 100г Красногорсклексредства ЛЕН СЕМЕНА 100 г
Состав и форма выпуска
Льна семена - лекарственное растительное сырье. В упаковке семена льна цельные, в пачках по 100 г.
Фармакологическое действие
Слизь семян льна обладает обволакивающим, противовоспалительным, а также мягким слабительным действием.
Показания
Применяют в качестве обволакивающего средства для уменьшения раздражения при воспалительных и язвенных поражениях слизистой оболочки ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гастрит, энтерит, колит) и при ожогах.
Противопоказания
Гиперчувствительность, диспептические явления (диарея), обострение холецистита.
Способ применения и дозы
Около 8 г (2 чайные ложки) цельных семян помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, перемешивают в течение 15 минут, процеживают и оставшееся сырье отжимают; получают слизь. При воспалительных и язвенных процессах желудочно-кишечного тракта слизь принимают внутрь по 1/4 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 2-3 недели.
1 чайную ложку семян заливают 2 чайными ложками кипятка, перемешивают и оставляют на 15 минут для получения набухших семян. При запорах набухшие семена принимают внутрь 2-3 раза в день по 1-3 чайные ложки, запивая водой.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. Иногда - тошнота; в первые дни приема - кашицеобразный стул.
Особые указания
Используют только свежеприготовленные слизь и набухшие семена льна, которые готовятся по мере необходимости и хранению не подлежат.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
108789 КАЛЕНДУЛА 30г мазь гомеопатическая МФФ КАЛЕНДУЛА мазь гомеопатическая 30 г
Состав и форма выпуска
Мазь гомеопатическая, действующее вещество - календулы лекарственной цветки, 30 г в тубах.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное средство для лечения небольших опрелостей и трещин кожи.
Показания
Применяется в качестве противовоспалительного средства для лечения небольших опрелостей и трещин кожи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Мазь наносить тонким слоем на на поврежденнные участки кожи 1-2 раза в день. Курс лечения составляет 1-2 недели.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 20°С. Срок годности - 1.5 года.
110839 КАМИРЕН 2мг N30 таб. КРКА, д.д., Ново место КАМИРЕН таблетки 2 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит доксазозина 2 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 3 упаковки.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, сосудорасширяющее, гиполипидемическое, спазмолитическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия мягкой или умеренной степени тяжести (монотерапия или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами), доброкачественная гиперплазия предстательной железы (симптоматическое лечение).
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к другим производным хиназолина (празозин, теразозин) или к другим компонентам Камирена, непроходимость ЖКТ или пищевода, сужение ЖКТ любой степени, детский возраст.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Артериальная гипертензия и доброкачественная гиперплазия предстательной железы у больных с артериальной гипертензией: начальная доза (вечером перед сном) — 1 мг в сутки с постепенным увеличением до 2, 4 и 8 мг 1 раз в сутки с интервалом в 1-2 нед. Обычная суточная доза Камирена — 2-8 мг, максимальная — 16 мг. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы у больных с нормальным артериальным давлением: начальная доза (вечером перед сном)
1 мг /сут с постепенным увеличением до 2, 4 и 8 мг 1 раз в сутки (интервал — 1-2 нед). Средняя суточная доза — 2-4 мг, максимальная — 8 мг.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия (особенно в начале лечения и при увеличении дозы Камирена при переходе из положения лежа или сидя в положение стоя), очень редко — обострение стенокардии, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт, нарушение сердечного ритма (однако не было установлено, что причиной является применение доксазозина); тромбоцитопения.
Со стороны респираторной системы: заложенность носа или выделения из носа, гриппоподобные симптомы, бронхит, одышка.
Со стороны органов ЖКТ: очень редко — тошнота, холестаз, гепатит, нарушение показателей функции печени.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, ощущение усталости, сонливость.
Со стороны кожных покровов: очень редко — кожная сыпь, пурпура.
Прочие: гематурия, носовые кровотечения, отек лодыжек и голеней.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: чрезмерная артериальная гипотензия, головокружение, возможен обморок.
Лечение: в большинстве случаев достаточно уменьшения дозы или временного прерывания терапии. Пациенту следует придать положение лежа на спине с низким изголовьем и слегка приподнятыми ногами. Не рекомендуется вызывать рвоту. Для выведения неабсорбировавшегося препарата из ЖКТ следует провести промывание желудка, назначить активированный уголь, слабительное. Назначают агонисты адренорецепторов (например, норадреналин). Гемодиализ неэффективен (поскольку доксазозин практически полностью связывается с белками плазмы).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет.
9702 КАМФОРНЫЙ спирт 40 мл КАМФОРНЫЙ спирт 40 мл
Характеристика
Таблетки 10 мг: светло-розовые, двояковыпуклые, продолговатой формы, в оболочке, с гравировкой 10 mg на одной стороне и фирменным значком — на другой. Таблетки 20 мг: розовые, двояковыпуклые, продолговатой формы, в оболочке, с гравировкой 20 mg на одной стороне и фирменным значком — на другой. Таблетки 40 мг: красно-коричневые, двояковыпуклые, продолговатой формы, в оболочке, с гравировкой 40 mg на одной стороне и фирменным значком — на другой.
Фармакологическое действие
Специфически угнетает активность H+К+АТФазы (протонный насос) в париетальных клетках желудка.
Фармакодинамика
Тормозит последний этап образования соляной кислоты, угнетает базальную и стимулированную (вне зависимости от типа индуктора) секрецию соляной кислоты.
Клиническая фармакология
Максимальное ингибирование дневной и ночной секреции соляной кислоты достигается в течение 4 дней. У пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в дозе 20 мг вызывает устойчивое понижение суточной кислотности желудочного сока не менее чем на 80%.
Показания
1. язвенная болезнь желудка, ассоциированная с Helicobacter pylori;
2. гастроэзофагеальный рефлюкс (в т.ч. симптоматический);
3. кислотозависимая диспепсия;
4. синдром Золлингера-Эллисона.
5. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. язвы и эрозии желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с приемом НПВС; 6. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также эрозивные поражения гастродуоденального отдела ЖКТ у ВИЧ-инфицированных больных;
Лосек - противоязвенный препарат, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Влияние омепразола на последнюю стадию процесса образования соляной кислоты является дозозависимым и обеспечивает эффективное ингибирование базальной и стимулированной секреции, независимо от природы стимулирующего фактора. Лосек МАПС при ежедневном приеме обеспечивает быстрое и эффективное ингибирование дневной и ночной секреции соляной кислоты. Максимальный эффект достигается в течение 4 дней. У пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки препарат Лосек МАПС в дозе 20 мг вызывает устойчивое снижение желудочной секреции не менее, чем на 80% в течение 24 ч. При этом достигается снижение максимальной концентрации соляной кислоты после стимуляции пентагастрином на 70% в течение 24 ч. Применение препарата Лосек МАПС поддерживает значение рН>=3 в течение 17 ч в сут. Ингибирование секреции соляной кислоты зависит от AUC, а не от реальной концентрации омепразола в плазме в данный момент времени. Действие Лосека МАПС совместно с антибактериальными препаратами приводит к эрадикации Helicobacter pylori, что позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой оболочки и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ, а также исчезает необходимость проведения длительной противоязвенной терапии.
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату.
Указания для детей и беременных
Препарат Лосек МАПС следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. При введении препарата Лосек МАПС в дозах до 80 мг/сут роженицам не были отмечены какие-либо отрицательные побочные эффекты у новорожденных. В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено какой-либо опасности при применении препарата при беременности и в период лактации. Токсичность для плода или тератогенный эффект также не были обнаружены.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль; редко - головокружение, парестезия, сонливость, бессонница, неясность зрения, нарушение вкусовых ощущений; в отдельных случаях - обратимая спутанность сознания, возбуждение, депрессия, галлюцинации (преимущественно у пациентов с тяжелой формой заболевания). Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм; редко - повышение активности трансаминаз печени; в отдельных случаях - сухость во рту, стоматит, кандидоз ЖКТ, энцефалопатия на фоне тяжелого заболевания печени, гепатит, желтуха, нарушения функции печени. Со стороны эндокринной системы: в отдельных случаях - гинекомастия. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения. Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - боль в суставах, мышечная слабость, боль в мышцах. Дерматологические реакции: редко - сыпь и/или зуд; в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция. Аллергические реакции: редко - крапивница; в отдельных случаях - отек Квинке, лихорадка, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок. Прочие: редко - недомогание; в отдельных случаях - усиление потоотделения, периферические отеки, понижение концентрации натрия в крови. Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата Лосек МАПС, обычно слабо выражены и носят преходящий характер. Приведенные побочные эффекты были отмечены при проведении клинических испытаний, а также при повседневном использовании, хотя в большинстве случаев связь этих явлений с проводимым лечением не была установлена.
Лекарственное взаимодействие
Замедляет выведение диазепама, варфарина, фенитоина. Увеличивает концентрацию кларитромицина в плазме.
Дозировка
Таблетки Лосек МАПС рекомендуется принимать утром, таблетку следует глотать целиком, запивая жидкостью, не разжевывая. Таблетки можно растворять в воде или слегка подкисленной жидкости, например, во фруктовом соке. Этот раствор должен быть использован в течение 30 мин. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения рекомендуется принимать препарат по 20 мг/сут. Курс лечения в среднем составляет 2 недели. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата полное рубцевание не наступает, обычно назначают повторный двухнедельный курс терапии. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, резистентной к терапии, препарат назначают по 40 мг/сут; рубцевание происходит в течение 4 недель. Для профилактики обострений язвенной болезни двенадцатиперстной кишки следует принимать препарат в дозе 10 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 20-40 мг. При язвенной болезни желудка в фазе обострения Лосек МАПС назначают по 20 мг/сут. Курс лечения в среднем составляет 4 недели. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата язва полностью не зарубцевалась, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение. При язвенной болезни желудка, резистентной к терапии, препарат назначают по 40 мг/сут; излечение обычно наступает в течение 8 недель. Для профилактики обострений язвенной болезни желудка рекомендуют принимать препарат по 20 мг/сут. В случае необходимости дозу можно увеличить до 40 мг. При эрозивно-язвенных поражениях гастродуоденального отдела ЖКТ у ВИЧ-инфицированных больных Лосек МАПС назначают по 20 мг/сут. Лечение может проводиться на фоне лечения ВИЧ-инфекции. Курс лечения в среднем составляет 4 недели. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата полное излечение не наступает, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение. Для профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, возникновения эрозивных поражений гастродуоденального отдела, а также диспептических симптомов при язвенной болезни желудка рекомендуют принимать Лосек МАПС по 20 мг/сут. При язвенной болезни желудка, ассоциированной с Helicobacter pylori, возможно использование различных схем лечения. При проведении "тройной терапии" возможно применение Лосека МАПС в разовой дозе 20 мг, амоксициллина 1 г и кларитромицина 500 мг или Лосека МАПС 20 мг, метронидазола 400 мг (или тинидазола 500 мг) и кларитромицина 250 мг. Все препараты принимать 2 раза/сут в течение недели. Возможно также применение Лосека МАПС по 40 мг/сут, в сочетании с амоксициллином по 500 мг и метронидазолом по 400 мг 3 раза/сут в течение недели. При проведении "двойной терапии" Лосек МАПС назначают по 40-80 мг/сут, амоксициллин 1.5 г/сут (дозу следует делить на части) в течение 2 недель. Во время клинических испытаний применяли Лосек МАПС по 40 мг/сут и кларитромицин 500 мг 3 раза/сут в течение 2 недель. После проведения эрадикации Helicobacter pylori дальнейшее лечение язвенной болезни желудка в фазе обострения следует проводить по стандартной схеме лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и язвенной болезни желудка. В тех случаях, когда после проведения терапии проба на Helicobacter pylori остается положительной, курс лечения может быть повторен. При эзофагеальном рефлюксе препарат назначают по 20 мг/сут. Курс терапии составляет в среднем 4 недели. В тех случаях, когда после первого курса полное излечение не наступает, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение. Пациентам с тяжелой формой эзофагеального рефлюкса назначают Лосек МАПС по 40 мг/сут; курс лечения составляет в среднем 8 недель. Пациентам с эзофагеальным рефлюксом в фазе ремиссии назначают Лосек МАПС по 10 мг/сут в виде длительных курсов поддерживающей терапии. В случае необходимости дозу можно увеличить до 20-40 мг. При симптоматическом гастроэзофагеальном рефлюксе режим дозирования устанавливают индивидуально. Препарат назначают по 10-20 мг/сут. Курс лечения составляет 4 недели. Если по окончания терапии симптомы не исчезают, рекомендуется изменить схему лечения. При болях, изжоге или дискомфорте в эпигастральной области, связанных с кислотозависимой диспепсией, начальная доза составляет 10 мг/сут, при необходимости возможно повышение суточной дозы до 20 мг. Если после 4 недель применения Лосек МАПС по 20 мг/сут симптомы не исчезают, рекомендуется изменить схему лечения. При синдроме Золлингера-Эллисона режим дозирования устанавливают индивидуально. Рекомендуемая начальная доза - 60 мг/сут. У всех пациентов с тяжелой формой заболевания, а также в тех случаях, когда другие терапевтические методы не привели к желаемому результату, применение Лосека МАПС было эффективным. Более 90% пациентов получали Лосек МАПС по 20-120 мг ежедневно. В тех случаях, когда суточная доза препарата превышает 80 мг, дозу следует делить на 2 части и принимать 2 раза/сут. При нарушении функции почек коррекции режима дозирования не требуется. При нарушении функции печени биодоступность и клиренс омепразола увеличиваются. В связи с этим терапевтическая доза обычно не превышает 10-20 мг/сут. Коррекции схемы лечения для пациентов пожилого возраста не требуется.
Меры предосторожностиПеред началом терапии необходимо исключить злокачественное заболевание (лечение маскирует симптоматику и затрудняет постановку диагноза).
110301 ЛУЦЕТАМ 800мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Эгис
Состав и форма выпуска
Луцетам - таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит пирацетам 800 мг. В упаковке по 30 шт.
Фармакологическое действие
Луцетам является ноотропным препаратом, который непосредственно воздействует на головной мозг.
Показания
Симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых больных, страдающих снижением памяти, концентрации внимания и общей активности, головокружением, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией альцгеймеровского типа. Лечение таких последствий ишемического инсульта, как нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, двигательной и психической активности. Хронический алкоголизм — для лечения психоорганического и абстинентного синдромов.
В период восстановления после травм и интоксикаций головного мозга.
Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения психического происхождения.
В составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей, особенно в случае затруднения приобретения специфических навыков чтения, письма, счета, которые не могут быть объяснены умственной отсталостью, неадекватным обучением или особенностью семейной обстановки.
Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или комплексной терапии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также к другим компонентам Луцетама; геморрагический инсульт; конечная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина
Способ применения и дозы
Применяют внутрь, в/в, в/м. Средняя суточная доза 30-320 мг/кг, начальная доза 1,2-2,4 г/сут, при остром нарушении мозгового кровообращения, коматозном состоянии, абстинентном синдроме при алкоголизме — 9-12 г/сут; поддерживающая — 1,2-4,8 г/сут в 2-4 приема. Курс лечения от 2-3 нед до 2-6 мес, отмена постепенная. Детям: 30-50 мг/кг/сут, до 5 лет — 0,6-0,8 г/сут, 5-16 лет — 1,2-1,8 г/сут, 8-13 лет (при пониженной обучаемости) — до 3,3 г/сут.
При кортикальной миоклонии начальная доза 7,2 г/сут, увеличение дозы на 4,8 г/сут каждые 3-4 дня до максимальной дозы 24 г в сутки; отмена постепенная.
При серповидно-клеточной анемии: 160 мг/кг/сут в 4 приема.
У больных с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы: при Cl креатинина 50-79 мл/мин — до 2/3 обычной дозы, 30-49 мл/мин — в 3 раза, 20-29 мл/мин — в 6 раз. При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
За исключением особых обстоятельств Луцетам не должен применяться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине Луцетама.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: гиперкинезия (>1%), повышенная раздражительность (>1%), сонливость (
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, обострение коронарной недостаточности.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (>1%).
Со стороны кожных покровов: кожные реакции гиперчувствительности.
Передозировка
Симптомы (при приеме 75 г пирацетама в лекарственной форме раствор для приема внутрь): такие диспептические явления, как диарея с кровью и боль в животе. Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия, гемодиализ. Эффективность гемодиализа составляет 50–60%. Специфического антидота нет.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
110396 КЕТОНАЛ 50мг/мл 2мл N10 р-р для в/в и в/м введения Лек д.д. КЕТОНАЛ ампулы 2 мл N10
Состав и форма выпуска
Кетонал раствор для инъекций, ампулы по 2 мл, активное вещество - кетопрофен 100 мг. В коробке 10 шт.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее.
Показания к применению
Купирование болевых синдромов различного генеза, в т.ч. послеоперационные и травматические боли, почечная колика; болевые синдромы в стоматологической, гинекологической, неврологической, онкологической практике. Симптоматическое и патогенетическое лечение воспалительных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов: ревматоидного артрита, неспецифического спондилоартрита, остеоартроза, подагрического артрита, внесуставного ревматизма, ушибов и растяжений мышц.
Противопоказания
Гиперчувствительность, почечная и печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, "аспириновая" астма, беременность и детский возраст.
Способ применения и дозировка
Для купирования острого болевого синдрома препарат вводят в/м по 2 мл 1-2 раза/сут. Длительность парентеральной терапии обычно составляет несколько дней. После достижения необходимого эффекта препарат назначают в форме капсул, таблеток или суппозиториев.
Побочное действие
Головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость, слабость, зрительные расстройства, диспептические явления (тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея, метеоризм, запор, анорексия), стоматит, нарушение функции почек и печени, гиперемия, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Кетонала в III триместре беременности противопоказано. Применение Кетонала в I и II триместрах беременности возможно только в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.
При необходимости применения Кетонала в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Нет данных. Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Прием кетопрофена может маскировать признаки инфекционного заболевания. При нарушении функции почек и печени необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения следует отказаться от приема спиртосодержащих напитков. У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим диатезом применение Кетопрофена может вызвать бронхоспазм.
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
113271 КЕТОСТЕРИЛ 50мг N100 таб. покрытые пленочной оболочкой Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Состав форма выпуска
Кетостерил таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: альфа-кетоаналог изолейцина, альфа-кетоаналог лейцина, альфа-кетоаналог фенилаланина, альфа-кетоаналог валина, альфа-гидроксианалог метионина, L-лизина моноацетат, L-треонин, L-триптофан, L-гистидин, L-тирозин. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Нормализующее обменные процессы. При систематическом применении препарата отмечено улучшение состояния пациентов с хронической почечной недостаточностью.
Показания к применению
Белково-энергетическая недостаточность, профилактика и лечение нарушений, вызванных измененным или недостаточным белковым метаболизмом при хронической почечной недостаточности у взрослых и детей от 3 лет. В основном, применяется у пациентов со скоростью клубочковой фильтрации ниже 25 мл/мин.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, гиперкальциемия, нарушение обмена аминокислот. При наследственной фенилкетонурии следует учитывать, что препарат содержит фенилаланин. Опыт применения при беременности отсутствует.
Способ применения и дозировка
Внутрь, не разжевывая, во время еды. Взрослым и детям от 3 лет - по 1 таблетке на 5 кг массы тела в день или 0,1г/кг стандартного веса тела в сутки. Обычная доза для взрослого массой тела 70 кг - 4-8 таблеток 3 раза в день; для детей - по 1 таблетке на 5 кг массы тела в день. Препарат назначают в течение всего периода, когда скорость клубочковой фильтрации ниже 25 мл/мин. В преддиализный период рекомендуемое содержание белка в пище - не более 40г белка в день (в зависимости от степени хронической почечной недостаточности). Рекомендуемое содержание белка в пище для детей 3-10 лет - 1,4-0,8 г/кг/сутки, от 10 лет и старше - 1-0,6 г/кг/сутки. У больных, находящихся на диализе, потребление белка должно быть в соответствии с принятыми рекомендациями.
Побочное действие
В отдельных случаях — гиперкальциемия, возможно развитие аллергических реакций (у больных с гиперчувствительностью к компонентам препарата).
Передозировка
Информация отсутствует.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
111873 КЛАБАКС 250мг N12 таб. покрытые пленочной оболочкой Ranbaxy КЛАБАКС таблетки 0,25 N12
Состав и форма выпуска
Клабакс - таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит кларитромицин 250 мг, в упаковке 12 шт.
Фармакологическое действие
Полусинтетический макролидный антибиотик широкого спектра действия. Оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие.
Показания
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит), нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония, атипичная пневмония), кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, раневая инфекция), средний отит; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, микобактериоз, хламидиоз.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к эритромицину и другим макролидам), порфирия, одновременный прием цизаприда, пимозида, астемизола, терфенадина. Ограничения к применению: Почечная и/или печеночная недостаточность, новорожденные и дети до 6 мес (безопасность применения не установлена).
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Взрослым — по 250-500 мг 2 раза в сутки в течение 6-14 дней. Детям — 7,5 мг/кг/сут, максимум — 500 мг/сут, в течение 7-10 дней.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тревожность, страх, бессонница, "кошмарные" сновидения; редко - дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, диарея, стоматит, глоссит, повышение активности "печеночных" трансаминаз, холестатическая желтуха, редко - псевдомембранозный энтероколит. Со стороны органов чувств: шум в ушах, изменение вкуса (дисгевзия); в единичных случаях - потеря слуха, проходящая после отмены препарата. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: редко - тромбоцитопения (необычные кровотечения, кровоизлияния). Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), анафилактоидные реакции. Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Клабакса при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода при отсутствии альтернативной подходящей терапии . На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (кларитромицин и его активный метаболит проникают в грудное молоко, безопасность применения при кормлении грудью не установлена).
Передозировка
Симптомы: нарушение функции ЖКТ, головная боль, спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
113811 КЛЕКСАН 20мг/0,2мл N2 р-р д/инъекций шприц Санофи Винтроп Индустрия КЛЕКСАН раствор для инъекций 20 мг/0,2 мл N2
Состав и форма выпуска
Клексан - раствор для инъекций, один шприц содержит эноксапарин натрий 2000 анти-Ха МЕ, в упаковке 2 шприца по 0,2 мл.
Фармакологическое действие
Оказывает антитромботическое действие.
Показания
Профилактика венозных тромбозов и эмболий, особенно при ортопедических и общехирургических операциях; профилактика венозных тромбозов и эмболий у больных с острыми терапевтическими заболеваниями, находящихся на постельном режиме (хроническая сердечная недостаточность III или IV класс NYHA), острая дыхательная недостаточность; острая инфекция; острые ревматические состояния в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования; лечение тромбоза глубоких вен в сочетании с тромбоэмболией легочной артерии или без нее; лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой; профилактика образования тромбоза в экстракорпоральном кровотоке во время гемодиализа.
Противопоказания
Состояния и заболевания, при которых имеется высокий риск развития кровотечения (угрожающий аборт, аневризма сосудов головного мозга или расслаивающая аневризма аорты /за исключением хирургического вмешательства/, геморрагический инсульт, неконтролируемое кровотечение, тяжелая эноксапарин- или гепарин-индуцированная тромбоцитопения); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к эноксапарину, гепарину и его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины; не рекомендуется применение Клексана у беременных с искусственными клапанами сердца.
Способ применения и дозы
Вводят п/к, в положении «лежа» в передне- и заднелатеральную область брюшной стенки на уровне пояса. Профилактика послеоперационных венозных тромбозов и тромбоэмболий — 20 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней (первая доза за 2 ч до операции), при очень высоком риске — 40 мг/кг ежедневно, в течение 10 дней (первая доза за 12 ч до операции).
Тромбозы глубоких вен — по 1 мг/кг каждые 12 ч или 1,5 мг/кг 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Профилактика коагуляции при гемодиализе — 0,5-1 мг/кг в артериальную линию в начале гемодиализа, проводимого в течение 4 ч.
Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — по 1 мг/кг каждые 12 ч до стабилизации состояния (обычно 3-8 сут), на фоне приема ацетилсалициловой кислоты.
Побочное действие
Со стороны свертывающей системы крови: в первые дни лечения возможна умеренная асимптоматическая тромбоцитопения. При соблюдении рекомендуемого режима дозирования геморрагические осложнения развиваются чрезвычайно редко.
Местные реакции: умеренное покраснение, болезненность; иногда - плотные воспалительные узлы (рассасываются через несколько дней, при этом не требуется прекращения лечения); в отдельных случаях - некрозы в месте введения (при этом следует немедленно прекратить введение препарата).
Прочие: возможно обратимое повышение активности печеночных ферментов; редко - местные или системные аллергические реакции.
Беременность и лактация
При беременности Клексан применяют строго по показаниям. Противопоказан к применению у беременных женщин, имеющих пороки митрального клапана. При применении Клексана в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: повышенная кровоточивость.
Лечение: в качестве нейтрализующего средства показано медленное в/в введение протамина в виде сульфата или гидрохлорида. При этом необходимо принимать во внимание, что 1 мг протамина нейтрализует анти-IIа активность, вызываемую 1 мг Клексана. Даже высокие дозы протамина не нейтрализуют полностью анти-Ха активность эноксапарина (максимально 60%).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112722 МАДОПАР 250 200мг+50мг N100 таб. Roche S.p.A. МАДОПАР таблетки 250 мг №100
Состав и форма выпуска
Одна таблетка, розового цвета, содержит 200 мг леводопа, 50 мг бенсеразида, 100 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Комбинированный противопаркинсонический препарат.
Показания
Мадопар назначают для больных болезнью Паркинсона (заторможенность движения, речи и т.д.).
Противопоказания
При нарушении работы функций печени, почек и сердца; при проблемах со зрением; при тяжелых психических заболеваниях; при повышенной чувствительности ко всем компонентам препарата Мадопар.
Способ применения и дозы
Режим дозирования Мадопара варьирует. В каждом отдельном случае лечащий врач индивидуально подбирает и определяет дозу препарата. Подробная информация содержится в полной инструкции к применению Мадопара.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, на более поздних стадиях лечения иногда - самопроизвольные движения (типа хореи или атетоза), эпизоды "застывания", ослабления эффекта к концу периода действия дозы, феномен "включения-выключения", выраженная сонливость, эпизоды внезапной сонливости, усиление проявлений синдрома "беспокойных ног", ажитация, тревога, бессонница, галлюцинации, бред, временная дезориентация, депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, отдельные случаи потери или изменения вкусовых ощущений, сухость слизистой полости рта.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, ортостатическая гипотензия (ослабевает после уменьшения дозы Мадопара), артериальная гипертензия.
Со стороны дыхательной системы: ринит, бронхит.
Со стороны системы кроветворения: редко - гемолитическая анемия, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения.
Дерматологические реакции: редко - зуд, сыпь.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, повышение азота мочевины крови, изменение цвета мочи до красного, темнеющего при стоянии.
Прочие: фебрильная инфекция.
Передозировка
Самыми частыми симптомами передозировки являются непроизвольные движения, спутанность сознания, бессонница, реже - тошнота, рвота или аритмии. В случае передозировки рекомендуется немедленно произвести промывание желудка, а также установить наблюдение над функцией дыхания и сердечной деятельностью. Может оказаться необходимым назначить дыхательные аналептики и/или антиаритмические средства или, в соответствующих случаях, нейролептики.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 4 года.
112522 КЛЕКСАН 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл 0,4мл N10 р-р д/инъекций шприц с устройством защиты иглы Санофи Винтроп Индустрия Состав и форма выпускаРаствор для инъекций:
- 2000 анти-Xa МЕ/0,2 мл; 4000 анти-Xa МЕ/0,4 мл; 6000 анти-Xa МЕ/0,6 мл; 8000 анти-Xa МЕ/0,8 мл; 10000 анти-Xa МЕ/1 мл.
* масса рассчитана на основании содержания используемого эноксапарина натрия (теоретическая активность 100 анти-Xa МЕ/мг).
Для дозировок 2000 анти-Ха МЕ/0,2 мл; 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл; 8000 анти-Ха МЕ/0,8 мл: 0,2 мл, или 0,4 мл, или 0,8 мл раствора препарата в стеклянный шприц соответственно.
По 2 шприца в блистер. По 1 или 5 блистеров в картонную пачку/
Для дозировок 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл; 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: 0,6 мл или 1 мл раствора препарата в стеклянный шприц соответственно.
По 2 шприца в блистер. По 1 блистеру в картонную пачку.
Описание лекарственной формыПрозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.
ФармакокинетикаФармакокинетика эноксапарина в указанных режимах дозирования носит линейный характер. Вариабельность внутри и между группами пациентов низкая. После повторного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия один раз в сутки и п/к введения эноксапарина натрия в дозе 1,5 мг/кг один раз в сутки у здоровых добровольцев равновесная концентрация достигается ко 2 дню, причем площадь под фармакокинетической кривой в среднем на 15% выше, чем после однократного введения.
После повторных п/к введений эноксапарина натрия в суточной дозе 1 мг/кг два раза в сутки равновесная концентрация достигается через 3-4 дня, причем площадь под фармакокинетической кривой в среднем на 65% выше, чем после однократного введения и средние значения Cmax составляют соответственно 1,2 и 0,52 МЕ/мл. Биодоступность эноксапарина натрия при п/к введении, оцениваемая на основании анти-Ха активности, близка к 100%. Объем распределения анти-Ха активности эноксапарина натрия составляет примерно 5 л и приближается к объему крови. Эноксапарин натрия является препаратом с низким клиренсом. После в/в введения в течение 6 ч в дозе 1,5 мг/кг среднее значение клиренса анти-Ха в плазме составляет 0,74 л/ч. Выведение препарата носит монофазный характер с T1/2 4 ч (после однократного подкожного введения) и 7 ч (после многократного введения препарата). Эноксапарин натрия в основном метаболизируется в печени путем десульфатирования и/или деполимеризации с образованием низкомолекулярных веществ с очень низкой биологической активностью.
Выведение через почки активных фрагментов препарата составляет примерно 10% от введенной дозы и общая экскреция активных и неактивных фрагментов составляет примерно 40% от введенной дозы. Возможна задержка выведения эноксапарина натрия у пожилых пациентов в результате снижения функции почек с возрастом. Отмечено уменьшение клиренса эноксапарина натрия у больных со сниженной функцией почек.
После повторного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия один раз в сутки происходит увеличение активности анти-Ха, представленной площадью под фармакокинетической кривой у больных с незначительным (Cl креатинина 50-80 мл/мин) и умеренным (Cl креатинина 30-50 мл/мин) нарушением функции почек.
У больных с тяжелым нарушением функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин) площадь под фармакокинетической кривой в состоянии равновесия в среднем на 65% выше при повторном п/к введении 40 мг препарата один раз в сутки.
У людей с избыточной массой тела при п/к введении препарата клиренс несколько меньше. Если не делать поправку дозы с учетом массы тела больного, то после однократного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия анти-Ха активность будет на 50% выше у женщин с массой тела менее 45 кг и на 27% выше у мужчин с массой тела менее 57 кг по сравнению с пациентами с обычной средней массой тела.
ФармакодинамикаЭноксапарин натрия — низкомолекулярный гепарин со средней молекулярной массой около 4500 дальтон: менее 2000 дальтон — <20%, от 2000 до 8000 дальтон — >68%, более 8000 дальтон — <18%. Эноксапарин натрия получают щелочным гидролизом бензилового эфира гепарина, выделенного из слизистой оболочки тонкого кишечника свиньи. Его структура характеризуется невосстанавливающимся фрагментом 2-О-сульфо-4-енпиразиносуроновой кислоты и восстанавливающимся фрагментом 2-N,6-О-дисульфо-D-глюкопиранозида.
Структура эноксапарина содержит около 20% (в пределах от 15 до 25%) 1,6-ангидропроизводного в восстанавливающемся фрагменте полисахаридной цепи. В очищенной системе in vitro эноксапарин натрия обладает анти-Ха активностью (примерно 100 МЕ/мл) и низкой анти-IIа или антитромбиновой активностью (примерно 28 МЕ/мл). При использовании его в профилактических дозах он незначительно изменяет АЧТВ, практически не оказывает воздействия на агрегацию тромбоцитов и на уровень связывания фибриногена с рецепторами тромбоцитов. Анти-IIa активность в плазме примерно в 10 раз ниже, чем анти-Xа активность.
Средняя максимальная анти-IIа активность наблюдается примерно через 3-4 ч после п/к введения и достигает 0,13 МЕ/мл и 0,19 МЕ/мл после повторного введения 1 мг/кг — при двукратном введении и 1,5 мг/кг — при однократном введении соответственно. Средняя максимальная анти-Ха активность плазмы наблюдается через 3-5 ч после п/к введения препарата и составляет примерно 0,2; 0,4; 1,0 и 1,3 анти-Ха МЕ/мл после п/к введения 20, 40 мг и 1 мг/кг и 1,5 мг/кг соответственно.
ПоказанияКлексан - низкомолекулярный гепарин, антикоагулянт прямого действия.
Применяется для профилактики тромбозов глубоких вен в хирургии, травматологии, ортопедии, у госпитализированных пациентов терапевтического профиля, для профилактики образования тромбов в экстракорпоральном кровотоке при гемодиализе. Клексан применяется для лечения тромбозов глубоких вен, для лечения острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST на ЭКГ.
ПротивопоказанияКлексан не следует применять в случае наличия реакций гиперчувствительности к гепарину и его производным, а также при любых состояниях или заболеваниях с высоким риском развития кровотечения. Не рекомендуется применение у беременных женщин с искусственными клапанами сердца и у пациентов возрастом до 18 лет.
Указания для детей и беременныхНе рекомендовано применять Клексан во время беременности и период лактации. Не применяется у пациентов до 18 лет.
Побочные действияПри применении Клексана возможно возникновение побочных реакций: точечные кровоизлияния (петехии), экхимозы, редко - геморрагический синдром (в т.ч. забрюшинные и внутричерепные кровотечения, вплоть до летального исхода), гиперемия и болезненность в месте введения, редко - гематома, возникновение плотных воспалительных узлов (рассасываются через несколько дней, прекращения лечения не требуется); редко - некроз в месте введения, которому предшествует пурпура или эритематозные бляшки (инфильтрированные и болезненные); асимптоматическая тромбоцитопения (в первые дни лечения), редко - иммуноаллергическая тромбоцитопения (на 5-21 день лечения) с развитием рикошетных тромбозов (гепариновая тромботическая тромбоцитопения), которые могут осложняться инфарктом органа или ишемией конечности; повышение активности «печеночных» трансаминаз. Редко - системные и кожные аллергические реакции.
При травматично проведенной спинальной/эпидуральной анестезии (вероятность увеличивается при использовании постоянного послеоперационного эпидурального катетера) - внутриспинальная гематома (редко), которая может привести к временному или постоянному параличу.
Лекарственное взаимодействиеКлексан® нельзя смешивать с другими препаратами.
Не следует чередовать применение эноксапарин натрия и других низкомолекулярных гепаринов, т.к. они отличаются друг от друга способом производства, молекулярным весом, специфической анти-Ха активностью, единицами измерения и дозировкой. И, как следствие этого, препараты характеризуются различной фармакокинетикой и биологической активностью (анти-IIа активность, взаимодействие с тромбоцитами
. С салицилатами системного действия, ацетилсалициловой кислотой, НПВС (включая кеторолак), декстраном с молекулярной массой 40 кДа, тиклопидином и клопидогрелом, системными ГКС, тромболитиками или антикоагулянтами, другими антитромбоцитарными препаратами (включая антагонисты гликопротеина IIb/IIIа) — возрастание риска развития кровотечения.
ДозировкаКлексан вводят пациенту в положении лежа, только подкожно в передне- или заднелатеральную области (боковые области) брюшной стенки на уровне пояса.
При хирургических вмешательствах препарат вводят за 2 часа до обшехирургической и за 12 часов до ортопедической операции.
Для профилактики тромбозов рекомендуемая доза составляет 20-40 мг в сутки.
Для лечения доза и длительность лечения подбираются индивидуально от 0.5 мг/кг массы тела до 1.5 мг/кг массы тела в зависимости от заболевания.
ПередозировкаСлучайная передозировка Клексана® (при в/в, п/к или экстракорпоральном применении) может привести к геморрагическим осложнениям. При приеме внутрь даже больших доз всасывание препарата маловероятно. Антикоагулянтные эффекты можно в основном нейтрализовать путем медленного в/в введения протамина сульфата, доза которого зависит от дозы введенного Клексана®. 1 мг протамина сульфата нейтрализует антикоагулянтную активность 1 мг Клексана®, если эноксапарин натрия вводился не более чем за 8 ч до введения протамина. 0,5 мг протамина нейтрализует антикоагулянтный эффект 1 мг Клексана®, если он вводился более 8 ч назад или при необходимости введения второй дозы протамина. Если же после введения эноксапарина натрия прошло 12 ч и более, введения протамина не требуется. Однако даже при введении больших доз протамина сульфата, анти-Ха активность Клексана® полностью не нейтрализуется (максимально — на 60%).
112004 КЛЕКСАН 60мг/0,6мл N2 р-р д/инъекций шприц Санофи Винтроп Индустрия
Состав и форма выпуска
Клексан - раствор для инъекций, один шприц содержит эноксапарин натрий 6000 анти-Ха МЕ, в упаковке 2 шприца по 0,6 мл.
Фармакологическое действие
Оказывает антитромботическое действие.
Показания
Профилактика венозных тромбозов и эмболий, особенно при ортопедических и общехирургических операциях; профилактика венозных тромбозов и эмболий у больных с острыми терапевтическими заболеваниями, находящихся на постельном режиме (хроническая сердечная недостаточность III или IV класс NYHA), острая дыхательная недостаточность; острая инфекция; острые ревматические состояния в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования; лечение тромбоза глубоких вен в сочетании с тромбоэмболией легочной артерии или без нее; лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой; профилактика образования тромбоза в экстракорпоральном кровотоке во время гемодиализа.
Противопоказания
Состояния и заболевания, при которых имеется высокий риск развития кровотечения (угрожающий аборт, аневризма сосудов головного мозга или расслаивающая аневризма аорты /за исключением хирургического вмешательства/, геморрагический инсульт, неконтролируемое кровотечение, тяжелая эноксапарин- или гепарин-индуцированная тромбоцитопения); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к эноксапарину, гепарину и его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины; не рекомендуется применение Клексана у беременных с искусственными клапанами сердца.
Способ применения и дозы
Вводят п/к, в положении «лежа» в передне- и заднелатеральную область брюшной стенки на уровне пояса. Профилактика послеоперационных венозных тромбозов и тромбоэмболий — 20 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней (первая доза за 2 ч до операции), при очень высоком риске — 40 мг/кг ежедневно, в течение 10 дней (первая доза за 12 ч до операции).
Тромбозы глубоких вен — по 1 мг/кг каждые 12 ч или 1,5 мг/кг 1 раз в сутки в течение 10 дней.
Профилактика коагуляции при гемодиализе — 0,5-1 мг/кг в артериальную линию в начале гемодиализа, проводимого в течение 4 ч.
Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — по 1 мг/кг каждые 12 ч до стабилизации состояния (обычно 3-8 сут), на фоне приема ацетилсалициловой кислоты.
Побочное действие
Со стороны свертывающей системы крови: в первые дни лечения возможна умеренная асимптоматическая тромбоцитопения. При соблюдении рекомендуемого режима дозирования геморрагические осложнения развиваются чрезвычайно редко.
Местные реакции: умеренное покраснение, болезненность; иногда - плотные воспалительные узлы (рассасываются через несколько дней, при этом не требуется прекращения лечения); в отдельных случаях - некрозы в месте введения (при этом следует немедленно прекратить введение препарата).
Прочие: возможно обратимое повышение активности печеночных ферментов; редко - местные или системные аллергические реакции.
Беременность и лактация
При беременности Клексан применяют строго по показаниям. Противопоказан к применению у беременных женщин, имеющих пороки митрального клапана. При применении Клексана в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: повышенная кровоточивость.
Лечение: в качестве нейтрализующего средства показано медленное в/в введение протамина в виде сульфата или гидрохлорида. При этом необходимо принимать во внимание, что 1 мг протамина нейтрализует анти-IIа активность, вызываемую 1 мг Клексана. Даже высокие дозы протамина не нейтрализуют полностью анти-Ха активность эноксапарина (максимально 60%).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112721 МАДОПАР БЫСТРОДЕЙСТВУЮЩИЕ ТАБЛЕТКИ (ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ) "125" 100мг+25мг N100 Roche S.p.A.
Состав и форма выпуска
Таблетки быстродействующие, (диспергируемые), белые. Одна содержит леводопы 100 мг, бенсеразида 25 мг. Во флаконе 100 таблеток.
Фармакологическое действие
Комбинированный противопаркинсонический препарат.
Показания
Мадопар назначают для больных болезнью Паркинсона (заторможенность движения, речи и т.д.). Быстродействующий Мадопар - специальная лекарственная форма для больных с дисфагией (нарушениями глотания) и тех случаев, когда требуется более быстрое начало действия, то есть для больных с акинезией в ранние утренние часы и во второй половине дня, а также для больных с феноменом «запаздывания» или «отключения».
Противопоказания
При нарушении работы функций печени, почек и сердца; при проблемах со зрением; при тяжелых психических заболеваниях; при повышенной чувствительности ко всем компонентам препарата Мадопар.
Способ применения и дозы
Лечение Мадопаром следует начинать постепенно, индивидуально подбирая дозы и доводя их эффект до оптимального.
Быстродействующие таблетки Мадопара нужно растворять в четверти стакана воды (25-50 мл). Таблетка полностью растворяется за несколько минут с образованием молочно-белого раствора. Поскольку быстро может образоваться осадок, перед приемом раствор рекомендуется помешать.
Быстродействующий Мадопар нужно принимать не позже, чем через полчаса после растворения таблетки. Препарат следует принимать, по возможности, не менее, чем за 30 минут до или через 1 час после еды.
Побочное действие
Анорексия, тошнота, рвота и диарея, отдельные случаи потери или изменения вкусовых ощущений. Эти побочные явления, возможные на начальной стадии лечения, можно в значительной степени устранить, если принимать Мадопар во время еды или с достаточным количеством пищи или жидкости, а также если увеличивать дозу медленно. В редких случаях - кожные реакции в виде зуда и сыпи. Иногда - аритмии или орто-статическая гипотония. Обычно ортостатические нарушения ослабевают после уменьшения дозы Мадопара.
Имеются сообщения о редких случаях гемолитической анемии, а также транзиторной лейкопении и тромбоцитопении. Следовательно, при любой длительной терапии леводопой необходимо периодически определять формулу крови и контролировать функцию печени и почек.
На более поздних стадиях лечения иногда возникают самопроизвольные движения (например, типа хореи или атетоза). Их обычно можно устранить или ослабить до приемлемого уровня, уменьшив дозу. При длительном применении препарата его терапевтическая эффективность может варьировать. Это
проявляется в эпизодах «застывания», ослабления эффекта к концу периода действия дозы и феномена «включения-выключения». Обычно эти явления можно устранить или значительно уменьшить путем снижения дозы или назначения препарата в меньшей дозе, но чаще. Впоследствии можно попробовать вновь увеличить дозу для усиления эффекта лечения.
У больных старческого возраста, а также при наличии аналогичных расстройств в анамнезе могут наблюдаться ажитация, тревога, бессонница, галлюцинации, бред и временная дезориентация. При лечении Мадопаром может возникнуть депрессия, хотя она бывает и проявлением основного заболевания.
Передозировка
Самыми частыми симптомами передозировки являются непроизвольные движения, спутанность сознания, бессонница, реже - тошнота, рвота или аритмии. В случае передозировки рекомендуется немедленно произвести промывание желудка, а также установить наблюдение над функцией дыхания и сердечной деятельностью. Может оказаться необходимым назначить дыхательные аналептики и/или антиаритмические средства или, в соответствующих случаях, нейролептики.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
107043 КО-РЕНИТЕК N14 таб. Мерк Шарп и Доум КО-РЕНИТЕК таблетки N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эналаприла малеат 20 мг, гидрохлоротиазида 12,5 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Ко-ренитек - антигипертензивный препарат.
Показания
Лечение артериальной гипертензии у пациентов, для которых более эффективна комбинированная терапия.
Противопоказания
Анурия; Гемодиализ у пациентов с почечной недостаточностью; Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); Ангионевротический отек в анамнезе, связанный с назначением ранее ингибиторов АПФ, а также наследственный или идиопатический ангионевротический отек; Повышенная чувствительность к компонентам препарата; Повышенная чувствительность к другим производным сульфонамида; Беременность и лактация.
С осторожностью следует назначать препарат при аортальном стенозе, цереброваскулярных заболеваниях (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения), ишемической болезни сердца, хронической сердечной недостаточности, тяжелых аутоиммунных системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия), угнетении костномозгового кроветворения, сахарном диабете, гиперкалиемии, двустороннем стенозе почечных артерий, стенозе артерии единственной почки, состоянии после трансплантации почки, почечной и/или печеночной недостаточности, диете с ограничением натрия, состояниях, сопровождающихся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), пациентам пожилого возраста.
Способ применения и дозы
Ко-ренитек назначают внутрь, независимо от приема пищи.
При артериальной гипертензии назначают по 1 таб. 1 раз/сут. В случае необходимости дозу можно увеличить до 2 таб. 1 раз/сут.
У пациентов с нарушениями функции почек тиазиды могут оказаться недостаточно эффективными, а при КК 30 мл/мин и менее (т.е. при умеренной или выраженной почечной недостаточности) являются неэффективными.
При КК более 30 мл/мин, но менее 80 мл/мин Ко-ренитек следует применять только после предварительного подбора доз каждого из компонентов.
При умеренной почечной недостаточности рекомендуемая доза эналаприла малеата, принимаемого отдельно, составляет от 5 мг до 10 мг.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: 1-2% - ортостатические эффекты, включая артериальную гипотензию; менее часто - обморок, артериальная гипотензия, сердцебиение, тахикардия, боли в груди.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головокружение, повышенная утомляемость (обычно проходили при снижении дозы и редко требовали отмены препарата); 1-2% - астения, головные боли; менее часто - бессонница, сонливость, парестезии, повышенная нервная возбудимость.
Со стороны дыхательной системы: 1-2% - кашель; менее часто одышка.
Со стороны пищеварительной системы: 1-2% - тошнота; менее часто - диарея, рвота, диспепсия, боли в животе, метеоризм, запор, сухость во рту, панкреатит.
Со стороны костно-мышечной системы: 1-2% - мышечные судороги; менее часто артралгия.
Аллергические реакции: менее часто - кожная сыпь, зуд; редко - ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани. Имеются редкие сообщения о развитии интестинального ангионевротического отека, связанного с приемом ингибиторов АПФ, включая эналаприл.
Дерматологические реакции: менее часто - синдром Стивенса-Джонсона, гипергидроз, кожная сыпь, зуд.
Со стороны мочевыделительной системы: менее часто - нарушения функции почек, почечная недостаточность.
Со стороны половой системы: 1-2% - импотенция; менее часто - снижение либидо.
Со стороны лабораторных показателей: гипергликемия, гиперурикемия, гипо- или гиперкалиемия, повышение концентрации мочевины в крови, сывороточного креатинина, повышение активности печеночных ферментов и/или повышение сывороточного билирубина (эти показатели обычно нормализовались после прекращения терапии Ко-ренитеком); в отдельных случаях - снижение гемоглобина и гематокрита.
Прочие: менее часто - шум в ушах, подагра. Описан симптомокомплекс, который может включать лихорадку, серозит, васкулит, миалгию, миозит, артралгию/артрит, положительный тест на антинуклеарные антитела, ускорение СОЭ, эозинофилию и лейкоцитоз; возможно развитие фотосенсибилизации.
Передозировка
Симптомы: наиболее выраженными симптомами передозировки эналаприлом, по современным данным, является выраженная артериальная гипотензия вследствие блокады системы ренин-ангиотензин, начинающаяся приблизительно через 6 ч после приема препарата, и ступор. После приема эналаприла малеата в дозах 330 и 440 мг концентрации эналаприлата в плазме крови превышали соответственно в 100 и 200 раз его концентрации при терапевтических дозах.
При передозировке гидрохлоротиазида наиболее часто наблюдаются симптомы, вызванные гипокалиемией, гипохлоремией, гипонатриемией и дегидратацией вследствие чрезмерного диуреза. Если ранее проводилась терапия препаратами дигиталиса, возможно усиление аритмии вследствие гипокалиемии.
Лечение: Ко-ренитек следует отменить; рекомендуется промывание желудка, если препарат был принят недавно; проведение симптоматической и поддерживающей терапии с целью коррекции нарушений водно-электролитного баланса и артериальной гипотензии.
При передозировке эналаприла малеата рекомендуется в/в вливание физиологического раствора, при наличии ангиотензина II его введение может оказаться полезным. Эналаприлат может быть удален из системного кровообращения с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 30°C, в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
111918 КО-ДИОВАН 80мг+12,5мг N28 таб. Новартис Фарма С.П.А. Фармакологическое действие
Ко-диован - антигипертензивный препарат, в состав которого входят антагонист рецепторов ангиотензина II и тиазидный диуретик.
Активным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) является ангиотензин II, который образуется из ангиотензина I при участии АПФ. Ангиотензин II связывается со специфическими рецепторами, расположенными на клеточных мембранах в различных тканях. Он имеет широкий спектр физиологических эффектов, включающих в первую очередь как непосредственное, так и опосредованное участие в регуляции АД. Являясь мощным сосудосуживающим веществом, ангиотензин II вызывает прямой прессорный ответ. Кроме того, он стимулирует секрецию альдостерона и способствует задержке натрия.
Валсартан - активный и специфический антагонист рецепторов ангиотензина II, предназначенный для приема внутрь. Он действует избирательно на рецепторы подтипа AT 1, которые ответственны за известные эффекты ангиотензина II. Увеличенные сывороточные уровни ангиотензина II вследствие блокады AT 1 -рецепторов валсартаном могут стимулировать свободные AT 2 -рецепторы, что уравновешивает эффект AT 1 -рецепторов. Сколько-нибудь выраженной агонистической активности в отношении AT 1 -рецепторов валсартан не проявляет. Сродство валсартана к AT 1 -рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT 2 -рецепторам.
Валсартан не ингибирует АПФ, известный также под названием кининазы II, который превращает ангиотензин I в ангиотензин II и разрушает брадикинин. Не наблюдается каких-либо побочных эффектов, обусловленных брадикинином. В клинических исследованиях, в которых проводилось сравнение валсартана с ингибитором АПФ, частота развития сухого кашля была достоверно (р < 0.05) ниже у больных, получавших валсартан, чем у больных, получавших ингибитор АПФ (2.6% против 7.9% соответственно). В клиническом исследовании, включавшем больных, у которых ранее при лечении ингибитором АПФ развивался сухой кашель, при лечении валсартаном это осложнение было отмечено в 19.5% случаев, а при лечении тиазидным диуретиком - в 19% случаев; в то время как в группе больных, получавших лечение ингибитором АПФ, кашель наблюдался в 68.5% случаев (р < 0.05). Валсартан не вступает во взаимодействие и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы.
При лечении валсартаном больных с артериальной гипертензией отмечается снижение АД, не сопровождающееся изменением частоты сердечных сокращений.
После назначения внутрь разовой дозы препарата у большинства больных начало антигипертензивного действия отмечается в пределах 2 ч, а максимальное снижение АД достигается в пределах 4-6 ч. После приема препарата антигипертензивное действие сохраняется более 24 ч. При повторных назначениях препарата максимальное снижение АД, вне зависимости от принятой дозы, обычно достигается в пределах 2-4 недель и поддерживается на достигнутом уровне в ходе длительной терапии. При комбинировании с гидрохлоротиазидом достигается достоверное дополнительное снижение АД.
Точкой приложения действия тиазидных диуретиков является корковый отдел дистальных извитых почечных канальцев, где расположены высоко чувствительные к действию диуретиков рецепторы и где происходит подавление транспорта ионов натрия и хлора. Механизм действия тиазидов связан с подавлением насоса Na + Cl -, что, по-видимому, происходит за счет конкуренции за места транспорта Cl - . В результате этого экскреция ионов натрия и хлора увеличивается примерно в одинаковой степени. В результате диуретического действия наблюдается уменьшение объема циркулирующей плазмы, вследствие чего повышается активность ренина, секреция альдостерона, выведение с мочой калия и, следовательно, снижение концентрации калия в сыворотке . Взаимосвязь между ренином и альдостероном опосредуется ангиотензином II, поэтому назначение антагониста рецепторов ангиотензина II уменьшит потери калия, связанные с применением тиазидного диуретика.
Показания
Артериальная гипертензия .
Противопоказания
- Тяжелые нарушения функции печени, билиарный цирроз и холестаз .
- Анурия, выраженные нарушения функции почек ( клиренс креатинина < 30 мл/мин).
- Гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия, гиперурикемия с клиническими проявлениями, рефрактерные к адекватной терапии.
- Беременность.
- Повышенная чувствительность к компонентам Ко-Диована.
Применение при беременности и кормлении грудью
Учитывая механизм действия антагонистов ангиотензина II, нельзя исключить риск негативного влияния на плод при применении препаратов этой группы. Известно, что действие ингибиторов АПФ на матку в случае их назначения беременным женщинам во II и III триместрах, приводит к повреждению или гибели развивающегося плода. Введение тиазидного диуретика в полость матки приводило к развитию тромбоцитопении у плода или в неонатальном периоде, а также к развитию других нежелательных явлений, которые отмечаются в последующем у взрослых. Поэтому Ко-Диован, как и любой другой препарат, оказывающий непосредственное влияние на РААС, не следует применять при беременности и в период лактации. Если беременность выявлена в период лечения Ко-Диованом, препарат следует отменить как можно скорее.
Не известно, проникает ли валсартан в грудное молоко у человека.
Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер, а также выделяется с грудным молоком. Поэтому не рекомендуется применять Ко-Диован у кормящих матерей.
В экспериментальных исследованиях показано, что валсартан выделяется с грудным молоком у крыс.
Особые указания
Изменения баланса электролитов сыворотки: Следует c осторожностью применять Ко-Диован одновременно с солями калия, калийсберегающими диуретиками, калийсодержащими заменителями пищевой соли, а также с лекарственными препаратами, которые могут вызвать повышение концентрации калия в крови (например, гепарином ). Имеются сообщения о развитии гипокалиемии при лечении тиазидными диуретиками. Рекомендуется частый контроль концентрации калия в крови. При применении тиазидных диуретиков может развиться гипонатриемия и гипохлоремический алкалоз . Тиазиды вызывают повышение экскреции с мочой магния, что может привести к гипомагниемии.
Дефицит в организме натрия и/или объема циркулирующей крови (ОЦК): У больных с выраженным дефицитом в организме натрия и/или ОЦК, например получающих высокие дозы диуретиков, в редких случаях в начале лечения Ко-Диованом может возникать артериальная гипотензия с клиническими проявлениями. Перед началом лечения Ко-Диованом следует провести коррекцию содержания натрия в организме и/или ОЦК. В случае развития гипотензии пациента следует уложить и, при необходимости, провести в/в инфузию физиологического раствора. После стабилизации АД лечение Ко-Диованом может быть продолжено.
Стеноз почечной артерии: С осторожностью следует применять препарат у пациентов с односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки. Безопасность применения Ко-Диована у больных с односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки не установлена.
Применение при нарушениях функции печени: Не требуется изменения дозы Ко-Диована у больных со слабо или умеренно выраженными нарушениями функции печени при отсутствии явлений холестаза, хотя у этой категории пациентов препарат следует применять с осторожностью. Заболевания печени не оказывают существенного влияния на фармакокинетику гидрохлоротиазида, поэтому снижения его дозы не требуется. В настоящее время нет данных по применению валсартана у больных с тяжелыми нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек: Больным с нарушением функции почек при клиренсе креатинина (КК) более 30 мл/мин не требуется коррекции дозы препарата. В настоящее время нет данных о применении Ко-Диована у больных с выраженными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) и у больных, находящихся на гемодиализе.
Другие метаболические нарушения: Тиазидные диуретики могут вызывать изменение толерантности к глюкозе, а также повышение концентрации холестерина, триглицеридов и мочевой кислоты в сыворотке крови .
Использование в педиатрии: Безопасность и эффективность применения Ко-Диована у детей до настоящего времени не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: При назначении Ко-Диована рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.
Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Валсартан 80 мг, Гидрохлоротиазид 125 мг
Вспомогательные вещества: Кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая
Состав оболочки: Гипромеллоза, макрогол 8000, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172)
Способ применения и дозы
Ко-Диован назначают по 1 таб. 1 раз/сут ежедневно.
Применение при нарушении функции печени: Пациентам со слабо или умеренно выраженной печеночной недостаточностью небилиарного генеза без сопутствующих явлений холестаза не требуется изменять дозу препарата.
Применение при нарушении функции почек: Пациентам со слабо или умеренно выраженными нарушениями функции почек ( клиренс креатинина > 30 мл/мин) изменений дозы препарата не требуется.
Побочные действия
С частотой менее 1% наблюдались такие нежелательные явления как боль в животе, нарушения зрения, беспокойство, артралгия, артрит, бронхит, диспепсия, одышка, импотенция, бессонница, судороги мышц нижних конечностей, учащенное мочеиспускание, ощущение сердцебиения, сыпь, растяжения, инфекции мочевыводящих путей, вирусные инфекции, отеки, астения, вертиго. Причинная связь этих явлений с применением Ко-Диована не установлена.
Постмаркетинговые исследования свидетельствуют об очень редких случаях ангионевротического отека, сыпи, зуда и других реакций повышенной чувствительности/аллергических реакций, включая сывороточную болезнь и васкулит. В отдельных случаях наблюдались нарушения функции почек.
Со стороны лабораторных показателей: у 2.2% пациентов, получавших Ко-Диован, концентрации калия в сыворотке снизилась более чем на 20% (снижение этого показателя в группе больных, получавших плацебо, составило 3.3%). В контролируемых клинических исследованиях у 1.4% пациентов, получавших Ко-Диован, было отмечено повышение концентрации креатинина сыворотки (в сравнении с 1.1% для группы больных, получавших плацебо).
В тех клинических исследованиях, где валсартан применяли в качестве монотерапии, были отмечены также другие нежелательные явления (причинная связь этих явлений с применением валсартана не установлена): с частотой более 1% - артралгия; с частотой менее 1% - отеки, астения, бессонница, сыпь, снижение либидо, вертиго.
Гидрохлоротиазид широко применяется в течение многих лет, причем чаще в дозах, превышающих ту, которая входит в состав Ко-Диована. Сообщалось о следующих нежелательных реакциях при проведении монотерапии тиазидными диуретиками, в т.ч. гидрохлоротиазидом. Часто - крапивница и другие виды сыпи, потеря аппетита, тошнота и рвота, постуральная гипотензия (выраженность которой возрастает при приеме алкоголя, применении средств для наркоза или седативных средств), импотенция. Редко - фотосенсибилизация, боли в животе, запор, диарея, ощущение дискомфорта в ЖКТ, внутрипеченочный холестаз, желтуха, аритмии, головная боль, головокружение, нарушения сна, депрессия, парестезии, нарушения зрения, тромбоцитопения, иногда с пурпурой. Очень редко - некротизирующий васкулит, токсический эпидермальный некролиз, волчаночноподобные реакции, обострение кожных проявлений системной красной волчанки, панкреатит, лейкопения, агранулоцитоз, угнетение костномозгового кроветворения, гемолитическая анемия, реакции повышенной чувствительности, нарушения со стороны дыхательной системы (в т.ч. пневмонит и отек легких). Возможны водно-электролитные и метаболические нарушения.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление антигипертензивного эффекта при совместном применении с другими антигипертензивными препаратами.
При одновременном применении солей калия, калийсберегающих диуретиков, калийсодержащих заменителей пищевой соли или любых других лекарственных препаратов, которые могут вызвать повышение концентрации калия в крови (например, гепарина ), требуется осторожность и частое определение концентрации калия в крови.
При одновременном назначении препаратов лития с ингибиторами АПФ или тиазидными диуретиками отмечалось обратимое повышение концентрации лития в сыворотке и усиление в связи с этим токсических проявлений. Опыт совместного применения валсартана и препаратов лития пока отсутствует, поэтому в этом случае рекомендуется контроль концентрации лития в сыворотке.
Не было отмечено клинически значимого взаимодействия при проведении монотерапии валсартаном на фоне применения следующих лекарственных средств: циметидина, варфарина, фуросемида, дигоксина, атенолола, индометацина, гидрохлоротиазида, амлодипина, глибенкламида .
Поскольку в состав Ко-Диована входит тиазидный диуретик, потенциально возможно следующее лекарственное взаимодействие.
Тиазиды потенцируют действие курареподобных миорелаксантов.
Возможно уменьшение диуретического и антигипертензивного действия гидрохлоротиазида, входящего в состав Ко-Диована, при одновременном применении с НПВС (например, с производными салициловой кислоты, индометацином). Сопутствующая гиповолемия может привести к развитию острой почечной недостаточности.
Риск развития гипокалиемии повышается при одновременном назначении салуретиков, кортикостероидов, АКТГ, амфотерицина, карбеноксолона, пенициллина G и производных салициловой кислоты.
Тиазидные диуретики могут вызвать такие нежелательные эффекты, как гипокалиемия или гипомагниемия, которые, в свою очередь, повышают риск развития аритмии при одновременном применении сердечных гликозидов.
Может потребоваться коррекция дозы инсулина или перорального гипогликемического препарата.
Одновременное назначение тиазидных диуретиков может увеличить частоту реакций повышенной чувствительности к аллопуринолу ; увеличить риск развития побочных эффектов амантадина ; усилить гипергликемическое действие диазоксида; уменьшить выведение почками цитотоксических препаратов (например, циклофосфамида, метотрексата ) и привести к потенцированию их миелосупрессивного действия.
Повышение биодоступности тиазидного диуретика наблюдается при одновременном назначении холиноблокаторов (например, атропина, биперидена ), что, по-видимому, связано со снижением двигательной активности ЖКТ и замедлением опорожнения желудка.
Сообщалось о случаях развития гемолитической анемии при одновременном назначении тиазидного диуретика и метилдопы .
Колестирамин уменьшает всасывание тиазидных диуретиков.
При совместном применении тиазидных диуретиков с витамином D или солями кальция возможно потенцирование повышения концентрации кальция в сыворотке .
Одновременное назначение циклоспорина может повысить риск развития гиперурикемии и появления симптомов, напоминающих обострение подагры.
Проверьте взаимодействие других препаратов с «Ко-Диован»
ДобавитьПередозировка
- Симптомы: хотя в настоящее время сведения о передозировке Ко-Диована отсутствуют, основным проявлением, которое можно было бы ожидать, является выраженная артериальная гипотензия.
- Лечение: если препарат был принят недавно, следует вызвать рвоту . При артериальной гипотензии обычным методом терапии является внутривенное введение физиологического раствора. Валсартан нельзя вывести из организма при помощи гемодиализа по причине его значительного связывания с белками плазмы. В то же время для выведения из организма гидрохлоротиазида гемодиализ эффективен.
Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С; предохранять от действия влаги.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
114188 МАННИТ 15% 200мл р-р д/инфузий МАННИТ раствор 15% 200 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий 15% прозрачный, бесцветный, 1 мл содержит маннитол 150 мг, во флаконах по 200 мл.
Фармакологическое действие
Осмотический диуретик.
Показания
Отек мозга. Внутричерепная гипертензия. Эпилептический статус. Внутриглазная гипертензия, острый приступ глаукомы. Олигурия при острой почечной недостаточности. Для определения скорости гломерулярной фильтрации при острой олигурии. Острая печеночная недостаточность. Острая печеночная недостаточность у пациентов с сохраненной фильтрационной способностью почек и других состояниях, требующих повышения диуреза. Отравление барбитуратами, салицилатами, бромидами, препаратами лития, форсированный диурез при других отравлениях. Посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови. Для профилактики гемолиза и гемоглобинемии при трансуретральной резекции предстательной железы или при выполнении хирургических манипуляций типа шунтирования на сердечно-легочной системе, при операциях с экстракорпоральным кровообращением.
Противопоказания
Хроническая почечная недостаточность, нарушение фильтрационной функции почек, левожелудочковая недостаточность (особенно сопровождающаяся отеком легких), геморрагический инсульт, субарахноидальное кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа), тяжелые формы дегидратации, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, повышенная чувствительность к маннитолу.
Способ применения и дозы
Маннит вводят в/в (медленно струйно или капельно). Профилактическая доза составляет 500 мг/кг массы тела, лечебная - 1-1.5 г/кг. Суточная доза не должна превышать 140-180 г. При операциях с экстракорпоральным кровообращением вводят в дозе 20-40 г непосредственно перед операцией.
Пациентам с олигурией следует предварительно ввести в/в капельно пробную дозу маннитола (200 мг/кг) в течение 3-5 мин. Если после этого в течение 2-3 ч не будет отмечено повышения скорости диуреза до 30-50 мл/г, то от дальнейшего введения маннитола следует воздержаться.
Побочные действия
Со стороны обмена веществ: нарушения водно-электролитного баланса (повышение ОЦК, гипонатриемия разведения, гиперкалиемия) и их проявления (мышечная слабость, судороги, сухость во рту, жажда, нарушение сознания). Прочие: тахикардия, боли за грудиной, тромбофлебит, кожная сыпь.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение маннитола при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или грудного ребенка.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
110134 КОЗААР 50мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Мерк Шарп и Доум КОЗААР таблетки 50 мг N14
Состав и форма выпуска
Козаар - таблетки, одна содержит лозартана калия 50 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.
Противопоказания
Беременность, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, независимо от приема пищи, однократно. Обычно — по 50 мг/сут. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг. У пациентов с дегидратацией начальная доза может составить 25 мг/сут. Для пациентов с сердечной недостаточностью начальная доза может составить 12,5 мг 1 раз в сутки.
Побочное действие
Головокружение, гипотензия (дозозависимая), гиперкалиемия (1,5% пациентов).
Передозировка
Головокружение, гипотензия (дозозависимая), гиперкалиемия (1,5% пациентов).
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности - 3 года.
103174 КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС N10 капс. пролонгированного действия Ranbaxy КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС капсулы №10
Состав и форма выпуска
Капсулы пролонгированного действия, содержат фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенамина (хлорфенирамина) малеат, парацетамол. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат пролонгированного действия. Хлорфенамин оказывает антиаллергическое действие, устраняет слезотечение, зуд в глазах и носу. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудних состояниях - боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру. Фенилэфрин оказыает сосудосуживающее действие - уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних дыхательных путей и придаточных пазух носа.
Показания
Симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из входящих в состоав компонентов; выраженный атеросклероз коронарных артерий; артериальная гипертензия; сахарный диабет; тиреотоксикоз; закрытоугольная глаукома; тяжелые заболевания печени, почек, сердца, мочевого пузыря; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; заболевания поджелудочной железы; затруднения мочеиспускания при аденоме предстательной железы; заболевания системы крови; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле каждые 12 ч в течение 3-5 дней. Продолжительность примема в качестве жаропонижающего средства - не более 3 дней; в качестве обезболивающего - не более 5 дней.
Побочное действие
Повышение АД, тахикардия, сонливость, нарушение засыпания, головокружение, повышенная возбудимость, сухость слизистых оболочек, мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, ухудшение аппетита, тошнота, эпигастральная боль, анемия. Очень редко: задержка мочи, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек). Редко: анемия, тромбоцитопения, лейкемия, агранулоцитоз. При длительном приеме в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротическое действие.
Применение при беременности и кормлении грудью
Колдакт® Флю Плюс капсулы не рекомендуется применять в период беременности и лактации.
Передозировка
Симптомы обусловены парацетамолом, проявляются после приёма свыше 10-15 г: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота, гепатонекроз, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени.
Лечение: промывание желудка в первые 6 часов, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина через 8-9 часов после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. При случайно передозировке следует немедленно обратиться к врачу вне зависимости от того, отмечаются какие-либо симптомы передозировки или нет.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
114255 ОКТАГАМ 50мг/мл 50мл р-р д/инфузий Октафарма ОКТАГАМ 50 мг/мл 50 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий, в 1 мл содержится 50 мг белка, не менее 95% которого составляет человеческий нормальный иммуноглобулин G, и иммуноглобулинов A и M менее 100 мкг, 50 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующее. Восполняет дефицит иммуноглобулинов.
Показания
Заместительная терапия: синдромы первичного иммунодефицита (врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия, неклассифицируемый вариабельный и тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича), вторичная гипогаммаглобулинемия у больных с хроническим лимфолейкозом и миеломной болезнью, сопровождающаяся повторными инфекциями. Иммуномодулирующая терапия: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура с высоким риском кровотечения или перед хирургическим вмешательством (для корректировки количества тромбоцитов), болезнь Кавасаки, пересадка костного мозга.
Противопоказания
Непереносимость гомологичных иммуноглобулинов, особенно иммуноглобулина A.
Способ применения и дозы
В/в, инфузионно (со скоростью 0,75–3 мл/мин). Дозы и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. При заместительной терапии первичных иммунодефицитов вводят 0,4–0,8 г/кг (начальная доза), затем по 0,2 г/кг каждые 3 нед (через 3–6 мес достигается уровень иммуноглобулина G в крови — 4–6 г/л). Доза, необходимая для достижения уровня 6 г/л, составляет 0,2–0,8 г/кг/мес, вторичных иммунодефицитов — 0,2–0,4 г/кг каждые 3–4 нед. Тромбоцитопеническая пурпура (лечение острых эпизодов) — по 0,8–1 г/кг с повторением при необходимости на 3 день или по 0,4 г/кг/сут в течение 2–5 дней, болезнь Кавасаки — 1,6–2 г/кг за 2–5 дней (на фоне приема аспирина), пересадка костного мозга — 0,5 г/кг/нед в течение 90 дней после трансплантации.
Побочные действия
Повышение температуры тела, озноб, ощущение холода и холодный пот; головная боль, головокружение, слабость, сонливость; тошнота, икота, повышение слюноотделения; боли в спине; прилив крови к лицу, незначительное снижение или повышение АД, сердцебиение; сухой кашель, одышка; эритема; анафилактоидные реакции (анафилактический шок и др.).
Передозировка
Симптомы. Задержка воды в организме, повышение вязкости крови (особенно у пациентов с нарушением функции почек или у лиц пожилого возраста). Лечение. Проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 25°C; не замораживать. Срок годности 2 года.
112209 МЕЛИСАНА 95мл капли д/приема внутрь Клостерфрау Берлин ГмбХ МЕЛИСАНА эликсир флакон 95 мл
Состав и форма выпуска
Клостерфрау МЕЛИСАНА - эликсир для приема внутрь и наружного использования: 100 мл содержат эфирные масла из: листьев мелиссы, корневищ девясила, корней дягиля, корневищ имбирямг, цветов гвоздики, корневищ калгана лекарственного, плодов черного перца, корней горечавки, семян мускатного ореха, кожуры апельсина, коры коричного дерева, цветов кассии, плодов кардамона, этанол. Во флаконе 95 мл эликсира. В пачке картонной 1 флакон.
Фармакологическое действие
Седативное, спазмолитическое, противовоспалительное действие.
Показания
Для применения внутрь у взрослых: психовегетативные нервные расстройства, такие как: повышенная нервная возбудимость, нарушения сна, трудности засыпания, головные боли, обусловленные нервным перенапряжением.
Диспептические явления нервного происхождения (метеоризм, ощущение тяжести в желудке, отсутствие аппетита).
Профилактика и поддерживающая терапия при простудных заболеваниях.
Для наружного применения: невралгические боли, мышечные боли (миалгии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, повреждения мозга, детский возраст.
Способ применения и дозы
Внутрь. При повышенной нервной возбудимости: 1-3 ч.ложки эликсира (5-15 мл), перед едой, предварительно разбавив двойным количеством теплой воды или чая. При необходимости можно подсластить сахаром или медом.
При нарушениях сна: 1-3 ч.ложки, предварительно разбавив двойным количеством теплой воды, за 15 мин до отхода ко сну.
При головных болях: 1-3 ч.ложки препарата, предварительно разбавив двойным количеством теплой воды.
При желудочно-кишечных расстройствах нервного происхождения (метеоризме, ощущении тяжести в желудке): 1-3 ч.ложки, предварительно разбавив двойным количеством теплой воды.
При простудных заболеваниях: при первых симптомах — 3 раза в день, по 1-3 ч.ложки, предварительно разбавив двойным количеством горячей воды или чая.
Курс лечения должен составлять не менее 7 дней.
Применяют наружно. При невралгиях и миалгиях. Препарат нанести на болезненную область и втирать до полного высыхания. При чувствительной коже препарат следует разводить двойным количеством воды. Использовать следует только на неповрежденной коже.
Продолжительность лечения не ограничена.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
При применении Клостерфрау МЕЛИСАНА в рекомендуемых дозах, побочные эффекты наблюдаются очень редко.
При применении внутрь в начале лечения редко могут отмечаться: изжога, расстройства желудка, ощущение жара, усталость, головокружение, кожные аллергические реакции (зуд). Реакции со стороны ЖКТ исчезают при приеме лекарства после еды. В случае возникновения кожных аллергических реакций, лечение должно быть прекращено.
Частое наружное применение может привести к дегидратации кожи.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 5 лет.
111340 КУТИВЕЙТ 0,05% 15г крем д/наружного применения GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
Состав и форма выпуска
Кутивейт - крем, 1 г содержит флутиказона пропионат 500 мкг, вспомогательные вещества, в тубах по 15 г.
Фармакологическое действие
Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и противозудное действие.
Показания
Препарат применяют у детей и взрослых для уменьшения симптомов воспаления и облегчения зуда при острых и хронических дерматозах, поддающихся терапии ГКС, в т.ч.: экзема (атопическая, дискоидная, у детей); узловатая почесуха; псориаз (исключая распространенный бляшечный); нейродерматозы (в т.ч. простой лишай, красный плоский лишай, себорейный дерматит); дискоидная красная волчанка; красная потница; генерализованная эритродермия (в качестве дополнительного средства к системной терапии); укусы насекомых, аллергические контактные реакции, зуд.
Противопоказания
Гиперчувствительность, угри розовые и обыкновенные, периоральный дерматит, первичные вирусные, грибковые и бактериальные инфекции кожи, зуд аногенитальной области.
Способ применения и дозы
Применяют местно. Лечение острых и хронических дерматозов. Крем наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки. Курс лечения — 2 нед.
Уменьшение риска развития рецидивов заболевания. После достижения терапевтического эффекта в острой фазе заболевания частоту применения крема уменьшают: рекомендуется однократно наносить препарат 2 раза в неделю без наложения окклюзионной повязки. Наносят на все ранее пораженные участки кожи или на участки, где можно ожидать проявления рецидива заболевания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Побочные действия
Аллергический контактный дерматит, местные аллергические реакции: жжение и зуд (требуют отмены препарата), вторичные инфекции. При длительном применении Кутивейта в высоких дозах — локальные атрофические изменения кожи (истончение, стрии, расширение поверхностных сосудов, гипертрихоз, гипопигментация), системная абсорбция с признаками гиперкортицизма, угнетение функции коры надпочечников, рецидивы, толерантность.
Передозировка
Вероятность острой передозировки крайне мала, однако при хронической передозировке возможно развитие признаков гиперкортицизма. В таком случае применение препарата следует немедленно прекратить.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
110511 КУТИВЕЙТ 0,005% 15г мазь д/наружного применения GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
Состав и форма выпуска
Кутивейт - мазь, 1 г содержит флутиказона пропионат 50 мкг, вспомогательные вещества, в тубах по 15 г.
Фармакологическое действие
Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и противозудное действие.
Показания
Препарат применяют у детей и взрослых для уменьшения симптомов воспаления и облегчения зуда при острых и хронических дерматозах, поддающихся терапии ГКС, в т.ч.: экзема (атопическая, дискоидная, у детей); узловатая почесуха; псориаз (исключая распространенный бляшечный); нейродерматозы (в т.ч. простой лишай, красный плоский лишай, себорейный дерматит); дискоидная красная волчанка; красная потница; генерализованная эритродермия (в качестве дополнительного средства к системной терапии); укусы насекомых, аллергические контактные реакции, зуд.
Противопоказания
Гиперчувствительность, угри розовые и обыкновенные, периоральный дерматит, первичные вирусные, грибковые и бактериальные инфекции кожи, зуд аногенитальной области.
Способ применения и дозы
Применяют местно. Лечение острых и хронических дерматозов. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки. Курс лечения — 2 нед.
Уменьшение риска развития рецидивов заболевания. После достижения терапевтического эффекта в острой фазе заболевания частоту применения мази уменьшают: рекомендуется однократно наносить препарат 2 раза в неделю без наложения окклюзионной повязки. Наносят на все ранее пораженные участки кожи или на участки, где можно ожидать проявления рецидива заболевания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Побочные действия
Аллергический контактный дерматит, местные аллергические реакции: жжение и зуд (требуют отмены препарата), вторичные инфекции. При длительном применении Кутивейта в высоких дозах — локальные атрофические изменения кожи (истончение, стрии, расширение поверхностных сосудов, гипертрихоз, гипопигментация), системная абсорбция с признаками гиперкортицизма, угнетение функции коры надпочечников, рецидивы, толерантность.
Передозировка
Вероятность острой передозировки крайне мала, однако при хронической передозировке возможно развитие признаков гиперкортицизма. В таком случае применение препарата следует немедленно прекратить.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
112211 МЕТАДОКСИЛ 500мг N30 таб. Baldacci Laboratoire spa
Состав и форма выпуска
Метадоксил - таблетки, одна содержит метадоксин (пиридоксин L-2 пирролидон 5-карбоксилат) 500 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает дезинтоксикационное, гепатопротективное, антиалкогольное действие.
Показания
Комплексная терапия заболеваний печени, особенно алкогольной этиологии; острая алкогольная интоксикация; хронический алкоголизм; алкогольный абстинентный синдром.
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту Метадоксила; беременность; грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Острая алкогольная интоксикация: 300-600 мг (5-10 мл) в/м или 300-900 мг (5-15 мл) в/в, в зависимости от степени интоксикации.
При в/в введении необходимую дозу Метадоксила разводят в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы (глюкозы) и вводят капельно в течение 1,5 ч.
Токсическое поражение печени алкогольной этиологии, профилактика формирования цирроза алкогольного происхождения и хронический алкоголизм: внутрь, по 1 табл. 2 раза в день (1000 мг) за 15-30 мин перед приемом пищи, дозу можно увеличить до 3 табл. (1500 мг) или по 300 мг (5 мл) в/м в день.
Курс терапии должен быть не менее 90 дней.
Алкогольный абстинентный синдром: 900 мг (15 мл) в виде в/в инфузии (см. выше) 1 раз в день в течение 3-7 дней в зависимости от состояния пациента.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
103946 МУЛЬТИПРОДУКТ ДЛЯ ПОЖИЛЫХ N10 таб. шипучие Натурпродукт
МУЛЬТИПРОДУКТ для людей пожилого возраста N10 шипучие таблетки
Состав и форма выпуска
Таблетки шипучие содержат активные компоненты: витамин А, витамин В1, витамин В2, витамин В5, витамин В6, витамин В12, витамин С, витамин Е, витамин РР, биотин, фолиевая кислота, кальций, магний , цинк, экстракт женьшеня, вспомогательные вещества. В пенале 10 шт.
Фармакология
Поливитамины с макро- и микроэлементами и растительными компонентами.
Показания к применению
Профилактика гиповитаминозов и дефицита минеральных веществ, при состояниях, сопровождающихся повышенной потребностью в витаминах и минералах; период выздоровления после перенесенных заболеваний; при неполноценном и несбалансированном питании.
Противопоказания
Тяжелая почечная недостаточность; гиперкальциемия; гемохроматоз; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Внутрь, предварительно растворив таблетку в стакане воды. По таблетки 1 раз/сут. (в первой половине дня). Курс приема препарата - 20 дней. Повторные курсы по рекомендации врача через 1-3 месяца.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат хранить при температуре 10-30°С, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности.
110317 МЕТОКАРД 100мг N30 таб. Польфарма МЕТОКАРД таблетки 100 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, одна содержит метопролола тартрат 100 мг. В упаковке 30 шт.
Показания к применению
Артериальная гипертензия (в т.ч. гиперкинетический тип) в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами; ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика - комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии; нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия); гипертиреоз (комплексная терапия); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания к применению
Кардиогенный шок; AV-блокада II или III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия; хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации; стенокардия Принцметала; артериальная гипотензия (в случае использования при вторичной профилактике инфаркта миокарда - систолическое АД менее 100 мм рт.ст., ЧСС менее 45 уд./мин); период лактации; одновременный прием с ингибиторами МАО;одновременное в/в введение верапамила; возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к метопрололу или другим компонентам препарата, другим бета-адреноблокаторам.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь одновременно с приемом пищи или сразу после еды. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать, и запивать жидкостью.
Дозу определяют индивидуально в зависимости от переносимости и терапевтической эффективности. Максимальная доза - 400 мг/сут.
При артериальной гипертензии начальная доза составляет 50-100 мг/сут. в 1-2 приема. При необходимости суточную дозу постепенно увеличивают до 100-200 мг. При отсутствии удовлетворительного терапевтического эффекта Метокард можно назначать в комбинации с другими антигипертензивными средствами. Максимальная суточная доза - 200 мг.
При стенокардии, аритмии, профилактике приступов мигрени назначают по 100-200 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
При вторичной профилактике инфаркта миокарда назначают в дозе 200 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией препарат назначают в дозе 100 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
У пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа не требуется коррекции дозы препарата.
Побочное действие
Побочные эффекты зависят от индивидуальной чувствительности больного. Обычно они незначительные и исчезают после отмены препарата.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), депрессия, беспокойство, снижение внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия, головокружение, иногда - потеря сознания; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности (отеки, отечность стоп и/или нижней части голеней, одышка), аритмии, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушение проводимости миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, диарея, запор, изменение вкуса, нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов; крайне редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные кожные реакции, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах - утрата селективности и/или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипергликемия у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом, гипотиреоз.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения.
Влияние на плод: возможна внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Прочие: боль в спине или суставах; в единичных случаях - незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и/или потенции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110427 МЕТОКАРД 50мг N30 таб. Польфарма МЕТОКАРД таблетки 50 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, одна содержит метопролола тартрат 50 мг. В упаковке 30 шт.
Показания к применению
Артериальная гипертензия (в т.ч. гиперкинетический тип) в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами; ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика - комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии; нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия); гипертиреоз (комплексная терапия); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания к применению
Кардиогенный шок; AV-блокада II или III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия; хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации; стенокардия Принцметала; артериальная гипотензия (в случае использования при вторичной профилактике инфаркта миокарда - систолическое АД менее 100 мм рт.ст., ЧСС менее 45 уд./мин); период лактации; одновременный прием с ингибиторами МАО;одновременное в/в введение верапамила; возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к метопрололу или другим компонентам препарата, другим бета-адреноблокаторам.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь одновременно с приемом пищи или сразу после еды. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать, и запивать жидкостью.
Дозу определяют индивидуально в зависимости от переносимости и терапевтической эффективности. Максимальная доза - 400 мг/сут.
При артериальной гипертензии начальная доза составляет 50-100 мг/сут. в 1-2 приема. При необходимости суточную дозу постепенно увеличивают до 100-200 мг. При отсутствии удовлетворительного терапевтического эффекта Метокард можно назначать в комбинации с другими антигипертензивными средствами. Максимальная суточная доза - 200 мг.
При стенокардии, аритмии, профилактике приступов мигрени назначают по 100-200 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
При вторичной профилактике инфаркта миокарда назначают в дозе 200 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией препарат назначают в дозе 100 мг/сут. в 2 приема (утром и вечером).
У пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа не требуется коррекции дозы препарата.
Побочное действие
Побочные эффекты зависят от индивидуальной чувствительности больного. Обычно они незначительные и исчезают после отмены препарата.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), депрессия, беспокойство, снижение внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия, головокружение, иногда - потеря сознания; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности (отеки, отечность стоп и/или нижней части голеней, одышка), аритмии, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушение проводимости миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, диарея, запор, изменение вкуса, нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов; крайне редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные кожные реакции, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах - утрата селективности и/или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипергликемия у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом, гипотиреоз.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения.
Влияние на плод: возможна внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Прочие: боль в спине или суставах; в единичных случаях - незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и/или потенции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
103613 МОНУРАЛ 3г N1 гранулы д/приготовления раствора для приема внутрь Zambon Switzerland Ltd
Состав и форма выпуска
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, один пакет содержит фосфомицина трометамола 5.631 г, (эквивалентно 3 г фосфомицина). В упаковке 1 пакет (саше).
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, оказывает бактерицидное действие.
Показания
Острый бактериальный цистит; острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; бактериальный неспецифический уретрит; бессимптомная массивная бактериурия у беременных; послеоперационные инфекции мочевыводящих путей; профилактика инфекции мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве и трансуретральных диагностических исследованиях.
Противопоказания
Тяжелая степень почечной недостаточности (КК<10 мл/мин); детский возраст младше 5 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают по 3 г 1 раз/сут. Курс лечения составляет 1 день. При необходимости (при тяжелых или рецидивирующих инфекциях, лицам пожилого возраста) возможен повторный прием препарата в дозе 3 г через 24 ч.
С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах препарат принимают в дозе 3 г за 3 ч до вмешательства и 3 г через 24 ч после первого приема.
Детям в возрасте старше 5 лет препарат назначают в дозе 2 г только однократно.
При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью следует уменьшить дозу и увеличить интервал между приемами.
Перед приемом гранулы растворяют в 1/3 стакана воды. Препарат принимают 1 раз/сут натощак за 2 ч до или после еды (предпочтительно перед сном), предварительно опорожнив мочевой пузырь.
Побочное действие
Cо стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея.
Прочие: кожная сыпь, аллергические реакции.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случае, если предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск развития тератогенного действия.
Передозировка
Риск передозировки минимален. Лечение: форсированный диурез.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
109742 МИДОКАЛМ 150мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Гедеон Рихтер МИДОКАЛМ таблетки 150 мг N30
Состав и форма выпуска
Мидокалм таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «150» на одной стороне. Одна содержит тольперизона гидрохлорид 150 мг, 30 шт в упаковке.
Показания
Органические и дегенеративные неврологические заболевания, сопровождающиеся усилением тонуса поперечно-полосатой мускулатуры (повреждения пирамидных путей, рассеянный склероз, миелопатия, энцефаломиелит, последствия ОНМК, мышечные контрактуры, ригидность мышц, спинальный автоматизм); гипертонус мышц; мышечные спазмы; детский церебральный паралич (болезнь Литтла); энцефалопатии, сопровождающиеся мышечной дистонией (в т.ч. в детском возрасте).
Противопоказания
Миастения; детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально в зависимости от клинической картины и переносимости препарата.
Взрослым назначают по 50 мг 2-3 раза в сут., постепенно повышая дозу до 150 мг/сут. 2-3 раза в сут.
Таблетки принимают после приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Детям в возрасте от 1 года до 6 лет Мидокалм® назначают внутрь в суточной дозе из расчета 5 мг/кг (в 3 приема в течение дня); в возрасте 7-14 лет - в суточной дозе 2-4 мг/кг в 3 приема. Таблетку, покрытую оболочкой, следует растирать, если ребенок не может ее проглотить. Для детей разрешается только применение таблеток, покрытых оболочкой, 50 мг.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, чувство дискомфорта в животе. Со стороны ЦНС: головная боль. Аллергические реакции: редко - кожный зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм. Прочие: мышечная слабость, артериальная гипотензия. При уменьшении дозы побочные реакции обычно проходят.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Мидокалма при беременности (особенно в I триместре) и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
108433 МИКОСИСТ 150мг N1 капс. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит флуконазола 150 мг, в упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат.
Показания к применению
Криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т.ч. у больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно использовать для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД;
генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции (в т.ч. инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, получающих цитотоксические или иммуносупрессивные средства, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (включая атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит;
профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии;
микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикозы и кандидоз кожи;
глубокие эндемические микозы, кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания к применению
Одновременный прием терфенадина или астемизола и других препаратов, удлиняющих интервал QT; детский возраст до 6 месяцев (для приема внутрь); повышенная чувствительность к препарату или близким по структуре азольным соединениям.
Способ применения и дозы
Суточная доза Микосиста зависит от характера и тяжести микотической инфекции. Лечение необходимо продолжать до достижения клинико-лабораторной ремиссии. При криптококковом менингите, рецидивирующем орофарингеальном кандидозе, у больных СПИД необходимо длительное применение препарата в поддерживающих дозах.
Взрослым при криптококкозе различной локализации препарат назначают в дозе 400 мг в 1-й день лечения, затем - по 200-400 мг 1 раз/сут. Длительность лечения зависит от клинической картины и данных лабораторных исследований.
При криптококковом менингите курс лечения составляет не менее 6-8 недель.
Для профилактики рецидива менингита у больных СПИД Микосист назначают после завершения курса лечения в поддерживающей дозе 200 мг/сут в течение длительного времени.
При хроническом генерализованном (гранулематозном) кандидозе, кандидемии, висцеральном кандидозе препарат назначают в дозе 400 мг в 1-й день терапии, затем - по 200 мг/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 400 мг. Продолжительность лечения определяется состоянием пациента.
При орофарингеальном кандидозе суточная доза препарата составляет 50-100 мг, курс лечения - 7-14 дней и более (при наличии иммунодефицитных состояний).
При развитии кандидоза полости рта на фоне ношения зубных протезов назначают в дозе 50 мг/сут в сочетании с местной антисептической терапией в течение 14 дней.
При кандидозе слизистых оболочек другой локализации (но не генитальном), например при эзофагитах, неинвазивных бронхопульмональных инфекциях, кандидурии, а также кандидозе кожи препарат назначают в суточной дозе 50-100 мг. Курс лечения - 14-30 дней.
При вагинальном кандидозе Микосист назначают однократно в дозе 150 мг.
При частых рецидивах хронического вагинального кандидоза препарат назначают по 150 мг 1 раз в мес в течение 4-12 мес. При необходимости кратность применения препарата может быть увеличена.
При профилактике рецидивов кандидоза у больных со сниженным иммунитетом суточная доза Микосиста составляет 50-400 мг.
При кандидозе кожи и дерматофитии препарат назначают в дозе 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг/сут. Курс лечения - 2-4 недели, при микозе стоп - до 6 недель.
При отрубевидном лишае Микосист назначают по 50 мг/сут в течение 2-4 недель.
При онихомикозах препарат назначают по 150 мг 1 раз в неделю. Курс лечения продолжается до полного замещения пораженного ногтя здоровым и составляет 3-6 мес при поражении ногтей на пальцах рук и 6-12 месяцев при поражении ногтей на пальцах ног. При длительном течении патологического процесса может отмечаться изменение формы ногтевой пластинки.
При глубоких эндемических микозах Микосист назначают в дозе 200-400 мг/сут в течение 1-2 лет.
Детям Микосист назначают ежедневно 1 раз/сут в дозе, не превышающей суточную дозу препарата для взрослых. Продолжительность курса лечения зависит от клинического эффекта и нормализации лабораторных показателей.
При кандидозе слизистых оболочек назначают в дозе из расчета 6 мг/кг в 1-й день лечения (с целью достижения необходимой концентрации препарата в плазме крови), затем - 3 мг/кг/сут.
При хроническом генерализованном (гранулематозном) кандидозе, кандидемии, висцеральном кандидозе, криптококкозе суточная доза составляет 6-12 мг/кг массы тела в зависимости от состояния пациента.
Для профилактики микозов у пациентов с нарушениями иммунной системы на фоне применения цитостатиков или лучевой терапии, препарат назначают в дозе 3-12 мг/кг массы тела/сут под контролем содержания нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови.
Новорожденным в возрасте до 4 недель Микосист назначают в той же дозе, что и детям более старшего возраста, но увеличивают интервалы между введением препарата: в возрасте до 2 недель Микосист вводят каждые 72 ч, в возрасте от 2 до 4 недель - каждые 48 ч.
Пациентам пожилого возраста при нормальной функции почек коррекция дозы препарата не требуется.
Взрослым при нарушениях функции почек при однократном применении препарата (например, при вагинальном кандидозе) коррекция дозы не требуется.
При курсовом лечении первая ударная доза составляет 50-400 мг. Затем дозу препарата или частоту применения необходимо корректировать в зависимости от КК.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, диарея; редко - нарушение функции печени (гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов /АЛТ, АСТ, ЩФ/). Со стороны ЦНС: головная боль; редко - судороги. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции. Прочие: редко - нарушение функции почек, алопеция, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Передозировка
Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение. Лечение: рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия. Поскольку флуконазол выводится с мочой, форсированный диурез повышает его выведение. Проведение гемодиализа в течение 3 ч снижает концентрацию флуконазола в плазме на 50%.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 30°С. Срок годности капсул - 5 лет.
110035 МИКОСИСТ 150мг N2 капс. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит флуконазола 150 мг, в упаковке 2 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат.
Показания к применению
Криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т.ч. у больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно использовать для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД;
генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивной кандидозной инфекции (в т.ч. инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, получающих цитотоксические или иммуносупрессивные средства, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (включая атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит;
профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии;
микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикозы и кандидоз кожи;
глубокие эндемические микозы, кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания к применению
Одновременный прием терфенадина или астемизола и других препаратов, удлиняющих интервал QT; детский возраст до 6 месяцев (для приема внутрь); повышенная чувствительность к препарату или близким по структуре азольным соединениям.
Способ применения и дозы
Суточная доза Микосиста зависит от характера и тяжести микотической инфекции. Лечение необходимо продолжать до достижения клинико-лабораторной ремиссии. При криптококковом менингите, рецидивирующем орофарингеальном кандидозе, у больных СПИД необходимо длительное применение препарата в поддерживающих дозах.
Взрослым при криптококкозе различной локализации препарат назначают в дозе 400 мг в 1-й день лечения, затем - по 200-400 мг 1 раз/сут. Длительность лечения зависит от клинической картины и данных лабораторных исследований.
При криптококковом менингите курс лечения составляет не менее 6-8 недель.
Для профилактики рецидива менингита у больных СПИД Микосист назначают после завершения курса лечения в поддерживающей дозе 200 мг/сут в течение длительного времени.
При хроническом генерализованном (гранулематозном) кандидозе, кандидемии, висцеральном кандидозе препарат назначают в дозе 400 мг в 1-й день терапии, затем - по 200 мг/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 400 мг. Продолжительность лечения определяется состоянием пациента.
При орофарингеальном кандидозе суточная доза препарата составляет 50-100 мг, курс лечения - 7-14 дней и более (при наличии иммунодефицитных состояний).
При развитии кандидоза полости рта на фоне ношения зубных протезов назначают в дозе 50 мг/сут в сочетании с местной антисептической терапией в течение 14 дней.
При кандидозе слизистых оболочек другой локализации (но не генитальном), например при эзофагитах, неинвазивных бронхопульмональных инфекциях, кандидурии, а также кандидозе кожи препарат назначают в суточной дозе 50-100 мг. Курс лечения - 14-30 дней.
При вагинальном кандидозе Микосист назначают однократно в дозе 150 мг.
При частых рецидивах хронического вагинального кандидоза препарат назначают по 150 мг 1 раз в мес в течение 4-12 мес. При необходимости кратность применения препарата может быть увеличена.
При профилактике рецидивов кандидоза у больных со сниженным иммунитетом суточная доза Микосиста составляет 50-400 мг.
При кандидозе кожи и дерматофитии препарат назначают в дозе 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг/сут. Курс лечения - 2-4 недели, при микозе стоп - до 6 недель.
При отрубевидном лишае Микосист назначают по 50 мг/сут в течение 2-4 недель.
При онихомикозах препарат назначают по 150 мг 1 раз в неделю. Курс лечения продолжается до полного замещения пораженного ногтя здоровым и составляет 3-6 мес при поражении ногтей на пальцах рук и 6-12 месяцев при поражении ногтей на пальцах ног. При длительном течении патологического процесса может отмечаться изменение формы ногтевой пластинки.
При глубоких эндемических микозах Микосист назначают в дозе 200-400 мг/сут в течение 1-2 лет.
Детям Микосист назначают ежедневно 1 раз/сут в дозе, не превышающей суточную дозу препарата для взрослых. Продолжительность курса лечения зависит от клинического эффекта и нормализации лабораторных показателей.
При кандидозе слизистых оболочек назначают в дозе из расчета 6 мг/кг в 1-й день лечения (с целью достижения необходимой концентрации препарата в плазме крови), затем - 3 мг/кг/сут.
При хроническом генерализованном (гранулематозном) кандидозе, кандидемии, висцеральном кандидозе, криптококкозе суточная доза составляет 6-12 мг/кг массы тела в зависимости от состояния пациента.
Для профилактики микозов у пациентов с нарушениями иммунной системы на фоне применения цитостатиков или лучевой терапии, препарат назначают в дозе 3-12 мг/кг массы тела/сут под контролем содержания нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови.
Новорожденным в возрасте до 4 недель Микосист назначают в той же дозе, что и детям более старшего возраста, но увеличивают интервалы между введением препарата: в возрасте до 2 недель Микосист вводят каждые 72 ч, в возрасте от 2 до 4 недель - каждые 48 ч.
Пациентам пожилого возраста при нормальной функции почек коррекция дозы препарата не требуется.
Взрослым при нарушениях функции почек при однократном применении препарата (например, при вагинальном кандидозе) коррекция дозы не требуется.
При курсовом лечении первая ударная доза составляет 50-400 мг. Затем дозу препарата или частоту применения необходимо корректировать в зависимости от КК.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, диарея; редко - нарушение функции печени (гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов /АЛТ, АСТ, ЩФ/). Со стороны ЦНС: головная боль; редко - судороги. Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции. Прочие: редко - нарушение функции почек, алопеция, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Передозировка
Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение. Лечение: рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия. Поскольку флуконазол выводится с мочой, форсированный диурез повышает его выведение. Проведение гемодиализа в течение 3 ч снижает концентрацию флуконазола в плазме на 50%.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 30°С. Срок годности капсул - 5 лет.
110568 НАКОМ N100 таб. Lek
Состав и форма выпуска
Таблетки овальные, голубого цвета, с насечкой на одной стороне. Одна содержит леводопа 250 мг, карбидопа 25 мг. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Противопаркинсонический препарат.
Показания
Лечение болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма.
Противопоказания
Закрытоугольная глаукома; меланома установленная или подозреваемая; кожные заболевания неизвестной этиологии; одновременный прием с неселективными ингибиторами МАО; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Инструкция по применению / дозировка
Оптимальную суточную дозу определяют путем тщательного индивидуального подбора. Форма таблетки позволяет делить ее на две части с минимальным усилием.
В процессе лечения может потребоваться коррекция как индивидуально подобранной дозы, так и частоты приема препарата.
Начальную дозу подбирают в соответствии с показаниями и реакцией пациента на лечение. Начальная доза препарата составляет 1/2 таблетки 1-2 раза/сут. Однако такая доза может не обеспечить оптимального количества карбидопы, которое потребуется пациенту. Поэтому в случае необходимости добавляют 1/2 таблетки каждый день или через день до достижения оптимального эффекта. Терапевтический эффект наблюдается в первый же день, а иногда - после приема первой дозы. Полный эффект достигается в течение 7 дней.
Максимальная рекомендуемая доза препарата Наком составляет 8 таблетки/сут. (200 мг карбидопы и 2 г леводопы). Это примерно 3 мг карбидопы и 30 мг леводопы на 1 кг массы тела (при массе тела пациента 70 кг).
Побочное действие
Наиболее часто - дискинезии, включая непроизвольные движения (в т.ч. хорееподобные, дистонические), тошнота.
Ранними признаками, на основании которых может быть принято решение об отмене препарата являются мышечные подергивания и блефароспазм.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: злокачественный нейролептический синдром, эпизоды брадикинезии ("on-off"-синдром), головокружение, сонливость, парестезия, эпизоды психотических состояний, включая иллюзии, галлюцинации и параноидное мышление, депрессия с развитием суицидальных намерений или без таковых, деменция, расстройства сна, возбуждение, спутанность сознания, повышение либидо.
В редких случаях - судороги (причинная связь с приемом препарат Наком не установлена).
Со стороны пищеварительной системы: возможны анорексия, рвота, кровотечение из ЖКТ, обострение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, диарея, потемнение слюны.
Со стороны организма в целом: возможны обмороки, боль в груди.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии и/или сердцебиение, ортостатические эффекты (в т.ч. эпизоды повышения или снижения АД), флебит.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия (в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны дыхательной системы: возможно диспноэ.
Дерматологические реакции: возможны алопеция, кожная сыпь, потемнение секрета потовых желез.
Со стороны мочеполовой системы: потемнение мочи.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, кожный зуд, болезнь Шенлейн-Геноха.
Другие побочные эффекты, которые могут наблюдаться в результате приема леводопы
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, сухость во рту, чувство горечи во рту, сиалорея, дисфагия, бруксизм, приступы икоты, боли и чувство дискомфорта в животе, запор, метеоризм, ощущение жжения языка.
Со стороны обмена веществ: снижение или повышение массы тела, отеки.
Со стороны ЦНС: слабость, обмороки, утомляемость, головная боль, астения, снижение мыслительной активности, дезориентация, атаксия, оцепенение, усиление тремора рук, мышечные судороги, тризм, активация скрытого синдрома Бернара-Горнера, бессонница, чувство тревоги, эйфория, психомоторное возбуждение, неустойчивость походки.
Со стороны органов чувств: диплопия, нечеткость зрения, расширение зрачков, окулогирные кризы.
Со стороны мочеполовой системы: задержка мочеиспускания, недержание мочи, приапизм.
Прочие: охриплость голоса, недомогание, приливы крови к коже лица, шеи и грудной клетки, диспноэ, злокачественная меланома.
Беременность и лактация
Применение препарата возможно только в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос либо о прекращении грудного вскармливания, либо отмене препарата Наком.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: следует обеспечить тщательное наблюдение и ЭКГ-мониторинг с целью выявления возможной аритмии, при необходимости следует проводить адекватную антиаритмическую терапию. Необходимо учитывать возможность того, что наряду с препаратом Наком пациент принимал и другие лекарственные препараты.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109586 НАСОБЕК 50мкг/доза 200доз спрей назальный дозированный Teva Czech Industries s.r.o. НАСОБЕК спрей 200 доз
Состав и форма выпуска
Насобек - спрей для назального применения дозированный, 200 доз. Одна доза содержит беклометазона дипропионат 50 мкг, во флаконе с дозирующим устройством 15 мл.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие.
Показания
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, вазомоторный ринит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Насобека, геморрагический диатез, частые носовые кровотечения, детский возраст до 6 лет, системные инфекции (грибковые, в т.ч. кандидоз верхних дыхательных путей, бактериальные в т.ч. туберкулез легких), герпетическое поражение глаз, ОРЗ.
Способ применения и дозы
Интраназально. Пред применением освободить носовые ходы. Взрослым и детям старше 6 лет: по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2-4 раза в день (200-400 мкг). Затем дозу снижают в зависимости от реакции больного.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допускается только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При лечении Насобеком в период грудного вскармливания следует соблюдать осторожность.
Побочные действия
При применении в терапевтических дозах побочные эффекты встречаются редко.
Возможно. Чиханье, раздражение, жжение, сухость в носу; сыпь, крапивница, ангионевротический отек, инфекции носоглотки, вызванные грибами, ринорея, головная боль.
В редких случаях. Носовое кровотечение, гиперемия конъюнктивы, повышение внутриглазного давления, миалгия, кашель, снижение вкусовых ощущений, атрофия слизистой оболочки носа.
Крайне редко. Перфорация носовой перегородки, изъязвление слизистой оболочки полости носа.
Передозировка
При длительном применении в высоких дозах, а также при одновременном приеме других системных ГКС могут появиться симптомы гиперкортицизма. В этом случае применение препарата следует прекратить, постепенно снижая дозу.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
107408 НИГЕПАН N10 суппозитории ректальные Нижфарм Фармакологическое действие
Нигепан - местноанестезирующее, антикоагулянтное, противовоспалительное. Оказывает антитромботическое, противовоспалительное и обезболивающее действие. Гепарин — антикоагулянт прямого действия, при местном применении препятствует образованию тромбов и обладает противовоспалительным действием. Анестезин оказывает местное обезболивающее действие.
Показания
Тромбоз наружных и внутренних геморроидальных узлов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения препарата Нигепан при беременности и в период лактации не установлена.
Состав
Действующие вещества:
Гепарин натрий 1000 МЕ (8.3 мг).
Бензокаин 50 мг.
Вспомогательные вещества:
Витепсол, моноглицериды дистиллированные, вода очищенная.
Способ применения и дозы
Ректально, по 1 супп. 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Нигепан не описано.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Нигепан не сообщалось.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
108948 НИТРОКОР 0,5мг N40 таб. подъязычные Фармстандарт-Лексредства НИТРОКОР таблетки N40
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, одна содержит нитроглицерин 500 мг, в упаковке 40 шт.
Показания
Для купирования и профилактики приступов стенокардии.
Противопоказания
Шок; сосудистый коллапс; острый инфаркт миокарда с низким давлением заполнения левого желудочка; артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст.); недавно перенесенная травма головы; геморрагический инсульт; состояния, сопровождающиеся снижением давления заполнения левого желудочка (констриктивный перикардит, изолированный митральный стеноз); закрытоугольная форма глаукомы; гипертрофическая кардиомиопатия (возможно обострение стенокардии); токсический отек легких; одновременный прием сильденафила; беременность; период лактации (грудное вскармливание); детский возраст; повышенная чувствительность к нитратам.
Режим дозирования
При стенокардии Нитрокор следует принять сублингвально сразу же после возникновения боли в дозе 1 таблетки У многих больных со стабильной стенокардией эффект наступает и от меньшей дозы (1/2-1/3 таблетки). Поэтому, если боль быстро проходит, остаток таблетки, который не рассосался, рекомендуется выплюнуть. Обычно антиангинальный эффект проявляется уже через 0.5-2 мин; у 75% больных – через 3 мин, у 15% больных – в течение 4-5 мин. При отсутствии антиангинального эффекта в течение первых 5 мин следует принять еще 1 таблетки При отсутствии терапевтического эффекта после приема 2-3 таблетки пациент должен немедленно вызвать врача. Длительность действия Нитрокора – около 45 мин. При частых приступах стенокардии целесообразно назначать пролонгированные формы нитратов. Если приступ стенокардии развивается на фоне лечения пролонгированными нитратами, для купирования острого приступа необходимо принять нитроглицерин сублингвально. Толерантность к сублингвальным формам нитроглицерина развивается нечасто, тем не менее при ее возникновении у некоторых больных дозу приходиться постепенно увеличивать до 2-3 таблетки.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: нечеткость зрения, головная боль (особенно в начале курса лечения, при длительной терапии уменьшается), головокружение и чувство слабости, двигательное беспокойство. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, в т.ч. ортостатическая (при переходе в вертикальное положение из положения лежа или сидя), рефлекторная тахикардия, гиперемия лица. В редких случаях при резком падении АД может наблюдаться усиление симптомов стенокардии (парадоксальные "нитратные" реакции). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота. Дерматологические реакции: дерматит, кожная сыпь.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации применение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Передозировка
Симптомы: цианоз губ, ногтей или ладоней, сильное головокружение или обморок, ощущение сильного давления в голове, одышка, выраженная усталость или слабость, слабое и учащенное сердцебиение, повышенная температура, судороги. Лечение: при появлении симптомов передозировки следует немедленно уложить больного, приподнять ему ноги; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в прохладном, защищенном от света и недоступном для детей месте, вдали от источников тепла. Срок годности – 2 года.
109681 НИТРОСПРЕЙ 0,4мг/доза 200 доз 10мл спрей подъязычный дозированный Фармстандарт-Лексредства НИТРОСПРЕЙ спрей 1% флакон
Состав и форма выпуска
Нитроспрей - спрей, 100 мл содержат нитроглицерина 1 г, в полипропиленовых флаконах с дозирующим устройством по 10 мл (200 доз, 1 доза — 0,4 мг), в картонной пачке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, расширяет вены и артерии, снижает пред- и постнагрузку, ОПСС. Улучшает коронарный кровоток и перераспределяет его в пользу ишемизированных участков миокарда, уменьшает работу сердца. Ингибирует агрегацию и адгезию тромбоцитов.
Показания
Купирование и профилактика приступов стенокардии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, шок, коллапс, острый инфаркт миокарда с низким давлением наполнения левого желудочка, артериальная гипотензия (ниже 90 мм рт.ст.), гипертрофическая кардиомиопатия, геморрагический инсульт, травма головы, токсический отек легких, закрытоугольная глаукома.
Способ применения и дозы
Принимают сублингвально, в положении сидя, на фоне задержки дыхания.
Купирование приступа стенокардии: 1-2 дозы, содержащие 0,4-0,8 мг нитроглицерина (при необходимости повторно не менее, чем через 30 с), максимально 3 дозы с интервалами в 5 мин. Профилактика приступов стенокардии: 1 доза за 5-10 мин до предполагаемой нагрузки или стресса. Максимальная разовая доза — 1,6 мг (4 дозы), суточная — 6,4 мг (16 доз).
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или новорожденного.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость, нечеткость зрения, двигательное беспокойство.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия, рефлекторная тахикардия, усиление симптомов стенокардии (редко).Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту.Со стороны кожных покровов: гиперемия лица, дерматит, сыпь.
Передозировка
Симптомы: цианоз губ, ногтей, ладоней, головокружение, обморок, ощущение сильного давления в голове, одышка, необычная усталость или слабость, слабое и учащенное сердцебиение, повышенная температура тела, судороги. Лечение: перевод пациента в положение лежа с приподнятыми ногами, проведение симптоматической и поддерживающей терапии.
Особые указания
Необходимо соблюдать осторожность при резком переходе в вертикальное положение из положения «лежа» или «сидя», длительном стоянии, выполнении физических нагрузок, жаркой погоде (возможно развитие ортостатических реакций).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
108693 КАЛЕНДУЛА ЦВЕТКИ N20 ф/п Красногорсклексредства КАЛЕНДУЛА ЦВЕТКИ фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Календула цветки, сырье растительное, в упаковке 20 фильтро/пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения. Комбинированный препарат, оказывает антисептическое, противовоспалительное и ранозаживляющее, мягкое седативное, спазмолитическое и желчегонное действие.
Показания
Воспалительные заболевания полости рта, тонзиллит, гнойные раны, ожоги; в гинекологической практике; дискинезия желчных путей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам календулы.
Способ применения и дозы
Применяется внутрь. Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний и лекарственной формы. Внутрь или для полоскания, в виде настоя (1-4 ф/п на стакан кипящей воды) по 1-2 ст.ложке 2-3 раза в день. Для полоскания - 8 г (1-2 ф/п) помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стаканом) холодной кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают в кипящей воде (водяной бане) 15 мин, охлаждают при комнатной температуре 45 мин, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Применяют (в теплом виде) для полоскания глотки и полости рта 3-5 раз в день.
Побочные действия
Аллергические реакции; при приеме внутрь возможно ощущение горечи во рту, чувство жжения в эпигастральной области, боли в животе.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
110748 НОРМОДИПИН 10мг N30 таб. Гедеон Рихтер НОРМОДИПИН таблетки 10 мг N30
Состав и форма выпуска
Нормодипин - таблетки. одна содержит амлодипин 10 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказвает антиангинальное, гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ).
Стабильная стенокардия напряжения (в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами, в т.ч. у больных, рефрактерных к лечению нитратами и/или бета-адреноблокаторами).
Ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) (в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами, в т.ч. у больных, рефрактерных к лечению нитратами).
Противопоказания
Выраженная артериальная гипотензия; коллапс; кардиогенный шок; клинически выраженный стеноз аорты; нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала); беременность (из-за отсутствия клинического опыта по применению); период лактации (безопасность применения не установлена); возраст до 18 лет (из-за отсутствия соответствующего клинического опыта); повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, 1 раз в день. При артериальной гипертензии и стенокардии обычная начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 10 мг 1 раз в сутки. Обычно для оценки клинического эффекта требуется 7-14 дней лечения. При артериальной гипертензии поддерживающая доза — 5-10 мг/сут. При стенокардии напряжения и вазоспастической стенокардии — 5-10 мг/сут. При почечной недостаточности изменение дозы не требуется, т.к. концентрация амлодипина в плазме крови не зависит от степени снижения функции почек.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, выраженное снижение АД, обморок, васкулит, отеки (отечность лодыжек и стоп), приливы крови к лицу; редко - нарушения сердечного ритма (брадикардия, желудочковая тахикардия, трепетание предсердий), боль в грудной клетке, ортостатическая гипотензия; очень редко - развитие или усугубление сердечной недостаточности, экстрасистолия, мигрень. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в эпигастрии; очень редко - повышение уровня печеночных трансаминаз, желтуха, диспепсия, гиперплазия десен. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, изменение настроения, нарушение зрения, диплопия; редко - потеря сознания, гиперестезия, нервозность, парестезии, тремор, вертиго, астения, недомогание, бессонница, депрессия, необычные сновидения; в единичных случаях - атаксия, апатия, ажитация, амнезия. Со стороны мочевыделительной системы: редко - поллакиурия, дизурия, никтурия; в единичных случаях - полиурия. Со стороны половой системы: редко - нарушение сексуальной функции (в т.ч. снижение потенции), гинекомастия. Аллергические реакции: редко - многоформная эритема, ангионевротический отек; Дерматологические реакции: очень редко - сухость кожи, алопеция, пурпура, дерматит, изменение цвета кожи. Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, артроз, миалгия (при длительном применении); очень редко - миастения. Прочие: гипогликемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: чрезмерная периферическая вазодилатация, выраженное и длительное снижение АД, рефлекторная тахикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, возвышенное положение конечностей, контроль показателей функции сердца, легких, ОЦК и диуреза, поддержание функции сердечно-сосудистой системы с восполнением ОЦК в случае необходимости. При недостаточности выше перечисленных мер и при отсутствии противопоказаний - применение вазопрессивных препаратов, в/в введение глюконата кальция для устранения блокады кальциевых каналов. Поскольку амлодипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не эффективен.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности —3 года.
108435 НОРМОДИПИН 5мг N30 таб. Гедеон Рихтер
НОРМОДИПИН таблетки 5 мг N30
Состав и форма выпуска
Нормодипин - таблетки. одна содержит амлодипин 5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказвает антиангинальное, гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ).
Стабильная стенокардия напряжения (в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами, в т.ч. у больных, рефрактерных к лечению нитратами и/или бета-адреноблокаторами).
Ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) (в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами, в т.ч. у больных, рефрактерных к лечению нитратами).
Противопоказания
Выраженная артериальная гипотензия; коллапс; кардиогенный шок; клинически выраженный стеноз аорты; нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала); беременность (из-за отсутствия клинического опыта по применению); период лактации (безопасность применения не установлена); возраст до 18 лет (из-за отсутствия соответствующего клинического опыта); повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, 1 раз в день. При артериальной гипертензии и стенокардии обычная начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 10 мг 1 раз в сутки. Обычно для оценки клинического эффекта требуется 7-14 дней лечения. При артериальной гипертензии поддерживающая доза — 5-10 мг/сут. При стенокардии напряжения и вазоспастической стенокардии — 5-10 мг/сут. При почечной недостаточности изменение дозы не требуется, т.к. концентрация амлодипина в плазме крови не зависит от степени снижения функции почек.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, выраженное снижение АД, обморок, васкулит, отеки (отечность лодыжек и стоп), приливы крови к лицу; редко - нарушения сердечного ритма (брадикардия, желудочковая тахикардия, трепетание предсердий), боль в грудной клетке, ортостатическая гипотензия; очень редко - развитие или усугубление сердечной недостаточности, экстрасистолия, мигрень. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в эпигастрии; очень редко - повышение уровня печеночных трансаминаз, желтуха, диспепсия, гиперплазия десен. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, изменение настроения, нарушение зрения, диплопия; редко - потеря сознания, гиперестезия, нервозность, парестезии, тремор, вертиго, астения, недомогание, бессонница, депрессия, необычные сновидения; в единичных случаях - атаксия, апатия, ажитация, амнезия. Со стороны мочевыделительной системы: редко - поллакиурия, дизурия, никтурия; в единичных случаях - полиурия. Со стороны половой системы: редко - нарушение сексуальной функции (в т.ч. снижение потенции), гинекомастия. Аллергические реакции: редко - многоформная эритема, ангионевротический отек; Дерматологические реакции: очень редко - сухость кожи, алопеция, пурпура, дерматит, изменение цвета кожи. Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, артроз, миалгия (при длительном применении); очень редко - миастения. Прочие: гипогликемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: чрезмерная периферическая вазодилатация, выраженное и длительное снижение АД, рефлекторная тахикардия. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, возвышенное положение конечностей, контроль показателей функции сердца, легких, ОЦК и диуреза, поддержание функции сердечно-сосудистой системы с восполнением ОЦК в случае необходимости. При недостаточности выше перечисленных мер и при отсутствии противопоказаний - применение вазопрессивных препаратов, в/в введение глюконата кальция для устранения блокады кальциевых каналов. Поскольку амлодипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не эффективен.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности —3 года.
104884 ОКУМЕД 0,25% 5мл капли глазные Промед Экспортс Пвт.Лтд ОКУМЕД глазные капли 0,25%
Состав и форма выпуска
Капли глазные 0,25% - бесцветный, прозрачный раствор. В 1 мл препарата содержится тимолола малеат USP, эквивалентного тимололу - 2,5 бензалкония хлорид ВР - 0,1, натрия фосфат двузамещенный, натрия фосфат однозамещенный, вода для инъекции, по 5 мл в пластиковых флаконах-капельницах.
Фармакологическое действие
Противоглаукомное средство.
Показания к применению
Повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия); октрытоугольная глаукома; афакическая глаукома и другие виды вторичной глаукомы; в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольнои глаукоме (в комбинации смиотиками); врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к тимололу а также пациентам, в т.ч. в анамнезе которых присутствуют слеедующие заболевания: бронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей; синусовая брадикардия; атриовентрикулярная блокада II или III степени; выраженная сердечная недостаточность; кардиогенный шок; аллергические реакции с генерализованными кожными высыпаниями; тяжелый атрофический ринит; дистрофия роговицы; период новорожденности.
Способ применения и дозы
Местно. Взрослым и детям старше 10 лет закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2 раза/сут., при недостаточной эффективности - по 1 капле ( капли глазные 0.5% ) 2 раза/сут. При нормализации внутриглазного давления поддерживающая доза - 1 капля 1 раз/ст.
Детям до 10 лет назначают по 1 капле (капли глазные 0.25%) 2 раза/сут.
Препарат предназначен для длительного постоянного применения.
Применение при беременности и лактации
Возможно применение препарата для лечения детей, беременных и кормящих матерей, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Побочное действие
Местные реакции: раздраженней гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопэтия, гипостезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз, кратковременное нарушение остроты зрения, блефарит, конъюнктивит; кератит.
При проведении, антиглаукоматозных операции возможно развитие отслойки сосудистой оболочки глаза в послеоперационном периоде.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение артериального давления, коллапс, атриовентрикулярна я блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парестезии.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея. Аллергические реакции; крапивница, экзема. Ринит, нарушение половых функций, алопеция.
В случае возникновения побочных эффектов, следует прекратить применение препарата и как можно скорее обратиться к лечащему врачу
Условия и сроки хранения
При комнатной температуре (до 25°С) в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать. Срок хранения - 2 года. После вскрытия флакона срок годности 1 месяц.
112678 ОКУМЕД 0,5% 10мл капли глазные Сентисс Фарма Пвт.Лтд.
ОКУМЕД глазные капли 0,5% 5 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные 0,5% - бесцветный, прозрачный раствор. В 1 мл препарата содержится тимолола малеат USP, эквивалентного тимололу - 5 мг, бензалкония хлорид ВР - 0,1, натрия фосфат двузамещенный, натрия фосфат однозамещенный, вода для инъекции, по 10 мл в пластиковых флаконах-капельницах.
Фармакологическое действие
Противоглаукомное средство.
Показания к применению
Повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия); октрытоугольная глаукома; афакическая глаукома и другие виды вторичной глаукомы; в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольнои глаукоме (в комбинации смиотиками); врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к тимололу а также пациентам, в т.ч. в анамнезе которых присутствуют слеедующие заболевания: бронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей; синусовая брадикардия; атриовентрикулярная блокада II или III степени; выраженная сердечная недостаточность; кардиогенный шок; аллергические реакции с генерализованными кожными высыпаниями; тяжелый атрофический ринит; дистрофия роговицы; период новорожденности.
Способ применения и дозы
Местно. Взрослым и детям старше 10 лет закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2 раза/сут., при недостаточной эффективности - по 1 капле ( капли глазные 0.5% ) 2 раза/сут. При нормализации внутриглазного давления поддерживающая доза - 1 капля 1 раз/ст.
Детям до 10 лет назначают по 1 капле (капли глазные 0.25%) 2 раза/сут.
Препарат предназначен для длительного постоянного применения.
Применение при беременности и лактации
Возможно применение препарата для лечения детей, беременных и кормящих матерей, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Побочное действие
Местные реакции: раздраженней гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопэтия, гипостезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз, кратковременное нарушение остроты зрения, блефарит, конъюнктивит; кератит.
При проведении, антиглаукоматозных операции возможно развитие отслойки сосудистой оболочки глаза в послеоперационном периоде.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение артериального давления, коллапс, атриовентрикулярна я блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парестезии.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея. Аллергические реакции; крапивница, экзема. Ринит, нарушение половых функций, алопеция.
В случае возникновения побочных эффектов, следует прекратить применение препарата и как можно скорее обратиться к лечащему врачу
Условия и сроки хранения
При комнатной температуре (до 25°С) в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать. Срок хранения - 2 года. После вскрытия флакона срок годности 1 месяц.
8702358 ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20 мг N14 САНДОЗ ОМЕПРАЗОЛ капсулы 20 мг N14 САНДОЗ
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит омепразола 20 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
ОМЕПРАЗОЛ - противоязвенное.
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, в т.ч. рефрактерная к терапии H2-антигистаминными средствами, рефлюкс-эзофагит, в т.ч. эрозивный и язвенный, патологические гиперсекреторные состояния (синдром Золлингера — Эллисона, полиэндокринный аденоматоз, системный мастоцитоз, стрессовая язва, в т.ч. профилактика), пептическая язва ЖКТ, вызванная Helicobacter pylori, НПВС-гастроэнтеропатии, эрозивные и язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки у ВИЧ-инфицированных больных, неязвенная диспепсия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь. Капсулы Омепразол Сандоз ® принимают перед едой (обычно утром перед завтраком).
Капсулу следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Если пациент не может проглотить капсулу целиком, можно растворить ее содержимое в небольшом количестве воды или фруктового сока (например, яблочного или апельсинового).
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки. По 20 мг один раз в сутки в течение 2 недель. В случае, если после первого курса приема препарата не наступает полное рубцевание, назначают повторный двухнедельный курс терапии.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, резистентной к терапии, назначают Омепразол Сандоз ® капсулы 40 мг 1 раз в сутки, курс лечения может быть продлен до 4 недель.
Язвенная болезнь желудка. По 20 мг 1 раз в сутки в течение 4 недель. В случае, если после первого курса приема препарата не наступает полное рубцевание, назначают повторный четырехнедельный курс терапии.
При язвенной болезни желудка, резистентной к терапии, назначают Омепразол Сандоз ® капсулы 40 мг 1 раз в сутки, курс лечения может быть продлен до 8 недель.
Эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии. Омепразол Сандоз ® капсулы по 20 мг два раза в сутки перед едой в течение 2 недель в сочетании с антибактериальными препаратами.
Рефлюкс-эзофагит. 20 мг один раз в сутки в течение 4 недель. В случае, если после первого курса приема препарата не наступает полное излечение, назначают повторный четырехнедельный курс терапии. При тяжелых формах эзофагеального рефлюкса курс лечения может быть продлен до 8 недель.
Гиперсекреторные состояния. Доза Омепразол Сандоз ® и продолжительность курса лечения для пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона подбирается индивидуально. Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 60 мг один раз в сутки. Максимальная - 120 мг/сут. При назначении дозы, превышающей 80 мг/сут, ее делят на несколько приемов.
Профилактика и лечение повреждений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Профилактика - по 1 капсуле Омепразол Сандоз ® 20 мг ежедневно перед завтраком в течение всего курса лечения НПВП. Лечение - по 20 мг/сут в течение 4-8 недель. Суточная доза для пациентов старшей возрастной группы и для пациентов с тяжелыми заболеваниями печени не должна превышать 20 мг. Для пациентов с нарушениями функции почек коррекции доз не требуется.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея, запор, в отдельных случаях — изменение вкусовой чувствительности, стоматит и кандидоз ЖКТ, полипоз дна желудка, атрофический гастрит, повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, редко — недомогание, астения, головокружение, нарушение сна, сонливость, парестезии, в отдельных случаях — беспокойство, возбуждение, тревога, депрессия, обратимые психические нарушения, галлюцинации, нарушения зрения, в т.ч. необратимые.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случаях — артралгия, мышечная слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: в отдельных случаях — тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, эозинопения, панцитопения, лейкоцитоз, анемия.
Со стороны мочеполовой системы: редко — гематурия, протеинурия, периферические отеки, инфекция мочевых путей.
Со стороны кожных покровов: в отдельных случаях — фотосенсибилизация, многоформная эритема, алопеция.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, зуд, в отдельных случаях — бронхоспазм, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, анафилактический шок.
Прочие: в отдельных случаях — боль в грудной клетке, гинекомастия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, тошнота, нечеткость зрения, головная боль, усиление потоотделения, прилив крови к лицу, тахикардия, сонливость, спутанность сознания. Лечение: симптоматическое; диализ малоэффективен.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности: 3 года.
110315 ЭГИЛОК 100мг N60 таб. Эгис
ЭГИЛОК таблетки 100 мг №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрат 100 мг, в упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в дополнение к стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами); ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии); нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия); гиперкинетический кардиальный синдром; гипертиреоз (в составе комплексной терапии); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
Кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); период лактации; одновременный прием ингибиторов МАО; одновременное в/в введение верапамила.
Способ применения и дозы
Назначают при артериальной гипертензии в суточной дозе 50-100 мг/сут в 1 или 2 приема. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг.
При стенокардии, наджелудочковых аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени следует применять препарат в меньших дозах, в связи с замедлением метаболизма метопролола.
Таблетки следует принимать внутрь во время или сразу после приема пищи. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях, депрессия, беспокойство, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, астенический синдром, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, ксерофтальм, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности, аритмии, усиление нарушений периферического кровообращения (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушения проводимости миокарда; в единичных случаях - AV-блокада, кардиалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, изменение вкуса; повышение активности печеночных трансаминаз; редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные изменения кожи, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (у больных, получающих инсулин); редко - гипергликемия.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: боль в спине или суставах, незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и /или потенции.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Женщинам, принимающим Эгилок, следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, артериальная гипотензия, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца.
Первые признаки передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - положение Тренделенбурга, в случае острой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности - в/в (с интервалом 2-5 мин) введение бета-адреностимуляторов или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата, при отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме - в/в введение бета2-адреностимуляторов, при судорогах - медленное в/в введение диазепама. Метопролол плохо выводится с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
107437 ЭГИЛОК 25мг N60 таб. Эгис
ЭГИЛОК таблетки 25 мг №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрат 25 мг, в упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в дополнение к стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами); ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии); нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия); гиперкинетический кардиальный синдром; гипертиреоз (в составе комплексной терапии); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
Кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); период лактации; одновременный прием ингибиторов МАО; одновременное в/в введение верапамила.
Способ применения и дозы
Назначают при артериальной гипертензии в суточной дозе 50-100 мг/сут в 1 или 2 приема. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг.
При стенокардии, наджелудочковых аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени следует применять препарат в меньших дозах, в связи с замедлением метаболизма метопролола.
Таблетки следует принимать внутрь во время или сразу после приема пищи. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях, депрессия, беспокойство, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, астенический синдром, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, ксерофтальм, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности, аритмии, усиление нарушений периферического кровообращения (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушения проводимости миокарда; в единичных случаях - AV-блокада, кардиалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, изменение вкуса; повышение активности печеночных трансаминаз; редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные изменения кожи, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (у больных, получающих инсулин); редко - гипергликемия.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: боль в спине или суставах, незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и /или потенции.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Женщинам, принимающим Эгилок, следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, артериальная гипотензия, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца.
Первые признаки передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - положение Тренделенбурга, в случае острой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности - в/в (с интервалом 2-5 мин) введение бета-адреностимуляторов или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата, при отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме - в/в введение бета2-адреностимуляторов, при судорогах - медленное в/в введение диазепама. Метопролол плохо выводится с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
107529 ЭГИЛОК 50мг N60 таб. Эгис
ЭГИЛОК таблетки 50 мг №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрат 50 мг, в упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в дополнение к стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами); ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии); нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия); гиперкинетический кардиальный синдром; гипертиреоз (в составе комплексной терапии); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
Кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); период лактации; одновременный прием ингибиторов МАО; одновременное в/в введение верапамила.
Способ применения и дозы
Назначают при артериальной гипертензии в суточной дозе 50-100 мг/сут в 1 или 2 приема. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг.
При стенокардии, наджелудочковых аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени следует применять препарат в меньших дозах, в связи с замедлением метаболизма метопролола.
Таблетки следует принимать внутрь во время или сразу после приема пищи. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях, депрессия, беспокойство, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, астенический синдром, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, ксерофтальм, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности, аритмии, усиление нарушений периферического кровообращения (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушения проводимости миокарда; в единичных случаях - AV-блокада, кардиалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, изменение вкуса; повышение активности печеночных трансаминаз; редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные изменения кожи, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (у больных, получающих инсулин); редко - гипергликемия.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: боль в спине или суставах, незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и /или потенции.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Женщинам, принимающим Эгилок, следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, артериальная гипотензия, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца.
Первые признаки передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - положение Тренделенбурга, в случае острой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности - в/в (с интервалом 2-5 мин) введение бета-адреностимуляторов или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата, при отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме - в/в введение бета2-адреностимуляторов, при судорогах - медленное в/в введение диазепама. Метопролол плохо выводится с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109457 ЭКЗИФИН 250мг N16 таб. Dr. Reddy.s Laboratories Ltd.
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит тербинафина гидрохлорид 281,31 мг (соответствует 250 мг тербинафина). В упаковке 16 шт.
Фармакологическое действие
Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Показания
Микозы волосистой части головы (трихофития, микроспория); микозы кожи и ногтей, обусловленные Trychophyton (Т. rubrum, Т. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum (M. canis, M. gypseum) и Epidermophyton floccosum; онихомикозы; тяжелые, распространенные дерматомикозы гладкой кожи туловища и конечностей, требующие системного лечения; кандидозы кожи и слизистых оболочек.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту крема; детский возраст до 2 лет, т.к. нет достаточного количества данных о применении препарата детьми с массой тела менее 12 кг; беременность; период кормления грудью.
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь. Длительность курса лечения и режим дозирования устанавливаются в индивидуальном порядке и зависят от локализации процесса и тяжести заболевания.
Взрослым: обычная доза — 250 мг (1 табл.) 1 раз в день.
Побочные действия
Побочные действия обычно средней и легкой степени тяжести и носят временный характер.
Со стороны органов системы пищеварения: часто — чувство переполненного желудка, диспепсия, тошнота, потеря аппетита, боли в животе, диарея; не часто — нарушение вкусового восприятия, в т.ч. потеря вкуса, которая восстанавливается через несколько недель после прекращения лечения; редко — холестаз, желтуха, гепатит, бессимптомное увеличение уровня трансаминаз печени. Не смотря на недоказанность причинной связи этих нарушений с приемом тербинафина, в случае развития гепатобилиарной дисфункции лечение Экзифином следует прекратить.
Со стороны ЦНС: редко — парестезия, гипостезия, головокружение; очень редко — депрессия, чувство повышенной тревоги.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — артралгия, миалгия.
Со стороны системы кроветворения: очень редко — нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: часто — крапивница, многоформная эритема; редко — системные аллергические реакции (реакции подобные сывороточной болезни, ангиоэдема); очень редко — тяжелые кожные реакции (токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность). При прогрессировании кожных высыпаний лечение тербинафином следует прекратить.
Прочие: часто — головная боль, плохое самочувствие, чувство усталости; очень редко — экзацербация псориаза, усиленное выпадение волос.
Применение при беременности и кормлении грудью
Прием тербинафина во время беременности противопоказан из-за отсутствия достаточного количества данных о его безопасности во время беременности. Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому его назначение противопоказано в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в нижней части живота, в эпигастральной области.
Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля и/или симптоматическая терапия
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113230 ЭКСЕЛОН 3мг N28 капс. Новартис Фармасьютика С.А. Фармакологическое действие
Экселон - селективный ингибитор ацетил- и бутирилхолинэстеразы головного мозга, применяемый для лечения болезни Альцгеймера и деменции при болезни Паркинсона .
Ривастигмин замедляет разрушение медиатора ацетилхолина, вырабатываемого функционально сохранными нейронами. При этом ривастигмин селективно увеличивает содержание ацетилхолина в коре головного мозга и гиппокампе, и, таким образом, способствует улучшению холинергической нервной передачи.
Экселон может оказывать положительное действие при снижении когнитивных функций, связанных с дефицитом ацетилхолина, в частности, при деменции, ассоциированной с болезнью Альцгеймера и болезнью Паркинсона.
Кроме того, существуют доказательства того, что ингибирование холинэстераз может замедлять образование фрагментов белкового предшественника бета-амилоида, принимающего участие в амилоидогенезе, и, таким образом, замедлять формирование амилоидных бляшек, являющихся одним из главных патологических признаков болезни Альцгеймера.
Ривастигмин взаимодействует с ферментом-мишенью с образованием ковалентной связи, что ведет к временной инактивации фермента. Было показано, что у молодых здоровых мужчин после приема Экселона в дозе 3 мг активность ацетилхолинэстеразы в спинномозговой жидкости (СМЖ) снижается приблизительно на 40% в течение первых 1,5 часов. После достижения максимального ингибирующего эффекта активность фермента возвращается к исходному уровню примерно через 9 часов. Показано, что активность бутирилхолинэстеразы в СМЖ у молодых здоровых добровольцев ингибируется обратимо и восстанавливается до исходной через 3-6 часов. У пациентов с болезнью Альцгеймера ингибирование ривастигмином активности ацетилхолинэстеразы в СМЖ имеет дозозависимый характер в изученном диапазоне доз (до наивысшей дозы по 6 мг два раза в сутки). И
нгибирование бутирилхолинэстеразы также дозозависимо: доза 6 мг 2 раза в сутки вызывает снижение активности фермента более чем на 60% по сравнению с исходной. Данный эффект Экселона сохранялся на протяжении 12 месяцев терапии (максимальный изученный период). Были показаны статистически значимые корреляции между степенью ингибирования ривастигмином обоих ферментов в СМЖ и изменениями когнитивных функций у пациентов с болезнью Альцгеймера; при этом, именно ингибирование бутирилхолинэстеразы в СМЖ достоверно и стабильно коррелирует с улучшением результатов тестов памяти, внимания и быстроты реакции.
Эффективность терапии Экселоном при болезни Альцгеймера была показана у больных с легкой и умеренной выраженностью деменции (10-24 баллов по краткой шкале оценки психического статуса, Mini Mental State Examination, MMSE). По данным клинических исследований, терапия Экселоном приводит к значимому улучшению когнитивных функций (внимания, памяти, речи и др.), функционального статуса и активности в повседневной жизни, а также к снижению степени тяжести заболевания и выраженности психических и поведенческих проявлений (таких как ажитация, плаксивость, иллюзии, галлюцинации и др.).
Исследования показали, что эффект терапии Экселоном отмечается приблизительно на 12-й неделе и сохраняется в течение 6 месяцев терапии, при этом за контрольный период времени в группе пациентов, получавших плацебо, наблюдалось ухудшение соответствующих показателей.
При деменции, ассоциированной с болезнью Паркинсона, эффективность Экселона была продемонстрирована в плацебо-контролируемом исследовании длительностью 24 недели у пациентов с легкой и умеренной выраженностью деменции (10 - 24 баллов по MMSE). У пациентов, получавших Экселон, отмечалось статистически достоверное улучшение когнитивных функций (внимания, памяти, речи и др.), при этом у пациентов, получавших плацебо, аналогичные показатели ухудшались.
Показания
- Слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа: вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера.
- Слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к ривастигмину, другим производным карбамата или прочим ингридиентам, входящим в состав препарата.
- Экселон противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, поскольку его применение в данной популяции не изучено.
С осторожностью:
- Экселон, как и другие холиномиметические средства, следует применять с осторожностью у больных с синдромом слабости синусового узла или нарушениями проводимости6 сино-артриальная блокада, атриовентрикулярная блокада.
- Холинергическая стимуляция может повышать секрецию соляной кислоты в желудке, приводить к усилению обструкции мочевыводящих путей и обострению судорожного синдрома, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении Экселона больным, предрасположенным к этим состояниям.
- Экселон, так же как и другие холиномиметики, должен применяться с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей в анамнезе. Принимая во внимание фармакодинамические свойства Экселона, его не следует назначать одновременно с другими холиномиметическими препаратами.
В период подбора дозы, так же как и при пририменении других холиномиметиков, нежелательные явления отмечались в течение короткого периода после повышения дозы. Степень выраженности нежелательных явлений может снижаться в ответ на снижение дозы препарата. В противном случае Экселон следует отменить.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения Экселона при беременности у человека до настоящего времени не установлена, поэтому препарат можно назначать при беременности только в тех случаях, когда ожидаемый успех лечения превосходит потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли ривастигмин с грудным молоком. Поэтому во время применения препарата следует отказаться от грудного вскармливания. Экспериментальные исследования показали, что ривастигмин не имеет тератогенных свойств.
Особые указания
Как при применении другие холиномиметиков, при приеме ривастигмина возможно развитие экстрапирамидных расстройств или увеличение их выраженности. При применении ривастигмина у пациентов с деменцией при болезни Паркинсона отмечалось увеличение выраженности двигательных нарушений (включая брадикинезию, дискинезию, нарушения походки), а также повышение частоты и степени тяжести тремора (потребовавшие в ряде случаев отмены терапии препаратом). Следует регулярно контролировать состояние пациентов для выявления данных нежелательных явлений.
Воздействие на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами У пациентов, получавших Экселон, не было выявлено каких-либо нарушений двигательной функции. Тем не менее, способность пациента с болезнью Альцгеймера управлять автотранспортом и работать со сложными механизмами должна регулярно оцениваться лечащим врачом.
Состав
1 капсула содержит:
Активное вещество: ривастигмин в форме гидротартрата) 3 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза (гипромеллоза), целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, титана диоксид (Е 171), желатин, железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172).
Способ применения и дозы
Экселон следует принимать внутрь 2 раза в сутки, во время завтрака и ужина.
При применении препарата у больных, особенно чувствительных к воздействию холинергических препаратов, лечение следует начинать с применения препарата в дозе 1 мг 2 раза в сутки.
Начальная рекомендуемая доза - по 1,5 мг (0,75 мл раствора) 2 раза в сутки. Если по прошествии минимум двух недель лечения отмечается хорошая переносимость этой дозы, она может быть увеличена до 3,0 мг 2 раза в сутки. В случае хорошей переносимости принимаемой больным дозы возможно дальнейшее ее увеличение - до 4.5 мг 2 раза в сутки и далее до 6 мг 2 раза в сутки - с интервалом времени не менее 2-х недель после каждого увеличения дозы.
Нежелательные явления, а именно, тошнота, рвота, боли в животе, снижение аппетита или снижение массы тела, наблюдающиеся во время лечения, могут уменьшиться после пропуска одной или нескольких доз препарата. Если нежелательные явления сохраняются, суточную дозу препарата следует снизить до предыдущей хорошо переносимой больным дозы.
Поддерживающая доза составляет: от 1.5 мг до 6.0 мг 2 раза в сутки. С целью достижения наилучшего терапевтического эффекта дозу препарата следует сохранять на максимальном хорошо переносимом уровне.
Максимальная суточная доза: по 6.0 мг 2 раза в сутки.
Если перерыв в приеме препарата составил несколько дней и более, возобновлять лечение следует с начальной дозы для уменьшения риска возобновления побочных реакций (например, тяжелой рвоты). Постепенное увеличение дозы проводят ступенчато, как описано выше. Равные дозы Экселона, применяемые в виде капсул или в виде раствора для приема внутрь, являются взаимозаменяемыми.
Побочные действия
Общая частота развития нежелательных явлений на фоне терапии ТТС Экселон 9.5/24 ч (50.5%) была ниже по сравнению с пероральной терапией с использованием капсул в суточной дозе 3-12 мг (63.3%) (для сравнения, в группе плацебо этот показатель составлял 46%).
Наиболее часто наблюдались реакции со стороны пищеварительной системы. Тошнота (7.2%) и рвота (6.2%) отмечались значительно реже при применении ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч по сравнению с капсулами для приема внутрь, 23.1% и 17.0% соответственно (в группе плацебо те же показатели составляли 5.0% и 3.3%).
Частота возникновения нежелательных реакций у пациентов (291 человек) с деменцией альцгеймеровского типа, получавших терапию ТТС Экселон (все дозировки), определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥ 1/100, меньше 1/10), нечасто (≥1/1000, меньше 1/100), редко (≥1/10 000, меньше 1/1000), очень редко (меньше 1/10 000), отдельно представлены нежелательные реакции, частота которых точно не установлена.
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - инфекции мочевыводящих путей.
Со стороны обмена веществ: часто - анорексия.
Со стороны нервной системы: часто - тревожность, депрессия, делирий, головная боль, обморок; очень редко - экстрапирамидные нарушения; частота неизвестна - галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - брадикардия, нарушения мозгового кровообращения.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе; нечасто - язвенное поражение желудка.
Дерматологические реакции: часто - сыпь.
Со стороны организма в целом и реакции в месте прикрепления ТТС: часто - эритема, отек и зуд, раздражение, воспаление в месте аппликации, повышенная утомляемость, астения, повышение температуры тела, снижение массы тела.
В клинических исследованиях при применении препарата в дозах более 9.5 мг/24 ч следующие нежелательные реакции отмечались значительно чаще, чем в группах ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч и плацебо: головокружение, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, фибрилляция предсердий, сердечная недостаточность (возможно связанные с повышением дозы). Частота этих нежелательных реакций на фоне терапии ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч была сходной с таковой в группе плацебо.
Следующие побочные реакции, наблюдались только при лечении капсулами или раствором Экселон для приема внутрь и не были зарегистрированы при применении ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч: головокружение (очень часто), возбуждение, сонливость, общее недомогание, тремор, спутанность сознания, повышенное потоотделение (часто), бессонница, случайные падения, повышение показателей печеночной активности (иногда), судороги, язвенное поражение двенадцатиперстной кишки, стенокардия, инфаркт миокарда (редко), аритмии (например, AV-блокада, фибрилляция предсердий, тахикардия), повышение АД, панкреатит, желудочно-кишечные кровотечения, галлюцинации (очень редко); в отдельных случаях - тяжелая рвота, приводящая к разрыву пищевода (частота неизвестна).
Дерматологические реакции
При применении ТТС Экселон наиболее часто отмечалось покраснение кожи (эритема) в месте аппликации, обычно исчезающее у большинства пациентов в течение 24 ч. В клинических исследованиях при применении ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч отмечалось легкое (21.8%), умеренное (12.5%), выраженное (6.5%) покраснение кожи, зуд легкой (11.9%), умеренной (7.3%) и выраженной (5%) степени.
На фоне терапии ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч зуд и эритема наблюдались у 1.7% и 1.1% пациентов, соответственно. Большинство кожных реакций развивались только в области аппликации ТТС. При применении ТТС Экселон 9.5 мг/24 ч прекращение лечения препаратом из-за развития дерматологических реакций отмечалось только в 2.4% случаев.
Лекарственное взаимодействие
Ривастигмин метаболизируется преимущественно путем гидролиза при участии эстераз. Метаболизм ривастигмина при участии основных изоферментов цитохрома Р450 происходит в минимальной степени. Таким образом, фармакокинетических взаимодействий ривастигмина с другими лекарственными средствами, метаболизирующимися с участием данных ферментов маловероятно.
У здоровых добровольцев фармакокинетического взаимодействия между ривастигмином и дигоксином, варфарином, диазепамом или флуоксетином выявлено не было. Вызванное варфарином увеличение протромбинового времени при назначении ривастигмина не изменялось. При одновременном применении ривастигмина и дигоксина неблагоприятного влияния на внутрисердечную проводимость отмечено не было.
Одновременное применение ривастигмина с такими часто используемыми препаратами, как антациды, противорвотные средства, противодиабетические средства, антигипертензивные средства центрального действия, бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, препараты, оказывающие положительное инотропное действие, антиангинальные средства, нестероидные противовоспалительные препараты, эстрогены, анальгетики, бензодиазепины и антигистаминные средства, не сопровождалось какими-либо изменениями кинетики ривастигмина или повышением риска возникновения клинически значимых нежелательных явлений. При проведении анестезии ривастигмин, являясь ингибитором холинэстеразы, может усиливать эффекты деполяризующих миорелаксантов (миорелаксантов сукцинилхолинового типа).
Передозировка
Симптомы. Случайная передозировка препарата в большинстве случаев не сопровождалась какими-либо клиническими проявлениями; практически все пациенты продолжали лечение Экселоном. При передозировке отмечались тошнота, рвота, диарея, выраженное повышение АД, галлюцинации. Учитывая ваготонический эффект ингибиторов холинэстеразы на частоту сердечных сокращений (ЧСС), нельзя исключить возникновение браикардии и/или обморочных состояний. В одном случае было принято 46 мг препарата; после консервативного лечения через 24 часа наблюдалось полное выздоровление.
Лечение. Поскольку период полувыведения ривастигмина из плазмы составляет около 1 часа, а длительность ингибирования ацетилхолинэстеразы составляет около 9 часов, в случаях бессимптомно протекающей передозировки рекомендуется не применять Экселон в течение последующих 24 часов. Если передозировка сопровождается выраженной тошнотой и рвотой, следует рассмотреть вопрос о применении противорвотных средств. При возникновении других нежелательных явлений при необходимости проводят соответствующее симптоматическое лечение.
При значительной передозировке может быть применен атропин, начальная доза которого составляет 0.03 мг/кг внутривенно; последующее дозирование зависит от клинического эффекта. Применение скополамина в качестве антидота не рекомендуется.
Условия хранения
При температуре не выше 30°С.
Срок годности
5 лет
Условия отпу аптекОтпускается по рецепту врача
115599 ЭНАЛАПРИЛ 20мг N20 таб. Хемофарм
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эналаприла малеат - 20 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное, сосудорасширяющее.
Показания
Артериальная гипертония (в том числе реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе; Прогрессирующая азотемия при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе почечной артерии единственной почки; Беременность; Лактация; Детский возраст;
Повышенная чувствительность к ингибиторам АПФ.
Способ применения и дозы
При лечении артериальной гипертонии (эссенциальной и реноваскулярной) и хронической сердечной недостаточности средняя суточная доза препарата составляет 10-20 мг. Кратность приема 1 раз в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 40 мг в сутки. При отсутствии достаточного контроля за больным суточную дозу в 40 мг рекомендуется разделить на 2 приема.
Начальная доза препарата у больных с почечной недостаточностью и у больных, принимающих диуретики, составляет 2.5 мг.
За 2-3 дня до начала лечения Эналаприлом диуретики рекомендуется отменить.
Побочные действия
Эналаприл в целом хорошо переносится и в большинстве случаев не вызывает побочных действий, требующих отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко - загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), крайне редко - аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2-3%), очень редко при применении высоких доз - нервозность, депрессия, парестезии.
Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, анорексия, диспепсические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтух.
Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, крайне редко – дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины , повышение активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия. Отмечаются в некоторых случаях снижение гематокрита, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия.
Прочие: алопеция, снижение либидо, приливы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги, ступор.
Лечение: больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем. В легких случаях показаны промывание желудка и прием внутрь солевого раствора, в более тяжелых случаях - мероприятия, направленные на стабилизацию АД: внутривенное введение физиологического раствора, плазмозаменителей, при необходимости - введение ангиотензина II, гемодиализ (скорость выведения эналаприлата в среднем составляет 62 мл/мин).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110471 ЭНЕРИОН 200мг N20 таб. Servier Laboratoires Фармакологическое действие
Препарат Энерион является синтетическим соединением, близким по строению к тиамину, по сравнению с которым молекула имеет открытый тиазольный цикл, дополнительную дисульфидную связь, липофильный эфир. Благодаря такой модификации сульбутиамин хорошо растворим в жирах, быстро всасывается из ЖКТ и легко проникает через ГЭБ; в отличие от тиамина, способен накапливаться в клетках ретикулярной формации, гиппокампе и зубчатой извилине, а также клетках Пуркинье и клубочках зернистого слоя коры мозжечка. На фоне приема Энериона улучшается координация движения и увеличивается устойчивость к физическим нагрузкам, повышается устойчивость структур коры головного мозга к повторяющейся аноксии. Препарат эффективен при симптоматическом лечении функциональной астении.
Фармакокинетика
Сульбутиамин быстро всасывается, Cmax препарата в плазме крови достигается через 1–2 часа после приема. T1/2 — около 5 часов. Препарат выводится с мочой.
Показания
Симптоматическое лечение функциональной астении.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Энерион.
С осторожностью: лица до 18 лет (препарат не рекомендуется назначать из-за отсутствия клинических данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Согласно результатам клинических исследований, препарат не влияет на развитие плода. Тем не менее, в связи с отсутствием достаточных клинических данных Энерион не рекомендуется принимать во время беременности, а также во время кормления грудью, т.к. в настоящее время неизвестно, способен ли сульбутиамин проникать в грудное молоко.
Особые указания
В состав вспомогательных веществ препарата Энерион входит лактозы моногидрат. Вследствие этого данный препарат не рекомендуется назначать лицам с лактозной недостаточностью, галактоземией или синдромом глюкозной/галактозной мальабсорбции.
Влияние на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций. Не влияет.
Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
активное вещество: сульбутиамин 200 мг,
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 12 мг; крахмальная паста высушенная — 40 мг; глюкоза (декстроза) безводная — 20 мг; лактозы моногидрат — 65,5 мг; магния стеарат — 3,5 мг; тальк — 9 мг,
оболочка: натрия гидрокарбонат — 0,603 мг; натрия карбоксиметилцеллюлоза — 0,556 мг; белый пчелиный воск — 0,201 мг; титана диоксид (E171) — 8,43 мг; этилцеллюлоза — 0,485 мг; «Сансет» желтый (Sunset yellow FCF, E110) — 3 мг; глицерола моноолеат — 0,242 мг; полисорбат 80 — 0,302 мг; повидон — 0,692 мг; сахароза — 106,956 мг; кремния диоксид коллоидный безводный (Aerosil 130) — 0,404 мг, тальк — 28,21 мг
Способ применения и дозы
Внутрь. Препарат Энерион рекомендован для применения только у взрослых пациентов.
Суточная доза — 2–3 таблетки (400–600 мг) в 2 приема (во время завтрака и обеда). Продолжительность лечения не должна превышать 4 недели.
Побочные действия
Аллергические реакции (наличие в составе препарата красителя «Сансет» желтый), нарушения пищеварения, психоневрологические реакции (тремор, головная боль, возбуждение, общее недомогание).
Передозировка
Симптомы: возбуждение с явлениями эйфории и тремором конечностей носят транзиторный характер и не требуют специального лечения.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
112998 ЭТАЛЬФА капсулы 0,25 мкг №30 ЭТАЛЬФА капсулы 0,25 мкг №30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит альфакальцидол 0,25 мкг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Регулятор фосфорно-кальциевого обмена. Восполняет дефицит витамина D3.
Показания
Заболевания, вызванные нарушением обмена кальция и фосфора вследствие недостаточного эндогенного производства 1,25-дигидровитамина D3: почечная остеодистрофия, послеоперационный или идиопатический гипопаратиреоз, псевдогипопаратиреоз, гиперпаратиреоз с поражением костей, витамин D-резистентный рахит или остеомаляция, витамин D-зависимый рахит, гипокальциемия или рахит новорожденных, малабсорбция кальция, остеопороз, рахит, связанный с малабсорбцией и недостаточностью питания, остеомаляция.
Противопоказания
Гиперкальциемия, повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата. Раствор для в/в инъекций не следует применять у больных с повышенной чувствительностью к растворам для инъекций, содержащим пропилен гликоль; гиперфосфатемия (за исключением гиперфосфатемии при гипопаратиреозе); гипермагниемия; интоксикация витамином D.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь. Длительность курса определяется врачом индивидуально в зависимости от характера заболевания, эффективности терапии. В отдельных случаях препарат применяют в течение всей жизни.
Взрослым при остеомаляции, обусловленной экзогенным дефицитом витамина D, заболеваниями ЖКТ или длительной противосудорожной терапией, препарат назначают внутрь в дозе 1-3 мкг/сут.
При гипопаратиреозе суточная доза составляет 2-4 мкг.
При остеодистрофии при хронической почечной недостаточности суточная доза - до 2 мкг.
Детям с массой тела менее 20 кг препарат назначают по 0.01-0.05 мкг/кг/сут, детям с массой 20 кг и выше - 1 мкг/кг/сут (кроме случаев почечной остеодистрофии). При почечной остеодистрофии доза составляет 0.04-0.08 мкг/кг/сут.
Применение пи беременности и кормлении грудью
Вопрос о назначении препарата у этой категории больных врач решает индивидуально. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные действия
Со стороны обмена веществ: редко - гиперкальциемия; в отдельных случаях - незначительное повышение содержания ЛПВП в плазме крови. У пациентов с выраженным нарушением функции почек возможна гиперфосфатемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, ощущение дискомфорта в эпигастрии; редко - незначительное повышение активности АЛТ и АСТ в плазме.
Со стороны ЦНС: редко - слабость, утомляемость, головокружение, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.
Передозировка
Симптомы: слабость, вялость, головокружение, головная боль; тошнота, сухость во рту, запор, диарея, изжога, рвота, боли в эпигастрии, боли в животе, боли в костях, зуд, ощущение сердцебиения.
Лечение: следует прекратить прием препарата. В ранние сроки острой передозировки может оказать положительный эффект промывание желудка и/или назначение минерального масла (что способствует уменьшению всасывания и увеличению выведения препарата с калом).
В тяжелых случаях применяют в/в введение изотонического раствора хлорида натрия, назначение петлевых диуретиков, глюкокортикостероидов.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности 2 года.
502715 ЦЫГАПАН капс. 400мг N30 Планета Здоровья
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна (400 мг) содержит порошок из рогов северного оленя. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка. Не является лекарством. Оказывает общеукрепляющее действие, способствует повышению жизненного тонуса и работоспособности, обладает антиоксидантной активностью, способствует нормализации фосфорно-кальциевого обмена, улучшению функционального состояния сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, способствует выведению из организма солей тяжелых металлов.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника кальция, фосфора, микроэлементов (хрома, кремния, кобальта, бора, селена, молибдена, ванадия).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым по 400 мг 1-2 раза в день во время еды. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 1200-1600 мг в день. Продолжительность приема: 1-2 месяца. Повторные курсы рекомендуются через 2-3 месяца.
Особые указания
Перед применением проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25°С. Срок годности: 3 года.
502910 ЦЫГАПАН капс. 400мг N60 Планета Здоровья
ЦЫГАПАН капсулы 0,4 г N60
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна (400 мг) содержит порошок из рогов северного оленя. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка. Не является лекарством. Оказывает общеукрепляющее действие, способствует повышению жизненного тонуса и работоспособности, обладает антиоксидантной активностью, способствует нормализации фосфорно-кальциевого обмена, улучшению функционального состояния сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, способствует выведению из организма солей тяжелых металлов.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника кальция, фосфора, микроэлементов (хрома, кремния, кобальта, бора, селена, молибдена, ванадия).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым по 400 мг 1-2 раза в день во время еды. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 1200-1600 мг в день. Продолжительность приема: 1-2 месяца. Повторные курсы рекомендуются через 2-3 месяца.
Особые указания
Перед применением проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25°С. Срок годности: 3 года.
8605806 ЦИТОХРОМ C 10мг 5мл N5 лиофилизат д/приготовления р-ра д/инъекций Самсон-Мед
Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, в 1 флаконе содержится 10 мг цитохром С. Во флаконе 10 мг лиофилизата, в упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Натуральный ферментный препарат из группы антигипоксических и метаболических средств. Оказывает антигипоксическое, трофическое действие, стимулирует процессы регенерации. Является ферментом, принимающим участие в процессах тканевого дыхания (является катализатором клеточного дыхания).
Цитохром С применяется в кардиологической практике в случае инфаркта миокарда, приводит к быстрому восстановлению больных. Цитохром С хорошо зарекомендовал себя как профилактическое средство при заболеваниях печени, сердечно-сосудистой системы.
Показания
Вирусный гепатит, асфиксия (в том числе новорожденных), пневмония, астматические состояния, ишемическая болезнь сердца, старческая дегенерация сетчатки глаз, интоксикации.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Вводят в/м или в/в (капельно); в/м по 4-8 мл 1-2 раза в день 10-14 дней; при заболеваниях сердца в/в капельно со скоростью 30-40 капель/мин в течение 6-8 ч (суточная доза 12-32 мл) (4-8 мл Цитохром C растворяют в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы); в послеоперационном периоде в/в по 4 мл 2 раза в день; при асфиксии новорожденных в пупочную вену в первые 2 мин после рождения в дозе 4 мл; при бронхиальной астме в/м по 2-4 мл 2 раза в день 14-25 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
При быстром введении в вену может возникнуть озноб с повышением температуры.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в период беременности и лактации.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре 4-20°C. Срок годности — 2 года.
111683 НОВОНОРМ 2мг N30 таб. Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
НОВОНОРМ таблетки 2 мг №30
Состав и форма выпуска
НовоНорм - таблетки, одна содержит репаглинид 2 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Пероральный гипогликемический препарат нового поколения короткого действия.
Показания
Инсулиннезависимый сахарный диабет (тип II).
Противопоказания
Инсулинзависимый сахарный диабет (тип I). Диабетический кетоацидоз (в т.ч. с коматозным состоянием). Тяжелые нарушения функции почек. Тяжелые нарушения функции печени. Сопутствующее лечение лекарственными препаратами, ингибирующими или индуцирующими CYP3A4. Беременность (в т.ч. планируемая). Лактация (грудное вскармливание). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Данный препарат назначается в качестве дополнения к диете и физическим нагрузкам для снижения уровня глюкозы крови, его введение должно быть приурочено к приемам пищи.
Препарат принимают внутрь перед основными приемами пищи. Рекомендуется принимать препарат за 15 мин до основного приема пищи. Допускается прием препарата в интервале от 0 до 30 мин. Пациенты, у которых возможны пропуски приема пищи (или дополнительные приемы пищи), должны получить инструкцию соответственно, о пропуске (или дополнительном приеме) дозы препарата. Доза подбирается индивидуально для каждого пациента в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Помимо контроля концентрации глюкозы в крови, который осуществляет сам пациент, также необходимо, чтобы уровень глюкозы в крови периодически определял врач, что позволит установить минимальную эффективную дозу для данного пациента. Концентрации гликозилированного гемоглобина также является показателем ответа пациента на терапию. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа, у которых сахарный диабет обычно хорошо контролируется с помощью диеты, в периоды временной потери гликемического контроля может оказаться достаточным проведение короткого курса терапии репаглинидом. Рекомендуемая начальная разовая доза перед основным приемом пищи составляет 0.5 мг. Коррекция дозы проводится 1 раз в неделю или 1 раз в 2 недели (при этом ориентируются на концентрацию глюкозы в крови как на показатель ответа на терапию). Если пациент переходит с приема другого перорального гипогликемического средства на лечение препаратом НовоНорм®, то рекомендованная начальная доза перед каждым основным приемом пищи должна быть 1 мг. Рекомендуемая максимальная разовая доза перед основными приемами пищи составляет 4 мг. Суммарная максимальная суточная доза не должна превышать 16 мг.
Побочные действия
Наиболее частыми побочными эффектами являются изменения уровня глюкозы в крови, т.е. гипогликемия. Частота таких реакций зависит, как и при применении любого вида терапии сахарного диабета, от индивидуальных факторов, таких как пищевые привычки, дозировка препарата, физическая нагрузка и стресс. Могут выявляться реакции гиперчувствительности, такие как зуд, сыпь, крапивница. Очень редко могут отмечаться реакции генерализованной гиперчувствительности или иммунологические реакции, такие как васкулиты. Гипогликемия. Как и при применении других гипогликемических средств, при применении репаглинида может развиваться гипогликемия. Гипогликемия может проявляться следующими симптомами: ощущение тревоги, головокружение, потливость, тремор, голод, затруднение концентрации внимания. Эти реакции в большинстве случаев бывают нетяжелыми и их можно устранить приемом углеводов. При тяжелых реакциях (гипогликемия с потерей сознания, гипогликемическая кома) может потребоваться медицинская помощь, в частности внутривенное введение декстрозы (глюкозы). Однако такие реакции встречаются крайне редко, невозможно определить их частоту, исходя из имеющихся данных. Риск развития гипогликемии может возрастать при взаимодействии репаглинида с другими ЛС. Изменения уровня глюкозы в крови могут приводить к расстройствам зрения, особенно на начальном этапе терапии гипогликемическими препаратами. Однако, обычно эти изменения носят преходящий характер. Возможно появление болей в животе, диареи, тошноты, рвоты и запора. Однако частота и тяжесть этих симптомов не отличались от таковых при применении других пероральных препаратов, стимулирующих секрецию инсулина. Нарушения функции печени — в очень редких случаях, сообщалось о тяжелых нарушениях функции печени, однако причинная связь с приемом репаглинида установлена не была.
Применение при беременности и кормлении грудью
Принимать НовоНорм® при беременности и в период кормления грудью не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 4 года.
113812 МАДОПАР 125 100мг+25мг N100 капс. Roche S.p.A. Форма выпуска
Капсулы.
Состав
- Действующие вещества
- Леводопа 100 мг.
- Бенсеразид 25 мг.
- Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая, тальк, повидон, магния стеарат.
- Состав крышечки капсул Краситель индигокармин, титана диоксид, желатин.
- Состав корпуса капсул Краситель железа оксид красный, титана диоксид, желатин.
Упаковка
В упаковке 30 шт
Фармакологическое действие
Мадопар - комбинированный противопаркинсонический препарат, содержащий предшественник допамина и ингибитор периферической допа-декарбоксилазы.
При паркинсонизме нейромедиатор головного мозга допамин образуется в базальных ганглиях в недостаточных количествах. Заместительная терапия проводится путем назначения леводопы, непосредственного метаболического предшественника допамина, поскольку последний плохо проникает через ГЭБ.
После приема внутрь леводопа быстро декарбоксилируется в допамин как в церебральных, так и в экстрацеребральных тканях. В результате большая часть введенной леводопы не достигает базальных ганглиев, а периферический допамин часто вызывает побочные явления. Блокирование экстрацеребрального декарбоксилирования леводопы является поэтому весьма желательным. Это достигается путем одновременного введения леводопы и бенсеразида, ингибитора периферической допа-декарбоксилазы. Мадопар представляет собой комбинацию этих веществ в соотношении 4:1, которая является оптимальной и обладает такой же эффективностью, как леводопа в высоких дозах.
Точный механизм синдрома "беспокойных ног" неизвестен, но допаминергическая система играет важную роль в патогенезе этого синдрома.
Мадопар 125, показания к применению
- Паркинсонизм , в т.ч.:
- У пациентов с дисфагией , с акинезией в ранние утренние часы и во второй половине дня, пациенты с феноменами "истощения эффекта однократной дозы" или "увеличения латентного периода" до наступления клинического эффекта препарата для тех случаев, когда требуется более быстрое начало действия (преимущественно Мадопар быстродействующие таблетки "125" ).
- У пациентов с любыми типами колебаний действия леводопы, а именно, "дискинезии пика дозы" и феномен "истощения однократной дозы", например, неподвижность в ночное время (преимущественно Мадопар ГСС "125").
Противопоказания
- Декомпенсированное нарушение функций органов эндокринной системы.
- Декомпенсированное нарушение функций печени.
- Декомпенсированное нарушение функций почек (за исключением пациентов с синдромом "беспокойных ног", получающих диализ).
- Декомпенсированное нарушение функций сердечно-сосудистой системы.
- Психические заболевания с психотическим компонентом.
- Закрытоугольная глаукома.
- Одновременный прием с неселективными ингибиторами МАО, сочетание ингибиторов МАО типа А и МАО типа В (что эквивалентно неселективному ингибированию МАО).
- Возраст до 25 лет (должно быть закончено развитие костного скелета).
- Женщины детородного возраста, не применяющие надежные методы контрацепции.
- Беременность.
- Период грудного вскармливания.
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать, по возможности, не менее, чем за 30 мин до или через 1 ч после еды.
Лечение следует начинать постепенно, индивидуально подбирая дозы до достижения оптимального терапевтического эффекта. Приведенные ниже указания по режиму дозирования следует рассматривать как общие рекомендации.
Капсулы Мадопар "125" следует проглатывать целиком, не разжевывая.
- Стандартный режим дозирования
- Паркинсонизм На ранней стадии болезни Паркинсона рекомендуется начинать лечение с приема Мадопара в дозе, содержащей 50 мг леводопы + 12.5 мг бенсеразида 3-4 раза/сут. При хорошей переносимости дозу следует постепенно увеличивать, в зависимости от реакции пациента. Оптимальный эффект достигается, как правило, при суточной дозе, содержащей 300-800 мг леводопы + 75-200 мг бенсеразида, принимаемой в 3 или более приемов. Для достижения оптимального эффекта может потребоваться от 4 до 6 недель. Дальнейшее увеличение суточной дозы, в случае необходимости, следует проводить с интервалами в 1 месяц. Средняя поддерживающая доза составляет 125 мг (100 мг леводопы + 25 мг бенсеразида) Мадопара 3-6 раз/сут. Частота приема (не менее 3 раз) в течение дня должна быть распределена так, чтобы обеспечить оптимальный эффект. Для оптимизации эффекта может потребоваться замена Мадопара "125" в форме обычных капсул на Мадопар быстродействующие таблетки (диспергируемые) "125" или Мадопар ГСС "125".
- Синдром "беспокойных ног" Препарат следует принимать за 1 ч до сна, с небольшим количеством пищи. Максимальная доза - 500 мг/сут.
- Идиопатический синдром "беспокойных ног" с нарушениями засыпания Рекомендуется назначать капсулы Мадопар "125". Начальная доза 62.5-125 мг, максимальная доза - 250 мг.
- Идиопатический синдром "беспокойных ног" с нарушениями сна Начальная доза - 1 капсула Мадопар ГСС "125" и 1 капсула Мадопар "125" за 1 ч до сна. При недостаточном эффекте дозу Мадопара ГСС "125" следует увеличить до 250 мг (2 капсулы).
- Идиопатический синдром "беспокойных ног" с нарушениями в течение суток Препарат следует принимать в дозе 1 капсула Мадопар "125", максимальная доза - 500 мг/сутки.
- Синдром "беспокойных ног" у больных с хронической почечной недостаточностью, получающих диализ Препарат следует принимать в дозе 125 мг (1 капсула Мадопар "125") за 30 мин до диализа.
Для исключения нарастания симптомов синдрома "беспокойных ног" (ранее появление в течение дня, усиление степени тяжести и вовлечение других частей тела) суточная доза не должна превышать рекомендованную максимальную дозу - 500 мг/сут. При нарастании клинической симптоматики следует уменьшить дозу леводопы или постепенно отменить леводопу и назначить другую терапию.
- Режим дозирования в особых случаях Мадопар можно комбинировать с другими противопаркинсоническими средствами. Однако по мере продолжения лечения Мадопаром и проявления его терапевтического действия может возникнуть необходимость в уменьшении дозы других препаратов или их постепенной отмене. Если в течение дня у больного наблюдаются сильные моторные флюктуации (феномен " включения-выключения", феномен "истощения эффекта однократной дозы"), рекомендуется либо более частый прием соответственно меньших разовых доз, либо - что предпочтительнее - применение Мадопара ГСС "125". Клинического эффекта можно достичь быстрее, назначив Мадопар ГСС "125" вместе с капсулами Мадопар "125". Это может оказаться приемлемым в качестве первой утренней дозы, которая должна быть несколько выше, чем последующие. Если Мадопар ГСС "125" недостаточно эффективен даже в суточной дозе, соответствующей 1500 мг леводопы, то рекомендуется вернуться к применявшемуся ранее лечению Мадопаром "125". Самопроизвольные движения типа хореи или атетоза на поздних стадиях лечения можно устранить или ослабить, уменьшив дозу. При длительном применении препарата появление эпизодов "застывания", ослабления эффекта к концу периода действия дозы и феномена "включения-выключения" можно устранить или значительно уменьшить путем снижения дозы или назначения препарата в меньшей дозе, но чаще. Впоследствии можно попробовать вновь увеличить дозу для усиления эффекта лечения.
- Применение при почечной недостаточночти У пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести коррекции дозы не требуется. Мадопар хорошо переносится пациентами, получающими сеансы гемодиализа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Мадопар противопоказан при беременности и женщинам детородного возраста, не применяющим надежные методы контрацепции.
Если на фоне лечения Мадопаром возникает беременность, препарат следует немедленно отменить.
В экспериментальных исследованиях на животных показано, что Мадопар может вызывать нарушения развития скелета у плода.
Неизвестно, выделяется ли бенсеразид с грудным молоком. При необходимости применения Мадопара в период лактации грудное вскармливание следует прекратить, поскольку нельзя исключить нарушения развития скелета у ребенка.
Особые указания
У лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможно развитие соответствующих реакций.
Побочные явления со стороны ЖКТ, возможные на начальной стадии лечения, в значительной степени устраняются, если принимать Мадопар с небольшим количеством пищи или жидкости, а также при медленном увеличении дозы.
Пациентам с открытоугольной глаукомой следует регулярно измерять внутриглазное давление, поскольку теоретически леводопа может повысить внутриглазное давление.
В ходе лечения следует контролировать функцию печени и почек, формулу крови.
Пациентам с сахарным диабетом следует часто контролировать уровень глюкозы в крови и корригировать дозу пероральных гипогликемических препаратов.
По возможности, прием Мадопара следует продолжать как можно дольше перед общей анестезией, за исключением галотанового наркоза. Поскольку у пациента, получающего Мадопар, во время галотанового наркоза могут возникнуть колебания АД и аритмии прием Мадопара должен быть отменен за 12-48 ч перед оперативным вмешательством. После операции лечение возобновляют, постепенно повышая дозу до прежнего уровня.
Мадопар нельзя отменять резко. Резкая отмена препарата может привести к ЗНС (повышение температуры, ригидность мышц, а также возможные психические изменения и повышение КФК в сыворотке ), который может принять угрожающую жизни форму. При возникновении таких симптомов пациенту следует находиться под наблюдением врача (при необходимости - госпитализация) и получать соответствующую симптоматическую терапию, которая может включать повторное назначение Мадопара после соответствующей оценки состояния пациента.
Депрессия может быть клиническим проявлением основного заболевания ( паркинсонизм , синдром "беспокойных ног") и так же может возникать на фоне терапии Мадопаром. Пациентов, принимающих Мадопар, следует тщательно наблюдать в плане возможного появления психических побочных реакций.
У некоторых пациентов с паркинсонизмом отмечено появление поведенческих и когнитивных расстройств в результате неконтролируемого применения возрастающих доз препарата, несмотря на рекомендации врача и значительное превышение терапевтических доз препарата.
- Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при декомпенсированном нарушении функции печени.
- Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при декомпенсированном нарушении функции почек.
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При возникновении сонливости, внезапных эпизодов сонливости пациент должен отказаться от вождения автомобиля или работы с машинами и механизмами. При появлении этих симптомов следует рассмотреть возможность снижения дозы или отмены терапии.
Лекарственное взаимодействие
- Фармакокинетическое взаимодействие При одновременном применении тригексифенидила (антихолинергический препарат) с обычными лекарственными формами Мадопара (Капсулы Мадопар "125") происходит уменьшение скорости, но не степени всасывания леводопы. Сульфат железа снижает C max в плазме крови и AUC леводопы на 30-50%; эти изменения в некоторых случаях являются клинически значимыми. Метоклопрамид увеличивает скорость всасывания леводопы. Леводопа не вступает в фармакокинетическое взаимодействие с бромокриптином , амантадином , селегилином и домперидоном .
- Фармакодинамическое взаимодействие Нейролептики, опиаты и антигипертензивные препараты, содержащие резерпин , подавляют действие Мадопара. При необходимости назначения Мадопара пациентам, получающим необратимые неселективные ингибиторы МАО, с момента прекращения приема ингибитора МАО до начала приема Мадопара должно пройти не менее 2 недель. Селективные ингибиторы МАО типа В (в т.ч. селегилин, разагилин) и селективные ингибиторы МАО типа А ( моклобемид ) можно назначать на фоне лечения Мадопаром. При этом рекомендуется скорректировать дозу леводопы в зависимости от индивидуальной потребности пациента в плане эффективности и переносимости. Сочетание ингибиторов МАО типа А и МАО типа В эквивалентно приему неселективного ингибитора МАО, поэтому подобную комбинацию не следует назначать одновременно с Мадопаром. Мадопар не следует назначать одновременно с симпатомиметиками ( эпинефрин , норэпинефрин , изопротеренол, амфетамин ), поскольку леводопа может потенцировать их действие. Если одновременный прием все же обязателен, следует тщательно контролировать состояние сердечно-сосудистой системы и при необходимости уменьшить дозу симпатомиметиков. Возможно комбинированное применение препарата с другими противопаркинсоническими средствами (антихолинергическими, амантадином , агонистами допамина ), при этом могут усиливаться не только желательные, но и нежелательные эффекты. Может возникнуть необходимость уменьшения дозы Мадопара или другого препарата. При одновременном применении Мадопара с ингибитором КОМТ, может потребоваться уменьшение дозы Мадопара. Если лечение Мадопаром начато, антихолинергические препараты не следует отменять резко, поскольку леводопа начинает действовать не сразу. Поскольку у пациента, получающего Мадопар, во время галотанового наркоза могут возникнуть колебания АД и аритмии , прием Мадопара должен быть отменен за 12-48 ч перед оперативным вмешательством. Леводопа может повлиять на результаты лабораторного определения катехоламинов, креатинина, мочевой кислоты и глюкозы, возможен ложноположительный результат пробы Кумбса. У пациентов, получающих Мадопар, прием препарата одновременно с богатой белками пищей может нарушить всасывание леводопы из ЖКТ.
Передозировка
- Симптомы: усиление проявлений побочного действия - аритмия , спутанность сознания, бессонница , тошнота и рвота , патологические непроизвольные движения.
- Лечение: симптоматическая терапия - дыхательные аналептики, антиаритмические средства, нейролептики; необходимо контролировать жизненно важные функции.
Условия хранения
- Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С.
Срок годности
3 года.
111288 ЛАКТАЗА ФЕРМЕНТ капс. N100 Нэйчерс Вэй Продактс,Инк. ЛАКТАЗА ФЕРМЕНТ капсулы N100
Состав и форма выпуска
ЛАКТАЗА ФЕРМЕНТ капсулы, одна содержит 3450 единиц фермента лактазы. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
В раннем детстве Лактаза Фермент помогает малышам эффективнее переваривать грудное молоко, уменьшая вздутие живота, ликвидируя детские колики. У взрослых же прием позволяет полноценно использовать в рационе питания коровье молоко. ЛАКТАЗА ФЕРМЕНТ рекомендуется применять взрослым при плохой переносимости молока, смене стереотипа питания, при переезде в другую местность ( дачные сезоны с преимущественно молочным питанием ), а также в пожилом и старческом возрасте и после перенесенных кишечных инфекций в период реабилитации. Данный продукт используют и для заместительной терапии при лактазной недостаточности у детей, начиная с периода новорожденности. Прием фермента приводит к быстрому исчезновению симптомов дефицита лактазы, улучшая качество пищеварения.
Показания
Как дополнительный источник фермента лактазы. С целью лучшего усвоения молочных продуктов при их плохой переносимости, для предотвращения таких симптомов дефицита лактазы как метеоризм, кишечные спазмы, диарея. При лактазной недостаточности у детей первого года жизни при функциональной незрелости ферментативных систем.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Лактазы. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Препарат Лактаза следует принимать по 1 капсуле во время каждого приема пищи, содержащей молочные продукты или лактозу. Дети, находящиеся на грудном вскармливании — перед началом кормления грудью в 30 мл предварительно сцеженного грудного молока добавляют 1/6 капсулы, через несколько минут ребенку из бутылочки дают ферментированное молоко, а затем докармливают грудью.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
103699 ПАНАДОЛ 120мг/5мл 100мл суспензия д/приема внутрь д/детей Farmaclair ПАНАДОЛ суспензия для детей 100 мл
Состав и форма выпуска
Суспензии для приема внутрь, 5 мл содержат парацетамола 120 мг. По 100 мл во флаконах, снабженных пластиковой мерной ложкой и специальным защитным колпачком.
Фармакологическое действие
Детский Панадол – анальгетик-антипиретик. Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Применяют у детей в возрасте от 3 мес до 12 лет: для снижения повышенной температуры тела на фоне простудных заболеваний, гриппа и детских инфекционных заболеваний (в т.ч. ветряная оспа, паротит, корь, краснуха, скарлатина); при зубной боли (в т.ч. при прорезывании зубов), головной боли, ушной боли при отите и при боли в горле.
У детей 2-3 мес жизни возможен однократный прием для снижения температуры тела после вакцинации.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому компоненту препарата; выраженные нарушения функции печени или почек; период новорожденности.
Способ применения и дозы
Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка.
Детский Панадол суспензия принимают внутрь. Перед употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать. Мерный шприц, вложенный внутрь упаковки, позволяет правильно и рационально дозировать препарат.
Детям старше 3 мес. препарат назначают по 15 мг/кг массы тела 3-4 раза в сутки, максимальная суточная доза составляет не более 60 мг/кг массы тела. При необходимости можно принимать препарат каждые 4-6 ч в разовой дозе (15 мг/кг), но не более 4 раз в течение 24 ч.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: иногда - тошнота, рвота, боли в области желудка.
Аллергические реакции: иногда - кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, тромбоцитопения, лейкопения.
При приеме в рекомендованных дозах парацетамол редко оказывает побочное действие. При появлении побочных реакций следует немедленно прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Особые указания
Детский Панадол нельзя применять с другими парацетамол-содержащими средствами.
Детям от 2 до 3 мес и детям, родившимся недоношенными, Детский Панадол можно давать только по назначению врача.
При приеме препарата более 7 дней рекомендуется контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
109666 ПЛЕНДИЛ 10мг N30 таб. Astrazeneca Показания
Артериальная гипертензия, стенокардия (напряжения, вазоспастическая, нестабильная при неэффективности бета-адреноблокаторов и нитратов), синдром Рейно (в качестве симптоматического ЛС).
Противопоказания
гиперчувствительность, тяжелая артериальная гипотензия
Указания для детей и беременных
применение в период беременности и кормления грудью противопоказано, оказывает тератогенное и фетотоксическое действие - нарушение развития фаланг пальцев плода
Побочные действия
Со стороны ССС: тахикардия, чрезмерное снижение АД (редко), стенокардия, усугубление ХСН, "приливы" крови к коже лица, проявления прекапиллярной вазодилатации (отечность в области голеностопных суставов, отечность десен, периферические отеки), бессимптомная аритмия.Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, чувство усталости, астения, сонливость, экстрапирамидные (паркинсонические) нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, ригидность мышц, тремор кистей и пальцев рук, затруднение глотания); редко - депрессия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры или диарея, повышение аппетита, гепатит, повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - гиперплазия десен (кровоточивость, отечность, болезненность), сухость во рту.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, болезненность и отечность суставов, миалгия. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, анемия, бессимптомная тромбоцитопения, бессимптомный агранулоцитоз. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек; редко - реакция фотосенсибилизации.Прочие: нарушение зрения, затруднение дыхания, кашель, стридорозное дыхание, увеличение массы тела.
Дозировка
Внутрь (следует принимать утром, вне зависимости от приема пищи). Таблетки необходимо проглатывать целиком, не разламывая и не разжевывая, запивая водой. При артериальной гипертензии -по 5 мг 1 раз в сутки, при необходимости дозу корректируют с интервалами не менее 2 нед, поддерживающая доза - 5-10 мг/сут.При стенокардии - по 5 мг/сут, при необходимости - 10 мг/сут.
110114 ПРОПРОТЕН-100 25мл капли д/приема внутрь Материа Медика Холдинг НПФ ООО
Состав и форма выпуска
Капли гомеопатические, для приема внутрь, содержат на 100 г капель: Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные С1000 - 1г, спирт этиловый около 25% (об/об) - до 100 г. Во флаконе-капельнице по 25 мл из темного стекла.
Фармакологические свойства
Гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывет противоалкогольное действие, уменьшая влечение к алкоголю и снижая вероятность рецидивов.
Показания к применению
Алкогольный абстинентный (похмельный) синдром легкой и средней тяжести, предупреждение рецидивов алкоголизма.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают по 10 капель в столовой ложке воды на прием, за 15 - 20 минут до еды. В первые 2 часа препарат принимают по 10 капель (в одной столовой ложке воды) каждые 30 минут; в последующие 8 - 10 часов - по 10 капель в час. В случае наступления сна прием возобновляют после пробуждения. В дальнейшем при улучшении состояния препарат принимают по 10 капель каждые 2-3 часа (4-6 приемов в сутки). При утяжелении симптомов алкогольной абстиненции необходимо присоединить лекарственные средства, традиционно используемые в детоксикации.
Для профилактики рецидивов препарат принимают по 10 капель 1-2 раза в сутки в течение 2 -3 месяцев. После случайного употребления алкоголя принять дополнительно 10 капель препарата 2 раза: днем и на ночь.
Побочные действия
Наблюдались единичные случаи кратковременного (5 -10 минут) нарушения аккомодации (двоения в глазах).
Применение при беременности икормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период кормления грудью.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25 С. Срок годности- 2 года.
109400 ОФТАГЕЛЬ 0,25% 10г гель глазной Ursapharm Arzneimittel GmbH ОФТАГЕЛЬ гель 10 г
Состав и форма выпуска
Гель глазной, 1 г содержит карбомер 974Р 2,5 мг, во флаконах по 10 г.
Фармакологическое действие
Препарат для увлажнения роговицы.
Показания
Заболевания, сопровождающиеся синдромом сухого глаза, проявляющимся компенсаторным слезотечением, зудом, жжением, ощущением инородного тела в глазу, в т.ч.: сухой кератоконъюнктивит; раздражение глаз (в результате воздействия пыли, дыма, при работе на компьютере - "офисный глазной синдром"); недостаточное слезоотделение; синдром Стивенса-Джонсона; болезнь Шегрена; заболевания век, приводящие к недостаточному контакту роговицы со слезой. Восстановительная терапия после лазерных и хирургических вмешательств на роговице.
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту Офтагеля.
Способ применения и дозы
Применяют конъюнктивально. По 1 капле в пораженный глаз 1-4 раза в сутки. Перед применением препарата необходимо вымыть руки; перед закапыванием Офтагеля голову следует наклонить назад, оттянуть нижнее веко и закапать 1 каплю геля в конъюнктивальный мешок между нижним веком и глазом. Не следует касаться глаза и века кончиком пипетки. После применения препарата необходимо сразу закрыть флакон.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если благоприятное действие на мать превышает риск для плода или ребенка.
Побочные действия
Сразу после закапывания возможны преходящее затуманивание зрения, кратковременное ощущение покалывания и местное раздражение глаз.
Особые указания
Гель может вызывать кратковременное снижение остроты зрения. Перед началом вождения автомобиля или работы с механическими устройствами следует подождать, пока острота зрения полностью восстановится.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности — 2 года.
106423 ПОЛИДЕКСА 10,5мл капли ушные Лаборатории Бушара-Рекордати ПОЛИДЕКСА ушные капли 10,5 мл
Состав и форма выпуска
Капли ушные: 1 мл содержит неомицина сульфат 10 мг (6.5 тыс.ЕД), полимиксина B сульфат 10 тыс.ЕД, дексаметазона натрия метилсульфобензоат 1 мг, 10.5 мл во флаконе темного стекла в комплекте с дозировочной пипеткой.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения в оториноларингологии, оказывает антибактериальное, противовоспалительное действие.
Показания
Наружный отит без повреждения барабанной перепонки (в т.ч. инфицированная экзема наружного слухового прохода); острый средний отит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, перфорация барабанной перепонки (инфекционная или травматическая).
Способ применения и дозы
Назначают по 1-5 капель в каждое ухо 2 раза/сут в течение 6-10 дней. Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. После закапывания препарата в одно ухо следует наклонить голову в противоположную сторону на несколько минут, а затем закапать в другое ухо.
Побочное действие
Аллергические реакции: редко - кожные проявления.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Полидекса при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109526 ПОЛИДЕКСА С ФЕНИЛЭФРИНОМ 15мл спрей назальный Софартекс ПОЛИДЕКСА С ФЕНИЛЭФРИНОМ спрей 15 мл
Состав и форма выпуска
Спрей для носа, 100 мл содержат: неомицина сульфата 1 г (650000 ЕД), полимиксина B сульфата 1000000 ЕД, дексаметазона натрия метасульфобензоата 25 мг и фенилефрина гидрохлорида 250 мг. Во флаконе с распылителем 15 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающее, антибактериальное, противовоспалительное. Комбинированный препарат для местного применения в оториноларингологии.
Показания
Ринофарингит, синусит.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аминогликозидам), заболевания вирусной этиологии, заболевания почек, сопровождающиеся альбуминурией, почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, прием ингибиторов МАО, детский возраст (до 2,5 лет).
Способ применения и дозы
Интраназально (держать флакон в вертикальном положении). Взрослым — по 3–5 впрыскиваний в каждый носовой ход в день, детям (от 2,5 до 15 лет) — по 3 впрыскивания в каждый носовой ход в течение 5–10 дней (не более).
Побочные действия
Редко — кожные аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114830 СТАБИЗОЛ ГЭК 6% 500мл р-р д/инфузий Берлин-Хеми СТАБИЗОЛ раствор для инфузий 6% 500 мл флакон
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий 6%, в 100 мл содержится гидроксиэтилкрахмал (ГЭК 450/0,7) 6 г, во флаконах по 500 мл.
Фармакологическое действие
Плазмозамещающее.
Показания
Гиповолемия; профилактика и терапия гиповолемического шока при хирургических вмешательствах, ранениях, инфекционных заболеваниях, ожогах, травмах, интоксикациях и других состояниях, требующих возмещения ОЦК; гемодилюция, для уменьшения объемов препаратов крови при кровезамещении.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гиперволемия, гипергидратация, тяжелая застойная сердечная недостаточность, почечная недостаточность — содержание креатинина в сыворотке 2 мг/дл, тяжелые геморрагические диатезы, отек легких, хронических заболеваниях печени, детский возраст до 10 лет (данных о применении нет).
Способ применения и дозы
В/в, капельно первые 10–20 мл вводят медленно, контролируя состояние больного. При гиповолемии — по 250–1000 мл/сут (до 20 мл/кг/сут), при гемодилюции — по 500 мл/сут, в течение нескольких дней подряд, общая доза — не более 5 л (при превышении в исключительных случаях может быть распределена на срок до 4 нед). Дозу, скорость и длительность вливания устанавливают в зависимости от тяжести кровопотери и гиповолемии, от значения гематокрита. При отсутствии экстренной ситуации рекомендуемая продолжительность вливания не менее 30 мин на 500 мл.
Побочные действия
Увеличение уровня амилазы (приходит в норму через 3–5 дней), симптомы повышенной кровоточивости (при введении высоких доз). Анафилактоидные реакции (частота — в пересчете на введенное количество единиц инфузионного раствора — около 0,085%), проявляются в виде рвоты, легкого повышения температуры, озноба, зуда, наблюдались увеличение верхней подчелюстной и околоушной слюнных желез, симптомы гриппа (головная боль, ломота в мышцах), периферические отеки нижних конечностей.
Исключительно редко (частота — в пересчете на введенное количество единиц инфузионного раствора — около 0,006%) реакции непереносимости, сопровождающиеся шоком и угрожающими жизни симптомами (иногда вплоть до прекращения кровообращения и остановки дыхания). В этом случае вливание следует немедленно прекратить, предпринять все необходимые меры экстренной помощи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
Передозировка
При введении препарата в чрезмерной дозе или при высокой скорости вливания имеется риск перегрузки системы кровообращения.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте и температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
112238 САЛОФАЛЬК 250мг N10 суппозитории ректальные Вифор АГ САЛОФАЛЬК суппозиторий 250 мг N10
Состав и форма выпуска
Свечи ректальные, один суппозиторий содержит месалазина 250 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает противовоспалительное действие.
Показания
Дистальные формы неспецифического язвенного колита: Профилактика. Лечение обострений.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата и другим производным салициловой кислоты. Выраженные нарушения функции печени и/или почек. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Геморрагический диатез (с наклонностью к кровотечениям). Детский возраст (до 2 лет).
Способ применения и дозы
Взрослые. Ректально по 2 суппозитория 3 раза в сутки. При тяжелых формах заболевания доза может быть удвоена. При длительном поддерживающем лечении и для профилактики рецидивов - по 1 суппозиторию 3 раза в сутки.
Дети. При массе тела до 40 кг назначается примерно половина дозы, рекомендованной для взрослых (по 1 суппозиторию 3 раза в сутки). При массе тела свыше 40 кг - обычная доза для взрослых. Для профилактики рецидивов рекомендуется пероральный прием Салофалька в виде таблеток в дозе 15-30 мг/кг массы тела в сутки.
Суточная доза должна быть разделена на 2 приема.
Побочные действия
Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта: Диарея, тошнота, боли в животе, метеоризм, потеря аппетита, рвота, стоматит, сухость во рту, повышение уровня печеночных ферментов в крови.
Побочные эффекты со стороны центральной нервной системы: Головная боль, депрессия, головокружение, нарушения сна, недомогание, парестезии, судороги, тремор, шум в ушах.
Реакции, связанные с повышенной чувствительностью: Кожная сыпь, зуд, эритема, лихорадка, бронхоспазм, перикардит и миокардит, острый панкреатит, интерстициальный нефрит. Наблюдались отдельные случаи аллергического альвеолита и панколита. При определенных условиях месалазин и препараты, имеющие аналогичную химическую структуру, могут привести к развитию синдрома, сходного с синдромом системной красной волчанки. Редко - тахикардия, артериальная гипертония или гипотония, боли за грудиной, одышка; миалгии, артралгии.
Применение при беременности и лактации
В I триместре беременности назначение препарата возможно только по строгим показаниям. Если позволяет индивидуальное течение заболевания, в последние 2–4 нед беременности прием препарата следует прекратить. На время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Случаев передозировки не выявлено. В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности 3 года.
110527 САЛОФАЛЬК 500мг N50 таб. покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой Лозан Фарма ГмбХ САЛОФАЛЬК таблетки 500 мг N50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, одна содержит месалазина 500 мг, в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает противовоспалительное действие.
Показания
Неспецифический язвенный колит (НЯК); болезнь Крона (профилактика, лечение обострений).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата и другим производным салициловой кислоты. Выраженные нарушения функции печени и/или почек. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Геморрагический диатез (с наклонностью к кровотечениям). Детский возраст (до 3 лет).
Способ применения и дозы
Приём препарата строго по назначению врача.
Взрослые, внутрь по 500 мг 3 раза в сутки. При тяжелых формах заболевания доза может быть увеличена до 3-4 г в сутки на срок 8-12 недель.
Для профилактики рецидивов препарат назначают по 500 мг 3 раза в сутки, при необходимости в течение нескольких лет.
Дети, до 40 кг массы тела 1/2 суточной дозы для взрослых, (необходимо использовать таблетки по 250 мг 3 раза в сутки). Более 40 кг массы тела - суточная доза для взрослых 1 таблетка 500 мг 3 раза в сутки.
Для профилактики рецидивов препарат назначают по 250 мг 3 раза в сутки, при необходимости в течение нескольких лет.
Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, после еды и запивать большим количеством воды.
Побочные действия
Редко - боли в области живота, диарея, метеоризм, головные боли и головокружение, аллергические реакции, в единичных случаях - интерстициальный нефрит, синдром системной красной волчанки, метгемоглобинемия, тромбоцитопения.
Применение при беременности и лактации
В I триместре беременности назначение препарата возможно только по строгим показаниям. Если позволяет индивидуальное течение заболевания, в последние 2–4 нед беременности прием препарата следует прекратить. На время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание в связи с отсутствием достаточного клинического опыта применения препарата в этот период. Если у новорожденного, вскармливаемого грудью, появляется диарея, грудное кормление необходимо прекратить.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, слабость, сонливость. Лечение: промывание желудка, назначение слабительного, симптоматическая терапия. В случаях передозировки при необходимости проводится вливание растворов электролитов (форсированный диурез).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности 3 года.
115740 СУЛЬФАРГИН 1% 50г мазь д/наружного применения Таллинский ФЗ АО СУЛЬФАРГИН мазь 50 г туба
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения 1% , 1 г содержит сульфадиазин серебра 10 мг. В тубе 50 г.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство широкого спектра действия, сульфаниламид. Оказывает бактерицидное действие.
Показания
У взрослых и детей старше 1 года для профилактики и лечения гнойных ран и ожогов со слабовыраженной экссудацией, а также трофических язв, пролежней: при обработке свежих ожоговых поверхностей для профилактики развития инфекции; для лечения раневых и ожоговых поверхностей в первой стадии раневого процесса со слабо выраженной экссудацией; для лечения ран и ожогов I-IIIA степени во второй и третьей стадии раневого процесса; для лечения трофических язв, пролежней, длительно незаживающих ран (в т.ч. ран культи).
Противопоказания
Беременность. Период лактации. Выраженный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Детский возраст до 1 года. Повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Способ применения и дозы
Наружно. После хирургической обработки раны и удаления некротических тканей мазь наносят на поврежденную поверхность тонким слоем (2-4 мм) под повязку или открытым способом. Повязку меняют 1-2 разили реже. Максимальная разовая доза - 300 г. Длительность лечения - до 3 недель.
Побочные действия
Транзиторная лейкопения с пониженным количеством нейтрофилов, диспептические явления, многоформная эритема, обесцвечивание и некроз кожи, интерстициальный нефрит, кожные аллергические реакции, ощущение жжения и боль в месте аппликации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Условия и сроки хранения
Мазь следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года. Не хранить тубы в холодильнике и морозильной камере.
113439 ПК-МЕРЦ 100мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merz Pharma GmbH & Co. KGaA ПК-МЕРЦ 100 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит амантадина сульфат - 100 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Противопаркинсоническое, нейропротективное средство.
Показания
Болезнь Паркинсона (мышечная ригидность, тремор, гипо- или акинезия); экстрапирамидные расстройства, вызванные приемом нейролептиков или другими препаратами; невралгия при опоясывающем герпесе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата; сердечная недостаточность; пониженное содержание в крови калия и магния; беременнолсть и лактация; детский возраст; выраженная почечная недостаточность.
Режим дозирования
Внутрь, после еды. Дозировка подбирается индивидуально, обычно - 100 мг/сут в течение 3 дней, затем до 200 мг/сут с дальнейшим повышением на 100 мг в неделю (последний дневной прием перед ужином). Максимальная доза - 600 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - тревога, раздражительность, зрительные галлюцинации, психомоторное возбуждение, головокружение, головная боль, снижение остроты зрения, бессонница; очень редко - эпилептические припадки, периферическая невропатия, временная потеря зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - аритмия, тахикардия, фибрилляция желудочков, удлинение интервала QТ, развитие или усугубление сердечной недостаточности, ортостатическая гипотензия; часто - синдром мраморной кожи в сочетании с отеком лодыжек и голени.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диспепсия.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы; очень редко - полиурия, никтурия.
Дерматологические реакции: очень редко - кожные аллергические реакции, дерматоз, фотосенсибилизация.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, тремор, атаксия, снижение остроты зрения, летаргическое состояние, дизартрия, эпилептические припадки, аритмия. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
107288 РИНЗА N10 таб. Юник Фармасьютикал РИНЗА таблетки №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, содержит парацетамола 500 мг, кофеина 30 мг, фенилэфрина гидрохлорида 10 мг и хлорфенамина 2 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях, - боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру. Фенилэфрин - оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух носа. Хлорфенамин - оказывает противоаллергическое действие, уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, устраняет зуд в глазах и носу, уменьшает экссудативные проявления. Кофеин обладает стимулирующим влиянием на ЦНС, что приводит к уменьшению усталости и сонливости, к повышению умственной и физической работоспособности.
Показания
Простудные заболевания, сопровождающиеся насморком, заложенностью носа, головной болью, лихорадкой; болевой синдром: головная и зубная боль, артралгия, миалгия, невралгия, боль при травмах, ожогах; острый ринит, аллергический ринит, ринофарингит, синусит, воспаление околоносовых пазух.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе острый инфаркт миокарда, тяжелый стеноз устья аорты, атеросклероз); легочная и артериальная гипертензия, тахиаритмия, частая желудочковая экстрасистолия, феохромоцитома, склонность к спазмам сосудов, метаболический ацидоз, гиповолемия, гиперкапния, гипоксия, глаукома, нарушение сна, повышенная возбудимость, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, порфирия, тяжелые формы сахарного диабета; тиреотоксикоз; тяжелые нарушения функции печени и почек; гипертрофия предстательной железы; системные заболевания крови; врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст (до 15 лет), беременность, лактация.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет по 1 табл. 3 раза в сутки, запивая большим количеством жидкости. Интервал между приемами препарата - 8 часов. Курс лечения - не более 5 дней. Если симптомы заболевания не проходят в течение 5-х дней, обратитесь к врачу.
Побочные действия
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, психомоторное возбуждение беспокойство, тревожность, тремор, парестезии.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: обострение язвенной болезни, повышение активности "печеночных" ферментов.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, брадикардия или тахикардия, аритмия.
Со стороны мочевыделительной системы: почечная колика, интерстициальный нефрит.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия.
Со стороны органов кроветворения: при длительном применении, в больших дозах - панцитопения, нейтропения.
Со стороны кожных покровов: сыпь на коже и слизистых (обычно эритематозная или уртикарная), мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (Синдром Лайелла), анафилактические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Передозировка
Обусловленная, как правило, парацетамолом, передозировка проявляется после приема свыше 10-15 г последнего. Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, гепатонекроз, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени. Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля, симптоматическая терапия, введение метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
108016 ПРОСТАМОЛ УНО 320мг N30 капс. Каталент Джермани Эбербах ГмбХ Фармакодинамика
Фитопрепарат, применяемый при функциональных нарушениях мочеиспускания, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.
Ингибирует синтез дигидротестостерона (за счет блокады 5-альфа редуктазы типа I и II) и его фиксации к цитозольным рецепторам, что препятствует проникновению гормона в ядро и приводит к снижению синтеза белка. Уменьшает образование дигидротестостерона и фосфолипазы А2 и высвобождение арахидоновой кислоты, уменьшает синтез простагландинов, которые регулируют тонус и перистальтику нижних отделов мочевыводящих путей. Обладает вазопротекторным и противовоспалительным действием, уменьшает проницаемость сосудов.
Антиандрогенное и вазопротекторное действия способствуют уменьшению симптомов доброкачественной гипертрофии предстательной железы.
Фармакокинетика
Действие препарата Простамол Уно является совокупным действием компонентов экстракта плодов Sabalis serrulatae, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.
Показания
Функциональные нарушения мочеиспускания, обусловленные доброкачественной гиперплазией предстательной железы I и II стадии.
Для устранения симптомов дизурии (расстройство мочеиспускания, ночная поллакиурия, болевой синдром) при хроническом простатите (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Препарат уменьшает выраженность симптомов, обусловленных гиперплазией предстательной железы, не уменьшая ее размеры.
Состав
1 капсула содержит:
Активные вещества: спиртовой экстракт плодов пальмы сабаля (9-11:1) 320 мг.
Вспомогательные вещества: желатин сукцинилированный, глицерол, вода очищенная, титана диоксид, железа оксид черный, краситель Понсо 4R.
Способ применения и дозы
Препарат назначают по 320 мг (1 капсула) 1 раз /сутки. Продолжительность курса лечения устанавливает врач.
Капсулы следует принимать в одно и то же время суток, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции.
В редких случаях: боли в области желудка, тошнота.
Лекарственное взаимодействие
В настоящее время о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Простамол Уно не сообщалось.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Простамол Уно не сообщалось.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года.
112237 РИСПОЛЕПТ 1мг/мл 30мл р-р д/приема внутрь Янссен Фармацевтика Н.В.
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 1 мл содержит рисперидон 1 мг. Во флаконе темного стекла 30 мл раствора. В упаковке 1 флакон в комплекте с градуированной пипеткой.
Фармакологическое действие
Антипсихотический препарат, оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие.
Показания
Купирование острых приступов и длительная поддерживающая терапия: Острой и хронической шизофрении и других психотических расстройств с продуктивной и негативной симптоматикой. Аффективных расстройств при различных психических заболеваниях. Поведенческих расстройств у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессии (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах. Расстройств поведения у подростков с 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития в случаях, если деструктивное поведение (агрессия, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезни. Для стабилизации настроения при лечении маний при биполярных расстройствах (в качестве средства вспомогательной терапии).
Противопоказания
Период лактации. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Шизофрения. Взрослым и детям старше 15 лет — 1 или 2 раза в сутки.
Начальная доза — 2 мг/сут; на второй день дозу следует увеличить до 4 мг/сут. С этого момента дозу либо сохраняют на прежнем уровне, либо при необходимости индивидуально корректируют. Обычно оптимальной является доза 4–6 мг/сут. В ряде случаев могут быть оправданы более медленное повышение дозы и более низкие начальная и поддерживающая дозы.
Дозы выше 10 мг/сут не обладают более высокой эффективностью по сравнению с меньшими и могут вызвать появление экстрапирамидных симптомов. В связи с тем, что безопасность доз выше 16 мг/сут не изучалась, их применять нельзя.
Пожилые пациенты: рекомендуемая начальная доза — 0,5 мг 2 раза в сутки. Дозировку можно индивидуально увеличить по 0,5 мг 2 раза в сутки до 1–2 мг 2 раза в сутки.
Заболевания печени и почек: рекомендуемая начальная доза — 0,5 мг на прием 2 раза в сутки. Эту дозу постепенно можно увеличить до 1–2 мг 2 раза в сутки.
Злоупотребление ЛС или лекарственная зависимость: рекомендуемая доза препарата — 2–4 мг/сут.
Поведенческие расстройства у больных с деменцией. Рекомендуемая начальная доза — 0,25 мг 2 раза в день. Дозировку при необходимости можно индивидуально увеличивать по 0,25 мг 2 раза в сутки, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной является доза 0,5 мг 2 раза в день. Однако некоторым пациентам показан прием в дозе 1 мг 2 раза в день. По достижении оптимальной дозы может быть рекомендован прием препарата 1 раз в день.
Биполярные расстройства (при маниях). Рекомендуемая начальная доза препарата — 2 мг в день за 1 прием. При необходимости эта доза может быть повышена на 2 мг в день, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной является доза 2–6 мг/сут.
Расстройства поведения у пациентов с задержкой умственного развития или с доминированием в клинической картине деструктивных тенденций
Пациенты массой тела 50 кг и более: рекомендуемая начальная доза препарата — 0,5 мг 1 раз в день. При необходимости эта доза может быть повышена на 0,5 мг в день, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является доза 1 мг в день. Однако для некоторых пациентов предпочтителен прием по 0,5 мг в день, тогда как некоторым требуется увеличение дозы до 1,5 мг в день.
Пациенты массой тела менее 50 кг: рекомендуемая начальная доза препарата — 0,25 мг 1 раз день. При необходимости эта доза может быть повышена на 0,25 мг в день, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной является доза 0,5 мг в день. Однако для некоторых пациентов предпочтителен прием по 0,25 мг в день, тогда как некоторым требуется увеличение дозы до 0,75 мг в день.
Длительный прием Рисполепта у подростков должен проводиться под постоянным контролем врача.
Применение у детей младше 15 лет не рекомендуется.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: бессонница, ажитация, тревожность, головная боль; иногда — сонливость, утомляемость, головокружение, нарушение концентрации внимания, неясность зрения; редко — экстрапирамидные симптомы: тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая дистония.
У больных шизофренией: гиперволемия (либо из-за полидипсии, либо из-за синдрома неадекватной секреции АДГ), поздняя дискинезия (непроизвольные ритмические движения преимущественно языка и/или лица), нейролептический злокачественный синдром (гипертермия, мышечная ригидность, нестабильность автономных функций, нарушение сознания и повышение уровня креатинфосфокиназы), нарушения терморегуляции и эпилептические припадки.
Со стороны пищеварительной системы: запоры, диспепсия, тошнота или рвота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов, сухость во рту, гипо- или гиперсаливация, анорексия, усиление аппетита, повышение или снижение массы тела.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия, повышение АД. На фоне терапии Рисполептом описано развитие инсультов, в основном у пожилых больных с предрасполагающими факторами.
Со стороны органов кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны эндокринной системы: галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла и аменорея; в очень редких случаях сообщалось о возникновении гипергликемии и обострении существовавшего ранее сахарного диабета у пациентов.
Со стороны мочеполовой системы: приапизм, нарушения эрекции, нарушения эякуляции, аноргазмия, недержание мочи.
Аллергические реакции: ринит, сыпь, ангионевротический отек, фотосенсебилизация.
Со стороны кожных покровов: сухость кожи, гиперпигментация, зуд, себорея.
Прочие: артралгия.
Передозировка
Симптомы: усиление фармакологических эффектов - сонливость, седативный эффект, тахикардия, артериальная гипотензия, экстрапирамидные симптомы. Лечение: следует добиться и поддерживать свободную проходимость дыхательных путей для обеспечения адекватного снабжения кислородом и вентиляции, промывание желудка (после интубации, если больной без сознания) и назначение активированного угля вместе со слабительным. Следует немедленно начать мониторирование ЭКГ для выявления возможных аритмий.
Специфического антидота не существует, должна проводиться соответствующая симптоматическая терапия. Артериальную гипотонию и сосудистый коллапс следует устранять в/в инфузиями жидкости и/или симпатомиметическими препаратами. В случае развития острых экстрапирамидных симптомов следует назначить антихолинергические препараты. Постоянное медицинское наблюдение и мониторирование следует продолжать до исчезновения симптомов интоксикации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C, нельзя замораживать. Срок годности - 3 года.
112235 РИСПОЛЕПТ 4мг N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Янссен-Силаг С.п.А.
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит рисперидон 4 мг. В упаковке 20 таблеток.
Фармакологическое действие
Антипсихотический препарат, оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие.
Показания
Купирование острых приступов и длительная поддерживающая терапия: острой и хронической шизофрении и других психотических расстройств с продуктивной и негативной симптоматикой; аффективных расстройств при различных психических заболеваниях; поведенческих расстройств у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессии (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах; расстройств поведения у подростков с 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития в случаях, если деструктивное поведение (агрессия, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезни.
Для стабилизации настроения при лечении маний при биполярных расстройствах (в качестве средства вспомогательной терапии).
Противопоказания
Период лактации. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, принимать без воды или запивать водой или другой жидкостью, но если их принимают во время еды, то во рту не должно быть пищи, когда пациент кладет таблетку на язык. Таблетки начинают распадаться во рту уже через несколько секунд, и после этого их можно сразу проглотить.
Шизофрения
Взрослым и детям старше 15 лет можно назначать 1-2 раза/сут. Начальная доза - 2 мг/сут. На 2-й день дозу следует увеличить до 4 мг/сут. С этого момента дозу можно либо сохранить на прежнем уровне, либо индивидуально скорректировать при необходимости. Обычно оптимальной дозой является 4-6 мг/сут.
Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза по 500 мкг 2 раза/сут. При необходимости дозу можно увеличить - по 500 мкг 2 раза/сут. до 1-2 мг 2 раза/сут.
Применение при заболеваниях печени и почек - рекомендуется начальная доза по 500 мкг 2 раза/сут. Эту дозу постепенно можно увеличить до 1-2 мг 2 раза/сут.
Применение при злоупотреблении лекарственными средствами и лекарственной зависимости - рекомендуемая суточная доза препарата составляет 2-4 мг.
Поведенческие расстройства у больных с деменцией - рекомендуется начальная доза 250 мкг 2 раза/сут. При необходимости дозу можно увеличивать по 250 мкг 2 раза/сут., не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 500 мкг 2 раза/сут.
Биполярные расстройства при маниях Рекомендованная начальная доза препарата - 2 мг/сут. за 1 прием. При необходимости эта доза может быть повышена на 2 мг/сут., не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 2-6 мг/сут.
Расстройства поведения у пациентов с задержкой умственного развития или с доминированием в клинической картине деструктивных тенденций
Пациенты с массой тела 50 кг и более - рекомендованная начальная доза препарата – 500 мкг 1 раз/сут. При необходимости эта доза может быть повышена на 500 мкг/сут., не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной является доза 1 мг/сут.
Пациенты с массой тела менее 50 кг - рекомендованная начальная доза препарата - 250 мкг 1 раз/сут. При необходимости эта доза может быть повышена на 250 мкг 1 раз/сут., не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является доза 500 мкг/сут.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, ажитация, тревожность, головная боль; иногда - сонливость, утомляемость, головокружение, нарушение концентрации внимания, неясность зрения; редко - экстрапирамидные симптомы (тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая дистония). У больных шизофренией - гиперволемия (либо из-за полидипсии, либо из-за синдрома неадекватной секреции АДГ), поздняя дискинезия (непроизвольные ритмичные движения преимущественно языка и/или лица), ЗНС (гипертермия, мышечная ригидность, нестабильность автономных функций, нарушение сознания и повышение уровня КФК), нарушения терморегуляции и эпилептические припадки.
Со стороны пищеварительной системы: запоры, диспепсия, тошнота или рвота, боли в животе, повышение активности печеночных трансаминаз, сухость во рту, гипо - или гиперсаливация, анорексия, усиление аппетита, повышение или снижение массы тела.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, рефлекторная тахикардия, повышение АД; описано развитие инсультов (в основном у пожилых больных с предрасполагающими факторами).
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны эндокринной системы: галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла и аменорея; в отдельных случаях - гипергликемия и обострение существовавшего ранее сахарного диабета.
Со стороны половой системы: приапизм, нарушения эрекции, нарушения эякуляции, аноргазмия.
Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи.
Аллергические реакции: ринит, сыпь, ангионевротический отек, фотосенсибилизация.
Дерматологические реакции: сухость кожи, гиперпигментация, зуд, себорея.
Прочие: артралгия.
Передозировка
Симптомы: усиление фармакологических эффектов - сонливость, седативный эффект, тахикардия, артериальная гипотензия, экстрапирамидные симптомы.
Лечение: следует добиться и поддерживать свободную проходимость дыхательных путей для обеспечения адекватного снабжения кислородом и вентиляции; промывание желудка (после интубации, если больной без сознания) и назначение активированного угля вместе со слабительным. Специфического антидота не существует. Необходимо проводить соответствующую симптоматическую терапию. Артериальную гипотензию и сосудистый коллапс следует устранять в/в инфузиями жидкости и/или симпатомиметическими препаратами. В случае развития острых экстрапирамидных симптомов следует назначить антихолинергические препараты. Постоянное медицинское наблюдение и мониторирование следует продолжать до исчезновения симптомов интоксикации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 3 года.
500015 ПАРА ПЛЮС 116г аэрозоль Аэрофарм ПАРА ПЛЮС аэрозоль 116 г
Состав и форма выпуска
Аэрозоль для наружного применения. В баллонах аэрозольных, алюминиевых, с клапаном непрерывного действия и распылительным устройством по 116 г, содержится малатион,
перметрин, пиперонилбутоксид.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения педикулеза волосистой части головы.
Показания
Педикулез волосистой части головы (вши и гниды).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; бронхиальная астма; детский возраст до 2,5 года.
Способ применения и дозы
Наружно. Кратковременными нажатиями препарат распыляют на кожу головы и на всю длину волос. Экспозиция препарата составляет 10 мин, при этом голову не покрывают. Затем голову необходимо вымыть обычным шампунем. Мертвых насекомых вычесывают частой расческой. Во избежание повторного заражения следует обработать все текстильные изделия, с которыми контактировал пациент (в т.ч. подушки, головные уборы, воротники одежды). В случае сильного заражения рекомендуется повторить обработку через неделю.
Побочные действия
Местные реакции: очень редко — ощущение легкого пощипывания или жжения кожи головы.
Особые указания
Препарат следует распылять в хорошо проветриваемом помещении. Во время распыления и экспозиции препарата следует находиться вдали от огня.
Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки. При случайном попадании в глаза тщательно промыть их теплой водой.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 50°С. Срок годности - 4 года.
108502 СЕЛМЕВИТ N30 таб. Фармстандарт-УфаВИТА Фармакологическое действие
Препарат Селмевит представляет собой витаминно-минеральный комплекс с антиоксидантами. Содержит 11 витаминов и 9 минералов. Совместимость компонентов в одной таблетке обеспечена специальной технологией производства витаминно-минеральных комплексов. Фармакологическое действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав витаминов и минералов (в том числе, обладающих антиоксидантным действием).
Ретинола ацетат - обеспечивает нормальную функцию кожи, слизистых оболочек, а также
функцию зрения.
a - Токоферола ацетат - обладает антиоксидантными свойствами, поддерживает стабильность эритроцитов, предупреждает гемолиз; оказывает положительное влияние на функции половых желез, нервной и мышечной ткани.
Тиамина гидрохлорид - в качестве коэнзима участвует в углеводном обмене, функционировании нервной системы.
Рибофлавин - важнейший катализатор процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия.
Пиридоксина гидрохлорид - в качестве коэнзима принимает участие в белковом обмене и синтезе нейромедиаторов.
Аскорбиновая кислота - обеспечивает синтез коллагена; участвует в формировании и поддержании структуры и функции хрящей, костей, зубов; влияет на образование гемоглобина, созревание эритроцитов.
Никотинамид - участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена.
Фолиевая кислота - принимает участие в синтезе аминокислот, нуклеотидов, нуклеиновых кислот; необходима для нормального эритропоэза.
Рутозид - участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантными свойствами, способствует депонированию аскорбиновой кислоты в тканях.
Кальция пантотенат - в качестве составной части коэнзима А участвует в процессах ацетилирования и окисления; способствует построению, регенерации эпителия и эндотелия.
Цианокобаламин - участвует в синтезе нуклеотидов, является важным фактором нормального роста, кроветворения и развития эпителиальных клеток; необходим для метаболизма фолиевой кислоты и синтеза миелина.
Липоевая кислота - участвует в регулировании липидного и углеводного обменов, оказывает липотропный эффект, влияет на обмен холестерина, улучшает функцию печени.
Метионин - оказывает метаболическое, гепатопротекторное, антиоксидантное действие. Участвует в обмене многих биологически важных соединений, активирует действие гормонов, витаминов, ферментов, белков.
Железо - участвует в эритропоэзе, в составе гемоглобина обеспечивает транспорт кислорода в ткани.
Кобальт - регулирует метаболические процессы, повышает защитные силы организма.
Кальций - необходим для формирования костного вещества, свертывания крови, осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, нормальной деятельности миокарда.
Медь – предупреждает анемию и кислородное голодание органов и тканей, способствует профилактике остеопороза. Укрепляет стенки сосудов.
Цинк – участвует в метаболизме нуклеиновых кислот, белков, жиров, углеводов, жирных кислот и гормонов.
Магний – нормализует артериальное давление, оказывает успокаивающее действие, стимулирует совместно с кальцием выработку кальцитонина и паратиреоидного гормона, предупреждает образование камней в почках.
Фосфор - укрепляет костную ткань и зубы, усиливает минерализацию, входит в состав АТФ - источника энергии клеток.
Марганец - влияет на развитие костной ткани, участвует в тканевом дыхании, иммунных реакциях.
Селен - оказывает антиоксидантное действие, снижает воздействие на организм внешних негативных факторов (неблагоприятной экологии, стрессов, курения, химических канцерогенов, радиации), способных усиливать образование свободных радикалов.
Показания
Препарат рекомендован взрослым и детям старше 12 лет:
- Профилактика и лечение витаминно-минеральной недостаточности (особенно в экологических неблагоприятных и селен-дефицитных районах).
- Повышенные физические и умственные нагрузки.
- Повышение сопротивляемости организма к стрессовым ситуациям и неблагоприятным факторам внешней среды.
- Восстановительный период после травм, операций, обострений хронических заболеваний.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Селмевит.
Детский возраст до 12 лет.
Особые указания
Не рекомендуется принимать одновременно другие препараты, содержащие в своем составе поливитамины с микроэлементами и превышать рекомендуемую суточную дозу.
Состав
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
активные вещества: Ретинола ацетат (вит. А) 0,568 мг (1650 МЕ), a-Токоферола ацетат (вит. Е) 7,5 мг, Тиамина гидрохлорид (вит. В1) 0,581 мг, Рибофлавин (вит. В2) 1 мг, Пиридоксина гидрохлорид (вит. В6) 2,5 мг, Аскорбиновая кислота (вит. С) 35 мг, Никотинамид 4 мг, Фолиевая кислота 50 мкг, Рутин 12,5 мг, Кальция пантотенат 2,5 мг, Цианокобаламин (вит. В12) 3 мкг, Липоевая кислота 1 мг, Метионин 100 мг, Фосфор (в форме кальция и магния фосфата) 30 мг, Железо (в форме сульфата) 2,5 мг, Марганец (в форме сульфата) 1,25 мг, Медь (в форме сульфата) 400 мкг, Цинк (в форме сульфата) 2 мг, Магний (в форме фосфата и основного карбоната) 40 мг, Кальций (в форме сульфата) 25 мг, Кобальт (в форме сульфата) 50 мкг, Селен (в форме натрия селенита) 25 мкг,
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лимонная кислота, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), кальция стеарат, тальк, сахароза (сахар), желатин, кремния диоксид коллоидный (аэросил), мука пшеничная, магния карбонат (магния гидроксикарбонат), метилцеллюлоза водорастворимая, титана диоксид, краситель азорубин, воск пчелиный.
Способ применения и дозы
Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом.
Селмевит принимают внутрь после еды.
Взрослым и детям старше 12 лет с целью профилактики витаминно-минеральной недостаточности по 1 таблетке в сутки.
Для восполнения дефицита витаминов и минеральных веществ, при напряженной умственной или физической работе, стрессах рекомендуется по 1 таблетке 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения определяется врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции к компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействие
Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови салицилатов, этинилэстрадиола, бензилпенициллина и тетрациклинов; снижает концентрацию пероральных контрацептивов; уменьшает антикоагулянтный эффект производных кумарина.
Препараты кальция, колестирамин, неомицин уменьшают всасывание ретинола ацетата.
a -Токоферола ацетат усиливает эффект сердечных гликозидов, стероидных и нестероидных противовоспалительных заболеваний.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
2 года.
Возможные названия товара
111390 СЕРЕТИД МУЛЬТИДИСК 50мкг/100мкг 60доз порошок д/ингаляций дозированный GlaxoSmithKline СЕРЕТИД МУЛЬТИДИСК порошок для ингаляций 50/100 мкг 60 доз
Состав и форма выпуска
Серетид Мультидиск — порошок для ингаляций дозированный, 1 доза содержит салметерола ксинафоат 50 мкг, флутиказона пропионат 100 мкг. В ингаляторе «Мультидиск» 60 доз.
Фармакологическое действие
Действие ингалятора Серетид Мультидиск обусловлено сочетанием действующих компонентов – салметерола и флутиказона. Салметерол способствует устранению симптомов бронхиальной астмы, а флутиказон улучшает дыхание и предупреждает возможные обострения болезни. Составляющие компоненты препарата надолго снимают удушье. Серетид Мультидиск позволяет свободно дышать, облегчая состояния при спазме бронхов.
Показания
Базисная терапия заболеваний, сопровождающихся обратимой обструкцией дыхательных путей (включая бронхиальную астму у детей и взрослых), когда целесообразно назначение комбинированной терапии — бронходилататор и препарат из группы ингаляционных ГКС у пациентов: получающих эффективные поддерживающие дозы агонистов бета-адренорецепторов длительного действия и ингаляционных ГКС; у которых сохраняются симптомы заболевания на фоне терапии ингаляционными ГКС; получающих регулярное лечение бронходилататорами и нуждающихся в ингаляционных ГКС.
Поддерживающая терапия при хронической обструктивной болезни легких.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Серетид Мультидиск, детский возраст до 4 лет.
Способ применения и дозы
Серетид Мультидиск применяют ингаляционно. Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше — 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки или 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 125 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки, или 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки.
Детям в возрасте 4 лет и старше — 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки.
Побочное действие
При использовании препарата возможны сердцебиение, приступы аритмии, бронхоспазм, боль в животе, тошнота, рвота, головная боль. Препарат может вызвать тремор конечностей, судороги, угнетение функции надпочечников, у детей возможна задержка роста, различные аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) Серетид® Мультидиск можно назначать только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает любой потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: тремор, головная боль и тахикардия, вызванные действием салметерола; временное угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что обусловлено действием флутиказона.
При длительной ингаляции препарата Серетид® Мультидиск в чрезмерно высоких дозах возможно заметное угнетение функции надпочечников.
Лечение: симптомы, обусловленные действием салметерола, следует купировать введением антидота - кардиоселективного бета-адреноблокатора. В тех случаях, когда требуется отмена Серетида Мультидиска вследствие передозировки входящего в его состав салметерола, пациенту следует назначить соответствующий замещающий ГКС.
Симптомы, вызванные действием флутиказона пропионата, обычно не требуют экстренной терапии, поскольку в большинстве случаев нормальная функция надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней.
При хронической передозировке рекомендуется проводить контроль резервной функции коры надпочечников.
Во избежание передозировки пациенты не должны применять Серетид® Мультидиск в дозах, превышающих рекомендуемые. Важное значение имеет регулярная оценка эффективности терапии и снижение дозы Серетида Мультидиска до минимального уровня, который обеспечивает эффективный контроль симптомов заболевания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 18 месяцев.
Препарат отпускается по рецепту.
111272 СЕРЕТИД МУЛЬТИДИСК 50мкг/250мкг 60доз порошок д/ингаляций дозированный GlaxoSmithKline
Состав и форма выпуска
Серетид Мультидиск — порошок для ингаляций дозированный, 1 доза содержит салметерола ксинафоат 50 мкг, флутиказона пропионат 250 мкг. В ингаляторе «Мультидиск» 60 доз.
Фармакологическое действие
Действие ингалятора Серетид Мультидиск обусловлено сочетанием действующих компонентов – салметерола и флутиказона. Салметерол способствует устранению симптомов бронхиальной астмы, а флутиказон улучшает дыхание и предупреждает возможные обострения болезни. Составляющие компоненты препарата надолго снимают удушье. Серетид Мультидиск позволяет свободно дышать, облегчая состояния при спазме бронхов.
Показания
Базисная терапия заболеваний, сопровождающихся обратимой обструкцией дыхательных путей (включая бронхиальную астму у детей и взрослых), когда целесообразно назначение комбинированной терапии — бронходилататор и препарат из группы ингаляционных ГКС у пациентов: получающих эффективные поддерживающие дозы агонистов бета-адренорецепторов длительного действия и ингаляционных ГКС; у которых сохраняются симптомы заболевания на фоне терапии ингаляционными ГКС; получающих регулярное лечение бронходилататорами и нуждающихся в ингаляционных ГКС.
Поддерживающая терапия при хронической обструктивной болезни легких.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Серетид Мультидиск, детский возраст до 4 лет.
Способ применения и дозы
Серетид Мультидиск применяют ингаляционно. Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше — 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки или 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 125 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки, или 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 250 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки.
Детям в возрасте 4 лет и старше — 2 ингаляции (25 мкг салметерола и 50 мкг флутиказона пропионата) 2 раза в сутки.
Побочное действие
При использовании препарата возможны сердцебиение, приступы аритмии, бронхоспазм, боль в животе, тошнота, рвота, головная боль. Препарат может вызвать тремор конечностей, судороги, угнетение функции надпочечников, у детей возможна задержка роста, различные аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) Серетид® Мультидиск можно назначать только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает любой потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: тремор, головная боль и тахикардия, вызванные действием салметерола; временное угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что обусловлено действием флутиказона.
При длительной ингаляции препарата Серетид® Мультидиск в чрезмерно высоких дозах возможно заметное угнетение функции надпочечников.
Лечение: симптомы, обусловленные действием салметерола, следует купировать введением антидота - кардиоселективного бета-адреноблокатора. В тех случаях, когда требуется отмена Серетида Мультидиска вследствие передозировки входящего в его состав салметерола, пациенту следует назначить соответствующий замещающий ГКС.
Симптомы, вызванные действием флутиказона пропионата, обычно не требуют экстренной терапии, поскольку в большинстве случаев нормальная функция надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней.
При хронической передозировке рекомендуется проводить контроль резервной функции коры надпочечников.
Во избежание передозировки пациенты не должны применять Серетид® Мультидиск в дозах, превышающих рекомендуемые. Важное значение имеет регулярная оценка эффективности терапии и снижение дозы Серетида Мультидиска до минимального уровня, который обеспечивает эффективный контроль симптомов заболевания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 18 месяцев.
Препарат отпускается по рецепту.
113659 СЕРОКВЕЛЬ 25мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой АстраЗенека Фармасьютикал Ко. Лтд
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, одна содержит кветиапин (в виде фумарата) 25 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Антипсихотический препарат (нейролептик).
Показания
Острые и хронические психозы, включая шизофрению.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, 2 раза в сутки.
Взрослые. Суточная доза в течение первых 4 дней терапии составляет: в первый день — 50 мг, второй день — 100 мг, третий день — 200 мг, 4 день — 300 мг. Начиная с 4 дня доза должна титроваться до обычно эффективной дозировки, в пределах от 300 до 450 мг/сут. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной переносимости пациентом, доза может варьироваться в пределах от 150 до 750 мг/сут.
Пожилые. Подобно другим антипсихотическим препаратам, Сероквель должен использоваться с осторожностью у людей пожилого возраста, особенно в начальный период терапии. У пожилых пациентов начальная доза Сероквеля должна составлять 25 мг в день. Доза должна увеличиваться ежедневно на 25–50 мг до достижения эффективной дозы, которая, вероятно, будет меньше, чем у более молодых пациентов.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, гипертензия, тахикардия, лейкопения.
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, головокружение, тревога, редко — злокачественный нейролептический синдром.
Со стороны обмена веществ: увеличение уровня холестерина, сывороточных триглицеридов, АЛТ и АСТ, изменение уровня печеночных ферментов.
Со стороны ЖКТ: сухость во рту, диарея или запор, диспепсия.
Со стороны кожных покровов: сыпь, сухость кожи.
Прочие: болевой синдром (боль абдоминальная, головная, в пояснице, мышцах, грудной клетке, ухе), астения, ринит, инфекции мочевыводящих путей, лихорадка, увеличение массы тела.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: сонливость, седативный эффект, тахикардия, гипотензия.
Лечение: симптоматическое; восстановление и контроль проходимости верхних дыхательных путей, обеспечение адекватной оксигенации и вентиляции, мониторинг и поддержание деятельности сердечно-сосудистой системы.
Особые указания
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112944 СЕТЕГИС 1мг N30 таб. Эгис СЕТЕГИС таблетки 1 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит теразозин 1 мг, в упаковке 30 шт.
Показания
Симптоматическая терапия доброкачественной гиперплазии предстательной железы; артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к теразозину или другим альфа-адреноблокирующим средствам. Детский возраст.
Способ применения и дозы
Внутрь, принимать целиком, не разжевывая, независимо от приема пищи.
ДГПЖ: начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — 5-10 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
В начале лечения возможно возникновение «феномена первой дозы» — ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния. Кроме того, могут возникнуть головокружение, головная боль, астения, сонливость, ощущение сердцебиения, тошнота, заложенность носа, нарушение зрения, периферические отеки, увеличение массы тела; редко — постуральная гипотензия, тахикардия, явления гемодилюции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и лактации Сетегис применяют с большой осторожностью, только после тщательного сопоставления соотношения между риском для плода или ребенка и положительным эффектом для матери.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, нарушение координации движений, обморок. Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен. При развитии шока необходимо увеличить ОЦК с последующим введением вазопрессорных препаратов.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
110429 СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 160мкг/4,5мкг 60доз порошок д/ингаляций дозированный Astrazeneca
Состав и форма выпуска
Порошок для ингаляций дозированный в виде гранул, 1 доза (доставленная) содержит будезонид 160 мкг, формотерола фумарата дигидрат 4.5 мкг. Турбухалеры 60 доз.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения бронхиальной астмы. Содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы.
Показания
Бронхиальная астма (недостаточно контролируемая применением ингаляционных ГКС и бета2-адреномиметиков короткого действия в качестве терапии по требованию, или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и β2-адреномиметиками длительного действия), в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов;
симптоматическая терапия у пациентов с тяжелой хронической обструктивной болезнью легких и с повторяющимися обострениями в анамнезе, при наличии выраженных симптомов заболевания, несмотря на терапию бронходилататорами длительного действия.
Противопоказания
Детский возраст до 6 лет; повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе.
Способ применения и дозы
Взрослым (18 лет и старше) назначаю 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут. При необходимости возможно увеличение дозы до 4 ингаляций 2 раза/сут.
Подросткам (12-17 лет) назначают 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут.
Детям в возрасте старше 6 лет назначают 80/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: часто - головная боль; менее часто - психомоторное возбуждение, беспокойство, тошнота, головокружение, нарушения сна; очень редко - депрессия, нарушения поведения (главным образом, у детей), нарушения вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - сердцебиение; менее часто - тахикардия; редко - фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия; очень редко - стенокардия, колебания АД.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - тремор; менее часто - мышечные судороги.
Со стороны дыхательной системы: часто - кандидоз слизистой оболочки полости рта и глотки, легкое раздражение в горле, кашель, хрипота; редко - бронхоспазм.
Дерматологические реакции: менее часто - кровоподтеки; редко - экзантема, крапивница, зуд, дерматиты, ангионевротический отек.
Метаболические нарушения: редко - гипокалиемия; очень редко) - гипергликемия, симптомы системного действия ГКС (включая гипофункцию надпочечников).
Применение при беременности и кормлении грудью
Только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Можно применять кормящим женщинам, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Передозировка
Симптомы - тремор, головная боль, тахикардия, в отдельных случаях - гипергликемия, гипокалиемия, удлинение интервала QTc, аритмии, тошнота, рвота. Лечение поддерживающее и симптоматическое лечение.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
114689 СИНГУЛЯР 5мг N14 таб. жевательные Мерк Шарп и Доум
Состав и форма выпуска
Жевательные таблетки, в одной содержится монтелукаст 5 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Сингуляр препарат для лечения бронхиальной астмы и аллергического ринита.
Показания
Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у взрослых и детей, начиная с 2-летнего возраста, контроль дневных и ночных симптомов заболевания. Облегчение симптомов аллергического ринита (сезонного и круглогодичного) у детей, начиная с 2-х летнего возраста.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: беременность, период кормления грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз/сут независимо от приема пищи.
При бронхиальной астме: 1 таблетка на ночь.
При бронхиальной астме и аллергическом рините: 1 таблетка на ночь.
При аллергическом рините: 1 таблетка в день в индивидуальном режиме, в зависимости от времени наибольшего обострения симптомов.
Детям в возрасте от 2 до 5 лет: в дозе 4 мг (1 таб. жевательная) в сутки.
Побочные действия
В целом, препарат хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и, как правило, не требуют отмены препарата.
Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница; очень редко - эозинофильные инфильтраты печени.
Со стороны ЦНС: необычные яркие сновидения, галлюцинации, сонливость, раздражительность, возбуждение, включая агрессивное поведение, утомляемость, бессонница, парестезии/гипестезии, головная боль; очень редко - судорожные припадки.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боли в животе.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.
Прочие: тенденция к усилению кровоточивости, образованию подкожных кровоизлияний, сердцебиение, отёки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять при беременности и в период лактации только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Наиболее частыми симптомами были чувство жажды, сонливость, мидриаз, гиперкинезы и боли в животе. Лечение: проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114688 СИНГУЛЯР 10мг N14 таб. покрытые оболочкой Мерк Шарп и Доум
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, в одной содержится монтелукаст 10 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Препарат для лечения бронхиальной астмы и аллергического ринита.
Показания
Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше, включая: предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания; лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.
Купирование дневных и ночных симптомов: сезонных аллергических ринитов у взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше; постоянных аллергических ринитов у взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: беременность, период кормления грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз/сут независимо от приема пищи.
При бронхиальной астме: 1 таблетка на ночь.
При бронхиальной астме и аллергическом рините: 1 таблетка на ночь.
При аллергическом рините: 1 таблетка в день в индивидуальном режиме, в зависимости от времени наибольшего обострения симптомов.
Побочные действия
В целом, препарат хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и, как правило, не требуют отмены препарата.
Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница; очень редко - эозинофильные инфильтраты печени.
Со стороны ЦНС: необычные яркие сновидения, галлюцинации, сонливость, раздражительность, возбуждение, включая агрессивное поведение, утомляемость, бессонница, парестезии/гипестезии, головная боль; очень редко - судорожные припадки.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боли в животе.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.
Прочие: тенденция к усилению кровоточивости, образованию подкожных кровоизлияний, сердцебиение, отёки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять при беременности и в период лактации только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Наиболее частыми симптомами были чувство жажды, сонливость, мидриаз, гиперкинезы и боли в животе. Лечение: проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности таблеток, покрытых оболочкой, 10 мг - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
101591 СОРБИФЕР ДУРУЛЕС N30 таб. покрытые пленочной оболочкой ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит железа сульфат 320 мг, кислоту аскорбиновую 60 мг; во флаконах темного стекла по 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противоанемическое действие, восполняющее дефицит железа.
Показания
Железодефицитная анемия; дефицит железа. Профилактическое применение при беременности, лактации и у доноров крови.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, стеноз пищевода и/или обструктивные изменения пищеварительного тракта, повышенное содержание железа в организме (гемосидероз, гемохроматоз), нарушение утилизации железа (свинцовая анемия, сидеробластная анемия, гемолитическая анемия), детский возраст до 12 лет (из-за отсутствия клинических данных).
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетку следует глотать целиком (нельзя делить или разжевывать), запивая не менее 0,5 стакана жидкости.
Взрослым и подросткам: по 1 табл. 1-2 раза в сутки. При необходимости, больным железодефицитной анемией, дозу можно повысить до 3-4 табл. в сутки в 2 приема (утром и вечером) в течение 3-4 мес (до восполнения депо железа в организме).
Беременным и в период кормления грудью: профилактика — по 1 табл. в сутки, лечебная доза — по 1 табл. 2 раза в сутки (утром и вечером).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат можно применять при беременности и кормлении грудью.
Побочные действия
Тошнота, рвота, боли в животе, диарея или запор. Частота побочных эффектов со стороны ЖКТ может нарастать с повышением дозы от 100 до 400 мг.
Условия хранения и срок годности
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 3 года.
106950 СТОПАНГИН-ТЕВА 0.2% 30мл спрей д/местного применения Teva Czech Industries s.r.o. Форма выпуска
Спрей для местного применения, раствор для наружного применения.
Стопангин. Раствор для местного применения 0.1% прозрачный, светло-красного цвета, со специфическим запахом; допускается появление незначительного осадка, не влияющего на качество препарата.
Состав
Стопангин спрей
1 флакон содержит:
Активное вещество: гексэтидин0,0577 г;
Вспомогательные вещества: метилсалицилат; анисовое эфирное масло; эвкалиптовое эфирное масло; эфирное масло цветков апельсина; сассафрасное эфирное масло; эфирное масло мяты перечной; левоментол; натрия сахарината моногидрат; глицерол 85%; этанол 96%.
Стопангин раствор для наружного применения
100 мл раствора содержит:
Активное вещество: гексэтидин 0,1 г;
Вспомогательные вещества :метилсалицилат - 17.55 мг, эфирное масло мяты перечной - 60.6 мг, масло гвоздичное - 8.4 мг, масло анисовое эфирное - 36.45 мг, масло эвкалиптовое эфирное - 1.05 мг, масло сассафры эфирное - 8.4 мг, левоментол - 17.55 мг, натрия сахарината моногидрат - 20.36 мг, лимонной кислоты моногидрат - 45 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) - 15 мг, полисорбат 60 - 700 мг, этанол 96% - 4 г, вода очищенная - до 100 мл.
Упаковка
Флакон 30 мл.
100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - коробки картонные.
Фармакологическое действие
Антисептик для местного применения в стоматологии и ЛОР-практике. Обладает также противогрибковой активностью и анальгезирующим действием при нанесении на слизистую оболочку. Кроме того, Стопангин оказывает обволакивающее действие.
Длительность действия - 10-12 ч.
Показания
Стопангин, показания к применению
- инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и гортани (тонзиллит, в т.ч. ангина Венсана, фарингит, стоматит, афтозные язвы полости рта, глоссит, периодонтит, кровоточивость десен);
- грибковые заболевания (кандидоз) полости рта и гортани до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани;
- травмы полости рта и гортани;
- профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба;
- гигиена полости рта для устранения неприятного запаха изо рта (дезодорирующее средство);
- профилактика суперинфекции при разрушающих опухолях полости рта и гортани.
Противопоказания
- атрофический фарингит;
- детский возраст до 6 лет;
- I триместр беременности;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Местно.
Препарат следует применять после еды или в промежутках между приемами пищи в течение 5–7 дней.
Раствор для местного применения
Если врач не назначил иначе, рекомендуется 2 раза в день полоскать полость рта (в течение не менее 30 с) неразбавленным раствором в объеме 10–15 мл (1 дес. или ст.ложка).
Можно также смазывать слизистую оболочку полости рта с помощью ватного тампона на палочке. Такой способ применения подходит для использования у детей.
Спрей для местного применения
Снять защитный колпачок и присоединить аппликатор. Нажать 2–3 раза, для того чтобы раствор поступил в распылитель. Затем задержать дыхание и прыснуть на пораженный участок. Процедуру следует проводить 2 раза в день, если врач не назначил иначе. После применения аппликатор следует ополоснуть теплой водой.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
Возможно применение препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Побочные действия
Местные реакции: возможно ощущение жжения слизистой оболочки полости рта (быстро самопроизвольно проходит).
Прочие: в исключительных случаях у пациентов с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции; при случайном проглатывании препарата при полоскании возможна тошнота (проходит самопроизвольно).
В случае появления необычных реакций пациент должен посоветоваться с врачом о целесообразность дальнейшего применения препарата.
Особые указания
Пациента следует предупредить о необходимости консультации врача в следующих случаях: при появлении необычных реакций при применении препарата; при ухудшении самочувствия, повышении температуры тела, неэффективности проведения лечебных процедур; при необходимости одновременного применения препарата Стопангин с другими лекарственными средствами; при передозировке.
Целесообразность одновременного применения препарата Стопангин с другими лекарственными средствами определяет врач.
Раствор для местного применения содержит 4% этанола.
Использование в педиатрии
Стопангин в форме раствора для местного применения можно назначать детям с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого проглатывания препарата.
Следует предупредить родителей о том, что если ребенок случайно принял препарат внутрь, необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациентам, принимающим Стопангин, в течение 30 мин после его применения следует воздерживаться от вождения автотранспорта.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Стопангин не описано.
Передозировка
Случаи передозировки препаратом неизвестны.
Срок годности
2 года
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°C; не замораживать.
113204 ПУЛЬМИКОРТ 0,25мг/мл 2мл N20 суспензия д/ингаляций дозированная Astrazeneca Фармакологическое действие
ГКС для ингаляций с выраженным местным противовоспалительным действием.
Точный механизм действия ГКС при лечении бронхиальной астмы до конца не ясен. Противовоспалительное действие, такое как ингибирование высвобождения медиаторов воспаления и ингибирование цитокин-опосредованного иммунного ответа с участием Т-клеток, эозинофилов и тучных клеток, является наиболее важным. Сродство будесонида к ГКС-рецепторам в 15 раз выше, чем у преднизолона.
Исследования выявили антианафилактическое и противовоспалительное действие будесонида, проявляющееся в уменьшении обструкции бронхов при ранних и поздних аллергических реакциях.
Назначение будесонида в рекомендованных дозах не приводило к клинически значимому изменению базальной концентрации кортизола, а также концентрации кортизола в плазме крови в ответ на стимуляцию с АКТГ. У здоровых пациентов после кратковременного приема будесонида наблюдалось дозозависимое снижение содержания кортизола в плазме крови и моче.
Применение будесонида в дозе до 400 мкг/сут у детей старше 3 лет не приводило к возникновению системных эффектов. Биохимические признаки системного эффекта препарата могут отмечаться при применении препарата в дозе от 400 до 800 мкг/сут. При превышении дозы 800 мкг/сут системные эффекты препарата встречаются часто.
Применение ГКС при бронхиальной астме может вызывать нарушение роста. Результаты наблюдений за детьми и подростками, получавшими будесонид в течение длительного периода (до 11 лет), показали, что рост пациентов достигает ожидаемых нормативных показателей.
Применение Пульмикорта эффективно при бронхиальной астме физического усилия.
Показания
– бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии ГКС;
– хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Наблюдение за беременными женщинами, принимавшими будесонид, не выявило аномалий развития у плода, тем не менее нельзя полностью исключить риск их развития, поэтому при беременности в связи с возможностью ухудшения течения бронхиальной астмы следует использовать минимальную эффективную дозу препарата.
Будесонид выделяется с грудным молоком, однако при применении Пульмикорта в терапевтических дозах воздействие на ребенка не отмечено. Пульмикорт может применяться при грудном вксармливании.
Особые указания
При назначении препарата Пульмикорт следует принимать во внимание возможное проявление системного действия ГКС.
Состав
1 мл суспензии содержит будесонид,25 мг.
Способ применения и дозы
Ингаляционно. Бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких: доза препарата подбирается индивидуально. В случае если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/сут, всю дозу Пульмикорта можно принять за 1 раз (единовременно). В случае более высокой дозы рекомендуется ее разделить на 2 приема.
Рекомендуемая начальная доза:
Дети от 6 мес и старше — 0,25-0,5 мг/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сут.
Взрослые/пожилые пациенты — 1-2 мг в сутки.
Дети от 6 мес и старше — 0,25-2 мг в сутки.
Взрослые — 0,5-4 мг в сутки. В случае тяжелых обострений доза может быть увеличена.
Побочные действия
Кандидоз ротоглотки, раздражение слизистой оболочки глотки, кашель, охриплость голоса, сухость во рту, аллергические реакции, ангионевротический отек, возможны нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения.
Лекарственное взаимодействие
Не установлено клинически значимого взаимодействия будесонида с другими препаратами, используемыми при лечении бронхиальной астмы.
При совместном приеме кетоконазол (в дозе 200 мг 1 раз/сут) повышает плазменную концентрацию будесонида (принимаемого внутрь в дозе 3 мг 1 раз/сут) в среднем в 6 раз. При приеме кетоконазола через 12 ч после приема будесонида концентрация последнего в плазме крови увеличивалась в среднем в 3 раза. Вероятно, что и другие потенциальные ингибиторы фермента CYP3A4 вызовут значительное увеличение плазменного уровня будесонида.
Фармацевтическое взаимодействие
Препарат Пульмикорт можно разбавлять 0.9% раствором натрия хлорида, а также смешивать с растворами тербуталина, сальбутамола, кромогликата натрия и ипратропия бромида.
Передозировка
При острой передозировке препаратом Пульмикорт в форме суспензии для ингаляций, даже при использовании очень высоких доз, клинических проблем не возникает.
При длительном использовании препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно развитие системных эффектов ГКС.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111587 ПУЛЬМИКОРТ 0,5мг/мл 2мл N20 суспензия д/ингаляций дозированная Astrazeneca Фармакологическое действие
ГКС для ингаляций с выраженным местным противовоспалительным действием.
Точный механизм действия ГКС при лечении бронхиальной астмы до конца не ясен. Противовоспалительное действие, такое как ингибирование высвобождения медиаторов воспаления и ингибирование цитокин-опосредованного иммунного ответа с участием Т-клеток, эозинофилов и тучных клеток, является наиболее важным. Сродство будесонида к ГКС-рецепторам в 15 раз выше, чем у преднизолона.
Исследования выявили антианафилактическое и противовоспалительное действие будесонида, проявляющееся в уменьшении обструкции бронхов при ранних и поздних аллергических реакциях.
Назначение будесонида в рекомендованных дозах не приводило к клинически значимому изменению базальной концентрации кортизола, а также концентрации кортизола в плазме крови в ответ на стимуляцию с АКТГ. У здоровых пациентов после кратковременного приема будесонида наблюдалось дозозависимое снижение содержания кортизола в плазме крови и моче.
Применение будесонида в дозе до 400 мкг/сут у детей старше 3 лет не приводило к возникновению системных эффектов. Биохимические признаки системного эффекта препарата могут отмечаться при применении препарата в дозе от 400 до 800 мкг/сут. При превышении дозы 800 мкг/сут системные эффекты препарата встречаются часто.
Применение ГКС при бронхиальной астме может вызывать нарушение роста. Результаты наблюдений за детьми и подростками, получавшими будесонид в течение длительного периода (до 11 лет), показали, что рост пациентов достигает ожидаемых нормативных показателей.
Применение Пульмикорта эффективно при бронхиальной астме физического усилия.
Показания
– бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии ГКС;
– хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата Пульмикорт.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости использования Пульмикорт назначают в минимальной эффективной дозе.
Результаты экспериментальных исследований на животных показали, что ГКС могут вызывать аномалии развития плода. Однако отсутствуют клинические данные о повышении частоты развития аномалий у плода на фоне применения будесонида в рекомендуемых дозах при беременности.
Данные о выделении будесонида с грудным молоком отсутствуют.
Особые указания
Следует избегать совместного назначения будесонида и кетоконазола или других потенциальных ингибиторов CYP3A4. В случае, если такая комбинация необходима, следует увеличить время между приемами препаратов до максимально возможного или рассмотреть вопрос о снижении дозы будесонида.
Особое внимание необходимо уделять пациентам, которые переводятся с системных на ингаляционные ГКС (Пульмикорт) в случаях, когда можно ожидать развитие гипофизарно-надпочечниковой недостаточности. У таких пациентов следует с особой осторожностью снижать дозу ГКС для системного применения и контролировать показатели функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Этой категории пациентов может потребоваться дополнительное назначение ГКС для приема внутрь в период стрессовых ситуаций, при травмах, хирургических вмешательствах.
При переходе от приема ГКС внутрь к применению Пульмикорта возможно развитие болей в мышцах и в суставах, что иногда приводит к необходимости временного увеличения дозы ГКС для приема внутрь. В редких случаях отмечаются чувство усталости, головная боль, тошнота и рвота, указывающие на системную недостаточность ГКС.
При переходе с ГКС для приема внутрь на ингаляционные иногда возможно обострение существующих аллергических реакций, ринита и экземы, которые ранее купировались системными препаратами.
Для снижения риска возникновения кандидоза полости рта и глотки пациент должен прополоскать рот водой после каждой ингаляции препарата Пульмикорт.
Для предупреждения раздражения кожи после использования небулайзера с маской лицо следует вымыть.
Камеру небулайзера и мундштук или маску моют теплой водой, используя мягкий детергент (в соответствии с инструкцией фирмы-производителя). Небулайзер следует хорошо прополоскать и высушить, соединив камеру с компрессором или входным воздушным клапаном.
Камеру небулайзера следует очищать после каждого употребления.
Использование в педиатрии
У детей и подростков, получающих ГКС (любые формы) в течение продолжительного периода, рекомендуется регулярно контролировать показатели роста. При назначении ГКС следует оценить соотношение предполагаемой пользы от применения препарата и потенциального риска замедления роста.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат Пульмикорт не влияет на способность к занятиям потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.
Состав
1 мл содержит будезонид 500 мкг.
Способ применения и дозы
Дозу препарата Пульмикорт устанавливают индивидуально. В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/сут, всю дозу препарата вводят единовременно. При применении в более высокой дозе препарат рекомендуют вводить дважды.
Начальная доза для взрослых (в т.ч. пациентов пожилого возраста) составляет 1-2 мг/сут.
Поддерживающая доза составляет 0.5-4 мг/сут. В случае тяжелых обострений доза может быть увеличена.
Детям в возрасте 6 мес и старше рекомендуемая начальная доза составляет 0.25-0.5 мг/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сут.
Поддерживающая доза составляет 0.25-2 мг/сут.
Побочные действия
Кандидоз ротоглотки, раздражение слизистой оболочки глотки, кашель, охриплость голоса, сухость во рту, аллергические реакции, ангионевротический отек, возможны нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения.
Лекарственное взаимодействие
Не установлено клинически значимого взаимодействия будесонида с другими препаратами, используемыми при лечении бронхиальной астмы.
При совместном приеме кетоконазол (в дозе 200 мг 1 раз/сут) повышает плазменную концентрацию будесонида (принимаемого внутрь в дозе 3 мг 1 раз/сут) в среднем в 6 раз. При приеме кетоконазола через 12 ч после приема будесонида концентрация последнего в плазме крови увеличивалась в среднем в 3 раза. Вероятно, что и другие потенциальные ингибиторы фермента CYP3A4 вызовут значительное увеличение плазменного уровня будесонида.
Фармацевтическое взаимодействие
Препарат Пульмикорт можно разбавлять 0.9% раствором натрия хлорида, а также смешивать с растворами тербуталина, сальбутамола, кромогликата натрия и ипратропия бромида.
Передозировка
При острой передозировке препаратом Пульмикорт в форме суспензии для ингаляций, даже при использовании очень высоких доз, клинических проблем не возникает.
При длительном использовании препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно развитие системных эффектов ГКС.
Условия хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
100418 ТАВАНИК 250мг N5 таб. покрытые пленочной оболочкой Санофи Винтроп Индустрия ТАВАНИК таблетки 250 мг N5
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержат левофлоксацина 250 мг. В упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Обладает широким спектром противомикробного действия.
Показания
Острый синусит; обострение хронического бронхита; внебольничная пневмония; осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит); неосложненные инфекции мочевыводящих путей; простатит; инфекции кожных покровов и мягких тканей; септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями; интраабдоминальная инфекция; для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам; эпилепсия; поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; детский и подростковый возраст (период роста) до 18 лет; беременность; период лактации.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь по 250-500 мг 1-2 раза в сутки. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Таблетки принимать внутрь, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана), перед едой или в любое время между приемами пищи. Следует строго придерживаться инструкции по применению, поскольку в ином случае Таваник может вызвать неадекватный эффект.
Побочные действия
Аллергические реакции: иногда - зуд и покраснение кожи; редко - анафилактические и анафилактоидные реакции (проявляющиеся такими симптомами, как крапивница, бронхоспазм и возможное тяжелое удушье); очень редко - отеки кожи и слизистых оболочек (например, в области лица, гортани), внезапное падение АД, шок, аллергический пневмонит, васкулит; в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная многоформная эритема.
Дерматологические реакции: очень редко - фотосенсибилизация.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, диарея, повышение активности АЛТ, АСТ; иногда - потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения; редко - повышение уровня билирубина в сыворотке крови, диарея с кровью (в очень редких случаях это может являться признаком воспаления кишечника или псевдомембранозного колита); очень редко - гепатит.
Со стороны обмена веществ: очень редко - гипогликемия (проявляющаяся резким повышением аппетита, нервозностью, испариной, дрожью).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда - головная боль, головокружение и/или скованность, сонливость, нарушения сна; редко - депрессия, беспокойство, психотические реакции типа галлюцинаций, парестезии в кистях рук, дрожь, возбужденное состояние, судороги и спутанность сознания; очень редко - нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, падение АД; очень редко - сосудистый коллапс; в отдельных случаях - удлинение интервала QT.
Со стороны костно-мышечной системы: редко - поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли; очень редко - разрыв сухожилий, например, ахиллова сухожилия (может носить двусторонний характер и проявляться в течение 48 ч после начала лечения), мышечная слабость (имеет особое значение для больных, страдающих астеническим бульбарным параличом); в отдельных случаях - рабдомиолиз.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - повышение уровня креатинина в сыворотке крови; очень редко - ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности (например, вследствие аллергических реакций - интерстициальный нефрит).
Со стороны системы кроветворения: иногда - эозинофилия, лейкопения; редко - нейтропения, тромбоцитопения (усиление склонности к кровоизлияниям или кровотечениям); очень редко - агранулоцитоз и развитие тяжелых инфекций (сопровождается стойким или рецидивирующим повышением температуры тела, воспалением миндалин и стойким ухудшением самочувствия; в отдельных случаях - гемолитическая анемия, панцитопения.
Прочие: иногда - астения; очень редко - лихорадка, аллергический пневмонит. Любая антибиотикотерапия может вызывать изменения микрофлоры (бактерии и грибы), которая в норме присутствует у человека.
Местные реакции: часто - боль в месте введения, покраснение, флебит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог по типу эпилептических припадков, тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек. В клинико-фармакологических исследованиях при применении левофлоксацина в дозах, превышающих средние терапевтические, наблюдалось удлинение интервала QT.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Левофлоксацин не выводится путем диализа. Специфического антидота не существует. Ошибочный прием одной лишней таблетки 250 мг препарата не оказывает отрицательного действия.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
104105 СУМАМЕД ФОРТЕ 200мг/5мл 16,74г (15мл) порошок д/приготовления суспензии Банан Pliva Hrvatska d.o.o. СУМАМЕД ФОРТЕ сироп 20 мл
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, гранулированный, действующее вещество азитромицина дигидрат 200 мг в 5 мл готовой супензии, 800 мг в 1 флаконе. Флаконы темного стекла объемом 20 мл (1) в комплекте с двусторонней дозировочной ложкой (на 2.5 мл и 5 мл) и калиброванным дозировочным шприцем емкостью 5 мл - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы макролидов - азалид. Обладает широким спектром противомикробного действия.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и уха (бактериальный фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита); инфекции кожи и мягких тканей (хроническая мигрирующая эритема - начальная стадия, болезнь Лайма, рожа, импетиго, вторичные дерматозы); инфекции, передаваемые половым путем (уретрит, цервицит); заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Противопоказания
Тяжелые нарушения функции печени и почек; повышенная чувствительность к антибиотиками группы макролидов.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды 1 раз в сутки. Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей: взрослым — 500 мг (1 табл. по 500 мг или 2 капс. по 250 мг) ежедневно в течение 3-х дней. Детям — суспензия (после предварительного разведения дистиллированной или прокипяченной водой и взбалтывания; затем необходимо выпить несколько глотков чая, чтобы смыть и проглотить оставшееся количество суспензии в полости рта) или таблетки (капсулы) — 10 мг/кг ежедневно в течение 3-х дней.
Хроническая мигрирующая эритема: взрослым, в 1-й день — 1 г, со 2-го по 5-й день — по 500 мг.
Детям — суспензия, табл. 125 мг или капс. 250 мг — в 1-й день — в дозе 20 мг/кг, со 2-го по 5-й день — по 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
В случае пропуска одной дозы — пропущенную дозу принимают как можно раньше, а последующие — с перерывами в 24 ч.
Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori: 1 г/сут (2 табл. по 500 мг) в течение 3-х дней в сочетании с антисекреторным средством и др. лекарственными средствами, назначенными врачом.
Для правильного дозирования в упаковку вложен шприц для дозирования (детям до 1 года) и двусторонняя ложечка (по 2,5 и 5 мл).
Правила приготовления и приема суспензии
Суспензию готовят путем разведения порошка дистиллированной или кипяченой водой. Во флакон, содержащий 400 мг или 800 мг активного вещества, добавляют 12 мл воды (с помощью дозировочного шприца), во флакон, содержащий 1.2 г активного вещества, - 18 мл воды. Срок годности приготовленной суспензии составляет 5 дней.
Перед приемом содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Непосредственно после приема суспензии ребенку дают выпить несколько глотков чая для того, чтобы смыть и проглотить оставшуюся в полости рта суспензию.
После использования дозировочный шприц разбирают, промывают проточной водой, сушат и хранят в сухом месте.
Побочное действие
Встречаются редко (в 1% случаев и менее).
Со стороны пищеварительной системы: мелена, холестатическая желтуха, тошнота, рвота, диарея, запор, снижение аппетита, гастрит, обратимое умеренное повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны мочевыделительной системы: нефрит.
Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боли в грудной клетке.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость, повышенная утомляемость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушения сна.
Аллергические реакции: кожные высыпания, отек Квинке, крапивница, конъюнктивит.
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, зуд.
Со стороны лабораторных показателей: в отдельных случаях - нейтрофилия, эозинофилия (измененные показатели возвращаются к норме через 2-3 недели после прекращения лечения).
Беременность и лактация
При беременности препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения женщинам в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности приготовленной суспензии 5 дней.
Препарат отпускается по рецепту.
110720 СУПРАКС 100мг/5мл 30г (60мл) гранулы д/приготовления суспензии ЭйСиЭс Добфар С.п.А. СУПРАКС суспензия 100мг/5мл 60 мл
Состав и форма выпуска
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 5 мл готовой суспензии содержат цефиксим 100 мг. Во флаконах темного стекла объемом 60 мл (1) в комплекте с дозирующей ложкой.
Фармакологическое действие
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия III поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синусит; острый и хронический бронхит; средний отит; неосложненные инфекции мочевыводящих путей; неосложненная гонорея.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.
Способ применения и дозы
Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг средняя суточная доза – 400 мг (1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки). Средняя продолжительность курса лечения – 7–10 дней.
При неосложненной гонорее – 400 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг однократно или в 2 приема (по 4 мг/кг каждые 12 ч). Для детей в возрасте от 6 мес до 1 года суточная доза суспензии – 2,5–4 мл, в возрасте 2–4 лет – 5 мл, в возрасте 5–11 лет – 6–10 мл.
При заболеваниях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения – не менее 10 дней.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при Cl креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При Cl креатинина менее или равном 20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Способ приготовления суспензии: перевернуть флакон и встряхнуть порошок. Добавить 40 мл охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 этапа и взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии. После этого необходимо дать суспензии отстояться в течение 5 мин для обеспечения полного растворения порошка. Перед применением готовую суспензию следует взбалтывать.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха), кандидоз ЖКТ; редко – стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Со стороны нервной системы:головокружение, головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию, которая при необходимости включает применение антигистаминных препаратов, ГКС, прессорных аминов, оксигенотерапию, переливание инфузионных растворов, ИВЛ. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110721 СУПРАКС 400мг N6 капс. Джазира Фармасьютикал Индастриз/Факта Фармачеутичи С.п.А.
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит цефиксим 400 мг. В упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия III поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синусит; острый и хронический бронхит; средний отит; неосложненные инфекции мочевыводящих путей; неосложненная гонорея.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.
Способ применения и дозы
Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг средняя суточная доза – 400 мг (1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки). Средняя продолжительность курса лечения – 7–10 дней.
При неосложненной гонорее – 400 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг однократно или в 2 приема (по 4 мг/кг каждые 12 ч). Для детей в возрасте от 6 мес до 1 года суточная доза суспензии – 2,5–4 мл, в возрасте 2–4 лет – 5 мл, в возрасте 5–11 лет – 6–10 мл.
При заболеваниях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения – не менее 10 дней.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при Cl креатинина 21–60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%. При Cl креатинина менее или равном 20 мл/мин или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, эозинофилия, лихорадка, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия, желтуха), кандидоз ЖКТ; редко – стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.
Со стороны нервной системы:головокружение, головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию, которая при необходимости включает применение антигистаминных препаратов, ГКС, прессорных аминов, оксигенотерапию, переливание инфузионных растворов, ИВЛ. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110597 ТЕВЕТЕН 600мг N14 таб. Abbott Healthcare SAS ТЕВЕТЕН таблетки N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, содержат активное вещество эпросартан, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, вазодилатирующее действие.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Теветена; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Рекомендуемая суточная доза — 600 мг 1 раз в день утром. Длительность лечения препаратом не ограничена.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, астения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — снижение АД, в т.ч. постуральная гипотензия.
Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: редко — кожные реакции (сыпь, зуд и крапивница); очень редко — отек лица, ангионевротический отек.
Прочие: редко — кашель.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Препарат хорошо переносится при приеме внутрь. Симптомы: наиболее вероятно выраженное снижение АД. Лечение: проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 2 года.
113293 ЛЕНДАЦИН 1г N5 порошок д/приготовления р-ра д/в/в и в/м введения Lek ЛЕНДАЦИН порошок для приготовления раствора 1000 мг N5 флакон
Состав и форма выпуска
Флакон с лиофилизированным порошком (1 г) для приготовления инъекционного раствора содержит цефтриаксона в виде натриевой соли 1000 мг, в пачке 5 флаконов.
Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное).
Показания
Бактериальный менингит, бактериальный эндокардит, сепсис, инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит, холангит), шигеллез, сальмонеллез, хирургическая практика и лечение инфекций в хирургии, инфекции костей, суставов, кожи, мягких тканей и ран, верхних и нижних дыхательных путей, половых органов (в т.ч. гонорея), болезнь Лайма (боррелиоз).
Противопоказания
Гиперчувствительность к цефалоспоринам.
Способ применения и дозы
В/м (250 мг препарата растворяют в 2 мл, а 1000 мг - в 3,5 мл 1% раствора лидокаина), глубоко в ягодичную мышцу; в/в (250 мг препарата растворяют в 5 мл, а 1000 мг - в 10 мл воды для инъекций), медленно, от 2 до 4 мин. В/в инфузия - минимум 30 мин (2000 мг препарата растворяют в 40 мл инфузионного раствора, не содержащего кальция: 0,45 или 0,9% раствор натрия хлорида, 2,5, 5 или 10% раствор глюкозы, 5% раствор левулозы, 6% раствор декстрана в глюкозе).
Взрослым и детям старше 12 лет: 1-2 г (до 50 мг/кг) 1-2 раза в сутки (но не более 4 г); при угрожающих жизни инфекциях максимальная суточная доза - 4 г в виде в/в инфузии по 2 г в течение 30 мин каждые 12 ч.
Детям до 12 лет: не более 50-75 мг/кг в сутки в 2 приема (не более 2 г в сутки); максимальная суточная доза 2 г. При менингите у грудных детей и детей старшего возраста начальная доза 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Показано в случаях, когда ожидаемый эффект превышает возможное негативное влияние на плод. Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Диспепсия, понос, рвота, стоматит, тромбоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, псевдомембранозный колит (редко), кожные реакции (экзантема, аллергический дерматит, крапивница), инфильтраты, флебит (в месте инъекции).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года. Готовый раствор - 6 ч при комнатной температуре, 24 ч - при температуре 2-8 °C (в холодильнике).
112731 ТРУКСАЛ 50мг N50 таб. Х.Лундбек А/О ТРУКСАЛ таблетки покрытые оболочкой 50 мг N50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержитхлорпротиксена гидрохлорид 50 мг.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое средство (нейролептик). Оказывает антипсихотическое, выраженное седативное и умеренное антидепрессивное действие.
Показания
Психозы, в т.ч. шизофрения и маниакальные состояния, протекающие с психомоторным возбуждением, ажитацией и тревогой; абстинентный синдром при хроническом алкоголизме и наркоманиях; гиперактивность, раздражительность, возбуждение, спутанность сознания у пожилых пациентов; нарушения поведения у детей; депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства; бессонница; болевой синдром (в комбинации с анальгетиками).
Противопоказания
Гиперчувствительность; отравление средствами, угнетающими ЦНС (включая алкоголь), коматозные состояния, сосудистый коллапс, феохромоцитома, заболевания органов кроветворения, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 6 лет).
Способ применения и дозы
Психозы, включая шизофрению и маниакальные состояния. Лечение начинают с 50 - 100 мг/сутки, постепенно наращивая дозу до достижения оптимального эффекта, обычно до 300 мг/сутки. В отдельных случаях доза может быть увеличена до 1200 мг/сутки. Поддерживающая доза обычно составляет 100 - 200 мг/сутки.
Суточную дозу Труксала обычно делят на 2 - 3 приема, учитывая выраженное седативное действие Труксала, рекомендуется назначать меньшую часть суточной дозы в дневное время, а большую часть - вечером.
Похмельный абстинентный синдром при алкоголизме и наркоманиях.
Суточная доза, разделенная на 2 - 3 приема, составляет 500 мг. Курс лечения обычно длится 7 дней. После исчезновения проявлений абстиненции доза постепенно снижается. Поддерживающая доза 15 - 45 мг/сутки позволяет стабилизировать состояние, уменьшает риск развития очередного запоя.
У пожилых пациентов при наличии гиперактивности, раздражительности, возбуждения, спутанности сознания назначается 15 - 90 мг/сутки. Суточная доза, как правило, делится на 3 приема.
У детей для коррекции нарушений поведения Труксал назначается из расчета 0,5 - 2 мг на 1 кг веса.
Депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства. Труксал может применяться при депрессиях, особенно сочетающихся с тревогой, напряжением, в качестве дополнения к терапии антидепрессантами или самостоятельно. Труксал может назначаться при неврозах и психосоматических нарушениях, сопровождающихся тревогой и депрессивными расстройствами, до 90 мг/сут. Суточная доза, как правило, делится на 2-3 приема. Поскольку прием Труксала не вызывает развития привыкания или лекарственной зависимости, он может применяться длительно.
Бессонница. По 15 - 30 мг вечером за 1 час до сна.
Боли. Способность Труксала потенцировать действие анальгетиков может быть использована при лечении пациентов с болями. В этих случаях Труксал назначают совместно с анальгетиками в дозах от 15 до 300 мг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: в начале лечения возможны сонливость, нарушения аккомодации; редко - головокружение; очень редко - экстрапирамидные симптомы; в отдельных случаях - снижение порога судорожной готовности.
Со стороны пищеварительной системы: в начале лечения - сухость во рту; редко - запор; при длительном применении (особенно в высоких дозах) возможна холестатическая желтуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - тахикардия; возможна ортостатическая гипотензия (особенно при применении в высоких дозах).
Со стороны эндокринной системы: редко - дисменорея; при длительном применении (особенно в высоких дозах) - галакторея, гинекомастия, ослабление потенции и либидо.
Со стороны обмена веществ: в начале лечения возможно усиление потоотделения; при длительном применении (особенно в высоких дозах) - повышение аппетита, увеличение массы тела.
Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях - транзиторная доброкачественная лейкопения и гемолитическая анемия.
Аллергические реакции: редко - кожные высыпания.
Побочные эффекты, возникающие в начале лечения, часто исчезают по мере его продолжения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: сонливость, гипо- или гипертермия, экстрапирамидные симптомы, судороги, шок, кома.
Лечение: следует как можно быстрее после приема провести промывание желудка, рекомендуется применение сорбента. Следует принять меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной системы и сердечно-сосудистой системы. Не следует применять эпинефрин (адреналин), т.к. это может привести к последующему понижению АД. Судороги можно купировать диазепамом, экстрапирамидные симптомы - бипериденом.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
112730 ТРУКСАЛ 25мг N100 таб. Х.Лундбек А/О
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит хлорпротиксена гидрохлорид 25 мг.
Фармакологическое действие
Антипсихотическое средство (нейролептик). Оказывает антипсихотическое, выраженное седативное и умеренное антидепрессивное действие.
Показания
Психозы, в т.ч. шизофрения и маниакальные состояния, протекающие с психомоторным возбуждением, ажитацией и тревогой; абстинентный синдром при хроническом алкоголизме и наркоманиях; гиперактивность, раздражительность, возбуждение, спутанность сознания у пожилых пациентов; нарушения поведения у детей; депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства; бессонница; болевой синдром (в комбинации с анальгетиками).
Противопоказания
Гиперчувствительность; отравление средствами, угнетающими ЦНС (включая алкоголь), коматозные состояния, сосудистый коллапс, феохромоцитома, заболевания органов кроветворения, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 6 лет).
Способ применения и дозы
Психозы, включая шизофрению и маниакальные состояния. Лечение начинают с 50 - 100 мг/сутки, постепенно наращивая дозу до достижения оптимального эффекта, обычно до 300 мг/сутки. В отдельных случаях доза может быть увеличена до 1200 мг/сутки. Поддерживающая доза обычно составляет 100 - 200 мг/сутки.
Суточную дозу Труксала обычно делят на 2 - 3 приема, учитывая выраженное седативное действие Труксала, рекомендуется назначать меньшую часть суточной дозы в дневное время, а большую часть - вечером.
Похмельный абстинентный синдром при алкоголизме и наркоманиях.
Суточная доза, разделенная на 2 - 3 приема, составляет 500 мг. Курс лечения обычно длится 7 дней. После исчезновения проявлений абстиненции доза постепенно снижается. Поддерживающая доза 15 - 45 мг/сутки позволяет стабилизировать состояние, уменьшает риск развития очередного запоя.
У пожилых пациентов при наличии гиперактивности, раздражительности, возбуждения, спутанности сознания назначается 15 - 90 мг/сутки. Суточная доза, как правило, делится на 3 приема.
У детей для коррекции нарушений поведения Труксал назначается из расчета 0,5 - 2 мг на 1 кг веса.
Депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства. Труксал может применяться при депрессиях, особенно сочетающихся с тревогой, напряжением, в качестве дополнения к терапии антидепрессантами или самостоятельно. Труксал может назначаться при неврозах и психосоматических нарушениях, сопровождающихся тревогой и депрессивными расстройствами, до 90 мг/сут. Суточная доза, как правило, делится на 2-3 приема. Поскольку прием Труксала не вызывает развития привыкания или лекарственной зависимости, он может применяться длительно.
Бессонница. По 15 - 30 мг вечером за 1 час до сна.
Боли. Способность Труксала потенцировать действие анальгетиков может быть использована при лечении пациентов с болями. В этих случаях Труксал назначают совместно с анальгетиками в дозах от 15 до 300 мг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: в начале лечения возможны сонливость, нарушения аккомодации; редко - головокружение; очень редко - экстрапирамидные симптомы; в отдельных случаях - снижение порога судорожной готовности.
Со стороны пищеварительной системы: в начале лечения - сухость во рту; редко - запор; при длительном применении (особенно в высоких дозах) возможна холестатическая желтуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - тахикардия; возможна ортостатическая гипотензия (особенно при применении в высоких дозах).
Со стороны эндокринной системы: редко - дисменорея; при длительном применении (особенно в высоких дозах) - галакторея, гинекомастия, ослабление потенции и либидо.
Со стороны обмена веществ: в начале лечения возможно усиление потоотделения; при длительном применении (особенно в высоких дозах) - повышение аппетита, увеличение массы тела.
Со стороны системы кроветворения: в единичных случаях - транзиторная доброкачественная лейкопения и гемолитическая анемия.
Аллергические реакции: редко - кожные высыпания.
Побочные эффекты, возникающие в начале лечения, часто исчезают по мере его продолжения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: сонливость, гипо- или гипертермия, экстрапирамидные симптомы, судороги, шок, кома.
Лечение: следует как можно быстрее после приема провести промывание желудка, рекомендуется применение сорбента. Следует принять меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной системы и сердечно-сосудистой системы. Не следует применять эпинефрин (адреналин), т.к. это может привести к последующему понижению АД. Судороги можно купировать диазепамом, экстрапирамидные симптомы - бипериденом.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
112772 ФАРЕСТОН 20мг N30 таб. Орион Корпорейшн Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Противоопухолевый антиэстрогенный нестероидный препарат, производное трифенилэтилена.
Торемифен специфически связывается с эстрогенными рецепторами, конкурируя с эстрадиолом, ингибирует вызванный эстрогенами синтез ДНК и репликацию клеток. В высоких дозах торемифен может оказывать противоопухолевый эффект, не связанный с эстрогенозависимым действием.
У больных раком молочной железы противоопухолевое действие торемифена в основном связано с его антиэстрогенной активностью, хотя нельзя исключить и другие механизмы (регуляция экспрессии онкогена, секреции фактора роста, индукция апоптоза, влияние на кинетику клеточного цикла).
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь торемифен полностью абсорбируется. Cmax в плазме крови достигается через 3 ч (2-5 ч). Прием пищи не оказывает влияния на полноту абсорбции, но может увеличить время достижения Cmaxна 1,5-2 ч. Эти изменения не имеют клинического значения.
Распределение
Связывание с белками плазмы (главным образом с альбумином) - 99,5%. Css в плазме крови устанавливается в течение 3-4 недель (при дозе 60 мг/сутки).
Метаболизм и выведение
За быстрой фазой распределения со средним T1/2 около 4 ч (2-12 ч) наступает фаза медленного выведения со средним T1/2 около 5 сутки (2-10 сутки).
Торемифен метаболизируется в печени путем гидроксилирования и деметилирования при участии изофермента CYP3A4 с образованием активного метаболита - N-деметилторемифена. Средний T1/2 N-деметилторемифена - 11 сут (4-20 сутки). В сыворотке крови обнаружены еще 3 метаболита: деаминогидрокситоремифен, 4-гидрокситоремифен и N,N-дидеметилторемифен. Общий клиренс - 5 л/ч.
Выводится через кишечник, в основном в виде метаболитов; около 10% - почками.
Показания
Эстрогенозависимый рак молочной железы у женщин в постменопаузном периоде.
Противопоказания
- Гиперплазия эндометрия (в т.ч. в анамнезе);
- тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. в анамнезе);
- тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе);
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью: назначают препарат при лейкопении, тромбоцитопении, гиперкальциемии (в т.ч. при метастазах в костную ткань).
Применение при беременности и кормлении грудью
Фарестон противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Перед началом лечения пациентка должна пройти обследование у гинеколога. Особое внимание следует уделить состоянию слизистой эндометрия. Затем гинекологические обследования необходимо повторять не менее 1 раза в год.
Пациентки, страдающие такими заболеваниями как артериальная гипертензия, сахарный диабет, имеющие высокий уровень индекса массы тела (>30) или получавшие длительную ЗГТ, находятся в группе риска по возникновению рака эндометрия и поэтому нуждаются в тщательном мониторинге.
Торемифен не рекомендуется применять у пациенток, у которых в анамнезе были случаи тяжелой тромбоэмболической болезни.
Больные с декомпенсированной сердечной недостаточностью или тяжелой стенокардией нуждаются в тщательном мониторинге.
Поскольку у больных с метастазами в кости в начале лечения препаратом может развиться гиперкальциемия, эти пациентки нуждаются в тщательном мониторинге.
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: торемифен (в форме цитрата) 20 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, повидон, натрия крахмала гликолат (тип А), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный.
Способ применения и дозы
Назначают внутрь. Режим дозирования устанавливается индивидуально.
В качестве стандартной дозы для первой линии гормонотерапии рекомендуется прием в дозе 60 мг ежедневно длительно.
При назначении Фарестона в качестве второй линии гормонального лечения доза препарата может быть увеличена до 240 мг/сутки (по 120 мг 2 раза/сутки).
При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата отменяют.
Побочные действия
Эффекты, обусловленные антиэстрогенным действием: наиболее часто - приступообразные ощущения жара (приливы), повышенная потливость, влагалищные кровотечения или выделения, повышенная утомляемость, тошнота, сыпь, зуд в области гениталий, задержка жидкости, головокружение, депрессия. Эти эффекты выражены обычно в легкой степени.
Со стороны эндокринной системы: редко - увеличение массы тела.
Со стороны пищеварительной системы: редко - анорексия, рвота, запор.
Со стороны ЦНС: редко - головная боль, бессонница, повышение уровня трансаминаз; в отдельных случаях - тяжелые нарушения функции печени (желтуха).
Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, включая изменения роговицы, катаракту.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии.
Дерматологические реакции: редко - кожная сыпь, алопеция.
Прочие: редко - одышка.
У пациенток с метастазами в кости отмечались случаи развития гиперкальциемии в самом начале лечения.
Повышается риск изменений эндометрия, таких как гиперплазия, полипоз и рак. Это может быть вызвано главным фармакологическим свойством препарата - эстрогенной стимуляцией.
Лекарственное взаимодействие
Препараты, снижающие почечную экскрецию кальция (в т.ч. тиазидные диуретики), могут повышать риск возникновения гиперкальциемии.
Индукторы микросомального окисления (например, фенобарбитал, фенитоин или карбамазепин), могут ускорять метаболизм торемифена, снижая его концентрацию в сыворотке. В таких случаях суточную дозу следует удвоить.
Взаимодействие между антиэстрогенами и варфарином может привести к выраженному увеличению времени кровотечения (следует избегать одновременного применения торемифена и препаратов этой группы).
Теоретически метаболизм торемифена может замедляться под влиянием препаратов, ингибирующих изофермент CYP3A4, при участии которого осуществляется метаболизм торемифена. К таким препаратам относятся кетоконазол и другие подобные противогрибковые препараты, а также эритромицин, олеандомицин.
Передозировка
Симптомы: при суточной дозе Фарестона 680 мг наблюдались головокружение, головные боли, тошнота и/или рвота. Теоретически передозировка может проявляться усилением антиэстрогенных эффектов (приливы) или эстрогенных эффектов (вагинальные кровотечения).
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Условия хранения
Хранить в сухом недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
110980 ФЕЛОДИП 10мг N30 таб. с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой Клоке Фарма-Сервис Гмбх
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит фелодипин 10 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, стабильная стенокардия (в т.ч. стенокардия Принцметала).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим дигидропиридинам), нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда и период в течение 1 мес после перенесенного инфаркта миокарда, кардиогенный шок, клинически значимый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, беременность и кормление грудью, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь (таблетки нельзя раскусывать, делить или размельчать), 1 раз в сутки утром перед едой или после легкого завтрака. Дозировка определяется индивидуально.
Артериальная гипертензия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить, обычно поддерживающая доза составляет 5-10 мг/сут. Для определения индивидуальной дозы предпочтительнее использовать таблетки с содержанием фелодипина 2,5 мг. У пожилых людей или у больных с нарушением функции печени рекомендуемая начальная доза — 2,5 мг/сут.
Стабильная стенокардия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить до 10 мг. Максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
Как и при применении других БКК, возможны покраснение лица, головная боль, сердцебиение (носят обратимый характер, чаще всего проявляются в начале лечения или при повышении дозы). Дозозависимый эффект — периферические отеки, которые являются следствием прекапиллярной дилатации. У пациентов с воспалением десен или периодонтитом возможен легкий отек десен.
Кожа: редко — крапивница и зуд, в единичных случаях — реакции фотосенсибилизации.
Скелетно-мышечная система: в единичных случаях — артралгия, миалгия.
Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, в редких случаях — парестезии.
Желудочно-кишечный тракт: редко — тошнота, гиперплазия десен.
Печень: в редких случаях — повышение уровня печеночных ферментов.
Сердечно-сосудистая система: редко — тахикардия, сердцебиение, периферические отеки.
Прочие: редко — утомляемость, в единичных случаях — реакции повышенной чувствительности, в т.ч. ангионевротический отек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, брадикардия. Лечение: проводят симптоматическую терапию. При выраженной артериальной гипотензии больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При брадикардии - в/в введение атропина в дозе 0.5-1 мг. При необходимости для увеличения объема плазмы проводят инфузии раствора глюкозы, натрия хлорида или декстрана.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 4 года.
111215 ФЕЛОДИП 2,5мг N30 таб. с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой Клоке Фарма-Сервис Гмбх ФЕЛОДИП таблетки 2,5 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит фелодипин 2,5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, стабильная стенокардия (в т.ч. стенокардия Принцметала).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим дигидропиридинам), нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда и период в течение 1 мес после перенесенного инфаркта миокарда, кардиогенный шок, клинически значимый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, беременность и кормление грудью, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь (таблетки нельзя раскусывать, делить или размельчать), 1 раз в сутки утром перед едой или после легкого завтрака. Дозировка определяется индивидуально.
Артериальная гипертензия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить, обычно поддерживающая доза составляет 5-10 мг/сут. Для определения индивидуальной дозы предпочтительнее использовать таблетки с содержанием фелодипина 2,5 мг. У пожилых людей или у больных с нарушением функции печени рекомендуемая начальная доза — 2,5 мг/сут.
Стабильная стенокардия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить до 10 мг. Максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
Как и при применении других БКК, возможны покраснение лица, головная боль, сердцебиение (носят обратимый характер, чаще всего проявляются в начале лечения или при повышении дозы). Дозозависимый эффект — периферические отеки, которые являются следствием прекапиллярной дилатации. У пациентов с воспалением десен или периодонтитом возможен легкий отек десен.
Кожа: редко — крапивница и зуд, в единичных случаях — реакции фотосенсибилизации.
Скелетно-мышечная система: в единичных случаях — артралгия, миалгия.
Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, в редких случаях — парестезии.
Желудочно-кишечный тракт: редко — тошнота, гиперплазия десен.
Печень: в редких случаях — повышение уровня печеночных ферментов.
Сердечно-сосудистая система: редко — тахикардия, сердцебиение, периферические отеки.
Прочие: редко — утомляемость, в единичных случаях — реакции повышенной чувствительности, в т.ч. ангионевротический отек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, брадикардия. Лечение: проводят симптоматическую терапию. При выраженной артериальной гипотензии больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При брадикардии - в/в введение атропина в дозе 0.5-1 мг. При необходимости для увеличения объема плазмы проводят инфузии раствора глюкозы, натрия хлорида или декстрана.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 4 года.
110794 ФЕЛОДИП 5мг N30 таб. с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой Клоке Фарма-Сервис Гмбх
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит фелодипин 5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, стабильная стенокардия (в т.ч. стенокардия Принцметала).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим дигидропиридинам), нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда и период в течение 1 мес после перенесенного инфаркта миокарда, кардиогенный шок, клинически значимый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, беременность и кормление грудью, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь (таблетки нельзя раскусывать, делить или размельчать), 1 раз в сутки утром перед едой или после легкого завтрака. Дозировка определяется индивидуально.
Артериальная гипертензия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить, обычно поддерживающая доза составляет 5-10 мг/сут. Для определения индивидуальной дозы предпочтительнее использовать таблетки с содержанием фелодипина 2,5 мг. У пожилых людей или у больных с нарушением функции печени рекомендуемая начальная доза — 2,5 мг/сут.
Стабильная стенокардия: взрослым — начальная доза составляет 5 мг, в случае необходимости дозировку можно увеличить до 10 мг. Максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
Как и при применении других БКК, возможны покраснение лица, головная боль, сердцебиение (носят обратимый характер, чаще всего проявляются в начале лечения или при повышении дозы). Дозозависимый эффект — периферические отеки, которые являются следствием прекапиллярной дилатации. У пациентов с воспалением десен или периодонтитом возможен легкий отек десен.
Кожа: редко — крапивница и зуд, в единичных случаях — реакции фотосенсибилизации.
Скелетно-мышечная система: в единичных случаях — артралгия, миалгия.
Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, в редких случаях — парестезии.
Желудочно-кишечный тракт: редко — тошнота, гиперплазия десен.
Печень: в редких случаях — повышение уровня печеночных ферментов.
Сердечно-сосудистая система: редко — тахикардия, сердцебиение, периферические отеки.
Прочие: редко — утомляемость, в единичных случаях — реакции повышенной чувствительности, в т.ч. ангионевротический отек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, брадикардия. Лечение: проводят симптоматическую терапию. При выраженной артериальной гипотензии больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При брадикардии - в/в введение атропина в дозе 0.5-1 мг. При необходимости для увеличения объема плазмы проводят инфузии раствора глюкозы, натрия хлорида или декстрана.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 4 года.
504562 ФЕМИКАПС ИЗИ ЛАЙФ капс. N120 Hankintatukku Oy
Состав и форма выпуска
Капсулы, в одной содержится экстракт плодов Витекса священного, масло примулы вечерней холодного прессования, экстракт цветков пассифлоры, оксид магния, D-альфа-токоферол (витамин Е), пиридоксина гидрохлорид (витамин В6), соевый лецитин, воск. Упаковка 120 шт.
Фармакологическое действие
Каждый из входящих в состав препарата ингредиентов обладает своим выраженным биологическим действием. Экстракт Витекса нормализует уровень женского полового гормона прогестерона, увеличивая выработку лютеинизирующего гормона и подавляя синтез фолликулостимулирующего гормона гипофизом, модулирует секрецию пролактина данной железой. Благодаря своему допаминергическому эффекту экстракт Витекса является эффективным альтернативным фитотерапевтическим средством в комплексном лечении гиперпролактинэмии. Масло Примулы вечерней нормализует уровень гаммалиноленовых кислот в организме, что приводит к восстановлению биосинтеза простагландина Е 1 и других эйкозаноидов, участвующих в подавлении воспалительных, атопических, аутоиммунных процессов. Клинические исследования масла Примулы вечерней убедительно показали, что оно эффективно у женщин при различных нарушениях гормонального фона, липидного обмена, менструального цикла, возрастных климактерических расстройствах. Отмечены положительные результаты в комплексном лечении мастопатии, фибромиомы, других новообразований, гинекологических воспалений, обусловленных дисбалансом в тканях простагландинов, простаноидов, гормонов, других биологически активных веществ эндогенного происхождения. К тому же, данный компонент успешно применяется при атопическом дерматите, ряде аллергических состояний, псориазе, ревматоидном артрите и некоторых дисфункциях иммунной и эндокринной систем. Масло Примулы вечерней способствует сохранению эластичности, упругости и внешней привлекательности кожи. Экстракт Пассифлоры обладает седативным и спазмолитическим действием при неврастении, нейровегетативной дистонии, успокаивает нервную систему, улучшает сон, снимает напряжение, депрессию. Витамин Е является мощным антиоксидантом, предохраняющим клетки от повреждающего действия свободных кислородных и перекисных радикалов. Магний и витамин В 6 устраняют раздражительность, перепады настроения, уменьшают задержку воды в организме, отечность. Удачное сочетание всех выше перечисленных компонентов обеспечивает препарату широкий спектр биологического действия при указанных функциональных нарушениях у женщин.
Показания
Рекомендуется для коррекции ряда гинекологических заболеваний у женщин, обусловленных нарушением гормонального фона, в качестве общеукрепляющего средства, дополнительного источника магния, витаминов В6 и Е. Фемикапс с успехом применяется в комплексном лечении таких гинекологических заболеваний и состояний как:предменструальный синдром; мастопатия; фибромиома матки; кисты яичников; эндометриоз; гиперменорея, полименорея; бесплодие; климактерические расстройства.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) компонентов Фемикапса; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Фемикапс назначают по 2 капсулы 2 раза в день после еды в течение 3 месяцев (рекомендуемый курс).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности 2 года.
110318 ФИЗИОТЕНЗ 0,2мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика/Роттендорф Фарма ГмбХ ФИЗИОТЕНЗ 0,2 мг N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: моксонидин 200 мкг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Синдром слабости синусового узла (СССУ). Выраженная брадикардия. Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи. Назначают в начальной дозе 200 мкг/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг; максимальная суточная доза - 600 мкг (разделенная на 2 приема).
Для пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная разовая доза составляет 200 мкг. Максимальная суточная доза - 400 мкг. Прекращать прием Физиотенза следует постепенно.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: астения, периферические отеки.
Побочные эффекты обычно постепенно уменьшаются в течение первых недель лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности Физиотенз следует применять с осторожностью и только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения Физиотенза в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Лечение: специфических антидотов не существует. В случае артериальной гипотензии рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина. Брадикардия может быть купирована атропином . Антагонисты α-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальную артериальную гипертензию при передозировке Физиотенза.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года.
101813 ФИНЛЕПСИН РЕТАРД 200мг N50 таб. Teva Operations Poland Sp z.o.o. ФИНЛЕПСИН РЕТАРД таблетки 200 мг N50
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, одна содержит карбамазепина 200 мг. В упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Противосудорожный препарат (производное дибензазепина). Оказывает также антидепрессивное, антипсихотическое, антиманиакальное и антидиуретическое действие, обладает анальгезирующим эффектом у больных с невралгией.
Показания
Эпилепсия: парциальные припадки как с простой, так и со сложной симптоматикой; генерализованные тонико-клонические судороги, в основном фокального генеза (большие припадки во время сна, диффузные большие припадки); смешанные формы эпилепсии; синдром алкогольной абстиненции (применяют в условиях стационара); невралгии: невралгия тройничного нерва; глоссофарингеальная невралгия; болевой синдром при диабетической невропатии; эпилептиформные болезненные судороги при рассеянном склерозе (например, мышц лица при невралгии тройничного нерва); тонические судороги; пароксизмальная дизартрия и атаксия; пароксизмальные парестезии и приступы боли; психозы (особенно маниакально-депрессивный психоз, тревожно-ажитированные и ипохондрические депрессии, кататоническое возбуждение).
Противопоказания
Нарушения костномозгового кроветворения; AV блокада (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма); одновременный прием ингибиторов МАО; одновременный прием препаратов лития; повышенная чувствительность к карбамазепину и трициклическим антидепрессантам.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально с учетом показаний и состояния пациента.
Взрослым назначают в начальной суточной дозе 200-300 мг; затем дозу постепенно повышают до 600 мг-1.2 г/сут. Кратность назначения составляет 3-4 раза/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Для детей средняя поддерживающая доза составляет 10-20 мг/кг массы тела/сут.
Рекомендуется следующая схема дозирования:
Пациенты Начальная доза Поддерживающая доза
Дети от 6 до 10 лет
200 мг вечером
200 мг утром и 200-400 мг вечером
Дети от 11 до 15 лет
150-200 мг вечером
200-400 мг утром и по 400-600 мг вечером
Взрослые
200-300 мг вечером
200-600 мг утром и 400-600 мг вечером
Лечение эпилепсии проводится годами. Снизить дозу препарата или отменить его можно только после 2-3-летнего отсутствия припадков. Лечение прекращают постепенным понижением дозы препарата в течение 1-2 лет.
Для предупреждения развития судорожных припадков при синдроме алкогольной абстиненции в условиях стационара препарат назначают в средней суточной дозе 200 мг утром и 400 мг вечером. В тяжелых случаях в первые дни лечения суточную дозу можно повысить до 1.2 г. Лечение прекращают постепенным снижением дозы в течение 7-10 дней. В ходе лечения необходимо регулярно контролировать уровень карбамазепина в плазме крови.
При невралгии тройничного нерва и глоссофарингеальной невралгии препарат назначают в начальной дозе 200-400 мг/сут. Эту дозу повышают вплоть до полного исчезновения болей до 400-800 мг/сут, которые распределяют на 1-2 приема. После этого лечение можно продолжать поддерживающей дозой, составляющей 400 мг/сут и распределенной на 2 приема.
При болевом синдроме при диабетической невропатии средняя суточная доза составляет 200 мг утром и 400 мг вечером. В исключительных случаях можно назначать до 1.2 г/сут.
При эпилептиформных судорогах при рассеянном склерозе средняя суточная доза составляет 400-800 мг, распределенная на 2 приема.
Для лечения и профилактики психозов препарат назначают в дозе 200-400 мг/сут. При необходимости эту дозу можно повышать до 800 мг/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Таблетки пролонгированного действия следует принимать во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетки пролонгированного действия можно принимать после предварительного растворения их в воде (в виде суспензии).
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: преимущественно в начале лечения возможны головные боли, головокружение, расстройства зрения, сонливость, атаксия; у пациентов пожилого возраста возможны также спутанность сознания и беспокойство; редко - нарушения речи, непроизвольные движения, парестезии, мышечная слабость, галлюцинации, подавленное настроение, заторможенность, снижение активности, агрессивное поведение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада; редко - артериальная гипо- или гипертензия; в отдельных случаях - тромбоэмболии.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота; редко - диарея, запор, повышение активности печеночных трансаминаз; в отдельных случаях - желтуха, гепатит.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - кожный зуд, сыпь, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, пурпура, алопеция, усиление потоотделения, диссеминированная красная волчанка.
Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях - пневмонит, одышка.
Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, альбуминурия, гематурия, олигурия, дизурия.
Прочие: редко - гипонатриемия, отеки, увеличение массы тела; в отдельных случаях - конъюнктивит, лимфаденопатия, галакторея, гинекомастия, половые дисфункции.
Беременность и лактация
Применение Финлепсина при беременности возможно только по жизненным показаниям. В случае необходимости назначения беременной женщине противосудорожной терапии следует проводить монотерапию каким-либо одним препаратом, избегая применения комбинаций. При необходимости применения препарата в ранние сроки беременности (особенно между 20 и 40 днем) следует применять минимальные дозы препарата.
При необходимости применения Финлепсина у кормящей матери следует рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: головокружение, атаксия, ступор, тошнота, рвота, беспокойство, спутанность сознания, непроизвольные движения, мидриаз, нистагм, ощущение жара, задержка мочи, цианоз, опистотонус, ослабление или повышение рефлексов, тремор, возбуждение, тонико-клонические судороги, а также нарушения дыхания, артериальная гипотензия (иногда гипертензия), тахикардия, AV блокада, вплоть до остановки дыхания и сердца.
Лечение: специфического антидота нет. Проводят промывание желудка или искусственно вызывают рвоту, назначают активированный уголь, слабительные препараты. Далее проводят симптоматическую терапию, направленную на поддержание функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При развитии судорожных припадков назначают другие противосудорожные средства, кроме барбитуратов, из-за их угнетающего влияния на дыхание. Форсированный диурез, гемодиализ, перитонеальный диализ мало эффективны.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
110434 ФИНЛЕПСИН РЕТАРД 400мг N50 таб. Teva Operations Poland Sp z.o.o.
ФИНЛЕПСИН РЕТАРД таблетки 400 мг N50
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, одна содержит карбамазепина 400 мг. В упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Противосудорожный препарат (производное дибензазепина). Оказывает также антидепрессивное, антипсихотическое, антиманиакальное и антидиуретическое действие, обладает анальгезирующим эффектом у больных с невралгией.
Показания
Эпилепсия: парциальные припадки как с простой, так и со сложной симптоматикой; генерализованные тонико-клонические судороги, в основном фокального генеза (большие припадки во время сна, диффузные большие припадки); смешанные формы эпилепсии; синдром алкогольной абстиненции (применяют в условиях стационара); невралгии: невралгия тройничного нерва; глоссофарингеальная невралгия; болевой синдром при диабетической невропатии; эпилептиформные болезненные судороги при рассеянном склерозе (например, мышц лица при невралгии тройничного нерва); тонические судороги; пароксизмальная дизартрия и атаксия; пароксизмальные парестезии и приступы боли; психозы (особенно маниакально-депрессивный психоз, тревожно-ажитированные и ипохондрические депрессии, кататоническое возбуждение).
Противопоказания
Нарушения костномозгового кроветворения; AV блокада (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма); одновременный прием ингибиторов МАО; одновременный прием препаратов лития; повышенная чувствительность к карбамазепину и трициклическим антидепрессантам.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально с учетом показаний и состояния пациента.
Взрослым назначают в начальной суточной дозе 200-300 мг; затем дозу постепенно повышают до 600 мг-1.2 г/сут. Кратность назначения составляет 3-4 раза/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Для детей средняя поддерживающая доза составляет 10-20 мг/кг массы тела/сут.
Рекомендуется следующая схема дозирования:
Пациенты Начальная доза Поддерживающая доза
Дети от 6 до 10 лет
200 мг вечером
200 мг утром и 200-400 мг вечером
Дети от 11 до 15 лет
150-200 мг вечером
200-400 мг утром и по 400-600 мг вечером
Взрослые
200-300 мг вечером
200-600 мг утром и 400-600 мг вечером
Лечение эпилепсии проводится годами. Снизить дозу препарата или отменить его можно только после 2-3-летнего отсутствия припадков. Лечение прекращают постепенным понижением дозы препарата в течение 1-2 лет.
Для предупреждения развития судорожных припадков при синдроме алкогольной абстиненции в условиях стационара препарат назначают в средней суточной дозе 200 мг утром и 400 мг вечером. В тяжелых случаях в первые дни лечения суточную дозу можно повысить до 1.2 г. Лечение прекращают постепенным снижением дозы в течение 7-10 дней. В ходе лечения необходимо регулярно контролировать уровень карбамазепина в плазме крови.
При невралгии тройничного нерва и глоссофарингеальной невралгии препарат назначают в начальной дозе 200-400 мг/сут. Эту дозу повышают вплоть до полного исчезновения болей до 400-800 мг/сут, которые распределяют на 1-2 приема. После этого лечение можно продолжать поддерживающей дозой, составляющей 400 мг/сут и распределенной на 2 приема.
При болевом синдроме при диабетической невропатии средняя суточная доза составляет 200 мг утром и 400 мг вечером. В исключительных случаях можно назначать до 1.2 г/сут.
При эпилептиформных судорогах при рассеянном склерозе средняя суточная доза составляет 400-800 мг, распределенная на 2 приема.
Для лечения и профилактики психозов препарат назначают в дозе 200-400 мг/сут. При необходимости эту дозу можно повышать до 800 мг/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Таблетки пролонгированного действия следует принимать во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетки пролонгированного действия можно принимать после предварительного растворения их в воде (в виде суспензии).
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: преимущественно в начале лечения возможны головные боли, головокружение, расстройства зрения, сонливость, атаксия; у пациентов пожилого возраста возможны также спутанность сознания и беспокойство; редко - нарушения речи, непроизвольные движения, парестезии, мышечная слабость, галлюцинации, подавленное настроение, заторможенность, снижение активности, агрессивное поведение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада; редко - артериальная гипо- или гипертензия; в отдельных случаях - тромбоэмболии.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота; редко - диарея, запор, повышение активности печеночных трансаминаз; в отдельных случаях - желтуха, гепатит.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - кожный зуд, сыпь, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, пурпура, алопеция, усиление потоотделения, диссеминированная красная волчанка.
Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях - пневмонит, одышка.
Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, альбуминурия, гематурия, олигурия, дизурия.
Прочие: редко - гипонатриемия, отеки, увеличение массы тела; в отдельных случаях - конъюнктивит, лимфаденопатия, галакторея, гинекомастия, половые дисфункции.
Беременность и лактация
Применение Финлепсина при беременности возможно только по жизненным показаниям. В случае необходимости назначения беременной женщине противосудорожной терапии следует проводить монотерапию каким-либо одним препаратом, избегая применения комбинаций. При необходимости применения препарата в ранние сроки беременности (особенно между 20 и 40 днем) следует применять минимальные дозы препарата.
При необходимости применения Финлепсина у кормящей матери следует рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: головокружение, атаксия, ступор, тошнота, рвота, беспокойство, спутанность сознания, непроизвольные движения, мидриаз, нистагм, ощущение жара, задержка мочи, цианоз, опистотонус, ослабление или повышение рефлексов, тремор, возбуждение, тонико-клонические судороги, а также нарушения дыхания, артериальная гипотензия (иногда гипертензия), тахикардия, AV блокада, вплоть до остановки дыхания и сердца.
Лечение: специфического антидота нет. Проводят промывание желудка или искусственно вызывают рвоту, назначают активированный уголь, слабительные препараты. Далее проводят симптоматическую терапию, направленную на поддержание функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При развитии судорожных припадков назначают другие противосудорожные средства, кроме барбитуратов, из-за их угнетающего влияния на дыхание. Форсированный диурез, гемодиализ, перитонеальный диализ мало эффективны.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
116332 ЦИПРОЛЕТ 2мг/мл 100мл р-р д/инфузий Dr. Reddy.s Laboratories Ltd. ЦИПРОЛЕТ раствор для инфузий 200 мг 100 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий, в 100 мл содержится ципрофлоксацин 200 мг. Во флаконе 100 мл раствора.
Фармакологическое действие
Антибактериальное, бактерицидное.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч.: инфекции дыхательных путей; инфекции ЛОР-органов; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции половых органов (гонорея, простатит, аднексит) и послеродовые инфекции; инфекции ЖКТ (в т.ч. рта, зубов, челюстей); инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей; инфекции кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей; инфекции костно-мышечной системы; сепсис; перитонит.
Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам группы хинолонов; беременность; лактация; детский и подростковый возраст, псевдомембранозный колит.
Способ применения и дозы
Препарат следует вводить в/в капельно в течение 30 мин (200 мг) и 60 мин (400 мг). Раствор для инфузии совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225% или 0.45% раствором натрия хлорида.
Доза зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела и функции почек у пациента.
Разовая доза, в среднем, составляет 200 мг (при тяжелых инфекциях - 400 мг), кратность введения - 2 раза/сут. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и составляет 1-2 недели, при необходимости возможно более длительное введение препарата.
При острой гонорее препарат назначают в/в однократно в дозе 100 мг.
Для профилактики послеоперационных инфекций вводят в/в за 30-60 мин до операции в дозе 200-400 мг.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы в очень редких случаях - тахикардия, приливы жара.
Со стороны ЖКТ и печени тошнота, рвота, диарея, боли в животе, метеоризм, отсутствие аппетита.
Со стороны нервной системы и психики головокружение, головная боль, усталость, бессонница, возбуждение, тремор, мигрень, обморок.
Примение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать. Срок годности 3 года.
110373 ФЛЕКСЕН 50мг N30 капс. Капсуджель Плоэрмель ФЛЕКСЕН капсулы 50 мг N30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит кетопрофен 50 мг. Упаковка - 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действия.
Показания
Симптоматическое лечение острого болевого синдрома при воспалительных процессах различного происхождения: остеоартроз, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), ревматоидный артрит, псориатический артрит; бурсит, тендосиновит; ишиалгия, миалгия, невралгия, дорсалгия, радикулит; ушибы и растяжения мышц; аднексит, отит; головная и зубная боль; болевой синдром при онкологических заболеваниях; посттравматический и послеоперационный болевой синдром; альгодисменорея.
Противопоказания
Заболевания ЖКТ в фазе обострения; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; лейкопения, тромбоцитопения; нарушения свертывания крови; "аспириновая триада"; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к кетопрофену или другим НПВС.
Способ применения и дозы
Капсулы, внутрь, после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды, по 50-100 мг 2-3 раза в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм; редко - кровотечения в ЖКТ; при ректальном применении - тенезмы, жидкий стул.
Со стороны ЦНС: редко - астения, сильная головная боль, головокружение.
Прочие: редко - транзиторная дизурия, кожная сыпь; при наружном применении - кожные аллергические реакции (зуд, крапивница).
Применение при беременности и кормлении грудью
Несмотря на то, что кетопрофен в терапевтических дозах не оказывает эмбрио- и фетотоксического действия, Флексен противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Лечение: специфического антидота нет; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом прохладном месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 5 лет.
110508 ФЛЕКСЕН 100мг N12 суппозитории ректальные Фултон Медичинали С.п.А. ФЛЕКСЕН суппозитории 100 мг N12
Состав и форма выпуска
Суппозиторий ректальный, один содержит кетопрофен 100 мг. Упаковка - 12 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действия.
Показания
Симптоматическое лечение острого болевого синдрома при воспалительных процессах различного происхождения: остеоартроз, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), ревматоидный артрит, псориатический артрит; бурсит, тендосиновит; ишиалгия, миалгия, невралгия, дорсалгия, радикулит; ушибы и растяжения мышц; аднексит, отит; головная и зубная боль; болевой синдром при онкологических заболеваниях; посттравматический и послеоперационный болевой синдром; альгодисменорея.
Противопоказания
Заболевания ЖКТ в фазе обострения; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; лейкопения, тромбоцитопения; нарушения свертывания крови; "аспириновая триада"; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к кетопрофену или другим НПВС.
Способ применения и дозы
Ректально, по 1 супп. (100 мг) 1-2 раза в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм; редко - кровотечения в ЖКТ; при ректальном применении - тенезмы, жидкий стул.
Со стороны ЦНС: редко - астения, сильная головная боль, головокружение.
Прочие: редко - транзиторная дизурия, кожная сыпь; при наружном применении - кожные аллергические реакции (зуд, крапивница).
Применение при беременности и кормлении грудью
Несмотря на то, что кетопрофен в терапевтических дозах не оказывает эмбрио- и фетотоксического действия, Флексен противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Лечение: специфического антидота нет; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом прохладном месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 5 лет.
110947 ФЛОКСАЛ 0,3% 5мл капли глазные Dr.Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH ФЛОКСАЛ капли глазные 5 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные 3%, в 1 г содержится офлоксацин 3 мг. Во флаконе с крышкой-капельницей 5 мл капель.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов для местного применения в офтальмологии.
Показания
Инфекции передней камеры глаза, вызванные чувствительными к офлоксацину патогенными микроорганизмами — конъюнктивит, кератит, блефарит и дакриоцистит, ячмень и язва роговицы, хламидийные инфекции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым в конъюнктивальный мешок пораженного глаза обычно закапывают по 1 капле 0,3% р-ра 4 раза в сутки. Продолжительность применения глазных капель не должна превышать 2 недели.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности (гиперемия конъюнктивы и/или легкое ощущение жжения в глазу). В большинстве случаев эти симптомы непродолжительные. В единичных случаях развивались системные реакции гиперчувствительности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
При температуре до 25°С. Срок годности - 3 года.
111051 ФОРАДИЛ 12мкг N30 капс. д/ингаляций Новартис Фарма Штейн АГ
Состав и форма выпуска
Капсулы с порошком для ингаляций, одна содержит формотерола фумарат 12 мкг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает бронхорасширяющее действие у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей.
Показания
Профилактика и лечение бронхоспазма у больных с бронхиальной астмой. Профилактика бронхоспазма, вызванного вдыхаемыми аллергенами, холодным воздухом или физической нагрузкой. Профилактика и лечение нарушений бронхиальной проходимости у больных с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), при наличии как обратимой, так и необратимой бронхиальной обструкции, хроническим бронхитом и эмфиземой легких.
Противопоказания
Детский возраст до 5 лет; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Ингаляционно. Предназначен для ингаляционного применения у взрослых и детей в возрасте 5 лет и старше.
Доза препарата подбирается индивидуально в зависимости от потребностей пациента. Следует использовать наименьшую дозу, обеспечивающую терапевтический зффект. Препарат представляет собой порошок для ингаляций, который следует применять только с помощью специального устройства — Аэролайзера, который входит в комплект упаковки.
Взрослые. При бронхиальной астме доза препарата для регулярной поддерживающей терапии — 12–24 мкг (содержимое 1–2 капс.) 2 раза в день.
Не следует превышать максимальную рекомендованную дозу препарата для взрослых (48 мкг/сут). Учитывая, что максимальная суточная доза препарата Форадил — 48 мкг, при необходимости дополнительно можно применить 12–24 мкг в сутки для облегчения симптомов бронхиальной астмы.
Дети в возрасте 5 лет и старше. Максимальная рекомендуемая доза препарата — 24 мкг в сутки.
При бронхиальной астме доза препарата для регулярной поддерживающей терапии — 12 мкг 2 раза в день. С целью профилактики бронхоспазма, вызываемого физической нагрузкой или неизбежным воздействием известного аллергена, за 15 мин до предполагаемого контакта с аллергеном или до нагрузки следует ингалировать 12 мкг препарата (содержимое 1 капс.).
Инструкции по проведению ингаляций см. в упаковке «Инструкция по применению Аэролайзера».
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции повышенной чувствительности, такие как артериальная гипотензия, крапивница, ангионевротический отек, зуд, экзантема.
Психические нарушения: иногда — ажитация, чувство тревоги, повышенная возбудимость, бессонница.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, тремор; иногда — головокружение; очень редко — нарушения вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — ощущение сердцебиения; иногда — тахикардия; очень редко — периферические отеки.
Со стороны дыхательной системы: иногда — бронхоспазм, включая парадоксальный.
Местные реакции: иногда — раздражение слизистой оболочки глотки и гортани.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота.
Со стороны мышечно-скелетной системы: иногда — судороги в мышцах, миалгии.
Прочие: искажение вкусовых ощущений.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головная боль, тремор, сонливость, сердцебиение, тахикардия, желудочковые аритмии, метаболический ацидоз, гипокалиемия, гипергликемия.
Лечение: показано проведение поддерживающей и симптоматической терапии. В серьезных случаях необходима госпитализация.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Во время приема Форадила грудное вскармливание следует прекратить.
Условия и сроки хранения
Препарат следует предохранять от воздействия влаги. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
2000041247 АФОБАЗОЛ РЕТАРД 30мг N20 таб. Фармстандарт-Лексредства 1 табл: активное вещество: фабомотизол (фабомотизола дигидрохлорид) – 30,0 мг. Вспомогательные вещества: коллидон SR [поливинилацетат, повидон, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид] - 120,0 мг, гипромеллоза - 25,0 мг, лактоза - 23,0 мг, магния стеарат – 2,0 мг.
Описание лекарственной формы
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро почти белого или белого с желтовато-коричневатым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Анксиолитическое средство (транквилизатор).
Фармакокинетика
После перорального приема Афобазол® Ретард хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание препарата и на параметры фармакокинетики.
Максимальная концентрация препарата в плазме (Сmax) после однократного приема – 47,740±43,252 нг/мл, после многократного - 27,668±13,770 нг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmax) – 2,1±1,1 и 2,6±1,0 часа после однократного и многократного приема соответственно.
Метаболизм: Афобазол® Ретард подвергается «эффекту первого прохождения» через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту.
Афобазол® Ретард интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани).
Период полувыведения Афобазол® Ретард при приеме внутрь составляет 8,41±5,01 часа после однократного приема и 6,05±3,54 часа после многократного приема. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде почками и через кишечник.
Фармакодинамика
Афобазол® Ретард – селективный небензодиазепиновый анксиолитик.
Действуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол® Ретард стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Афобазол® Ретард также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и оказывает нейропротективное действие: восстанавливает и защищает нервные клетки.
Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов.
Афобазол® Ретард уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения), раздражительность, напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), депрессивное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в т.ч. возникающие при стрессорных расстройствах (расстройствах адаптации). Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.
Афобазол® Ретард не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется привыкание, лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».
Показания к применению
Афобазол Ретард применяется у взрослых при тревожных состояниях:
генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у пациентов с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и др. заболеваниях; при лечении нарушений сна, связанных с тревогой.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность к фабомотизолу и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата
- Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
- Беременность, период грудного вскармливания
- Детский возраст до 18 лет.
- Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом
Применение при беременности и детям
Применение препарата Афобазол Ретард противопоказано при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Перед применением препарата Афобазол Ретард, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Нежелательные эффекты, которые могут развиваться во время лечения препаратом Афобазол Ретард, классифицированы в соответствии со следующей частотой встречаемости: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.
Со стороны нервной системы: редко – головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Лекарственное взаимодействие
Афобазол® Ретард не взаимодействует с этанолом и не оказывает влияния на гипнотическое действие тиопентала.
Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Афобазол® Ретард проконсультируйтесь с врачом.
Дозировка
Применяется внутрь.
По 1 таблетке 1 раз в сутки, утром, независимо от приема пищи.
Длительность курсового применения препарата составляет от 2 до 4 недели.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Передозировка
Симптомы. При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. Лечение. В качестве неотложной помощи применяется кофеин 20 % раствор в ампулах по 1,0 мл 2–3 раза в день подкожно.
При появлении симптомов передозировки следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
111328 ХВОЩ ПОЛЕВОЙ ТРАВА N20 ф/п Красногорсклексредства ХВОЩ ТРАВА фильтр-пакеты 1,5 г N20
Состав и форма выпуска
Хвоща полевого трава - сырье растительное измельченное. Фильтр-пакеты по 1,5 г, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Настой травы хвоща полевого оказывает диуретическое и противовоспалительное действие.
Показания
В комплексной терапии при отечном синдроме различного генеза, в том числе застойные явления сердечного происхождения (пороки сердца, ишемическая болезнь сердца, миокардит).
При воспалительных процессах мочевого пузыря и мочевыводящих путей ( цистит, уретрит).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Нефрит.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет поместить в чашку, залить стаканом кипятка (150 мл) и дать настояться 10-15 минут. Принимают по 1/4 стакана 3-4 раза в день за 15 минут до еды. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года. Приготовленный настой - в прохладном месте не более 2-х суток.
110218 ТЕЛФАСТ 30мг N10 таб. покрытые пленочной оболочкой Санофи-Авентис США ЛЛСи ТЕЛФАСТ таблетки 30 мг N10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит фексофенадина гидрохлорид 30 мг. В упаковке 10 таблеток.
Показания
Сезонный аллергический ринит (в т.ч. чиханье, зуд, насморк, покраснение конъюнктивы) у взрослых и детей старше 12 лет. Хроническая крапивница (в т.ч. покраснение, кожный зуд) у взрослых и детей старше 12 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая водой. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают Телфаст в форме таблеток, покрытых оболочкой, содержащих 180 мг, 1 раз в сутки. Нет необходимости в коррекции дозы Телфаста у пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушением функции печени и почек.
Побочные эффекты
Головная боль, сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, тошнота. Частота возникновения указанных явлений при приеме фексофенадина сопоставима с их частотой при приеме плацебо.
Передозировка
Случаи передозировки крайне редки. Отмечают головокружение, сонливость, усталость, ощущение сухости в рту. Рекомендуется промывание желудка. Лечение симптоматическое.
Условия хранения
При температуре до 25 °С.
110867 ФИЗИОТЕНЗ 0,4мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика/Роттендорф Фарма ГмбХ ФИЗИОТЕНЗ 0,4 мг N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: моксонидин 400 мкг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Синдром слабости синусового узла (СССУ). Выраженная брадикардия. Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи. Назначают в начальной дозе 200 мкг/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг; максимальная суточная доза - 600 мкг (разделенная на 2 приема).
Для пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная разовая доза составляет 200 мкг. Максимальная суточная доза - 400 мкг. Прекращать прием Физиотенза следует постепенно.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: астения, периферические отеки.
Побочные эффекты обычно постепенно уменьшаются в течение первых недель лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности Физиотенз следует применять с осторожностью и только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения Физиотенза в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Лечение: специфических антидотов не существует. В случае артериальной гипотензии рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина. Брадикардия может быть купирована атропином . Антагонисты α-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальную артериальную гипертензию при передозировке Физиотенза.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года.
109091 МОНОПРИЛ 20мг N28 таб. Bristol-Myers Squibb МОНОПРИЛ таблетки 20 мг N28
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит фозиноприла натрия 20 мг, в упаковке 28 шт.
Показания
Артериальная гипертензия (для монотерапии или в составе комбинированной терапии); сердечная недостаточность (в комбинации с диуретиками).
Противопоказания
Ангионевротический отек на применение ингибиторов АПФ в анамнезе; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к фозиноприлу и другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. Дозу необходимо подбирать в зависимости от динамики снижения АД. Средняя доза составляет 10-40 мг 1 раз/сут. При отсутствии достаточного гипотензивного эффекта возможно дополнительное назначение диуретиков.
При хронической сердечной недостаточности рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. В зависимости от терапевтической эффективности дозу можно повышать с недельным интервалом, увеличивая ее максимально до 40 мг 1 раз/сут. В начале и во время лечения требуется тщательное медицинское наблюдение. Развитие артериальной гипотензии после приема начальной дозы не должно мешать тщательному подбору дозы Моноприла после эффективного купирования артериальной гипотензии. При сердечной недостаточности Моноприл рекомендуется применять в комбинации с диуретиком.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, ощущение сердцебиения, загрудинные боли.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: чувство усталости, нарушение чувствительности (в т.ч. парестезии).
Со стороны костно-мышечной системы: миалгии.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, нарушение вкусовой чувствительности.
Как правило, побочные реакции при приеме препарата Моноприл носят легкий и временный характер у пациентов как молодого, так и старшего возраста.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности. При необходимости применения Моноприла в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической и поддерживающей терапии, контроль клинического состояния пациента.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
8112489 ГОРДОКС 100000КИЕ 10мл N1 р-р для в/в введения Гедеон Рихтер (Р) ГОРДОКС ампулы 100000 КИЕ 10 мл №1
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций, одна ампула, 10 мл, содержит апротинин, КИЕ 100000, 1 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Антипротеазное, антифибринолитическое.
Показания
Острый и хронический панкреатит, панкреонекроз, профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах; гиперфибринолиз; острый послеоперационный паротит; тяжелые формы различных видов шока; ангионевротический отек; обширные и глубокие повреждения тканей.
Противопоказания
Гиперчувствительность, синдром ДВС. Побочные действия. Аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Гордокс ввожят в/в, медленно, исключительно в положении больного «лежа». Пробная доза: не менее чем за 10 мин до введения начальной дозы в/в вводят пробную дозу, равную 1 мл. (10000 КИЕ апротинина) для определения наличия повышенной чувствительности к препарату.В лечебных целях: начальная доза — 50000 КИЕ (максимальная скорость — 5 мл/мин), затем в/в капельно по 50000 КИЕ/ч.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: психотические реакции, галлюцинации, спутанность сознания.
Аллергические реакции: крапивница, зуд, ринит, конъюнктивит, бронхоспазм, анафилаксия, анафилактоидные реакции (кожная сыпь, зуд, одышка, тошнота, учащение сердечного ритма - данные симптомы могут прогрессировать до анафилактического шока при явлениях недостаточности кровообращения, в отдельных случаях с летальным исходом). При повторном введении препарата частота возникновения анафилактических реакций — менее 0.5%. Даже при удовлетворительной переносимости второй дозы, дальнейшее введение апротинина может вызвать тяжелую анафилаксию, опасность которой продолжает возрастать при повторных дозах. В отдельных случаях анафилактоидная реакция наблюдается уже после первой дозы. В случае развития реакций гиперчувствительности в ходе инфузии введение препарата следует сразу же прекратить, при необходимости провести стандартные мероприятия экстренной терапии (например, введение эпинефрина, ГКС, проведение регидратации организма). При хирургических операциях на сердце и введении апротинина в высоких дозах возможно (< 1%) временное повышение уровня креатинина, в очень редких случаях сопровождающееся клинически значимыми симптомами.
Co стороны сердечно-сосудистой системы: учащение случаев развития инфаркта миокарда при повторных операциях by-pass на коронарных сосудах по сравнению с группами контроля (при этом показатели смертности одинаковы); снижение АД, тахикардия.
Применение при беременности и кормении грудью
Препарат противопоказан к применению в I и III триместры беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Особые указания
При возникновении симптомов побочного действия препарата во время введения следует немедленно прекратить введение Гордокса.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет.
108592 ПОЛУДАН 100ЕД N1 лиофилизат д/приготовления капель глазных ЛЭНС ПОЛУДАН глазные капли 100 ЕД N1
Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления глазных капель, флакон (1) содержит: комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот 100 ЕД, полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 100 мкг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 107 мкг. В упаковке 1 флакон - 5 мл, с крышкой-капельницей.
Фармакологическое действие
Противовирусный и иммуномодулирующий препарат.
Показания
Вирусные заболевания глаз (в т.ч. аденовирусные и герпетические конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератиты и кератоиридоциклиты, кератоувеиты, стромальные кератиты, иридоциклиты, хориоретиниты). Неврит зрительного нерва (вирусной этиологии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Препарат применяют у взрослых в виде глазных капель.
При лечении аденовирусных и герпетических конъюнктивитов, поверхностных кератоконъюнктивитов и кератитов раствор закапывают в конъюнктивальный мешок больного глаза по 1-2 капли 6-8 раз/сут. По мере стихания воспалительного процесса число инстилляций сокращают до 3-4 раз/сут.
Правила приготовления раствора: раствор Полудана, предназначенный для инстилляции в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона (200 мкг) в 2 мл дистиллированной воды.
Побочные действия
При применении препарата в виде глазных капель: редко - аллергические реакции в виде зуда, ощущения инородного тела в глазу, усиления инъецированности склер, возникновения отдельных фолликулов в нижней переходной складке.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 4°С. Срок годности 4 года. Приготовленный раствор можно хранить в холодильнике не более 1 недели.
102959 ФЕЗАМ 400мг+25мг N60 капс. Балканфарма-Дупница АД ФЕЗАМ капсулы N60
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит пирацетама - 400 мг, циннаризина - 25 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим действием.
Показания
Недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, после черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза); интоксикации; заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения); психоорганический синдром с преобладанием симптомов астении и адинамии; астенический синдром; лабиринтопатии; синдром Меньера; профилактика кинетозов; профилактика мигрени; отставание интеллектуального развития у детей.
Противопоказания
Тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек; паркинсонизм; беременность; лактация; детский возраст до 5 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают по 1-2 капс. 3 раза/сут в течение 1-3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения - 2-3 раза в год.
Детям старше 5 лет назначают по 1-2 капс. 1-2 раза/сут (не более 3 мес).
Побочное действие
Возможно: диспепсия, головная боль, нарушения сна. Редко: аллергические реакции в виде кожной сыпи.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
503604 МАСЛО АБРИКОСОВОЕ 50мл МАСЛО АБРИКОСОВОЕ флакон 50 мл
Состав форма выпуска
Абрикосовое масло 100%, содержит: триглицериды, природный воск, стеарины. витамин А, витамин В, витамин С, витамин Е, витамин F. Флакон 50 мл.
Фармакологическое действие
Абрикосовое масло обладает высокой биологической активностью, замедляет процессы старения. Применение абрикосового масла способствует хорошему питанию, смягчению, и увлажнению кожи, предотвращая ее сухость и шелушение, а также помогает ускорить процесс отслаивания ороговевших чешуек при шелушащейся коже; стимулирует синтез коллагена и эластина, что предотвращает кожу от потери ее упругости и эластичности; оказывает омолаживающее действие, и помогает разгладить имеющиеся на лице морщинки; замечательно оживляет и тонизирует кожу; улучшает цвет лица; благодаря своим противовоспалительным свойствам помогает снять различные кожные воспаления, что особенно хорошо при проблемной и чувствительной коже.
Применение абрикосового масла для лица в первую очередь рекомендуется при обезвоженной, сухой и огрубевшей коже, а также при начинающей терять свою эластичность и упругость, увядающей и дряблой коже.
Не менее полезным будет использование масла абрикосовых косточек и для чувствительной кожи, которая негативно реагирует на многие косметические препараты, и для комбинированной кожи, особенно если она склонна к образованию прыщей.
Кроме того абрикосовое масло хорошо подойдет для ухода за детской кожей, а также для питания, и профилактики старения кожи век.
Показания
Для ежедневного ухода за кожей лица и тела, в том числе сухой и увядающей. При ожогах и трещинах кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость масла.
Применение
Применяется как в чистом виде, так и для обогащения кремов, а также в качестве основы для приготовления масок, проведения массажа. Масло можно смешивать с эфирными и другими маслами (3-4 капли эфирного масла на 20г абрикосового).
Для питания и массажа кожи: нанести несколько капель масла/смеси масел на кончики пальцев рук и втереть в кожу легкими массирующими движениями.
Для очищения кожи лица: нанести несколько капель масла/смеси масел на смоченный в теплой воде и отжатый тампон и протереть кожу.
Для укрепления ногтей: смешать 5 мл (1 чайная ложка) абрикосового масла и 1-2 капли эфирного масла лимона ГаленоФарм. Нанести смесь масел на ногти, втирая ее до полного впитывания.
112272 НИМОТОП 10мг 50мл р-р д/инфузий фл. + соединительная трубка Bayer Bitterfeld GmbH НИМОТОП флакон 10 мг / 50 мл N1
Состав и форма выпуска
Нимотоп - раствор для инфузий: 1 мл раствора содержит нимодипин 10 мг; во флаконах темного стекла по 50 мл; в упаковке 1 флакон
Фармакологическое действие
Оказывает сосудорасширяющее, нейропротективное действие.
Показания
Профилактика и лечение ишемических неврологических расстройств, вызванных спазмом сосудов головного мозга на фоне субарахноидального кровоизлияния, вызванного разрывом аневризмы.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, возраст до 18 лет.
Режим дозирования
Режим дозирования устанавливают индивидуально. В/в, путем инфузии. Рекомендуется соблюдать следующий режим дозирования: В начале терапии в течение 2 ч вводится по 1 мг нимодипина в час (5 мл инфузионного раствора), приблизительно 15 мкг/кг/ч.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: значительное снижение АД, особенно при повышенных исходных значениях, приливы крови к лицу, брадикардия, тахикардия, чувство жара в голове, повышенная потливость, развитие или усугубление имевшейся сердечной недостаточности и ишемии миокарда, периферические отеки. Со стороны пищеварительной системы: диспептические расстройства, тошнота, диарея, запор, метеоризм, сухость во рту, изменение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ и ГГТ; редко - илеус. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, тремор, обморочные состояния, гиперкинезы. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек с повышением концентрации мочевины и/или креатинина в плазме крови. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия или брадикардия, рвота, боли в эпигастральной области, симптомы нарушения деятельности ЦНС. Лечение: в случае передозировки применение препарата следует немедленно прекратить. Проводят симптоматическую терапию. Если отмечается значительное снижение АД, следует ввести в/в допамин или норэпинефрин. Специфические антидоты нимодипина неизвестны.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 4 года.
Препарат отпускается по рецепту.
102779 ТЕНОРИК 100мг+25мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Ипка Лабораториз Лимитед ТЕНОРИК таблетки 100 N28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит атенолол 100 мг, хлорталидон 25.5, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV блокада II-III ст.; ХСН (резистентная к лечению сердечными гликозидами); брадикардия; кардиогенный шок; печеночная и/или почечная недостаточность; бронхиальная астма; беременность, период лактации, детский возраст.
Способ применения и дозы
Режим дозирования дан в пересчете на атенолол.
Средняя доза для взрослых составляет 100 мг; начальная доза составляет 50 мг 1 раз/сут.
Как правило, применение препарата в дозе, соответствующей 100 мг атенолола, дает хороший клинический эффект. Последующее увеличение дозы или не приводит к дальнейшему снижению АД, или снижает его очень незначительно. При необходимости может быть назначено дополнительное антигипертензивное средство. Лицам пожилого возраста препарат следует назначать в более низких дозах.
Побочные действия
Гиперурикемия, гипокалиемия, нарушение толерантности к глюкозе, брадикардия, блокада сердца, ортостатическая гипотония, сердечная недостаточность, похолодание конечностей, перемежающаяся хромота, синдром Рейно, спутанность сознания, смена настроения, галлюцинации, бессонница, кошмарные сновидения, сухость глаз, диспептические расстройства и зрительные расстройства, лейкопения, тромбоцитопения, пурпура, алопеция, псориаз, парестезия, бронхоспазм.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: при развитии выраженной брадикардии следует ввести в/в 1-2 мг атропина, при необходимости - 10 мг глюкагона в/в в виде болюса. Введение глюкагона можно повторить. При отсутствии глюкагона или его неэффективности возможно в/в введение добутамина (в дозе 2.5 мкг/мин/кг массы тела) или изопреналина в дозе 10-25 мкг в/в капельно со скоростью, не превышающей 5 мкг/мин.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
112227 НЕОТОН 1г N1 лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфузий Альфа Вассерманн С.п.А. НЕОТОН флакон 1г N1 /с растворителем/
Состав и форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий. В одном флаконе, объёмом 50 мл содержится активного вещества фосфокреатина (в виде натриевой соли) 1 г. В упаковке 1 флакон, в комплекте с растворителем (вода для инъекций).
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и мышечной ткани.
Показания
В комплексной терапии: острого инфаркта миокарда, хронической сердечной недостаточности, интраоперационной ишемии миокарда, интраоперационной ишемии конечностей, острого нарушения мозгового кровообращения, в спортивной медицине: для профилактики развития синдрома физического перенапряжения и улучшения адаптации к экстремальным физическим нагрузкам.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
При остром инфаркте миокарда: в первые сутки вводят 2-4 г в/в струйно с последующей капельной инфузией 8–16 г в 200 мл 5% раствора глюкозы в течение 2 ч. Во вторые сутки — по 2-4 г в/в капельно 2 раза в сутки. В третьи сутки — по 2 г в/в капельно 2 раза в сутки. При необходимости курс инфузий по 2 г 2 раза в сутки можно проводить в течение 6 дней.
При хронической сердечной недостаточности: вводят в/в капельно по 1-2 г в/в капельно 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
При интраоперационной ишемии миокарда: вводят в составе кардиоплегического раствора в количестве 3 г на 1 литр. Неотон добавляют в состав раствора непосредственно перед введением. Рекомендуется проведение курса инфузий по 2 г 2 раза в сутки в течение 3–5 дней, предшествующих хирургическому вмешательству, и в течение 1–2 дней после операции.
При возможности развития интраоперационной ишемии конечностей рекомендуется в/в струйно ввести 2-4 г препарата до операции с последующей инфузией 8-10 г в 5% растворе глюкозы в течение операции и периода реперфузии.
Побочные действия
Резкое понижение АД (при быстром в/в введении).
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30°C. Срок годности 3 года (для растворителя 5 лет).
110519 ПАРИЕТ 10мг N14 таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Бушу Фармасьютикалз Лтд Мисато Фэктори ПАРИЕТ таблетки 10 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит рабепразол натрий 10 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Противоязвенное средство.
Показания
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. Детский возраст, тяжелая почечная недостаточность.
Способ применения и дозы
Париет принимается внутрь, по 20 мг 1 раз в сутки, утром. Курс лечения при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - 4-6 нед, при необходимости - до 12 нед; при рефлюкс-эзофагите - 4-8 нед. Таблетки париета проглатывают целиком, не разжевывая и не измельчая.
Побочные действия
Тошнота, запоры или диарея, боль в животе, метеоризм, головная боль, головокружение, сонливость, слабость, кожная сыпь, повышение активности "печеночных" трансаминаз, тромбоцитопения, лейкопения; фарингит, ринит, астения, боль в спине, гриппоподобный синдром, миалгия, сухость во рту, судороги икроножных мышц, артралгия, лихорадка. Редко - снижение аппетита, увеличение массы тела, депрессия, нарушение зрения или вкусовых ощущений, стоматит, повышенное потоотделение.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности2 года.
114401 НАЛТРЕКСОН ФВ 50мг N10 капс. МФФ НАЛТРЕКСОН ФВ капсулы 50 мг N10
Состав
Капсулы, в одной содержится налтрексона гидрохлорид - 50 мг. В упаковке 10 шт.
Показания
Комплексное лечение опиоидной наркомании (зависимости) с целью поддержания у больного состояния, при котором опиоиды не смогут оказать характерного действия (препарат назначают только после купирования абстинентного синдрома). Комплексное лечение алкоголизма, в т.ч. при поддерживающей терапии в тех же дозировках, что и при героиновой наркомании, на фоне психотерапии.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к налоксону). Острый гепатит, печеночная недостаточность.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Разовая доза составляет 25-50 мг. Схема и длительность лечения устанавливаются индивидуально.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - повышение аппетита, сухость во рту, метеоризм, усугубление симптомов геморроя, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, боль в животе, повышение активности «печеночных ферментов».
Со стороны нервной системы и органов чувств: более часто - необычайная усталость; редко - нечеткость зрительного восприятия, спутанность сознания, галлюцинации, угнетение центральной нервной системы, звон и ощущение заложенности в ушах, боль и чувство жжения в глазах, светобоязнь, раздражительность, сонливость, дезориентация во времени и пространстве.
Со стороны дыхательной системы: редко - охриплость голоса, заложенность носа (гиперемия сосудов носовой полости), чиханье, одышка, сухость в горле, повышенное отделение слизистой мокроты, синусит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боль в груди, неспецифические изменения ЭКГ.
Со стороны мочеполовой системы: дискомфорт при мочеиспускании, учащение мочеиспускания.
Аллергические реакции: менее часто - кожная сыпь; редко - гипертермия, кожный зуд, повышение секреции сальных желез.
Прочие: редко - жажда, увеличение или потеря массы тела, боль в паховой области, увеличение лимфатических узлов, лимфоцитоз. В одном случае описано развитие идиопатической тромбоцитопенической пурпуры на фоне предварительной сенсибилизации к препарату.
Синдром «отмены» опиоидов: абдоминальная боль, спазмы в эпигастрии, беспокойство, нервозность, усталость, раздражительность, диарея, тахикардия, гипертермия, ринорея, чиханье, «гусиная кожа», потливость, зевота, артралгия, миалгия, анорексия, тошнота и/или рвота, тремор, общая слабость.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности 3 года.
107381 НАТАЛЬСИД 250мг N10 суппозитории ректальные Нижфарм Фармакологическое действие
Активное вещество натальсида - натрия альгинат - природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.
Показания
Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 14 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Натальсид® не противопоказан для применения в период беременности и лактации.
Состав
Действующее вещество: натрия альгинат 250 мг;Основа для суппозиториев: жир твердый (витепсол, суппосир) — достаточное количество до получения суппозитория массой 2,25 г.Способ применения и дозы
Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, предварительно смочив его водой. Взрослым и детям старше 14 лет применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность курса лечения препаратом Натальсид® составляет 7-14 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
3 года.
112185 ДИЛТИАЗЕМ ЛАННАХЕР 90мг N20 таб. пролонгированного действия G.L.Pharma ДИЛТИАЗЕМ таблетки 90 мг N20 ЛАНАХЕР
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит дилтиазема хлорид 90 мг, 20 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, антигипертензивное, сосудорасширяющее, антиаритмическое.
Показания
Стенокардия (профилактика приступов), артериальная гипертензия, профилактика приступов наджелудочковых аритмий (пароксизмальная тахикардия, мерцание или трепетание предсердий, экстрасистолия).
Противопоказания
Гиперчувствительность, синдром слабости синусового узла, AV блокада II-III степени, кардиогенный шок, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, тяжелая печеночно-почечная недостаточность, детский возраст, беременность.
Способ применения и дозы
Дилтиазем Ланнахер принимают внутрь, перед едой, по 180-360 мг./сут. (в 2 приема); для длительной поддерживающей терапии — 90-180 мг. 1 раз в сутки, утром.
Побочные действия
Слабость, головокружение, головные боли, синусовая брадикардия, нарушения AV проводимости, симптомы сердечной недостаточности, артериальная гипотония, тошнота, запоры или диарея, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, покраснение кожи, зуд.
Особые указания
Дилтиазем Ланнахер может оказывать влияние на выполнение работы, требующей быстроты психомоторных реакций (управление механизмами, транспортными средствами).
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
111810 МЕКСИДОЛ 125мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой ЗиО-Здоровье ЗАО Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны 2 слоя: внутренний (ядро) серого или серого с кремоватым оттенком цвета и наружный белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
Упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4, 5 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Фармакологическое действие
Антиоксидантное средство.
Фармакодинамика
Мексидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Механизм действия Мексидола® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Мексидол® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Мексидол® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола® усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.
Фармакокинетика
Всасывание
При введении Мексидола в дозах 400-500 мг Сmax в плазме составляет 3.5-4.0 мкг/мл и достигается в течение 0.45-0.5 ч.
Распределение
После в/м введения препарат определяется в плазме крови в течение 4 ч. Среднее время удержания препарата в организме составляет 0.7-1.3 ч.
Выведение
Выводится из организма с мочой в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах - в неизмененном виде.
Показания
- последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
- легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
- энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
- синдром вегетативной дистонии;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
- астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
- воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
- ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
- острая почечная недостаточность;
- острая печеночная недостаточность.
В связи с недостаточной изученностью действия препарата — детский возраст, беременность, грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол® при беременности и кормлении грудью не проводилось.
Особые указания
Мексидол можно сочетать со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
Использование в педиатрии
Мексидол не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
Состав
Активное вещество:
этилметилгидроксипиридина сукцинат (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат) – 125,0 мг
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат – 97,5 мг
повидон – 25,0 мг
магния стеарат – 2,50 мг
Пленочная оболочка:
опадрай II белый 33G28435 – 7,5 мг (гипромеллоза – 3,0 мг, титана диоксид – 1,875 мг, лактозы моногидрат – 1,575 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) – 0,6 мг, триацетин – 0,45 мг)
Способ применения и дозы
Внутрь, по 125–250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл.).
Длительность лечения — 2–6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5–7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.
Начальная доза — 125–250 мг (1–2 табл.) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл.).
Продолжительность курса терапии у больных ИБС — не менее 1,5–2 мес. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.
Прочие: редко - аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Мексидол® сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
При совместном применении Мексидол® усиливает действие производных бензодиазепина, антидепрессантов, анксиолитиков, противопаркинсонических и противосудорожных средств.
Мексидол® уменьшает токсическое действие этанола.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие сонливости.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать позже срока, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
112300 ЦИПРАМИЛ 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Х.Лундбек А/О Фармакологическое действие
ЦИПРАМИЛ является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС).
Фармакодинамика. ЦИПРАМИЛ не имеет или имеет очень слабую способность связываться с целым рядом рецепторов, включая гистаминовые, мускариновые и адренорецепторы. Этим в значительной степени объясняется отсутствие у ЦИПРАМИЛА кардиотоксичности и побочного действия в виде ортостатической гипотонии, седативного эффекта, сухости во рту. ЦИПРАМИЛ лишь в очень малой степени ингибирует цитохром Р450IID6, и, следовательно, не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися этим ферментом.
Антидепрессивный эффект обычно развивается после 2-4 недель лечения. ЦИПРАМИЛ не оказывает влияния на проводящую систему сердца и артериальное давление, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела.
Фармакокинетика. Биодоступность циталопрама при приеме внутрь составляет около 80%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-4 часа после приема. Связывание с белками - ниже 80%. Метаболизм осуществляется путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Неизмененный циталопрам является основным соединением в плазме крови; его кинетика линейна. Постоянная концентрация в плазме устанавливается через 1-2 недели лечения. Период полувыведения препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется с мочой и калом.
Показания
- Терапия депрессий различной этиологии и структуры у взрослых.
- Лечение панического расстройства с/без агорафобии.
- Лечение обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).
Противопоказания
ЦИПРАМИЛ противопоказан при повышенной чувствительности к циталопраму или любому из вспомогательных веществ.
Препарат не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), в том числе селегилином, а также в течение 14 дней после прекращения их приема. Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема ЦИПРАМИЛА.
Не следует назначать ЦИПРАМИЛ беременным и кормящим грудью женщинам, если потенциальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у человека не установлена.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
Риск совершения самоубийства свойственен депрессии и может сохраняться до существенного улучшения состояния, наступившего спонтанно или вследствие проводимой терапии. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, находящимися на лечении антидепрессантами особенно в начале лечения из-за возможности клинического ухудшения и/или появления суицидальных проявлений (мыслей и поведения). Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств из-за возможности одновременного заболевания депрессивным эпизодом.
Использование СИОЗС в третьем триместре беременности может негативно сказаться на психофизическом развитии новорожденного. Зарегистрированы следующие нарушения у новорожденных, чьи матери принимали СИОЗС вплоть до родов: раздражительность, тремор, гипертония, повышенный мышечный тонус, постоянный плач, трудности сосания, плохой сон. Нарушения могут свидетельствовать о серотонинергических эффектах или о возникновении синдрома отмены. В случае использования СИОЗС во время беременности их прием не должен резко прерываться.
ЦИПРАМИЛ следует с осторожностью применять у лиц, деятельность которых связана с механизмами или управлением движущимися средствами. ЦИПРАМИЛ не снижает интеллектуальные способности и скорость психомоторных реакций. Однако можно ожидать, что пациентам, которым назначено лечение ЦИПРАМИЛОМ, присуще некоторое снижение внимания и сосредоточения вследствие имеющегося заболевания, проводимого лечения или того и другого вместе.
Состав
действующее вещество: циталопрама гидробромид 20 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, коповидон, глицерин 85%, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармелоза, магния стеарат.
оболочка: гипромеллоза 5, макрогол 400, двуокись титана (Е 171).
Способ применения и дозы
ЦИПРАМИЛ назначают один раз в сутки. Препарат можно применять в любое время дня вне зависимости от приема пищи.
Депрессии: терапию депрессий начинают с приема 20 мг ЦИПРАМИЛА в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и тяжести депрессии доза может быть увеличена до максимальной - 60 мг в сутки.
Паническое расстройство: в течение первой недели лечения рекомендуется доза 10 мг ЦИПРАМИЛА в сутки, затем доза повышается до 20 мг в сутки. Суточная доза, в зависимости от индивидуальной реакции больного, в дальнейшем может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг/сут.
Обсессивно-компульсивное расстройство: начальная доза ЦИПРАМИЛА составляет 20 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг в сутки.
Пожилые пациенты (старше 65 лет). Рекомендуемая суточная доза для пожилых составляет 20 мг. В зависимости от индивидуальной реакции и тяжести депрессии доза может быть повышена до максимальной - 40 мг в сутки.
При печеночной недостаточности прием препарата следует ограничить минимальными рекомендуемыми дозами. Максимальная доза - 30 мг в сутки.
При малой и умеренно выраженной почечной недостаточности корректировки доз не требуется.
Побочные действия
Нежелательные эффекты ЦИПРАМИЛА имеют транзиторный характер и выражены слабо. Они наблюдаются в течение первых одной-двух недель лечения и обычно существенно ослабевают по мере улучшения состояния больных.
Возможно появление сухости во рту, тошноты, сонливости, слабости, повышенного потоотделения, тремора, ажитации, бессонницы, поноса, сексуальных нарушений.
ЦИПРАМИЛ может быть причиной незначительного снижения частоты сердечных сокращений, что обычно не имеет клинического значения. Однако у пациентов с изначально низкой частотой сердечных сокращений это может привести к брадикардии. В исключительных случаях при применении больших доз препарата возможно развитие судорожных припадков. Крайне редко могут возникать гипонатриемия, проявления серотонинового синдрома, синдрома отмены, экстрапирамидные нарушения, пурпура.
При инверсии фазы и развитии маниакального состояния ЦИПРАМИЛ должен быть отменен.
Лекарственное взаимодействие
Химически несовместимых комбинаций не установлено.
Одновременное применение ЦИПРАМИЛА и ингибиторов МАО может вызвать гипертонический криз (серотониновый синдром).
ЦИПРАМИЛ может усиливать эффекты суматриптана и других серотонинергических препаратов.
При одновременном применении циметидин вызывает умеренное повышение равновесной концентрации ЦИПРАМИЛА в крови. Поэтому рекомендуется проявлять осторожность при назначении максимальных доз ЦИПРАМИЛА одновременно с применением высоких доз циметидина.
Не выявлено взаимодействия ЦИПРАМИЛА с литием и алкоголем. Однако одновременное употребление ЦИПРАМИЛА и алкоголя не рекомендуется.
Не установлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия с фенотиазинами и трициклическими антидепрессантами.
В клинических исследованиях не выявлено фармакодинамического взаимодействия ЦИПРАМИЛА и бензодиазепинов, нейролептиков, аналгетиков, лития, антигистаминовых, антигипертензивных средств, бета-адреноблокаторов и других кардиотропных препаратов.
Передозировка
Симптомы. Могут возникать следующие симптомы и признаки: сонливость, кома, нарушения артикуляции, эпизоды больших судорожных припадков (grand mal), синусовая тахикардия, иногда узловой ритм, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, цианоз, гипервентиляция. Клиническая картина не является характерной.
Лечение. Специфический антидот отсутствует. Лечение симптоматическое и поддерживающее. После перорального введения ЦИПРАМИЛА промывание желудка должно быть проведено как можно скорее. Рекомендуется медицинское наблюдение.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111603 НИФЕКАРД ХЛ таблетки 60 мг № 30
НИФЕКАРД ХЛ таблетки 60 мг № 30
Состав и форма выпуска
Нифекард XЛ таблетки контролируемого высвобождения, одна содержит 60 мг нифедипина, по 30 штук в упаковке
Фармакологическое действие
Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, ИБС: стабильная стенокардия, вазоспастическая стенокардия.
Противопоказания
Артериальная гипотония, тяжёлый стеноз аортального клапана, обструктивная кардиомиопатия, гиперчувствительность к нифедипину.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. Начальная доза препарата составляет 30 мг или 60 мг в сут. Подбор дозы осуществляют постепенно, с интервалами в 7-14 дней. Максимальная суточная доза - 90 мг.
При необходимости отмены препарата дозу уменьшают постепенно.
Препарат принимают 1 раз/сут. Таблетки проглатывают целиком (нельзя дробить и делить), не разжевывая.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны головная боль, покраснение лица, отеки лодыжек; в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, сердцебиение, сердечная недостаточность, боли в грудной клетке.
Со стороны ЦНС: редко - головокружение, слабость.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; в отдельных случаях - гиперплазия десен, диарея.
Прочие: редко - судороги мышц верхних и нижних конечностей, аллергические реакции.
Передозировка
Передозировка нифедипина вызывает периферическую вазодилатацию с выраженной и, возможно, пролонгированной системной гипотонией.
Лечение передозировки заключается в удалении препарата из организма и тщательном контроле жизненных функций, деятельности сердца, лёгких и выделительной системы.
Беременность и лактация
Прием препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25 С. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113238 СИМВАКАРД 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
СИМВАКАРД таблетки 20 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентам препарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения Симвакарда в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Передозировка
Ни в одном из известных случаев передозировки не отмечалось каких-либо клинически значимых симптомов. Лечение: следует вызвать рвоту, принять активированный уголь; показано проведение симптоматической терапии. При необходимости показан гемодиализ.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 3 года.
505097 МОСКИТОЛ АКТИВ спрей от комаров 100мл Биогард МОСКИТОЛ спрей от комаров Активная защита 100 мл
Состав и форма выпуска
Активные компоненты: 20% ДЭТА, пропиленгликоль, изопропанол, отдушка, вода. Во флаконе-спрее 100 мл.
Показания
Инсектицидное действие от комаров, мошек, слепней. Для взрослых.
Свойства
Для защиты от укусов комаров, мошек, слепней в местах с максимальным скоплением насекомых. Благодаря удобному распылителю, средство быстро и легко наносится как на тело, так и для большей эффективности - на одежду. Приятный аромат лимона. Время действия - до 4 часов. Не оставляет жирных следов на одежде.
Применение
Распылить средство на ладонь и нанести, не втирая, на открытые части тела: лицо, руки, шею, ноги. При необходимости обработку повторить.
Меры предосторожности
Рекомендуется использовать не более 3-х раз в сутки. Избегать попадания в глаза, рот и на поврежденные участки кожи. В случае попадания обильно промыть водой. Не рекомендуется применять детям, беременным и кормящим, лицам с повышенной чувствительностью кожи.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом помещении, отдельно от пищевых продуктов и лекарств при температуре от 0°С до +30°C. Срок годности: 4 года.
105879 БИОТРЕДИН N30 таб. подъязычные Биотики БИОТРЕДИН таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки подъязычные: содержат L- треонин, пиридоксина гидрохлорид; вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), лимонная кислота, магния стеарат; 30 шт. в упаковке.
Фармакологические свойства
Биотредин является регулятором тканевого обмена, повышает умственную работоспособность, обладает лечебным эффектом при алкогольном абстинентном состоянии, уменьшает влечение к алкоголю. Препарат способен: уменьшать психоэмоциональное напряжение; улучшать краткосрочную и долгосрочную память; концентрировать внимание; улучшать настроение; повышать умственную работоспособность; повышать и нормализовать уровень содержания эндогенного ацетальдегида и, тем самым, уменьшить явление алкогольного абстинентного синдрома и влечение к алкоголю. Действие Биотредина проявляется через 10-20 минут после приема под язык.
Показания
Назначают детям, подросткам и практически здоровым лицам при снижении умственной работоспособности и концентрации внимания.
Препарат назначают лицам, злоупотребляющим алкоголем, больным хроническим алкоголизмом при актуализации патологического влечения к алкоголю, сочетающегося с аффективными (раздражительность, сниженное настроение, внутренний дискомфорт), сенсорными (чувство голода) и идеаторными (мысли об алкоголе) нарушениями, при алкогольном абстинентном синдроме, а также для поддержания ремиссий.
Противопоказания
Алкогольное опьянение, одновременный прием лекарственных средств, угнетающих ЦНС (анксиолитиков, антипсихотических средств (нейролептиков), антидепрессантов и пр.).
Способ применения и дозы
Биотредин назначают в таблетках под язык или в виде порошка после измельчения таблетки.
В качестве средства, повышающего внимание, умственную работоспособность: детям, подросткам и взрослым по 1 таблетке 2-3 раза в день в течение 3-10 дней. При необходимости курс повторяют 3-4 раза и более в год.
Больным хроническим алкоголизмом и злоупотребляющим алкоголем назначают по 1-3 таблетке на прием 2-3 раза в день в течение 4-5 дней. При необходимости курсы повторяют 5-10 раз в год.
При лечении алкогольного абстинентного синдрома назначают в первые сутки 1-4 таблетки 3-4 раза в день (суточная доза 3-16 таблеток), во вторые сутки и далее по 1-2 таблетке на прием 2-3 раза в день (суточная доза 3-6 таблеток) в течение 21-28 дней. Длительность курса может укорачиваться до 10-14 дней.
Наибольший эффект Биотредина достигается при его сочетании с препаратом Глицин (таблетка 0,1 г). Глицин принимают под язык за 10-15 минут до приема Биотредина. В период ремиссии для выявления скрытого влечения к алкоголю принимают 2-3 таблетки Биотредина натощак. Появление в течение 10-20 минут легкого головокружения, успокаивающего эффекта, покраснения лица, потоотделения свидетельствует о наличии «скрытой тяги». В этих случаях рекомендуется 5-10 дневный курс Биотредина по 1-2 таблетке 2-3 раза в день вместе с Глицином 0,1 г под язык за 10-15 минут до приема Биотредина.
Побочное действие
Головокружение, повышенное потоотделение.
Применение при беременности и лактации
Препарат может применяться при беременности и во время грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25° С, в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
111398 ЙОДОМАРИН 200 200мкг N100 таб. Берлин-Хеми Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Препарат йода для лечения и профилактики заболеваний щитовидной железы. Йод является жизненно важным микроэлементом, необходимым для нормальной работы щитовидной железы. Тиреоидные гормоны выполняют множество жизненно важных функций, в т.ч. регулируют обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме, деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, а также рост и развитие ребенка.
Применение препарата Йодомарин® восполняет дефицит йода в организме, препятствуя развитию йододефицитных заболеваний, способствует нормализации функции щитовидной железы, что особенно важно для детей и подростков, а также при беременности и в период лактации.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Йодомарин® не предоставлены.
Показания
- Профилактика эндемического зоба (особенно у детей, подростков, у женщин при беременности и в период грудного вскармливания);
- профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или после окончания медикаментозного лечения препаратами гормонов щитовидной железы;
- лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых в возрасте до 40 лет.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к йоду;
- гипертиреоз;
- токсическая аденома щитовидной железы, узловой зоб при применении в дозах более 300 мкг/сутки (за исключением периода предоперационной йодотерапии с целью блокады функции щитовидной железы);
- герпетиформный (старческий) дерматит Дюринга.
Препарат не следует применять при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.
Следует избегать назначения препарата при терапии радиоактивным йодом, наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение препарата Йодомарин® в достаточных дозах (200 мкг/сутки) для обеспечения адекватного поступления йода в организм.
Применение препарата Йодомарин® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в рекомендуемых дозах, т.к. активное вещество проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания
Йодомарин® не влияет на способность к управлению транспортными средствами и к другим потенциально опасным видам деятельности.
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: калия йодид 262 мкг, что соответствует содержанию йода 200 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 150,238 мг, магния карбонат основной - 56,5 мг, желатин - 8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 9,5 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,5 мг, магния стеарат - 2 мг.
Способ применения и дозы
Профилактика эндемического зоба
- Новорожденные и дети в возрасте до 12 лет: 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 50-100 мкг йода).
- Дети страше 12 лет и взрослые: 1-2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
- При беременности и в период лактации: 2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 200 мкг йода).
Профилактика рецидива зоба
1-2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Лечение эутиреоидного зоба
- Новорожденные и дети в возрасте от 1 года до 18 лет: 1-2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
- Взрослые до 40 лет: 3-5 таб. препарата Йодомарин® 100 в сутки или 11/2-21/2 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 300-500 мкг йода).
Препарат принимают после еды, запивая достаточным количеством жидкости. При применении у детей рекомендуется предварительно растворить препарат в молоке или соке.
Профилактический прием проводится в течение нескольких лет, при наличии показаний - пожизненно.
Для лечения зоба у новорожденных, в среднем, достаточно 2-4 недель; у детей, подростков и взрослых обычно требуется 6-12 месяцев, возможен длительный прием.
Продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом.
Побочные действия
При профилактическом применении препарата Йодомарин® у пациентов любого возраста побочных эффектов, как правило, не наблюдается.
Со стороны эндокринной системы: при применении препарата в дозе более 150 мкг йода/сут скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму; при применении препарата в дозе, превышающей 300 мкг йода/сутки, возможно развитие йод-индуцированного тиреотоксикоза (особенно у пациентов пожилого возраста, страдающих зобом в течение длительного времени, при наличии узлового зоба или диффузного токсического зоба).
Аллергические реакции: редко - йодизм, проявляющийся металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек ("йодный" ринит, конъюнктивит, бронхит), "йодной" лихорадкой, "йодными" угрями; в отдельных случаях - отек Квинке, эксфолиативный дерматит.
Лекарственное взаимодействие
Дефицит йода повышает, а избыток йода понижает эффективность терапии гипертиреоза тиреостатическими средствами (перед или во время лечения гипертиреоза рекомендуется, по возможности, избегать любого применения йода). С другой стороны, тиреостатические средства ингибируют переход йода в органическое соединение в щитовидной железе и, таким образом, могут вызывать образование зоба.
Одновременное лечение высокими дозами йода и препаратами солей лития может способствовать возникновению зоба и гипотиреоза.
Высокие дозы препарата в сочетании с калийсберегающими диуретиками могут приводить к гиперкалиемии.
Передозировка
Симптомы: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота (при наличии в пище крахмал содержащих компонентов рвотные массы приобретают синюю окраску), боли в животе и диарея (возможно, мелена). В тяжелых случаях возможно развитие дегидратации и шока. В редких случаях наблюдались стеноз пищевода, феномен "йодизма".
Лечение: при острой интоксикации - отмена препарата, промывание желудка раствором крахмала, белка или 5% раствором натрия тиосульфата до удаления всех следов йода; при хронической интоксикации - отмена препарата. Симптоматическая терапия нарушения водного баланса, электролитного баланса, противошоковая терапия.
При лечении йод-индуцированного гипотиреоза - отмена препарата, нормализация обмена веществ с помощью гормонов щитовидной железы.
При лечении йод-индуцированного тиреотоксикоза - при мягких формах лечения не требуется, при тяжелых формах требуется проведение тиреостатической терапии (эффект которой всегда отсрочен). В тяжелейших случаях (тиреотоксический криз) необходимо проведение интенсивной терапии, плазмафереза или тиреоидэктомии.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
111433 МАСТОДИНОН 100мл капли д/приема внутрь Bionorica SE
Мастодинон капли для приема внутрь. Прозрачная, слегка желтоватая жидкость. Содержит: витекс священный или Авраамово дерево, стеблелист василистниковидный, цикламен европейский, чилибуха игнация, ирис разноцветный, лилия тигровая. Во флаконах по 100 мл.
Фармакологическое действие
Мастодинон - комбинированный гомеопатический препарат.
Показания к применению
В качестве симптоматического средства при лечении: предменструального синдрома (мастодинии (напряжения молочных желез), психической лабильности, запоров, отеков, головной боли/мигрени); фиброзно-кистозной мастопатии; нарушений менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью жёлтого тела.
Противопоказания
Детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не следует применять во время беременности и в период грудного кормления.
Способ применения и дозы
Принимать по 30 капель 2 раза в день (утром и вечером), немного разбавляя их водой или другой жидкостью.
Препарат должен приниматься не менее 3 месяцев, в том числе во время менструации. Улучшение обычно наступает через 6 недель. Если после прекращения приема жалобы возобновляются, то терапию следует продолжить после консультации с лечащим врачом. Перед употреблением взбалтывать!
Препарат может быть рекомендован для длительной терапии.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В очень редких случаях возможны боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение веса, зудящие экзантемы, угри и головные боли, а также, в связи с содержанием Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации. В этих случаях необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Срок годности- 3 года. В процессе хранения возможно лёгкое помутнение и выпадение осадка что не влияет на качество препарата.
113193 СЕДАЛЬГИН-НЕО N10 таб. Балканфарма-Дупница АД СЕДАЛЬГИН-НЕО №10 таблетки
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит: парацетамола 300 мг, метамизола натрия (анальгина) 150 мг, кофеина 50 мг, фенобарбитала 15 мг, кодеина фосфата 10 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Седальгин НЕО - анальгетик-антипиретик комбинированного состава. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее действие, менее выраженное противовоспалительное и седативное действие..
Показания
Невралгия, неврит, мигрень, болевой синдром: боль головная, зубная, ревматическая, фантомная, послеожоговая, травматическая, послеоперационная; простудные заболевания, сопровождающиеся болевым синдромом и гипертермией; дисменорея.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к любому из компонентов), геморрагический диатез, анемия, нарушения функции печени и/или почек, бронхиальная астма, активная форма язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, беременность, кормление грудью, возраст до 14 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь во время еды, запивая жидкостью, взрослым: по 1 табл. 4 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 2 табл., суточная — 6 табл.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, нарушение координации движений, быстрая утомляемость, тремор, беспокойство, раздражительность, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, очень редко — гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, эпигастральная боль, диарея или запор, нарушение функции печени.
Прочие: бронхоспазм, нарушение функции почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: головокружение, сонливость, замедление рефлексов, сухость во рту, угнетение дыхания, слабость, редко — потеря сознания.
Лечение: стимуляция рвоты, промывание желудка водой с активированным углем; симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
102641 ГОРЕЦ ПТИЧИЙ (СПОРЫШ) ТРАВА 50г Красногорсклексредства СПОРЫШ 50 гр
Состав и форма выпуска
Спорыш (горец птичий), трава, сырье растительное измельченное. Содержит флавоноиды, фенолкарбоновые кислоты, кумарины, кремниевая кислота, витамины С, Е, К, каротин (витамин А), горечи, слизи, дубильные вещества, следы эфирных масел и смол, достаточное количество цинка и марганца, концентрирует медь, молибден и бром.
В пачке 50 г.
Свойства и действие
Трава спорыша обладает мочегонным, противоглистным, общеукрепляющим, вяжущим, кровоостанавливающим, противовоспалительным, тонизирующим, повышающим иммунитет действием.
Оказывает общеукрепляющее действие при нервном истощении, повышает жизненный тонус после перенесенных заболеваний и в пожилом возрасте, уменьшает проницаемость сосудов, препятствует камнеобразованию в мочевыводящей системе (растворимые соединения кремниевой кислоты).
Спорыш ускоряет свертываемость крови, понижает артериальное давление, увеличивает амплитуду дыхательных движений и вентиляционный объем легких, увеличивает выделение из организма вредных веществ, таких как натрия и хлора.
Показания
Применяют в качестве кровоостанавливающего средства и способствующего отхождению мелких конкрементов при камнях в почках и мочевом пузыре.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость
Применение
Столовую ложку измельченной травы заливают 200 мл кипятка, кипятят 5-10 мин на водяной бане, настаивают 1-2 ч, процеживают. Принимают по столовой ложке 3-4 раза в день.
Другой вариант приготовления настоя: столовую ложку свежей или сухой измельченной травы заливают 400 мл кипятка, настаивают, укутав, 4 ч, процеживают. Принимают по 1/2 стакана 4 раза в день до еды (при заболеваниях органов дыхания, в частности туберкулезе легких и коклюше).
Столовую ложку измельченного корня спорыша заливают 200 мл воды комнатной температуры, ставят на 30 мин на кипящую водяную баню, настаивают 15 мин, процеживают. Принимают по столовой ложке 3-4 раза в день (при заболеваниях желчных путей, желчного пузыря, печени, желудочно-кишечного тракта).
402831 ЛАКАЛЮТ зубная паста Флюор 50мл Dr. Theiss Naturwaren GmbH ЛАКАЛЮТ ФЛЮОР зубная паста 50 мл
Показания
Лечебно-профилактическая зубная паста. Реминерализует и укрепляет зубную эмаль. Защищает от кариеса.
Лечение и профилактика зубной пастой LACALUT fluor
LACALUT fluor – зубная паста, в которой фтор играет самую важную роль. В пасту включена специальная комбинация веществ – фтористых компонентов, которые укрепляют твердые ткани зубов, защищают их от разъедающих кислот и предупреждают образование окрашивающего бактериального налета.
LACALUT fluor помогает сохранить природную белизну зубов, замедляет процесс потемнения эмали, предотвращает образование зубного камня, не оставляя кариесу никаких шансов. Антибактериальная защита зубов и десен тоже входит в «обязанности» лакалют флуор, поэтому она эффективна и при пародонтите, и для профилактики галитоза (неприятного запаха изо рта).
Советы по использованию LACALUT fluor
Паста LACALUT fluor рекомендуется для ежедневного применения, а также для применения между лечебно-профилактическими курсами LACALUT aktiv и LACALUT sensitive.
8702388 ДИКЛОЗАН ФОРТЕ гель разогревающий экстракты трав/эфирные масла 75мл Вис ДИКЛОЗАН форте гель 75 мл
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, содержит: экстракт сабельника, экстракт красного перца, Д-пантенол, витамины В3, экстракт хмеля, эфирное масло розмарина, эфирное масло лаванды, эфирное масло полыни. Туба 75 мл.
Фармакологическое действие
ДИКЛОЗАН форте гель способствует исчезновению болей и восстановлению подвижности суставов в результате нормализации обменных процессов и кровоснабжения в околосуставных тканях, а также в результате разогревающего действия красного перца, применяемого в народной медицине при широком спектре суставных проблем, мышечных болевых синдромов и спазмов.
Экстракт сабельника – обладает обезболивающим, противовоспалительным, солевыводящим и противоревматическим действиями. В народной медицине сабельник применяют при ревматизме, остеохондрозе, артрозе, радикулите, подагре, рассеянном склерозе, при суставных и мышечных болях.
Экстракт красного перца – сильнейший антиоксидант, мощное местнораздражающее и разогревающее средство, которое улучшает кровообращение. Инициируя прилив крови к месту нанесения геля, способствует усилению обменных процессов и рефлекторному снятию боли. Уникальный эффект достигается благодаря способности красного жгучего перца проникать глубоко в ткани, не задерживаясь на коже, и разогревать в отличие от обычных средств изнутри.
Д-пантенол – разглаживает и смягчает кожу. Стимулирует регенерацию кожи, нормализует клеточный метаболизм, оказывает противовоспалительное действие.
Витамины В3 – помогает увеличивать подвижность суставов и значительно уменьшать боли, укрепляет стенки сосудов.
Экстракт хмеля – улучшает обменные процессы в эпидермисе, повышает тонус кожи, оказывает ранозаживляющее действие.
Эфирное масло розмарина – устраняет воспалительные процессы, способствует улучшению местного кровообращения и обновлению клеток, оказывает болеутоляющее действие при артритах, остеохондрозе.
Эфирное масло лаванды – широко используется в народной медицине при отеках, ушибах и вывихах.
Эфирное масло полыни – обладает ярко выраженным противовоспалительным действием, ускоряет рассасывание отеков при воспалительных процессах.
Показания
Средство растительного происхождения. Рекомендуется в качестве средства, нормализующего обмен веществ при остеохондрозах, артрозах, артритах различного генеза
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения и дозы
Наносить на кожу тонким слоем массирующими движениями 2-3 раз в сутки. Рекомендуется для ежедневного использования.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре 5-25°С. Срок годности 2 года.
111966 АКВА МАРИС 10мл капли назальные д/детей Ядран Фармакологическое действие
Средство лечения заболеваний носа.
КОД АТХ: R01АХ10
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Стерилизованная изотоническая морская вода способствует поддержанию нормального физио- логического состояния слизистой оболочки полости носа. Препарат способствует разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости. Микроэлементы, входящие в состав препарата, улучшают функцию мерцательного эпителия, оказывают противовоспалительное, очищающее, стимулирующее, восстановительное действие на слизистую оболочку полости носа. При аллергических и вазомоторных ринитах препарат способствует смыванию и удалению аллергенов и гаптенов со слизистой носа, уменьшению местного воспалительного процесса. Аква Марис ®, применяемый с гигиеническими целями, способствует очищению слизистой от осевшей на ней уличной и комнатной пыли.
Показания
- острые и хронические воспалительные заболевания полости носа, придаточных пазух и носоглотки;
- аденоиды;
- послеоперационный период (после операций на полости носа);
- аллергические и вазомоторные риниты (особенно у лиц, предрасположенных или страдающих повышенной чувствительностью к лекарственным препаратам, в том числе у беременных женщин и в период лактации);
- профилактика и лечение в составе комплексной терапии инфекций полости носа в осенне-зимний период (в том числе у беременных женщин и в период лактации); сухость слизистой оболочки полости носа;
- сохранение физиологических характеристик слизистой оболочки полости носа в измененных микроклиматических условиях – у лиц, живущих и работающих в помещениях с кондиционированным воздухом и/или центральным отоплением;
- у людей, слизистая оболочка верхних дыхательных путей которых постоянно подвергается вредным воздействиям (курильщики, водители автотранспорта, люди, работающие в горячих и запыленных цехах, а также находящиеся в регионах с суровыми климатическими условиями).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 1 года (для спрея назального дозированного).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность и кормление грудью не являются противопоказаниями к применению.
Особые указания
Новорожденным, во избежание риска инфицирования среднего уха закапывать раствор в полость носа с осторожностью, с минимальным нажатием на флакон.
СПОСОБНОСТЬ ВЛИЯТЬ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ПРИ УПРАВЛЕНИИ АВТОТРАНСПОРТОМ ИЛИ РАБОТЕ С ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ
Нет данных.
Состав
100 мл раствора содержат 30 мл воды Адриатического моря с натуральными микроэлементами и 70 мл воды очищенной.
Не содержит консервантов.
Присутствие ионов: Na + - не менее 2,50 мг/мл; Ca2+ - не менее 0,08 мг/мл; Mg2+ - не менее 0,35 мг/мл; Cl – - не менее 5,50 мг/мл; SO 4 2 – - не менее 0,60 мг/мл; HCO 3 – - не менее 0,03 мг/мл.
Способ применения и дозы
Лечение:
Аква Марис ® капли назальные для детей: детям с 1 дня жизни: 4 раза в день по 2 капли в каждый носовой ход;
Профилактика: Аква Марис ® капли назальные для детей: детям с 1 дня жизни проводить туалет в виде закапывания капель Аква Марис® 2–3 раза в день по 1-2 капли в каждый носовой ход.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Так как препарат не оказывает системного воздействия на организм, взаимодействия с другими лекарственными препаратами не отмечено. Возможно применение с другими лекарственными средствами, используемыми для лечения насморка.
112785 РОМАЗУЛАН 50мл р-р д/приема внутрь и наружного применения Biofarm РОМАЗУЛАН 50 мл флакон
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, 100 г содержит: жидкий экстракт ромашки аптечной (44:100) 95881 г, гвайазулен 37 мг, экстрагент этанол 50%, аммиака раствор концентрированный (до pH 80-85). Во флаконе 50мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный фитопрепарат препарат, оказывает противовоспалительное действие, а также спазмолитическое, ветрогонное и некоторое противомикробное действие.
Показания
Внутрь: в комплексной терапии гастрита, дуоденита, колита, метеоризма.
Наружно: при воспалительных заболеваниях кожи (трещины, укусы насекомых).
Местно: при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта и глотки, вагинитах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. При приеме внутрь: беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
При заболеваниях органов ЖКТ препарат принимают внутрь 2-3 раза/сут по 0.5 чайной ложки раствора, разведенного в 200 мл теплой воды. Курс лечения составляет 2-3 недели, при необходимости его повторяют.
Для наружного и местного применения 0.5 столовой ложки препарата разводят в 1 л воды. Раствор Ромазулана для наружного и местного применения (0.5 столовой ложки на 1 л воды) можно использовать с повязками, для промывания, а также для клизм, полосканий и влагалищных спринцеваний.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан для приема внутрь при беременности и в период лактации.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 15°С. Срок годности - 2 года.
504169 АТЕРОКЛЕФИТ капли 50мл Эвалар ТЕРОКЛЕФИТ капли 50 мл.
Состав
В 50 мл капель содержится: Клевер красный (основное действующее вещество). Спирт этиловый 20% (об.). Флакон 50 мл.
«Атероклефит» - эффективное растительное средство для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы и борьбы с атеросклерозом и его последствиями.
Эффективность препарата «Атероклефит» подтверждена клиническими исследованиями. В результате достоверно отмечено снижение уровня холестерина в крови, благоприятные изменения в липидном обмене, уменьшение таких симптомов сосудистых расстройств, как головокружение, сердцебиение, шум в ушах. При этом, в отличие от широко применяемых при атеросклерозе статинов, при использовании препарата «Атероклефит» в настоящее время побочных эффектов не выявлено.
Свойства:
Красный клевер - издавна известное растение для улучшения сердечной деятельности, на которое российские ученые обратили внимание еще в 70-е годы. Исследования флавоноидов красного клевера показали, что лучшего «чистильщика» сосудов от холестерина природа не создала.
Показания
«Атероклефит» рекомендован для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы: эффективно снижает уровень холестерина в крови, укрепляет сосуды, уменьшает тромбообразование, обладает общеукрепляющим действием за счет стимуляции иммунной системы.
«Атероклефит» может применяться как средство: для профилактики атеросклероза, а также в составе комплексной терапии при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.
Регулярный прием «Атероклефита» способствует не только снижению уровня холестерина и улучшению деятельности сердечно-сосудистой системы, но и оздоровлению организма в целом.
Режим дозирования
Принимать по 20-30 капель 2-3 раза в день во время еды, предварительно растворив в 1/2 стакана воды. Длительность приема 25-30 дней, повторный прием через 2 недели. Рекомендуется 3-4 курса в год. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Побочное действие
По сравнению с лекарственными средствами «Атероклефит» не вызывает побочного действия на организм, не вызывает привыкания. Может применяться длительно, что особенно важно при атеросклерозе - заболевании, которое предполагает продолжительное, практически постоянное воздействие.
Противопоказания
Не рекомендуется при индивидуальной непереносимостью компонентов продукта.
Условия и сроки хранения
2 года.
502671 ГИНКГО БИЛОБА таб. N40 Эвалар ГИНКГО БИЛОБА 0,2 №40
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит 40 мг экстракта Гинкго Билоба, 20 мг глицина. В упаковке 40 шт.
Фармакологическое действие
БАД. Способствует нормализации мозгового кровообращения, повышению умственной работоспособности. Экстракт гинкго билоба улучшает кровообращением и снабжение мозга кровью и кислородом; способствует поддержанию эластичности и прочности кровеносных сосудов. Глицин улучшает метаболические процессы в тканях мозга; способствует улучшению памяти и внимания.
Показания
Нарушение мозгового и периферического кровообращения, снижение интеллектуальных способностей, расстройства памяти и внимания.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, возраст до 12 лет.
Способ применения
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 табл. в день во время еды. Курс приема 3 недели. Прием рекомендуется повторять 3 раза в год.
Применение при берерменности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Условия хранения: хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Срок годности 2 года.
113107 АРТРОФООН N40 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО АРТРОФООН таблетки №40
Состав
Аффинно очищенные антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200. Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Таблетки 0,3 г 40 шт. в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Артрофоон - гомеопатический препарат, оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Ингибирует синтез медиаторов воспаления, улучшает трофику тканей. В составе комплексной терапии сокращает сроки лечения и позволяет снизить дозы лекарственных препаратов, используемых для лечения заболеваний суставов.
Показания
Хронические воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартроз, подагрический артрит, псориатический артрит, остеоартроз и др.) в стадии обострения - в качестве монотерапии; при лечении острых артритов - в составе комплексной терапии.
Способ применения
На один прием 1 таблетку Артрофоон держать во рту до полного растворения.
При обострении хронических заболеваний суставов, в зависимости от выраженности симптомов, принимать препарат 4-8 раз в сутки - вне приема пищи. При улучшении состояния (обычно на 4-5 день лечения) достаточно применять по 1 таблетке 3 раза в день.
Прием прекращать при достижении ремиссии (стойкого улучшения).
При использовании в комплексной терапии достаточно с первого дня терапии принимать Артрофоон по 1 таблетке 3 раза в день.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность.
Особые указания
В период ремиссии в качестве профилактического средстваАртрофоон не назначается.
Взаимодействие
Терапевтическиий эффект усиливается при одновременном применении НПВП.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности: 3 года.
109728 ОКУМЕТИЛ 10мл капли глазные ВИПС-МЕД ОКУМЕТИЛ капли 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные. Один флакон содержит цинка сульфат 10 мг, дифенгидрамина гидрохлорид 10 мг, нафазолина гидрохлорида 10 мг, во флакон-капельнице 10 мл раствора.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения. Оказывает противоаллергическое, сосудосуживающее, противомикробное и противовоспалительное действие.
Показания
Хронический неспецифический, аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит; ангулярный конъюнктивит, симптомы раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела).
Противопоказания
Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, синдром "сухого глаза", беременность, период лактации, детский возраст (до 2 лет).
Способ применения и дозы
Местно. Если нет иных предписаний врача, то закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 2-3 раза в день. Если во время применения препарата в течение 72 часов не наблюдается уменьшение симптомов, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Побочные действия
Местные реакции: легкое жжение, аллергические реакции; реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки глаза; парез аккомодации. Системные реакции: тахикардия, повышение АД, тошнота, головная боль, фотосенсебилизация, сухость и онемение слизистых оболочек, сонливость, слабость, снижение скорости психомоторных реакций, нарушение координации движений, головокружение.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
111790 ТЕРБИЗИЛ 1% 15г крем Гедеон Рихтер ТЕРБИЗИЛ крем 1% 15 г
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения, в 1 г содержится тербинафин 10 мг, туба 15 г.
Фармакологическое действие
Является противогрибковым средством для наружного применения.
Показания
Микозы кожи, вызванные дерматофитами и дрожжеподобными грибами (в основном рода Candida), разноцветный лишай.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
Продолжительность терапии определяется характером и тяжестью заболевания. Нерегулярное применение или преждевременное прекращение лечения приводит к рецидиву заболевания.
Применяют 1-2 раза/сут; при кандидозе кожи и разноцветном лишае - до 2 раз/сут. Перед нанесением крема необходимо очистить и подсушить пораженные участки. Крем накладывают тонким слоем на пораженную кожу и прилегающие участки и слегка втирают. При инфекциях, сопровождающихся опрелостью (под молочными железами, в межпальцевых промежутках, между ягодицами, в паховой области), крем можно наносить под повязку.
Средняя продолжительность применения крема: При дерматомикозе туловища, ног - 1-2 недели. При дерматомикозе стоп - 2-4 недели. При кандидозе кожи - 1-2 недели. При разноцветном лишае - 2 недели.
Побочные действия
В редких случаях на месте нанесения крема возникает покраснение кожи, зуд или чувство жжения, требующие прекращения лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат можно применять только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Противопоказан в период грудного вскармливания. При необходимости лечение в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 5 лет.
406358 ЛАК Укрепитель ногтей 15 мл ЛАК Укрепитель ногтей 15 мл
Состав
Продукт высокого качества с тонко сбалансированной комбинацией витаминов В5, А, коллагена и шелкового протеина. Флакон 15 мл.
Фармакологическое действие
Укрепляет и оздоравливает роговую ткань расслоившихся ногтей. Предохраняет ногти от ломки и крошения. Придает ногтям здоровый натуральный вид. Гарантирует быстрый рост ногтей за 14 дней.
Показания к применению
Средство для укрепления ногтей.
Способ применения
Нанести средство на чистые сухие ногти в 1-2 слоя. В течение последующих 4-х дней повторять процедуру, не удаляя предыдущие слои. На 6-й день удалить покрытие «Комплексом 2 в одном». 7-й день дать ногтям отдохнуть. Повторять цикл в течение 4-х недель. Затем, в профилактических целях, средство можно использовать как базовое под маникюр.
112807 САБЕЛЬНИК крем д/ног 75мл КоролевФарм САБЕЛЬНИК крем для ног 75 мл
Состав и форма выпуска
Крем для ног, содержит глицерин, воск эмульсионный, стеарат ДЭГ, растительные масла: кукурузное, облепиховое, ланолин, масляные экстракты: сабельника, шиповника, каштана конского, череды, крапивы, одуванчика, мать-и-мачехи, софоры японской, витамины А и Е, гидролизат коллагена, D-пантенол, витанол. В тубе 75 мл.
Фармакологическое действие
Крем для ног "Сабельник" содержит природные, растительные компоненты, которые, воздействуя на систему микроциркуляции, приносят значительное облегчение больным, страдающим заболеванием вен.
Сабельник - издавна используется в народной медицине при болях в суставах, позвоночнике, при заболеваниях вен. В его состав входят флавоноиды, обладающие антиоксидантной активностью и защищающие сосуды от разрушительного действия свободных радикалов.
Показания
Усталость и отечность ног. Варикозное расширение вен. Тромбофлебит.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения и дозы
Нанести крем на пораженный участок, интенсивно втирая круговыми движениями в течение 3-х минут 2-3 раза в день. Курс 5-7 недель.
Побочные действия
Редко: аллергические реакции.
Меры предосторожности
Перед использованием проконсультироваться с врачом. При появлении аллергических реакций прекратить применение.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре от +5°С до +25°С. Срок годности: 2 года.
110146 НИМЕСИЛ 100мг 2г N30 гранулы д/приготовления суспензии Лабораториос Менарини С.А. НИМЕСИЛ пакетики №30
Состав и форма выпуска
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь в виде светло-желтого зернистого порошка с апельсиновым запахом. Активное вещество нимесулид. Пакетики по 2 г., в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает жаропонижающее, противовоспалительное, а также обезболивающее действие.
Показания к применению
Лечение острых болей (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе, включая травмы, растяжения связок и вывихи суставов, тендениты, бурситы; зубная боль); симптоматическое лечение остеоартроза с болевым синдромом; альгодисменорея. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к любому из компонентов препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС), острое кровотечение в ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелые нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание.
Режим дозирования
Препарат назначают только взрослым. Средняя разовая доза составляет 100 мг 2 раза/сут. При необходимости дозу препарата можно повысить в зависимости от тяжести состояния и эффективности препарата. Препарат применяют для купирования острого болевого синдрома и для длительной терапии.
Пожилым пациентам дозу препарата подбирают индивидуально.
Нимесил следует принимать после еды. Порошок растворяют в 250 мл воды.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: иногда - изжога, тошнота, боли в желудке (носят транзиторный характер и редко требуют отмены препарата); в отдельных случаях - дегтеобразный стул, мелена, связанные с кровотечениями и эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ.
Со стороны ЦНС: редко - головные боли, головокружение, сонливость.
Аллергические реакции: кожная сыпь, эритема, крапивница. При применении препарата следует учитывать возможность развития синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома Лайелла, а также анафилактоидных реакций (случаев развития таких осложнений при применении Нимесила до настоящего времени не описаны).
Прочие: редко - олигурия, скопление жидкости в организме, местные или системные отеки; в отдельных случаях - точечные и поверхностные кровоизлияния в кожу (пурпура), в исключительных случаях сопровождающиеся тромбоцитопенией.
Передозировка
Симптомы: апатия, сонливость, тошнота, рвота. Может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114117 РЕБЕТОЛ 200мг N140 капс. Шеринг-Плау Лабо Н.В. РЕБЕТОЛ капсулы 200 мг N140
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит рибавирин 200 мг, в упаковке 140 шт.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат.
Показания
Только в сочетании с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b:
Лечение больных хроническим гепатитом С, ранее получавших лечение альфа интерфероном или пегинтерфероном альфа-2b и имевших благоприятный ответ на проведенную терапию (нормализация АЛТ к концу лечебного курса), у которых впоследствии возник рецидив заболевания.
Лечение больных хроническим гепатитом С, которым лечение ранее не проводилось, не имеющих признаков декомпенсации заболевания печени, с увеличенной АЛТ, серопозитивных к РНК-вирусу гепатита С, при наличии фиброза или выраженной воспалительной активности.
Противопоказания
Гиперчувствительность к рибавирину или любому другому компоненту Ребетола®; тяжелое заболевание сердца, включая нестабильные и неконтролируемые формы, существовавшее, как минимум, в течение 6 мес, предшествующих лечению; заболевания щитовидной железы, если они не поддаются лечению обычными методами; гемоглобинопатии (например талассемия, серповидно-клеточная анемия); тяжелые, изнуряющие заболевания (в т.ч. — хроническая почечная недостаточность, Cl креатинина ниже 50 мл/мин, необходимость проведения гемодиализа); значительное нарушение функции печени или декомпенсированный цирроз печени; выраженная депрессия, суицидальные мысли или попытки суицида, в т.ч. по данным анамнеза; аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания беременность; период лактации; возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Ребетол принимают внутрь в дозе 1000-1200 мг в день, эту дозу разделяют на два приема (утром и вечером) и совмещают с приемом пищи. Одновременно назначается интерферон альфа-2б в виде подкожных инъекций три раза в неделю по 3 млн. МЕ. Рекомендуемые дозы ребетола зависят от массы тела пациента:
при массе тела 75 кг и ниже пациент должен получать в день 1000 мг препарата в два приема: две капсулы по 200 мг утром и три капсулы по 200 мг вечером;
при массе тела выше 75 кг пациент должен получать в день 1200 мг препарата в два приема: три капсулы по 200 мг утром и три капсулы по 200 мг вечером.
Длительность лечения зависит от клинического течения заболевания.
Рекомендуемая продолжительность курса лечения для больных с рецидивом заболевания после предшествующего лечения - 6 месяцев, а для больных, которым лечение ранее не проводилось, - минимум 24 недели. Лечение в последнем случае должно быть продлено на такой же 24-недельный период (в общей сложности до 48 недель) тем больным, с вирусом генотипа 1, у кого перед началом лечения определялась высокая вирусная нагрузка (концентрация РНК-вируса гепатита С в крови), а к концу первых 24 недель лечения РНК-вирус гепатита С перестал выявляться.
При возникновении серьезных нежелательных явлений или отклонений в лабораторных показателях во время применения ребетола следует скорректировать дозу или приостановить прием препарата до прекращения нежелательных явлений.
Побочные действия
Нежелательные явления при комбинированной терапии могут быть связаны как с Ребетолом®, так и интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b, а также их комбинацией.
Со стороны системы кроветворения: гемолиз — основной токсический эффект Ребетола®. Однако снижение содержания гемоглобина само по себе обычно не служит причиной прекращения терапии. Снижение содержания гемоглобина на величину ≥4 г/дл отмечается у 37% больных, получающих комбинированную терапию Ребетолом® и интерфероном альфа-2b, и у 30% больных, получающих комбинированную терапию Ребетолом® и пегинтерфероном альфа-2b. Содержание гемоглобина ниже уровня 10 г/дл отмечается только у 14% больных. Большинство отклонений лабораторных показателей корректируется с помощью подбора дозы.
В большинстве случаев анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения и тромбоцитопения умеренно выражены (по критериям ВОЗ).
В очень редких случаях применение Ребетола® в комбинации с интерфероном альфа-2b может быть ассоциировано с развитием апластической анемии.
Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: алопеция, зуд, сухость кожи, сыпь, эритема, экзема, herpes simplex, реакции повышенной светочувствительности. В очень редких случаях применение Ребетола® в комбинации с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b может быть ассоциировано с развитием мультиформной эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза.
Со стороны нервной системы: депрессия, раздражительность, бессонница, беспокойство, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, нервозность, эмоциональное возбуждение, агрессивное поведение, спутанное сознание, в редких случаях — суицидальные мысли и попытки (при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, запор, диспепсия, извращение вкуса, панкреатит (при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b), метеоризм, стоматит, глоссит, кровотечение из десен.
Со стороны эндокринной системы: гипотиреоидизм. Нарушение функции щитовидной железы (изменение содержания тиреотропного гормона), требующее терапевтических мер, наблюдается в 3% случаев у больных, не имевших ранее таких нарушений.
Другие: реакции гиперчувствительности, боль в месте инъекции, боль в грудной клетке, тахикардия, снижение или повышение АД, изменение лабораторных показателей, головная боль, головокружение, слабость, недомогание, озноб, лихорадка, гриппоподобный синдром, астения, миалгия, повышение тонуса гладких мышц, тремор, артралгия, снижение массы тела, сухость во рту, жажда, грибковая инфекция, вирусная инфекция, фарингит, кашель, одышка, бронхит, средний отит, синусит, ринит, повышенная потливость, приливы, снижение либидо, нарушение менструального цикла, аменорея, меноррагия, простатит, парестезии, гиперестезия, гипестезия, поражение слезной железы, конъюнктивит, расстройство зрения, нарушение/потеря слуха, шум в ушах, сердцебиение, обморок, лимфаденопатия, нарушение структуры волос.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30 °C (не замораживать). Срок годности 2 года.
110505 СБОР ГРУДНОЙ №4 N20 ф/п Красногорсклексредства СБОР ГРУДНОЙ фильтро-пакеты №4 №20
Состав и форма выпуска
Сбор растительный - сырье измельченное, фильтр-пакеты по 2 г, 20 шт. В 1 содержатся побеги багульника болотного, цветки календулы лекарственной, листья мяты перечной, цветки ромашки аптечной, корни солодки голой, трава фиалки трехцветной.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает отхаркивающее, спазмолитическое и противовоспалительное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей: острый бронхит, хронический бронхит, трахеит, пневмония; бронхиальная астма.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение
Внутрь, в виде настоя. 2 фильтр-пакета (4 г) сбора помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл кипятка, нагревают на кипящей водяной бане 15 мин, настаивают при комнатной температуре 45 мин, отжимают, полученный настой доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают в горячем виде, по 70-100 мл 3-4 раза/сутки в течение 2-3 недель. Перед употреблением взбалтывают.
Побочные эффекты
Аллергические реакции.
Особые указания
Готовый настой хранят в прохладном месте не более 48 ч.
110219 ЛОМИЛАН 5мг/5мл 120мл суспензия д/приема внутрь Lek ЛОМИЛАН суспензия 120 мл
Состав и форма выпуска
Ломилан суспензия для приема внутрь гомогенная, от белого до почти белого цвета, 5 мл суспензии содержат лоратадин - 5 мг. Во флаконе темного стекла, в комплекте с дозировочной ложкой, 120 мл суспензии.
Фармакологическое действие
Оказывает длительное противоаллергическое действие, противозудное и антиэкссудативное действие.
Показания
Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний: сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); псевдоаллергические реакции; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут (1 таб. или 2 дозировочные ложки /10 мл/); детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут (1 дозировочная ложка /5 мл/ или 1/2 таб.). Препарат принимают 1 раз в сутки.
Максимальная суточная доза 40 мг. Курс лечения 28 дней.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, рвота; редко (менее чем у 1%) - повышение аппетита, тошнота.
Со стороны ЦНС: редко (менее чем у 1%) головокружение; в отдельных случаях - головная боль, утомляемость.
Прочие: редко (менее чем у 1%) - кашель, ощущение сердцебиения.
Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки лоратадина не описаны. При случайном приеме препарата в высоких дозах следует немедленно принять меры по удалению препарата из ЖКТ и уменьшению абсорбции (искусственная рвота, промывание желудка, прием активированного угля).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года.
111754 РЕВАЛГИН N20 таб. Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. РЕВАЛГИН таблетки №20
Состав
1 таблетка содержит: метамизол 500 мг, фенпивериния бромид 0,1 мг, питофенона гидрохлорид 5 мг,
20 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат из группы анальгетических и спазмолитических средств.
В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия (анальгин), миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.
Показания
Слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и другие спастические состояния внутренних органов. Может быть использован для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии. Как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств. При необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно- воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к производным пиразолона и другим компонентам препарата; выраженные нарушения функции печени или почек; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; закрытоугольная форма глаукомы; гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи; желудочно-кишечная непроходимость; мегаколон; заболевания системы крови; коллаптоидные состояния; первый триместр и последние 6 недель беременности; период лактации. Таблетки не применяют для детей младше 5 лет.
Способ применения и дозы
Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают внутрь (лучше после еды) по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
У детей препарат применяют только по назначению врача.
для детей 6-8 лет - 1/2 таблетки;
для детей 9-12 лет - 3/4 таблетки;
для детей 13-15 лет - по 1 таблетке;
Кратность назначения - 2-3 раза в сутки. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.
Побочные действия
В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко - анафилактический шок). В единичных случаях - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль. Возможны головокружение, снижение артериального давления, тахикардия, цианоз.
При длительном приеме - случаи нарушения системы крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.
Передозировка
Симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потовыделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение - симптоматическое.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности - 3 года.
106038 СПЕЦИАЛЬНОЕ ДРАЖЕ МЕРЦ N60 драже Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
Состав и форма выпуска
Драже, в одном содержится: цистин 30 мг, бетакаротен 0.9 мг, етинола ацетат 1500 МЕ, тиамина мононитрат 1.2 мг, никотинамид 10 мг, пиридоксина гидрохлорид 1,2 мг, аскорбиновая кислота 75 мг, цианокобаламин 2 мкг, рибофлавин 1.6 мг, альфа-токоферола ацетат 9 мг, биотин 0,01 мг, колекальциферол 50 МЕ, кальция пантотенат 3мг, дрожжей экстракт 100 мг, железа фумарат 20 мг. В упаковке 60 драже.
Фармакологическое действие
Восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ, восполняющее дефицит железа.
Показания к применению
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище, дополнительного источника витаминов группы В, витаминов С, А, Е, РР, пантотеновой, фолиевой кислот, биотина, железа и цинка.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозировка
Принимайте внутрь по одной драже утром и вечером. Проглотите с небольшим количеством воды.
Всего 2 драже в день и заметные результаты проявятся уже через 3 недели.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Особые указания
Дозы препарата установлены с учетом суточной потребности организма в витаминах, но препарат содержит железо, которое в больших дозах может оказать вредное воздействие. Не превышайте рекомендованной суточной дозы! При случайном применении очень высоких доз следует немедленно обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте.
111594 ТЫСЯЧЕЛИСТНИК ТРАВА N20 ф/п Красногорсклексредства ТЫСЯЧЕЛИСТНИК ТРАВА фильтропакеты №20
Состав и форма выпуска
Тысячелистника трава сырье растительное, содержит эфирное масло, флавоноиды. В упаковке 20 фильтр-пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Настой травы тысячелистника обладает гемостатическим, противовоспалительным действием.
Показания
Применяют в качестве кровоостанавливающего средства при физиологических обильных менструальных кровотечениях, необильных кровотечениях в посткоагуляционный период лечения шейки матки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают и настаивают 15 минут, периодически надавливая на пакетик ложкой, затем его отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл.
Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 -1/3 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды.
Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Побочные действия
Аллергические реакции, тошнота.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
112519 ФИЗИОМЕР 135мл спрей назальный Laboratoires Goemar S.A. Упаковка
По 135 мл препарата помещают в полиэтиленовый баллон, который помещают в резиновый рукав, оказывающий давление на поверхность эластичного баллона.
Резиновый рукав помещают в полиэтиленовый флакон, запечатанный полиэтиленовой пробкой. На каждый флакон наклеивают этикетку и помещают
вместе с распылительной насадкой и инструкцией по применению в картонную пачку.
135 млФармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа: средство лечения з·аболеваний носа.
Код АТХ: R 01АХ10.
Фармакологические свойства: Физиомер обеспечивает активное орошение полости носа, оказывает противовоспалительное, увлажняющее, очищающее действие и улучшает процессы регенерации слизистой оболочки носа.
Совместное действие всех полезных минералов и микроэлементов морской воды способствует удалению слизи, уменьшению выделений и отечности слизистой оболочки носа, вызванной аллергическими и патогенными факторами, улучшению носового дыхания, размягчению и удалению корок.
Существующие разновидности Физиомера отличаются разным давлением спрея распылителя и, следовательно, различными дозами при разовом распылении, а также различной формой распылительных насадок.
Показания
Физиомер спрей назальный применяется у детей от 6 лет и старше, а также у взрослых.
- Дополнительная терапия ОРВИ и инфекций уха, горла и носа, в частности, инфекционный ринит, аллергический ринит, ринофарингит, риносинусит, суб- и атрофический ринит с образованием корок, обострение хронического ринита;
- профилактика инфекционных заболеваний носа и носоглотки;
- гигиена слизистой оболочки носа.
Противопоказания
Препарат противопоказан детям до 6 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказаний для использования препарата во время беременности и кормления грудью нет.
Состав
Стерильная изотоническая морская вода - 100%.
Способ применения и дозы
Препарат применяется интраназально.
При ОРВИ и заболеваниях носа и носоглотки: ежедневно от 2 до 6 орошений каждого носового хода.
Для профилактики инфекционных заболеваний носа, носоглотки и гигиены слизистой носа: ежедневно по 1 орошению каждого носового хода (при необходимости можно чаще).
Продолжительность лечения: Препарат можно использовать достаточно длительно - от 1-2 дней до нескольких месяцев.
Метод применения спрея:
- Надеть распылительную насадку на флакон.
- Наклонить голову набок и аккуратно ввести распылительную насадку в носовой ход.
- Нажать на распылительную насадку и орошать носовую полость в течение 2 - 3 секунд.
- Повторить это с другим носовым ходом.
- Высморкаться. При необходимости процедуру повторить.
После каждого использования необходимо снять насадку с флакона, промыть горячей водой, просушить и хранить прикрепленной к флакону.
Побочные действия
При применении в соответствии с инструкцией по применению побочные реакции не установлены.
Лекарственное взаимодействие
Физиомер может применяться в комплексе с другими лекарственными средствами.
Передозировка
не сообщалось.
Условия хранения
При температуре от -4°С до 35°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
112964 ФИЗИОМЕР 115мл спрей назальный д/детей от 3-х лет Laboratoires Goemar S.A. ФИЗИОМЕР спрей для детей от 3 лет
Состав и форма выпуска
Спрей назальный для детей, 1 флакон содержит изотонический стерильный раствор природной морской воды (соответствует 0,9% раствору натрия хлорида). Во флаконах по 115 мл, в комплекте с насадкой-распылителем; в коробке 1 комплект.
Фармакологическое действие
Является натуральной стерильной морской водой, предназначенной для активного орошения, промывания и очищения полостей носа, восстановления свободного носового дыхания.
Обеспечивает активное промывание полости носа, оказывает противовоспалительное, увлажняющее, очищающее действие и улучшает процессы регенерации слизистой оболочки носа.
Препарат способствует: удалению слизи, уменьшению выделений и отечности слизистой оболочки носа, вызванной аллергическими и патогенными факторами, улучшению носового дыхания, размягчению и удалению корок, ускоряет процессы заживления после операций.
Показания
Для детей от 3-х лет и старше. ОРВИ и острые заболевания носа и носоглотки: инфекционный ринит, аллергический ринит, риносинусит, ринофарингит, суб- и атрофический ринит с образованием корок, обострение хронического ринита; профилактика инфекционных заболеваний носа и носоглотки; гигиена слизистой оболочки носа.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к Физиомеру или морской воде.
Способ применения и дозы
Применяют интраназально. При ОРВИ и заболеваниях носа и носоглотки: детям от 3 лет и старше — по 2-4 промывания каждого носового хода ежедневно (при необходимости можно чаще).
Для профилактики инфекционных заболеваний носа, носоглотки и гигиены слизистой носа: детям от 3 лет и старше — по 1 промыванию каждого носового хода ежедневно (при необходимости можно чаще).
Побочные действия
При применении в соответствии с инструкцией по применению побочные реакции не установлены.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказаний для использования Физиомера во время беременности и кормления грудью нет.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
107528 ФЛЮКОСТАТ 50мг N7 капс. Фармстандарт-Лексредства Фармакологическое действие
Флюкостат - противогрибковое.
Селективно ингибирует синтез стеролов в клеточной стенке грибов.
Фармакодинамика
Активен в отношении Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichoptyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо всасывается в ЖКТ. Cmax достигается через 0,5–1,5 ч после приема натощак. Хорошо проникает во все жидкости организма, через 6 мес после завершения терапии определяется в ногтях. Выводится почками до 80%.
После в/в введения флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте соответствуют концентрациям в плазме. У больных грибковым менингитом содержание флуконазола в спинно-мозговой жидкости достигает 80% соответствующих уровней в плазме. После нескольких введений по 1 дозе в сутки 90% уровень равновесной концентрации достигается к 4–5-му дню, при введении в 1-й день дозы, в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, — ко 2-му дню. Кажущийся объем распределения приближается к общему объему воды в организме. С белками плазмы связывается 11–12% флуконазола. Т1/2 — 30 ч. Выводится почками 80% в неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. Метаболитов в периферической крови не обнаружено.
Показания
- криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т.ч. у больных СПИД, при трансплантации органов); препарат может использоваться для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИДом;
- генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
- кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
- генитальный кандидоз: лечение вагинального кандидоза, профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза, кандидозный баланит;
- профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;
- микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай, онихомикоз; кандидоз кожи;
- глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к близким по структуре азольным соединениям), одновременное применение терфенадина, астемизола, цизаприда.Особые указания
В редких случаях применение флуконазола сопровождалось токсическими изменениями печени, в т.ч. с летальным исходом, главным образом у больных с серьезными сопутствующими заболеваниями. В случае гепатотоксических эффектов, связанных с флуконазолом, не отмечено явной зависимости их от общей суточной дозы, длительности терапии, пола и возраста больного. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым; признаки его исчезали после прекращения терапии. При появлении клинических признаков поражения печени, которые могут быть связаны с флуконазолом, препарат следует отменить.
Больные СПИД более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. В тех случаях, когда у больных с поверхностной грибковой инфекцией развивается сыпь и она расценивается как определенно связанная с флуконазолом, пре-парат следует отменить. При появлении сыпи у больных с инвазивными/системными грибковыми инфекциями, их следует тщательно наблюдать и отменить флуконазол при появлении буллезных изменений или многоформной эритемы.
Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме флуконазола с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома P450.
Лечение необходимо продолжать до появления клинико-гематологической ремиссии, так как преждевременное его прекращение приводит к рецидивам.
Состав
1 капсула содержит:
Активное вещество: флуконазола 50 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, двуокись кремния, магния стеарат, натрия сульфат.
Способ применения и дозы
Внутрь.
При криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях: в 1-й день — 400 мг, затем — 200–400 мг 1 раз в сутки.
Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИДом после полного курса первичного лечения: 200 мг/сут в течение длительного периода.
При атрофическом оральном кандидозе, связанном с ношением зубных протезов: 50 мг 1 раз в сутки в течение 10–14 дней.
При других кандидозных инфекциях слизистых оболочек: 50–100 мг/сут в течение 14–30 дней.
Для профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у больных СПИДом после завершения полного курса первичного лечения: по 150 мг 1 раз в неделю.
При вагинальном кандидозе и баланите: однократно 150 мг. Для профилактики рецидивов — 150 мг 1 раз в месяц, в течение 4–12 мес.
Для профилактики кандидоза у онкологических больных во время цитостатической химио- или лучевой терапии: 50–400 мг 1 раз в сутки. При наличии высокого риска развития генерализованной инфекции: 400 мг 1 раз в сутки за несколько дней до ожидаемого появления нейтропении; после повышения числа нейтрофилов более 1000/мм3 лечение продолжают еще в течение 7 сут.
При микозах кожи (стоп, паховой области и др.), в т.ч кандидозных инфекциях: 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг 1 раз в сутки. Длительность терапии — 2–4 нед, при микозах стоп — до 6 нед.
При отрубевидном лишае: 50 мг 1 раз в сутки в течение 2–4 нед.
При онихомикозе: 150 мг 1 раз в неделю до вырастания неинфицированного ногтя (3–6 и 6–12 мес для ногтей пальцев рук и ног соответственно).
При глубоких эндемических микозах: 200–400 мг/сут в течение 11–24 мес (кокцидиоидомикоз), 2–17 мес (паракокцидиомикоз), 1–16 мес (споротрихоз), 3–17 мес (гистоплазмоз).
Детям при кандидозе слизистых оболочек в 1-й день — 6 мг/кг/сут, далее — 3 мг/кг/сут, при системных кандидозах или криптококкозах — 6–12 мг/кг в зависимости от тяжести заболевания. Для профилактики на фоне сниженного иммунитета (в зависимости от выраженности нейтропении) — 3–12 мг/кг/сут.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диарея, метеоризм.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение.
Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции.
Лекарственное взаимодействие
При сочетании с кумариновыми антикоагулянтами возможно увеличение протромбинового времени (следует его контролировать), с терфенадином — возможен риск развития аритмии, цизапридом — увеличение побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы, в т.ч. пароксизмальной желудочковой тахикардии. Удлиняет T1/2 препаратов сульфонилмочевины из сыворотки (повышается риск развития гипогликемии). Повышает концентрацию фенитоина, циклоспорина, зидовудина в крови. Рифампицин укорачивает T1/2 Флюкостата.
Передозировка
При передозировке необходимо промывание желудка и проведение симптоматической терапии, форсированного диуреза или гемодиализа (гемодиализ в течение 3 ч уменьшает концентрацию флуконазола на 50%).
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
2 года.
10756 ВИТАОН для полости рта 30 мл. ВИТАОН для полости рта 30 мл.
Характеристика
«Витаон», это масляный экстракт из целебных растений: мяты, ромашки, чистотела, полыни горькой, почек сосны, плодов фенхеля, шиповника, тмина, тысячелистника, чабреца, календулы, зверобоя. Он обладает противовоспалительным, противоинфекционным, обезболивающим и восстанавливающим действием.
Масло обволакивает пораженное место, мята обезболивает, календула убивает бактерии. Каждая из трав привносит в «Витаон» свое незаменимое свойство, а все вместе они защищают организм от неблагоприятных воздействий внешней среды (теплового, химического, биологического) и повышают его сопротивление болезням.
«Витаон» обладает «нежным воздействием» на кожу при любых ее повреждениях. Его хорошо переносят слизистые. При ожоге или порезе, воспалении десны или болях в горле он очень эффективен.
Показания к применению
Бальзам предназначен для ежедневного и специального ухода за полостью рта. Богатый микроэлементный состав и витамины обеспечивают высокоэффективный уход за полостью рта.
Противопоказания
Непереносимость отдельных компонентов.
Способ применения
При уходе за полостью рта наносить бальзам на десны и поверхность полости рта утром и вечером после чистки зубов.
При стоматологических заболеваниях. При стоматите и пародонтозе 2—3 раза в день смазывать десны и нёбо бальзамом «Витаон». При зубной боли приложить к десне возле беспокоящего зуба ватку, смоченную в «Витаоне». Держать 10—15 минут.
Условия хранения
При комнатной температуре в защищенном от света месте.Срок годности 2 года
111897 ПРОСТАНОРМ 100мл экстракт жидкий Вилар Фармцентр ПРОСТАНОРМ 100 мл
Состав и форма выпуска
Жидкий экстракт для приема внутрь, содержит смесь растительного сырья — травы зверобоя, травы золотарника канадского, корня солодки, корневищ с корнями эхинацеи пурпурной; содержание этилового спирта не менее 37%; во флаконах темного стекла по 100 мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения. Характеризуется умеренной андрогенной активностью, противовоспалительными, анальгезирующими свойствами, а также способностью улучшать микроциркуляцию в тканях предстательной железы; нормализует диурез.
Показания
Хронический простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый гломерулонефрит.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1/2 ч.ложки (2,5 мл) жидкости, разведенной в 1/4 стакана воды, или по 1-2 табл. 3 раза в день за 30 мин до или через 40 мин после еды. Курс — 4-6 нед. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
113235 ФИЛЬТРУМ-СТИ 400мг N50 таб. АВВА РУС ФИЛЬТРУМ СТИ таблетки 0,4 г №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит 0,4 г лигнина гидролизного (полифана) (в пересчете на 100 % вещество). 50 таблеток в упаковке.
Фармакологические свойства
Природный энтеросорбент, состоящий из продуктов гидролиза компонентов древесины - полимера лигнина, структурными элементами которого являются производные фенилпропана и гидроцеллюлозы. Обладает высокой сорбирующей активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием.
Фильтрум®-СТИ связывает и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, яды, соли тяжелых металлов, алкоголь, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в том числе билирубина, холестерина, мочевины, метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.
Не токсичен, не всасывается, полностью выводится из кишечника в течение 24 часов.
Показания
Применяется в качестве дезинтоксикационного средства у взрослых и детей при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения: острые отравления лекарственными препаратами, алкалоидами, солями тяжелых металлов, алкоголем и другими ядами; комплексное лечение пищевых токсикоинфекций, сальмонеллеза, дизентерии, диспепсии; гнойно-воспалительных заболеваний, сопровождающиеся выраженной интоксикацией; гипербилирубинемия и гиперазотемия (печеночная и почечная недостаточность); пищевая и лекарственная аллергия; профилактика хронических интоксикаций у работников вредных производств.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата. Не желательно использовать препарат при обострении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, атонии кишечника.
Способ применения и дозы
Внутрь, желательно после предварительного измельчения, запивая водой за час до еды и приема других лекарственных средств.
Доза препарата зависит от возраста, массы тела и тяжести заболевания и составляет для детей: до 1 года – 1/4 - 1/2 таблетки; 1-3 года – 1/2 - 1 таблетку; 4-7 лет – 1 таблетку; 7-12 лет – 1-2 таблетки; для взрослых – 2-3 таблетки.
При необходимости, по рекомендации врача суточная доза может быть увеличена до 20-30 г в 3-4 приема.
Длительность лечения при острых состояниях 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях до 14-21 дней.
Повторные курсы лечения спустя 2 недели по рекомендации врача.
Побочное действие
Редко - аллергические реакции, запор.Длительное применение может приводить к нарушению всасывания витаминов, кальция, в связи с чем, рекомендуется профилактический прием поливитаминов и препаратов кальция.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 30 °С. Срок годности - 2 года.
111476 НЕО-ПЕНОТРАН N14 суппозитории вагинальные Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С.
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные, один содержит метронидазола 500 мг и миконазола нитрата 100 мг, 14 шт. в стрипах пластиковых в комплекте с одноразовыми напальчниками в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает антибактериальное, противогрибковое и противопротозойное действие.
Показания
Вагинальные инфекции, вызванные грибковыми (в т. ч. Candida albicans), некоторыми бактериальными и другими патогенными микроорганизмами (в т. ч. Trichomonas vaginalis).
Противопоказания
Гиперчувствительность, кормление грудью, беременность (I триместр), порфирия,эпилепсия, тяжелые нарушения функции печени;
Способ применения и дозы
Интравагинально, глубоко, с помощью одноразовых напальчников, содержащихся в упаковке. По 1 вагинальному супп. на ночь и 1 вагинальному супп. утром в течение 7 дней. При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к другим видам лечения, Нео-Пенотран следует применять в течение 14 дней. Для пожилых пациенток (старше 65 лет): те же рекомендации, что и для более молодых.
Побочное действие
В редких случаях могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь) и такие побочные эффекты, как боли в животе, головная боль, вагинальный зуд, жжение и раздражение влагалища.
Местные реакции: миконазола нитрат, как и все другие противогрибковые средства-производные имидазола, которые вводятся во влагалище, может вызывать раздражение влагалища (жжение, зуд) (в 2–6% случаев).
Из-за воспаления слизистой влагалища при вагините, раздражение влагалища (жжение, зуд) может усиливаться после введения первого суппозитория или к 3-му дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают по мере продолжения лечения. При сильном раздражении лечение следует прекратить.
Системные побочные эффекты возникают очень редко, поскольку при вагинальной абсорбции уровень метронидазола в плазме очень низкий.
Беременность и лактация
Назначение противопоказано в I триместре беременности. Во II и в III триместре беременности Нео-Пенотран можно назначать только по строгим показаниям и под тщательным наблюдением врача.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено, т.к. метронидазол выделяется с грудным молоком. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Нео-Пенотран не сообщалось.
Лечение. При случайном приеме внутрь большого количества препарата проводят промывание желудка, симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
По рецепту
111229 ТЕМПАЛГИН N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Софарма
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит метамизол натрия 500 мг, триацетонамин-4-толуенсульфонат (темпидон) 20 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный анальгетик-антипиретик. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, слабо выраженное противовоспалительное и седативное действие.
Показания
Болевой синдром умеренно и слабовыраженный (в т.ч. головная и зубная боль, мигрень, неврит, люмбаго, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея), особенно у больных с повышенной нервной возбудимостью. Болевой синдром при почечной, печеночной, кишечной колике слабовыраженный (в комбинации со спазмолитиками). Болевой синдром после хирургических и диагностических вмешательств (в составе комбинированной терапии). Лихорадочный синдром при ОРВИ и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипотензия (сАД ниже 100 мм рт. ст.), угнетение кроветворения (гранулоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, «аспириновая» астма, беременность (I триместр и последние 6 нед), период лактации, детский возраст (до 14 лет).
С осторожностью назначают при заболеваниях почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, в т.ч. в анамнезе), печеночной/почечной недостаточности умеренной степени тяжести, при бронхиальной астме, предрасположенности к развитию артериальной гипотензии, при длительном злоупотреблении алкоголем.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, во время или после еды.
Взрослым по 1 таблетке 1–3 раза в день, при недостаточной эффективности можно принять еще 1 таблетку. Максимальная разовая доза - 2 табл., максимальная суточная - 6 табл.
Продолжительность приема - не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: редко — жжение в эпигастральной области, сухость во рту, холестаз, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — головная боль, головокружение; в единичных случаях — галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение или повышение АД, тахикардия, цианоз; агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны респираторной системы: бронхоспазм (у предрасположенных пациентов).
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (при использовании высоких доз) — олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, в редких случаях — многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. Не следует применять препарат в период лактации, т.к. оба компонента выделяются с грудным молоком.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
111848 БИЛОБИЛ N60 капс. КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит сухой экстракт из листьев Гинкго Билоба, 60 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.
Показания
Нарушения мозгового кровообращения у лиц пожилого возраста, сопровождающиеся нарушениями внимания и/или памяти, нарушением интеллектуальных способностей, чувством тревоги, страха, головокружением, шумом в ушах, нарушениями сна; нарушения кровообращения нижних конечностей.
Противопоказания
Пониженная свертываемость крови; эрозивный гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Режим дозирования
Назначают по 1 капс. препарата 3 раза/сут после еды. Продолжительность курса лечения должна составлять не менее 3 мес. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения по рекомендации врача. Капсулы следует проглатывать, запивая небольшим количеством воды.
Побочное действие
Редко: аллергические реакции, диспепсия, головная боль, кожная сыпь, снижение свертываемости крови.
Беременность и лактация
Не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Следует учитывать, что улучшение состояния отмечается через 1 мес после начала лечения.
Билобил не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
110292 МИКОЗОРАЛ 2% 15г мазь д/наружного применения Акрихин
Состав
Мазь для наружного применения 2%. Активное вещество: кетоконазола 0,02 г в 1 г мази. Туба 15 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противогрибковое действие.
Показания
Лечение микозов кожи, вызванных чувствительными к препарату грибами: дерматомикоз гладкой кожи; паховая эпидермофития; эпидермофития кистей и стоп; кандидоз кожи; отрубевидный лишай; себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения мази.
Способ применения и дозы
Местно. При дерматомикозе гладкой кожи мазь Микозорал наносят на пораженную и непосредственно прилегающую к ней поверхность 1 раз в сутки, при себорейном дерматите — 1-2 раза в сутки (в зависимости от тяжести поражения). Средняя продолжительность лечения при дерматомикозе гладкой кожи — 3-4 нед, паховой эпидермофитии и себорейном дерматите — 2-4 нед, эпидермофитии стоп — 4-6 нед, дрожжевых инфекциях и отрубевидном лишае — 2-3 нед.
Побочные действия
Местные реакции: чувство жжения, кожная сыпь, контактный дерматит. Аллергические реакции: крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно.
Условия хранения
При температуре от 15 до 25 °С в защищенном от света, недоступном для детей месте.
Срок годности 2 года. Не применять препарат по истечении срока годности.
110909 НАЙЗ 50мг N20 таб. диспергируемые Dr. Reddy.s Laboratories Ltd.
НАЙЗ таблетки 50 мг №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит нимесулида 50 мг, 20 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Найз относится к новому поколению нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Оказывает противовоспалительное, анальгизирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Применяется для симптоматической терапии остеоартрита (в т.ч. ревматоидный артрит), остеоартроза, тенденита, бурсита; для облегчения болей в послеоперационном периоде, при травмах, заболеваниях уха, горла, носа, в стоматологии, гинекологии; при лихорадке различного генеза.
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; кровотечения из ЖКТ; "аспириновая триада"; нарушения функции печени; выраженная почечная недостаточность (ККС осторожностью следует назначать препарат при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сахарном диабете тип 2 (инсулиннезависимом).
Способ применения и дозы
Внутрь взрослым назначают по 100 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 400 мг.
Таблетки следует принимать с достаточным количеством воды предпочтительно до еды. При наличии заболеваний ЖКТ препарат желательно принимать в конце еды или после приема пищи.
Детям старше 12 лет препарат назначают в разовой дозе 1.5 мг/кг массы тела ребенка 2-3раза в сутки. Максимальная доза - 5 мг/кг/сут. Подросткам с массой тела более 40 кг препарат назначают по 100 мг не более 2 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактический шок, бронхоспазм.
Прочие: задержка жидкости, удлинение времени кровотечения, гематурия.
Передозировка
В настоящее время случаи передозировки препарата Найз не описаны. Специфического антидота не существует.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
112490 ПЕНЗИТАЛ N30 таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. ПЕНЗИТАЛ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой - одна содержит: панкреатин 212,5 мг с энзимной активностью: липазы 6000 ЕД FIP; амилазы 4500 ЕД FIP; протеазы 300 ЕД FIP. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Ферментный продукт. Компенсирует дефицитность внешнесекреторной функции поджелудочной железы, оказывает протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие.
Показания
Заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы: хронический панкреатит, панкреатэктомия, состояние после облучения, диспепсия, синдром Ремхельда (гастрокардиальный синдром), муковисцидоз; метеоризм, диарея неинфекционного генеза. Нарушение усвоения пищи (состояние после резекции желудка и тонкого кишечника); для улучшения переваривания пищи у лиц с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании (употребление жирной пищи, большое количество пищи, нерегулярное питание), при нарушениях жевательной функции, малоподвижном образе жизни, длительной иммобилизации.Подготовка к рентгенологическому исследованию и УЗИ органов брюшной полости.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый панкреатит, обострение хронического панкреатита.
Способ применения и дозы
Внутрь, принимают во время или после еды, не разжевывая и запивая нещелочной жидкостью (вода, фруктовые соки). Доза определяется индивидуально, в зависимости от степени нарушения пищеварения. Взрослые обычно - по 1-2 таблетки 3 раза в сутки. У детей препарат применяется по назначению врача. Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, ощущение дискомфорта в области желудка, тошнота (однако причинно-следственная связь этих побочных эффектов с приемом препарата не установлена, т.к. указанные реакции относятся к симптомам внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы). Прочие: аллергические реакции. Следует учитывать, что при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, гиперурикемии. При муковисцидозе в случае превышения рекомендуемой дозы возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе в восходящей ободочной кишке. При применении панкреатина в высоких дозах у детей возможно возникновение перианального раздражения и раздражения слизистой оболочки полости рта.
Передозировка
Симптомы гиперурикозурии, гиперурикемии. У детей - запор. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 2° до 25°С. Срок годности – 3 года.
110284 РУТАЦИД N20 таб. жевательные КРКА, д.д., Ново место РУТАЦИД таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки жевательные, одна содержит гидроталцита 500 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Антацидный препарат.
Показания
Острый гастрит. Хронический гастрит с повышенной секреторной функцией в фазе обострения. Острый и хронический дуоденит. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Рефлюкс-эзофагит. Дискомфорт и боли в эпигастрии, изжога , кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, приема лекарственных средств.
Противопоказания
Гиперчувствительность, почечная недостаточность, возраст до 6 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, тщательно разжевывая, взрослым и детям старше 12 лет — по 500-1000 мг 3-4 раза в сутки через 1 ч после еды и перед сном; при эпизодическом применении (дискомфорт после погрешностей в диете и др.) — по 500-1000 мг однократно; детям 6-12 лет — 1/2 дозы для взрослых.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, диарея отрыжка.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности разрешено в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Возможно применение в период грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 5 лет.
112308 ЧЕРЕДА ТРАВА 1,5г N20 ф/п Красногорсклексредства ЧЕРЕДА трава фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
Трава череды, сырье растительное, измельченное. В упаковке 20 фильтр-пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Настой травы Череды оказывает противовоспалительное, потогонное, противомикробное, диуретическое действие. Содержит флавоноиды, полисахариды и другие биологически активные вещества.
Показания
Для приема внутрь: простудные заболевания. Для приема наружно: эксудативный диатез, пиодермия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Внутрь: Беременность. Период лактации. Детский возраст до 12 лет.
Режим дозирования
2 фильтр-пакета (3,0 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, закрывают и настаивают 15 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл. Настой принимают внутрь в теплом виде по 1/4-1/3 стакана 2-3 раза в день после еды.
Наружно: для ванн из расчета 1 стакан настоя на 10 литров воды. Курс лечения 20-25 дней. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 2 года. Приготовленный настой хранить в прохладном месте не более 2-х суток.
111697 АЛЬБАРЕЛ 1мг N10 таб. Эгис АЛЬБАРЕЛ таблетки 1 мг №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит рилменидин 1 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, производное оксазолина.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженная депрессия, тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 15 мл/мин), беременность и кормление грудью, детский возраст (отсутствует достаточный клинический опыт)
Способ применения
Внутрь. Рекомендуемая доза — 1 мг/сут утром. Если после приема в течение 1 мес нормализация АД не достигнута, дозу можно увеличить до 2 мг/сут (по 1 мг утром и вечером во время приема пищи). Лечение проводится постоянно и длительно. При отмене дозу уменьшают постепенно.
Побочные действия
Побочные эффекты отмечаются редко, как правило, слабо выражены и имеют транзиторный характер.
Со стороны ЦНС возможны астения, бессонница, сонливость, повышенная усталость при физических нагрузках; в единичных случаях - тревожность, депрессия, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы возможно сердцебиение; в единичных случаях - похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы возможны боли в эпигастрии, сухость во рту, диарея; в единичных случаях - тошнота, запор.
Дерматологические реакции редко - кожная сыпь, зуд.
Прочие, в единичных случаях - периферические отеки , приливы, расстройство половой функции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, психические нарушения.
Лечение: промывание желудка; затем - симпатомиметическая терапия. Рилменидин плохо выводится при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 2 года.
115075 СОЛЬВЕНЦИЙ 25мл капли гомеопатические Талион-А СОЛЬВЕНЦИЙ капли 25 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, содержат действующие вещества: кальциум флюоратум D12, сульфур D12, ликоподиум клаватум (ликоподиум) D12, берберис вульгарис (берберис)) D6, туя окциденталис (туя) D6. Во флаконе 25 мл капель. В картонной коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Гомеопатический композиционный препарат для лечения отложения солей. Препарат действует регулирующим и укрепляющим образом на обмен веществ, при этом отложения солей рассасываются, устраняются сопутствующие симптомы и осложнения (полиартрит, невралгия, вегетативные нарушения).
Показания
Остеохондроз (отложение солей), артриты и полиартриты обменного происхождения.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. Возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
По 8-10 капель 1 раз в день; 4 дня принимать, 3 дня перерыв и т. д. В случае реакции (ухудшения) - перерыв 1-3 недели. Препарат разводят в воде (примерно четверть стакана) и пьют маленькими глотками, подольше не глотая. Принимать за полчаса и более до еды и через полчаса и более после еды. При приеме препарата возможно первичное ухудшение или временное усиление имеющихся симптомов заболевания. При первом ее появлении необходимо сделать перерыв в приеме препарата на 1-2 недели.
Курс лечения 1,5 месяца. Возможны повторные курсы.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет.
112123 СПАЗМЕКС 5мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Dr.R.Pfleger Chemische Fabrik GmbH
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит троспия хлорид 5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает спазмолитическое действие.
Показания
Недержание мочи и императивные позывы к мочеиспусканию при идиопатической и нейрогенной гиперактивности детрузора (рассеянный склероз, спинальные травмы, врожденные и приобретенные заболевания спинного мозга, инсульты, паркинсонизм и др.); детрузор-сфинктерная диссинергия на фоне интермиттирующего катетеризма; в комплексной терапии циститов, сопровождающихся императивной симптоматикой; поллакиурия и никтурия, ночной и дневной энурез; смешанные формы недержания мочи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Спазмекса; задержка мочи; узкоугольная глаукома; тахиаритмия; миастения; возраст до 14 лет (адекватных и строго контролируемых исследований применения троспия хлорида у детей не проводилось).
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым и детям с 14 лет препарат назначают индивидуально в зависимости от клинической картины и тяжести заболевания — по 10 мг 3 раза в сутки (30 мг/сут) или по 15 мг 2-3 раза в сутки (30-45 мг/сут). При суточной дозе 45 мг также допустимо принимать 30 мг утром и 15 мг вечером.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.
Со стороны ЖКТ: часто — сухость во рту, диспепсия, запор, тошнота.
Со стороны ЦНС: иногда — парез аккомодации.
Со стороны мочевыделительной системы: иногда — нарушение опорожнения мочевого пузыря.
Аллергические реакции: иногда — кожная сыпь.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, тахикардия, сухость во рту, гиперемия кожных покровов.
Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (в т.ч. активированный уголь), катетеризация при задержке мочи, пациентам с глаукомой - пилокарпин для местного применения. В тяжелых случаях - введение холиномиметиков (неостигмин). При недостаточном эффекте, выраженной тахикардии и/или нестабильности кровообращения - введение бета-блокаторов (1 мг пропанолола в/в под контролем ЭКГ и АД).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
110164 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Ананас Юник Фармасьютикал ДОКТОР МОМ пастилки №20 ананас
Состав и форма выпуска
Растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом ананаса. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
109514 СЛАБИЛЕН 0,75% 15мл капли д/приема внутрь Верофарм СЛАБИЛЕН капли 15 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, 1 мл содержит натрия пикосульфата 7,5 мг, во флаконах по 15 мл.
Фармакологическое действие
Слабительное средство.
Показания
Запоры, обусловленные гипотонией и вялой перистальтикой толстой кишки. Регулирование стула при геморрое, проктите, анальных трещинах. Подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям.
Противопоказания
Кишечная непроходимость, ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, перитонит, боли в животе неясного генеза, кровотечения из ЖКТ, маточные кровотечения, цистит, спастический запор, детский возраст до 4 лет, I триместр беременности, тяжелая дегидратация, повышенная чувствительность к натрия пикосульфату.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед сном, с небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 10 лет — по 10-20 капель. В зависимости от полученного эффекта последующую дозу либо увеличивают, либо уменьшают. Детям 4-10 лет — по 5-10 капель. Курс лечения не более 10 дней.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание
Побочные действия
Возможно: диарея, которая может привести к чрезмерной потере жидкости и электролитов, возникновению слабости, судорог, артериальной гипотензии, абдоминальным болям.
Передозировка
Симптомы: усиление побочного действия; при хронической передозировке возможно развитие ишемии толстой кишки, вторичного гиперальдостеронизма, мочекаменной болезни, поражения почечных канальцев. Лечение: промывание желудка, коррекция нарушений водно-электролитного баланса, спазмолитические средства.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности —3 года.
110608 ХОНДРОЛОН 100мг N10 лиофилизат д/приготовления р-ра д/инъекций Микроген
Состав и форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора, 1 ампула с 1 дозой лиофилизированного порошка содержит хондроитина сульфата (А и C) натриевых солей из хрящей крупного рогатого скота 100 мг. В упаковке 10 ампул с лиофилизатом.
Фармакологическое действие
Оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани действие.
Показания
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз и др.
Противопоказания
Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.
Способ применения и дозы
Хондролон вводят в/м, предварительно растворив лиофилизат в 1 мл воды для инъекций. По 100 мг (1 ампула) через день; с четвертой инъекции разовую дозу можно увеличить до 200 мг (2 ампулы). Курс — 25-30 инъекций; повторные — через 6 мес.
Побочные действия
Аллергические реакции, геморрагии (в месте инъекции).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
108983 АДРИАНОЛ 10мл капли назальные д/детей Здравле-Лесковац ХФЗ АО АДРИАНОЛ капли в нос для детей 10 мл
Состав и форма выпуска
Адрианол капли назальные для детей, 1 мл содержит фенилэфрина хлорид 0,5 мг, трамазолина хлорид 0,5 мг. Во флаконе 10 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Улучшает носовое дыхание и снижает риск возникновения отитов.
Показания
Острый ринит (в том числе аллергический ринит).
Противопоказания
Тиреотоксикоз, глаукома, выраженные нарушения функции почек.
Способ применения
Закапывают детям в возрасте от 1 до 5 лет по 2 капли в каждую ноздрю 3 раза/сут, детям в возрасте до 1 года - по 1 капле в каждую ноздрю за 30 мин до начала кормления.
Побочные действия
Местные реакции: редко - чувство жжения, болезненность, сухость слизистой оболочки полости носа (не требует отмены препарата).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
112404 АГРИ ДЕТСКИЙ (АНТИГРИППИН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ ДЛЯ ДЕТЕЙ) N40 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО АГРИ Детский таблетки №40
Состав и форма выпуска
Таблетки, гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
В блистере №1 (состав №1) 20 таблеток, в блистере №2 (состав №2) 20 таблеток. В упаковке 2 блистера.
Показания
Для профилактики гриппа и других ОРВИ у детей старше 3-х лет.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Режим дозирования
Назначают в одинаковой дозе независимо от возраста по следующей схеме:
1-2 день - по 5 гранул из пакета №1 и №2 чередовать каждые 30 мин, исключая перерыв на сон.
В последующие дни - по 5 гранул из пакета №1 и №2 чередовать каждые 2 ч (исключая перерыв на сон) до выздоровления. По мере улучшения состояния возможен более редкий прием (до 2-3 раз в сутки). Целесообразно начинать прием препарата при появлении первых признаков заболевания. Гранулы держат под языком до полного рассасывания не менее, чем за 15 мин до еды. При необходимости частого приема (в первые два дня) препарат можно принимать без учета времени приема пищи.
При сохранении выраженных симптомов лихорадки (высокая температура, озноб) в течение 12 ч с момента начала лечения препаратом, его необходимо отменить и обратиться к врачу.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
112118 ПРОСТАТИЛЕН 30мг N5 суппозитории ректальные Цитомед МБНПК,ЗАО
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит комплекс водорастворимых пептидов, экстрагированных из предстательной железы бычков, достигших половой зрелости 30 мг; 5 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат животного происхождения для лечения заболеваний предстательной железы.
Показания
Хронический простатит, состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Суппозитории вводят ректально по 1 шт. 1-2 (утром и вечером). Препарат следует применять после опорожнения кишечника и проведения гигиенических процедур. Перед применением суппозитории следует смочить водой. Суппозитории вводят глубоко в задний проход. После введения рекомендуется пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 мин. Длительность лечения - 5-10 дней.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Суппозитории следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8° до 15°C. Срок годности - 3 года.
106999 САНОРИН С МАСЛОМ ЭВКАЛИПТА 0,1% 10мл капли назальные Teva Czech Industries s.r.o. САНОРИН эмульсия 0,1% 10 мл
Состав и форма выпуска
Эмульсия назальная 0,1%, 1 мл содержит нафазолина нитрат 1 мг, во флаконах-капельницах темного стекла по 10 мл. В упаковке 1 флакон с капельницей "SANO" и крышкой.
Фармакологическое действие
При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах.Через 5-7 дней возникает толерантность.
Показания
Острый ринит, синусит, ларингит, евстахиит, риноскопия, необходимость остановки носовых кровотечений; в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.1%).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, хронический ринит, артериальная гипертензия, увеличение щитовидной железы, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, сахарный диабет, одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; детский возраст до 2 лет, детский возраст до 15 лет (0,1% раствор).
Способ применения и дозы
Применять кратковременно: у взрослых - не более 1 недели, у детей - не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата можно закончить раньше. Повторное применение возможно через несколько дней.
Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.
При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии, взрослым, детям и подросткам старше 15 лет - капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.
Побочные действия
Тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия. Реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носа.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое введение препарата в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко - кома. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 4 года. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.
112844 ТЕРАФЛЕКС N30 капс. Контракт Фармакал Корпорейшн ТЕРАФЛЕКС капсулы №30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит глюкозамина сульфат 500 мг, хондроитин сульфат натрия 400 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I–III стадии; остеохондроз.
Противопоказания
Гиперчувствительность; тяжелая ХПН; беременность; период лактации; детский возраст до 15 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 15 лет — в первые 3 нед назначают по 1 капс. 3 раза в сутки; в последующие дни — по 1 капс. 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.
Побочные действия
Терафлекс хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Применение препарата при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
При передозировке возможны следующие симптомы: геморрагическая сыпь, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
112803 ТЕРАФЛЕКС N60 капс. Контракт Фармакал Корпорейшн ТЕРАФЛЕКС капсулы №60
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит глюкозамина сульфат 500 мг, хондроитин сульфат натрия 400 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I–III стадии; остеохондроз.
Противопоказания
Гиперчувствительность; тяжелая ХПН; беременность; период лактации; детский возраст до 15 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 15 лет — в первые 3 нед назначают по 1 капс. 3 раза в сутки; в последующие дни — по 1 капс. 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.
Побочные действия
Терафлекс хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Применение препарата при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
При передозировке возможны следующие симптомы: геморрагическая сыпь, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
113328 СИМВАКАРД 10мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
СИМВАКАРД таблетки 10 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит симвастатин 10 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентам препарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения Симвакарда в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Передозировка
Ни в одном из известных случаев передозировки не отмечалось каких-либо клинически значимых симптомов. Лечение: следует вызвать рвоту, принять активированный уголь; показано проведение симптоматической терапии. При необходимости показан гемодиализ.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 3 года.
110197 КОРНЕРЕГЕЛЬ 5% 5г гель глазной Др. Герхард Манн, Хим.-фарм. предп. ГмбХ КОРНЕРЕГЕЛЬ гель глазной 5 г
Состав и форма выпуска
Гель глазной 5%, действующее вещество - декспантенол. В тубе 5 г.
Фармакологическое действие
Дерматопротективное, регенерирующее, противовоспалительное. Восполняет дефицит пантотеновой кислоты, обладает противовоспалительным действием, стимулирует процессы регенерации и перистальтику кишечника.
Показания к применению
Эрозии роговицы; ожоги глаз; кератиты различной этиологии; дистрофические заболевания роговицы; профилактика провреждений роговицы при ношении контактных линз.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозировка
Гель глазной закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 3-5 раз в день и 1 раз перед сном. При закапывании тюбик следует держать вертикально над глазам, не касаясь конъюнктивы.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Особые указания
При ношении контактных линз их следует снять перед использованием геля и не вставлять раньше, чем через 15 мин после применения препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
После применения препарата следует соблюдать осторожность при вождении машины и работе с механизмами.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C. Срок годности - 2 года.
109164 ЛЕККЕР БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ раствор спиртовой 3мл фломастер Леккер Спб ЛЕККЕР бриллиантовый зеленый 3 мл
Состав и форма выпуска
Устройство типа маркера заполненное раствором "бриллиантовый зеленый 1%", обьемом 3 мл.
Фармакологическое действие
Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий).
Показания
Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Накожно, наносят на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани.
Побочные действия
При попадании на слизистую оболочку глаза - жжение, слезотечение.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
112295 ЦЕЛЕБРЕКС 200мг N30 капс. Pfizer Pharmaceuticals LLC ЦЕЛЕБРЕКС 200 мг N30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит целекоксиб 200 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.
Показания
Симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита; болевой синдром: боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие (сравнимые по интенсивности) виды боли); лечение первичной дисменореи.
Противопоказания
Указания в анамнезе на аллергические реакции (крапивница, бронхоспазм), связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; III триместр беременности; лактация (грудное вскармливание); известная повышенная чувствительность к сульфонамидам; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым при остеоартрозе препарат назначают в суточной дозе 200 мг в 1 или 2 приема.
При ревматоидном артрите препарат назначают в суточной дозе 200-400 мг, разделенной на 2 приема. В клинических исследованиях использовались дозы до 800 мг/сут.
При болевом синдроме рекомендуемая разовая доза составляет 100-200 мг. При необходимости возможно последующее применение препарата в той же дозе с интервалом между приемами не менее 4-6 ч до достижения максимальной суточной дозы 400 мг.
При острой боли и альгодисменорее рекомендуемая начальная доза составляет 400 мг, затем при необходимости возможен еще один прием препарата в дозе 200 мг; максимальная доза в первый день лечения - 600 мг/сут; в последующие дни суточная доза препарата может варьировать от 200 мг до 400 мг.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто – боль в животе, диарея, диспепсия; редко - тошнота, рвота, изжога, анорексия; при длительном применении в высоких дозах - изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение, НПВП-гастропатия, запор, метеоризм, повышение активности АСТ и АЛТ.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, нечеткость зрения, депрессия, возбуждение, спутанность сознания, беспокойство, галлюцинации, снижение слуха, шум в ушах.
Со стороны дыхательной системы: редко - боль в горле, кашель, одышка, бронхоспазм.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - почечная недостаточность, отечный синдром.
Со стороны системы кроветворения: редко – агранулоцитоз, анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – артериальная гипертензия, аритмия, приливы, сердцебиение, застойная сердечная недостаточность, тахикардия.
Аллергические реакции: буллезная кожная сыпь, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия, васкулит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: алопеция, повышенное потоотделение, носовое кровотечение. Имеются отдельные сообщения об остром панкреатите.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности (осбенно в III триместре) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения Целебрекса в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Клинического опыта по передозировке не имеется.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Проведение гемодиализа неэффективно.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности 3 года.
504304 ТРИОСОН таб. N20 Витамер ТРИОСОН таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит зверобой, боярышник, хмель. В упаковке 20 таблеток.
Фармакологическое действие
Зверобой- в последние годы интерес к нему резко возрос. В 1998г. зверобой был признан растением года и антидепрессантом номер один. Это произошло после того, как были открыты новые свойства растения: подавление депрессии, снотворное действие. Эффект зверобоя превосходит многие известные синтетические антидепресантные препараты.
Боярышник- старинное средство успешно используемое как успокаивающее, понижающее возбудимость, улучшающее функции сердечно-сосудистой системны, способствующее хорошему сну. Хмель- оказывает выраженное седативное действие. Масло хмеля входит в ряд известных успокаивающих и снотворных средств.
Показания
Триосон - мягкое седативное снотворное средство. Нарушение сна - явление всё более частое. Бессонница, как правило, имеет свои причины: дневные стрессы, перегрузки и др. Новый препарат "Триосон" оказывает мягкое и многостороннее действие на организм: снимает дневное напряжение, успокаивающе влияет на сердечно - сосудистую систему, оказывает расслабляющее воздействие на весь организм, способствует быстрому засыпанию и глубокому сну. Воспользуйтесь эффективными, естественными снотворными средствами. Новое среди них - "Триосон". Поможет снять дневное напряжение, восстановить свои силы во время здорового сна. Если в Вашей жизни слишком много стресса, принимайте новый растительный препарат Триосон. На ранних стадиях развития бессонницы, не прибегайте к сильнодействующим синтетическим препаратам, после приема которых многие люди ощущают вялость и сонливость в утренние часы, а также другие побочные эффекты. Часто более эффективными оказываются простые методы. Триосон рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника флавоноидов, дубильных веществ, органических кислот. Применяется в качестве мягкого успокаивающего средства.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуеуся проконсультироваться с врачом.
Дозировка
Взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во второй половине дня вовремя еды. Курс приема 4 недели. Курс желательно повторить через 1 месяц.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности - 2 года.
111579 БЕТАЛОК ЗОК 25мг N14 таб. с замедленным высвобождением покрытые Astrazeneca
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, замедленного высвобождения: 1 таблетка содержит метопролола сукцинат 23,75 мг (что соответствует 25 мг метопролола тартрата); 14 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое.
Показания
Гипертензия, стенокардия, нарушение сердечного ритма, особенно суправентрикулярная тахикардия; постинфарктный период (поддерживающая терапия), функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся сердцебиением; мигрень (профилактика).
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV блокада II или III степени, выраженная синусовая брадикардия, синдром слабости синусного узла, декомпенсированная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, нарушение периферического кровообращения.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, 1 раз в сутки (предпочтительно утром), вне зависимости от приема пищи, не разжевывая, запивая жидкостью. При подборе дозы Беталока ЗОК необходимо избегать развития брадикардии.
Побочные действия
Брадикардия, постуральные нарушения, похолодание конечностей, сердцебиение;
усиление симптомов сердечно-сосудистой недостаточности, AV блокада I степени, отек, боль в перикарде; нарушения проводимости, аритмия; гангрена (при тяжелых расстройствах периферического кровообращения), тромбоцитопения; слабость, головокружение, головная боль; парестезия, судороги, депрессия, ослабление концентрации внимания, сонливость или бессонница, ночные кошмары; нервозность, тревога, нарушение зрения, сухость и/или раздражение глаз, конъюнктивит; амнезия, нарушение памяти, спутанность сознания, галлюцинации, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений; тошнота, боль в животе, диарея или запор;
сухость во рту, нарушение функции печени; одышка при физическом усилии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допустимо, однако следует учитывать возможность развития брадикардии у плода, новорожденного или ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Особые указания
Беталок ЗОК не следует назначать пациентам с подозрением на острый инфаркт миокарда.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 10 °C. Срок годности 5 лет.
109451 ГЕКСИКОН 16мг N10 суппозитории вагинальные Нижфарм
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные, 1 содержит хлоргексидина биглюконат - 0,016 г. В пачке 10 шт.
Фармакологическое действие
Антисептический препарат для местного применения.
Показания
Профилактика инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес и др.). Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии: Перед оперативным лечением гинекологических заболеваний. Перед родами и абортом. До и после установки внутриматочной спирали. До и после диатермокоагуляции шейки матки. Перед внутриматочными исследованиями. Лечение хронических экзо- и эндоцервицитов, вагинитов (в т.ч. неспецифических, смешанных, трихомонадных).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дерматиты, аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Для профилактики венерических заболеваний. Назначают однократно 1 суп. Препарат следует применять не позже 2 ч после полового акта.
Для лечения. Назначают по 1 суп. 2 раза/сут в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление терапии до 20 дней.
Побочное действие
Возможны: аллергические реакции, зуд, проходящие после отмены препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Условия хранения и срок годности
Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 2 года.
113294 СКИНОРЕН 15% 30г гель Bayer HealthCare Manufacturing S.r.L. СКИНОРЕН гель 30 г
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения 15%, 1 г содержит азелаиновой кислоты (микронизированной) - 150 мг. В тубах по 30 г.
Фармакологическое действие
Препарат для лечения обыкновенных или юношеских угрей и гиперпигментации.
Показания
Угри обыкновенные, розацеа.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.
У пациентов с угрями обыкновенными улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев.
Побочное действие
Местные реакции: редко (преимущественно в начале терапии) - раздражение кожи, эритема, чувство жжения, зуд, шелушение, которые проходят самостоятельно в ходе дальнейшего лечения; после нанесения крема на кожу лица может возникнуть чувство жжения и покалывания, которое проходит в течение 15 мин. В очень редких случаях при применении геля возможны кожные аллергические реакции (сыпь), контактный дерматит, фолликулит.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
113717 ЗОКСОН 2мг N30 таб. Zentiva a.s ЗОКСОН таблетки 2 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит доксазозин (в форме мезилата) 2 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Зоксон - селективный блокатор α1-адренорецепторов.
Показания
Лечение нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном уровне АД); артериальная гипертензия (в виде монотерапии или при ее неэффективности в комбинации с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов, ингибиторами АПФ).
Противопоказания
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к доксазозину, производным хиназолина или другим компонентам препарата. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени, аортальным и митральным стенозом, ортостатической гипотензией.
Способ применения и дозы
Внутрь 1 раз/ (утром или вечером) независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
При лечении нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, без артериальной гипертензии рекомендуемая доза составляет 2-4 мг 1 раз/ Максимальна доза - 8 мг/. При лечении артериальной гипертензии дозы препарата в зависимости от особенностей течения заболевания и тяжести состояния могут варьировать от 1 мг/ до 16 мг/ Максимальная доза - 16 мг/. Начальная доза препарата составляет 1 мг 1 раз/ перед сном. После приема первой дозы пациент должен находиться в положении лежа в течение 6-8 ч. Это требуется в связи с возможностью развития 'феномена первой дозы', особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков. При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг только через 1-2 недели непрерывного лечения препаратом. В последующем через 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта. У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг/ После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают, средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно составляет 2-4 мг/
Препарат Зоксон применяют длительно. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (редко с обморочным состоянием), периферические отеки. Причинно-следственная связь не установлена - брадикардия, тахикардия, ощущения сердцебиения, боли в груди, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, аритмия, цереброваскулярные нарушения.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Прочие: астения, утомляемость, недомогание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, иногда с обмороком. Лечение: прекратить прием препарата, уложить пациента на спину, опустив голову вниз и приподняв ноги. При появлении признаков передозировки необходимо промыть желудок, назначить активированный уголь.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Зоксон больным с нарушением функции печени, особенно в тех случаях, когда одновременно применяют препараты, способные отрицательно повлиять на функции печени. В случае ухудшения показателей функционального состояния печени препарат следует немедленно отменить.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
112443 ПЕКТРОЛ 40мг N30 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой КРКА-Рус ПЕКТРОЛ РЕТАРД 40 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, одна содержит изосорбида-5-мононитрат 40 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды. Антиангинальный препарат пролонгированного действия.
Показания
Профилактика приступов стенокардии у больных с ИБС, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитратам или другим компонентам препарата; артериальная гипотензия и гиповолемия; острая сердечная недостаточность; шок; сосудистый коллапс; левожелудочковая недостаточность; острый инфаркт миокарда; тампонада сердца; токсический отек легких; заболевания, сопровождающиеся повышением внутричерепного давления (в т.ч. геморрагический инсульт, ЧМТ); период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, проглатывая целиком и запивая стаканом воды. Обычная начальная доза — 40 мг 1 раз в сутки (утром). Дозу препарата можно увеличить до 60 мг 1 раз в сутки или до 80 мг (по 40 мг 2 раза в сутки).
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: «нитратная» головная боль, головокружение, преходящая гиперемия кожи лица, ощущение жара, тахикардия, выраженное снижение АД; в редких случаях — усиление приступов стенокардии (парадоксальная реакция), ортостатический коллапс.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, возможно появление ощущения легкого жжения языка, сухость во рту.Со стороны ЦНС: скованность, сонливость, нечеткость зрения, снижение способности к быстрым психическим и двигательным реакциям (особенно в начале лечения); в редких случаях — ишемия головного мозга.Аллергические реакции: кожная сыпь, в отдельных случаях — эксфолиативный дерматит.Прочие: развитие толерантности (в т.ч. перекрестной к другим нитратам).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода или ребенка. При назначении препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: головная боль, артериальная гипотензия, головокружение, тахикардия, одышка; в тяжелых случаях – потоотделение, сухость во рту, нарушения зрения, обморок. Лечение: если пациент находится в сознании, необходимо вызвать рвоту. При артериальной гипотензии больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При необходимости проводят симптоматическую терапию. В тяжелых случаях показана инфузионная терапия и симпатомиметики. При выраженной метгемоглобинемии, проявляющейся в виде сухого цианоза губ и конечностей и дыхания Куссмауля, может потребоваться назначение антидота (толуидиновый синий).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111273 ЦИПРОМЕД 0,3% 10мл капли ушные Сентисс Фарма ЦИПРОМЕД капли ушные 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли ушные (0,3% раствор) - 1 мл препарата содержит ципрофлоксацин
(в форме лактата) - 3 мг, по 10 мл в пластиковом флакон-капельнице.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.
Показания
Лечение острых и хронических инфекционных заболеваний уха, вызванных чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами. Воспаление наружнего слухового прохода (наружний отит). Острый и хронический средний отит. Внутренний отит и инфекционные воспаления евстахиевой трубы.
Профилактика инфекционных отитов до и после хирургических вмешательств, при травмах уха, извлечении инородного тела из наружного слухового прохода, сопровождающемся повреждением тканей уха
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим хинолонам, беременность, период грудного вскармливания и детский возраст до 1 года.
Способы применения и дозы
Закапывают по 2-3 капли в ухо 3 раза в день. Капли должны быть теплыми (температура тела).
Побочное действие
В некоторых случаях возможно развитие аллергических реакций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
При комнатной температуре (до 25°С) в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать. Срок хранения - 2 года. Срок годности после вскрытия флакона 1 месяц.
Препарат отпускается по рецепту.
111037 ЧИСТОВИТ-ВЭЛ таб. N100 В-Мин ООО
ЧИСТОВИТ ВЭЛ таблетки N100
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит плоды подорожника, спирулины, лакричного корня, фенхеля и мяты. В упаковке 100 шт.
Действие
Фитокомплес восстанавливает регулярную и правильную работу кишечника. Пищевые волокна (растворимые и нерастворимые) способствуют активному функционированию и очищению толстого кишечника, нормализации кишечной микрофлоры.
Показания
Рекомендуется в качестве дополнительного источника пищевых волокон, флавоноидов и глицирризиновой кислоты. Оказывает мягкое послабляющее действие, способствует нормализации микрофлоры кишечника. Может использоваться в качестве средства, улучшающего деятельность органов пищеварения, при склонности к запорам, при неполном опорожнении толстой кишки.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения
Взрослым и детям старше 12 лет - по 2 таблетки 2-3 раза в день во время еды. При упорных запорах дозу рекомендуется увеличить до 12 таблеток в день.
Длительность приема 3-4 недели. При необходимости прием повторить через 2 недели.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
110594 ПРОЛИТ СУПЕР капс. N60 P.T. Industri Jamu Borobudur
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна (600 мг) содержит: экстракты листьев шелковочашечника курчавого, листьев почечного чая, корней женьшеня настоящего, морского конька, корневищ императы цилиндрической, корней солодки голой. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище, способствует нормализации функционального состояния мочевыводящей системы и желчевыводящих путей.
Шелковочашечник курчавый давно известен как лекарственное растение, эффективно растворяющее конкременты различного состава, обладающее мочегонным, гипогликемическим и слабительным свойствами.
Почечный чай (кошачий ус) обладает выраженными диуретическими свойствами. Мочегонный эффект сопровождается усиленным выделением из организма мочевины, мочевой кислоты и хлоридов. Повышает клубочковую фильтрацию, улучшает функцию канальцев. Его применяют при острых и хронических заболеваниях почек, сопровождающихся отеками, альбуминурией, азотемией и образованием почечных камней; при циститах, уретритах, подагре, диабете; при холецистите, желчнокаменной болезни, сердечных заболеваниях, сопровождающихся отеками. Эффективен в условиях длительного применения при заболеваниях почек. Не вызывает побочного действия.
Женьшень применяется как тонизирующее, общеукрепляющее и адаптогенное средство при гипотонии, умственном и физическом переутомлении, неврастении.
Морской конек считается в традиционной медицине ценным общеукрепляющим средством, афродизиаком.
Солодка голая применяют как отхаркивающее, противовоспалительное, спазмолитическое, антиаллергическое средство.
Императа цилиндрическая обладает диуретическим, противолихорадочным свойствами. Применяют как мочегонное средство, при воспалительных заболеваниях мочевого пузыря и мочеиспускательного канала, хроническом гепатите, почечных и сердечных отеках.
Показания
Рекомендован в качестве БАД к пище - дополнительного источника глицирризиновой кислоты, органических кислот (в том числе яблочная кислота), дубильных веществ (танины) и панаксозидов.
Противопоказания
Повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременным и кормящим женщинам, индивидуальная непереносимость компонентов продукта.
Способ применения и дозы
Взрослым - по 1-2 капсуле 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 4-8 недель.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Условия и сроки хранения
в сухом месте при температуре от 15 до 30°С. Срок годности - 3 года.
8714586 АКТОВЕГИН 2мл N5 р-р д/инъекций Такеда Австрия ГмбХ АКТОВЕГИН ампулы 2 мл. №5
Состав и форма выпуска:
Представляет собой раствор прозрачного или слабо-желтого цвета. В состав 1 мл раствора входит 40 мг сухого депротеинизированного гемодеривата крови телят, хлорид натрия и вода для инъекций. В ампулах по 2 мл. В одной упаковке находится 5 ампул.
Действие:
Оказывает антигипоксическое, ранозаживляющее действие за счет увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода. Этот процесс способствует повышению энергетических ресурсов клеток, стимуляции обмена веществ. Актовегин в ампулах назначают при нарушениях церебрального метаболизма (ишемический инсульт, черепно-мозговые травмы), венозного и артериального кровообращения (артериальная ангиопатия, язвы голени), при различных повреждениях кожи: пролежни, язвы, плохо заживающие раны, солнечные, химические ожоги.
Способ применения:
Препарат необходимо использовать строго по указаниям врача во избежание осложнений. Он применяется внутримышечно, внутривенно, внутриартериально по 10-20 мл каждый день или несколько раз в неделю. Затем дозировка уменьшается. Следует отметить, что внутримышечно вводят не более 5 мл.
Если необходим инфузионный раствор, 5 мл препарата разводят в 300-500 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. С другими препаратами актовегин смешивать не рекомендуется.
Побочные явления:
Наблюдаются в редких случаях, как правило, вследствие аллергической реакции. Спустя 30-40 минут после приема препарата может повыситься температура, появиться высыпания на теле. В этом случае необходимо остановить курс лечения.
Противопоказания:
Актовегин в ампулах имеет физиологическую основу, поэтому противопоказанием является только индивидуальная непереносимость. Использование инфузионного раствора не рекомендуется при следующих заболеваниях: Декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.
111694 НАЗОЛ АДВАНС 0,05% 30мл спрей назальный Институт де Ангели НАЗОЛ АДВАНС 30 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный 0,05%, в виде прозрачного, бесцветного раствора со слабым запахом ментола и камфоры, содержит оксиметазолина гидрохлорид 0,05 г, флакон с распылителем по 30 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. При закапывании в конъюнктивальный мешок уменьшает отечность конъюнктивы. Действие проявляется через 15 мин после применения и продолжается в течение 6-8 ч.
Показания
Для облегчения носового дыхания при простудных заболеваниях и вирусных инфекциях верхних отделов дыхательных путей, синусите, рините любой этиологии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, атрофический ринит, беременность, период лактации, ХСН, аритмии, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, ХПН, закрытоугольная глаукома, детский возраст до 6 лет.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход, детям в возрасте от 6 до 12 лет (под наблюдением взрослых) - по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход. Интервал между введением препарата должен составлять не менее 12 ч.
Не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа.
Побочные действия
Местные реакции: иногда чувство жжения или сухость носовых оболочек, сухость в полости рта и глотки, чиханье, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа. В редких случаях, после того, как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство "заложенности" носа (реактивная гиперемия).
Системные реакции: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышенная тревожность, тошнота, бессонница. При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, атрофия слизистой оболочки носа.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата в глаза. Препарат оказывает влияние на зрение, возможно снижение скорости реакции. Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое применение препарата в носовую полость может вызвать тошноту, повышение АД, тахикардию, угнетение ЦНС. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
108316 ПОЛИОКСИДОНИЙ 6мг N10 суппозитории вагинальные и ректальные Петровакс Фарм НПО ИНСТРУКЦИЯ
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПОЛИОКСИДОНИЙ® (POLYOXIDONIUM®)
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Это лекарство отпускается без рецепта. Для достижения оптимальных результатов его следует использовать, строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер: P N002935/03
Торговое наименование: Полиоксидоний®
Международное непатентованное наименование: Азоксимера бромид (Аzoximeri bromidum)
Химическое название: сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиметил)-1,4-этиленпиперазиний бромида
Лекарственная форма: суппозитории вагинальные и ректальные
Состав на один суппозиторий:
Действующее вещество: Азоксимера бромид – 6 мг или 12 мг;
Вспомогательные вещества:
маннитол – 1,8 мг, повидон К 17 – 1,2 мг, масло какао – 1291,0 мг (для дозировки 6 мг);
маннитол – 3,6 мг, повидон К 17 – 2,4 мг, масло какао – 1282,0 мг (для дозировки 12 мг).
Описание: суппозитории торпедообразной формы, светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом масла какао.
Суппозитории должны быть однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство.
Код АТХ: [L0З]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Азоксимера бромид обладает комплексным действием: иммуномодулирующим, детоксицирующим, антиоксидантным, умеренным противовоспалительным.
Основой механизма иммуномодулирующего действия Азоксимера бромида является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования и синтеза интерферона-альфа и интерферона-гамма.
Детоксикационные и антиоксидантные свойства Азоксимера бромида во многом определяются структурой и высокомолекулярной природой препарата.
Азоксимера бромид увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций бактериальной, грибковой и вирусной этиологии. Восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными инфекциями, травмами, осложнениями после хирургических операций, ожогами, аутоиммунными заболеваниями, злокачественными новообразованиями, применением химиотерапевтических средств, цитостатиков, стероидных гормонов.
Азоксимера бромид блокирует растворимые токсические вещества и микрочастицы, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов как за счет перехвата свободных радикалов, так и посредством элиминации каталитически активных ионов Fe2+. Азоксимера бромид снижает воспалительную реакцию посредством нормализации синтеза про- и противовоспалительных цитокинов.
Азоксимера бромид хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Фармакокинетика
Азоксимера бромид в суппозиториях при ректальном введении обладает высокой биодоступностью (не менее 70 %), достигая максимальной концентрации в крови через
1 час после введения. Период полураспределения – около 0,5 часа, период полуэлиминации – 36,2 часа. В организме гидролизуется до олигомеров, которые выводятся преимущественно почками. Кумулятивный эффект отсутствует.
Показания к применению
Применяется у взрослых и детей старше 6 лет для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний (вирусной, бактериальной и грибковой этиологии), в стадии обострения и ремиссии.
Для лечения (в комплексной терапии):
- острых и обострения хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний различной локализации, бактериальной, вирусной и грибковой этиологии;
- воспалительных заболеваний урогенитального тракта (уретрита, цистита, пиелонефрита, простатита, сальпингоофорита, эндомиометрита, кольпита, цервицита, цервикоза, бактериальных вагинозов);
- различных форм туберкулеза легких;
- аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы, атопического дерматита), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией;
- ревматоидного артрита, осложненного рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией, на фоне длительного приема иммунодепрессантов;
- для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы);
- в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии, для снижения нефро - и гепатотоксического действия лекарственных препаратов.
Для профилактики (монотерапия):
- рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта;
- обострений хронических очагов инфекций;
- гриппа и других острых респираторных инфекций в предэпидемический и эпидемический период у иммунокомпрометированных лиц;
- вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность;
- беременность, период грудного вскармливания;
- детский возраст до 6 лет;
- острая почечная недостаточность.
С осторожностью
Если у Вас есть заболевания, указанные в данном разделе, обратитесь к врачу перед началом приема лекарственного препарата:
- хроническая почечная недостаточность (назначают не чаще, чем 2 раза в неделю).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (клинический опыт применения отсутствует).
При экспериментальном применении препарата Полиоксидоний® у животных не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия, влияния на развитие плода.
Перед применением препарата Полиоксидоний®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
В период грудного вскармливания перед применением препарата Полиоксидоний® необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Ректально и вагинально 1 раз в суткиежедневно, через день или 2 раза в неделю.
При необходимости возможно проведение повторных курсов терапии через 3-4 месяца. При повторном назначении препарата эффективность его не снижается.
Рекомендуемые схемы применения препарата
Для лечения взрослым:
– ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки после очищения кишечника;
– вагинально при гинекологических заболеваниях по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (на ночь) вводится во влагалище в положении лежа.
- при хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях в стадии обострения – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при острых инфекционных процессах и для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы) – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при гинекологических заболеваниях – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 10 суппозиториев;
- при обострении урологических заболеваний (уретрит, пиелонефрит, цистит, простатит) – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения –
10 суппозиториев; - при легочной форме туберкулеза – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 20 суппозиториев. Далее возможно использование поддерживающей терапии суппозиториями 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 2-3 месяцев;
- в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии – суппозитории 12 мг ежедневно за 2-3 дня до начала курса химио- или лучевой терапии. Далее по 12 мг 2 раза в неделю, курсом до
20 суппозиториев; - при аллергических заболеваниях, осложненных инфекционным синдромом, – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при ревматоидном артрите – суппозитории 12 мг через день. Курс лечения –
10 суппозиториев.
Для профилактики (монотерапия):
- обострений хронических очагов инфекций, рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта – суппозитории 12 мг через день.
Курс – 10 суппозиториев; - гриппа и ОРВИ – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки. Курс – 10 суппозиториев;
- вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения – суппозитории 12 мг 2 раза в неделю. Курс – 10 суппозиториев, 2-3 раза в год.
Для лечения детям и подросткам от 6 до 18 лет:
Детям и подросткам от 6 до 18 лет суппозитории вводятся только ректально,
по 1 суппозиторию 6 мг 1 раз в сутки после очищения кишечника.
- при хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях в стадии обострения – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при острых инфекционных процессах и для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы) – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при обострении урологических заболеваний (уретрит, пиелонефрит, цистит, простатит) – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения –
10 суппозиториев; - при легочной форме туберкулеза – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 20 суппозиториев. Далее возможно использование поддерживающей терапии суппозитории 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 2-3 месяцев;
- в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии – суппозитории 6 мг ежедневно за 2-3 дня до начала курса химио- или лучевой терапии. Далее по 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 20 суппозиториев;
- при аллергических заболеваниях, осложненных инфекционным синдромом, – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при ревматоидном артрите – суппозитории 6 мг через день. Курс лечения –
10 суппозиториев.
Для профилактики (монотерапия):
- обострений хронических очагов инфекций, рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта – суппозитории 6 мг через день.
Курс – 10 суппозиториев; - гриппа и ОРВИ – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки, Курс 10 суппозиториев.
Для больных, длительно получающих иммуносупрессивную терапию, онкологических, подвергшихся облучению, имеющих приобретенный дефект иммунной системы – ВИЧ, показана длительная от 2-3 месяцев до 1 года поддерживающая терапия Полиоксидонием (взрослым по 12 мг, детям старше 6 лет – по 6 мг 1-2 раза в неделю).
Побочное действие
Очень редко: местные реакции в виде покраснения, отека, зуда перианальной зоны, вагинального зуда в связи с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
Если Вы заметили какие либо побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Азоксимера бромид не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, цитохрома Р-450, поэтому препарат совместимсо многими лекарственными средствами, в том числе с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками.
Если Вы принимаете вышеперечисленные илидругие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед началом приема Полиоксидония проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
При развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата Полиоксидоний® и обратиться к врачу.
При необходимости прекращения терапии препаратом, отмену можно проводить сразу. В случае пропуска разовой дозы препарата необходимо принять его как можно раньше, но если наступило время приема следующей дозы, дозу на прием не увеличивать.
Не используйте препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета суппозитория).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата Полиоксидоний® не влияет на способность управления транспортными средствами, обслуживание механизмов и другие виды работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные и ректальные, 6 мг, 12 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Не следует применять препарат после истечения срока годности.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре от 2 до15 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Без рецепта.
111559 СТРУКТУМ 500мг N60 капс. Pierre Fabre Medicament Production Показания
- остеоартрозы;
- межпозвонковый остеохондроз.
Противопоказания- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).
Указания для детей и беременныхПротивопоказан при беременности и кормлении грудью.
Побочные действияРедко — аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд); тошнота, рвота.
ДозировкаВнутрь, запивая водой. Взрослым и подросткам с 15 лет — 1 г/сут: по 2 капс. (250 мг) или по 1 капс. (500 мг) 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность начального курса — 6 мес, период действия препарата после его отмены — 3–5 мес в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов устанавливается врачом.
109590 АИР КОРНЕВИЩА N20 ф/п Красногорсклексредства АИР КОРНЕВИЩА фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Аира корневища 100%, сырье растительное измельченное. В упаковке 20 фильтр/пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Аира корневища (БАД) применяют в качестве ароматической горечи для улучшения аппетита и пищеварения, как тонизирующее, мочегонное и желчегонное средство. Наружно – для полоскания полости рта и горла.
Показания
Для приема внутрь: анорексия, хронический гастрит, диспепсии различного генеза, дискинезия желчевыводящих путей, хронический холецистит. Для наружного и местного применения: суставной ревматизм, заболевания десен, тонзиллиты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам аира. Беременность. Период лактации. Детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
Принимают в теплом виде по 1/3 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды. Перед употреблением взбалтывать.
Особые указания
Приготовленный настой хранить в прохладном месте не более 2 суток.
Условия и сроки хранения
Хранить сырье в сухом, защищенном от света месте. Срок годности: сырье - 2 года.
113662 БРУСНИКА ЛИСТЬЯ 1,5г N20 ф/п Красногорсклексредства БРУСНИКА ЛИСТЬЯ фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Брусники листья - сырье растительное, 20 фильтр-пакетов по 1,5 г в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения. Оказывает противомикробное, противовоспалительное, диуретическое, вяжущее, желчегонное и деминерализующее действие.
Показания
В составе комплексной терапии: пиелонефрит, простатит, гонорея, отечный синдром, нефропатия беременных; артрит, спондилез; нефроуролитиаз; пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхит; пародонтоз, стоматит, тонзиллит, гингивит, язвенные поражения слизистой оболочки полости рта; гипо- и антацидный гастрит, гепатит.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
4 фильтр-пакета (6 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, накрывают крышкой и настаивают в течение 20 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объём доводят кипяченой водой до 200 мл.
Принимают внутрь по 1-2 столовые ложки 3-4 раза в день через 40 минут после еды. Курс лечения 20-25 дней. Возможно повторение курса после 10-12 дневного перерыва, но не более 4-х курсов в год. Перед употреблением настой необходимо взбалтывать.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года.
112362 ФЕМОСТОН 2 N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Abbott Biologicals B.V. ФЕМОСТОН таблетки 2/10 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки розового цвета, одна содержит эстрадиола 2 мг. В упаковке 14 шт.
Таблетки светло-желтого цвета, одна содержит эстрадиола 2 мг, дидрогестерона 10 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный двухфазный препарат для гормональной заместительной терапии, содержащие в качестве эстрогенного компонента микронизированный 17-b-эстрадиол и в качестве гестагенного составляющего дидрогестерон. Оба компонента химически и биологически идентичны эндогенным половым гормонам женщины, вырабатываемым в яичниках (эстрадиолу и прогестерону).
Показания
Заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных естественной менопаузой или менопаузой, наступившей в результате хирургического вмешательства; профилактика остеопороза в постменопаузе.
Противопоказания
Установленная или предполагаемая беременность; период лактации (грудного вскармливания); диагностированный или подозреваемый рак молочной железы; рак молочной железы в анамнезе; диагностированные или подозреваемые эстрогензависимые злокачественные новообразования; вагинальные кровотечения неясной этиологии; предшествующая идиопатическая или подтвержденная тромбоэмболия вен (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочных сосудов); активная или недавно перенесенная артериальная тромбоэмболия; острые заболевания печени, а также заболевания печени в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени); нелеченная гиперплазия эндометрия; порфирия.
Способ применения и дозы
ФЕМОСТОН 2/10 принимают по 1 таб./сут (желательно в одно и то же время суток) без перерыва.
В первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 таб. розового цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "1"), содержащей 2 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней - ежедневно по 1 таб. светло-желтого цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "2"), содержащей 2 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона.
Пациенткам, у которых менструации не прекратились, рекомендуют начинать лечение в первый день менструального цикла. Пациенткам с нерегулярным менструальным циклом целесообразно начинать лечение после 10-14 дней монотерапии гестагеном ("химический кюретаж").
Пациентки, у которых последняя менструация наблюдалась более 1 года назад, могут начинать лечение в любое время.
При приеме препарата ежемесячно наблюдается закономерная менструальноподобная реакция.
Побочное действие
Со стороны половой системы: возможны болезненность молочных желез, прорывные кровотечения, боли в области таза; иногда - изменения эрозии шейки матки, изменение секреции, дисменорея; редко - увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром; в отдельных случаях - изменение либидо.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, метеоризм, боль в животе; иногда - холецистит; редко (0.01-0.1%) - нарушение функции печени, в некоторых случаях сопровождающиеся астенией, недомоганием, желтухой или болью в животе; очень редко - рвота.
Со стороны ЦНС: головная боль, мигрень (1-10%); иногда (0.1-1%) - головокружение, нервозность, депрессия; очень редко - хорея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - венозная тромбоэмболия; очень редко - инфаркт миокарда.
Со стороны системы кроветворения: очень редко (менее 0.01%) - гемолитическая анемия.
Дерматологические реакции: иногда - сыпь, зуд; очень редко - хлоазма, меланодермия, полиморфная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура.
Аллергические реакции: иногда - крапивница; в отдельных случаях - ангионевротический отек.
Прочие: изменение массы тела; иногда - вагинальный кандидоз, карцинома молочной железы, увеличение размера лейомиомы; редко - периферические отеки, непереносимость контактных линз, увеличение кривизны роговицы; в отдельных случаях (менее 0.01%) - обострение порфирии.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, головокружение. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
800564 ОКУЛИСТ капс. N30 Диод
Состав и форма выпуска
Капсулы, в одной содержится ягоды черники сублимационной сушки, диквертин (дигидрокверцетин), комплексная пищевая добавка "Бета-каротин", селексен - органический источник селена. В упаковке 30 шт.
Свойства
БАД "Окулист" - комплексный препарат, активные компоненты которого обеспечивают нормальное питание, жизнедеятельность и правильную работу глаз.
Бета-каротин - принимает активное участие в процессах обмена, происходящих в сетчатке глаза. Достаточное поступление бета-каротина необходимо для хорошего цве-товосприятия, темновой адаптации глаз и сумеречного зрения. В организме бета-каротин превращается в витамин А, без которого невозможна нормальная жизнедеятельность сетчатки. Именно из витамина А в глазу создаются новые молекулы родопсина - светочувствительного вещества. Если витамина А не хватает, синтез родопсина будет замедляться, а может и вообще прекратиться.
В ОКУЛИСТ входит тонко гранулированный бета-каротин в защитной матрице, что позволяет сохранять биологическую активность этого незаменимого для глаз вещества на высоком уровне.
Антоцианы черники - вещества, которые придают ягоде ее насыщенный, темно-фиолетовый цвет. Они обладают ценнейшей для глаз способностью увеличивать скорость образования родопсина. Благодаря этому, антоцианы черники улучшают чувствительность сетчатки глаза к изменениям интенсивности света, усиливают остроту зрения при низкой освещенности. При этом ускоряется обновление сетчатки, снижается усталость глаз от продолжительной работы.
Входящая в ОКУЛИСТ дикорастущая черника, благодаря особой технологии, сохраняет максимально возможное количество естественных антоцианов.
Селен – играет роль преобразователя световой энергии в электрический нервный импульс. Ученые обнаружили содержание селена в сетчатке глаза, и выявили прямую зависимость между остротой зрения и содержанием этого элемента. Не зря значит, в глазах у зоркого орла селена в сто раз больше, чем у человека. У человека его оказалось немного - около 7 мкг, зато у зоркого орла - в 100 с лишним раз больше, 780 мкг. Поэтому очень важно, чтобы глаз не испытывал недостатка в селене.
ОКУЛИСТ содержит органический источник биодоступного селена, обладающий очень важной особенностью: попадая в организм, этот селен сам стремится оказаться в тканях глаза.
Дигидрокверцетин - уникальный компонент, улучшающий работу сети кровеносных капилляров в глазах. Важность этого трудно переоценить. Если капилляры работают плохо, если они закрыты или закупорены тромбами, ткани глаза не смогут получить необходимые им кислород и питательные вещества, даже если всего этого в организме будет в избытке.
Дигидрокверцетин укрепляет стенки и регулирует тонус кровеносных сосудов, помогает раскрытию и включению в работу закупоренных капилляров, снижает риск образования тромбов и стимулирует кровоток в тканях глаза. Усиливается их питание, снабжение кислородом, улучшается отток продуктов обмена. Это помогает восстановлению поврежденных тканей, укрепляются мышцы и связки глаза, повышаются его зрительные функции и острота зрения, улучшается чувствительность и проводимость зрительного нерва, уменьшается дефицит полей зрения. Нормализуется проницаемость капилляров, повышается их прочность, что значительно снижает риск развития отеков и кровоизлияний в тканях глаза.
Дигидрокверцетин, входящий в состав препарата, - это натуральный флавоноид лиственницы сибирской, по праву занимающий одно из лидирующих мест среди природных антиоксидантов.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника антоцианов, селена, флавоноидов (дигидрокверцетина), бета-каротина при: прогрессирующей близорукости, синдроме компьютерного зрения, возрастных изменениях остроты зрения, ухудшении сумеречного зрения у водителей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Способ применения и дозы
Принимать по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Длительность приема - 2-3 недели.
Меры предосторожности
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности - 36 месяцев.
111744 МОВАЛИС 15мг 1,5мл N3 р-р д/инъекций Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м введения прозрачный, желтовато-зеленоватого цвета, 1 мл содержит мелоксикама 10 мг (1 ампула - 15 мг). В упаковке 3 шт.
Фармакологическое действие
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), относится к производным еноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Для начального периода лечения болевого синдрома и краткосрочной симптоматической терапии ревматоидного артрита, остеоартрита, анкилозирующего спондилита.
Противопоказания
Симптомы бронхиальной астмы, полипоз носа, ангионевротический отек или крапивница после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в анамнезе; язвенная болезнь/перфорация желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенная; болезнь Крона или язвенный колит в фазе обострения; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ); острое желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваскулярное кровотечение или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови; выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность; терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 12 лет (за исключением применения при установленном диагнозе - ювенильный ревматоидный артрит); повышенная чувствительность к активному ингредиенту или вспомогательным компонентам препарата (существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП).
Режим дозирования
Препарат назначают взрослым.
Мовалис можно применять в/м только в первые несколько дней лечения. Для последующей терапии следует назначать лекарственные формы препарата для приема внутрь (таблетки).
При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.
При остеоартрозе суточная доза составляет 7.5-15 мг/сут.
Максимальная суточная доза - 15 мг.
Внутрь У лиц с повышенным риском возникновения побочных эффектов лечение следует начинать с дозы 7.5 мг/сут.
Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести, находящимся на гемодиализе, препарат назначают в суточной дозе 7.5 мг.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется. Раствор следует вводить глубоко в/м.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея; - преходящие изменения показателей функции печени (в т.ч. повышение уровня трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, язвенные поражения ЖКТ, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение; перфорация ЖКТ, колит, гастрит.
Со стороны системы кроветворения: анемия; изменение гемограммы, в т.ч. изменение количества отдельных типов лейкоцитов, лейкопения, тромбоцитопения.
Дерматологические реакции: зуд, сыпь; стоматит, крапивница; фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - буллезные реакции, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны дыхательной системы: острые приступы бронхиальной астмы.
Со стороны нервной системы: головная боль; головокружение, шум в ушах, сонливость; нарушение ориентации, изменение настроения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки; повышение АД, сердцебиение, приливы.
Со стороны мочевыделительной системы: изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в крови); острая почечная недостаточность; в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром.
Со стороны органа зрения: конъюнктивит, зрительные нарушения, в т.ч. нечеткость зрения.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая анафилактоидные и анафилактические.
Беременность и лактация
Мовалис противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок хранения - 5 лет
Препарат отпускается по рецепту.
111081 ЕССЕНТУКИ вода минеральная №17 1,5л ЕССЕНТУКИ-17 1.5 л.
МИНЕРАЛЬНАЯ ВОДА "ЕССЕНТУКИ 17" ГАЗИРОВАННАЯ
Питьевая, лечебная, (хлоридно-гидрокарбонатная) вода. Является ценным лечебно-профилактическим средством. Допускается естественный осадок минеральных солей. Стеклянная бутылка - 1.5 л.
Показания
Хронические колиты и энтероколиты. Хронические заболевание печени и желчевыводящих путей. Постхолецистэктомический синдром. Хронические панкреатиты. Болезни обмена веществ. Хронические гастриты с нормальной и пониженной секреторной функцией желудка.
Хранить при температуре от +5 до +20'C в темных сухих помещениях.
Срок годности 12 месяцев
111082 ЕССЕНТУКИ вода минеральная №4 1,5л ЕССЕНТУКИ-4 1.5 л.
Минеральная питьевая лечебно-столовая газированная вода.
Является ценным лечебно-профилактическим средством.
Группа: хлоридно-гидрокарбонатная натриевая. Минерализация: 6.0 – 9.0 г./л. Пластик. бутылка - 1,5 л.
Показания
Применяется минеральная вода "Ессентуки" при хронических гастритах и колитах, энтероколитах, хронических заболеваниях печени, желчевыводящих путей, хронических панкреатитах, болезни обмена веществ, хронических заболеваниях мочевыводящих путей, улучшает течение сахарного диабета, снижает уровень кислотности желудочного сока (исчезает изжога), при ее систематическом употреблении помогает решить такую деликатную проблему, как половое бессилие.
Условия и сроки хранения
Хранить в темном сухом месте при t от 5 до 20'С.Срок хранения 12 месяцев.
111405 ЛАМИЗИЛ 1% 15мл спрей д/наружного применения Делфарм Унинж САС ЛАМИЗИЛ спрей 15 мл
Состав и форма выпуска
Спрей для наружного применения 1% в виде прозрачной или светло-желтой жидкости. 1 г раствора содержит тербинафина гидрохлорида 10 мг, вспомогательные вещества. 15 мл во флаконах полипропиленовых с распылителем, 1 флакон в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат, аллиламин. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Показания
Грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами, такими как Trichophyton (в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum; дрожжевые инфекции кожи, главным образом вызванные Candida (в т.ч. Candida albicans); разноцветный лишай (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Перед применением Ламизила спрея необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки. Препарат распыляют на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносят на прилегающие участки как пораженной, так и интактной кожи.
Продолжительность и кратность применения Ламизила спрея при дерматомикозе туловища, голеней - 1 неделя, 1 раз/сут; при дерматомикозе стоп - 1 неделя, 1 раз/сут; при разноцветном лишае - 1 неделя, 2 раза/сут.
При применении Ламизила уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через неделю лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз.
Побочное действие
Местные реакции: редко - покраснение, ощущение зуда или жжения. Эти явления редко приводили к необходимости прекращать лечение.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, генерализованная сыпь и/или покраснение, крапивница, ангионевротический отек. При развитии указанных эффектов необходимо прекратить лечение.
Беременность и лактация
Препарат можно применять только по строгим показаниям. Известно, что тербинафин выделяется с грудным молоком. Однако при применении у кормящей матери Ламизила крема или спрея какое-либо отрицательное влияние на младенца маловероятно, поскольку системное всасывание крема через кожу незначительно.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С, не замораживать. Срок годности 3 года.
109186 СТРЕПТОЦИД 2г N1 порошок СТРЕПТОЦИД порошок 2 г
Состав и форма выпуска
Порошок для наружного применения, в 1 пакете содержится стрептоцид - 2,0 г. В пакете 2 г порошка.
Фармакологическое действие
Антибактериальное средство широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие.
Показания
Местное лечение: тонзиллит, инфицированные раны различной этиологии, ожоги (I-II ст.), фолликулиты, фурункул, карбункул, вульгарные угри, импетиго, др. гнойно-воспалительные процессы кожи, рожа.
Противопоказания
Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь по 0,5—1 г 5—6 раз в день. Детям дозы уменьшают соответственно возрасту. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая — 2 г, суточная — 7 г. Местно, вводят в рану 5—15 г стерильного порошка.
Побочные действия
Аллергические реакции. При длительном применении больших доз - системное действие: головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, кристаллурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению в I и II триместрах беременности и в период лактации.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
112299 ЦИПРАМИЛ 20мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Х.Лундбек А/О Фармакологическое действие
ЦИПРАМИЛ является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС).
Фармакодинамика. ЦИПРАМИЛ не имеет или имеет очень слабую способность связываться с целым рядом рецепторов, включая гистаминовые, мускариновые и адренорецепторы. Этим в значительной степени объясняется отсутствие у ЦИПРАМИЛА кардиотоксичности и побочного действия в виде ортостатической гипотонии, седативного эффекта, сухости во рту. ЦИПРАМИЛ лишь в очень малой степени ингибирует цитохром Р450IID6, и, следовательно, не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися этим ферментом.
Антидепрессивный эффект обычно развивается после 2-4 недель лечения. ЦИПРАМИЛ не оказывает влияния на проводящую систему сердца и артериальное давление, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела.
Фармакокинетика. Биодоступность циталопрама при приеме внутрь составляет около 80%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-4 часа после приема. Связывание с белками - ниже 80%. Метаболизм осуществляется путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Неизмененный циталопрам является основным соединением в плазме крови; его кинетика линейна. Постоянная концентрация в плазме устанавливается через 1-2 недели лечения. Период полувыведения препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется с мочой и калом.
Показания
- Терапия депрессий различной этиологии и структуры у взрослых.
- Лечение панического расстройства с/без агорафобии.
- Лечение обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).
Противопоказания
ЦИПРАМИЛ противопоказан при повышенной чувствительности к циталопраму или любому из вспомогательных веществ.
Препарат не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), в том числе селегилином, а также в течение 14 дней после прекращения их приема. Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема ЦИПРАМИЛА.
Не следует назначать ЦИПРАМИЛ беременным и кормящим грудью женщинам, если потенциальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у человека не установлена.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения циталопрама при беременности и в период лактации не установлена. Применение оправдано только в тех случаях, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия и какого-либо влияния циталопрама на репродуктивную функцию и перинатальное развитие плода.
Особые указания
Риск совершения самоубийства свойственен депрессии и может сохраняться до существенного улучшения состояния, наступившего спонтанно или вследствие проводимой терапии. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, находящимися на лечении антидепрессантами особенно в начале лечения из-за возможности клинического ухудшения и/или появления суицидальных проявлений (мыслей и поведения). Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств из-за возможности одновременного заболевания депрессивным эпизодом.
Использование СИОЗС в третьем триместре беременности может негативно сказаться на психофизическом развитии новорожденного. Зарегистрированы следующие нарушения у новорожденных, чьи матери принимали СИОЗС вплоть до родов: раздражительность, тремор, гипертония, повышенный мышечный тонус, постоянный плач, трудности сосания, плохой сон. Нарушения могут свидетельствовать о серотонинергических эффектах или о возникновении синдрома отмены. В случае использования СИОЗС во время беременности их прием не должен резко прерываться.
ЦИПРАМИЛ следует с осторожностью применять у лиц, деятельность которых связана с механизмами или управлением движущимися средствами. ЦИПРАМИЛ не снижает интеллектуальные способности и скорость психомоторных реакций. Однако можно ожидать, что пациентам, которым назначено лечение ЦИПРАМИЛОМ, присуще некоторое снижение внимания и сосредоточения вследствие имеющегося заболевания, проводимого лечения или того и другого вместе.
Состав
действующее вещество: циталопрама гидробромид 20 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, коповидон, глицерин 85%, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармелоза, магния стеарат.
оболочка: гипромеллоза 5, макрогол 400, двуокись титана (Е 171).
Способ применения и дозы
ЦИПРАМИЛ назначают один раз в сутки. Препарат можно применять в любое время дня вне зависимости от приема пищи.
Депрессии: терапию депрессий начинают с приема 20 мг ЦИПРАМИЛА в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и тяжести депрессии доза может быть увеличена до максимальной - 60 мг в сутки.
Паническое расстройство: в течение первой недели лечения рекомендуется доза 10 мг ЦИПРАМИЛА в сутки, затем доза повышается до 20 мг в сутки. Суточная доза, в зависимости от индивидуальной реакции больного, в дальнейшем может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг/сут.
Обсессивно-компульсивное расстройство: начальная доза ЦИПРАМИЛА составляет 20 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг в сутки.
Пожилые пациенты (старше 65 лет). Рекомендуемая суточная доза для пожилых составляет 20 мг. В зависимости от индивидуальной реакции и тяжести депрессии доза может быть повышена до максимальной - 40 мг в сутки.
При печеночной недостаточности прием препарата следует ограничить минимальными рекомендуемыми дозами. Максимальная доза - 30 мг в сутки.
При малой и умеренно выраженной почечной недостаточности корректировки доз не требуется.
Побочные действия
Нежелательные эффекты ЦИПРАМИЛА имеют транзиторный характер и выражены слабо. Они наблюдаются в течение первых одной-двух недель лечения и обычно существенно ослабевают по мере улучшения состояния больных.
Возможно появление сухости во рту, тошноты, сонливости, слабости, повышенного потоотделения, тремора, ажитации, бессонницы, поноса, сексуальных нарушений.
ЦИПРАМИЛ может быть причиной незначительного снижения частоты сердечных сокращений, что обычно не имеет клинического значения. Однако у пациентов с изначально низкой частотой сердечных сокращений это может привести к брадикардии. В исключительных случаях при применении больших доз препарата возможно развитие судорожных припадков. Крайне редко могут возникать гипонатриемия, проявления серотонинового синдрома, синдрома отмены, экстрапирамидные нарушения, пурпура.
При инверсии фазы и развитии маниакального состояния ЦИПРАМИЛ должен быть отменен.
Лекарственное взаимодействие
Химически несовместимых комбинаций не установлено.
Одновременное применение ЦИПРАМИЛА и ингибиторов МАО может вызвать гипертонический криз (серотониновый синдром).
ЦИПРАМИЛ может усиливать эффекты суматриптана и других серотонинергических препаратов.
При одновременном применении циметидин вызывает умеренное повышение равновесной концентрации ЦИПРАМИЛА в крови. Поэтому рекомендуется проявлять осторожность при назначении максимальных доз ЦИПРАМИЛА одновременно с применением высоких доз циметидина.
Не выявлено взаимодействия ЦИПРАМИЛА с литием и алкоголем. Однако одновременное употребление ЦИПРАМИЛА и алкоголя не рекомендуется.
Не установлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия с фенотиазинами и трициклическими антидепрессантами.
В клинических исследованиях не выявлено фармакодинамического взаимодействия ЦИПРАМИЛА и бензодиазепинов, нейролептиков, аналгетиков, лития, антигистаминовых, антигипертензивных средств, бета-адреноблокаторов и других кардиотропных препаратов.
Передозировка
Симптомы. Могут возникать следующие симптомы и признаки: сонливость, кома, нарушения артикуляции, эпизоды больших судорожных припадков (grand mal), синусовая тахикардия, иногда узловой ритм, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, цианоз, гипервентиляция. Клиническая картина не является характерной.
Лечение. Специфический антидот отсутствует. Лечение симптоматическое и поддерживающее. После перорального введения ЦИПРАМИЛА промывание желудка должно быть проведено как можно скорее. Рекомендуется медицинское наблюдение.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
111415 ЭГИЛОК 100мг N30 таб. Эгис ЭГИЛОК таблетки 100 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрат 100 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в дополнение к стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами); ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии); нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия); гиперкинетический кардиальный синдром; гипертиреоз (в составе комплексной терапии); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
Кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); период лактации; одновременный прием ингибиторов МАО; одновременное в/в введение верапамила.
Способ применения и дозы
Назначают при артериальной гипертензии в суточной дозе 50-100 мг/сут в 1 или 2 приема. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг.
При стенокардии, наджелудочковых аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени следует применять препарат в меньших дозах, в связи с замедлением метаболизма метопролола.
Таблетки следует принимать внутрь во время или сразу после приема пищи. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях, депрессия, беспокойство, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, астенический синдром, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, ксерофтальм, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности, аритмии, усиление нарушений периферического кровообращения (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушения проводимости миокарда; в единичных случаях - AV-блокада, кардиалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, изменение вкуса; повышение активности печеночных трансаминаз; редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные изменения кожи, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (у больных, получающих инсулин); редко - гипергликемия.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: боль в спине или суставах, незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и /или потенции.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Женщинам, принимающим Эгилок, следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, артериальная гипотензия, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца.
Первые признаки передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - положение Тренделенбурга, в случае острой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности - в/в (с интервалом 2-5 мин) введение бета-адреностимуляторов или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата, при отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме - в/в введение бета2-адреностимуляторов, при судорогах - медленное в/в введение диазепама. Метопролол плохо выводится с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
101728 АРУТИМОЛ 5мг/мл 5мл капли глазные Лаборатория Шовен С.А. АРУТИМОЛ капли глазные 0.5% 5 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные 0,5%, 1 мл содержит тимолола 5 мг. Во флаконе-капельнице 5 мл.
Фармакологическое действие
Противоглаукомное. Блокирует бета-адренорецепторы
и уменьшает секрецию водянистой влаги, снижая внутриглазное давление.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелые обструктивные заболевания дыхательных путей, синусовая брадикардия, AV блокада, сердечная недостаточность, тяжелый аллергический ринит.
Показания
Глаукома (все формы)
Способ применения и дозы
Конъюнктивально. В начале терапии закапывают по 1 капле препарата Арутимол 0,25 или 0,5% в больной глаз 2 раза в день.
Если внутриглазное давление при регулярном применении нормализуется, следует ограничить дозировку до 1 раза в день по 1 капле препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
При применении в I триместре беременности необходимо сопоставлять возможную пользу и потенциальный риск.
Побочные действия
Тошнота, диарея, слабость и быстрая утомляемость, дезориентация, галлюцинации, нарушения дыхания, брадиаритмия, гипотония, бронхоспазм, уменьшение слезной секреции, блефарит, конъюнктивит, кератит, аллергические реакции, тахифилаксия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от +5 С до +15°C. Срок годности: 2 года.
112475 NULL
Витрум Кидс для детей 4–7 лет. Оптимально сбалансированный комплекс 12 витаминов и 10 минералов, в котором полностью учтены потребности детского организма в период интенсивного роста.
Выпускается в форме вкусных жевательных «мишек», которые так нравятся детям. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, содержащий поливитамины, макро- и микроэлементы в специально подобранных дозах, соответствующих полной суточной потребности детского организма. Фармакологическое действие препарата определяется свойствами входящих в его состав ингредиентов.
Показания к применению
Профилактика и лечение гиповитаминозов и недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста; период выздоровления после перенесенных заболеваний; несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, тщательно разжевать таблетку. Детям от 4-х до 7 лет — по 1 таблетке в день.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата.
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре 10-30° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 5 лет.
112474 ВИТРУМ КИДС жевательные таблетки №60 ВИТРУМ КИДС жевательные таблетки №60
Витрум Кидс для детей 4–7 лет. Оптимально сбалансированный комплекс 12 витаминов и 10 минералов, в котором полностью учтены потребности детского организма в период интенсивного роста.
Выпускается в форме вкусных жевательных «мишек», которые так нравятся детям. В упаковке 60 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, содержащий поливитамины, макро- и микроэлементы в специально подобранных дозах, соответствующих полной суточной потребности детского организма. Фармакологическое действие препарата определяется свойствами входящих в его состав ингредиентов.
Показания к применению
Профилактика и лечение гиповитаминозов и недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста; период выздоровления после перенесенных заболеваний; несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, тщательно разжевать таблетку. Детям от 4-х до 7 лет — по 1 таблетке в день.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата.
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре 10-30° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 5 лет.
8725824 НУРОФЕН ЭКСПРЕСС капсулы 200 мг N10 НУРОФЕН ЭКСПРЕСС капсулы 200 мг N10
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит ибупрофен в виде жидкого раствора 200 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
НУРОФЕН® обладает тройным действием: избавляет от боли, снимает жар, устраняет воспаление.
Показания
Головная и зубная боль. Мигрень. Болезненные менструации. Невралгия. Боль в спине. Мышечные и ревматические боли. Лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения, в том числе язвенный колит. Тяжелое течение артериальной гипертензии. Повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата. «Аспириновая» бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВП. Заболевания зрительного нерва; нарушение цветового зрения, амблиолия, скотома. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемофилия, состояния гипокоагуляции, лейкопения. Беременность, период лактации. Выраженные нарушения функции печени и/или почек. Снижение слуха, патология вестибулярного аппарата. Детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле 3-4 раза в сутки. Капсулы следует принимать после еды и запивать водой. Не принимать больше 6 капсул за 24 часа. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Побочное действие
При применении препарата Нурофен ® Экспресс в течение 2-3 дней побочные действия практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, анорексия, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, боли в животе.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, сонливость, депрессия, снижение слуха, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, нарушение функции почек.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Прочие: бронхоспазм, усиление потоотделения.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан в период беременности и лактации.
Передозировка
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота , заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома , острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
109165 ЛЕККЕР ЙОД раствор спиртовой 3мл фломастер Леккер Спб ЛЕККЕР-ЙОД 3 мл
Состав и форма выпуска
Леккер-Йод - устройство типа маркера заполненное фармакопейным раствором йода спиртового 5%, обьемом 3 мл.
Фармакологическое действие
Обладает выраженными противомикробными свойствами. Традиционные лекарственные средства помещенные в удобную для хранения и применения форму - это совмещение новых технологии с проверенными годами препаратами. Изделия предназначены для домашнего применения, но удобны и в экстремальных ситуациях, раствором йода можно локально обработать поврежденный участок кожи. Основное назначение ЛЕККЕР-Йод - профилактика раневой инфекции.
Показания
Для наружного применения: инфекционно-воспалительные поражения кожи, травмы, раны, миалгии.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Применяют наружно — смазывают пораженные участки кожи.
Побочные действия
Йодизм (насморк, кожные высыпания по типу крапивницы, слюнотечение, слезотечение и др.).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
113342 ОФТАЛЬМОФЕРОН 10мл капли глазные Фирн-М ЗАО
Состав и форма выпуска
Капли глазные, 1 мл содержит интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 - не менее 10000 ME, димедрол - 0,001 г, борную кислоту - 0,0031 г. Во флакон-капельнице 10 мл капель.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат для местного применения в офтальмологии.
Показания
Аденовирусные, геморрагические (энтеровирусные), герпетические конъюктивиты; аденовирусные, герпетические (везикулезный, точечный, древовидный, картообразный) кератиты; гепертические стромальные кератиты с изъявлением роговицы и без изъявления; аденовирусные и герпетические кератоконъюктивиты; герпетические увеиты; герпетические кератоувеиты (с изъявлением и без него).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
В острой стадии заболевания Офтальмоферон применяется в виде инстилляций в глаза по 1-2 капли до 6-8 раз в день. По мере купирования воспалительного процесса число инстилляций уменьшают до 2-3 раз в день. Курс лечения продолжают до исчезновения симптомов заболевания.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 2 года.
111290 НИФЕКАРД ХЛ таблетки 30 мг № 30 НИФЕКАРД ХЛ таблетки 30 мг № 30
Состав и форма выпуска
Нифекард XЛ таблетки контролируемого высвобождения, одна содержит 30 мг нифедипина, по 30 штук в упаковке
Фармакологическое действие
Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, ИБС: стабильная стенокардия, вазоспастическая стенокардия.
Противопоказания
Артериальная гипотония, тяжёлый стеноз аортального клапана, обструктивная кардиомиопатия, гиперчувствительность к нифедипину.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. Начальная доза препарата составляет 30 мг или 60 мг в сут. Подбор дозы осуществляют постепенно, с интервалами в 7-14 дней. Максимальная суточная доза - 90 мг.
При необходимости отмены препарата дозу уменьшают постепенно.
Препарат принимают 1 раз/сут. Таблетки проглатывают целиком (нельзя дробить и делить), не разжевывая.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны головная боль, покраснение лица, отеки лодыжек; в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, сердцебиение, сердечная недостаточность, боли в грудной клетке.
Со стороны ЦНС: редко - головокружение, слабость.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; в отдельных случаях - гиперплазия десен, диарея.
Прочие: редко - судороги мышц верхних и нижних конечностей, аллергические реакции.
Передозировка
Передозировка нифедипина вызывает периферическую вазодилатацию с выраженной и, возможно, пролонгированной системной гипотонией.
Лечение передозировки заключается в удалении препарата из организма и тщательном контроле жизненных функций, деятельности сердца, лёгких и выделительной системы.
Беременность и лактация
Прием препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25 С. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111765 АВИА-МОРЕ N20 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО АВИА-МОРЕ таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит Чемерица белая С200, Кукульван С200, Натрий борнокислый С200. В упаковке 20 шт.
Показания
«Укачивание» в авиа-, автотранспорте. Головокружение, тошнота, рвота, другие вегетативные реакции, связанные с укачиванием. Профилактика «укачивания».
Противопоказания
Не выявлены.
Способ применения и дозы
На один приём использовать 1 таблетка (доза не зависит от возраста и массы тела); держать во рту до полного растворения.
Первый приём осуществляют за 1 час до посадки в транспортное средство; повторно применять при необходимости, каждые 30 минут, но не более 5 раз в день.
Для курсового лечения применяют препарат в форме гранул, для разового применения и пролонгации эффекта рекомендуется карамель.
Особые указания
Эффективен даже у тех людей, у которых обычные препараты от укачивания недейственны. При этом не только лечит симптомы укачивания, но и предотвращает их появление.
Единственный из известных препаратов от укачивания устраняет редкий симптом —боязнь движения вниз (воздушных ям).
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности: 3 года.
112504 АГРИ (АНТИГРИППИН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ) N40 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО АГРИ таблетки №40
Состав и форма выпуска
Таблетки: состав №1 — Aconitum (аконит аптечный) C200, Arsenicum iodatum (мышьяка (III) йодид) C200, Rhus toxicodendron (Токсикодендрон дуболистный) C200;
состав № 2 — Bryonia alba (Переступень белый) C200, Phytolacca (Лаконос американский) C200, Hepar sulfur С200.
В упаковке 40 шт.
Терапевтическое действие
Обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием на начальной и развернутой клинической стадии острых респираторных заболеваний.
Показания
Препарат предназначен для симптоматической терапии и профилактики острых респираторных заболеваний (ОРЗ, ОРВИ).
Устраняет симптомы лихорадки (повышенная температура, озноб), катаральные (кашель, насморк, слезотечение) и аллергические явления.
Способ применения и дозы
На один прием держать во рту до полного растворения 5 гранул (вне зависимости от возраста и массы тела). Препарат принимать не менее чем за 15 минут до еды.
При наличии лихорадочных явлений в первые два дня принимать препарат каждые 30 минут попеременно то из одного, то из другого пакетика. В последующие дни (так же чередуя пакетики) по 5 крупинок каждые 2 часа до выздоровления.
По мере улучшения состояния возможен более редкий прием (до 2-3 раз в сутки). Для профилактики во время эпидемии принимать утром натощак в течение 2-3 недель, чередуя ежедневно пакеты c гранулами.
При отсутствии эффекта в течение 12 часов с момента начала лечения препаратом необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности: 3 года.
112908 МАЛАВИТ крем 30г На здоровье плюс ООО МАЛАВИТ крем
Свойства
Крем Малавит предназначен для оздоровительных, гигиенических и косметических целей.
Обеспечивает глубокое проникновение ингридиентов в ткани, их длительное действие, что приводит к эффективной регенерации и быстрой ликвидации патологического очага.
Крем Малавит - натуропатический многофункциональный оздоровительный препарат; парафармацевтическое и косметическое средство для наружного применения.
Обладает антисептическим, антибактериальным, антивирусным, антигрибковым, обезболивающим действием.
Состав
Крем содержит гигиеническое натуропатическое многофункциональное средство «Малавит», освященную дистиллированную воду, глицерин, ментол, виноградное масло, в тубах по 50 мл.
Показания и применение
При наличии неповрежденной поверхности кожи, гематомах на теле рекомендуется смазывать 2-3 раза в сутки область поражения кремом;
При травматических воспалениях мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (вывихи, растяжения) необходимо осторожно втирать крем в больные участки тела для уменьшения отека и обезболивающего эффекта.
В косметологии крем применяется для ухода за проблемной кожей, профилактики воспалений, для предотвращения высыхания и преждевременного старения. Крем рекомендуется использовать ежедневно, нанося на чистую кожу 1-2 раза в день.
В дерматологии рекомендуется применять крем при герпетических поражениях губ и кожи. Крем наносится на поверхность высыпаний 3-4 раза в день не смывая.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Условия хранения
Хранить при температуре от + 5° С до + 25°С. Срок годности 18 месяцев с даты, указанной на упаковке.
111187 ФУНГОТЕРБИН 1% 15г крем Нижфарм
Состав и форма выпуска
Крем, 1 г крема содержит 0,01 г тербинафина гидрохлорида. В тубе 15 г.
Фармакологические свойства
Противогрибковый препарат для наружного применения из группы аллиламинов. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Показания
Грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами, дрожжевые инфекции кожи, в основном вызванные Candida (в т.ч. Candida albicans), разноцветный лишай, вызываемый Pityrosporum orbiculare.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применение препарата у детей до 12 лет.
Способ применения и дозы
Наносят на кожу один или два раза в сутки. Перед нанесением крема необходимо очистить и подсушить поражённые участки. Крем накладывают тонким слоем на поражённую кожу и прилегающие участки и слегка втирают.
Средняя продолжительность лечения: дерматомикоз туловища, голеней: 1 неделя 1 раз в день; дерматомикоз стоп: 1 неделя 1 раз в день; кандидоз кожи: 1 – 2 недели 1 или 2 раза в день; разноцветный лишай: 2 недели 1 или 2 раза в день.
Побочное действие
В месте нанесения препарата в редких случаях отмечалось покраснение, ощущение зуда или жжения, однако эти явления редко приводили к необходимости прекращать лечение. Эти вышеназванные симптомы следует отличать от аллергических реакций, например крапивницы, которые возникают редко, однако при их появлении необходимо прекратить лечение.
Применение в периоды беременности и лактации
Препарат во время беременности следует применять только по очень строгим показаниям и если потенциальный лечебный эффект превышает возможный риск терапии. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре от 2 до 30 °С. Срок годности - 3 года.
110465 ВИРУ-МЕРЦ СЕРОЛ 1% 5г гель Merz Pharma GmbH & Co. KGaA ВИРУ-МЕРЦ гель 5 гр
Состав и форма выпуска
Виру-Мерц - гель 1%, в 100 гсодержится активное вещество: тромантадина гидрохлорид 1 г, вспомогательные вещества. В алюминиевых тубах по 5 г.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат для наружного применения.
Показания
Первоначальные клинические проявления заболевания кожных покровов, вызванные вирусом Herpes simplex типа 1 ( герпес губ , носа, лицевого нерва) и типа 2 (генитальный герпес) с локализацией на кожных покровах и слизистых оболочках.
Первоначальные клинические проявления заболевания кожных покровов , вызванные вирусом Herpes zoster (опоясывающий лишай).
Противопоказания
Герпетическая инфекция на стадии образования везикул повышенная чувствительность к тромантадмину и парабенам.
Способ применения и дозы
Гель Виру-Мерц серол наносят на поврежденные участки 3-5 раз в сутки (при необходимости, чаще), слегка втирая. Лечение препаратом необходимо прекратить и обратиться к врачу, если в течение 2 дней не будет наблюдаться улучшение.
Побочные действия
Возможен контактный аллергический дерматит, проявляющийся усилением зуда, отека, покраснения и боли.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период кормления грудью.
Условия хранения и срок годности
Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 5 лет.
110195 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Клубника Юник Фармасьютикал ДОКТОР МОМ пастилки №20 клубника
Состав и форма выпуска
Доктор МОМ - растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом клубники. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препаратаДоктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
112439 НО-ШПАЛГИН N12 таб. Chinoin Pharmaceutical and Chemical Work НО-ШПАЛГИН таблетки N12
Состав и форма выпуска
Таблетки, в одной содержится парацетамол 500 мг., дротаверина гидрохлорид 40 мг., кодеина фосфат (в форме гемигидрата) 8 мг., в упаковке 12 шт.
Фармакологическое действие
Спазмоанальгетик.
Показания
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различной этиологии.
Противопоказания
Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность; тяжелая сердечная недостаточность (снижение сердечного выброса); AV-блокада II-III степени; дыхательная недостаточность; обострение бронхиальной астмы; хронический алкоголизм и наркомания; состояние после черепно-мозговой травмы; внутричерепная гипертензия; заболевания крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; лечение ингибиторами МАО и период до 14 дней после его окончания; детский возраст до 6 лет; беременность; период лактации (грудного вскармливания); лечение другими препаратами, содержащими парацетамол; головная боль, вызванная приемом лекарственных средств (анальгетиков, эрготамина); токсическая диспепсия, диарея на фоне псевдомембранозного колита, обусловленного применением цефалоспоринов, линкозамидов, пенициллинов (из-за содержания в составе препарата кодеина); острое угнетение дыхательного центра (связи с наличием в составе препарата кодеина); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Препарат предназначен для приема внутрь. Для достижения быстрого обезболивающего действия рекомендуется принимать препарат натощак (до еды или через 2 ч после еды) и запивать 1 стаканом воды. Взрослые и дети старше 12 лет: при головной боли однократная доза составляет 1-2 таблетки, при необходимости препарат в этой дозе можно принимать повторно каждые 8 ч. При коротком (не более 3 дней) курсе лечения максимальная суточная доза составляет 6 таблетки, а при длительном лечении (более 3 дней) суточная доза не должна превышать 4 таблетки. Дети в возрасте от 6 до 12 лет: однократная доза составляет 0.5-1 таблетки, препарат в этой дозе можно принимать повторно каждые 10-12 ч. Максимальная суточная доза составляет 2 таблетки. Пациентам пожилого возраста при отсутствии серьезных функции печени и почек рекомендуется принимать препарат в обычной дозе, предназначенной для взрослых.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение АД, сердцебиение. Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, сонливость. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, запор, панкреатит (из-за содержания в составе препарата кодеина). Со стороны печени и желчевыводящих путей: при приеме препарата в высоких дозах, особенно длительно, возможно токсическое поражение печени, а при приеме препарата в очень высоких дозах (превышающих рекомендованные дозы) может развиться опасное для жизни поражение печени (необратимый некроз печеночной ткани). Со стороны системы кроветворения: редко - нарушения кроветворения (агранулоцитоз, тромбоцитопения). Дерматологические реакции: у пациентов с повышенной чувствительностью возможны сыпь, гиперемия кожи. Аллергические реакции: очень редко - системные аллергические реакции, в т.ч. бронхоспазм, сенная лихорадка, отек слизистой оболочки носа, Со стороны мочевыделительной системы: при длительном приеме в высоких дозах возможно снижение функции почек. Прочие: очень редко - преходящая метгемоглобинемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте, в плотно закрытой упаковке при температуре до 25°C. Срок годности 3 года.
111726 СПАЗМЕКС 15мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Dr.R.Pfleger Chemische Fabrik GmbH
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит троспия хлорид 15 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает спазмолитическое действие.
Показания
Недержание мочи и императивные позывы к мочеиспусканию при идиопатической и нейрогенной гиперактивности детрузора (рассеянный склероз, спинальные травмы, врожденные и приобретенные заболевания спинного мозга, инсульты, паркинсонизм и др.); детрузор-сфинктерная диссинергия на фоне интермиттирующего катетеризма; в комплексной терапии циститов, сопровождающихся императивной симптоматикой; поллакиурия и никтурия, ночной и дневной энурез; смешанные формы недержания мочи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Спазмекса; задержка мочи; узкоугольная глаукома; тахиаритмия; миастения; возраст до 14 лет (адекватных и строго контролируемых исследований применения троспия хлорида у детей не проводилось).
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым и детям с 14 лет препарат назначают индивидуально в зависимости от клинической картины и тяжести заболевания — по 10 мг 3 раза в сутки (30 мг/сут) или по 15 мг 2-3 раза в сутки (30-45 мг/сут). При суточной дозе 45 мг также допустимо принимать 30 мг утром и 15 мг вечером.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.
Со стороны ЖКТ: часто — сухость во рту, диспепсия, запор, тошнота.
Со стороны ЦНС: иногда — парез аккомодации.
Со стороны мочевыделительной системы: иногда — нарушение опорожнения мочевого пузыря.
Аллергические реакции: иногда — кожная сыпь.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, тахикардия, сухость во рту, гиперемия кожных покровов.
Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (в т.ч. активированный уголь), катетеризация при задержке мочи, пациентам с глаукомой - пилокарпин для местного применения. В тяжелых случаях - введение холиномиметиков (неостигмин). При недостаточном эффекте, выраженной тахикардии и/или нестабильности кровообращения - введение бета-блокаторов (1 мг пропанолола в/в под контролем ЭКГ и АД).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 5 лет.
111461 БИОЛИФТ N100 пил.(идеальная грудь) БИОЛИФТ пилюли №100
Состав и форма выпуска
Содержат экстракты листьев бэккеи кустарниковой, листьев мелалеуки белодревесной, корневищ куркумы длинной, корневищ бэзенбергии круглой, плодов айована душистого, коптис. 100 пилюль по 225 мг в упаковке.
Фармакологическое действие
Лекарственные растения, входящие в состав БАД Биолифт, нормализуют естественную гормональную деятельность матки и яичников, что способствует полноценному развитию вторичных половых признаков, особенно молочных желез. Биологически активные вещества трав, входящих в состав Биолифт, улучшают клеточный обмен веществ, усиливают кровообращение, предотвращают дряблость кожи, создают благоприятные условия для роста мышечно-ретикулярной ткани, поддерживающей грудь, а также способствуют увеличению объема, повышению тонуса и эластичности мышц, чем достигается эффект высокой, упругой груди.
Показания
Биолифт рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище для: увеличения груди, в том числе в юношеском возрасте; повышения упругости груди, ее тонуса и эластичности; поддержания формы груди, в том числе после родов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Биолифт. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не противопоказано. Рекомендуется консультация врача до начала приема.
Способ применения и дозы
Взрослым - по 5 пилюль 2 раза в день во время еды с пищей. Курс приема Биолифт - 30 дней.
Особые указания
Не является лекарством.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности -3 года.
111172 ТАНАКАН 30мл р-р д/приема внутрь Бофур Ипсен Индастри
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь. Сухой стандартизованный экстракт Гинкго билоба (EGb 761) 40 мг в 1 мл, в том числе гетерозидов 24%, гинкголидов-билобалидов 6%. Во флаконах по 30 мл в комплекте с дозирующей пипеткой.
Фармакологическое действие
Улучшающее микроциркуляцию, улучшающее мозговое кровообращение, стимулирующее клеточный метаболизм, антиагрегационное, антигипоксическое, противоотечное.
Показания
Энцефалопатия различного генеза (последствия инсульта, черепно-мозговых травм) развившиеся в старческом возрасте, проявляющаяся расстройствами внимания и/или памяти, снижением интеллектуальных способностей, нарушением сна.
Нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции, в т.ч. артериопатии нижних конечностей, синдром Рейно.
Нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия, старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая полинейропатия).
Астенические состояния - психогенные, невротическая депрессия и обусловленные травматическим поражением головного мозга.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; беременность; период лактации.
Способ применения и дозы
Назначается по 1 мл раствора для приема внутрь 3 раза в сутки во время еды. (120 мг/ в сутки).
При терапии астенических расстройств оптимальная суточная доза препарата составляет 240 мг - 2 мл перорального раствора 3 раза в день.
Продолжительность курса лечения составляет от 1 до 3 месяцев.
Побочное действие
Редко - расстройства пищеварения, кожные аллергические реакции, головные боли.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации в связи с отсутствием клинических данных.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
106745 ЭЛЬКАР раствор 50 МЛ Описание препарата Элькар:
Элькар – российский лекарственный препарат, содержащий L-карнитин – природное витаминоподобное вещество – один из важнейших регуляторов обмена веществ и энергии, который помогает организму человека использовать жиры в качестве источника энергии.
Если кратко обобщить значение карнитина, то можно сказать, что он делает организм сильным, поддерживает способность преодолевать высокие нагрузки, повышает его защитные силы. В первую очередь, это касается деятельности наиболее энергозатратных органов и систем организма -мозга, сердца, мышц, почек. В связи с этим уже давно для многих исследователей чрезвычайно заманчивой идеей стало применение карнитина в качестве лечебного средства.
Многие эксперты считают, что в настоящее время L-карнитин - это наиболее исследованное биологически активное соединение, официально разрешенное к применению в США, Японии, странах Европы (включая Россию). Несмотря на большое количество на российском рынке продуктов содержащих карнитин, список лекарственных препаратов крайне ограничен. Одним из наиболее известных и изученных является лекарственный препарат на основе L-карнитина (левокарнитина) под торговым названием Элькар, представляющий собой водный раствор левокарнитина для применения внутрь, выпускаемый компанией ПИК-ФАРМА. Как препарат метаболического действия Элькар широко применяется для лечения и профилактики энергодефицитных состояний, карнитиновой недостаточности, коррекции нарушений энергообмена у детей и взрослых.
На основании многочисленных научных исследований и большого опыта клинического применения он рекомендован для использования в разных областях медицины. Десятилетний опыт применения Элькара позволяет считать его эффективным и безопасным профилактическим и лечебным средством при различных заболеваниях и состояниях как у детей, начиная с первых дней жизни, так и у взрослых.
Показания к применению
Элькар применяют в составе комплексной терапии при острых гипоксических состояниях (острая гипоксия мозга, ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака). Препарат назначают в остром, подостром и восстановительном периодах нарушений мозгового кровообращения. Применяют при дисциркуляторной энцефалопатии и различных травматических и токсических поражениях головного мозга, в восстановительном периоде после хирургических вмешательств. Элькар показан при первичном и вторичном дефиците карнитина, в том числе у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе; при кардиомиопатии, ишемической болезни сердца (стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктные состояния), гипоперфузии вследствие кардиогенного шока и других нарушениях метаболизма в миокарде.
Способ применения и дозы
Элькар вводят внутривенно капельно медленно или струйно (2-3 мин) или в/м. Перед в/в введением содержимое ампулы растворяют в 100-200 мл растворителя (0,9 % раствор хлорида натрия или 5 % раствор декстрозы (глюкозы)).
При острых нарушениях мозгового кровообращения назначают 1 г/сутки в течение 3 дней, а затем 0,5 г/сут в течение 7 дней. Через 10-12 дней возможны повторные курсы в течение 3-5 дней.
При назначении препарата в подостром и восстановительном периоде, при дисциркуляторной энцефалопатии и различных поражениях головного мозга, дефиците карнитина больным вводят раствор элькара из расчета 0,5-1 г/сутки внутривенно (капельно, струйно) или в/м (2-3 раза в день) без разведения в течение 3-7 дней. При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс.
Внутривенное введение, медленно (2-3мин.) назначают при вторичном дефиците карнитина при гемодиализе – 2 г однократно (после процедуры); при остром инфаркте миокарда, острой сердечной недостаточности – 3-5 г/сутки, разделённых на 2-3 приема в первые 2-3 суток с последующим снижением дозы в 2 раза; при кардиогенном шоке – 3-5 г/сутки, разделённых на 2-3 приема до выхода пациента из шока. Далее переходят на пероральный прием Элькара.
112798 ДИЛАТРЕНД 25мг N30 таб. Roche S.p.A.
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит карведилола - 25 мг, 30 таблеток в картонной пачке.
Показания к применению
Артериальная гипертензия. Дилатренд показан, главным образом, при эссенциальной гипертензии (в виде монотерапии или комбинированной терапии с другими антигипертензивными препаратами, например, блокаторами "медленных" кальциевых каналов или диуретиками).
Ишемическая болезнь сердца (в том числе у больных с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда).
Хроническая сердечная недостаточность. Дилатренд показан для лечения клинически проявляющейся легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности ишемического или неишемического генеза, для снижения числа осложнений (госпитализации по сердечно-сосудистым причинам) и смертности, а также улучшения самочувствия и замедления прогрессировал™ заболевания, при использовании в сочетании с ингибиторами АПФ, диуретиками и, иногда, препаратами дигиталиса (стандартная терапия). Дилатренд можно назначать как в дополнение к стандартной терапии, так и больным, которые не получают препараты дигиталиса, вазодилататоры, или нитраты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к карведилолу или любому компоненту препарата, острая сердечная недостаточность, клинически значимое нарушение функции печени, период кормления грудью.
Как и другие бета-адреноблокаторы, Дилатренд не следует назначать больным с атриовентрику-лярной блокадой II и III степени (если не установлен постоянный водитель ритма), выраженной брадикардией (менее 50 уд/мин), синдромом слабости синусового узла, выраженной артериальной гипотензией (систолическое артериальное давление менее 85 мм рт. ст.), кардиогенным шоком, анамнестическими указаниями на бронхоспазм и бронхиальную астму. С осторожностью применяют препарат при эмфиземе легких, депрессии, миастении, беременности.
Способ применения и дозы
При эссенциальной гипертензии начальная доза для взрослых составляет 12.5 мг./сут. в 1 прием в течение 2 дней, затем назначают по 25 мг./сут. При необходимости дозу увеличивают с интервалом не менее 2 недель до максимальной суточной дозы 50 мг. в 1 или 2 приема. У больных старческого возраста начальная суточная доза не должна превышать 12.5 мг.
При стенокардии начальная доза составляет 12.5 мг. 2 раза/сут. в течение 2 дней, затем - по 25 мг. 2 раза/сут. При необходимости дозу увеличивают с интервалами не менее 2 недель до максимальной суточной дозы 100 мг. в 2 приема. Для больных старческого возраста максимальная суточная доза составляет 50 мг. в 2 приема.
При недостаточности кровообращения режим дозирования устанавливают индивидуально. Начальная доза составляет 3.125 мг. 2 раза/сут в течение первых 2 недель. При хорошей переносимости суточную дозу можно увеличивать с интервалами не менее 2 недель до 6.25 мг. 2 раза/сут, затем до 12.5 мг. 2 раза/сут, а в последующем - до 25 мг. 2 раза/сут. Максимальная суточная доза для больных с массой тела менее 85 кг. составляет 25 мг., для больных с массой тела более 85 к.г - 50 мг. в 2 приема.
Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.
Препарат принимают независимо от приема пищи, однако больным с недостаточностью кровообращения предпочтительнее назначать его во время еды (для замедления скорости всасывания и снижения риска возникновения ортостатических реакций).
Побочное действие
Сердечно-сосудистая система. Частые: брадикардия, постуральная гипотензия, синкопальные состояния, особенно в начале терапии. Нечастые: нарушения периферического кровообращения (похолодание конечностей, обострение синдрома "перемежающейся" хромоты и синдром Рейно), атриовентрикулярная блокада стенокардия (боли в грудной клетке), симптомы сердечной недостаточности и периферические отеки.
Органы дыхания. Частые: бронхоспазм и одышка у предрасположенных больных. Редкие: заложенность носа.
Желудочно-кишечный тракт. Частые: диспептические расстройства (в т.ч. тошнота, боли в животе, диарея). Нечастые: запор, рвота.
Кожные покровы. Нечастые: кожные реакции (аллергическая сыпь, дерматит, крапивница и зуд).
Лабораторные показатели. Отдельные случаи повышения активности "печеночных" трансаминаз - аланинаминотранс-феразы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT) и гамма-глютамилтрансферазы, тромбо-цитопении и лейкопении.
Прочие. Частые: боли в конечностях, уменьшение слезоотделения и раздражение глаз. Нечастые: снижение потенции, нарушение зрения. Редкие: сухость во рту и нарушения мочеиспускания.
Отдельные случаи кожных аллергических реакций (экзантема, крапивница, зуд, высыпания), обострение псориатических высыпаний, чиханье, заложенность носа, бронхоспазм, одышка (у предрасположенных пациентов). Отдельные случаи гриппоподобного синдрома.
Наличие у препарата бета-адреноблокирующих свойств не исключает возможность манифестации латентно протекающего сахарного диабета, ухудшения компенсации уже имеющегося сахарного диабета или угнетения контринсулярной системы.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, остановка сердца; возможны нарушения дыхания, бронхоспазм, рвота, спутанность сознания и генерализованные судороги.
Лечение: помимо мероприятий общего характера, необходимо проводить мониторинг и коррекцию жизненноважных показателей, при необходимости - в отделении интенсивной терапии. Можно использовать следующие мероприятия: уложить больного на спину,
при выраженной брадикардии - атропин по 0.5-2 мг. внутривенно;
для поддержания сердечно-сосудистой деятельности - глюкагон по 1-10 мг. внутривенно струйно, затем по 2-5 мг. в час в виде длительной инфузии;
симпатомиметики (добутамин, изопреналин, орципреналин или адреналин) в различных дозах, в зависимости от массы тела и терапевтической эффективности. При необходимости введения препаратов с положительным инотропным действием, назначают ингибиторы фосфодиэстеразы. Если в клинической картине передозировки доминирует артериальная гипотензия, вводят норадреналин; его назначают в условиях непрерывного мониторинга показателей кровообращения.
Беременность и период лактации.
Применение Дилатренда при беременности показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для развития плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Поскольку при воздействии света цвет таблеток изменяется, рекомендуется хранить их в закрытых коробочках. Срок годности - таблетки 25 мг. - 5 лет.
111526 БЕТАДИН 200мг N7 суппозитории вагинальные Эгис БЕТАДИН свечи N7
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные торпедообразные, темно-коричневого цвета. 1 суппозиторий ссодержит 200 мг повидон-йода; вспомогательные вещества: макрогол 1000; в блистере 7 шт., в пачке картонной 1 блистер.
Фармакологическое действие
Антисептический и дезинфицирующий препарат.
Показания
Обработка кожи пациента до и после проведения оперативных вмешательств (в т.ч. инъекции, пункции, биопсия, взятие крови); обработка ран, ожогов, трофических язв, пролежней, суперинфекционных дерматитов; гигиеническая обработка больных; острые и хронические вагиниты (смешанные, неспецифические инфекции); острые и хронические вагиниты (смешанные, неспецифические инфекции); бактериальный вагиноз; кандидоз; трихомониаз; генитальный герпес.
Противопоказания
Гипертиреоз; аденома щитовидной железы; герпетиформный дерматит Дюринга; одновременное применение радиоактивного йода; детский возраст до 8 лет; повышенная чувствительность к йоду и другим компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
После предварительной гигиенической обработки суппозитории вводят глубоко во влагалище.
При острых вагинитах назначают по 1 вагинальному суппозиторию 2 раза/сут в течение 7 дней.
При подострых и хронических вагинитах назначают по 1 суппозиторию 1 раз/сут перед сном в течение 14 дней. При необходимости курс лечения может быть продлен.
Побочное действие
Возможно: местное проявление аллергической реакции на йод (зуд, гиперемия), что требует отмены препарата.
Беременность и лактация
Бетадин не рекомендуется применять с 3 месяца беременности и в период лактации. При необходимости проведения терапии вопрос о назначении препарата врач решает индивидуально.
Необходимо контролировать функцию щитовидной железы у новорожденных и грудных детей, матери которых применяли Бетадин.
Особые указания
Во время применения суппозиториев можно рекомендовать использование гигиенических прокладок.
Лекарственное взаимодействие
Бетадин несовместим с другими дезинфицирующими и антисептическими средствами, особенно содержащими щелочи, ферменты и ртуть.
Условия и сроки хранения
Суппозитории вагинальные следует хранить в сухом, прохладном месте. Срок хранения - 2 года.
111994 СЕТЕГИС 2мг N30 таб. Эгис Форма выпуска
Таблетки.
Упаковка
30 шт.
Фармакологическое действие
Сетегис оказывает альфа-адренолитическое действие. Блокируя постсинаптические альфа1-адренорецепторы гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной железы, уменьшает сопротивление току мочи и нормализует мочеиспускание у больных с ДГПЖ.
Показания
ДГПЖ, артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к теразозину или другим альфа-адреноблокирующим средствам.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и лактации Сетегис применяют с большой осторожностью, только после тщательного сопоставления соотношения между риском для плода или ребенка и положительным эффектом для матери.
Особые указания
После первого приема препарата или в первые дни курса лечения возможно возникновение "эффекта первой дозы": выраженное падение АД, в основном в форме ортостатической гипотензии с головокружением, чувством неуверенности и обмороком. Гиповолемия и ограничение потребления соли повышают риск возникновения "эффекта первой дозы". Это же явление может наблюдаться при возобновлении лечения после нескольких дней перерыва, поэтому возобновлять лечение следует, применяя начальную дозу.
Обмороки наблюдаются примерно в 1% случаев. Кроме "эффекта первой дозы" слишком быстрое повышение дозы и одновременное применение диуретиков и других антигипертензивных препаратов также может вызвать обморок. Обморок прежде всего обусловлен выраженной ортостатической гипотензией, однако может быть связан с тахикардией (120-160 уд./мин). Ортостатическая гипотензия наиболее выражена вскоре после приема препарата, а риск обморока наиболее высок между 30-й и 90-й мин. Вставание из горизонтального или сидячего положения, длительное стояние на ногах, интенсивное физическое усилие, высокая температура окружающей среды и одновременный прием алкоголя могут спровоцировать головокружение, чувство неуверенности или даже потерю сознания. При обмороке пациента следует уложить, придать ногам возвышенное положение, а при необходимости применить другие меры поддерживающей терапии.
При применении Сетегиса совместно с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами его дозу рекомендуется уменьшить. Во избежание развития выраженной артериальной гипотензии сопутствующий препарат рекомендуется назначать в низкой дозе и осуществлять при этом тщательный медицинский контроль состояния пациента. Те же меры предосторожности необходимы при добавлении Сетегиса к текущей антигипертензивной терапии. Начальная доза Сетегиса в этих случаях также 1 мг.
У пожилых пациентов может быть повышена чувствительность к гипотензивному эффекту теразозина.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с предрасположенностью к ортостатической гипотензии, при ИБС или других заболеваниях сердца, нарушениях мозгового кровообращения, гипертензивной ретинопатии III или IV степени, инсулинзависимом сахарном диабете, нарушениях функции печени и почек.
Перед началом лечения Сетегисом доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует исключить злокачественное новообразование предстательной железы. При назначении препарата больным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует контролировать АД в начале лечения и при изменении дозы в процессе терапии. Эффективность Сетегиса при данном заболевании оценивают через 4-6 недель лечения поддерживающими дозами.
При непереносимости лактозы следует учитывать ее содержание в таблетках (55 мг в каждой таблетке 1 мг, 110 мг в каждой таблетке 2 мг, 5 мг и 10 мг).
Использование в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начале лечения и при увеличении дозы препарата больным не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение транспортных средств) на протяжении периода времени, длительность которого определяется индивидуально. В дальнейшем степень ограничений следует устанавливать в зависимости от индивидуальной реакции пациента.
Состав
1 табл. содержит теразозин 2 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки Сетегис следует принимать целиком, не разжевывая, независимо от приема пищи.
ДГПЖ: начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — 5-10 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
В начале лечения возможно возникновение «феномена первой дозы» — ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния. Кроме того, при лечении Сетегисом могут возникнуть головокружение, головная боль, астения, сонливость, ощущение сердцебиения, тошнота, заложенность носа, нарушение зрения, периферические отеки, увеличение массы тела; редко — постуральная гипотензия, тахикардия, явления гемодилюции.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Сетегиса с другими антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, нарушение координации движений, обморок.
Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен, т.к. теразозин в высокой степени связывается с белками плазмы крови. При развитии шока необходимо увеличить ОЦК с последующим введением вазопрессорных препаратов.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111995 СЕТЕГИС 5мг N30 таб. Эгис Фармакологическое действие
Сетегис оказывает альфа-адренолитическое действие. Блокируя постсинаптические альфа1-адренорецепторы гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной железы, уменьшает сопротивление току мочи и нормализует мочеиспускание у больных с ДГПЖ.
Показания
ДГПЖ, артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к теразозину или другим альфа-адреноблокирующим средствам.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и лактации Сетегис применяют с большой осторожностью, только после тщательного сопоставления соотношения между риском для плода или ребенка и положительным эффектом для матери.
Особые указания
После первого приема препарата или в первые дни курса лечения возможно возникновение "эффекта первой дозы": выраженное падение АД, в основном в форме ортостатической гипотензии с головокружением, чувством неуверенности и обмороком. Гиповолемия и ограничение потребления соли повышают риск возникновения "эффекта первой дозы". Это же явление может наблюдаться при возобновлении лечения после нескольких дней перерыва, поэтому возобновлять лечение следует, применяя начальную дозу.
Обмороки наблюдаются примерно в 1% случаев. Кроме "эффекта первой дозы" слишком быстрое повышение дозы и одновременное применение диуретиков и других антигипертензивных препаратов также может вызвать обморок. Обморок прежде всего обусловлен выраженной ортостатической гипотензией, однако может быть связан с тахикардией (120-160 уд./мин). Ортостатическая гипотензия наиболее выражена вскоре после приема препарата, а риск обморока наиболее высок между 30-й и 90-й мин. Вставание из горизонтального или сидячего положения, длительное стояние на ногах, интенсивное физическое усилие, высокая температура окружающей среды и одновременный прием алкоголя могут спровоцировать головокружение, чувство неуверенности или даже потерю сознания. При обмороке пациента следует уложить, придать ногам возвышенное положение, а при необходимости применить другие меры поддерживающей терапии.
При применении Сетегиса совместно с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами его дозу рекомендуется уменьшить. Во избежание развития выраженной артериальной гипотензии сопутствующий препарат рекомендуется назначать в низкой дозе и осуществлять при этом тщательный медицинский контроль состояния пациента. Те же меры предосторожности необходимы при добавлении Сетегиса к текущей антигипертензивной терапии. Начальная доза Сетегиса в этих случаях также 1 мг.
У пожилых пациентов может быть повышена чувствительность к гипотензивному эффекту теразозина.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с предрасположенностью к ортостатической гипотензии, при ИБС или других заболеваниях сердца, нарушениях мозгового кровообращения, гипертензивной ретинопатии III или IV степени, инсулинзависимом сахарном диабете, нарушениях функции печени и почек.
Перед началом лечения Сетегисом доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует исключить злокачественное новообразование предстательной железы. При назначении препарата больным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует контролировать АД в начале лечения и при изменении дозы в процессе терапии. Эффективность Сетегиса при данном заболевании оценивают через 4-6 недель лечения поддерживающими дозами.
При непереносимости лактозы следует учитывать ее содержание в таблетках (55 мг в каждой таблетке 1 мг, 110 мг в каждой таблетке 2 мг, 5 мг и 10 мг).
Использование в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начале лечения и при увеличении дозы препарата больным не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение транспортных средств) на протяжении периода времени, длительность которого определяется индивидуально. В дальнейшем степень ограничений следует устанавливать в зависимости от индивидуальной реакции пациента.
Состав
1 табл. содержит теразозин 5 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки Сетегис следует принимать целиком, не разжевывая, независимо от приема пищи.
ДГПЖ: начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — 5-10 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
В начале лечения возможно возникновение «феномена первой дозы» — ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния. Кроме того, при лечении Сетегисом могут возникнуть головокружение, головная боль, астения, сонливость, ощущение сердцебиения, тошнота, заложенность носа, нарушение зрения, периферические отеки, увеличение массы тела; редко — постуральная гипотензия, тахикардия, явления гемодилюции.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Сетегиса с другими антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, нарушение координации движений, обморок.
Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен, т.к. теразозин в высокой степени связывается с белками плазмы крови. При развитии шока необходимо увеличить ОЦК с последующим введением вазопрессорных препаратов.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111538 ТАРКА 2мг+180мг N28 таб. модифицированного высвобождения п/п/о Abbott Products GmbH ТАРКА капсулы №28
Состав и форма выпуска
Капсулы пролонгированного действия (2 мг + 180 мг), одна содержит трандолаприл 2 мг, верапамила гидрохлорид 180 мг. В упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащий трандолаприл (ингибитор АПФ) и верапамил (блокатор медленных кальциевых каналов пролонгированного действия).
Показания
Эссенциальная артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Противопоказания
Известная повышенная чувствительность к любому компоненту Тарки или к любому другому ингибитору АПФ, включая наличие в анамнезе ангионевротического отека, связанного с лечением ингибиторами АПФ; кардиогенный шок; хроническая сердечная недостаточность IIБ и III стадии;
одновременный прием бета-адреноблокаторов; AV блокада II–III степени (за исключением больных с искусственным водителем ритма); острый инфаркт миокарда; синдром слабости синусного узла (за исключением больных с искусственным водителем ритма); острая сердечная недостаточность; фибрилляция/трепетание предсердий; синдром WPW и Лауна-Ганонга-Левина; выраженная брадикардия; выраженная артериальная гипотензия; нарушение функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин); беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь. Капсулу проглатывают целиком, запивая водой. Препарат лучше всего принимать утром после еды. Рекомендуемая доза взрослым — 1 капс. в день.
Побочные действия
В редких случаях возможны резкое снижение АД (головокружение, нарушение зрения, обморок), сухой кашель, одышка, тошнота, рвота, запоры, отечность суставов, покраснение лица, кожный зуд, крапивница, выпадение волос, нарушение функции почек, головная боль, депрессия, нарушение сна, импотенция, парестезии. Описаны единичные случаи: инфаркт миокарда, инсульт, атриовентрикулярная блокада.
Не выявлено никаких новых побочных действий, кроме уже описанных для каждого из двух компонентов в отдельности, входящих в состав Тарки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в период грудного вскармливания. Во время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Возможны следующие симптомы, вызванные верапамилом: выраженное снижение АД, AV-блокада, брадикардия, асистолия. Зарегистрированы случаи смерти от передозировки.
Вызванные трандолаприлом: выраженное снижение АД, шок, ступор, брадикардия, электролитные нарушения, почечная недостаточность.
Лечение: симптоматическое. Лечение передозировки верапамила включает парентеральное введение препаратов кальция, применение бета-адреномиметиков и промывание желудка. Учитывая замедленное всасывание препарата пролонгированного действия, следует контролировать состояние пациента в течение 48 ч; в этот период может потребоваться госпитализация. Верапамил не удаляется при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
110338 КВАДРОПРИЛ 6мг N30 таб. Klocke Pharma-Service КВАДРОПРИЛ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Квадроприл таблетки, одна содержит 6,21 мг спираприла гидрохлорида (соответствует 6,0 мг спираприла). вспомогательные вещества, 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат.
Показание к применению
Повышенное артериальное давление, не обусловленное патологическими изменениями в ряде органов и тканей (эссенциальная гипертензия).
Противопоказания
Противопоказано применять при: повышенной чувствительности к одному из содержащихся в препарате веществ; анамнестические сведения об ангионевратическом отеке на препарат из группы ингибиторов ангиоте нзин-превращающего фермента); стенозе почечных артерий (одностороннее или дустороннее);тяжелом нарушении функции почек (клиренс креатинина меньше 10 мл/мин); после трансплантации почек; существенном для гемодинамики сужении аортального или митрального клапана, гипертрофическая кардиомиопатия; повышенной концентрации гормона альдостерона в крови; беременности (предварительное исключение, а также предупреждение наступления беременности); в период лактации (прекращают грудное вскармливание!), возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Без специальных указаний вашего лечащего врача для квадроприла действительны нижеследующие режимы доз. Пожалуйста, придерживайтесь предписанных врачом доз, т. к. иначе квадроприл не окажет лечебного действия!
У больных с тяжелой формой течения повышенного артериального давления (злокачественная гипертензия) фазу вхождения в терапию Квадроприлом проводят в стационаре.
Назначают в начальной дозе по 1/2 таблетки (3 мг спираприла) утром. Если после приема этой дозы артериальное давление не возвращается к норме, то дозу можно повышать до 1 таблетки (6 мг спираприла). Дозу повышают только через 3 недели. Поддерживающая доза, как правило, составляет 1 таблетку квадроприла в сутки.
Таблетки квадроприла принимают внутрь до, во время и после еды, заливая достаточным количеством жидкости, утром, не разжевывая.
У больных с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин лечение квадроприлом не проводят.
У больных с пониженной функцией почек (клиренс креатинина 30—60 мл/мин) или печени, а также у больных пожилого возраста снижения дозы не требуется.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко — обморок; в единичных случаях — тахикардия, аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда, усиление проявлений недостаточности периферического кровообращения.
Со стороны мочеполовой системы: развитие и усиление хронической почечной недостаточности, протеинурия, снижение потенции.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость; при использовании в высоких дозах — бессонница, тревожность, депрессия, спутанность сознания, парестезии, нарушение равновесия.
Со стороны органов чувств: нарушения функции вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах, изменения вкуса или временная потеря вкуса.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, холестатическая желтуха, диспепсия, запор, снижение аппетита, стоматит, глоссит, сухость во рту, в единичных случаях — кишечная непроходимость, обострение болезни Рейно; в единичных случаях — нарушения функции печени, гепатит, панкреатит, холестатическая желтуха, прогрессирующий некроз печени (иногда — со смертельным исходом).
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, легочные инфильтраты, бронхоспазм, одышка, ринит, ринорея, синусит, фарингит дисфония.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация; ангионевротический отек тканей лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, полиформная эритема, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, редко — эозинофилия, в единичных случаях — агранулоцитоз, панцитопения и гемолиз, повышенный титр антинуклеарных антител.
Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гиперкалиемия (у больных сахарным диабетом), гипонатриемия.
Влияние на плод: нарушение развития почек плода, снижение АД у плода и новорожденного, нарушение функции почек, гиперкалиемия, гипоплазия черепа, олигогидрамнион, контрактура конечностей, деформация черепа, гипоплазия легких.
Прочие: алопеция, онихолиз.
Передозировка
В зависимости от степени передозировки могут отмечаться следующие симптомы: сильное артериального давления, замедление частоты сердечных сокращений с пульсом меньше 60 ударов в минуту (брадикардия), сердечно-сосудистый шок, нарушения электролитного равновесия, почечная недостаточность.
Лечение: терапевтические меры при передозировке или отравлении проводятся в зависимости от способа и времени приема лекарственного средства, а также от характера и тяжести симптомов.
Наряду с общими лечебными мероприятиями, направленными на выведение квадроприла из организма (например, промывание желудка, применение адсорбирующих веществ и сульфата натрия в первые 30 минут после приема Квадроприла), в отделении интенсивной терапии следует установить наблюдение за жизненно важными функциями организма (например, дыхание, удары сердца) и при необходимости провести их коррекцию. Квадроприл можно удалить из организма посредством очистки крови (диализ). При сильном падении артериального давления прежде всего восполняют объем крови внутривенным вливанием физиологического раствора поваренной соли.
При отсутствии реакции затем дополнительно внутривенно вводят катехоламины. При сильно замедленной частоте сердечных сокращений (брадикардия), которая не поддается влиянию препаратов, имплантируют искусственный водитель ритма. Постоянно контролируют концентрацию минеральных солей (электролитов) и креатинина в крови.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
111385 ВАЗИЛИП 20мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА-Рус ВАЗИЛИП таблетки 20 мг N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат. Активным веществом препарата является симвастатин, основным эффектом которого является снижение содержания холестерина в плазме крови. Терапевтический эффект наступает через 2 недели, максимальный эффект наблюдается через 4-6 недель лечения.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия или смешанная дислипидемия (дополнительно к диете и при неэффективности других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела); гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия (дополнительно к специальной диете и гиполипидемической терапии, например аферезу ЛПНП), или при неэффективности этих мер.
Сердечно-сосудистая профилактика: уменьшение сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с клиническими проявлениями атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний или сахарным диабетом; при нормальном или повышенном уровне холестерина и в качестве дополнительной меры к коррекции других факторов риска и кардиопротективной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата;
заболевания печени в активной фазе или стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии;
одновременный прием ингибиторов цитохрома, например итраконазол, кетоконазол, ингибиторы протеаз ВИЧ, эритромицин, кларитромицин, телитромицин и нефазодон;
беременность и период лактации;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не изучены).
Способ применения и дозы
Вазилип принимают внутрь, 1 раз в сутки, вечером. Время приема препарата не следует связывать с приемом пищи. Рекомендуемая доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки.
Длительность применения препарата определяется лечащим врачом индивидуально.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, гастралгия, абдоминальные боли, запор или диарея, метеоризм), гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, КФК; редко - острый панкреатит.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: астенический синдром, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, парестезии, периферическая невропатия.
Со стороны органов чувств: расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, миалгия, мышечная слабость; редко - рабдомиолиз.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение СОЭ, артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, приливы крови к коже лица, одышка.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вазилип противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Если в период лечения наступает беременность, препарат следует отменить, а пациентку предупредить о возможной опасности для плода.
Передозировка
Лечение: предотвращение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств) мониторинг, поддержание жизненных функций.
При развитии миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточности (редкий, но тяжелый побочный эффект) следует немедленно прекратить прием препарата и ввести диуретик и натрия бикарбонат (в/в). При необходимости показан гемодиализ. Рабдомиолиз может вызывать гиперкалиемию, которую можно устранить в/в введением кальция хлорида или кальция глюконата, инфузией глюкозы с инсулином, использованием калиевых ионообменников или, в тяжелых случаях, с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110414 КУРАНТИЛ N 25мг N120 таб. Берлин-Хеми
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, одна содержит дипиридамола 25 мг, вспомогательные вещества. Во флаконах бесцветного стекла 120 шт., пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антиагрегант, ангиопротектор, иммуномодулятор.
Показания
Лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу; дисциркуляторная энцефалопатия; профилактика артериальных и венозных тромбозов и их осложнений; профилактика тромбоэмболии после операции по протезированию клапанов сердца; профилактика плацентарной недостаточности при осложненной беременности; нарушения микроциркуляции любого типа (в составе комплексной терапии); профилактика и лечение гриппа, ОРВИ (в качестве индуктора интерферона и иммуномодулятора).
Противопоказания
Острый инфаркт миокарда; нестабильная стенокардия; распространенный стенозирующий атеросклероз коронарных артерий; субаортальный стеноз аорты; сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; артериальная гипотензия; коллапс; тяжелые нарушения сердечного ритма; геморрагические диатезы; заболевания с повышенным риском развития кровотечений (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Доза препарата подбирается в зависимости от тяжести заболевания и индивидуальной реакции пациента.
При ИБС рекомендуется прием по 75 мг 3 раза в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена под контролем врача.
Для профилактики и лечения нарушений мозгового кровообращения, а также для профилактики назначают по 75 мг 3-6 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 450 мг.
Для уменьшения агрегации тромбоцитов Курантил назначают в дозе 75-225 мг/сутки в несколько приемов. В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 600 мг/сутки.
Для профилактики гриппа и ОРВИ, особенно в период эпидемий, Курантил N25 и Курантил 25 назначают по 50 мг (2 таблетки или 2 драже)/сутки в 1 прием. Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 4-5 недель.
Для профилактики рецидивов ОРВИ у часто болеющих респираторными вирусными инфекциями пациентов Курантил N25 и Курантил 25 назначают по 100 мг/сутки (по 2 таблетки или драже 2 раза в сутки с интервалом между приемами в 2 ч). Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 8-10 недель.
Таблетки следует принимать натощак, не разламывая и не раскусывая, запивая небольшим количеством жидкости. Длительность курса лечения определяется врачом.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах - артериальная гипотензия, приливы, тахикардия (особенно при одновременном приеме вазодилататоров).
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Прочие: миалгия; в отдельных случаях - повышенная кровоточивость во время или после хирургического вмешательства.
При использовании препарата в терапевтических дозах побочные эффекты обычно незначительно выражены и носят преходящий характер.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата при беременности по показаниям. Применение препарата в период лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск.
Особые указания
При одновременном употреблении чая или кофе (содержат производные ксантина) сосудорасширяющее действие Курантила может уменьшаться.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности – 3 года.
109671 РЕНИПРИЛ 10мг N20 таб. Фармстандарт-Лексредства РЕНИПРИЛ 10 мг №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эналаприла малеата 10 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, ингибитор АПФ.
Показания
Различные формы артериальной гипертензии (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. При артериальной гипертензии начальная доза — 10-20 мг однократно, затем 20-40 мг (не более).
При застойной сердечной недостаточности начальная доза — 2,5 мг с постепенным увеличением до 10-20 мг 1-2 раза в сутки.
Побочные действия
Головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, сухой кашель, ортостатическая гипотензия, сердцебиение, боль в области сердца, тошнота.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: поместить пациента в положение с приподнятыми ногами. В легких случаях назначать внутрь солевой раствор. В более тяжелых случаях в условиях стационара проводят мероприятия, направленные на стабилизацию АД: в/в введение физиологического раствора или плазмозаменителей. Возможно применение гемодиализа.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
109038 КУРАНТИЛ N 75мг N40 таб. Берлин-Хеми
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, одна содержит дипиридамола 75 мг, вспомогательные вещества. В блистере 20 шт., в коробке 2 блистера.
Фармакологическое действие
Антиагрегант, ангиопротектор, иммуномодулятор.
Показания
Лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу; дисциркуляторная энцефалопатия; профилактика артериальных и венозных тромбозов и их осложнений; профилактика тромбоэмболии после операции по протезированию клапанов сердца; профилактика плацентарной недостаточности при осложненной беременности; нарушения микроциркуляции любого типа (в составе комплексной терапии); профилактика и лечение гриппа, ОРВИ (в качестве индуктора интерферона и иммуномодулятора).
Противопоказания
Острый инфаркт миокарда; нестабильная стенокардия; распространенный стенозирующий атеросклероз коронарных артерий; субаортальный стеноз аорты; сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; артериальная гипотензия; коллапс; тяжелые нарушения сердечного ритма; геморрагические диатезы; заболевания с повышенным риском развития кровотечений (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
При применении в качестве антиагреганта Курантил N75 назначают в дозе от 75 до 225 мг (1-3 таб.)/сут в несколько приемов. В тяжелых случаях дозу можно повысить до 600 мг/сут.
Для профилактики гриппа и ОРВИ, особенно в период эпидемий, Курантил N25 назначают по 50 мг (2 таб.)/сут в 1 прием. Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 4-5 недель.
Для профилактики рецидивов ОРВИ у часто болеющих респираторными вирусными инфекциями пациентов Курантил N25 назначают по 100 мг/сут (по 2 таб. 2 раза/сут с интервалом между приемами в 2 ч). Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 8-10 недель.
Таблетки следует принимать натощак, не разламывая и не раскусывая, запивая небольшим количеством жидкости. Длительность курса лечения определяется врачом.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах - артериальная гипотензия, приливы, тахикардия (особенно при одновременном приеме вазодилататоров).
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Прочие: миалгия; в отдельных случаях - повышенная кровоточивость во время или после хирургического вмешательства.
При использовании препарата в терапевтических дозах побочные эффекты обычно незначительно выражены и носят преходящий характер.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата при беременности по показаниям. Применение препарата в период лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск.
Особые указания
При одновременном употреблении чая или кофе (содержат производные ксантина) сосудорасширяющее действие Курантила может уменьшаться.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности – 3 года.
110293 СИМГАЛ таблетки 10 мг №28 СИМГАЛ таблетки 10 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит содержит симвастатин 10 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентампрепарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан беременным женщинам. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 2 года.
110294 СИМГАЛ таблетки 20 мг №28
СИМГАЛ таблетки 20 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит содержит симвастатин 20 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентампрепарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан беременным женщинам. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
108641 ДИРОТОН 2,5мг N14 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит лизиноприла 2.5 мг, вспомогательные вещества, 14 шт в упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Беременность и лактация
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111247 БЕРЛИПРИЛ 5 5мг N30 таб. Берлин-Хеми БЕРЛИПРИЛ таблетки 5 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки круглые, одна содержит эналаприла малеат 5 мг, 30 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная гипертензия), хроническая сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим ингибиторам АПФ), ангионевротический отек, связанный с лечением ингибитором АПФ в анамнезе, порфирия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко — стенокардия (загрудинная боль), инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок, в некоторых случаях — снижение содержания гемоглобина, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2–3%), очень редко (при применении высоких доз) — нервозность, депрессия, парестезии, нарушения вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.
Со стороны респираторной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.
112914 БЕРЛИПРИЛ 10 10мг N30 таб. Берлин-Хеми БЕРЛИПРИЛ 10 таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки круглые, одна содержит эналаприла малеат 10 мг. 30 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная гипертензия), хроническая сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим ингибиторам АПФ), ангионевротический отек, связанный с лечением ингибитором АПФ в анамнезе, порфирия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко — стенокардия (загрудинная боль), инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок, в некоторых случаях — снижение содержания гемоглобина, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2–3%), очень редко (при применении высоких доз) — нервозность, депрессия, парестезии, нарушения вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.
Со стороны респираторной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.
112012 ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 20мг N20 таб. Salutas Pharma Фармакологическое действие
Код АТХ: С09АА02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Эналаприл – ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), применяемый для лечения артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, диабетической нефропатии. Клинический эффект эналаприла обусловлен подавлением активности АПФ и, как следствие, уменьшением образования ангиотензина II из ангиотензина I в тканях и циркулирующей крови. Уменьшение концентрации ангиотензина II, в свою очередь, приводит к вазодилатации, уменьшению секреции альдостерона, повышению содержания калия и концентрации ренина в плазме крови.
Гемодинамическими последствиями этих изменений становятся снижение общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС), систолического и диастолического артериального давления, повышение сердечного выброса, уменьшение пост- и преднагрузки на миокард. Эналаприл расширяет в большей степени артерии, чем вены, при этом не отмечается рефлекторного повышения частоты сердечных сокращений (ЧСС). Уменьшает деградацию брадикинина, увеличивает синтез простагландинов. Антигипертензивный эффект более выражен при высокой концентрации ренина, чем при нормальном или сниженном его уровне. Время наступления антигипертензивного эффекта при приеме внутрь – 1 ч, который достигает максимума через 4-6 ч и сохраняется до 24 ч.
У некоторых пациентов для достижения оптимального артериального давления (АД) необходима терапия на протяжении нескольких недель. При хронической сердечной недостаточности заметный клинический эффект наблюдается при длительном лечении – 6 месяцев и более. Длительность терапевтического действия носит дозозависимый характер.
Вазодилатирующий и некоторый диуретический эффект эналаприла также обеспечиваются блокадой разрушения брадикинина, который, в свою очередь, стимулирует синтез вазодилатирующих и почечных простагландинов. Повышение содержания брадикинина как в плазме крови, так и локально в органах и тканях организма блокирует патологические процессы, происходящие при хронической сердечной недостаточности в миокарде, почках, гладкой мускулатуре сосудов. При этом наблюдается усиление коронарного и почечного кровотока, при длительном применении (от 3-4 недель лечения) уменьшается гипертрофия левого желудочка и миофибрилл стенок артерий резистивного типа, замедляется дилатация левого желудочка и улучшается кровоснабжение ишемизированного миокарда, улучшается метаболизм и снижается частота возникновения аритмий, отмечающихся после восстановления кровоснабжения сердечной мышцы.
Благодаря умеренному диуретическому эффекту препарата уменьшается внутриклубочковая гипертензия, замедляется развитие гломерулосклероза и снижается риск возникновения хронической почечной недостаточности.
Снижение АД в терапевтических пределах (не ниже 110/60 мм рт. ст.) не оказывает влияния на мозговое кровообращение: поступление крови к головному мозгу поддерживается на должном уровне и на фоне сниженного АД.
Внезапная отмена лечения не приводит к синдрому «отмены» (резкому подъему АД).
Эналаприл не вызывает метаболических нарушений, не влияет на метаболизм глюкозы, не повышает концентрацию мочевой кислоты, не меняет профиль липопротеинов крови. Эналаприл может уменьшать гипокалиемический эффект тиазидных диуретиков.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь эналаприл быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 ч.
Эналаприл хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в течение 1 ч (максимум 4-8 ч) после приема внутрь достигается терапевтический эффект. Прием пищи не влияет на всасывание препарата.
Распределение
У пациентов с нормальной функцией почек равновесная концентрация эналаприла в плазме крови достигается на 2-3 день после начала приема. Не кумулирует. Связь с белками плазмы крови около 50%.
Выведение
Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита – эналаприлата, максимальная концентрация которого определяется через 4 ч после приема. Выведение эналаприла осуществляется преимущественно через почки – 60% (20% – в виде эналаприла и 40% – в виде эналаприлата), через кишечник – 33% (6% – в виде эналаприла и 27% – в виде эналаприлата). Период полувыведения (Т1/2) составляет 11 ч.
У пациентов с клиренсом креатинина (КК) менее 30 мл/мин Т1/2 эналаприла увеличивается. Снижение почечной секреции эналаприла может увеличивать гидролиз до эналаприлата и увеличивать экстраренальную экскрецию препарата.
Скорость гидролиза эналаприла может снижаться у пациентов с нарушением функции печени без снижения терапевтического эффекта.
Проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком. Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Не накапливается в каких-либо тканях и органах.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
• повышенная чувствительность к эналаприлу и к другим ингибиторам АПФ, а также к любому другому компоненту препарата;
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предыдущим применением ингибиторов АПФ, наследственный ангионевротический отек или идиопатический ангионевротический отек;
• одновременное применение эналаприла и алискирена у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин);
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• беременность.
• период грудного вскармливания.
С осторожностью следует применять Эналаприл Гексал при наличии у пациентов двустороннего стеноза почечных артерий или стеноза артерии единственной почки, первичного гиперальдостеронизма, гиперкалиемии, состояния после трансплантации почки; цереброваскулярных заболеваний (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения); ишемической болезни сердца (ИБС), недавно перенесенного инфаркта миокарда (до 3 месяцев); хронической сердечной недостаточности, аортального и/или митрального стеноза (с нарушениями показателей гемодинамики), гипертрофической обструктивной кардиомиопатии; гиповолемического состояния (связанного с длительным приемом диуретиков, наличием диеты с ограничением соли, диареей или рвотой, гемодиализом, после хирургического вмешательства); тяжелых аутоиммунных системных заболеваний соединительной ткани (в т.ч. склеродермия, системная красная волчанка); при угнетении костномозгового кроветворения; при печеночной недостаточности; в пожилом возрасте (старше 65 лет); при сахарном диабете; при почечной недостаточности (протеинурия – более 1 г/сутки); при одновременном применении с иммунодепрессантами и диуретиками; у пациентов, находящихся на диализе с применением высокопроточных мембран (таких как AN69®); во время проведения десенсибилизации; у пациентов негроидной расы; при аферезе липопротеинов низкой плотности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Эналаприл Гексал при беременности не рекомендуется. При наступлении беременности прием препарата Эналаприл Гексал следует немедленно прекратить. Ингибиторы АПФ могут вызывать заболевание или гибель плода или новорожденного при назначении во II и III триместрах беременности. Применение ингибиторов АПФ во время этого периода сопровождалось отрицательным воздействием на плод и новорожденного, включая развитие артериальной гипотензии, почечной недостаточности, гиперкалиемии и/или гипоплазии костей черепа у новорожденного. Возможно развитие олигогидрамниона, по-видимому, вследствие снижения функции почек плода. Это осложнение может приводить к контрактуре конечностей, деформации костей черепа, включая его лицевую часть, гипоплазии легких. При назначении препарата Эналаприл Гексал необходимо информировать пациентку относительно потенциального риска для плода. Эналаприл, который проникает через плаценту, может быть частично удален из кровообращения новорожденного с помощью перитонеального диализа; теоретически он может быть удален посредством обменного переливания крови.
За новорожденными и грудными детьми, которые подвергались внутриутробному воздействию препарата Эналаприл Гексал, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии и неврологических расстройств, возможных вследствие уменьшения почечного и мозгового кровотока при снижении АД, вызываемом ингибиторами АПФ. При олигурии необходимо поддержание АД и почечной перфузии путем введения соответствующих жидкостей и сосудосуживающих лекарственных средств.
Эналаприл и эналаприлат выделяются с грудным молоком в следовых концентрациях, при применении препарата в терапевтических дозах воздействие на ребенка маловероятно. Однако прием препарата противопоказан при грудном вскармливании недоношенных детей и в первые несколько недель после родов в связи с риском развития побочного действия у новорожденных со стороны сердечно-сосудистой системы и почек, а также ввиду отсутствия достаточного клинического опыта. При необходимости назначения препарата Эналаприл Гексал кормящей матери, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
С особой осторожностью применяют у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, сахарным диабетом, нарушениями функции печени, тяжелой формой стеноза аорты, субаортальным мышечным стенозом неясного генеза, гипертрофической кардиомиопатией, при потере жидкости и солей. В случае предшествующего лечения салуретиками, в частности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, повышается риск развития ортостатической гипотензии, поэтому перед началом лечения эналаприлом необходимо компенсировать потерю жидкости и солей.
При длительном лечении эналаприлом необходимо периодически контролировать картину периферической крови. Внезапное прекращение приема эналаприла не вызывает резкого повышения АД.
При хирургических вмешательствах в период лечения эналаприлом возможно развитие артериальной гипотензии, которую следует корригировать введением достаточного количества жидкости.
Состав
Эналаприла малеат 20 мг.
Способ применения и дозы
При приеме внутрь начальная доза - 2.5-5 мг 1 раз/ Средняя доза - 10-20 мг/ в 2 приема.
При в/в введении - по 1.25 мг каждые 6 ч. Для выявления чрезмерной гипотензии пациентам с дефицитом натрия и дегидратацией, обусловленной предшествующей терапией диуретиками, пациентам, получающим диуретики, а также при почечной недостаточности вводят начальную дозу 625 мг. При неадекватном клиническом ответе эту дозу можно повторить через 1 ч и продолжать лечение в дозе 1.25 мг каждые 6 ч.
Максимальная суточная доза при приеме внутрь составляет 80 мг.
Побочные действия
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1,000 до <1/100), редко (от ≥1/10,000 до <1/1,000), очень редко (<1/10,000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
очень часто: головокружение;
часто: выраженное снижение АД (в том числе ортостатическое), синкопальные состояния, боль в грудной клетке, аритмия, тахикардия, стенокардия;
нечасто: ощущение сердцебиения, инфаркт миокарда, инсульт, в т.ч. вторичный после развития выраженной гипотензии;
редко: тромбоэмболия ветви легочной артерии, синдром Рейно.
Со стороны центральной нервной системы
часто: головная боль, депрессия;
нечасто: головокружение, сонливость, бессонница, повышенная возбудимость, спутанность сознания, парестезия, вертиго;
редко: необычные сновидения, нарушение сна.
Со стороны дыхательной системы
очень часто: кашель;
часто: одышка;
нечасто: ринорея, боль в горле, осиплость голоса, бронхоспазм (бронхиальная астма);
редко: инфильтрат в легких, ринит, аллергический альвеолит, (эозинофильная пневмония).
Со стороны пищеварительной системы
очень часто: тошнота;
часто: диарея, боль в брюшной полости, нарушение вкусовых ощущений;
нечасто: кишечная непроходимость, панкреатит, рвота, диспепсия, запор, анорексия, пептическая язва, сухость слизистой оболочки полости рта, синдром раздраженного кишечника;
редко: стоматит/афтозные язвы, глоссит, печеночная недостаточность, гепатит (включая некроз печени), холестаз, желтуха, увеличение активности «печеночных» трансаминаз и билирубина в плазме крови;
очень редко: интестинальный ангионевротический отек.
Со стороны мочеполовой системы
нечасто: нарушение функции почек, почечная недостаточность, протеинурия, импотенция, увеличение концентрации мочевины в плазме крови;
редко: олигурия, гинекомастия.
Со стороны органа зрения
очень часто: нарушение зрения.
Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы
нечасто: анемия (включая апластическую, гемолитическую);
редко: нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, угнетение костномозгового кроветворения, панцитопения, снижение гемоглобина, снижение гематокрита, лимфоаденопатия, аутоиммунные заболевания.
Со стороны эндокринной системы
частота неизвестна: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.
Аллергические реакции
часто: крапивница, кожная сыпь, экзантема, реакции повышенной чувствительности/ангионевротический отек (описан ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, глотки и/или гортани);
нечасто: повышенное потоотделение, кожный зуд, крапивница, алопеция;
редко: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, пузырчатка, эритродермия.
Описан симптомокомплекс, который может включать лихорадку, миалгию и артралгию, серозит, васкулит, повышение скорости оседания эритроцитов, лейкоцитоз и эозинофилию, кожную сыпь, положительный тест на антинуклеарные антитела. Также описан симптомокомплекс, который включает гиперемию кожи лица, тошноту, рвоту и артериальную гипотензию и может развиться при одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота (натрия ауротиомалат) внутривенно.
Прочие
очень часто: астения;
часто: повышенная утомляемость, гиперкалиемия, повышение концентрации креатинина в крови;
нечасто: мышечные подергивания, тиннитус (шум в ушах), гиперемия (покраснение кожных покровов), недомогание, лихорадка, дисфония, гипогликемия, гипонатриемия, повышение концентрации мочевины крови.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение ингибиторов АПФ с другими средствами, действующими на ренин-ангиотензин-альдостероновой систему (РААС) повышает риск развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушений функции почек (в том числе, острой почечной недостаточности).
Как и в случае с другими ингибиторами АПФ и антагонистами рецепторов ангиотензина II, противопоказано совместное применение эналаприла и алискирена у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин).
Взаимное усиление действия при одновременном применении эналаприла с другими гипотензивными средствами.
Одновременное применение с нитроглицерином или другими нитратами, или другими вазодилататорами, трициклическими антидепрессантами, нейролептиками, общими анестетиками, наркотическими лекарственными средствами приводит к усилению антигипертензивного эффекта.
При одновременном применении эналаприла с диуретиками (тиазидными или «петлевыми» диуретиками) возможно усиление антигипертензивного эффекта. Не рекомендуется одновременное применение эналаприла и калийсберегающих диуретиков (таких как спиронолактон, эплеренон, триамтерен, амилорид), препаратов калия или калийсодержащих заменителей пищевой соли, а также применение других препаратов, способствующих повышению содержания калия в плазме крови (например, гепарин).
Одновременное применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (в т.ч. селективных ингибиторов циклооксигензы-2 (ЦОГ-2)) может ослаблять антигипертензивный эффект гипотензивных препаратов, вследствие увеличения содержания калия в плазме крови, что приводит к обратимому нарушению функции почек, задержке жидкости. Таким образом, антигипертензивный эффект антагонистов рецепторов ангиотензина II или ингибиторов АПФ может быть ослаблен НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2.
НПВП и ингибиторы АПФ оказывают аддитивный эффект в отношении повышения содержания калия в сыворотке крови, что может привести к ухудшению функции почек, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек. Этот эффект обратим. Совместное применение следует проводить с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек.
Не рекомендуется одновременное применение эналаприла и препаратов лития, поскольку увеличивается концентрация лития в плазме крови и, соответственно, наблюдается усиление его токсических эффектов. При одновременном применении эналаприла и препаратов лития необходимо контролировать концентрацию лития в плазме крови.
Одновременное применение с тиазидными диуретиками приводит к увеличению концентрации солей лития в плазме крови.
При одновременном применении эналаприла с препаратами золота для парентерального введения (натрия ауротиомалат) возможно возникновение симптомокомплекса, включающего гиперемию лица, тошноту, рвоту, артериальную гипотензию.
Ослабляет действие лекарственных средств, содержащих теофиллин.
Одновременный прием с инсулином и гипогликемическими средствами для приема внутрь повышает риск развития гипогликемии.
Иммунодепрессанты, аллопуринол, цитостатики усиливают гематотоксичность.
Лекарственные средства, вызывающие угнетение функции костного мозга, повышают риск развития нейтропении и/ или агранулоцитоза.
Этанол усиливает антигипертензивный эффект эналаприла.
Эналаприл можно применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой (в качестве антиагрегантного средства), тромболитиками и β-адреноблокаторами. Одновременное применение с другими ингибиторами АПФ может повышать риск развития гиперкалиемии. Антациды могут уменьшать биодоступность ингибиторов АПФ. Симпатомиметики могут уменьшать антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.
110332 ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 5мг N20 таб. Salutas Pharma
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эналаприла малеат - 5 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное, сосудорасширяющее.
Показания
Артериальная гипертония (в том числе реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе; Прогрессирующая азотемия при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе почечной артерии единственной почки; Беременность; Лактация; Детский возраст;
Повышенная чувствительность к ингибиторам АПФ.
Способ применения и дозы
При лечении артериальной гипертонии (эссенциальной и реноваскулярной) и хронической сердечной недостаточности средняя суточная доза препарата составляет 10-20 мг. Кратность приема 1 раз в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 40 мг в сутки. При отсутствии достаточного контроля за больным суточную дозу в 40 мг рекомендуется разделить на 2 приема.
Начальная доза препарата у больных с почечной недостаточностью и у больных, принимающих диуретики, составляет 2.5 мг.
За 2-3 дня до начала лечения Эналаприлом диуретики рекомендуется отменить.
Побочные действия
Эналаприл в целом хорошо переносится и в большинстве случаев не вызывает побочных действий, требующих отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко - загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), крайне редко - аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2-3%), очень редко при применении высоких доз - нервозность, депрессия, парестезии.
Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, анорексия, диспепсические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтух.
Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, крайне редко – дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины , повышение активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия. Отмечаются в некоторых случаях снижение гематокрита, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия.
Прочие: алопеция, снижение либидо, приливы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги, ступор.
Лечение: больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем. В легких случаях показаны промывание желудка и прием внутрь солевого раствора, в более тяжелых случаях - мероприятия, направленные на стабилизацию АД: внутривенное введение физиологического раствора, плазмозаменителей, при необходимости - введение ангиотензина II, гемодиализ (скорость выведения эналаприлата в среднем составляет 62 мл/мин).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111611 КАРДИЛОПИН 5мг N10 таб. Эгис КАРДИЛОПИН таблетки 5 мг №10
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; острый гастрит; хронический гастрит; гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; рефлюкс-эзофагит; профилактика и лечение диспептических явлений, возникающих в результате применения НПВС и ГКС; дискомфорт или боли в эпигастрии, диспептические явления (изжога, кислая отрыжка), возникающие после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек, болезнь Альцгеймера, период новорожденности, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Взрослые.
Внутрь, по 2 мерные ложки суспензии 4 раза/сут. через 1 ч после приема пищи и вечером перед сном. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 4 мерных ложек, но максимальная суточная доза не должна превышать 12 мерных ложек.
Дети старше 10 лет.
Дозировку определяет лечащий врач - обычно 1/2 дозы для взрослых.
Курс лечения - не более 4 недель. Перед приемом суспензию необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон. Желательно принимать Алмагель Нео в неразведенном виде. Не рекомендуется прием жидкости в течение получаса после приема препарата.
Побочное действие
Аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запор, диарея. При длительном приеме в высоких дозах - гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек. У больных с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение артериального давления, гипорефлексия.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: продолжительное применение высоких доз может привести к развитию гипермагниемии, что характеризируется быстрой утомляемостью, покраснением лица, истощением, мышечной слабостью и неадекватностью поведения. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения, нарушение умственной деятельности, онемение или боль в мышцах, нервозность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.
Лечение: необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению препарата - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не допускать замерзания. Срок годности: 2 года.
114546 ГЕМАТОГЕН РУССКИЙ 50г Фарм-Про ГЕМАТОГЕН Русский Детский 50г.
Фармакологическое действие
Гематоген Русский Детский богат витаминами, ферментами и представляет собой специфическое лекарство, действующее как своеобразное переливание крови и эффективно противостоящее малокровию. При приеме гемоглобина в организм вводится совершенная белковая структура. Гематоген - это ценный белок с высоким питательным потенциалом. Особо надо сказать о гематогене как о продукте, богатом витамином А. Он способствует нормальному обмену веществ, нормализации зрительной функции, росту организма, устойчивости слизистых оболочек дыхательных путей и пищеварительного тракта.
Показания
Рекомендуется в качестве общеукрепляющего средства.
Побочное действие
Тошнота, диарея.
Противопоказания
Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа, нарушения углеводного обмена.
Режим дозирования
Гематоген принимают внутрь. Детям с 7 лет по 30 гр. в день, взрослым по 50 гр.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 8 мес.
500755 ЖЕНСКИЙ ДОКТОР капс. N60 Фитогаленика ЖЕНСКИЙ ДОКТОР капсулы 500 мг. №60
Препарат обладает низкой антикомплементарной активностью в результате обработки небольшим количеством пепсина в слабокислой среде с последующим удалением фермента гидроокисью алюминия.
Действующее вещество протеин плазмы 4.5%-5.5%. Не содержит консервантов и антибиотиков. Флакон вместимостью 25 мл (1) - пачки картонные.
Биологические и иммунологические свойства
Активным компонентом препарата являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител различной специфичности. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.
Показания
Лечение тяжелых токсических форм бактериальной и вирусной инфекций, послеоперационных осложнений, сопровождающихся септицемией у детей и взрослых.
Противопоказания
Иммуноглобулин не вводят лицам, имеющим в анамнезе аллергические реакции на препараты крови. В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе. Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных средств. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.
Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.
Препарат применяют только по назначению врача.
Введение Ииммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.
Способ применения и дозы
Для детей разовая доза препарата составляет 3–4 мл/кг массы тела, но не более 25 мл. Непосредственно перед введением препарат разводят стерильным 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы из расчета: 1 ч. препарата и 4 ч. растворителя. Разведенный Иммуноглобулин вводят в/в капельно со скоростью 8–10 капель в минуту. Инфузии проводят ежедневно в течение 3–5 сут.
Для взрослых разовая доза препарата составляет 25-50 мл. Иммуноглобулин (без дополнительного разведения) вводят в/в капельно со скоростью 30-40 капель в минуту. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3-10 трансфузий, проводимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).
Иммуноглобулин для в/в введения применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правила асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2 °C не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат.
Побочные действия
Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях — анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводится препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.
Условия хранения и транспортировки
Препарат хранят при температуре от 2 до 8°C. Замораживание не допускается. Срок годности - 1 год.
110366 МАЛАВИТ 50мл Малавит фирма ООО МАЛАВИТ раствор 50 мл
Состав
Активные био-комплексы меди и серебра, глицерин, мумие, каменное масло, камедь лиственницы, смола кедра и пихты, экстракты корней и трав уникального Горно-Алтайского региона (пион уклоняющийся, тысячелистник, шалфей лекарственный, бессмертник, мята перечная, календула, ромашка аптечная, аир болотный, чабрец, подорожник, чистотел, полынь, эхинацея, багульник, девясил, почки березы и сосны, кора дуба и осины, структурированная ионизированная вода родников и среднегорная роса.
Препарат не содержит этилового спирта, консервантов и красителей. Флаконы темного стекла с капельницей объемом 50 мл, упакованные в коробочки с аннотацией.
Клиническая фармакология
Малавит - натуропатическое многофункциональное оздоровительное средство для наружного применения, включая слизистые ЛОР-органов и гениталий, обладает мощным антисептическим и антибактериальным действием практически на все виды аэробной и анаэробной инфекции, с выраженным антивирусным,противогрибковым, обезболивающим, противоотечным и дезодорирующим эффектом.
Малавит зарекомендовал себя как высокоэффективное средство при любых острых воспалительных процессах, травмах, ссадинах, при растяжении связок, переломах, укусах (мошки, ос, комаров, клещей, змей, пауков), ожогах, обморожениях.
Антисептические свойства препарата исследованы на основных антибиотикоустойчивых тест-штаммах микроорганизмов. Показано, что и десятикратное разведение препарата полностью подавляет рост: синегнойной, кишечной и дифтерийной палочек. Золотистого стафилококка. Стрептококка А и В. Цитобактера. Сальмонелл. Шигелл дизентерии. Грибов рода кандида. Хламидий. Уреаплазму.
Установлено наличие у Малавита вирулицидного действия на: Вирус простого герпеса. Вирус гриппа. Вирус Коксаки В З . Вирус везикулярного стоматита.
За 17 лет микрофлора не выработала защиты от препарата.
Показания
Оказывает выраженное положительное действие на динамику физиологических процессов при: Гнойных хронических средних отитах. Хронических тонзиллитах. Ангинах. Гайморитах. Синуситах. Фарингомикозах. Вирусно-бактериальных микстах.
Противопоказания
Не выявлены, возможна повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.
Способы применения и дозы
Отиты. Закапывать Малавит в разведении водой от 1:10 до 1:100 (индивидуальный подход) 6-8 раз в день, также хорошо использовать турунды в уши и нос.
Синуситы. Промывать придаточные пазухи носа раствором Малавита в соотношении с водой 1:100; 10 дней 3-6 раз в день.
Хронический тонзиллит. При хроническом тонзиллите наиболее эффективно промывание небных миндалин на ультразвуковой установке «Тонзиллор» с использованием Малавита в разведении водой от 1:10 до 1:100 весной и осенью.
При острых респираторных заболеваниях и гриппе. В нос хорошо предварительно закапывать сосудосуживающие капли.
При наличии першения в горле. Полоскать горло разбавленным Малавитом (от 2 до 10 капель на 100 мл воды), смазывая Малавитом шею и грудь (Малавит при этом следует использовать без разведения). Закапывать в нос, как при синуситах. При гриппе дополнительно аппликации Малавита на поясницу (проекция почек), а при головных болях - втирать в места боли.
При невритах, невралгиях, мышечных болях, ирритативно - вегетативных синдромах, артритах, бурситах, тендовагинитах (за исключением дегенеративных органических процессов). Малавит снимает отек, боль, восстанавливает функции при невритах, невралгиях, мышечных болях, ирритативно - вегетативных синдромах, артритах, бурситах, тендовагинитах (за исключением дегенеративных органических процессов).
Наносится на кожу ватным тампоном в места проекции боли, обработанная кожа покрывается, например, марлевым бинтом и полиэтиленовой пленкой, затем утепляющим материалом на время от 20 минут до 2-3 часов. При подострых процессах желателен предварительный прогрев (грелка, баня, массаж), Малавит при этом используется без разведения. Следует подчеркнуть, что Малавит более эффективен при острых воспалениях и свежих травмах.
При заболеваниях кожи. Малавит очищает кожу лица от угревой сыпи, фурункулеза, герпеса лица и половых органов. Кожа обрабатывается 2-5 раз в день, а на слизистые - аппликации Малавита в разведении как при ЛОР-заболеваниях.
Дезодорирующее действие. Высоко эффективен при потливости рук, ног и подмышечных впадин (уменьшает выделение потовых и сальных желез, устраняет запах), подавляя микрофлору, достаточно 1 -2 аппликаций, фиксация до 30 минут.
В акушерско-гинекологической практике. Положительный эффект Малавита при санации беременных женщин с вульвовагинитами составляет 98%, а отсроченный (через два месяца) - 84%. Такая проблема женщин, как бактериальный вагиноз, решается с Малавитом в 95% случаев.
Предложена следующая методика применения Малавита:
Первый этап - влагалищные ванночки с раствором Малавита от 1:20 до 1:50 (индивидуально), экспозиция 3-5 минут либо фонофорез вагины с раствором 1:20 в течение 1 минуты.
Второй этап - в задний свод влагалища вводят рыхлый марлевый тампон, смоченный Малавитом 1:20 и оставляют его на 2-5 часов, после чего женщина извлекает его самостоятельно.
Курс применения 10 процедур, а с фонофорезом 5-6 процедур.
Малавит нормализует биоценоз влагалища, поэтому эффективен при уреаплазмозе, генитальном кандидозе, хламидиозе. При этом растет число палочек Додерляйна (молочно-кислые бактерии) - это редкое, ценное достоинство препарата.
Препарат рекомендован при угрозе выкидыша, маститах, вестибулитах, эндоцервицитах, эрозиях шейки матки, трещинах соска, остроконечных кондиломах, предродовой санации влагалища, перед искусственным прерыванием беременности и введением внутриматочных контрацептивов.ъ
При грибковых поражениях. Грибок, например, межпальцевой не переносит 10-минутного контакта с Малавитом. Достаточно 1-2 раза заложить между пальцами ватно-марлевые турундочки. Хорошо сочетать с густым раствором мумиё.
Чесоточный и энцефалитный клещ. Погибают от однократной аппликации Малавита без разведения за 7-10 минут (см. ниже).
При растяжении связок. Аппликации Малавита как можно раньше, минуя холодовые процедуры, например, обильно смочить и наложить марлевый бинт, сверху полиэтилен и затем бинт, лучше эластичный на 2-3 часа (2-3 раза в сутки).
При переломах. 10-20 мл Малавита вводить под лонгету или гипс 1-2 раза в день в течение 3-х дней, после снятия гипса - применение аналогично растяжению.
При обработке ран, пролежней, обморожений, ожогов, травм, гематом, синяков, ссадин. Без холода, чем раньше, тем эффект более выражен - разведение от 2 до 5 раз. Подтверждено, что обработка кожных покровов препаратом способствует заживлению ран и предупреждает вторичное инфицирование у больных с острым экзо- или эндотоксикозом, находящихся в критическом состоянии.
При спортивных травмах. Малавит в короткий срок снимает мышечное утомление (смазать кожу в болевых зонах), а также способствует быстрому заживлению травм, гематом, растяжений, переломов (см. выше).
В стоматологии. Используется при стоматитах, пародонтозах, зубной боли. Полоскать рот 2-5 раз в день (5-10 капель Малавита на стакан воды) или аппликации турунды смоченной в малавит-глицериновом растворе (1:1 или 1:2).
Антивирусная программа. Обеспечивает эффективную противовирусную защиту от таких вирусных инфекций, как гриппозная, герпетическая и др., в т.ч. при укусе клеща, зараженного вирусом клещевого энцефалита или тифа. Обработка раны в зоне укуса неразведенным Малавитом ослабляет проявление вторичных эффектов заражения. Ватка, обильно смоченная Малавитом, накладывается на клеща или на место укуса - экспозиция 7-10 минут, достаточно 3-х процедур в день укуса. Это дает возможность выиграть время для последующей профилактической инъекции гамма - глобулина.
Малавит дополняет любой вариант лечения воспалительных процессов и травм своим мощным оздоровительным действием.
Перед использованием флакон с Малавитом - встряхивать!!! Возможно помутнение раствора и незначительное появление осадка.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от + 50 С до + 250 С. Срок годности: 2 года.
110640 ЗОЛОТАЯ ЗВЕЗДА 5мл бальзам жидкий фл. Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани ЗОЛОТАЯ ЗВЕЗДА бальзам жидкий
Состав и форма выпуска
Бальзам для наружного применения. Прозрачная жидкость коричневато-красного цвета со специфичным для эфирных масел запахом. Активные вещества: ментол кристалл, камфора, масло мятное, масло эвкалиптовое, масло гвоздичное, масло коричное. По 5 мл в стеклянный флакон с навинчивающимся пластиковым колпачком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Фармакологические свойства
Препарат обладает местнораздражающим, отвлекающим, антисептическим действием.
Показания к применению
Применяют в качестве симптоматического средства в комплексной терапии при гриппе, головной боли, простудных заболеваниях, насморке, при укусах насекомых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Кожные заболевания и нарушения целостности кожных покровов в местах нанесения препарата. Детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Препарат наносят тонким слоем на болезненные участки кожи и втирают (при головной боли - в виски, затылок; при простудных заболеваниях растирают область спины и грудь, при насморке – крылья носа.) При укусе насекомых бальзам наносят на место укуса.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, при появлении которых применение препарата должно быть прекращено. Остатки бальзама необходимо смыть с кожи теплой водой с мылом.
Применение препарата во время беременности и лактации.
В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе не рекомендуется.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки отмечено не было.
Особые указания
Следует избегать попадания на слизистые оболочки глаз, носа. Не рекомендуется применять препарат в детском возрасте без консультации врача.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25оС. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
203894 РЕЛАКСАН ГОЛЬФЫ Гамбалетто 70den р.4 черный Calse GT ГОЛЬФЫ 70DEN р.4 /черные/
Состав
Эластам, полиамид. Упаковка-1 шт. Размер 4 (размер стопы 25,5-28 см.). Цвет черный.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость.
Плотность 70 den. Давление на щиколотке 12-17 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для профилактики варикозного расширения вен, улучшения кровообращения в ногах и снятия усталости, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
112024 ГЕПОН флакон 2 мг ГЕПОН флакон 2 мг
Состав и форма выпуска
В 1 флаконе с лиофилизатом для приготовления раствора для приема внутрь и наружного применения содержится: синтетический пептид, состоящий из 14 аминокислотных остатков 2 мг., ампула 5 мл - 1 шт., шприц - 1 шт.
Фармакологическое действие
Гепон - иммуномодулирующий препарат. Оказывает противовирусное действие.
Показания
Коррекция ослабленного иммунитета при иммунодефицитных состояниях. Лечение ВИЧ-инфекции. Повышение иммунной защиты от инфекций. Лечение и профилактика оппортунистических инфекций, вызванных бактериями, вирусами или грибами. Лечение и профилактика кандидоза кожи и слизистых оболочек (в том числе вследствие антибиотикотерапии). Уменьшение воспаления (покраснение, отек, зуд, жжение, боль) слизистых оболочек и кожи, а также сухости слизистых оболочек.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности не рекомендуется за исключением случаев, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется применять Гепон в период лактации.
Способ применения и дозы
Для местной обработки слизистых оболочек и кожи. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет в дозе 10 мг внутрь 1 раз/сут, или 1-2 мг в виде 0.02-0.04% раствора для местной обработки слизистых оболочек и кожи 1 раз/сут.
Для лечения оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции или при других иммунодефицитных состояниях Гепон назначают ежедневно по 10 мг внутрь в течение 1-3 мес.
Для лечения и профилактики инфекций слизистых оболочек и кожи, вызванных грибами рода Candida, рекомендуется местное применение Гепона (0.02-0.04% раствор) в виде орошения пораженных участков слизистых оболочек и кожи. Курс лечения - 3 орошения с интервалом 1-3 дня между процедурами.
При кандидозном вульвовагините, уретрите, цервиците у женщин применяют орошения 0.02-0.04% раствором Гепона слизистой оболочки вульвы, влагалища, шейки матки, а также примочки на пораженные участки кожи, прилегающие ко входу во влагалище.
При кандидозном уретрите, баланопостите у мужчин применяют инстилляции 0.02-0.04% раствора Гепона в уретру и примочки на пораженные участки кожи.
Для профилактики кандидоза слизистых оболочек и кожи как возможного осложнения при интенсивной антибиотикотерапии требуется проводить орошения или примочки 0.02-0.04% раствором Гепона во время курса лечения антибиотиком.
Для снижения интенсивности воспаления слизистые оболочки следует орошать 0.02-0.04% растворомГепона, а на воспаленные участки кожи прикладывать марлевые салфетки, смоченные 0.02-0.04% раствором Гепона.
Правила приготовления раствора. Перед применением порошок следует растворить в 5 мл воды для инъекций или физиологическом растворе.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 8°С. Срок годности 2 года
112484 ГАЛАВИТ 100мг N5 порошок д/приготовления р-ра д/в/м введения Сэлвим
Состав и форма выпуска
Галавит порошок для приготовления раствора для инъекций кристаллический, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 флакон содержит галавита- 100 мг.; во флаконе объемом 10 мл., в пачке картонной 5 флаконов.
Фармакологическое действие
Галавит - иммуномодулирующий препарат с противовоспалительным действием.
Показания
В качестве иммуномодулятора и противовоспалительного средства в комплексной терапии: инфекционных кишечных заболеваний, сопровождающихся интоксикацией и/или диареей; вирусных гепатитов (для в/м введения); хронической рецидивирующей герпетической инфекции; инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, хронический эндометрит) (для в/м введения); гнойно-септических процессов в до- и послеоперационном периоде и для профилактики хирургических осложнений; хронического рецидивирующего фурункулеза.
Противопоказания
Беременность; лактация; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально в зависимости от характера, тяжести и длительности заболевания и применяемой лекарственной формы.
Для приготовления раствора для в/м инъекций препарат в форме порошка для приготовления раствора для инъекций разводят в 2 мл воды для инъекций или в 0.9% растворе натрия хлорида.
При острых кишечных инфекциях, сопровождающихся диареей, начальная разовая доза составляет 200 мг однократно. Затем препарат вводят в дозе 100 мг 2 раза/сут до купирования симптомов интоксикации. Курс - 20 инъекций.
При вирусных гепатитах различной этиологии в остром периоде заболевания начальная доза - 200 мг однократно; затем переходят на введение препарата по 100 мг 2 раза/сут до купирования симптомов интоксикации. Возможно последующее продолжение курса терапии в дозе 100 мг с интервалом 72 ч. Курс - 25 инъекций.
При хронической рецидивирующей герпетической инфекции в течение 10 дней назначают инъекции по 100 мг 1 раз/сут, затем - по 100 мг через день. Курс - 25 инъекций.
При урогенитальных инфекциях (хламидийном и трихомонадном уретрите, хламидийном простатите) препарат назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 1 дня, затем переходят на введение препарата по 100 мг через день. Курс составляет 10-15 инъекций в зависимости от тяжести патологического процесса.
При остром и хроническом сальпингоофорите, эндометрите в остром периоде назначают в течение 2 дней по 200 мг 1 раз/сут, затем - по 100 мг с интервалом 72 ч. Курс - 15-25 инъекций.
Для профилактики и лечения хирургических осложнений в дооперационном периоде назначают по 100 мг через день - 5-10 инъекций, в послеоперационном периоде - по 100 мг через 72 ч. Курс - 20 инъекций.
При хроническом рецидивирующем фурункулезе назначают 100 мг препарата ежедневно в течение 5 дней, далее - по 100 мг через день. Курс - 20 инъекций.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, порошок для приготовления раствора для инъекций - при температуре от 15° до 25°C. Срок годности порошка для приготовления раствора для инъекций - 4 года.
504433 ТИМОГЕН 0,025% 10мл спрей назальный дозированный Цитомед МБНПК,ЗАО
Состав и форма выпуска
Спрей назальный дозированный, 1 г содержат тимоген (α-глутамил-триптофан в форме натриевой соли) 25 мкг. В 1 флаконе 10 мл спрея. В картонной пачке 1 флакон с дозирующим устройством.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующий препарат.
Показания
Комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением показателей клеточного иммунитета. Профилактика инфекционных осложнений, угнетения иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периоде, в процессе проведения лучевой терапии или химиотерапии, при использовании массивных доз антибиотиков. Профилактика и комплексная терапия вирусных и бактериальных инфекций, острых и хронических заболеваний дыхательных путей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Спрей дозированный вводят интраназально: взрослым – по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день; детям от 1 года до 6 лет – 1 дозу в один носовой ход, 7–14 лет – по 1 дозе в каждый носовой ход 1 раз в день. Продолжительность применения – 10 дней с лечебной целью или 3–5 дней с целью профилактики. Повторный курс проводится не ранее чем через 1 месяц.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: при 10-кратном превышении дозы возможно развитие гриппоподобного синдрома.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 2,5 года.
111298 ЦЕФЕКОН Д 50мг N10 суппозитории д/детей Нижфарм
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные для детей, один содержит парацетамол 0,05 г, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Применяют у детей с 3 мес до 12 лет в качестве: жаропонижающего средства при ОРЗ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной степени интенсивности, в т.ч. головная и зубная боль, боль в мышцах, невралгия, боли при травмах и ожогах.
У детей от 1 до 3 мес возможен однократный прием Цефекона Д для снижения температуры после вакцинации.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата; возраст до 1 мес жизни.
Способ применения и дозы
Ректально, после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Дозировка Цефекона Д рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей. Разовая доза составляет 10-15 мг/кг 2-3 раза в сутки через 4-6 ч. максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе. Аллергические реакции: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, отек Квинке. Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 2-25°C. Срок годности — 3 года.
114800 ИНФАГЕЛЬ мазь 2 г ИНФАГЕЛЬ мазь 2 г
Состав и форма выпуска
Инфагель - мазь для местного и наружного применения: содержит человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b. Флакон 2 г.
Фармакологическое действие
Обладает широким спектром противовирусной активности (грипп, герпес и др.), бактериостатическим и противовоспалительным действием.
Показания
Герпетические и др. вирусные заболеваниякожи и слизистых оболочек.
Противопоказания
Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, декомпенсированный цирроз печени, тяжелая депрессия, психоз, алкогольная или наркотическая зависимость, повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
При лечении герпетических поражений мазь наносится на пораженные участки кожи и слизистых тонким слоем 2 раза в сутки с интервалом 12 ч и подсушивается в течение 10-15 мин для образования защитной пленки. Продолжительность курса лечения составляет от 3 до 5 дней до полного исчезновения нарушений целостности кожного покрова и слизистых оболочек.
Побочное действие
Препарат не дает побочных действий.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные средства контрацепции.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
109314 ПРОБИФОР 500млн.КОЕ 0,85г N10 порошок д/приема внутрь ПроБиоФарм
Состав и форма выпуска
Порошок для приема внутрь, 1 пакетик содержит живые бифидобактерии, сорбированные на активированном угле не менее 500 млн КОЕ, лактоза до 0,85 г, В упаковке 10 пакетов порошка для приема внутрь.
Фармакологическое действие
Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик.
Показания
Острые и хронические кишечные инфекции бактериальной и вирусной природы (сальмонеллез, шигеллез, энтероколит, вызванные патогенными представителями рода энтеробактерий или стафилококками; ротавирусная инфекция) или неустановленной этиологии, пищевые токсикоинфекции; синдром диареи различной этиологии; хронические неспецифические воспалительные заболевания пищеварительного тракта, сопровождающиеся нарушением микрофлоры и угнетением репаративных процессов слизистой оболочки кишечника (гастродуоденит, панкреатит, проктосигмоидит, колит, в т.ч. язвенный колит); дисбактериоз различной этиологии, в т.ч. развившийся на фоне и после приема антибиотиков, цитостатической, лучевой терапии; осложняющий течение вирусных гепатитов, цирроза печени, дивертикулеза кишечника различной локализации; синдром раздраженного кишечника, другие функциональные кишечные нарушения; синдром нарушенного кишечного всасывания различной этиологии; новорожденным (в т.ч. недоношенным) детям с отягощенным преморбидным фоном, начиная с периода пребывания в родильном доме, для улучшения течения периода адаптации, а также при выраженных дисбактериозах; в комплексном лечении больных (в т.ч. новорожденных) с вторичными иммунодефицитными состояниями, при тяжелых инфекционно-воспалительных и гнойно-септических заболеваниях (сепсис, перитонит и др.); с кожными заболеваниями (атопический дерматит, стрептодермия, экзема); в комплексном лечении ОРВИ и гриппа; в комплексном лечении хирургических больных (в т.ч. травматологического профиля) для предоперационной подготовки и профилактики послеоперационных осложнений; при постгастрорезекционных расстройствах и состоянии после холецистэктомии; в комплексном лечении онкологических больных при проведении химиотерапии, лучевой терапии, до и после хирургических вмешательств; беременным женщинам при подготовке к родам, кесареву сечению (для снижения послеоперационных осложнений).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ применения и дозы
Внутрь во время приема пищи, при необходимости - независимо от приема пищи.
Препарат в форме порошка для приема внутрь назначают взрослым и детям всех возрастных групп. Порошок перед употреблением смешивают с жидкой пищей, предпочтительно с кисломолочным продуктом, для новорожденных и грудных детей - с материнским молоком или смесью для искусственного вскармливания. Порошок можно смешать с 30-50 мл кипяченой воды комнатной температуры, при этом образуется мутная взвесь с частичками сорбента. Полученную водную взвесь следует выпить, не добиваясь полного растворения.
Острая кишечная инфекция, пищевая токсикоинфекция, синдром диареи.
Взрослым и детям старше 7 лет назначают по 2-3 пакетика 2 раза/сут. Курс лечения - 3-5 дней. Детям старше 6 месяцев - по 1 пакетику 3-4 раза/сут (возможно с коротким интервалом в 2-3 часа). Курс лечения - 2-3 дня, при сохранении клинических симптомов курс лечения увеличивают до 4-5 дней. Детям в возрасте до 6 месяцев - по 1 пакетику 2 раза/сут. Курс лечения - 2-3 дня, при сохранении клинических симптомов курс лечения увеличивают до 4-5 дней.
Для прекращения диареи в ранние сроки заболевания.
Взрослым - по 3 пакетика 2 раза/сут с интервалом от 30 мин до 1 ч. Дозу можно увеличить до 6 пакетиков в один прием 1 раз/сут. Курс лечения - от 1 до 3 дней.
Хроническая патология ЖКТ и функциональные кишечные нарушения.
Взрослым и детям старше 5 лет назначают по 3 пакетика в один прием 1 раз/сут во время вечернего приема пищи. Взрослым можно также назначать по 2 пакетика 2 раза/сут. Детям младше 5 лет назначают по 3 пакетика 1 раз/сут во время вечернего приема пищи. Курс лечения составляет 5-15 дней.
При тяжелом течении заболевания.
Дозу для взрослых и детей старше 5 лет можно увеличить до 6 пакетиков в сут. Для детей в возрасте 1 года и старше - до 6 пакетиков в сут. Курс лечения увеличивают до 30 дней.
Дисбактериоз различной этиологии, хронические кишечные инфекции, пациенты с иммунодефицитными состояниями, с кожными заболеваниями, а также для улучшения течения периода адаптации у новорожденных.
Взрослым и детям старше 7 лет назначают по 2-3 пакетика 2 раза/сут. Детям в возрасте 3-7 лет - по 1 пакетику 3 раза/сут. Доношенным новорожденным и детям в возрасте до 3 лет - по 1 пакетику 2 раза/сут. Недоношенным новорожденным - по 1 пакетику 1-2 раза/сут. Курс лечения - 7-10 дней.
В составе комплексной терапии ОРВИ и гриппа.
Взрослым, пациентам пожилого возраста, детям старше 5 лет назначают с 1-2 дня заболевания по 1 пакетику 3 раза/сут. Детям в возрасте до 5 лет - по 1 пакетику 3 раза/сут. Курс лечения - 2 дня.
Хирургические больные, беременные женщины при подготовке к кесареву сечению с целью снижения послеоперационных осложнений.
До операции - по 1 пакетику 3 раза/сут в течение 2-3 дней; для пациентов с дисбактериозом кишечника , получавших антибиотики и химиотерапию, предоперационный курс удлиняется до 7 дней. Со 2-7 дня после операции - по 1 капсуле или 1 пакетику 3 раза/сут в течение 2-3 дней, по показаниям - 7-10 дней.
Применение при беременности и кормлении грудью
Разрешен для применения женщинам в период беременности и грудного вскармливания.
Побочные действия
Не установлены.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 18 мес.
109339 ПРОБИФОР 500млн.КОЕ 0,85г N6 порошок д/приема внутрь Партнер
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит живые бифидобактерии, сорбированные на активированном угле не менее 500 млн КОЕ, лактоза до 0,20 г, в упаковке 6 шт.
Порошок для приема внутрь, 1 пакетик содержит живые бифидобактерии, сорбированные на активированном угле не менее 500 млн КОЕ, лактоза до 0,85 г, В упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик.
Показания
Острые и хронические кишечные инфекции бактериальной и вирусной природы (сальмонеллез, шигеллез, энтероколит, вызванные патогенными представителями рода энтеробактерий или стафилококками; ротавирусная инфекция) или неустановленной этиологии, пищевые токсикоинфекции; синдром диареи различной этиологии; хронические неспецифические воспалительные заболевания пищеварительного тракта, сопровождающиеся нарушением микрофлоры и угнетением репаративных процессов слизистой оболочки кишечника (гастродуоденит, панкреатит, проктосигмоидит, колит, в т.ч. язвенный колит); дисбактериоз различной этиологии, в т.ч. развившийся на фоне и после приема антибиотиков, цитостатической, лучевой терапии; осложняющий течение вирусных гепатитов, цирроза печени, дивертикулеза кишечника различной локализации; синдром раздраженного кишечника, другие функциональные кишечные нарушения; синдром нарушенного кишечного всасывания различной этиологии; новорожденным (в т.ч. недоношенным) детям с отягощенным преморбидным фоном, начиная с периода пребывания в родильном доме, для улучшения течения периода адаптации, а также при выраженных дисбактериозах; в комплексном лечении больных (в т.ч. новорожденных) с вторичными иммунодефицитными состояниями, при тяжелых инфекционно-воспалительных и гнойно-септических заболеваниях (сепсис, перитонит и др.); с кожными заболеваниями (атопический дерматит, стрептодермия, экзема); в комплексном лечении ОРВИ и гриппа; в комплексном лечении хирургических больных (в т.ч. травматологического профиля) для предоперационной подготовки и профилактики послеоперационных осложнений; при постгастрорезекционных расстройствах и состоянии после холецистэктомии; в комплексном лечении онкологических больных при проведении химиотерапии, лучевой терапии, до и после хирургических вмешательств; беременным женщинам при подготовке к родам, кесареву сечению (для снижения послеоперационных осложнений).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время приема пищи, порошок смешивая с жидкой пищей или 30-50 мл кипяченой воды комнатной температуры, новорожденным и детям грудного возраста — с материнским молоком или детским питанием. Капсулы принимают, запивая кипяченой водой или кисломолочным продуктом. Доза Пробифора устанавливают индивидуально.
Применение при беременности и кормлении грудью
Разрешен для применения женщинам в период беременности и грудного вскармливания.
Побочные действия
Не установлены.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 18 мес.
112591 ПРОКТОЗАН N10 суппозитории ректальные Amcapharm Pharmaceutical
Суппозитории ректальные, один содержит буфексамак 250 мг, висмута субгаллат 100 мг, титана диоксид 100 мг, лидокаина гидрохлорид гидрат 10 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат с противовоспалительным, вяжущим, подсушивающим и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии.
Показания
Геморрой 1-2-й степени; трещины заднего прохода; острая и хроническая анальная экзема; воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез); беременность; грудное вскармливание; детский возраст.
Способ применения и дозы
Ректально, по 1 супп. 1-2 раза в сутки, по возможности после опорожнения кишечника.
Рекомендуется продолжение применения препарата после стихания острых явлений в течение 8-10 дней.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.).
Беременность и лактация
Проктозан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
112318 ЭМЛА 5г N5 крем Recipharm Karlskoga AB
Состав и форма выпуска
Крем для наружного и местного применения, 1 г содержит лидокаина 25 мг, прилокаина 25 мг. В тубах алюминиевых по 5 г. В коробке 5 туб.
Фармакологическое действие
Местноанестезирующий препарат; местный анестетик для поверхностной анестезии кожи и слизистых оболочек. Применяется для поверхностной анестезии кожных покровов и слизистой оболочки, в т.ч. половых органов: проведение инъекций, введение иглы для забора крови или катетеризации, поверхностные хирургические вмешательства, разрезы кожи или слизистой оболочки, удаление бородавок, хирургическая обработка хронических язв конечностей, взятие кожных лоскутов.
Показания
Поверхностная анестезия: кожи при пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах; трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке); слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков.
Противопоказания
Мтгемоглобинемия; недоношенные дети, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель; повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа или любому другому компоненту препарата.
Способ применения и дозы
Применяется наружно. Доза препарата и время аппликации зависят от проводимой манипуляции.
Взрослым для поверхностной анестезии интактной кожи крем следует наносить не менее, чем за 1 ч до начала процедуры, под повязку; препарат может быть оставлен на несколько часов. Нанести необходимое количество крема на поверхность кожи. Взять прилагаемую повязку и удалить ее центральную часть. Убрать защитную бумагу. Прикрыть крем так, чтобы образовался толстый слой под повязкой. Осторожно разгладить повязку, избегая утечки. Снять бумажную рамку. Время нанесения препарата можно указать непосредственно на повязке. Убирая повязку, вытереть остатки крема, очистить поверхность спиртом и подготовить пациента к операции.
Для анестезии кожи взрослым крем наносят около 1,5 г/10 см^2 в течение 1-5 ч (на малые процедуры - введение иглы, пункция или катетеризация сосуда, хирургическая обработка небольших повреждений) и 1,5-2 г/10 см^2 в течение 2-5 ч. (на большие поверхности - пересадка кожи).
Для поверхностной анестезии трофических язв нижних конечностей перед их хирургической обработкой (механической очисткой) крем следует нанести толстым слоем на язвенную поверхность под окклюзионную повязку из ПВХ в дозе 1-2 г/10 см2 (не более 10 г за процедуру) на 30 мин. Если проникновение препарата в ткани язвы затруднено, продолжительность аппликации можно увеличить до 60 мин. Механическую очистку язвы следует начинать не позднее 10 мин после удаления крема.
Для поверхностной анестезии половых органов перед инъекциями местных анестетиков крем Эмла следует нанести толстым слоем на кожу мужчинам в дозе 1-2 г/10 см^2 на 15 мин, женщинам в дозе 1 г/10 см^2 на 60 мин.
Анестезия слизистой половых органов у взрослых при хирургическом лечении локализованных повреждений, удалении бородавок (condylomata acuminata): 5-10 г крема на 5-10 мин (без плотной повязки). Процедуру следует проводить сразу же после удаления крема.
Детям для поверхностной анестезии интактной кожи перед пункцией сосуда или поверхностными хирургическими вмешательствами крем наносится толстым слоем на кожу под окклюзионную повязку. Доза препарата должна соответствовать обрабатываемой поверхности и не должна превышать 1 г крема на 10 см2.
Побочное действие
Бледность (часто), ощущение жжения или зуда, покраснение, отечность (слабо выражены и носят транзиторный характер), аллергические реакции (встречаются редко; в тяжелых случах возможно развитие анафилактического шока), геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния (особенно после длительной аппликации у детей с распространенным нейродермитом или контагиозным моллюском), метгемоглобинемия у детей.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям и в рекомендуемых дозах. Лидокаин и прилокаин выделяются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для младенца.
Передозировка
Симптомы: возбуждение ЦНС, в тяжелых случаях - угнетение ЦНС и сердечной деятельности. В отдельных случаях у детей отмечалось развитие клинически значимой метгемоглобинемии.
Нанесение 125 мг прилокаина продолжительностью 5 ч вызвало развитие умеренной метгемоглобинемии у трехмесячного ребенка. Нанесение лидокаина в дозе 8.6-17.2 мг/кг вызывало выраженную интоксикацию у новорожденных.
Лечение: следует удалить невсосавшуюся часть препарата с поверхности кожи. При возникновении симптомов со стороны ЦНС (судороги, угнетение ЦНС) показано проведение симптоматической терапии, в т.ч. назначение противосудорожной терапии и при необходимости ИВЛ. При развитии метгемоглобинемии в качестве антидота следует использовать метиленовый синий. Необходимо обеспечить наблюдение за пациентом в течение нескольких часов после начала лечения интоксикации из-за медленной системной абсорбции компонентов препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C; не замораживать. Срок годности - 3 года.
504857 АТЕРОКЛЕФИТ капсулы №30 АТЕРОКЛЕФИТ капсулы №30
Состав и форма выпуска
Капсулы, в одной содержатся клевера красного экстракт, боярышника цветки, витамин С, витамин РР (никотиновая кислота), рутин. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Способствует нормализации жирового обмена, быстрому преобразованию холестерина в фолиевые кислоты и выведению его из организма; оказывает стимулирующее действие на стенки кровеносных сосудов и капилляров, повышает их эластичность и снижает проницаемость; защищает клетки организма от разрушающего действия свободных радикалов, в избыточном количестве образующихся в ослабленном организме, стимулирует иммунитет; клевер луговой обладает мягким мочегонным действием и применяется как мочегонное при отеках сердечного происхождения. Атероклефит оказывает действие на сопутствующие атеросклерозу заболевания, при этом наблюдается: исчезновение шума в ушах и головокружений; снижение внутричерепного и артериального давления; улучшение слуха.
Показания
Рекомендован для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы: эффективно снижает уровень холестерина в крови, укрепляет сосуды, уменьшает тромбообразование, обладает общеукрепляющим действием за счет стимуляции иммунной системы.
Может применяться как средство: для профилактики атеросклероза, а также в составе комплексной терапии при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.
Регулярный прием «Атероклефита» способствует не только снижению уровня холестерина и улучшению деятельности сердечно-сосудистой системы, но и оздоровлению организма в целом.
Противопоказания
Не рекомендуется при индивидуальной непереносимостью компонентов продукта.
Способ применения и дозы
Принимать по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Длительность приема 25-30 дней, повторный прием через 2 недели. Рекомендуется 3-4 курса в год. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
По сравнению с лекарственными средствами «Атероклефит» не вызывает побочного действия на организм, не вызывает привыкания. Может применяться длительно, что особенно важно при атеросклерозе - заболевании, которое предполагает продолжительное, практически постоянное воздействие.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Условия и сроки годности
Хранить в сухом, прохладном, защищённом от света месте. Срок годности 2 года.
110841 ХАРТМАНН ОМНИФИЛЬМ пластырь фиксирующий 5мх1,25см прозрачный Paul Hartmann ПЛАСТЫРЬ ОМНИФИЛМ прозрачный 5м х 1,25см
Фиксирующий пластырь из прозрачной пленки.
Показания к применению
Для влагостойкой фиксации повязок всех видов.
Для закрепления канюль, зондов, катетеров.
Рекомендуется пациентам с чувствительной кожей.
Особенности
Гипоаллергенный фиксирующий пластырь из пористой прозрачной пленки с полиакрилатным клеем.
Воздухо- и паропроницаемый, водостойкий.
Надежно держится, удаляется безболезненно и без остатков.
Легко рвётся в обоих направлениях.
Индифферентен к рентгеновским лучам, устойчив к температурным воздействиям.
На пластмассовых катушках с защитным кольцом.
Размер 5м х 1,25 см.
110843 ХАРТМАНН ОМНИФИЛЬМ пластырь фиксирующий 5мх2,5см прозрачный Paul Hartmann
ПЛАСТЫРЬ ОМНИФИЛМ прозрачный 5м х 2,5см
Фиксирующий пластырь из прозрачной пленки.
Показания к применению
Для влагостойкой фиксации повязок всех видов.
Для закрепления канюль, зондов, катетеров.
Рекомендуется пациентам с чувствительной кожей.
Особенности
Гипоаллергенный фиксирующий пластырь из пористой прозрачной пленки с полиакрилатным клеем.
Воздухо- и паропроницаемый, водостойкий.
Надежно держится, удаляется безболезненно и без остатков.
Легко рвётся в обоих направлениях.
Индифферентен к рентгеновским лучам, устойчив к температурным воздействиям.
На пластмассовых катушках с защитным кольцом.
Размер 5 м х 2,5 см.
109393 КАПИЛАР таб. N100 Диод
Состав и форма выпуска
Таблетки 250 мг, содержат натуральные растительные компоненты (флавоноиды - гинкго билоба, пикногинол - кора ландской сосны, дигидрокверцетин - сибирская лиственница). В упаковке 100 шт.
Характеристика
Капилар - биологически активная добавка к пище, изготовленная из сибирской лиственницы, действующим началом которой является биофлавоноид дигидрокверцетин. Это сильный антиоксидант, действие которого выше, чем у витаминов А, С и Е. Обладает сосудорегулирующим действием на всю сосудистую систему: артерии, вены, капилляры. Способствует улучшению кровотока и уменьшению отёков за счет снижения вязкости крови и проницаемости сосудистой стенки.
Капилар защищает мембраны клеток и улучшает работу капилляров, восстанавливает микроциркуляцию крови во всем организме, нормализует обмен веществ на клеточном уровне. Его мощнейшее антиоксидантное действие во много раз превышает уровень витаминов А, С и Е.
Обладая лечебной самостоятельностью, Капилар повышает результативность комплексной терапии. Например, проведенные исследования показали, что включение капилара в комплексную терапию гипертензий и сердечных аритмий повысило эффективность лечения на 86.7%.
Кроме того, Капилар обладает противовоспалительным, противоотечным, антигистаминным действием, снижает уровень холестерина и тромбообразование, уменьшает вязкость крови.
Показания
Рекомендован: В качестве средства для нормализации периферического (капиллярного) кровообращения (в том числе мозгового). Для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы. В качестве дополнения к основной терапии при ишемической болезни сердца и гипертонической болезни.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 таблетки 2-3 раза в день во время еды. Длительность приема - 3-4 недели. Для устойчивого результата рекомендуется прием курсами.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте. Срок годности - 3 года.
112323 ПРОСТАКОР 5мг/мл 1мл N10 р-р д/инъекций Микроген ПРОСТАКОР ампулы 5 мг №10
Состав и форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций, содержит (1амп.) простакор 5 мг. в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат полипептидной природы, получаемый путем экстракции из предстательной железы крупного рогатого скота. Обладает органотропным действием на предстательную железу.
Показания
Хронический простатит; осложнения после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Препарат вводят взрослым в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес. Перед введением препарат растворяют в 1 мл 0.25-0.5% раствора новокаина, 0.9% раствора натрия хлорида или воды д/и.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускают по рецепту.
111662 ДОНА 400мг 2мл N6 р-р для в/м введения Биологические Лаборатории Италия
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м инъекций содержит: глюкозамин (в форме сульфата) - 400 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 6 ампул по 2 мл в комплекте с растворителем.
Фармакологическое действие
Дона - препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани.
Показания
Остеоартроз различной локализации (в т.ч. артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвонковый остеохондроз, спондилоартроз). Хондромаляция надколенника. Лопаточно-плечевой периартрит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата. Порошок для приема внутрь содержит аспартам и поэтому противопоказан при фенилкетонурии. Раствор для в/м введения содержит лидокаин и поэтому противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями проводимости сердца и острой сердечной недостаточностью, при указаниях в анамнезе на эпилептиформные судороги, детям в возрасте до 12 лет, при беременности и в период лактации, при повышенной чувствительности к лидокаину.
Способ применения и дозы
Внутрь назначают по 1 пакетику (1.5 г.) 1 раз/сут. в течение 6 недель. Перед применением содержимое пакетика растворяют в 200 мл. воды и принимают за 20 мин. до еды. Курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.
В/м вводят по 1 амп. (400 мг.) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Перед применением содержимое 1 амп. (2 мл.) развести прилагаемым растворителем (1 мл.) в одном шприце. В/м введение можно сочетать с приемом препарата внутрь.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд.
Эффекты, обусловленные действием лидокаина (раствор для в/м введения), возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, снемение языка и слизистой оболочки полости рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной деятельности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата Дона при беременности и в период лактации не проводилось.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре 25° ± 5°С. Срок годности 2 года.
110776 АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА 5% 2мл N10 р-р д/инъекций АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА раствор 5% ампулы 2 мл N10
Состав и форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1 мл содержит кислоты аскорбиновой - 50 мг. В 1 ампуле 2 мл раствора. В пачке картонной 10 ампул.
Фармакологическое действие
Восполняет дефицит витамина С. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В 1, В 2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами.
Показания
Профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гиперкоагуляция, тромбофлебит, сахарный диабет.
Способ применения и дозы
В/м, в/в. Дозы устанавливают индивидуально, с учетом характера и тяжести заболевания.
Для профилактики дефицитных состояний, 25-75 мг/сут, для лечения 250 мг/сут и более в разделенных дозах.
Побочные действия
Гипервитаминоз, гипоинсулинемия, гипергликемия, глюкозурия, артериальная гипертензия, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II-III триместрах беременности - около 60 мг. Минимальная ежедневная потребность в период грудного вскармливания - 80 мг. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты достаточна для профилактики дефицита витамина С у грудного ребенка (рекомендуется не превышать кормящей матерью максимум ежемесячной потребности в аскорбиновой кислоте).
Передозировка
Симптомы: при приеме более 1 г в день возможны тошнота, изжога, диарея, затрудненное мочеиспускание или окрашивание мочи в красный цвет, гемолиз (у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).
Лечение: при проявлении любых побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 1,5 года.
405382 ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ 2,2мл N5 р-р амп. Biologische Heilmittel Heel GmbH Показания
Атеросклероз сосудов головного мозга, дисциркуляторная энцефалопатия (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам Плаценты композитум.
Состав
1 амп. содержит: Placenta suis D6 22 мкл, Embryo suis D8 22 мкл, Vena suis D8 22 мкл, Arteria suis D10 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis D10 22 мкл, Hypophysis suis D10 22 мкл, Secale cornutum D4 22 мкл, Acidum sarcolacticum D4 22 мкл, Tabacum D10 22 мкл, Strophantus gratus D6 22 мкл, Aesculus hippocastanum D4 22 мкл, Melilotus officinalis D6 22 мкл, Cuprum sulfuricum D6 22 мкл, Natrium pyruvicum D8 22 мкл, Barium carbonicum D13 22 мкл, Plumbum jodatum D18 22 мкл, Vipera berus D10 22 мкл, Solanum nigrum D6 22 мкл.
Способ применения и дозы
Плацента композитум вводят в/м — по 2,2 мл 3 раза в неделю, в острых случаях — ежедневно.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
113855 ЛЮФФЕЛЬ 20мл спрей назальный Biologische Heilmittel Heel GmbH
Состав и форма выпуска
Люффель - спрей для назального применения (физиологический раствор с 0,01% бензалкония хлорида), во флаконах темного стекла с распылителем без газа-носителя по 20 мл.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, оказывающий противоаллергическое действие.
Показания
Аллергический ринит и риноконъюнктивит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к бензалкония хлориду (для назального спрея). При заболеваниях щитовидной железы не следует принимать без консультации с врачом.
Способ применения и дозы
Интраназально — по 1-2 вспрыскиванию в каждый носовой ход 3-5 раз в сутки. Курс лечения при острых состояниях — не более 1 нед.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Люффеля только после консультации с врачом.
Побочные действия
В редких случаях раздражение, жжение слизистой оболочки носа, усиление секреции из носа, носовое кровотечение.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 5 лет.
112481 КСЕНАКВИН 400мг N5 таб. покрытые пленочной оболочкой Промед Экспортс Пвт.Лтд КСЕНАКВИН таблетки 400 мг №5
Состав и форма выпуска
Ксенаквин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ломефлоксацина гидрохлорида, эквивалентного ломефлоксацину - 400 мг, 5 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
Фармакологические свойства
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.
Показания к применению
Инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. профилактика до и после трансуретральных хирургических операций: цистит, пиелонефрит, уретрит, простатит; ЖКТ (дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллез, холера) и желче вы водящих путей; инфекции органов дыхания (в т.ч. обострение хронического бронхита); гнойные инфекции кожи и мягких тканей, инфицированные раны, ожоги, остеомиелит; гонорея, хламидиоз.
Туберкулез легких (в составе комплексной терапии) - остропрогрессирующие формы, множественная лекарственная устойчивость микобактерии, плохая переносимость рифампицина.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим фтоохинолонам), беременность, период лактации, возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета).
С осторожностью: церебральный атеросклероз, эпилепсия и др. заболевания ЦНС с эпилептическим синдромом.
Способ применения и дозы
Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости) 1 раз в сутки. Доза и длительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей - 400 мг/сут в течение 3-5 дней, осложненные инфекции мочевыводящих путей - 400 мг/сут в течение 10-14 дней;
Профилактика инфекционно-воспалительных заболевании мочевыводящий путей при трансуретральных операциях - 400 мг однократно за 2-6 ч до операции;
Острая гонорея - 600 мг однократно; хроническая гонорея - 600 мг/сут в течение 5 дней (на фоне специфической иммунотерапии).
Урогенитальный хламидиоз (включая бактериально-хламидийную и гонорейно-хламидийную инфекции) 400-600 мг/сут. Курс лечения до 28 дней.
Хламидийная инфекция у больных ревматизмом - 400 мг/сут в течение 20 дней; хламидийный конъюнктивит - 400 мг/сут. Курс лечения - до 10 дней,
Гнойные инфекции мягких тканей, инфицированные раны - 400 мг/сут, в течение 5-14 дней;
Хронический остеомиелит - 400-800 мг/сут, 3-8 нед.
Туберкулез - по 200 мг 2 раза в сутки, в течение 14-28 дней и более;
Острые неосложненные бронхиты, бронхопневмонии - 400 мг/сут, курс лечения - до 10 дней; осложненная пневмония, обострение хронического бронхита - 400-800 мг/сут, курс лечения - до 14 дней.
При умеренном или выраженном нарушении функции почек (при КК менее 30 мл/мин и больным на гемодиализе) начальная доза - 400 мг/сут, с последующим снижением до 200 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, гасгралгия, боли в животе, диарея или запор, метеоризм, псевдомембранозный энтероколит, дисфагия, изменение цвета языка, анорексия или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Со стороны нервной системы: утомляемость, недомогание, астения, головная боль, головокружение, бессонница, галлюцинации, судороги, гиперкинез, тремор, парестезии, нервозность, тревожность, депрессия, возбуждение.
Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, кристаллурия, гематурия, задержка мочи, отеки; у женщин - вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный кандидоз; у мужчин-орхит, эпидидимит.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия, подагра.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: кровотечения из органов ЖКТ, тромооцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфаденопатия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, респираторные инфекции, бронхоспазм, кашель, гиперсекреция мокроты, гриппоподобные симптомы.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.
Со стороны ССС: обморок, снижение АД, тахикардия, брадикардия, эктрасистолия, аритмии, прогрессирование сердечной недостаточности, стенокардии, легочная эмболия, миокардиопатия, флебит.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: кандидоз, усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Сведения о передозировке очень ограничены, проводится симптоматическая терапия. Гемо- и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре до 25° С в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей. Срок годности - 3 года.
112642 ЦИПРИНОЛ 500мг N10 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
ЦИПРИНОЛ таблетки 500 мг №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида моногидрата) 500 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает антибактериальное, бактерицидное действие.
Показания
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей - острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз; инфекции ЛОР-органов - средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит; инфекции почек и мочевыводящих путей - цистит, пиелонефрит; инфекции органов малого таза и половых органов - простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит, гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз; инфекции брюшной полости - бактериальные инфекции ЖКТ, желчных путей, перитонит, внутрибрюшинные абсцессы, сальмонеллез, брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз, шигеллез, холера; инфекции кожи и мягких тканей - инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона; костей и суставов - остеомиелит, септический артрит; сепсис; инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией); профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов или любому другому компоненту Ципринола; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет (кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей от 5 до 17 лет с муковисцидозом легких, лечения и профилактики сибирской язвы); одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливости).
Способ применения и дозы
Внутрь, в/в. Натощак, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
По 0,25 г 2-3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции — 0,5-0,75 г 2 раза в сутки (каждые 12 ч).
Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела, функции почек пациента. Прием следует начинать сразу после предполагаемого или подтвержденного инфицирования. В начале лечения рекомендуется использование парентеральных форм. Общая продолжительность терапии — 60 дней. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще 3 дня после нормализации температуры. Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Побочные действия
Самыми частыми нежелательными реакциями при приеме ципрофлоксацина являются реакции гиперчувствительности (кожная экзантема, эритема и зуд, отеки лица), реже фотосенсибилизация, тошнота, рвота, боль в животе, нарушение стула.
Лечение следует прекратить при длительной диарее или симптомах псевдомембранозного колита. Другими нежелательными реакциями являются нарушения со стороны ЦНС (головокружение, головная боль, сенсорные и тревожные расстройства, судороги, повышение внутричерепного давления, токсический психоз и галлюцинации). Чрезвычайно редко отмечаются анафилактоидные реакции и эозинофилия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипо- или гипертензия, приступы пароксизмальная тахикардия.
Другие нежелательные реакции: суставные и мышечные боли, локальные реакции в месте инъекции, кристаллурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головная боль и головокружение, а в более тяжелых случаях — спутанность сознания, тремор, галлюцинации и судороги.
Лечение: симптоматическое, обеспечение достаточного поступления жидкости (для всех лекарственных форм), промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных средств (при приеме внутрь).
Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ не оказывает клинического эффекта при интоксикации.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25°C. Срок годности — 5 лет.
110243 ФРОМИЛИД 250мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит кларитромицин 250мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Фромилиду микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (острый и хронический тонзиллофарингит, острый и хронический рецидивирующий синусит, острый средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, в т.ч. пневмония, вызванная атипичными возбудителями); инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные микобактериями (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae); профилактика распространения инфекций, обусловленных комплексом Mycobacterium avium (MAC), у ВИЧ-инфицированных больных с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3; эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (всегда в комбинации с другими препаратами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кларитромицину или другим антибактериальным препаратам из группы макролидов или другим компонентам Фромилида; печеночная недостаточность тяжелой степени; гепатит (в анамнезе); порфирия; I триместр беременности; период лактации; одновременная терапия с терфенадином, цизапридом, пимозидом или астемизолом.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет, и/или массой тела ≥33 кг, обычно назначают по 250 мг каждые 12 ч. Для лечения острого синусита, тяжелых инфекций и в случае, когда инфекция вызвана Haemophilus influenzae назначают 500 мг кларитромицина каждые 12 ч. Курс лечения 7-14 дней.
Детям в возрасте младше 12 лет и/или массой тела менее 33 кг обычно назначают суспензию Фромилид в дозе 15 мг/кг/сут, разделенную на 2 приема. Рекомендуется давать немного жидкости после приема суспензии. Максимальная суточная доза составляет 2 г.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, стоматит, глоссит, кратковременное обесцвечивание зубов и языка, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, холестатическая желтуха, гепатит. Нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно обратимыми. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода, в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, вертиго, парестезии, сонливость, галлюцинации, судороги, психоз, головокружение, спутанность сознания, чувство страха, бессонница, кошмарные сновидения, деперсонализация, дезориентация.
Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов чувств: изменение вкуса (дисгевзия), обоняния; звон в ушах, кратковременная потеря слуха, проходящая после отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия типа «пируэт» («torsades de pointes»).
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны опорно-двигательной системы: артралгия, миалгия.
Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, отечность лица, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек Квинке.
Применение при беременности и кормлении грудью
Кларитромицин можно применять во II и III триместрах беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: рвота, боль в животе, головная боль и спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 5 лет.
110244 ФРОМИЛИД 500мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит кларитромицин 500 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Фромилиду микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (острый и хронический тонзиллофарингит, острый и хронический рецидивирующий синусит, острый средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, в т.ч. пневмония, вызванная атипичными возбудителями); инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные микобактериями (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae); профилактика распространения инфекций, обусловленных комплексом Mycobacterium avium (MAC), у ВИЧ-инфицированных больных с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3; эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (всегда в комбинации с другими препаратами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кларитромицину или другим антибактериальным препаратам из группы макролидов или другим компонентам Фромилида; печеночная недостаточность тяжелой степени; гепатит (в анамнезе); порфирия; I триместр беременности; период лактации; одновременная терапия с терфенадином, цизапридом, пимозидом или астемизолом; детский возраст до 6 мес (для лекарственной формы — гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь) — не имеется достаточного опыта относительно эффективности и безопасности применения; дети до 12 лет и/или массой тела менее 33 кг (для лекарственной формы — таблетки, покрытые пленочной оболочкой); врожденная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицит фермента сахаразы-изомальтазы (только для лекарственной формы — гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь).
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет, и/или массой тела ≥33 кг, обычно назначают по 250 мг каждые 12 ч. Для лечения острого синусита, тяжелых инфекций и в случае, когда инфекция вызвана Haemophilus influenzae назначают 500 мг кларитромицина каждые 12 ч. Курс лечения 7-14 дней.
Детям в возрасте младше 12 лет и/или массой тела менее 33 кг обычно назначают суспензию Фромилид в дозе 15 мг/кг/сут, разделенную на 2 приема. Рекомендуется давать немного жидкости после приема суспензии. Максимальная суточная доза составляет 2 г.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, стоматит, глоссит, кратковременное обесцвечивание зубов и языка, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, холестатическая желтуха, гепатит. Нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно обратимыми. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода, в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, вертиго, парестезии, сонливость, галлюцинации, судороги, психоз, головокружение, спутанность сознания, чувство страха, бессонница, кошмарные сновидения, деперсонализация, дезориентация.
Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов чувств: изменение вкуса (дисгевзия), обоняния; звон в ушах, кратковременная потеря слуха, проходящая после отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия типа «пируэт» («torsades de pointes»).
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны опорно-двигательной системы: артралгия, миалгия.
Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, отечность лица, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек Квинке.
Применение при беременности и кормлении грудью
Кларитромицин можно применять во II и III триместрах беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: рвота, боль в животе, головная боль и спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 5 лет.
111856 АМОКСИКЛАВ 875мг+125мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Lek
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит амоксициллина (в виде тригидрата) 875 мг соответственно и клавулановой кислоты (в виде калиевой соли) 125 мг. Во флаконах по 15 шт, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное). Блокирует синтез пептидогликана оболочки микробных клеток (амоксициллин), ингибирует бета-лактамазы (клавулановая кислота).
Показания
Инфекции: верхних и нижних дыхательных, мочевыводящих путей, смешанные полимикробные (гинекологические, хирургические, септицемия), желчных путей (холецистит, холангит), костной и соединительной тканей (в т.ч. хронический остеомиелит), кожи и мягких тканей (флегмона, раневая инфекция), одонтогенные инфекции (периодонтит); инфекции, передающиеся половым путем (гонорея, шанкроид).
Противопоказания
Гиперчувствительность, аллергические реакции, холестатическая желтуха, гепатит, вызванные приемом антибиотиков группы пенициллинов (в анамнезе); инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям массой тела более 40 кг - по 375 или 625 мг (в зависимости от тяжести инфекции) 3 раза в сутки (табл.).
Максимальная суточная доза амоксициллина - 6 г (для взрослых) и 45 мг/кг (для детей); клавулановой кислоты (в виде калиевой соли) - 600 мг (для взрослых) и 10 мг/кг массы тела (для детей). При почечной недостаточности необходимо понижение дозы или увеличение интервала между приемами (при Cl 10-30 мл/мин интервал между приемами - 12 ч, менее 10 мл/мин - 24 ч).
Побочные действия
Аллергические реакции: зуд, кожные высыпания, реакции немедленной чувствительности (ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактичсекий шок).
Прочие: возникновение суперинфекции, вагинит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: тошнота, диарея, рвота, возбуждение, бессонница, головокружение, судорожные припадки.
Лечение: симптоматическое, удаление препарата из ЖКТ (промывание желудка, прием активированного угля для уменьшения всасывания), эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности: 2 г.
8605252 КОДЕЛАК ФИТО 100мл эликсир Фармстандарт-Лексредства КОДЕЛАК ФИТО сироп 100 мл
Состав и форма выпуска
Сироп содержит кодеина фосфат 4.5 мг, сухой экстракт термопсиса 10 мг, густой экстракт корня солодки 200 мг, гидкий экстракт чабреца 1 г. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения кашля, оказывает муколитическое и отхаркивающее действие, а также обладает противовоспалительной активностью.
Показания
Симптоматическое лечение сухого кашля любой этиологии при бронхолегочных заболеваниях.
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст до 2 лет, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Принимается внутрь. Детям в возрасте от 2 до 5 лет суточная дозировка сиропа составляет 5 мл. В возрасте от 5 до 8 лет суточная дозировка составляет 10 мл. Детям в возрасте от 8 до 12 лет суточная дозировка составляет 10-15 мл. Детям старше 12 лет и взрослым сироп Коделак фито назначается в суточной дозировке 15-20 мл. Суточную дозу необходимо принимать за 2-3 приема с интервалом 8-12 часов. При усилении кашля только в ночное время можно ограничиться однократным приемом сиропа на ночь. Продолжительность приема препарата до 7-10 дней. Длительный прием прием препарата не рекомендуется из-за возможности развития привыкания к препарату.
Взрослым более предпочтительно назначение препарата Коделак в таблетках.
Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможно возникновение тошноты, рвоты, запора. Со стороны центральной нервной системы: возможно появление головной боли, сонливости. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности - 1,5 года.
8607226 АГАПУРИН СР 400мг N20 таб. пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s АГАПУРИН таблетки 400 мл №20
Состав и форма выпуска
Таблетка ретард, покрытая оболочкой, одна содержит пентоксифиллин 400 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Сосудорасширяющее, ангиопротективное, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию.
Показания
Нарушения периферического кровообращения (атеросклероз, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия, облитерирующий эндартериит и др.), трофические нарушения (постинсультный синдром, варикозные язвы, гангрена, обморожения и др.), ангионейропатии (парестезия, акроцианоз, болезнь Рейно); нарушения мозгового кровообращения (атеросклероз), острая и хроническая недостаточность кровоснабжения сетчатой и сосудистой оболочки глаза; острые функциональные нарушения внутреннего уха.
Противопоказания
Острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, церебральные геморрагии.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 табл. ретард 2 раза в сутки.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; тревожность, нарушения сна, судороги. Со стороны кожных покровов: гиперемия кожи лица, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.
Со стороны пищеварительной системы: ксеростомия, анорексия, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, скотома.
Со стороны ССС: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение АД.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия; кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника. Аллергические реакции: зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симтомы: слабость, головокружение, снижение АД, обморочное состояние, тахикардия, сонливость или возбуждение, потеря сознания, гипертермия, арефлексия, тоникоклонические судороги, признаки желудочно-кишечного кровотечения (рвота типа "кофейной гущи").
Лечение: промывание желудка с последующим введением внутрь активированного угля, симптоматическая терапия (в т.ч. меры, направленные на поддержание дыхания и АД), неотложные мероприятия при кровотечении.
Условия и сроки хранения
В сухом месте, при температуре 10-25 °C. Срок годности: 2 года.
112588 МЕТРОНИДАЗОЛ НИКОМЕД 500мг N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Такеда МЕТРОНИДАЗОЛ таблетки 500 мг №20 НИКОМЕД
Состав и форма выпуска
Метронидазол Никомед таблетки, одна содержит метронидазола 500 мг, по 20 шт. в контурной ячейковой упаковке.
Фармакологическое действие
Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью.
Показания к применению
Протозойные инфекции (внекишечный амебиаз /в т.ч. абсцесс печени/, кишечный амебиаз, трихомониаз, балантидиаз, лямблиоз (жиардиаз), кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит); инфекции, вызываемые Bacteroides spp., в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus (инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС /в т.ч. менингит, абсцесс мозга/, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких); инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. (инфекции брюшной полости /перитонит, абсцесс печени/, инфекции органов малого таза /эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища после хирургических вмешательств/, инфекции кожи и мягких тканей); сепсис, вызываемый Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis) и Clostridium spp.; псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков); гастрит или язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori; алкоголизм; в качестве радиосенсибилизирующего средства при лучевой терапии (в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в клетках опухоли); профилактика послеоперационных инфекций (особенно после операций на ободочной кишке, околоректальной области, аппендэктомии, гинекологических вмешательств).
Противопоказания к применению
Лейкопения (в т.ч. в анамнезе); органические поражения ЦНС; эпилепсия; печеночная недостаточность (при применении препарата в высоких дозах); беременность (I триместр); лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
При амебиазе Метронидазол назначают внутрь взрослым в течение 7 дней по 1,5 г в день в 3 приема;
детям по 30-40 мг/кг в день, также в 3 приема
При лямблиозе препарат назначают в течение 5 дней - взрослым по 750-1000 мг в день, детям 2-5 лет по 250 мг в день, дети 5-10 лет - по 375 мг в день, дети 10-15 лет - по 500 мг в день. Принимать после еды 2-3 раза в день.
При трихомониазе у женщин (уретрит и вагинит) назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения в течение 10 дней: по 1 таблетке (250 мг) 2 раза в день. Параллельно с приемом внутрь назначают вечером по 1 вагинальному суппозиторию или вагинальной таблетке, содержащей по 250 мг метронидазола.
Для исключения возможной реинфекции необходимо проводить лечение одновременно половых партнёров.
Курс лечения повторяют при необходимости через 4-6 недель.
При трихомониазе у мужчин (уретрит) назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения в течение 10 дней по 1 таблетке (250 мг) 2 раза в день.
При неспецифических вагинитах применяют по 500 мг 2 раза в день в течение 7 дней.
При лечении анаэробных инфекций взрослым назначают по 1-1,5 г в день,
детям - из расчета 20-30 мг/кг в день.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, анорексия, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, металлический привкус во рту, сухость во рту, глоссит, стоматит, панкреатит.
Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая невропатия.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгии.
Со стороны мочеполовой системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет.
Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца Т на ЭКГ.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Рекомендуется использовать до срока, указанного на упаковке.
Препарат отпускается по рецепту.
406671 СТОППРОБЛЕМ лосьон д/комбинированной кожи 100мл Мишель СМ ЛОСЬОН САЛИЦИЛОВЫЙ для комбинированной кожи 100 мл
Состав и форма выпуска
Очищенная вода, экстракты: шалфея, подорожника, календулы, пропиленгликоль, салициловая кислота, аллантоин. Флакон 100 мл.
Фармакологическое действие
Лосьон салициловый для комбинированной кожи, оказывает очищающее, дезинфицирующее, отшелушивающее действие. Кроме того подсушивает воспаления, сужает поры, регулирует секрецию сальных желез.
Показания
Для тонизирования и очищения комбинированной кожи лица.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам лосьона.
Способ применения
После умывания, протереть кожу лица и шеи, избегая области вокруг глаз. Процедуру повторять утром и вечером.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре. Срок годности 2 года.
406546 СТОППРОБЛЕМ лосьон д/чувствительной кожи 100мл Мишель СМ ЛОСЬОН САЛИЦИЛОВЫЙ для чувствительной кожи 100 мл
КОГИТУМ ампулы 10 мл №30
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, в 1 мл содержится калия ацетиламиносукцинат 25 мг. Ампулы по 10 мл, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
КОГИТУМ - действующим началом препарата является ацетиламиноянтарная кислота – биологически активное соединение, содержащееся в ЦНС. Препарат способствует нормализации процессов нервной регуляции, обладает стимулирующим эффектом.
Показания
Астенические состояния, повышенная утомляемость с/без снижения настроения; вспомогательное средство при лечении антидепрессантами.
Противопоказания
Детский возраст до 7 лет (клинические данные отсутствуют); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для приема внутрь. Доза назначается индивидуально врачом. Для взрослых средняя доза составляет 3 ампулы/: 2 – утром и 1 – на ночь. Максимальная доза не известна. Детям в возрасте от 7 до 10 лет рекомендуется принимать по 1 ампуле утром, детям в возрасте от 10 до 18 лет рекомендуется принимать по 2 ампулы утром. Для приема необходимо вскрыть ампулу с одной стороны, затем, подставив под вскрытый конец стакан или чашку, отломить противоположный конец ампулы. После этого жидкость беспрепятственно выльется в подставленную емкость. Вкусовые качества препарата позволяют использовать его без предварительного разведения. В случае его разведения водой возможна потеря бананового вкуса. Наиболее предпочтителен утренний прием препарата. Средняя продолжительность лечения у детей и взрослых составляет 3 недели. Если по каким-либо причинам была пропущена одна или более доз препарата, то лечение может быть продолжено без необходимости вторичной коррекции дозы. Лечение может быть также внезапно прекращено без каких-либо серьезных последствий для больного.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности -3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109377 САНГВИРИТРИН 0,2% 50мл р-р д/местного и наружного применения спиртовой Вилар Фармцентр САНГВИРИТРИН раствор 0,2% 50 мл
Состав и форма выпуска
Раствор спиртовой 0,2%, для наружного применения, в 100 мл содержится сангвиритрин (в пересчете на 100% вещество) 0,2 г. Во флаконах темного стекла по 50 мл.
Фармакологическое действие
Антисептическое и дезинфицирующее.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек, раневые и ожоговые инфекции, длительно незаживающие раны и язвы, эндоцервицит, кольпит, вагинит, эрозия шейки матки, пародонтит, афтозный стоматит, язвенно-некротический гингивостоматит, заболевания среднего уха и наружного слухового прохода, пиодермия, поверхностные бластомикозы, дерматомикозы, кандидомикозы, онихомикозы. Миопатия, остаточные явления полиомиелита и др. вялые параличи (как ингибитор холинэстеразы).
Противопоказания
Грибковые поражения с явлениями экзематизации.
Способ применения и дозы
Местно. Ежедневная обработка ран и кожных складок у новорожденных - 0,2% водно-спиртовой раствор; при ангинах, наружном отите, пиодермии и др. кожных заболеваниях, при инфицированных ранах и язвах, инфицированных открытых переломах - 0,01-0,1% водный раствор. Растворы наносят 1-2 раза в сутки, линимент - 1 раз в сутки ежедневно или через 1-2 дня при перевязках. Для лечения пародонтоза используют турунды, смоченные 0,2% водно-спиртовым или 0,01-0,1% водным раствором. При стоматитах - аппликации 1% линимента или водного раствора 2-3 раза в день в течение 2-5 дней (у детей младше 5 лет - 0,005% раствор). В гинекологии - примочки с 0,005-0,01% теплым водным раствором 1-2 раза в сутки ежедневно (курс - 5-10 процедур). Максимальная суточная доза у взрослых и детей старше 5 лет: водно-спиртового раствора - 15 мл, водных растворов - 30 мл; у детей младше 5 лет предельная норма водно-спиртового раствора - 10 мл, водных растворов - 20 мл. Как антихолинэстеразное средство назначают внутрь после еды: взрослым по 1-2 табл. (5-10 мг) 2 раза в день (максимум 3 табл.), детям - в зависимости от возраста, но не более 1 мг в сутки на 1 год жизни в 2 приема.
Побочное действие
Ощущение жжения или болезненности при аппликации на раневую поверхность (устраняется добавлением 0,5% раствора новокаина).
Условия и сроки годности
Хранить в защищенном от света месте при температуре 4-10°С. Срок годности 2 года.
111855 ДИНАМИЗАН таб. N30 Famar ДИНАМИЗАН таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки для приема внутрь, одна содержит витамины. минералы и микроэлементы, аминокислоты, женьшень, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Динамизан оказывает действие, восполняющее дефицит витаминов и микроэлементов, восполняющее дефицит аминокислот.
Показания
Как общеукрепляющее средство, для восполнения дефицита витаминов, микро- и макроэлементов, аминокислот.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, артериальная гипертензия.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время еды, в первой половине дня. Взрослым и детям старше 13 лет — по 1 табл. Не превышать рекомендуемую дозировку.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
109777 ПОДОРОЖНИК ЛИСТЬЯ 1,5г N20 ф/п Красногорсклексредства ПОДОРОЖНИК ЛИСТ фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
Препарат содержит подорожника большого листья 100%. В 1 фильтр-пакете 1,5 г порошка. В картонной пачке 20 фильтр-пакетов.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее средство растительного происхождения. Настой подорожника большого листьев усиливает секрецию бронхиальных оказывает муколитическое, противовоспалительное действие, стимулирует выделение желудочного сока, повышает его кислотность.
Показания
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей: Бронхиты. Трахеиты и др.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам подорожника большого. Гиперсекреция желудочного сока, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения, беременность, период лактации, детcкий возраст до 12 лет.
Способ применения
2 фильтр-пакета (3 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают и настаивают в течение 15 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл. Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 стакана 2-3 раза в день через 30 минут после еды в течение 7-10 дней. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте. Приготовленный настой хранить в прохладном месте не более 2 суток. Срок годности: 3 года.
111622 КРУШИНА КОРА N20 ф/п Красногорсклексредства КРУШИНА КОРА фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Крушины кора - лекарственное растительное сырье, 1 упаковка содержит измельченную кору крушины ольховидной. В пачке 20 фильтр-пакетов по 1.5 г.
Фармакологическое действие
Оказывает местнораздражающее действие на толстый кишечник, что проявляется усилением перистальтики.
Показания
Применяют как слабительное средство при хронических запорах.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, запоры неврогенного и эндокринного происхождения, спастические запоры, кишечная непроходимость, кровотечения, синдром острого живота, аппендицит, другие воспалительные процессы в брюшной полости, острые лихорадочные состояния; беременность, период грудного вскармливания
Побочные действия
Возможны аллергические реакции; при передозировке возможны коликообразные боли в животе, тенезмы, ощущение дискомфорта в животе, длительный прием приводит к привыканию и ослаблению или отсутствию слабительного эффекта
Способ применения и дозы
2-3 фильтр-пакета помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипящей воды, накрывают и настаивают 15 минут. Приготовленный настой принимают по 1 стакану на ночь
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
110463 ДИФЛАЗОН 50мг N7 капс. КРКА, д.д., Ново место ДИФЛАЗОН капсулы 50 мг №7
Состав и форма выпуска
Капсулы для приема внутрь, одна содержит флуконазол 50 мг. В упаковке 7 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат.
Показания
Криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т. ч. у больных СПИДом, при трансплантации органов);профилактика криптококковой инфекции у больных СПИДом; генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, пациентов отделений интенсивной терапии и проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИДом; генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз;кандидоз кожи;глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к флуконазолу, другим компонентам Дифлазона или другим азольным соединениям; одновременный прием терфенадина (на фоне постоянного приема флуконазола в дозе 400 мг/сут и более), цизаприда или астемизола и других препаратов, удлиняющих интервал QT и увеличивающих риск развития тяжелых нарушений ритма; период лактации; детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
Способ применения и дозы
Дифлазон принимают внутрь. Суточная доза зависит от характера и тяжести грибковой инфекции. Средняя доза 200-400 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, метеоризм, рвота, боль в животе, изменение вкуса, редко — повышение активности печеночных ферментов и нарушение функции печени (желтуха, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, ACT и ЩФ, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, в т.ч. с летальным исходом).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; редко — судороги.
Со стороны органов кроветворения: редко — агранулоцитоз, нейтропения. У пациентов с тяжелыми грибковыми инфекциями могут отмечаться гематологические изменения (лейкопения и тромбоцитопения).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение продолжительности интервала QТ на электрокардиограмме (ЭКГ), мерцание/трепетание желудочков.
Аллергические реакции: кожная сыпь, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхиальная астма (чаще при непереносимости ацетилсалициловой кислоты), анафилактоидные реакции (в т.ч. ангионевротический отек, отек лица, крапивница, кожный зуд).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности нецелесообразно, за исключением тяжелых или угрожающих жизни форм грибковых инфекций, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Назначение препарата в период лактации не рекомендуется.
Передозировка
Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение.
Лечение: рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия. Поскольку флуконазол выводится с мочой, форсированный диурез повышает его выведение. Проведение гемодиализа в течение 3 ч снижает концентрацию флуконазола в плазме на 50%.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
111940 КАВИНТОН ФОРТЕ 10мг N30 таб. Гедеон Рихтер КАВИНТОН ФОРТЕ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Кавинтон Форте таблетки белого или почти белого цвета, в форме диска со скошенными краями, на одной стороне с надписью «10 mg», на другой — с риской. Одна содержит винпоцетина 10 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Кавинтон - препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.
Показания
В неврологии — острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, состояния после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз сосудов мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия, вертебробазилярная недостаточность); психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью (в т.ч. нарушение памяти, головокружение, головная боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства).
В офтальмологии — сосудистые заболевания глаз (атеросклероз, ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки, дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, артериальные и венозные тромбозы или эмболии, вторичная глаукома).
В ЛОР-практике — снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза), болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение (лабиринтного происхождения); вазовегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
Ранее отмечавшаяся повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата; беременность; грудное вскармливание. Нет достаточного числа наблюдений по применению в возрасте до 18 лет.
Способ применения и дозы
Курс лечения и дозировка определяются лечащим врачом. В большинстве случаев принимают по 1 таблетке (10 мг) 3 раза в сутки. Принимать после еды. Курс от 1 до 8 месяцев, в среднем - 3-4 месяца. В случае отмены препарата дозу снижают в течение 2-3 дней.
Побочные действия
Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко. Возможны: покраснение кожи, аллергические кожные реакции, тошнота, изжога, сухость во рту, нарушение сердечного ритма (учащенное сердцебиение или аритмия), нарушение сна, головокружение, головная боль, слабость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности. Данные о безопасности применения Кавинтона в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре 15-30 °C. Срок годности 5 лет.
110903 ВИТРУМ БЬЮТИ таблетки №30 ВИТРУМ БЬЮТИ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: бетакаротен, витамины Е, С, В-1, В-2, В-6, В-12, D-3, никотинамид, биотин, кальция пантотенат, рутин, бетаина гидрохлорид, парааминобензойная кислота, инозитол, биофлавоноиды, холин, L-цистеин, L-метионин, папаин, марганец, кальций, железо, магний, цинк, селен, фосфор, йод, бор, хвощ полевой. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами веществ, входящих в состав препарата. Восполняющий дефицит витаминов и минеральных веществ. Участвует в формировании коллагена и других белков, способствующих улучшению структуры кожи, ногтей и волос; способствует нормализации обмена веществ, оказывает антиоксидантное действие.
Показания
Гиповитаминоз, авитаминоз и дефицит минеральных веществ (лечение и профилактика); улучшение структуры кожи, ногтей и волос, восстановление обмена веществ, повышенные физические и умственные нагрузки; период восстановления после продолжительных и/или тяжело протекающих заболеваний, в т.ч. инфекционных, несбалансированное и неполноценное питание.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Взрослым — по 2 табл. в сутки. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 3 табл. в сутки.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, слабость, потеря аппетита. При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированного угля внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
112962 РЕННИ N24 таб. жевательные Мята б/сахара Делфарм Гайярд РЕННИ таблетки жевательные мятные без сахара №24
Состав и форма выпуска
Таблетки жевательные с мятным вкусом, без сахара. Одна содержит кальция карбоната 680 мг, магния карбоната 80 мг. Прочие ингредиенты: сорбитол, крахмал кукурузный прежелатинизированный, крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, парафин жидкий легкий, ароматизатор мятный, натрия сахаринат. В упаковке 24 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избытка соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка. Действие наступает уже через 5 минут после приема.
Показания
Симптомы, вызываемые повышенной кислотностью желудочного сока (гиперацидностью): рефлюкс-эзофагит, гиперацидные состояния, изжога, чувство тяжести в эпигастрии, метеоризм, тошнота, кислая отрыжка. Ощущения дискомфорта в желудке как следствие погрешностей в диете, приема лекарств, злоупотребления алкоголем, кофе, никотином. Диспепсия беременных.
Противопоказания
Тяжелые формы почечной недостаточности, гиперкальциемия. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таблетки следует разжевать (или держать во рту до полного рассасывания). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза -16 таблетки.
Побочные эффекты
При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится. Возможны аллергические реакции: в очень редких случаях возможны сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.
Применение при беременности и лактации
Прием препарата в рекомендованных дозах при беременности и кормлении грудью не представляет опасности.
Меры предосторожности и особые указания
Применение Ренни® в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках. 1 таблетка Ренни® с запахом мяты содержит 400 мг сорбитола и сахарин и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 5 лет.
111026 ЦИТОВИР-3 N12 капс. Цитомед МБНПК,ЗАО ЦИТОВИР-3 капсулы N12
Состав и форма выпуска
Твердые желатиновые капсулы размером № 3, активные вещества: бендазол - 0,02 г, тимоген натрий - 0,0005 г, аскорбиновая кислота - 0,05 г. В упаковке 12 шт.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное средство (индуктор интерферона). Препарат является средством иммуностимулирующей терапии, поскольку обладает интерфероногенным действием. При приеме внутрь препарат полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Показания
Профилактика и симптоматическое лечение ранних стадий гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 лет, беременность и период лактации.
Режим дозирования
С целью профилактики и лечения внутрь за 30 мин до еды по одной капсуле 3 раза в день в течение 4 дней.
Побочное действие
Кратковременное снижение артериального давления у больных, страдающих вегето-сосудистой дистонией, возможны аллергические реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
В рекомендуемых дозах совместим со всеми средствами, применяемыми для симптоматического лечения гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С, в местах недоступных для детей. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Без рецепта.
110297 ГЕПАРИН 5000ЕД/мл 5мл N5 р-р д/инъекций
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций, 1 мл раствора содержит гепарина натрия 5000 ед, во флаконах по 5 мл, в упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Гепарин - антикоагулянт прямого действия.
Показания
Профилактика и лечение: тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии (в т.ч. при заболеваниях периферических вен), тромбоз коронарных артерий; нестабильная стенокардия; острый инфаркт миокарда; фибрилляция предсердий, сопровождающаяся эмболизацией; ДВС-синдром (первая фаза). Профилактика свертывания крови во время операций с использованием экстракорпоральных методов кровообращения, при переливании крови, проведении гемодиализа, при заборе крови на исследование.
Противопоказания
Заболевания, сопровождающиеся нарушением процессов свертывания крови; язвенные поражения ЖКТ (язвы желудка, двенадцатиперстной и подвздошной кишки, неспецифический язвенный колит, злокачественные новообразования); подострый бактериальный эндокардит; выраженные нарушения функции печени; выраженные нарушения функции почек; геморрагический инсульт; тяжелая артериальная гипертензия; недавно проведенные хирургические вмешательства на глазах, мозге, предстательной железе, печени и желчных путях, состояние после пункции спинного мозга; повышенная чувствительность к препарату. Осторожность требуется при назначении лицам, страдающим поливалентной аллергией (гепарин представляет собой экстракт из ткани животных).
Способ применения и дозы
В лечебных целях Гепарин назначают в виде в/в капельной инфузии в дозе 15 МЕ/кг/ч (т.е. для взрослых со средней массой тела — 1 тыс. МЕ/ч). Непосредственно перед инфузией, для достижения быстрого антикоагулянтного эффекта, препарат вводят в/в струйно в дозе 5 тыс. МЕ (1 мл). Если в/в введение по каким-либо причинам не может быть произведено, то препарат вводят п/к — по 10 тыс. МЕ (2 мл) 4 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 60—80 тыс. МЕ. Применение препарата в максимальной суточной дозе более 10 дней возможно только в исключительных случаях.
В профилактических целях для предупреждения тромбозов Гепаринвводят под кожу живота по 5 тыс. МЕ (1 мл) 2 раза в сутки.
Побочное действие
Аллергические реакции: ринит, крапивница, слезотечение, лихорадка, бронхоспазм.
Прочие: при использовании препарата в высоких дозах и/или при длительном лечении возможно кровотечение из слизистых оболочек и ран, развитие тромбоцитопении.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только по строгим показаниям. Возможно применение в период кормления грудью, так как нет сведений о проникновении гепарина в материнское молоко.
Особые указания
Гепарин нельзя вводить внутримышечно, так как возможно образование гематом в месте введения. Раствор гепарина может приобрести желтый оттенок, что не меняет его активности или переносимости. При назначении гепарина в лечебных целях его доза подбирается в зависимости от значения АЧТВ. Во время применения препарата не следует внутримышечно вводить другие лекарства и проводить биопсию органов. Для разведения гепарина используют только физиологический раствор.
Передозировка
Симптомы: кровотечения различной степени тяжести. Лечение: при небольшом кровотечении следует уменьшить дозу или временно прекратить применение препарата.
При обширных кровотечениях избыток Гепарина нейтрализуют протамина сульфатом (1 мг протамина сульфата на 100 ME гепарина). Надо иметь в виду, что гепарин быстро выводится, и если протамина сульфат назначен через 30 мин после предыдущей дозы гепарина, нужно ввести только половину необходимой дозы; максимальная доза протамина сульфата составляет 50 мг.
Условия и сроки хранения
В сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
115021 ФРАГМИН 5000МЕ/0,2мл N10 р-р д/инъекций Vetter Pharma-Fertigung
ФРАГМИН 5000МЕ/0,2 мл шприц №10
Состав и форма выпуска
Раствор для в/в и п/к введения, 0.2 мл содержат дальтепарин натрий 5000 МЕ анти-Ха. В шприце одноразовом 0.2 мл раствора. В упаковке 10 шприцев.
Фармакологическое действие
Антикоагулянт прямого действия.
Показания
Острый тромбоз глубоких вен; тромбоэмболия легочной артерии; профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью; профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах; нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без зубца Q на ЭКГ).
Противопоказания
Кровотечение (клинически значимое, например из ЖКТ на фоне язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, внутричерепное кровотечение); иммунная тромбоцитопения (вызванная гепарином) в анамнезе или подозрение на нее; недавние травмы или оперативные вмешательства на ЦНС, органах зрения, слуха; септический эндокардит; выраженные нарушения со стороны свертывающей системы крови; повышенная чувствительность к дальтепарину натрия или к другим низкомолекулярным гепаринам и/или к гепарину.
Способ применения и дозы
Фрагмин нельзя вводить в/м!
Для лечения острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии Фрагмин вводят п/к 1-2 раза/сут. При введении 1 раз/сут доза составляет 200 МЕ/кг массы тела. Разовая доза не должна превышать 18 000 МЕ. При введении 2 раза/сут разовая доза составляет 100 МЕ/кг. Рекомендованная максимальная концентрация препарата в плазме крови должна составлять 0.5-1 МЕ анти-Ха/мл.
Для профилактики свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации Фрагмин вводят в/в.
Пациентам с хронической почечной недостаточностью или пациентам без риска развития кровотечения в анамнезе как правило требуется незначительная коррекция режима дозирования, поэтому нет необходимости в частом мониторинге уровня анти-Ха. При введении рекомендованных доз во время гемодиализа обычно достигается уровень активности анти-Ха 0.5-1 МЕ/мл. При продолжительности гемодиализа или гемофильтрации не более 4 ч препарат вводят в/в струйно по 30-40 МЕ/кг массы тела с последующим в/в капельным введением со скоростью 10-15 МЕ/кг/ч, либо однократно струйно в дозе 5000 МЕ. При продолжительности гемодиализа или гемофильтрации более 4 ч проводят в/в струйное введение препарата в дозе из расчета 30-40 МЕ/кг с последующим введением 10-15 МЕ/кг/ч.
При применении Фрагмина у пациентов с острой почечной недостаточностью или у пациентов с высоким риском кровотечения препарат вводят в/в струйно из расчета 5-10 МЕ/кг, с последующим в/в капельным введением со скоростью 4-5 МЕ/кг/ч. При проведении экстренного гемодиализа требуется более тщательный мониторинг уровня активности анти-Ха, поскольку диапазон терапевтических доз для таких больных гораздо уже. Уровень активности анти-Ха должен находиться в пределах 0.2-0.4 МЕ/мл.
Для профилактики тромбообразования при хирургических вмешательствах Фрагмин вводят п/к. При применении препарата в рекомендованных дозах максимальные концентрации в плазме составляют от 0.1 до 0.4 МЕ анти-Ха/мл.
При проведении операции в общей хирургической практике у пациентов с риском развития тромбоэмболических осложнений препарат вводят п/к в дозе 2500 МЕ за 2 ч до операции, затем после операции по 2500 МЕ/сут (каждое утро) в течение всего периода, пока пациент находится на постельном режиме (обычно 5-7 дней). Пациентам с дополнительными факторами риска развития тромбоэмболических осложнений (в т.ч. пациентам со злокачественными опухолями) Фрагмин следует применять в течение всего периода, пока пациент находится на постельном режиме. При этом при начале терапии за день до операции Фрагмин вводят п/к в дозе 5000 МЕ вечером накануне операции, затем после операции по 5000 МЕ каждый вечер. При начале терапии в день проведения операции вводят п/к 2500 МЕ за 2 ч до операции и 2500 МЕ через 8-12 ч, но не ранее, чем через 4 ч после окончании операции; затем со следующего дня каждое утро по 5000 МЕ.
При проведении ортопедических операций (например, при эндопротезировании тазобедренного сустава) Фрагмин следует вводить в течение до 5 недель после операции, выбрав один из альтернативных режимов дозирования. При начале терапии вечером накануне операции разовая доза для п/к введения составляет 5000 МЕ, и препарат вводят вечером накануне операции и затем каждый вечер после операции. При начале терапии в день операции Фрагмин вводят п/к в дозе 2500 МЕ за 2 ч до операции и 2500 МЕ через 8-12 ч, но не ранее, чем через 4 ч после окончания операции; затем со следующего дня каждое утро по 5000 МЕ.
При начале терапии после операции препарат вводят п/к в дозе 2500 МЕ через 4-8 ч после операции; затем со следующего дня по 5000 МЕ/сут.
При нестабильной стенокардии или инфаркте миокарда без патологического зубца Q рекомендованная максимальная концентрация препарата в плазме должна составлять 0.5-1 МЕ анти-Ха/мл (одновременно целесообразно проводить терапию ацетилсалициловой кислотой в дозе от 75 до 325 мг/сут). Фрагмин вводят п/к по 120 МЕ/кг массы тела каждые 12 ч. Максимальная доза не должна превышать 10 000 МЕ/12 ч. Терапию следует продолжать до тех пор, пока клиническое состояние не станет стабильным (обычно не менее 6 дней) или дольше (на усмотрение врача). Общая длительность терапии не должна превышать 45 дней. Доза Фрагмина подбирается с учетом пола и массы тела пациента. Женщинам с массой тела менее 80 кг и мужчинам с массой тела менее 70 кг препарат следует вводить п/к по 5000 МЕ каждые 12 ч. Женщинам с массой тела 80 кг и более и мужчинам с массой тела 70 кг и более следует вводить по 7500 МЕ каждые 12 ч.
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения и свертывающей системы крови: редко - обратимая неиммунная тромбоцитопения, кровотечение (при применении в высоких дозах); в отдельных случаях - иммунная тромбоцитопения (с или без тромботических осложнений); развитие спинальной или эпидуральной гематомы.
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - преходящее повышение активности печеночных трансаминаз.
Местные реакции: гематома в месте инъекции, болезненность; редко - некроз кожи.
Прочие: в отдельных случаях - анафилактические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фрагмин можно назначать только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск.
Передозировка
Лечение: антикоагулянтный эффект дальтепарина натрия можно устранить введением протамина сульфата (средство неотложной терапии). 1 мг протамина частично ингибирует 100 МЕ дальтепарина натрия (и хотя отмечается полная нейтрализация индуцированного увеличения времени свертывания, но от 25 до 50% анти-Ха-активности дальтепарина натрия все же сохраняется).
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года.
112417 КОНКОР 5мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA/Нанолек
Состав и форма выпуска
Конкор таблетки, покрытые оболочкой, содержат бисопролола фумарат 5 мг. В упаковке 50 шт.
Показания
Артериальная гипертензия; ИБС (стенокардия); хроническая сердечная недостаточность.
Противопоказания
Шок; AV блокада II и III степени; СССУ; выраженная синоатриальная блокада; склонность к бронхоспазмам (бронхиальная астма, обструктивные заболевания дыхательных путей); поздние стадии нарушения периферического кровообращения; одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В); при указании в анамнезе на наличие у больного или его родственников псориаза (применение бета-адреноблокаторов, включая Конкор, должно производиться только после тщательной оценки соотношения пользы и риска; феохромоцитома (назначение Конкора больным с феохромоцитомой разрешается только после приема альфа-адреноблокаторов); у больных с хронической сердечной недостаточностью не следует применять при обострении сердечной недостаточности или во время эпизодов декомпенсации сердечной недостаточности, при которых требуется в/в введение препаратов, влияющих на сократимость миокарда; кроме того, для больных с хронической сердечной недостаточностью противопоказано применение Конкора при брадикардии, если пульс составляет менее 50-60/мин и при артериальной гипотензии, если систолическое АД менее 90-100 мм рт. ст; детский возраст.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и ИБС препарат назначают по 1 таб. (5 мг бисопролола фумарата) 1 раз в сутки. В начале лечения можно назначить 1/2 таблетки (2.5 мг бисопролола фумарата). При необходимости назначают 10 мг 1 раз/сут. Дальнейшее повышение дозы оправдано лишь в исключительных случаях. У всех пациентов дозу подбирают индивидуально, прежде всего с учетом эффективности лечения и частоты пульса.
Для больных с выраженными нарушениями функции почек (при КК менее 20 мл/мин) и пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.
Таблетки следует принимать утром натощак или во время завтрака; не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
В процессе лечения требуется регулярный контроль врача. Курс лечения, как правило, длительный.
Пациент не должен изменять дозу или прерывать лечение без указания лечащего врача. Не допускать внезапного прекращения лечения Конкором. Курс лечения следует заканчивать постепенным снижением дозы. Это особенно важно при лечении пациентов с заболеванием коронарных артерий, а также с хронической сердечной недостаточностью (в таких случаях дозу следует снижать в 2 раза еженедельно).
Во всех случаях длительность лечения препаратом определяет врач.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны (особенно в начале курса лечения) чувство усталости, головокружение, головная боль, нарушение сна, депрессия; редко – галлюцинации. Обычно эти явления выражены слабо и проходят, как правило, в течение 1-2 недель.
Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз), конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков; возможны парестезии и ощущение холода в конечностях. В начале лечения возможно ухудшение состояния у пациентов с перемежающейся хромотой или с синдромом Рейно.
Со стороны дыхательной системы: редко - одышка (у пациентов со склонностью к бронхоспазму, в т.ч. при бронхите с бронхообструктивным синдромом).
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запоры, тошнота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ), гепатит.
Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - мышечная слабость, судороги мышц, артропатия с поражением одного или нескольких суставов (моно- или полиартрит).
Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе (при латентном сахарном диабете) и замаскированные признаки гипогликемии; в отдельных случаях - повышение уровня триглицеридов в крови.
Со стороны половой системы: в отдельных случаях - нарушение потенции.
Дерматологические реакции: возможен зуд; редко – покраснение кожи, усиление потоотделения, сыпь.
Беременность и лактация
Не следует назначать Конкор при беременности и в период лактации (грудного вскармливания)
В исключительных случаях применения Конкора при беременности лечение им должно быть прекращено за 72 часа до ожидаемого срока родов из-за возможности брадикардии, гипогликемии и угнетения дыхания новорожденного.
Передозировка
Симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, бронхоспазм.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При брадикардии или артериальной гипотензии возможно в/в введение атропина в дозе от 1.5 до 2 мг, введение глюкагона в дозе 1-5 мг (до 10 мг). При бронхоспазме применяют бета2-адреномиметики (например, сальбутамол или фенотерол).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
112007 ЛИВАРОЛ 400мг N5 суппозитории вагинальные Нижфарм Фармакологическое действие
Ливарол – противогрибковый препарат из группы производных имидазолдиоксолана для местного применения. Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие, механизм которого заключается в угнетении биосинтеза эргостерола и изменении липидного состава мембраны грибов.
Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.) и дрожжей (Candida spp., Pityrosporum spp.).
Активен также в отношении Staphylococcus spp. и Streptococcus spp.
Фармакокинетика
Системная абсорбция при интравагинальном применении препарата Ливарол незначительная.
Показания
Лечение острого и хронического рецидивирующего микоза влагалища; профилактика возникновения грибковых инфекций влагалища при пониженной резистентности организма и на фоне лечения антибактериальными средствами и другими препаратами, нарушающими нормальную микрофлору влагалища.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: применять препарат при беременности и лактации.
Особые указания
Следует избегать контакта с латексными препаратами (контрацептивные диафрагмы, презервативы).
Состав
1 суппозиторий содержит:
Активное вещество: кетоконазол 400 мг;
Вспомогательные вещества: бутилоксианизол, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400
Способ применения и дозы
Интравагинально, освободив суппозиторий от контурной упаковки. В положении лежа на спине, глубоко — по 1 суппозиторию в сутки в течение 3–5 дней, в зависимости от течения заболевания.
При хроническом кандидозе — по 1 суппозиторию 10 дней.
Инструкция по применению
- Извлечь суппозиторий из контурной упаковки (упаковка снабжена специальными крылышками, которые позволяют легко и быстро извлечь суппозиторий, не повредив его).
- Ввести суппозиторий глубоко во влагалище, в положении лежа на спине.
- Не следует прерывать курс лечения самостоятельно, если беспокоящие симптомы исчезли, т.к. незавершенное лечение может привести к переходу заболевания в хроническую форму.
Побочные действия
Местные реакции: гиперемия и раздражение слизистой оболочки влагалища, зуд влагалища.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с рифампицином и изониазидом снижается концентрация кетоконазола в плазме.
При одновременном применении с циклоспорином, непрямыми антикоагулянтами и метилпреднизолоном кетоконазол может повышать концентрацию последних в плазме.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
2 года.
111535 САНДРА N30 таб. Фармцентр Вилар САНДРА таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки по 0,25 г, одна содержит смесь из 10-ти компонентов растительного, животного и минерального происхождения в гомеопатических дозах: аконит джунгарский, коровяк густоцветный, манжетка обыкновенная, эхинацея пурпурная, мята перечная, волчеягодник обыкновенный, пчела медоносная, беладонна-красавка, переступень белый, дихлорид ртути. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, общеукрепляющее действие.
Показания
Применяют в качестве средства вспомогательной терапии для профилактики и лечения простудных и острых респираторных вирусных заболеваний.
Противопоказания
Не выявлены.
Способ применения и дозы
Одну таблетк помещают под язык и держат во рту до полного растворения. В первые 1-3 дня применяют через каждые 2 часа 7-8 раз в сутки. После снижения температуры в течение последующих 2-3 дней используют по одной таблетке 4 раза в сутки. Курс лечения 5-6 дней.
Для индивидуальной профилактики в период вспышки ОРВИ принимают по 1 таблетке 4 раза в день.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 4-10 °C. Срок годности — 5 лет.
113895 ВЕРОШПИЛАКТОН 25мг N20 таб. Оболенское ФПО/Алиум АО
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит спиронолактон - 0,025 г., вспомогательные вещества. В контурной ячейковой упаковке 10 таблеток. В картонной пачке 2 упаковки.
Показания
Эссенциальная гипертензия (в составе комбинированной терапии). Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности (может применяться в виде монотерапии и в комбинации со стандартной терапией). Состояния, при которых может обнаруживаться вторичный гиперальдостеронизм, включая цирроз печени , сопровождающийся асцитом и/или отеками, нефротический синдром, а также другие состояния, сопровождающиеся отеками. Гипокалиемия/гипомагниемия (в качестве вспомогательного средства для ее профилактики во время лечения диуретиками и при невозможности применения других способов коррекции уровня калия ). Первичный гиперальдостеронизм (синдром Конна) - для короткого предоперационного курса лечения. Для установления диагноза первичного гиперальдостеронизма.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата. Болезнь Аддисона. Гиперкалиемия. Гипонатриемия. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин). Анурия. Беременность. Период кормления грудью. Детский возраст (до 3 лет), в связи с твердой лекарственной формой.
Способ применения и дозы
Принимать внутрь. При эссенциальной гипертензии суточная доза для взрослых обычно составляет 50-100 мг однократно и может быть увеличена до 200 мг, при этом увеличивать дозу следует постепенно, 1 раз в 2 недели. Чтобы добиться адекватного ответа на терапию, препарат необходимо принимать не менее 2 недель. При необходимости проводят корректировку дозы.
При идиопатическом гиперальдостеронизме 100-400 мг/сут.
При выраженном гиперальдостеронизме и гипокалиемии 300 мг/сут. (максимально 400 мг) за 2-3 приема, при улучшении состояния дозу постепенно снижают до 25 мг/сут.
При гипокалиемии и/или гипомагниемии, вызванных терапией диуретиками, назначают препарат в дозе 25-100 мг/сут, однократно или в несколько приемов. Максимальная суточная доза 400 мг, если пероральные препараты калия или другие методы восполнения его дефицита неэффективны.
Диагностика и лечение первичного гиперальдостеронизма. В качестве диагностического средства при коротком диагностическом тесте В течение 4 дней по 400 мг/сут, распределив на несколько приемов в день. При увеличении концентрации калия в крови во время приема препарата и снижении после отмены его можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.
При длительном диагностическом тесте в той же дозе в течение 3-4 недель. При достижении коррекции гипокалиемии и артериальной гипертензии можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.
Отеки на фоне нефротического синдрома суточная доза для взрослых обычно составляет 100-200 мг/сут.
При отечном синдроме на фоне хронической сердечной недостаточности ежедневно, в течение 5 дней по 100-200 мг/сут в 2-3 приема, в комбинации с "петлевым" или тиазидным диуретиком. В зависимости от эффекта, суточную дозу уменьшают до 25 мг. Поддерживающая доза подбирается индивидуально. Максимальная доза 200 мг/сут.
Отеки на фоне цирроза печени если в моче соотношение ионов натрия и калия (Na + /K + ) превышает 1,0, то суточная доза для взрослых обычно составляет 100 мг. Если соотношение меньше 1,0, то суточная доза для взрослых обычно равна 200-400 мг. Поддерживающая доза подбирается индивидуально.
Отеки у детей начальная доза составляет 1-3,3 мг/кг массы тела или 30-90 мг/м 2 /сут в 1-4 приема. Через 5 дней дозу корректируют и при необходимости увеличивают в 3 раза по сравнению с первоначальной.
Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта тошнота, рвота , диарея, изъязвления и кровотечения из желудочно-кишечного тракта, гастрит , кишечная колика, боль в животе, запор.
Со стороны печени нарушение функции печени.
Со стороны центральной нервной системы атаксия, заторможенность, головокружение , головная боль, сонливость, летаргия, спутанность сознания, мышечный спазм.
Со стороны кроветворной системы лейкопения (включая агранулоцитоз), тромбоцитопения.
Со стороны эндокринной системы огрубение голоса, у мужчин - гинекомастия (вероятность развития зависит от дозы, длительности лечения и, обычно, носит обратимый характер); снижение потенции и эрекции, у женщин - нарушение менструального цикла: дисменорея, аменорея, метроррагия в климактерическом периоде, гирсутизм, боли в области молочных желез, карцинома молочной железы (наличие связи с приемом препарата не установлена).
Метаболические нарушения гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины , нарушение водно-солевого обмена (гиперкалиемия, гипонатриемия) и кислотно-основного равновесия (метаболический гиперхлоремический ацидоз или алкалоз), гиперурикемия.
Аллергические реакции крапивница, редко макулопапулезная и эритематозная сыпь, лекарственная лихорадка, зуд.
Со стороны кожных покровов алопеция, гипертрихоз.
Со стороны мочевыделительной системы острая почечная недостаточность.
Со стороны опорно-двигательной системы судороги икроножных мышц.
При применении Верошпилактона может развиться гинекомастия. Вероятность возникновения гинекомастии зависит от дозы препарата и от длительности терапии. При этом гинекомастия обычно носит обратимый характер и после отмены препарата исчезает, и лишь в редких случаях грудная железа остается несколько увеличенной.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота , головокружение , диарея, кожная сыпь, гиперкалиемия (парестезии, мышечная слабость, аритмии ), гипонатриемия (сухость во рту, жажда, сонливость) гиперкальциемия, дегидратация, увеличение концентрации мочевины .
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение дегидратации и артериальной гипотензии. При гиперкалиемии необходимо нормализовать водно-электролитный обмен с помощью калийвыводящих диуретиков, быстрого парентерального введения 5-20% раствора декстрозы с инсулином из расчета 0,25-0,5 ЕД на 1 г декстрозы; при необходимости можно ввести повторно. В тяжелых случаях проводят гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах недоступных для детей. Не использовать после истечения срока годности. Срок годности 3 года
203049 ПОЯС послеоперационный р.4
ПОЯС послеоперационный р.4
Послеоперационный пояс предназначен для поддержания мышц брюшного пресса в тонусе после травм, при грыжах, опущениях почек и операций в этой области, а также рекомендуется женщинам для скорейшего приведения тонуса мышц живота в прежнее состояние после родов.
Показания
Применяется при лечении различных заболеваний: травмы и повреждения мышц брюшного пресса, грыжи белой линии живота, грыжи послеоперационные, опущение органов брюшной полости и почек, атония мышц брюшной полости.
Препятствует образованию послеоперационных грыж, регулирует экскурсию стенок брюшной полости.
Для сокращения сроков реабилитации после полостных и иных операций.
Противопоказания
Индивидуальная несовместимость с компонентами сырья изделия.
Особенности
Изготовлен из эластичного сетчатого трикотажного полотна, обеспечивающего воздухообмен и не раздражающего кожу
Снабжён регулируемой текстильной застёжкой velcro.
Высота пояса 24 см.
Состав сырья: полиэстер – 45%, хлопок – 28%, латекс – 27%.
Размер 4, диаметр 95-105 см.
108471 ПСОРИЛОМ 30г гранулы Алкой
Состав и форма выпуска
Гомеопатическоие гранулы содержат активные вещества: Berberis vulgaris D3, Graphites D8, Rhus toxicodendron D12, Fumaria officinalis D3, Solidago virgaurea D3, Kalium brornatum D6,по 30 г в банках картонной пачке.
Фармакологическое действие
Для лечения псориаза в его различных формах (ограниченный псориаз, бляшечный псориаз, ладонно-подошвенный псориаз и др.).
Будучи негормональным препаратом, что особенно важно для больных псориазом, традиционно получающим большие дозы гормональных лекарств, Псорилом® практически безопасен.
Уникальным свойством лекарственного препарата Псорилом® является его способность предупреждать сезонные обострения псориаза и удлинять период ремиссии.
Показания
Рекомендован в комплексной терапии псориаза. Монотерапия псориаза с ограниченной площадью поражений поверхности менее 20%.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам.
Способ применения и дозы
По 8 гранул 3 раза в день за 30 минут до или через 1 час после еды, рассасывать под языком.
Курс лечения: 2-3 месяца. При необходимости курс можно повторить с интервалом в 1 месяц.
При обострении принимать в растворенном виде (8 гранул на один стакан воды) по 1 чайной ложке 5-6 раз в день до стихания острых симптомов, далее в прежнем режиме.
Проконсультируйтесь о применении лекарственного препарата Псорилом при Вашей форме псориаза со своим врачом-дерматологом.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15 - 25° С в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
114130 NULL
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: бетакаротен, витамины Е, С, В-1, В-2, В-6, В-12, D-3, никотинамид, биотин, кальция пантотенат, рутин, бетаина гидрохлорид, парааминобензойная кислота, инозитол, биофлавоноиды, холин, L-цистеин, L-метионин, папаин, марганец, кальций, железо, магний, цинк, селен, фосфор, йод, бор, хвощ полевой. В упаковке 60 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами веществ, входящих в состав препарата. Восполняющий дефицит витаминов и минеральных веществ. Участвует в формировании коллагена и других белков, способствующих улучшению структуры кожи, ногтей и волос; способствует нормализации обмена веществ, оказывает антиоксидантное действие.
Показания
Гиповитаминоз, авитаминоз и дефицит минеральных веществ (лечение и профилактика); улучшение структуры кожи, ногтей и волос, восстановление обмена веществ, повышенные физические и умственные нагрузки; период восстановления после продолжительных и/или тяжело протекающих заболеваний, в т.ч. инфекционных, несбалансированное и неполноценное питание.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Взрослым — по 2 табл. в сутки. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 3 табл. в сутки.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, слабость, потеря аппетита. При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированного угля внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
111749 УЛЬТОП 20мг N14 капс. кишечнорастворимые КРКА, д.д., Ново место
УЛЬТОП капсулы 0,02 N14
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит омепразол 20 мг. В упаковке 14 капсул.
Фармакологическое действие
Противоязвенный препарат.
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения и противорецидивное лечение), в т.ч. ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии). Рефлюкс-эзофагит. Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС, стрессовые язвы. Синдром Золлингера-Эллисона.
Противопоказания
Детский возраст. Беременность. Лактация. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, перед приемом пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения - Ультоп назначают по 20 мг 1 раз/сут в течение 2-4 недель. В резистентных случаях возможно повышение дозы до 40 мг/сут.
При язвенной болезни желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенном эзофагите - по 20-40 мг/сут в течение 4-8 недель.
При эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, вызванных приемом НПВС - по 20 мг/сут в течение 4-8 недель.
При синдроме Золлингера-Эллисона - доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу повышают до 80-120 мг/сут в 2 приема.
Для эрадикации Helicobacter pylori - по 20 мг 2 раза/сут в течение 7 или 14 дней (в зависимости от применяемой схемы лечения) в сочетании с антибактериальными препаратами.
Для профилактики обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - Ультоп назначают в дозе 10-20 мг/сут.
Для профилактики обострения рефлюкс-эзофагита - по 20 мг/сут в течение длительного времени. Возможен прием препарата по требованию.
Применение у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью - суточная доза Ультопа не должна превышать 20 мг.
Побочные действия
В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные реакции:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, запор, боль в животе, метеоризм, сухость во рту, нарушение вкуса, стоматит, транзиторное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови. У пациентов с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени - гепатит (в т.ч. с желтухой), нарушение функции печени.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезии, депрессия, галлюцинации, нарушение зрения; у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - энцефалопатия.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия, артралгия.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; в отдельных случаях - агранулоцитоз, панцитопения.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, алопеция.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок, лихорадка.
Прочие: периферические отеки, усиление потоотделения, гинекомастия; редко - образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (возникают в результате ингибирования секреции соляной кислоты и являются доброкачественными и обратимыми).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, сонливость, возбуждение, спутанность сознания, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, аритмия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от влаги месте при температуре до 25°C. Срок годности 2 года.
110944 ДОКСИ-ХЕМ 500мг N30 капс. Хемофарм ДОКСИ-ХЕМ капсулы №30
Состав и форма выпуска
Докси-Хем -одна капсула содержит кальция добезилат 500 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий микроциркуляцию. Нормализует проницаемость капилляров, непосредственно влияя на эндотелий сосудов, повышает резистентность сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию, уменьшает агрегацию тромбоцитов и активность плазматических кининов, понижает вязкость крови.
Показания
Сосудистые поражения с повышенной ломкостью и проницаемостью капилляров (в т.ч. диабетическая ретинопатия и нефропатия); микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями; венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (в т.ч. предварикозное состояние с отеком тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты; варикозное расширение вен; трофические язвы).
Противопоказания
Кровотечения, вызванные приемом антикоагулянтов; I триместр беременности; повышенная чувствительность к компонентам Докси-Хем.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время еды — по 500 мг. 3 раза в сутки в течение 2-3 нед., затем дозу снижают до 500 мг./сут.При ретинопатии и микроангиопатии назначают по 500 мг. 3 раза в день в течение 4-6 мес., затем суточную дозу снижают до 500 мг. 1 раз в день.
Побочное действие
Редко: аллергический дерматоз, лихорадочные реакции, головная боль, головокружения, нарушения со стороны ЖКТ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Данные о безопасности и эффективности применения препарата Докси-хем в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
8602242 СФМ шприц трехкомпонентный 5мл с иглой 22G 0,7х40мм N10 СФМ Госпитал Продактс ГмбХ ШПРИЦ трехкомпонентый 5 мл №10
Состав и форма выпуска
Шприц (5 мл) состоит: резервуар (пластик), поршень (пластик), игла (сталь, пластик). В упаковке 10 шт.
Свойства
Безлатексная технология производства шприца обеспечивает отсутствие аллергической реакции на латекс.
Сила скольжения поршня снижена до 300г/см?, что обеспечивает плавное, без рывков, введение лекарств и легкую остановку поршня.
Герметичность шприца и наличие стопорного кольца на цилиндре сводит к минимуму риск утечки лекарств.
Шкала шприца - тисненная, устойчивая у смыванию, хорошо читаемая – обеспечивает удобство в применении и точность дозирования вводимого лекарства.
Цилиндр снабжен специальным приспособлением для удобного захвата, что обеспечивает стабильность и комфорт во время проведения инъекции одной рукой.
Поршень шприца имеет площадку для большого пальца – удобство при манипуляции одной рукой.
Стерильно
Показания
Шприц предназначен для всех видов инъекций в условиях стационара, амбулаторных и домашних условиях. Используется для внутривенного и внутримышечного введения, инъекционных лекарственных препаратов.
Способ применения
Дезинфекция кожи проводится этиловым или метиловым спиртом. Цена деления шкалы позволяет устанавливать дозу лекарственного вещества с требуемой точностью.
Меры предосторожности
Стерильно. Использовать только при неповрежденной упаковке.
Условия хранения и срок годности
Хранить в местах недоступных для детей. Срок годности - 4 года.
113325 РУМИКОЗ 100мг N6 капс. Валента Фармацевтика РУМИКОЗ 100 мг №6
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит 100 мг итраконазола, в упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Синтетический противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола.
Показания
Дерматомикозы; грибковый кератит; онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами; системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз; криптококкоз, включая криптококковый менингит (пациентам с иммунодефицитом и пациентам с криптококкозом ЦНС.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность.
Способ применения и дозы
Внутрь, сразу после приема пищи, капсулы проглатывают целиком. При вульвовагинальном кандидозе - 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня, или 200 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней; при отрубевидном лишае - 200 мг/сут в течение 7 дней; при дерматомикозах - 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней. При поражении кожи кистей, стоп проводят дополнительное лечение в той же дозе в течение 15 дней; при кандидозе слизистой полости рта - 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней; при грибковом кератите - 200 мг 1 раз в сутки в течение 21 дня; при онихомикозе - 200 мг/сут в течение 3 мес, или повторные курсы по 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 нед, с последующими перерывами. При поражении ногтей на ногах (независимо от наличия поражения ногтей на руках) проводят 3 курса лечения по 1 нед, с интервалом 3 нед. При поражении ногтей только на руках проводят 2 курса лечения по 1 нед, с интервалом 3 нед. При системном аспергиллезе - 200 мг/сут в течение 2-5 мес; при необходимости дозу увеличивают до 200 мг 2 раза в сутки. При системном кандидозе - 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 3 нед - 7 мес; при необходимости дозу увеличивают до 200 мг 2 раза в сутки. При системном криптококкозе без признаков менингита - 200 мг 1 раз в сутки, поддерживающая терапия - 200 мг 1 раз в сутки в течение от 2 мес до 1 года. При криптококковом менингите - 200 мг 2 раза в сутки. Лечение гистоплазмоза начинают с 200 мг 1 раз в сутки с увеличением кратности приема до 2 раз в сутки в течение 8 мес. При споротрихозе - 100 мг 1 раз в сутки в течение 3 мес. При паракокцидиоидозе - 100 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес; при хромомикозе - 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес. При бластомикозе - от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки в течение 6 мес.
Побочное действие
Наиболее часто отмечаемыми реакциями в связи с применением итраконазола были реакции со стороны ЖКТ, такие как: диспепсия, тошнота, боль в животе и запор.
Кроме того, отмечались: анорексия, головная боль, утомляемость, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит, нарушения менструального цикла, головокружение, аллергические реакции (такие как зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек), периферическая невропатия, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия.
В очень редких случаях при применении итраконазола развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат следует назначать только в том случае, когда потенциальная польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
505529 ФИТОСВЕЧИ УШНЫЕ классические N10 Реамед ФИТОСВЕЧИ ушные №10
Состав и форма выпуска
Свечи ушные, содержат пчелиный воск, экстракт прополиса, эфирные масла (эвкалиптовое, коричное, лавандовое, мятное и др.), композиции целебных трав. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Обеспечивают противовоспалительное, обезболивающее и спазмолитическое действие без побочных эффектов. Фитотерапевтический эффект достигается сочетанием естественного мягкого тепла и вакуумтерапии при горении свечи, что приводит к облегчению носового дыхания и улучшению слуха. Лечение может успешно проводиться в домашних условиях.
Показания
Заболевания уха, горла, носа воспалительного характера (острые и хронические риниты, отиты, тонзиллиты, фарингиты); воспалительные заболевания придаточных пазух (гаймориты, фронтиты); ушные серные пробки; шум в ушах, различные этиологии, некоторые случаи снижения слуха; головокружения, головные боли; мигрени; нарушения сна; нервозность, раздражительность, состояние стресса; неврит слухового нерва, отосклероз; стимуляция метаболических процессов; стимуляция и нормализация энергетики в этой области.
Противопоказания
Гнойные выделения из уха; повреждение барабанной перепонки и наружного слухового прохода; опухолевые процессы в области головы; аллергические реакции на продукты пчеловодства.
Способ применения
Для выполнения процедуры подготовьте: две фитосвечи, покрытие на голову, палочки с ваткой, спички, стакан с водой, детский крем, вату; ложитесь на правый бок, под голову положите маленькую подушку, голову прикройте хлопчатобумажной салфеткой с прорезью для уха; сделайте легкий массаж ушной раковины с кремом; зажгите верхний конец фитосвечи, нижний (с фольгой) аккуратно приставьте к наружному слуховому проходу Свеча должна догореть до уровня фольги (метки), после чего затушите ее стакане с водой; ухо очистите палочкой с ватой, заложите ватой на 10-15 минут; повторите процедуру для правого уха;остатки фитосвечей выньте из стакана с водой и проверьте их содержимое.
В день проведения процедуры не стоит мочить голову При хронических заболеваниях рекомендуется 5-6 сеансов лечения 1 раз в неделю, при острых -1 раз в 2-3 дня.
Условия и сроки хранения
В сухом, прохладном месте в полиэтиленовой упаковке. Срок годности - 12 мес.
110869 ЙОДОМАРИН 100 100мкг N100 таб. Берлин-Хеми Лекарственная форма: таблетки
Состав на 1 таблетку
Действующее вещество: калия йодид – 0,262 мг (что соответствует 0,2 мг йода);
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния карбонат основной, желатин, карбоксиметилкрахмала натриевая соль (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета со скошенными кромками, с фаской и односторонней риской.
Фармакотерапевтическая группа: тироксина синтеза регулятор – йода препарат
Код АТХ: H03CA.
Фармакологические свойства
Йод – жизненно важный микроэлемент, обеспечивающий нормальную работу щитовидной железы, гормоны которой выполняют множество жизненно важных функций. Они отвечают за обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме, регулируют деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, а также рост и развитие ребенка.
Особенно опасен дефицит йода для детей, подростков, беременных и кормящих женщин.
Йодомарин® 200 восполняет дефицит йода в организме, препятствуя развитию йоддефицитных заболеваний и способствуя нормализации функции щитовидной железы, нарушенной дефицитом йода.
Показания к применению
профилактика эндемического зоба (особенно у детей, подростков, беременных и кормящих женщин); профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или после окончания медикаментозного лечения препаратами гормонов щитовидной железы; лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых до 40 лет.Противопоказания гипертиреоз; повышенная чувствительность к йоду; токсическая аденома щитовидной железы, узловой зоб при применении в дозах более 300 мкг/сут (за исключением предоперационной терапии с целью блокады щитовидной железы); герпетиформный (старческий) дерматит Дюринга.
Препарат не следует применять при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.
Назначение препарата следует избегать при терапии радиоактивным йодом, наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.Применение при беременности и лактации
При беременности и лактации потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение в достаточных дозах (200 мкг/сут) для обеспечения адекватного поступления йода в организм.
Препарат проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата при беременности и лактации возможно только в рекомендуемых дозах.Способ применения и дозы
Профилактика эндемического зоба
Дети (с 1 года до 12 лет):
1/2 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100 мкг йода).
Дети старше 12 лет и взрослые:
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Период беременности и лактации:
1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 200 мкг йода).
Профилактика рецидива зоба
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Лечение эутиреоидного зоба
Дети (с 1 года до 18 лет)
1/2-1 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Взрослые до 40 лет:
1½-2½ таблеток Йодомарина® 200 (что соответствует 300-500 мкг йода).
Препарат принимают после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Детям рекомендуется предварительно растворить препарат в молоке или соке.
Профилактический прием проводится в течение нескольких лет, при наличии показаний - пожизненно.
Для лечения зоба у новорожденных в среднем достаточно 2-4-х недель, у детей, подростков и взрослых обычно требуется 6-12 месяцев, возможен длительный прием.
Продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом.Побочное действие
При профилактическом применении в любом возрасте, а также при лечении эутиреоидного зоба у новорожденных, детей и подростков побочных действий, как правило, не наблюдается. В редких случаях постоянный прием препарата может привести к развитию «йодизма», который может проявляться металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек (насморк, конъюнктивит, бронхит), «йодной лихорадкой», «йодными угрями». Крайне редко возможно развитие отека Квинке, эксфолиативного дерматита. При применении препарата в дозе, превышающей 150 мкг/сут, скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму. При длительном применении препарата в дозе, превышающей 300 мкг/сут, возможно развитие йод-индуцированного тиреотоксикоза (особенно у пожилых пациентов, страдающих зобом в течение длительного времени, при наличии узлового или диффузного токсического зоба).Передозировка
Симптомы: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота (при наличии в пище крахмалсодержащих компонентов рвотные массы приобретают синюю окраску), боли в животе и диарея (возможно, мелена). В тяжелых случаях возможно развитие дегидратации и шока. В редких случаях имели место стенозы пищевода, появление феномена «йодизма» (см. Побочное действие).
Лечение при острой интоксикации: промывание желудка раствором крахмала, белка или 5 % раствором натрия тиосульфата до удаления всех следов йода. Симптоматическая терапия нарушения водного баланса, электролитного баланса, противошоковая терапия.
Лечение при хронической интоксикации: отмена препарата.
Лечение йод-индуцированного гипотиреоза: отмена препарата, нормализация обмена веществ с помощью гормонов щитовидной железы.
Лечение йод-индуцированного тиреотоксикоза: при мягких формах лечения не требуется; при выраженных формах требуется проведение тиреостатической терапии (эффект которой всегда отсрочен). В тяжелейших случаях (тиреотоксический криз) необходимо проведение интенсивной терапии, плазмафереза или тиреоидэктомии.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Дефицит йода повышает, а избыток йода понижает эффективность терапии гипертиреоза тиреостатическими средствами. В этой связи перед или во время лечения гипертиреоза рекомендуется, по возможности, избегать любого приема йода. С другой стороны, тиреостатические средства тормозят переход йода в органическое соединение в щитовидной железе и, таким образом, могут вызывать образование зоба.
Одновременное лечение высокими дозами йода и солями лития может способствовать возникновению зоба и гипотиреоза. Высокие дозы препарата в сочетании с калийсберегающими диуретиками могут приводить к гиперкалиемии.Особые указания
Йодомарин® 200 не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.Форма выпуска
Таблетки 200 мкг. По 25 таблеток в контурных ячейковых упаковках (блистерах) [непрозрачная ПВХ-пленка / фольга алюминиевая]. По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
113478 ПОЛИЖИНАКС N12 капс. вагинальные Свисс Капс АГ ПОЛИЖИНАКС N12
Состав и форма выпуска
Капсулы вагинальные, одна содержит неомицина сульфат - 35 тыс. МЕ; полимиксина B сульфат - 35 тыс. МЕ; нистатин - 100 тыс. МЕ, в упаковке 12 шт.
Фармакологическое действие
Препарат с антибактериальным и противогрибковым действием для местного применения в гинекологии.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными микрооорганизмами: неспецифические вагиниты; грибковые вагиниты; смешанные вагиниты; вульвовагиниты; цервиковагиниты. Профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний: перед хирургическим вмешательством в области половых органов; до и после диатермокоагуляции шейки матки; перед внутриматочными диагностическими процедурами; перед родами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Одну капсулу вводят глубоко во влагалище вечером перед сном. Курс лечения - 12 дней. Профилактический курс - 6 дней. В случае пропуска одной или нескольких доз следует возобновить лечение в обычной дозе.
Побочные действия
Возможны: аллергические реакции. При длительном применении возможно системное проявление побочных действий аминогликозидов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности без консультации врача. Следует избегать применения препарата в период грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 1.5 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109817 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Апельсин Юник Фармасьютикал ДОКТОР МОМ пастилки №20 апельсин
Состав и форма выпуска
Доктор МОМ - растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом апельсина. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препаратаДоктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
110196 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Малина Юник Фармасьютикал ДОКТОР МОМ пастилки №20 малина
Состав и форма выпуска
Доктор МОМ - растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом малины. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
112995 ЭУТИРОКС 75мкг N100 таб. Merck KGaA
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 75 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
113153 АУГМЕНТИН 400мг+57мг/5мл 12,6г (70мл) порошок д/приготовления суспензии д/приема внутрь GlaxoSmithKline АУГМЕНТИН суспензия 457/5 мл 70 мл
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 5 мл готовой суспензии содержат амоксициллина (в форме тригидрата) - 400 мг, клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) - 57 мг;
12.6 г порошка во флаконе объемом 70 мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный антибиотик широкого спектра действия, устойчивый к действию b-лактамаз, содержащий амоксициллин и клавулановую кислоту.
Амоксициллин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит), обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis и Streptococcus pyogenes; инфекции нижних отделов дыхательных путей: обострения хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis; инфекции мочеполового тракта: цистит, уретрит, пиелонефрит, инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами семейства Enterobacteriaceae (преимущественно Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus и видами рода Enterococcus, а также гонорея, вызываемая Neisseria gonorrhoeae; инфекции кожи и мягких тканей, обычно вызываемые Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и видами рода Bacteroides; инфекции костей и суставов: остеомиелит, обычно вызываемый Staphylococcus aureus, при необходимости проведения длительной терапии; другие смешанные инфекции, например септический аборт, акушерский сепсис, интраабдоминальные инфекции.
Противопоказания
Желтуха или нарушение функции печени на фоне применения Аугментина в анамнезе; повышенная чувствительность к бета-лактамным антибиотикам (в т.ч. к пенициллинам и цефалоспоринам).
С осторожностью следует применять при инфекционном мононуклеозе, беременности, в период лактации, заболеваниях ЖКТ (в т.ч. при наличии в анамнезе указаний на перенесенный колит, связанный с применением пенициллинов), хронической почечной недостаточности.
Способ применения суспензии
Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Порошок следует растворить кипяченой водой, охлажденной до комнатной температуры, постепенно встряхивая и добавляя воду до метки на флаконе. Затем дать постоять около 5 мин, чтобы обеспечить полное растворение. Флакон следует хорошо встряхивать перед каждым использованием. Для точной дозировки препарата следует использовать мерный колпачок-крышку, который следует хорошо ополаскивать водой после каждого употребления. После разведения суспензию следует хранить не более 7 дней в холодильнике, но не замораживать.
В/В ИНЪЕКЦИИ
Доза зависит от возраста, массы тела, функции почек и тяжести течения инфекции.
Дозы Аугментина выражают в виде содержания амоксициллина к содержанию клавулановой кислоты.
Взрослые
Стандартная доза: 1000/200 мг каждые 8 ч.
Тяжелые инфекции: 1000/200 мг каждые 4-6 ч.
Профилактика хирургических инфекций при операциях длительностью менее 1 часа: 1000/200 мг во время вводного наркоза. При операциях длительностью более 1 ч: 1000/200 мг во время вводного наркоза в сочетании с введением до 4 доз по 1000/200 мг за 24 часа.
Явные признаки наличия инфекции во время операции требуют назначения стандартного курса терапии Аугментином в постоперационном периоде либо в виде в/в инъекций, либо для приема внутрь.
При нарушении функции почек режим дозирования Аугментинаустанавливают на основании максимальной дозы амоксициллина, которую можно применять при снижении функции почек в каждом конкретном случае. Коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от КК. (см. инструкцию, вложенную в упаковку.)
При проведении гемодиализа 1000/200 мг начальная доза, затем по 500/100 мг 1 раз/сут и дополнительно 500/100 мг в конце диализа, поскольку концентрация амоксициллина и клавулановой кислоты снижается.
Для пациентов пожилого возраста режим дозирования такой же как у взрослых.
Дети
У детей с массой тела менее 40 кг дозу устанавливают в зависимости от массы тела.
Детям в возрасте до 3 месяцев и массой тела менее 4 кг Аугментин назначают из расчета 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 12 ч.
Детям в возрасте до 3 месяцев и массой тела более 4 кг препарат назначают из расчета до 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 8 ч в зависимости от тяжести инфекции.
Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 лет препарат назначают из расчета 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 6-8 ч в зависимости от тяжести инфекции.
При нарушении функции почек проводят коррекцию режима дозирования в зависимости от КК. (см. инструкцию, вложенную в упаковку.)
Правила приготовления и введения раствора для в/в инъекции
Аугментин можно вводить в виде медленной в/в инъекции в течение 3-4 мин непосредственно в вену.
Нельзя вводить в/м.
Аугментин Растворитель (мл) Полученный объем (мл)
500/100 мг
10
10.5
1000/200 мг
20
20.9
Растворителем является вода для инъекций. Во время разведения может появиться временное розовое окрашивание раствора. Готовый раствор имеет светло-желтый цвет. Аугментин нельзя вводить в течение 20 минут после разведения.
Правила приготовления и введения раствора для в/в инфузии
Аугментин можно вводить в виде в/в инфузии в течение 30-40 мин.
Раствор Аугментина для в/в введения в дозе 500/100 мг и 1000/200 мг сразу же добавляется соответственно в 50 мл и 100 мл жидкости для инфузии. Для приготовления растворов Аугментина для в/в инфузий можно применять различные стандартные растворы для в/в инфузий. Достаточная концентрация антибиотиков сохраняется при 5° и 25°С в рекомендованных объемах приведенных ниже инфузионных растворов. Если разведение и хранение происходит при комнатной температуре, то инфузии должны быть сделаны в течение установленного времени.
Стандартные растворы для в/в инфузий Период стабильности при 25°С
Вода для инъекций
4 ч
Р-р натрия хлорида 0.9%
4 ч
р-р натрия лактата для в/в инфузии 1.85%
4 ч
Р-р Рингера
3 ч
Р-р Хартмана (Рингер лактат)
3 ч
Р-р калия хлорида (0.3%) и натрия хлорид (0.9%) для в/в инфузий
3 ч
Стабильность растворов Аугментина для в/в введения зависит от концентрации. При необходимости использования более концентрированных растворов период стабильности корректируется соответственно заданной концентрации.
При температуре 5°С приготовленные растворы Аугментина 500/100 мг и 1000/200 мг могут храниться до 8 ч при добавлении их в предварительно охлажденные инфузионные пакеты, после этого, тотчас же при достижении раствором комнатной температуры, его следует ввести пациенту.
Стандартные растворы для в/в инфузии Период стабильности при 5°С
Стандартные растворы для в/в инфузии
8 ч
Р-р натрия хлорида 0.9%
8 ч
Аугментин менее стабилен в инфузионных растворах, содержащих декстрозу, декстран или натрия бикарбонат. Приготовленный раствор Аугментина может быть введен через капельницу в течение 3-4 мин.
Нельзя использовать остатки раствора антибиотика.
Флаконы с Аугментином не предназначены для многократного использования.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: редко – обратимые лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения; очень редко - обратимые агранулоцитоз и гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения и протромбинового времени.
Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек, анафилаксия, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
В случае возникновения любой формы аллергического дерматита лечение Аугментином необходимо прекратить.
Дерматологические реакции: иногда - кожная сыпь, крапивница; редко - мультиформная эритема.
Со стороны ЦНС: иногда - головокружение, головная боль; очень редко - обратимые гиперактивность и судороги. Судороги могут возникать у пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, получающих препарат в высоких дозах.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – диарея (у взрослых); часто – диарея (у детей), тошнота (чаще при приеме препарата в высоких дозах), рвота; иногда – диспепсия; очень редко - изменение окраски поверхностного слоя зубной эмали (у детей, принимающих суспензию).
Со стороны печени: иногда при лечении бета-лактамными антибиотиками, наблюдается умеренное повышение уровней ACT и/или АЛТ (клиническое значение не установлено); очень редко - гепатит, холестатическая желтуха. Эти побочные эффекты наблюдаются при приеме других пенициллинов или цефалоспоринов.
Побочные эффекты со стороны печени являются обратимыми, возникают во время или вскоре после окончания лечения. У детей развиваются очень редко. Возникают преимущественно у мужчин и пожилых пациентов и могут быть связаны с длительной терапией.
В крайне редких случаях у пациентов с серьезными предшествующими заболеваниями или у тех, кто получал потенциально гепатотоксичные препараты, побочные эффекты могут быть тяжелыми и привести к летальному исходу.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - интерстициальный нефрит, кристаллурия.
Эффекты, обусловленные микробиологическим действием: часто - кандидоз слизистых оболочек; очень редко - псевдомембранозный и геморрагический колит.
При приеме Аугментина побочные эффекты возникают редко и бывают преимущественно легкими и транзиторными.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда, по мнению врача, это необходимо.
Аугментин можно применять в период грудного вскармливания. За исключением риска сенсибилизации, связанного с выделением в грудное молоко активных веществ препарата в следовых количествах, никаких других неблагоприятных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдалось.
Передозировка
Симптомы: возможны желудочно-кишечные расстройства и нарушения водно-электролитного баланса. Описана амоксициллиновая кристаллурия, в некоторых случаях приводящая к развитию почечной недостаточности.
Лечение: проведение симптоматической терапии, коррекция водно-электролитного баланса. Аугментин выводится из крови с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности порошка для приготовления суспензии - 2 года.
Приготовленную суспензию следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°C в течение 7 дней.
Препарат отпускается по рецепту.
8712663 ТЕВАБОН 70мг N12 таб.+1мкг N84 капс. R.P.Scherer Фармакологическое действие
Тевабон - набор из таблеток и капсул. Алендроновая кислота, являясь бисфосфонатом (БФ), ингибирует процесс активной резорбции костной ткани, обусловленный остеокластами, не оказывая прямого влияния на образование новой костной ткани. Имея тропность к гидроксиапатиту кости, алендроновая кислота накапливается преимущественно в зонах ее активной резорбции. Механизм действия связан с подавлением функциональной активности и стимулированием апоптоза остеокластов. На фоне терапии алендроновой кислотой происходит повышение минерализации кости и улучшение ее качественных характеристик. Альфакальцидол - регулятор кальциево-фосфорного обмена, предшественник активного метаболита витамина D 3 — кальцитриол. Повышает абсорбцию кальция и фосфора в кишечнике, увеличивает их реабсорбцию в почках, восстанавливает положительный кальциевый баланс при лечении синдрома кальциевой мальабсорбции, снижает концентрацию в крови паратиреоидного гормона. Воздействуя на обе части процесса костного ремоделирования (резорбцию и синтез), альфакальцидол не только увеличивает минерализацию костной ткани, но повышает ее упругость за счет стимулирования синтеза белков матрикса кости, костных морфогенетических белков, факторов роста кости. При лечении альфакальцидолом формируется кость с нормальной гистологической структурой, прочность костной ткани увеличивается во всех отделах скелета. Алендроновая кислота и альфакальцидол повышают прочность костной ткани, при этом их эффекты синергичны, благодаря различным механизмам действия. Ингибирование алендроновой кислотой катаболических процессов в костях дополняется костным анаболическим эффектом альфакальцидола, что приводит к формированию нормальной костной структуры. Благодаря фармакологическим эффектам обоих веществ, применение их в комбинации позволяет снизить потенциальный риск развития гипокальциемии, гиперкальциемии и гиперкальциурии. Значительное снижение риска переломов достигается не только за счет увеличения прочности кости, но и благодаря внекостному (плейотропному) эффекту альфакальцидола - увеличению мышечной силы, ускорению быстроты мышечной реакции.
Показания
Постменопаузальный остеопороз.
Остеопороз, вызванный применением глюкокортикостероидных препаратов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к алендроновой кислоте, альфакальцидолу и другим компонентам препарата.
- Состояния, приводящие к замедлению продвижения пищи по пищеводу (в т.ч. стриктуры или ахалазия пищевода).
- Неспособность пациента стоять или сидеть прямо в течение не менее 30 мин.
- Гипокальциемия.
- Гиперкальциемия.
- Синдром Бернетта и/или молочно-щелочной синдром (концентрации кальция в плазме более 2,6 ммоль/л, кальция фосфата более 3,7 (ммоль/л) 2, рН более 7,44).
- Нарушение функции почек тяжелой степени ( клиренс креатинина (КК) менее 35 мл/ мин).
- Пациенты, находящиеся на гемодиализе.
- Гипервитаминоз D.
- Гиперфосфатемия (за исключением гиперфосфатемии при гипопаратиреозе).
- Гипермагниемия.
- Дефицит сахаразы/изомальтазы.
- Непереносимость фруктозы.
- Глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- Детский возраст.
- Период беременности и грудного вскармливания.
С осторожностью:
Заболевания ЖКТ в фазе обострения, в том числе:
- Дисфагия.
- Эзофагит.
- Гастрит.
- Дуоденит.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с недостаточными данными по применению алендроновой кислоты и/или с риском передозировки альфакальцидола препарат Тевабон противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
Для применения алендроновой кислоты следует проявлять особое внимание к любым признакам возникновения побочных реакций в области пищевода. Пациент должен быть проинформирован о необходимости прекращения приема препарата и обращения к врачу при развитии дисфагии, боли при глотании, боли за грудиной, появления или усилении изжоги. В связи с имеющимся риском раздражения слизистой оболочки верхнего отдела ЖКТ, а также усугубления течения основного заболевания, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями ЖКТ в фазе обострения, такими как дисфагия, эзофагит, гастрит, дуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также недавно перенесенными (в течение предыдущего года) заболеваниями ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, активное кровотечение из ЖКТ, хирургическое вмешательство на верхнем отделе ЖКТ, кроме пилоропластики). Имеются сообщения о случаях остеонекроза челюсти, обычно связанном с удалением зуба и/или местной инфекцией (в том числе остеомиелитом), у пациентов с онкологическими заболеваниями, получающих схемы лечения, включающие БФ (в первую очередь, внутривенные). Многие из этих пациентов получали также химиотерапию и ГКС. Также имеются сообщения об остеонекрозе челюсти у пациентов с остеопорозом, получающих пероральные БФ. До применения БФ пациентам с сопутствующими факторами риска (например, рак, химиотерапия, лучевая терапия, терапия ГКС, недостаточная гигиена полости рта) необходимо пройти стоматологическое обследование с соответствующим профилактическим лечением зубов. Пациентам, находящимся на лечении БФ, следует по возможности избегать инвазивных стоматологических процедур. У пациентов с остеонекрозом челюсти, находящихся на терапии БФ, стоматологические хирургические вмешательства могут привести к ухудшению состояния. При необходимости проведения хирургических вмешательств следует учитывать, что данные о возможности снижения риска развития остеонекроза челюсти после отмены БФ отсутствуют. Назначения и рекомендации лечащего врача должны быть основаны на индивидуальной оценке соотношения польза/риск для каждого пациента. Время появления болей в костях, суставах и мышцах у пациентов во время терапии БФ, варьировало от 1 дня до нескольких месяцев после начала лечения. У большинства пациентов после прекращения лечения отмечалось уменьшение выраженности болей, у некоторых пациентов боли вновь появлялись при возобновлении терапии тем же или другим БФ. Если пациент забыл принять таблетку алендроновой кислоты, то ее следует принять утром следующего дня. Не следует принимать две таблетки в один день, необходимо продолжать принимать по 1 таблетке один раз в неделю в тот день, который был выбран для приема с самого начала лечения. У пациентов с гипокальциемией, гиповитаминозом D и гипопаратиреозом необходимо провести корригирующую терапию нарушений минерального обмена до начала лечения алендроновой кислотой. Вследствие положительного воздействия алендроновой кислоты на минеральную плотность костной ткани во время лечения может наблюдаться незначительное бессимптомное снижение концентрации кальция и фосфора в сыворотке крови. Имеются единичные сообщения о симптоматической гипокальциемии, иногда тяжело протекающей, обычно у пациентов с предрасположенностью к ней (например, при гипопаратиреозе, дефиците витамина D, мальабсорбции кальция). Имеются сообщения о возникновении стресс-переломов проксимального отдела бедренной кости при продолжительном лечении алендроновой кислотой (от 18 месяцев до 10 лет). Переломы возникали после минимальной травмы или без нее. У некоторых пациентов сначала появлялась боль в проксимальной части бедра, которая сохранялась в течение нескольких недель или даже месяцев, прежде чем этот симптом завершался переломом бедренной кости. Часто переломы были двусторонними, поэтому при переломе одной бедренной кости у пациента необходимо контролировать состояние другой бедренной кости. У пациентов, принимающих алендроновую кислоту, особенно при сопутствующей терапии ГКС, крайне важно обеспечить достаточное поступление в организм кальция и витамина D с пищей или в виде лекарственных препаратов. Абсорбция БФ в значительной степени снижается при одновременном приеме пищи. Для применения альфакальцидола: Альфакальцидол может усиливать гиперкальциемию и/или гиперкальциурию при его назначении пациентам с заболеванием, связанным с неконтролируемой гиперпродукцией кальцитриола (например, при лейкозе, лимфоме, саркоидозе ), а также может усиливать гиперфосфатемию. При концентрации кальция в плазме более 2,6 ммоль/л необходимо исключить прием других содержащих кальций препаратов. При отсутствии эффекта следует прекратить прием капсул альфакальцидола до нормализации концентрации кальция в сыворотке крови (2,2-2,6 ммоль/л). Контроль концентрации кальция и фосфатов в крови проводят до лечения альфакальцидолом и при необходимости проводят корригирующую терапию. При лечении альфакальцидолом концентрацию электролитов в начале определяют 1 раз в неделю, при достижении С mах и в течение всего периода лечения - каждые 3-5 нед, а также контролируют активность щелочной фосфатазы (при нарушении функции почек ( КК более 35 мл/мин) - еженедельный контроль). Арахисовое масло в редких случаях может вызывать тяжелые аллергические реакции. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией фруктозы не следует назначать препарат Тевабон, поскольку в набор входят капсулы альфакальцидола, содержащие сорбитол.
Состав
В 1 таблетке содержится: Натрия алендронат моногидрат 81,2 мг, Что соответствует 70 мг алендроновой кислоты
Вспомогательные вещества: Микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармелоза, магния стеарат
В 1 капсуле содержится: Альфакальцидол 1,0 мкг
Вспомогательные вещества: Лимонная кислота, пропилгаллат, альфа-токоферол, этанол, арахиса масло, желатин, глицерол 85%, анидрисорб 85/70 (сорбитол, сорбитан, маннитол, высшие полиолы, вода), титана диоксид Е171, чернила черные А10379 (шеллак, краситель железа оксид черный, этанол денатурированный (спирт метилированный), изопропанол, 1-бутанол, этилацетат)
Способ применения и дозы
Внутрь. Препарат Тевабон состоит из двух лекарственных форм: таблеток алендроновой кислоты и капсул альфакальцидола. Для обеспечения нормального всасывания и снижения риска развития побочных реакций следует строго соблюдать рекомендации по применению и дозированию. Алендроновая кислота - по 1 таблетке (70 мг) 1 раз в неделю, запивая стаканом воды, не менее чем за 30 мин до первого приема пищи, напитков или других лекарственных средств. Запивают только обычной водой, поскольку другие напитки (включая минеральную воду), пищевые продукты и некоторые лекарственные средства могут снижать биодоступность алендроновой кислоты. Таблетки нельзя разжевывать или рассасывать. После приема таблетки пациент должен сохранять вертикальное положение (стоя или сидя) в течение не менее 30 мин. Нельзя принимать таблетку перед сном или до утреннего подъема с постели. Пожилым пациентам коррекция дозы не требуется. При почечной недостаточности КК более 35 мл/мин коррекции дозы не требуется. Альфакальцидол - по 1 капсуле (1 мкг) 1 раз в сутки вечером ежедневно. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат Тевабон предназначен для длительного применения
Побочные действия
Побочные эффекты классифицированы в соответствии со следующей частотой: очень часто - ≥ 10%; часто - ≥ 1%, но < 10%; нечасто - ≥ 0.1%, но < 1%; редко - ≥ 0.01%, но < 0.1%; очень редко - < 0.01%, включая единичные случаи.
При применении алендроновой кислоты
Со стороны пищеварительной системы: часто - абдоминальная боль, диспепсия, кислая отрыжка, диарея, дисфагия, метеоризм, гастрит, язва желудка, изъязвление слизистой оболочки пищевода; нечасто - тошнота, рвота, запор, гастрит, эзофагит, эрозия слизистой оболочки пищевода, мелена; редко - стриктура пищевода, изъязвление слизистой оболочки ротоглотки, перфорация пищевода, кровотечение из верхних отделов ЖКТ (связь с приемом алендроновой кислоты не установлена).
Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в костях, мышцах, суставах, судороги в мышцах; редко - остеонекроз челюсти, в основном, у онкологических пациентов, принимавших бисфосфонаты, однако, подобные случаи отмечались и у пациентов, находящихся на терапии по поводу остеопороза; неизвестная частота - стресс-перелом проксимального отдела бедренной кости, связанный или не связанный с травмой.
Со стороны обмена веществ: редко - симптоматическая гипокальциемия, обычно связанная с предрасполагающими состояниями, гипофосфатемия.
Со стороны ЦНС: часто - головная боль.
Со стороны органов чувств: редко - увеит, склерит, эписклерит.
Аллергические реакции: нечасто - сыпь, зуд, эритема; редко - сыпь, связанная с фотосенсибилизацией, крапивница, ангионевротический отек; очень редко - тяжелые кожные реакции, включая многоформную экссудативную эритему (синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Прочие: редко - преходящие симптомы, сходные с симптомами в острой фазе заболевания (миалгия, недомогание и лихорадка), обычно в начале лечения.
При применении альфакальцидола
Со стороны обмена веществ: редко - гиперкальциемия; очень редко - незначительное повышение концентрации ЛПВП в плазме крови. У пациентов с выраженным нарушением функции почек возможно развитие гиперфосфатемии, гетеротопические кальцификаты в роговой оболочке глаза и кровеносных сосудах.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - анорексия, рвота, изжога, абдоминальная боль, тошнота, сухость во рту, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, запор, диарея; редко - незначительное повышение активности печеночных ферментов в плазме (АЛТ, АСТ).
Со стороны ЦНС: редко - слабость, утомляемость, головокружение, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - умеренная боль в мышцах, костях, суставах.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд; очень редко - анафилактический шок, имеющий связь с арахисовым маслом.
В связи с разнонаправленным влиянием алендроновой кислоты и альфакальцидола на концентрацию кальция в сыворотке крови, применение комбинации этих препаратов позволяет избегать резких колебаний концентрации кальция в сыворотке.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме с пищей, напитками, содержащими кальций (включая минеральную воду), пищевыми добавками, антацидами и другими лекарственными препаратами для приема внутрь возможно нарушение всасывания алендроновой кислоты. В связи с этим интервал между приемом алендроновой кислоты и другими пероральными препаратами должен составлять не менее 30 мин. Комбинированное применение алендроновой кислоты (но не одновременный прием) с препаратами эстрогенов не сопровождается изменением их действия и развитием побочных эффектов. Прием преднизолона внутрь не сопровождается клинически значимыми изменениями биодоступности алендроновой кислоты. ГКС усиливают побочное действие алендроновой кислоты на ЖКТ. При одновременном применении альфакальцидола с сердечными гликозидами повышается риск развития аритмии. Индукторы микросомальных ферментов печени (в т. ч. фенитоин и фенобарбитал ) снижают, а ингибиторы - повышают концентрацию альфакальцидолав плазме (возможно изменение его эффективности). Всасывание альфакальцидола уменьшается при его совместном применении с минеральным маслом (в течение длительного времени), колестирамином, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основе альбумина. В этой связи не следует принимать капсулы альфакальцидола одновременно с антацидами, содержащими алюминий, интервал между приемом этих лекарственных средств должен составлять не менее 2 ч. Прием антацидов повышает риск развития гипермагниемии и гипералюминиемии. Токсическое действие ослабляют ретинол, токоферол, аскорбиновая кислота, пантотеновая кислота, тиамин, рибофлавин. У женщин в перименопаузе действие альфакальцидола может усиливаться эстрогенами. Кальцитонин, производные этидроновой и памидроновой кислот, пликамицин и ГКС снижают эффект альфакальцидола. Альфакальцидол увеличивает абсорбцию фосфорсодержащих препаратов и риск возникновения гиперфосфатемии. Одновременное применение альфакальцидола с препаратами кальция, тиазидными диуретиками может вызвать гиперкальциемию, за счет повышения абсорбции кальция в кишечнике, увеличения его реабсорбции в почках. На фоне терапии альфакальцидолом не следует назначать другие лекарственные средства витамина D и его производные из-за возможного аддитивного взаимодействия и увеличения риска развития гиперкальциемии.
Передозировка
Алендроновая кислота:
Симптомы: возможны гипокальциемия, гипофосфатемия, диарея, изжога, эзофагит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ.
Лечение: прием молока или антацида для связывания алендроновой кислоты. Вследствие риска возникновения раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациент должен находиться в вертикальном положении.
Альфакальцидол:
Симптомы: гипервитаминоза D, ранние симптомы (обусловленные гиперкальциемией) диарея, запор, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, металлический вкус во рту, гиперкальциурия, полиурия, полидипсия, поллакиурия/никтурия, головная боль, утомляемость, общая слабость, миалгия, боль в костях. Поздние симптомы гипервитаминоза D: головокружение, спутанность сознания, сонливость, нарушение ритма сердца, кожный зуд, повышение артериального давления, гиперемия конъюнктивы, нефролитиаз, снижение массы тела, светобоязнь, панкреатит, гастралгия; редко - изменение психики и настроения. Симптомы хронической интоксикации витамином D: кальциноз мягких тканей, кровеносных сосудов и внутренних органов (почек, легких), почечная недостаточность, сердечно-сосудистая недостаточность, нарушение роста у детей.
Лечение: отменить препарат. В ранние сроки острой передозировки может оказать положительный эффект назначение минерального масла (что способствует уменьшению абсорбции и увеличению выведения альфакальцидола с калом). В тяжелых случаях проводят гидратацию с введением инфузионных солевых растворов, назначают «петлевые» диуретики, глюкокортикостероидные препараты (ГКС), бисфосфонаты, кальцитонин, проводят гемодиализ с применением растворов с низким содержанием кальция. Следует контролировать содержание электролитов в крови, функцию почек и сердца (по данным ЭКГ ), особенно у пациентов, получающих дигоксин. Специфического антидота не существует.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25С.
Срок годности
Таблетки - 2,5 года, капсулы - 3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
109297 ПИНОСОЛ 10г мазь назальная Zentiva a.s ПИНОСОЛ мазь 10 г
Состав и форма выпуска
Мазь назальная, 10 г содержит содержит масло сосны обыкновенной, масло эвкалиптовое, токоферола ацетат, тимол, ментол. В тубе 10 г.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения для местного применения в ЛОР-практике. Оказыват противовоспалительное и противомикробное действие.
Показания
Острый и хронический атрофический ринит; острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистой оболочки. Состояния после оперативного вмешательства в полости носа (в условиях стационара и амбулаторно).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; аллергический ринит; детский возраст до 2 лет.
Способ применения и дозы
Столбик мази длиной приблизительно 0.5 см наносят в каждую ноздрю на поверхность слизистой оболочки передних отделов носовой полости. Для введения можно использовать ватный тампон. Затем умеренным надавливанием на крылья носа растирают крем по слизистой оболочке.
Процедуру повторяют 3-4 раза в сутки. Длительность лечения составляет 5-7 дней. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
Местные реакции: зуд, чувство жжения, гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Пиносола при беременности и в период лактации по показаниям.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 2 года.
504690 КОЛЛАГЕН УЛЬТРА 8г Апельсин N7 пак. КОЛЛАГЕН УЛЬТРА №7 АПЕЛЬСИН
Состав и форма выпуска
Порошок, содержит: гидролизат коллагена, мальтодекстрин, витамин С, подсластитель, лимонная кислота, краситель сансет. В упаковке 7 пакетов по 8 г.
Биологически активная добавка к пище со вкусом апельсина.
Фармакологическое действие
Гидролизат коллагена - природный сбалансированный источник аминокислот, необходимых для обновления суставов, связок и сухожилий, синтеза внутрисуставной жидкости. Витамин С участвует в обмене веществ и синтезе коллагена. Действуя вместе, гидролизат коллагена и витамин С способствуют укреплению и восстановлению соединительной ткани, особенно после травм, операций, различных заболеваний суставов, предотвращают дегенеративные процессы в суставах.
Показания
Способствует восстановлению суставно-связочного аппарата позвоночника и суставов, предотвращает воспаление суставов, уменьшает боли в суставах и позвоночнике при остеохондрозе, является профилактикой артрита, является источником незаменимых аминокислот, улучшает упругость и состояние кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, фенилкутонурия.
Перед применением рекомендуется посоветоваться с врачом.
Способ употребления
Взрослым развести содержимое 1 пакета в 1/2 стакана воды, сока или любого напитка. Принимать 1 раз в день с приемом пищи. Продолжительность приема -1-1,5 месяца. Рекомендуется 2-3 приема в год.
Рекомендуется совместно с препаратом применять наружно в проблемных местах крем и гель «Коллаген Ультра», содержащие гидролизат коллагена и глюкозамин.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при t не выше 30°С. Срок годности 24 месяца.
113435 ЭУТИРОКС 100мкг N100 таб. Merck KGaA
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 100 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года.
110331 ДОНАТ MG вода минеральная 1л бутылка пэт. Droga Kolinska ДОНАТ MG вода минеральная 1 л
Состав и форма выпуска
«Donat Mg» - вода минеральная лечебная (газированная) гидрокарбонатная сульфатная магниево-натриевая. Регион добычи: Рогашка Слатина, Словения. Глубина скважины: 600 м. Минерализация: 13– 14 г./литр. Особенности: «Donat Mg» - это лечебная вода с высокой минерализацией, более 13 г./л., уникальная по содержанию электрически-активного ионного магния (Mg++) более 1000мг/л. Курорт Рогашка Слатина и лечебная вода «Donat Mg» широко известны в Европе с начала 19 века. А первые упоминания об источнике в Рогашке датируются 1680 годом. Уникальность воды заключается в ее лечебных свойствах, помогающих избавиться от многих недугов. Обьем 1 л.
Фармакологическое действие
Высокоминерализированная природная вода, которая содержит необходимые для организма минералы, среди которых на первом месте – магний.
Показания
Общее очищение организма, сахарный диабет, подагра, запор, ожирение, гастрит, изжога, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, хронический гепатит, панкреатит, холецистит, оксалурия и фосфотурия, стресс, синдром хронической усталости, похмелье, гипертония, профилактика образования желчных камней, мужское бесплодие, восполнение дифицита магния.
Противопоказания
Онкологические заболевания в период обострения, желчнокаменная болезнь (требующая хирургического вмешательства), недавние обострения язвенных болезней с кровотечениями, острая и хроническая почечная недостаточности.
Способ применения и дозы
Очищение организма - `Донат Mg` оказывает спазмалитическое действие на желудок (снимает спазмы), улучшает перистальтику, улучшает моторно-эвакуаторную функцию желудка, усиливает обмен веществ, кровообращение, оказывает желчегонное действие, способствует выведению токсинов, быстро обновляет клетки. Применение: строго за 15-20 мин. до еды - утром, натощак 200-300 мл.; за 15-20 мин. перед обедом, ужином 150-200 мл.
Сахарный диабет - `Донат Mg` снижает сахар в крови, улучшает его усвоение тканями, способствует лучшей выработке инсулина клетками поджелудочной железы, предупреждает развитие сосудистых осложнений сахарного диабета. Применение: строго за 15-20 мин. до еды - утром, натощак 150-200 мл.; за 15-20 мин. до обеда 100-150 мл.; за 15-20 мин. перед ужином 100-150 мл. При наличии сопутствующих заболеваний курс приема (режим, дозировку, тепературу) желательно согласовать с врачом.
Подагра - `Донат Mg` улучшает нуклеиновый обмен, снижает уровень мочевой кислоты в крови. Применение: за 15-20 мин. до еды - утром, натощак 200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Запор - `Донат Mg` повышает выделение желчи, а также усиливает перистальтику кишечника, тем самым, оказывая слабительное действие. Применение: в теплом виде, строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 300-350 мл., перед обедом 100-200 мл. (температура воды 20-25°С).
Ожирение - `Донат Mg` стимулирует обмен веществ, повышает расщепление и выведение жиров, ускоряет выведение шлаков и жидкости из организма, снижает вес без потери макро- и микроэлементов. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 200-300 мл.; за 15-20 мин. до обеда, ужина 150-200 мл.
Гастрит, изжога — `Донат Mg` нейтрализует кислотность, снимает спазмы, стимулирует перистальтику, улучшает кровообращение, регенерирует слизистую желудка и кишечника. Применение: за 15-20 мин. до еды: утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки — `Донат Mg` нейтрализует кислотность, снимает спазмы, стимулирует перистальтику, улучшает кровообращение, регенерирует слизистую желудка и кишечника. Применение: за 15-20 мин. до еды: утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Хронический гепатит, панкреатит, холецистит — `Донат Mg` улучшает опорожнение желчного пузыря, расслабляет сфинктер на выходе желчного канала, улучшает состав желчи, регенерирует клетки печени, улучшает кровообращение в печени и поджелудочной железе. Применение: за 15-20 мин. до еды утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед обедом, ужином 150 мл.
Оксалурия и фосфатурия — `Донат Mg` натуральный ингибитор образования кальциевых камней. Применение: за 15-20 мин. до еды: утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Стресс, синдром хронической усталости - `Донат Mg` снимает симптомы депрессии, апатии, уменьшает раздражительность, возбудимость, накапливает энергию в кетках, повышает внимание, память, нормализует передачу импульсов на мышечные клетки, повышая силу и тонус мышц. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Абстинентный синдром (похмелье) - `Донат Mg` восстанавливает кислотно-щелочной баланс крови, снимает симптомы обезвоживания и алкогольной интоксикации, восполняет потери важнейших микроэлементов, нормализует артериальное давление, снимает симптомы тревоги и беспокойства.
Нормализует сон. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 250-350 мл., затем через каждые 2 часа по 150 мл. в течение дня.
Гипертоническая болезнь, снижение холестерина в крови - магний благотворно влияет на тонус сосудов, снимая их спазмы, и, тем самым, нормализует артериальное давление, как следствие - снимаются симптомы мигрени, исчезает одышка. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл.
Предупреждение образования желчных камней - ионы магния - улучшают опорожнение желчного пузыря и, одновременно, расслабляют сфинктер на выходе желчного канала. Применение: утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл.
Мужское бесплодие - магний обеспечивает высокую подвижность сперматозоидов. В случае нарушения в них обмена магния или при его недостатке, происходит снижение двигательной активности (безжизненность). Применение: утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл.
Дефицит магния - в 500 мл. минеральной воды `Донат Mg ` содержится суточная норма магния (Mg2+), который хорошо усваивается в организме. В случае дефицита магния Донат является достаточным средством для эффективного лечения. Применение: утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл. Принимать лечебную минеральную воду `Donat Mg` рекомендуется только после консультации с врачом, который установит режим приема, температуру и дозировку минеральной воды!
112590 ПРОКТОЗАН 20г мазь д/ректального и наружного применения Штада Арцнаймиттель АГ ПРОКТОЗАН мазь
Состав и форма выпуска
Мазь, 1 г содержит буфексамак 50 мг, висмута субгаллат 50 мг, титана диоксид 50 мг, лидокаина гидрохлорид гидрат 5 мг. В тубах алюминиевых по 20 г, в комплекте с аппликатором.
Фармакологическое действие
Препарат с противовоспалительным, вяжущим, подсушивающим и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии.
Показания
Геморрой 1-2-й степени; трещины заднего прохода; острая и хроническая анальная экзема; воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез); беременность; грудное вскармливание; детский возраст.
Способ применения и дозы
Мазь, наружно, наносят на пораженный участок зоны заднего прохода 2 раза в сутки. Перед применением кожу следует вымыть теплой водой (без мыла) и вытереть мягкой салфеткой.
Ректальное применение: при помощи прилагаемого аппликатора вводится в прямую кишку 1-2 раза в сутки, по возможности после опорожнения кишечника.
Рекомендуется продолжение применения Проктозана после стихания острых явлений в течение 8-10 дней.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.).
Беременность и лактация
Проктозан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
114072 ТРИ-РЕГОЛ N28х3 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой розового цвета содержит: этинилэстрадиол 30 мкг, левоноргестрел 50 мкг.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой белого цвета содержит: этинилэстрадиол 40 мкг, левоноргестрел 75 мкг.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой темно-желтого цвета содержит: этинилэстрадиол 30 мкг, левоноргестрел 125 мкг.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой красновато-бурого цвета, содержит: по 76,05 мг фумарата железа.
В блистере 6 таблеток, покрытых оболочкой розового цвета, 5 таблеток, покрытых оболочкой белого цвета, 10 таблеток, покрытых оболочкой темно-желтого цвета, 7 таблеток покрытых сахарной оболочкой красновато-бурого цвета. В картонной пачке 3 блистера.
Фармакологическое действие
Комбинированный трехфазный пероральный гормональный контрацептивный препарат. Подавляет овуляцию.
Показания
Пероральная контрацепция. Функциональные нарушения менструального цикла.
Противопоказания
Тяжелые заболевания печени (в т.ч. врожденные гипербилирубинемии - синдромы Жильбера , Дубина-Джонсона и Ротора ; опухоли печени). Холелитиаз. Холецистит. Хронический колит. Наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания. Тромбоэмболии и предрасположенность к ним. Злокачественные опухоли (прежде всего рак молочных желез или эндометрия). Семейные формы гиперлипидемии. Тяжелые формы артериальной гипертензии. Эндокринные заболевания (в т.ч. тяжелые формы сахарного диабета). Серповидно-клеточная анемия. Хроническая гемолитическая анемия. Влагалищное кровотечение неизвестной этиологии. Мигрень. Отосклероз с ухудшением течения во время предшествующих беременностей. Идиопатическая желтуха беременных в анамнезе. Тяжелый кожный зуд беременных. Герпес беременных. Беременность. Период лактации (грудного вскармливания). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь в одно и то же время суток, по возможности вечером, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. С целью контрацепции в первом цикле Три-Регол назначают ежедневно по 1 таблетки/сут. в течение 21 дня, начиная с 1-го дня менструального цикла, затем делают 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение. Прием следующей упаковки, содержащей 21 таблетку, покрытую сахарной оболочкой, необходимо начинать на 8-й день после 7-дневного перерыва. Прием препарата осуществляется до тех пор, пока существует необходимость в контрацепции. При переходе от другого перорального контрацептива к приему Три-Регола применяется аналогичная схема.
После аборта прием препарата рекомендуется начинать в тот же или на следующий день после операции.
После родов прием препарата рекомендуется исключительно женщинам, не кормящим грудью. Прием следует начинать не ранее первого дня менструального цикла.
Если женщина не приняла Три-Регол в установленный срок, то следует принять пропущенную таблетку в течение ближайших 12 ч. Если после приема таблетки прошло 36 ч, контрацепция не может считаться надежной. Однако, во избежание межменструальных кровянистых выделений, необходимо продолжить прием препарата из уже начатой упаковки за вычетом пропущенной(ных) таблетки(ок). В это время рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (чаще всего - барьерный).
С целью лечения дозу Три-Регола и схему применения врач устанавливает индивидуально для каждой пациентки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны - тошнота, рвота; редко - желтуха, диарея.
Со стороны эндокринной системы: возможны - напряженность молочных желез, межменструальные кровянистые выделения; редко - повышение содержания глюкозы в крови, снижение толерантности к глюкозе.
Со стороны половой системы: возможно - изменение либидо; редко - изменение влагалищной секреции, кандидоз влагалища.
Со стороны ЦНС: возможно - головная боль, подавленное настроение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипертензия, тромбозы и венозные тромбоэмболии.
Со стороны обмена веществ: возможно - изменение массы тела; редко - повышение содержания ТГ в плазме крови.
Дерматологические реакции: редко - кожные высыпания; при длительном приеме очень редко - хлоазма.
Прочие: редко - повышенная утомляемость; в отдельных случаях - дискомфорт при ношении контактных линз.
Препарат, как правило, хорошо переносится.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: тошнота, маточное кровотечение.
Лечение: при появлении первых признаков передозировки в первые 2-3 ч рекомендуется промывание желудка. Показано проведение симптоматической терапии. Антидота нет.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 30°C. Срок годности 5 лет.
112941 ГЛЮКОФАЖ 1000мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C ГЛЮКОФАЖ таблетки 1000 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 1000 мг, вспомогательные вещества, 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
112943 ГЛЮКОФАЖ 850мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C ГЛЮКОФАЖ таблетки 850 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 850 мг,
вспомогательные вещества, 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности 3 года.
112992 ЭУТИРОКС 125мкг N100 таб. Merck KGaA Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 125 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
112993 ЭУТИРОКС 150мкг N100 таб. Merck KGaA Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 150 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года.
111563 ЙОДОКСИД 200мг N10 суппозитории вагинальные Нижфарм Фармакологическое действие
Йодоксид - противомикробное.
Блокирует аминогруппы клеточных белков. Препарат обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении бактерий (в т.ч. кишечной палочки, золотистого стафилококка), грибов, вирусов, простейших.
Активное вещество препарата — йод — находится в виде комплекса с поливинилпирролидоном. Повидон относится к йодофорам, которые связывают йод.
Концентрация активного йода — 0,1–1%.
Показания
- острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания влагалища (трихомонадные, грибковые, вирусные, неспецифические, смешанные инфекции);
- бактериальный вагинит;
- профилактика инфекционно-воспалительных осложнений перед проведением гинекологических вмешательств (искусственное прерывание беременности, установка и удаление внутриматочной спирали, диатермокоагуляция шейки матки, гистеросальпингография и другие).
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам Йодоксида;
- тиреотоксикоз;
- герпетиформный дерматит Дюринга;
- аденома щитовидной железы;
- одновременная терапия радиоактивным йодом;
- период новорожденности (особенно у недоношенных детей).
- С осторожностью:
- хроническая почечная недостаточность;
- беременность (II и III триместр);
- грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Йодоксид противопоказан во время беременности. Препарат Йодоксид нельзя использовать для обработки кожных покровов недоношенных и новорожденных детей.
Особые указания
В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшаться.
В случае неманифестного гипертиреоза и других заболеваний щитовидной железы (особенно у пожилых больных) препарат применяется только по строгим показаниям и под постоянным врачебным контролем.
Избегать попадания в глаза.
Состав
1 супп. содержит повидон-йод 0,2 г
Способ применения и дозы
Интравагинально. Йодоксид вводят глубоко во влагалище, лежа на спине. При острых вагинитах — по 1 супп. 2 раза в сутки в течение 7 дней; при подострых и хронических вагинитах — по 1 супп. 1 раз в сутки перед сном в течение 14 дней (независимо от фазы менструального цикла). При необходимости курс лечения может быть продлен.
Побочные действия
Зуд, гиперемия в месте применения, аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Йодоксид несовместим с дезинфицирующими средствами, препаратами, содержащими ртуть, окислителями, щелочами и веществами с кислой реакцией.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Йодоксид не предоставлены.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
2 года.
110227 АКРИДЕРМ СК 30г мазь д/наружного применения Акрихин
Состав и форма выпуска
1 г мази содержит бетаметазона дипропионата 0,64 мг (что эквивалентно 0,5 мг бетаметазона) и салициловой кислоты 30 мг; в тубах по 30 г, в картонной пачке 1 туба.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное, противоаллергическое, антисептичекое, кератолитическое.
Показания
Местное лечение дерматозов, сопровождающихся гиперкератозом: псориаз, ограниченный и диффузный нейродермит, красный плоский лишай, экзема, дисгидротический дерматит, ихтиоз и ихтиозоформные изменения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, туберкулез кожи, периоральный дерматит, розовые угри (розацеа), трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности, опухоли кожи (рак кожи, невус, атерома, эпителиома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома); кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, простой герпес, кожные поствакцинальные реакции, открытые раны, период лактации, детский возраст до 1 года.
Способ применения и дозы
Акридерм наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером). Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель.
Побочное действие
При местном применении глюкокортикостероидов могут наблюдаться: жжение, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При длительном применении, а также использовании окклюзионных повязок — мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, потница, пурпура. При нанесении на обширные поверхности тела, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов глюкокортикостероидов и салицилатов. При появлении побочных реакций, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата оправдано только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или в течение длительного времени. Следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Острая передозировка маловероятна, однако, при чрезмерном или длительном применении препарата возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Кушинга.
Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 3 года.
8703162 СЕПТОЛЕТЕ ПЛЮС N18 пастилки КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Септолете Плюс — пастилки, одна содержит бензокаин 5 мг, цетилпиридиния хлорид 1 мг. В упаковке 18 шт.
Фармакологическое действие
Септолете Плюс оказывает антисептическое, дезинфицирующее, освежающее действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки — фарингит, ларингит, катаральная ангина, гингивит, стоматит. Профилактика бактериальных осложнений при вирусных поражениях ротовой полости и глотки.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуют рассасывать по 1 пастилке каждые 2–3 ч, до 8 пастилок в сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет рекомендуют рассасывать по 1 пастилке каждые 4 ч, до 4 пастилок в сутки.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость какого-либо компонента препарата. Не назначают детям в возрасте до 6 лет.
Передозировка
Возможны тошнота, рвота и диарея. Необходимо прекратить прием таблеток и назначить обильное питье воды или молока.
Особые указания
Пастилки Септолете плюс нельзя принимать непосредственно перед едой или вместе с молоком. Препарат содержит полиолы, большие дозы которых могут вызвать диарею, особенно у детей.
Условия и сроки хранения
В сухом, темном месте при температуре до 25 °С.
404649 СЕБОЗОЛ шампунь от перхоти 100мл Дионис СПб ООО
Состав
Шампунь, 1 г содержит компонент против перхоти кетоконазол 10 мг. Во флаконе 100 мл.
Фармакологическое действие
Противомикробное и противогрибковое действие.
Свойства
Шампунь для наружного применения в дерматологии и косметологии. Восстанавливает структуру поврежденных волос. Устраняет явления себореи. Разработан специально для удаления перхоти (воздействует на грибковые и дрожжевые поражения кожи головы, лица и туловища). Можно использовать при заболеваниях, сопровождающихся следующими проявлениями: перхоть, себорейный дерматит (красно-коричневые бляшки с шелушением), отрубевидный лишай. Шампунь оказывает выраженное себостатическое, кератолитически-отшелушивающее действие, уничтожает перхоть, подавляя жизнедеятельность грибков, являющихся причиной образования перхоти. Данный шампунь может использоваться для профилактики перхоти.
При регулярном использовании полностью предупреждают повторное появление перхоти.
Противопоказания
Противопоказанием является повышенная чувствительность (покраснение, зуд) к шампуню.
Режим дозирования
Достаточно мыть голову раз в неделю или даже раз в две недели. 5 мл шампуня нанести на чистые влажные волосы и кожу волосистой части головы, вспенить и оставить на 5 минут. Затем тщательно смыть.
Применение включает 2 этапа: 1-й этап удаление перхоти (чтобы избавиться от нее надо мыть голову 2 раза в неделю в течение 4 недель); 2-й этап профилактика (чтобы перхоть не беспокоила, применять шампунь 1 раз в неделю или 1 раз в две недели в зависимости от выраженности перхоти до начала лечения). Уже после 3-4-х применений восстанавливается естественная функция кожи головы и перхоть исчезает.
При таком экономичном использовании одного флакона хватит на 2 - 3 месяца.
Побочное действие
Местно - раздражение, жжение, зуд; волосы могут становиться жирными или сухими, возможно изменение цвета у пациентов с химически поврежденными или седыми волосами.
Передозировка
Использование шампуня в чрезмерных количествах может привести к эритеме и ощущению жжения кожи, которые обычно исчезают после удаления шампуня. При попадании внутрь применять только поддерживающие меры. При необходимости проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности 2 года.
411426 ЭЛМЕКС ополаскиватель Сенситив Плюс 400мл GABA Internаtional ЭЛМЕКС СЕНСИТИВ ПЛЮС ополаскиватель 400 мл
Во флаконе 400 мл ополаскивателя.
Показания к применению
Ополаскиватель для полости рта для чувствительных зубов.
Свойства
Ополаскиватель для полости рта КОЛГЕЙТ ЭЛМЕКС Сенситив плюс разработан для эффективной защиты от пришеечного кариеса и ухода за зубами с повышенной чувствительностью.
Обеспечивает интенсивную защиту от повышенной чувствительности зубов и пришеечного кариеса.
Образует защитный слой, запечатывающий открытые дентинные канальцы.
Не содержит этилового спирта и красителей.
Способ применения
Полоскать один раз в день после чистки в течение 30 секунд 10-ю мл ополаскивателя (полный колпачок). Препарат не требует разведения. При резко повышенной чувствительности зубов применяйте средство дважды в день. Не глотать, после применения средства не полоскать рот водой. Ополаскиватель не пригоден для детей младше 6 лет. Не содержит этилового спирта и красителей.
109486 КУДЕСАН 30мг/мл 20мл капли д/приема внутрь Внешторг Фарма КУДЕСАН раствор 20 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 1 мл раствора содержит убидекаренон (коэнзим Q10) - 30 мг
вспомогательные вещества, во флаконах-капельницах по 20 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Препарат, нормализующий метаболизм миокарда, уменьшающий гипоксию тканей.
Показания
Взрослые: Для профилактики и в составе комплексной терапии различных заболеваний сердечно-сосудистой системы: хроническая сердечная недостаточность (в т.ч. дилатационная кардиомиопатия); ИБС, в т.ч. инфаркт миокарда (в период восстановительной терапии); аритмии; артериальная гипертензия; период подготовки к проведению операций на сердце (аортокоронарное шунтирование, при пороках сердца).
Дети старше 1 года: Для профилактики и в составе комплексной терапии: заболеваний сердечно-сосудистой системы: аритмии, хроническая сердечная недостаточность (в т.ч. дилатационная кардиомиопатия), период подготовки к проведению операций на сердце (врожденные и приобретенные пороки);заболеваний ЖКТ: хронический гастродуоденит; заболеваний почек:хронический пиелонефрит, метаболическая нефропатия; заболеваний нервной системы (в т.ч. наследственных нейродегенеративных заболеваний): мигрень, расстройства вегетативной нервной системы (НЦД), митохондриальная энцефаломиопатия (MELAS синдром), синдром Лейга, туберозный склероз, врожденные миопатии, мышечные дистрофии.
В комплексной терапии заболеваний, связанных с нарушением обменных процессов: астенический синдром; восстановительный период после тяжелых заболеваний и хирургических вмешательств.
Взрослые и дети старше 1 года: для профилактики и восполнения недостаточности коэнзима Q10; для улучшения адаптации к повышенным физическим нагрузкам у спортсменов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата; детский возраст до 1 года; беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью применять при артериальной гипотензии.
Способ применения и дозы
Капли Кудесан следует принимать внутрь 1 раз в сутки во время приема пищи в первой половине дня, предварительно растворив в небольшом количестве кипяченой воды или ином напитке комнатной температуры.
С целью профилактики принимать по всем заявленным показаниям в зависимости от возраста: 1-3 года – 2-4 капли; 3-7 лет – 4-8 капель; 7-12 лет – 8-12 капель; дети старше 12 лет и взрослые – 12-24 капли.
В комплексной терапии различных заболеваний Кудесан принимать в зависимости от возраста: 1-3 года – 4-10 капель; 3-7 лет – 10-16 капель; 7-12 лет – 16-20 капель; дети старше 12 лет и взрослые – 20-60 капель.
Длительность курса применения препарата Кудесан составляет 2-3 месяца. Возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, диарея. Прочие: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте , при температуре 15–25°C. Срок годности 2 года.
112364 МЕДЕРМА гель 20г МЕДЕРМА гель 20 г
Состав и форма выпуска
Медерма гель для косметических рубцов, содержит Cepalin , алантоин, ксантан, метилпарабенам, сорбиновая кислота, ароматизатор, PEG-4. В тубе 20 г.
Фармакологическое действие
Косметический гипоаллергенный гель разглаживает рубцы, делает их эластичнее, приближает к естественному цвету кожи, а также реставрирует полосы растяжения. Гипоаллергенный гель на запатентованной основе с растительным экстрактом.
Показания
Рекомендуется для косметических рубцов, возникающих в результате небольших повреждений кожи, угревой сыпи (в том числе после дермабразии), лазеротерапии (в том числе после удаления татуировок). Эффективен в отношении растяжек, возникающих в результате беременности или резкого изменения веса.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам геля Медерма.
Способ применения и дозы
Применяется только после заживления раны. При использовании геля рекомендуется специальная техника массажа. Гель втирается в проблемную зону 3-4 раза в день с легким давлением в течение 3-5 минут до полного всасывания. Массируют круговыми движениями, с легким нажимом и зигзагообразными движениями вдоль длины рубца или растяжения кожи от центра к периферии.
Побочные действия
Хорошая переносимость даже при длительном использовании. Редко наблюдаются местные кожные реакции.
Меры предосторожности
Избегать контакта с глазами. Не применять при открытых ранах. При появлении раздражения прекратить применение. Беречь от детей.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 2 года.
109454 ПРОЛИТ пилюли N100 P.T. Industri Jamu Borobudur
Состав и форма выпуска
Пилюли, одна (225 мг) содержит экстракты листьев почечного чая, листьев осота огородного, листьев шелковочашечника курчавого, травы филлантуса нирури, корневищ императы цилиндрической, плодов перца кубебы, листьев папайи (дынного дерева, во флаконах по 100 шт.
Фармакологическое действие
Шелковочашечник курчавый растворяет конкременты различного состава, обладает мочегонным, гипогликемическим и слабительным действием.
Почечный чай (кошачий ус) обладает выраженными диуретическими свойствами. Мочегонный эффект сопровождается усиленным выделением из организма мочевины, мочевой кислоты и хлоридов. Повышает клубочковую фильтрацию, улучшает функцию канальцев. Его применяют при острых и хронических заболеваниях почек, сопровождающихся отеками, альбуминурией, азотемией и образованием почечных камней; при циститах, уретритах, подагре, диабете; при холецистите, желчнокаменной болезни, сердечных заболеваниях, сопровождающихся отеками. Эффективен в условиях длительного применения при заболеваниях почек. Не вызывает побочного действия.
Филлантус нирури обладает сильным антимикробным и мочегонным действием, способствует разрыхлению почечных камней.
Осот огородный обладает мочегонным, желчегонным, противовоспалительным и легким послабляющим действием; применяется при заболеваниях мочевого пузыря.
Плоды перца кубебы обладают выраженным антисептическим действием, дезинфицирующим мочеполовые пути; используются для профилактики и лечения венерических заболеваний.
Листья и кожура зеленых плодов папайи содержат комплекс ферментов, включая папаин, прекрасно помогающий при нарушениях желудочно-кишечной секреции, особенно при затруднении переваривания белков. Эти вещества нормализуют работу гепатобилиарной системы, благодаря чему растворяются камни в печени и желчном пузыре.
Показания
Рекомендуется в качестве БАД - источника органических кислот, дубильных веществ, калия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность. Кормление грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды с пищей. Взрослым — по 5 пилюль 3 раза в день. Продолжительность приема — 3-6 нед.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности: 3 года.
Срок годности — 3 года.
109380 РЫБИЙ ЖИР С ПУСТЫРНИКОМ И ВАЛЕРИАНКОЙ капсулы №100 РЫБИЙ ЖИР С ПУСТЫРНИКОМ И ВАЛЕРИАНКОЙ капсулы №100
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит натуральный рыбий жир - 95,0%, экстракт валерианы - 2,5%, экстракт пустырника - 2,5%. Витаминов в 1 г: А - 230 М.Е., Д - 80 М.Е., Е - 17 М.Е. В 1 капсуле 0,25-0,27 г продукта. В упаковке 100 шт.
Свойства и действие
Рекомендован в качестве дополнительного источника незаменимых полиненасыщенных жирных кислот семейства Омега-3. Рыбий жир с экстрактом валерианы и пустырника рекомендован при повышенной нервной возбудимости. Способствует снижению нагрузок на сердце при стрессах.
Особенно полезны рыбные жиры при недостатке солнечного света и нехватке витаминов, когда взрослым и детям крайне важно поддержать ослабленный иммунитет. Необходим рыбный жир людям с ослабленным зрением и тем, кто проводит много времени за компьютером.
Рыбий жир повышает всасывание кальция в ЖКТ, регулирует фосфорно-кальциевый обмен, тормозит агрегацию тромбоцитов, улучшает реологические свойства крови, нормализует функцию паращитовидных желез, улучшает минерализацию костей. Применяется при гиперлипидемии, для профилактики атеросклероза и тромбозов (в т.ч. тромбоза коронарных артерий у пациентов с нарушениями реологических свойств крови).
Показания
Для профилактического питания при неврозах, повышенной нервной возбудимости, в качестве успокаивающего средства в менопаузе. Обладает антисклеротическим, антиоксидантным действием. Используется для профилактики рахита, при диабете, для нормализации обмена холестерина и липидов, сердечно-сосудистых и кожных заболеваниях. Используется при атеросклерозе, гипертонии, бронхиальной астме, нарушениях зрения, дерматитах, аллергических заболеваниях. Способствует снижению нагрузок на сердце при стрессах. Является эффективным стимулятором иммунной системы. Способствует уменьшения хрупкости костей и улучшению формирования костного скелета.
Противопоказания
Острые желудочно-кишечные инфекции, индивидуальная непереносимость, беременность, кормление грудью, желче-каменная болезнь, воспаление желчного пузыря и печени.
Способ применения и дозы
Взрослым по 5 капсул 3 раза в день во время приема пищи, что обеспечивает 60% суточной потребности в ПНЖК Омега-3.
Для детей до 1 года по 1 капсуле 2-3 раза в день.
Для детей от 2 до 7 лет по 2-3 капсулы 3 раза в день.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 2 года.
111280 КАРДИОМАГНИЛ 150мг+30,39мг N100 таб. Такеда Фармасьютикалс/Такеда ГмбХ
Состав и форма выпуска
Кардиомагнил - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ацетилсалициловую кислоту 150 мг, магния гидроксид 30,39 мг. Во флаконах по 100 шт.
Фармакологическое действие
Антиагрегант. Нестероидный противовоспалительный препарат.
Показания
Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов; профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика); нестабильная стенокардия.
Противопоказания
Кровотечение в ЖКТ в анамнезе; - кровоизлияние в мозг в анамнезе; - тромбоцитопения; - склонность к кровотечениям; - гемофилия; - геморрагический диатез; - гипопротромбинемия; - бронхиальная астма; - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - почечная недостаточность; - I и III триместры беременности; - лактация (грудное вскармливание); - детский возраст; - повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к салицилатам. Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть. Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 150 мг, в первые сутки, затем — по 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки. Нестабильная стенокардия — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Побочные действия
Возможно: ощущение дискомфорта в эпигастральной области.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Для взрослых опасной является доза препарата, соответствующая 150 мг ацетилсалициловой кислоты на 1 кг массы тела. Симптомы: шум в ушах, снижение остроты слуха, головокружение, повышенное потоотделение, беспокойство, боли в животе, тошнота, рвота (возможно с кровью), учащение дыхания, увеличение времени кровотечения; редко - нарушение работы сердца; в единичных случаях - отек легких. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 25 °C. Срок годности - 5 лет.
111219 КОРДАФЛЕКС 20мг N30 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Эгис КОРДАФЛЕКС таблетки 20 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, одна содержит нифедипин 20 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антиангинальное, гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия различного генеза; ИБС: профилактика, в отдельных случаях купирование приступов при различных формах стенокардии, в т.ч. вариантной — стенокардии Принцметала; синдром Рейно.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый период инфаркта миокарда (первые 8 дней), кардиогенный шок, тяжелый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Таблетки пролонгированного действия Кордафлекс 20 мг, принимают независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.
Препарат имеет большой терапевтический диапазон дозирования, который устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и реакции больного на проводимую терапию.
Обычная начальная доза — 1 табл. (20 мг) 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. При необходимости доза препарата титруется до получения требуемого клинического эффекта. Для длительной поддерживающей терапии, как правило, достаточно принимать 1-2 табл. (20-40 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 120 мг.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз: часто (в начале лечения) — гиперемия лица с ощущением жара, сердцебиение, тахикардия; редко — гипотензия (вплоть до обморока), боль, подобная стенокардической, очень редко — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны нервной системы и органов чувств: в начале лечения — головокружение, головная боль, редко — оглушенность, очень редко — изменение зрительного восприятия, нарушение чувствительности в руках и ногах.
Со стороны органов ЖКТ: часто — запор, редко — тошнота, диарея, очень редко — гиперплазия десен (при длительном лечении), повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны респираторной системы: очень редко — спазм бронхов.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия, тремор.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантемы, редко — эксфолиативный дерматит.
Прочие: часто (в начале лечения) — припухлость и покраснение рук и ног, очень редко — фотодерматит, гипергликемия, гинекомастия (у пациентов пожилого возраста), ощущение жжения в месте инъекции (при в/в введении).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, боль в груди (стенокардия), головная боль, коллапс, потеря сознания, узловая или желудочковая экстрасистолия в связи с угнетением деятельности синусового узла, брадикардия, обморок. В тяжелых случаях возможны нарушения сознания с переходом в кому, гиперкалиемия, метаболический алкалоз, гипоксия, кардиогенный шок с отеком легких.
Лечение: учитывая отсутствие специфического антидота, в случаях раннего проведения детоксикации осуществляют промывание желудка с назначением активированного угля. При необходимости можно сделать промывание тонкого отдела кишечника, которое более целесообразно в случае передозировки препаратов с контролируемым высвобождением. При назначении слабительных средств следует учитывать, что прием блокаторов медленных кальциевых каналов подавляет моторику кишечника до полной атонии.
Так как нифедипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не эффективен, а плазмаферез может оказаться эффективным.
Показана симптоматическая терапия. Симптомы нарушения сердечного ритма с брадикардией можно устранять введением бета-адреномиметиков и/или атропина. При угрожающей жизни брадикардии следует применять искусственный водитель ритма. При выраженном снижении АД показана инфузия обычных доз норэпинефрина (норадреналииа) или эпинефрина (адреналина), можно использовать допамин (максимальная доза 25 мкг/кг массы тела/мин), добутамин (максимальная доза 15 мкг/кг массы тела/мин), изопреналин и 10% раствор кальция глюконата (10-20 мл в/в). При развитии симптомов сердечной недостаточности рекомендуется в/в введение быстродействующих сердечных гликозидов.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 4 года.
8700084 ПИКОВИТ Д N30 таб. покрытые оболочкой КРКА, д.д., Ново место ПИКОВИТ Д пастилки N30 (без сахара)
Состав и форма выпуска
Витаминно-минеральные таблетки, одна содержит: ретинола пальмитат (вит. А) 600 МЕ, колекальциферол (вит. D3) 80 МЕ, аскорбиновую кислоту (вит. С) 10 мг, тиамина мононитрат (вит. B1) 250 мкг, рибофлавин (вит. B2) 300 мкг, кальция пантотенат (вит. B5) 1.2 мг, пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 300 мкг, фолиевую кислоту (вит. Bc) 40 мкг, цианокобаламин (вит. B12) 0.2 мкг, никотинамид (вит. PP) 3 мг, кальций (в форме гидрофосфата) 12.5 мг, фосфор (в форме гидрофосфата) 10 мг. Пиковит Д не содержат сахар. Препарат содержит подслащивающие вещества мальтитол и маннитол, которые не оказывают неблагоприятного воздействия на зубы. В упаковке 30 шт.
Показания
Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью у детей в витаминах, кальции и фосфоре:— снижение или отсутствие аппетита;— переутомление у детей школьного возраста;— в качестве вспомогательной терапии при приеме антибиотиков;— неполноценное и несбалансированное питание (в т.ч. в результате недостаточного потребления свежих овощей и фруктов).
Противопоказания
Гипервитаминоз А; гипервитаминоз D; почечная недостаточность тяжелой степени.
Способ применения
Применение препарата у детей в возрасте младше 14 лет - по рекомендации врача.У детей в возрасте от 4 до 6 лет применяют по 1 таблетки 4-5 раз. У детей в возрасте от 7 до 14 лет применяют по 1 таблетки 5-7 раз. Таблетки следует держать во рту до полного растворения. Продолжительность курса лечения составляет 1 месяц. Необходимость более длительного применения препарата определяется врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года, после открытия флакона - 2 месяца.
112804 ТРИХОПОЛ 500мг N10 таб. вагинальные Польфарма
Состав и форма выпуска
Таблетки вагинальные белого цвета с желтоватым оттенком. Одна содержит метронидазола 500 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Противомикробный и противопротозойный препарат широкого спектра действия, производное 5-нитроимидазола.
Показания
Для местного лечения неспецифического вагинита; трихомонадного вагинита.
Профилактика анаэробных инфекций при хирургических вмешательствах на органах брюшной полости и малого таза.
Противопоказания
Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим производным нитроимидазола), беременность, лактация, детский возраст (исключая случаи амебиаза).
Способ применения и дозировка
Интравагинально (глубоко), предварительно освободив таблетку из контурной упаковки и смочив ее прокипяченной охлажденной водой.Трихомонадный вагинит: 1 табл./сут в течение 7–10 дней в сочетании с приемом препарата внутрь.Неспецифический вагинит, бактериальный вагиноз: 1 табл./сут в течение 7 дней (при необходимости, сочетая с приемом препарата внутрь). Курс лечения — не более 10 дней и не чаще чем 2–3 раза в год.Побочное действие
Головная боль, головокружение, синкопальные состояния, атаксия, нарушения сознания, эпилептические припадки, нейтропения (лейкопения), тошнота, рвота, боль в животе, диарея, неприятный металлический привкус, эритематозные высыпания, кожный зуд, окрашивание мочи в темный цвет, аллергические реакции, тромбофлебит (после в/в введения).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат применяют с осторожностью во II и III триместре беременности. Грудное вскармливание в период применения препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания приема препарата.
Особые указания
При лечении метронидазолом иногда наблюдается избыточное развитие грибковой флоры влагалища (кандидоз), что требует назначения противогрибковых препаратов.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
113415 ИРУНИН 100мг N6 капс. Верофарм
Состав и форма выпуска
Ирунин капсулы желтого цвета. В одной капсуле содержится 0,1 г итраконазола. В упаковке 6 шт.
Фармакологические свойства
Противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола.
Показания к применению
Показан для лечения следующих микозов: дерматомикозы и дерматофитозы, включая тяжелые поражения кистей, стоп, онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами, плесневыми и диморфными грибками;
кандидомикозы (грибковые инфекции с поражением кожи и слизистых): разноцветный (отрубевидный) лишай, паховая эпидермофития, оральный и висцеральный (внутренних органов) кандидоз, кандидоз легких, вульвовагинальный кандидоз, грибковый кератит;
глубокие микозы: бластомикоз, кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз, мицетома стопы, гистоплазмоз, хромомикоз, пенициллез
системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз различной локализации, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие редко встречающиеся системные или тропические микозы
Противопоказания
Повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
Режим дозирования
Принимают Ирунин сразу после еды. Капсулы следует глотать целиком.
Показание
Доза
Продолжительность
Вульвовагинальный кандидоз
200 мг 2 раза в сутки или
200 мг 1 раз в сутки
1 день
3 дня
Отрубевидный лишай
200 мг 1 раз в сутки
7 дней
Дерматомикоз гладкой кожи
200 мг 1 раз в сутки или
100 мг 1 раз в сутки
7 дней
15 дней
Оральный кандидоз
100 мг 1 раз в сутки
15 дней
Грибковый кератит
200 мг 1 раз в сутки
21 день
При системных микозах рекомендуемые дозы варьируют в зависимости от вида инфекции.
Показание
Доза
Средняя продолжительность
Замечания
Аспергиллез
200 мг 1 раз в сутки
2-5 месяцев
Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивных или диссеминированных форм
Кандидоз
100-200 мг 1 раз в сутки
от 3 недель до 7 месяцев
Криптококкоз (кроме менингита)
200 мг 1 раз в сутки
от 2-х месяцев до 1 года
Поддерживающая терапия 200 мг 1 раз в сутки
Криптококковый менингит
200 мг два раза в сутки
Гистоплазмоз
от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки
8 месяцев
Споротрихоз
100 мг 1 раз в сутки
3 месяца
Паракокцидиоидомикоз
100 мг 1 раз в сутки
6 месяцев
Хромомикоз
100-200 мг 1 раз в сутки
6 месяцев
Бластомикоз
от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки
6 месяцев
При онихомикозах показана пульс-терапия. Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме Ирунина по 200 мг (2 капс.) 2 раза/сут в течение 1 недели с последующим трехнедельным перерывом.
При этом удаления ногтевой пластинки требуется только в случае наличия значительных кератотических масс (наростов ногтей пораженных грибками).
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется 2 курса.
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется 3 курса. Интервал между курсами составляет 3 недели.
Клинические результаты проявляются после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.
Локализация онихомикозов 1-я нед. 2-4-я нед. 5-я нед. 6-8-я нед. 9-я нед.
Поражение ногтевых пластинок стоп с или без поражения ногтевых пластинок кистей
1-й курс
интервал между курсами
2-й курс
интервал между курсами
3-й курс
Поражение только ногтевых пластинок кистей
1-й курс
интервал между курсами
2-й курс
При онихомикозах возможно применение непрерывной терапии: по 200 мг (2 капс.) 1 раз/сут в течение 3 месяцев.
Выведение итраконазола из кожи и ногтевой пластинки осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2-4 нед. после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6-9 мес после окончания лечения ногтевых инфекций.
Побочные реакции
Со стороны системы пищеварения: часто - диспепсия, тошнота, боли в животе, запор; возможны анорексия, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит; в отдельных случаях - токсическое поражение печени, в т.ч. случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая невропатия.
Со стороны половой системы: возможны нарушения менструального цикла.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, окрашивание мочи в темный цвет.
Со стороны обмена веществ: отеки, гиперкалиемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны хроническая сердечная недостаточность и отек легких.
Аллергические реакции: возможны зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: возможна алопеция.
Применение во время беременности и лактации
При беременности Ирунин назначают только в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает существующий риск для плода.
Итраконазол в небольших количествах выделяется с грудным молоком. При необходимости назначения препарата Ирунин в период лактации следует тщательно оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для грудного ребенка. В случае сомнений следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Женщинам детородного возраста в период применения Ирунинаследует использовать надежные методы контрацепции в течение всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
Передозировка
Данные отсутствуют. При случайной передозировке следует в течение первого часа после приема внутрь провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь. Лечение симптоматическое.
Итраконазол не выводится при гемодиализе.
Какого-либо специфического антидота не существует.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
По рецепту
113492 ХЕЛИЦИД 20мг N28 капс. кишечнорастворимые Zentiva a.s ХЕЛИЦИД капсулы 20 мг №28
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит омепразол 20 мг. В упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Противоязвенное.
Показания
Применяется для лечения и профилактики: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; рефлюкс-эзофагита; синдрома Золлингера-Эллисона; эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВП.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, рефлюкс-эзофагите препарат назначают в дозе 20 мг 1 раз/сут, утром. При необходимости дозу можно увеличить до 40 мг 1 раз/сут.
Продолжительность курса лечения зависит от длительности заживления язвы или эрозии, определяемой данными эндоскопического исследования, и составляет, как правило, при язве двенадцатиперстной кишки 2-4 недели, при язве желудка – 4-8 недель, при рефлюкс-эзофагите – 8-12 недель.
Для профилактики рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, рефлюкс-эзофагита препарат назначают в дозе 10-20 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 40 мг 1 раз/сут.
При этом следует подобрать наименьшую эффективную дозу, учитывая данные эндоскопического исследования.
При необходимости длительного лечения и профилактики легких форм рефлюкс-эзофагита, эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, препарат назначают в дозе 10 мг.
При лечении синдрома Золлингера-Эллисона начальная доза препарата составляет 60 мг/сут, при необходимости суточную дозу можно увеличить до 80 мг. Доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч (у больных, перенесших резекцию желудка, – менее 5 ммоль/ч). При назначении препарата в дозе 80 мг/сут суточную дозу следует разделить на 2 приема с интервалом в 12 ч. Продолжительность лечения определяется индивидуально.
При наличии у больного Helicobacter pylori Хелицид назначают в комбинации с противомикробными препаратами.
Капсулы следует принимать утром, проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости.
Побочное действие
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея, запор, в отдельных случаях - изменение вкусовой чувствительности, стоматит и кандидоз ЖКТ, полипоз дна желудка, атрофический гастрит, повышение активности печеночных ферментов. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, редко - недомогание, астения, головокружение, нарушение сна, сонливость, парестезии, в отдельных случаях - беспокойство, возбуждение, тревога, депрессия, обратимые психические нарушения, галлюцинации, нарушения зрения, в т.ч. необратимые.Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случаях - артралгия, мышечная слабость. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, эозинопения, панцитопения, лейкоцитоз, анемия. Со стороны мочеполовой системы: редко - гематурия, протеинурия, периферические отеки, инфекция мочевых путей. Со стороны кожных покровов: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, зуд, в отдельных случаях - бронхоспазм, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, анафилактический шок. Прочие: в отдельных случаях - боль в грудной клетке, гинекомастия.
Беременность и лактация
Во время беременности прием препарата возможен только по жизненным показаниям. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, тошнота, нечеткость зрения, головная боль, усиление потоотделения, прилив крови к лицу, тахикардия, сонливость, спутанность сознания.Лечение: симптоматическое; диализ малоэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°C. Флакон с капсулами после каждого приема препарата следует сразу же плотно закрывать крышкой, содержащей осушитель влаги.
Препарат отпускается по рецепту.
505134 ВИТАОН ЛЮКС бальзам Караваева 15мл Литомед ВИТАОН-Люкс 15 мл.
112416 РИНОСТОП 0,1% 10мл капли назальные Лекко
РИНОСТОП капли 0,1% 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли назальные, 1 мл содержит ксилометазолин (в виде гидрохлорида) 0,001 г. Во флаконе 10 мл раствора.
Фармакологическое действие
Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.
Показания
Острый аллергический ринит, синусит, поллиноз, средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки), подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах.
Противопоказания
Закрытоугольная глаукома, атрофический ринит, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), повышенная чувствительность к ксилометазолину, беременность, период лактации, детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Интраназально, в каждый носовой ход, взрослым и детям старше 6 лет — по 1-2 капли (0,1% раствор) 2-3 раза в сутки, детям от 2 до 6 лет — по 1-2 капли (0,05% раствор) 1-2 раза в сутки. Риностоп применять не более 3 раз в сутки 3-5 дней (при более длительном использовании необходим перерыв на 3-5 дней).
Побочные действия
При частом и/или длительном применении: раздражение слизистой, жжение, покалывание, чиханье, сухость слизистых носа, гиперсекреция.
Редко: отек слизистой оболочки носа (чаще при длительном применении), сердцебиение, нарушения сердечного ритма, повышение АД, головная боль, рвота, расстройства сна, нарушения зрения.
При длительном применении в высоких дозах: депрессивное состояние.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое под наблюдением врача.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
111331 КАРДИОМАГНИЛ 75мг+15,2мг N30 таб. Такеда Фармасьютикалс/Такеда ГмбХ
Состав и форма выпуска
Кардиомагнил - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ацетилсалициловую кислоту 75 мг, магния гидроксид 15.2 мг. Во флаконах по 30 шт.
Фармакологическое действие
Антиагрегант. Нестероидный противовоспалительный препарат.
Показания
Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов; профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика); нестабильная стенокардия.
Противопоказания
Кровотечение в ЖКТ в анамнезе; - кровоизлияние в мозг в анамнезе; - тромбоцитопения; - склонность к кровотечениям; - гемофилия; - геморрагический диатез; - гипопротромбинемия; - бронхиальная астма; - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - почечная недостаточность; - I и III триместры беременности; - лактация (грудное вскармливание); - детский возраст; - повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к салицилатам. Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть. Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 150 мг, в первые сутки, затем — по 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки. Нестабильная стенокардия — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Побочные действия
Возможно: ощущение дискомфорта в эпигастральной области.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Для взрослых опасной является доза препарата, соответствующая 150 мг ацетилсалициловой кислоты на 1 кг массы тела. Симптомы: шум в ушах, снижение остроты слуха, головокружение, повышенное потоотделение, беспокойство, боли в животе, тошнота, рвота (возможно с кровью), учащение дыхания, увеличение времени кровотечения; редко - нарушение работы сердца; в единичных случаях - отек легких. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 25 °C. Срок годности - 5 лет.
110119 ЦИНКТЕРАЛ-ТЕВА 124мг N25 таб. покрытые пленочной оболочкой Teva Operations Poland Sp z.o.o. ЦИНКТЕРАЛ таблетки 124 мг №25
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит цинка сульфат моногидрат 124 мг (эквивалентно 45 мг ионов цинка). В упаковке 25 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает восполняющее дефицит цинка действие, стимулирующее обменные процессы.
Показания
Цинк-дефицитные состояния и комплексная терапия ряда заболеваний, протекающих с уменьшением содержания цинка в организме. Энтеропатический акродерматит. Юношеские угри (папуло-пустулезные, конглобатные). Гнездная алопеция (очаговая, краевая, субтотальная и тотальная). Атопический дерматит. Пруриго. Длительно незаживающие раны. Период отмены глюкокортикостероидов.
Противопоказания
Гиперчувствительность, возраст до 4 лет.
Способ применения и дозы
Цинктерал принимают внутрь, во время или после еды (целиком, нельзя делить или разжевывать).
При энтеропатическом акродерматите и гнездной алопеции: взрослым и детям старше 4 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки во время или после еды. При достижении клинического улучшения дозу уменьшают до 1 табл. 2 раза в сутки, затем по 1 табл. в сутки до полного исчезновения симптомов заболевания.
При злокачественной алопеции: взрослым — по 1-2 табл. Цинктерала в сутки, детям старше 4 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки.
При пустулезных угрях, генерализованной почесухе: взрослым — по 1-2 табл. Цинктерала в сутки, детям старше 4 лет — по 1 табл. в сутки.
При состояниях, связанных с дефицитом цинка: взрослым — по 1 табл. 3 раза в сутки, по мере исчезновения симптомов дозу уменьшают до 1 табл. в сутки. Детям старше 4 лет — по 1 табл. в сутки.
Побочные действия
Цинк в организме не кумулирует и не обладает токсическими свойствами, поэтому Цинктерал обычно хорошо переносится даже при длительном (3 мес и более) приеме. Из нежелательных явлений наиболее часто отмечается тошнота. При ее появлении препарат следует принимать строго после еды.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно лечение препаратом во время беременности и кормления грудью.
Передозировка
Симптомы: жгучая боль в полости рта и горле, водянистый или кровавый понос, отрыжка, рвота, артериальная гипотония, отек легких. Могут также наблюдаться: гематурия, анурия, коллапс, судороги, гемолиз. Лечение: симптоматическое.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25°C. Срок годности — 3 года.
111165 ВОЛЬТАРЕН АКТИ 12,5мг N10 таб. покрытые пленочной оболочкой Фамар Л'Эгль ВОЛЬТАРЕН АКТИ таблетки N10
Состав и и форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, одна содержит диклофенака (в форме натриевой соли) - 12,5 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Нестероидное противовоспалительное средство.
Показания
Воспалительные заболевания суставов (ревматоидный артрит, ревматизм, анкилозирующий спондилит, хронический подагрический артрит), дегенеративные заболевания (деформирующий остеоартроз, остеохондроз), люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия, заболевания внесуставных тканей (тендовагинит, бурсит, ревматическое поражение мягких тканей), посттравматические болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением, послеоперационные боли, острый приступ подагры, первичная дисменорея, аднексит, приступы мигрени, почечная и печеночная колика, инфекции ЛОР-органов, остаточные явления пневмонии. В офтальмологии - неинфекционный конъюнктивит, посттравматическое воспаление после проникающих и непроникающих ранений глазного яблока, болевой синдром при применении эксимерного лазера, при проведении операции удаления и инплантации хрусталика (до- и послеоперационная профилактика миоза, цистоидного отека зрительного нерва).
Противопоказания
Гиперчувствительность, нарушение кроветворения, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, "аспириновая" бронхиальная астма, детский возраст (до 6 лет), последний триместр беременности.
Способ применения и дозировка
Для взрослых и подростков старше 14 лет начальная доза составляет 2 таблетки с последующим приемом 1-2 таблеток каждые 4-6 ч по мере необходимости. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток (75 мг).
Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая и запивая водой. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать до еды.
Без назначения врача длительность применения Вольтарена Акти при лихорадке составляет 3 дня, при болевом синдроме - 5 дней.
Побочное действие
Со стороны ЖКТ: гастралгия, тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка, диспепсия, метеоризм, анорексия. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, усталость. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия. В месте в/м введения - жжение. При использовании свечей - местное раздражение. Со стороны кожи: высыпания на коже, крапивница, зуд, жжение. При длительном применении и/или нанесении на обширные поверхности - системные побочные эффекты вследствие резорбтивного действия. Сразу после закапывания в глаза - проходящее чувство жжения и/или нечеткость зрения.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат назначают в минимальной эффективной дозе.
При необходимости назначения Вольтарена в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
При приеме внутрь: Симптомы: головокружение, головные боли, гипервентиляция, помутнение сознания, у детей - миоклонические судороги, расстройства ЖКТ, функций печени и почек. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111858 ТЕРАФЛЮ ЭКСТРА N10 порошок Яблоко-Корица Новартис Консьюмер Хелс ТЕРАФЛЮ ЭКСТРА №10
Состав и форма выпуска
Порошок дозированный для приготовления раствора для приема внутрь (саше) 21.78 г. Содержит парацетамол 650 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг, фенирамина малеат 20 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания: ОРВИ, в том числе: Грипп и "простуда", сопровождающиеся высокой температурой, ознобом, насморком, чиханием, заложенностью носа, болями в мышцах, головной болью.
Противопоказания
Гиперчувствительность; беременность, период лактации; детский возраст (до 12 лет). С осторожностью - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), сопутствующие заболевания сердца, артериальная гипертензия, заболевания щитовидной железы, сахарный диабет, эмфизема легких, хронический бронхит.
Дозировка
Внутрь, по 1 пакетику с интервалом 4 ч, не больше 4 пакетиков в сутки. Перед приемом содержимое пакетика растворить в стакане горячей воды.
Побочные действия
Повышенная возбудимость, головокружение, нарушения сна, тошнота, рвота, эпигастральная боль; аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек;
сухость во рту, задержка мочи, парез аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления;
анемия, тромбоцитопения, панцитопения; гемолитическая анемия, апластическая анемия; гепато- и нефротоксичность (в т.ч. папиллярный некроз); бронхоспазм.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: тошнота и рвота, боли в эпигастральной области, в тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние. Лечение: промывание желудка, внутрь - активированный уголь, проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25°С. Срок годности - 2 года.
114410 НИТТИФОР крем 115г НИТТИФОР крем 115 г
Состав и форма выпуска
Ниттифор - крем, 1 г крема содержит перметрин 10 мг, в полиэтиленовых флаконах по 115 г.
Фармакологическое действие
Педикулицидное средство.
Показания
Средство предназначено для наружного применения с целью уничтожения головных и лобковых вшей и их яиц (гнид) у взрослых и детей с 5-ти лет в практике медицинской дезинсекции профконтингентом и населением в быту.
Противопоказания
Не рекомендуется обрабатывать детей до 5 лет, беременных и кормящих женщин, а также людей, имеющих различные кожные заболевания, или с проявлениями аллергии к медицинским и косметическим средствам.
Режим дозирования
Сначала следует вымыть волосы обычным шампунем, затем сполоснуть водой и просушить полотенцем насухо. Перед применением средства флакон следует встряхнуть. Затем крем равномерно наносят на волосы головы или волосистые части тела (при лобковом педикулезе), втирая в корни волос. Через 10 мин с обработанных частей тела средство смыть проточной теплой водой с применением мыла или шампуня, волосы головы сполоснуть 5% водным раствором уксусной кислоты, прочесать частым гребнем для удаления погибших насекомых.
Норма расхода крема при головном педикулезе составляет 30-60 г на одну голову человека в зависимости от степени зараженности насекомыми, длины и густоты волос. При повторном заражении обработку повторить, но не более 2-х раз в месяц.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется обрабатывать беременных и кормящих грудью женщин.
Меры предосторожности
Во избежание попадания средства на слизистые оболочки глаз и носоглотки перед обработкой волос следует повязать вокруг головы (ниже волос) свернутую жгутом хлопчатобумажную косынку.
При лобковом педикулезе в случае попадания препарата на слизистые оболочки промежности и половых органов их следует тщательно промыть струей теплой воды.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
111617 ВИНПОЦЕТИН 5мг N50 таб. Россия Фармакологическое действие
Винпоцетин-Акри - препарат, улучшающий мозговое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы, это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл.
Улучшает метаболизм в тканях и расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно.
Винпоцетин эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.
Показания
- Острые (при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, деменция после перенесенных нарушений мозгового кровообращения.
- Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов.
- Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения.
- Вегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
- Выраженные нарушения сердечного ритма.
- ИБС (тяжелого течения).
- Острая стадия геморрагического инсульт.
- Беременность.
- Лактация (грудное вскармливание).
- Повышенная чувствительность к препарату.
Применение при беременности и кормлении грудью
Винпоцетин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
При применении Винпоцетина на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.
Состав
1 таблетка содержит: винпоцетин 5 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза низкомолекулярная, тальк, магния стеарат.
Способ применения и дозы
Винпоцетин следует назначать по 5-10 мг 3 раза/сут в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.
Лекарственное взаимодействие
При применении Винпоцетина на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Винпоцетин не сообщалось.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля ; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 35°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
112994 ЭУТИРОКС 50мкг N100 таб. Merck KGaA Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 50 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
112910 КАНДИБИОТИК 5мл капли ушные Гленмарк
Состав и форма выпуска
Кандибиотик - капли ушные. Активное вещество: хлорамфеникол, клотримазол, беклометазона дипропионат, лидокаина гидрохлорид. Во флаконах темного стекла по 5 мл, в комплекте с пробкой-пипеткой; в коробке 1 комплект.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения в ЛОР-практике. Оказывает противогрибковое местное, антибактериальное, противовоспалительное местное, противоаллергическое, местноанестезирующее действие.
Показания
Аллергические и воспалительные заболевания наружного и среднего уха: - острый и обострение хронического диффузного наружного отита; - острый и обострение хронического среднего отита; - состояние после хирургического вмешательства на ухе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Кандибиотика; нарушение целостности барабанной перепонки; детский возраст до 6 лет; беременность; период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Применяют местно, по 4-5 капель в наружный слуховой проход, 3-4 раза в день. Улучшение состояния наступает в течение 3-5 дней. Курс лечения — 7-10 дней.
Побочные действия
Редко — зуд и жжение в месте нанесения, возможны аллергические реакции.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Кандибиотик не предоставлены.Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
503920 ОЛЕОС масло косметическое Абрикосовое 30мл Олеос МАСЛО АБРИКОСОВОЕ флакон 30 мл (БИЙСК)
Состав форма выпуска
Абрикосовое масло 100%, содержит: триглицериды, природный воск, стеарины. витамин А, витамин В, витамин С, витамин Е, витамин F. Флакон 30 мл.
Фармакологическое действие
Абрикосовое масло обладает высокой биологической активностью, замедляет процессы старения. Обладает регенерирующим, тонизирующим действием. Способствует повышению упругости. Хорошо впитывается и усваивается кожей, обеспечивает питание ее глубоких слоев. Масло незаменимо в случае недостатка питательных веществ, неблагоприятного воздействия факторов окружающей среды. Оказывает выраженное положительное действие на кожу при ожогах и трещинах. Полезно для волос и ногтей.
Показания
Для ежедневного ухода за кожей лица и тела, в том числе сухой и увядающей. При ожогах и трещинах кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость масла.
Применение
Применяется как в чистом виде, так и для обогащения кремов, а также в качестве основы для приготовления масок, проведения массажа. Масло можно смешивать с эфирными и другими маслами (3-4 капли эфирного масла на 20г абрикосового).
Для питания и массажа кожи: нанести несколько капель масла/смеси масел на кончики пальцев рук и втереть в кожу легкими массирующими движениями.
Для очищения кожи лица: нанести несколько капель масла/смеси масел на смоченный в теплой воде и отжатый тампон и протереть кожу.
Для укрепления ногтей: смешать 5 мл (1 чайная ложка) абрикосового масла и 1-2 капли эфирного масла лимона ГаленоФарм. Нанести смесь масел на ногти, втирая ее до полного впитывания.
407465 ОЛЕОС масло косметическое Жожоба 10мл Олеос МАСЛО ЖОЖОБА флакон 10 мл
Косметические масла – это естественный концентрат витаминов и биологически активных веществ, полученных из природного растительного сырья. Регулярное использование косметических масел сделает Вашу кожу более нежной, увлажненной, повысит ее эластичность и упругость.
Масло Жожоба является прекрасным средством для ухода за сухой и нормальной кожей. Применяется в качестве базового масла при создании аромакосметических смесей с эфирными маслами.
Действие
Эффективное средство для лечения угревой сыпи;
подходит для временного устранения симптомов экземы, дерматита и псориаза;
обладает хорошими защитными свойствами, идеально для ухода за кожей новорожденных, образует защитную пленку, предупреждающую переувлажнение кожи ребенка при использовании подгузников;
эффективное средство для ухода за губами;
ускоряет рост волос, устраняет перхоть, восстанавливает структуру волос после химической завивки и окраски.
Витаминно-антиоксидантный комплекс ,
входящий в состав косметического масла,
повышает его биологическую активность;
обеспечивает двойную защиту кожи от разрушающего воздействия УФ-лучей и свободных радикалов;
повышает иммунитет кожи, замедляет процесс ее старения;
предотвращает появление пигментных пятен, обладает отбеливающим действием;
защищает от прогоркания.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2° до 15°С. Срок годности - 18 мес.
111930 ГЛЮКОФАЖ 1000мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C ГЛЮКОФАЖ таблетки 1000 мг N60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 1000 мг, вспомогательные вещества, 60 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
110295 СИМГАЛ таблетки 40 мг №28
СИМГАЛ таблетки 40 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит содержит симвастатин 40 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентампрепарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан беременным женщинам. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110972 ЦИКЛОФЕРОН 150мг N50 таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Полисан НТФФ ООО
ЦИКЛОФЕРОН таблетки №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, в одной содержитсямеглюмина акридонацетат в пересчете на акридонуксусную кислоту 150 мг. В упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Противовирусный и иммуномодулирующий препарат.
Показания
В составе комплексной терапии у взрослых: Герпетическая инфекция. Острые кишечные инфекции. Хронические вирусные гепатиты В и С. Грипп и острые респираторные заболевания. Нейроинфекции, включая серозные менингиты, клещевой бореллиоз (болезнь Лайма). ВИЧ-инфекция (стадии 2А-3В). Вторичные иммунодефициты, ассоциированные с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями.
В составе комплексной терапии у детей: Острые и хронические гепатиты В и С. Герпетическая инфекция. Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных заболеваний. Острые кишечные инфекции. ВИЧ-инфекция (стадия 2А-3В).
Противопоказания
Беременность, кормление грудью, цирроз печени, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки принимают 1 раз/сутки за 30 мин до еды, не разжевывая.
Взрослым при герпетической инфекции препарат назначают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки. Курс лечения - 40 таблеток. Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания.
При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний назначают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8 сутки. Курс лечения - 20 таблеток. Лечение необходимо начинать при первых симптомах инфекции. При тяжелом течении заболевания в первый прием принимают 6 таблеток. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, болеутоляющие, отхаркивающие средства).
При хронических вирусных гепатитах В и С препарат принимают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки лечения и далее по поддерживающей схеме по 4 таблетки на прием 1 раз в 3 дня в течение 6 мес при сохранении репликативной и цитолитической активности до 12 мес. Рекомендуется сочетание с интерферонами и противовирусными препаратами.
В комплексной терапии кишечных инфекций применяют по 2 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки. Курс лечения - 20 таблеток.
При нейроинфекциях назначают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сут и далее по поддерживающей схеме по 4 таблетки на прием 1 раз в 3 дня в течение 2.5 мес. Курс лечения - 140 таблеток.
При ВИЧ-инфекции (стадии 2А-2В) препарат назначают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 сутки, по 4 таблетки на прием и далее проводят поддерживающее лечение по 4 таблетки 1 раз в 3 дня в течение 2.5 мес. Курс лечения - 140 таблеток. Повторный курс проводят через 2-3 нед. после окончания предыдущего 2-3 раза.
При иммунодефицитных состояниях, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями назначают по 4 таблетки в первые 5 приемов на 1, 2, 4, 6, 8 сутки и по 2 таблетки в следующие 5 приемов на 11, 14, 17, 20, 23 сутки. Курс лечения - 30 таблеток.
Детям назначают по следующей базовой схеме: в возрасте 4-6 лет - по 150 мг (1 таблетка), в возрасте 7-11 лет - по 300 мг (2 таблетки), старше 12 лет - 450 мг (3 таблетки) на прием 1 раз/сутки. Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 нед. после окончания первого курса.
При герпетической инфекции принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 сутки лечения. Курс лечения может варьировать в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
При гриппе и острых респираторных вирусных инфекциях препарат назначают в возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 сутки и далее 1 раз в 3 дня. Курс лечения составляет от 5 до 15 приемов в зависимости от тяжести состояния и выраженности симптомов.
В качестве средства экстренной неспецифической профилактики острых респираторных заболеваний и гриппа в период повышенного подъема заболеваемости препарат назначают в указанных возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8 сут, далее еще 5 раз с интервалом 72 ч (3 сут).
При хронических формах гепатита В и/или С препарат назначают в указанных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 сут. и далее 1 раз в 3 дня в течение 6 мес при сохранении репликативной и цитолитической активности до 12 мес. Рекомендуется сочетание с интерферонами и противовирусными препаратами.
При острых кишечных инфекциях препарат назначают на 1, 2, 4, 6, 8, 11 сутки лечения 1 раз/сутки. Курс лечения - 6-18 таблеток.
При ВИЧ-инфекции (стадии 2А-2В) препарат принимают по базовой схеме на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 сут. терапии, далее 1 раз в 3 дня в течение 5 мес.
Побочные действия
Возможно повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света месте. Срок годности – 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113436 ЯРИНА N21 таб. покрытые пленочной оболочкой Bayer Pharma AG ЯРИНА таблетки №21
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит дроспиренона 3 мг, этинилэстрадиола 0,03 мг. В блистерной календарной упаковке 21 шт.
Фармакологическое действие
Низкодозированный монофазный комбинированный контрацептивный препарат с антиминералокортикоидными и антиандрогенными свойствами.
На фоне применения препарата Ярина менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность менструальных выделений, в результате чего снижается риск развития железодефицитной анемии.
Показания
Гормональная контрацепция. Препарат рекомендуется применять при угревой сыпи и себорее, а также при гормонозависимой задержке жидкости в организме.
Противопоказания
Наличие тромбозов (венозных и артериальных) в настоящее время или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения); наличие в настоящее время или в анамнезе состояний, предшествующих тромбозу (например, транзиторные нарушения мозгового кровообращения, стенокардия); сахарный диабет с сосудистыми осложнениями; наличие тяжелых или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза; наличие в настоящее время или в анамнезе тяжелых форм заболеваний печени (до тех пор, пока показатели печеночных проб не нормализуются); наличие в настоящее время или в анамнезе доброкачественных или злокачественных опухолей печени; выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания половых органов или молочных желез или подозрение на них; тяжелая или острая почечная недостаточность; вагинальное кровотечение неясного генеза; беременность или подозрение на нее; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать по 1 таб./сут непрерывно в течение 21 дня.
Таблетки следует принимать по порядку, указанному на упаковке, каждый день примерно в одно и тоже время, запивая небольшим количеством воды.
Прием каждой следующей упаковки начинают после 7-дневного перерыва, во время которого наблюдается кровотечение отмены (менструальноподобное кровотечение), которое обычно начинается на 2-3 день от приема последней таб. и может не закончиться до начала приема препарата из новой упаковки. Прием таблеток из следующей упаковки необходимо начинать на 8-й день даже в тех случаях, когда кровотечение продолжается. Следовательно, каждую новую упаковку начинают принимать в один и тот же день недели, а кровотечение отмены будет начинаться примерно в один и тот же день месяца.
При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце прием Ярины начинают в 1 день менструального цикла (т.е. в 1 день менструального кровотечения), при этом принимают таблетку, маркированную соответствующим днем недели. Допускается начало приема на 2-5 день менструального цикла, но в этом случае рекомендуется использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток из первой упаковки.
При переходе с комбинированных пероральных контрацептивов прием Ярины следует начинать на следующий день после приема последней таб. с активными компонентами предыдущего препарата, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 таб.) или после приема последней неактивной таб. (для препаратов, содержащих 28 таб. в упаковке).
При переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены ("мини-пили"), Ярину можно начать применять без перерыва.
При использовании инъекционных форм контрацептивов или имплантата Ярину начинают принимать со дня, когда должна быть сделана следующая инъекция или в день удаления имплантата. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток.
При приеме препарата Ярина после родов следует дождаться окончания первого нормального менструального цикла и принимать препарат по рекомендованной схеме. Необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Если женщина жила половой жизнью в период между родами и началом приема Ярины, то сначала следует исключить беременность.
Изменения в режиме дозирования
Если пропущено время приема очередной таблетки, то пропущенную таблетку женщина должна принять как можно скорее, следующую таблетку принимают в обычное время.
Если опоздание в приеме таблетки менее 12 ч, надежность контрацепции не снижается.
Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч, надежность контрацепции может быть снижена. При этом следует учитывать, что прием таблеток никогда не должен быть прерван более чем на 7 дней, и что 7 дней непрерывного приема препарата требуются для достижения адекватного подавления функции гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы.
Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч (интервал с момента приема последней таб. больше 36 ч) во время первой и второй недели приема препарата, то женщина должна принять пропущенную таб. как можно скорее, как только вспомнит (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующую таблетку принимают в обычное время. Дополнительно следует использовать барьерный метод контрацепции в течение следующих 7 дней. Если женщина жила половой жизнью в течение недели перед пропуском приема таблетки, необходимо учитывать возможность развития беременности. Чем больше пропущено таблеток, и чем ближе этот пропуск к 7-дневному перерыву в приеме таблеток, тем выше вероятность наступления беременности.
Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч (интервал с момента приема последней таблетки больше 36 ч) во время третьей недели приема препарата, то женщина должна принять пропущенную таб. как можно скорее, как только вспомнит (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующая таблетка принимается в обычное время. Дополнительно следует использовать барьерный метод контрацепции в течение следующих 7 дней. Кроме того, прием препарата из новой упаковки должен быть начат, как только закончится текущая упаковка, т.е. без перерыва. Вероятнее всего, что у женщины не будет кровотечения отмены до конца второй упаковки, но у нее могут наблюдаться мажущие кровянистые выделения или прорывное маточное кровотечение в дни приема препарата.
Если женщина пропустила прием таблетки, и затем в первый нормальный свободный от приема препарата интервал у нее нет кровотечения отмены, необходимо исключить беременность.
Если у женщины была рвота в пределах от 3 до 4 ч после приема Ярины, абсорбция активных веществ может быть неполной. В этом случае необходимо ориентироваться на рекомендации при пропуске таблеток. Если женщина не хочет изменять нормальный режим приема препарата, она должна принять при необходимости дополнительную таблетку (или несколько таблеток) из другой упаковки.
Для того, чтобы отсрочить начало менструации, женщина должна продолжить прием таблетки из новой упаковки Ярины сразу после того, как приняты все таблетки из предыдущей, без перерыва в приеме. Таблетки из этой новой упаковки можно принимать так долго, как желает женщина (до тех пор, пока упаковка не закончится). На фоне приема препарата из второй упаковки у женщины могут отмечаться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения. Возобновить прием Ярины из следующей новой упаковки следует после обычного 7-дневного перерыва.
Для того, чтобы перенести день начала менструации на другой день недели, женщине следует укоротить ближайший перерыв в приеме препарата на столько дней, на сколько она хочет. Чем короче интервал, тем выше вероятность того, что у нее не будет кровотечения отмены, и в дальнейшем будут мажущие кровянистые выделения и прорывные кровотечения во время приема второй упаковки (так же как в случае, когда она хотела бы отсрочить начало менструации).
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны половой системы: изменения влагалищной секреции.
Со стороны эндокринной системы: нагрубание, болезненность молочных желез, выделение из них секрета; изменение массы тела, изменение либидо.
Со стороны ЦНС: снижение настроения, головная боль, мигрень.
Прочие: различные кожные реакции, плохая переносимость контактных линз, задержка жидкости в организме, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, мажущие кровянистые выделения или метроррагия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
504750 ТИМОГЕН 100мкг/мл 1мл N5 р-р д/инъекций Деко компания
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м введения, 1 мл содержит тимоген (глутамил-триптофан) 100 мкг. В ампуле 1 мл раствора. В упаковке 5 ампул.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующий препарат.
Показания
Комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением показателей клеточного иммунитета. Профилактика инфекционных осложнений, угнетения иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периоде, в процессе проведения лучевой терапии или химиотерапии, при использовании массивных доз антибиотиков. Профилактика и комплексная терапия вирусных и бактериальных инфекций, острых и хронических заболеваний дыхательных путей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Раствор вводят внутримышечно 1 раз в сутки взрослым по 100 мкг (300 – 1000 мкг на курс);
детям до 1 года – 10 мкг, от 1 года до 3 лет – 10-20 мкг, от 4 до 6 лет – 20-30 мкг, от 7 до 14 лет – 50 мкг.
Длительность курса лечения 3-10 дней в зависити от выраженности нарушений иммунитета. Проведение повторного курса лечения возможно через 1-6 месяцев.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: при 10-кратном превышении дозы возможно развитие гриппоподобного синдрома.
Условия и сроки хранения
Раствор для в/м введения следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 4°C. Срок годности - 3 года.
112149 ТЕРБИЗИЛ 250мг N14 таб. Гедеон Рихтер ТЕРБИЗИЛ таблетки 250 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит тербинафин 250 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Является противогрибковым средством широким спектром действия.
Показания
Онихомикозы, микозы кожи, тяжелые распространенные микозы (тела, ног, стоп), микозы волосистой части головы, вызванные дерматофитами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 2 лет.
Способ применения и дозы
Продолжительность терапии определяется характером и тяжестью заболевания. Нерегулярное применение или преждевременное прекращение лечения приводит к рецидиву заболевания.
У детей старше 2 лет для лечения микозов волосистой части головы применяют таблетки 125 мг. Данных о применении препарата у детей в возрасте до 2 лет (или детей с массой тела менее 12 кг) не имеется. Назначают 1 раз/сут. Разовая доза зависит от массы тела ребенка. Взрослым назначают по 250 мг 1 раз/сут.
Продолжительность эффективного лечения составляет 2-12 недель. Оптимальный клинический эффект наблюдается спустя несколько месяцев после микологического излечения и прекращения терапии.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто - ощущение переполнения желудка, потеря аппетита, диспепсия, тошнота, слабо выраженные боли в животе, диарея; редко - нарушения или утрата вкусовых ощущений (восстановление происходит в пределах нескольких недель после прекращения лечения); в отдельных случаях - холестаз, желтуха, гепатит (хотя причинная связь этих нарушений с приемом препарата не установлена, в случае развития гепатобилиарной дисфункции лечение препаратом следует отменить).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - нейтропения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: часто - сыпь, крапивница; в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (при развитии прогрессирующей кожной сыпи лечение следует прекратить).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применяют только в случаях, когда ожидаемый положительный эффект превышает потенциальный риск. Препарат в период лактации противопоказан.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в низу живота.
Лечение: промывание желудка с последующим применением активированного угля. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°C.
110950 ПАНТОГАМ 10% 100мл сироп Пик-фарма ПАНТОГАМ сироп 100 мл
Состав и форма выпуска
Сироп 10% бесцветная или слегка желтоватая жидкость сладковатого вкуса с фруктовым запахом.
5 мл сиропа содержат пантогама (кальциевая соль гопантеновой кислоты) - 500 мг, во флаконах темного стекла по 100 мл (в комплекте с дозировочными ложками 2,5 или 5 мл).
Фармакологическое действие
Ноотропное средство.
Показания
Различные формы детского церебрального паралича. Детям с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни. Умственная отсталость различной степени тяжести, в том числе с поведенческими нарушениями. Нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.). Гиперкинетические расстройства (в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания). Неврозоподобные состояния (при заикании, тиках преимущественно клонической формы, неорганическом энкопрезе и энурезе). Снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза. Шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в составе комплексной терапии в комбинации с психотропными средствами). Экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (в том числе миоклоническая эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков. Эпилепсия с замедлением психических процессов и снижением когнитивной продуктивности (в комбинации с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания. Нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).
Противопоказания
Тяжелые заболевания почек; I триместр беременности; повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Внутрь через 15-30 мин после еды.
Для взрослых разовая доза составляет 2.5-10 мл (0.25-1 г), суточная доза - 15-30 мл (1.5-3 г).
Для детей разовая доза составляет 2.5-5 мл (0.25-0.5 г), суточная доза - 7.5-30 мл (0.75-3 г).
Курс лечения составляет 1-4 мес, иногда до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится в утренние и дневные часы.
При шизофрении (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами, транквилизаторами) Пантогам назначают в дозе от 5 мл до 30 мл (0.5-3 г) в сутки. Курс лечения составляет 1-3 месяца.
При эпилепсии (в комбинации с противосудорожными средствами) препарат назначают в дозе от 7.5 мл до 10 мл (0.75-1 г) в сутки. Курс лечения - до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями (в комбинации с проводимой терапией), доза Пантогама составляет до 30 мл (3 г) в сутки. Лечение проводится в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы (в комбинации с проводимой терапией) назначают от 5 до 30 мл (0.5-3 г) в сутки. Курс лечения - до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм - по 2.5 мл (0.25 г) 3-4 раза/сут.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях, связанных с преклонным возрастом, Пантогам назначают по 2.5 мл (0.25 г) 3 раза/сут.
Детям с различной патологией нервной системы в зависимости от возраста рекомендуются следующие суточные дозы:
Детям до 1 года - 5-10 мл (0.5-1 г);
Детям 1-3 лет - 15-20 мл (1.5-2 г);
Детям 3-15 лет - 25-30 мл (2.5-3 г)
Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе в течение 15-40 дней и постепенное снижение дозы в течение 7-8 дней до отмены Пантогама. Курс лечения - 30-90 дней с обязательным перерывом в течение 1-3 месяцев между последующим приемом как Пантогама, так и любого другого ноотропного средства.
При расстройствах мочеиспускания взрослым препарат назначают в дозе 5-10 мл (0.5-1 г) 2-3 раза/сут.
Детям - по 2.5-5 мл (0.25-0.5 г), суточная доза составляет 0.025-0.05 г/кг. Курс лечения 1-3 месяца.
Побочное действие
Аллергические реакции: возможны ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Прочие: возможны нарушения сна или сонливость, шум в ушах (данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата).
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
Передозировка
Симптомы: усиление описанных побочных эффектов. Лечение: активированный уголь, промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 20°C. Срок годности - 1,5 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111557 ДЖУНГЛИ N30 таб. жевательные Sagmel, Inc. ДЖУНГЛИ таблетки жевательные N30
Состав и форма выпуска
1 жевательная таблетка содержит витамина A 2500 МЕ (50% в виде бета-каротина), холекальциферола 400 МЕ, альфа-токоферола ацетата 15 МЕ, аскорбиновой кислоты 60 мг, тиамина мононитрата 1,05 мг, пиридоксина гидрохлорида 1,05 мг, рибофлавина 1,2 мг, цианокобаламина 4,5 мкг, ниацинамида 13,5 мг, кислоты фолиевой 0,3 мг; во флаконе 30 шт.
Фармакологическое действие
Метаболическое, нормализующее обменные процессы. Джунгли восполняют относительный или абсолютный дефицит витаминов. Стабилизируют биохимические процессы в организме.
Показания
Повышенная потребность в витаминах у детей (в т.ч. при переутомлении, отставании в росте, снижении аппетита, при лечении антибиотиками), особенно в зимнее и весеннее время.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гипервитаминоз A и D.
Побочные действия
Не выявлены.
Способ применения и дозы
Джунгли принимают внутрь, тщательно разжевав, детям 2-4 лет — по 1 табл. 1 раз в день, детям 4-12 лет — 1-2 раза в день, детям старше 12 лет и взрослым — 2-4 раза в день.
Особые указания
Нет
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
112919 КОНКОР 10мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA/Нанолек
Состав и форма выпуска
Конкор таблетки, покрытые оболочкой, содержат бисопролола фумарат 10 мг. В упаковке 50 шт.
Показания
Артериальная гипертензия; ИБС (стенокардия); хроническая сердечная недостаточность.
Противопоказания
Шок; AV блокада II и III степени; СССУ; выраженная синоатриальная блокада; склонность к бронхоспазмам (бронхиальная астма, обструктивные заболевания дыхательных путей); поздние стадии нарушения периферического кровообращения; одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В); при указании в анамнезе на наличие у больного или его родственников псориаза (применение бета-адреноблокаторов, включая Конкор, должно производиться только после тщательной оценки соотношения пользы и риска; феохромоцитома (назначение Конкора больным с феохромоцитомой разрешается только после приема альфа-адреноблокаторов); у больных с хронической сердечной недостаточностью не следует применять при обострении сердечной недостаточности или во время эпизодов декомпенсации сердечной недостаточности, при которых требуется в/в введение препаратов, влияющих на сократимость миокарда; кроме того, для больных с хронической сердечной недостаточностью противопоказано применение Конкора при брадикардии, если пульс составляет менее 50-60/мин и при артериальной гипотензии, если систолическое АД менее 90-100 мм рт. ст; детский возраст.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и ИБС препарат назначают по 1 таб. (5 мг бисопролола фумарата) 1 раз в сутки. В начале лечения можно назначить 1/2 таблетки (2.5 мг бисопролола фумарата). При необходимости назначают 10 мг 1 раз/сут. Дальнейшее повышение дозы оправдано лишь в исключительных случаях. У всех пациентов дозу подбирают индивидуально, прежде всего с учетом эффективности лечения и частоты пульса.
Для больных с выраженными нарушениями функции почек (при КК менее 20 мл/мин) и пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.
Таблетки следует принимать утром натощак или во время завтрака; не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
В процессе лечения требуется регулярный контроль врача. Курс лечения, как правило, длительный.
Пациент не должен изменять дозу или прерывать лечение без указания лечащего врача. Не допускать внезапного прекращения лечения Конкором. Курс лечения следует заканчивать постепенным снижением дозы. Это особенно важно при лечении пациентов с заболеванием коронарных артерий, а также с хронической сердечной недостаточностью (в таких случаях дозу следует снижать в 2 раза еженедельно).
Во всех случаях длительность лечения препаратом определяет врач.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны (особенно в начале курса лечения) чувство усталости, головокружение, головная боль, нарушение сна, депрессия; редко – галлюцинации. Обычно эти явления выражены слабо и проходят, как правило, в течение 1-2 недель.
Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз), конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков; возможны парестезии и ощущение холода в конечностях. В начале лечения возможно ухудшение состояния у пациентов с перемежающейся хромотой или с синдромом Рейно.
Со стороны дыхательной системы: редко - одышка (у пациентов со склонностью к бронхоспазму, в т.ч. при бронхите с бронхообструктивным синдромом).
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запоры, тошнота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ), гепатит.
Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - мышечная слабость, судороги мышц, артропатия с поражением одного или нескольких суставов (моно- или полиартрит).
Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе (при латентном сахарном диабете) и замаскированные признаки гипогликемии; в отдельных случаях - повышение уровня триглицеридов в крови.
Со стороны половой системы: в отдельных случаях - нарушение потенции.
Дерматологические реакции: возможен зуд; редко – покраснение кожи, усиление потоотделения, сыпь.
Беременность и лактация
Не следует назначать Конкор при беременности и в период лактации (грудного вскармливания)
В исключительных случаях применения Конкора при беременности лечение им должно быть прекращено за 72 часа до ожидаемого срока родов из-за возможности брадикардии, гипогликемии и угнетения дыхания новорожденного.
Передозировка
Симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, бронхоспазм.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При брадикардии или артериальной гипотензии возможно в/в введение атропина в дозе от 1.5 до 2 мг, введение глюкагона в дозе 1-5 мг (до 10 мг). При бронхоспазме применяют бета2-адреномиметики (например, сальбутамол или фенотерол).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
202815 ПРОТЕФИКС крем фиксирующий д/зубных протезов Экстра сильный 20мл/24г Queisser Pharma GmbH & Co. ПРОТЕФИКС крем 20 мл
Состав и форма выпуска
Крем, 100 г содержат смесь солей натрия/кальция кополимера из метил-винилового эфира и малеинового ангидрида, карбоксиметилцеллюлоза. Туба 20 мл.
Показания
Фиксирующий крем для зубных протезов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к составляющим компонентам крема.
Способ применения и дозы
Протезы и полости рта очистить от остатков пищи. На влажные протезы нанести тонкой прерывистой линией фиксирующий крем(в углубления на зубных протезах верхней и нижней челюсти, которые затем ложатся на десны). При необходимости можно нанести полоску фиксирующего крема и на заднюю часть десневой пластины протеза верхней челюсти. Затем вставьте протез и на несколько секунд прижмите его к деснам. В течение 5 минут не принимать пищу.
Способ нанесения крема:
Держите тюбик вертикально, это облегчает применение.
Необходимо давить на тюбик в нижней трети, тогда крем легче дозируется.
Иногда перед употреблением происходит выделение маслянистой жидкости из горлышка, что совершенно не влияет на фиксирующую силу крема. Пожалуйста, просто удалите её с протеза.
После применения тюбик тщательно закрыть, горлышко тюбика должно оставаться сухим и чистым, проникновение жидкости ведет к затвердеванию крема.
Остатки фиксирующего крема легко снимаются ватным тампоном с растительным маслом.
Побочные действия
В единичных случаях возможны реакции повышенной чувствительности слизистой оболочки полости рта или всего организма.
Особые указания
При подозрении на возникшую реакцию повышенной чувствительности немедленно обратитесь к врачу.
Применять только при здоровой слизистой оболочке полости рта!
Пользуйтесь экстра-сильным фиксирующим кремом Protefix очень экономно, так как передозировка снижает удерживающую способность крема.
Условия и сроки хранения
Срок годности: см. на упаковке.
202864 ПРОТЕФИКС порошок д/зубных протезов Экстра сильный 20г Queisser Pharma GmbH & Co. ПРОТЕФИКС порошок 20 г
Лекарственная форма
Порошок фиксирующий для зубных протезов, состоит из альгината натрия, вещества натурального происхождения, упаковка 20 г.
Свойства
Хорошо переносится, не имеет запаха и вкуса и отлично зарекомендовал себя.
Идеален при незначительных проблемах с креплением зубных протезов и при малом слюноотделении. Очень прост в применении.
Наносится на влажные зубные протезы;
Сильная и надежная фиксация зубных протезов в течение дня;
Рекомендуется при нормальном и пониженном слюноотделении;
Не влияет на вкус пищи и напитков;
Прост и экономичен в использовании;
Эффективность и безопасность подтверждена клиническими испытаниями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к составляющим компонентам крема.
Способ применения и дозы
Если в течение дня происходит преждевременное расшатывание протезов, Вы можете это исправить: просто посыпать влажные протезы небольшим количеством фиксирующего порошка Protefix (Протефикс), и Ваши протезы снова фиксируются на долгое время!
Протез можно сразу же вставлять — порошок немедленно схватывается и удерживает его на деснах несколько часов. Если протез все-таки расшатывается (например при применении большого количества жидкостей), нужно снять его, добавить на него немного порошка — протез снова хорошо сидит. Остатки порошка легко смываются с протеза зубной щеткой под проточной водой.
Не следует сжимать бутылочку во время обработки протеза (во избежание рассыпания порошка). Чтобы посыпать порошок на протез, достаточно наклонить бутылочку и слегка постучать по ней указательным пальцем.
Условия и сроки хранения
Хранить прт комнатной температуре. Срок годности 3 года
111945 АРТЕЗИН 2мг N30 таб. Валента Фармацевтика
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит активного вещества доксазозина мезилата в пересчете на доксазозин 2 мг. По 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия: применяется как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными средствами (тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы: как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном артериальном давлении.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к доксазозину, иным производным хиназолона или к любому из вспомогательных компонентов препарата.
С осторожностью: у больных с нарушением функции печени, аортальным и митральным стенозом, ортостатической гипотензией, в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Артезин принимают внутрь один раз в день (утром или вечером) независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.
При лечении артериальной гипертензии начальная доза составляет 1 мг в сутки перед сном. После приема первой дозы больной должен находиться в постели в течение 6-8 часов. Это требуется в связи с возможностью развития "феномена первой дозы", особенно выраженной на фоне предшествующего приема диуретиков.
При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг через 1-2 недели. В последующем через каждые 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг.
У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг в сутки. Максимальная доза - 16 мг в сутки, превышать нельзя. После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают (средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно равна 2-4 мг в сутки.).
При лечении больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы без артериальной гипертензии обычно используют дозы, равные 2-4 мг в сутки. Максимально допустимой является доза, равная 8 мг в сутки.
Препарат Артезин применяют длительно.
Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
Побочное действие
Артериальная гипертензия
В клинических исследованиях наиболее часто наблюдались, особенно в начале лечения, ортостатическая гипотензия, которая в редких случаях может привести к обморакам.
Общие реакции: астения, утомляемость, недомогание.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, обморок.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ)
У больных ДГПЖ встречаются те же побочные эффекты, что и у больных артериальной гипертензией, а также:
Общие реакции: аллергические реакции, кожная сыпь, крапивница, боль в спине, ощущение жара ("приливы").
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ортостатическая гипотензия.
Со стороны нервной системы: сухость во рту, приапизм, гипостезия, парастезии, тремор, импотенция, бессоница, повышенная возбудимость.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, запор, диарея, диспепсия, метеоризм, тошнота, потеря аппетита.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности "печеночных" трансаминаз, холестаз, гепатит, желтуха.
Со стороны мочевыделительной системы дизурия, гематурия, нарушение мочеиспускания, никтурия, полиурия, редко - недержание мочи;
Cо стороны кроветворения и системы гемостаза: тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения;
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение.
Со стороны кожных покровов: аллопеция.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, шум в ушах.
А также отмечались следующие побочные реакции у больных артериальной гипертензией (причинно-следственная связь не установлена): брадикардия, тахикардия, сердцебиение, боль в груди, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, аритмии.
Применение при беременности и в период кормления грудью
До настоящего времени опыт применения Артезина у больных артериальной гипертензией во время беременности и в период кормления грудью недостаточен. Поэтому, несмотря на отсутствие тератогенного и эмбриогенного эффектов по данным экспериментальных исследований, Артезин может назначаться при беременности и в период кормления грудью только после тщательного взвешивания лечащим врачом соотношения польза/риск.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение артериального давления, иногда сопровождающееся обмороками.
Лечение: больного необходимо немедленно поместить в горизонтальное положение, приподнять ноги. Проводится симптоматическая терапия. Диализ не эффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
8727994 РОЗУКАРД 20мг N90 таб. покрытые пленочной оболочкой Зентива к.с
РОЗУКАРД таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг N90
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит розувастатина 20 мг. В упаковке 90 шт.
Фармакологическое действие
Розукард гиполипидемическое средство из группы статинов.
Показания
Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию или смешанная (комбинированная) гиперхолестеринемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела) при неэффективности диетотерапии и немедикаментозных мероприятий; гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение уровня липидов (например, аферез ЛПНП), или если такие виды лечения не подходят пациенту; гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза - в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП; профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).П
Противопоказания
Для таблеток 10 и 20 мг. Заболевания печени в активной фазе или устойчивое повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза;
печеночная недостаточность (степень тяжести от 7 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
повышение концентрации КФК в крови более чем в 5 раз по сравнению с ВГН;
наследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы);
выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
миопатия;
пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
одновременный прием циклоспорина;
совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз;
женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методам контрацепции;
беременность; период лактации (грудного вскармливания);
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая водой, в любое время суток, независимо от приема пищи.
До начала терапии препаратом Розукард пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения.
Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым уровням липидов.
Рекомендуемая начальная доза препарата Розукард для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз/ При необходимости приема препарата в дозе 5 мг следует разделить таблетку 10 мг на две части по риске.
При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 недели доза препарата может быть увеличена.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме препарата в дозе 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, окончательное титрование до максимальной дозы 40 мг следует проводить только у пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с наследственной гиперхолестеринемией), у которых при приеме препарата в дозе 20 мг не был достигнут целевой уровень холестерина, и которые будут находиться под врачебным наблюдением.
У пациентов с печеночной недостаточностью со значениями ниже 7 баллов по шкале Чайлд-Пью коррекции дозы Розукарда не требуется.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести коррекция дозы Розукарда не требуется; рекомендуется начальная доза 5 мг/ У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) применение Розукарда в дозе 40 мг/ противопоказано. У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) тяжелой степени применение Розукарда противопоказано.
У пациентов пожилого возраста старше 65 лет коррекция дозы не требуется.
У пациентов с предрасположенностью к миопатии применение препарата Розукард в дозе 40 мг/ противопоказано. При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг/рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг/
При изучении фармакокинетических параметров розувастатина было отмечено увеличение системной концентрации препарата у представителей монголоидной расы. Следует учитывать данный факт при назначении Розукарда пациентам монголоидной расы. При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг/ Применение Розукарда в дозе 40 мг/ у представителей монголоидной расы противопоказано.
При назначении препарата Розукард с гемфброзилом доза не должна превышать 10 мг/.4
Побочное действие
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, астенический синдром; очень редко - периферическая невропатия, снижение памяти.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, запор, боль в животе; нечасто - рвота; редко - панкреатит; очень редко - гепатит, желтуха; не уточненной частоты - диарея.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - кашель, диспноэ.
Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет 2 типа.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия; очень редко - артралгия; редко - миопатия (включая миозиты), рабдомиолиз.
Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, крапивница, сыпь; редко - ангионевротический отек.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: не уточненной частоты - синдром Стивенса-Джонсона, периферические отеки.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - протеинурия (с частотой более 3% у пациентов, получающих препарат в дозе 40 мг), уменьшающаяся в процессе терапии и не связанная с возникновением заболевания почек, инфекции мочевыводящих путей; очень редко - гематурия.
Лабораторные показатели: нечасто - преходящее дозозависимое повышение активности сывороточной КФК, при повышении более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена; редко - транзиторное повышение активности АСТ и АЛТ. Отмечалось повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ЩФ, ГГТ.
Прочие: при применении других статинов - депрессия, бессонница, снижение потенции. При длительном применении розувастатина сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких.
Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, побочные эффекты обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно, частота их возникновения носит дозозависимый характер.
Применение при беременности и кормлении грудью
Розукард противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
202789 БИНТ ГИПСОВЫЙ 10смх3м БИНТ гипсовый 10 х 300 см
Бинт гипсовый - представляет собой полосы марли с зафиксированным с помощью бактериостатического и индеферентного к организму пластификатора медицинским гипсом, шириной 10 см, длиной 3,0 м, герметично упакованы в полимерную пленку по одному бинту в пакете. На каждом пакете указана инструкция по применению. Фактическая плотность бинтов 450-550 г/м2 при нормальной плотности марли 24-25 г/м2.
Применение
Извлечь гипсовый бинт из внешней целофановой оболочки, замочить( не разворачивая гипсовую повязку) в теплой воде при комнатной температуре(25 С) не более 5-7 секунд с последующим отжатием излишка влаги, время схватывания 3-8 минуты; раскручивая за один конец,наложить бинт на определенный участок конечности
Показания
Переломы конечностей
Особые указания
Не рекомендовано замачивать в слишком горячей воде и не более 7 сек.
105254 ПОЛЫНЬ 25мл настойка ПОЛЫНЬ НАСТОЙКА 25 мл
Состав и форма выпуска
Настойка травы полыни (1:5) на 70% спирте, в стеклянных флаконах по 25 мл.
Фармакологические свойства
Возбуждает аппетит, усиливает секреторную активность желудка, желчегонное.
Показания к применению
Пониженный аппетит, заболевания печени и желчного пузыря.
Противопоказания
Повышенная секреция желудка, язва желудка, рефлюкс-эзофагит.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослые и дети старше 12 лет принимают по 15-20 капель 3 раза на день за 15-30 мин до еды. Продолжительность применения зависит от тяжести заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого эффекта.
Побочные действия
Аллергические реакции, изжога. Применение в повышенных дозах, особенно продолжительное время, может привести к отравлению - развития судорг, галлюцинаций, потери сознания.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
111879 АРТРА N60 таб. покрытые пленочной оболочкой АмериФарма Лабс ЛЛС АРТРА таблетки №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит 500 мг хондроитин сульфат натрия и 500 мг глюкозамина гидрохлорид. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Эффективный и безопасный комбинированный лекарственный препарат для лечения остеоартроза. Стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Уменьшает боль и воспаление в суставах. Улучшает подвижность суставов. Позволяет снизить дозу или же полностью отменить принимаемые больным нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).
Показания к применению
Остеоартроз I-III ст.
Противопоказания
Гиперчувствительность, фенилкетонурия, выраженное нарушение функции почек.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.
Побочные эффекты
Глюкозамин: возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции.
Хондроитин: аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны.
Лечение промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВП и ГКС.
Беременность и лактация
Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации.
Условия и сроки хранения
При температуре 10-30°С, в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 5 лет. Не применять после даты, указанной на упаковке.
113046 ТЕРМИКОН 1% 30г спрей д/наружного применения Фармакологическое действие
Термикон - противогрибковый препарат, аллиламин. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Активен в отношении дерматофитов: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие на дерматофиты, плесневые грибы (в т.ч. Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) и некоторых диморфных грибов. На дрожжевые грибы рода Candida (главным образом Candida albicans) и их мицелиальные формы, в зависимости от вида, препарат оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие.
Термикон нарушает ранний этап биосинтеза основного компонента клеточной мембраны гриба эргостерола путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба.
Фармакокинетика
При наружном применении спрея всасывается менее 5% дозы, таким образом системное воздействие препарата минимально.
Показания
Профилактика и лечение грибковых инфекций кожи, в т.ч. микозов стоп, паховой эпидермофитии (tinea cruris), грибковых поражений гладкой кожи тела (tinea corporis), вызванных такими дерматофитами как Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis и Epidermophyton floccosum; разноцветный лишай, вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: следует применять препарат при печеночной и/или почечной недостаточности, алкоголизме, угнетении костномозгового кроветворения, опухолях, болезнях обмена веществ, окклюзионных заболеваниях сосудов конечностей, у детей в возрасте до 12 лет (отсутствие достаточного клинического опыта).
Применение при беременности и кормлении грудью
Термикон следует применять по строгим показаниям и в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В экспериментальных исследованиях тератогенных свойств тербинафина выявлено не было. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении Термикона.
Тербинафин выделяется с грудным молоком. Однако, в случае применения кормящей матерью Термикона спрея через кожу всасывается небольшое количество активного вещества, поэтому неблагоприятное воздействие на младенца маловероятно.
Особые указания
Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через неделю лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз.
Следует соблюдать осторожность при нанесении спрея Термикон® на поврежденные участки кожи, так как спирт может вызвать раздражение.
Термикон спрей предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания его в глаза, так как он может вызвать раздражение. При случайном попадании препарата в глаза, их следует немедленно промыть проточной водой, а в случае развития стойких явлений раздражения необходимо проконсультироваться с врачом.
Если препарат был случайно введен в дыхательные пути при ингаляции, то, в случае появления каких-либо симптомов и особенно при их стойком сохранении, необходимо проконсультироваться с врачом.
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат.
Состав
1 баллон (флакон) содержит:
Активное вещество: тербинафарина гидрохлорид (тербинафин) – 0,30 г;
Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый ректификованный), пропиленгликоль, полоксамер (проксанол 268), вода очищенная.
Способ применения и дозы
Наружно.
Термикон спрей взрослым можно применять 1 или 2 раза в день, в зависимости от показаний.
Перед применением препарата тщательно очистить и подсушить пораженные участки кожи.
В процессе использования баллон (флакон) следует держать вертикально.
Для обеспечения равномерного распыления содержимого предварительно произвести несколько кратковременных нажатий на насадку-распылитель.
Препарат наносят на пораженные участки кожи и прилегающие участки здоровой кожи в достаточном для их увлажнения количестве.
Продолжительность лечения и кратность применения препарата:
- дерматомикоз туловища, голеней: 1 неделя, 1 раз в сутки;
- дерматомикоз стоп: 1 неделя, 1 раз в сутки;
- разноцветный лишай: 1 неделя, 2 раза в сутки;
- паховая эпидермофития, опрелость, вызванная плесневыми грибами: 1 неделя, 1 раз в сутки.
Режим дозирования Термикон спрея у лиц пожилого возраста не отличается от вышеописанного.
Опыт применения Термикон спрея у детей до 12 лет ограничен, в связи с чем применение препарата у детей не рекомендуется.
Побочные действия
Местные реакции: в местах нанесения крема возможны покраснение, ощущение зуда или жжения, аллергические реакции.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось. Если Термикон® случайно будет принят внутрь, можно ожидать развития таких же симптомов, как и при передозировке таблеток: головная боль, тошнота, боли в эпигастрии и головокружение.
Лечение: активированный уголь, при необходимости - симптоматическая поддерживающая терапия.
Условия хранения
При температуре не выше 30°C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
113444 ГУБКА ГЕМОСТАТИЧЕСКАЯ КОЛЛАГЕНОВАЯ кровоостанавливающая 9х9см N1 ГУБКА гемостатическая коллагеновая 90Х90 мм N1
Состав
Губка гемостатическая коллагеновая содержит раствор коллагена, получаемый из гольевого спилка КРС, борную кислоту и фурацилин. Представляет собой сухую пористую массу желтого цвета со слабым запахом уксусной кислоты, хорошо впитывает жидкость, при этом слегка набухает. Выпускается в виде пластин толщиной 7±2мм размерами 90х90мм, в блистере, в стерильной упаковке.
Фармакологические свойства
Оказывает гемостатическое и антисептическое действие, стимулирует регенерацию тканей. Оставленная в ране или полости, она полностью рассасывается.
Показания к применению
Применяют в качестве гемостатического средства при бытовых травмах для остановки капиллярных кровотечений, при хирургических вмешательствах в амбулаторных или стационарных условиях.
Для заполнения дефектов паренхиматозных органов и остановки паренхиматозных кровотечений, для тампонады синусов твердой мозговой оболочки, для остановки кровотечения из костно-мозгового канала, в практике лор-врача, врача-офтальмолога, в стоматологии, при комплектации аптечек первой помощи (автомобильных).
Применение
Губку извлекают из пакета, накладывают на кровоточащее место, прижимают к нему в течение 1–2 минут или плотно тампонируют кровоточащую полость. После пропитывания кровью губка плотно прилегает к кровоточащей поверхности. Если кровотечение не останавливается, накладывается второй слой губки.
Гемостатическое действие губки усиливается, если ее дополнительно смочить раствором тромбина. После остановки кровотечения губку не удаляют, так как впоследствии она полностью рассасывается.
Противопоказания
Применение губки гемостатической коллагеновой противопоказано при артериальном кровотечении, непереносимости нитрофуранового ряда (фурацилин).
Срок годности
5 лет
113274 НЕМОЗОЛ 400мг N1 таб. покрытые пленочной оболочкой Ипка Лабораториз Лимитед НЕМОЗОЛ таблетки 400 мг №1
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, одна содержит альбендазол 400 мг, 1 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Противоглистное средство.
Показания
Нематодозы (аскаридоз, энтеробиоз, анкилостомидоз, некатороз, трихоцефалез); смешанные глистные инвазии; стронгилоидоз; нейроцистицеркоз, вызванный личиночной формой Taenia solium; эхинококкоз печени, легких, брюшины, вызванный личиночной формой Echinococcus granulosus; лямблиоз; токсокароз; в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении эхинококкозных кист.
Противопоказания
Поражение сетчатки; беременность; повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим производным бензимидазола.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, таблетки не разжевывают, запивают водой. Суточная доза - 0.4 г (за один прием), для детей - 6 мг/кг.
Применение слабительных ЛС и специальная диета не требуются.
Дети до 2 лет - цистицеркоз головного мозга: 15 мг/кг/сут в течение 8 сут; при необходимости повторяют.
Анкилостомидоз, энтеробиоз, аскаридоз: 0.2 г однократно, при необходимости повторяют через 3 нед.
Стронгилоидоз и цестодоз: 0.2 г 1 раз в сутки в течение 3 сут, при необходимости повторяют через 3 нед.
Дети старше 2 лет и взрослые - цистицеркоз головного мозга: 0.4 г 2 раза в сутки в течение 8-30 сут. Аскаридоз, трихоцефалез, энтеробиоз и анкилостомидоз - 0.4 г однократно, при необходимости повторяют через 3 нед.
Лямблиоз: 0.4 г 1 раз в сутки в течение 3 сут.
Стронгилоидоз и цестодоз: 0.4 г 1 раз в сутки в течение 3 сут, при необходимости повторяют через 3 нед.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, повышение активности "печеночных" трансаминаз.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, менингеальные симптомы.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Прочие: гипертермия, повышение АД, нарушение функции почек, алопеция, острая почечная недостаточность.
Передозировка
Лечение: симптоматическое, промывание желудка, активированный уголь.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности 3 года
Препарат отпускается по рецепту.
113538 АНАФЕРОН N20 таб. д/рассасывания д/взрослых Материа Медика Холдинг НПФ ООО АНАФЕРОН взрослый таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки для рассасывания гомеопатические, содержат: антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные, смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200, вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. По 20 таблеток упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие.
Показания к применению
Профилактика и лечение гриппа, ОРВИ, вирусных инфекций верхних дыхательных путей (риниты, фарингиты, ларингиты, трахеобронхиты).
Комплексная терапия и профилактика хронической рецидивирующей герпес-вирусной инфекции, в том числе простого генитального герпеса.
Лечение вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии.
Профилактика и лечение осложнений вирусных и бактериальных инфекций.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность, беременность.
Способ применения и дозы
Внутрь. На один прием - 1 таблетку ( держать во рту до полного растворения), вне связи с приемом пищи.
ОРВИ. Лечение начинать при появлении первых признаков заболевания по следующей схеме: первые 2 часа - по 1 таблетке каждые 30 минут; затем принять в течение первых суток еще 3 таблетки через равные промежутки времени. Со вторых суток и далее препарат принимать по 1 таблетке 3 раза в день до выздоровления.
При отсутствии улучшения к третьему дню лечения препаратом следует обратиться к врачу.
Для профилактики принимать 1 раз в день ежедневно в течение 1-3 месяцев (на протяжении всего эпидемического периода).
При острых проявлениях генитального герпеса принимать через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день - 8 раз/сут, 4-5 день - 7 раз/сут, 6-7 день - 6 раз/сут, 8-9 день - 5 раз/сут, 10-11 день - 4 раза/сутки. С 12 по 21 день лечения - 3 раза/сут. Для профилактики рецидивов - по 1 таблетке через день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса - 6 мес.
При необходимости препарат можно сочетать с симптоматическими средствами.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Особые указания
При отсутствии улучшения клинического состояния на 3 день приема препарата необходимо обратиться к врачу.
Препарат можно применять в составе комбинированной терапии с анальгетиками-антипиретиками и НПВС, что позволяет снизить дозы и сократить длительность приема последних.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С. Срок годности: 3 года.
113678 ЛЮФФЕЛЬ Н N50 таб. Biologische Heilmittel Heel GmbH
Состав и форма выпуска
Люффель - таблетки сублингвальные, одна содержит Aralia racemosa D1, Arsenicum jodatum D8, Lobelia inflata D6, Luffa operculata D12. В пеналах полипропиленовых по 50 шт.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, оказывающий противоаллергическое действие.
Показания
Аллергический ринит и риноконъюнктивит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к бензалкония хлориду (для назального спрея). При заболеваниях щитовидной железы не следует принимать без консультации с врачом.
Способ применения и дозы
Сублингвально, рассасывая до полного растворения, по 1 табл. 3 раза в сутки, при обострении заболевания — каждые 15 мин в течение 2 ч. Длительность курса лечения — 4 нед.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Люффеля только после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции, диспептические явления (диарея, метеоризм и др.) у лиц с непереносимостью лактозы при приеме больших количеств лекарственного средства.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 5 лет.
113594 МАСТОДИНОН N60 таб. Bionorica SE
Состав и форма выпуска
Мастодинон таблетки гомеопатические круглые, бежевого цвета. Одна содержит: витекс священный или Авраамово дерево, стеблелист василистниковидный, цикламен европейский, чилибуха игнация, ирис разноцветный, лилия тигровая. В упаковке 60 таблеток.
Фармакологическое действие
Мастодинон - комбинированный гомеопатический препарат.
Показания к применению
В качестве симптоматического средства при лечении: предменструального синдрома (мастодинии (напряжения молочных желез), психической лабильности, запоров, отеков, головной боли/мигрени); фиброзно-кистозной мастопатии; нарушений менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью жёлтого тела.
Противопоказания
Детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не следует применять во время беременности и в период грудного кормления.
Способ применения и дозы
Принимать по 2 таблетки 2 раза в день (утром и вечером), немного разбавляя их водой или другой жидкостью.
Препарат должен приниматься не менее 3 месяцев, в том числе во время менструации. Улучшение обычно наступает через 6 недель. Если после прекращения приема жалобы возобновляются, то терапию следует продолжить после консультации с лечащим врачом. Перед употреблением взбалтывать!
Препарат может быть рекомендован для длительной терапии.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В очень редких случаях возможны боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение веса, зудящие экзантемы, угри и головные боли, а также, в связи с содержанием Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации. В этих случаях необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Срок годности- 3 года.
111979 МЕДИФОКС 5% 24мл концентрат д/приготовления эмульсии д/наружного применения Фокс и Ко МЕДИФОКС концентрат для приготовления эмульсии 5% 24 мл флакон
Состав и форма выпуска
Медифокс - концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%. Флакон-капельницы темного стекла (1) 24 мл, коробки картонные.
Фармакологическое действие
Противопаразитарное средство, оказывает противопедикулезное, инсектицидное действие. Эффективен в отношении гнид, личинок и половозрелых особей головных и лобковых вшей, блох, клещей (в т.ч. чесоточных) и др. эктопаразитов семейства членистоногих.
Показания
Педикулез волосистой части головы, лобковый педикулез (в т.ч. гнидоносительство). Чесотка.
Противопоказания
Гиперчувствительность, период лактации (для лечения чесотки), детский возраст (до 1 года - для концентрата для приготовления эмульсии для наружного применения
Способ применения и дозы
Флакон, содержащий 24 мл препарата, рассчитан на трехдневный курс лечения. Для удобства применения на флакон нанесены метки.
Применяют наружно в виде свежеприготовленной 0.4% водной эмульсии, для чего 1/3 содержимого флакона (8 мл) добавляют к 100 мл кипяченой воды комнатной температуры. Готовую эмульсию 1 раз в день (на ночь) тщательно втирают в кожные покровы верхних конечностей, туловища, а затем нижних конечностей.
Не подлежат обработке кожа лица и шеи, а также волосистая часть головы. По окончании курса лечения на четвертый день больной должен принять душ и провести смену нательного и постельного белья.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь, отечность. В отдельных случаях может возникнуть ощущение жжения в местах нанесения препарата, которое проходит самостоятельно через несколько минут.
Меры предосторожности
Следует избегать нанесения на слизистые оболочки глаз, носовых ходов, ротовой полости и наружных половых органов, при обработке можно защищать ватным тампоном (в случае случайного попадания их следует промыть проточной водой). После обработки при лечении педикулеза следует вымыть руки.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности указан на упаковке.
113765 ТИРОЗОЛ 5мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA ТИРОЗОЛ таблетки 5 мг №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит тиамазол 5 мг, в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антитиреоидное действие.
Показания
Тиреотоксикоз; подготовка к хирургическому лечению тиреотоксикоза; подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом; терапия в латентный период действия радиоактивного йода (проводится до начала действия радиоактивного йода — в течение 4–6 мес); в исключительных случаях — длительная поддерживающая терапия тиреотоксикоза, когда в связи с общим состоянием или по индивидуальным причинам невозможно выполнить радикальное лечение; профилактика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода (включая случаи применения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств), при наличии латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тиамазолу и производным тиомочевины; агранулоцитоз во время ранее проводившейся терапии карбимазолом или тиамазолом; гранулоцитопения (в т.ч. в анамнезе);
холестаз перед началом лечения; терапия тмпмазолом в комбинации с левотироксином во время беременности. Относительное противопоказание — ранее наблюдаемые кожные аллергические реакции к производным тиомочевины.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. При легких и средних формах тиреотоксикоза - по 5 мг 3-4 раза в день. После наступления ремиссии (через 3-6 нед) суточную дозу уменьшают через каждые 5-10 дней на 5-10 мг и постепенно подбирают минимальные дозы (5 мг 1 раз в день, через день или 1 раз в 3 дня), которые назначают до получения стойкого терапевтического эффекта. При тяжелой форме тиреотоксикоза - по 40-60 мг/сут в 3-4 приема, после улучшения состояния 5-20 мг/сут. Курс - 1-1.5 года. Высшие дозы для взрослых: разовая - 10 мг, суточная - 60 мг. Беременным - в максимально низких дозах - 2.5-10 мг; детям - 0.3-0.5 мг/кг, поддерживающие дозы для детей - 0.2-0.3 мг/кг; поддерживающие дозы - однократно, утром после завтрака.
Побочные действия
Аллергические реакции (сыпь, крапивница), подавление миелопоэза (агранулоцитоз, гранулоцитопения, тромбоцитопения), апластическая анемия, лекарственная лихорадка, инсулиновый аутоиммунный синдром, генерализованная лимфоаденопатия, сиаладенопатия, неврит, нарушения вкуса, алопеция, полиневрит, волчаночноподобный синдром, гипопротромбинемия (петехии, кровотечения), периартериит, гепатит, холестатическая желтуха, зуд кожи, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, артралгия, миалгия, парестезии, выраженная слабость, головная боль, головокружение, гиперпигментация кожи, отеки, редко - нефрит.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат должен назначаться после полной оценки пользы и риска его применения в минимально эффективной дозе без дополнительного приема левотироксина. При необходимости продолжения лечения тиреотоксикоза в период грудного вскармливания препарат должен приниматься в низких дозах (до 10 мг/сут) без дополнительного приема левотироксина.
Передозировка
Симптомы: хроническая передозировка приводит к увеличению щитовидной железы и развитию гипотиреоза. Прием в очень высоких дозах (около 120 мг/сутки) может привести к развитию миелотоксических эффектов.
Лечение: при хронической передозировке необходима отмена препарата. Заместительную терапию левотироксином проводят в том случае, если это оправдывается степенью тяжести гипотиреоза. Как правило, после отмены препарата наблюдается спонтанное восстановление функции щитовидной железы. При передозировке следует отменить препарат, промыть желудок, принять активированный уголь, проводить симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 4 года.
108648 КАЛЧЕК 5мг N30 таб. Ипка КАЛЧЕК таблетки 5 мг №30
Состав и форма выпуска
Калчек таблетки, одна содержит амлодипин - 5 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, спазмолитическое и вазодилатирующее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ, альфа- и бета-адреноблокаторами); стабильная и нестабильная стенокардия (включая стенокардию Принцметала).
Противопоказания
Артериальная гипотензия; повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и стенокардии назначают препарат в дозе 5 мг/сут. При необходимости возможно увеличение суточной дозы до 10 мг. Больным с дилатационной кардиомиопатией лечение начинают с дозы 2.5 мг/сут, при хорошей переносимости возможно постепенное увеличение суточной дозы до 10 мг. Максимальная суточная доза - 10 мг. При применении Калчека в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ не требуется коррекции режима дозирования препарата.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, приливы.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, чувство усталости; редко - изменение настроения, астения, судороги мышц, миалгия, нарушение зрения, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боли в животе; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - мультиформная эритема.
Прочие: редко - гинекомастия, импотенция, учащение мочеиспускания, отеки, гиперплазия десен.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
112989 ФОСАМАКС 70мг N4 таб. Мерк Шарп и Доум ФОСАМАКС таблетки 70 мг №4
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит алендроната натрия 91,307 мг. В упаковке 4 шт.
Показания
Лечение остеопороза у женщин в постменопаузе с целью предупреждения развития переломов, в т.ч. переломов бедра и компрессионных переломов позвоночника; профилактика остеопороза при наличии риска его развития у женщин в постменопаузе с целью снижения вероятности развития переломов; лечение остеопороза у мужчин с целью предотвращения возникновения переломов; лечение и профилактика остеопороза, индуцированного глюкокортикоидами, у мужчин и женщин; лечение костной болезни Педжета у мужчин и женщин.
Противопоказания
Заболевания пищевода, замедляющие его опорожнение (например, стриктуры или ахалазия); неспособность больного оставаться в вертикальном положении в течение 30 мин; гипокальциемия; почечная недостаточность тяжелой степени (КК < 35 мл/мин); тяжелый гипопаратиреоз; тяжелый дефицит витамина D; мальабсорбции кальция; беременность; период лактации (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 18 лет; гиперчувствительность к любому компоненту Фосамакса.
Способ применения и дозы
Принимать, по крайней мере, за 30 мин до первого приема пищи, жидкости или лекарственных препаратов, запивая только простой водой. Другие напитки (включая минеральную воду), пища и некоторые лекарства могут уменьшить всасывание Фосамакса. Рекомендуемая доза составляет 1 таблетка (70 мг/70 мкг) 1 раз в неделю.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диспепсия, язва пищевода, дисфагия, метеоризм, запор, диарея, кислая отрыжка, тошнота, искажение вкуса, гастрит; редко - эзофагит, эрозии пищевода, язва желудка, в т.ч. язвенная болезнь желудка, осложненная кровотечением (мелена), локальный остеонекроз челюсти, ассоциированный главным образом с предшествующей экстракцией зуба и/или локальной инфекцией из-за несвоевременного лечения.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, боли в костях, суставах; редко - мышечные судороги.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружения.
Со стороны органа зрения: редко - увеит, склерит, эписклерит.
Дерматологические реакции: редко - кожная сыпь, эритема, фотосенсибилизация, зуд, тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности, включая крапивницу; редко - ангионевротический отек, преходящие симптомы, напоминающие фазу острой реакции (миалгия, недомогание, редко - лихорадка).
Со стороны обмена веществ: гипокальциемия; также отмечалось снижение уровня кальция и фосфатов в сыворотке крови (обычно легкое, бессимптомное и транзиторное.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: гипокальциемия, гипофосфатемия, нежелательные явления со стороны верхнего отдела ЖКТ, в т.ч. дипепсия, изжога, эзофагит, гастрит, язвы желудка и пищевода. Лечение: пациенту следует принять молоко или антациды для связывания алендроната. Для предотвращения раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациенты должны сохранять вертикальное положение. Данных о специфической терапии не имеется.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
8714660 КРЕМ д/ног ЧАЙНОЕ ДЕРЕВО КРЕМ для ног с маслом чайного дерева
Состав
Вода очищенная, полиэтиленгликоль 100 стеарат/глицерилстеарат, вазелиновое масло, этилгексилэтилгексаноат, изопропилмиристат/цетеарилоктаноат, глицерин, цетилстеариловый спирт, глицерилстеарат СЕ, экстракт шалфея, экстракт ромашки, пантенол, диметикон, масло чайного дерева, метилпарагидроксибензоат, бисаболол, пропилпарагидроксибензоат. В тубе 30 г.
Фармакологическое действие
Крем для ног Заживляющий с маслом Чайного дерева применяется для ухода за сухой, потрескавшейся и склонной к шелушению кожей стоп, оказывает смягчающее и увлажняющее действие. Оказывает антисептическое и дезодорирующее действие, уменьшает воспаление кожи. Способствует предупреждению и заживлению мелких трещин и потертостей. Крем может применяться с целью профилактики грибковых и инфекционных поражений кожи ног после посещения пляжей, бань и бассейнов.
Масло чайного дерева - натуральное уникальное противогрибковое и противомикробное средство, дезинфицирует и способствует заживлению трещин и потертостей, оказывает дезодорирующее действие.
Экстракт шалфея - обладает антисептическим и заживляющим действием.
Экстракт ромашки - обладает успокаивающим и противовоспалительным действием
Глицерин - оказывает увлажняющее действие, удерживает влагу в верхних слоях эпидермиса
Бисаболол - обладает противовоспалительным и успокаивающим действием, уменьшает воспаление и раздражение кожи.
Пантенол - провитамин В5, улучшает состояние кожи, обладает увлажняющим и заживляющим действием, способствует быстрой регенерации поврежденных тканей.
Показания
Рекомендуется для ежедневного ухода за кожей ног.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав крема.
Способ применения и дозы
Массирующими движениями нанести на чистую кожу cтоп, обращая тщательное внимание на кожу между пальцами.
Условия и сроки хранения
В прохладном месте. Срок годности 2 года.
107138 КАЛЧЕК 10мг N30 таб. Ипка КАЛЧЕК таблетки 10 мг №30
Состав и форма выпуска
Калчек таблетки, одна содержит амлодипин - 10 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, спазмолитическое и вазодилатирующее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ, альфа- и бета-адреноблокаторами); стабильная и нестабильная стенокардия (включая стенокардию Принцметала).
Противопоказания
Артериальная гипотензия; повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и стенокардии назначают препарат в дозе 5 мг/сут. При необходимости возможно увеличение суточной дозы до 10 мг. Больным с дилатационной кардиомиопатией лечение начинают с дозы 2.5 мг/сут, при хорошей переносимости возможно постепенное увеличение суточной дозы до 10 мг. Максимальная суточная доза - 10 мг. При применении Калчека в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ не требуется коррекции режима дозирования препарата.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, приливы.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, чувство усталости; редко - изменение настроения, астения, судороги мышц, миалгия, нарушение зрения, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боли в животе; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - мультиформная эритема.
Прочие: редко - гинекомастия, импотенция, учащение мочеиспускания, отеки, гиперплазия десен.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
113028 ВИНПОТРОПИЛ 5мг+400мг N50 капс. Канонфарма ВИНПОТРОПИЛ капсулы N30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит активные вещества: винпоцетин 5 мг, пирацетам 400 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.
Показания
Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта), энцефалопатии различного генеза в том числе при алкоголизме; паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печеночная недостаточность, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать Винпотропил .
Способ применения и дозы
Для пациентов от 18 лет и старше: внутрь, перед едой по 1-2 капсулы 2-3 раза в день. Последний прием - за 4 часа до сна. Поддерживающая доза -1 капсула 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 месяцев. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.
Побочные действия
Психомоторное возбуждение, тревога, нарушение сна, раздражительность, диспепсия, головокружение. Ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление предсердно-желудочковой проводимости. Повышает сексуальную активность, снижает аппетит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 4 года.
113481 РЕКСЕТИН 20мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Гедеон Рихтер РЕКСЕТИН таблетки 20 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит пароксетина гидрохлорида гемигидрат 22.76 мг, что соответствует содержанию пароксетина 20 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антидепрессант.
Показания
Депрессии различной этиологии, в т.ч. состояния, сопровождающиеся тревогой. Обсессивно-компульсивные расстройства (синдром навязчивости). Панические расстройства, в т.ч. со страхом пребывания в толпе (агорафобией). Социофобии. Генерализованное тревожное расстройство (ГТР). Посттравматические стрессорные расстройства. Применяется также в рамках противорецидивного лечения.
Противопоказания
Одновременный прием ингибиторов МАО и период 14 дней после их отмены. Беременность. Лактация (грудное вскармливание). Детский и подростковый возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинического опыта). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать 1 раз/сут., желательно утром, во время еды, не разжевывая.
Как и при терапии другими антидепрессантами, в зависимости от клинического состояния больного через 2-3 недели терапии дозу препарата можно изменить.
При депрессии: Рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг. Эффект в большинстве случаев развивается постепенно. Возможно повышение дозы препарата. Суточная доза может быть увеличена на 10 мг в неделю до достижения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза составляет 50 мг/сут.
При обсессивно-компульсивных расстройствах (синдром навязчивости): Начальная доза составляет 20 мг/сут. Доза может быть увеличена на 10 мг до достижения терапевтического ответа. Максимальная суточная доза составляет, как правило, 40 мг, но не должна превышать 60 мг.
При панических расстройствах: Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Терапию следует начинать с небольшой (10 мг/сут.) дозы, с еженедельным повышением на 10 мг в неделю до достижения требуемого эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг. Рекомендуемая низкая начальная доза препарата обусловлена возможностью временного нарастания интенсивности симптомов заболевания в начале терапии.
При социофобиях: Терапию можно начинать с дозы 20 мг/сут. Если после двухнедельного курса лечения не отмечается существенного улучшения в состоянии больного, дозу препарата можно повышать еженедельно на 10 мг до достижения желаемого эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг. Для поддерживающей терапии препарат применяют в дозе 20 мг/сут.
При генерализованном тревожном расстройстве: Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 20 мг/сут. В зависимости от реакции больного на терапию суточная доза может быть увеличена постепенно на 10 мг в неделю; максимальная суточная доза - 50 мг.
При посттравматических стрессорных расстройствах: Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 20 мг/сут. Суточная доза может быть увеличена на 10 мг/неделю, максимальная суточная доза составляет 50 мг.
В зависимости от клинического состояния больного для предотвращения возможности рецидивов необходимо проводить поддерживающую терапию. Курс поддерживающей терапии после исчезновения симптомов депрессии может составить 4-6 мес, а при обсессивных и панических расстройствах - более. Как и при применении других психотропных препаратов, следует избегать резкой отмены препарата.
Применение у ослабленных пациентов и лиц пожилого возраста: У ослабленных пациентов и лиц пожилого возраста концентрация пароксетина в сыворотке крови может нарастать быстрее обычного, поэтому рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг/сут. Эту дозу можно увеличивать на 10 мг с интервалом в 1 неделю в зависимости от состояния больного. Максимальная доза не должна превышать 40 мг/сут.
Применение у детей: Детям из-за отсутствия клинического опыта препарат не показан.
Применение у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью: При почечной ( КК <30 мл/мин) или печеночной недостаточности возрастает концентрация пароксетина в плазме крови, поэтому рекомендуемая суточная доза препарата в этих случаях составляет 20 мг. Эту дозу можно увеличивать в зависимости от состояния больного, но необходимо стремиться поддерживать дозу на минимально возможном уровне.
Побочное действие
Побочные реакции представлены с процентами выявленного соотношения от общего количества получавших данное лечение больных.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (12%); иногда - запор, диарея, снижение аппетита; редко - повышение показателей печеночных функциональных проб; в отдельных случаях - тяжелое нарушение функции печени. Между приемом пароксетина и изменением активности ферментов печени не доказана причинно-следственная связь, но в случае нарушения функции печени рекомендуется прекращение применения пароксетина.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость (9%); тремор (8%); общая слабость и повышенная утомляемость (7%), бессонница (6%); в отдельных случаях - головная боль, повышенная раздражительность, парестезии, головокружение, сомнамбулизм, снижение концентрации внимания; редко - экстрапирамидные нарушения, орофациальная дистония. Экстрапирамидные расстройства отмечаются преимущественно при предшествующем интенсивном применении нейролептиков. Редко наблюдались эпилептиформные припадки (что свойственно и терапии другими антидепрессантами); повышение внутричерепного давления.
Со стороны вегетативной нервной системы: повышенное потоотделение (9%), сухость во рту (7%).
Со стороны органа зрения: в отдельных случаях - нарушение зрения, мидриаз; редко - приступ острой глаукомы.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - тахикардия, изменения ЭКГ, лабильность АД, обморочные состояния.
Со стороны половой системы: расстройство эякуляции (13%), в отдельных случаях - изменение либидо.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - затруднение мочеиспускания.
Со стороны водно-электролитного баланса: в отдельных случаях - гипонатриемия с развитием периферических отеков, нарушением сознания или эпилептиформной симптоматикой. После отмены препарата уровень натрия в крови нормализуется. В некоторых случаях это состояние развивалось вследствие гиперпродукции антидиуретического гормона. Большинство подобных случаев наблюдалось у лиц престарелого возраста, которые помимо пароксетина получали мочегонные и другие лекарства.
Аллергические реакции: редко - гиперемия кожи, подкожные кровоизлияния, отеки в области лица и конечностей, анафилактические реакции (крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек), кожный зуд.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не должен применяться при беременности и в период лактации, за исключением случаев, когда с медицинской точки зрения потенциальная польза лечения превосходит возможный риск, связанный с приемом препарата. Женщинам детородного возраста во время терапии пароксетином рекомендуется контрацепция.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
100360 ЖЕЛУДОЧНЫЙ ДОКТОР капс. N50 Фитогаленика ЖЕЛУДОЧНЫЙ ДОКТОР капсулы №50
Состав и форма выпуска
Желудочный доктор - одна капсула содержит экстракт из 6 видов лекарственного сырья — лист мяты перечной; трава зверобоя продырявленного; цветки бессмертника песчаного; корни одуванчика лекарственного; корневища и корни девясила высокого; корневища аира болотного и пищевое льняное масло; в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Антиоксидантное, противовоспалительное, желчегонное, ранозаживляющее, общеукрепляющее.
Показания
Способствует улучшению функционального состояния желудочно-кишечного тракта. Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством.
Противопоказания
Не рекомендуется принимать беременным и кормящим женщинам при индивидуальной непереносимости компонентов продукта. Перед началом приема необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, запивая водой. Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 1-2 капсуле, 2-3 раза в день. Во время боли или изжоги сразу следует принять 2-3 капсулы, запивая водой.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 15°С. Срок годности - 1 год.
504647 БОРОВАЯ МАТКА трава 30г Эвалар БОРОВАЯ МАТКА чай 30 гр
Состав
Трава боровой матки (ортилии однобокой, в пачке 30 г.
Свойства
Боровая матка (ортилия однобокая) популярна в народной медицине при женских заболеваниях различного характера (воспаления, эрозии, бесплодие, нарушениях менструального цикла, дисфункциональные маточные кровотечения).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ приготовления
1 фильтр-пакет залить 1 стаканом кипятка, настоять 10-15 минут в темном месте. Принимать взрослым по 1/2 - 1/3 стакана 2-3 раза в день во время еды.
Срок годности
2 года.
503513 ВИТАОН БЭБИ бальзам Караваева 30мл Литомед ВИТАОН БЭБИ 30 мл
Состав и форма выпуска
Оливковое масло, экстракты, ромашка, календула, мята, чистотел, полынь, тысячелистник, почки сосны, шиповник, чабрец, тмин, фенхель, зверобой, натуральные ароматические масла, эфирная композиция, содержащая мятное и фенхелевое масла, камфора. В упаковке 30 мл.
Фармакологическое действие
Бальзам содержит растительные экстракты и эфирные масла с высоким содержанием биологически активных веществ и витаминов, обладающих противовоспалительным, антимикробным и ранозаживляющим свойствами.
Бэби Витаон эффективно питает кожу, уменьшает раздражения и зуд, предохраняет от опрелостей, ускоряет заживление поверхностных повреждений кожи (трещин, ссадин, ожогов, в том числе солнечных), защищает кожу младенца от воздействия хлорированной воды.
Бэби Витаон - прекрасное массажное масло, улучшает периферическое кровообращение и лимфоотток, нормализует мышечный тонус, обеспечивает легкое скольжение рук по телу ребенка.
Показания
Бэби Витаон рекомендован для ежедневного ухода за кожей ребенка всех возрастов, включая новорожденных, а также для ухода за грудью кормящей матери.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ применения и дозы
1-2 мл бальзама нанести тонким слоем на поверхность кожи ребенка. Дать впитаться.
При уходе за лицом малыша. После утреннего и вечернего умывания смазать лицо малыша мягким ватным жгутиком, смоченным бальзамом, прочистить носик и ушки.
При уходе за грудью кормящей матери. Нанести бальзам на чистую, сухую кожу груди и сосков до и после кормления ребенка. Дать бальзаму впитаться.
При смене пеленок и подгузников. После обычного гигиенического ухода за кожей ребенка смазать складки кожи малыша и участки сухости и раздражения.
При купании ребенка. После воздушных ванн, перед купанием нанести бальзам равномерно круговыми массирующими движениями на всю поверхность тела ребенка, начиная со стоп. Дать впитаться. Провести купание как обычно. После купания 1-2 мл бальзама нанести на кожу ребенка в области естественных складок и участки сухости и раздражения.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре. Срок годности 2 года.
110959 ЙОДОМАРИН 200 200мкг N50 таб. Берлин-Хеми Лекарственная форма: таблетки
Состав на 1 таблетку
Действующее вещество: калия йодид – 0,262 мг (что соответствует 0,2 мг йода);
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния карбонат основной, желатин, карбоксиметилкрахмала натриевая соль (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета со скошенными кромками, с фаской и односторонней риской.
Фармакотерапевтическая группа: тироксина синтеза регулятор – йода препарат
Код АТХ: H03CA.
Фармакологические свойства
Йод – жизненно важный микроэлемент, обеспечивающий нормальную работу щитовидной железы, гормоны которой выполняют множество жизненно важных функций. Они отвечают за обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме, регулируют деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, а также рост и развитие ребенка.
Особенно опасен дефицит йода для детей, подростков, беременных и кормящих женщин.
Йодомарин® 200 восполняет дефицит йода в организме, препятствуя развитию йоддефицитных заболеваний и способствуя нормализации функции щитовидной железы, нарушенной дефицитом йода.
Показания к применению
профилактика эндемического зоба (особенно у детей, подростков, беременных и кормящих женщин); профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или после окончания медикаментозного лечения препаратами гормонов щитовидной железы; лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых до 40 лет.Противопоказания гипертиреоз; повышенная чувствительность к йоду; токсическая аденома щитовидной железы, узловой зоб при применении в дозах более 300 мкг/сут (за исключением предоперационной терапии с целью блокады щитовидной железы); герпетиформный (старческий) дерматит Дюринга.
Препарат не следует применять при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.
Назначение препарата следует избегать при терапии радиоактивным йодом, наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.Применение при беременности и лактации
При беременности и лактации потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение в достаточных дозах (200 мкг/сут) для обеспечения адекватного поступления йода в организм.
Препарат проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата при беременности и лактации возможно только в рекомендуемых дозах.Способ применения и дозы
Профилактика эндемического зоба
Дети (с 1 года до 12 лет):
1/2 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100 мкг йода).
Дети старше 12 лет и взрослые:
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Период беременности и лактации:
1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 200 мкг йода).
Профилактика рецидива зоба
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Лечение эутиреоидного зоба
Дети (с 1 года до 18 лет)
1/2-1 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Взрослые до 40 лет:
1½-2½ таблеток Йодомарина® 200 (что соответствует 300-500 мкг йода).
Препарат принимают после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Детям рекомендуется предварительно растворить препарат в молоке или соке.
Профилактический прием проводится в течение нескольких лет, при наличии показаний - пожизненно.
Для лечения зоба у новорожденных в среднем достаточно 2-4-х недель, у детей, подростков и взрослых обычно требуется 6-12 месяцев, возможен длительный прием.
Продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом.Побочное действие
При профилактическом применении в любом возрасте, а также при лечении эутиреоидного зоба у новорожденных, детей и подростков побочных действий, как правило, не наблюдается. В редких случаях постоянный прием препарата может привести к развитию «йодизма», который может проявляться металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек (насморк, конъюнктивит, бронхит), «йодной лихорадкой», «йодными угрями». Крайне редко возможно развитие отека Квинке, эксфолиативного дерматита. При применении препарата в дозе, превышающей 150 мкг/сут, скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму. При длительном применении препарата в дозе, превышающей 300 мкг/сут, возможно развитие йод-индуцированного тиреотоксикоза (особенно у пожилых пациентов, страдающих зобом в течение длительного времени, при наличии узлового или диффузного токсического зоба).Передозировка
Симптомы: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота (при наличии в пище крахмалсодержащих компонентов рвотные массы приобретают синюю окраску), боли в животе и диарея (возможно, мелена). В тяжелых случаях возможно развитие дегидратации и шока. В редких случаях имели место стенозы пищевода, появление феномена «йодизма» (см. Побочное действие).
Лечение при острой интоксикации: промывание желудка раствором крахмала, белка или 5 % раствором натрия тиосульфата до удаления всех следов йода. Симптоматическая терапия нарушения водного баланса, электролитного баланса, противошоковая терапия.
Лечение при хронической интоксикации: отмена препарата.
Лечение йод-индуцированного гипотиреоза: отмена препарата, нормализация обмена веществ с помощью гормонов щитовидной железы.
Лечение йод-индуцированного тиреотоксикоза: при мягких формах лечения не требуется; при выраженных формах требуется проведение тиреостатической терапии (эффект которой всегда отсрочен). В тяжелейших случаях (тиреотоксический криз) необходимо проведение интенсивной терапии, плазмафереза или тиреоидэктомии.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Дефицит йода повышает, а избыток йода понижает эффективность терапии гипертиреоза тиреостатическими средствами. В этой связи перед или во время лечения гипертиреоза рекомендуется, по возможности, избегать любого приема йода. С другой стороны, тиреостатические средства тормозят переход йода в органическое соединение в щитовидной железе и, таким образом, могут вызывать образование зоба.
Одновременное лечение высокими дозами йода и солями лития может способствовать возникновению зоба и гипотиреоза. Высокие дозы препарата в сочетании с калийсберегающими диуретиками могут приводить к гиперкалиемии.Особые указания
Йодомарин® 200 не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.Форма выпуска
Таблетки 200 мкг. По 25 таблеток в контурных ячейковых упаковках (блистерах) [непрозрачная ПВХ-пленка / фольга алюминиевая]. По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
203397 ОРАЛ-БИ зубная щетка детская Stages2 2-4года Procter & Gamble Зубная щетка ОРАЛ-БИ детская-2 от 2-4
Показания
Возраст от 2 до 4 лет. Щетка предназначена для детей, у которых появляются молочные зубы. К концу этой стадии, у них есть уже все молочные зубы. Теперь они учатся сами чистить зубы.
Особенности
Oral-B совместно со стоматологами и педиаторами разработала специальную серию зубных щеток для детей – Stages. Дети растут, их зубы меняются и им нужен бережный уход на каждом этапе развития.
Oral-B Stages разработаны для полноценного ухода за растущими и меняющимися зубами, с учетом развития навыков и интересов малышей:
Закруглённая головка помогает защитить нежные дёсны от раздражения.
Стабилизаторы рукоятки придают щётке устойчивость на ровной поверхности, благодаря чему становится легче нанести зубную пасту.
Щётка остаётся чистой благодаря отсутствию контакта щетины с поверхностью стола.
Даже самые мягкие из наших щетинок эффективно очищают зубы.
Каждая зубная щётка Oral-B Stages отвечает принципу "3D", который важен для ухода за детской полостью рта:
Прорезывание зубов (Dentition) - Особая характеристика детской челюсти и зубов на разных стадиях роста.
Ловкость (Dexterity) - способность ребёнка правильно держать зубную щётку, чтобы очищать различные области рта.
Развитие (Development) – дети полюбят чистить зубы, т.к. На зубных щетках изображены герои мультфильмов и использованы оригинальные формы и конструкции.
Зубная щетка Oral-B Stages-2 (2-4 года) разработана для детей, у которых продолжают прорезываться молочные зубы. К концу этой стадии, у детей уже есть все молочные зубы.
Узкая головка зубной щётки для детей с маленьким ртом.
Щетинки Oral-B Power Tip предназначены для очистки задних зубов, проблемной области для многих, впервые начинающих чистить зубы.
Удобная для захвата толстая ручка имеет ребристое покрытие, помогающее детям учиться чистить зубы.
Диснеевские Микки Маус и его друзья, и Винни Пух и его друзья в четырёх весёлых расцветках привлекают детей, чтобы они регулярно чистили зубы.
112366 КОРИЛИП N10 суппозитории ректальные (с 1 года) Альтфарм
Состав и форма выпуска
Свечи ректальные, желтого цвета. Один суппозиторий содержит кокарбоксилазы гидрохлорид 0,025 г, рибофлавин 0,002 г, липоевую кислоту. 0,012 г, вспомогательные вещества. В ячейковой контурной упаковке 5 суппозиториев. В картонной пачке 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Метаболическое средство. Комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами входящих в его состав витаминов и коферментов, а также их синергичным действием.
Показания
Как самостоятельное лечение или как дополнение к базисной терапии при различных патологических состояниях у детей, в том числе: Хроническая тканевая гипоксия. Снижение иммунитета. Бактериальные и вирусные инфекции. Хронические соматические заболевания. Хронические интоксикации. Состояния после перенесенных тяжелых заболеваний. Нарушение питания (гипотрофия).
Противопоказания
Реакции гиперчувствительности на компоненты, входящие в состав препарата. Воспаление или кровотечение в прямой кишке (противопоказание, связанное с путем введения).
Способ применения и дозы
Препарат применяют ректально. Ввести суппозиторий в задний проход (после предварительного опорожнения кишечника). Детям раннего и дошкольного возраста (от 1 года до 6 лет) - по 1 суппозиторию в сутки. Детям от 6 до 14 лет - 1-2 суппозитория в сутки. Длительность курса лечения - 10 дней. Общая продолжительность лечения 3-4 курса с промежутком в 20 дней (3-4 месяца).
Побочные действия
В редких случаях возможны аллергические реакции: крапивница, зуд, бронхоспазм, диспептические явления. При появлении побочных реакций прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 9 С, в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
118041 МАСЛО ОБЛЕПИХОВОЕ капс. 300мг N100 РеалКапс ОБЛЕПИХОВОЕ МАСЛО капсулы №100
Состав
Капсулы, одна содержит комплекс биологически активных веществ из плодов облепихи: токоферолы, стерины, ПНЖК (линолевая, пальмитолеиновая, олеиновая, пальмитиновая) 0,3 г. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения, стимулирует репаративные процессы в коже и слизистых оболочках, ускоряет заживление поврежденных тканей. Оказывает общеукрепляющее действие, обладает антиоксидантным и цитопротекторным действием. Уменьшает интенсивность свободнорадикальных процессов и защищает от повреждения клеточные и субклеточные мембраны (благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов).
Показания
Для приема внутрь: лучевые поражения кожи и слизистых оболочек; кольпит, эндоцервицит, эрозия шейки матки; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидный гастрит, период после операций на ЖКТ, атрофический фарингит, ларингит, хронический колит, неспецифический язвенный колит (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Способ применения и дозы
Капсулы принимают внутрь 2 раза в день по 6-8 капсул (из расчета 1,6 г масла на прием), курс лечения 10-14 дней. В качестве общеукрепляющего средства по 3-4 капсулы (0,8 г) 1-2 раза в день.
Побочные действия
При приеме внутрь — горечь во рту, диарея. Возможны аллергические реакции.
Условия хранения
Хранить в темном, сухом, прохладном месте. Срок годности 1.5 года.
112775 БЛЕМАРЕН N80 таб. шипучие Esparma GmbH
Состав и форма выпуска
Шипучие таблетки для приготовления раствора, для приема внутрь, содержат лимонной кислоты 1197 мг, калия гидрокарбоната 967,5 мг, тринатрия цитрата безводного 835,5 мг. По 80 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Нефролитолитическое, ощелачивающее мочу.
Показания
Мочекаменная болезнь, растворение и предупреждение образования мочекислых и кальций-оксалатных камней, а также смешанных мочекисло-оксалатных камней, содержащих до 25% оксалатов, для подщелачивания мочи пациентов, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты, порфирия (симптоматическое лечение).
Противопоказания
Острая или хроническая почечная недостаточность, нарушение КЩС (метаболический алкалоз), хронические инфекционные заболевания мочевыводящих путей, вызванные бактериями, расщепляющими мочевину; строгая бессолевая диета (в т.ч. при тяжелых формах артериальной гипертензии).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется (отсутствуют данные о безопасности применения Блемарен).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Средняя суточная доза Блемарен колеблется от 2–6 шипучих таблеток. Суточную дозу делят равномерно на 2–3 приема.
Побочные действия
Аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия.
Особые указания
При растворении мочекислых камней не следует превышать терапевтическую дозу Блемарен, т.к. при щелочной реакции мочи (pH выше 7) происходит осаждение фосфатных солей на мочекислых камнях, что препятствует их дальнейшему растворению.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности 3 года
203703 РЕЛАКСАН БЭЙСИК чулки на резинке 70den арт.770 р.5 телесный Calze GT ЧУЛКИ 70 DEN р.5 (телесный)
Состав
Эластан 17%. Полиамид 83%. В упаковке 1 пара.
Свойства
Чулки Релаксан на резинке со слабой компрессией - 12-17 мм.рт.ст. Цвет: телесный. Размер 5. Плотность 70 den.
Изделия с легким расслабляющим распределенным давлением для профилактики варикозного расширения вен, вяжутся сотовидным стежком с укрепленной пяткой и укрепленной стопой для более длительной носки. Изделия рекомендуются для всех, кто занят слабоактивной работой, кто чувствует тяжесть в ногах и страдает легкими нарушениями кровообращения, а также для беременных женщин.
Показания
Профилактика варикозного расширения вен. Улучшение кровообращения в ногах и снятие усталости. При беременности.
Противопоказания
Не рекомендуется использование чулочных изделий: Во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует нормальному кровообращению. Людям, страдающим дерматитами. Людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий. В случаях индивидуальной аллергической реакции на материалы, используемые в производстве.
Применение
Надевать чулочные изделия RelaxSan рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения, чтобы не повредить его.
Осторожно соберите изделие от верхней части к носку. Вставьте Вашу ступню в часть изделия, соответствующую ступне. Правильно зафиксируйте на стопе носок и пятку изделия. Используя ладони Ваших рук, аккуратно, с небольшим усилием, растяните изделие от щиколотки до колена. Никогда не тяните изделие за верхнюю резинку, так как изделие может быть повреждено и не будет держаться на ноге. Расправьте складки на голени. Распределите изделие по бедру, исключая перекручивание.
203248 РЕЛАКСАН ГОЛЬФЫ Гамбалетто 70den р.5 бежевый Calse GT ГОЛЬФЫ 70DEN р.5 /телесные/
Состав
Эластам, полиамид. Упаковка-1 шт. Размер 5 (размер стопы 28-30,5 см.). Цвет телесный.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость.
Плотность 70 den. Давление на щиколотке 12-17 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для профилактики варикозного расширения вен, улучшения кровообращения в ногах и снятия усталости, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
203365 РЕЛАКСАН ГАМБАЛЕТТО гольфы 1 класс компрессии 140den арт.850 р.2 бежевый Calze GT ГОЛЬФЫ 140DEN р.2 /телесные/
Состав
Эластам, полиамид. Размер 2 (размер стопы 37-38). Цвет телесный. Упаковка-1 шт.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость. Плотность 140 den. Давление на щиколотке 18-22 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для лечения начальных проявлений хронической венозной недостаточности, улучшения кровообращения в ногах, для снятия отеков ног, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
203289 РЕЛАКСАН ГАМБАЛЕТТО гольфы 1 класс компрессии 140den арт.850 р.5 бежевый Calze GT ГОЛЬФЫ 140DEN р.5 /телесные/
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
202416 РЕЛАКСАН КОТТОН СОКС гольфы мужские 140den 18-22ммHg арт.820 р.3 черный Calze GT ГОЛЬФЫ мужские р.3 /черные/ 18-22MMHG
Гольфы с хлопком для мужчин для лечения варикозного расширения вен. Улучшают кровообращение, снимают отек ног. Используются при выраженных проявлениях варикозной болезни, после склеротерапии, для профилактики тромбоза глубоких вен. Рекомендуются для ношения при активных занятиях спортом, длительной нагрузки на ноги и при поднятии тяжестей.
Гольфы с хлопком, давление 18-22 мм. рт.ст. Размер 3 (соответствует 39-41 размеру стопы). Цвет черный.
Используются при начальных стадиях хронической венозной недостаточности, улучшают кровообращение, снимают отек ног.
Применение
Аккуратно соберите гольфы от эластичной резинки до носка.
Правильно зафиксируйте носок и пятку изделия на ноге.
Аккуратно натяните гольф от щиколотки до колена.
Окончательно распределите изделие по ноге, удалив любые складки.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать гольфы во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать гольфы с хлопком людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
8603334 ВИТ воск теплый д/депиляции с эфирными маслами 250мл Reckitt Benckiser ВИТ теплый воск для депиляции 250 мл
Состав и форма выпуска
Воск. Упаковка баночка с воском 250 мл (достаточно для двух процедур эпиляции ног), 12 тканевых полосок, которые можно использовать повторно, 1 деревянная лопатка с температурным индикатором, 1 листок-вкладыш с инструкциями
Фармакологическое действие
Воск теплый для депиляции ВИТ удаляет волосы с первого раза и оставляет кожу увлажненной. Ваша кожа нежная и гладкая до 4-х недель.
Показания
Предназначен для удаления волос на ногах,руках,подмышках,по линии бикини.
Способ применения и дозы
Удали защитную фольгу. Убедись, что на краях баночки нет остатков фольги. Избегай попадения воды в воск, воск становится неэффективным. Для наилучшего результата длина волос должна быть не меньше 5 мм. Кожа должна быть чистой, сухой и не раздраженной, без остатков крема или масла.
Разогревай воск только в микроволновой печи или на водяной бане. Воспользовавшись одним из способов нагрева, при повторном применении этого же продукта используй тот же способ.
Когда воск разогрелся, будь осторожна при обращении с нагретой баночкой, так как она может быть горячей.
Микроволновая печь. Всегда следи за подогревом воска по часам. Всегда держи баночку прямо, когда достаешь ее из микроволновой печи и не наклоняй.
Водяная баня. Заполни кастрюлю водой - уровень воды не должен быть выше уровня воска в баночке. Не закрывай крышкой. Когда вода закипит, уменьши нагрев до минимума и помести воск в кастрюлю, нагревая необходимое количество времени. Не допускай попадания воды в воск, избегай закипания воска, так как это приведет к неэффективности. (Время подогрева см. инструкцию).
Проверка температуры воска. Размешай воск лопаточкой (концом с синим квадратом) в течении 1 минуты от центра баночки к ее краям. Если через 1 минуту на лопаточке вместо синего квадрата появится надпись NO, воск слишком сильно разогрет. Оставь, чтобы он охладился. Аккуратно размешай воск и снова проверь температуру. Если надпись NO исчезла и на ее месте появился синий квадратик, воск можно применять. чтобы укорить остывание воска, тщательно размешай его лопаточкой.
Обязательно проверяй темпераратуру воска, нанося небольшое количество на внутреннюю сторону запястья, чтобы убедиться, что температура подходит для применения.
Если ты не пользовалась воском раньше, рекомендуется начать с депиляции ног. Только после того, как у тебя будет опыт, можешь переходить на чувствительные области бикини и подмышек, где настоятелно рекомендуется не использовать воск в одном и том же месте два раза подряд во время одной процедуры.
Удобная лопаточка разработана для различных участков тела. Всегда держи лопаточку за сторону с логотипом Veet: Вогнутая часть для применения в области ног. Закругленная часть для применения в подмышках. Плоская часть для применения в области бикини. Угловая часть для применения в области верхней губы.Рисунок лопаточки со стрелками, которые показывают, на каких частях тела можно использовать воск. "Подмышки", "Линия бикини", "Верхняя губа", "Ноги".
Используя соответсвтующую часть лопаточки, нанеси воск на кожу тонким ровным слоем в направлени роста волос. Чем тоньше слой воска, тем лучше результат.
Полоска воска должна быть короче тканевой полоски. Не старайся нанести воск на всю зону сразу.
Оставляй лопаточку внутри баночки на специальном выступе: это позволяет ей оставаться в защищенной зоне, без разведения грязи и может быть использовано для удаления чрезмерного количества воска на лопаточке.
Сразу наложите тканевуу полоску поверх воска, оставив нижний край ткани (хотя бы 1 см) свободным от воска. Разгладьте полоску по направлению волос.
Придерживая кожу одной рукой, другой рукой возьми за край ткани. Быстрым и решительным движением удали полоску ткани против роста волос. Никогда не поднимай полоску по направлению вверх, а держите ее параллельно и как можно ближе к коже. Чтобы снять чувство дискомфорта, потри кожу руками. При необходимости повтори (необязательно)
Одна тканевая полоска может быть использована несколько раз.
Ноги
При нанесении, используй соответсвующую часть палочки. Наноси воск по направлению от колен до щиколотки. Удалять полоску по напралению от щиколотки до колен
Подмышки
Для уменьшения чрезмерной влажности кожи настоятельно рекомендуем нанести на кожу тальк перед депиляцией. Разрежь тканевую полоску до подходящего размера. Волосы под мышками растут в двух направлениях, поэтому их удаляют в 2 приема. Поднять руку локтем вверх, чтобы кожа была натятнута. Используй соответсвующую часть лопаточки. Для верхней части подмышек нанести воск двигаясь в направлении от середины подмышек к локтю. Для нижней части подмышек наноси воск в обратном направлении. Удалять полоску против роста волос
Линия бикини
Разрежь тканевую полоску до подходящего размера. Наноси воск только на небольшие участки кожи. При нанесении, используйте соответсвующую часть палочки. Натянув кожу, нанеси тонкий слой воска в направлении роста волос. Удалять полоску против роста волос
Верхняя губа
Наносить воск сначала на одну, а затем на другую часть верхней губы. Разрежь тканевую полоску до подходящего размера. При нанесении, используй соответсвующую часть палочки. Натянув кожу, нанеси тонкий слой воска над одной стороной губы в направлении роста волос. Удалить полоску против роста волос. То же самое повтори для другой стороны верхней губы.
Воск можно смыть водой.После применения полоски можно прополоскатьв воде, высушить для повторного использования. Промой палочку теплой водой и высуши перед тем, как убрать обратно в коробку. Перед закрытием баночки сними влажной тканью излишки воска с края баночки и крышки. Важно, чтобы во время этого , вода не попадала в воск, он становится неэффективным.
Советы косметолога
За 24 часа до эпиляции воском проведите отшелушивание кожи: воск лучше прилипнет к волосам и будет лучше действовать. Чтобы успокоить кожу после удаления полоски, сразу же прижмите кожу руками. Всегда делайте эпиляцию заранее, чтобы было достаточно времени для исчезновения красноты. Чтобы избежать врастания волос после эпиляции, проводите отшелушивание и увлажняйте кожу регулярно
12786 ГЕМОРАТОН масло флакон 30 мл. ГЕМОРАТОН масло флакон 30 мл.
Фармакологическое действие
Зоксон - селективный блокатор α1-адренорецепторов.
Показания
Лечение нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном уровне АД); артериальная гипертензия (в виде монотерапии или при ее неэффективности в комбинации с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов, ингибиторами АПФ).
Противопоказания
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к доксазозину, производным хиназолина или другим компонентам препарата. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени, аортальным и митральным стенозом, ортостатической гипотензией.
Способ применения и дозы
Внутрь 1 раз/ (утром или вечером) независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
При лечении нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, без артериальной гипертензии рекомендуемая доза составляет 2-4 мг 1 раз/ Максимальна доза - 8 мг/. При лечении артериальной гипертензии дозы препарата в зависимости от особенностей течения заболевания и тяжести состояния могут варьировать от 1 мг/ до 16 мг/ Максимальная доза - 16 мг/. Начальная доза препарата составляет 1 мг 1 раз/ перед сном. После приема первой дозы пациент должен находиться в положении лежа в течение 6-8 ч. Это требуется в связи с возможностью развития 'феномена первой дозы', особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков. При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг только через 1-2 недели непрерывного лечения препаратом. В последующем через 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта. У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг/ После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают, средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно составляет 2-4 мг/
Препарат Зоксон применяют длительно. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (редко с обморочным состоянием), периферические отеки. Причинно-следственная связь не установлена - брадикардия, тахикардия, ощущения сердцебиения, боли в груди, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, аритмия, цереброваскулярные нарушения.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Прочие: астения, утомляемость, недомогание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, иногда с обмороком. Лечение: прекратить прием препарата, уложить пациента на спину, опустив голову вниз и приподняв ноги. При появлении признаков передозировки необходимо промыть желудок, назначить активированный уголь.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Зоксон больным с нарушением функции печени, особенно в тех случаях, когда одновременно применяют препараты, способные отрицательно повлиять на функции печени. В случае ухудшения показателей функционального состояния печени препарат следует немедленно отменить.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
113696 ЛОЗАП 50мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Санека Фармасьютикалс а.с. ЛОЗАП таблетки 50 мг №30
Состав и форма выпуска
Лозап - таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, одна содержит лозартан калия 50 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат.
Показания
Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ); снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка; диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Лозап; анурия; беременность; период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью следует применять препарат при артериальной гипотензии, снижении ОЦК, нарушениях водно-электролитного баланса, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, при почечной/печеночной недостаточности.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи. Кратность приема — 1 раз в сутки. При артериальной гипертензии средняя суточная доза — 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз в день. Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью — 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимости препарата пациентом. При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу Лозапа следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой менее 1% случаев, с применением лозартана не доказана.
В большинстве случаев Лозап хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия; из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия. Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ не эффективен.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
111595 ТОБРАДЕКС 5мл капли глазные Алкон
Состав и форма выпуска
Капли глазные, 1 мл содержит тобрамицин 3 мг, дексаметазон 1 мг. Во флаконах по 5 мл (с дозатором «Drop Tainer™»).
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием для местного применения в офтальмологии.
Показания
Профилактика послеоперационных инфекций; блефарит; конъюнктивит; кератит (без повреждения эпителия).
Противопоказания
Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата; вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы (в т.ч. кератит, вызванный Herpes simplex, ветряная оспа); микобактериальная инфекция глаз; грибковые заболевания глаз; состояние после удаления инородного тела роговицы.
Способ применения и дозы
В конъюнктивальный мешок. Капли глазные: по 1–2 капли через каждые 4–6 ч. В первые 24–48 ч доза может быть увеличена до 1–2 капель через каждые 2 ч.
Побочные действия
Гиперчувствительность и аллергические реакции (зуд, припухлость век, гиперемия конъюнктивы).
Побочные эффекты, обусловленные стероидным компонентом: повышение внутриглазного давления; задняя субкапсулярная катаракта, замедление процесса заживления ран.
Вторичная инфекция. Развитие вторичной инфекции наблюдается после применения комбинированных препаратов, содержащих ГКС в комбинации с антибиотиками. Грибковые инфекции на роговице имеют тенденцию возникать особенно часто при длительном применении стероидов. Появление на роговице незаживающих язв после длительного лечения стероидными препаратами может свидетельствовать о развитии грибковой инвазии. Вторичная бактериальная инфекция может возникнуть как следствие подавления защитной реакции организма больного.
Применение препарата при беременности и кормлении грудью
Возможно применение для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект для матери превышает риск развития возможных побочных эффектов у плода. Противопоказан в период лактации.
Передозировка
Симптомы: раздражение слизистой оболочки глаза, зуд, слезотечение, припухлость век, гиперемия конъюнктивы. Лечение: промывание глаз теплой водой, лечение — симптоматическое.
Условия и сроки хранения
Препарат хранить при температуре от 8° до 27°С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Препарат отпускается по рецепту.
113303 РЕКИЦЕН-РД порошок 100г Ягодное плюс РЕКИЦЕН РД 100 г
Состав и форма выпуска
Препарат состоит из винных дрожжей (Saccharomyces vini), которые были инактивированы прогреванием с последующим высушиванием, а также ферментированных пшеничных отрубей и минералов артезианской воды, использованных для роста этих микроорганизмов. Препарат содержит незаменимые аминокислоты, микроэлементы, витамины (особенно группы В, D), пектин и пищевые волокна. Порошок , упаковка 100 г.
Показания к применению и дозы
Препарат используется в качестве общеукрепляющего и профилактического средства: практически здоровыми людьми (взрослые и дети); при воздействии неблагоприятных экологических факторов (повышенная загрязненность окружающей среды, высокий радиационный фон); при дисбактериозе, онкозаболеваниях, сахарном диабете.
В этих ситуациях препарат используется у взрослых по 1 столовой ложке, а у детей (с 3-х лет) по 1 чайной ложке 3 раза в сутки за 30 мин. до еды курсами по 30 суток с перерывами 2-3 мес. Препарат может быть использован в виде сухого порошка, который запивают водой. Препарат можно предварительно замачивать в воде, после приготовления пищи добавлять перед употреблением в каши, супы, варенье, кефир, творог и т. д. Предварительно измельченный препарат может быть использован наружно в качестве компонента масок на кефире, меде и воде, что увеличивает их сорбционную способность.
Препарат применяется отдельно и в составе комплексной терапии при: заболеваниях желудочно-кишечного тракта (стоматиты, дисбактериоз, острые кишечные инфекции, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастриты, заболевания печени, колиты), а также для нормализации стула, устранения изжоги, уменьшения метеоризма; нарушениях обмена веществ (увеличение в крови атерогенных липопротеидов, увеличение глюкозы в крови, снижение антиоксидантного потенциала); алкогольной интоксикации и алкогольной патологии.
В этих ситуациях препарат используется у взрослых по 1 столовой ложке, а у детей (с 3-х лет) по 1 чайной ложке 3 раза в сутки до еды по 20 — 30 суток или до нормализации состояния. При алкогольной интоксикации доза препарата может колебаться от 1 до 4 столовых ложек 3-4 раза в сутки. Лицам, склонным к запорам, препарат рекомендуется принимать в первые 1-3 дня по 1 столовой ложке 3 раза в сутки, а затем дозу оставляют прежней или снижают до 1 чайной или десертной ложки 3 раза в сутки (подбор осуществляют индивидуально). Порошок запивают жидкостью, не менее 100 мл на 1 чайную ложку препарата. При этом общее количество жидкости, потребляемое в сутки, должно составлять не менее 2,0 л у взрослых, либо быть достаточным для предотвращения чувства жажды. При острых язвенных процессах в желудке или кишечнике «Рекицен-РД» следует измельчать в порошок (например, с использованием кофемолки) и предварительно размочить в воде.
Побочное действие
В первые два дня возможно учащение стула вследствие усиления перистальтики кишечника. Указанные проявления проходят самостоятельно. При длительном употреблении «Рекицена-РД» возможна некоторая потеря веса.
Условия и сроки хранения
Препарат хранится в сухом месте при температуре от 0 до 25°С, в течение 1 года со дня изготовления.
113630 ВИТАМИН F99 крем полужирный 50г РеалКосметикс ВИТАМИН Ф 99 крем полужирный 50 мл
Состав и форма выпуска
Крем содержит: липодерм/10, липосентол Ф, цетиол 868, масло соевое, глицерин, сульфат магния, гидрогинезированное касторовое масло, М парабен, ПР парабен, Вода спецподготовки. В тубе 50 мл крема.
Фармакологическое действие
Благодаря высокому содержанию в креме витамина F, он прекрасно подходит для ухода за сухой, шершавой, потрескавшейся кожей. Крем отлично питает, увлажняет, и разглаживает кожу. Витамин F источник незаменимых полиненасыщенных жирных кислот. Полиненасыщенные жирные кислоты эффективны при диатезе, угревой сыпи, возрастной и солнечной пигментации. Предотвращают увядание и старение кожи.
Показания
Крем предназначен для ухода за сухой, шершавой, потрескавшейся кожей лица, рук и тела.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к отдельным компонентам Витамина Ф99, обтурация желчевыводящих путей и калькулезный холецистит (капсулы).
Способ применения и дозы
Крем Витамин Ф99 наносят на очищенную пораженную поверхность и окружающую кожу слоем в 1-2 мм 2 раза в сутки; при необходимости накладывают повязку.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
113652 МЕКСИДОЛ ДЕНТ зубная паста Комплекс 65г Контракт Ltd Зубная паста MEXIDOL DENT COMPLEX 65 г
Показания
Для лечения парондонтита и кариеса.
Свойства
Содержит лекарственное средство - антиоксидант Мексидол, подавляющий воспаление и цитрат кальция, укрепляющий зубную эмаль. Он является естественным, органичным компонентом зубной эмали и поэтому способен участвовать в «построении» твердых тканей зуба. Цитрат кальция быстро проникает в эмаль зубов и, отдавая кальций, накапливается в ней. Таким образом, он эффективно участвует в «надстройке» участков, пораженных кариесом.
Уникальность Мексидола заключается в том, что он не только обладает антибактериальным действием, но и, как антиоксидант, способен останавливать развитие воспалительных процессов за счет блокирования окислительных реакций. Защищая таким образом мембрану клетки, он, как антигипоксант, стимулирует энергетические процессы внутри клетки, что способствует ее регенерации.
Именно благодаря такому комплексному воздействию Мексидола на поврежденные ткани и происходит ликвидация очагов воспаления, что дает высокий эффект в лечении пародонтита и предотвращает его дальнейшее распространение.
Мексидол уменьшает интоксикацию, восстанавливает микроциркуляцию крови в деснах, снимает отек, улучшает местный иммунитет, уменьшает кровоточивость десен и ускоряет заживление ран, в том числе и гнойных.
Эффективность MEXIDOL dent подтверждена клиническими исследованиями Московского Государственного Медико-стоматологического университета.
Средства серии MEXIDOL dent в своем составе не содержит фтора, что делает ее универсальной для применения в любом регионе, в том числе и в тех, где повышено содержание фтора в питьевой воде. Чрезмерное потребление фтора опасно для организма и может спровоцировать тяжелое заболевание – флюороз.
MEXIDOL dent содержат ксилит, что позволяет стабилизировать кислотно-щелочной баланс в полости рта и предупредить возникновение кариеса. Состав средств, входящих в серию оптимально сбалансирован и не содержит агрессивных антибактериальных компонентов, поэтому их можно применять постоянно без риска развития побочных эффектов и не нарушения экологию полости рта.
113650 МЕКСИДОЛ ДЕНТ зубная паста Фито 65г Контракт Ltd Зубная паста MEXIDOL DENT FITO 65 г
Показания
Для лечения пародонтита и профилактики пародонтоза.
Активные компоненты
Мексидол, ксилит, экстракты пихты и подорожника. Туба 65 г.
Свойства
С растительными экстрактами. Имеет нежно-зеленоватый цвет и приятный мятный вкус.
Оказывает антибактериальное действие.
Укрепляет десны. Уменьшает кровоточивость и воспаление десен.
Способствует заживлению ран в полости рта - Мягко и эффективно удаляет зубной налёт .
Мексидол, содержащийся в пасте, усиливает действие природных компонентов, а экстракты лекарственных растений эффективно дополняют комплексное воздействие Мексидола. Фитонциды хвои пихты оказывают эффективное антибактериальное воздействие, а экстракт подорожника способствует заживлению ран в деснах, уменьшает их кровоточивость.
Экстракты, содержащиеся в MEXIDOL dent Fito, изготовлены по уникальной технологии во много раз увеличивающей их активность (надкритическая экстракция).
Способ применения.
Чистить зубы в течение 3-5 минут не менее 2 раз в день. Рекомендуется сочетать с применением ополаскивателя для полости рта "MEXIDOL dent". Не имеет ограничения курса использования.
113651 МЕКСИДОЛ ДЕНТ зубная паста Сенситив 65г Контракт Ltd Зубная паста MEXIDOL DENT SENSETIVE 65 г
Показания
Для лечения пародонтита при повышенной чувствительности зубов и десен.
Свойства
Содержит лекарственное средство - антиоксидант Мексидол и азотнокислый калий.
MEXIDOL dent Sensitive эффективно снижает болезненную чувствительность зубов на внешние раздражители кислое и сладкое, холодное и горячее.
Защищает зубы с поврежденной эмалью и оголенные шейки зубов при пародонтите.
Паста низкоабразивна, что делает процесс чистки зубов более комфортным и нетравматичным для десен.
В тубе 65 г.
203453 БАЛЬЗАМЕД бальзам д/ног 40г Esparma GmbH БАЛЬЗАМЕД бальзам 40,0
Вода; мочевина; цетилстеариновый спирт; децилолеат; пантенол (провитамин B5); токоферола ацетат (витамин E); глицерин; молочная кислота; масло авокадо; натрия цетилстеарилсульфат; масло жожоба; трометанол; масляный раствор витамина A; метилпарабен; пропилпарабен. В тубах по 40 г; в картонной пачке 1 туба.
Свойства компонентов
Содержит сбалансированный состав жизненно важных витаминов, увлажняющих компонентов и смягчающих растительных масел. Витамин A способствует развитию здоровой кожи, защищает от чрезмерного ороговения и повышает ее сопротивляемость к инфекциям; витамин E связывает свободные радикалы, защищает клетки кожи от метаболических повреждений; витамин F повышает эластичность кожи, регулирует содержание в ней влаги; провитамин B5 ускоряет заживление мелких ран, улучшает водный баланс; мочевина увеличивает поглощение воды ороговевшими участками кожи и повышает ее проницаемость для витаминов; масло авокадо и масло жожоба смягчают и увлажняют кожу. Обеспечивает коже стоп достаточное увлажнение и питание, предотвращает образование натертостей и мозолей, появление шелушения, покраснения и раздражения на коже стоп.
Показания
Бальзамед — для ежедневного основного ухода за сухой чувствительной кожей стоп.
Способ применения и дозы
Наружно. Ежедневно наносят легкими массирующими движениями на кожу стоп.
Особые указания
Перед применением бальзама следует вымыть ноги теплой водой (t не более 37 °C) в течение не более 5 мин, используя только мягкое туалетное мыло и мочалку из махровой ткани (использование щеток исключается), затем сразу вытереть ноги и межпальцевые пространства насухо.
Меры предосторожности
Нельзя наносить на поврежденную кожу и открытые раны. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Не рекомендуется применять грудным детям и детям младшего возраста.
Побочные действия
Не выявлены.
203454 БАЛЬЗАМЕД бальзам д/ног Интенсив 40г Esparma GmbH БАЛЬЗАМЕД ИНТЕНСИВ-2 бальзам 40г.
Бальзамед интенсив — для ежедневного ухода за кожей стоп. Интенсивный уход за сухой чувствительной кожей стоп, особенно у больных диабетом. Более насыщен витаминами.
Способ применения и дозы
Чтобы получить оптимальный результат, рекомендуется ежедневно наносить бальзам на кожу стоп, особенно на участки, подвергающиеся давлению и трению. Втирать легкими массирующими движениями.
Наносить на кожу стоп несколько раз днем и обязательно на ночь.
Особые указания
Перед применением бальзама следует вымыть ноги теплой водой (t не более 37 °C) в течение не более 5 мин, используя только мягкое туалетное мыло и мочалку из махровой ткани (использование щеток исключается), затем сразу вытереть ноги и межпальцевые пространства насухо.
Меры предосторожности
Нельзя наносить на поврежденную кожу и открытые раны. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Не рекомендуется применять грудным детям и детям младшего возраста.
Побочные действия
Не выявлены.
113507 ЭДАС-917 Эдас 20г(Ларинол) ЭДАС-917 ЛАРИНОЛ гранулы 20 г
Состав и форма выпуска
Гранулы гомеопатические, содержат Калиум бихромикум, Гепар сульфур, Белладонна, Эхинацея, Туя. В упаковке 20 г.
Фармакологическое действие
Комплексное (многокомпонентное) лекарственное средство, приготовленное по специальной технологии, имеет широкий спектр лечебного действия на организм. Входящие в состав лекарства компоненты, взаимодополняя, воздействуют на центральную и вегетативную нервную, лимфатическую, иммунную системы, слизистые оболочки.
Показания
Применяется для лечения гайморита.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Разовая дозировка для взрослых: 5 гранул под язык до полного растворения 3 раза в сутки. Детям: до 2 лет – по 1 грануле от 2 до 5 лет – по 2 гранулы; от 5 до 10 лет – по 3 гранулы старше 10 лет – по 4 гранулы 3 раза в сутки. При необходимости растворить в чайной ложке воды.
Побочные действия
Не отмечены.
Применение при беременности и в период лактации
Исследования не проводились.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше + 25 °С. Срок годности: 2 года.
112592 АЗИТРОКС 250мг N6 капс. Фармстандарт-Лексредства АЗИТРОКС капсулы – макролидный антибиотик широкого спектра действия для взрослых и детей старше 12 лет.
Свойства молекулы и препарата:
- широкий спектр антибактериальной активности – действует на вне- и внутриклеточных возбудителей
- активность в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов, некоторых анаэробных, а также внутриклеточных патогенов
- замедление роста и размножение бактерий
- способность оказывать бактерицидный эффект
- устойчивость к кислой среде желудка, быстрое всасывание из желудочно-кишечного тракта
- высокие концентрации в тканях – до 50 раз выше, чем в плазме крови
- хорошее проникновение в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в кожу и мягкие ткани
- направленное, сильное, пролонгированное действие в очагах инфекции:
- концентрации в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелируют со степенью воспалительного отека
- сохранение бактерицидных концентраций в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы
- длительный период полувыведения обеспечивает возможность однократного приема в сутки
- короткие курсы лечения (3-дневные и 5-дневные)
Фармакологическое действие
Азитрокс - антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
К Азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. Viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5 дневные) курсы лечения.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
– инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);
– скарлатина;
– инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);
– инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
– инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);
– болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans);
– заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Противопоказания
- тяжелые нарушения функции печени;
- тяжелые нарушения функции почек;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- детский возраст до 12 лет;
- повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Азитрокс противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
Рекомендуется соблюдать перерыв по меньшей мере в 2 ч между приемом Азитрокса и антацидных препаратов.
Состав
1 капсула содержит азитромицина 500 мг.
вспомогательные вещества: лактоза безводная или маннит, крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат
Способ применения и дозы
Азитрокс следует обязательно принимать за 1 час до еды или через 2 ч после еды. Препарат принимают 1 раз/сутки.
При инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза – 1.5 г).
При неосложненном уретрите и/или церевите назначают однократно 1 г (4 капс. по 250 мг).
При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erithema migrans) назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в 1-ый день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-ый день (курсовая доза – 3 г).
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки , ассоциированных с HelicobacterPylori, назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в сут в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.
В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывом в 24 ч.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, диарея, боль в животе; редко – рвота, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных ферментов.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях – сыпь.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Азитрокс усиливает действие алкалоидов спорыньи, дигидроэрготамина.
При совместном применении Азитрокса и тетрациклинов или хлорамфеникола отмечается синергизм антибактериального действия.
Одновременное применение Азитрокса с линкозамидами снижает эффективность азитромицина.
При одновременном приеме антациды и этанол замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.
При совместном применении Азитрокс замедляет выведение, повышает концентрацию в сыворотке крови и усиливает токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина.
Азитромицин, ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, удлиняет T1/2, замедляет экскрецию, повышает концентрацию и токсичность карбамазепина, алкалоидов спорыньи, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, дизопирамида, бромокриптина, теофиллина (и других ксантиновых производных), пероральных гипогликемических средств.
Фармацевтическое взаимодействие
Фармацевтически несовместим с гепарином.
Передозировка
При приеме высоких доз препарата может наблюдаться усиление побочного действия: временная потеря слуха, сильная тошнота, рвота, понос. В этом случае показано промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 15° до 25°C.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111250 АКРИДИЛОЛ 12,5мг N30 таб. Акрихин АКРИДИЛОЛ таблетки 12,5 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит карведилола 12,5 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное.
Показания
Артериальная гипертензия (монотерапия или в составе комбинированной терапии), стабильная стенокардия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, выраженная брадикардия, синдром слабости синусового узла, AV-блокада II-III степени (за исключением пациентов с водителем ритма), нестабильная или декомпенсированная сердечная недостаточность, легочная гипертензия или кардиогенный шок, бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких с бронхоспастическим компонентом, выраженная печеночная недостаточность, детский и юношеский возраст (до 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, с небольшим количеством жидкости. Дозу подбирают индивидуально.Артериальная гипертензия: рекомендуемая доза в первые 7-14 дней лечения - 12,5 мг утром после завтрака или разделенная на 2 приема, затем в дозе 25 мг/сут однократно утром или разделенной на 2 приема. Через 14 дней доза может быть снова увеличена.Стабильная стенокардия: начальная доза - по 12,5 мг 2 раза в сутки, через 7-14 дней под контролем врача доза может быть увеличена до 25 мг 2 раза в сутки. Через 1-4 дня при недостаточной эффективности и хорошей переносимости дозу можно еще увеличить.Общая суточная доза не должна превышать 100 мг (по 50 мг 2 раза в сутки), пациентам старше 70 лет - 50 мг (по 25 мг 2 раза в сутки).При пропуске дозы препарат следует принять как можно скорее, однако если приближается время приема следующей дозы, то принимают только ее, без удвоения. Отмену препарата необходимо производить постепенно в течение 1-2 нед.Если препарат не принимался более 2 нед, лечение необходимо возобновить, начиная с наименьших доз.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, утомляемость, сонливость, нарушение сна, нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, эмоциональная лабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия (сопровождающаяся головокружением, особенно при вставании), нарушение ритма сердца, нарушения периферического кровообращения, медленный или неритмичный пульс (менее 55 уд./мин), боль в груди, повышенная кровоточивость.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, диарея, анорексия.
Аллергические реакции: зуд, сыпь.
Прочие: миалгия, артралгия, одышка, бронхоспазм, обморок, отек лодыжек, желтуха, гипергликемия, повышение уровня холестерина в крови, повышение уровня трансаминаз в крови, снижение потенции, быстрое уменьшение массы тела, нарушение мочеиспускания.
Беременность и лактация
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, бронхоспазм, одышка, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, нарушение сознания, вплоть до комы, генерализованные судороги, нарушение проводимости и остановка сердца.
Лечение: кардиотонические ЛС, мониторинг функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, функции почек.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре ниже 25 °C. Срок годности: 2 года.
111269 УРСОФАЛЬК 250мг N100 капс. Аллфамед Фарбил Арцнаймиттель ГмбХ
Состав и форма выпуска
Капсулы, 1 капсула содержит урсодезоксихолевой кислоты 250 мг, в блистере 10 шт, в коробке 10 блистеров.
Фармакологическое действие
Гепатопротективное, желчегонное, холелитолитическое, иммуномодулирующее.
Показания
Первичный билиарный цирроз печени, первичный склерозирующий холангит, хронический активный гепатит, атрезия внутрипеченочных желчных путей, холестаз при парентеральном питании, билиарный рефлюкс-гастрит, билиарный рефлюкс-эзофагит, дискинезия желчевыводящих путей, алкогольный гепатоз, острый гепатит, профилактика поражений печени при использовании гормональных контрацептивов и цитостатиков, растворение холестериновых желчных камней в желчном пузыре (при невозможности их удаления хирургическим или эндоскопическим методами).
Противопоказания
Острые инфекционные заболевания желчного пузыря и желчных протоков.
Противопоказано во время беременности. Данных о проникновении в грудное молоко нет.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, при лечении желчнокаменной болезни 1 раз перед сном; при заболеваниях печени - 2-3 раза в сутки.
Хронические заболевания печени, холестериновые желчные камни: непрерывно в течение длительного времени (от нескольких месяцев до 2 лет) в суточной дозе - 10 мг/кг (2-5 капс. или 1,25-25 мл суспензии).
Билиарный рефлюкс-гастрит: по 250 мг (1 капс.) или 5 мл суспензии (1 мерная ложка); курс - 10-14 дней.
Первичный билиарный цирроз: 10-15 мг/кг.
Побочные действия
Диарея, кальцинирование желчных камней.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок хранения: 5 лет
113744 НАЗОЛ БЭБИ 0,125% 10мл капли назальные Институт де Ангели НАЗОЛ БЭБИ капли
Состав и форма выпуска
Назол Бэби — капли назальные, в 1 мл содержится фенилэфрина гидрохлорид 0,125 г, во флаконах с закручивающимся колпачком по 15 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике.
Показания
Для облегчения носового дыхания при простудных заболеваниях и гриппе; сенной лихорадке или других аллергических заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом.
Противопоказания
Гиперчувствительность, атрофический ринит, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, детский возраст до 6 лет.
Режим дозирования
Препарат применяют интраназально. Продолжительность лечения составляет не более 3 дней.
Для детей в возрасте до 1 года разовая доза - 1 капля не чаще, чем каждые 6 ч.
Для детей в возрасте от 1 года до 6 лет разовая доза составляет 1-2 капли.
Для детей в возрасте старше 6 лет и взрослых разовая доза составляет 3-4 капли.
Для закапывания необходимо слегка сжать флакон, держа его вверх дном. После использования следует насухо вытереть пипетку на флаконе.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тремор, нарушение сна. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмия, повышение АД. Местные реакции: иногда - жжение, пощипывание или покалывание в носу. Прочие: потливость, бледность
Особые указания
У детей в возрасте до 1 года препарат следует применять строго по назначению врача и не чаще, чем каждые 6 ч. У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
113404 ВИТРУМ ВИЖН таблетки №60
ВИТРУМ ВИЖН таблетки №60
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: лютеин 6 мг, зеаксантин 0,5 мг, витамин С (аскорбиновая кислота) 60 мг, витамин Е (dl-альфа токоферола ацетат) 10 мг, витамин А (бетакаротен) 1,5 мг, цинк (цинка оксид) 5 мг, витамин В2 (рибофлавин) 1,2 мг, селен (Селена хелатный аминокислотный комплекс) 25 мкг, рутин 25 мг, черники экстракт 60 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологические свойства
Комплекс витаминов, минералов и растительных каротиноидов и антоцианозидов. Оказывает антиоксидантное и защитное действие. Оказывает метаболическое действие, укрепляет капилляры глаза, усиливает остроту зрения (в т.ч. у больных с осложненномиопией), улучшает сумеречное зрение, улучшает зрение при повышенных нагрузках на глаза.
Показания
Синдром зрительного утомления (усталость и боль в глазах) при чтении, ношении контактных линз, работе с компьютером; близорукость различной степени; диабетическая ретинопатия; центральная и периферическая дистрофия сетчатки; в период восстановления после оперативных вмешательств на глазах; нарушение механизмов адаптации зрения к темноте.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таблетке два раза в день после еды. Курс лечения 3 месяца.
Повторные курсы - по рекомендации врача.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможность применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) врач определяет индивидуально.
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре 10 - 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
111598 ПИЖМА ЦВЕТКИ N20 ф/п Красногорсклексредства ПИЖМА ЦВЕТКИ фильтр/пакеты №20
Состав
Пижмы цветки сырье растительное, измельченное, содержат эфирное масло, флавоноиды, органические кислоты, дубильные вещества, горечи и др. В упаковке 20 фильтр/пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Противогельминтное и желчегонное средство растительного происхождения. Противогельминтное действие цветков пижмы обусловлено наличием эфирного масла. Комплекс биологически активных веществ цветков пижмы оказывает также противомикробное, противовоспалительное действие, усиливает секрецию желчи, снижает содержание слизи в желчи.
Показания
В качестве антигельминтного средства - при аскаридозе. В качестве желчегонного средства при хроническом некалькулезном холецистите, гипомоторной дискинезии желчевыводящих путей (в комплексной терапии).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость. Беременность. Возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
1-2 ф/п помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре.
В качестве антигельминтного средства принимают внутрь по 1/2-1/3 стакана 2-3 раза в день за 15 минут до еды.
В качестве желчегонного средства принимают внутрь по 1-2 столовые ложки 2-3 раза в день за 15 минут до еды.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не применяется во время беременности и в период лактации.
Передозировка
При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны: тошнота, рвота, диарея.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте; приготовленный раствор - в прохладном месте не более 2-х суток. Срок годности - 3 года.
112206 МАРЕНА КРАСИЛЬНАЯ ЭКСТРАКТ 250мг N20 таб. Вилар Фармцентр МАРЕНЫ КРАСИЛЬНОЙ ЭКСТРАКТ таблетки 0,25 №20
Состав и форма выпуска
Марены красильной экстракт - таблетки, от светло-коричневого до коричневого цвета, одна содержит сухой экстракт корневищ с корнями марены красильной 250 мг, в упаковке 20 таблеток.
Фармакологическое действие
Спазмолитическое средство растительного происхождения. Основным действующим веществом препарата является марены красильной экстракт сухой, получаемый из корневищ и корней марены красильной и ее грузинской разновидности. Экстракт марены красильной сухой обладает диуретическим и спазмолитическим действием, способствует разрыхлению мочевых конкрементов, содержащих фосфаты кальция и магния и их выведению из почек и мочевыводящих путей.
Показания
Мочекаменная болезнь у взрослых - для уменьшения спазмов и облегчения отхождения мелких камней и песка.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь по 1 таблетки 3 раза в сут. При необходимости доза может быть увеличена до 2-3 таблетки 3 раза в сут. Таблетки перед приемом следует растворить в 1/2 стакана теплой воды.
Курс лечения составляет 20-30 дней. Проведение повторного курса лечения возможно через 4-6 недель после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции, окрашивает мочу в красный цвет.
Передозировка
Передозировка препаратов марены красильной может вызвать боли, связанные с отхождением конкрементов.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15°C. Срок годности — 2 года.
113560 КАТАДОЛОН капсулы №10 КАТАДОЛОН капсулы №10
Состав и форма выпуска
Катадолон капсулы, содержат флупиртина малеата 100 мг, по 10 штук в упаковке.
Фармакологические свойства
Катадолон (Флупиртин) – анальгетик принципиально нового класса с дополнительными спазмолитическим и нейропротективным свойствами. Обладает уникальным механизмом действия. Оказывает стойкий обезболивающий эффект при хорошей переносимости. Даже при длительном применении Катадолон, в отличие от НПВС, не вызывает образование язв желудка, не повышает артериальное давление. Кроме того, в отличие от опиоидных анальгетиков, к Катадолону не развивается привыкание и зависимость.
Показания
Лечение острой и хронической боли, вызванной мышечным спазмом, злокачественными новообразованиями, дисменореей; при головной боли, посттравматических болях, травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии, холестаз, выраженная миастения, алкоголизм, беременность, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью назначать препарат больным, имеющим нарушения функции почек, печени, больным старше 65 лет.
Режим дозирования
Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым: по 1 капс. 3–4 раза в день с равным интервалом между приемами. При выраженных болях — по 2 капс. 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (что соответствует 6 капс.). Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату.
Больным старше 65 лет: в начале лечения — по 1 капс. утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.
У больных с выраженными признаками снижения функции почек или гипоальбуминемией суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.). При необходимости назначения более высоких доз препарата за больными устанавливают тщательное наблюдение.
У больных со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капс.).
Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.
Побочное действие
Наиболее часто (>10% случаев): слабость (около 15% больных), встречающаяся в начале лечения.
Часто (от 1 до 10%): головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор/понос, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль.
Редко (от 0,1 до 1%): спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции (повышенная температура тела, крапивница и зуд).
Очень редко (менее 0,01%): повышение активности печеночных трансаминаз (после отмены препарата возвращаются к норме), гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без желтухи, с элементами холестаза или без).
Побочные действия в основном зависят от дозы препарата. Во многих случаях они исчезают сами по себе во время проведения или после окончания лечения.
Беременность и лактация
Противопоказано при беременности. В случае необходимости назначения препарата в период лактации требуется решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что незначительное количество активного вещества может проникать в материнское молоко.
Передозировка
Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, сухость во рту. Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, введение активированного угля и электролитов. Проведение симптоматической терапии. Специфический антидот неизвестен.
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30 °C. Срок годности 5 лет.
112160 АФЛОДЕРМ 0,05% 20г мазь д/наружного применения Белупо АФЛОДЕРМ мазь 20 мг
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения 0,05%, 1 г содержит алклометазона дипропионат 0,5 мг, в тубах по 20 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, антипролиферативное действие.
Показания
Дерматозы, реагирующие на топическую терапию препаратами ГКС у детей старше 6 мес и взрослых, в т.ч. с локализацией на коже лица и в аногенитальной области: дерматит атопический, аллергический и контактный, солнечный; экзема; псориаз; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Гиперчувствительность к алклометазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата; туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; вирусные инфекции кожи, кожные поствакцинальные реакции; открытые раны, трофические язвы; розацеа, вульгарные угри.
Способ применения и дозы
Мазь равномерно наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2–3 раза в день.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата у беременных допускается в случаях, когда по оценке лечащего врача потенциальная польза для беременной преобладает над возможным риском для плода. В этих случаях применение должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. Данные о тератогенном эффекте отсутствуют.
Применение препарата возможно у кормящих матерей. Необходимо соблюдение мер предосторожности при использовании препарата у кормящих матерей, в частности препарат нельзя наносить на кожу молочной железы до кормления.
Побочные действия
Побочные явления при наружном применении Афлодерм развиваются редко и носят обратимый характер.
Редко, как и при применении других ГКС, у 1–2% пациентов может развиться реакция гиперчувствительности (зуд, жжение, покраснение или сухость кожи, а также раздражение и сыпь в виде папул). Крайне редко — акнеподобные изменения, гипопигментация, потница, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, аллергический контактный дерматит и вторичные инфекции кожи.
Особые указания
Афлодерм предназначен только для наружного применения.
Как и другие местные ГКС, препарат нельзя наносить на кожу в области глаз (из-за возможного развития глаукомы и катаракты), а также на раневые поверхности.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
110408 НОРМАКС 400мг N6 таб. Ипка НОРМАКС таблетки 400 мг №6
Состав и форма выпуска
Нормакс - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит норфлоксацин 400 мг. В упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат из группы фторхинолонов. Обладает широким спектром бактерицидного действия.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: заболевания мочевыводящих путей; инфекции органов малого таза (включая аднексит, простатит); кишечные инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции придаточных пазух носа, глотки, гортани, среднего уха; офтальмологические инфекции.
Противопоказания
Детский и подростковый возраст до 15 лет; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к норфлоксакцину и другим препаратам фторхинолонового ряда.
Режим дозирования
Внутрь принимают по 400 мг 2 раза/сут. При тяжелых инфекциях разовую дозу можно увеличить до 800 мг. Длительность лечения определяется индивидуально. Минимальный курс лечения составляет 3 дня.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы:тошнота, изжога, анорексия, диарея, боли в животе.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, раздражительность, чувство тревоги.
Со стороны мочевыделительной системы:возможен интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: при приеме внутрь и местном применении возможны кожная сыпь, зуд, отек Квинке.
Беременность и лактация
Препарат не рекомендован к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности —3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
504691 КОЛЛАГЕН УЛЬТРА порошок Клубника 8г N7 Веда ООО КОЛЛАГЕН УЛЬТРА №7 КЛУБНИКА
Состав и форма выпуска
Порошок, содержит: гидролизат коллагена, мальтодекстрин, витамин С, подсластитель, лимонная кислота, краситель сансет. В упаковке 7 пакетов по 8 г.
Биологически активная добавка к пище со вкусом клубники.
Фармакологическое действие
Гидролизат коллагена - природный сбалансированный источник аминокислот, необходимых для обновления суставов, связок и сухожилий, синтеза внутрисуставной жидкости. Витамин С участвует в обмене веществ и синтезе коллагена. Действуя вместе, гидролизат коллагена и витамин С способствуют укреплению и восстановлению соединительной ткани, особенно после травм, операций, различных заболеваний суставов, предотвращают дегенеративные процессы в суставах.
Показания
Способствует восстановлению суставно-связочного аппарата позвоночника и суставов, предотвращает воспаление суставов, уменьшает боли в суставах и позвоночнике при остеохондрозе, является профилактикой артрита, является источником незаменимых аминокислот, улучшает упругость и состояние кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, фенилкутонурия.
Перед применением рекомендуется посоветоваться с врачом.
Способ употребления
Взрослым развести содержимое 1 пакета в 1/2 стакана воды, сока или любого напитка. Принимать 1 раз в день с приемом пищи. Продолжительность приема -1-1,5 месяца. Рекомендуется 2-3 приема в год.
Рекомендуется совместно с препаратом применять наружно в проблемных местах крем и гель «Коллаген Ультра», содержащие гидролизат коллагена и глюкозамин.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Срок годности 24 месяца.
107821 ДИКЛОВИТ 50мг N10 суппозитории ректальные Нижфарм Фармакологическое действие
Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек. При первичной альгодисменорее ослабляет боль и кровотечение.
Максимальная концентрация в плазме крови создается через 30–40 минут и находится в линейной зависимости от используемой дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается, не кумулирует.
Связь с белками плазмы — более 99 % (большая часть связывается с альбуминами). Проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости наблюдается на 2–4 ч позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости З—б ч (концентрация активного вещества в синовиальной жидкости через4–6 ч после введения препарата выше, чем в плазме, и остается выше еще в течение 12 ч). Взаимосвязь концентрации препарата в синовильной жидкости с клинической эффективностью препарата не выяснена.
Метаболизм: 50 % активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система Р450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака.
Период полувыведения из плазмы — 2 ч. 65 % введенной дозы выводится в виде метаболитов почками; менее 1 % выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью.
У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.
У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются.
Диклофенак проникает в грудное молоко.
Показания
- воспалительные и дегенеративные поражения суставов (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, болезнь Рейтера, псориатический артрит, подагра);
- ревматическое поражение мягких тканей;
- люмбаго;
- невралгии.
- Противопоказания
- гиперчувствительность, в т.ч. к аспирину или другим НПВС;
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- нарушения кроветворения неясной этиологии;
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в стадии обострения);
- «аспириновая» астма,
- «аспириновая» триада;
- детский возраст до 6 лет.
С осторожностью: индуцируемая острая печеночная порфирия; нарушение функций почек и печени. - Применение при беременности и кормлении грудью
- Противопоказан при беременности и в период лактации.
Особые указания
При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата.
113726 ЛИНКАС ЛОР N16 пастилки Мята Herbion Pakistan Privet Limited
Состав и форма выпуска
Линкас Лор - пастилки со вкусом и ароматом мяты. Одна пастилка содержит адхатоды сосудистой листьев экстракт сухой 30 мг, солодки голой корней экстракт сухой 7 мг, перца длинного плодов и корней экстракт сухой 6 мг, фиалки душистой цветков экстракт сухой 2 мг, иссопа лекарственного листьев экстракт сухой 3 мг, альпинии галанга (калган ложный) корневищ экстракт сухой 3 мг; вспомогательные вещества, в упаковке 16 шт.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее. Снижает интенсивность и увеличивает продуктивность кашля, оказывает отхаркивающее, муколитическое и противовоспалительное действие.
Показания
Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделимой мокротой (на фоне острых респираторных заболеваний, гриппа, трахеита, бронхита, трахеобронхита, пневмонии, бронхита «курильщиков» и других воспалительных заболеваний дыхательных путей).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Линкас Лор, возраст до 18 лет, не рекомендуется применять при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Взрослым следует медленно рассасывать в полости рта по 1 пастилке Линкас Лор каждые 2-3 ч. Максимальная суточная доза — 8 пастилок. Средний курс лечения — 3-7 дней.
Побочные действия
Редко — аллергические реакции.
Передозировка
Информация отсутствует.
Особые указания
Препараты содержат сахар, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также находящимся на низкокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
112915 БЕРЛИПРИЛ 20 20мг N30 таб. Берлин-Хеми БЕРЛИПРИЛ таблетки 20 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки круглые, одна содержит эналаприла малеат 20 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная гипертензия), хроническая сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим ингибиторам АПФ), ангионевротический отек, связанный с лечением ингибитором АПФ в анамнезе, порфирия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко — стенокардия (загрудинная боль), инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок, в некоторых случаях — снижение содержания гемоглобина, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2–3%), очень редко (при применении высоких доз) — нервозность, депрессия, парестезии, нарушения вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.
Со стороны респираторной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.
8707791 АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ 50мг+12,5мг N30 таб. Sandoz D.D. АТЕНОЛОЛ композитум Сандоз таблетки 50+12,5 №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит атенолол 50 мг, хлорталидон 12.5 мг. Упаковка 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат. Оказывает продолжительное гипотензивное действие, обеспечивающее в т.ч. утреннюю защиту. Предотвращает повторные инфаркты и инсульты. Эффект обусловлен действием двух компонентов - бета- адреноблокатора (атенолол) и диуретика (хлорталидон).
Показания
Эссенциальная гипертензия (профилактика и лечение). Комбинированный препарат Атенолол композитум Сандоз назначают в том случае, когда терапия отдельным активным веществом с целью нормализации АД недостаточна или же для более удобного назначения препаратов, дозы которых были подобраны в ходе раздельной терапии.
Противопоказания
AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, СССУ, брадикардия, (ЧСС менее 40 уд./мин), артериальная гипотензия (в случае применения при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм рт.ст.), кардиогенный шок, хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии, острая сердечная недостаточность, стенокардия Принцметала, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО, повышенная чувствительность к атенололу.
Способ применения и дозы
Назначают по 1 таблетке, содержащей 50 мг атенолола и 12,5 мг хлорталидона, один раз в сутки. При необходимости, и в зависимости от состояния больного, доза может быть увеличена до приема 2 раза в сутки по 1 таблетке. У больных с нарушением функции почек дозу препарата следует уменьшить. Препарат следует принимать перед завтраком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Отмену препарата после продолжительного лечения следует проводить, по-возможности, постепенно.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности.
Со стороны пищеварительной системы: в начале терапии возможны тошнота, запоры, диарея, сухость во рту.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале терапии возможны усталость, головокружение, депрессия, легкая головная боль, нарушения сна, ощущение холода и парестезии в конечностях, снижение реакционной способности пациента, уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит.
Со стороны эндокринной системы: снижение потенции, гипогликемические состояния у больных с сахарным диабетом.
Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов - появление симптомов бронхиальной обструкции.
Аллергические реакции: кожный зуд.
Прочие: усиление потоотделения, покраснение кожи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период кормления грудью противопоказано.
Передозировка
Симптомы: выраженная брадикардия, AV блокада II-III степени, нарастание симптомов сердечной недостаточности, чрезмерное снижение АД, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморок, аритмия, желудочковая экстрасистолия, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих лекарственных средств; при возникновении бронхоспазма показано ингаляционное или внутривенное введение бета 2 -адреномиметика сальбутамола.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 5 лет.
111144 АЭРТАЛ 100мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой Гедеон Рихтер АЭРТАЛ таблетки 100 мг №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит 100 мг ацеклофенака, 60 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Аэртал угнетает синтез ПГ и таким образом влияет на патогенез воспаления, возникновение боли и лихорадки. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие ацеклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента.
Показания
Ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит (симптоматическое лечение).
Ревматическое поражение мягких тканей, сопровождающееся болью.
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; желудочно-кишечное кровотечение или подозрение на него; анамнестические данные о бронхообструкции, крапивнице, рините, после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма);
период после проведения аортокоронарного шунтирования; выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени; нарушения кроветворения и коагуляции; выраженная почечная недостаточность, прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия; беременность;
период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослым — обычно по 1 таб. Аэртал (по 100 мг 2 раза в день); 1 табл. утром и 1 — вечером.
Побочные действия
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боли в области эпигастрия, кишечная колика, диспепсия, метеоризм, анорексия, запор; в редких случаях отмечено возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечения и перфорации ЖКТ (гематемезис, мелена), стоматит, в т.ч. афтозный, панкреатит.
Со стороны нервной системы: иногда отмечается головная боль, головокружение, нарушения сна (бессонница или сонливость), возбуждение, в отдельных случаях отмечены нарушения чувствительности, дезориентация, нарушения памяти, зрения, слуха, вкусовых ощущений, шум в ушах, судороги, раздражительность, тремор, депрессия, тревожность, вертиго, асептический менингит, парестезия.
Аллергические проявления: иногда возникает кожная сыпь, редко — крапивница, отмечены отдельные случаи экземы, полиморфной эритемы, эритродермия, редко отмечались приступы бронхиальной астмы; системные анафилактические реакции, в отдельных случаях — васкулит, пневмонит, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: клиническая картина определяется нарушениями со стороны ЦНС (в т.ч. головная боль, головокружение, явления гипервентиляции с повышенной судорожной готовностью) и пищеварительной системы (в т.ч. боли в животе, тошнота, рвота).
Лечение: промывание желудка, прием внутрь активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.
Особые указания
В период лечения Аэрталом следует проводить систематический контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследование кала на наличие крови. Пациентам, принимающим Аэртал, необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций, употребления алкоголя.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 4 года.
114805 ХОНДРОИТИН-АКОС 5% 30г мазь Синтез ХОНДРОИТИН мазь 30 г
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения, 1 г содержит хондроитина сульфат натрия 50 мг. Туба 30 г.
Фармакологическое действие
Обладает анальгезирующим и противовоспалительным действием, нормализует обмен веществ и стимулирует процессы восстановления в тканях суставов, приводит к уменьшению и исчезновению болезненности в суставах, увеличению подвижности суставов и к замедлению прогрессирования остеоартроза и остеохондроза.
Показания
Лечение и профилактика дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроза периферических суставов и остеохондроза позвоночника.
Противопоказания
Острый воспалительный процесс в области раны в месте предполагаемого нанесения мази. Распространенный некроз тканей. Избыточные грануляции, нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения мази. Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Мазь наносят 2-3 раза/сут на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания. Обычно курс лечения составляет от 2-3 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.
Побочные действия
Редко: аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Необходимость применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) врач определяет индивидуально.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113707 ЭНЗИСТАЛ N20 таб. покрытые оболочкой Torrent Pharmaceuticals Ltd ЭНЗИСТАЛ №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике, одна содержит панкреатин 192 мг (что соответствует 6000 ЕД (FIP) липазы, 4500 ЕД амилазы, 300 ЕД протеазы), гемицеллюлаза 50 мг, экстракт бычьей желчи 25 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы действие. Нормализует пищеварение.
Показания
Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы при муковисцидозе, хроническом панкреатите; после панкреатэктомии; при сдавлении протока поджелудочной железы опухолью; стеаторея при синдроме мальабсорбции; состояния после гастроэктомии, диспепсия в случае погрешностей в питании; при хронических заболеваниях органов пищеварения (особенно у пожилых людей) и у больных, находящихся на длительном постельном режиме, подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.
Противопоказания
Гиперчувствительность, непроходимость желчевыводящих путей, желтуха.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым — по 1-2 табл. 3 раза в сутки. Более высокие дозы Энзистала назначаются врачом. Детям старше 6 лет (по назначению врача) — по 1 табл. 2-3 раза в сутки.
Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Перед рентгенологическим исследованием или УЗИ — 2 табл. 2-3 раза в сутки в течение 2-3 дней перед исследованием.
Побочные действия
Тошнота, спастические боли в животе, диарея, болезненные ощущения в полости рта и в области анального отверстия (у детей), повышение концентрации мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции (чихание, слезотечение, крапивница, бронхоспазм).
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: гиперурикозурия, гиперурикемия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.
800825 КОНДРОНОВА N30 капс. Панацея Биотек Лтд. КОНДРОНОВА капсулы №30
Состав и форма выпуска
КОНДРОнова - капсулы, содержат глюкозамина сульфат 250 мг, хондроитин сульфат 200 мг, вспомогательные вещества, в упаковке 30 шт;
Фармакологическое действие
Хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное.
Показания
Остеоартроз I-III степени.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; сахарный диабет; бронхиальная астма; детский возраст; беременность; период лактации.
Способ применения
Внутрь. Взрослым — по 2 капс. 2-3 раза в сутки. Курс лечения — 1-2 мес. При необходимости, после консультации с врачом, возможен повторный курс.
Побочные действия
Наиболее часто — легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия; возможны аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны. При возникновении передозировки рекомендуется промывание желудка и проведение симптоматической терапии.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113566 ЛИВОЛИН ФОРТЕ N30 капс. Мега Лайфсайнсиз Лтд ЛИВОЛИН ФОРТЕ капсулы N30
Состав и форма выпуска
Ливолин Форте - капсулы. Одна содержит лецитин (содержащий 300 мг фосфатидилхолина) 857,13 мг, витамин Е (токоферола ацетат) 10 мг, витамин B1 (тиамина мононитрат) 10 мг, витамин B2 (рибофлавин) 6 мг, витамин B6 (пиридоксина гидрохлорид) 10 мг, витамин B12 (цианокобаламин) 0,01 мг, никотинамид 30 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гепатопротекторное средство. Регулирует липидный и углеводный обмен, улучшает функциональное состояние печени, её детоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов, тормозит формирование соединительной ткани в печени.
Показания
В составе комплексной терапии: гепатит (острый и хронический), жировая дистрофия печени различного генеза (сахарный диабет, хронические инфекции), токсический гепатит, цирроз печени, токсикоз беременности, лучевая болезнь, интоксикация, псориаз, нарушение функции печени при других соматических заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам парепарата.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь по 1-2 капс. 2-3 раза в день во время еды с небольшим количеством воды. Курс лечения — 3 мес, при необходимости может быть продолжен или повторен после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции, тошнота, боли в животе.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Срок годности — 2 года.
108694 БАЛАНС ФИТОЧАЙ ЩЕДРОСТЬ ПРИРОДЫ 2г N20 ф/п Красногорсклексредства ЧАЙ БАЛАНС фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
В препарате содержится: побеги черники, створки плодов фасоли, плоды шиповника. листья крапивы, листья подорожника большогоЯ, цветки ромашки, цветки ноготков, трава зверобоя. В одном фильтр-пакете 2 г растительного сырья, в упаковке 20 фильтр-пакетов.
Фармакологическое действие
Сахароснижающий напиток утолит жажду, улучшит самочувствие, снимет раздражительность. Регулярное его употребление способствует нормализации обмена веществ. Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством.
Показания
Рекомендовано к применению в качестве дополнительного источника флавоноидов, танинов, арбутина.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет залить 200 мл (1 стакан) кипятка, дать настояться 10-15 минут. Пить в горячем или холодном виде 1/4 стакана 3 раза в день. Продолжительность приема - 30 дней. При необходимости прием можно повторить через 1-2 месяца. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности-2 года.
113639 КРЕСТОР 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой IPR Pharmaceuticals Inc. Фармакологическое действие
Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина (Xc).
Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что, в свою очередь, приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Крестор снижает повышенное содержание Хс-ЛПНП, общего Хс, триглицеридов (ТГ), повышает содержание Хс-ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротеина B (АпоВ), Хс-неЛПВП, Хс-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина А-1 (АпоА-1), снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП и Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.
Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.
Крестор эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и с семейной гиперхолестеринемией.
У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа (средний исходный уровень Хс-ЛПНП около 4.8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень Хс-ЛПНП достигает значений У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20-80 мг отмечается положительная динамика липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение уровня Хс-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается уровень Хс-ЛПНПУ пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20 мг и 40 мг среднее снижение уровня Хс-ЛПНП составляет 22%.
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и с никотиновой кислотой в отношении содержания Хс-ЛПВП.
Исследования по влиянию розувастатина на снижение количества осложнений, вызываемых липидными нарушениями (такими как ИБС) пока не завершены.
Показания
Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);
- выраженные нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
- миопатия;
- одновременный прием циклоспорина;
- у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;
- пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Применение при беременности и кормлении грудью
Крестор противопоказан при беременности и в период лактации. При возникновении беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.
Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку Хс и продукты его биосинтеза важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата.
Клинические данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения Крестора в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
В экспериментальных исследованиях установлено, что розувастатин выделяется с молоком крыс.
Особые указания
С осторожностью применяют Крестор при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, пациентам в возрасте старше 70 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии.
До начала терапии Крестором пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время всего периода лечения. Дозу препарата подбирают индивидуально, в зависимости от целей терапии и ответа на лечение, принимая во внимание общепринятые рекомендации.
При применении Крестора в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.
У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.
Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять уровень КФК. Терапия должна быть прекращена, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше, по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и уровень КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении Крестора или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.
Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходный уровень КФК существенно повышен (в 5 раз выше ВГН), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходный уровень КФК (в 5 раз выше ВГН).
Рутинный мониторинг КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.
Не отмечено признаков увеличения токсического воздействия на скелетную мускулатуру при применении Крестора в составе комбинированной терапии. Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение Крестора и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении Крестора и фибратов или ниацина.
Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Прием Крестора следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома, терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения Крестором.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: розувастатин (в форме кальциевой соли) 20 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кальция фосфат; кросповидон; магния стеарат.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая и не измельчая таблетку, проглатывая целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток, независимо от приема пищи.
До начала терапии препаратом Крестор пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально, в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.
Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Крестор 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 нед.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 нед терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.
Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2–4 нед терапии и/или при повышении дозы препарата Крестор® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Пожилые пациенты. Не требуется коррекция дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Clкреатинина менее 30 мл/мин) применение препарата Крестор® противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью. Крестор® противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.
Особые популяции
Этнические группы. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина у японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Крестор® данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы.
Пациенты, предрасположенные к миопатии. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.
Побочные действия
Иммунная система: редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.
Эндокринная система: часто — сахарный диабет 2-го типа.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительного тракта: часто — запор, тошнота, боли в животе; редко — панкреатит.
Со стороны кожных покровов: нечасто — кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит), рабдомиолиз.
Прочие: часто — астенический синдром.
Со стороны мочевыводящей системы: у пациентов, получавших Крестор®, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются менее чем у 1% пациентов, получающих 10–20 мг препарата, и приблизительно у 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: при применении препарата Крестор® во всех дозировках и в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг — миалгия, миопатия (включая миозит); в редких случаях — рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее.
Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения уровня КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) терапия должна быть приостановлена (см. «Особые указания»).
Со стороны печени: при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.
Лабораторные показатели: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТП, ЩФ, признаки нарушения функции щитовидной железы.
Постмаркетинговое применение
Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Крестор®.
Со стороны пищеварительного тракта: очень редко — желтуха, гепатит; редко — повышение активности печеночных трансаминаз; неуточненной частоты — диарея.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — артралгия; неуточненной частоты — иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
Со стороны ЦНС: очень редко — полинейропатия, потеря памяти.
Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты — кашель, одышка.
Со стороны мочевыводящей системы: очень редко — гематурия.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: неуточненной частоты — синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: неуточненной частоты — гинекомастия.
Прочие: неуточненной частоты — периферические отеки.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.
Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени Международного Нормализованного Отношения (МНО), а отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).
Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.
Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.
Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).
Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов на фоне применения Крестора (подобная комбинация широко использовалась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами). Фармакокинетические данные по одновременному применению Крестора и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при использовании данного сочетания.
Не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином или фенофибратом. Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (>=1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном использовании с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. возможно, в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при использовании в качестве монотерапии.
Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с системой цитохрома Р450.
Передозировка
При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не меняются.
Лечение: специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическую терапию, необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
8605243 ВИШИ ЛИФТАКТИВ CxP крем от морщин SPF15 ВИШИ ЛИФТАКТИВ CxP крем от морщин SPF15
Состав
Пептид, витамин С в непрерыввном высвобождении. Банка 50 мл.
Показания
Крем от морщин для нормальной и смешанной кожи.
Действие
Антивозрастное средство для еще более эффективного разглаживания морщин и борьбы с потерей упругости кожи. Крем надолго восстанавливает упругость кожи.
Крем LIFTACTIV CxP - биологическая альтернатива процедурам лифтинга. Восстанавливает структуру кожи, непрерывно разглаживает кожу и сокращает морщины.
Vichy Liftactiv CxP стимулирует интенсивную выработку волокон коллагена и эластина. Увеличивает количество фибробластов - клеток, производящих молодые волокна кожи. Нежирная, нелипкая текстура крема.
Рекомендации по применению
Ежедневно наносить на лицо и область декольте. Видимые изменения через 4 дня. Кожа разглаживается, повышается ее упругость, морщины уменьшаются.
111430 ЛУЦЕТАМ 1200мг N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Эгис
Состав и форма выпуска
Луцетам - таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит пирацетам 1200 мг. В упаковке по 20 шт.
Фармакологическое действие
Луцетам является ноотропным препаратом, который непосредственно воздействует на головной мозг.
Показания
Симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых больных, страдающих снижением памяти, концентрации внимания и общей активности, головокружением, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией альцгеймеровского типа. Лечение таких последствий ишемического инсульта, как нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, двигательной и психической активности. Хронический алкоголизм — для лечения психоорганического и абстинентного синдромов.
В период восстановления после травм и интоксикаций головного мозга.
Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения психического происхождения.
В составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей, особенно в случае затруднения приобретения специфических навыков чтения, письма, счета, которые не могут быть объяснены умственной отсталостью, неадекватным обучением или особенностью семейной обстановки.
Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или комплексной терапии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также к другим компонентам Луцетама; геморрагический инсульт; конечная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина
Способ применения и дозы
Применяют внутрь, в/в, в/м. Средняя суточная доза 30-320 мг/кг, начальная доза 1,2-2,4 г/сут, при остром нарушении мозгового кровообращения, коматозном состоянии, абстинентном синдроме при алкоголизме — 9-12 г/сут; поддерживающая — 1,2-4,8 г/сут в 2-4 приема. Курс лечения от 2-3 нед до 2-6 мес, отмена постепенная. Детям: 30-50 мг/кг/сут, до 5 лет — 0,6-0,8 г/сут, 5-16 лет — 1,2-1,8 г/сут, 8-13 лет (при пониженной обучаемости) — до 3,3 г/сут.
При кортикальной миоклонии начальная доза 7,2 г/сут, увеличение дозы на 4,8 г/сут каждые 3-4 дня до максимальной дозы 24 г в сутки; отмена постепенная.
При серповидно-клеточной анемии: 160 мг/кг/сут в 4 приема.
У больных с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы: при Cl креатинина 50-79 мл/мин — до 2/3 обычной дозы, 30-49 мл/мин — в 3 раза, 20-29 мл/мин — в 6 раз. При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
За исключением особых обстоятельств Луцетам не должен применяться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине Луцетама.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: гиперкинезия (>1%), повышенная раздражительность (>1%), сонливость (
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, обострение коронарной недостаточности.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (>1%).
Со стороны кожных покровов: кожные реакции гиперчувствительности.
Передозировка
Симптомы (при приеме 75 г пирацетама в лекарственной форме раствор для приема внутрь): такие диспептические явления, как диарея с кровью и боль в животе. Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия, гемодиализ. Эффективность гемодиализа составляет 50–60%. Специфического антидота нет.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
503606 ЦИТРАЛГИН крем 50г Инфарма ЦИТРАЛГИН 50 мл
Состав и форма выпуска
Крем для массажа, 1 банка содержит цитратный комплекс (соли фруктовых кислот), диметикон, вазелин, ланолин, эмульгаторы, пчелиный воск, метилпарабен, пропилпарабен, отдушка, вода очищенная. В банке пластиковой 50 мл.
Фармакологическое действие
Обладает выраженным обезболивающим, противовоспалительным действием. При заболеваниях суставов улучшает питание хрящевой ткани, уменьшает отек сустава, утреннюю скованность, увеличивает объем активных и пассивных движений в пораженных суставах. Ускоряет рассасывание кровоизлияний и гематом. Усиливает эффективность массажа.
Показания
Рекомендуется в комплексной терапии хронических заболеваний суставов (артроз, артрит), в т.ч. позвоночника (остеохондроз, радикулит), травм, тромбофлебитов и посттромбофлебитических состояний.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенная кровоточивость.
Способ применения и дозы
Наружно. При заболеваниях суставов: 3-4 раза в день наносят на сухую кожу в области пораженного сустава, а также на 10-15 см выше и ниже сустава и втирают до полного впитывания. При быстром впитывании нанесение повторяют. Объем наносимого крема — не менее 0,5-1 мл на один сустав. После массажа небольшое количество крема дополнительно наносят на кожу, покрывают вощаной бумагой и оставляют до полного впитывания.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В начале применения возможно усиление боли или отека, что связано с усилением кровообращения в тканях. В этом случае количество Цитралгина временно уменьшают.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 4-20°C. Срок годности — 12 мес.
111648 КАРДИЛОПИН 5мг N30 таб. Эгис
Состав и форма выпуска
Кардилопин - таблетки, одна содержит амлодипин 5 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); стабильная стенокардия или вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала — в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к дигидропиридинам и/или к любым другим компонентам Кардилопина; нестабильная стенокардия; острый инфаркт миокарда и период в течение одного месяца после него; клинически значимый стеноз аорты.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Для лечения артериальной гипертензии или стенокардии обычная начальная доза составляет 5 мг 1 раз в день. С учетом реакции больного начальная доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз в день. Дозу не изменяют в случае его одновременного применения с диуретиками из группы тиазидов, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ.
Больным пожилого возраста, а также при нарушении функции почек препарат назначают в обычных дозах.
Доза должна быть снижена (до 2,5 мг в день) у больных с нарушением функции печени, т.к. Т1/2 препарата у таких больных увеличивается.
Побочные действия
Частые побочные эффекты, зависящие от дозы: периферические отеки (частота возникновения для дозы 5 мг — 3,0% и для 10 мг — 10,8%); головокружение (частота возникновения для дозы 5 мг и 10 мг — 3,4 %); приливы (для 5 мг — 1,4% и для 10 мг — 2,6%); сердцебиение (для 5 мг — 1,4 % и для 10 мг — 4,5%).
Частые побочные эффекты, не зависящие от дозы (в %): головная боль (7,3%); боль в животе (1,6%); повышенная утомляемость (4,5%); сонливость (1,4%); тошнота (2,9%).
Другие редкие побочные эффекты: кожная сыпь, гиперплазия десен, диспепсия, астения, артралгия, миалгия, спазмы мышц, сексуальные нарушения (как у мужчин, так и у женщин), диспноэ, зуд, поллакиурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации, назначение препарата беременным женщинам, а также женщинам, планирующим беременность и не использующим эффективные противозачаточные средства, требует тщательной оценки польза/риск.
Если кормящая мать принимает Кардилопин, то кормление грудью необходимо прекратить.
Передозировка
Симптомы: симптомы периферической вазодилатации, рефлекторная тахикардия.
Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Специфического антидота нет. Проводят промывание желудка, мониторинг жизненно важных функций организма и общие мероприятия, направленные на их поддержание, в/в вводят раствор кальция глюконата, возможно использование сосудосуживающих препаратов. Гемодиализ не эффективен из-за высокой степени связывания амлодипина с белками плазмы крови.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Срок годности - 3 года.
404870 ПРЕЗИДЕНТ ФЛОСС зубная нить с Хлоргексидином 50м арт.1115 PIAVE spazzolificio S.p.A. ПРЕЗИДЕНТ зубная нить с хлоргексидином
Зубная нить-флосс с хлоргексидином. В пластиковом контейнере 50 м. зубной нити. В упаковке 1 контейнер.
Фармакологическое действие
Президент нить-флосс для зубов с хлоргексидином - межзубный невощеный, антибактериальный флос усиленного действия.
Показания
Зубная-нить для очистки межзубного пространства.
Способ применения и дозы
Намотать около 25-40 см зубной нити на средние (или, кому удобнее, указательные) пальцы или на специальный держатель для флоссов. Мягко ввести нить под линию десны. Обвести вокруг зуба. Плавными движениями вверх-вниз очистить межзубные промежутки и удалить налет.
113704 РЕГЕЦИН гель 15г РЕГЕЦИН гель туба 15 г
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, содержит натрия гиалуронат, цинка хлорид, калия сорбат, натрия гидроксид, карбопол, воду очищенную. В тубе 15 г.
Фармакологическое действие
Гель, обладая выраженным антимикробным и регенерирующим действием, показан в качестве эффективного противоугревого средства.
Показания
Профилактика и лечение угревой болезни кожи.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам продукта.
Режим дозирования
Наносят равномерно тонким слоем на предварительно очищенные проблемные участки кожи лица. Необходимо использовать гель два раза в сутки. В целях профилактики образования новых угрей достаточно использовать 1-2 раза в неделю.
Побочное действие
Может возникать ощущение жжения в месте аппликации (в начале лечения), ощущение стягивания кожи (при сухой коже).
Условия и сроки храненеия
Хранить при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности - 2 года.
113329 ФЕНОТРОПИЛ 100мг N10 таб. Валента Фармацевтика ФЕНОТРОПИЛ таблетки 0,1 №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит фенотропил (фенилоксопирролидинилацетамид) 100 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Показания
Заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности. Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти. Нарушения процессов обучения. Депрессии легкой и средней степени тяжести. Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении. Судорожные состояния. Ожирение (алиментарно-конституционального генеза). Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу. Коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности. Коррекция суточного биоритма, регуляция цикла "сон-бодрствование". Хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования устанавливают индивидуально. Средняя разовая доза составляет 100-200 мг, средняя суточная доза - 200-300 мг. Максимальная суточная доза - 750 мг. Кратность приема - 1-2 раза/сут. Суточную дозу свыше 100 мг рекомендуется разделить на 2 приема. Продолжительность лечения - от 2 недель до 3 мес. Средний курс лечения - 30 дней. При необходимости назначают повторный курс лечения через месяц.
Для повышения работоспособности назначают 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 2 недель (для спортсменов - в течение 3 дней).
При алиментарно-конституциональном ожирении - 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 30-60 дней.
Фенотропил принимают внутрь после еды. Не рекомендуется принимать Фенотропил после 15 ч.
Побочные действия
Бессонница (при приеме препарата после 15 ч). У некоторых больных в первые 3 дня приема - психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, возможно незначительное повышение АД.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фенотропил не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований. Фенотропил не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Фенотропил не сообщалось. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 30 С. Срок годности 5 лет.
504212 СУЛЬСЕНА паста против перхоти 1% 40мл Амальгамма Люкс СУЛЬСЕНА паста 1% туба 40 г
Состав и форма выпуска
Сульсена паста 1%, действующее вещество дисульфид селена 1%, в тубе 40 мл.
Фармакологическое действие
Антисептическое и противосеборейное действие.
Показания
Профилактическое средство по уходу за волосистой частью головы против перхоти.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная непереносимость компонентов, беременность.
Способ применения и дозы
Волосы вымыть теплой водой с шампунем, после чего достаточное количество пасты втереть круговыми движениями кончиков пальцев в кожу волосистой части головы. После втирания выдержать 10 - 15 минут и смыть теплой проточной водой.
Для профилактики применять 1% пасту 2 раза в 1 неделю или 2% пасту 1 раз в неделю в течение 1 месяца. Периодичность - 1 раз в полгода.
Побочные действия
Возможны: раздражение кожи, аллергические реакции (кожный зуд, кожная сыпь, дерматит, экзема), локальная алопеция, изменение цвета волос.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
111065 ЗАНТАК 150мг N15 таб. шипучие Losan pharma ЗАНТАК шипучие таблетки 150 мг. №15
113766 ТИРОЗОЛ 10мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA ТИРОЗОЛ таблетки 10 мг №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит тиамазол 10 мг, в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антитиреоидное действие.
Показания
Тиреотоксикоз; подготовка к хирургическому лечению тиреотоксикоза; подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом; терапия в латентный период действия радиоактивного йода (проводится до начала действия радиоактивного йода — в течение 4–6 мес); в исключительных случаях — длительная поддерживающая терапия тиреотоксикоза, когда в связи с общим состоянием или по индивидуальным причинам невозможно выполнить радикальное лечение; профилактика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода (включая случаи применения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств), при наличии латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тиамазолу и производным тиомочевины; агранулоцитоз во время ранее проводившейся терапии карбимазолом или тиамазолом; гранулоцитопения (в т.ч. в анамнезе);
холестаз перед началом лечения; терапия тмпмазолом в комбинации с левотироксином во время беременности. Относительное противопоказание — ранее наблюдаемые кожные аллергические реакции к производным тиомочевины.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. При легких и средних формах тиреотоксикоза - по 5 мг 3-4 раза в день. После наступления ремиссии (через 3-6 нед) суточную дозу уменьшают через каждые 5-10 дней на 5-10 мг и постепенно подбирают минимальные дозы (5 мг 1 раз в день, через день или 1 раз в 3 дня), которые назначают до получения стойкого терапевтического эффекта. При тяжелой форме тиреотоксикоза - по 40-60 мг/сут в 3-4 приема, после улучшения состояния 5-20 мг/сут. Курс - 1-1.5 года. Высшие дозы для взрослых: разовая - 10 мг, суточная - 60 мг. Беременным - в максимально низких дозах - 2.5-10 мг; детям - 0.3-0.5 мг/кг, поддерживающие дозы для детей - 0.2-0.3 мг/кг; поддерживающие дозы - однократно, утром после завтрака.
Побочные действия
Аллергические реакции (сыпь, крапивница), подавление миелопоэза (агранулоцитоз, гранулоцитопения, тромбоцитопения), апластическая анемия, лекарственная лихорадка, инсулиновый аутоиммунный синдром, генерализованная лимфоаденопатия, сиаладенопатия, неврит, нарушения вкуса, алопеция, полиневрит, волчаночноподобный синдром, гипопротромбинемия (петехии, кровотечения), периартериит, гепатит, холестатическая желтуха, зуд кожи, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, артралгия, миалгия, парестезии, выраженная слабость, головная боль, головокружение, гиперпигментация кожи, отеки, редко - нефрит.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат должен назначаться после полной оценки пользы и риска его применения в минимально эффективной дозе без дополнительного приема левотироксина. При необходимости продолжения лечения тиреотоксикоза в период грудного вскармливания препарат должен приниматься в низких дозах (до 10 мг/сут) без дополнительного приема левотироксина.
Передозировка
Симптомы: хроническая передозировка приводит к увеличению щитовидной железы и развитию гипотиреоза. Прием в очень высоких дозах (около 120 мг/сутки) может привести к развитию миелотоксических эффектов.
Лечение: при хронической передозировке необходима отмена препарата. Заместительную терапию левотироксином проводят в том случае, если это оправдывается степенью тяжести гипотиреоза. Как правило, после отмены препарата наблюдается спонтанное восстановление функции щитовидной железы. При передозировке следует отменить препарат, промыть желудок, принять активированный уголь, проводить симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 4 года.
110491 МИКОМАКС 150мг N1 капс. Zentiva a.s МИКОМАКС капсулы 150 мг №1
Состав и форма выпуска
Микомакс капсулы, одна содержит флуконазол 150 мг, в упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат группы триазола.
Показания
Лечение и профилактика заболеваний, вызванных чувствительными к флуконазолу грибами: криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (легкие, кожа) как у пациентов с нормальным иммунным ответом, так и у пациентов с различными формами иммунодепрессивных состояний (в т.ч. больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно применять для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД; генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных путей, мочевых путей). Лечение можно проводить у больных со злокачественными новообразованиями, у больных ОИТ, получающих курс цитостатической или иммунодепрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза; кандидоз слизистых оболочек, включая поражение слизистой оболочки полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидоз кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД; генитальный кандидоз, включая вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз; глубокие эндемические микозы, включая кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом; профилактика грибковых поражений у больных со злокачественными новообразованиями, предрасположенных к подобным инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии.
Противопоказания
Одновременный прием астемизола, терфенадина и других препаратов, удлиняющих интервал QT; детский возраст до 3 лет (для препарата в форме капсул); повышенная чувствительность к флуконазолу или близким по структуре азольным соединениям, другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, одновременно с потенциально гепатотоксическими препаратами, у пациентов с алкоголизмом.
Способ применения и дозы
Капсулы Микомакс предназначены для применения у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет. Капсулы следует проглатывать целиком независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Суточная доза составляет 50 - 400 мг в зависимости от показаний. Препарат применяют ежедневно 1 раз в сутки.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изменения вкуса, рвота, тошнота, диарея, метеоризм, боли в животе; редко - нарушение функции печени (желтуха, гепатит, гепатонекроз, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ).
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; редко - судороги.
Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции.
Со стороны обмена веществ: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света, месте при температуре от 10 до 25°C. Срок годности - 3 года.
113794 ЛИНКАС ЛОР N16 пастилки Апельсин Herbion Pakistan Privet Limited ЛИНКАС ЛОР пастилки N16 Апельсин
Состав и форма выпуска
Линкас Лор - пастилки со вкусом и ароматом апельсина. Одна пастилка содержит адхатоды сосудистой листьев экстракт сухой 30 мг, солодки голой корней экстракт сухой 7 мг, перца длинного плодов и корней экстракт сухой 6 мг, фиалки душистой цветков экстракт сухой 2 мг, иссопа лекарственного листьев экстракт сухой 3 мг, альпинии галанга (калган ложный) корневищ экстракт сухой 3 мг; вспомогательные вещества, в упаковке 16 шт.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее. Снижает интенсивность и увеличивает продуктивность кашля, оказывает отхаркивающее, муколитическое и противовоспалительное действие.
Показания
Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделимой мокротой (на фоне острых респираторных заболеваний, гриппа, трахеита, бронхита, трахеобронхита, пневмонии, бронхита «курильщиков» и других воспалительных заболеваний дыхательных путей).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Линкас Лор, возраст до 18 лет, не рекомендуется применять при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Взрослым следует медленно рассасывать в полости рта по 1 пастилке Линкас Лор каждые 2-3 ч. Максимальная суточная доза — 8 пастилок. Средний курс лечения — 3-7 дней.
Побочные действия
Редко — аллергические реакции.
Передозировка
Информация отсутствует.
Особые указания
Препараты содержат сахар, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также находящимся на низкокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
113061 ФЕНОТРОПИЛ 100мг N30 таб. Валента Фармацевтика Упаковка
В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Фенотропил - ноотропный препарат. По механизму действия является нейромодулятором, действует на большинство нейромедиаторных систем головного мозга. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Фенотропил оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение головного мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках головного мозга. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в головном мозге. Не влияет на уровень содержания GABA, не связывается с GABAA- и GABAВ-рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга. Фенотропил не оказывает влияния на дыхательную и сердечно-сосудистую системы. Оказывает слабовыраженное диуретическое действие. Обладает анорексигенной активностью при курсовом применении. Фенотропил оказывает умеренно активирующее действие в отношении двигательных реакций, повышает физическую работоспособность, обладает выраженным антагонизмом в отношении каталептического действия нейролептиков, уменьшает выраженность снотворного действия этанола и гексенала.
Психостимулирующее действие Фенотропила преобладает в идеаторной сфере. Умеренный психоактивирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью. Фенотропил улучшает настроение, оказывает анальгезирующее действие, повышая порог болевой чувствительности. Фенотропил оказывает адаптогенное действие, повышая устойчивость организма к стрессу в условиях повышенных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах. На фоне применения Фенотропила отмечается улучшение зрения (увеличение остроты, яркости и полей зрения). Фенотропил улучшает кровоснабжение нижних конечностей. Фенотропил стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства, но в то же время не вызывает развитие реакций гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
При курсовом применении Фенотропила не развивается лекарственная зависимость и толерантность. При отмене препарата не отмечено развитие синдрома отмены. Действие Фенотропила проявляется уже после однократного приема, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.
Показания
- Заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности.
- Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти.
- Нарушения процессов обучения.
- Депрессии легкой и средней степени тяжести.
- Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении.
- Судорожные состояния.
- Ожирение (алиментарно-конституционального генеза).
- Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу.
- Коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности.
- Коррекция суточного биоритма, регуляция цикла "сон-бодрствование".
- Хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фенотропил не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований. Фенотропил не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями печени.
С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями почек.
С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, при выраженном атеросклерозе; больным, перенесшим панические атаки, острые психотические состояния, сопровождающиеся психомоторным возбуждением (т.к. возможно обострение тревоги, паники, галлюцинаций и бреда); больным, склонным к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона. Следует учитывать, что при чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием Фенотропила в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким пациентам в амбулаторных условиях рекомендуется начинать прием препарата в нерабочие дни.
Фенотропил не рекомендуют назначать детям в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата у детей.
Фенотропил характеризуется низкой токсичностью, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг. Не оказывает канцерогенного действия.
Состав
1 таблетка содержит: фенотропил (фенилоксопирролидинилацетамид) 100 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, кальция стеарат.
Способ применения и дозы
Режим дозирования устанавливают индивидуально. Средняя разовая доза составляет 100-200 мг, средняя суточная доза - 200-300 мг. Максимальная суточная доза - 750 мг. Кратность приема - 1-2 раза/сут. Суточную дозу свыше 100 мг рекомендуется разделить на 2 приема. Продолжительность лечения - от 2 недель до 3 мес. Средний курс лечения - 30 дней. При необходимости назначают повторный курс лечения через месяц.
Для повышения работоспособности назначают 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 2 недель (для спортсменов - в течение 3 дней).
При алиментарно-конституциональном ожирении - 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 30-60 дней.
Фенотропил принимают внутрь после еды. Не рекомендуется принимать Фенотропил после 15 ч.
Побочные действия
Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 часов). У некоторых больных в первые 1–3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД.
Лекарственное взаимодействие
Фенотропил может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Фенотропил не сообщалось. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 30 С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111643 ХАРТМАНН ОМНИФИЛЬМ пластырь фиксирующий 5мх5см прозрачный Paul Hartmann ПЛАСТЫРЬ ОМНИФИЛМ прозрачный 5м х 5см
Фиксирующий пластырь из прозрачной пленки.
Показания к применению
Для влагостойкой фиксации повязок всех видов.
Для закрепления канюль, зондов, катетеров.
Рекомендуется пациентам с чувствительной кожей.
Особенности
Гипоаллергенный фиксирующий пластырь из пористой прозрачной пленки с полиакрилатным клеем.
Воздухо- и паропроницаемый, водостойкий.
Надежно держится, удаляется безболезненно и без остатков.
Легко рвётся в обоих направлениях.
Индифферентен к рентгеновским лучам, устойчив к температурным воздействиям.
На пластмассовых катушках с защитным кольцом.
Размер 5м х 5 см.
800923 ГЕПАТРИН капс. 330мг N30 Эвалар ГЕПАТРИН капсулы №30
Состав и форма выпуска
Капсулы содержат: силимарин (экстракт расторопши), экстракт артишока, эссенциальные фосфолипиды (лецитин) и витамины В1, В2, В6, Е, 30 капсул по 0,25 г. в упаковке.
Свойства
Область применения БАД "Гепатрин" определяется оптимальным сочетанием гепатопротекторного действия экстракта расторопши, желчегонного действия экстракта артишока и восстанавливающего действия эссенциальных фосфолипидов.
Три натуральных компонента "Гепатрина" обеспечат тройную защиту печени: очистят печень от токсинов; защитят клетки печени от разрушения; восстановят поврежденные клетки печени.
Показания
Гепатрин рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника силимарина (суммы флаволигнанов), лецитина, эссенциальных фосфолипидов, витаминов В1, В2, В6, Е.
Противопоказания
Не рекомендуется при индивидуальной непереносимости компонентов продукта.
Способ применения и дозы
Гепатрин рекомендуется принимать взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 30 дней. Допускается применение до 90 дней с повторением курса через 1,5 - 2 месяца.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном месте. Срок годности - 2 года.
113408 ЛАПЧАТКИ КОРНЕВИЩА С КОРНЯМИ N20 ф/п Красногорсклексредства ЛАПЧАТКА фильтр-пакеты N20
Состав и форма выпуска
Лапчатки корневища с корнями - сырье растительное измельченное. Пачка 20 фильтр/пакетов по 2.5 г.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное и вяжущее средство. Полезные свойства лапчатки обусловлены её уникальным химическим составом. Подземная часть растения (корневища с корнями) содержит углеводы (крахмал), иридоиды, сапонины, фенолкарбоновые кислоты, флавоноиды (кверцетин), дубильные вещества (галлотанин) до 17% (максимум в фазу цветения).
Показания
При заболеваниях желудочно-кишечного тракта (диарея, энтериты, колиты), воспалительных процессах в полости рта (стоматиты /воспаление слизистой оболочки рта/, гингивиты /воспаление слизистой оболочки десны.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
2 фильтр-пакета (5 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, закрывают и настаивают 30 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного отвара доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают внутрь по ½-1/3 стакана 2-3 раза в день после еды. Отвар применяют наружно для полосканий и примочек. Перед употреблением отвар рекомендуется взбалтывать.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. Длительное применение больших доз может вызвать потерю аппетита, запоры.
Условия хранения и срок годности
Хранят в сухом, защищенном от света месте. Срок годности - 4 года.
114890 СЕНИ СУПЕР подгузники Экстра Ладж N10 TZMO S.A. ПАМПЕРС SENI EXTRA LARGE для взрослых №10
Показания
Памперс SENI EXTRA LARGE предназначены для взрослых, страдающих средней и тяжелой степенью недержания. Подгузники позволяют содержать постель больного в чистоте и защищают кожу от влаги. Предназначены как для лежачих больных, так для людей, ведущих активный образ жизни. Рекомендуются для особо чувствительной кожи.
Особенности
Повышенная впитываемость подгузников обеспечивается двойным впитывающим слоем с суперабсорбентом, состоит из мелких кристаллов, которые при попадании на них жидкости моментально превращаются в гель. Быстрое впитывание влаги предотвращает появление опрелостей и пролежней.
Удобство подгузников обеспечивают эластичный пояс на талии и боковые бортики из нетканого материала, благодаря которым подгузники идеально прилегают к телу. Двойные застежки-липучки надежно крепят подгузник и предназначены для многократной фиксации. В материалах, из которых производятся подгузники, не используется латекс.
Воздухопроницаемый наружный слой подгузников состоит из мягкого дышащего ламината. В отличие от полиэтиленовой пленки, используемой в обычных подгузниках, ламинат, благодаря микропорам, пропускает воздух, но не пропускает влагу наружу, этот материал не шелестит, поэтому ношение подгузников незаметно. Кожа в подгузнике не перегревается и остается сухой. Подгузники имеют индикатор влажности, который показывает когда необходимо сменить подгузник.
Суперабсорбент «Odour Stop» обладает специальным свойством, не позволяющим размножаться бактериям, которые вызывают неприятный запах.
Подгузники SENI EXTRA LARGE на ламинате имеют голубую полосу и предназначены для людей с объемом талии 130-170 см.
Впитываемость 6 капель, ( до 2100 мл).
Упаковка 10 шт.
113879 КОККУЛИН N30 таб. д/рассасывания Laboratoires Boiron КОККУЛИН таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки гомеопатические, одна содержит коккулюс индикус, нукс вомика, табакум, петролеум, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Действие - гомеопатическое.
Показания
Укачивание в транспорте (профилактика и лечение) у взрослых и детей с 3 лет.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам Коккулина; лактазная недостаточность.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. В профилактических целях рассасывать по 2 табл. 3 раза в день накануне и в день поездки. В лечебных целях рассасывать по 2 табл. каждый час до улучшения состояния.
Побочные действия
Отсутствуют.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат применяется по назначению врача.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Прием препарата не исключает лечение другими лекарственными средствами.
Не обладает седативным действием.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15 - 25°C. Срок годности - 5 лет.
112008 РЕТИНАЛАМИН 5мг N10 р-р для в/м и парабульбарного введения ГЕРОФАРМ Фармакологическое действие
Ретиналамин — комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.
Стимулятор репарации тканей. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Механизм действия Ретиналамина® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Фармакокинетика
Состав Ретиналамина®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.
Показания
- центральные или наследственные тапеторетинальные абиотрофии;
- пигментная дегенерация сетчатки различного генеза;
- диабетическая ретинопатия;
- вторичные посттравматические и поствоспалительные центральные дистрофии сетчатки.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата; беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям.
Состав
1 флакон содержит:
Активное вещество: ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота) 5 мг;
Вспомогательное вещество: глицин 17 мг.
Способ применения и дозы
Взрослым
При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.
Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 1–5 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.
Детям в возрасте 6–18 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5–5 мг 1 раз в сутки.
Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
Меры предосторожности при применении. Ретиналамин® следует использовать только по назначению врача!
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Побочные действия
При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 20°С.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
113808 ГЕРПФЕРОН 5г мазь д/местного и наружного применения Фирн-М ЗАО ГЕРПФЕРОН мазь 5 гр
Состав и форма выпуска
Мазь для местного применения, 1 г содержит интерферон альфа−2b человеческий рекомбинантный 20000 МЕ/г, ацикловир 3%, лидокаин 1%. В тубе по 5 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, обезболивающее действие.
Показания
первичные и рецидивирующие герпетические поражения кожи и слизистых оболочек;генитальный герпес, в особенности с выраженным болевым синдромом;опоясывающий герпес.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Местно, наносят на пораженные участки кожи и слизистых тонким слоем 5 раз в день с интервалом 4 ч. Продолжительность курса лечения — 5-10 дней.
Побочные действия
Возможно шелушение кожи в месте длительного нанесения мази.
Особые указания
Не рекомендуется применение Герпферона при тяжелых нарушениях функции почек.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года.
113269 РЕВАЛГИН 5мл N5 р-р д/инъекций Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. РЕВАЛГИН ампулы 5 мл N5
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций прозрачный,
1 мл содержит метамизола натрия 500 мг, питофенона гидрохлорида 2 мг, фенпивериния бромида 0,02 мг. В ампулах темного стекла по 5 мл, в картонной пачке 5 ампул.
Фармакологическое действие
Анальгезирующее, спазмолитическое, холинолитическое.
Показания
Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и др.), головная боль, мигрень, боль в суставах, невралгия, ишиалгия и миалгия (кратковременное симптоматическое лечение), боль после хирургических и диагностических вмешательств (вспомогательное средство), повышенная температура тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях (при необходимости).
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени или почек, генетический дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, закрытоугольная форма глаукомы, гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи, желудочно-кишечная непроходимость, мегаколон, заболевания системы крови, коллаптоидные состояния, I триместр и последние 6 нед беременности, кормление грудью, возраст до 5 лет (таблетки), до 3 мес/масса тела менее 5 кг (раствор для инъекций — в/м введение) и до 3–5 мес/масса тела 5–8 кг (раствор для инъекций — в/в введение).
Способ применения и дозы
Раствор для инъекций: в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин), больной в положении лежа, контроль за АД, ЧСС и дыханием, или в/м, взрослым и подросткам старше 15 лет разовая доза — 2–5 мл (в/в введение разовой дозы более 2 мл (1 г) возможно только после тщательного уточнения показаний), суточная — до 10 мл, детям: в/в: 1–2 года (9–15 кг) — 0,1–0,2 мл, 3–4 года (16–23 кг) — 0,2–0,3 мл, 5–7 лет (24–30 кг) — 0,3–0,4 мл, 8–12 лет (31–45 кг) — 0,5–0,6 мл, 12–15 лет (46–53 кг) — 0,8–1 мл; в/м: 3–5 мес (5–8 кг) — 0,1–0,2 мл, 1–2 года (9–15 кг) — 0,2–0,3 мл, 3–4 года (16–23 кг) — 0,3–0,4 мл, 5–7 лет (24–30 кг) — 0,4–0,5 мл, 8–12 лет (31–45 кг) — 0,6–0,7 мл, 12–15 лет (46–53 кг) — 0,8–1 мл.
Побочные действия препарата Ревалгин
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): понижение АД, тахикардия, цианоз, при длительном приеме — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: в единичных случаях — ощущение жжения в эпигастральной области, сухость во рту.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, очень редко — анафилактический шок.
Прочие: при склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано: беременность (I триместр и последние 6 недель); период лактации.
Передозировка
Симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потоотделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступных для детей местах. Срок годности - 3 года.
По рецепту.
101864 ГЕЛЬМИНТОКС 125мг/2,5мл 15мл N1 суспензия д/приема внутрь фл. Лаборатория Иннотек Интернасиональ Фармакологическое действие
ГЕЛЬМИНТОКС - Противогельминтный препарат. Вызывает нервно-мышечную блокаду чувствительных гельминтов и обеспечивает их изгнание из ЖКТ без возбуждения и стимуляции миграции пораженных гельминтов. В просвете кишечника эффективен против зрелых и незрелых чувствительных гельминтов обоего пола.
Высокоэффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), аскаридами (Ascaris lumbricoides), анкилостомами (Ankylostoma duodenale и Necator americanus).
Фармакокинетика
Всасывание
Практически не абсорбируется из ЖКТ. После приема разовой дозы 12.5 мг/кг массы тела концентрация пирантела в плазме крови в течение 1-3 ч составляет 0.05-0.13 мкг/мл.
Метаболизм и выведение
Частично метаболизируется в печени до К-метил-1,3-пропанедиамина.
Выводится через кишечник (около 93%) в неизмененном виде, почками (7%) - в неизмененном виде или в виде метаболита.
Показания
- аскаридоз;
- энтеробиоз;
- анкилостомидоз.
Противопоказания
- миастения;
- печеночная недостаточность;
- повышенная чувствительность к пирантелу и другим компонентам препарата.
Состорожностью: следует назначать препарат детям в возрасте до 6 месяцев.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат следует применять только в случае крайней необходимости.
Пирантел выводится с грудным молоком. Поэтому не рекомендуется применять препарат Гельминтокс в период грудного вскармливания.
Состав
1 мл. суспензии содержит:
Активное вещество: пирантел эмбонат;
Вспомогательные вещества: сорбитол кристаллизуемый 70%, глицерол, полисорбат 80, лецитин сои, поливидоновый эксципиент, лимонная кислота обезвоженная, натрия бензоат, силиконовая эмульсия, алюминия и магния силикат коллоидный, вода очищенная, ароматизатор - черносмородиновая карамель.
Способ применения и дозы
Внутрь, в любое время суток, без предварительного приема слабительных, не обязательно натощак.
Таблетки предназначены для взрослых и детей старше 6 лет.
Детям младше 6 лет рекомендуется только суспензия. Суспензия предназначена для детей массой тела более 12 кг. Суспензию перед употреблением взбалтывать.
1 мл суспензии содержит 50 мг пирантела основания, 1 мерная ложка (2,5 мл) — 125 мг пирантела основания.
Острицы и аскариды: при лечении энтеробиоза и аскаридоза препарат назначают однократно в рекомендуемой дозе.
Обычная дозировка — 12,5 мг/кг однократно:
- детям младше 6 лет — 1 мерная ложка суспензии на 10 кг массы тела;
- детям старше 6 лет — 1 мерная ложка суспензии или 1 таблетка 125 мг на 10 кг массы тела;
- взрослым массой тела менее 75 кг — 6 мерных ложек или 6 таблеток по 125 мг, или 3 табл. по 250 мг;
- взрослым массой тела более 75 кг — 8 мерных ложек суспензии или 8 таблеток по 125 мг, или 4 таблетки по 250 мг.
Для профилактики повторного заражения рекомендуется повторить прием препарата через 3 недели.
Анкилостомы: в зонах эндемии, в случае заражения Necator americanus или тяжелого зараженияAnkylostoma duodenale — 25 мг/кг/сут (в 1 или 2 приема) в течение 2–3 дней:
- детям — 250 мг на 10 кг массы тела ежедневно;
- взрослым массой тела менее 75 кг — 1,5 г в день;
- взрослым массой тела более 75 кг — 2 г в день.
В случае заражения Ankylostoma duodenale вне зон эндемии (протекает более легко) — в дозе 12,5 мг/кг за 1 прием.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: иногда - тошнота, рвота, боли в животе, диарея, потеря аппетита (чаще всего эти симптомы обусловлены гибелью гельминтов), незначительное кратковременное повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, ощущение усталости, сонливость или бессонница, нарушение слуха, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантема.
Прочие: гипертермия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении пирантел повышает концентрацию теофиллина в плазме крови.
Условия хранения
При температуре не выше 25С.
Срок годности
3 года
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
111154 ФЛОКСАЛ 0,3% 3г мазь глазная Dr.Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH ФЛОКСАЛ глазная мазь
Состав и форма выпуска
Мазь глазная, в 1 г содержится офлоксацин 3 мг. В тубе 3 г мази.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов для местного применения в офтальмологии.
Показания
Инфекции передней камеры глаза, вызванные чувствительными к офлоксацину патогенными микроорганизмами — конъюнктивит, кератит, блефарит и дакриоцистит, ячмень и язва роговицы, хламидийные инфекции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым обычно вводят в конъюнктивальный мешок пораженного глаза полоску мази длиной 1 см (эквивалентно 0,32 мг офлоксацина) 3 раза в сутки (при хламидийных инфекциях — 5 раз в сутки). Продолжительность лечения 0,3% глазной мазью Флоксал не должна превышать 2 недели.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности (гиперемия конъюнктивы и/или легкое ощущение жжения в глазу). В большинстве случаев эти симптомы непродолжительные. В единичных случаях развивались системные реакции гиперчувствительности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
При температуре до 25°С. Срок годности - 3 года.
205566 РЕЛАКСАН ГОЛЬФЫ Гамбалетто 70den р.3 бежевый Calse GT ГОЛЬФЫ 140DEN р.3 /светло телесный/
Состав
Эластам, полиамид. Размер 3 (размер стопы 23-25,5 см.). Цвет светло-телесный. Упаковка-1 шт.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость.
Плотность 140 den. Давление на щиколотке 18-22 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для лечения начальных проявлений хронической венозной недостаточности, улучшения кровообращения в ногах, для снятия отеков ног, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
404326 КОЛГЕЙТ ПРОПОЛИС зубная паста 50мл Colgate-Palmolive Зубная паста КОЛГЕЙТ ПРОПОЛИС Отбеливающая 75 г
Состав
Осажденный карбонат кальция, Вода, Сорбитол, Гидратированный диоксид кремния, Лаурилсульфат натрия, Вкусовая добавка, Монофторфосфат натрия 1,1% (1450 ррm F - ), Натриевая соль КМЦ, Алюмосиликат магния, Карбонат натрия, Сахаринат натрия, Бикарбонат натрия, Метилпарабен, Пропилпарабен, Экстракт прополиса, D-лимонен. В тубе 100 мл пасты.
Фармакологическое действие
Зубная паста Колгейт Прополис отбеливающая помогает сохранить зубы более белыми и крепкими, а десны здоровыми.
Борется с бактериями зубного налета и защищает от кариеса.
Очищающие микрочастицы бережно отбеливают зубы.
Показания
Зубная паста отбеливающая с прополисом.
Способ применения и дозы
Чистить зубы 2 раза в день.
202434 РЕЛАКСАН БЭЙСИК чулки на резинке 70den арт.770 р.3 телесный Calze GT
ЧУЛКИ 70 DEN р.3 (светлый)
Состав
Эластан 17%. Полиамид 83%. В упаковке 1 пара.
Свойства
Чулки Релаксан на резинке со слабой компрессией - 12-17 мм.рт.ст. Цвет: светлый. Размер 3. Плотность 70 den.
Изделия с легким расслабляющим распределенным давлением для профилактики варикозного расширения вен, вяжутся сотовидным стежком с укрепленной пяткой и укрепленной стопой для более длительной носки. Изделия рекомендуются для всех, кто занят слабоактивной работой, кто чувствует тяжесть в ногах и страдает легкими нарушениями кровообращения, а также для беременных женщин.
Показания
Профилактика варикозного расширения вен. Улучшение кровообращения в ногах и снятие усталости. При беременности.
Противопоказания
Не рекомендуется использование чулочных изделий: Во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует нормальному кровообращению. Людям, страдающим дерматитами. Людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий. В случаях индивидуальной аллергической реакции на материалы, используемые в производстве.
Применение
Надевать чулочные изделия RelaxSan рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения, чтобы не повредить его.
Осторожно соберите изделие от верхней части к носку. Вставьте Вашу ступню в часть изделия, соответствующую ступне. Правильно зафиксируйте на стопе носок и пятку изделия. Используя ладони Ваших рук, аккуратно, с небольшим усилием, растяните изделие от щиколотки до колена. Никогда не тяните изделие за верхнюю резинку, так как изделие может быть повреждено и не будет держаться на ноге. Расправьте складки на голени. Распределите изделие по бедру, исключая перекручивание.
204553 РЕЛАКСАН ЧУЛКИ на резинке Стэй-Ап 140den р.3 телесный Calse GT
ЧУЛКИ 140 DEN р.3 (телесный)
Состав
Эластан 25%. Полиамид 75%. В упаковке 1 пара.
Свойства
Чулки Релаксан на резинке со средней компрессией - 18-22 мм.рт.ст. Цвет: телесный. Размер 3. Плотность 140 den.
Изделия со средним распределенным давлением с эффективным компрессионным действием. Изделия обладают очень высоким качеством, изготовлены из лучших материалов сотовидным стежком и укрепленной пяткой, чтобы обеспечить мягкое, но очень эффективное давление и удобство. Изделия используются на ранних стадиях варикозного расширения вен, улучшают кровообращение и снимают отеки ног. Также рекомендуются беременным женщинам.
Показания
Лечение начальных проявлений хронической варикозной недостаточности. Улучшение кровообращения в ногах. Для снятия отеков ног. При беременности.
Противопоказания
Не рекомендуется использование чулочных изделий: Во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует нормальному кровообращению. Людям, страдающим дерматитами. Людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий. В случаях индивидуальной аллергической реакции на материалы, используемые в производстве.
Применение
Надевать чулочные изделия RelaxSan рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения, чтобы не повредить его.
Осторожно соберите изделие от верхней части к носку. Вставьте Вашу ступню в часть изделия, соответствующую ступне. Правильно зафиксируйте на стопе носок и пятку изделия. Используя ладони Ваших рук, аккуратно, с небольшим усилием, растяните изделие от щиколотки до колена. Никогда не тяните изделие за верхнюю резинку, так как изделие может быть повреждено и не будет держаться на ноге. Расправьте складки на голени. Распределите изделие по бедру, исключая перекручивание.
113783 ГАЛАВИТ 100мг N10 суппозитории ректальные Сэлвим ГАЛАВИТ свечи 0,1 N10
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит галавита - 100 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакология
Иммуномодулирующее и противовоспалительное средство.
Показания
В качестве иммуномодулирующего и противовоспалительного средства в комплексной терапии у взрослых:инфекционные кишечные заболевания, сопровождающиеся интоксикацией и/или диареей;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
вирусные гепатиты;
хронические рецидивирующие заболевания, вызванные вирусом герпеса;
заболевания, вызванные вирусом папилломы;
инфекционно-воспалительные урогенитальные заболевания (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, эндометрит);
гнойно-воспалительные заболевания органов малого таза; послеоперационная реабилитация больных с миомой матки; осложнения послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста;
послеоперационные гнойно-септические осложнения и их профилактика (в т.ч. у онкологических больных);
хронический рецидивирующий фурункулез, рожа;
астенические состояния, невротические и соматоформные расстройства, снижение физической работоспособности (в т.ч. у спортсменов);
психические, поведенческие и постабстинентные расстройства при алкогольной и наркотической зависимости;
воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и горла, заболевания пародонта.Противопоказания
Индивидуальная непереносимость; беременность; лактация.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально в зависимости от характера, тяжести и длительности заболевания. Суппозитории в остром периоде заболевания вводят в начальной дозе 200 мг (2 супп.), затем - по 100 мг (1 супп.) 2-3 раз/сут.
При хронических заболеваниях назначают по 100 мг (1 супп.) 2 раза/сут до исчезновения симптомов. Курс лечения в среднем составляет до 10 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Суппозитории - при температуре от 5° до 12°C. Срок годности суппозиториев - 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
800801 ГИСТАН крем 30мл Вис ГИСТАН крем 30 мл
Состав и форма выпуска
Крем содержит: масло ландыша, пептидный экстракт люпина, экстракт березовых почек, экстракт вероники колосистой, экстракт травы молочая, экстракт череды трехраздельной, экстракт фиалки трехцветной, экстракт травы водянки, экстракт цветков календулы, бетулин, диметикон. Туба 30 мл.
Фармакологическое действие
Крем Гистан - парафармацевтическое наружное средство, применяемое при аллергических высыпаниях на коже лица, рук и тела: при кожном зуде, крапивнице, везикулезных (пузырьковых) аллергических высыпаниях. Изготовлен на основе гипоаллергенной базы с добавлением природного антигистаминного вещества Бетулина, получаемого из тонкой коры березы. Не содержит гормонов.
Показания
Крем Гистан применяется для снятия зуда и профилактики новых высыпаний в качестве негормонального наружного средства: экзема; нейродермит; крапивница; укусы насекомых; кожный зуд;фотодерматоз; кожные проявления лекарственной аллергии; для предупреждения развития инфекционных осложнений на фоне применения кортикостероидных мазей.
Противопоказания
Гиперчувствительность (аллергия) на любой из компонентов Гистана;
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Крем Гистан: наносится на пораженные участки кожи тонким слоем, легкими массирующими движениями 2-4 раза в сутки.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
504523 НАЯТОКС 20г мазь д/наружного применения Mekophar Chemical-Pharmaceutical Joint НАЯТОКС мазь 20 г
Состав и форма выпуска
Наятокс - мазь, в 100 г мази содержится яд кобры обыкновенной сухой, мышиных единиц действия (МЕД) 12, метилсалицилат 4 г, камфора 3 г, масло эвкалиптовое 2 г, в тубе алюминиевой 20 г.
Фармакологическое действие
Оказывает местнораздражающее и обезболивающее действие.
Показания
Болевой синдром при заболеваниях опорно-двигательного аппарата: артриты различной этиологии, невралгия, миалгия, ишиас, радикулит.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам Наятокса, заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази, активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, выраженная недостаточность мозгового кровообращения, склонность к ангиоспазмам, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, период грудного вскармливания.
Режим дозирования
Местно, 5-10 г (1-2 ч.ложки) мази нанести на кожу болезненных участков 1 раз в сутки и втереть в кожу. При сильных болевых ощущениях - 2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома. Курс лечения без консультации с врачом не должен превышать 10 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции со стороны кожи (покраснение, зуд, высыпания), исчезающие после прекращения применения препарата.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Срок годности — 3 года.
113822 ТИЗИН КСИЛО 0,05% 10мл спрей назальный дозированный д/детей Famar Orleans ТИЗИН КСИЛО спрей 0,05% 10 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный, дозированный 0,05%, в 1 мл содержится ксилометазолина гидрохлорид 500 мкг. В 1 флаконе темного стекла 10 мл спрея (не менее 140 доз). В упаковке 1 флакон с дозирующим устройством.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Ксилометазолин (производное имидазола) — альфа-адреномиметик, сужает кровеносные сосуды слизистой оболочки полости носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки. Облегчает носовое дыхание при ринитах. Гиалуроновая кислота, входящая в состав препарата, оказывает увлажняющий эффект при ее использовании в назальных лекарственных средствах за счет способности поддерживать слизистые оболочки в увлажненном состоянии и создает оптимальные условия для восстановительных процессов. Действие обычно развивается в течение 5-10 мин.
Показания
Для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки и выделений при остром аллергическом рините, ОРЗ с ринитом, синусите, поллинозе, среднем отите; подготовка больных к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Противопоказания
Одновременный прием ингибиторов МАО или других препаратов, повышающих АД. Артериальная гипертензия. Тахикардия. Выраженный атеросклероз. Глаукома. Атрофический ринит. Хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе). Детский возраст до 2 лет. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Детям в возрасте от 2 до 6 лет по 1 дозе в каждый носовой ход 1-2 раза/сут. Доза зависит от индивидуальной чувствительности пациента и клинического эффекта. Не следует применять препарат более 5-7 дней без рекомендации врача. После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней. Длительность применения препарата у детей определяет врач.
Правила применения препарата: снять защитный колпачок. Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительную насадку до появления облачка "тумана". Флакон готов к использованию. При применении следует нажать 1 раз. Препарат вдыхать через нос. По возможности следует держать флакон-распылитель вертикально. Не распылять горизонтально или вниз. После применения флакон следует закрыть колпачком.
Побочные действия
Местные реакции: чувство жжения, парестезии, чиханье, гиперсекреция, в некоторых случаях - реактивная гиперемия; при частом и/или длительном применении или применении в высоких дозах - сухость слизистой оболочки носа, чувство жжения, реактивный застой с развитием медикаментозного ринита (этот эффект может наблюдаться даже через 5-7 дней после завершения лечения). При длительном применении возможно развитие сухого ринита (необратимое повреждение слизистой оболочки носа с образованием корок).
Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, бессонница, повышенная утомляемость, депрессия (при длительном применении в высоких дозах).
Системные реакции: в единичных случаях - сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД, нарушение зрения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности и во время кормления грудью.
Передозировка
Симптомы: мидриаз, тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, спазмы, тахикардия, сердечная аритмия, коллапс, остановка сердца, гипертензия, отек легких, нарушения дыхания, психические нарушения, подавление функции ЦНС, сопровождающееся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, шокоподобной гипотонией, апноэ, комой.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, при необходимости искусственное дыхание с введением кислорода. Для снижения АД - фентоламин (растворенный в физиологическом растворе) в/в медленно в дозе 5 мг или внутрь в дозе 100 мг.
Вазопрессорные средства противопоказаны. При необходимости применяют жаропонижающие и противосудорожные средства.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона срок годности - 1 год.
114996 ПЛАСТЫРЬ ПЕРЦОВЫЙ перфорированный 6 Х 10 см ПЛАСТЫРЬ ПЕРЦОВЫЙ перфорированный 6 Х 10 см
Состав и форма выпуска
Перцовый, перфорированный пластырь содержит белладонны экстракт, перца стручкового экстракт, камфара, мятное масло, цинк-оксид, желтый вазелин и ланолин. Основа: 100% перфорированная хлопковая ткань, позволяет коже «дышать». Размер 6см х 10см. В индивидуальной упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывающий анальгезирующее, местнораздражающее и отвлекающее действие. Является эффективным средством в случае ревматических и мускульных болей, миалгии, артритов, радикулитов, невралгии, при простуде.
Показания к применению
Радикулит, невралгия, миозит, люмбаго, миалгия, артралгия.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение
Наружно. Перед наложением кожу обезжиривают и протирают насухо. Снимают защитную пленку, накладывают на кожу и слегка прижимают. Носят до 2 сут, если нет сильного раздражения.
Побочное действие
Жжение в области аппликации.
Особые указания
Гипоаллергенный лейкопластырь, подходит для применения у пациентов с нормальной чувствительностью кожи. Присутствие оксида цинка в составе клеевой массы гарантирует минимальный риск возникновения раздражения после использования лейкопластыря. Входящая в состав действующего вещества камфара смягчает эффект жжения.
При появлении жжения пластырь снимают и кожу смазывают вазелином.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
113817 НОБЕН 30мг N30 капс. Биннофарм НОБЕН капсулы 30 мг №30
Состав и форма выпуска
Капсулы желтого цвета, одна содержит 30 мг идебенона. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Улучшает обменные процессы в головном мозге.
Показания
Психоорганический синдром на фоне нарушения мозгового кровообращения и возрастных инволюционных изменений головного мозга; цереброастенические расстройства сосудистой, травматической, психогенной (неврастения) этиологии: нарушения памяти и/или внимания, снижение интеллектуальной продуктивности и общей активности, эмоциональная неустойчивость; астенический и астенодепрессивный синдром, умеренно выраженный депрессивный синдром; головокружение, шум в ушах.
Противопоказания
Хроническая почечная недостаточность, повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью – беременность и период лактации.
Режим дозирования
Внутрь, по 30 мг 2-3 раза в день после еды, последний прием - до 17 ч. Курс лечения - 1.5-2 мес; при необходимости - проводят 2-3 курса в год.
Побочное действие
Аллергические реакции; нарушение засыпания, психическое возбуждение, головная боль, диспепсия.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных явлений. При необходимости назначают активированный уголь и проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 30 С. Срок годности 3 года
113159 СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 80мкг/4,5мкг 60доз порошок д/ингаляций дозированный Astrazeneca
Состав и форма выпуска
Порошок для ингаляций дозированный в виде гранул, 1 доза (доставленная) содержит будезонид 80 мкг, формотерола фумарата дигидрат 4,5 мкг. Турбухалеры 60 доз.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения бронхиальной астмы. Содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы.
Показания
Бронхиальная астма (недостаточно контролируемая применением ингаляционных ГКС и бета2-адреномиметиков короткого действия в качестве терапии по требованию, или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и β2-адреномиметиками длительного действия), в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов;
симптоматическая терапия у пациентов с тяжелой хронической обструктивной болезнью легких и с повторяющимися обострениями в анамнезе, при наличии выраженных симптомов заболевания, несмотря на терапию бронходилататорами длительного действия.
Противопоказания
Детский возраст до 6 лет; повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе.
Способ применения и дозы
Взрослым (18 лет и старше) назначаю 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут. При необходимости возможно увеличение дозы до 4 ингаляций 2 раза/сут.
Подросткам (12-17 лет) назначают 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут.
Детям в возрасте старше 6 лет назначают 80/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: часто - головная боль; менее часто - психомоторное возбуждение, беспокойство, тошнота, головокружение, нарушения сна; очень редко - депрессия, нарушения поведения (главным образом, у детей), нарушения вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - сердцебиение; менее часто - тахикардия; редко - фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия; очень редко - стенокардия, колебания АД.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - тремор; менее часто - мышечные судороги.
Со стороны дыхательной системы: часто - кандидоз слизистой оболочки полости рта и глотки, легкое раздражение в горле, кашель, хрипота; редко - бронхоспазм.
Дерматологические реакции: менее часто - кровоподтеки; редко - экзантема, крапивница, зуд, дерматиты, ангионевротический отек.
Метаболические нарушения: редко - гипокалиемия; очень редко) - гипергликемия, симптомы системного действия ГКС (включая гипофункцию надпочечников).
Применение при беременности и кормлении грудью
Только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Можно применять кормящим женщинам, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Передозировка
Симптомы - тремор, головная боль, тахикардия, в отдельных случаях - гипергликемия, гипокалиемия, удлинение интервала QTc, аритмии, тошнота, рвота. Лечение поддерживающее и симптоматическое лечение.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
113761 ЭЗЕТРОЛ 10мг N14 таб. Шеринг-Плау Лабо Н.В. ЭЗЕТРОЛ таблетки 10 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эзетимиб 10 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат для приема внутрь.
Показания
Первичная гиперхолестеринемия — назначается в комбинации с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами) или в качестве монотерапии в дополнение к диете для снижения повышенного уровня ОХ, ХС ЛПНП, апо-В и ТГ, а также для повышения уровня ХС ЛПВП у пациентов с первичной (гетерозиготной семейной и несемейной) гиперхолестеринемией;
гомозиготная семейная гиперхолестеринемия — в комбинации со статином рекомендуется для снижения повышенного уровня ОХ и ХС ЛПНП у больных гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Пациенты могут также получать вспомогательное лечение (например ЛПНП-аферез);
гомозиготная ситостеролемия (или фитостеролемия — повышенный уровень растительных стиролов в плазме крови при повышенном или нормальном уровне холестерина и нормальном уровне ТГ); Эзетрол рекомендуется для снижение повышенного уровня ситостерола и кампестерола у больных с гомозиготной семейной ситостеролемией.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентовпрепарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, в любое время суток, независимо от приема пищи.
Перед началом лечения пациенты должны перейти к соответствующей липидснижающей диете и продолжать соблюдать эту диету во время всего периода терапии Эзетролом. Рекомендуемая доза Эзетрола в монотерапии или в комбинации со статином составляет 10 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Мототерапия эзетимибом: головная боль, боль в животе, диарея.
Комбинированная терапия со статином: головная боль, утомляемость, боль в животе, запор, диарея, вздутие живота, тошнота, повышение АЛТ и ACT, миалгия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препаратво время беременности не рекомендуется. В случае наступления беременности прием должен быть прекращен. Если использование препарата необходимо, пациентка должна прекратить кормление грудью.
Передозировка
В случае передозировки проводят поддерживающую и симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113128 ДИКУЛЯ БАЛЬЗАМ массажный 75мл КоролевФарм БАЛЬЗАМ ДИКУЛЯ массажный 75 мл.
Медвежий жир, барсучий жир, мумие, экстракт чаги, воск пчелиный, прополис, масло облепиховое, масло кедровое, масло оливковое, масло льняное, экстракты: сабельника, золотого корня, ромашки, зверобоя, красного перца, эвкалипта, гидролизат коллагена, Д-пантенол, консерванты. В тубе 75 мл.
Показания к применению
Бальзам используется для профилактики обострений и при комплексном лечении остеохондроза, радикулита, подагры, артритов и других суставных заболеваний; при миозитах и невралгиях. При радикулите и остеохондрозе, артрозах, подагре, а также при ушибах, растяжениях и переломах бальзам оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию в крови. Использование бальзама усиливает лимфо- и кровообращение, способствует активизации обмена веществ, образованию синовиальной (суставной) жидкости, выведению солевых отложений, регенерации хрящевой ткани, ускоряет рассасывание очага воспаления. Связочный аппарат и суставы приобретают большую подвижность.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Побочных эффектов не выявлено.
Способ применения
При обострении остеохондроза, радикулита, невралгических болях- наносить крем легкими массирующими движениями в течении 7 минут 2 раза в день. Укутать больное место шерстяной тканью. Курс от 1 до 3 недель.
При артрите, артрозе, подагре- интенсивно втирать крем-бальзам круговыми движениями в течении 7-10 минут 2 раза в день. Укутать шерстяной тканью. Курс 2-4 недель.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость к компонентам. Побочных эффектов не выявлено.
Срок годности:
24 месяца. Дата изготовления указана на запайке.
113372 МИКОМАКС 150мг N3 капс. Zentiva a.s
Состав и форма выпуска
Микомакс капсулы, одна содержит флуконазол 150 мг, в упаковке 3 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат группы триазола.
Показания
Лечение и профилактика заболеваний, вызванных чувствительными к флуконазолу грибами: криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (легкие, кожа) как у пациентов с нормальным иммунным ответом, так и у пациентов с различными формами иммунодепрессивных состояний (в т.ч. больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно применять для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД; генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных путей, мочевых путей). Лечение можно проводить у больных со злокачественными новообразованиями, у больных ОИТ, получающих курс цитостатической или иммунодепрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза; кандидоз слизистых оболочек, включая поражение слизистой оболочки полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидоз кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД; генитальный кандидоз, включая вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз; глубокие эндемические микозы, включая кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом; профилактика грибковых поражений у больных со злокачественными новообразованиями, предрасположенных к подобным инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии.
Противопоказания
Одновременный прием астемизола, терфенадина и других препаратов, удлиняющих интервал QT; детский возраст до 3 лет (для препарата в форме капсул); повышенная чувствительность к флуконазолу или близким по структуре азольным соединениям, другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, одновременно с потенциально гепатотоксическими препаратами, у пациентов с алкоголизмом.
Способ применения и дозы
Капсулы Микомакс предназначены для применения у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет. Капсулы следует проглатывать целиком независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Суточная доза составляет 50 - 400 мг в зависимости от показаний. Препарат применяют ежедневно 1 раз в сутки.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изменения вкуса, рвота, тошнота, диарея, метеоризм, боли в животе; редко - нарушение функции печени (желтуха, гепатит, гепатонекроз, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ).
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; редко - судороги.
Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции.
Со стороны обмена веществ: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света, месте при температуре от 10 до 25°C. Срок годности - 3 года.
115604 АЛЛОПУРИНОЛ-ЭГИС 300мг N30 таб. Эгис АЛЛОПУРИНОЛ-ЭГИС таблетки 300 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит аллопуринола 300 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Противоподагрический препарат.
Показания
Лечение и профилактика подагры и гиперурикемии любого генеза (в т.ч. в сочетании с нефролитиазом, почечной недостаточностью, уратной нефропатией). Рецидивирующие смешанные оксалатно-кальциевые почечные камни при наличии гиперурикозурии. Повышенное образование уратов вследствие ферментных нарушений. Профилактика острой нефропатии при цитостатической и лучевой терапии опухолей и лейкозов, а также при полном лечебном голодании.
Противопоказания
Выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, лактация. Повышенная чувствительность к аллопуринолу.
Режим дозирования
Режим дозирования Аллопуринола-Эгис устанавливают индивидуально, под контролем концентрации уратов и мочевой кислоты в крови и в моче. Взрослым при приеме внутрь - 100-900 мг/сут, в зависимости от тяжести течения заболевания. Частота приема 2-4 раза/сут после еды. Детям в возрасте до 15 лет - 10-20 мг/кг/сут или 100-400 мг/сут. Максимальные дозы: при нарушениях функции почек (в т.ч. обусловленных уратной нефропатией) - 100 мг/сут. Увеличение дозы возможно в тех случаях, когда на фоне проводимой терапии сохраняется повышенная концентрация уратов в крови и моче.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях - артериальная гипертония, брадикардия.
Со стороны пищеварительной системы: возможны диспептические явления (в т.ч. тошнота, рвота), диарея, транзиторное повышение трансаминаз в сыворотке крови; редко - гепатит; в единичных случаях - стоматит, нарушения функции печени (преходящее повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы), стеаторея.
Со стороны ЦНС: в единичных случаях - слабость, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, атаксия, сонливость, депрессия, кома, парезы, парестезии, судороги, нейропатии, нарушения зрения, катаракта, изменения сосочка зрительного нерва, нарушения вкусовых ощущений.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, агранулоцитоз и апластическая анемия, лейкопения, которые наиболее вероятны у больных с нарушениями функции почек.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - интерстициальный нефрит; в единичных случаях - отеки, уремия, гематурия.
Со стороны эндокринной системы: в единичных случаях - бесплодие, импотенция, гинекомастия, сахарный диабет.
Со стороны обмена веществ: в единичных случаях - гиперлипидемия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, гиперемия, зуд; в отдельных случаях - ангиоиммунобластная лимфаденопатия, артралгия, лимфаденопатия, повышение температуры, эозинофилия, лихорадка.
Дерматологические реакции: в единичных случаях - фурункулез, алопеция, обесцвечивание волос.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея и головокружение.
Лечение: обычно никакого лечения не требуется при условии отмены препарата и обеспечении адекватного приема жидкости для ускорения экскреции препарата. Показана симптоматическая терапия. Эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности: 5 лет.
112462 АПОНИЛ 100мг N20 таб. Медокеми Лтд Фармакологическое действие
НПВП. Селективный ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2).
Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, механизм которого обусловлен селективным ингибированием ЦОГ-2, что приводит к снижению синтеза простагландинов в очаге воспаления, а также в гипоталамусе.
Влияние на синтез простагландинов в слизистой оболочке желудка и почках значительно менее выражено, что обуславливает хорошую переносимость нимесулида.
Препарат также угнетает перекисное окисление липидов и образование свободных кислородных радикалов, снижает образование фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухоли альфа, высвобождение гистамина, протеиназ и некоторых других медиаторов воспаления.
Показания
- болевой синдром различного генеза (в т.ч. головная боль, зубная боль, альгодисменорея, посттравматическая и послеоперационная боль),
- лихорадка различного генеза (в т.ч. при острых респираторных вирусных инфекциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях),
- воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, остеоартриты, тендовагиниты, бурситы, миозиты).
Противопоказания
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
- желудочно-кишечное кровотечение;
- аспириновая астма;
- тяжелые нарушения функции печени;
- тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
- детский возраст до 12 лет;
- повышенная чувствительность к нимесулиду и другим НПВП.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат может применяться при беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется назначать препарат в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие препарата.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Апонил при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и сахарном диабете типа 2.
С осторожностью и в низких дозах назначают Апонил при нарушениях функции почек, при нарушении функции печени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, системной красной волчанке, при одновременном применении диуретиков, антикоагулянтов и у лиц пожилого возраста.
При назначении Апонила пациентам с повышенной чувствительностью к другим НПВП возможно развитие аллергических реакций.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: нимесулид100 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия докузат, крахмал, натрия гликолат, гидроксипропилцеллюлоза, масло растительное гидрогенизированное, магния стеарат.
Способ применения и дозы
Для взрослых: разовая дозасоставляет от 50 до 200 мг, средняя доза - 100 мг, максимальная суточная доза - 400 мг.
Детям старше 12 лет: препарат назначают в разовой дозе из расчета 1.5 мг/кг массы тела (но не более 100 мг); максимальная суточная доза - 5 мг/кг.
Препарат принимают 2 раза/сут после еды; таблетки запивают водой.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, диарея, изжога, тошнота, повышение активности печеночных трансаминаз; редко - рвота.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - гематурия, олигурия, задержка жидкости в организме, отеки.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении нимесулид конкурирует за связывание с белками плазмы крови и повышает риск развития побочных эффектов производных сульфонилмочевины (в т.ч. пероральных гипогликемических средств), гидантоина, препаратов наперстянки, циклоспорина и метотрексата.
При совместном применении с ацетилсалициловой кислотой нимесулид вытесняется из связи с белками плазмы крови, при этом концентрация свободного нимесулида в плазме повышается в 2-3 раза.
При одновременном применении нимесулид усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении с препаратами лития нимесулид повышает концентрацию лития в плазме крови.
Передозировка
Симптомы: возможны тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов; при необходимости - инфузионная терапия, назначение осмотических диуретиков, проведение симптоматической терапии.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
110904 ВИТРУМ БЭБИ таблетки жевательные №60
Состав и форма выпуска
Таблетки жевательные в виде фигурок животных от светло-серого до темно-серого цвета, с небольшими светлыми и темными вкраплениями, с легким фруктово-ванильным вкусом и запахом. Упаковка 60 шт.
Фармакологические свойства
Витрум® Бэби — для детей 2–5 лет. Специально подобранный и сбалансированный комплекс 13 витаминов и 11 минералов, созданный с учетом возрастных потребностей детского организма. Способствует правильному и гармоничному развитию ребенка. Укрепляет защитные силы организма, нормализует аппетит. Помогает маленькому организму сопротивляться болезням, быстрее адаптироваться к повышенным физическим и эмоциональным нагрузкам.
Показания
Профилактика и лечение гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста и развития. Повышение защитных сил организма у ослабленных и/или часто болеющих детей. Период выздоровления после перенесенных заболеваний. Несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит. Повышенные физические нагрузки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет и старше 5 лет.
Способ применения и дозы
Детям с 2-х до 5 лет: по 1 таблетке в день. Внутрь после еды, разжевав таблетку.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет (не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата).
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
405770 РОКС ТИНС зубная паста д/школьников Вкус активного дня Кола-Лимон 74г ЕвроКосМед - Ступино ООО Зубная паста РОКС Кола и лимон для школьников
Показания
Для ежедневной гигиены полости рта детей школного возроста.
Свойства
Зубная паста для детей R.O.C.S. содержит уникальный запатентованный комплекс Amifluor, который является источником ксилита и аминофторида.
Зубная паста для детей R.O.C.S. обладает вкусом колы и лимона, который очень нравится детям школьного возроста, поэтому они чистят зубы с удовольствием.
Туба 74 г.
505002 СЕТАФИЛ лосьон очищающий 200мл Галдерма СА
Сетафил® лосьон специально разработан для ежедневного бережного и эффективного очищения кожи.
Свойства
Глубоко и бережно очищает кожу, не нарушая естественный защитный барьер и
нормальный рН-баланс кожи.
Не раздражает и не сушит кожу.
Успокаивает, смягчает и увлажняет кожу.
Не содержит липидов, этилового спирта и мыла.
Не требует смывания водой.
Не приводит к закупорке пор кожи (некомедогенный).
Показания
Благодаря высокой переносимости Сетафил® лосьон прекрасно подходит для:
Жирной кожи.
Проблемной кожи (при наличии угрей, атопического дерматита, экземы и других).
Кожи с повышенной чувствительностью, в том числе связанной с медикаментозным лечением, которое сушит или раздражает кожу.
Случаев непереносимости классических средств гигиены (мыло, дерматологические глины, очищающее молочко).
Кожи, подверженной климатическим воздействиям (ветер, солнце...).
Нежной кожи грудных детей и детей младшего возраста.
Режим дозирования
Рекомендуется применять для очищения кожи 2 раза в день утром и
вечером. Наносить на кожу легкими круговыми движениями. Затем удалить влажным
ватным тампоном или бумажной салфеткой. Можно не смывать водой.
Флакон 200 мл.
111446 СОЛКОСЕРИЛ 10% 20г гель Меда Фарма ГмбХ и Ко КГ СОЛКОСЕРИЛ гель 20 г
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, 1 мл содержит стандартизированный депротеинизированный диализат из крови молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 4,15 мг. В алюминиевой тубе 20 г геля.
Фармакологическое действие
Препарат улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации, для наружного применения.
Показания
Незначительные повреждения (ссадины, царапины, порезы); ожоги 1 и 2 степени (солнечные ожоги, термические ожоги); отморожения - трудно заживающие раны (в т.ч. трофические язвы и пролежни).
Солкосерил гель применяется в начальной стадии лечения и наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым или язвы с явлениями мокнутия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Местно, наносят непосредственно на раневую поверхность после предварительного очищения раны с применением дезинфицирующего раствора.
Перед началом лечения трофических язв, а также в случаях гнойного инфицирования раны необходима предварительная хирургическая обработка.
Солкосерил гель наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым, на язвы с явлениями мокнутия тонким слоем на очищенную рану 2-3 раза в сутки. Участки с начавшейся эпителизацией рекомендуется смазывать Солкосерилом мазью. Применение геля продолжают до образования выраженной грануляционной ткани на поврежденной поверхности кожи и подсыхания раны.
Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей рекомендуется одновременное использование парентеральных форм Солкосерила.
Побочные действия
В редких случаях в месте нанесения Солкосерила могут развиваться аллергические реакции в виде крапивницы, краевого дерматита. В этом случае необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
В месте нанесения геля может отмечаться кратковременное жжение. Если жжение долго не проходит, от применения геля следует отказаться.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности: 5 лет.
111927 ГЛЮКОФАЖ 850мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C ГЛЮКОФАЖ таблетки 850 мг N60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 850 мг,
вспомогательные вещества, 60 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности 3 года.
112976 ПСОРИНОХЕЛЬ Н 1,1мл N5 р-р д/инъекций Biologische Heilmittel Heel GmbH
Состав и форма выпуска
1 ампула с 1,1 мл раствора для инъекций содержит Psorinum, Medorrhinum, Sulfur, Thuja occidentalis, Bufo bufo, Natrium chloratum, Vaccininum, Bismutum kalium jodidum, Nerium oleander, Cicuta virosa, Bacillinum. В упаковке 5 ампул.
Фармакологическое действие.
Противовоспалительное, антиэкссудативное, регенерирующее, гепатопротективное, кератолитическое.
Показания
Хронические заболевания кожи и слизистых оболочек (пигментные родимые пятна, келлоидные рубцы, нейродермит, экзема, дерматоз, эритема, бородавки, волчанка); вялотекущие, трудно поддающиеся лечению острые и хронические заболевания внутренних органов.
Противопоказания
Нет.
Способ применения и дозы
Псоринохель Н вводят внутримышечно — по 1,1 мл. 1-3 раза в неделю.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при комнатной температуре, 5 лет
113961 ЗАЛАИН 2% 20г крем д/наружного применения Ferrer Internacional S.A. ЗАЛАИН крем 20 г
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения 2%, содержит сертаконазола нитрат, вспомогательные вещества, 20 гв тубе.
Фармакологическое действие
Залаин – противогрибковый препарат для местного применения.
Показания
Поверхностные микозы кожи: микозы голеней, стоп и кистей; микозы туловища; микозы бороды; кандидоз; разноцветный лишай.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сертаконазолу, производным имидазола, бензотифена и другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Крем Залаин следует наносить на пораженные участки кожи равномерным тонким слоем 2 раза в день с захватом примерно 1 см. поверхности здоровой кожи.
Продолжительность лечения зависит от этиологии возбудителя и локализации инфекции. Симптомы заболевания исчезают, как правило, через 2-4 недели. Рекомендуемая продолжительность лечения - 4 недели.
Побочные эффекты
Контактный дерматит. Возможны быстро проходящие местные эритематозные реакции, что не требует отмены препарата.
Беременность и лактация
Во время беременности возможно, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода (безопасность препарата у беременных женщин специально не изучалась).
В период лактации крем не следует наносить на молочные железы. Данных о применении препарата в период лактации в настоящее время нет, поэтому при необходимости применения вопрос о прекращении грудного вскармливания следует решить с врачом.
Особые указания
Крем Залаин не используется в офтальмологической практике.
Условия хранения
В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
112680 ПАКСИЛ 20мг N100 таб. покрытые пленочной оболочкой ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А. ПАКСИЛ таблетки 20 мг №100
Состав и форма выпуска
Таблетки, таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: пароксетина гидрохлорида гемигидрат 22.8 мг, что соответствует пароксетина 20 мг. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Паксил - антидепрессивное средство, уменьшает состояние тревоги, депрессии.
Показания
Депрессия различной этиологии (в т.ч. тревожная, реактивная, рекуррентная, атипичная и постпсихотическая, депрессивные эпизоды биполярного расстройства, дистимия, депрессии на фоне шизофрении, органических заболеваний ЦНС и алкоголизма). Обсессивно-компульсивные и панические расстройства.
Противопоказания
Гиперчувствительность, прием ингибиторов МАО и 2 нед после их отмены, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь, утром — по 20 мг. При недостаточном эффекте возможно увеличение дозы на 10 мг/сут с интервалом не менее 1 нед (максимальная доза — 50 мг/сут). У пожилых, истощенных больных, а также при нарушении функции почек и печени начальная доза — 10 мг/сут, максимальная — 40 мг/сут.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: бессонница, сонливость, головокружение, парестезии, тремор, нервозность, амнезия, ажитация, астения, снижение способности к концентрации внимания, тревожность.
Со стороны органов чувств: изменение вкуса, нарушение зрения.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миастения, миоклония, миопатический синдром.
Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи, учащение мочеиспускания, нарушения половой функции (в т.ч. снижение потенции, нарушение эякуляции), снижение либидо.
Со стороны пищеварительной системы: изменение аппетита (повышение или снижение), тошнота, сухость во рту, запоры или диарея.
Прочие: ринит, повышенное потоотделение, кожная сыпь.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, тремор, мидриаз, сухость во рту, раздражительность. Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости - симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
113638 КРЕСТОР 10мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой IPR Pharmaceuticals Inc. Фармакологическое действие
Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина (Xc).
Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что, в свою очередь, приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Крестор снижает повышенное содержание Хс-ЛПНП, общего Хс, триглицеридов (ТГ), повышает содержание Хс-ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротеина B (АпоВ), Хс-неЛПВП, Хс-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина А-1 (АпоА-1), снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП и Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.
Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.
Крестор эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и с семейной гиперхолестеринемией.
У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа (средний исходный уровень Хс-ЛПНП около 4.8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень Хс-ЛПНП достигает значений У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20-80 мг отмечается положительная динамика липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение уровня Хс-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается уровень Хс-ЛПНПУ пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20 мг и 40 мг среднее снижение уровня Хс-ЛПНП составляет 22%.
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и с никотиновой кислотой в отношении содержания Хс-ЛПВП.
Исследования по влиянию розувастатина на снижение количества осложнений, вызываемых липидными нарушениями (такими как ИБС) пока не завершены.
Показания
Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);
- выраженные нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
- миопатия;
- одновременный прием циклоспорина;
- у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;
- пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Применение при беременности и кормлении грудью
Крестор противопоказан при беременности и в период лактации. При возникновении беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.
Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку Хс и продукты его биосинтеза важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата.
Клинические данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения Крестора в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
В экспериментальных исследованиях установлено, что розувастатин выделяется с молоком крыс.
Особые указания
С осторожностью применяют Крестор при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, пациентам в возрасте старше 70 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии.
До начала терапии Крестором пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время всего периода лечения. Дозу препарата подбирают индивидуально, в зависимости от целей терапии и ответа на лечение, принимая во внимание общепринятые рекомендации.
При применении Крестора в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.
У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.
Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять уровень КФК. Терапия должна быть прекращена, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше, по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и уровень КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении Крестора или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.
Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходный уровень КФК существенно повышен (в 5 раз выше ВГН), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходный уровень КФК (в 5 раз выше ВГН).
Рутинный мониторинг КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.
Не отмечено признаков увеличения токсического воздействия на скелетную мускулатуру при применении Крестора в составе комбинированной терапии. Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение Крестора и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении Крестора и фибратов или ниацина.
Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Прием Крестора следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома, терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения Крестором.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: розувастатин (в форме кальциевой соли) 10 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кальция фосфат; кросповидон; магния стеарат.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая и не измельчая таблетку, проглатывая целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток, независимо от приема пищи.
До начала терапии препаратом Крестор пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально, в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.
Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Крестор 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 нед.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 нед терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.
Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2–4 нед терапии и/или при повышении дозы препарата Крестор® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Пожилые пациенты. Не требуется коррекция дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Clкреатинина менее 30 мл/мин) применение препарата Крестор® противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью. Крестор® противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.
Особые популяции
Этнические группы. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина у японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Крестор® данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы.
Пациенты, предрасположенные к миопатии. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.
Побочные действия
Иммунная система: редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.
Эндокринная система: часто — сахарный диабет 2-го типа.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительного тракта: часто — запор, тошнота, боли в животе; редко — панкреатит.
Со стороны кожных покровов: нечасто — кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит), рабдомиолиз.
Прочие: часто — астенический синдром.
Со стороны мочевыводящей системы: у пациентов, получавших Крестор®, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются менее чем у 1% пациентов, получающих 10–20 мг препарата, и приблизительно у 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: при применении препарата Крестор® во всех дозировках и в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг — миалгия, миопатия (включая миозит); в редких случаях — рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее.
Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения уровня КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) терапия должна быть приостановлена (см. «Особые указания»).
Со стороны печени: при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.
Лабораторные показатели: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТП, ЩФ, признаки нарушения функции щитовидной железы.
Постмаркетинговое применение
Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Крестор®.
Со стороны пищеварительного тракта: очень редко — желтуха, гепатит; редко — повышение активности печеночных трансаминаз; неуточненной частоты — диарея.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — артралгия; неуточненной частоты — иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
Со стороны ЦНС: очень редко — полинейропатия, потеря памяти.
Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты — кашель, одышка.
Со стороны мочевыводящей системы: очень редко — гематурия.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: неуточненной частоты — синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: неуточненной частоты — гинекомастия.
Прочие: неуточненной частоты — периферические отеки.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.
Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени Международного Нормализованного Отношения (МНО), а отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).
Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.
Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.
Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).
Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов на фоне применения Крестора (подобная комбинация широко использовалась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами). Фармакокинетические данные по одновременному применению Крестора и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при использовании данного сочетания.
Не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином или фенофибратом. Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (>=1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном использовании с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. возможно, в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при использовании в качестве монотерапии.
Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с системой цитохрома Р450.
Проверьте взаимодействие других препаратов с «Крестор»
ДобавитьПередозировка
При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не меняются.
Лечение: специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическую терапию, необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
504956 СТОПАРТРОЗ порошок 1200мг 3,6г N20 Ромфарм Компани СТОПАРТРОЗ пакетики N20
Состав и форма выпуска
Порошок для приема внутрь, в 1 пакетике содержится глюкозаминсульфат 1200 мг (в виде калия глюкозаминсульфата), и вспомогательные вещества (сорбит, кислота яблочная, аспартам, полиэтиленгликоль 4000 (Е1521)). В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище, содержащая глюкозамин (в форме калия глюкозаминсульфата). Не является лекарством. Восполняет недостаток глюкозаминсульфата в организме. Глюкозаминсульфат является естественным аминомоносахаридом и присутствует как физиологический компонент во всех тканях организма человека. Способствует формированию тканей организма: костей, связок, сухожилий, ногтей, клапанов сердца. Играет важную роль в выработке и удержании внутрисуставной жидкости, недостаток которой приводит к болезням суставов. Проявляет особый тропизм к хрящевой ткани, где он быстро инкорпорируется в протеогликаны хрящевого матрикса.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника глюкозаминсульфата.
Противопоказания
Гиперчувствительность, сухой фарингит атрофического типа, детский возраст (до 12 лет), беременность (I триместр).
Способ применения и дозы
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 50 мл воды и выпивают сразу после растворения. Взрослым по 1 пакетику в день во время еды с пищей. Продолжительность курса приема 3 месяца. Перерыв между курсами 2 месяца.
Побочные действия
Возможно ощущение дискомфорта в желудочно-кишечном тракте. Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
113635 ТРАВАТАН 40мкг/мл 2,5мл капли глазные Алкон
Состав и форма выпуска
Капли глазные, 1 мл содержит травопрост 0,04 мг. Во флаконах-капельницах пластиковых по 2,5 мл (с дозирующим устройством «Drop Tainer™»).
Фармакологическое действие
Противоглаукомный препарат.
Показания
Снижение повышенного внутриглазного давления при следующих состояниях: открытоугольная глаукома; повышенный офтальмотонус.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам Траватана;
детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
В конъюнктивальный мешок. По 1 капле 1 раз в сутки, вечером. Более частое применение препарата может приводить к снижению его эффективности.
Побочные действия
В 35% случаях наблюдается транзиторная слабо выраженная гиперемия конъюнктивы, проходящая без дополнительной терапии с течением времени.
В 5–10% случаев — снижение остроты зрения, ощущение дискомфорта и «чувства инородного тела», болевые ощущения, зуд, жжение в глазах.
В 1–4% случаев — зрительные расстройства, блефарит, «туман» перед глазами, катаракта, конъюнктивит, сухость конъюнктивы, изменения окраски радужки, кератит, образование корок на краях век, светобоязнь, субконъюнктивальные геморрагии и повышенное слезоотделение.
Системные побочные эффекты, наблюдаются в 1–5% случаев: общее беспокойство, головная боль, депрессия, повышение или снижение АД, брадикардия, стенокардия, боли в груди, артрит, боли в спине, гриппоподобный синдром, синусит, бронхит, гиперхолестеринемия, диспепсия, недержание мочи и инфекции мочевой системы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в период беременности. Возможно применение препарата для лечения кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов для ребенка.
Передозировка
Симптомы. Раздражение слизистой оболочки глаза, гиперемия конъюнктивы или эписклеры. Лечение. Проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
113440 ЛИПРИМАР 20мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Pfizer Ireland Pharmaceuticals
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит аторвастатин (в форме кальциевой соли) 20 мг. 30 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Синтетический гиполипидемический препарат.
Показания
В сочетании с диетой для снижения повышенного уровня общего холестерина, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения уровня Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией) и смешанной гиперлипидемией (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип IV по классификации Фредриксона) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по классификации Фредриксона), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
для снижения уровней общего холестерина и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения;
для снижения риска летальных исходов ИБС и риска развития инфаркта миокарда, стенокардии, инсульта и для уменьшения необходимости проведения процедур реваскуляризации у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и/или дислипидемией, а также в случае, если эти заболевания не выявлены, но имеется не менее трех факторов риска развития ИБС, таких как возраст более 55 лет, курение, артериальная гипертензия, низкие концентрации в плазме крови Хс-ЛПВП, случаи раннего развития ИБС у родственников.
Противопоказания
Активные заболевания печени или повышение сывороточной активности трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза; — возраст до 18 лет (недостаточно клинических данных по эффективности и безопасности для данной возрастной группы); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. C осторожностью следует применять у пациентов, злоупотребляющих алкоголем; при указаниях в анамнезе на заболевание печени.
Способ применения и дозы
Препарат можно принимать в любое время дня, независимо от приема пищи. Дозу препарата (от 10 до 80 мг 1 раз/сут) подбирают с учетом исходных уровней Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы Липримара необходимо каждые 2-4 недели контролировать уровни липидов в плазме и соответствующим образом корректировать дозу.
При первичной гиперхолестеринемии и комбинированной (смешанной) гиперлипидемии у большинства больных необходимого эффекта удается добиться при применении Липримара в дозе 10 мг 1 раз/сут. Терапевтическое действие проявляется в течение 2 недель и обычно достигает максимума в течение 4 недель. При длительном лечении эффект сохраняется.
Больным гомозиготной семейной гиперхолестеринемией препарат назначают в дозе 80 мг 1 раз/сут (в большинстве случаев терапия приводила к снижению уровня Хс-ЛПНП на 18-45%.
Нарушение функции почек не оказывает влияния на уровень аторвастатина в плазме или степень снижения содержания Хс-ЛПНП при применении Липримара, поэтому изменение дозы препарата не требуется.
При применении препарата у пациентов пожилого возраста различий в безопасности, эффективности или достижении целей гиполипидемической терапии в сравнении с общей популяцией не отмечалось.
Побочное действие
Липримар® обычно хорошо переносится. Побочные эффекты, как правило, легкие и преходящие.
Со стороны ЦНС: бессонница, головная боль, астенический синдром.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, боль в животе, диспепсия, запор, метеоризм. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия. Менее частые побочные реакции (≤1%).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: недомогание, головокружение, амнезия, парестезии, периферическая невропатия, гипестезия.
Со стороны пищеварительной системы: рвота, анорексия, гепатит, панкреатит, холестатическая желтуха.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, судороги мышц, миозит, миопатия, артралгии, рабдомиолиз. Аллергические реакции: крапивница, зуд, кожная сыпь, анафилактические реакции, буллезная сыпь, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны обмена веществ: гипогликемия, гипергликемия, повышение уровня сывороточной КФК.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения.
Прочие: импотенция, периферические отеки, увеличение массы тела, боль в груди, вторичная почечная недостаточность, алопеция, шум в ушах, повышенная утомляемость. Причинно-следственная связь с приемом препарата установлена не для всех перечисленных выше реакций.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
116200 ПЛАТИФИЛЛИН С ПАПАВЕРИНОМ 20мг+5мг N10 таб. Вифитех
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит платифиллина гидротартрат 5 мг, папаверина гидрохлорид 20 мг. В упаковке 10 шт.
Показания
Спазм гладких мышц: органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит, холелитиаз, кишечная колика, почечная колика, желчная колика), сосудов головного мозга, эндартериит; стенокардия (в составе комплексной терапии); бронхоспазм; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.
Противопоказания
Гиперчувствительность.Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.Побочные действия
Аллергические реакции; сухость во рту, жажда, снижение АД, мидриаз, паралич аккомодации, тахикардия, атония кишечника, головокружение, головная боль, фотофобия; задержка мочи; ателектаз легкого; AV блокада, желудочковая экстрасистолия; сонливость, повышение активности "печеночных" трансаминаз, эозинофилия.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью: беременность, период лактации.
Передозировка
Симптомы (обусловлены платифиллином): паралитическая кишечная непроходимость, острая задержка мочи (у больных с гиперплазией предстательной железы), паралич аккомодации, глаукома; сухость слизистых оболочек полости рта, носа и горла, затруднение глотания, речи, мидриаз (до полного исчезновения радужки), тремор, судороги, гипертермия, возбуждение, угнетение ЦНС, подавление активности дыхательного и сосудодвигательного центров.
Лечение: промывание желудка; парентеральное введение холиностимуляторов и ингибиторов холинэстеразы. При гипертермии - влажные обтирания, жаропонижающие лекарственные средства; при возбуждении - в/в введение тиопентала натрия или ректально - хлоралгидрата; при мидриазе - местно, в виде глазных капель - физостигмин, пилокарпин. В случае развития приступа глаукомы немедленно в конъюнктивальный мешок закапывают 1% р-р пилокарпина через каждый час по 2 капли и п/к - 1 мл 0.05% р-ра неостигмина метилсульфата 3-4 раза/сут.
Симптомы (обусловлены папаверином): диплопия, слабость, сонливость.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре, в защищенном от света месте. Срок годности: 2 года.
113858 ЭНЗИСТАЛ N80 таб. покрытые оболочкой Torrent Pharmaceuticals Ltd
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике, одна содержит панкреатин 192 мг (что соответствует 6000 ЕД (FIP) липазы, 4500 ЕД амилазы, 300 ЕД протеазы), гемицеллюлаза 50 мг, экстракт бычьей желчи 25 мг. В упаковке 80 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы действие. Нормализует пищеварение.
Показания
Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы при муковисцидозе, хроническом панкреатите; после панкреатэктомии; при сдавлении протока поджелудочной железы опухолью; стеаторея при синдроме мальабсорбции; состояния после гастроэктомии, диспепсия в случае погрешностей в питании; при хронических заболеваниях органов пищеварения (особенно у пожилых людей) и у больных, находящихся на длительном постельном режиме, подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.
Противопоказания
Гиперчувствительность, непроходимость желчевыводящих путей, желтуха.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым — по 1-2 табл. 3 раза в сутки. Более высокие дозы Энзистала назначаются врачом. Детям старше 6 лет (по назначению врача) — по 1 табл. 2-3 раза в сутки.
Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Перед рентгенологическим исследованием или УЗИ — 2 табл. 2-3 раза в сутки в течение 2-3 дней перед исследованием.
Побочные действия
Тошнота, спастические боли в животе, диарея, болезненные ощущения в полости рта и в области анального отверстия (у детей), повышение концентрации мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции (чихание, слезотечение, крапивница, бронхоспазм).
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: гиперурикозурия, гиперурикемия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.
116876 КАЛЕНДУЛА ДН N6 суппозитории ректальные гомеопатические Доктор Н
Состав и форма выпуска
КАЛЕНДУЛА ДН суппозитории ректальные гомеопатические. 1 гомеопатический суппозиторий массой 1,4 г содержит настойки календулы 0,057 г; в контурной ячейковой упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Препарат календулы оказывает выраженное противовоспалительное и антисептическое действие. Календула обладает также спазмолитическим и желчегонным эффектами, в связи с чем ее используют при гастрите, язвах желудка и двенадцатиперстной кишки, энтерите, гепатите, желчекаменной болезни. При применении календулы наблюдается седативное действие и снижается давление, поэтому препараты календулы рекомендуют при неврозах, гипертонии, атеросклерозе, в климактерическом периоде.
Растение обладает сильно выраженными бактерицидными свойствами в отношении некоторых возбудителей, особенно стафилококков и стрептококков. Усиливает процессы репаративной регенерации в слизистых оболочках, обладает гемостатическими свойствами.
Показания
В комплексной терапии эндоцервицита, кольпита, эндометрита, сальпингоофорита.
Способ применения и дозы
По 1 свече 1 раз в день на ночь ректально.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Условия хранения
Хранить при температуре 5-15°С, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
407487 МЕДЕЛА ПУРЕЛАН средство д/ухода за сосками 37г Медела ПУРЕЛАН крем для сосков 37 г
Показания
Предназначен для ухода за: чувствительными и покрасневшими сосками, болезненными и воспаленными сосками, эрозированными, имеющими трещины и кровоточащими неинфицированными сосками, потрескавшимися губами.
Особенности крема
Состоит из 100% высокоочищенного ланолина без добавок и консервантов
Является абсолютно естественным, нет необходимости удалять крем с кожи груди перед кормлением
Имеет низкий аллергический потенциал, поскольку не содержит ланолиновых спиртов
Рекомендации по использованию крема
При наличии повышенной чувствительности, покраснения сосков, смажьте очень тонким слоем (0,5 мм) покрасневшую часть соска. Крем обладает отличным смягчающим действием, так как он препятствует высушиванию кожи, увлажняя ее.
На болезеннные и воспаленные, но не имеющие трещин соски необходимо нанести крем тонким слоев (1мм). Крем для сосков предотвращает охлаждение и высушивание соска благодаря снижению потери влаги, поддерживает эластичность кожи.
При наличии трещин, эрозий, кровоточивости сосков без признаков инфицирования, необходимо нанести на поврежденный участок соска слой крема толщиной 2 мм, используя достаточное давление, чтобы обеспечить необходимый контакт крема с кожей. Достаточно толстый слой крема поддерживает оптимальную влажность, что способствует эпителизации поврежденных участков и восстановлению нормального состояния соска.
Срок годности - 3 года с момента изготовления (указан на тубе и упаковке)
13692 КЛЕКСАН раствор для инъекций 40мг/0,4мл N2 КЛЕКСАН раствор для инъекций 40мг/0,4мл N2
504981 ЧЕРНИКА-ФОРТЕ таб. 250мг Витамины/Цинк N150 Эвалар ЧЕРНИКА-ФОРТЕ 250 мг №150
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит плоды черники, витамины В1, В2, В6, С, Р, цинк (оксид), кремний (оксид), сахар, МКЦ. В упаковке 150 шт.
Фармакологическое действие
Предохраняет глаза от усталости, раздражения и ослабления зрения; улучшает адаптацию зрения в темноте; укрепляет капилляры глаз; поддерживает органы зрения необходимыми питательными веществами - витаминами и микроэлементами; является натуральным продуктом и оказывает общеукрепляющее действие.
Показания
Биологически активная добавка к пище является дополнительным источником витаминов В 1, В 2, В 6, С, рутина, цинка, антоцианов. Помогает снять напряжение с глаз и сохранить зрение. Способствует поддержанию функций зрительного аппарата.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Беременность. Кормление грудью.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет по 2 табл. 2 раза в день во время еды. Можно принимать длительное время (2-4 месяца). Допускается 10-дневный перерыв.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше + 25°С. Срок годности: 3 года.
113963 ДАЙВОБЕТ 30г мазь Leo Laboratories Limited
Состав и форма выпуска
Мазь, 1 г содержит бетаметазона дипропионат, кальципотриола моногидрат, вспомогательные вещества, в тубе 30 г мази.
Фармакологическое действие
Оказывает местное противовоспалительное, противозудное, вазоконстрикторное и иммуносупрессивное действие.
Показания
Хронический вульгарный бляшечный псориаз.
Противопоказания
Заболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция. Выраженная почечная и печеночная недостаточность. Вирусные (включая герпес или ветряную оспу), грибковые, бактериальные и паразитарные инфекции кожи, розацеа, розовые угри , вульгарные угри, периоральный дерматит, кожные проявления туберкулеза и сифилиса, атрофия кожи, язвы кожи, повышенная ломкость сосудов кожи, ихтиоз, перианальный и генитальный зуд. Псориатическая эритродермия, каплевидный, эксфолиативный, пустулезный псориаз. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Назначают взрослым. Наружно мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 раз/сут. Максимальная дневная доза составляет не более 15 г, максимальная недельная доза не должна превышать 100 г. Рекомендуемая продолжительность курса лечения - 4 недели. Возможно проведение повторных курсов лечения под наблюдением врача. Площадь нанесения препарата не должна превышать 30% поверхности тела.
Побочные действия
Со стороны кожных покровов и придатков кожи: частые - зуд, сыпь, ощущение жжения; нечастые - боль, раздражение, дерматит, эритема, обострение псориаза, нарушение пигментации на месте аппликации мази, фолликулит; редкие - пустулезный псориаз. Кальципотриол может вызывать локальное раздражение кожи, зуд, жжение, острую боль, сухость кожи, эритему, сыпь, дерматит, экзему и обострение псориаза. С длительным топическим применением бетаметазона (дипропионата) связывают развитие атрофии кожи, телеангиэктазий , стрий, фолликулита, гипертрихоза, периорального дерматита, аллергического контактного дерматита, депигментации, коллоидной дегенерации кожи, а также повышение риска развития генерализованного пустулезного псориаза, реакции гипер- и фоточувствительности, включая крайне редкие случаи ангионевротического отека и отека лица.
Системные реакции: при применении кальципотриола очень редким побочным эффектом является гиперкальциемия или гиперкальциурия. С топическим применением бетаметазона связывают (редкие, но иногда тяжелые, особенно при длительном применении, на больших поверхностях и при использовании окклюзионных повязок): подавление функции коры надпочечников, катаракта, инфекции, повышение внутриглазного давления.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно только тогда, когда по мнению врача терапия с его использованием необходима.
Передозировка
Симптомы: повышение содержания кальция в крови , подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы с развитием обратимой вторичной надпочечниковой недостаточности.
Лечение: отмена препарата; при необходимости проводят симптоматическую терапию. В случаях хронической токсичности ГКС следует отменять постепенно.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности 2 года. После первого вскрытия тубы срок годности - 3 месяца.
13721 БИСАКОДИЛ драже 5 мг. N30 ПОЛЬША БИСАКОДИЛ драже 5 мг. N30 ПОЛЬША
Состав
Действующее вещество - Бисакодил. Упаковка-30 шт.
Фармакологическое действие
Слабительное, ветрогонное. При приеме внутрь действие начинается через 6-8 ч, при ректальном введении - через 15 мин.
Показания к применению
Хронические запоры различной этиологии, очистка кишечника перед диагностическими и хирургическими вмешательствами.
Противопоказания
Гиперчувствительность, ущемленная грыжа, кишечная непроходимость, спастический запор, геморрой, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, кровотечения в ЖКТ и маточные, цистит, грудной возраст (до 1 года). Ограничения к применению. Печеночная и/или почечная недостаточность, беременность.
Побочное действие
Диспептические расстройства, боли в эпигастрии или по всей области живота, аллергические реакции.
Передозировка
Проявляется диареей с потерей большого количества жидкости и электролитов (мышечная слабость, судороги). Лечение: симптоматическое.
Способ применения и дозировка
Внутрь, перед сном, независимо от приема пищи; разовая доза для взрослых и детей 7-14 лет -5-10 мг; при недостаточном эффекте и отсутствии побочных явлений доза может быть увеличена до 15 мг, при необходимости можно принять 5-10 мг за 30 мин до завтрака; разовая доза для детей до 7 лет - 5 мг. При подготовке к оперативному вмешательству или к диагностическим исследованиям назначается 10-20 мг вечером внутрь и утром вводят 1 супп.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре 15-25 °C.
113531 ТЫКВЕОЛ N10 суппозитории Европа-Биофарм
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит масло семян тыквы 500 мл. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Комплексный препарат, содержащий биологически активные вещества, получаемые из семян тыквы.
Высокое содержание токоферолов (альфа-, бета-, гамма-, сигма-изомеры) и каротиноидов оказывает выраженное антиоксидантное действие, угнетающее процессы перекисного окисления липидов в биологических мембранах.
Эссенциальные фосфолипиды оказывают гепатопротекторное действие, способствуют восстановлению клеточной мембраны гепатоцитов, ее структуры и функции.
Эссенциальные жирные кислоты участвуют в липидном обмене, в регуляции обмена холестерина и триглицеридов, в метаболизме арахидоновой кислоты (как биохимического предшественника простагландинов).
Суммарная совокупность фармакологических свойств биологически активных веществ в препарате Тыквеол определяет его противовоспалительное и цитопротекторное действие при местном применении.
Тыквеол улучшает функциональное состояние желчевыводящих путей, изменяя химический состав желчи, обладает легким желчегонным действием, уменьшает воспалительные явления в эпителии желчевыводящей системы.
Тыквеол, обладая антиандрогенными свойствами, снижает пролиферацию клеток предстательной железы, нормализует ее функцию за счет улучшения микроциркуляции и противовоспалительного действия.
Показания
Хронический простатит; доброкачественная гиперплазия предстательной железы I-II стадии с сопутствующим простатитом
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Вводят в прямую кишку (предварительно смочив водой) по 1 супп. 1-3 раза/сут. Курс лечения составляет от 10 дней до 3 мес, или проводят короткие курсы лечения по 10-15 дней на протяжении 6 мес.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспепсия, диарея. Прочие: аллергические реакции.
Беременность и лактация
Клинические данные об эффективности и безопасности применения Тыквеола при беременности и в период лактации отсутствуют.
Передозировка
Симптомы: диарея. Лечение: необходимо снизить дозу препарата.
Условия и сроки хранения
Суппозитории ректальные следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 5°C. Срок годности - 2 года.
113947 ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ магний + кальций таблетки №30 ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ магний + кальций таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой (массой 1593 мг), одна содержит: кальций (карбонат) 350 мг, магний (оксид) 175 мг, витамин Д3, сульфат марганца II, сульфат меди II, гидроксил-пропил-метил-целлюлоза, модифицированный крахмал, стеариновая кислота, порошок свеклы, карбоксил-метил-целлюлоза, магния стеарат, МКЦ, оксид железа, диоксид кремния. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище, источник магния и кальция в составе комплексной терапии и для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и атеросклероза. При несбалансированном питании или при повышенной потребности в питательных веществах, а также при: повышенных умственных и физических нагрузках (спорт, подготовка к экзаменам и т.д.), нездоровом образе жизни (потребление табака и алкоголя и т.д.), повышенном неблагоприятном воздействии окружающей среды, стрессе.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника магния, кальция, меди, марганца, витамина Д3.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам, возраст до 12 лет.
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приёма - 2 месяца. После перерыва в 1 месяц возможен повторный приём.
Особые указания
Для больных сахарным диабетом: 1 капсула соответствует 1,2 ккал/4,8 кДж и 0,008 хлебной единицы.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше +25°С. Срок годности - 3 года.
114040 НАЗОЛ АДВАНС 0,05% 15мл спрей назальный Институт де Ангели НАЗОЛ АДВАНС 15 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный 0,05%, в виде прозрачного, бесцветного раствора со слабым запахом ментола и камфоры, содержит оксиметазолина гидрохлорид 0,05 г, флакон с распылителем по 15 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. При закапывании в конъюнктивальный мешок уменьшает отечность конъюнктивы. Действие проявляется через 15 мин после применения и продолжается в течение 6-8 ч.
Показания
Для облегчения носового дыхания при простудных заболеваниях и вирусных инфекциях верхних отделов дыхательных путей, синусите, рините любой этиологии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, атрофический ринит, беременность, период лактации, ХСН, аритмии, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, ХПН, закрытоугольная глаукома, детский возраст до 6 лет.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход, детям в возрасте от 6 до 12 лет (под наблюдением взрослых) - по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход. Интервал между введением препарата должен составлять не менее 12 ч.
Не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа.
Побочные действия
Местные реакции: иногда чувство жжения или сухость носовых оболочек, сухость в полости рта и глотки, чиханье, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа. В редких случаях, после того, как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство "заложенности" носа (реактивная гиперемия).
Системные реакции: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышенная тревожность, тошнота, бессонница. При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, атрофия слизистой оболочки носа.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата в глаза. Препарат оказывает влияние на зрение, возможно снижение скорости реакции. Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое применение препарата в носовую полость может вызвать тошноту, повышение АД, тахикардию, угнетение ЦНС. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
111258 АКРИДИЛОЛ 25мг N30 таб. Акрихин АКРИДИЛОЛ таблетки 25 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит карведилола 25 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное.
Показания
Артериальная гипертензия (монотерапия или в составе комбинированной терапии), стабильная стенокардия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, выраженная брадикардия, синдром слабости синусового узла, AV-блокада II-III степени (за исключением пациентов с водителем ритма), нестабильная или декомпенсированная сердечная недостаточность, легочная гипертензия или кардиогенный шок, бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких с бронхоспастическим компонентом, выраженная печеночная недостаточность, детский и юношеский возраст (до 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, с небольшим количеством жидкости. Дозу подбирают индивидуально.Артериальная гипертензия: рекомендуемая доза в первые 7-14 дней лечения - 12,5 мг утром после завтрака или разделенная на 2 приема, затем в дозе 25 мг/сут однократно утром или разделенной на 2 приема. Через 14 дней доза может быть снова увеличена.Стабильная стенокардия: начальная доза - по 12,5 мг 2 раза в сутки, через 7-14 дней под контролем врача доза может быть увеличена до 25 мг 2 раза в сутки. Через 1-4 дня при недостаточной эффективности и хорошей переносимости дозу можно еще увеличить.Общая суточная доза не должна превышать 100 мг (по 50 мг 2 раза в сутки), пациентам старше 70 лет - 50 мг (по 25 мг 2 раза в сутки).При пропуске дозы препарат следует принять как можно скорее, однако если приближается время приема следующей дозы, то принимают только ее, без удвоения. Отмену препарата необходимо производить постепенно в течение 1-2 нед.Если препарат не принимался более 2 нед, лечение необходимо возобновить, начиная с наименьших доз.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, утомляемость, сонливость, нарушение сна, нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, эмоциональная лабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия (сопровождающаяся головокружением, особенно при вставании), нарушение ритма сердца, нарушения периферического кровообращения, медленный или неритмичный пульс (менее 55 уд./мин), боль в груди, повышенная кровоточивость.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, диарея, анорексия.
Аллергические реакции: зуд, сыпь.
Прочие: миалгия, артралгия, одышка, бронхоспазм, обморок, отек лодыжек, желтуха, гипергликемия, повышение уровня холестерина в крови, повышение уровня трансаминаз в крови, снижение потенции, быстрое уменьшение массы тела, нарушение мочеиспускания.
Беременность и лактация
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, бронхоспазм, одышка, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, нарушение сознания, вплоть до комы, генерализованные судороги, нарушение проводимости и остановка сердца.
Лечение: кардиотонические ЛС, мониторинг функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, функции почек.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре ниже 25 °C. Срок годности: 2 года.
113767 КАТАДОЛОН капсулы №30 КАТАДОЛОН капсулы №30
Состав и форма выпуска
Катадолон капсулы, содержат флупиртина малеата 100 мг, по 30 штук в упаковке.
Фармакологические свойства
Катадолон (Флупиртин) – анальгетик принципиально нового класса с дополнительными спазмолитическим и нейропротективным свойствами. Катадолон обладает уникальным механизмом действия. Оказывает стойкий обезболивающий эффект при хорошей переносимости. Даже при длительном применении Катадолон, в отличие от НПВС, не вызывает образование язв желудка, не повышает артериальное давление. Кроме того, в отличие от опиоидных анальгетиков, к Катадолону не развивается привыкание и зависимость.
Показания
Лечение острой и хронической боли, вызванной мышечным спазмом, злокачественными новообразованиями, дисменореей; при головной боли, посттравматических болях, травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии, холестаз, выраженная миастения, алкоголизм, беременность, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью назначать препарат больным, имеющим нарушения функции почек, печени, больным старше 65 лет.
Режим дозирования
Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым: по 1 капс. 3–4 раза в день с равным интервалом между приемами. При выраженных болях — по 2 капс. 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (что соответствует 6 капс.). Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату.
Больным старше 65 лет: в начале лечения — по 1 капс. утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.
У больных с выраженными признаками снижения функции почек или гипоальбуминемией суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.). При необходимости назначения более высоких доз препарата за больными устанавливают тщательное наблюдение.
У больных со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капс.).
Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.
Побочное действие
Наиболее часто (>10% случаев): слабость (около 15% больных), встречающаяся в начале лечения.
Часто (от 1 до 10%): головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор/понос, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль.
Редко (от 0,1 до 1%): спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции (повышенная температура тела, крапивница и зуд).
Очень редко (менее 0,01%): повышение активности печеночных трансаминаз (после отмены препарата возвращаются к норме), гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без желтухи, с элементами холестаза или без).
Побочные действия в основном зависят от дозы препарата. Во многих случаях они исчезают сами по себе во время проведения или после окончания лечения.
Беременность и лактация
Противопоказано при беременности. В случае необходимости назначения препарата в период лактации требуется решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что незначительное количество активного вещества может проникать в материнское молоко.
Передозировка
Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, сухость во рту. Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, введение активированного угля и электролитов. Проведение симптоматической терапии. Специфический антидот неизвестен.
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30 °C. Срок годности 5 лет.
409345 СПЛАТ ПРОФЕШНЛ зубная паста Лечебные травы 100мл Органик Фармасьютикалз Зубная паста СПЛАТ Лечебные травы 100 мл
Показания
Комплексная защита и противовоспалительное действие на десны.
Свойства
Натуральные эфирные масла и экстракты лекарственных растений не только способствуют оздоровлению десен, но и оказывают благоприятное воздействие на весь организм. Их выраженное антибактериальное действие обеспечивает длительную свежесть дыхания, оздоравливает ткани полости рта и защищает от образования болезнетворных бактерий, сохраняя полезную микрофлору.
Терапевтическая зубная паста MEDICAL HERBS содержит экстракты шалфея, ромашки и боярышника для эффективного ухода за деснами, обладает противовоспалительным и кровоостанавливающим действием. Эфирное масло герани известно как мощный антисептик. Помимо этого оно оказывает успокаивающее влияние на эмоциональное состояние, создает хорошее настроение. Экстракт облепихи заживляет ткани полости рта. Кальцис®, полученный из яичной скорлупы, укрепляет эмаль и защищает от кариеса.
Активные компоненты
Экстракт облепихи, экстракт боярышника, экстракт ромашки, экстракт шалфея, эфирное масло герани, кальцис®, фторид натрия.
Туба 100 мл.
114048 РОКСИГЕКСАЛ 300мг N7 таб. покрытые оболочкой Salutas Pharma
РОКСИГЕКСАЛ таблетки 300 мг №7
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит рокситромицин 300 мг, в упаковке 7 шт.
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь, оказывает антибактериальное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (инфекции уха-горла-носа, например: тонзиллит, фарингит, синусит, средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония, бронхит); инфекции урогенитального тракта (за исключением гонококковых инфекций); инфекция кожи и мягких тканей (в т.ч. обыкновенные угри); одонтогенные инфекции; острый гастроэнтероколит (в т.ч. вызванный Campylobacter jejuni); язва двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит (вызванные Helicobacter pylori); инфекции, вызванные Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.; хронический простатит; профилактика ревматической лихорадки; другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами у пациентов с известной реакцией повышенной чувствительности к пенициллиновым антибиотикам.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рокситромицину, другим антибиотикам-макролидам или к составным частям препарата, порфирия, беременность (I триместр), одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин, дигидроэрготамин или другие алкалоиды Secale cornutum, одновременный прием с препаратами, содержащими такие субстанции, как терфенадин, астемизол, цизаприд и пимозид (аритмии torsades de pointes, удлинение QT-интервала).
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, примерно за четверть часа до еды.
Взрослым: по 300 мг/сут (по 150 мг каждые 12 ч или по 300 мг однократно перед едой).
Детям с массой тела более 40 кг: рекомендуемая доза — 5-8 мг/кг, в зависимости от вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса, в 2 приема или по 150 мг 2 раза в день (т.е. максимально 300 мг/сут).
Детям с массой тела до 40 кг: дневная доза, как правило, — 5-7,5 мг/кг в 2 приема.
В зависимости от массы тела рекомендуются следующие дозировки РоксиГЕКСАЛа: детям с массой тела от 7 до 13 кг — по 25 мг, от 14 до 26 кг — по 50 мг, от 27 до 40 кг — по 100 мг утром и вечером.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боль в желудке, диарея; редко — повышение уровня трансаминаз (АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансфераза); крайне редко — обратимая печеночная недостаточность.
Аллергические реакции: редко — реакции повышенной чувствительности, чаще всего на коже и слизистых оболочках: отеки, эритема, кожная сыпь.
Прочие: в единичных случаях — повышение температуры тела, головная боль, тиннит, увеличение числа эозинофилов.
Побочные явления возникают редко (3-4% пациентов), при их возникновении следует проконсультироваться с лечащим врачом. Как правило, отмены препарата не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Назначение препарата во II и III триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям и под контролем врача. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно только под тщательным контролем врача.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен. Специфический антидот отсутствует.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности - 3 года.
114049 РОКСИГЕКСАЛ 50мг N10 таб. покрытые оболочкой Salutas Pharma
РОКСИГЕКСАЛ таблетки 50 мг 10
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит рокситромицин 50 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь, оказывает антибактериальное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (инфекции уха-горла-носа, например: тонзиллит, фарингит, синусит, средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония, бронхит); инфекции урогенитального тракта (за исключением гонококковых инфекций); инфекция кожи и мягких тканей (в т.ч. обыкновенные угри); одонтогенные инфекции; острый гастроэнтероколит (в т.ч. вызванный Campylobacter jejuni); язва двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит (вызванные Helicobacter pylori); инфекции, вызванные Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.; хронический простатит; профилактика ревматической лихорадки; другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами у пациентов с известной реакцией повышенной чувствительности к пенициллиновым антибиотикам.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рокситромицину, другим антибиотикам-макролидам или к составным частям препарата, порфирия, беременность (I триместр), одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин, дигидроэрготамин или другие алкалоиды Secale cornutum, одновременный прием с препаратами, содержащими такие субстанции, как терфенадин, астемизол, цизаприд и пимозид (аритмии torsades de pointes, удлинение QT-интервала).
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, примерно за четверть часа до еды.
Взрослым: по 300 мг/сут (по 150 мг каждые 12 ч или по 300 мг однократно перед едой).
Детям с массой тела более 40 кг: рекомендуемая доза — 5-8 мг/кг, в зависимости от вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса, в 2 приема или по 150 мг 2 раза в день (т.е. максимально 300 мг/сут).
Детям с массой тела до 40 кг: дневная доза, как правило, — 5-7,5 мг/кг в 2 приема.
В зависимости от массы тела рекомендуются следующие дозировки РоксиГЕКСАЛа: детям с массой тела от 7 до 13 кг — по 25 мг, от 14 до 26 кг — по 50 мг, от 27 до 40 кг — по 100 мг утром и вечером.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боль в желудке, диарея; редко — повышение уровня трансаминаз (АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансфераза); крайне редко — обратимая печеночная недостаточность.
Аллергические реакции: редко — реакции повышенной чувствительности, чаще всего на коже и слизистых оболочках: отеки, эритема, кожная сыпь.
Прочие: в единичных случаях — повышение температуры тела, головная боль, тиннит, увеличение числа эозинофилов.
Побочные явления возникают редко (3-4% пациентов), при их возникновении следует проконсультироваться с лечащим врачом. Как правило, отмены препарата не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Назначение препарата во II и III триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям и под контролем врача. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно только под тщательным контролем врача.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен. Специфический антидот отсутствует.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности - 3 года.
114059 НУРОФЕН ФОРТЕ 400мг N12 таб. покрытые оболочкой Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд Фармакологическое действие
Нурофен Форте - НПВС. Является производным фенилпропионовой кислоты.
Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Эффект препарата обусловлен торможением синтеза простагландинов за счет блокирования фермента циклооксигеназы.
Показания
- головная боль;
- мигрень;
- зубная боль/состояние после экстракции зуба;
- невралгия;
- миалгия и артралгия;
- травмы опорно-двигательного аппарата легкой и средней тяжести;
- ревматические боли;
- альгодисменорея;
- симптомы простуды и гриппа;
- лихорадка различного происхождения.
Противопоказания
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит;
- сердечная недостаточность;
- тяжелое течение артериальной гипертензии;
- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС, в т.ч. "аспириновая триада";
- заболевания зрительного нерва, нарушение цветового зрения, амблиопия, скотома;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- гемофилия, нарушения свертывания крови;
- лейкопения;
- выраженные нарушения функции печени и/или почек;
- снижение слуха, патология вестибулярного аппарата;
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нурофен Форте противопоказан к применению в III триместре беременности.
Применение препарата в I и II триместре беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Особые указания
С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, гастритах, энтеритах, колитах, кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при сопутствующих заболеваниях печени и/или почек, хронической сердечной недостаточности, заболеваниях крови неясной этиологии, бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, гипербилирубинемии.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
Пациента необходимо проинформировать о том, что при появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Не рекомендуется одновременный прием шипучих таблеток Нурофен с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС.
На фоне применения препарата не рекомендуется употребление алкоголя.
Контроль лабораторных показателей
Во время длительного приема препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общего анализа крови (определение гемоглобина), анализа кала на скрытую кровь.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстроты психомоторных реакций.
Состав
1 таблетка содержит ибупрофена 400 мг;
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; стеариновая кислота; сахар; кальция сульфат; натрия карбоксицеллюлоза; акация; опалюкс белый; опаглос; воск карнаубы
Способ применения и дозы
Для взрослых и детей старше 12 лет начальная доза препарата составляет 200 мг 3-4 раза/сут.
Для достижения быстрого клинического эффекта возможно увеличение начальной дозы до 400 мг 3 раза/сут.
Максимальная суточная доза - 1200 мг.
Таблетки, покрытые оболочкой, следует запивать водой.
Детям 6–12 лет (с массой тела более 20 кг) — по 1 табл. не более 4 раз в день.
Побочные действия
При применении Нурофена Форте в течение 2-3 дней побочные эффекты практически не наблюдаются.
В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, анорексия, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, боли в животе.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, сонливость, депрессия, снижение слуха, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, нарушение функции почек.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Прочие: бронхоспазм, усиление потоотделения.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с Нурофен индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелой интоксикации. П
ри совместном применении ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.
При одновременном применении Нурофен снижает антигипертензивное действие вазодилататоров, натрийуретическое действие фуросемида и гипотиазида; снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
При совместном применении Нурофен усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов, этанола и гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.
При одновременном приеме антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. При совместном применении Нурофен повышает концентрацию в крови дигоксина, лития, метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.
Передозировка
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.
Лечение: промывание желудка (только в течение 1 ч после приема), назначение активированного угля, щелочного питья, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года.
110626 МИНИРИН 0,1мг N30 таб. Ферринг
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, с надписью '0.1'. Одна содержит десмопрессина ацетат 100 мкг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антидиуретик.
Показания
Несахарный диабет, первичный ночной энурез у детей (5 лет и старше), никтурия (ночная полиурия) у взрослых.
Противопоказания к применению
Привычная или психогенная полидипсия; сердечная недостаточность и другие состояния, требующие назначения мочегонных препаратов; гипонатриемия; почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК<50 мл/мин); синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона; повышенная чувствительность к десмопрессину или другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности, фиброзе мочевого пузыря, при нарушениях водно-электролитного баланса, потенциальном риске повышения внутричерепного давления, при беременности и у детей в возрасте до 1 года.
С особой осторожностью применяют препарат у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) в связи с высоким риском развития побочных эффектов (в т.ч. задержка жидкости, гипонатриемия). Если решение о лечении Минирином принято: до назначения препарата, через 3 дня после начала приема и при каждом увеличении дозы следует определять уровень натрия в плазме крови и контролировать состояние пациента.
Режим дозирования
Оптимальную дозу Минирина® следует подбирать индивидуально. Препарат следует принимать после еды, поскольку прием пищи может повлиять на всасывание препарата и его эффективность.При центральном несахарном диабете рекомендуемая начальная доза для детей и взрослых составляет 0.1 мг 1-3 В последующем дозу изменяют в зависимости от реакции на лечение. Обычно дневная доза находится в пределах 0.2-1.2 мг. Для большинства пациентов оптимальной поддерживающей дозой является 0.1-0.2 мг 1-3При первичном ночном энурезе рекомендуемая начальная доза составляет 0.2 мг на ночь. При отсутствии эффекта доза может быть увеличена до 0.4 мг. Необходим контроль за соблюдением ограничения приема жидкости в вечернее время. Рекомендуемый курс непрерывного лечения составляет 3 месяца. Решение о продолжении лечения следует принимать на основании клинических данных, которые будут наблюдаться после отмены препарата в течение 1 недели.При ночной полиурии у взрослых рекомендуемая начальная доза составляет 0.1 мг на ночь. При отсутствии эффекта в течение 1 недели дозу увеличивают до 0.2 мг и в последующем до 0.4 мг при увеличении дозы с частотой не более 1 раза в неделю. Следует помнить об опасности задержки жидкости в организме.Если после 4 недель лечения и корректировки дозы адекватного клинического эффекта не наблюдается, продолжать применение препарата не рекомендуется.
Побочное действие
Наиболее часто побочные эффекты наблюдаются в случаях, когда лечение проводится без ограничения приема жидкости и возникают задержка жидкости и/или гипонатриемия, которые могут быть бессимптомными или проявляться нижеперечисленными симптомами.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение; в тяжелых случаях - судороги.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.
Прочие: периферические отеки, увеличение массы тела.
Передозировка
Симптомы: передозировка приводит к увеличению длительности действия препарата и повышению риска возникновения задержки жидкости (в т.ч. судороги, потеря сознания) и гипонатриемии.
Лечение: при гипонатриемии - прекращение применения препарата, отмена ограничения по приему жидкости, возможно проведение инфузии изотонического или гипертонического раствора натрия хлорида. При выраженной задержке жидкости - к вышеперечисленной терапии следует присоединить фуросемид. При передозировке следует обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С; не следует удалять высушивающую капсулу из крышки. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113928 ФЛЕБОДИА 600 600мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Иннотера Шузи
ФЛЕБОДИА 600 таблетки 600 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит диосмин гранулированный (соответствует безводному очищенному) 600 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения.
Показания
Варикозное расширение вен нижних конечностей; хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей; геморрой; нарушения микроциркуляции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (младше 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь. При варикозном расширении вен нижних конечностей и начальной стадии хронической лимфовенозной недостаточности (тяжесть в ногах) — по 1 табл. в сутки утром до завтрака в течение 2 мес; при тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боль, судороги) лечение продолжают в течение 3-4 мес; при наличии трофических изменений и язв курс продлевают до 6 мес и более. Курс повторяют через 2-3 мес.
При обострении геморроя — по 2-3 табл. в сутки во время еды в течение 7 дней, далее при необходимости можно продолжать по 1 табл. 1 раз в день в течение 1-2 мес.
При лечении хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместров беременности — по 1 табл. 1 раз в день; препарат отменяют за 2-3 нед до родов.
При пропуске одного или нескольких приемов применение Флебодиа 600 следует продолжать в бычной дозировке.
Побочные действия
В редких случаях — повышенная чувствительность к компонентам Флебодиа 600 (требующая перерыва в лечении). Со стороны ЖКТ: диспептические расстройства. Со стороны ЦНС: головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно назначение по показаниям в рекомендуемых дозах. Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
113927 ФЛЕБОДИА 600 N15 таб. покрытые пленочной оболочкой Иннотера Шузи ФЛЕБОДИА 600 таблетки 600 мг №15
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит диосмин гранулированный (соответствует безводному очищенному) 600 мг. В упаковке 15 шт.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения.
Показания
Варикозное расширение вен нижних конечностей; хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей; геморрой; нарушения микроциркуляции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (младше 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь. При варикозном расширении вен нижних конечностей и начальной стадии хронической лимфовенозной недостаточности (тяжесть в ногах) — по 1 табл. в сутки утром до завтрака в течение 2 мес; при тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боль, судороги) лечение продолжают в течение 3-4 мес; при наличии трофических изменений и язв курс продлевают до 6 мес и более. Курс повторяют через 2-3 мес.
При обострении геморроя — по 2-3 табл. в сутки во время еды в течение 7 дней, далее при необходимости можно продолжать по 1 табл. 1 раз в день в течение 1-2 мес.
При лечении хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместров беременности — по 1 табл. 1 раз в день; препарат отменяют за 2-3 нед до родов.
При пропуске одного или нескольких приемов применение Флебодиа 600 следует продолжать в бычной дозировке.
Побочные действия
В редких случаях — повышенная чувствительность к компонентам Флебодиа 600 (требующая перерыва в лечении). Со стороны ЖКТ: диспептические расстройства. Со стороны ЦНС: головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно назначение по показаниям в рекомендуемых дозах. Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
113641 АТОРИС 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит аторвастатин (в форме кальциевой соли) 10 мг. В упаковке 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат из группы статинов.
Показания
Для снижения сывороточных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов у пациентов с первичной гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону), семейной гетерозиготной гиперхолестеринемией и смешанной гиперлипидемией.
Для снижения в плазме крови повышенных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП и аполипопротеина В у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией.
Повышает сывороточные уровни Хс-ЛПВН и снижает значения соотношений Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП и общего Хс/Хс-ЛПВП.
При недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.
Противопоказания
Заболевания печени в активной стадии (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит); печеночная недостаточность; цирроз печени различной этиологии; повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза; заболевания скелетных мышц; беременность; период лактации (грудное вскармливание); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлена); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат не назначают женщинам репродуктивного возраста, не использующим адекватные методы контрацепции.
Препарат содержит лактозу, поэтому не рекомендуется пациентам с галактоземией или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы, дефицитом лактазы.
С осторожностью следует назначать препарат при алкоголизме, заболеваниях печени в анамнезе.
Режим дозирования
Внутрь, принимать в любое время дня, независимо от приема пищи. Начальная доза Аториса - 10 мг 1 раз в сутки. Изменять дозу следует с интервалом не менее 4 нед. Максимальная суточная доза - 80 мг в 1 прием. При первичной гиперхолестеринемии и комбинированной (смешанной) гиперлипидемии назначают по 10 мг 1 раз в день. Эффект проявляется в течение 2 нед, максимальный эффект наблюдается в течение 4 нед. При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии назначают по 80 мг 1 раз в сутки (снижение содержания ЛПНП на 18-45%). Перед началом терапии больному необходимо назначить стандартную гипохолестеринемическую диету, которую он должен соблюдать во время лечения.
Побочное действие
Побочные эффекты бывают незначительными и временными у большинства пациентов. Расстройства со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции. Нарушение обмена веществ и питания: очень редко — анорексия. Растройства половой функции: очень редко — импотенция. Со стороны ЦНС: бессонница, головная боль; очень редко — парестезия, периферическая невропатия, головокружение. Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: очень редко — боль за грудиной. Со стороны ЖКТ: запор, метеоризм, диспепсия, тошнота, диарея, боль в животе; очень редко — рвота, панкреатит. Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — гепатит, холестаз. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — ангионевротический отек, кожная сыпь, прурит, алопеция. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: миалгия, слабость мышц; очень редко — миопатия, судороги мышц, миозит. Общие расстройства: астения. Нарушение лабораторных показателей: повышение уровня КФК в крови; редко — повышение уровня трансаминаз печени (АлАТ, АсАТ), повышение или снижение уровня глюкозы крови. Повышение уровня трансаминаз в плазме крови является дозозависимым. Повышение уровня КФК более чем в 10 раз показателя нормы наблюдалось у 0,4% пациентов. У 0,1% этих пациентов отмечали боль в мышцах, повышенную чувствительность или слабость мышц. Если наблюдаются тяжелые побочные эффекты, лечение препаратом необходимо прекратить.
Применение при беременности и кормлении грудью
Аторвастатин противопоказан к применению у беременных и кормящих матерей. Препарат назначают женщинам репродуктивного возраста только в том случае, если вероятность беременности у них очень низкая, а пациентка информирована о возможном риске для плода. Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны пользоваться адекватными методами контрацепции. Если женщина планирует беременность, она должна прекратить прием Аториса, по крайней мере, за месяц до запланированной беременности. При необходимости назначения Аториса следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Лечение: в случае передозировки необходимы следующие общие мероприятия: контроль и поддержание жизненных функций, и предупреждение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств). Специфического антидота нет.
При развитии миопатии с последующим рабдомиолизом и острой почечной недостаточностью (редкий, но тяжелый побочный эффект) препарат должен быть немедленно отменен, а больному необходимо ввести диуретик и раствор натрия гидрокарбоната. При необходимости следует провести гемодиализ.
Рабдомиолиз может приводить к гиперкалиемии, для устранения которой требуется в/в введение кальция хлорида или кальция глюконата, инфузия глюкозы с инсулином, использование обменников ионов калия или, в тяжелых случаях, проведение гемодиализа.
Поскольку аторвастатин в значительной степени связан с белками плазмы крови, гемодиализ является относительно малоэффективным способом удаления этого вещества из организма.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
112279 ТИОГАММА 600мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Artesan Pharma GmbH & Co.KG.
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, в одной содержится тиоктовая кислота 600 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гепатопротективное, гипогликемическое, дезинтоксикационное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое действие.
Показания
Диабетическая полиневропатия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости по 300–600 мг (0,5–1 табл.) 1 раз в сутки.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: редко (после в/в введения препарата) - судороги, диплопия; при быстром введении - повышение внутричерепного давления.
Со стороны свертывающей системы крови: после в/в введения препарата - геморрагическая сыпь, тромбофлебит, точечные кровоизлияния в слизистые оболочки и кожу.
Аллергические реакции: крапивница, системные реакции (вплоть до анафилактического шока).
Со стороны пищеварительной системы: при приеме препарата внутрь - диспепсия (в т.ч. тошнота, рвота, изжога).
Прочие: возможно развитие гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы); после быстрого в/в введения - затруднение дыхания (проходит самостоятельно).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головная боль. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
Особые указания
Пациентам, принимающим препарат Тиогамма, следует воздерживаться от употребления алкоголя.
В период лечения препаратом, особенно в начале терапии, пациентам с сахарным диабетом необходимо осуществлять контроль уровня глюкозы в крови. В некоторых случаях может потребоваться коррекция дозы гипогликемических препаратов.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет. Флаконы и ампулы следует хранить в первичной упаковке до непосредственного применения.
113480 ФЛИКСОТИД 50мкг 120доз аэрозоль GlaxoSmithKline
Состав и форма выпуска
Аэрозоль ингаляционный дозированный, одна доза содержит флутиказон 50 мкг, 120 доз - ингаляторы алюминиевые (1) с дозирующим устройством.
Фармакологическое действие
ГКС для ингаляционного применения. В рекомендуемых дозах оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие, что приводит к уменьшению выраженности симптомов и снижению частоты обострений заболеваний, сопровождающихся обструкцией дыхательных путей (бронхиальная астма, хронический бронхит, эмфизема).
Показания
Бронхиальная астма (базисная противовоспалительная терапия) у взрослых и детей 1 г и старше (в т.ч. с тяжелым течением заболевания, с зависимостью от системных ГКС), хроническая обструктивная болезнь легких у взрослых.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый бронхоспазм, астматический статус (в качестве первоочередного средства), бронхит неастматической природы, детский возраст (до 1 года).
Способ применения и дозы
Применяют ингаляционно, после ингаляций следует прополоскать рот водой.
Бронхиальная астма. Взрослым и подросткам старше 16 лет: по 100-1000 мкг 2 раза в день, в зависимости от тяжести заболевания: легкая форма астмы — 100-250 мкг, средняя форма — 250-500 мкг, тяжелая форма — 500-1000 мкг. В зависимости от индивидуального ответа пациента начальную дозу Фликсотида либо увеличивают до появления клинического эффекта либо снижают до минимальной эффективной дозы.
Детям старше 4 лет (только в форме аэрозоля для ингаляций, дозированного по 50 мкг флутиказона в одной дозе): рекомендуемая доза 50-100 мкг 2 раза в день.
Детям от 1 года до 4 лет: (только в форме аэрозоля для ингаляций дозированного по 50 мкг флутиказона в одной дозе): по 100 мкг 2 раза в день. Детям младшего возраста требуются более высокие дозы по сравнению с детьми старшего возраста вследствие сниженного поступления препарата при ингаляционном введении (применение спейсера, меньший просвет бронхов, интенсивное носовое дыхание). Фликсотид вводится с помощью ингалятора через спейсер с лицевой маской («Бэбихалер»). Хроническая обструктивная болезнь легких. Взрослым, по 500 мкг 2 раза в день.
Побочные действия
Кандидоз полости рта и глотки, охриплость (после ингаляции необходимо полоскать рот и горло водой), парадоксальный бронхоспазм (требует отмены препарата, и продолжения терапии другими средствами); редко — развитие аллергических реакций (кожная сыпь, ангионевротический отек, диспноэ или бронхоспазм, анафилактические реакции); возможно понижение функции коры надпочечников, остеопороз, задержка роста у детей, катаракта, повышение внутриглазного давления.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Передозировка
Острая передозировка препарата может привести к временному снижению функции коры надпочечников, что обычно не требует экстренной терапии, т.к. функция коры надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней. В случаях, когда пациент получает дозу выше рекомендованной, ее нужно постепенно снизить.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
112041 ДЕПО-МЕДРОЛ суспензия 40 мг 1 мл ДЕПО-МЕДРОЛ суспензия 40 мг 1 мл
Состав и форма выпуска
Суспензия для инъекций, 1 мл содержит метилпреднизолона ацетат 40 мг, флакон 1 шт.
Фармакологическое действие
При системном применении Депо-Медрол оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.
Показания
Первичная или вторичная недостаточность функции надпочечников, врожденная гиперплазия надпочечников, негнойный тиреоидит, гиперкальциемия вследствие опухолевого заболевания, ревматические заболевания, коллагеновые болезни, пузырчатка, буллезный герпетиформный дерматит, тяжелая многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, тяжелый псориаз, тяжелый себорейный дерматит, тяжелые аллергические заболевания, тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы с поражением глаз, симптоматический саркоидоз, синдром Леффлера (не поддающийся другой терапии), бериллиоз, очаговый или диссеминированный легочный туберкулез (одновременно с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых, вторичная тромбоцитопения у взрослых, приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия, эритробластопения (эритроцитарная анемия), врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия, острые лейкозы у детей, паллиативная терапия при злокачественных опухолях; для достижения ремиссии при нефротическом синдроме, в критическом периоде при язвенном колите и регионарном энтерите, рассеянном склерозе в фазе обострения; отек мозга вследствие опухоли или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией, черепно-мозговой травмой; шок вследствие недостаточности коры надпочечников или резистентный к стандартной терапии, туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком или с его угрозой (совместно с противотуберкулезной химиотерапией), трихинеллез с поражением нервной системы или миокарда, трансплантация органов; кратковременная терапия при заболеваниях опорно-двигательного аппарата ревматического и неспецифического генеза.
Противопоказания
Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе ("сухой" сустав, например при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей.
Способ применения и дозы
Индивидуальный, в зависимости от показаний, схемы лечения, применяемой лекарственной формы, возраста пациента, клинической ситуации.
Побочное действие
Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы, снижение толерантности к углеводам, стероидный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, замедление роста у детей, задержка полового развития у детей.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях - повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
Со стороны обмена веществ: отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белков, повышенное выведения кальция из организма, гипокальциемия, повышение массы тела, повышенное потоотделение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: потеря калия, гипокалиемический алкалоз, аритмия, брадикардия (вплоть до остановки сердца); стероидная миопатия, сердечная недостаточность (развитие или усиление симптомов), изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У пациентов с острым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.
Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко - патологические переломы, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, мышечная слабость, стероидная миопатия, уменьшение мышечной массы (атрофия).
Со стороны ЦНС: головная боль, повышение внутричерепного давления, делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, судорожные припадки.
Особые указания
Депо-Медрол с осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
113584 ПРОСТОПИН N15 суппозитории ректальные Алфарм ООО
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит активированный прополис (нативный и экстракты), молочко маточное пчелиное, перга сушеная, пыльца цветочная (обножка), собранная пчелами с лекарственных растений субальпийских лугов Северного Кавказа, мед полифлерный горный натуральный, воск пчелиный, ланолин безводный, масло какао. В упаковке 15 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает противовоспалительное и ранозаживляющее действие.
Показания
Препарат рекомендуется в комплексной терапии для лечения: Анальных трещин. Геморроя. Простатита.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства.
Способ применения и дозы
Ректально, после очистительной клизмы или естественного опорожнения кишечника. По 1 супп. 1 раз в день (на ночь). Курс лечения — 15-30 дней. Через 2-3 мес следует провести повторный курс.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 4 — 10 °C. Срок годности - 2 года.
113756 ТУЛИП 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Lek Фармакологическое действие
Тулип является селективным конкурентным ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А редуктазы (ГМГ-КoA-редуктазы), фермента, участвующего в превращении 3-гидрокси-3-метил-глютарил-коэнзима A в мевалонат, предшественника стероидов, в том числе холестерина. Холестерин и триглицериды циркулируют в сосудистом русле в составе молекул липопротеидов. Из триглицеридов (TГ) и холестерина в печени синтезируются липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП). Из печени они попадают в плазму крови и доставляются к периферическим тканям. ЛПНП образуются из ЛПОНП, катаболизм их осуществляется, в основном, посредством взаимодействия с рецепторами липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Аторвастатин снижает синтез и содержание холестерина ЛПНП, содержание общего холестерина, аполипопротеина В у пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, первичной гиперхолестеринемией и смешанной гиперлипидемией. Он вызывает также снижение уровня холестерина ЛПОНП и триглицеридов и повышение уровней ЛПВП-холестерина и аполипопротеина A. Аторвастатин снижает содержание общего холестерина, ЛПНП-холестерина, ЛПОНП-холестерина, аполипопротеина В, триглицеридов и не-ЛПВП-холестерина и повышает уровень ЛПВП-холестерина у пациентов с изолированной гипертриглицеридемией, уровень ЛПСП-холестерина у пациентов с дисбеталипопротеинемией. Как и ЛПНП, липопротеиды, обогащенные холестерином и богатые триглицеридами (ЛПОНП, липопротеиды промежуточной плотности и остатки хиломикронов) могут также способствовать прогрессированию атеросклероза. Повышение уровня триглицеридов в плазме крови часто сочетается со снижением уровня ЛПВП и появлением частиц ЛПНП небольшого размера, а также другими нелипидными метаболическими факторами риска ишемической болезни сердца (ИБС).
Показания
- Первичная гиперхолестеринемия (по Фредриксону типа IIa)
- Комбинированная гиперлипидемия (по Фредриксону типа IIb)
- Гетерозиготная и гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диете).
Противопоказания
- заболевания печени в активной стадии (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит);
- печеночная недостаточность;
- повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат не назначают женщинам репродуктивного возраста, не пользующимся адекватными методами контрацепции.
С осторожностью следует назначать Тулип при злоупотреблении алкоголем, заболеваниях печени в анамнезе, тяжелых нарушениях электролитного баланса, эндокринных и метаболических нарушениях, артериальной гипотензии, тяжелых острых инфекциях (в т.ч. сепсис), неконтролируемой эпилепсии, заболеваниях скелетных мышц, обширных хирургических вмешательствах, травмах, а также детям.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Особые указания
Нарушение функции печени. Применение ингибиторов ГМГ-КoA-редуктазы для снижения уровня липидов в крови может приводить к изменению биохимических показателей, отражающих функцию печени.
Функцию печени следует контролировать перед началом лечения, через 6 нед, 12 нед после начала приема Тулипа® и после каждого повышения дозы, а также периодически, например, каждые 6 мес. Изменение активности ферментов печени обычно наблюдается в течение первых трех месяцев после начала приема Тулипа®. Пациенты, у которых отмечается повышение уровня трансаминаз, должны находиться под контролем до возвращения уровня ферментов в норму. В том случае, если значения АЛТ или АСТ более чем в 3 раза превышают уровень верхнего допустимого предела, рекомендуется снизить дозу Тулипа® или прекратить лечение.
Скелетная мускулатура. Пациенты с диффузной миалгией, вялостью или слабостью мышц и/или значительным повышением КФК представляют собой группу риска в отношении развития миопатии (определяемой как боли в мышцах с сопутствующим повышением уровня КФК более чем в 10 раз по сравнению с верхней границей нормы).
При назначении сочетанной терапии Тулипом® и циклоспорином, производными фибровой кислоты, эритромицином, кларитромицином, иммунодепрессантами и противогрибковыми препаратами азоловой структуры, а также вызывающими снижение уровня липидов дозами ниацина, необходимо сопоставить потенциальную пользу и степень риска при данном лечении и осуществлять наблюдение за пациентами, у которых появляются признаки или симптомы мышечных болей, вялости или слабости, особенно в течение первых месяцев лечения и при повышении дозы какого-либо из препаратов.
Лечение Тулипом® должно быть временно приостановлено или прекращено при развитии тяжелого состояния, могущего явиться следствием миопатии, а также при наличии факторов риска в отношении развития острой почечной недостаточности вследствие рабдомиолиза (например, острой тяжелой инфекции, артериальной гипотензии, обширного хирургического вмешательства, травмы, тяжелых метаболических и эндокринных нарушений, а также нарушений электролитного баланса).
Больной должен немедленно обратиться к врачу при появлении необъяснимых болей или слабости в мышцах, особенно, если они сопровождаются недомоганием и лихорадкой. Женщинам репродуктивного возраста следует применять надежные методы контрацепции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и занятие другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
Тулип® не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и механизмами.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: аторвастин в форме кальциевой соли) 10 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, магния оксид тяжелый, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;
Состав оболочки: гипромеллоза, гидропропилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль 6000, тальк.
Способ применения и дозы
Перед началом лечения пациент должен быть переведен на диету с пониженным содержанием холестерина. Внутрь, в любое время дня, независимо от приема пищи.
Дозу препарата варьируют от 10 до 80 мг один раз в сутки, подбирая ее с учетом исходных уровней Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. Изменять дозу следует с интервалом не менее 4 нед.
Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия
Рекомендуемая начальная доза Тулипа® составляет 10 мг один раз в сутки. Затем индивидуально подбирается доза, составляющая 10–80 мг препарата в сутки в зависимости от целевого уровня холестерина и эффективности препарата. По прошествии 2–4-х нед после начала лечения и/или подбора дозы Тулипа®следует провести определение уровня липидов крови и в соответствии с ним откорректировать дозу препарата.
Семейная гиперхолестеринемия — гетерозиготная. Начальная доза Тулипа® составляет 10 мг в сутки, доза может быть увеличена до 80 мг в сутки.
- гомозиготная. Диапазон доз такой же, как и при других типах гиперлипидемии. Начальная доза подбирается индивидуально в зависимости от выраженности заболевания. Максимальная суточная доза 80 мг.
Дозировки для пациентов с почечной недостаточностью. При наличии у пациента заболеваний почек концентрация аторвастатина в плазме крови и его эффект на уровень холестерина ЛПНП не изменяются. В связи с этим коррекции дозы для пациентов с заболеваниями почек не требуется.
Дозировки для пациентов с печеночной недостаточностью. У больных с нарушениями функции печени необходимо соблюдать осторожность в связи с замедлением выведения препарата из организма. Следует тщательно контролировать клинические и лабораторные показатели и при выявлении значительных изменений доза должна быть уменьшена или лечение должно быть прекращено.
Пациенты старшей возрастной группы. Коррекции дозы для пациентов старше 70 лет не требуется.
Побочные действия
Пищеварительная система: в более 2% случаев — тошнота; в менее 2% — изжога, запор или диарея, метеоризм, абдоминальные боли, анорексия, снижение или повышение аппетита, сухость во рту, отрыжка, дисфагия, рвота, стоматит, эзофагит, глоссит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, гастроэнтерит, гепатит, желчная колика, хейлит, язва двенадцатиперстной кишки, панкреатит, холестатическая желтуха, нарушение функции печени, мелена, кровоточивость десен, тенезмы.
Дыхательная система: в более 2% случаев — бронхит, ринит; реже — пневмония, диспноэ, бронхиальная астма, носовое кровотечение.
Нервная система: в более 2% случаев — бессонница, головокружение; в менее 2% — головная боль, астения, недомогание, сонливость, необычные сновидения, парестезии, амнезия, эмоциональная лабильность, периферическая нейропатия, атаксия, паралич лицевого нерва, гиперкинезы, депрессия, гиперестезия, потеря сознания.
Опорно-двигательный аппарат: в более 2% случаев — артрит; в менее 2% — судороги мышц ног, бурсит, теносиновит, миозит, миопатия, артралгия, миалгия, контрактуры суставов, ригидность шейных мышц, рабдомиолиз.
Аллергические реакции: в менее 2% случаев — кожный зуд, кожная сыпь, контактный дерматит; редко — крапивница, анафилаксия, отек Квинке, мультиформная экссудативная эритема (синдром Cтивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация.
Кожные покровы: в менее 2% случаев — алопеция, потливость, экзема, себорея, экхимозы, петехии.
Мочеполовая система: в более 2% случаев — урогенитальные инфекции, периферические отеки; в менее 2% случаев — дизурия (в т.ч. поллакиурия, никтурия, недержание мочи или задержка мочеиспускания, императивные позывы на мочеиспускание), нефрит, гематурия, вагинальные кровотечения, мочекаменная болезнь, эпидидимит, снижение либидо, нарушение эякуляции, импотенция, маточные кровотечения.
Органы чувств: в менее 2% случаев — амблиопия, звон в ушах, сухость конъюнктивы, нарушение аккомодации, кровоизлияния в глаза, глухота, повышение внутриглазного давления, паросмия, извращение вкуса, потеря вкусовых ощущений.
Сердечно-сосудистая система: в более 2% случаев — боли в груди; в менее 2% — сердцебиение, вазодилатация, ортостатическая гипотензия, флебит, аритмия, стенокардия, повышение АД.
Система кроветворения: в менее 2% случаев — анемия, лимфаденопатия, тромбоцитопения.
Лабораторные показатели: в менее 2% случаев — гипергликемия, гипогликемия, повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК), альбуминурия.
Прочие: в менее 2% случаев — увеличение массы тела, гинекомастия, обострение подагры, мастодиния.
Лекарственное взаимодействие
Антациды: при одновременном назначении аторвастатина и антацидных препаратов в форме суспензии, содержащей магния и алюминия гидроокиси, концентрация аторвастатина в плазме крови снижается приблизительно на 35%, при этом степень снижения уровня холестерина ЛПНП остается неизменным.
Колестипол: при одновременном применении аторвастатина и колестипола концентрация аторвастатина в плазме крови снижается приблизительно на 25%, при этом гиполипидемический эффект комбинации аторвастатина и колестипола превосходит таковой каждого препарата в отдельности.
Дигоксин: при многократном одновременном приеме аторвастатина и дигоксина концентрация дигоксина в плазме крови повышается примерно на 20%, в связи с чем больной должен находиться под наблюдением.
Эритромицин: при одновременном приеме аторвастатина и эритромицина, оказывающего ингибирующее воздействие на цитохром P450 CYP3A4, концентрация аторвастатина в плазме крови увеличивается приблизительно на 40%.
Пероральные контрацептивы: при одновременном применении аторвастатина и пероральных противозачаточных препаратов значения AUC повышаются приблизительно на 30% для норэтистерон и 20% для этинилэстрадиола. Эти данные следует учитывать при подборе противозачаточных средств для пациенток, принимающих аторвастатин.
Варфарин: у пациентов, длительно принимающих варфарин, аторвастатин несколько снижает протромбиновое время в первые дни после начала его применения, однако, спустя 15 суток этот показатель нормализуется. После назначения аторвастатина пациентам, принимающим варфарин, следует чаще, чем обычно, контролировать ПВ.
При одновременном назначении циклоспорина, фибратов, кларитромицина, противогрибковых препаратов (относящихся к азолам) и никотинамида концентрация аторвастатина в плазме крови (риск возникновения миопатии) повышается.
Передозировка
Специфического лечения в случае передозировки Тулипом нет. Лечение симптоматическое; предпринимают меры для поддержания жизненноважных функций и предупреждение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля). В связи с тем, что препарат активно связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не представляется эффективным способом для ускорения выведения его из организма.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача
113426 МАЛАВИТ средство гигиеническое 30мл Малавит фирма ООО Форма выпуска
Жидкий концентрат для наружного применения.
Упаковка
Флакон 50 мл.
Фармакологическое действие
Малавит - натуропатический многофункциональный оздоровительный препарат; парафармацевтическое и косметическое средство для наружного применения. Малавит обладает антисептическим, антибактериальным, антивирусным, антигрибковым, обезболивающим действием.
Показания
- Простудные заболевания: ОРЗ, отиты, тонзилиты, гаймориты, герпетические высыпания на лице
- Акушерство и гинекология: вульво-вагиниты, кольпиты, кандидозы, хламидиозы
- Урология: циститы, уретриты Хирургия: травмотология, спортивная медицина
- Дерматология: дисфункция кожных желез, угревая сыпь, грибок
- Стоматология: парадонтозы, гингивиты, стоматиты
- Неврология
- Ветеринария
Противопоказания
- Внутреннее применение препарата;
- Индивидуальная непереносимость Малавита и его компонентов;
- Одновременное применение лекарства и других средств для наружного применения в одной области;
- Повышенная чувствительность к Малавиту и его компонентам.
Состав
Активные комплексы меди и серебра, минерал малахит; кислоты молочная; муравьиный спирт; сахар (свекловичный, молочный); мумие-традиционное и мумие белое (каменное масло); камедь и смола кедра; почки березы и сосны, кора дуба; экстракты корней и трав Алтайского региона (пион уклоняющийся, тысячелистник, шалфей лекарственный, бессмертник, мята перечная, календула, ромашка аптечная, аир болотный, чабрец) на воде из нескольких источников, считающихся целебными, с низким содержанием спирта, отсутствием консервантов и красителей.
Способ применения и дозы
Отиты - закапывать Малавит в разведении водой от 1:2 до 1:100 (индивидуальный подход), 6-8 раз в день, а также хорошо использовать турунды в уши и нос.
Синуситы - промывание придаточных пазух носа 1:100; 10 дней 3-6 раз в день; при хроническом тонзиллите наиболее эффективно промывание небных миндалин на ультразвуковой установке "Тонзиллор" с использованием раствора Малавит 1:100 весной и осенью.
Малавит очень эффективен при острых респираторных заболеваниях и гриппе. Это показало время. В нос хорошо предварительно закапывать сосудосуживающие капли.
При наличии першения полоскать горло разбавленным Малавитом (10 капель на 100 мл воды), смазать малавитом шею и грудь. Малавит при этом использовать без разведения. Закапывать в нос, как при синуситах. При гриппе дополнительно аппликации Малавита на поясницу (проекция почек), а при головных болях- втирать в места боли.
Снимает боль, отек, восстанавливает функции при невритах, невралгиях, мышечных болях, ирритативно вегетативных синдромах, артритах, бурситах, тендовагинитах. (Не помогает при дегенеративных органических процессах).
Малавит наноситься на кожу ватным тампоном в места проекции боли, обработанная кожа покрывается, например, марлевым бинтом и полиэтиленовой пленкой, затем утепляющим материалом на срок от 20 минут до 2-3 часов. При подострых процессах желателен предварительный прогрев (грелка, баня, массаж).Малавит при этом используется без разведения. Следует подчеркнуть, что Малавит более эффективен при острых воспалениях и свежих травмах.
Малавит очищает кожу лица от угревой сыпи, фурункулеза, герпеса лица и половых органов. Кожа обрабатывается 2-5 раз в день, а на слизистые - аппликации Малавита в разведении как при ЛОР- заболеваниях.
Дезодорирующее действие: высоко эффективен при потливости рук, ног и подмышечных впадин (уменьшает выделение потовых и сальных желез, устраняет запах), подавляя микрофлору, достаточно 1-2 аппликаций, фиксация до 30 минут.
Растяжения связок - аппликации Малавита как можно раньше, минуя холодовые процедуры, например, обильно смочить и наложить марлевый бинт, сверху полиэтилен и затем бинт, лучше эластичный (2-3 раза в сутки) на 2-3 часа.
Переломы: 10-20 мл Малавита вводить под лонгету или гипс 1-2 раза в день 3 дня, после снятия гипса - применение аналогично растяжению. Эффект удивляет.
Малавит целесообразно использовать при обработке ран, пролежней, обморожений, ожогов, травм, гематом, синяков, ссадин - без холода, чем раньше, тем выраженнее эффект - в разведении от 2 до 5 раз. Подтверждено, что обработка кожных покровов препаратом способствует заживлению ран и предупреждает вторичное инфицирование у больных с острым экзо- или эндотоксикозом, находящихся в критическом состоянии.
В стоматологии - стоматиты, пародонтозы, зубная боль. Полоскать рот 2-5 раз в день(5-10 капель на стакан воды) или аппликации турунды смоченной в малавит-глицериновом растворе (1:1 или 1:2).
Антивирусная программа Малавита обеспечивает эффективную противовирусную защиту от таких вирусных инфекций, как гриппозная, герпетическая и др., в т.ч. при укусе клеща, зараженного вирусом клещевого энцефалита или тифа. Обработка раны в зоне укуса неразведенным Малавитом ослабляет проявление вторичных эффектов заражения (ватка, обильно смоченная Малавитом, накладывается на клеща или на место укуса, экспозиция 7-10 минут, достаточно 3-х процедур в день укуса). Это дает возможность выиграть время для последующей профилактической инъекции гамма - глабулина.
Малавит дополняет любой вариант лечения воспалительных процессов и травм своим мощным оздоровительным действием.
Препарат разбавлять охлажденной кипяченой водой.
Перед использованием флакон с Малавитом - встряхивать!!!
Побочные действия
В единичных случаях были отмечены различные аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Негативного взаимодействия Малавита с остальными лекарственными средствами не описано.
Передозировка
Случаев передозировки Малавитом на сегодняшний день отмечено не было.
В случае приема препарата внутрь необходимо немедленно вызвать рвоту или промыть желудок. После этого нужно обязательно обратиться к лечащему врачу для получение дальнейших указаний.
Условия хранения
Препарат следует хранить в темном прохладном месте.
115207 ПСОРИЛОМ спрей д/тела 150мл Алкой ПСОРИЛОМ спрей 150 мл
Состав
В состав препарата входят экстракты чистотела и фиалки, шалфея, тысячелистника, зверобоя, бузины, масла расторопши и розового дерева, минеральное масло. Также эмульгейд SE-PF, пропиленгликоль и гелевый хитозан, диметикон, цетилстеариловый полиоксиэтилированный спирт, ликвид гермаль плюс, пиритионат цинка, аскорбилфосфат натрия.
Фармакология
Спрей Псорилом — негормональное гомеопатическое средство, помогающее эффективно бороться с псориазом, препятствующее возникновению рецидивов у больных любыми стадиями заболеваний. Средство противоаллергенно, не вызывает побочных эффектов, прекрасно подходит в качестве эффективного дополнения к комплексной терапии . Регулярно используя спрей, можно добиться полного исчезновения не только псориаза, но и разного рода экзем, атопического дерматита и многих других заболеваний кожи. В его составе находятся исключительно натуральные природные средства, нет никаких гормональных компонентов, отдушек и красителей.
Показания к применению
Псориаз (в комплексной терапии).
Противопоказания
Непереносимость отдельных компонентов.
Способ применения и дозы
Два — три раза следует распылять средство на кожу с расстояния в десять — двадцать сантиметров, по нескольку раз нажимая на головку распылителя. Флакон держите строго вертикально, направляя головку вверх.
Сроки годности и условия хранения.
Хранить спрей следует в недоступном для детей месте, температура воздуха в котором должна составлять от +5 до +25 градусов по шкале Цельсия. Срок годности спрея Псорилом — 2 года с момента его производства.
113667 ИРУНИН 100мг N14 капс. Верофарм ИРУНИН капсулы 100 мг №14
Состав и форма выпуска
Ирунин капсулы желтого цвета. В одной капсуле содержится 0,1 г итраконазола. В упаковке 14 шт.
Фармакологические свойства
Противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола.
Показания к применению
Показан для лечения следующих микозов: дерматомикозы и дерматофитозы, включая тяжелые поражения кистей, стоп, онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами, плесневыми и диморфными грибками;
кандидомикозы (грибковые инфекции с поражением кожи и слизистых): разноцветный (отрубевидный) лишай, паховая эпидермофития, оральный и висцеральный (внутренних органов) кандидоз, кандидоз легких, вульвовагинальный кандидоз, грибковый кератит;
глубокие микозы: бластомикоз, кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз, мицетома стопы, гистоплазмоз, хромомикоз, пенициллез
системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз различной локализации, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие редко встречающиеся системные или тропические микозы
Противопоказания
Повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
Режим дозирования
Принимают Ирунин сразу после еды. Капсулы следует глотать целиком.
Показание
Доза
Продолжительность
Вульвовагинальный кандидоз
200 мг 2 раза в сутки или
200 мг 1 раз в сутки
1 день
3 дня
Отрубевидный лишай
200 мг 1 раз в сутки
7 дней
Дерматомикоз гладкой кожи
200 мг 1 раз в сутки или
100 мг 1 раз в сутки
7 дней
15 дней
Оральный кандидоз
100 мг 1 раз в сутки
15 дней
Грибковый кератит
200 мг 1 раз в сутки
21 день
При системных микозах рекомендуемые дозы варьируют в зависимости от вида инфекции.
Показание
Доза
Средняя продолжительность
Замечания
Аспергиллез
200 мг 1 раз в сутки
2-5 месяцев
Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивных или диссеминированных форм
Кандидоз
100-200 мг 1 раз в сутки
от 3 недель до 7 месяцев
Криптококкоз (кроме менингита)
200 мг 1 раз в сутки
от 2-х месяцев до 1 года
Поддерживающая терапия 200 мг 1 раз в сутки
Криптококковый менингит
200 мг два раза в сутки
Гистоплазмоз
от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки
8 месяцев
Споротрихоз
100 мг 1 раз в сутки
3 месяца
Паракокцидиоидомикоз
100 мг 1 раз в сутки
6 месяцев
Хромомикоз
100-200 мг 1 раз в сутки
6 месяцев
Бластомикоз
от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки
6 месяцев
При онихомикозах показана пульс-терапия. Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме Ирунина по 200 мг (2 капс.) 2 раза/сут в течение 1 недели с последующим трехнедельным перерывом.
При этом удаления ногтевой пластинки требуется только в случае наличия значительных кератотических масс (наростов ногтей пораженных грибками).
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется 2 курса.
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется 3 курса. Интервал между курсами составляет 3 недели.
Клинические результаты проявляются после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.
Локализация онихомикозов 1-я нед. 2-4-я нед. 5-я нед. 6-8-я нед. 9-я нед.
Поражение ногтевых пластинок стоп с или без поражения ногтевых пластинок кистей
1-й курс
интервал между курсами
2-й курс
интервал между курсами
3-й курс
Поражение только ногтевых пластинок кистей
1-й курс
интервал между курсами
2-й курс
При онихомикозах возможно применение непрерывной терапии: по 200 мг (2 капс.) 1 раз/сут в течение 3 месяцев.
Выведение итраконазола из кожи и ногтевой пластинки осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2-4 нед. после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6-9 мес после окончания лечения ногтевых инфекций.
Побочные реакции
Со стороны системы пищеварения: часто - диспепсия, тошнота, боли в животе, запор; возможны анорексия, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит; в отдельных случаях - токсическое поражение печени, в т.ч. случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая невропатия.
Со стороны половой системы: возможны нарушения менструального цикла.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, окрашивание мочи в темный цвет.
Со стороны обмена веществ: отеки, гиперкалиемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны хроническая сердечная недостаточность и отек легких.
Аллергические реакции: возможны зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: возможна алопеция.
Применение во время беременности и лактации
При беременности Ирунин назначают только в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает существующий риск для плода.
Итраконазол в небольших количествах выделяется с грудным молоком. При необходимости назначения препарата Ирунин в период лактации следует тщательно оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для грудного ребенка. В случае сомнений следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Женщинам детородного возраста в период применения Ирунинаследует использовать надежные методы контрацепции в течение всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
Передозировка
Данные отсутствуют. При случайной передозировке следует в течение первого часа после приема внутрь провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь. Лечение симптоматическое.
Итраконазол не выводится при гемодиализе.
Какого-либо специфического антидота не существует.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
По рецепту
113005 СБОР УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ N2 N20 ф/п Красногорсклексредства СБОР УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ N2 фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
Сбор растительный-порошок содержит валерианы корневища с корнями 15%, мяты перечной листья 15%, пустырника трава 40%, солодки корни 10%, хмеля шишки 20%. В упаковке 20 фильтр-пакетов по 2 г.
Фармакологическое действие
Седативное.
Показания к применению
В составе комплексной терапии - повышенная возбудимость, нарушения сна, артериальная гипертензия (начальная стадия).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Дозировка
1 фильтр-пакет (2 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают и настаивают в течение 30 мин. Затем фильтр-пакет отжимают, объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл. Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 стакана 2 раза в день за 20-30 мин до еды в течение 2-4 недель. Повторение курса лечения возможно только по рекомендации врача. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
112760 АЦЕРБИН 80мл р-р д/наружного применения Монтавит Фармацойтише Фабрик ГмбХ АЦЕРБИН спрей 80 мл
Состав и форма выпуска
Спрей, 100 г содержит пропиленгликольмономалата 1,1 г, яблочной кислоты 1,37 г, пропиленгликоля 38,5 г, бензойной кислоты 0,14 г, салициловой кислоты 0,04 г. Упаковка 80 мл.
Фармакологическое действие
Ацербин оказывывает противомикробное, ранозаживляющее действие. Способствует быстрому очищению и заживлению раны.
Показания
Ожоги, раны, обусловленные травмами и заболеваниями кожи, варикозные язвы.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Местно, Ацербин распыляют на поврежденную поверхность (возможно наложение стерильной марлевой повязки, пропитанной раствором Ацербин) 2–3 раза в сутки, после рубцевания — 1 раз в сутки.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности 5 лет.
113485 ПИАСКЛЕДИН 300мг N15 капс. Laboratoires Expanscience Пиаскледин 300
Пиаскледин 300 - противовоспалительный препарат растительного происхождения, корректирующий метаболизм костной и соединительной ткани. Способствует замедлению развития дегенеративного процесса в хрящевой ткани, снимает боль, восстанавливает двигательную функцию. Применяется в комплексной терапии артрозов.
Состав
Капсулы, одна содержит активные действующие вещества: комплекс активных фитостиролей и насыщенных жирных кислот (масляный экстракт авокадо и соевых бобов). Упаковка 15 шт.
Фармакологическое действие
Регулирует обмен хрящевой ткани. Оказывает регенерирующее действие на хрящ, способствует восстановлению хрящевой ткани. Обладает симптоматическим противовоспалительным, обезболивающим действием на суставы.
Показания к применению
Симптоматическая терапия остеоартроза различной локализации (гонартроз, коксартроз, спондилоартроз, артроз мелких суставов кистей, стоп).
Противопоказания
Гиперчувствительность к одному из активных ингредиентов или какому-либо вспомогательному ингредиенту препарата.
Способ применения и режим дозирования
Принимать по 1 капсуле раз в день, утром во время еды, запивая 250мл воды. Курс лечения до 6 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно после консультации с врачом. На начальном этапе лечения прием может быть совмещен с нестероидными противовоспалительными и\\или обезболивающими средствами. По мере усиления действия Пиаскледина 300 дозу НПВП можно уменьшать.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
115994 КАЛЬЦИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТ 200мг N20 таб. Луганский ХФЗ КАЛЬЦИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТ таблетки 0,2 №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит глицерофосфата кальция 0,5 г, в контурной безъячейковой упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Общеукрепляющее. Стимулирует анаболические процессы.
Показания
Переутомление, дистрофия, рахит, гипокальциемия
Противопоказания
Гиперкальциемия.
Способ применения и дозы
Внутрь — по 0,2–0,5 г; детям — по 0,05–0,2 г на прием (часто в сочетании с препаратами железа, мышьяка, с малыми дозами стрихнина) 2–3 раза в день.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия и сроки хранения
В сухом месте. Срок годности 5 лет.
113578 ПРОСТАНОРМ 200мг N30 таб. покрытые оболочкой Вилар Фармцентр ПРОСТАНОРМ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит простанорма экстракт сухой 0,2 г (содержит смесь растительного сырья — травы зверобоя, травы золотарника канадского, корня солодки, корневищ с корнями эхинацеи пурпурной); в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения для лечения хронического простатита. Обладает простатотропным действием, обусловленным умеренной андрогенной активностью, противовоспалительными, анальгезирующими свойствами, а также способностью улучшать микроциркуляцию тканей предстательной железы. Нормализует диурез.
Показания
Хронический простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый гломерулонефрит.
Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать за 30 мин до или через 40 мин после еды. Препарат назначают по 1-2 таблетки 3 раза/сут. Продолжительность терапии составляет до 6-7 недель. Вопрос о повторном проведении курса лечения решается врачом индивидуально.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
111227 ГЕМАТОГЕН РУССКИЙ с кедровым орехом 40г Фарм-Про ГЕМАТОГЕН РУССКИЙ с кедровым орехом
Состав
Гематоген Русский с кедровым орехом - батончик 40 г., содержит пищевой альбумин, с добавлением сгущенного молока, меда, сахара, патоки, ароматизированных веществ.
Фармакологическое действие
Богат витаминами, ферментами и представляет собой специфическое лекарство, действующее как своеобразное переливание крови и эффективно противостоящее малокровию. При приеме гемоглобина в организм вводится совершенная белковая структура. Гематоген - это ценный белок с высоким питательным потенциалом. Особо надо сказать о гематогене как о продукте, богатом витамином А. Он способствует нормальному обмену веществ, нормализации зрительной функции, росту организма, устойчивости слизистых оболочек дыхательных путей и пищеварительного тракта.
Показания
Рекомендуется в качестве общеукрепляющего средства.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов Гематогена.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Режим дозирования
Гематоген Русский с кедровым орехом принимают внутрь. Детям с 7 лет по 30 гр. в день, взрослым по 50 гр.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 8 мес.
112498 МИКАРДИС 80мг N28 таб. Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, с гравировкой "52Н" на одной стороне и символом фирмы - на другой стороне.
Одна содержит телмисартан 80 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
МИКАРДИС - антигипертензивное средство.
Показания к применению
Артериальная гипертензия; снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Противопоказания
Обструкция желчевыводящих путей, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к телмисартану.
Способ применения и дозы
Для взрослых суточная доза составляет 20-40 мг (1 раз/сут.). У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при дозе 20 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 80 мг/сут.
Пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Для пациентов с нарушениями функции печени суточная доза составляет 40 мг.
Побочное действие
Наблюдаемые случаи побочных эффектов не коррелировали с полом, возрастом или расовой принадлежностью пациентов.
Инфекции: сепсис, включая сепсис с летальным исходом, инфекции мочевыводящих путей (включая цистит), инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны системы кроветворения: снижение уровня гемоглобина, анемия, эозинофилия, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: бессонница, тревожность, депрессия, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), брадикардия, тахикардия, обморок.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, метеоризм, дискомфорт в области желудка, рвота, диспепсия, диарея, абдоминальные боли, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (в т.ч. острая почечная недостаточность), периферические отеки, гиперкреатининемия.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, спазмы мышц (судороги икроножных мышц), боль в нижних конечностях, миалгия, боль в сухожилиях (симптомы, схожие с проявлением тендинита), боль в грудной клетке.
Аллергические реакции: анафилактические реакции, реакции повышенной чувствительности к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата, ангионевротический отек, экзема, эритема, кожный зуд, сыпь (в т.ч. лекарственная), крапивница, токсическая сыпь.
Лабораторные показатели: гиперурикемия, повышение уровня КФК крови, гиперкалиемия.
Прочие: гипергидроз, гриппоподобный синдром, расстройство зрения, астения (слабость).
Передозировка
Случаи передозировки препарата у людей не выявлены. Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия. Лечение: при артериальной гипотензии назначают симптоматическую терапию. Гемодиализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 4 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113943 АЗАФЕН 25мг N50 таб. Макиз-Фарма Фармакологическое действие
Азафен - трициклический антидепрессант. Блокируя обратный нейрональный захват моноаминов пресинаптическими мембранами, увеличивает их содержание в синаптической щели, что приводит к купированию симптомов депрессии. Тимолептическое действие препарата сочетается с седативной активностью и анксиолитическим эффектом. В отличие от трициклических антидепрессантов не обладает холиноблокирующими свойствами, не влияет на активность МАО, не оказывает кардиотоксического действия.
Показания
Депрессия (астенодепрессивный синдром, тревожно-депрессивное состояние, алкогольная депрессия, эндогенная депрессия, экзогенные депрессии, депрессивные состояния при хронических соматических заболеваниях).
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, ИБС, состояние после инсульта, инфекционные заболевания, сахарный диабет, беременность, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО. С осторожностью – детский возраст.
Особые указания
После перевода с терапии ингибиторами МАО на Азафен необходим интервал в 2 недели. Необходим периодический контроль функций печени и почек. В период лечения запрещено употребление алкоголя.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: пипофезин 25 мг;
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), магния стеарат.
Способ применения и дозы
Начальная доза Азафена для взрослых составляет 25-50 мг в 2 приема (утром и в обед). При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 150-200 мг/сут. (в 3-4 приема, последний прием перед сном), в некоторых случаях - до 400 мг/сут. Оптимальная суточная доза - 150-200 мг, максимальная суточная доза - 400-500 мг. При достижении желаемого эффекта переходят на поддерживающие дозы - 25-75 мг/сут. Курс лечения - до 1 года (не менее 1-1.5 мес).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Азафен потенцирует эффекты этанола и других средств, угнетающих ЦНС, антигистаминных препаратов и антикоагулянтов. Снижает эффективность противосудорожной терапии.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности
5 лет
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111153 НООКЛЕРИН 20% 100мл р-р д/приема внутрь Экохим-Инновация ООО НООКЛЕРИН 20% раствор 100 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь 20%, 100 мл раствора содержит N-ацетил-L-глутаминовая 13,6 г, 2-(диметиламино)-этанол 6,4 г. Во флаконах темного стекла по 100 мл.
Фармакологическое действие
Церебропротективное, ноотропное, психостимулирующее, психогармонирующее, антиастеническое.
Показания
ЧМТ (период реконвалесценции), сосудистые заболевания головного мозга (особенно у людей пожилого и старческого возраста). Астенические и астенодепрессивные расстройства, психооорганический синдром, алкогольный абстинентный синдром (купирование в составе комплексной терапии), снижение интеллектуально-мнестических функций.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность, период лактации, возраст до 10 лет.
Способ применения и дозы
Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1 ч.ложке 2–3 раза в день, последний прием не позднее 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 ч.ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 ч.ложек).
Лечебная суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1,0 г (1/2–1 ч.ложку) Нооклерина®, у детей старше 12 лет — 1–2 г (1–2 ч.ложки).
Продолжительность курса лечения — 1,5–2 мес 2–3 раза в год.
Побочные действия
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — депрессии (у лиц пожилого возраста).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия.
Первая помощь — промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей и в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес.
По рецепту врача.
8709461 ДОКСАЗОЗИН таблетки 4 мг №30 САНДОЗ ДОКСАЗОЗИН таблетки 4 мг №30 САНДОЗ
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит доксазозина мезилата 4 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное, сосудорасширяющее, гиполипидемическое, спазмолитическое.
Показания
Артериальная гипертензия (монотерапия и в комбинации с другими антигипертензивными средствами: тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов или ингибиторами АПФ), доброкачественная гиперплазия предстательной железы (при наличии артериальной гипертензии и при нормальном АД).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Доксазозин Сандоз принимают внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки (утром или вечером). Начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки (перед сном), после этого больной должен находиться в постели в течение 6-8 ч (возможно развитие феномена «первой дозы», особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков). При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу Доксазозина увеличивают до 2 мг только через 1-2 нед непрерывного лечения, затем с интервалом 1-2 нед дозу увеличивают на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта.
Побочные действия
При применении Доксазозина Сандоз, особенно в начале лечения, наиболее часто наблюдается ортостатическая гипотензия, которая в редких случаях может приводить к обморокам. С целью предотвращения ортостатической гипотензии больные должны избегать неожиданных и резких смен положения тела (переход из положения лежа в положение стоя).Могут отмечаться: головная боль, головокружение, общее чувство слабости, повышенная утомляемость, сонливость, ринит, тошнота. У больных артериальной гипертензией редко отмечаются: тахикардия, аритмия, боль в груди, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения.Отмечались единичные случаи аллергических реакций (кожная сыпь, желтуха, тромбоцитопеническая пурпура, повышение уровня трансаминаз), сухости во рту, носовых кровотечений, приапизма, недержания мочи, повышения аппетита, запора, повышения диуреза, миалгий, артралгий.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение возможно только в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, иногда сопровождающееся обморочным состоянием.
Лечение: уложить больного на спину, приподняв ноги; симптоматическая терапия. Диализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 2 года.
113695 ЛОЗАП 12,5мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s ЛОЗАП таблетки 12,5 мг №30
Состав и форма выпуска
Лозап - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит лозартан калия 12,5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат.
Показания
Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ); снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка; диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Лозап; анурия; беременность; период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью следует применять препарат при артериальной гипотензии, снижении ОЦК, нарушениях водно-электролитного баланса, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, при почечной/печеночной недостаточности.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи. Кратность приема — 1 раз в сутки. При артериальной гипертензии средняя суточная доза — 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз в день. Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью — 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимости препарата пациентом. При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу Лозапа следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой менее 1% случаев, с применением лозартана не доказана.
В большинстве случаев Лозап хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия; из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия. Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ не эффективен.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
110922 СИМЛО 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Ипка
СИМЛО таблетки 20 мг N28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг, в упаковке 28 шт.
Показания
Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии; смешанная гиперлипидемия (тип IIb по классификации Фредриксона).
Противопоказания
Острые заболевания печени; хронические заболевания печени в фазе обострения; стойкое повышение активности трансаминаз неясного генеза; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 17 лет; повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
В зависимости от выраженности гиперхолестеринемии начальная доза составляет 5 мг/сут. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, диарея, потеря аппетита, метеоризм, тошнота, боли в животе, панкреатит; возможно стойкое повышение уровня трансаминаз и КФК в плазме крови (как правило, в конце первого месяца проведения терапии). В промежутке между 2-й и 4-й неделей от начала терапии возможно повышение уровней АЛТ, АСТ и ЩФ в плазме крови. Максимальное увеличение данных показателей наблюдается приблизительно к 8-й неделе лечения. После прекращения терапии препаратом уровни ферментов снижаются до нормальных показателей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна артериальная гипотензия (чаще возникает при приеме препарата в дозе 10 мг/сут, носит преходящий характер и не требует коррекции режима дозирования).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, нарушения сна, астения, головокружение.
Со стороны костно-мышечной системы: редко - миопатия, рабдомиолиз.
Со стороны системы кроветворения: редко - эозинофилия, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - крапивница, ангионевротический отек.
Прочие: редко - фотосенсибилизация, васкулит, волчаночноподобный синдром.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Данные о передозировке препарата не предоставлены.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114198 МИКАРДИС 40мг N14 таб. Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ МИКАРДИС таблетки 40 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, с гравировкой "51Н" на одной стороне и символом фирмы - на другой стороне.
Одна содержит телмисартан 40 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
МИКАРДИС - антигипертензивное средство.
Показания к применению
Артериальная гипертензия; снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Противопоказания
Обструкция желчевыводящих путей, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к телмисартану.
Способ применения и дозы
Для взрослых суточная доза составляет 20-40 мг (1 раз/сут.). У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при дозе 20 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 80 мг/сут.
Пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Для пациентов с нарушениями функции печени суточная доза составляет 40 мг.
Побочное действие
Наблюдаемые случаи побочных эффектов не коррелировали с полом, возрастом или расовой принадлежностью пациентов.
Инфекции: сепсис, включая сепсис с летальным исходом, инфекции мочевыводящих путей (включая цистит), инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны системы кроветворения: снижение уровня гемоглобина, анемия, эозинофилия, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: бессонница, тревожность, депрессия, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), брадикардия, тахикардия, обморок.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, метеоризм, дискомфорт в области желудка, рвота, диспепсия, диарея, абдоминальные боли, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (в т.ч. острая почечная недостаточность), периферические отеки, гиперкреатининемия.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, спазмы мышц (судороги икроножных мышц), боль в нижних конечностях, миалгия, боль в сухожилиях (симптомы, схожие с проявлением тендинита), боль в грудной клетке.
Аллергические реакции: анафилактические реакции, реакции повышенной чувствительности к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата, ангионевротический отек, экзема, эритема, кожный зуд, сыпь (в т.ч. лекарственная), крапивница, токсическая сыпь.
Лабораторные показатели: гиперурикемия, повышение уровня КФК крови, гиперкалиемия.
Прочие: гипергидроз, гриппоподобный синдром, расстройство зрения, астения (слабость).
Передозировка
Случаи передозировки препарата у людей не выявлены. Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия. Лечение: при артериальной гипотензии назначают симптоматическую терапию. Гемодиализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 4 года.
Препарат отпускается по рецепту.
8733053 МАСЛО СОЛНЫШКО персиковое с ромашкой и календулой (А) МАСЛО СОЛНЫШКО персиковое с ромашкой и календулой (А)
Состав и форма выпуска
Персиковое масло, подсолнечное масло, витамины А и Е, экстракты ромашки и календулы, натуральный ароматизатор. Флакон 150 мл.
Действие
Персиковое масло идеально подходит для чувствительной кожи младенцев, оно увлажняет, смягчает и ускоряет заживление повреждений кожи.
Экстракты ромашки и календулы оказывают мягкое антисептическое действие, снимают раздражение и покраснение. Масло особо нежно очищает и ухаживает за чувствительной кожей младенцев при каждой смене подгузника.
Сохраняет кожное дыхание, успокаивает кожу. Идеально подходит для массажа.
Показания
Предназначено для ухода за нежной кожей малышей с рождения.
112151 МЕКСИКОР 100мг N20 капс. МираксБиоФарма МЕКСИКОР капсулы 0,1 №20
Состав и форма выпуска
Капсулы твердые желатиновые, желтого цвета, одна содержит этилметилгидроксипиридина сукцинат 100 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Антиоксидантный препарат.
Показания к применению
ИБС (в составе комплексной терапии); ишемический инсульт (в составе комплексной терапии); дисциркуляторная энцефалопатия; легкие и умеренные когнитивные расстройства.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, нарушения функций печени и почек, дети в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), период беременности и кормления грудью.
Режим дозирования
Внутрь. Начальная доза составляет 100 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Далее следует постепенно постепенно увеличивать дозу в зависимости от клинического течения заболевания и переносимости проводимой терапии. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 200 мг. Суточную дозу препарата желательно распределить на несколько приемов в течение дня. Курс лечения заканчивают постепенно, уменьшая ежедневно дозу препарата на 100 мг.
Продолжительность курса терапии Мексикором при применении его в составе комплексной терапии ИБС и нарушений кровообращения головного мозга должна составлять не менее 1.5-2 мес. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
При комплексной терапии дисциркуляторной энцефалопатии, легких и умеренных когнитивных расстройств Мексикор® назначается без ограничения курса лечения по продолжительности, в дозе 100 мг 3-4 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспепсия, сухость во рту, тошнота, диарея, которые быстро исчезают самостоятельно или при отмене препарата; при длительном применении - метеоризм. Со стороны ЦНС: при длительном применении - нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Прочие: редко - аллергические реакции.
Передозировка
В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. Симптомы: при случайной передозировке возможно возникновение симптомов нарушения сна - сонливости, бессонницы. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.
111560 НОРМАТЕНС N20 таб. покрытые оболочкой Ай Си Эн Польфа Жешув АО НОРМАТЕНС таблетки №20
Состав и форма выпуска
Норматенс - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит дигидроэргокристина мезилат 580 мкг, клопамид 5 мг, резерпин 100 мкг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащим в своем составе 3 взаимодополняющих друг друга компонента.
Показания
Артериальная гипертензия при недостаточной эффективности монотерапии — эссенциальная АГ; симптоматические АГ — ренальная (при гломерулонефрите, пиелонефрите, интерстициальном нефрите), вызванная атеросклерозом периферических сосудов, заболеваниями эндокринных желез (гипертиреоз, гиперфункция надпочечников, надпочечниково-половой синдром, первичный гиперальдостеронизм, феохромоцитома).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, резерпину и алкалоидам спорыньи, депрессия, эпилепсия, болезнь Паркинсона, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит, АГ при феохромоцитоме, период беременности и кормления грудью.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время или сразу после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Дозу устанавливает индивидуально. Рекомендуется начинать лечение с 1 таблетки 1 раз/сут., при необходимости (отсутствие удовлетворительного терапевтического эффекта) можно увеличить дозу до 2 раз/сут. (каждые 12 ч) по 1 таблетки, и только в исключительных случаях - до 3 раз/сут. (каждые 8 ч) по 1 таблетки. Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, сухость во рту, боли в животе, тошнота, рвота, обострение течения язвенной болезни, снижение аппетита. Редко - изъязвление слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения при применении резерпина в дозе выше 1 мг/сут (количество, содержащееся в 10 таб. Норматенса). Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, снижение АД, цереброваскулярные нарушения, ортостатическая гипотензия. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, тревожность, нарушение концентрации внимания, бессонница, экстрапирамидные нарушения (тремор, ступор, синдром Паркинсона); Так как в состав препарата входит резерпин, следует помнить о возможности появления депрессивных реакций (в т.ч., тенденций к самоубийству) и депрессивного синдрома; такие симптомы появляются редко и только в случаях применения больших доз резерпина (более 1 мг/сут, что соответствует содержанию резерпина более чем в 10 таб. Норматенса). Со стороны дыхательной системы: гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа. Резерпин может вызывать симптомы бронхоспазма, однако такое действие появляется редко, и, как правило, у больных с бронхиальной астмой или бронхообструктивным синдромом. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения с симптомами геморрагического диатеза. Прочие: галакторея.
При длительном применении в высоких дозах – парестезии, снижение либидо, снижение потенции, гинекомастия, нарушение мочеиспускания, спазм аккомодации, гиперемия конъюктивы, гипотермия.
Передозировка
Угнетение дыхания, апатия, выраженная артериальная гипотензия, нарушение ритма сердца, нарушение сознания, тошнота, рвота, гиперемия кожи, судорожные припадки. Показана симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 25°С. В недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
8607227 АГАПУРИН СР 800мг N20 таб. пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s АГАПУРИН таблетки 600 мг №20
Состав и форма выпуска
Таблетка ретард, одна содержит пентоксифиллин 600 мг. Упаковка 20 шт.
Фармакологическое действие
Сосудорасширяющее, ангиопротективное, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию.
Показания к применению
Нарушения периферического кровообращения (`перемежающаяся` хромота, диабетическая ангиопатия, облитерирующий эндартериит), болезнь Рейно, нарушения трофики тканей (посттромботический синдром, варикозное расширение вен, трофические язвы голени, гангрена, отморожения); нарушения мозгового кровообращения: ишемические и постапоплексические состояния; церебральный атеросклероз (головокружение, головная боль, нарушения памяти, нарушения сна), дисциркуляторная энцефалопатия, вирусная нейроинфекция (профилактика возможного нарушения микроциркуляции); ИБС, состояние после перенесенного инфаркта миокарда; острые нарушения кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза; отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха с постепенным снижением слуха; ХОБЛ (в т.ч. бронхиальная астма); импотенция сосудистого генеза.
Противопоказания
Гиперчувствительность к пентоксифиллину и др. производным ксантина; острый инфаркт миокарда; порфирия, массивное кровотечение, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, беременность, период лактации.
Способ применния и дозы
Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 табл. ретард 2 раза в сутки.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; тревожность, нарушения сна, судороги. Со стороны кожных покровов: гиперемия кожи лица, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.
Со стороны пищеварительной системы: ксеростомия, анорексия, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, скотома.
Со стороны ССС: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение АД.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия; кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника. Аллергические реакции: зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симтомы: слабость, головокружение, снижение АД, обморочное состояние, тахикардия, сонливость или возбуждение, потеря сознания, гипертермия, арефлексия, тоникоклонические судороги, признаки желудочно-кишечного кровотечения (рвота типа "кофейной гущи").
Лечение: промывание желудка с последующим введением внутрь активированного угля, симптоматическая терапия (в т.ч. меры, направленные на поддержание дыхания и АД), неотложные мероприятия при кровотечении.
Условия и сроки хранения
В сухом месте, при температуре 10-25 °C. Срок годности: 2 года.
113270 АКРИДЕРМ ГК 15г крем д/наружного применения Акрихин АКРИДЕРМ ГК крем 15,0
Состав и форма выпуска
Крем, 1 г содержит 0,64 мг бетаметазона дипропионат (эквивалентно 0,5 мг бетаметазона), 10 мг клотримазола, 1 мг гентамицина сульфат. В тубе 15 г.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для наружного применения с противовоспалительным, противоаллергическим, противогрибковым и антибактериальным действием.
Показания
Дерматозы, осложненные первичной и/или вторичной инфекцией; отрубевидный лишай; дерматомикозы (в т.ч. паховый, стоп); ограниченный или диффузный нейродермит.
Противопоказания
Туберкулез кожи; сифилис (кожные проявления); ветряная оспа; простой герпес; кожные реакции после вакцинации; открытые раны; перфорация барабанной перепонки (при лечении наружного отита); период лактации; детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Акридерм ГК наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером). Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, отек, эритема, аллергический контактный дерматит.
Дерматологические реакции: периоральный дерматит, угри, телеангиэктазии, пиодермия, стрии, гипертрихоз, фолликулит, фурункулез.
Местные реакции: чувство жжения, гиперемия, экссудация, зуд, сухость кожи, шелушение, нарушение пигментации, мацерация кожи, атрофия кожи, потница.
Прочие: парестезии. При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов ГКС (угнетение функции коры надпочечников).
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата оправдано только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или в течение длительного времени. Следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие симптомов гиперкортицизма: повышение массы тела, отеки, артериальная гипертензия, глюкозурия, гипокалиемия.
Лечение: симптоматическая терапия, при необходимости - коррекция водно-электролитного баланса. Рекомендуется постепенная отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 2 года.
113746 ПОЛИОКСИДОНИЙ 12мг N10 таб. Петровакс Фарм НПО МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСТРУКЦИЯ
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПОЛИОКСИДОНИЙ® (POLYOXIDONIUM®)
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Это лекарство отпускается без рецепта. Для достижения оптимальных результатов его следует использовать, строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер: P N002935/04
Торговое наименование: Полиоксидоний®
Международное непатентованное наименование: Азоксимера бромид (Аzoximeri bromidum)
Химическое название: сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиметил)-
1,4-этиленпиперазиний бромида
Лекарственная форма: таблетки
Состав на одну таблетку:
Действующее вещество: Азоксимера бромид – 12 мг;
Вспомогательные вещества: маннитол – 3,6 мг, повидон К 17 – 2,4 мг, лактозы моногидрат – 185,0 мг, крахмал картофельный – 45,0 мг, стеариновая кислота – 2,0 мг.
Описание: круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской, с риской – с одной стороны и с надписью «ПО» – с другой.
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство.
Код АТХ: [L0З]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Азоксимера бромид обладает комплексным действием: иммуномодулирующим, детоксицирующим, антиоксидантным, умеренным противовоспалительным.
Основой механизма иммуномодулирующего действия Азоксимера бромида является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования и синтеза интерферона-альфа и интерферона-гамма.
Детоксикационные и антиоксидантные свойства Азоксимера бромида во многом определяются структурой и высокомолекулярной природой препарата.
Азоксимера бромид увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций бактериальной, грибковой и вирусной этиологии. Восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными инфекциями, травмами, осложнениями после хирургических операций.
Характерной особенностью Азоксимера бромида при местном (сублингвальном) применении является способность активировать факторы ранней защиты организма от инфекции: препарат стимулирует бактерицидные свойства нейтрофилов, макрофагов, усиливает их способность поглощать бактерии, повышает бактерицидные свойства слюны и секрета слизистых верхних дыхательных путей.
При пероральном применении Азоксимера бромид активирует также лимфоидные клетки в лимфатических узлах кишечника.
Азоксимера бромидблокирует растворимые токсические вещества и микрочастицы, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов, как за счет перехвата свободных радикалов, так и посредством элиминации каталитически активных ионов Fe2+. Азоксимера бромид снижает воспалительную реакцию посредством нормализации синтеза про- и противовоспалительных цитокинов.
Азоксимера бромид хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Азоксимера бромид не имеет запаха и вкуса, не обладает местнораздражающим действием при нанесении на слизистые оболочки носа и ротоглотки.
Фармакокинетика
Азоксимера бромид после приёма внутрь быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность препарата при пероральном введении более 70 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 часа после приёма внутрь. Фармакокинетика Азоксимера бромида является линейной (концентрация в плазме крови пропорциональна принятой дозе).
Азоксимера бромид является гидрофильным соединением. Кажущийся объём распределения составляет примерно 0,5 л/кг, что говорит о том, что препарат распределяется в основном в межклеточной жидкости. Период полуабсорбции – 35 минут, период полувыведения – 18 часов.
Азоксимера бромид быстро распределяется по всем органам и тканям организма, проникает через гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры. Кумулятивный эффект отсутствует. В организме Азоксимера бромид подвергается биодеструкции до низкомолекулярных олигомеров, выводится преимущественно почками, с фекалиями – не более 3 %.
Показания к применению
Применяется у взрослых и детей от 3-х лет для лечения и профилактики острых и хронических респираторных заболеваний в стадии обострения и ремиссии.
Для лечения (в комплексной терапии):
- острых и обострения хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний ротоглотки, околоносовых пазух, верхних и нижних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха;
- аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией;
Для профилактики (монотерапия):
- рецидивирующей герпетической инфекции назальной и лабиальной области;
- обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха;
- вторичных иммунодефицитных состояний, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность;
- беременность, период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет;
- острая почечная недостаточность;
- редкая наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
С осторожностью
Если у Вас есть заболевания, указанные в данном разделе, обратитесь к врачу перед началом приема лекарственного препарата:
-хроническая почечная недостаточность (применяют не чаще 2-х раз в неделю).
Применение при беременности ив период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата Полиоксидоний® беременным и женщинам в период грудного вскармливания (клинический опыт применения отсутствует).
При экспериментальном применении препарата Полиоксидоний® у животных не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия, влияния на развитие плода.
Перед применением препарата Полиоксидоний®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
В период грудного вскармливания перед применением препарата Полиоксидоний® необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Перорально и сублингвально за 20-30 мин до еды ежедневно 2 раза в сутки: детям старше 10 лети взрослым – по 1 таблетке, детям от 3 до 10 лет - по ½ таблетки (6 мг).
При необходимости возможно проведение повторных курсов терапии через 3-4 месяца. При повторном назначении препарата эффективность его не снижается.
Рекомендуемые схемы лечения
Сублингвально
Для лечения взрослым:
- гриппа и острых респираторных инфекций – по 1 таблетке 2 раза в день 7 дней;
- воспалительных процессов ротоглотки – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
10 дней; - обострений хронических заболеваний верхних дыхательных путей, околоносовых придаточных пазух, хронических отитов – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
10 дней; - аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией –по 1 таблетке 2 раза в день в течение 10 дней.
Для лечения детям от 3 до 10 лет:
- гриппа и острых респираторных инфекций – по ½ таблетки 2 раза в день 7 дней;
- воспалительных процессов ротоглотки – по ½ таблетки 2 раза в день в течение
7 дней; - аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией – по ½ таблетки 2 раза в день в течение 7 дней.
- гриппа и острых респираторных инфекций – по 1 таблетке 2 раза в день 7 дней;
- воспалительных процессов ротоглотки – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
7 дней; - обострений хронических заболеваний верхних дыхательных путей, околоносовых придаточных пазух, хронических отитов – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
7 дней; - аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией – по 1 таблетке 2 раза в день в течение 7 дней.
Для лечения детям старше 10 лет:
Для профилактики взрослым:
- гриппа и острых респираторных инфекций в предэпидемический период – по
1 таблетке в день в течение 10 дней; - рецидивирующей герпетической инфекцииназальной и лабиальной области – по 1 таблетке 2 раза в день 10 дней;
- обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха – по 1 таблетке раз в день 10 дней;
- вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов – по 1 таблетке 1 раз в день 10 дней.
- гриппа и острых респираторных инфекций в предэпидемический период –
по ½ таблетки в день в течение 7 дней; - рецидивирующей герпетической инфекцииназальной и лабиальной области –
по ½ таблетки 2 раза в день 7 дней; - обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха – по ½ таблетки раз в день 10 дней.
- гриппа и острых респираторных инфекций в предэпидемический период –
по 1 таблетке в день в течение 7 дней; - рецидивирующей герпетической инфекцииназальной и лабиальной области –
по 1 таблетке 2 раза в день 7 дней; - обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха по 1 таблетке раз в день 10 дней.
Для профилактики детям от 3 до 10 лет:
Для профилактики детям старше 10 лет:
Перорально
Для лечения взрослым:
- заболеваний верхних и нижних дыхательных путей – по 1 таблетке 2 раза 10 дней.
Для лечения детям старше 10 лет:
- заболеваний верхних и нижних дыхательных путей – по 1 таблетке 2 раза 10 дней.
Побочное действие
Побочные эффекты не зарегистрированы.
Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственнымисредствами
Азоксимера бромид не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, цитохрома Р-450, поэтому препарат совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками.
Если Вы принимаете вышеперечисленные илидругие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед началом приема Полиоксидония проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
При развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата Полиоксидоний® и обратиться к врачу.
При необходимости прекращения приема препарата Полиоксидоний® отмену можно осуществить сразу, без постепенного уменьшения дозы.
В случае пропуска введения очередной дозы препарата последующее его применение следует проводить в обычном режиме, как указано в данной инструкции или рекомендовано врачом. Пациент не должен вводить удвоенную дозу с целью компенсации пропущенных доз.
Не используйте препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета таблетки).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами
Применение препарата Полиоксидоний® не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Таблетки, 12 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Одну или две контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения
При температуре от 2 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Без рецепта.
113837 ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ 2,5мг+20мг N15+30 набор таблеток Хемофарм ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ №45
Состав и форма выпуска
Таблетки двух видов: таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской: одна содержит эналаприла малеат 20 мг.
Таблетки покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, одна содержит индапамид 2,5 мг. В упаковке 45 шт. (30 +15).
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, содержащий два лекарственных средства в одной упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, утром, одновременно 1 табл. эналаприла (20 мг) и 1 табл. индапамида (2,5 мг), вечером 1 табл. эналаприла (20 мг). Максимальная суточная доза эналаприла составляет 40 мг, индапамида — 2,5 мг. При хронической почечной недостаточности доза эналаприла должна составлять 5-10 мг/сутки.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, утомляемость, сонливость (2-3%); в отдельных случаях при применении высоких доз — нервозность, депрессия, парестезии.
Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, диспептические явления (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в животе), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс; редко — загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок.
Со стороны водно-электролитного обмена: гиперкалиемия, гипонатриемия.
Со стороны системы кроветворения: редко — снижение гематокрита и концентрации гемоглобина, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия, повышение СОЭ.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Дерматологические реакции: алопеция, фотосенсибилизация.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.
Со стороны половой системы: снижение либидо, приливы.
Передозировка
Эналаприл. Симптомы: выраженное снижение АД вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги, ступор.
Лечение: больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем. Показано промывание желудка и прием внутрь солевого слабительного. При необходимости проводят мероприятия, направленные на стабилизацию АД: в/в введение физиологического раствора, плазмозаменителей, ангиотензина II, возможно проведение гемодиализа.
Индапамид. Симптомы: тошнота, рвота, слабость, нарушение функции ЖКТ, водно-электролитные нарушения; в некоторых случаях - чрезмерное снижение АД, головокружение, сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания. У пациентов с циррозом печени возможно развитие печеночной комы.
Лечение: промывание желудка и/или назначение активированного угля , коррекция водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности — 3 года.
115081 ФИТО НОВО-СЕД 100мл экстракт д/приема внутрь жидкий ФармВИЛАР ФПК
Состав и форма выпуска
Экстракт для приема внутрь (жидкий), в 100 мл содержится трава эхинацеи пурпурной - 6.25 г, мелисса лекарственная -12.5 г, плоды шиповника - 12.5 г, плоды боярышника - 6.25 г, трава пустырника - 12.5 г. Вспомогательные вещества: этанол 40%. Флакон 100 мл.
Фармакологическое действие
Седативный фитопрепарат. Обладает также анксиолитическими свойствами, способствует улучшению мозгового кровообращения; оказывает активизирующее влияние на детоксицирующую систему печени (на цитохром Р450 и глутатионтрансферазу), повышает устойчивость организма к физическим нагрузкам.Показания
Невротические реакции, сопровождающиеся раздражительностью, бессонницей, тревогой, страхом, головной болью.
Противопоказания
Прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, лейкемия, рассеянный склероз, аутоимунные заболевания); диффузные заболевания соединительной ткани (коллагенозы); СПИД и ВИЧ-инфекция; беременность; лактация (грудное вскармливание); возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства сложноцветных.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь взрослым по 2.5 мл экстракта (0.5 чайной ложки), разведенной в 50 мл (1/4 стакана) воды, 3 раза/сут за 30 мин до или через 40 мин после еды. Продолжительность курса лечения - до 2 недель. При необходимости возможно увеличение продолжительности приема и проведение повторных курсов лечения.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Фито Ново-Седа при беременности и в период лактации противопоказано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
405766 РОКС зубная паста Мята-Лимон 74г ЕвроКосМед - Ступино ООО Зубная паста РОКС Мята+лимон
Показания
Для ежедневной гигиены полости рта.
Свойства
Зубная паста R.O.C.S мята и лимон обеспечивает качественное удаление не только мягкого зубного налета, но и окрашивающих пигментов, ассоциированных с пелликулой, причем без применения жестких абразивов (абразивность ниже уровня обычных противокариесных зубных паст).Обладает выраженным противовоспалительным эффектом, что может быть объяснено как свойствами ее активных компонентов, так и снижением микробной нагрузки на пародонт, благодаря подавлению образования зубного налета. Результатом применения является также исчезновение неприятного запаха изо рта.
Зубная паста R.O.C.S для взрослых включает разнообразные вкусовые композиции природного происхождения, как на основе традиционных мятных отдушек, так и на базе фруктовых ароматов.
Туба 74 г.
112461 ЗИ-ФАКТОР 250мг N6 капс. Верофарм ЗИ-ФАКТОР капсулы 250 мг N6
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) 250 мг., в упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия группы азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Показания
Инфекции верхних (фарингит, тонзиллит) и нижних (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит) дыхательных путей, ЛОР-органов (средний отит, синусит), кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит), болезнь Лайма (лечение erythema migrans), заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам), печеночная и/или почечная недостаточность, грудное вскармливание, младенческий возраст до 1 года.
Способ применения и дозы
ЗИ-Фактор принимают внутрь за 1 ч. или через 2 ч. после еды 1 раз в сутки. Взрослым средняя доза - 500 мг./сут. за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г.). Детям назначают из расчета 10 мг./кг. 1 раз/сут. в течение 3 дней или в первый день - 10 мг./кг., затем 4 дня - по 5-10 мг./кг./сут. в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг./кг.).
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: — головокружение, головная боль, сонливость; у детей гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): — сердцебиение, боль в грудной клетке.
Со стороны органов ЖКТ: диарея, тошнота, абдоминальные боли; — диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз; у детей — запор, анорексия, гастрит.
Со стороны мочеполовой системы: — вагинальный кандидоз, нефрит.
Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.
Прочие: повышенная утомляемость, у детей — конъюнктивит, зуд, крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
114458 РЕЛПАКС 40мг N2 таб. покрытые пленочной оболочкой Pfizer Manufacturing Deutschland РЕЛПАКС таблетки 40 мг №2
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит элетриптан (в форме гидробромида) 40 мг. В упаковке 2 шт.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при мигрени.
Показания препарата
Купирование приступов мигрени с аурой или без ауры.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к элетриптану или любому другому компоненту препарата; тяжелые нарушения функции печени; возраст до 18 лет; одновременный прием с ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, кларитромицин, джозамицин) и ингибиторами протеазы (ритонавир, индинавир и нелфинавир). В течение 24 ч до или после приема элетриптана нельзя применять эрготамин или производные эрготамина, в т.ч. метисергид; купирование гемиплегической, офтальмоплегической или базилярной мигрени; редкие наследственные заболевания (непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-лактозная мальабсорбция).
Способ применения и дозы
Внутрь. проглатывая целиком, запивая водой. Взрослым (18–65 лет). Рекомендуемая начальная доза составляет 40 мг.
Если головная боль возобновляется в течение 24 ч: если мигренозная головная боль купируется, однако затем возобновляется в течение 24 ч, то Релпакс® можно назначить повторно в той же дозе. Если необходима вторая доза, ее следует принимать не ранее, чем через 2 ч после первой дозы.
При отсутствии эффекта: если первая доза Релпакса® не приводит к уменьшению головной боли в течение 2 ч, то для купирования приступа не следует принимать вторую дозу.
Если прием препарата в дозе 40 мг не позволяет добиться адекватного эффекта, то при последующих приступах мигрени может быть эффективной доза 80 мг.
Суточная доза не должна превышать 160 мг.
У больных с легким или умеренным нарушением функции печени изменение дозы не требуется.
Побочное действие
В целом препарат переносится хорошо. Обычно побочные эффекты носят преходящий характер, слабо или умеренно выражены и проходят самостоятельно без дополнительного лечения. Частота и тяжесть побочных реакций у пациентов, принимающих препарат 2 раза в одной и той же дозе для купирования приступа, подобны таковым у пациентов, принимающих препарат однократно.
У пациентов, принимающих Релпакс® в терапевтических дозах, наблюдались следующие побочные реакции (с частотой ≥1% по сравнению с плацебо).
Со стороны организма в целом: астения, боль в спине, боль и стеснение в груди, озноб.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение тепла или приливы жара к лицу, ощущение сердцебиения, тахикардия, стенокардитическая боль, повышение АД.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, головокружение, парестезии, головная боль, гипестезия, потливость, ощущение "кома" в горле, синкопе (в редких случаях).
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, сухость во рту, тошнота, диспепсия, ишемический колит (в редких случаях).
Со стороны костно-мышечной системы: миастения, миалгия.
Со стороны дыхательной системы: фарингит.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (некоторые из которых могут быть серьезными), в т.ч. сыпь, зуд, крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Во время грудного вскармливания Релпакс® следует применять с осторожностью. Риск воздействия препарата на новорожденного можно свести к минимуму, если не кормить его грудью в течение 24 ч после приема препарата.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие артериальной гипертензии или других более серьезных нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы.
Лечение: проведение поддерживающей терапии. T1/2 элетриптана составляет около 4 ч, поэтому в случае передозировки следует контролировать состояние пациентов в течение, по крайней мере, в течение 20 ч или до исчезновения клинических симптомов.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113333 АМИГРЕНИН 100мг N2 таб. покрытые пленочной оболочкой Верофарм
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит суматриптан (в виде сукцината) 100 мг. В упаковке 2 шт.
Фармакологическое действие
Противомигренозный препарат.
Показания
Купирование острых приступов мигрени, с аурой или без нее.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, ИБС, в т.ч. стенокардия, гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени, окклюзионные заболевания периферических артерий, неконтролируемая артериальная гипертензия, инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения в анамнезе, печеночная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст, пожилой возраст (старше 65 лет), одновременное применение с эрготамином и его производными.
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Взрослым разовая доза — 0,05 г (в некоторых случаях — 0,1 г), максимальная суточная доза — 0,3 г. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, прием второй дозы для купирования этого же приступа назначать не следует. Если симптомы уменьшились или прошли, а затем вновь возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч. Интервал между дозами — не менее 2 ч.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия кожи и слизистых оболочек, артериальная гипотензия, тахикардия, ощущение сердцебиения, приступ стенокардии, транзиторное повышение АД, преходящие изменения ЭКГ ишемического типа, брадикардия; в единичных случаях - проявления синдрома Рейно.
Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, сонливость, чувство усталости; нарушения зрения (диплопия, скотома, снижение остроты зрения).
Со стороны пищеварительной системы: ощущение дискомфорта в животе, дисфагия, тошнота, рвота; редко - ишемический колит, повышение активности ферментов печени.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, эритема, крапивница, анафилаксия.
Прочие: возможны ощущения покалывания, тепла, тяжести, давления или сжатия в различных частях тела, миалгия.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: в случае передозировки следует наблюдать больного в течение 10 ч, проводя симптоматическую терапию по мере необходимости.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 25°С. Не хранить в холодильнике. Срок годности - 2 года.
112796 АКТОВЕГИН 10% 250мл р-р д/инфузий с NaCl Никомед Австрия ГмбХ АКТОВЕГИН флакон 250 мл.+натрия хлорид 10%
Фармакологическое действие :
Метаболическое. Актовегин® является антигипоксантом, активирует метаболизм глюкозы и кислорода.
Показания:
Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, черепно-мозговая травма); периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы); заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения /пролежни/, ожоги, нарушение процессов заживления ран); профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.
Противопоказания:
Декомпенсированная сердечная недостаточность; отек легких; олигурия; анурия; задержка жидкости в организме; повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к аналогичным препаратам. С осторожностью следует назначать препарат при гиперхлоремии, гипернатриемии.
Способ применения:
Раствор для инъекций вводят в/а, в/в (в т.ч. и в виде инфузии) и в/м. В зависимости от тяжести клинической картины начальная доза составляет 10-20 мл/ в/в или в/а, в дальнейшем вводят по 5 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или несколько раз в неделю.При введении в форме инфузии к 200-300 мл инфузионного раствора (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы) добавляют 10-20 мл Актовегина®. Скорость введения - около 2 мл/мин.При метаболических и сосудистых нарушениях головного
Состав:
Раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида 10%)
Активное вещество:
депротеинизированный гемодериват крови телят.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций
Во флаконах по 250 мл; в пачке картонной 1 флакон.
113944 БИЛОБИЛ ФОРТЕ N20 капс. КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Капсулы розового цвета, одна содержит сухого экстракта из листьев Гинкго Билоба 80 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.
Показания
Нарушения мозгового кровообращения у лиц пожилого возраста, сопровождающиеся нарушениями внимания и/или памяти, нарушением интеллектуальных способностей, чувством тревоги, страха, головокружением, шумом в ушах, нарушениями сна; нарушения кровообращения нижних конечностей.
Противопоказания
Пониженная свертываемость крови; эрозивный гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Режим дозирования
Назначают по 1 капс. препарата 2 раза в сутки (утром и вечером), после еды. Продолжительность курса лечения должна составлять не менее 3 мес. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения по рекомендации врача. Капсулы следует проглатывать, запивая небольшим количеством воды.
Побочное действие
Редко: аллергические реакции, диспепсия, головная боль, кожная сыпь, снижение свертываемости крови.
Беременность и лактация
Препарат не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Следует учитывать, что улучшение состояния отмечается через 1 мес после начала лечения. Не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
115873 ФОКУС капс. N20 Внешторг Фарма
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит витамин А 0,5 мг, витамин С 70 мг, витамин В2 1.7 мг, витамин Е 10 мг, цинк 15 мг, экстракт черники стандартизованный (25% антоцианов) 50 мг, бета-каротин 3 мг, лютеин 2 мг, икопин 1 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Витаминно-минеральный комплекс, содержащий экстракт черники и важнейшие каротиноиды: бета-каротин, лютеин и ликопин. Экстракт черники стандартизован по содержанию основных действующих веществ — антоцианов. Оказывает антиоксидантное, ангиопротективное, восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ, действие.
Показания
Рекомендуются в качестве дополнительного источника витаминов, каротиноидов, цинка, антоцианов. В период повышенной зрительной нагрузки, для нормализации микроциркуляции крови в области глаз, при длительной работе за компьютером, «компьютерном зрительном синдроме», для профилактики заболеваний органа зрения и зрительных нарушений; в качестве антиоксидантного средства, при дистрофических изменениях сетчатки глаза, в составе комплексной терапии глаукомы, катаракты, диабетической ретинопатии; при нарушениях сумеречного зрения, работе в условиях яркого освещения, длительном пребывании на солнце, занятиях горными и водными видами спорта; при недостаточности бета-каротина, витаминов A, Е и C.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов.
Способ присенения и дозы
Внутрь, во время еды, проглатывая целиком и запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемый курс приема – 40-60 дней. При необходимости или по рекомендации специалиста курс приема повторить.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте при температуре 4-25°С. Срок годности - 2 года.
114092 АФЛОДЕРМ 0,05% 40г мазь д/наружного применения Белупо
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения 0,05%, 1 г содержит алклометазона дипропионат 0,5 мг, в тубах по 40 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, антипролиферативное действие.
Показания
Дерматозы, реагирующие на топическую терапию препаратами ГКС у детей старше 6 мес и взрослых, в т.ч. с локализацией на коже лица и в аногенитальной области: дерматит атопический, аллергический и контактный, солнечный; экзема; псориаз; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Гиперчувствительность к алклометазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата; туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; вирусные инфекции кожи, кожные поствакцинальные реакции; открытые раны, трофические язвы; розацеа, вульгарные угри.
Способ применения и дозы
Мазь равномерно наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2–3 раза в день.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата у беременных допускается в случаях, когда по оценке лечащего врача потенциальная польза для беременной преобладает над возможным риском для плода. В этих случаях применение должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. Данные о тератогенном эффекте отсутствуют.
Применение препарата возможно у кормящих матерей. Необходимо соблюдение мер предосторожности при использовании препарата у кормящих матерей, в частности препарат нельзя наносить на кожу молочной железы до кормления.
Побочные действия
Побочные явления при наружном применении Афлодерм развиваются редко и носят обратимый характер.
Редко, как и при применении других ГКС, у 1–2% пациентов может развиться реакция гиперчувствительности (зуд, жжение, покраснение или сухость кожи, а также раздражение и сыпь в виде папул). Крайне редко — акнеподобные изменения, гипопигментация, потница, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, аллергический контактный дерматит и вторичные инфекции кожи.
Особые указания
Афлодерм предназначен только для наружного применения.
Как и другие местные ГКС, препарат нельзя наносить на кожу в области глаз (из-за возможного развития глаукомы и катаракты), а также на раневые поверхности.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
114035 АРТРОЦИН крем глюкозамин и хондроитин 50мл Вис АРТРОЦИН крем 50 г
Состав и форма выпуска
Крем, в тубе содержится: вода, масло оливковое, стеарин, МГД, хондроитина сульфат; экстракты :коры белой ивы, крапивы, чемерицы, багульника, толокнянки, бессмертника, зверобоя, спорыша, тысячелистника, календулы; воск пчелиный, диметикон, глицерин, вазелиновое масло, цетиловый и стеариловый спирты, мед, синтален, отдушка, триол Б; эфирные масла: пихты, лаванды, арники, кориандра; витамины: В6, РР, D, Р(рутин); катон CG. В тубе 50 мл геля.
Фармакологическое действие
Хондопротекотор. Способствует замедлению прогрессирования заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Показания
Рекомендуется в качестве средства, улучшающего функциональное состояние опорно-двигательного аппарата при остеохондрозе, артритах, артрозах, радикулитах, ревматических заболеваниях суставов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Не рекомендуется применение Артроцина детям до 12 лет, беременным и кормящим женщинам.
Способ применения и дозы
Наносить тонким слоем мягкими, массирующими движениями в области проблемных суставов или позвоночника 2-3 раза в сутки.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от +5 С до +15°C. Срок годности: 2 года.
115143 АНГИОВИТ N60 таб. покрытые оболочкой Алтайвитамины АНГИОВИТ таблетки №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: пиридоксина гидрохлорид (витамин B6)4 мг., фолиевая кислота (витамин В9)5 мг., цианокобаламин (витамин B12)6 мкг., в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 6 упаковок.
Фармакологическое действие
Ангиопротективное, восполняющее дефицит витаминов группы B. После приема внутрь быстро всасывается. Витаминный комплекс для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с повышенным уровнем гомоцистеина, являющегося одним из факторов повреждения стенок сосудов.
Показания
Лечение и профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с повышенным уровнем гомоцистеина в крови: стенокардия 2–3 степени, инфаркт миокарда, ишемический инсульт, склеротические нарушения мозгового кровообращения, диабетические поражения сосудов; нарушения фетоплацентарного кровообращения (кровообращение между плодом и плацентой) на ранних и более поздних сроках беременности.
Противопоказания
Аллергические реакции на компоненты препарата.
Способ применения
Внутрь, по 1 табл. независимо от приема пищи. Курс лечения — 20–30 дней.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 3 года
111265 ГЛУТОКСИМ 10мг/мл 1мл N5 р-р д/инъекций Фарма ВАМ Фармакологическое действие
Глутоксим® оказывает иммуномодулирующее, гемостимулирующее, детоксицирующее, гепатопротекторное действие, подавляет лекарственную устойчивость опухолевых клеток к антибиотикам антрациклинового ряда, алкилирующим средствам; позволяет преодолеть лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis к изониазиду, ассоциированную с генами katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Глутоксим® потенцирует действие доксорубицина на опухолевые клетки, средств химиотерапии (изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина, катионного антимикробного пептида каталецидина) на Mycobacterium tuberculosis.
Иммуномодулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным влиянием на кальций зависимые сигнальные пути макрофагов, что приводит к повышению:
- выживаемости и функциональной дееспособности тканевых макрофагов;
- экзоцитоза подмембранных гранул с внутриклеточно паразитирующими формами Mycobacterium tuberculosis;
- активности лизосомальных ферментов;
- образования активных форм кислорода;
- поглощения и гибели микроорганизмов;
- секреции цитокинов: интерлейкина 1, интерлейкина 6, ФНО, интерферонов, эритропоэтина,
- интерлейкина 2; катионных противомикробных пептидов-дефенсинов, каталецидинов.
Гемостимулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным усилением костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза. Действие на клетки-предшественники разных линий форменных элементов крови опосредовано функционированием MAP- и инозитол киназной системами, приводит к повышению устойчивости дифференцирующихся гемопоэтических клеток, восстанавливает их чувствительность к действию эндогенных факторов гемопоэза.
Детоксицирующий и гепатопротекторный эффекты препарата обусловлены рецептор-опосредованным усилением экспрессии ферментов второй фазы детоксикации ксенобиотиков, включая глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, глутатион-S-трансферазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемоксигеназы-1, повышением внутриклеточного уровня восстановленного глутатиона, обеспечивающих защиту клеточных структур от токсического действия радикалов.
Глутоксим® оказывает прямое ингибирующее действие на активность фактора множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток - белок Р-гликопротеин (Pgp), который определяет устойчивость опухолевых клеток к действию средств химиотерапии, включая антрациклиновые антибиотики, препараты алкилирующего действия.
Глутоксим® инициирует реакцию трансформации изониазида - пролекарство, в фармакологически активную форму - изоникотиновую кислоту, обладающую бактериостатическим действием на Mycobacterium tuberculosis, что позволяет преодолеть лекарственную резистентность Mycobacterium tuberculosis, обусловленную негативной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы).
Глутоксим® стимулирует процессы экзоцитоза везикул из макрофагов с внутриклеточно паразитирующими микроорганизмами, включая Mycobacterium tuberculosis, обеспечивая их удаление из фармакологического убежища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин.
Глутоксим® усиливает секрецию катионных пептидов - дефенсинов и каталецидинов макрофагами, стимулирует их поглощение микобактериями туберкулеза, определяя опосредованное антибактериальное действие препарата.
Фармакокинетика.Всасывание
Относится к группе естественных метаболитов, что определяет особенности его метаболизма существующими клеточными ферментативными системами. После в/м, в/в или п/к введения биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. Cmax после в/в введения достигается в течение 2-5 мин, после в/м введения - в течение 7-10 мин.
Метаболизм и выведение
Как естественный продукт пептидной природы метаболизируется в органах и тканях организма. Выводится с мочой.
Показания
- профилактика и лечение вторичных иммунодефицитных состояний, связанных с радиационными, химическими и инфекционными факторами;
- восстановление подавленных иммунных реакций и угнетенного состояния костномозгового кроветворения;
- повышение устойчивости организма к различным воздействиям (инфекция, интоксикация, радиация);
- в качестве гепатопротекторного средства при хронических вирусных гепатитах В и С;
- потенцирование лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких;
- профилактика послеоперационных гнойных осложнений;
- тяжелые, распространенные формы туберкулеза различной локализации (в составе комплексной терапии);
- туберкулез, резистентный к лекарственной терапии;
- профилактика обострений хронического гепатита у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии;
- лечение токсических осложнений противотуберкулезной терапии;
- в составе комплексной терапии неосложненных форм псориаза, в т.ч. в составе комплексной терапии каплевидной и экссудативной форм псориаза, при псориатической эритродермии и артропатическом псориазе, у пациентов с токсическим или вирусным гепатитами, проявлениями неспецифического синдрома хронических заболеваний;
- в составе комплексной терапии злокачественных новообразований - для профилактики и лечения токсических проявлений химио- и лучевой терапии (способствует снижению гемо- и гепатотоксического действия).
Глутоксим® способствует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (анемия, усталость, снижение аппетита, повышенная болевая чувствительность).
Противопоказания
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинические исследования применения препарата Глутоксим® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводились.
Особые указания
Глутоксим® - российский инновационный препарат, представитель нового класса лекарственных средств - регуляторов защитных систем организма (innate defense regulators, IDR). Препараты данной группы, согласно их фармакологической активности, относятся к антибиотическим адъювантам: основным эффектом Глутоксима является потенцирование противотуберкулезной химиотерапии, в т.ч. повышение доступности микобактерий туберкулеза действию лекарственных препаратов и преодоление лекарственной устойчивости возбудителя.
Согласно результатам фундаментальных и клинических исследований, Глутоксим®усиливает секрецию макрофагами эндогенных антибиотиков - катионных антимикробных пептидов (КАП) (дефенсинов и каталецидинов), стимулирует их поглощение микобактериями. Действие КАП приводит, главным образом, к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны возбудителя, что, в свою очередь, ведет к гибели последнего. Антибактериальная активность препарата Глутоксим® проявляется при его введении in vivo, требует для своей реализации наличия способного к мобилизации пула эндогенных КАП, т. е. по отношению к действию препарата КАП выступают эффекторными молекулами, предопределяя его непрямой антибактериальный эффект.
Действие препарата дополняется эффектом преодоления лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis к изониазиду. Глутоксим® инициирует реакцию трансформации изониазида (пролекарства) в фармакологически активную форму – изоникотиновую кислоту, обладающую антимикобактериальным действием в отношении возбудителя, что позволяет преодолеть лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis, обусловленную негативной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Действие препарата сопровождается увеличением продукции пероксинитрита и нитозоглутатиона - соединений, обладающих самостоятельным бактерицидным действием.
Показано также, что Глутоксим® ограничивает возможности внутриклеточного паразитирования микобактерий туберкулеза. Препарат стимулирует экзоцитоз (выведение) везикул с внутриклеточно паразитирующими микобактериями из макрофагов, обеспечивая их удаление из фармакологического убежища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин. Фармакологический эффект Глутоксима применительно к антибактериальной активности перечисленных антибиотиков является потенцирующим, так как повышает доступность мишени (микроорганизмов) действию лекарства.
Глутоксим® увеличивает частоту прекращения бактериовыделения и сокращает сроки абациллирования мокроты. К концу 2-го месяца лечения среди больных, получавших Глутоксим®, бактериовыделение прекратилось у 91.1% больных с лекарственно-чувствительным туберкулезом (vs 61.1% в контрольной группе) и у 75.1% пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулезом (vs 38.9% в контроле) (р®сокращаются сроки рассасывания инфильтративных и очаговых изменений в легких: к концу 2-го месяца лечения, рассасывание инфильтративных и очаговых изменений было выявлено у 93.2% больных, получавших наряду с химиотерапией Глутоксим® (vs 62.2% пациентов контрольной группы) (р® (vs 70.8% пациентов контрольной группы) (р
Глутоксим® улучшает переносимость противотуберкулезной химиотерапии: токсические реакции (повышение активности АЛТ, ACT, содержания билирубина, креатинина в сыворотке крови) наблюдались лишь у 4.3% больных, в то время как к контрольной группе - у 11.1% пациентов (р® отмечались существенно реже - у 6.4% пациентов, при 20% в контрольной группе (р®, купировались преимущественно в первые 2 месяца лечения. Глутоксим® предупреждает обострение хронического гепатита при проведении химиотерапии при туберкулезе, а при уже развившемся медикаментозном поражении печени - позволяет продолжать химиотерапию в полном объеме, не прибегая к ее временной отмене. Глутоксим® более чем в 4 раза снижает частоту развития токсического гепатита.
Глутоксим® в комплексе с химиотерапией позволяет в сжатые сроки подготовить пациентов к оперативному лечению - препарат увеличивает частоту абациллирования мокроты и способствует исчезновению или существенному уменьшению частоты и интенсивности клинико-лабораторных симптомов болезни у больных, которым предстоит хирургическое лечение. У пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулезом, получавших в предоперационном периоде наряду с противотуберкулезной химиотерапией Глутоксим®, в 2 раза чаще (59.6% vs 28.9%) отмечается положительная динамика клинико-лабораторных симптомов болезни, прекращение бактериовыделения наблюдается в 1.9 раза чаще (38.3% vs 20% - в контроле). Глутоксим® улучшает непосредственные результаты хирургического лечения. Восстановление пневматизации легочной ткани к 21 суткам послеоперационного периода происходит у 82% больных, получавших наряду с противотуберкулезной химиотерапией Глутоксим®, и лишь у 35% пациентов, получавших только химиотерапию. Послеоперационные осложнения (эмпиема плевры, прогрессирование специфического процесса, неспецифическая пневмония) у пациентов, получавших Глутоксим®, развиваются в 4.5 раза реже (6.9% vs 32%) чем у больных, получавших только химиотерапию (р®, были короче в 1.5 раза и составили 42.1±1.7 койко-дня, а пациентов, получавших только химиотерапию, - 62.3±8.1 койко-дня (р
Глутоксим® улучшает переносимость химио-, лучевой и химиолучевой терапии в онкологии. Глутоксим® восстанавливает угнетенную химиотерапией и раковой интоксикацией чувствительность рецепторов стволовых клеток к эндогенным и экзогенным колониестимулирующим факторам и эритропоэтинам. Благодаря этому происходит восстановление лейкоцитарного, тромбоцитарного и эритроцитарного ростков кроветворения. Препарат позволяет уменьшить частоту развития лейкопении и тромбоцитопении либо сместить глубокую гематологическую токсичность в область умеренной. Присоединение Глутоксима при проведении химиотерапии у больных с морфологически подтвержденным НМРЛ IIIb-IV стадии по схеме этопозид + цисплатин, не получавших ранее химио- и лучевой терапии, позволило снизить частоту развития глубокой нейтропении (3 и 4 степени токсичности по ВОЗ) в 2.5 раза (р=0.002), частоту развития общей тромбоцитопении - в 1.6 раза (р
Глутоксим® способствует предупреждению или уменьшению выраженности реакций кожи (дерматитов) и слизистых (мукозитов, стоматитов, ректитов, цервицитов) на облучение и воздействие химиопрепаратов. Осложнения в виде ранних лучевых ректитов у больных раком шейки матки III стадии на фоне применения препарата Глутоксим® развиваются реже (6.15% vs 16.0%), восстановление функций тазовых органов происходит быстрее (р® у пациентов с опухолями орофарингеальной области способствует значительному снижению выраженности субъективных проявлений радиоэпителиита - существенно снижается частота появления кровоточивости десен, возникновения очагового эпителиита. Уменьшалась частота таких жалоб, как сухость во рту, боль при глотании, изменение вкуса.
Глутоксим® способствует улучшению или сохранению качества жизни больных, получающих ХТ/ЛТ, обеспечивает возможность проведения всех требуемых курсов ХТ. У больных с опухолями орофарингеальной области III-IV стадии, получавших лучевую терапию, Глутоксим® способствует восстановлению качества жизни - индекс Карновского возрастает до 90% (при 50-60% в контроле) (р® способствует проведению химио-, лучевой и химиолучевой терапии в полном объеме, без редукции запланированных курсов. В клинических исследованиях продемонстрировано увеличение частоты положительных ответов на радикальный курс лучевой терапии местно-распространенного рака шейки матки. Частота достижения полной ремиссии составила 77% (в контрольной группе - 38%). Отмечено более быстрое восстановление показателей периферической крови и улучшение общего состояния пациенток на фоне лучевой терапии.
Глутоксим® способствует увеличению частоты полной (в т.ч. морфологической) ремиссии и безрецидивной выживаемости. Частота положительных ответов на лучевую терапию у больных раком орофарингеальной области III-IV стадии (полная + частичная ремиссия) в группе больных, получавших Глутоксим®, была существенно выше, чем в контрольной группе - 83.4% и 61.5% соответственно. У больных HER-2(-) раком молочной железы II-III стадии присоединение к неоадьювантной терапии препарата Глутоксим® привело к удвоению достигавшейся ранее частоты полной морфологической ремиссии. При химиотерапии больных резистентным к препаратам платины раком яичников с включением препарата Глутоксим® медиана безрецидивной выживаемости составила 15.4 недель, в то время как без использования препарата, по данным исторического контроля, этот показатель составлял 8 недель у пациентов с таким же по интенсивности лечением. Средний период безрецидивной выживаемости составил 19.4 недель. Включение препарата Глутоксим® в схему химиотерапии показало клиническую целесообразность (полная ремиссия+частичная ремиссия+стабилизация) у 60% пациентов.
При назначении препарата Глутоксим® пациентам с псориазом, согласно результатам клинических исследований, у пациентов наблюдался более быстрый (на 5-6 день терапии) и полный регресс высыпаний (инфильтрации, шелушения, отечности), уменьшался зуд и улучшалось качество жизни: индекс PASI снижался с 39.5±4.0 до 11.7±5.2, в то время как у пациентов, получавших стандартную терапию – с 26.1±2.6 только до 21.0±2.9 (р® продемонстрировал гепатопротекторное и токсикомодифицирующее действие: через 7-10 дней терапии отмечалось уменьшение симптоматики со стороны печени – уменьшались или прекращались боли и/или тяжесть в правом подреберье, нормализовались показатели трансаминаз АЛТ с 65.9 ±34.5 Е/л до 45.9±15.0, АСТ с 98.1±25.4 Е/л до 45.5±13.4 Е/л (р® срок ремиссии составил в течение 6 мес – у 19% пациентов, в течение года – у 20.8% пациентов, более 1 года - у 51.2% пациентов, 1.5 года и более – у 9% пациентов.
В составе комплексной терапии инфекций, передаваемых половым путем, Глутоксим®, как антибиотический адъювант, способствует увеличению эффективности (потенцированию) этиотропной антибактериальной терапии урогенитальных инфекций (УГИ), одного из факторов формирования глубоких нарушений репродуктивной сферы (вплоть до бесплодия), снижает риск развития последующих рецидивов УГИ. Согласно результатам клинических исследований, эффективность терапии УГИ через 1 месяц после окончания лечения по результатам ПЦР (элиминация возбудителя) в группе пациентов, получавших лишь антибактериальную терапию, составила 64.5-73.6%, а в группе, получавшей наряду с антибактериальной терапией Глутоксим® – 97.4%-98.7%. При включении в схему препарата Глутоксим® также достоверно реже выявлялись рецидивы инфекции, причем отмечалось снижение вероятности повторного развития УГИ (при повторном инфицировании или реинфекции) на протяжении последующих за терапией 12 месяцев наблюдения.
Глутоксим® способствует увеличению эффективности комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщин. Включение препарата Глутоксим® в схемы лечения хронического воспалительного процесса внутренних половых органов у женщин репродуктивного возраста повышает эффективность лечения. Отмечается восстановление функции иммунной системы, в т.ч. на местном уровне: происходит активация и нормализация показателей неспецифической защиты - например, концентрации секреторного IgA и IgA цервикальной слизи. Купируются проявления воспалительной реакции (быстрый регресс болевого синдрома в течение первых 7 суток), отмечается улучшение качества жизни пациенток и стойкое клиническое выздоровление у 96.8% пациенток.
Глутоксим® способствует увеличению эффективности комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний мужских половых органов, в т.ч. осложненных экскреторно-токсическим бесплодием. В результате проведенных исследований эффективности включения препарата Глутоксим® в схемы лечения был выявлен выраженный противовоспалительный эффект: при световой микроскопии секрета предстательной железы до лечения лейкоциты 91.3±11.2 в поле зрения, после лечения – снижение до 11.9±1.8 (р® в схемы лечения хронического бактериального простатита (ХБП) сокращает время терапии до 3 недель (против стандартных 4-6 недель). В комплексной терапии ХБП в сочетании с УГИ включение препарата Глутоксим® позволяет увеличить сроки ремиссии и уменьшить частоту рецидивов в 3 раза. Включение препарата Глутоксим® в схемы лечения ХБП способствует улучшению эрекционной и эякуляторной составляющей копулятивного цикла мужчины.
Состав 1 мл 1 амп.глутамил-цистеинил-глицин динатрия 10 мг 20 мг
Способ применения и дозы
Взрослым препарат вводят в/в, в/м и п/к в дозе 5-40 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания. Курсовая доза - 50-300 мг.
С профилактической целью препарат применяют в/м в дозе 5-10 мг ежедневно в течение 2 недель.
При туберкулезе (в составе комплексной терапии) препарат назначают в/м по 60 мг 1 раз/сут ежедневно в первые 10 дней, последующие 20 дней Глутоксим® вводят в/м в дозе 60 мг через день. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес.
В составе комплексной терапии неосложненных форм псориаза Глутоксим®применяют в/м ежедневно в суточной дозе 10 мг в течение 15 дней, затем еще в течение 5 недель 2 раза в неделю в суточной дозе 10 мг. Всего 25 инъекций на курс лечения.
В качестве средства сопровождения химиотерапии в онкологии Глутоксим® вводят п/к в дозе 60 мг за 1.5-2 ч до применения противоопухолевых средств. Далее между курсами химиотерапии препарат вводят п/к в дозе 60 мг через день. При следующем курсе химиотерапии схема применения препарата повторяется.
В качестве средства сопровождения лучевой терапии Глутоксим® вводится п/к в дозе 60 мг через 0.5-1 ч после очередного сеанса облучения через день на протяжении всего курса лучевой терапии.
Глутоксим® можно вводить в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами.
Побочные действия
Возможно: в отдельных случаях - повышение температуры тела (37.1-37.5°С), болезненность в месте введения препарата (для уменьшения болезненности возможно введение препарата одновременно с 1-2 мл 0.5% раствора новокаина).
Лекарственное взаимодействие
Глутоксим® при сочетанном применении потенцирует бактериостатический эффект изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина на Mycobacterium tuberculosis, антрациклинового антибиотика доксорубицина, алкилирующего средства - этопозида на опухолевые клетки.
Глутоксим® снижает терапевтический эффект нифедипина и верапамила.
Ингибиторы циклооксигеназного пути окисления арахидоновой кислоты — индометацин, мелоксикам - снижают или полностью подавляют фармакологическое действие препарата Глутоксим®.
В качестве раствора-носителя для инфузионного введения используют изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Глутоксим® не сообщалось.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
112385 КЛИНДАЦИН 2% 20г крем вагинальный с аппликатором Акрихин
Состав и форма выпуска
Одна доза - 5 г крема вагинального 2% содержит клиндамицина фосфат 100 мг. В тубе 20 г крема. В пачке картонной 1 туба в комплекте с 3 аппликаторами.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы линкозамидов для местного применения в гинекологии.
Показания
Бактериальный вагиноз, вызванный чувствительными к препарату микроорганизмами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к клиндамицину или линкомицину .
Режим дозирования
Рекомендуемая разовая доза составляет 5 г крема, что соответствует 100 мг клиндамицина фосфата. Препарат вводят интравагинально (с помощью аппликатора) 1 раз/сут перед сном в течение 3-7 дней.
Правила использования аппликатора
С тубы с кремом следует снять колпачок и навинтить пластмассовый аппликатор на снабженное резьбой горлышко тубы. Скатывая тубу с противоположного конца, выдавить крем в аппликатор. Аппликатор заполнен, когда его поршень доходит до упора. Затем нужно отвинтить аппликатор от тубы и завернуть колпачок.
Лежа на спине, следует горизонтально ввести аппликатор во влагалище как можно дальше, но так, чтобы не вызвать неприятных ощущений. Медленно нажав на поршень до упора, ввести крем во влагалище. Затем следует осторожно извлечь аппликатор из влагалища и выбросить его.
Побочное действие
Со стороны половой системы: цервицит, вагинит, раздражение вульвы.
Со стороны пищеварительной системы: возможны - боль в животе, тошнота, рвота, диарея, запор.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114215 УРСОФАЛЬК 250мг N10 капс. Аллфамед Фарбил Арцнаймиттель ГмбХ УРСОФАЛЬК капсулы 250 мг N10
Состав и форма выпуска
1 капсула содержит урсодезоксихолевой кислоты 250 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер.
Фармакологическое действие
Гепатопротективное, желчегонное, холелитолитическое, иммуномодулирующее.
Показания
Первичный билиарный цирроз печени, первичный склерозирующий холангит, хронический активный гепатит, атрезия внутрипеченочных желчных путей, холестаз при парентеральном питании, билиарный рефлюкс-гастрит, билиарный рефлюкс-эзофагит, дискинезия желчевыводящих путей, алкогольный гепатоз, острый гепатит, профилактика поражений печени при использовании гормональных контрацептивов и цитостатиков, растворение холестериновых желчных камней в желчном пузыре (при невозможности их удаления хирургическим или эндоскопическим методами).
Противопоказания
Острые инфекционные заболевания желчного пузыря и желчных протоков.
Противопоказано во время беременности. Данных о проникновении в грудное молоко нет.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, при лечении желчнокаменной болезни 1 раз перед сном; при заболеваниях печени - 2-3 раза в сутки.
Хронические заболевания печени, холестериновые желчные камни: непрерывно в течение длительного времени (от нескольких месяцев до 2 лет) в суточной дозе - 10 мг/кг (2-5 капс. или 1,25-25 мл суспензии).
Билиарный рефлюкс-гастрит: по 250 мг (1 капс.) или 5 мл суспензии (1 мерная ложка); курс - 10-14 дней.
Первичный билиарный цирроз: 10-15 мг/кг.
Побочные действия
Диарея, кальцинирование желчных камней.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок хранения: 5 лет
114055 АНЖЕЛИК N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Bayer Bitterfeld GmbH Латинское название
ANGELIQ®
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Упаковка
28 шт.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Противоклимактерический препарат.
Препарат Анжелик® содержит эстроген - эстрадиол, который идентичен естественному 17β-эстрадиолу. Также в состав препарата Анжелик® входит производное спиронолактона - дроспиренон, обладающий гестагенным, антигонадотропным и антиандрогенным, а также антиминералокортикоидным действием.
Анжелик® представляет собой комбинированный препарат для заместительной гормональной терапии (ЗГТ) при климактерических расстройствах в постменопаузном периоде (естественная менопауза, гипогонадизм, кастрация или преждевременное истощение яичников), включая вазомоторные симптомы (такие как приливы жара, повышенное потоотделение), нарушения сна, снижение настроения, раздражительность, атрофические изменения мочеполового тракта у женщин с неудаленной маткой. Непрерывная заместительная гормональная терапия препаратом Анжелик® позволяет избежать регулярных кровотечений отмены, которые наблюдаются при циклической или фазовой ЗГТ.
Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное лечение психо-эмоциональных и вегетативных климактерических симптомов (таких как приливы, повышенное потоотделение, нарушения сна, повышенная нервная возбудимость, раздражительность, ощущение сердцебиения, кардиалгия, головокружение, головная боль, снижение либидо, мышечные и суставные боли); инволюции кожи и слизистых оболочек, особенно мочеполовой системы (недержание мочи, сухость и раздражение слизистой оболочки влагалища, болезненность при половом сношении).
Эстрадиол предупреждает потерю костной массы, вызванную дефицитом эстрогенов, что, главным образом, связано с подавлением функции остеокластов и сдвигом процесса костного ремоделирования в сторону образования кости. Было доказано, что длительное применение ЗГТ позволяет снизить риск переломов периферических костей у женщин после наступления менопаузы. При отмене ЗГТ темпы снижения костной массы сравнимы с показателями, характерными для периода непосредственно после менопаузы. Не доказано, что при проведении ЗГТ можно добиться восстановления костной массы до предклимактерического уровня.
ЗГТ также оказывает благотворное действие на содержание коллагена в коже, равно как и на ее плотность, и также может замедлить процесс образования морщин. Кроме того, благодаря антиандрогенным свойствам дроспиренона, Анжелик® оказывает терапевтическое воздействие на андрогензависимые заболевания, такие как акне, себорея, андрогенная алопеция.
Дроспиренон обладает антиминералокортикоидной активностью, увеличивает выведение натрия и воды, что может предупреждать повышение АД, увеличение массы тела, появление отеков, болезненность молочных желез и другие симптомы, связанные с задержкой жидкости. После 12 недель применения препарата Анжелик® отмечалось небольшое снижение АД (систолического – в среднем на 2-4 мм рт.ст., диастолического – на 1-3 мм рт.ст.). Оказываемое влияние на АД было более выраженным у женщин с артериальной гипертензией. Через 12 мес применения препарата Анжелик® средний показатель массы тела оставался неизменным или снижался на 1,1-1,2 кг.
Дроспиренон лишен какой-либо андрогенной, эстрогенной, глюкокортикостероидной и антиглюкокортикостероидной активности, не влияет на толерантность к глюкозе и инсулинорезистентность. Это, в сочетании с антиминералокортикоидным и антиандрогенным действием, обеспечивает дроспиренону биохимический и фармакологический профиль, сходный с естественным прогестероном.
Прием препарата Анжелик® ведет к снижению уровня общего холестерина и холестерина-ЛПНП, а также незначительному повышению уровня триглицеридов. Дроспиренон уменьшает рост концентрации триглицеридов, вызываемый эстрадиолом.
Добавление дроспиренона предупреждает развитие гиперплазии и рака эндометрия.
Наблюдательные исследования дают основания полагать, что среди женщин в постменопаузе при использовании ЗГТ снижается показатель заболеваемости раком толстой кишки. Механизм действия до настоящего времени неясен.
Фармакокинетика
Эстрадиол
Всасывание
После приема препарата внутрь эстрадиол быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Подвергается эффекту "первого прохождения" с образованием эстрона, эстриола и эстрона сульфата. Биодоступность при приеме внутрь составляет около 5% и не зависит от приема пищи. Cmax эстрадиола в сыворотке составляет приблизительно 22 пг/мл и достигается через 6-8 ч. Прием пищи не влияет на биодоступность эстрадиола.
Распределение
Связывается с альбумином и глобулином, связывающим половые стероиды (ГСПС). Свободная фракция эстрадиола в сыворотке составляет примерно 1-12%, а связанная ГСПС 40-45%. Кажущийся Vd после однократного в/в введения составляет около 1 л/кг. После многократного применения концентрация эстрадиола примерно в 2 раза выше, чем после однократного приема, при этом Css варьирует от 20 пг/мл до 43 пг/мл. После прекращения применения уровни эстрадиола и эстрона возвращаются к исходным значениям в течение приблизительно 5 сут.
Метаболизм
Эстрадиол метаболизируется преимущественно в печени, частично - в кишечнике, почках, скелетных мышцах и в органах-мишенях с образованием эстрона, эстриола, катехолэстрогенов, а также сульфатных и глюкуронидных конъюгатов этих соединений, которые обладают существенно меньшей эстрогенной активностью по сравнению с эстрадиолом или вообще неактивны.
Выведение
Клиренс эстрадиола из сыворотки - около 30 мл/мин/кг. Метаболиты эстрадиола выводятся с мочой и желчью. T1/2 составляет приблизительно 24 ч.
Дроспиренон
Всасывание
После приема внутрь дроспиренон быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 76-85% и не зависит от приема пищи. Прием пищи не влияет на биодоступность дроспиренона.
Распределение
После однократного или многократного приема в дозе 2 мг Сmax в сыворотке достигается через 1 ч и составляет около 22 нг/мл. После этого наблюдается двухфазное снижение концентрации дроспиренона в сыворотке с конечным T1/2 около 35-39 ч. Дроспиренон связывается с альбумином и не связывается с ГСПС и кортикоид-связывающим глобулином (КСГ); около 3-5% - свободная фракция. Вследствие длительного T1/2 Css достигается через 10 дней ежедневного приема препарата Анжелик® и превышает концентрацию после однократного приема в 2-3 раза.
Метаболизм
Основными метаболитами являются кислая форма дроспиренона и 4,5-дигидро-дроспиренон-3-сульфат, которые образуются без участия изоферментов системы цитохрома P450.
Выведение
Клиренс дроспиренона из сыворотки составляет 1,2-1,5 мл/мин/кг. Некоторая часть полученной дозы выводится в неизменном виде. Большая часть дозы выводится почками и через кишечник в виде метаболитов в соотношении 1,2:1,4; T1/2 - около 40 ч.
Показания
Заместительная гормональная терапия при климактерических расстройствах в постменопаузе.
Профилактика постменопаузного остеопороза.
Противопоказания
Не рекомендуется начинать прием препарата Анжелик® при наличии любого из перечисленных ниже состояний; если какое-либо из данных состояний возникнет во время приема препарата Анжелик®, то следует немедленно прекратить применение препарата:
- повышенная чувствительность к компонентам препарата Анжелик®;
- влагалищное кровотечение неясной этиологии;
- подтвержденный или предполагаемый рак молочной железы или рак молочной железы в анамнезе;
- подтвержденный или предполагаемый диагноз гормонозависимого предракового заболевания или гормонозависимой злокачественной опухоли;
- доброкачественные или злокачественные опухоли печени (в т.ч. в анамнезе);
- тяжелые заболевания печени;
- тяжелые заболевания почек в настоящее время или в анамнезе или острая почечная недостаточность (до нормализации показателей почечной функции);
- острый артериальный тромбоз или тромбоэмболия (в т.ч. приводящие к инфаркту миокарда, инсульту);
- тромбоз глубоких вен в стадии обострения, венозные тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе;
- наличие высокого риска венозных и артериальных тромбозов;
- тромбоэмболия легочной артерии;
- выраженная гипертриглицеридемия;
- беременность и лактация;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- врожденный дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Анжелик® следует назначать с осторожностью при следующих заболеваниях: артериальная гипертензия, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), холестатическая желтуха или холестатический зуд во время предшествующей беременности, эндометриоз, миома матки, сахарный диабет. Необходимо принять во внимание, что эстрогены отдельно или в сочетании с гестагенами следует применять с осторожностью при следующих заболеваниях и состояниях: курение, гиперхолестеринемия, ожирение, системная красная волчанка, деменция, заболевания желчного пузыря, тромбоз сосудов сетчатки, умеренная гипертриглицеридемия, отеки при хронической сердечной недостаточности, тяжелая гипокальциемия, эндометриоз, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, порфирия, гемангиомы печени, гиперкалиемия, состояния, предрасполагающие к развитию гиперкалиемии, прием препаратов, вызывающих гиперкалиемию (калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II и гепарина).
Применение при беременности и кормлении грудью
ЗГТ противопоказана при беременности и в период кормления грудью. Если беременность выявляется во время приема препарата Анжелик®, препарат следует сразу же отменить. Небольшое количество половых гормонов может выделяться с материнским молоком.
Особые указания
Препарат Анжелик® не применяется с целью контрацепции.
При необходимости контрацепции следует применять негормональные методы (за исключением календарного и температурного методов). При подозрении на беременность следует приостановить прием таблеток до тех пор, пока беременность не будет исключена.
При наличии или ухудшении какого-либо из указанных ниже состояний или факторов риска, прежде чем начать или продолжить прием препарата Анжелик®, следует оценить соотношение индивидуального риска и пользы лечения.
При назначении ЗГТ женщинам, имеющим несколько факторов риска развития тромбоза или высокую степень выраженности одного из факторов риска, следует учитывать возможность взаимного усиления действия факторов риска и назначенного лечения на развитие тромбоза. В подобных случаях суммарное значение имеющихся факторов риска повышается. При наличии высокого риска препарат Анжелик® противопоказан.
Венозная тромбоэмболия
В ряде контролируемых рандомизированных, а также эпидемиологических исследований выявлен повышенный относительный риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) на фоне ЗГТ, т.е. тромбоза глубоких вен или эмболии легочной артерии. Поэтому при назначении препарата Анжелик® женщинам с факторами риска ВТЭ соотношение риска и пользы от лечения должно быть тщательно взвешено и обсуждено с пациенткой.
Факторы риска развития ВТЭ включают индивидуальный и семейный анамнез (наличие ВТЭ у ближайших родственников в относительно молодом возрасте может указывать на генетическую предрасположенность) и тяжелое ожирение.
Риск ВТЭ также повышается с возрастом. Вопрос о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ остается спорным. Риск ВТЭ может временно увеличиваться при продолжительной иммобилизации, "больших" плановых и травматологических операциях или массивной травме. В зависимости от причины или продолжительности иммобилизации следует решить вопрос о целесообразности временного прекращения приема препарата Анжелик®.
Следует немедленно прекратить лечение при появлении симптомов тромботических нарушений или при подозрении на их возникновение.
Артериальная тромбоэмболия
В ходе рандомизированных контролируемых исследований при длительном применении конъюгированных лошадиных эстрогенов (КЛЭ) и медроксипрогестерон ацетата (МПА) не было получено доказательств положительного влияния на сердечно-сосудистую систему. В широкомасштабных клинических испытаниях этого соединения было выявлено возможное возрастание риска ИБС в первый год применения с последующим отсутствием положительного эффекта. В одном крупном клиническом исследовании при использовании только КЛЭ обнаружилось потенциальное сокращение случаев ИБС среди женщин в возрасте 50-59 лет при отсутствии общего положительного эффекта среди совокупной популяции исследования. В качестве вторичного результата в двух крупномасштабных клинических исследованиях с использованием КЛЭ как монотерапии или в сочетании с МПА было выявлено 30-40% возрастание риска развития инсульта. Поэтому неизвестно, распространяется ли этот повышенный риск на препараты для ЗГТ, содержащие другие виды эстрогенов и прогестагенов или на не пероральные способы применения.
Рак эндометрия
При длительной монотерапии эстрогенами повышается риск развития гиперплазии или карциномы эндометрия. Исследования подтвердили, что добавление гестагенов снижает риск гиперплазии и рака эндометрия.
Рак молочной железы
По данным клинических испытаний и результатам наблюдательных исследований было обнаружено увеличение относительного риска развития рака молочной железы у женщин, использующих ЗГТ в течение нескольких лет. Это может быть связано с более ранней диагностикой, ускорением роста уже имеющейся опухоли на фоне ЗГТ или сочетанием обоих факторов.
Относительный риск возрастает с увеличением продолжительности терапии, но может отсутствовать или быть сниженным при лечении только эстрогенами. Это возрастание сопоставимо с увеличением риска возникновения рака молочных желез у женщин при более позднем наступлении естественной менопаузы, а также при ожирении и злоупотреблении алкоголем. Повышенный риск постепенно снижается до обычного уровня в течение нескольких (но большей части пяти) лет после прекращения ЗГТ.
Предположения в отношении увеличения риска развития рака молочной железы сделаны на основании результатов более чем 50 эпидемиологических исследований (риск варьирует от 1 до 2).
В двух широкомасштабных рандомизированных исследованиях с КЛЭ отдельно или при постоянном сочетании с МПА были получены расчетные показатели риска, равные 0.77 (95% доверительный интервал: 0,59-1,01) или 1.24 (95% доверительный интервал: 1,01-1,54) после приблизительно 6 лет применения ЗГТ. Неизвестно, распространяется ли этот повышенный риск также и на другие продукты для ЗГТ.
ЗГТ увеличивает маммографическую плотность молочных желез, что в некоторых случаях может оказывать негативное влияние на рентгенологическое выявление рака молочной железы.
Опухоль печени
На фоне применения половых стероидов, к которым относятся и средства для ЗГТ, в редких случаях наблюдались доброкачественные, и еще реже - злокачественные опухоли печени. В отдельных случаях эти опухоли приводили к представляющему угрозу для жизни внутрибрюшному кровотечению. При болях в верхней части живота, увеличенной печени или признаках внутрибрюшного кровотечения при дифференциальной диагностике следует учесть вероятность наличия опухоли печени.
Желчнокаменная болезнь
Известно, что эстрогены увеличивают литогенность желчи. Некоторые женщины предрасположены к развитию желчнокаменной болезни при лечении с использованием эстрогенов.
Деменция
Имеются ограниченные данные клинических исследований о возможном повышении риска развития деменции у женщин, начинающих прием препаратов, содержащих КЛЭ, в возрасте 65 лет и старше. Как наблюдалось в исследованиях, риск может быть снижен, если прием препаратов для ЗГТ, содержащих КЛЭ, начат в ранней менопаузе. Неизвестно, распространяется ли это на другие препараты для ЗГТ.
Другие состояния
Следует немедленно прекратить лечение при появлении впервые мигренеподобных или частых и необычайно сильных головных болей, а также при появлении других симптомов - возможных предвестников тромботического инсульта головного мозга.
Взаимосвязь между ЗГТ и развитием клинически выраженной артериальной гипертензии не установлена. У женщин, принимающих ЗГТ, описано небольшое повышение АД, клинически значимое повышение отмечается редко. Однако в отдельных случаях, при развитии на фоне приема ЗГТ стойкой клинически значимой артериальной гипертензии, может быть рассмотрена отмена ЗГТ. У женщин с повышенным АД возможно некоторое снижение АД на фоне приема препарата Анжелик®. У женщин с нормальным АД значимых изменений АД не ожидается.
При почечной недостаточности может снижаться способность выведения калия. Прием дроспиренона не влияет на концентрацию калия в сыворотке у пациенток с легкой и умеренной формами почечной недостаточности. Риск развития гиперкалиемии теоретически нельзя исключить только в группе пациенток, у которых концентрация калия в сыворотке до лечения определялась на ВГН, и которые дополнительно принимают калийсберегающие препараты.
При нетяжелых нарушениях функции печени, в т.ч. различных формах гипербилирубинемии, таких как синдром Дубина-Джонсона или синдром Ротора, необходимы наблюдение врача, а также периодические исследования функции печени. При ухудшении показателей функции печени препарат Анжелик® следует отменить.
При рецидиве холестатической желтухи или холестатического зуда, наблюдавшихся в первый раз во время беременности или предшествующего лечения половыми стероидными гормонами, прием препарата Анжелик® необходимо немедленно прекратить.
Необходимо особое наблюдение за женщинами при повышении концентрации триглицеридов. В подобных случаях применение ЗГТ может вызвать дальнейшее возрастание концентрации триглицеридов в крови, что повышает риск острого панкреатита.
Хотя ЗГТ может влиять на периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, необходимости изменять схему лечения больных сахарным диабетом при проведении ЗГТ, обычно не возникает. Тем не менее, женщины, страдающие сахарным диабетом, при проведении ЗГТ должны находиться под наблюдением.
У некоторых пациенток под действием ЗГТ могут развиться нежелательные проявления стимуляции эстрогенами, например, патологическое маточное кровотечение. Частые или персистирующие патологические маточные кровотечения на фоне лечения являются показанием для исследования эндометрия с целью исключения заболевания органического характера.
Под влиянием эстрогенов миомы матки могут увеличиться в размерах. В этом случае лечение должно быть прекращено.
Рекомендуется прекратить лечение при развитии рецидива эндометриоза на фоне ЗГТ.
При подозрении на наличие пролактиномы перед началом лечения следует исключить это заболевание. В случае выявления пролактиномы, пациентка должна находиться под пристальным медицинским наблюдением (включая периодическую оценку концентрации препарата).
В некоторых случаях может наблюдаться хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Во время терапии препаратом Анжелик® женщины со склонностью к возникновению хлоазмы должны избегать длительного пребывания на солнце или ультрафиолетового излучения.
Следующие состояния могут возникать или усугубляться на фоне ЗГТ, и женщины с этими состояниями при проведении ЗГТ должны находиться под наблюдением врача: эпилепсия, доброкачественная опухоль молочной железы, бронхиальная астма, мигрень, порфирия, отосклероз, системная красная волчанка, малая хорея.
У женщин с наследственными формами ангионевротического отека экзогенные эстрогены могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического отека.
Дополнительная информация
Нет данных о необходимости коррекции дозы у женщин до 65 лет. При применении препарата Анжелик® у женщин старше 65 лет следует принимать во внимание информацию, представленную в подразделе "Деменция".
У женщин с легкой или умеренной печеночной недостаточностью дроспиренон переносится хорошо.
У женщин с легкими и умеренными нарушениями функции почек наблюдалось незначительное замедление выведения дроспиренона, что не носило клинически значимого характера.
Доклинические данные о безопасности Доклинические данные, полученные в ходе стандартных исследований на предмет выявления токсичности при многократном приеме доз препарата, а также генотоксичности, канцерогенного потенциала и токсичности для репродуктивной системы, не указывают на наличие особого риска для человека. Тем не менее, следует помнить, что половые стероиды могут способствовать росту некоторых гормонозависимых тканей и опухолей.
Медицинское обследование
Перед началом или возобновлением приема препарата Анжелик® следует подробно ознакомиться с историей болезни пациентки и провести физикальное и гинекологическое обследование. Частота и характер таких обследований должны основываться на существующих нормах медицинской практики при необходимом учете индивидуальных особенностей каждой пациентки (но не реже чем 1 раз в 6 месяцев) и должны включать измерение АД, оценку состояния молочных желез, органов брюшной полости и тазовых органов, включая цитологическое исследование эпителия шейки матки.
При наличии пролактиномы требуется периодическое определение концентрации пролактина.
Влияние на результаты лабораторных показателей
Прием половых стероидов может влиять на биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, на содержание в плазме транспортных белков, таких как глобулин, связывающий половые гормоны и липидные/липопротеиновые фракции, показатели углеводного обмена, коагуляции и фибринолиза. Анжелик® не оказывает негативного влияния на толерантность к глюкозе.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания
Не выявлено.
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: эстрадиол (в форме гемигидрата) 1 мг; дроспиренон 2 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 48,2 мг, крахмал кукурузный - 14,4 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 9,6 мг, повидон К25 - 4 мг, магния стеарат - 0,8 мг, гипромеллоза - 1,0112 мг, макрогол 6000 - 0,2024 мг, тальк - 0,2024 мг, титана диоксид - 0,5438 мг, краситель железа оксид красный - 0,0402 мг.
Способ применения и дозы
Если женщина не принимает эстрогенов или переходит на Анжелик® с другого комбинированного препарата для непрерывного приема, то она может начинать лечение в любое время. Пациентки, которые переходят на Анжелик® с комбинированного препарата для циклической ЗГТ, должны начинать прием после окончания кровотечения отмены.
Каждая упаковка рассчитана на 28-дневный прием.
Препарат следует принимать ежедневно по 1 таб. После окончания приема 28 таблеток из текущей упаковки на следующий день начинают новую упаковку Анжелик®, принимая первую таблетку в тот же день недели, что и первую таблетку из предыдущей упаковки.
Таблетку проглатывают целиком, запивая небольшим количеством жидкости.
Время суток, когда женщина принимает препарат, не имеет значения, однако если она начала принимать таблетки в какое-либо конкретное время, она должна придерживаться этого времени и дальше.
При пропуске приема пропущенную таблетку необходимо принять как можно скорее. Если же после обычного времени приема прошло более 24 ч, дополнительную таблетку принимать не следует. При пропуске нескольких таблеток возможно развитие вагинального кровотечения.
Побочные действия
Наиболее часто при применении препарата Анжелик® наблюдались такие нежелательные лекарственные реакции как болезненность молочных желез, кровотечения из половых путей, желудочно-кишечные боли и боли в животе. Эти реакции развиваются у ≥ 6% женщин, использующих препарат Анжелик®.
Нерегулярные кровотечения обычно исчезают при длительной терапии. Частота кровотечений снижается с увеличением длительности лечения.
Серьезные нежелательные реакции включают артериальные и венозные тромбоэмболические осложнения и рак молочной железы.
Нежелательные лекарственные реакции, описанные в клинических исследованиях с применением препарата Анжелик®, представлены в порядке уменьшения тяжести. Частота возникновения нежелательных явлений классифицировалась следующим образом:
- очень часто (≥1/10);
- часто (≥1/10, < 1/10);
- нечасто (≥1/1000, < 1/100);
- редко ( < 1/10 000).
Психические расстройства: часто - эмоциональная лабильность.
Со стороны ЦНС: часто - мигрень.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - венозные и артериальные тромбоэмболические осложнения (окклюзия периферических глубоких вен, тромбоз и эмболия/окклюзия легочных сосудов, тромбоз, эмболия и инфаркт/инфаркт миокарда/инфаркт головного мозга и инсульт, за исключением геморрагического).
Со стороны пищеварительной системы: часто - желудочно-кишечные боли, боль в животе.
Со стороны половой системы: очень часто - боль в молочных железах (включая дискомфорт в молочных железах), кровотечение из половых путей; часто - полип шейки матки; нечасто - рак молочной железы*.
* - Данные по взаимосвязи с применением препарата были получены по результатам постмаркетинговых наблюдений; данные по частоте получены из клинических исследований с применением препарата Анжелик®.
Дополнительно о венозных и артериальных тромбоэмболических осложнениях, раке молочной железы и мигрени см. "Противопоказания" и "Особые указания".
Нежелательные реакции, которые возникают в единичных случаях, или симптомы которых развиваются через очень длительное время после начала терапии и которые считаются связанными с применением препаратов из группы комбинированных средств для непрерывной ЗГТ: опухоли печени (доброкачественные и злокачественные); гормонозависимые злокачественные опухоли или гормонозависимые предраковые заболевания (если известно, что у пациентки имеются подобные состояния, это служит противопоказанием к применению препарата Анжелик®); желчнокаменная болезнь; деменция; рак эндометрия; артериальная гипертензия; нарушения функции печени; гипертриглицеридемия; изменения толерантности к глюкозе или влияние на резистентность периферических тканей к инсулину; увеличение размеров миомы матки; реактивация эндометриоза; пролактинома; хлоазма; желтуха и/или зуд, связанные с холестазом.
Возникновение или ухудшение состояний, для которых взаимосвязь с применением ЗГТ точно не доказана: эпилепсия; доброкачественные заболевания молочных желез; бронхиальная астма; порфирия; системная красная волчанка; отосклероз, малая хорея.
У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут способствовать обострению симптомов.
Также отмечались реакции гиперчувствительности (включая такие симптомы, как сыпь и крапивница).
Дополнительно о серьезных нежелательных явлениях, связанных с заместительной гормональной терапией, см. "Особые указания".
Лекарственное взаимодействие
Длительное лечение препаратами, индуцирующими ферменты печени (например, некоторыми противосудорожными и противомикробными препаратами) может увеличивать клиренс половых гормонов и снижать их клиническую эффективность. Подобное свойство - индуцировать ферменты печени - было обнаружено у гидантоинов, барбитуратов, примидона, карбамазепина и рифампицина, наличие этой особенности также предполагается у окскарбазепина, топирамата, фелбамата и гризеофульвина. Максимальная индукция ферментов обычно наблюдается не раньше чем через 2-3 недели, но затем она может сохраняться еще, по крайней мере, в течение 4 недель после прекращения приема препарата.
В редких случаях на фоне сопутствующего приема некоторых антибиотиков (например, пенициллины и тетрациклины) наблюдалось снижение уровня эстрадиола.
Основные метаболиты дроспиренона образуются в плазме без участия системы цитохрома Р450. Поэтому маловероятно влияние ингибиторов системы цитохрома Р450 на метаболизм дроспиренона. Тем не менее, ингибиторы CYP3A4 (например, циметидин, кетоконазол) могут ингибировать метаболизм эстрадиола.
На основании исследований взаимодействия in vitro, а также исследовании in vivo у женщин-добровольцев, принимающих омепразол, симвастатин и мидазолам в качестве маркеров, можно заключить, что влияние дроспиренона в дозе 3 мг на метаболизм других лекарственных субстанций маловероятен.
Применение Анжелика у женщин, получающих антигипертензивную терапию (например, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, гидрохлоротиазид), может несколько увеличивать антигипертензивный эффект.
Увеличение уровня сывороточного калия при комбинированном приеме Анжелика и НПВС или антигипертензивных препаратов маловероятно. Совместное применение трех вышеуказанных типов препаратов может приводить к незначительному повышению уровня сывороточного калия, более выраженному у женщин, страдающих сахарным диабетом 1 и 2 типа.
Чрезмерное потребление алкоголя во время ЗГТ может привести к увеличению уровня циркулирующего эстрадиола.
Передозировка
Исследования острой токсичности не выявили риска острых побочных эффектов при случайном приеме препарата в количестве, многократно превышающем суточную терапевтическую дозу. В клинических исследованиях применение дроспиренона до 100 мг или комбинированных эстроген/гестагенных препаратов с содержанием 4 мг эстрадиола хорошо переносилось.
Симптомы, которые могут отмечаться при передозировке: тошнота, рвота, кровотечение из влагалища.
Лечение: специфического антидота нет, при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
113689 NULL ВИТРУМ БЭБИ жевательные таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: бетакаротена (Витамин А) 900 мкг, d-альфа Токоферола ацетата (Витамин Е) 4,5 мг, колекальциферола (Витамин D3) 5 мкг, аскорбиновой кислоты (Витамин C) 60 мг, тиамина мононитрата (Витамин B1) 0,7 мг, рибофлавина (Витамин B2) 0,8 мг, кальция пантотената, эквивалентно пантотеновой кислоте 3 мг, пиридоксина гидрохлорида (Витамин B6) 1 мг, фолиевой кислоты 150 мкг, цианокобаламина (Витамин B12) 1,1 мкг,никотинамида 10 мг, биотина 20 мкг, фитоменадиона (Витамина К1) 10 мкг, кальция карбоната, эквивалентно кальцию 100 мг, магния оксида, эквивалентно магнию 40 мг, кальция гидроксида фосфата, эквивалентно фосфору 20 мг, железа фумарата, эквивалентно железу 9 мг, меди оксида, эквивалентно меди 1 мг, цинка оксида, эквивалентно цинку 10 мг, йодида калия, эквивалентно йоду 80 мкг, марганца сульфата, эквивалентно марганцу 1 мг, молибдата натрия, эквивалентно молибдену 20 мкг, натрия селената, эквивалентно селену 25 мкг, хрома аминокислого хелата, эквивалентно хрому 20 мкг. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Сбалансированный комплекс витаминов, минералов и микроэлементов, соответствующий ежедневной потребности ребенка в витаминах, макро- и микроэлементах. Способствует повышению защитных сил организма, здоровому росту и физическому развитию детей и подростков.
Показания
Профилактика и лечение гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста и развития. Повышение защитных сил организма у ослабленных и/или часто болеющих детей. Период выздоровления после перенесенных заболеваний. Несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит. Повышенные физические нагрузки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет и старше 5 лет.
Способ применения и дозы
Детям с 2-х до 5 лет: по 1 таблетке в день. Внутрь после еды, разжевав таблетку.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет (не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата).
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
114126 ВАЗОБРАЛ N30 таб. Кьези Фармацевтичи С.п.А. Состав
1 таблетка содержит:
действующие вещества: альфа-дигидроэргокриптина мезилат 4 мг, кофеин 40 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, безводный кремния диоксид коллоидный
Фармакологическое действие
Входящий в состав Вазобрала альфа-дигидроэргокриптин - дигидрированное производное спорыньи - блокирует альфа1- и альфа2-адренорецепторы гладкомышечных клеток сосудов. Оказывает стимулирующее влияние на допаминовые и серотониновые рецепторы ЦНС.
При применении препарата уменьшается агрегация тромбоцитов и эритроцитов, снижается проницаемость сосудистой стенки, улучшаются кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышается устойчивость тканей мозга к гипоксии.
Кофеиноказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом, на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры. Повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает чувство усталости.
Фармакокинетика
При пероральном приеме, всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина (время достижения максимальной концентрации 0,5 часа).
Максимальная концентрация после приема внутрь 8 мг a-дигидроэргокриптина составляет 227 пг/мл, а время полувыведения — менее 2 часов.
Вазобрал, показания к применению
- снижение умственной активности, нарушение внимания и памяти, нарушение ориентации в пространстве, вызванные возрастными изменениями;
- цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза);
- последствия нарушения мозгового кровообращения;
- профилактика мигрени;
- вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза;
- болезнь Меньера;
- ретинопатия (диабетическая и гипертоническая);
- нарушения периферического артериального кровообращения (синдром и болезнь Рейно);
- венозная недостаточность.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь (во время еды, с небольшим количеством жидкости) по 1/2-1 таблетке 2 раза в день. Продолжительность курса лечения 2-3 месяца, при необходимости курсы лечения можно проводить 1-2 раза в год.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет клинических данных о применения Вазобрала в период беременности и кормления грудью. Применение препарата в период грудного вскармливания может приводить к уменьшению лактации.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, боли в эпигастрии, диспепсия.
Со стороны ЦНС: редко (не более 1%) - головокружение, головная боль, возбуждение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко (не более 0.1%) - тахикардия, артериальная гипотензия.
Аллергические реакции:очень редко (не более 0.1%) - кожный зуд, сыпь.
Особые указания
Вазобрал оказывает сосудорасширяющее действие, не влияя на системное артериальное давление. Назначение Вазобрала больным с артериальной гипертензией не исключает необходимость применение антигипертензивных средств. Содержащийся в препарате кофеин может вызвать нарушение сна, тахикардию.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном назначении Вазобрала и гипотензивных препаратов возможно развитие артериальной гипотонии. Кофеин ослабляет действие снотворных средств.
Передозировка
Симптомы - усиление выраженности побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Условия хранения
При температуре 15 - 25 "С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Эпилепсия
Монотерапия эпилепсии
Взрослые и дети старше 12 лет (таблица 1)
Начальная доза Ламиктала составляет 25 мг 1 раз/сут в течение первых 2 недель с последующим повышением дозы до 50 мг 1 раз/сут в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличивать на 50-100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Стандартная поддерживающая доза для сохранения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут в 1-2 приема. Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта требуется назначение Ламиктала в дозе 500 мг/сут.
Дети в возрасте от 3 до 12 лет (таблица 2)
Начальная доза ламотриджина при монотерапии больных с типичными абсансами составляет 0.3 мг/кг/сут в 1 или 2 приема в течение 2 недель с последующим повышением дозы до 0.6 мг/кг/сут в 1 или 2 приема в течение 2 недель. Затем дозу следует повышать не более чем на 0.6 мг/кг каждые 1-2 недели до тех пор, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Данное обстоятельство позволяет относительно точно дозировать препарат у детей с массой тела 40 кг и более. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет от 1 до 10 г/кг/сут в 1 или 2 приема, хотя некоторым пациентам с типичными абсансами для достижения терапевтического эффекта требуются более высокие дозы.
Из-за риска развития сыпи не следует превышать начальную дозу препарата и рекомендованный режим титрации дозы.
В составе комбинированной терапии эпилепсии
Взрослые и дети старше 12 лет (таблица 1)
У пациентов, которые уже получают препарат вальпроевой кислоты в сочетании с другими ПЭП или без них, начальная доза ламотриджина составляет 25 мг через день в течение 2 недель, в дальнейшем по 25 мг 1 раз/сут в течение 2 недель. Затем дозу следует увеличивать не более чем на 25-50 мг/сут каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Обычная поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут 1 или 2 раза/сут.
У пациентов, которые получают сопутствующую терапию ПЭП или другие препараты, которые индуцируют глюкуронирование ламотриджина, в сочетании или без других ПЭП (за исключением вальпроатов), начальная доза ламотриджина составляет 50 мг 1 раз/сут в течение 2 недель, в дальнейшем 100 мг/сут в 2 приема в течение 2 недель. Затем доза увеличивается не более чем на 100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Обычная поддерживающая доза составляет 200-400 мг/сут в 2 приема. Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта может потребоваться доза 700 мг/сут.
У больных, принимающих препараты, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронирование ламотриджина, начальная доза ламотриджина составляет 25 мг 1 раз/сут в течение 2 недель, в дальнейшем 50 мг/сут в 1 прием в течение 2 недель. Затем доза увеличивается не более чем на 50-100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Обычная поддерживающая доза составляет 100-200 мг/сут в 1 или 2 приема.
Таблица 1. Рекомендуемый режим дозирования при лечении эпилепсии у взрослых и детей старше 12 лет.
| Режим назначения | Неделя 1-2 | Неделя 3-4 | Поддерживающая доза | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Монотерапия | 25 мг 1 раз/сут | 50 мг 1 раз/сут | 100-200 мг 1 или 2 раза/сут; для достижения терапевтического эффекта доза может быть увеличена на 50-100 мг каждые 1-2 недели | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Комбинированная терапия Ламикталом и препаратами вальпроевой кислоты вне зависимости от другой сопутствующей терапии | 12.5 мг (или 25 мг через день) | 25 мг 1 раз/сут | 100-200 мг (в 1 или в 2 приема); для достижения терапевтического эффекта доза может быть увеличена на 25-50 мг каждые 1-2 недели | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Комбинированная терапия без препаратов вальпроевой кислоты: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| с фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, примидоном или другими индукторами глюкуронирование ламотриджина | 50 мг 1 раз/сут | 100 мг (в 2 приема) | 200-400 мг (в 2 приема); для достижения терапевтического эффекта дозу увеличивают на 100 мг каждые 1-2 недели | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| с другими препаратами, которые существенно не ингибируют и не индуцируют глюкуронирование ламотриджина | 25 мг 1 раз/сут | 50 мг 1 раз/сут |
Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия. Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения. Со стороны нервной системы: подергивание мышц, парестезии, ощущение онемения, эпилептические припадки, головная боль, сонливость, у детей – психоз. Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность - нарушение функции почек (олигурия, протеинурия, микрогематурия), в редких случаях - тубулярный некроз. Со стороны органов чувств: ототоксичность - шум в ушах, снижение слуха, вестибулярные и лабиринтные нарушения, необратимая глухота. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка, отек Квинке, эозинофилия. Лабораторные показатели: у детей - гипокальциемия, гипокалиемия, гипомагниемия. Прочие: лихорадка, развитие суперинфекции. Передозировка. Симптомы: снижение нервно-мышечной проводимости (остановка дыхания). Лечение: взрослым в/в вводят антихолинэстеразные препараты (прозерин), а также препараты кальция (кальция хлорид 10% 5-10 мл, кальция глюконат 10% 5-10 мл). Перед введением прозерина предварительно в/в вводят атропин в дозе 0.5-0.7 мг, ожидают учащения пульса и через 1.5-2 мин вводят в/в 1.5 мг (3 мл 0.05% раствора) прозерина. Если эффект этой дозы оказался недостаточным, вводят повторно такую же дозу прозерина (при появлении брадикардии делают дополнительную инъекцию атропина). Детям вводят препараты кальция. В тяжелых случаях угнетения дыхания необходима вспомогательная или искусственная вентиляция легких. Может выводиться с помощью гемодиализа (более эффективен) и перитонеального диализа. Особые указанияПри наличии жизненных показаний может быть использован у беременных и кормящих женщин. Пациентам с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется принимать повышенное количество жидкости. ВзаимодействиеФармацевтически несовместим (нельзя смешивать в одном шприце) с др. ЛС (в т.ч. с др. аминогликозидами, амфотерицином В, гепарином, ампициллином, бензилпенициллином, клоксациллином, карбенициллином, капреомицином). Условия и сроки храненияПри температуре не выше 25 °C (не замораживать). Срок годности 5 лет 112920 ГЕПА-МЕРЦ 5г/10мл N10 концентрат д/приготовления р-ра д/инфузий B.Braun Melsungen Форма выпускаКонцентрат для приготовления раствора для инфузий Упаковка10 ампул по 10 мл. Фармакологическое действиеФармакодинамика Гепа-Мерц участвует в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (биосинтез мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и СТГ. Улучшает дезинтоксикационную функцию печени, понижает повышенный уровень аммиака в плазме. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Фармакокинетика Диссоциирует на орнитин и аспартат, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования. Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудьюВ период беременности применение Гепа-Мерц возможно только под строгим наблюдением врача. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание Особые указанияПри возникновении тошноты или рвоты следует снизить скорость введения препарата. Составактивное вещество: орнитина аспартат 5 г; Способ применения и дозыВнутривенно, обычно — 20 г (4 ампулы), при печеночной энцефалопатии, в зависимости от степени тяжести состояния — до 40 г (8 ампул) в сутки; максимальная скорость инфузии — 5 г/ч. Побочные действияРедко — кожные реакции, в отдельных случаях — тошнота, рвота. ПередозировкаСимптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Условия храненияПри температуре не выше 25 °C. Срок годности5 лет. Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача 109020 ГЕПАТРОМБИН Г 20г мазь д/наружного применения Хемофарм Состав и форма выпускаМазь, содержит: действующие вещества гепарин натрий, преднизолона ацетат, лауромакрогол 400 (полидоканол), вспомогательные вещества: парафин твердый, парафин вязкий, ланолин безводный, кремния диоксид. Туба 20 гр. Фармакологическое действиеКомбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирущим действием для местного применения в проктологии. ПоказанияНаружный и внутренний геморрой. Тромбофлебит вен заднего прохода. Свищи, экзема и зуд в области ануса. Трещины ануса. ПротивопоказанияБактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи. Туберкулез. Сифилис. Опухоли кожи. Реакции на вакцинацию. Предрасположенность к кровотечениям. I триместр беременности. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Способ применения и дозыНаружно на пораженные участки мазь наносят тонким слоем 2-4 раза/сут.; после исчезновения болезненных ощущений – 1 раз/сут. в течение 7 дней. Для введения мази в прямую кишку используется навинчивающийся на тюбик наконечник, который вводят в прямую кишку и легким нажатием на тюбик выдавливают небольшое количество мази. Побочные действияМестные реакции: аллергические реакции, гиперемия кожи. При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты. Особые указанияПри нанесении большого количества препарата на поврежденную кожу или слизистые оболочки отмечается замедление процессов регенерации. Условия и сроки храненияХранить при температуре от 15° до 25°С. Срок годности 3 года. 109021 ГЕПАТРОМБИН Г N10 суппозитории ректальные Хемофарм Фармакологическое действиеГепатромбин Г - комбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирущим действием для местного применения в проктологии. ПоказанияНаружный и внутренний геморрой. ПротивопоказанияБактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи. Состав1 супп. содержит гепарин (1 МЕ гепарина натрия — антикоагулянтная активность соответствует активности 0,0077 мг II Международного стандарта гепарина (ВОЗ) 120 МЕ, преднизолона ацетат 1,675 мг, лауромакрогол 600 30 мг. Способ применения и дозыРектально, суппозитории вводят 1–2 раза в сутки в полость прямой кишки после дефекации. Условия храненияХранить при температуре от 15° до 25°С Срок годности3 года. 106106 ГИНЕЗОЛ свечи N7 ГИНЕЗОЛ свечи N7Состав и форма выпускаСуппозитории вагинальные, один содержит миконазола нитрат 100 мг, 7 шт в упаковке. Фармакологическое действиеПротивогрибковое средство, является производным имидазола. ПоказанияВагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами; грибковый баланит. ПротивопоказанияКандидоз слизистой полости рта, глотки и ЖКТ; вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами; грибковый баланит. Способ применения и дозыИнтравагинально, суппозитории вводят глубоко во влагалище, перед сном — по 1 супп. в течение 6-7 дней. Побочные действияАллергические реакции. Особые указанияСледует избегать применения у пациентов с нарушениями функции печени. Условия и сроки храненияПри температуре не выше 20 °C. Срок годности 4 года 110556 ГИПОКСЕН 250мг N30 капс. ОЛИФЕН КорпорацияСостав и форма выпускаТаблетки по 30 шт. в упаковке, одна содержит полидигидроксифенилентиосульфонат натрия 250 мг. Фармакологическое действиеОказывает антиоксидантное, метаболическое, вазодилатирующее и гипотензивное действие. Повышает эффективность тканевого дыхания в условиях гипоксии, особенно в органах с высоким содержанием обмена (головной мозг, сердечная мышца, печень). Обеспечивает снижение потребления кислорода при значительных физических нагрузках, улучшение тканевого дыхания, уменьшение умственного и физического утомления, выполнение трудоемких физических операций. ПоказанияТяжелые травматические поражения, кровопотеря, обширные оперативные вмешательства (в составе комплексной терапии). Внутрь - экстремальные и неблагоприятные условия, сопровождающиеся недостатком кислорода: высокогорье, условия Заполярья, подводные работы (для повышения работоспособности организма); переутомление, утомляемость, умственное и физическое перенапряжение, повышенные нагрузки, операторская деятельность. ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность, период лактации, геморрагический инсульт. Способ применения и дозыВнутрь, до приема пищи или во время еды с небольшим количеством воды. Разовая доза для взрослых - 0.5-1 г., суточная - 1.5-3 .; для детей разовая доза - 0.25 г., суточная - 0.75 г. Курс лечения - 3-14 дней, в зависимости от условий, в которых предстоит находиться организму, или тяжести состояния пациента. Побочные действияАллергические реакции, сонливость, сухость во рту, тошнота, абдоминальные боли. При быстром в/в введении - снижение АД. Передозировка: угнетение дыхательного центра. Применение в период беременности и лактацииГипоксен противопоказан при беременности. Условия и сроки храненияВ прохладном, защищенном от света месте. Срок годности: 2 года. 112595 ГЛИДИАБ 80мг N60 таб. АкрихинГЛИДИАБ таблетки 80 мг N60Состав и форма выпускаТаблетки, одна содержит гликлазид 80 мг. По 60 шт. в упаковке. Фармакологическое действиеГипогликемический препарат, производное сульфонилмочевины II поколения. Глидиаб стимулирует секрецию инсулина поджелудочной железой, потенцирует инсулиносекреторное действие глюкозы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину. Уменьшает период времени от момента приема пищи до начала секреции инсулина. Глидиаб восстанавливает ранний пик секреции инсулина (в отличие от других производных сульфонилмочевины, например, глибенкламида и хлорпропамида, которые действуют, главным образом, в ходе второй фазы секреции). Уменьшает пик гипергликемии после приема пищи. ПоказанияИнсулиннезависимый сахарный диабет (тип II) среднетяжелого течения (в т.ч. осложненный микроангиопатией); профилактика гемореологических нарушений у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом (в составе комбинированной терапии с другими сульфаниламидными гипогликемизирующими препаратами). ПротивопоказанияГиперчувствительность, сахарный диабет типа 1, ювенильный сахарный диабет типа 1, сахарный диабет типа 2 лабильного течения, диабетический кетоацидоз, прекома и кома, тяжелая микроангиопатия, выраженная печеночно-почечная недостаточность; инфекционные заболевания, инсулома; хирургическое вмешательство, беременность, лактация. Способ применения и дозыВнутрь, 2 раза в сутки за 30 мин до еды. Начальная суточная доза — 80 мг, средняя суточная — 160-320 мг. Величина дозы Глидиаба зависит от возраста, тяжести течения диабета, уровня гликемии натощак и через 2 ч после еды. Побочные действияГипогликемия, гипогликемическая кома (при нарушении режима дозирования и неадекватной дозе); аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), тошнота, диарея, тяжесть в эпигастрии; парезы, нарушения чувствительности; нарушение кроветворения (панцитопения), нарушение функции печени (холестаз), фотосенсибилизация, головная боль, усталость, слабость, головокружение. Особые указанияЛечение проводят на фоне низкокалорийной диеты с малым содержанием углеводов. Необходимо регулярно контролировать уровень глюкозы в крови натощак и после приема пищи, суточную кривую уровня глюкозы в крови и моче. При физическом и эмоциональном перенапряжении, изменении режима питания необходима коррекция дозы. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113259 АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 10мг N90 таб. покрытые пленочной оболочкой Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Фармакологическое действиеАкатинол Мемантин - миорелаксант центрального действия. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность. Показания
110798 АКАТИНОЛ МЕМАНТИН 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Фармакологическое действие Акатинол Мемантин - миорелаксант центрального действия. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса, улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность. Показания Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.Снижение памяти, способности к концентрации и способности к обучению.Церебральный и спинальный спастический синдром, в том числе вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта. Противопоказания индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;выраженные нарушения функции почек;беременность;грудное вскармливание;детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).С осторожностью: Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Особые указания У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами. Состав Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.мемантин гидрохлорид 10 мгвспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; кремния диоксид коллоидный; тальк; магния стеарат оболочка: метакриловой кислоты сополимер; натрия лаурилсульфат; полисорбат 80; триацетин; симетикона эмульсия; тальк Способ применения и дозы Акатинол Мемантин принимают внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз. Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином. ПередозировкаСимптомы: усиление выраженности побочных действий. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Условия храненияПри температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей. Срок годности4 года. Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача 103451 АЛКЕРАН 2мг N25 таб. покрытые пленочной оболочкой Экселла ГмбХ АЛКЕРАН таблетки 2 мг №25Состав и форма выпускаТаблетки покрытые оболочкой, одна содержит мелфалан гидрохлорид 2 мг. В упаковке 25 шт.Фармакологическое действиеПротивоопухолевое (цитостатическое). ПоказанияМиеломная болезнь, рак яичников, молочной железы, яичка (особенно при наличии метастазов), лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, гемангиоэндотелиома, костная ретикулосаркома, нейробластома, саркома мягких тканей, эритремия, опухоль Юинга, лимфоэпителиальная опухоль Шминке, холангиоцеллюлярный рак печени, метастазирующая и локализованная формы злокачественной меланомы (регионарное введение). ПротивопоказанияГиперчувствительность, угнетение функции костного мозга (снижение числа лейкоцитов ниже 2·109/л и тромбоцитов ниже 50·109/л), нарушение функции почек. Способ примененияИспользуется как альтернатива хирургическому лечению на ранних стадиях процесса и как паллиативное лечение при запущенных, но локализованных формах рака. Побочное действиеМиелодепрессия (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), диспепсия (тошнота, рвота, диарея), стоматит, аллергическая сыпь, зуд, облысение, гиперурикемия; редко: пневмофиброз, гемолитическая анемия, у женщин (в период менопаузы) - подавление функции яичников. ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, диарея (иногда геморрагического типа). Основное токсическое действие мелфалана заключается в подавлении функции костного мозга с развитием лейкопении, тромбоцитопении и анемии. Условия и сроки храненияВ защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C. Срок годности: 2 года.103624 АМАРИЛ 2мг N30 таб. Санофи-Авентис С.П.А.АМАРИЛ таблетки 2 мг №30Состав и форма выпускаТаблетки, одна содержит глимепирида 2 мг. В упаковке 30 шт. Фармакологическое действиеПероральный гипогликемический препарат. ПоказанияСахарный диабет типа 2 в качестве монотерапии или в комбинации с метформином или инсулином. ПротивопоказанияСахарный диабет типа 1; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек (в т.ч. больные, находящиеся на гемодиализе); беременность; лактация; повышенная чувствительность к глимепириду или другим компонентам препарата, другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам. Способ применения и дозыВнутрь, до или во время приема пищи, 1–2 раза в день. Применение у взрослых пациентов. Дозирование гипогликемических лекарственных средств должно проводиться индивидуально, с учетом концентрации глюкозы в крови больного. Как правило, рекомендуется начинать лечение с наименьшей эффективной дозы и в зависимости от концентрации глюкозы в крови больного увеличивать дозу. Для этого необходимо проводить соответствующий мониторинг концентрации глюкозы в крови. Применение у пациентов детского возраста. Изучение безопасности и эффективности препарата у детей с сахарным диабетом типа 2 не проводилось. Применение у пациентов пожилого возраста. Известно, что метформин выводится главным образом почками, а поскольку риск развития тяжелых нежелательных реакций на препарат у больных с нарушением функции почек выше, его можно применять только у больных с нормальной функцией почек. В связи с тем, что с возрастом функция почек снижается, метформин у пожилых пациентов следует применять с осторожностью. Необходимо тщательно подбирать дозу и обеспечивать регулярный мониторинг функции почек. Побочное действиеСо стороны обмена веществ: возможна гипогликемия, которая, как и при применении других производных сульфонилмочевины, может быть продолжительной. Симптомы гипогликемии - головная боль, чувство голода, тошнота, рвота, чувство усталости, сонливость, нарушения сна, беспокойство, агрессивность, нарушение концентрации внимания, бдительности и скорости реакций, депрессия, спутанность сознания, речевые расстройства, афазия, зрительные расстройства, тремор, парез, сенсорные нарушения, головокружение, потеря самоконтроля, делирий, церебральные судороги, нарушение сознания или потеря сознания вплоть до комы, поверхностное дыхание, брадикардия. Кроме этого могут возникать проявления адренергической контррегуляции в ответ на гипогликемию, такие как появление холодного липкого пота, беспокойство, тахикардия, артериальная гипертензия, стенокардия, сердцебиение и нарушения сердечного ритма. Клиническая картина тяжелой гипогликемии может напоминать инсульт. Симптомы гипогликемии почти всегда исчезают после ее устранения. Со стороны органа зрения: возможны (особенно в начале лечения) транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови. Их причиной является временное изменение набухания хрусталиков, зависящее от концентрации глюкозы в крови, и за счет этого изменение показателя преломления хрусталиков. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, ощущение тяжести или переполнения в эпигастрии, боли в животе, диарея; в отдельных случаях - гепатит, повышение активности печеночных ферментов и/или холестаз и желтуха, которые могут прогрессировать до угрожающей жизни печеночной недостаточности, но могут подвергнуться обратному развитию при отмене препарата. Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; в отдельных случаях - лейкопения, гемолитическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз и панцитопения. Аллергические реакции: редко - аллергические и псевдоаллергические реакции, такие как зуд, крапивница, кожная сыпь, которые могут переходить в тяжелые реакции с одышкой, резким снижением АД, и могут прогрессировать вплоть до анафилактического шока; в отдельных случаях - аллергический васкулит. Прочие: в отдельных случаях - гипонатриемия, фотосенсибилизация. При появлении симптомов крапивницы следует немедленно обратиться к врачу. Применение при беременности и кормлении грудьюАмарил противопоказан к применению при беременности. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулин. В период лактации следует перевести женщину на инсулин или прекратить грудное вскармливание. ПередозировкаСимптомы: гипогликемия (из-за содержания в препарате глимепирида), лактоацидоз (из-за содержания в препарате метформина). Лечение: легкую гипогликемию без потери сознания и неврологических изменений необходимо лечить с помощью перорального приема глюкозы и коррекции дозы препарата и/или диеты больного. Тяжелые случаи гипогликемии, которые сопровождаются комой, судорогами и другими неврологическими симптомами, встречаются часто и являются неотложным состоянием, требующим немедленной госпитализации пациента. Если диагностирована гипогликемическая кома или есть подозрение на ее возникновение, больному необходимо ввести концентрированный (40%) раствор глюкозы в/в струйно, а затем проводить продолжительное инфузионное введение менее концентрированного (10%) раствора глюкозы со скоростью, которая обеспечивает поддержание стабильного уровня глюкозы в крови выше 100 мг/дл. За больным необходимо постоянное наблюдение на протяжении не менее 24–48 ч, поскольку после улучшения состояния больного гипогликемия может повториться. Метформин способен выводиться с помощью диализа с клиренсом до 170 мл/мин при хорошей гемодинамике. Поэтому при подозрении на передозировку проведение гемодиализа может быть полезным для выведения накопившегося в организме препарата. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
112432 АМАРИЛ 4мг N30 таб. Санофи-Авентис С.П.А. Состав и форма выпускаТаблетки, одна содержит глимепирида 4 мг. В упаковке 30 шт. Фармакологическое действиеПероральный гипогликемический препарат. ПоказанияСахарный диабет типа 2 в качестве монотерапии или в комбинации с метформином или инсулином. ПротивопоказанияСахарный диабет типа 1; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек (в т.ч. больные, находящиеся на гемодиализе); беременность; лактация; повышенная чувствительность к глимепириду или другим компонентам препарата, другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам. Способ применения и дозыВнутрь, до или во время приема пищи, 1–2 раза в день. Применение у взрослых пациентов. Дозирование гипогликемических лекарственных средств должно проводиться индивидуально, с учетом концентрации глюкозы в крови больного. Как правило, рекомендуется начинать лечение с наименьшей эффективной дозы и в зависимости от концентрации глюкозы в крови больного увеличивать дозу. Для этого необходимо проводить соответствующий мониторинг концентрации глюкозы в крови. Применение у пациентов детского возраста. Изучение безопасности и эффективности препарата у детей с сахарным диабетом типа 2 не проводилось. Применение у пациентов пожилого возраста. Известно, что метформин выводится главным образом почками, а поскольку риск развития тяжелых нежелательных реакций на препарат у больных с нарушением функции почек выше, его можно применять только у больных с нормальной функцией почек. В связи с тем, что с возрастом функция почек снижается, метформин у пожилых пациентов следует применять с осторожностью. Необходимо тщательно подбирать дозу и обеспечивать регулярный мониторинг функции почек. Побочное действиеСо стороны обмена веществ: возможна гипогликемия, которая, как и при применении других производных сульфонилмочевины, может быть продолжительной. Симптомы гипогликемии - головная боль, чувство голода, тошнота, рвота, чувство усталости, сонливость, нарушения сна, беспокойство, агрессивность, нарушение концентрации внимания, бдительности и скорости реакций, депрессия, спутанность сознания, речевые расстройства, афазия, зрительные расстройства, тремор, парез, сенсорные нарушения, головокружение, потеря самоконтроля, делирий, церебральные судороги, нарушение сознания или потеря сознания вплоть до комы, поверхностное дыхание, брадикардия. Кроме этого могут возникать проявления адренергической контррегуляции в ответ на гипогликемию, такие как появление холодного липкого пота, беспокойство, тахикардия, артериальная гипертензия, стенокардия, сердцебиение и нарушения сердечного ритма. Клиническая картина тяжелой гипогликемии может напоминать инсульт. Симптомы гипогликемии почти всегда исчезают после ее устранения. Со стороны органа зрения: возможны (особенно в начале лечения) транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови. Их причиной является временное изменение набухания хрусталиков, зависящее от концентрации глюкозы в крови, и за счет этого изменение показателя преломления хрусталиков. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, ощущение тяжести или переполнения в эпигастрии, боли в животе, диарея; в отдельных случаях - гепатит, повышение активности печеночных ферментов и/или холестаз и желтуха, которые могут прогрессировать до угрожающей жизни печеночной недостаточности, но могут подвергнуться обратному развитию при отмене препарата. Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; в отдельных случаях - лейкопения, гемолитическая анемия, эритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз и панцитопения. Аллергические реакции: редко - аллергические и псевдоаллергические реакции, такие как зуд, крапивница, кожная сыпь, которые могут переходить в тяжелые реакции с одышкой, резким снижением АД, и могут прогрессировать вплоть до анафилактического шока; в отдельных случаях - аллергический васкулит. Прочие: в отдельных случаях - гипонатриемия, фотосенсибилизация. При появлении симптомов крапивницы следует немедленно обратиться к врачу. Применение при беременности и кормлении грудьюАмарил противопоказан к применению при беременности. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулин. В период лактации следует перевести женщину на инсулин или прекратить грудное вскармливание. ПередозировкаСимптомы: гипогликемия (из-за содержания в препарате глимепирида), лактоацидоз (из-за содержания в препарате метформина). Лечение: легкую гипогликемию без потери сознания и неврологических изменений необходимо лечить с помощью перорального приема глюкозы и коррекции дозы препарата и/или диеты больного. Тяжелые случаи гипогликемии, которые сопровождаются комой, судорогами и другими неврологическими симптомами, встречаются часто и являются неотложным состоянием, требующим немедленной госпитализации пациента. Если диагностирована гипогликемическая кома или есть подозрение на ее возникновение, больному необходимо ввести концентрированный (40%) раствор глюкозы в/в струйно, а затем проводить продолжительное инфузионное введение менее концентрированного (10%) раствора глюкозы со скоростью, которая обеспечивает поддержание стабильного уровня глюкозы в крови выше 100 мг/дл. За больным необходимо постоянное наблюдение на протяжении не менее 24–48 ч, поскольку после улучшения состояния больного гипогликемия может повториться. Метформин способен выводиться с помощью диализа с клиренсом до 170 мл/мин при хорошей гемодинамике. Поэтому при подозрении на передозировку проведение гемодиализа может быть полезным для выведения накопившегося в организме препарата. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года. Препарат отпускается по рецепту. 108549 СПРЕГАЛЬ 152г аэрозоль Лаборатории Омега Фарма СПРЕГАЛЬ аэрозоль 152 гСостав и форма выпускаАэрозоль для наружного применения, 10 г раствора содержат эсдепаллетрин (эсбиол) 66 мг, пиперонила бутоксид 531 м. В баллонах аэрозольных алюминиевых 152 г. Фармакологическое действиеКомбинированный препарат для лечения чесотки. Входящий в состав препарата эсдепаллетрин является нейротоксичным ядом для насекомых. ПоказанияЛечение чесотки. ПротивопоказанияБронхиальная астма; хронический обструктивный бронхит; лактация (грудное вскармливание); индивидуальная непереносимость одного из компонентов препарата. Способ применения и дозыЛечение предпочтительно начинать вечером (после 18-19 ч), чтобы препарат действовал в течение ночи. После нанесения препарата не следует мыться. Перед употреблением необходимо тщательно встряхнуть баллон. Путем распыления препарат тщательно наносят на поверхность тела (кроме кожи лица и головы) на расстоянии 20-30 см от поверхности кожи. Препарат вначале наносят на туловище, а потом на конечности (обработанные участки начинают лосниться). Особенно тщательно препарат наносят между пальцами рук, ног, в области подмышек, промежности, на все сгибы и пораженные участки и оставляют на коже на 12 ч. Через 12 ч необходимо тщательно вымыться с мылом и вытереться. Побочное действиеМестные реакции: возможно появление ощущения легкого жжения, которое обычно быстро проходит. Беременность и лактацияПрименение препарата при беременности возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Условия и сроки храненияХранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности - 2 года. 100211 ГРУДНОЙ ЭЛИКСИР 25мл ГРУДНОЙ ЭЛИКСИР 25 млСостав и форма выпускаРаствор для приема внутрь, 100 мл содержат экстракт солодкового корня густой, масла эфирного анисового ректифицированного, аммиака водного концентрированного, спирта этилового 90%, воды дистиллированной до 100 мл, во флаконах по 25 мл. Фармакологическое действиеГрудной эликсир оказывает отхаркивающее действие. ПоказанияЗаболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого секрета: трахеобронхит, бронхит, бронхиальная астма, муковисцидоз, пневмония. ПротивопоказанияГиперчувствительность. Способ применения и дозыГрудной эликсир принимают внутрь. Взрослым - по 20-40 кап на прием по нескольку раз в день; детям - количество капель, соответствующее возрасту. Побочные действияАллергические реакции. Условия и сроки храненияХранить при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
108638 ДАЙВОНЕКС 0,005% 30г мазь Leo Laboratories LimitedСостав и форма выпускаМазь для наружного применения, 1 г. содержит кальципотриола гидрат 50 мкг.; тубы по 30 г. ПоказанияПсориаз вульгарный (в т.ч. хронический псориаз волосистой части головы). ПротивопоказанияЗаболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Способ применения и дозыДля взрослых максимальная суточная доза не должна превышать 15 г., максимальная доза за неделю - не более 100 г.. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 р/с. Терапевтический эффект обычно наблюдается через 1-2 недели от начала лечения. Продолжительность курса лечения - не более 6-8 недель. Для детей в возрасте старше 12 лет максимальная доза за неделю не должна превышать 75 г. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 р/с.Для детей в возрасте от 6 до 12 лет максимальная доза за неделю - не более 50 г. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 р/с. Побочное действиеДерматологические реакции: наиболее типичные - локальное раздражение кожи; типичные - эритема и зуд кожи; нетипичные - дерматит (в т.ч. дерматит кожи лица и периоральный при применении раствора), обострение псориаза; очень редкие - гиперпигментация, фотосенсибилизация. Со стороны обмена веществ: очень редкие - гиперкальциурия, гиперкальциемия. Аллергические реакции: в отдельных случаях - ангионевротический отек и отек в области лица (при применении препарата в форме раствора). Применение при беременности и кормлении грудьюСледует избегать применения Дайвонекса при беременности и в период лактации. Безопасность применения препарата при беременности и в период лактации не установлена. Не известно, выделяется ли кальципотриол с грудным молоком. Особые указанияПеред применением Дайвонекса необходимо проконсультироваться с врачом. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года. 111098 ДАЛАЦИН 100мг N3 суппозитории вагинальные Pharmacia & Upjohn Company ДАЛАЦИН свечи вагинальные N3Состав и форма выпускаСуппозитории вагинальные, один содержит клиндамицин (в форме фосфата) 100 мг, вспомогательные вещества, 3 шт в упаковке. Фармакологическое действиеДалацин - антибиотик группы линкозамидов для местного применения. ПоказанияБактериальный вагиноз. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к клиндамицину, линкомицину или любому компоненту препарата. Способ применения и дозыРазовую дозу (1 суппозиторий) вводят во влагалище перед сном в течение 3 дней подряд. Суппозитории можно вводить без аппликатора и с аппликатором. После каждого использования аппликатор следует вымыть теплой водой с мылом и хорошо просушить. Побочное действиеЧастота возникновения перечисленных ниже побочных эффектов - менее 10%. Особые указанияСовместное применение препарата Далацин с другими препаратами для интравагинального введения не рекомендуется. Пациентка должна быть информирована о том, что во время применения вагинального крема и суппозиториев вагинальных следует избегать половых контактов, а также использования других видов изделий, предназначенных для интравагинального введения (например, тампонов, спринцеваний). Далацин в форме вагинальных суппозиториев и вагинального крема содержит компоненты, которые могут уменьшать прочность изделий из латекса или каучука (презервативы, противозачаточные вагинальные диафрагмы). Поэтому использование подобных изделий во время лечения Далацином в форме вагинальных суппозиториев и вагинального крема не рекомендуется. Условия и сроки храненияХранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Не замораживать.
103926 МЕМОПЛАНТ 40мг N30 таб. Доктор Вильмар Швабе ГмбХ Состав и форма выпускаТаблетки, покрытые оболочкой, действующее вещество сухой экстракт из листьев гинкго билоба (35-67:1). В 1 таблетке 40 мг, из которых 9,6 мг составляют гинкго-флавонгликозиды и 2,4 мг - терпенлактоны (гинкголид, билобалид), в упаковке 30 шт. Фармакологическое действиеФитопрепарат, активным компонентом которого является экстракт листьев гинкго билоба. Улучшает мозговое кровообращение и периферическое кровообращение, улучшает реологию крови. ПоказанияНедостаточность мозгового кровообращения и дегенеративная патология головного мозга с такими симптомами, как головокружение, головная боль, ухудшение памяти, сниженная способность к концентрации внимания, снижение умственных способностей; нейросенсорные расстройства сосудистой и дегенеративной природы, проявляющиеся снижением слуха и зрения, шумом в ушах; нарушение периферического артериального кровообращения, сопровождающееся болями в икроножных мышцах, онемением, ощущением холода и изменением окраски кожи в области пальцев стоп. ПротивопоказанияГиперчувствительность к компонентам Мемопланта; гипокоагуляция; эрозивный гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; острые нарушения мозгового кровообращения; острый инфаркт миокарда; детский возраст до 12 лет (недостаточно данных о применении). Режим дозированияНазначают по 1-2 таб. 3 раза/сут. Средняя продолжительность курса лечения 3 мес. Возможен длительный прием препарата. Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется применение Мемопланта в период беременности и грудного вскармливания. Побочные действияВозможны аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд), желудочно-кишечные расстройства, головная боль, нарушения слуха, головокружение, снижение свертываемости крови. Наблюдались единичные случаи кровотечения у пациентов, одновременно принимавших средства, снижающие свертываемость крови (причинно-следственная связь кровотечений с приемом препарата Гинкго двулопастного EGb 761 не подтверждена). В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и проконсультироваться с врачом. ПередозировкаДо настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось. Условия хранения и срок годностиВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет. 110494 МИДРИАЦИЛ 1% 15мл капли глазные Алкон Состав и форма выпускаГлазные капли, 1 мл 0,5 % раствора содержит: тропикамид 10 мг. Во флакон-капельнице 15 мл раствора. В упаковке 1 флакон. ПоказанияДля диагностических целей при необходимости мидриаза и циклоплегии, в т.ч. при исследовании глазного дна и определении рефракции. Повышенная чувствительность к другим препаратам, расширяющим зрачок (атропин, скополамин). В составе комплексной терапии воспалительных процессов и синехий. ПротивопоказанияГлаукома, особенно закрытоугольная и смешанная первичная глаукома. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Режим дозированияКонъюнктивально. Для расширения зрачка закапывают по 1 капле и еще 1 каплю - через 5 мин, при трехразовом закапывании через 10 мин можно проводить офтальмоскопию. Для скиаскопии закапывают 6 раз через 5-10 мин, через 1 ч наступает спазм аккомодации. В лечебных целях (вместо атропина или скополамина) закапывают по 1-2 капли до 6 раз в день. Побочные эффектыАллергические реакции, повышение внутриглазного давления, парез аккомодации, фотофобия. Системные побочные эффекты: головная боль, психотические реакции, тахикардия, снижение АД, гипертермия, сухость во рту, дизурические явления. Передозировка: в качестве антидота - физостигмина салицилат (0.03 мг/кг в/в медленно), бензодиазепины, бета-адреноблокаторы, для устранения гипертермии - холодные компрессы. ПередозировкаСимптомы: сухость кожи (у детей может быть сыпь), нечеткость зрения, тахикардия , нерегулярный пульс, жар, вздутие живота у детей, судороги, галлюцинации, потеря нейро-мышечной координации, при высоких дозах - кома и паралич дыхания. Лечение: симптоматическое. У детей младшего возраста следует увлажнять поверхность кожных покровов. При случайном приеме внутрь вызвать рвоту и сделать промывание желудка. Условия и сроки храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года. 109425 МИКРОЛАКС 5мл N4 клизма МакНил Мэньюфэкчуринг МИКРОЛАКС 5 мл N4Состав и форма выпускаРаствор для ректального применения: 1 мл содржит натрия цитрат 90 мг, натрия лаурилсульфоацетат 70% 12,9 мг (соответствует 9 мг натрия лаурилсульфоацетата), раствор сорбита 70% 893 мг (соответствует 625 мг сорбита); вспомогательные вещества: кислота сорбиновая; глицерин; вода. В упаковке 4 микроклизмы для однократного применения по 5 мл. Фармакологическое действиеКомбинированный слабительный препарат. ПоказанияЗапор (в т.ч. с энкопрезом); подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ. ПротивопоказанияПовышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Микролакса. Способ применения и дозыМикролакс применяют ректально. Взрослым и детям старше 3 лет — 1 микроклизма (5 мл). Наконечник следует вводить в прямую кишку на всю длину. Новорожденным и детям до 3 лет наконечник следует вводить на половину длины (см. отметку на наконечнике). Указания по применению: Отломить пломбу на наконечнике тюбика. Слегка надавить на тюбик так, чтобы капля Микролакса смазала кончик клизмы (для облегчения процесса введения). Ввести наконечник микроклизмы на всю длину (детям до 3 лет — на половину длины) в прямую кишку. Сдавливая тюбик, выдавить полностью его содержимое. Извлечь наконечник, продолжая слегка сдавливать тюбик. Побочные действияЛегкое ощущение жжения в ректальной области; в отдельных случаях — повышенная чувствительность. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
110381 МОНУРАЛ 2г N1 гранулы д/приготовления раствора для приема внутрь Zambon Switzerland Ltd МОНУРАЛ саше 2 г №1Состав и форма выпускаГранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, один пакет содержит фосфомицина трометамола 3.7541 г, (эквивалентно 2 г фосфомицина). В упаковке 1 пакет (саше). Фармакологическое действиеАнтибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты, оказывает бактерицидное действие. ПоказанияОстрый бактериальный цистит; острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; бактериальный неспецифический уретрит; бессимптомная массивная бактериурия у беременных; послеоперационные инфекции мочевыводящих путей; профилактика инфекции мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве и трансуретральных диагностических исследованиях. ПротивопоказанияТяжелая степень почечной недостаточности (КК<10 мл/мин); детский возраст младше 5 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Способ применения и дозыВзрослым препарат назначают по 3 г 1 раз/сут. Курс лечения составляет 1 день. При необходимости (при тяжелых или рецидивирующих инфекциях, лицам пожилого возраста) возможен повторный прием препарата в дозе 3 г через 24 ч. Побочное действиеCо стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея. Беременность и лактацияПрименение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случае, если предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск развития тератогенного действия. ПередозировкаРиск передозировки минимален. Лечение: форсированный диурез. Условия и сроки храненияХранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
105304 ЭСПОЛ 10% 30г мазь д/наружного применения Нижфарм Состав и форма выпускаМазь для наружного применения, 100 г содержат экстракт стручкового перца густого 10 г, димексид 3 г, масло эфирное кориандровое 0,25 г, масло эфирное лавандовое 0,25 г, хлороформ 2,5 г, ланолин безводный и вазелин — до 100 г. В тубах по 30 г. Фармакологическое действиеОказывает анальгезирующее, местнораздражающее, отвлекающее действие. ПоказанияМышечные, суставные и невралгические боли (невралгия, радикулит, деформирующий артроз, люмбаго); ушибы, растяжения и разрыв мышц без нарушения целостности кожных покровов; последствия вывихов и переломов. ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость Эспола; нарушение целостности кожных покровов; беременность; период грудного вскармливания. Способ применения и дозыПрименяют накожно, слегка втирают 2-3 г 2-3 раза в сутки в течение 1-10 дней (после втирания пальцами необходимо тщательно вымыть руки); эффект усиливается при наложении сухой согревающей повязки. Побочные действияВозможны аллергические реакции (зуд, шелушение кожи). Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Условия хранения и срок годностиПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности — 2 года. 102203 ДИПРОСАЛИК 30мл лосьон Шеринг-Плау С.А. ДИПРОСАЛИК лосьон 30 млСостав и форма выпускаЛосьон, 1 г содержит 0,64 мг бетаметазона дипропионата. Флаконы по 30 мл. Фармакологические свойстваДипросалик - противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, кератолитическое, противомикробное средство. ПоказанияЛосьон применяют для уменьшения воспалительных проявлений гиперкератических и сухих кортикостероидочувствительных дерматозов, таких как псориаз, хронический атопический дерматит, нейродермит, плоский лишай, экзема (в том числе монетовидная экзема, экзема кистей рук, экзематозный дерматит), дисгидроз ("водяница"), себорейный дерматит волосистой части головы, обыкновенный ихтиоз и другие ихтиозоформные дерматозы. ПротивопоказанияПовышенной чувствительность к какому-либо компоненту преперата. Способ применения и дозыНесколько капель лосьона втирают в пораженные участки кожи 2 раза в сутки - утром и на ночь. У некоторых больных поддерживающего эффекта можно достичь менее частыми аппликациями. Побочное действиеНежелательные явления включают жжение, зуд, раздражение, сухость, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментацию, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При применении окклюзионных повязок возникают мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии, потница. Салициловая кислота может вызвать дерматит. ПредупрежденияПри появлении симптомов раздражения или сенсибилизации на фоне применения лосьона лечение следует прекратить. При наличии инфекции назначают соответствующую терапию. Безопасность применения местных глюкокортикостероидов у беременных женщин не установлена. Назначение этой группы лекарственных средств в период беременности оправдано только в том случае, если потенциальная польза превосходит потенциальный риск для плода. Условия и сроки храненияПри температуре от 2 до 30°С. Беречь от света. 109511 ДИРОТОН 10мг N28 таб. Гедеон РихтерСостав и форма выпускаТаблетки, одна содержит: лизиноприла 10 мг. В упаковке 14 шт. Фармакологическое действиеИнгибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. ПоказанияАртериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); ПротивопоказанияАнгионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью. Способ применения и дозыПрепарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток. При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг. Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами. Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД. При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД. При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови. При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг. При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя. Побочное действиеСо стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции. Применение при беременности и лактацииПрименение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. ПередозировкаСимптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года. Препарат отпускается по рецепту. 112087 ДИРОТОН 2,5мг N28 таб. Гедеон РихтерСостав и форма выпускаОдна таблетка содержит лизиноприла 2.5 мг, вспомогательные вещества, 28 шт в упаковке. ПоказанияАртериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); ПротивопоказанияАнгионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью. Способ применения и дозыПрепарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток. При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг. Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами. Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД. При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД. При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови. При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг. При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя. Побочное действиеСо стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции. ПередозировкаСимптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе. Беременность и лактацияПрименение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года. Препарат отпускается по рецепту.109668 ДИРОТОН 20мг N28 таб. Гедеон Рихтер Состав и форма выпускаОдна таблетка содержит лизиноприла 20 мг, вспомогательные вещества, 28 шт в упаковке. ПоказанияАртериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); ПротивопоказанияАнгионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью. Способ применения и дозыПрепарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток. При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг. Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами. Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД. При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД. При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови. При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг. При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя. Побочное действиеСо стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции. ПередозировкаСимптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе. Беременность и лактацияПрименение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года. Препарат отпускается по рецепту. 109851 ДИРОТОН 5мг N28 таб. Гедеон Рихтер ДИРОТОН таблетки 5 мг N28Состав и форма выпускаОдна таблетка содержит лизиноприла 5 мг, вспомогательные вещества, 28 шт в упаковке. ПоказанияАртериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); ПротивопоказанияАнгионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью. Способ применения и дозыПрепарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток. При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг. Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами. Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД. При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД. При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови. При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг. При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя. Побочное действиеСо стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции. ПередозировкаСимптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе. Беременность и лактацияПрименение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года. Препарат отпускается по рецепту. 9617 ДИФЛЮКАН раствор для инфузий 2 мг./ мл. 50мл. флакон №1 ДИФЛЮКАН раствор для инфузий 2 мг./ мл. 50мл. флакон №1
Состав и форма выпускаДифлюкан раствор для инфузий, 1 мл. содержит флуконазол 2 мг., вспомогательные вещества, во флаконах объемом 50 мл. Фармакологическое действиеДифлюкан - противогрибковый препарат, представитель нового класса триазольных противогрибковых средств. ПоказанияКриптококкоз, включая криптококковый менингит и инфекции другой локализации (например, легких, кожи). Лечение может проводиться у больных с нормальным иммунным ответом и у больных СПИД, реципиентов пересаженных органов и больных с другими формами иммунодефицита. Флуконазол можно использовать для поддерживающей терапии с целью профилактики рецидивов криптококкоза у больных СПИД; Способ применения и дозыСуточная доза флуконазола зависит от характера и тяжести грибковой инфекции. У детей, как и при сходных инфекциях у взрослых, длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта. У детей препарат не следует применять в суточной дозе, превышающей таковую у взрослых. Флуконазол применяют ежедневно 1 раз/сут. Побочное действиеНаиболее часто встречались побочные эффекты, которые были зарегистрированы в клинических исследованиях флуконазола. ПротивопоказанияОдновременное применение цизаприда; одновременное применение терфенадина и астемизола; повышенная чувствительность к препарату или азольным веществам, близким к нему по химической структуре. Беременность и лактацияСледует избегать применения флуконазола при беременности, за исключением случаев тяжелых и потенциально угрожающих жизни грибковых инфекций, когда ожидаемая польза лечения превышает возможный риск для плода. Условия храненияПрепарат следует хранить при температуре не выше 30°С, в недоступном для детей месте. 8606414 ДИЦИНОН ампулы 2 мл. N5 ДИЦИНОН ампулы 2 мл. N5
Состав и форма выпускаДицинон раствор для инъекций, каждая ампула по 2 мл., содержит 250 мг. этамзилата, 5 штук в упаковке. Фармакологическое действиеГемостатический препарат. После в/в введения препарат начинает действовать через 5-15 мин.; максимальный эффект наблюдается через 1 ч., продолжительность действия составляет 4-6 ч. ПоказанияЛечение внутренних капиллярных кровотечений различной этиологии, особенно если кровотечение вызвано повреждением эндотелия: профилактика и лечение кровотечений во время и после хирургических операций на всех хорошо васкуляризированных тканях в оториноларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии и пластической хирургии; профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии и локализации: гематурия, метроррагия, первичная метроррагия, меноррагия у женщин с внутриматочными контрацептивами, носовое кровотечение, кровоточивость десен; в неонатологии: профилактика перивентрикулярных кровотечений у новорожденных. ПротивопоказанияГиперчувствительность к любому из ингредиентов, тромбоз, тромбоэмболия, острая порфирия, гемобластоз. Способ применения и дозыОптимальная доза для взрослых: 10-20 мг. Дицинона на кг веса тела в 3-4 приема. Поэтому, как для профилактики, так и для лечения доза составляет 1-2 ампулы Дицинона 3-4 раза в сутки; в тяжелых случаях - 3 ампулы 3-4 раза в сутки. Рекомендуемая дозировка для детей:10-15 мг. Дицинона на кг. веса тела в сутки, разделенная на 3-4 приема. Профилактически следует вводить 1-2 ампулы Дицинона внутривенно или внутримышечно за час до операции или 2-3 таблетки за 3 часа. В случае необходимости следует ввести 1-2 ампулы внутривенно в течение операции. Если существует опасность кровотечения, после операции следует профилактически вводить от 2 до 4 ампул равномерно в течение 24 часов. Экстренно следует немедленно вводить 1-2 ампулы внутривенно или внутримышечно, а затем через каждые 4-6 часов по 1 ампуле. В качестве гемостатического и антигеморрагического агента Дицинон применяют до тех пор, пока сохраняется риск кровотечения: как ангиопротектор он применяется до исчезновения риска нарушения микроциркуляции (как правило, несколько месяцев).Содержимое ампулы можно применять местно (кожный трансплантат, экстракция зуба и др.). Стерильный тампон пропитывают Дициноном и накладывают на рану. Меры предосторожностиПрименение Дицинона не рекомендуется у пациентов с тромбозом или эмболией в анамнезе; у пациентов с фибрилляцией предсердий аурикулярной этиологии и у больных стенокардией напряжения. Побочные эффектыПри приеме препарата иногда появляются изжога, чувство тяжести в подложечной области, головная боль, головокружение, гиперемия лица, слабое преходящее снижение систолического давления, парестезии нижних конечностей. Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 5 лет. 108145 ИЗОФРА 1,25% 15мл спрей назальный Софартекс ИЗОФРА спрей 15 млСостав и форма выпускаСпрей назальный 1.25%, 1 мл содержит фрамицетина сульфат 12.5 мг, вспомогательные вещества, 15 мл во флаконе в комплекте с распылителем. Фармакологическое действиеАнтибактериальный препарат из группы аминогликозидов для местного применения в ЛОР-практике. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей. ПоказанияВ составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.: риниты; ринофарингиты; синуситы (при отсутствии повреждений перегородки). ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов; Способ применения и дозыВзрослым назначают по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки. Детям – по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки. Средняя продолжительность - 7 дней. При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении. Побочное действиеАллергические реакции. Особые указанияЕсли в течение 7 дней лечения терапевтический эффект отсутствует или выражен слабо, препарат необходимо отменить. Условия и сроки храненияХранить при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
100685 ДОПЕГИТ 250мг N50 таб. Эгис ДОПЕГИТ таблетки 250 мг N50Состав и форма выпускаДопегит - таблетки для приема внутрь, одна содержит метилдопа сесквигидрат 250 мг, 50 шт в упаковке. Фармакологическое действиеАнтигипертензивный препарат, оказывающий влияние на центральные механизмы регуляции АД. Максимальный гипотензивный эффект наступает через 4-6 ч. после приема и продолжается 24-48 ч. ПоказанияАртериальная гипертензия. ПротивопоказанияФеохромоцитома; острые и хронические заболевания печени; депрессия; почечная недостаточность; аутоиммунная гемолитическая анемия; порфирия; повышенная чувствительность к препарату. Режим дозированияУстанавливают индивидуально. Взрослым назначают в первые 2 дня по 250 мг. (1 таб.) вечером, затем суточную дозу постепенно увеличивают (каждые 2 дня на 250 мг.) до 1-2 г. (максимальная суточная доза для взрослых) в 2-3 приема, в зависимости от выраженности снижения АД. При достижении необходимого стабильного гипотензивного эффекта суточную дозу постепенно уменьшают (каждые 2 дня на 250 мг.) до поддерживающей, минимальной эффективной дозы. Побочное действиеСо стороны ЦНС: головная боль, головокружение, общая слабость, сонливость; редко - синдром паркинсонизма, галлюцинации. Беременность и лактацияВозможно применение Допегита при беременности по показаниям. Альфа-метилдопа выделяется с грудным молоком. При необходимости применения Допегита в период лактации следует контролировать его эффекты у новорожденного. ПередозировкаСимптомы: выраженная артериальная гипотензия, тремор, брадикардия, атония кишечника, рвота, психическая заторможенность. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить при комнатной температуре (не выше 25°C). Срок годности - 5 лет. Препарат отпускается по рецепту.
111948 ДОСТИНЕКС 0,5мг N2 таб. Pfizer Italia S.r.L ДОСТИНЕКС таблетки №2Состав и форма выпускаТаблетки, одна содержит каберголина 500 мкг, вспомогательные вещества, по 2 шт во флаконах темного стекла, в пачке картонной 1 флакон.Фармакологическое действиеГипопролактинемическое. ПоказанияПредотвращение физиологической послеродовой лактации (только по медицинским показаниям); подавление уже установившейся лактации (только по медицинским показаниям); лечение нарушений, связанных с гиперпролактинемией, включая такие функциональные расстройства, как аменорея, олигоменорея, ановуляция и галакторея; пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро- и макропролактиномы, идиопатическая гиперпролактинемия или синдром "пустого" турецкого седла в сочетании с гиперпролактинемией. ПротивопоказанияПослеродовая артериальная гипертензия; преэклампсия; беременность; повышенная чувствительность к каберголину или другим компонентам препарата, а также к любым алкалоидам спорыньи. Способ применения и дозыПринимать внутрь, желательно во время приема пищи. Побочное действиеЧасто: снижение АД, головокружение, тошнота, рвота, головная боль. Беременность и лактацияСледует избегать наступления беременности в течение не менее 1 мес после прекращения лечения Достинексом, поскольку он характеризуется длительным периодом полувыведения, а кроме того, имеются лишь ограниченные данные о воздействии препарата на плод, хотя применение Достинекса по 0.5-2 мг. в неделю при заболеваниях, связанных с гиперпролактинемией, не сопровождается повышенным риском выкидыша, преждевременных родов, различных аномалий беременности и врожденных пороков развития плода. ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, диспептические расстройства, ортостатическая гипотензия, спутанность сознания/психоз или галлюцинации. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года. 109655 ДРИПТАН 5мг N30 таб. Recipharm Fontaine ДРИПТАН таблетки 5 мг N30Состав и форма выпускаДриптан - таблетки для приема внутрь, одна содержит оксибутинина гидрохлорид 5 мг, 30 шт в упаковке. Фармакологическое действиеСпазмолитическое, миотропное. Дриптан расслабляет детрузор (мышца, сокращающая мочевой пузырь). Увеличивает вместимость мочевого пузыря, снижает частоту сокращений детрузора, сдерживает позывы к мочеиспусканию. ПоказанияНедержание мочи, связанное с нестабильностью функции мочевого пузыря, нарушенной либо в результате расстройств нейрогенного характера (гиперрефлекс детрузора), например при распространенном склерозе или spina bifida, либо при идиопатических нарушениях функции детрузора (моторное недержание); ночной энурез у детей старше 5 лет. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам Дриптан; закрытоугольная глаукома; обструкция ЖКТ, атония кишечника, расширение ободочной кишки, язвенный колит; миастения; обструктивная уропатия; кровотечение; период кормления грудью; детский возраст до 5 лет. Способ применения и дозыДриптан принимают внутрь. Взрослым — по 5 мг. 2-3 раза в сутки, детям и пациентам пожилого возраста— по 5 мг. 2 раза в сутки. Побочные действияТошнота, запор, диарея, дискомфорт в абдоминальной области, задержка мочевыделения, сонливость или бессонница, общая слабость, головная боль, головокружение, аритмия, нарушение зрения (мидриаз, паралич аккомодации), повышение внутриглазного давления, пониженное потоотделение, сухость во рту, импотенция, аллергические реакции. Беременность и лактацияПри беременности Дриптан применяют только по строгим показаниям. При необходимости примененияДриптана в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Особые указанияОсторожность необходима при нарушении функции почек и печени, гипертиреозе, ИБС, сердечной недостаточности, аритмии, артериальной гипертензии, аденоме предстательной железы, грыже пищеводного отверстия диафрагмы. Условия хранения и срок годностиПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. 108099 ДЮСПАТАЛИН 200мг N30 капс. с пролонгированным высвобождением Верофарм АОДЮСПАТАЛИН ретард капсулы N30Состав и форма выпускаКапсулы пролонгированного действия, одна содержит мебеверина гидрохлорид 200 мг., 30 шт. в упаковке Фармакологическое действиеМиотропный спазмолитик. Оказывает прямое расслабляющее действие на гладкую мускулатуру ЖКТ. Понижает тонус и уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры, не влияя на нормальную перистальтику кишечника. Капсулы ретард являются особой формой выпуска, обеспечивающей постепенное высвобождение активного вещества и пролонгированное действие препарата. ПоказанияЛечение вторичных спазмов в ЖКТ, обусловленных органическими заболеваниями; симптоматическое лечение болей, спастических состояний, неприятных ощущений при синдроме раздраженного кишечника. ПротивопоказанияГиперчувствительность к любому компоненту Дюспаталина. Способ применения и дозыПринимают внутрь, за 20 мин до еды, не разжевывая и запивая водой, — по 200 мг. 2 раза в сутки (утром и вечером). Побочные действияРедко — головокружение, крайне редко — крапивница, отек Квинке, отек лица и экзантема. Применение при беременности и кормлении грудьюПри назначении Дюспаталина в период беременности необходимо соотносить пользу для матери и потенциальный риск для плода. Возможно его применение в период грудного вскармливания. Особые указанияВ период лечения Дюспаталином следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и во время занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и срок годностиВ сухом месте, при температуре 5-30 °C. Срок годности - 3 года. 112717 КЛАЦИД 125мг/5мл 60мл порошок д/приготовления суспензии Abbott S.p.A.КЛАЦИД порошок для приготовления суспензии 125 мг / 5 мл 60 млСостав и форма выпускаКлацид порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 5 мл готовой суспензии содержит кларитромицина 125 мг, флаконы полиэтиленовые объемом 60 мл в комплекте с дозировочной ложкой или шприцем. Фармакологическое действиеКлацид - антибиотик группы макролидов. Оказывает антибактериальное действие. ПоказанияИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, тонзиллит и синусит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония); средний отит; инфекции кожи и мягких тканей (импетиго, фолликулит, целлюлит, абсцессы); диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium или Mycobacterium intracellulare; локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae. ПротивопоказанияИнфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония); инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, синусит); отиты; инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, рожа); распространенные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare; локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii; эрадикация Нelicobacter pylori и снижение частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки. Способ применения и дозыПрепарат предназначен для применения в педиатрии. Готовую детскую суспензию следует принимать внутрь независимо от приема пищи (можно с молоком). Для приготовления суспензии во флакон с гранулами постепенно добавляют воду до метки, затем флакон встряхивают. Готовую суспензию можно хранить в течение14 дней при комнатной температуре. В 60 мл суспензии: в 5 мл - 125 мг кларитромицина. В 100 мл суспензии: в 5 мл - 250 мг кларитромицина. Рекомендуемая суточная доза суспензии кларитромицина при немикобактериальных инфекциях у детей составляет 7.5 мг/кг 2 раза/сут. Максимальная доза - 500 мг 2 раза/сут. Обычная продолжительность лечения составляет 5-7 дней в зависимости от возбудителя и тяжести состояния пациента. Перед каждым употреблением следует хорошо встряхнуть флакон с препаратом.Рекомендуемые дозы препарата у детей с учетом массы тела Масса тела* (кг) Дозы указаны в стандартных чайных ложках (5 мл) 2 125 мг /5 мл 250 мг /5 мл 8-11 0.5 - 12-19 1 0.5 20-29 1.5 0.75 30-40 2 1 *у детей с массой тела. Побочное действиеПероральный прием суспензии Клацид очень редко может сопровождаться симптомами, характерными для приема кларитромицина: искажение вкусовых ощущений, расстройства функции ЖКТ (диспепсия, тошнота, рвота, диарея), повышение уровней ферментов печени; головная боль, вертиго, тревожность, бессонница, кошмарные сновидения, шум в ушах; в редких случаях возможны дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания, тромбоцитопения; в единичных случаях - потеря слуха, проходящая после отмены препарата. ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, диарея. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить при комнатной температуре (не выше 30°С). Срок годности - 2 г. После приготовления суспензию следует хранить при температуре от 15° до 30°С в полипропеленовых бутылках высокой плотности с крышкой из полипропилена и использовать в течение 14 дней. 106526 КОЛМЕ 60мг/мл 15мл N4 капли Лаборатория Витория С.А.КОЛМЕ капли 15 мл N4Состав и форма выпускаКапли для приема внутрь, активное вещество - цианамид 3 мг в 1 капле, 60 мг в 1 мл. Ампулы темного стекла (4) по 15 мл, в комплекте с капельницей - поддоны пластиковые (1) - пачки картонные. Фармакологическое действиеКолме - препарат для лечения алкогольной зависимости. Показания109488 КОРТЕКСИН 10мг (22мг) N10 лиофилизат д/приготовления р-ра для в/м введения Фермент Фирма КОРТЕКСИН 10 мг N10Состав и форма выпускаКортексин лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения, порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, из которого готовят бесцветный прозрачный раствор. Фармакологическое действиеПрепарат, улучшающий мозговой метаболизм. ПоказанияНарушения мозгового кровообращения; энцефалопатии различного генеза; острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты; вегето-сосудистая дистония; эпилепсия; черепно-мозговая травма; вирусные и бактериальные нейроинфекции; детский церебральный паралич; задержка психомоторного и речевого развития у детей; астения; нарушение памяти, мышления, снижение способности к обучению. ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость препарата; беременность. Способ применения и дозыВзрослым препарат назначают в/м в дозе 10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 1-6 мес. Беременность и лактацияПрепарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям. ПередозировкаВ настоящее время о случаях передозировки препарата Кортексин не сообщалось. Условия и сроки храненияХранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 2 года.
110290 ВАЗИЛИП 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место Состав и форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг. В упаковке 28 шт. Фармакологическое действиеГиполипидемический препарат. Активным веществом препарата является симвастатин, основным эффектом которого является снижение содержания холестерина в плазме крови. Терапевтический эффект наступает через 2 недели, максимальный эффект наблюдается через 4-6 недель лечения. ПоказанияГиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия или смешанная дислипидемия (дополнительно к диете и при неэффективности других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела); гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия (дополнительно к специальной диете и гиполипидемической терапии, например аферезу ЛПНП), или при неэффективности этих мер. Сердечно-сосудистая профилактика: уменьшение сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с клиническими проявлениями атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний или сахарным диабетом; при нормальном или повышенном уровне холестерина и в качестве дополнительной меры к коррекции других факторов риска и кардиопротективной терапии. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата; Способ применения и дозыВазилип принимают внутрь, 1 раз в сутки, вечером. Время приема препарата не следует связывать с приемом пищи. Рекомендуемая доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки. Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, гастралгия, абдоминальные боли, запор или диарея, метеоризм), гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, КФК; редко - острый панкреатит. Применение при беременности и кормлении грудьюВазилип противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Если в период лечения наступает беременность, препарат следует отменить, а пациентку предупредить о возможной опасности для плода. ПередозировкаЛечение: предотвращение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств) мониторинг, поддержание жизненных функций. При развитии миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточности (редкий, но тяжелый побочный эффект) следует немедленно прекратить прием препарата и ввести диуретик и натрия бикарбонат (в/в). При необходимости показан гемодиализ. Рабдомиолиз может вызывать гиперкалиемию, которую можно устранить в/в введением кальция хлорида или кальция глюконата, инфузией глюкозы с инсулином, использованием калиевых ионообменников или, в тяжелых случаях, с помощью гемодиализа. Условия и сроки храненияХранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 3 года. Препарат отпускается по рецепту. 112199 ВАЗОКАРДИН 50мг N50 таб. Zentiva a.sВАЗОКАРДИН таблетки 50 мг № 50Состав и форма выпускаТаблетки, одна содержит метопролола тартрата 50 мг, 50 шт в упаковке. Фармакологическое действиеОказывает антигипертензивное, антиангинальное, антиаритмическое действие. ПоказанияАртериальная гипертензия, гиперкинетический кардиальный синдром, инфаркт миокарда, гипертиреоз, аритмии. Профилактика приступов стенокардии, мигрени. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к метопрололу, другим компонентам препарата и другим бета-адреноблокаторам. AV блокада, кардиогенный шок, декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, заболевания периферических сосудов, синусовая брадикардия, хронические обструктивные заболевания легких, лабильный инсулинзависимый сахарный диабет, метаболический ацидоз; возраст до 18 лет Способ применения и дозыПринимают внутрь (после еды в одно и то же время), по 50 - 100 мг в 1 - 2 приема. Максимальная суточная доза - 200 мг. Побочные действияДиспептические явления, головная боль, головокружение, слабость, бессонница, депрессия, одышка, брадикардия, гипотензия, сердечная недостаточность, синдром Рейно, ухудшение зрения, аллергические реакции. Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности назначают по строгим показаниям в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Если прием препарата необходим в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить. ПередозировкаСимптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, выраженное снижение АД, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок, при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), кардиалгия, гипогликемия, гиперкалиемия, судороги, остановка дыхания. Первые признаки передозировки проявляются через 20 мин - 2ч после приема препарата. Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств; симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - больной должен находиться в положении Тренделенбурга; в случае чрезмерного снижения АД, брадикардии и сердечной недостаточности - внутривенно, с интервалом в 2-5 мин, β-адреностимуляторы - до достижения желаемого эффекта или внутривенно 0,5-2 мг атропина сульфата. При отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин (норадреналин). В качестве последующих мер, возможно, назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме следует ввести внутривенно стимуляторы β 2 -адренорецепторов. Гемодиализ неэффективен. Особые указанияСледует помнить, что Вазокардин отрицательно влияет на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую высокой скорости психических и физических реакций. Условия и сроки храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 3 года.
112413 ЗИПРЕКСА 5мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Лилли С.А. Состав и форма выпускаТаблетки, одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит оланзапина 5 мг, 28 шт в упаковке. Фармакологическое действиеАнтипсихотическое, нейролептическое средство Зипрекса оказывает седативный эффект, притупляет остроту эмоциональных переживаний, ослабляет агрессивность и импульсивность поведенченских реакций, способствует развитию толерантности к окружающей действительности и снижению личной инициативы. Купирует возбуждение и корригирует поведенченские и мыслительные нарушения у психотических больных. ПоказанияПсихозы, в том числе шизофрения (продуктивные и негативные симптомы при острой форме) купирование вторичных аффективных расстройств при шизофрении, тошнота, рвота, упорная икота. ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность, кормление грудью, нарушение функции печени, эпилепсия и состояния, сопровождающиеся повышенной судорожной готовностью, миелосупрессия, миелопролиферативные заболевания, гиперэозинофильный синдром, аденома предстательной железы, паралитический илеус, закрытоугольная глаукома, детский и юношеский возраст до 18 лет. Способ применения и дозыПринимают внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — от 10 мг./сут., однократно. Затем суточная доза может варьироваться — от 5 до 20 мг./сут., в зависимости от клинического состояния. Побочные действияПри приеме препарата может наблюдаться сонливость, головокружение, акатизия, гиперлактинемия, увеличение массы тела, периферические отеки, ортостатическая гипотензия, сухость во рту, обстипация, эстрапирамидальные нарушения, злокачественный нейролептический синдром, холестатическая желтуха, транзисторная лейкопения, эозинофилия, преходящее повышение активности трансаминаз, кожные аллергические реакции. Применение при беременности и кормлении грудьюПри необходимости назначения в период беременности следует тщательно соотнести предполагаемую пользу для матери и риск для плода. В период лактации кормящим матерям следует прекратить грудное вскармливание. ПередозировкаСимптомы: тошнота, сонливость, спутанность речи, выраженный мидриаз, дыхательная недостаточность, гипотония, тахикардия, экстрапирамидальные расстройства. Лечение: промывание желудка, введение активированного угля, поддержание жизненно важных функций. Условия хранения и срок годностиПрепарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года. 112259 КАЛИМИН 60 Н 60мг N100 таб. Klocke Pharma-ServiceСостав и форма выпускаОдна таблетка содержит пиридостигмина бромид 60 мг, вспомогательные вещества. Во флаконе темного стекла 100 таблеток. В упаковке 1 флакон. ПоказанияМиастения. Миастенический синдром. Атония мускулатуры ЖКТ. Атония мочевого пузыря. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата; механическая непроходимость ЖКТ; окклюзия мочевыводящих путей; заболевания, сопровождающиеся повышенным тонусом бронхиальной мускулатуры (в т.ч. бронхиальная астма и хронический обструктивный бронхит); одновременное применение деполяризующих миорелаксантов; беременность; лактация (грудное вскармливание). Способ применения и дозыПри начальных симптомах миастении препарат назначают в суточной дозе 30-120 мг в 1 или 2 приема, при прогрессировании заболевания - 120-720 мг в 2-4 приема. Максимальная суточная доза - 720 мг. При атонии мускулатуры желудочно-кишечного тракта и мочевого пузыря Калимин 60 Н назначают в дозе по 60 мг каждые 4 ч. Побочные действияСимптомы: возможно развитие тяжелого холинергического криза, который сопровождается нарастающей слабостью вплоть до развития паралича (в т.ч. паралича дыхательных мышц), угрожающего жизни больного. Беременность и лактацияКалимин 60 Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). ПередозировкаСимптомы: увеличение секреции слезных, слюнных и потовых желез, гиперемия кожи, резкая слабость, нарушение зрения, миоз, головокружение, тошнота, рвота, непроизвольная дефекация и мочеиспускание, кишечная колика, бронхоспазм, отек легких, выраженная или нарастающая мышечная слабость, паралич дыхательных мышц, снижение АД, коллапс, брадикардия, парадоксальная тахикардия, остановка сердца. Меры предосторожностиПациент должен быть информирован о том, что если он забыл своевременно принять очередную дозу препарата, не следует принимать эту дозу дополнительно к предписанной схеме дозирования. В процессе лечения больным запрещается употребление алкоголя. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года. 113346 ЗОФРАН 16мг N1 суппозитории ректальные ФармаклерСостав и форма выпускаЗофран - суппозитории ректальные, действующее вещество - ондансетрон 16 мг. В упаковке 1 шт. Фармакологическое действиеПротиворвотный препарат. ПоказанияПредупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванных проведением цитостатической химио- или радиотерапии; предупреждение и устранение послеоперационной тошноты и рвоты. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к любому компоненту Зофрана; беременность; лактация; детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность применения не изучалась). Способ применения и дозыПри умеренно-эметогенной химио- или радиотерапии: суппозитории, ректально - по 1 супп. за 1-2 ч до проведения основной терапии. Для предупреждения рвоты через 24 ч. после окончания лечения - 1 супп. 1 раз в сутки (до 5 дней после окончания курса химиотерапии). При высокоэметогенной химиотерапии: ректально - по 1 супп. 16 мг за 1-2 ч. до химиотерапии (вместе с дексаметазоном 20 мг в/в); Для предотвращения рвоты в последующие дни - ректально - по 1 супп. 1 раз в сутки, в течение 5 дней после химиотерапии. Побочные действияАллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия. Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, запоры или диарея, иногда — бессимптомное преходящее повышение активности печеночных тестов. Со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в грудной клетке, в ряде случаев — с депрессией сегмента ST, аритмии, брадикардия, снижение АД. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги. Прочие: прилив крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия, гиперкреатининемия. ПередозировкаВ настоящее время данные о передозировке Зофрана ограничены. Условия хранения и срок годностиВ защищенном от света месте при комнатной температуре. 107533 КЛАЦИД СР 500мг N5 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Эйсика Куинборо Лимитед КЛАЦИД СР таблетки 500 мг N5Состав и форма выпускаОдна таблетка пролонгированного действия, покрытая оболочкой, содержит кларитромицин 500 мг. В упаковке 5 шт. ПоказанияИнфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония); инфекции верхних отделов дыхательных путей (в т.ч. фарингит, синусит); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фолликулит, рожа). ПротивопоказанияВыраженные нарушения функции почек (при КК менее 30 мл/мин); таким пациентам назначают кларитромицин быстрого высвобождения; одновременный прием астемизола, цизаприда, пимозида, терфенадина; порфирия; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов. Режим дозированияВзрослым Клацид СР назначают по 500 мг (1 таб.) 1 раз/сут. При тяжелых инфекциях дозу увеличивают до 1 г (2 таб.) 1 раз/сут. Таблетки следует принимать во время еды, проглатывая целиком, не разламывая и не разжевывая. Побочное действиеСо стороны сердечно-сосудистой системы: редко - желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию (при увеличении интервала QT). Беременность и лактацияПрименять препарат Клацид СР при беременности и лактации следует только в тех случаях, когда нет более безопасной альтернативы, а риск, связанный с самим заболеванием, превышает возможный вред для матери и плода. Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы: редко - желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию (при увеличении интервала QT). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в животе, рвота, диарея, гастралгия, панкреатит, глоссит, стоматит, кандидоз полости рта, обесцвечивание языка и зубов; редко — псевдомембранозный энтероколит . Обесцвечивание зубов обратимо и обычно восстанавливается профессиональной чисткой у зубного врача. Редко отмечались нарушения функции печени, в т.ч. увеличение активности печеночных ферментов, печеночноклеточный и/или холестатический гепатит с желтухой или без нее. Эти нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно они обратимы. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии. Со стороны ЦНС: преходящие головные боли, головокружения, тревожность, бессонница, кошмарные сновидения, звон в ушах, деперсонализация, галлюцинации, судороги, чувство страха; редко - психоз, спутанность сознания; в отдельных случаях - потеря слуха (при прекращении приема кларитромицина слух восстанавливался), изменение обоняния (обычно в сопровождении с искажениями вкусовых ощущений). Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны лабораторных показателей: увеличение содержания креатинина в крови ; редко - гипогликемия (при одновременном приеме гипогликемических препаратов). Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов. ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея. У одного пациента с биполярным расстройством в анамнезе после приема кларитромицина в дозе 8 г появились изменения психического состояния, параноидальное поведение, гипокалиемия и гипоксемия. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года. 101061 КОРИНФАР РЕТАРД 20мг N30 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Pliva Hrvatska d.o.o. КОРИНФАР РЕТАРД 20 мг N30Состав и форма выпускаТаблетки покрытые оболочкой, одна содержит нифедипин 20 мг. В упаковке 30 таблеток. Фармакологическое действиеАнтиангинальное, гипотензивное. ПоказанияСтабильная стенокардия (стенокардия напряжения). Ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия). Эссенциальная артериальная гипертензия . ПротивопоказанияГиперчувствительность к нифедипину и другим производным 1,4-дигидропиридина, артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм рт. ст.), кардиогенный шок, выраженный аортальный стеноз, нестабильная стенокардия, острый период инфаркта миокарда (в течение первых 4 нед), беременность, кормление грудью. Способ применения и дозыУстанавливают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Средняя доза составляет 20 мг 2 раза/сут. При недостаточной выраженности клинического эффекта возможно постепенное повышение дозы Коринфара ретард до 40 мг 2 раза/сут. Максимальная суточная доза 80 мг. Интервал между приемами не должен быть меньше 4 ч. При назначении препарата 2 раза/сут. рекомендуемый интервал в приеме составляет примерно 12 ч (утром и вечером). Таблетки принимают после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы: в начале лечения - гиперемия лица и кожи верхней части туловища с ощущением жара, увеличение частоты, продолжительности и степени тяжести стенокардии; возможно возникновение состояния оглушенности, тахикардии, снижения АД, отеков голеней,; в единичных случаях - развитие инфаркта миокарда. ПередозировкаСимптомы: потеря сознания вплоть до развития комы, падение АД, тахикардия или брадикардия, гипергликемия, метаболический ацидоз, гипоксия. Условия и сроки храненияВ защищенном от света месте, при температуре ниже 30 °C, 3 года.
111200 ИЗОНИАЗИД 300мг N100 таб. Фармасинтез АО ИЗОНИАЗИД таблетки 0,3 г №100Состав и форма выпускаИзониазид — таблетки. одна содержит изониазида 0,3 г. В упаковке 100 шт. Фармакологическое действиеПротивотуберкулезное. ПоказанияТуберкулез всех форм и локализаций (лечение и профилактика). ПротивопоказанияГиперчувствительность, эпилепсия, склонность к судорогам, легочно-сердечная недостаточность III степени, артериальная гипертензия II-III степени, ИБС, атеросклероз, бронхиальная астма, заболевания нервной системы, гипотиреоз, псориаз, почечная недостаточность, гепатит, цирроз печени, микседема, беременность. Способ применения и дозыВнутрь, после еды, до 600-900 мг/сут. в 1-3 приема, максимальная разовая доза – 600 мг, суточная – 900 мг; детям – по 5-15 мг/кг/сут, кратность приема 1-2 приема раза в сутки, максимальная доза – 500 мг/сут. С целью профилактики – внутрь, по 5-10 мг/кг/сут, в два приема в сутки , в течение 2 мес. В период беременности и при тяжелой форме легочно-сердечной недостаточности, выраженном атеросклерозе, ишемической болезни сердца и артериальной гипертензии не следует назначать в дозах больше 10 мг/кг. Побочные действияГоловная боль, раздражительность, нарушения сна, парестезии, полиневрит (требуется отмена препарата), психозы, судорожный синдром, сердцебиение, стенокардия, артериальная гипертензия, токсический гепатит, аллергические реакции. Особые указанияИзониазид совместим со всеми противотуберкулезными средствами (кроме циклосерина); вероятность побочных эффектов снижается при комбинировании с витаминами B6 и глутаминовой кислотой. Условия хранения и срок годностиПрепарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 5 лет. 110365 ЛОМИЛАН 10мг N10 таб. LekЛОМИЛАН таблетки N10Состав и форма выпускаЛомилан таблетки, одна содержит лоратадин - 10 мг. В упаковке 10 шт. Фармакологическое действиеОказывает длительное противоаллергическое действие, противозудное и антиэкссудативное действие. ПоказанияПрофилактика и лечение следующих заболеваний и состояний: сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); псевдоаллергические реакции; аллергические реакции на укусы насекомых. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность ко всем компонентам препарата. Способ применения и дозыВзрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут. - 1 таб.; детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут. 1/2 таб. Препарат принимают 1 раз в сутки. Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: сухость во рту, рвота; редко (менее чем у 1%) - повышение аппетита, тошнота. ПередозировкаСимптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.в высоких дозах следует немедленно принять меры по удалению препарата из ЖКТ и уменьшению абсорбции (искусственная рвота, промывание желудка, прием активированного угля). Условия и сроки храненияХранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года.
114109 ИКСЕЛ 25мг N56 капс. Pierre Fabre Medicament Production Фармакологическое действиеИксел - антидепрессант активирующего действия. Ингибирует обратный захват норадреналина и серотонина. Не имеет сродства к м-холинорецепторам, a1-адренорецепторам, гистаминовым Н1-рецепторам, а также допаминовым, бензодиазепиновым и опиоидным рецепторам. ПоказанияДепрессивные расстройства различной степени тяжести. ПротивопоказанияАбсолютные
Относительные
Особые указанияС осторожностью назначают препарат пациентам с судорожными припадками в анамнезе, с артериальной гипертензией, кардиомиопатией. Состав1 капсула содержит: Активное вещество: милнаципрана гидрохлорид 25 мг Способ применения и дозыСредняя суточная доза составляет 100 мг; препарат следует принимать в 2 приема в первой половине дня. В зависимости от выраженности симптоматики доза препарата может быть увеличена до 250 мг. Побочные действияСо стороны ЦНС: чувство тревоги, головокружение; редко - тремор. Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении Иксела с ингибиторами МАО, суматриптаном, препаратами лития возникает опасность развития серотонинергического синдрома. ПередозировкаСимптомы: при случайном увеличении дозы - тошнота, рвота, потливость, запоры. При приеме препарата в дозе, превышающей 800-1000 мг - рвота, затруднение дыхания, тахикардия. После приема в чрезмерно высокой дозе (1900-2800 мг милнаципрана) в сочетании с другими психотропными препаратами (чаще всего бензодиазепинами) к описанным выше симптомам добавляются сонливость, гиперкапния, нарушения сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Рекомендуется медицинское наблюдение за состоянием пациента не менее суток. Специфического антидота нет. Условия храненияПрепарат следует хранить в сухом, прохладном месте при температуре не выше 30°. Срок годности3 года. Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача 113907 ИКСЕЛ 50мг N56 капс. Pierre Fabre Medicament Production
ПоказанияСимптоматическое лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы; монотерапия артериальной гипертензии слабой и умеренной степени, лечение в комбинации с другими антигипертензивными средствами тяжелых форм гипертензии. ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст. Способ применения и дозыВнутрь, 1 раз в сутки, перед сном. При доброкачественной гиперплазии предстательной железы начальная доза составляет 1 мг/сут, с постепенным увеличением до 2, 5 и 10 мг/сут до достижения оптимального эффекта. При гипертензии — начальная доза 1 мг, затем ее постепенно увеличивают, добиваясь стабилизации АД. Максимальная суточная доза 20 мг. Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действияПобочные явления слабовыраженные и преходящие. При лечении гипертензии: ортостатическая гипотензия (у 1% пациентов, преимущественно получающих диуретики или бета-адреноблокаторы), астения, заложенность носа, периферические отеки, сонливость — редко. Тошнота, сердцебиение, нарушение четкости зрительного восприятия — крайне редко. При лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы:астения (возникновение отмечалось достоверно чаще в опытной группе по сравнению с контрольной плацебо). Крайне редко — ортостатическая гипотензия, сомнолентность, заложенность носа. ПередозировкаСимптомы: гипотензия. Лечение: принять лежачее положение головой вниз и далее — симптоматическое. Диализ неэффективен. Условия храненияПри температуре не выше 25 град. Срок годности 2 года.
106284 ЛЕН СЕМЕНА 100г Красногорсклексредства ЛЕН СЕМЕНА 100 гСостав и форма выпускаЛьна семена - лекарственное растительное сырье. В упаковке семена льна цельные, в пачках по 100 г. Фармакологическое действиеСлизь семян льна обладает обволакивающим, противовоспалительным, а также мягким слабительным действием. ПоказанияПрименяют в качестве обволакивающего средства для уменьшения раздражения при воспалительных и язвенных поражениях слизистой оболочки ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гастрит, энтерит, колит) и при ожогах. ПротивопоказанияГиперчувствительность, диспептические явления (диарея), обострение холецистита. Способ применения и дозыОколо 8 г (2 чайные ложки) цельных семян помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, перемешивают в течение 15 минут, процеживают и оставшееся сырье отжимают; получают слизь. При воспалительных и язвенных процессах желудочно-кишечного тракта слизь принимают внутрь по 1/4 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 2-3 недели. 1 чайную ложку семян заливают 2 чайными ложками кипятка, перемешивают и оставляют на 15 минут для получения набухших семян. При запорах набухшие семена принимают внутрь 2-3 раза в день по 1-3 чайные ложки, запивая водой. Побочные действияВозможны аллергические реакции. Иногда - тошнота; в первые дни приема - кашицеобразный стул. Особые указанияИспользуют только свежеприготовленные слизь и набухшие семена льна, которые готовятся по мере необходимости и хранению не подлежат. Условия хранения и срок годностиВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
108789 КАЛЕНДУЛА 30г мазь гомеопатическая МФФ КАЛЕНДУЛА мазь гомеопатическая 30 гСостав и форма выпускаМазь гомеопатическая, действующее вещество - календулы лекарственной цветки, 30 г в тубах. Фармакологическое действиеПротивовоспалительное средство для лечения небольших опрелостей и трещин кожи. ПоказанияПрименяется в качестве противовоспалительного средства для лечения небольших опрелостей и трещин кожи. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата. Способ применения и дозыМазь наносить тонким слоем на на поврежденнные участки кожи 1-2 раза в день. Курс лечения составляет 1-2 недели. Побочные действияВозможны аллергические реакции. Условия и сроки храненияХранить при температуре не выше 20°С. Срок годности - 1.5 года.
110839 КАМИРЕН 2мг N30 таб. КРКА, д.д., Ново местоКАМИРЕН таблетки 2 мг N30Состав и форма выпускаТаблетки, одна содержит доксазозина 2 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 3 упаковки. Фармакологическое действиеОказывает гипотензивное, сосудорасширяющее, гиполипидемическое, спазмолитическое действие. ПоказанияАртериальная гипертензия мягкой или умеренной степени тяжести (монотерапия или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами), доброкачественная гиперплазия предстательной железы (симптоматическое лечение). ПротивопоказанияГиперчувствительность, в т.ч. к другим производным хиназолина (празозин, теразозин) или к другим компонентам Камирена, непроходимость ЖКТ или пищевода, сужение ЖКТ любой степени, детский возраст. Способ применения и дозыПринимают внутрь, независимо от приема пищи. Артериальная гипертензия и доброкачественная гиперплазия предстательной железы у больных с артериальной гипертензией: начальная доза (вечером перед сном) — 1 мг в сутки с постепенным увеличением до 2, 4 и 8 мг 1 раз в сутки с интервалом в 1-2 нед. Обычная суточная доза Камирена — 2-8 мг, максимальная — 16 мг. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы у больных с нормальным артериальным давлением: начальная доза (вечером перед сном) 1 мг /сут с постепенным увеличением до 2, 4 и 8 мг 1 раз в сутки (интервал — 1-2 нед). Средняя суточная доза — 2-4 мг, максимальная — 8 мг. Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия (особенно в начале лечения и при увеличении дозы Камирена при переходе из положения лежа или сидя в положение стоя), очень редко — обострение стенокардии, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт, нарушение сердечного ритма (однако не было установлено, что причиной является применение доксазозина); тромбоцитопения. Со стороны респираторной системы: заложенность носа или выделения из носа, гриппоподобные симптомы, бронхит, одышка. Со стороны органов ЖКТ: очень редко — тошнота, холестаз, гепатит, нарушение показателей функции печени. Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость. Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, ощущение усталости, сонливость. Со стороны кожных покровов: очень редко — кожная сыпь, пурпура. Прочие: гематурия, носовые кровотечения, отек лодыжек и голеней. Применение при беременности и кормлении грудьюВозможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. ПередозировкаСимптомы: чрезмерная артериальная гипотензия, головокружение, возможен обморок.
Лечение: в большинстве случаев достаточно уменьшения дозы или временного прерывания терапии. Пациенту следует придать положение лежа на спине с низким изголовьем и слегка приподнятыми ногами. Не рекомендуется вызывать рвоту. Для выведения неабсорбировавшегося препарата из ЖКТ следует провести промывание желудка, назначить активированный уголь, слабительное. Назначают агонисты адренорецепторов (например, норадреналин). Гемодиализ неэффективен (поскольку доксазозин практически полностью связывается с белками плазмы).
Условия хранения и срок годностиВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет.
9702 КАМФОРНЫЙ спирт 40 млКАМФОРНЫЙ спирт 40 млХарактеристикаТаблетки 10 мг: светло-розовые, двояковыпуклые, продолговатой формы, в оболочке, с гравировкой 10 mg на одной стороне и фирменным значком — на другой. Таблетки 20 мг: розовые, двояковыпуклые, продолговатой формы, в оболочке, с гравировкой 20 mg на одной стороне и фирменным значком — на другой. Таблетки 40 мг: красно-коричневые, двояковыпуклые, продолговатой формы, в оболочке, с гравировкой 40 mg на одной стороне и фирменным значком — на другой. Фармакологическое действиеСпецифически угнетает активность H+К+АТФазы (протонный насос) в париетальных клетках желудка. ФармакодинамикаТормозит последний этап образования соляной кислоты, угнетает базальную и стимулированную (вне зависимости от типа индуктора) секрецию соляной кислоты. Клиническая фармакологияМаксимальное ингибирование дневной и ночной секреции соляной кислоты достигается в течение 4 дней. У пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в дозе 20 мг вызывает устойчивое понижение суточной кислотности желудочного сока не менее чем на 80%. Показания1. язвенная болезнь желудка, ассоциированная с Helicobacter pylori; Противопоказанияповышенная чувствительность к препарату. Указания для детей и беременныхПрепарат Лосек МАПС следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. При введении препарата Лосек МАПС в дозах до 80 мг/сут роженицам не были отмечены какие-либо отрицательные побочные эффекты у новорожденных. В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено какой-либо опасности при применении препарата при беременности и в период лактации. Токсичность для плода или тератогенный эффект также не были обнаружены. Побочные действияСо стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль; редко - головокружение, парестезия, сонливость, бессонница, неясность зрения, нарушение вкусовых ощущений; в отдельных случаях - обратимая спутанность сознания, возбуждение, депрессия, галлюцинации (преимущественно у пациентов с тяжелой формой заболевания). Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм; редко - повышение активности трансаминаз печени; в отдельных случаях - сухость во рту, стоматит, кандидоз ЖКТ, энцефалопатия на фоне тяжелого заболевания печени, гепатит, желтуха, нарушения функции печени. Со стороны эндокринной системы: в отдельных случаях - гинекомастия. Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения. Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - боль в суставах, мышечная слабость, боль в мышцах. Дерматологические реакции: редко - сыпь и/или зуд; в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция. Аллергические реакции: редко - крапивница; в отдельных случаях - отек Квинке, лихорадка, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок. Прочие: редко - недомогание; в отдельных случаях - усиление потоотделения, периферические отеки, понижение концентрации натрия в крови. Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата Лосек МАПС, обычно слабо выражены и носят преходящий характер. Приведенные побочные эффекты были отмечены при проведении клинических испытаний, а также при повседневном использовании, хотя в большинстве случаев связь этих явлений с проводимым лечением не была установлена. Лекарственное взаимодействиеЗамедляет выведение диазепама, варфарина, фенитоина. Увеличивает концентрацию кларитромицина в плазме. ДозировкаТаблетки Лосек МАПС рекомендуется принимать утром, таблетку следует глотать целиком, запивая жидкостью, не разжевывая. Таблетки можно растворять в воде или слегка подкисленной жидкости, например, во фруктовом соке. Этот раствор должен быть использован в течение 30 мин. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения рекомендуется принимать препарат по 20 мг/сут. Курс лечения в среднем составляет 2 недели. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата полное рубцевание не наступает, обычно назначают повторный двухнедельный курс терапии. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, резистентной к терапии, препарат назначают по 40 мг/сут; рубцевание происходит в течение 4 недель. Для профилактики обострений язвенной болезни двенадцатиперстной кишки следует принимать препарат в дозе 10 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 20-40 мг. При язвенной болезни желудка в фазе обострения Лосек МАПС назначают по 20 мг/сут. Курс лечения в среднем составляет 4 недели. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата язва полностью не зарубцевалась, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение. При язвенной болезни желудка, резистентной к терапии, препарат назначают по 40 мг/сут; излечение обычно наступает в течение 8 недель. Для профилактики обострений язвенной болезни желудка рекомендуют принимать препарат по 20 мг/сут. В случае необходимости дозу можно увеличить до 40 мг. При эрозивно-язвенных поражениях гастродуоденального отдела ЖКТ у ВИЧ-инфицированных больных Лосек МАПС назначают по 20 мг/сут. Лечение может проводиться на фоне лечения ВИЧ-инфекции. Курс лечения в среднем составляет 4 недели. В тех случаях, когда после первого курса приема препарата полное излечение не наступает, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение. Для профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, возникновения эрозивных поражений гастродуоденального отдела, а также диспептических симптомов при язвенной болезни желудка рекомендуют принимать Лосек МАПС по 20 мг/сут. При язвенной болезни желудка, ассоциированной с Helicobacter pylori, возможно использование различных схем лечения. При проведении "тройной терапии" возможно применение Лосека МАПС в разовой дозе 20 мг, амоксициллина 1 г и кларитромицина 500 мг или Лосека МАПС 20 мг, метронидазола 400 мг (или тинидазола 500 мг) и кларитромицина 250 мг. Все препараты принимать 2 раза/сут в течение недели. Возможно также применение Лосека МАПС по 40 мг/сут, в сочетании с амоксициллином по 500 мг и метронидазолом по 400 мг 3 раза/сут в течение недели. При проведении "двойной терапии" Лосек МАПС назначают по 40-80 мг/сут, амоксициллин 1.5 г/сут (дозу следует делить на части) в течение 2 недель. Во время клинических испытаний применяли Лосек МАПС по 40 мг/сут и кларитромицин 500 мг 3 раза/сут в течение 2 недель. После проведения эрадикации Helicobacter pylori дальнейшее лечение язвенной болезни желудка в фазе обострения следует проводить по стандартной схеме лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и язвенной болезни желудка. В тех случаях, когда после проведения терапии проба на Helicobacter pylori остается положительной, курс лечения может быть повторен. При эзофагеальном рефлюксе препарат назначают по 20 мг/сут. Курс терапии составляет в среднем 4 недели. В тех случаях, когда после первого курса полное излечение не наступает, обычно назначают повторный 4-недельный курс лечения, в течение которого достигается излечение. Пациентам с тяжелой формой эзофагеального рефлюкса назначают Лосек МАПС по 40 мг/сут; курс лечения составляет в среднем 8 недель. Пациентам с эзофагеальным рефлюксом в фазе ремиссии назначают Лосек МАПС по 10 мг/сут в виде длительных курсов поддерживающей терапии. В случае необходимости дозу можно увеличить до 20-40 мг. При симптоматическом гастроэзофагеальном рефлюксе режим дозирования устанавливают индивидуально. Препарат назначают по 10-20 мг/сут. Курс лечения составляет 4 недели. Если по окончания терапии симптомы не исчезают, рекомендуется изменить схему лечения. При болях, изжоге или дискомфорте в эпигастральной области, связанных с кислотозависимой диспепсией, начальная доза составляет 10 мг/сут, при необходимости возможно повышение суточной дозы до 20 мг. Если после 4 недель применения Лосек МАПС по 20 мг/сут симптомы не исчезают, рекомендуется изменить схему лечения. При синдроме Золлингера-Эллисона режим дозирования устанавливают индивидуально. Рекомендуемая начальная доза - 60 мг/сут. У всех пациентов с тяжелой формой заболевания, а также в тех случаях, когда другие терапевтические методы не привели к желаемому результату, применение Лосека МАПС было эффективным. Более 90% пациентов получали Лосек МАПС по 20-120 мг ежедневно. В тех случаях, когда суточная доза препарата превышает 80 мг, дозу следует делить на 2 части и принимать 2 раза/сут. При нарушении функции почек коррекции режима дозирования не требуется. При нарушении функции печени биодоступность и клиренс омепразола увеличиваются. В связи с этим терапевтическая доза обычно не превышает 10-20 мг/сут. Коррекции схемы лечения для пациентов пожилого возраста не требуется. Меры предосторожностиПеред началом терапии необходимо исключить злокачественное заболевание (лечение маскирует симптоматику и затрудняет постановку диагноза). 110301 ЛУЦЕТАМ 800мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Эгис Состав и форма выпускаЛуцетам - таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит пирацетам 800 мг. В упаковке по 30 шт. Фармакологическое действиеЛуцетам является ноотропным препаратом, который непосредственно воздействует на головной мозг. ПоказанияСимптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых больных, страдающих снижением памяти, концентрации внимания и общей активности, головокружением, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией альцгеймеровского типа. Лечение таких последствий ишемического инсульта, как нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, двигательной и психической активности. Хронический алкоголизм — для лечения психоорганического и абстинентного синдромов. В период восстановления после травм и интоксикаций головного мозга. Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения психического происхождения. В составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей, особенно в случае затруднения приобретения специфических навыков чтения, письма, счета, которые не могут быть объяснены умственной отсталостью, неадекватным обучением или особенностью семейной обстановки. Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или комплексной терапии. ПротивопоказанияГиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также к другим компонентам Луцетама; геморрагический инсульт; конечная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина Способ применения и дозыПрименяют внутрь, в/в, в/м. Средняя суточная доза 30-320 мг/кг, начальная доза 1,2-2,4 г/сут, при остром нарушении мозгового кровообращения, коматозном состоянии, абстинентном синдроме при алкоголизме — 9-12 г/сут; поддерживающая — 1,2-4,8 г/сут в 2-4 приема. Курс лечения от 2-3 нед до 2-6 мес, отмена постепенная. Детям: 30-50 мг/кг/сут, до 5 лет — 0,6-0,8 г/сут, 5-16 лет — 1,2-1,8 г/сут, 8-13 лет (при пониженной обучаемости) — до 3,3 г/сут. При кортикальной миоклонии начальная доза 7,2 г/сут, увеличение дозы на 4,8 г/сут каждые 3-4 дня до максимальной дозы 24 г в сутки; отмена постепенная. При серповидно-клеточной анемии: 160 мг/кг/сут в 4 приема. У больных с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы: при Cl креатинина 50-79 мл/мин — до 2/3 обычной дозы, 30-49 мл/мин — в 3 раза, 20-29 мл/мин — в 6 раз. При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется. Применение при беременности и кормлении грудьюЗа исключением особых обстоятельств Луцетам не должен применяться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине Луцетама. Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: гиперкинезия (>1%), повышенная раздражительность (>1%), сонливость ( Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, обострение коронарной недостаточности. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (>1%). Со стороны кожных покровов: кожные реакции гиперчувствительности. ПередозировкаСимптомы (при приеме 75 г пирацетама в лекарственной форме раствор для приема внутрь): такие диспептические явления, как диарея с кровью и боль в животе. Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия, гемодиализ. Эффективность гемодиализа составляет 50–60%. Специфического антидота нет. Условия хранения и срок годностиВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года. 110396 КЕТОНАЛ 50мг/мл 2мл N10 р-р для в/в и в/м введения Лек д.д.КЕТОНАЛ ампулы 2 мл N10Состав и форма выпускаКетонал раствор для инъекций, ампулы по 2 мл, активное вещество - кетопрофен 100 мг. В коробке 10 шт.
Фармакологическое действиеПротивовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее.
Показания к применениюКупирование болевых синдромов различного генеза, в т.ч. послеоперационные и травматические боли, почечная колика; болевые синдромы в стоматологической, гинекологической, неврологической, онкологической практике. Симптоматическое и патогенетическое лечение воспалительных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов: ревматоидного артрита, неспецифического спондилоартрита, остеоартроза, подагрического артрита, внесуставного ревматизма, ушибов и растяжений мышц.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, почечная и печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, "аспириновая" астма, беременность и детский возраст.
Способ применения и дозировкаДля купирования острого болевого синдрома препарат вводят в/м по 2 мл 1-2 раза/сут. Длительность парентеральной терапии обычно составляет несколько дней. После достижения необходимого эффекта препарат назначают в форме капсул, таблеток или суппозиториев.
Побочное действиеГоловная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость, слабость, зрительные расстройства, диспептические явления (тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея, метеоризм, запор, анорексия), стоматит, нарушение функции почек и печени, гиперемия, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Кетонала в III триместре беременности противопоказано. Применение Кетонала в I и II триместрах беременности возможно только в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. При необходимости применения Кетонала в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. ПередозировкаНет данных. Лечение: симптоматическое.
Особые указанияПрием кетопрофена может маскировать признаки инфекционного заболевания. При нарушении функции почек и печени необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения следует отказаться от приема спиртосодержащих напитков. У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим диатезом применение Кетопрофена может вызвать бронхоспазм.
Условия храненияХранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
113271 КЕТОСТЕРИЛ 50мг N100 таб. покрытые пленочной оболочкой Labesfal Laboratorios Almiro S.A. Состав форма выпуска Кетостерил таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: альфа-кетоаналог изолейцина, альфа-кетоаналог лейцина, альфа-кетоаналог фенилаланина, альфа-кетоаналог валина, альфа-гидроксианалог метионина, L-лизина моноацетат, L-треонин, L-триптофан, L-гистидин, L-тирозин. В упаковке 100 шт. Фармакологическое действиеНормализующее обменные процессы. При систематическом применении препарата отмечено улучшение состояния пациентов с хронической почечной недостаточностью. Показания к применениюБелково-энергетическая недостаточность, профилактика и лечение нарушений, вызванных измененным или недостаточным белковым метаболизмом при хронической почечной недостаточности у взрослых и детей от 3 лет. В основном, применяется у пациентов со скоростью клубочковой фильтрации ниже 25 мл/мин. ПротивопоказанияПовышенная чувствительность, гиперкальциемия, нарушение обмена аминокислот. При наследственной фенилкетонурии следует учитывать, что препарат содержит фенилаланин. Опыт применения при беременности отсутствует. Способ применения и дозировкаВнутрь, не разжевывая, во время еды. Взрослым и детям от 3 лет - по 1 таблетке на 5 кг массы тела в день или 0,1г/кг стандартного веса тела в сутки. Обычная доза для взрослого массой тела 70 кг - 4-8 таблеток 3 раза в день; для детей - по 1 таблетке на 5 кг массы тела в день. Препарат назначают в течение всего периода, когда скорость клубочковой фильтрации ниже 25 мл/мин. В преддиализный период рекомендуемое содержание белка в пище - не более 40г белка в день (в зависимости от степени хронической почечной недостаточности). Рекомендуемое содержание белка в пище для детей 3-10 лет - 1,4-0,8 г/кг/сутки, от 10 лет и старше - 1-0,6 г/кг/сутки. У больных, находящихся на диализе, потребление белка должно быть в соответствии с принятыми рекомендациями. Побочное действиеВ отдельных случаях — гиперкальциемия, возможно развитие аллергических реакций (у больных с гиперчувствительностью к компонентам препарата). ПередозировкаИнформация отсутствует. Условия и сроки храненияХранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года. 111873 КЛАБАКС 250мг N12 таб. покрытые пленочной оболочкой RanbaxyКЛАБАКС таблетки 0,25 N12Состав и форма выпускаКлабакс - таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит кларитромицин 250 мг, в упаковке 12 шт. Фармакологическое действиеПолусинтетический макролидный антибиотик широкого спектра действия. Оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие. ПоказанияБактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит), нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония, атипичная пневмония), кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, раневая инфекция), средний отит; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, микобактериоз, хламидиоз.
ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к эритромицину и другим макролидам), порфирия, одновременный прием цизаприда, пимозида, астемизола, терфенадина. Ограничения к применению: Почечная и/или печеночная недостаточность, новорожденные и дети до 6 мес (безопасность применения не установлена). Способ применения и дозыПринимают внутрь. Взрослым — по 250-500 мг 2 раза в сутки в течение 6-14 дней. Детям — 7,5 мг/кг/сут, максимум — 500 мг/сут, в течение 7-10 дней. Побочные действияСо стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тревожность, страх, бессонница, "кошмарные" сновидения; редко - дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, диарея, стоматит, глоссит, повышение активности "печеночных" трансаминаз, холестатическая желтуха, редко - псевдомембранозный энтероколит. Со стороны органов чувств: шум в ушах, изменение вкуса (дисгевзия); в единичных случаях - потеря слуха, проходящая после отмены препарата. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: редко - тромбоцитопения (необычные кровотечения, кровоизлияния). Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), анафилактоидные реакции. Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов. Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение Клабакса при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода при отсутствии альтернативной подходящей терапии . На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (кларитромицин и его активный метаболит проникают в грудное молоко, безопасность применения при кормлении грудью не установлена). ПередозировкаСимптомы: нарушение функции ЖКТ, головная боль, спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Условия хранения и срок годностиВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
113811 КЛЕКСАН 20мг/0,2мл N2 р-р д/инъекций шприц Санофи Винтроп Индустрия КЛЕКСАН раствор для инъекций 20 мг/0,2 мл N2Состав и форма выпускаКлексан - раствор для инъекций, один шприц содержит эноксапарин натрий 2000 анти-Ха МЕ, в упаковке 2 шприца по 0,2 мл. Фармакологическое действиеОказывает антитромботическое действие. ПоказанияПрофилактика венозных тромбозов и эмболий, особенно при ортопедических и общехирургических операциях; профилактика венозных тромбозов и эмболий у больных с острыми терапевтическими заболеваниями, находящихся на постельном режиме (хроническая сердечная недостаточность III или IV класс NYHA), острая дыхательная недостаточность; острая инфекция; острые ревматические состояния в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования; лечение тромбоза глубоких вен в сочетании с тромбоэмболией легочной артерии или без нее; лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой; профилактика образования тромбоза в экстракорпоральном кровотоке во время гемодиализа. ПротивопоказанияСостояния и заболевания, при которых имеется высокий риск развития кровотечения (угрожающий аборт, аневризма сосудов головного мозга или расслаивающая аневризма аорты /за исключением хирургического вмешательства/, геморрагический инсульт, неконтролируемое кровотечение, тяжелая эноксапарин- или гепарин-индуцированная тромбоцитопения); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к эноксапарину, гепарину и его производным, включая другие низкомолекулярные гепарины; не рекомендуется применение Клексана у беременных с искусственными клапанами сердца. Способ применения и дозыВводят п/к, в положении «лежа» в передне- и заднелатеральную область брюшной стенки на уровне пояса. Профилактика послеоперационных венозных тромбозов и тромбоэмболий — 20 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней (первая доза за 2 ч до операции), при очень высоком риске — 40 мг/кг ежедневно, в течение 10 дней (первая доза за 12 ч до операции). Тромбозы глубоких вен — по 1 мг/кг каждые 12 ч или 1,5 мг/кг 1 раз в сутки в течение 10 дней. Профилактика коагуляции при гемодиализе — 0,5-1 мг/кг в артериальную линию в начале гемодиализа, проводимого в течение 4 ч. Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q — по 1 мг/кг каждые 12 ч до стабилизации состояния (обычно 3-8 сут), на фоне приема ацетилсалициловой кислоты. Побочное действиеСо стороны свертывающей системы крови: в первые дни лечения возможна умеренная асимптоматическая тромбоцитопения. При соблюдении рекомендуемого режима дозирования геморрагические осложнения развиваются чрезвычайно редко. Беременность и лактацияПри беременности Клексан применяют строго по показаниям. Противопоказан к применению у беременных женщин, имеющих пороки митрального клапана. При применении Клексана в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. ПередозировкаСимптомы: повышенная кровоточивость. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года. Препарат отпускается по рецепту.
112722 МАДОПАР 250 200мг+50мг N100 таб. Roche S.p.A. МАДОПАР таблетки 250 мг №100Состав и форма выпускаОдна таблетка, розового цвета, содержит 200 мг леводопа, 50 мг бенсеразида, 100 шт в упаковке. Фармакологическое действиеКомбинированный противопаркинсонический препарат. ПоказанияМадопар назначают для больных болезнью Паркинсона (заторможенность движения, речи и т.д.). ПротивопоказанияПри нарушении работы функций печени, почек и сердца; при проблемах со зрением; при тяжелых психических заболеваниях; при повышенной чувствительности ко всем компонентам препарата Мадопар. Способ применения и дозыРежим дозирования Мадопара варьирует. В каждом отдельном случае лечащий врач индивидуально подбирает и определяет дозу препарата. Подробная информация содержится в полной инструкции к применению Мадопара. Побочное действиеСо стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, на более поздних стадиях лечения иногда - самопроизвольные движения (типа хореи или атетоза), эпизоды "застывания", ослабления эффекта к концу периода действия дозы, феномен "включения-выключения", выраженная сонливость, эпизоды внезапной сонливости, усиление проявлений синдрома "беспокойных ног", ажитация, тревога, бессонница, галлюцинации, бред, временная дезориентация, депрессия. ПередозировкаСамыми частыми симптомами передозировки являются непроизвольные движения, спутанность сознания, бессонница, реже - тошнота, рвота или аритмии. В случае передозировки рекомендуется немедленно произвести промывание желудка, а также установить наблюдение над функцией дыхания и сердечной деятельностью. Может оказаться необходимым назначить дыхательные аналептики и/или антиаритмические средства или, в соответствующих случаях, нейролептики. Условия храненияХранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 4 года. 112522 КЛЕКСАН 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл 0,4мл N10 р-р д/инъекций шприц с устройством защиты иглы Санофи Винтроп Индустрия
Раствор для инъекций:
* масса рассчитана на основании содержания используемого эноксапарина натрия (теоретическая активность 100 анти-Xa МЕ/мг). Для дозировок 2000 анти-Ха МЕ/0,2 мл; 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл; 8000 анти-Ха МЕ/0,8 мл: 0,2 мл, или 0,4 мл, или 0,8 мл раствора препарата в стеклянный шприц соответственно. По 2 шприца в блистер. По 1 или 5 блистеров в картонную пачку/ Для дозировок 6000 анти-Ха МЕ/0,6 мл; 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: 0,6 мл или 1 мл раствора препарата в стеклянный шприц соответственно. По 2 шприца в блистер. По 1 блистеру в картонную пачку. Прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета. Фармакокинетика эноксапарина в указанных режимах дозирования носит линейный характер. Вариабельность внутри и между группами пациентов низкая. После повторного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия один раз в сутки и п/к введения эноксапарина натрия в дозе 1,5 мг/кг один раз в сутки у здоровых добровольцев равновесная концентрация достигается ко 2 дню, причем площадь под фармакокинетической кривой в среднем на 15% выше, чем после однократного введения. После повторных п/к введений эноксапарина натрия в суточной дозе 1 мг/кг два раза в сутки равновесная концентрация достигается через 3-4 дня, причем площадь под фармакокинетической кривой в среднем на 65% выше, чем после однократного введения и средние значения Cmax составляют соответственно 1,2 и 0,52 МЕ/мл. Биодоступность эноксапарина натрия при п/к введении, оцениваемая на основании анти-Ха активности, близка к 100%. Объем распределения анти-Ха активности эноксапарина натрия составляет примерно 5 л и приближается к объему крови. Эноксапарин натрия является препаратом с низким клиренсом. После в/в введения в течение 6 ч в дозе 1,5 мг/кг среднее значение клиренса анти-Ха в плазме составляет 0,74 л/ч. Выведение препарата носит монофазный характер с T1/2 4 ч (после однократного подкожного введения) и 7 ч (после многократного введения препарата). Эноксапарин натрия в основном метаболизируется в печени путем десульфатирования и/или деполимеризации с образованием низкомолекулярных веществ с очень низкой биологической активностью. Выведение через почки активных фрагментов препарата составляет примерно 10% от введенной дозы и общая экскреция активных и неактивных фрагментов составляет примерно 40% от введенной дозы. Возможна задержка выведения эноксапарина натрия у пожилых пациентов в результате снижения функции почек с возрастом. Отмечено уменьшение клиренса эноксапарина натрия у больных со сниженной функцией почек. После повторного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия один раз в сутки происходит увеличение активности анти-Ха, представленной площадью под фармакокинетической кривой у больных с незначительным (Cl креатинина 50-80 мл/мин) и умеренным (Cl креатинина 30-50 мл/мин) нарушением функции почек. У больных с тяжелым нарушением функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин) площадь под фармакокинетической кривой в состоянии равновесия в среднем на 65% выше при повторном п/к введении 40 мг препарата один раз в сутки. У людей с избыточной массой тела при п/к введении препарата клиренс несколько меньше. Если не делать поправку дозы с учетом массы тела больного, то после однократного п/к введения 40 мг эноксапарина натрия анти-Ха активность будет на 50% выше у женщин с массой тела менее 45 кг и на 27% выше у мужчин с массой тела менее 57 кг по сравнению с пациентами с обычной средней массой тела. Эноксапарин натрия — низкомолекулярный гепарин со средней молекулярной массой около 4500 дальтон: менее 2000 дальтон — <20%, от 2000 до 8000 дальтон — >68%, более 8000 дальтон — <18%. Эноксапарин натрия получают щелочным гидролизом бензилового эфира гепарина, выделенного из слизистой оболочки тонкого кишечника свиньи. Его структура характеризуется невосстанавливающимся фрагментом 2-О-сульфо-4-енпиразиносуроновой кислоты и восстанавливающимся фрагментом 2-N,6-О-дисульфо-D-глюкопиранозида. Структура эноксапарина содержит около 20% (в пределах от 15 до 25%) 1,6-ангидропроизводного в восстанавливающемся фрагменте полисахаридной цепи. В очищенной системе in vitro эноксапарин натрия обладает анти-Ха активностью (примерно 100 МЕ/мл) и низкой анти-IIа или антитромбиновой активностью (примерно 28 МЕ/мл). При использовании его в профилактических дозах он незначительно изменяет АЧТВ, практически не оказывает воздействия на агрегацию тромбоцитов и на уровень связывания фибриногена с рецепторами тромбоцитов. Анти-IIa активность в плазме примерно в 10 раз ниже, чем анти-Xа активность. Средняя максимальная анти-IIа активность наблюдается примерно через 3-4 ч после п/к введения и достигает 0,13 МЕ/мл и 0,19 МЕ/мл после повторного введения 1 мг/кг — при двукратном введении и 1,5 мг/кг — при однократном введении соответственно. Средняя максимальная анти-Ха активность плазмы наблюдается через 3-5 ч после п/к введения препарата и составляет примерно 0,2; 0,4; 1,0 и 1,3 анти-Ха МЕ/мл после п/к введения 20, 40 мг и 1 мг/кг и 1,5 мг/кг соответственно. Клексан - низкомолекулярный гепарин, антикоагулянт прямого действия. Применяется для профилактики тромбозов глубоких вен в хирургии, травматологии, ортопедии, у госпитализированных пациентов терапевтического профиля, для профилактики образования тромбов в экстракорпоральном кровотоке при гемодиализе. Клексан применяется для лечения тромбозов глубоких вен, для лечения острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST на ЭКГ. Клексан не следует применять в случае наличия реакций гиперчувствительности к гепарину и его производным, а также при любых состояниях или заболеваниях с высоким риском развития кровотечения. Не рекомендуется применение у беременных женщин с искусственными клапанами сердца и у пациентов возрастом до 18 лет. Не рекомендовано применять Клексан во время беременности и период лактации. Не применяется у пациентов до 18 лет. При применении Клексана возможно возникновение побочных реакций: точечные кровоизлияния (петехии), экхимозы, редко - геморрагический синдром (в т.ч. забрюшинные и внутричерепные кровотечения, вплоть до летального исхода), гиперемия и болезненность в месте введения, редко - гематома, возникновение плотных воспалительных узлов (рассасываются через несколько дней, прекращения лечения не требуется); редко - некроз в месте введения, которому предшествует пурпура или эритематозные бляшки (инфильтрированные и болезненные); асимптоматическая тромбоцитопения (в первые дни лечения), редко - иммуноаллергическая тромбоцитопения (на 5-21 день лечения) с развитием рикошетных тромбозов (гепариновая тромботическая тромбоцитопения), которые могут осложняться инфарктом органа или ишемией конечности; повышение активности «печеночных» трансаминаз. Редко - системные и кожные аллергические реакции. При травматично проведенной спинальной/эпидуральной анестезии (вероятность увеличивается при использовании постоянного послеоперационного эпидурального катетера) - внутриспинальная гематома (редко), которая может привести к временному или постоянному параличу. Клексан® нельзя смешивать с другими препаратами. Не следует чередовать применение эноксапарин натрия и других низкомолекулярных гепаринов, т.к. они отличаются друг от друга способом производства, молекулярным весом, специфической анти-Ха активностью, единицами измерения и дозировкой. И, как следствие этого, препараты характеризуются различной фармакокинетикой и биологической активностью (анти-IIа активность, взаимодействие с тромбоцитами . С салицилатами системного действия, ацетилсалициловой кислотой, НПВС (включая кеторолак), декстраном с молекулярной массой 40 кДа, тиклопидином и клопидогрелом, системными ГКС, тромболитиками или антикоагулянтами, другими антитромбоцитарными препаратами (включая антагонисты гликопротеина IIb/IIIа) — возрастание риска развития кровотечения. Клексан вводят пациенту в положении лежа, только подкожно в передне- или заднелатеральную области (боковые области) брюшной стенки на уровне пояса. При хирургических вмешательствах препарат вводят за 2 часа до обшехирургической и за 12 часов до ортопедической операции. Для профилактики тромбозов рекомендуемая доза составляет 20-40 мг в сутки. Для лечения доза и длительность лечения подбираются индивидуально от 0.5 мг/кг массы тела до 1.5 мг/кг массы тела в зависимости от заболевания. Случайная передозировка Клексана® (при в/в, п/к или экстракорпоральном применении) может привести к геморрагическим осложнениям. При приеме внутрь даже больших доз всасывание препарата маловероятно. Антикоагулянтные эффекты можно в основном нейтрализовать путем медленного в/в введения протамина сульфата, доза которого зависит от дозы введенного Клексана®. 1 мг протамина сульфата нейтрализует антикоагулянтную активность 1 мг Клексана®, если эноксапарин натрия вводился не более чем за 8 ч до введения протамина. 0,5 мг протамина нейтрализует антикоагулянтный эффект 1 мг Клексана®, если он вводился более 8 ч назад или при необходимости введения второй дозы протамина. Если же после введения эноксапарина натрия прошло 12 ч и более, введения протамина не требуется. Однако даже при введении больших доз протамина сульфата, анти-Ха активность Клексана® полностью не нейтрализуется (максимально — на 60%). |
| Пациенты | Начальная доза | Поддерживающая доза |
|---|---|---|
| Дети от 6 до 10 лет | 200 мг вечером | 200 мг утром и 200-400 мг вечером |
| Дети от 11 до 15 лет | 150-200 мг вечером | 200-400 мг утром и по 400-600 мг вечером |
| Взрослые | 200-300 мг вечером | 200-600 мг утром и 400-600 мг вечером |
Лечение эпилепсии проводится годами. Снизить дозу препарата или отменить его можно только после 2-3-летнего отсутствия припадков. Лечение прекращают постепенным понижением дозы препарата в течение 1-2 лет.
Для предупреждения развития судорожных припадков при синдроме алкогольной абстиненции в условиях стационара препарат назначают в средней суточной дозе 200 мг утром и 400 мг вечером. В тяжелых случаях в первые дни лечения суточную дозу можно повысить до 1.2 г. Лечение прекращают постепенным снижением дозы в течение 7-10 дней. В ходе лечения необходимо регулярно контролировать уровень карбамазепина в плазме крови.
При невралгии тройничного нерва и глоссофарингеальной невралгии препарат назначают в начальной дозе 200-400 мг/сут. Эту дозу повышают вплоть до полного исчезновения болей до 400-800 мг/сут, которые распределяют на 1-2 приема. После этого лечение можно продолжать поддерживающей дозой, составляющей 400 мг/сут и распределенной на 2 приема.
При болевом синдроме при диабетической невропатии средняя суточная доза составляет 200 мг утром и 400 мг вечером. В исключительных случаях можно назначать до 1.2 г/сут.
При эпилептиформных судорогах при рассеянном склерозе средняя суточная доза составляет 400-800 мг, распределенная на 2 приема.
Для лечения и профилактики психозов препарат назначают в дозе 200-400 мг/сут. При необходимости эту дозу можно повышать до 800 мг/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Таблетки пролонгированного действия следует принимать во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетки пролонгированного действия можно принимать после предварительного растворения их в воде (в виде суспензии).
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: преимущественно в начале лечения возможны головные боли, головокружение, расстройства зрения, сонливость, атаксия; у пациентов пожилого возраста возможны также спутанность сознания и беспокойство; редко - нарушения речи, непроизвольные движения, парестезии, мышечная слабость, галлюцинации, подавленное настроение, заторможенность, снижение активности, агрессивное поведение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада; редко - артериальная гипо- или гипертензия; в отдельных случаях - тромбоэмболии.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота; редко - диарея, запор, повышение активности печеночных трансаминаз; в отдельных случаях - желтуха, гепатит.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - кожный зуд, сыпь, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, пурпура, алопеция, усиление потоотделения, диссеминированная красная волчанка.
Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях - пневмонит, одышка.
Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, альбуминурия, гематурия, олигурия, дизурия.
Прочие: редко - гипонатриемия, отеки, увеличение массы тела; в отдельных случаях - конъюнктивит, лимфаденопатия, галакторея, гинекомастия, половые дисфункции.
Беременность и лактация
Применение Финлепсина при беременности возможно только по жизненным показаниям. В случае необходимости назначения беременной женщине противосудорожной терапии следует проводить монотерапию каким-либо одним препаратом, избегая применения комбинаций. При необходимости применения препарата в ранние сроки беременности (особенно между 20 и 40 днем) следует применять минимальные дозы препарата.
При необходимости применения Финлепсина у кормящей матери следует рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: головокружение, атаксия, ступор, тошнота, рвота, беспокойство, спутанность сознания, непроизвольные движения, мидриаз, нистагм, ощущение жара, задержка мочи, цианоз, опистотонус, ослабление или повышение рефлексов, тремор, возбуждение, тонико-клонические судороги, а также нарушения дыхания, артериальная гипотензия (иногда гипертензия), тахикардия, AV блокада, вплоть до остановки дыхания и сердца.
Лечение: специфического антидота нет. Проводят промывание желудка или искусственно вызывают рвоту, назначают активированный уголь, слабительные препараты. Далее проводят симптоматическую терапию, направленную на поддержание функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При развитии судорожных припадков назначают другие противосудорожные средства, кроме барбитуратов, из-за их угнетающего влияния на дыхание. Форсированный диурез, гемодиализ, перитонеальный диализ мало эффективны.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
110434 ФИНЛЕПСИН РЕТАРД 400мг N50 таб. Teva Operations Poland Sp z.o.o.
ФИНЛЕПСИН РЕТАРД таблетки 400 мг N50
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, одна содержит карбамазепина 400 мг. В упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Противосудорожный препарат (производное дибензазепина). Оказывает также антидепрессивное, антипсихотическое, антиманиакальное и антидиуретическое действие, обладает анальгезирующим эффектом у больных с невралгией.
Показания
Эпилепсия: парциальные припадки как с простой, так и со сложной симптоматикой; генерализованные тонико-клонические судороги, в основном фокального генеза (большие припадки во время сна, диффузные большие припадки); смешанные формы эпилепсии; синдром алкогольной абстиненции (применяют в условиях стационара); невралгии: невралгия тройничного нерва; глоссофарингеальная невралгия; болевой синдром при диабетической невропатии; эпилептиформные болезненные судороги при рассеянном склерозе (например, мышц лица при невралгии тройничного нерва); тонические судороги; пароксизмальная дизартрия и атаксия; пароксизмальные парестезии и приступы боли; психозы (особенно маниакально-депрессивный психоз, тревожно-ажитированные и ипохондрические депрессии, кататоническое возбуждение).
Противопоказания
Нарушения костномозгового кроветворения; AV блокада (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма); одновременный прием ингибиторов МАО; одновременный прием препаратов лития; повышенная чувствительность к карбамазепину и трициклическим антидепрессантам.
Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально с учетом показаний и состояния пациента.
Взрослым назначают в начальной суточной дозе 200-300 мг; затем дозу постепенно повышают до 600 мг-1.2 г/сут. Кратность назначения составляет 3-4 раза/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Для детей средняя поддерживающая доза составляет 10-20 мг/кг массы тела/сут.
Рекомендуется следующая схема дозирования:
| Пациенты | Начальная доза | Поддерживающая доза |
|---|---|---|
| Дети от 6 до 10 лет | 200 мг вечером | 200 мг утром и 200-400 мг вечером |
| Дети от 11 до 15 лет | 150-200 мг вечером | 200-400 мг утром и по 400-600 мг вечером |
| Взрослые | 200-300 мг вечером | 200-600 мг утром и 400-600 мг вечером |
Лечение эпилепсии проводится годами. Снизить дозу препарата или отменить его можно только после 2-3-летнего отсутствия припадков. Лечение прекращают постепенным понижением дозы препарата в течение 1-2 лет.
Для предупреждения развития судорожных припадков при синдроме алкогольной абстиненции в условиях стационара препарат назначают в средней суточной дозе 200 мг утром и 400 мг вечером. В тяжелых случаях в первые дни лечения суточную дозу можно повысить до 1.2 г. Лечение прекращают постепенным снижением дозы в течение 7-10 дней. В ходе лечения необходимо регулярно контролировать уровень карбамазепина в плазме крови.
При невралгии тройничного нерва и глоссофарингеальной невралгии препарат назначают в начальной дозе 200-400 мг/сут. Эту дозу повышают вплоть до полного исчезновения болей до 400-800 мг/сут, которые распределяют на 1-2 приема. После этого лечение можно продолжать поддерживающей дозой, составляющей 400 мг/сут и распределенной на 2 приема.
При болевом синдроме при диабетической невропатии средняя суточная доза составляет 200 мг утром и 400 мг вечером. В исключительных случаях можно назначать до 1.2 г/сут.
При эпилептиформных судорогах при рассеянном склерозе средняя суточная доза составляет 400-800 мг, распределенная на 2 приема.
Для лечения и профилактики психозов препарат назначают в дозе 200-400 мг/сут. При необходимости эту дозу можно повышать до 800 мг/сут.
Пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах.
Таблетки пролонгированного действия следует принимать во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Таблетки пролонгированного действия можно принимать после предварительного растворения их в воде (в виде суспензии).
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: преимущественно в начале лечения возможны головные боли, головокружение, расстройства зрения, сонливость, атаксия; у пациентов пожилого возраста возможны также спутанность сознания и беспокойство; редко - нарушения речи, непроизвольные движения, парестезии, мышечная слабость, галлюцинации, подавленное настроение, заторможенность, снижение активности, агрессивное поведение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, AV блокада; редко - артериальная гипо- или гипертензия; в отдельных случаях - тромбоэмболии.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота; редко - диарея, запор, повышение активности печеночных трансаминаз; в отдельных случаях - желтуха, гепатит.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - кожный зуд, сыпь, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, пурпура, алопеция, усиление потоотделения, диссеминированная красная волчанка.
Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях - пневмонит, одышка.
Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, альбуминурия, гематурия, олигурия, дизурия.
Прочие: редко - гипонатриемия, отеки, увеличение массы тела; в отдельных случаях - конъюнктивит, лимфаденопатия, галакторея, гинекомастия, половые дисфункции.
Беременность и лактация
Применение Финлепсина при беременности возможно только по жизненным показаниям. В случае необходимости назначения беременной женщине противосудорожной терапии следует проводить монотерапию каким-либо одним препаратом, избегая применения комбинаций. При необходимости применения препарата в ранние сроки беременности (особенно между 20 и 40 днем) следует применять минимальные дозы препарата.
При необходимости применения Финлепсина у кормящей матери следует рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: головокружение, атаксия, ступор, тошнота, рвота, беспокойство, спутанность сознания, непроизвольные движения, мидриаз, нистагм, ощущение жара, задержка мочи, цианоз, опистотонус, ослабление или повышение рефлексов, тремор, возбуждение, тонико-клонические судороги, а также нарушения дыхания, артериальная гипотензия (иногда гипертензия), тахикардия, AV блокада, вплоть до остановки дыхания и сердца.
Лечение: специфического антидота нет. Проводят промывание желудка или искусственно вызывают рвоту, назначают активированный уголь, слабительные препараты. Далее проводят симптоматическую терапию, направленную на поддержание функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. При развитии судорожных припадков назначают другие противосудорожные средства, кроме барбитуратов, из-за их угнетающего влияния на дыхание. Форсированный диурез, гемодиализ, перитонеальный диализ мало эффективны.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
116332 ЦИПРОЛЕТ 2мг/мл 100мл р-р д/инфузий Dr. Reddy.s Laboratories Ltd.
ЦИПРОЛЕТ раствор для инфузий 200 мг 100 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий, в 100 мл содержится ципрофлоксацин 200 мг. Во флаконе 100 мл раствора.
Фармакологическое действие
Антибактериальное, бактерицидное.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч.: инфекции дыхательных путей; инфекции ЛОР-органов; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции половых органов (гонорея, простатит, аднексит) и послеродовые инфекции; инфекции ЖКТ (в т.ч. рта, зубов, челюстей); инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей; инфекции кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей; инфекции костно-мышечной системы; сепсис; перитонит.
Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам группы хинолонов; беременность; лактация; детский и подростковый возраст, псевдомембранозный колит.
Способ применения и дозы
Препарат следует вводить в/в капельно в течение 30 мин (200 мг) и 60 мин (400 мг). Раствор для инфузии совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225% или 0.45% раствором натрия хлорида.
Доза зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела и функции почек у пациента.
Разовая доза, в среднем, составляет 200 мг (при тяжелых инфекциях - 400 мг), кратность введения - 2 раза/сут. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и составляет 1-2 недели, при необходимости возможно более длительное введение препарата.
При острой гонорее препарат назначают в/в однократно в дозе 100 мг.
Для профилактики послеоперационных инфекций вводят в/в за 30-60 мин до операции в дозе 200-400 мг.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы в очень редких случаях - тахикардия, приливы жара.
Со стороны ЖКТ и печени тошнота, рвота, диарея, боли в животе, метеоризм, отсутствие аппетита.
Со стороны нервной системы и психики головокружение, головная боль, усталость, бессонница, возбуждение, тремор, мигрень, обморок.
Примение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать. Срок годности 3 года.
110373 ФЛЕКСЕН 50мг N30 капс. Капсуджель Плоэрмель
ФЛЕКСЕН капсулы 50 мг N30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит кетопрофен 50 мг. Упаковка - 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действия.
Показания
Симптоматическое лечение острого болевого синдрома при воспалительных процессах различного происхождения: остеоартроз, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), ревматоидный артрит, псориатический артрит; бурсит, тендосиновит; ишиалгия, миалгия, невралгия, дорсалгия, радикулит; ушибы и растяжения мышц; аднексит, отит; головная и зубная боль; болевой синдром при онкологических заболеваниях; посттравматический и послеоперационный болевой синдром; альгодисменорея.
Противопоказания
Заболевания ЖКТ в фазе обострения; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; лейкопения, тромбоцитопения; нарушения свертывания крови; "аспириновая триада"; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к кетопрофену или другим НПВС.
Способ применения и дозы
Капсулы, внутрь, после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды, по 50-100 мг 2-3 раза в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм; редко - кровотечения в ЖКТ; при ректальном применении - тенезмы, жидкий стул.
Со стороны ЦНС: редко - астения, сильная головная боль, головокружение.
Прочие: редко - транзиторная дизурия, кожная сыпь; при наружном применении - кожные аллергические реакции (зуд, крапивница).
Применение при беременности и кормлении грудью
Несмотря на то, что кетопрофен в терапевтических дозах не оказывает эмбрио- и фетотоксического действия, Флексен противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Лечение: специфического антидота нет; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом прохладном месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 5 лет.
110508 ФЛЕКСЕН 100мг N12 суппозитории ректальные Фултон Медичинали С.п.А.
ФЛЕКСЕН суппозитории 100 мг N12
Состав и форма выпуска
Суппозиторий ректальный, один содержит кетопрофен 100 мг. Упаковка - 12 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действия.
Показания
Симптоматическое лечение острого болевого синдрома при воспалительных процессах различного происхождения: остеоартроз, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), ревматоидный артрит, псориатический артрит; бурсит, тендосиновит; ишиалгия, миалгия, невралгия, дорсалгия, радикулит; ушибы и растяжения мышц; аднексит, отит; головная и зубная боль; болевой синдром при онкологических заболеваниях; посттравматический и послеоперационный болевой синдром; альгодисменорея.
Противопоказания
Заболевания ЖКТ в фазе обострения; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; лейкопения, тромбоцитопения; нарушения свертывания крови; "аспириновая триада"; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к кетопрофену или другим НПВС.
Способ применения и дозы
Ректально, по 1 супп. (100 мг) 1-2 раза в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм; редко - кровотечения в ЖКТ; при ректальном применении - тенезмы, жидкий стул.
Со стороны ЦНС: редко - астения, сильная головная боль, головокружение.
Прочие: редко - транзиторная дизурия, кожная сыпь; при наружном применении - кожные аллергические реакции (зуд, крапивница).
Применение при беременности и кормлении грудью
Несмотря на то, что кетопрофен в терапевтических дозах не оказывает эмбрио- и фетотоксического действия, Флексен противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Лечение: специфического антидота нет; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом прохладном месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 5 лет.
110947 ФЛОКСАЛ 0,3% 5мл капли глазные Dr.Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
ФЛОКСАЛ капли глазные 5 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные 3%, в 1 г содержится офлоксацин 3 мг. Во флаконе с крышкой-капельницей 5 мл капель.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов для местного применения в офтальмологии.
Показания
Инфекции передней камеры глаза, вызванные чувствительными к офлоксацину патогенными микроорганизмами — конъюнктивит, кератит, блефарит и дакриоцистит, ячмень и язва роговицы, хламидийные инфекции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым в конъюнктивальный мешок пораженного глаза обычно закапывают по 1 капле 0,3% р-ра 4 раза в сутки. Продолжительность применения глазных капель не должна превышать 2 недели.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности (гиперемия конъюнктивы и/или легкое ощущение жжения в глазу). В большинстве случаев эти симптомы непродолжительные. В единичных случаях развивались системные реакции гиперчувствительности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
При температуре до 25°С. Срок годности - 3 года.
111051 ФОРАДИЛ 12мкг N30 капс. д/ингаляций Новартис Фарма Штейн АГ
Состав и форма выпуска
Капсулы с порошком для ингаляций, одна содержит формотерола фумарат 12 мкг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает бронхорасширяющее действие у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей.
Показания
Профилактика и лечение бронхоспазма у больных с бронхиальной астмой. Профилактика бронхоспазма, вызванного вдыхаемыми аллергенами, холодным воздухом или физической нагрузкой. Профилактика и лечение нарушений бронхиальной проходимости у больных с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), при наличии как обратимой, так и необратимой бронхиальной обструкции, хроническим бронхитом и эмфиземой легких.
Противопоказания
Детский возраст до 5 лет; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Ингаляционно. Предназначен для ингаляционного применения у взрослых и детей в возрасте 5 лет и старше.
Доза препарата подбирается индивидуально в зависимости от потребностей пациента. Следует использовать наименьшую дозу, обеспечивающую терапевтический зффект. Препарат представляет собой порошок для ингаляций, который следует применять только с помощью специального устройства — Аэролайзера, который входит в комплект упаковки.
Взрослые. При бронхиальной астме доза препарата для регулярной поддерживающей терапии — 12–24 мкг (содержимое 1–2 капс.) 2 раза в день.
Не следует превышать максимальную рекомендованную дозу препарата для взрослых (48 мкг/сут). Учитывая, что максимальная суточная доза препарата Форадил — 48 мкг, при необходимости дополнительно можно применить 12–24 мкг в сутки для облегчения симптомов бронхиальной астмы.
Дети в возрасте 5 лет и старше. Максимальная рекомендуемая доза препарата — 24 мкг в сутки.
При бронхиальной астме доза препарата для регулярной поддерживающей терапии — 12 мкг 2 раза в день. С целью профилактики бронхоспазма, вызываемого физической нагрузкой или неизбежным воздействием известного аллергена, за 15 мин до предполагаемого контакта с аллергеном или до нагрузки следует ингалировать 12 мкг препарата (содержимое 1 капс.).
Инструкции по проведению ингаляций см. в упаковке «Инструкция по применению Аэролайзера».
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции повышенной чувствительности, такие как артериальная гипотензия, крапивница, ангионевротический отек, зуд, экзантема.
Психические нарушения: иногда — ажитация, чувство тревоги, повышенная возбудимость, бессонница.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, тремор; иногда — головокружение; очень редко — нарушения вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — ощущение сердцебиения; иногда — тахикардия; очень редко — периферические отеки.
Со стороны дыхательной системы: иногда — бронхоспазм, включая парадоксальный.
Местные реакции: иногда — раздражение слизистой оболочки глотки и гортани.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота.
Со стороны мышечно-скелетной системы: иногда — судороги в мышцах, миалгии.
Прочие: искажение вкусовых ощущений.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головная боль, тремор, сонливость, сердцебиение, тахикардия, желудочковые аритмии, метаболический ацидоз, гипокалиемия, гипергликемия.
Лечение: показано проведение поддерживающей и симптоматической терапии. В серьезных случаях необходима госпитализация.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Во время приема Форадила грудное вскармливание следует прекратить.
Условия и сроки хранения
Препарат следует предохранять от воздействия влаги. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
2000041247 АФОБАЗОЛ РЕТАРД 30мг N20 таб. Фармстандарт-Лексредства
1 табл: активное вещество: фабомотизол (фабомотизола дигидрохлорид) – 30,0 мг. Вспомогательные вещества: коллидон SR [поливинилацетат, повидон, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид] - 120,0 мг, гипромеллоза - 25,0 мг, лактоза - 23,0 мг, магния стеарат – 2,0 мг.
Описание лекарственной формы
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро почти белого или белого с желтовато-коричневатым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Анксиолитическое средство (транквилизатор).
Фармакокинетика
После перорального приема Афобазол® Ретард хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание препарата и на параметры фармакокинетики.
Максимальная концентрация препарата в плазме (Сmax) после однократного приема – 47,740±43,252 нг/мл, после многократного - 27,668±13,770 нг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmax) – 2,1±1,1 и 2,6±1,0 часа после однократного и многократного приема соответственно.
Метаболизм: Афобазол® Ретард подвергается «эффекту первого прохождения» через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту.
Афобазол® Ретард интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани).
Период полувыведения Афобазол® Ретард при приеме внутрь составляет 8,41±5,01 часа после однократного приема и 6,05±3,54 часа после многократного приема. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде почками и через кишечник.
Фармакодинамика
Афобазол® Ретард – селективный небензодиазепиновый анксиолитик.
Действуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол® Ретард стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Афобазол® Ретард также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и оказывает нейропротективное действие: восстанавливает и защищает нервные клетки.
Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов.
Афобазол® Ретард уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения), раздражительность, напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), депрессивное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в т.ч. возникающие при стрессорных расстройствах (расстройствах адаптации). Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.
Афобазол® Ретард не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется привыкание, лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены».
Показания к применению
Афобазол Ретард применяется у взрослых при тревожных состояниях:
генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у пациентов с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и др. заболеваниях; при лечении нарушений сна, связанных с тревогой.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность к фабомотизолу и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата
- Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
- Беременность, период грудного вскармливания
- Детский возраст до 18 лет.
- Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом
Применение при беременности и детям
Применение препарата Афобазол Ретард противопоказано при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Перед применением препарата Афобазол Ретард, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Нежелательные эффекты, которые могут развиваться во время лечения препаратом Афобазол Ретард, классифицированы в соответствии со следующей частотой встречаемости: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.
Со стороны нервной системы: редко – головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Лекарственное взаимодействие
Афобазол® Ретард не взаимодействует с этанолом и не оказывает влияния на гипнотическое действие тиопентала.
Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Афобазол® Ретард проконсультируйтесь с врачом.
Дозировка
Применяется внутрь.
По 1 таблетке 1 раз в сутки, утром, независимо от приема пищи.
Длительность курсового применения препарата составляет от 2 до 4 недели.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Передозировка
Симптомы. При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. Лечение. В качестве неотложной помощи применяется кофеин 20 % раствор в ампулах по 1,0 мл 2–3 раза в день подкожно.
При появлении симптомов передозировки следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
111328 ХВОЩ ПОЛЕВОЙ ТРАВА N20 ф/п Красногорсклексредства
ХВОЩ ТРАВА фильтр-пакеты 1,5 г N20
Состав и форма выпуска
Хвоща полевого трава - сырье растительное измельченное. Фильтр-пакеты по 1,5 г, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Настой травы хвоща полевого оказывает диуретическое и противовоспалительное действие.
Показания
В комплексной терапии при отечном синдроме различного генеза, в том числе застойные явления сердечного происхождения (пороки сердца, ишемическая болезнь сердца, миокардит).
При воспалительных процессах мочевого пузыря и мочевыводящих путей ( цистит, уретрит).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Нефрит.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет поместить в чашку, залить стаканом кипятка (150 мл) и дать настояться 10-15 минут. Принимают по 1/4 стакана 3-4 раза в день за 15 минут до еды. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года. Приготовленный настой - в прохладном месте не более 2-х суток.
110218 ТЕЛФАСТ 30мг N10 таб. покрытые пленочной оболочкой Санофи-Авентис США ЛЛСи
ТЕЛФАСТ таблетки 30 мг N10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит фексофенадина гидрохлорид 30 мг. В упаковке 10 таблеток.
Показания
Сезонный аллергический ринит (в т.ч. чиханье, зуд, насморк, покраснение конъюнктивы) у взрослых и детей старше 12 лет. Хроническая крапивница (в т.ч. покраснение, кожный зуд) у взрослых и детей старше 12 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая водой. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают Телфаст в форме таблеток, покрытых оболочкой, содержащих 180 мг, 1 раз в сутки. Нет необходимости в коррекции дозы Телфаста у пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушением функции печени и почек.
Побочные эффекты
Головная боль, сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, тошнота. Частота возникновения указанных явлений при приеме фексофенадина сопоставима с их частотой при приеме плацебо.
Передозировка
Случаи передозировки крайне редки. Отмечают головокружение, сонливость, усталость, ощущение сухости в рту. Рекомендуется промывание желудка. Лечение симптоматическое.
Условия хранения
При температуре до 25 °С.
110867 ФИЗИОТЕНЗ 0,4мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика/Роттендорф Фарма ГмбХ
ФИЗИОТЕНЗ 0,4 мг N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит: моксонидин 400 мкг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат с центральным механизмом действия.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Синдром слабости синусового узла (СССУ). Выраженная брадикардия. Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи. Назначают в начальной дозе 200 мкг/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг; максимальная суточная доза - 600 мкг (разделенная на 2 приема).
Для пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) 30-60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная разовая доза составляет 200 мкг. Максимальная суточная доза - 400 мкг. Прекращать прием Физиотенза следует постепенно.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: астения, периферические отеки.
Побочные эффекты обычно постепенно уменьшаются в течение первых недель лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности Физиотенз следует применять с осторожностью и только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения Физиотенза в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость и боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Лечение: специфических антидотов не существует. В случае артериальной гипотензии рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина. Брадикардия может быть купирована атропином . Антагонисты α-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальную артериальную гипертензию при передозировке Физиотенза.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года.
109091 МОНОПРИЛ 20мг N28 таб. Bristol-Myers Squibb
МОНОПРИЛ таблетки 20 мг N28
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит фозиноприла натрия 20 мг, в упаковке 28 шт.
Показания
Артериальная гипертензия (для монотерапии или в составе комбинированной терапии); сердечная недостаточность (в комбинации с диуретиками).
Противопоказания
Ангионевротический отек на применение ингибиторов АПФ в анамнезе; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к фозиноприлу и другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. Дозу необходимо подбирать в зависимости от динамики снижения АД. Средняя доза составляет 10-40 мг 1 раз/сут. При отсутствии достаточного гипотензивного эффекта возможно дополнительное назначение диуретиков.
При хронической сердечной недостаточности рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. В зависимости от терапевтической эффективности дозу можно повышать с недельным интервалом, увеличивая ее максимально до 40 мг 1 раз/сут. В начале и во время лечения требуется тщательное медицинское наблюдение. Развитие артериальной гипотензии после приема начальной дозы не должно мешать тщательному подбору дозы Моноприла после эффективного купирования артериальной гипотензии. При сердечной недостаточности Моноприл рекомендуется применять в комбинации с диуретиком.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, ощущение сердцебиения, загрудинные боли.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: чувство усталости, нарушение чувствительности (в т.ч. парестезии).
Со стороны костно-мышечной системы: миалгии.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, нарушение вкусовой чувствительности.
Как правило, побочные реакции при приеме препарата Моноприл носят легкий и временный характер у пациентов как молодого, так и старшего возраста.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности. При необходимости применения Моноприла в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической и поддерживающей терапии, контроль клинического состояния пациента.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
8112489 ГОРДОКС 100000КИЕ 10мл N1 р-р для в/в введения Гедеон Рихтер (Р)
ГОРДОКС ампулы 100000 КИЕ 10 мл №1
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций, одна ампула, 10 мл, содержит апротинин, КИЕ 100000, 1 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Антипротеазное, антифибринолитическое.
Показания
Острый и хронический панкреатит, панкреонекроз, профилактика ферментативного аутолиза поджелудочной железы при операциях на ней и рядом расположенных органах; гиперфибринолиз; острый послеоперационный паротит; тяжелые формы различных видов шока; ангионевротический отек; обширные и глубокие повреждения тканей.
Противопоказания
Гиперчувствительность, синдром ДВС. Побочные действия. Аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Гордокс ввожят в/в, медленно, исключительно в положении больного «лежа». Пробная доза: не менее чем за 10 мин до введения начальной дозы в/в вводят пробную дозу, равную 1 мл. (10000 КИЕ апротинина) для определения наличия повышенной чувствительности к препарату.В лечебных целях: начальная доза — 50000 КИЕ (максимальная скорость — 5 мл/мин), затем в/в капельно по 50000 КИЕ/ч.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: психотические реакции, галлюцинации, спутанность сознания.
Аллергические реакции: крапивница, зуд, ринит, конъюнктивит, бронхоспазм, анафилаксия, анафилактоидные реакции (кожная сыпь, зуд, одышка, тошнота, учащение сердечного ритма - данные симптомы могут прогрессировать до анафилактического шока при явлениях недостаточности кровообращения, в отдельных случаях с летальным исходом). При повторном введении препарата частота возникновения анафилактических реакций — менее 0.5%. Даже при удовлетворительной переносимости второй дозы, дальнейшее введение апротинина может вызвать тяжелую анафилаксию, опасность которой продолжает возрастать при повторных дозах. В отдельных случаях анафилактоидная реакция наблюдается уже после первой дозы. В случае развития реакций гиперчувствительности в ходе инфузии введение препарата следует сразу же прекратить, при необходимости провести стандартные мероприятия экстренной терапии (например, введение эпинефрина, ГКС, проведение регидратации организма). При хирургических операциях на сердце и введении апротинина в высоких дозах возможно (< 1%) временное повышение уровня креатинина, в очень редких случаях сопровождающееся клинически значимыми симптомами.
Co стороны сердечно-сосудистой системы: учащение случаев развития инфаркта миокарда при повторных операциях by-pass на коронарных сосудах по сравнению с группами контроля (при этом показатели смертности одинаковы); снижение АД, тахикардия.
Применение при беременности и кормении грудью
Препарат противопоказан к применению в I и III триместры беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Особые указания
При возникновении симптомов побочного действия препарата во время введения следует немедленно прекратить введение Гордокса.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 5 лет.
108592 ПОЛУДАН 100ЕД N1 лиофилизат д/приготовления капель глазных ЛЭНС
ПОЛУДАН глазные капли 100 ЕД N1
Состав и форма выпуска
Лиофилизат для приготовления глазных капель, флакон (1) содержит: комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот 100 ЕД, полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 100 мкг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 107 мкг. В упаковке 1 флакон - 5 мл, с крышкой-капельницей.
Фармакологическое действие
Противовирусный и иммуномодулирующий препарат.
Показания
Вирусные заболевания глаз (в т.ч. аденовирусные и герпетические конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератиты и кератоиридоциклиты, кератоувеиты, стромальные кератиты, иридоциклиты, хориоретиниты). Неврит зрительного нерва (вирусной этиологии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Препарат применяют у взрослых в виде глазных капель.
При лечении аденовирусных и герпетических конъюнктивитов, поверхностных кератоконъюнктивитов и кератитов раствор закапывают в конъюнктивальный мешок больного глаза по 1-2 капли 6-8 раз/сут. По мере стихания воспалительного процесса число инстилляций сокращают до 3-4 раз/сут.
Правила приготовления раствора: раствор Полудана, предназначенный для инстилляции в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона (200 мкг) в 2 мл дистиллированной воды.
Побочные действия
При применении препарата в виде глазных капель: редко - аллергические реакции в виде зуда, ощущения инородного тела в глазу, усиления инъецированности склер, возникновения отдельных фолликулов в нижней переходной складке.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 4°С. Срок годности 4 года. Приготовленный раствор можно хранить в холодильнике не более 1 недели.
102959 ФЕЗАМ 400мг+25мг N60 капс. Балканфарма-Дупница АД
ФЕЗАМ капсулы N60
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит пирацетама - 400 мг, циннаризина - 25 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим действием.
Показания
Недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, после черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза); интоксикации; заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения); психоорганический синдром с преобладанием симптомов астении и адинамии; астенический синдром; лабиринтопатии; синдром Меньера; профилактика кинетозов; профилактика мигрени; отставание интеллектуального развития у детей.
Противопоказания
Тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек; паркинсонизм; беременность; лактация; детский возраст до 5 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым препарат назначают по 1-2 капс. 3 раза/сут в течение 1-3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения - 2-3 раза в год.
Детям старше 5 лет назначают по 1-2 капс. 1-2 раза/сут (не более 3 мес).
Побочное действие
Возможно: диспепсия, головная боль, нарушения сна. Редко: аллергические реакции в виде кожной сыпи.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
503604 МАСЛО АБРИКОСОВОЕ 50мл
МАСЛО АБРИКОСОВОЕ флакон 50 мл
Состав форма выпуска
Абрикосовое масло 100%, содержит: триглицериды, природный воск, стеарины. витамин А, витамин В, витамин С, витамин Е, витамин F. Флакон 50 мл.
Фармакологическое действие
Абрикосовое масло обладает высокой биологической активностью, замедляет процессы старения. Применение абрикосового масла способствует хорошему питанию, смягчению, и увлажнению кожи, предотвращая ее сухость и шелушение, а также помогает ускорить процесс отслаивания ороговевших чешуек при шелушащейся коже; стимулирует синтез коллагена и эластина, что предотвращает кожу от потери ее упругости и эластичности; оказывает омолаживающее действие, и помогает разгладить имеющиеся на лице морщинки; замечательно оживляет и тонизирует кожу; улучшает цвет лица; благодаря своим противовоспалительным свойствам помогает снять различные кожные воспаления, что особенно хорошо при проблемной и чувствительной коже.
Применение абрикосового масла для лица в первую очередь рекомендуется при обезвоженной, сухой и огрубевшей коже, а также при начинающей терять свою эластичность и упругость, увядающей и дряблой коже.
Не менее полезным будет использование масла абрикосовых косточек и для чувствительной кожи, которая негативно реагирует на многие косметические препараты, и для комбинированной кожи, особенно если она склонна к образованию прыщей.
Кроме того абрикосовое масло хорошо подойдет для ухода за детской кожей, а также для питания, и профилактики старения кожи век.
Показания
Для ежедневного ухода за кожей лица и тела, в том числе сухой и увядающей. При ожогах и трещинах кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость масла.
Применение
Применяется как в чистом виде, так и для обогащения кремов, а также в качестве основы для приготовления масок, проведения массажа. Масло можно смешивать с эфирными и другими маслами (3-4 капли эфирного масла на 20г абрикосового).
Для питания и массажа кожи: нанести несколько капель масла/смеси масел на кончики пальцев рук и втереть в кожу легкими массирующими движениями.
Для очищения кожи лица: нанести несколько капель масла/смеси масел на смоченный в теплой воде и отжатый тампон и протереть кожу.
Для укрепления ногтей: смешать 5 мл (1 чайная ложка) абрикосового масла и 1-2 капли эфирного масла лимона ГаленоФарм. Нанести смесь масел на ногти, втирая ее до полного впитывания.
112272 НИМОТОП 10мг 50мл р-р д/инфузий фл. + соединительная трубка Bayer Bitterfeld GmbH
НИМОТОП флакон 10 мг / 50 мл N1
Состав и форма выпуска
Нимотоп - раствор для инфузий: 1 мл раствора содержит нимодипин 10 мг; во флаконах темного стекла по 50 мл; в упаковке 1 флакон
Фармакологическое действие
Оказывает сосудорасширяющее, нейропротективное действие.
Показания
Профилактика и лечение ишемических неврологических расстройств, вызванных спазмом сосудов головного мозга на фоне субарахноидального кровоизлияния, вызванного разрывом аневризмы.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, возраст до 18 лет.
Режим дозирования
Режим дозирования устанавливают индивидуально. В/в, путем инфузии. Рекомендуется соблюдать следующий режим дозирования: В начале терапии в течение 2 ч вводится по 1 мг нимодипина в час (5 мл инфузионного раствора), приблизительно 15 мкг/кг/ч.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: значительное снижение АД, особенно при повышенных исходных значениях, приливы крови к лицу, брадикардия, тахикардия, чувство жара в голове, повышенная потливость, развитие или усугубление имевшейся сердечной недостаточности и ишемии миокарда, периферические отеки. Со стороны пищеварительной системы: диспептические расстройства, тошнота, диарея, запор, метеоризм, сухость во рту, изменение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ и ГГТ; редко - илеус. Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, тремор, обморочные состояния, гиперкинезы. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек с повышением концентрации мочевины и/или креатинина в плазме крови. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия или брадикардия, рвота, боли в эпигастральной области, симптомы нарушения деятельности ЦНС. Лечение: в случае передозировки применение препарата следует немедленно прекратить. Проводят симптоматическую терапию. Если отмечается значительное снижение АД, следует ввести в/в допамин или норэпинефрин. Специфические антидоты нимодипина неизвестны.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 4 года.
Препарат отпускается по рецепту.
102779 ТЕНОРИК 100мг+25мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Ипка Лабораториз Лимитед
ТЕНОРИК таблетки 100 N28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит атенолол 100 мг, хлорталидон 25.5, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV блокада II-III ст.; ХСН (резистентная к лечению сердечными гликозидами); брадикардия; кардиогенный шок; печеночная и/или почечная недостаточность; бронхиальная астма; беременность, период лактации, детский возраст.
Способ применения и дозы
Режим дозирования дан в пересчете на атенолол.
Средняя доза для взрослых составляет 100 мг; начальная доза составляет 50 мг 1 раз/сут.
Как правило, применение препарата в дозе, соответствующей 100 мг атенолола, дает хороший клинический эффект. Последующее увеличение дозы или не приводит к дальнейшему снижению АД, или снижает его очень незначительно. При необходимости может быть назначено дополнительное антигипертензивное средство. Лицам пожилого возраста препарат следует назначать в более низких дозах.
Побочные действия
Гиперурикемия, гипокалиемия, нарушение толерантности к глюкозе, брадикардия, блокада сердца, ортостатическая гипотония, сердечная недостаточность, похолодание конечностей, перемежающаяся хромота, синдром Рейно, спутанность сознания, смена настроения, галлюцинации, бессонница, кошмарные сновидения, сухость глаз, диспептические расстройства и зрительные расстройства, лейкопения, тромбоцитопения, пурпура, алопеция, псориаз, парестезия, бронхоспазм.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: при развитии выраженной брадикардии следует ввести в/в 1-2 мг атропина, при необходимости - 10 мг глюкагона в/в в виде болюса. Введение глюкагона можно повторить. При отсутствии глюкагона или его неэффективности возможно в/в введение добутамина (в дозе 2.5 мкг/мин/кг массы тела) или изопреналина в дозе 10-25 мкг в/в капельно со скоростью, не превышающей 5 мкг/мин.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
112227 НЕОТОН 1г N1 лиофилизат д/приготовления р-ра д/инфузий Альфа Вассерманн С.п.А.
НЕОТОН флакон 1г N1 /с растворителем/
Состав и форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий. В одном флаконе, объёмом 50 мл содержится активного вещества фосфокреатина (в виде натриевой соли) 1 г. В упаковке 1 флакон, в комплекте с растворителем (вода для инъекций).
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и мышечной ткани.
Показания
В комплексной терапии: острого инфаркта миокарда, хронической сердечной недостаточности, интраоперационной ишемии миокарда, интраоперационной ишемии конечностей, острого нарушения мозгового кровообращения, в спортивной медицине: для профилактики развития синдрома физического перенапряжения и улучшения адаптации к экстремальным физическим нагрузкам.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
При остром инфаркте миокарда: в первые сутки вводят 2-4 г в/в струйно с последующей капельной инфузией 8–16 г в 200 мл 5% раствора глюкозы в течение 2 ч. Во вторые сутки — по 2-4 г в/в капельно 2 раза в сутки. В третьи сутки — по 2 г в/в капельно 2 раза в сутки. При необходимости курс инфузий по 2 г 2 раза в сутки можно проводить в течение 6 дней.
При хронической сердечной недостаточности: вводят в/в капельно по 1-2 г в/в капельно 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
При интраоперационной ишемии миокарда: вводят в составе кардиоплегического раствора в количестве 3 г на 1 литр. Неотон добавляют в состав раствора непосредственно перед введением. Рекомендуется проведение курса инфузий по 2 г 2 раза в сутки в течение 3–5 дней, предшествующих хирургическому вмешательству, и в течение 1–2 дней после операции.
При возможности развития интраоперационной ишемии конечностей рекомендуется в/в струйно ввести 2-4 г препарата до операции с последующей инфузией 8-10 г в 5% растворе глюкозы в течение операции и периода реперфузии.
Побочные действия
Резкое понижение АД (при быстром в/в введении).
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30°C. Срок годности 3 года (для растворителя 5 лет).
110519 ПАРИЕТ 10мг N14 таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Бушу Фармасьютикалз Лтд Мисато Фэктори
ПАРИЕТ таблетки 10 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит рабепразол натрий 10 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные действия
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности2 года.
114401 НАЛТРЕКСОН ФВ 50мг N10 капс. МФФ
НАЛТРЕКСОН ФВ капсулы 50 мг N10
Состав
Капсулы, в одной содержится налтрексона гидрохлорид - 50 мг. В упаковке 10 шт.
Показания
Комплексное лечение опиоидной наркомании (зависимости) с целью поддержания у больного состояния, при котором опиоиды не смогут оказать характерного действия (препарат назначают только после купирования абстинентного синдрома). Комплексное лечение алкоголизма, в т.ч. при поддерживающей терапии в тех же дозировках, что и при героиновой наркомании, на фоне психотерапии.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к налоксону). Острый гепатит, печеночная недостаточность.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Разовая доза составляет 25-50 мг. Схема и длительность лечения устанавливаются индивидуально.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - повышение аппетита, сухость во рту, метеоризм, усугубление симптомов геморроя, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, боль в животе, повышение активности «печеночных ферментов».
Со стороны нервной системы и органов чувств: более часто - необычайная усталость; редко - нечеткость зрительного восприятия, спутанность сознания, галлюцинации, угнетение центральной нервной системы, звон и ощущение заложенности в ушах, боль и чувство жжения в глазах, светобоязнь, раздражительность, сонливость, дезориентация во времени и пространстве.
Со стороны дыхательной системы: редко - охриплость голоса, заложенность носа (гиперемия сосудов носовой полости), чиханье, одышка, сухость в горле, повышенное отделение слизистой мокроты, синусит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боль в груди, неспецифические изменения ЭКГ.
Со стороны мочеполовой системы: дискомфорт при мочеиспускании, учащение мочеиспускания.
Аллергические реакции: менее часто - кожная сыпь; редко - гипертермия, кожный зуд, повышение секреции сальных желез.
Прочие: редко - жажда, увеличение или потеря массы тела, боль в паховой области, увеличение лимфатических узлов, лимфоцитоз. В одном случае описано развитие идиопатической тромбоцитопенической пурпуры на фоне предварительной сенсибилизации к препарату.
Синдром «отмены» опиоидов: абдоминальная боль, спазмы в эпигастрии, беспокойство, нервозность, усталость, раздражительность, диарея, тахикардия, гипертермия, ринорея, чиханье, «гусиная кожа», потливость, зевота, артралгия, миалгия, анорексия, тошнота и/или рвота, тремор, общая слабость.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности 3 года.
107381 НАТАЛЬСИД 250мг N10 суппозитории ректальные Нижфарм
Фармакологическое действие
Активное вещество натальсида - натрия альгинат - природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.
Показания
Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 14 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Натальсид® не противопоказан для применения в период беременности и лактации.
Состав
Действующее вещество: натрия альгинат 250 мг;Основа для суппозиториев: жир твердый (витепсол, суппосир) — достаточное количество до получения суппозитория массой 2,25 г.Способ применения и дозы
Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, предварительно смочив его водой. Взрослым и детям старше 14 лет применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность курса лечения препаратом Натальсид® составляет 7-14 дней.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
3 года.
112185 ДИЛТИАЗЕМ ЛАННАХЕР 90мг N20 таб. пролонгированного действия G.L.Pharma
ДИЛТИАЗЕМ таблетки 90 мг N20 ЛАНАХЕР
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит дилтиазема хлорид 90 мг, 20 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, антигипертензивное, сосудорасширяющее, антиаритмическое.
Показания
Стенокардия (профилактика приступов), артериальная гипертензия, профилактика приступов наджелудочковых аритмий (пароксизмальная тахикардия, мерцание или трепетание предсердий, экстрасистолия).
Противопоказания
Гиперчувствительность, синдром слабости синусового узла, AV блокада II-III степени, кардиогенный шок, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, тяжелая печеночно-почечная недостаточность, детский возраст, беременность.
Способ применения и дозы
Дилтиазем Ланнахер принимают внутрь, перед едой, по 180-360 мг./сут. (в 2 приема); для длительной поддерживающей терапии — 90-180 мг. 1 раз в сутки, утром.
Побочные действия
Слабость, головокружение, головные боли, синусовая брадикардия, нарушения AV проводимости, симптомы сердечной недостаточности, артериальная гипотония, тошнота, запоры или диарея, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, покраснение кожи, зуд.
Особые указания
Дилтиазем Ланнахер может оказывать влияние на выполнение работы, требующей быстроты психомоторных реакций (управление механизмами, транспортными средствами).
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
111810 МЕКСИДОЛ 125мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой ЗиО-Здоровье ЗАО
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны 2 слоя: внутренний (ядро) серого или серого с кремоватым оттенком цвета и наружный белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
Упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4, 5 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Фармакологическое действие
Антиоксидантное средство.
Фармакодинамика
Мексидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Механизм действия Мексидола® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Мексидол® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Мексидол® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола® усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.
Фармакокинетика
Всасывание
При введении Мексидола в дозах 400-500 мг Сmax в плазме составляет 3.5-4.0 мкг/мл и достигается в течение 0.45-0.5 ч.
Распределение
После в/м введения препарат определяется в плазме крови в течение 4 ч. Среднее время удержания препарата в организме составляет 0.7-1.3 ч.
Выведение
Выводится из организма с мочой в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах - в неизмененном виде.
Показания
- последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
- легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
- энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
- синдром вегетативной дистонии;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
- астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
- воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
- ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
- острая почечная недостаточность;
- острая печеночная недостаточность.
В связи с недостаточной изученностью действия препарата — детский возраст, беременность, грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол® при беременности и кормлении грудью не проводилось.
Особые указания
Мексидол можно сочетать со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
Использование в педиатрии
Мексидол не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
Состав
Активное вещество:
этилметилгидроксипиридина сукцинат (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат) – 125,0 мг
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат – 97,5 мг
повидон – 25,0 мг
магния стеарат – 2,50 мг
Пленочная оболочка:
опадрай II белый 33G28435 – 7,5 мг (гипромеллоза – 3,0 мг, титана диоксид – 1,875 мг, лактозы моногидрат – 1,575 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) – 0,6 мг, триацетин – 0,45 мг)
Способ применения и дозы
Внутрь, по 125–250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл.).
Длительность лечения — 2–6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5–7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.
Начальная доза — 125–250 мг (1–2 табл.) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл.).
Продолжительность курса терапии у больных ИБС — не менее 1,5–2 мес. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.
Прочие: редко - аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Мексидол® сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
При совместном применении Мексидол® усиливает действие производных бензодиазепина, антидепрессантов, анксиолитиков, противопаркинсонических и противосудорожных средств.
Мексидол® уменьшает токсическое действие этанола.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие сонливости.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать позже срока, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
112300 ЦИПРАМИЛ 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Х.Лундбек А/О
Фармакологическое действие
ЦИПРАМИЛ является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС).
Фармакодинамика. ЦИПРАМИЛ не имеет или имеет очень слабую способность связываться с целым рядом рецепторов, включая гистаминовые, мускариновые и адренорецепторы. Этим в значительной степени объясняется отсутствие у ЦИПРАМИЛА кардиотоксичности и побочного действия в виде ортостатической гипотонии, седативного эффекта, сухости во рту. ЦИПРАМИЛ лишь в очень малой степени ингибирует цитохром Р450IID6, и, следовательно, не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися этим ферментом.
Антидепрессивный эффект обычно развивается после 2-4 недель лечения. ЦИПРАМИЛ не оказывает влияния на проводящую систему сердца и артериальное давление, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела.
Фармакокинетика. Биодоступность циталопрама при приеме внутрь составляет около 80%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-4 часа после приема. Связывание с белками - ниже 80%. Метаболизм осуществляется путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Неизмененный циталопрам является основным соединением в плазме крови; его кинетика линейна. Постоянная концентрация в плазме устанавливается через 1-2 недели лечения. Период полувыведения препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется с мочой и калом.
Показания
- Терапия депрессий различной этиологии и структуры у взрослых.
- Лечение панического расстройства с/без агорафобии.
- Лечение обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).
Противопоказания
ЦИПРАМИЛ противопоказан при повышенной чувствительности к циталопраму или любому из вспомогательных веществ.
Препарат не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), в том числе селегилином, а также в течение 14 дней после прекращения их приема. Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема ЦИПРАМИЛА.
Не следует назначать ЦИПРАМИЛ беременным и кормящим грудью женщинам, если потенциальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у человека не установлена.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
Риск совершения самоубийства свойственен депрессии и может сохраняться до существенного улучшения состояния, наступившего спонтанно или вследствие проводимой терапии. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, находящимися на лечении антидепрессантами особенно в начале лечения из-за возможности клинического ухудшения и/или появления суицидальных проявлений (мыслей и поведения). Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств из-за возможности одновременного заболевания депрессивным эпизодом.
Использование СИОЗС в третьем триместре беременности может негативно сказаться на психофизическом развитии новорожденного. Зарегистрированы следующие нарушения у новорожденных, чьи матери принимали СИОЗС вплоть до родов: раздражительность, тремор, гипертония, повышенный мышечный тонус, постоянный плач, трудности сосания, плохой сон. Нарушения могут свидетельствовать о серотонинергических эффектах или о возникновении синдрома отмены. В случае использования СИОЗС во время беременности их прием не должен резко прерываться.
ЦИПРАМИЛ следует с осторожностью применять у лиц, деятельность которых связана с механизмами или управлением движущимися средствами. ЦИПРАМИЛ не снижает интеллектуальные способности и скорость психомоторных реакций. Однако можно ожидать, что пациентам, которым назначено лечение ЦИПРАМИЛОМ, присуще некоторое снижение внимания и сосредоточения вследствие имеющегося заболевания, проводимого лечения или того и другого вместе.
Состав
действующее вещество: циталопрама гидробромид 20 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, коповидон, глицерин 85%, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармелоза, магния стеарат.
оболочка: гипромеллоза 5, макрогол 400, двуокись титана (Е 171).
Способ применения и дозы
ЦИПРАМИЛ назначают один раз в сутки. Препарат можно применять в любое время дня вне зависимости от приема пищи.
Депрессии: терапию депрессий начинают с приема 20 мг ЦИПРАМИЛА в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и тяжести депрессии доза может быть увеличена до максимальной - 60 мг в сутки.
Паническое расстройство: в течение первой недели лечения рекомендуется доза 10 мг ЦИПРАМИЛА в сутки, затем доза повышается до 20 мг в сутки. Суточная доза, в зависимости от индивидуальной реакции больного, в дальнейшем может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг/сут.
Обсессивно-компульсивное расстройство: начальная доза ЦИПРАМИЛА составляет 20 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг в сутки.
Пожилые пациенты (старше 65 лет). Рекомендуемая суточная доза для пожилых составляет 20 мг. В зависимости от индивидуальной реакции и тяжести депрессии доза может быть повышена до максимальной - 40 мг в сутки.
При печеночной недостаточности прием препарата следует ограничить минимальными рекомендуемыми дозами. Максимальная доза - 30 мг в сутки.
При малой и умеренно выраженной почечной недостаточности корректировки доз не требуется.
Побочные действия
Нежелательные эффекты ЦИПРАМИЛА имеют транзиторный характер и выражены слабо. Они наблюдаются в течение первых одной-двух недель лечения и обычно существенно ослабевают по мере улучшения состояния больных.
Возможно появление сухости во рту, тошноты, сонливости, слабости, повышенного потоотделения, тремора, ажитации, бессонницы, поноса, сексуальных нарушений.
ЦИПРАМИЛ может быть причиной незначительного снижения частоты сердечных сокращений, что обычно не имеет клинического значения. Однако у пациентов с изначально низкой частотой сердечных сокращений это может привести к брадикардии. В исключительных случаях при применении больших доз препарата возможно развитие судорожных припадков. Крайне редко могут возникать гипонатриемия, проявления серотонинового синдрома, синдрома отмены, экстрапирамидные нарушения, пурпура.
При инверсии фазы и развитии маниакального состояния ЦИПРАМИЛ должен быть отменен.
Лекарственное взаимодействие
Химически несовместимых комбинаций не установлено.
Одновременное применение ЦИПРАМИЛА и ингибиторов МАО может вызвать гипертонический криз (серотониновый синдром).
ЦИПРАМИЛ может усиливать эффекты суматриптана и других серотонинергических препаратов.
При одновременном применении циметидин вызывает умеренное повышение равновесной концентрации ЦИПРАМИЛА в крови. Поэтому рекомендуется проявлять осторожность при назначении максимальных доз ЦИПРАМИЛА одновременно с применением высоких доз циметидина.
Не выявлено взаимодействия ЦИПРАМИЛА с литием и алкоголем. Однако одновременное употребление ЦИПРАМИЛА и алкоголя не рекомендуется.
Не установлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия с фенотиазинами и трициклическими антидепрессантами.
В клинических исследованиях не выявлено фармакодинамического взаимодействия ЦИПРАМИЛА и бензодиазепинов, нейролептиков, аналгетиков, лития, антигистаминовых, антигипертензивных средств, бета-адреноблокаторов и других кардиотропных препаратов.
Передозировка
Симптомы. Могут возникать следующие симптомы и признаки: сонливость, кома, нарушения артикуляции, эпизоды больших судорожных припадков (grand mal), синусовая тахикардия, иногда узловой ритм, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, цианоз, гипервентиляция. Клиническая картина не является характерной.
Лечение. Специфический антидот отсутствует. Лечение симптоматическое и поддерживающее. После перорального введения ЦИПРАМИЛА промывание желудка должно быть проведено как можно скорее. Рекомендуется медицинское наблюдение.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача111603 НИФЕКАРД ХЛ таблетки 60 мг № 30
НИФЕКАРД ХЛ таблетки 60 мг № 30
Состав и форма выпуска
Нифекард XЛ таблетки контролируемого высвобождения, одна содержит 60 мг нифедипина, по 30 штук в упаковке
Фармакологическое действие
Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, ИБС: стабильная стенокардия, вазоспастическая стенокардия.
Противопоказания
Артериальная гипотония, тяжёлый стеноз аортального клапана, обструктивная кардиомиопатия, гиперчувствительность к нифедипину.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. Начальная доза препарата составляет 30 мг или 60 мг в сут. Подбор дозы осуществляют постепенно, с интервалами в 7-14 дней. Максимальная суточная доза - 90 мг.
При необходимости отмены препарата дозу уменьшают постепенно.
Препарат принимают 1 раз/сут. Таблетки проглатывают целиком (нельзя дробить и делить), не разжевывая.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны головная боль, покраснение лица, отеки лодыжек; в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, сердцебиение, сердечная недостаточность, боли в грудной клетке.
Со стороны ЦНС: редко - головокружение, слабость.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; в отдельных случаях - гиперплазия десен, диарея.
Прочие: редко - судороги мышц верхних и нижних конечностей, аллергические реакции.
Передозировка
Передозировка нифедипина вызывает периферическую вазодилатацию с выраженной и, возможно, пролонгированной системной гипотонией.
Лечение передозировки заключается в удалении препарата из организма и тщательном контроле жизненных функций, деятельности сердца, лёгких и выделительной системы.
Беременность и лактация
Прием препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25 С. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113238 СИМВАКАРД 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
СИМВАКАРД таблетки 20 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентам препарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения Симвакарда в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Передозировка
Ни в одном из известных случаев передозировки не отмечалось каких-либо клинически значимых симптомов. Лечение: следует вызвать рвоту, принять активированный уголь; показано проведение симптоматической терапии. При необходимости показан гемодиализ.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 3 года.
505097 МОСКИТОЛ АКТИВ спрей от комаров 100мл Биогард
МОСКИТОЛ спрей от комаров Активная защита 100 мл
Состав и форма выпуска
Активные компоненты: 20% ДЭТА, пропиленгликоль, изопропанол, отдушка, вода. Во флаконе-спрее 100 мл.
Показания
Инсектицидное действие от комаров, мошек, слепней. Для взрослых.
Свойства
Для защиты от укусов комаров, мошек, слепней в местах с максимальным скоплением насекомых. Благодаря удобному распылителю, средство быстро и легко наносится как на тело, так и для большей эффективности - на одежду. Приятный аромат лимона. Время действия - до 4 часов. Не оставляет жирных следов на одежде.
Применение
Распылить средство на ладонь и нанести, не втирая, на открытые части тела: лицо, руки, шею, ноги. При необходимости обработку повторить.
Меры предосторожности
Рекомендуется использовать не более 3-х раз в сутки. Избегать попадания в глаза, рот и на поврежденные участки кожи. В случае попадания обильно промыть водой. Не рекомендуется применять детям, беременным и кормящим, лицам с повышенной чувствительностью кожи.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом помещении, отдельно от пищевых продуктов и лекарств при температуре от 0°С до +30°C. Срок годности: 4 года.
105879 БИОТРЕДИН N30 таб. подъязычные Биотики
БИОТРЕДИН таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки подъязычные: содержат L- треонин, пиридоксина гидрохлорид; вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), лимонная кислота, магния стеарат; 30 шт. в упаковке.
Фармакологические свойства
Биотредин является регулятором тканевого обмена, повышает умственную работоспособность, обладает лечебным эффектом при алкогольном абстинентном состоянии, уменьшает влечение к алкоголю. Препарат способен: уменьшать психоэмоциональное напряжение; улучшать краткосрочную и долгосрочную память; концентрировать внимание; улучшать настроение; повышать умственную работоспособность; повышать и нормализовать уровень содержания эндогенного ацетальдегида и, тем самым, уменьшить явление алкогольного абстинентного синдрома и влечение к алкоголю. Действие Биотредина проявляется через 10-20 минут после приема под язык.
Показания
Назначают детям, подросткам и практически здоровым лицам при снижении умственной работоспособности и концентрации внимания.
Препарат назначают лицам, злоупотребляющим алкоголем, больным хроническим алкоголизмом при актуализации патологического влечения к алкоголю, сочетающегося с аффективными (раздражительность, сниженное настроение, внутренний дискомфорт), сенсорными (чувство голода) и идеаторными (мысли об алкоголе) нарушениями, при алкогольном абстинентном синдроме, а также для поддержания ремиссий.
Противопоказания
Алкогольное опьянение, одновременный прием лекарственных средств, угнетающих ЦНС (анксиолитиков, антипсихотических средств (нейролептиков), антидепрессантов и пр.).
Способ применения и дозы
Биотредин назначают в таблетках под язык или в виде порошка после измельчения таблетки.
В качестве средства, повышающего внимание, умственную работоспособность: детям, подросткам и взрослым по 1 таблетке 2-3 раза в день в течение 3-10 дней. При необходимости курс повторяют 3-4 раза и более в год.
Больным хроническим алкоголизмом и злоупотребляющим алкоголем назначают по 1-3 таблетке на прием 2-3 раза в день в течение 4-5 дней. При необходимости курсы повторяют 5-10 раз в год.
При лечении алкогольного абстинентного синдрома назначают в первые сутки 1-4 таблетки 3-4 раза в день (суточная доза 3-16 таблеток), во вторые сутки и далее по 1-2 таблетке на прием 2-3 раза в день (суточная доза 3-6 таблеток) в течение 21-28 дней. Длительность курса может укорачиваться до 10-14 дней.
Наибольший эффект Биотредина достигается при его сочетании с препаратом Глицин (таблетка 0,1 г). Глицин принимают под язык за 10-15 минут до приема Биотредина. В период ремиссии для выявления скрытого влечения к алкоголю принимают 2-3 таблетки Биотредина натощак. Появление в течение 10-20 минут легкого головокружения, успокаивающего эффекта, покраснения лица, потоотделения свидетельствует о наличии «скрытой тяги». В этих случаях рекомендуется 5-10 дневный курс Биотредина по 1-2 таблетке 2-3 раза в день вместе с Глицином 0,1 г под язык за 10-15 минут до приема Биотредина.
Побочное действие
Головокружение, повышенное потоотделение.
Применение при беременности и лактации
Препарат может применяться при беременности и во время грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25° С, в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
111398 ЙОДОМАРИН 200 200мкг N100 таб. Берлин-Хеми
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Препарат йода для лечения и профилактики заболеваний щитовидной железы. Йод является жизненно важным микроэлементом, необходимым для нормальной работы щитовидной железы. Тиреоидные гормоны выполняют множество жизненно важных функций, в т.ч. регулируют обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме, деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, а также рост и развитие ребенка.
Применение препарата Йодомарин® восполняет дефицит йода в организме, препятствуя развитию йододефицитных заболеваний, способствует нормализации функции щитовидной железы, что особенно важно для детей и подростков, а также при беременности и в период лактации.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Йодомарин® не предоставлены.
Показания
- Профилактика эндемического зоба (особенно у детей, подростков, у женщин при беременности и в период грудного вскармливания);
- профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления или после окончания медикаментозного лечения препаратами гормонов щитовидной железы;
- лечение диффузного эутиреоидного зоба, вызванного дефицитом йода у детей, подростков и у взрослых в возрасте до 40 лет.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к йоду;
- гипертиреоз;
- токсическая аденома щитовидной железы, узловой зоб при применении в дозах более 300 мкг/сутки (за исключением периода предоперационной йодотерапии с целью блокады функции щитовидной железы);
- герпетиформный (старческий) дерматит Дюринга.
Препарат не следует применять при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.
Следует избегать назначения препарата при терапии радиоактивным йодом, наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение препарата Йодомарин® в достаточных дозах (200 мкг/сутки) для обеспечения адекватного поступления йода в организм.
Применение препарата Йодомарин® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в рекомендуемых дозах, т.к. активное вещество проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания
Йодомарин® не влияет на способность к управлению транспортными средствами и к другим потенциально опасным видам деятельности.
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: калия йодид 262 мкг, что соответствует содержанию йода 200 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 150,238 мг, магния карбонат основной - 56,5 мг, желатин - 8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 9,5 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,5 мг, магния стеарат - 2 мг.
Способ применения и дозы
Профилактика эндемического зоба
- Новорожденные и дети в возрасте до 12 лет: 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 50-100 мкг йода).
- Дети страше 12 лет и взрослые: 1-2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
- При беременности и в период лактации: 2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 200 мкг йода).
Профилактика рецидива зоба
1-2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Лечение эутиреоидного зоба
- Новорожденные и дети в возрасте от 1 года до 18 лет: 1-2 таб. препарата Йодомарин® 100 или 1/2-1 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
- Взрослые до 40 лет: 3-5 таб. препарата Йодомарин® 100 в сутки или 11/2-21/2 таб. препарата Йодомарин® 200 в сутки (что соответствует 300-500 мкг йода).
Препарат принимают после еды, запивая достаточным количеством жидкости. При применении у детей рекомендуется предварительно растворить препарат в молоке или соке.
Профилактический прием проводится в течение нескольких лет, при наличии показаний - пожизненно.
Для лечения зоба у новорожденных, в среднем, достаточно 2-4 недель; у детей, подростков и взрослых обычно требуется 6-12 месяцев, возможен длительный прием.
Продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом.
Побочные действия
При профилактическом применении препарата Йодомарин® у пациентов любого возраста побочных эффектов, как правило, не наблюдается.
Со стороны эндокринной системы: при применении препарата в дозе более 150 мкг йода/сут скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму; при применении препарата в дозе, превышающей 300 мкг йода/сутки, возможно развитие йод-индуцированного тиреотоксикоза (особенно у пациентов пожилого возраста, страдающих зобом в течение длительного времени, при наличии узлового зоба или диффузного токсического зоба).
Аллергические реакции: редко - йодизм, проявляющийся металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек ("йодный" ринит, конъюнктивит, бронхит), "йодной" лихорадкой, "йодными" угрями; в отдельных случаях - отек Квинке, эксфолиативный дерматит.
Лекарственное взаимодействие
Дефицит йода повышает, а избыток йода понижает эффективность терапии гипертиреоза тиреостатическими средствами (перед или во время лечения гипертиреоза рекомендуется, по возможности, избегать любого применения йода). С другой стороны, тиреостатические средства ингибируют переход йода в органическое соединение в щитовидной железе и, таким образом, могут вызывать образование зоба.
Одновременное лечение высокими дозами йода и препаратами солей лития может способствовать возникновению зоба и гипотиреоза.
Высокие дозы препарата в сочетании с калийсберегающими диуретиками могут приводить к гиперкалиемии.
Передозировка
Симптомы: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота (при наличии в пище крахмал содержащих компонентов рвотные массы приобретают синюю окраску), боли в животе и диарея (возможно, мелена). В тяжелых случаях возможно развитие дегидратации и шока. В редких случаях наблюдались стеноз пищевода, феномен "йодизма".
Лечение: при острой интоксикации - отмена препарата, промывание желудка раствором крахмала, белка или 5% раствором натрия тиосульфата до удаления всех следов йода; при хронической интоксикации - отмена препарата. Симптоматическая терапия нарушения водного баланса, электролитного баланса, противошоковая терапия.
При лечении йод-индуцированного гипотиреоза - отмена препарата, нормализация обмена веществ с помощью гормонов щитовидной железы.
При лечении йод-индуцированного тиреотоксикоза - при мягких формах лечения не требуется, при тяжелых формах требуется проведение тиреостатической терапии (эффект которой всегда отсрочен). В тяжелейших случаях (тиреотоксический криз) необходимо проведение интенсивной терапии, плазмафереза или тиреоидэктомии.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
111433 МАСТОДИНОН 100мл капли д/приема внутрь Bionorica SE
Мастодинон капли для приема внутрь. Прозрачная, слегка желтоватая жидкость. Содержит: витекс священный или Авраамово дерево, стеблелист василистниковидный, цикламен европейский, чилибуха игнация, ирис разноцветный, лилия тигровая. Во флаконах по 100 мл.
Фармакологическое действие
Мастодинон - комбинированный гомеопатический препарат.
Показания к применению
В качестве симптоматического средства при лечении: предменструального синдрома (мастодинии (напряжения молочных желез), психической лабильности, запоров, отеков, головной боли/мигрени); фиброзно-кистозной мастопатии; нарушений менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью жёлтого тела.
Противопоказания
Детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не следует применять во время беременности и в период грудного кормления.
Способ применения и дозы
Принимать по 30 капель 2 раза в день (утром и вечером), немного разбавляя их водой или другой жидкостью.
Препарат должен приниматься не менее 3 месяцев, в том числе во время менструации. Улучшение обычно наступает через 6 недель. Если после прекращения приема жалобы возобновляются, то терапию следует продолжить после консультации с лечащим врачом. Перед употреблением взбалтывать!
Препарат может быть рекомендован для длительной терапии.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В очень редких случаях возможны боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение веса, зудящие экзантемы, угри и головные боли, а также, в связи с содержанием Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации. В этих случаях необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Срок годности- 3 года. В процессе хранения возможно лёгкое помутнение и выпадение осадка что не влияет на качество препарата.
113193 СЕДАЛЬГИН-НЕО N10 таб. Балканфарма-Дупница АД
СЕДАЛЬГИН-НЕО №10 таблетки
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит: парацетамола 300 мг, метамизола натрия (анальгина) 150 мг, кофеина 50 мг, фенобарбитала 15 мг, кодеина фосфата 10 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Седальгин НЕО - анальгетик-антипиретик комбинированного состава. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее действие, менее выраженное противовоспалительное и седативное действие..
Показания
Невралгия, неврит, мигрень, болевой синдром: боль головная, зубная, ревматическая, фантомная, послеожоговая, травматическая, послеоперационная; простудные заболевания, сопровождающиеся болевым синдромом и гипертермией; дисменорея.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к любому из компонентов), геморрагический диатез, анемия, нарушения функции печени и/или почек, бронхиальная астма, активная форма язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, беременность, кормление грудью, возраст до 14 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь во время еды, запивая жидкостью, взрослым: по 1 табл. 4 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 2 табл., суточная — 6 табл.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, нарушение координации движений, быстрая утомляемость, тремор, беспокойство, раздражительность, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, очень редко — гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, эпигастральная боль, диарея или запор, нарушение функции печени.
Прочие: бронхоспазм, нарушение функции почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: головокружение, сонливость, замедление рефлексов, сухость во рту, угнетение дыхания, слабость, редко — потеря сознания.
Лечение: стимуляция рвоты, промывание желудка водой с активированным углем; симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
102641 ГОРЕЦ ПТИЧИЙ (СПОРЫШ) ТРАВА 50г Красногорсклексредства
СПОРЫШ 50 гр
Состав и форма выпуска
Спорыш (горец птичий), трава, сырье растительное измельченное. Содержит флавоноиды, фенолкарбоновые кислоты, кумарины, кремниевая кислота, витамины С, Е, К, каротин (витамин А), горечи, слизи, дубильные вещества, следы эфирных масел и смол, достаточное количество цинка и марганца, концентрирует медь, молибден и бром.
В пачке 50 г.
Свойства и действие
Трава спорыша обладает мочегонным, противоглистным, общеукрепляющим, вяжущим, кровоостанавливающим, противовоспалительным, тонизирующим, повышающим иммунитет действием.
Оказывает общеукрепляющее действие при нервном истощении, повышает жизненный тонус после перенесенных заболеваний и в пожилом возрасте, уменьшает проницаемость сосудов, препятствует камнеобразованию в мочевыводящей системе (растворимые соединения кремниевой кислоты).
Спорыш ускоряет свертываемость крови, понижает артериальное давление, увеличивает амплитуду дыхательных движений и вентиляционный объем легких, увеличивает выделение из организма вредных веществ, таких как натрия и хлора.
Показания
Применяют в качестве кровоостанавливающего средства и способствующего отхождению мелких конкрементов при камнях в почках и мочевом пузыре.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость
Применение
Столовую ложку измельченной травы заливают 200 мл кипятка, кипятят 5-10 мин на водяной бане, настаивают 1-2 ч, процеживают. Принимают по столовой ложке 3-4 раза в день.
Другой вариант приготовления настоя: столовую ложку свежей или сухой измельченной травы заливают 400 мл кипятка, настаивают, укутав, 4 ч, процеживают. Принимают по 1/2 стакана 4 раза в день до еды (при заболеваниях органов дыхания, в частности туберкулезе легких и коклюше).
Столовую ложку измельченного корня спорыша заливают 200 мл воды комнатной температуры, ставят на 30 мин на кипящую водяную баню, настаивают 15 мин, процеживают. Принимают по столовой ложке 3-4 раза в день (при заболеваниях желчных путей, желчного пузыря, печени, желудочно-кишечного тракта).
402831 ЛАКАЛЮТ зубная паста Флюор 50мл Dr. Theiss Naturwaren GmbH
ЛАКАЛЮТ ФЛЮОР зубная паста 50 мл
Показания
Лечебно-профилактическая зубная паста. Реминерализует и укрепляет зубную эмаль. Защищает от кариеса.
Лечение и профилактика зубной пастой LACALUT fluor
LACALUT fluor – зубная паста, в которой фтор играет самую важную роль. В пасту включена специальная комбинация веществ – фтористых компонентов, которые укрепляют твердые ткани зубов, защищают их от разъедающих кислот и предупреждают образование окрашивающего бактериального налета.
LACALUT fluor помогает сохранить природную белизну зубов, замедляет процесс потемнения эмали, предотвращает образование зубного камня, не оставляя кариесу никаких шансов. Антибактериальная защита зубов и десен тоже входит в «обязанности» лакалют флуор, поэтому она эффективна и при пародонтите, и для профилактики галитоза (неприятного запаха изо рта).
Советы по использованию LACALUT fluor
Паста LACALUT fluor рекомендуется для ежедневного применения, а также для применения между лечебно-профилактическими курсами LACALUT aktiv и LACALUT sensitive.
8702388 ДИКЛОЗАН ФОРТЕ гель разогревающий экстракты трав/эфирные масла 75мл Вис
ДИКЛОЗАН форте гель 75 мл
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, содержит: экстракт сабельника, экстракт красного перца, Д-пантенол, витамины В3, экстракт хмеля, эфирное масло розмарина, эфирное масло лаванды, эфирное масло полыни. Туба 75 мл.
Фармакологическое действие
ДИКЛОЗАН форте гель способствует исчезновению болей и восстановлению подвижности суставов в результате нормализации обменных процессов и кровоснабжения в околосуставных тканях, а также в результате разогревающего действия красного перца, применяемого в народной медицине при широком спектре суставных проблем, мышечных болевых синдромов и спазмов.
Экстракт сабельника – обладает обезболивающим, противовоспалительным, солевыводящим и противоревматическим действиями. В народной медицине сабельник применяют при ревматизме, остеохондрозе, артрозе, радикулите, подагре, рассеянном склерозе, при суставных и мышечных болях.
Экстракт красного перца – сильнейший антиоксидант, мощное местнораздражающее и разогревающее средство, которое улучшает кровообращение. Инициируя прилив крови к месту нанесения геля, способствует усилению обменных процессов и рефлекторному снятию боли. Уникальный эффект достигается благодаря способности красного жгучего перца проникать глубоко в ткани, не задерживаясь на коже, и разогревать в отличие от обычных средств изнутри.
Д-пантенол – разглаживает и смягчает кожу. Стимулирует регенерацию кожи, нормализует клеточный метаболизм, оказывает противовоспалительное действие.
Витамины В3 – помогает увеличивать подвижность суставов и значительно уменьшать боли, укрепляет стенки сосудов.
Экстракт хмеля – улучшает обменные процессы в эпидермисе, повышает тонус кожи, оказывает ранозаживляющее действие.
Эфирное масло розмарина – устраняет воспалительные процессы, способствует улучшению местного кровообращения и обновлению клеток, оказывает болеутоляющее действие при артритах, остеохондрозе.
Эфирное масло лаванды – широко используется в народной медицине при отеках, ушибах и вывихах.
Эфирное масло полыни – обладает ярко выраженным противовоспалительным действием, ускоряет рассасывание отеков при воспалительных процессах.
Показания
Средство растительного происхождения. Рекомендуется в качестве средства, нормализующего обмен веществ при остеохондрозах, артрозах, артритах различного генеза
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения и дозы
Наносить на кожу тонким слоем массирующими движениями 2-3 раз в сутки. Рекомендуется для ежедневного использования.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре 5-25°С. Срок годности 2 года.
111966 АКВА МАРИС 10мл капли назальные д/детей Ядран
Фармакологическое действие
Средство лечения заболеваний носа.
КОД АТХ: R01АХ10
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Стерилизованная изотоническая морская вода способствует поддержанию нормального физио- логического состояния слизистой оболочки полости носа. Препарат способствует разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости. Микроэлементы, входящие в состав препарата, улучшают функцию мерцательного эпителия, оказывают противовоспалительное, очищающее, стимулирующее, восстановительное действие на слизистую оболочку полости носа. При аллергических и вазомоторных ринитах препарат способствует смыванию и удалению аллергенов и гаптенов со слизистой носа, уменьшению местного воспалительного процесса. Аква Марис ®, применяемый с гигиеническими целями, способствует очищению слизистой от осевшей на ней уличной и комнатной пыли.
Показания
- острые и хронические воспалительные заболевания полости носа, придаточных пазух и носоглотки;
- аденоиды;
- послеоперационный период (после операций на полости носа);
- аллергические и вазомоторные риниты (особенно у лиц, предрасположенных или страдающих повышенной чувствительностью к лекарственным препаратам, в том числе у беременных женщин и в период лактации);
- профилактика и лечение в составе комплексной терапии инфекций полости носа в осенне-зимний период (в том числе у беременных женщин и в период лактации); сухость слизистой оболочки полости носа;
- сохранение физиологических характеристик слизистой оболочки полости носа в измененных микроклиматических условиях – у лиц, живущих и работающих в помещениях с кондиционированным воздухом и/или центральным отоплением;
- у людей, слизистая оболочка верхних дыхательных путей которых постоянно подвергается вредным воздействиям (курильщики, водители автотранспорта, люди, работающие в горячих и запыленных цехах, а также находящиеся в регионах с суровыми климатическими условиями).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 1 года (для спрея назального дозированного).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность и кормление грудью не являются противопоказаниями к применению.
Особые указания
Новорожденным, во избежание риска инфицирования среднего уха закапывать раствор в полость носа с осторожностью, с минимальным нажатием на флакон.
СПОСОБНОСТЬ ВЛИЯТЬ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ПРИ УПРАВЛЕНИИ АВТОТРАНСПОРТОМ ИЛИ РАБОТЕ С ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ
Нет данных.
Состав
100 мл раствора содержат 30 мл воды Адриатического моря с натуральными микроэлементами и 70 мл воды очищенной.
Не содержит консервантов.
Присутствие ионов: Na + - не менее 2,50 мг/мл; Ca2+ - не менее 0,08 мг/мл; Mg2+ - не менее 0,35 мг/мл; Cl – - не менее 5,50 мг/мл; SO 4 2 – - не менее 0,60 мг/мл; HCO 3 – - не менее 0,03 мг/мл.
Способ применения и дозы
Лечение:
Аква Марис ® капли назальные для детей: детям с 1 дня жизни: 4 раза в день по 2 капли в каждый носовой ход;
Профилактика: Аква Марис ® капли назальные для детей: детям с 1 дня жизни проводить туалет в виде закапывания капель Аква Марис® 2–3 раза в день по 1-2 капли в каждый носовой ход.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Так как препарат не оказывает системного воздействия на организм, взаимодействия с другими лекарственными препаратами не отмечено. Возможно применение с другими лекарственными средствами, используемыми для лечения насморка.
112785 РОМАЗУЛАН 50мл р-р д/приема внутрь и наружного применения Biofarm
РОМАЗУЛАН 50 мл флакон
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, 100 г содержит: жидкий экстракт ромашки аптечной (44:100) 95881 г, гвайазулен 37 мг, экстрагент этанол 50%, аммиака раствор концентрированный (до pH 80-85). Во флаконе 50мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный фитопрепарат препарат, оказывает противовоспалительное действие, а также спазмолитическое, ветрогонное и некоторое противомикробное действие.
Показания
Внутрь: в комплексной терапии гастрита, дуоденита, колита, метеоризма.
Наружно: при воспалительных заболеваниях кожи (трещины, укусы насекомых).
Местно: при воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта и глотки, вагинитах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. При приеме внутрь: беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
При заболеваниях органов ЖКТ препарат принимают внутрь 2-3 раза/сут по 0.5 чайной ложки раствора, разведенного в 200 мл теплой воды. Курс лечения составляет 2-3 недели, при необходимости его повторяют.
Для наружного и местного применения 0.5 столовой ложки препарата разводят в 1 л воды. Раствор Ромазулана для наружного и местного применения (0.5 столовой ложки на 1 л воды) можно использовать с повязками, для промывания, а также для клизм, полосканий и влагалищных спринцеваний.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан для приема внутрь при беременности и в период лактации.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 15°С. Срок годности - 2 года.
504169 АТЕРОКЛЕФИТ капли 50мл Эвалар
ТЕРОКЛЕФИТ капли 50 мл.
Состав
В 50 мл капель содержится: Клевер красный (основное действующее вещество). Спирт этиловый 20% (об.). Флакон 50 мл.
«Атероклефит» - эффективное растительное средство для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы и борьбы с атеросклерозом и его последствиями.
Эффективность препарата «Атероклефит» подтверждена клиническими исследованиями. В результате достоверно отмечено снижение уровня холестерина в крови, благоприятные изменения в липидном обмене, уменьшение таких симптомов сосудистых расстройств, как головокружение, сердцебиение, шум в ушах. При этом, в отличие от широко применяемых при атеросклерозе статинов, при использовании препарата «Атероклефит» в настоящее время побочных эффектов не выявлено.
Свойства:
Красный клевер - издавна известное растение для улучшения сердечной деятельности, на которое российские ученые обратили внимание еще в 70-е годы. Исследования флавоноидов красного клевера показали, что лучшего «чистильщика» сосудов от холестерина природа не создала.
Показания
«Атероклефит» рекомендован для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы: эффективно снижает уровень холестерина в крови, укрепляет сосуды, уменьшает тромбообразование, обладает общеукрепляющим действием за счет стимуляции иммунной системы.
«Атероклефит» может применяться как средство: для профилактики атеросклероза, а также в составе комплексной терапии при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.
Регулярный прием «Атероклефита» способствует не только снижению уровня холестерина и улучшению деятельности сердечно-сосудистой системы, но и оздоровлению организма в целом.
Режим дозирования
Принимать по 20-30 капель 2-3 раза в день во время еды, предварительно растворив в 1/2 стакана воды. Длительность приема 25-30 дней, повторный прием через 2 недели. Рекомендуется 3-4 курса в год. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Побочное действие
По сравнению с лекарственными средствами «Атероклефит» не вызывает побочного действия на организм, не вызывает привыкания. Может применяться длительно, что особенно важно при атеросклерозе - заболевании, которое предполагает продолжительное, практически постоянное воздействие.
Противопоказания
Не рекомендуется при индивидуальной непереносимостью компонентов продукта.
Условия и сроки хранения
2 года.
502671 ГИНКГО БИЛОБА таб. N40 Эвалар
ГИНКГО БИЛОБА 0,2 №40
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит 40 мг экстракта Гинкго Билоба, 20 мг глицина. В упаковке 40 шт.
Фармакологическое действие
БАД. Способствует нормализации мозгового кровообращения, повышению умственной работоспособности. Экстракт гинкго билоба улучшает кровообращением и снабжение мозга кровью и кислородом; способствует поддержанию эластичности и прочности кровеносных сосудов. Глицин улучшает метаболические процессы в тканях мозга; способствует улучшению памяти и внимания.
Показания
Нарушение мозгового и периферического кровообращения, снижение интеллектуальных способностей, расстройства памяти и внимания.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, возраст до 12 лет.
Способ применения
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 табл. в день во время еды. Курс приема 3 недели. Прием рекомендуется повторять 3 раза в год.
Применение при берерменности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Условия хранения: хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Срок годности 2 года.
113107 АРТРОФООН N40 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО
АРТРОФООН таблетки №40
Состав
Аффинно очищенные антитела к человеческому фактору некроза опухоли альфа: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200. Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Таблетки 0,3 г 40 шт. в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Артрофоон - гомеопатический препарат, оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Ингибирует синтез медиаторов воспаления, улучшает трофику тканей. В составе комплексной терапии сокращает сроки лечения и позволяет снизить дозы лекарственных препаратов, используемых для лечения заболеваний суставов.
Показания
Хронические воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартроз, подагрический артрит, псориатический артрит, остеоартроз и др.) в стадии обострения - в качестве монотерапии; при лечении острых артритов - в составе комплексной терапии.
Способ применения
На один прием 1 таблетку Артрофоон держать во рту до полного растворения.
При обострении хронических заболеваний суставов, в зависимости от выраженности симптомов, принимать препарат 4-8 раз в сутки - вне приема пищи. При улучшении состояния (обычно на 4-5 день лечения) достаточно применять по 1 таблетке 3 раза в день.
Прием прекращать при достижении ремиссии (стойкого улучшения).
При использовании в комплексной терапии достаточно с первого дня терапии принимать Артрофоон по 1 таблетке 3 раза в день.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность.
Особые указания
В период ремиссии в качестве профилактического средстваАртрофоон не назначается.
Взаимодействие
Терапевтическиий эффект усиливается при одновременном применении НПВП.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности: 3 года.
109728 ОКУМЕТИЛ 10мл капли глазные ВИПС-МЕД
ОКУМЕТИЛ капли 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные. Один флакон содержит цинка сульфат 10 мг, дифенгидрамина гидрохлорид 10 мг, нафазолина гидрохлорида 10 мг, во флакон-капельнице 10 мл раствора.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения. Оказывает противоаллергическое, сосудосуживающее, противомикробное и противовоспалительное действие.
Показания
Хронический неспецифический, аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит; ангулярный конъюнктивит, симптомы раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела).
Противопоказания
Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, синдром "сухого глаза", беременность, период лактации, детский возраст (до 2 лет).
Способ применения и дозы
Местно. Если нет иных предписаний врача, то закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 2-3 раза в день. Если во время применения препарата в течение 72 часов не наблюдается уменьшение симптомов, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Побочные действия
Местные реакции: легкое жжение, аллергические реакции; реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки глаза; парез аккомодации. Системные реакции: тахикардия, повышение АД, тошнота, головная боль, фотосенсебилизация, сухость и онемение слизистых оболочек, сонливость, слабость, снижение скорости психомоторных реакций, нарушение координации движений, головокружение.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
111790 ТЕРБИЗИЛ 1% 15г крем Гедеон Рихтер
ТЕРБИЗИЛ крем 1% 15 г
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения, в 1 г содержится тербинафин 10 мг, туба 15 г.
Фармакологическое действие
Является противогрибковым средством для наружного применения.
Показания
Микозы кожи, вызванные дерматофитами и дрожжеподобными грибами (в основном рода Candida), разноцветный лишай.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
Продолжительность терапии определяется характером и тяжестью заболевания. Нерегулярное применение или преждевременное прекращение лечения приводит к рецидиву заболевания.
Применяют 1-2 раза/сут; при кандидозе кожи и разноцветном лишае - до 2 раз/сут. Перед нанесением крема необходимо очистить и подсушить пораженные участки. Крем накладывают тонким слоем на пораженную кожу и прилегающие участки и слегка втирают. При инфекциях, сопровождающихся опрелостью (под молочными железами, в межпальцевых промежутках, между ягодицами, в паховой области), крем можно наносить под повязку.
Средняя продолжительность применения крема: При дерматомикозе туловища, ног - 1-2 недели. При дерматомикозе стоп - 2-4 недели. При кандидозе кожи - 1-2 недели. При разноцветном лишае - 2 недели.
Побочные действия
В редких случаях на месте нанесения крема возникает покраснение кожи, зуд или чувство жжения, требующие прекращения лечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат можно применять только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Противопоказан в период грудного вскармливания. При необходимости лечение в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 5 лет.
406358 ЛАК Укрепитель ногтей 15 мл
ЛАК Укрепитель ногтей 15 мл
Состав
Продукт высокого качества с тонко сбалансированной комбинацией витаминов В5, А, коллагена и шелкового протеина. Флакон 15 мл.
Фармакологическое действие
Укрепляет и оздоравливает роговую ткань расслоившихся ногтей. Предохраняет ногти от ломки и крошения. Придает ногтям здоровый натуральный вид. Гарантирует быстрый рост ногтей за 14 дней.
Показания к применению
Средство для укрепления ногтей.
Способ применения
Нанести средство на чистые сухие ногти в 1-2 слоя. В течение последующих 4-х дней повторять процедуру, не удаляя предыдущие слои. На 6-й день удалить покрытие «Комплексом 2 в одном». 7-й день дать ногтям отдохнуть. Повторять цикл в течение 4-х недель. Затем, в профилактических целях, средство можно использовать как базовое под маникюр.
112807 САБЕЛЬНИК крем д/ног 75мл КоролевФарм
САБЕЛЬНИК крем для ног 75 мл
Состав и форма выпуска
Крем для ног, содержит глицерин, воск эмульсионный, стеарат ДЭГ, растительные масла: кукурузное, облепиховое, ланолин, масляные экстракты: сабельника, шиповника, каштана конского, череды, крапивы, одуванчика, мать-и-мачехи, софоры японской, витамины А и Е, гидролизат коллагена, D-пантенол, витанол. В тубе 75 мл.
Фармакологическое действие
Крем для ног "Сабельник" содержит природные, растительные компоненты, которые, воздействуя на систему микроциркуляции, приносят значительное облегчение больным, страдающим заболеванием вен.
Сабельник - издавна используется в народной медицине при болях в суставах, позвоночнике, при заболеваниях вен. В его состав входят флавоноиды, обладающие антиоксидантной активностью и защищающие сосуды от разрушительного действия свободных радикалов.
Показания
Усталость и отечность ног. Варикозное расширение вен. Тромбофлебит.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Способ применения и дозы
Нанести крем на пораженный участок, интенсивно втирая круговыми движениями в течение 3-х минут 2-3 раза в день. Курс 5-7 недель.
Побочные действия
Редко: аллергические реакции.
Меры предосторожности
Перед использованием проконсультироваться с врачом. При появлении аллергических реакций прекратить применение.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре от +5°С до +25°С. Срок годности: 2 года.
110146 НИМЕСИЛ 100мг 2г N30 гранулы д/приготовления суспензии Лабораториос Менарини С.А.
НИМЕСИЛ пакетики №30
Состав и форма выпуска
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь в виде светло-желтого зернистого порошка с апельсиновым запахом. Активное вещество нимесулид. Пакетики по 2 г., в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает жаропонижающее, противовоспалительное, а также обезболивающее действие.
Показания к применению
Лечение острых болей (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе, включая травмы, растяжения связок и вывихи суставов, тендениты, бурситы; зубная боль); симптоматическое лечение остеоартроза с болевым синдромом; альгодисменорея. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к любому из компонентов препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС), острое кровотечение в ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелые нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание.
Режим дозирования
Препарат назначают только взрослым. Средняя разовая доза составляет 100 мг 2 раза/сут. При необходимости дозу препарата можно повысить в зависимости от тяжести состояния и эффективности препарата. Препарат применяют для купирования острого болевого синдрома и для длительной терапии.
Пожилым пациентам дозу препарата подбирают индивидуально.
Нимесил следует принимать после еды. Порошок растворяют в 250 мл воды.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: иногда - изжога, тошнота, боли в желудке (носят транзиторный характер и редко требуют отмены препарата); в отдельных случаях - дегтеобразный стул, мелена, связанные с кровотечениями и эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ.
Со стороны ЦНС: редко - головные боли, головокружение, сонливость.
Аллергические реакции: кожная сыпь, эритема, крапивница. При применении препарата следует учитывать возможность развития синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома Лайелла, а также анафилактоидных реакций (случаев развития таких осложнений при применении Нимесила до настоящего времени не описаны).
Прочие: редко - олигурия, скопление жидкости в организме, местные или системные отеки; в отдельных случаях - точечные и поверхностные кровоизлияния в кожу (пурпура), в исключительных случаях сопровождающиеся тромбоцитопенией.
Передозировка
Симптомы: апатия, сонливость, тошнота, рвота. Может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114117 РЕБЕТОЛ 200мг N140 капс. Шеринг-Плау Лабо Н.В.
РЕБЕТОЛ капсулы 200 мг N140
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит рибавирин 200 мг, в упаковке 140 шт.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат.
Показания
Только в сочетании с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b:
Лечение больных хроническим гепатитом С, ранее получавших лечение альфа интерфероном или пегинтерфероном альфа-2b и имевших благоприятный ответ на проведенную терапию (нормализация АЛТ к концу лечебного курса), у которых впоследствии возник рецидив заболевания.
Лечение больных хроническим гепатитом С, которым лечение ранее не проводилось, не имеющих признаков декомпенсации заболевания печени, с увеличенной АЛТ, серопозитивных к РНК-вирусу гепатита С, при наличии фиброза или выраженной воспалительной активности.
Противопоказания
Гиперчувствительность к рибавирину или любому другому компоненту Ребетола®; тяжелое заболевание сердца, включая нестабильные и неконтролируемые формы, существовавшее, как минимум, в течение 6 мес, предшествующих лечению; заболевания щитовидной железы, если они не поддаются лечению обычными методами; гемоглобинопатии (например талассемия, серповидно-клеточная анемия); тяжелые, изнуряющие заболевания (в т.ч. — хроническая почечная недостаточность, Cl креатинина ниже 50 мл/мин, необходимость проведения гемодиализа); значительное нарушение функции печени или декомпенсированный цирроз печени; выраженная депрессия, суицидальные мысли или попытки суицида, в т.ч. по данным анамнеза; аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания беременность; период лактации; возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Ребетол принимают внутрь в дозе 1000-1200 мг в день, эту дозу разделяют на два приема (утром и вечером) и совмещают с приемом пищи. Одновременно назначается интерферон альфа-2б в виде подкожных инъекций три раза в неделю по 3 млн. МЕ. Рекомендуемые дозы ребетола зависят от массы тела пациента:
при массе тела 75 кг и ниже пациент должен получать в день 1000 мг препарата в два приема: две капсулы по 200 мг утром и три капсулы по 200 мг вечером;
при массе тела выше 75 кг пациент должен получать в день 1200 мг препарата в два приема: три капсулы по 200 мг утром и три капсулы по 200 мг вечером.
Длительность лечения зависит от клинического течения заболевания.
Рекомендуемая продолжительность курса лечения для больных с рецидивом заболевания после предшествующего лечения - 6 месяцев, а для больных, которым лечение ранее не проводилось, - минимум 24 недели. Лечение в последнем случае должно быть продлено на такой же 24-недельный период (в общей сложности до 48 недель) тем больным, с вирусом генотипа 1, у кого перед началом лечения определялась высокая вирусная нагрузка (концентрация РНК-вируса гепатита С в крови), а к концу первых 24 недель лечения РНК-вирус гепатита С перестал выявляться.
При возникновении серьезных нежелательных явлений или отклонений в лабораторных показателях во время применения ребетола следует скорректировать дозу или приостановить прием препарата до прекращения нежелательных явлений.
Побочные действия
Нежелательные явления при комбинированной терапии могут быть связаны как с Ребетолом®, так и интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b, а также их комбинацией.
Со стороны системы кроветворения: гемолиз — основной токсический эффект Ребетола®. Однако снижение содержания гемоглобина само по себе обычно не служит причиной прекращения терапии. Снижение содержания гемоглобина на величину ≥4 г/дл отмечается у 37% больных, получающих комбинированную терапию Ребетолом® и интерфероном альфа-2b, и у 30% больных, получающих комбинированную терапию Ребетолом® и пегинтерфероном альфа-2b. Содержание гемоглобина ниже уровня 10 г/дл отмечается только у 14% больных. Большинство отклонений лабораторных показателей корректируется с помощью подбора дозы.
В большинстве случаев анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения и тромбоцитопения умеренно выражены (по критериям ВОЗ).
В очень редких случаях применение Ребетола® в комбинации с интерфероном альфа-2b может быть ассоциировано с развитием апластической анемии.
Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: алопеция, зуд, сухость кожи, сыпь, эритема, экзема, herpes simplex, реакции повышенной светочувствительности. В очень редких случаях применение Ребетола® в комбинации с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b может быть ассоциировано с развитием мультиформной эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза.
Со стороны нервной системы: депрессия, раздражительность, бессонница, беспокойство, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, нервозность, эмоциональное возбуждение, агрессивное поведение, спутанное сознание, в редких случаях — суицидальные мысли и попытки (при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b или пегинтерфероном альфа-2b).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, запор, диспепсия, извращение вкуса, панкреатит (при применении в комбинации с интерфероном альфа-2b), метеоризм, стоматит, глоссит, кровотечение из десен.
Со стороны эндокринной системы: гипотиреоидизм. Нарушение функции щитовидной железы (изменение содержания тиреотропного гормона), требующее терапевтических мер, наблюдается в 3% случаев у больных, не имевших ранее таких нарушений.
Другие: реакции гиперчувствительности, боль в месте инъекции, боль в грудной клетке, тахикардия, снижение или повышение АД, изменение лабораторных показателей, головная боль, головокружение, слабость, недомогание, озноб, лихорадка, гриппоподобный синдром, астения, миалгия, повышение тонуса гладких мышц, тремор, артралгия, снижение массы тела, сухость во рту, жажда, грибковая инфекция, вирусная инфекция, фарингит, кашель, одышка, бронхит, средний отит, синусит, ринит, повышенная потливость, приливы, снижение либидо, нарушение менструального цикла, аменорея, меноррагия, простатит, парестезии, гиперестезия, гипестезия, поражение слезной железы, конъюнктивит, расстройство зрения, нарушение/потеря слуха, шум в ушах, сердцебиение, обморок, лимфаденопатия, нарушение структуры волос.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30 °C (не замораживать). Срок годности 2 года.
110505 СБОР ГРУДНОЙ №4 N20 ф/п Красногорсклексредства
СБОР ГРУДНОЙ фильтро-пакеты №4 №20
Состав и форма выпуска
Сбор растительный - сырье измельченное, фильтр-пакеты по 2 г, 20 шт. В 1 содержатся побеги багульника болотного, цветки календулы лекарственной, листья мяты перечной, цветки ромашки аптечной, корни солодки голой, трава фиалки трехцветной.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает отхаркивающее, спазмолитическое и противовоспалительное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей: острый бронхит, хронический бронхит, трахеит, пневмония; бронхиальная астма.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение
Внутрь, в виде настоя. 2 фильтр-пакета (4 г) сбора помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл кипятка, нагревают на кипящей водяной бане 15 мин, настаивают при комнатной температуре 45 мин, отжимают, полученный настой доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают в горячем виде, по 70-100 мл 3-4 раза/сутки в течение 2-3 недель. Перед употреблением взбалтывают.
Побочные эффекты
Аллергические реакции.
Особые указания
Готовый настой хранят в прохладном месте не более 48 ч.
110219 ЛОМИЛАН 5мг/5мл 120мл суспензия д/приема внутрь Lek
ЛОМИЛАН суспензия 120 мл
Состав и форма выпуска
Ломилан суспензия для приема внутрь гомогенная, от белого до почти белого цвета, 5 мл суспензии содержат лоратадин - 5 мг. Во флаконе темного стекла, в комплекте с дозировочной ложкой, 120 мл суспензии.
Фармакологическое действие
Оказывает длительное противоаллергическое действие, противозудное и антиэкссудативное действие.
Показания
Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний: сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); псевдоаллергические реакции; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 10 мг/сут (1 таб. или 2 дозировочные ложки /10 мл/); детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - по 5 мг/сут (1 дозировочная ложка /5 мл/ или 1/2 таб.). Препарат принимают 1 раз в сутки.
Максимальная суточная доза 40 мг. Курс лечения 28 дней.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, рвота; редко (менее чем у 1%) - повышение аппетита, тошнота.
Со стороны ЦНС: редко (менее чем у 1%) головокружение; в отдельных случаях - головная боль, утомляемость.
Прочие: редко (менее чем у 1%) - кашель, ощущение сердцебиения.
Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки лоратадина не описаны. При случайном приеме препарата в высоких дозах следует немедленно принять меры по удалению препарата из ЖКТ и уменьшению абсорбции (искусственная рвота, промывание желудка, прием активированного угля).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 4 года.
111754 РЕВАЛГИН N20 таб. Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.
РЕВАЛГИН таблетки №20
Состав
1 таблетка содержит: метамизол 500 мг, фенпивериния бромид 0,1 мг, питофенона гидрохлорид 5 мг,
20 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат из группы анальгетических и спазмолитических средств.
В состав препарата входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия (анальгин), миотропное спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.
Показания
Слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и другие спастические состояния внутренних органов. Может быть использован для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии. Как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств. При необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно- воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к производным пиразолона и другим компонентам препарата; выраженные нарушения функции печени или почек; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; закрытоугольная форма глаукомы; гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи; желудочно-кишечная непроходимость; мегаколон; заболевания системы крови; коллаптоидные состояния; первый триместр и последние 6 недель беременности; период лактации. Таблетки не применяют для детей младше 5 лет.
Способ применения и дозы
Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают внутрь (лучше после еды) по 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
У детей препарат применяют только по назначению врача.
для детей 6-8 лет - 1/2 таблетки;
для детей 9-12 лет - 3/4 таблетки;
для детей 13-15 лет - по 1 таблетке;
Кратность назначения - 2-3 раза в сутки. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.
Побочные действия
В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, очень редко - анафилактический шок). В единичных случаях - чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту, головная боль. Возможны головокружение, снижение артериального давления, тахикардия, цианоз.
При длительном приеме - случаи нарушения системы крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.
Передозировка
Симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потовыделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение - симптоматическое.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности - 3 года.
106038 СПЕЦИАЛЬНОЕ ДРАЖЕ МЕРЦ N60 драже Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
Состав и форма выпуска
Драже, в одном содержится: цистин 30 мг, бетакаротен 0.9 мг, етинола ацетат 1500 МЕ, тиамина мононитрат 1.2 мг, никотинамид 10 мг, пиридоксина гидрохлорид 1,2 мг, аскорбиновая кислота 75 мг, цианокобаламин 2 мкг, рибофлавин 1.6 мг, альфа-токоферола ацетат 9 мг, биотин 0,01 мг, колекальциферол 50 МЕ, кальция пантотенат 3мг, дрожжей экстракт 100 мг, железа фумарат 20 мг. В упаковке 60 драже.
Фармакологическое действие
Восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ, восполняющее дефицит железа.
Показания к применению
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище, дополнительного источника витаминов группы В, витаминов С, А, Е, РР, пантотеновой, фолиевой кислот, биотина, железа и цинка.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозировка
Принимайте внутрь по одной драже утром и вечером. Проглотите с небольшим количеством воды.
Всего 2 драже в день и заметные результаты проявятся уже через 3 недели.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Особые указания
Дозы препарата установлены с учетом суточной потребности организма в витаминах, но препарат содержит железо, которое в больших дозах может оказать вредное воздействие. Не превышайте рекомендованной суточной дозы! При случайном применении очень высоких доз следует немедленно обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте.
111594 ТЫСЯЧЕЛИСТНИК ТРАВА N20 ф/п Красногорсклексредства
ТЫСЯЧЕЛИСТНИК ТРАВА фильтропакеты №20
Состав и форма выпуска
Тысячелистника трава сырье растительное, содержит эфирное масло, флавоноиды. В упаковке 20 фильтр-пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Настой травы тысячелистника обладает гемостатическим, противовоспалительным действием.
Показания
Применяют в качестве кровоостанавливающего средства при физиологических обильных менструальных кровотечениях, необильных кровотечениях в посткоагуляционный период лечения шейки матки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают и настаивают 15 минут, периодически надавливая на пакетик ложкой, затем его отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл.
Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 -1/3 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды.
Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Побочные действия
Аллергические реакции, тошнота.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
112519 ФИЗИОМЕР 135мл спрей назальный Laboratoires Goemar S.A.
Упаковка
По 135 мл препарата помещают в полиэтиленовый баллон, который помещают в резиновый рукав, оказывающий давление на поверхность эластичного баллона.
Резиновый рукав помещают в полиэтиленовый флакон, запечатанный полиэтиленовой пробкой. На каждый флакон наклеивают этикетку и помещают
вместе с распылительной насадкой и инструкцией по применению в картонную пачку.
135 млФармакологическое действие
Фармакотерапевтическая группа: средство лечения з·аболеваний носа.
Код АТХ: R 01АХ10.
Фармакологические свойства: Физиомер обеспечивает активное орошение полости носа, оказывает противовоспалительное, увлажняющее, очищающее действие и улучшает процессы регенерации слизистой оболочки носа.
Совместное действие всех полезных минералов и микроэлементов морской воды способствует удалению слизи, уменьшению выделений и отечности слизистой оболочки носа, вызванной аллергическими и патогенными факторами, улучшению носового дыхания, размягчению и удалению корок.
Существующие разновидности Физиомера отличаются разным давлением спрея распылителя и, следовательно, различными дозами при разовом распылении, а также различной формой распылительных насадок.
Показания
Физиомер спрей назальный применяется у детей от 6 лет и старше, а также у взрослых.
- Дополнительная терапия ОРВИ и инфекций уха, горла и носа, в частности, инфекционный ринит, аллергический ринит, ринофарингит, риносинусит, суб- и атрофический ринит с образованием корок, обострение хронического ринита;
- профилактика инфекционных заболеваний носа и носоглотки;
- гигиена слизистой оболочки носа.
Противопоказания
Препарат противопоказан детям до 6 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказаний для использования препарата во время беременности и кормления грудью нет.
Состав
Стерильная изотоническая морская вода - 100%.
Способ применения и дозы
Препарат применяется интраназально.
При ОРВИ и заболеваниях носа и носоглотки: ежедневно от 2 до 6 орошений каждого носового хода.
Для профилактики инфекционных заболеваний носа, носоглотки и гигиены слизистой носа: ежедневно по 1 орошению каждого носового хода (при необходимости можно чаще).
Продолжительность лечения: Препарат можно использовать достаточно длительно - от 1-2 дней до нескольких месяцев.
Метод применения спрея:
- Надеть распылительную насадку на флакон.
- Наклонить голову набок и аккуратно ввести распылительную насадку в носовой ход.
- Нажать на распылительную насадку и орошать носовую полость в течение 2 - 3 секунд.
- Повторить это с другим носовым ходом.
- Высморкаться. При необходимости процедуру повторить.
После каждого использования необходимо снять насадку с флакона, промыть горячей водой, просушить и хранить прикрепленной к флакону.
Побочные действия
При применении в соответствии с инструкцией по применению побочные реакции не установлены.
Лекарственное взаимодействие
Физиомер может применяться в комплексе с другими лекарственными средствами.
Передозировка
не сообщалось.
Условия хранения
При температуре от -4°С до 35°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
112964 ФИЗИОМЕР 115мл спрей назальный д/детей от 3-х лет Laboratoires Goemar S.A.
ФИЗИОМЕР спрей для детей от 3 лет
Состав и форма выпуска
Спрей назальный для детей, 1 флакон содержит изотонический стерильный раствор природной морской воды (соответствует 0,9% раствору натрия хлорида). Во флаконах по 115 мл, в комплекте с насадкой-распылителем; в коробке 1 комплект.
Фармакологическое действие
Является натуральной стерильной морской водой, предназначенной для активного орошения, промывания и очищения полостей носа, восстановления свободного носового дыхания.
Обеспечивает активное промывание полости носа, оказывает противовоспалительное, увлажняющее, очищающее действие и улучшает процессы регенерации слизистой оболочки носа.
Препарат способствует: удалению слизи, уменьшению выделений и отечности слизистой оболочки носа, вызванной аллергическими и патогенными факторами, улучшению носового дыхания, размягчению и удалению корок, ускоряет процессы заживления после операций.
Показания
Для детей от 3-х лет и старше. ОРВИ и острые заболевания носа и носоглотки: инфекционный ринит, аллергический ринит, риносинусит, ринофарингит, суб- и атрофический ринит с образованием корок, обострение хронического ринита; профилактика инфекционных заболеваний носа и носоглотки; гигиена слизистой оболочки носа.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к Физиомеру или морской воде.
Способ применения и дозы
Применяют интраназально. При ОРВИ и заболеваниях носа и носоглотки: детям от 3 лет и старше — по 2-4 промывания каждого носового хода ежедневно (при необходимости можно чаще).
Для профилактики инфекционных заболеваний носа, носоглотки и гигиены слизистой носа: детям от 3 лет и старше — по 1 промыванию каждого носового хода ежедневно (при необходимости можно чаще).
Побочные действия
При применении в соответствии с инструкцией по применению побочные реакции не установлены.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказаний для использования Физиомера во время беременности и кормления грудью нет.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
107528 ФЛЮКОСТАТ 50мг N7 капс. Фармстандарт-Лексредства
Фармакологическое действие
Флюкостат - противогрибковое.
Селективно ингибирует синтез стеролов в клеточной стенке грибов.
Фармакодинамика
Активен в отношении Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichoptyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо всасывается в ЖКТ. Cmax достигается через 0,5–1,5 ч после приема натощак. Хорошо проникает во все жидкости организма, через 6 мес после завершения терапии определяется в ногтях. Выводится почками до 80%.
После в/в введения флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте соответствуют концентрациям в плазме. У больных грибковым менингитом содержание флуконазола в спинно-мозговой жидкости достигает 80% соответствующих уровней в плазме. После нескольких введений по 1 дозе в сутки 90% уровень равновесной концентрации достигается к 4–5-му дню, при введении в 1-й день дозы, в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, — ко 2-му дню. Кажущийся объем распределения приближается к общему объему воды в организме. С белками плазмы связывается 11–12% флуконазола. Т1/2 — 30 ч. Выводится почками 80% в неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. Метаболитов в периферической крови не обнаружено.
Показания
- криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т.ч. у больных СПИД, при трансплантации органов); препарат может использоваться для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИДом;
- генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
- кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
- генитальный кандидоз: лечение вагинального кандидоза, профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза, кандидозный баланит;
- профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;
- микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай, онихомикоз; кандидоз кожи;
- глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к близким по структуре азольным соединениям), одновременное применение терфенадина, астемизола, цизаприда.Особые указания
В редких случаях применение флуконазола сопровождалось токсическими изменениями печени, в т.ч. с летальным исходом, главным образом у больных с серьезными сопутствующими заболеваниями. В случае гепатотоксических эффектов, связанных с флуконазолом, не отмечено явной зависимости их от общей суточной дозы, длительности терапии, пола и возраста больного. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым; признаки его исчезали после прекращения терапии. При появлении клинических признаков поражения печени, которые могут быть связаны с флуконазолом, препарат следует отменить.
Больные СПИД более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. В тех случаях, когда у больных с поверхностной грибковой инфекцией развивается сыпь и она расценивается как определенно связанная с флуконазолом, пре-парат следует отменить. При появлении сыпи у больных с инвазивными/системными грибковыми инфекциями, их следует тщательно наблюдать и отменить флуконазол при появлении буллезных изменений или многоформной эритемы.
Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме флуконазола с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома P450.
Лечение необходимо продолжать до появления клинико-гематологической ремиссии, так как преждевременное его прекращение приводит к рецидивам.
Состав
1 капсула содержит:
Активное вещество: флуконазола 50 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, двуокись кремния, магния стеарат, натрия сульфат.
Способ применения и дозы
Внутрь.
При криптококковых инфекциях, кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях: в 1-й день — 400 мг, затем — 200–400 мг 1 раз в сутки.
Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИДом после полного курса первичного лечения: 200 мг/сут в течение длительного периода.
При атрофическом оральном кандидозе, связанном с ношением зубных протезов: 50 мг 1 раз в сутки в течение 10–14 дней.
При других кандидозных инфекциях слизистых оболочек: 50–100 мг/сут в течение 14–30 дней.
Для профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у больных СПИДом после завершения полного курса первичного лечения: по 150 мг 1 раз в неделю.
При вагинальном кандидозе и баланите: однократно 150 мг. Для профилактики рецидивов — 150 мг 1 раз в месяц, в течение 4–12 мес.
Для профилактики кандидоза у онкологических больных во время цитостатической химио- или лучевой терапии: 50–400 мг 1 раз в сутки. При наличии высокого риска развития генерализованной инфекции: 400 мг 1 раз в сутки за несколько дней до ожидаемого появления нейтропении; после повышения числа нейтрофилов более 1000/мм3 лечение продолжают еще в течение 7 сут.
При микозах кожи (стоп, паховой области и др.), в т.ч кандидозных инфекциях: 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг 1 раз в сутки. Длительность терапии — 2–4 нед, при микозах стоп — до 6 нед.
При отрубевидном лишае: 50 мг 1 раз в сутки в течение 2–4 нед.
При онихомикозе: 150 мг 1 раз в неделю до вырастания неинфицированного ногтя (3–6 и 6–12 мес для ногтей пальцев рук и ног соответственно).
При глубоких эндемических микозах: 200–400 мг/сут в течение 11–24 мес (кокцидиоидомикоз), 2–17 мес (паракокцидиомикоз), 1–16 мес (споротрихоз), 3–17 мес (гистоплазмоз).
Детям при кандидозе слизистых оболочек в 1-й день — 6 мг/кг/сут, далее — 3 мг/кг/сут, при системных кандидозах или криптококкозах — 6–12 мг/кг в зависимости от тяжести заболевания. Для профилактики на фоне сниженного иммунитета (в зависимости от выраженности нейтропении) — 3–12 мг/кг/сут.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диарея, метеоризм.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение.
Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции.
Лекарственное взаимодействие
При сочетании с кумариновыми антикоагулянтами возможно увеличение протромбинового времени (следует его контролировать), с терфенадином — возможен риск развития аритмии, цизапридом — увеличение побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы, в т.ч. пароксизмальной желудочковой тахикардии. Удлиняет T1/2 препаратов сульфонилмочевины из сыворотки (повышается риск развития гипогликемии). Повышает концентрацию фенитоина, циклоспорина, зидовудина в крови. Рифампицин укорачивает T1/2 Флюкостата.
Передозировка
При передозировке необходимо промывание желудка и проведение симптоматической терапии, форсированного диуреза или гемодиализа (гемодиализ в течение 3 ч уменьшает концентрацию флуконазола на 50%).
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
2 года.
ВИТАОН для полости рта 30 мл.
Характеристика
«Витаон», это масляный экстракт из целебных растений: мяты, ромашки, чистотела, полыни горькой, почек сосны, плодов фенхеля, шиповника, тмина, тысячелистника, чабреца, календулы, зверобоя. Он обладает противовоспалительным, противоинфекционным, обезболивающим и восстанавливающим действием.
Масло обволакивает пораженное место, мята обезболивает, календула убивает бактерии. Каждая из трав привносит в «Витаон» свое незаменимое свойство, а все вместе они защищают организм от неблагоприятных воздействий внешней среды (теплового, химического, биологического) и повышают его сопротивление болезням.
«Витаон» обладает «нежным воздействием» на кожу при любых ее повреждениях. Его хорошо переносят слизистые. При ожоге или порезе, воспалении десны или болях в горле он очень эффективен.
Показания к применению
Бальзам предназначен для ежедневного и специального ухода за полостью рта. Богатый микроэлементный состав и витамины обеспечивают высокоэффективный уход за полостью рта.
Противопоказания
Непереносимость отдельных компонентов.
Способ применения
При уходе за полостью рта наносить бальзам на десны и поверхность полости рта утром и вечером после чистки зубов.
При стоматологических заболеваниях. При стоматите и пародонтозе 2—3 раза в день смазывать десны и нёбо бальзамом «Витаон». При зубной боли приложить к десне возле беспокоящего зуба ватку, смоченную в «Витаоне». Держать 10—15 минут.
Условия хранения
При комнатной температуре в защищенном от света месте.Срок годности 2 года
111897 ПРОСТАНОРМ 100мл экстракт жидкий Вилар Фармцентр
ПРОСТАНОРМ 100 мл
Состав и форма выпуска
Жидкий экстракт для приема внутрь, содержит смесь растительного сырья — травы зверобоя, травы золотарника канадского, корня солодки, корневищ с корнями эхинацеи пурпурной; содержание этилового спирта не менее 37%; во флаконах темного стекла по 100 мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения. Характеризуется умеренной андрогенной активностью, противовоспалительными, анальгезирующими свойствами, а также способностью улучшать микроциркуляцию в тканях предстательной железы; нормализует диурез.
Показания
Хронический простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый гломерулонефрит.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1/2 ч.ложки (2,5 мл) жидкости, разведенной в 1/4 стакана воды, или по 1-2 табл. 3 раза в день за 30 мин до или через 40 мин после еды. Курс — 4-6 нед. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
113235 ФИЛЬТРУМ-СТИ 400мг N50 таб. АВВА РУС
ФИЛЬТРУМ СТИ таблетки 0,4 г №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит 0,4 г лигнина гидролизного (полифана) (в пересчете на 100 % вещество). 50 таблеток в упаковке.
Фармакологические свойства
Природный энтеросорбент, состоящий из продуктов гидролиза компонентов древесины - полимера лигнина, структурными элементами которого являются производные фенилпропана и гидроцеллюлозы. Обладает высокой сорбирующей активностью и неспецифическим дезинтоксикационным действием.
Фильтрум®-СТИ связывает и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, яды, соли тяжелых металлов, алкоголь, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в том числе билирубина, холестерина, мочевины, метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.
Не токсичен, не всасывается, полностью выводится из кишечника в течение 24 часов.
Показания
Применяется в качестве дезинтоксикационного средства у взрослых и детей при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения: острые отравления лекарственными препаратами, алкалоидами, солями тяжелых металлов, алкоголем и другими ядами; комплексное лечение пищевых токсикоинфекций, сальмонеллеза, дизентерии, диспепсии; гнойно-воспалительных заболеваний, сопровождающиеся выраженной интоксикацией; гипербилирубинемия и гиперазотемия (печеночная и почечная недостаточность); пищевая и лекарственная аллергия; профилактика хронических интоксикаций у работников вредных производств.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата. Не желательно использовать препарат при обострении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, атонии кишечника.
Способ применения и дозы
Внутрь, желательно после предварительного измельчения, запивая водой за час до еды и приема других лекарственных средств.
Доза препарата зависит от возраста, массы тела и тяжести заболевания и составляет для детей: до 1 года – 1/4 - 1/2 таблетки; 1-3 года – 1/2 - 1 таблетку; 4-7 лет – 1 таблетку; 7-12 лет – 1-2 таблетки; для взрослых – 2-3 таблетки.
При необходимости, по рекомендации врача суточная доза может быть увеличена до 20-30 г в 3-4 приема.
Длительность лечения при острых состояниях 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях до 14-21 дней.
Повторные курсы лечения спустя 2 недели по рекомендации врача.
Побочное действие
Редко - аллергические реакции, запор.Длительное применение может приводить к нарушению всасывания витаминов, кальция, в связи с чем, рекомендуется профилактический прием поливитаминов и препаратов кальция.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре не выше 30 °С. Срок годности - 2 года.
111476 НЕО-ПЕНОТРАН N14 суппозитории вагинальные Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С.
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные, один содержит метронидазола 500 мг и миконазола нитрата 100 мг, 14 шт. в стрипах пластиковых в комплекте с одноразовыми напальчниками в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает антибактериальное, противогрибковое и противопротозойное действие.
Показания
Вагинальные инфекции, вызванные грибковыми (в т. ч. Candida albicans), некоторыми бактериальными и другими патогенными микроорганизмами (в т. ч. Trichomonas vaginalis).
Противопоказания
Гиперчувствительность, кормление грудью, беременность (I триместр), порфирия,эпилепсия, тяжелые нарушения функции печени;
Способ применения и дозы
Интравагинально, глубоко, с помощью одноразовых напальчников, содержащихся в упаковке. По 1 вагинальному супп. на ночь и 1 вагинальному супп. утром в течение 7 дней. При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к другим видам лечения, Нео-Пенотран следует применять в течение 14 дней. Для пожилых пациенток (старше 65 лет): те же рекомендации, что и для более молодых.
Побочное действие
В редких случаях могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь) и такие побочные эффекты, как боли в животе, головная боль, вагинальный зуд, жжение и раздражение влагалища.
Местные реакции: миконазола нитрат, как и все другие противогрибковые средства-производные имидазола, которые вводятся во влагалище, может вызывать раздражение влагалища (жжение, зуд) (в 2–6% случаев).
Из-за воспаления слизистой влагалища при вагините, раздражение влагалища (жжение, зуд) может усиливаться после введения первого суппозитория или к 3-му дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают по мере продолжения лечения. При сильном раздражении лечение следует прекратить.
Системные побочные эффекты возникают очень редко, поскольку при вагинальной абсорбции уровень метронидазола в плазме очень низкий.
Беременность и лактация
Назначение противопоказано в I триместре беременности. Во II и в III триместре беременности Нео-Пенотран можно назначать только по строгим показаниям и под тщательным наблюдением врача.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено, т.к. метронидазол выделяется с грудным молоком. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Нео-Пенотран не сообщалось.
Лечение. При случайном приеме внутрь большого количества препарата проводят промывание желудка, симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
По рецепту
111229 ТЕМПАЛГИН N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Софарма
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит метамизол натрия 500 мг, триацетонамин-4-толуенсульфонат (темпидон) 20 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный анальгетик-антипиретик. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, слабо выраженное противовоспалительное и седативное действие.
Показания
Болевой синдром умеренно и слабовыраженный (в т.ч. головная и зубная боль, мигрень, неврит, люмбаго, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея), особенно у больных с повышенной нервной возбудимостью. Болевой синдром при почечной, печеночной, кишечной колике слабовыраженный (в комбинации со спазмолитиками). Болевой синдром после хирургических и диагностических вмешательств (в составе комбинированной терапии). Лихорадочный синдром при ОРВИ и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипотензия (сАД ниже 100 мм рт. ст.), угнетение кроветворения (гранулоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, «аспириновая» астма, беременность (I триместр и последние 6 нед), период лактации, детский возраст (до 14 лет).
С осторожностью назначают при заболеваниях почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, в т.ч. в анамнезе), печеночной/почечной недостаточности умеренной степени тяжести, при бронхиальной астме, предрасположенности к развитию артериальной гипотензии, при длительном злоупотреблении алкоголем.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, во время или после еды.
Взрослым по 1 таблетке 1–3 раза в день, при недостаточной эффективности можно принять еще 1 таблетку. Максимальная разовая доза - 2 табл., максимальная суточная - 6 табл.
Продолжительность приема - не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: редко — жжение в эпигастральной области, сухость во рту, холестаз, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — головная боль, головокружение; в единичных случаях — галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение или повышение АД, тахикардия, цианоз; агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны респираторной системы: бронхоспазм (у предрасположенных пациентов).
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (при использовании высоких доз) — олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, в редких случаях — многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. Не следует применять препарат в период лактации, т.к. оба компонента выделяются с грудным молоком.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
111848 БИЛОБИЛ N60 капс. КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит сухой экстракт из листьев Гинкго Билоба, 60 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.
Показания
Нарушения мозгового кровообращения у лиц пожилого возраста, сопровождающиеся нарушениями внимания и/или памяти, нарушением интеллектуальных способностей, чувством тревоги, страха, головокружением, шумом в ушах, нарушениями сна; нарушения кровообращения нижних конечностей.
Противопоказания
Пониженная свертываемость крови; эрозивный гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Режим дозирования
Назначают по 1 капс. препарата 3 раза/сут после еды. Продолжительность курса лечения должна составлять не менее 3 мес. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения по рекомендации врача. Капсулы следует проглатывать, запивая небольшим количеством воды.
Побочное действие
Редко: аллергические реакции, диспепсия, головная боль, кожная сыпь, снижение свертываемости крови.
Беременность и лактация
Не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Следует учитывать, что улучшение состояния отмечается через 1 мес после начала лечения.
Билобил не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
110292 МИКОЗОРАЛ 2% 15г мазь д/наружного применения Акрихин
Состав
Мазь для наружного применения 2%. Активное вещество: кетоконазола 0,02 г в 1 г мази. Туба 15 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противогрибковое действие.
Показания
Лечение микозов кожи, вызванных чувствительными к препарату грибами: дерматомикоз гладкой кожи; паховая эпидермофития; эпидермофития кистей и стоп; кандидоз кожи; отрубевидный лишай; себорейный дерматит, вызванный Pityrosporum ovale.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения мази.
Способ применения и дозы
Местно. При дерматомикозе гладкой кожи мазь Микозорал наносят на пораженную и непосредственно прилегающую к ней поверхность 1 раз в сутки, при себорейном дерматите — 1-2 раза в сутки (в зависимости от тяжести поражения). Средняя продолжительность лечения при дерматомикозе гладкой кожи — 3-4 нед, паховой эпидермофитии и себорейном дерматите — 2-4 нед, эпидермофитии стоп — 4-6 нед, дрожжевых инфекциях и отрубевидном лишае — 2-3 нед.
Побочные действия
Местные реакции: чувство жжения, кожная сыпь, контактный дерматит. Аллергические реакции: крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно.
Условия хранения
При температуре от 15 до 25 °С в защищенном от света, недоступном для детей месте.
Срок годности 2 года. Не применять препарат по истечении срока годности.
110909 НАЙЗ 50мг N20 таб. диспергируемые Dr. Reddy.s Laboratories Ltd.
НАЙЗ таблетки 50 мг №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит нимесулида 50 мг, 20 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Найз относится к новому поколению нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Оказывает противовоспалительное, анальгизирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Применяется для симптоматической терапии остеоартрита (в т.ч. ревматоидный артрит), остеоартроза, тенденита, бурсита; для облегчения болей в послеоперационном периоде, при травмах, заболеваниях уха, горла, носа, в стоматологии, гинекологии; при лихорадке различного генеза.
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; кровотечения из ЖКТ; "аспириновая триада"; нарушения функции печени; выраженная почечная недостаточность (ККС осторожностью следует назначать препарат при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сахарном диабете тип 2 (инсулиннезависимом).
Способ применения и дозы
Внутрь взрослым назначают по 100 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 400 мг.
Таблетки следует принимать с достаточным количеством воды предпочтительно до еды. При наличии заболеваний ЖКТ препарат желательно принимать в конце еды или после приема пищи.
Детям старше 12 лет препарат назначают в разовой дозе 1.5 мг/кг массы тела ребенка 2-3раза в сутки. Максимальная доза - 5 мг/кг/сут. Подросткам с массой тела более 40 кг препарат назначают по 100 мг не более 2 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактический шок, бронхоспазм.
Прочие: задержка жидкости, удлинение времени кровотечения, гематурия.
Передозировка
В настоящее время случаи передозировки препарата Найз не описаны. Специфического антидота не существует.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
112490 ПЕНЗИТАЛ N30 таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.
ПЕНЗИТАЛ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой - одна содержит: панкреатин 212,5 мг с энзимной активностью: липазы 6000 ЕД FIP; амилазы 4500 ЕД FIP; протеазы 300 ЕД FIP. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Ферментный продукт. Компенсирует дефицитность внешнесекреторной функции поджелудочной железы, оказывает протеолитическое, амилолитическое и липолитическое действие.
Показания
Заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы: хронический панкреатит, панкреатэктомия, состояние после облучения, диспепсия, синдром Ремхельда (гастрокардиальный синдром), муковисцидоз; метеоризм, диарея неинфекционного генеза. Нарушение усвоения пищи (состояние после резекции желудка и тонкого кишечника); для улучшения переваривания пищи у лиц с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании (употребление жирной пищи, большое количество пищи, нерегулярное питание), при нарушениях жевательной функции, малоподвижном образе жизни, длительной иммобилизации.Подготовка к рентгенологическому исследованию и УЗИ органов брюшной полости.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый панкреатит, обострение хронического панкреатита.
Способ применения и дозы
Внутрь, принимают во время или после еды, не разжевывая и запивая нещелочной жидкостью (вода, фруктовые соки). Доза определяется индивидуально, в зависимости от степени нарушения пищеварения. Взрослые обычно - по 1-2 таблетки 3 раза в сутки. У детей препарат применяется по назначению врача. Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, ощущение дискомфорта в области желудка, тошнота (однако причинно-следственная связь этих побочных эффектов с приемом препарата не установлена, т.к. указанные реакции относятся к симптомам внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы). Прочие: аллергические реакции. Следует учитывать, что при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, гиперурикемии. При муковисцидозе в случае превышения рекомендуемой дозы возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе в восходящей ободочной кишке. При применении панкреатина в высоких дозах у детей возможно возникновение перианального раздражения и раздражения слизистой оболочки полости рта.
Передозировка
Симптомы гиперурикозурии, гиперурикемии. У детей - запор. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 2° до 25°С. Срок годности – 3 года.
110284 РУТАЦИД N20 таб. жевательные КРКА, д.д., Ново место
РУТАЦИД таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки жевательные, одна содержит гидроталцита 500 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Антацидный препарат.
Показания
Острый гастрит. Хронический гастрит с повышенной секреторной функцией в фазе обострения. Острый и хронический дуоденит. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Рефлюкс-эзофагит. Дискомфорт и боли в эпигастрии, изжога , кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, приема лекарственных средств.
Противопоказания
Гиперчувствительность, почечная недостаточность, возраст до 6 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, тщательно разжевывая, взрослым и детям старше 12 лет — по 500-1000 мг 3-4 раза в сутки через 1 ч после еды и перед сном; при эпизодическом применении (дискомфорт после погрешностей в диете и др.) — по 500-1000 мг однократно; детям 6-12 лет — 1/2 дозы для взрослых.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, диарея отрыжка.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности разрешено в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Возможно применение в период грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 5 лет.
112308 ЧЕРЕДА ТРАВА 1,5г N20 ф/п Красногорсклексредства
ЧЕРЕДА трава фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
Трава череды, сырье растительное, измельченное. В упаковке 20 фильтр-пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Настой травы Череды оказывает противовоспалительное, потогонное, противомикробное, диуретическое действие. Содержит флавоноиды, полисахариды и другие биологически активные вещества.
Показания
Для приема внутрь: простудные заболевания. Для приема наружно: эксудативный диатез, пиодермия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Внутрь: Беременность. Период лактации. Детский возраст до 12 лет.
Режим дозирования
2 фильтр-пакета (3,0 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, закрывают и настаивают 15 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл. Настой принимают внутрь в теплом виде по 1/4-1/3 стакана 2-3 раза в день после еды.
Наружно: для ванн из расчета 1 стакан настоя на 10 литров воды. Курс лечения 20-25 дней. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности - 2 года. Приготовленный настой хранить в прохладном месте не более 2-х суток.
111697 АЛЬБАРЕЛ 1мг N10 таб. Эгис
АЛЬБАРЕЛ таблетки 1 мг №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит рилменидин 1 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, производное оксазолина.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженная депрессия, тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 15 мл/мин), беременность и кормление грудью, детский возраст (отсутствует достаточный клинический опыт)
Способ применения
Внутрь. Рекомендуемая доза — 1 мг/сут утром. Если после приема в течение 1 мес нормализация АД не достигнута, дозу можно увеличить до 2 мг/сут (по 1 мг утром и вечером во время приема пищи). Лечение проводится постоянно и длительно. При отмене дозу уменьшают постепенно.
Побочные действия
Побочные эффекты отмечаются редко, как правило, слабо выражены и имеют транзиторный характер.
Со стороны ЦНС возможны астения, бессонница, сонливость, повышенная усталость при физических нагрузках; в единичных случаях - тревожность, депрессия, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы возможно сердцебиение; в единичных случаях - похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы возможны боли в эпигастрии, сухость во рту, диарея; в единичных случаях - тошнота, запор.
Дерматологические реакции редко - кожная сыпь, зуд.
Прочие, в единичных случаях - периферические отеки , приливы, расстройство половой функции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, психические нарушения.
Лечение: промывание желудка; затем - симпатомиметическая терапия. Рилменидин плохо выводится при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С. Срок годности 2 года.
115075 СОЛЬВЕНЦИЙ 25мл капли гомеопатические Талион-А
СОЛЬВЕНЦИЙ капли 25 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, содержат действующие вещества: кальциум флюоратум D12, сульфур D12, ликоподиум клаватум (ликоподиум) D12, берберис вульгарис (берберис)) D6, туя окциденталис (туя) D6. Во флаконе 25 мл капель. В картонной коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Гомеопатический композиционный препарат для лечения отложения солей. Препарат действует регулирующим и укрепляющим образом на обмен веществ, при этом отложения солей рассасываются, устраняются сопутствующие симптомы и осложнения (полиартрит, невралгия, вегетативные нарушения).
Показания
Остеохондроз (отложение солей), артриты и полиартриты обменного происхождения.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. Возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
По 8-10 капель 1 раз в день; 4 дня принимать, 3 дня перерыв и т. д. В случае реакции (ухудшения) - перерыв 1-3 недели. Препарат разводят в воде (примерно четверть стакана) и пьют маленькими глотками, подольше не глотая. Принимать за полчаса и более до еды и через полчаса и более после еды. При приеме препарата возможно первичное ухудшение или временное усиление имеющихся симптомов заболевания. При первом ее появлении необходимо сделать перерыв в приеме препарата на 1-2 недели.
Курс лечения 1,5 месяца. Возможны повторные курсы.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет.
112123 СПАЗМЕКС 5мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Dr.R.Pfleger Chemische Fabrik GmbH
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит троспия хлорид 5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает спазмолитическое действие.
Показания
Недержание мочи и императивные позывы к мочеиспусканию при идиопатической и нейрогенной гиперактивности детрузора (рассеянный склероз, спинальные травмы, врожденные и приобретенные заболевания спинного мозга, инсульты, паркинсонизм и др.); детрузор-сфинктерная диссинергия на фоне интермиттирующего катетеризма; в комплексной терапии циститов, сопровождающихся императивной симптоматикой; поллакиурия и никтурия, ночной и дневной энурез; смешанные формы недержания мочи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Спазмекса; задержка мочи; узкоугольная глаукома; тахиаритмия; миастения; возраст до 14 лет (адекватных и строго контролируемых исследований применения троспия хлорида у детей не проводилось).
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым и детям с 14 лет препарат назначают индивидуально в зависимости от клинической картины и тяжести заболевания — по 10 мг 3 раза в сутки (30 мг/сут) или по 15 мг 2-3 раза в сутки (30-45 мг/сут). При суточной дозе 45 мг также допустимо принимать 30 мг утром и 15 мг вечером.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.
Со стороны ЖКТ: часто — сухость во рту, диспепсия, запор, тошнота.
Со стороны ЦНС: иногда — парез аккомодации.
Со стороны мочевыделительной системы: иногда — нарушение опорожнения мочевого пузыря.
Аллергические реакции: иногда — кожная сыпь.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, тахикардия, сухость во рту, гиперемия кожных покровов.
Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (в т.ч. активированный уголь), катетеризация при задержке мочи, пациентам с глаукомой - пилокарпин для местного применения. В тяжелых случаях - введение холиномиметиков (неостигмин). При недостаточном эффекте, выраженной тахикардии и/или нестабильности кровообращения - введение бета-блокаторов (1 мг пропанолола в/в под контролем ЭКГ и АД).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
110164 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Ананас Юник Фармасьютикал
ДОКТОР МОМ пастилки №20 ананас
Состав и форма выпуска
Растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом ананаса. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
109514 СЛАБИЛЕН 0,75% 15мл капли д/приема внутрь Верофарм
СЛАБИЛЕН капли 15 мл
Состав и форма выпуска
Капли для приема внутрь, 1 мл содержит натрия пикосульфата 7,5 мг, во флаконах по 15 мл.
Фармакологическое действие
Слабительное средство.
Показания
Запоры, обусловленные гипотонией и вялой перистальтикой толстой кишки. Регулирование стула при геморрое, проктите, анальных трещинах. Подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям.
Противопоказания
Кишечная непроходимость, ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, перитонит, боли в животе неясного генеза, кровотечения из ЖКТ, маточные кровотечения, цистит, спастический запор, детский возраст до 4 лет, I триместр беременности, тяжелая дегидратация, повышенная чувствительность к натрия пикосульфату.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед сном, с небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 10 лет — по 10-20 капель. В зависимости от полученного эффекта последующую дозу либо увеличивают, либо уменьшают. Детям 4-10 лет — по 5-10 капель. Курс лечения не более 10 дней.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применять только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание
Побочные действия
Возможно: диарея, которая может привести к чрезмерной потере жидкости и электролитов, возникновению слабости, судорог, артериальной гипотензии, абдоминальным болям.
Передозировка
Симптомы: усиление побочного действия; при хронической передозировке возможно развитие ишемии толстой кишки, вторичного гиперальдостеронизма, мочекаменной болезни, поражения почечных канальцев. Лечение: промывание желудка, коррекция нарушений водно-электролитного баланса, спазмолитические средства.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности —3 года.
110608 ХОНДРОЛОН 100мг N10 лиофилизат д/приготовления р-ра д/инъекций Микроген
Состав и форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора, 1 ампула с 1 дозой лиофилизированного порошка содержит хондроитина сульфата (А и C) натриевых солей из хрящей крупного рогатого скота 100 мг. В упаковке 10 ампул с лиофилизатом.
Фармакологическое действие
Оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани действие.
Показания
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз и др.
Противопоказания
Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.
Способ применения и дозы
Хондролон вводят в/м, предварительно растворив лиофилизат в 1 мл воды для инъекций. По 100 мг (1 ампула) через день; с четвертой инъекции разовую дозу можно увеличить до 200 мг (2 ампулы). Курс — 25-30 инъекций; повторные — через 6 мес.
Побочные действия
Аллергические реакции, геморрагии (в месте инъекции).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
108983 АДРИАНОЛ 10мл капли назальные д/детей Здравле-Лесковац ХФЗ АО
АДРИАНОЛ капли в нос для детей 10 мл
Состав и форма выпуска
Адрианол капли назальные для детей, 1 мл содержит фенилэфрина хлорид 0,5 мг, трамазолина хлорид 0,5 мг. Во флаконе 10 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Улучшает носовое дыхание и снижает риск возникновения отитов.
Показания
Острый ринит (в том числе аллергический ринит).
Противопоказания
Тиреотоксикоз, глаукома, выраженные нарушения функции почек.
Способ применения
Закапывают детям в возрасте от 1 до 5 лет по 2 капли в каждую ноздрю 3 раза/сут, детям в возрасте до 1 года - по 1 капле в каждую ноздрю за 30 мин до начала кормления.
Побочные действия
Местные реакции: редко - чувство жжения, болезненность, сухость слизистой оболочки полости носа (не требует отмены препарата).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности.
112404 АГРИ ДЕТСКИЙ (АНТИГРИППИН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ ДЛЯ ДЕТЕЙ) N40 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО
АГРИ Детский таблетки №40
Состав и форма выпуска
Таблетки, гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
В блистере №1 (состав №1) 20 таблеток, в блистере №2 (состав №2) 20 таблеток. В упаковке 2 блистера.
Показания
Для профилактики гриппа и других ОРВИ у детей старше 3-х лет.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Режим дозирования
Назначают в одинаковой дозе независимо от возраста по следующей схеме:
1-2 день - по 5 гранул из пакета №1 и №2 чередовать каждые 30 мин, исключая перерыв на сон.
В последующие дни - по 5 гранул из пакета №1 и №2 чередовать каждые 2 ч (исключая перерыв на сон) до выздоровления. По мере улучшения состояния возможен более редкий прием (до 2-3 раз в сутки). Целесообразно начинать прием препарата при появлении первых признаков заболевания. Гранулы держат под языком до полного рассасывания не менее, чем за 15 мин до еды. При необходимости частого приема (в первые два дня) препарат можно принимать без учета времени приема пищи.
При сохранении выраженных симптомов лихорадки (высокая температура, озноб) в течение 12 ч с момента начала лечения препаратом, его необходимо отменить и обратиться к врачу.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
112118 ПРОСТАТИЛЕН 30мг N5 суппозитории ректальные Цитомед МБНПК,ЗАО
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит комплекс водорастворимых пептидов, экстрагированных из предстательной железы бычков, достигших половой зрелости 30 мг; 5 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат животного происхождения для лечения заболеваний предстательной железы.
Показания
Хронический простатит, состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Суппозитории вводят ректально по 1 шт. 1-2 (утром и вечером). Препарат следует применять после опорожнения кишечника и проведения гигиенических процедур. Перед применением суппозитории следует смочить водой. Суппозитории вводят глубоко в задний проход. После введения рекомендуется пребывание пациента в положении лежа в течение 30-40 мин. Длительность лечения - 5-10 дней.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Суппозитории следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8° до 15°C. Срок годности - 3 года.
106999 САНОРИН С МАСЛОМ ЭВКАЛИПТА 0,1% 10мл капли назальные Teva Czech Industries s.r.o.
САНОРИН эмульсия 0,1% 10 мл
Состав и форма выпуска
Эмульсия назальная 0,1%, 1 мл содержит нафазолина нитрат 1 мг, во флаконах-капельницах темного стекла по 10 мл. В упаковке 1 флакон с капельницей "SANO" и крышкой.
Фармакологическое действие
При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах.Через 5-7 дней возникает толерантность.
Показания
Острый ринит, синусит, ларингит, евстахиит, риноскопия, необходимость остановки носовых кровотечений; в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.1%).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, хронический ринит, артериальная гипертензия, увеличение щитовидной железы, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, сахарный диабет, одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; детский возраст до 2 лет, детский возраст до 15 лет (0,1% раствор).
Способ применения и дозы
Применять кратковременно: у взрослых - не более 1 недели, у детей - не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата можно закончить раньше. Повторное применение возможно через несколько дней.
Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.
При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии, взрослым, детям и подросткам старше 15 лет - капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.
Побочные действия
Тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия. Реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели - раздражение, в некоторых случаях - отек слизистой оболочки носа.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое введение препарата в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко - кома. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 4 года. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.
112844 ТЕРАФЛЕКС N30 капс. Контракт Фармакал Корпорейшн
ТЕРАФЛЕКС капсулы №30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит глюкозамина сульфат 500 мг, хондроитин сульфат натрия 400 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I–III стадии; остеохондроз.
Противопоказания
Гиперчувствительность; тяжелая ХПН; беременность; период лактации; детский возраст до 15 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 15 лет — в первые 3 нед назначают по 1 капс. 3 раза в сутки; в последующие дни — по 1 капс. 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.
Побочные действия
Терафлекс хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Применение препарата при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
При передозировке возможны следующие симптомы: геморрагическая сыпь, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
112803 ТЕРАФЛЕКС N60 капс. Контракт Фармакал Корпорейшн
ТЕРАФЛЕКС капсулы №60
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит глюкозамина сульфат 500 мг, хондроитин сульфат натрия 400 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I–III стадии; остеохондроз.
Противопоказания
Гиперчувствительность; тяжелая ХПН; беременность; период лактации; детский возраст до 15 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 15 лет — в первые 3 нед назначают по 1 капс. 3 раза в сутки; в последующие дни — по 1 капс. 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.
Побочные действия
Терафлекс хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Применение препарата при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
При передозировке возможны следующие симптомы: геморрагическая сыпь, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
113328 СИМВАКАРД 10мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
СИМВАКАРД таблетки 10 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит симвастатин 10 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентам препарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения Симвакарда в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Передозировка
Ни в одном из известных случаев передозировки не отмечалось каких-либо клинически значимых симптомов. Лечение: следует вызвать рвоту, принять активированный уголь; показано проведение симптоматической терапии. При необходимости показан гемодиализ.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 3 года.
110197 КОРНЕРЕГЕЛЬ 5% 5г гель глазной Др. Герхард Манн, Хим.-фарм. предп. ГмбХ
КОРНЕРЕГЕЛЬ гель глазной 5 г
Состав и форма выпуска
Гель глазной 5%, действующее вещество - декспантенол. В тубе 5 г.
Фармакологическое действие
Дерматопротективное, регенерирующее, противовоспалительное. Восполняет дефицит пантотеновой кислоты, обладает противовоспалительным действием, стимулирует процессы регенерации и перистальтику кишечника.
Показания к применению
Эрозии роговицы; ожоги глаз; кератиты различной этиологии; дистрофические заболевания роговицы; профилактика провреждений роговицы при ношении контактных линз.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозировка
Гель глазной закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 3-5 раз в день и 1 раз перед сном. При закапывании тюбик следует держать вертикально над глазам, не касаясь конъюнктивы.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Особые указания
При ношении контактных линз их следует снять перед использованием геля и не вставлять раньше, чем через 15 мин после применения препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
После применения препарата следует соблюдать осторожность при вождении машины и работе с механизмами.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C. Срок годности - 2 года.
109164 ЛЕККЕР БРИЛЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ раствор спиртовой 3мл фломастер Леккер Спб
ЛЕККЕР бриллиантовый зеленый 3 мл
Состав и форма выпуска
Устройство типа маркера заполненное раствором "бриллиантовый зеленый 1%", обьемом 3 мл.
Фармакологическое действие
Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий).
Показания
Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Накожно, наносят на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани.
Побочные действия
При попадании на слизистую оболочку глаза - жжение, слезотечение.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
112295 ЦЕЛЕБРЕКС 200мг N30 капс. Pfizer Pharmaceuticals LLC
ЦЕЛЕБРЕКС 200 мг N30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит целекоксиб 200 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.
Показания
Симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита; болевой синдром: боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие (сравнимые по интенсивности) виды боли); лечение первичной дисменореи.
Противопоказания
Указания в анамнезе на аллергические реакции (крапивница, бронхоспазм), связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС; выраженные нарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; III триместр беременности; лактация (грудное вскармливание); известная повышенная чувствительность к сульфонамидам; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым при остеоартрозе препарат назначают в суточной дозе 200 мг в 1 или 2 приема.
При ревматоидном артрите препарат назначают в суточной дозе 200-400 мг, разделенной на 2 приема. В клинических исследованиях использовались дозы до 800 мг/сут.
При болевом синдроме рекомендуемая разовая доза составляет 100-200 мг. При необходимости возможно последующее применение препарата в той же дозе с интервалом между приемами не менее 4-6 ч до достижения максимальной суточной дозы 400 мг.
При острой боли и альгодисменорее рекомендуемая начальная доза составляет 400 мг, затем при необходимости возможен еще один прием препарата в дозе 200 мг; максимальная доза в первый день лечения - 600 мг/сут; в последующие дни суточная доза препарата может варьировать от 200 мг до 400 мг.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто – боль в животе, диарея, диспепсия; редко - тошнота, рвота, изжога, анорексия; при длительном применении в высоких дозах - изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение, НПВП-гастропатия, запор, метеоризм, повышение активности АСТ и АЛТ.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, нечеткость зрения, депрессия, возбуждение, спутанность сознания, беспокойство, галлюцинации, снижение слуха, шум в ушах.
Со стороны дыхательной системы: редко - боль в горле, кашель, одышка, бронхоспазм.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - почечная недостаточность, отечный синдром.
Со стороны системы кроветворения: редко – агранулоцитоз, анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – артериальная гипертензия, аритмия, приливы, сердцебиение, застойная сердечная недостаточность, тахикардия.
Аллергические реакции: буллезная кожная сыпь, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия, васкулит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: алопеция, повышенное потоотделение, носовое кровотечение. Имеются отдельные сообщения об остром панкреатите.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности (осбенно в III триместре) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения Целебрекса в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Клинического опыта по передозировке не имеется.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Проведение гемодиализа неэффективно.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности 3 года.
504304 ТРИОСОН таб. N20 Витамер
ТРИОСОН таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит зверобой, боярышник, хмель. В упаковке 20 таблеток.
Фармакологическое действие
Зверобой- в последние годы интерес к нему резко возрос. В 1998г. зверобой был признан растением года и антидепрессантом номер один. Это произошло после того, как были открыты новые свойства растения: подавление депрессии, снотворное действие. Эффект зверобоя превосходит многие известные синтетические антидепресантные препараты.
Боярышник- старинное средство успешно используемое как успокаивающее, понижающее возбудимость, улучшающее функции сердечно-сосудистой системны, способствующее хорошему сну. Хмель- оказывает выраженное седативное действие. Масло хмеля входит в ряд известных успокаивающих и снотворных средств.
Показания
Триосон - мягкое седативное снотворное средство. Нарушение сна - явление всё более частое. Бессонница, как правило, имеет свои причины: дневные стрессы, перегрузки и др. Новый препарат "Триосон" оказывает мягкое и многостороннее действие на организм: снимает дневное напряжение, успокаивающе влияет на сердечно - сосудистую систему, оказывает расслабляющее воздействие на весь организм, способствует быстрому засыпанию и глубокому сну. Воспользуйтесь эффективными, естественными снотворными средствами. Новое среди них - "Триосон". Поможет снять дневное напряжение, восстановить свои силы во время здорового сна. Если в Вашей жизни слишком много стресса, принимайте новый растительный препарат Триосон. На ранних стадиях развития бессонницы, не прибегайте к сильнодействующим синтетическим препаратам, после приема которых многие люди ощущают вялость и сонливость в утренние часы, а также другие побочные эффекты. Часто более эффективными оказываются простые методы. Триосон рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника флавоноидов, дубильных веществ, органических кислот. Применяется в качестве мягкого успокаивающего средства.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуеуся проконсультироваться с врачом.
Дозировка
Взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во второй половине дня вовремя еды. Курс приема 4 недели. Курс желательно повторить через 1 месяц.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности - 2 года.
111579 БЕТАЛОК ЗОК 25мг N14 таб. с замедленным высвобождением покрытые Astrazeneca
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, замедленного высвобождения: 1 таблетка содержит метопролола сукцинат 23,75 мг (что соответствует 25 мг метопролола тартрата); 14 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое.
Показания
Гипертензия, стенокардия, нарушение сердечного ритма, особенно суправентрикулярная тахикардия; постинфарктный период (поддерживающая терапия), функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся сердцебиением; мигрень (профилактика).
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV блокада II или III степени, выраженная синусовая брадикардия, синдром слабости синусного узла, декомпенсированная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, нарушение периферического кровообращения.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, 1 раз в сутки (предпочтительно утром), вне зависимости от приема пищи, не разжевывая, запивая жидкостью. При подборе дозы Беталока ЗОК необходимо избегать развития брадикардии.
Побочные действия
Брадикардия, постуральные нарушения, похолодание конечностей, сердцебиение;
усиление симптомов сердечно-сосудистой недостаточности, AV блокада I степени, отек, боль в перикарде; нарушения проводимости, аритмия; гангрена (при тяжелых расстройствах периферического кровообращения), тромбоцитопения; слабость, головокружение, головная боль; парестезия, судороги, депрессия, ослабление концентрации внимания, сонливость или бессонница, ночные кошмары; нервозность, тревога, нарушение зрения, сухость и/или раздражение глаз, конъюнктивит; амнезия, нарушение памяти, спутанность сознания, галлюцинации, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений; тошнота, боль в животе, диарея или запор;
сухость во рту, нарушение функции печени; одышка при физическом усилии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допустимо, однако следует учитывать возможность развития брадикардии у плода, новорожденного или ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Особые указания
Беталок ЗОК не следует назначать пациентам с подозрением на острый инфаркт миокарда.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 10 °C. Срок годности 5 лет.
109451 ГЕКСИКОН 16мг N10 суппозитории вагинальные Нижфарм
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные, 1 содержит хлоргексидина биглюконат - 0,016 г. В пачке 10 шт.
Фармакологическое действие
Антисептический препарат для местного применения.
Показания
Профилактика инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес и др.). Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии: Перед оперативным лечением гинекологических заболеваний. Перед родами и абортом. До и после установки внутриматочной спирали. До и после диатермокоагуляции шейки матки. Перед внутриматочными исследованиями. Лечение хронических экзо- и эндоцервицитов, вагинитов (в т.ч. неспецифических, смешанных, трихомонадных).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дерматиты, аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Для профилактики венерических заболеваний. Назначают однократно 1 суп. Препарат следует применять не позже 2 ч после полового акта.
Для лечения. Назначают по 1 суп. 2 раза/сут в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление терапии до 20 дней.
Побочное действие
Возможны: аллергические реакции, зуд, проходящие после отмены препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Условия хранения и срок годности
Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 2 года.
113294 СКИНОРЕН 15% 30г гель Bayer HealthCare Manufacturing S.r.L.
СКИНОРЕН гель 30 г
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения 15%, 1 г содержит азелаиновой кислоты (микронизированной) - 150 мг. В тубах по 30 г.
Фармакологическое действие
Препарат для лечения обыкновенных или юношеских угрей и гиперпигментации.
Показания
Угри обыкновенные, розацеа.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Гель следует наносить на предварительно тщательно вымытую (водой или очищенную мягким очищающим косметическим средством) и высушенную кожу лица. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером) и слегка втирают. Приблизительно 2.5 см геля достаточно для всей поверхности лица.
У пациентов с угрями обыкновенными улучшение обычно наблюдается через 4 недели. Для получения наилучших результатов применение препарата следует продолжить в течение нескольких месяцев.
Побочное действие
Местные реакции: редко (преимущественно в начале терапии) - раздражение кожи, эритема, чувство жжения, зуд, шелушение, которые проходят самостоятельно в ходе дальнейшего лечения; после нанесения крема на кожу лица может возникнуть чувство жжения и покалывания, которое проходит в течение 15 мин. В очень редких случаях при применении геля возможны кожные аллергические реакции (сыпь), контактный дерматит, фолликулит.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
113717 ЗОКСОН 2мг N30 таб. Zentiva a.s
ЗОКСОН таблетки 2 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит доксазозин (в форме мезилата) 2 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Зоксон - селективный блокатор α1-адренорецепторов.
Показания
Лечение нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном уровне АД); артериальная гипертензия (в виде монотерапии или при ее неэффективности в комбинации с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов, ингибиторами АПФ).
Противопоказания
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к доксазозину, производным хиназолина или другим компонентам препарата. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени, аортальным и митральным стенозом, ортостатической гипотензией.
Способ применения и дозы
Внутрь 1 раз/ (утром или вечером) независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
При лечении нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, без артериальной гипертензии рекомендуемая доза составляет 2-4 мг 1 раз/ Максимальна доза - 8 мг/. При лечении артериальной гипертензии дозы препарата в зависимости от особенностей течения заболевания и тяжести состояния могут варьировать от 1 мг/ до 16 мг/ Максимальная доза - 16 мг/. Начальная доза препарата составляет 1 мг 1 раз/ перед сном. После приема первой дозы пациент должен находиться в положении лежа в течение 6-8 ч. Это требуется в связи с возможностью развития 'феномена первой дозы', особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков. При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг только через 1-2 недели непрерывного лечения препаратом. В последующем через 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта. У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг/ После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают, средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно составляет 2-4 мг/
Препарат Зоксон применяют длительно. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (редко с обморочным состоянием), периферические отеки. Причинно-следственная связь не установлена - брадикардия, тахикардия, ощущения сердцебиения, боли в груди, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, аритмия, цереброваскулярные нарушения.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Прочие: астения, утомляемость, недомогание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, иногда с обмороком. Лечение: прекратить прием препарата, уложить пациента на спину, опустив голову вниз и приподняв ноги. При появлении признаков передозировки необходимо промыть желудок, назначить активированный уголь.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Зоксон больным с нарушением функции печени, особенно в тех случаях, когда одновременно применяют препараты, способные отрицательно повлиять на функции печени. В случае ухудшения показателей функционального состояния печени препарат следует немедленно отменить.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
112443 ПЕКТРОЛ 40мг N30 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой КРКА-Рус
ПЕКТРОЛ РЕТАРД 40 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, одна содержит изосорбида-5-мононитрат 40 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды. Антиангинальный препарат пролонгированного действия.
Показания
Профилактика приступов стенокардии у больных с ИБС, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитратам или другим компонентам препарата; артериальная гипотензия и гиповолемия; острая сердечная недостаточность; шок; сосудистый коллапс; левожелудочковая недостаточность; острый инфаркт миокарда; тампонада сердца; токсический отек легких; заболевания, сопровождающиеся повышением внутричерепного давления (в т.ч. геморрагический инсульт, ЧМТ); период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, проглатывая целиком и запивая стаканом воды. Обычная начальная доза — 40 мг 1 раз в сутки (утром). Дозу препарата можно увеличить до 60 мг 1 раз в сутки или до 80 мг (по 40 мг 2 раза в сутки).
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: «нитратная» головная боль, головокружение, преходящая гиперемия кожи лица, ощущение жара, тахикардия, выраженное снижение АД; в редких случаях — усиление приступов стенокардии (парадоксальная реакция), ортостатический коллапс.Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, возможно появление ощущения легкого жжения языка, сухость во рту.Со стороны ЦНС: скованность, сонливость, нечеткость зрения, снижение способности к быстрым психическим и двигательным реакциям (особенно в начале лечения); в редких случаях — ишемия головного мозга.Аллергические реакции: кожная сыпь, в отдельных случаях — эксфолиативный дерматит.Прочие: развитие толерантности (в т.ч. перекрестной к другим нитратам).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода или ребенка. При назначении препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: головная боль, артериальная гипотензия, головокружение, тахикардия, одышка; в тяжелых случаях – потоотделение, сухость во рту, нарушения зрения, обморок. Лечение: если пациент находится в сознании, необходимо вызвать рвоту. При артериальной гипотензии больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При необходимости проводят симптоматическую терапию. В тяжелых случаях показана инфузионная терапия и симпатомиметики. При выраженной метгемоглобинемии, проявляющейся в виде сухого цианоза губ и конечностей и дыхания Куссмауля, может потребоваться назначение антидота (толуидиновый синий).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111273 ЦИПРОМЕД 0,3% 10мл капли ушные Сентисс Фарма
ЦИПРОМЕД капли ушные 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли ушные (0,3% раствор) - 1 мл препарата содержит ципрофлоксацин
(в форме лактата) - 3 мг, по 10 мл в пластиковом флакон-капельнице.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.
Показания
Лечение острых и хронических инфекционных заболеваний уха, вызванных чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами. Воспаление наружнего слухового прохода (наружний отит). Острый и хронический средний отит. Внутренний отит и инфекционные воспаления евстахиевой трубы.
Профилактика инфекционных отитов до и после хирургических вмешательств, при травмах уха, извлечении инородного тела из наружного слухового прохода, сопровождающемся повреждением тканей уха
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим хинолонам, беременность, период грудного вскармливания и детский возраст до 1 года.
Способы применения и дозы
Закапывают по 2-3 капли в ухо 3 раза в день. Капли должны быть теплыми (температура тела).
Побочное действие
В некоторых случаях возможно развитие аллергических реакций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
При комнатной температуре (до 25°С) в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать. Срок хранения - 2 года. Срок годности после вскрытия флакона 1 месяц.
Препарат отпускается по рецепту.
111037 ЧИСТОВИТ-ВЭЛ таб. N100 В-Мин ООО
ЧИСТОВИТ ВЭЛ таблетки N100
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит плоды подорожника, спирулины, лакричного корня, фенхеля и мяты. В упаковке 100 шт.
Действие
Фитокомплес восстанавливает регулярную и правильную работу кишечника. Пищевые волокна (растворимые и нерастворимые) способствуют активному функционированию и очищению толстого кишечника, нормализации кишечной микрофлоры.
Показания
Рекомендуется в качестве дополнительного источника пищевых волокон, флавоноидов и глицирризиновой кислоты. Оказывает мягкое послабляющее действие, способствует нормализации микрофлоры кишечника. Может использоваться в качестве средства, улучшающего деятельность органов пищеварения, при склонности к запорам, при неполном опорожнении толстой кишки.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения
Взрослым и детям старше 12 лет - по 2 таблетки 2-3 раза в день во время еды. При упорных запорах дозу рекомендуется увеличить до 12 таблеток в день.
Длительность приема 3-4 недели. При необходимости прием повторить через 2 недели.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
110594 ПРОЛИТ СУПЕР капс. N60 P.T. Industri Jamu Borobudur
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна (600 мг) содержит: экстракты листьев шелковочашечника курчавого, листьев почечного чая, корней женьшеня настоящего, морского конька, корневищ императы цилиндрической, корней солодки голой. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище, способствует нормализации функционального состояния мочевыводящей системы и желчевыводящих путей.
Шелковочашечник курчавый давно известен как лекарственное растение, эффективно растворяющее конкременты различного состава, обладающее мочегонным, гипогликемическим и слабительным свойствами.
Почечный чай (кошачий ус) обладает выраженными диуретическими свойствами. Мочегонный эффект сопровождается усиленным выделением из организма мочевины, мочевой кислоты и хлоридов. Повышает клубочковую фильтрацию, улучшает функцию канальцев. Его применяют при острых и хронических заболеваниях почек, сопровождающихся отеками, альбуминурией, азотемией и образованием почечных камней; при циститах, уретритах, подагре, диабете; при холецистите, желчнокаменной болезни, сердечных заболеваниях, сопровождающихся отеками. Эффективен в условиях длительного применения при заболеваниях почек. Не вызывает побочного действия.
Женьшень применяется как тонизирующее, общеукрепляющее и адаптогенное средство при гипотонии, умственном и физическом переутомлении, неврастении.
Морской конек считается в традиционной медицине ценным общеукрепляющим средством, афродизиаком.
Солодка голая применяют как отхаркивающее, противовоспалительное, спазмолитическое, антиаллергическое средство.
Императа цилиндрическая обладает диуретическим, противолихорадочным свойствами. Применяют как мочегонное средство, при воспалительных заболеваниях мочевого пузыря и мочеиспускательного канала, хроническом гепатите, почечных и сердечных отеках.
Показания
Рекомендован в качестве БАД к пище - дополнительного источника глицирризиновой кислоты, органических кислот (в том числе яблочная кислота), дубильных веществ (танины) и панаксозидов.
Противопоказания
Повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременным и кормящим женщинам, индивидуальная непереносимость компонентов продукта.
Способ применения и дозы
Взрослым - по 1-2 капсуле 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 4-8 недель.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Условия и сроки хранения
в сухом месте при температуре от 15 до 30°С. Срок годности - 3 года.
8714586 АКТОВЕГИН 2мл N5 р-р д/инъекций Такеда Австрия ГмбХ
АКТОВЕГИН ампулы 2 мл. №5
Состав и форма выпуска:
Представляет собой раствор прозрачного или слабо-желтого цвета. В состав 1 мл раствора входит 40 мг сухого депротеинизированного гемодеривата крови телят, хлорид натрия и вода для инъекций. В ампулах по 2 мл. В одной упаковке находится 5 ампул.
Действие:
Оказывает антигипоксическое, ранозаживляющее действие за счет увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода. Этот процесс способствует повышению энергетических ресурсов клеток, стимуляции обмена веществ. Актовегин в ампулах назначают при нарушениях церебрального метаболизма (ишемический инсульт, черепно-мозговые травмы), венозного и артериального кровообращения (артериальная ангиопатия, язвы голени), при различных повреждениях кожи: пролежни, язвы, плохо заживающие раны, солнечные, химические ожоги.
Способ применения:
Препарат необходимо использовать строго по указаниям врача во избежание осложнений. Он применяется внутримышечно, внутривенно, внутриартериально по 10-20 мл каждый день или несколько раз в неделю. Затем дозировка уменьшается. Следует отметить, что внутримышечно вводят не более 5 мл.
Если необходим инфузионный раствор, 5 мл препарата разводят в 300-500 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. С другими препаратами актовегин смешивать не рекомендуется.
Побочные явления:
Наблюдаются в редких случаях, как правило, вследствие аллергической реакции. Спустя 30-40 минут после приема препарата может повыситься температура, появиться высыпания на теле. В этом случае необходимо остановить курс лечения.
Противопоказания:
Актовегин в ампулах имеет физиологическую основу, поэтому противопоказанием является только индивидуальная непереносимость. Использование инфузионного раствора не рекомендуется при следующих заболеваниях: Декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.
111694 НАЗОЛ АДВАНС 0,05% 30мл спрей назальный Институт де Ангели
НАЗОЛ АДВАНС 30 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный 0,05%, в виде прозрачного, бесцветного раствора со слабым запахом ментола и камфоры, содержит оксиметазолина гидрохлорид 0,05 г, флакон с распылителем по 30 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. При закапывании в конъюнктивальный мешок уменьшает отечность конъюнктивы. Действие проявляется через 15 мин после применения и продолжается в течение 6-8 ч.
Показания
Для облегчения носового дыхания при простудных заболеваниях и вирусных инфекциях верхних отделов дыхательных путей, синусите, рините любой этиологии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, атрофический ринит, беременность, период лактации, ХСН, аритмии, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, ХПН, закрытоугольная глаукома, детский возраст до 6 лет.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход, детям в возрасте от 6 до 12 лет (под наблюдением взрослых) - по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход. Интервал между введением препарата должен составлять не менее 12 ч.
Не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа.
Побочные действия
Местные реакции: иногда чувство жжения или сухость носовых оболочек, сухость в полости рта и глотки, чиханье, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа. В редких случаях, после того, как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство "заложенности" носа (реактивная гиперемия).
Системные реакции: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышенная тревожность, тошнота, бессонница. При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, атрофия слизистой оболочки носа.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата в глаза. Препарат оказывает влияние на зрение, возможно снижение скорости реакции. Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое применение препарата в носовую полость может вызвать тошноту, повышение АД, тахикардию, угнетение ЦНС. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
108316 ПОЛИОКСИДОНИЙ 6мг N10 суппозитории вагинальные и ректальные Петровакс Фарм НПО
ИНСТРУКЦИЯ
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПОЛИОКСИДОНИЙ® (POLYOXIDONIUM®)
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Это лекарство отпускается без рецепта. Для достижения оптимальных результатов его следует использовать, строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер: P N002935/03
Торговое наименование: Полиоксидоний®
Международное непатентованное наименование: Азоксимера бромид (Аzoximeri bromidum)
Химическое название: сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиметил)-1,4-этиленпиперазиний бромида
Лекарственная форма: суппозитории вагинальные и ректальные
Состав на один суппозиторий:
Действующее вещество: Азоксимера бромид – 6 мг или 12 мг;
Вспомогательные вещества:
маннитол – 1,8 мг, повидон К 17 – 1,2 мг, масло какао – 1291,0 мг (для дозировки 6 мг);
маннитол – 3,6 мг, повидон К 17 – 2,4 мг, масло какао – 1282,0 мг (для дозировки 12 мг).
Описание: суппозитории торпедообразной формы, светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом масла какао.
Суппозитории должны быть однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство.
Код АТХ: [L0З]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Азоксимера бромид обладает комплексным действием: иммуномодулирующим, детоксицирующим, антиоксидантным, умеренным противовоспалительным.
Основой механизма иммуномодулирующего действия Азоксимера бромида является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования и синтеза интерферона-альфа и интерферона-гамма.
Детоксикационные и антиоксидантные свойства Азоксимера бромида во многом определяются структурой и высокомолекулярной природой препарата.
Азоксимера бромид увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций бактериальной, грибковой и вирусной этиологии. Восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными инфекциями, травмами, осложнениями после хирургических операций, ожогами, аутоиммунными заболеваниями, злокачественными новообразованиями, применением химиотерапевтических средств, цитостатиков, стероидных гормонов.
Азоксимера бромид блокирует растворимые токсические вещества и микрочастицы, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов как за счет перехвата свободных радикалов, так и посредством элиминации каталитически активных ионов Fe2+. Азоксимера бромид снижает воспалительную реакцию посредством нормализации синтеза про- и противовоспалительных цитокинов.
Азоксимера бромид хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Фармакокинетика
Азоксимера бромид в суппозиториях при ректальном введении обладает высокой биодоступностью (не менее 70 %), достигая максимальной концентрации в крови через
1 час после введения. Период полураспределения – около 0,5 часа, период полуэлиминации – 36,2 часа. В организме гидролизуется до олигомеров, которые выводятся преимущественно почками. Кумулятивный эффект отсутствует.
Показания к применению
Применяется у взрослых и детей старше 6 лет для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний (вирусной, бактериальной и грибковой этиологии), в стадии обострения и ремиссии.
Для лечения (в комплексной терапии):
- острых и обострения хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний различной локализации, бактериальной, вирусной и грибковой этиологии;
- воспалительных заболеваний урогенитального тракта (уретрита, цистита, пиелонефрита, простатита, сальпингоофорита, эндомиометрита, кольпита, цервицита, цервикоза, бактериальных вагинозов);
- различных форм туберкулеза легких;
- аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы, атопического дерматита), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией;
- ревматоидного артрита, осложненного рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией, на фоне длительного приема иммунодепрессантов;
- для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы);
- в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии, для снижения нефро - и гепатотоксического действия лекарственных препаратов.
Для профилактики (монотерапия):
- рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта;
- обострений хронических очагов инфекций;
- гриппа и других острых респираторных инфекций в предэпидемический и эпидемический период у иммунокомпрометированных лиц;
- вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность;
- беременность, период грудного вскармливания;
- детский возраст до 6 лет;
- острая почечная недостаточность.
С осторожностью
Если у Вас есть заболевания, указанные в данном разделе, обратитесь к врачу перед началом приема лекарственного препарата:
- хроническая почечная недостаточность (назначают не чаще, чем 2 раза в неделю).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (клинический опыт применения отсутствует).
При экспериментальном применении препарата Полиоксидоний® у животных не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия, влияния на развитие плода.
Перед применением препарата Полиоксидоний®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
В период грудного вскармливания перед применением препарата Полиоксидоний® необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Ректально и вагинально 1 раз в суткиежедневно, через день или 2 раза в неделю.
При необходимости возможно проведение повторных курсов терапии через 3-4 месяца. При повторном назначении препарата эффективность его не снижается.
Рекомендуемые схемы применения препарата
Для лечения взрослым:
– ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки после очищения кишечника;
– вагинально при гинекологических заболеваниях по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (на ночь) вводится во влагалище в положении лежа.
- при хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях в стадии обострения – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при острых инфекционных процессах и для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы) – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при гинекологических заболеваниях – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 10 суппозиториев;
- при обострении урологических заболеваний (уретрит, пиелонефрит, цистит, простатит) – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения –
10 суппозиториев; - при легочной форме туберкулеза – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 20 суппозиториев. Далее возможно использование поддерживающей терапии суппозиториями 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 2-3 месяцев;
- в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии – суппозитории 12 мг ежедневно за 2-3 дня до начала курса химио- или лучевой терапии. Далее по 12 мг 2 раза в неделю, курсом до
20 суппозиториев; - при аллергических заболеваниях, осложненных инфекционным синдромом, – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при ревматоидном артрите – суппозитории 12 мг через день. Курс лечения –
10 суппозиториев.
Для профилактики (монотерапия):
- обострений хронических очагов инфекций, рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта – суппозитории 12 мг через день.
Курс – 10 суппозиториев; - гриппа и ОРВИ – суппозитории 12 мг 1 раз в сутки. Курс – 10 суппозиториев;
- вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения – суппозитории 12 мг 2 раза в неделю. Курс – 10 суппозиториев, 2-3 раза в год.
Для лечения детям и подросткам от 6 до 18 лет:
Детям и подросткам от 6 до 18 лет суппозитории вводятся только ректально,
по 1 суппозиторию 6 мг 1 раз в сутки после очищения кишечника.
- при хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях в стадии обострения – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при острых инфекционных процессах и для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы) – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при обострении урологических заболеваний (уретрит, пиелонефрит, цистит, простатит) – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения –
10 суппозиториев; - при легочной форме туберкулеза – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день. Курс лечения 20 суппозиториев. Далее возможно использование поддерживающей терапии суппозитории 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 2-3 месяцев;
- в комплексной терапии онкологических заболеваний при проведении химио- и лучевой терапии – суппозитории 6 мг ежедневно за 2-3 дня до начала курса химио- или лучевой терапии. Далее по 6 мг 2 раза в неделю, курсом до 20 суппозиториев;
- при аллергических заболеваниях, осложненных инфекционным синдромом, – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения – 10 суппозиториев;
- при ревматоидном артрите – суппозитории 6 мг через день. Курс лечения –
10 суппозиториев.
Для профилактики (монотерапия):
- обострений хронических очагов инфекций, рецидивирующей герпетической инфекции урогенитального тракта – суппозитории 6 мг через день.
Курс – 10 суппозиториев; - гриппа и ОРВИ – суппозитории 6 мг 1 раз в сутки, Курс 10 суппозиториев.
Для больных, длительно получающих иммуносупрессивную терапию, онкологических, подвергшихся облучению, имеющих приобретенный дефект иммунной системы – ВИЧ, показана длительная от 2-3 месяцев до 1 года поддерживающая терапия Полиоксидонием (взрослым по 12 мг, детям старше 6 лет – по 6 мг 1-2 раза в неделю).
Побочное действие
Очень редко: местные реакции в виде покраснения, отека, зуда перианальной зоны, вагинального зуда в связи с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
Если Вы заметили какие либо побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Азоксимера бромид не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, цитохрома Р-450, поэтому препарат совместимсо многими лекарственными средствами, в том числе с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками.
Если Вы принимаете вышеперечисленные илидругие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед началом приема Полиоксидония проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
При развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата Полиоксидоний® и обратиться к врачу.
При необходимости прекращения терапии препаратом, отмену можно проводить сразу. В случае пропуска разовой дозы препарата необходимо принять его как можно раньше, но если наступило время приема следующей дозы, дозу на прием не увеличивать.
Не используйте препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета суппозитория).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата Полиоксидоний® не влияет на способность управления транспортными средствами, обслуживание механизмов и другие виды работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные и ректальные, 6 мг, 12 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Не следует применять препарат после истечения срока годности.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре от 2 до15 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Без рецепта.
111559 СТРУКТУМ 500мг N60 капс. Pierre Fabre Medicament Production
Показания
- остеоартрозы;
- межпозвонковый остеохондроз.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Побочные действияРедко — аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд); тошнота, рвота.
ДозировкаВнутрь, запивая водой. Взрослым и подросткам с 15 лет — 1 г/сут: по 2 капс. (250 мг) или по 1 капс. (500 мг) 2 раза в сутки. Рекомендуемая продолжительность начального курса — 6 мес, период действия препарата после его отмены — 3–5 мес в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов устанавливается врачом.
109590 АИР КОРНЕВИЩА N20 ф/п Красногорсклексредства
АИР КОРНЕВИЩА фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Аира корневища 100%, сырье растительное измельченное. В упаковке 20 фильтр/пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Аира корневища (БАД) применяют в качестве ароматической горечи для улучшения аппетита и пищеварения, как тонизирующее, мочегонное и желчегонное средство. Наружно – для полоскания полости рта и горла.
Показания
Для приема внутрь: анорексия, хронический гастрит, диспепсии различного генеза, дискинезия желчевыводящих путей, хронический холецистит. Для наружного и местного применения: суставной ревматизм, заболевания десен, тонзиллиты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам аира. Беременность. Период лактации. Детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
Принимают в теплом виде по 1/3 стакана 3 раза в день за 30 минут до еды. Перед употреблением взбалтывать.
Особые указания
Приготовленный настой хранить в прохладном месте не более 2 суток.
Условия и сроки хранения
Хранить сырье в сухом, защищенном от света месте. Срок годности: сырье - 2 года.
113662 БРУСНИКА ЛИСТЬЯ 1,5г N20 ф/п Красногорсклексредства
БРУСНИКА ЛИСТЬЯ фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Брусники листья - сырье растительное, 20 фильтр-пакетов по 1,5 г в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения. Оказывает противомикробное, противовоспалительное, диуретическое, вяжущее, желчегонное и деминерализующее действие.
Показания
В составе комплексной терапии: пиелонефрит, простатит, гонорея, отечный синдром, нефропатия беременных; артрит, спондилез; нефроуролитиаз; пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхит; пародонтоз, стоматит, тонзиллит, гингивит, язвенные поражения слизистой оболочки полости рта; гипо- и антацидный гастрит, гепатит.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
4 фильтр-пакета (6 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, накрывают крышкой и настаивают в течение 20 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объём доводят кипяченой водой до 200 мл.
Принимают внутрь по 1-2 столовые ложки 3-4 раза в день через 40 минут после еды. Курс лечения 20-25 дней. Возможно повторение курса после 10-12 дневного перерыва, но не более 4-х курсов в год. Перед употреблением настой необходимо взбалтывать.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года.
112362 ФЕМОСТОН 2 N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Abbott Biologicals B.V.
ФЕМОСТОН таблетки 2/10 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки розового цвета, одна содержит эстрадиола 2 мг. В упаковке 14 шт.
Таблетки светло-желтого цвета, одна содержит эстрадиола 2 мг, дидрогестерона 10 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный двухфазный препарат для гормональной заместительной терапии, содержащие в качестве эстрогенного компонента микронизированный 17-b-эстрадиол и в качестве гестагенного составляющего дидрогестерон. Оба компонента химически и биологически идентичны эндогенным половым гормонам женщины, вырабатываемым в яичниках (эстрадиолу и прогестерону).
Показания
Заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных естественной менопаузой или менопаузой, наступившей в результате хирургического вмешательства; профилактика остеопороза в постменопаузе.
Противопоказания
Установленная или предполагаемая беременность; период лактации (грудного вскармливания); диагностированный или подозреваемый рак молочной железы; рак молочной железы в анамнезе; диагностированные или подозреваемые эстрогензависимые злокачественные новообразования; вагинальные кровотечения неясной этиологии; предшествующая идиопатическая или подтвержденная тромбоэмболия вен (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочных сосудов); активная или недавно перенесенная артериальная тромбоэмболия; острые заболевания печени, а также заболевания печени в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени); нелеченная гиперплазия эндометрия; порфирия.
Способ применения и дозы
ФЕМОСТОН 2/10 принимают по 1 таб./сут (желательно в одно и то же время суток) без перерыва.
В первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 таб. розового цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "1"), содержащей 2 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней - ежедневно по 1 таб. светло-желтого цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "2"), содержащей 2 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона.
Пациенткам, у которых менструации не прекратились, рекомендуют начинать лечение в первый день менструального цикла. Пациенткам с нерегулярным менструальным циклом целесообразно начинать лечение после 10-14 дней монотерапии гестагеном ("химический кюретаж").
Пациентки, у которых последняя менструация наблюдалась более 1 года назад, могут начинать лечение в любое время.
При приеме препарата ежемесячно наблюдается закономерная менструальноподобная реакция.
Побочное действие
Со стороны половой системы: возможны болезненность молочных желез, прорывные кровотечения, боли в области таза; иногда - изменения эрозии шейки матки, изменение секреции, дисменорея; редко - увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром; в отдельных случаях - изменение либидо.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, метеоризм, боль в животе; иногда - холецистит; редко (0.01-0.1%) - нарушение функции печени, в некоторых случаях сопровождающиеся астенией, недомоганием, желтухой или болью в животе; очень редко - рвота.
Со стороны ЦНС: головная боль, мигрень (1-10%); иногда (0.1-1%) - головокружение, нервозность, депрессия; очень редко - хорея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - венозная тромбоэмболия; очень редко - инфаркт миокарда.
Со стороны системы кроветворения: очень редко (менее 0.01%) - гемолитическая анемия.
Дерматологические реакции: иногда - сыпь, зуд; очень редко - хлоазма, меланодермия, полиморфная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура.
Аллергические реакции: иногда - крапивница; в отдельных случаях - ангионевротический отек.
Прочие: изменение массы тела; иногда - вагинальный кандидоз, карцинома молочной железы, увеличение размера лейомиомы; редко - периферические отеки, непереносимость контактных линз, увеличение кривизны роговицы; в отдельных случаях (менее 0.01%) - обострение порфирии.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, головокружение. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
800564 ОКУЛИСТ капс. N30 Диод
Состав и форма выпуска
Капсулы, в одной содержится ягоды черники сублимационной сушки, диквертин (дигидрокверцетин), комплексная пищевая добавка "Бета-каротин", селексен - органический источник селена. В упаковке 30 шт.
Свойства
БАД "Окулист" - комплексный препарат, активные компоненты которого обеспечивают нормальное питание, жизнедеятельность и правильную работу глаз.
Бета-каротин - принимает активное участие в процессах обмена, происходящих в сетчатке глаза. Достаточное поступление бета-каротина необходимо для хорошего цве-товосприятия, темновой адаптации глаз и сумеречного зрения. В организме бета-каротин превращается в витамин А, без которого невозможна нормальная жизнедеятельность сетчатки. Именно из витамина А в глазу создаются новые молекулы родопсина - светочувствительного вещества. Если витамина А не хватает, синтез родопсина будет замедляться, а может и вообще прекратиться.
В ОКУЛИСТ входит тонко гранулированный бета-каротин в защитной матрице, что позволяет сохранять биологическую активность этого незаменимого для глаз вещества на высоком уровне.
Антоцианы черники - вещества, которые придают ягоде ее насыщенный, темно-фиолетовый цвет. Они обладают ценнейшей для глаз способностью увеличивать скорость образования родопсина. Благодаря этому, антоцианы черники улучшают чувствительность сетчатки глаза к изменениям интенсивности света, усиливают остроту зрения при низкой освещенности. При этом ускоряется обновление сетчатки, снижается усталость глаз от продолжительной работы.
Входящая в ОКУЛИСТ дикорастущая черника, благодаря особой технологии, сохраняет максимально возможное количество естественных антоцианов.
Селен – играет роль преобразователя световой энергии в электрический нервный импульс. Ученые обнаружили содержание селена в сетчатке глаза, и выявили прямую зависимость между остротой зрения и содержанием этого элемента. Не зря значит, в глазах у зоркого орла селена в сто раз больше, чем у человека. У человека его оказалось немного - около 7 мкг, зато у зоркого орла - в 100 с лишним раз больше, 780 мкг. Поэтому очень важно, чтобы глаз не испытывал недостатка в селене.
ОКУЛИСТ содержит органический источник биодоступного селена, обладающий очень важной особенностью: попадая в организм, этот селен сам стремится оказаться в тканях глаза.
Дигидрокверцетин - уникальный компонент, улучшающий работу сети кровеносных капилляров в глазах. Важность этого трудно переоценить. Если капилляры работают плохо, если они закрыты или закупорены тромбами, ткани глаза не смогут получить необходимые им кислород и питательные вещества, даже если всего этого в организме будет в избытке.
Дигидрокверцетин укрепляет стенки и регулирует тонус кровеносных сосудов, помогает раскрытию и включению в работу закупоренных капилляров, снижает риск образования тромбов и стимулирует кровоток в тканях глаза. Усиливается их питание, снабжение кислородом, улучшается отток продуктов обмена. Это помогает восстановлению поврежденных тканей, укрепляются мышцы и связки глаза, повышаются его зрительные функции и острота зрения, улучшается чувствительность и проводимость зрительного нерва, уменьшается дефицит полей зрения. Нормализуется проницаемость капилляров, повышается их прочность, что значительно снижает риск развития отеков и кровоизлияний в тканях глаза.
Дигидрокверцетин, входящий в состав препарата, - это натуральный флавоноид лиственницы сибирской, по праву занимающий одно из лидирующих мест среди природных антиоксидантов.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника антоцианов, селена, флавоноидов (дигидрокверцетина), бета-каротина при: прогрессирующей близорукости, синдроме компьютерного зрения, возрастных изменениях остроты зрения, ухудшении сумеречного зрения у водителей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Способ применения и дозы
Принимать по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Длительность приема - 2-3 недели.
Меры предосторожности
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности - 36 месяцев.
111744 МОВАЛИС 15мг 1,5мл N3 р-р д/инъекций Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м введения прозрачный, желтовато-зеленоватого цвета, 1 мл содержит мелоксикама 10 мг (1 ампула - 15 мг). В упаковке 3 шт.
Фармакологическое действие
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), относится к производным еноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Для начального периода лечения болевого синдрома и краткосрочной симптоматической терапии ревматоидного артрита, остеоартрита, анкилозирующего спондилита.
Противопоказания
Симптомы бронхиальной астмы, полипоз носа, ангионевротический отек или крапивница после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в анамнезе; язвенная болезнь/перфорация желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенная; болезнь Крона или язвенный колит в фазе обострения; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ); острое желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваскулярное кровотечение или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови; выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность; терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 12 лет (за исключением применения при установленном диагнозе - ювенильный ревматоидный артрит); повышенная чувствительность к активному ингредиенту или вспомогательным компонентам препарата (существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП).
Режим дозирования
Препарат назначают взрослым.
Мовалис можно применять в/м только в первые несколько дней лечения. Для последующей терапии следует назначать лекарственные формы препарата для приема внутрь (таблетки).
При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите препарат назначают по 15 мг/сут, при достижении положительного терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.
При остеоартрозе суточная доза составляет 7.5-15 мг/сут.
Максимальная суточная доза - 15 мг.
Внутрь У лиц с повышенным риском возникновения побочных эффектов лечение следует начинать с дозы 7.5 мг/сут.
Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести, находящимся на гемодиализе, препарат назначают в суточной дозе 7.5 мг.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется. Раствор следует вводить глубоко в/м.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, метеоризм, диарея; - преходящие изменения показателей функции печени (в т.ч. повышение уровня трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, язвенные поражения ЖКТ, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение; перфорация ЖКТ, колит, гастрит.
Со стороны системы кроветворения: анемия; изменение гемограммы, в т.ч. изменение количества отдельных типов лейкоцитов, лейкопения, тромбоцитопения.
Дерматологические реакции: зуд, сыпь; стоматит, крапивница; фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - буллезные реакции, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны дыхательной системы: острые приступы бронхиальной астмы.
Со стороны нервной системы: головная боль; головокружение, шум в ушах, сонливость; нарушение ориентации, изменение настроения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки; повышение АД, сердцебиение, приливы.
Со стороны мочевыделительной системы: изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в крови); острая почечная недостаточность; в отдельных случаях - интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз, нефротический синдром.
Со стороны органа зрения: конъюнктивит, зрительные нарушения, в т.ч. нечеткость зрения.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая анафилактоидные и анафилактические.
Беременность и лактация
Мовалис противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок хранения - 5 лет
Препарат отпускается по рецепту.
111081 ЕССЕНТУКИ вода минеральная №17 1,5л
ЕССЕНТУКИ-17 1.5 л.
МИНЕРАЛЬНАЯ ВОДА "ЕССЕНТУКИ 17" ГАЗИРОВАННАЯ
Питьевая, лечебная, (хлоридно-гидрокарбонатная) вода. Является ценным лечебно-профилактическим средством. Допускается естественный осадок минеральных солей. Стеклянная бутылка - 1.5 л.
Показания
Хронические колиты и энтероколиты. Хронические заболевание печени и желчевыводящих путей. Постхолецистэктомический синдром. Хронические панкреатиты. Болезни обмена веществ. Хронические гастриты с нормальной и пониженной секреторной функцией желудка.
Хранить при температуре от +5 до +20'C в темных сухих помещениях.
Срок годности 12 месяцев
111082 ЕССЕНТУКИ вода минеральная №4 1,5л
ЕССЕНТУКИ-4 1.5 л.
Минеральная питьевая лечебно-столовая газированная вода.
Является ценным лечебно-профилактическим средством.
Группа: хлоридно-гидрокарбонатная натриевая. Минерализация: 6.0 – 9.0 г./л. Пластик. бутылка - 1,5 л.
Показания
Применяется минеральная вода "Ессентуки" при хронических гастритах и колитах, энтероколитах, хронических заболеваниях печени, желчевыводящих путей, хронических панкреатитах, болезни обмена веществ, хронических заболеваниях мочевыводящих путей, улучшает течение сахарного диабета, снижает уровень кислотности желудочного сока (исчезает изжога), при ее систематическом употреблении помогает решить такую деликатную проблему, как половое бессилие.
Условия и сроки хранения
Хранить в темном сухом месте при t от 5 до 20'С.Срок хранения 12 месяцев.
111405 ЛАМИЗИЛ 1% 15мл спрей д/наружного применения Делфарм Унинж САС
ЛАМИЗИЛ спрей 15 мл
Состав и форма выпуска
Спрей для наружного применения 1% в виде прозрачной или светло-желтой жидкости. 1 г раствора содержит тербинафина гидрохлорида 10 мг, вспомогательные вещества. 15 мл во флаконах полипропиленовых с распылителем, 1 флакон в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат, аллиламин. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Показания
Грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами, такими как Trichophyton (в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum; дрожжевые инфекции кожи, главным образом вызванные Candida (в т.ч. Candida albicans); разноцветный лишай (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Перед применением Ламизила спрея необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки. Препарат распыляют на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносят на прилегающие участки как пораженной, так и интактной кожи.
Продолжительность и кратность применения Ламизила спрея при дерматомикозе туловища, голеней - 1 неделя, 1 раз/сут; при дерматомикозе стоп - 1 неделя, 1 раз/сут; при разноцветном лишае - 1 неделя, 2 раза/сут.
При применении Ламизила уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через неделю лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз.
Побочное действие
Местные реакции: редко - покраснение, ощущение зуда или жжения. Эти явления редко приводили к необходимости прекращать лечение.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, генерализованная сыпь и/или покраснение, крапивница, ангионевротический отек. При развитии указанных эффектов необходимо прекратить лечение.
Беременность и лактация
Препарат можно применять только по строгим показаниям. Известно, что тербинафин выделяется с грудным молоком. Однако при применении у кормящей матери Ламизила крема или спрея какое-либо отрицательное влияние на младенца маловероятно, поскольку системное всасывание крема через кожу незначительно.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С, не замораживать. Срок годности 3 года.
109186 СТРЕПТОЦИД 2г N1 порошок
СТРЕПТОЦИД порошок 2 г
Состав и форма выпуска
Порошок для наружного применения, в 1 пакете содержится стрептоцид - 2,0 г. В пакете 2 г порошка.
Фармакологическое действие
Антибактериальное средство широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие.
Показания
Местное лечение: тонзиллит, инфицированные раны различной этиологии, ожоги (I-II ст.), фолликулиты, фурункул, карбункул, вульгарные угри, импетиго, др. гнойно-воспалительные процессы кожи, рожа.
Противопоказания
Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь по 0,5—1 г 5—6 раз в день. Детям дозы уменьшают соответственно возрасту. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая — 2 г, суточная — 7 г. Местно, вводят в рану 5—15 г стерильного порошка.
Побочные действия
Аллергические реакции. При длительном применении больших доз - системное действие: головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, кристаллурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению в I и II триместрах беременности и в период лактации.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
112299 ЦИПРАМИЛ 20мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Х.Лундбек А/О
Фармакологическое действие
ЦИПРАМИЛ является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС).
Фармакодинамика. ЦИПРАМИЛ не имеет или имеет очень слабую способность связываться с целым рядом рецепторов, включая гистаминовые, мускариновые и адренорецепторы. Этим в значительной степени объясняется отсутствие у ЦИПРАМИЛА кардиотоксичности и побочного действия в виде ортостатической гипотонии, седативного эффекта, сухости во рту. ЦИПРАМИЛ лишь в очень малой степени ингибирует цитохром Р450IID6, и, следовательно, не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися этим ферментом.
Антидепрессивный эффект обычно развивается после 2-4 недель лечения. ЦИПРАМИЛ не оказывает влияния на проводящую систему сердца и артериальное давление, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела.
Фармакокинетика. Биодоступность циталопрама при приеме внутрь составляет около 80%. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-4 часа после приема. Связывание с белками - ниже 80%. Метаболизм осуществляется путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Неизмененный циталопрам является основным соединением в плазме крови; его кинетика линейна. Постоянная концентрация в плазме устанавливается через 1-2 недели лечения. Период полувыведения препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется с мочой и калом.
Показания
- Терапия депрессий различной этиологии и структуры у взрослых.
- Лечение панического расстройства с/без агорафобии.
- Лечение обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).
Противопоказания
ЦИПРАМИЛ противопоказан при повышенной чувствительности к циталопраму или любому из вспомогательных веществ.
Препарат не следует применять в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), в том числе селегилином, а также в течение 14 дней после прекращения их приема. Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема ЦИПРАМИЛА.
Не следует назначать ЦИПРАМИЛ беременным и кормящим грудью женщинам, если потенциальная клиническая польза не преобладает над теоретическим риском, т.к. безопасность препарата в период беременности и лактации у человека не установлена.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения циталопрама при беременности и в период лактации не установлена. Применение оправдано только в тех случаях, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия и какого-либо влияния циталопрама на репродуктивную функцию и перинатальное развитие плода.
Особые указания
Риск совершения самоубийства свойственен депрессии и может сохраняться до существенного улучшения состояния, наступившего спонтанно или вследствие проводимой терапии. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, находящимися на лечении антидепрессантами особенно в начале лечения из-за возможности клинического ухудшения и/или появления суицидальных проявлений (мыслей и поведения). Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств из-за возможности одновременного заболевания депрессивным эпизодом.
Использование СИОЗС в третьем триместре беременности может негативно сказаться на психофизическом развитии новорожденного. Зарегистрированы следующие нарушения у новорожденных, чьи матери принимали СИОЗС вплоть до родов: раздражительность, тремор, гипертония, повышенный мышечный тонус, постоянный плач, трудности сосания, плохой сон. Нарушения могут свидетельствовать о серотонинергических эффектах или о возникновении синдрома отмены. В случае использования СИОЗС во время беременности их прием не должен резко прерываться.
ЦИПРАМИЛ следует с осторожностью применять у лиц, деятельность которых связана с механизмами или управлением движущимися средствами. ЦИПРАМИЛ не снижает интеллектуальные способности и скорость психомоторных реакций. Однако можно ожидать, что пациентам, которым назначено лечение ЦИПРАМИЛОМ, присуще некоторое снижение внимания и сосредоточения вследствие имеющегося заболевания, проводимого лечения или того и другого вместе.
Состав
действующее вещество: циталопрама гидробромид 20 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, коповидон, глицерин 85%, микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармелоза, магния стеарат.
оболочка: гипромеллоза 5, макрогол 400, двуокись титана (Е 171).
Способ применения и дозы
ЦИПРАМИЛ назначают один раз в сутки. Препарат можно применять в любое время дня вне зависимости от приема пищи.
Депрессии: терапию депрессий начинают с приема 20 мг ЦИПРАМИЛА в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и тяжести депрессии доза может быть увеличена до максимальной - 60 мг в сутки.
Паническое расстройство: в течение первой недели лечения рекомендуется доза 10 мг ЦИПРАМИЛА в сутки, затем доза повышается до 20 мг в сутки. Суточная доза, в зависимости от индивидуальной реакции больного, в дальнейшем может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг/сут.
Обсессивно-компульсивное расстройство: начальная доза ЦИПРАМИЛА составляет 20 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена. Максимальная доза - 60 мг в сутки.
Пожилые пациенты (старше 65 лет). Рекомендуемая суточная доза для пожилых составляет 20 мг. В зависимости от индивидуальной реакции и тяжести депрессии доза может быть повышена до максимальной - 40 мг в сутки.
При печеночной недостаточности прием препарата следует ограничить минимальными рекомендуемыми дозами. Максимальная доза - 30 мг в сутки.
При малой и умеренно выраженной почечной недостаточности корректировки доз не требуется.
Побочные действия
Нежелательные эффекты ЦИПРАМИЛА имеют транзиторный характер и выражены слабо. Они наблюдаются в течение первых одной-двух недель лечения и обычно существенно ослабевают по мере улучшения состояния больных.
Возможно появление сухости во рту, тошноты, сонливости, слабости, повышенного потоотделения, тремора, ажитации, бессонницы, поноса, сексуальных нарушений.
ЦИПРАМИЛ может быть причиной незначительного снижения частоты сердечных сокращений, что обычно не имеет клинического значения. Однако у пациентов с изначально низкой частотой сердечных сокращений это может привести к брадикардии. В исключительных случаях при применении больших доз препарата возможно развитие судорожных припадков. Крайне редко могут возникать гипонатриемия, проявления серотонинового синдрома, синдрома отмены, экстрапирамидные нарушения, пурпура.
При инверсии фазы и развитии маниакального состояния ЦИПРАМИЛ должен быть отменен.
Лекарственное взаимодействие
Химически несовместимых комбинаций не установлено.
Одновременное применение ЦИПРАМИЛА и ингибиторов МАО может вызвать гипертонический криз (серотониновый синдром).
ЦИПРАМИЛ может усиливать эффекты суматриптана и других серотонинергических препаратов.
При одновременном применении циметидин вызывает умеренное повышение равновесной концентрации ЦИПРАМИЛА в крови. Поэтому рекомендуется проявлять осторожность при назначении максимальных доз ЦИПРАМИЛА одновременно с применением высоких доз циметидина.
Не выявлено взаимодействия ЦИПРАМИЛА с литием и алкоголем. Однако одновременное употребление ЦИПРАМИЛА и алкоголя не рекомендуется.
Не установлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия с фенотиазинами и трициклическими антидепрессантами.
В клинических исследованиях не выявлено фармакодинамического взаимодействия ЦИПРАМИЛА и бензодиазепинов, нейролептиков, аналгетиков, лития, антигистаминовых, антигипертензивных средств, бета-адреноблокаторов и других кардиотропных препаратов.
Передозировка
Симптомы. Могут возникать следующие симптомы и признаки: сонливость, кома, нарушения артикуляции, эпизоды больших судорожных припадков (grand mal), синусовая тахикардия, иногда узловой ритм, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, цианоз, гипервентиляция. Клиническая картина не является характерной.
Лечение. Специфический антидот отсутствует. Лечение симптоматическое и поддерживающее. После перорального введения ЦИПРАМИЛА промывание желудка должно быть проведено как можно скорее. Рекомендуется медицинское наблюдение.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача111415 ЭГИЛОК 100мг N30 таб. Эгис
ЭГИЛОК таблетки 100 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит метопролола тартрат 100 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); хроническая сердечная недостаточность в стадии компенсации (в дополнение к стандартной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, сердечными гликозидами); ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии); нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия); гиперкинетический кардиальный синдром; гипертиреоз (в составе комплексной терапии); профилактика приступов мигрени.
Противопоказания
Кардиогенный шок; AV-блокада II и III степени; синоатриальная блокада; СССУ; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.); период лактации; одновременный прием ингибиторов МАО; одновременное в/в введение верапамила.
Способ применения и дозы
Назначают при артериальной гипертензии в суточной дозе 50-100 мг/сут в 1 или 2 приема. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно постепенное повышение суточной дозы до 100-200 мг.
При стенокардии, наджелудочковых аритмиях, для профилактики приступов мигрени назначают в дозе 100-200 мг/сут в 2 приема (утром и вечером).
Для вторичной профилактики инфаркта миокарда назначают в средней суточной дозе 200 мг в 2 приема (утром и вечером).
При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией назначают в суточной дозе 100 мг в 2 приема (утром и вечером).
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек, а также при необходимости проведения гемодиализа изменения режима дозирования не требуется.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени следует применять препарат в меньших дозах, в связи с замедлением метаболизма метопролола.
Таблетки следует принимать внутрь во время или сразу после приема пищи. Таблетки можно делить пополам, но не разжевывать.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко - парестезии в конечностях, депрессия, беспокойство, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, астенический синдром, мышечная слабость.
Со стороны органов чувств: редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, ксерофтальм, конъюнктивит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко - снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности, аритмии, усиление нарушений периферического кровообращения (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушения проводимости миокарда; в единичных случаях - AV-блокада, кардиалгия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, изменение вкуса; повышение активности печеночных трансаминаз; редко - гипербилирубинемия.
Дерматологические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, обострение псориаза, псориазоподобные изменения кожи, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (у больных, получающих инсулин); редко - гипергликемия.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Прочие: боль в спине или суставах, незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и /или потенции.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Женщинам, принимающим Эгилок, следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: выраженная синусовая брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, цианоз, артериальная гипотензия, аритмия, желудочковая экстрасистолия, бронхоспазм, обморок; при острой передозировке - кардиогенный шок, потеря сознания, кома, AV-блокада вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца.
Первые признаки передозировки появляются через 20 мин-2 ч после приема.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов, симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД - положение Тренделенбурга, в случае острой артериальной гипотензии, брадикардии и угрожающей сердечной недостаточности - в/в (с интервалом 2-5 мин) введение бета-адреностимуляторов или в/в введение 0.5-2 мг атропина сульфата, при отсутствии положительного эффекта - допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме - в/в введение бета2-адреностимуляторов, при судорогах - медленное в/в введение диазепама. Метопролол плохо выводится с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
101728 АРУТИМОЛ 5мг/мл 5мл капли глазные Лаборатория Шовен С.А.
АРУТИМОЛ капли глазные 0.5% 5 мл
Состав и форма выпуска
Капли глазные 0,5%, 1 мл содержит тимолола 5 мг. Во флаконе-капельнице 5 мл.
Фармакологическое действие
Противоглаукомное. Блокирует бета-адренорецепторы
и уменьшает секрецию водянистой влаги, снижая внутриглазное давление.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелые обструктивные заболевания дыхательных путей, синусовая брадикардия, AV блокада, сердечная недостаточность, тяжелый аллергический ринит.
Показания
Глаукома (все формы)
Способ применения и дозы
Конъюнктивально. В начале терапии закапывают по 1 капле препарата Арутимол 0,25 или 0,5% в больной глаз 2 раза в день.
Если внутриглазное давление при регулярном применении нормализуется, следует ограничить дозировку до 1 раза в день по 1 капле препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
При применении в I триместре беременности необходимо сопоставлять возможную пользу и потенциальный риск.
Побочные действия
Тошнота, диарея, слабость и быстрая утомляемость, дезориентация, галлюцинации, нарушения дыхания, брадиаритмия, гипотония, бронхоспазм, уменьшение слезной секреции, блефарит, конъюнктивит, кератит, аллергические реакции, тахифилаксия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от +5 С до +15°C. Срок годности: 2 года.
112475 NULL
Витрум Кидс для детей 4–7 лет. Оптимально сбалансированный комплекс 12 витаминов и 10 минералов, в котором полностью учтены потребности детского организма в период интенсивного роста.
Выпускается в форме вкусных жевательных «мишек», которые так нравятся детям. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, содержащий поливитамины, макро- и микроэлементы в специально подобранных дозах, соответствующих полной суточной потребности детского организма. Фармакологическое действие препарата определяется свойствами входящих в его состав ингредиентов.
Показания к применению
Профилактика и лечение гиповитаминозов и недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста; период выздоровления после перенесенных заболеваний; несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, тщательно разжевать таблетку. Детям от 4-х до 7 лет — по 1 таблетке в день.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата.
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре 10-30° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 5 лет.
ВИТРУМ КИДС жевательные таблетки №60
Витрум Кидс для детей 4–7 лет. Оптимально сбалансированный комплекс 12 витаминов и 10 минералов, в котором полностью учтены потребности детского организма в период интенсивного роста.
Выпускается в форме вкусных жевательных «мишек», которые так нравятся детям. В упаковке 60 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, содержащий поливитамины, макро- и микроэлементы в специально подобранных дозах, соответствующих полной суточной потребности детского организма. Фармакологическое действие препарата определяется свойствами входящих в его состав ингредиентов.
Показания к применению
Профилактика и лечение гиповитаминозов и недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста; период выздоровления после перенесенных заболеваний; несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, тщательно разжевать таблетку. Детям от 4-х до 7 лет — по 1 таблетке в день.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата.
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре 10-30° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 5 лет.
8725824 НУРОФЕН ЭКСПРЕСС капсулы 200 мг N10
НУРОФЕН ЭКСПРЕСС капсулы 200 мг N10
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит ибупрофен в виде жидкого раствора 200 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
НУРОФЕН® обладает тройным действием: избавляет от боли, снимает жар, устраняет воспаление.
Показания
Головная и зубная боль. Мигрень. Болезненные менструации. Невралгия. Боль в спине. Мышечные и ревматические боли. Лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения, в том числе язвенный колит. Тяжелое течение артериальной гипертензии. Повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата. «Аспириновая» бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВП. Заболевания зрительного нерва; нарушение цветового зрения, амблиолия, скотома. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемофилия, состояния гипокоагуляции, лейкопения. Беременность, период лактации. Выраженные нарушения функции печени и/или почек. Снижение слуха, патология вестибулярного аппарата. Детский возраст до 12 лет.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле 3-4 раза в сутки. Капсулы следует принимать после еды и запивать водой. Не принимать больше 6 капсул за 24 часа. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Побочное действие
При применении препарата Нурофен ® Экспресс в течение 2-3 дней побочные действия практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, анорексия, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, боли в животе.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, сонливость, депрессия, снижение слуха, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, нарушение функции почек.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Прочие: бронхоспазм, усиление потоотделения.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан в период беременности и лактации.
Передозировка
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота , заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома , острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
109165 ЛЕККЕР ЙОД раствор спиртовой 3мл фломастер Леккер Спб
ЛЕККЕР-ЙОД 3 мл
Состав и форма выпуска
Леккер-Йод - устройство типа маркера заполненное фармакопейным раствором йода спиртового 5%, обьемом 3 мл.
Фармакологическое действие
Обладает выраженными противомикробными свойствами. Традиционные лекарственные средства помещенные в удобную для хранения и применения форму - это совмещение новых технологии с проверенными годами препаратами. Изделия предназначены для домашнего применения, но удобны и в экстремальных ситуациях, раствором йода можно локально обработать поврежденный участок кожи. Основное назначение ЛЕККЕР-Йод - профилактика раневой инфекции.
Показания
Для наружного применения: инфекционно-воспалительные поражения кожи, травмы, раны, миалгии.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Применяют наружно — смазывают пораженные участки кожи.
Побочные действия
Йодизм (насморк, кожные высыпания по типу крапивницы, слюнотечение, слезотечение и др.).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
113342 ОФТАЛЬМОФЕРОН 10мл капли глазные Фирн-М ЗАО
Состав и форма выпуска
Капли глазные, 1 мл содержит интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 - не менее 10000 ME, димедрол - 0,001 г, борную кислоту - 0,0031 г. Во флакон-капельнице 10 мл капель.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат для местного применения в офтальмологии.
Показания
Аденовирусные, геморрагические (энтеровирусные), герпетические конъюктивиты; аденовирусные, герпетические (везикулезный, точечный, древовидный, картообразный) кератиты; гепертические стромальные кератиты с изъявлением роговицы и без изъявления; аденовирусные и герпетические кератоконъюктивиты; герпетические увеиты; герпетические кератоувеиты (с изъявлением и без него).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
В острой стадии заболевания Офтальмоферон применяется в виде инстилляций в глаза по 1-2 капли до 6-8 раз в день. По мере купирования воспалительного процесса число инстилляций уменьшают до 2-3 раз в день. Курс лечения продолжают до исчезновения симптомов заболевания.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности - 2 года.
111290 НИФЕКАРД ХЛ таблетки 30 мг № 30
НИФЕКАРД ХЛ таблетки 30 мг № 30
Состав и форма выпуска
Нифекард XЛ таблетки контролируемого высвобождения, одна содержит 30 мг нифедипина, по 30 штук в упаковке
Фармакологическое действие
Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия, ИБС: стабильная стенокардия, вазоспастическая стенокардия.
Противопоказания
Артериальная гипотония, тяжёлый стеноз аортального клапана, обструктивная кардиомиопатия, гиперчувствительность к нифедипину.
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. Начальная доза препарата составляет 30 мг или 60 мг в сут. Подбор дозы осуществляют постепенно, с интервалами в 7-14 дней. Максимальная суточная доза - 90 мг.
При необходимости отмены препарата дозу уменьшают постепенно.
Препарат принимают 1 раз/сут. Таблетки проглатывают целиком (нельзя дробить и делить), не разжевывая.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны головная боль, покраснение лица, отеки лодыжек; в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, сердцебиение, сердечная недостаточность, боли в грудной клетке.
Со стороны ЦНС: редко - головокружение, слабость.
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота; в отдельных случаях - гиперплазия десен, диарея.
Прочие: редко - судороги мышц верхних и нижних конечностей, аллергические реакции.
Передозировка
Передозировка нифедипина вызывает периферическую вазодилатацию с выраженной и, возможно, пролонгированной системной гипотонией.
Лечение передозировки заключается в удалении препарата из организма и тщательном контроле жизненных функций, деятельности сердца, лёгких и выделительной системы.
Беременность и лактация
Прием препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25 С. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111765 АВИА-МОРЕ N20 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО
АВИА-МОРЕ таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит Чемерица белая С200, Кукульван С200, Натрий борнокислый С200. В упаковке 20 шт.
Показания
«Укачивание» в авиа-, автотранспорте. Головокружение, тошнота, рвота, другие вегетативные реакции, связанные с укачиванием. Профилактика «укачивания».
Противопоказания
Не выявлены.
Способ применения и дозы
На один приём использовать 1 таблетка (доза не зависит от возраста и массы тела); держать во рту до полного растворения.
Первый приём осуществляют за 1 час до посадки в транспортное средство; повторно применять при необходимости, каждые 30 минут, но не более 5 раз в день.
Для курсового лечения применяют препарат в форме гранул, для разового применения и пролонгации эффекта рекомендуется карамель.
Особые указания
Эффективен даже у тех людей, у которых обычные препараты от укачивания недейственны. При этом не только лечит симптомы укачивания, но и предотвращает их появление.
Единственный из известных препаратов от укачивания устраняет редкий симптом —боязнь движения вниз (воздушных ям).
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности: 3 года.
112504 АГРИ (АНТИГРИППИН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ) N40 таб. д/рассасывания Материа Медика Холдинг НПФ ООО
АГРИ таблетки №40
Состав и форма выпуска
Таблетки: состав №1 — Aconitum (аконит аптечный) C200, Arsenicum iodatum (мышьяка (III) йодид) C200, Rhus toxicodendron (Токсикодендрон дуболистный) C200;
состав № 2 — Bryonia alba (Переступень белый) C200, Phytolacca (Лаконос американский) C200, Hepar sulfur С200.
В упаковке 40 шт.
Терапевтическое действие
Обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием на начальной и развернутой клинической стадии острых респираторных заболеваний.
Показания
Препарат предназначен для симптоматической терапии и профилактики острых респираторных заболеваний (ОРЗ, ОРВИ).
Устраняет симптомы лихорадки (повышенная температура, озноб), катаральные (кашель, насморк, слезотечение) и аллергические явления.
Способ применения и дозы
На один прием держать во рту до полного растворения 5 гранул (вне зависимости от возраста и массы тела). Препарат принимать не менее чем за 15 минут до еды.
При наличии лихорадочных явлений в первые два дня принимать препарат каждые 30 минут попеременно то из одного, то из другого пакетика. В последующие дни (так же чередуя пакетики) по 5 крупинок каждые 2 часа до выздоровления.
По мере улучшения состояния возможен более редкий прием (до 2-3 раз в сутки). Для профилактики во время эпидемии принимать утром натощак в течение 2-3 недель, чередуя ежедневно пакеты c гранулами.
При отсутствии эффекта в течение 12 часов с момента начала лечения препаратом необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности: 3 года.
112908 МАЛАВИТ крем 30г На здоровье плюс ООО
МАЛАВИТ крем
Свойства
Крем Малавит предназначен для оздоровительных, гигиенических и косметических целей.
Обеспечивает глубокое проникновение ингридиентов в ткани, их длительное действие, что приводит к эффективной регенерации и быстрой ликвидации патологического очага.
Крем Малавит - натуропатический многофункциональный оздоровительный препарат; парафармацевтическое и косметическое средство для наружного применения.
Обладает антисептическим, антибактериальным, антивирусным, антигрибковым, обезболивающим действием.
Состав
Крем содержит гигиеническое натуропатическое многофункциональное средство «Малавит», освященную дистиллированную воду, глицерин, ментол, виноградное масло, в тубах по 50 мл.
Показания и применение
При наличии неповрежденной поверхности кожи, гематомах на теле рекомендуется смазывать 2-3 раза в сутки область поражения кремом;
При травматических воспалениях мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (вывихи, растяжения) необходимо осторожно втирать крем в больные участки тела для уменьшения отека и обезболивающего эффекта.
В косметологии крем применяется для ухода за проблемной кожей, профилактики воспалений, для предотвращения высыхания и преждевременного старения. Крем рекомендуется использовать ежедневно, нанося на чистую кожу 1-2 раза в день.
В дерматологии рекомендуется применять крем при герпетических поражениях губ и кожи. Крем наносится на поверхность высыпаний 3-4 раза в день не смывая.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Условия хранения
Хранить при температуре от + 5° С до + 25°С. Срок годности 18 месяцев с даты, указанной на упаковке.
111187 ФУНГОТЕРБИН 1% 15г крем Нижфарм
Состав и форма выпуска
Крем, 1 г крема содержит 0,01 г тербинафина гидрохлорида. В тубе 15 г.
Фармакологические свойства
Противогрибковый препарат для наружного применения из группы аллиламинов. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Показания
Грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами, дрожжевые инфекции кожи, в основном вызванные Candida (в т.ч. Candida albicans), разноцветный лишай, вызываемый Pityrosporum orbiculare.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применение препарата у детей до 12 лет.
Способ применения и дозы
Наносят на кожу один или два раза в сутки. Перед нанесением крема необходимо очистить и подсушить поражённые участки. Крем накладывают тонким слоем на поражённую кожу и прилегающие участки и слегка втирают.
Средняя продолжительность лечения: дерматомикоз туловища, голеней: 1 неделя 1 раз в день; дерматомикоз стоп: 1 неделя 1 раз в день; кандидоз кожи: 1 – 2 недели 1 или 2 раза в день; разноцветный лишай: 2 недели 1 или 2 раза в день.
Побочное действие
В месте нанесения препарата в редких случаях отмечалось покраснение, ощущение зуда или жжения, однако эти явления редко приводили к необходимости прекращать лечение. Эти вышеназванные симптомы следует отличать от аллергических реакций, например крапивницы, которые возникают редко, однако при их появлении необходимо прекратить лечение.
Применение в периоды беременности и лактации
Препарат во время беременности следует применять только по очень строгим показаниям и если потенциальный лечебный эффект превышает возможный риск терапии. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре от 2 до 30 °С. Срок годности - 3 года.
110465 ВИРУ-МЕРЦ СЕРОЛ 1% 5г гель Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
ВИРУ-МЕРЦ гель 5 гр
Состав и форма выпуска
Виру-Мерц - гель 1%, в 100 гсодержится активное вещество: тромантадина гидрохлорид 1 г, вспомогательные вещества. В алюминиевых тубах по 5 г.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат для наружного применения.
Показания
Первоначальные клинические проявления заболевания кожных покровов, вызванные вирусом Herpes simplex типа 1 ( герпес губ , носа, лицевого нерва) и типа 2 (генитальный герпес) с локализацией на кожных покровах и слизистых оболочках.
Первоначальные клинические проявления заболевания кожных покровов , вызванные вирусом Herpes zoster (опоясывающий лишай).
Противопоказания
Герпетическая инфекция на стадии образования везикул повышенная чувствительность к тромантадмину и парабенам.
Способ применения и дозы
Гель Виру-Мерц серол наносят на поврежденные участки 3-5 раз в сутки (при необходимости, чаще), слегка втирая. Лечение препаратом необходимо прекратить и обратиться к врачу, если в течение 2 дней не будет наблюдаться улучшение.
Побочные действия
Возможен контактный аллергический дерматит, проявляющийся усилением зуда, отека, покраснения и боли.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период кормления грудью.
Условия хранения и срок годности
Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 5 лет.
110195 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Клубника Юник Фармасьютикал
ДОКТОР МОМ пастилки №20 клубника
Состав и форма выпуска
Доктор МОМ - растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом клубники. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препаратаДоктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
112439 НО-ШПАЛГИН N12 таб. Chinoin Pharmaceutical and Chemical Work
НО-ШПАЛГИН таблетки N12
Состав и форма выпуска
Таблетки, в одной содержится парацетамол 500 мг., дротаверина гидрохлорид 40 мг., кодеина фосфат (в форме гемигидрата) 8 мг., в упаковке 12 шт.
Фармакологическое действие
Спазмоанальгетик.
Показания
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различной этиологии.
Противопоказания
Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность; тяжелая сердечная недостаточность (снижение сердечного выброса); AV-блокада II-III степени; дыхательная недостаточность; обострение бронхиальной астмы; хронический алкоголизм и наркомания; состояние после черепно-мозговой травмы; внутричерепная гипертензия; заболевания крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; лечение ингибиторами МАО и период до 14 дней после его окончания; детский возраст до 6 лет; беременность; период лактации (грудного вскармливания); лечение другими препаратами, содержащими парацетамол; головная боль, вызванная приемом лекарственных средств (анальгетиков, эрготамина); токсическая диспепсия, диарея на фоне псевдомембранозного колита, обусловленного применением цефалоспоринов, линкозамидов, пенициллинов (из-за содержания в составе препарата кодеина); острое угнетение дыхательного центра (связи с наличием в составе препарата кодеина); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Препарат предназначен для приема внутрь. Для достижения быстрого обезболивающего действия рекомендуется принимать препарат натощак (до еды или через 2 ч после еды) и запивать 1 стаканом воды. Взрослые и дети старше 12 лет: при головной боли однократная доза составляет 1-2 таблетки, при необходимости препарат в этой дозе можно принимать повторно каждые 8 ч. При коротком (не более 3 дней) курсе лечения максимальная суточная доза составляет 6 таблетки, а при длительном лечении (более 3 дней) суточная доза не должна превышать 4 таблетки. Дети в возрасте от 6 до 12 лет: однократная доза составляет 0.5-1 таблетки, препарат в этой дозе можно принимать повторно каждые 10-12 ч. Максимальная суточная доза составляет 2 таблетки. Пациентам пожилого возраста при отсутствии серьезных функции печени и почек рекомендуется принимать препарат в обычной дозе, предназначенной для взрослых.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение АД, сердцебиение. Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, сонливость. Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, запор, панкреатит (из-за содержания в составе препарата кодеина). Со стороны печени и желчевыводящих путей: при приеме препарата в высоких дозах, особенно длительно, возможно токсическое поражение печени, а при приеме препарата в очень высоких дозах (превышающих рекомендованные дозы) может развиться опасное для жизни поражение печени (необратимый некроз печеночной ткани). Со стороны системы кроветворения: редко - нарушения кроветворения (агранулоцитоз, тромбоцитопения). Дерматологические реакции: у пациентов с повышенной чувствительностью возможны сыпь, гиперемия кожи. Аллергические реакции: очень редко - системные аллергические реакции, в т.ч. бронхоспазм, сенная лихорадка, отек слизистой оболочки носа, Со стороны мочевыделительной системы: при длительном приеме в высоких дозах возможно снижение функции почек. Прочие: очень редко - преходящая метгемоглобинемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте, в плотно закрытой упаковке при температуре до 25°C. Срок годности 3 года.
111726 СПАЗМЕКС 15мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Dr.R.Pfleger Chemische Fabrik GmbH
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит троспия хлорид 15 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает спазмолитическое действие.
Показания
Недержание мочи и императивные позывы к мочеиспусканию при идиопатической и нейрогенной гиперактивности детрузора (рассеянный склероз, спинальные травмы, врожденные и приобретенные заболевания спинного мозга, инсульты, паркинсонизм и др.); детрузор-сфинктерная диссинергия на фоне интермиттирующего катетеризма; в комплексной терапии циститов, сопровождающихся императивной симптоматикой; поллакиурия и никтурия, ночной и дневной энурез; смешанные формы недержания мочи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Спазмекса; задержка мочи; узкоугольная глаукома; тахиаритмия; миастения; возраст до 14 лет (адекватных и строго контролируемых исследований применения троспия хлорида у детей не проводилось).
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Взрослым и детям с 14 лет препарат назначают индивидуально в зависимости от клинической картины и тяжести заболевания — по 10 мг 3 раза в сутки (30 мг/сут) или по 15 мг 2-3 раза в сутки (30-45 мг/сут). При суточной дозе 45 мг также допустимо принимать 30 мг утром и 15 мг вечером.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.
Со стороны ЖКТ: часто — сухость во рту, диспепсия, запор, тошнота.
Со стороны ЦНС: иногда — парез аккомодации.
Со стороны мочевыделительной системы: иногда — нарушение опорожнения мочевого пузыря.
Аллергические реакции: иногда — кожная сыпь.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, тахикардия, сухость во рту, гиперемия кожных покровов.
Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (в т.ч. активированный уголь), катетеризация при задержке мочи, пациентам с глаукомой - пилокарпин для местного применения. В тяжелых случаях - введение холиномиметиков (неостигмин). При недостаточном эффекте, выраженной тахикардии и/или нестабильности кровообращения - введение бета-блокаторов (1 мг пропанолола в/в под контролем ЭКГ и АД).
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 5 лет.
111461 БИОЛИФТ N100 пил.(идеальная грудь)
БИОЛИФТ пилюли №100
Состав и форма выпуска
Содержат экстракты листьев бэккеи кустарниковой, листьев мелалеуки белодревесной, корневищ куркумы длинной, корневищ бэзенбергии круглой, плодов айована душистого, коптис. 100 пилюль по 225 мг в упаковке.
Фармакологическое действие
Лекарственные растения, входящие в состав БАД Биолифт, нормализуют естественную гормональную деятельность матки и яичников, что способствует полноценному развитию вторичных половых признаков, особенно молочных желез. Биологически активные вещества трав, входящих в состав Биолифт, улучшают клеточный обмен веществ, усиливают кровообращение, предотвращают дряблость кожи, создают благоприятные условия для роста мышечно-ретикулярной ткани, поддерживающей грудь, а также способствуют увеличению объема, повышению тонуса и эластичности мышц, чем достигается эффект высокой, упругой груди.
Показания
Биолифт рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище для: увеличения груди, в том числе в юношеском возрасте; повышения упругости груди, ее тонуса и эластичности; поддержания формы груди, в том числе после родов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов Биолифт. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не противопоказано. Рекомендуется консультация врача до начала приема.
Способ применения и дозы
Взрослым - по 5 пилюль 2 раза в день во время еды с пищей. Курс приема Биолифт - 30 дней.
Особые указания
Не является лекарством.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности -3 года.
111172 ТАНАКАН 30мл р-р д/приема внутрь Бофур Ипсен Индастри
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь. Сухой стандартизованный экстракт Гинкго билоба (EGb 761) 40 мг в 1 мл, в том числе гетерозидов 24%, гинкголидов-билобалидов 6%. Во флаконах по 30 мл в комплекте с дозирующей пипеткой.
Фармакологическое действие
Улучшающее микроциркуляцию, улучшающее мозговое кровообращение, стимулирующее клеточный метаболизм, антиагрегационное, антигипоксическое, противоотечное.
Показания
Энцефалопатия различного генеза (последствия инсульта, черепно-мозговых травм) развившиеся в старческом возрасте, проявляющаяся расстройствами внимания и/или памяти, снижением интеллектуальных способностей, нарушением сна.
Нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции, в т.ч. артериопатии нижних конечностей, синдром Рейно.
Нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия, старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая полинейропатия).
Астенические состояния - психогенные, невротическая депрессия и обусловленные травматическим поражением головного мозга.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; беременность; период лактации.
Способ применения и дозы
Назначается по 1 мл раствора для приема внутрь 3 раза в сутки во время еды. (120 мг/ в сутки).
При терапии астенических расстройств оптимальная суточная доза препарата составляет 240 мг - 2 мл перорального раствора 3 раза в день.
Продолжительность курса лечения составляет от 1 до 3 месяцев.
Побочное действие
Редко - расстройства пищеварения, кожные аллергические реакции, головные боли.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации в связи с отсутствием клинических данных.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
106745 ЭЛЬКАР раствор 50 МЛ
Описание препарата Элькар:
Элькар – российский лекарственный препарат, содержащий L-карнитин – природное витаминоподобное вещество – один из важнейших регуляторов обмена веществ и энергии, который помогает организму человека использовать жиры в качестве источника энергии.
Если кратко обобщить значение карнитина, то можно сказать, что он делает организм сильным, поддерживает способность преодолевать высокие нагрузки, повышает его защитные силы. В первую очередь, это касается деятельности наиболее энергозатратных органов и систем организма -мозга, сердца, мышц, почек. В связи с этим уже давно для многих исследователей чрезвычайно заманчивой идеей стало применение карнитина в качестве лечебного средства.
Многие эксперты считают, что в настоящее время L-карнитин - это наиболее исследованное биологически активное соединение, официально разрешенное к применению в США, Японии, странах Европы (включая Россию). Несмотря на большое количество на российском рынке продуктов содержащих карнитин, список лекарственных препаратов крайне ограничен. Одним из наиболее известных и изученных является лекарственный препарат на основе L-карнитина (левокарнитина) под торговым названием Элькар, представляющий собой водный раствор левокарнитина для применения внутрь, выпускаемый компанией ПИК-ФАРМА. Как препарат метаболического действия Элькар широко применяется для лечения и профилактики энергодефицитных состояний, карнитиновой недостаточности, коррекции нарушений энергообмена у детей и взрослых.
На основании многочисленных научных исследований и большого опыта клинического применения он рекомендован для использования в разных областях медицины. Десятилетний опыт применения Элькара позволяет считать его эффективным и безопасным профилактическим и лечебным средством при различных заболеваниях и состояниях как у детей, начиная с первых дней жизни, так и у взрослых.
Показания к применению
Элькар применяют в составе комплексной терапии при острых гипоксических состояниях (острая гипоксия мозга, ишемический инсульт, транзиторная ишемическая атака). Препарат назначают в остром, подостром и восстановительном периодах нарушений мозгового кровообращения. Применяют при дисциркуляторной энцефалопатии и различных травматических и токсических поражениях головного мозга, в восстановительном периоде после хирургических вмешательств. Элькар показан при первичном и вторичном дефиците карнитина, в том числе у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе; при кардиомиопатии, ишемической болезни сердца (стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктные состояния), гипоперфузии вследствие кардиогенного шока и других нарушениях метаболизма в миокарде.
Способ применения и дозы
Элькар вводят внутривенно капельно медленно или струйно (2-3 мин) или в/м. Перед в/в введением содержимое ампулы растворяют в 100-200 мл растворителя (0,9 % раствор хлорида натрия или 5 % раствор декстрозы (глюкозы)).
При острых нарушениях мозгового кровообращения назначают 1 г/сутки в течение 3 дней, а затем 0,5 г/сут в течение 7 дней. Через 10-12 дней возможны повторные курсы в течение 3-5 дней.
При назначении препарата в подостром и восстановительном периоде, при дисциркуляторной энцефалопатии и различных поражениях головного мозга, дефиците карнитина больным вводят раствор элькара из расчета 0,5-1 г/сутки внутривенно (капельно, струйно) или в/м (2-3 раза в день) без разведения в течение 3-7 дней. При необходимости через 12-14 дней назначают повторный курс.
Внутривенное введение, медленно (2-3мин.) назначают при вторичном дефиците карнитина при гемодиализе – 2 г однократно (после процедуры); при остром инфаркте миокарда, острой сердечной недостаточности – 3-5 г/сутки, разделённых на 2-3 приема в первые 2-3 суток с последующим снижением дозы в 2 раза; при кардиогенном шоке – 3-5 г/сутки, разделённых на 2-3 приема до выхода пациента из шока. Далее переходят на пероральный прием Элькара.
112798 ДИЛАТРЕНД 25мг N30 таб. Roche S.p.A.
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит карведилола - 25 мг, 30 таблеток в картонной пачке.
Показания к применению
Артериальная гипертензия. Дилатренд показан, главным образом, при эссенциальной гипертензии (в виде монотерапии или комбинированной терапии с другими антигипертензивными препаратами, например, блокаторами "медленных" кальциевых каналов или диуретиками).
Ишемическая болезнь сердца (в том числе у больных с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда).
Хроническая сердечная недостаточность. Дилатренд показан для лечения клинически проявляющейся легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности ишемического или неишемического генеза, для снижения числа осложнений (госпитализации по сердечно-сосудистым причинам) и смертности, а также улучшения самочувствия и замедления прогрессировал™ заболевания, при использовании в сочетании с ингибиторами АПФ, диуретиками и, иногда, препаратами дигиталиса (стандартная терапия). Дилатренд можно назначать как в дополнение к стандартной терапии, так и больным, которые не получают препараты дигиталиса, вазодилататоры, или нитраты.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к карведилолу или любому компоненту препарата, острая сердечная недостаточность, клинически значимое нарушение функции печени, период кормления грудью.
Как и другие бета-адреноблокаторы, Дилатренд не следует назначать больным с атриовентрику-лярной блокадой II и III степени (если не установлен постоянный водитель ритма), выраженной брадикардией (менее 50 уд/мин), синдромом слабости синусового узла, выраженной артериальной гипотензией (систолическое артериальное давление менее 85 мм рт. ст.), кардиогенным шоком, анамнестическими указаниями на бронхоспазм и бронхиальную астму. С осторожностью применяют препарат при эмфиземе легких, депрессии, миастении, беременности.
Способ применения и дозы
При эссенциальной гипертензии начальная доза для взрослых составляет 12.5 мг./сут. в 1 прием в течение 2 дней, затем назначают по 25 мг./сут. При необходимости дозу увеличивают с интервалом не менее 2 недель до максимальной суточной дозы 50 мг. в 1 или 2 приема. У больных старческого возраста начальная суточная доза не должна превышать 12.5 мг.
При стенокардии начальная доза составляет 12.5 мг. 2 раза/сут. в течение 2 дней, затем - по 25 мг. 2 раза/сут. При необходимости дозу увеличивают с интервалами не менее 2 недель до максимальной суточной дозы 100 мг. в 2 приема. Для больных старческого возраста максимальная суточная доза составляет 50 мг. в 2 приема.
При недостаточности кровообращения режим дозирования устанавливают индивидуально. Начальная доза составляет 3.125 мг. 2 раза/сут в течение первых 2 недель. При хорошей переносимости суточную дозу можно увеличивать с интервалами не менее 2 недель до 6.25 мг. 2 раза/сут, затем до 12.5 мг. 2 раза/сут, а в последующем - до 25 мг. 2 раза/сут. Максимальная суточная доза для больных с массой тела менее 85 кг. составляет 25 мг., для больных с массой тела более 85 к.г - 50 мг. в 2 приема.
Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.
Препарат принимают независимо от приема пищи, однако больным с недостаточностью кровообращения предпочтительнее назначать его во время еды (для замедления скорости всасывания и снижения риска возникновения ортостатических реакций).
Побочное действие
Сердечно-сосудистая система. Частые: брадикардия, постуральная гипотензия, синкопальные состояния, особенно в начале терапии. Нечастые: нарушения периферического кровообращения (похолодание конечностей, обострение синдрома "перемежающейся" хромоты и синдром Рейно), атриовентрикулярная блокада стенокардия (боли в грудной клетке), симптомы сердечной недостаточности и периферические отеки.
Органы дыхания. Частые: бронхоспазм и одышка у предрасположенных больных. Редкие: заложенность носа.
Желудочно-кишечный тракт. Частые: диспептические расстройства (в т.ч. тошнота, боли в животе, диарея). Нечастые: запор, рвота.
Кожные покровы. Нечастые: кожные реакции (аллергическая сыпь, дерматит, крапивница и зуд).
Лабораторные показатели. Отдельные случаи повышения активности "печеночных" трансаминаз - аланинаминотранс-феразы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT) и гамма-глютамилтрансферазы, тромбо-цитопении и лейкопении.
Прочие. Частые: боли в конечностях, уменьшение слезоотделения и раздражение глаз. Нечастые: снижение потенции, нарушение зрения. Редкие: сухость во рту и нарушения мочеиспускания.
Отдельные случаи кожных аллергических реакций (экзантема, крапивница, зуд, высыпания), обострение псориатических высыпаний, чиханье, заложенность носа, бронхоспазм, одышка (у предрасположенных пациентов). Отдельные случаи гриппоподобного синдрома.
Наличие у препарата бета-адреноблокирующих свойств не исключает возможность манифестации латентно протекающего сахарного диабета, ухудшения компенсации уже имеющегося сахарного диабета или угнетения контринсулярной системы.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, остановка сердца; возможны нарушения дыхания, бронхоспазм, рвота, спутанность сознания и генерализованные судороги.
Лечение: помимо мероприятий общего характера, необходимо проводить мониторинг и коррекцию жизненноважных показателей, при необходимости - в отделении интенсивной терапии. Можно использовать следующие мероприятия: уложить больного на спину,
при выраженной брадикардии - атропин по 0.5-2 мг. внутривенно;
для поддержания сердечно-сосудистой деятельности - глюкагон по 1-10 мг. внутривенно струйно, затем по 2-5 мг. в час в виде длительной инфузии;
симпатомиметики (добутамин, изопреналин, орципреналин или адреналин) в различных дозах, в зависимости от массы тела и терапевтической эффективности. При необходимости введения препаратов с положительным инотропным действием, назначают ингибиторы фосфодиэстеразы. Если в клинической картине передозировки доминирует артериальная гипотензия, вводят норадреналин; его назначают в условиях непрерывного мониторинга показателей кровообращения.
Беременность и период лактации.
Применение Дилатренда при беременности показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для развития плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Поскольку при воздействии света цвет таблеток изменяется, рекомендуется хранить их в закрытых коробочках. Срок годности - таблетки 25 мг. - 5 лет.
111526 БЕТАДИН 200мг N7 суппозитории вагинальные Эгис
БЕТАДИН свечи N7
Состав и форма выпуска
Суппозитории вагинальные торпедообразные, темно-коричневого цвета. 1 суппозиторий ссодержит 200 мг повидон-йода; вспомогательные вещества: макрогол 1000; в блистере 7 шт., в пачке картонной 1 блистер.
Фармакологическое действие
Антисептический и дезинфицирующий препарат.
Показания
Обработка кожи пациента до и после проведения оперативных вмешательств (в т.ч. инъекции, пункции, биопсия, взятие крови); обработка ран, ожогов, трофических язв, пролежней, суперинфекционных дерматитов; гигиеническая обработка больных; острые и хронические вагиниты (смешанные, неспецифические инфекции); острые и хронические вагиниты (смешанные, неспецифические инфекции); бактериальный вагиноз; кандидоз; трихомониаз; генитальный герпес.
Противопоказания
Гипертиреоз; аденома щитовидной железы; герпетиформный дерматит Дюринга; одновременное применение радиоактивного йода; детский возраст до 8 лет; повышенная чувствительность к йоду и другим компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
После предварительной гигиенической обработки суппозитории вводят глубоко во влагалище.
При острых вагинитах назначают по 1 вагинальному суппозиторию 2 раза/сут в течение 7 дней.
При подострых и хронических вагинитах назначают по 1 суппозиторию 1 раз/сут перед сном в течение 14 дней. При необходимости курс лечения может быть продлен.
Побочное действие
Возможно: местное проявление аллергической реакции на йод (зуд, гиперемия), что требует отмены препарата.
Беременность и лактация
Бетадин не рекомендуется применять с 3 месяца беременности и в период лактации. При необходимости проведения терапии вопрос о назначении препарата врач решает индивидуально.
Необходимо контролировать функцию щитовидной железы у новорожденных и грудных детей, матери которых применяли Бетадин.
Особые указания
Во время применения суппозиториев можно рекомендовать использование гигиенических прокладок.
Лекарственное взаимодействие
Бетадин несовместим с другими дезинфицирующими и антисептическими средствами, особенно содержащими щелочи, ферменты и ртуть.
Условия и сроки хранения
Суппозитории вагинальные следует хранить в сухом, прохладном месте. Срок хранения - 2 года.
111994 СЕТЕГИС 2мг N30 таб. Эгис
Форма выпуска
Таблетки.
Упаковка
30 шт.
Фармакологическое действие
Сетегис оказывает альфа-адренолитическое действие. Блокируя постсинаптические альфа1-адренорецепторы гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной железы, уменьшает сопротивление току мочи и нормализует мочеиспускание у больных с ДГПЖ.
Показания
ДГПЖ, артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к теразозину или другим альфа-адреноблокирующим средствам.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и лактации Сетегис применяют с большой осторожностью, только после тщательного сопоставления соотношения между риском для плода или ребенка и положительным эффектом для матери.
Особые указания
После первого приема препарата или в первые дни курса лечения возможно возникновение "эффекта первой дозы": выраженное падение АД, в основном в форме ортостатической гипотензии с головокружением, чувством неуверенности и обмороком. Гиповолемия и ограничение потребления соли повышают риск возникновения "эффекта первой дозы". Это же явление может наблюдаться при возобновлении лечения после нескольких дней перерыва, поэтому возобновлять лечение следует, применяя начальную дозу.
Обмороки наблюдаются примерно в 1% случаев. Кроме "эффекта первой дозы" слишком быстрое повышение дозы и одновременное применение диуретиков и других антигипертензивных препаратов также может вызвать обморок. Обморок прежде всего обусловлен выраженной ортостатической гипотензией, однако может быть связан с тахикардией (120-160 уд./мин). Ортостатическая гипотензия наиболее выражена вскоре после приема препарата, а риск обморока наиболее высок между 30-й и 90-й мин. Вставание из горизонтального или сидячего положения, длительное стояние на ногах, интенсивное физическое усилие, высокая температура окружающей среды и одновременный прием алкоголя могут спровоцировать головокружение, чувство неуверенности или даже потерю сознания. При обмороке пациента следует уложить, придать ногам возвышенное положение, а при необходимости применить другие меры поддерживающей терапии.
При применении Сетегиса совместно с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами его дозу рекомендуется уменьшить. Во избежание развития выраженной артериальной гипотензии сопутствующий препарат рекомендуется назначать в низкой дозе и осуществлять при этом тщательный медицинский контроль состояния пациента. Те же меры предосторожности необходимы при добавлении Сетегиса к текущей антигипертензивной терапии. Начальная доза Сетегиса в этих случаях также 1 мг.
У пожилых пациентов может быть повышена чувствительность к гипотензивному эффекту теразозина.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с предрасположенностью к ортостатической гипотензии, при ИБС или других заболеваниях сердца, нарушениях мозгового кровообращения, гипертензивной ретинопатии III или IV степени, инсулинзависимом сахарном диабете, нарушениях функции печени и почек.
Перед началом лечения Сетегисом доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует исключить злокачественное новообразование предстательной железы. При назначении препарата больным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует контролировать АД в начале лечения и при изменении дозы в процессе терапии. Эффективность Сетегиса при данном заболевании оценивают через 4-6 недель лечения поддерживающими дозами.
При непереносимости лактозы следует учитывать ее содержание в таблетках (55 мг в каждой таблетке 1 мг, 110 мг в каждой таблетке 2 мг, 5 мг и 10 мг).
Использование в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начале лечения и при увеличении дозы препарата больным не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение транспортных средств) на протяжении периода времени, длительность которого определяется индивидуально. В дальнейшем степень ограничений следует устанавливать в зависимости от индивидуальной реакции пациента.
Состав
1 табл. содержит теразозин 2 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки Сетегис следует принимать целиком, не разжевывая, независимо от приема пищи.
ДГПЖ: начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — 5-10 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
В начале лечения возможно возникновение «феномена первой дозы» — ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния. Кроме того, при лечении Сетегисом могут возникнуть головокружение, головная боль, астения, сонливость, ощущение сердцебиения, тошнота, заложенность носа, нарушение зрения, периферические отеки, увеличение массы тела; редко — постуральная гипотензия, тахикардия, явления гемодилюции.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Сетегиса с другими антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, нарушение координации движений, обморок.
Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен, т.к. теразозин в высокой степени связывается с белками плазмы крови. При развитии шока необходимо увеличить ОЦК с последующим введением вазопрессорных препаратов.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111995 СЕТЕГИС 5мг N30 таб. Эгис
Фармакологическое действие
Сетегис оказывает альфа-адренолитическое действие. Блокируя постсинаптические альфа1-адренорецепторы гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной железы, уменьшает сопротивление току мочи и нормализует мочеиспускание у больных с ДГПЖ.
Показания
ДГПЖ, артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к теразозину или другим альфа-адреноблокирующим средствам.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и лактации Сетегис применяют с большой осторожностью, только после тщательного сопоставления соотношения между риском для плода или ребенка и положительным эффектом для матери.
Особые указания
После первого приема препарата или в первые дни курса лечения возможно возникновение "эффекта первой дозы": выраженное падение АД, в основном в форме ортостатической гипотензии с головокружением, чувством неуверенности и обмороком. Гиповолемия и ограничение потребления соли повышают риск возникновения "эффекта первой дозы". Это же явление может наблюдаться при возобновлении лечения после нескольких дней перерыва, поэтому возобновлять лечение следует, применяя начальную дозу.
Обмороки наблюдаются примерно в 1% случаев. Кроме "эффекта первой дозы" слишком быстрое повышение дозы и одновременное применение диуретиков и других антигипертензивных препаратов также может вызвать обморок. Обморок прежде всего обусловлен выраженной ортостатической гипотензией, однако может быть связан с тахикардией (120-160 уд./мин). Ортостатическая гипотензия наиболее выражена вскоре после приема препарата, а риск обморока наиболее высок между 30-й и 90-й мин. Вставание из горизонтального или сидячего положения, длительное стояние на ногах, интенсивное физическое усилие, высокая температура окружающей среды и одновременный прием алкоголя могут спровоцировать головокружение, чувство неуверенности или даже потерю сознания. При обмороке пациента следует уложить, придать ногам возвышенное положение, а при необходимости применить другие меры поддерживающей терапии.
При применении Сетегиса совместно с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами его дозу рекомендуется уменьшить. Во избежание развития выраженной артериальной гипотензии сопутствующий препарат рекомендуется назначать в низкой дозе и осуществлять при этом тщательный медицинский контроль состояния пациента. Те же меры предосторожности необходимы при добавлении Сетегиса к текущей антигипертензивной терапии. Начальная доза Сетегиса в этих случаях также 1 мг.
У пожилых пациентов может быть повышена чувствительность к гипотензивному эффекту теразозина.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с предрасположенностью к ортостатической гипотензии, при ИБС или других заболеваниях сердца, нарушениях мозгового кровообращения, гипертензивной ретинопатии III или IV степени, инсулинзависимом сахарном диабете, нарушениях функции печени и почек.
Перед началом лечения Сетегисом доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует исключить злокачественное новообразование предстательной железы. При назначении препарата больным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует контролировать АД в начале лечения и при изменении дозы в процессе терапии. Эффективность Сетегиса при данном заболевании оценивают через 4-6 недель лечения поддерживающими дозами.
При непереносимости лактозы следует учитывать ее содержание в таблетках (55 мг в каждой таблетке 1 мг, 110 мг в каждой таблетке 2 мг, 5 мг и 10 мг).
Использование в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начале лечения и при увеличении дозы препарата больным не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение транспортных средств) на протяжении периода времени, длительность которого определяется индивидуально. В дальнейшем степень ограничений следует устанавливать в зависимости от индивидуальной реакции пациента.
Состав
1 табл. содержит теразозин 5 мг.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки Сетегис следует принимать целиком, не разжевывая, независимо от приема пищи.
ДГПЖ: начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки, поддерживающая — 5-10 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 20 мг.
Побочные действия
В начале лечения возможно возникновение «феномена первой дозы» — ортостатическая гипотензия вплоть до обморочного состояния. Кроме того, при лечении Сетегисом могут возникнуть головокружение, головная боль, астения, сонливость, ощущение сердцебиения, тошнота, заложенность носа, нарушение зрения, периферические отеки, увеличение массы тела; редко — постуральная гипотензия, тахикардия, явления гемодилюции.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Сетегиса с другими антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, нарушение координации движений, обморок.
Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен, т.к. теразозин в высокой степени связывается с белками плазмы крови. При развитии шока необходимо увеличить ОЦК с последующим введением вазопрессорных препаратов.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача111538 ТАРКА 2мг+180мг N28 таб. модифицированного высвобождения п/п/о Abbott Products GmbH
ТАРКА капсулы №28
Состав и форма выпуска
Капсулы пролонгированного действия (2 мг + 180 мг), одна содержит трандолаприл 2 мг, верапамила гидрохлорид 180 мг. В упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащий трандолаприл (ингибитор АПФ) и верапамил (блокатор медленных кальциевых каналов пролонгированного действия).
Показания
Эссенциальная артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Противопоказания
Известная повышенная чувствительность к любому компоненту Тарки или к любому другому ингибитору АПФ, включая наличие в анамнезе ангионевротического отека, связанного с лечением ингибиторами АПФ; кардиогенный шок; хроническая сердечная недостаточность IIБ и III стадии;
одновременный прием бета-адреноблокаторов; AV блокада II–III степени (за исключением больных с искусственным водителем ритма); острый инфаркт миокарда; синдром слабости синусного узла (за исключением больных с искусственным водителем ритма); острая сердечная недостаточность; фибрилляция/трепетание предсердий; синдром WPW и Лауна-Ганонга-Левина; выраженная брадикардия; выраженная артериальная гипотензия; нарушение функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин); беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь. Капсулу проглатывают целиком, запивая водой. Препарат лучше всего принимать утром после еды. Рекомендуемая доза взрослым — 1 капс. в день.
Побочные действия
В редких случаях возможны резкое снижение АД (головокружение, нарушение зрения, обморок), сухой кашель, одышка, тошнота, рвота, запоры, отечность суставов, покраснение лица, кожный зуд, крапивница, выпадение волос, нарушение функции почек, головная боль, депрессия, нарушение сна, импотенция, парестезии. Описаны единичные случаи: инфаркт миокарда, инсульт, атриовентрикулярная блокада.
Не выявлено никаких новых побочных действий, кроме уже описанных для каждого из двух компонентов в отдельности, входящих в состав Тарки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в период грудного вскармливания. Во время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Возможны следующие симптомы, вызванные верапамилом: выраженное снижение АД, AV-блокада, брадикардия, асистолия. Зарегистрированы случаи смерти от передозировки.
Вызванные трандолаприлом: выраженное снижение АД, шок, ступор, брадикардия, электролитные нарушения, почечная недостаточность.
Лечение: симптоматическое. Лечение передозировки верапамила включает парентеральное введение препаратов кальция, применение бета-адреномиметиков и промывание желудка. Учитывая замедленное всасывание препарата пролонгированного действия, следует контролировать состояние пациента в течение 48 ч; в этот период может потребоваться госпитализация. Верапамил не удаляется при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
110338 КВАДРОПРИЛ 6мг N30 таб. Klocke Pharma-Service
КВАДРОПРИЛ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Квадроприл таблетки, одна содержит 6,21 мг спираприла гидрохлорида (соответствует 6,0 мг спираприла). вспомогательные вещества, 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат.
Показание к применению
Повышенное артериальное давление, не обусловленное патологическими изменениями в ряде органов и тканей (эссенциальная гипертензия).
Противопоказания
Противопоказано применять при: повышенной чувствительности к одному из содержащихся в препарате веществ; анамнестические сведения об ангионевратическом отеке на препарат из группы ингибиторов ангиоте нзин-превращающего фермента); стенозе почечных артерий (одностороннее или дустороннее);тяжелом нарушении функции почек (клиренс креатинина меньше 10 мл/мин); после трансплантации почек; существенном для гемодинамики сужении аортального или митрального клапана, гипертрофическая кардиомиопатия; повышенной концентрации гормона альдостерона в крови; беременности (предварительное исключение, а также предупреждение наступления беременности); в период лактации (прекращают грудное вскармливание!), возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Без специальных указаний вашего лечащего врача для квадроприла действительны нижеследующие режимы доз. Пожалуйста, придерживайтесь предписанных врачом доз, т. к. иначе квадроприл не окажет лечебного действия!
У больных с тяжелой формой течения повышенного артериального давления (злокачественная гипертензия) фазу вхождения в терапию Квадроприлом проводят в стационаре.
Назначают в начальной дозе по 1/2 таблетки (3 мг спираприла) утром. Если после приема этой дозы артериальное давление не возвращается к норме, то дозу можно повышать до 1 таблетки (6 мг спираприла). Дозу повышают только через 3 недели. Поддерживающая доза, как правило, составляет 1 таблетку квадроприла в сутки.
Таблетки квадроприла принимают внутрь до, во время и после еды, заливая достаточным количеством жидкости, утром, не разжевывая.
У больных с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин лечение квадроприлом не проводят.
У больных с пониженной функцией почек (клиренс креатинина 30—60 мл/мин) или печени, а также у больных пожилого возраста снижения дозы не требуется.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко — обморок; в единичных случаях — тахикардия, аритмии, стенокардия, инфаркт миокарда, усиление проявлений недостаточности периферического кровообращения.
Со стороны мочеполовой системы: развитие и усиление хронической почечной недостаточности, протеинурия, снижение потенции.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость; при использовании в высоких дозах — бессонница, тревожность, депрессия, спутанность сознания, парестезии, нарушение равновесия.
Со стороны органов чувств: нарушения функции вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах, изменения вкуса или временная потеря вкуса.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, холестатическая желтуха, диспепсия, запор, снижение аппетита, стоматит, глоссит, сухость во рту, в единичных случаях — кишечная непроходимость, обострение болезни Рейно; в единичных случаях — нарушения функции печени, гепатит, панкреатит, холестатическая желтуха, прогрессирующий некроз печени (иногда — со смертельным исходом).
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель, легочные инфильтраты, бронхоспазм, одышка, ринит, ринорея, синусит, фарингит дисфония.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация; ангионевротический отек тканей лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, полиформная эритема, эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, редко — эозинофилия, в единичных случаях — агранулоцитоз, панцитопения и гемолиз, повышенный титр антинуклеарных антител.
Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гиперкалиемия (у больных сахарным диабетом), гипонатриемия.
Влияние на плод: нарушение развития почек плода, снижение АД у плода и новорожденного, нарушение функции почек, гиперкалиемия, гипоплазия черепа, олигогидрамнион, контрактура конечностей, деформация черепа, гипоплазия легких.
Прочие: алопеция, онихолиз.
Передозировка
В зависимости от степени передозировки могут отмечаться следующие симптомы: сильное артериального давления, замедление частоты сердечных сокращений с пульсом меньше 60 ударов в минуту (брадикардия), сердечно-сосудистый шок, нарушения электролитного равновесия, почечная недостаточность.
Лечение: терапевтические меры при передозировке или отравлении проводятся в зависимости от способа и времени приема лекарственного средства, а также от характера и тяжести симптомов.
Наряду с общими лечебными мероприятиями, направленными на выведение квадроприла из организма (например, промывание желудка, применение адсорбирующих веществ и сульфата натрия в первые 30 минут после приема Квадроприла), в отделении интенсивной терапии следует установить наблюдение за жизненно важными функциями организма (например, дыхание, удары сердца) и при необходимости провести их коррекцию. Квадроприл можно удалить из организма посредством очистки крови (диализ). При сильном падении артериального давления прежде всего восполняют объем крови внутривенным вливанием физиологического раствора поваренной соли.
При отсутствии реакции затем дополнительно внутривенно вводят катехоламины. При сильно замедленной частоте сердечных сокращений (брадикардия), которая не поддается влиянию препаратов, имплантируют искусственный водитель ритма. Постоянно контролируют концентрацию минеральных солей (электролитов) и креатинина в крови.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
111385 ВАЗИЛИП 20мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА-Рус
ВАЗИЛИП таблетки 20 мг N14
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат. Активным веществом препарата является симвастатин, основным эффектом которого является снижение содержания холестерина в плазме крови. Терапевтический эффект наступает через 2 недели, максимальный эффект наблюдается через 4-6 недель лечения.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия или смешанная дислипидемия (дополнительно к диете и при неэффективности других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела); гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия (дополнительно к специальной диете и гиполипидемической терапии, например аферезу ЛПНП), или при неэффективности этих мер.
Сердечно-сосудистая профилактика: уменьшение сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с клиническими проявлениями атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний или сахарным диабетом; при нормальном или повышенном уровне холестерина и в качестве дополнительной меры к коррекции других факторов риска и кардиопротективной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата;
заболевания печени в активной фазе или стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии;
одновременный прием ингибиторов цитохрома, например итраконазол, кетоконазол, ингибиторы протеаз ВИЧ, эритромицин, кларитромицин, телитромицин и нефазодон;
беременность и период лактации;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не изучены).
Способ применения и дозы
Вазилип принимают внутрь, 1 раз в сутки, вечером. Время приема препарата не следует связывать с приемом пищи. Рекомендуемая доза препарата варьирует от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки.
Длительность применения препарата определяется лечащим врачом индивидуально.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, гастралгия, абдоминальные боли, запор или диарея, метеоризм), гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, КФК; редко - острый панкреатит.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: астенический синдром, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, парестезии, периферическая невропатия.
Со стороны органов чувств: расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, миалгия, мышечная слабость; редко - рабдомиолиз.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение СОЭ, артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, приливы крови к коже лица, одышка.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вазилип противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Если в период лечения наступает беременность, препарат следует отменить, а пациентку предупредить о возможной опасности для плода.
Передозировка
Лечение: предотвращение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств) мониторинг, поддержание жизненных функций.
При развитии миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточности (редкий, но тяжелый побочный эффект) следует немедленно прекратить прием препарата и ввести диуретик и натрия бикарбонат (в/в). При необходимости показан гемодиализ. Рабдомиолиз может вызывать гиперкалиемию, которую можно устранить в/в введением кальция хлорида или кальция глюконата, инфузией глюкозы с инсулином, использованием калиевых ионообменников или, в тяжелых случаях, с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110414 КУРАНТИЛ N 25мг N120 таб. Берлин-Хеми
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, одна содержит дипиридамола 25 мг, вспомогательные вещества. Во флаконах бесцветного стекла 120 шт., пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антиагрегант, ангиопротектор, иммуномодулятор.
Показания
Лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу; дисциркуляторная энцефалопатия; профилактика артериальных и венозных тромбозов и их осложнений; профилактика тромбоэмболии после операции по протезированию клапанов сердца; профилактика плацентарной недостаточности при осложненной беременности; нарушения микроциркуляции любого типа (в составе комплексной терапии); профилактика и лечение гриппа, ОРВИ (в качестве индуктора интерферона и иммуномодулятора).
Противопоказания
Острый инфаркт миокарда; нестабильная стенокардия; распространенный стенозирующий атеросклероз коронарных артерий; субаортальный стеноз аорты; сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; артериальная гипотензия; коллапс; тяжелые нарушения сердечного ритма; геморрагические диатезы; заболевания с повышенным риском развития кровотечений (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Доза препарата подбирается в зависимости от тяжести заболевания и индивидуальной реакции пациента.
При ИБС рекомендуется прием по 75 мг 3 раза в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена под контролем врача.
Для профилактики и лечения нарушений мозгового кровообращения, а также для профилактики назначают по 75 мг 3-6 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 450 мг.
Для уменьшения агрегации тромбоцитов Курантил назначают в дозе 75-225 мг/сутки в несколько приемов. В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 600 мг/сутки.
Для профилактики гриппа и ОРВИ, особенно в период эпидемий, Курантил N25 и Курантил 25 назначают по 50 мг (2 таблетки или 2 драже)/сутки в 1 прием. Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 4-5 недель.
Для профилактики рецидивов ОРВИ у часто болеющих респираторными вирусными инфекциями пациентов Курантил N25 и Курантил 25 назначают по 100 мг/сутки (по 2 таблетки или драже 2 раза в сутки с интервалом между приемами в 2 ч). Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 8-10 недель.
Таблетки следует принимать натощак, не разламывая и не раскусывая, запивая небольшим количеством жидкости. Длительность курса лечения определяется врачом.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах - артериальная гипотензия, приливы, тахикардия (особенно при одновременном приеме вазодилататоров).
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Прочие: миалгия; в отдельных случаях - повышенная кровоточивость во время или после хирургического вмешательства.
При использовании препарата в терапевтических дозах побочные эффекты обычно незначительно выражены и носят преходящий характер.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата при беременности по показаниям. Применение препарата в период лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск.
Особые указания
При одновременном употреблении чая или кофе (содержат производные ксантина) сосудорасширяющее действие Курантила может уменьшаться.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности – 3 года.
109671 РЕНИПРИЛ 10мг N20 таб. Фармстандарт-Лексредства
РЕНИПРИЛ 10 мг №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эналаприла малеата 10 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, ингибитор АПФ.
Показания
Различные формы артериальной гипертензии (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, лактация (грудное вскармливание).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. При артериальной гипертензии начальная доза — 10-20 мг однократно, затем 20-40 мг (не более).
При застойной сердечной недостаточности начальная доза — 2,5 мг с постепенным увеличением до 10-20 мг 1-2 раза в сутки.
Побочные действия
Головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, сухой кашель, ортостатическая гипотензия, сердцебиение, боль в области сердца, тошнота.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: поместить пациента в положение с приподнятыми ногами. В легких случаях назначать внутрь солевой раствор. В более тяжелых случаях в условиях стационара проводят мероприятия, направленные на стабилизацию АД: в/в введение физиологического раствора или плазмозаменителей. Возможно применение гемодиализа.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
109038 КУРАНТИЛ N 75мг N40 таб. Берлин-Хеми
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, одна содержит дипиридамола 75 мг, вспомогательные вещества. В блистере 20 шт., в коробке 2 блистера.
Фармакологическое действие
Антиагрегант, ангиопротектор, иммуномодулятор.
Показания
Лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу; дисциркуляторная энцефалопатия; профилактика артериальных и венозных тромбозов и их осложнений; профилактика тромбоэмболии после операции по протезированию клапанов сердца; профилактика плацентарной недостаточности при осложненной беременности; нарушения микроциркуляции любого типа (в составе комплексной терапии); профилактика и лечение гриппа, ОРВИ (в качестве индуктора интерферона и иммуномодулятора).
Противопоказания
Острый инфаркт миокарда; нестабильная стенокардия; распространенный стенозирующий атеросклероз коронарных артерий; субаортальный стеноз аорты; сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; артериальная гипотензия; коллапс; тяжелые нарушения сердечного ритма; геморрагические диатезы; заболевания с повышенным риском развития кровотечений (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
При применении в качестве антиагреганта Курантил N75 назначают в дозе от 75 до 225 мг (1-3 таб.)/сут в несколько приемов. В тяжелых случаях дозу можно повысить до 600 мг/сут.
Для профилактики гриппа и ОРВИ, особенно в период эпидемий, Курантил N25 назначают по 50 мг (2 таб.)/сут в 1 прием. Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 4-5 недель.
Для профилактики рецидивов ОРВИ у часто болеющих респираторными вирусными инфекциями пациентов Курантил N25 назначают по 100 мг/сут (по 2 таб. 2 раза/сут с интервалом между приемами в 2 ч). Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 8-10 недель.
Таблетки следует принимать натощак, не разламывая и не раскусывая, запивая небольшим количеством жидкости. Длительность курса лечения определяется врачом.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах - артериальная гипотензия, приливы, тахикардия (особенно при одновременном приеме вазодилататоров).
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Прочие: миалгия; в отдельных случаях - повышенная кровоточивость во время или после хирургического вмешательства.
При использовании препарата в терапевтических дозах побочные эффекты обычно незначительно выражены и носят преходящий характер.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата при беременности по показаниям. Применение препарата в период лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск.
Особые указания
При одновременном употреблении чая или кофе (содержат производные ксантина) сосудорасширяющее действие Курантила может уменьшаться.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре. Срок годности – 3 года.
110293 СИМГАЛ таблетки 10 мг №28
СИМГАЛ таблетки 10 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит содержит симвастатин 10 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентампрепарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан беременным женщинам. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 2 года.
110294 СИМГАЛ таблетки 20 мг №28
СИМГАЛ таблетки 20 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит содержит симвастатин 20 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентампрепарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан беременным женщинам. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
108641 ДИРОТОН 2,5мг N14 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Одна таблетка содержит лизиноприла 2.5 мг, вспомогательные вещества, 14 шт в упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
Острый инфаркт миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
Диабетическая нефропатия (для снижения альбуминурии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом при нормальном АД и у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом с артериальной гипертензией).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе (в т.ч. при применении ингибиторов АПФ); наследственный отек Квинке; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в день, в утренние часы, при всех показаниях, до или после еды, всегда примерно в одно и то же время суток.
При эссенциальной гипертензии больным, не получающим другие антигипертензивные средства, назначают по 10 мг. 1 раз в день. Обычная суточная поддерживающая доза - 20 мг. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.
Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то их прием необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Диротона. Если невозможно отменить диуретики, то начальная доза Диротона не должна превышать 5 мг. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч.), т.к. может развиться выраженное снижение АД.
При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы также целесообразно назначать более низкую начальную дозу – 2.5-5 мг. в день под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу следует определить в зависимости от динамики АД.
При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется почками, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, концентрации калия и натрия в сыворотке крови.
При хронической сердечной недостаточности начальная доза - 2.5 мг. 1 раз в день, которую можно увеличить до обычной поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Суточная доза не должна превышать 20 мг.
При остром инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии) в первые сутки назначают 5 мг., затем - 5 мг. через сутки, 10 мг. - через двое суток и затем 10 мг. 1 раз в день. У больных с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (Диротона суточную дозу в 5 мг. можно временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД
При диабетической нефропатии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом Диротон применяется в дозе 10 мг. 1 раз в день. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг. 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм. рт.ст. в положении сидя. Пациентам с инсулиннезависимым сахарным диабетом препарат назначают в той же дозе, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм. рт.ст. в положении сидя.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль, слабость; иногда - повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко - астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, боль в груди; иногда - выраженное снижение АД; сердцебиение, тахикардия, инфаркт миокарда, цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности); редко - синдром, включающий ускорение СОЭ, артралгию и появление антинуклеарных антител.
Со стороны системы кроветворения: иногда - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении - небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.
Со стороны дыхательной системы: сухой кашель.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.
Дерматологические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.
Со стороны лабораторных показателей: иногда - гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов (особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии).
Прочие: редко - миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.
Беременность и лактация
Применение Диротона при беременности возможно только по жизненным показаниям. При необходимости применения Диротона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: восстановление водно-электролитного баланса. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лизиноприл выводится из организма при гемодиализе.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111247 БЕРЛИПРИЛ 5 5мг N30 таб. Берлин-Хеми
БЕРЛИПРИЛ таблетки 5 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки круглые, одна содержит эналаприла малеат 5 мг, 30 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная гипертензия), хроническая сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим ингибиторам АПФ), ангионевротический отек, связанный с лечением ингибитором АПФ в анамнезе, порфирия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко — стенокардия (загрудинная боль), инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок, в некоторых случаях — снижение содержания гемоглобина, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2–3%), очень редко (при применении высоких доз) — нервозность, депрессия, парестезии, нарушения вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.
Со стороны респираторной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.
112914 БЕРЛИПРИЛ 10 10мг N30 таб. Берлин-Хеми
БЕРЛИПРИЛ 10 таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки круглые, одна содержит эналаприла малеат 10 мг. 30 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная гипертензия), хроническая сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим ингибиторам АПФ), ангионевротический отек, связанный с лечением ингибитором АПФ в анамнезе, порфирия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко — стенокардия (загрудинная боль), инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок, в некоторых случаях — снижение содержания гемоглобина, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2–3%), очень редко (при применении высоких доз) — нервозность, депрессия, парестезии, нарушения вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.
Со стороны респираторной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.
112012 ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 20мг N20 таб. Salutas Pharma
Фармакологическое действие
Код АТХ: С09АА02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Эналаприл – ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), применяемый для лечения артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, диабетической нефропатии. Клинический эффект эналаприла обусловлен подавлением активности АПФ и, как следствие, уменьшением образования ангиотензина II из ангиотензина I в тканях и циркулирующей крови. Уменьшение концентрации ангиотензина II, в свою очередь, приводит к вазодилатации, уменьшению секреции альдостерона, повышению содержания калия и концентрации ренина в плазме крови.
Гемодинамическими последствиями этих изменений становятся снижение общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС), систолического и диастолического артериального давления, повышение сердечного выброса, уменьшение пост- и преднагрузки на миокард. Эналаприл расширяет в большей степени артерии, чем вены, при этом не отмечается рефлекторного повышения частоты сердечных сокращений (ЧСС). Уменьшает деградацию брадикинина, увеличивает синтез простагландинов. Антигипертензивный эффект более выражен при высокой концентрации ренина, чем при нормальном или сниженном его уровне. Время наступления антигипертензивного эффекта при приеме внутрь – 1 ч, который достигает максимума через 4-6 ч и сохраняется до 24 ч.
У некоторых пациентов для достижения оптимального артериального давления (АД) необходима терапия на протяжении нескольких недель. При хронической сердечной недостаточности заметный клинический эффект наблюдается при длительном лечении – 6 месяцев и более. Длительность терапевтического действия носит дозозависимый характер.
Вазодилатирующий и некоторый диуретический эффект эналаприла также обеспечиваются блокадой разрушения брадикинина, который, в свою очередь, стимулирует синтез вазодилатирующих и почечных простагландинов. Повышение содержания брадикинина как в плазме крови, так и локально в органах и тканях организма блокирует патологические процессы, происходящие при хронической сердечной недостаточности в миокарде, почках, гладкой мускулатуре сосудов. При этом наблюдается усиление коронарного и почечного кровотока, при длительном применении (от 3-4 недель лечения) уменьшается гипертрофия левого желудочка и миофибрилл стенок артерий резистивного типа, замедляется дилатация левого желудочка и улучшается кровоснабжение ишемизированного миокарда, улучшается метаболизм и снижается частота возникновения аритмий, отмечающихся после восстановления кровоснабжения сердечной мышцы.
Благодаря умеренному диуретическому эффекту препарата уменьшается внутриклубочковая гипертензия, замедляется развитие гломерулосклероза и снижается риск возникновения хронической почечной недостаточности.
Снижение АД в терапевтических пределах (не ниже 110/60 мм рт. ст.) не оказывает влияния на мозговое кровообращение: поступление крови к головному мозгу поддерживается на должном уровне и на фоне сниженного АД.
Внезапная отмена лечения не приводит к синдрому «отмены» (резкому подъему АД).
Эналаприл не вызывает метаболических нарушений, не влияет на метаболизм глюкозы, не повышает концентрацию мочевой кислоты, не меняет профиль липопротеинов крови. Эналаприл может уменьшать гипокалиемический эффект тиазидных диуретиков.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь эналаприл быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 ч.
Эналаприл хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в течение 1 ч (максимум 4-8 ч) после приема внутрь достигается терапевтический эффект. Прием пищи не влияет на всасывание препарата.
Распределение
У пациентов с нормальной функцией почек равновесная концентрация эналаприла в плазме крови достигается на 2-3 день после начала приема. Не кумулирует. Связь с белками плазмы крови около 50%.
Выведение
Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита – эналаприлата, максимальная концентрация которого определяется через 4 ч после приема. Выведение эналаприла осуществляется преимущественно через почки – 60% (20% – в виде эналаприла и 40% – в виде эналаприлата), через кишечник – 33% (6% – в виде эналаприла и 27% – в виде эналаприлата). Период полувыведения (Т1/2) составляет 11 ч.
У пациентов с клиренсом креатинина (КК) менее 30 мл/мин Т1/2 эналаприла увеличивается. Снижение почечной секреции эналаприла может увеличивать гидролиз до эналаприлата и увеличивать экстраренальную экскрецию препарата.
Скорость гидролиза эналаприла может снижаться у пациентов с нарушением функции печени без снижения терапевтического эффекта.
Проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком. Практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Не накапливается в каких-либо тканях и органах.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
• повышенная чувствительность к эналаприлу и к другим ингибиторам АПФ, а также к любому другому компоненту препарата;
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предыдущим применением ингибиторов АПФ, наследственный ангионевротический отек или идиопатический ангионевротический отек;
• одновременное применение эналаприла и алискирена у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин);
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• беременность.
• период грудного вскармливания.
С осторожностью следует применять Эналаприл Гексал при наличии у пациентов двустороннего стеноза почечных артерий или стеноза артерии единственной почки, первичного гиперальдостеронизма, гиперкалиемии, состояния после трансплантации почки; цереброваскулярных заболеваний (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения); ишемической болезни сердца (ИБС), недавно перенесенного инфаркта миокарда (до 3 месяцев); хронической сердечной недостаточности, аортального и/или митрального стеноза (с нарушениями показателей гемодинамики), гипертрофической обструктивной кардиомиопатии; гиповолемического состояния (связанного с длительным приемом диуретиков, наличием диеты с ограничением соли, диареей или рвотой, гемодиализом, после хирургического вмешательства); тяжелых аутоиммунных системных заболеваний соединительной ткани (в т.ч. склеродермия, системная красная волчанка); при угнетении костномозгового кроветворения; при печеночной недостаточности; в пожилом возрасте (старше 65 лет); при сахарном диабете; при почечной недостаточности (протеинурия – более 1 г/сутки); при одновременном применении с иммунодепрессантами и диуретиками; у пациентов, находящихся на диализе с применением высокопроточных мембран (таких как AN69®); во время проведения десенсибилизации; у пациентов негроидной расы; при аферезе липопротеинов низкой плотности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Эналаприл Гексал при беременности не рекомендуется. При наступлении беременности прием препарата Эналаприл Гексал следует немедленно прекратить. Ингибиторы АПФ могут вызывать заболевание или гибель плода или новорожденного при назначении во II и III триместрах беременности. Применение ингибиторов АПФ во время этого периода сопровождалось отрицательным воздействием на плод и новорожденного, включая развитие артериальной гипотензии, почечной недостаточности, гиперкалиемии и/или гипоплазии костей черепа у новорожденного. Возможно развитие олигогидрамниона, по-видимому, вследствие снижения функции почек плода. Это осложнение может приводить к контрактуре конечностей, деформации костей черепа, включая его лицевую часть, гипоплазии легких. При назначении препарата Эналаприл Гексал необходимо информировать пациентку относительно потенциального риска для плода. Эналаприл, который проникает через плаценту, может быть частично удален из кровообращения новорожденного с помощью перитонеального диализа; теоретически он может быть удален посредством обменного переливания крови.
За новорожденными и грудными детьми, которые подвергались внутриутробному воздействию препарата Эналаприл Гексал, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии и неврологических расстройств, возможных вследствие уменьшения почечного и мозгового кровотока при снижении АД, вызываемом ингибиторами АПФ. При олигурии необходимо поддержание АД и почечной перфузии путем введения соответствующих жидкостей и сосудосуживающих лекарственных средств.
Эналаприл и эналаприлат выделяются с грудным молоком в следовых концентрациях, при применении препарата в терапевтических дозах воздействие на ребенка маловероятно. Однако прием препарата противопоказан при грудном вскармливании недоношенных детей и в первые несколько недель после родов в связи с риском развития побочного действия у новорожденных со стороны сердечно-сосудистой системы и почек, а также ввиду отсутствия достаточного клинического опыта. При необходимости назначения препарата Эналаприл Гексал кормящей матери, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
С особой осторожностью применяют у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, сахарным диабетом, нарушениями функции печени, тяжелой формой стеноза аорты, субаортальным мышечным стенозом неясного генеза, гипертрофической кардиомиопатией, при потере жидкости и солей. В случае предшествующего лечения салуретиками, в частности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, повышается риск развития ортостатической гипотензии, поэтому перед началом лечения эналаприлом необходимо компенсировать потерю жидкости и солей.
При длительном лечении эналаприлом необходимо периодически контролировать картину периферической крови. Внезапное прекращение приема эналаприла не вызывает резкого повышения АД.
При хирургических вмешательствах в период лечения эналаприлом возможно развитие артериальной гипотензии, которую следует корригировать введением достаточного количества жидкости.
Состав
Эналаприла малеат 20 мг.
Способ применения и дозы
При приеме внутрь начальная доза - 2.5-5 мг 1 раз/ Средняя доза - 10-20 мг/ в 2 приема.
При в/в введении - по 1.25 мг каждые 6 ч. Для выявления чрезмерной гипотензии пациентам с дефицитом натрия и дегидратацией, обусловленной предшествующей терапией диуретиками, пациентам, получающим диуретики, а также при почечной недостаточности вводят начальную дозу 625 мг. При неадекватном клиническом ответе эту дозу можно повторить через 1 ч и продолжать лечение в дозе 1.25 мг каждые 6 ч.
Максимальная суточная доза при приеме внутрь составляет 80 мг.
Побочные действия
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1,000 до <1/100), редко (от ≥1/10,000 до <1/1,000), очень редко (<1/10,000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
очень часто: головокружение;
часто: выраженное снижение АД (в том числе ортостатическое), синкопальные состояния, боль в грудной клетке, аритмия, тахикардия, стенокардия;
нечасто: ощущение сердцебиения, инфаркт миокарда, инсульт, в т.ч. вторичный после развития выраженной гипотензии;
редко: тромбоэмболия ветви легочной артерии, синдром Рейно.
Со стороны центральной нервной системы
часто: головная боль, депрессия;
нечасто: головокружение, сонливость, бессонница, повышенная возбудимость, спутанность сознания, парестезия, вертиго;
редко: необычные сновидения, нарушение сна.
Со стороны дыхательной системы
очень часто: кашель;
часто: одышка;
нечасто: ринорея, боль в горле, осиплость голоса, бронхоспазм (бронхиальная астма);
редко: инфильтрат в легких, ринит, аллергический альвеолит, (эозинофильная пневмония).
Со стороны пищеварительной системы
очень часто: тошнота;
часто: диарея, боль в брюшной полости, нарушение вкусовых ощущений;
нечасто: кишечная непроходимость, панкреатит, рвота, диспепсия, запор, анорексия, пептическая язва, сухость слизистой оболочки полости рта, синдром раздраженного кишечника;
редко: стоматит/афтозные язвы, глоссит, печеночная недостаточность, гепатит (включая некроз печени), холестаз, желтуха, увеличение активности «печеночных» трансаминаз и билирубина в плазме крови;
очень редко: интестинальный ангионевротический отек.
Со стороны мочеполовой системы
нечасто: нарушение функции почек, почечная недостаточность, протеинурия, импотенция, увеличение концентрации мочевины в плазме крови;
редко: олигурия, гинекомастия.
Со стороны органа зрения
очень часто: нарушение зрения.
Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы
нечасто: анемия (включая апластическую, гемолитическую);
редко: нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, угнетение костномозгового кроветворения, панцитопения, снижение гемоглобина, снижение гематокрита, лимфоаденопатия, аутоиммунные заболевания.
Со стороны эндокринной системы
частота неизвестна: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.
Аллергические реакции
часто: крапивница, кожная сыпь, экзантема, реакции повышенной чувствительности/ангионевротический отек (описан ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, глотки и/или гортани);
нечасто: повышенное потоотделение, кожный зуд, крапивница, алопеция;
редко: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, пузырчатка, эритродермия.
Описан симптомокомплекс, который может включать лихорадку, миалгию и артралгию, серозит, васкулит, повышение скорости оседания эритроцитов, лейкоцитоз и эозинофилию, кожную сыпь, положительный тест на антинуклеарные антитела. Также описан симптомокомплекс, который включает гиперемию кожи лица, тошноту, рвоту и артериальную гипотензию и может развиться при одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота (натрия ауротиомалат) внутривенно.
Прочие
очень часто: астения;
часто: повышенная утомляемость, гиперкалиемия, повышение концентрации креатинина в крови;
нечасто: мышечные подергивания, тиннитус (шум в ушах), гиперемия (покраснение кожных покровов), недомогание, лихорадка, дисфония, гипогликемия, гипонатриемия, повышение концентрации мочевины крови.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение ингибиторов АПФ с другими средствами, действующими на ренин-ангиотензин-альдостероновой систему (РААС) повышает риск развития артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушений функции почек (в том числе, острой почечной недостаточности).
Как и в случае с другими ингибиторами АПФ и антагонистами рецепторов ангиотензина II, противопоказано совместное применение эналаприла и алискирена у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин).
Взаимное усиление действия при одновременном применении эналаприла с другими гипотензивными средствами.
Одновременное применение с нитроглицерином или другими нитратами, или другими вазодилататорами, трициклическими антидепрессантами, нейролептиками, общими анестетиками, наркотическими лекарственными средствами приводит к усилению антигипертензивного эффекта.
При одновременном применении эналаприла с диуретиками (тиазидными или «петлевыми» диуретиками) возможно усиление антигипертензивного эффекта. Не рекомендуется одновременное применение эналаприла и калийсберегающих диуретиков (таких как спиронолактон, эплеренон, триамтерен, амилорид), препаратов калия или калийсодержащих заменителей пищевой соли, а также применение других препаратов, способствующих повышению содержания калия в плазме крови (например, гепарин).
Одновременное применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (в т.ч. селективных ингибиторов циклооксигензы-2 (ЦОГ-2)) может ослаблять антигипертензивный эффект гипотензивных препаратов, вследствие увеличения содержания калия в плазме крови, что приводит к обратимому нарушению функции почек, задержке жидкости. Таким образом, антигипертензивный эффект антагонистов рецепторов ангиотензина II или ингибиторов АПФ может быть ослаблен НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2.
НПВП и ингибиторы АПФ оказывают аддитивный эффект в отношении повышения содержания калия в сыворотке крови, что может привести к ухудшению функции почек, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек. Этот эффект обратим. Совместное применение следует проводить с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек.
Не рекомендуется одновременное применение эналаприла и препаратов лития, поскольку увеличивается концентрация лития в плазме крови и, соответственно, наблюдается усиление его токсических эффектов. При одновременном применении эналаприла и препаратов лития необходимо контролировать концентрацию лития в плазме крови.
Одновременное применение с тиазидными диуретиками приводит к увеличению концентрации солей лития в плазме крови.
При одновременном применении эналаприла с препаратами золота для парентерального введения (натрия ауротиомалат) возможно возникновение симптомокомплекса, включающего гиперемию лица, тошноту, рвоту, артериальную гипотензию.
Ослабляет действие лекарственных средств, содержащих теофиллин.
Одновременный прием с инсулином и гипогликемическими средствами для приема внутрь повышает риск развития гипогликемии.
Иммунодепрессанты, аллопуринол, цитостатики усиливают гематотоксичность.
Лекарственные средства, вызывающие угнетение функции костного мозга, повышают риск развития нейтропении и/ или агранулоцитоза.
Этанол усиливает антигипертензивный эффект эналаприла.
Эналаприл можно применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой (в качестве антиагрегантного средства), тромболитиками и β-адреноблокаторами. Одновременное применение с другими ингибиторами АПФ может повышать риск развития гиперкалиемии. Антациды могут уменьшать биодоступность ингибиторов АПФ. Симпатомиметики могут уменьшать антигипертензивный эффект ингибиторов АПФ.
110332 ЭНАЛАПРИЛ ГЕКСАЛ 5мг N20 таб. Salutas Pharma
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эналаприла малеат - 5 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное, сосудорасширяющее.
Показания
Артериальная гипертония (в том числе реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Ангионевротический отек в анамнезе; Прогрессирующая азотемия при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе почечной артерии единственной почки; Беременность; Лактация; Детский возраст;
Повышенная чувствительность к ингибиторам АПФ.
Способ применения и дозы
При лечении артериальной гипертонии (эссенциальной и реноваскулярной) и хронической сердечной недостаточности средняя суточная доза препарата составляет 10-20 мг. Кратность приема 1 раз в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 40 мг в сутки. При отсутствии достаточного контроля за больным суточную дозу в 40 мг рекомендуется разделить на 2 приема.
Начальная доза препарата у больных с почечной недостаточностью и у больных, принимающих диуретики, составляет 2.5 мг.
За 2-3 дня до начала лечения Эналаприлом диуретики рекомендуется отменить.
Побочные действия
Эналаприл в целом хорошо переносится и в большинстве случаев не вызывает побочных действий, требующих отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко - загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), крайне редко - аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2-3%), очень редко при применении высоких доз - нервозность, депрессия, парестезии.
Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, анорексия, диспепсические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтух.
Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, крайне редко – дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины , повышение активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия, гиперкалиемия, гипонатриемия. Отмечаются в некоторых случаях снижение гематокрита, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия.
Прочие: алопеция, снижение либидо, приливы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги, ступор.
Лечение: больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем. В легких случаях показаны промывание желудка и прием внутрь солевого раствора, в более тяжелых случаях - мероприятия, направленные на стабилизацию АД: внутривенное введение физиологического раствора, плазмозаменителей, при необходимости - введение ангиотензина II, гемодиализ (скорость выведения эналаприлата в среднем составляет 62 мл/мин).
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111611 КАРДИЛОПИН 5мг N10 таб. Эгис
КАРДИЛОПИН таблетки 5 мг №10
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; острый гастрит; хронический гастрит; гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; рефлюкс-эзофагит; профилактика и лечение диспептических явлений, возникающих в результате применения НПВС и ГКС; дискомфорт или боли в эпигастрии, диспептические явления (изжога, кислая отрыжка), возникающие после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек, болезнь Альцгеймера, период новорожденности, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Взрослые.
Внутрь, по 2 мерные ложки суспензии 4 раза/сут. через 1 ч после приема пищи и вечером перед сном. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 4 мерных ложек, но максимальная суточная доза не должна превышать 12 мерных ложек.
Дети старше 10 лет.
Дозировку определяет лечащий врач - обычно 1/2 дозы для взрослых.
Курс лечения - не более 4 недель. Перед приемом суспензию необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон. Желательно принимать Алмагель Нео в неразведенном виде. Не рекомендуется прием жидкости в течение получаса после приема препарата.
Побочное действие
Аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запор, диарея. При длительном приеме в высоких дозах - гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек. У больных с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение артериального давления, гипорефлексия.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: продолжительное применение высоких доз может привести к развитию гипермагниемии, что характеризируется быстрой утомляемостью, покраснением лица, истощением, мышечной слабостью и неадекватностью поведения. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения, нарушение умственной деятельности, онемение или боль в мышцах, нервозность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.
Лечение: необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению препарата - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не допускать замерзания. Срок годности: 2 года.
114546 ГЕМАТОГЕН РУССКИЙ 50г Фарм-Про
ГЕМАТОГЕН Русский Детский 50г.
Фармакологическое действие
Гематоген Русский Детский богат витаминами, ферментами и представляет собой специфическое лекарство, действующее как своеобразное переливание крови и эффективно противостоящее малокровию. При приеме гемоглобина в организм вводится совершенная белковая структура. Гематоген - это ценный белок с высоким питательным потенциалом. Особо надо сказать о гематогене как о продукте, богатом витамином А. Он способствует нормальному обмену веществ, нормализации зрительной функции, росту организма, устойчивости слизистых оболочек дыхательных путей и пищеварительного тракта.
Показания
Рекомендуется в качестве общеукрепляющего средства.
Побочное действие
Тошнота, диарея.
Противопоказания
Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа, нарушения углеводного обмена.
Режим дозирования
Гематоген принимают внутрь. Детям с 7 лет по 30 гр. в день, взрослым по 50 гр.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 8 мес.
500755 ЖЕНСКИЙ ДОКТОР капс. N60 Фитогаленика
ЖЕНСКИЙ ДОКТОР капсулы 500 мг. №60
Препарат обладает низкой антикомплементарной активностью в результате обработки небольшим количеством пепсина в слабокислой среде с последующим удалением фермента гидроокисью алюминия.
Действующее вещество протеин плазмы 4.5%-5.5%. Не содержит консервантов и антибиотиков. Флакон вместимостью 25 мл (1) - пачки картонные.
Биологические и иммунологические свойства
Активным компонентом препарата являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител различной специфичности. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.
Показания
Лечение тяжелых токсических форм бактериальной и вирусной инфекций, послеоперационных осложнений, сопровождающихся септицемией у детей и взрослых.
Противопоказания
Иммуноглобулин не вводят лицам, имеющим в анамнезе аллергические реакции на препараты крови. В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе. Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных средств. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.
Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.
Препарат применяют только по назначению врача.
Введение Ииммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.
Способ применения и дозы
Для детей разовая доза препарата составляет 3–4 мл/кг массы тела, но не более 25 мл. Непосредственно перед введением препарат разводят стерильным 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы из расчета: 1 ч. препарата и 4 ч. растворителя. Разведенный Иммуноглобулин вводят в/в капельно со скоростью 8–10 капель в минуту. Инфузии проводят ежедневно в течение 3–5 сут.
Для взрослых разовая доза препарата составляет 25-50 мл. Иммуноглобулин (без дополнительного разведения) вводят в/в капельно со скоростью 30-40 капель в минуту. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3-10 трансфузий, проводимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).
Иммуноглобулин для в/в введения применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правила асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2 °C не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат.
Побочные действия
Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях — анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводится препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.
Условия хранения и транспортировки
Препарат хранят при температуре от 2 до 8°C. Замораживание не допускается. Срок годности - 1 год.
110366 МАЛАВИТ 50мл Малавит фирма ООО
МАЛАВИТ раствор 50 мл
Состав
Активные био-комплексы меди и серебра, глицерин, мумие, каменное масло, камедь лиственницы, смола кедра и пихты, экстракты корней и трав уникального Горно-Алтайского региона (пион уклоняющийся, тысячелистник, шалфей лекарственный, бессмертник, мята перечная, календула, ромашка аптечная, аир болотный, чабрец, подорожник, чистотел, полынь, эхинацея, багульник, девясил, почки березы и сосны, кора дуба и осины, структурированная ионизированная вода родников и среднегорная роса.
Препарат не содержит этилового спирта, консервантов и красителей. Флаконы темного стекла с капельницей объемом 50 мл, упакованные в коробочки с аннотацией.
Клиническая фармакология
Малавит - натуропатическое многофункциональное оздоровительное средство для наружного применения, включая слизистые ЛОР-органов и гениталий, обладает мощным антисептическим и антибактериальным действием практически на все виды аэробной и анаэробной инфекции, с выраженным антивирусным,противогрибковым, обезболивающим, противоотечным и дезодорирующим эффектом.
Малавит зарекомендовал себя как высокоэффективное средство при любых острых воспалительных процессах, травмах, ссадинах, при растяжении связок, переломах, укусах (мошки, ос, комаров, клещей, змей, пауков), ожогах, обморожениях.
Антисептические свойства препарата исследованы на основных антибиотикоустойчивых тест-штаммах микроорганизмов. Показано, что и десятикратное разведение препарата полностью подавляет рост: синегнойной, кишечной и дифтерийной палочек. Золотистого стафилококка. Стрептококка А и В. Цитобактера. Сальмонелл. Шигелл дизентерии. Грибов рода кандида. Хламидий. Уреаплазму.
Установлено наличие у Малавита вирулицидного действия на: Вирус простого герпеса. Вирус гриппа. Вирус Коксаки В З . Вирус везикулярного стоматита.
За 17 лет микрофлора не выработала защиты от препарата.
Показания
Оказывает выраженное положительное действие на динамику физиологических процессов при: Гнойных хронических средних отитах. Хронических тонзиллитах. Ангинах. Гайморитах. Синуситах. Фарингомикозах. Вирусно-бактериальных микстах.
Противопоказания
Не выявлены, возможна повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.
Способы применения и дозы
Отиты. Закапывать Малавит в разведении водой от 1:10 до 1:100 (индивидуальный подход) 6-8 раз в день, также хорошо использовать турунды в уши и нос.
Синуситы. Промывать придаточные пазухи носа раствором Малавита в соотношении с водой 1:100; 10 дней 3-6 раз в день.
Хронический тонзиллит. При хроническом тонзиллите наиболее эффективно промывание небных миндалин на ультразвуковой установке «Тонзиллор» с использованием Малавита в разведении водой от 1:10 до 1:100 весной и осенью.
При острых респираторных заболеваниях и гриппе. В нос хорошо предварительно закапывать сосудосуживающие капли.
При наличии першения в горле. Полоскать горло разбавленным Малавитом (от 2 до 10 капель на 100 мл воды), смазывая Малавитом шею и грудь (Малавит при этом следует использовать без разведения). Закапывать в нос, как при синуситах. При гриппе дополнительно аппликации Малавита на поясницу (проекция почек), а при головных болях - втирать в места боли.
При невритах, невралгиях, мышечных болях, ирритативно - вегетативных синдромах, артритах, бурситах, тендовагинитах (за исключением дегенеративных органических процессов). Малавит снимает отек, боль, восстанавливает функции при невритах, невралгиях, мышечных болях, ирритативно - вегетативных синдромах, артритах, бурситах, тендовагинитах (за исключением дегенеративных органических процессов).
Наносится на кожу ватным тампоном в места проекции боли, обработанная кожа покрывается, например, марлевым бинтом и полиэтиленовой пленкой, затем утепляющим материалом на время от 20 минут до 2-3 часов. При подострых процессах желателен предварительный прогрев (грелка, баня, массаж), Малавит при этом используется без разведения. Следует подчеркнуть, что Малавит более эффективен при острых воспалениях и свежих травмах.
При заболеваниях кожи. Малавит очищает кожу лица от угревой сыпи, фурункулеза, герпеса лица и половых органов. Кожа обрабатывается 2-5 раз в день, а на слизистые - аппликации Малавита в разведении как при ЛОР-заболеваниях.
Дезодорирующее действие. Высоко эффективен при потливости рук, ног и подмышечных впадин (уменьшает выделение потовых и сальных желез, устраняет запах), подавляя микрофлору, достаточно 1 -2 аппликаций, фиксация до 30 минут.
В акушерско-гинекологической практике. Положительный эффект Малавита при санации беременных женщин с вульвовагинитами составляет 98%, а отсроченный (через два месяца) - 84%. Такая проблема женщин, как бактериальный вагиноз, решается с Малавитом в 95% случаев.
Предложена следующая методика применения Малавита:
Первый этап - влагалищные ванночки с раствором Малавита от 1:20 до 1:50 (индивидуально), экспозиция 3-5 минут либо фонофорез вагины с раствором 1:20 в течение 1 минуты.
Второй этап - в задний свод влагалища вводят рыхлый марлевый тампон, смоченный Малавитом 1:20 и оставляют его на 2-5 часов, после чего женщина извлекает его самостоятельно.
Курс применения 10 процедур, а с фонофорезом 5-6 процедур.
Малавит нормализует биоценоз влагалища, поэтому эффективен при уреаплазмозе, генитальном кандидозе, хламидиозе. При этом растет число палочек Додерляйна (молочно-кислые бактерии) - это редкое, ценное достоинство препарата.
Препарат рекомендован при угрозе выкидыша, маститах, вестибулитах, эндоцервицитах, эрозиях шейки матки, трещинах соска, остроконечных кондиломах, предродовой санации влагалища, перед искусственным прерыванием беременности и введением внутриматочных контрацептивов.ъ
При грибковых поражениях. Грибок, например, межпальцевой не переносит 10-минутного контакта с Малавитом. Достаточно 1-2 раза заложить между пальцами ватно-марлевые турундочки. Хорошо сочетать с густым раствором мумиё.
Чесоточный и энцефалитный клещ. Погибают от однократной аппликации Малавита без разведения за 7-10 минут (см. ниже).
При растяжении связок. Аппликации Малавита как можно раньше, минуя холодовые процедуры, например, обильно смочить и наложить марлевый бинт, сверху полиэтилен и затем бинт, лучше эластичный на 2-3 часа (2-3 раза в сутки).
При переломах. 10-20 мл Малавита вводить под лонгету или гипс 1-2 раза в день в течение 3-х дней, после снятия гипса - применение аналогично растяжению.
При обработке ран, пролежней, обморожений, ожогов, травм, гематом, синяков, ссадин. Без холода, чем раньше, тем эффект более выражен - разведение от 2 до 5 раз. Подтверждено, что обработка кожных покровов препаратом способствует заживлению ран и предупреждает вторичное инфицирование у больных с острым экзо- или эндотоксикозом, находящихся в критическом состоянии.
При спортивных травмах. Малавит в короткий срок снимает мышечное утомление (смазать кожу в болевых зонах), а также способствует быстрому заживлению травм, гематом, растяжений, переломов (см. выше).
В стоматологии. Используется при стоматитах, пародонтозах, зубной боли. Полоскать рот 2-5 раз в день (5-10 капель Малавита на стакан воды) или аппликации турунды смоченной в малавит-глицериновом растворе (1:1 или 1:2).
Антивирусная программа. Обеспечивает эффективную противовирусную защиту от таких вирусных инфекций, как гриппозная, герпетическая и др., в т.ч. при укусе клеща, зараженного вирусом клещевого энцефалита или тифа. Обработка раны в зоне укуса неразведенным Малавитом ослабляет проявление вторичных эффектов заражения. Ватка, обильно смоченная Малавитом, накладывается на клеща или на место укуса - экспозиция 7-10 минут, достаточно 3-х процедур в день укуса. Это дает возможность выиграть время для последующей профилактической инъекции гамма - глобулина.
Малавит дополняет любой вариант лечения воспалительных процессов и травм своим мощным оздоровительным действием.
Перед использованием флакон с Малавитом - встряхивать!!! Возможно помутнение раствора и незначительное появление осадка.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре от + 50 С до + 250 С. Срок годности: 2 года.
110640 ЗОЛОТАЯ ЗВЕЗДА 5мл бальзам жидкий фл. Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани
ЗОЛОТАЯ ЗВЕЗДА бальзам жидкий
Состав и форма выпуска
Бальзам для наружного применения. Прозрачная жидкость коричневато-красного цвета со специфичным для эфирных масел запахом. Активные вещества: ментол кристалл, камфора, масло мятное, масло эвкалиптовое, масло гвоздичное, масло коричное. По 5 мл в стеклянный флакон с навинчивающимся пластиковым колпачком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Фармакологические свойства
Препарат обладает местнораздражающим, отвлекающим, антисептическим действием.
Показания к применению
Применяют в качестве симптоматического средства в комплексной терапии при гриппе, головной боли, простудных заболеваниях, насморке, при укусах насекомых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Кожные заболевания и нарушения целостности кожных покровов в местах нанесения препарата. Детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Препарат наносят тонким слоем на болезненные участки кожи и втирают (при головной боли - в виски, затылок; при простудных заболеваниях растирают область спины и грудь, при насморке – крылья носа.) При укусе насекомых бальзам наносят на место укуса.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, при появлении которых применение препарата должно быть прекращено. Остатки бальзама необходимо смыть с кожи теплой водой с мылом.
Применение препарата во время беременности и лактации.
В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе не рекомендуется.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки отмечено не было.
Особые указания
Следует избегать попадания на слизистые оболочки глаз, носа. Не рекомендуется применять препарат в детском возрасте без консультации врача.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25оС. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности 5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
203894 РЕЛАКСАН ГОЛЬФЫ Гамбалетто 70den р.4 черный Calse GT
ГОЛЬФЫ 70DEN р.4 /черные/
Состав
Эластам, полиамид. Упаковка-1 шт. Размер 4 (размер стопы 25,5-28 см.). Цвет черный.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость.
Плотность 70 den. Давление на щиколотке 12-17 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для профилактики варикозного расширения вен, улучшения кровообращения в ногах и снятия усталости, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
112024 ГЕПОН флакон 2 мг
ГЕПОН флакон 2 мг
Состав и форма выпуска
В 1 флаконе с лиофилизатом для приготовления раствора для приема внутрь и наружного применения содержится: синтетический пептид, состоящий из 14 аминокислотных остатков 2 мг., ампула 5 мл - 1 шт., шприц - 1 шт.
Фармакологическое действие
Гепон - иммуномодулирующий препарат. Оказывает противовирусное действие.
Показания
Коррекция ослабленного иммунитета при иммунодефицитных состояниях. Лечение ВИЧ-инфекции. Повышение иммунной защиты от инфекций. Лечение и профилактика оппортунистических инфекций, вызванных бактериями, вирусами или грибами. Лечение и профилактика кандидоза кожи и слизистых оболочек (в том числе вследствие антибиотикотерапии). Уменьшение воспаления (покраснение, отек, зуд, жжение, боль) слизистых оболочек и кожи, а также сухости слизистых оболочек.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности не рекомендуется за исключением случаев, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется применять Гепон в период лактации.
Способ применения и дозы
Для местной обработки слизистых оболочек и кожи. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет в дозе 10 мг внутрь 1 раз/сут, или 1-2 мг в виде 0.02-0.04% раствора для местной обработки слизистых оболочек и кожи 1 раз/сут.
Для лечения оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции или при других иммунодефицитных состояниях Гепон назначают ежедневно по 10 мг внутрь в течение 1-3 мес.
Для лечения и профилактики инфекций слизистых оболочек и кожи, вызванных грибами рода Candida, рекомендуется местное применение Гепона (0.02-0.04% раствор) в виде орошения пораженных участков слизистых оболочек и кожи. Курс лечения - 3 орошения с интервалом 1-3 дня между процедурами.
При кандидозном вульвовагините, уретрите, цервиците у женщин применяют орошения 0.02-0.04% раствором Гепона слизистой оболочки вульвы, влагалища, шейки матки, а также примочки на пораженные участки кожи, прилегающие ко входу во влагалище.
При кандидозном уретрите, баланопостите у мужчин применяют инстилляции 0.02-0.04% раствора Гепона в уретру и примочки на пораженные участки кожи.
Для профилактики кандидоза слизистых оболочек и кожи как возможного осложнения при интенсивной антибиотикотерапии требуется проводить орошения или примочки 0.02-0.04% раствором Гепона во время курса лечения антибиотиком.
Для снижения интенсивности воспаления слизистые оболочки следует орошать 0.02-0.04% растворомГепона, а на воспаленные участки кожи прикладывать марлевые салфетки, смоченные 0.02-0.04% раствором Гепона.
Правила приготовления раствора. Перед применением порошок следует растворить в 5 мл воды для инъекций или физиологическом растворе.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 8°С. Срок годности 2 года
112484 ГАЛАВИТ 100мг N5 порошок д/приготовления р-ра д/в/м введения Сэлвим
Состав и форма выпуска
Галавит порошок для приготовления раствора для инъекций кристаллический, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. 1 флакон содержит галавита- 100 мг.; во флаконе объемом 10 мл., в пачке картонной 5 флаконов.
Фармакологическое действие
Галавит - иммуномодулирующий препарат с противовоспалительным действием.
Показания
В качестве иммуномодулятора и противовоспалительного средства в комплексной терапии: инфекционных кишечных заболеваний, сопровождающихся интоксикацией и/или диареей; вирусных гепатитов (для в/м введения); хронической рецидивирующей герпетической инфекции; инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, хронический эндометрит) (для в/м введения); гнойно-септических процессов в до- и послеоперационном периоде и для профилактики хирургических осложнений; хронического рецидивирующего фурункулеза.
Противопоказания
Беременность; лактация; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально в зависимости от характера, тяжести и длительности заболевания и применяемой лекарственной формы.
Для приготовления раствора для в/м инъекций препарат в форме порошка для приготовления раствора для инъекций разводят в 2 мл воды для инъекций или в 0.9% растворе натрия хлорида.
При острых кишечных инфекциях, сопровождающихся диареей, начальная разовая доза составляет 200 мг однократно. Затем препарат вводят в дозе 100 мг 2 раза/сут до купирования симптомов интоксикации. Курс - 20 инъекций.
При вирусных гепатитах различной этиологии в остром периоде заболевания начальная доза - 200 мг однократно; затем переходят на введение препарата по 100 мг 2 раза/сут до купирования симптомов интоксикации. Возможно последующее продолжение курса терапии в дозе 100 мг с интервалом 72 ч. Курс - 25 инъекций.
При хронической рецидивирующей герпетической инфекции в течение 10 дней назначают инъекции по 100 мг 1 раз/сут, затем - по 100 мг через день. Курс - 25 инъекций.
При урогенитальных инфекциях (хламидийном и трихомонадном уретрите, хламидийном простатите) препарат назначают по 100 мг 2 раза/сут в течение 1 дня, затем переходят на введение препарата по 100 мг через день. Курс составляет 10-15 инъекций в зависимости от тяжести патологического процесса.
При остром и хроническом сальпингоофорите, эндометрите в остром периоде назначают в течение 2 дней по 200 мг 1 раз/сут, затем - по 100 мг с интервалом 72 ч. Курс - 15-25 инъекций.
Для профилактики и лечения хирургических осложнений в дооперационном периоде назначают по 100 мг через день - 5-10 инъекций, в послеоперационном периоде - по 100 мг через 72 ч. Курс - 20 инъекций.
При хроническом рецидивирующем фурункулезе назначают 100 мг препарата ежедневно в течение 5 дней, далее - по 100 мг через день. Курс - 20 инъекций.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, порошок для приготовления раствора для инъекций - при температуре от 15° до 25°C. Срок годности порошка для приготовления раствора для инъекций - 4 года.
504433 ТИМОГЕН 0,025% 10мл спрей назальный дозированный Цитомед МБНПК,ЗАО
Состав и форма выпуска
Спрей назальный дозированный, 1 г содержат тимоген (α-глутамил-триптофан в форме натриевой соли) 25 мкг. В 1 флаконе 10 мл спрея. В картонной пачке 1 флакон с дозирующим устройством.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующий препарат.
Показания
Комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением показателей клеточного иммунитета. Профилактика инфекционных осложнений, угнетения иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периоде, в процессе проведения лучевой терапии или химиотерапии, при использовании массивных доз антибиотиков. Профилактика и комплексная терапия вирусных и бактериальных инфекций, острых и хронических заболеваний дыхательных путей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Спрей дозированный вводят интраназально: взрослым – по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день; детям от 1 года до 6 лет – 1 дозу в один носовой ход, 7–14 лет – по 1 дозе в каждый носовой ход 1 раз в день. Продолжительность применения – 10 дней с лечебной целью или 3–5 дней с целью профилактики. Повторный курс проводится не ранее чем через 1 месяц.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: при 10-кратном превышении дозы возможно развитие гриппоподобного синдрома.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности - 2,5 года.
111298 ЦЕФЕКОН Д 50мг N10 суппозитории д/детей Нижфарм
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные для детей, один содержит парацетамол 0,05 г, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Показания
Применяют у детей с 3 мес до 12 лет в качестве: жаропонижающего средства при ОРЗ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной степени интенсивности, в т.ч. головная и зубная боль, боль в мышцах, невралгия, боли при травмах и ожогах.
У детей от 1 до 3 мес возможен однократный прием Цефекона Д для снижения температуры после вакцинации.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата; возраст до 1 мес жизни.
Способ применения и дозы
Ректально, после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Дозировка Цефекона Д рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей. Разовая доза составляет 10-15 мг/кг 2-3 раза в сутки через 4-6 ч. максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 60 мг/кг.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боли в животе. Аллергические реакции: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, отек Квинке. Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое действие (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), гемолитическая анемия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 2-25°C. Срок годности — 3 года.
114800 ИНФАГЕЛЬ мазь 2 г
ИНФАГЕЛЬ мазь 2 г
Состав и форма выпуска
Инфагель - мазь для местного и наружного применения: содержит человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b. Флакон 2 г.
Фармакологическое действие
Обладает широким спектром противовирусной активности (грипп, герпес и др.), бактериостатическим и противовоспалительным действием.
Показания
Герпетические и др. вирусные заболеваниякожи и слизистых оболочек.
Противопоказания
Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, декомпенсированный цирроз печени, тяжелая депрессия, психоз, алкогольная или наркотическая зависимость, повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
При лечении герпетических поражений мазь наносится на пораженные участки кожи и слизистых тонким слоем 2 раза в сутки с интервалом 12 ч и подсушивается в течение 10-15 мин для образования защитной пленки. Продолжительность курса лечения составляет от 3 до 5 дней до полного исчезновения нарушений целостности кожного покрова и слизистых оболочек.
Побочное действие
Препарат не дает побочных действий.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные средства контрацепции.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
109314 ПРОБИФОР 500млн.КОЕ 0,85г N10 порошок д/приема внутрь ПроБиоФарм
Состав и форма выпуска
Порошок для приема внутрь, 1 пакетик содержит живые бифидобактерии, сорбированные на активированном угле не менее 500 млн КОЕ, лактоза до 0,85 г, В упаковке 10 пакетов порошка для приема внутрь.
Фармакологическое действие
Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик.
Показания
Острые и хронические кишечные инфекции бактериальной и вирусной природы (сальмонеллез, шигеллез, энтероколит, вызванные патогенными представителями рода энтеробактерий или стафилококками; ротавирусная инфекция) или неустановленной этиологии, пищевые токсикоинфекции; синдром диареи различной этиологии; хронические неспецифические воспалительные заболевания пищеварительного тракта, сопровождающиеся нарушением микрофлоры и угнетением репаративных процессов слизистой оболочки кишечника (гастродуоденит, панкреатит, проктосигмоидит, колит, в т.ч. язвенный колит); дисбактериоз различной этиологии, в т.ч. развившийся на фоне и после приема антибиотиков, цитостатической, лучевой терапии; осложняющий течение вирусных гепатитов, цирроза печени, дивертикулеза кишечника различной локализации; синдром раздраженного кишечника, другие функциональные кишечные нарушения; синдром нарушенного кишечного всасывания различной этиологии; новорожденным (в т.ч. недоношенным) детям с отягощенным преморбидным фоном, начиная с периода пребывания в родильном доме, для улучшения течения периода адаптации, а также при выраженных дисбактериозах; в комплексном лечении больных (в т.ч. новорожденных) с вторичными иммунодефицитными состояниями, при тяжелых инфекционно-воспалительных и гнойно-септических заболеваниях (сепсис, перитонит и др.); с кожными заболеваниями (атопический дерматит, стрептодермия, экзема); в комплексном лечении ОРВИ и гриппа; в комплексном лечении хирургических больных (в т.ч. травматологического профиля) для предоперационной подготовки и профилактики послеоперационных осложнений; при постгастрорезекционных расстройствах и состоянии после холецистэктомии; в комплексном лечении онкологических больных при проведении химиотерапии, лучевой терапии, до и после хирургических вмешательств; беременным женщинам при подготовке к родам, кесареву сечению (для снижения послеоперационных осложнений).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ применения и дозы
Внутрь во время приема пищи, при необходимости - независимо от приема пищи.
Препарат в форме порошка для приема внутрь назначают взрослым и детям всех возрастных групп. Порошок перед употреблением смешивают с жидкой пищей, предпочтительно с кисломолочным продуктом, для новорожденных и грудных детей - с материнским молоком или смесью для искусственного вскармливания. Порошок можно смешать с 30-50 мл кипяченой воды комнатной температуры, при этом образуется мутная взвесь с частичками сорбента. Полученную водную взвесь следует выпить, не добиваясь полного растворения.
Острая кишечная инфекция, пищевая токсикоинфекция, синдром диареи.
Взрослым и детям старше 7 лет назначают по 2-3 пакетика 2 раза/сут. Курс лечения - 3-5 дней. Детям старше 6 месяцев - по 1 пакетику 3-4 раза/сут (возможно с коротким интервалом в 2-3 часа). Курс лечения - 2-3 дня, при сохранении клинических симптомов курс лечения увеличивают до 4-5 дней. Детям в возрасте до 6 месяцев - по 1 пакетику 2 раза/сут. Курс лечения - 2-3 дня, при сохранении клинических симптомов курс лечения увеличивают до 4-5 дней.
Для прекращения диареи в ранние сроки заболевания.
Взрослым - по 3 пакетика 2 раза/сут с интервалом от 30 мин до 1 ч. Дозу можно увеличить до 6 пакетиков в один прием 1 раз/сут. Курс лечения - от 1 до 3 дней.
Хроническая патология ЖКТ и функциональные кишечные нарушения.
Взрослым и детям старше 5 лет назначают по 3 пакетика в один прием 1 раз/сут во время вечернего приема пищи. Взрослым можно также назначать по 2 пакетика 2 раза/сут. Детям младше 5 лет назначают по 3 пакетика 1 раз/сут во время вечернего приема пищи. Курс лечения составляет 5-15 дней.
При тяжелом течении заболевания.
Дозу для взрослых и детей старше 5 лет можно увеличить до 6 пакетиков в сут. Для детей в возрасте 1 года и старше - до 6 пакетиков в сут. Курс лечения увеличивают до 30 дней.
Дисбактериоз различной этиологии, хронические кишечные инфекции, пациенты с иммунодефицитными состояниями, с кожными заболеваниями, а также для улучшения течения периода адаптации у новорожденных.
Взрослым и детям старше 7 лет назначают по 2-3 пакетика 2 раза/сут. Детям в возрасте 3-7 лет - по 1 пакетику 3 раза/сут. Доношенным новорожденным и детям в возрасте до 3 лет - по 1 пакетику 2 раза/сут. Недоношенным новорожденным - по 1 пакетику 1-2 раза/сут. Курс лечения - 7-10 дней.
В составе комплексной терапии ОРВИ и гриппа.
Взрослым, пациентам пожилого возраста, детям старше 5 лет назначают с 1-2 дня заболевания по 1 пакетику 3 раза/сут. Детям в возрасте до 5 лет - по 1 пакетику 3 раза/сут. Курс лечения - 2 дня.
Хирургические больные, беременные женщины при подготовке к кесареву сечению с целью снижения послеоперационных осложнений.
До операции - по 1 пакетику 3 раза/сут в течение 2-3 дней; для пациентов с дисбактериозом кишечника , получавших антибиотики и химиотерапию, предоперационный курс удлиняется до 7 дней. Со 2-7 дня после операции - по 1 капсуле или 1 пакетику 3 раза/сут в течение 2-3 дней, по показаниям - 7-10 дней.
Применение при беременности и кормлении грудью
Разрешен для применения женщинам в период беременности и грудного вскармливания.
Побочные действия
Не установлены.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 18 мес.
109339 ПРОБИФОР 500млн.КОЕ 0,85г N6 порошок д/приема внутрь Партнер
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит живые бифидобактерии, сорбированные на активированном угле не менее 500 млн КОЕ, лактоза до 0,20 г, в упаковке 6 шт.
Порошок для приема внутрь, 1 пакетик содержит живые бифидобактерии, сорбированные на активированном угле не менее 500 млн КОЕ, лактоза до 0,85 г, В упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик.
Показания
Острые и хронические кишечные инфекции бактериальной и вирусной природы (сальмонеллез, шигеллез, энтероколит, вызванные патогенными представителями рода энтеробактерий или стафилококками; ротавирусная инфекция) или неустановленной этиологии, пищевые токсикоинфекции; синдром диареи различной этиологии; хронические неспецифические воспалительные заболевания пищеварительного тракта, сопровождающиеся нарушением микрофлоры и угнетением репаративных процессов слизистой оболочки кишечника (гастродуоденит, панкреатит, проктосигмоидит, колит, в т.ч. язвенный колит); дисбактериоз различной этиологии, в т.ч. развившийся на фоне и после приема антибиотиков, цитостатической, лучевой терапии; осложняющий течение вирусных гепатитов, цирроза печени, дивертикулеза кишечника различной локализации; синдром раздраженного кишечника, другие функциональные кишечные нарушения; синдром нарушенного кишечного всасывания различной этиологии; новорожденным (в т.ч. недоношенным) детям с отягощенным преморбидным фоном, начиная с периода пребывания в родильном доме, для улучшения течения периода адаптации, а также при выраженных дисбактериозах; в комплексном лечении больных (в т.ч. новорожденных) с вторичными иммунодефицитными состояниями, при тяжелых инфекционно-воспалительных и гнойно-септических заболеваниях (сепсис, перитонит и др.); с кожными заболеваниями (атопический дерматит, стрептодермия, экзема); в комплексном лечении ОРВИ и гриппа; в комплексном лечении хирургических больных (в т.ч. травматологического профиля) для предоперационной подготовки и профилактики послеоперационных осложнений; при постгастрорезекционных расстройствах и состоянии после холецистэктомии; в комплексном лечении онкологических больных при проведении химиотерапии, лучевой терапии, до и после хирургических вмешательств; беременным женщинам при подготовке к родам, кесареву сечению (для снижения послеоперационных осложнений).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время приема пищи, порошок смешивая с жидкой пищей или 30-50 мл кипяченой воды комнатной температуры, новорожденным и детям грудного возраста — с материнским молоком или детским питанием. Капсулы принимают, запивая кипяченой водой или кисломолочным продуктом. Доза Пробифора устанавливают индивидуально.
Применение при беременности и кормлении грудью
Разрешен для применения женщинам в период беременности и грудного вскармливания.
Побочные действия
Не установлены.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 18 мес.
112591 ПРОКТОЗАН N10 суппозитории ректальные Amcapharm Pharmaceutical
Суппозитории ректальные, один содержит буфексамак 250 мг, висмута субгаллат 100 мг, титана диоксид 100 мг, лидокаина гидрохлорид гидрат 10 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат с противовоспалительным, вяжущим, подсушивающим и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии.
Показания
Геморрой 1-2-й степени; трещины заднего прохода; острая и хроническая анальная экзема; воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез); беременность; грудное вскармливание; детский возраст.
Способ применения и дозы
Ректально, по 1 супп. 1-2 раза в сутки, по возможности после опорожнения кишечника.
Рекомендуется продолжение применения препарата после стихания острых явлений в течение 8-10 дней.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.).
Беременность и лактация
Проктозан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
112318 ЭМЛА 5г N5 крем Recipharm Karlskoga AB
Состав и форма выпуска
Крем для наружного и местного применения, 1 г содержит лидокаина 25 мг, прилокаина 25 мг. В тубах алюминиевых по 5 г. В коробке 5 туб.
Фармакологическое действие
Местноанестезирующий препарат; местный анестетик для поверхностной анестезии кожи и слизистых оболочек. Применяется для поверхностной анестезии кожных покровов и слизистой оболочки, в т.ч. половых органов: проведение инъекций, введение иглы для забора крови или катетеризации, поверхностные хирургические вмешательства, разрезы кожи или слизистой оболочки, удаление бородавок, хирургическая обработка хронических язв конечностей, взятие кожных лоскутов.
Показания
Поверхностная анестезия: кожи при пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах; трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке); слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков.
Противопоказания
Мтгемоглобинемия; недоношенные дети, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель; повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа или любому другому компоненту препарата.
Способ применения и дозы
Применяется наружно. Доза препарата и время аппликации зависят от проводимой манипуляции.
Взрослым для поверхностной анестезии интактной кожи крем следует наносить не менее, чем за 1 ч до начала процедуры, под повязку; препарат может быть оставлен на несколько часов. Нанести необходимое количество крема на поверхность кожи. Взять прилагаемую повязку и удалить ее центральную часть. Убрать защитную бумагу. Прикрыть крем так, чтобы образовался толстый слой под повязкой. Осторожно разгладить повязку, избегая утечки. Снять бумажную рамку. Время нанесения препарата можно указать непосредственно на повязке. Убирая повязку, вытереть остатки крема, очистить поверхность спиртом и подготовить пациента к операции.
Для анестезии кожи взрослым крем наносят около 1,5 г/10 см^2 в течение 1-5 ч (на малые процедуры - введение иглы, пункция или катетеризация сосуда, хирургическая обработка небольших повреждений) и 1,5-2 г/10 см^2 в течение 2-5 ч. (на большие поверхности - пересадка кожи).
Для поверхностной анестезии трофических язв нижних конечностей перед их хирургической обработкой (механической очисткой) крем следует нанести толстым слоем на язвенную поверхность под окклюзионную повязку из ПВХ в дозе 1-2 г/10 см2 (не более 10 г за процедуру) на 30 мин. Если проникновение препарата в ткани язвы затруднено, продолжительность аппликации можно увеличить до 60 мин. Механическую очистку язвы следует начинать не позднее 10 мин после удаления крема.
Для поверхностной анестезии половых органов перед инъекциями местных анестетиков крем Эмла следует нанести толстым слоем на кожу мужчинам в дозе 1-2 г/10 см^2 на 15 мин, женщинам в дозе 1 г/10 см^2 на 60 мин.
Анестезия слизистой половых органов у взрослых при хирургическом лечении локализованных повреждений, удалении бородавок (condylomata acuminata): 5-10 г крема на 5-10 мин (без плотной повязки). Процедуру следует проводить сразу же после удаления крема.
Детям для поверхностной анестезии интактной кожи перед пункцией сосуда или поверхностными хирургическими вмешательствами крем наносится толстым слоем на кожу под окклюзионную повязку. Доза препарата должна соответствовать обрабатываемой поверхности и не должна превышать 1 г крема на 10 см2.
Побочное действие
Бледность (часто), ощущение жжения или зуда, покраснение, отечность (слабо выражены и носят транзиторный характер), аллергические реакции (встречаются редко; в тяжелых случах возможно развитие анафилактического шока), геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния (особенно после длительной аппликации у детей с распространенным нейродермитом или контагиозным моллюском), метгемоглобинемия у детей.
Беременность и лактация
Возможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям и в рекомендуемых дозах. Лидокаин и прилокаин выделяются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для младенца.
Передозировка
Симптомы: возбуждение ЦНС, в тяжелых случаях - угнетение ЦНС и сердечной деятельности. В отдельных случаях у детей отмечалось развитие клинически значимой метгемоглобинемии.
Нанесение 125 мг прилокаина продолжительностью 5 ч вызвало развитие умеренной метгемоглобинемии у трехмесячного ребенка. Нанесение лидокаина в дозе 8.6-17.2 мг/кг вызывало выраженную интоксикацию у новорожденных.
Лечение: следует удалить невсосавшуюся часть препарата с поверхности кожи. При возникновении симптомов со стороны ЦНС (судороги, угнетение ЦНС) показано проведение симптоматической терапии, в т.ч. назначение противосудорожной терапии и при необходимости ИВЛ. При развитии метгемоглобинемии в качестве антидота следует использовать метиленовый синий. Необходимо обеспечить наблюдение за пациентом в течение нескольких часов после начала лечения интоксикации из-за медленной системной абсорбции компонентов препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C; не замораживать. Срок годности - 3 года.
504857 АТЕРОКЛЕФИТ капсулы №30
АТЕРОКЛЕФИТ капсулы №30
Состав и форма выпуска
Капсулы, в одной содержатся клевера красного экстракт, боярышника цветки, витамин С, витамин РР (никотиновая кислота), рутин. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Способствует нормализации жирового обмена, быстрому преобразованию холестерина в фолиевые кислоты и выведению его из организма; оказывает стимулирующее действие на стенки кровеносных сосудов и капилляров, повышает их эластичность и снижает проницаемость; защищает клетки организма от разрушающего действия свободных радикалов, в избыточном количестве образующихся в ослабленном организме, стимулирует иммунитет; клевер луговой обладает мягким мочегонным действием и применяется как мочегонное при отеках сердечного происхождения. Атероклефит оказывает действие на сопутствующие атеросклерозу заболевания, при этом наблюдается: исчезновение шума в ушах и головокружений; снижение внутричерепного и артериального давления; улучшение слуха.
Показания
Может применяться как средство: для профилактики атеросклероза, а также в составе комплексной терапии при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.
Регулярный прием «Атероклефита» способствует не только снижению уровня холестерина и улучшению деятельности сердечно-сосудистой системы, но и оздоровлению организма в целом.
Противопоказания
Не рекомендуется при индивидуальной непереносимостью компонентов продукта.
Способ применения и дозы
Принимать по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Длительность приема 25-30 дней, повторный прием через 2 недели. Рекомендуется 3-4 курса в год. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
По сравнению с лекарственными средствами «Атероклефит» не вызывает побочного действия на организм, не вызывает привыкания. Может применяться длительно, что особенно важно при атеросклерозе - заболевании, которое предполагает продолжительное, практически постоянное воздействие.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Условия и сроки годности
Хранить в сухом, прохладном, защищённом от света месте. Срок годности 2 года.
110841 ХАРТМАНН ОМНИФИЛЬМ пластырь фиксирующий 5мх1,25см прозрачный Paul Hartmann
ПЛАСТЫРЬ ОМНИФИЛМ прозрачный 5м х 1,25см
Фиксирующий пластырь из прозрачной пленки.
Показания к применению
Для влагостойкой фиксации повязок всех видов.
Для закрепления канюль, зондов, катетеров.
Рекомендуется пациентам с чувствительной кожей.
Особенности
Гипоаллергенный фиксирующий пластырь из пористой прозрачной пленки с полиакрилатным клеем.
Воздухо- и паропроницаемый, водостойкий.
Надежно держится, удаляется безболезненно и без остатков.
Легко рвётся в обоих направлениях.
Индифферентен к рентгеновским лучам, устойчив к температурным воздействиям.
На пластмассовых катушках с защитным кольцом.
Размер 5м х 1,25 см.
110843 ХАРТМАНН ОМНИФИЛЬМ пластырь фиксирующий 5мх2,5см прозрачный Paul Hartmann
ПЛАСТЫРЬ ОМНИФИЛМ прозрачный 5м х 2,5см
Фиксирующий пластырь из прозрачной пленки.
Показания к применению
Для влагостойкой фиксации повязок всех видов.
Для закрепления канюль, зондов, катетеров.
Рекомендуется пациентам с чувствительной кожей.
Особенности
Гипоаллергенный фиксирующий пластырь из пористой прозрачной пленки с полиакрилатным клеем.
Воздухо- и паропроницаемый, водостойкий.
Надежно держится, удаляется безболезненно и без остатков.
Легко рвётся в обоих направлениях.
Индифферентен к рентгеновским лучам, устойчив к температурным воздействиям.
На пластмассовых катушках с защитным кольцом.
Размер 5 м х 2,5 см.
109393 КАПИЛАР таб. N100 Диод
Состав и форма выпуска
Таблетки 250 мг, содержат натуральные растительные компоненты (флавоноиды - гинкго билоба, пикногинол - кора ландской сосны, дигидрокверцетин - сибирская лиственница). В упаковке 100 шт.
Характеристика
Капилар - биологически активная добавка к пище, изготовленная из сибирской лиственницы, действующим началом которой является биофлавоноид дигидрокверцетин. Это сильный антиоксидант, действие которого выше, чем у витаминов А, С и Е. Обладает сосудорегулирующим действием на всю сосудистую систему: артерии, вены, капилляры. Способствует улучшению кровотока и уменьшению отёков за счет снижения вязкости крови и проницаемости сосудистой стенки.
Капилар защищает мембраны клеток и улучшает работу капилляров, восстанавливает микроциркуляцию крови во всем организме, нормализует обмен веществ на клеточном уровне. Его мощнейшее антиоксидантное действие во много раз превышает уровень витаминов А, С и Е.
Обладая лечебной самостоятельностью, Капилар повышает результативность комплексной терапии. Например, проведенные исследования показали, что включение капилара в комплексную терапию гипертензий и сердечных аритмий повысило эффективность лечения на 86.7%.
Кроме того, Капилар обладает противовоспалительным, противоотечным, антигистаминным действием, снижает уровень холестерина и тромбообразование, уменьшает вязкость крови.
Показания
Рекомендован: В качестве средства для нормализации периферического (капиллярного) кровообращения (в том числе мозгового). Для улучшения функционального состояния сердечно-сосудистой системы. В качестве дополнения к основной терапии при ишемической болезни сердца и гипертонической болезни.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 таблетки 2-3 раза в день во время еды. Длительность приема - 3-4 недели. Для устойчивого результата рекомендуется прием курсами.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте. Срок годности - 3 года.
112323 ПРОСТАКОР 5мг/мл 1мл N10 р-р д/инъекций Микроген
ПРОСТАКОР ампулы 5 мг №10
Состав и форма выпуска
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций, содержит (1амп.) простакор 5 мг. в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат полипептидной природы, получаемый путем экстракции из предстательной железы крупного рогатого скота. Обладает органотропным действием на предстательную железу.
Показания
Хронический простатит; осложнения после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Препарат вводят взрослым в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес. Перед введением препарат растворяют в 1 мл 0.25-0.5% раствора новокаина, 0.9% раствора натрия хлорида или воды д/и.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускают по рецепту.
111662 ДОНА 400мг 2мл N6 р-р для в/м введения Биологические Лаборатории Италия
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м инъекций содержит: глюкозамин (в форме сульфата) - 400 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 6 ампул по 2 мл в комплекте с растворителем.
Фармакологическое действие
Дона - препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани.
Показания
Остеоартроз различной локализации (в т.ч. артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвонковый остеохондроз, спондилоартроз). Хондромаляция надколенника. Лопаточно-плечевой периартрит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата. Порошок для приема внутрь содержит аспартам и поэтому противопоказан при фенилкетонурии. Раствор для в/м введения содержит лидокаин и поэтому противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями проводимости сердца и острой сердечной недостаточностью, при указаниях в анамнезе на эпилептиформные судороги, детям в возрасте до 12 лет, при беременности и в период лактации, при повышенной чувствительности к лидокаину.
Способ применения и дозы
Внутрь назначают по 1 пакетику (1.5 г.) 1 раз/сут. в течение 6 недель. Перед применением содержимое пакетика растворяют в 200 мл. воды и принимают за 20 мин. до еды. Курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.
В/м вводят по 1 амп. (400 мг.) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Перед применением содержимое 1 амп. (2 мл.) развести прилагаемым растворителем (1 мл.) в одном шприце. В/м введение можно сочетать с приемом препарата внутрь.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор.
Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд.
Эффекты, обусловленные действием лидокаина (раствор для в/м введения), возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, снемение языка и слизистой оболочки полости рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной деятельности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата Дона при беременности и в период лактации не проводилось.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре 25° ± 5°С. Срок годности 2 года.
110776 АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА 5% 2мл N10 р-р д/инъекций
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА раствор 5% ампулы 2 мл N10
Состав и форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1 мл содержит кислоты аскорбиновой - 50 мг. В 1 ампуле 2 мл раствора. В пачке картонной 10 ампул.
Фармакологическое действие
Восполняет дефицит витамина С. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В 1, В 2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами.
Показания
Профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гиперкоагуляция, тромбофлебит, сахарный диабет.
Способ применения и дозы
В/м, в/в. Дозы устанавливают индивидуально, с учетом характера и тяжести заболевания.
Для профилактики дефицитных состояний, 25-75 мг/сут, для лечения 250 мг/сут и более в разделенных дозах.
Побочные действия
Гипервитаминоз, гипоинсулинемия, гипергликемия, глюкозурия, артериальная гипертензия, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II-III триместрах беременности - около 60 мг. Минимальная ежедневная потребность в период грудного вскармливания - 80 мг. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты достаточна для профилактики дефицита витамина С у грудного ребенка (рекомендуется не превышать кормящей матерью максимум ежемесячной потребности в аскорбиновой кислоте).
Передозировка
Симптомы: при приеме более 1 г в день возможны тошнота, изжога, диарея, затрудненное мочеиспускание или окрашивание мочи в красный цвет, гемолиз (у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).
Лечение: при проявлении любых побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 1,5 года.
405382 ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ 2,2мл N5 р-р амп. Biologische Heilmittel Heel GmbH
Показания
Атеросклероз сосудов головного мозга, дисциркуляторная энцефалопатия (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам Плаценты композитум.
Состав
1 амп. содержит: Placenta suis D6 22 мкл, Embryo suis D8 22 мкл, Vena suis D8 22 мкл, Arteria suis D10 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis D10 22 мкл, Hypophysis suis D10 22 мкл, Secale cornutum D4 22 мкл, Acidum sarcolacticum D4 22 мкл, Tabacum D10 22 мкл, Strophantus gratus D6 22 мкл, Aesculus hippocastanum D4 22 мкл, Melilotus officinalis D6 22 мкл, Cuprum sulfuricum D6 22 мкл, Natrium pyruvicum D8 22 мкл, Barium carbonicum D13 22 мкл, Plumbum jodatum D18 22 мкл, Vipera berus D10 22 мкл, Solanum nigrum D6 22 мкл.
Способ применения и дозы
Плацента композитум вводят в/м — по 2,2 мл 3 раза в неделю, в острых случаях — ежедневно.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
113855 ЛЮФФЕЛЬ 20мл спрей назальный Biologische Heilmittel Heel GmbH
Состав и форма выпуска
Люффель - спрей для назального применения (физиологический раствор с 0,01% бензалкония хлорида), во флаконах темного стекла с распылителем без газа-носителя по 20 мл.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, оказывающий противоаллергическое действие.
Показания
Аллергический ринит и риноконъюнктивит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к бензалкония хлориду (для назального спрея). При заболеваниях щитовидной железы не следует принимать без консультации с врачом.
Способ применения и дозы
Интраназально — по 1-2 вспрыскиванию в каждый носовой ход 3-5 раз в сутки. Курс лечения при острых состояниях — не более 1 нед.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Люффеля только после консультации с врачом.
Побочные действия
В редких случаях раздражение, жжение слизистой оболочки носа, усиление секреции из носа, носовое кровотечение.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 5 лет.
112481 КСЕНАКВИН 400мг N5 таб. покрытые пленочной оболочкой Промед Экспортс Пвт.Лтд
КСЕНАКВИН таблетки 400 мг №5
Состав и форма выпуска
Ксенаквин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ломефлоксацина гидрохлорида, эквивалентного ломефлоксацину - 400 мг, 5 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
Фармакологические свойства
Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.
Показания к применению
Инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. профилактика до и после трансуретральных хирургических операций: цистит, пиелонефрит, уретрит, простатит; ЖКТ (дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллез, холера) и желче вы водящих путей; инфекции органов дыхания (в т.ч. обострение хронического бронхита); гнойные инфекции кожи и мягких тканей, инфицированные раны, ожоги, остеомиелит; гонорея, хламидиоз.
Туберкулез легких (в составе комплексной терапии) - остропрогрессирующие формы, множественная лекарственная устойчивость микобактерии, плохая переносимость рифампицина.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим фтоохинолонам), беременность, период лактации, возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета).
С осторожностью: церебральный атеросклероз, эпилепсия и др. заболевания ЦНС с эпилептическим синдромом.
Способ применения и дозы
Внутрь (вне зависимости от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости) 1 раз в сутки. Доза и длительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей - 400 мг/сут в течение 3-5 дней, осложненные инфекции мочевыводящих путей - 400 мг/сут в течение 10-14 дней;
Профилактика инфекционно-воспалительных заболевании мочевыводящий путей при трансуретральных операциях - 400 мг однократно за 2-6 ч до операции;
Острая гонорея - 600 мг однократно; хроническая гонорея - 600 мг/сут в течение 5 дней (на фоне специфической иммунотерапии).
Урогенитальный хламидиоз (включая бактериально-хламидийную и гонорейно-хламидийную инфекции) 400-600 мг/сут. Курс лечения до 28 дней.
Хламидийная инфекция у больных ревматизмом - 400 мг/сут в течение 20 дней; хламидийный конъюнктивит - 400 мг/сут. Курс лечения - до 10 дней,
Гнойные инфекции мягких тканей, инфицированные раны - 400 мг/сут, в течение 5-14 дней;
Хронический остеомиелит - 400-800 мг/сут, 3-8 нед.
Туберкулез - по 200 мг 2 раза в сутки, в течение 14-28 дней и более;
Острые неосложненные бронхиты, бронхопневмонии - 400 мг/сут, курс лечения - до 10 дней; осложненная пневмония, обострение хронического бронхита - 400-800 мг/сут, курс лечения - до 14 дней.
При умеренном или выраженном нарушении функции почек (при КК менее 30 мл/мин и больным на гемодиализе) начальная доза - 400 мг/сут, с последующим снижением до 200 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, гасгралгия, боли в животе, диарея или запор, метеоризм, псевдомембранозный энтероколит, дисфагия, изменение цвета языка, анорексия или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Со стороны нервной системы: утомляемость, недомогание, астения, головная боль, головокружение, бессонница, галлюцинации, судороги, гиперкинез, тремор, парестезии, нервозность, тревожность, депрессия, возбуждение.
Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, кристаллурия, гематурия, задержка мочи, отеки; у женщин - вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боли в промежности, вагинальный кандидоз; у мужчин-орхит, эпидидимит.
Со стороны обмена веществ: гипогликемия, подагра.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: кровотечения из органов ЖКТ, тромооцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфаденопатия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, респираторные инфекции, бронхоспазм, кашель, гиперсекреция мокроты, гриппоподобные симптомы.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.
Со стороны ССС: обморок, снижение АД, тахикардия, брадикардия, эктрасистолия, аритмии, прогрессирование сердечной недостаточности, стенокардии, легочная эмболия, миокардиопатия, флебит.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: кандидоз, усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Сведения о передозировке очень ограничены, проводится симптоматическая терапия. Гемо- и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре до 25° С в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей. Срок годности - 3 года.
112642 ЦИПРИНОЛ 500мг N10 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
ЦИПРИНОЛ таблетки 500 мг №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида моногидрата) 500 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает антибактериальное, бактерицидное действие.
Показания
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей - острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз; инфекции ЛОР-органов - средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит; инфекции почек и мочевыводящих путей - цистит, пиелонефрит; инфекции органов малого таза и половых органов - простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит, гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз; инфекции брюшной полости - бактериальные инфекции ЖКТ, желчных путей, перитонит, внутрибрюшинные абсцессы, сальмонеллез, брюшной тиф, кампилобактериоз, иерсиниоз, шигеллез, холера; инфекции кожи и мягких тканей - инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона; костей и суставов - остеомиелит, септический артрит; сепсис; инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией); профилактика инфекций при хирургических вмешательствах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов или любому другому компоненту Ципринола; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет (кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей от 5 до 17 лет с муковисцидозом легких, лечения и профилактики сибирской язвы); одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливости).
Способ применения и дозы
Внутрь, в/в. Натощак, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
По 0,25 г 2-3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции — 0,5-0,75 г 2 раза в сутки (каждые 12 ч).
Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела, функции почек пациента. Прием следует начинать сразу после предполагаемого или подтвержденного инфицирования. В начале лечения рекомендуется использование парентеральных форм. Общая продолжительность терапии — 60 дней. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще 3 дня после нормализации температуры. Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Побочные действия
Самыми частыми нежелательными реакциями при приеме ципрофлоксацина являются реакции гиперчувствительности (кожная экзантема, эритема и зуд, отеки лица), реже фотосенсибилизация, тошнота, рвота, боль в животе, нарушение стула.
Лечение следует прекратить при длительной диарее или симптомах псевдомембранозного колита. Другими нежелательными реакциями являются нарушения со стороны ЦНС (головокружение, головная боль, сенсорные и тревожные расстройства, судороги, повышение внутричерепного давления, токсический психоз и галлюцинации). Чрезвычайно редко отмечаются анафилактоидные реакции и эозинофилия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипо- или гипертензия, приступы пароксизмальная тахикардия.
Другие нежелательные реакции: суставные и мышечные боли, локальные реакции в месте инъекции, кристаллурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головная боль и головокружение, а в более тяжелых случаях — спутанность сознания, тремор, галлюцинации и судороги.
Лечение: симптоматическое, обеспечение достаточного поступления жидкости (для всех лекарственных форм), промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных средств (при приеме внутрь).
Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ не оказывает клинического эффекта при интоксикации.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25°C. Срок годности — 5 лет.
110243 ФРОМИЛИД 250мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит кларитромицин 250мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Фромилиду микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (острый и хронический тонзиллофарингит, острый и хронический рецидивирующий синусит, острый средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, в т.ч. пневмония, вызванная атипичными возбудителями); инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные микобактериями (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae); профилактика распространения инфекций, обусловленных комплексом Mycobacterium avium (MAC), у ВИЧ-инфицированных больных с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3; эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (всегда в комбинации с другими препаратами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кларитромицину или другим антибактериальным препаратам из группы макролидов или другим компонентам Фромилида; печеночная недостаточность тяжелой степени; гепатит (в анамнезе); порфирия; I триместр беременности; период лактации; одновременная терапия с терфенадином, цизапридом, пимозидом или астемизолом.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет, и/или массой тела ≥33 кг, обычно назначают по 250 мг каждые 12 ч. Для лечения острого синусита, тяжелых инфекций и в случае, когда инфекция вызвана Haemophilus influenzae назначают 500 мг кларитромицина каждые 12 ч. Курс лечения 7-14 дней.
Детям в возрасте младше 12 лет и/или массой тела менее 33 кг обычно назначают суспензию Фромилид в дозе 15 мг/кг/сут, разделенную на 2 приема. Рекомендуется давать немного жидкости после приема суспензии. Максимальная суточная доза составляет 2 г.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, стоматит, глоссит, кратковременное обесцвечивание зубов и языка, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, холестатическая желтуха, гепатит. Нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно обратимыми. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода, в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, вертиго, парестезии, сонливость, галлюцинации, судороги, психоз, головокружение, спутанность сознания, чувство страха, бессонница, кошмарные сновидения, деперсонализация, дезориентация.
Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов чувств: изменение вкуса (дисгевзия), обоняния; звон в ушах, кратковременная потеря слуха, проходящая после отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия типа «пируэт» («torsades de pointes»).
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны опорно-двигательной системы: артралгия, миалгия.
Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, отечность лица, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек Квинке.
Применение при беременности и кормлении грудью
Кларитромицин можно применять во II и III триместрах беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: рвота, боль в животе, головная боль и спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 5 лет.
110244 ФРОМИЛИД 500мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит кларитромицин 500 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Фромилиду микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (острый и хронический тонзиллофарингит, острый и хронический рецидивирующий синусит, острый средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, в т.ч. пневмония, вызванная атипичными возбудителями); инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные микобактериями (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae); профилактика распространения инфекций, обусловленных комплексом Mycobacterium avium (MAC), у ВИЧ-инфицированных больных с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3; эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (всегда в комбинации с другими препаратами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кларитромицину или другим антибактериальным препаратам из группы макролидов или другим компонентам Фромилида; печеночная недостаточность тяжелой степени; гепатит (в анамнезе); порфирия; I триместр беременности; период лактации; одновременная терапия с терфенадином, цизапридом, пимозидом или астемизолом; детский возраст до 6 мес (для лекарственной формы — гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь) — не имеется достаточного опыта относительно эффективности и безопасности применения; дети до 12 лет и/или массой тела менее 33 кг (для лекарственной формы — таблетки, покрытые пленочной оболочкой); врожденная непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицит фермента сахаразы-изомальтазы (только для лекарственной формы — гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь).
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет, и/или массой тела ≥33 кг, обычно назначают по 250 мг каждые 12 ч. Для лечения острого синусита, тяжелых инфекций и в случае, когда инфекция вызвана Haemophilus influenzae назначают 500 мг кларитромицина каждые 12 ч. Курс лечения 7-14 дней.
Детям в возрасте младше 12 лет и/или массой тела менее 33 кг обычно назначают суспензию Фромилид в дозе 15 мг/кг/сут, разделенную на 2 приема. Рекомендуется давать немного жидкости после приема суспензии. Максимальная суточная доза составляет 2 г.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, стоматит, глоссит, кратковременное обесцвечивание зубов и языка, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, холестатическая желтуха, гепатит. Нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно обратимыми. Очень редко наблюдались случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода, в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, вертиго, парестезии, сонливость, галлюцинации, судороги, психоз, головокружение, спутанность сознания, чувство страха, бессонница, кошмарные сновидения, деперсонализация, дезориентация.
Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов чувств: изменение вкуса (дисгевзия), обоняния; звон в ушах, кратковременная потеря слуха, проходящая после отмены препарата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия типа «пируэт» («torsades de pointes»).
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны опорно-двигательной системы: артралгия, миалгия.
Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, отечность лица, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек Квинке.
Применение при беременности и кормлении грудью
Кларитромицин можно применять во II и III триместрах беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: рвота, боль в животе, головная боль и спутанность сознания. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 5 лет.
111856 АМОКСИКЛАВ 875мг+125мг N14 таб. покрытые пленочной оболочкой Lek
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит амоксициллина (в виде тригидрата) 875 мг соответственно и клавулановой кислоты (в виде калиевой соли) 125 мг. Во флаконах по 15 шт, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактерицидное). Блокирует синтез пептидогликана оболочки микробных клеток (амоксициллин), ингибирует бета-лактамазы (клавулановая кислота).
Показания
Инфекции: верхних и нижних дыхательных, мочевыводящих путей, смешанные полимикробные (гинекологические, хирургические, септицемия), желчных путей (холецистит, холангит), костной и соединительной тканей (в т.ч. хронический остеомиелит), кожи и мягких тканей (флегмона, раневая инфекция), одонтогенные инфекции (периодонтит); инфекции, передающиеся половым путем (гонорея, шанкроид).
Противопоказания
Гиперчувствительность, аллергические реакции, холестатическая желтуха, гепатит, вызванные приемом антибиотиков группы пенициллинов (в анамнезе); инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям массой тела более 40 кг - по 375 или 625 мг (в зависимости от тяжести инфекции) 3 раза в сутки (табл.).
Максимальная суточная доза амоксициллина - 6 г (для взрослых) и 45 мг/кг (для детей); клавулановой кислоты (в виде калиевой соли) - 600 мг (для взрослых) и 10 мг/кг массы тела (для детей). При почечной недостаточности необходимо понижение дозы или увеличение интервала между приемами (при Cl 10-30 мл/мин интервал между приемами - 12 ч, менее 10 мл/мин - 24 ч).
Побочные действия
Аллергические реакции: зуд, кожные высыпания, реакции немедленной чувствительности (ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактичсекий шок).
Прочие: возникновение суперинфекции, вагинит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: тошнота, диарея, рвота, возбуждение, бессонница, головокружение, судорожные припадки.
Лечение: симптоматическое, удаление препарата из ЖКТ (промывание желудка, прием активированного угля для уменьшения всасывания), эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности: 2 г.
8605252 КОДЕЛАК ФИТО 100мл эликсир Фармстандарт-Лексредства
КОДЕЛАК ФИТО сироп 100 мл
Состав и форма выпуска
Сироп содержит кодеина фосфат 4.5 мг, сухой экстракт термопсиса 10 мг, густой экстракт корня солодки 200 мг, гидкий экстракт чабреца 1 г. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения кашля, оказывает муколитическое и отхаркивающее действие, а также обладает противовоспалительной активностью.
Показания
Симптоматическое лечение сухого кашля любой этиологии при бронхолегочных заболеваниях.
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст до 2 лет, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Принимается внутрь. Детям в возрасте от 2 до 5 лет суточная дозировка сиропа составляет 5 мл. В возрасте от 5 до 8 лет суточная дозировка составляет 10 мл. Детям в возрасте от 8 до 12 лет суточная дозировка составляет 10-15 мл. Детям старше 12 лет и взрослым сироп Коделак фито назначается в суточной дозировке 15-20 мл. Суточную дозу необходимо принимать за 2-3 приема с интервалом 8-12 часов. При усилении кашля только в ночное время можно ограничиться однократным приемом сиропа на ночь. Продолжительность приема препарата до 7-10 дней. Длительный прием прием препарата не рекомендуется из-за возможности развития привыкания к препарату.
Взрослым более предпочтительно назначение препарата Коделак в таблетках.
Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможно возникновение тошноты, рвоты, запора. Со стороны центральной нервной системы: возможно появление головной боли, сонливости. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности - 1,5 года.
8607226 АГАПУРИН СР 400мг N20 таб. пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
АГАПУРИН таблетки 400 мл №20
Состав и форма выпуска
Таблетка ретард, покрытая оболочкой, одна содержит пентоксифиллин 400 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Сосудорасширяющее, ангиопротективное, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию.
Показания
Нарушения периферического кровообращения (атеросклероз, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия, облитерирующий эндартериит и др.), трофические нарушения (постинсультный синдром, варикозные язвы, гангрена, обморожения и др.), ангионейропатии (парестезия, акроцианоз, болезнь Рейно); нарушения мозгового кровообращения (атеросклероз), острая и хроническая недостаточность кровоснабжения сетчатой и сосудистой оболочки глаза; острые функциональные нарушения внутреннего уха.
Противопоказания
Острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, церебральные геморрагии.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 табл. ретард 2 раза в сутки.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; тревожность, нарушения сна, судороги. Со стороны кожных покровов: гиперемия кожи лица, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.
Со стороны пищеварительной системы: ксеростомия, анорексия, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, скотома.
Со стороны ССС: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение АД.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия; кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника. Аллергические реакции: зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симтомы: слабость, головокружение, снижение АД, обморочное состояние, тахикардия, сонливость или возбуждение, потеря сознания, гипертермия, арефлексия, тоникоклонические судороги, признаки желудочно-кишечного кровотечения (рвота типа "кофейной гущи").
Лечение: промывание желудка с последующим введением внутрь активированного угля, симптоматическая терапия (в т.ч. меры, направленные на поддержание дыхания и АД), неотложные мероприятия при кровотечении.
Условия и сроки хранения
В сухом месте, при температуре 10-25 °C. Срок годности: 2 года.
112588 МЕТРОНИДАЗОЛ НИКОМЕД 500мг N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Такеда
МЕТРОНИДАЗОЛ таблетки 500 мг №20 НИКОМЕД
Состав и форма выпуска
Метронидазол Никомед таблетки, одна содержит метронидазола 500 мг, по 20 шт. в контурной ячейковой упаковке.
Фармакологическое действие
Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью.
Показания к применению
Протозойные инфекции (внекишечный амебиаз /в т.ч. абсцесс печени/, кишечный амебиаз, трихомониаз, балантидиаз, лямблиоз (жиардиаз), кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит); инфекции, вызываемые Bacteroides spp., в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus (инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС /в т.ч. менингит, абсцесс мозга/, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких); инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. (инфекции брюшной полости /перитонит, абсцесс печени/, инфекции органов малого таза /эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища после хирургических вмешательств/, инфекции кожи и мягких тканей); сепсис, вызываемый Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis) и Clostridium spp.; псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков); гастрит или язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori; алкоголизм; в качестве радиосенсибилизирующего средства при лучевой терапии (в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в клетках опухоли); профилактика послеоперационных инфекций (особенно после операций на ободочной кишке, околоректальной области, аппендэктомии, гинекологических вмешательств).
Противопоказания к применению
Лейкопения (в т.ч. в анамнезе); органические поражения ЦНС; эпилепсия; печеночная недостаточность (при применении препарата в высоких дозах); беременность (I триместр); лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
При амебиазе Метронидазол назначают внутрь взрослым в течение 7 дней по 1,5 г в день в 3 приема;
детям по 30-40 мг/кг в день, также в 3 приема
При лямблиозе препарат назначают в течение 5 дней - взрослым по 750-1000 мг в день, детям 2-5 лет по 250 мг в день, дети 5-10 лет - по 375 мг в день, дети 10-15 лет - по 500 мг в день. Принимать после еды 2-3 раза в день.
При трихомониазе у женщин (уретрит и вагинит) назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения в течение 10 дней: по 1 таблетке (250 мг) 2 раза в день. Параллельно с приемом внутрь назначают вечером по 1 вагинальному суппозиторию или вагинальной таблетке, содержащей по 250 мг метронидазола.
Для исключения возможной реинфекции необходимо проводить лечение одновременно половых партнёров.
Курс лечения повторяют при необходимости через 4-6 недель.
При трихомониазе у мужчин (уретрит) назначают однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения в течение 10 дней по 1 таблетке (250 мг) 2 раза в день.
При неспецифических вагинитах применяют по 500 мг 2 раза в день в течение 7 дней.
При лечении анаэробных инфекций взрослым назначают по 1-1,5 г в день,
детям - из расчета 20-30 мг/кг в день.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, анорексия, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, металлический привкус во рту, сухость во рту, глоссит, стоматит, панкреатит.
Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая невропатия.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгии.
Со стороны мочеполовой системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет.
Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца Т на ЭКГ.
Условия и сроки хранения
Препарат хранят в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Рекомендуется использовать до срока, указанного на упаковке.
Препарат отпускается по рецепту.
406671 СТОППРОБЛЕМ лосьон д/комбинированной кожи 100мл Мишель СМ
ЛОСЬОН САЛИЦИЛОВЫЙ для комбинированной кожи 100 мл
Состав и форма выпуска
Очищенная вода, экстракты: шалфея, подорожника, календулы, пропиленгликоль, салициловая кислота, аллантоин. Флакон 100 мл.
Фармакологическое действие
Лосьон салициловый для комбинированной кожи, оказывает очищающее, дезинфицирующее, отшелушивающее действие. Кроме того подсушивает воспаления, сужает поры, регулирует секрецию сальных желез.
Показания
Для тонизирования и очищения комбинированной кожи лица.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам лосьона.
Способ применения
После умывания, протереть кожу лица и шеи, избегая области вокруг глаз. Процедуру повторять утром и вечером.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре. Срок годности 2 года.
406546 СТОППРОБЛЕМ лосьон д/чувствительной кожи 100мл Мишель СМ
ЛОСЬОН САЛИЦИЛОВЫЙ для чувствительной кожи 100 мл
КОГИТУМ ампулы 10 мл №30
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, в 1 мл содержится калия ацетиламиносукцинат 25 мг. Ампулы по 10 мл, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
КОГИТУМ - действующим началом препарата является ацетиламиноянтарная кислота – биологически активное соединение, содержащееся в ЦНС. Препарат способствует нормализации процессов нервной регуляции, обладает стимулирующим эффектом.
Показания
Астенические состояния, повышенная утомляемость с/без снижения настроения; вспомогательное средство при лечении антидепрессантами.
Противопоказания
Детский возраст до 7 лет (клинические данные отсутствуют); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для приема внутрь. Доза назначается индивидуально врачом. Для взрослых средняя доза составляет 3 ампулы/: 2 – утром и 1 – на ночь. Максимальная доза не известна. Детям в возрасте от 7 до 10 лет рекомендуется принимать по 1 ампуле утром, детям в возрасте от 10 до 18 лет рекомендуется принимать по 2 ампулы утром. Для приема необходимо вскрыть ампулу с одной стороны, затем, подставив под вскрытый конец стакан или чашку, отломить противоположный конец ампулы. После этого жидкость беспрепятственно выльется в подставленную емкость. Вкусовые качества препарата позволяют использовать его без предварительного разведения. В случае его разведения водой возможна потеря бананового вкуса. Наиболее предпочтителен утренний прием препарата. Средняя продолжительность лечения у детей и взрослых составляет 3 недели. Если по каким-либо причинам была пропущена одна или более доз препарата, то лечение может быть продолжено без необходимости вторичной коррекции дозы. Лечение может быть также внезапно прекращено без каких-либо серьезных последствий для больного.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности -3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109377 САНГВИРИТРИН 0,2% 50мл р-р д/местного и наружного применения спиртовой Вилар Фармцентр
САНГВИРИТРИН раствор 0,2% 50 мл
Состав и форма выпуска
Раствор спиртовой 0,2%, для наружного применения, в 100 мл содержится сангвиритрин (в пересчете на 100% вещество) 0,2 г. Во флаконах темного стекла по 50 мл.
Фармакологическое действие
Антисептическое и дезинфицирующее.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек, раневые и ожоговые инфекции, длительно незаживающие раны и язвы, эндоцервицит, кольпит, вагинит, эрозия шейки матки, пародонтит, афтозный стоматит, язвенно-некротический гингивостоматит, заболевания среднего уха и наружного слухового прохода, пиодермия, поверхностные бластомикозы, дерматомикозы, кандидомикозы, онихомикозы. Миопатия, остаточные явления полиомиелита и др. вялые параличи (как ингибитор холинэстеразы).
Противопоказания
Грибковые поражения с явлениями экзематизации.
Способ применения и дозы
Местно. Ежедневная обработка ран и кожных складок у новорожденных - 0,2% водно-спиртовой раствор; при ангинах, наружном отите, пиодермии и др. кожных заболеваниях, при инфицированных ранах и язвах, инфицированных открытых переломах - 0,01-0,1% водный раствор. Растворы наносят 1-2 раза в сутки, линимент - 1 раз в сутки ежедневно или через 1-2 дня при перевязках. Для лечения пародонтоза используют турунды, смоченные 0,2% водно-спиртовым или 0,01-0,1% водным раствором. При стоматитах - аппликации 1% линимента или водного раствора 2-3 раза в день в течение 2-5 дней (у детей младше 5 лет - 0,005% раствор). В гинекологии - примочки с 0,005-0,01% теплым водным раствором 1-2 раза в сутки ежедневно (курс - 5-10 процедур). Максимальная суточная доза у взрослых и детей старше 5 лет: водно-спиртового раствора - 15 мл, водных растворов - 30 мл; у детей младше 5 лет предельная норма водно-спиртового раствора - 10 мл, водных растворов - 20 мл. Как антихолинэстеразное средство назначают внутрь после еды: взрослым по 1-2 табл. (5-10 мг) 2 раза в день (максимум 3 табл.), детям - в зависимости от возраста, но не более 1 мг в сутки на 1 год жизни в 2 приема.
Побочное действие
Ощущение жжения или болезненности при аппликации на раневую поверхность (устраняется добавлением 0,5% раствора новокаина).
Условия и сроки годности
Хранить в защищенном от света месте при температуре 4-10°С. Срок годности 2 года.
111855 ДИНАМИЗАН таб. N30 Famar
ДИНАМИЗАН таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки для приема внутрь, одна содержит витамины. минералы и микроэлементы, аминокислоты, женьшень, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Динамизан оказывает действие, восполняющее дефицит витаминов и микроэлементов, восполняющее дефицит аминокислот.
Показания
Как общеукрепляющее средство, для восполнения дефицита витаминов, микро- и макроэлементов, аминокислот.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, артериальная гипертензия.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время еды, в первой половине дня. Взрослым и детям старше 13 лет — по 1 табл. Не превышать рекомендуемую дозировку.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
109777 ПОДОРОЖНИК ЛИСТЬЯ 1,5г N20 ф/п Красногорсклексредства
ПОДОРОЖНИК ЛИСТ фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
Препарат содержит подорожника большого листья 100%. В 1 фильтр-пакете 1,5 г порошка. В картонной пачке 20 фильтр-пакетов.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее средство растительного происхождения. Настой подорожника большого листьев усиливает секрецию бронхиальных оказывает муколитическое, противовоспалительное действие, стимулирует выделение желудочного сока, повышает его кислотность.
Показания
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей: Бронхиты. Трахеиты и др.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам подорожника большого. Гиперсекреция желудочного сока, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения, беременность, период лактации, детcкий возраст до 12 лет.
Способ применения
2 фильтр-пакета (3 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают и настаивают в течение 15 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл. Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 стакана 2-3 раза в день через 30 минут после еды в течение 7-10 дней. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте. Приготовленный настой хранить в прохладном месте не более 2 суток. Срок годности: 3 года.
111622 КРУШИНА КОРА N20 ф/п Красногорсклексредства
КРУШИНА КОРА фильтро/пакеты №20
Состав и форма выпуска
Крушины кора - лекарственное растительное сырье, 1 упаковка содержит измельченную кору крушины ольховидной. В пачке 20 фильтр-пакетов по 1.5 г.
Фармакологическое действие
Оказывает местнораздражающее действие на толстый кишечник, что проявляется усилением перистальтики.
Показания
Применяют как слабительное средство при хронических запорах.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, запоры неврогенного и эндокринного происхождения, спастические запоры, кишечная непроходимость, кровотечения, синдром острого живота, аппендицит, другие воспалительные процессы в брюшной полости, острые лихорадочные состояния; беременность, период грудного вскармливания
Побочные действия
Возможны аллергические реакции; при передозировке возможны коликообразные боли в животе, тенезмы, ощущение дискомфорта в животе, длительный прием приводит к привыканию и ослаблению или отсутствию слабительного эффекта
Способ применения и дозы
2-3 фильтр-пакета помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипящей воды, накрывают и настаивают 15 минут. Приготовленный настой принимают по 1 стакану на ночь
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
110463 ДИФЛАЗОН 50мг N7 капс. КРКА, д.д., Ново место
ДИФЛАЗОН капсулы 50 мг №7
Состав и форма выпуска
Капсулы для приема внутрь, одна содержит флуконазол 50 мг. В упаковке 7 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат.
Показания
Криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т. ч. у больных СПИДом, при трансплантации органов);профилактика криптококковой инфекции у больных СПИДом; генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, пациентов отделений интенсивной терапии и проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИДом; генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз;кандидоз кожи;глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к флуконазолу, другим компонентам Дифлазона или другим азольным соединениям; одновременный прием терфенадина (на фоне постоянного приема флуконазола в дозе 400 мг/сут и более), цизаприда или астемизола и других препаратов, удлиняющих интервал QT и увеличивающих риск развития тяжелых нарушений ритма; период лактации; детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
Способ применения и дозы
Дифлазон принимают внутрь. Суточная доза зависит от характера и тяжести грибковой инфекции. Средняя доза 200-400 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, метеоризм, рвота, боль в животе, изменение вкуса, редко — повышение активности печеночных ферментов и нарушение функции печени (желтуха, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, ACT и ЩФ, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз, в т.ч. с летальным исходом).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; редко — судороги.
Со стороны органов кроветворения: редко — агранулоцитоз, нейтропения. У пациентов с тяжелыми грибковыми инфекциями могут отмечаться гематологические изменения (лейкопения и тромбоцитопения).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение продолжительности интервала QТ на электрокардиограмме (ЭКГ), мерцание/трепетание желудочков.
Аллергические реакции: кожная сыпь, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхиальная астма (чаще при непереносимости ацетилсалициловой кислоты), анафилактоидные реакции (в т.ч. ангионевротический отек, отек лица, крапивница, кожный зуд).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности нецелесообразно, за исключением тяжелых или угрожающих жизни форм грибковых инфекций, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Назначение препарата в период лактации не рекомендуется.
Передозировка
Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение.
Лечение: рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия. Поскольку флуконазол выводится с мочой, форсированный диурез повышает его выведение. Проведение гемодиализа в течение 3 ч снижает концентрацию флуконазола в плазме на 50%.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
111940 КАВИНТОН ФОРТЕ 10мг N30 таб. Гедеон Рихтер
КАВИНТОН ФОРТЕ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Кавинтон Форте таблетки белого или почти белого цвета, в форме диска со скошенными краями, на одной стороне с надписью «10 mg», на другой — с риской. Одна содержит винпоцетина 10 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Кавинтон - препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.
Показания
В неврологии — острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, состояния после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз сосудов мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия, вертебробазилярная недостаточность); психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью (в т.ч. нарушение памяти, головокружение, головная боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства).
В офтальмологии — сосудистые заболевания глаз (атеросклероз, ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки, дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, артериальные и венозные тромбозы или эмболии, вторичная глаукома).
В ЛОР-практике — снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза), болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение (лабиринтного происхождения); вазовегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
Ранее отмечавшаяся повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата; беременность; грудное вскармливание. Нет достаточного числа наблюдений по применению в возрасте до 18 лет.
Способ применения и дозы
Курс лечения и дозировка определяются лечащим врачом. В большинстве случаев принимают по 1 таблетке (10 мг) 3 раза в сутки. Принимать после еды. Курс от 1 до 8 месяцев, в среднем - 3-4 месяца. В случае отмены препарата дозу снижают в течение 2-3 дней.
Побочные действия
Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко. Возможны: покраснение кожи, аллергические кожные реакции, тошнота, изжога, сухость во рту, нарушение сердечного ритма (учащенное сердцебиение или аритмия), нарушение сна, головокружение, головная боль, слабость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности. Данные о безопасности применения Кавинтона в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре 15-30 °C. Срок годности 5 лет.
110903 ВИТРУМ БЬЮТИ таблетки №30
ВИТРУМ БЬЮТИ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: бетакаротен, витамины Е, С, В-1, В-2, В-6, В-12, D-3, никотинамид, биотин, кальция пантотенат, рутин, бетаина гидрохлорид, парааминобензойная кислота, инозитол, биофлавоноиды, холин, L-цистеин, L-метионин, папаин, марганец, кальций, железо, магний, цинк, селен, фосфор, йод, бор, хвощ полевой. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами веществ, входящих в состав препарата. Восполняющий дефицит витаминов и минеральных веществ. Участвует в формировании коллагена и других белков, способствующих улучшению структуры кожи, ногтей и волос; способствует нормализации обмена веществ, оказывает антиоксидантное действие.
Показания
Гиповитаминоз, авитаминоз и дефицит минеральных веществ (лечение и профилактика); улучшение структуры кожи, ногтей и волос, восстановление обмена веществ, повышенные физические и умственные нагрузки; период восстановления после продолжительных и/или тяжело протекающих заболеваний, в т.ч. инфекционных, несбалансированное и неполноценное питание.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Взрослым — по 2 табл. в сутки. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 3 табл. в сутки.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, слабость, потеря аппетита. При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированного угля внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
112962 РЕННИ N24 таб. жевательные Мята б/сахара Делфарм Гайярд
РЕННИ таблетки жевательные мятные без сахара №24
Состав и форма выпуска
Таблетки жевательные с мятным вкусом, без сахара. Одна содержит кальция карбоната 680 мг, магния карбоната 80 мг. Прочие ингредиенты: сорбитол, крахмал кукурузный прежелатинизированный, крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, парафин жидкий легкий, ароматизатор мятный, натрия сахаринат. В упаковке 24 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антацидный препарат. Содержит кальция карбонат и магния карбонат, которые обеспечивают быструю и продолжительную нейтрализацию избытка соляной кислоты желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку желудка. Действие наступает уже через 5 минут после приема.
Показания
Симптомы, вызываемые повышенной кислотностью желудочного сока (гиперацидностью): рефлюкс-эзофагит, гиперацидные состояния, изжога, чувство тяжести в эпигастрии, метеоризм, тошнота, кислая отрыжка. Ощущения дискомфорта в желудке как следствие погрешностей в диете, приема лекарств, злоупотребления алкоголем, кофе, никотином. Диспепсия беременных.
Противопоказания
Тяжелые формы почечной недостаточности, гиперкальциемия. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет при появлении симптомов 1-2 таблетки следует разжевать (или держать во рту до полного рассасывания). При необходимости можно повторить прием препарата через 2 ч. Максимальная суточная доза -16 таблетки.
Побочные эффекты
При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится. Возможны аллергические реакции: в очень редких случаях возможны сыпь, отек Квинке, анафилактические реакции.
Применение при беременности и лактации
Прием препарата в рекомендованных дозах при беременности и кормлении грудью не представляет опасности.
Меры предосторожности и особые указания
Применение Ренни® в высоких дозах может увеличить риск образования камней в почках. 1 таблетка Ренни® с запахом мяты содержит 400 мг сорбитола и сахарин и может назначаться пациентам с сахарным диабетом.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 5 лет.
111026 ЦИТОВИР-3 N12 капс. Цитомед МБНПК,ЗАО
ЦИТОВИР-3 капсулы N12
Состав и форма выпуска
Твердые желатиновые капсулы размером № 3, активные вещества: бендазол - 0,02 г, тимоген натрий - 0,0005 г, аскорбиновая кислота - 0,05 г. В упаковке 12 шт.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное средство (индуктор интерферона). Препарат является средством иммуностимулирующей терапии, поскольку обладает интерфероногенным действием. При приеме внутрь препарат полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Показания
Профилактика и симптоматическое лечение ранних стадий гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 лет, беременность и период лактации.
Режим дозирования
С целью профилактики и лечения внутрь за 30 мин до еды по одной капсуле 3 раза в день в течение 4 дней.
Побочное действие
Кратковременное снижение артериального давления у больных, страдающих вегето-сосудистой дистонией, возможны аллергические реакции.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
В рекомендуемых дозах совместим со всеми средствами, применяемыми для симптоматического лечения гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С, в местах недоступных для детей. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Без рецепта.
110297 ГЕПАРИН 5000ЕД/мл 5мл N5 р-р д/инъекций
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций, 1 мл раствора содержит гепарина натрия 5000 ед, во флаконах по 5 мл, в упаковке 5 шт.
Фармакологическое действие
Гепарин - антикоагулянт прямого действия.
Показания
Профилактика и лечение: тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии (в т.ч. при заболеваниях периферических вен), тромбоз коронарных артерий; нестабильная стенокардия; острый инфаркт миокарда; фибрилляция предсердий, сопровождающаяся эмболизацией; ДВС-синдром (первая фаза). Профилактика свертывания крови во время операций с использованием экстракорпоральных методов кровообращения, при переливании крови, проведении гемодиализа, при заборе крови на исследование.
Противопоказания
Заболевания, сопровождающиеся нарушением процессов свертывания крови; язвенные поражения ЖКТ (язвы желудка, двенадцатиперстной и подвздошной кишки, неспецифический язвенный колит, злокачественные новообразования); подострый бактериальный эндокардит; выраженные нарушения функции печени; выраженные нарушения функции почек; геморрагический инсульт; тяжелая артериальная гипертензия; недавно проведенные хирургические вмешательства на глазах, мозге, предстательной железе, печени и желчных путях, состояние после пункции спинного мозга; повышенная чувствительность к препарату. Осторожность требуется при назначении лицам, страдающим поливалентной аллергией (гепарин представляет собой экстракт из ткани животных).
Способ применения и дозы
В лечебных целях Гепарин назначают в виде в/в капельной инфузии в дозе 15 МЕ/кг/ч (т.е. для взрослых со средней массой тела — 1 тыс. МЕ/ч). Непосредственно перед инфузией, для достижения быстрого антикоагулянтного эффекта, препарат вводят в/в струйно в дозе 5 тыс. МЕ (1 мл). Если в/в введение по каким-либо причинам не может быть произведено, то препарат вводят п/к — по 10 тыс. МЕ (2 мл) 4 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 60—80 тыс. МЕ. Применение препарата в максимальной суточной дозе более 10 дней возможно только в исключительных случаях.
В профилактических целях для предупреждения тромбозов Гепаринвводят под кожу живота по 5 тыс. МЕ (1 мл) 2 раза в сутки.
Побочное действие
Аллергические реакции: ринит, крапивница, слезотечение, лихорадка, бронхоспазм.
Прочие: при использовании препарата в высоких дозах и/или при длительном лечении возможно кровотечение из слизистых оболочек и ран, развитие тромбоцитопении.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только по строгим показаниям. Возможно применение в период кормления грудью, так как нет сведений о проникновении гепарина в материнское молоко.
Особые указания
Гепарин нельзя вводить внутримышечно, так как возможно образование гематом в месте введения. Раствор гепарина может приобрести желтый оттенок, что не меняет его активности или переносимости. При назначении гепарина в лечебных целях его доза подбирается в зависимости от значения АЧТВ. Во время применения препарата не следует внутримышечно вводить другие лекарства и проводить биопсию органов. Для разведения гепарина используют только физиологический раствор.
Передозировка
Симптомы: кровотечения различной степени тяжести. Лечение: при небольшом кровотечении следует уменьшить дозу или временно прекратить применение препарата.
При обширных кровотечениях избыток Гепарина нейтрализуют протамина сульфатом (1 мг протамина сульфата на 100 ME гепарина). Надо иметь в виду, что гепарин быстро выводится, и если протамина сульфат назначен через 30 мин после предыдущей дозы гепарина, нужно ввести только половину необходимой дозы; максимальная доза протамина сульфата составляет 50 мг.
Условия и сроки хранения
В сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
115021 ФРАГМИН 5000МЕ/0,2мл N10 р-р д/инъекций Vetter Pharma-Fertigung
ФРАГМИН 5000МЕ/0,2 мл шприц №10
Состав и форма выпуска
Раствор для в/в и п/к введения, 0.2 мл содержат дальтепарин натрий 5000 МЕ анти-Ха. В шприце одноразовом 0.2 мл раствора. В упаковке 10 шприцев.
Фармакологическое действие
Антикоагулянт прямого действия.
Показания
Острый тромбоз глубоких вен; тромбоэмболия легочной артерии; профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью; профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах; нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без зубца Q на ЭКГ).
Противопоказания
Кровотечение (клинически значимое, например из ЖКТ на фоне язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, внутричерепное кровотечение); иммунная тромбоцитопения (вызванная гепарином) в анамнезе или подозрение на нее; недавние травмы или оперативные вмешательства на ЦНС, органах зрения, слуха; септический эндокардит; выраженные нарушения со стороны свертывающей системы крови; повышенная чувствительность к дальтепарину натрия или к другим низкомолекулярным гепаринам и/или к гепарину.
Способ применения и дозы
Фрагмин нельзя вводить в/м!
Для лечения острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии Фрагмин вводят п/к 1-2 раза/сут. При введении 1 раз/сут доза составляет 200 МЕ/кг массы тела. Разовая доза не должна превышать 18 000 МЕ. При введении 2 раза/сут разовая доза составляет 100 МЕ/кг. Рекомендованная максимальная концентрация препарата в плазме крови должна составлять 0.5-1 МЕ анти-Ха/мл.
Для профилактики свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации Фрагмин вводят в/в.
Пациентам с хронической почечной недостаточностью или пациентам без риска развития кровотечения в анамнезе как правило требуется незначительная коррекция режима дозирования, поэтому нет необходимости в частом мониторинге уровня анти-Ха. При введении рекомендованных доз во время гемодиализа обычно достигается уровень активности анти-Ха 0.5-1 МЕ/мл. При продолжительности гемодиализа или гемофильтрации не более 4 ч препарат вводят в/в струйно по 30-40 МЕ/кг массы тела с последующим в/в капельным введением со скоростью 10-15 МЕ/кг/ч, либо однократно струйно в дозе 5000 МЕ. При продолжительности гемодиализа или гемофильтрации более 4 ч проводят в/в струйное введение препарата в дозе из расчета 30-40 МЕ/кг с последующим введением 10-15 МЕ/кг/ч.
При применении Фрагмина у пациентов с острой почечной недостаточностью или у пациентов с высоким риском кровотечения препарат вводят в/в струйно из расчета 5-10 МЕ/кг, с последующим в/в капельным введением со скоростью 4-5 МЕ/кг/ч. При проведении экстренного гемодиализа требуется более тщательный мониторинг уровня активности анти-Ха, поскольку диапазон терапевтических доз для таких больных гораздо уже. Уровень активности анти-Ха должен находиться в пределах 0.2-0.4 МЕ/мл.
Для профилактики тромбообразования при хирургических вмешательствах Фрагмин вводят п/к. При применении препарата в рекомендованных дозах максимальные концентрации в плазме составляют от 0.1 до 0.4 МЕ анти-Ха/мл.
При проведении операции в общей хирургической практике у пациентов с риском развития тромбоэмболических осложнений препарат вводят п/к в дозе 2500 МЕ за 2 ч до операции, затем после операции по 2500 МЕ/сут (каждое утро) в течение всего периода, пока пациент находится на постельном режиме (обычно 5-7 дней). Пациентам с дополнительными факторами риска развития тромбоэмболических осложнений (в т.ч. пациентам со злокачественными опухолями) Фрагмин следует применять в течение всего периода, пока пациент находится на постельном режиме. При этом при начале терапии за день до операции Фрагмин вводят п/к в дозе 5000 МЕ вечером накануне операции, затем после операции по 5000 МЕ каждый вечер. При начале терапии в день проведения операции вводят п/к 2500 МЕ за 2 ч до операции и 2500 МЕ через 8-12 ч, но не ранее, чем через 4 ч после окончании операции; затем со следующего дня каждое утро по 5000 МЕ.
При проведении ортопедических операций (например, при эндопротезировании тазобедренного сустава) Фрагмин следует вводить в течение до 5 недель после операции, выбрав один из альтернативных режимов дозирования. При начале терапии вечером накануне операции разовая доза для п/к введения составляет 5000 МЕ, и препарат вводят вечером накануне операции и затем каждый вечер после операции. При начале терапии в день операции Фрагмин вводят п/к в дозе 2500 МЕ за 2 ч до операции и 2500 МЕ через 8-12 ч, но не ранее, чем через 4 ч после окончания операции; затем со следующего дня каждое утро по 5000 МЕ.
При начале терапии после операции препарат вводят п/к в дозе 2500 МЕ через 4-8 ч после операции; затем со следующего дня по 5000 МЕ/сут.
При нестабильной стенокардии или инфаркте миокарда без патологического зубца Q рекомендованная максимальная концентрация препарата в плазме должна составлять 0.5-1 МЕ анти-Ха/мл (одновременно целесообразно проводить терапию ацетилсалициловой кислотой в дозе от 75 до 325 мг/сут). Фрагмин вводят п/к по 120 МЕ/кг массы тела каждые 12 ч. Максимальная доза не должна превышать 10 000 МЕ/12 ч. Терапию следует продолжать до тех пор, пока клиническое состояние не станет стабильным (обычно не менее 6 дней) или дольше (на усмотрение врача). Общая длительность терапии не должна превышать 45 дней. Доза Фрагмина подбирается с учетом пола и массы тела пациента. Женщинам с массой тела менее 80 кг и мужчинам с массой тела менее 70 кг препарат следует вводить п/к по 5000 МЕ каждые 12 ч. Женщинам с массой тела 80 кг и более и мужчинам с массой тела 70 кг и более следует вводить по 7500 МЕ каждые 12 ч.
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения и свертывающей системы крови: редко - обратимая неиммунная тромбоцитопения, кровотечение (при применении в высоких дозах); в отдельных случаях - иммунная тромбоцитопения (с или без тромботических осложнений); развитие спинальной или эпидуральной гематомы.
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - преходящее повышение активности печеночных трансаминаз.
Местные реакции: гематома в месте инъекции, болезненность; редко - некроз кожи.
Прочие: в отдельных случаях - анафилактические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фрагмин можно назначать только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск.
Передозировка
Лечение: антикоагулянтный эффект дальтепарина натрия можно устранить введением протамина сульфата (средство неотложной терапии). 1 мг протамина частично ингибирует 100 МЕ дальтепарина натрия (и хотя отмечается полная нейтрализация индуцированного увеличения времени свертывания, но от 25 до 50% анти-Ха-активности дальтепарина натрия все же сохраняется).
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года.
112417 КОНКОР 5мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA/Нанолек
Состав и форма выпуска
Конкор таблетки, покрытые оболочкой, содержат бисопролола фумарат 5 мг. В упаковке 50 шт.
Показания
Артериальная гипертензия; ИБС (стенокардия); хроническая сердечная недостаточность.
Противопоказания
Шок; AV блокада II и III степени; СССУ; выраженная синоатриальная блокада; склонность к бронхоспазмам (бронхиальная астма, обструктивные заболевания дыхательных путей); поздние стадии нарушения периферического кровообращения; одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В); при указании в анамнезе на наличие у больного или его родственников псориаза (применение бета-адреноблокаторов, включая Конкор, должно производиться только после тщательной оценки соотношения пользы и риска; феохромоцитома (назначение Конкора больным с феохромоцитомой разрешается только после приема альфа-адреноблокаторов); у больных с хронической сердечной недостаточностью не следует применять при обострении сердечной недостаточности или во время эпизодов декомпенсации сердечной недостаточности, при которых требуется в/в введение препаратов, влияющих на сократимость миокарда; кроме того, для больных с хронической сердечной недостаточностью противопоказано применение Конкора при брадикардии, если пульс составляет менее 50-60/мин и при артериальной гипотензии, если систолическое АД менее 90-100 мм рт. ст; детский возраст.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и ИБС препарат назначают по 1 таб. (5 мг бисопролола фумарата) 1 раз в сутки. В начале лечения можно назначить 1/2 таблетки (2.5 мг бисопролола фумарата). При необходимости назначают 10 мг 1 раз/сут. Дальнейшее повышение дозы оправдано лишь в исключительных случаях. У всех пациентов дозу подбирают индивидуально, прежде всего с учетом эффективности лечения и частоты пульса.
Для больных с выраженными нарушениями функции почек (при КК менее 20 мл/мин) и пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.
Таблетки следует принимать утром натощак или во время завтрака; не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
В процессе лечения требуется регулярный контроль врача. Курс лечения, как правило, длительный.
Пациент не должен изменять дозу или прерывать лечение без указания лечащего врача. Не допускать внезапного прекращения лечения Конкором. Курс лечения следует заканчивать постепенным снижением дозы. Это особенно важно при лечении пациентов с заболеванием коронарных артерий, а также с хронической сердечной недостаточностью (в таких случаях дозу следует снижать в 2 раза еженедельно).
Во всех случаях длительность лечения препаратом определяет врач.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны (особенно в начале курса лечения) чувство усталости, головокружение, головная боль, нарушение сна, депрессия; редко – галлюцинации. Обычно эти явления выражены слабо и проходят, как правило, в течение 1-2 недель.
Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз), конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков; возможны парестезии и ощущение холода в конечностях. В начале лечения возможно ухудшение состояния у пациентов с перемежающейся хромотой или с синдромом Рейно.
Со стороны дыхательной системы: редко - одышка (у пациентов со склонностью к бронхоспазму, в т.ч. при бронхите с бронхообструктивным синдромом).
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запоры, тошнота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ), гепатит.
Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - мышечная слабость, судороги мышц, артропатия с поражением одного или нескольких суставов (моно- или полиартрит).
Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе (при латентном сахарном диабете) и замаскированные признаки гипогликемии; в отдельных случаях - повышение уровня триглицеридов в крови.
Со стороны половой системы: в отдельных случаях - нарушение потенции.
Дерматологические реакции: возможен зуд; редко – покраснение кожи, усиление потоотделения, сыпь.
Беременность и лактация
Не следует назначать Конкор при беременности и в период лактации (грудного вскармливания)
В исключительных случаях применения Конкора при беременности лечение им должно быть прекращено за 72 часа до ожидаемого срока родов из-за возможности брадикардии, гипогликемии и угнетения дыхания новорожденного.
Передозировка
Симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, бронхоспазм.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При брадикардии или артериальной гипотензии возможно в/в введение атропина в дозе от 1.5 до 2 мг, введение глюкагона в дозе 1-5 мг (до 10 мг). При бронхоспазме применяют бета2-адреномиметики (например, сальбутамол или фенотерол).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
112007 ЛИВАРОЛ 400мг N5 суппозитории вагинальные Нижфарм
Фармакологическое действие
Ливарол – противогрибковый препарат из группы производных имидазолдиоксолана для местного применения. Оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие, механизм которого заключается в угнетении биосинтеза эргостерола и изменении липидного состава мембраны грибов.
Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.) и дрожжей (Candida spp., Pityrosporum spp.).
Активен также в отношении Staphylococcus spp. и Streptococcus spp.
Фармакокинетика
Системная абсорбция при интравагинальном применении препарата Ливарол незначительная.
Показания
Лечение острого и хронического рецидивирующего микоза влагалища; профилактика возникновения грибковых инфекций влагалища при пониженной резистентности организма и на фоне лечения антибактериальными средствами и другими препаратами, нарушающими нормальную микрофлору влагалища.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: применять препарат при беременности и лактации.
Особые указания
Следует избегать контакта с латексными препаратами (контрацептивные диафрагмы, презервативы).
Состав
1 суппозиторий содержит:
Активное вещество: кетоконазол 400 мг;
Вспомогательные вещества: бутилоксианизол, полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400
Способ применения и дозы
Интравагинально, освободив суппозиторий от контурной упаковки. В положении лежа на спине, глубоко — по 1 суппозиторию в сутки в течение 3–5 дней, в зависимости от течения заболевания.
При хроническом кандидозе — по 1 суппозиторию 10 дней.
Инструкция по применению
- Извлечь суппозиторий из контурной упаковки (упаковка снабжена специальными крылышками, которые позволяют легко и быстро извлечь суппозиторий, не повредив его).
- Ввести суппозиторий глубоко во влагалище, в положении лежа на спине.
- Не следует прерывать курс лечения самостоятельно, если беспокоящие симптомы исчезли, т.к. незавершенное лечение может привести к переходу заболевания в хроническую форму.
Побочные действия
Местные реакции: гиперемия и раздражение слизистой оболочки влагалища, зуд влагалища.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с рифампицином и изониазидом снижается концентрация кетоконазола в плазме.
При одновременном применении с циклоспорином, непрямыми антикоагулянтами и метилпреднизолоном кетоконазол может повышать концентрацию последних в плазме.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
2 года.
111535 САНДРА N30 таб. Фармцентр Вилар
САНДРА таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки по 0,25 г, одна содержит смесь из 10-ти компонентов растительного, животного и минерального происхождения в гомеопатических дозах: аконит джунгарский, коровяк густоцветный, манжетка обыкновенная, эхинацея пурпурная, мята перечная, волчеягодник обыкновенный, пчела медоносная, беладонна-красавка, переступень белый, дихлорид ртути. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, общеукрепляющее действие.
Показания
Применяют в качестве средства вспомогательной терапии для профилактики и лечения простудных и острых респираторных вирусных заболеваний.
Противопоказания
Не выявлены.
Способ применения и дозы
Одну таблетк помещают под язык и держат во рту до полного растворения. В первые 1-3 дня применяют через каждые 2 часа 7-8 раз в сутки. После снижения температуры в течение последующих 2-3 дней используют по одной таблетке 4 раза в сутки. Курс лечения 5-6 дней.
Для индивидуальной профилактики в период вспышки ОРВИ принимают по 1 таблетке 4 раза в день.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 4-10 °C. Срок годности — 5 лет.
113895 ВЕРОШПИЛАКТОН 25мг N20 таб. Оболенское ФПО/Алиум АО
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит спиронолактон - 0,025 г., вспомогательные вещества. В контурной ячейковой упаковке 10 таблеток. В картонной пачке 2 упаковки.
Показания
Эссенциальная гипертензия (в составе комбинированной терапии). Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности (может применяться в виде монотерапии и в комбинации со стандартной терапией). Состояния, при которых может обнаруживаться вторичный гиперальдостеронизм, включая цирроз печени , сопровождающийся асцитом и/или отеками, нефротический синдром, а также другие состояния, сопровождающиеся отеками. Гипокалиемия/гипомагниемия (в качестве вспомогательного средства для ее профилактики во время лечения диуретиками и при невозможности применения других способов коррекции уровня калия ). Первичный гиперальдостеронизм (синдром Конна) - для короткого предоперационного курса лечения. Для установления диагноза первичного гиперальдостеронизма.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата. Болезнь Аддисона. Гиперкалиемия. Гипонатриемия. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин). Анурия. Беременность. Период кормления грудью. Детский возраст (до 3 лет), в связи с твердой лекарственной формой.
Способ применения и дозы
Принимать внутрь. При эссенциальной гипертензии суточная доза для взрослых обычно составляет 50-100 мг однократно и может быть увеличена до 200 мг, при этом увеличивать дозу следует постепенно, 1 раз в 2 недели. Чтобы добиться адекватного ответа на терапию, препарат необходимо принимать не менее 2 недель. При необходимости проводят корректировку дозы.
При идиопатическом гиперальдостеронизме 100-400 мг/сут.
При выраженном гиперальдостеронизме и гипокалиемии 300 мг/сут. (максимально 400 мг) за 2-3 приема, при улучшении состояния дозу постепенно снижают до 25 мг/сут.
При гипокалиемии и/или гипомагниемии, вызванных терапией диуретиками, назначают препарат в дозе 25-100 мг/сут, однократно или в несколько приемов. Максимальная суточная доза 400 мг, если пероральные препараты калия или другие методы восполнения его дефицита неэффективны.
Диагностика и лечение первичного гиперальдостеронизма. В качестве диагностического средства при коротком диагностическом тесте В течение 4 дней по 400 мг/сут, распределив на несколько приемов в день. При увеличении концентрации калия в крови во время приема препарата и снижении после отмены его можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.
При длительном диагностическом тесте в той же дозе в течение 3-4 недель. При достижении коррекции гипокалиемии и артериальной гипертензии можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.
Отеки на фоне нефротического синдрома суточная доза для взрослых обычно составляет 100-200 мг/сут.
При отечном синдроме на фоне хронической сердечной недостаточности ежедневно, в течение 5 дней по 100-200 мг/сут в 2-3 приема, в комбинации с "петлевым" или тиазидным диуретиком. В зависимости от эффекта, суточную дозу уменьшают до 25 мг. Поддерживающая доза подбирается индивидуально. Максимальная доза 200 мг/сут.
Отеки на фоне цирроза печени если в моче соотношение ионов натрия и калия (Na + /K + ) превышает 1,0, то суточная доза для взрослых обычно составляет 100 мг. Если соотношение меньше 1,0, то суточная доза для взрослых обычно равна 200-400 мг. Поддерживающая доза подбирается индивидуально.
Отеки у детей начальная доза составляет 1-3,3 мг/кг массы тела или 30-90 мг/м 2 /сут в 1-4 приема. Через 5 дней дозу корректируют и при необходимости увеличивают в 3 раза по сравнению с первоначальной.
Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта тошнота, рвота , диарея, изъязвления и кровотечения из желудочно-кишечного тракта, гастрит , кишечная колика, боль в животе, запор.
Со стороны печени нарушение функции печени.
Со стороны центральной нервной системы атаксия, заторможенность, головокружение , головная боль, сонливость, летаргия, спутанность сознания, мышечный спазм.
Со стороны кроветворной системы лейкопения (включая агранулоцитоз), тромбоцитопения.
Со стороны эндокринной системы огрубение голоса, у мужчин - гинекомастия (вероятность развития зависит от дозы, длительности лечения и, обычно, носит обратимый характер); снижение потенции и эрекции, у женщин - нарушение менструального цикла: дисменорея, аменорея, метроррагия в климактерическом периоде, гирсутизм, боли в области молочных желез, карцинома молочной железы (наличие связи с приемом препарата не установлена).
Метаболические нарушения гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины , нарушение водно-солевого обмена (гиперкалиемия, гипонатриемия) и кислотно-основного равновесия (метаболический гиперхлоремический ацидоз или алкалоз), гиперурикемия.
Аллергические реакции крапивница, редко макулопапулезная и эритематозная сыпь, лекарственная лихорадка, зуд.
Со стороны кожных покровов алопеция, гипертрихоз.
Со стороны мочевыделительной системы острая почечная недостаточность.
Со стороны опорно-двигательной системы судороги икроножных мышц.
При применении Верошпилактона может развиться гинекомастия. Вероятность возникновения гинекомастии зависит от дозы препарата и от длительности терапии. При этом гинекомастия обычно носит обратимый характер и после отмены препарата исчезает, и лишь в редких случаях грудная железа остается несколько увеличенной.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота , головокружение , диарея, кожная сыпь, гиперкалиемия (парестезии, мышечная слабость, аритмии ), гипонатриемия (сухость во рту, жажда, сонливость) гиперкальциемия, дегидратация, увеличение концентрации мочевины .
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение дегидратации и артериальной гипотензии. При гиперкалиемии необходимо нормализовать водно-электролитный обмен с помощью калийвыводящих диуретиков, быстрого парентерального введения 5-20% раствора декстрозы с инсулином из расчета 0,25-0,5 ЕД на 1 г декстрозы; при необходимости можно ввести повторно. В тяжелых случаях проводят гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах недоступных для детей. Не использовать после истечения срока годности. Срок годности 3 года
203049 ПОЯС послеоперационный р.4
ПОЯС послеоперационный р.4
Послеоперационный пояс предназначен для поддержания мышц брюшного пресса в тонусе после травм, при грыжах, опущениях почек и операций в этой области, а также рекомендуется женщинам для скорейшего приведения тонуса мышц живота в прежнее состояние после родов.
Показания
Применяется при лечении различных заболеваний: травмы и повреждения мышц брюшного пресса, грыжи белой линии живота, грыжи послеоперационные, опущение органов брюшной полости и почек, атония мышц брюшной полости.
Препятствует образованию послеоперационных грыж, регулирует экскурсию стенок брюшной полости.
Для сокращения сроков реабилитации после полостных и иных операций.
Противопоказания
Индивидуальная несовместимость с компонентами сырья изделия.
Особенности
Изготовлен из эластичного сетчатого трикотажного полотна, обеспечивающего воздухообмен и не раздражающего кожу
Снабжён регулируемой текстильной застёжкой velcro.
Высота пояса 24 см.
Состав сырья: полиэстер – 45%, хлопок – 28%, латекс – 27%.
Размер 4, диаметр 95-105 см.
108471 ПСОРИЛОМ 30г гранулы Алкой
Состав и форма выпуска
Гомеопатическоие гранулы содержат активные вещества: Berberis vulgaris D3, Graphites D8, Rhus toxicodendron D12, Fumaria officinalis D3, Solidago virgaurea D3, Kalium brornatum D6,по 30 г в банках картонной пачке.
Фармакологическое действие
Для лечения псориаза в его различных формах (ограниченный псориаз, бляшечный псориаз, ладонно-подошвенный псориаз и др.).
Будучи негормональным препаратом, что особенно важно для больных псориазом, традиционно получающим большие дозы гормональных лекарств, Псорилом® практически безопасен.
Уникальным свойством лекарственного препарата Псорилом® является его способность предупреждать сезонные обострения псориаза и удлинять период ремиссии.
Показания
Рекомендован в комплексной терапии псориаза. Монотерапия псориаза с ограниченной площадью поражений поверхности менее 20%.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам.
Способ применения и дозы
По 8 гранул 3 раза в день за 30 минут до или через 1 час после еды, рассасывать под языком.
Курс лечения: 2-3 месяца. При необходимости курс можно повторить с интервалом в 1 месяц.
При обострении принимать в растворенном виде (8 гранул на один стакан воды) по 1 чайной ложке 5-6 раз в день до стихания острых симптомов, далее в прежнем режиме.
Проконсультируйтесь о применении лекарственного препарата Псорилом при Вашей форме псориаза со своим врачом-дерматологом.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15 - 25° С в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
114130 NULL
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: бетакаротен, витамины Е, С, В-1, В-2, В-6, В-12, D-3, никотинамид, биотин, кальция пантотенат, рутин, бетаина гидрохлорид, парааминобензойная кислота, инозитол, биофлавоноиды, холин, L-цистеин, L-метионин, папаин, марганец, кальций, железо, магний, цинк, селен, фосфор, йод, бор, хвощ полевой. В упаковке 60 шт.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами веществ, входящих в состав препарата. Восполняющий дефицит витаминов и минеральных веществ. Участвует в формировании коллагена и других белков, способствующих улучшению структуры кожи, ногтей и волос; способствует нормализации обмена веществ, оказывает антиоксидантное действие.
Показания
Гиповитаминоз, авитаминоз и дефицит минеральных веществ (лечение и профилактика); улучшение структуры кожи, ногтей и волос, восстановление обмена веществ, повышенные физические и умственные нагрузки; период восстановления после продолжительных и/или тяжело протекающих заболеваний, в т.ч. инфекционных, несбалансированное и неполноценное питание.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Взрослым — по 2 табл. в сутки. По рекомендации врача доза может быть увеличена до 3 табл. в сутки.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, слабость, потеря аппетита. При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированного угля внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
111749 УЛЬТОП 20мг N14 капс. кишечнорастворимые КРКА, д.д., Ново место
УЛЬТОП капсулы 0,02 N14
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит омепразол 20 мг. В упаковке 14 капсул.
Фармакологическое действие
Противоязвенный препарат.
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения и противорецидивное лечение), в т.ч. ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии). Рефлюкс-эзофагит. Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС, стрессовые язвы. Синдром Золлингера-Эллисона.
Противопоказания
Детский возраст. Беременность. Лактация. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, перед приемом пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения - Ультоп назначают по 20 мг 1 раз/сут в течение 2-4 недель. В резистентных случаях возможно повышение дозы до 40 мг/сут.
При язвенной болезни желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенном эзофагите - по 20-40 мг/сут в течение 4-8 недель.
При эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, вызванных приемом НПВС - по 20 мг/сут в течение 4-8 недель.
При синдроме Золлингера-Эллисона - доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу повышают до 80-120 мг/сут в 2 приема.
Для эрадикации Helicobacter pylori - по 20 мг 2 раза/сут в течение 7 или 14 дней (в зависимости от применяемой схемы лечения) в сочетании с антибактериальными препаратами.
Для профилактики обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - Ультоп назначают в дозе 10-20 мг/сут.
Для профилактики обострения рефлюкс-эзофагита - по 20 мг/сут в течение длительного времени. Возможен прием препарата по требованию.
Применение у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью - суточная доза Ультопа не должна превышать 20 мг.
Побочные действия
В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные реакции:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, запор, боль в животе, метеоризм, сухость во рту, нарушение вкуса, стоматит, транзиторное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови. У пациентов с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени - гепатит (в т.ч. с желтухой), нарушение функции печени.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезии, депрессия, галлюцинации, нарушение зрения; у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - энцефалопатия.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия, артралгия.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; в отдельных случаях - агранулоцитоз, панцитопения.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, алопеция.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок, лихорадка.
Прочие: периферические отеки, усиление потоотделения, гинекомастия; редко - образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (возникают в результате ингибирования секреции соляной кислоты и являются доброкачественными и обратимыми).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: нарушение зрения, сонливость, возбуждение, спутанность сознания, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, аритмия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от влаги месте при температуре до 25°C. Срок годности 2 года.
110944 ДОКСИ-ХЕМ 500мг N30 капс. Хемофарм
ДОКСИ-ХЕМ капсулы №30
Состав и форма выпуска
Докси-Хем -одна капсула содержит кальция добезилат 500 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат, улучшающий микроциркуляцию. Нормализует проницаемость капилляров, непосредственно влияя на эндотелий сосудов, повышает резистентность сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию, уменьшает агрегацию тромбоцитов и активность плазматических кининов, понижает вязкость крови.
Показания
Сосудистые поражения с повышенной ломкостью и проницаемостью капилляров (в т.ч. диабетическая ретинопатия и нефропатия); микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями; венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (в т.ч. предварикозное состояние с отеком тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты; варикозное расширение вен; трофические язвы).
Противопоказания
Кровотечения, вызванные приемом антикоагулянтов; I триместр беременности; повышенная чувствительность к компонентам Докси-Хем.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время еды — по 500 мг. 3 раза в сутки в течение 2-3 нед., затем дозу снижают до 500 мг./сут.При ретинопатии и микроангиопатии назначают по 500 мг. 3 раза в день в течение 4-6 мес., затем суточную дозу снижают до 500 мг. 1 раз в день.
Побочное действие
Редко: аллергический дерматоз, лихорадочные реакции, головная боль, головокружения, нарушения со стороны ЖКТ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Данные о безопасности и эффективности применения препарата Докси-хем в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
8602242 СФМ шприц трехкомпонентный 5мл с иглой 22G 0,7х40мм N10 СФМ Госпитал Продактс ГмбХ
ШПРИЦ трехкомпонентый 5 мл №10
Состав и форма выпуска
Шприц (5 мл) состоит: резервуар (пластик), поршень (пластик), игла (сталь, пластик). В упаковке 10 шт.
Свойства
Безлатексная технология производства шприца обеспечивает отсутствие аллергической реакции на латекс.
Сила скольжения поршня снижена до 300г/см?, что обеспечивает плавное, без рывков, введение лекарств и легкую остановку поршня.
Герметичность шприца и наличие стопорного кольца на цилиндре сводит к минимуму риск утечки лекарств.
Шкала шприца - тисненная, устойчивая у смыванию, хорошо читаемая – обеспечивает удобство в применении и точность дозирования вводимого лекарства.
Цилиндр снабжен специальным приспособлением для удобного захвата, что обеспечивает стабильность и комфорт во время проведения инъекции одной рукой.
Поршень шприца имеет площадку для большого пальца – удобство при манипуляции одной рукой.
Стерильно
Показания
Шприц предназначен для всех видов инъекций в условиях стационара, амбулаторных и домашних условиях. Используется для внутривенного и внутримышечного введения, инъекционных лекарственных препаратов.
Способ применения
Дезинфекция кожи проводится этиловым или метиловым спиртом. Цена деления шкалы позволяет устанавливать дозу лекарственного вещества с требуемой точностью.
Меры предосторожности
Стерильно. Использовать только при неповрежденной упаковке.
Условия хранения и срок годности
Хранить в местах недоступных для детей. Срок годности - 4 года.
113325 РУМИКОЗ 100мг N6 капс. Валента Фармацевтика
РУМИКОЗ 100 мг №6
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит 100 мг итраконазола, в упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Синтетический противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола.
Показания
Дерматомикозы; грибковый кератит; онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами; системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз; криптококкоз, включая криптококковый менингит (пациентам с иммунодефицитом и пациентам с криптококкозом ЦНС.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность.
Способ применения и дозы
Внутрь, сразу после приема пищи, капсулы проглатывают целиком. При вульвовагинальном кандидозе - 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня, или 200 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней; при отрубевидном лишае - 200 мг/сут в течение 7 дней; при дерматомикозах - 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней. При поражении кожи кистей, стоп проводят дополнительное лечение в той же дозе в течение 15 дней; при кандидозе слизистой полости рта - 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней; при грибковом кератите - 200 мг 1 раз в сутки в течение 21 дня; при онихомикозе - 200 мг/сут в течение 3 мес, или повторные курсы по 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 нед, с последующими перерывами. При поражении ногтей на ногах (независимо от наличия поражения ногтей на руках) проводят 3 курса лечения по 1 нед, с интервалом 3 нед. При поражении ногтей только на руках проводят 2 курса лечения по 1 нед, с интервалом 3 нед. При системном аспергиллезе - 200 мг/сут в течение 2-5 мес; при необходимости дозу увеличивают до 200 мг 2 раза в сутки. При системном кандидозе - 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 3 нед - 7 мес; при необходимости дозу увеличивают до 200 мг 2 раза в сутки. При системном криптококкозе без признаков менингита - 200 мг 1 раз в сутки, поддерживающая терапия - 200 мг 1 раз в сутки в течение от 2 мес до 1 года. При криптококковом менингите - 200 мг 2 раза в сутки. Лечение гистоплазмоза начинают с 200 мг 1 раз в сутки с увеличением кратности приема до 2 раз в сутки в течение 8 мес. При споротрихозе - 100 мг 1 раз в сутки в течение 3 мес. При паракокцидиоидозе - 100 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес; при хромомикозе - 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес. При бластомикозе - от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки в течение 6 мес.
Побочное действие
Наиболее часто отмечаемыми реакциями в связи с применением итраконазола были реакции со стороны ЖКТ, такие как: диспепсия, тошнота, боль в животе и запор.
Кроме того, отмечались: анорексия, головная боль, утомляемость, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит, нарушения менструального цикла, головокружение, аллергические реакции (такие как зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек), периферическая невропатия, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия.
В очень редких случаях при применении итраконазола развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат следует назначать только в том случае, когда потенциальная польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
505529 ФИТОСВЕЧИ УШНЫЕ классические N10 Реамед
ФИТОСВЕЧИ ушные №10
Состав и форма выпуска
Свечи ушные, содержат пчелиный воск, экстракт прополиса, эфирные масла (эвкалиптовое, коричное, лавандовое, мятное и др.), композиции целебных трав. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Обеспечивают противовоспалительное, обезболивающее и спазмолитическое действие без побочных эффектов. Фитотерапевтический эффект достигается сочетанием естественного мягкого тепла и вакуумтерапии при горении свечи, что приводит к облегчению носового дыхания и улучшению слуха. Лечение может успешно проводиться в домашних условиях.
Показания
Заболевания уха, горла, носа воспалительного характера (острые и хронические риниты, отиты, тонзиллиты, фарингиты); воспалительные заболевания придаточных пазух (гаймориты, фронтиты); ушные серные пробки; шум в ушах, различные этиологии, некоторые случаи снижения слуха; головокружения, головные боли; мигрени; нарушения сна; нервозность, раздражительность, состояние стресса; неврит слухового нерва, отосклероз; стимуляция метаболических процессов; стимуляция и нормализация энергетики в этой области.
Противопоказания
Гнойные выделения из уха; повреждение барабанной перепонки и наружного слухового прохода; опухолевые процессы в области головы; аллергические реакции на продукты пчеловодства.
Способ применения
Для выполнения процедуры подготовьте: две фитосвечи, покрытие на голову, палочки с ваткой, спички, стакан с водой, детский крем, вату; ложитесь на правый бок, под голову положите маленькую подушку, голову прикройте хлопчатобумажной салфеткой с прорезью для уха; сделайте легкий массаж ушной раковины с кремом; зажгите верхний конец фитосвечи, нижний (с фольгой) аккуратно приставьте к наружному слуховому проходу Свеча должна догореть до уровня фольги (метки), после чего затушите ее стакане с водой; ухо очистите палочкой с ватой, заложите ватой на 10-15 минут; повторите процедуру для правого уха;остатки фитосвечей выньте из стакана с водой и проверьте их содержимое.
В день проведения процедуры не стоит мочить голову При хронических заболеваниях рекомендуется 5-6 сеансов лечения 1 раз в неделю, при острых -1 раз в 2-3 дня.
Условия и сроки хранения
В сухом, прохладном месте в полиэтиленовой упаковке. Срок годности - 12 мес.
110869 ЙОДОМАРИН 100 100мкг N100 таб. Берлин-Хеми
Лекарственная форма: таблетки
Состав на 1 таблетку
Действующее вещество: калия йодид – 0,262 мг (что соответствует 0,2 мг йода);
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния карбонат основной, желатин, карбоксиметилкрахмала натриевая соль (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета со скошенными кромками, с фаской и односторонней риской.
Фармакотерапевтическая группа: тироксина синтеза регулятор – йода препарат
Код АТХ: H03CA.
Фармакологические свойства
Йод – жизненно важный микроэлемент, обеспечивающий нормальную работу щитовидной железы, гормоны которой выполняют множество жизненно важных функций. Они отвечают за обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме, регулируют деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, а также рост и развитие ребенка.
Особенно опасен дефицит йода для детей, подростков, беременных и кормящих женщин.
Йодомарин® 200 восполняет дефицит йода в организме, препятствуя развитию йоддефицитных заболеваний и способствуя нормализации функции щитовидной железы, нарушенной дефицитом йода.
Показания к применению
Препарат не следует применять при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.
Назначение препарата следует избегать при терапии радиоактивным йодом, наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.Применение при беременности и лактации
При беременности и лактации потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение в достаточных дозах (200 мкг/сут) для обеспечения адекватного поступления йода в организм.
Препарат проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата при беременности и лактации возможно только в рекомендуемых дозах.Способ применения и дозы
Профилактика эндемического зоба
Дети (с 1 года до 12 лет):
1/2 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100 мкг йода).
Дети старше 12 лет и взрослые:
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Период беременности и лактации:
1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 200 мкг йода).
Профилактика рецидива зоба
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Лечение эутиреоидного зоба
Дети (с 1 года до 18 лет)
1/2-1 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Взрослые до 40 лет:
1½-2½ таблеток Йодомарина® 200 (что соответствует 300-500 мкг йода).
Препарат принимают после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Детям рекомендуется предварительно растворить препарат в молоке или соке.
Профилактический прием проводится в течение нескольких лет, при наличии показаний - пожизненно.
Для лечения зоба у новорожденных в среднем достаточно 2-4-х недель, у детей, подростков и взрослых обычно требуется 6-12 месяцев, возможен длительный прием.
Продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом.Побочное действие
При профилактическом применении в любом возрасте, а также при лечении эутиреоидного зоба у новорожденных, детей и подростков побочных действий, как правило, не наблюдается. В редких случаях постоянный прием препарата может привести к развитию «йодизма», который может проявляться металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек (насморк, конъюнктивит, бронхит), «йодной лихорадкой», «йодными угрями». Крайне редко возможно развитие отека Квинке, эксфолиативного дерматита. При применении препарата в дозе, превышающей 150 мкг/сут, скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму. При длительном применении препарата в дозе, превышающей 300 мкг/сут, возможно развитие йод-индуцированного тиреотоксикоза (особенно у пожилых пациентов, страдающих зобом в течение длительного времени, при наличии узлового или диффузного токсического зоба).Передозировка
Симптомы: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота (при наличии в пище крахмалсодержащих компонентов рвотные массы приобретают синюю окраску), боли в животе и диарея (возможно, мелена). В тяжелых случаях возможно развитие дегидратации и шока. В редких случаях имели место стенозы пищевода, появление феномена «йодизма» (см. Побочное действие).
Лечение при острой интоксикации: промывание желудка раствором крахмала, белка или 5 % раствором натрия тиосульфата до удаления всех следов йода. Симптоматическая терапия нарушения водного баланса, электролитного баланса, противошоковая терапия.
Лечение при хронической интоксикации: отмена препарата.
Лечение йод-индуцированного гипотиреоза: отмена препарата, нормализация обмена веществ с помощью гормонов щитовидной железы.
Лечение йод-индуцированного тиреотоксикоза: при мягких формах лечения не требуется; при выраженных формах требуется проведение тиреостатической терапии (эффект которой всегда отсрочен). В тяжелейших случаях (тиреотоксический криз) необходимо проведение интенсивной терапии, плазмафереза или тиреоидэктомии.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Дефицит йода повышает, а избыток йода понижает эффективность терапии гипертиреоза тиреостатическими средствами. В этой связи перед или во время лечения гипертиреоза рекомендуется, по возможности, избегать любого приема йода. С другой стороны, тиреостатические средства тормозят переход йода в органическое соединение в щитовидной железе и, таким образом, могут вызывать образование зоба.
Одновременное лечение высокими дозами йода и солями лития может способствовать возникновению зоба и гипотиреоза. Высокие дозы препарата в сочетании с калийсберегающими диуретиками могут приводить к гиперкалиемии.Особые указания
Йодомарин® 200 не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.Форма выпуска
Таблетки 200 мкг. По 25 таблеток в контурных ячейковых упаковках (блистерах) [непрозрачная ПВХ-пленка / фольга алюминиевая]. По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года.
Не применять после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
113478 ПОЛИЖИНАКС N12 капс. вагинальные Свисс Капс АГ
ПОЛИЖИНАКС N12
Состав и форма выпуска
Капсулы вагинальные, одна содержит неомицина сульфат - 35 тыс. МЕ; полимиксина B сульфат - 35 тыс. МЕ; нистатин - 100 тыс. МЕ, в упаковке 12 шт.
Фармакологическое действие
Препарат с антибактериальным и противогрибковым действием для местного применения в гинекологии.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными микрооорганизмами: неспецифические вагиниты; грибковые вагиниты; смешанные вагиниты; вульвовагиниты; цервиковагиниты. Профилактика инфекционно-воспалительных заболеваний: перед хирургическим вмешательством в области половых органов; до и после диатермокоагуляции шейки матки; перед внутриматочными диагностическими процедурами; перед родами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Режим дозирования
Одну капсулу вводят глубоко во влагалище вечером перед сном. Курс лечения - 12 дней. Профилактический курс - 6 дней. В случае пропуска одной или нескольких доз следует возобновить лечение в обычной дозе.
Побочные действия
Возможны: аллергические реакции. При длительном применении возможно системное проявление побочных действий аминогликозидов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности без консультации врача. Следует избегать применения препарата в период грудного вскармливания.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 1.5 года.
Препарат отпускается по рецепту.
109817 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Апельсин Юник Фармасьютикал
ДОКТОР МОМ пастилки №20 апельсин
Состав и форма выпуска
Доктор МОМ - растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом апельсина. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препаратаДоктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
110196 ДОКТОР МОМ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПАСТИЛКИ ОТ КАШЛЯ N20 Малина Юник Фармасьютикал
ДОКТОР МОМ пастилки №20 малина
Состав и форма выпуска
Доктор МОМ - растительные пастилки, содержат экстракт солодки, экстракт имбиря, экстракт эмблики, ментол, со вкусом малины. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Доктор МОМ пастилки комбинированный фитопрепарат с противовоспалительным и отхаркивающим действием. Эффекты препарата обусловлены свойствами входящих в его состав компонентов.
Экстракт солодки голой оказывает противовоспалительное, отхаркивающее и спазмолитическое действие. Экстракт имбиря лекарственногообладает противовоспалительными и противоаллергическими свойствами. Экстракт эмблики лекарственнойоказывает противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ментол оказывает анальгезирующее и спазмолитическое действие.
Показания
Симптоматическая терапия заболеваний верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем: острые и хронические заболеваний верхних отделов дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); профессиональный "лекторский" ларингит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пастилке каждые 2 ч. Пастилки следует медленно рассасывать во рту. Максимальная суточная доза составляет 10 пастилок.
Побочные действия
Возможно аллергические реакции.
Беременность и лактация
Данные о безопасности и эффективности применения препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Доктор Мом растительные пастилки от кашля не сообщалось.
Особые указания
Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать при применении его больными сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
112995 ЭУТИРОКС 75мкг N100 таб. Merck KGaA
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 75 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
113153 АУГМЕНТИН 400мг+57мг/5мл 12,6г (70мл) порошок д/приготовления суспензии д/приема внутрь GlaxoSmithKline
АУГМЕНТИН суспензия 457/5 мл 70 мл
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 5 мл готовой суспензии содержат амоксициллина (в форме тригидрата) - 400 мг, клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) - 57 мг;
12.6 г порошка во флаконе объемом 70 мл.
Фармакологическое действие
Комбинированный антибиотик широкого спектра действия, устойчивый к действию b-лактамаз, содержащий амоксициллин и клавулановую кислоту.
Амоксициллин - полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит), обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis и Streptococcus pyogenes; инфекции нижних отделов дыхательных путей: обострения хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis; инфекции мочеполового тракта: цистит, уретрит, пиелонефрит, инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами семейства Enterobacteriaceae (преимущественно Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus и видами рода Enterococcus, а также гонорея, вызываемая Neisseria gonorrhoeae; инфекции кожи и мягких тканей, обычно вызываемые Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и видами рода Bacteroides; инфекции костей и суставов: остеомиелит, обычно вызываемый Staphylococcus aureus, при необходимости проведения длительной терапии; другие смешанные инфекции, например септический аборт, акушерский сепсис, интраабдоминальные инфекции.
Противопоказания
Желтуха или нарушение функции печени на фоне применения Аугментина в анамнезе; повышенная чувствительность к бета-лактамным антибиотикам (в т.ч. к пенициллинам и цефалоспоринам).
С осторожностью следует применять при инфекционном мононуклеозе, беременности, в период лактации, заболеваниях ЖКТ (в т.ч. при наличии в анамнезе указаний на перенесенный колит, связанный с применением пенициллинов), хронической почечной недостаточности.
Способ применения суспензии
Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Порошок следует растворить кипяченой водой, охлажденной до комнатной температуры, постепенно встряхивая и добавляя воду до метки на флаконе. Затем дать постоять около 5 мин, чтобы обеспечить полное растворение. Флакон следует хорошо встряхивать перед каждым использованием. Для точной дозировки препарата следует использовать мерный колпачок-крышку, который следует хорошо ополаскивать водой после каждого употребления. После разведения суспензию следует хранить не более 7 дней в холодильнике, но не замораживать.
В/В ИНЪЕКЦИИ
Доза зависит от возраста, массы тела, функции почек и тяжести течения инфекции.
Дозы Аугментина выражают в виде содержания амоксициллина к содержанию клавулановой кислоты.
Взрослые
Стандартная доза: 1000/200 мг каждые 8 ч.
Тяжелые инфекции: 1000/200 мг каждые 4-6 ч.
Профилактика хирургических инфекций при операциях длительностью менее 1 часа: 1000/200 мг во время вводного наркоза. При операциях длительностью более 1 ч: 1000/200 мг во время вводного наркоза в сочетании с введением до 4 доз по 1000/200 мг за 24 часа.
Явные признаки наличия инфекции во время операции требуют назначения стандартного курса терапии Аугментином в постоперационном периоде либо в виде в/в инъекций, либо для приема внутрь.
При нарушении функции почек режим дозирования Аугментинаустанавливают на основании максимальной дозы амоксициллина, которую можно применять при снижении функции почек в каждом конкретном случае. Коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от КК. (см. инструкцию, вложенную в упаковку.)
При проведении гемодиализа 1000/200 мг начальная доза, затем по 500/100 мг 1 раз/сут и дополнительно 500/100 мг в конце диализа, поскольку концентрация амоксициллина и клавулановой кислоты снижается.
Для пациентов пожилого возраста режим дозирования такой же как у взрослых.
Дети
У детей с массой тела менее 40 кг дозу устанавливают в зависимости от массы тела.
Детям в возрасте до 3 месяцев и массой тела менее 4 кг Аугментин назначают из расчета 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 12 ч.
Детям в возрасте до 3 месяцев и массой тела более 4 кг препарат назначают из расчета до 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 8 ч в зависимости от тяжести инфекции.
Детям в возрасте от 3 месяцев до 12 лет препарат назначают из расчета 25/5 мг/кг или 50/5 мг/кг каждые 6-8 ч в зависимости от тяжести инфекции.
При нарушении функции почек проводят коррекцию режима дозирования в зависимости от КК. (см. инструкцию, вложенную в упаковку.)
Правила приготовления и введения раствора для в/в инъекции
Аугментин можно вводить в виде медленной в/в инъекции в течение 3-4 мин непосредственно в вену.
Нельзя вводить в/м.
| Аугментин | Растворитель (мл) | Полученный объем (мл) |
|---|---|---|
| 500/100 мг | 10 | 10.5 |
| 1000/200 мг | 20 | 20.9 |
Растворителем является вода для инъекций. Во время разведения может появиться временное розовое окрашивание раствора. Готовый раствор имеет светло-желтый цвет. Аугментин нельзя вводить в течение 20 минут после разведения.
Правила приготовления и введения раствора для в/в инфузии
Аугментин можно вводить в виде в/в инфузии в течение 30-40 мин.
Раствор Аугментина для в/в введения в дозе 500/100 мг и 1000/200 мг сразу же добавляется соответственно в 50 мл и 100 мл жидкости для инфузии. Для приготовления растворов Аугментина для в/в инфузий можно применять различные стандартные растворы для в/в инфузий. Достаточная концентрация антибиотиков сохраняется при 5° и 25°С в рекомендованных объемах приведенных ниже инфузионных растворов. Если разведение и хранение происходит при комнатной температуре, то инфузии должны быть сделаны в течение установленного времени.
| Стандартные растворы для в/в инфузий | Период стабильности при 25°С |
|---|---|
| Вода для инъекций | 4 ч |
| Р-р натрия хлорида 0.9% | 4 ч |
| р-р натрия лактата для в/в инфузии 1.85% | 4 ч |
| Р-р Рингера | 3 ч |
| Р-р Хартмана (Рингер лактат) | 3 ч |
| Р-р калия хлорида (0.3%) и натрия хлорид (0.9%) для в/в инфузий | 3 ч |
Стабильность растворов Аугментина для в/в введения зависит от концентрации. При необходимости использования более концентрированных растворов период стабильности корректируется соответственно заданной концентрации.
При температуре 5°С приготовленные растворы Аугментина 500/100 мг и 1000/200 мг могут храниться до 8 ч при добавлении их в предварительно охлажденные инфузионные пакеты, после этого, тотчас же при достижении раствором комнатной температуры, его следует ввести пациенту.
| Стандартные растворы для в/в инфузии | Период стабильности при 5°С |
|---|---|
| Стандартные растворы для в/в инфузии | 8 ч |
| Р-р натрия хлорида 0.9% | 8 ч |
Аугментин менее стабилен в инфузионных растворах, содержащих декстрозу, декстран или натрия бикарбонат. Приготовленный раствор Аугментина может быть введен через капельницу в течение 3-4 мин.
Нельзя использовать остатки раствора антибиотика.
Флаконы с Аугментином не предназначены для многократного использования.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: редко – обратимые лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения; очень редко - обратимые агранулоцитоз и гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения и протромбинового времени.
Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек, анафилаксия, синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
В случае возникновения любой формы аллергического дерматита лечение Аугментином необходимо прекратить.
Дерматологические реакции: иногда - кожная сыпь, крапивница; редко - мультиформная эритема.
Со стороны ЦНС: иногда - головокружение, головная боль; очень редко - обратимые гиперактивность и судороги. Судороги могут возникать у пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, получающих препарат в высоких дозах.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – диарея (у взрослых); часто – диарея (у детей), тошнота (чаще при приеме препарата в высоких дозах), рвота; иногда – диспепсия; очень редко - изменение окраски поверхностного слоя зубной эмали (у детей, принимающих суспензию).
Со стороны печени: иногда при лечении бета-лактамными антибиотиками, наблюдается умеренное повышение уровней ACT и/или АЛТ (клиническое значение не установлено); очень редко - гепатит, холестатическая желтуха. Эти побочные эффекты наблюдаются при приеме других пенициллинов или цефалоспоринов.
Побочные эффекты со стороны печени являются обратимыми, возникают во время или вскоре после окончания лечения. У детей развиваются очень редко. Возникают преимущественно у мужчин и пожилых пациентов и могут быть связаны с длительной терапией.
В крайне редких случаях у пациентов с серьезными предшествующими заболеваниями или у тех, кто получал потенциально гепатотоксичные препараты, побочные эффекты могут быть тяжелыми и привести к летальному исходу.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - интерстициальный нефрит, кристаллурия.
Эффекты, обусловленные микробиологическим действием: часто - кандидоз слизистых оболочек; очень редко - псевдомембранозный и геморрагический колит.
При приеме Аугментина побочные эффекты возникают редко и бывают преимущественно легкими и транзиторными.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда, по мнению врача, это необходимо.
Аугментин можно применять в период грудного вскармливания. За исключением риска сенсибилизации, связанного с выделением в грудное молоко активных веществ препарата в следовых количествах, никаких других неблагоприятных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдалось.
Передозировка
Симптомы: возможны желудочно-кишечные расстройства и нарушения водно-электролитного баланса. Описана амоксициллиновая кристаллурия, в некоторых случаях приводящая к развитию почечной недостаточности.
Лечение: проведение симптоматической терапии, коррекция водно-электролитного баланса. Аугментин выводится из крови с помощью гемодиализа.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности порошка для приготовления суспензии - 2 года.
Приготовленную суспензию следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°C в течение 7 дней.
Препарат отпускается по рецепту.
8712663 ТЕВАБОН 70мг N12 таб.+1мкг N84 капс. R.P.Scherer
Фармакологическое действие
Тевабон - набор из таблеток и капсул. Алендроновая кислота, являясь бисфосфонатом (БФ), ингибирует процесс активной резорбции костной ткани, обусловленный остеокластами, не оказывая прямого влияния на образование новой костной ткани. Имея тропность к гидроксиапатиту кости, алендроновая кислота накапливается преимущественно в зонах ее активной резорбции. Механизм действия связан с подавлением функциональной активности и стимулированием апоптоза остеокластов. На фоне терапии алендроновой кислотой происходит повышение минерализации кости и улучшение ее качественных характеристик. Альфакальцидол - регулятор кальциево-фосфорного обмена, предшественник активного метаболита витамина D 3 — кальцитриол. Повышает абсорбцию кальция и фосфора в кишечнике, увеличивает их реабсорбцию в почках, восстанавливает положительный кальциевый баланс при лечении синдрома кальциевой мальабсорбции, снижает концентрацию в крови паратиреоидного гормона. Воздействуя на обе части процесса костного ремоделирования (резорбцию и синтез), альфакальцидол не только увеличивает минерализацию костной ткани, но повышает ее упругость за счет стимулирования синтеза белков матрикса кости, костных морфогенетических белков, факторов роста кости. При лечении альфакальцидолом формируется кость с нормальной гистологической структурой, прочность костной ткани увеличивается во всех отделах скелета. Алендроновая кислота и альфакальцидол повышают прочность костной ткани, при этом их эффекты синергичны, благодаря различным механизмам действия. Ингибирование алендроновой кислотой катаболических процессов в костях дополняется костным анаболическим эффектом альфакальцидола, что приводит к формированию нормальной костной структуры. Благодаря фармакологическим эффектам обоих веществ, применение их в комбинации позволяет снизить потенциальный риск развития гипокальциемии, гиперкальциемии и гиперкальциурии. Значительное снижение риска переломов достигается не только за счет увеличения прочности кости, но и благодаря внекостному (плейотропному) эффекту альфакальцидола - увеличению мышечной силы, ускорению быстроты мышечной реакции.
Показания
Постменопаузальный остеопороз.
Остеопороз, вызванный применением глюкокортикостероидных препаратов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к алендроновой кислоте, альфакальцидолу и другим компонентам препарата.
- Состояния, приводящие к замедлению продвижения пищи по пищеводу (в т.ч. стриктуры или ахалазия пищевода).
- Неспособность пациента стоять или сидеть прямо в течение не менее 30 мин.
- Гипокальциемия.
- Гиперкальциемия.
- Синдром Бернетта и/или молочно-щелочной синдром (концентрации кальция в плазме более 2,6 ммоль/л, кальция фосфата более 3,7 (ммоль/л) 2, рН более 7,44).
- Нарушение функции почек тяжелой степени ( клиренс креатинина (КК) менее 35 мл/ мин).
- Пациенты, находящиеся на гемодиализе.
- Гипервитаминоз D.
- Гиперфосфатемия (за исключением гиперфосфатемии при гипопаратиреозе).
- Гипермагниемия.
- Дефицит сахаразы/изомальтазы.
- Непереносимость фруктозы.
- Глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- Детский возраст.
- Период беременности и грудного вскармливания.
С осторожностью:
Заболевания ЖКТ в фазе обострения, в том числе:
- Дисфагия.
- Эзофагит.
- Гастрит.
- Дуоденит.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с недостаточными данными по применению алендроновой кислоты и/или с риском передозировки альфакальцидола препарат Тевабон противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
Для применения алендроновой кислоты следует проявлять особое внимание к любым признакам возникновения побочных реакций в области пищевода. Пациент должен быть проинформирован о необходимости прекращения приема препарата и обращения к врачу при развитии дисфагии, боли при глотании, боли за грудиной, появления или усилении изжоги. В связи с имеющимся риском раздражения слизистой оболочки верхнего отдела ЖКТ, а также усугубления течения основного заболевания, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями ЖКТ в фазе обострения, такими как дисфагия, эзофагит, гастрит, дуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также недавно перенесенными (в течение предыдущего года) заболеваниями ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, активное кровотечение из ЖКТ, хирургическое вмешательство на верхнем отделе ЖКТ, кроме пилоропластики). Имеются сообщения о случаях остеонекроза челюсти, обычно связанном с удалением зуба и/или местной инфекцией (в том числе остеомиелитом), у пациентов с онкологическими заболеваниями, получающих схемы лечения, включающие БФ (в первую очередь, внутривенные). Многие из этих пациентов получали также химиотерапию и ГКС. Также имеются сообщения об остеонекрозе челюсти у пациентов с остеопорозом, получающих пероральные БФ. До применения БФ пациентам с сопутствующими факторами риска (например, рак, химиотерапия, лучевая терапия, терапия ГКС, недостаточная гигиена полости рта) необходимо пройти стоматологическое обследование с соответствующим профилактическим лечением зубов. Пациентам, находящимся на лечении БФ, следует по возможности избегать инвазивных стоматологических процедур. У пациентов с остеонекрозом челюсти, находящихся на терапии БФ, стоматологические хирургические вмешательства могут привести к ухудшению состояния. При необходимости проведения хирургических вмешательств следует учитывать, что данные о возможности снижения риска развития остеонекроза челюсти после отмены БФ отсутствуют. Назначения и рекомендации лечащего врача должны быть основаны на индивидуальной оценке соотношения польза/риск для каждого пациента. Время появления болей в костях, суставах и мышцах у пациентов во время терапии БФ, варьировало от 1 дня до нескольких месяцев после начала лечения. У большинства пациентов после прекращения лечения отмечалось уменьшение выраженности болей, у некоторых пациентов боли вновь появлялись при возобновлении терапии тем же или другим БФ. Если пациент забыл принять таблетку алендроновой кислоты, то ее следует принять утром следующего дня. Не следует принимать две таблетки в один день, необходимо продолжать принимать по 1 таблетке один раз в неделю в тот день, который был выбран для приема с самого начала лечения. У пациентов с гипокальциемией, гиповитаминозом D и гипопаратиреозом необходимо провести корригирующую терапию нарушений минерального обмена до начала лечения алендроновой кислотой. Вследствие положительного воздействия алендроновой кислоты на минеральную плотность костной ткани во время лечения может наблюдаться незначительное бессимптомное снижение концентрации кальция и фосфора в сыворотке крови. Имеются единичные сообщения о симптоматической гипокальциемии, иногда тяжело протекающей, обычно у пациентов с предрасположенностью к ней (например, при гипопаратиреозе, дефиците витамина D, мальабсорбции кальция). Имеются сообщения о возникновении стресс-переломов проксимального отдела бедренной кости при продолжительном лечении алендроновой кислотой (от 18 месяцев до 10 лет). Переломы возникали после минимальной травмы или без нее. У некоторых пациентов сначала появлялась боль в проксимальной части бедра, которая сохранялась в течение нескольких недель или даже месяцев, прежде чем этот симптом завершался переломом бедренной кости. Часто переломы были двусторонними, поэтому при переломе одной бедренной кости у пациента необходимо контролировать состояние другой бедренной кости. У пациентов, принимающих алендроновую кислоту, особенно при сопутствующей терапии ГКС, крайне важно обеспечить достаточное поступление в организм кальция и витамина D с пищей или в виде лекарственных препаратов. Абсорбция БФ в значительной степени снижается при одновременном приеме пищи. Для применения альфакальцидола: Альфакальцидол может усиливать гиперкальциемию и/или гиперкальциурию при его назначении пациентам с заболеванием, связанным с неконтролируемой гиперпродукцией кальцитриола (например, при лейкозе, лимфоме, саркоидозе ), а также может усиливать гиперфосфатемию. При концентрации кальция в плазме более 2,6 ммоль/л необходимо исключить прием других содержащих кальций препаратов. При отсутствии эффекта следует прекратить прием капсул альфакальцидола до нормализации концентрации кальция в сыворотке крови (2,2-2,6 ммоль/л). Контроль концентрации кальция и фосфатов в крови проводят до лечения альфакальцидолом и при необходимости проводят корригирующую терапию. При лечении альфакальцидолом концентрацию электролитов в начале определяют 1 раз в неделю, при достижении С mах и в течение всего периода лечения - каждые 3-5 нед, а также контролируют активность щелочной фосфатазы (при нарушении функции почек ( КК более 35 мл/мин) - еженедельный контроль). Арахисовое масло в редких случаях может вызывать тяжелые аллергические реакции. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией фруктозы не следует назначать препарат Тевабон, поскольку в набор входят капсулы альфакальцидола, содержащие сорбитол.
Состав
В 1 таблетке содержится: Натрия алендронат моногидрат 81,2 мг, Что соответствует 70 мг алендроновой кислоты
Вспомогательные вещества: Микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармелоза, магния стеарат
В 1 капсуле содержится: Альфакальцидол 1,0 мкг
Вспомогательные вещества: Лимонная кислота, пропилгаллат, альфа-токоферол, этанол, арахиса масло, желатин, глицерол 85%, анидрисорб 85/70 (сорбитол, сорбитан, маннитол, высшие полиолы, вода), титана диоксид Е171, чернила черные А10379 (шеллак, краситель железа оксид черный, этанол денатурированный (спирт метилированный), изопропанол, 1-бутанол, этилацетат)
Способ применения и дозы
Внутрь. Препарат Тевабон состоит из двух лекарственных форм: таблеток алендроновой кислоты и капсул альфакальцидола. Для обеспечения нормального всасывания и снижения риска развития побочных реакций следует строго соблюдать рекомендации по применению и дозированию. Алендроновая кислота - по 1 таблетке (70 мг) 1 раз в неделю, запивая стаканом воды, не менее чем за 30 мин до первого приема пищи, напитков или других лекарственных средств. Запивают только обычной водой, поскольку другие напитки (включая минеральную воду), пищевые продукты и некоторые лекарственные средства могут снижать биодоступность алендроновой кислоты. Таблетки нельзя разжевывать или рассасывать. После приема таблетки пациент должен сохранять вертикальное положение (стоя или сидя) в течение не менее 30 мин. Нельзя принимать таблетку перед сном или до утреннего подъема с постели. Пожилым пациентам коррекция дозы не требуется. При почечной недостаточности КК более 35 мл/мин коррекции дозы не требуется. Альфакальцидол - по 1 капсуле (1 мкг) 1 раз в сутки вечером ежедневно. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат Тевабон предназначен для длительного применения
Побочные действия
Побочные эффекты классифицированы в соответствии со следующей частотой: очень часто - ≥ 10%; часто - ≥ 1%, но < 10%; нечасто - ≥ 0.1%, но < 1%; редко - ≥ 0.01%, но < 0.1%; очень редко - < 0.01%, включая единичные случаи.
При применении алендроновой кислоты
Со стороны пищеварительной системы: часто - абдоминальная боль, диспепсия, кислая отрыжка, диарея, дисфагия, метеоризм, гастрит, язва желудка, изъязвление слизистой оболочки пищевода; нечасто - тошнота, рвота, запор, гастрит, эзофагит, эрозия слизистой оболочки пищевода, мелена; редко - стриктура пищевода, изъязвление слизистой оболочки ротоглотки, перфорация пищевода, кровотечение из верхних отделов ЖКТ (связь с приемом алендроновой кислоты не установлена).
Со стороны костно-мышечной системы: часто - боль в костях, мышцах, суставах, судороги в мышцах; редко - остеонекроз челюсти, в основном, у онкологических пациентов, принимавших бисфосфонаты, однако, подобные случаи отмечались и у пациентов, находящихся на терапии по поводу остеопороза; неизвестная частота - стресс-перелом проксимального отдела бедренной кости, связанный или не связанный с травмой.
Со стороны обмена веществ: редко - симптоматическая гипокальциемия, обычно связанная с предрасполагающими состояниями, гипофосфатемия.
Со стороны ЦНС: часто - головная боль.
Со стороны органов чувств: редко - увеит, склерит, эписклерит.
Аллергические реакции: нечасто - сыпь, зуд, эритема; редко - сыпь, связанная с фотосенсибилизацией, крапивница, ангионевротический отек; очень редко - тяжелые кожные реакции, включая многоформную экссудативную эритему (синдром Стивенса-Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Прочие: редко - преходящие симптомы, сходные с симптомами в острой фазе заболевания (миалгия, недомогание и лихорадка), обычно в начале лечения.
При применении альфакальцидола
Со стороны обмена веществ: редко - гиперкальциемия; очень редко - незначительное повышение концентрации ЛПВП в плазме крови. У пациентов с выраженным нарушением функции почек возможно развитие гиперфосфатемии, гетеротопические кальцификаты в роговой оболочке глаза и кровеносных сосудах.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - анорексия, рвота, изжога, абдоминальная боль, тошнота, сухость во рту, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, запор, диарея; редко - незначительное повышение активности печеночных ферментов в плазме (АЛТ, АСТ).
Со стороны ЦНС: редко - слабость, утомляемость, головокружение, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - умеренная боль в мышцах, костях, суставах.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд; очень редко - анафилактический шок, имеющий связь с арахисовым маслом.
В связи с разнонаправленным влиянием алендроновой кислоты и альфакальцидола на концентрацию кальция в сыворотке крови, применение комбинации этих препаратов позволяет избегать резких колебаний концентрации кальция в сыворотке.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме с пищей, напитками, содержащими кальций (включая минеральную воду), пищевыми добавками, антацидами и другими лекарственными препаратами для приема внутрь возможно нарушение всасывания алендроновой кислоты. В связи с этим интервал между приемом алендроновой кислоты и другими пероральными препаратами должен составлять не менее 30 мин. Комбинированное применение алендроновой кислоты (но не одновременный прием) с препаратами эстрогенов не сопровождается изменением их действия и развитием побочных эффектов. Прием преднизолона внутрь не сопровождается клинически значимыми изменениями биодоступности алендроновой кислоты. ГКС усиливают побочное действие алендроновой кислоты на ЖКТ. При одновременном применении альфакальцидола с сердечными гликозидами повышается риск развития аритмии. Индукторы микросомальных ферментов печени (в т. ч. фенитоин и фенобарбитал ) снижают, а ингибиторы - повышают концентрацию альфакальцидолав плазме (возможно изменение его эффективности). Всасывание альфакальцидола уменьшается при его совместном применении с минеральным маслом (в течение длительного времени), колестирамином, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основе альбумина. В этой связи не следует принимать капсулы альфакальцидола одновременно с антацидами, содержащими алюминий, интервал между приемом этих лекарственных средств должен составлять не менее 2 ч. Прием антацидов повышает риск развития гипермагниемии и гипералюминиемии. Токсическое действие ослабляют ретинол, токоферол, аскорбиновая кислота, пантотеновая кислота, тиамин, рибофлавин. У женщин в перименопаузе действие альфакальцидола может усиливаться эстрогенами. Кальцитонин, производные этидроновой и памидроновой кислот, пликамицин и ГКС снижают эффект альфакальцидола. Альфакальцидол увеличивает абсорбцию фосфорсодержащих препаратов и риск возникновения гиперфосфатемии. Одновременное применение альфакальцидола с препаратами кальция, тиазидными диуретиками может вызвать гиперкальциемию, за счет повышения абсорбции кальция в кишечнике, увеличения его реабсорбции в почках. На фоне терапии альфакальцидолом не следует назначать другие лекарственные средства витамина D и его производные из-за возможного аддитивного взаимодействия и увеличения риска развития гиперкальциемии.
Передозировка
Алендроновая кислота:
Симптомы: возможны гипокальциемия, гипофосфатемия, диарея, изжога, эзофагит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ.
Лечение: прием молока или антацида для связывания алендроновой кислоты. Вследствие риска возникновения раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациент должен находиться в вертикальном положении.
Альфакальцидол:
Симптомы: гипервитаминоза D, ранние симптомы (обусловленные гиперкальциемией) диарея, запор, тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, металлический вкус во рту, гиперкальциурия, полиурия, полидипсия, поллакиурия/никтурия, головная боль, утомляемость, общая слабость, миалгия, боль в костях. Поздние симптомы гипервитаминоза D: головокружение, спутанность сознания, сонливость, нарушение ритма сердца, кожный зуд, повышение артериального давления, гиперемия конъюнктивы, нефролитиаз, снижение массы тела, светобоязнь, панкреатит, гастралгия; редко - изменение психики и настроения. Симптомы хронической интоксикации витамином D: кальциноз мягких тканей, кровеносных сосудов и внутренних органов (почек, легких), почечная недостаточность, сердечно-сосудистая недостаточность, нарушение роста у детей.
Лечение: отменить препарат. В ранние сроки острой передозировки может оказать положительный эффект назначение минерального масла (что способствует уменьшению абсорбции и увеличению выведения альфакальцидола с калом). В тяжелых случаях проводят гидратацию с введением инфузионных солевых растворов, назначают «петлевые» диуретики, глюкокортикостероидные препараты (ГКС), бисфосфонаты, кальцитонин, проводят гемодиализ с применением растворов с низким содержанием кальция. Следует контролировать содержание электролитов в крови, функцию почек и сердца (по данным ЭКГ ), особенно у пациентов, получающих дигоксин. Специфического антидота не существует.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25С.
Срок годности
Таблетки - 2,5 года, капсулы - 3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
109297 ПИНОСОЛ 10г мазь назальная Zentiva a.s
ПИНОСОЛ мазь 10 г
Состав и форма выпуска
Мазь назальная, 10 г содержит содержит масло сосны обыкновенной, масло эвкалиптовое, токоферола ацетат, тимол, ментол. В тубе 10 г.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения для местного применения в ЛОР-практике. Оказыват противовоспалительное и противомикробное действие.
Показания
Острый и хронический атрофический ринит; острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистой оболочки. Состояния после оперативного вмешательства в полости носа (в условиях стационара и амбулаторно).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; аллергический ринит; детский возраст до 2 лет.
Способ применения и дозы
Столбик мази длиной приблизительно 0.5 см наносят в каждую ноздрю на поверхность слизистой оболочки передних отделов носовой полости. Для введения можно использовать ватный тампон. Затем умеренным надавливанием на крылья носа растирают крем по слизистой оболочке.
Процедуру повторяют 3-4 раза в сутки. Длительность лечения составляет 5-7 дней. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по рекомендации врача.
Побочные действия
Местные реакции: зуд, чувство жжения, гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Пиносола при беременности и в период лактации по показаниям.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 2 года.
504690 КОЛЛАГЕН УЛЬТРА 8г Апельсин N7 пак.
КОЛЛАГЕН УЛЬТРА №7 АПЕЛЬСИН
Состав и форма выпуска
Порошок, содержит: гидролизат коллагена, мальтодекстрин, витамин С, подсластитель, лимонная кислота, краситель сансет. В упаковке 7 пакетов по 8 г.
Биологически активная добавка к пище со вкусом апельсина.
Фармакологическое действие
Гидролизат коллагена - природный сбалансированный источник аминокислот, необходимых для обновления суставов, связок и сухожилий, синтеза внутрисуставной жидкости. Витамин С участвует в обмене веществ и синтезе коллагена. Действуя вместе, гидролизат коллагена и витамин С способствуют укреплению и восстановлению соединительной ткани, особенно после травм, операций, различных заболеваний суставов, предотвращают дегенеративные процессы в суставах.
Показания
Способствует восстановлению суставно-связочного аппарата позвоночника и суставов, предотвращает воспаление суставов, уменьшает боли в суставах и позвоночнике при остеохондрозе, является профилактикой артрита, является источником незаменимых аминокислот, улучшает упругость и состояние кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, фенилкутонурия.
Перед применением рекомендуется посоветоваться с врачом.
Способ употребления
Взрослым развести содержимое 1 пакета в 1/2 стакана воды, сока или любого напитка. Принимать 1 раз в день с приемом пищи. Продолжительность приема -1-1,5 месяца. Рекомендуется 2-3 приема в год.
Рекомендуется совместно с препаратом применять наружно в проблемных местах крем и гель «Коллаген Ультра», содержащие гидролизат коллагена и глюкозамин.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при t не выше 30°С. Срок годности 24 месяца.
113435 ЭУТИРОКС 100мкг N100 таб. Merck KGaA
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 100 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года.
110331 ДОНАТ MG вода минеральная 1л бутылка пэт. Droga Kolinska
ДОНАТ MG вода минеральная 1 л
Состав и форма выпуска
«Donat Mg» - вода минеральная лечебная (газированная) гидрокарбонатная сульфатная магниево-натриевая. Регион добычи: Рогашка Слатина, Словения. Глубина скважины: 600 м. Минерализация: 13– 14 г./литр. Особенности: «Donat Mg» - это лечебная вода с высокой минерализацией, более 13 г./л., уникальная по содержанию электрически-активного ионного магния (Mg++) более 1000мг/л. Курорт Рогашка Слатина и лечебная вода «Donat Mg» широко известны в Европе с начала 19 века. А первые упоминания об источнике в Рогашке датируются 1680 годом. Уникальность воды заключается в ее лечебных свойствах, помогающих избавиться от многих недугов. Обьем 1 л.
Фармакологическое действие
Высокоминерализированная природная вода, которая содержит необходимые для организма минералы, среди которых на первом месте – магний.
Показания
Общее очищение организма, сахарный диабет, подагра, запор, ожирение, гастрит, изжога, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, хронический гепатит, панкреатит, холецистит, оксалурия и фосфотурия, стресс, синдром хронической усталости, похмелье, гипертония, профилактика образования желчных камней, мужское бесплодие, восполнение дифицита магния.
Противопоказания
Онкологические заболевания в период обострения, желчнокаменная болезнь (требующая хирургического вмешательства), недавние обострения язвенных болезней с кровотечениями, острая и хроническая почечная недостаточности.
Способ применения и дозы
Очищение организма - `Донат Mg` оказывает спазмалитическое действие на желудок (снимает спазмы), улучшает перистальтику, улучшает моторно-эвакуаторную функцию желудка, усиливает обмен веществ, кровообращение, оказывает желчегонное действие, способствует выведению токсинов, быстро обновляет клетки. Применение: строго за 15-20 мин. до еды - утром, натощак 200-300 мл.; за 15-20 мин. перед обедом, ужином 150-200 мл.
Сахарный диабет - `Донат Mg` снижает сахар в крови, улучшает его усвоение тканями, способствует лучшей выработке инсулина клетками поджелудочной железы, предупреждает развитие сосудистых осложнений сахарного диабета. Применение: строго за 15-20 мин. до еды - утром, натощак 150-200 мл.; за 15-20 мин. до обеда 100-150 мл.; за 15-20 мин. перед ужином 100-150 мл. При наличии сопутствующих заболеваний курс приема (режим, дозировку, тепературу) желательно согласовать с врачом.
Подагра - `Донат Mg` улучшает нуклеиновый обмен, снижает уровень мочевой кислоты в крови. Применение: за 15-20 мин. до еды - утром, натощак 200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Запор - `Донат Mg` повышает выделение желчи, а также усиливает перистальтику кишечника, тем самым, оказывая слабительное действие. Применение: в теплом виде, строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 300-350 мл., перед обедом 100-200 мл. (температура воды 20-25°С).
Ожирение - `Донат Mg` стимулирует обмен веществ, повышает расщепление и выведение жиров, ускоряет выведение шлаков и жидкости из организма, снижает вес без потери макро- и микроэлементов. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 200-300 мл.; за 15-20 мин. до обеда, ужина 150-200 мл.
Гастрит, изжога — `Донат Mg` нейтрализует кислотность, снимает спазмы, стимулирует перистальтику, улучшает кровообращение, регенерирует слизистую желудка и кишечника. Применение: за 15-20 мин. до еды: утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки — `Донат Mg` нейтрализует кислотность, снимает спазмы, стимулирует перистальтику, улучшает кровообращение, регенерирует слизистую желудка и кишечника. Применение: за 15-20 мин. до еды: утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Хронический гепатит, панкреатит, холецистит — `Донат Mg` улучшает опорожнение желчного пузыря, расслабляет сфинктер на выходе желчного канала, улучшает состав желчи, регенерирует клетки печени, улучшает кровообращение в печени и поджелудочной железе. Применение: за 15-20 мин. до еды утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед обедом, ужином 150 мл.
Оксалурия и фосфатурия — `Донат Mg` натуральный ингибитор образования кальциевых камней. Применение: за 15-20 мин. до еды: утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Стресс, синдром хронической усталости - `Донат Mg` снимает симптомы депрессии, апатии, уменьшает раздражительность, возбудимость, накапливает энергию в кетках, повышает внимание, память, нормализует передачу импульсов на мышечные клетки, повышая силу и тонус мышц. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 100-200 мл., за 15-20 мин. перед едой 150 мл.
Абстинентный синдром (похмелье) - `Донат Mg` восстанавливает кислотно-щелочной баланс крови, снимает симптомы обезвоживания и алкогольной интоксикации, восполняет потери важнейших микроэлементов, нормализует артериальное давление, снимает симптомы тревоги и беспокойства.
Нормализует сон. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 250-350 мл., затем через каждые 2 часа по 150 мл. в течение дня.
Гипертоническая болезнь, снижение холестерина в крови - магний благотворно влияет на тонус сосудов, снимая их спазмы, и, тем самым, нормализует артериальное давление, как следствие - снимаются симптомы мигрени, исчезает одышка. Применение: строго за 15-20 мин. до еды утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл.
Предупреждение образования желчных камней - ионы магния - улучшают опорожнение желчного пузыря и, одновременно, расслабляют сфинктер на выходе желчного канала. Применение: утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл.
Мужское бесплодие - магний обеспечивает высокую подвижность сперматозоидов. В случае нарушения в них обмена магния или при его недостатке, происходит снижение двигательной активности (безжизненность). Применение: утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл.
Дефицит магния - в 500 мл. минеральной воды `Донат Mg ` содержится суточная норма магния (Mg2+), который хорошо усваивается в организме. В случае дефицита магния Донат является достаточным средством для эффективного лечения. Применение: утром, натощак 100-200 мл., перед едой 100-200 мл. Принимать лечебную минеральную воду `Donat Mg` рекомендуется только после консультации с врачом, который установит режим приема, температуру и дозировку минеральной воды!
112590 ПРОКТОЗАН 20г мазь д/ректального и наружного применения Штада Арцнаймиттель АГ
ПРОКТОЗАН мазь
Состав и форма выпуска
Мазь, 1 г содержит буфексамак 50 мг, висмута субгаллат 50 мг, титана диоксид 50 мг, лидокаина гидрохлорид гидрат 5 мг. В тубах алюминиевых по 20 г, в комплекте с аппликатором.
Фармакологическое действие
Препарат с противовоспалительным, вяжущим, подсушивающим и местноанестезирующим действием для местного применения в проктологии.
Показания
Геморрой 1-2-й степени; трещины заднего прохода; острая и хроническая анальная экзема; воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез); беременность; грудное вскармливание; детский возраст.
Способ применения и дозы
Мазь, наружно, наносят на пораженный участок зоны заднего прохода 2 раза в сутки. Перед применением кожу следует вымыть теплой водой (без мыла) и вытереть мягкой салфеткой.
Ректальное применение: при помощи прилагаемого аппликатора вводится в прямую кишку 1-2 раза в сутки, по возможности после опорожнения кишечника.
Рекомендуется продолжение применения Проктозана после стихания острых явлений в течение 8-10 дней.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.).
Беременность и лактация
Проктозан противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
114072 ТРИ-РЕГОЛ N28х3 таб. Гедеон Рихтер
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой розового цвета содержит: этинилэстрадиол 30 мкг, левоноргестрел 50 мкг.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой белого цвета содержит: этинилэстрадиол 40 мкг, левоноргестрел 75 мкг.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой темно-желтого цвета содержит: этинилэстрадиол 30 мкг, левоноргестрел 125 мкг.
Таблетка, покрытая сахарной оболочкой красновато-бурого цвета, содержит: по 76,05 мг фумарата железа.
В блистере 6 таблеток, покрытых оболочкой розового цвета, 5 таблеток, покрытых оболочкой белого цвета, 10 таблеток, покрытых оболочкой темно-желтого цвета, 7 таблеток покрытых сахарной оболочкой красновато-бурого цвета. В картонной пачке 3 блистера.
Фармакологическое действие
Комбинированный трехфазный пероральный гормональный контрацептивный препарат. Подавляет овуляцию.
Показания
Пероральная контрацепция. Функциональные нарушения менструального цикла.
Противопоказания
Тяжелые заболевания печени (в т.ч. врожденные гипербилирубинемии - синдромы Жильбера , Дубина-Джонсона и Ротора ; опухоли печени). Холелитиаз. Холецистит. Хронический колит. Наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания. Тромбоэмболии и предрасположенность к ним. Злокачественные опухоли (прежде всего рак молочных желез или эндометрия). Семейные формы гиперлипидемии. Тяжелые формы артериальной гипертензии. Эндокринные заболевания (в т.ч. тяжелые формы сахарного диабета). Серповидно-клеточная анемия. Хроническая гемолитическая анемия. Влагалищное кровотечение неизвестной этиологии. Мигрень. Отосклероз с ухудшением течения во время предшествующих беременностей. Идиопатическая желтуха беременных в анамнезе. Тяжелый кожный зуд беременных. Герпес беременных. Беременность. Период лактации (грудного вскармливания). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь в одно и то же время суток, по возможности вечером, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. С целью контрацепции в первом цикле Три-Регол назначают ежедневно по 1 таблетки/сут. в течение 21 дня, начиная с 1-го дня менструального цикла, затем делают 7-дневный перерыв, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение. Прием следующей упаковки, содержащей 21 таблетку, покрытую сахарной оболочкой, необходимо начинать на 8-й день после 7-дневного перерыва. Прием препарата осуществляется до тех пор, пока существует необходимость в контрацепции. При переходе от другого перорального контрацептива к приему Три-Регола применяется аналогичная схема.
После аборта прием препарата рекомендуется начинать в тот же или на следующий день после операции.
После родов прием препарата рекомендуется исключительно женщинам, не кормящим грудью. Прием следует начинать не ранее первого дня менструального цикла.
Если женщина не приняла Три-Регол в установленный срок, то следует принять пропущенную таблетку в течение ближайших 12 ч. Если после приема таблетки прошло 36 ч, контрацепция не может считаться надежной. Однако, во избежание межменструальных кровянистых выделений, необходимо продолжить прием препарата из уже начатой упаковки за вычетом пропущенной(ных) таблетки(ок). В это время рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (чаще всего - барьерный).
С целью лечения дозу Три-Регола и схему применения врач устанавливает индивидуально для каждой пациентки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны - тошнота, рвота; редко - желтуха, диарея.
Со стороны эндокринной системы: возможны - напряженность молочных желез, межменструальные кровянистые выделения; редко - повышение содержания глюкозы в крови, снижение толерантности к глюкозе.
Со стороны половой системы: возможно - изменение либидо; редко - изменение влагалищной секреции, кандидоз влагалища.
Со стороны ЦНС: возможно - головная боль, подавленное настроение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипертензия, тромбозы и венозные тромбоэмболии.
Со стороны обмена веществ: возможно - изменение массы тела; редко - повышение содержания ТГ в плазме крови.
Дерматологические реакции: редко - кожные высыпания; при длительном приеме очень редко - хлоазма.
Прочие: редко - повышенная утомляемость; в отдельных случаях - дискомфорт при ношении контактных линз.
Препарат, как правило, хорошо переносится.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: тошнота, маточное кровотечение.
Лечение: при появлении первых признаков передозировки в первые 2-3 ч рекомендуется промывание желудка. Показано проведение симптоматической терапии. Антидота нет.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре от 15° до 30°C. Срок годности 5 лет.
112941 ГЛЮКОФАЖ 1000мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C
ГЛЮКОФАЖ таблетки 1000 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 1000 мг, вспомогательные вещества, 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
112943 ГЛЮКОФАЖ 850мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C
ГЛЮКОФАЖ таблетки 850 мг N30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 850 мг,
вспомогательные вещества, 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности 3 года.
112992 ЭУТИРОКС 125мкг N100 таб. Merck KGaA
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 125 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
112993 ЭУТИРОКС 150мкг N100 таб. Merck KGaA
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 150 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года.
111563 ЙОДОКСИД 200мг N10 суппозитории вагинальные Нижфарм
Фармакологическое действие
Йодоксид - противомикробное.
Блокирует аминогруппы клеточных белков. Препарат обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении бактерий (в т.ч. кишечной палочки, золотистого стафилококка), грибов, вирусов, простейших.
Активное вещество препарата — йод — находится в виде комплекса с поливинилпирролидоном. Повидон относится к йодофорам, которые связывают йод.
Концентрация активного йода — 0,1–1%.
Показания
- острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания влагалища (трихомонадные, грибковые, вирусные, неспецифические, смешанные инфекции);
- бактериальный вагинит;
- профилактика инфекционно-воспалительных осложнений перед проведением гинекологических вмешательств (искусственное прерывание беременности, установка и удаление внутриматочной спирали, диатермокоагуляция шейки матки, гистеросальпингография и другие).
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам Йодоксида;
- тиреотоксикоз;
- герпетиформный дерматит Дюринга;
- аденома щитовидной железы;
- одновременная терапия радиоактивным йодом;
- период новорожденности (особенно у недоношенных детей).
- С осторожностью:
- хроническая почечная недостаточность;
- беременность (II и III триместр);
- грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Йодоксид противопоказан во время беременности. Препарат Йодоксид нельзя использовать для обработки кожных покровов недоношенных и новорожденных детей.
Особые указания
В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшаться.
В случае неманифестного гипертиреоза и других заболеваний щитовидной железы (особенно у пожилых больных) препарат применяется только по строгим показаниям и под постоянным врачебным контролем.
Избегать попадания в глаза.
Состав
1 супп. содержит повидон-йод 0,2 г
Способ применения и дозы
Интравагинально. Йодоксид вводят глубоко во влагалище, лежа на спине. При острых вагинитах — по 1 супп. 2 раза в сутки в течение 7 дней; при подострых и хронических вагинитах — по 1 супп. 1 раз в сутки перед сном в течение 14 дней (независимо от фазы менструального цикла). При необходимости курс лечения может быть продлен.
Побочные действия
Зуд, гиперемия в месте применения, аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Йодоксид несовместим с дезинфицирующими средствами, препаратами, содержащими ртуть, окислителями, щелочами и веществами с кислой реакцией.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Йодоксид не предоставлены.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности
2 года.
110227 АКРИДЕРМ СК 30г мазь д/наружного применения Акрихин
Состав и форма выпуска
1 г мази содержит бетаметазона дипропионата 0,64 мг (что эквивалентно 0,5 мг бетаметазона) и салициловой кислоты 30 мг; в тубах по 30 г, в картонной пачке 1 туба.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное, противоаллергическое, антисептичекое, кератолитическое.
Показания
Местное лечение дерматозов, сопровождающихся гиперкератозом: псориаз, ограниченный и диффузный нейродермит, красный плоский лишай, экзема, дисгидротический дерматит, ихтиоз и ихтиозоформные изменения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, туберкулез кожи, периоральный дерматит, розовые угри (розацеа), трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности, опухоли кожи (рак кожи, невус, атерома, эпителиома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома); кожные проявления сифилиса, ветряная оспа, простой герпес, кожные поствакцинальные реакции, открытые раны, период лактации, детский возраст до 1 года.
Способ применения и дозы
Акридерм наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером). Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель.
Побочное действие
При местном применении глюкокортикостероидов могут наблюдаться: жжение, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При длительном применении, а также использовании окклюзионных повязок — мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, потница, пурпура. При нанесении на обширные поверхности тела, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов глюкокортикостероидов и салицилатов. При появлении побочных реакций, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата оправдано только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или в течение длительного времени. Следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Острая передозировка маловероятна, однако, при чрезмерном или длительном применении препарата возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Кушинга.
Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 3 года.
8703162 СЕПТОЛЕТЕ ПЛЮС N18 пастилки КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Септолете Плюс — пастилки, одна содержит бензокаин 5 мг, цетилпиридиния хлорид 1 мг. В упаковке 18 шт.
Фармакологическое действие
Септолете Плюс оказывает антисептическое, дезинфицирующее, освежающее действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки — фарингит, ларингит, катаральная ангина, гингивит, стоматит. Профилактика бактериальных осложнений при вирусных поражениях ротовой полости и глотки.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет рекомендуют рассасывать по 1 пастилке каждые 2–3 ч, до 8 пастилок в сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет рекомендуют рассасывать по 1 пастилке каждые 4 ч, до 4 пастилок в сутки.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость какого-либо компонента препарата. Не назначают детям в возрасте до 6 лет.
Передозировка
Возможны тошнота, рвота и диарея. Необходимо прекратить прием таблеток и назначить обильное питье воды или молока.
Особые указания
Пастилки Септолете плюс нельзя принимать непосредственно перед едой или вместе с молоком. Препарат содержит полиолы, большие дозы которых могут вызвать диарею, особенно у детей.
Условия и сроки хранения
В сухом, темном месте при температуре до 25 °С.
404649 СЕБОЗОЛ шампунь от перхоти 100мл Дионис СПб ООО
Состав
Шампунь, 1 г содержит компонент против перхоти кетоконазол 10 мг. Во флаконе 100 мл.
Фармакологическое действие
Противомикробное и противогрибковое действие.
Свойства
Шампунь для наружного применения в дерматологии и косметологии. Восстанавливает структуру поврежденных волос. Устраняет явления себореи. Разработан специально для удаления перхоти (воздействует на грибковые и дрожжевые поражения кожи головы, лица и туловища). Можно использовать при заболеваниях, сопровождающихся следующими проявлениями: перхоть, себорейный дерматит (красно-коричневые бляшки с шелушением), отрубевидный лишай. Шампунь оказывает выраженное себостатическое, кератолитически-отшелушивающее действие, уничтожает перхоть, подавляя жизнедеятельность грибков, являющихся причиной образования перхоти. Данный шампунь может использоваться для профилактики перхоти.
При регулярном использовании полностью предупреждают повторное появление перхоти.
Противопоказания
Противопоказанием является повышенная чувствительность (покраснение, зуд) к шампуню.
Режим дозирования
Достаточно мыть голову раз в неделю или даже раз в две недели. 5 мл шампуня нанести на чистые влажные волосы и кожу волосистой части головы, вспенить и оставить на 5 минут. Затем тщательно смыть.
Применение включает 2 этапа: 1-й этап удаление перхоти (чтобы избавиться от нее надо мыть голову 2 раза в неделю в течение 4 недель); 2-й этап профилактика (чтобы перхоть не беспокоила, применять шампунь 1 раз в неделю или 1 раз в две недели в зависимости от выраженности перхоти до начала лечения). Уже после 3-4-х применений восстанавливается естественная функция кожи головы и перхоть исчезает.
При таком экономичном использовании одного флакона хватит на 2 - 3 месяца.
Побочное действие
Местно - раздражение, жжение, зуд; волосы могут становиться жирными или сухими, возможно изменение цвета у пациентов с химически поврежденными или седыми волосами.
Передозировка
Использование шампуня в чрезмерных количествах может привести к эритеме и ощущению жжения кожи, которые обычно исчезают после удаления шампуня. При попадании внутрь применять только поддерживающие меры. При необходимости проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности 2 года.
411426 ЭЛМЕКС ополаскиватель Сенситив Плюс 400мл GABA Internаtional
ЭЛМЕКС СЕНСИТИВ ПЛЮС ополаскиватель 400 мл
Во флаконе 400 мл ополаскивателя.
Показания к применению
Ополаскиватель для полости рта для чувствительных зубов.
Свойства
Ополаскиватель для полости рта КОЛГЕЙТ ЭЛМЕКС Сенситив плюс разработан для эффективной защиты от пришеечного кариеса и ухода за зубами с повышенной чувствительностью.
Обеспечивает интенсивную защиту от повышенной чувствительности зубов и пришеечного кариеса.
Образует защитный слой, запечатывающий открытые дентинные канальцы.
Не содержит этилового спирта и красителей.
Способ применения
Полоскать один раз в день после чистки в течение 30 секунд 10-ю мл ополаскивателя (полный колпачок). Препарат не требует разведения. При резко повышенной чувствительности зубов применяйте средство дважды в день. Не глотать, после применения средства не полоскать рот водой. Ополаскиватель не пригоден для детей младше 6 лет. Не содержит этилового спирта и красителей.
109486 КУДЕСАН 30мг/мл 20мл капли д/приема внутрь Внешторг Фарма
КУДЕСАН раствор 20 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 1 мл раствора содержит убидекаренон (коэнзим Q10) - 30 мг
вспомогательные вещества, во флаконах-капельницах по 20 мл, в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Препарат, нормализующий метаболизм миокарда, уменьшающий гипоксию тканей.
Показания
Взрослые: Для профилактики и в составе комплексной терапии различных заболеваний сердечно-сосудистой системы: хроническая сердечная недостаточность (в т.ч. дилатационная кардиомиопатия); ИБС, в т.ч. инфаркт миокарда (в период восстановительной терапии); аритмии; артериальная гипертензия; период подготовки к проведению операций на сердце (аортокоронарное шунтирование, при пороках сердца).
Дети старше 1 года: Для профилактики и в составе комплексной терапии: заболеваний сердечно-сосудистой системы: аритмии, хроническая сердечная недостаточность (в т.ч. дилатационная кардиомиопатия), период подготовки к проведению операций на сердце (врожденные и приобретенные пороки);заболеваний ЖКТ: хронический гастродуоденит; заболеваний почек:хронический пиелонефрит, метаболическая нефропатия; заболеваний нервной системы (в т.ч. наследственных нейродегенеративных заболеваний): мигрень, расстройства вегетативной нервной системы (НЦД), митохондриальная энцефаломиопатия (MELAS синдром), синдром Лейга, туберозный склероз, врожденные миопатии, мышечные дистрофии.
В комплексной терапии заболеваний, связанных с нарушением обменных процессов: астенический синдром; восстановительный период после тяжелых заболеваний и хирургических вмешательств.
Взрослые и дети старше 1 года: для профилактики и восполнения недостаточности коэнзима Q10; для улучшения адаптации к повышенным физическим нагрузкам у спортсменов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата; детский возраст до 1 года; беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью применять при артериальной гипотензии.
Способ применения и дозы
Капли Кудесан следует принимать внутрь 1 раз в сутки во время приема пищи в первой половине дня, предварительно растворив в небольшом количестве кипяченой воды или ином напитке комнатной температуры.
С целью профилактики принимать по всем заявленным показаниям в зависимости от возраста: 1-3 года – 2-4 капли; 3-7 лет – 4-8 капель; 7-12 лет – 8-12 капель; дети старше 12 лет и взрослые – 12-24 капли.
В комплексной терапии различных заболеваний Кудесан принимать в зависимости от возраста: 1-3 года – 4-10 капель; 3-7 лет – 10-16 капель; 7-12 лет – 16-20 капель; дети старше 12 лет и взрослые – 20-60 капель.
Длительность курса применения препарата Кудесан составляет 2-3 месяца. Возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, диарея. Прочие: аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте , при температуре 15–25°C. Срок годности 2 года.
112364 МЕДЕРМА гель 20г
МЕДЕРМА гель 20 г
Состав и форма выпуска
Медерма гель для косметических рубцов, содержит Cepalin , алантоин, ксантан, метилпарабенам, сорбиновая кислота, ароматизатор, PEG-4. В тубе 20 г.
Фармакологическое действие
Косметический гипоаллергенный гель разглаживает рубцы, делает их эластичнее, приближает к естественному цвету кожи, а также реставрирует полосы растяжения. Гипоаллергенный гель на запатентованной основе с растительным экстрактом.
Показания
Рекомендуется для косметических рубцов, возникающих в результате небольших повреждений кожи, угревой сыпи (в том числе после дермабразии), лазеротерапии (в том числе после удаления татуировок). Эффективен в отношении растяжек, возникающих в результате беременности или резкого изменения веса.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам геля Медерма.
Способ применения и дозы
Применяется только после заживления раны. При использовании геля рекомендуется специальная техника массажа. Гель втирается в проблемную зону 3-4 раза в день с легким давлением в течение 3-5 минут до полного всасывания. Массируют круговыми движениями, с легким нажимом и зигзагообразными движениями вдоль длины рубца или растяжения кожи от центра к периферии.
Побочные действия
Хорошая переносимость даже при длительном использовании. Редко наблюдаются местные кожные реакции.
Меры предосторожности
Избегать контакта с глазами. Не применять при открытых ранах. При появлении раздражения прекратить применение. Беречь от детей.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 2 года.
109454 ПРОЛИТ пилюли N100 P.T. Industri Jamu Borobudur
Состав и форма выпуска
Пилюли, одна (225 мг) содержит экстракты листьев почечного чая, листьев осота огородного, листьев шелковочашечника курчавого, травы филлантуса нирури, корневищ императы цилиндрической, плодов перца кубебы, листьев папайи (дынного дерева, во флаконах по 100 шт.
Фармакологическое действие
Шелковочашечник курчавый растворяет конкременты различного состава, обладает мочегонным, гипогликемическим и слабительным действием.
Почечный чай (кошачий ус) обладает выраженными диуретическими свойствами. Мочегонный эффект сопровождается усиленным выделением из организма мочевины, мочевой кислоты и хлоридов. Повышает клубочковую фильтрацию, улучшает функцию канальцев. Его применяют при острых и хронических заболеваниях почек, сопровождающихся отеками, альбуминурией, азотемией и образованием почечных камней; при циститах, уретритах, подагре, диабете; при холецистите, желчнокаменной болезни, сердечных заболеваниях, сопровождающихся отеками. Эффективен в условиях длительного применения при заболеваниях почек. Не вызывает побочного действия.
Филлантус нирури обладает сильным антимикробным и мочегонным действием, способствует разрыхлению почечных камней.
Осот огородный обладает мочегонным, желчегонным, противовоспалительным и легким послабляющим действием; применяется при заболеваниях мочевого пузыря.
Плоды перца кубебы обладают выраженным антисептическим действием, дезинфицирующим мочеполовые пути; используются для профилактики и лечения венерических заболеваний.
Листья и кожура зеленых плодов папайи содержат комплекс ферментов, включая папаин, прекрасно помогающий при нарушениях желудочно-кишечной секреции, особенно при затруднении переваривания белков. Эти вещества нормализуют работу гепатобилиарной системы, благодаря чему растворяются камни в печени и желчном пузыре.
Показания
Рекомендуется в качестве БАД - источника органических кислот, дубильных веществ, калия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность. Кормление грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды с пищей. Взрослым — по 5 пилюль 3 раза в день. Продолжительность приема — 3-6 нед.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности: 3 года.
Срок годности — 3 года.
109380 РЫБИЙ ЖИР С ПУСТЫРНИКОМ И ВАЛЕРИАНКОЙ капсулы №100
РЫБИЙ ЖИР С ПУСТЫРНИКОМ И ВАЛЕРИАНКОЙ капсулы №100
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит натуральный рыбий жир - 95,0%, экстракт валерианы - 2,5%, экстракт пустырника - 2,5%. Витаминов в 1 г: А - 230 М.Е., Д - 80 М.Е., Е - 17 М.Е. В 1 капсуле 0,25-0,27 г продукта. В упаковке 100 шт.
Свойства и действие
Рекомендован в качестве дополнительного источника незаменимых полиненасыщенных жирных кислот семейства Омега-3. Рыбий жир с экстрактом валерианы и пустырника рекомендован при повышенной нервной возбудимости. Способствует снижению нагрузок на сердце при стрессах.
Особенно полезны рыбные жиры при недостатке солнечного света и нехватке витаминов, когда взрослым и детям крайне важно поддержать ослабленный иммунитет. Необходим рыбный жир людям с ослабленным зрением и тем, кто проводит много времени за компьютером.
Рыбий жир повышает всасывание кальция в ЖКТ, регулирует фосфорно-кальциевый обмен, тормозит агрегацию тромбоцитов, улучшает реологические свойства крови, нормализует функцию паращитовидных желез, улучшает минерализацию костей. Применяется при гиперлипидемии, для профилактики атеросклероза и тромбозов (в т.ч. тромбоза коронарных артерий у пациентов с нарушениями реологических свойств крови).
Показания
Для профилактического питания при неврозах, повышенной нервной возбудимости, в качестве успокаивающего средства в менопаузе. Обладает антисклеротическим, антиоксидантным действием. Используется для профилактики рахита, при диабете, для нормализации обмена холестерина и липидов, сердечно-сосудистых и кожных заболеваниях. Используется при атеросклерозе, гипертонии, бронхиальной астме, нарушениях зрения, дерматитах, аллергических заболеваниях. Способствует снижению нагрузок на сердце при стрессах. Является эффективным стимулятором иммунной системы. Способствует уменьшения хрупкости костей и улучшению формирования костного скелета.
Противопоказания
Острые желудочно-кишечные инфекции, индивидуальная непереносимость, беременность, кормление грудью, желче-каменная болезнь, воспаление желчного пузыря и печени.
Способ применения и дозы
Взрослым по 5 капсул 3 раза в день во время приема пищи, что обеспечивает 60% суточной потребности в ПНЖК Омега-3.
Для детей до 1 года по 1 капсуле 2-3 раза в день.
Для детей от 2 до 7 лет по 2-3 капсулы 3 раза в день.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 2 года.
111280 КАРДИОМАГНИЛ 150мг+30,39мг N100 таб. Такеда Фармасьютикалс/Такеда ГмбХ
Состав и форма выпуска
Кардиомагнил - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ацетилсалициловую кислоту 150 мг, магния гидроксид 30,39 мг. Во флаконах по 100 шт.
Фармакологическое действие
Антиагрегант. Нестероидный противовоспалительный препарат.
Показания
Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов; профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика); нестабильная стенокардия.
Противопоказания
Кровотечение в ЖКТ в анамнезе; - кровоизлияние в мозг в анамнезе; - тромбоцитопения; - склонность к кровотечениям; - гемофилия; - геморрагический диатез; - гипопротромбинемия; - бронхиальная астма; - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - почечная недостаточность; - I и III триместры беременности; - лактация (грудное вскармливание); - детский возраст; - повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к салицилатам. Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть. Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 150 мг, в первые сутки, затем — по 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки. Нестабильная стенокардия — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Побочные действия
Возможно: ощущение дискомфорта в эпигастральной области.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Для взрослых опасной является доза препарата, соответствующая 150 мг ацетилсалициловой кислоты на 1 кг массы тела. Симптомы: шум в ушах, снижение остроты слуха, головокружение, повышенное потоотделение, беспокойство, боли в животе, тошнота, рвота (возможно с кровью), учащение дыхания, увеличение времени кровотечения; редко - нарушение работы сердца; в единичных случаях - отек легких. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 25 °C. Срок годности - 5 лет.
111219 КОРДАФЛЕКС 20мг N30 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Эгис
КОРДАФЛЕКС таблетки 20 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, одна содержит нифедипин 20 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антиангинальное, гипотензивное действие.
Показания
Артериальная гипертензия различного генеза; ИБС: профилактика, в отдельных случаях купирование приступов при различных формах стенокардии, в т.ч. вариантной — стенокардии Принцметала; синдром Рейно.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый период инфаркта миокарда (первые 8 дней), кардиогенный шок, тяжелый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Таблетки пролонгированного действия Кордафлекс 20 мг, принимают независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.
Препарат имеет большой терапевтический диапазон дозирования, который устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и реакции больного на проводимую терапию.
Обычная начальная доза — 1 табл. (20 мг) 2 раза в сутки с интервалом 12 ч. При необходимости доза препарата титруется до получения требуемого клинического эффекта. Для длительной поддерживающей терапии, как правило, достаточно принимать 1-2 табл. (20-40 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 120 мг.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз: часто (в начале лечения) — гиперемия лица с ощущением жара, сердцебиение, тахикардия; редко — гипотензия (вплоть до обморока), боль, подобная стенокардической, очень редко — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны нервной системы и органов чувств: в начале лечения — головокружение, головная боль, редко — оглушенность, очень редко — изменение зрительного восприятия, нарушение чувствительности в руках и ногах.
Со стороны органов ЖКТ: часто — запор, редко — тошнота, диарея, очень редко — гиперплазия десен (при длительном лечении), повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны респираторной системы: очень редко — спазм бронхов.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия, тремор.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантемы, редко — эксфолиативный дерматит.
Прочие: часто (в начале лечения) — припухлость и покраснение рук и ног, очень редко — фотодерматит, гипергликемия, гинекомастия (у пациентов пожилого возраста), ощущение жжения в месте инъекции (при в/в введении).
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, боль в груди (стенокардия), головная боль, коллапс, потеря сознания, узловая или желудочковая экстрасистолия в связи с угнетением деятельности синусового узла, брадикардия, обморок. В тяжелых случаях возможны нарушения сознания с переходом в кому, гиперкалиемия, метаболический алкалоз, гипоксия, кардиогенный шок с отеком легких.
Лечение: учитывая отсутствие специфического антидота, в случаях раннего проведения детоксикации осуществляют промывание желудка с назначением активированного угля. При необходимости можно сделать промывание тонкого отдела кишечника, которое более целесообразно в случае передозировки препаратов с контролируемым высвобождением. При назначении слабительных средств следует учитывать, что прием блокаторов медленных кальциевых каналов подавляет моторику кишечника до полной атонии.
Так как нифедипин в значительной степени связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не эффективен, а плазмаферез может оказаться эффективным.
Показана симптоматическая терапия. Симптомы нарушения сердечного ритма с брадикардией можно устранять введением бета-адреномиметиков и/или атропина. При угрожающей жизни брадикардии следует применять искусственный водитель ритма. При выраженном снижении АД показана инфузия обычных доз норэпинефрина (норадреналииа) или эпинефрина (адреналина), можно использовать допамин (максимальная доза 25 мкг/кг массы тела/мин), добутамин (максимальная доза 15 мкг/кг массы тела/мин), изопреналин и 10% раствор кальция глюконата (10-20 мл в/в). При развитии симптомов сердечной недостаточности рекомендуется в/в введение быстродействующих сердечных гликозидов.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 4 года.
8700084 ПИКОВИТ Д N30 таб. покрытые оболочкой КРКА, д.д., Ново место
ПИКОВИТ Д пастилки N30 (без сахара)
Состав и форма выпуска
Витаминно-минеральные таблетки, одна содержит: ретинола пальмитат (вит. А) 600 МЕ, колекальциферол (вит. D3) 80 МЕ, аскорбиновую кислоту (вит. С) 10 мг, тиамина мононитрат (вит. B1) 250 мкг, рибофлавин (вит. B2) 300 мкг, кальция пантотенат (вит. B5) 1.2 мг, пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 300 мкг, фолиевую кислоту (вит. Bc) 40 мкг, цианокобаламин (вит. B12) 0.2 мкг, никотинамид (вит. PP) 3 мг, кальций (в форме гидрофосфата) 12.5 мг, фосфор (в форме гидрофосфата) 10 мг. Пиковит Д не содержат сахар. Препарат содержит подслащивающие вещества мальтитол и маннитол, которые не оказывают неблагоприятного воздействия на зубы. В упаковке 30 шт.
Показания
Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью у детей в витаминах, кальции и фосфоре:— снижение или отсутствие аппетита;— переутомление у детей школьного возраста;— в качестве вспомогательной терапии при приеме антибиотиков;— неполноценное и несбалансированное питание (в т.ч. в результате недостаточного потребления свежих овощей и фруктов).
Противопоказания
Гипервитаминоз А; гипервитаминоз D; почечная недостаточность тяжелой степени.
Способ применения
Применение препарата у детей в возрасте младше 14 лет - по рекомендации врача.У детей в возрасте от 4 до 6 лет применяют по 1 таблетки 4-5 раз. У детей в возрасте от 7 до 14 лет применяют по 1 таблетки 5-7 раз. Таблетки следует держать во рту до полного растворения. Продолжительность курса лечения составляет 1 месяц. Необходимость более длительного применения препарата определяется врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года, после открытия флакона - 2 месяца.
112804 ТРИХОПОЛ 500мг N10 таб. вагинальные Польфарма
Состав и форма выпуска
Таблетки вагинальные белого цвета с желтоватым оттенком. Одна содержит метронидазола 500 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Противомикробный и противопротозойный препарат широкого спектра действия, производное 5-нитроимидазола.
Показания
Для местного лечения неспецифического вагинита; трихомонадного вагинита.
Профилактика анаэробных инфекций при хирургических вмешательствах на органах брюшной полости и малого таза.
Противопоказания
Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим производным нитроимидазола), беременность, лактация, детский возраст (исключая случаи амебиаза).
Способ применения и дозировка
Побочное действие
Головная боль, головокружение, синкопальные состояния, атаксия, нарушения сознания, эпилептические припадки, нейтропения (лейкопения), тошнота, рвота, боль в животе, диарея, неприятный металлический привкус, эритематозные высыпания, кожный зуд, окрашивание мочи в темный цвет, аллергические реакции, тромбофлебит (после в/в введения).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат применяют с осторожностью во II и III триместре беременности. Грудное вскармливание в период применения препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания приема препарата.
Особые указания
При лечении метронидазолом иногда наблюдается избыточное развитие грибковой флоры влагалища (кандидоз), что требует назначения противогрибковых препаратов.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
113415 ИРУНИН 100мг N6 капс. Верофарм
Состав и форма выпуска
Ирунин капсулы желтого цвета. В одной капсуле содержится 0,1 г итраконазола. В упаковке 6 шт.
Фармакологические свойства
Противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола.
Показания к применению
Показан для лечения следующих микозов: дерматомикозы и дерматофитозы, включая тяжелые поражения кистей, стоп, онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами, плесневыми и диморфными грибками;
кандидомикозы (грибковые инфекции с поражением кожи и слизистых): разноцветный (отрубевидный) лишай, паховая эпидермофития, оральный и висцеральный (внутренних органов) кандидоз, кандидоз легких, вульвовагинальный кандидоз, грибковый кератит;
глубокие микозы: бластомикоз, кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз, мицетома стопы, гистоплазмоз, хромомикоз, пенициллез
системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз различной локализации, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие редко встречающиеся системные или тропические микозы
Противопоказания
Повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
Режим дозирования
Принимают Ирунин сразу после еды. Капсулы следует глотать целиком.
| Показание | Доза | Продолжительность |
| Вульвовагинальный кандидоз | 200 мг 2 раза в сутки или 200 мг 1 раз в сутки |
1 день 3 дня |
| Отрубевидный лишай | 200 мг 1 раз в сутки | 7 дней |
| Дерматомикоз гладкой кожи | 200 мг 1 раз в сутки или 100 мг 1 раз в сутки |
7 дней 15 дней |
| Оральный кандидоз | 100 мг 1 раз в сутки | 15 дней |
| Грибковый кератит | 200 мг 1 раз в сутки | 21 день |
При системных микозах рекомендуемые дозы варьируют в зависимости от вида инфекции.
| Показание | Доза | Средняя продолжительность | Замечания |
| Аспергиллез | 200 мг 1 раз в сутки | 2-5 месяцев | Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивных или диссеминированных форм |
| Кандидоз | 100-200 мг 1 раз в сутки | от 3 недель до 7 месяцев | |
| Криптококкоз (кроме менингита) | 200 мг 1 раз в сутки | от 2-х месяцев до 1 года | Поддерживающая терапия 200 мг 1 раз в сутки |
| Криптококковый менингит | 200 мг два раза в сутки | ||
| Гистоплазмоз | от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки | 8 месяцев | |
| Споротрихоз | 100 мг 1 раз в сутки | 3 месяца | |
| Паракокцидиоидомикоз | 100 мг 1 раз в сутки | 6 месяцев | |
| Хромомикоз | 100-200 мг 1 раз в сутки | 6 месяцев | |
| Бластомикоз | от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки | 6 месяцев |
При онихомикозах показана пульс-терапия. Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме Ирунина по 200 мг (2 капс.) 2 раза/сут в течение 1 недели с последующим трехнедельным перерывом.
При этом удаления ногтевой пластинки требуется только в случае наличия значительных кератотических масс (наростов ногтей пораженных грибками).
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется 2 курса.
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется 3 курса. Интервал между курсами составляет 3 недели.
Клинические результаты проявляются после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.
| Локализация онихомикозов | 1-я нед. | 2-4-я нед. | 5-я нед. | 6-8-я нед. | 9-я нед. |
|---|---|---|---|---|---|
| Поражение ногтевых пластинок стоп с или без поражения ногтевых пластинок кистей | 1-й курс | интервал между курсами | 2-й курс | интервал между курсами | 3-й курс |
| Поражение только ногтевых пластинок кистей | 1-й курс | интервал между курсами | 2-й курс |
При онихомикозах возможно применение непрерывной терапии: по 200 мг (2 капс.) 1 раз/сут в течение 3 месяцев.
Выведение итраконазола из кожи и ногтевой пластинки осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2-4 нед. после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6-9 мес после окончания лечения ногтевых инфекций.
Побочные реакции
Со стороны системы пищеварения: часто - диспепсия, тошнота, боли в животе, запор; возможны анорексия, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит; в отдельных случаях - токсическое поражение печени, в т.ч. случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая невропатия.
Со стороны половой системы: возможны нарушения менструального цикла.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, окрашивание мочи в темный цвет.
Со стороны обмена веществ: отеки, гиперкалиемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны хроническая сердечная недостаточность и отек легких.
Аллергические реакции: возможны зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: возможна алопеция.
Применение во время беременности и лактации
При беременности Ирунин назначают только в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает существующий риск для плода.
Итраконазол в небольших количествах выделяется с грудным молоком. При необходимости назначения препарата Ирунин в период лактации следует тщательно оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для грудного ребенка. В случае сомнений следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Женщинам детородного возраста в период применения Ирунинаследует использовать надежные методы контрацепции в течение всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
Передозировка
Данные отсутствуют. При случайной передозировке следует в течение первого часа после приема внутрь провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь. Лечение симптоматическое.
Итраконазол не выводится при гемодиализе.
Какого-либо специфического антидота не существует.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
По рецепту
113492 ХЕЛИЦИД 20мг N28 капс. кишечнорастворимые Zentiva a.s
ХЕЛИЦИД капсулы 20 мг №28
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит омепразол 20 мг. В упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Противоязвенное.
Показания
Применяется для лечения и профилактики: язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; рефлюкс-эзофагита; синдрома Золлингера-Эллисона; эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВП.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, рефлюкс-эзофагите препарат назначают в дозе 20 мг 1 раз/сут, утром. При необходимости дозу можно увеличить до 40 мг 1 раз/сут.
Продолжительность курса лечения зависит от длительности заживления язвы или эрозии, определяемой данными эндоскопического исследования, и составляет, как правило, при язве двенадцатиперстной кишки 2-4 недели, при язве желудка – 4-8 недель, при рефлюкс-эзофагите – 8-12 недель.
Для профилактики рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, рефлюкс-эзофагита препарат назначают в дозе 10-20 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 40 мг 1 раз/сут.
При этом следует подобрать наименьшую эффективную дозу, учитывая данные эндоскопического исследования.
При необходимости длительного лечения и профилактики легких форм рефлюкс-эзофагита, эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных приемом НПВП, препарат назначают в дозе 10 мг.
При лечении синдрома Золлингера-Эллисона начальная доза препарата составляет 60 мг/сут, при необходимости суточную дозу можно увеличить до 80 мг. Доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч (у больных, перенесших резекцию желудка, – менее 5 ммоль/ч). При назначении препарата в дозе 80 мг/сут суточную дозу следует разделить на 2 приема с интервалом в 12 ч. Продолжительность лечения определяется индивидуально.
При наличии у больного Helicobacter pylori Хелицид назначают в комбинации с противомикробными препаратами.
Капсулы следует принимать утром, проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости.
Побочное действие
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея, запор, в отдельных случаях - изменение вкусовой чувствительности, стоматит и кандидоз ЖКТ, полипоз дна желудка, атрофический гастрит, повышение активности печеночных ферментов. Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, редко - недомогание, астения, головокружение, нарушение сна, сонливость, парестезии, в отдельных случаях - беспокойство, возбуждение, тревога, депрессия, обратимые психические нарушения, галлюцинации, нарушения зрения, в т.ч. необратимые.Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случаях - артралгия, мышечная слабость. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, эозинопения, панцитопения, лейкоцитоз, анемия. Со стороны мочеполовой системы: редко - гематурия, протеинурия, периферические отеки, инфекция мочевых путей. Со стороны кожных покровов: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, зуд, в отдельных случаях - бронхоспазм, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, анафилактический шок. Прочие: в отдельных случаях - боль в грудной клетке, гинекомастия.
Беременность и лактация
Во время беременности прием препарата возможен только по жизненным показаниям. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, тошнота, нечеткость зрения, головная боль, усиление потоотделения, прилив крови к лицу, тахикардия, сонливость, спутанность сознания.Лечение: симптоматическое; диализ малоэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°C. Флакон с капсулами после каждого приема препарата следует сразу же плотно закрывать крышкой, содержащей осушитель влаги.
Препарат отпускается по рецепту.
505134 ВИТАОН ЛЮКС бальзам Караваева 15мл Литомед
ВИТАОН-Люкс 15 мл.
112416 РИНОСТОП 0,1% 10мл капли назальные Лекко
РИНОСТОП капли 0,1% 10 мл
Состав и форма выпуска
Капли назальные, 1 мл содержит ксилометазолин (в виде гидрохлорида) 0,001 г. Во флаконе 10 мл раствора.
Фармакологическое действие
Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.
Показания
Острый аллергический ринит, синусит, поллиноз, средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки), подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах.
Противопоказания
Закрытоугольная глаукома, атрофический ринит, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), повышенная чувствительность к ксилометазолину, беременность, период лактации, детский возраст до 2-х лет.
Способ применения и дозы
Интраназально, в каждый носовой ход, взрослым и детям старше 6 лет — по 1-2 капли (0,1% раствор) 2-3 раза в сутки, детям от 2 до 6 лет — по 1-2 капли (0,05% раствор) 1-2 раза в сутки. Риностоп применять не более 3 раз в сутки 3-5 дней (при более длительном использовании необходим перерыв на 3-5 дней).
Побочные действия
При частом и/или длительном применении: раздражение слизистой, жжение, покалывание, чиханье, сухость слизистых носа, гиперсекреция.
Редко: отек слизистой оболочки носа (чаще при длительном применении), сердцебиение, нарушения сердечного ритма, повышение АД, головная боль, рвота, расстройства сна, нарушения зрения.
При длительном применении в высоких дозах: депрессивное состояние.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и кормлении грудью.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое под наблюдением врача.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
111331 КАРДИОМАГНИЛ 75мг+15,2мг N30 таб. Такеда Фармасьютикалс/Такеда ГмбХ
Состав и форма выпуска
Кардиомагнил - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит ацетилсалициловую кислоту 75 мг, магния гидроксид 15.2 мг. Во флаконах по 30 шт.
Фармакологическое действие
Антиагрегант. Нестероидный противовоспалительный препарат.
Показания
Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов; профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика); нестабильная стенокардия.
Противопоказания
Кровотечение в ЖКТ в анамнезе; - кровоизлияние в мозг в анамнезе; - тромбоцитопения; - склонность к кровотечениям; - гемофилия; - геморрагический диатез; - гипопротромбинемия; - бронхиальная астма; - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; - почечная недостаточность; - I и III триместры беременности; - лактация (грудное вскармливание); - детский возраст; - повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к салицилатам. Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть. Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 150 мг, в первые сутки, затем — по 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки. Нестабильная стенокардия — 1 таблетка, содержащая АСК в дозе 75-150 мг, 1 раз в сутки.
Побочные действия
Возможно: ощущение дискомфорта в эпигастральной области.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Для взрослых опасной является доза препарата, соответствующая 150 мг ацетилсалициловой кислоты на 1 кг массы тела. Симптомы: шум в ушах, снижение остроты слуха, головокружение, повышенное потоотделение, беспокойство, боли в животе, тошнота, рвота (возможно с кровью), учащение дыхания, увеличение времени кровотечения; редко - нарушение работы сердца; в единичных случаях - отек легких. Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 25 °C. Срок годности - 5 лет.
110119 ЦИНКТЕРАЛ-ТЕВА 124мг N25 таб. покрытые пленочной оболочкой Teva Operations Poland Sp z.o.o.
ЦИНКТЕРАЛ таблетки 124 мг №25
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит цинка сульфат моногидрат 124 мг (эквивалентно 45 мг ионов цинка). В упаковке 25 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает восполняющее дефицит цинка действие, стимулирующее обменные процессы.
Показания
Цинк-дефицитные состояния и комплексная терапия ряда заболеваний, протекающих с уменьшением содержания цинка в организме. Энтеропатический акродерматит. Юношеские угри (папуло-пустулезные, конглобатные). Гнездная алопеция (очаговая, краевая, субтотальная и тотальная). Атопический дерматит. Пруриго. Длительно незаживающие раны. Период отмены глюкокортикостероидов.
Противопоказания
Гиперчувствительность, возраст до 4 лет.
Способ применения и дозы
Цинктерал принимают внутрь, во время или после еды (целиком, нельзя делить или разжевывать).
При энтеропатическом акродерматите и гнездной алопеции: взрослым и детям старше 4 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки во время или после еды. При достижении клинического улучшения дозу уменьшают до 1 табл. 2 раза в сутки, затем по 1 табл. в сутки до полного исчезновения симптомов заболевания.
При злокачественной алопеции: взрослым — по 1-2 табл. Цинктерала в сутки, детям старше 4 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки.
При пустулезных угрях, генерализованной почесухе: взрослым — по 1-2 табл. Цинктерала в сутки, детям старше 4 лет — по 1 табл. в сутки.
При состояниях, связанных с дефицитом цинка: взрослым — по 1 табл. 3 раза в сутки, по мере исчезновения симптомов дозу уменьшают до 1 табл. в сутки. Детям старше 4 лет — по 1 табл. в сутки.
Побочные действия
Цинк в организме не кумулирует и не обладает токсическими свойствами, поэтому Цинктерал обычно хорошо переносится даже при длительном (3 мес и более) приеме. Из нежелательных явлений наиболее часто отмечается тошнота. При ее появлении препарат следует принимать строго после еды.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно лечение препаратом во время беременности и кормления грудью.
Передозировка
Симптомы: жгучая боль в полости рта и горле, водянистый или кровавый понос, отрыжка, рвота, артериальная гипотония, отек легких. Могут также наблюдаться: гематурия, анурия, коллапс, судороги, гемолиз. Лечение: симптоматическое.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25°C. Срок годности — 3 года.
111165 ВОЛЬТАРЕН АКТИ 12,5мг N10 таб. покрытые пленочной оболочкой Фамар Л'Эгль
ВОЛЬТАРЕН АКТИ таблетки N10
Состав и и форма выпуска
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозировка
Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая и запивая водой. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать до еды.
Без назначения врача длительность применения Вольтарена Акти при лихорадке составляет 3 дня, при болевом синдроме - 5 дней.
Побочное действие
Беременность и лактация
При необходимости назначения Вольтарена в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Условия и сроки хранения
111858 ТЕРАФЛЮ ЭКСТРА N10 порошок Яблоко-Корица Новартис Консьюмер Хелс
ТЕРАФЛЮ ЭКСТРА №10
Состав и форма выпуска
Порошок дозированный для приготовления раствора для приема внутрь (саше) 21.78 г. Содержит парацетамол 650 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг, фенирамина малеат 20 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Препарат для симптоматической терапии острых респираторных заболеваний.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания: ОРВИ, в том числе: Грипп и "простуда", сопровождающиеся высокой температурой, ознобом, насморком, чиханием, заложенностью носа, болями в мышцах, головной болью.
Противопоказания
Гиперчувствительность; беременность, период лактации; детский возраст (до 12 лет). С осторожностью - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевания крови, печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), сопутствующие заболевания сердца, артериальная гипертензия, заболевания щитовидной железы, сахарный диабет, эмфизема легких, хронический бронхит.
Дозировка
Внутрь, по 1 пакетику с интервалом 4 ч, не больше 4 пакетиков в сутки. Перед приемом содержимое пакетика растворить в стакане горячей воды.
Побочные действия
Повышенная возбудимость, головокружение, нарушения сна, тошнота, рвота, эпигастральная боль; аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек;
сухость во рту, задержка мочи, парез аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления;
анемия, тромбоцитопения, панцитопения; гемолитическая анемия, апластическая анемия; гепато- и нефротоксичность (в т.ч. папиллярный некроз); бронхоспазм.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: тошнота и рвота, боли в эпигастральной области, в тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние. Лечение: промывание желудка, внутрь - активированный уголь, проведение симптоматической терапии.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25°С. Срок годности - 2 года.
114410 НИТТИФОР крем 115г
НИТТИФОР крем 115 г
Состав и форма выпуска
Ниттифор - крем, 1 г крема содержит перметрин 10 мг, в полиэтиленовых флаконах по 115 г.
Фармакологическое действие
Педикулицидное средство.
Показания
Средство предназначено для наружного применения с целью уничтожения головных и лобковых вшей и их яиц (гнид) у взрослых и детей с 5-ти лет в практике медицинской дезинсекции профконтингентом и населением в быту.
Противопоказания
Не рекомендуется обрабатывать детей до 5 лет, беременных и кормящих женщин, а также людей, имеющих различные кожные заболевания, или с проявлениями аллергии к медицинским и косметическим средствам.
Режим дозирования
Сначала следует вымыть волосы обычным шампунем, затем сполоснуть водой и просушить полотенцем насухо. Перед применением средства флакон следует встряхнуть. Затем крем равномерно наносят на волосы головы или волосистые части тела (при лобковом педикулезе), втирая в корни волос. Через 10 мин с обработанных частей тела средство смыть проточной теплой водой с применением мыла или шампуня, волосы головы сполоснуть 5% водным раствором уксусной кислоты, прочесать частым гребнем для удаления погибших насекомых.
Норма расхода крема при головном педикулезе составляет 30-60 г на одну голову человека в зависимости от степени зараженности насекомыми, длины и густоты волос. При повторном заражении обработку повторить, но не более 2-х раз в месяц.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется обрабатывать беременных и кормящих грудью женщин.
Меры предосторожности
Во избежание попадания средства на слизистые оболочки глаз и носоглотки перед обработкой волос следует повязать вокруг головы (ниже волос) свернутую жгутом хлопчатобумажную косынку.
При лобковом педикулезе в случае попадания препарата на слизистые оболочки промежности и половых органов их следует тщательно промыть струей теплой воды.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
111617 ВИНПОЦЕТИН 5мг N50 таб. Россия
Фармакологическое действие
Винпоцетин-Акри - препарат, улучшающий мозговое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы, это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл.
Улучшает метаболизм в тканях и расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно.
Винпоцетин эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.
Показания
- Острые (при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, деменция после перенесенных нарушений мозгового кровообращения.
- Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов.
- Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения.
- Вегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
- Выраженные нарушения сердечного ритма.
- ИБС (тяжелого течения).
- Острая стадия геморрагического инсульт.
- Беременность.
- Лактация (грудное вскармливание).
- Повышенная чувствительность к препарату.
Применение при беременности и кормлении грудью
Винпоцетин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
При применении Винпоцетина на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.
Состав
1 таблетка содержит: винпоцетин 5 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза низкомолекулярная, тальк, магния стеарат.
Способ применения и дозы
Винпоцетин следует назначать по 5-10 мг 3 раза/сут в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.
Лекарственное взаимодействие
При применении Винпоцетина на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Винпоцетин не сообщалось.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля ; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 35°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача112994 ЭУТИРОКС 50мкг N100 таб. Merck KGaA
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит левотироксин натрий 50 мкг, 100 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат гормонов щитовидной железы.
Показания
Эутиреоидный зоб; гипотиреоз; после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.
Противопоказания
Нелеченный тиреотоксикоз; острый инфаркт миокарда; острый миокардит; нелеченная недостаточность коры надпочечников; повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, сахарном диабете, при тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы).
Способ применения и дозы
Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний. Препарат принимают внутрь утром натощак за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.
При проведении заместительной терапии при гипотиреозе у больных в возрасте до 55 лет при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний Эутирокс назначают в суточной дозе 1.6-1.8 мкг/кг массы тела; у больных старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях - 0.9 мкг/кг массы тела.
При значительном ожирении расчет дозы следует делать на "идеальный вес".
При заместительной терапии при гипотиреозе начальная доза для пациентов в возрасте до 55 лет (при отсутствии сердечно-сосудистых заболеваний) составляет для женщин 75-100 мкг/сут, для мужчин - 100-150 мкг/сут. Для пациентов старше 55 лет или при сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях начальная доза составляет 25 мкг/сут; увеличивать дозу следует на 25 мкг с интервалом 2 мес до нормализации уровня ТТГ в крови; при появлении или ухудшении симптомов со стороны сердечно-сосудистой системы провести коррекцию соответствующей терапии.
При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью с малых доз - 12.5 мкг/сут. Дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 12.5 мкг/сут каждые 2 недели - и чаще определяют уровень ТТГ в крови.
При лечении врожденного гипотиреоза у детей дозы препарата зависят от возраста.
Грудным детям суточную дозу Эутирокса дают в 1 прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси непосредственно перед приемом препарата.
При лечении эутиреоидного зоба назначают 75-200 мкг/сут.
Для профилактики рецидива после хирургического лечения эутиреоидного зоба - 75-200 мкг/сут.
В комплексной терапии тиреотоксикоза - 50-100 мкг/сут.
Для супрессивной терапии рака щитовидной железы - 50-300 мкг/сут.
При гипотиреозе Эутирокс принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе Эутирокс используют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. При беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), недостаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка.
Применение при беременности препарата в комбинации с тиреостатиками противопоказано, т.к. прием левотироксина может потребовать увеличения доз тиреостатиков. Поскольку тиреостатики, в отличие от левотироксина, могут проникать через плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз.
В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача.
Передозировка
Симптомы. При передозировке препарата наблюдаются симптомы, характерные для тиреотоксикоза (сердцебиение, нарушение ритма сердца, боли в сердце, беспокойство, тремор, нарушение сна, повышенная потливость, снижение аппетита, снижение массы тела, диарея).
Лечение. В зависимости от выраженности симптомов показано уменьшение суточной дозы препарата, перерыв в лечении на несколько дней, назначение бета-адреноблокаторов. После исчезновения побочных эффектов лечение следует начинать с осторожностью с более низкой дозы.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
112910 КАНДИБИОТИК 5мл капли ушные Гленмарк
Состав и форма выпуска
Кандибиотик - капли ушные. Активное вещество: хлорамфеникол, клотримазол, беклометазона дипропионат, лидокаина гидрохлорид. Во флаконах темного стекла по 5 мл, в комплекте с пробкой-пипеткой; в коробке 1 комплект.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения в ЛОР-практике. Оказывает противогрибковое местное, антибактериальное, противовоспалительное местное, противоаллергическое, местноанестезирующее действие.
Показания
Аллергические и воспалительные заболевания наружного и среднего уха: - острый и обострение хронического диффузного наружного отита; - острый и обострение хронического среднего отита; - состояние после хирургического вмешательства на ухе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Кандибиотика; нарушение целостности барабанной перепонки; детский возраст до 6 лет; беременность; период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Применяют местно, по 4-5 капель в наружный слуховой проход, 3-4 раза в день. Улучшение состояния наступает в течение 3-5 дней. Курс лечения — 7-10 дней.
Побочные действия
Редко — зуд и жжение в месте нанесения, возможны аллергические реакции.
Передозировка
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
503920 ОЛЕОС масло косметическое Абрикосовое 30мл Олеос
МАСЛО АБРИКОСОВОЕ флакон 30 мл (БИЙСК)
Состав форма выпуска
Абрикосовое масло 100%, содержит: триглицериды, природный воск, стеарины. витамин А, витамин В, витамин С, витамин Е, витамин F. Флакон 30 мл.
Фармакологическое действие
Абрикосовое масло обладает высокой биологической активностью, замедляет процессы старения. Обладает регенерирующим, тонизирующим действием. Способствует повышению упругости. Хорошо впитывается и усваивается кожей, обеспечивает питание ее глубоких слоев. Масло незаменимо в случае недостатка питательных веществ, неблагоприятного воздействия факторов окружающей среды. Оказывает выраженное положительное действие на кожу при ожогах и трещинах. Полезно для волос и ногтей.
Показания
Для ежедневного ухода за кожей лица и тела, в том числе сухой и увядающей. При ожогах и трещинах кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость масла.
Применение
Применяется как в чистом виде, так и для обогащения кремов, а также в качестве основы для приготовления масок, проведения массажа. Масло можно смешивать с эфирными и другими маслами (3-4 капли эфирного масла на 20г абрикосового).
Для питания и массажа кожи: нанести несколько капель масла/смеси масел на кончики пальцев рук и втереть в кожу легкими массирующими движениями.
Для очищения кожи лица: нанести несколько капель масла/смеси масел на смоченный в теплой воде и отжатый тампон и протереть кожу.
Для укрепления ногтей: смешать 5 мл (1 чайная ложка) абрикосового масла и 1-2 капли эфирного масла лимона ГаленоФарм. Нанести смесь масел на ногти, втирая ее до полного впитывания.
407465 ОЛЕОС масло косметическое Жожоба 10мл Олеос
МАСЛО ЖОЖОБА флакон 10 мл
Косметические масла – это естественный концентрат витаминов и биологически активных веществ, полученных из природного растительного сырья. Регулярное использование косметических масел сделает Вашу кожу более нежной, увлажненной, повысит ее эластичность и упругость.
Масло Жожоба является прекрасным средством для ухода за сухой и нормальной кожей. Применяется в качестве базового масла при создании аромакосметических смесей с эфирными маслами.
Действие
Эффективное средство для лечения угревой сыпи;
подходит для временного устранения симптомов экземы, дерматита и псориаза;
обладает хорошими защитными свойствами, идеально для ухода за кожей новорожденных, образует защитную пленку, предупреждающую переувлажнение кожи ребенка при использовании подгузников;
эффективное средство для ухода за губами;
ускоряет рост волос, устраняет перхоть, восстанавливает структуру волос после химической завивки и окраски.
Витаминно-антиоксидантный комплекс ,
входящий в состав косметического масла,
повышает его биологическую активность;
обеспечивает двойную защиту кожи от разрушающего воздействия УФ-лучей и свободных радикалов;
повышает иммунитет кожи, замедляет процесс ее старения;
предотвращает появление пигментных пятен, обладает отбеливающим действием;
защищает от прогоркания.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2° до 15°С. Срок годности - 18 мес.
111930 ГЛЮКОФАЖ 1000мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C
ГЛЮКОФАЖ таблетки 1000 мг N60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 1000 мг, вспомогательные вещества, 60 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
110295 СИМГАЛ таблетки 40 мг №28
СИМГАЛ таблетки 40 мг №28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит содержит симвастатин 40 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат.
Показания
Гиперхолестеринемия: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза; комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5,5 ммоль/л).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентампрепарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам HMG-CoA-редуктазы) в анамнезе; печеночная недостаточность, острые заболевания печени, стойкое повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии; нарушение образования красных кровяных телец (порфирии); заболевания скелетной мускулатуры (миопатия); одновременный прием кетоконазола, итраконазола (системные противогрибковые препараты), средств для лечения ВИЧ-инфекции; беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки вечером. Начальная доза — от 5 до 10 мг/сут. Максимальная доза — 80 мг/сут.
Побочные действия
Пищеварительная система: возможны боли в животе, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфокиназы и креатинфосфокиназы (КФК).
Нервная система и органы чувств: астенический синдром, головная боль, головокружение, бессонница, мышечные судороги, парестезии, периферическая нейропатия, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.
Аллергические и иммунопатологические реакции: редко — ангионевротический отек, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, лихорадка, артрит, крапивница, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, приливы, одышка, волчаночноподобный синдром, эозинофилия.
Дерматологические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, алопеция.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миалгия, слабость; редко — рабдомиолиз.
Прочие: анемия, сердцебиение, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан беременным женщинам. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
110972 ЦИКЛОФЕРОН 150мг N50 таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Полисан НТФФ ООО
ЦИКЛОФЕРОН таблетки №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, в одной содержитсямеглюмина акридонацетат в пересчете на акридонуксусную кислоту 150 мг. В упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Противовирусный и иммуномодулирующий препарат.
Показания
В составе комплексной терапии у взрослых: Герпетическая инфекция. Острые кишечные инфекции. Хронические вирусные гепатиты В и С. Грипп и острые респираторные заболевания. Нейроинфекции, включая серозные менингиты, клещевой бореллиоз (болезнь Лайма). ВИЧ-инфекция (стадии 2А-3В). Вторичные иммунодефициты, ассоциированные с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями.
В составе комплексной терапии у детей: Острые и хронические гепатиты В и С. Герпетическая инфекция. Профилактика и лечение гриппа и острых респираторных заболеваний. Острые кишечные инфекции. ВИЧ-инфекция (стадия 2А-3В).
Противопоказания
Беременность, кормление грудью, цирроз печени, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, таблетки принимают 1 раз/сутки за 30 мин до еды, не разжевывая.
Взрослым при герпетической инфекции препарат назначают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки. Курс лечения - 40 таблеток. Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания.
При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний назначают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8 сутки. Курс лечения - 20 таблеток. Лечение необходимо начинать при первых симптомах инфекции. При тяжелом течении заболевания в первый прием принимают 6 таблеток. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, болеутоляющие, отхаркивающие средства).
При хронических вирусных гепатитах В и С препарат принимают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки лечения и далее по поддерживающей схеме по 4 таблетки на прием 1 раз в 3 дня в течение 6 мес при сохранении репликативной и цитолитической активности до 12 мес. Рекомендуется сочетание с интерферонами и противовирусными препаратами.
В комплексной терапии кишечных инфекций применяют по 2 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки. Курс лечения - 20 таблеток.
При нейроинфекциях назначают по 4 таблетки на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сут и далее по поддерживающей схеме по 4 таблетки на прием 1 раз в 3 дня в течение 2.5 мес. Курс лечения - 140 таблеток.
При ВИЧ-инфекции (стадии 2А-2В) препарат назначают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 сутки, по 4 таблетки на прием и далее проводят поддерживающее лечение по 4 таблетки 1 раз в 3 дня в течение 2.5 мес. Курс лечения - 140 таблеток. Повторный курс проводят через 2-3 нед. после окончания предыдущего 2-3 раза.
При иммунодефицитных состояниях, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями назначают по 4 таблетки в первые 5 приемов на 1, 2, 4, 6, 8 сутки и по 2 таблетки в следующие 5 приемов на 11, 14, 17, 20, 23 сутки. Курс лечения - 30 таблеток.
Детям назначают по следующей базовой схеме: в возрасте 4-6 лет - по 150 мг (1 таблетка), в возрасте 7-11 лет - по 300 мг (2 таблетки), старше 12 лет - 450 мг (3 таблетки) на прием 1 раз/сутки. Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 нед. после окончания первого курса.
При герпетической инфекции принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 сутки лечения. Курс лечения может варьировать в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
При гриппе и острых респираторных вирусных инфекциях препарат назначают в возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 сутки и далее 1 раз в 3 дня. Курс лечения составляет от 5 до 15 приемов в зависимости от тяжести состояния и выраженности симптомов.
В качестве средства экстренной неспецифической профилактики острых респираторных заболеваний и гриппа в период повышенного подъема заболеваемости препарат назначают в указанных возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8 сут, далее еще 5 раз с интервалом 72 ч (3 сут).
При хронических формах гепатита В и/или С препарат назначают в указанных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 сут. и далее 1 раз в 3 дня в течение 6 мес при сохранении репликативной и цитолитической активности до 12 мес. Рекомендуется сочетание с интерферонами и противовирусными препаратами.
При острых кишечных инфекциях препарат назначают на 1, 2, 4, 6, 8, 11 сутки лечения 1 раз/сутки. Курс лечения - 6-18 таблеток.
При ВИЧ-инфекции (стадии 2А-2В) препарат принимают по базовой схеме на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 сут. терапии, далее 1 раз в 3 дня в течение 5 мес.
Побочные действия
Возможно повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света месте. Срок годности – 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113436 ЯРИНА N21 таб. покрытые пленочной оболочкой Bayer Pharma AG
ЯРИНА таблетки №21
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит дроспиренона 3 мг, этинилэстрадиола 0,03 мг. В блистерной календарной упаковке 21 шт.
Фармакологическое действие
Низкодозированный монофазный комбинированный контрацептивный препарат с антиминералокортикоидными и антиандрогенными свойствами.
На фоне применения препарата Ярина менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность менструальных выделений, в результате чего снижается риск развития железодефицитной анемии.
Показания
Гормональная контрацепция. Препарат рекомендуется применять при угревой сыпи и себорее, а также при гормонозависимой задержке жидкости в организме.
Противопоказания
Наличие тромбозов (венозных и артериальных) в настоящее время или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения); наличие в настоящее время или в анамнезе состояний, предшествующих тромбозу (например, транзиторные нарушения мозгового кровообращения, стенокардия); сахарный диабет с сосудистыми осложнениями; наличие тяжелых или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза; наличие в настоящее время или в анамнезе тяжелых форм заболеваний печени (до тех пор, пока показатели печеночных проб не нормализуются); наличие в настоящее время или в анамнезе доброкачественных или злокачественных опухолей печени; выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания половых органов или молочных желез или подозрение на них; тяжелая или острая почечная недостаточность; вагинальное кровотечение неясного генеза; беременность или подозрение на нее; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат следует принимать по 1 таб./сут непрерывно в течение 21 дня.
Таблетки следует принимать по порядку, указанному на упаковке, каждый день примерно в одно и тоже время, запивая небольшим количеством воды.
Прием каждой следующей упаковки начинают после 7-дневного перерыва, во время которого наблюдается кровотечение отмены (менструальноподобное кровотечение), которое обычно начинается на 2-3 день от приема последней таб. и может не закончиться до начала приема препарата из новой упаковки. Прием таблеток из следующей упаковки необходимо начинать на 8-й день даже в тех случаях, когда кровотечение продолжается. Следовательно, каждую новую упаковку начинают принимать в один и тот же день недели, а кровотечение отмены будет начинаться примерно в один и тот же день месяца.
При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце прием Ярины начинают в 1 день менструального цикла (т.е. в 1 день менструального кровотечения), при этом принимают таблетку, маркированную соответствующим днем недели. Допускается начало приема на 2-5 день менструального цикла, но в этом случае рекомендуется использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток из первой упаковки.
При переходе с комбинированных пероральных контрацептивов прием Ярины следует начинать на следующий день после приема последней таб. с активными компонентами предыдущего препарата, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 таб.) или после приема последней неактивной таб. (для препаратов, содержащих 28 таб. в упаковке).
При переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены ("мини-пили"), Ярину можно начать применять без перерыва.
При использовании инъекционных форм контрацептивов или имплантата Ярину начинают принимать со дня, когда должна быть сделана следующая инъекция или в день удаления имплантата. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток.
При приеме препарата Ярина после родов следует дождаться окончания первого нормального менструального цикла и принимать препарат по рекомендованной схеме. Необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Если женщина жила половой жизнью в период между родами и началом приема Ярины, то сначала следует исключить беременность.
Изменения в режиме дозирования
Если пропущено время приема очередной таблетки, то пропущенную таблетку женщина должна принять как можно скорее, следующую таблетку принимают в обычное время.
Если опоздание в приеме таблетки менее 12 ч, надежность контрацепции не снижается.
Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч, надежность контрацепции может быть снижена. При этом следует учитывать, что прием таблеток никогда не должен быть прерван более чем на 7 дней, и что 7 дней непрерывного приема препарата требуются для достижения адекватного подавления функции гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы.
Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч (интервал с момента приема последней таб. больше 36 ч) во время первой и второй недели приема препарата, то женщина должна принять пропущенную таб. как можно скорее, как только вспомнит (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующую таблетку принимают в обычное время. Дополнительно следует использовать барьерный метод контрацепции в течение следующих 7 дней. Если женщина жила половой жизнью в течение недели перед пропуском приема таблетки, необходимо учитывать возможность развития беременности. Чем больше пропущено таблеток, и чем ближе этот пропуск к 7-дневному перерыву в приеме таблеток, тем выше вероятность наступления беременности.
Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 ч (интервал с момента приема последней таблетки больше 36 ч) во время третьей недели приема препарата, то женщина должна принять пропущенную таб. как можно скорее, как только вспомнит (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующая таблетка принимается в обычное время. Дополнительно следует использовать барьерный метод контрацепции в течение следующих 7 дней. Кроме того, прием препарата из новой упаковки должен быть начат, как только закончится текущая упаковка, т.е. без перерыва. Вероятнее всего, что у женщины не будет кровотечения отмены до конца второй упаковки, но у нее могут наблюдаться мажущие кровянистые выделения или прорывное маточное кровотечение в дни приема препарата.
Если женщина пропустила прием таблетки, и затем в первый нормальный свободный от приема препарата интервал у нее нет кровотечения отмены, необходимо исключить беременность.
Если у женщины была рвота в пределах от 3 до 4 ч после приема Ярины, абсорбция активных веществ может быть неполной. В этом случае необходимо ориентироваться на рекомендации при пропуске таблеток. Если женщина не хочет изменять нормальный режим приема препарата, она должна принять при необходимости дополнительную таблетку (или несколько таблеток) из другой упаковки.
Для того, чтобы отсрочить начало менструации, женщина должна продолжить прием таблетки из новой упаковки Ярины сразу после того, как приняты все таблетки из предыдущей, без перерыва в приеме. Таблетки из этой новой упаковки можно принимать так долго, как желает женщина (до тех пор, пока упаковка не закончится). На фоне приема препарата из второй упаковки у женщины могут отмечаться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения. Возобновить прием Ярины из следующей новой упаковки следует после обычного 7-дневного перерыва.
Для того, чтобы перенести день начала менструации на другой день недели, женщине следует укоротить ближайший перерыв в приеме препарата на столько дней, на сколько она хочет. Чем короче интервал, тем выше вероятность того, что у нее не будет кровотечения отмены, и в дальнейшем будут мажущие кровянистые выделения и прорывные кровотечения во время приема второй упаковки (так же как в случае, когда она хотела бы отсрочить начало менструации).
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны половой системы: изменения влагалищной секреции.
Со стороны эндокринной системы: нагрубание, болезненность молочных желез, выделение из них секрета; изменение массы тела, изменение либидо.
Со стороны ЦНС: снижение настроения, головная боль, мигрень.
Прочие: различные кожные реакции, плохая переносимость контактных линз, задержка жидкости в организме, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, мажущие кровянистые выделения или метроррагия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.
504750 ТИМОГЕН 100мкг/мл 1мл N5 р-р д/инъекций Деко компания
Состав и форма выпуска
Раствор для в/м введения, 1 мл содержит тимоген (глутамил-триптофан) 100 мкг. В ампуле 1 мл раствора. В упаковке 5 ампул.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующий препарат.
Показания
Комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением показателей клеточного иммунитета. Профилактика инфекционных осложнений, угнетения иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периоде, в процессе проведения лучевой терапии или химиотерапии, при использовании массивных доз антибиотиков. Профилактика и комплексная терапия вирусных и бактериальных инфекций, острых и хронических заболеваний дыхательных путей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Раствор вводят внутримышечно 1 раз в сутки взрослым по 100 мкг (300 – 1000 мкг на курс);
детям до 1 года – 10 мкг, от 1 года до 3 лет – 10-20 мкг, от 4 до 6 лет – 20-30 мкг, от 7 до 14 лет – 50 мкг.
Длительность курса лечения 3-10 дней в зависити от выраженности нарушений иммунитета. Проведение повторного курса лечения возможно через 1-6 месяцев.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: при 10-кратном превышении дозы возможно развитие гриппоподобного синдрома.
Условия и сроки хранения
Раствор для в/м введения следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 4°C. Срок годности - 3 года.
112149 ТЕРБИЗИЛ 250мг N14 таб. Гедеон Рихтер
ТЕРБИЗИЛ таблетки 250 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит тербинафин 250 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Является противогрибковым средством широким спектром действия.
Показания
Онихомикозы, микозы кожи, тяжелые распространенные микозы (тела, ног, стоп), микозы волосистой части головы, вызванные дерматофитами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский возраст до 2 лет.
Способ применения и дозы
Продолжительность терапии определяется характером и тяжестью заболевания. Нерегулярное применение или преждевременное прекращение лечения приводит к рецидиву заболевания.
У детей старше 2 лет для лечения микозов волосистой части головы применяют таблетки 125 мг. Данных о применении препарата у детей в возрасте до 2 лет (или детей с массой тела менее 12 кг) не имеется. Назначают 1 раз/сут. Разовая доза зависит от массы тела ребенка. Взрослым назначают по 250 мг 1 раз/сут.
Продолжительность эффективного лечения составляет 2-12 недель. Оптимальный клинический эффект наблюдается спустя несколько месяцев после микологического излечения и прекращения терапии.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто - ощущение переполнения желудка, потеря аппетита, диспепсия, тошнота, слабо выраженные боли в животе, диарея; редко - нарушения или утрата вкусовых ощущений (восстановление происходит в пределах нескольких недель после прекращения лечения); в отдельных случаях - холестаз, желтуха, гепатит (хотя причинная связь этих нарушений с приемом препарата не установлена, в случае развития гепатобилиарной дисфункции лечение препаратом следует отменить).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - нейтропения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: часто - сыпь, крапивница; в отдельных случаях - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (при развитии прогрессирующей кожной сыпи лечение следует прекратить).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применяют только в случаях, когда ожидаемый положительный эффект превышает потенциальный риск. Препарат в период лактации противопоказан.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в низу живота.
Лечение: промывание желудка с последующим применением активированного угля. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°C.
110950 ПАНТОГАМ 10% 100мл сироп Пик-фарма
ПАНТОГАМ сироп 100 мл
Состав и форма выпуска
Сироп 10% бесцветная или слегка желтоватая жидкость сладковатого вкуса с фруктовым запахом.
5 мл сиропа содержат пантогама (кальциевая соль гопантеновой кислоты) - 500 мг, во флаконах темного стекла по 100 мл (в комплекте с дозировочными ложками 2,5 или 5 мл).
Фармакологическое действие
Ноотропное средство.
Показания
Различные формы детского церебрального паралича. Детям с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни. Умственная отсталость различной степени тяжести, в том числе с поведенческими нарушениями. Нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.). Гиперкинетические расстройства (в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания). Неврозоподобные состояния (при заикании, тиках преимущественно клонической формы, неорганическом энкопрезе и энурезе). Снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза. Шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в составе комплексной терапии в комбинации с психотропными средствами). Экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (в том числе миоклоническая эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков. Эпилепсия с замедлением психических процессов и снижением когнитивной продуктивности (в комбинации с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания. Нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).
Противопоказания
Тяжелые заболевания почек; I триместр беременности; повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Внутрь через 15-30 мин после еды.
Для взрослых разовая доза составляет 2.5-10 мл (0.25-1 г), суточная доза - 15-30 мл (1.5-3 г).
Для детей разовая доза составляет 2.5-5 мл (0.25-0.5 г), суточная доза - 7.5-30 мл (0.75-3 г).
Курс лечения составляет 1-4 мес, иногда до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится в утренние и дневные часы.
При шизофрении (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами, транквилизаторами) Пантогам назначают в дозе от 5 мл до 30 мл (0.5-3 г) в сутки. Курс лечения составляет 1-3 месяца.
При эпилепсии (в комбинации с противосудорожными средствами) препарат назначают в дозе от 7.5 мл до 10 мл (0.75-1 г) в сутки. Курс лечения - до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями (в комбинации с проводимой терапией), доза Пантогама составляет до 30 мл (3 г) в сутки. Лечение проводится в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с наследственными заболеваниями нервной системы (в комбинации с проводимой терапией) назначают от 5 до 30 мл (0.5-3 г) в сутки. Курс лечения - до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм - по 2.5 мл (0.25 г) 3-4 раза/сут.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях, связанных с преклонным возрастом, Пантогам назначают по 2.5 мл (0.25 г) 3 раза/сут.
Детям с различной патологией нервной системы в зависимости от возраста рекомендуются следующие суточные дозы:
Детям до 1 года - 5-10 мл (0.5-1 г);
Детям 1-3 лет - 15-20 мл (1.5-2 г);
Детям 3-15 лет - 25-30 мл (2.5-3 г)
Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе в течение 15-40 дней и постепенное снижение дозы в течение 7-8 дней до отмены Пантогама. Курс лечения - 30-90 дней с обязательным перерывом в течение 1-3 месяцев между последующим приемом как Пантогама, так и любого другого ноотропного средства.
При расстройствах мочеиспускания взрослым препарат назначают в дозе 5-10 мл (0.5-1 г) 2-3 раза/сут.
Детям - по 2.5-5 мл (0.25-0.5 г), суточная доза составляет 0.025-0.05 г/кг. Курс лечения 1-3 месяца.
Побочное действие
Аллергические реакции: возможны ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.
Прочие: возможны нарушения сна или сонливость, шум в ушах (данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата).
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
Передозировка
Симптомы: усиление описанных побочных эффектов. Лечение: активированный уголь, промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 20°C. Срок годности - 1,5 года.
Препарат отпускается по рецепту.
111557 ДЖУНГЛИ N30 таб. жевательные Sagmel, Inc.
ДЖУНГЛИ таблетки жевательные N30
Состав и форма выпуска
1 жевательная таблетка содержит витамина A 2500 МЕ (50% в виде бета-каротина), холекальциферола 400 МЕ, альфа-токоферола ацетата 15 МЕ, аскорбиновой кислоты 60 мг, тиамина мононитрата 1,05 мг, пиридоксина гидрохлорида 1,05 мг, рибофлавина 1,2 мг, цианокобаламина 4,5 мкг, ниацинамида 13,5 мг, кислоты фолиевой 0,3 мг; во флаконе 30 шт.
Фармакологическое действие
Метаболическое, нормализующее обменные процессы. Джунгли восполняют относительный или абсолютный дефицит витаминов. Стабилизируют биохимические процессы в организме.
Показания
Повышенная потребность в витаминах у детей (в т.ч. при переутомлении, отставании в росте, снижении аппетита, при лечении антибиотиками), особенно в зимнее и весеннее время.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гипервитаминоз A и D.
Побочные действия
Не выявлены.
Способ применения и дозы
Джунгли принимают внутрь, тщательно разжевав, детям 2-4 лет — по 1 табл. 1 раз в день, детям 4-12 лет — 1-2 раза в день, детям старше 12 лет и взрослым — 2-4 раза в день.
Особые указания
Нет
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
112919 КОНКОР 10мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA/Нанолек
Состав и форма выпуска
Конкор таблетки, покрытые оболочкой, содержат бисопролола фумарат 10 мг. В упаковке 50 шт.
Показания
Артериальная гипертензия; ИБС (стенокардия); хроническая сердечная недостаточность.
Противопоказания
Шок; AV блокада II и III степени; СССУ; выраженная синоатриальная блокада; склонность к бронхоспазмам (бронхиальная астма, обструктивные заболевания дыхательных путей); поздние стадии нарушения периферического кровообращения; одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В); при указании в анамнезе на наличие у больного или его родственников псориаза (применение бета-адреноблокаторов, включая Конкор, должно производиться только после тщательной оценки соотношения пользы и риска; феохромоцитома (назначение Конкора больным с феохромоцитомой разрешается только после приема альфа-адреноблокаторов); у больных с хронической сердечной недостаточностью не следует применять при обострении сердечной недостаточности или во время эпизодов декомпенсации сердечной недостаточности, при которых требуется в/в введение препаратов, влияющих на сократимость миокарда; кроме того, для больных с хронической сердечной недостаточностью противопоказано применение Конкора при брадикардии, если пульс составляет менее 50-60/мин и при артериальной гипотензии, если систолическое АД менее 90-100 мм рт. ст; детский возраст.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и ИБС препарат назначают по 1 таб. (5 мг бисопролола фумарата) 1 раз в сутки. В начале лечения можно назначить 1/2 таблетки (2.5 мг бисопролола фумарата). При необходимости назначают 10 мг 1 раз/сут. Дальнейшее повышение дозы оправдано лишь в исключительных случаях. У всех пациентов дозу подбирают индивидуально, прежде всего с учетом эффективности лечения и частоты пульса.
Для больных с выраженными нарушениями функции почек (при КК менее 20 мл/мин) и пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.
Таблетки следует принимать утром натощак или во время завтрака; не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
В процессе лечения требуется регулярный контроль врача. Курс лечения, как правило, длительный.
Пациент не должен изменять дозу или прерывать лечение без указания лечащего врача. Не допускать внезапного прекращения лечения Конкором. Курс лечения следует заканчивать постепенным снижением дозы. Это особенно важно при лечении пациентов с заболеванием коронарных артерий, а также с хронической сердечной недостаточностью (в таких случаях дозу следует снижать в 2 раза еженедельно).
Во всех случаях длительность лечения препаратом определяет врач.
Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны (особенно в начале курса лечения) чувство усталости, головокружение, головная боль, нарушение сна, депрессия; редко – галлюцинации. Обычно эти явления выражены слабо и проходят, как правило, в течение 1-2 недель.
Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз), конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков; возможны парестезии и ощущение холода в конечностях. В начале лечения возможно ухудшение состояния у пациентов с перемежающейся хромотой или с синдромом Рейно.
Со стороны дыхательной системы: редко - одышка (у пациентов со склонностью к бронхоспазму, в т.ч. при бронхите с бронхообструктивным синдромом).
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запоры, тошнота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ), гепатит.
Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - мышечная слабость, судороги мышц, артропатия с поражением одного или нескольких суставов (моно- или полиартрит).
Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе (при латентном сахарном диабете) и замаскированные признаки гипогликемии; в отдельных случаях - повышение уровня триглицеридов в крови.
Со стороны половой системы: в отдельных случаях - нарушение потенции.
Дерматологические реакции: возможен зуд; редко – покраснение кожи, усиление потоотделения, сыпь.
Беременность и лактация
Не следует назначать Конкор при беременности и в период лактации (грудного вскармливания)
В исключительных случаях применения Конкора при беременности лечение им должно быть прекращено за 72 часа до ожидаемого срока родов из-за возможности брадикардии, гипогликемии и угнетения дыхания новорожденного.
Передозировка
Симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, бронхоспазм.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При брадикардии или артериальной гипотензии возможно в/в введение атропина в дозе от 1.5 до 2 мг, введение глюкагона в дозе 1-5 мг (до 10 мг). При бронхоспазме применяют бета2-адреномиметики (например, сальбутамол или фенотерол).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
202815 ПРОТЕФИКС крем фиксирующий д/зубных протезов Экстра сильный 20мл/24г Queisser Pharma GmbH & Co.
ПРОТЕФИКС крем 20 мл
Состав и форма выпуска
Крем, 100 г содержат смесь солей натрия/кальция кополимера из метил-винилового эфира и малеинового ангидрида, карбоксиметилцеллюлоза. Туба 20 мл.
Показания
Фиксирующий крем для зубных протезов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к составляющим компонентам крема.
Способ применения и дозы
Протезы и полости рта очистить от остатков пищи. На влажные протезы нанести тонкой прерывистой линией фиксирующий крем(в углубления на зубных протезах верхней и нижней челюсти, которые затем ложатся на десны). При необходимости можно нанести полоску фиксирующего крема и на заднюю часть десневой пластины протеза верхней челюсти. Затем вставьте протез и на несколько секунд прижмите его к деснам. В течение 5 минут не принимать пищу.
Способ нанесения крема:
Держите тюбик вертикально, это облегчает применение.
Необходимо давить на тюбик в нижней трети, тогда крем легче дозируется.
Иногда перед употреблением происходит выделение маслянистой жидкости из горлышка, что совершенно не влияет на фиксирующую силу крема. Пожалуйста, просто удалите её с протеза.
После применения тюбик тщательно закрыть, горлышко тюбика должно оставаться сухим и чистым, проникновение жидкости ведет к затвердеванию крема.
Остатки фиксирующего крема легко снимаются ватным тампоном с растительным маслом.
Побочные действия
В единичных случаях возможны реакции повышенной чувствительности слизистой оболочки полости рта или всего организма.
Особые указания
При подозрении на возникшую реакцию повышенной чувствительности немедленно обратитесь к врачу.
Применять только при здоровой слизистой оболочке полости рта!
Пользуйтесь экстра-сильным фиксирующим кремом Protefix очень экономно, так как передозировка снижает удерживающую способность крема.
Условия и сроки хранения
Срок годности: см. на упаковке.
202864 ПРОТЕФИКС порошок д/зубных протезов Экстра сильный 20г Queisser Pharma GmbH & Co.
ПРОТЕФИКС порошок 20 г
Лекарственная форма
Свойства
Хорошо переносится, не имеет запаха и вкуса и отлично зарекомендовал себя.
Идеален при незначительных проблемах с креплением зубных протезов и при малом слюноотделении. Очень прост в применении.
Наносится на влажные зубные протезы;
Сильная и надежная фиксация зубных протезов в течение дня;
Рекомендуется при нормальном и пониженном слюноотделении;
Не влияет на вкус пищи и напитков;
Прост и экономичен в использовании;
Эффективность и безопасность подтверждена клиническими испытаниями.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к составляющим компонентам крема.
Способ применения и дозы
Если в течение дня происходит преждевременное расшатывание протезов, Вы можете это исправить: просто посыпать влажные протезы небольшим количеством фиксирующего порошка Protefix (Протефикс), и Ваши протезы снова фиксируются на долгое время!
Протез можно сразу же вставлять — порошок немедленно схватывается и удерживает его на деснах несколько часов. Если протез все-таки расшатывается (например при применении большого количества жидкостей), нужно снять его, добавить на него немного порошка — протез снова хорошо сидит. Остатки порошка легко смываются с протеза зубной щеткой под проточной водой.
Не следует сжимать бутылочку во время обработки протеза (во избежание рассыпания порошка). Чтобы посыпать порошок на протез, достаточно наклонить бутылочку и слегка постучать по ней указательным пальцем.
Условия и сроки хранения
Хранить прт комнатной температуре. Срок годности 3 года
111945 АРТЕЗИН 2мг N30 таб. Валента Фармацевтика
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит активного вещества доксазозина мезилата в пересчете на доксазозин 2 мг. По 30 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия: применяется как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными средствами (тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы: как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном артериальном давлении.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к доксазозину, иным производным хиназолона или к любому из вспомогательных компонентов препарата.
С осторожностью: у больных с нарушением функции печени, аортальным и митральным стенозом, ортостатической гипотензией, в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Артезин принимают внутрь один раз в день (утром или вечером) независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.
При лечении артериальной гипертензии начальная доза составляет 1 мг в сутки перед сном. После приема первой дозы больной должен находиться в постели в течение 6-8 часов. Это требуется в связи с возможностью развития "феномена первой дозы", особенно выраженной на фоне предшествующего приема диуретиков.
При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг через 1-2 недели. В последующем через каждые 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг.
У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг в сутки. Максимальная доза - 16 мг в сутки, превышать нельзя. После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают (средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно равна 2-4 мг в сутки.).
При лечении больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы без артериальной гипертензии обычно используют дозы, равные 2-4 мг в сутки. Максимально допустимой является доза, равная 8 мг в сутки.
Препарат Артезин применяют длительно.
Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
Побочное действие
Артериальная гипертензия
В клинических исследованиях наиболее часто наблюдались, особенно в начале лечения, ортостатическая гипотензия, которая в редких случаях может привести к обморакам.
Общие реакции: астения, утомляемость, недомогание.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, обморок.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ)
У больных ДГПЖ встречаются те же побочные эффекты, что и у больных артериальной гипертензией, а также:
Общие реакции: аллергические реакции, кожная сыпь, крапивница, боль в спине, ощущение жара ("приливы").
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ортостатическая гипотензия.
Со стороны нервной системы: сухость во рту, приапизм, гипостезия, парастезии, тремор, импотенция, бессоница, повышенная возбудимость.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, запор, диарея, диспепсия, метеоризм, тошнота, потеря аппетита.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности "печеночных" трансаминаз, холестаз, гепатит, желтуха.
Со стороны мочевыделительной системы дизурия, гематурия, нарушение мочеиспускания, никтурия, полиурия, редко - недержание мочи;
Cо стороны кроветворения и системы гемостаза: тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения;
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение.
Со стороны кожных покровов: аллопеция.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, шум в ушах.
А также отмечались следующие побочные реакции у больных артериальной гипертензией (причинно-следственная связь не установлена): брадикардия, тахикардия, сердцебиение, боль в груди, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, аритмии.
Применение при беременности и в период кормления грудью
До настоящего времени опыт применения Артезина у больных артериальной гипертензией во время беременности и в период кормления грудью недостаточен. Поэтому, несмотря на отсутствие тератогенного и эмбриогенного эффектов по данным экспериментальных исследований, Артезин может назначаться при беременности и в период кормления грудью только после тщательного взвешивания лечащим врачом соотношения польза/риск.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение артериального давления, иногда сопровождающееся обмороками.
Лечение: больного необходимо немедленно поместить в горизонтальное положение, приподнять ноги. Проводится симптоматическая терапия. Диализ не эффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
8727994 РОЗУКАРД 20мг N90 таб. покрытые пленочной оболочкой Зентива к.с
РОЗУКАРД таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг N90
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит розувастатина 20 мг. В упаковке 90 шт.
Фармакологическое действие
Розукард гиполипидемическое средство из группы статинов.
Показания
Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию или смешанная (комбинированная) гиперхолестеринемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела) при неэффективности диетотерапии и немедикаментозных мероприятий; гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение уровня липидов (например, аферез ЛПНП), или если такие виды лечения не подходят пациенту; гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза - в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП; профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).П
Противопоказания
Для таблеток 10 и 20 мг. Заболевания печени в активной фазе или устойчивое повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза;
печеночная недостаточность (степень тяжести от 7 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
повышение концентрации КФК в крови более чем в 5 раз по сравнению с ВГН;
наследственные заболевания, такие как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы);
выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
миопатия;
пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
одновременный прием циклоспорина;
совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз;
женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методам контрацепции;
беременность; период лактации (грудного вскармливания);
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая водой, в любое время суток, независимо от приема пищи.
До начала терапии препаратом Розукард пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения.
Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым уровням липидов.
Рекомендуемая начальная доза препарата Розукард для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз/ При необходимости приема препарата в дозе 5 мг следует разделить таблетку 10 мг на две части по риске.
При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 недели доза препарата может быть увеличена.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме препарата в дозе 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, окончательное титрование до максимальной дозы 40 мг следует проводить только у пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с наследственной гиперхолестеринемией), у которых при приеме препарата в дозе 20 мг не был достигнут целевой уровень холестерина, и которые будут находиться под врачебным наблюдением.
У пациентов с печеночной недостаточностью со значениями ниже 7 баллов по шкале Чайлд-Пью коррекции дозы Розукарда не требуется.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести коррекция дозы Розукарда не требуется; рекомендуется начальная доза 5 мг/ У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) применение Розукарда в дозе 40 мг/ противопоказано. У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) тяжелой степени применение Розукарда противопоказано.
У пациентов пожилого возраста старше 65 лет коррекция дозы не требуется.
У пациентов с предрасположенностью к миопатии применение препарата Розукард в дозе 40 мг/ противопоказано. При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг/рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг/
При изучении фармакокинетических параметров розувастатина было отмечено увеличение системной концентрации препарата у представителей монголоидной расы. Следует учитывать данный факт при назначении Розукарда пациентам монголоидной расы. При назначении препарата в дозах 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг/ Применение Розукарда в дозе 40 мг/ у представителей монголоидной расы противопоказано.
При назначении препарата Розукард с гемфброзилом доза не должна превышать 10 мг/.4
Побочное действие
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, астенический синдром; очень редко - периферическая невропатия, снижение памяти.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, запор, боль в животе; нечасто - рвота; редко - панкреатит; очень редко - гепатит, желтуха; не уточненной частоты - диарея.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - кашель, диспноэ.
Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет 2 типа.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия; очень редко - артралгия; редко - миопатия (включая миозиты), рабдомиолиз.
Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, крапивница, сыпь; редко - ангионевротический отек.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: не уточненной частоты - синдром Стивенса-Джонсона, периферические отеки.
Со стороны мочевыделительной системы: часто - протеинурия (с частотой более 3% у пациентов, получающих препарат в дозе 40 мг), уменьшающаяся в процессе терапии и не связанная с возникновением заболевания почек, инфекции мочевыводящих путей; очень редко - гематурия.
Лабораторные показатели: нечасто - преходящее дозозависимое повышение активности сывороточной КФК, при повышении более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена; редко - транзиторное повышение активности АСТ и АЛТ. Отмечалось повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ЩФ, ГГТ.
Прочие: при применении других статинов - депрессия, бессонница, снижение потенции. При длительном применении розувастатина сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких.
Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, побочные эффекты обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно, частота их возникновения носит дозозависимый характер.
Применение при беременности и кормлении грудью
Розукард противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
202789 БИНТ ГИПСОВЫЙ 10смх3м
БИНТ гипсовый 10 х 300 см
Бинт гипсовый - представляет собой полосы марли с зафиксированным с помощью бактериостатического и индеферентного к организму пластификатора медицинским гипсом, шириной 10 см, длиной 3,0 м, герметично упакованы в полимерную пленку по одному бинту в пакете. На каждом пакете указана инструкция по применению. Фактическая плотность бинтов 450-550 г/м2 при нормальной плотности марли 24-25 г/м2.
Применение
Извлечь гипсовый бинт из внешней целофановой оболочки, замочить( не разворачивая гипсовую повязку) в теплой воде при комнатной температуре(25 С) не более 5-7 секунд с последующим отжатием излишка влаги, время схватывания 3-8 минуты; раскручивая за один конец,наложить бинт на определенный участок конечности
Показания
Переломы конечностей
Особые указания
Не рекомендовано замачивать в слишком горячей воде и не более 7 сек.
105254 ПОЛЫНЬ 25мл настойка
ПОЛЫНЬ НАСТОЙКА 25 мл
Состав и форма выпуска
Настойка травы полыни (1:5) на 70% спирте, в стеклянных флаконах по 25 мл.
Фармакологические свойства
Возбуждает аппетит, усиливает секреторную активность желудка, желчегонное.
Показания к применению
Пониженный аппетит, заболевания печени и желчного пузыря.
Противопоказания
Повышенная секреция желудка, язва желудка, рефлюкс-эзофагит.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослые и дети старше 12 лет принимают по 15-20 капель 3 раза на день за 15-30 мин до еды. Продолжительность применения зависит от тяжести заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого эффекта.
Побочные действия
Аллергические реакции, изжога. Применение в повышенных дозах, особенно продолжительное время, может привести к отравлению - развития судорг, галлюцинаций, потери сознания.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
111879 АРТРА N60 таб. покрытые пленочной оболочкой АмериФарма Лабс ЛЛС
АРТРА таблетки №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит 500 мг хондроитин сульфат натрия и 500 мг глюкозамина гидрохлорид. В упаковке 60 шт.
Фармакологическое действие
Эффективный и безопасный комбинированный лекарственный препарат для лечения остеоартроза. Стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Уменьшает боль и воспаление в суставах. Улучшает подвижность суставов. Позволяет снизить дозу или же полностью отменить принимаемые больным нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).
Показания к применению
Остеоартроз I-III ст.
Противопоказания
Гиперчувствительность, фенилкетонурия, выраженное нарушение функции почек.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.
Побочные эффекты
Глюкозамин: возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции.
Хондроитин: аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны.
Лечение промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВП и ГКС.
Беременность и лактация
Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации.
Условия и сроки хранения
При температуре 10-30°С, в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 5 лет. Не применять после даты, указанной на упаковке.
113046 ТЕРМИКОН 1% 30г спрей д/наружного применения
Фармакологическое действие
Термикон - противогрибковый препарат, аллиламин. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Активен в отношении дерматофитов: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие на дерматофиты, плесневые грибы (в т.ч. Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) и некоторых диморфных грибов. На дрожжевые грибы рода Candida (главным образом Candida albicans) и их мицелиальные формы, в зависимости от вида, препарат оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие.
Термикон нарушает ранний этап биосинтеза основного компонента клеточной мембраны гриба эргостерола путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба.
Фармакокинетика
При наружном применении спрея всасывается менее 5% дозы, таким образом системное воздействие препарата минимально.
Показания
Профилактика и лечение грибковых инфекций кожи, в т.ч. микозов стоп, паховой эпидермофитии (tinea cruris), грибковых поражений гладкой кожи тела (tinea corporis), вызванных такими дерматофитами как Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis и Epidermophyton floccosum; разноцветный лишай, вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: следует применять препарат при печеночной и/или почечной недостаточности, алкоголизме, угнетении костномозгового кроветворения, опухолях, болезнях обмена веществ, окклюзионных заболеваниях сосудов конечностей, у детей в возрасте до 12 лет (отсутствие достаточного клинического опыта).
Применение при беременности и кормлении грудью
Термикон следует применять по строгим показаниям и в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В экспериментальных исследованиях тератогенных свойств тербинафина выявлено не было. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении Термикона.
Тербинафин выделяется с грудным молоком. Однако, в случае применения кормящей матерью Термикона спрея через кожу всасывается небольшое количество активного вещества, поэтому неблагоприятное воздействие на младенца маловероятно.
Особые указания
Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через неделю лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз.
Следует соблюдать осторожность при нанесении спрея Термикон® на поврежденные участки кожи, так как спирт может вызвать раздражение.
Термикон спрей предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания его в глаза, так как он может вызвать раздражение. При случайном попадании препарата в глаза, их следует немедленно промыть проточной водой, а в случае развития стойких явлений раздражения необходимо проконсультироваться с врачом.
Если препарат был случайно введен в дыхательные пути при ингаляции, то, в случае появления каких-либо симптомов и особенно при их стойком сохранении, необходимо проконсультироваться с врачом.
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат.
Состав
1 баллон (флакон) содержит:
Активное вещество: тербинафарина гидрохлорид (тербинафин) – 0,30 г;
Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый ректификованный), пропиленгликоль, полоксамер (проксанол 268), вода очищенная.
Способ применения и дозы
Наружно.
Термикон спрей взрослым можно применять 1 или 2 раза в день, в зависимости от показаний.
Перед применением препарата тщательно очистить и подсушить пораженные участки кожи.
В процессе использования баллон (флакон) следует держать вертикально.
Для обеспечения равномерного распыления содержимого предварительно произвести несколько кратковременных нажатий на насадку-распылитель.
Препарат наносят на пораженные участки кожи и прилегающие участки здоровой кожи в достаточном для их увлажнения количестве.
Продолжительность лечения и кратность применения препарата:
- дерматомикоз туловища, голеней: 1 неделя, 1 раз в сутки;
- дерматомикоз стоп: 1 неделя, 1 раз в сутки;
- разноцветный лишай: 1 неделя, 2 раза в сутки;
- паховая эпидермофития, опрелость, вызванная плесневыми грибами: 1 неделя, 1 раз в сутки.
Режим дозирования Термикон спрея у лиц пожилого возраста не отличается от вышеописанного.
Опыт применения Термикон спрея у детей до 12 лет ограничен, в связи с чем применение препарата у детей не рекомендуется.
Побочные действия
Местные реакции: в местах нанесения крема возможны покраснение, ощущение зуда или жжения, аллергические реакции.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось. Если Термикон® случайно будет принят внутрь, можно ожидать развития таких же симптомов, как и при передозировке таблеток: головная боль, тошнота, боли в эпигастрии и головокружение.
Лечение: активированный уголь, при необходимости - симптоматическая поддерживающая терапия.
Условия хранения
При температуре не выше 30°C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
ГУБКА гемостатическая коллагеновая 90Х90 мм N1
Состав
Губка гемостатическая коллагеновая содержит раствор коллагена, получаемый из гольевого спилка КРС, борную кислоту и фурацилин. Представляет собой сухую пористую массу желтого цвета со слабым запахом уксусной кислоты, хорошо впитывает жидкость, при этом слегка набухает. Выпускается в виде пластин толщиной 7±2мм размерами 90х90мм, в блистере, в стерильной упаковке.
Фармакологические свойства
Оказывает гемостатическое и антисептическое действие, стимулирует регенерацию тканей. Оставленная в ране или полости, она полностью рассасывается.
Показания к применению
Применяют в качестве гемостатического средства при бытовых травмах для остановки капиллярных кровотечений, при хирургических вмешательствах в амбулаторных или стационарных условиях.
Для заполнения дефектов паренхиматозных органов и остановки паренхиматозных кровотечений, для тампонады синусов твердой мозговой оболочки, для остановки кровотечения из костно-мозгового канала, в практике лор-врача, врача-офтальмолога, в стоматологии, при комплектации аптечек первой помощи (автомобильных).
Применение
Губку извлекают из пакета, накладывают на кровоточащее место, прижимают к нему в течение 1–2 минут или плотно тампонируют кровоточащую полость. После пропитывания кровью губка плотно прилегает к кровоточащей поверхности. Если кровотечение не останавливается, накладывается второй слой губки.
Гемостатическое действие губки усиливается, если ее дополнительно смочить раствором тромбина. После остановки кровотечения губку не удаляют, так как впоследствии она полностью рассасывается.
Противопоказания
Применение губки гемостатической коллагеновой противопоказано при артериальном кровотечении, непереносимости нитрофуранового ряда (фурацилин).
Срок годности
5 лет
113274 НЕМОЗОЛ 400мг N1 таб. покрытые пленочной оболочкой Ипка Лабораториз Лимитед
НЕМОЗОЛ таблетки 400 мг №1
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой, одна содержит альбендазол 400 мг, 1 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Противоглистное средство.
Показания
Нематодозы (аскаридоз, энтеробиоз, анкилостомидоз, некатороз, трихоцефалез); смешанные глистные инвазии; стронгилоидоз; нейроцистицеркоз, вызванный личиночной формой Taenia solium; эхинококкоз печени, легких, брюшины, вызванный личиночной формой Echinococcus granulosus; лямблиоз; токсокароз; в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении эхинококкозных кист.
Противопоказания
Поражение сетчатки; беременность; повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим производным бензимидазола.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, таблетки не разжевывают, запивают водой. Суточная доза - 0.4 г (за один прием), для детей - 6 мг/кг.
Применение слабительных ЛС и специальная диета не требуются.
Дети до 2 лет - цистицеркоз головного мозга: 15 мг/кг/сут в течение 8 сут; при необходимости повторяют.
Анкилостомидоз, энтеробиоз, аскаридоз: 0.2 г однократно, при необходимости повторяют через 3 нед.
Стронгилоидоз и цестодоз: 0.2 г 1 раз в сутки в течение 3 сут, при необходимости повторяют через 3 нед.
Дети старше 2 лет и взрослые - цистицеркоз головного мозга: 0.4 г 2 раза в сутки в течение 8-30 сут. Аскаридоз, трихоцефалез, энтеробиоз и анкилостомидоз - 0.4 г однократно, при необходимости повторяют через 3 нед.
Лямблиоз: 0.4 г 1 раз в сутки в течение 3 сут.
Стронгилоидоз и цестодоз: 0.4 г 1 раз в сутки в течение 3 сут, при необходимости повторяют через 3 нед.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, повышение активности "печеночных" трансаминаз.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, менингеальные симптомы.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Прочие: гипертермия, повышение АД, нарушение функции почек, алопеция, острая почечная недостаточность.
Передозировка
Лечение: симптоматическое, промывание желудка, активированный уголь.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Срок годности 3 года
Препарат отпускается по рецепту.
113538 АНАФЕРОН N20 таб. д/рассасывания д/взрослых Материа Медика Холдинг НПФ ООО
АНАФЕРОН взрослый таблетки №20
Состав и форма выпуска
Таблетки для рассасывания гомеопатические, содержат: антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные, смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200, вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. По 20 таблеток упаковке.
Фармакологическое действие
Препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие.
Показания к применению
Профилактика и лечение гриппа, ОРВИ, вирусных инфекций верхних дыхательных путей (риниты, фарингиты, ларингиты, трахеобронхиты).
Комплексная терапия и профилактика хронической рецидивирующей герпес-вирусной инфекции, в том числе простого генитального герпеса.
Лечение вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии.
Профилактика и лечение осложнений вирусных и бактериальных инфекций.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность, беременность.
Способ применения и дозы
Внутрь. На один прием - 1 таблетку ( держать во рту до полного растворения), вне связи с приемом пищи.
ОРВИ. Лечение начинать при появлении первых признаков заболевания по следующей схеме: первые 2 часа - по 1 таблетке каждые 30 минут; затем принять в течение первых суток еще 3 таблетки через равные промежутки времени. Со вторых суток и далее препарат принимать по 1 таблетке 3 раза в день до выздоровления.
При отсутствии улучшения к третьему дню лечения препаратом следует обратиться к врачу.
Для профилактики принимать 1 раз в день ежедневно в течение 1-3 месяцев (на протяжении всего эпидемического периода).
При острых проявлениях генитального герпеса принимать через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день - 8 раз/сут, 4-5 день - 7 раз/сут, 6-7 день - 6 раз/сут, 8-9 день - 5 раз/сут, 10-11 день - 4 раза/сутки. С 12 по 21 день лечения - 3 раза/сут. Для профилактики рецидивов - по 1 таблетке через день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса - 6 мес.
При необходимости препарат можно сочетать с симптоматическими средствами.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Особые указания
При отсутствии улучшения клинического состояния на 3 день приема препарата необходимо обратиться к врачу.
Препарат можно применять в составе комбинированной терапии с анальгетиками-антипиретиками и НПВС, что позволяет снизить дозы и сократить длительность приема последних.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С. Срок годности: 3 года.
113678 ЛЮФФЕЛЬ Н N50 таб. Biologische Heilmittel Heel GmbH
Состав и форма выпуска
Люффель - таблетки сублингвальные, одна содержит Aralia racemosa D1, Arsenicum jodatum D8, Lobelia inflata D6, Luffa operculata D12. В пеналах полипропиленовых по 50 шт.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, оказывающий противоаллергическое действие.
Показания
Аллергический ринит и риноконъюнктивит.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к бензалкония хлориду (для назального спрея). При заболеваниях щитовидной железы не следует принимать без консультации с врачом.
Способ применения и дозы
Сублингвально, рассасывая до полного растворения, по 1 табл. 3 раза в сутки, при обострении заболевания — каждые 15 мин в течение 2 ч. Длительность курса лечения — 4 нед.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение Люффеля только после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции, диспептические явления (диарея, метеоризм и др.) у лиц с непереносимостью лактозы при приеме больших количеств лекарственного средства.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 5 лет.
113594 МАСТОДИНОН N60 таб. Bionorica SE
Состав и форма выпуска
Мастодинон таблетки гомеопатические круглые, бежевого цвета. Одна содержит: витекс священный или Авраамово дерево, стеблелист василистниковидный, цикламен европейский, чилибуха игнация, ирис разноцветный, лилия тигровая. В упаковке 60 таблеток.
Фармакологическое действие
Мастодинон - комбинированный гомеопатический препарат.
Показания к применению
В качестве симптоматического средства при лечении: предменструального синдрома (мастодинии (напряжения молочных желез), психической лабильности, запоров, отеков, головной боли/мигрени); фиброзно-кистозной мастопатии; нарушений менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью жёлтого тела.
Противопоказания
Детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не следует применять во время беременности и в период грудного кормления.
Способ применения и дозы
Принимать по 2 таблетки 2 раза в день (утром и вечером), немного разбавляя их водой или другой жидкостью.
Препарат должен приниматься не менее 3 месяцев, в том числе во время менструации. Улучшение обычно наступает через 6 недель. Если после прекращения приема жалобы возобновляются, то терапию следует продолжить после консультации с лечащим врачом. Перед употреблением взбалтывать!
Препарат может быть рекомендован для длительной терапии.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В очень редких случаях возможны боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение веса, зудящие экзантемы, угри и головные боли, а также, в связи с содержанием Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации. В этих случаях необходимо отменить препарат и обратиться к врачу.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Срок годности- 3 года.
111979 МЕДИФОКС 5% 24мл концентрат д/приготовления эмульсии д/наружного применения Фокс и Ко
МЕДИФОКС концентрат для приготовления эмульсии 5% 24 мл флакон
Состав и форма выпуска
Медифокс - концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5%. Флакон-капельницы темного стекла (1) 24 мл, коробки картонные.
Фармакологическое действие
Противопаразитарное средство, оказывает противопедикулезное, инсектицидное действие. Эффективен в отношении гнид, личинок и половозрелых особей головных и лобковых вшей, блох, клещей (в т.ч. чесоточных) и др. эктопаразитов семейства членистоногих.
Показания
Педикулез волосистой части головы, лобковый педикулез (в т.ч. гнидоносительство). Чесотка.
Противопоказания
Гиперчувствительность, период лактации (для лечения чесотки), детский возраст (до 1 года - для концентрата для приготовления эмульсии для наружного применения
Способ применения и дозы
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь, отечность. В отдельных случаях может возникнуть ощущение жжения в местах нанесения препарата, которое проходит самостоятельно через несколько минут.
Меры предосторожности
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности указан на упаковке.
113765 ТИРОЗОЛ 5мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA
ТИРОЗОЛ таблетки 5 мг №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит тиамазол 5 мг, в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антитиреоидное действие.
Показания
Тиреотоксикоз; подготовка к хирургическому лечению тиреотоксикоза; подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом; терапия в латентный период действия радиоактивного йода (проводится до начала действия радиоактивного йода — в течение 4–6 мес); в исключительных случаях — длительная поддерживающая терапия тиреотоксикоза, когда в связи с общим состоянием или по индивидуальным причинам невозможно выполнить радикальное лечение; профилактика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода (включая случаи применения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств), при наличии латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тиамазолу и производным тиомочевины; агранулоцитоз во время ранее проводившейся терапии карбимазолом или тиамазолом; гранулоцитопения (в т.ч. в анамнезе);
холестаз перед началом лечения; терапия тмпмазолом в комбинации с левотироксином во время беременности. Относительное противопоказание — ранее наблюдаемые кожные аллергические реакции к производным тиомочевины.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. При легких и средних формах тиреотоксикоза - по 5 мг 3-4 раза в день. После наступления ремиссии (через 3-6 нед) суточную дозу уменьшают через каждые 5-10 дней на 5-10 мг и постепенно подбирают минимальные дозы (5 мг 1 раз в день, через день или 1 раз в 3 дня), которые назначают до получения стойкого терапевтического эффекта. При тяжелой форме тиреотоксикоза - по 40-60 мг/сут в 3-4 приема, после улучшения состояния 5-20 мг/сут. Курс - 1-1.5 года. Высшие дозы для взрослых: разовая - 10 мг, суточная - 60 мг. Беременным - в максимально низких дозах - 2.5-10 мг; детям - 0.3-0.5 мг/кг, поддерживающие дозы для детей - 0.2-0.3 мг/кг; поддерживающие дозы - однократно, утром после завтрака.
Побочные действия
Аллергические реакции (сыпь, крапивница), подавление миелопоэза (агранулоцитоз, гранулоцитопения, тромбоцитопения), апластическая анемия, лекарственная лихорадка, инсулиновый аутоиммунный синдром, генерализованная лимфоаденопатия, сиаладенопатия, неврит, нарушения вкуса, алопеция, полиневрит, волчаночноподобный синдром, гипопротромбинемия (петехии, кровотечения), периартериит, гепатит, холестатическая желтуха, зуд кожи, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, артралгия, миалгия, парестезии, выраженная слабость, головная боль, головокружение, гиперпигментация кожи, отеки, редко - нефрит.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат должен назначаться после полной оценки пользы и риска его применения в минимально эффективной дозе без дополнительного приема левотироксина. При необходимости продолжения лечения тиреотоксикоза в период грудного вскармливания препарат должен приниматься в низких дозах (до 10 мг/сут) без дополнительного приема левотироксина.
Передозировка
Симптомы: хроническая передозировка приводит к увеличению щитовидной железы и развитию гипотиреоза. Прием в очень высоких дозах (около 120 мг/сутки) может привести к развитию миелотоксических эффектов.
Лечение: при хронической передозировке необходима отмена препарата. Заместительную терапию левотироксином проводят в том случае, если это оправдывается степенью тяжести гипотиреоза. Как правило, после отмены препарата наблюдается спонтанное восстановление функции щитовидной железы. При передозировке следует отменить препарат, промыть желудок, принять активированный уголь, проводить симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 4 года.
108648 КАЛЧЕК 5мг N30 таб. Ипка
КАЛЧЕК таблетки 5 мг №30
Состав и форма выпуска
Калчек таблетки, одна содержит амлодипин - 5 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, спазмолитическое и вазодилатирующее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ, альфа- и бета-адреноблокаторами); стабильная и нестабильная стенокардия (включая стенокардию Принцметала).
Противопоказания
Артериальная гипотензия; повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и стенокардии назначают препарат в дозе 5 мг/сут. При необходимости возможно увеличение суточной дозы до 10 мг. Больным с дилатационной кардиомиопатией лечение начинают с дозы 2.5 мг/сут, при хорошей переносимости возможно постепенное увеличение суточной дозы до 10 мг. Максимальная суточная доза - 10 мг. При применении Калчека в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ не требуется коррекции режима дозирования препарата.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, приливы.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, чувство усталости; редко - изменение настроения, астения, судороги мышц, миалгия, нарушение зрения, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боли в животе; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - мультиформная эритема.
Прочие: редко - гинекомастия, импотенция, учащение мочеиспускания, отеки, гиперплазия десен.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
112989 ФОСАМАКС 70мг N4 таб. Мерк Шарп и Доум
ФОСАМАКС таблетки 70 мг №4
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит алендроната натрия 91,307 мг. В упаковке 4 шт.
Показания
Лечение остеопороза у женщин в постменопаузе с целью предупреждения развития переломов, в т.ч. переломов бедра и компрессионных переломов позвоночника; профилактика остеопороза при наличии риска его развития у женщин в постменопаузе с целью снижения вероятности развития переломов; лечение остеопороза у мужчин с целью предотвращения возникновения переломов; лечение и профилактика остеопороза, индуцированного глюкокортикоидами, у мужчин и женщин; лечение костной болезни Педжета у мужчин и женщин.
Противопоказания
Заболевания пищевода, замедляющие его опорожнение (например, стриктуры или ахалазия); неспособность больного оставаться в вертикальном положении в течение 30 мин; гипокальциемия; почечная недостаточность тяжелой степени (КК < 35 мл/мин); тяжелый гипопаратиреоз; тяжелый дефицит витамина D; мальабсорбции кальция; беременность; период лактации (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 18 лет; гиперчувствительность к любому компоненту Фосамакса.
Способ применения и дозы
Принимать, по крайней мере, за 30 мин до первого приема пищи, жидкости или лекарственных препаратов, запивая только простой водой. Другие напитки (включая минеральную воду), пища и некоторые лекарства могут уменьшить всасывание Фосамакса. Рекомендуемая доза составляет 1 таблетка (70 мг/70 мкг) 1 раз в неделю.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диспепсия, язва пищевода, дисфагия, метеоризм, запор, диарея, кислая отрыжка, тошнота, искажение вкуса, гастрит; редко - эзофагит, эрозии пищевода, язва желудка, в т.ч. язвенная болезнь желудка, осложненная кровотечением (мелена), локальный остеонекроз челюсти, ассоциированный главным образом с предшествующей экстракцией зуба и/или локальной инфекцией из-за несвоевременного лечения.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, боли в костях, суставах; редко - мышечные судороги.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружения.
Со стороны органа зрения: редко - увеит, склерит, эписклерит.
Дерматологические реакции: редко - кожная сыпь, эритема, фотосенсибилизация, зуд, тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности, включая крапивницу; редко - ангионевротический отек, преходящие симптомы, напоминающие фазу острой реакции (миалгия, недомогание, редко - лихорадка).
Со стороны обмена веществ: гипокальциемия; также отмечалось снижение уровня кальция и фосфатов в сыворотке крови (обычно легкое, бессимптомное и транзиторное.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Симптомы: гипокальциемия, гипофосфатемия, нежелательные явления со стороны верхнего отдела ЖКТ, в т.ч. дипепсия, изжога, эзофагит, гастрит, язвы желудка и пищевода. Лечение: пациенту следует принять молоко или антациды для связывания алендроната. Для предотвращения раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациенты должны сохранять вертикальное положение. Данных о специфической терапии не имеется.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
8714660 КРЕМ д/ног ЧАЙНОЕ ДЕРЕВО
КРЕМ для ног с маслом чайного дерева
Состав
Вода очищенная, полиэтиленгликоль 100 стеарат/глицерилстеарат, вазелиновое масло, этилгексилэтилгексаноат, изопропилмиристат/цетеарилоктаноат, глицерин, цетилстеариловый спирт, глицерилстеарат СЕ, экстракт шалфея, экстракт ромашки, пантенол, диметикон, масло чайного дерева, метилпарагидроксибензоат, бисаболол, пропилпарагидроксибензоат. В тубе 30 г.
Фармакологическое действие
Крем для ног Заживляющий с маслом Чайного дерева применяется для ухода за сухой, потрескавшейся и склонной к шелушению кожей стоп, оказывает смягчающее и увлажняющее действие. Оказывает антисептическое и дезодорирующее действие, уменьшает воспаление кожи. Способствует предупреждению и заживлению мелких трещин и потертостей. Крем может применяться с целью профилактики грибковых и инфекционных поражений кожи ног после посещения пляжей, бань и бассейнов.
Масло чайного дерева - натуральное уникальное противогрибковое и противомикробное средство, дезинфицирует и способствует заживлению трещин и потертостей, оказывает дезодорирующее действие.
Экстракт шалфея - обладает антисептическим и заживляющим действием.
Экстракт ромашки - обладает успокаивающим и противовоспалительным действием
Глицерин - оказывает увлажняющее действие, удерживает влагу в верхних слоях эпидермиса
Бисаболол - обладает противовоспалительным и успокаивающим действием, уменьшает воспаление и раздражение кожи.
Пантенол - провитамин В5, улучшает состояние кожи, обладает увлажняющим и заживляющим действием, способствует быстрой регенерации поврежденных тканей.
Показания
Рекомендуется для ежедневного ухода за кожей ног.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав крема.
Способ применения и дозы
Массирующими движениями нанести на чистую кожу cтоп, обращая тщательное внимание на кожу между пальцами.
Условия и сроки хранения
В прохладном месте. Срок годности 2 года.
107138 КАЛЧЕК 10мг N30 таб. Ипка
КАЛЧЕК таблетки 10 мг №30
Состав и форма выпуска
Калчек таблетки, одна содержит амлодипин - 10 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, антиангинальное, спазмолитическое и вазодилатирующее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ, альфа- и бета-адреноблокаторами); стабильная и нестабильная стенокардия (включая стенокардию Принцметала).
Противопоказания
Артериальная гипотензия; повышенная чувствительность к амлодипину и другим производным дигидропиридина.
Способ применения и дозы
При артериальной гипертензии и стенокардии назначают препарат в дозе 5 мг/сут. При необходимости возможно увеличение суточной дозы до 10 мг. Больным с дилатационной кардиомиопатией лечение начинают с дозы 2.5 мг/сут, при хорошей переносимости возможно постепенное увеличение суточной дозы до 10 мг. Максимальная суточная доза - 10 мг. При применении Калчека в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ не требуется коррекции режима дозирования препарата.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, одышка, приливы.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, чувство усталости; редко - изменение настроения, астения, судороги мышц, миалгия, нарушение зрения, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боли в животе; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд; редко - мультиформная эритема.
Прочие: редко - гинекомастия, импотенция, учащение мочеиспускания, отеки, гиперплазия десен.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
113028 ВИНПОТРОПИЛ 5мг+400мг N50 капс. Канонфарма
ВИНПОТРОПИЛ капсулы N30
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит активные вещества: винпоцетин 5 мг, пирацетам 400 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.
Показания
Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта), энцефалопатии различного генеза в том числе при алкоголизме; паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печеночная недостаточность, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать Винпотропил .
Способ применения и дозы
Для пациентов от 18 лет и старше: внутрь, перед едой по 1-2 капсулы 2-3 раза в день. Последний прием - за 4 часа до сна. Поддерживающая доза -1 капсула 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 месяцев. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.
Побочные действия
Психомоторное возбуждение, тревога, нарушение сна, раздражительность, диспепсия, головокружение. Ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление предсердно-желудочковой проводимости. Повышает сексуальную активность, снижает аппетит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 4 года.
113481 РЕКСЕТИН 20мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Гедеон Рихтер
РЕКСЕТИН таблетки 20 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит пароксетина гидрохлорида гемигидрат 22.76 мг, что соответствует содержанию пароксетина 20 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антидепрессант.
Показания
Депрессии различной этиологии, в т.ч. состояния, сопровождающиеся тревогой. Обсессивно-компульсивные расстройства (синдром навязчивости). Панические расстройства, в т.ч. со страхом пребывания в толпе (агорафобией). Социофобии. Генерализованное тревожное расстройство (ГТР). Посттравматические стрессорные расстройства. Применяется также в рамках противорецидивного лечения.
Противопоказания
Одновременный прием ингибиторов МАО и период 14 дней после их отмены. Беременность. Лактация (грудное вскармливание). Детский и подростковый возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинического опыта). Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать 1 раз/сут., желательно утром, во время еды, не разжевывая.
Как и при терапии другими антидепрессантами, в зависимости от клинического состояния больного через 2-3 недели терапии дозу препарата можно изменить.
При депрессии: Рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг. Эффект в большинстве случаев развивается постепенно. Возможно повышение дозы препарата. Суточная доза может быть увеличена на 10 мг в неделю до достижения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза составляет 50 мг/сут.
При обсессивно-компульсивных расстройствах (синдром навязчивости): Начальная доза составляет 20 мг/сут. Доза может быть увеличена на 10 мг до достижения терапевтического ответа. Максимальная суточная доза составляет, как правило, 40 мг, но не должна превышать 60 мг.
При панических расстройствах: Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Терапию следует начинать с небольшой (10 мг/сут.) дозы, с еженедельным повышением на 10 мг в неделю до достижения требуемого эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг. Рекомендуемая низкая начальная доза препарата обусловлена возможностью временного нарастания интенсивности симптомов заболевания в начале терапии.
При социофобиях: Терапию можно начинать с дозы 20 мг/сут. Если после двухнедельного курса лечения не отмечается существенного улучшения в состоянии больного, дозу препарата можно повышать еженедельно на 10 мг до достижения желаемого эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг. Для поддерживающей терапии препарат применяют в дозе 20 мг/сут.
При генерализованном тревожном расстройстве: Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 20 мг/сут. В зависимости от реакции больного на терапию суточная доза может быть увеличена постепенно на 10 мг в неделю; максимальная суточная доза - 50 мг.
При посттравматических стрессорных расстройствах: Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 20 мг/сут. Суточная доза может быть увеличена на 10 мг/неделю, максимальная суточная доза составляет 50 мг.
В зависимости от клинического состояния больного для предотвращения возможности рецидивов необходимо проводить поддерживающую терапию. Курс поддерживающей терапии после исчезновения симптомов депрессии может составить 4-6 мес, а при обсессивных и панических расстройствах - более. Как и при применении других психотропных препаратов, следует избегать резкой отмены препарата.
Применение у ослабленных пациентов и лиц пожилого возраста: У ослабленных пациентов и лиц пожилого возраста концентрация пароксетина в сыворотке крови может нарастать быстрее обычного, поэтому рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг/сут. Эту дозу можно увеличивать на 10 мг с интервалом в 1 неделю в зависимости от состояния больного. Максимальная доза не должна превышать 40 мг/сут.
Применение у детей: Детям из-за отсутствия клинического опыта препарат не показан.
Применение у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью: При почечной ( КК <30 мл/мин) или печеночной недостаточности возрастает концентрация пароксетина в плазме крови, поэтому рекомендуемая суточная доза препарата в этих случаях составляет 20 мг. Эту дозу можно увеличивать в зависимости от состояния больного, но необходимо стремиться поддерживать дозу на минимально возможном уровне.
Побочное действие
Побочные реакции представлены с процентами выявленного соотношения от общего количества получавших данное лечение больных.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (12%); иногда - запор, диарея, снижение аппетита; редко - повышение показателей печеночных функциональных проб; в отдельных случаях - тяжелое нарушение функции печени. Между приемом пароксетина и изменением активности ферментов печени не доказана причинно-следственная связь, но в случае нарушения функции печени рекомендуется прекращение применения пароксетина.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость (9%); тремор (8%); общая слабость и повышенная утомляемость (7%), бессонница (6%); в отдельных случаях - головная боль, повышенная раздражительность, парестезии, головокружение, сомнамбулизм, снижение концентрации внимания; редко - экстрапирамидные нарушения, орофациальная дистония. Экстрапирамидные расстройства отмечаются преимущественно при предшествующем интенсивном применении нейролептиков. Редко наблюдались эпилептиформные припадки (что свойственно и терапии другими антидепрессантами); повышение внутричерепного давления.
Со стороны вегетативной нервной системы: повышенное потоотделение (9%), сухость во рту (7%).
Со стороны органа зрения: в отдельных случаях - нарушение зрения, мидриаз; редко - приступ острой глаукомы.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - тахикардия, изменения ЭКГ, лабильность АД, обморочные состояния.
Со стороны половой системы: расстройство эякуляции (13%), в отдельных случаях - изменение либидо.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - затруднение мочеиспускания.
Со стороны водно-электролитного баланса: в отдельных случаях - гипонатриемия с развитием периферических отеков, нарушением сознания или эпилептиформной симптоматикой. После отмены препарата уровень натрия в крови нормализуется. В некоторых случаях это состояние развивалось вследствие гиперпродукции антидиуретического гормона. Большинство подобных случаев наблюдалось у лиц престарелого возраста, которые помимо пароксетина получали мочегонные и другие лекарства.
Аллергические реакции: редко - гиперемия кожи, подкожные кровоизлияния, отеки в области лица и конечностей, анафилактические реакции (крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек), кожный зуд.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не должен применяться при беременности и в период лактации, за исключением случаев, когда с медицинской точки зрения потенциальная польза лечения превосходит возможный риск, связанный с приемом препарата. Женщинам детородного возраста во время терапии пароксетином рекомендуется контрацепция.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности - 5 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
100360 ЖЕЛУДОЧНЫЙ ДОКТОР капс. N50 Фитогаленика
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ДОКТОР капсулы №50
Состав и форма выпуска
Желудочный доктор - одна капсула содержит экстракт из 6 видов лекарственного сырья — лист мяты перечной; трава зверобоя продырявленного; цветки бессмертника песчаного; корни одуванчика лекарственного; корневища и корни девясила высокого; корневища аира болотного и пищевое льняное масло; в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Антиоксидантное, противовоспалительное, желчегонное, ранозаживляющее, общеукрепляющее.
Показания
Способствует улучшению функционального состояния желудочно-кишечного тракта. Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством.
Противопоказания
Не рекомендуется принимать беременным и кормящим женщинам при индивидуальной непереносимости компонентов продукта. Перед началом приема необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, запивая водой. Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 1-2 капсуле, 2-3 раза в день. Во время боли или изжоги сразу следует принять 2-3 капсулы, запивая водой.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 15°С. Срок годности - 1 год.
504647 БОРОВАЯ МАТКА трава 30г Эвалар
БОРОВАЯ МАТКА чай 30 гр
Состав
Трава боровой матки (ортилии однобокой, в пачке 30 г.
Свойства
Боровая матка (ортилия однобокая) популярна в народной медицине при женских заболеваниях различного характера (воспаления, эрозии, бесплодие, нарушениях менструального цикла, дисфункциональные маточные кровотечения).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ приготовления
1 фильтр-пакет залить 1 стаканом кипятка, настоять 10-15 минут в темном месте. Принимать взрослым по 1/2 - 1/3 стакана 2-3 раза в день во время еды.
Срок годности
2 года.
503513 ВИТАОН БЭБИ бальзам Караваева 30мл ЛитомедВИТАОН БЭБИ 30 мл
Состав и форма выпуска
Оливковое масло, экстракты, ромашка, календула, мята, чистотел, полынь, тысячелистник, почки сосны, шиповник, чабрец, тмин, фенхель, зверобой, натуральные ароматические масла, эфирная композиция, содержащая мятное и фенхелевое масла, камфора. В упаковке 30 мл.
Фармакологическое действие
Бальзам содержит растительные экстракты и эфирные масла с высоким содержанием биологически активных веществ и витаминов, обладающих противовоспалительным, антимикробным и ранозаживляющим свойствами.
Бэби Витаон эффективно питает кожу, уменьшает раздражения и зуд, предохраняет от опрелостей, ускоряет заживление поверхностных повреждений кожи (трещин, ссадин, ожогов, в том числе солнечных), защищает кожу младенца от воздействия хлорированной воды.
Бэби Витаон - прекрасное массажное масло, улучшает периферическое кровообращение и лимфоотток, нормализует мышечный тонус, обеспечивает легкое скольжение рук по телу ребенка.
Показания
Бэби Витаон рекомендован для ежедневного ухода за кожей ребенка всех возрастов, включая новорожденных, а также для ухода за грудью кормящей матери.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Способ применения и дозы
1-2 мл бальзама нанести тонким слоем на поверхность кожи ребенка. Дать впитаться.
При уходе за лицом малыша. После утреннего и вечернего умывания смазать лицо малыша мягким ватным жгутиком, смоченным бальзамом, прочистить носик и ушки.
При уходе за грудью кормящей матери. Нанести бальзам на чистую, сухую кожу груди и сосков до и после кормления ребенка. Дать бальзаму впитаться.
При смене пеленок и подгузников. После обычного гигиенического ухода за кожей ребенка смазать складки кожи малыша и участки сухости и раздражения.
При купании ребенка. После воздушных ванн, перед купанием нанести бальзам равномерно круговыми массирующими движениями на всю поверхность тела ребенка, начиная со стоп. Дать впитаться. Провести купание как обычно. После купания 1-2 мл бальзама нанести на кожу ребенка в области естественных складок и участки сухости и раздражения.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре. Срок годности 2 года.
110959 ЙОДОМАРИН 200 200мкг N50 таб. Берлин-Хеми
Лекарственная форма: таблетки
Состав на 1 таблетку
Действующее вещество: калия йодид – 0,262 мг (что соответствует 0,2 мг йода);
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния карбонат основной, желатин, карбоксиметилкрахмала натриевая соль (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета со скошенными кромками, с фаской и односторонней риской.
Фармакотерапевтическая группа: тироксина синтеза регулятор – йода препарат
Код АТХ: H03CA.
Фармакологические свойства
Йод – жизненно важный микроэлемент, обеспечивающий нормальную работу щитовидной железы, гормоны которой выполняют множество жизненно важных функций. Они отвечают за обмен белков, жиров, углеводов и энергии в организме, регулируют деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, а также рост и развитие ребенка.
Особенно опасен дефицит йода для детей, подростков, беременных и кормящих женщин.
Йодомарин® 200 восполняет дефицит йода в организме, препятствуя развитию йоддефицитных заболеваний и способствуя нормализации функции щитовидной железы, нарушенной дефицитом йода.
Показания к применению
Препарат не следует применять при гипотиреозе, за исключением тех случаев, когда развитие последнего вызвано выраженным дефицитом йода.
Назначение препарата следует избегать при терапии радиоактивным йодом, наличии или при подозрении на рак щитовидной железы.Применение при беременности и лактации
При беременности и лактации потребность в йоде возрастает, поэтому особенно важным является применение в достаточных дозах (200 мкг/сут) для обеспечения адекватного поступления йода в организм.
Препарат проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата при беременности и лактации возможно только в рекомендуемых дозах.Способ применения и дозы
Профилактика эндемического зоба
Дети (с 1 года до 12 лет):
1/2 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100 мкг йода).
Дети старше 12 лет и взрослые:
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Период беременности и лактации:
1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 200 мкг йода).
Профилактика рецидива зоба
1/2-1 таблетка Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Лечение эутиреоидного зоба
Дети (с 1 года до 18 лет)
1/2-1 таблетки Йодомарина® 200 в сутки (что соответствует 100-200 мкг йода).
Взрослые до 40 лет:
1½-2½ таблеток Йодомарина® 200 (что соответствует 300-500 мкг йода).
Препарат принимают после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Детям рекомендуется предварительно растворить препарат в молоке или соке.
Профилактический прием проводится в течение нескольких лет, при наличии показаний - пожизненно.
Для лечения зоба у новорожденных в среднем достаточно 2-4-х недель, у детей, подростков и взрослых обычно требуется 6-12 месяцев, возможен длительный прием.
Продолжительность лечения устанавливается лечащим врачом.Побочное действие
При профилактическом применении в любом возрасте, а также при лечении эутиреоидного зоба у новорожденных, детей и подростков побочных действий, как правило, не наблюдается. В редких случаях постоянный прием препарата может привести к развитию «йодизма», который может проявляться металлическим привкусом во рту, отечностью и воспалением слизистых оболочек (насморк, конъюнктивит, бронхит), «йодной лихорадкой», «йодными угрями». Крайне редко возможно развитие отека Квинке, эксфолиативного дерматита. При применении препарата в дозе, превышающей 150 мкг/сут, скрытый гипертиреоз может перейти в манифестную форму. При длительном применении препарата в дозе, превышающей 300 мкг/сут, возможно развитие йод-индуцированного тиреотоксикоза (особенно у пожилых пациентов, страдающих зобом в течение длительного времени, при наличии узлового или диффузного токсического зоба).Передозировка
Симптомы: окрашивание слизистых оболочек в коричневый цвет, рефлекторная рвота (при наличии в пище крахмалсодержащих компонентов рвотные массы приобретают синюю окраску), боли в животе и диарея (возможно, мелена). В тяжелых случаях возможно развитие дегидратации и шока. В редких случаях имели место стенозы пищевода, появление феномена «йодизма» (см. Побочное действие).
Лечение при острой интоксикации: промывание желудка раствором крахмала, белка или 5 % раствором натрия тиосульфата до удаления всех следов йода. Симптоматическая терапия нарушения водного баланса, электролитного баланса, противошоковая терапия.
Лечение при хронической интоксикации: отмена препарата.
Лечение йод-индуцированного гипотиреоза: отмена препарата, нормализация обмена веществ с помощью гормонов щитовидной железы.
Лечение йод-индуцированного тиреотоксикоза: при мягких формах лечения не требуется; при выраженных формах требуется проведение тиреостатической терапии (эффект которой всегда отсрочен). В тяжелейших случаях (тиреотоксический криз) необходимо проведение интенсивной терапии, плазмафереза или тиреоидэктомии.Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Дефицит йода повышает, а избыток йода понижает эффективность терапии гипертиреоза тиреостатическими средствами. В этой связи перед или во время лечения гипертиреоза рекомендуется, по возможности, избегать любого приема йода. С другой стороны, тиреостатические средства тормозят переход йода в органическое соединение в щитовидной железе и, таким образом, могут вызывать образование зоба.
Одновременное лечение высокими дозами йода и солями лития может способствовать возникновению зоба и гипотиреоза. Высокие дозы препарата в сочетании с калийсберегающими диуретиками могут приводить к гиперкалиемии.Особые указания
Йодомарин® 200 не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.Форма выпуска
Таблетки 200 мкг. По 25 таблеток в контурных ячейковых упаковках (блистерах) [непрозрачная ПВХ-пленка / фольга алюминиевая]. По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Хранить в недоступном для детей месте!Срок годности
3 года.
Не применять после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
203397 ОРАЛ-БИ зубная щетка детская Stages2 2-4года Procter & Gamble
Зубная щетка ОРАЛ-БИ детская-2 от 2-4
Показания
Возраст от 2 до 4 лет. Щетка предназначена для детей, у которых появляются молочные зубы. К концу этой стадии, у них есть уже все молочные зубы. Теперь они учатся сами чистить зубы.
Особенности
Oral-B совместно со стоматологами и педиаторами разработала специальную серию зубных щеток для детей – Stages. Дети растут, их зубы меняются и им нужен бережный уход на каждом этапе развития.
Oral-B Stages разработаны для полноценного ухода за растущими и меняющимися зубами, с учетом развития навыков и интересов малышей:
Закруглённая головка помогает защитить нежные дёсны от раздражения.
Стабилизаторы рукоятки придают щётке устойчивость на ровной поверхности, благодаря чему становится легче нанести зубную пасту.
Щётка остаётся чистой благодаря отсутствию контакта щетины с поверхностью стола.
Даже самые мягкие из наших щетинок эффективно очищают зубы.
Каждая зубная щётка Oral-B Stages отвечает принципу "3D", который важен для ухода за детской полостью рта:
Прорезывание зубов (Dentition) - Особая характеристика детской челюсти и зубов на разных стадиях роста.
Ловкость (Dexterity) - способность ребёнка правильно держать зубную щётку, чтобы очищать различные области рта.
Развитие (Development) – дети полюбят чистить зубы, т.к. На зубных щетках изображены герои мультфильмов и использованы оригинальные формы и конструкции.
Зубная щетка Oral-B Stages-2 (2-4 года) разработана для детей, у которых продолжают прорезываться молочные зубы. К концу этой стадии, у детей уже есть все молочные зубы.
Узкая головка зубной щётки для детей с маленьким ртом.
Щетинки Oral-B Power Tip предназначены для очистки задних зубов, проблемной области для многих, впервые начинающих чистить зубы.
Удобная для захвата толстая ручка имеет ребристое покрытие, помогающее детям учиться чистить зубы.
Диснеевские Микки Маус и его друзья, и Винни Пух и его друзья в четырёх весёлых расцветках привлекают детей, чтобы они регулярно чистили зубы.
112366 КОРИЛИП N10 суппозитории ректальные (с 1 года) Альтфарм
Состав и форма выпуска
Свечи ректальные, желтого цвета. Один суппозиторий содержит кокарбоксилазы гидрохлорид 0,025 г, рибофлавин 0,002 г, липоевую кислоту. 0,012 г, вспомогательные вещества. В ячейковой контурной упаковке 5 суппозиториев. В картонной пачке 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Метаболическое средство. Комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами входящих в его состав витаминов и коферментов, а также их синергичным действием.
Показания
Как самостоятельное лечение или как дополнение к базисной терапии при различных патологических состояниях у детей, в том числе: Хроническая тканевая гипоксия. Снижение иммунитета. Бактериальные и вирусные инфекции. Хронические соматические заболевания. Хронические интоксикации. Состояния после перенесенных тяжелых заболеваний. Нарушение питания (гипотрофия).
Противопоказания
Реакции гиперчувствительности на компоненты, входящие в состав препарата. Воспаление или кровотечение в прямой кишке (противопоказание, связанное с путем введения).
Способ применения и дозы
Препарат применяют ректально. Ввести суппозиторий в задний проход (после предварительного опорожнения кишечника). Детям раннего и дошкольного возраста (от 1 года до 6 лет) - по 1 суппозиторию в сутки. Детям от 6 до 14 лет - 1-2 суппозитория в сутки. Длительность курса лечения - 10 дней. Общая продолжительность лечения 3-4 курса с промежутком в 20 дней (3-4 месяца).
Побочные действия
В редких случаях возможны аллергические реакции: крапивница, зуд, бронхоспазм, диспептические явления. При появлении побочных реакций прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 9 С, в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
118041 МАСЛО ОБЛЕПИХОВОЕ капс. 300мг N100 РеалКапс
ОБЛЕПИХОВОЕ МАСЛО капсулы №100
Состав
Капсулы, одна содержит комплекс биологически активных веществ из плодов облепихи: токоферолы, стерины, ПНЖК (линолевая, пальмитолеиновая, олеиновая, пальмитиновая) 0,3 г. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения, стимулирует репаративные процессы в коже и слизистых оболочках, ускоряет заживление поврежденных тканей. Оказывает общеукрепляющее действие, обладает антиоксидантным и цитопротекторным действием. Уменьшает интенсивность свободнорадикальных процессов и защищает от повреждения клеточные и субклеточные мембраны (благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов).
Показания
Для приема внутрь: лучевые поражения кожи и слизистых оболочек; кольпит, эндоцервицит, эрозия шейки матки; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидный гастрит, период после операций на ЖКТ, атрофический фарингит, ларингит, хронический колит, неспецифический язвенный колит (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.
Способ применения и дозы
Капсулы принимают внутрь 2 раза в день по 6-8 капсул (из расчета 1,6 г масла на прием), курс лечения 10-14 дней. В качестве общеукрепляющего средства по 3-4 капсулы (0,8 г) 1-2 раза в день.
Побочные действия
При приеме внутрь — горечь во рту, диарея. Возможны аллергические реакции.
Условия хранения
Хранить в темном, сухом, прохладном месте. Срок годности 1.5 года.
112775 БЛЕМАРЕН N80 таб. шипучие Esparma GmbH
Состав и форма выпуска
Шипучие таблетки для приготовления раствора, для приема внутрь, содержат лимонной кислоты 1197 мг, калия гидрокарбоната 967,5 мг, тринатрия цитрата безводного 835,5 мг. По 80 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Нефролитолитическое, ощелачивающее мочу.
Показания
Мочекаменная болезнь, растворение и предупреждение образования мочекислых и кальций-оксалатных камней, а также смешанных мочекисло-оксалатных камней, содержащих до 25% оксалатов, для подщелачивания мочи пациентов, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты, порфирия (симптоматическое лечение).
Противопоказания
Острая или хроническая почечная недостаточность, нарушение КЩС (метаболический алкалоз), хронические инфекционные заболевания мочевыводящих путей, вызванные бактериями, расщепляющими мочевину; строгая бессолевая диета (в т.ч. при тяжелых формах артериальной гипертензии).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется (отсутствуют данные о безопасности применения Блемарен).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Средняя суточная доза Блемарен колеблется от 2–6 шипучих таблеток. Суточную дозу делят равномерно на 2–3 приема.
Побочные действия
Аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия.
Особые указания
При растворении мочекислых камней не следует превышать терапевтическую дозу Блемарен, т.к. при щелочной реакции мочи (pH выше 7) происходит осаждение фосфатных солей на мочекислых камнях, что препятствует их дальнейшему растворению.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности 3 года
203703 РЕЛАКСАН БЭЙСИК чулки на резинке 70den арт.770 р.5 телесный Calze GT
ЧУЛКИ 70 DEN р.5 (телесный)
Состав
Эластан 17%. Полиамид 83%. В упаковке 1 пара.
Свойства
Чулки Релаксан на резинке со слабой компрессией - 12-17 мм.рт.ст. Цвет: телесный. Размер 5. Плотность 70 den.
Изделия с легким расслабляющим распределенным давлением для профилактики варикозного расширения вен, вяжутся сотовидным стежком с укрепленной пяткой и укрепленной стопой для более длительной носки. Изделия рекомендуются для всех, кто занят слабоактивной работой, кто чувствует тяжесть в ногах и страдает легкими нарушениями кровообращения, а также для беременных женщин.
Показания
Профилактика варикозного расширения вен. Улучшение кровообращения в ногах и снятие усталости. При беременности.
Противопоказания
Не рекомендуется использование чулочных изделий: Во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует нормальному кровообращению. Людям, страдающим дерматитами. Людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий. В случаях индивидуальной аллергической реакции на материалы, используемые в производстве.
Применение
Надевать чулочные изделия RelaxSan рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения, чтобы не повредить его.
Осторожно соберите изделие от верхней части к носку. Вставьте Вашу ступню в часть изделия, соответствующую ступне. Правильно зафиксируйте на стопе носок и пятку изделия. Используя ладони Ваших рук, аккуратно, с небольшим усилием, растяните изделие от щиколотки до колена. Никогда не тяните изделие за верхнюю резинку, так как изделие может быть повреждено и не будет держаться на ноге. Расправьте складки на голени. Распределите изделие по бедру, исключая перекручивание.
203248 РЕЛАКСАН ГОЛЬФЫ Гамбалетто 70den р.5 бежевый Calse GT
ГОЛЬФЫ 70DEN р.5 /телесные/
Состав
Эластам, полиамид. Упаковка-1 шт. Размер 5 (размер стопы 28-30,5 см.). Цвет телесный.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость.
Плотность 70 den. Давление на щиколотке 12-17 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для профилактики варикозного расширения вен, улучшения кровообращения в ногах и снятия усталости, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
203365 РЕЛАКСАН ГАМБАЛЕТТО гольфы 1 класс компрессии 140den арт.850 р.2 бежевый Calze GT
ГОЛЬФЫ 140DEN р.2 /телесные/
Состав
Эластам, полиамид. Размер 2 (размер стопы 37-38). Цвет телесный. Упаковка-1 шт.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость. Плотность 140 den. Давление на щиколотке 18-22 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для лечения начальных проявлений хронической венозной недостаточности, улучшения кровообращения в ногах, для снятия отеков ног, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
203289 РЕЛАКСАН ГАМБАЛЕТТО гольфы 1 класс компрессии 140den арт.850 р.5 бежевый Calze GT
ГОЛЬФЫ 140DEN р.5 /телесные/
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
202416 РЕЛАКСАН КОТТОН СОКС гольфы мужские 140den 18-22ммHg арт.820 р.3 черный Calze GT
ГОЛЬФЫ мужские р.3 /черные/ 18-22MMHG
Гольфы с хлопком для мужчин для лечения варикозного расширения вен. Улучшают кровообращение, снимают отек ног. Используются при выраженных проявлениях варикозной болезни, после склеротерапии, для профилактики тромбоза глубоких вен. Рекомендуются для ношения при активных занятиях спортом, длительной нагрузки на ноги и при поднятии тяжестей.
Гольфы с хлопком, давление 18-22 мм. рт.ст. Размер 3 (соответствует 39-41 размеру стопы). Цвет черный.
Используются при начальных стадиях хронической венозной недостаточности, улучшают кровообращение, снимают отек ног.
Применение
Аккуратно соберите гольфы от эластичной резинки до носка.
Правильно зафиксируйте носок и пятку изделия на ноге.
Аккуратно натяните гольф от щиколотки до колена.
Окончательно распределите изделие по ноге, удалив любые складки.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать гольфы во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать гольфы с хлопком людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
8603334 ВИТ воск теплый д/депиляции с эфирными маслами 250мл Reckitt Benckiser
ВИТ теплый воск для депиляции 250 мл
Состав и форма выпуска
Воск. Упаковка баночка с воском 250 мл (достаточно для двух процедур эпиляции ног), 12 тканевых полосок, которые можно использовать повторно, 1 деревянная лопатка с температурным индикатором, 1 листок-вкладыш с инструкциями
Фармакологическое действие
Воск теплый для депиляции ВИТ удаляет волосы с первого раза и оставляет кожу увлажненной. Ваша кожа нежная и гладкая до 4-х недель.
Показания
Предназначен для удаления волос на ногах,руках,подмышках,по линии бикини.
Способ применения и дозы
Удали защитную фольгу. Убедись, что на краях баночки нет остатков фольги. Избегай попадения воды в воск, воск становится неэффективным. Для наилучшего результата длина волос должна быть не меньше 5 мм. Кожа должна быть чистой, сухой и не раздраженной, без остатков крема или масла.
Разогревай воск только в микроволновой печи или на водяной бане. Воспользовавшись одним из способов нагрева, при повторном применении этого же продукта используй тот же способ.
Когда воск разогрелся, будь осторожна при обращении с нагретой баночкой, так как она может быть горячей.
Микроволновая печь. Всегда следи за подогревом воска по часам. Всегда держи баночку прямо, когда достаешь ее из микроволновой печи и не наклоняй.
Водяная баня. Заполни кастрюлю водой - уровень воды не должен быть выше уровня воска в баночке. Не закрывай крышкой. Когда вода закипит, уменьши нагрев до минимума и помести воск в кастрюлю, нагревая необходимое количество времени. Не допускай попадания воды в воск, избегай закипания воска, так как это приведет к неэффективности. (Время подогрева см. инструкцию).
Проверка температуры воска. Размешай воск лопаточкой (концом с синим квадратом) в течении 1 минуты от центра баночки к ее краям. Если через 1 минуту на лопаточке вместо синего квадрата появится надпись NO, воск слишком сильно разогрет. Оставь, чтобы он охладился. Аккуратно размешай воск и снова проверь температуру. Если надпись NO исчезла и на ее месте появился синий квадратик, воск можно применять. чтобы укорить остывание воска, тщательно размешай его лопаточкой.
Обязательно проверяй темпераратуру воска, нанося небольшое количество на внутреннюю сторону запястья, чтобы убедиться, что температура подходит для применения.
Если ты не пользовалась воском раньше, рекомендуется начать с депиляции ног. Только после того, как у тебя будет опыт, можешь переходить на чувствительные области бикини и подмышек, где настоятелно рекомендуется не использовать воск в одном и том же месте два раза подряд во время одной процедуры.
Удобная лопаточка разработана для различных участков тела. Всегда держи лопаточку за сторону с логотипом Veet: Вогнутая часть для применения в области ног. Закругленная часть для применения в подмышках. Плоская часть для применения в области бикини. Угловая часть для применения в области верхней губы.Рисунок лопаточки со стрелками, которые показывают, на каких частях тела можно использовать воск. "Подмышки", "Линия бикини", "Верхняя губа", "Ноги".
Используя соответсвтующую часть лопаточки, нанеси воск на кожу тонким ровным слоем в направлени роста волос. Чем тоньше слой воска, тем лучше результат.
Полоска воска должна быть короче тканевой полоски. Не старайся нанести воск на всю зону сразу.
Оставляй лопаточку внутри баночки на специальном выступе: это позволяет ей оставаться в защищенной зоне, без разведения грязи и может быть использовано для удаления чрезмерного количества воска на лопаточке.
Сразу наложите тканевуу полоску поверх воска, оставив нижний край ткани (хотя бы 1 см) свободным от воска. Разгладьте полоску по направлению волос.
Придерживая кожу одной рукой, другой рукой возьми за край ткани. Быстрым и решительным движением удали полоску ткани против роста волос. Никогда не поднимай полоску по направлению вверх, а держите ее параллельно и как можно ближе к коже. Чтобы снять чувство дискомфорта, потри кожу руками. При необходимости повтори (необязательно)
Одна тканевая полоска может быть использована несколько раз.
Ноги
При нанесении, используй соответсвующую часть палочки. Наноси воск по направлению от колен до щиколотки. Удалять полоску по напралению от щиколотки до колен
Подмышки
Для уменьшения чрезмерной влажности кожи настоятельно рекомендуем нанести на кожу тальк перед депиляцией. Разрежь тканевую полоску до подходящего размера. Волосы под мышками растут в двух направлениях, поэтому их удаляют в 2 приема. Поднять руку локтем вверх, чтобы кожа была натятнута. Используй соответсвующую часть лопаточки. Для верхней части подмышек нанести воск двигаясь в направлении от середины подмышек к локтю. Для нижней части подмышек наноси воск в обратном направлении. Удалять полоску против роста волос
Линия бикини
Разрежь тканевую полоску до подходящего размера. Наноси воск только на небольшие участки кожи. При нанесении, используйте соответсвующую часть палочки. Натянув кожу, нанеси тонкий слой воска в направлении роста волос. Удалять полоску против роста волос
Верхняя губа
Наносить воск сначала на одну, а затем на другую часть верхней губы. Разрежь тканевую полоску до подходящего размера. При нанесении, используй соответсвующую часть палочки. Натянув кожу, нанеси тонкий слой воска над одной стороной губы в направлении роста волос. Удалить полоску против роста волос. То же самое повтори для другой стороны верхней губы.
Воск можно смыть водой.После применения полоски можно прополоскатьв воде, высушить для повторного использования. Промой палочку теплой водой и высуши перед тем, как убрать обратно в коробку. Перед закрытием баночки сними влажной тканью излишки воска с края баночки и крышки. Важно, чтобы во время этого , вода не попадала в воск, он становится неэффективным.
Советы косметолога
За 24 часа до эпиляции воском проведите отшелушивание кожи: воск лучше прилипнет к волосам и будет лучше действовать. Чтобы успокоить кожу после удаления полоски, сразу же прижмите кожу руками. Всегда делайте эпиляцию заранее, чтобы было достаточно времени для исчезновения красноты. Чтобы избежать врастания волос после эпиляции, проводите отшелушивание и увлажняйте кожу регулярно
12786 ГЕМОРАТОН масло флакон 30 мл.
ГЕМОРАТОН масло флакон 30 мл.
Фармакологическое действие
Зоксон - селективный блокатор α1-адренорецепторов.
Показания
Лечение нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном уровне АД); артериальная гипертензия (в виде монотерапии или при ее неэффективности в комбинации с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов, ингибиторами АПФ).
Противопоказания
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); повышенная чувствительность к доксазозину, производным хиназолина или другим компонентам препарата. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени, аортальным и митральным стенозом, ортостатической гипотензией.
Способ применения и дозы
Внутрь 1 раз/ (утром или вечером) независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
При лечении нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, без артериальной гипертензии рекомендуемая доза составляет 2-4 мг 1 раз/ Максимальна доза - 8 мг/. При лечении артериальной гипертензии дозы препарата в зависимости от особенностей течения заболевания и тяжести состояния могут варьировать от 1 мг/ до 16 мг/ Максимальная доза - 16 мг/. Начальная доза препарата составляет 1 мг 1 раз/ перед сном. После приема первой дозы пациент должен находиться в положении лежа в течение 6-8 ч. Это требуется в связи с возможностью развития 'феномена первой дозы', особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков. При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг только через 1-2 недели непрерывного лечения препаратом. В последующем через 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта. У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг/ После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают, средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно составляет 2-4 мг/
Препарат Зоксон применяют длительно. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (редко с обморочным состоянием), периферические отеки. Причинно-следственная связь не установлена - брадикардия, тахикардия, ощущения сердцебиения, боли в груди, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, аритмия, цереброваскулярные нарушения.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Прочие: астения, утомляемость, недомогание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Передозировка
Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, иногда с обмороком. Лечение: прекратить прием препарата, уложить пациента на спину, опустив голову вниз и приподняв ноги. При появлении признаков передозировки необходимо промыть желудок, назначить активированный уголь.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Зоксон больным с нарушением функции печени, особенно в тех случаях, когда одновременно применяют препараты, способные отрицательно повлиять на функции печени. В случае ухудшения показателей функционального состояния печени препарат следует немедленно отменить.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
113696 ЛОЗАП 50мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Санека Фармасьютикалс а.с.
ЛОЗАП таблетки 50 мг №30
Состав и форма выпуска
Лозап - таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, одна содержит лозартан калия 50 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат.
Показания
Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ); снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка; диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Лозап; анурия; беременность; период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью следует применять препарат при артериальной гипотензии, снижении ОЦК, нарушениях водно-электролитного баланса, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, при почечной/печеночной недостаточности.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи. Кратность приема — 1 раз в сутки. При артериальной гипертензии средняя суточная доза — 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз в день. Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью — 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимости препарата пациентом. При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу Лозапа следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой менее 1% случаев, с применением лозартана не доказана.
В большинстве случаев Лозап хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия; из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия. Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ не эффективен.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
111595 ТОБРАДЕКС 5мл капли глазные Алкон
Состав и форма выпуска
Капли глазные, 1 мл содержит тобрамицин 3 мг, дексаметазон 1 мг. Во флаконах по 5 мл (с дозатором «Drop Tainer™»).
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием для местного применения в офтальмологии.
Показания
Профилактика послеоперационных инфекций; блефарит; конъюнктивит; кератит (без повреждения эпителия).
Противопоказания
Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата; вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы (в т.ч. кератит, вызванный Herpes simplex, ветряная оспа); микобактериальная инфекция глаз; грибковые заболевания глаз; состояние после удаления инородного тела роговицы.
Способ применения и дозы
В конъюнктивальный мешок. Капли глазные: по 1–2 капли через каждые 4–6 ч. В первые 24–48 ч доза может быть увеличена до 1–2 капель через каждые 2 ч.
Побочные действия
Гиперчувствительность и аллергические реакции (зуд, припухлость век, гиперемия конъюнктивы).
Побочные эффекты, обусловленные стероидным компонентом: повышение внутриглазного давления; задняя субкапсулярная катаракта, замедление процесса заживления ран.
Вторичная инфекция. Развитие вторичной инфекции наблюдается после применения комбинированных препаратов, содержащих ГКС в комбинации с антибиотиками. Грибковые инфекции на роговице имеют тенденцию возникать особенно часто при длительном применении стероидов. Появление на роговице незаживающих язв после длительного лечения стероидными препаратами может свидетельствовать о развитии грибковой инвазии. Вторичная бактериальная инфекция может возникнуть как следствие подавления защитной реакции организма больного.
Применение препарата при беременности и кормлении грудью
Возможно применение для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект для матери превышает риск развития возможных побочных эффектов у плода. Противопоказан в период лактации.
Передозировка
Симптомы: раздражение слизистой оболочки глаза, зуд, слезотечение, припухлость век, гиперемия конъюнктивы. Лечение: промывание глаз теплой водой, лечение — симптоматическое.
Условия и сроки хранения
Препарат хранить при температуре от 8° до 27°С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Препарат отпускается по рецепту.
113303 РЕКИЦЕН-РД порошок 100г Ягодное плюс
РЕКИЦЕН РД 100 г
Состав и форма выпуска
Препарат состоит из винных дрожжей (Saccharomyces vini), которые были инактивированы прогреванием с последующим высушиванием, а также ферментированных пшеничных отрубей и минералов артезианской воды, использованных для роста этих микроорганизмов. Препарат содержит незаменимые аминокислоты, микроэлементы, витамины (особенно группы В, D), пектин и пищевые волокна. Порошок , упаковка 100 г.
Показания к применению и дозы
Препарат используется в качестве общеукрепляющего и профилактического средства: практически здоровыми людьми (взрослые и дети); при воздействии неблагоприятных экологических факторов (повышенная загрязненность окружающей среды, высокий радиационный фон); при дисбактериозе, онкозаболеваниях, сахарном диабете.
В этих ситуациях препарат используется у взрослых по 1 столовой ложке, а у детей (с 3-х лет) по 1 чайной ложке 3 раза в сутки за 30 мин. до еды курсами по 30 суток с перерывами 2-3 мес. Препарат может быть использован в виде сухого порошка, который запивают водой. Препарат можно предварительно замачивать в воде, после приготовления пищи добавлять перед употреблением в каши, супы, варенье, кефир, творог и т. д. Предварительно измельченный препарат может быть использован наружно в качестве компонента масок на кефире, меде и воде, что увеличивает их сорбционную способность.
Препарат применяется отдельно и в составе комплексной терапии при: заболеваниях желудочно-кишечного тракта (стоматиты, дисбактериоз, острые кишечные инфекции, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастриты, заболевания печени, колиты), а также для нормализации стула, устранения изжоги, уменьшения метеоризма; нарушениях обмена веществ (увеличение в крови атерогенных липопротеидов, увеличение глюкозы в крови, снижение антиоксидантного потенциала); алкогольной интоксикации и алкогольной патологии.
В этих ситуациях препарат используется у взрослых по 1 столовой ложке, а у детей (с 3-х лет) по 1 чайной ложке 3 раза в сутки до еды по 20 — 30 суток или до нормализации состояния. При алкогольной интоксикации доза препарата может колебаться от 1 до 4 столовых ложек 3-4 раза в сутки. Лицам, склонным к запорам, препарат рекомендуется принимать в первые 1-3 дня по 1 столовой ложке 3 раза в сутки, а затем дозу оставляют прежней или снижают до 1 чайной или десертной ложки 3 раза в сутки (подбор осуществляют индивидуально). Порошок запивают жидкостью, не менее 100 мл на 1 чайную ложку препарата. При этом общее количество жидкости, потребляемое в сутки, должно составлять не менее 2,0 л у взрослых, либо быть достаточным для предотвращения чувства жажды. При острых язвенных процессах в желудке или кишечнике «Рекицен-РД» следует измельчать в порошок (например, с использованием кофемолки) и предварительно размочить в воде.
Побочное действие
В первые два дня возможно учащение стула вследствие усиления перистальтики кишечника. Указанные проявления проходят самостоятельно. При длительном употреблении «Рекицена-РД» возможна некоторая потеря веса.
Условия и сроки хранения
Препарат хранится в сухом месте при температуре от 0 до 25°С, в течение 1 года со дня изготовления.
113630 ВИТАМИН F99 крем полужирный 50г РеалКосметикс
ВИТАМИН Ф 99 крем полужирный 50 мл
Состав и форма выпуска
Крем содержит: липодерм/10, липосентол Ф, цетиол 868, масло соевое, глицерин, сульфат магния, гидрогинезированное касторовое масло, М парабен, ПР парабен, Вода спецподготовки. В тубе 50 мл крема.
Фармакологическое действие
Благодаря высокому содержанию в креме витамина F, он прекрасно подходит для ухода за сухой, шершавой, потрескавшейся кожей. Крем отлично питает, увлажняет, и разглаживает кожу. Витамин F источник незаменимых полиненасыщенных жирных кислот. Полиненасыщенные жирные кислоты эффективны при диатезе, угревой сыпи, возрастной и солнечной пигментации. Предотвращают увядание и старение кожи.
Показания
Крем предназначен для ухода за сухой, шершавой, потрескавшейся кожей лица, рук и тела.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к отдельным компонентам Витамина Ф99, обтурация желчевыводящих путей и калькулезный холецистит (капсулы).
Способ применения и дозы
Крем Витамин Ф99 наносят на очищенную пораженную поверхность и окружающую кожу слоем в 1-2 мм 2 раза в сутки; при необходимости накладывают повязку.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 3 года.
113652 МЕКСИДОЛ ДЕНТ зубная паста Комплекс 65г Контракт Ltd
Зубная паста MEXIDOL DENT COMPLEX 65 г
Показания
Для лечения парондонтита и кариеса.
Свойства
Содержит лекарственное средство - антиоксидант Мексидол, подавляющий воспаление и цитрат кальция, укрепляющий зубную эмаль. Он является естественным, органичным компонентом зубной эмали и поэтому способен участвовать в «построении» твердых тканей зуба. Цитрат кальция быстро проникает в эмаль зубов и, отдавая кальций, накапливается в ней. Таким образом, он эффективно участвует в «надстройке» участков, пораженных кариесом.
Уникальность Мексидола заключается в том, что он не только обладает антибактериальным действием, но и, как антиоксидант, способен останавливать развитие воспалительных процессов за счет блокирования окислительных реакций. Защищая таким образом мембрану клетки, он, как антигипоксант, стимулирует энергетические процессы внутри клетки, что способствует ее регенерации.
Именно благодаря такому комплексному воздействию Мексидола на поврежденные ткани и происходит ликвидация очагов воспаления, что дает высокий эффект в лечении пародонтита и предотвращает его дальнейшее распространение.
Мексидол уменьшает интоксикацию, восстанавливает микроциркуляцию крови в деснах, снимает отек, улучшает местный иммунитет, уменьшает кровоточивость десен и ускоряет заживление ран, в том числе и гнойных.
Эффективность MEXIDOL dent подтверждена клиническими исследованиями Московского Государственного Медико-стоматологического университета.
Средства серии MEXIDOL dent в своем составе не содержит фтора, что делает ее универсальной для применения в любом регионе, в том числе и в тех, где повышено содержание фтора в питьевой воде. Чрезмерное потребление фтора опасно для организма и может спровоцировать тяжелое заболевание – флюороз.
MEXIDOL dent содержат ксилит, что позволяет стабилизировать кислотно-щелочной баланс в полости рта и предупредить возникновение кариеса. Состав средств, входящих в серию оптимально сбалансирован и не содержит агрессивных антибактериальных компонентов, поэтому их можно применять постоянно без риска развития побочных эффектов и не нарушения экологию полости рта.
113650 МЕКСИДОЛ ДЕНТ зубная паста Фито 65г Контракт Ltd
Зубная паста MEXIDOL DENT FITO 65 г
Показания
Для лечения пародонтита и профилактики пародонтоза.
Активные компоненты
Мексидол, ксилит, экстракты пихты и подорожника. Туба 65 г.
Свойства
С растительными экстрактами. Имеет нежно-зеленоватый цвет и приятный мятный вкус.
Оказывает антибактериальное действие.
Укрепляет десны. Уменьшает кровоточивость и воспаление десен.
Способствует заживлению ран в полости рта - Мягко и эффективно удаляет зубной налёт .
Мексидол, содержащийся в пасте, усиливает действие природных компонентов, а экстракты лекарственных растений эффективно дополняют комплексное воздействие Мексидола. Фитонциды хвои пихты оказывают эффективное антибактериальное воздействие, а экстракт подорожника способствует заживлению ран в деснах, уменьшает их кровоточивость.
Экстракты, содержащиеся в MEXIDOL dent Fito, изготовлены по уникальной технологии во много раз увеличивающей их активность (надкритическая экстракция).
Способ применения.
Чистить зубы в течение 3-5 минут не менее 2 раз в день. Рекомендуется сочетать с применением ополаскивателя для полости рта "MEXIDOL dent". Не имеет ограничения курса использования.
113651 МЕКСИДОЛ ДЕНТ зубная паста Сенситив 65г Контракт LtdЗубная паста MEXIDOL DENT SENSETIVE 65 г
Показания
Для лечения пародонтита при повышенной чувствительности зубов и десен.
Свойства
Содержит лекарственное средство - антиоксидант Мексидол и азотнокислый калий.
MEXIDOL dent Sensitive эффективно снижает болезненную чувствительность зубов на внешние раздражители кислое и сладкое, холодное и горячее.
Защищает зубы с поврежденной эмалью и оголенные шейки зубов при пародонтите.
Паста низкоабразивна, что делает процесс чистки зубов более комфортным и нетравматичным для десен.
В тубе 65 г.
203453 БАЛЬЗАМЕД бальзам д/ног 40г Esparma GmbH
БАЛЬЗАМЕД бальзам 40,0
Вода; мочевина; цетилстеариновый спирт; децилолеат; пантенол (провитамин B5); токоферола ацетат (витамин E); глицерин; молочная кислота; масло авокадо; натрия цетилстеарилсульфат; масло жожоба; трометанол; масляный раствор витамина A; метилпарабен; пропилпарабен. В тубах по 40 г; в картонной пачке 1 туба.
Свойства компонентов
Содержит сбалансированный состав жизненно важных витаминов, увлажняющих компонентов и смягчающих растительных масел. Витамин A способствует развитию здоровой кожи, защищает от чрезмерного ороговения и повышает ее сопротивляемость к инфекциям; витамин E связывает свободные радикалы, защищает клетки кожи от метаболических повреждений; витамин F повышает эластичность кожи, регулирует содержание в ней влаги; провитамин B5 ускоряет заживление мелких ран, улучшает водный баланс; мочевина увеличивает поглощение воды ороговевшими участками кожи и повышает ее проницаемость для витаминов; масло авокадо и масло жожоба смягчают и увлажняют кожу. Обеспечивает коже стоп достаточное увлажнение и питание, предотвращает образование натертостей и мозолей, появление шелушения, покраснения и раздражения на коже стоп.
Показания
Бальзамед — для ежедневного основного ухода за сухой чувствительной кожей стоп.
Способ применения и дозы
Наружно. Ежедневно наносят легкими массирующими движениями на кожу стоп.
Особые указания
Перед применением бальзама следует вымыть ноги теплой водой (t не более 37 °C) в течение не более 5 мин, используя только мягкое туалетное мыло и мочалку из махровой ткани (использование щеток исключается), затем сразу вытереть ноги и межпальцевые пространства насухо.
Меры предосторожности
Нельзя наносить на поврежденную кожу и открытые раны. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Не рекомендуется применять грудным детям и детям младшего возраста.
Побочные действия
Не выявлены.
203454 БАЛЬЗАМЕД бальзам д/ног Интенсив 40г Esparma GmbH
БАЛЬЗАМЕД ИНТЕНСИВ-2 бальзам 40г.
Бальзамед интенсив — для ежедневного ухода за кожей стоп. Интенсивный уход за сухой чувствительной кожей стоп, особенно у больных диабетом. Более насыщен витаминами.
Способ применения и дозы
Чтобы получить оптимальный результат, рекомендуется ежедневно наносить бальзам на кожу стоп, особенно на участки, подвергающиеся давлению и трению. Втирать легкими массирующими движениями.
Наносить на кожу стоп несколько раз днем и обязательно на ночь.
Особые указания
Перед применением бальзама следует вымыть ноги теплой водой (t не более 37 °C) в течение не более 5 мин, используя только мягкое туалетное мыло и мочалку из махровой ткани (использование щеток исключается), затем сразу вытереть ноги и межпальцевые пространства насухо.
Меры предосторожности
Нельзя наносить на поврежденную кожу и открытые раны. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Не рекомендуется применять грудным детям и детям младшего возраста.
Побочные действия
Не выявлены.
113507 ЭДАС-917 Эдас 20г(Ларинол)
ЭДАС-917 ЛАРИНОЛ гранулы 20 г
Состав и форма выпуска
Гранулы гомеопатические, содержат Калиум бихромикум, Гепар сульфур, Белладонна, Эхинацея, Туя. В упаковке 20 г.
Фармакологическое действие
Комплексное (многокомпонентное) лекарственное средство, приготовленное по специальной технологии, имеет широкий спектр лечебного действия на организм. Входящие в состав лекарства компоненты, взаимодополняя, воздействуют на центральную и вегетативную нервную, лимфатическую, иммунную системы, слизистые оболочки.
Показания
Применяется для лечения гайморита.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Разовая дозировка для взрослых: 5 гранул под язык до полного растворения 3 раза в сутки. Детям: до 2 лет – по 1 грануле от 2 до 5 лет – по 2 гранулы; от 5 до 10 лет – по 3 гранулы старше 10 лет – по 4 гранулы 3 раза в сутки. При необходимости растворить в чайной ложке воды.
Побочные действия
Не отмечены.
Применение при беременности и в период лактации
Исследования не проводились.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше + 25 °С. Срок годности: 2 года.
112592 АЗИТРОКС 250мг N6 капс. Фармстандарт-Лексредства
АЗИТРОКС капсулы – макролидный антибиотик широкого спектра действия для взрослых и детей старше 12 лет.
Свойства молекулы и препарата:
- широкий спектр антибактериальной активности – действует на вне- и внутриклеточных возбудителей
- активность в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов, некоторых анаэробных, а также внутриклеточных патогенов
- замедление роста и размножение бактерий
- способность оказывать бактерицидный эффект
- устойчивость к кислой среде желудка, быстрое всасывание из желудочно-кишечного тракта
- высокие концентрации в тканях – до 50 раз выше, чем в плазме крови
- хорошее проникновение в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в кожу и мягкие ткани
- направленное, сильное, пролонгированное действие в очагах инфекции:
- концентрации в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелируют со степенью воспалительного отека
- сохранение бактерицидных концентраций в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы
- длительный период полувыведения обеспечивает возможность однократного приема в сутки
- короткие курсы лечения (3-дневные и 5-дневные)
Фармакологическое действие
Азитрокс - антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
К Азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. Viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5 дневные) курсы лечения.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
– инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);
– скарлатина;
– инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);
– инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
– инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);
– болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans);
– заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Противопоказания
- тяжелые нарушения функции печени;
- тяжелые нарушения функции почек;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- детский возраст до 12 лет;
- повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Азитрокс противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
Рекомендуется соблюдать перерыв по меньшей мере в 2 ч между приемом Азитрокса и антацидных препаратов.
Состав
1 капсула содержит азитромицина 500 мг.
вспомогательные вещества: лактоза безводная или маннит, крахмал кукурузный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат
Способ применения и дозы
Азитрокс следует обязательно принимать за 1 час до еды или через 2 ч после еды. Препарат принимают 1 раз/сутки.
При инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза – 1.5 г).
При неосложненном уретрите и/или церевите назначают однократно 1 г (4 капс. по 250 мг).
При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erithema migrans) назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в 1-ый день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-ый день (курсовая доза – 3 г).
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки , ассоциированных с HelicobacterPylori, назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в сут в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.
В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывом в 24 ч.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, диарея, боль в животе; редко – рвота, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных ферментов.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях – сыпь.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Азитрокс усиливает действие алкалоидов спорыньи, дигидроэрготамина.
При совместном применении Азитрокса и тетрациклинов или хлорамфеникола отмечается синергизм антибактериального действия.
Одновременное применение Азитрокса с линкозамидами снижает эффективность азитромицина.
При одновременном приеме антациды и этанол замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.
При совместном применении Азитрокс замедляет выведение, повышает концентрацию в сыворотке крови и усиливает токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина.
Азитромицин, ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, удлиняет T1/2, замедляет экскрецию, повышает концентрацию и токсичность карбамазепина, алкалоидов спорыньи, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, дизопирамида, бромокриптина, теофиллина (и других ксантиновых производных), пероральных гипогликемических средств.
Фармацевтическое взаимодействие
Фармацевтически несовместим с гепарином.
Передозировка
При приеме высоких доз препарата может наблюдаться усиление побочного действия: временная потеря слуха, сильная тошнота, рвота, понос. В этом случае показано промывание желудка, назначение активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 15° до 25°C.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врачаАКРИДИЛОЛ таблетки 12,5 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит карведилола 12,5 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное.
Показания
Артериальная гипертензия (монотерапия или в составе комбинированной терапии), стабильная стенокардия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, выраженная брадикардия, синдром слабости синусового узла, AV-блокада II-III степени (за исключением пациентов с водителем ритма), нестабильная или декомпенсированная сердечная недостаточность, легочная гипертензия или кардиогенный шок, бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких с бронхоспастическим компонентом, выраженная печеночная недостаточность, детский и юношеский возраст (до 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, с небольшим количеством жидкости. Дозу подбирают индивидуально.Артериальная гипертензия: рекомендуемая доза в первые 7-14 дней лечения - 12,5 мг утром после завтрака или разделенная на 2 приема, затем в дозе 25 мг/сут однократно утром или разделенной на 2 приема. Через 14 дней доза может быть снова увеличена.Стабильная стенокардия: начальная доза - по 12,5 мг 2 раза в сутки, через 7-14 дней под контролем врача доза может быть увеличена до 25 мг 2 раза в сутки. Через 1-4 дня при недостаточной эффективности и хорошей переносимости дозу можно еще увеличить.Общая суточная доза не должна превышать 100 мг (по 50 мг 2 раза в сутки), пациентам старше 70 лет - 50 мг (по 25 мг 2 раза в сутки).При пропуске дозы препарат следует принять как можно скорее, однако если приближается время приема следующей дозы, то принимают только ее, без удвоения. Отмену препарата необходимо производить постепенно в течение 1-2 нед.Если препарат не принимался более 2 нед, лечение необходимо возобновить, начиная с наименьших доз.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, утомляемость, сонливость, нарушение сна, нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, эмоциональная лабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия (сопровождающаяся головокружением, особенно при вставании), нарушение ритма сердца, нарушения периферического кровообращения, медленный или неритмичный пульс (менее 55 уд./мин), боль в груди, повышенная кровоточивость.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, диарея, анорексия.
Аллергические реакции: зуд, сыпь.
Прочие: миалгия, артралгия, одышка, бронхоспазм, обморок, отек лодыжек, желтуха, гипергликемия, повышение уровня холестерина в крови, повышение уровня трансаминаз в крови, снижение потенции, быстрое уменьшение массы тела, нарушение мочеиспускания.
Беременность и лактация
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, бронхоспазм, одышка, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, нарушение сознания, вплоть до комы, генерализованные судороги, нарушение проводимости и остановка сердца.
Лечение: кардиотонические ЛС, мониторинг функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, функции почек.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре ниже 25 °C. Срок годности: 2 года.
111269 УРСОФАЛЬК 250мг N100 капс. Аллфамед Фарбил Арцнаймиттель ГмбХ
Состав и форма выпуска
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные действия
Условия и сроки хранения
113744 НАЗОЛ БЭБИ 0,125% 10мл капли назальные Институт де Ангели
НАЗОЛ БЭБИ капли
Состав и форма выпуска
Назол Бэби — капли назальные, в 1 мл содержится фенилэфрина гидрохлорид 0,125 г, во флаконах с закручивающимся колпачком по 15 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике.
Показания
Для облегчения носового дыхания при простудных заболеваниях и гриппе; сенной лихорадке или других аллергических заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом.
Противопоказания
Гиперчувствительность, атрофический ринит, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, детский возраст до 6 лет.
Режим дозирования
Препарат применяют интраназально. Продолжительность лечения составляет не более 3 дней.
Для детей в возрасте до 1 года разовая доза - 1 капля не чаще, чем каждые 6 ч.
Для детей в возрасте от 1 года до 6 лет разовая доза составляет 1-2 капли.
Для детей в возрасте старше 6 лет и взрослых разовая доза составляет 3-4 капли.
Для закапывания необходимо слегка сжать флакон, держа его вверх дном. После использования следует насухо вытереть пипетку на флаконе.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тремор, нарушение сна. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмия, повышение АД. Местные реакции: иногда - жжение, пощипывание или покалывание в носу. Прочие: потливость, бледность
Особые указания
У детей в возрасте до 1 года препарат следует применять строго по назначению врача и не чаще, чем каждые 6 ч. У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
113404 ВИТРУМ ВИЖН таблетки №60
ВИТРУМ ВИЖН таблетки №60
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: лютеин 6 мг, зеаксантин 0,5 мг, витамин С (аскорбиновая кислота) 60 мг, витамин Е (dl-альфа токоферола ацетат) 10 мг, витамин А (бетакаротен) 1,5 мг, цинк (цинка оксид) 5 мг, витамин В2 (рибофлавин) 1,2 мг, селен (Селена хелатный аминокислотный комплекс) 25 мкг, рутин 25 мг, черники экстракт 60 мг. В упаковке 60 шт.
Фармакологические свойства
Комплекс витаминов, минералов и растительных каротиноидов и антоцианозидов. Оказывает антиоксидантное и защитное действие. Оказывает метаболическое действие, укрепляет капилляры глаза, усиливает остроту зрения (в т.ч. у больных с осложненномиопией), улучшает сумеречное зрение, улучшает зрение при повышенных нагрузках на глаза.
Показания
Синдром зрительного утомления (усталость и боль в глазах) при чтении, ношении контактных линз, работе с компьютером; близорукость различной степени; диабетическая ретинопатия; центральная и периферическая дистрофия сетчатки; в период восстановления после оперативных вмешательств на глазах; нарушение механизмов адаптации зрения к темноте.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таблетке два раза в день после еды. Курс лечения 3 месяца.
Повторные курсы - по рекомендации врача.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможность применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) врач определяет индивидуально.
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре 10 - 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности 3 года.
111598 ПИЖМА ЦВЕТКИ N20 ф/п Красногорсклексредства
ПИЖМА ЦВЕТКИ фильтр/пакеты №20
Состав
Пижмы цветки сырье растительное, измельченное, содержат эфирное масло, флавоноиды, органические кислоты, дубильные вещества, горечи и др. В упаковке 20 фильтр/пакетов по 1,5 г.
Фармакологическое действие
Противогельминтное и желчегонное средство растительного происхождения. Противогельминтное действие цветков пижмы обусловлено наличием эфирного масла. Комплекс биологически активных веществ цветков пижмы оказывает также противомикробное, противовоспалительное действие, усиливает секрецию желчи, снижает содержание слизи в желчи.
Показания
В качестве антигельминтного средства - при аскаридозе. В качестве желчегонного средства при хроническом некалькулезном холецистите, гипомоторной дискинезии желчевыводящих путей (в комплексной терапии).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость. Беременность. Возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
1-2 ф/п помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре.
В качестве антигельминтного средства принимают внутрь по 1/2-1/3 стакана 2-3 раза в день за 15 минут до еды.
В качестве желчегонного средства принимают внутрь по 1-2 столовые ложки 2-3 раза в день за 15 минут до еды.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не применяется во время беременности и в период лактации.
Передозировка
При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны: тошнота, рвота, диарея.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте; приготовленный раствор - в прохладном месте не более 2-х суток. Срок годности - 3 года.
112206 МАРЕНА КРАСИЛЬНАЯ ЭКСТРАКТ 250мг N20 таб. Вилар Фармцентр
МАРЕНЫ КРАСИЛЬНОЙ ЭКСТРАКТ таблетки 0,25 №20
Состав и форма выпуска
Марены красильной экстракт - таблетки, от светло-коричневого до коричневого цвета, одна содержит сухой экстракт корневищ с корнями марены красильной 250 мг, в упаковке 20 таблеток.
Фармакологическое действие
Спазмолитическое средство растительного происхождения. Основным действующим веществом препарата является марены красильной экстракт сухой, получаемый из корневищ и корней марены красильной и ее грузинской разновидности. Экстракт марены красильной сухой обладает диуретическим и спазмолитическим действием, способствует разрыхлению мочевых конкрементов, содержащих фосфаты кальция и магния и их выведению из почек и мочевыводящих путей.
Показания
Мочекаменная болезнь у взрослых - для уменьшения спазмов и облегчения отхождения мелких камней и песка.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь по 1 таблетки 3 раза в сут. При необходимости доза может быть увеличена до 2-3 таблетки 3 раза в сут. Таблетки перед приемом следует растворить в 1/2 стакана теплой воды.
Курс лечения составляет 20-30 дней. Проведение повторного курса лечения возможно через 4-6 недель после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции, окрашивает мочу в красный цвет.
Передозировка
Передозировка препаратов марены красильной может вызвать боли, связанные с отхождением конкрементов.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15°C. Срок годности — 2 года.
113560 КАТАДОЛОН капсулы №10
КАТАДОЛОН капсулы №10
Состав и форма выпуска
Катадолон капсулы, содержат флупиртина малеата 100 мг, по 10 штук в упаковке.
Фармакологические свойства
Катадолон (Флупиртин) – анальгетик принципиально нового класса с дополнительными спазмолитическим и нейропротективным свойствами. Обладает уникальным механизмом действия. Оказывает стойкий обезболивающий эффект при хорошей переносимости. Даже при длительном применении Катадолон, в отличие от НПВС, не вызывает образование язв желудка, не повышает артериальное давление. Кроме того, в отличие от опиоидных анальгетиков, к Катадолону не развивается привыкание и зависимость.
Показания
Лечение острой и хронической боли, вызванной мышечным спазмом, злокачественными новообразованиями, дисменореей; при головной боли, посттравматических болях, травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии, холестаз, выраженная миастения, алкоголизм, беременность, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью назначать препарат больным, имеющим нарушения функции почек, печени, больным старше 65 лет.
Режим дозирования
Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым: по 1 капс. 3–4 раза в день с равным интервалом между приемами. При выраженных болях — по 2 капс. 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (что соответствует 6 капс.). Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату.
Больным старше 65 лет: в начале лечения — по 1 капс. утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.
У больных с выраженными признаками снижения функции почек или гипоальбуминемией суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.). При необходимости назначения более высоких доз препарата за больными устанавливают тщательное наблюдение.
У больных со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капс.).
Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.
Побочное действие
Наиболее часто (>10% случаев): слабость (около 15% больных), встречающаяся в начале лечения.
Часто (от 1 до 10%): головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор/понос, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль.
Редко (от 0,1 до 1%): спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции (повышенная температура тела, крапивница и зуд).
Очень редко (менее 0,01%): повышение активности печеночных трансаминаз (после отмены препарата возвращаются к норме), гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без желтухи, с элементами холестаза или без).
Побочные действия в основном зависят от дозы препарата. Во многих случаях они исчезают сами по себе во время проведения или после окончания лечения.
Беременность и лактация
Противопоказано при беременности. В случае необходимости назначения препарата в период лактации требуется решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что незначительное количество активного вещества может проникать в материнское молоко.
Передозировка
Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, сухость во рту. Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, введение активированного угля и электролитов. Проведение симптоматической терапии. Специфический антидот неизвестен.
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30 °C. Срок годности 5 лет.
112160 АФЛОДЕРМ 0,05% 20г мазь д/наружного применения Белупо
АФЛОДЕРМ мазь 20 мг
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения 0,05%, 1 г содержит алклометазона дипропионат 0,5 мг, в тубах по 20 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, антипролиферативное действие.
Показания
Дерматозы, реагирующие на топическую терапию препаратами ГКС у детей старше 6 мес и взрослых, в т.ч. с локализацией на коже лица и в аногенитальной области: дерматит атопический, аллергический и контактный, солнечный; экзема; псориаз; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Гиперчувствительность к алклометазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата; туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; вирусные инфекции кожи, кожные поствакцинальные реакции; открытые раны, трофические язвы; розацеа, вульгарные угри.
Способ применения и дозы
Мазь равномерно наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2–3 раза в день.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата у беременных допускается в случаях, когда по оценке лечащего врача потенциальная польза для беременной преобладает над возможным риском для плода. В этих случаях применение должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. Данные о тератогенном эффекте отсутствуют.
Применение препарата возможно у кормящих матерей. Необходимо соблюдение мер предосторожности при использовании препарата у кормящих матерей, в частности препарат нельзя наносить на кожу молочной железы до кормления.
Побочные действия
Побочные явления при наружном применении Афлодерм развиваются редко и носят обратимый характер.
Редко, как и при применении других ГКС, у 1–2% пациентов может развиться реакция гиперчувствительности (зуд, жжение, покраснение или сухость кожи, а также раздражение и сыпь в виде папул). Крайне редко — акнеподобные изменения, гипопигментация, потница, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, аллергический контактный дерматит и вторичные инфекции кожи.
Особые указания
Афлодерм предназначен только для наружного применения.
Как и другие местные ГКС, препарат нельзя наносить на кожу в области глаз (из-за возможного развития глаукомы и катаракты), а также на раневые поверхности.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
110408 НОРМАКС 400мг N6 таб. Ипка
НОРМАКС таблетки 400 мг №6
Состав и форма выпуска
Нормакс - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит норфлоксацин 400 мг. В упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Антибактериальный препарат из группы фторхинолонов. Обладает широким спектром бактерицидного действия.
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: заболевания мочевыводящих путей; инфекции органов малого таза (включая аднексит, простатит); кишечные инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции придаточных пазух носа, глотки, гортани, среднего уха; офтальмологические инфекции.
Противопоказания
Детский и подростковый возраст до 15 лет; беременность; лактация (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к норфлоксакцину и другим препаратам фторхинолонового ряда.
Режим дозирования
Внутрь принимают по 400 мг 2 раза/сут. При тяжелых инфекциях разовую дозу можно увеличить до 800 мг. Длительность лечения определяется индивидуально. Минимальный курс лечения составляет 3 дня.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы:тошнота, изжога, анорексия, диарея, боли в животе.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство усталости, расстройства сна, раздражительность, чувство тревоги.
Со стороны мочевыделительной системы:возможен интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: при приеме внутрь и местном применении возможны кожная сыпь, зуд, отек Квинке.
Беременность и лактация
Препарат не рекомендован к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности —3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
504691 КОЛЛАГЕН УЛЬТРА порошок Клубника 8г N7 Веда ООО
КОЛЛАГЕН УЛЬТРА №7 КЛУБНИКА
Состав и форма выпуска
Порошок, содержит: гидролизат коллагена, мальтодекстрин, витамин С, подсластитель, лимонная кислота, краситель сансет. В упаковке 7 пакетов по 8 г.
Биологически активная добавка к пище со вкусом клубники.
Фармакологическое действие
Гидролизат коллагена - природный сбалансированный источник аминокислот, необходимых для обновления суставов, связок и сухожилий, синтеза внутрисуставной жидкости. Витамин С участвует в обмене веществ и синтезе коллагена. Действуя вместе, гидролизат коллагена и витамин С способствуют укреплению и восстановлению соединительной ткани, особенно после травм, операций, различных заболеваний суставов, предотвращают дегенеративные процессы в суставах.
Показания
Способствует восстановлению суставно-связочного аппарата позвоночника и суставов, предотвращает воспаление суставов, уменьшает боли в суставах и позвоночнике при остеохондрозе, является профилактикой артрита, является источником незаменимых аминокислот, улучшает упругость и состояние кожи.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, фенилкутонурия.
Перед применением рекомендуется посоветоваться с врачом.
Способ употребления
Взрослым развести содержимое 1 пакета в 1/2 стакана воды, сока или любого напитка. Принимать 1 раз в день с приемом пищи. Продолжительность приема -1-1,5 месяца. Рекомендуется 2-3 приема в год.
Рекомендуется совместно с препаратом применять наружно в проблемных местах крем и гель «Коллаген Ультра», содержащие гидролизат коллагена и глюкозамин.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Срок годности 24 месяца.
107821 ДИКЛОВИТ 50мг N10 суппозитории ректальные Нижфарм
Фармакологическое действие
Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие диклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние сустава. При травмах, в послеоперационном периоде диклофенак уменьшает болевые ощущения и воспалительный отек. При первичной альгодисменорее ослабляет боль и кровотечение.
Максимальная концентрация в плазме крови создается через 30–40 минут и находится в линейной зависимости от используемой дозы. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не отмечается, не кумулирует.
Связь с белками плазмы — более 99 % (большая часть связывается с альбуминами). Проникает в синовиальную жидкость. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости наблюдается на 2–4 ч позже, чем в плазме. Период полувыведения из синовиальной жидкости З—б ч (концентрация активного вещества в синовиальной жидкости через4–6 ч после введения препарата выше, чем в плазме, и остается выше еще в течение 12 ч). Взаимосвязь концентрации препарата в синовильной жидкости с клинической эффективностью препарата не выяснена.
Метаболизм: 50 % активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования с глюкуроновой кислотой. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система Р450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем диклофенака.
Период полувыведения из плазмы — 2 ч. 65 % введенной дозы выводится в виде метаболитов почками; менее 1 % выводится в неизмененном виде, остальная часть дозы выводится в виде метаболитов с желчью.
У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается выведение метаболитов с желчью, при этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.
У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака не изменяются.
Диклофенак проникает в грудное молоко.
Показания
- воспалительные и дегенеративные поражения суставов (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, болезнь Рейтера, псориатический артрит, подагра);
- ревматическое поражение мягких тканей;
- люмбаго;
- невралгии.
- Противопоказания
- гиперчувствительность, в т.ч. к аспирину или другим НПВС;
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- нарушения кроветворения неясной этиологии;
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в стадии обострения);
- «аспириновая» астма,
- «аспириновая» триада;
- детский возраст до 6 лет.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Противопоказан при беременности и в период лактации.
Особые указания
При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата.
113726 ЛИНКАС ЛОР N16 пастилки Мята Herbion Pakistan Privet Limited
Состав и форма выпуска
Линкас Лор - пастилки со вкусом и ароматом мяты. Одна пастилка содержит адхатоды сосудистой листьев экстракт сухой 30 мг, солодки голой корней экстракт сухой 7 мг, перца длинного плодов и корней экстракт сухой 6 мг, фиалки душистой цветков экстракт сухой 2 мг, иссопа лекарственного листьев экстракт сухой 3 мг, альпинии галанга (калган ложный) корневищ экстракт сухой 3 мг; вспомогательные вещества, в упаковке 16 шт.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее. Снижает интенсивность и увеличивает продуктивность кашля, оказывает отхаркивающее, муколитическое и противовоспалительное действие.
Показания
Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделимой мокротой (на фоне острых респираторных заболеваний, гриппа, трахеита, бронхита, трахеобронхита, пневмонии, бронхита «курильщиков» и других воспалительных заболеваний дыхательных путей).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Линкас Лор, возраст до 18 лет, не рекомендуется применять при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Взрослым следует медленно рассасывать в полости рта по 1 пастилке Линкас Лор каждые 2-3 ч. Максимальная суточная доза — 8 пастилок. Средний курс лечения — 3-7 дней.
Побочные действия
Редко — аллергические реакции.
Передозировка
Информация отсутствует.
Особые указания
Препараты содержат сахар, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также находящимся на низкокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
112915 БЕРЛИПРИЛ 20 20мг N30 таб. Берлин-Хеми
БЕРЛИПРИЛ таблетки 20 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки круглые, одна содержит эналаприла малеат 20 мг, 30 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Оказывает антигипертензивное, сосудорасширяющее действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная гипертензия), хроническая сердечная недостаточность и бессимптомная дисфункция левого желудочка (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим ингибиторам АПФ), ангионевротический отек, связанный с лечением ингибитором АПФ в анамнезе, порфирия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс, редко — стенокардия (загрудинная боль), инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок, в некоторых случаях — снижение содержания гемоглобина, повышение СОЭ, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, повышенная утомляемость, сонливость (2–3%), очень редко (при применении высоких доз) — нервозность, депрессия, парестезии, нарушения вестибулярного аппарата, слуха, зрения, шум в ушах.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, анорексия, диспептические расстройства (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в области живота), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха.
Со стороны респираторной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, фотосенсибилизация, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 5 лет.
8707791 АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ 50мг+12,5мг N30 таб. Sandoz D.D.
АТЕНОЛОЛ композитум Сандоз таблетки 50+12,5 №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит атенолол 50 мг, хлорталидон 12.5 мг. Упаковка 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат. Оказывает продолжительное гипотензивное действие, обеспечивающее в т.ч. утреннюю защиту. Предотвращает повторные инфаркты и инсульты. Эффект обусловлен действием двух компонентов - бета- адреноблокатора (атенолол) и диуретика (хлорталидон).
Показания
Эссенциальная гипертензия (профилактика и лечение). Комбинированный препарат Атенолол композитум Сандоз назначают в том случае, когда терапия отдельным активным веществом с целью нормализации АД недостаточна или же для более удобного назначения препаратов, дозы которых были подобраны в ходе раздельной терапии.
Противопоказания
AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, СССУ, брадикардия, (ЧСС менее 40 уд./мин), артериальная гипотензия (в случае применения при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм рт.ст.), кардиогенный шок, хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии, острая сердечная недостаточность, стенокардия Принцметала, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО, повышенная чувствительность к атенололу.
Способ применения и дозы
Назначают по 1 таблетке, содержащей 50 мг атенолола и 12,5 мг хлорталидона, один раз в сутки. При необходимости, и в зависимости от состояния больного, доза может быть увеличена до приема 2 раза в сутки по 1 таблетке. У больных с нарушением функции почек дозу препарата следует уменьшить. Препарат следует принимать перед завтраком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Отмену препарата после продолжительного лечения следует проводить, по-возможности, постепенно.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности.
Со стороны пищеварительной системы: в начале терапии возможны тошнота, запоры, диарея, сухость во рту.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале терапии возможны усталость, головокружение, депрессия, легкая головная боль, нарушения сна, ощущение холода и парестезии в конечностях, снижение реакционной способности пациента, уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит.
Со стороны эндокринной системы: снижение потенции, гипогликемические состояния у больных с сахарным диабетом.
Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов - появление симптомов бронхиальной обструкции.
Аллергические реакции: кожный зуд.
Прочие: усиление потоотделения, покраснение кожи.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период кормления грудью противопоказано.
Передозировка
Симптомы: выраженная брадикардия, AV блокада II-III степени, нарастание симптомов сердечной недостаточности, чрезмерное снижение АД, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморок, аритмия, желудочковая экстрасистолия, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих лекарственных средств; при возникновении бронхоспазма показано ингаляционное или внутривенное введение бета 2 -адреномиметика сальбутамола.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности 5 лет.
111144 АЭРТАЛ 100мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой Гедеон Рихтер
АЭРТАЛ таблетки 100 мг №60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит 100 мг ацеклофенака, 60 шт в упаковке.
Фармакологическое действие
Аэртал угнетает синтез ПГ и таким образом влияет на патогенез воспаления, возникновение боли и лихорадки. При ревматических заболеваниях противовоспалительное и анальгезирующее действие ацеклофенака способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, припухлости суставов, что улучшает функциональное состояние пациента.
Показания
Ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит (симптоматическое лечение).
Ревматическое поражение мягких тканей, сопровождающееся болью.
Противопоказания
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; желудочно-кишечное кровотечение или подозрение на него; анамнестические данные о бронхообструкции, крапивнице, рините, после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма);
период после проведения аортокоронарного шунтирования; выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени; нарушения кроветворения и коагуляции; выраженная почечная недостаточность, прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия; беременность;
период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутрь, проглатывая целиком, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослым — обычно по 1 таб. Аэртал (по 100 мг 2 раза в день); 1 табл. утром и 1 — вечером.
Побочные действия
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боли в области эпигастрия, кишечная колика, диспепсия, метеоризм, анорексия, запор; в редких случаях отмечено возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечения и перфорации ЖКТ (гематемезис, мелена), стоматит, в т.ч. афтозный, панкреатит.
Со стороны нервной системы: иногда отмечается головная боль, головокружение, нарушения сна (бессонница или сонливость), возбуждение, в отдельных случаях отмечены нарушения чувствительности, дезориентация, нарушения памяти, зрения, слуха, вкусовых ощущений, шум в ушах, судороги, раздражительность, тремор, депрессия, тревожность, вертиго, асептический менингит, парестезия.
Аллергические проявления: иногда возникает кожная сыпь, редко — крапивница, отмечены отдельные случаи экземы, полиморфной эритемы, эритродермия, редко отмечались приступы бронхиальной астмы; системные анафилактические реакции, в отдельных случаях — васкулит, пневмонит, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: клиническая картина определяется нарушениями со стороны ЦНС (в т.ч. головная боль, головокружение, явления гипервентиляции с повышенной судорожной готовностью) и пищеварительной системы (в т.ч. боли в животе, тошнота, рвота).
Лечение: промывание желудка, прием внутрь активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.
Особые указания
В период лечения Аэрталом следует проводить систематический контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследование кала на наличие крови. Пациентам, принимающим Аэртал, необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций, употребления алкоголя.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 4 года.
114805 ХОНДРОИТИН-АКОС 5% 30г мазь Синтез
ХОНДРОИТИН мазь 30 г
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения, 1 г содержит хондроитина сульфат натрия 50 мг. Туба 30 г.
Фармакологическое действие
Обладает анальгезирующим и противовоспалительным действием, нормализует обмен веществ и стимулирует процессы восстановления в тканях суставов, приводит к уменьшению и исчезновению болезненности в суставах, увеличению подвижности суставов и к замедлению прогрессирования остеоартроза и остеохондроза.
Показания
Лечение и профилактика дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроза периферических суставов и остеохондроза позвоночника.
Противопоказания
Острый воспалительный процесс в области раны в месте предполагаемого нанесения мази. Распространенный некроз тканей. Избыточные грануляции, нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения мази. Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
Мазь наносят 2-3 раза/сут на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания. Обычно курс лечения составляет от 2-3 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.
Побочные действия
Редко: аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Необходимость применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) врач определяет индивидуально.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113707 ЭНЗИСТАЛ N20 таб. покрытые оболочкой Torrent Pharmaceuticals Ltd
ЭНЗИСТАЛ №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике, одна содержит панкреатин 192 мг (что соответствует 6000 ЕД (FIP) липазы, 4500 ЕД амилазы, 300 ЕД протеазы), гемицеллюлаза 50 мг, экстракт бычьей желчи 25 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы действие. Нормализует пищеварение.
Показания
Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы при муковисцидозе, хроническом панкреатите; после панкреатэктомии; при сдавлении протока поджелудочной железы опухолью; стеаторея при синдроме мальабсорбции; состояния после гастроэктомии, диспепсия в случае погрешностей в питании; при хронических заболеваниях органов пищеварения (особенно у пожилых людей) и у больных, находящихся на длительном постельном режиме, подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.
Противопоказания
Гиперчувствительность, непроходимость желчевыводящих путей, желтуха.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым — по 1-2 табл. 3 раза в сутки. Более высокие дозы Энзистала назначаются врачом. Детям старше 6 лет (по назначению врача) — по 1 табл. 2-3 раза в сутки.
Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Перед рентгенологическим исследованием или УЗИ — 2 табл. 2-3 раза в сутки в течение 2-3 дней перед исследованием.
Побочные действия
Тошнота, спастические боли в животе, диарея, болезненные ощущения в полости рта и в области анального отверстия (у детей), повышение концентрации мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции (чихание, слезотечение, крапивница, бронхоспазм).
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: гиперурикозурия, гиперурикемия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.
800825 КОНДРОНОВА N30 капс. Панацея Биотек Лтд.
КОНДРОНОВА капсулы №30
Состав и форма выпуска
КОНДРОнова - капсулы, содержат глюкозамина сульфат 250 мг, хондроитин сульфат 200 мг, вспомогательные вещества, в упаковке 30 шт;
Фармакологическое действие
Хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное.
Показания
Остеоартроз I-III степени.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; сахарный диабет; бронхиальная астма; детский возраст; беременность; период лактации.
Способ применения
Внутрь. Взрослым — по 2 капс. 2-3 раза в сутки. Курс лечения — 1-2 мес. При необходимости, после консультации с врачом, возможен повторный курс.
Побочные действия
Наиболее часто — легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия; возможны аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.
Передозировка
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113566 ЛИВОЛИН ФОРТЕ N30 капс. Мега Лайфсайнсиз Лтд
ЛИВОЛИН ФОРТЕ капсулы N30
Состав и форма выпуска
Ливолин Форте - капсулы. Одна содержит лецитин (содержащий 300 мг фосфатидилхолина) 857,13 мг, витамин Е (токоферола ацетат) 10 мг, витамин B1 (тиамина мононитрат) 10 мг, витамин B2 (рибофлавин) 6 мг, витамин B6 (пиридоксина гидрохлорид) 10 мг, витамин B12 (цианокобаламин) 0,01 мг, никотинамид 30 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гепатопротекторное средство. Регулирует липидный и углеводный обмен, улучшает функциональное состояние печени, её детоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов, тормозит формирование соединительной ткани в печени.
Показания
В составе комплексной терапии: гепатит (острый и хронический), жировая дистрофия печени различного генеза (сахарный диабет, хронические инфекции), токсический гепатит, цирроз печени, токсикоз беременности, лучевая болезнь, интоксикация, псориаз, нарушение функции печени при других соматических заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам парепарата.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь по 1-2 капс. 2-3 раза в день во время еды с небольшим количеством воды. Курс лечения — 3 мес, при необходимости может быть продолжен или повторен после консультации с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции, тошнота, боли в животе.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Срок годности — 2 года.
108694 БАЛАНС ФИТОЧАЙ ЩЕДРОСТЬ ПРИРОДЫ 2г N20 ф/п Красногорсклексредства
ЧАЙ БАЛАНС фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
В препарате содержится: побеги черники, створки плодов фасоли, плоды шиповника. листья крапивы, листья подорожника большогоЯ, цветки ромашки, цветки ноготков, трава зверобоя. В одном фильтр-пакете 2 г растительного сырья, в упаковке 20 фильтр-пакетов.
Фармакологическое действие
Сахароснижающий напиток утолит жажду, улучшит самочувствие, снимет раздражительность. Регулярное его употребление способствует нормализации обмена веществ. Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством.
Показания
Рекомендовано к применению в качестве дополнительного источника флавоноидов, танинов, арбутина.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
1 фильтр-пакет залить 200 мл (1 стакан) кипятка, дать настояться 10-15 минут. Пить в горячем или холодном виде 1/4 стакана 3 раза в день. Продолжительность приема - 30 дней. При необходимости прием можно повторить через 1-2 месяца. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности-2 года.
113639 КРЕСТОР 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой IPR Pharmaceuticals Inc.
Фармакологическое действие
Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина (Xc).
Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что, в свою очередь, приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Крестор снижает повышенное содержание Хс-ЛПНП, общего Хс, триглицеридов (ТГ), повышает содержание Хс-ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротеина B (АпоВ), Хс-неЛПВП, Хс-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина А-1 (АпоА-1), снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП и Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.
Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.
Крестор эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и с семейной гиперхолестеринемией.
У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа (средний исходный уровень Хс-ЛПНП около 4.8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень Хс-ЛПНП достигает значений У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20-80 мг отмечается положительная динамика липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение уровня Хс-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается уровень Хс-ЛПНПУ пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20 мг и 40 мг среднее снижение уровня Хс-ЛПНП составляет 22%.
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и с никотиновой кислотой в отношении содержания Хс-ЛПВП.
Исследования по влиянию розувастатина на снижение количества осложнений, вызываемых липидными нарушениями (такими как ИБС) пока не завершены.
Показания
Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);
- выраженные нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
- миопатия;
- одновременный прием циклоспорина;
- у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;
- пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Применение при беременности и кормлении грудью
Крестор противопоказан при беременности и в период лактации. При возникновении беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.
Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку Хс и продукты его биосинтеза важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата.
Клинические данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения Крестора в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
В экспериментальных исследованиях установлено, что розувастатин выделяется с молоком крыс.
Особые указания
С осторожностью применяют Крестор при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, пациентам в возрасте старше 70 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии.
До начала терапии Крестором пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время всего периода лечения. Дозу препарата подбирают индивидуально, в зависимости от целей терапии и ответа на лечение, принимая во внимание общепринятые рекомендации.
При применении Крестора в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.
У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.
Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять уровень КФК. Терапия должна быть прекращена, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше, по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и уровень КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении Крестора или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.
Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходный уровень КФК существенно повышен (в 5 раз выше ВГН), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходный уровень КФК (в 5 раз выше ВГН).
Рутинный мониторинг КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.
Не отмечено признаков увеличения токсического воздействия на скелетную мускулатуру при применении Крестора в составе комбинированной терапии. Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение Крестора и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении Крестора и фибратов или ниацина.
Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Прием Крестора следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома, терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения Крестором.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: розувастатин (в форме кальциевой соли) 20 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кальция фосфат; кросповидон; магния стеарат.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая и не измельчая таблетку, проглатывая целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток, независимо от приема пищи.
До начала терапии препаратом Крестор пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально, в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.
Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Крестор 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 нед.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 нед терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.
Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2–4 нед терапии и/или при повышении дозы препарата Крестор® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Пожилые пациенты. Не требуется коррекция дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Clкреатинина менее 30 мл/мин) применение препарата Крестор® противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью. Крестор® противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.
Особые популяции
Этнические группы. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина у японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Крестор® данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы.
Пациенты, предрасположенные к миопатии. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.
Побочные действия
Иммунная система: редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.
Эндокринная система: часто — сахарный диабет 2-го типа.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительного тракта: часто — запор, тошнота, боли в животе; редко — панкреатит.
Со стороны кожных покровов: нечасто — кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит), рабдомиолиз.
Прочие: часто — астенический синдром.
Со стороны мочевыводящей системы: у пациентов, получавших Крестор®, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются менее чем у 1% пациентов, получающих 10–20 мг препарата, и приблизительно у 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: при применении препарата Крестор® во всех дозировках и в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг — миалгия, миопатия (включая миозит); в редких случаях — рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее.
Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения уровня КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) терапия должна быть приостановлена (см. «Особые указания»).
Со стороны печени: при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.
Лабораторные показатели: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТП, ЩФ, признаки нарушения функции щитовидной железы.
Постмаркетинговое применение
Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Крестор®.
Со стороны пищеварительного тракта: очень редко — желтуха, гепатит; редко — повышение активности печеночных трансаминаз; неуточненной частоты — диарея.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — артралгия; неуточненной частоты — иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
Со стороны ЦНС: очень редко — полинейропатия, потеря памяти.
Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты — кашель, одышка.
Со стороны мочевыводящей системы: очень редко — гематурия.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: неуточненной частоты — синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: неуточненной частоты — гинекомастия.
Прочие: неуточненной частоты — периферические отеки.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.
Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени Международного Нормализованного Отношения (МНО), а отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).
Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.
Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.
Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).
Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов на фоне применения Крестора (подобная комбинация широко использовалась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами). Фармакокинетические данные по одновременному применению Крестора и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при использовании данного сочетания.
Не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином или фенофибратом. Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (>=1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном использовании с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. возможно, в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при использовании в качестве монотерапии.
Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с системой цитохрома Р450.
Передозировка
При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не меняются.
Лечение: специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическую терапию, необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача8605243 ВИШИ ЛИФТАКТИВ CxP крем от морщин SPF15
ВИШИ ЛИФТАКТИВ CxP крем от морщин SPF15
Состав
Пептид, витамин С в непрерыввном высвобождении. Банка 50 мл.
Показания
Крем от морщин для нормальной и смешанной кожи.
Действие
Антивозрастное средство для еще более эффективного разглаживания морщин и борьбы с потерей упругости кожи. Крем надолго восстанавливает упругость кожи.
Крем LIFTACTIV CxP - биологическая альтернатива процедурам лифтинга. Восстанавливает структуру кожи, непрерывно разглаживает кожу и сокращает морщины.
Vichy Liftactiv CxP стимулирует интенсивную выработку волокон коллагена и эластина. Увеличивает количество фибробластов - клеток, производящих молодые волокна кожи. Нежирная, нелипкая текстура крема.
Рекомендации по применению
Ежедневно наносить на лицо и область декольте. Видимые изменения через 4 дня. Кожа разглаживается, повышается ее упругость, морщины уменьшаются.
111430 ЛУЦЕТАМ 1200мг N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Эгис
Состав и форма выпуска
Луцетам - таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит пирацетам 1200 мг. В упаковке по 20 шт.
Фармакологическое действие
Луцетам является ноотропным препаратом, который непосредственно воздействует на головной мозг.
Показания
Симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых больных, страдающих снижением памяти, концентрации внимания и общей активности, головокружением, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией альцгеймеровского типа. Лечение таких последствий ишемического инсульта, как нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, двигательной и психической активности. Хронический алкоголизм — для лечения психоорганического и абстинентного синдромов.
В период восстановления после травм и интоксикаций головного мозга.
Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения психического происхождения.
В составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей, особенно в случае затруднения приобретения специфических навыков чтения, письма, счета, которые не могут быть объяснены умственной отсталостью, неадекватным обучением или особенностью семейной обстановки.
Для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или комплексной терапии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона, а также к другим компонентам Луцетама; геморрагический инсульт; конечная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина
Способ применения и дозы
Применяют внутрь, в/в, в/м. Средняя суточная доза 30-320 мг/кг, начальная доза 1,2-2,4 г/сут, при остром нарушении мозгового кровообращения, коматозном состоянии, абстинентном синдроме при алкоголизме — 9-12 г/сут; поддерживающая — 1,2-4,8 г/сут в 2-4 приема. Курс лечения от 2-3 нед до 2-6 мес, отмена постепенная. Детям: 30-50 мг/кг/сут, до 5 лет — 0,6-0,8 г/сут, 5-16 лет — 1,2-1,8 г/сут, 8-13 лет (при пониженной обучаемости) — до 3,3 г/сут.
При кортикальной миоклонии начальная доза 7,2 г/сут, увеличение дозы на 4,8 г/сут каждые 3-4 дня до максимальной дозы 24 г в сутки; отмена постепенная.
При серповидно-клеточной анемии: 160 мг/кг/сут в 4 приема.
У больных с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы: при Cl креатинина 50-79 мл/мин — до 2/3 обычной дозы, 30-49 мл/мин — в 3 раза, 20-29 мл/мин — в 6 раз. При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
За исключением особых обстоятельств Луцетам не должен применяться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине Луцетама.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: гиперкинезия (>1%), повышенная раздражительность (>1%), сонливость (
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, обострение коронарной недостаточности.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (>1%).
Со стороны кожных покровов: кожные реакции гиперчувствительности.
Передозировка
Симптомы (при приеме 75 г пирацетама в лекарственной форме раствор для приема внутрь): такие диспептические явления, как диарея с кровью и боль в животе. Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, симптоматическая терапия, гемодиализ. Эффективность гемодиализа составляет 50–60%. Специфического антидота нет.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
503606 ЦИТРАЛГИН крем 50г Инфарма
ЦИТРАЛГИН 50 мл
Состав и форма выпуска
Крем для массажа, 1 банка содержит цитратный комплекс (соли фруктовых кислот), диметикон, вазелин, ланолин, эмульгаторы, пчелиный воск, метилпарабен, пропилпарабен, отдушка, вода очищенная. В банке пластиковой 50 мл.
Фармакологическое действие
Обладает выраженным обезболивающим, противовоспалительным действием. При заболеваниях суставов улучшает питание хрящевой ткани, уменьшает отек сустава, утреннюю скованность, увеличивает объем активных и пассивных движений в пораженных суставах. Ускоряет рассасывание кровоизлияний и гематом. Усиливает эффективность массажа.
Показания
Рекомендуется в комплексной терапии хронических заболеваний суставов (артроз, артрит), в т.ч. позвоночника (остеохондроз, радикулит), травм, тромбофлебитов и посттромбофлебитических состояний.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенная кровоточивость.
Способ применения и дозы
Наружно. При заболеваниях суставов: 3-4 раза в день наносят на сухую кожу в области пораженного сустава, а также на 10-15 см выше и ниже сустава и втирают до полного впитывания. При быстром впитывании нанесение повторяют. Объем наносимого крема — не менее 0,5-1 мл на один сустав. После массажа небольшое количество крема дополнительно наносят на кожу, покрывают вощаной бумагой и оставляют до полного впитывания.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В начале применения возможно усиление боли или отека, что связано с усилением кровообращения в тканях. В этом случае количество Цитралгина временно уменьшают.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 4-20°C. Срок годности — 12 мес.
111648 КАРДИЛОПИН 5мг N30 таб. Эгис
Состав и форма выпуска
Кардилопин - таблетки, одна содержит амлодипин 5 мг, вспомогательные вещества. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гипотензивное, антиангинальное действие.
Показания
Артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами); стабильная стенокардия или вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала — в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к дигидропиридинам и/или к любым другим компонентам Кардилопина; нестабильная стенокардия; острый инфаркт миокарда и период в течение одного месяца после него; клинически значимый стеноз аорты.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Для лечения артериальной гипертензии или стенокардии обычная начальная доза составляет 5 мг 1 раз в день. С учетом реакции больного начальная доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз в день. Дозу не изменяют в случае его одновременного применения с диуретиками из группы тиазидов, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ.
Больным пожилого возраста, а также при нарушении функции почек препарат назначают в обычных дозах.
Доза должна быть снижена (до 2,5 мг в день) у больных с нарушением функции печени, т.к. Т1/2 препарата у таких больных увеличивается.
Побочные действия
Частые побочные эффекты, зависящие от дозы: периферические отеки (частота возникновения для дозы 5 мг — 3,0% и для 10 мг — 10,8%); головокружение (частота возникновения для дозы 5 мг и 10 мг — 3,4 %); приливы (для 5 мг — 1,4% и для 10 мг — 2,6%); сердцебиение (для 5 мг — 1,4 % и для 10 мг — 4,5%).
Частые побочные эффекты, не зависящие от дозы (в %): головная боль (7,3%); боль в животе (1,6%); повышенная утомляемость (4,5%); сонливость (1,4%); тошнота (2,9%).
Другие редкие побочные эффекты: кожная сыпь, гиперплазия десен, диспепсия, астения, артралгия, миалгия, спазмы мышц, сексуальные нарушения (как у мужчин, так и у женщин), диспноэ, зуд, поллакиурия.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации, назначение препарата беременным женщинам, а также женщинам, планирующим беременность и не использующим эффективные противозачаточные средства, требует тщательной оценки польза/риск.
Если кормящая мать принимает Кардилопин, то кормление грудью необходимо прекратить.
Передозировка
Симптомы: симптомы периферической вазодилатации, рефлекторная тахикардия.
Лечение: больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Специфического антидота нет. Проводят промывание желудка, мониторинг жизненно важных функций организма и общие мероприятия, направленные на их поддержание, в/в вводят раствор кальция глюконата, возможно использование сосудосуживающих препаратов. Гемодиализ не эффективен из-за высокой степени связывания амлодипина с белками плазмы крови.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Срок годности - 3 года.
404870 ПРЕЗИДЕНТ ФЛОСС зубная нить с Хлоргексидином 50м арт.1115 PIAVE spazzolificio S.p.A.
ПРЕЗИДЕНТ зубная нить с хлоргексидином
Зубная нить-флосс с хлоргексидином. В пластиковом контейнере 50 м. зубной нити. В упаковке 1 контейнер.
Фармакологическое действие
Президент нить-флосс для зубов с хлоргексидином - межзубный невощеный, антибактериальный флос усиленного действия.
Показания
Зубная-нить для очистки межзубного пространства.
Способ применения и дозы
Намотать около 25-40 см зубной нити на средние (или, кому удобнее, указательные) пальцы или на специальный держатель для флоссов. Мягко ввести нить под линию десны. Обвести вокруг зуба. Плавными движениями вверх-вниз очистить межзубные промежутки и удалить налет.
113704 РЕГЕЦИН гель 15г
РЕГЕЦИН гель туба 15 г
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, содержит натрия гиалуронат, цинка хлорид, калия сорбат, натрия гидроксид, карбопол, воду очищенную. В тубе 15 г.
Фармакологическое действие
Гель, обладая выраженным антимикробным и регенерирующим действием, показан в качестве эффективного противоугревого средства.
Показания
Профилактика и лечение угревой болезни кожи.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам продукта.
Режим дозирования
Наносят равномерно тонким слоем на предварительно очищенные проблемные участки кожи лица. Необходимо использовать гель два раза в сутки. В целях профилактики образования новых угрей достаточно использовать 1-2 раза в неделю.
Побочное действие
Может возникать ощущение жжения в месте аппликации (в начале лечения), ощущение стягивания кожи (при сухой коже).
Условия и сроки храненеия
Хранить при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности - 2 года.
113329 ФЕНОТРОПИЛ 100мг N10 таб. Валента Фармацевтика
ФЕНОТРОПИЛ таблетки 0,1 №10
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит фенотропил (фенилоксопирролидинилацетамид) 100 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Показания
Заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности. Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти. Нарушения процессов обучения. Депрессии легкой и средней степени тяжести. Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении. Судорожные состояния. Ожирение (алиментарно-конституционального генеза). Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу. Коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности. Коррекция суточного биоритма, регуляция цикла "сон-бодрствование". Хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования устанавливают индивидуально. Средняя разовая доза составляет 100-200 мг, средняя суточная доза - 200-300 мг. Максимальная суточная доза - 750 мг. Кратность приема - 1-2 раза/сут. Суточную дозу свыше 100 мг рекомендуется разделить на 2 приема. Продолжительность лечения - от 2 недель до 3 мес. Средний курс лечения - 30 дней. При необходимости назначают повторный курс лечения через месяц.
Для повышения работоспособности назначают 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 2 недель (для спортсменов - в течение 3 дней).
При алиментарно-конституциональном ожирении - 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 30-60 дней.
Фенотропил принимают внутрь после еды. Не рекомендуется принимать Фенотропил после 15 ч.
Побочные действия
Бессонница (при приеме препарата после 15 ч). У некоторых больных в первые 3 дня приема - психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, возможно незначительное повышение АД.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фенотропил не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований. Фенотропил не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Фенотропил не сообщалось. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 30 С. Срок годности 5 лет.
504212 СУЛЬСЕНА паста против перхоти 1% 40мл Амальгамма Люкс
СУЛЬСЕНА паста 1% туба 40 г
Состав и форма выпуска
Сульсена паста 1%, действующее вещество дисульфид селена 1%, в тубе 40 мл.
Фармакологическое действие
Антисептическое и противосеборейное действие.
Показания
Профилактическое средство по уходу за волосистой частью головы против перхоти.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная непереносимость компонентов, беременность.
Способ применения и дозы
Волосы вымыть теплой водой с шампунем, после чего достаточное количество пасты втереть круговыми движениями кончиков пальцев в кожу волосистой части головы. После втирания выдержать 10 - 15 минут и смыть теплой проточной водой.
Для профилактики применять 1% пасту 2 раза в 1 неделю или 2% пасту 1 раз в неделю в течение 1 месяца. Периодичность - 1 раз в полгода.
Побочные действия
Возможны: раздражение кожи, аллергические реакции (кожный зуд, кожная сыпь, дерматит, экзема), локальная алопеция, изменение цвета волос.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
111065 ЗАНТАК 150мг N15 таб. шипучие Losan pharma
ЗАНТАК шипучие таблетки 150 мг. №15
113766 ТИРОЗОЛ 10мг N50 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck KGaA
ТИРОЗОЛ таблетки 10 мг №50
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит тиамазол 10 мг, в упаковке 50 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает антитиреоидное действие.
Показания
Тиреотоксикоз; подготовка к хирургическому лечению тиреотоксикоза; подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом; терапия в латентный период действия радиоактивного йода (проводится до начала действия радиоактивного йода — в течение 4–6 мес); в исключительных случаях — длительная поддерживающая терапия тиреотоксикоза, когда в связи с общим состоянием или по индивидуальным причинам невозможно выполнить радикальное лечение; профилактика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода (включая случаи применения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств), при наличии латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к тиамазолу и производным тиомочевины; агранулоцитоз во время ранее проводившейся терапии карбимазолом или тиамазолом; гранулоцитопения (в т.ч. в анамнезе);
холестаз перед началом лечения; терапия тмпмазолом в комбинации с левотироксином во время беременности. Относительное противопоказание — ранее наблюдаемые кожные аллергические реакции к производным тиомочевины.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. При легких и средних формах тиреотоксикоза - по 5 мг 3-4 раза в день. После наступления ремиссии (через 3-6 нед) суточную дозу уменьшают через каждые 5-10 дней на 5-10 мг и постепенно подбирают минимальные дозы (5 мг 1 раз в день, через день или 1 раз в 3 дня), которые назначают до получения стойкого терапевтического эффекта. При тяжелой форме тиреотоксикоза - по 40-60 мг/сут в 3-4 приема, после улучшения состояния 5-20 мг/сут. Курс - 1-1.5 года. Высшие дозы для взрослых: разовая - 10 мг, суточная - 60 мг. Беременным - в максимально низких дозах - 2.5-10 мг; детям - 0.3-0.5 мг/кг, поддерживающие дозы для детей - 0.2-0.3 мг/кг; поддерживающие дозы - однократно, утром после завтрака.
Побочные действия
Аллергические реакции (сыпь, крапивница), подавление миелопоэза (агранулоцитоз, гранулоцитопения, тромбоцитопения), апластическая анемия, лекарственная лихорадка, инсулиновый аутоиммунный синдром, генерализованная лимфоаденопатия, сиаладенопатия, неврит, нарушения вкуса, алопеция, полиневрит, волчаночноподобный синдром, гипопротромбинемия (петехии, кровотечения), периартериит, гепатит, холестатическая желтуха, зуд кожи, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, артралгия, миалгия, парестезии, выраженная слабость, головная боль, головокружение, гиперпигментация кожи, отеки, редко - нефрит.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат должен назначаться после полной оценки пользы и риска его применения в минимально эффективной дозе без дополнительного приема левотироксина. При необходимости продолжения лечения тиреотоксикоза в период грудного вскармливания препарат должен приниматься в низких дозах (до 10 мг/сут) без дополнительного приема левотироксина.
Передозировка
Симптомы: хроническая передозировка приводит к увеличению щитовидной железы и развитию гипотиреоза. Прием в очень высоких дозах (около 120 мг/сутки) может привести к развитию миелотоксических эффектов.
Лечение: при хронической передозировке необходима отмена препарата. Заместительную терапию левотироксином проводят в том случае, если это оправдывается степенью тяжести гипотиреоза. Как правило, после отмены препарата наблюдается спонтанное восстановление функции щитовидной железы. При передозировке следует отменить препарат, промыть желудок, принять активированный уголь, проводить симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 4 года.
110491 МИКОМАКС 150мг N1 капс. Zentiva a.s
МИКОМАКС капсулы 150 мг №1
Состав и форма выпуска
Микомакс капсулы, одна содержит флуконазол 150 мг, в упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат группы триазола.
Показания
Лечение и профилактика заболеваний, вызванных чувствительными к флуконазолу грибами: криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (легкие, кожа) как у пациентов с нормальным иммунным ответом, так и у пациентов с различными формами иммунодепрессивных состояний (в т.ч. больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно применять для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД; генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных путей, мочевых путей). Лечение можно проводить у больных со злокачественными новообразованиями, у больных ОИТ, получающих курс цитостатической или иммунодепрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза; кандидоз слизистых оболочек, включая поражение слизистой оболочки полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидоз кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД; генитальный кандидоз, включая вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз; глубокие эндемические микозы, включая кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом; профилактика грибковых поражений у больных со злокачественными новообразованиями, предрасположенных к подобным инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии.
Противопоказания
Одновременный прием астемизола, терфенадина и других препаратов, удлиняющих интервал QT; детский возраст до 3 лет (для препарата в форме капсул); повышенная чувствительность к флуконазолу или близким по структуре азольным соединениям, другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, одновременно с потенциально гепатотоксическими препаратами, у пациентов с алкоголизмом.
Способ применения и дозы
Капсулы Микомакс предназначены для применения у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет. Капсулы следует проглатывать целиком независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Суточная доза составляет 50 - 400 мг в зависимости от показаний. Препарат применяют ежедневно 1 раз в сутки.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изменения вкуса, рвота, тошнота, диарея, метеоризм, боли в животе; редко - нарушение функции печени (желтуха, гепатит, гепатонекроз, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ).
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; редко - судороги.
Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции.
Со стороны обмена веществ: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света, месте при температуре от 10 до 25°C. Срок годности - 3 года.
113794 ЛИНКАС ЛОР N16 пастилки Апельсин Herbion Pakistan Privet Limited
ЛИНКАС ЛОР пастилки N16 Апельсин
Состав и форма выпуска
Линкас Лор - пастилки со вкусом и ароматом апельсина. Одна пастилка содержит адхатоды сосудистой листьев экстракт сухой 30 мг, солодки голой корней экстракт сухой 7 мг, перца длинного плодов и корней экстракт сухой 6 мг, фиалки душистой цветков экстракт сухой 2 мг, иссопа лекарственного листьев экстракт сухой 3 мг, альпинии галанга (калган ложный) корневищ экстракт сухой 3 мг; вспомогательные вещества, в упаковке 16 шт.
Фармакологическое действие
Отхаркивающее. Снижает интенсивность и увеличивает продуктивность кашля, оказывает отхаркивающее, муколитическое и противовоспалительное действие.
Показания
Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделимой мокротой (на фоне острых респираторных заболеваний, гриппа, трахеита, бронхита, трахеобронхита, пневмонии, бронхита «курильщиков» и других воспалительных заболеваний дыхательных путей).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам Линкас Лор, возраст до 18 лет, не рекомендуется применять при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Взрослым следует медленно рассасывать в полости рта по 1 пастилке Линкас Лор каждые 2-3 ч. Максимальная суточная доза — 8 пастилок. Средний курс лечения — 3-7 дней.
Побочные действия
Редко — аллергические реакции.
Передозировка
Информация отсутствует.
Особые указания
Препараты содержат сахар, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также находящимся на низкокалорийной диете.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 3 года.
113061 ФЕНОТРОПИЛ 100мг N30 таб. Валента Фармацевтика
Упаковка
В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Фенотропил - ноотропный препарат. По механизму действия является нейромодулятором, действует на большинство нейромедиаторных систем головного мозга. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Фенотропил оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение головного мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках головного мозга. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в головном мозге. Не влияет на уровень содержания GABA, не связывается с GABAA- и GABAВ-рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга. Фенотропил не оказывает влияния на дыхательную и сердечно-сосудистую системы. Оказывает слабовыраженное диуретическое действие. Обладает анорексигенной активностью при курсовом применении. Фенотропил оказывает умеренно активирующее действие в отношении двигательных реакций, повышает физическую работоспособность, обладает выраженным антагонизмом в отношении каталептического действия нейролептиков, уменьшает выраженность снотворного действия этанола и гексенала.
Психостимулирующее действие Фенотропила преобладает в идеаторной сфере. Умеренный психоактивирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью. Фенотропил улучшает настроение, оказывает анальгезирующее действие, повышая порог болевой чувствительности. Фенотропил оказывает адаптогенное действие, повышая устойчивость организма к стрессу в условиях повышенных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах. На фоне применения Фенотропила отмечается улучшение зрения (увеличение остроты, яркости и полей зрения). Фенотропил улучшает кровоснабжение нижних конечностей. Фенотропил стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства, но в то же время не вызывает развитие реакций гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
При курсовом применении Фенотропила не развивается лекарственная зависимость и толерантность. При отмене препарата не отмечено развитие синдрома отмены. Действие Фенотропила проявляется уже после однократного приема, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.
Показания
- Заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности.
- Невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти.
- Нарушения процессов обучения.
- Депрессии легкой и средней степени тяжести.
- Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении.
- Судорожные состояния.
- Ожирение (алиментарно-конституционального генеза).
- Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу.
- Коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности.
- Коррекция суточного биоритма, регуляция цикла "сон-бодрствование".
- Хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фенотропил не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований. Фенотропил не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями печени.
С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями почек.
С осторожностью следует назначать препарат Фенотропил больным с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, при выраженном атеросклерозе; больным, перенесшим панические атаки, острые психотические состояния, сопровождающиеся психомоторным возбуждением (т.к. возможно обострение тревоги, паники, галлюцинаций и бреда); больным, склонным к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона. Следует учитывать, что при чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием Фенотропила в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким пациентам в амбулаторных условиях рекомендуется начинать прием препарата в нерабочие дни.
Фенотропил не рекомендуют назначать детям в связи с отсутствием клинических данных по применению препарата у детей.
Фенотропил характеризуется низкой токсичностью, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг. Не оказывает канцерогенного действия.
Состав
1 таблетка содержит: фенотропил (фенилоксопирролидинилацетамид) 100 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, кальция стеарат.
Способ применения и дозы
Режим дозирования устанавливают индивидуально. Средняя разовая доза составляет 100-200 мг, средняя суточная доза - 200-300 мг. Максимальная суточная доза - 750 мг. Кратность приема - 1-2 раза/сут. Суточную дозу свыше 100 мг рекомендуется разделить на 2 приема. Продолжительность лечения - от 2 недель до 3 мес. Средний курс лечения - 30 дней. При необходимости назначают повторный курс лечения через месяц.
Для повышения работоспособности назначают 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 2 недель (для спортсменов - в течение 3 дней).
При алиментарно-конституциональном ожирении - 100-200 мг 1 раз/сут утром в течение 30-60 дней.
Фенотропил принимают внутрь после еды. Не рекомендуется принимать Фенотропил после 15 ч.
Побочные действия
Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 часов). У некоторых больных в первые 1–3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД.
Лекарственное взаимодействие
Фенотропил может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Фенотропил не сообщалось. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 30 С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача111643 ХАРТМАНН ОМНИФИЛЬМ пластырь фиксирующий 5мх5см прозрачный Paul Hartmann
ПЛАСТЫРЬ ОМНИФИЛМ прозрачный 5м х 5см
Фиксирующий пластырь из прозрачной пленки.
Показания к применению
Для влагостойкой фиксации повязок всех видов.
Для закрепления канюль, зондов, катетеров.
Рекомендуется пациентам с чувствительной кожей.
Особенности
Гипоаллергенный фиксирующий пластырь из пористой прозрачной пленки с полиакрилатным клеем.
Воздухо- и паропроницаемый, водостойкий.
Надежно держится, удаляется безболезненно и без остатков.
Легко рвётся в обоих направлениях.
Индифферентен к рентгеновским лучам, устойчив к температурным воздействиям.
На пластмассовых катушках с защитным кольцом.
Размер 5м х 5 см.
800923 ГЕПАТРИН капс. 330мг N30 Эвалар
ГЕПАТРИН капсулы №30
Состав и форма выпуска
Капсулы содержат: силимарин (экстракт расторопши), экстракт артишока, эссенциальные фосфолипиды (лецитин) и витамины В1, В2, В6, Е, 30 капсул по 0,25 г. в упаковке.
Свойства
Область применения БАД "Гепатрин" определяется оптимальным сочетанием гепатопротекторного действия экстракта расторопши, желчегонного действия экстракта артишока и восстанавливающего действия эссенциальных фосфолипидов.
Три натуральных компонента "Гепатрина" обеспечат тройную защиту печени: очистят печень от токсинов; защитят клетки печени от разрушения; восстановят поврежденные клетки печени.
Показания
Гепатрин рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника силимарина (суммы флаволигнанов), лецитина, эссенциальных фосфолипидов, витаминов В1, В2, В6, Е.
Противопоказания
Не рекомендуется при индивидуальной непереносимости компонентов продукта.
Способ применения и дозы
Гепатрин рекомендуется принимать взрослым и детям старше 12 лет по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 30 дней. Допускается применение до 90 дней с повторением курса через 1,5 - 2 месяца.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, прохладном месте. Срок годности - 2 года.
113408 ЛАПЧАТКИ КОРНЕВИЩА С КОРНЯМИ N20 ф/п Красногорсклексредства
ЛАПЧАТКА фильтр-пакеты N20
Состав и форма выпуска
Лапчатки корневища с корнями - сырье растительное измельченное. Пачка 20 фильтр/пакетов по 2.5 г.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное и вяжущее средство. Полезные свойства лапчатки обусловлены её уникальным химическим составом. Подземная часть растения (корневища с корнями) содержит углеводы (крахмал), иридоиды, сапонины, фенолкарбоновые кислоты, флавоноиды (кверцетин), дубильные вещества (галлотанин) до 17% (максимум в фазу цветения).
Показания
При заболеваниях желудочно-кишечного тракта (диарея, энтериты, колиты), воспалительных процессах в полости рта (стоматиты /воспаление слизистой оболочки рта/, гингивиты /воспаление слизистой оболочки десны.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Способ применения и дозы
2 фильтр-пакета (5 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, закрывают и настаивают 30 минут, периодически надавливая на пакетики ложкой, затем их отжимают. Объем полученного отвара доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают внутрь по ½-1/3 стакана 2-3 раза в день после еды. Отвар применяют наружно для полосканий и примочек. Перед употреблением отвар рекомендуется взбалтывать.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. Длительное применение больших доз может вызвать потерю аппетита, запоры.
Условия хранения и срок годности
Хранят в сухом, защищенном от света месте. Срок годности - 4 года.
114890 СЕНИ СУПЕР подгузники Экстра Ладж N10 TZMO S.A.
ПАМПЕРС SENI EXTRA LARGE для взрослых №10
Показания
Памперс SENI EXTRA LARGE предназначены для взрослых, страдающих средней и тяжелой степенью недержания. Подгузники позволяют содержать постель больного в чистоте и защищают кожу от влаги. Предназначены как для лежачих больных, так для людей, ведущих активный образ жизни. Рекомендуются для особо чувствительной кожи.
Особенности
Повышенная впитываемость подгузников обеспечивается двойным впитывающим слоем с суперабсорбентом, состоит из мелких кристаллов, которые при попадании на них жидкости моментально превращаются в гель. Быстрое впитывание влаги предотвращает появление опрелостей и пролежней.
Удобство подгузников обеспечивают эластичный пояс на талии и боковые бортики из нетканого материала, благодаря которым подгузники идеально прилегают к телу. Двойные застежки-липучки надежно крепят подгузник и предназначены для многократной фиксации. В материалах, из которых производятся подгузники, не используется латекс.
Воздухопроницаемый наружный слой подгузников состоит из мягкого дышащего ламината. В отличие от полиэтиленовой пленки, используемой в обычных подгузниках, ламинат, благодаря микропорам, пропускает воздух, но не пропускает влагу наружу, этот материал не шелестит, поэтому ношение подгузников незаметно. Кожа в подгузнике не перегревается и остается сухой. Подгузники имеют индикатор влажности, который показывает когда необходимо сменить подгузник.
Суперабсорбент «Odour Stop» обладает специальным свойством, не позволяющим размножаться бактериям, которые вызывают неприятный запах.
Подгузники SENI EXTRA LARGE на ламинате имеют голубую полосу и предназначены для людей с объемом талии 130-170 см.
Впитываемость 6 капель, ( до 2100 мл).
Упаковка 10 шт.
113879 КОККУЛИН N30 таб. д/рассасывания Laboratoires Boiron
КОККУЛИН таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки гомеопатические, одна содержит коккулюс индикус, нукс вомика, табакум, петролеум, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Действие - гомеопатическое.
Показания
Укачивание в транспорте (профилактика и лечение) у взрослых и детей с 3 лет.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам Коккулина; лактазная недостаточность.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. В профилактических целях рассасывать по 2 табл. 3 раза в день накануне и в день поездки. В лечебных целях рассасывать по 2 табл. каждый час до улучшения состояния.
Побочные действия
Отсутствуют.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат применяется по назначению врача.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Прием препарата не исключает лечение другими лекарственными средствами.
Не обладает седативным действием.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15 - 25°C. Срок годности - 5 лет.
112008 РЕТИНАЛАМИН 5мг N10 р-р для в/м и парабульбарного введения ГЕРОФАРМ
Фармакологическое действие
Ретиналамин — комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10000 Да.
Стимулятор репарации тканей. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.
Механизм действия Ретиналамина® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.
Фармакокинетика
Состав Ретиналамина®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.
Показания
- центральные или наследственные тапеторетинальные абиотрофии;
- пигментная дегенерация сетчатки различного генеза;
- диабетическая ретинопатия;
- вторичные посттравматические и поствоспалительные центральные дистрофии сетчатки.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата; беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям.
Состав
1 флакон содержит:
Активное вещество: ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота) 5 мг;
Вспомогательное вещество: глицин 17 мг.
Способ применения и дозы
Взрослым
При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 5–10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.
Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Детям в возрасте 1–5 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5 мг 1 раз в сутки.
Детям в возрасте 6–18 лет
При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — парабульбарно или в/м по 2,5–5 мг 1 раз в сутки.
Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.
Меры предосторожности при применении. Ретиналамин® следует использовать только по назначению врача!
Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Побочные действия
При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 20°С.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
113808 ГЕРПФЕРОН 5г мазь д/местного и наружного применения Фирн-М ЗАО
ГЕРПФЕРОН мазь 5 гр
Состав и форма выпуска
Мазь для местного применения, 1 г содержит интерферон альфа−2b человеческий рекомбинантный 20000 МЕ/г, ацикловир 3%, лидокаин 1%. В тубе по 5 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, обезболивающее действие.
Показания
первичные и рецидивирующие герпетические поражения кожи и слизистых оболочек;генитальный герпес, в особенности с выраженным болевым синдромом;опоясывающий герпес.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Местно, наносят на пораженные участки кожи и слизистых тонким слоем 5 раз в день с интервалом 4 ч. Продолжительность курса лечения — 5-10 дней.
Побочные действия
Возможно шелушение кожи в месте длительного нанесения мази.
Особые указания
Не рекомендуется применение Герпферона при тяжелых нарушениях функции почек.
Условия и сроки хранения
При температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года.
113269 РЕВАЛГИН 5мл N5 р-р д/инъекций Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.
РЕВАЛГИН ампулы 5 мл N5
Состав и форма выпуска
Раствор для инъекций прозрачный,
1 мл содержит метамизола натрия 500 мг, питофенона гидрохлорида 2 мг, фенпивериния бромида 0,02 мг. В ампулах темного стекла по 5 мл, в картонной пачке 5 ампул.
Фармакологическое действие
Анальгезирующее, спазмолитическое, холинолитическое.
Показания
Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная и желчная колики, спазмы кишечника, дисменорея и др.), головная боль, мигрень, боль в суставах, невралгия, ишиалгия и миалгия (кратковременное симптоматическое лечение), боль после хирургических и диагностических вмешательств (вспомогательное средство), повышенная температура тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях (при необходимости).
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени или почек, генетический дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, закрытоугольная форма глаукомы, гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи, желудочно-кишечная непроходимость, мегаколон, заболевания системы крови, коллаптоидные состояния, I триместр и последние 6 нед беременности, кормление грудью, возраст до 5 лет (таблетки), до 3 мес/масса тела менее 5 кг (раствор для инъекций — в/м введение) и до 3–5 мес/масса тела 5–8 кг (раствор для инъекций — в/в введение).
Способ применения и дозы
Раствор для инъекций: в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин), больной в положении лежа, контроль за АД, ЧСС и дыханием, или в/м, взрослым и подросткам старше 15 лет разовая доза — 2–5 мл (в/в введение разовой дозы более 2 мл (1 г) возможно только после тщательного уточнения показаний), суточная — до 10 мл, детям: в/в: 1–2 года (9–15 кг) — 0,1–0,2 мл, 3–4 года (16–23 кг) — 0,2–0,3 мл, 5–7 лет (24–30 кг) — 0,3–0,4 мл, 8–12 лет (31–45 кг) — 0,5–0,6 мл, 12–15 лет (46–53 кг) — 0,8–1 мл; в/м: 3–5 мес (5–8 кг) — 0,1–0,2 мл, 1–2 года (9–15 кг) — 0,2–0,3 мл, 3–4 года (16–23 кг) — 0,3–0,4 мл, 5–7 лет (24–30 кг) — 0,4–0,5 мл, 8–12 лет (31–45 кг) — 0,6–0,7 мл, 12–15 лет (46–53 кг) — 0,8–1 мл.
Побочные действия препарата Ревалгин
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): понижение АД, тахикардия, цианоз, при длительном приеме — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: в единичных случаях — ощущение жжения в эпигастральной области, сухость во рту.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, очень редко — анафилактический шок.
Прочие: при склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано: беременность (I триместр и последние 6 недель); период лактации.
Передозировка
Симптомы: рвота, ощущение сухости во рту, изменение потоотделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступных для детей местах. Срок годности - 3 года.
По рецепту.
101864 ГЕЛЬМИНТОКС 125мг/2,5мл 15мл N1 суспензия д/приема внутрь фл. Лаборатория Иннотек Интернасиональ
Фармакологическое действие
ГЕЛЬМИНТОКС - Противогельминтный препарат. Вызывает нервно-мышечную блокаду чувствительных гельминтов и обеспечивает их изгнание из ЖКТ без возбуждения и стимуляции миграции пораженных гельминтов. В просвете кишечника эффективен против зрелых и незрелых чувствительных гельминтов обоего пола.
Высокоэффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), аскаридами (Ascaris lumbricoides), анкилостомами (Ankylostoma duodenale и Necator americanus).
Фармакокинетика
Всасывание
Практически не абсорбируется из ЖКТ. После приема разовой дозы 12.5 мг/кг массы тела концентрация пирантела в плазме крови в течение 1-3 ч составляет 0.05-0.13 мкг/мл.
Метаболизм и выведение
Частично метаболизируется в печени до К-метил-1,3-пропанедиамина.
Выводится через кишечник (около 93%) в неизмененном виде, почками (7%) - в неизмененном виде или в виде метаболита.
Показания
- аскаридоз;
- энтеробиоз;
- анкилостомидоз.
Противопоказания
- миастения;
- печеночная недостаточность;
- повышенная чувствительность к пирантелу и другим компонентам препарата.
Состорожностью: следует назначать препарат детям в возрасте до 6 месяцев.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат следует применять только в случае крайней необходимости.
Пирантел выводится с грудным молоком. Поэтому не рекомендуется применять препарат Гельминтокс в период грудного вскармливания.
Состав
1 мл. суспензии содержит:
Активное вещество: пирантел эмбонат;
Вспомогательные вещества: сорбитол кристаллизуемый 70%, глицерол, полисорбат 80, лецитин сои, поливидоновый эксципиент, лимонная кислота обезвоженная, натрия бензоат, силиконовая эмульсия, алюминия и магния силикат коллоидный, вода очищенная, ароматизатор - черносмородиновая карамель.
Способ применения и дозы
Внутрь, в любое время суток, без предварительного приема слабительных, не обязательно натощак.
Таблетки предназначены для взрослых и детей старше 6 лет.
Детям младше 6 лет рекомендуется только суспензия. Суспензия предназначена для детей массой тела более 12 кг. Суспензию перед употреблением взбалтывать.
1 мл суспензии содержит 50 мг пирантела основания, 1 мерная ложка (2,5 мл) — 125 мг пирантела основания.
Острицы и аскариды: при лечении энтеробиоза и аскаридоза препарат назначают однократно в рекомендуемой дозе.
Обычная дозировка — 12,5 мг/кг однократно:
- детям младше 6 лет — 1 мерная ложка суспензии на 10 кг массы тела;
- детям старше 6 лет — 1 мерная ложка суспензии или 1 таблетка 125 мг на 10 кг массы тела;
- взрослым массой тела менее 75 кг — 6 мерных ложек или 6 таблеток по 125 мг, или 3 табл. по 250 мг;
- взрослым массой тела более 75 кг — 8 мерных ложек суспензии или 8 таблеток по 125 мг, или 4 таблетки по 250 мг.
Для профилактики повторного заражения рекомендуется повторить прием препарата через 3 недели.
Анкилостомы: в зонах эндемии, в случае заражения Necator americanus или тяжелого зараженияAnkylostoma duodenale — 25 мг/кг/сут (в 1 или 2 приема) в течение 2–3 дней:
- детям — 250 мг на 10 кг массы тела ежедневно;
- взрослым массой тела менее 75 кг — 1,5 г в день;
- взрослым массой тела более 75 кг — 2 г в день.
В случае заражения Ankylostoma duodenale вне зон эндемии (протекает более легко) — в дозе 12,5 мг/кг за 1 прием.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: иногда - тошнота, рвота, боли в животе, диарея, потеря аппетита (чаще всего эти симптомы обусловлены гибелью гельминтов), незначительное кратковременное повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, ощущение усталости, сонливость или бессонница, нарушение слуха, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантема.
Прочие: гипертермия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении пирантел повышает концентрацию теофиллина в плазме крови.
Условия хранения
При температуре не выше 25С.
Срок годности
3 года
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача111154 ФЛОКСАЛ 0,3% 3г мазь глазная Dr.Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
ФЛОКСАЛ глазная мазь
Состав и форма выпуска
Мазь глазная, в 1 г содержится офлоксацин 3 мг. В тубе 3 г мази.
Фармакологическое действие
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов для местного применения в офтальмологии.
Показания
Инфекции передней камеры глаза, вызванные чувствительными к офлоксацину патогенными микроорганизмами — конъюнктивит, кератит, блефарит и дакриоцистит, ячмень и язва роговицы, хламидийные инфекции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым обычно вводят в конъюнктивальный мешок пораженного глаза полоску мази длиной 1 см (эквивалентно 0,32 мг офлоксацина) 3 раза в сутки (при хламидийных инфекциях — 5 раз в сутки). Продолжительность лечения 0,3% глазной мазью Флоксал не должна превышать 2 недели.
Побочные действия
Возможны реакции гиперчувствительности (гиперемия конъюнктивы и/или легкое ощущение жжения в глазу). В большинстве случаев эти симптомы непродолжительные. В единичных случаях развивались системные реакции гиперчувствительности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Условия и сроки хранения
При температуре до 25°С. Срок годности - 3 года.
205566 РЕЛАКСАН ГОЛЬФЫ Гамбалетто 70den р.3 бежевый Calse GT
ГОЛЬФЫ 140DEN р.3 /светло телесный/
Состав
Эластам, полиамид. Размер 3 (размер стопы 23-25,5 см.). Цвет светло-телесный. Упаковка-1 шт.
Показания
Гольфы Компрессионные для профилактики варикозного расширения вен, улучшают кровообращение в ногах, снимают усталость.
Плотность 140 den. Давление на щиколотке 18-22 мм. рт.ст. Давление рекомендовано для лечения начальных проявлений хронической венозной недостаточности, улучшения кровообращения в ногах, для снятия отеков ног, а также беременным женщинам.
Противопоказания
Не рекомендуется использовать изделия во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует правильному кровообращению.
Не рекомендуется использовать людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий.
Не рекомендуется использовать людям, страдающим дерматитами.
Способ применения и дозы
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Надевать изделия рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения.
Осторожно собрать изделие от верхней части к носку. Правильно зафиксировать на стопе носок и пятку изделия. Аккуратно, с небольшим усилием, растянуть изделие от щиколотки до колена. Расправить складки на голени.
Срок годности не ограничен.
404326 КОЛГЕЙТ ПРОПОЛИС зубная паста 50мл Colgate-Palmolive
Зубная паста КОЛГЕЙТ ПРОПОЛИС Отбеливающая 75 г
Состав
Осажденный карбонат кальция, Вода, Сорбитол, Гидратированный диоксид кремния, Лаурилсульфат натрия, Вкусовая добавка, Монофторфосфат натрия 1,1% (1450 ррm F - ), Натриевая соль КМЦ, Алюмосиликат магния, Карбонат натрия, Сахаринат натрия, Бикарбонат натрия, Метилпарабен, Пропилпарабен, Экстракт прополиса, D-лимонен. В тубе 100 мл пасты.
Фармакологическое действие
Зубная паста Колгейт Прополис отбеливающая помогает сохранить зубы более белыми и крепкими, а десны здоровыми.
Борется с бактериями зубного налета и защищает от кариеса.
Очищающие микрочастицы бережно отбеливают зубы.
Показания
Зубная паста отбеливающая с прополисом.
Способ применения и дозы
Чистить зубы 2 раза в день.
202434 РЕЛАКСАН БЭЙСИК чулки на резинке 70den арт.770 р.3 телесный Calze GT
ЧУЛКИ 70 DEN р.3 (светлый)
Состав
Эластан 17%. Полиамид 83%. В упаковке 1 пара.
Свойства
Чулки Релаксан на резинке со слабой компрессией - 12-17 мм.рт.ст. Цвет: светлый. Размер 3. Плотность 70 den.
Изделия с легким расслабляющим распределенным давлением для профилактики варикозного расширения вен, вяжутся сотовидным стежком с укрепленной пяткой и укрепленной стопой для более длительной носки. Изделия рекомендуются для всех, кто занят слабоактивной работой, кто чувствует тяжесть в ногах и страдает легкими нарушениями кровообращения, а также для беременных женщин.
Показания
Профилактика варикозного расширения вен. Улучшение кровообращения в ногах и снятие усталости. При беременности.
Противопоказания
Не рекомендуется использование чулочных изделий: Во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует нормальному кровообращению. Людям, страдающим дерматитами. Людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий. В случаях индивидуальной аллергической реакции на материалы, используемые в производстве.
Применение
Надевать чулочные изделия RelaxSan рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения, чтобы не повредить его.
Осторожно соберите изделие от верхней части к носку. Вставьте Вашу ступню в часть изделия, соответствующую ступне. Правильно зафиксируйте на стопе носок и пятку изделия. Используя ладони Ваших рук, аккуратно, с небольшим усилием, растяните изделие от щиколотки до колена. Никогда не тяните изделие за верхнюю резинку, так как изделие может быть повреждено и не будет держаться на ноге. Расправьте складки на голени. Распределите изделие по бедру, исключая перекручивание.
204553 РЕЛАКСАН ЧУЛКИ на резинке Стэй-Ап 140den р.3 телесный Calse GT
ЧУЛКИ 140 DEN р.3 (телесный)
Состав
Эластан 25%. Полиамид 75%. В упаковке 1 пара.
Свойства
Чулки Релаксан на резинке со средней компрессией - 18-22 мм.рт.ст. Цвет: телесный. Размер 3. Плотность 140 den.
Изделия со средним распределенным давлением с эффективным компрессионным действием. Изделия обладают очень высоким качеством, изготовлены из лучших материалов сотовидным стежком и укрепленной пяткой, чтобы обеспечить мягкое, но очень эффективное давление и удобство. Изделия используются на ранних стадиях варикозного расширения вен, улучшают кровообращение и снимают отеки ног. Также рекомендуются беременным женщинам.
Показания
Лечение начальных проявлений хронической варикозной недостаточности. Улучшение кровообращения в ногах. Для снятия отеков ног. При беременности.
Противопоказания
Не рекомендуется использование чулочных изделий: Во время ночного сна, так как горизонтальное положение тела уже способствует нормальному кровообращению. Людям, страдающим дерматитами. Людям, с серьезными нарушениями артериального кровообращения, недавними тромбозами, глубокими тромбозами или тромбозами с закупоркой периферийных артерий. В случаях индивидуальной аллергической реакции на материалы, используемые в производстве.
Применение
Надевать чулочные изделия RelaxSan рекомендуется утром, не вставая с постели. Прежде, чем воспользоваться чулочным компрессионным изделием, следует снять с рук кольца и другие украшения, чтобы не повредить его.
Осторожно соберите изделие от верхней части к носку. Вставьте Вашу ступню в часть изделия, соответствующую ступне. Правильно зафиксируйте на стопе носок и пятку изделия. Используя ладони Ваших рук, аккуратно, с небольшим усилием, растяните изделие от щиколотки до колена. Никогда не тяните изделие за верхнюю резинку, так как изделие может быть повреждено и не будет держаться на ноге. Расправьте складки на голени. Распределите изделие по бедру, исключая перекручивание.
113783 ГАЛАВИТ 100мг N10 суппозитории ректальные Сэлвим
ГАЛАВИТ свечи 0,1 N10
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит галавита - 100 мг. В упаковке 10 шт.
Фармакология
Иммуномодулирующее и противовоспалительное средство.
Показания
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
вирусные гепатиты;
хронические рецидивирующие заболевания, вызванные вирусом герпеса;
заболевания, вызванные вирусом папилломы;
инфекционно-воспалительные урогенитальные заболевания (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, эндометрит);
гнойно-воспалительные заболевания органов малого таза; послеоперационная реабилитация больных с миомой матки; осложнения послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста;
послеоперационные гнойно-септические осложнения и их профилактика (в т.ч. у онкологических больных);
хронический рецидивирующий фурункулез, рожа;
астенические состояния, невротические и соматоформные расстройства, снижение физической работоспособности (в т.ч. у спортсменов);
психические, поведенческие и постабстинентные расстройства при алкогольной и наркотической зависимости;
воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и горла, заболевания пародонта.
Противопоказания
Способ применения и дозы
При хронических заболеваниях назначают по 100 мг (1 супп.) 2 раза/сут до исчезновения симптомов. Курс лечения в среднем составляет до 10 дней.
Побочные действия
Условия и сроки хранения
Суппозитории - при температуре от 5° до 12°C. Срок годности суппозиториев - 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
800801 ГИСТАН крем 30мл Вис
ГИСТАН крем 30 мл
Состав и форма выпуска
Крем содержит: масло ландыша, пептидный экстракт люпина, экстракт березовых почек, экстракт вероники колосистой, экстракт травы молочая, экстракт череды трехраздельной, экстракт фиалки трехцветной, экстракт травы водянки, экстракт цветков календулы, бетулин, диметикон. Туба 30 мл.
Фармакологическое действие
Крем Гистан - парафармацевтическое наружное средство, применяемое при аллергических высыпаниях на коже лица, рук и тела: при кожном зуде, крапивнице, везикулезных (пузырьковых) аллергических высыпаниях. Изготовлен на основе гипоаллергенной базы с добавлением природного антигистаминного вещества Бетулина, получаемого из тонкой коры березы. Не содержит гормонов.
Показания
Крем Гистан применяется для снятия зуда и профилактики новых высыпаний в качестве негормонального наружного средства: экзема; нейродермит; крапивница; укусы насекомых; кожный зуд;фотодерматоз; кожные проявления лекарственной аллергии; для предупреждения развития инфекционных осложнений на фоне применения кортикостероидных мазей.
Противопоказания
Гиперчувствительность (аллергия) на любой из компонентов Гистана;
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Способ применения и дозы
Крем Гистан: наносится на пораженные участки кожи тонким слоем, легкими массирующими движениями 2-4 раза в сутки.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
504523 НАЯТОКС 20г мазь д/наружного применения Mekophar Chemical-Pharmaceutical Joint
НАЯТОКС мазь 20 г
Состав и форма выпуска
Наятокс - мазь, в 100 г мази содержится яд кобры обыкновенной сухой, мышиных единиц действия (МЕД) 12, метилсалицилат 4 г, камфора 3 г, масло эвкалиптовое 2 г, в тубе алюминиевой 20 г.
Фармакологическое действие
Оказывает местнораздражающее и обезболивающее действие.
Показания
Болевой синдром при заболеваниях опорно-двигательного аппарата: артриты различной этиологии, невралгия, миалгия, ишиас, радикулит.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам Наятокса, заболевания кожи и механическое повреждение кожных покровов в местах нанесения мази, активный туберкулез легких, лихорадочные состояния, общее истощение, выраженная недостаточность мозгового кровообращения, склонность к ангиоспазмам, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность, период грудного вскармливания.
Режим дозирования
Местно, 5-10 г (1-2 ч.ложки) мази нанести на кожу болезненных участков 1 раз в сутки и втереть в кожу. При сильных болевых ощущениях - 2 раза в сутки до исчезновения болевого синдрома. Курс лечения без консультации с врачом не должен превышать 10 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции со стороны кожи (покраснение, зуд, высыпания), исчезающие после прекращения применения препарата.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Срок годности — 3 года.
113822 ТИЗИН КСИЛО 0,05% 10мл спрей назальный дозированный д/детей Famar Orleans
ТИЗИН КСИЛО спрей 0,05% 10 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный, дозированный 0,05%, в 1 мл содержится ксилометазолина гидрохлорид 500 мкг. В 1 флаконе темного стекла 10 мл спрея (не менее 140 доз). В упаковке 1 флакон с дозирующим устройством.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Ксилометазолин (производное имидазола) — альфа-адреномиметик, сужает кровеносные сосуды слизистой оболочки полости носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки. Облегчает носовое дыхание при ринитах. Гиалуроновая кислота, входящая в состав препарата, оказывает увлажняющий эффект при ее использовании в назальных лекарственных средствах за счет способности поддерживать слизистые оболочки в увлажненном состоянии и создает оптимальные условия для восстановительных процессов. Действие обычно развивается в течение 5-10 мин.
Показания
Для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки и выделений при остром аллергическом рините, ОРЗ с ринитом, синусите, поллинозе, среднем отите; подготовка больных к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
Противопоказания
Одновременный прием ингибиторов МАО или других препаратов, повышающих АД. Артериальная гипертензия. Тахикардия. Выраженный атеросклероз. Глаукома. Атрофический ринит. Хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе). Детский возраст до 2 лет. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Детям в возрасте от 2 до 6 лет по 1 дозе в каждый носовой ход 1-2 раза/сут. Доза зависит от индивидуальной чувствительности пациента и клинического эффекта. Не следует применять препарат более 5-7 дней без рекомендации врача. После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней. Длительность применения препарата у детей определяет врач.
Правила применения препарата: снять защитный колпачок. Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительную насадку до появления облачка "тумана". Флакон готов к использованию. При применении следует нажать 1 раз. Препарат вдыхать через нос. По возможности следует держать флакон-распылитель вертикально. Не распылять горизонтально или вниз. После применения флакон следует закрыть колпачком.
Побочные действия
Местные реакции: чувство жжения, парестезии, чиханье, гиперсекреция, в некоторых случаях - реактивная гиперемия; при частом и/или длительном применении или применении в высоких дозах - сухость слизистой оболочки носа, чувство жжения, реактивный застой с развитием медикаментозного ринита (этот эффект может наблюдаться даже через 5-7 дней после завершения лечения). При длительном применении возможно развитие сухого ринита (необратимое повреждение слизистой оболочки носа с образованием корок).
Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, бессонница, повышенная утомляемость, депрессия (при длительном применении в высоких дозах).
Системные реакции: в единичных случаях - сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД, нарушение зрения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности и во время кормления грудью.
Передозировка
Симптомы: мидриаз, тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, спазмы, тахикардия, сердечная аритмия, коллапс, остановка сердца, гипертензия, отек легких, нарушения дыхания, психические нарушения, подавление функции ЦНС, сопровождающееся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, шокоподобной гипотонией, апноэ, комой.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, при необходимости искусственное дыхание с введением кислорода. Для снижения АД - фентоламин (растворенный в физиологическом растворе) в/в медленно в дозе 5 мг или внутрь в дозе 100 мг.
Вазопрессорные средства противопоказаны. При необходимости применяют жаропонижающие и противосудорожные средства.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона срок годности - 1 год.
114996 ПЛАСТЫРЬ ПЕРЦОВЫЙ перфорированный 6 Х 10 см
ПЛАСТЫРЬ ПЕРЦОВЫЙ перфорированный 6 Х 10 см
Состав и форма выпуска
Перцовый, перфорированный пластырь содержит белладонны экстракт, перца стручкового экстракт, камфара, мятное масло, цинк-оксид, желтый вазелин и ланолин. Основа: 100% перфорированная хлопковая ткань, позволяет коже «дышать». Размер 6см х 10см. В индивидуальной упаковке 1 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывающий анальгезирующее, местнораздражающее и отвлекающее действие. Является эффективным средством в случае ревматических и мускульных болей, миалгии, артритов, радикулитов, невралгии, при простуде.
Показания к применению
Радикулит, невралгия, миозит, люмбаго, миалгия, артралгия.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение
Наружно. Перед наложением кожу обезжиривают и протирают насухо. Снимают защитную пленку, накладывают на кожу и слегка прижимают. Носят до 2 сут, если нет сильного раздражения.
Побочное действие
Жжение в области аппликации.
Особые указания
Гипоаллергенный лейкопластырь, подходит для применения у пациентов с нормальной чувствительностью кожи. Присутствие оксида цинка в составе клеевой массы гарантирует минимальный риск возникновения раздражения после использования лейкопластыря. Входящая в состав действующего вещества камфара смягчает эффект жжения.
При появлении жжения пластырь снимают и кожу смазывают вазелином.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
113817 НОБЕН 30мг N30 капс. Биннофарм
НОБЕН капсулы 30 мг №30
Состав и форма выпуска
Капсулы желтого цвета, одна содержит 30 мг идебенона. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Улучшает обменные процессы в головном мозге.
Показания
Психоорганический синдром на фоне нарушения мозгового кровообращения и возрастных инволюционных изменений головного мозга; цереброастенические расстройства сосудистой, травматической, психогенной (неврастения) этиологии: нарушения памяти и/или внимания, снижение интеллектуальной продуктивности и общей активности, эмоциональная неустойчивость; астенический и астенодепрессивный синдром, умеренно выраженный депрессивный синдром; головокружение, шум в ушах.
Противопоказания
Хроническая почечная недостаточность, повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью – беременность и период лактации.
Режим дозирования
Внутрь, по 30 мг 2-3 раза в день после еды, последний прием - до 17 ч. Курс лечения - 1.5-2 мес; при необходимости - проводят 2-3 курса в год.
Побочное действие
Аллергические реакции; нарушение засыпания, психическое возбуждение, головная боль, диспепсия.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных явлений. При необходимости назначают активированный уголь и проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 30 С. Срок годности 3 года
113159 СИМБИКОРТ ТУРБУХАЛЕР 80мкг/4,5мкг 60доз порошок д/ингаляций дозированный Astrazeneca
Состав и форма выпуска
Порошок для ингаляций дозированный в виде гранул, 1 доза (доставленная) содержит будезонид 80 мкг, формотерола фумарата дигидрат 4,5 мкг. Турбухалеры 60 доз.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для лечения бронхиальной астмы. Содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы.
Показания
Бронхиальная астма (недостаточно контролируемая применением ингаляционных ГКС и бета2-адреномиметиков короткого действия в качестве терапии по требованию, или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и β2-адреномиметиками длительного действия), в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов;
симптоматическая терапия у пациентов с тяжелой хронической обструктивной болезнью легких и с повторяющимися обострениями в анамнезе, при наличии выраженных симптомов заболевания, несмотря на терапию бронходилататорами длительного действия.
Противопоказания
Детский возраст до 6 лет; повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе.
Способ применения и дозы
Взрослым (18 лет и старше) назначаю 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут. При необходимости возможно увеличение дозы до 4 ингаляций 2 раза/сут.
Подросткам (12-17 лет) назначают 80/4.5 мкг/доза и 160/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут.
Детям в возрасте старше 6 лет назначают 80/4.5 мкг/доза по 1-2 ингаляции 2 раза/сут.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: часто - головная боль; менее часто - психомоторное возбуждение, беспокойство, тошнота, головокружение, нарушения сна; очень редко - депрессия, нарушения поведения (главным образом, у детей), нарушения вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - сердцебиение; менее часто - тахикардия; редко - фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия; очень редко - стенокардия, колебания АД.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - тремор; менее часто - мышечные судороги.
Со стороны дыхательной системы: часто - кандидоз слизистой оболочки полости рта и глотки, легкое раздражение в горле, кашель, хрипота; редко - бронхоспазм.
Дерматологические реакции: менее часто - кровоподтеки; редко - экзантема, крапивница, зуд, дерматиты, ангионевротический отек.
Метаболические нарушения: редко - гипокалиемия; очень редко) - гипергликемия, симптомы системного действия ГКС (включая гипофункцию надпочечников).
Применение при беременности и кормлении грудью
Только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Можно применять кормящим женщинам, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Передозировка
Симптомы - тремор, головная боль, тахикардия, в отдельных случаях - гипергликемия, гипокалиемия, удлинение интервала QTc, аритмии, тошнота, рвота. Лечение поддерживающее и симптоматическое лечение.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 3 года.
113761 ЭЗЕТРОЛ 10мг N14 таб. Шеринг-Плау Лабо Н.В.
ЭЗЕТРОЛ таблетки 10 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит эзетимиб 10 мг. В упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат для приема внутрь.
Показания
Первичная гиперхолестеринемия — назначается в комбинации с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами) или в качестве монотерапии в дополнение к диете для снижения повышенного уровня ОХ, ХС ЛПНП, апо-В и ТГ, а также для повышения уровня ХС ЛПВП у пациентов с первичной (гетерозиготной семейной и несемейной) гиперхолестеринемией;
гомозиготная семейная гиперхолестеринемия — в комбинации со статином рекомендуется для снижения повышенного уровня ОХ и ХС ЛПНП у больных гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Пациенты могут также получать вспомогательное лечение (например ЛПНП-аферез);
гомозиготная ситостеролемия (или фитостеролемия — повышенный уровень растительных стиролов в плазме крови при повышенном или нормальном уровне холестерина и нормальном уровне ТГ); Эзетрол рекомендуется для снижение повышенного уровня ситостерола и кампестерола у больных с гомозиготной семейной ситостеролемией.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентовпрепарата.
Способ применения и дозы
Внутрь, в любое время суток, независимо от приема пищи.
Перед началом лечения пациенты должны перейти к соответствующей липидснижающей диете и продолжать соблюдать эту диету во время всего периода терапии Эзетролом. Рекомендуемая доза Эзетрола в монотерапии или в комбинации со статином составляет 10 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Мототерапия эзетимибом: головная боль, боль в животе, диарея.
Комбинированная терапия со статином: головная боль, утомляемость, боль в животе, запор, диарея, вздутие живота, тошнота, повышение АЛТ и ACT, миалгия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препаратво время беременности не рекомендуется. В случае наступления беременности прием должен быть прекращен. Если использование препарата необходимо, пациентка должна прекратить кормление грудью.
Передозировка
В случае передозировки проводят поддерживающую и симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
113128 ДИКУЛЯ БАЛЬЗАМ массажный 75мл КоролевФарм
БАЛЬЗАМ ДИКУЛЯ массажный 75 мл.
Медвежий жир, барсучий жир, мумие, экстракт чаги, воск пчелиный, прополис, масло облепиховое, масло кедровое, масло оливковое, масло льняное, экстракты: сабельника, золотого корня, ромашки, зверобоя, красного перца, эвкалипта, гидролизат коллагена, Д-пантенол, консерванты. В тубе 75 мл.
Показания к применению
Бальзам используется для профилактики обострений и при комплексном лечении остеохондроза, радикулита, подагры, артритов и других суставных заболеваний; при миозитах и невралгиях. При радикулите и остеохондрозе, артрозах, подагре, а также при ушибах, растяжениях и переломах бальзам оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию в крови. Использование бальзама усиливает лимфо- и кровообращение, способствует активизации обмена веществ, образованию синовиальной (суставной) жидкости, выведению солевых отложений, регенерации хрящевой ткани, ускоряет рассасывание очага воспаления. Связочный аппарат и суставы приобретают большую подвижность.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Побочных эффектов не выявлено.
Способ применения
При обострении остеохондроза, радикулита, невралгических болях- наносить крем легкими массирующими движениями в течении 7 минут 2 раза в день. Укутать больное место шерстяной тканью. Курс от 1 до 3 недель.
При артрите, артрозе, подагре- интенсивно втирать крем-бальзам круговыми движениями в течении 7-10 минут 2 раза в день. Укутать шерстяной тканью. Курс 2-4 недель.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость к компонентам. Побочных эффектов не выявлено.
Срок годности:
24 месяца. Дата изготовления указана на запайке.
113372 МИКОМАКС 150мг N3 капс. Zentiva a.s
Состав и форма выпуска
Микомакс капсулы, одна содержит флуконазол 150 мг, в упаковке 3 шт.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат группы триазола.
Показания
Лечение и профилактика заболеваний, вызванных чувствительными к флуконазолу грибами: криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (легкие, кожа) как у пациентов с нормальным иммунным ответом, так и у пациентов с различными формами иммунодепрессивных состояний (в т.ч. больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно применять для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД; генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных путей, мочевых путей). Лечение можно проводить у больных со злокачественными новообразованиями, у больных ОИТ, получающих курс цитостатической или иммунодепрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза; кандидоз слизистых оболочек, включая поражение слизистой оболочки полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидоз кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД; генитальный кандидоз, включая вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит; микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз; глубокие эндемические микозы, включая кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом; профилактика грибковых поражений у больных со злокачественными новообразованиями, предрасположенных к подобным инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии.
Противопоказания
Одновременный прием астемизола, терфенадина и других препаратов, удлиняющих интервал QT; детский возраст до 3 лет (для препарата в форме капсул); повышенная чувствительность к флуконазолу или близким по структуре азольным соединениям, другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, одновременно с потенциально гепатотоксическими препаратами, у пациентов с алкоголизмом.
Способ применения и дозы
Капсулы Микомакс предназначены для применения у взрослых и детей в возрасте старше 3 лет. Капсулы следует проглатывать целиком независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.
Суточная доза составляет 50 - 400 мг в зависимости от показаний. Препарат применяют ежедневно 1 раз в сутки.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изменения вкуса, рвота, тошнота, диарея, метеоризм, боли в животе; редко - нарушение функции печени (желтуха, гепатит, гепатонекроз, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ).
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; редко - судороги.
Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции.
Со стороны обмена веществ: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света, месте при температуре от 10 до 25°C. Срок годности - 3 года.
115604 АЛЛОПУРИНОЛ-ЭГИС 300мг N30 таб. Эгис
АЛЛОПУРИНОЛ-ЭГИС таблетки 300 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит аллопуринола 300 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Противоподагрический препарат.
Показания
Лечение и профилактика подагры и гиперурикемии любого генеза (в т.ч. в сочетании с нефролитиазом, почечной недостаточностью, уратной нефропатией). Рецидивирующие смешанные оксалатно-кальциевые почечные камни при наличии гиперурикозурии. Повышенное образование уратов вследствие ферментных нарушений. Профилактика острой нефропатии при цитостатической и лучевой терапии опухолей и лейкозов, а также при полном лечебном голодании.
Противопоказания
Выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, лактация. Повышенная чувствительность к аллопуринолу.
Режим дозирования
Режим дозирования Аллопуринола-Эгис устанавливают индивидуально, под контролем концентрации уратов и мочевой кислоты в крови и в моче. Взрослым при приеме внутрь - 100-900 мг/сут, в зависимости от тяжести течения заболевания. Частота приема 2-4 раза/сут после еды. Детям в возрасте до 15 лет - 10-20 мг/кг/сут или 100-400 мг/сут. Максимальные дозы: при нарушениях функции почек (в т.ч. обусловленных уратной нефропатией) - 100 мг/сут. Увеличение дозы возможно в тех случаях, когда на фоне проводимой терапии сохраняется повышенная концентрация уратов в крови и моче.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях - артериальная гипертония, брадикардия.
Со стороны пищеварительной системы: возможны диспептические явления (в т.ч. тошнота, рвота), диарея, транзиторное повышение трансаминаз в сыворотке крови; редко - гепатит; в единичных случаях - стоматит, нарушения функции печени (преходящее повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы), стеаторея.
Со стороны ЦНС: в единичных случаях - слабость, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, атаксия, сонливость, депрессия, кома, парезы, парестезии, судороги, нейропатии, нарушения зрения, катаракта, изменения сосочка зрительного нерва, нарушения вкусовых ощущений.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, агранулоцитоз и апластическая анемия, лейкопения, которые наиболее вероятны у больных с нарушениями функции почек.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - интерстициальный нефрит; в единичных случаях - отеки, уремия, гематурия.
Со стороны эндокринной системы: в единичных случаях - бесплодие, импотенция, гинекомастия, сахарный диабет.
Со стороны обмена веществ: в единичных случаях - гиперлипидемия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, гиперемия, зуд; в отдельных случаях - ангиоиммунобластная лимфаденопатия, артралгия, лимфаденопатия, повышение температуры, эозинофилия, лихорадка.
Дерматологические реакции: в единичных случаях - фурункулез, алопеция, обесцвечивание волос.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея и головокружение.
Лечение: обычно никакого лечения не требуется при условии отмены препарата и обеспечении адекватного приема жидкости для ускорения экскреции препарата. Показана симптоматическая терапия. Эффективен гемодиализ.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности: 5 лет.
112462 АПОНИЛ 100мг N20 таб. Медокеми Лтд
Фармакологическое действие
НПВП. Селективный ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2).
Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, механизм которого обусловлен селективным ингибированием ЦОГ-2, что приводит к снижению синтеза простагландинов в очаге воспаления, а также в гипоталамусе.
Влияние на синтез простагландинов в слизистой оболочке желудка и почках значительно менее выражено, что обуславливает хорошую переносимость нимесулида.
Препарат также угнетает перекисное окисление липидов и образование свободных кислородных радикалов, снижает образование фактора активации тромбоцитов, фактора некроза опухоли альфа, высвобождение гистамина, протеиназ и некоторых других медиаторов воспаления.
Показания
- болевой синдром различного генеза (в т.ч. головная боль, зубная боль, альгодисменорея, посттравматическая и послеоперационная боль),
- лихорадка различного генеза (в т.ч. при острых респираторных вирусных инфекциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях),
- воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, остеоартриты, тендовагиниты, бурситы, миозиты).
Противопоказания
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
- желудочно-кишечное кровотечение;
- аспириновая астма;
- тяжелые нарушения функции печени;
- тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
- детский возраст до 12 лет;
- повышенная чувствительность к нимесулиду и другим НПВП.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат может применяться при беременности только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется назначать препарат в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие препарата.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Апонил при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и сахарном диабете типа 2.
С осторожностью и в низких дозах назначают Апонил при нарушениях функции почек, при нарушении функции печени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, системной красной волчанке, при одновременном применении диуретиков, антикоагулянтов и у лиц пожилого возраста.
При назначении Апонила пациентам с повышенной чувствительностью к другим НПВП возможно развитие аллергических реакций.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: нимесулид100 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия докузат, крахмал, натрия гликолат, гидроксипропилцеллюлоза, масло растительное гидрогенизированное, магния стеарат.
Способ применения и дозы
Для взрослых: разовая дозасоставляет от 50 до 200 мг, средняя доза - 100 мг, максимальная суточная доза - 400 мг.
Детям старше 12 лет: препарат назначают в разовой дозе из расчета 1.5 мг/кг массы тела (но не более 100 мг); максимальная суточная доза - 5 мг/кг.
Препарат принимают 2 раза/сут после еды; таблетки запивают водой.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, диарея, изжога, тошнота, повышение активности печеночных трансаминаз; редко - рвота.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - гематурия, олигурия, задержка жидкости в организме, отеки.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, анафилактический шок.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении нимесулид конкурирует за связывание с белками плазмы крови и повышает риск развития побочных эффектов производных сульфонилмочевины (в т.ч. пероральных гипогликемических средств), гидантоина, препаратов наперстянки, циклоспорина и метотрексата.
При совместном применении с ацетилсалициловой кислотой нимесулид вытесняется из связи с белками плазмы крови, при этом концентрация свободного нимесулида в плазме повышается в 2-3 раза.
При одновременном применении нимесулид усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении с препаратами лития нимесулид повышает концентрацию лития в плазме крови.
Передозировка
Симптомы: возможны тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов; при необходимости - инфузионная терапия, назначение осмотических диуретиков, проведение симптоматической терапии.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача110904 ВИТРУМ БЭБИ таблетки жевательные №60
Состав и форма выпуска
Таблетки жевательные в виде фигурок животных от светло-серого до темно-серого цвета, с небольшими светлыми и темными вкраплениями, с легким фруктово-ванильным вкусом и запахом. Упаковка 60 шт.
Фармакологические свойства
Витрум® Бэби — для детей 2–5 лет. Специально подобранный и сбалансированный комплекс 13 витаминов и 11 минералов, созданный с учетом возрастных потребностей детского организма. Способствует правильному и гармоничному развитию ребенка. Укрепляет защитные силы организма, нормализует аппетит. Помогает маленькому организму сопротивляться болезням, быстрее адаптироваться к повышенным физическим и эмоциональным нагрузкам.
Показания
Профилактика и лечение гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста и развития. Повышение защитных сил организма у ослабленных и/или часто болеющих детей. Период выздоровления после перенесенных заболеваний. Несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит. Повышенные физические нагрузки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет и старше 5 лет.
Способ применения и дозы
Детям с 2-х до 5 лет: по 1 таблетке в день. Внутрь после еды, разжевав таблетку.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет (не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата).
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
405770 РОКС ТИНС зубная паста д/школьников Вкус активного дня Кола-Лимон 74г ЕвроКосМед - Ступино ООО
Зубная паста РОКС Кола и лимон для школьников
Показания
Для ежедневной гигиены полости рта детей школного возроста.
Свойства
Зубная паста для детей R.O.C.S. содержит уникальный запатентованный комплекс Amifluor, который является источником ксилита и аминофторида.
Зубная паста для детей R.O.C.S. обладает вкусом колы и лимона, который очень нравится детям школьного возроста, поэтому они чистят зубы с удовольствием.
Туба 74 г.
505002 СЕТАФИЛ лосьон очищающий 200мл Галдерма СА
Сетафил® лосьон специально разработан для ежедневного бережного и эффективного очищения кожи.
Свойства
Глубоко и бережно очищает кожу, не нарушая естественный защитный барьер и
нормальный рН-баланс кожи.
Не раздражает и не сушит кожу.
Успокаивает, смягчает и увлажняет кожу.
Не содержит липидов, этилового спирта и мыла.
Не требует смывания водой.
Не приводит к закупорке пор кожи (некомедогенный).
Показания
Благодаря высокой переносимости Сетафил® лосьон прекрасно подходит для:
Жирной кожи.
Проблемной кожи (при наличии угрей, атопического дерматита, экземы и других).
Кожи с повышенной чувствительностью, в том числе связанной с медикаментозным лечением, которое сушит или раздражает кожу.
Случаев непереносимости классических средств гигиены (мыло, дерматологические глины, очищающее молочко).
Кожи, подверженной климатическим воздействиям (ветер, солнце...).
Нежной кожи грудных детей и детей младшего возраста.
Режим дозирования
Рекомендуется применять для очищения кожи 2 раза в день утром и
вечером. Наносить на кожу легкими круговыми движениями. Затем удалить влажным
ватным тампоном или бумажной салфеткой. Можно не смывать водой.
Флакон 200 мл.
111446 СОЛКОСЕРИЛ 10% 20г гель Меда Фарма ГмбХ и Ко КГ
СОЛКОСЕРИЛ гель 20 г
Состав и форма выпуска
Гель для наружного применения, 1 мл содержит стандартизированный депротеинизированный диализат из крови молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 4,15 мг. В алюминиевой тубе 20 г геля.
Фармакологическое действие
Препарат улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации, для наружного применения.
Показания
Незначительные повреждения (ссадины, царапины, порезы); ожоги 1 и 2 степени (солнечные ожоги, термические ожоги); отморожения - трудно заживающие раны (в т.ч. трофические язвы и пролежни).
Солкосерил гель применяется в начальной стадии лечения и наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым или язвы с явлениями мокнутия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Местно, наносят непосредственно на раневую поверхность после предварительного очищения раны с применением дезинфицирующего раствора.
Перед началом лечения трофических язв, а также в случаях гнойного инфицирования раны необходима предварительная хирургическая обработка.
Солкосерил гель наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым, на язвы с явлениями мокнутия тонким слоем на очищенную рану 2-3 раза в сутки. Участки с начавшейся эпителизацией рекомендуется смазывать Солкосерилом мазью. Применение геля продолжают до образования выраженной грануляционной ткани на поврежденной поверхности кожи и подсыхания раны.
Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей рекомендуется одновременное использование парентеральных форм Солкосерила.
Побочные действия
В редких случаях в месте нанесения Солкосерила могут развиваться аллергические реакции в виде крапивницы, краевого дерматита. В этом случае необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
В месте нанесения геля может отмечаться кратковременное жжение. Если жжение долго не проходит, от применения геля следует отказаться.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности: 5 лет.
111927 ГЛЮКОФАЖ 850мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой Merck Sante C.a.C
ГЛЮКОФАЖ таблетки 850 мг N60
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна таблетка содержит метформина гидрохлорид 850 мг,
вспомогательные вещества, 60 таблеток в упаковке.
Фармакологическое действие
Глюкофаж - пероральный гипогликемический препарат из группы бигуанидов. Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического действия у здоровых лиц.
Показания
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении). В комбинации с инсулином при сахарном диабете 2 типа (инсулиннезависимом), особенно при выраженном ожирении со вторичной инсулинорезистентностью.
Противопоказания
Диабетический кетоацидоз, кома, прекома; нарушения функции почек; острые заболевания, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация, лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, инфекции почек, бронхо-легочные заболевания); клинические выраженные проявления гипоксии (дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда); серьезные травмы и хирургические вмешательства (когда показано проведение инсулинотерапии); нарушения функции печени; хронический алкоголизм и острое отравление алкоголем; молочнокислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); период от 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащих контрастных средств; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); беременность; лактация; повышенная чувствительность к препарату.
Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них молочнокислого ацидоза.
Способ применения и дозы
Начальная доза Глюкофаж составляет 0.5-1 г./сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное повышение дозы в зависимости от уровня гипогликемии. Поддерживающая доза препарата составляет в среднем 1.5-2 г./сут. Максимальная доза - 3 г./сут.
Для уменьшения побочных явлений со стороны ЖКТ суточную дозу следует разделить на 2-3 приема.
Таблетки следует принимать целиком, во время или непосредственно после приема пищи.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, боли в животе (чаще возникают в начале терапии и проходят самостоятельно).
Со стороны обмена веществ: молочнокислый ацидоз (требует отмены препарата); при длительном применении - гиповитаминоз витамина B12 (нарушение всасывания).
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Передозировка
Отмечалось развитие молочнокислого ацидоза. Ранними симптомами молочнокислого ацидоза являются тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания, развитие комы.
Лечение: немедленная отмена Глюкофажа, срочная госпитализация, определение концентрации лактата в крови; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Для выведения из организма лактата и метформина наиболее эффективен гемодиализ.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности 3 года.
112976 ПСОРИНОХЕЛЬ Н 1,1мл N5 р-р д/инъекций Biologische Heilmittel Heel GmbH
Состав и форма выпуска
1 ампула с 1,1 мл раствора для инъекций содержит Psorinum, Medorrhinum, Sulfur, Thuja occidentalis, Bufo bufo, Natrium chloratum, Vaccininum, Bismutum kalium jodidum, Nerium oleander, Cicuta virosa, Bacillinum. В упаковке 5 ампул.
Фармакологическое действие.
Противовоспалительное, антиэкссудативное, регенерирующее, гепатопротективное, кератолитическое.
Показания
Хронические заболевания кожи и слизистых оболочек (пигментные родимые пятна, келлоидные рубцы, нейродермит, экзема, дерматоз, эритема, бородавки, волчанка); вялотекущие, трудно поддающиеся лечению острые и хронические заболевания внутренних органов.
Противопоказания
Нет.
Способ применения и дозы
Псоринохель Н вводят внутримышечно — по 1,1 мл. 1-3 раза в неделю.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при комнатной температуре, 5 лет
113961 ЗАЛАИН 2% 20г крем д/наружного применения Ferrer Internacional S.A.
ЗАЛАИН крем 20 г
Состав и форма выпуска
Крем для наружного применения 2%, содержит сертаконазола нитрат, вспомогательные вещества, 20 гв тубе.
Фармакологическое действие
Залаин – противогрибковый препарат для местного применения.
Показания
Поверхностные микозы кожи: микозы голеней, стоп и кистей; микозы туловища; микозы бороды; кандидоз; разноцветный лишай.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сертаконазолу, производным имидазола, бензотифена и другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Крем Залаин следует наносить на пораженные участки кожи равномерным тонким слоем 2 раза в день с захватом примерно 1 см. поверхности здоровой кожи.
Продолжительность лечения зависит от этиологии возбудителя и локализации инфекции. Симптомы заболевания исчезают, как правило, через 2-4 недели. Рекомендуемая продолжительность лечения - 4 недели.
Побочные эффекты
Контактный дерматит. Возможны быстро проходящие местные эритематозные реакции, что не требует отмены препарата.
Беременность и лактация
Во время беременности возможно, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода (безопасность препарата у беременных женщин специально не изучалась).
В период лактации крем не следует наносить на молочные железы. Данных о применении препарата в период лактации в настоящее время нет, поэтому при необходимости применения вопрос о прекращении грудного вскармливания следует решить с врачом.
Особые указания
Крем Залаин не используется в офтальмологической практике.
Условия хранения
В защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
112680 ПАКСИЛ 20мг N100 таб. покрытые пленочной оболочкой ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.
ПАКСИЛ таблетки 20 мг №100
Состав и форма выпуска
Таблетки, таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: пароксетина гидрохлорида гемигидрат 22.8 мг, что соответствует пароксетина 20 мг. В упаковке 100 шт.
Фармакологическое действие
Паксил - антидепрессивное средство, уменьшает состояние тревоги, депрессии.
Показания
Депрессия различной этиологии (в т.ч. тревожная, реактивная, рекуррентная, атипичная и постпсихотическая, депрессивные эпизоды биполярного расстройства, дистимия, депрессии на фоне шизофрении, органических заболеваний ЦНС и алкоголизма). Обсессивно-компульсивные и панические расстройства.
Противопоказания
Гиперчувствительность, прием ингибиторов МАО и 2 нед после их отмены, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь, утром — по 20 мг. При недостаточном эффекте возможно увеличение дозы на 10 мг/сут с интервалом не менее 1 нед (максимальная доза — 50 мг/сут). У пожилых, истощенных больных, а также при нарушении функции почек и печени начальная доза — 10 мг/сут, максимальная — 40 мг/сут.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: бессонница, сонливость, головокружение, парестезии, тремор, нервозность, амнезия, ажитация, астения, снижение способности к концентрации внимания, тревожность.
Со стороны органов чувств: изменение вкуса, нарушение зрения.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миастения, миоклония, миопатический синдром.
Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи, учащение мочеиспускания, нарушения половой функции (в т.ч. снижение потенции, нарушение эякуляции), снижение либидо.
Со стороны пищеварительной системы: изменение аппетита (повышение или снижение), тошнота, сухость во рту, запоры или диарея.
Прочие: ринит, повышенное потоотделение, кожная сыпь.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, тремор, мидриаз, сухость во рту, раздражительность. Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости - симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
113638 КРЕСТОР 10мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой IPR Pharmaceuticals Inc.
Фармакологическое действие
Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина (Xc).
Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что, в свою очередь, приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.
Крестор снижает повышенное содержание Хс-ЛПНП, общего Хс, триглицеридов (ТГ), повышает содержание Хс-ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротеина B (АпоВ), Хс-неЛПВП, Хс-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина А-1 (АпоА-1), снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП и Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1.
Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.
Крестор эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и с семейной гиперхолестеринемией.
У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа (средний исходный уровень Хс-ЛПНП около 4.8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень Хс-ЛПНП достигает значений У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20-80 мг отмечается положительная динамика липидного профиля (исследование с участием 435 пациентов). После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение уровня Хс-ЛПНП на 53%. У 33% пациентов достигается уровень Хс-ЛПНПУ пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при применении Крестора в дозе 20 мг и 40 мг среднее снижение уровня Хс-ЛПНП составляет 22%.
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и с никотиновой кислотой в отношении содержания Хс-ЛПВП.
Исследования по влиянию розувастатина на снижение количества осложнений, вызываемых липидными нарушениями (такими как ИБС) пока не завершены.
Показания
Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);
- выраженные нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
- миопатия;
- одновременный прием циклоспорина;
- у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;
- пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
Применение при беременности и кормлении грудью
Крестор противопоказан при беременности и в период лактации. При возникновении беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно.
Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку Хс и продукты его биосинтеза важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата.
Клинические данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения Крестора в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
В экспериментальных исследованиях установлено, что розувастатин выделяется с молоком крыс.
Особые указания
С осторожностью применяют Крестор при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, пациентам в возрасте старше 70 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии.
До начала терапии Крестором пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время всего периода лечения. Дозу препарата подбирают индивидуально, в зависимости от целей терапии и ответа на лечение, принимая во внимание общепринятые рекомендации.
При применении Крестора в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.
У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.
Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять уровень КФК. Терапия должна быть прекращена, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше, по сравнению с ВГН). Если симптомы исчезают, и уровень КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении Крестора или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.
Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходный уровень КФК существенно повышен (в 5 раз выше ВГН), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходный уровень КФК (в 5 раз выше ВГН).
Рутинный мониторинг КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.
Не отмечено признаков увеличения токсического воздействия на скелетную мускулатуру при применении Крестора в составе комбинированной терапии. Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение Крестора и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении Крестора и фибратов или ниацина.
Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Прием Крестора следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома, терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения Крестором.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: розувастатин (в форме кальциевой соли) 10 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кальция фосфат; кросповидон; магния стеарат.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая и не измельчая таблетку, проглатывая целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток, независимо от приема пищи.
До начала терапии препаратом Крестор пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально, в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.
Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Крестор 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 нед.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 нед терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.
Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2–4 нед терапии и/или при повышении дозы препарата Крестор® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Пожилые пациенты. Не требуется коррекция дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Clкреатинина менее 30 мл/мин) применение препарата Крестор® противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина 30–60 мл/мин). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью. Крестор® противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.
Особые популяции
Этнические группы. При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина у японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Крестор® данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы.
Пациенты, предрасположенные к миопатии. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.
Побочные действия
Иммунная система: редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.
Эндокринная система: часто — сахарный диабет 2-го типа.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительного тракта: часто — запор, тошнота, боли в животе; редко — панкреатит.
Со стороны кожных покровов: нечасто — кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит), рабдомиолиз.
Прочие: часто — астенический синдром.
Со стороны мочевыводящей системы: у пациентов, получавших Крестор®, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются менее чем у 1% пациентов, получающих 10–20 мг препарата, и приблизительно у 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: при применении препарата Крестор® во всех дозировках и в особенности при приеме доз препарата, превышающих 20 мг — миалгия, миопатия (включая миозит); в редких случаях — рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее.
Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения уровня КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) терапия должна быть приостановлена (см. «Особые указания»).
Со стороны печени: при применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.
Лабораторные показатели: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТП, ЩФ, признаки нарушения функции щитовидной железы.
Постмаркетинговое применение
Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении препарата Крестор®.
Со стороны пищеварительного тракта: очень редко — желтуха, гепатит; редко — повышение активности печеночных трансаминаз; неуточненной частоты — диарея.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — артралгия; неуточненной частоты — иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
Со стороны ЦНС: очень редко — полинейропатия, потеря памяти.
Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты — кашель, одышка.
Со стороны мочевыводящей системы: очень редко — гематурия.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: неуточненной частоты — синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: неуточненной частоты — гинекомастия.
Прочие: неуточненной частоты — периферические отеки.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.
Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени Международного Нормализованного Отношения (МНО), а отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).
Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.
Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.
Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).
Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов на фоне применения Крестора (подобная комбинация широко использовалась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами). Фармакокинетические данные по одновременному применению Крестора и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при использовании данного сочетания.
Не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином или фенофибратом. Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (>=1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном использовании с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. возможно, в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при использовании в качестве монотерапии.
Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов системы цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с системой цитохрома Р450.
Проверьте взаимодействие других препаратов с «Крестор»
ДобавитьПередозировка
При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не меняются.
Лечение: специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическую терапию, необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Срок годности
3 года.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача504956 СТОПАРТРОЗ порошок 1200мг 3,6г N20 Ромфарм Компани
СТОПАРТРОЗ пакетики N20
Состав и форма выпуска
Порошок для приема внутрь, в 1 пакетике содержится глюкозаминсульфат 1200 мг (в виде калия глюкозаминсульфата), и вспомогательные вещества (сорбит, кислота яблочная, аспартам, полиэтиленгликоль 4000 (Е1521)). В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище, содержащая глюкозамин (в форме калия глюкозаминсульфата). Не является лекарством. Восполняет недостаток глюкозаминсульфата в организме. Глюкозаминсульфат является естественным аминомоносахаридом и присутствует как физиологический компонент во всех тканях организма человека. Способствует формированию тканей организма: костей, связок, сухожилий, ногтей, клапанов сердца. Играет важную роль в выработке и удержании внутрисуставной жидкости, недостаток которой приводит к болезням суставов. Проявляет особый тропизм к хрящевой ткани, где он быстро инкорпорируется в протеогликаны хрящевого матрикса.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника глюкозаминсульфата.
Противопоказания
Гиперчувствительность, сухой фарингит атрофического типа, детский возраст (до 12 лет), беременность (I триместр).
Способ применения и дозы
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 50 мл воды и выпивают сразу после растворения. Взрослым по 1 пакетику в день во время еды с пищей. Продолжительность курса приема 3 месяца. Перерыв между курсами 2 месяца.
Побочные действия
Возможно ощущение дискомфорта в желудочно-кишечном тракте. Аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
113635 ТРАВАТАН 40мкг/мл 2,5мл капли глазные Алкон
Состав и форма выпуска
Капли глазные, 1 мл содержит травопрост 0,04 мг. Во флаконах-капельницах пластиковых по 2,5 мл (с дозирующим устройством «Drop Tainer™»).
Фармакологическое действие
Противоглаукомный препарат.
Показания
Снижение повышенного внутриглазного давления при следующих состояниях: открытоугольная глаукома; повышенный офтальмотонус.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам Траватана;
детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
В конъюнктивальный мешок. По 1 капле 1 раз в сутки, вечером. Более частое применение препарата может приводить к снижению его эффективности.
Побочные действия
В 35% случаях наблюдается транзиторная слабо выраженная гиперемия конъюнктивы, проходящая без дополнительной терапии с течением времени.
В 5–10% случаев — снижение остроты зрения, ощущение дискомфорта и «чувства инородного тела», болевые ощущения, зуд, жжение в глазах.
В 1–4% случаев — зрительные расстройства, блефарит, «туман» перед глазами, катаракта, конъюнктивит, сухость конъюнктивы, изменения окраски радужки, кератит, образование корок на краях век, светобоязнь, субконъюнктивальные геморрагии и повышенное слезоотделение.
Системные побочные эффекты, наблюдаются в 1–5% случаев: общее беспокойство, головная боль, депрессия, повышение или снижение АД, брадикардия, стенокардия, боли в груди, артрит, боли в спине, гриппоподобный синдром, синусит, бронхит, гиперхолестеринемия, диспепсия, недержание мочи и инфекции мочевой системы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в период беременности. Возможно применение препарата для лечения кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов для ребенка.
Передозировка
Симптомы. Раздражение слизистой оболочки глаза, гиперемия конъюнктивы или эписклеры. Лечение. Проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности – 3 года.
113440 ЛИПРИМАР 20мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Pfizer Ireland Pharmaceuticals
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит аторвастатин (в форме кальциевой соли) 20 мг. 30 шт. в упаковке.
Фармакологическое действие
Синтетический гиполипидемический препарат.
Показания
В сочетании с диетой для снижения повышенного уровня общего холестерина, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения уровня Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией) и смешанной гиперлипидемией (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип IV по классификации Фредриксона) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по классификации Фредриксона), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
для снижения уровней общего холестерина и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения;
для снижения риска летальных исходов ИБС и риска развития инфаркта миокарда, стенокардии, инсульта и для уменьшения необходимости проведения процедур реваскуляризации у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и/или дислипидемией, а также в случае, если эти заболевания не выявлены, но имеется не менее трех факторов риска развития ИБС, таких как возраст более 55 лет, курение, артериальная гипертензия, низкие концентрации в плазме крови Хс-ЛПВП, случаи раннего развития ИБС у родственников.
Противопоказания
Активные заболевания печени или повышение сывороточной активности трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза; — возраст до 18 лет (недостаточно клинических данных по эффективности и безопасности для данной возрастной группы); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. C осторожностью следует применять у пациентов, злоупотребляющих алкоголем; при указаниях в анамнезе на заболевание печени.
Способ применения и дозы
Препарат можно принимать в любое время дня, независимо от приема пищи. Дозу препарата (от 10 до 80 мг 1 раз/сут) подбирают с учетом исходных уровней Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы Липримара необходимо каждые 2-4 недели контролировать уровни липидов в плазме и соответствующим образом корректировать дозу.
При первичной гиперхолестеринемии и комбинированной (смешанной) гиперлипидемии у большинства больных необходимого эффекта удается добиться при применении Липримара в дозе 10 мг 1 раз/сут. Терапевтическое действие проявляется в течение 2 недель и обычно достигает максимума в течение 4 недель. При длительном лечении эффект сохраняется.
Больным гомозиготной семейной гиперхолестеринемией препарат назначают в дозе 80 мг 1 раз/сут (в большинстве случаев терапия приводила к снижению уровня Хс-ЛПНП на 18-45%.
Нарушение функции почек не оказывает влияния на уровень аторвастатина в плазме или степень снижения содержания Хс-ЛПНП при применении Липримара, поэтому изменение дозы препарата не требуется.
При применении препарата у пациентов пожилого возраста различий в безопасности, эффективности или достижении целей гиполипидемической терапии в сравнении с общей популяцией не отмечалось.
Побочное действие
Липримар® обычно хорошо переносится. Побочные эффекты, как правило, легкие и преходящие.
Со стороны ЦНС: бессонница, головная боль, астенический синдром.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, боль в животе, диспепсия, запор, метеоризм. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия. Менее частые побочные реакции (≤1%).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: недомогание, головокружение, амнезия, парестезии, периферическая невропатия, гипестезия.
Со стороны пищеварительной системы: рвота, анорексия, гепатит, панкреатит, холестатическая желтуха.
Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, судороги мышц, миозит, миопатия, артралгии, рабдомиолиз. Аллергические реакции: крапивница, зуд, кожная сыпь, анафилактические реакции, буллезная сыпь, многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны обмена веществ: гипогликемия, гипергликемия, повышение уровня сывороточной КФК.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения.
Прочие: импотенция, периферические отеки, увеличение массы тела, боль в груди, вторичная почечная недостаточность, алопеция, шум в ушах, повышенная утомляемость. Причинно-следственная связь с приемом препарата установлена не для всех перечисленных выше реакций.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
116200 ПЛАТИФИЛЛИН С ПАПАВЕРИНОМ 20мг+5мг N10 таб. Вифитех
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит платифиллина гидротартрат 5 мг, папаверина гидрохлорид 20 мг. В упаковке 10 шт.
Показания
Спазм гладких мышц: органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит, холелитиаз, кишечная колика, почечная колика, желчная колика), сосудов головного мозга, эндартериит; стенокардия (в составе комплексной терапии); бронхоспазм; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные действия
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью: беременность, период лактации.
Передозировка
Симптомы (обусловлены платифиллином): паралитическая кишечная непроходимость, острая задержка мочи (у больных с гиперплазией предстательной железы), паралич аккомодации, глаукома; сухость слизистых оболочек полости рта, носа и горла, затруднение глотания, речи, мидриаз (до полного исчезновения радужки), тремор, судороги, гипертермия, возбуждение, угнетение ЦНС, подавление активности дыхательного и сосудодвигательного центров.
Лечение: промывание желудка; парентеральное введение холиностимуляторов и ингибиторов холинэстеразы. При гипертермии - влажные обтирания, жаропонижающие лекарственные средства; при возбуждении - в/в введение тиопентала натрия или ректально - хлоралгидрата; при мидриазе - местно, в виде глазных капель - физостигмин, пилокарпин. В случае развития приступа глаукомы немедленно в конъюнктивальный мешок закапывают 1% р-р пилокарпина через каждый час по 2 капли и п/к - 1 мл 0.05% р-ра неостигмина метилсульфата 3-4 раза/сут.
Симптомы (обусловлены папаверином): диплопия, слабость, сонливость.
Условия и сроки хранения
Хранить при комнатной температуре, в защищенном от света месте. Срок годности: 2 года.
113858 ЭНЗИСТАЛ N80 таб. покрытые оболочкой Torrent Pharmaceuticals Ltd
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике, одна содержит панкреатин 192 мг (что соответствует 6000 ЕД (FIP) липазы, 4500 ЕД амилазы, 300 ЕД протеазы), гемицеллюлаза 50 мг, экстракт бычьей желчи 25 мг. В упаковке 80 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает восполняющее дефицит ферментов поджелудочной железы действие. Нормализует пищеварение.
Показания
Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы при муковисцидозе, хроническом панкреатите; после панкреатэктомии; при сдавлении протока поджелудочной железы опухолью; стеаторея при синдроме мальабсорбции; состояния после гастроэктомии, диспепсия в случае погрешностей в питании; при хронических заболеваниях органов пищеварения (особенно у пожилых людей) и у больных, находящихся на длительном постельном режиме, подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.
Противопоказания
Гиперчувствительность, непроходимость желчевыводящих путей, желтуха.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым — по 1-2 табл. 3 раза в сутки. Более высокие дозы Энзистала назначаются врачом. Детям старше 6 лет (по назначению врача) — по 1 табл. 2-3 раза в сутки.
Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Перед рентгенологическим исследованием или УЗИ — 2 табл. 2-3 раза в сутки в течение 2-3 дней перед исследованием.
Побочные действия
Тошнота, спастические боли в животе, диарея, болезненные ощущения в полости рта и в области анального отверстия (у детей), повышение концентрации мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции (чихание, слезотечение, крапивница, бронхоспазм).
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: гиперурикозурия, гиперурикемия.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 3 года.
116876 КАЛЕНДУЛА ДН N6 суппозитории ректальные гомеопатические Доктор Н
Состав и форма выпуска
КАЛЕНДУЛА ДН суппозитории ректальные гомеопатические. 1 гомеопатический суппозиторий массой 1,4 г содержит настойки календулы 0,057 г; в контурной ячейковой упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Препарат календулы оказывает выраженное противовоспалительное и антисептическое действие. Календула обладает также спазмолитическим и желчегонным эффектами, в связи с чем ее используют при гастрите, язвах желудка и двенадцатиперстной кишки, энтерите, гепатите, желчекаменной болезни. При применении календулы наблюдается седативное действие и снижается давление, поэтому препараты календулы рекомендуют при неврозах, гипертонии, атеросклерозе, в климактерическом периоде.
Растение обладает сильно выраженными бактерицидными свойствами в отношении некоторых возбудителей, особенно стафилококков и стрептококков. Усиливает процессы репаративной регенерации в слизистых оболочках, обладает гемостатическими свойствами.
Показания
В комплексной терапии эндоцервицита, кольпита, эндометрита, сальпингоофорита.
Способ применения и дозы
По 1 свече 1 раз в день на ночь ректально.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Условия хранения
Хранить при температуре 5-15°С, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
407487 МЕДЕЛА ПУРЕЛАН средство д/ухода за сосками 37г Медела
ПУРЕЛАН крем для сосков 37 г
Показания
Предназначен для ухода за: чувствительными и покрасневшими сосками, болезненными и воспаленными сосками, эрозированными, имеющими трещины и кровоточащими неинфицированными сосками, потрескавшимися губами.
Особенности крема
Состоит из 100% высокоочищенного ланолина без добавок и консервантов
Является абсолютно естественным, нет необходимости удалять крем с кожи груди перед кормлением
Имеет низкий аллергический потенциал, поскольку не содержит ланолиновых спиртов
Рекомендации по использованию крема
При наличии повышенной чувствительности, покраснения сосков, смажьте очень тонким слоем (0,5 мм) покрасневшую часть соска. Крем обладает отличным смягчающим действием, так как он препятствует высушиванию кожи, увлажняя ее.
На болезеннные и воспаленные, но не имеющие трещин соски необходимо нанести крем тонким слоев (1мм). Крем для сосков предотвращает охлаждение и высушивание соска благодаря снижению потери влаги, поддерживает эластичность кожи.
При наличии трещин, эрозий, кровоточивости сосков без признаков инфицирования, необходимо нанести на поврежденный участок соска слой крема толщиной 2 мм, используя достаточное давление, чтобы обеспечить необходимый контакт крема с кожей. Достаточно толстый слой крема поддерживает оптимальную влажность, что способствует эпителизации поврежденных участков и восстановлению нормального состояния соска.
Срок годности - 3 года с момента изготовления (указан на тубе и упаковке)
13692 КЛЕКСАН раствор для инъекций 40мг/0,4мл N2
КЛЕКСАН раствор для инъекций 40мг/0,4мл N2
504981 ЧЕРНИКА-ФОРТЕ таб. 250мг Витамины/Цинк N150 Эвалар
ЧЕРНИКА-ФОРТЕ 250 мг №150
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит плоды черники, витамины В1, В2, В6, С, Р, цинк (оксид), кремний (оксид), сахар, МКЦ. В упаковке 150 шт.
Фармакологическое действие
Предохраняет глаза от усталости, раздражения и ослабления зрения; улучшает адаптацию зрения в темноте; укрепляет капилляры глаз; поддерживает органы зрения необходимыми питательными веществами - витаминами и микроэлементами; является натуральным продуктом и оказывает общеукрепляющее действие.
Показания
Биологически активная добавка к пище является дополнительным источником витаминов В 1, В 2, В 6, С, рутина, цинка, антоцианов. Помогает снять напряжение с глаз и сохранить зрение. Способствует поддержанию функций зрительного аппарата.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов. Беременность. Кормление грудью.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет по 2 табл. 2 раза в день во время еды. Можно принимать длительное время (2-4 месяца). Допускается 10-дневный перерыв.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше + 25°С. Срок годности: 3 года.
113963 ДАЙВОБЕТ 30г мазь Leo Laboratories Limited
Состав и форма выпуска
Мазь, 1 г содержит бетаметазона дипропионат, кальципотриола моногидрат, вспомогательные вещества, в тубе 30 г мази.
Фармакологическое действие
Оказывает местное противовоспалительное, противозудное, вазоконстрикторное и иммуносупрессивное действие.
Показания
Хронический вульгарный бляшечный псориаз.
Противопоказания
Заболевания, сопровождающиеся нарушением метаболизма кальция. Выраженная почечная и печеночная недостаточность. Вирусные (включая герпес или ветряную оспу), грибковые, бактериальные и паразитарные инфекции кожи, розацеа, розовые угри , вульгарные угри, периоральный дерматит, кожные проявления туберкулеза и сифилиса, атрофия кожи, язвы кожи, повышенная ломкость сосудов кожи, ихтиоз, перианальный и генитальный зуд. Псориатическая эритродермия, каплевидный, эксфолиативный, пустулезный псориаз. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Назначают взрослым. Наружно мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 раз/сут. Максимальная дневная доза составляет не более 15 г, максимальная недельная доза не должна превышать 100 г. Рекомендуемая продолжительность курса лечения - 4 недели. Возможно проведение повторных курсов лечения под наблюдением врача. Площадь нанесения препарата не должна превышать 30% поверхности тела.
Побочные действия
Со стороны кожных покровов и придатков кожи: частые - зуд, сыпь, ощущение жжения; нечастые - боль, раздражение, дерматит, эритема, обострение псориаза, нарушение пигментации на месте аппликации мази, фолликулит; редкие - пустулезный псориаз. Кальципотриол может вызывать локальное раздражение кожи, зуд, жжение, острую боль, сухость кожи, эритему, сыпь, дерматит, экзему и обострение псориаза. С длительным топическим применением бетаметазона (дипропионата) связывают развитие атрофии кожи, телеангиэктазий , стрий, фолликулита, гипертрихоза, периорального дерматита, аллергического контактного дерматита, депигментации, коллоидной дегенерации кожи, а также повышение риска развития генерализованного пустулезного псориаза, реакции гипер- и фоточувствительности, включая крайне редкие случаи ангионевротического отека и отека лица.
Системные реакции: при применении кальципотриола очень редким побочным эффектом является гиперкальциемия или гиперкальциурия. С топическим применением бетаметазона связывают (редкие, но иногда тяжелые, особенно при длительном применении, на больших поверхностях и при использовании окклюзионных повязок): подавление функции коры надпочечников, катаракта, инфекции, повышение внутриглазного давления.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно только тогда, когда по мнению врача терапия с его использованием необходима.
Передозировка
Симптомы: повышение содержания кальция в крови , подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы с развитием обратимой вторичной надпочечниковой недостаточности.
Лечение: отмена препарата; при необходимости проводят симптоматическую терапию. В случаях хронической токсичности ГКС следует отменять постепенно.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности 2 года. После первого вскрытия тубы срок годности - 3 месяца.
13721 БИСАКОДИЛ драже 5 мг. N30 ПОЛЬША
БИСАКОДИЛ драже 5 мг. N30 ПОЛЬША
Состав
Фармакологическое действие
Показания к применению
Противопоказания
Побочное действие
Передозировка
Способ применения и дозировка
Условия хранения
113531 ТЫКВЕОЛ N10 суппозитории Европа-Биофарм
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит масло семян тыквы 500 мл. В упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Комплексный препарат, содержащий биологически активные вещества, получаемые из семян тыквы.
Высокое содержание токоферолов (альфа-, бета-, гамма-, сигма-изомеры) и каротиноидов оказывает выраженное антиоксидантное действие, угнетающее процессы перекисного окисления липидов в биологических мембранах.
Эссенциальные фосфолипиды оказывают гепатопротекторное действие, способствуют восстановлению клеточной мембраны гепатоцитов, ее структуры и функции.
Эссенциальные жирные кислоты участвуют в липидном обмене, в регуляции обмена холестерина и триглицеридов, в метаболизме арахидоновой кислоты (как биохимического предшественника простагландинов).
Суммарная совокупность фармакологических свойств биологически активных веществ в препарате Тыквеол определяет его противовоспалительное и цитопротекторное действие при местном применении.
Тыквеол улучшает функциональное состояние желчевыводящих путей, изменяя химический состав желчи, обладает легким желчегонным действием, уменьшает воспалительные явления в эпителии желчевыводящей системы.
Тыквеол, обладая антиандрогенными свойствами, снижает пролиферацию клеток предстательной железы, нормализует ее функцию за счет улучшения микроциркуляции и противовоспалительного действия.
Показания
Хронический простатит; доброкачественная гиперплазия предстательной железы I-II стадии с сопутствующим простатитом
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Вводят в прямую кишку (предварительно смочив водой) по 1 супп. 1-3 раза/сут. Курс лечения составляет от 10 дней до 3 мес, или проводят короткие курсы лечения по 10-15 дней на протяжении 6 мес.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспепсия, диарея. Прочие: аллергические реакции.
Беременность и лактация
Клинические данные об эффективности и безопасности применения Тыквеола при беременности и в период лактации отсутствуют.
Передозировка
Симптомы: диарея. Лечение: необходимо снизить дозу препарата.
Условия и сроки хранения
Суппозитории ректальные следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 5°C. Срок годности - 2 года.
113947 ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ магний + кальций таблетки №30
ДОППЕЛЬГЕРЦ АКТИВ магний + кальций таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой (массой 1593 мг), одна содержит: кальций (карбонат) 350 мг, магний (оксид) 175 мг, витамин Д3, сульфат марганца II, сульфат меди II, гидроксил-пропил-метил-целлюлоза, модифицированный крахмал, стеариновая кислота, порошок свеклы, карбоксил-метил-целлюлоза, магния стеарат, МКЦ, оксид железа, диоксид кремния. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище, источник магния и кальция в составе комплексной терапии и для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и атеросклероза. При несбалансированном питании или при повышенной потребности в питательных веществах, а также при: повышенных умственных и физических нагрузках (спорт, подготовка к экзаменам и т.д.), нездоровом образе жизни (потребление табака и алкоголя и т.д.), повышенном неблагоприятном воздействии окружающей среды, стрессе.
Показания
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника магния, кальция, меди, марганца, витамина Д3.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам, возраст до 12 лет.
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приёма - 2 месяца. После перерыва в 1 месяц возможен повторный приём.
Особые указания
Для больных сахарным диабетом: 1 капсула соответствует 1,2 ккал/4,8 кДж и 0,008 хлебной единицы.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше +25°С. Срок годности - 3 года.
114040 НАЗОЛ АДВАНС 0,05% 15мл спрей назальный Институт де Ангели
НАЗОЛ АДВАНС 15 мл
Состав и форма выпуска
Спрей назальный 0,05%, в виде прозрачного, бесцветного раствора со слабым запахом ментола и камфоры, содержит оксиметазолина гидрохлорид 0,05 г, флакон с распылителем по 15 мл.
Фармакологическое действие
Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. При закапывании в конъюнктивальный мешок уменьшает отечность конъюнктивы. Действие проявляется через 15 мин после применения и продолжается в течение 6-8 ч.
Показания
Для облегчения носового дыхания при простудных заболеваниях и вирусных инфекциях верхних отделов дыхательных путей, синусите, рините любой этиологии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, атрофический ринит, беременность, период лактации, ХСН, аритмии, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, ХПН, закрытоугольная глаукома, детский возраст до 6 лет.
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход, детям в возрасте от 6 до 12 лет (под наблюдением взрослых) - по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход. Интервал между введением препарата должен составлять не менее 12 ч.
Не рекомендуется применять препарат более 3 дней. При частом или длительном использовании препарата чувство затруднения носового дыхания может появиться вновь или ухудшиться. При появлении этих симптомов следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
При впрыскивании не запрокидывать голову назад и не распылять в положении лежа.
Побочные действия
Местные реакции: иногда чувство жжения или сухость носовых оболочек, сухость в полости рта и глотки, чиханье, увеличение объема секрета, выделяющегося из носа. В редких случаях, после того, как пройдет эффект от применения препарата, сильное чувство "заложенности" носа (реактивная гиперемия).
Системные реакции: повышение АД, головная боль, головокружение, сердцебиение, повышенная тревожность, тошнота, бессонница. При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, атрофия слизистой оболочки носа.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата в глаза. Препарат оказывает влияние на зрение, возможно снижение скорости реакции. Во избежание распространения инфекции необходимо использовать препарат индивидуально.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое применение препарата в носовую полость может вызвать тошноту, повышение АД, тахикардию, угнетение ЦНС. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности 3 года.
111258 АКРИДИЛОЛ 25мг N30 таб. Акрихин
АКРИДИЛОЛ таблетки 25 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит карведилола 25 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное.
Показания
Артериальная гипертензия (монотерапия или в составе комбинированной терапии), стабильная стенокардия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, выраженная брадикардия, синдром слабости синусового узла, AV-блокада II-III степени (за исключением пациентов с водителем ритма), нестабильная или декомпенсированная сердечная недостаточность, легочная гипертензия или кардиогенный шок, бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких с бронхоспастическим компонентом, выраженная печеночная недостаточность, детский и юношеский возраст (до 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, с небольшим количеством жидкости. Дозу подбирают индивидуально.Артериальная гипертензия: рекомендуемая доза в первые 7-14 дней лечения - 12,5 мг утром после завтрака или разделенная на 2 приема, затем в дозе 25 мг/сут однократно утром или разделенной на 2 приема. Через 14 дней доза может быть снова увеличена.Стабильная стенокардия: начальная доза - по 12,5 мг 2 раза в сутки, через 7-14 дней под контролем врача доза может быть увеличена до 25 мг 2 раза в сутки. Через 1-4 дня при недостаточной эффективности и хорошей переносимости дозу можно еще увеличить.Общая суточная доза не должна превышать 100 мг (по 50 мг 2 раза в сутки), пациентам старше 70 лет - 50 мг (по 25 мг 2 раза в сутки).При пропуске дозы препарат следует принять как можно скорее, однако если приближается время приема следующей дозы, то принимают только ее, без удвоения. Отмену препарата необходимо производить постепенно в течение 1-2 нед.Если препарат не принимался более 2 нед, лечение необходимо возобновить, начиная с наименьших доз.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, утомляемость, сонливость, нарушение сна, нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, эмоциональная лабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия (сопровождающаяся головокружением, особенно при вставании), нарушение ритма сердца, нарушения периферического кровообращения, медленный или неритмичный пульс (менее 55 уд./мин), боль в груди, повышенная кровоточивость.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, диарея, анорексия.
Аллергические реакции: зуд, сыпь.
Прочие: миалгия, артралгия, одышка, бронхоспазм, обморок, отек лодыжек, желтуха, гипергликемия, повышение уровня холестерина в крови, повышение уровня трансаминаз в крови, снижение потенции, быстрое уменьшение массы тела, нарушение мочеиспускания.
Беременность и лактация
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия, бронхоспазм, одышка, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, нарушение сознания, вплоть до комы, генерализованные судороги, нарушение проводимости и остановка сердца.
Лечение: кардиотонические ЛС, мониторинг функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, функции почек.
Условия и сроки хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре ниже 25 °C. Срок годности: 2 года.
113767 КАТАДОЛОН капсулы №30
КАТАДОЛОН капсулы №30
Состав и форма выпуска
Катадолон капсулы, содержат флупиртина малеата 100 мг, по 30 штук в упаковке.
Фармакологические свойства
Катадолон (Флупиртин) – анальгетик принципиально нового класса с дополнительными спазмолитическим и нейропротективным свойствами. Катадолон обладает уникальным механизмом действия. Оказывает стойкий обезболивающий эффект при хорошей переносимости. Даже при длительном применении Катадолон, в отличие от НПВС, не вызывает образование язв желудка, не повышает артериальное давление. Кроме того, в отличие от опиоидных анальгетиков, к Катадолону не развивается привыкание и зависимость.
Показания
Лечение острой и хронической боли, вызванной мышечным спазмом, злокачественными новообразованиями, дисменореей; при головной боли, посттравматических болях, травматологических/ортопедических операциях и вмешательствах.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность с явлениями энцефалопатии, холестаз, выраженная миастения, алкоголизм, беременность, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью назначать препарат больным, имеющим нарушения функции почек, печени, больным старше 65 лет.
Режим дозирования
Внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым: по 1 капс. 3–4 раза в день с равным интервалом между приемами. При выраженных болях — по 2 капс. 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 600 мг (что соответствует 6 капс.). Дозы подбирают в зависимости от интенсивности боли и индивидуальной чувствительности больного к препарату.
Больным старше 65 лет: в начале лечения — по 1 капс. утром и вечером. Доза может быть увеличена до 300 мг в зависимости от интенсивности боли и переносимости препарата.
У больных с выраженными признаками снижения функции почек или гипоальбуминемией суточная доза не должна превышать 300 мг (3 капс.). При необходимости назначения более высоких доз препарата за больными устанавливают тщательное наблюдение.
У больных со сниженной функцией печени суточная доза не должна превышать 200 мг (2 капс.).
Длительность терапии определяется лечащим врачом и зависит от динамики болевого синдрома и переносимости.
Побочное действие
Наиболее часто (>10% случаев): слабость (около 15% больных), встречающаяся в начале лечения.
Часто (от 1 до 10%): головокружение, изжога, тошнота, рвота, запор/понос, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, потеря аппетита, депрессия, нарушения сна, потливость, беспокойство, нервозность, тремор, головная боль.
Редко (от 0,1 до 1%): спутанность сознания, нарушения зрения и аллергические реакции (повышенная температура тела, крапивница и зуд).
Очень редко (менее 0,01%): повышение активности печеночных трансаминаз (после отмены препарата возвращаются к норме), гепатит (острый или хронический, протекающий с желтухой или без желтухи, с элементами холестаза или без).
Побочные действия в основном зависят от дозы препарата. Во многих случаях они исчезают сами по себе во время проведения или после окончания лечения.
Беременность и лактация
Противопоказано при беременности. В случае необходимости назначения препарата в период лактации требуется решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на период лечения, т.к. показано, что незначительное количество активного вещества может проникать в материнское молоко.
Передозировка
Симптомы: тошнота, тахикардия, состояние прострации, плаксивость, спутанность сознания, сухость во рту. Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, введение активированного угля и электролитов. Проведение симптоматической терапии. Специфический антидот неизвестен.
Условия и сроки хранения
При температуре ниже 30 °C. Срок годности 5 лет.
409345 СПЛАТ ПРОФЕШНЛ зубная паста Лечебные травы 100мл Органик Фармасьютикалз
Зубная паста СПЛАТ Лечебные травы 100 мл
Показания
Комплексная защита и противовоспалительное действие на десны.
Свойства
Натуральные эфирные масла и экстракты лекарственных растений не только способствуют оздоровлению десен, но и оказывают благоприятное воздействие на весь организм. Их выраженное антибактериальное действие обеспечивает длительную свежесть дыхания, оздоравливает ткани полости рта и защищает от образования болезнетворных бактерий, сохраняя полезную микрофлору.
Терапевтическая зубная паста MEDICAL HERBS содержит экстракты шалфея, ромашки и боярышника для эффективного ухода за деснами, обладает противовоспалительным и кровоостанавливающим действием. Эфирное масло герани известно как мощный антисептик. Помимо этого оно оказывает успокаивающее влияние на эмоциональное состояние, создает хорошее настроение. Экстракт облепихи заживляет ткани полости рта. Кальцис®, полученный из яичной скорлупы, укрепляет эмаль и защищает от кариеса.
Активные компоненты
Экстракт облепихи, экстракт боярышника, экстракт ромашки, экстракт шалфея, эфирное масло герани, кальцис®, фторид натрия.
Туба 100 мл.
114048 РОКСИГЕКСАЛ 300мг N7 таб. покрытые оболочкой Salutas Pharma
РОКСИГЕКСАЛ таблетки 300 мг №7
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит рокситромицин 300 мг, в упаковке 7 шт.
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь, оказывает антибактериальное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (инфекции уха-горла-носа, например: тонзиллит, фарингит, синусит, средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония, бронхит); инфекции урогенитального тракта (за исключением гонококковых инфекций); инфекция кожи и мягких тканей (в т.ч. обыкновенные угри); одонтогенные инфекции; острый гастроэнтероколит (в т.ч. вызванный Campylobacter jejuni); язва двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит (вызванные Helicobacter pylori); инфекции, вызванные Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.; хронический простатит; профилактика ревматической лихорадки; другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами у пациентов с известной реакцией повышенной чувствительности к пенициллиновым антибиотикам.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рокситромицину, другим антибиотикам-макролидам или к составным частям препарата, порфирия, беременность (I триместр), одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин, дигидроэрготамин или другие алкалоиды Secale cornutum, одновременный прием с препаратами, содержащими такие субстанции, как терфенадин, астемизол, цизаприд и пимозид (аритмии torsades de pointes, удлинение QT-интервала).
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, примерно за четверть часа до еды.
Взрослым: по 300 мг/сут (по 150 мг каждые 12 ч или по 300 мг однократно перед едой).
Детям с массой тела более 40 кг: рекомендуемая доза — 5-8 мг/кг, в зависимости от вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса, в 2 приема или по 150 мг 2 раза в день (т.е. максимально 300 мг/сут).
Детям с массой тела до 40 кг: дневная доза, как правило, — 5-7,5 мг/кг в 2 приема.
В зависимости от массы тела рекомендуются следующие дозировки РоксиГЕКСАЛа: детям с массой тела от 7 до 13 кг — по 25 мг, от 14 до 26 кг — по 50 мг, от 27 до 40 кг — по 100 мг утром и вечером.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боль в желудке, диарея; редко — повышение уровня трансаминаз (АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансфераза); крайне редко — обратимая печеночная недостаточность.
Аллергические реакции: редко — реакции повышенной чувствительности, чаще всего на коже и слизистых оболочках: отеки, эритема, кожная сыпь.
Прочие: в единичных случаях — повышение температуры тела, головная боль, тиннит, увеличение числа эозинофилов.
Побочные явления возникают редко (3-4% пациентов), при их возникновении следует проконсультироваться с лечащим врачом. Как правило, отмены препарата не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Назначение препарата во II и III триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям и под контролем врача. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно только под тщательным контролем врача.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен. Специфический антидот отсутствует.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности - 3 года.
114049 РОКСИГЕКСАЛ 50мг N10 таб. покрытые оболочкой Salutas Pharma
РОКСИГЕКСАЛ таблетки 50 мг 10
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит рокситромицин 50 мг, в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь, оказывает антибактериальное действие.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей (инфекции уха-горла-носа, например: тонзиллит, фарингит, синусит, средний отит); инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония, бронхит); инфекции урогенитального тракта (за исключением гонококковых инфекций); инфекция кожи и мягких тканей (в т.ч. обыкновенные угри); одонтогенные инфекции; острый гастроэнтероколит (в т.ч. вызванный Campylobacter jejuni); язва двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит (вызванные Helicobacter pylori); инфекции, вызванные Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp.; хронический простатит; профилактика ревматической лихорадки; другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к рокситромицину микроорганизмами у пациентов с известной реакцией повышенной чувствительности к пенициллиновым антибиотикам.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рокситромицину, другим антибиотикам-макролидам или к составным частям препарата, порфирия, беременность (I триместр), одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин, дигидроэрготамин или другие алкалоиды Secale cornutum, одновременный прием с препаратами, содержащими такие субстанции, как терфенадин, астемизол, цизаприд и пимозид (аритмии torsades de pointes, удлинение QT-интервала).
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, примерно за четверть часа до еды.
Взрослым: по 300 мг/сут (по 150 мг каждые 12 ч или по 300 мг однократно перед едой).
Детям с массой тела более 40 кг: рекомендуемая доза — 5-8 мг/кг, в зависимости от вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса, в 2 приема или по 150 мг 2 раза в день (т.е. максимально 300 мг/сут).
Детям с массой тела до 40 кг: дневная доза, как правило, — 5-7,5 мг/кг в 2 приема.
В зависимости от массы тела рекомендуются следующие дозировки РоксиГЕКСАЛа: детям с массой тела от 7 до 13 кг — по 25 мг, от 14 до 26 кг — по 50 мг, от 27 до 40 кг — по 100 мг утром и вечером.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боль в желудке, диарея; редко — повышение уровня трансаминаз (АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансфераза); крайне редко — обратимая печеночная недостаточность.
Аллергические реакции: редко — реакции повышенной чувствительности, чаще всего на коже и слизистых оболочках: отеки, эритема, кожная сыпь.
Прочие: в единичных случаях — повышение температуры тела, головная боль, тиннит, увеличение числа эозинофилов.
Побочные явления возникают редко (3-4% пациентов), при их возникновении следует проконсультироваться с лечащим врачом. Как правило, отмены препарата не требуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Назначение препарата во II и III триместрах беременности возможно только по жизненным показаниям и под контролем врача. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно только под тщательным контролем врача.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен. Специфический антидот отсутствует.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Срок годности - 3 года.
114059 НУРОФЕН ФОРТЕ 400мг N12 таб. покрытые оболочкой Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Фармакологическое действие
Нурофен Форте - НПВС. Является производным фенилпропионовой кислоты.
Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Эффект препарата обусловлен торможением синтеза простагландинов за счет блокирования фермента циклооксигеназы.
Показания
- головная боль;
- мигрень;
- зубная боль/состояние после экстракции зуба;
- невралгия;
- миалгия и артралгия;
- травмы опорно-двигательного аппарата легкой и средней тяжести;
- ревматические боли;
- альгодисменорея;
- симптомы простуды и гриппа;
- лихорадка различного происхождения.
Противопоказания
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, в т.ч. язвенный колит;
- сердечная недостаточность;
- тяжелое течение артериальной гипертензии;
- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС, в т.ч. "аспириновая триада";
- заболевания зрительного нерва, нарушение цветового зрения, амблиопия, скотома;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- гемофилия, нарушения свертывания крови;
- лейкопения;
- выраженные нарушения функции печени и/или почек;
- снижение слуха, патология вестибулярного аппарата;
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нурофен Форте противопоказан к применению в III триместре беременности.
Применение препарата в I и II триместре беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Особые указания
С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, гастритах, энтеритах, колитах, кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при сопутствующих заболеваниях печени и/или почек, хронической сердечной недостаточности, заболеваниях крови неясной этиологии, бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, гипербилирубинемии.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.
Пациента необходимо проинформировать о том, что при появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Не рекомендуется одновременный прием шипучих таблеток Нурофен с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС.
На фоне применения препарата не рекомендуется употребление алкоголя.
Контроль лабораторных показателей
Во время длительного приема препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общего анализа крови (определение гемоглобина), анализа кала на скрытую кровь.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстроты психомоторных реакций.
Состав
1 таблетка содержит ибупрофена 400 мг;
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; стеариновая кислота; сахар; кальция сульфат; натрия карбоксицеллюлоза; акация; опалюкс белый; опаглос; воск карнаубы
Способ применения и дозы
Для взрослых и детей старше 12 лет начальная доза препарата составляет 200 мг 3-4 раза/сут.
Для достижения быстрого клинического эффекта возможно увеличение начальной дозы до 400 мг 3 раза/сут.
Максимальная суточная доза - 1200 мг.
Таблетки, покрытые оболочкой, следует запивать водой.
Детям 6–12 лет (с массой тела более 20 кг) — по 1 табл. не более 4 раз в день.
Побочные действия
При применении Нурофена Форте в течение 2-3 дней побочные эффекты практически не наблюдаются.
В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, анорексия, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, боли в животе.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, сонливость, депрессия, снижение слуха, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, нарушение функции почек.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Прочие: бронхоспазм, усиление потоотделения.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с Нурофен индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелой интоксикации. П
ри совместном применении ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.
При одновременном применении Нурофен снижает антигипертензивное действие вазодилататоров, натрийуретическое действие фуросемида и гипотиазида; снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
При совместном применении Нурофен усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов, этанола и гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.
При одновременном приеме антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена. При совместном применении Нурофен повышает концентрацию в крови дигоксина, лития, метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.
Передозировка
Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.
Лечение: промывание желудка (только в течение 1 ч после приема), назначение активированного угля, щелочного питья, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года.
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, с надписью '0.1'. Одна содержит десмопрессина ацетат 100 мкг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антидиуретик.
Показания
Несахарный диабет, первичный ночной энурез у детей (5 лет и старше), никтурия (ночная полиурия) у взрослых.
Противопоказания к применению
Привычная или психогенная полидипсия; сердечная недостаточность и другие состояния, требующие назначения мочегонных препаратов; гипонатриемия; почечная недостаточность средней и тяжелой степени (КК<50 мл/мин); синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона; повышенная чувствительность к десмопрессину или другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности, фиброзе мочевого пузыря, при нарушениях водно-электролитного баланса, потенциальном риске повышения внутричерепного давления, при беременности и у детей в возрасте до 1 года.
С особой осторожностью применяют препарат у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) в связи с высоким риском развития побочных эффектов (в т.ч. задержка жидкости, гипонатриемия). Если решение о лечении Минирином принято: до назначения препарата, через 3 дня после начала приема и при каждом увеличении дозы следует определять уровень натрия в плазме крови и контролировать состояние пациента.
Режим дозирования
Побочное действие
Наиболее часто побочные эффекты наблюдаются в случаях, когда лечение проводится без ограничения приема жидкости и возникают задержка жидкости и/или гипонатриемия, которые могут быть бессимптомными или проявляться нижеперечисленными симптомами.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение; в тяжелых случаях - судороги.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.
Прочие: периферические отеки, увеличение массы тела.
Передозировка
Симптомы: передозировка приводит к увеличению длительности действия препарата и повышению риска возникновения задержки жидкости (в т.ч. судороги, потеря сознания) и гипонатриемии.
Лечение: при гипонатриемии - прекращение применения препарата, отмена ограничения по приему жидкости, возможно проведение инфузии изотонического или гипертонического раствора натрия хлорида. При выраженной задержке жидкости - к вышеперечисленной терапии следует присоединить фуросемид. При передозировке следует обратиться к врачу.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С; не следует удалять высушивающую капсулу из крышки. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113928 ФЛЕБОДИА 600 600мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Иннотера Шузи
ФЛЕБОДИА 600 таблетки 600 мг №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит диосмин гранулированный (соответствует безводному очищенному) 600 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения.
Показания
Варикозное расширение вен нижних конечностей; хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей; геморрой; нарушения микроциркуляции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (младше 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь. При варикозном расширении вен нижних конечностей и начальной стадии хронической лимфовенозной недостаточности (тяжесть в ногах) — по 1 табл. в сутки утром до завтрака в течение 2 мес; при тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боль, судороги) лечение продолжают в течение 3-4 мес; при наличии трофических изменений и язв курс продлевают до 6 мес и более. Курс повторяют через 2-3 мес.
При обострении геморроя — по 2-3 табл. в сутки во время еды в течение 7 дней, далее при необходимости можно продолжать по 1 табл. 1 раз в день в течение 1-2 мес.
При лечении хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместров беременности — по 1 табл. 1 раз в день; препарат отменяют за 2-3 нед до родов.
При пропуске одного или нескольких приемов применение Флебодиа 600 следует продолжать в бычной дозировке.
Побочные действия
В редких случаях — повышенная чувствительность к компонентам Флебодиа 600 (требующая перерыва в лечении). Со стороны ЖКТ: диспептические расстройства. Со стороны ЦНС: головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно назначение по показаниям в рекомендуемых дозах. Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
113927 ФЛЕБОДИА 600 N15 таб. покрытые пленочной оболочкой Иннотера Шузи
ФЛЕБОДИА 600 таблетки 600 мг №15
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит диосмин гранулированный (соответствует безводному очищенному) 600 мг. В упаковке 15 шт.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения.
Показания
Варикозное расширение вен нижних конечностей; хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей; геморрой; нарушения микроциркуляции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст (младше 18 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь. При варикозном расширении вен нижних конечностей и начальной стадии хронической лимфовенозной недостаточности (тяжесть в ногах) — по 1 табл. в сутки утром до завтрака в течение 2 мес; при тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боль, судороги) лечение продолжают в течение 3-4 мес; при наличии трофических изменений и язв курс продлевают до 6 мес и более. Курс повторяют через 2-3 мес.
При обострении геморроя — по 2-3 табл. в сутки во время еды в течение 7 дней, далее при необходимости можно продолжать по 1 табл. 1 раз в день в течение 1-2 мес.
При лечении хронической лимфовенозной недостаточности во время II и III триместров беременности — по 1 табл. 1 раз в день; препарат отменяют за 2-3 нед до родов.
При пропуске одного или нескольких приемов применение Флебодиа 600 следует продолжать в бычной дозировке.
Побочные действия
В редких случаях — повышенная чувствительность к компонентам Флебодиа 600 (требующая перерыва в лечении). Со стороны ЖКТ: диспептические расстройства. Со стороны ЦНС: головная боль.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно назначение по показаниям в рекомендуемых дозах. Во время грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата, т.к. отсутствуют данные о проникновении препарата в грудное молоко.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 2 года.
113641 АТОРИС 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит аторвастатин (в форме кальциевой соли) 10 мг. В упаковке 30 таблеток.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат из группы статинов.
Показания
Для снижения сывороточных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов у пациентов с первичной гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону), семейной гетерозиготной гиперхолестеринемией и смешанной гиперлипидемией.
Для снижения в плазме крови повышенных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП и аполипопротеина В у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией.
Повышает сывороточные уровни Хс-ЛПВН и снижает значения соотношений Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП и общего Хс/Хс-ЛПВП.
При недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.
Противопоказания
Заболевания печени в активной стадии (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит); печеночная недостаточность; цирроз печени различной этиологии; повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза; заболевания скелетных мышц; беременность; период лактации (грудное вскармливание); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлена); повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат не назначают женщинам репродуктивного возраста, не использующим адекватные методы контрацепции.
Препарат содержит лактозу, поэтому не рекомендуется пациентам с галактоземией или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы, дефицитом лактазы.
С осторожностью следует назначать препарат при алкоголизме, заболеваниях печени в анамнезе.
Режим дозирования
Внутрь, принимать в любое время дня, независимо от приема пищи. Начальная доза Аториса - 10 мг 1 раз в сутки. Изменять дозу следует с интервалом не менее 4 нед. Максимальная суточная доза - 80 мг в 1 прием. При первичной гиперхолестеринемии и комбинированной (смешанной) гиперлипидемии назначают по 10 мг 1 раз в день. Эффект проявляется в течение 2 нед, максимальный эффект наблюдается в течение 4 нед. При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии назначают по 80 мг 1 раз в сутки (снижение содержания ЛПНП на 18-45%). Перед началом терапии больному необходимо назначить стандартную гипохолестеринемическую диету, которую он должен соблюдать во время лечения.
Побочное действие
Побочные эффекты бывают незначительными и временными у большинства пациентов. Расстройства со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции. Нарушение обмена веществ и питания: очень редко — анорексия. Растройства половой функции: очень редко — импотенция. Со стороны ЦНС: бессонница, головная боль; очень редко — парестезия, периферическая невропатия, головокружение. Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: очень редко — боль за грудиной. Со стороны ЖКТ: запор, метеоризм, диспепсия, тошнота, диарея, боль в животе; очень редко — рвота, панкреатит. Со стороны гепатобилиарной системы: очень редко — гепатит, холестаз. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — ангионевротический отек, кожная сыпь, прурит, алопеция. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: миалгия, слабость мышц; очень редко — миопатия, судороги мышц, миозит. Общие расстройства: астения. Нарушение лабораторных показателей: повышение уровня КФК в крови; редко — повышение уровня трансаминаз печени (АлАТ, АсАТ), повышение или снижение уровня глюкозы крови. Повышение уровня трансаминаз в плазме крови является дозозависимым. Повышение уровня КФК более чем в 10 раз показателя нормы наблюдалось у 0,4% пациентов. У 0,1% этих пациентов отмечали боль в мышцах, повышенную чувствительность или слабость мышц. Если наблюдаются тяжелые побочные эффекты, лечение препаратом необходимо прекратить.
Применение при беременности и кормлении грудью
Аторвастатин противопоказан к применению у беременных и кормящих матерей. Препарат назначают женщинам репродуктивного возраста только в том случае, если вероятность беременности у них очень низкая, а пациентка информирована о возможном риске для плода. Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны пользоваться адекватными методами контрацепции. Если женщина планирует беременность, она должна прекратить прием Аториса, по крайней мере, за месяц до запланированной беременности. При необходимости назначения Аториса следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Лечение: в случае передозировки необходимы следующие общие мероприятия: контроль и поддержание жизненных функций, и предупреждение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств). Специфического антидота нет.
При развитии миопатии с последующим рабдомиолизом и острой почечной недостаточностью (редкий, но тяжелый побочный эффект) препарат должен быть немедленно отменен, а больному необходимо ввести диуретик и раствор натрия гидрокарбоната. При необходимости следует провести гемодиализ.
Рабдомиолиз может приводить к гиперкалиемии, для устранения которой требуется в/в введение кальция хлорида или кальция глюконата, инфузия глюкозы с инсулином, использование обменников ионов калия или, в тяжелых случаях, проведение гемодиализа.
Поскольку аторвастатин в значительной степени связан с белками плазмы крови, гемодиализ является относительно малоэффективным способом удаления этого вещества из организма.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
112279 ТИОГАММА 600мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Artesan Pharma GmbH & Co.KG.
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, в одной содержится тиоктовая кислота 600 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Оказывает гепатопротективное, гипогликемическое, дезинтоксикационное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое действие.
Показания
Диабетическая полиневропатия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости по 300–600 мг (0,5–1 табл.) 1 раз в сутки.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: редко (после в/в введения препарата) - судороги, диплопия; при быстром введении - повышение внутричерепного давления.
Со стороны свертывающей системы крови: после в/в введения препарата - геморрагическая сыпь, тромбофлебит, точечные кровоизлияния в слизистые оболочки и кожу.
Аллергические реакции: крапивница, системные реакции (вплоть до анафилактического шока).
Со стороны пищеварительной системы: при приеме препарата внутрь - диспепсия (в т.ч. тошнота, рвота, изжога).
Прочие: возможно развитие гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы); после быстрого в/в введения - затруднение дыхания (проходит самостоятельно).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, головная боль. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.
Особые указания
Пациентам, принимающим препарат Тиогамма, следует воздерживаться от употребления алкоголя.
В период лечения препаратом, особенно в начале терапии, пациентам с сахарным диабетом необходимо осуществлять контроль уровня глюкозы в крови. В некоторых случаях может потребоваться коррекция дозы гипогликемических препаратов.
Условия и сроки хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет. Флаконы и ампулы следует хранить в первичной упаковке до непосредственного применения.
113480 ФЛИКСОТИД 50мкг 120доз аэрозоль GlaxoSmithKline
Состав и форма выпуска
Аэрозоль ингаляционный дозированный, одна доза содержит флутиказон 50 мкг, 120 доз - ингаляторы алюминиевые (1) с дозирующим устройством.
Фармакологическое действие
ГКС для ингаляционного применения. В рекомендуемых дозах оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие, что приводит к уменьшению выраженности симптомов и снижению частоты обострений заболеваний, сопровождающихся обструкцией дыхательных путей (бронхиальная астма, хронический бронхит, эмфизема).
Показания
Бронхиальная астма (базисная противовоспалительная терапия) у взрослых и детей 1 г и старше (в т.ч. с тяжелым течением заболевания, с зависимостью от системных ГКС), хроническая обструктивная болезнь легких у взрослых.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый бронхоспазм, астматический статус (в качестве первоочередного средства), бронхит неастматической природы, детский возраст (до 1 года).
Способ применения и дозы
Применяют ингаляционно, после ингаляций следует прополоскать рот водой.
Бронхиальная астма. Взрослым и подросткам старше 16 лет: по 100-1000 мкг 2 раза в день, в зависимости от тяжести заболевания: легкая форма астмы — 100-250 мкг, средняя форма — 250-500 мкг, тяжелая форма — 500-1000 мкг. В зависимости от индивидуального ответа пациента начальную дозу Фликсотида либо увеличивают до появления клинического эффекта либо снижают до минимальной эффективной дозы.
Детям старше 4 лет (только в форме аэрозоля для ингаляций, дозированного по 50 мкг флутиказона в одной дозе): рекомендуемая доза 50-100 мкг 2 раза в день.
Детям от 1 года до 4 лет: (только в форме аэрозоля для ингаляций дозированного по 50 мкг флутиказона в одной дозе): по 100 мкг 2 раза в день. Детям младшего возраста требуются более высокие дозы по сравнению с детьми старшего возраста вследствие сниженного поступления препарата при ингаляционном введении (применение спейсера, меньший просвет бронхов, интенсивное носовое дыхание). Фликсотид вводится с помощью ингалятора через спейсер с лицевой маской («Бэбихалер»). Хроническая обструктивная болезнь легких. Взрослым, по 500 мкг 2 раза в день.
Побочные действия
Кандидоз полости рта и глотки, охриплость (после ингаляции необходимо полоскать рот и горло водой), парадоксальный бронхоспазм (требует отмены препарата, и продолжения терапии другими средствами); редко — развитие аллергических реакций (кожная сыпь, ангионевротический отек, диспноэ или бронхоспазм, анафилактические реакции); возможно понижение функции коры надпочечников, остеопороз, задержка роста у детей, катаракта, повышение внутриглазного давления.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Передозировка
Острая передозировка препарата может привести к временному снижению функции коры надпочечников, что обычно не требует экстренной терапии, т.к. функция коры надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней. В случаях, когда пациент получает дозу выше рекомендованной, ее нужно постепенно снизить.
Условия хранения и срок годности
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
112041 ДЕПО-МЕДРОЛ суспензия 40 мг 1 мл
ДЕПО-МЕДРОЛ суспензия 40 мг 1 мл
Состав и форма выпуска
Суспензия для инъекций, 1 мл содержит метилпреднизолона ацетат 40 мг, флакон 1 шт.
Фармакологическое действие
При системном применении Депо-Медрол оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.
Показания
Первичная или вторичная недостаточность функции надпочечников, врожденная гиперплазия надпочечников, негнойный тиреоидит, гиперкальциемия вследствие опухолевого заболевания, ревматические заболевания, коллагеновые болезни, пузырчатка, буллезный герпетиформный дерматит, тяжелая многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, тяжелый псориаз, тяжелый себорейный дерматит, тяжелые аллергические заболевания, тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы с поражением глаз, симптоматический саркоидоз, синдром Леффлера (не поддающийся другой терапии), бериллиоз, очаговый или диссеминированный легочный туберкулез (одновременно с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых, вторичная тромбоцитопения у взрослых, приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия, эритробластопения (эритроцитарная анемия), врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия, острые лейкозы у детей, паллиативная терапия при злокачественных опухолях; для достижения ремиссии при нефротическом синдроме, в критическом периоде при язвенном колите и регионарном энтерите, рассеянном склерозе в фазе обострения; отек мозга вследствие опухоли или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией, черепно-мозговой травмой; шок вследствие недостаточности коры надпочечников или резистентный к стандартной терапии, туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком или с его угрозой (совместно с противотуберкулезной химиотерапией), трихинеллез с поражением нервной системы или миокарда, трансплантация органов; кратковременная терапия при заболеваниях опорно-двигательного аппарата ревматического и неспецифического генеза.
Противопоказания
Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе ("сухой" сустав, например при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей.
Способ применения и дозы
Индивидуальный, в зависимости от показаний, схемы лечения, применяемой лекарственной формы, возраста пациента, клинической ситуации.
Побочное действие
Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы, снижение толерантности к углеводам, стероидный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, замедление роста у детей, задержка полового развития у детей.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях - повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
Со стороны обмена веществ: отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белков, повышенное выведения кальция из организма, гипокальциемия, повышение массы тела, повышенное потоотделение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: потеря калия, гипокалиемический алкалоз, аритмия, брадикардия (вплоть до остановки сердца); стероидная миопатия, сердечная недостаточность (развитие или усиление симптомов), изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У пациентов с острым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.
Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко - патологические переломы, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, мышечная слабость, стероидная миопатия, уменьшение мышечной массы (атрофия).
Со стороны ЦНС: головная боль, повышение внутричерепного давления, делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, судорожные припадки.
Особые указания
Депо-Медрол с осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 3 года.
113584 ПРОСТОПИН N15 суппозитории ректальные Алфарм ООО
Состав и форма выпуска
Суппозитории ректальные, один содержит активированный прополис (нативный и экстракты), молочко маточное пчелиное, перга сушеная, пыльца цветочная (обножка), собранная пчелами с лекарственных растений субальпийских лугов Северного Кавказа, мед полифлерный горный натуральный, воск пчелиный, ланолин безводный, масло какао. В упаковке 15 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат, оказывает противовоспалительное и ранозаживляющее действие.
Показания
Препарат рекомендуется в комплексной терапии для лечения: Анальных трещин. Геморроя. Простатита.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства.
Способ применения и дозы
Ректально, после очистительной клизмы или естественного опорожнения кишечника. По 1 супп. 1 раз в день (на ночь). Курс лечения — 15-30 дней. Через 2-3 мес следует провести повторный курс.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 4 — 10 °C. Срок годности - 2 года.
113756 ТУЛИП 10мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Lek
Фармакологическое действие
Тулип является селективным конкурентным ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А редуктазы (ГМГ-КoA-редуктазы), фермента, участвующего в превращении 3-гидрокси-3-метил-глютарил-коэнзима A в мевалонат, предшественника стероидов, в том числе холестерина. Холестерин и триглицериды циркулируют в сосудистом русле в составе молекул липопротеидов. Из триглицеридов (TГ) и холестерина в печени синтезируются липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП). Из печени они попадают в плазму крови и доставляются к периферическим тканям. ЛПНП образуются из ЛПОНП, катаболизм их осуществляется, в основном, посредством взаимодействия с рецепторами липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Аторвастатин снижает синтез и содержание холестерина ЛПНП, содержание общего холестерина, аполипопротеина В у пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, первичной гиперхолестеринемией и смешанной гиперлипидемией. Он вызывает также снижение уровня холестерина ЛПОНП и триглицеридов и повышение уровней ЛПВП-холестерина и аполипопротеина A. Аторвастатин снижает содержание общего холестерина, ЛПНП-холестерина, ЛПОНП-холестерина, аполипопротеина В, триглицеридов и не-ЛПВП-холестерина и повышает уровень ЛПВП-холестерина у пациентов с изолированной гипертриглицеридемией, уровень ЛПСП-холестерина у пациентов с дисбеталипопротеинемией. Как и ЛПНП, липопротеиды, обогащенные холестерином и богатые триглицеридами (ЛПОНП, липопротеиды промежуточной плотности и остатки хиломикронов) могут также способствовать прогрессированию атеросклероза. Повышение уровня триглицеридов в плазме крови часто сочетается со снижением уровня ЛПВП и появлением частиц ЛПНП небольшого размера, а также другими нелипидными метаболическими факторами риска ишемической болезни сердца (ИБС).
Показания
- Первичная гиперхолестеринемия (по Фредриксону типа IIa)
- Комбинированная гиперлипидемия (по Фредриксону типа IIb)
- Гетерозиготная и гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в качестве дополнения к диете).
Противопоказания
- заболевания печени в активной стадии (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит);
- печеночная недостаточность;
- повышение активности печеночных трансаминаз неясного генеза (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат не назначают женщинам репродуктивного возраста, не пользующимся адекватными методами контрацепции.
С осторожностью следует назначать Тулип при злоупотреблении алкоголем, заболеваниях печени в анамнезе, тяжелых нарушениях электролитного баланса, эндокринных и метаболических нарушениях, артериальной гипотензии, тяжелых острых инфекциях (в т.ч. сепсис), неконтролируемой эпилепсии, заболеваниях скелетных мышц, обширных хирургических вмешательствах, травмах, а также детям.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Особые указания
Нарушение функции печени. Применение ингибиторов ГМГ-КoA-редуктазы для снижения уровня липидов в крови может приводить к изменению биохимических показателей, отражающих функцию печени.
Функцию печени следует контролировать перед началом лечения, через 6 нед, 12 нед после начала приема Тулипа® и после каждого повышения дозы, а также периодически, например, каждые 6 мес. Изменение активности ферментов печени обычно наблюдается в течение первых трех месяцев после начала приема Тулипа®. Пациенты, у которых отмечается повышение уровня трансаминаз, должны находиться под контролем до возвращения уровня ферментов в норму. В том случае, если значения АЛТ или АСТ более чем в 3 раза превышают уровень верхнего допустимого предела, рекомендуется снизить дозу Тулипа® или прекратить лечение.
Скелетная мускулатура. Пациенты с диффузной миалгией, вялостью или слабостью мышц и/или значительным повышением КФК представляют собой группу риска в отношении развития миопатии (определяемой как боли в мышцах с сопутствующим повышением уровня КФК более чем в 10 раз по сравнению с верхней границей нормы).
При назначении сочетанной терапии Тулипом® и циклоспорином, производными фибровой кислоты, эритромицином, кларитромицином, иммунодепрессантами и противогрибковыми препаратами азоловой структуры, а также вызывающими снижение уровня липидов дозами ниацина, необходимо сопоставить потенциальную пользу и степень риска при данном лечении и осуществлять наблюдение за пациентами, у которых появляются признаки или симптомы мышечных болей, вялости или слабости, особенно в течение первых месяцев лечения и при повышении дозы какого-либо из препаратов.
Лечение Тулипом® должно быть временно приостановлено или прекращено при развитии тяжелого состояния, могущего явиться следствием миопатии, а также при наличии факторов риска в отношении развития острой почечной недостаточности вследствие рабдомиолиза (например, острой тяжелой инфекции, артериальной гипотензии, обширного хирургического вмешательства, травмы, тяжелых метаболических и эндокринных нарушений, а также нарушений электролитного баланса).
Больной должен немедленно обратиться к врачу при появлении необъяснимых болей или слабости в мышцах, особенно, если они сопровождаются недомоганием и лихорадкой. Женщинам репродуктивного возраста следует применять надежные методы контрацепции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и занятие другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
Тулип® не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и механизмами.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: аторвастин в форме кальциевой соли) 10 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, магния оксид тяжелый, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;
Состав оболочки: гипромеллоза, гидропропилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль 6000, тальк.
Способ применения и дозы
Перед началом лечения пациент должен быть переведен на диету с пониженным содержанием холестерина. Внутрь, в любое время дня, независимо от приема пищи.
Дозу препарата варьируют от 10 до 80 мг один раз в сутки, подбирая ее с учетом исходных уровней Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. Изменять дозу следует с интервалом не менее 4 нед.
Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия
Рекомендуемая начальная доза Тулипа® составляет 10 мг один раз в сутки. Затем индивидуально подбирается доза, составляющая 10–80 мг препарата в сутки в зависимости от целевого уровня холестерина и эффективности препарата. По прошествии 2–4-х нед после начала лечения и/или подбора дозы Тулипа®следует провести определение уровня липидов крови и в соответствии с ним откорректировать дозу препарата.
Семейная гиперхолестеринемия — гетерозиготная. Начальная доза Тулипа® составляет 10 мг в сутки, доза может быть увеличена до 80 мг в сутки.
- гомозиготная. Диапазон доз такой же, как и при других типах гиперлипидемии. Начальная доза подбирается индивидуально в зависимости от выраженности заболевания. Максимальная суточная доза 80 мг.
Дозировки для пациентов с почечной недостаточностью. При наличии у пациента заболеваний почек концентрация аторвастатина в плазме крови и его эффект на уровень холестерина ЛПНП не изменяются. В связи с этим коррекции дозы для пациентов с заболеваниями почек не требуется.
Дозировки для пациентов с печеночной недостаточностью. У больных с нарушениями функции печени необходимо соблюдать осторожность в связи с замедлением выведения препарата из организма. Следует тщательно контролировать клинические и лабораторные показатели и при выявлении значительных изменений доза должна быть уменьшена или лечение должно быть прекращено.
Пациенты старшей возрастной группы. Коррекции дозы для пациентов старше 70 лет не требуется.
Побочные действия
Пищеварительная система: в более 2% случаев — тошнота; в менее 2% — изжога, запор или диарея, метеоризм, абдоминальные боли, анорексия, снижение или повышение аппетита, сухость во рту, отрыжка, дисфагия, рвота, стоматит, эзофагит, глоссит, эрозивно-язвенные поражения ротовой полости, гастроэнтерит, гепатит, желчная колика, хейлит, язва двенадцатиперстной кишки, панкреатит, холестатическая желтуха, нарушение функции печени, мелена, кровоточивость десен, тенезмы.
Дыхательная система: в более 2% случаев — бронхит, ринит; реже — пневмония, диспноэ, бронхиальная астма, носовое кровотечение.
Нервная система: в более 2% случаев — бессонница, головокружение; в менее 2% — головная боль, астения, недомогание, сонливость, необычные сновидения, парестезии, амнезия, эмоциональная лабильность, периферическая нейропатия, атаксия, паралич лицевого нерва, гиперкинезы, депрессия, гиперестезия, потеря сознания.
Опорно-двигательный аппарат: в более 2% случаев — артрит; в менее 2% — судороги мышц ног, бурсит, теносиновит, миозит, миопатия, артралгия, миалгия, контрактуры суставов, ригидность шейных мышц, рабдомиолиз.
Аллергические реакции: в менее 2% случаев — кожный зуд, кожная сыпь, контактный дерматит; редко — крапивница, анафилаксия, отек Квинке, мультиформная экссудативная эритема (синдром Cтивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотосенсибилизация.
Кожные покровы: в менее 2% случаев — алопеция, потливость, экзема, себорея, экхимозы, петехии.
Мочеполовая система: в более 2% случаев — урогенитальные инфекции, периферические отеки; в менее 2% случаев — дизурия (в т.ч. поллакиурия, никтурия, недержание мочи или задержка мочеиспускания, императивные позывы на мочеиспускание), нефрит, гематурия, вагинальные кровотечения, мочекаменная болезнь, эпидидимит, снижение либидо, нарушение эякуляции, импотенция, маточные кровотечения.
Органы чувств: в менее 2% случаев — амблиопия, звон в ушах, сухость конъюнктивы, нарушение аккомодации, кровоизлияния в глаза, глухота, повышение внутриглазного давления, паросмия, извращение вкуса, потеря вкусовых ощущений.
Сердечно-сосудистая система: в более 2% случаев — боли в груди; в менее 2% — сердцебиение, вазодилатация, ортостатическая гипотензия, флебит, аритмия, стенокардия, повышение АД.
Система кроветворения: в менее 2% случаев — анемия, лимфаденопатия, тромбоцитопения.
Лабораторные показатели: в менее 2% случаев — гипергликемия, гипогликемия, повышение уровня креатинфосфокиназы (КФК), альбуминурия.
Прочие: в менее 2% случаев — увеличение массы тела, гинекомастия, обострение подагры, мастодиния.
Лекарственное взаимодействие
Антациды: при одновременном назначении аторвастатина и антацидных препаратов в форме суспензии, содержащей магния и алюминия гидроокиси, концентрация аторвастатина в плазме крови снижается приблизительно на 35%, при этом степень снижения уровня холестерина ЛПНП остается неизменным.
Колестипол: при одновременном применении аторвастатина и колестипола концентрация аторвастатина в плазме крови снижается приблизительно на 25%, при этом гиполипидемический эффект комбинации аторвастатина и колестипола превосходит таковой каждого препарата в отдельности.
Дигоксин: при многократном одновременном приеме аторвастатина и дигоксина концентрация дигоксина в плазме крови повышается примерно на 20%, в связи с чем больной должен находиться под наблюдением.
Эритромицин: при одновременном приеме аторвастатина и эритромицина, оказывающего ингибирующее воздействие на цитохром P450 CYP3A4, концентрация аторвастатина в плазме крови увеличивается приблизительно на 40%.
Пероральные контрацептивы: при одновременном применении аторвастатина и пероральных противозачаточных препаратов значения AUC повышаются приблизительно на 30% для норэтистерон и 20% для этинилэстрадиола. Эти данные следует учитывать при подборе противозачаточных средств для пациенток, принимающих аторвастатин.
Варфарин: у пациентов, длительно принимающих варфарин, аторвастатин несколько снижает протромбиновое время в первые дни после начала его применения, однако, спустя 15 суток этот показатель нормализуется. После назначения аторвастатина пациентам, принимающим варфарин, следует чаще, чем обычно, контролировать ПВ.
При одновременном назначении циклоспорина, фибратов, кларитромицина, противогрибковых препаратов (относящихся к азолам) и никотинамида концентрация аторвастатина в плазме крови (риск возникновения миопатии) повышается.
Передозировка
Специфического лечения в случае передозировки Тулипом нет. Лечение симптоматическое; предпринимают меры для поддержания жизненноважных функций и предупреждение дальнейшего всасывания препарата (промывание желудка, прием активированного угля). В связи с тем, что препарат активно связывается с белками плазмы крови, гемодиализ не представляется эффективным способом для ускорения выведения его из организма.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту врача
113426 МАЛАВИТ средство гигиеническое 30мл Малавит фирма ООО
Форма выпуска
Жидкий концентрат для наружного применения.
Упаковка
Флакон 50 мл.
Фармакологическое действие
Малавит - натуропатический многофункциональный оздоровительный препарат; парафармацевтическое и косметическое средство для наружного применения. Малавит обладает антисептическим, антибактериальным, антивирусным, антигрибковым, обезболивающим действием.
Показания
- Простудные заболевания: ОРЗ, отиты, тонзилиты, гаймориты, герпетические высыпания на лице
- Акушерство и гинекология: вульво-вагиниты, кольпиты, кандидозы, хламидиозы
- Урология: циститы, уретриты Хирургия: травмотология, спортивная медицина
- Дерматология: дисфункция кожных желез, угревая сыпь, грибок
- Стоматология: парадонтозы, гингивиты, стоматиты
- Неврология
- Ветеринария
Противопоказания
- Внутреннее применение препарата;
- Индивидуальная непереносимость Малавита и его компонентов;
- Одновременное применение лекарства и других средств для наружного применения в одной области;
- Повышенная чувствительность к Малавиту и его компонентам.
Состав
Активные комплексы меди и серебра, минерал малахит; кислоты молочная; муравьиный спирт; сахар (свекловичный, молочный); мумие-традиционное и мумие белое (каменное масло); камедь и смола кедра; почки березы и сосны, кора дуба; экстракты корней и трав Алтайского региона (пион уклоняющийся, тысячелистник, шалфей лекарственный, бессмертник, мята перечная, календула, ромашка аптечная, аир болотный, чабрец) на воде из нескольких источников, считающихся целебными, с низким содержанием спирта, отсутствием консервантов и красителей.
Способ применения и дозы
Отиты - закапывать Малавит в разведении водой от 1:2 до 1:100 (индивидуальный подход), 6-8 раз в день, а также хорошо использовать турунды в уши и нос.
Синуситы - промывание придаточных пазух носа 1:100; 10 дней 3-6 раз в день; при хроническом тонзиллите наиболее эффективно промывание небных миндалин на ультразвуковой установке "Тонзиллор" с использованием раствора Малавит 1:100 весной и осенью.
Малавит очень эффективен при острых респираторных заболеваниях и гриппе. Это показало время. В нос хорошо предварительно закапывать сосудосуживающие капли.
При наличии першения полоскать горло разбавленным Малавитом (10 капель на 100 мл воды), смазать малавитом шею и грудь. Малавит при этом использовать без разведения. Закапывать в нос, как при синуситах. При гриппе дополнительно аппликации Малавита на поясницу (проекция почек), а при головных болях- втирать в места боли.
Снимает боль, отек, восстанавливает функции при невритах, невралгиях, мышечных болях, ирритативно вегетативных синдромах, артритах, бурситах, тендовагинитах. (Не помогает при дегенеративных органических процессах).
Малавит наноситься на кожу ватным тампоном в места проекции боли, обработанная кожа покрывается, например, марлевым бинтом и полиэтиленовой пленкой, затем утепляющим материалом на срок от 20 минут до 2-3 часов. При подострых процессах желателен предварительный прогрев (грелка, баня, массаж).Малавит при этом используется без разведения. Следует подчеркнуть, что Малавит более эффективен при острых воспалениях и свежих травмах.
Малавит очищает кожу лица от угревой сыпи, фурункулеза, герпеса лица и половых органов. Кожа обрабатывается 2-5 раз в день, а на слизистые - аппликации Малавита в разведении как при ЛОР- заболеваниях.
Дезодорирующее действие: высоко эффективен при потливости рук, ног и подмышечных впадин (уменьшает выделение потовых и сальных желез, устраняет запах), подавляя микрофлору, достаточно 1-2 аппликаций, фиксация до 30 минут.
Растяжения связок - аппликации Малавита как можно раньше, минуя холодовые процедуры, например, обильно смочить и наложить марлевый бинт, сверху полиэтилен и затем бинт, лучше эластичный (2-3 раза в сутки) на 2-3 часа.
Переломы: 10-20 мл Малавита вводить под лонгету или гипс 1-2 раза в день 3 дня, после снятия гипса - применение аналогично растяжению. Эффект удивляет.
Малавит целесообразно использовать при обработке ран, пролежней, обморожений, ожогов, травм, гематом, синяков, ссадин - без холода, чем раньше, тем выраженнее эффект - в разведении от 2 до 5 раз. Подтверждено, что обработка кожных покровов препаратом способствует заживлению ран и предупреждает вторичное инфицирование у больных с острым экзо- или эндотоксикозом, находящихся в критическом состоянии.
В стоматологии - стоматиты, пародонтозы, зубная боль. Полоскать рот 2-5 раз в день(5-10 капель на стакан воды) или аппликации турунды смоченной в малавит-глицериновом растворе (1:1 или 1:2).
Антивирусная программа Малавита обеспечивает эффективную противовирусную защиту от таких вирусных инфекций, как гриппозная, герпетическая и др., в т.ч. при укусе клеща, зараженного вирусом клещевого энцефалита или тифа. Обработка раны в зоне укуса неразведенным Малавитом ослабляет проявление вторичных эффектов заражения (ватка, обильно смоченная Малавитом, накладывается на клеща или на место укуса, экспозиция 7-10 минут, достаточно 3-х процедур в день укуса). Это дает возможность выиграть время для последующей профилактической инъекции гамма - глабулина.
Малавит дополняет любой вариант лечения воспалительных процессов и травм своим мощным оздоровительным действием.
Препарат разбавлять охлажденной кипяченой водой.
Перед использованием флакон с Малавитом - встряхивать!!!
Побочные действия
В единичных случаях были отмечены различные аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Негативного взаимодействия Малавита с остальными лекарственными средствами не описано.
Передозировка
Случаев передозировки Малавитом на сегодняшний день отмечено не было.
В случае приема препарата внутрь необходимо немедленно вызвать рвоту или промыть желудок. После этого нужно обязательно обратиться к лечащему врачу для получение дальнейших указаний.
Условия хранения
Препарат следует хранить в темном прохладном месте.
115207 ПСОРИЛОМ спрей д/тела 150мл Алкой
ПСОРИЛОМ спрей 150 мл
Состав
В состав препарата входят экстракты чистотела и фиалки, шалфея, тысячелистника, зверобоя, бузины, масла расторопши и розового дерева, минеральное масло. Также эмульгейд SE-PF, пропиленгликоль и гелевый хитозан, диметикон, цетилстеариловый полиоксиэтилированный спирт, ликвид гермаль плюс, пиритионат цинка, аскорбилфосфат натрия.
Фармакология
Спрей Псорилом — негормональное гомеопатическое средство, помогающее эффективно бороться с псориазом, препятствующее возникновению рецидивов у больных любыми стадиями заболеваний. Средство противоаллергенно, не вызывает побочных эффектов, прекрасно подходит в качестве эффективного дополнения к комплексной терапии . Регулярно используя спрей, можно добиться полного исчезновения не только псориаза, но и разного рода экзем, атопического дерматита и многих других заболеваний кожи. В его составе находятся исключительно натуральные природные средства, нет никаких гормональных компонентов, отдушек и красителей.
Показания к применению
Псориаз (в комплексной терапии).
Противопоказания
Непереносимость отдельных компонентов.
Способ применения и дозы
Два — три раза следует распылять средство на кожу с расстояния в десять — двадцать сантиметров, по нескольку раз нажимая на головку распылителя. Флакон держите строго вертикально, направляя головку вверх.
Сроки годности и условия хранения.
Хранить спрей следует в недоступном для детей месте, температура воздуха в котором должна составлять от +5 до +25 градусов по шкале Цельсия. Срок годности спрея Псорилом — 2 года с момента его производства.
113667 ИРУНИН 100мг N14 капс. Верофарм
ИРУНИН капсулы 100 мг №14
Состав и форма выпуска
Ирунин капсулы желтого цвета. В одной капсуле содержится 0,1 г итраконазола. В упаковке 14 шт.
Фармакологические свойства
Противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола.
Показания к применению
Показан для лечения следующих микозов: дерматомикозы и дерматофитозы, включая тяжелые поражения кистей, стоп, онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами, плесневыми и диморфными грибками;
кандидомикозы (грибковые инфекции с поражением кожи и слизистых): разноцветный (отрубевидный) лишай, паховая эпидермофития, оральный и висцеральный (внутренних органов) кандидоз, кандидоз легких, вульвовагинальный кандидоз, грибковый кератит;
глубокие микозы: бластомикоз, кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз, мицетома стопы, гистоплазмоз, хромомикоз, пенициллез
системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз различной локализации, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие редко встречающиеся системные или тропические микозы
Противопоказания
Повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
Режим дозирования
Принимают Ирунин сразу после еды. Капсулы следует глотать целиком.
| Показание | Доза | Продолжительность |
| Вульвовагинальный кандидоз | 200 мг 2 раза в сутки или 200 мг 1 раз в сутки |
1 день 3 дня |
| Отрубевидный лишай | 200 мг 1 раз в сутки | 7 дней |
| Дерматомикоз гладкой кожи | 200 мг 1 раз в сутки или 100 мг 1 раз в сутки |
7 дней 15 дней |
| Оральный кандидоз | 100 мг 1 раз в сутки | 15 дней |
| Грибковый кератит | 200 мг 1 раз в сутки | 21 день |
При системных микозах рекомендуемые дозы варьируют в зависимости от вида инфекции.
| Показание | Доза | Средняя продолжительность | Замечания |
| Аспергиллез | 200 мг 1 раз в сутки | 2-5 месяцев | Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивных или диссеминированных форм |
| Кандидоз | 100-200 мг 1 раз в сутки | от 3 недель до 7 месяцев | |
| Криптококкоз (кроме менингита) | 200 мг 1 раз в сутки | от 2-х месяцев до 1 года | Поддерживающая терапия 200 мг 1 раз в сутки |
| Криптококковый менингит | 200 мг два раза в сутки | ||
| Гистоплазмоз | от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки | 8 месяцев | |
| Споротрихоз | 100 мг 1 раз в сутки | 3 месяца | |
| Паракокцидиоидомикоз | 100 мг 1 раз в сутки | 6 месяцев | |
| Хромомикоз | 100-200 мг 1 раз в сутки | 6 месяцев | |
| Бластомикоз | от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг два раза в сутки | 6 месяцев |
При онихомикозах показана пульс-терапия. Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме Ирунина по 200 мг (2 капс.) 2 раза/сут в течение 1 недели с последующим трехнедельным перерывом.
При этом удаления ногтевой пластинки требуется только в случае наличия значительных кератотических масс (наростов ногтей пораженных грибками).
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется 2 курса.
Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется 3 курса. Интервал между курсами составляет 3 недели.
Клинические результаты проявляются после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.
| Локализация онихомикозов | 1-я нед. | 2-4-я нед. | 5-я нед. | 6-8-я нед. | 9-я нед. |
|---|---|---|---|---|---|
| Поражение ногтевых пластинок стоп с или без поражения ногтевых пластинок кистей | 1-й курс | интервал между курсами | 2-й курс | интервал между курсами | 3-й курс |
| Поражение только ногтевых пластинок кистей | 1-й курс | интервал между курсами | 2-й курс |
При онихомикозах возможно применение непрерывной терапии: по 200 мг (2 капс.) 1 раз/сут в течение 3 месяцев.
Выведение итраконазола из кожи и ногтевой пластинки осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2-4 нед. после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6-9 мес после окончания лечения ногтевых инфекций.
Побочные реакции
Со стороны системы пищеварения: часто - диспепсия, тошнота, боли в животе, запор; возможны анорексия, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит; в отдельных случаях - токсическое поражение печени, в т.ч. случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая невропатия.
Со стороны половой системы: возможны нарушения менструального цикла.
Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, окрашивание мочи в темный цвет.
Со стороны обмена веществ: отеки, гиперкалиемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны хроническая сердечная недостаточность и отек легких.
Аллергические реакции: возможны зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции: возможна алопеция.
Применение во время беременности и лактации
При беременности Ирунин назначают только в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает существующий риск для плода.
Итраконазол в небольших количествах выделяется с грудным молоком. При необходимости назначения препарата Ирунин в период лактации следует тщательно оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для грудного ребенка. В случае сомнений следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Женщинам детородного возраста в период применения Ирунинаследует использовать надежные методы контрацепции в течение всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.
Передозировка
Данные отсутствуют. При случайной передозировке следует в течение первого часа после приема внутрь провести промывание желудка, и, если это необходимо, назначить активированный уголь. Лечение симптоматическое.
Итраконазол не выводится при гемодиализе.
Какого-либо специфического антидота не существует.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
По рецепту
113005 СБОР УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ N2 N20 ф/п Красногорсклексредства
СБОР УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ N2 фильтр-пакеты №20
Состав и форма выпуска
Сбор растительный-порошок содержит валерианы корневища с корнями 15%, мяты перечной листья 15%, пустырника трава 40%, солодки корни 10%, хмеля шишки 20%. В упаковке 20 фильтр-пакетов по 2 г.
Фармакологическое действие
Седативное.
Показания к применению
В составе комплексной терапии - повышенная возбудимость, нарушения сна, артериальная гипертензия (начальная стадия).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Дозировка
1 фильтр-пакет (2 г) помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 100 мл (1/2 стакана) кипятка, накрывают и настаивают в течение 30 мин. Затем фильтр-пакет отжимают, объем полученного настоя доводят кипяченой водой до 100 мл. Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 стакана 2 раза в день за 20-30 мин до еды в течение 2-4 недель. Повторение курса лечения возможно только по рекомендации врача. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать.
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
112760 АЦЕРБИН 80мл р-р д/наружного применения Монтавит Фармацойтише Фабрик ГмбХ
АЦЕРБИН спрей 80 мл
Состав и форма выпуска
Спрей, 100 г содержит пропиленгликольмономалата 1,1 г, яблочной кислоты 1,37 г, пропиленгликоля 38,5 г, бензойной кислоты 0,14 г, салициловой кислоты 0,04 г. Упаковка 80 мл.
Фармакологическое действие
Ацербин оказывывает противомикробное, ранозаживляющее действие. Способствует быстрому очищению и заживлению раны.
Показания
Ожоги, раны, обусловленные травмами и заболеваниями кожи, варикозные язвы.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Местно, Ацербин распыляют на поврежденную поверхность (возможно наложение стерильной марлевой повязки, пропитанной раствором Ацербин) 2–3 раза в сутки, после рубцевания — 1 раз в сутки.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности 5 лет.
113485 ПИАСКЛЕДИН 300мг N15 капс. Laboratoires Expanscience
Пиаскледин 300
Пиаскледин 300 - противовоспалительный препарат растительного происхождения, корректирующий метаболизм костной и соединительной ткани. Способствует замедлению развития дегенеративного процесса в хрящевой ткани, снимает боль, восстанавливает двигательную функцию. Применяется в комплексной терапии артрозов.
Состав
Капсулы, одна содержит активные действующие вещества: комплекс активных фитостиролей и насыщенных жирных кислот (масляный экстракт авокадо и соевых бобов). Упаковка 15 шт.
Фармакологическое действие
Регулирует обмен хрящевой ткани. Оказывает регенерирующее действие на хрящ, способствует восстановлению хрящевой ткани. Обладает симптоматическим противовоспалительным, обезболивающим действием на суставы.
Показания к применению
Симптоматическая терапия остеоартроза различной локализации (гонартроз, коксартроз, спондилоартроз, артроз мелких суставов кистей, стоп).
Противопоказания
Гиперчувствительность к одному из активных ингредиентов или какому-либо вспомогательному ингредиенту препарата.
Способ применения и режим дозирования
Принимать по 1 капсуле раз в день, утром во время еды, запивая 250мл воды. Курс лечения до 6 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно после консультации с врачом. На начальном этапе лечения прием может быть совмещен с нестероидными противовоспалительными и\\или обезболивающими средствами. По мере усиления действия Пиаскледина 300 дозу НПВП можно уменьшать.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
При температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
115994 КАЛЬЦИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТ 200мг N20 таб. Луганский ХФЗ
КАЛЬЦИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТ таблетки 0,2 №20
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит глицерофосфата кальция 0,5 г, в контурной безъячейковой упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Общеукрепляющее. Стимулирует анаболические процессы.
Показания
Переутомление, дистрофия, рахит, гипокальциемия
Противопоказания
Гиперкальциемия.
Способ применения и дозы
Внутрь — по 0,2–0,5 г; детям — по 0,05–0,2 г на прием (часто в сочетании с препаратами железа, мышьяка, с малыми дозами стрихнина) 2–3 раза в день.
Побочные действия
Не выявлены.
Условия и сроки хранения
В сухом месте. Срок годности 5 лет.
113578 ПРОСТАНОРМ 200мг N30 таб. покрытые оболочкой Вилар Фармцентр
ПРОСТАНОРМ таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит простанорма экстракт сухой 0,2 г (содержит смесь растительного сырья — травы зверобоя, травы золотарника канадского, корня солодки, корневищ с корнями эхинацеи пурпурной); в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения для лечения хронического простатита. Обладает простатотропным действием, обусловленным умеренной андрогенной активностью, противовоспалительными, анальгезирующими свойствами, а также способностью улучшать микроциркуляцию тканей предстательной железы. Нормализует диурез.
Показания
Хронический простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острый гломерулонефрит.
Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать за 30 мин до или через 40 мин после еды. Препарат назначают по 1-2 таблетки 3 раза/сут. Продолжительность терапии составляет до 6-7 недель. Вопрос о повторном проведении курса лечения решается врачом индивидуально.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 3 года.
111227 ГЕМАТОГЕН РУССКИЙ с кедровым орехом 40г Фарм-Про
ГЕМАТОГЕН РУССКИЙ с кедровым орехом
Состав
Гематоген Русский с кедровым орехом - батончик 40 г., содержит пищевой альбумин, с добавлением сгущенного молока, меда, сахара, патоки, ароматизированных веществ.
Фармакологическое действие
Богат витаминами, ферментами и представляет собой специфическое лекарство, действующее как своеобразное переливание крови и эффективно противостоящее малокровию. При приеме гемоглобина в организм вводится совершенная белковая структура. Гематоген - это ценный белок с высоким питательным потенциалом. Особо надо сказать о гематогене как о продукте, богатом витамином А. Он способствует нормальному обмену веществ, нормализации зрительной функции, росту организма, устойчивости слизистых оболочек дыхательных путей и пищеварительного тракта.
Показания
Рекомендуется в качестве общеукрепляющего средства.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов Гематогена.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Режим дозирования
Гематоген Русский с кедровым орехом принимают внутрь. Детям с 7 лет по 30 гр. в день, взрослым по 50 гр.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C. Срок годности — 8 мес.
112498 МИКАРДИС 80мг N28 таб. Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, с гравировкой "52Н" на одной стороне и символом фирмы - на другой стороне.
Одна содержит телмисартан 80 мг, в упаковке 28 шт.
Фармакологическое действие
МИКАРДИС - антигипертензивное средство.
Показания к применению
Артериальная гипертензия; снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Противопоказания
Обструкция желчевыводящих путей, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к телмисартану.
Способ применения и дозы
Для взрослых суточная доза составляет 20-40 мг (1 раз/сут.). У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при дозе 20 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 80 мг/сут.
Пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Для пациентов с нарушениями функции печени суточная доза составляет 40 мг.
Побочное действие
Наблюдаемые случаи побочных эффектов не коррелировали с полом, возрастом или расовой принадлежностью пациентов.
Инфекции: сепсис, включая сепсис с летальным исходом, инфекции мочевыводящих путей (включая цистит), инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны системы кроветворения: снижение уровня гемоглобина, анемия, эозинофилия, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: бессонница, тревожность, депрессия, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), брадикардия, тахикардия, обморок.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, метеоризм, дискомфорт в области желудка, рвота, диспепсия, диарея, абдоминальные боли, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (в т.ч. острая почечная недостаточность), периферические отеки, гиперкреатининемия.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, спазмы мышц (судороги икроножных мышц), боль в нижних конечностях, миалгия, боль в сухожилиях (симптомы, схожие с проявлением тендинита), боль в грудной клетке.
Аллергические реакции: анафилактические реакции, реакции повышенной чувствительности к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата, ангионевротический отек, экзема, эритема, кожный зуд, сыпь (в т.ч. лекарственная), крапивница, токсическая сыпь.
Лабораторные показатели: гиперурикемия, повышение уровня КФК крови, гиперкалиемия.
Прочие: гипергидроз, гриппоподобный синдром, расстройство зрения, астения (слабость).
Передозировка
Случаи передозировки препарата у людей не выявлены. Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия. Лечение: при артериальной гипотензии назначают симптоматическую терапию. Гемодиализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 4 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113943 АЗАФЕН 25мг N50 таб. Макиз-Фарма
Фармакологическое действие
Азафен - трициклический антидепрессант. Блокируя обратный нейрональный захват моноаминов пресинаптическими мембранами, увеличивает их содержание в синаптической щели, что приводит к купированию симптомов депрессии. Тимолептическое действие препарата сочетается с седативной активностью и анксиолитическим эффектом. В отличие от трициклических антидепрессантов не обладает холиноблокирующими свойствами, не влияет на активность МАО, не оказывает кардиотоксического действия.
Показания
Депрессия (астенодепрессивный синдром, тревожно-депрессивное состояние, алкогольная депрессия, эндогенная депрессия, экзогенные депрессии, депрессивные состояния при хронических соматических заболеваниях).
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, ИБС, состояние после инсульта, инфекционные заболевания, сахарный диабет, беременность, период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО. С осторожностью – детский возраст.
Особые указания
После перевода с терапии ингибиторами МАО на Азафен необходим интервал в 2 недели. Необходим периодический контроль функций печени и почек. В период лечения запрещено употребление алкоголя.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: пипофезин 25 мг;
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), магния стеарат.
Способ применения и дозы
Начальная доза Азафена для взрослых составляет 25-50 мг в 2 приема (утром и в обед). При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 150-200 мг/сут. (в 3-4 приема, последний прием перед сном), в некоторых случаях - до 400 мг/сут. Оптимальная суточная доза - 150-200 мг, максимальная суточная доза - 400-500 мг. При достижении желаемого эффекта переходят на поддерживающие дозы - 25-75 мг/сут. Курс лечения - до 1 года (не менее 1-1.5 мес).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Азафен потенцирует эффекты этанола и других средств, угнетающих ЦНС, антигистаминных препаратов и антикоагулянтов. Снижает эффективность противосудорожной терапии.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности
5 лет
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
111153 НООКЛЕРИН 20% 100мл р-р д/приема внутрь Экохим-Инновация ООО
НООКЛЕРИН 20% раствор 100 мл
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь 20%, 100 мл раствора содержит N-ацетил-L-глутаминовая 13,6 г, 2-(диметиламино)-этанол 6,4 г. Во флаконах темного стекла по 100 мл.
Фармакологическое действие
Церебропротективное, ноотропное, психостимулирующее, психогармонирующее, антиастеническое.
Показания
ЧМТ (период реконвалесценции), сосудистые заболевания головного мозга (особенно у людей пожилого и старческого возраста). Астенические и астенодепрессивные расстройства, психооорганический синдром, алкогольный абстинентный синдром (купирование в составе комплексной терапии), снижение интеллектуально-мнестических функций.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность, период лактации, возраст до 10 лет.
Способ применения и дозы
Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1 ч.ложке 2–3 раза в день, последний прием не позднее 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 ч.ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 ч.ложек).
Лечебная суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1,0 г (1/2–1 ч.ложку) Нооклерина®, у детей старше 12 лет — 1–2 г (1–2 ч.ложки).
Продолжительность курса лечения — 1,5–2 мес 2–3 раза в год.
Побочные действия
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — депрессии (у лиц пожилого возраста).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Передозировка
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия.
Первая помощь — промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей и в защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности - 3 года. После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес.
По рецепту врача.
8709461 ДОКСАЗОЗИН таблетки 4 мг №30 САНДОЗ
ДОКСАЗОЗИН таблетки 4 мг №30 САНДОЗ
Состав и форма выпуска
Таблетки, одна содержит доксазозина мезилата 4 мг. В упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Гипотензивное, сосудорасширяющее, гиполипидемическое, спазмолитическое.
Показания
Артериальная гипертензия (монотерапия и в комбинации с другими антигипертензивными средствами: тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов или ингибиторами АПФ), доброкачественная гиперплазия предстательной железы (при наличии артериальной гипертензии и при нормальном АД).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Доксазозин Сандоз принимают внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки (утром или вечером). Начальная доза — 1 мг 1 раз в сутки (перед сном), после этого больной должен находиться в постели в течение 6-8 ч (возможно развитие феномена «первой дозы», особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков). При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу Доксазозина увеличивают до 2 мг только через 1-2 нед непрерывного лечения, затем с интервалом 1-2 нед дозу увеличивают на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта.
Побочные действия
При применении Доксазозина Сандоз, особенно в начале лечения, наиболее часто наблюдается ортостатическая гипотензия, которая в редких случаях может приводить к обморокам. С целью предотвращения ортостатической гипотензии больные должны избегать неожиданных и резких смен положения тела (переход из положения лежа в положение стоя).Могут отмечаться: головная боль, головокружение, общее чувство слабости, повышенная утомляемость, сонливость, ринит, тошнота. У больных артериальной гипертензией редко отмечаются: тахикардия, аритмия, боль в груди, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения.Отмечались единичные случаи аллергических реакций (кожная сыпь, желтуха, тромбоцитопеническая пурпура, повышение уровня трансаминаз), сухости во рту, носовых кровотечений, приапизма, недержания мочи, повышения аппетита, запора, повышения диуреза, миалгий, артралгий.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение возможно только в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, иногда сопровождающееся обморочным состоянием.
Лечение: уложить больного на спину, приподняв ноги; симптоматическая терапия. Диализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности 2 года.
113695 ЛОЗАП 12,5мг N30 таб. покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
ЛОЗАП таблетки 12,5 мг №30
Состав и форма выпуска
Лозап - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит лозартан калия 12,5 мг, в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат.
Показания
Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ); снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка; диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам Лозап; анурия; беременность; период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью следует применять препарат при артериальной гипотензии, снижении ОЦК, нарушениях водно-электролитного баланса, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, при почечной/печеночной недостаточности.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи. Кратность приема — 1 раз в сутки. При артериальной гипертензии средняя суточная доза — 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз в день. Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью — 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки в зависимости от переносимости препарата пациентом. При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу Лозапа следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой менее 1% случаев, с применением лозартана не доказана.
В большинстве случаев Лозап хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.
Передозировка
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия; из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия. Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ не эффективен.
Условия хранения и срок годности
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
110922 СИМЛО 20мг N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Ипка
СИМЛО таблетки 20 мг N28
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит симвастатин 20 мг, в упаковке 28 шт.
Показания
Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии; смешанная гиперлипидемия (тип IIb по классификации Фредриксона).
Противопоказания
Острые заболевания печени; хронические заболевания печени в фазе обострения; стойкое повышение активности трансаминаз неясного генеза; беременность; лактация (грудное вскармливание); детский и подростковый возраст до 17 лет; повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы.
Способ применения и дозы
Режим дозирования и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
В зависимости от выраженности гиперхолестеринемии начальная доза составляет 5 мг/сут. Максимальная суточная доза - 40 мг.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто - запор, диарея, потеря аппетита, метеоризм, тошнота, боли в животе, панкреатит; возможно стойкое повышение уровня трансаминаз и КФК в плазме крови (как правило, в конце первого месяца проведения терапии). В промежутке между 2-й и 4-й неделей от начала терапии возможно повышение уровней АЛТ, АСТ и ЩФ в плазме крови. Максимальное увеличение данных показателей наблюдается приблизительно к 8-й неделе лечения. После прекращения терапии препаратом уровни ферментов снижаются до нормальных показателей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна артериальная гипотензия (чаще возникает при приеме препарата в дозе 10 мг/сут, носит преходящий характер и не требует коррекции режима дозирования).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, нарушения сна, астения, головокружение.
Со стороны костно-мышечной системы: редко - миопатия, рабдомиолиз.
Со стороны системы кроветворения: редко - эозинофилия, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - крапивница, ангионевротический отек.
Прочие: редко - фотосенсибилизация, васкулит, волчаночноподобный синдром.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Передозировка
Данные о передозировке препарата не предоставлены.
Условия хранения и срок годности
В сухом месте, при температуре не выше 20 °C. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114198 МИКАРДИС 40мг N14 таб. Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
МИКАРДИС таблетки 40 мг №14
Состав и форма выпуска
Таблетки белого цвета, с гравировкой "51Н" на одной стороне и символом фирмы - на другой стороне.
Одна содержит телмисартан 40 мг, в упаковке 14 шт.
Фармакологическое действие
МИКАРДИС - антигипертензивное средство.
Показания к применению
Артериальная гипертензия; снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Противопоказания
Обструкция желчевыводящих путей, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к телмисартану.
Способ применения и дозы
Для взрослых суточная доза составляет 20-40 мг (1 раз/сут.). У некоторых пациентов гипотензивный эффект может быть достигнут при дозе 20 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 80 мг/сут.
Пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Для пациентов с нарушениями функции печени суточная доза составляет 40 мг.
Побочное действие
Наблюдаемые случаи побочных эффектов не коррелировали с полом, возрастом или расовой принадлежностью пациентов.
Инфекции: сепсис, включая сепсис с летальным исходом, инфекции мочевыводящих путей (включая цистит), инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны системы кроветворения: снижение уровня гемоглобина, анемия, эозинофилия, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: бессонница, тревожность, депрессия, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), брадикардия, тахикардия, обморок.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, метеоризм, дискомфорт в области желудка, рвота, диспепсия, диарея, абдоминальные боли, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (в т.ч. острая почечная недостаточность), периферические отеки, гиперкреатининемия.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, спазмы мышц (судороги икроножных мышц), боль в нижних конечностях, миалгия, боль в сухожилиях (симптомы, схожие с проявлением тендинита), боль в грудной клетке.
Аллергические реакции: анафилактические реакции, реакции повышенной чувствительности к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата, ангионевротический отек, экзема, эритема, кожный зуд, сыпь (в т.ч. лекарственная), крапивница, токсическая сыпь.
Лабораторные показатели: гиперурикемия, повышение уровня КФК крови, гиперкалиемия.
Прочие: гипергидроз, гриппоподобный синдром, расстройство зрения, астения (слабость).
Передозировка
Случаи передозировки препарата у людей не выявлены. Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия. Лечение: при артериальной гипотензии назначают симптоматическую терапию. Гемодиализ неэффективен.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 4 года.
Препарат отпускается по рецепту.
8733053 МАСЛО СОЛНЫШКО персиковое с ромашкой и календулой (А)
МАСЛО СОЛНЫШКО персиковое с ромашкой и календулой (А)
Состав и форма выпуска
Персиковое масло, подсолнечное масло, витамины А и Е, экстракты ромашки и календулы, натуральный ароматизатор. Флакон 150 мл.
Действие
Персиковое масло идеально подходит для чувствительной кожи младенцев, оно увлажняет, смягчает и ускоряет заживление повреждений кожи.
Экстракты ромашки и календулы оказывают мягкое антисептическое действие, снимают раздражение и покраснение. Масло особо нежно очищает и ухаживает за чувствительной кожей младенцев при каждой смене подгузника.
Сохраняет кожное дыхание, успокаивает кожу. Идеально подходит для массажа.
Показания
Предназначено для ухода за нежной кожей малышей с рождения.
112151 МЕКСИКОР 100мг N20 капс. МираксБиоФарма
МЕКСИКОР капсулы 0,1 №20
Состав и форма выпуска
Капсулы твердые желатиновые, желтого цвета, одна содержит этилметилгидроксипиридина сукцинат 100 мг, в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Антиоксидантный препарат.
Показания к применению
ИБС (в составе комплексной терапии); ишемический инсульт (в составе комплексной терапии); дисциркуляторная энцефалопатия; легкие и умеренные когнитивные расстройства.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, нарушения функций печени и почек, дети в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), период беременности и кормления грудью.
Режим дозирования
Внутрь. Начальная доза составляет 100 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Далее следует постепенно постепенно увеличивать дозу в зависимости от клинического течения заболевания и переносимости проводимой терапии. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 200 мг. Суточную дозу препарата желательно распределить на несколько приемов в течение дня. Курс лечения заканчивают постепенно, уменьшая ежедневно дозу препарата на 100 мг.
Продолжительность курса терапии Мексикором при применении его в составе комплексной терапии ИБС и нарушений кровообращения головного мозга должна составлять не менее 1.5-2 мес. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
При комплексной терапии дисциркуляторной энцефалопатии, легких и умеренных когнитивных расстройств Мексикор® назначается без ограничения курса лечения по продолжительности, в дозе 100 мг 3-4 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспепсия, сухость во рту, тошнота, диарея, которые быстро исчезают самостоятельно или при отмене препарата; при длительном применении - метеоризм. Со стороны ЦНС: при длительном применении - нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания). Прочие: редко - аллергические реакции.
Передозировка
В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. Симптомы: при случайной передозировке возможно возникновение симптомов нарушения сна - сонливости, бессонницы. Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.
111560 НОРМАТЕНС N20 таб. покрытые оболочкой Ай Си Эн Польфа Жешув АО
НОРМАТЕНС таблетки №20
Состав и форма выпуска
Норматенс - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, одна содержит дигидроэргокристина мезилат 580 мкг, клопамид 5 мг, резерпин 100 мкг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащим в своем составе 3 взаимодополняющих друг друга компонента.
Показания
Артериальная гипертензия при недостаточной эффективности монотерапии — эссенциальная АГ; симптоматические АГ — ренальная (при гломерулонефрите, пиелонефрите, интерстициальном нефрите), вызванная атеросклерозом периферических сосудов, заболеваниями эндокринных желез (гипертиреоз, гиперфункция надпочечников, надпочечниково-половой синдром, первичный гиперальдостеронизм, феохромоцитома).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, резерпину и алкалоидам спорыньи, депрессия, эпилепсия, болезнь Паркинсона, пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит, АГ при феохромоцитоме, период беременности и кормления грудью.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, во время или сразу после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Дозу устанавливает индивидуально. Рекомендуется начинать лечение с 1 таблетки 1 раз/сут., при необходимости (отсутствие удовлетворительного терапевтического эффекта) можно увеличить дозу до 2 раз/сут. (каждые 12 ч) по 1 таблетки, и только в исключительных случаях - до 3 раз/сут. (каждые 8 ч) по 1 таблетки. Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, сухость во рту, боли в животе, тошнота, рвота, обострение течения язвенной болезни, снижение аппетита. Редко - изъязвление слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения при применении резерпина в дозе выше 1 мг/сут (количество, содержащееся в 10 таб. Норматенса). Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, снижение АД, цереброваскулярные нарушения, ортостатическая гипотензия. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, тревожность, нарушение концентрации внимания, бессонница, экстрапирамидные нарушения (тремор, ступор, синдром Паркинсона); Так как в состав препарата входит резерпин, следует помнить о возможности появления депрессивных реакций (в т.ч., тенденций к самоубийству) и депрессивного синдрома; такие симптомы появляются редко и только в случаях применения больших доз резерпина (более 1 мг/сут, что соответствует содержанию резерпина более чем в 10 таб. Норматенса). Со стороны дыхательной системы: гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа. Резерпин может вызывать симптомы бронхоспазма, однако такое действие появляется редко, и, как правило, у больных с бронхиальной астмой или бронхообструктивным синдромом. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения с симптомами геморрагического диатеза. Прочие: галакторея.
При длительном применении в высоких дозах – парестезии, снижение либидо, снижение потенции, гинекомастия, нарушение мочеиспускания, спазм аккомодации, гиперемия конъюктивы, гипотермия.
Передозировка
Угнетение дыхания, апатия, выраженная артериальная гипотензия, нарушение ритма сердца, нарушение сознания, тошнота, рвота, гиперемия кожи, судорожные припадки. Показана симптоматическая терапия.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 25°С. В недоступном для детей месте. Срок годности 5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
8607227 АГАПУРИН СР 800мг N20 таб. пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой Zentiva a.s
АГАПУРИН таблетки 600 мг №20
Состав и форма выпуска
Таблетка ретард, одна содержит пентоксифиллин 600 мг. Упаковка 20 шт.
Фармакологическое действие
Сосудорасширяющее, ангиопротективное, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию.
Показания к применению
Нарушения периферического кровообращения (`перемежающаяся` хромота, диабетическая ангиопатия, облитерирующий эндартериит), болезнь Рейно, нарушения трофики тканей (посттромботический синдром, варикозное расширение вен, трофические язвы голени, гангрена, отморожения); нарушения мозгового кровообращения: ишемические и постапоплексические состояния; церебральный атеросклероз (головокружение, головная боль, нарушения памяти, нарушения сна), дисциркуляторная энцефалопатия, вирусная нейроинфекция (профилактика возможного нарушения микроциркуляции); ИБС, состояние после перенесенного инфаркта миокарда; острые нарушения кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза; отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха с постепенным снижением слуха; ХОБЛ (в т.ч. бронхиальная астма); импотенция сосудистого генеза.
Противопоказания
Гиперчувствительность к пентоксифиллину и др. производным ксантина; острый инфаркт миокарда; порфирия, массивное кровотечение, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, беременность, период лактации.
Способ применния и дозы
Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 табл. ретард 2 раза в сутки.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; тревожность, нарушения сна, судороги. Со стороны кожных покровов: гиперемия кожи лица, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.
Со стороны пищеварительной системы: ксеростомия, анорексия, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, скотома.
Со стороны ССС: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение АД.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия; кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудка, кишечника. Аллергические реакции: зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
Симтомы: слабость, головокружение, снижение АД, обморочное состояние, тахикардия, сонливость или возбуждение, потеря сознания, гипертермия, арефлексия, тоникоклонические судороги, признаки желудочно-кишечного кровотечения (рвота типа "кофейной гущи").
Лечение: промывание желудка с последующим введением внутрь активированного угля, симптоматическая терапия (в т.ч. меры, направленные на поддержание дыхания и АД), неотложные мероприятия при кровотечении.
Условия и сроки хранения
В сухом месте, при температуре 10-25 °C. Срок годности: 2 года.
113270 АКРИДЕРМ ГК 15г крем д/наружного применения Акрихин
АКРИДЕРМ ГК крем 15,0
Состав и форма выпуска
Крем, 1 г содержит 0,64 мг бетаметазона дипропионат (эквивалентно 0,5 мг бетаметазона), 10 мг клотримазола, 1 мг гентамицина сульфат. В тубе 15 г.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для наружного применения с противовоспалительным, противоаллергическим, противогрибковым и антибактериальным действием.
Показания
Дерматозы, осложненные первичной и/или вторичной инфекцией; отрубевидный лишай; дерматомикозы (в т.ч. паховый, стоп); ограниченный или диффузный нейродермит.
Противопоказания
Туберкулез кожи; сифилис (кожные проявления); ветряная оспа; простой герпес; кожные реакции после вакцинации; открытые раны; перфорация барабанной перепонки (при лечении наружного отита); период лактации; детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Акридерм ГК наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут (утром и вечером). Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет, как правило, не более 2-4 недель.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, отек, эритема, аллергический контактный дерматит.
Дерматологические реакции: периоральный дерматит, угри, телеангиэктазии, пиодермия, стрии, гипертрихоз, фолликулит, фурункулез.
Местные реакции: чувство жжения, гиперемия, экссудация, зуд, сухость кожи, шелушение, нарушение пигментации, мацерация кожи, атрофия кожи, потница.
Прочие: парестезии. При длительном применении возможно развитие системных побочных эффектов ГКС (угнетение функции коры надпочечников).
Применение при беременности и кормлении грудью
Назначение препарата оправдано только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При беременности препараты этой группы не следует применять в высоких дозах или в течение длительного времени. Следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие симптомов гиперкортицизма: повышение массы тела, отеки, артериальная гипертензия, глюкозурия, гипокалиемия.
Лечение: симптоматическая терапия, при необходимости - коррекция водно-электролитного баланса. Рекомендуется постепенная отмена препарата.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 2 года.
113746 ПОЛИОКСИДОНИЙ 12мг N10 таб. Петровакс Фарм НПО
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСТРУКЦИЯ
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
ПОЛИОКСИДОНИЙ® (POLYOXIDONIUM®)
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Это лекарство отпускается без рецепта. Для достижения оптимальных результатов его следует использовать, строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер: P N002935/04
Торговое наименование: Полиоксидоний®
Международное непатентованное наименование: Азоксимера бромид (Аzoximeri bromidum)
Химическое название: сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиметил)-
1,4-этиленпиперазиний бромида
Лекарственная форма: таблетки
Состав на одну таблетку:
Действующее вещество: Азоксимера бромид – 12 мг;
Вспомогательные вещества: маннитол – 3,6 мг, повидон К 17 – 2,4 мг, лактозы моногидрат – 185,0 мг, крахмал картофельный – 45,0 мг, стеариновая кислота – 2,0 мг.
Описание: круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской, с риской – с одной стороны и с надписью «ПО» – с другой.
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство.
Код АТХ: [L0З]
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Азоксимера бромид обладает комплексным действием: иммуномодулирующим, детоксицирующим, антиоксидантным, умеренным противовоспалительным.
Основой механизма иммуномодулирующего действия Азоксимера бромида является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования и синтеза интерферона-альфа и интерферона-гамма.
Детоксикационные и антиоксидантные свойства Азоксимера бромида во многом определяются структурой и высокомолекулярной природой препарата.
Азоксимера бромид увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций бактериальной, грибковой и вирусной этиологии. Восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными инфекциями, травмами, осложнениями после хирургических операций.
Характерной особенностью Азоксимера бромида при местном (сублингвальном) применении является способность активировать факторы ранней защиты организма от инфекции: препарат стимулирует бактерицидные свойства нейтрофилов, макрофагов, усиливает их способность поглощать бактерии, повышает бактерицидные свойства слюны и секрета слизистых верхних дыхательных путей.
При пероральном применении Азоксимера бромид активирует также лимфоидные клетки в лимфатических узлах кишечника.
Азоксимера бромидблокирует растворимые токсические вещества и микрочастицы, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов, как за счет перехвата свободных радикалов, так и посредством элиминации каталитически активных ионов Fe2+. Азоксимера бромид снижает воспалительную реакцию посредством нормализации синтеза про- и противовоспалительных цитокинов.
Азоксимера бромид хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Азоксимера бромид не имеет запаха и вкуса, не обладает местнораздражающим действием при нанесении на слизистые оболочки носа и ротоглотки.
Фармакокинетика
Азоксимера бромид после приёма внутрь быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность препарата при пероральном введении более 70 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 часа после приёма внутрь. Фармакокинетика Азоксимера бромида является линейной (концентрация в плазме крови пропорциональна принятой дозе).
Азоксимера бромид является гидрофильным соединением. Кажущийся объём распределения составляет примерно 0,5 л/кг, что говорит о том, что препарат распределяется в основном в межклеточной жидкости. Период полуабсорбции – 35 минут, период полувыведения – 18 часов.
Азоксимера бромид быстро распределяется по всем органам и тканям организма, проникает через гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры. Кумулятивный эффект отсутствует. В организме Азоксимера бромид подвергается биодеструкции до низкомолекулярных олигомеров, выводится преимущественно почками, с фекалиями – не более 3 %.
Показания к применению
Применяется у взрослых и детей от 3-х лет для лечения и профилактики острых и хронических респираторных заболеваний в стадии обострения и ремиссии.
Для лечения (в комплексной терапии):
- острых и обострения хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний ротоглотки, околоносовых пазух, верхних и нижних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха;
- аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией;
Для профилактики (монотерапия):
- рецидивирующей герпетической инфекции назальной и лабиальной области;
- обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха;
- вторичных иммунодефицитных состояний, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность;
- беременность, период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет;
- острая почечная недостаточность;
- редкая наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
С осторожностью
Если у Вас есть заболевания, указанные в данном разделе, обратитесь к врачу перед началом приема лекарственного препарата:
-хроническая почечная недостаточность (применяют не чаще 2-х раз в неделю).
Применение при беременности ив период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата Полиоксидоний® беременным и женщинам в период грудного вскармливания (клинический опыт применения отсутствует).
При экспериментальном применении препарата Полиоксидоний® у животных не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия, влияния на развитие плода.
Перед применением препарата Полиоксидоний®, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
В период грудного вскармливания перед применением препарата Полиоксидоний® необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Перорально и сублингвально за 20-30 мин до еды ежедневно 2 раза в сутки: детям старше 10 лети взрослым – по 1 таблетке, детям от 3 до 10 лет - по ½ таблетки (6 мг).
При необходимости возможно проведение повторных курсов терапии через 3-4 месяца. При повторном назначении препарата эффективность его не снижается.
Рекомендуемые схемы лечения
Сублингвально
Для лечения взрослым:
- гриппа и острых респираторных инфекций – по 1 таблетке 2 раза в день 7 дней;
- воспалительных процессов ротоглотки – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
10 дней; - обострений хронических заболеваний верхних дыхательных путей, околоносовых придаточных пазух, хронических отитов – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
10 дней; - аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией –по 1 таблетке 2 раза в день в течение 10 дней.
Для лечения детям от 3 до 10 лет:
- гриппа и острых респираторных инфекций – по ½ таблетки 2 раза в день 7 дней;
- воспалительных процессов ротоглотки – по ½ таблетки 2 раза в день в течение
7 дней; - аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией – по ½ таблетки 2 раза в день в течение 7 дней.
- гриппа и острых респираторных инфекций – по 1 таблетке 2 раза в день 7 дней;
- воспалительных процессов ротоглотки – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
7 дней; - обострений хронических заболеваний верхних дыхательных путей, околоносовых придаточных пазух, хронических отитов – по 1 таблетке 2 раза в день в течение
7 дней; - аллергических заболеваний (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы), осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией – по 1 таблетке 2 раза в день в течение 7 дней.
Для лечения детям старше 10 лет:
Для профилактики взрослым:
- гриппа и острых респираторных инфекций в предэпидемический период – по
1 таблетке в день в течение 10 дней; - рецидивирующей герпетической инфекцииназальной и лабиальной области – по 1 таблетке 2 раза в день 10 дней;
- обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха – по 1 таблетке раз в день 10 дней;
- вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов – по 1 таблетке 1 раз в день 10 дней.
- гриппа и острых респираторных инфекций в предэпидемический период –
по ½ таблетки в день в течение 7 дней; - рецидивирующей герпетической инфекцииназальной и лабиальной области –
по ½ таблетки 2 раза в день 7 дней; - обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха – по ½ таблетки раз в день 10 дней.
- гриппа и острых респираторных инфекций в предэпидемический период –
по 1 таблетке в день в течение 7 дней; - рецидивирующей герпетической инфекцииназальной и лабиальной области –
по 1 таблетке 2 раза в день 7 дней; - обострений хронических очагов инфекций ротоглотки, околоносовых пазух, верхних дыхательных путей, внутреннего и среднего уха по 1 таблетке раз в день 10 дней.
Для профилактики детям от 3 до 10 лет:
Для профилактики детям старше 10 лет:
Перорально
Для лечения взрослым:
- заболеваний верхних и нижних дыхательных путей – по 1 таблетке 2 раза 10 дней.
Для лечения детям старше 10 лет:
- заболеваний верхних и нижних дыхательных путей – по 1 таблетке 2 раза 10 дней.
Побочное действие
Побочные эффекты не зарегистрированы.
Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственнымисредствами
Азоксимера бромид не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, цитохрома Р-450, поэтому препарат совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками.
Если Вы принимаете вышеперечисленные илидругие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед началом приема Полиоксидония проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
При развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата Полиоксидоний® и обратиться к врачу.
При необходимости прекращения приема препарата Полиоксидоний® отмену можно осуществить сразу, без постепенного уменьшения дозы.
В случае пропуска введения очередной дозы препарата последующее его применение следует проводить в обычном режиме, как указано в данной инструкции или рекомендовано врачом. Пациент не должен вводить удвоенную дозу с целью компенсации пропущенных доз.
Не используйте препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета таблетки).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами
Применение препарата Полиоксидоний® не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Таблетки, 12 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Одну или две контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения
При температуре от 2 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Без рецепта.
113837 ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ 2,5мг+20мг N15+30 набор таблеток Хемофарм
ЭНЗИКС ДУО ФОРТЕ №45
Состав и форма выпуска
Таблетки двух видов: таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской: одна содержит эналаприла малеат 20 мг.
Таблетки покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, одна содержит индапамид 2,5 мг. В упаковке 45 шт. (30 +15).
Фармакологическое действие
Антигипертензивный препарат, содержащий два лекарственных средства в одной упаковке.
Показания
Артериальная гипертензия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь, утром, одновременно 1 табл. эналаприла (20 мг) и 1 табл. индапамида (2,5 мг), вечером 1 табл. эналаприла (20 мг). Максимальная суточная доза эналаприла составляет 40 мг, индапамида — 2,5 мг. При хронической почечной недостаточности доза эналаприла должна составлять 5-10 мг/сутки.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, бессонница, тревога, спутанность сознания, утомляемость, сонливость (2-3%); в отдельных случаях при применении высоких доз — нервозность, депрессия, парестезии.
Со стороны дыхательной системы: непродуктивный сухой кашель, интерстициальный пневмонит, бронхоспазм, одышка, ринорея, фарингит.
Со стороны органов чувств: нарушения вестибулярного аппарата, нарушения слуха и зрения, шум в ушах.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, диспептические явления (тошнота, диарея или запор, рвота, боли в животе), кишечная непроходимость, панкреатит, нарушение функции печени и желчевыделения, гепатит, желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД, ортостатический коллапс; редко — загрудинная боль, стенокардия, инфаркт миокарда (обычно связаны с выраженным снижением АД), аритмии (предсердная бради- или тахикардия, мерцание предсердий), сердцебиение, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, боли в области сердца, обморок.
Со стороны водно-электролитного обмена: гиперкалиемия, гипонатриемия.
Со стороны системы кроветворения: редко — снижение гематокрита и концентрации гемоглобина, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз (у больных с аутоиммунными заболеваниями), эозинофилия, повышение СОЭ.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, голосовой щели и/или гортани, дисфония, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, зуд, крапивница, серозит, васкулит, миозит, артралгия, артрит, стоматит, глоссит.
Дерматологические реакции: алопеция, фотосенсибилизация.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, протеинурия, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.
Со стороны половой системы: снижение либидо, приливы.
Передозировка
Эналаприл. Симптомы: выраженное снижение АД вплоть до развития коллапса, инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения или тромбоэмболических осложнений, судороги, ступор.
Лечение: больного переводят в горизонтальное положение с низким изголовьем. Показано промывание желудка и прием внутрь солевого слабительного. При необходимости проводят мероприятия, направленные на стабилизацию АД: в/в введение физиологического раствора, плазмозаменителей, ангиотензина II, возможно проведение гемодиализа.
Индапамид. Симптомы: тошнота, рвота, слабость, нарушение функции ЖКТ, водно-электролитные нарушения; в некоторых случаях - чрезмерное снижение АД, головокружение, сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания. У пациентов с циррозом печени возможно развитие печеночной комы.
Лечение: промывание желудка и/или назначение активированного угля , коррекция водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности — 3 года.
115081 ФИТО НОВО-СЕД 100мл экстракт д/приема внутрь жидкий ФармВИЛАР ФПК
Состав и форма выпуска
Экстракт для приема внутрь (жидкий), в 100 мл содержится трава эхинацеи пурпурной - 6.25 г, мелисса лекарственная -12.5 г, плоды шиповника - 12.5 г, плоды боярышника - 6.25 г, трава пустырника - 12.5 г. Вспомогательные вещества: этанол 40%. Флакон 100 мл.
Фармакологическое действие
Показания
Невротические реакции, сопровождающиеся раздражительностью, бессонницей, тревогой, страхом, головной болью.
Противопоказания
Прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, лейкемия, рассеянный склероз, аутоимунные заболевания); диффузные заболевания соединительной ткани (коллагенозы); СПИД и ВИЧ-инфекция; беременность; лактация (грудное вскармливание); возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства сложноцветных.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь взрослым по 2.5 мл экстракта (0.5 чайной ложки), разведенной в 50 мл (1/4 стакана) воды, 3 раза/сут за 30 мин до или через 40 мин после еды. Продолжительность курса лечения - до 2 недель. При необходимости возможно увеличение продолжительности приема и проведение повторных курсов лечения.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Фито Ново-Седа при беременности и в период лактации противопоказано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 3 года.
405766 РОКС зубная паста Мята-Лимон 74г ЕвроКосМед - Ступино ООО
Зубная паста РОКС Мята+лимон
Показания
Для ежедневной гигиены полости рта.
Свойства
Зубная паста R.O.C.S мята и лимон обеспечивает качественное удаление не только мягкого зубного налета, но и окрашивающих пигментов, ассоциированных с пелликулой, причем без применения жестких абразивов (абразивность ниже уровня обычных противокариесных зубных паст).Обладает выраженным противовоспалительным эффектом, что может быть объяснено как свойствами ее активных компонентов, так и снижением микробной нагрузки на пародонт, благодаря подавлению образования зубного налета. Результатом применения является также исчезновение неприятного запаха изо рта.
Зубная паста R.O.C.S для взрослых включает разнообразные вкусовые композиции природного происхождения, как на основе традиционных мятных отдушек, так и на базе фруктовых ароматов.
Туба 74 г.
112461 ЗИ-ФАКТОР 250мг N6 капс. Верофарм
ЗИ-ФАКТОР капсулы 250 мг N6
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) 250 мг., в упаковке 6 шт.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия группы азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Показания
Инфекции верхних (фарингит, тонзиллит) и нижних (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит) дыхательных путей, ЛОР-органов (средний отит, синусит), кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит), болезнь Лайма (лечение erythema migrans), заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам), печеночная и/или почечная недостаточность, грудное вскармливание, младенческий возраст до 1 года.
Способ применения и дозы
ЗИ-Фактор принимают внутрь за 1 ч. или через 2 ч. после еды 1 раз в сутки. Взрослым средняя доза - 500 мг./сут. за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г.). Детям назначают из расчета 10 мг./кг. 1 раз/сут. в течение 3 дней или в первый день - 10 мг./кг., затем 4 дня - по 5-10 мг./кг./сут. в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг./кг.).
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: — головокружение, головная боль, сонливость; у детей гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): — сердцебиение, боль в грудной клетке.
Со стороны органов ЖКТ: диарея, тошнота, абдоминальные боли; — диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз; у детей — запор, анорексия, гастрит.
Со стороны мочеполовой системы: — вагинальный кандидоз, нефрит.
Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.
Прочие: повышенная утомляемость, у детей — конъюнктивит, зуд, крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
114458 РЕЛПАКС 40мг N2 таб. покрытые пленочной оболочкой Pfizer Manufacturing Deutschland
РЕЛПАКС таблетки 40 мг №2
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит элетриптан (в форме гидробромида) 40 мг. В упаковке 2 шт.
Фармакологическое действие
Препарат, применяемый при мигрени.
Показания препарата
Купирование приступов мигрени с аурой или без ауры.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к элетриптану или любому другому компоненту препарата; тяжелые нарушения функции печени; возраст до 18 лет; одновременный прием с ингибиторами CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, кларитромицин, джозамицин) и ингибиторами протеазы (ритонавир, индинавир и нелфинавир). В течение 24 ч до или после приема элетриптана нельзя применять эрготамин или производные эрготамина, в т.ч. метисергид; купирование гемиплегической, офтальмоплегической или базилярной мигрени; редкие наследственные заболевания (непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-лактозная мальабсорбция).
Способ применения и дозы
Внутрь. проглатывая целиком, запивая водой. Взрослым (18–65 лет). Рекомендуемая начальная доза составляет 40 мг.
Если головная боль возобновляется в течение 24 ч: если мигренозная головная боль купируется, однако затем возобновляется в течение 24 ч, то Релпакс® можно назначить повторно в той же дозе. Если необходима вторая доза, ее следует принимать не ранее, чем через 2 ч после первой дозы.
При отсутствии эффекта: если первая доза Релпакса® не приводит к уменьшению головной боли в течение 2 ч, то для купирования приступа не следует принимать вторую дозу.
Если прием препарата в дозе 40 мг не позволяет добиться адекватного эффекта, то при последующих приступах мигрени может быть эффективной доза 80 мг.
Суточная доза не должна превышать 160 мг.
У больных с легким или умеренным нарушением функции печени изменение дозы не требуется.
Побочное действие
В целом препарат переносится хорошо. Обычно побочные эффекты носят преходящий характер, слабо или умеренно выражены и проходят самостоятельно без дополнительного лечения. Частота и тяжесть побочных реакций у пациентов, принимающих препарат 2 раза в одной и той же дозе для купирования приступа, подобны таковым у пациентов, принимающих препарат однократно.
У пациентов, принимающих Релпакс® в терапевтических дозах, наблюдались следующие побочные реакции (с частотой ≥1% по сравнению с плацебо).
Со стороны организма в целом: астения, боль в спине, боль и стеснение в груди, озноб.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение тепла или приливы жара к лицу, ощущение сердцебиения, тахикардия, стенокардитическая боль, повышение АД.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, головокружение, парестезии, головная боль, гипестезия, потливость, ощущение "кома" в горле, синкопе (в редких случаях).
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, сухость во рту, тошнота, диспепсия, ишемический колит (в редких случаях).
Со стороны костно-мышечной системы: миастения, миалгия.
Со стороны дыхательной системы: фарингит.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (некоторые из которых могут быть серьезными), в т.ч. сыпь, зуд, крапивница.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата возможно только в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Во время грудного вскармливания Релпакс® следует применять с осторожностью. Риск воздействия препарата на новорожденного можно свести к минимуму, если не кормить его грудью в течение 24 ч после приема препарата.
Передозировка
Симптомы: возможно развитие артериальной гипертензии или других более серьезных нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы.
Лечение: проведение поддерживающей терапии. T1/2 элетриптана составляет около 4 ч, поэтому в случае передозировки следует контролировать состояние пациентов в течение, по крайней мере, в течение 20 ч или до исчезновения клинических симптомов.
Условия и сроки хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года.
Препарат отпускается по рецепту.
113333 АМИГРЕНИН 100мг N2 таб. покрытые пленочной оболочкой Верофарм
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, одна содержит суматриптан (в виде сукцината) 100 мг. В упаковке 2 шт.
Фармакологическое действие
Противомигренозный препарат.
Показания
Купирование острых приступов мигрени, с аурой или без нее.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, ИБС, в т.ч. стенокардия, гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени, окклюзионные заболевания периферических артерий, неконтролируемая артериальная гипертензия, инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения в анамнезе, печеночная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст, пожилой возраст (старше 65 лет), одновременное применение с эрготамином и его производными.
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Взрослым разовая доза — 0,05 г (в некоторых случаях — 0,1 г), максимальная суточная доза — 0,3 г. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, прием второй дозы для купирования этого же приступа назначать не следует. Если симптомы уменьшились или прошли, а затем вновь возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч. Интервал между дозами — не менее 2 ч.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия кожи и слизистых оболочек, артериальная гипотензия, тахикардия, ощущение сердцебиения, приступ стенокардии, транзиторное повышение АД, преходящие изменения ЭКГ ишемического типа, брадикардия; в единичных случаях - проявления синдрома Рейно.
Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, сонливость, чувство усталости; нарушения зрения (диплопия, скотома, снижение остроты зрения).
Со стороны пищеварительной системы: ощущение дискомфорта в животе, дисфагия, тошнота, рвота; редко - ишемический колит, повышение активности ферментов печени.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, эритема, крапивница, анафилаксия.
Прочие: возможны ощущения покалывания, тепла, тяжести, давления или сжатия в различных частях тела, миалгия.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: в случае передозировки следует наблюдать больного в течение 10 ч, проводя симптоматическую терапию по мере необходимости.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8° до 25°С. Не хранить в холодильнике. Срок годности - 2 года.
112796 АКТОВЕГИН 10% 250мл р-р д/инфузий с NaCl Никомед Австрия ГмбХ
АКТОВЕГИН флакон 250 мл.+натрия хлорид 10%
Фармакологическое действие :
Метаболическое. Актовегин® является антигипоксантом, активирует метаболизм глюкозы и кислорода.
Показания:
Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, черепно-мозговая травма); периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы); заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения /пролежни/, ожоги, нарушение процессов заживления ран); профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.
Противопоказания:
Декомпенсированная сердечная недостаточность; отек легких; олигурия; анурия; задержка жидкости в организме; повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к аналогичным препаратам. С осторожностью следует назначать препарат при гиперхлоремии, гипернатриемии.
Способ применения:
Раствор для инъекций вводят в/а, в/в (в т.ч. и в виде инфузии) и в/м. В зависимости от тяжести клинической картины начальная доза составляет 10-20 мл/ в/в или в/а, в дальнейшем вводят по 5 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или несколько раз в неделю.При введении в форме инфузии к 200-300 мл инфузионного раствора (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы) добавляют 10-20 мл Актовегина®. Скорость введения - около 2 мл/мин.При метаболических и сосудистых нарушениях головного
Состав:
Раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида 10%)
Активное вещество:
депротеинизированный гемодериват крови телят.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций
Во флаконах по 250 мл; в пачке картонной 1 флакон.
113944 БИЛОБИЛ ФОРТЕ N20 капс. КРКА, д.д., Ново место
Состав и форма выпуска
Капсулы розового цвета, одна содержит сухого экстракта из листьев Гинкго Билоба 80 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.
Показания
Нарушения мозгового кровообращения у лиц пожилого возраста, сопровождающиеся нарушениями внимания и/или памяти, нарушением интеллектуальных способностей, чувством тревоги, страха, головокружением, шумом в ушах, нарушениями сна; нарушения кровообращения нижних конечностей.
Противопоказания
Пониженная свертываемость крови; эрозивный гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Режим дозирования
Назначают по 1 капс. препарата 2 раза в сутки (утром и вечером), после еды. Продолжительность курса лечения должна составлять не менее 3 мес. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения по рекомендации врача. Капсулы следует проглатывать, запивая небольшим количеством воды.
Побочное действие
Редко: аллергические реакции, диспепсия, головная боль, кожная сыпь, снижение свертываемости крови.
Беременность и лактация
Препарат не рекомендуют применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
Следует учитывать, что улучшение состояния отмечается через 1 мес после начала лечения. Не назначают детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.
115873 ФОКУС капс. N20 Внешторг Фарма
Состав и форма выпуска
Капсулы, одна содержит витамин А 0,5 мг, витамин С 70 мг, витамин В2 1.7 мг, витамин Е 10 мг, цинк 15 мг, экстракт черники стандартизованный (25% антоцианов) 50 мг, бета-каротин 3 мг, лютеин 2 мг, икопин 1 мг. В упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Витаминно-минеральный комплекс, содержащий экстракт черники и важнейшие каротиноиды: бета-каротин, лютеин и ликопин. Экстракт черники стандартизован по содержанию основных действующих веществ — антоцианов. Оказывает антиоксидантное, ангиопротективное, восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ, действие.
Показания
Рекомендуются в качестве дополнительного источника витаминов, каротиноидов, цинка, антоцианов. В период повышенной зрительной нагрузки, для нормализации микроциркуляции крови в области глаз, при длительной работе за компьютером, «компьютерном зрительном синдроме», для профилактики заболеваний органа зрения и зрительных нарушений; в качестве антиоксидантного средства, при дистрофических изменениях сетчатки глаза, в составе комплексной терапии глаукомы, катаракты, диабетической ретинопатии; при нарушениях сумеречного зрения, работе в условиях яркого освещения, длительном пребывании на солнце, занятиях горными и водными видами спорта; при недостаточности бета-каротина, витаминов A, Е и C.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов.
Способ присенения и дозы
Внутрь, во время еды, проглатывая целиком и запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемый курс приема – 40-60 дней. При необходимости или по рекомендации специалиста курс приема повторить.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте при температуре 4-25°С. Срок годности - 2 года.
114092 АФЛОДЕРМ 0,05% 40г мазь д/наружного применения Белупо
Состав и форма выпуска
Мазь для наружного применения 0,05%, 1 г содержит алклометазона дипропионат 0,5 мг, в тубах по 40 г.
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, антипролиферативное действие.
Показания
Дерматозы, реагирующие на топическую терапию препаратами ГКС у детей старше 6 мес и взрослых, в т.ч. с локализацией на коже лица и в аногенитальной области: дерматит атопический, аллергический и контактный, солнечный; экзема; псориаз; аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания
Гиперчувствительность к алклометазону или к любому из вспомогательных компонентов препарата; туберкулез кожи; кожные проявления сифилиса; ветряная оспа; вирусные инфекции кожи, кожные поствакцинальные реакции; открытые раны, трофические язвы; розацеа, вульгарные угри.
Способ применения и дозы
Мазь равномерно наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 2–3 раза в день.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата у беременных допускается в случаях, когда по оценке лечащего врача потенциальная польза для беременной преобладает над возможным риском для плода. В этих случаях применение должно быть непродолжительным и ограничиваться небольшими участками кожи. Данные о тератогенном эффекте отсутствуют.
Применение препарата возможно у кормящих матерей. Необходимо соблюдение мер предосторожности при использовании препарата у кормящих матерей, в частности препарат нельзя наносить на кожу молочной железы до кормления.
Побочные действия
Побочные явления при наружном применении Афлодерм развиваются редко и носят обратимый характер.
Редко, как и при применении других ГКС, у 1–2% пациентов может развиться реакция гиперчувствительности (зуд, жжение, покраснение или сухость кожи, а также раздражение и сыпь в виде папул). Крайне редко — акнеподобные изменения, гипопигментация, потница, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, аллергический контактный дерматит и вторичные инфекции кожи.
Особые указания
Афлодерм предназначен только для наружного применения.
Как и другие местные ГКС, препарат нельзя наносить на кожу в области глаз (из-за возможного развития глаукомы и катаракты), а также на раневые поверхности.
Условия и сроки хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.
114035 АРТРОЦИН крем глюкозамин и хондроитин 50мл Вис
АРТРОЦИН крем 50 г
Состав и форма выпуска
Крем, в тубе содержится: вода, масло оливковое, стеарин, МГД, хондроитина сульфат; экстракты :коры белой ивы, крапивы, чемерицы, багульника, толокнянки, бессмертника, зверобоя, спорыша, тысячелистника, календулы; воск пчелиный, диметикон, глицерин, вазелиновое масло, цетиловый и стеариловый спирты, мед, синтален, отдушка, триол Б; эфирные масла: пихты, лаванды, арники, кориандра; витамины: В6, РР, D, Р(рутин); катон CG. В тубе 50 мл геля.
Фармакологическое действие
Хондопротекотор. Способствует замедлению прогрессирования заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Показания
Рекомендуется в качестве средства, улучшающего функциональное состояние опорно-двигательного аппарата при остеохондрозе, артритах, артрозах, радикулитах, ревматических заболеваниях суставов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Не рекомендуется применение Артроцина детям до 12 лет, беременным и кормящим женщинам.
Способ применения и дозы
Наносить тонким слоем мягкими, массирующими движениями в области проблемных суставов или позвоночника 2-3 раза в сутки.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от +5 С до +15°C. Срок годности: 2 года.
115143 АНГИОВИТ N60 таб. покрытые оболочкой Алтайвитамины
АНГИОВИТ таблетки №60
Состав и форма выпуска
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Способ применения
Побочные действия
Условия и сроки хранения
111265 ГЛУТОКСИМ 10мг/мл 1мл N5 р-р д/инъекций Фарма ВАМ
Фармакологическое действие
Глутоксим® оказывает иммуномодулирующее, гемостимулирующее, детоксицирующее, гепатопротекторное действие, подавляет лекарственную устойчивость опухолевых клеток к антибиотикам антрациклинового ряда, алкилирующим средствам; позволяет преодолеть лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis к изониазиду, ассоциированную с генами katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Глутоксим® потенцирует действие доксорубицина на опухолевые клетки, средств химиотерапии (изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина, катионного антимикробного пептида каталецидина) на Mycobacterium tuberculosis.
Иммуномодулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным влиянием на кальций зависимые сигнальные пути макрофагов, что приводит к повышению:
- выживаемости и функциональной дееспособности тканевых макрофагов;
- экзоцитоза подмембранных гранул с внутриклеточно паразитирующими формами Mycobacterium tuberculosis;
- активности лизосомальных ферментов;
- образования активных форм кислорода;
- поглощения и гибели микроорганизмов;
- секреции цитокинов: интерлейкина 1, интерлейкина 6, ФНО, интерферонов, эритропоэтина,
- интерлейкина 2; катионных противомикробных пептидов-дефенсинов, каталецидинов.
Гемостимулирующее действие препарата Глутоксим® обусловлено рецептор-опосредованным усилением костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза. Действие на клетки-предшественники разных линий форменных элементов крови опосредовано функционированием MAP- и инозитол киназной системами, приводит к повышению устойчивости дифференцирующихся гемопоэтических клеток, восстанавливает их чувствительность к действию эндогенных факторов гемопоэза.
Детоксицирующий и гепатопротекторный эффекты препарата обусловлены рецептор-опосредованным усилением экспрессии ферментов второй фазы детоксикации ксенобиотиков, включая глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, глутатион-S-трансферазы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемоксигеназы-1, повышением внутриклеточного уровня восстановленного глутатиона, обеспечивающих защиту клеточных структур от токсического действия радикалов.
Глутоксим® оказывает прямое ингибирующее действие на активность фактора множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток - белок Р-гликопротеин (Pgp), который определяет устойчивость опухолевых клеток к действию средств химиотерапии, включая антрациклиновые антибиотики, препараты алкилирующего действия.
Глутоксим® инициирует реакцию трансформации изониазида - пролекарство, в фармакологически активную форму - изоникотиновую кислоту, обладающую бактериостатическим действием на Mycobacterium tuberculosis, что позволяет преодолеть лекарственную резистентность Mycobacterium tuberculosis, обусловленную негативной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы).
Глутоксим® стимулирует процессы экзоцитоза везикул из макрофагов с внутриклеточно паразитирующими микроорганизмами, включая Mycobacterium tuberculosis, обеспечивая их удаление из фармакологического убежища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин.
Глутоксим® усиливает секрецию катионных пептидов - дефенсинов и каталецидинов макрофагами, стимулирует их поглощение микобактериями туберкулеза, определяя опосредованное антибактериальное действие препарата.
Фармакокинетика.Всасывание
Относится к группе естественных метаболитов, что определяет особенности его метаболизма существующими клеточными ферментативными системами. После в/м, в/в или п/к введения биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. Cmax после в/в введения достигается в течение 2-5 мин, после в/м введения - в течение 7-10 мин.
Метаболизм и выведение
Как естественный продукт пептидной природы метаболизируется в органах и тканях организма. Выводится с мочой.
Показания
- профилактика и лечение вторичных иммунодефицитных состояний, связанных с радиационными, химическими и инфекционными факторами;
- восстановление подавленных иммунных реакций и угнетенного состояния костномозгового кроветворения;
- повышение устойчивости организма к различным воздействиям (инфекция, интоксикация, радиация);
- в качестве гепатопротекторного средства при хронических вирусных гепатитах В и С;
- потенцирование лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких;
- профилактика послеоперационных гнойных осложнений;
- тяжелые, распространенные формы туберкулеза различной локализации (в составе комплексной терапии);
- туберкулез, резистентный к лекарственной терапии;
- профилактика обострений хронического гепатита у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии;
- лечение токсических осложнений противотуберкулезной терапии;
- в составе комплексной терапии неосложненных форм псориаза, в т.ч. в составе комплексной терапии каплевидной и экссудативной форм псориаза, при псориатической эритродермии и артропатическом псориазе, у пациентов с токсическим или вирусным гепатитами, проявлениями неспецифического синдрома хронических заболеваний;
- в составе комплексной терапии злокачественных новообразований - для профилактики и лечения токсических проявлений химио- и лучевой терапии (способствует снижению гемо- и гепатотоксического действия).
Глутоксим® способствует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (анемия, усталость, снижение аппетита, повышенная болевая чувствительность).
Противопоказания
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинические исследования применения препарата Глутоксим® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводились.
Особые указания
Глутоксим® - российский инновационный препарат, представитель нового класса лекарственных средств - регуляторов защитных систем организма (innate defense regulators, IDR). Препараты данной группы, согласно их фармакологической активности, относятся к антибиотическим адъювантам: основным эффектом Глутоксима является потенцирование противотуберкулезной химиотерапии, в т.ч. повышение доступности микобактерий туберкулеза действию лекарственных препаратов и преодоление лекарственной устойчивости возбудителя.
Согласно результатам фундаментальных и клинических исследований, Глутоксим®усиливает секрецию макрофагами эндогенных антибиотиков - катионных антимикробных пептидов (КАП) (дефенсинов и каталецидинов), стимулирует их поглощение микобактериями. Действие КАП приводит, главным образом, к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны возбудителя, что, в свою очередь, ведет к гибели последнего. Антибактериальная активность препарата Глутоксим® проявляется при его введении in vivo, требует для своей реализации наличия способного к мобилизации пула эндогенных КАП, т. е. по отношению к действию препарата КАП выступают эффекторными молекулами, предопределяя его непрямой антибактериальный эффект.
Действие препарата дополняется эффектом преодоления лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis к изониазиду. Глутоксим® инициирует реакцию трансформации изониазида (пролекарства) в фармакологически активную форму – изоникотиновую кислоту, обладающую антимикобактериальным действием в отношении возбудителя, что позволяет преодолеть лекарственную устойчивость Mycobacterium tuberculosis, обусловленную негативной трансформацией генов katG (ген каталазы-пероксидазы) и inhA (ген енол-АПБ-редуктазы). Действие препарата сопровождается увеличением продукции пероксинитрита и нитозоглутатиона - соединений, обладающих самостоятельным бактерицидным действием.
Показано также, что Глутоксим® ограничивает возможности внутриклеточного паразитирования микобактерий туберкулеза. Препарат стимулирует экзоцитоз (выведение) везикул с внутриклеточно паразитирующими микобактериями из макрофагов, обеспечивая их удаление из фармакологического убежища и делая доступными для действия антибактериальных препаратов, включая изониазид, рифампицин, рифабутин, циклосерин, капреомицин, левофлоксацин. Фармакологический эффект Глутоксима применительно к антибактериальной активности перечисленных антибиотиков является потенцирующим, так как повышает доступность мишени (микроорганизмов) действию лекарства.
Глутоксим® увеличивает частоту прекращения бактериовыделения и сокращает сроки абациллирования мокроты. К концу 2-го месяца лечения среди больных, получавших Глутоксим®, бактериовыделение прекратилось у 91.1% больных с лекарственно-чувствительным туберкулезом (vs 61.1% в контрольной группе) и у 75.1% пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулезом (vs 38.9% в контроле) (р®сокращаются сроки рассасывания инфильтративных и очаговых изменений в легких: к концу 2-го месяца лечения, рассасывание инфильтративных и очаговых изменений было выявлено у 93.2% больных, получавших наряду с химиотерапией Глутоксим® (vs 62.2% пациентов контрольной группы) (р® (vs 70.8% пациентов контрольной группы) (р
Глутоксим® улучшает переносимость противотуберкулезной химиотерапии: токсические реакции (повышение активности АЛТ, ACT, содержания билирубина, креатинина в сыворотке крови) наблюдались лишь у 4.3% больных, в то время как к контрольной группе - у 11.1% пациентов (р® отмечались существенно реже - у 6.4% пациентов, при 20% в контрольной группе (р®, купировались преимущественно в первые 2 месяца лечения. Глутоксим® предупреждает обострение хронического гепатита при проведении химиотерапии при туберкулезе, а при уже развившемся медикаментозном поражении печени - позволяет продолжать химиотерапию в полном объеме, не прибегая к ее временной отмене. Глутоксим® более чем в 4 раза снижает частоту развития токсического гепатита.
Глутоксим® в комплексе с химиотерапией позволяет в сжатые сроки подготовить пациентов к оперативному лечению - препарат увеличивает частоту абациллирования мокроты и способствует исчезновению или существенному уменьшению частоты и интенсивности клинико-лабораторных симптомов болезни у больных, которым предстоит хирургическое лечение. У пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулезом, получавших в предоперационном периоде наряду с противотуберкулезной химиотерапией Глутоксим®, в 2 раза чаще (59.6% vs 28.9%) отмечается положительная динамика клинико-лабораторных симптомов болезни, прекращение бактериовыделения наблюдается в 1.9 раза чаще (38.3% vs 20% - в контроле). Глутоксим® улучшает непосредственные результаты хирургического лечения. Восстановление пневматизации легочной ткани к 21 суткам послеоперационного периода происходит у 82% больных, получавших наряду с противотуберкулезной химиотерапией Глутоксим®, и лишь у 35% пациентов, получавших только химиотерапию. Послеоперационные осложнения (эмпиема плевры, прогрессирование специфического процесса, неспецифическая пневмония) у пациентов, получавших Глутоксим®, развиваются в 4.5 раза реже (6.9% vs 32%) чем у больных, получавших только химиотерапию (р®, были короче в 1.5 раза и составили 42.1±1.7 койко-дня, а пациентов, получавших только химиотерапию, - 62.3±8.1 койко-дня (р
Глутоксим® улучшает переносимость химио-, лучевой и химиолучевой терапии в онкологии. Глутоксим® восстанавливает угнетенную химиотерапией и раковой интоксикацией чувствительность рецепторов стволовых клеток к эндогенным и экзогенным колониестимулирующим факторам и эритропоэтинам. Благодаря этому происходит восстановление лейкоцитарного, тромбоцитарного и эритроцитарного ростков кроветворения. Препарат позволяет уменьшить частоту развития лейкопении и тромбоцитопении либо сместить глубокую гематологическую токсичность в область умеренной. Присоединение Глутоксима при проведении химиотерапии у больных с морфологически подтвержденным НМРЛ IIIb-IV стадии по схеме этопозид + цисплатин, не получавших ранее химио- и лучевой терапии, позволило снизить частоту развития глубокой нейтропении (3 и 4 степени токсичности по ВОЗ) в 2.5 раза (р=0.002), частоту развития общей тромбоцитопении - в 1.6 раза (р
Глутоксим® способствует предупреждению или уменьшению выраженности реакций кожи (дерматитов) и слизистых (мукозитов, стоматитов, ректитов, цервицитов) на облучение и воздействие химиопрепаратов. Осложнения в виде ранних лучевых ректитов у больных раком шейки матки III стадии на фоне применения препарата Глутоксим® развиваются реже (6.15% vs 16.0%), восстановление функций тазовых органов происходит быстрее (р® у пациентов с опухолями орофарингеальной области способствует значительному снижению выраженности субъективных проявлений радиоэпителиита - существенно снижается частота появления кровоточивости десен, возникновения очагового эпителиита. Уменьшалась частота таких жалоб, как сухость во рту, боль при глотании, изменение вкуса.
Глутоксим® способствует улучшению или сохранению качества жизни больных, получающих ХТ/ЛТ, обеспечивает возможность проведения всех требуемых курсов ХТ. У больных с опухолями орофарингеальной области III-IV стадии, получавших лучевую терапию, Глутоксим® способствует восстановлению качества жизни - индекс Карновского возрастает до 90% (при 50-60% в контроле) (р® способствует проведению химио-, лучевой и химиолучевой терапии в полном объеме, без редукции запланированных курсов. В клинических исследованиях продемонстрировано увеличение частоты положительных ответов на радикальный курс лучевой терапии местно-распространенного рака шейки матки. Частота достижения полной ремиссии составила 77% (в контрольной группе - 38%). Отмечено более быстрое восстановление показателей периферической крови и улучшение общего состояния пациенток на фоне лучевой терапии.
Глутоксим® способствует увеличению частоты полной (в т.ч. морфологической) ремиссии и безрецидивной выживаемости. Частота положительных ответов на лучевую терапию у больных раком орофарингеальной области III-IV стадии (полная + частичная ремиссия) в группе больных, получавших Глутоксим®, была существенно выше, чем в контрольной группе - 83.4% и 61.5% соответственно. У больных HER-2(-) раком молочной железы II-III стадии присоединение к неоадьювантной терапии препарата Глутоксим® привело к удвоению достигавшейся ранее частоты полной морфологической ремиссии. При химиотерапии больных резистентным к препаратам платины раком яичников с включением препарата Глутоксим® медиана безрецидивной выживаемости составила 15.4 недель, в то время как без использования препарата, по данным исторического контроля, этот показатель составлял 8 недель у пациентов с таким же по интенсивности лечением. Средний период безрецидивной выживаемости составил 19.4 недель. Включение препарата Глутоксим® в схему химиотерапии показало клиническую целесообразность (полная ремиссия+частичная ремиссия+стабилизация) у 60% пациентов.
При назначении препарата Глутоксим® пациентам с псориазом, согласно результатам клинических исследований, у пациентов наблюдался более быстрый (на 5-6 день терапии) и полный регресс высыпаний (инфильтрации, шелушения, отечности), уменьшался зуд и улучшалось качество жизни: индекс PASI снижался с 39.5±4.0 до 11.7±5.2, в то время как у пациентов, получавших стандартную терапию – с 26.1±2.6 только до 21.0±2.9 (р® продемонстрировал гепатопротекторное и токсикомодифицирующее действие: через 7-10 дней терапии отмечалось уменьшение симптоматики со стороны печени – уменьшались или прекращались боли и/или тяжесть в правом подреберье, нормализовались показатели трансаминаз АЛТ с 65.9 ±34.5 Е/л до 45.9±15.0, АСТ с 98.1±25.4 Е/л до 45.5±13.4 Е/л (р® срок ремиссии составил в течение 6 мес – у 19% пациентов, в течение года – у 20.8% пациентов, более 1 года - у 51.2% пациентов, 1.5 года и более – у 9% пациентов.
В составе комплексной терапии инфекций, передаваемых половым путем, Глутоксим®, как антибиотический адъювант, способствует увеличению эффективности (потенцированию) этиотропной антибактериальной терапии урогенитальных инфекций (УГИ), одного из факторов формирования глубоких нарушений репродуктивной сферы (вплоть до бесплодия), снижает риск развития последующих рецидивов УГИ. Согласно результатам клинических исследований, эффективность терапии УГИ через 1 месяц после окончания лечения по результатам ПЦР (элиминация возбудителя) в группе пациентов, получавших лишь антибактериальную терапию, составила 64.5-73.6%, а в группе, получавшей наряду с антибактериальной терапией Глутоксим® – 97.4%-98.7%. При включении в схему препарата Глутоксим® также достоверно реже выявлялись рецидивы инфекции, причем отмечалось снижение вероятности повторного развития УГИ (при повторном инфицировании или реинфекции) на протяжении последующих за терапией 12 месяцев наблюдения.
Глутоксим® способствует увеличению эффективности комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний внутренних половых органов женщин. Включение препарата Глутоксим® в схемы лечения хронического воспалительного процесса внутренних половых органов у женщин репродуктивного возраста повышает эффективность лечения. Отмечается восстановление функции иммунной системы, в т.ч. на местном уровне: происходит активация и нормализация показателей неспецифической защиты - например, концентрации секреторного IgA и IgA цервикальной слизи. Купируются проявления воспалительной реакции (быстрый регресс болевого синдрома в течение первых 7 суток), отмечается улучшение качества жизни пациенток и стойкое клиническое выздоровление у 96.8% пациенток.
Глутоксим® способствует увеличению эффективности комплексной терапии хронических воспалительных заболеваний мужских половых органов, в т.ч. осложненных экскреторно-токсическим бесплодием. В результате проведенных исследований эффективности включения препарата Глутоксим® в схемы лечения был выявлен выраженный противовоспалительный эффект: при световой микроскопии секрета предстательной железы до лечения лейкоциты 91.3±11.2 в поле зрения, после лечения – снижение до 11.9±1.8 (р® в схемы лечения хронического бактериального простатита (ХБП) сокращает время терапии до 3 недель (против стандартных 4-6 недель). В комплексной терапии ХБП в сочетании с УГИ включение препарата Глутоксим® позволяет увеличить сроки ремиссии и уменьшить частоту рецидивов в 3 раза. Включение препарата Глутоксим® в схемы лечения ХБП способствует улучшению эрекционной и эякуляторной составляющей копулятивного цикла мужчины.
Состав 1 мл 1 амп.глутамил-цистеинил-глицин динатрия 10 мг 20 мг
Способ применения и дозы
Взрослым препарат вводят в/в, в/м и п/к в дозе 5-40 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания. Курсовая доза - 50-300 мг.
С профилактической целью препарат применяют в/м в дозе 5-10 мг ежедневно в течение 2 недель.
При туберкулезе (в составе комплексной терапии) препарат назначают в/м по 60 мг 1 раз/сут ежедневно в первые 10 дней, последующие 20 дней Глутоксим® вводят в/м в дозе 60 мг через день. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес.
В составе комплексной терапии неосложненных форм псориаза Глутоксим®применяют в/м ежедневно в суточной дозе 10 мг в течение 15 дней, затем еще в течение 5 недель 2 раза в неделю в суточной дозе 10 мг. Всего 25 инъекций на курс лечения.
В качестве средства сопровождения химиотерапии в онкологии Глутоксим® вводят п/к в дозе 60 мг за 1.5-2 ч до применения противоопухолевых средств. Далее между курсами химиотерапии препарат вводят п/к в дозе 60 мг через день. При следующем курсе химиотерапии схема применения препарата повторяется.
В качестве средства сопровождения лучевой терапии Глутоксим® вводится п/к в дозе 60 мг через 0.5-1 ч после очередного сеанса облучения через день на протяжении всего курса лучевой терапии.
Глутоксим® можно вводить в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами.
Побочные действия
Возможно: в отдельных случаях - повышение температуры тела (37.1-37.5°С), болезненность в месте введения препарата (для уменьшения болезненности возможно введение препарата одновременно с 1-2 мл 0.5% раствора новокаина).
Лекарственное взаимодействие
Глутоксим® при сочетанном применении потенцирует бактериостатический эффект изониазида, рифампицина, рифабутина, циклосерина, капреомицина, левофлоксацина на Mycobacterium tuberculosis, антрациклинового антибиотика доксорубицина, алкилирующего средства - этопозида на опухолевые клетки.
Глутоксим® снижает терапевтический эффект нифедипина и верапамила.
Ингибиторы циклооксигеназного пути окисления арахидоновой кислоты — индометацин, мелоксикам - снижают или полностью подавляют фармакологическое действие препарата Глутоксим®.
В качестве раствора-носителя для инфузионного введения используют изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Глутоксим® не сообщалось.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту врача
112385 КЛИНДАЦИН 2% 20г крем вагинальный с аппликатором Акрихин
Состав и форма выпуска
Одна доза - 5 г крема вагинального 2% содержит клиндамицина фосфат 100 мг. В тубе 20 г крема. В пачке картонной 1 туба в комплекте с 3 аппликаторами.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы линкозамидов для местного применения в гинекологии.
Показания
Бактериальный вагиноз, вызванный чувствительными к препарату микроорганизмами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к клиндамицину или линкомицину .
Режим дозирования
Рекомендуемая разовая доза составляет 5 г крема, что соответствует 100 мг клиндамицина фосфата. Препарат вводят интравагинально (с помощью аппликатора) 1 раз/сут перед сном в течение 3-7 дней.
Правила использования аппликатора
С тубы с кремом следует снять колпачок и навинтить пластмассовый аппликатор на снабженное резьбой горлышко тубы. Скатывая тубу с противоположного конца, выдавить крем в аппликатор. Аппликатор заполнен, когда его поршень доходит до упора. Затем нужно отвинтить аппликатор от тубы и завернуть колпачок.
Лежа на спине, следует горизонтально ввести аппликатор во влагалище как можно дальше, но так, чтобы не вызвать неприятных ощущений. Медленно нажав на поршень до упора, ввести крем во влагалище. Затем следует осторожно извлечь аппликатор из влагалища и выбросить его.
Побочное действие
Со стороны половой системы: цервицит, вагинит, раздражение вульвы.
Со стороны пищеварительной системы: возможны - боль в животе, тошнота, рвота, диарея, запор.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C. Срок годности - 2 года.
Препарат отпускается по рецепту.
114215 УРСОФАЛЬК 250мг N10 капс. Аллфамед Фарбил Арцнаймиттель ГмбХ
УРСОФАЛЬК капсулы 250 мг N10
Состав и форма выпуска
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные действия
Условия и сроки хранения
114055 АНЖЕЛИК N28 таб. покрытые пленочной оболочкой Bayer Bitterfeld GmbH
Латинское название
ANGELIQ®
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Упаковка
28 шт.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Противоклимактерический препарат.
Препарат Анжелик® содержит эстроген - эстрадиол, который идентичен естественному 17β-эстрадиолу. Также в состав препарата Анжелик® входит производное спиронолактона - дроспиренон, обладающий гестагенным, антигонадотропным и антиандрогенным, а также антиминералокортикоидным действием.
Анжелик® представляет собой комбинированный препарат для заместительной гормональной терапии (ЗГТ) при климактерических расстройствах в постменопаузном периоде (естественная менопауза, гипогонадизм, кастрация или преждевременное истощение яичников), включая вазомоторные симптомы (такие как приливы жара, повышенное потоотделение), нарушения сна, снижение настроения, раздражительность, атрофические изменения мочеполового тракта у женщин с неудаленной маткой. Непрерывная заместительная гормональная терапия препаратом Анжелик® позволяет избежать регулярных кровотечений отмены, которые наблюдаются при циклической или фазовой ЗГТ.
Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное лечение психо-эмоциональных и вегетативных климактерических симптомов (таких как приливы, повышенное потоотделение, нарушения сна, повышенная нервная возбудимость, раздражительность, ощущение сердцебиения, кардиалгия, головокружение, головная боль, снижение либидо, мышечные и суставные боли); инволюции кожи и слизистых оболочек, особенно мочеполовой системы (недержание мочи, сухость и раздражение слизистой оболочки влагалища, болезненность при половом сношении).
Эстрадиол предупреждает потерю костной массы, вызванную дефицитом эстрогенов, что, главным образом, связано с подавлением функции остеокластов и сдвигом процесса костного ремоделирования в сторону образования кости. Было доказано, что длительное применение ЗГТ позволяет снизить риск переломов периферических костей у женщин после наступления менопаузы. При отмене ЗГТ темпы снижения костной массы сравнимы с показателями, характерными для периода непосредственно после менопаузы. Не доказано, что при проведении ЗГТ можно добиться восстановления костной массы до предклимактерического уровня.
ЗГТ также оказывает благотворное действие на содержание коллагена в коже, равно как и на ее плотность, и также может замедлить процесс образования морщин. Кроме того, благодаря антиандрогенным свойствам дроспиренона, Анжелик® оказывает терапевтическое воздействие на андрогензависимые заболевания, такие как акне, себорея, андрогенная алопеция.
Дроспиренон обладает антиминералокортикоидной активностью, увеличивает выведение натрия и воды, что может предупреждать повышение АД, увеличение массы тела, появление отеков, болезненность молочных желез и другие симптомы, связанные с задержкой жидкости. После 12 недель применения препарата Анжелик® отмечалось небольшое снижение АД (систолического – в среднем на 2-4 мм рт.ст., диастолического – на 1-3 мм рт.ст.). Оказываемое влияние на АД было более выраженным у женщин с артериальной гипертензией. Через 12 мес применения препарата Анжелик® средний показатель массы тела оставался неизменным или снижался на 1,1-1,2 кг.
Дроспиренон лишен какой-либо андрогенной, эстрогенной, глюкокортикостероидной и антиглюкокортикостероидной активности, не влияет на толерантность к глюкозе и инсулинорезистентность. Это, в сочетании с антиминералокортикоидным и антиандрогенным действием, обеспечивает дроспиренону биохимический и фармакологический профиль, сходный с естественным прогестероном.
Прием препарата Анжелик® ведет к снижению уровня общего холестерина и холестерина-ЛПНП, а также незначительному повышению уровня триглицеридов. Дроспиренон уменьшает рост концентрации триглицеридов, вызываемый эстрадиолом.
Добавление дроспиренона предупреждает развитие гиперплазии и рака эндометрия.
Наблюдательные исследования дают основания полагать, что среди женщин в постменопаузе при использовании ЗГТ снижается показатель заболеваемости раком толстой кишки. Механизм действия до настоящего времени неясен.
Фармакокинетика
Эстрадиол
Всасывание
После приема препарата внутрь эстрадиол быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Подвергается эффекту "первого прохождения" с образованием эстрона, эстриола и эстрона сульфата. Биодоступность при приеме внутрь составляет около 5% и не зависит от приема пищи. Cmax эстрадиола в сыворотке составляет приблизительно 22 пг/мл и достигается через 6-8 ч. Прием пищи не влияет на биодоступность эстрадиола.
Распределение
Связывается с альбумином и глобулином, связывающим половые стероиды (ГСПС). Свободная фракция эстрадиола в сыворотке составляет примерно 1-12%, а связанная ГСПС 40-45%. Кажущийся Vd после однократного в/в введения составляет около 1 л/кг. После многократного применения концентрация эстрадиола примерно в 2 раза выше, чем после однократного приема, при этом Css варьирует от 20 пг/мл до 43 пг/мл. После прекращения применения уровни эстрадиола и эстрона возвращаются к исходным значениям в течение приблизительно 5 сут.
Метаболизм
Эстрадиол метаболизируется преимущественно в печени, частично - в кишечнике, почках, скелетных мышцах и в органах-мишенях с образованием эстрона, эстриола, катехолэстрогенов, а также сульфатных и глюкуронидных конъюгатов этих соединений, которые обладают существенно меньшей эстрогенной активностью по сравнению с эстрадиолом или вообще неактивны.
Выведение
Клиренс эстрадиола из сыворотки - около 30 мл/мин/кг. Метаболиты эстрадиола выводятся с мочой и желчью. T1/2 составляет приблизительно 24 ч.
Дроспиренон
Всасывание
После приема внутрь дроспиренон быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 76-85% и не зависит от приема пищи. Прием пищи не влияет на биодоступность дроспиренона.
Распределение
После однократного или многократного приема в дозе 2 мг Сmax в сыворотке достигается через 1 ч и составляет около 22 нг/мл. После этого наблюдается двухфазное снижение концентрации дроспиренона в сыворотке с конечным T1/2 около 35-39 ч. Дроспиренон связывается с альбумином и не связывается с ГСПС и кортикоид-связывающим глобулином (КСГ); около 3-5% - свободная фракция. Вследствие длительного T1/2 Css достигается через 10 дней ежедневного приема препарата Анжелик® и превышает концентрацию после однократного приема в 2-3 раза.
Метаболизм
Основными метаболитами являются кислая форма дроспиренона и 4,5-дигидро-дроспиренон-3-сульфат, которые образуются без участия изоферментов системы цитохрома P450.
Выведение
Клиренс дроспиренона из сыворотки составляет 1,2-1,5 мл/мин/кг. Некоторая часть полученной дозы выводится в неизменном виде. Большая часть дозы выводится почками и через кишечник в виде метаболитов в соотношении 1,2:1,4; T1/2 - около 40 ч.
Показания
Заместительная гормональная терапия при климактерических расстройствах в постменопаузе.
Профилактика постменопаузного остеопороза.
Противопоказания
Не рекомендуется начинать прием препарата Анжелик® при наличии любого из перечисленных ниже состояний; если какое-либо из данных состояний возникнет во время приема препарата Анжелик®, то следует немедленно прекратить применение препарата:
- повышенная чувствительность к компонентам препарата Анжелик®;
- влагалищное кровотечение неясной этиологии;
- подтвержденный или предполагаемый рак молочной железы или рак молочной железы в анамнезе;
- подтвержденный или предполагаемый диагноз гормонозависимого предракового заболевания или гормонозависимой злокачественной опухоли;
- доброкачественные или злокачественные опухоли печени (в т.ч. в анамнезе);
- тяжелые заболевания печени;
- тяжелые заболевания почек в настоящее время или в анамнезе или острая почечная недостаточность (до нормализации показателей почечной функции);
- острый артериальный тромбоз или тромбоэмболия (в т.ч. приводящие к инфаркту миокарда, инсульту);
- тромбоз глубоких вен в стадии обострения, венозные тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе;
- наличие высокого риска венозных и артериальных тромбозов;
- тромбоэмболия легочной артерии;
- выраженная гипертриглицеридемия;
- беременность и лактация;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- врожденный дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Анжелик® следует назначать с осторожностью при следующих заболеваниях: артериальная гипертензия, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), холестатическая желтуха или холестатический зуд во время предшествующей беременности, эндометриоз, миома матки, сахарный диабет. Необходимо принять во внимание, что эстрогены отдельно или в сочетании с гестагенами следует применять с осторожностью при следующих заболеваниях и состояниях: курение, гиперхолестеринемия, ожирение, системная красная волчанка, деменция, заболевания желчного пузыря, тромбоз сосудов сетчатки, умеренная гипертриглицеридемия, отеки при хронической сердечной недостаточности, тяжелая гипокальциемия, эндометриоз, бронхиальная астма, эпилепсия, мигрень, порфирия, гемангиомы печени, гиперкалиемия, состояния, предрасполагающие к развитию гиперкалиемии, прием препаратов, вызывающих гиперкалиемию (калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II и гепарина).
Применение при беременности и кормлении грудью
ЗГТ противопоказана при беременности и в период кормления грудью. Если беременность выявляется во время приема препарата Анжелик®, препарат следует сразу же отменить. Небольшое количество половых гормонов может выделяться с материнским молоком.
Особые указания
Препарат Анжелик® не применяется с целью контрацепции.
При необходимости контрацепции следует применять негормональные методы (за исключением календарного и температурного методов). При подозрении на беременность следует приостановить прием таблеток до тех пор, пока беременность не будет исключена.
При наличии или ухудшении какого-либо из указанных ниже состояний или факторов риска, прежде чем начать или продолжить прием препарата Анжелик®, следует оценить соотношение индивидуального риска и пользы лечения.
При назначении ЗГТ женщинам, имеющим несколько факторов риска развития тромбоза или высокую степень выраженности одного из факторов риска, следует учитывать возможность взаимного усиления действия факторов риска и назначенного лечения на развитие тромбоза. В подобных случаях суммарное значение имеющихся факторов риска повышается. При наличии высокого риска препарат Анжелик® противопоказан.
Венозная тромбоэмболия
В ряде контролируемых рандомизированных, а также эпидемиологических исследований выявлен повышенный относительный риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) на фоне ЗГТ, т.е. тромбоза глубоких вен или эмболии легочной артерии. Поэтому при назначении препарата Анжелик® женщинам с факторами риска ВТЭ соотношение риска и пользы от лечения должно быть тщательно взвешено и обсуждено с пациенткой.
Факторы риска развития ВТЭ включают индивидуальный и семейный анамнез (наличие ВТЭ у ближайших родственников в относительно молодом возрасте может указывать на генетическую предрасположенность) и тяжелое ожирение.
Риск ВТЭ также повышается с возрастом. Вопрос о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ остается спорным. Риск ВТЭ может временно увеличиваться при продолжительной иммобилизации, "больших" плановых и травматологических операциях или массивной травме. В зависимости от причины или продолжительности иммобилизации следует решить вопрос о целесообразности временного прекращения приема препарата Анжелик®.
Следует немедленно прекратить лечение при появлении симптомов тромботических нарушений или при подозрении на их возникновение.
Артериальная тромбоэмболия
В ходе рандомизированных контролируемых исследований при длительном применении конъюгированных лошадиных эстрогенов (КЛЭ) и медроксипрогестерон ацетата (МПА) не было получено доказательств положительного влияния на сердечно-сосудистую систему. В широкомасштабных клинических испытаниях этого соединения было выявлено возможное возрастание риска ИБС в первый год применения с последующим отсутствием положительного эффекта. В одном крупном клиническом исследовании при использовании только КЛЭ обнаружилось потенциальное сокращение случаев ИБС среди женщин в возрасте 50-59 лет при отсутствии общего положительного эффекта среди совокупной популяции исследования. В качестве вторичного результата в двух крупномасштабных клинических исследованиях с использованием КЛЭ как монотерапии или в сочетании с МПА было выявлено 30-40% возрастание риска развития инсульта. Поэтому неизвестно, распространяется ли этот повышенный риск на препараты для ЗГТ, содержащие другие виды эстрогенов и прогестагенов или на не пероральные способы применения.
Рак эндометрия
При длительной монотерапии эстрогенами повышается риск развития гиперплазии или карциномы эндометрия. Исследования подтвердили, что добавление гестагенов снижает риск гиперплазии и рака эндометрия.
Рак молочной железы
По данным клинических испытаний и результатам наблюдательных исследований было обнаружено увеличение относительного риска развития рака молочной железы у женщин, использующих ЗГТ в течение нескольких лет. Это может быть связано с более ранней диагностикой, ускорением роста уже имеющейся опухоли на фоне ЗГТ или сочетанием обоих факторов.
Относительный риск возрастает с увеличением продолжительности терапии, но может отсутствовать или быть сниженным при лечении только эстрогенами. Это возрастание сопоставимо с увеличением риска возникновения рака молочных желез у женщин при более позднем наступлении естественной менопаузы, а также при ожирении и злоупотреблении алкоголем. Повышенный риск постепенно снижается до обычного уровня в течение нескольких (но большей части пяти) лет после прекращения ЗГТ.
Предположения в отношении увеличения риска развития рака молочной железы сделаны на основании результатов более чем 50 эпидемиологических исследований (риск варьирует от 1 до 2).
В двух широкомасштабных рандомизированных исследованиях с КЛЭ отдельно или при постоянном сочетании с МПА были получены расчетные показатели риска, равные 0.77 (95% доверительный интервал: 0,59-1,01) или 1.24 (95% доверительный интервал: 1,01-1,54) после приблизительно 6 лет применения ЗГТ. Неизвестно, распространяется ли этот повышенный риск также и на другие продукты для ЗГТ.
ЗГТ увеличивает маммографическую плотность молочных желез, что в некоторых случаях может оказывать негативное влияние на рентгенологическое выявление рака молочной железы.
Опухоль печени
На фоне применения половых стероидов, к которым относятся и средства для ЗГТ, в редких случаях наблюдались доброкачественные, и еще реже - злокачественные опухоли печени. В отдельных случаях эти опухоли приводили к представляющему угрозу для жизни внутрибрюшному кровотечению. При болях в верхней части живота, увеличенной печени или признаках внутрибрюшного кровотечения при дифференциальной диагностике следует учесть вероятность наличия опухоли печени.
Желчнокаменная болезнь
Известно, что эстрогены увеличивают литогенность желчи. Некоторые женщины предрасположены к развитию желчнокаменной болезни при лечении с использованием эстрогенов.
Деменция
Имеются ограниченные данные клинических исследований о возможном повышении риска развития деменции у женщин, начинающих прием препаратов, содержащих КЛЭ, в возрасте 65 лет и старше. Как наблюдалось в исследованиях, риск может быть снижен, если прием препаратов для ЗГТ, содержащих КЛЭ, начат в ранней менопаузе. Неизвестно, распространяется ли это на другие препараты для ЗГТ.
Другие состояния
Следует немедленно прекратить лечение при появлении впервые мигренеподобных или частых и необычайно сильных головных болей, а также при появлении других симптомов - возможных предвестников тромботического инсульта головного мозга.
Взаимосвязь между ЗГТ и развитием клинически выраженной артериальной гипертензии не установлена. У женщин, принимающих ЗГТ, описано небольшое повышение АД, клинически значимое повышение отмечается редко. Однако в отдельных случаях, при развитии на фоне приема ЗГТ стойкой клинически значимой артериальной гипертензии, может быть рассмотрена отмена ЗГТ. У женщин с повышенным АД возможно некоторое снижение АД на фоне приема препарата Анжелик®. У женщин с нормальным АД значимых изменений АД не ожидается.
При почечной недостаточности может снижаться способность выведения калия. Прием дроспиренона не влияет на концентрацию калия в сыворотке у пациенток с легкой и умеренной формами почечной недостаточности. Риск развития гиперкалиемии теоретически нельзя исключить только в группе пациенток, у которых концентрация калия в сыворотке до лечения определялась на ВГН, и которые дополнительно принимают калийсберегающие препараты.
При нетяжелых нарушениях функции печени, в т.ч. различных формах гипербилирубинемии, таких как синдром Дубина-Джонсона или синдром Ротора, необходимы наблюдение врача, а также периодические исследования функции печени. При ухудшении показателей функции печени препарат Анжелик® следует отменить.
При рецидиве холестатической желтухи или холестатического зуда, наблюдавшихся в первый раз во время беременности или предшествующего лечения половыми стероидными гормонами, прием препарата Анжелик® необходимо немедленно прекратить.
Необходимо особое наблюдение за женщинами при повышении концентрации триглицеридов. В подобных случаях применение ЗГТ может вызвать дальнейшее возрастание концентрации триглицеридов в крови, что повышает риск острого панкреатита.
Хотя ЗГТ может влиять на периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, необходимости изменять схему лечения больных сахарным диабетом при проведении ЗГТ, обычно не возникает. Тем не менее, женщины, страдающие сахарным диабетом, при проведении ЗГТ должны находиться под наблюдением.
У некоторых пациенток под действием ЗГТ могут развиться нежелательные проявления стимуляции эстрогенами, например, патологическое маточное кровотечение. Частые или персистирующие патологические маточные кровотечения на фоне лечения являются показанием для исследования эндометрия с целью исключения заболевания органического характера.
Под влиянием эстрогенов миомы матки могут увеличиться в размерах. В этом случае лечение должно быть прекращено.
Рекомендуется прекратить лечение при развитии рецидива эндометриоза на фоне ЗГТ.
При подозрении на наличие пролактиномы перед началом лечения следует исключить это заболевание. В случае выявления пролактиномы, пациентка должна находиться под пристальным медицинским наблюдением (включая периодическую оценку концентрации препарата).
В некоторых случаях может наблюдаться хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Во время терапии препаратом Анжелик® женщины со склонностью к возникновению хлоазмы должны избегать длительного пребывания на солнце или ультрафиолетового излучения.
Следующие состояния могут возникать или усугубляться на фоне ЗГТ, и женщины с этими состояниями при проведении ЗГТ должны находиться под наблюдением врача: эпилепсия, доброкачественная опухоль молочной железы, бронхиальная астма, мигрень, порфирия, отосклероз, системная красная волчанка, малая хорея.
У женщин с наследственными формами ангионевротического отека экзогенные эстрогены могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического отека.
Дополнительная информация
Нет данных о необходимости коррекции дозы у женщин до 65 лет. При применении препарата Анжелик® у женщин старше 65 лет следует принимать во внимание информацию, представленную в подразделе "Деменция".
У женщин с легкой или умеренной печеночной недостаточностью дроспиренон переносится хорошо.
У женщин с легкими и умеренными нарушениями функции почек наблюдалось незначительное замедление выведения дроспиренона, что не носило клинически значимого характера.
Доклинические данные о безопасности Доклинические данные, полученные в ходе стандартных исследований на предмет выявления токсичности при многократном приеме доз препарата, а также генотоксичности, канцерогенного потенциала и токсичности для репродуктивной системы, не указывают на наличие особого риска для человека. Тем не менее, следует помнить, что половые стероиды могут способствовать росту некоторых гормонозависимых тканей и опухолей.
Медицинское обследование
Перед началом или возобновлением приема препарата Анжелик® следует подробно ознакомиться с историей болезни пациентки и провести физикальное и гинекологическое обследование. Частота и характер таких обследований должны основываться на существующих нормах медицинской практики при необходимом учете индивидуальных особенностей каждой пациентки (но не реже чем 1 раз в 6 месяцев) и должны включать измерение АД, оценку состояния молочных желез, органов брюшной полости и тазовых органов, включая цитологическое исследование эпителия шейки матки.
При наличии пролактиномы требуется периодическое определение концентрации пролактина.
Влияние на результаты лабораторных показателей
Прием половых стероидов может влиять на биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, на содержание в плазме транспортных белков, таких как глобулин, связывающий половые гормоны и липидные/липопротеиновые фракции, показатели углеводного обмена, коагуляции и фибринолиза. Анжелик® не оказывает негативного влияния на толерантность к глюкозе.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания
Не выявлено.
Состав
1 таблетка содержит:
Активные вещества: эстрадиол (в форме гемигидрата) 1 мг; дроспиренон 2 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 48,2 мг, крахмал кукурузный - 14,4 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 9,6 мг, повидон К25 - 4 мг, магния стеарат - 0,8 мг, гипромеллоза - 1,0112 мг, макрогол 6000 - 0,2024 мг, тальк - 0,2024 мг, титана диоксид - 0,5438 мг, краситель железа оксид красный - 0,0402 мг.
Способ применения и дозы
Если женщина не принимает эстрогенов или переходит на Анжелик® с другого комбинированного препарата для непрерывного приема, то она может начинать лечение в любое время. Пациентки, которые переходят на Анжелик® с комбинированного препарата для циклической ЗГТ, должны начинать прием после окончания кровотечения отмены.
Каждая упаковка рассчитана на 28-дневный прием.
Препарат следует принимать ежедневно по 1 таб. После окончания приема 28 таблеток из текущей упаковки на следующий день начинают новую упаковку Анжелик®, принимая первую таблетку в тот же день недели, что и первую таблетку из предыдущей упаковки.
Таблетку проглатывают целиком, запивая небольшим количеством жидкости.
Время суток, когда женщина принимает препарат, не имеет значения, однако если она начала принимать таблетки в какое-либо конкретное время, она должна придерживаться этого времени и дальше.
При пропуске приема пропущенную таблетку необходимо принять как можно скорее. Если же после обычного времени приема прошло более 24 ч, дополнительную таблетку принимать не следует. При пропуске нескольких таблеток возможно развитие вагинального кровотечения.
Побочные действия
Наиболее часто при применении препарата Анжелик® наблюдались такие нежелательные лекарственные реакции как болезненность молочных желез, кровотечения из половых путей, желудочно-кишечные боли и боли в животе. Эти реакции развиваются у ≥ 6% женщин, использующих препарат Анжелик®.
Нерегулярные кровотечения обычно исчезают при длительной терапии. Частота кровотечений снижается с увеличением длительности лечения.
Серьезные нежелательные реакции включают артериальные и венозные тромбоэмболические осложнения и рак молочной железы.
Нежелательные лекарственные реакции, описанные в клинических исследованиях с применением препарата Анжелик®, представлены в порядке уменьшения тяжести. Частота возникновения нежелательных явлений классифицировалась следующим образом:
- очень часто (≥1/10);
- часто (≥1/10, < 1/10);
- нечасто (≥1/1000, < 1/100);
- редко ( < 1/10 000).
Психические расстройства: часто - эмоциональная лабильность.
Со стороны ЦНС: часто - мигрень.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - венозные и артериальные тромбоэмболические осложнения (окклюзия периферических глубоких вен, тромбоз и эмболия/окклюзия легочных сосудов, тромбоз, эмболия и инфаркт/инфаркт миокарда/инфаркт головного мозга и инсульт, за исключением геморрагического).
Со стороны пищеварительной системы: часто - желудочно-кишечные боли, боль в животе.
Со стороны половой системы: очень часто - боль в молочных железах (включая дискомфорт в молочных железах), кровотечение из половых путей; часто - полип шейки матки; нечасто - рак молочной железы*.
* - Данные по взаимосвязи с применением препарата были получены по результатам постмаркетинговых наблюдений; данные по частоте получены из клинических исследований с применением препарата Анжелик®.
Дополнительно о венозных и артериальных тромбоэмболических осложнениях, раке молочной железы и мигрени см. "Противопоказания" и "Особые указания".
Нежелательные реакции, которые возникают в единичных случаях, или симптомы которых развиваются через очень длительное время после начала терапии и которые считаются связанными с применением препаратов из группы комбинированных средств для непрерывной ЗГТ: опухоли печени (доброкачественные и злокачественные); гормонозависимые злокачественные опухоли или гормонозависимые предраковые заболевания (если известно, что у пациентки имеются подобные состояния, это служит противопоказанием к применению препарата Анжелик®); желчнокаменная болезнь; деменция; рак эндометрия; артериальная гипертензия; нарушения функции печени; гипертриглицеридемия; изменения толерантности к глюкозе или влияние на резистентность периферических тканей к инсулину; увеличение размеров миомы матки; реактивация эндометриоза; пролактинома; хлоазма; желтуха и/или зуд, связанные с холестазом.
Возникновение или ухудшение состояний, для которых взаимосвязь с применением ЗГТ точно не доказана: эпилепсия; доброкачественные заболевания молочных желез; бронхиальная астма; порфирия; системная красная волчанка; отосклероз, малая хорея.
У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут способствовать обострению симптомов.
Также отмечались реакции гиперчувствительности (включая такие симптомы, как сыпь и крапивница).
Дополнительно о серьезных нежелательных явлениях, связанных с заместительной гормональной терапией, см. "Особые указания".
Лекарственное взаимодействие
Длительное лечение препаратами, индуцирующими ферменты печени (например, некоторыми противосудорожными и противомикробными препаратами) может увеличивать клиренс половых гормонов и снижать их клиническую эффективность. Подобное свойство - индуцировать ферменты печени - было обнаружено у гидантоинов, барбитуратов, примидона, карбамазепина и рифампицина, наличие этой особенности также предполагается у окскарбазепина, топирамата, фелбамата и гризеофульвина. Максимальная индукция ферментов обычно наблюдается не раньше чем через 2-3 недели, но затем она может сохраняться еще, по крайней мере, в течение 4 недель после прекращения приема препарата.
В редких случаях на фоне сопутствующего приема некоторых антибиотиков (например, пенициллины и тетрациклины) наблюдалось снижение уровня эстрадиола.
Основные метаболиты дроспиренона образуются в плазме без участия системы цитохрома Р450. Поэтому маловероятно влияние ингибиторов системы цитохрома Р450 на метаболизм дроспиренона. Тем не менее, ингибиторы CYP3A4 (например, циметидин, кетоконазол) могут ингибировать метаболизм эстрадиола.
На основании исследований взаимодействия in vitro, а также исследовании in vivo у женщин-добровольцев, принимающих омепразол, симвастатин и мидазолам в качестве маркеров, можно заключить, что влияние дроспиренона в дозе 3 мг на метаболизм других лекарственных субстанций маловероятен.
Применение Анжелика у женщин, получающих антигипертензивную терапию (например, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, гидрохлоротиазид), может несколько увеличивать антигипертензивный эффект.
Увеличение уровня сывороточного калия при комбинированном приеме Анжелика и НПВС или антигипертензивных препаратов маловероятно. Совместное применение трех вышеуказанных типов препаратов может приводить к незначительному повышению уровня сывороточного калия, более выраженному у женщин, страдающих сахарным диабетом 1 и 2 типа.
Чрезмерное потребление алкоголя во время ЗГТ может привести к увеличению уровня циркулирующего эстрадиола.
Передозировка
Исследования острой токсичности не выявили риска острых побочных эффектов при случайном приеме препарата в количестве, многократно превышающем суточную терапевтическую дозу. В клинических исследованиях применение дроспиренона до 100 мг или комбинированных эстроген/гестагенных препаратов с содержанием 4 мг эстрадиола хорошо переносилось.
Симптомы, которые могут отмечаться при передозировке: тошнота, рвота, кровотечение из влагалища.
Лечение: специфического антидота нет, при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
5 лет.
Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача
113689 NULL
ВИТРУМ БЭБИ жевательные таблетки №30
Состав и форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой, одна содержит: бетакаротена (Витамин А) 900 мкг, d-альфа Токоферола ацетата (Витамин Е) 4,5 мг, колекальциферола (Витамин D3) 5 мкг, аскорбиновой кислоты (Витамин C) 60 мг, тиамина мононитрата (Витамин B1) 0,7 мг, рибофлавина (Витамин B2) 0,8 мг, кальция пантотената, эквивалентно пантотеновой кислоте 3 мг, пиридоксина гидрохлорида (Витамин B6) 1 мг, фолиевой кислоты 150 мкг, цианокобаламина (Витамин B12) 1,1 мкг,никотинамида 10 мг, биотина 20 мкг, фитоменадиона (Витамина К1) 10 мкг, кальция карбоната, эквивалентно кальцию 100 мг, магния оксида, эквивалентно магнию 40 мг, кальция гидроксида фосфата, эквивалентно фосфору 20 мг, железа фумарата, эквивалентно железу 9 мг, меди оксида, эквивалентно меди 1 мг, цинка оксида, эквивалентно цинку 10 мг, йодида калия, эквивалентно йоду 80 мкг, марганца сульфата, эквивалентно марганцу 1 мг, молибдата натрия, эквивалентно молибдену 20 мкг, натрия селената, эквивалентно селену 25 мкг, хрома аминокислого хелата, эквивалентно хрому 20 мкг. В упаковке 30 шт.
Фармакологические свойства
Сбалансированный комплекс витаминов, минералов и микроэлементов, соответствующий ежедневной потребности ребенка в витаминах, макро- и микроэлементах. Способствует повышению защитных сил организма, здоровому росту и физическому развитию детей и подростков.
Показания
Профилактика и лечение гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ у детей в период интенсивного роста и развития. Повышение защитных сил организма у ослабленных и/или часто болеющих детей. Период выздоровления после перенесенных заболеваний. Несбалансированное или неполноценное питание, пониженный аппетит. Повышенные физические нагрузки.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 2-х лет и старше 5 лет.
Способ применения и дозы
Детям с 2-х до 5 лет: по 1 таблетке в день. Внутрь после еды, разжевав таблетку.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет (не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата).
Передозировка
При случайной передозировке обратиться к врачу.
Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка, симптоматическое лечение.
Условия и сроки хранения
При температуре от 10 до 30°С, в сухом, недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.
114126 ВАЗОБРАЛ N30 таб. Кьези Фармацевтичи С.п.А.
Состав
- 1 таблетка содержит:
действующие вещества: альфа-дигидроэргокриптина мезилат 4 мг, кофеин 40 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, безводный кремния диоксид коллоидный
Фармакологическое действие
Входящий в состав Вазобрала альфа-дигидроэргокриптин - дигидрированное производное спорыньи - блокирует альфа1- и альфа2-адренорецепторы гладкомышечных клеток сосудов. Оказывает стимулирующее влияние на допаминовые и серотониновые рецепторы ЦНС.
При применении препарата уменьшается агрегация тромбоцитов и эритроцитов, снижается проницаемость сосудистой стенки, улучшаются кровообращение и процессы метаболизма в головном мозге, повышается устойчивость тканей мозга к гипоксии.
Кофеиноказывает стимулирующее действие на ЦНС, главным образом, на кору головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный центры. Повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает чувство усталости.
Фармакокинетика
При пероральном приеме, всасывание дигидроэргокриптина ускоряется в присутствии кофеина (время достижения максимальной концентрации 0,5 часа).
Максимальная концентрация после приема внутрь 8 мг a-дигидроэргокриптина составляет 227 пг/мл, а время полувыведения — менее 2 часов.
Вазобрал, показания к применению
- снижение умственной активности, нарушение внимания и памяти, нарушение ориентации в пространстве, вызванные возрастными изменениями;
- цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. вследствие церебрального атеросклероза);
- последствия нарушения мозгового кровообращения;
- профилактика мигрени;
- вестибулярные и лабиринтные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия) ишемического генеза;
- болезнь Меньера;
- ретинопатия (диабетическая и гипертоническая);
- нарушения периферического артериального кровообращения (синдром и болезнь Рейно);
- венозная недостаточность.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность; период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь (во время еды, с небольшим количеством жидкости) по 1/2-1 таблетке 2 раза в день. Продолжительность курса лечения 2-3 месяца, при необходимости курсы лечения можно проводить 1-2 раза в год.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет клинических данных о применения Вазобрала в период беременности и кормления грудью. Применение препарата в период грудного вскармливания может приводить к уменьшению лактации.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, боли в эпигастрии, диспепсия.
Со стороны ЦНС: редко (не более 1%) - головокружение, головная боль, возбуждение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко (не более 0.1%) - тахикардия, артериальная гипотензия.
Аллергические реакции:очень редко (не более 0.1%) - кожный зуд, сыпь.
Особые указания
Вазобрал оказывает сосудорасширяющее действие, не влияя на системное артериальное давление. Назначение Вазобрала больным с артериальной гипертензией не исключает необходимость применение антигипертензивных средств. Содержащийся в препарате кофеин может вызвать нарушение сна, тахикардию.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном назначении Вазобрала и гипотензивных препаратов возможно развитие артериальной гипотонии. Кофеин ослабляет действие снотворных средств.
Передозировка
Симптомы - усиление выраженности побочных эффектов. Лечение симптоматическое.
Условия хранения
При температуре 15 - 25 "С, в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.